WO2022245184A1 - N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-l-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물 - Google Patents

N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-l-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물 Download PDF

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WO2022245184A1
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present
disease
amyloid beta
drug
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PCT/KR2022/007251
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안성수
장근아
심규환
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가천대학교 산학협력단
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    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
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    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/30—Other Organic compounds

Definitions

  • the present invention relates to amyloid beta containing the compound N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. It relates to a composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of
  • the present invention was made by the task identification number 1711115820 and detailed task number 2020R1A2B5B01002463 under the support of the Ministry of Science and ICT of the Republic of Korea. )", titled “Korean Alzheimer's disease-related mutation pathogenesis mechanism and multi variate analysis of biomarkers and development of Korean cell and animal models for new drug development", Hosted by Gachon University, research period 2020.03.01.- It is 2023.02.28.
  • Alzheimer's disease treatments by large global pharmaceutical companies is failing one after another.
  • Most of the therapeutic agents so far have been developed around antibodies that bind to proteins such as Amyloid beta (A ⁇ ) or tau, but they still have many limitations.
  • oligomerization is performed to form oligomers, and when aggregation continues, fibrillization proceeds to form a fibril form. Discussion is still ongoing as to which type of oligomer or fibril causes toxicity to neurons. Taken together, the results to date suggest that oligomers can be toxic to cells.
  • fibrillation of A ⁇ may not be a suitable screening method because it is also considered as a mechanism to protect cytotoxicity.
  • fibrillation inhibitory effect of A ⁇ may occur by increasing the stability of oligomers having toxic properties.
  • the present inventors have intensively researched to develop a substance capable of preventing, ameliorating, or treating Alzheimer's disease that is more stable and cheaper than conventional Alzheimer's disease drugs and that specifically binds to amyloid beta (A ⁇ ).
  • a ⁇ amyloid beta
  • N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine specifically binds to A ⁇ , resulting in A ⁇ oligomerization and blood
  • the present invention was completed.
  • an object of the present invention is to use the compound N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. It is to provide a composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta comprising
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases by neuroprotection, including the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for improving memory, cognitive ability or learning ability comprising the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention.
  • Another object of the present invention is to provide a functional food composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta comprising the composition according to the present invention.
  • Another object of the present invention is to provide a functional food composition for improving memory, cognitive ability or learning ability comprising the composition according to the present invention.
  • the oligomerization and fibril of amyloid beta (A ⁇ ) containing the compound represented by Formula 1 below or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient A composition for inhibiting fibrillization is provided:
  • N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof specifically binds to A ⁇ and binds to A ⁇ . It was identified as a compound that inhibits oligomerization and fibrillation of
  • N-[(4'-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine(N-[(4'-Bromo[1,1'- biphenyl] -4-yl) sulfonyl] -L-valine) is also called PD166793 and refers to a compound represented by Formula 1 below as a kind of MMP inhibitor (matrix metalloproteinase inhibitor).
  • the compound represented by Formula 1 is collectively referred to as N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or PD166793.
  • salts include inorganic acids such as hydrogen chloride, hydrogen bromide, and hydrogen iodide; Tylate, butyrate, citrate, camphorate, camphorsulfonate, cyclopentanepropionate, digluconate, dodecylsulfate, ethanesulfonate, fumarate, glucoheptanoate, glycerophosphate, hemisulfate, heptano It can be formed using organic acids such as ate, hexanoate, 2-hydroxyethane sulfate, lactate, maleate, methanesulfonate, 2-naphthalenesulfonate, nicotinate, oxalate, tosylate, and undecanoate.
  • organic acids such as ate, hexanoate, 2-hydroxyethane sulfate, lactate, maleate, methanesulfonate, 2-naphthalenesulfonate, nicot
  • composition comprising as an active ingredient
  • an active ingredient means N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine of the present invention or a pharmaceutical product thereof. It means that it includes an amount sufficient to achieve the pharmacological efficacy or activity of an acceptable salt, and it means that various ingredients can be additionally added for drug delivery, stabilization, and formulation.
  • Amyloid beta (A ⁇ ) refers to a polypeptide derived from amyloid precursor protein (APP) or a fragment thereof, and may include a nucleic acid sequence encoding the same or a fragment thereof.
  • APP amyloid precursor protein
  • a ⁇ 40 which is composed of 40 amino acids
  • a ⁇ 42 which is composed of 42 amino acids, at about 5% to 10%.
  • a ⁇ 42 which is more hydrophobic than other amyloid betas
  • a ⁇ 43 another amyloid beta species, the 43 amino acid A ⁇ 43, is known to contribute to the early onset of Alzheimer's disease.
  • sAPP ⁇ ⁇ -secretase cleavage
  • a ⁇ APP intracellular domain
  • AICD APP intracellular domain
  • Presenilin-1 is a presenilin protein encoded by the human PSEN1 gene. It is one of the four core proteins of the ⁇ -secretase complex and is important for generating A ⁇ from APP. known to play a role.
  • amyloid beta (A ⁇ ) of the present invention is at least one amyloid beta species represented by the following general formula 1:
  • the X is an integer selected from 1 or more and 12 or less, and the Y is an integer selected from 33 or more and 43 or less.
  • the "A ⁇ XY” means a peptide sequence consisting of the Xth to Yth amino acids of the amyloid beta peptide sequence.
  • the amyloid beta of the present invention may be a peptide including the entire amino acid sequence of A ⁇ 1-43 or a peptide fragment including a partial amino acid sequence of the entire amino acid sequence of A ⁇ 1-43 .
  • the amyloid beta of the present invention may also be a peptide comprising the entire amino acid sequence of A ⁇ 1-42 or a peptide fragment comprising a partial amino acid sequence of the entire amino acid sequence of A ⁇ 1-42 .
  • the amyloid beta of the present invention is A ⁇ 1-33 , A ⁇ 1-34 , A ⁇ 1-36 , A ⁇ 1-37 , A ⁇ 1-38 , A ⁇ 1-39 , A ⁇ 1-40 , A ⁇ 1-42 , A ⁇ 1-43 , A ⁇ 2-40 , A ⁇ 2-42 , A ⁇ 2-43 , A ⁇ 11-40 , A ⁇ 11-42 and A ⁇ 11-43 at least one amyloid selected from the group consisting of Including, but not limited to, amyloid beta species.
  • a ⁇ 40 refers to A ⁇ 1-40
  • a ⁇ 42 refers to A ⁇ 1-42
  • a ⁇ 43 refers to A ⁇ 1-43 .
  • the active ingredient of the present invention N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is an oligomerization of A ⁇ , Inhibits fibrillation, or a combination thereof.
  • the active ingredient of the present invention, N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof produces A ⁇ oligomers, A ⁇ Inhibits fibril production, or a combination thereof.
  • a ⁇ monomer refers to amyloid beta of a single polypeptide.
  • oligomerization of A[beta] refers to a process in which soluble oligomers in which A[beta] monomers themselves are integrated with each other are formed.
  • a ⁇ oligomer of the present invention refers to a product obtained by oligomerization of A ⁇ monomers, and A ⁇ oligomers of the present invention include dimers, trimers, tetramers, pentamers, and hexamers. It can contain a variety of structures, from hexamers and decamers to ADDL (A ⁇ -derived diffusible ligand), dodecamer and A ⁇ *56.
  • fibrillization of A[beta] refers to a process in which insoluble fibrils in which oligomers of amyloid beta are accumulated are formed.
  • fibrills of A ⁇ refers to aggregates resulting from fibrillation of A ⁇ oligomers.
  • the amyloid beta is composed of tissue, cerebrospinal fluid (CSF), serum, plasma, whole blood and interstitial fluid. It is included in at least one or more selected from the group.
  • CSF cerebrospinal fluid
  • the composition of the present invention inhibits neuronal cell death. In one embodiment of the present invention, the composition of the present invention inhibits neuronal cell death induced by amyloid beta.
  • cell death refers to an event in which a biological cell stops performing its function.
  • Cell death can be investigated by conventional methods known in the art to which the present invention pertains. Inhibition of apoptosis means an increase in cell viability.
  • cell viability refers to the proportion of live and/or healthy cells in a cell population.
  • Cell viability can be measured or calculated by conventional methods well known in the art.
  • the cell viability of the present invention can be measured by an ATP luminescence assay method.
  • the composition of the present invention inhibits amyloid plaque formation.
  • amyloid plaque also known as senile plaque, refers to extracellular deposits of amyloid beta that accumulate in brain tissue.
  • the composition of the present invention reduces reactive oxygen species (ROS). In one embodiment of the present invention, the composition of the present invention inhibits ROS production induced by amyloid beta.
  • ROS reactive oxygen species
  • ROS reactive oxygen species
  • the active oxygen species of the present invention are hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), peroxide (peroxide), superoxide (superoxide, O 2 - ), hydroxyl radical (hydroxyl radical, ⁇ OH), alkoxy radical (RO ⁇ ), peroxy radical (ROO ⁇ ), organic hydroperoxide (ROOH), singlet oxygen ( 1 O 2 ) and alpha-oxygen (alpha-oxygen, ⁇ -O) is one or more selected from the group consisting of.
  • the composition of the present invention restores mitochondrial membrane potential ( ⁇ m) loss. In one embodiment of the present invention, the composition of the present invention restores mitochondrial membrane potential ( ⁇ m) loss caused by amyloid beta.
  • mitochondrial membrane potential refers to a potential generated by a proton pump essential for an energy storage process in oxidative phosphorylation.
  • Mitochondrial membrane potential of the present invention is measured by conventional methods widely known in the field to which the present invention pertains, for example, Rhodamine B hexyl ester, MitoTracker Red CMXRos, Rhodamine 6G, DiS-C3 (3), HRB & HR101, TMRE (tetramethylrhodamine, methyl ester) staining method, etc., but is not limited thereto.
  • composition of the present invention restores mitochondrial dysfunction. In another embodiment of the present invention, the composition of the present invention restores mitochondrial dysfunction caused by amyloid beta.
  • mitochondrial dysfunction refers to loss of normal mitochondrial biological functions, loss of efficiency of electron transport chain, decrease in synthesis of high-energy molecules such as ATP, reactive oxygen species These include, but are not limited to, increased production of reactive oxygen species, loss of mitochondrial membrane potential, mitochondrial fragmentation, mutations in mitochondrial DNA, and the like.
  • composition of the present invention reduces mitochondrial dysfunction caused by amyloid beta or oxidative stress.
  • the composition of the present invention inhibits the activation of microglia. In one embodiment of the present invention, the composition of the present invention inhibits the activation of microglia caused by aggregation of amyloid beta, amyloid beta oligomers, amyloid beta fibrils, amyloid plaques, or a combination thereof.
  • Microglial cells are one of the neuroglia cells present in the brain and spinal cord, occupying about 10% to 15% of cells found in the brain, and are key regulators of inflammatory responses in the central nervous system.
  • Neuroinflammation is associated with neurodegenerative diseases. Neuroinflammation acts as a defense mechanism that initially protects the brain by removing or suppressing various pathogens in the brain. However, it is known that the continuous neuroinflammatory response involving microglia and astrocytes is detrimental, such as inhibiting regeneration, and can lead to degenerative neurological diseases (Kwon, H.S., Koh, SH. Neuroinflammation in neurodegenerative disorders: the roles of microglia and astrocytes. Transl Neurodegener 9, 42 (2020).).
  • Microglia are intensively proliferated and/or activated near the amyloid plaques in the brain affected by Alzheimer's disease, one of the degenerative neurological diseases, and the activation of these microglia leads to neurodegeneration. It is known to be very important in the process (see Streit, W.J., Mrak, R.E. & Griffin, W.S.T. Microglia and neuroinflammation: a pathological perspective. J Neuroinflammation 1, 14 (2004).). Microglia rarely express MHCII on their surface normally, but activated microglia express MHCII in a pathological context, so to observe activated microglia, the MHCII expression level in brain tissue can be investigated.
  • composition of the present invention inhibits MHCII expression in microglia.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases by neuroprotection comprising the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention is provided.
  • neurotoxicity refers to the relative preservation of the structure and/or function of nerve cells or tissues, and includes protection from neurotoxicity.
  • neurotoxicity refers to direct or indirect adverse effects on the structure or function of the nervous system caused by exposure to biological, chemical, or physical agents.
  • the pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases by neuroprotection of the present invention may be administered in a pharmaceutically effective amount to a subject in need thereof.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to achieve preventive, alleviating or therapeutic efficacy against diseases or pathological symptoms caused by amyloid beta or oxidative stress.
  • neurodegenerative disease or neurodegenerative disease
  • neurodegenerative diseases of the present invention include abnormal protein dynamics, ROS-induced oxidative stress, mitochondrial dysfunction, DNA damage, neurotrophin dysfunction, persistent neuroinflammatory response, or a combination thereof as pathophysiological mechanisms. disease is included. More specifically, the neurodegenerative disease of the present invention relates to the structure or structure of neurons due to oxidative stress, such as an increase in reactive oxygen species (ROS) caused by aggregation, oligomerization and/or fibrillation of amyloid beta. loss of function, or diseases characterized by neuronal death. In addition, the neurodegenerative diseases of the present invention may include diseases caused by a persistent neuroinflammatory response caused by aggregation, oligomerization and/or fibrillation of amyloid beta.
  • ROS reactive oxygen species
  • oxidative stress is caused by an imbalance between the production and accumulation of reactive oxygen species (ROS) in cells and tissues and the ability of biological systems to detoxify these active products. means a phenomenon.
  • ROS reactive oxygen species
  • the neurodegenerative disease of the present invention is cognitive disorder, dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease , Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ischemic brain injury, encephalitis, meningitis, Guillain-Barre syndrome Barre syndrome) and traumatic brain injury.
  • the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention is a pharmaceutical composition for preventing or treating Alzheimer's disease.
  • composition of the present invention can be used for preventing, improving, or treating Alzheimer's disease.
  • the term “prophylaxis” as used herein refers to preventive or protective treatment of a disease or disease state.
  • improvement refers to any activity that at least reduces the severity of symptoms caused by a disease.
  • treatment refers to reduction, suppression, sedation, or eradication of a disease state.
  • Alzheimer's disease means that amyloid plaques are formed due to amyloid beta (A ⁇ ) deposition in brain regions such as the cerebral cortex and hippocampus, and the protein tau is microscopically formed. It refers to a degenerative neurological disease accompanied by progressive memory loss, cognitive decline, and dementia, in which neurofibrillary tangles are formed by binding to microtubules.
  • Clinical symptoms of Alzheimer's disease include cognitive impairment symptoms such as memory decline, decline in language ability, decline in visuospatial ability, decline in judgment and daily life performance, gait disorder, and behavior disorder.
  • Parkinsoninson's disease means that dopaminergic neurons in the substantia nigra are gradually lost, and tremor, bradykinesia, and stiffness ( It refers to a degenerative neurological disease characterized by the slow progression of motor disorders such as rigidity and cognitive dysfunction such as dementia over a long period of time.
  • Huntington's disease is caused by a mutation in which the CAG repeat sequence is abnormally increased in the Huntington gene located on the short arm of chromosome 4 (4p16.3) and is inherited as an autosomal dominant, It refers to a degenerative neurological disease accompanied by chorea, psychosis and dementia.
  • ALS Amyotrophic lateral sclerosis
  • Lou Gehrig's disease is a progressive loss of motor neurons in the cerebral cortex, brainstem and spinal cord, and voluntary muscle control It means a degenerative neurological disease that leads to loss.
  • multiple sclerosis refers to a demyelinating disease in which the myelin sheath of nerve cells is peeled off in the central nervous system, resulting in abnormal nerve signal conduction and death of nerve cells. .
  • ischemic brain injury refers to a state in which brain blood flow is stopped or reduced, resulting in reduced brain function or death of nerve cells.
  • encephalitis refers to an inflammatory disease of the brain caused by infection with viruses, bacteria, fungi, or parasites.
  • meningitis refers to a disease in which inflammation occurs in the meninges due to viral or bacterial infection.
  • GNS Guillain-Barre syndrome
  • IPP acute inflammatory demyelinating polyneuropathy
  • traumatic brain injury means a state in which the normal function of the brain is reduced or lost, which may occur due to a physical impact to the head or damage penetrating the head.
  • the pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases according to the present invention further comprises a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carrier of the present invention is commonly used in the art to which the present invention pertains, and the active ingredient of the present invention, N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl )sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and is pharmacologically compatible.
  • Pharmaceutically acceptable carriers of the pharmaceutical composition of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia gum, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylphy Rolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil, and the like, but are not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include excipients, stabilizers, diluents, lubricants, wetting agents, sweeteners, flavoring agents, emulsifiers, suspending agents, preservatives, and the like, in addition to the above components.
  • excipients stabilizers, diluents, lubricants, wetting agents, sweeteners, flavoring agents, emulsifiers, suspending agents, preservatives, and the like.
  • Suitable pharmaceutically acceptable carriers, vehicles, excipients, stabilizers or diluents are described in detail in Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).
  • composition of the present invention can be administered orally or parenterally, and in the case of parenteral administration, intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, percutaneous injection ), intracerebral injection, intraspinal injection, etc.
  • the suitable dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on factors such as formulation method, administration method, patient's age, weight, sex, medical condition, food, administration time, administration route, excretion rate and reaction sensitivity, A ordinarily skilled physician can readily determine and prescribe dosages effective for the desired treatment or prophylaxis.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably 0.0001-1000 mg/kg (body weight) per day.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dosage form by formulation using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily performed by those skilled in the art. or it may be prepared by incorporating into a multi-dose container.
  • the formulation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in an oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, granule, tablet or capsule, and may additionally contain a dispersing agent or stabilizer.
  • the pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases by neuroprotection of the present invention includes the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta, which is another aspect of the present invention described above, excessive complexity described herein In order to avoid, duplicate contents are used, and descriptions thereof are omitted.
  • compositions for improving cognitive ability, memory improvement or learning ability comprising the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention.
  • the pharmaceutical composition for improving cognitive ability, improving memory or learning ability of the present invention may be administered in a pharmaceutically effective amount to a subject in need thereof.
  • the pharmaceutical composition for improving cognitive ability, memory improvement or learning ability of the present invention is suitable for senile dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Guillain-Barré syndrome and dementia due to multiple sclerosis, non-metastatic cognitive impairment Decreased memory, cognitive ability, and learning ability seen in mild cognitive impairment, post-traumatic dementia, cerebrovascular dementia, and learning and/or memory disorders due to brain injuries such as brain tumors, encephalitis, meningitis, ischemic brain injury, and traumatic brain injury It improves cognitive function disorders such as , decline, and loss.
  • composition of the present invention can be used to improve cognitive ability or cognitive function.
  • cognitive ability cognitive ability
  • cognitive skill cognitive skill
  • cognitive ability is the ability to acquire, maintain, and efficiently utilize knowledge and information, reasoning, problem solving, implicit thinking, understanding complex concepts, It refers to mental abilities including abilities such as learning and learning through experience (see Gottfredson, 1997), and memory abilities, time-space grasp abilities, judgment abilities, language abilities, and calculation abilities are also included in the cognitive abilities of the present invention. It is not limited.
  • cognitive impairment refers to a disease in which cognitive functions such as memory processing, perception, and problem solving cannot be exhibited as decline, decline, or loss of cognitive ability or cognitive function.
  • the composition of the present invention improves cognitive dysfunction.
  • the composition of the present invention is useful for treating senile dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, and multiple infarct dementia; Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ischemic brain injury, encephalitis, meningitis, Guillain-Barré syndrome, traumatic brain injury and dementia due to HIV infection; Select from the group consisting of mild cognitive impairment, subjective memory impairment, Binswangers disease, learning disability, Pick's disease, agnosia, amnesia, aphasia, apraxia, and delirium It can be usefully used to improve cognitive dysfunction.
  • compositions of the present invention may be used to improve memory.
  • “memory” refers to the ability to encode, store, maintain, and retrieve information in a specific region of the brain, and include sensory memory, Includes short-term memory (or working memory) and long-term memory.
  • the memory of the present invention encodes and stores recognition memory, spatial memory, spatial working memory, contextual memory, and contextual fear memory, It also includes the ability to retain and recall.
  • the composition of the present invention improves memory impairment.
  • memory disorder refers to a decline in the ability to learn new information, a decline in the ability to remember new facts due to deterioration and loss, or a decline in the ability to recall information or events learned in the past, Deterioration and loss make it difficult or impossible to recall past experiences and the inability to remember the names of objects or people, which may result from damage to neuroanatomical structures, memory encoding, It can occur when one or more of the steps of memory storage, memory consolidation, and/or memory retrieval are damaged, and amnesia, momentary memory loss, short-term memory loss, long-term memory loss, and transient memory disorder etc. are included in the memory disorder of the present invention.
  • compositions of the present invention can be used to improve learning ability.
  • learning is a process of acquiring new understanding, knowledge, behaviors, skills, values, attitudes, and preferences, and the ability or behavior to perceive and change one's own behavior as a result of past experiences. This includes spatial awareness, cognition, and concentration.
  • the composition of the present invention improves learning disabilities.
  • learning disorder refers to a decline, degradation, and loss of acquisition of new understandings, knowledge, behaviors, skills, values, attitudes, and preferences that result in perception or change of one's behavior from past experiences. It is a collective term for a group of disorders that represent a decline, decline, or loss of ability or behavior.
  • a functional food composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta comprising the composition according to the present invention is provided.
  • the composition of the present invention When the composition of the present invention is prepared as a food composition, the N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutical thereof as an active ingredient
  • the additive components include, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients, seasonings and flavors.
  • the carbohydrates include conventional monosaccharides (eg, glucose, fructose, etc.), disaccharides (eg, maltose, sucrose, oligosaccharides, etc.) and polysaccharides (eg, dextrins, cyclodextrins, etc.).
  • sugar and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • flavoring agents natural flavoring agents (thaumatin, stevia extract (eg, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) may be used.
  • the active ingredient of the present invention N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-
  • citric acid high fructose corn syrup, sugar, glucose, acetic acid, malic acid, fruit juice, jujube extract or licorice extract may be further included.
  • the food composition of the present invention includes processed forms of all natural materials such as food, functional food, nutritional supplement, health food and food additives.
  • Food compositions of this type can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • the active ingredient itself may be prepared in the form of tea, juice, or drink to be consumed, or granulated, encapsulated, or powdered to be consumed.
  • beverages including alcoholic beverages
  • fruits and their processed foods e.g. canned fruits, canned fruits, jams, marmalades, etc.
  • fish e.g. ham, sausage corned beef, etc.
  • breads and Noodles e.g. udon, buckwheat noodles, ramen, spaghetti, macaroni, etc.
  • fruit juice various drinks, cookies, taffy, dairy products (e.g.
  • yogurt fermented milk, butter, cheese, etc.
  • edible vegetable oil margarine
  • vegetable protein retort
  • the active ingredient of the present invention such as food, frozen food, various seasonings (eg, soybean paste, soy sauce, sauce, etc.).
  • active ingredient of the present invention in the form of a food additive, it can be prepared and used in the form of a powder or concentrate.
  • the functional food composition of the present invention is characterized in that it prevents or improves neurodegenerative diseases by neuroprotection.
  • the neurodegenerative disease of the present invention is cognitive disorder, dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease , Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ischemic brain injury, encephalitis, meningitis, Guillain-Barre syndrome Barre syndrome) and traumatic brain injury.
  • the functional food composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta of the present invention includes the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta, which is another aspect of the present invention described above, excessive complexity described in the present specification can be avoided. In order to avoid it, duplicate contents are used, and the description is omitted.
  • a functional food composition for improving cognitive ability, memory improvement or learning ability comprising the composition according to the present invention.
  • the functional food composition for improving cognitive ability, improving memory or learning ability of the present invention includes a composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta, which is another aspect of the present invention described above, and is another aspect of the present invention described above. Since it includes overlapping content with the functional food composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta, which is an embodiment, the overlapping content is used to avoid excessive complexity of the description in this specification, and the description is omitted.
  • the present invention is an amyloid beta (A ⁇ ) comprising a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to another aspect described above as an active ingredient
  • a ⁇ amyloid beta
  • a method for treating neurodegenerative diseases comprising administering a composition for inhibiting oligomerization and fibrillization of to a subject in need thereof:
  • the present invention provides an amyloid beta (A ⁇ ) comprising the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the above-described another aspect as an active ingredient.
  • a ⁇ amyloid beta
  • the present invention is an amyloid beta (A ⁇ ) containing the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the above-mentioned another aspect as an active ingredient Regression comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition for improving cognitive ability, improving memory, or improving learning ability, including a composition for inhibiting oligomerization and fibrillization of A method for treating neurological diseases is provided.
  • a ⁇ amyloid beta
  • the composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the neurodegenerative disease is cognitive disorder, dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease ( Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ischemic brain injury, encephalitis, meningitis, Guillain-Barre syndrome , or traumatic brain injury.
  • cognitive disorder dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease ( Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ischemic brain injury, encephalitis, meningitis, Guillain-Barre syndrome , or traumatic brain injury.
  • the subject of the present invention is a mammal.
  • the mammal includes, but is not necessarily limited to, dogs, cats, cows, horses, pigs, mice, rats, guinea pigs, rabbits, non-human primates and humans. it is not going to be
  • the non-human primate is a prosimian, old world monkeys, new world monkeys, or anthropoid.
  • the treatment method for neurodegenerative diseases of the present invention includes a composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta, which is another aspect of the present invention described above, to avoid excessive complexity described herein, redundant contents are used. , the description is omitted.
  • the present invention includes the compound N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. It provides a composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases by neuroprotection, including the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for improving memory, cognitive ability or learning ability comprising the composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta according to the present invention.
  • the present invention provides a functional food composition for inhibiting oligomerization and fibrillation of amyloid beta comprising the composition according to the present invention.
  • the present invention provides a functional food composition comprising the composition according to the present invention to improve memory, cognitive ability or learning ability.
  • Figure 1 shows the change in fluorescence signal over time after the reaction of A ⁇ with a total of 11 drug candidates as a result of thioflavin T assay.
  • Figure 2 shows that after ELISA analysis of a multimer detection system (MDS) experiment capable of distinguishing the multimer form from the monomeric form of A ⁇ , A ⁇ was detected as a negative control (including PBS only, 'X' on the graph X-axis). ) and a total of 11 drug candidates, respectively, and then the luminescence intensity over time was measured, and the area under the curve (AUC) of the negative control was 0% as a standard, and the amyloid beta of the drug candidate (A ⁇ ) shows the result of calculating the oligomerization inhibition rate.
  • MDS multimer detection system
  • Figure 3 shows the cell viability (%) of SH-SY5Y cells relative to PD166793 measured using the ATP luminescence method.
  • Figure 4 shows the cell viability (%) of SH-SY5Y cells in which A ⁇ -induced cell death was inhibited by PD166793 as measured using the ATP luminescence method.
  • FIG. 6 shows mitochondrial membrane potential recovered from A ⁇ -induced loss of mitochondrial membrane potential by PD166793 in SH-SY5Y cells using TMRE (tetramethylrhodamine, methyl ester) staining method.
  • TMRE tetramethylrhodamine, methyl ester
  • FIG. 7 shows electrophoresis pictures of PCR product bands of APP and PS1 genes as a result of genotyping for distinguishing 5xFAD mice, which are wild type (WT) and transgenic mice (Tg).
  • Wild-type-vehicle WT-Vehicle
  • wild-type-PD166793 WT-PD166793
  • 5xFAD-vehicle 5xFAD-Vehicle
  • 5xFAD-PD166793 groups of familiar objects (old object) and the new object (exploration ratio, %).
  • FIG. 9a and 9b show Y-maze test analysis results, and FIG. 9a shows spontaneous alterations (%) of WT-Vehicle, WT-PD166793, 5xFAD-Vehicle and 5xFAD-PD166793 groups. , Figure 9b shows their total arm entries (N).
  • FIG. 11a and 11b are pictures of immunohistochemical staining results for DAPI (blue), Thio-S (green), and MHCII (red).
  • FIG. 11a is cortex
  • FIG. 11b is Fluorescence micrographs of the hippocampal dentate gyrus are shown.
  • FIGS. 11a and 11b show the results of analyzing and quantifying the immunohistochemical staining images of FIGS. 11a and 11b.
  • FIG. 12a is the number of plaques per slide (N) in the cortex
  • FIG. 12b is the ROI intensity ratio (%) in the cortex.
  • Figure 12c shows the number of plaques per slide in the hippocampal dentate gyrus (N)
  • Figure 12d shows the ROI intensity ratio (%) in the hippocampal dentate gyrus.
  • N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine purchased from TOCRIS, was final concentration of 1 ⁇ M, 10 ⁇ M, 20 ⁇ M, 50 ⁇ M And 100 ⁇ M was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) to prepare a pharmaceutical composition.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine which is an active ingredient of the present invention, is referred to as PD166793, and is referred to as the drug of Example 1. indicated.
  • a composition containing only a solvent was used as a control in an in vitro experiment, and a vehicle group administered only with physiological saline was used as a control in an in vivo experiment.
  • Thioflavin T assay was performed to measure the inhibitory effect of the drug of Example 1 on fibrillation of amyloid-beta (A ⁇ ) in vitro .
  • Human A ⁇ 42 (AggreSure TM , AnaSpec) was dissolved in PBS (phosphate buffered saline) to a pH of 7.4 and a concentration of 10 ⁇ M to prepare 30 ⁇ l.
  • 30 ⁇ l of A ⁇ 42 described above was added to 20 ⁇ l of each of the drug of Example 1, 49 other candidate drugs, and phenol red (phenol red, 50 ⁇ M, control), followed by incubation at 37° C. for 24 hours to obtain a reaction was ready Then, 20 ⁇ l of a ThT solution (50 ⁇ M, Sigma Aldrich) prepared in a glycine-sodium hydroxide buffer at pH 9 was added to each reaction to prepare a mixture.
  • ThT solution 50 ⁇ M, Sigma Aldrich
  • the fluorescence signals of each mixture and ThT solution were measured at an excitation wavelength of 450 nm and an emission wavelength of 510 nm using a microplate reader (PerkinElmer Victor-3 ® ). .
  • the background fluorescence of the ThT solution was subtracted from each measured fluorescence absorbance.
  • Example 1 As shown in FIG. 1, when the drug of Example 1 (4-73 in FIG. 1) was treated as compared to the control group (No drug in FIG. 1), no fibril fluorescence signal appeared, and the fibrillation of A ⁇ was 100 % inhibition was confirmed.
  • MDS test technique In order to measure the inhibitory effect of the drug of Example 1 on A ⁇ oligomerization in vitro , a multimer detection system (MDS) test technique was performed as follows. In the MDS experimental technique, only oligomeric A ⁇ antigens could be captured and detected by using an epitope-overlapping antibody specific for the N-terminus of A ⁇ .
  • Human A ⁇ 42 (manufacturer rPeptide) was dissolved in a solution at pH 7.2 supplemented with 50 mM Tris and 150 mM NaCl and diluted with TBST. The prepared A ⁇ 42 was added to the drug of Example 1, 10 other candidate drugs, and a negative control (a solution containing only PBS), and incubated at 37° C. for 24 hours to prepare a reaction product inducing A ⁇ oligomer formation.
