AR120169A1 - Derivados de 2-azaespiro[3.4]octano como agonistas de m4 - Google Patents

Derivados de 2-azaespiro[3.4]octano como agonistas de m4

Info

Publication number
AR120169A1
AR120169A1 ARP200102774A ARP200102774A AR120169A1 AR 120169 A1 AR120169 A1 AR 120169A1 AR P200102774 A ARP200102774 A AR P200102774A AR P200102774 A ARP200102774 A AR P200102774A AR 120169 A1 AR120169 A1 AR 120169A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
membered
heterocycloalkyl
halogen
Prior art date
Application number
ARP200102774A
Other languages
English (en)
Inventor
Amy Calhoun
Xin Chen
Kevin Matthew Gardinier
Edward Charles Hall
Keith Jendza
Nancy Labbe-Giguere
James Neef
Daniel Steven Palacios
Ming Qian
Michael David Shultz
Christopher G Thomson
Kate Yaping Wang
Fan Yang
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of AR120169A1 publication Critical patent/AR120169A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Derivados de 5-oxa-2-azaespiro[3,4]octano como agonistas del receptor M4, una composición farmacéutica que comprende a uno de éstos compuestos y el uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso Central y de trastornos producidos por el uso de sustancias. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R¹ es halógeno o hidrógeno; R² es halógeno o hidrógeno; R³ es alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido, dicho alquilo está opcionalmente sustituido con un heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con un alquilo C₁₋₃, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con un -OH, cicloalquilo de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un -OH, o -OR⁴; R⁴ es alquilo C₁₋₅ opcionalmente sustituido, dicho alquilo está opcionalmente sustituido con uno o dos R⁶, heterocicloalquilo de 3 a 9 miembros opcionalmente sustituido, dicho heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o dos R⁶, o cicloalquilo de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres R⁶; R⁵ es halógeno o hidrógeno; cada R⁶ es independientemente halógeno, -OH, -OCH₃, -C(CH₃)₂OH, -CH₂OH, ciano, alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, dicho alquilo está opcionalmente sustituido con -OH, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido, dicho heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -OH, -OCH₃, y alquilo C₁₋₃, o heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con un alquilo C₁₋₃; y R⁷ es heteroarilo de 5 miembros.
ARP200102774A 2019-10-09 2020-10-07 Derivados de 2-azaespiro[3.4]octano como agonistas de m4 AR120169A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962912986P 2019-10-09 2019-10-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR120169A1 true AR120169A1 (es) 2022-02-02

Family

ID=72944206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200102774A AR120169A1 (es) 2019-10-09 2020-10-07 Derivados de 2-azaespiro[3.4]octano como agonistas de m4

Country Status (20)

Country Link
US (3) US11485742B2 (es)
EP (1) EP4041737A1 (es)
JP (1) JP7349567B2 (es)
KR (1) KR20220079608A (es)
CN (1) CN114555606A (es)
AR (1) AR120169A1 (es)
AU (1) AU2020364186B2 (es)
CA (1) CA3155589A1 (es)
CL (1) CL2022000892A1 (es)
CO (1) CO2022004391A2 (es)
CR (1) CR20220153A (es)
EC (1) ECSP22027784A (es)
IL (1) IL291600A (es)
JO (1) JOP20220084A1 (es)
MX (1) MX2022004215A (es)
PE (1) PE20221454A1 (es)
TW (1) TW202128703A (es)
UY (1) UY38907A (es)
WO (1) WO2021070091A1 (es)
ZA (1) ZA202202913B (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20221453A1 (es) * 2019-10-09 2022-09-21 Novartis Ag Derivados de 2-azaspiro[3,4]octano como agonistas de m4
WO2024059249A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 Cerevel Therapeutics, Llc M4 activators/modulators and uses thereof

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003291024A1 (en) 2002-11-13 2004-06-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US7479496B2 (en) 2004-02-19 2009-01-20 Bristol-Myers Squibb Company Substituted spiro azabicyclics as modulators of chemokine receptor activity
WO2006006490A1 (ja) 2004-07-08 2006-01-19 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. スピロ化合物
JP2008521821A (ja) 2004-11-29 2008-06-26 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ムスカリン受容体のモジュレーター
JP5420408B2 (ja) 2006-08-25 2014-02-19 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型のインヒビター
US20090291134A1 (en) * 2006-11-21 2009-11-26 Jina Pharmaceuticals, Inc. Endoxifen methods and compositions in the treatment of psychiatric and neurodegenerative diseases
EP2344457A1 (en) 2008-10-29 2011-07-20 Grünenthal GmbH Substituted spiroamines
BRPI1007350B8 (pt) 2009-01-26 2021-05-25 Israel Institute For Biological Res compostos espiro heterocíclicos bicíclicos
WO2012062752A1 (en) 2010-11-08 2012-05-18 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS
US10385070B2 (en) 2011-02-18 2019-08-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Chroman-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
WO2013013308A1 (en) 2011-07-27 2013-01-31 Beta Pharma Canada Inc. Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors
CA2881844A1 (en) 2012-09-07 2014-03-13 Zoetis Llc Spirocyclic derivatives as antiparasitic agents
US9266857B2 (en) 2012-09-18 2016-02-23 Heptares Therapeutics Limited Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor agonists
RS57843B1 (sr) * 2014-02-06 2018-12-31 Heptares Therapeutics Ltd Biciklična aza jedinjenja kao agonisti muskarinskog receptora m1
JP2017532364A (ja) 2014-10-31 2017-11-02 インディビオール・ユー・ケイ・リミテッド ドーパミンｄ３レセプターのアンタゴニスト化合物
GB201504675D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201513743D0 (en) * 2015-08-03 2015-09-16 Heptares Therapeutics Ltd Muscarinic agonists
GB201513740D0 (en) 2015-08-03 2015-09-16 Heptares Therapeutics Ltd Muscarinic agonist
GB201513742D0 (en) 2015-08-03 2015-09-16 Heptares Therapeutics Ltd Muscarinic agonists
GB2540998A (en) 2015-08-04 2017-02-08 Phagenesis Ltd Catheter
GB201519352D0 (en) 2015-11-02 2015-12-16 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
MX2018015252A (es) 2016-06-10 2019-04-25 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibidores de la interaccion de menina-leucemia de linaje mixto.
GB201617454D0 (en) 2016-10-14 2016-11-30 Heptares Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
CN108456208B (zh) 2017-02-22 2021-04-16 广州市恒诺康医药科技有限公司 氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
US11944627B2 (en) 2017-03-24 2024-04-02 Kura Oncology, Inc. Methods for treating hematological malignancies and Ewing's sarcoma
HUE061533T2 (hu) 2018-03-23 2023-07-28 Pfizer Piperazin azaspiro származékok
GB201810245D0 (en) 2018-06-22 2018-08-08 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020364186A1 (en) 2022-04-21
ZA202202913B (en) 2023-06-28
US20240140959A1 (en) 2024-05-02
CN114555606A (zh) 2022-05-27
AU2020364186B2 (en) 2023-11-30
ECSP22027784A (es) 2022-05-31
MX2022004215A (es) 2022-05-03
US20210130365A1 (en) 2021-05-06
US20220411435A1 (en) 2022-12-29
CO2022004391A2 (es) 2022-04-29
IL291600A (en) 2022-05-01
JP7349567B2 (ja) 2023-09-22
JP2022551853A (ja) 2022-12-14
US11820778B2 (en) 2023-11-21
EP4041737A1 (en) 2022-08-17
JOP20220084A1 (ar) 2023-01-30
UY38907A (es) 2021-05-31
KR20220079608A (ko) 2022-06-13
CR20220153A (es) 2022-05-03
CA3155589A1 (en) 2021-04-15
US11485742B2 (en) 2022-11-01
CL2022000892A1 (es) 2023-01-20
PE20221454A1 (es) 2022-09-21
WO2021070091A1 (en) 2021-04-15
TW202128703A (zh) 2021-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR119651A1 (es) Compuestos heterocíclicos y de heteroarilo para tratar la enfermedad de huntington
AR107714A1 (es) Derivados de pirazolo[1,5-a]pirazin-4-ilo
AR103251A1 (es) Compuestos policíclicos de carbamoilpiridona y su uso farmacéutico
AR111808A1 (es) Derivados de pirimidina como moduladores del receptor de pge2
AR114564A1 (es) DERIVADOS DE 2,4,6,7-TETRAHIDRO-PIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDIN-ONA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR C5a Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE
AR055630A1 (es) Derivados de diazaspiro como antagonistas del receptor ccr8, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
AR113299A1 (es) Compuestos de isoindolina
AR104963A1 (es) Derivados de 2-(pirazolopiridin-3-il)pirimidina como inhibidores de jak
AR098337A1 (es) Triazolopirazina
AR116114A1 (es) Amidas heterocíclicas de entre 5 y 7 miembros como inhibidores de jak
AR119657A1 (es) Compuestos de pirimidina y composiciones farmacéuticas para prevenir o tratar cánceres que incluyen los mismos
AR120169A1 (es) Derivados de 2-azaespiro[3.4]octano como agonistas de m4
AR111494A1 (es) Compuestos de anilinoquinazolina c₅ y su uso en el tratamiento del cáncer
AR114679A1 (es) Compuestos heterocíclicos fungicidas
AR119910A1 (es) DERIVADOS DE 4,4a,5,7,8,8a-HEXAHIDROPIRIDO[4,3-b][1,4]OXAZIN-3-ONA COMO INHIBIDORES DE MAGL
AR110282A1 (es) Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1
AR111874A1 (es) Derivados de pirimidina
AR093035A1 (es) Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k
AR120170A1 (es) Derivados de 2-azaspiro[3,4]octano como agonistas de m4
AR117037A1 (es) Compuestos pirazol para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias
AR124379A1 (es) N-(2-(4-cianotiazolidin-3-il)-2-oxoetil)-quinolin-4-carboxamidas
AR119728A1 (es) Derivados de 1,1-dioxido de 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]tiadiazina como inhibidores de mrgx2
AR118641A1 (es) Compuestos, composiciones y métodos
AR091731A1 (es) Antagonistas del receptor de mineralocorticoides
AR091534A1 (es) Derivados de sulfonamida y metodos de uso de los mismos para mejorar la farmacocinetica de un farmaco