AT264689B - Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen

Info

Publication number
AT264689B
AT264689B AT265166A AT265166A AT264689B AT 264689 B AT264689 B AT 264689B AT 265166 A AT265166 A AT 265166A AT 265166 A AT265166 A AT 265166A AT 264689 B AT264689 B AT 264689B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
ethylene oxide
mol
parts
pigment
Prior art date
Application number
AT265166A
Other languages
English (en)
Inventor
Karlheinz Dr Wolf
Arthur Dr Haus
Theodor Mager
Reinhold Dr Hoernle
Franz Dr Bechlars
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT264689B publication Critical patent/AT264689B/de

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 hochpigmentierten Druckfarbe kann beispielsweise nach folgender Rezeptur vorgenommen werden :
35 - 60 Teile Pigmentzubereitung werden in 70 Teilen Sprit und 7 Teilen Äthylglykol angerührt. 



  Diese Mischung wird zirka 1/4 h gerührt und mit einer Lösung, hergestellt aus 14 Teilen Nitrocellulose (spritlöslich, 35% butanolfeucht), 5 Teilen eines Ketonharzes, 66 Teilen Sprit und 3 Teilen Äthylglykol, versetzt. 



     Beispiel 2 : Eine   Pigmentzubereitung, bestehend aus : 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> 55 <SEP> % <SEP> des <SEP> gelben <SEP> Pigmentfarbstoffes <SEP> mit <SEP> Colour <SEP> Index <SEP> (Second <SEP> Edition) <SEP> Nr. <SEP> 21100 <SEP> 
<tb> 26,9% <SEP> eines <SEP> Kondensationsharzes <SEP> aus <SEP> Formaldehyd, <SEP> 4, <SEP> 4'-Dioxydiphenylsulfon, <SEP> Salicylsäure <SEP> 
<tb> und <SEP> 0 <SEP> -Oxydiphenyl, <SEP> hergestellt <SEP> nach <SEP> DAS <SEP> 1124959, <SEP> Beispiel <SEP> 1
<tb> 10 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 6 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol
<tb> 8 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 4 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0, <SEP> 10/0 <SEP> 2,

   <SEP> 2'-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl <SEP> phenol), <SEP> 
<tb> 
 wird, wie im Beispiel 1 beschrieben, hergestellt. Man erhält ein Produkt, das entsprechend den An- 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 
<tb> 
<tb> 3: <SEP> Eine <SEP> Pigmentzubereitung, <SEP> bestehend <SEP> aus:45 <SEP> % <SEP> Kupferphthalocyanin <SEP> der <SEP> 8 <SEP> - <SEP> Modifikation, <SEP> 
<tb> 41,8% <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 150  <SEP> C,
<tb> 7 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 7 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol,
<tb> 6 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 10 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0,2% <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol)
<tb> 
 wird,

   wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt und entsprechend den dortigen Anwendungsmöglichkeiten eingesetzt. 



    Bei s pie I 4 : Eine Pigmentzubereitung, bestehend aus :    
 EMI3.4 
 
<tb> 
<tb> 30 <SEP> % <SEP> Farb-Russ, <SEP> 
<tb> 54, <SEP> 81o <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 1500 <SEP> C <SEP> gemäss <SEP> Beispiel <SEP> 1,
<tb> 8 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 7 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol,
<tb> 7 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 10 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0,2% <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol)
<tb> 
 wird, wie in Beispiel 1 hergestellt und entsprechend den dortigen Anwendungsmöglichkeiten eingesetzt.

   
 EMI3.5 
 
 EMI3.6 
 
<tb> 
<tb> 65 <SEP> % <SEP> Titandioxyd <SEP> (Rutil <SEP> oder <SEP> Anatas),
<tb> 25, <SEP> 9 <SEP> o <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 150  <SEP> C <SEP> gemäss <SEP> Beispiel <SEP> 1, <SEP> 
<tb> 5 <SEP> o <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 6 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol,
<tb> 4 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 4 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> und
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> 0, <SEP> llo <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol) <SEP> 
<tb> 
 wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt und entsprechend den dortigen Anwendungsmöglichkeiten eingesetzt. 



   Beispiel6 :EinePigmentzubereitung,bestehendaus: 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 45 <SEP> lu <SEP> des <SEP> roten <SEP> Pigmentfarbstoffes <SEP> mit <SEP> Colour <SEP> Index <SEP> (Second <SEP> Edition)
<tb> Nr. <SEP> 12370,
<tb> 39,8% <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 150 C,
<tb> 15 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 30 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> 
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0,2% <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol)
<tb> 
 wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt und entsprechend den dortigen Anwendungsmöglichkeiten eingesetzt. 



   Beispiel 7 : Eine Pigmentzubereitung, bestehend aus : 
 EMI4.3 
 
<tb> 
<tb> 45 <SEP> % <SEP> des <SEP> roten <SEP> Pigmentfarbstoffes <SEP> mit <SEP> Colour <SEP> Index
<tb> (Second <SEP> Edition) <SEP> Nr. <SEP> 12370,
<tb> 39, <SEP> 80/0 <SEP> Chlorkautschuk,
<tb> 8 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 6 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol,
<tb> 7 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 4 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0, <SEP> 20/0 <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol)
<tb> 
 wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt und kann im Toluoltiefdruck und in Lacken eingesetzt werden. 



   Beispiel8 :EinePigmentzubereitung,bestehendaus: 
 EMI4.4 
 
<tb> 
<tb> 45 <SEP> % <SEP> des <SEP> roten <SEP> Pigmentfarbstoffes <SEP> mit <SEP> Colour <SEP> Index
<tb> (Second <SEP> Edition) <SEP> Nr. <SEP> 12370,
<tb> 39, <SEP> 8% <SEP> Celluloseacetobutyrat,
<tb> 8 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 6 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol, <SEP> 
<tb> 7 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 4 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> 
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0, <SEP> 2% <SEP> 2-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol) <SEP> 
<tb> 
 wird wie in Beispiel 1 hergestellt und kann nach folgender Vorschrift zur Herstellung einer Druckfarbe verarbeitet werden :

  
35 Teile der Pigmentzubereitung werden mit einer Mischung aus 60 Teilen Äthylacetat und 10 Teilen Methylglykolacetat 15-20 min lang verrührt. Man erhält eine fein verteilte Pigmentsuspension, die mit einer Lösung aus 6 Teilen Celluloseacetobutyrat in 15 Teilen Methylglykolacetat und 74 Teilen Äthylacetat versetzt wird. 



   Bei s pie 1 9 : Eine Mischung, bestehend aus : 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 
<tb> 
<tb> 45 <SEP> % <SEP> eines <SEP> roten <SEP> Pigmentfarbstoffes <SEP> (Colour <SEP> Index,
<tb> Second <SEP> Edition <SEP> Nr. <SEP> 12370), <SEP> 
<tb> 41, <SEP> fY1/0 <SEP> einer <SEP> Harzmischung, <SEP> bestehend <SEP> aus <SEP> :

   <SEP> 
<tb> 31, <SEP> 9 <SEP> Teilen <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 1500 <SEP> C
<tb> gemäss <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> und
<tb> 10 <SEP> Teilen <SEP> Äthylcellulose,
<tb> 7 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Additionsproduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 7 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol,
<tb> 6 <SEP> % <SEP> eines <SEP> Additionsproduktes, <SEP> hergestellt <SEP> aus <SEP> 10 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> und <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Nonylphenol <SEP> und
<tb> 0, <SEP> llo <SEP> 2, <SEP> 2'-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol) <SEP> 
<tb> 
   wird gemäss Beispiel 1 2-3 h bei 100 - 1400 C geknetet.    



   Man erhält eine Pigmentzubereitung, die entsprechend den Anwendungsmöglichkeiten in Beispiel 1 eingesetzt werden kann. Die so erhaltenen Tief- und Flexodruckfarben sowie Lacke zeichnen sich durch einen hervorragenden Glanz und hohe Brillanz aus, die denen der löslichen Farbstoffe nahe kommt. 



  Zum Unterschied von den üblichen Druckfarben und Lacken können Dispersionen aus diesen Pigmentzubereitungen mit den jeweils eingesetzten Lösungsmitteln noch stark verdünnt werden, ohne dass das Pigment ausflockt, so dass man auch unter diesen Bedingungen noch homogene Einfärbungen bzw. Filme erhält. 



   Beispiel   10 :   
 EMI5.2 
 
<tb> 
<tb> 45 <SEP> Teile <SEP> eines <SEP> gelben <SEP> Pigments <SEP> Colour <SEP> Index <SEP> (Supplement <SEP> [1963])
<tb> Nr. <SEP> 21105,
<tb> 10 <SEP> Teile <SEP> Äthylcellulose <SEP> und
<tb> 13 <SEP> Teile <SEP> eines <SEP> Äthylenoxydadduktes, <SEP> das <SEP> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> p-Oxydiphenyl
<tb> mit <SEP> Benzylchlorid <SEP> und <SEP> anschliessender <SEP> Anlagerung <SEP> von <SEP> 10 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> hergestellt <SEP> wurde, <SEP> werden <SEP> in <SEP> einem <SEP> heizbabaren <SEP> Dispersionskneter
<tb> unter <SEP> Zugabe <SEP> von
<tb> 100 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> zunächst <SEP> zu <SEP> einer <SEP> steifen <SEP> Paste <SEP> vermischt.

   <SEP> Nach <SEP> 15 <SEP> - <SEP> 30 <SEP> min <SEP> Knetzeit <SEP> wird <SEP> die <SEP> Temperatur <SEP> langsam <SEP> auf <SEP> 100-1200 <SEP> C <SEP> gesteigert, <SEP> wobei <SEP> das
<tb> Wasser <SEP> weitgehend <SEP> wieder <SEP> verdampft. <SEP> Anschliessend <SEP> werden
<tb> 31, <SEP> 8 <SEP> Teile <SEP> eines <SEP> Maleinatharzes <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Schmelzpunkt <SEP> von <SEP> 1500 <SEP> C <SEP> und
<tb> 0, <SEP> 2 <SEP> Teile <SEP> 2, <SEP> 2'-Methylen-bis- <SEP> (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol) <SEP> hinzugegeben.
<tb> 



  Man <SEP> erhält <SEP> eine <SEP> zähe, <SEP> knetbare <SEP> Masse, <SEP> die <SEP> 3 <SEP> h <SEP> bei <SEP> einer <SEP> Temperatur
<tb> von <SEP> 120 <SEP> bis <SEP> 140  <SEP> C. <SEP> geknetet <SEP> wird. <SEP> Die <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Pigmentzubereitung
<tb> wird <SEP> auf <SEP> Zimmertemperatur <SEP> abgekühlt <SEP> und <SEP> gemahlen. <SEP> Sie <SEP> kann <SEP> entsprechend <SEP> den <SEP> Anwendungsmöglichkeiten <SEP> in <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> eingesetzt <SEP> werden.
<tb> 
 



   PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dis- 
 EMI5.3 
 stehend aus einem organischen oder anorganischen Pigmentfarbstoff, einem synthetischen oder natUrlichen Harz mit einem Erweichungspunkt von höher als   1200   C und einem nichtionogenen Dispergiermittel, wie etwa einem Kondensationsprodukt von 3 bis 50 Mol Äthylenoxyd mit Alkoholen. Alkylphenolen oder Carbonsäuren, gegebenenfalls zusammen mit einem Antioxydationsmittel,   z. B.   mit   2-Methylen-bis- (4-methyl-6-tert.-butyl-phenol) bei   Temperaturen zwischen 70 und 1500 C knetet, die Mischung abkühlt und das erhaltene Granulat vermahlt.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als synthetisches Harz ein Maleinatharz verwendet. <Desc/Clms Page number 6>
    3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als synthetisches Harz ein Kondensationsharz aus Formaldehyd, 4, 4'-Dioxydiphenylsulfon, Salicylsäure undo-Oxydiphenyl verwendet.
    4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als synthetisches Harz Chlorkautschuk verwendet.
    5. Verfahren nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass man als synthetisches Harz Celluloseacetobutyrat verwendet.
    6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als nichtionogenes Dispergiermittel ein Kondensationsprodukt von Benzyl-oxydiphenylmit3-50Mol Âthylenoxyd verwendet.
    7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , dass man als Harzbestandteil Äthylcellulose zusetzt.
AT265166A 1965-04-21 1966-03-21 Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen AT264689B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE264689T 1965-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT264689B true AT264689B (de) 1968-09-10

Family

ID=29751461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT265166A AT264689B (de) 1965-04-21 1966-03-21 Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT264689B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1469724C3 (de) Verfahren zur Herstellung von in Druckfarben und Lacken leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen
DE1261106B (de) Verfahren zur Verbesserung der Pigmenteigenschaften substituierter linearer Chinacridone
DE2628409A1 (de) Verfahren zur herstellung von pigmentfarbstoffen
DE2302481B2 (de) Disazopigment, Verfahren zu seiner Herstellung und seiner Verwendung
AT264689B (de) Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien, wie Druckfarben und Lacken, leicht dispergierbaren Pigmentzubereitungen
DE2018168C3 (de) Pigmentpräparationen und Verfahren zu deren Herstellung
DE2421804C2 (de) Verfahren zur Herstellung von farbstarken Kupferphthalocyaninpigmenten der &amp;alpha;-Modifikation und deren Verwendung
DE2063714C3 (de) Verfahren zur Überführung von Perylen-S^-SMO-tetracarbonsäurediimid in eine als Pigmentfarbstoff verwendbare Form
DE1960897C3 (de) Lineare trans- Chinacridon-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und mit ihnen gefärbte Lacke, Druckfarben und Kunststoffe
DE122352C (de)
DE1467441A1 (de) Formierung von Farblacken
DE2236906C3 (de) Wäßrige Pigmentdispersionen
DE1122192B (de) Verfahren zur Herstellung von 4,9-Dinitrochin-(3,2-a)-acridin-13, 14(5,8)-dion
DE1196619B (de) Verfahren zur Herstellung von linearem Chinacridon der ª†-Kristallform
DE1214348B (de) Verfahren zur Herstellung blauer Triarylmethanfarbstoffe
DE1592872C (de) Pigmentzubereitungen
AT233689B (de) Verfahren zur Verbesserung der Pigmenteigenschaften substituierter linearer Chinacridone
AT221681B (de) Verfahren zur Herstellung von linearem Chinacridon der γ-Kristallphase
DE520087C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE601719C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Gallocyaninreihe
DE663549C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE1034294B (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen der Dioxazinreihe
DE267418C (de)
DE1767245C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentzubereitungen
DE666084C (de) Herstellung lichtechter Farblacke