  • ECL enhanced chemiluminescence
  • Example 2 The A ⁇ oligomerization inhibitory effect of the 11 drugs finally selected as a result of the ThT test in Example 2 (including the drug of Example 1) was confirmed by the MDS test technique. The results are shown in Figure 2.
  • 'X' in the legend represents a negative control group treated only with buffer solution (PBS) without drug treatment
  • '4-73' represents the drug of Example 1
  • the Y axis of the graph represents the negative control group. It shows the oligomerization inhibition rate (%) of other drug candidates on a 0% basis.
  • Example 1 As shown in FIG. 2, as a result of measuring only oligomeric A ⁇ through the MDS experimental technique, the drug of Example 1 (4-73 in FIG. 2) was about 23.4 compared to the negative control (X in FIG. 2) treated only with PBS. It was confirmed that the oligomerization inhibition rate of A ⁇ was expressed as %.
  • Example 1 significantly inhibited oligomerization of amyloid beta compared to other drug candidates.
  • Example 1 had an effect of significantly inhibiting fibrillation and oligomerization of amyloid beta compared to the control group.
  • Example 1 determines whether the drug of Example 1 exhibits cytotoxicity in nerve cells and whether it has a neuroprotective effect against cytotoxicity induced by A ⁇ was investigated in vitro .
  • Neuroblastoma SH-SY5Y cells (neuroblastoma, ATCC CRL-2266) were cultured in DMEM supplemented with 10% FBS, 1% kanamycin and 1% antibiotic-antimycotic at 37°C and 5% CO 2 conditions. It was subcultured twice a week. In the case of culturing cells in a 96-well plate, 2 ⁇ 10 4 cells/well of SH-SY5Y cells were subcultured in a 96-well plate and cultured for 24 hours.
  • Example 5 Confirmation of cytotoxicity of the drug itself of Example 1
  • Neuronal cell SH-SY5Y was treated with the drug of Example 1 at each concentration, and then it was confirmed whether cell viability was affected, that is, whether there was cytotoxicity.
  • Example 4 In order to confirm the cytotoxicity of the drug itself of Example 1, cell viability was measured using an ATP luminescence assay. As shown in Example 4, 2 ⁇ 10 4 cells/well of SH-SY5Y cells were subcultured in a 96-well plate and cultured for 24 hours. Thereafter, the cells were treated with the drug of Example 1 at concentrations of 1 ⁇ M, 10 ⁇ M, 20 ⁇ M and 50 ⁇ M for 24 hours. As a control only solvent was added. Media was removed, cells were washed with PBS, fresh media was added, and incubated for an additional 30 minutes. Then, CellTiter-Glo® luminescent reagent was added and luminescence was checked on a multi-plate reader.
  • the cell viability percentage (%) was expressed as the mean ⁇ SD (standard deviation) of the repeated values of three experiments, and was normalized using the value of the control group. When the cell viability (%) decreased statistically significantly compared to the control group, it was judged to have cytotoxicity. The results are shown in Figure 3.
  • Example 1 As shown in Figure 3, when the drug concentration of Example 1 was 50 ⁇ M, cell viability tended to decrease in SH-SY5Y cells, but no significant statistical difference was observed compared to the control group.
  • Example 1 had no cytotoxicity up to a concentration of 50 ⁇ M.
  • 50 ⁇ M concentration 1 ⁇ M, 10 ⁇ M, and 20 ⁇ M concentrations were applied to conduct neuroprotection experiments.
  • Example 1 It was confirmed whether the drug of Example 1 has a neuroprotective effect on cytotoxicity induced by A ⁇ in nerve cells.
  • Example 4 After stabilization by culturing SH-SY5Y cells by the method of Example 4, 1 ⁇ M of the drug of Example 1 was added to the cells 6 hours before treatment with 5 ⁇ M of amyloid beta 1-42 (A ⁇ 1-42 ). , and were pre-treated at concentrations of 10 ⁇ M and 20 ⁇ M, respectively.
  • a ⁇ 1-42 As a control group, a control group in which cells were not treated with the drug of Example 1 and A ⁇ 1-42 but only with a solvent was used.
  • An experimental group treated with amyloid beta 5 ⁇ M alone (Abeta 5 ⁇ M in FIG. 4) was also tested. Cell viability (%) was measured by the ATP emission assay method described in Example 5 above. Statistically significant differences compared to the A ⁇ 5 ⁇ M alone treatment group (Abeta ⁇ M) were indicated by * when p ⁇ 0.05. The results are shown in FIG. 4 .
  • cell viability was reduced by 50% in the amyloid beta 5 ⁇ M alone treatment group (Abeta 5 ⁇ M in FIG. 4) compared to the control group (control in FIG. 4), but when the drug of Example 1 was treated together It was observed that cell death was significantly reduced.
  • the drug of Example 1 was treated together with 5 ⁇ M of amyloid beta compared to the group treated with 5 ⁇ M of amyloid beta alone, it was confirmed that cell viability increased from 10 ⁇ M, that is, cell death significantly decreased (* p ⁇ 0.05).
  • cell viability was restored to 80%, that is, cell death was significantly reduced compared to the amyloid beta 5 ⁇ M alone treatment group (* p ⁇ 0.05).
  • Example 1 had a significant neuroprotective effect against cytotoxicity induced by amyloid beta in neurons.
  • Example 7 Effect of inhibiting the production of A ⁇ -induced reactive oxygen species
  • Amyloid beta is known to cause cell death by increasing reactive oxygen species (ROS). It was investigated whether the drug of Example 1 had an effect of inhibiting ROS increased by A ⁇ .
  • ROS was measured using the H 2 DCFDA (2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) staining method.
  • the drug of Example 1 was pre-treated at concentrations of 1 ⁇ M, 10 ⁇ M, and 20 ⁇ M for 2 hours. Subsequently, 5 ⁇ M of A ⁇ was treated and cultured for an additional 24 hours (see 1 ⁇ M + Abeta, 10 ⁇ M + Abeta, and 20 ⁇ M + Abeta in FIG. 5).
  • a control group in which only the solvent was treated was used, and the A ⁇ 5 ⁇ M alone treatment group (Abeta 5 ⁇ M, A ⁇ treatment followed by 24-hour culture) and the drug alone treatment group of Example 1 (1 ⁇ M, 10 ⁇ M, and 20 ⁇ M , 26-hour culture after drug treatment) were also tested.
  • the cells were treated with 25 ⁇ M of H 2 DCFDA and further cultured at 37° C. while blocking light for 2 hours. Fluorescence intensity was measured with a microplate reader at an excitation wavelength of 495 nm and an emission wavelength of 520 nm. ROS levels were measured in triplicate and calculated based on the control percentage (100%). Statistically significant differences compared to the A ⁇ 5 ⁇ M alone treatment group (Abeta) are indicated by * marks when p ⁇ 0.05. The results are shown in FIG. 5 .
  • Example 1 had a significant neuroprotective effect of increasing cell viability by inhibiting ROS production induced by amyloid beta.
  • mitochondrial membrane potential (MMP, ⁇ ⁇ m) was measured.
  • ⁇ ⁇ m was measured using a TMRE (tetramethylrhodamine, methyl ester) staining method.
  • TMRE tetramethylrhodamine, methyl ester
  • the drug of Example 1 has a neuroprotective effect of preventing mitochondrial dysfunction by restoring the decrease in mitochondrial membrane potential (ie, mitochondrial function decline) induced by amyloid beta.
  • Example 1 itself has no neurotoxicity, the drug of Example 1 inhibits cell death induced by amyloid beta in neurons, and It was confirmed in vitro that it inhibits ROS generation and has a neuroprotective effect that restores mitochondrial membrane potential loss induced by amyloid beta.
  • Example 1 determines whether the drug of Example 1 exhibits cognitive ability improvement effects, learning and memory improvement effects, and plaque reduction effects in the cerebral cortex and hippocampus in an Alzheimer's disease animal model was investigated in vivo .
  • Example 9 Alzheimer's disease animal model
  • 5xFAD transgenic mice in which Alzheimer's disease (AD) is induced by overexpression of human APP and PS1.
  • 5xFAD mice were human APP (695) (Amyloid beta Precursor Protein 695) with three Familial Alzheimer's Disease (FAD) mutations Swedish (K670N, M671L), Florida (I716V) and London (V717I) and two FAD mutations M146L and L286V It is an Alzheimer's disease animal model that overexpresses human Presenilin 1 (PS1) with 5 AD-related mutations.
  • 5xFAD mice also known as 5XFAD, 5x-FAD, and Tg6799
  • 5XFAD mice were purchased from The Jackson Laboratory and mated with C57BL6/SJL F1 females (C57BL6/J ⁇ SJL/J F1) based on information provided by the supplier. inbreeding was carried out.
  • genotyping Through genotyping (genotyping, genotyping), it was divided into a normal control group (WT, wild type) and a transgenic group (5xFAD). The genotyping results are shown in FIG. 7 .
  • mice in which no PCR product was detected were determined to be WT, and mice in which both APP and Presenilin 1 (PS1) PCR products were detected were determined to be 5xFAD.
  • Example 1 evaluates whether the drug of Example 1 has an improvement effect on cognitive dysfunction and amyloid plaque deposition. To do this, they were grouped as follows.
  • mice 2.5 month old 5xFAD mice (Tg, transgenic) and age-matched controls (WT) were divided into groups of 11 to 13 mice per group.
  • the vehicle or the drug of Example 1 (PD166793) was orally administered at a dose of 10 mg/kg 5 times a week for 2 months.
  • Physiological saline was used as a vehicle.
  • Ethovision XT 9 system is a software capable of analyzing the animal's behavior and movement tracked by performing NOR.
  • the 5xFAD mouse group (5xFAD-PD166793) administered with the drug PD166793 of Example 1 showed a significantly higher rate of exploring new objects as a result of the object recognition test (NOR), and the 5xFAD mouse group (5xFAD-vehicle) administered with physiological saline showed recovered cognitive ability compared to , and showed a significant difference in the Memory index result. There were no significant differences between groups in total distance and velocity (data not shown).
  • Example 9 In order to evaluate the effect of the drug of Example 1 on the memory impairment of the Alzheimer's disease mouse model according to Example 9, a Y-maze test was performed.
  • the Y-shaped maze test is performed by installing a Y-shaped arm in a water tank. It was installed at the end of the branch so that the animal could see a cue, and the movement of the animal was observed for 8 minutes through the EthoVision XT 9 system (Noldus). After assigning a random number to each arm, the number into which the animal entered was recorded. Spatial memory was examined through spontaneous alteration, which is the behavior of animals remembering the route they had taken and going to a new route. The results are shown in Figures 9a and 9b.
  • the 5xFAD mouse group (5xFAD-vehicle) administered with saline compared to the control group (WT-Vehicle) showed significantly reduced altered behavior.
  • the 5xFAD mouse group (5xFAD-PD166793) administered with the drug PD166793 of Example 1 showed a significant increase in spontaneous alteration compared to the 5xFAD mouse group (5xFAD-vehicle) administered with saline ($$ p ⁇ 0.01).
  • FIG. 9B there was no significant difference between groups in total arm entries (N).
  • Example 12 Learning and memory improvement effect - passive avoidance experiment
  • Example 9 In order to evaluate the effect of the drug of Example 1 on the memory impairment of the Alzheimer's disease mouse model according to Example 9, a passive avoidance test was performed.
  • a passive avoidance experiment was conducted to evaluate the learning and memory for the stimulus by learning the electric shock coming from the experimental rat.
  • As a training step using the rat's habit of liking a dark environment, when the rat entered the GEMINI TM Avoidance System, it learned to move to a dark room within 20 seconds (to learn unpleasant stimuli in a dark room the next day). The next day, after learning that an unpleasant stimulus is given to the rat in a dark room, memory for the content was evaluated by measuring step-through latency.
  • both the WT-vehicle and WT-PD166793 groups had significantly long latency times, confirming that learning and memory for unpleasant stimuli in a dark room were well established.
  • the step-through latency time of the 5xFAD-vehicle group was significantly shorter.
  • the group in which PD166793 was administered to 5xFAD mice 5xFAD-PD166793
  • Example 13 Amyloid plaque reduction effect - immunohistochemical test
  • Example 1 Immunohistochemistry was performed to evaluate whether the drug of Example 1 affected the formation of amyloid plaques in the hippocampus and cortical brain tissues of the Alzheimer's disease mouse model that had completed the behavioral experiments of Examples 10 to 12. .
  • Immunohistochemical staining is a technique that stains and identifies specific proteins in tissues. After the animal behavior experiments performed in Examples 10 to 12 described above, the brain tissue of the experimental animals was recovered for immunostaining chemistry, and through sectioning, MHCII (Major histocompatibility complex II) antibody and Thioflavin S (Thioflavin S, Thio-S) was used to stain brain tissue sections. Since Thio-S exhibits green fluorescence by binding to amyloid beta fibrils, it was used to stain amyloid plaques. Microglia rarely express MHCII on their surface normally, but microglia activated in a pathological context express MHCII, so an MHCII antibody was used to stain activated microglia.
  • MHCII Major histocompatibility complex II
  • Thio-S Thioflavin S
  • DAPI diamidino-2-phenylindole
  • FIGS. 11A and 11B were analyzed and quantified, and the results are presented in FIGS. 12A to 12D.
  • 11a shows a micrograph of a cortical portion
  • FIG. 11b shows a photomicrograph of a hippocampal dentate gyrus (hippocampus DG) portion.
  • Thio-S and MHCII staining images are shown on the right by enlarging the red dotted line box in FIGS. 11a and 11b.
  • 12A and 12C are graphs showing the number of plaques (N) per slide in the cortex and hippocampal dentate gyrus, respectively.
  • 12b and 12d are graphs showing the ratio by quantifying the fluorescence intensity of a region of interest (ROI). In each group, 5 experimental animals were selected and analyzed.
  • ROI region of interest
  • Amyloid plaques were observed in both the cortex and hippocampus of the 5xFAD-vehicle and 5xFAD-PD166793 group animals. These results show that the animal used in the animal experiment corresponds histologically to a transgenic mouse (Tg mouse). However, it was confirmed that amyloid plaques were significantly reduced in the group in which PD166793, the drug of Example 1, was administered to 5xFAD mice. We show that PD166793 dosing at a dose of 10 mg/kg had the effect of reducing amyloid plaques in the cortex and hippocampus.
  • Example 1 confirmed in vivo that the drug of Example 1 was effective in significantly reducing amyloid plaque formation, neuroimmune response, and/or neuroinflammatory response in an Alzheimer's disease mouse model.
  • the present inventors found that the drug N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine, ie PD166793, of the present invention is i) Inhibits both fibrillation and oligomerization of amyloid beta (Examples 2 and 3), ii) does not show neurotoxicity of the drug itself (Example 5), iii) is induced by amyloid beta in neurons, Cell death inhibitory effect (Example 6), ROS production inhibitory effect (Example 7) and mitochondrial dysfunction recovery effect (Example 8) in vitro , vi) cognitive ability, spatial memory and learning of Alzheimer's disease mouse model It was confirmed that the effect of improving hypermemory ability (Examples 10 to 12) and the effect of reducing amyloid plaque formation and neuroimmune response or neuroinflammatory response in the brain cortex and hippocampus (Example 13) in vivo .
  • the composition containing N-[(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine, that is, PD166793 of the present invention as an active ingredient It can be usefully used to inhibit oligomerization and fibrillization of amyloid beta (A ⁇ ), and can be usefully used to prevent, improve, or treat Alzheimer's disease, memory and cognitive abilities and to improve learning abilities.

Abstract

본 발명은 화합물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명의 조성물을 사용하는 경우, 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화가 저해되고, 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 세포 사멸은 억제되며, 활성산소종 생성은 저해되고, 미토콘드리아 기능 장애는 회복됨으로써 신경보호 효과가 있어 퇴행성 신경질환, 특히 알츠하이머병의 예방, 개선 또는 치료에 사용될 수 있고, 기억력, 인지 능력 및 학습 능력을 개선하는 데에 사용될 수 있다.

Description

N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물
본 발명은 화합물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 대한민국 과학기술정보통신부의 지원 하에서 과제고유번호 1711115820 및 세부과제번호 2020R1A2B5B01002463에 의해 이루어진 것으로서, 상기 과제의 연구관리전문기관은 한국연구재단, 연구사업명은 "개인기초연구(과기정통부)(R＆D)", 연구과제명은 "한국형 알츠하이머병 관련 돌연변이의 병인적 메커니즘 및 바이오마커의 multi variate 분석과 신약 개발 위한 한국형 세포와 동물 모델 개발 연구”, 주관기관은 가천대학교, 연구기간은 2020.03.01.-2023.02.28.이다.
본 특허출원은 2021년 05월 21일에 대한민국 특허청에 제출된 대한민국 특허출원 제10-2021-0065823호에 대하여 우선권을 주장하며, 상기 특허출원의 개시사항은 본원에 참조로서 삽입된다.
글로벌 대형 제약회사들의 알츠하이머병(Alzheimer's disease) 치료제 개발이 연이어 실패하고 있다. 지금까지의 치료제는 대부분 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)나 타우(tau)와 같은 단백질에 결합하는 항체를 중심으로 개발되어왔지만, 현재까지도 많은 한계점을 지니고 있다.
Aβ의 경우 그 자체가 서로 올리고머화(oligomerization)하여 올리고머(oligomer)가 생성되고 계속해서 응집(aggregation)되면 피브릴화(fibrillization)가 진행되어 피브릴 형태(fibril form)를 형성하게 된다. 아직까지도 올리고머와 피브릴 중에서 어떤 형태가 신경세포에 독성을 일으키는지에 대한 논의가 진행 중에 있다. 현재까지의 결과들을 종합하면 올리고머가 세포에 독성을 일으킬 수 있다는 주장이 우세하다.
화합물 기반의 약물 후보를 스크리닝(screening)하는 대표적인 방법으로서 Aβ의 피브릴화(fibrillization)를 저해하는 효과를 확인하는 방법이 있다. 하지만 Aβ의 피브릴화는 세포 독성을 보호하는 기작으로도 여겨지고 있기 때문에 적합한 스크리닝 방법이 아닐 수 있다. 또한 Aβ의 피브릴화 저해 효과가 독성 성질을 가진 올리고머의 안정성을 높임으로써 일어날 수 있다는 문제점을 가지고 있다.
기존의 Aβ 연구는 항체를 기반으로 하기 때문에 막대한 연구비가 소요된다. 항체와는 달리 화합물은 항체에 비해 비용이 저렴하여 안정성이 매우 높다는 장점이 있다. 따라서 Aβ에 특이적으로 결합하는 화합물을 발견한다면 기존의 항체를 기반으로 하는 알츠하이머병의 예방, 개선 또는 치료 기법의 한계점을 극복할 수 있다.
본 발명자들은 종래의 알츠하이머병 치료제 대비 안정성이 높고 비용이 저렴하며 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)에 특이적으로 결합하는 알츠하이머병을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 물질을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린이 Aβ에 특이적으로 결합하여 Aβ의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization)를 저해하는 화합물임을 규명함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 화합물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 기억력 개선, 인지 능력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 기능성 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 기억력 개선, 인지 능력 개선 또는 학습 능력 개선용 기능성 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2022007251-appb-img-000001
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본 발명자들은 종래의 알츠하이머병 치료제 대비 안정성이 높고 비용이 저렴하며 Aβ에 특이적으로 결합하는 알츠하이머병을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 물질을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 Aβ에 특이적으로 결합하여 Aβ의 올리고머화 및 피브릴화를 저해하는 화합물임을 규명하였다.
본 명세서의 화합물 "N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린(N-[(4'-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-L-valine)"은 PD166793이라고도 불리며 MMP 억제제(matrix metalloproteinase inhibitor)의 일종으로서 하기의 화학식 1로 표시되는 화합물을 의미한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2022007251-appb-img-000002
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본 명세서에서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린, 또는 PD166793으로 혼용하여 지칭하였다.
본 발명의 용어 "이의 약제학적으로 허용 가능한 염"이란, 소망하는 약리학적 효과, 즉 아밀로이드 베타와 특이적으로 결합하여 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화를 저해하는 효과를 가지는 화합물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린의 염을 의미한다. 이러한 염은 염화수소, 브로민화수소, 아이오딘화수소 등의 무기산, 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트, p-톨루엔설포네이트, 비설페이트, 설파메이트, 설페이트, 나프틸레이트, 부티레이트, 시트레이트, 캄포레이트, 캄포설포네이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실설페이트, 에탄설포네이트, 푸마레이트, 글루코헵타노에이트, 글리세로포스페이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 2-히드록시에탄설페이트, 락테이트, 말리에이트, 메탄설포네이트, 2-나프탈렌설포네이트, 니코티네이트, 옥살레이트, 토실레이트, 운데카노에이트 등의 유기산을 이용하여 형성될 수 있다.
본 명세서의 용어 "유효성분으로 포함하는"이란, 본 발명의 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염의 약리학적 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미하며, 약물의 전달, 안정화 및 제제화를 위하여 다양한 성분이 부가적으로 첨가될 수 있는 것을 포함하는 의미이다.
본 발명의 용어 "아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)"는 APP(amyloid precursor protein)로부터 유래된 폴리펩타이드 또는 이의 단편을 의미하고, 이를 코딩하는 핵산 서열 또는 이의 단편을 포함할 수 있다. 상술한 APP가 α-secretase에 의해 절단되기 시작하는 비-아밀로이드 형성 경로(non-amyloidogenic pathway)와 β-secretase에 의해 절단된 다음 γ-secretase에 의해 절단되는 아밀로이드 형성 경로(amyloidogenic pathway)가 있다. 아밀로이드 형성 경로의 γ-secretase는 정확성이 떨어지기 때문에 다양한 C-말단을 갖는 아밀로이드 베타 종(amyloid beta species)을 형성한다. 따라서 아밀로이드 베타 종에는 다양한 Aβ가 존재하나, 이 중 40개의 아미노산으로 이루어진 아밀로이드 베타인 Aβ40이 약 80% 내지 90%로 가장 다수이고, 그 다음으로 42개의 아미노산으로 이루어진 Aβ42가 약 5% 내지 10% 정도를 차지한다. 이 가운데, 다른 아밀로이드 베타보다 소수성인 Aβ42가 아밀로이드 플라크(Amyloid plaque)의 주요한 구성으로 알려져 있다. 게다가, 또 다른 아밀로이드 베타 종인 43개의 아미노산으로 이루어진 Aβ43은 알츠하이머병의 조기 발병에 기여하는 것으로 알려져 있다.
APP에는 여러 개의 선택적 스플라이싱 이형체(alternatively spliced isoform)가 있고, 그 중 세 개의 주요한 스플라이싱 이형제인 APP(695), APP(751) 및 APP(770)가 모두 아밀로이드를 생성할 수 있으나, 이 중 신경세포의 APP(695) 이형체로부터 sAPPβ(soluble form of APP produced by β-secretase cleavage), Aβ 및 AICD(APP intracellular domain)가 우선적으로 형성된다고 알려져 있다(Nalivaeva NN, Turner AJ. The amyloid precursor protein: a biochemical enigma in brain development, function and disease. FEBS Lett. 2013 Jun 27;587(13):2046-54. 참조).
프리세닐린-1(Presenilin-1, PS-1)은 인간 PSEN1 유전자에 의해 인코딩되는 프리세닐린(presenilin) 단백질로 γ-secretase 복합체의 4개의 코어 단백질 중 하나이며 APP로부터 Aβ를 생성하는 데 중요한 역할을 한다고 알려져 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)는 다음의 일반식 1로 표기되는 적어도 하나 이상의 아밀로이드 베타 종(amyloid beta species)이다:
[일반식 1]
AβX-Y
상기 X는 1 이상 12 이하에서 선택되는 하나의 정수이고, 상기 Y는 33 이상 43 이하에서 선택되는 하나의 정수이다. 상기 "AβX-Y"는 아밀로이드 베타 펩타이드 서열의 X번째 내지 Y번째 아미노산으로 이루어진 펩타이드 서열을 의미한다.
본 발명의 아밀로이드 베타는 Aβ1-43의 전체 아미노산 서열을 포함한 펩타이드이거나 Aβ1-43의 전체 아미노산 서열 중 일부 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 단편일 수 있다. 본 발명의 아밀로이드 베타는 또한 Aβ1-42의 전체 아미노산 서열을 포함한 펩타이드이거나 Aβ1-42의 전체 아미노산 서열 중 일부 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 단편일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 구현예에 있어서, 본 발명의 아밀로이드 베타는 Aβ1-33, Aβ1-34, Aβ1-36, Aβ1-37, Aβ1-38, Aβ1-39, Aβ1-40, Aβ1-42, Aβ1-43, Aβ2-40, Aβ2-42, Aβ2-43, Aβ11-40, Aβ11-42 및 Aβ11-43으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 아밀로이드 베타 종(amyloid beta species)을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다. 달리 명시되지 않는 한, 본 발명에 기재된 Aβ40은 Aβ1-40을 의미하고, Aβ42는 Aβ1-42를 의미하며, Aβ43은 Aβ1-43을 의미한다.
본 발명의 유효성분인 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염은 Aβ의 올리고머화, 피브릴화, 또는 이들의 조합을 저해한다. 본 발명의 유효성분인 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염은 Aβ 올리고머 생성, Aβ 피브릴 생성, 또는 이들의 조합을 저해한다.
본 발명의 용어 "Aβ 모노머(monomer)"는 단일 폴리펩타이드의 아밀로이드 베타를 의미한다.
본 발명의 용어 "Aβ의 올리고머화(oligomerization)"는 Aβ 모노머 자체가 서로 집적된 가용성(soluble) 올리고머(oligomer)가 형성되는 과정을 의미한다. 본 발명의 용어 "Aβ 올리고머"는 Aβ 모노머가 올리고머화 된 결과물을 의미하며, 본 발명의 Aβ 올리고머는 다이머(dimer), 트라이머(trimer), 테트라머(tetramer), 펜타머(pentamer), 헥사머(hexamer) 및 데카머(decamer)에서부터 ADDL(Aβ-derived diffusible ligand), 도데카머(dodecamer) 및 Aβ*56에 이르는 다양한 구조를 포함할 수 있다.
본 발명의 용어 "Aβ의 피브릴화(fibrillization)"는 아밀로이드 베타의 올리고머가 집적된 난용성(insoluble) 피브릴(fibril)이 형성되는 과정을 의미한다. 본 발명의 용어 "Aβ의 피브릴"은 Aβ 올리고머가 피브릴화 된 결과 응집물을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 아밀로이드 베타는 조직(tissue), 뇌척수액(cerebrospinal fluid, CSF), 혈청(serum), 혈장(plasma), 전혈(whole blood) 및 간질액(interstitial fluid)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상에 포함되는 것이다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 신경세포 사멸을 억제한다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 신경세포 사멸을 억제한다.
본 발명의 용어, "세포 사멸(cell death)"은 생물학적 세포가 이의 기능을 수행하는 것을 멈추는 사건을 의미한다. 본 발명이 속하는 분야에 공지된 통상적인 방법으로 세포 사멸을 조사할 수 있다. 세포 사멸의 억제는 세포 생존율의 증가를 의미한다.
본 발명의 용어, "세포 생존율(cell viability)"은 세포 집단 내에서 살아있고/살아있거나 건강한 세포의 비율을 의미한다. 본 발명이 속하는 분야에 널리 공지된 통상적인 방법으로 세포 생존율을 측정하거나 계산할 수 있다. 예를 들어 본 발명의 세포 생존율은 ATP 발광 검정(ATP luminescence assay) 방법으로 측정될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 플라크(amyloid plaque) 형성을 억제한다.
본 발명의 용어, "아밀로이드 플라크(amyloid plaque)"는 노인반(senile plaque)으로도 알려져 있으며 뇌 조직에 축적되는 아밀로이드 베타의 세포 외 침착(deposits)을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)을 감소시킨다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 ROS 생성을 저해한다.
본 발명의 용어, "활성산소종(ROS)"은 산소를 포함하고 세포에서 다른 분자와 쉽게 반응하는 불안정한 분자 종류를 의미한다. 세포 내에 활성산소종이 축적되면, DNA, RNA, 단백질 등이 손상되어 세포가 사멸할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명의 활성산소종은 과산화수소(hydrogen peroxide, H2O2), 과산화물(peroxide), 초과산화물(superoxide, O2 -), 하이드록실 라디칼(hydroxyl radical, ·OH), 알콕시 라디칼(alkoxy radical, RO·), 퍼옥시 라디칼(peroxy radical, ROO·), 유기 하이드로퍼옥사이드(organic hydroperoxide, ROOH), 일중항산소(singlet oxygen, 1O2) 및 알파-산소(alpha-oxygen, α-O)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential, ΔΨm) 손실을 회복시킨다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential, ΔΨm) 손실을 회복시킨다.
본 발명의 용어, "미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential, ΔΨm)"는 산화적 인산화에서 에너지 저장 과정에 필수적인 양성자 펌프에 의해 생성되는 전위를 의미한다. 본 발명의 미토콘드리아 막 전위는 본 발명이 속하는 분야에 널리 알려진 통상적인 방법, 예를 들어, Rhodamine B hexyl ester, MitoTracker Red CMXRos, Rhodamine 6G, DiS-C3(3), HRB & HR101, TMRE(tetramethylrhodamine, methyl ester) 염색 방법 등을 이용하여 측정될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 미토콘드리아 기능장애를 회복시킨다. 본 발명의 다른 일 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 미토콘드리아 기능장애를 회복시킨다.
본 발명의 용어, "미토콘드리아 기능장애(mitochondrial dysfunction)"는 정상적인 미토콘드리아의 생물학적 기능의 상실을 의미하며, 전자전달계(electron transport chain)의 효율 상실, ATP와 같은 고-에너지 분자의 합성 감소, 활성산소종(reactive oxygen species)의 생산 증가, 미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential)의 손실, 미토콘드리아 단편화(mitochondrial fragmentation), 미토콘드리아 DNA의 돌연변이 등을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타 또는 산화 스트레스에 의한 미토콘드리아 기능장애를 감소시킨다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 미세아교세포(microglia)의 활성화를 억제한다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 아밀로이드 베타의 응집, 아밀로이드 베타 올리고머, 아밀로이드 베타 피브릴, 아밀로이드 플라크 또는 이들의 조합에 의해 유발된 미세아교세포의 활성화를 억제한다.
미세아교세포는 뇌와 척수에 존재하는 신경교세포(neuroglia cell) 중 하나로 뇌에서 발견되는 세포의 약 10% 내지 15%를 차지하며, 중추신경계에서 염증 반응의 핵심 조절자이다. 신경염증(neuroinflammation)은 퇴행성 신경질환과 연관이 있다. 신경염증은 뇌에서 다양한 병원체를 제거하거나 억제하여 초기에는 뇌를 보호하는 방어 메커니즘으로 작용한다. 그러나, 미세아교세포와 성상교세포(astrocyte)가 관여하는 지속적인 신경염증 반응은 재생(regeneration)을 억제하는 등 해로우며, 퇴행성 신경질환을 초래할 수 있다고 공지되어 있다(Kwon, H.S., Koh, SH. Neuroinflammation in neurodegenerative disorders: the roles of microglia and astrocytes. Transl Neurodegener 9, 42 (2020). 참조).
