WO2023286721A1 - ガス製造装置、ガス製造システムおよびガス製造方法 - Google Patents
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/50—Carbon dioxide
Definitions
- the present invention relates to a gas production device, a gas production system, and a gas production method.
- BACKGROUND ART Reaction tanks in which a gas is supplied to process a loaded material (filling) and a reaction tank in which a gas is processed by the material are known.
- Two temperature sensors one for measuring the temperature of the gas on the supply side and the other for measuring the temperature of the gas on the discharge side, are arranged in such a reaction vessel to control the temperature in the reaction vessel.
- an object of the present invention is to provide a gas production apparatus (that is, an industrially advantageous gas production apparatus), a gas production system, and a gas production method capable of simply and accurately determining the timing of reaction termination and stably operating. is to provide
- the gas production apparatus of the present invention comprises a container through which a substrate gas can pass, and a metal oxide filled in the container that exchanges elemental oxygen with the substrate gas through an exothermic or endothermic reaction.
- at least one reactor having a packed bed comprising a plurality of temperature sensors that are connected to the reactor and measure temperatures at a plurality of measurement points along the passage direction of the substrate gas in the packed bed, When the length of the filling layer along the passage direction is H, the interval between the adjacent measurement points is H/3 or less.
- the average value of the temperature of the packed bed measured at the plurality of measurement points and the reaction of the substrate gas is 200° C. or less.
- the number of oxygen elements contributing to transfer per unit volume of the entire packed bed is further reduced to the above It is preferred to include a diluent that reduces the number of elemental oxygen.
- the metal oxide is supported on the diluent.
- the gas production apparatus of the present invention preferably further comprises a heat exchanger that adjusts the temperature of the substrate gas using the heat of the gas prior to supply to the reactor.
- the substrate gas has a temperature difference of 100° C. or less before and after passing through one of the reactors.
- the gas production apparatus of the present invention has a plurality of reactors capable of switching and supplying the first substrate gas that causes the exothermic reaction and the second substrate gas that causes the endothermic reaction as the substrate gas. is preferred.
- the temperature of the first substrate gas supplied to the reactor is set to be lower than the temperature of the second substrate gas supplied to the reactor by 30°C or more. is preferred.
- the temperature of the packed bed of the reactor supplying the first substrate gas is 30°C higher than the temperature of the packed bed of the reactor supplying the second substrate gas. It is preferable that it is set so as to be lower than the above.
- the number of reactors to which the second substrate gas is supplied is two or more, and the temperature of the second substrate gas to be supplied to each reactor is different.
- the plurality of reactors for supplying the second substrate gas are connected in series.
- one of the plurality of temperature sensors is located at a distance from H/5 to H/20 from the downstream end of the packed bed in the passage direction. temperature can be measured, switching between the first substrate gas and the second substrate gas when the temperature at the measurement location changes by 40% or more of the temperature change measured at the most upstream measurement location in the passage direction of the packed bed; is preferred.
- the reaction amount of the metal oxide is calculated from the total value of temperature changes at the plurality of measurement points measured by the plurality of temperature sensors, and the calculated reaction amount is Preferably, said first substrate gas and said second substrate gas are switched when a predetermined value is reached.
- the first substrate gas is carbon dioxide and the second substrate gas is hydrogen.
- the gas production system of the present invention is a gas supply unit for supplying a raw material gas containing carbon dioxide; a gas production device of the present invention connected to the gas supply; and a gas recovery part for recovering a generated gas containing carbon monoxide generated in the gas production apparatus.
- each of the independent reactors having a reducing agent containing a metal oxide that exchanges elemental oxygen with the first substrate gas and the second substrate gas contains the first
- the substrate gas or the second substrate gas is supplied and the reducing agent causes an exothermic reaction of the first substrate gas or an endothermic reaction of the second substrate gas
- the temperature of the first substrate gas is set lower than the temperature of the second substrate gas by 30° C. or more.
- it is preferable that the temperature of the one substrate gas is 580 to 1100°C and the temperature of the other substrate gas is 550 to 1000°C.
- either one of the exothermic reaction of the first substrate gas and the endothermic reaction of the second substrate gas is a reduction reaction, and the other reaction is an oxidation reaction.
- the first substrate gas is carbon dioxide and the second substrate gas is hydrogen.
- FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of an exhaust gas heating unit in FIG. 1;
- FIG. 2 is a longitudinal sectional view schematically showing the configuration of the reactor of FIG. 1;
- FIG. 10 is a vertical cross-sectional view schematically showing another configuration of the container; It is a graph which shows the temperature change in each measurement location simply.
- FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of a reactor provided with a reducing agent layer temperature control section;
- FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another configuration of the gas heating section;
- FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of a reactor provided with a reducing agent layer temperature control section;
- FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another configuration of the gas heating section;
- FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of a reactor provided with a reducing agent layer temperature control section;
- FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another configuration of the gas
- FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another configuration of the gas heating section;
- FIG. 4 is a schematic diagram showing another configuration of the reactor; It is the schematic which shows 2nd Embodiment of the gas production system of this invention.
- FIG. 4 is a schematic diagram showing a method of switching gases to be passed through the reactor in the second embodiment;
- FIG. 4 is a schematic diagram showing a method of switching gases to be passed through the reactor in the second embodiment;
- FIG. 4 is a schematic diagram showing a method of regenerating a reducing agent in the second embodiment;
- FIG. 4 is a schematic diagram showing a method of replacing a reducing agent or overhauling a reactor in the second embodiment; It is a schematic diagram showing the configuration of the reaction section of the third embodiment.
- FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another configuration of the gas heating section;
- FIG. 4 is a schematic diagram showing another configuration of the reactor; It is the schematic which shows 2nd Embodiment of the gas production system of this invention.
- FIG. 11 is a schematic diagram showing a method of switching gases to be passed through the reactor in the third embodiment; It is a schematic diagram showing the configuration of the reaction section of the fourth embodiment.
- FIG. 11 is a schematic diagram showing a method of switching gas to be passed through the reactor in the fourth embodiment;
- FIG. 11 is a schematic diagram showing another method of switching the gas to be passed through the reactor in the fourth embodiment;
- FIG. 1 is a schematic diagram showing a first embodiment of the gas production system of the present invention
- FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the exhaust gas heating section of FIG. 1
- FIG. 3 is a reactor of FIG. 4 is a longitudinal sectional view schematically showing another structure of the container
- FIG. 5 is a graph simply showing temperature changes at each measurement point is.
- a gas production system 100 shown in FIG. I have.
- the upstream side with respect to the gas flow direction is also simply referred to as the "upstream side”
- the downstream side is simply referred to as the "downstream side”.
- the furnace 20 is not particularly limited, but is, for example, a furnace attached to an ironworks, a refinery, or a thermal power plant, preferably a combustion furnace, a blast furnace, a converter, or the like.
- exhaust gas is produced (generated) during combustion, melting, refining, and the like of the contents.
- the contents include, for example, plastic waste, garbage, municipal waste (MSW), waste tires, biomass waste, household waste (bedding , paper), building materials, and the like.
- these wastes may contain 1 type independently, or may contain 2 or more types.
- Exhaust gases typically contain, in addition to carbon dioxide, other gas components such as nitrogen, oxygen, carbon monoxide, water vapor, methane, and the like.
- concentration of carbon dioxide contained in the exhaust gas is not particularly limited, but considering the production cost of the generated gas (conversion efficiency to carbon monoxide), it is preferably 1% by volume or more, more preferably 5% by volume or more.
- Exhaust gas from a combustion furnace in a garbage incineration plant contains 5-15% by volume of carbon dioxide, 60-70% by volume of nitrogen, 5-10% by volume of oxygen, and 15-25% by volume of water vapor.
- Exhaust gas from a blast furnace is a gas generated when pig iron is produced in a blast furnace, and contains 10 to 15% by volume of carbon dioxide, 55 to 60% by volume of nitrogen, and 25 to 30% by volume of carbon monoxide. , containing 1 to 5% by volume of hydrogen.
- the exhaust gas from the converter is a gas generated when steel is produced in the converter, and contains 15 to 20 volume% carbon dioxide, 50 to 60 volume% carbon monoxide, and nitrogen. It contains 15 to 25% by volume and 1 to 5% by volume of hydrogen.
- the raw material gas is not limited to the exhaust gas, and a pure gas containing 100% by volume of carbon dioxide may be used.
- exhaust gas is used as the raw material gas, carbon dioxide, which has conventionally been discharged into the atmosphere, can be effectively used, and the burden on the environment can be reduced.
- exhaust gas containing carbon dioxide generated in ironworks or smelters is preferable.
- the untreated gas discharged from the furnace may be used as it is. good.
- the untreated blast furnace gas and the converter gas have gas compositions as described above, and the treated gas has a gas composition close to that shown for the exhaust gas from the combustion furnace.
- all of the above gases (the gases before being supplied to the gas production apparatus 1) are called exhaust gas.
- the gas production apparatus 1 includes an exhaust gas (a raw material gas containing carbon dioxide) discharged from a furnace 20 and supplied via a connection part 2, and a reducing agent 4R containing a metal oxide that reduces the carbon dioxide contained in the exhaust gas. to produce a product gas (synthesis gas) containing carbon monoxide.
- synthesis gas a product gas containing carbon monoxide.
- Carbon dioxide will be described below as an example of the first substrate gas that causes an exothermic reaction with the reducing agent 4R.
- the gas production apparatus 1 mainly connects a connection portion 2, a reducing gas supply portion 3, two reactors 4a and 4b filled with a reducing agent 4R, and the connection portion 2 and the respective reactors 4a and 4b.
- connection part 2 constitutes a raw material gas supply part for supplying the exhaust gas to the reactors 4a and 4b.
- a pump for transferring gas may be arranged at a predetermined position in the middle of the gas line GL1, the gas line GL2, and the gas line GL4. For example, when the pressure of the exhaust gas is adjusted to be relatively low in the compression unit 6, which will be described later, the gas can be smoothly transferred within the gas production apparatus 1 by arranging a pump.
- Gas line GL1 is connected to connecting portion 2 at one end thereof.
- the other end of the gas line GL1 is connected to inlet ports 48 of the reactors 4a and 4b included in the reaction section 4 via the gas switching section 8 and two gas lines GL3a and GL3b, respectively.
- the gas switching unit 8 may include, for example, a branch gas line and a channel opening/closing mechanism such as a valve provided in the middle of the branch gas line.
- a concentration adjusting section 5, a compressing section 6, a minor component removing section 7, and an exhaust gas heating section (source gas heating section) 10 are provided in this order from the connecting section 2 side in the middle of the gas line GL1.
- the concentration adjustment unit 5 adjusts so as to increase the concentration of carbon dioxide contained in the exhaust gas (in other words, concentrate the carbon dioxide).
- the exhaust gas also contains unnecessary gas components such as oxygen.
- the concentration adjustment unit 5 is configured by an oxygen removal device that removes oxygen contained in the exhaust gas.
- the amount of oxygen brought into the gas production apparatus 1 can be reduced (that is, the concentration of oxygen contained in the exhaust gas can be adjusted to be low).
- the gas composition of the exhaust gas can be deviated from the explosion range, and ignition of the exhaust gas can be prevented.
- the oxygen removal apparatus consumes a large amount of electric energy, so it is effective to use electric power as renewable energy as described later.
- the concentration of oxygen contained in the exhaust gas is preferably adjusted to less than 1% by volume, more preferably less than 0.5% by volume, and less than 0.1% by volume with respect to the entire exhaust gas. Adjusting is even more preferable. Thereby, ignition of exhaust gas can be prevented more reliably.
- Oxygen removal equipment for removing oxygen contained in flue gas includes cryogenic (cryogenic) separators, pressure swing adsorption (PSA) separators, membrane separation separators, and temperature swing adsorption (TSA) separators. It can be configured using one or more of a separator of the type, a separator of the chemical absorption type, a separator of the chemisorption type, and the like. Note that the concentration adjustment unit 5 may adjust the concentration of carbon dioxide to a high level by adding carbon dioxide to the exhaust gas.
- Compressor 6 increases the pressure of the exhaust gas before it is supplied to reactors 4a and 4b. This makes it possible to increase the amount of exhaust gas that can be processed at one time in the reactors 4a and 4b. Therefore, the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide in the reactors 4a and 4b can be further improved.
- the compression unit 6 includes, for example, a centrifugal compressor, a turbo compressor such as an axial compressor, a reciprocating compressor (reciprocating compressor), a diaphragm compressor, a single screw compressor, a twin screw compressor, It can be composed of a volumetric compressor such as a scroll compressor, a rotary compressor, a rotary piston compressor, a slide vane compressor, a roots blower (two-leaf blower) capable of handling low pressure, a centrifugal blower, or the like.
- a centrifugal compressor such as an axial compressor, a reciprocating compressor (reciprocating compressor), a diaphragm compressor, a single screw compressor, a twin screw compressor
- a volumetric compressor such as a scroll compressor, a rotary compressor, a rotary piston compressor, a slide vane compressor, a roots blower (two-leaf blower) capable of handling low pressure, a centrifugal blower, or the like.
- the compression unit 6 is preferably configured with a centrifugal compressor from the viewpoint of easiness in increasing the scale of the gas production system 100, and from the viewpoint of reducing the production cost of the gas production system 100, A reciprocating compressor is preferred.
- the pressure of the exhaust gas after passing through the compression section 6 is not particularly limited, but is preferably 0 to 1 MPaG, more preferably 0 to 0.5 MPaG, and 0.01 to 0.5 MPaG. More preferred. In this case, the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide in the reactors 4a and 4b can be further improved without increasing the pressure resistance of the gas production apparatus 1 more than necessary.
- the minor component removing unit 7 removes minor components (a small amount of unnecessary gas components, etc.) contained in the exhaust gas.
- the fine component removing section 7 can be composed of, for example, at least one processor selected from a gas-liquid separator, a protector (guard reactor) and a scrubber (absorption tower).
- a processor selected from a gas-liquid separator, a protector (guard reactor) and a scrubber (absorption tower).
- the gas-liquid separator separates, for example, condensed water (liquid) generated when the exhaust gas is compressed in the compression section 6 from the exhaust gas.
- the gas-liquid separator can be composed of, for example, a simple container, a swirling flow separator, a centrifugal separator, a surface tension separator, or the like.
- the gas-liquid separator is preferably configured with a simple container because of its simple configuration and low cost.
- a filter may be arranged at the gas-liquid interface in the container to allow passage of gas but block passage of liquid.
- a liquid line may be connected to the bottom of the container, and a valve may be provided in the middle of the line.
- the condensed water stored in the container can be discharged to the outside of the gas production apparatus 1 through the liquid line by opening the valve.
- the liquid line may be connected to a tank 30, which will be described later, so that the discharged condensed water can be reused.
- the exhaust gas from which the condensed water has been removed by the gas-liquid separator can be configured, for example, to be supplied to the protector.
- a protector preferably includes a substance capable of capturing a component (inactivating component), which is a minor component contained in the exhaust gas and which reduces the activity of the reducing agent 4R upon contact with the reducing agent 4R.
- the substance in the protector reacts (captures) with the inactivating component, thereby preventing the exhaust gas from reaching the reducing agent 4R in the reactors 4a and 4b. or can be inhibited and protected (ie, prevented from declining in activity). Therefore, it is possible to prevent or suppress an extreme decrease in the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide by the reducing agent 4R due to the adverse effects of the inactivating component.
- Such a substance includes a substance that is contained in the reducing agent 4R and has a composition that reduces the activity of the reducing agent 4R by contact with an inactivating component, such as a metal oxide that is the same as or Similar metal oxides can be used.
- an inactivating component such as a metal oxide that is the same as or Similar metal oxides can be used.
- similar metal oxides refer to metal oxides that contain the same metal element but have different compositions, or metal oxides that contain different types of metal elements but belong to the same group in the periodic table. It refers to certain metal oxides.
- the inactivating component is preferably at least one selected from sulfur, mercury, sulfur compounds, halogen compounds, organic silicones, organic phosphorus and organic metal compounds, and at least one selected from sulfur and sulfur compounds. Seeds are more preferred.
- the above substance may be a substance whose activity is lowered by the same component as the inactivating component of the reducing agent 4R, and metal oxides such as iron oxide and zinc oxide are excellent in the ability to capture the above inactivating component. is preferred.
- the protector has a structure in which a mesh material is arranged in a housing and particles of the above substance are placed on the mesh material, and a honeycomb-shaped filter member composed of the above substance, or a cylindrical or particulate A configuration in which a molded body is arranged can be employed.
- the protector when the protector is arranged between the compression unit 6 (gas-liquid separator) and the exhaust gas heating unit 10, it is necessary to improve the removal efficiency of the inactivated components while preventing the above substances from deteriorating due to heat. can be done.
- the exhaust gas heating section 10 heats the exhaust gas before it is supplied to the reactors 4a and 4b. By preheating the exhaust gas before reaction (before reduction) in the exhaust gas heating unit 10, the conversion (reduction) reaction of carbon dioxide to carbon monoxide by the reducing agent 4R is further promoted in the reactors 4a and 4b. be able to.
- the exhaust gas heating section 10 can be composed of, for example, an electric heater 101 and a heat exchanger (economizer) 102 as shown in FIG.
- the heat exchanger 102 bends a part of the pipe that constitutes the gas line GL4 (see below) for discharging the gas (mixed gas) after passing through the reactors 4a and 4b, and bends the pipe that constitutes the gas line GL1.
- the heat (sensible heat and/or latent heat) of the high-temperature gas (mixed gas) after passing through the reactors 4a and 4b is used to heat the exhaust gas before being supplied to the reactors 4a and 4b. Since heating is performed by heat exchange, effective use of heat can be achieved.
- the heat exchanger 102 is, for example, a jacket heat exchanger, an immersion coil heat exchanger, a double tube heat exchanger, a shell and tube heat exchanger, a plate heat exchanger, a spiral heat exchanger, or the like.
- a combustion furnace or the like can be used in the exhaust gas heating section 10.
- electric power electric energy
- renewable energy electric energy using at least one selected from solar power, wind power, hydraulic power, wave power, tidal power, biomass power, geothermal power, solar heat and geothermal heat is used. It is possible.
- the exhaust gas line is branched from the gas line GL1, and the gas A vent portion provided outside the manufacturing apparatus 1 may be connected.
- a valve is preferably provided in the middle of the exhaust gas line. If the pressure in the gas production device 1 (gas line GL1) rises more than necessary, the valve is opened to discharge (release) part of the exhaust gas from the vent through the exhaust gas line. be able to. As a result, it is possible to prevent damage to the gas production device 1 due to an increase in pressure.
- the gas line GL2 is connected to the reducing gas supply section 3 .
- the gas line GL2 is connected at the other end to the inlet ports 48 of the reactors 4a and 4b provided in the reaction section 4 via the gas switching section 8 and the two gas lines GL3a and GL3b. It is connected to the.
- the reducing gas supply unit 3 supplies a reducing gas containing a reducing substance that reduces the reducing agent 4R oxidized by contact with carbon dioxide.
- the reducing gas supply unit 3 of the present embodiment is composed of a hydrogen generator that generates hydrogen by electrolysis of water. 30 are connected.
- the reducing gas containing hydrogen (reducing substance) supplied from the hydrogen generator (reducing gas supply unit 3) passes through the gas line GL2 and is supplied to the reactors 4a and 4b.
- Hydrogen will be described below as an example of the second substrate gas that undergoes an endothermic reaction with the reducing agent 4R.
- the hydrogen generator a large amount of hydrogen can be generated relatively inexpensively and easily.
- the condensed water generated in the gas production apparatus 1 can be reused.
- the hydrogen generator consumes a large amount of electric energy, so it is effective to use electric power as renewable energy as described above.
- a device that generates by-product hydrogen can also be used as the hydrogen generator.
- a reducing gas containing by-product hydrogen is supplied to each reactor 4a, 4b.
- a device for generating by-product hydrogen for example, a device for electrolyzing an aqueous solution of sodium chloride, a device for steam reforming petroleum, a device for producing ammonia, and the like can be mentioned.
- the gas line GL2 may be connected to the coke oven outside the gas production apparatus 1 via a connecting portion, and the exhaust gas from the coke oven may be used as the reducing gas.
- the connecting portion constitutes the reducing gas supply portion.
- a reducing gas heating unit 11 is provided in the middle of the gas line GL2. This reducing gas heating unit 11 heats the reducing gas before it is supplied to the reactors 4a and 4b. By preheating the reducing gas before reaction (before oxidation) in the reducing gas heating unit 11, the reduction (regeneration) reaction of the reducing agent 4R by the reducing gas in the reactors 4a and 4b can be further promoted.
- the reducing gas heating section 11 can be configured in the same manner as the exhaust gas heating section 10 described above.
- the reducing gas heating unit 11 is preferably composed of only an electric heater, only a heat exchanger, or a combination of an electric heater and a heat exchanger, and may be composed of only a heat exchanger or a combination of an electric heater and a heat exchanger. is more preferred. If the reducing gas heating unit 11 is equipped with a heat exchanger, the heat of the high-temperature gas (for example, mixed gas) after passing through the reactors 4a and 4b is used to heat the gas before supplying it to the reactors 4a and 4b. Since the reducing gas is heated by heat exchange, effective use of heat can be achieved.
- the high-temperature gas for example, mixed gas
- Gas lines GL4a and GL4b are connected to the outlet ports 49 of the reactors 4a and 4b, respectively, and are merged at the gas junction J4 to form one gas line GL4. Further, valves (not shown) are provided in the middle of the gas lines GL4a and GL4b, respectively, as required. For example, by adjusting the opening of the valves, the passage speed of the exhaust gas and the reducing gas passing through the reactors 4a and 4b (that is, the processing speed of the exhaust gas with the reducing agent 4R and the processing speed of the reducing agent 4R with the reducing gas) can be changed. can be set.
- the reaction section 4 is configured by the reactors 4 a and 4 b and the gas switching section 8 .
- the gases mainly carbon monoxide and water vapor in this embodiment
- the gases that have passed through each of the reactors 4a and 4b are mixed together in the gas junction J4 to form a mixed gas (merged gas).
- a mixed gas merged gas
- the mixed gas can be continuously produced, and the final In practice, the product gas can also be produced continuously.
- the concentration of carbon monoxide contained in the mixed gas is stabilized, and as a result, the concentration of carbon monoxide contained in the generated gas is stabilized. It can also be made into Therefore, the gas production apparatus 1 (gas production system 100) described above can continuously and stably produce carbon monoxide from carbon dioxide, which is industrially advantageous.
- the concentration of carbon monoxide contained in the mixed gas is usually preferable to adjust the concentration of carbon monoxide contained in the mixed gas within a specific range (predetermined volume % with respect to the entire mixed gas). If this concentration is too low, it tends to be difficult to obtain a generated gas containing a high concentration of carbon monoxide, depending on the performance of the gas refiner 9, which will be described later. On the other hand, even if the concentration exceeds the upper limit, the effect of further increasing the concentration of carbon monoxide contained in the finally obtained product gas cannot be expected to increase any further.
- a generated gas discharge section 40 for discharging the generated gas to the outside of the gas production apparatus 1 is connected to the end of the gas line GL4 opposite to the reactors 4a and 4b.
- a gas refining section 9 is provided in the middle of the gas line GL4.
- the gas purification unit 9 purifies carbon monoxide from the mixed gas and recovers a generated gas containing high-concentration carbon monoxide. Incidentally, if the carbon monoxide concentration in the mixed gas is sufficiently high, the gas refining section 9 may be omitted.
- the gas purifying section 9 can be composed of, for example, at least one processor selected from coolers, gas-liquid separators, gas separators, separation membranes, and scrubbers (absorption towers).
- processors When a plurality of processors are used, their arrangement order is arbitrary, but when a cooler, a gas-liquid separator and a gas separator are used in combination, they are preferably arranged in this order. In this case, the efficiency of purifying carbon monoxide from the mixed gas can be further enhanced.
- a cooler cools the mixed gas. This produces condensed water (liquid).
- Such coolers include a jacket-type cooling device in which a jacket for passing the refrigerant around the pipe is arranged, a multi-pipe cooling device in which the mixed gas is passed through the pipe and the refrigerant is passed around the pipe, air It can be configured to include a fin cooler or the like.
- the gas-liquid separator separates from the mixed gas condensed water produced when the mixed gas is cooled by the cooler.
- the condensed water has the advantage of being able to dissolve and remove unnecessary gas components (particularly carbon dioxide) remaining in the mixed gas.
- the gas-liquid separator can be configured in the same manner as the gas-liquid separator of the micro component removing section 7, and preferably can be configured as a simple container.
- a filter may be arranged at the gas-liquid interface in the container to allow passage of gas but block passage of liquid.
- a liquid line may be connected to the bottom of the container and a valve may be provided in the middle of the line. According to such a configuration, the condensed water stored in the container can be discharged (released) out of the gas production apparatus 1 through the liquid line by opening the valve.
- a drain trap downstream of the valve in the liquid line it is preferable to provide a drain trap downstream of the valve in the liquid line.
- a drain trap downstream of the valve in the liquid line.
- the liquid line may be connected to the tank 30 described above to reuse the discharged condensed water.
- Gas separators include, for example, cryogenic (cryogenic) separators, pressure swing adsorption (PSA) separators, membrane separation separators, temperature swing adsorption (TSA) separators, metal ion (e.g., copper ions) and organic ligands (e.g., 5-azidoisophthalic acid) are combined into a separator using a porous coordination polymer (PCP), and separation using amine absorption. It can be configured using one or more of the vessels and the like.
- a valve may be provided between the gas-liquid separator and the gas separator of the gas line GL4. In this case, the mixed gas processing speed (production gas production speed) can be adjusted by adjusting the opening of the valve.
- the concentration of carbon monoxide contained in the mixed gas discharged from the gas-liquid separator is 75 to 90% by volume with respect to the entire mixed gas. Therefore, in fields where a produced gas containing carbon monoxide in a relatively low concentration (75 to 90% by volume) can be used, the carbon monoxide can be directly supplied to the next step without purification from the mixed gas. That is, the gas separator can be omitted.
- Such fields include, for example, the field of synthesizing valuable substances (e.g., ethanol, etc.) from the produced gas by fermentation with microorganisms (e.g., Clostridium, etc.), the field of producing steel using the produced gas as a fuel or reducing agent, Examples include the field of manufacturing electric devices and the field of synthesizing chemicals (phosgene, acetic acid, etc.) using carbon monoxide as a synthetic raw material.
- valuable substances e.g., ethanol, etc.
- microorganisms e.g., Clostridium, etc.
- Examples include the field of manufacturing electric devices and the field of synthesizing chemicals (phosgene, acetic acid, etc.) using carbon monoxide as a synthetic raw material.
- the carbon monoxide is purified from the mixed gas to produce a product gas containing high concentrations of carbon monoxide.
- Such fields include, for example, the field of using generated gas as a reducing agent (blast furnace), the field of thermal power generation using generated gas as fuel, the field of manufacturing chemicals using generated gas as a raw material, and the field of manufacturing chemicals using generated gas as fuel. and the field of fuel cells used as
- the reactors 4a and 4b shown in FIG. 3 include a container 41 having a single internal space 410 through which gas can pass, and a reducing agent layer (filling layer) filled in the internal space 410 and composed of a particulate reducing agent 4R. and at least one (three in this embodiment) gas diffusion plate 43 provided in the middle of the reducing agent layer 42 in the direction of gas passage (vertical direction in FIG. 3) to diffuse the gas. It has The number of gas diffusion plates 43 to be installed may be two, or may be four or more.
- a support plate 44 that supports the reducing agent layer 42 is provided inside the container 41 (internal space 410 ).
- the configuration of the reactors 4a and 4b can be simplified. Further, since the entire container 41 can be made of a single material, there is no need to consider the difference in coefficient of thermal expansion of each part, and a material with high heat resistance can be used as the constituent material of the container 41 . As a result, the reaction temperature in the reactors 4a and 4b can be made sufficiently higher than the reaction temperature in the conventional reactors, thereby increasing the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide. Similarly, the regeneration (reduction) efficiency of the reducing agent 4R by the reducing gas containing hydrogen can be enhanced.
- the container 41 has a bottomed cylindrical container body 411 having an opening 411a, and a lid 412 detachably attached to the container body 411 so as to close the opening 411a.
- the container main body 411 has a trunk portion 411b which is open at one end with an opening portion 411a and closed at the other end with a bottom portion 411c.
- the lid body 412 is fixed to the container body 411 by, for example, bolts or the like.
- the shape of the bottom portion 411c of the container body 411 and the lid 412 are each dome-shaped (curved convex shape), but they can also be flat plate-shaped. If the bottom portion 411c is flat, the support plate 44 for supporting the reducing agent layer 42 can be omitted.
- An inlet port 48 is provided near the top of the lid 412, and an outlet port 49 is provided near the top of the bottom 411c. The gas supplied from the inlet port 48 passes through the inner space 410 downward through the reducing agent layer 42 and is discharged from the outlet port 49 .
- the constituent material of the container 41 may be selected according to the properties and reactivity of the gas to be passed, and is not particularly limited. Examples include carbon steel, stainless steel, and nickel. Metal materials with high heat resistance such as alloys and molybdenum alloys can be used. These metal materials may be used singly or in combination of two or more. Since carbon steel and stainless steel are relatively inexpensive, the manufacturing cost of the reactors 4a and 4b can be reduced. On the other hand, although nickel alloys and molybdenum alloys are expensive, the structure of the container 41 can be simplified, the amount used can be reduced, and the manufacturing cost of the reactors 4a and 4b can be reduced. Among these, the container 41 is preferably made of at least one of carbon steel and stainless steel. By using the metal materials described above, the reaction temperature in the reactors 4a and 4b can be increased to about 850.degree.
- the container 41 having the configuration shown in FIG. 4 can be adopted.
- a container 41 shown in FIG. 4 is provided with a heat-resistant structure 45 having a heat-resistant temperature higher than that of the container 41 on its inner surface.
- the heat-resistant structure 45 can be composed of, for example, firebricks, heat-insulating firebricks, shaped refractories such as pre-block cast, fireproof mortar, monolithic refractories such as castable, and the like.
- the reactors 4a, 4b can be used at a temperature of 700-1200° C. (preferably 800-1100° C., more preferably 900-1000° C.).
- the heat-resistant structure 45 is not limited to the entire inner surface of the container 41, and may be provided only on at least a portion thereof (the inner surface of the body portion 411b).
- the inner diameter and height of the trunk portion 411b (internal space 410) of the container body 411 are appropriately set according to the supply amount of the exhaust gas, and are not particularly limited.
- the ratio of height to inner diameter (height/inner diameter) is preferably designed to be large (designed to be large in the height direction) from the viewpoint of enhancing gas dispersibility, and is usually designed to be 2-10.
- a reducing agent layer 42 is formed by filling the container 41 (single internal space 410) with a particulate (granular) reducing agent 4R. Therefore, in the reducing agent layer 42, the spaces between the reducing agents 4R are connected in the horizontal direction (the direction perpendicular to the gas passage direction). With such a reducing agent layer 42 , the filling efficiency into the container 41 can be enhanced, and the contact area with the gas supplied into the container 41 can be further increased.
- the volume average particle size of the reducing agent 4R is not particularly limited, but is preferably 1 to 50 mm, more preferably 3 to 30 mm.
- the contact area between the reducing agent 4R and the exhaust gas (carbon dioxide) can be further increased, and the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide can be further improved.
- the regeneration (reduction) of the reducing agent 4R by the reducing gas containing hydrogen can be performed more efficiently.
- the particulate reducing agent 4R is preferably a compact produced by tumbling granulation, since the degree of sphericity is increased.
- the reducing agent 4R may be configured by supporting a metal oxide that reduces carbon dioxide on a carrier.
- the constituent material of the carrier is not particularly limited as long as it is difficult to denature depending on the exhaust gas (raw material gas), reaction conditions, etc., but examples include carbon materials (graphite, graphene, etc.), zeolite, montmorillonite, silica ( SiO 2 ), ZrO 2 , TiO 2 , V 2 O 5 , MgO, alumina (Al 2 O 3 ), composite oxides thereof, and the like.
- zeolite, montmorillonite, silica (SiO 2 ), ZrO 2 , TiO 2 , V 2 O 5 , MgO, alumina (Al 2 O 3 ), and composite oxides thereof are preferable as the constituent material of the carrier.
- a carrier composed of such a material is preferable because it does not adversely affect the reaction of the metal oxide and is excellent in supporting the metal oxide.
- the carrier simply supports (holds) without participating in the reaction of the metal oxide.
- An example of such a form includes a configuration in which at least part of the surface of the carrier is coated with a metal oxide.
- the metal oxide (oxygen carrier) contained in the reducing agent 4R is not particularly limited as long as it can reduce carbon dioxide, but contains at least one selected from metal elements belonging to Groups 3 to 12. preferably contains at least one selected from metal elements belonging to Groups 4 to 12, including titanium, vanadium, iron, copper, zinc, nickel, manganese, chromium and cerium. It is more preferable to contain at least one of, and metal oxides or composite oxides containing iron are particularly preferable. These metal oxides are useful because they are particularly efficient in converting carbon dioxide to carbon monoxide.
