AR049138A1 - Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis - Google Patents
Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesisInfo
- Publication number
- AR049138A1 AR049138A1 ARP050102263A ARP050102263A AR049138A1 AR 049138 A1 AR049138 A1 AR 049138A1 AR P050102263 A ARP050102263 A AR P050102263A AR P050102263 A ARP050102263 A AR P050102263A AR 049138 A1 AR049138 A1 AR 049138A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- optionally substituted
- substituted
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
- C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
La presente se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y al uso de esos compuestos y composiciones para la prevencion y/o tratamiento de trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con la angiogénesis. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en la cual R1 se selecciona del grupo integrado por arilo, bencilo, y heteroarilo, donde arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 0, 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-4, donde alquilo C1-4 puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 halogenos, 0 o 1 heterociclilo, o 0 o 1 alcoxi C1-3, donde alcoxi C1-3 puede estar opcionalmente sustituido con alquilamino C1-3, alcoxi C1-3, donde alcoxi C1-3 puede estar opcionalmente sustituido con alquilamino C1-3, halogeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquilo C3-6, fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 halogenos, un resto de formula (2), donde X es CH2, O, S o NR1-1, y donde R1-1 es H o alquilo C1-6, nitro, ciano, alquiltio C1-3, trifluorometiltio, alquil C1-3-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, y fenoxi, donde fenoxi puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometoxi y halogeno, y donde bencilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 grupos seleccionados de halogeno, alquilo C1-3 y alcoxi c1-3; R2 se selecciona del grupo integrado por H, halogeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R3 se selecciona del grupo integrado por carboxilo, formilo, alquil C1-6-carbonilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 grupos seleccionados de F, Cl, hidroxi, alcoxi C1-6, y heterociclo, cicloalquil C3-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 grupos seleccionados de amino y alcoxi C1-6-carbonilo, aminocarbonilo, alquilamino C1-6-carbonilo, donde alquilamino C1-6-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por cicloalquilo C3-6, halogeno, amino, alquilamino C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6- carbonilamino, y metilsulfonilo, y donde alquilamino C1-6-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con o 0 o 1 heterociclilo, donde heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 o 1 alquilo C1-6, y donde alquilamino C1-6-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 o 1 fenilo, donde fenilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 o 1 halogeno, alquilo C1-6, o alcoxi C1-6; heterociclilcarbonilo opcionalmente sustituido con 0 o 1 amino, alquilamino C1-6, cicloalquilo, o alquilo C1-6, donde alquilo C1-6 puede estar opcionalmente sustituido con 0 o 1 amino o alquilamino C1-6; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por: a) hidroxilo, b) amino, c) alquilamino C1-6, donde alquilamino C1-6 puede estar sustituido con 0, 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por halogeno, amino, alquilamino, metoxi, metilito y metilsulfonilo, d) arilamino, donde arilamino puede estar sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, y trifluorometilo, e) heterociclilo, donde heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1 o 2 alquilo C1-6, donde alquilo C1-6 puede estar sustituido con 0, 1 o 2 hidroxi, metoxi o piridilo; f) imidazolilo, g) piridilamino, h) alcoxi C1-3 opcionalmente sustituido con fluoro hasta el nivel de perfluoro, o con heterociclo, donde heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con 0 o 1 alquilo C1-6, i) alcoxi C1-3-alcoxi C2-3, y j) alcoxi C1-6-carbonilo, k) cicloalquilo C3-6, l) ciano, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por