AR035230A1 - Compuestos de bencimidazol, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicha composicion farmaceutica, y usos de estos compuestos para la elaboracion de medicamentos - Google Patents

Compuestos de bencimidazol, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicha composicion farmaceutica, y usos de estos compuestos para la elaboracion de medicamentos

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Abstract

Un compuesto que tiene la fórmula general (1) en la cual A representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; cada X representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo CH; m es 0, 1, 2, 3, o 4;Cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, -NR9R10, cicloalquilamino C3-6, alquiltio C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilcarbonilamino C1-6, sulfonamido, alquilsulfonilo C1-6 o -C(O)NR11R12; n representa 0, 1 o 2; cada R2 representa independientemente un grupo alquilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, -CH2OH o carboxilo; Z1 representa un enlace o un grupo (CH2)q donde q es 1 o 2; Z2 representa un enlace o un grupo CH2, con la condición de que Z1 y Z2 no representen simultáneamente un enlace; Q representa un átomode oxígeno o azufre o un grupo CH2 o NH; R3 representa -NHC(O)R13, -C(O)NR14R15, -NH-R15a o O-R15b, o R3 junto con el anillo de seis miembros al cual está unido forma un grupo de la fórmula 2 o 3; cada uno de R4, R5, R6 y R7 representan independientemente un átomos de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 o bien R4, R5, R6 y R7 juntos, representan una cadena de alquileno C1-4 que liga los dos átomos de carbono a los cuales están unidos para formar un carbociclo saturado de 4 a 7 miembros, o bien cada uno de R5, R6 y R7 representa un átomos de hidrógeno y R4 y R8 junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un carbociclo saturado de 5 a 6 miembros; R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o está ligado a R4 de acuerdo con lo definido anteriormente; Cada uno de R9 y R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 o R9 y R10 forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros; cada uno de R11 y R12 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R13 representa un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, adamantilo, cicloalquenilo C5-6, fenilo o un sistema de anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, saturado o insaturado, que comprende por lo menos un heteroátomo en el anillo seleccionado del grupo formado por nitrógeno, oxígeno y azufre, cada uno de los cuales puede estar optativamente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre nitro, hidroxilo, oxo, halógeno, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquiltio C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 , fenilo y -NHC(O)-R17; cada uno de R14 y R15 representa independientemente (i) un átomos de hidrógeno (ii), un anillo saturado o insaturado de 3 a 6 miembros que optativamente comprende por lo menos un heteroátomo de anillo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno, azufre, donde el anillo está optativamente sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado entre hidroxilo, halógeno, metilo, metoxi y trifluormetilo, o (iii) un grupo alquilo C1-6 optativamente sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado entre halógeno, trifluormetilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-6 y un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros que optativamente comprende por lo menos un heteroátomo de anillo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde el anillo está optativamente sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado entre halógeno, metilo y trifluormetilo, o bien R14 y R15 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros; cada uno de R15a y R15b representa independientemente un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 a 6 miembros que comprende por lo menos un heteroátomo de anillo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde el anillo está optativamente sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado entre halógeno, metilo y trifluormetilo; t es 0, 1, 2 o 3; cada R16 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo, C3-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo CC1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, -NR18R19, cicloalquilamino C3-6, alquiltio C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilcarbonilamino C1-6, sulfonamido, alquilsulfonilo C1-6, -C(O)NR20R21, -NR22C(O)(NH)vR23, fenilo, o alquilo C1-6 optativamente sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado entre carboxilo y alcoxicarbonilo C1-6; R17 representa un grupo alquilo C1-6, amino o fenilo; cada uno de R18 y R19 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, o bien R18 y R19 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros; cada uno de R20 y R21 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 optativamente sustituido con alcoxicarbonilo C1-6, v es 0 o 1; R22 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; y R23 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 optativamente sustituido con por lo menos un sustituyentes seleccionado entre carboxilo, alcoxi C1-6 y alcoxicarbonilo C1-6, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; proceso para su preparación, composición farmacéutica, proceso para la preparación de dicha composición farmacéutica y usos de estos compuestos para la elaboración de medicamentos.
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WO (1) WO2002074763A1 (es)
ZA (1) ZA200306654B (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113347960A (zh) * 2018-11-29 2021-09-03 B.布劳恩梅尔松根股份公司 特别用于治疗粘膜和/或伤口的水性组合物