- the ratio of the cross-sectional area of the reducing agent layer 42 to the cross-sectional area of the internal space 410 (in other words, the ratio of the cross-sectional area of the reducing agent layer 42 to the cross-sectional area of the internal space 410).
- the ratio of agent 4R is not particularly limited, it is preferably 60% or more, more preferably 75% or more, and even more preferably 85% or more. As a result, the chances of contact between the gas passing through the internal space 410 and the reducing agent 4R can be increased.
- the upper limit of the ratio is preferably 99% or less, more preferably 95% or less. In this case, it is possible to prevent the passage resistance of the gas passing through the internal space 410 from increasing more than necessary.
- the ratio of the volume of the reducing agent layer 42 to the volume of the internal space 410 is preferably 50-90%, more preferably 55-85%, and even more preferably 60-80%. In this case, the chances of contact between the gas passing through the internal space 410 and the reducing agent 4R can be increased while preventing the passage resistance of the gas passing through the internal space 410 from increasing more than necessary.
- the support plate 44 has its peripheral portion engaged with the boundary portion (shoulder portion) between the trunk portion 411b and the bottom portion 411c. Thereby, the support plate 44 is positioned in the gas passage direction with respect to the container body 411 .
- This support plate 44 can be composed of, for example, a perforated plate having a plurality of through holes, a mesh material, or the like.
- the gas diffusion plate 43 has a function of diffusing the gas passing through the reducing agent layer 42 and making it uniform in the in-plane direction (horizontal direction). By arranging the gas diffusion plate 43, the gas passing through the internal space 410 and the reducing agent 4R can be brought into uniform contact.
- This gas diffusion plate 43 can be composed of, for example, a perforated plate having a plurality of through holes.
- the gas diffusion plate 43 is separated from the container 41 (container body 411).
- the support plate 44 has its peripheral portion engaged with the boundary portion (shoulder portion) between the trunk portion 411b and the bottom portion 411c. That is, neither the gas diffusion plate 43 nor the support plate 44 is fixed to the container 41 . Therefore, even if the coefficient of thermal expansion of the gas diffusion plate 43 and the support plate 44 and the coefficient of thermal expansion of the container 41 are significantly different, the reactors 4a and 4b are less likely to be damaged by heating or heat generated during the gas reaction. can be done.
- the gas diffusion plate 43 may be arranged on the upstream side of the reducing agent layer 42 in the gas passage direction.
- the gas diffusion plate 43 provided in the middle of the reducing agent layer 42 in the gas passage direction may be omitted.
- the volumes of the two reactors 4a and 4b are set substantially equal to each other, and are appropriately set according to the amount of exhaust gas to be treated (the size of the furnace 20 and the size of the gas production apparatus 1).
- a plurality of temperature sensors 4T1 for respectively measuring temperatures at a plurality (four in this embodiment) of the reducing agent layer (filling layer) 42 along the gas passage direction. ⁇ 4T4 is connected.
- the reducing agent 4R metal oxide
- the gas exhaust gas or reducing gas
- the reducing agent 4R undergoes a structural change by taking in or releasing oxygen element.
- the amount of the oxygen element taken in or released is saturated, the reducing agent 4R cannot take in or release the oxygen element any more, and its activity decreases or disappears (the reaction ends).
- FIG. 5 An example of an endothermic reaction is shown in FIG.
- the temperature applied decreases once as the reaction (endothermic reaction) of the reducing agent 4R progresses, reaches a peak, then rises due to the disappearance of the activity of the reducing agent 4R, and becomes constant.
- the temperature measured by the temperature sensor 4T2 the temperature measured by the temperature sensor 4T3, and the temperature measured by the temperature sensor 4T4 sequentially change in the same manner as the temperature measured by the temperature sensor 4T1. That is, the peak position moves from the upstream side to the downstream side. Therefore, by confirming which temperature sensor is connected to which temperature change occurs at the present time, it is possible to know the usage limit of the reactors 4a and 4b.
- the temperature change shown in FIG. 5 does not occur in the catalyst layer filled in the container.
- the interval S between adjacent measurement points is , H/3 or less, preferably H/4 or less, and more preferably H/5 to H/30. This makes it possible to more accurately know the usage limits of the reactors 4a and 4b.
- the average value of the temperature of the reducing agent layer 42 measured at a plurality of measurement points before starting supply of the gas to the reactors 4a and 4b, and The absolute value of the difference (temperature change) from the measured maximum fluctuation value Max of the temperature of the reducing agent layer 42 is preferably 200° C. or less, more preferably 150° C. or less, and 100° C. or less.
- the temperature change of the reducing agent layer 42 is more preferred.
- the lower limit of the temperature change is not particularly limited, it is preferably 10° C. or higher, more preferably 30° C. or higher.
- the average value is preferably 550 to 1000°C, more preferably 600 to 900°C, and more preferably 650 to 800°C. More preferred.
- the average value is preferably 580 to 1100°C, more preferably 630 to 1050°C, and 680 to 1000°C. It is even more preferable to have Also, temperature changes measured by some temperature sensors may deviate from the above range.
- a diluent that reduces the number of oxygen elements contributing to transfer per unit volume of the reducing agent layer 42 as a whole to less than the number of oxygen elements contributing to transfer per unit volume of the single metal oxide of the reducing agent 4R, It can be carried out by adding to the reducing agent layer 42 (reducing agent 4R).
- the above carrier may be composed of a diluent.
- diluents examples include carbon materials (graphite, graphene, etc.), zeolite, montmorillonite, silica (SiO 2 ), ZrO 2 , TiO 2 , V 2 O 5 , MgO, alumina (Al 2 O 3 ), these Composite oxide etc. are mentioned.
- zeolite, montmorillonite, silica (SiO 2 ), ZrO 2 , TiO 2 , V 2 O 5 , MgO, alumina (Al 2 O 3 ), and composite oxides thereof are preferable as diluents.
- the content of the diluent in the reducing agent 4R (reducing agent layer 42) is preferably 30 to 95% by mass, more preferably 70 to 90% by mass.
- the usage (action) of the gas production system 100 of the first embodiment that is, the gas production method will be described.
- the connection unit 2 and the reactor 4a are communicated, and the reducing gas supply unit 3 and the reactor 4b are communicated.
- the supply of exhaust gas from the furnace 20 through the connecting portion 2 is started.
- the exhaust gas supplied from the furnace 20 is normally at a high temperature of 50-300° C., but is cooled to 30-50° C. before reaching the concentration adjusting section 5 .
- the exhaust gas passes through the oxygen removing device (concentration adjusting section 5). Oxygen is thereby removed from the exhaust gas, and the concentration of carbon dioxide contained in the exhaust gas increases.
- the exhaust gas passes through the compression section 6 . This increases the pressure of the exhaust gas.
- the exhaust gas passes through the minor component removing section 7 . As a result, the condensed water generated when the exhaust gas is compressed in the compression unit 6 and the inactivating components that reduce the activity of the reducing agent 4R are removed from the exhaust gas.
- the exhaust gas passes through the exhaust gas heating section 10 . This heats the exhaust gas.
- the exhaust gas is supplied to the reactor 4a.
- the carbon dioxide in the exhaust gas is reduced to carbon monoxide by the reducing agent 4R.
- the reducing agent 4R is oxidized.
- the heating temperature of the exhaust gas in the above step [6] is preferably set to be lower than the heating temperature of the reducing gas in the following step [9] by 30° C. or more (preferably about 50 to 100° C.). This can prevent the reducing agent layer 42 in the reactor 4a from becoming unnecessarily hot in the above reaction. As a result, alteration and deterioration of the reducing agent 4R can be suppressed.
- the specific value of the heating temperature of the exhaust gas in the step [6] is preferably 550 to 1000°C, more preferably 600 to 900°C, even more preferably 650 to 800°C.
- the heating temperature of the exhaust gas within the above range, for example, the reduction reaction of carbon dioxide (first substrate gas) in the reactor 4a can proceed more smoothly.
- the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor 4a at the start of the step [7] is 30° C. or more (preferably, about 50 to 100° C.).
- the specific value of the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor 4a is the same as the specific value of the heating temperature of the exhaust gas. Thereby, the same effect as described above can be obtained.
- the heating temperature of the reducing gas and the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor 4b are set within the above ranges, for example, the reducing agent 4R can be rapidly heated by an endothermic reaction when reducing (regenerating) the reducing agent 4R in an oxidized state. Since the temperature drop can be prevented or suppressed, the reduction reaction of the reducing agent 4R in the reactor 4b can proceed more smoothly.
- the switching timing of the gas line in the gas switching unit 8, that is, the switching timing of the exhaust gas (first substrate gas) and the reducing gas (second substrate gas) supplied to the reactors 4a and 4b is, for example, You can set it like this:
- Such switching timing for example, enables the temperature sensor 4T4 to measure the temperature at a measurement point located between H/5 and H/20 from the downstream end of the reducing agent layer (filling layer) 42 in the gas passage direction. It can be defined as when the temperature at the measurement location changes by 40% or more of the temperature change measured at the most upstream measurement location in the gas passage direction of the reducing agent layer 42 .
- the usage limit of the reactors 4a and 4b can be known more accurately, and the reactors 4a and 4b are switched at appropriate timing. and can be stabilized.
- the measurement point (distance D) on the most downstream side (lowermost side in the figure) is preferably H/8 to H/17, more preferably H/10 to H/15.
- the switching timing of the exhaust gas and the reducing gas supplied to the reactors 4a and 4b can be set more appropriately.
- the switching timing is preferably when the temperature at the most downstream measurement point is 50% or more of the temperature change measured at the most upstream measurement point, and more preferably when it is 60% or more. More preferably, it is 70% or more.
- the switching timing is preferably until the temperature at the most downstream measurement point reaches 95% of the temperature change measured at the most upstream measurement point, and until it reaches 90%. is more preferred. In this case, the amount of gas that cannot contribute to the reaction can be reduced.
- the switching timing is determined by, for example, calculating the reaction amount of the reducing agent 4R (metal oxide) from the total value of temperature changes at a plurality of measurement points measured by the temperature sensors 4T1 to 4T4, and determining the calculated reaction amount. It can be when the value is reached.
- the usage limits of the reactors 4a and 4b can be known more accurately, and the switching of the reactors 4a and 4b can be performed at an appropriate timing, so that the concentration of carbon monoxide contained in the mixed gas can be increased. , and can be stabilized.
- the predetermined value is preferably 50 or more, more preferably 60 or more, and even more preferably 70 or more, when the state in which the reaction is completely completed is defined as "100".
- the number of measurement points is not limited to four, and may be three, five or more, and is appropriately set according to the thickness H of the reducing agent layer .
- the gases that have passed through the reactors 4a and 4b join together to produce a mixed gas.
- the temperature of the mixed gas is typically 600-1000°C. If the temperature of the mixed gas at this time is within the above range, it means that the temperature in the reactors 4a and 4b is maintained at a sufficiently high temperature, and the conversion of carbon dioxide to carbon monoxide by the reducing agent 4R Also, it can be determined that the reduction of the reducing agent 4R by the reducing gas is progressing efficiently.
- the mixed gas is cooled to 100 to 300° C. before reaching the gas refining section 9 .
- the mixed gas passes through the gas refining section 9 .
- the generated condensed water and carbon dioxide dissolved in the condensed water are removed.
- carbon monoxide is purified from the mixed gas to obtain a product gas containing a high concentration of carbon monoxide.
- the temperature of the produced gas obtained is 20 to 50°C.
- FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of a reactor provided with a reducing agent layer temperature control section.
- the reducing agent layer temperature control unit shown in FIG. 6 has one tubular body 401 which is provided in contact with (penetrates through) the reducing agent layer 42 and transfers a temperature control medium for adjusting the temperature of the reducing agent layer 42 .
- the reducing agent layer temperature control unit further includes a circulation medium line 402 connected to both ends of the tubular body 401, and the medium line 402 is filled with a temperature control medium.
- a transfer device 403 for transferring the temperature control medium and a temperature control device 404 for adjusting (heating or cooling) the temperature of the temperature control medium are provided.
- the reducing agent layer 42 can be indirectly heated or cooled through the tube 401 when the temperature control medium temperature-controlled by the temperature control device 404 circulates through the medium line 402 . .
- the area of the space through which the temperature control medium passes can be made sufficiently small relative to the cross-sectional area of the container 41, as compared with the multi-tubular reactor shown in FIG.
- the constituent material of the tubular body 401 is preferably a material having a thermal expansion coefficient that is the same as or substantially equal to that of the container 41 , more preferably the same material as the container 41 .
- the transfer device 403 can be composed of a blower. Further, when a liquid is used as the temperature control medium, the transfer device 403 can be configured with a pump.
- FIG. 1 shows an exhaust gas heating unit 10 and a reducing gas heating unit 11 installed upstream of the gas switching unit 8 as gas heating units for heating the gas (exhaust gas and reducing gas) before passing through the reducing agent layer 42 . showed that.
- a branch gas line constituting the gas switching unit 8 or gas lines GL3a and GL3b immediately before the reactors 4a and 4b are connected to inlet ports 48 of the reactors 4a and 4b. You may make it install a desired gas heating part in the gas line used. 10, 15 and 17, which will be described later, are the same.
- the gas heating unit in this case can be composed of at least one selected from a heat exchanger similar to that shown in FIG. 2, an electric heater, and a microwave irradiator to be described later.
- the gas heating unit may be incorporated in the reactors 4a and 4b.
- the structures shown in FIGS. 7 and 8 are exemplified, but not limited thereto.
- 7 and 8 are longitudinal sectional views schematically showing other configurations of the gas heating section. 7 and 8 omit the temperature sensors 4T1 to 4T4.
- the gas heating part shown in FIG. 7 includes a heat conductor 4D filled in the internal space 410 on the upstream side of the gas passage direction from the reducing agent layer 42, and a microwave provided in the container body 411 for heating the heat conductor 4D. It is composed of a microwave irradiator 471 capable of irradiating waves.
- constituent materials of the heat conductor 4D include carbon materials (graphite, graphene, etc.), zeolite, montmorillonite, silica (SiO 2 ), ZrO 2 , TiO 2 , V 2 O 5 , MgO, alumina (Al 2 O 3 ), their composite oxides, and the like.
- carbon materials graphite, graphene, etc.
- zeolite, montmorillonite, silica ( SiO2 ), ZrO2, TiO2 , V2O5 , MgO, alumina ( Al2O3 ) , and composite oxides thereof are preferred.
- the shape of the heat conductor 4D is preferably particulate (granular), scale-like, pellet-like, or the like, for example.
- the heat conductor 4 ⁇ /b>D having such a shape can further increase the contact area with the gas supplied into the internal space 410 .
- the volume average particle size of the heat conductor 4D is preferably larger than the volume average particle size of the reducing agent 4R.
- the volume average particle diameter of the heat conductor 4D is not particularly limited, but is preferably 5 to 100 mm, more preferably 10 to 70 mm.
- Microwave means electromagnetic waves with a frequency of 300 MHz to 300 GHz, ultra high frequency (UHF) with a frequency of 300 to 3000 MHz, centimeter wave (SHF) with a frequency of 3 to 30 GHz, millimeter wave (EHF) with a frequency of 30 to 300 GHz, frequency 300 It is classified as submillimeter wave (SHF) of ⁇ 3000 GHz.
- ultrahigh frequency (UHF) is preferable as the microwave.
- UHF ultrahigh frequency
- the heat conductor 4D can be heated to the desired temperature in a shorter time.
- the container 41 is appropriately protected against leakage of radio waves in compliance with the Radio Law. Further, the microwave irradiation may be performed continuously or intermittently (in pulses).
- the microwave irradiator 471 may be arranged in the lid 412 instead of the container body 411 , may be arranged in the internal space 410 , or may be arranged outside the container 41 .
- the gas composition of the exhaust gas is deviated from the explosion range by the concentration adjustment unit 5, it is possible to suitably prevent the exhaust gas from becoming an ignition source regardless of the microwave irradiation conditions. .
- electrical energy is used as the power source of the microwave irradiator 471, there is also the advantage that this electrical energy can be easily switched to renewable energy.
- the gas heating part shown in FIG. 8 is separated from the reducing agent layer 42 and is provided to pass through an internal space 410 on the upstream side of the reducing agent layer 42 in the gas passage direction, and is a single tubular body that transfers the heat medium. 472.
- the gas heating section further comprises a circulating medium line 473 connected to both ends of the tubular body 472, and the medium line 473 is filled with the medium.
- a transfer device 474 for transferring the medium and a heating device 475 for heating the medium are provided in the middle of the medium line 473 .
- the gas passing through the space above the reducing agent layer 42 in the internal space 410 (that is, the gas passing through the reducing agent layer 42 is gas) can be indirectly heated via tube 472 .
- the constituent material of the tubular body 472 is preferably a material having a coefficient of thermal expansion that is the same as or substantially equal to that of the constituent material of the container 41 , more preferably the same material as the constituent material of the container 41 .
- the heating device 475 can be composed only of an electric heater, or can be composed of an electric heater and a heat exchanger similar to that described for the exhaust gas heating section 10 . According to the latter configuration, the heat of the high-temperature gas after passing through the reactors 4a and 4b is used to heat the medium before being supplied to the reactors 4a and 4b by heat exchange, so that heat can be effectively utilized. can be achieved.
- the transfer device 474 can be configured with a blower.
- the transfer device 474 can be configured with a pump.
- FIG. 9 is a schematic diagram showing another configuration of the reactor.
- the reactors 4a and 4b shown in FIG. 9 include a plurality of tubular bodies 43' each filled with a reducing agent layer 42 (reducing agent 4R), a container 41 containing the plurality of tubular bodies 43', and each tubular body 43'. and a pair of tube plates 44' for fixing to the vessel 41.
- the temperature sensors 4T1 to 4T4 are provided in a plurality (in this embodiment, four sensors) along the direction of passage of the gas (exhaust gas or reducing gas) of the reducing agent layer (filling layer) 42 filled in one tubular body 43′. ) are arranged so as to measure the temperature at each measurement point.
- the reactors 4a and 4b shown in FIG. 9 also provide the same actions and effects as the reactors 4a and 4b shown in FIG.
- the generated gas produced using the gas production apparatus 1 and the gas production system 100 usually has a carbon monoxide concentration of 60% by volume or more, preferably 75% by volume or more, more preferably 90% by volume or more.
- the generated gas as described above is used in the field of synthesizing valuable substances (e.g., ethanol, etc.) by fermentation with microorganisms (e.g., Clostridium, etc.), in the field of manufacturing steel using it as a fuel or reducing agent, and in the field of electric devices.
- phosgene, acetic acid, etc. phosgene, acetic acid, etc.
- FIG. 10 is a schematic diagram showing a second embodiment of the gas production system of the present invention
- FIGS. 11 and 12 are schematic diagrams respectively showing a method of switching the gas to be passed through the reactor in the second embodiment.
- 13 is a schematic diagram showing a method of regenerating the reducing agent in the second embodiment
- FIG. 14 is a schematic diagram showing a method of replacing the reducing agent or overhauling the reactor in the second embodiment.
- 10 to 14 omit the temperature sensors 4T1 to 4T4.
- the gas production system of the second embodiment will be explained, but the differences from the gas production system of the first embodiment will be mainly explained, and the explanation of the same matters will be omitted.
- the gas production system of the second embodiment is the same as the gas production system of the first embodiment except for the configuration of the reaction section.
- the reaction section 4 shown in FIG. 10 has four reactors 4a to 4d.
- the configuration of each of the reactors 4a to 4d can be the same configuration as the reactors 4a and 4b described in the first embodiment.
- Gas line GL1 is connected at its end opposite to connecting portion 2 to inlet ports 48 of reactors 4a to 4d via first gas switching portion 8a and four gas lines GL3a to GL3d, respectively. .
- the exhaust gas supplied from the furnace 20 through the connecting part 2 passes through the gas line GL1 and is supplied to each of the reactors 4a to 4d.
- the configuration of the first gas switching section 8a can be the same as that of the gas switching section 8 described in the first embodiment.
- the gas line GL2 is connected to the reactors 4a to 4d via the first gas switching unit 8a and the four gas lines GL3a to GL3d, similarly to the gas line GL1. It is connected to inlet port 48 . Lines GL4a to GL4d are connected to the outlet ports 49 of the reactors 4a to 4d, respectively, and joined at the second gas switching section 8b to form one gas line GL4. Further, valves (not shown) are provided in the middle of the gas lines GL4a to GL4d, respectively, as required.
- the reaction section 4 is composed of the reactors 4a to 4d, the first gas switching section 8a and the second gas switching section 8b.
- the reaction section 4 of this embodiment also has four gas lines GL5a to GL5d connecting between the first gas switching section 8a and the second gas switching section 8b.
- one reactor of the reactors 4a to 4d can supply exhaust gas (second 1 substrate gas) can be supplied and passed through, while the reducing gas (second substrate gas) can be continuously supplied and passed through the remaining three reactors of the reactors 4a to 4d in this order.
- one of the plurality of reactors 4a to 4d to which the exhaust gas is supplied is the first reactor, and the reducing gas is continuously supplied when the exhaust gas is supplied to the first reactor.
- the three reactors fed with are the second reactors.
- the exhaust gas (carbon dioxide) is supplied to the reactor (first reactor) 4a through the gas line GL3a, and the exhaust gas (first carbon oxides) can be discharged via gas line GL4a.
- a reducing gas (hydrogen) is supplied to the reactor (first second reactor) 4b through the gas line GL3b, and then the reduction Gas (residual hydrogen) is supplied to reactor (second reactor) 4c through gas line GL4b, gas line GL5c, and gas line GL3c, and then reducing gas (residual hydrogen) that has passed through this is supplied to It is supplied to the reactor (third second reactor) 4d via the gas line GL4c, the gas line GL5d and the gas line GL3d, and the reducing gas (water) that has passed through this is discharged via the gas line GL4d. be able to.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4b, while the reactors (second reactors) 4c, 4d, 4a , the reducing gas can be continuously supplied and passed through in this order.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4c, while the reactors (second reactors) 4d, 4a, 4b , the reducing gas can be continuously supplied and passed through in this order.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4d, while the reactors (second reactors) 4a, 4b, 4c , the reducing gas can be continuously supplied and passed through in this order.
- a series of operations from the first turn to the fourth turn is regarded as one cycle, and by repeating a plurality of cycles, carbon dioxide can be continuously and stably converted into carbon monoxide.
- a reducing agent 4R whose oxidation state reduction efficiency by hydrogen (reducing substance) is lower than the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide
- the reducing gas can be passed through three reactors in succession, in other words, it can be passed through one reactor three times. Therefore, hydrogen (reducing gas) can be prevented from being wasted.
- the reaction between the exhaust gas and the reducing agent 4R is an exothermic reaction
- the reaction between the reducing gas and the reducing agent 4R is an endothermic reaction.
- the exhaust gas with a temperature of 700° C. is heated to 800° C. by an exothermic reaction when passing through the reactor
- the reducing gas with a temperature of 800° C. is cooled to 760°C by an endothermic reaction, cooled to 730°C by an endothermic reaction when passing through the second-stage reactor, and cooled to 700°C by an endothermic reaction when passing through the third-stage reactor.
- the temperature of the reducing agent layer 42 is 730°C
- the temperature of the reducing agent layer 42 in the reactor 4d is 700°C.
- the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor 4d becomes a temperature suitable for supplying the exhaust gas
- the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor 4a becomes suitable for supplying the initial (fresh) reducing gas. temperature. Therefore, in the second turn shown in FIG. 12(II), the exhaust gas is passed through the reactor 4d, and the reducing gas is passed through the reactors 4a, 4b and 4c in this order. Thereafter, in the third turn shown in FIG. 12(III), the exhaust gas is passed through the reactor 4c, and the reducing gas is passed through the reactors 4d, 4a and 4b in this order. In the fourth turn shown in FIG. 12(IV), the exhaust gas is passed through the reactor 4b, and the reducing gas is passed through the reactors 4c, 4d and 4a in this order.
- the reducing agent 4R is heated to a temperature suitable for reaction with the reducing gas by the reaction heat of the exothermic reaction between the exhaust gas and the reducing agent 4R, while the reducing gas and the reducing agent 4R undergo an endothermic reaction.
- the heat of reaction from the gas can cool the reducing agent 4R to a temperature suitable for reaction with the exhaust gas, and thus the thermal efficiency of the gas production apparatus 1 as a whole can be enhanced. If the temperature of the reducing gas drops more than necessary for some reason, it may be reheated by the gas heating section (preheating structure) as described above. Moreover, when such a phenomenon does not occur, reheating by the gas heating unit can be omitted, which is preferable.
- the temperature of the reducing agent layer 42 of the reactor to be switched from the reducing gas to the exhaust gas is not a temperature suitable for supplying the exhaust gas (for example, if it is high temperature)
- the reducing gas at a temperature lower than this temperature (low temperature) may be supplied for cooling.
- the interior of the reactor may be purged with an inert gas (for example, nitrogen gas).
- an inert gas for example, nitrogen gas
- the reducing agent 4R can be replaced or the reactor can be overhauled. Furthermore, by using three or more reactors, the number of redox cycles per unit time can be reduced compared to using two reactors, thus reducing the amount of reducing agent per reactor. 4R life can be extended. In other words, the life of the reducing agent 4R can be controlled by adjusting the number of reactors.
- a water removal unit for removing water from the reducing gas that has passed through the second reactor is installed between the adjacent second reactors (in the middle of the gas lines GL5a to GL5d).
- the water removal unit can be configured by, for example, one of a heat exchanger, a packed tower filled with an absorbent or an adsorbent, a membrane separation module, or the like, either singly or in combination of two or more.
- a heat exchanger water can be condensed and physically separated due to the temperature difference.
- Packed columns can separate water chemically or physically by absorption or adsorption.
- the absorbent or adsorbent may be regenerated and used.
- water can be membrane-separated by a pressure difference.
- the number of second reactors may be 2, 4 or more (preferably 4 to 8).
- the number of second reactors through which the reducing gas is passed is set to 1, and the exhaust gas (
- the number of first reactors through which the oxidizing gas is continuously passed may be 2 or more (preferably 2 to 8).
- the number of the first reactor and the number of the second reactors may each be 2 or more (preferably 2 to 8).
- the number of the first reactors is two or more, between the adjacent first reactors (in the middle of the gas lines GL5a to GL5d), there is a tank for removing carbon monoxide from the exhaust gas that has passed through the first reactors.
- a carbon oxide removal unit may be installed.
- the content of carbon monoxide in the exhaust gas that passes through the first reactor in the front stage and is supplied to the first reactor in the rear stage can be reduced.
- the content of carbon monoxide, which is a conversion product of carbon dioxide is reduced, which can prevent the conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide from decreasing in the first reactor in the latter stage.
- the carbon monoxide removal unit can be configured by, for example, one of a packed tower filled with an absorbent or an adsorbent, a membrane separation module, a molecular sieve membrane, or the like, either singly or in combination of two or more. Packed columns can chemically or physically separate carbon monoxide by absorption or adsorption. In this case, if necessary, the absorbent or adsorbent may be regenerated and used.
- the membrane separation module carbon monoxide can be membrane-separated by the pressure difference.
- the molecular sieve membrane carbon monoxide and carbon dioxide can be separated according to their molecular sizes (for example, molecular radius).
- first reactor for supplying exhaust gas and/or reactors (second reactor) for supplying reducing gas
- second reactor for supplying reducing gas
- first reactor for supplying exhaust gas
- second reactor for supplying reducing gas
- first reactor for supplying exhaust gas
- second reactor for supplying reducing gas
- first reactor for supplying exhaust gas
- second reactor for supplying reducing gas
- the temperature difference of the gas before and after passing through one reactor is preferably set to 100°C or less, more preferably 80°C or less, and is set to 60°C or less. is more preferred.
- a reducing agent 4R having such properties can be prepared by combining a metal oxide and a diluent.
- FIG. 15 is a schematic diagram showing the configuration of the reaction section of the third embodiment
- FIG. 16 is a schematic diagram showing a method of switching gases to be passed through the reactor in the third embodiment. 15 and 16 omit the temperature sensors 4T1 to 4T4.
- the gas production system of the third embodiment will be explained, but the explanation will focus on the differences from the gas production systems of the first and second embodiments, and the explanation of the same items will be omitted.
- the gas production system of the third embodiment is the same as the gas production system of the first embodiment except for the configuration of the reaction section.
- the second gas switching section 8b and the gas lines GL5a to GL5d are omitted.
- the gas lines GL4a to GL4d join together to form one gas line GL4.
- one of the reactors 4a to 4d is supplied with exhaust gas (oxidizing gas) and made to pass therethrough.
- the remaining three reactors 4a-4d can each be supplied with a reducing gas in parallel and passed through them.
- one of the plurality of reactors 4a to 4d to which the exhaust gas is supplied is the first reactor, and when the exhaust gas is supplied to the first reactor, the reducing gas is supplied in parallel.
- the three reactors fed with are the second reactors.
- the exhaust gas (carbon dioxide) is supplied to the reactor (first reactor) 4a through the gas line GL3a, and the exhaust gas (first carbon oxides) can be discharged via gas line GL4a.
- the reducing gas (hydrogen) is supplied in parallel to the reactors 4b to 4d from the gas lines GL3b to CL3d, respectively, and the reducing gas (water) that has passed through the reactors is discharged via the gas lines GL4b to GL4d. be able to.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4b, while the reactors (second reactors) 4a, 4c, 4d , a reducing gas can be supplied and passed in parallel.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4c, while the reactors (second reactors) 4a, 4b, 4d , a reducing gas can be supplied and passed in parallel.
- the exhaust gas is supplied to and passed through the reactor (first reactor) 4d, while the reactors (second reactors) 4a, 4b, 4c , a reducing gas can be supplied and passed in parallel.
- a series of operations from the first turn to the fourth turn are regarded as one cycle, and by repeating a plurality of cycles, carbon dioxide can be continuously and stably converted into carbon monoxide.
- the reducing gas is used in one reaction. Passing through the vessel only once may not sufficiently reduce the oxidized reducing agent 4R.
- the reducing gas is passed through three reactors in parallel. It can be passed through one reactor. Therefore, the reducing agent 4R in an oxidized state can be sufficiently reduced by hydrogen (reducing gas).
- the reducing agent 4R can be replaced or the reactor can be overhauled. Furthermore, by using three or more reactors, the number of redox cycles per unit time can be reduced compared to using two reactors, thus reducing the amount of reducing agent per reactor. 4R life can be extended. In other words, the life of the reducing agent 4R can be controlled by adjusting the number of reactors.
- the number of the second reactors is changed to 2. or 4 or more (preferably 4 to 8).
- the number of second reactors through which the reducing gas passes is set to 1, and the exhaust gas (oxidizing gas ) may be passed through in parallel to two or more (preferably 2 to 8) first reactors.
- the number of the first reactor and the number of the second reactors may each be 2 or more (preferably 2 to 8).
- FIG. 17 is a schematic diagram showing the configuration of the reaction section of the fourth embodiment
- FIG. 18 is a schematic diagram showing a method of switching the gas to be passed through the reactor in the fourth embodiment
- FIG. FIG. 4 is a schematic diagram showing another method of switching the gas passing through the reactor in four embodiments. 17 to 19 omit the temperature sensors 4T1 to 4T4.
- the gas production system of the fourth embodiment will be explained, but the differences from the gas production systems of the first to third embodiments will be mainly explained, and the explanation of the same matters will be omitted.
- the gas production system of the fourth embodiment is the same as the gas production system of the first embodiment except for the configuration of the reaction section.
- the reaction section 4 shown in FIG. 17 has a configuration in which two sets of two reactors connected in series are connected in parallel. Specifically, the upper reactor 4a is connected to the first gas switching section 8a via the gas line GL3a, and is connected to the third gas switching section 8c via the gas line GL4a. The lower reactor 4b is connected to the third gas switching section 8c through the gas line GL3b, and is connected to the second gas switching section 8b through the gas line GL4b.
- a gas line GL6a connects between the first gas switching unit 8a and the third gas switching unit 8c, and a gas line GL6b connects between the third gas switching unit 8c and the second gas switching unit 8b.
- a gas line GL5a connects between the first gas switching section 8a and the second gas switching section 8b.
- the reactor 4a contains a reducing agent (first reducing agent) 4Ra
- the reactor 4b contains a reducing agent (second reducing agent) 4Rb different from the reducing agent 4Ra.
- Exhaust gas oxidizing gas
- the two reactors to which the exhaust gas is continuously supplied are the first reactors, and when the exhaust gas is supplied to the first reactor, the reducing gas are fed in series are the second reactors.
- the exhaust gas (carbon dioxide) is supplied to the left reactor (first reactor) 4a through the gas line GL3a, and then the exhaust gas (carbon dioxide and carbon monoxide) are continuously supplied to the left reactor (first reactor) 4b via gas lines GL4a and GL3b, and then exhaust gas (carbon monoxide) that has passed through this is supplied to the gas line Via GL4b, it can be discharged.
- a reducing gas (hydrogen) is supplied to the right reactor (second reactor) 4b through gas lines GL6a and GL3b, and then the reducing gas (hydrogen and water) that has passed through this is supplied to gas lines GL4b, GL4b, and GL4b.
- the reactor (first reactor) 4a on the right side is continuously supplied via gas lines GL5a and GL3a, and then the reducing gas (water) that has passed through this is supplied via gas lines GL4a and GL6b. can be discharged.