amino, alquilamino C1-6, y heterociclilo, donde heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 alquilo C1-6, cicloalquilamino C3-6-carbonilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-3, ciano, heteroarilo, donde heteroarilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente del grupo integrado por k) alquilo C1-6, donde alquilo C1-6 puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 halogeno, 0 o 1 heterociclilo, 0 o 1 alquilamino, o 0 o 1 hidroxi o metoxi, l) halogeno, m) amino, n) alquilamino, o) alcoxi C1-6-carbonilo, y p) cicloalquilo C3-6, heteroarilcarbonilo, el cual puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 y halogeno, heterociclilo, donde heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1, 2, o 3 grupos seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-6 y alcoxi C1-6-carbonilo; y R4 se selecciona del grupo integrado por H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y halogeno; o su sal aceptable para uso farmacéutico.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57665204P | 2004-06-03 | 2004-06-03 | |
| US62653104P | 2004-11-09 | 2004-11-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR049138A1 true AR049138A1 (es) | 2006-06-28 |
Family
ID=34971944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP050102263A AR049138A1 (es) | 2004-06-03 | 2005-06-02 | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7563791B2 (es) |
| EP (1) | EP1765823B1 (es) |
| JP (1) | JP4958772B2 (es) |
| KR (1) | KR101235602B1 (es) |
| CN (1) | CN1993361B (es) |
| AR (1) | AR049138A1 (es) |
| AT (1) | ATE462708T1 (es) |
| AU (1) | AU2005252217B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0510848A (es) |
| CA (1) | CA2569396C (es) |
| DE (1) | DE602005020293D1 (es) |
| EC (1) | ECSP067043A (es) |
| ES (1) | ES2342722T3 (es) |
| GT (1) | GT200500137A (es) |
| HK (1) | HK1109141A1 (es) |
| HN (1) | HN2005000255A (es) |
| IL (1) | IL179264A0 (es) |
| MA (1) | MA28689B1 (es) |
| MX (1) | MX279139B (es) |
| MY (1) | MY145077A (es) |
| NO (1) | NO20070049L (es) |
| NZ (1) | NZ551742A (es) |
| PE (1) | PE20060243A1 (es) |
| PH (1) | PH12006502386B1 (es) |
| RU (1) | RU2401269C2 (es) |
| SG (1) | SG127661A1 (es) |
| SV (1) | SV2006002134A (es) |
| TW (1) | TW200608979A (es) |
| UY (1) | UY28931A1 (es) |
| WO (1) | WO2005121147A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200700011B (es) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UY28931A1 (es) | 2004-06-03 | 2005-12-30 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis |
| GB0512324D0 (en) | 2005-06-16 | 2005-07-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE102005037499A1 (de) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolderivate |
| US7514435B2 (en) * | 2005-11-18 | 2009-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
| PE20070855A1 (es) * | 2005-12-02 | 2007-10-14 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas |
| KR20130141706A (ko) | 2005-12-02 | 2013-12-26 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 과다-증식성 장애 및 맥관형성과 관련된 질환의 치료에 유용한 치환된 4-아미노-피롤로트리아진 유도체 |
| BRPI0620408B8 (pt) | 2005-12-21 | 2021-05-25 | Novartis Ag | derivados de pirimidinil aril uréia sendo inibidores de fgf, seus usos, e preparação farmacêutica |
| EP1882475A1 (en) * | 2006-07-26 | 2008-01-30 | Novartis AG | Method of treating disorders mediated by the fibroblast growth factor receptor |
| US7912582B1 (en) * | 2007-05-03 | 2011-03-22 | Innovation Associates, Inc. | Robotic prescription filling system |
| KR101553211B1 (ko) | 2007-09-10 | 2015-09-15 | 씨아이피엘에이 엘티디. | Ｒａｆ 키나아제 저해제의 제조방법 및 상기 제조방법에 사용되는 중간체 |
| CN101820762B (zh) * | 2007-09-25 | 2014-07-30 | 拜耳保健公司 | 透过抑制极光激酶而用于治疗癌症的吡咯并三嗪衍生物 |
| EP2085397A1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-08-05 | Esteve Quimica, S.A. | Crystalline form of abacavir |
| EP2376491B1 (en) | 2008-12-19 | 2015-03-04 | Cephalon, Inc. | Pyrrolotriazines as alk and jak2 inhibitors |
| EP2739144A4 (en) * | 2011-06-20 | 2015-04-01 | Alzheimer S Inst Of America Inc | COMPOUNDS AND ITS THERAPEUTIC USE |
| JP5955953B2 (ja) | 2011-07-01 | 2016-07-20 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | Ａｌｋ１阻害剤としてのヒドロキシメチルアリール−置換ピロロトリアジン |
| UY34484A (es) | 2011-12-15 | 2013-07-31 | Bayer Ip Gmbh | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos |
| CN104159900B (zh) * | 2011-12-15 | 2016-08-24 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 取代的苯并噻吩基-吡咯并三嗪及其在癌症治疗中的用途 |
| CA2865021C (en) | 2012-02-23 | 2020-06-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Substituted benzothienyl-pyrrolotriazines and uses thereof |
| WO2015193263A1 (en) * | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Indolizine derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors |
| US10053465B2 (en) | 2015-08-26 | 2018-08-21 | Incyte Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives as TAM inhibitors |
| BR112018012914B1 (pt) | 2015-12-22 | 2023-04-18 | SHY Therapeutics LLC | Composto, uso de um composto e composição farmacêutica |
| AU2017228398A1 (en) * | 2016-03-03 | 2018-10-18 | Cornell University | Small molecule IRE1-alpha inhibitors |
| PT3436461T (pt) | 2016-03-28 | 2024-01-23 | Incyte Corp | Compostos de pirrolotriazina como inibidores de tam |
| WO2018161033A1 (en) * | 2017-03-02 | 2018-09-07 | Wright, Adrian | Small molecule ire1-alpha inhibitors |
| KR20200041294A (ko) | 2017-06-21 | 2020-04-21 | 샤이 테라퓨틱스 엘엘씨 | 암, 염증성 질환, 신경발달질환 및 섬유증 질환의 치료를 위하여 Ras 수퍼패밀리와 상호작용하는 화합물 |
| JP2020535168A (ja) | 2017-09-27 | 2020-12-03 | インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | Ｔａｍ阻害剤として有用なピロロトリアジン誘導体の塩 |
| TWI832871B (zh) | 2018-06-29 | 2024-02-21 | 美商英塞特公司 | Axl/mer 抑制劑之調配物 |
| SG11202106304RA (en) | 2018-12-31 | 2021-07-29 | Biomea Fusion Llc | Irreversible inhibitors of menin-mll interaction |
| WO2020142559A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Biomea Fusion, Llc | Inhibitors of menin-mll interaction |
| SG11202111327XA (en) * | 2019-05-13 | 2021-11-29 | Relay Therapeutics Inc | Fgfr inhibitors and methods of use thereof |
| AU2020355359B2 (en) * | 2019-09-26 | 2023-08-24 | Shenzhen Targetrx, Inc. | Substituted aromatic fused ring derivative and composition comprising same, and use thereof |
| WO2022007921A1 (zh) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | 北京范恩柯尔生物科技有限公司 | 三嗪类化合物及其组合物和用途 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000071129A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine inhibitors of kinases |
| PL366376A1 (en) * | 2000-11-17 | 2005-01-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
| EP1543009A4 (en) * | 2002-08-02 | 2007-08-08 | Bristol Myers Squibb Co | Pyrrolotriazine KINASE INHIBITORS |
| WO2005061519A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Takeda San Diego, Inc. | Kinase inhibitors |
| UY28931A1 (es) * | 2004-06-03 | 2005-12-30 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis |
| US7405213B2 (en) | 2005-07-01 | 2008-07-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors and methods of treating kinase-associated conditions therewith |
| US7514435B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
| PE20070855A1 (es) | 2005-12-02 | 2007-10-14 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas |
| KR20130141706A (ko) | 2005-12-02 | 2013-12-26 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 과다-증식성 장애 및 맥관형성과 관련된 질환의 치료에 유용한 치환된 4-아미노-피롤로트리아진 유도체 |
| CN101820762B (zh) | 2007-09-25 | 2014-07-30 | 拜耳保健公司 | 透过抑制极光激酶而用于治疗癌症的吡咯并三嗪衍生物 |
-
2005
- 2005-05-30 UY UY28931A patent/UY28931A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-01 MY MYPI20052508A patent/MY145077A/en unknown
- 2005-06-01 HN HN2005000255A patent/HN2005000255A/es unknown
- 2005-06-02 PE PE2005000618A patent/PE20060243A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 TW TW094118090A patent/TW200608979A/zh unknown
- 2005-06-02 GT GT200500137A patent/GT200500137A/es unknown
- 2005-06-02 AR ARP050102263A patent/AR049138A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-03 DE DE602005020293T patent/DE602005020293D1/de active Active
- 2005-06-03 US US11/596,913 patent/US7563791B2/en active Active
- 2005-06-03 MX MXPA06013457 patent/MX279139B/es active IP Right Grant