퇴행성 신경질환 중 하나인 알츠하이머병에 걸린 뇌(brain)의 아밀로이드 플라크 근처에는 미세아교세포가 집중적으로 증식(proliferation)되어 있고/되어 있거나 활성화(activation)되어 있으며, 이러한 미세아교세포의 활성화는 신경 퇴행 과정에서 매우 중요하다고 공지되어 있다(Streit, W.J., Mrak, R.E. & Griffin, W.S.T. Microglia and neuroinflammation: a pathological perspective. J Neuroinflammation 1, 14 (2004). 참조). 미세아교세포는 평소에는 MHCII를 표면에 거의 발현하지 않다가, 병리학적 맥락에서 활성화된 미세아교세포는 MHCII를 발현하므로, 활성화된 미세아교세포(activated microglia)를 관찰하기 위해 뇌 조직에서 MHCII 발현 수준을 조사할 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 미세아교세포에서 MHCII 발현을 억제한다.
본 발명의 다른 일 양태에 따르면, 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 용어, "신경보호(neuroprotection)"는 신경세포 또는 신경 조직의 구조 및/또는 기능의 상대적 보전을 의미하며, 신경독성으로부터 보호 효과가 있는 것을 포함하는 의미이다. 본 발명의 용어, "신경독성(neurotoxicity)"은 생물학적, 화학적, 또는 물리적 제제의 노출에 의한 신경계의 구조 또는 기능에 미치는 직접적 또는 간접적인 악영향을 의미한다.
본 발명의 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 이를 필요로 하는 대상에게 약제학적 유효량으로 투여될 수 있다. 본 명세서의 용어 "약제학적 유효량"은 아밀로이드 베타 또는 산화 스트레스에 의해 유발되는 질병 또는 병리학적 증상에 대한 예방, 경감 또는 치료적 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명의 용어, "퇴행성 신경질환(neurodegenerative disease) 또는 신경퇴행성 질환"은 중추신경계 또는 말초신경계의 구조 또는 기능의 점진적인 손실 또는 퇴행을 특징으로 하는 질병을 의미한다. 본 발명의 퇴행성 신경질환에는 비정상적인 단백질 동역학, ROS에 의한 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능장애, DNA 손상, 뉴로트로핀(neurotrophin)의 기능장애, 지속적인 신경염증 반응, 또는 이들의 조합을 병태생리학적 메커니즘으로 하는 질병이 포함된다. 보다 구체적으로, 본 발명의 퇴행성 신경질환은 아밀로이드 베타의 응집, 올리고머화 및/또는 피브릴화에 의해 유발된 활성산소종(Reactive Oxygen Species, ROS) 증가와 같은 산화 스트레스에 의한 신경세포의 구조 또는 기능의 손실, 또는 신경세포 사멸을 특징으로 하는 질병을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 퇴행성 신경질환은 아밀로이드 베타의 응집, 올리고머화 및/또는 피브릴화에 의해 유발되는 지속적인 신경염증 반응에 의해 초래되는 질병을 포함할 수 있다.
본 발명의 용어, "산화 스트레스(oxidative stress)"는 세포 및 조직에서 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)의 생산 및 축적과 이러한 활성 산물을 해독하는 생물학적 시스템의 능력 사이의 불균형에 의해 유발되는 현상을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 퇴행성 신경질환은 인지 장애(cognitive disorder), 치매(dementia), 루이소체치매(Lewy body dementia), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's diseases), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 허혈성 뇌손상(ischemic brain injury), 뇌염(encephalitis), 뇌수막염(meningitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome) 및 외상성 뇌손상(traumatic brain injury)으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 구체적인 일 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물은 알츠하이머병의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물이다.
본 발명의 조성물은 알츠하이머병의 예방, 개선, 또는 치료에 사용될 수 있다. 본 명세서의 용어 "예방"은 질환 또는 질환 상태의 방지 또는 보호적인 치료를 의미한다. 본 명세서의 용어 "개선"은 질환으로 인한 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다. 본 명세서의 용어 "치료"는 질환 상태의 감소, 억제, 진정 또는 근절을 의미한다.
본 발명의 용어, "알츠하이머병(Alzheimer's disease, AD)"이란 대뇌 피질, 해마 등의 뇌 영역에서 아밀로이드 베타(Aβ) 침착으로 인해 아밀로이드 플라크(amyloid plaque)가 형성되고, 단백질 타우(tau)가 미세소관(microtubule)에 결합하여 신경원섬유 엉킴(neurofibrillary tangle)이 형성되는, 점진적인 기억력의 상실, 인지 능력의 감소, 및 치매를 수반하는 퇴행성 신경질환을 의미한다. 알츠하이머병의 임상적 증상에는 기억력 감퇴, 언어능력 저하, 시공간 파악능력 저하, 판단력 및 일상생활 수행 능력의 저하, 보행장애, 거동장애 등의 인지장애 증상이 포함된다.
본 발명의 용어, "파킨슨병(Parkinson's diseases, PD)"이란 뇌 흑질(substantia nigra)의 도파민성 신경세포(dopaminergic neuron)가 점차 소실되고, 안정 시 떨림(tremor), 서동증(bradykinesia), 강직(rigidity) 등의 운동성 장애와 치매 등의 인지 기능 장애가 장기간에 걸쳐 서서히 진행되는 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "헌팅턴병(Huntington's disease, HD)"이란, 염색체 4번 단완(4p16.3)에 위치한 헌팅턴 유전자에 CAG 반복서열이 비정상적으로 증가되는 돌연변이에 의해 발병되어 상염색체 우성으로 유전되고, 무도증(chorea), 정신증(psychosis) 및 치매(dementia)를 수반하는 퇴행성 신경질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "근위축성 측삭 경화증(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)"이란, 루게릭병(Lou Gehrig's disease)으로도 알려져 있으며, 대뇌 피질, 뇌간 및 척수의 운동 신경세포가 점진적으로 소실되고 수의근 제어를 잃게 되는 퇴행성 신경질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "다발성 경화증(Multiple sclerosis)"이란, 중추신경계에서 신경세포의 수초(myelin sheath)가 벗겨져 신경 신호 전도에 이상이 생기고 신경세포가 사멸하는 탈수초성 질환(demyelinating disease)을 의미한다.
본 발명의 용어, "허혈성 뇌손상(ischemic brain injury)"이란, 뇌혈류가 정지 또는 감소되어 뇌의 기능이 저하되거나 신경세포의 사멸이 유발되는 상태를 의미한다.
본 발명의 용어, "뇌염(encephalitis)"이란, 바이러스, 박테리아, 곰팡이, 또는 기생충의 감염으로 인한 뇌의 염증성 질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "뇌수막염(meningitis)"이란, 바이러스 또는 세균의 감염에 의해 뇌수막(meninges)에 염증이 발생하는 질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome, GBS)"이란, 말초신경계가 면역계에 의해 퇴화되어 근육이 약해지는 증상을 나타내는 급성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)이라고도 알려진 질환을 의미한다.
본 발명의 용어, "외상성 뇌손상(traumatic brain injury, TBI)"이란, 머리에 물리적 충격을 주거나 머리를 관통하는 손상으로 발생할 수 있는 뇌의 정상적인 기능의 감소 또는 소실된 상태를 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함한다.
본 발명의 약제학적으로 허용 가능한 담체는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것으로 본 발명의 유효성분인 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능함 염과 약리학적으로 양립 가능하다.
본 발명의 약제학적 조성물의 약제학적으로 허용 가능한 담체에는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘, 미네랄 오일 등이 포함되나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 부형제, 안정제, 희석제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용 가능한 담체, 운반체, 부형제, 안정제 또는 희석제는 Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내(intravenous) 주입, 피하(subcutaneous) 주입, 근육(intramuscular) 주입, 복강(intraperitoneal) 주입, 경피(percutaneous) 투여, 뇌내(intracerebral) 주입, 척수내(intraspinal) 주입 등으로 투여할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 한편, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 바람직하게는 1일 당 0.0001-1000 mg/kg(체중)이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 상술한 본 발명의 다른 일 양태인 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하므로, 본 명세서 기재의 과도한 복잡성을 피하기 위해 중복되는 내용을 원용하며, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 또 다른 일 양태에 따르면, 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물은 이를 필요로 하는 대상에게 약제학적 유효량으로 투여될 수 있다.
본 발명의 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물은 노인성 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌틴턴병, 근위축성 측삭경화증, 길랑-바레 증후군 및 다발성 경화증으로 인한 치매, 비치매성 인지 장애, 경도인지장애, 외상 후 치매, 뇌혈관성 치매 및 뇌종양, 뇌염, 뇌수막염, 허혈성 뇌손상, 외상성 뇌손상과 같은 뇌의 손상으로 인한 학습 및/또는 기억장애에서 보이는 기억력, 인지 능력, 학습 능력의 감퇴, 저하, 손실 등의 인지기능 장애를 개선한다.
본 발명의 조성물은 인지 능력 또는 인지기능을 개선하는 데에 사용될 수 있다. 본 발명의 용어, "인지 능력(cognitive ability) 또는 인지기능(cognitive skill)"은 지식 및 정보를 획득하고 유지하며 효율적으로 활용할 수 있는 능력으로서, 추론, 문제해결, 함축적인 사고, 복잡한 개념 이해, 학습, 경험을 통한 학습 등의 능력을 포함하는 정신 능력을 의미하며(Gottfredson, 1997, 참조), 기억 능력, 시공간 파악 능력, 판단력, 언어능력, 계산능력 또한 본 발명의 인지 능력에 포함되나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어, "인지기능장애(cognitive impairment)"는 인지 능력 또는 인지기능의 감퇴, 저하 및 상실로서, 기억처리, 지각 및 문제해결과 같은 인지기능을 발휘하지 못하는 질환을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 인지기능장애를 개선한다. 본 발명의 구체적인 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 노인성치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 다발성 경색성 치매; 헌팅턴병, 근위축성 측삭경화증, 다발성 경화증, 허혈성 뇌손상, 뇌염, 뇌수막염, 길랑-바레 증후군, 외상성 뇌손상 및 HIV 감염으로 인한 치매; 경도인지장애(Mild Cognitive Impairment), 주관적기억장애(Subjective memory impairment), 빈스완거병(Binswangers disease), 학습장애, 픽병(Pick's disease), 실인증, 건망증, 실어증, 실행증 및 섬망으로 이루어진 군으로부터 선택되는 인지기능장애를 개선하는 데에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 기억력을 개선하는 데에 사용될 수 있다. 본 발명의 용어, "기억력(memory)"은 정보를 뇌의 특정 부위에 인코딩(encoding)하여 저장(storage)하고, 유지하며, 회상(retrieval)할 수 있는 능력으로서, 감각 기억(sensory memory), 단기 기억(short-term memory, 또는 working memory) 및 장기 기억(long-term memory)을 포함한다. 본 발명의 기억력에는 인지 기억(recognition memory), 공간 기억(spatial memory), 공간 작업 기억(spatial working memory), 맥락적 기억(contextual memory), 맥락적 공포 기억(contextual fear memory)을 인코딩하고 저장하고 유지하며 회상할 수 있는 능력도 포함된다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 기억장애를 개선한다. 본 발명의 용어, "기억장애(memory disorder)"는 새로운 정보를 학습하는 능력의 감퇴, 저하 및 손실로 인해 새로운 사실을 기억하지 못하거나, 과거에 학습한 정보나 사건을 회상하는 능력의 감퇴, 저하 및 손실로 인해 과거의 경험을 생각해내는 일이 어렵거나 불가능하고, 사물이나 사람의 이름을 기억할 수 없는 상태로, 신경해부학적 구조의 손상으로 기인할 수 있으며, 정보의 인코딩(memory encoding), 저장(memory storage), 공고화(memory consolidation) 및/또는 회상(memory retrieval) 단계 중 어느 하나 이상의 단계가 손상되는 경우 발생할 수 있고, 건망증, 순간기억상실, 단기기억상실, 장기기억상실, 일과성 기억장애 등이 본 발명의 기억장애에 포함된다.
본 발명의 조성물은 학습력을 개선하는 데에 사용될 수 있다. 본 발명의 용어, "학습"(learning)은 새로운 이해, 지식, 행동, 기술, 가치, 태도 및 선호를 획득하는 과정으로, 과거 경험의 결과로서 자신의 행동을 지각하고 변화시킬 수 있는 능력 또는 행동을 의미하며, 공간지각력, 인지력, 집중력 등을 포함한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 학습장애를 개선한다. 본 발명의 용어, "학습장애(learning disorder) "는 새로운 이해, 지식, 행동, 기술, 가치, 태도 및 선호의 획득에 대한 감퇴, 저하 및 손실로, 과거 경험으로부터 자신의 행동을 지각하거나 변화시킬 수 있는 능력 또는 행동의 감퇴, 저하 및 손실을 나타내는 장애군의 총칭을 의미한다.
본 발명의 다른 일 양태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 기능성 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물이 식품 조성물로 제조되는 경우, 유효성분으로서 상기 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있다. 상기 첨가성분은 예컨대 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상기 탄수화물로는 모노사카라이드(예를 들어, 포도당, 과당 등), 다이사카라이드(예를 들어 말토오스, 수크로오스, 올리고당 등) 및 폴리사카라이드(예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등)와 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.
예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 유효성분인 상기 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 대추 추출액 또는 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 식품, 기능성 식품(functional food), 영양보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives) 등의 모든 천연소재의 가공 형태를 포함한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조될 수 있다.
예를 들면, 건강식품으로는 상기 유효성분 자체를 차, 주스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용하도록 하거나, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 식품으로는 음료(알코올성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼, 마말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비프 등), 빵류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게티, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 요거트, 발효유, 버터, 치즈 등), 식용식물유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등 본 발명의 유효성분을 첨가하여 제조될 수 있다. 또한, 본 발명의 유효성분을 식품 첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 기능성 식품 조성물은 신경보호에 의해 퇴행성 신경질환을 예방 또는 개선하는 것인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 퇴행성 신경질환은 인지 장애(cognitive disorder), 치매(dementia), 루이소체치매(Lewy body dementia), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's diseases), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 허혈성 뇌손상(ischemic brain injury), 뇌염(encephalitis), 뇌수막염(meningitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome) 및 외상성 뇌손상(traumatic brain injury)으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 기능성 식품 조성물은 상술한 본 발명의 다른 일 양태인 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하므로, 본 명세서 기재의 과도한 복잡성을 피하기 위해 중복되는 내용을 원용하며, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 또 다른 일 양태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 기능성 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 기능성 식품 조성물은 상술한 본 발명의 다른 일 양태인 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하고, 상술한 본 발명의 다른 일 양태인 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 기능성 식품 조성물과 중복되는 내용을 포함하므로, 본 명세서 기재의 과도한 복잡성을 피하기 위해 중복되는 내용을 원용하며, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 여전히 다른 일 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 다른 일 양태에 따른 하기의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 이를 필요로 하는 대상체(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환의 치료 방법을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2022007251-appb-img-000003
.
본 발명의 여전히 또 다른 일 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 다른 일 양태에 따른 상기의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 포함하는 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상체(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환의 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 여전히 다른 일 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 다른 일 양태에 따른 상기의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 포함하는 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상체(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환의 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체를 추가적으로 포함한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환은 인지 장애(cognitive disorder), 치매(dementia), 루이소체치매(Lewy body dementia) 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's diseases), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 허혈성 뇌손상(ischemic brain injury), 뇌염(encephalitis), 뇌수막염(meningitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 또는 외상성 뇌손상(traumatic brain injury)이다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 대상체(subject)는 포유동물이다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 포유동물은 개, 고양이, 소, 말, 돼지, 마우스, 랫트, 기니피그, 토끼, 비-인간 영장류(non-human primate) 및 인간을 포함하나, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 비-인간 영장류는 원원류(prosimians), 구세계 원숭이(old world monkeys), 신세계 원숭이(new world monkeys), 또는 유인원(anthropoid)이다.
본 발명의 퇴행성 신경질환의 치료 방법은 상술한 본 발명의 다른 일 양태인 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하므로, 본 명세서 기재의 과도한 복잡성을 피하기 위해 중복되는 내용을 원용하며, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 화합물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 제공한다.
(b) 본 발명은 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
(c) 본 발명은 본 발명에 따른 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 조성물을 포함하는 기억력 개선, 인지 능력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물을 제공한다.
(d) 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화 억제용 기능성 식품 조성물을 제공한다.
(e) 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 기억력, 인지 능력 또는 학습 능력을 개선하는 것인 것을 특징으로 하는 기능성 식품 조성물을 제공한다.
(f) 본 발명의 조성물을 이용하는 경우, Aβ와 특이적으로 결합하여 아밀로이드 베타의 올리고머화 및 피브릴화가 저해되고, 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 세포 사멸은 억제되며, 활성산소종 생성은 저해되고, 미토콘드리아 기능 장애는 회복됨으로써 신경보호 효과가 있어 퇴행성 신경질환, 특히 알츠하이머병의 예방, 개선 또는 치료에 사용될 수 있고, 인지 능력, 기억력 및 학습 능력을 개선하는 데에 사용될 수 있다.
도 1은 티오플라빈 T 분석의 결과로 총 11개의 약물 후보와 Aβ의 반응 후 시간에 따른 형광 시그널의 변화를 나타낸다.
도 2는 Aβ의 모노머 형태로부터 멀티머 형태를 구별할 수 있는 멀티머 검출 시스템(MDS) 실험의 ELISA 분석 후, Aβ를 음성 대조군(negative control; PBS만을 포함하며, 그래프 X-축에서 'X'로 표기됨) 및 총 11개의 약물 후보와 각각 반응시킨 다음 시간에 따른 발광 세기를 측정하고, 음성 대조군의 그래프 아래 면적(area under the curve, AUC)을 0% 기준으로 하여, 약물 후보의 아밀로이드 베타(Aβ) 올리고머화 저해율(oligomerization inhibition rate)을 계산한 결과를 나타낸다.
도 3은 ATP 발광 방법을 사용하여 측정한 PD166793에 대한 SH-SY5Y 세포의 세포 생존율(%)을 나타낸다.
도 4는 ATP 발광 방법을 사용하여 측정한 PD166793에 의해 Aβ-유발 세포 사멸이 억제된 SH-SY5Y 세포의 세포 생존율(%)을 나타낸다.
도 5는 H2DCFDA(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) 염색 방법을 이용하여 SH-SY5Y 세포에서 PD166793에 의해 Aβ-유발 ROS 생산이 억제된 ROS의 수준을 나타낸다.
도 6은 TMRE(tetramethylrhodamine, methyl ester) 염색 방법을 이용하여 SH-SY5Y 세포에서 PD166793에 의해 Aβ-유발 미토콘드리아 막 전위 손실이 회복된 미토콘드리아 막 전위를 나타낸다.
도 7은 야생형(WT)과 형질전환 마우스(Tg)인 5xFAD 마우스를 구별하기 위한 유전자형분석(genotyping) 결과로 APP 및 PS1 유전자의 PCR 산물 밴드(band)에 대한 전기영동 사진을 나타낸다.
도 8은 사물 인지 시험(novel object recognition) 분석 결과, 야생형-비히클(WT-Vehicle), 야생형-PD166793(WT-PD166793), 5xFAD-비히클(5xFAD-Vehicle) 및 5xFAD-PD166793 그룹의 익숙한 물체(old object)와 새로운 물체(new object)의 탐색 비율(exploration ratio, %)을 나타낸다.
도 9a 및 도 9b는 Y-미로 시험(Y-maze test) 분석 결과로, 도 9a는 WT-Vehicle, WT-PD166793, 5xFAD-Vehicle 및 5xFAD-PD166793 그룹의 변경 행동(spontaneous alterations, %)을 나타내고, 도 9b는 이들의 총 암 출입 횟수(total arm entries, N)를 나타낸다.
도 10은 수동회피실험(passive avoidance test) 분석 결과로, WT-Vehicle, WT-PD166793, 5xFAD-Vehicle 및 5xFAD-PD166793 그룹의 step-through latency 시간(초)을 나타낸다.
도 11a 및 도 11b는 DAPI(파란색), 티오플라빈 S(Thio-S)(초록색) 및 MHCII(붉은색)에 대한 면역조직화학염색 결과 사진으로, 도 11a는 피질(cortex), 도 11b는 해마 치상회(hippocampal DG)의 형광 현미경 사진을 나타낸다.
도 12a 내지 도 12d는 상기 도 11a 및 도 11b의 면역조직화학염색 사진을 분석하고 정량화한 결과로, 도 12a는 피질에서 슬라이드 당 플라크의 수(N), 도 12b는 피질에서 ROI 세기 비율(%), 도 12c는 해마 치상회에서 슬라이드 당 플라크의 수(N) 및 도 12d는 해마 치상회에서 ROI 세기 비율(%)을 나타낸다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
실시예 1: 약제학적 조성물의 제조
TOCRIS 사로부터 구매한 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린을 최종 농도가 1 μM, 10 μM, 20 μM, 50 μM 및 100 μM이 되도록 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 용해하여 약제학적 조성물을 제조하였다. 후술할 알츠하이머병 마우스 모델에 투여하는 경우에는 생리 식염수(saline)를 비히클(vehicle)로 하여 약제학적 조성물을 제조하였다. 이하에서는 본 발명의 유효성분인 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린을 PD166793으로 표기하였고, 실시예 1의 약물이라고 지칭하였다. 용매만을 포함하는 조성물을 in vitro 실험에서 대조군(control)으로 사용하였고, 생리 식염수만을 투여한 비히클 그룹을 in vivo 실험에서 대조군으로 사용하였다.
실시예 2: Aβ 피브릴화 저해 효과
(1) 티오플라빈 T 분석 방법
아밀로이드-베타(Aβ)의 피브릴화에 대한 실시예 1의 약물의 저해 효과를 in vitro에서 측정하기 위해 티오플라빈 T 분석(Thioflavin T assay, ThT assay)을 수행하였다.
인간 Aβ42(AggreSureTM, AnaSpec)를 PBS(phosphate buffered saline)에 pH 7.4 및 10 μM 농도가 되도록 용해하여 30 μl를 준비하였다. 실시예 1의 약물, 다른 후보 약물 49개 및 페놀 레드(phenol red, 50 μM, 대조군) 각 20 μl에 상술한 30 μl의 Aβ42를 첨가한 후, 37℃에서 24시간 동안 인큐베이션(incubation)하여 반응물을 준비였다. 그 다음, pH 9의 글라이신-수산화나트륨 완충용액으로 제조한 20 μl의 ThT 용액(50 μM, Sigma Aldrich)을 각 반응물에 첨가하여 혼합물을 제조하였다.
그 후, 각 혼합물과 ThT 용액의 형광 신호는 마이크로플레이트 판독기(microplate reader, PerkinElmer Victor-3®)를 사용하여 450 nm의 여기 파장(excitation wavelength) 및 510 nm의 방사 파장(emission wavelength)에서 측정하였다. 측정한 각 형광 흡광도(fluorescence absorbance)에서 ThT 용액의 배경 형광(background fluorescence)을 제하였다.
(2) 티오플라빈 T 분석 결과
첫 실험에서 실험군으로 실시예 1의 약물이 포함된 총 50개의 약물과 대조군으로 페놀 레드를 Aβ 및 ThT 용액과 혼합하여 반응시킨 후 형광 시그널의 변화를 관찰하였다. 실험 결과, 상기 50개의 약물 중 Aβ 피브릴화 억제 효과를 보인 약물 20개를 선별할 수 있었다.
선별된 약물 20개의 Aβ 피브릴화 억제 효과에 대한 검증 실험을 추가로 진행하였고, 그 결과 총 11개의 약물 후보를 선별할 수 있었다. 결과는 도 1에 나타내었다. 도 1의 그래프 범례에서 'No drug'는 대조군인 페놀 레드를 나타내고, '4-73'은 실시예 1의 약물(PD166793)을 나타낸다. 도 1의 그래프에서 X축은 시간(분)을 나타내고 Y축은 티오플라빈 T의 형광 세기를 나타낸다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 대조군(도 1의 No drug)과 비교하여 실시예 1의 약물(도 1의 4-73)을 처리한 경우 피브릴 형광 시그널이 전혀 나타나지 않아, Aβ의 피브릴화가 100% 억제되었음을 확인하였다.
상기 결과로부터 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타의 피브릴화를 현저하게 억제함을 확인할 수 있었다.
실시예 3: Aβ 올리고머화 저해 효과
(1) 멀티머 검출 시스템 분석 방법
Aβ의 올리고머화에 대한 실시예 1의 약물의 저해 효과를 in vitro에서 측정하기 위해 멀티머 검출 시스템(Multimer detection system, MDS) 실험 기법을 다음과 같이 수행하였다. MDS 실험 기법에서 Aβ의 N-말단에 대해 특이적인 에피토프-중첩된 항체(epitope-overlapping antibody)를 사용함으로써 올리고머 형태의 Aβ 항원만을 포획하고 검출할 수 있었다.
인간 Aβ42(제조사 rPeptide)를 50 mM의 Tris 및 150 mM의 NaCl이 첨가된 pH 7.2의 용액에 용해하였고, TBST를 이용하여 희석하였다. 준비한 Aβ42를 실시예 1의 약물, 다른 후보 약물 10개 및 음성 대조군(PBS만을 첨가한 용액)에 각각 첨가해 37℃에서 24시간 동안 인큐베이션하여 Aβ의 올리고머 형성을 유도한 반응물을 준비하였다.
ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)를 이용하여 올리고머 형태의 Aβ만을 측정하기 위해서, 96-웰 플레이트(96-well plate)에 2 μg/ml의 항-β-아밀로이드1-42 항체(BioLegend®)를 코팅하였고, 항체가 코팅된 플레이트에 상기 반응물을 각각 웰(well) 당 100 μL씩 분주한 후 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션하였다. 상기 플레이트를 TBST로 3회 세척한 후, HRP(horseradish peroxidase)가 표지된 항-β-아밀로이드1-42 항체(BioLegend®, 200 ng/ml)를 웰 당 100 μl씩 플레이트에 첨가하였고, 다시 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션하였다. 그 다음, 플레이트를 TBST로 3회 세척한 후 웰 당 100 μl씩 ECL(enhanced chemiluminescence) 용액을 플레이트에 분주하고 발광(luminescence) 세기를 마이크로플레이트 판독기(PerkinElmer®)를 사용하여 측정하였다.
상술한 실시예 2에서 ThT 실험 결과 최종으로 선별된 11개의 약물(실시예 1의 약물이 포함됨)의 Aβ 올리고머화 저해 효과를 상기 MDS 실험 기법으로 확인하였다. 결과는 도 2에 나타내었다. 도 2의 그래프에서 범례 중 'X'는 약물을 처리하지 않고 완충용액(PBS)만을 처리한 음성 대조군을 나타내고, '4-73'은 실시예 1의 약물을 나타내며, 그래프의 Y축은 음성 대조군을 0% 기준으로 하여 다른 약물 후보의 올리고머화 저해율(%)을 나타낸다.
(2) 멀티머 검출 시스템 분석 결과
도 2에 나타낸 바와 같이, MDS 실험 기법을 통해 올리고머 형태의 Aβ만을 측정한 결과, 실시예 1의 약물(도 2의 4-73)이 PBS만을 처리한 음성 대조군(도 2의 X) 대비 약 23.4%로 Aβ의 올리고머화 저해율을 나타내는 것을 확인하였다.
상기 결과로부터 실시예 1의 약물이 다른 약물 후보에 비해 아밀로이드 베타의 올리고머화를 현저하게 억제함을 확인할 수 있었다.
상기 실시예 2 및 실시예 3의 결과로부터, 본 발명자들은 실시예 1의 약물이 대조군 대비 아밀로이드 베타의 피브릴화 및 올리고머화를 유의하게 저해하는 효과를 가지고 있음을 확인하였다.
이하에서는 실시예 1의 약물이 신경세포에서 세포 독성을 나타내는지 여부와 Aβ에 의해 유발된 세포 독성에 대해 신경보호 효과를 갖는지 여부를 in vitro에서 조사하였다.
실시예 4: SH-SY5Y 세포 배양
신경모세포종 SH-SY5Y 세포(neuroblastoma, ATCC CRL-2266)를 10% FBS, 1% 카나마이신(kanamycin) 및 1% 항생제-항균제(antibiotic-antimycotic)가 보충된 DMEM에서 37℃ 및 5% CO2 조건하에서 1주에 2회 계대하여 배양하였다. 96-웰 플레이트에서 세포를 배양하는 경우, 2 Х 104 세포/웰의 SH-SY5Y 세포를 96-웰 플레이트에서 계대 배양한 후, 24시간 동안 배양하였다.
이하의 실시예에서는 실시예 4의 방법으로 배양된 SH-SY5Y 세포가 80% 내지 90%의 세포밀집도에 도달하였을 때 실험을 수행하였다.
실시예 5: 실시예 1의 약물 자체의 세포 독성 확인
신경세포 SH-SY5Y에 실시예 1의 약물을 농도별로 처리한 후에 세포 생존율(cell viability)에 영향을 주는지, 즉 세포 독성(cytotoxicity)이 있는지 확인하였다.
(1) 세포 독성 확인 방법 - ATP 발광 분석
실시예 1의 약물 자체의 세포 독성을 확인하기 위해서, ATP 발광 분석(ATP luminescence assay)을 이용하여 세포 생존율을 측정하였다. 실시예 4에 나타낸 바와 같이, 2 Х 104 세포/well의 SH-SY5Y 세포를 96-웰 플레이트에서 계대 배양한 후, 24시간 동안 배양하였다. 이후, 세포에 24시간 동안 실시예 1의 약물을 1 μM, 10 μM, 20 μM 및 50 μM 농도로 처리하였다. 대조군으로서 용매만 첨가하였다. 배지(media)를 제거하고, 세포를 PBS로 세척(washing)한 뒤, 새로운 배지를 첨가하고, 추가로 30분 동안 배양하였다. 그런 다음, CellTiter-Glo® luminescent 시약을 첨가하고 발광을 다중-플레이트 판독기(multi-plate reader)에서 확인하였다. 세포 생존율 퍼센트(%)는 3번의 실험을 반복한 값의 평균 ± SD(standard deviation)로 표기하였고, 대조군의 값을 사용하여 정규화(normalization)하였다. 대조군 대비 통계학적으로 유의하게 세포 생존율(%)이 감소한 경우 세포 독성이 있다고 판단하였다. 결과는 도 3에 나타내었다.
(2) 세포 독성 확인 결과
도 3에 나타낸 바와 같이, 실시예 1의 약물 농도가 50 μM인 경우 SH-SY5Y 세포에서 세포 생존율이 감소하는 경향이 있었지만, 대조군과 비교하여 유의한 통계적인 차이는 보이지 않았다.
따라서, 실시예 1의 약물은 50 μM 농도까지 세포 독성이 없는 것으로 확인할 수 있었다. 그러나 이하의 실시예에서는 50 μM 농도는 제외하고 1 μM, 10 μM 및 20 μM 농도를 적용하여 신경보호 실험을 수행하였다.
실시예 6: Aβ 유발 독성에 대한 신경보호 효과
실시예 1의 약물이 신경세포에서 Aβ에 의해 유발되는 세포 독성에 대한 신경보호 효과(neuroprotective effect)가 있는지 확인하였다.
(1) Aβ 유발 세포 독성 실험 방법
실시예 4의 방법으로 SH-SY5Y 세포를 배양하여 안정화(stabilization)시킨 후, 세포에 5 μM의 아밀로이드 베타 1-42 (Aβ1-42)를 처리하기 6시간 전에 실시예 1의 약물을 1 μM, 10 μM 및 20 μM의 농도로 각각 전처리(pre-treatment)하였다. 대조군으로는 세포에 실시예 1의 약물과 Aβ1-42 모두 처리하지 않고 용매만을 처리한 대조군(control)을 사용하였다. 아밀로이드 베타 5 μM만을 단독으로 처리한 실험군(도 4의 Abeta 5 μM) 또한 실험하였다. 세포 생존율(%)은 상술한 실시예 5에 기재된 ATP 발광 분석 방법으로 측정하였다. 통계적으로 유의한 차이는 Aβ 5 μM 단독 처리군(Abeta μM)과 비교하여 p<0.05인 경우 * 표시로 나타내었다. 결과는 도 4에 나타내었다.
(2) Aβ 유발 세포 독성 실험 결과
도 4에 나타낸 바와 같이, 대조군(도 4의 control) 대비 아밀로이드 베타 5 μM 단독 처리군(도 4의 Abeta 5 μM)에서 세포 생존율이 50%까지 감소하였으나, 실시예 1의 약물을 함께 처리하였을 때 세포 사멸이 현저히 줄어드는 것을 관찰하였다. 아밀로이드 베타 5 μM 단독 처리군 대비 아밀로이드 베타 5 μM에 실시예 1의 약물을 함께 처리하였을 때 10 μM부터 세포 생존율이 증가, 즉 세포 사멸이 유의하게 감소한 것을 확인하였다(*p<0.05). 특히, 실시예 1의 약물을 20 μM 농도로 함께 처리하였을 때 아밀로이드 베타 5 μM 단독 처리군 대비 세포 생존율이 80%로 회복, 즉 세포 사멸이 유의하게 감소하였다(*p<0.05).
상기 결과로부터 신경세포에서 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 세포 독성에 대한 유의한 신경보호 효과가 있음을 확인하였다.
이하에서는 실시예 1의 약물이 어떤 메커니즘을 통해 신경보호 효과를 발휘하는지 조사하기 위해, 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 증가된 활성산소종 수준과 감소된 미토콘드리아 막 전위에 대해 미치는 영향을 조사하였다.
실시예 7: Aβ 유발 활성산소종의 생산 저해 효과
아밀로이드 베타는 활성산소종(Reactive Oxygen Species, ROS)을 증가시켜 세포 사멸을 일으키는 것으로 알려져 있다. 실시예 1의 약물이 Aβ에 의해 증가된 ROS를 저해하는 효과가 있는지 조사하였다.
(1) Aβ 유발 활성산소종 측정 방법
H2DCFDA(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) 염색 방법을 이용하여 ROS를 측정하였다. 실시예 4의 방법으로 배양한 SH-SY5Y 세포를 24시간 안정화한 후, 2시간 동안 실시예 1의 약물을 1 μM, 10 μM 및 20 μM의 농도로 전-처리하였다. 이어서, Aβ 5 μM를 처리하고 추가로 24시간 동안 배양하였다(도 5의 1 μM + Abeta, 10 μM + Abeta 및 20 μM + Abeta 참조). 세포에 용매만을 처리한 대조군(control)을 사용하였고, Aβ 5 μM 단독 처리군(Abeta 5 μM, Aβ 처리 후 24시간 배양)과 실시예 1의 약물 단독 처리군(1 μM, 10 μM 및 20 μM, 약물 처리 후 26시간 배양) 또한 실험하였다.
인큐베이션 후, 생성된 ROS 수준을 평가하기 위해, 세포에 25 μM의 H2DCFDA를 처리하고 37℃에서 빛을 차단시킨 채 2시간 동안 추가 배양하였다. 495 nm의 여기 파장(excitation wavelength) 및 520 nm의 방사 파장(emission wavelength)에서 마이크로플레이트 판독기로 형광 강도를 측정하였다. ROS 수준은 3회 반복 측정되었으며, 대조군(control) 백분율(100%)을 기준으로 계산되었다. 통계적으로 유의한 차이는 Aβ 5 μM 단독 처리군(Abeta)과 비교하여 p < 0.05인 경우 * 표시로 나타내었다. 결과는 도 5에 나타내었다.
(2) Aβ 유발 활성산소종 측정 결과
도 5에 나타낸 바와 같이, 대조군(control) 대비 Aβ 5 μM을 단독 처리한 경우(도 5의 Abeta 5 μM) ROS가 유의하게 증가하였고(*p<0.05), 이에 반해 Aβ 5 μM 단독 처리군 대비 실시예 1의 약물을 함께 처리한 경우 10 μM부터 ROS가 유의하게 감소하는 것을 확인하였다(*p<0.05). 실시예 1의 약물 단독 처리군 또한 Aβ 5 μM 단독 처리군 대비 유의하게 낮은 ROS 수준을 보였다(*p<0.05).
상기 결과로부터 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타에 의해 유발된 ROS 생성을 저해함으로써 세포 생존율을 증가시키는 유의한 신경보호 효과를 가지고 있음을 확인하였다.
실시예 8: Aβ 유발 미토콘드리아 막 전위 손실에 대한 회복 효과
실시예 1의 약물이 나타내는 신경보호 효과의 가능한 메커니즘을 확인하기 위해 미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential, MMP, ΔΨm)를 측정하였다.
(1) 미토콘드리아 막 전위 측정 방법
ΔΨm은 TMRE(tetramethylrhodamine, methyl ester) 염색 방법을 이용하여 측정하였다. 실시예 4의 방법으로 배양한 SH-SY5Y 세포를 24시간 순응화(acclimatization)한 후, 2시간 동안 세포에 실시예 1의 약물을 전-처리하였다. 이어서, 24시간 동안 5 μM의 아밀로이드 베타와 함께 배양하였다. 세포에 용매만을 처리한 대조군(control)을 사용하였고, Aβ 5 μM 단독 처리군(Abeta 5 μM, Aβ 처리 후 24시간 배양)과 실시예 1의 약물 단독 처리군(1 μM, 10 μM 및 20 μM, 약물 처리 후 26시간 배양) 또한 실험하였다.
그 후, ΔΨm을 측정하기 위해 1 μM의 TMRE 염색 용액을 첨가하고 37℃에서 30분 동안 인큐베이션하였다. 549 nm의 여기 파장(excitation wavelength) 및 575 nm의 방사 파장(emission wavelength)에서 마이크로플레이트 판독기로 형광 강도를 측정하였다. ΔΨm은 3회 반복 측정되었고 평균 ± SD로 나타내었으며 대조군(control)에 대한 백분율(100%)로 계산되었다. 통계적으로 유의한 차이는 Aβ 5 μM 단독 처리군(Abeta)과 비교하여 p<0.05인 경우 * 표시로 나타내었다. 결과는 도 6에 나타내었다.
(2) 미토콘드리아 막 전위 측정 결과
도 6에 나타낸 바와 같이, 대조군(control) 대비 Aβ 5 μM을 단독 처리한 경우(도 6의 Abeta 5 μM) 미토콘드리아의 기능이 60%까지 유의하게 감소하였지만(*p<0.05), Aβ 5 μM 단독 처리군 대비 실시예 1의 약물을 함께 처리한 경우 10 μM부터 미토콘드리아 막 전위가 회복되는 것을 확인하였다(*p<0.05). 실시예 1의 약물 단독 처리군 또한 아밀로이드 베타 5 μM 단독 처리군 대비 유의하게 높은 미토콘드리아 막 전위 수준을 나타내었다(*p<0.05). 이러한 결과는 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타에 의해 유발된 ROS 생성을 유의하게 저해하는 효과를 나타낸 상술한 실시예 7의 결과와 일치한다.
상기 결과로부터 실시예 1의 약물이 아밀로이드 베타에 의해 유발된 미토콘드리아 막 전위 감소(즉, 미토콘드리아 기능 저하)를 회복시킴으로써 미토콘드리아의 기능장애를 예방하는 신경보호 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
상기 실시예 4 내지 실시예 8의 결과로부터 실시예 1의 약물 자체 신경세포 독성이 없고, 실시예 1의 약물은 신경세포에서 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 세포 사멸을 저해하며, 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 ROS 생성을 저해하고, 아밀로이드 베타에 의해 유발되는 미토콘드리아 막 전위 손실을 회복하는 신경보호 효과를 가지고 있음을 in vitro에서 확인하였다.
이하에서는 실시예 1의 약물이 알츠하이머병 동물 모델에서 인지 능력 개선 효과, 학습과 기억 개선 효과, 대뇌 피질 및 해마에서 플라크 감소 효과를 나타내는지 여부를 in vivo에서 조사하였다.
실시예 9: 알츠하이머병 동물 모델
인간 APP 및 PS1을 과발현(overexpression)함으로써 알츠하이머병(Alzheimer's disease, AD)이 유발되는 5xFAD 형절전환 마우스(transgenic mouse)를 이용하여 실험을 진행하였다. 5xFAD 마우스는 3개의 FAD(Familial Alzheimer's Disease) 돌연변이 Swedish (K670N, M671L), Florida (I716V) 및 London (V717I)을 가지는 인간 APP(695)(Amyloid beta Precursor Protein 695)와 2개의 FAD 돌연변이 M146L 및 L286V를 가지는 인간 PS1(Presenilin 1)를 과발현하는, 5개의 AD-관련 돌연변이를 가지는 알츠하이머병 동물 모델이다.
(1) 5xFAD 마우스 번식 방법
5xFAD 마우스(5XFAD, 5x-FAD 및 Tg6799로도 알려짐)는 The Jackson Laboratory 사로부터 구입한 후, 공급처에서 제공된 정보를 바탕으로 C57BL6/SJL F1 암컷(C57BL6/J Х SJL/J F1)과의 교미를 통해 동종 번식을 하였다.
(2) 5xFAD 마우스 유전자형분석
유전자형분석(genotyping, 지노타이핑)을 통해, 정상 대조군(WT, wild type)과 유전자변형군(5xFAD)으로 나누었다. 유전자형분석 결과는 도 7에 나타내었다.
도 7에 나타낸 바와 같이, PCR 산물이 검출되지 않은 마우스는 WT으로 결정하고, APP와 PS1(Presenilin 1) PCR 산물이 동시에 검출된 마우스는 5xFAD로 결정하였다.
(3) 5xFAD 마우스의 공지된 표현형 특성
당업계에 공지된 5xFAD 마우스의 플라크(plaque), 다발(Tangle), 신경세포 손실(neuronal loss), 신경아교종(gliosis), 시냅스 손실(synaptic loss), LTP/LTD 변화(changes in LTP/LTD) 및 인지기능장애(cognitive impairment)와 같은 표현형 특성을 요약하여 아래에 기재하였다.
플라크를 조사한 결과, 5xFAD 마우스는 약 2개월령에 처음에는 해마이행부(subiculum) 및 피질의 Layer V에서 세포 외 아밀로이드 침착을 보였다. 1.5개월령에서부터 Aβ42 또한 세포체(soma) 및 신경돌기(neurite) 내에 응집된 형태(aggregated form)로 신경세포 내에 축적되었다. 다발을 조사한 결과, 18개월령 이상까지 관찰되지 않았다. 신경세포 손실을 조사한 결과, 6개월령에서 피질 layer V 및 해마이행부에서 신경세포 손실이 관찰되었다. 신경아교종을 조사한 결과, 2개월령에서부터 관찰되었다. 시냅스 손실을 조사한 결과, 시냅스전 마커(presynaptic marker)인 시넵토피신(synaptophysin)의 수준이 4개월령부터 감소하기 시작하였고, 또 다른 시냅스전 마커인 신탁신(syntaxin) 및 시냅스후 마커(postsynaptic marker)인 PSD-95의 수준이 9개월령부터 감소하기 시작하였다. LTP/LTD 변화를 조사한 결과, 기저 시냅스 전달 및 해마 CA1 영역에서의 LTP가 4개월령 내지 6개월령 사이에 악화되기 시작하였다. 인지기능장애를 조사한 결과, 4개월령 내지 5개월령에 Y-미로 시험에서 공간 작업 기억(spatial working memory)의 손상을 나타내었고, 맥락적-공포-조건화 시험(contextual-fear-conditioning test)에서 장기 기억 안정화의 손상을 나타내었다.
이러한 신경학적 특성과 인지기능 장애를 나타내는, 알츠하이머병 동물 모델로서 잘 구축된 5xFAD 마우스를 이용하여, 이하의 실시예에서 실시예 1의 약물이 인지기능 장애와 아밀로이드 플라크 침착에 대한 개선 효과가 있는지 평가하기 위해, 다음과 같이 그룹화(grouping)하였다.
(4) 그룹화
2.5개월령의 5xFAD 마우스(Tg, transgenic)와 연령 대비 대조군(WT)을 포함하여 그룹당 11마리 내지 13마리가 되도록 그룹으로 나뉘었다. 실시예 9의 방법으로부터 얻은 WT 또는 Tg 그룹에, 비히클(vehicle) 또는 실시예 1의 약물(PD166793)을 10 mg/kg 용량으로 2개월간 주 5회 경구 투여하였다. 비히클(vehicle)은 생리 식염수(saline)를 사용하였다. 이하의 실시예에서 실시예 1의 약물이 알츠하이머병에 대한 치료 효과가 in vivo에서 있는지 여부를 테스트하기 위해, 실시예 9의 방법에 따른 알츠하이머병 마우스 모델을 이용하여, 4개 그룹(WT-vehicle; WT-PD166793; 5xFAD-vehicle; 및 5xFAD-PD166793)으로 나누었다.
실시예 10: 인지 능력 개선 효과 - 사물 인지 시험
실시예 1의 약물이 실시예 9에 따른 알츠하이머병 마우스 모델의 인지 기억(recognition memory)에 주는 영향을 평가하기 위해서 사물 인지 시험(Novel object recognition test, NOR)을 수행하였다.
(1) 사물 인지 시험 방법
NOR을 수행하여 비디오(video)로 추적한 동물의 행동 및 움직임을 분석할 수 있는 소프트웨어인 Ethovision XT 9 system을 이용하여 동물이 새로운 물체(novel object)에 대해 관심이 있는지 측정하였다.
상세하게는, 불투명한 박스에 동물이 사육되는 환경과 유사한 환경을 만들어 준 후, 동물을 박스에 1일간 적응(habituation)을 시켜주었다. 박스에 두 개의 동일한 물체를 넣어주고 탐색할 수 있게 한 다음, 두 개의 익숙한 물체(old object) 중 하나를 꺼내고 그 대신 실험동물이 새롭게 인지할 수 있는 새로운 물체(new object)를 넣어준 후, 익숙한 물체와 새로운 물체 사이에서 새로운 물체에 대해 얼마나 관심을 가지는지에 대해 조사하기 위해 각 물체 근처에 머문 시간, 빈도 등을 측정하였다. 실시예 1의 약물에 대한 효과로 새로운 물체에 대한 인지 능력이 그룹 간 차이가 있는지 확인하였다. 결과는 도 8에 나타내었다.