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR028948A1 (es) * 2000-06-20 2003-05-28 Astrazeneca Ab Compuestos novedosos
US7005439B2 (en) * 2000-06-20 2006-02-28 Astrazeneca Ab Compounds
HUP0401109A3 (en) * 2001-04-18 2007-12-28 Euro Celtique Sa Nociceptin analogs, their use and pharmaceutical compositions containing them
JP2007513184A (ja) 2003-12-04 2007-05-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なキノキサリン
US7884109B2 (en) * 2005-04-05 2011-02-08 Wyeth Llc Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
BRPI0610514A2 (pt) * 2005-04-05 2016-11-16 Pharmacopeia Inc composto, composição farmacêutica, e, método de tratamento de um distúrbio
TW200738634A (en) * 2005-08-02 2007-10-16 Astrazeneca Ab New salt
US7989459B2 (en) * 2006-02-17 2011-08-02 Pharmacopeia, Llc Purinones and 1H-imidazopyridinones as PKC-theta inhibitors
US20090281075A1 (en) * 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
US7902187B2 (en) * 2006-10-04 2011-03-08 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
AR063142A1 (es) * 2006-10-04 2008-12-30 Pharmacopeia Inc Derivados de 2-(bencimidazolil) purina y purinonas 6-sustituidas utiles como inmunosupresores,y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR063141A1 (es) * 2006-10-04 2008-12-30 Pharmacopeia Inc Derivados de 2- ( benzimidazolil ) purina 8- sustituida para inmunosupresion
US20080119496A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
US20120040974A1 (en) * 2008-08-18 2012-02-16 Yale University Mif modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
CN110776494B (zh) * 2019-11-12 2021-01-05 中国药科大学 苄基哌啶-苯并咪唑衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1220440B (de) 1962-02-14 1966-07-07 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1-(o-Bromphenoxy)-2-hydroxy-3-amino-propans und deren Saeureadditionssalzen
US3577432A (en) 1968-12-23 1971-05-04 Robins Co Inc A H 1-substituted-3-phenoxypyrrolidines
US4029801A (en) 1970-09-03 1977-06-14 John Wyeth & Brother Limited Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
JPS5511670B1 (es) * 1971-07-13 1980-03-26
US4080328A (en) * 1971-07-13 1978-03-21 Sumitomo Chemical Company, Limited N-substituted heterocyclic derivatives and preparation thereof
US3755584A (en) 1972-04-03 1973-08-28 Abbott Lab Tranquilizers
DE2217381A1 (de) * 1972-04-11 1973-11-08 Milwaukee Valve Co Sicherheits-absperrventil
FR2190430A1 (en) 1972-06-29 1974-02-01 Ferlux N-aminomethylhydroxamic acids - with antiinflammatory activity pre-pared by Mannich reaction
US3894030A (en) * 1973-01-04 1975-07-08 Janssen Pharmaceutica Nv 1-{8 1-(2-Hydroxy-3-aryloxypropyl)-4-piperidyl{9 -2-benzimidazolinones and related compounds
US3818017A (en) 1973-01-04 1974-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv 1-{8 1-(2-hydroxy-3-aryloxypropyl)-4-piperidyl{9 -2-benzimidazolinones and related compounds
US4166119A (en) 1978-04-14 1979-08-28 American Hoechst Corporation Analgesic and tranquilizing spiro[dihydrobenzofuran]piperidines and pyrrolidines
WO1980000152A1 (en) * 1978-07-03 1980-02-07 Sandoz Ag 3-aminopropoxy-aryl derivates,preparation and use thereof
US4264613A (en) 1979-08-01 1981-04-28 Science Union Et Cie, Societe Francaise De Recherche Medicale Piperidylbenzimidazolinone compounds
FR2469411A1 (fr) 1979-11-15 1981-05-22 Science Union & Cie Nouveaux derives de la piperidylbenzimidazolinone, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
EP0095454A3 (de) 1982-05-13 1985-04-03 Gerot-Pharmazeutika Gesellschaft m.b.H. Neue kernsubstituierte Pyrogallol-Derivate
JPS59222484A (ja) 1983-06-02 1984-12-14 Kowa Co テトラヒドロナフチルカルボン酸フエニルエステル誘導体
US5614533A (en) 1987-03-13 1997-03-25 Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research, Inc. Substituted pipecolinic acid derivatives as HIV protease inhibitors
DE3723568C2 (de) 1987-07-16 1994-01-27 Siemens Ag Differenzstromschutzschalter
DE3723648A1 (de) 1987-07-17 1989-01-26 Sandoz Ag Indol-derivate, ihre herstellung und sie enthaltende arzneimittel
ES2027897A6 (es) 1991-01-24 1992-06-16 Espanola Prod Quimicos Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de la difenilmetilpiperacina.
IL105716A0 (en) 1992-06-08 1993-09-22 Richter Gedeon Vegyeszet Aminopropanol derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU662434B2 (en) 1992-08-07 1995-08-31 Sankyo Company Limited Peptides capable of inhibiting the activity of HIV protease, their preparation and their use
US5789402A (en) 1995-01-17 1998-08-04 Eli Lilly Company Compounds having effects on serotonin-related systems
US5627196A (en) 1995-01-17 1997-05-06 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
US5576321A (en) 1995-01-17 1996-11-19 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
US5741789A (en) 1995-01-17 1998-04-21 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
US5614523A (en) 1995-01-17 1997-03-25 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
ZA9610738B (en) 1995-12-22 1997-06-24 Warner Lambert Co Subtype selective nmda receptor ligands and the use thereof
DE19703131A1 (de) 1997-01-29 1998-07-30 Bayer Ag Verwendung von Chinoxalin in Dreier-Kombination mit Protease-Inhibitoren und Reverse Transkriptaseinhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen
IL125658A0 (en) 1997-08-18 1999-04-11 Hoffmann La Roche Ccr-3 receptor antagonists
CN100418951C (zh) 1997-11-18 2008-09-17 帝人医药株式会社 环胺衍生物及其作为药物的用途
DE19755268A1 (de) 1997-12-12 1999-06-17 Merck Patent Gmbh Benzamidinderivate
FR2780057B1 (fr) 1998-06-18 2002-09-13 Sanofi Sa Phenoxypropanolamines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
CA2350730A1 (en) 1998-12-18 2000-06-22 George V. Delucca N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
CA2346933A1 (en) 1998-12-18 2000-06-22 Dupont Pharmaceuticals Company N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
AU2942000A (en) 1999-03-11 2000-09-28 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel piperidine derivatives
EP1165545A1 (en) 1999-03-26 2002-01-02 AstraZeneca AB Novel compounds
EP1181278B1 (en) 1999-05-14 2004-09-29 Bristol-Myers Squibb Pharma Research Labs, Inc. Cyclic amine derivatives and their uses
SE9902987D0 (sv) 1999-08-24 1999-08-24 Astra Pharma Prod Novel compounds
DE60033964T2 (de) 1999-12-17 2007-11-29 Sanofi-Aventis Phenoxypropanolamin-derivate, ihre herstellung und therapeutische verwendung
FR2802533B1 (fr) 1999-12-17 2002-02-15 Sanofi Synthelabo Phenoxypropanolamines, leur preparation et leur application en therapeutique
CO5300399A1 (es) * 2000-02-25 2003-07-31 Astrazeneca Ab Heterocicliocs que contienen nitrogeno, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
GB0011838D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7005439B2 (en) * 2000-06-20 2006-02-28 Astrazeneca Ab Compounds
AR028948A1 (es) * 2000-06-20 2003-05-28 Astrazeneca Ab Compuestos novedosos

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113347960A (zh) * 2018-11-29 2021-09-03 B.布劳恩梅尔松根股份公司 特别用于治疗粘膜和/或伤口的水性组合物

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