- the reducing agent 4R for example, a reducing agent 4Ra and a reducing agent 4Rb having a higher conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide (a carbon-valued substance) than the reducing agent 4Ra and a lower conversion efficiency of hydrogen into water.
- the exhaust gas contacts the reducing agent 4Ra with a low conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide, and then contacts with the reducing agent 4Rb with a high conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide.
- the reducing gas contacts the reducing agent 4Rb, which has a low conversion efficiency of hydrogen to water, and then contacts the reducing agent 4Ra, which has a high conversion efficiency of hydrogen to water. In this way, both the exhaust gas and the reducing gas contact the reducing agent with low activity and then contact with the reducing agent with high activity. Conversion efficiency to water can be further increased.
- a reducing agent 4Ra having a low activity but a long life and a reducing agent 4Rb having a high activity but a short life can be used in combination.
- one of the reducing agents 4Ra and 4Rb must be selected and used.
- the reducing agent 4Rb having a high activity is charged.
- the remaining carbon dioxide can be converted to carbon monoxide in the downstream reactor 4b. Therefore, the frequency of contact of carbon dioxide with the active sites of each reducing agent (particularly, the reducing agent 4Rb having a short life) can be reduced, and the life of the reducing agent 4R as a whole can be extended.
- reducing agent 4R for example, a reducing agent 4Ra that is highly active but tends to generate by-products, and a reducing agent 4Rb that can convert the by-products into carbon valuables can be used in combination.
- a reducing agent 4Ra is used, in which case the by-products produced must be separated and removed by some means.
- the reactor 4a in the front stage is filled with the reducing agent 4Rb capable of converting the by-products into carbon valuables even when using the reducing agent 4Ra that easily produces by-products.
- reducing agent 4R for example, two types of reducing agents 4Ra and 4Rb having different optimum reaction temperatures can be used in combination.
- reducing agents 4Ra and 4Rb having different optimum reaction temperatures cannot be used in combination.
- reducing agents 4Ra and 4Rb having different optimum reaction temperatures can be used in combination.
- the reducing agent 4R for example, 4Ra having high activity but high pressure loss and 4Rb having low activity but low pressure loss can be used in combination.
- the reaction section 4 as a whole can be set to an arbitrary pressure loss and an arbitrary conversion efficiency.
- the direction in which the exhaust gas passes through the reactors 4a and 4b is the same as the direction in which the reducing gas passes through the reactors 4a and 4b.
- the switching operation of the valve is facilitated, and the supply amount of the exhaust gas or reducing gas that does not contribute to the reaction is minimized.
- the conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide or the regeneration efficiency of the reducing agent 4R (4Ra, 4Rb) in an oxidized state can be improved.
- the exhaust gas (carbon dioxide) is supplied to the left reactor (first reactor) 4a through the gas line GL3a, and then the exhaust gas (carbon dioxide and carbon monoxide) that has passed through this is continuously supplied to the left reactor (first reactor) 4b through gas lines GL4a and GL3b, and then exhaust gas (carbon monoxide) that has passed through this is supplied through gas line GL4b to can be discharged.
- reducing gas is supplied to the right reactor (second reactor) 4b through gas lines GL6a, GL6b and GL4b, and then reducing gas (hydrogen and water ) is continuously supplied to the right reactor (first reactor) 4a through gas lines GL3b and GL4a, and then the reducing gas (water) that has passed through this is supplied to gas lines GL3a and GL5a.
- reducing gas hydrogen
- first reactor gas lines
- the exhaust gas comes into contact with the reducing agent 4Ra with a low conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide, and then with the reducing agent 4Rb with a high conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide.
- the reducing gas contacts the reducing agent 4Rb, which has a low conversion efficiency of hydrogen to water, and then contacts the reducing agent 4Ra, which has a high conversion efficiency of hydrogen to water.
- both the exhaust gas and the reducing gas contact the reducing agent with low activity and then the reducing agent with high activity.
- the reduction efficiency of the oxidation state can be further enhanced. Further, in the configuration shown in FIG.
- the direction in which the exhaust gas passes through the reactors 4a and 4b is opposite to the direction in which the reducing gas passes through the reactors 4a and 4b.
- reducing agent 4R when a reducing agent 4Ra and a reducing agent 4Rb having a higher conversion efficiency of carbon dioxide to carbon monoxide than the reducing agent 4Ra and a lower conversion efficiency of hydrogen to water are used in combination, reduction Specific examples of the agent 4Ra include metal oxides containing at least one of copper and iron, and specific examples of the reducing agent 4Rb include metal oxides containing cerium.
- a reducing agent (first reducing agent) 4Ra and a reducing agent (second reducing agent) are provided between the reactor 4b and the second gas switching unit 8b via the third gas switching unit.
- a reactor containing a third reducing agent different from 4Rb may be arranged.
- the third reducing agent for example, one having a higher conversion efficiency of carbon dioxide into carbon monoxide (carbon valuables) and a lower conversion efficiency of hydrogen into water than the reducing agent 4Rb is selected. That is, in this embodiment, two or more different reducing agents can be accommodated in different reactors and used.
- the present invention is not limited to these.
- the gas production apparatus and gas production system of the present invention may each have any additional configuration to the above embodiments, and may be replaced with any configuration that exhibits similar functions. part of the configuration may be omitted.
- any configuration of the first to fourth embodiments may be combined.
- a gas containing hydrogen was described as a representative of the reducing gas, but the reducing gas includes a hydrocarbon (eg, methane , ethane, acetylene, etc.) and ammonia can also be used.
- the reducing gas includes a hydrocarbon (eg, methane , ethane, acetylene, etc.) and ammonia can also be used.
- only one reactor may be used.
- one of the exothermic reaction and the endothermic reaction is the reduction reaction by the packed bed of the substrate gas, and the other reaction is the oxidation reaction by the packed bed of the substrate gas.
- the exothermic and endothermic reactions may be other reactions between the substrate gas and the packed bed. Such other reactions include, for example, adsorption and desorption reactions with respect to a packed bed of substrate gas.
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Abstract
Description
かかる反応槽には、供給側のガスの温度を測定する温度センサと、排出側のガスの温度を測定する温度センサとの2つの温度センサを配置し、反応槽内の温度を制御するのが一般的である。
そこで、本発明の目的は、反応を終了するタイミングを簡便かつ正確に判断し、安定して稼働し得るガス製造装置(すなわち、工業的に有利なガス製造装置)、ガス製造システムおよびガス製造方法を提供することにある。
該反応器に接続され、前記充填層の前記基質ガスの通過方向に沿った複数の測定箇所の温度をそれぞれ測定する複数の温度センサとを備え、
前記充填層の前記通過方向に沿った長さをHとしたとき、隣り合う前記測定箇所同士の間隔がH/3以下であることを特徴とする。
(3) 本発明のガス製造装置では、前記充填層は、さらに、前記充填層全体の単位体積当たり授受に寄与する前記酸素元素の数を前記金属酸化物単体の単位体積当たり授受に寄与する前記酸素元素の数より減少させる希釈材を含むことが好ましい。
(4) 本発明のガス製造装置では、前記金属酸化物は、前記希釈材に担持されていることが好ましい。
(6) 本発明のガス製造装置では、1つの前記反応器を通過する前後における前記基質ガスの温度差が100℃以下であることが好ましい。
(7) 本発明のガス製造装置では、前記基質ガスとして、前記発熱反応を生じる第1基質ガスと前記吸熱反応を生じる第2基質ガスとを切り換えて供給可能な複数の前記反応器を有することが好ましい。
(9) 本発明のガス製造装置では、前記第1基質ガスを供給する前記反応器の前記充填層の温度が、前記第2基質ガスを供給する前記反応器の前記充填層の温度より30℃以上低くなるように設定されることが好ましい。
(10) 本発明のガス製造装置では、前記第2基質ガスを供給する前記反応器の数が2以上であり、各前記反応器に供給する前記第2基質ガスの温度が異なることが好ましい。
(12) 本発明のガス製造装置では、前記複数の温度センサのうちの1つは、前記充填層の前記通過方向の下流側の端からH/5~H/20に位置する前記測定箇所の温度を測定可能であり、
当該測定箇所の温度が、前記充填層の前記通過方向の最も上流側の前記測定箇所で測定された温度変化の40%以上変化したとき、前記第1基質ガスと前記第2基質ガスとを切り換えることが好ましい。
(14) 本発明のガス製造装置では、前記第1基質ガスが二酸化炭素であり、前記第2基質ガスが水素であることが好ましい。
(15) 本発明のガス製造システムは、
二酸化炭素を含む原料ガスを供給するガス供給部と、
該ガス供給部に接続された本発明のガス製造装置と、
該ガス製造装置において生成され、一酸化炭素を含む生成ガスを回収するガス回収部とを備えることを特徴とする。
前記第2基質ガスの温度よりも、前記第1基質ガスの温度を30℃以上低く設定することを特徴とする。
(17) 本発明のガス製造方法では、前記一方の基質ガスの温度が580~1100℃であり、前記他方の基質ガスの温度が550~1000℃であることが好ましい。
(19) 本発明のガス製造方法では、前記第1基質ガスが二酸化炭素であり、前記第2基質ガスが水素であることが好ましい。
<第1実施形態>
まず、本発明の第1実施形態について説明する。
図1は、本発明のガス製造システムの第1実施形態を示す概略図であり、図2は、図1の排ガス加熱部の構成を示す概略図であり、図3は、図1の反応器の構成を模式的に示す断縦面図であり、図4は、容器の他の構成を模式的に示す縦断面図であり、図5は、各測定箇所における温度変化を簡易的に示すグラフである。
図1に示すガス製造システム100は、二酸化炭素を含む排ガス(原料ガス)を生成する炉(原料ガス生成部)20と、接続部2を介して炉20に接続されたガス製造装置1とを備えている。
なお、本明細書中では、ガスの流れ方向に対して上流側を単に「上流側」、下流側を単に「下流側」とも記載する。
ゴミ焼却場にける燃焼炉(焼却炉)の場合、内容物(廃棄物)としては、例えば、プラスチック廃棄物、生ゴミ、都市廃棄物(MSW)、廃棄タイヤ、バイオマス廃棄物、家庭ゴミ(布団、紙類)、建築部材等が挙げられる。なお、これらの廃棄物は、1種を単独で含んでいても、2種以上を含んでいてもよい。
ゴミ焼却場にける燃焼炉からの排ガスの場合、二酸化炭素が5~15体積%、窒素が60~70体積%、酸素が5~10体積%、水蒸気が15~25体積%で含まれる。
また、転炉からの排ガス(転炉ガス)は、転炉において鋼を製造する際に発生するガスであり、二酸化炭素が15~20体積%、一酸化炭素が50~60体積%、窒素が15~25体積%、水素が1~5体積%で含まれる。
なお、原料ガスには、排ガスに限らず、二酸化炭素を100体積%で含む純ガスを使用してもよい。
また、高炉ガスや転炉ガスは、炉から排出された未処理のガスをそのまま使用してもよく、例えば、一酸化炭素等を除去する処理を施した後の処理済みガスを使用してもよい。未処理の高炉ガスおよび転炉ガスは、それぞれ上述のようなガス組成であり、処理済みガスは、燃焼炉からの排ガスで示したガス組成に近いガス組成となる。本明細書では、以上のようなガス(ガス製造装置1に供給される前のガス)をいずれも排ガスと呼ぶ。
ガス製造装置1は、炉20から排出され、接続部2を介して供給される排ガス(二酸化炭素を含む原料ガス)と、排ガス中に含まれる二酸化炭素を還元する金属酸化物を含む還元剤4Rとを接触させて、一酸化炭素を含む生成ガス(合成ガス)を製造する。
以下、還元剤4Rとの間で発熱反応を生じる第1基質ガスとして、二酸化炭素を一例に挙げて説明する。
ガス製造装置1は、主に、接続部2と、還元ガス供給部3と、還元剤4Rが充填された2つの反応器4a、4bと、接続部2と各反応器4a、4bとを接続するガスラインGL1と、還元ガス供給部3と各反応器4a、4bとを接続するガスラインGL2と、各反応器4a、4bに接続されたガスラインGL4とを有している。
本実施形態では、接続部2が、排ガスを反応器4a、4bに供給する原料ガス供給部を構成している。
なお、必要に応じて、ガスラインGL1、ガスラインGL2およびガスラインGL4の途中の所定の箇所には、ガスを移送するためのポンプを配置してもよい。例えば、後述する圧縮部6で排ガスの圧力を比較的低く調整する場合には、ポンプを配置することにより、ガス製造装置1内でガスを円滑に移送することができる。
かかる構成により、炉20から接続部2を介して供給された排ガスは、ガスラインGL1を通過して、各反応器4a、4bに供給される。
ガス切換部8は、例えば、分岐ガスラインと、この分岐ガスラインの途中に設けられたバルブのような流路開閉機構とを含んで構成することができる。
なお、各反応器4a、4bの構成については、後に詳述する。
濃度調整部5は、排ガス中に含まれる二酸化炭素の濃度を高める(換言すれば、二酸化炭素を濃縮する)ように調整する。排ガスは、酸素等の不要ガス成分も含む。濃度調整部5で排ガス中に含まれる二酸化炭素の濃度を高めることにより、排ガス中に含まれる不要ガス成分の濃度を相対的に低くすることができる。このため、還元剤4Rによる二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率に、不要ガス成分が悪影響を及ぼすのを防止または抑制することができる。
濃度調整部5は、排ガス中に含まれる酸素を除去する酸素除去装置により構成することが好ましい。これにより、ガス製造装置1に持ち込まれる酸素の量を低減すること(すなわち、排ガス中に含まれる酸素の濃度を低くなるように調整すること)ができる。このため、排ガスのガス組成を爆発範囲から乖離させ、排ガスの引火を未然に防止することができる。なお、ガス製造装置1の中でも、酸素除去装置での電気エネルギーの消費が大きいため、後述するような再生可能エネルギーとしての電力を使用することが有効である。
排ガス中に含まれる酸素を除去する酸素除去装置は、低温分離方式(深冷方式)の分離器、圧力スイング吸着(PSA)方式の分離器、膜分離方式の分離器、温度スイング吸着(TSA)方式の分離器、化学吸収方式の分離器、化学吸着方式の分離器等のうちの1種または2種以上を用いて構成することができる。
なお、濃度調整部5では、排ガス中に二酸化炭素を追加することにより、二酸化炭素が高濃度になるように調整してもよい。
かかる圧縮部6は、例えば、遠心式圧縮機、軸流式圧縮機のようなターボ圧縮機、往復動圧縮機(レシプロ圧縮機)、ダイアフラム式圧縮機、シングルスクリュー圧縮機、ツインスクリュー圧縮機、スクロール圧縮機、ロータリー圧縮機、ロータリーピストン型圧縮機、スライドベーン型圧縮機のような容積圧縮機、低圧に対応可能なルーツブロワー(二葉送風機)、遠心式のブロワー等で構成することができる。
圧縮部6を通過した後の排ガスの圧力は、特に限定されないが、0~1MPaGであることが好ましく、0~0.5MPaGであることがより好ましく、0.01~0.5MPaGであることがさらに好ましい。この場合、ガス製造装置1の耐圧性を必要以上に高めることなく、反応器4a、4bにおける二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率をさらに向上させることができる。
かかる微成分除去部7は、例えば、気液分離器、保護器(ガードリアクター)およびスクラバー(吸収塔)のうちの少なくとも1種の処理器で構成することができる。
複数の処理器を使用する場合、それらの配置順序は任意であるが、気液分離器と保護器とを組み合わせて使用する場合、気液分離器を保護器より上流側に配置するのが好ましい。この場合、排ガス中からの微成分の除去効率をより高めることができるとともに、保護器の使用期間(寿命)を延長することができる。
気液分離器は、例えば、単なる容器、旋回流式分離器、遠心分離器、表面張力式分離器等で構成することができる。これらの中でも、気液分離器は、構成が単純であり、安価であること等から、単なる容器で構成することが好ましい。この場合、容器内の気液界面には、気体の通過は許容するが、液体の通過を阻止するフィルタを配置するようにしてもよい。
また、この場合、容器の底部には、液体ラインを接続し、その途中にバルブを設けるようにしてもよい。かかる構成によれば、容器内に貯留された凝縮水は、バルブを開放することにより、液体ラインを介して、ガス製造装置1外に排出することができる。
なお、液体ラインを後述するタンク30に接続して、排出する凝縮水を再利用するようにしてもよい。
かかる保護器は、排ガス中に含まれる微成分であって、還元剤4Rとの接触により還元剤4Rの活性を低下させる成分(不活化成分)を捕捉可能な物質を備えていることが好ましい。
かかる構成によれば、排ガスが保護器を通過する際に、保護器内の物質が不活化成分と反応(捕捉)することにより、反応器4a、4b内の還元剤4Rに到達するのを阻止または抑制して保護すること(すなわち、活性の低下を防止すること)ができる。このため、還元剤4Rによる二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率が、不活化成分の悪影響により極端に低下するのを防止または抑制することができる。
また、不活化成分としては、硫黄、水銀、硫黄化合物、ハロゲン化合物、有機シリコーン、有機リンおよび有機金属化合物から選択される少なくとも1種であることが好ましく、硫黄および硫黄化合物から選択される少なくとも1種であることがより好ましい。かかる不活化成分を予め除去しておけば、還元剤4Rの活性が急激に低下するのを効果的に防止することができる。
なお、上記物質は、還元剤4Rの不活化成分と同一の成分により活性が低下する物質であればよく、酸化鉄、酸化亜鉛のような金属酸化物が上記不活化成分の捕捉能に優れる点で好ましい。
特に、保護器を圧縮部6(気液分離器)と排ガス加熱部10との間に配置する場合には、上記物質の熱による劣化を防止しつつ、不活化成分の除去効率を向上させることができる。
排ガス加熱部10は、例えば、図2に示すように、電熱器101と、熱交換器(エコノマイザ)102とで構成することができる。
熱交換器102は、反応器4a、4bを通過した後のガス(混合ガス)を排出するガスラインGL4(後述参照)を構成する一部の配管を屈曲させ、ガスラインGL1を構成する配管に接近させて構成されている。かかる構成によれば、反応器4a、4bを通過した後の高温のガス(混合ガス)の熱(顕熱および/または潜熱)を利用して、反応器4a、4bに供給する前の排ガスを熱交換により加熱するため、熱の有効利用を図ることができる。
また、排ガス加熱部10では、電熱器101および熱交換器102のいずれか一方を省略してもよい。
排ガス加熱部10では、電熱器101に代えて、燃焼炉等を使用することもできる。ただし、電熱器101を使用すれば、その動力源として、再生可能エネルギーとしての電力(電気エネルギー)を使用できるため、環境への負荷を低減することができる。
再生可能エネルギーとしては、太陽光発電、風カ発電、水力発電、波力発電、潮力発電、バイオマス発電、地熱発電、太陽熱および地中熱から選択される少なくとも1つを利用した電気エネルギーが使用可能である。
この場合、排気ガスラインの途中には、好ましくはバルブが設けられる。
仮に、ガス製造装置1(ガスラインGL1)内の圧力が必要以上に上昇した場合には、バルブを開放することにより、排気ガスラインを介してベント部から排ガスの一部を排出(放出)することができる。これにより、ガス製造装置1の圧力の上昇による破損を未然に防止することができる。
還元ガス供給部3は、二酸化炭素との接触により酸化された還元剤4Rを還元する還元物質を含む還元ガスを供給する。本実施形態の還元ガス供給部3は、水の電気分解により水素を発生させる水素発生装置で構成され、この水素発生装置に水を貯留したガス製造装置1外のタンク(還元ガス原料貯留部)30が接続されている。かかる構成により、水素発生装置(還元ガス供給部3)から供給された水素(還元物質)を含む還元ガスが、ガスラインGL2を通過して、各反応器4a、4bに供給される。
以下、還元剤4Rとの間で吸熱反応を生じる第2基質ガスとして、水素を一例に挙げて説明する。
水素発生装置によれば、多量の水素を比較的安価かつ簡便に生成することができる。また、ガス製造装置1内で発生する凝縮水を再利用できるという利点もある。なお、ガス製造装置1の中でも、水素発生装置での電気エネルギーの消費が大きいため、上述したような再生可能エネルギーとしての電力を使用することが有効である。
また、ガス製造装置1外のコークス炉に接続部を介してガスラインGL2を接続し、コークス炉からの排ガスを還元ガスとして使用するようにしてもよい。この場合、接続部が還元ガス供給部を構成する。コークス炉からの排ガスは、水素およびメタンを主成分とし、水素を50~60体積%で含むためである。
ガスラインGL2の途中には、還元ガス加熱部11が設けられている。この還元ガス加熱部11は、反応器4a、4bに供給する前の還元ガスを加熱する。還元ガス加熱部11で反応前(酸化前)の還元ガスを予め加熱しておくことにより、反応器4a、4bにおける還元ガスによる還元剤4Rの還元(再生)反応をより促進することができる。
還元ガス加熱部11が熱交換器を備えれば、反応器4a、4bを通過した後の高温のガス(例えば、混合ガス)の熱を利用して、反応器4a、4bに供給する前の還元ガスを熱交換により加熱するため、熱の有効利用を図ることができる。
なお、下記式1および式2では、還元剤4Rに金属酸化物(MOx-1)が含まれる場合を一例として示している。
式1: CO2 + MOx-1 → CO + MOx
式2: H2 + MOx → H2O + MOx-1
その後、ガス切換部8においてガスラインを上記と反対に切り換えることにより、反応器4aでは上記式2の反応を進行させ、反応器4bでは上記式1の反応を進行させることができる。
なお、ガスラインGL3a、GL3bの途中には、それぞれ反応器4a、4bに供給されるガスの温度を測定する温度センサ(図示せず。)が接続されている。
例えば、バルブの開度を調整することにより、反応器4a、4bを通過する排ガスおよび還元ガスの通過速度(すなわち、還元剤4Rによる排ガスの処理速度および還元ガスによる還元剤4Rの処理速度)を設定することができる。
本実施形態では、反応器4a、4bおよびガス切換部8により、反応部4が構成されている。
このため、ガス切換部8の流路切換状態(バルブの開閉状態)を変更して、反応器4a、4bのそれぞれで異なる反応を行えば、混合ガスを連続して製造することができ、最終的には、生成ガスも連続して製造することもできる。また、反応器4a、4bにおいて交互に同一の反応を繰り返し行うため、混合ガス中に含まれる一酸化炭素の濃度を安定化させ、結果として、生成ガス中に含まれる一酸化炭素の濃度を安定化させることもできる。
したがって、上述したガス製造装置1(ガス製造システム100)は、二酸化炭素から一酸化炭素を連続かつ安定して製造することができ、工業的に有利である。
また、ガスラインGL4の途中には、ガス精製部9が設けられている。
ガス精製部9では、混合ガスから一酸化炭素を精製して、高濃度の一酸化炭素を含む生成ガスを回収する。なお、混合ガス中の一酸化炭素濃度が十分に高い場合には、ガス精製部9を省略してもよい。
かかるガス精製部9は、例えば、冷却器、気液分離器、ガス分離器、分離膜およびスクラバー(吸収塔)のうちの少なくとも1種の処理器で構成することができる。
複数の処理器を使用する場合、それらの配置順序は任意であるが、冷却器と気液分離器とガス分離器とを組み合わせて使用する場合、この順で配置するのが好ましい。この場合、混合ガスからの一酸化炭素の精製効率をより高めることができる。
かかる冷却器は、配管の周囲に冷媒を通過させるためのジャケットを配置したジャケット式の冷却装置、管体内に混合ガスを、管体の周囲に冷媒をそれぞれ通過させる多管式の冷却装置、エアフィンクーラー等を含んで構成することができる。
気液分離器は、微成分除去部7の気液分離器と同様に構成することができ、好ましくは単なる容器で構成することができる。この場合、容器内の気液界面には、気体の通過は許容するが、液体の通過を阻止するフィルタを配置するようにしてもよい。
また、この場合、容器の底部には、液体ラインを接続し、その途中にバルブを設けるようにしてもよい。かかる構成によれば、容器内に貯留された凝縮水は、バルブを開放することにより、液体ラインを介して、ガス製造装置1外に排出(放出)することができる。
なお、液体ラインを上述したタンク30に接続して、排出する凝縮水を再利用するようにしてもよい。
また、ガスラインGL4の気液分離器とガス分離器との間には、バルブを設けるようにしてもよい。この場合、バルブの開度を調整することにより、混合ガスの処理速度(生成ガスの製造速度)を調節することができる。
したがって、比較的低い濃度(75~90体積%)で一酸化炭素を含む生成ガスを利用可能な分野では、混合ガスから一酸化炭素を精製することなく、そのまま次工程に供給することができる。すなわち、ガス分離器を省略することができる。
かかる分野としては、例えば、生成ガスから微生物(例えば、クロストリジウム等)による発酵により有価物質(例えば、エタノール等)を合成する分野、生成ガスを燃料または還元剤として使用して鉄鋼を製造する分野、電気デバイスを製造する分野、一酸化炭素を合成原料とする化学品(ホスゲン、酢酸等)を合成する分野等が挙げられる。
かかる分野としては、例えば、生成ガスを還元剤として使用する分野(高炉)、生成ガスを燃料として使用して火力により発電する分野、生成ガスを原料として化学品を製造する分野、生成ガスを燃料として使用する燃料電池の分野等が挙げられる。
また、容器41内(内部空間410)には、還元剤層42を支持する支持板44を備えている。
容器41は、開口部411aを備える有底筒状の容器本体411と、開口部411aを塞ぐように、容器本体411に着脱自在に装着される蓋体412とを有している。容器本体411は、一端側が開口部411aで開口し、他端側が底部411cで閉塞する胴部411bを備えている。
また、蓋体412は、例えば、ボルト等により容器本体411に固定されている。
また、蓋体412の頂部付近には、入口ポート48が設けられ、底部411cの頂部付近には、出口ポート49が設けられている。入口ポート48から供給されたガスは、内部空間410を下方に向かって還元剤層42を通過して、出口ポート49から排出される。
このような構成により、反応器4a、4bは、700~1200℃の温度(好ましくは800~1100℃、より好ましくは900~1000℃)で使用可能とすることができる。これにより、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率および還元剤4Rの再生効率を十分に高めることができる。
なお、耐熱構造45は、容器41の内面の全体に限らず、その少なくとも一部(胴部411bの内面)のみに設けるようにしてもよい。
例えば、内径に対する高さの比(高さ/内径)は、ガスの分散性を高める観点から、大きく設計(高さ方向に大きく設計する)ことが好ましく、通常、2~10に設計される。
かかる容器41(単一の内部空間410)に、粒子状(顆粒状)の還元剤4Rが充填されて、還元剤層42が形成されている。したがって、還元剤層42において、還元剤4R同士の間の空間は、水平方向(ガスの通過方向と直交する方向)において繋がっている。かかる還元剤層42によれば、容器41への充填効率を高めることができ、容器41内に供給されるガスとの接触面積をより増大させることができる。
粒子状の還元剤4Rは、より球形度が高まることから、転動造粒により製造された成形体であることが好ましい。
担体の構成材料としては、排ガス(原料ガス)や反応条件等に応じて変性し難いものであればよく、特に限定されないが、例えば、炭素材料(グラファイト、グラフェン等)、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ(SiO2)、ZrO2、TiO2、V2O5、MgO、アルミナ(Al2O3)、これらの複合酸化物等が挙げられる。中でも、担体の構成材料としては、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ(SiO2)、ZrO2、TiO2、V2O5、MgO、アルミナ(Al2O3)、これらの複合酸化物が好ましい。
かかる材料で構成される担体は、金属酸化物の反応に悪影響を及ぼさず、金属酸化物の担持能に優れる点で好ましい。ここで、担体は、金属酸化物の反応には関与せず、単に支持(保持)する。かかる形態の一例としては、担体の表面の少なくとも一部を金属酸化物で被覆する構成が挙げられる。
なお、上記割合の上限値は、99%以下であることが好ましく、95%以下であることがより好ましい。この場合、内部空間410を通過するガスの通過抵抗が必要以上に高まるのを防止することができる。
ガス拡散板43は、還元剤層42を通過するガスを拡散させ、面内方向(水平方向)に均一化する機能を有する。ガス拡散板43を配置することにより、内部空間410を通過するガスと還元剤4Rとを均一に接触させることができる。このガス拡散板43は、例えば、複数の貫通孔を有する多孔板等で構成することができる。
なお、ガス拡散板43は、還元剤層42のガスの通過方向の上流側に配置してもよい。また、還元剤層42のガスの通過方向の途中に設けられたガス拡散板43を省略するようにしてもよい。
また、2つの反応器4a、4bの容積は、互いにほぼ等しく設定され、処理する排ガスの量(炉20のサイズやガス製造装置1のサイズ)に応じて、適宜設定される。
本発明において、還元剤4R(金属酸化物)とガス(排ガスまたは還元ガス)とは、酸素元素の授受を伴った発熱反応または吸熱反応を生じる。
還元剤4Rのガス(基質ガス)との反応は、触媒反応ではなく、基質反応であるため、還元剤4Rは、酸素元素を取込または放出により構造変化を生じる。そして、還元剤4Rは、酸素元素の取込量または放出量が飽和すると、それ以上の酸素元素の取込または放出ができず、その活性が低下または消失(反応が終了)する。
その後、温度センサ4T2で測定される温度、温度センサ4T3で測定される温度および温度センサ4T4で測定される温度が、順次、温度センサ4T1で測定されたのと同様に変化する。すなわち、ピーク位置が上流側から下流側に移動していく。
したがって、現時点で、どの測定箇所に接続された温度センサの温度変化が生じているのかを確認すれば、反応器4a、4bの使用限界を知ることができる。
なお、触媒反応では、容器内に充填された触媒層に図5に示すような温度変化は生じない。
ガスの反応器4a、4bへの供給開始前に、複数の測定箇所において測定される還元剤層42の温度の平均値と、ガスの反応器4a、4bへの供給開始後に、各測定箇所において測定される還元剤層42の温度の最大変動値Maxとの差(温度変化)の絶対値は、200℃以下であることが好ましく、150℃以下であることがより好ましく、100℃以下であることがさらに好ましい。還元剤層42の温度変化を上記範囲とすることにより、反応器4a、4bに必要以上の温度負荷がかかるのを抑制することができる。
なお、上記温度変化の下限は、特に限定されないが、10℃以上であることが好ましく、30℃以上であることがより好ましい。
一方、還元剤4Rと還元ガスとの反応(吸熱反応)である場合、上記平均値は、580~1100℃であることが好ましく、630~1050℃であることがより好ましく、680~1000℃であることがさらに好ましい。
また、一部の温度センサで測定される温度変化は、上記範囲からズレていてもよい。
具体的には、上述した担体を希釈材で構成すればよい。かかる希釈材としては、例えば、炭素材料(グラファイト、グラフェン等)、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ(SiO2)、ZrO2、TiO2、V2O5、MgO、アルミナ(Al2O3)、これらの複合酸化物等が挙げられる。中でも、希釈材としては、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ(SiO2)、ZrO2、TiO2、V2O5、MgO、アルミナ(Al2O3)、これらの複合酸化物が好ましい。
この場合、還元剤4R(還元剤層42)における希釈材の含有量は、30~95質量%が好ましく、70~90質量%がより好ましい。
[1]まず、ガス切換部8においてガスライン(流路)を切り換えることにより、接続部2と反応器4aとを連通し、還元ガス供給部3と反応器4bとを連通する。
[2]次に、この状態で、炉20から接続部2を介して排ガスの供給を開始する。
炉20から供給される排ガスは、通常、50~300℃の高温であるが、濃度調整部5に至るまでに、30~50℃にまで冷却される。
[4]次に、排ガスは、圧縮部6を通過する。これにより、排ガスの圧力が上昇する。
[5]次に、排ガスは、微成分除去部7を通過する。これにより、圧縮部6で排ガスを圧縮した際に生じる凝縮水や、還元剤4Rの活性を低下させる不活化成分が排ガスから除去される。
[7]次に、排ガスは、反応器4aに供給される。反応器4aでは、還元剤4Rにより排ガス中の二酸化炭素が一酸化炭素に還元される。このとき、還元剤4Rは、酸化される。
上記工程[6]における排ガスの加熱温度は、下記工程[9]における還元ガスの加熱温度より30℃以上(好ましくは、50~100℃程度)低くなるよう設定することが好ましい。これにより、上記反応において、反応器4aの還元剤層42が不必要に高温になるのを防止することができる。その結果、還元剤4Rの変質・劣化を抑制することができる。
また、上記工程[7]の開始時点における反応器4aの還元剤層42の温度が、下記工程[9]の開始時点における反応器4bの還元剤層42の温度より30℃以上(好ましくは、50~100℃程度)低くなるよう設定することが好ましい。反応器4aの還元剤層42の温度の具体的な値は、上記排ガスの加熱温度の具体的な値と同様である。これにより、上記と同様の効果が得られる。
[9]次に、水素を含む還元ガスは、還元ガス加熱部11を通過する。これにより、還元ガスが加熱される。
[10]次に、還元ガスは、反応器4bに供給される。反応器4bでは、還元ガス(第2基質ガスとしての水素)により酸化状態の還元剤4Rが還元(再生)される。
上記工程[9]における還元ガスの加熱温度および上記工程[7]の開始時点における反応器4bの還元剤層42の温度は、それぞれ580~1100℃であることが好ましく、630~1050℃であることがより好ましく、680~1000℃であることがさらに好ましい。還元ガスの加熱温度および反応器4bの還元剤層42の温度をそれぞれ上記範囲に設定すれば、例えば、酸化状態の還元剤4Rを還元(再生)する際の吸熱反応による還元剤4Rの急激な温度低下を防止または抑制することができるため、反応器4bにおける還元剤4Rの還元反応をより円滑に進行させることができる。
かかる切り換えタイミングは、例えば、温度センサ4T4を還元剤層(充填層)42のガスの通過方向の下流側の端からH/5~H/20に位置する測定箇所の温度を測定可能とし、この測定箇所の温度が、還元剤層42のガスの通過方向の最も上流側の測定箇所で測定された温度変化の40%以上変化したときとすることができる。これにより、反応器4a、4bの使用限界をより正確に知ることができ、反応器4a、4bの切り換えを適切なタイミングで行うため、混合ガス中に含まれる一酸化炭素の濃度を増大させ、かつ安定化させることができる。
また、切り換えタイミングは、最も下流側の測定箇所における温度が、最も上流側の測定箇所で測定された温度変化の50%以上となったときが好ましく、60%以上となったときがより好ましく、70%以上となったときがさらに好ましい。かかるタイミングで反応器4a、4bに供給する排ガスと還元ガスとを切り換えることにより、還元剤4Rの特性を十分に利用することができる。なお、切り換えタイミングは、最も下流側の測定箇所における温度が、最も上流側の測定箇所で測定された温度変化の95%に到達するまでであることが好ましく、90%に到達するまでであることがより好ましい。この場合、反応に寄与できないガスの量を低減することができる。
ここで、上記所定値は、反応が完全に完了した状態を「100」としたとき、50以上であることが好ましく、60以上であることがより好ましく、70以上であることがさらに好ましい。
また、測定箇所も4つに限定されず、3つ、5つ以上であってもよく、還元剤層42の厚さHに応じて適宜設定される。
[12]次に、混合ガスは、ガス精製部9に至るまでに、100~300℃にまで冷却される。
[13]次に、混合ガスは、ガス精製部9を通過する。これにより、例えば、生成された凝縮水および凝縮水に溶解する二酸化炭素等が除去される。その結果、混合ガスから一酸化炭素が精製され、一酸化炭素を高濃度で含む生成ガスが得られる。
なお、得られる生成ガスの温度は、20~50℃である。
[14]次に、生成ガスは、生成ガス排出部(ガス回収部)40からガス製造装置1外に排出され、次工程に供される。
反応器4a、4bには、還元剤層温調部を設けるようにしてもよい。
図6は、還元剤層温調部を備える反応器の構成を模式的に示す断面図である。
図6に示す還元剤層温調部は、還元剤層42に接触(貫通)して設けられ、還元剤層42の温度を調整する温調用媒体を移送する1つの管体401を有している。
この還元剤層温調部は、さらに、管体401の両端部に接続された循環式の媒体ライン402を備え、この媒体ライン402に温調用媒体が充填されている。
そして、媒体ライン402の途中に、温調用媒体を移送する移送装置403と、温調用媒体の温度を調整(加熱または冷却)する温調装置404とを備えている。
管体401を配置する場合でも、図9に示すような多管式反応器と比較して、容器41の断面積当たりの温調用媒体が通過する空間の面積を十分に小さくすることができる。
管体401の構成材料は、容器41の構成材料の熱膨張率と同一またはほぼ等しい熱膨張率を有する材料が好ましく、容器41の構成材料と同一の材料がより好ましい。
なお、管体401は、2つ以上配置するようにしてもよい。
温調用媒体としては、気体、液体(粘性液体を含む。)等が挙げられる。
なお、温調用媒体として気体を使用する場合、移送装置403は、送風機で構成することができる。また、温調用媒体として液体を使用する場合、移送装置403は、ポンプで構成することができる。
図1には、還元剤層42を通過させる前のガス(排ガスおよび還元ガス)を加熱するガス加熱部として、ガス切換部8より上流側に設置された排ガス加熱部10および還元ガス加熱部11を示した。本発明では、これらに代えてまたは組み合わせて、ガス切換部8を構成する分岐ガスラインや、反応器4a、4b直前のガスラインGL3a、GL3bのような反応器4a、4bの入口ポート48に接続されるガスラインに所望のガス加熱部を設置するようにしてもよい。なお、後に示す図10、図15および図17の構成においても同様である。
これらの位置にガス加熱部を設置することにより、各反応器4a、4bにおける発熱反応または吸熱反応によってガスの温度が変動し易い場合であっても、各反応器4a、4bで設定する反応温度に適したガスを供給することができる。
この場合のガス加熱部には、図2と同様の熱交換器、電熱器および後述するマイクロ波照射器から選択される少なくとも1つで構成することができる。
図7に示すガス加熱部は、還元剤層42よりガスの通過方向の上流側の内部空間410に充填された熱伝導体4Dと、容器本体411に設けられ、熱伝導体4Dを加熱するマイクロ波を照射可能なマイクロ波照射器471とで構成されている。
かかる構成によれば、熱伝導体4Dの中心部まで、比較的短時間で均一に加熱することができる。また、熱伝導体4Dの加熱温度を精密に制御し易い。よって、排ガスおよび還元ガスを所望の温度に迅速に加熱することができる。
熱伝導体4Dの形状は、例えば、粒子状(顆粒状)、鱗片状、ペレット状等であることが好ましい。かかる形状の熱伝導体4Dであれば、内部空間410内に供給されるガスとの接触面積をより増大させることができる。
ガスの加熱効率および通過効率を考慮した場合、熱伝導体4Dの体積平均粒径は、還元剤4Rの体積平均粒径より大きいことが好ましい。
熱伝導体4Dの体積平均粒径は、特に限定されないが、5~100mmであることが好ましく、10~70mmであることがより好ましい。
なお、マイクロ波の照射を行う場合、容器41には、電波法に準拠した電波の漏洩対策が適切に講じられる。
また、マイクロ波の照射は、連続的に行ってもよく、間欠的(パルス的)に行ってもよい。
上述したように、濃度調整部5により、排ガスのガス組成を爆発範囲から乖離させておけば、マイクロ波の照射条件によらず、排ガスに対する着火源となることを好適に防止することができる。
また、マイクロ波照射器471の動力源には、電気エネルギーが使用されるため、この電気エネルギーを再生可能エネルギーに切り換え易いというメリットもある。
このガス加熱部は、さらに、管体472の両端部に接続された循環式の媒体ライン473を備え、この媒体ライン473に媒体が充填されている。
そして、媒体ライン473の途中に、媒体を移送する移送装置474と、媒体を加熱する加熱装置475とを備えている。
管体472の構成材料は、容器41の構成材料の熱膨張率と同一またはほぼ等しい熱膨張率を有する材料が好ましく、容器41の構成材料と同一の材料がより好ましい。
また、管体472および容器41の構成材料として熱膨張率の異なる材料を使用する場合、それらの膨張の差により生じる応力を吸収または緩和する機構を導入することが好ましい。
なお、管体472は、2つ以上配置するようにしてもよい。
加熱装置475は、電熱器のみで構成することができる他、電熱器と排ガス加熱部10で記載したのと同様の熱交換器とで構成することもできる。
後者の構成によれば、反応器4a、4bを通過した後の高温のガスの熱を利用して、反応器4a、4bに供給する前の媒体を熱交換により加熱するため、熱の有効利用を図ることができる。
なお、媒体として気体を使用する場合、移送装置474は、送風機で構成することができる。また、媒体として液体を使用する場合、移送装置474は、ポンプで構成することができる。
図9は、反応器の他の構成を示す模式図である。
図9に示す反応器4a、4bは、還元剤層42(還元剤4R)をそれぞれ充填した複数の管体43’と、複数の管体43’を収納した容器41と、各管体43’を容器41に固定する一対の管板44’とを備える多管式反応器(シェル&チューブ式反応器)で構成されている。
また、温度センサ4T1~4T4は、1つの管体43’に充填された還元剤層(充填層)42のガス(排ガスまたは還元ガス)の通過方向に沿った複数(本実施形態では、4つ)の測定箇所の温度をそれぞれ測定するように配置されている。
図9に示す反応器4a、4bによっても、図3に示す反応器4a、4bと同様の作用・効果が得られる。
上記ガス製造装置1、ガス製造システム100を使用して製造された生成ガスは、通常、一酸化炭素の濃度が60体積%以上、好ましくは75体積%以上、より好ましくは90体積%以上である。
また、上述したような生成ガスは、微生物(例えば、クロストリジウム等)による発酵により有価物質(例えば、エタノール等)を合成する分野、燃料または還元剤として使用して鉄鋼を製造する分野、電気デバイスを製造する分野、一酸化炭素を合成原料とする化学品(ホスゲン、酢酸等)を製造する分野、還元剤として使用する分野(高炉)、燃料として使用して火力により発電する分野、燃料として使用する燃料電池の分野等において使用することができる。
次に、本発明の第2実施形態について説明する。
図10は、本発明のガス製造システムの第2実施形態を示す概略図であり、図11および図12は、それぞれ第2実施形態において反応器に通過させるガスを切り換える方法を示す概略図であり、図13は、第2実施形態において還元剤の再生を行う方法を示す概略図であり、図14は、第2実施形態において還元剤の入替または反応器のオーバーホールを行う方法を示す概略図である。なお、図10~図14は、温度センサ4T1~4T4を省略して示す。
以下、第2実施形態のガス製造システムについて説明するが、第1実施形態のガス製造システムとの相違点について中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第2実施形態のガス製造システムでは、反応部の構成が異なり、それ以外は、第1実施形態のガス製造システムと同様である。
ガスラインGL1は、その接続部2と反対側の端部において、第1ガス切換部8aおよび4つのガスラインGL3a~GL3dを介して、それぞれ反応器4a~4dの入口ポート48に接続されている。
かかる構成により、炉20から接続部2を介して供給された排ガスは、ガスラインGL1を通過して、各反応器4a~4dに供給される。
第1ガス切換部8aの構成は、上記第1実施形態で説明したガス切換部8と同様の構成とすることができる。
反応器4a~4dの出口ポート49には、それぞれスラインGL4a~GL4dが接続され、第2ガス切換部8bにおいて合流して、1つのガスラインGL4を構成している。また、ガスラインGL4a~GL4dの途中には、必要に応じて、それぞれバルブ(図示せず。)が設けられる。
本実施形態では、反応器4a~4d、第1ガス切換部8aおよび第2ガス切換部8bにより、反応部4が構成されている。
かかる構成により、第1ガス切換部8aと第2ガス切換部8bとにおいてガスライン(流路)の切換を行うことにより、例えば、反応器4a~4dの1つの反応器には、排ガス(第1基質ガス)を供給して通過させ、一方、反応器4a~4dの残りの3つの反応器には、この順で還元ガス(第2基質ガス)を連続して供給して通過させることができる。
本実施形態では、複数の反応器4a~4dのうち、排ガスが供給される1つの反応器が第1反応器であり、第1反応器に排ガスが供給されるときに、還元ガスが連続して供給される3つの反応器が第2反応器である。
一方、残りの反応器4b~4dには、まず、還元ガス(水素)をガスラインGL3bを介して、反応器(1番目の第2反応器)4bに供給し、次いで、これを通過した還元ガス(残水素)をガスラインGL4b、ガスラインGL5cおよびガスラインGL3cを介して、反応器(2番目の第2反応器)4cに供給し、その後、これを通過した還元ガス(残水素)をガスラインGL4c、ガスラインGL5dおよびガスラインGL3dを介して、反応器(3番目の第2反応器)4dに供給し、これを通過した還元ガス(水)をガスラインGL4dを介して、排出することができる。
次に、図11(III)に示す3ターン目では、反応器(第1反応器)4cには、排ガスを供給して通過させ、一方、反応器(第2反応器)4d、4a、4bには、この順で還元ガスを連続して供給し、通過させることができる。
次に、図11(IV)に示す4ターン目では、反応器(第1反応器)4dには、排ガスを供給して通過させ、一方、反応器(第2反応器)4a、4b、4cには、この順で還元ガスを連続して供給し、通過させることができる。
例えば、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率より、水素(還元物質)による酸化状態の還元効率が低い還元剤4Rを使用する場合、還元ガスを1つの反応器に1回のみ通過させると、酸化状態の還元剤4Rの還元に使用しきれなかった水素(残水素)が無駄になるおそれがある。これに対して、本実施形態では、還元ガスを連続して3つの反応器に通過させること、換言すれば、1つの反応器に3回通過させるができる。このため、水素(還元ガス)が無駄になるのを防止することができる。
すなわち、図12に示すパターンでは、例えば、温度700℃の排ガスが反応器を通過する際に発熱反応により800℃まで加熱され、温度800℃の還元ガスが1段目の反応器を通過する際に吸熱反応により760℃まで冷却され、2段目の反応器を通過する際に吸熱反応により730℃まで冷却され、3段目の反応器を通過する際に吸熱反応により700℃まで冷却されるように設定される。
この場合、図12(I)に示す1ターン目の終了時では、反応器4aの還元剤層42の温度が800℃、反応器4bの還元剤層42の温度が760℃、反応器4cの還元剤層42の温度が730℃、反応器4dの還元剤層42の温度が700℃となる。
このため、図12(II)に示す2ターン目では、排ガスを反応器4dに通過させ、還元ガスを反応器4a、反応器4bおよび反応器4cの順で通過させる。
以後、図12(III)に示す3ターン目では、排ガスを反応器4cに通過させ、還元ガスを反応器4d、反応器4aおよび反応器4bの順で通過させる。
図12(IV)に示す4ターン目では、排ガスを反応器4bに通過させ、還元ガスを反応器4c、反応器4dおよび反応器4aの順で通過させる。
なお、何らかの要因により、還元ガスの温度が必要以上に低下した場合には、上述したようなガス加熱部(プレヒート構造)により再加熱してもよい。また、かかる現象が生じない場合、ガス加熱部による再加熱を省略することができるので好ましい。
さらに、還元ガスから排ガスに切り換えるべき反応器の還元剤層42の温度が排ガスを供給するのに適した温度でない場合(例えば、高温の場合)、この温度よりも低い温度(低温)の還元ガスを供給して冷却してもよい。
例えば、二酸化炭素から一酸化炭素(炭素有価物)に変換する際に、還元剤4Rの表面に炭素が堆積して変換効率が低下する場合がある。このとき、図13に示すように、通常運転に使用されていない反応器に酸素を供給する操作を行えば、還元剤4Rの表面に堆積した炭素を燃焼により除去して、還元剤4Rを再生することができる。
この場合、反応器に酸素を供給する前後において、反応器内に不活性ガス(例えば、窒素ガス)をパージするようにしてもよい。これにより、還元ガスと酸素とが不本意に接触して爆発的に反応することを防止することができる。
さらに、3以上の反応器を使用することにより、2つの反応器を使用する場合と比較して、単位時間当たりの酸化還元サイクルの回数を低減させることができ、よって、反応器毎に還元剤4Rの長寿命化を図ることができる。換言すれば、反応器の数を調整することにより、還元剤4Rの寿命を制御することができる。
水除去部は、例えば、熱交換器、吸収材または吸着材を充填した充填塔、膜分離モジュール等のうちの1種を単独または2種以上を組み合わせて構成することができる。熱交換器によれば、温度差により水を凝集させて物理的に分離することができる。充填塔によれば、吸収または吸着により水を化学的または物理的に分離することができる。この場合、必要に応じて、吸収材または吸着材を再生して使用するようにしてもよい。また、膜分離モジュールによれば、圧力差により水を膜分離することができる。
一方、例えば、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率より、水素の水への変換効率が高い還元剤4Rを使用する場合、還元ガスを通過させる第2反応器の数を1とし、排ガス(酸化ガス)を連続して通過させる第1反応器の数を2以上(好ましくは2~8)としてもよい。
また、第1反応器および第2反応器の数を、それぞれ2以上(好ましくは2~8)としてもよい。
なお、第1反応器および/または第2反応器の数を2以上とする場合、その設置数を適切に設定すれば、反応器に供給するプロセスガスの圧力(フィード圧)が不要に高まることを防止することができる。
一酸化炭素除去部は、例えば、吸収材または吸着材を充填した充填塔、膜分離モジュール、分子篩膜等のうちの1種を単独または2種以上を組み合わせて構成することができる。充填塔によれば、吸収または吸着により一酸化炭素を化学的または物理的に分離することができる。この場合、必要に応じて、吸収材または吸着材を再生して使用するようにしてもよい。膜分離モジュールによれば、圧力差により一酸化炭素を膜分離することができる。また、分子篩膜によれば、一酸化炭素と二酸化炭素との分子サイズ(例えば、分子半径)に応じて分離することができる。
具体的には、1つの反応器を通過する前後におけるガスの温度差は、100℃以下に設定されることが好ましく、80℃以下に設定されることがより好ましく、60℃以下に設定されることがさらに好ましい。
かかる特性を有する還元剤4Rは、金属酸化物と希釈材とを組み合わせることにより調製することができる。
次に、ガス製造システムの第3実施形態について説明する。
図15は、第3実施形態の反応部の構成を示す概略図であり、図16は、第3実施形態において反応器に通過させるガスを切り換える方法を示す概略図である。なお、図15および図16は、温度センサ4T1~4T4を省略して示す。
以下、第3実施形態のガス製造システムについて説明するが、第1および第2実施形態のガス製造システムとの相違点について中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第3実施形態のガス製造システムでは、反応部の構成が異なり、それ以外は、第1実施形態のガス製造システムと同様である。
そして、ガスラインGL4a~GL4dは、合流して1つのガスラインGL4を構成している。
かかる構成により、第1ガス切換部8aにおいてガスライン(流路)の切換を行うことにより、例えば、反応器4a~4dの1つの反応器には、排ガス(酸化ガス)を供給して通過させ、一方、反応器4a~4dの残りの3つの反応器には、それぞれ還元ガスを並行して供給して通過させることができる。
本実施形態では、複数の反応器4a~4dのうち、排ガスが供給される1つの反応器が第1反応器であり、第1反応器に排ガスが供給されるときに、還元ガスが並行して供給される3つの反応器が第2反応器である。
一方、反応器4b~4dには、それぞれガスラインGL3b~CL3dから還元ガス(水素)を並行して供給し、これを通過した還元ガス(水)をガスラインGL4b~GL4dを介して、排出することができる。
次に、図16(III)に示す3ターン目では、反応器(第1反応器)4cには、排ガスを供給して通過させ、一方、反応器(第2反応器)4a、4b、4dには、還元ガスを並行して供給し、通過させることができる。
次に、図16(IV)に示す4ターン目では、反応器(第1反応器)4dには、排ガスを供給して通過させ、一方、反応器(第2反応器)4a、4b、4cには、還元ガスを並行して供給し、通過させることができる。
例えば、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率より、水素(還元物質)による酸化状態の還元効率(水素の水への変換効率)が低い還元剤4Rを使用する場合、還元ガスを1つの反応器に1回のみ通過させると、酸化状態の還元剤4Rを十分に還元されないおそれがある。これに対して、本実施形態では、還元ガスを並行して3つの反応器に通過させること、換言すれば、定常の稼働状態では、排ガスと同当量の還元ガスを3倍の時間をかけて1つの反応器を通過させることができる。よって、水素(還元ガス)による酸化状態の還元剤4Rの還元を十分に行うことができる。
例えば、二酸化炭素から一酸化炭素(炭素有価物)に変換する際に、還元剤4Rの表面に炭素が堆積して変換効率が低下する場合がある。このとき、通常運転に使用されていない反応器に酸素を供給する操作を行えば、還元剤4Rの表面に堆積した炭素を燃焼により除去して、還元剤4Rを再生することができる。
この場合、反応器に酸素を供給する前後において、反応器内に不活性ガス(例えば、窒素ガス)をパージするようにしてもよい。これにより、還元ガスと酸素とが不本意に接触して爆発的に反応することを防止することができる。
さらに、3以上の反応器を使用することにより、2つの反応器を使用する場合と比較して、単位時間当たりの酸化還元サイクルの回数を低減させることができ、よって、反応器毎に還元剤4Rの長寿命化を図ることができる。換言すれば、反応器の数を調整することにより、還元剤4Rの寿命を制御することができる。
一方、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率より、水素の水への変換効率が高い還元剤4Rを使用する場合、還元ガスを通過させる第2反応器の数を1とし、排ガス(酸化ガス)を並行して通過させる第1反応器の数を2以上(好ましくは2~8)としてもよい。
また、第1反応器および第2反応器の数を、それぞれ2以上(好ましくは2~8)としてもよい。
次に、ガス製造システムの第4実施形態について説明する。
図17は、第4実施形態の反応部の構成を示す概略図であり、図18は、第4実施形態において反応器に通過させるガスを切り換える方法を示す概略図であり、図19は、第4実施形態において反応器に通過させるガスを切り換える他の方法を示す概略図である。なお、図17~図19は、温度センサ4T1~4T4を省略して示す。
以下、第4実施形態のガス製造システムについて説明するが、第1~第3実施形態のガス製造システムとの相違点について中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第4実施形態のガス製造システムでは、反応部の構成が異なり、それ以外は、第1実施形態のガス製造システムと同様である。
具体的には、上側の反応器4aは、ガスラインGL3aを介して第1ガス切換部8aに接続され、ガスラインGL4aを介して第3ガス切換部8cに接続されている。また、下側の反応器4bは、ガスラインGL3bを介して第3ガス切換部8cに接続され、ガスラインGL4bを介して第2ガス切換部8bに接続されている。
また、第1ガス切換部8aと第3ガス切換部8cとの間は、ガスラインGL6aで接続され、第3ガス切換部8cと第2ガス切換部8bとの間は、ガスラインGL6bで接続され、第1ガス切換部8aと第2ガス切換部8bとの間は、ガスラインGL5aで接続されている。
かかる構成により、第1ガス切換部8a、第2ガス切換部8bおよび第3ガス切換部8cにおいてガスライン(流路)の切換を行うことにより、例えば、左側の反応器4a、4bには、排ガス(酸化ガス)を供給して通過させ、一方、右側の反応器4a、4bには、還元ガスを供給して通過させることができる。
本実施形態では、複数の反応器4a、4bのうち、排ガスが連続して供給される2つの反応器が第1反応器であり、第1反応器に排ガスが供給されるときに、還元ガスが連続して供給される2つの反応器が第2反応器である。
一方、還元ガス(水素)をガスラインGL6aおよびGL3bを介して、右側の反応器(第2反応器)4bに供給し、次いで、これを通過した還元ガス(水素および水)をガスラインGL4b、ガスラインGL5aおよびガスラインGL3aを介して、右側の反応器(第1反応器)4aに連続して供給し、その後、これを通過した還元ガス(水)をガスラインGL4aおよびガスラインGL6bを介して、排出することができる。
かかる構成によれば、排ガスは、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率が低い還元剤4Raに接触した後、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率が高い還元剤4Rbに接触する。一方、還元ガスは、水素の水への変換効率が低い還元剤4Rbに接触した後、水素の水への変換効率が高い還元剤4Raに接触する。
このように、排ガスおよび還元ガスのいずれも、活性の低い還元剤に接触した後、活性の高い還元剤に接触するように構成することにより、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率および水素の水への変換効率をより高めることができる。
2つの反応器を使用する場合、還元剤4Raおよび還元剤4Rbのいずれか一方を選択して使用せざるを得ない。
これに対して、本実施形態では、活性が低い還元剤4Raを充填した前段の反応器4aで、二酸化炭素のある程度の部分を一酸化炭素に変換した後、活性の高い還元剤4Rbを充填した後段の反応器4bで、残りの二酸化炭素を一酸化炭素に変換することができる。このため、各還元剤(特に、寿命の短い還元剤4Rb)の活性点への二酸化炭素が接触する頻度を低減し、還元剤4R全体としての長寿命化を図ることができる。
2つの反応器を使用する場合、通常、還元剤4Raが使用されるが、この場合、生成した副生成物を何らかの手段により分離して除去する必要がある。
これに対して、本実施形態では、前段の反応器4aでは、副生成物を生成し易い還元剤4Raを使用しても、副生成物を炭素有価物に変換可能な還元剤4Rbを充填した反応器4bを後段に設けることにより、反応部4全体での選択率および転化率を向上することができる。
2つの反応器を使用する場合、このような最適な反応温度が異なる還元剤4Ra、4Rbを組み合わせて使用することができない。
これに対して、本実施形態では、最適な反応温度が異なる還元剤4Ra、4Rbを組み合わせて使用することができる。
2つの反応器を使用する場合、還元剤4Raおよび還元剤4Rbのいずれか一方を選択して使用せざるを得ない。
これに対して、本実施形態では、還元剤4Raおよび還元剤4Rbを組み合わせて使用することにより、反応部4全体として、任意の圧力損失および任意の変換効率に設定することができる。
一方、還元ガス(水素)をガスラインGL6a、ガスラインGL6bおよびガスラインGL4bを介して、右側の反応器(第2反応器)4bに供給し、次いで、これを通過した還元ガス(水素および水)をガスラインGL3bおよびガスラインGL4aを介して、右側の反応器(第1反応器)4aに連続して供給し、その後、これを通過した還元ガス(水)をガスラインGL3aおよびガスラインGL5aを介して、排出することができる。
このように、排ガスおよび還元ガスのいずれも、活性の低い還元剤に接触した後、活性の高い還元剤に接触するように構成することにより、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率および水素による酸化状態の還元効率をより高まることができる。
また、図19に示す構成では、排ガスを反応器4a、4bに通過させる方向と、還元ガスを反応器4a、4bに通過させる方向とが反対方向である。かかる構成により、上記2つの方向を同一方向(並流)とする場合に比較して、二酸化炭素の一酸化炭素への変換効率または酸化状態の還元剤4R(4Ra、4Rb)の再生効率を向上させ易い。
なお、本実施形態では、反応器4bと第2ガス切換部8bとの間には、第3ガス切換部を介して、還元剤(第1還元剤)4Raおよび還元剤(第2還元剤)4Rbと異なる第3還元剤を収納する反応器を配置するようにしてもよい。第3還元剤には、例えば、還元剤4Rbより二酸化炭素の一酸化炭素(炭素有価物)への変換効率が高く、かつ、水素の水への変換効率が低いものが選択される。
すなわち、本実施形態では、2種以上の異なる還元剤を異なる反応器に収容して使用することができる。
例えば、本発明のガス製造装置およびガス製造システムは、それぞれ上記実施形態に対して、他の任意の追加の構成を有していてもよく、同様の機能を発揮する任意の構成と置換されていてよく、一部の構成が省略されていてもよい。
また、上記第1~第4実施形態の任意の構成を組み合わせるようにしてもよい。
また、上記第1実施形態において、反応器は1つのみ使用するようにしてもよい。
また、上記実施形態では、発熱を伴う反応および吸熱を伴う反応のいずれか一方の反応が基質ガスの充填層による還元反応であり、他方の反応が基質ガスの充填層による酸化反応である場合について説明した。しなしながら、発熱を伴う反応および吸熱を伴う反応は、基質ガスと充填層との他の反応であってもよい。かかる他の反応としては、例えば、基質ガスの充填層に対する吸脱着反応等が挙げられる。
1…ガス製造装置
2…接続部
3…還元ガス供給部
4…反応部
4a~4d…反応器
41…容器
411…容器本体
411a…開口部
411b…胴部
411c…底部
412…蓋体
42…還元剤層
4R、4Ra、4Rb…還元剤
43…ガス拡散板
44…支持板
43’…管体
44’…管板
45…耐熱構造
471…マイクロ波照射器
4D…熱伝導体
472…管体
473…媒体ライン
474…移送装置
475…加熱装置
48…入口ポート
49…出口ポート
401…管体
402…媒体ライン
403…移送装置
404…温調装置
5…濃度調整部
6…圧縮部
7…微成分除去部
8a…第1ガス切換部
8b…第2ガス切換部
8c…第3ガス切換部
9…ガス精製部
10…排ガス加熱部
11…還元ガス加熱部
20…炉
30…タンク
40…生成ガス排出部
GL1…ガスライン
GL2…ガスライン
GL3a~GL3d…ガスライン
GL4…ガスライン
GL4a~GL4d…ガスライン
GL5a~GL5d…ガスライン
GL6a、GL6b…ガスライン
4T1~4T4…温度センサ
H…厚さ(還元剤層のガスの通過方向に沿った長さ)
S…間隔
D…離間距離(還元剤層のガスの通過方向の下流側の端からの長さ)
Max…最大変動値
Claims (19)
- 基質ガスが通過可能な容器と、該容器内に充填され、発熱反応または吸熱反応により前記基質ガスとの間での酸素元素の授受を行う金属酸化物を含む充填層とを有する少なくとも1つの反応器と、
該反応器に接続され、前記充填層の前記基質ガスの通過方向に沿った複数の測定箇所の温度をそれぞれ測定する複数の温度センサとを備え、
前記充填層の前記通過方向に沿った長さをHとしたとき、隣り合う前記測定箇所同士の間隔がH/3以下であることを特徴とするガス製造装置。 - 前記基質ガスの前記反応器への供給開始前に、前記複数の測定箇所において測定される前記充填層の温度の平均値と、前記基質ガスの前記反応器への供給開始後に、各前記測定箇所において測定される前記充填層の温度の最大変動値との差の絶対値が200℃以下である請求項1に記載のガス製造装置。
- 前記充填層は、さらに、前記充填層全体の単位体積当たり授受に寄与する前記酸素元素の数を前記金属酸化物単体の単位体積当たり授受に寄与する前記酸素元素の数より減少させる希釈材を含む請求項1または2に記載のガス製造装置。
- 前記金属酸化物は、前記希釈材に担持されている請求項3に記載のガス製造装置。
- さらに、前記反応器に供給するのに先立って、前記基質ガスの温度を、ガスの熱を利用して調整する熱交換器を備える請求項1~4のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 1つの前記反応器を通過する前後における前記基質ガスの温度差が100℃以下である請求項1~5のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 前記基質ガスとして、前記発熱反応を生じる第1基質ガスと前記吸熱反応を生じる第2基質ガスとを切り換えて供給可能な複数の前記反応器を有する請求項1~6のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 前記反応器に供給する前記第1基質ガスの温度が、前記反応器に供給する前記第2基質ガスの温度より30℃以上低くなるように設定される請求項7に記載のガス製造装置。
- 前記第1基質ガスを供給する前記反応器の前記充填層の温度が、前記第2基質ガスを供給する前記反応器の前記充填層の温度より30℃以上低くなるように設定される請求項7または8に記載のガス製造装置。
- 前記第2基質ガスを供給する前記反応器の数が2以上であり、各前記反応器に供給する前記第2基質ガスの温度が異なる請求項7~9のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 前記第2基質ガスを供給する複数の前記反応器は、直列に接続されている請求項10に記載のガス製造装置。
- 前記複数の温度センサのうちの1つは、前記充填層の前記通過方向の下流側の端からH/5~H/20に位置する前記測定箇所の温度を測定可能であり、
当該測定箇所の温度が、前記充填層の前記通過方向の最も上流側の前記測定箇所で測定された温度変化の40%以上変化したとき、前記第1基質ガスと前記第2基質ガスとを切り換える請求項7~11のいずれか1項に記載のガス製造装置。 - 前記複数の温度センサにより測定された前記複数の測定箇所における温度変化の合計値から前記金属酸化物の反応量を算出し、算出された前記反応量が所定値に到達したとき、前記第1基質ガスと前記第2基質ガスとを切り換える請求項7~12のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 前記第1基質ガスが二酸化炭素であり、前記第2基質ガスが水素である請求項7~13のいずれか1項に記載のガス製造装置。
- 二酸化炭素を含む原料ガスを供給するガス供給部と、
該ガス供給部に接続された請求項1~14のいずれか1項に記載のガス製造装置と、
該ガス製造装置において生成され、一酸化炭素を含む生成ガスを回収するガス回収部とを備えることを特徴とするガス製造システム。 - 第1基質ガスおよび第2基質ガスとの間で酸素元素の授受を行う金属酸化物を含む還元剤を有する独立した反応器のそれぞれに、前記第1基質ガスまたは前記第2基質ガスを供給し、前記還元剤による前記第1基質ガスの発熱を伴う反応または前記第2基質ガスの吸熱を伴う反応を行うに際し、
前記第2基質ガスの温度よりも、前記第1基質ガスの温度を30℃以上低く設定することを特徴とするガス製造方法。 - 前記一方の基質ガスの温度が580~1100℃であり、前記他方の基質ガスの温度が550~1000℃である請求項16に記載のガス製造方法。
- 前記第1基質ガスの発熱を伴う反応および前記第2基質ガスの吸熱を伴う反応のいずれか一方の反応が還元反応であり、他方の反応が酸化反応である請求項16または17に記載のガス製造方法。
- 前記第1基質ガスが二酸化炭素であり、前記第2基質ガスが水素である請求項16~18のいずれか1項に記載のガス製造方法。
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