(2) 사물 인지 시험 결과
도 8에 나타낸 바와 같이, WT에 식염수를 투여한 그룹(WT-vehicle)과 WT에 실시예 1의 약물인 PD166793을 투여한 그룹(WT-PD166793) 모두 익숙한 물체를 탐색한 비율 대비 새로운 물체를 탐색한 비율이 현저하게 높았다. 반면에 5xFAD 마우스에 식염수를 투여한 그룹(5xFAD-vehicle)은 오히려 익숙한 물체(old object)에 대한 탐색 비율이 높았는데, 이는 5xFAD 마우스의 손상된 인지 능력을 나타낸다. 실시예 1의 약물인 PD166793을 투여한 5xFAD 마우스 그룹(5xFAD-PD166793)은 사물 인지 시험(NOR) 결과 새로운 물체를 탐색한 비율이 유의하게 높아, 생리 식염수를 투여한 5xFAD 마우스 그룹(5xFAD-vehicle)에 비해 회복된 인지 능력을 나타내어, Memory index 결과에서 유의한 차이를 나타내었다. 총 움직인 거리(total distance)와 속도(velocity)에서는 그룹 간 유의한 차이가 없었다(데이터 기재 안함).
상기 결과로부터 5xFAD 마우스는 실시예 1의 약물인 PD166793 투여에 의해 인지 능력(recognition ability)과 공간 관련 기억력이 개선되었음을 확인하였다. 즉, 실시예 1의 약물은 알츠하이머병 동물 모델의 인지 능력과 공간 관련 기억력을 유의하게 개선시키는 효과를 나타내었다.
실시예 11: 공간 기억력 개선 효과 - Y자 미로 시험
실시예 1의 약물이 실시예 9에 따른 알츠하이머병 마우스 모델의 기억 손상(memory impairment)에 주는 영향을 평가하기 위해서 Y자 미로 실험(Y-maze test)을 수행하였다.
(1) Y자 미로 시험 방법
Y자 미로 시험은 Y자 모양의 암(arm)을 수조 안에 설치하여 수행된다. 동물에게 단서(cue)가 보이도록 가지 모양 끝에 설치하고, EthoVision XT 9 system (Noldus)을 통해 동물의 움직임을 8분 동안 관찰하였다. 각 arm에 임의의 번호를 정한 후 동물이 들어가는 번호를 기록하였다. 동물이 갔었던 길을 기억하고, 새로운 길로 가려는 행동, 즉 변경 행동(spontaneous alteration)을 통하여 공간 기억력을 살펴보았다. 결과는 도 9a 및 도 9b에 나타내었다.
(2) Y자 미로 시험 결과
도 9a에 나타낸 바와 같이, 대조군(WT-Vehicle) 대비 식염수를 투여한 5xFAD 마우스 그룹(5xFAD-vehicle)은 유의하게 감소한 변경 행동을 보였다. 반면에, 실시예 1의 약물인 PD166793을 투여한 5xFAD 마우스 그룹(5xFAD-PD166793)은 식염수를 투여한 5xFAD 마우스 그룹(5xFAD-vehicle)에 비해 변경 행동(spontaneous alteration)이 유의하게 증가하였다($$ p<0.01). 도 9b에 나타낸 바와 같이, 총 암 출입 횟수(total arm entries, N)에서는 그룹 간 유의한 차이가 없었다.
이러한 결과로부터 5xFAD 마우스에서 실시예 1의 약물 투여에 의해 변경 행동 능력 즉, 공간 기억력(spatial memory)이 개선되었음을 확인할 수 있었다. 즉, 실시예 1의 약물은 알츠하이머병 동물 모델의 공간 기억력을 유의하게 개선시키는 효과를 나타내었다.
실시예 12: 학습과 기억 개선 효과 - 수동회피실험
실시예 1의 약물이 실시예 9에 따른 알츠하이머병 마우스 모델의 기억 손상(memory impairment)에 주는 영향을 평가하기 위해서 수동회피실험(passive avoidance test)을 수행하였다.
(1) 수동회피실험 방법
실험 쥐에게 외부에서 오는 불쾌한 자극(electric shock)을 학습시켜 해당 자극에 대한 기억력(learning and memory)을 평가하기 위해 수동회피실험을 진행하였다. 훈련(Training) 단계로, 어두운 환경을 좋아하는 쥐의 습성을 이용해 실험 쥐가 GEMINITM Avoidance System에 입장하면 20초 안에 어두운 방으로 이동하도록 학습시켰다(다음날 어두운 방에서 불쾌한 자극을 학습시키기 위함). 다음날 쥐에게 어두운 방에서는 불쾌한 자극이 주어진다는 것을 학습시킨 뒤, 해당 내용에 대한 기억력을 Step-through latency로 측정하여 평가하였다. 어두운 방에서 불쾌한 자극에 대해 학습하고 기억한 실험 쥐는 어두운 방으로 들어가기까지 걸리는 시간(초)인 Step-through latency가 길고, 이러한 학습이 이루어지지 않고/않거나 기억이 형성되지 않은 경우에는 Step-through latency가 짧다. 결과는 도 10에 나타내었다.
(2) 수동회피실험 결과
도 10에 나타낸 바와 같이, WT-vehicle 및 WT-PD166793 그룹 모두 Latency 시간이 상당히 길어 어두운 방에서의 불쾌한 자극에 대한 학습과 기억이 잘 이루어진 것을 확인할 수 있었다. 반면에, 생리 식염수를 투여한 WT-vehicle 그룹을 기준으로 다른 그룹과 비교하였을 때, 5xFAD-vehicle 그룹의 step-through latency 시간이 확연히 짧은 것을 확인할 수 있었다. 5xFAD-vehicle 그룹 대비 5xFAD 마우스에 PD166793을 투약한 그룹(5xFAD-PD166793)에서는 step-through latency 시간이 상당히 많이 회복된 것을 확인할 수 있었다($$$$ p<0.0001).
이러한 결과는, 실시예 1의 약물인 PD166793 투약이 알츠하이머병 동물 모델에서 학습과 기억 능력 개선에 유의한 효과가 있다는 것을 의미한다.
실시예 13: 아밀로이드 플라크 감소 효과 - 면역조직화학검사
실시예 1의 약물이 실시예 10 내지 실시예 12의 행동 실험을 마친 알츠하이머병 마우스 모델의 해마 및 피질 뇌 조직에서 아밀로이드 플라크 형성에 영향을 주었는지 평가하기 위해서 면역조직화학검사(immunohistochemistry)를 수행하였다.
(1) 면역조직화학염색 방법
면역조직화학염색은 조직 내에 있는 특정 단백질을 염색하여 확인하는 기법이다. 전술한 실시예 10 내지 실시예 12에서 수행한 동물 행동실험 진행 후, 면역염색화학법을 위해 실험동물들의 뇌 조직을 회수해 절편화 작업을 거쳐 MHCII(Major histocompatibility complex II) 항체와 티오플라빈 S(Thioflavin S, Thio-S)를 이용하여 뇌 조직 절편을 염색하였다. Thio-S는 아밀로이드 베타 피브릴에 결합하여 초록색 형광을 나타내므로, 아밀로이드 플라크를 염색하기 위해 사용하였다. 미세아교세포는 평소에는 MHCII를 표면에 거의 발현하지 않다가, 병리적 맥락에서 활성화된 미세아교세포는 MHCII를 발현하므로, 활성화된 미세아교세포(activated microglia)를 염색하기 위해 MHCII 항체를 사용하였다. 뇌(brain)의 아밀로이드 플라크 근처에 집중되어 있는 미세아교세포의 활성화(activation)와 증식은 알츠하이머병의 두드러진 특징 중 하나이다. DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole)는 아데닌-티아민이 많은 영역의 DNA에 결합하여 파란색 형광을 나타내므로, 핵을 관찰할 수 있다.
행동실험에 사용한 동물인 WT-vehicle, WT-PD166793, 5xFAD-vehicle 및 5xFAD-PD166793의 뇌 조직을 회수하여 한 반구(hemisphere)를 고정하고 얼려서 절편화 작업을 진행하였다. 각 절편(slice)은 22 μm 두께로 제작하였다. 절편화된 뇌 조직을 MHCII 항체와 티오플라빈 S(Thioflavin S)로 염색하고 슬라이드 글라스(slide glass)에 DAPI가 포함된 Vectashield®를 활용해 마운팅(mounting)하였다. 염색된 조직들은 형광 현미경을 통해 확인하고 이미지를 얻었다. 현미경 이미지는 도 11a 및 도 11b에 제시하였다. 현미경 이미지에서 Thio-S가 양성인 경우, 아밀로이드 플라크가 형성되었다고 판단하였으며, MHCII가 양성인 경우, 활성화된 미세아교세포(activated microglia)가 존재한다고 판단하였다.
(2) 면역조직화학염색 결과
도 11a 및 도 11b에 제시된 이미지를 분석하고 정량화하여 그 결과를 도 12a 내지 도 12d에 제시하였다. 도 11a는 피질 부분의 현미경 사진을 나타내고, 도 11b는 해마 치상회(hippocampal dentate gyrus, hippocampus DG) 부분의 현미경 사진을 나타낸다. 도 11a 및 도 11b에서 붉은색 점선 박스 부분을 확대하여 우측에 Thio-S와 MHCII 염색 이미지를 나타내었다. 도 12a 및 도 12c는 각각 피질과 해마 치상회의 슬라이드 당 플라크 수(N)를 나타낸 그래프이다. 도 12b 및 도 12d는 ROI(region of interest)의 형광 세기를 정량화하여 비율을 나타낸 그래프이다. 각 그룹에서 실험동물 5마리를 선정하여 분석하였다.
관찰 결과, WT-vehicle 그룹 동물들의 피질(cortex) 및 해마(hippocampus)에서는 아밀로이드 플라크(amyloid plaque)를 찾아볼 수 없었다. 이러한 결과는, 동물실험에 사용된 해당 동물이 조직학적으로 야생형(wild type)에 해당한다는 것을 보여준다.
5xFAD-vehicle 및 5xFAD-PD166793 그룹 동물들의 피질 및 해마에서 모두 아밀로이드 플라크가 관찰되었다. 이러한 결과는, 동물실험에 사용된 해당 동물이 조직학적으로 형질전환 마우스(Tg mouse)에 해당한다는 것을 보여준다. 그러나, 5xFAD 마우스에 실시예 1의 약물인 PD166793을 투약한 그룹에서는 아밀로이드 플라크가 유의하게 감소한 것으로 확인되었다. 10 mg/kg 용량의 PD166793 투약이 피질과 해마에서 아밀로이드 플라크를 감소시키는 효과를 나타내었음을 보여준다.
또한 WT-saline 그룹 동물들의 피질 및 해마에서는 MHCII 양성반응을 나타내는 활성화된 미세아교세포를 찾아볼 수 없었고, 5xFAD-vehicle 및 5xFAD-PD166793 그룹 동물들의 피질 및 해마에서 모두 MHCII 양성반응을 나타내는 활성화된 미세아교세포가 관찰되었다. 이러한 결과는, 동물실험에 사용된 형질전환 마우스(Tg mouse)에서 신경면역반응이 증가되어 있음을 보여준다. 그러나, 5xFAD 마우스에 PD166793을 투약한 그룹에서는 MHCII 양성반응을 나타내는 활성화된 미세아교세포의 수가 유의하게 감소되어 있는 것으로 확인되었다. 이러한 결과는 10 mg/kg 용량의 PD166793 투약이 피질과 해마에서 신경면역반응 및/또는 신경염증반응을 현저히 감소시키는 효과를 나타냈음을 보여준다.
상기 결과로부터 본 발명자들은 실시예 1의 약물이 알츠하이머병 마우스 모델의 아밀로이드 플라크 형성과 신경면역반응 및/또는 신경염증반응을 유의하게 감소시키는 효과가 있음을 in vivo에서 확인하였다.
결론
본 발명자들은 상기 실시예에서 살펴본 바와 같이 본 발명의 약물 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린, 즉 PD166793이 i) 아밀로이드 베타의 피브릴화 및 올리고머화 모두를 저해하고(실시예 2 및 3), ii) 약물 자체의 신경세포 독성을 나타내지 않으며(실시예 5), iii) 신경세포에서 아밀로이드 베타에 의해 유도되는, 세포 사멸 억제 효과(실시예 6), ROS 생산 억제 효과(실시예 7) 및 미토콘드리아 기능 장애 회복 효과(실시예 8)가 in vitro에서 있고, vi) 알츠하이머병 마우스 모델의 인지 능력, 공간 기억력 및 학습과 기억 능력을 개선시키는 효과(실시예 10 내지 실시예 12)와 뇌 피질 및 해마에서 아밀로이드 플라크 형성 및 신경면역반응 또는 신경염증반응의 감소 효과(실시예 13)가 in vivo에서 있음을 확인하였다.
따라서, 상기 결과들로부터 본 발명의 N-[(4'-브로모[1,1'-바이페닐]-4-일)설포닐]-L-발린, 즉 PD166793을 유효성분으로 포함하는 조성물은 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제하는 데 유용하게 사용될 수 있고, 알츠하이머병을 예방, 개선 또는 치료를 위해 유용하게 사용될 수 있으며, 기억력, 인지 능력 및 학습 능력을 개선하기 위해 사용될 수 있다.

Claims (16)

  1. 하기의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2022007251-appb-img-000004
    .
  2. 제1항에 있어서, 상기 아밀로이드 베타는 조직, 뇌척수액, 혈청, 혈장, 전혈 및 간질액으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상에 포함되는 것인, 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 신경세포 사멸을 억제하는 것인, 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 아밀로이드 플라크(amyloid plaque) 형성을 억제하는 것인, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)을 감소시키는 것인, 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 활성산소종은 과산화수소(hydrogen peroxide, H2O2), 과산화물(peroxide), 초과산화물(superoxide, O2 -), 하이드록실 라디칼(hydroxyl radical, ·OH), 알콕시 라디칼(alkoxy radical, RO·), 퍼옥시 라디칼(peroxy radical, ROO·), 유기 하이드로퍼옥사이드(organic hydroperoxide, ROOH), 일중항산소(singlet oxygen, 1O2) 및 알파-산소(alpha-oxygen, α-O)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 미토콘드리아 막 전위(mitochondrial membrane potential, ΔΨm) 손실을 회복시키는 것인, 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 미세아교세포(microglia)의 활성화를 억제하는 것인, 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 포함하는 신경보호에 의한 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환은 인지 장애(cognitive disorder), 치매(dementia), 루이소체치매(Lewy body dementia), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's diseases), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 허혈성 뇌손상(ischemic brain injury), 뇌염(encephalitis), 뇌수막염(meningitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome) 및 외상성 뇌손상(traumatic brain injury)으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 약제학적 조성물.
  11. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 조성물을 포함하는 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 약제학적 조성물.
  12. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 아밀로이드 베타(Amyloid beta, Aβ)의 올리고머화(oligomerization) 및 피브릴화(fibrillization) 억제용 기능성 식품 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 기능성 식품 조성물은 신경보호에 의해 퇴행성 신경질환을 예방 또는 개선하는 것인 것을 특징으로 하는, 기능성 식품 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환은 인지 장애(cognitive disorder), 치매(dementia), 루이소체치매(Lewy body dementia), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's diseases), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 허혈성 뇌손상(ischemic brain injury), 뇌염(encephalitis), 뇌수막염(meningitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome) 및 외상성 뇌손상(traumatic brain injury)으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 기능성 식품 조성물.
  15. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 인지 능력 개선, 기억력 개선 또는 학습 능력 개선용 기능성 식품 조성물.
  16. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 이를 필요로 하는 대상체(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환의 치료 방법.
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