- 2005-06-03 KR KR1020077000040A patent/KR101235602B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-03 BR BRPI0510848-9A patent/BRPI0510848A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-03 JP JP2007515588A patent/JP4958772B2/ja active Active
- 2005-06-03 AU AU2005252217A patent/AU2005252217B2/en not_active Ceased
- 2005-06-03 SV SV2005002134A patent/SV2006002134A/es unknown
- 2005-06-03 RU RU2006147237/04A patent/RU2401269C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-03 ES ES05758135T patent/ES2342722T3/es active Active
- 2005-06-03 NZ NZ551742A patent/NZ551742A/en unknown
- 2005-06-03 CA CA2569396A patent/CA2569396C/en active Active
- 2005-06-03 AT AT05758135T patent/ATE462708T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-06-03 SG SG200608387A patent/SG127661A1/en unknown
- 2005-06-03 CN CN2005800260347A patent/CN1993361B/zh active Active
- 2005-06-03 WO PCT/US2005/019472 patent/WO2005121147A1/en active Application Filing
- 2005-06-03 EP EP05758135A patent/EP1765823B1/en active Active
-
2006
- 2006-11-14 IL IL179264A patent/IL179264A0/en unknown
- 2006-11-28 PH PH12006502386A patent/PH12006502386B1/en unknown
- 2006-11-30 EC EC2006007043A patent/ECSP067043A/es unknown
- 2006-12-28 MA MA29573A patent/MA28689B1/fr unknown
-
2007
- 2007-01-02 ZA ZA2007/00011A patent/ZA200700011B/en unknown
- 2007-01-03 NO NO20070049A patent/NO20070049L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-12-24 HK HK07114075.2A patent/HK1109141A1/xx unknown
-
2009
- 2009-07-20 US US12/506,033 patent/US8338595B2/en active Active
-
2012
- 2012-12-20 US US13/722,793 patent/US20130225809A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR049138A1 (es) | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis | |
| AR049139A1 (es) | Compuestos derivados de benzamidas n - heterociclil - sustituidas como activadores de la glucoquinasa (glk), metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como medicamento en el tratamiento de la diabetes tipo ii. | |
| AR049276A1 (es) | Compuestos carboxamidos opiodes y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR073551A1 (es) | Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteina cinasa | |
| PE20161475A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
| ATE517885T1 (de) | Substituierte pyrazolyl-harnstoff-derivate zur behandlung von krebs | |
| AR053567A1 (es) | Derivados de pirazoliloxifenilo sustituidos, composiciones herbicidas que los contienen y un procedimiento para combatir plantas no deseadas que los comprende. | |
| AR059622A1 (es) | Quinolonas utiles como inhibidores de la sintetasa del oxido nitrico inducibles | |
| ATE384061T1 (de) | Imidazo- und thiazolopyridine als jak3-kinase- inhibitoren | |
| AR057109A1 (es) | Benzimidazoles sustituidos y metodos para usarlos como inhibidores de las quinasas asociadas con la tumorigenesis | |
| AR053774A1 (es) | Derivados de sulfonilbencimidazol. composiciones farmaceuticas. | |
| AR078157A1 (es) | Derivados de pirazol-[4,5-d]pirrolo[2,3-b]piridina inhibidores de tirosinquinasas jak 2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer | |
| MY150588A (en) | Herbicidal pyridazinone derivatives | |
| PE20211703A1 (es) | Compuesto derivado heterotriciclico novedoso y uso del mismo | |
| EA200801996A1 (ru) | 2-замещенные производные 4-бензилфталазинонов в качестве гистаминовых h1- и h3-антагонистов | |
| ATE480239T1 (de) | Angiogeneseinhibitoren | |
| PE20070795A1 (es) | Compuestos pirazol-urea-heterociclicos como inhibidores de cinasa | |
| EA201990902A1 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
| DK1757610T3 (da) | Kondenseret pyrimidinderivat og xanthinoxidaseinhibitor | |
| CO6460742A2 (es) | Derivados de ciclopenta[c]pirrolilalquilcarbamatos de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| AR081821A1 (es) | Antranilamidas sustituidas con triazol como plaguicidas | |
| MX2011009806A (es) | Nuevos derivados de indazol inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y su uso. | |
| WO2008088727A3 (en) | Endothelin receptor antagonists | |
| TN2014000166A1 (en) | N- (4 -quinolinylmethyl) sulfonamide derivatives and their use as anthelmintics | |
| WO2012033548A3 (en) | Herbicidal pyrimidone derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |