AR047060A1 - Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa - Google Patents

Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa

Info

Publication number
AR047060A1
AR047060A1 ARP040104751A ARP040104751A AR047060A1 AR 047060 A1 AR047060 A1 AR 047060A1 AR P040104751 A ARP040104751 A AR P040104751A AR P040104751 A ARP040104751 A AR P040104751A AR 047060 A1 AR047060 A1 AR 047060A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
hydroxy
optionally substituted
alkyloxy
substituents selected
Prior art date
Application number
ARP040104751A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34684508&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR047060(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of AR047060A1 publication Critical patent/AR047060A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4748Quinolines; Isoquinolines forming part of bridged ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/06Peri-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene la formula (1) a las formas de N-oxido, a las sales de adicion farmacéuticamente aceptables y a las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos en los cuales: Z representa O, NH o S; Y representa - alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquilo C1-5-oxi-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-NR12-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-NR13-CO-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-CO-NR14-alquilo C1-5-, -alquilo C1-6-CO-NH-, -alquilo C1-6-NH-CO-, -CO-NH-alquilo C1-6-, -NH-CO- alquilo C1-6-, -CO-alquilo C1-7-, -alquilo C1-7-CO-, -alquilo C1-6-CO-alquilo C1-6-, -alquilo C1-2-NH-CO-CH2R15-NH-; X1 representa un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-, NR10, -NR10-alquilo C1-2-, NR16-CO-, NR16-CO-alquilo C1- 2, -O-N=CH- o alquilo C1-2; X2 representa un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-, NR11, -NR11-alquilo C1-2-, NR17-CO-, NR17-CO-alquilo C1-2-, Het20-alquilo C1-2-, -O-N=CH- o alquilo C1-2; R1 representa H, ciano, halo, hidroxi, formilo, alcoxi C1-6-, alquilo C1-6-, alcoxi C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi o halo; R2 representa H, ciano, halo, hidroxi, hidroxicarbonilo-, Het16- carbonilo-, alquiloxicarbonilo C1-4-, alquilcarbonilo C1-4-, aminocarbonilo-, mono- o di(alquilo C1-4)aminocarbonilo-, Het1, formilo, alquilo C1-4-, alquinilo C2-6-, cicloalquilo C3-6-, cicloalquiloxi C3-6-, alcoxi C1-6-, Ar5, Ar1-oxi-, dihidroxiborano, alcoxi C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi o NR4R5; alquilcarbonilo C1-4- donde dicho alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi o alquilo C1-4-oxi; R3 representa H, hidroxi, Ar3-oxi, Ar4-alquiloxi C1-4-, alquiloxi C1-4-, alqueniloxi C2-4- opcionalmente sustituido con Het12 o R3 representa alquiloxi C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquiloxi C1-4-, hidroxi, halo, Het2-, -NR6R7, -carbonilo-NR8R9 o Het3-carbonilo-; R4 y R5 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4; R6 y R7 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het8, aminosulfonilo-, mono- o di(alquilo C1-4)-aminosulfonilo, hidroxialquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxicarbonil-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-6, Het9-carbonil-alquilo C1-4-, Het10-carbonil-, polihidroxi-alquilo C1-4-, Het11-alquilo C1-4- o Ar2-alquilo C1-4-; R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, Het4, hidroxi-alquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4- o polihidroxi-alquilo C1-4-; R10 representa H, alquilo C1-4, Het5, Het6-alquilo C1-4-, alquenilcarbonilo C2-4- opcionalmente sustituido con Het7-alquilaminocarbonilo C1-4-, alquenilsulfonilo C2-4-, alquiloxi C1-4- alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R11 representa H, alquilo C1-4, alquilo C1-4-oxi-carbonilo-, Het17, Het18-alquilo C1-4-, alquenilcarbonilo C2-4- opcionalmente sustituido con Het19-alquilaminocarbonilo C1-4-, alquenilsulfonilo C2-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R12 representa H, alquilo C1-4, Het13, Het14-alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R13 y R14 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het15-alquilo C1-4- o alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-; R15 representa H o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con fenilo, indolilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, hidroxifenil, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, amina, imidazolilo o guanidino; R16 y R17 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het21-alquilo C1-4- o alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-; Het1 representa un heterociclo seleccionado de piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het1 es amino opcionalmente sustituido, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, fenilo, fenil-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino- o amino-carbonilo-; Het2 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tiomorfolinilo o ditianilo donde dicho Het2 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, amino, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4- , mono- o di(alquilo C1-4)amino, mono- o di(alquilo C1-4)amino-alquilo C1-4-, aminoalquilo C1-4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino-sulfonilo-, aminosulfonilo-; Het3, Het4 y Het8 representan cada uno independientemente un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het3, Het4, o Het8 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi-, amino-, alquilo C1-4-; cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4-, aminosulfonil-, mono- o di(alquilo C1-4)aminosulfonilo o amino-alquilo C1-4-; Het5 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo, donde dicho Het5 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi- alquilo C1-4-; Het6 y Het7 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo, donde dichos Het6 y Het7 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het9 y Het10 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de furanilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het9 o Het10 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4- o amino-alquilo C1-4-; Het11 representa un heterociclo seleccionado de indolilo o un resto de formula (2); Het12 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tiomorfolinilo, o ditianilo, donde dicho Het12 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, amino, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-oxi-alquilo C1- 4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino- o mono- o di(alquilo C1-4)amino-alquilo C1-4-; Het13 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo donde dicho Het13 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het14 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dicho Het14 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het15 y Het21 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos heterociclos están opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het16 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo, 1,3,2-dioxaborolano o piperidinilo donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4; y Het17 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, o piperidinilo donde dicho Het17 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het18 y Het19 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos Het18 y Het19 están opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het20 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, 2-pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo o pirazolidinilo donde dicho Het20 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; y Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, y Ar5 cada uno independientemente representan fenilo opcionalmente sustituido con ciano, alquilsulfonilo C1-4-, alquilsulfonilamino C1-4-, aminosulfonilamino-, hidroxi-alquilo C1-4, aminosulfonilo-, hidroxi-, alquiloxi C1-4- o alquilo C1- 4.
ARP040104751A 2003-12-18 2004-12-17 Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa AR047060A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP03/51059 2003-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR047060A1 true AR047060A1 (es) 2006-01-04

Family

ID=34684508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040104751A AR047060A1 (es) 2003-12-18 2004-12-17 Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa

Country Status (23)

Country Link
US (4) US7655642B2 (es)
EP (1) EP1696914B1 (es)
JP (1) JP4892353B2 (es)
KR (1) KR101158440B1 (es)
CN (1) CN1893944B (es)
AR (1) AR047060A1 (es)
AT (1) ATE446750T1 (es)
AU (1) AU2004298784B2 (es)
BR (1) BRPI0417609B8 (es)
CA (1) CA2549728C (es)
DE (1) DE602004023876D1 (es)
EA (1) EA200601176A1 (es)
ES (1) ES2335216T3 (es)
HK (1) HK1095742A1 (es)
IL (1) IL176358A (es)
MX (1) MXPA06007018A (es)
NO (1) NO337622B1 (es)
NZ (1) NZ547795A (es)
SG (1) SG151288A1 (es)
TW (2) TWI389890B (es)
UA (1) UA83880C2 (es)
WO (1) WO2005058318A1 (es)
ZA (1) ZA200604971B (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06007018A (es) * 2003-12-18 2006-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-quinolino con actividad anti-proliferativa.
EP1697384B1 (en) * 2003-12-18 2008-04-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyrido- and pyrimidopyrimidine derivatives as anti-proliferative agents
NI200700147A (es) 2004-12-08 2019-05-10 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip
JO3088B1 (ar) * 2004-12-08 2017-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات كوينازولين كبيرة الحلقات و استعمالها بصفتها موانع كينيز متعددة الاهداف
MY169441A (en) 2004-12-08 2019-04-11 Janssen Pharmaceutica Nv 2,4, (4,6) pyrimidine derivatives
WO2007058627A1 (en) 2005-11-16 2007-05-24 S*Bio Pte Ltd Oxygen linked pyrimidine derivatives
US10517876B2 (en) 2005-11-16 2019-12-31 Cti Biopharma Corp. Oxygen linked pyrimidine derivatives
WO2008006884A2 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Mtki quinazoline derivatives
WO2008087736A1 (ja) * 2007-01-19 2008-07-24 Ube Industries, Ltd. アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族アミンの製法
ES2435454T3 (es) * 2007-06-21 2013-12-19 Janssen Pharmaceutica, N.V. Indolin-2-onas y aza-indolin-2-onas
EP2185562B1 (en) 2007-07-27 2015-12-02 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrrolopyrimidines useful for the treatment of proliferative diseases
CN102127087B (zh) * 2011-01-21 2012-07-04 江苏先声药物研究有限公司 喹唑啉衍生物
MA39822A (fr) 2014-04-03 2018-02-06 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de pyrimidine bicycle
MA39823A (fr) 2014-04-03 2018-01-09 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de pyridine macrocyclique
BR112018006873A2 (pt) 2015-10-05 2018-11-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York ativadores do fluxo autofágico e fosfolipase d e depuração de agregados de proteína incluindo tau e tratamento de proteinopatias

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028613A (en) 1990-02-16 1991-07-02 Repligen Corporation Novel pyrroloquinoline alkaloids and methods of use
UA73073C2 (uk) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
DK1117659T3 (da) 1998-09-29 2004-03-22 Wyeth Corp Substituerede 3-cyanoquinoliner som hæmmere af proteintyrosinkinaser
US6288082B1 (en) * 1998-09-29 2001-09-11 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
CN1642552B (zh) 2002-03-30 2010-05-12 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(n-苯氨基)-喹唑啉/喹啉
JO2785B1 (en) * 2003-05-27 2014-03-15 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في Quinazoline derivatives
MXPA06007018A (es) 2003-12-18 2006-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-quinolino con actividad anti-proliferativa.

