AR040405A1 - Derivados de bencimidazol utiles como antagonistas de histamina h3 - Google Patents

Derivados de bencimidazol utiles como antagonistas de histamina h3

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Abstract

Composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de la fórmula (1) y los métodos para el tratamiento de varias enfermedades o trastornos tales como alergia, afecciones de las vías respiratorias inducidas por la alergia, y congestión (por ejemplo congestión nasal), usando los compuestos de la fórmula (1). Métodos para el tratamiento de dichas enfermedades o trastornos usando los compuestos de la fórmula (1) en combinación con un antagonista del receptor H1. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula estructural (1) o una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables en los cuales: la línea de punto representa un doble enlace opcional; a es 0 a 2; b es 0 a 2; n es 1, 2 ó 3; p es 1, 2 ó 3; r es 0, 1, 2, ó 3; con las condiciones de que cuando M2 es N, p no es 1; y cuando r es 0, M2 es C(R3); y que la suma de p y r es 1 a 4; M1 es C(R3) ó N; M2 es C(R3) ó N; X es un enlace o alquileno C1-6; Y es -C(O)-, -C(S)-, -(CH2)q-, -NR4C(O)-, -C(O)NR4-, -C(O)CH2-, -SO2-, -N(R4)-, -NH-C(=N-CN)- ó -C(=N-CN)-NH-; con la condición de que cuando M1 es N, Y no es -NR4C(O)- ó -NH-C(=N-CN)-; cuando M2 es N, Y no es -C(O)NR4 ó -C(=N-CN)-NH-; y cuando Y es -N(R4)-, M1 es CH y M2 es C(R3); q es 1 a 5, con la condición de que cuando ambos M1 y M2 son N, q es 2 a 5; Z es un enlace, alquileno C1-6, alquenileno C1-6, -C(O)-, -CH(CN)-, -SO2- ó -CH2C(O)NR4-; R1 es un radical del grupo de fórmulas (2); Q es -N(R8)-, -S- u -O-; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; k1 es 0, 1, 2 ó 3; k2 es 0, 1 ó 2; R es H, alquilo C1-6, haloalquilo (C1-6), alcoxi C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo (C1-6)-, alcoxi (C1-6)-alcoxi (C1-6)-, alcoxi (C1-6)-alquil (C1-6)-SO0-2, R32-arilalcoxi (C1-6)-, R32-arilalquilo (C1-6)-, R32-arilo, R32-ariloxi, R32-heteroarilo, cicloalquilo (C3-6), cicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-6)-alcoxi (C1-6), cicloalquiloxi (C3-6), R37-heterocicloalquilo, R37-heterocicloalquiloxi-, R37-heterocicloalquil-alcoxi (C1-6), N(R30)(R31)-alquilo (C1-6), N(R30)(R31), -NH- alquil (C1-6)-O-alquilo (C1-6), -NHC(O)NH(R29); R29-S(O)0-2-, haloalquil (C1-6)-S(O)0-2-, N(R30)(R31)-alquil (C1-6)-S(O)0-2- ó benzoílo; R8 es H, alquilo C1-6, haloalquilo (C1-6), alcoxi (C1-6)-alquilo (C1-6)-, R32-arilalquilo (C1-6)-, R32-arilo, R32-heteroarilo, cicloalquilo (C3-6), cicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-6), R37-heterocicloalquilo, N(R30)(R31)-alquilo (C1-6)-, R29-S(O)2-, haloalquil (C1-6)-S(O)2-, R29-S(O)0-1-alquilo (C2-6)-, haloalquil (C1-6)-S(O)0-1-alquilo (C2-6)-; R2 es un anillo heteroarilo de seis miembros que tiene 1 ó 2 heteroátomos independientemente seleccionados entre N ó N-O, donde los átomos restantes del anillo son carbono; un anillo heteroarilo de cinco miembros que tiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O ó S, donde los átomos de anillo restante son carbono; R32-quinolilo; R32-arilo; heterocicloalquilo; cicloalquilo (C3-6); alquilo C1-6; hidrógeno; tianaftenilo; un radical del grupo de fórmulas (3) donde dicho anillo heteroarilo de seis miembros o dicho anillo heteroarilo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con R6; R3 es halógeno, alquilo C1-6, -OH, alcoxi (C1-6) ó -NHSO2-alquilo (C1-6); R4 está independientemente seleccionado el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-6), R33-arilo, R33-arilalquilo (C1-6), y R32-heteroarilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, -C(O)R20, -C(O)2R20, -C(O)N(R20)2, alquil (C1-6)-SO2-, ó alquil (C1-6)-SO2-NH-; ó R4 y R5, conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo ó morfolinilo; R6 representa1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de -OH, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, -CF3, -NR4R5, -CH2-NR4R5, -NHSO2R22, -N(SO2R22) 2, fenilo, R33-fenilo, NO2, -CO2R4, -CON(R4)2, N-ftalimido y 4-metoxi-bencilamino; R7 es -N(R29)-, -O- ó -S(O)0-2; R12 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, hidroxilo, alcoxi C1-6, ó flúor, con la condición de que cuando R12 es hidroxi ó flúor, entonces R12 no está unido a un carbono adyacente a un nitrógeno; o dos sustituyentes R12 forman un puente alquilo C1 a C2 de un carbono de anillo a otro carbono de anillo no adyacente; o R12 es =O; R13 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, hidroxilo, alcoxi C1-6, ó flúor, con la condición de que cuando R13 es hidroxi ó flúor entonces R13 no está unido a un carbono adyacente a un nitrógeno o dos sustituyentes R13 forman un puente alquilo C1 a C2 de un anillo de carbono a otro anillo de carbono no adyacente; ó R13 es =O; R20 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, ó arilo, donde dicho grupo arilo está opcionalmente sustituido con desde 1 a 3 grupos independientemente seleccionados entre halógeno, -CF3, -OCF3, hidroxilo, ó metoxi; ó cuando dos grupo R20 están presentes, dichos dos grupos R20 tomados conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros; R22 es alquilo C1-6, R34-arilo ó heterocicloalquilo; R24 es H, alquilo C1-6, -SO2R22 ó R34-arilo; R25 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, alcoxi C1-6, alquil (C1-6)-C(O)-, aril-C(O)-, -C(O)OR29, -N(R4)(R5), N(R4)(R5)-C(O)-, N(R4)(R5)-S(O)1-2-, R22-S(O)0-2-, haloalquilo (C1-6)- ó haloalcoxi (C1-6)-alquilo (C1-6)-; R29 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R35-arilo ó R35arilalquilo (C1-6)-; R30 es H, alquilo C1-6, R35-arilo ó R35-arilalquilo (C1-6)-; R31 es H, alquilo C1-6, R35-arilo, R35-arilalquilo (C1-6)-, R35-heteroarilo, alquil (C1-6)-C(O)-, R35-aril-C(O)-, N(R4)(R5)-C(O)-, alquil (C1-6)-S(O)2- ó R35-aril-S(O)2-; ó R30 y R31 conjuntamente son -(CH2)4-5-, -(CH2)2-O-(CH2)2- ó -(CH2)2-N(R38)-(CH2)2- y forman un anillo con el nitrógeno al cual están unidos; R32 representa 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, R35-aril-O-, -SR22, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -NR39R40, fenilo, R33-fenilo, NO2, -CO2R39, -CON(R39)2, -S(O)2R22, -S(O)2N(R20)2, -N(R24)S(O)2R22, -CN, hidroxialquilo (C1-6)-, -OCH2CH2OR22, y R35-arilalquil (C1-6)-O-, ó dos grupos R32 en átomos de carbono adyacentes forman conjuntamente un grupo -OCH2O- ó -O(CH2)2O-; R33 representa 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-6, halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OCF3, -OCHF2 y -O-alquilo (C1-6); R34 representa 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de H, halógeno, -CF3, -OCF3, -OH y -OCH3; R35 representa 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre hidrógeno, halo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, fenoxi, -CF3, -N(R36)2, -COOR20 y -NO2; R36 está independientemente seleccionado del grupo que consiste de H y alquilo C1-6; R37 representa 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre hidrógeno, halo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, fenoxi, -CF3, -N(R36)2, -COOR20, -C(O)N(R29)2 y -NO2, ó R37 es uno o dos grupos =O; R38 es H, alquilo C1-6, R35-arilo, R35-arilalquilo (C1-6)-, alquil (C1-6)-SO2 ó haloalquil (C1-6)-SO2-; R39 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-6), R33-arilo, R33-arilalquilo (C1-6), y R32-heteroarilo; y R40 es hidrógeno, alquilo C1-6, -C(O)R20, -(O)2R20, -C(O)N(R20)2, alquil (C1-6)- SO2-, ó alquil (C1-6)-SO2-NH-; ó R39 y R40, conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo ó morfolinilo.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004064730A2 (en) 2003-01-14 2004-08-05 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
ES2311152T3 (es) 2003-04-23 2009-02-01 Glaxo Group Limited Derivados de piperazina y su uso para el tratamiento de enfermedades neurologicas y psiquiatricas.
MXPA06014495A (es) 2004-06-17 2007-03-01 Cytokinetics Inc Compuestos, composiciones y metodos.
US7176222B2 (en) 2004-07-27 2007-02-13 Cytokinetics, Inc. Syntheses of ureas
JPWO2006038738A1 (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 武田薬品工業株式会社 受容体機能調節剤
JP2008526895A (ja) * 2005-01-21 2008-07-24 シェーリング コーポレイション ヒスタミンh3アンタゴニストとして有用なイミダゾールおよびベンゾイミダゾール誘導体
WO2007002057A1 (en) * 2005-06-20 2007-01-04 Schering Corporation Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine h3 antagonists
JP2008546784A (ja) * 2005-06-20 2008-12-25 シェーリング コーポレイション ヒスタミンh3アンタゴニストとして有用なピペリジン誘導体
US7538223B2 (en) 2005-08-04 2009-05-26 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
WO2007035703A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Schering Corporation 1- [ [1- [ (2-amin0-6-methyl-4-pyridinyl) methyl] -4-flu0r0-4-piperidinyl,] carbonyl] -4- [2- (2-pyridinyl) -3h-imidaz0 [4 , 5-b] pyridin-3-yl] piperidine useful as histamine h3 antagonist
CN101273026A (zh) * 2005-09-30 2008-09-24 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为mch受体拮抗剂的茚满衍生物
US7825120B2 (en) 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
ES2419007T3 (es) 2005-12-15 2013-08-19 Cytokinetics, Inc. Ciertas entidades químicas, composiciones y procedimientos
EP1959962A2 (en) 2005-12-16 2008-08-27 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
JP5178526B2 (ja) 2005-12-19 2013-04-10 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物および方法
BRPI0620386A2 (pt) * 2005-12-21 2011-12-20 Schering Corp composição compreendendo a combinação de um antagonista de h3/agonista inverso e um supressor de apetite e uso da referida composição
WO2007075629A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering Corporation Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine h3 antagonists
EP1976840A1 (en) * 2006-01-13 2008-10-08 F.Hoffmann-La Roche Ag Cyclohexyl piperazinyl methanone derivatives and their use as histamine h3 receptor modulators
TW200813018A (en) 2006-06-09 2008-03-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US8119661B2 (en) 2007-09-11 2012-02-21 Astrazeneca Ab Piperidine derivatives and their use as muscarinic receptor modulators
JP5665540B2 (ja) * 2007-09-11 2015-02-04 アッヴィ・インコーポレイテッド オクタヒドロ−ピロロ[3,4−b]ピロールn−オキシド
GB0813142D0 (en) 2008-07-17 2008-08-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0813144D0 (en) 2008-07-17 2008-08-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
MX2012007367A (es) 2009-12-30 2013-04-03 Arqule Inc Compuestos substituidos de imidazopiridinilo-aminopiridina.
WO2012177852A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Arqule, Inc Substituted imidazopyridinyl compounds
ES2579855T3 (es) 2011-06-24 2016-08-17 Arqule, Inc. Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina sustituidos
KR101127756B1 (ko) 2011-09-02 2012-03-23 한국과학기술원 Git1 유전자 결손 마우스 및 이를 이용한 약물 스크리닝 방법
WO2013151982A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds useful in treating pruritus, and methods for identifying such compounds
JP6046646B2 (ja) * 2014-01-10 2016-12-21 信越化学工業株式会社 オニウム塩、化学増幅型ポジ型レジスト組成物、及びパターン形成方法
US10595550B2 (en) * 2014-01-22 2020-03-24 Vision Pharma, Llc Therapeutic composition including carbonated solution
WO2017035114A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 Janssen Pharmaceutica Nv Benzimidazole derivatives useful as cb-1 inverse agonists
AU2020256166A1 (en) 2019-04-02 2021-10-14 Aligos Therapeutics, Inc. Compounds targeting PRMT5

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2048109B1 (es) * 1992-07-20 1994-12-16 Espanola Prod Quimicos Procedimiento de preparacion de nuevos derivados piperidicos del bencimidazol.
EP0626373B1 (en) * 1993-05-26 1998-12-23 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Quinazolinone derivatives
US6211199B1 (en) * 1995-11-17 2001-04-03 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
AR030946A1 (es) * 2000-09-20 2003-09-03 Schering Corp Derivados de imidazoles sustituidos un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos como agonistas o antagonistas duales de h1 y h3 de histamina
AU2003223631B2 (en) * 2002-04-18 2006-07-20 Schering Corporation 1-(4-Piperidinyl) benzimidazolones as histamine H3 antagonists

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