AR043050A1 - Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos - Google Patents

Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos

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AR043050A1 ARP030103492A ARP030103492A AR043050A1 AR 043050 A1 AR043050 A1 AR 043050A1 AR P030103492 A ARP030103492 A AR P030103492A AR P030103492 A ARP030103492 A AR P030103492A AR 043050 A1 AR043050 A1 AR 043050A1
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Abstract

Se provee una familia de compuestos heterocíclicos bifuncionales útiles como agentes anti-infecciosos anti-proliferativos, anti-inflamatorios y procinéticos. Se provee también métodos para preparar los compuestos heterocíclicos bifuncionales y métodos de uso de dichos compuestos como agentes anti-infecciosos, anti-proliferativos, anti-inflamatorios y/o procinéticos. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) o una sal, éster o prodroga de los mismos farmacéuticamente aceptables, donde A, cada vez que ocurre, es independientemente carbono, carbonilo, o nitrógeno, con la condición de que por lo menos una A sea carbono; Z es carbono, nitrógeno, oxígeno, o azufre; B está seleccionado del grupo que consiste en O, NR2, S(O)r, C=O, C=S, y C=NOR3, p es 0 o 1; q, cada vez que ocurre, es independientemente 0 o 1; r es 0, 1, o 2; R2, cada vez que ocurre, está independientemente seleccionado del grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) S(O)rR4, c) formilo, d) alquilo C1-8, e) alquenilo C2-8, f) alquinilo C2-8, g) alcoxi C1-8, h) alquiltio C1-8, i) acilo C1-8, j) carbociclo C3-8, saturado, insaturado, o aromático, y k) heterociclo de 5 a 10 miembros saturado, insaturado, o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde cada uno de d) a k) está opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR3R3, -OR3, - S (O)rR4, -S(O)rNR3R3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -C(O)NR3R3, y -OC(O)NR3R3; alternativamente, dos grupos R2, tomados conjuntamente con el átomo al átomo al cual están unidos forman i) un carbociclo de 5-8 miembros saturado o insaturado, o ii) un heterociclo de 5-8 miembros saturado o insaturado que contiene uno o más átomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde i) -ii) está opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR3R3, -OR3, -S(O)rR4, -S(O)rNR3R3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -C(O)NR3R3, -OC(O)NR3R3, acilo, arilo, arilo substituido, heteroarilo, y heteroarilo substituido; R3, cada vez que ocurre, independientemente está seleccionado del grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) alquilo C1-8, c) alquenilo C2-8, d) alquinilo C2-8, e) acilo C1-8, f) carbociclo C3-8 saturado, insaturado o aromático, y g) un heterociclo de 5-10 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde cualquiera de b)-h) está opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, F, Cl, Br, I, CN, NO2, NR6R6, -OR6, -S(O)rR6, -S(O)rNR6R6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)NR6R6, -OC(O)NR6R6, acilo C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo, y heteroarilo substituido; alternativamente, dos grupos R3, tomados conjuntamente con el átomo al cual están unidos, forman i) un carbociclo de 5-7 miembros saturado o insaturado, o ii) un heterociclo de 5-7 miembros saturado o insaturado que contiene uno o más átomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde i)-ii) está opcionalmente substituido con uno o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR6R6, -OR6, -S(O)rR6, -S(O)rNR6R6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)NR6R6, -OC(O)NR6R6, acilo C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo, y heteroarilo substituido; R4 está seleccionado del grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) -NR3R3, c) -NR3OR3, d) -NR3NR3R3, e) -NHC(O)R3, f) -C(O)NR3R3, g) -N3, h)alquilo C1-8, i) alquenilo C2-8, j) alquinilo C2-8, k) carbociclo C3-8 saturado, insaturado o aromático, y l) un heterociclo de 5-10 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde cualquiera de h)-l) está opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR3R3, -OR3, -SR3, -S(O)rR5, -S(O)rNR3R3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -C(O)NR3R3, -OC(O)NR3R3, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, acilo C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido; R5 está seleccionado del grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) -NR3R3, c) -NR3OR3, d) -NR3NR3R3, e) -NHC(O)R3, f) -C(O)NR3R3, g) -N3, h) alquilo C1-8, i) alquenilo C1-8, j) alquinilo C1-8, k) carbociclo C3-8 saturado, insaturado o aromático, y l) un heterociclo de 5-10 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde cualquiera de h)-l) está opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en carbonilo, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR3R3, -OR3, -SR3, -S(O)rR5, -S(O)rNR3R3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -C(O)NR3R3, -OC(O)NR3R3, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, acilo C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido; y R6 cada vez que ocurre, está independientemente seleccionado del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, acilo C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido; alternativamente, dos grupos R6 tomados conjuntamente son -(CH2)s- donde s es 1, 2, 3, 4 ó 5; D-E está seleccionado del grupo que consiste en las fórmulas (2), (3), (4) y (5); E está seleccionado del grupo que consiste en a) fórmula (6), b) fórmula (7), c) fórmula (8), d) un heterociclo de 5-10 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, y opcionalmente substituido con uno o más grupos R13; e) un carbociclo C5-10 saturado, insaturado o aromático opcionalmente substituido con uno o más grupos R13; f) alquilo C1-8, g) alquenilo C2-8, h) alquinilo C2-8, i) alcoxi C1-8, j) alquiltio C1-8, k) acilo C1-8, 1) S(O)rR5; y m) hidrógeno, donde cualquiera de f)-k) está opcionalmente substituido con i) uno o más grupos R13; ii) un heterociclo de 5-6 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, azufre, y opcionalmente substituido con uno o más grupos R13; o iii) un carbociclo C5-10 saturado, insaturado o aromático opcionalmente substituido con uno o más grupos R13; R7 está seleccionado del grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) carbonilo, c) formilo, d) F, e) Cl, f) Br, g) I, h) CN, i)NO2, j) OR3, k) -S(O)rR5, l) -S(O)iN=R2, m) -C(O)R2, n) -C(O)OR3, o) -OC(O)R2, p) -C(O)NR2R2, q) -OC(O)NR2R2, r) -C(=NR12)R2, s) -C(R2)(R2)OR3, t) -C(R2)(R2)OC(O)R2, u) -C(R2)(OR3)(CH2)rNR2R2, v) -NR2R2, w) -NR2OR3, x) -N(R2)C(O)R2, y) -N(R2)C(O)OR3, z) -N(R2)C(O)NR2R2, aa) -N (R2)S(O)rR5, bb) -C(OR6)(OR6)R2, cc) -C(R2)(R3)NR2R2, dd) -C(R2)(R3)NR2R12, ee) =NR12, ff) -C(S)NR2R2, gg) -N(R2)C(S)R2, hh) -OC(S)NR2R2, ii) -N(R2)C(S)OR3, jj) -N(R2)C(S)NR2R2, kk) -SC(O)R2, ll) alquilo C1-8, mm) alquenilo C2-8, nn) alquinilo C2-8, oo) alcoxi C1-8, pp) alquiltio C1-8, qq) acilo C1-8, rr) un carbociclo C5-10 saturado, insaturado o aromático, y ss) un heterociclo de 5-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde cualquiera de ll)-ss) opcionalmente está substituido con uno o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en: carbonilo; formilo; F; Cl; Br; I; CN; NO2; OR3; -S(O)rR5; -S(O)rN=R2, -C(O)R2; -C(O)OR3; -OC(O)R2; -C(O)NR2R2; -OC(O)NR2R2; -C(=NR10)R2; -C(R2)(R2)OR3; -C(R2)(R2)OC(O)R2; -C(R2)(OR3)(CH2)rNR2R2; -NR2R2; -NR2OR3; -N(R2)C(O)R2; -N(R2)C(O)OR3; -N(R2)C(O)NR2R2; -N (R2)S(O)rR5; -C(OR6)(OR6)R2; -C(R2)(R3)NR2R2; -C(R2)(R3)NR2R12; =NR12; -C(S)NR2R2; -N(R2)C(S)R2; -OC(S)NR2R2; -N(R2)C(S)OR3; -N(R2)C(S)NR2R2; -SC(O)R2; alquenilo C2-5; alquinilo C2-5; alcoxi C1-8; alquiltio C1-8; acilo C1-8; un carbociclo C5-10 saturado, insaturado o aromático opcionalmente substituido con uno o más grupos R8; y un heterociclo de 5-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, y opcionalmente substituido con uno o más grupos R8; R8 está seleccionado del grupo que consiste en: hidrógeno; F; Cl; Br; I; CN; NO2; -OR6; arilo; arilo substituido; heteroarilo; y heteroarilo substituido; y alquilo C1-6 opcionalmente substituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, F, Cl, Br, I, CN, NO2, y OR6; alternativamente, R7 y R8 tomados conjuntamente son -O(CH2)rO-; R9 cada vez que ocurre, está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, F, CXl, Br, I, CN, OR3, NO2, -NR2R2, alquilo C1-6, acilo C1-6, y alcoxi C1-6; R10 está seleccionado del grupo que consiste en: a) un carbociclo C5-10 saturado, insaturado o aromático, b) un heterociclo de 5-10 miembros, saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, c)-X-alquilo C1-6 heterociclo de 5-10 miembros, saturado, insaturado o aromático que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde X es O o NR3, d) un sistema de anillo bicíclico de 10 miembros, saturado, insaturado o aromático que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, e) un sistema de anillo tricíclico de 13 miembros, saturado, insaturado o aromático que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, y azufre, y f) R9, donde cualquiera de a)-e) está opcionalmente substituido con uno o más grupos R13; y X es O ó NR3; alternativamente,
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Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6777217B1 (en) 1996-03-26 2004-08-17 President And Fellows Of Harvard College Histone deacetylases, and uses related thereto
US20030129724A1 (en) 2000-03-03 2003-07-10 Grozinger Christina M. Class II human histone deacetylases, and uses related thereto
EP1427711B1 (en) 2001-09-11 2005-07-13 AstraZeneca AB Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
WO2003035073A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Astrazeneca Ab Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
TW200420573A (en) 2002-09-26 2004-10-16 Rib X Pharmaceuticals Inc Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
CN1780846A (zh) * 2003-03-05 2006-05-31 Rib－X医药品有限公司 双官能杂环化合物及其制备和使用方法
EP2664331B1 (en) 2003-03-10 2015-09-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel Antibacterial Agents
US8324398B2 (en) 2003-06-03 2012-12-04 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
WO2005012271A2 (en) * 2003-07-29 2005-02-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
JP5043428B2 (ja) 2003-06-03 2012-10-10 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ビアリール複素環式化合物ならびにその製造および使用方法
US20070149463A1 (en) * 2003-10-30 2007-06-28 Oyelere Adegboyega K Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005049632A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005061468A1 (en) 2003-12-17 2005-07-07 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
US8202843B2 (en) * 2004-02-27 2012-06-19 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005118610A2 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
DOP2005000123A (es) * 2004-07-02 2011-07-15 Merck Sharp & Dohme Inhibidores de cetp
WO2006022794A1 (en) * 2004-07-28 2006-03-02 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
US8999289B2 (en) 2005-03-22 2015-04-07 President And Fellows Of Harvard College Treatment of protein degradation disorders
US8399660B2 (en) 2005-06-08 2013-03-19 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of triazoles
JP5214096B2 (ja) * 2005-06-17 2013-06-19 富士フイルムファインケミカルズ株式会社 新規なビピリジン誘導体
US8470985B2 (en) * 2005-08-24 2013-06-25 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
EP3290427A1 (en) * 2005-08-24 2018-03-07 Melinta Therapeutics, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
US20090018174A1 (en) * 2005-11-08 2009-01-15 Pradip Kumar Bhatnagar Macrolides as anti-inflammatory agents
US8222423B2 (en) * 2006-02-14 2012-07-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bifunctional histone deacetylase inhibitors
WO2007133803A2 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mycobacterial infections
US7772358B2 (en) * 2006-09-06 2010-08-10 The Hong Kong University Of Science And Technology Polytriazoles constructed by 1,3-dipolar cycloaddition
US7956195B2 (en) * 2006-12-21 2011-06-07 Abbott Laboratories Process for the preparation and isolation of the individual stereoisomers of 1-amino, 3-substituted phenylcyclopentane-carboxylates
US8217027B2 (en) * 2006-12-21 2012-07-10 Abbott Laboratories Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
US8871728B2 (en) 2007-06-29 2014-10-28 Georgia Tech Research Corporation Non-peptide macrocyclic histone deacetylese (HDAC) inhibitors and methods of making and using thereof
WO2009006403A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Georgia Tech Research Corporation Non-peptide macrocyclic histone deacetylase (hdac) inhibitors and methods of making and using thereof
EP2214484A4 (en) * 2007-10-25 2013-01-02 Cempra Pharmaceuticals Inc PROCESS FOR PREPARING ANTIBACTERIAL MAKROLIDE AGENTS
EP2321264B1 (en) 2008-07-23 2016-05-04 President and Fellows of Harvard College Deacetylase inhibitors and uses thereof
SI2358379T1 (sl) * 2008-10-24 2016-05-31 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Postopki biološke obrambe z makrolidi, ki vsebujejo triazol
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9937194B1 (en) 2009-06-12 2018-04-10 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory diseases
WO2011019393A2 (en) 2009-08-11 2011-02-17 President And Fellows Of Harvard College Class- and isoform-specific hdac inhibitors and uses thereof
WO2011032052A1 (en) 2009-09-10 2011-03-17 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating malaria, tuberculosis and mac diseases
CN103080122A (zh) 2010-03-22 2013-05-01 森普拉制药公司 大环内脂的结晶形式及其用途
PL2571506T3 (pl) 2010-05-20 2017-10-31 Cempra Pharmaceuticals Inc Sposoby sporządzania makrolidów i ketolidów oraz ich produktów pośrednich
US8796474B1 (en) 2010-08-23 2014-08-05 Rutgers, The State University Of New Jersey Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation
KR20180110181A (ko) * 2010-09-10 2018-10-08 셈프라 파마슈티컬스, 인크. 질환을 치료하기 위한 수소결합 형성 플루오로 케토라이드
BR112013025128A2 (pt) 2011-03-31 2017-02-14 Lupin Ltd derivados de pirrol como moduladores de receptor de acetilcolina nicotínico para uso no tratamento de distúrbios neurodegenenerativos tal como doença de alzheimer e doença de parkinson
NZ700182A (en) 2012-03-27 2017-02-24 Cempra Pharmaceuticals Inc Parenteral formulations for administering macrolide antibiotics
WO2014152326A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor
BR112015023670A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Cempra Pharmaceuticals Inc processo para preparar um composto
AU2015346023A1 (en) 2014-11-14 2017-06-01 Melinta Subsidiary Corp. Method for treating, preventing, or reducing the risk of skin infection
US10189864B2 (en) 2016-02-19 2019-01-29 Lawrence Livermore National Security, Llc Metal complexes based on a bis(2-pyridylmethyl)amine-based scaffold and methods of making the same
US10112912B2 (en) * 2016-03-02 2018-10-30 Lawrence Livermore National Security, Llc Homopiperazine-based catalysts for neutralization of organophosphorus-based compounds
WO2021000297A1 (en) * 2019-07-03 2021-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds and methods of use thereof as antibacterial agents
CN110669021B (zh) * 2019-10-30 2021-04-27 淮北师范大学 一种3-芳基-4,5-二氢异噁唑-5-基甲基磺酸酯以及类似物的合成方法
WO2022218853A1 (de) 2021-04-13 2022-10-20 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur chlorierung von benzaldehydoximen
WO2023217972A1 (de) 2022-05-13 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur chlorierung von benzaldehydoximen

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3629232A (en) * 1969-08-19 1971-12-21 Abbott Lab 2'-o-alkanoyl-4'-alkanoyloxy derivatives of erythromycin
US3681325A (en) * 1970-09-30 1972-08-01 Abbott Lab De(n-methyl)-n-substituted derivatives of erythromycin
CA965787A (en) * 1972-02-02 1975-04-08 Dennis M. Mulvey Thiadiazole process
US4404201A (en) * 1981-11-13 1983-09-13 Warner-Lambert Company Cephalosporins
US4546176A (en) * 1982-12-14 1985-10-08 Eisai Co., Ltd. 7-Carboxymethoxyphenylacetamido-3-cephem derivatives and antibacterial preparations containing the same
DE3689758T2 (de) 1985-08-31 1994-08-18 Kitasato Inst Erythromycinderivat und Verfahren zu dessen Herstellung.
US5008249A (en) 1985-08-31 1991-04-16 Kitasato Kenkyusho Therapeutic method of stimulating digestive tract contractile motion in mammals
US5232918A (en) * 1987-07-23 1993-08-03 Imperial Chemical Industries Plc Cephalosporin derivatives
US5336768A (en) * 1988-05-24 1994-08-09 Hoffmann-La Roche Inc. Antibacterial cephalosporin compounds
US5180719A (en) * 1988-10-24 1993-01-19 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Antimicrobial quinolonyl lactam esters
US6446032B1 (en) * 1990-09-21 2002-09-03 Massachusetts Institute Of Technology Designing compounds specifically inhibiting ribonucleic acid by binding to the minor groove
IL114589A (en) * 1990-11-21 1999-12-22 Roussel Uclaf Intermediates for the preparation of the history of erythromycin
US5686065A (en) 1991-03-27 1997-11-11 Special Advanced Biomaterials, Inc. Topical siloxane sunscreen compositions having enhanced performance and safety
AU667837B2 (en) * 1991-10-01 1996-04-18 Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. Process for making antimicrobial quinolonyl lactams
US5215980A (en) 1992-01-17 1993-06-01 Merck & Co., Inc. 10-AZA-9-deoxo-11-deoxy-erythromycin A and derivatives thereof
MY113693A (en) * 1992-05-26 2002-05-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythromycin derivatives having an enterokinesis stimulating action
TW355711B (en) 1992-11-04 1999-04-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythromycin derivatives
FR2697524B1 (fr) * 1992-11-05 1994-12-23 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
US5527780A (en) * 1992-11-05 1996-06-18 Roussel Uclaf Erythromycin derivatives
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
FR2719587B1 (fr) 1994-05-03 1996-07-12 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
IT1276901B1 (it) 1994-12-13 1997-11-03 Zambon Spa Derivati dell'eritromicina a 9-0-ossina dotati di attivita' antibiotica
US5693791A (en) * 1995-04-11 1997-12-02 Truett; William L. Antibiotics and process for preparation
US6274715B1 (en) * 1995-11-08 2001-08-14 Abbott Laboratories Tricyclic erythromycin derivatives
US5891643A (en) * 1995-11-14 1999-04-06 Abbott Laboratories Use of nuclear magnetic resonance to design ligands to target biomolecules
FR2742757B1 (fr) * 1995-12-22 1998-01-30 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
DE19604223A1 (de) 1996-02-06 1997-08-07 Bayer Ag Neue substituierte Oxazolidinone
WO1997035195A1 (en) 1996-03-19 1997-09-25 The Salk Institute For Biological Studies In vitro methods for identifying modulators of members of the steroid/thyroid superfamily of receptors
US5712253A (en) 1996-06-18 1998-01-27 Abbott Laboratories Macrocyclic 13-membered ring derivatives of erythromycins A and B
UA51730C2 (uk) * 1996-09-04 2002-12-16 Ебботт Лабораторіз 6-o-заміщені кетоліди з антибактеріальною активністю, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб регулювання бактеріальної інфекції у ссавців
CZ9904388A3 (cs) 1997-06-11 2002-10-16 Pfizer Products Inc. 9-Oximové deriváty erythromycinu
HN1998000074A (es) 1997-06-11 1999-01-08 Pfizer Prod Inc Derivados de macrolidos c-4 sustituidos
GB9715768D0 (en) * 1997-07-25 1997-10-01 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0895999A1 (en) 1997-08-06 1999-02-10 Pfizer Products Inc. C-4" substituted macrolide antibiotics
US5780605A (en) * 1997-09-08 1998-07-14 Abbott Laboratories 6,9-bridged erythromycin derivatives
US6034069A (en) * 1997-09-30 2000-03-07 Abbott Laboratories 3-'N-modified 6-O-substituted erythromycin ketolide derivatives having antibacterial activity
KR20010030807A (ko) 1997-09-30 2001-04-16 스티븐 에프. 웨인스톡 항균 활성을 갖는 3'-ｎ-변형된, 6-ｏ-치환된에리트로마이신 케톨리드 유도체
ZA989885B (en) 1997-10-31 1999-05-05 Abbott Lab Use of macrolides for the treatment of cancer and macular degeneration
WO1999028308A1 (en) 1997-11-29 1999-06-10 Truett William L Antibiotics and process for preparation
WO1999033839A1 (en) 1997-12-26 1999-07-08 Cheil Jedang Corporation Cephem derivatives and a method for producing the compounds and an antibacterial composition containing the compounds
US5955440A (en) * 1998-03-27 1999-09-21 Abbott Laboratories Macrolide LHRH antagonists
US6437119B1 (en) * 1998-05-07 2002-08-20 William Lawrence Truett Compounds formed from two or three antibiotics and their processes of preparation
GB9812019D0 (en) 1998-06-05 1998-07-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
SK18362000A3 (sk) 1998-06-05 2001-06-11 Astrazeneca Ab Oxazolidinónové deriváty, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú
US6362371B1 (en) * 1998-06-08 2002-03-26 Advanced Medicine, Inc. β2- adrenergic receptor agonists
AU4428899A (en) * 1998-06-08 1999-12-30 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of cyclooxygenase-2
US6355810B1 (en) * 1998-06-08 2002-03-12 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of HMG-CoA reductase
JP2002517458A (ja) 1998-06-08 2002-06-18 アドバンスド メディスン インコーポレーテッド 多結合ライブラリーのコンビナトリアル合成
US6420354B1 (en) * 1998-06-08 2002-07-16 Advanced Medicine, Inc. Sodium channel drugs and uses
US6288234B1 (en) 1998-06-08 2001-09-11 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
IT1301968B1 (it) 1998-07-30 2000-07-20 Zambon Spa Derivati di eritromicina ad attivita' antibiotica
US6020521A (en) * 1998-08-26 2000-02-01 Abbott Laboratories Macrolide LHRH antagonists
CA2346396C (en) * 1998-10-09 2009-04-28 Janssen Pharmaceutica N.V. 4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
GB9821938D0 (en) 1998-10-09 1998-12-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
HRP980646B1 (en) 1998-12-30 2008-02-29 GlaxoSmithKline istra�iva�ki centar Zagreb d.o.o. Novel oleandomycin derivatives
IT1306205B1 (it) 1999-01-15 2001-05-30 Zambon Spa Macrolidi ad attivita' antiinfiammatoria.
US6479498B1 (en) * 1999-06-04 2002-11-12 Theravance, Inc. Sodium channel drugs and uses
HRP990192A2 (en) 1999-06-11 2001-04-30 Pliva D D 4'-DEMICAROZYL-8a-AZA-8a-HOMOTHILOSINE DERIVATIVES
US6413981B1 (en) 1999-08-12 2002-07-02 Ortho-Mcneil Pharamceutical, Inc. Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
GB9928499D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical processes and intermediates
IT1314261B1 (it) 1999-12-03 2002-12-06 Enichem Spa Composti metallocenici pontati, processo per la loro preparazione eloro uso come catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
GB9928568D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2003522763A (ja) 2000-02-10 2003-07-29 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー ピペラジンアミド置換基を持つオキサゾリジノンチオアミド
JP2001261694A (ja) 2000-03-06 2001-09-26 Pfizer Prod Inc ケトライド抗生物質
GB0009803D0 (en) 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE60139257D1 (de) 2000-04-27 2009-08-27 Scripps Research Inst Bifunktionelle antibiotika
DE10034627A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Bayer Ag Aryl-substituierte Oxazolidinone mit Cytokin inhibitorischer Wirkung
IL146057A (en) 2000-10-27 2007-09-20 Pfizer Prod Inc A process for the preparation of modulators of a non-steroidal glucocorticoid receptor
JP2002193911A (ja) 2000-10-28 2002-07-10 Pfizer Prod Inc グルココルチコイドレセプターモジュレーター
WO2002051855A2 (en) 2000-12-01 2002-07-04 Kosan Biosciences, Inc. Motilide compounds
US6440942B1 (en) 2000-12-22 2002-08-27 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 14-membered macrolides derived from leucomycins
GB0108764D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0108794D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compound
US20050032861A1 (en) 2001-04-07 2005-02-10 Betts Michael John Oxazolidines containing a sulfonimid group as antibiotics
GB0108793D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0113297D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical Process
GB0113299D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical process & intermediates
US20030158093A1 (en) * 2001-08-17 2003-08-21 Binyuan Sun Bifunctional glycopeptide antibiotics and combinatorial libararies thereof
EP1427711B1 (en) 2001-09-11 2005-07-13 AstraZeneca AB Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
JP2005519870A (ja) 2001-10-25 2005-07-07 アストラゼネカ アクチボラグ 抗菌活性をもつアリール置換オキサゾリジノン類
WO2003035073A1 (en) 2001-10-25 2003-05-01 Astrazeneca Ab Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
US6576615B2 (en) 2001-11-08 2003-06-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 4′-O-substituted tylosin analogs
GB0127349D0 (en) 2001-11-14 2002-01-02 Glaxo Group Ltd Macrolides
US6664240B2 (en) 2001-11-15 2003-12-16 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tylosin derivatives having antibacterial activity
EP1448536A1 (en) * 2001-11-29 2004-08-25 Merck & Co., Inc. Cyclopropyl-containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
WO2003061715A1 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 Pharmacia & Upjohn Company Infection-resistant medical devices
US20060099660A1 (en) 2002-02-15 2006-05-11 Synovo Gmbh Conjugates of biologically active compounds, methods for their preparation and use, formulation and pharmaceutical applications thereof
NZ535354A (en) 2002-02-15 2008-01-31 Merckle Gmbh Conjugates of biologically active compounds, methods for their preparation and use, formulation and pharmaceutical applications thereof
NZ535355A (en) 2002-02-15 2007-09-28 Merckle Gmbh Antibiotic conjugates
CN1653064A (zh) * 2002-02-28 2005-08-10 阿斯特拉曾尼卡有限公司 噁唑烷酮衍生物、其制备方法以及包含它们的药用组合物
EP1497286A1 (en) 2002-02-28 2005-01-19 Astrazeneca AB 3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring) methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
US6710034B2 (en) 2002-04-19 2004-03-23 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 5-O-mycaminosyltylonide derivatives
US6753415B2 (en) * 2002-04-19 2004-06-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 23-O-substituted 5-O-mycaminosyltylonide derivatives
US7064110B2 (en) 2002-05-13 2006-06-20 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 6-11 bicycle ketolide derivatives
US6878691B2 (en) * 2002-05-13 2005-04-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 6-11 bicyclic ketolide derivatives
KR100661973B1 (ko) 2002-05-13 2006-12-28 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 6,11 바이사이클릭 에리스로마이신 유도체
AU2003255849A1 (en) 2002-07-08 2004-01-23 Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. Novel nonsteroidal anti-inflammatory substances, compositions and methods for their use
CN1665831A (zh) 2002-07-08 2005-09-07 普利瓦研究院有限公司 作为甾类/非甾类抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性分子载体的新化合物、组合物
EP1521764A2 (en) * 2002-07-08 2005-04-13 PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT d.o.o. New compounds, compositions and methods for treatment of inflammatory diseases and conditions
US20040007612A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Johanson James E. Box hand hole reinforcement and method of use
ITMI20021726A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Zambon Spa Macrolidi ad attivita' antiinfiammatoria.
TW200420573A (en) 2002-09-26 2004-10-16 Rib X Pharmaceuticals Inc Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
US20070149463A1 (en) 2003-10-30 2007-06-28 Oyelere Adegboyega K Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005061468A1 (en) * 2003-12-17 2005-07-07 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2500158A1 (en) 2004-04-08
US20060264385A1 (en) 2006-11-23
US20050197334A1 (en) 2005-09-08
US7335753B2 (en) 2008-02-26
US20080119419A1 (en) 2008-05-22
JP2006503848A (ja) 2006-02-02
WO2004029066A8 (en) 2004-05-13
WO2004029066A2 (en) 2004-04-08
US7091196B2 (en) 2006-08-15
TW200420573A (en) 2004-10-16
EP1543017A2 (en) 2005-06-22
WO2004029066A3 (en) 2004-08-26
AU2003278995A1 (en) 2004-04-19

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