AR037503A1 - Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados - Google Patents
Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionadosInfo
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Abstract
Un compuesto derivado de 1,8-naftiridina de la fórmula (1) donde R1 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, ó R1 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R10 se selecciona de nitro, nitrilo, hidroxi, halógeno, acilo de 1-6 átomos de carbono, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, NR11R12, C(=O)OR11, C(=O)NHR11, NHC(=O)R13, NHS(=O)2R13, S(=O)0-2R13, S(=O)2NHR11, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, cicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono de dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O); R13 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; R11 y R12 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; A se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y haloalquilo de 1-8 átomos de carbono; R9 se selecciona de hidroxi, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, O-A-R14, NR11R12; ó R9 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R9 se selecciona heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), donde dicho heterocicloalquilo ó dicho heterocicloalquenilo pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R14 se selecciona de cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R2 se selecciona de NR15R16, S(O)0-2R17, y OR17; R15 se selecciona de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, A-R9, C(=O)R18, C(=O)NHR18, S(=O)2NHR18; R18 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R18 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, y alquinilo de 2-6 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de halógeno ó alcoxi de 1-6 átomos de carbono, ó R18 es A-R9; R16 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, o R16 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R15 y R16 se combinan, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, para formar un heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, ó un heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono de dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R17 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, y alquinilo de 2-8 átomos de carbono, haloalquilo de 1-8 átomos de carbono, A-R9, ó R17 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R3 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2, y O, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R3 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, NR19R20, A-OR19, A-NR19R20 y A-R20; R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, y A-R9, ó R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R4 se selecciona de =O, =S, y OR21; R21 es hidrógeno, ó R21 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de c
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RU2004112787A (ru) * | 2001-09-26 | 2005-10-10 | Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US) | Производные 1,6-нафтиридина как противодиабетические средства |
EP1467730A4 (en) * | 2002-01-22 | 2010-03-10 | Univ California | Non-steroid ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof |
WO2005018567A2 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Compounds and compositions for the treatment of diabetes and diabetes-related disorders |
JP2007510649A (ja) * | 2003-11-04 | 2007-04-26 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 置換ナフチリジノン誘導体 |
WO2005097127A2 (en) | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Merck & Co., Inc. | Method of treating men with metabolic and anthropometric disorders |
FR2874922A1 (fr) * | 2004-07-30 | 2006-03-10 | Palumed Sa | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
WO2006024741A2 (fr) * | 2004-07-30 | 2006-03-09 | Palumed S.A. | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
JP2009506069A (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-12 | ブレインセルス,インコーポレイティド | ムスカリン性受容体調節による神経発生 |
US7645885B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-01-12 | The Regents Of The University Of California | Non-steroidal antiandrogens |
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JP2010502722A (ja) | 2006-09-08 | 2010-01-28 | ブレインセルス,インコーポレイティド | 4−アシルアミノピリジン誘導体を含む組み合わせ |
US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
WO2008074068A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Prana Biotechnology Limited | Substituted quinoline derivatives as antiamyloidogeneic agents |
WO2008115890A2 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Mapk/erk kinase inhibitors |
US10017827B2 (en) | 2007-04-04 | 2018-07-10 | Nidera S.A. | Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use |
AU2008261102B2 (en) | 2007-06-04 | 2013-11-28 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
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MX2011004258A (es) | 2008-10-22 | 2011-06-01 | Merck Sharp & Dohme | Derivados de bencimidazol ciclicos novedosos utiles como agentes anti-diabeticos. |
EP2362731B1 (en) | 2008-10-31 | 2016-04-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
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AU2010273816B2 (en) | 2009-06-29 | 2015-07-09 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidinones as PI3K inhibitors |
TW201130842A (en) * | 2009-12-18 | 2011-09-16 | Incyte Corp | Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors |
WO2011075643A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
WO2011106273A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
EP2558463A1 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Incyte Corporation | Fused derivatives as i3 inhibitors |
WO2011163195A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as pi3k inhibitors |
WO2012027331A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
AR084366A1 (es) | 2010-12-20 | 2013-05-08 | Incyte Corp | N-(1-(fenil sustituido)etil)-9h-purin-6-aminas como inhibidores de pi3k |
WO2012116145A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
WO2012125629A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors |
US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
RU2629111C2 (ru) * | 2011-07-12 | 2017-08-24 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Аминометилхинолоны, полезные при лечении jnk-опосредованного расстройства |
PT3196202T (pt) | 2011-09-02 | 2019-05-31 | Incyte Holdings Corp | Heterociclilaminas como inibidores de pi3k |
EP2804603A1 (en) | 2012-01-10 | 2014-11-26 | President and Fellows of Harvard College | Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use |
AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
JP2015525782A (ja) | 2012-08-02 | 2015-09-07 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | 抗糖尿病性三環式化合物 |
CN104994848A (zh) | 2013-02-22 | 2015-10-21 | 默沙东公司 | 抗糖尿病二环化合物 |
CN103183676B (zh) * | 2013-03-12 | 2015-04-08 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一组1-取代-1,8萘啶甲酰胺衍生物及制备和应用 |
ES2623777T3 (es) | 2013-03-13 | 2017-07-12 | VIIV Healthcare UK (No.5) Limited | Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana |
US9650375B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
AU2014235209B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-06-14 | Bausch Health Ireland Limited | Guanylate cyclase receptor agonists combined with other drugs |
WO2014151206A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
BR112015030326A2 (pt) | 2013-06-05 | 2017-08-29 | Synergy Pharmaceuticals Inc | Agonistas ultrapuros de guanilato ciclase c, método de fabricar e usar os mesmos |
JO3442B1 (ar) * | 2013-10-07 | 2019-10-20 | Takeda Pharmaceuticals Co | مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5) |
WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
US9409922B2 (en) | 2014-02-18 | 2016-08-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
US10077277B2 (en) | 2014-06-11 | 2018-09-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors |
LT3831833T (lt) | 2015-02-27 | 2023-02-27 | Incyte Holdings Corporation | Pi3k inhibitoriaus gamybos būdai |
US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
US9732097B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-08-15 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
KR20180035908A (ko) | 2015-08-10 | 2018-04-06 | 비브 헬스케어 유케이 (넘버5) 리미티드 | 인간 면역결핍 바이러스 복제의 억제제로서의 이미다조피리딘 매크로사이클 |
JOP20190086A1 (ar) * | 2016-10-21 | 2019-04-18 | Novartis Ag | مشتقات نافثيريدينون جديدة واستخدامها في معالجة عدم انتظام ضربات القلب |
EA038455B1 (ru) * | 2016-10-26 | 2021-08-31 | Новартис Аг | Новые производные нафтиридинона и их применение в лечении аритмии |
US11072602B2 (en) | 2016-12-06 | 2021-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
US10968232B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-04-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic spirochroman compounds |
CN110981869A (zh) * | 2019-12-10 | 2020-04-10 | 天津科技大学 | 一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用 |
KR102660894B1 (ko) * | 2021-09-17 | 2024-04-26 | 기초과학연구원 | 피리미딘-2-아민 화합물의 제조방법 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US990774A (en) * | 1910-03-15 | 1911-04-25 | John W P Reid | Convertible core for building-blocks. |
DE2808070A1 (de) | 1978-02-24 | 1979-08-30 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 4-pyridon-3-carbonsaeuren und/oder deren derivaten |
US4616019A (en) | 1984-01-26 | 1986-10-07 | Abbott Laboratories | Naphthyridine antibacterial compounds |
DE3508816A1 (de) | 1985-01-10 | 1986-07-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 6,7-disubstituierte 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphtyridin-3-carbonsaeuren |
US4988705A (en) | 1985-06-13 | 1991-01-29 | Schering Corporation | Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives |
US4810708A (en) | 1986-05-15 | 1989-03-07 | Schering Corporation | Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives |
US5116840A (en) | 1985-06-13 | 1992-05-26 | Schering Corporation | Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives |
US4767762A (en) | 1985-12-23 | 1988-08-30 | Abbott Laboratories | Tricyclic quinoline and naphthyride antibacterials |
DE3804990A1 (de) | 1988-02-18 | 1989-08-31 | Basf Ag | Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide |
JPH02124871A (ja) | 1988-07-27 | 1990-05-14 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 1位が置換された複素環式カルボン酸アミド誘導体 |
CA2001203C (en) | 1988-10-24 | 2001-02-13 | Thomas P. Demuth, Jr. | Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones |
CA2012681A1 (en) | 1989-03-31 | 1990-09-30 | Masayasu Okuhira | Quinolone derivatives, preparation processes thereof, and antibacterial agents containing the same |
JP2787713B2 (ja) * | 1989-07-28 | 1998-08-20 | 富山化学工業株式会社 | 新規なイソチアゾローナフチリジンおよびイソチアゾローキノリン誘導体並びにそれらの塩 |
JP3012684B2 (ja) * | 1989-12-08 | 2000-02-28 | 大日本製薬株式会社 | チエノキノリン誘導体、チエノナフチリジン誘導体およびそれらの塩 |
GB9013615D0 (en) | 1990-06-19 | 1990-08-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical compounds |
GB9023289D0 (en) | 1990-10-25 | 1990-12-05 | Ici Plc | Herbicides |
IL101860A0 (en) | 1991-05-31 | 1992-12-30 | Ici Plc | Heterocyclic derivatives |
US5658924A (en) | 1992-12-01 | 1997-08-19 | The Green Cross Corporation | 1,8-naphthyridin-2-one derivative and use thereof |
DE4303657A1 (de) | 1993-02-09 | 1994-08-11 | Bayer Ag | Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate |
RU2151770C1 (ru) | 1994-06-14 | 2000-06-27 | Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производные пиридонкарбоновой кислоты, способы их получения, противоопухолевое средство и фармацевтическая композиция |
JP3242792B2 (ja) | 1994-08-05 | 2001-12-25 | 日本臓器製薬株式会社 | ナフチリジニウム誘導体 |
KR970705562A (ko) | 1994-08-29 | 1997-10-09 | 오노다 마사요시 | 신규한 나프티리딘 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel naphthyridine derivatives and medicinal composition thereof) |
US6331555B1 (en) | 1995-06-01 | 2001-12-18 | University Of California | Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers |
EP0841929B1 (en) | 1995-08-02 | 2003-05-07 | Darwin Discovery Limited | Quinolones and their therapeutic use |
JP4323574B2 (ja) | 1995-12-13 | 2009-09-02 | 大日本住友製薬株式会社 | 抗腫瘍剤 |
PL331602A1 (en) | 1996-08-06 | 1999-08-02 | Pfizer | Pyrido- or pyrimido-substituted 6,6- or 6,7-bicyclic derivatives |
US6274592B1 (en) | 1997-02-04 | 2001-08-14 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for stabilizing arylcarboxylic acid, stabilizer thereof and aqueous solution containing stabilized arylcarboxylic acid |
US5994367A (en) | 1997-03-07 | 1999-11-30 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method for treating tumors using 2-aryl-naphthyridin-4-ones |
AU755350B2 (en) | 1997-08-06 | 2002-12-12 | Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd. | 1-aryl-1,8-naphthylidin-4-one derivative as type IV phosphodiesterase nhibitor |
GB9720052D0 (en) | 1997-09-19 | 1997-11-19 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
CN1156476C (zh) | 1998-01-29 | 2004-07-07 | 第一三得利制药株式会社 | 作为ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂的1-环烷基-1,8-二氮杂萘-4-酮衍生物 |
KR100286874B1 (ko) | 1998-03-04 | 2001-04-16 | 성재갑 | 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법 |
CA2319495A1 (en) | 1998-06-08 | 1999-12-16 | Advanced Medicine, Inc. | Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein |
AU4694999A (en) * | 1998-08-06 | 2000-02-28 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts |
US6423721B1 (en) | 1998-09-10 | 2002-07-23 | Schering Corporation | Methods and compositions for treating sinusitis, otitis media and other related disorders using antihistamines |
WO2000016774A1 (fr) | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Procede de solubilisation de l'acide pyridonecarboxylique, solubilisant a cet effet, preparations de solutions aqueuses contenant de l'acide pyridonecarboxylique et leur procede de production |
WO2000071524A1 (en) | 1999-05-19 | 2000-11-30 | Smithkline Beecham Plc | 2-nh-pyridones and pyrimidones as mrs inhibitors |
JP2003531205A (ja) | 2000-04-24 | 2003-10-21 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Impdh酵素の阻害剤である複素環化合物 |
RU2004112787A (ru) * | 2001-09-26 | 2005-10-10 | Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US) | Производные 1,6-нафтиридина как противодиабетические средства |
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