AT304930B - Fungizides Saatgut-Beizmittel - Google Patents

Fungizides Saatgut-Beizmittel

Info

Publication number
AT304930B
AT304930B AT761470A AT761470A AT304930B AT 304930 B AT304930 B AT 304930B AT 761470 A AT761470 A AT 761470A AT 761470 A AT761470 A AT 761470A AT 304930 B AT304930 B AT 304930B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
seeds
scn
effect
seed dressing
Prior art date
Application number
AT761470A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Dr Krupicka
Original Assignee
Kruposan Chem Techn Produkte G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kruposan Chem Techn Produkte G filed Critical Kruposan Chem Techn Produkte G
Priority to AT761470A priority Critical patent/AT304930B/de
Application granted granted Critical
Publication of AT304930B publication Critical patent/AT304930B/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Die Erfindung betrifft ein neues, synergistisch wirksames Saatgutbeizmittel mit einem breiten WirkungsSpektrum. 



   Die bisher verwendeten Saatgutbeizmittel beruhen vorwiegend auf organischen Quecksilberverbindungen, die zwar eine hohe fungizide Wirkung besitzen, aber auch eine hohe Toxizität aufweisen. Aus diesem Grunde werden in vielen Ländern die Hg-Fungizide beschränkt verwendet und es wird sogar das vollkommene Anwendungsverbot erwogen. 



   Alle gegenwärtigen metallfreien, für die Kulturpflanzensamen benutzten Beizmittel besitzen nur ein schmales Wirkungs-Spektrum oder haben nur eine geringe Wirkung. Andere systemische Hg-freie Beizmittel benötigen hohe Konzentrationen bei der Verwendung und das beeinflusst den Preis ungünstig und schliesst auch solche Produkte aus. 



   Kombinationen verschiedener Wirksubstanzen sind häufig instabil oder die Wirkung der Einzelkomponenten ist entgegengesetzt. 



   Es gibt demnach nur wenige metallfreie Beizmittel mit günstigen Eigenschaften, die vorteilhaft verwendet werden könnten. Eines von diesen wertvollen Fungiziden soll   z. B.   das Mischprodukt auf Basis von 2- (2-Furfuryl)benzimidazol und Hexachlorbenzol sein. 



   Der erste Bestandteil ist gegen Fusarium Nivale und der zweite Teil gegen Tilletia foetida wirksam. Die praktische Verwendungsmöglichkeit ist also auf das Beizen von Weizen und Roggen beschränkt. Darüber hinaus wurde die Verlässlichkeit des Mischpräparates in der Praxis noch immer nicht unter Beweis gestellt. 



   Es wurde nun festgestellt, dass ein Produkt, das Methylen-di-rhodanid   CH,   (SCN) und Pentachlor-nitrobenzol   C H NO   als Wirkstoffe enthält, eine ganz besonders   vorteilhafte Fungizidwirkung   bei Samen der Kulturpflanzen aufweist. 



   Beide Verbindungen, das Methylen-di-rhodanid, wie auch das Pentachlornitrobenzol besitzen eine fungizide Wirkung, aber mit unbrauchbar schmalem Wirkungs-Spektrum. In einem geeigneten Verhältnis gemischt und katalytisch aktiviert, weist das neue Produkt dagegen ein sehr weites, synergistisch verstärktes WirkungsSpektrum auf und ist als metallfreies Beizmittel bestens geeignet. 



   Dieses fungizid wirksame Beizmittel ersetzt in jeder Hinsicht die giftigen Hg-Fungizide und kann in fester, pulverisierter Form und als Feuchtbeize oder Slurry-Beize verwendet werden. 



   Das Gemisch von Methylen-di-rhodanid und Pentachlor-nitrobenzol besitzt eine synergistische Wirkung in mehr oder weniger in jedem Verhältnis mit einem weiten Spektrum der biologischenwirksamkeit. Die Verwendung dieses Produktes ist im Vergleich zu der Verwendung der Quecksilber-Beizmittel oder nur des Methylendi-rhodanids sowie des Pentachlomitrobenzols allein viel verlässlicher. 



   Dieses neue, synergistisch wirksame Beizmittel ersetzt nicht nur die bisher toxischen Hg-Verbindungen, sondern seine Herstellung ist auch nicht mit neuen Investitionen verbunden ; darüber hinaus kann es sowohl in festem, sowie in halbfeuchtem (slurry) Zustand oder in einer Suspension in flüssigem Zustand verwendet werden : 
 EMI1.1 
 rium nivale verfolgt :
In einem Autoklaven getötetes und aseptisch getrocknetes Korn-Saatgut wurde mit Sporen von Fusarium nivale infiziert. Auf die infizierten Samen wurden die zu untersuchenden Fungizide und ihre Mischungen aufgetragen. Daraufhin wurden diese Samen auf Agar-Agar-Platten gebracht und in einem Thermostat bei   200C   drei Tage gehalten und der Prozentsatz der geschützten Samen festgestellt. 



   Die Befunde wurden in einem logarithmischen Wahrscheinlichkeits-Diagramm eingetragen, wobei auf die Ordinate der Prozentsatz der geschützten Samen und auf die Abszisse der Logarithmus der Methylen-di-rhodanid-Menge eingetragen wurde. Die Auswertung musste so gewählt werden, dass das Pentachlor-nitrobenzol in den Prüfmengen auf Fusarium nivale unmessbare Wirkung aufweist. Die Wirkung einzelner Mischprodukte wurde als   EDso   zum Ausdruck gebracht. Die Vergleichswirkung wurde als perzentuelle Wirkung von Methylen-di-rhodanid ohne Beimischungen von Pentachlor-nitrobenzol angegeben, dessen ED, gleich 100 gesetzt wurde.

   Aus der Tabelle 1 ist ersichtlich, dass das in den Mischungen anwesende Pentachlor-nitrobenzol die Wirksamkeit des Methylen-di-rhodanids synergistisch verstärkt, wobei die Vergleichswirkung höher als 100 erscheint. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Tabelle 1 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> Wirksamkeit <SEP> auf <SEP> Fusarium <SEP> nivale <SEP> :

   <SEP> 
<tb> Das <SEP> Mengenver-Die <SEP> Wirksubstanzmengen <SEP> % <SEP> der <SEP> vor <SEP> der <SEP> ED <SEP> Wirksamkeit
<tb> hältnis <SEP> in <SEP> den <SEP> in <SEP> g <SEP> per <SEP> 100 <SEP> kg <SEP> Samen <SEP> Infektion <SEP> in <SEP> der <SEP> Mischung
<tb> geprüften <SEP> geschützten <SEP> g/100 <SEP> kg <SEP> bezogen <SEP> auf
<tb> Misch-Beizen <SEP> C6cL5NO2 <SEP> CH2(SCN)2 <SEP> Samen <SEP> CH2(SCN)2 <SEP> = <SEP> 100
<tb> 100% <SEP> CH2(SCN)2 <SEP> 0 <SEP> 2,0 <SEP> 99, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> 0 <SEP> C6Cl5NO2 <SEP> 0 <SEP> 0,93 <SEP> 95,0
<tb> 0 <SEP> 
<tb> 0,43 <SEP> 0 <SEP> 0,20 <SEP> 67,0
<tb> 0 <SEP> 0, <SEP> 093 <SEP> 41, <SEP> 0 <SEP> 0,12 <SEP> 100
<tb> 80% <SEP> CH2 <SEP> (SCN) <SEP> 2 <SEP> 0,5 <SEP> 0,2 <SEP> 100
<tb> 0,233 <SEP> 0,93 <SEP> 98
<tb> 20% <SEP> C6Cl5NO2 <SEP> 0,108 <SEP> 0, <SEP> 43 <SEP> 88
<tb> 0, <SEP> 05 <SEP> 0,

   <SEP> 22 <SEP> 70
<tb> 0,023 <SEP> 0,093 <SEP> 45 <SEP> 0,107 <SEP> 112
<tb> 50% <SEP> CH2(CSN)2 <SEP> 2,0 <SEP> 2,0 <SEP> 100
<tb> 0, <SEP> 93 <SEP> 0, <SEP> 93 <SEP> 98
<tb> 50% <SEP> (N02 <SEP> 0, <SEP> 43 <SEP> 0, <SEP> 43 <SEP> 90
<tb> 0, <SEP> 2 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 75
<tb> 0,093 <SEP> 0,093 <SEP> 46 <SEP> 0,104 <SEP> 115
<tb> 20% <SEP> CH2(SCN)2 <SEP> 8,0 <SEP> 2,0 <SEP> 100
<tb> 3,72 <SEP> 0,93 <SEP> 99
<tb> 80% <SEP> C6H5NO2 <SEP> 1,72 <SEP> 0,43 <SEP> 94
<tb> 0, <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 84
<tb> 0, <SEP> 37 <SEP> 0,093 <SEP> 49 <SEP> 0,093 <SEP> 129
<tb> 0 <SEP> CH2 <SEP> (SCN) <SEP> 2 <SEP> 200 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 93 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 1005 <SEP> C6Cl5NO2 <SEP> 43 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 20 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 9, <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 200 <SEP> 0
<tb> 
 
Beispiel 2 :

   Der Versuch, der die Wirkung des neuen synergetischen Mischbeizmittels unter Beweis stellt, wurde an den mit Tilletia foetida infizierten Weizensamen ausgeführt. 



   DerWeizen wurde künstlich mit Sporen vonTilletia foetida im Verhältnis 5 g Sporen für 1 kg Samen durch Schütteln im Erlemeierkolben auf einer Laborschüttelmaschine infiziert. 



   Die infizierten Weizensamen wurden teils nur   mit Methylen-di-rhodanid   gebeizt, ein anderer T eil nur mit Pentachlor-nitrobenzol und schliesslich wurde der dritte Teil mit der erfindungsgemässem Mischbeize [80%   CCl NO   und 20%   CHL (SCN) L]   gebeizt. Alle Beizmittel wurden im Verhältnis   l : l   mit Kaolin verdünnt. 



   Am Ende der Vegetations-Periode wurde der Prozentsatz der infizierten Ähren festgestellt, der Prozentsatz der geschützten (gebeizten) Ähren in bezug zur nichtgebeizten Kontrolle (die Abbotsche Korrektur) und das ganze Ergebnis in die Tabelle 2 eingetragen. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  5 Tabelle 2 
 EMI3.1 
 
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> Versuchs-Ergebnisse <SEP> an <SEP> Winterweizen, <SEP> der <SEP> mit <SEP> Sporen <SEP> von
<tb> Tilettia <SEP> Foetida <SEP> infiziert <SEP> wurde.
<tb> 



  Geprüfte <SEP> Korrigierter <SEP> %-Satz <SEP> der <SEP> geschützten <SEP> Ähren
<tb> Verbindungen
<tb> (einzeln) <SEP> Wirkstoffdosis <SEP> in <SEP> g <SEP> für <SEP> 100 <SEP> kg <SEP> Samen <SEP> (Weizen)
<tb> 20, <SEP> 0 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> 
<tb> CH2(SCN)2 <SEP> 96, <SEP> 0 <SEP> 94, <SEP> 0 <SEP> 90, <SEP> 0 <SEP> 85, <SEP> 0
<tb> C6Cl5NO2 <SEP> 99,0 <SEP> 99,0 <SEP> 95,0 <SEP> 75,0
<tb> Erfindungsge- <SEP> Korrigierter <SEP> %-Satz <SEP> der <SEP> geschützten <SEP> Ähren
<tb> mässes <SEP> Mittel <SEP> 
<tb> Wirkstoffdosis <SEP> in <SEP> g <SEP> für <SEP> 100 <SEP> kg <SEP> Samen <SEP> (Weizen)
<tb> 25 <SEP> 12, <SEP> 5 <SEP> 6,25 <SEP> 3,1
<tb> 80% <SEP> CgClgNC, <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 97, <SEP> 0 <SEP> 90, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> 20% <SEP> CH2(SCN)
<tb> 
 
 EMI3.3 
 
3 :

  gemässen synergistischen Beizmittel und parallel zum Vergleich mit dem auf Basis von Methylmerkuridicyandiamid Saatgut-Beizmittel gebeizt und verglichen. 



   Das Ergebnis wurde in der nachstehenden Tabelle 3 zusammengefasst : 
Tabelle 3 
 EMI3.4 
 
<tb> 
<tb> Versuchsergebnisse <SEP> an <SEP> Hafer-Saatgut, <SEP> welches <SEP> künstlich <SEP> mit <SEP> Sporen <SEP> von
<tb> Ustilago <SEP> avenae <SEP> infiziert <SEP> wurde.
<tb> 



  Geprüfte <SEP> Korrigierter <SEP> % <SEP> Satz <SEP> der <SEP> geschützten <SEP> Ähren
<tb> Fungizide <SEP> Mittel
<tb> Wirkstoffdosis <SEP> in <SEP> g <SEP> für <SEP> 100 <SEP> kg <SEP> Saatgut
<tb> 600 <SEP> 300 <SEP> 150 <SEP> 75 <SEP> 50 <SEP> 25 <SEP> 12, <SEP> 5 <SEP> 6, <SEP> 25 <SEP> 
<tb> 80% <SEP> CgCl
<tb> 20% <SEP> CH2 <SEP> (SCN) <SEP> 2 <SEP> 
<tb> erfindungsgemäss <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 100 <SEP> 99 <SEP> 96 <SEP> 82
<tb> Methylmerkuridicyandiamid
<tb> (CHHgNH-C-NH-CN)
<tb> NH
<tb> zum <SEP> Vergleich <SEP> 98 <SEP> 92 <SEP> 74 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Fungizides Saatgut-Beizmittel auf der Basis eines metallfreien Gemisches fungizider Wirkstoffe, da- EMI4.1
AT761470A 1970-08-21 1970-08-21 Fungizides Saatgut-Beizmittel AT304930B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT761470A AT304930B (de) 1970-08-21 1970-08-21 Fungizides Saatgut-Beizmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT761470A AT304930B (de) 1970-08-21 1970-08-21 Fungizides Saatgut-Beizmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT304930B true AT304930B (de) 1973-01-25

Family

ID=3597822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT761470A AT304930B (de) 1970-08-21 1970-08-21 Fungizides Saatgut-Beizmittel

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT304930B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH638373A5 (de) Insektizides praeparat.
AT304930B (de) Fungizides Saatgut-Beizmittel
DE2134332A1 (de) Neue substituierte Oxime und Ver fahren zu deren Herstellung
DE837243C (de) Schwebemittel fuer waessrige Suspensionen
DE1144969B (de) Fungizide Mittel
DE2100227C3 (de) Pestizides Mittel
DE959419C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE833273C (de) Nagetierbekaempfungsmittel
DE554817C (de) Verfahren zur Desinfektion und Konservierung
AT205800B (de) Pilz- und Insektenbekämpfungsmittel, insbesondere Saatbeizmittel
AT251969B (de) Fungizide Zusammensetzung mit Aktivität gegen Oidium
AT113334B (de) Verfahren zur Herstellung eines Stäubemittels zur Schädlingsbekämpfung.
EP0053099A1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
DE423646C (de) Saatgutbeize
DE544068C (de) Verfahren zur Herstellung von Bestaeubungsmitteln fuer Pflanzenschutzzwecke und Saatgutbeizung
DE2512940C2 (de) N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1231051B (de) Fungizides Saatgutbeizmittel
DE831785B (de) Saatgutbeizmittel
DE439784C (de) Mittel zur Vertilgung von Holz- und Mauerschwamm
DE2329401A1 (de) Herbizide mischung
DE523100C (de) Nicotinhaltige Schaedlingsbekempfungsmittel von grosser Dauerwirkung
AT124290B (de) Saatguttrockenbeizmittel.
DE2653652A1 (de) Verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung und selektive herbizide
DE2511529A1 (de) Verfahren und praeparat zum schutz von rohen haeuten und wolle
DE881884C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee