AR089699A1 - Imidazoles y pirazoles fusionados sustituidos y sus usos - Google Patents

Imidazoles y pirazoles fusionados sustituidos y sus usos

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AR089699A1 ARP130100087A ARP130100087A AR089699A1 AR 089699 A1 AR089699 A1 AR 089699A1 AR P130100087 A ARP130100087 A AR P130100087A AR P130100087 A ARP130100087 A AR P130100087A AR 089699 A1 AR089699 A1 AR 089699A1
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Abstract

Procedimientos para su preparación, uso de los mismos, solos o en combinaciones, para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades y uso de los mismos para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades, especialmente para el tratamiento y/o la profilaxis de trastornos cardiovasculares. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) en la cual A es nitrógeno o CR³ donde R³ es hidrógeno, deuterio, flúor, cloro, yodo, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄ ciclopropilo, ciclobutilo, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en la cual alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, fenilo y heteroarilo de 5 ó 6 miembros pueden estar cada uno de ellos sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que comprende flúor, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₄, difluorometoxi, trifluorometoxi, alcoxi C₁₋₄, alcoxicarbonilo C₁₋₄, ciclopropilo y ciclobutilo, L es un grupo #-CR⁴AR⁴B-(CR⁵AR⁵B)ₘ-## donde #¹ es el sitio de unión al grupo carbonilo, #² es el sitio de unión al anillo pirimidina o triazina, m es un número 0, 1 ó 2; R⁴A es hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₄, hidroxilo o amino, en la cual alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor, trifluorometilo, hidroxilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C₁₋₄ y amino; R⁴B es hidrógeno, flúor, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, ciano, cicloalquilo C₃₋₇, difluorometoxi, trifluorometoxi o un grupo de la fórmula -M-R⁶, en la cual alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor, ciano, trifluorometilo, cicloalquilo C₃₋₇, difluorometoxi y trifluorometoxi, y en la cual M es un enlace o alcanodiilo C₁₋₄; R⁶ es -(C=O)ʳ-OR⁷, (C=O)ʳ-NR⁷R⁸, C(=S)-NR⁷R⁸, -NR⁷-(C=O)-R¹⁰, -NR⁷-(C=O)-OR¹⁰, -NR⁷-(C=O)-NR⁸R⁹, -NR⁷-SO₂-NR⁸R⁹, -NR⁷-SO₂-R¹⁰, S(O)ₛ-R¹⁰, -SO₂-NR⁷R⁸, heterociclilo de 4 a 7 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en la cual r es el número 0 ó 1, s es el número 0, 1 ó 2; R⁷, R⁸ y R⁹ son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, heterociclilo de 4 a 7 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros; o R⁷ y R⁸ junto con el o los átomos a los cuales están unidos forman un heterociclo de 4 a 7 miembros, en la cual el heterociclo de 4 a 7 miembros puede a su vez estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de ciano, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, hidroxilo, oxo, alcoxi C₁₋₆, trifluorometoxi, alcoxicarbonilo C₁₋₆, amino, mono-alquilamino C₁₋₆ y di-alquilamino C₁₋₆, o R⁸ y R⁹ junto con el o los átomos a los cuales están unidos forman un heterociclo de 4 a 7 miembros, en la cual el heterociclo de 4 a 7 miembros puede a su vez estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de ciano, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, hidroxilo, oxo, alcoxi C₁₋₆, trifluorometoxi, alcoxicarbonilo C₁₋₆, amino, mono-alquilamino C₁₋₆ y di-alquilamino C₁₋₆, R¹⁰ es alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₇, o R⁷ y R¹⁰ junto con el o los átomos a los cuales están unidos forman un heterociclo de 4 a 7 miembros, en la cual el heterociclo de 4 a 7 miembros puede a su vez estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de ciano, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, hidroxilo, oxo, alcoxi C₁₋₆, trifluorometoxi, alcoxicarbonilo C₁₋₆, amino, mono-alquilamino C₁₋₆ y di-alquilamino C₁₋₆, y en la cual heterociclilo de 4 a 7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5 ó 6 miembros pueden cada uno de ellos a su vez estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de halógeno, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, hidroxilo, oxo, tioxo y alcoxi C₁₋₄, y en la cual los grupos antes mencionados de alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y heterociclilo de 4 a 7 miembros, a menos que se especifique lo contrario, pueden cada uno de ellos independientemente además estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, hidroxilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, alcoxi C₁₋₄, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C₁₋₄, amino, fenilo, heterociclilo de 4 a 7 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o R⁴A y R⁴B junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo alquenilo C₂₋₄, un grupo oxo, un carbociclo de 3 a 6 miembros o un heterociclo de 4 a 7 miembros, en la cual el carbociclo de 3 a 6 miembros y el heterociclo de 4 a 7 miembros pueden cada uno de ellos estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor y alquilo C₁₋₄; R⁵A es hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₄ o hidroxilo; R⁵B es hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₄ o trifluorometilo; el anillo Q es heteroarilo de 8 a 9 miembros; R¹ es halógeno, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C₁₋₄ hidroxilo, oxo o alcoxi C₁₋₄; n es un número 0, 1 ó 2; R² es trifluorometilo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, donde alquilo C₁₋₆ está sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo de difluorometilo y trifluorometilo, donde alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes flúor, donde cicloalquilo C₃₋₈ puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor, metilo y metoxi, donde el fenilo está sustituido con 1 a 3 sustituyentes flúor, donde el fenilo puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de metilo y metoxi, y donde el heteroarilo de 5 y 6 miembros puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor y metilo; y los N-óxidos, las sales, los solvatos, las sales de N-óxidos y los solvatos de los N-óxidos o las sales de los mismos.
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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010021637A1 (de) 2010-05-26 2011-12-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
CN103097387B (zh) 2010-07-09 2016-11-02 拜耳知识产权有限责任公司 环稠合的嘧啶和三嗪以及其用于治疗和/或预防心血管疾病的用途
US9090610B2 (en) 2011-04-21 2015-07-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Fluoroalkyl-substituted pyrazolopyridines and use thereof
DE102012200349A1 (de) 2012-01-11 2013-07-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte annellierte Pyrimidine und Triazine und ihre Verwendung
DE102012200360A1 (de) 2012-01-11 2013-07-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte Triazine und ihre Verwendung
JP6140738B2 (ja) * 2012-03-06 2017-05-31 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 置換アザ二環およびその使用
MX2015006856A (es) 2012-11-30 2016-02-17 Astellas Pharma Inc Compuestos imidazopiridina.
MX2015010725A (es) * 2013-02-21 2016-05-31 Adverio Pharma Gmbh Formas de metil {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo [3,4-b] piridino-3-il] pirimidino-5-il} metil carbamato.
MA38365A1 (fr) 2013-03-01 2017-09-29 Bayer Pharma AG Pyrimidines annelées à subsitution trifluorométhyle et utilisation correspondante
LT2970243T (lt) 2013-03-15 2020-03-10 Cyclerion Therapeutics, Inc. Sgc stimuliatoriai
WO2014147204A1 (en) * 2013-03-21 2014-09-25 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Heteroaryl substituted indazoles
JP2016514718A (ja) * 2013-03-21 2016-05-23 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト ３−ヘテロアリール置換インダゾール類
JP2016523944A (ja) 2013-07-10 2016-08-12 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト ベンジル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジンおよびその使用
WO2015088886A1 (en) 2013-12-11 2015-06-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase activators
EP3079701B1 (en) 2013-12-11 2021-08-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase activators
EP3094327A1 (en) 2014-01-13 2016-11-23 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. USE OF sGC STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
EP3152214B1 (en) 2014-06-04 2020-01-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazo-pyrazine derivatives useful as soluble guanylate cyclase activators
JP2017529338A (ja) 2014-08-29 2017-10-05 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト アミノ置換環式ピリミジンおよびその使用
EP3186251A1 (de) * 2014-08-29 2017-07-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte annellierte pyrimidine und ihre verwendung
US10844064B2 (en) 2014-09-17 2020-11-24 Cyclerion Therapeutics, Inc. sGC stimulators
TW201625635A (zh) 2014-11-21 2016-07-16 默沙東藥廠 作為可溶性鳥苷酸環化酶活化劑之***并吡基衍生物
EP3227286B1 (de) * 2014-12-02 2018-12-26 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte pyrazolo[1,5-a]pyridine und imidazo[1,2-a]pyrazine und ihre verwendung
US10435402B2 (en) 2015-01-08 2019-10-08 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
JP2018505885A (ja) 2015-02-05 2018-03-01 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト 置換ピラゾロ［１，５−ａ］−ピリジン−３−カルボキサミドおよびその使用
WO2016128908A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
TN2017000465A1 (en) 2015-05-06 2019-04-12 Bayer Pharma AG The use of sgc stimulators, sgc activators, alone and combinations with pde5 inhibitors for the treatment of digital ulcers (du) concomitant to systemic sclerosis (ssc)
US10245264B2 (en) 2015-05-27 2019-04-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as soluble guanylate cyclase activators
EP3310782B1 (en) 2015-05-28 2021-12-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazo-pyrazinyl derivatives useful as soluble guanylate cyclase activators
WO2017013010A1 (de) 2015-07-23 2017-01-26 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Stimulatoren und/oder aktivatoren der löslichen guanylatzyklase (sgc) in kombination mit einem inhibitor der neutralen endopeptidase (nep inhibitor) und/oder einem angiotensin aii-antagonisten und ihre verwendung
EA201891416A1 (ru) 2015-12-14 2018-12-28 Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. ПРИМЕНЕНИЕ СТИМУЛЯТОРОВ sGC ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО СФИНКТЕРА
WO2017107052A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase stimulators
WO2017197555A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazine derivatives useful as soluble guanylate cyclase stimulators
EP3458063A4 (en) 2016-05-18 2020-02-26 Merck Sharp & Dohme Corp. METHODS OF USING TRIAZOLO-PYRAZINYL-SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS FOR FIBROTIC DISORDERS
CN106560180A (zh) * 2016-05-24 2017-04-12 聊城市奥润生物医药科技有限公司 鸟嘌呤核糖苷-3′,5′-环磷酸酯（cGMP）在制备抗肺动脉高压及慢性阻塞性肺病药物中的应用
JP7101688B2 (ja) 2016-10-11 2022-07-15 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト ｓＧＣ刺激薬とミネラルコルチコイド受容体拮抗薬とを含む組み合わせ
WO2018069148A1 (de) 2016-10-11 2018-04-19 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Kombination enthaltend sgc aktivatoren und mineralocorticoid-rezeptor-antagonisten
EP3554488A2 (en) 2016-12-13 2019-10-23 Cyclerion Therapeutics, Inc. Use of sgc stimulators for the treatment of esophageal motility disorders
CN110337437B (zh) 2016-12-28 2023-02-03 达特神经科学有限公司 作为pde2抑制剂的取代的吡唑并嘧啶酮化合物
CN108727340B (zh) * 2017-04-11 2020-12-29 广东东阳光药业有限公司 氟取代的吲唑类化合物及其用途
CA3120971A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Dart Neuroscience, Llc Substituted furanopyrimidine compounds as pde1 inhibitors
EA202092680A1 (ru) 2018-05-15 2021-04-13 Байер Акциенгезельшафт 1,3-тиазол-2-ил-замещенные бензамиды для лечения заболеваний, ассоциированных с сенситизацией нервных волокон
KR20210031931A (ko) 2018-07-11 2021-03-23 사이클리온 테라퓨틱스, 인크. 미토콘드리아 장애의 치료를 위한 sGC 자극제의 용도
WO2020164008A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of porous microparticles
US20230090871A1 (en) 2021-08-31 2023-03-23 Imam Abdulrahman Bin Faisal University Green synthesis of imidazo pyrazole derivatives using polymer nanocomposite

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9314412D0 (en) 1993-07-13 1993-08-25 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
EP0743066A3 (en) 1995-05-16 1998-09-30 Mitsui Pharmaceuticals, Inc. Wound-healing agent
DE19642255A1 (de) 1996-10-14 1998-04-16 Bayer Ag Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten
US6451805B1 (en) 1997-11-14 2002-09-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrazole derivatives for the treatment of cardiocirculatory diseases
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) * 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE10021069A1 (de) 2000-04-28 2001-10-31 Bayer Ag Substituiertes Pyrazolderivat
AR031176A1 (es) * 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
WO2002042299A1 (de) 2000-11-22 2002-05-30 Bayer Aktiengesellschaft Neue lactam-substituierte pyrazolopyridinderivate
DE10132416A1 (de) 2001-07-04 2003-01-16 Bayer Ag Neue Morpholin-überbrückte Pyrazolopyridinderivate
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
DE10232571A1 (de) 2002-07-18 2004-02-05 Bayer Ag 4-Aminosubstituierte Pyrimidinderivate
EP1626045B1 (en) 2003-05-09 2010-09-08 Asahi Glass Company, Limited Processes for producing 3-substituted 2-chloro-5-fluoropyridine or salt thereof
CN100355732C (zh) 2003-11-03 2007-12-19 上海药明康德新药开发有限公司 2－氯－5－氟－烟酸酯及酸的制备方法
DE102006043443A1 (de) 2006-09-15 2008-03-27 Bayer Healthcare Ag Neue aza-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung
WO2009018415A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for preparing 5-fluoro-1h-pyrazolo [3, 4-b] pyridin-3-amine and derivatives thereof
EP2262498A2 (en) 2008-03-10 2010-12-22 Vertex Pharmceuticals Incorporated Pyrimidines and pyridines useful as inhibitors of protein kinases
US8741910B2 (en) 2008-11-25 2014-06-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase activators
WO2011115804A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Sgc stimulators
DE102010021637A1 (de) * 2010-05-26 2011-12-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
US9365574B2 (en) 2010-05-27 2016-06-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase activators
CN103097387B (zh) 2010-07-09 2016-11-02 拜耳知识产权有限责任公司 环稠合的嘧啶和三嗪以及其用于治疗和/或预防心血管疾病的用途
WO2012004259A1 (de) 2010-07-09 2012-01-12 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Annellierte 4 -aminopyrimidine und ihre verwendung als stimulatoren der löslichen guanylatcyclase
DE102010040233A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Bicyclische Aza-Heterocyclen und ihre Verwendung
US20140171434A1 (en) 2011-01-11 2014-06-19 Bayer Pharma Aktiengessellschaft Substituted imidazopyridines and imidazopyridazines and the use thereof
US9090610B2 (en) * 2011-04-21 2015-07-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Fluoroalkyl-substituted pyrazolopyridines and use thereof
EP2729476B1 (de) 2011-07-06 2017-08-23 Bayer Intellectual Property GmbH Heteroaryl-substituierte pyrazolopyridine und ihre verwendung als stimulatoren der löslichen guanylatcyclase
CA2847075A1 (en) 2011-09-02 2013-03-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted annellated pyrimidine and the use thereof
DE102012200349A1 (de) * 2012-01-11 2013-07-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte annellierte Pyrimidine und Triazine und ihre Verwendung

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