Also Published As

Publication number Publication date
TWI389890B (zh) 2013-03-21
JP4892353B2 (ja) 2012-03-07
BRPI0417609B8 (pt) 2021-05-25
US9040511B2 (en) 2015-05-26
BRPI0417609B1 (pt) 2019-02-19
US20140256948A1 (en) 2014-09-11
ATE446750T1 (de) 2009-11-15
NZ547795A (en) 2009-07-31
US8778920B2 (en) 2014-07-15
DE602004023876D1 (de) 2009-12-10
NO20063324L (no) 2006-07-18
KR20070005560A (ko) 2007-01-10
HK1095742A1 (en) 2007-05-18
US20100069424A1 (en) 2010-03-18
MXPA06007018A (es) 2006-08-31
TW201132628A (en) 2011-10-01
CN1893944A (zh) 2007-01-10
EP1696914B1 (en) 2009-10-28
WO2005058318A1 (en) 2005-06-30
SG151288A1 (en) 2009-04-30
US20080139601A1 (en) 2008-06-12
US9365517B2 (en) 2016-06-14
KR101158440B1 (ko) 2012-07-06
BRPI0417609A (pt) 2007-04-10
EA200601176A1 (ru) 2006-10-27
CN1893944B (zh) 2011-07-06
EP1696914A1 (en) 2006-09-06
TW200530187A (en) 2005-09-16
UA83880C2 (en) 2008-08-26
TWI374879B (en) 2012-10-21
NO337622B1 (no) 2016-05-09
ZA200604971B (en) 2009-05-27
CA2549728C (en) 2015-07-21
ES2335216T3 (es) 2010-03-23
AU2004298784B2 (en) 2011-06-09
US20130197022A1 (en) 2013-08-01
IL176358A (en) 2010-06-16
CA2549728A1 (en) 2005-06-30
AU2004298784A1 (en) 2005-06-30
US7655642B2 (en) 2010-02-02
IL176358A0 (en) 2006-10-05
JP2007514711A (ja) 2007-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR045687A1 (es) Macrociclos derivados de la quinazolina, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR047060A1 (es) Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa
AR051788A1 (es) Derivados 2,4 (4,6) pirimidina como inhibidores de quinasa
CY1122944T1 (el) Ορισμενες αμινο-πυριμιδινες, συνθεσεις αυτων, και μεθοδοι για χρηση αυτων
AR046957A1 (es) Derivados pirido- y pirimidopirimidina
ATE433981T1 (de) Heterocyclische verbindungen
AR051985A1 (es) Derivados de quinazolina inhibidores de quinasas dirigidos a multiples blancos
TW200740818A (en) Cyclic anilino - pyridinotriazines
AR050272A1 (es) Indolil alquil amino derivados sustituidos como nuevos inhibidores de la histona desacetilasa
RS51743B (en) MACROCYCLIC HEPATITIS VIRUS INHIBITORS C
ECSP077274A (es) Derivados de n-2 adamantanil-2-fenoxi-acetamida como inhibidores de deshidrogenasa 11-beta hidroxiesteroide
ATE302775T1 (de) Carbolinderivate
ATE338461T1 (de) Pyrazolpyrimidinfungizide
DE60333746D1 (de) Thienylverbindungen
ATE346067T1 (de) Carbolinderivate
AR095422A1 (es) Compuestos de piperidina sustituidos y su uso como moduladores de receptores de orexina
PA8573501A1 (es) Derivados de benzoxazina y su empleo
ATE478054T1 (de) Benzimidazolderivate
EA201692190A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
PE20240928A1 (es) Derivados de triazina y su uso en el tratamiento del cancer
CY1113535T1 (el) Παραγωγα κινολινης ως αντιβακτηριακοι παραγοντες
DE602004020984D1 (de) N-phenyl-(4-pyridyl)azinylaminderivate als pflanzenschutzmittel
MY141583A (en) Novel fused heterocycles and uses thereof
BRPI0412446A (pt) compostos de silicio e seu uso
AR059195A1 (es) Compuestos de ciclourea y uso de los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration