WO2022231470A1 - Microbiological analysis method based on an optical technique - Google Patents

Microbiological analysis method based on an optical technique Download PDF

Info

Publication number
WO2022231470A1
WO2022231470A1 PCT/RU2022/000138 RU2022000138W WO2022231470A1 WO 2022231470 A1 WO2022231470 A1 WO 2022231470A1 RU 2022000138 W RU2022000138 W RU 2022000138W WO 2022231470 A1 WO2022231470 A1 WO 2022231470A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
microbiological
microorganisms
medium
data
analyzer
Prior art date
Application number
PCT/RU2022/000138
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Артем Викторович БУДАЕВ
Роман Николаевич БЕЛЕНЬКОВ
Дмитрий Николаевич УКОЛОВ
Никита Александрович ЕМЕЛЬЯНОВ
Анастасия Игоревна ЛАВРОВА
Евгений Борисович ПОСТНИКОВ
Original Assignee
Артем Викторович БУДАЕВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU2021111818A external-priority patent/RU2779840C1/en
Application filed by Артем Викторович БУДАЕВ filed Critical Артем Викторович БУДАЕВ
Publication of WO2022231470A1 publication Critical patent/WO2022231470A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/36—Apparatus for enzymology or microbiology including condition or time responsive control, e.g. automatically controlled fermentors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/06—Quantitative determination
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G01N21/79—Photometric titration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications

Definitions

  • the technical solution claimed as an invention relates to the field of material analysis using optical means, namely to methods and devices for microbiological analyzes and can be used as the main tool for assessing the dynamics of microbial populations in the studied environment.
  • Immunochem-2100 [url: http://www. intermedika.ru/ catalo g/katalo g/laboratomoe-oborudovanie/oborudovanie-dlia-ifa/immunochem-21001 or iMark microplate photometer [url: https://all-pribors.ru/opisanie/68941-17-mark-isp - imark-784231 - designed to measure the optical density in the wells of a standard 96-well plate during various studies (enzymatic immunoassay, biochemical studies). The principle of operation of photometers is based on measuring the optical density of analyzed samples in 96-well plates. To correct the instability of the light source, a reference light channel is used.
  • the selection of the required wavelength in the light flux is carried out using narrow-band interference filters.
  • the light flux falls through the upper lens block from above, onto the well with the measured sample.
  • the attenuated breakdown of the light flux is recorded by a photodetector located under the sample.
  • the carriage with the microplate moves relative to the light flux.
  • a common feature of the photometer with the claimed technical solution is the principle of operation based on the measurement of optical density.
  • the proposed mass-produced photometers are characterized by high cost, bulkiness (characteristic overall dimensions are several tens of centimeters; weight - from several to more than ten kilograms), the need for a permanent connection to work with a 220 V network, the need for specialized proprietary software for processing the recorded signals. .
  • the express analyzer contains a light-tight casing, a cuvette or a flow optical cell, a photodetector - a television camera, a comparison unit, a dark red programmable memory unit, an electric counter of the number of bacteria of E. coli pink, an electric counter of transparent bacteria of E. coli, an adder-calculator of the coli-index, a coli-titer calculator, display unit, digital-to-analog converter.
  • the disadvantages of the technical solution according to the patent of the Russian Federation 2103369 are the use of a bulky component-photodetector - a television camera, the ability to work with only one large-volume cuvette, i.e. incompatibility with a microbiological plate, output of measurement results in digital form for subsequent computer processing, narrow specialization of the analyzer in the wavelength ranges typical for stained E. coli bacteria.
  • a known method for assessing the threat of anemia in the third trimester of gestation according to the Russian patent for the invention 2553361 dated 06/19/2014, MGPS: G01N 33/50, published on 06/10/2015, including the determination of the titer of antibodies to cytomegalovirus, content in erythrocytes 2, 3 DPG (2,3-diphosphoglycerate), oxyhemoglobin.
  • the purpose of the development is to find and develop a new method for assessing the degree of oxygenation of hemoglobin by measuring the specific optical density.
  • the electronic structure of the molecules suggests the ability to absorb electromagnetic radiation, while the absorption spectra of hemoglobin are very characteristic, which is used to quantify the degree of saturation of hemoglobin with oxygen.
  • the absorption of light by molecules is manifested in the weakening of the light flux after it passes through the object, i.e.
  • the absorption of light by an object is the higher, the higher its density. This is derived from the Bouguer-Lamberg-Beer law and is measured by the specific optical density, which is a fairly accurate characteristic.
  • the method and device of the prototype allows you to determine the photometric parameters of cells for the diagnosis of diseases, in the description of the prototype, one of the studies with this device was carried out on patients with bronchial asthma to determine hemoglobin in peripheral blood erythrocytes.
  • the technical solution of the prototype has signs of similarity with the claimed technical solution, such as the use of optical density measurement, automated operation of the cytophotometric method created on the basis of the proposed method, individual analysis of specific microbiological samples.
  • the disadvantages of the prototype are a relatively narrow range of applications, the developed formula is intended only for the analysis of hemoglobin cells in determining the threat of anemia in the third trimester of gestation.
  • the features of the spectrophotometric method criticized in the prototype do not lead to clarity regarding the essence of the proposed evaluation method.
  • the authors of the technical solution of the prototype write in the description that with a homogeneous structure of a substance (such as hemoglobin), the light intensity at all points of the optical path is the same, but this statement is incorrect, because the intensity of the light flux when passing through the substance is the same and the intensity of absorption of light by the substance will be the same in this case.
  • the rate of change in intensity will be the same under the described conditions for the analysis of a substance such as hemoglobin. Therefore, the prototype method does not allow the measurement of optical density in terms of specific parameters of a wide range of analyzed samples.
  • the application of the method used in the prototype, in particular, is difficult in the study of bacterial cultures.
  • the claimed technical solution makes it possible to make the task of microbiological analysis universal, and its use allows the operation of a portable analyzer even in the absence of the possibility of connecting the mains power supply to the measuring device, while the application of the proposed method allows both qualitative and quantitative analysis.
  • the inventive method and device operate using the resazurin test.
  • the resazurin test is based on the ability of living cells to reduce resazurin (7-hydroxy-3H-phenoxazin-3-on-10-oxide), an indicator that has a blue color of sazurin (peak absorption 605 nm) into resorufin (7-hydroxy-3H -phenoxazin-3-one), which has a pink color (peak absorption 573 nm).
  • the resazurin test in the study of pathogenic microorganisms requires regular movement of the microbiological plate from the premises in the biological hazard zone, in which direct growing crops in conditions of high temperature and humidity, to the location of the spectro- or photometer, which leads to an increased risk of contamination.
  • Examples of such processes are described in: Palomino, J. C., Martin, A., Camacho, M., Guerra, H., Swings, J., Portaels, F. 2002. V. 46. P. 2720-2722.
  • the proposed technical solution is designed to solve the above problems.
  • the purpose of the development of the proposed technical solution is to automate the process of microbiological analysis based on the optical method, creation of a portable device for microbiological study of the growth of microorganisms under conditions close to real medical and diagnostic processes.
  • the technical task of the claimed invention is to develop the optimal parameters of an effective method and a portable autonomous device that will allow microbiological studies of the vital activity and growth of microorganisms based on obtaining quantitative characteristics of changes in the optical density of the studied cultural medium containing the indicator due to a change in its color.
  • the technical result of the claimed invention is the practical application of the method of microbiological analysis based on the optical method with a qualitative and quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures; calculation and visualization, based on the data obtained, of the population growth curve; providing the possibility of quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures using a reductase test with resazurin, including in the absence of the possibility of connecting the mains power supply to the measuring device, as well as in the presence of weight and size restrictions to it.
  • the method of microbiological analysis based on the optical method with a qualitative and quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures includes connecting a power source to to the control unit, setting the operating mode, transmitting a signal to turn on / off the lighting unit, emitting the initial light flux, assessing the light flux passed through the microbiological plate with samples of the medium under study, while the lighting unit generates a light flux in the emission band of 600-605 nm, while the samples of the studied medium contain microorganisms and resazurin solution, and the microbiological plate with samples of the studied medium is placed in the analyzer and, using the elements of interaction with the operator, the operating modes of the device are set, namely, the duration of the experiment, the frequency of switching on the analyzing elements per unit time, the type of microorganisms under study, the number N active cells, in which the samples of the studied medium are placed, and after setting all the initial conditions, the process of measuring the optical density of the
  • a portable microbiological analyzer includes a lighting unit connected to each other in the form of a printed circuit board with LEDs into N cells, divided into independent channels, placed between the lighting and analyzing units, a microbiological tablet with samples of the studied environment, as well as an analyzing node with sensors for estimating illumination, converting the level of transmitted radiation into a digital signal using an analog-to-digital converter that transmits the result obtained from N sensors for estimating illumination, switched into one digital signal line, to the control node that selects the active channel ; the analyzer also includes an autonomous power supply unit that provides an autonomous operation mode of the microbiological analyzer when it is disconnected from the power source, as well as elements of interaction with the operator and external data transmission interfaces, moreover, these functional elements are implemented in the format of printed circuit assemblies on which a control microcontroller, a source and optical radiation receiver, batteries, active and passive radio-electronic products.
  • the inventive method is illustrated by the graph of figure 1, which shows the dependence of the population growth curve on time. Shown in blue is the processed signal of the analyzer and in black is the smoothed population growth curve according to the Verhulst model.
  • Figure 2 shows a block diagram of the operation of the proposed device, where:
  • the proposed technical solution was tested in laboratory conditions.
  • the claimed device was used to determine the dynamics of the population of microorganisms (yeast Saccharomyces cerevisiae and lactobacilli Lactobacillus acidophilus) on the basis of obtaining quantitative characteristics of changes in optical density (and as a result of color) of a solution containing an indicator introduced into the culture medium.
  • a nutrient medium for yeast a glucose solution was used with the addition of an indicator (a working solution of resazurin-sodium salt obtained in accordance with GOST 32901-2014 Milk and dairy products. Methods of microbiological analysis). After that, the resulting solution was introduced into the cuvette cells and placed in a portable microbiological analyzer.
  • the photodetectors of the microbiological analyzer recorded the change in the light flux passing through the cells of the microcuvette during a time exceeding by several times the characteristic period of cell division of the studied microorganisms. Due to the fact that the spectral characteristic of the lighting LEDs is consistent with the absorption band in the visible light of the indicator solution during the transition of resazurin to resorufin during the life of growing and multiplying microorganisms, accompanied by a change in the color of the solution from blue to crimson, light sensors registered a decrease in voltage proportional to an increase in their illumination.
  • the resulting curves have a sigmoidal shape, which is typical for the growth curve of the density of the population of microorganisms, since the maximum value of the illumination of the sensors corresponds to the maximum number of microorganisms in the solution. This fact indicates a qualitative agreement between the obtained photometric curve and a mathematical model of the response of a biochemical process in an indicator medium to the growth dynamics of a population of microorganisms.
  • Quantitative confirmation is based on the following operations: based on the data on the change in the intensity of the light flux during the change in the population of microorganisms obtained from the analyzing unit of a portable microbiological analyzer, they are averaged over a set of curves from each of the cells of the microbiological plate, followed by processing the sample over time with a sliding filter with the purpose of removing noise components; the resulting smoothed curve is reduced to a form typical of the population growth curve; the resulting curve is regressed using functions typical of microbiological growth models (Verhulst, Gomperz models) and the corresponding model parameters corresponding to the cell division time are determined (Figure 1). It is shown that the found values are consistent with the values typical for the studied microorganisms, which is a quantitative confirmation of the adequacy of the method for studying biophysical processes for these objects.
  • the parameters of population growth found in this way make it possible to obtain the magnitude of the quantitative increase in the number of microorganism in relative units (under the condition of the introduced normalization of their maximum (stationary) number per unit volume). If necessary, the absolute value is determined by using a normalization factor found on the basis of a calibration curve generated independently by optical microscopy and/or microtitering of a sample sample from the cells of a microbiological plate.
  • a portable microbiological analyzer is implemented in the form of printed circuit assemblies on which radio-electronic products are installed and includes: lighting assembly 1; node analyzing 2; node control 3; node autonomous power supply 4; power supply 5; elements of interaction with the operator 6; external data transfer interfaces 7 and a microbiological plate with samples of the studied medium with microorganisms and resazurin solution 8.
  • Portable microbiological analyzer works as follows.
  • the user starts the measurement process.
  • any sources / receivers of visual, sound information, as well as electrical and radio frequency signals can act.
  • Node lighting 1 generates a luminous flux in the emission band 600-605 nm.
  • This element of the analyzer is implemented in the format of a printed circuit board with LEDs for N cells, divided into independent channels.
  • This node is controlled by a digital signal (coming from control node 3), which turns on / off the power of the node and selects the active channel.
  • Microbiological plate 8 placed between the lighting unit 1 and the analyzing unit 2 with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin partially absorbs this radiation, and the intensity of absorption is directly related to the concentration of resazurin in the solution and, as a consequence, the dynamics of the population of microorganisms contained in the medium.
  • the transmitted radiation hits the sensors for illuminance evaluation placed on the analyzer node 2, which convert the level of the transmitted radiation into digital signal using an ADC (analogue-to-digital converter). Further, the result obtained from N sensors for estimating illumination is switched into one digital signal line and transmitted to control unit 3. Any hardware and software for estimating illumination can be used as sensors.
  • the illumination values received via the data transmission channel from the sensors for assessing the illumination are recorded in the internal memory of the microcontroller, which processes them and, based on the calibration data, determines the number of microorganisms contained in the medium under study.
  • the microcontroller transmits the result obtained via external data transfer interfaces 7. Any hardware-software means of data transfer, storage and visualization can act as these interfaces.
  • control node 3 performs the following functions: stabilizes the input DC voltage coming from the autonomous power supply node 4 and power source 5 to the power line for the operation of all functional nodes; processes information received from the user through the elements of interaction with the operator 6; coordinates the work of all functional units of the device; protects the input power circuits from incorrectly switching on the polarity of the supply voltage and disconnects the autonomous power supply unit 4 from the load if its batteries are too discharged.
  • the autonomous energy saving unit 4 ensures the operation of the device when it is disconnected from the AC voltage network for the time necessary for the experiment.
  • the battery cells of this unit are charged automatically using the power source 5.
  • a microbiological plate with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin 8 is not an integral part of a portable microbiological analyzer.
  • any standard microbiological tablet As a container for the cultivation of microorganisms, any standard microbiological tablet. Therefore, microorganisms whose respiratory chain metabolites enter into redox reactions with resazurin during their vital activity can act as biological objects under study.
  • Approbation showed that the proposed device allowed to obtain quantitative estimates of the dynamics of populations of microbiological cultures at a parity level with modern professional microbiological analyzers and, at the same time, with smaller weight and size characteristics. Also, due to the fact that the claimed device is portable and self-contained, independent of the removal and output of a photometric signal from each cuvette cell, the use of the proposed method and device is feasible in practice for the widest range of microbiological measurements.
  • the claimed technical solution can find wide practical application not only in the food, chemical, flour and cereal, feed and medical industries, but also in microbiological laboratories of environmental analysis and calculation centers, specialized universities and medical institutions.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

An optical microbiological analysis method including qualitative and quantitative evaluation of microbiological culture population dynamics entails connecting a power supply to a control unit, setting an operating mode of a device, transmitting a signal to activate/deactivate a lighting unit, emitting an initial light beam, and evaluating the light beam transmitted through a microbiological assay plate containing samples of a medium under investigation, wherein the lighting unit generates a light beam in an emission band of 600-650 nm, the samples of the medium under investigation contain microorganisms and a solution of resazurin, and the microbiological assay plate is placed in an analyzer and the operating modes of the device are set with the aid of operator interaction elements; the data obtained during the evaluation is then transmitted via a data transmission channel to the control unit, which processes the data, calculates the optical density of the medium on the basis of the calibrated data and converts the optical density of the medium into the quantity of microorganisms contained in the medium, wherein quantitative measurement is carried out on the basis of data about the change in intensity of the light beam in the course of a change in the quantity of microorganisms in the medium, averaged on the basis of a set of curves from each of the wells of the microbiological assay plate.

Description

СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА НА ОСНОВЕ ОПТИЧЕСКОГО МЕТОДА METHOD FOR MICROBIOLOGICAL ANALYSIS BASED ON THE OPTICAL METHOD
Описание Description
Заявляемое в качестве изобретения техническое решение относится к области анализа материалов с использованием оптических средств, а именно к способам и устройствам для проведения микробиологических анализов и может быть использовано в качестве основного инструмента для оценки динамики популяций микроорганизмов в исследуемой среде. The technical solution claimed as an invention relates to the field of material analysis using optical means, namely to methods and devices for microbiological analyzes and can be used as the main tool for assessing the dynamics of microbial populations in the studied environment.
В настоящее время современные серийно выпускаемые фотометры, рассчитанные на работу с наиболее распространенными микробиологическими планшетами, такие как, например, Микропланшетный фотометр Currently, modern commercially available photometers designed to work with the most common microbiological plates, such as, for example, the Microplate Photometer
Immunochem-2100 [url: http ://www. intermedika.ru/ catalo g/katalo g/laboratomoe- oborudovanie/oborudovanie-dlia-ifa/immunochem-21001 или Фотометр для микропланшетов iMark [url: https://all-pribors.ru/opisanie/68941-17-mark-isp- imark-784231 - предназначены для измерений оптической плотности в лунках стандартного 96-луночногопланшета при проведении различного рода исследований (иммуноферментный анализ, биохимические исследования). Принцип действия фотометров основан на измерении оптической плотности анализируемых проб в 96-луночных планшетах. Для коррекции нестабильности источника света используется опорный световой канал. Выделение необходимой длины волны в световомпотоке производится при помощи узкополосных интерференционных фильтров. Световой поток падает через верхний блок линз сверху, на лунку с измеряемым образцом. Ослабленный пробой световой поток регистрируется фотодетектором, расположенным под образцом. В момент измерения каретка с микропланшетом перемещается относительно светового потока. Достоинствами вышеперечисленных фотометров, предлагаемых на рынке, является то, что эти приборы многофункциональны, пригодны для проведения всех методов иммуноферментного анализа, причем встроенная система управления объединяет в себе все основные функции и не требует дополнительного подключения к компьютеру. Immunochem-2100 [url: http://www. intermedika.ru/ catalo g/katalo g/laboratomoe-oborudovanie/oborudovanie-dlia-ifa/immunochem-21001 or iMark microplate photometer [url: https://all-pribors.ru/opisanie/68941-17-mark-isp - imark-784231 - designed to measure the optical density in the wells of a standard 96-well plate during various studies (enzymatic immunoassay, biochemical studies). The principle of operation of photometers is based on measuring the optical density of analyzed samples in 96-well plates. To correct the instability of the light source, a reference light channel is used. The selection of the required wavelength in the light flux is carried out using narrow-band interference filters. The light flux falls through the upper lens block from above, onto the well with the measured sample. The attenuated breakdown of the light flux is recorded by a photodetector located under the sample. At the moment of measurement, the carriage with the microplate moves relative to the light flux. The advantages of the above photometers offered on the market is that these devices are multifunctional, suitable for all methods of enzyme immunoassay, and the built-in the control system combines all the main functions and does not require additional connection to a computer.
Общим признаком фотометра с заявляемым техническим решением является принцип действия, основанный на измерении оптической плотности. A common feature of the photometer with the claimed technical solution is the principle of operation based on the measurement of optical density.
Однако предлагаемые серийно выпускаемые фотометры характеризуются высокой стоимостью, громоздкостью (характерные габаритные размеры составляют несколько десятков сантиметров; вес - от нескольких до более чем десяти килограммов), необходимостью постоянного подключения для работы к сети 220 В, необходимостью наличия специализированного проприетарного программного обеспечения для обработки снимаемых сигналов. However, the proposed mass-produced photometers are characterized by high cost, bulkiness (characteristic overall dimensions are several tens of centimeters; weight - from several to more than ten kilograms), the need for a permanent connection to work with a 220 V network, the need for specialized proprietary software for processing the recorded signals. .
Предшествующий уровень техники в отношении устройств микробиологического анализа характеризуется известными альтернативными техническими решениями, среди которых можно отметить следующие. The prior art with regard to devices for microbiological analysis is characterized by known alternative technical solutions, among which the following can be noted.
Патент Канады Ж СА2291122С от 22.05.1998г., МПК: G01N21 / 6452, опубликованный 26.11.1998г., защищающий устройство и способ автоматизированного микробиологического анализа (Automated microbiological testing apparatus and methods therefor). Недостатками данного технического решения являются: - наличие движущихся частей в виде карусели, обеспечивающей последовательное освещение ячеек микробиологических планшетов одним линейным источником света; - регистрация светопропускания единственным светоприемником, что требует дополнительной постобработки полученных изображений для выделения сигнала с каждой из ячеек; - громоздкий размер агрегата с характерными размерами в несколько десятков сантиметров. Canadian Patent J CA2291122C dated 05/22/1998, IPC: G01N21 / 6452, published 11/26/1998, protecting the device and method of automated microbiological analysis (Automated microbiological testing apparatus and methods therefor). The disadvantages of this technical solution are: - the presence of moving parts in the form of a carousel, providing consistent illumination of the cells of microbiological plates with one linear light source; - registration of light transmission with a single light receiver, which requires additional post-processing of the obtained images to isolate the signal from each of the cells; - the bulky size of the unit with characteristic dimensions of several tens of centimeters.
Другим примером развития техники является техническое решение по патенту РФ 2103369 от 06.05.1996г., МПК: C12Q 1/06, опубликованному 27.01.1998г. и защищающему экспресс-анализатор концентрации бактерий в водной среде. Экспресс-анализатор содержит светонепроницаемый кожух, кювету или проточную оптическую ячейку, фотоприемник - телевизионную камеру, блок сравнения, программируемый блок памяти темно-красного цвета, электрический счетчик количества бактерий кишечной палочки розового цвета, электрический счетчик прозрачных бактерий кишечной палочки, сумматор-вычислитель коли-индекса, вычислитель коли-титра, блок индикации, цифро-аналоговый преобразователь. Another example of the development of technology is the technical solution according to the patent of the Russian Federation 2103369 of 05/06/1996, IPC: C12Q 1/06, published on 01/27/1998. and protecting the express analyzer of the concentration of bacteria in the aquatic environment. The express analyzer contains a light-tight casing, a cuvette or a flow optical cell, a photodetector - a television camera, a comparison unit, a dark red programmable memory unit, an electric counter of the number of bacteria of E. coli pink, an electric counter of transparent bacteria of E. coli, an adder-calculator of the coli-index, a coli-titer calculator, display unit, digital-to-analog converter.
Общими признаками являются наличие источника и приемника света, устройства управления, блока анализа. Common features are the presence of a light source and receiver, a control device, and an analysis unit.
Недостатками технического решения по патенту РФ 2103369 являются использование громоздкого компонента-фотоприемника - телевизионной камеры, возможность работы только с одной кюветой большого объема, т.е. несовместимость с микробиологическим планшетом, вывод результатов измерений в цифровом виде для последующей компьютерной обработки, узкая специализация анализатора в диапазонах длин волн, типичных для окрашенных бактерий кишечной палочки. The disadvantages of the technical solution according to the patent of the Russian Federation 2103369 are the use of a bulky component-photodetector - a television camera, the ability to work with only one large-volume cuvette, i.e. incompatibility with a microbiological plate, output of measurement results in digital form for subsequent computer processing, narrow specialization of the analyzer in the wavelength ranges typical for stained E. coli bacteria.
Известен способ оценки угрозы развития анемии на третьем триместре гестации (прототип) по патенту России на изобретение 2553361 от 19.06.2014г., МГПС: G01N 33/50, опубликованному 10.06.2015г., включающий определение титра антител к цитомегаловирусу, содержания в эритроцитах 2,3 ДФГ (2,3-дифосфоглицерата), оксигемоглобина. При увеличении титра антител к цитомегаловирусу до 1:1600, нарастании 2,3 ДФГ до 6,7±0,3 мкмоль/мл, содержании НЮ2 95,0±1,7%, при снижении удельной оптической плотности гемоглобина до 0,70±0,01 делают вывод о формировании угрозы развития анемии. Способ позволяет изучить характер нарушения оксигенации гемоглобина с помощью определения удельной оптической плотности. A known method for assessing the threat of anemia in the third trimester of gestation (prototype) according to the Russian patent for the invention 2553361 dated 06/19/2014, MGPS: G01N 33/50, published on 06/10/2015, including the determination of the titer of antibodies to cytomegalovirus, content in erythrocytes 2, 3 DPG (2,3-diphosphoglycerate), oxyhemoglobin. With an increase in the titer of antibodies to cytomegalovirus up to 1:1600, an increase in 2.3 DPG to 6.7 ± 0.3 μmol / ml, the content of HNi2 95.0 ± 1.7%, with a decrease in the specific optical density of hemoglobin to 0.70 ± 0.01 make a conclusion about the formation of the threat of anemia. The method allows to study the nature of hemoglobin oxygenation disorders by determining the specific optical density.
В прототипе целью разработки является нахождение и разработка нового способа оценки степени оксигенации гемоглобина методом измерения удельной оптической плотности. Как выявлено в прототипе, электронная структура молекул предполагает способность поглощать электромагнитное излучение, при этом весьма характерны спектры поглощения гемоглобина, что и используется для количественной оценки степени насыщения гемоглобина кислородом. Поглощение света молекулами проявляется в ослаблении светового потока после его прохождения через объект, т.е. поглощение света объектом тем выше, чем выше его плотность. Это выведено законом Бугера-Ламберга-Бера и измеряется показателем удельной оптической плотности, которая является достаточно точной характеристикой. Способ и устройство прототипа позволяет определять фотометрические параметры клеток для диагностики заболеваний, в описании прототипа одно из исследований этим аппаратом было проведено на больных бронхиальной астмой для определения гемоглобина в эритроцитах периферической крови. In the prototype, the purpose of the development is to find and develop a new method for assessing the degree of oxygenation of hemoglobin by measuring the specific optical density. As revealed in the prototype, the electronic structure of the molecules suggests the ability to absorb electromagnetic radiation, while the absorption spectra of hemoglobin are very characteristic, which is used to quantify the degree of saturation of hemoglobin with oxygen. The absorption of light by molecules is manifested in the weakening of the light flux after it passes through the object, i.e. The absorption of light by an object is the higher, the higher its density. This is derived from the Bouguer-Lamberg-Beer law and is measured by the specific optical density, which is a fairly accurate characteristic. The method and device of the prototype allows you to determine the photometric parameters of cells for the diagnosis of diseases, in the description of the prototype, one of the studies with this device was carried out on patients with bronchial asthma to determine hemoglobin in peripheral blood erythrocytes.
Техническое решение прототипа обладает признаками сходства с заявляемым техническим решением, такими как применение измерения оптической плотности, автоматизированная работа созданного на основе предложенного способа цитофотометрического, индивидуальный анализ конкретных микробиологических образцов. The technical solution of the prototype has signs of similarity with the claimed technical solution, such as the use of optical density measurement, automated operation of the cytophotometric method created on the basis of the proposed method, individual analysis of specific microbiological samples.
Недостатками прототипа являются относительно узкий диапазон применения, разработанная формула предназначена только для анализа клеток гемоглобина при определении угрозы развития анемии на третьем триместре гестации. Кроме того, критикуемые в прототипе особенности спектрофотометрического метода, тем не менее, не приводят к ясности в отношении сущности предлагаемого способа оценки. Авторы технического решения прототипа пишут в описании, что при гомогенном строении вещества (таком как гемоглобин) интенсивность света во всех точках оптического пути одинакова, однако это утверждение неправильно, т.к. интенсивность светового потока при прохождении через вещество одинакова и интенсивность поглощения света веществом будет в этом случае одинакова. Скорость изменения интенсивности будет одинакова в описанных условиях анализа такого вещества как гемоглобин. Следовательно, способ-прототип не позволяет проводить измерение оптической плотности в условиях конкретных параметров широкого спектра анализируемых образцов. Применение метода, использованного в прототипе, в частности, затруднительно при исследовании бактериальных культур. The disadvantages of the prototype are a relatively narrow range of applications, the developed formula is intended only for the analysis of hemoglobin cells in determining the threat of anemia in the third trimester of gestation. In addition, the features of the spectrophotometric method criticized in the prototype, however, do not lead to clarity regarding the essence of the proposed evaluation method. The authors of the technical solution of the prototype write in the description that with a homogeneous structure of a substance (such as hemoglobin), the light intensity at all points of the optical path is the same, but this statement is incorrect, because the intensity of the light flux when passing through the substance is the same and the intensity of absorption of light by the substance will be the same in this case. The rate of change in intensity will be the same under the described conditions for the analysis of a substance such as hemoglobin. Therefore, the prototype method does not allow the measurement of optical density in terms of specific parameters of a wide range of analyzed samples. The application of the method used in the prototype, in particular, is difficult in the study of bacterial cultures.
Заявляемое техническое решение позволяет придать универсальность задаче проведения микробиологического анализа, а его применение позволяет осуществлять работу портативного анализатора даже в условиях отсутствия возможности подключения сетевого электропитания к измерительному устройству, при этом применение заявляемого способа позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. The claimed technical solution makes it possible to make the task of microbiological analysis universal, and its use allows the operation of a portable analyzer even in the absence of the possibility of connecting the mains power supply to the measuring device, while the application of the proposed method allows both qualitative and quantitative analysis.
Заявляемые способ и устройство работают с применением резазуринового теста. The inventive method and device operate using the resazurin test.
Резазуриновый тест является одним из современных методов микробиологического анализа как в фундаментальных, так и в прикладных исследованиях, что подтверждают литературные источники в узкой специальной области: The resazurin test is one of the modern methods of microbiological analysis in both fundamental and applied research, which is confirmed by literary sources in a narrow special field:
- Prabst К., Engelhardt Н., Ringgeler S., Hiibner Н. Basic colorimetric proliferation assays: MTT, WST, and Resazurin // Cell Viability Assays: Methods and Protocols / Eds.: D. F. Gilbert and O. Friedrich. Springer Science+Business Media. 2017. P. 1-17; - Prabst K., Engelhardt H., Ringgeler S., Hiibner H. Basic colorimetric proliferation assays: MTT, WST, and Resazurin // Cell Viability Assays: Methods and Protocols / Eds.: D. F. Gilbert and O. Friedrich. Springer Science+Business Media. 2017. P. 1-17;
- ГОСТ 32901-2014 Молоко и молочная продукция. Методы микробиологического анализа. Введен 01.01.2016. М.:- GOST 32901-2014 Milk and dairy products. Methods of microbiological analysis. Introduced on 01/01/2016. M.:
Стандартинформ, 2015. 28 с. Standartinform, 2015. 28 p.
Резазуриновый тест основан на способности живых клеток в процессе дыхания восстанавливать резазурин (7-гидрокси-ЗН-феноксазин-З-он- 10- оксид), индикатор, имеющих голубой цвет сазурина (пиковое поглощение 605 нм) в резоруфин (7-гидрокси-ЗН-феноксазин-З-он), имеющий розовый цвет (пиковое поглощение 573 нм). The resazurin test is based on the ability of living cells to reduce resazurin (7-hydroxy-3H-phenoxazin-3-on-10-oxide), an indicator that has a blue color of sazurin (peak absorption 605 nm) into resorufin (7-hydroxy-3H -phenoxazin-3-one), which has a pink color (peak absorption 573 nm).
Помимо качественного анализа, основанного на сравнении цвета микробиологической пробы, приготовленной в присутствии резазуриново- натриевой соли, со стандартизированной колориметрической шкалой, используются также методы количественного анализа, основанного как на изменении оптической плотности меняющего цвет раствора, так и на спектрофотометрической регистрации сигнала, так как резоруфин, в отличие от резазурина, является флуоресцентным. In addition to a qualitative analysis based on a comparison of the color of a microbiological sample prepared in the presence of resazurin- sodium salt, with a standardized colorimetric scale, methods of quantitative analysis are also used, based both on the change in the optical density of the color-changing solution, and on the spectrophotometric registration of the signal, since resorufin, unlike resazurin, is fluorescent.
Однако проблема заключается в том, что большинство спектрофотометров являются громоздкими и сложными в обращении устройствами, что исключает их широкое применение вне специально оборудованных лабораторий, а также в полевых условиях. Аналогичная проблема существует в практической реализации методов измерения оптической плотности на основе промышленных фотометров, примеры которых приведены нами выше, предназначенных для работы со стандартными микробиологическими планшетами. However, the problem lies in the fact that most spectrophotometers are bulky and difficult to use devices, which excludes their widespread use outside specially equipped laboratories, as well as in the field. A similar problem exists in the practical implementation of methods for measuring optical density based on industrial photometers, examples of which are given by us above, designed to work with standard microbiological plates.
Помимо этого, проведение резазуринового теста при исследовании патогенных микроорганизмов, в частности, его широкое распространение для исследования роста культуры микобактерий, как в клинических пробах, так при анализе их лекарственной чувствительности требует регулярного перемещения микробиологического планшета из помещения в зоне биологической опасности, в которой осуществляется непосредственное выращивание культур в условиях повышенной температуры и влажности, в место размещения спектро- или фотометра, что приводит к повышению опасности контаминации. Примеры таких процессов описаны в источнике: Palomino, J. С., Martin, A., Camacho, М., Guerra, Н., Swings, J., Portaels, F. Resazurinmicrotiterassayplate : simpleandinexpensivemethodfordetectionofdrugresistanceinMycobacteriumtuberc ulosis // Antimicrobialagentsandchemotherapy. 2002. V. 46. P. 2720-2722. In addition, the resazurin test in the study of pathogenic microorganisms, in particular, its widespread use for the study of the growth of a culture of mycobacteria, both in clinical samples and in the analysis of their drug sensitivity, requires regular movement of the microbiological plate from the premises in the biological hazard zone, in which direct growing crops in conditions of high temperature and humidity, to the location of the spectro- or photometer, which leads to an increased risk of contamination. Examples of such processes are described in: Palomino, J. C., Martin, A., Camacho, M., Guerra, H., Swings, J., Portaels, F. 2002. V. 46. P. 2720-2722.
Заявляемое техническое решение призвано решить вышеуказанные проблемы. The proposed technical solution is designed to solve the above problems.
Цель разработки заявляемого технического решения - автоматизация процесса микробиологического анализа на основе оптического метода, создание портативного прибора для микробиологического исследования роста микроорганизмов в условиях, приближенных к реальным лечебно- диагностическим процессам. The purpose of the development of the proposed technical solution is to automate the process of microbiological analysis based on the optical method, creation of a portable device for microbiological study of the growth of microorganisms under conditions close to real medical and diagnostic processes.
Техническая задача заявляемого изобретения заключается в разработке оптимальных параметров эффективного способа и портативного автономного устройства, которые позволят проводить микробиологические исследования жизнедеятельности и роста микроорганизмов на основе получения количественных характеристик изменения оптической плотности исследуемой культурной среды, содержащей индикатор, вследствие изменения её окраски. The technical task of the claimed invention is to develop the optimal parameters of an effective method and a portable autonomous device that will allow microbiological studies of the vital activity and growth of microorganisms based on obtaining quantitative characteristics of changes in the optical density of the studied cultural medium containing the indicator due to a change in its color.
Техническим результатом заявленного изобретения является применение на практике способа микробиологического анализа на основе оптического метода с качественной и количественной оценкой динамики популяций микробиологических культур; расчет и визуализация, на основе полученных данных, кривой популяционного роста; обеспечение возможности количественной оценки динамики популяций микробиологических культур при помощи редуктазной пробы с резазурином, в том числе в условиях отсутствия возможности подключения сетевого электропитания к измерительному устройству, а также при наличии массогабаритных ограничений к нему. The technical result of the claimed invention is the practical application of the method of microbiological analysis based on the optical method with a qualitative and quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures; calculation and visualization, based on the data obtained, of the population growth curve; providing the possibility of quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures using a reductase test with resazurin, including in the absence of the possibility of connecting the mains power supply to the measuring device, as well as in the presence of weight and size restrictions to it.
В результате решения поставленной задачи доказана возможность применения редуктазной пробы с резазурином для количественной оценки динамики популяции микроорганизмов при помощи разрабатываемого портативного микробиологического анализатора. Испытания подтвердили возможность применения заявляемого устройства, технический результат был достигнут. As a result of solving the problem, the possibility of using the reductase test with resazurin for quantitative assessment of the dynamics of the population of microorganisms using the developed portable microbiological analyzer was proved. Tests confirmed the possibility of using the proposed device, the technical result was achieved.
Сущность заявляемого технического решения - способа состоит в том, что способ микробиологического анализа на основе оптического метода с качественной и количественной оценкой динамики популяций микробиологических культур включает подключение источника питания к узлу управления, установление режима работы, передачу сигнала включения/отключения осветительного узла, излучение начального светового потока, оценку прошедшего светового потока через микробиологический планшет с пробами исследуемой среды, при этом осветительный узел формирует световой поток в полосе излучения 600-605 нм, при этом пробы исследуемой среды содержат микроорганизмы и раствор резазурина, а микробиологический планшет с пробами исследуемой среды помещают в анализатор и при помощи элементов взаимодействия с оператором задают режимы работы устройства, а именно определяют продолжительность проведения эксперимента, частоту включения анализирующих элементов в единицу времени, вид исследуемых микроорганизмов, количество N активных ячеек, в которые помещены образцы исследуемой среды, и после задания всех начальных условий запускают процесс измерения оптической плотности исследуемых растворов, а далее по каналу передачи данных отправляют полученные при оценке данные на узел управления, который обрабатывает их и на основе градуировочных данных, рассчитывает оптическую плотность среды и конвертирует её в количество содержащихся в ней микроорганизмов; далее передают данные о количестве микроорганизмов в среде при помощи внешних интерфейсов передачи данных, считывают по внешним интерфейсам передачи данных данные о количестве микроорганизмов в среде, передают данные о количестве микроорганизмов в среде на элементы взаимодействия с оператором; при качественной оценке количества микроорганизмов, основанной на том факте, что максимальное значение освещенности датчиков фотоприемников соответствует максимальному количеству микроорганизмов, находящихся в растворе, строят фотометрическую кривую, согласованную с математической моделью отклика биохимического процесса в индикаторной среде на динамику роста популяции микроорганизмов, а количественные измерения проводят на основе данных об изменении интенсивности светового потока в ходе изменения количества микроорганизмов в среде, полученных с анализирующего узла портативного микробиологического анализатора, проводя их усреднение по набору кривых от ячеек микробиологического планшета с последующей обработкой выборки по времени скользящим фильтром с целью удаления шумовых компонентов, а далее полученную сглаженную кривую приводят к виду, типичному для кривой популяционного роста, позволяющей определить соответствующие параметры, характеризующие величину времени клеточного деления. The essence of the proposed technical solution - the method lies in the fact that the method of microbiological analysis based on the optical method with a qualitative and quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures includes connecting a power source to to the control unit, setting the operating mode, transmitting a signal to turn on / off the lighting unit, emitting the initial light flux, assessing the light flux passed through the microbiological plate with samples of the medium under study, while the lighting unit generates a light flux in the emission band of 600-605 nm, while the samples of the studied medium contain microorganisms and resazurin solution, and the microbiological plate with samples of the studied medium is placed in the analyzer and, using the elements of interaction with the operator, the operating modes of the device are set, namely, the duration of the experiment, the frequency of switching on the analyzing elements per unit time, the type of microorganisms under study, the number N active cells, in which the samples of the studied medium are placed, and after setting all the initial conditions, the process of measuring the optical density of the studied solutions is started, and then the data obtained during the evaluation are sent via the data transmission channel to the control unit I, who processes them and, on the basis of calibration data, calculates the optical density of the medium and converts it into the number of microorganisms contained in it; then transmit data on the number of microorganisms in the environment using external data transfer interfaces, read data on the number of microorganisms in the environment via external data transfer interfaces, transmit data on the number of microorganisms in the environment to the elements of interaction with the operator; in a qualitative assessment of the number of microorganisms, based on the fact that the maximum value of the illumination of the photodetector sensors corresponds to the maximum number of microorganisms in the solution, a photometric curve is built that is consistent with the mathematical model of the response of the biochemical process in the indicator medium to the growth dynamics of the population of microorganisms, and quantitative measurements are carried out based on data on the change in the intensity of the light flux during changes in the number of microorganisms in the medium obtained from the analyzing unit of a portable microbiological analyzer, averaging them over a set of curves from the cells of a microbiological tablet, followed by processing the sample in time with a sliding filter in order to remove noise components, and then the resulting smoothed curve is brought to a form typical of the curve population growth, which makes it possible to determine the corresponding parameters characterizing the time of cell division.
Сущность заявляемого технического решения - устройства состоит в том, что портативный микробиологический анализатор включает соединенные между собой при помощи проводного монтажа осветительный узел в формате печатной платы со светодиодами на N ячеек, разделенными на независимые каналы, размещенный между осветительным и анализирующим узлами микробиологический планшет с пробами исследуемой среды, а также анализирующий узел с датчиками для оценки освещенности, конвертирующими уровень прошедшего излучения в цифровой сигнал при помощи аналого-цифрового преобразователя, передающего полученный с N датчиков оценки освещенности результат, коммутируемый в одну цифровую сигнальную линию, на узел управления, осуществляющий выбор активного канала; анализатор также включает узел автономного энергоснабжения, обеспечивающий автономный режим работы микробиологического анализатора при его отключении от источника питания, а также элементы взаимодействия с оператором и внешние интерфейсы передачи данных, причем данные функциональные элементы реализуются в формате печатных узлов, на которые установлены управляющий микроконтроллер, источник и приёмник оптического излучения, аккумуляторы, активные и пассивные радиоэлектронные изделия. The essence of the proposed technical solution - the device consists in the fact that a portable microbiological analyzer includes a lighting unit connected to each other in the form of a printed circuit board with LEDs into N cells, divided into independent channels, placed between the lighting and analyzing units, a microbiological tablet with samples of the studied environment, as well as an analyzing node with sensors for estimating illumination, converting the level of transmitted radiation into a digital signal using an analog-to-digital converter that transmits the result obtained from N sensors for estimating illumination, switched into one digital signal line, to the control node that selects the active channel ; the analyzer also includes an autonomous power supply unit that provides an autonomous operation mode of the microbiological analyzer when it is disconnected from the power source, as well as elements of interaction with the operator and external data transmission interfaces, moreover, these functional elements are implemented in the format of printed circuit assemblies on which a control microcontroller, a source and optical radiation receiver, batteries, active and passive radio-electronic products.
Применением заявляемых способа и устройства достигается возможность непрерывного измерения оптической плотности, что позволяет количественно изучать динамику изменения исследуемых микроорганизмов. На практике это означает, что в режиме реального времени можно видеть, как именно действует или не действует примененное лекарственное средство на патогенные микроорганизмы. Using the proposed method and device, the possibility of continuous measurement of optical density is achieved, which allows quantitatively studying the dynamics of changes in the studied microorganisms. In practice, this means that in real time it is possible to see exactly how the applied drug acts or does not act on pathogenic microorganisms.
Новым является предложенный принцип качественного анализа с 5 переходом от освещенности датчиков фотоприемников к фотометрической кривой, согласованной с математической моделью отклика биохимического процесса в среде с индикатором и принцип количественного анализа на основе данных об изменении интенсивности прошедшего через исследуемую среду светового потока в ходе изменения популяции микроорганизмов, ю полученных с анализирующего узла портативного микробиологического анализатора с проведением их усреднения по набору кривых от каждой из ячеек микробиологического планшета и приведения полученной сглаженной кривой к виду, типичному для кривой популяционного роста, позволяющему определить соответствующие параметры, характеризующие величину 15 времени клеточного деления. What is new is the proposed principle of qualitative analysis with the transition from the illumination of photodetector sensors to a photometric curve, consistent with the mathematical model of the response of a biochemical process in a medium with an indicator, and the principle of quantitative analysis based on data on changes in the intensity of the light flux transmitted through the medium under study in the course of a change in the population of microorganisms, u obtained from the analyzing unit of a portable microbiological analyzer with their averaging over a set of curves from each of the cells of the microbiological tablet and bringing the resulting smoothed curve to a form typical of the population growth curve, which makes it possible to determine the corresponding parameters characterizing the value of 15 cell division time.
Заявляемый способ проиллюстрирован графиком фиг.1, на котором изображена зависимость кривой популяционного роста от времени. Показана голубым кривая обработанного сигнала анализатора и черным сглаженная кривая популяционного роста по модели Ферхюльста. The inventive method is illustrated by the graph of figure 1, which shows the dependence of the population growth curve on time. Shown in blue is the processed signal of the analyzer and in black is the smoothed population growth curve according to the Verhulst model.
20 На Фиг.2 представлена блок-схема работы заявляемого устройства, где: 20 Figure 2 shows a block diagram of the operation of the proposed device, where:
1 -узел осветительный; 1 - lighting unit;
2 -узел анализирующий; 2 - node analyzing;
3 - узел управления; 3 - control unit;
4 - узел автономного энергоснабжения; 4 - node of autonomous power supply;
25 5 - источник питания; 25 5 - power supply;
6 - элементы взаимодействия с оператором; 6 - elements of interaction with the operator;
7 - внешние интерфейсы передачи данных; 7 - external data transfer interfaces;
8 - микробиологический планшет с пробами исследуемой среды с микроорганизмами и раствором резазурина (не является составной частью зо портативного микробиологического анализатора). ПРИМЕР конкретного выполнения заявляемого способа. 8 - microbiological plate with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin (not an integral part of the portable microbiological analyzer). An EXAMPLE of a specific implementation of the proposed method.
Заявляемое техническое решение было апробировано в лабораторных условиях. Заявляемое устройство было использовано для определения динамики популяции микроорганизмов (дрожжей Saccharomyces cerevisiae и лактобактерий Lactobacillus acidophilus) на основе получения количественных характеристик изменения оптической плотности (и как следствие окраски) раствора, содержащего внесенный в культурную среду индикатор. В качестве питательной среды для дрожжей использовался раствор глюкозы с добавлением в него индикатора (рабочего раствора резазурино-натриевой соли, полученного согласно ГОСТ 32901-2014 Молоко и молочная продукция. Методы микробиологического анализа). После этого полученный раствор вносился в ячейки кюветы и помещался в портативный микробиологических анализатор. The proposed technical solution was tested in laboratory conditions. The claimed device was used to determine the dynamics of the population of microorganisms (yeast Saccharomyces cerevisiae and lactobacilli Lactobacillus acidophilus) on the basis of obtaining quantitative characteristics of changes in optical density (and as a result of color) of a solution containing an indicator introduced into the culture medium. As a nutrient medium for yeast, a glucose solution was used with the addition of an indicator (a working solution of resazurin-sodium salt obtained in accordance with GOST 32901-2014 Milk and dairy products. Methods of microbiological analysis). After that, the resulting solution was introduced into the cuvette cells and placed in a portable microbiological analyzer.
Фотоприемники микробиологического анализатора регистрировали изменение светового потока, прошедшего через ячейки микрокюветы в течение времени, превышающего в несколько раз характерный период деления клеток исследуемых микроорганизмов. Вследствие того, что спектральная характеристика осветительных светодиодов согласована с полосой поглощения в видимом свете индикаторного раствора при переходе резазурина в резоруфин в ходе жизнедеятельности растущих и размножающихся микроорганизмов, сопровождающегося изменением цвета раствора с голубого на малиновый, датчики освещенности зарегистрировали уменьшение напряжения, пропорционального увеличению их освещенности. Полученные кривые имеют сигмоидальную форму, характерную для кривой роста плотности популяции микроорганизмов, так как максимальное значение освещенности датчиков соответствует максимальному количеству микроорганизмов, находящихся в растворе. Данный факт свидетельствует о качественном согласовании полученной фотометрической кривой с математической моделью отклика биохимического процесса в индикаторной среде на динамику роста популяции микроорганизмов. The photodetectors of the microbiological analyzer recorded the change in the light flux passing through the cells of the microcuvette during a time exceeding by several times the characteristic period of cell division of the studied microorganisms. Due to the fact that the spectral characteristic of the lighting LEDs is consistent with the absorption band in the visible light of the indicator solution during the transition of resazurin to resorufin during the life of growing and multiplying microorganisms, accompanied by a change in the color of the solution from blue to crimson, light sensors registered a decrease in voltage proportional to an increase in their illumination. The resulting curves have a sigmoidal shape, which is typical for the growth curve of the density of the population of microorganisms, since the maximum value of the illumination of the sensors corresponds to the maximum number of microorganisms in the solution. This fact indicates a qualitative agreement between the obtained photometric curve and a mathematical model of the response of a biochemical process in an indicator medium to the growth dynamics of a population of microorganisms.
Количественное подтверждение базируется на следующих операциях: на основе данных об изменении интенсивности светового потока в ходе изменения популяции микроорганизмов, полученных с анализирующего узла портативного микробиологического анализатора, проводится их усреднение по набору кривых от каждой из ячеек микробиологического планшета с последующей обработкой выборки по времени скользящим фильтром с целью удаления шумовых компонентов; полученная сглаженная кривая приводится к виду, типичному для кривой популяционного роста; проводится регрессия полученной кривой при помощи функций, типичных для моделей микробиологического роста (модели Ферхюльста, Гомперца) и определяются соответствующие параметры модели, отвечающие величине времени клеточного деления (Фиг.1). Показано, что найденные значения согласуются с величинами, типичными для исследуемых микроорганизмов, что является количественным подтверждением адекватности метода исследования биофизических процессов для данных объектов. Quantitative confirmation is based on the following operations: based on the data on the change in the intensity of the light flux during the change in the population of microorganisms obtained from the analyzing unit of a portable microbiological analyzer, they are averaged over a set of curves from each of the cells of the microbiological plate, followed by processing the sample over time with a sliding filter with the purpose of removing noise components; the resulting smoothed curve is reduced to a form typical of the population growth curve; the resulting curve is regressed using functions typical of microbiological growth models (Verhulst, Gomperz models) and the corresponding model parameters corresponding to the cell division time are determined (Figure 1). It is shown that the found values are consistent with the values typical for the studied microorganisms, which is a quantitative confirmation of the adequacy of the method for studying biophysical processes for these objects.
Найденные таким образом параметры популяционного роста позволяют получить величину количественного увеличения численности микроорганизмом в относительных единицах (при условии введенной нормировки их максимального (стационарного) количества на единицу объема). При необходимости абсолютная величина определяется путем использования нормировочного множителя, найденного на основании градуировочной кривой, сформированной независимо методом оптической микроскопии и/или микротитрования выборки образца из ячеек микробиологического планшета. The parameters of population growth found in this way make it possible to obtain the magnitude of the quantitative increase in the number of microorganism in relative units (under the condition of the introduced normalization of their maximum (stationary) number per unit volume). If necessary, the absolute value is determined by using a normalization factor found on the basis of a calibration curve generated independently by optical microscopy and/or microtitering of a sample sample from the cells of a microbiological plate.
Раскрытие конструкции и работы заявляемого устройства. Disclosure of the design and operation of the proposed device.
Портативный микробиологический анализатор реализуется в формате печатных узлов, на которые установлены радиоэлектронные изделия и включает в себя: узел осветительный 1; узел анализирующий 2; узел управления 3; узел автономного энергоснабжения 4; источник питания 5; элементы взаимодействия с оператором 6; внешние интерфейсы передачи данных 7 и микробиологический планшет с пробами исследуемой среды с микроорганизмами и раствором резазурина 8. A portable microbiological analyzer is implemented in the form of printed circuit assemblies on which radio-electronic products are installed and includes: lighting assembly 1; node analyzing 2; node control 3; node autonomous power supply 4; power supply 5; elements of interaction with the operator 6; external data transfer interfaces 7 and a microbiological plate with samples of the studied medium with microorganisms and resazurin solution 8.
Портативный микробиологический анализатор работает следующим образом. Микробиологический планшет 8 с пробами исследуемой среды с микроорганизмами и раствором резазурина на N (N = 1, 2, 3...) ячеек помещают в анализатор и при помощи элементов взаимодействия с оператором 6 задают режимы работы устройства: определяют продолжительность проведения эксперимента; частоту включения анализирующих элементов в единицу времени; вид исследуемых микроорганизмов; количество активных ячеек, в которые помещены образцы исследуемой среды. После задания всех начальных условий пользователь запускает процесс измерения. В качестве элементов взаимодействия с оператором могут выступать любые источники/приёмники визуальной, звуковой информации, а также электрических и радиочастотных сигналов. Узел осветительный 1 формирует световой поток в полосе излучения 600-605 нм. Данный элемент анализатора реализован в формате печатной платы со светодиодами на N ячеек, разделенными на независимые каналы. Управление данным узлом осуществляется при помощи цифрового сигнала (приходящим с узла управления 3), который включает/отключает питание узла и осуществляет выбор активного канала. Portable microbiological analyzer works as follows. The microbiological plate 8 with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin on N (N = 1, 2, 3...) cells is placed in the analyzer and, using the elements of interaction with the operator 6, the operating modes of the device are set: the duration of the experiment is determined; the frequency of switching on the analyzing elements per unit of time; the type of microorganisms under study; the number of active cells in which samples of the studied medium are placed. After setting all the initial conditions, the user starts the measurement process. As elements of interaction with the operator, any sources / receivers of visual, sound information, as well as electrical and radio frequency signals can act. Node lighting 1 generates a luminous flux in the emission band 600-605 nm. This element of the analyzer is implemented in the format of a printed circuit board with LEDs for N cells, divided into independent channels. This node is controlled by a digital signal (coming from control node 3), which turns on / off the power of the node and selects the active channel.
Помещенный между узлом осветительным 1 и узлом анализирующим2 микробиологический планшет 8 с пробами исследуемой среды с микроорганизмами и раствором резазурина частично поглощает данное излучение, причем интенсивность поглощения напрямую связана с концентрацией резазурина в растворе и как следствие динамики популяции микроорганизмов, содержащихся в среде. Прошедшее излучение затем попадает на датчики для оценки освещенности, размещенные на узле анализирующем 2, которые конвертируют уровень прошедшего излучения в цифровой сигнал при помощи АЦП (аналого-цифрового преобразователя). Далее, полученный с N датчиков для оценки освещенности результат коммутируется в одну цифровую сигнальную линию и передается на узел управления 3. В качестве датчиков могут использоваться любые аппаратно- программные средства для оценки освещенности. Microbiological plate 8 placed between the lighting unit 1 and the analyzing unit 2 with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin partially absorbs this radiation, and the intensity of absorption is directly related to the concentration of resazurin in the solution and, as a consequence, the dynamics of the population of microorganisms contained in the medium. The transmitted radiation then hits the sensors for illuminance evaluation placed on the analyzer node 2, which convert the level of the transmitted radiation into digital signal using an ADC (analogue-to-digital converter). Further, the result obtained from N sensors for estimating illumination is switched into one digital signal line and transmitted to control unit 3. Any hardware and software for estimating illumination can be used as sensors.
Пришедшие по каналу передачи данных значения освещенности с датчиков для оценки освещенности записываются во внутреннюю память микроконтроллера, который обрабатывает их и на основе градуировочных данных определяет количество микроорганизмов, содержащихся в исследуемой среде. Полученный результат микроконтроллер передает по внешним интерфейсам передачи данных 7. В качестве данных интерфейсов могут выступать любые аппаратно-программные средства передачи, хранения и визуализации данных. The illumination values received via the data transmission channel from the sensors for assessing the illumination are recorded in the internal memory of the microcontroller, which processes them and, based on the calibration data, determines the number of microorganisms contained in the medium under study. The microcontroller transmits the result obtained via external data transfer interfaces 7. Any hardware-software means of data transfer, storage and visualization can act as these interfaces.
Кроме функции обработки данных, узел управления 3 выполняет следующие функции: стабилизирует входное постоянное напряжение, приходящее с узла автономного энергоснабжения 4 и источника питания 5, в линию питания для работы всех функциональных узлов; обрабатывает информацию, полученную от пользователя через элементы взаимодействия с оператором 6; координирует работу всех функциональных узлов устройства; защищает входные цепи питания от неправильного включения полярности питающего напряжения и отключает узел автономного энергоснабжения 4 от нагрузки при слишком сильном разряде его аккумуляторов. In addition to the data processing function, the control node 3 performs the following functions: stabilizes the input DC voltage coming from the autonomous power supply node 4 and power source 5 to the power line for the operation of all functional nodes; processes information received from the user through the elements of interaction with the operator 6; coordinates the work of all functional units of the device; protects the input power circuits from incorrectly switching on the polarity of the supply voltage and disconnects the autonomous power supply unit 4 from the load if its batteries are too discharged.
Узел автономного энергосбережения 4 обеспечивает работу устройства при отключении его от сети переменного напряжения на время необходимо для проведения эксперимента. Зарядка аккумуляторных элементов данного узла происходит в автоматическом режиме при помощи источника питания 5. The autonomous energy saving unit 4 ensures the operation of the device when it is disconnected from the AC voltage network for the time necessary for the experiment. The battery cells of this unit are charged automatically using the power source 5.
Микробиологический планшет с пробами исследуемой среды с микроорганизмами и раствором резазурина 8 не является составной частью портативного микробиологического анализатора. В качестве ёмкости для разведения микроорганизмов может быть использован любой стандартный микробиологический планшет. Поэтому в качестве исследуемых биологических объектов могут выступать микроорганизмы, метаболиты дыхательной цепи которых в ходе жизнедеятельности вступают в окислительно-восстановительные реакции с резазурином. A microbiological plate with samples of the studied medium with microorganisms and a solution of resazurin 8 is not an integral part of a portable microbiological analyzer. As a container for the cultivation of microorganisms, any standard microbiological tablet. Therefore, microorganisms whose respiratory chain metabolites enter into redox reactions with resazurin during their vital activity can act as biological objects under study.
Таким образом была доказана возможность применения редуктазной пробы с резазурином для количественной оценки динамики популяции микроорганизмов при помощи разрабатываемого портативного микробиологического анализатора. Thus, the possibility of using the reductase test with resazurin for quantitative assessment of the dynamics of the population of microorganisms using the developed portable microbiological analyzer was proved.
Апробация показала, что заявляемое устройство позволило получить количественные оценки динамики популяций микробиологических культур на паритетном уровне с современными профессиональными микробиологическими анализаторами и при этом с меньшими массогабаритными характеристиками. Также за счет того, что заявляемое устройство обладает портативностью и автономностью, независимостью съема и вывода фотометрического сигнала с каждой ячейки кюветы, использование заявляемых способа и устройства осуществимо на практике для самого широкого спектра микробиологических измерений. Approbation showed that the proposed device allowed to obtain quantitative estimates of the dynamics of populations of microbiological cultures at a parity level with modern professional microbiological analyzers and, at the same time, with smaller weight and size characteristics. Also, due to the fact that the claimed device is portable and self-contained, independent of the removal and output of a photometric signal from each cuvette cell, the use of the proposed method and device is feasible in practice for the widest range of microbiological measurements.
Заявляемое техническое решение может найти широкое практическое применение не только в пищевой, химической, мукомольно-крупяной, комбикормовой и медицинской отраслях промышленности, но и в микробиологических лабораториях центров экологического анализов и расчетов, профильных вузов и медицинских учреждений. The claimed technical solution can find wide practical application not only in the food, chemical, flour and cereal, feed and medical industries, but also in microbiological laboratories of environmental analysis and calculation centers, specialized universities and medical institutions.
Подобное сочетание универсальности способа микробиологического анализа на основе оптического метода и портативности устройства микробиологического анализатора с относительной простотой использования, в современных аналогах и в прототипе не достигнуто. Such a combination of the versatility of the microbiological analysis method based on the optical method and the portability of the microbiological analyzer device with relative ease of use has not been achieved in modern analogues and in the prototype.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о том, что заявляемое техническое решение соответствует критериям «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость». Based on the foregoing, we can conclude that the proposed technical solution meets the criteria of "novelty", "inventive step" and "industrial applicability".

Claims

Формула Formula
1. Способ микробиологического анализа на основе оптического метода с качественной и количественной оценкой динамики популяций микробиологических культур, включающий подключение источника питания к узлу управления, установление режима работы, передачу сигнала включения/отключения осветительного узла, излучение начального светового потока, оценку прошедшего светового потока через микробиологический планшет с пробами исследуемой среды, при этом осветительный узел формирует световой поток в полосе излучения 600-605 нм, при этом пробы исследуемой среды содержат микроорганизмы и раствор резазурина, а микробиологический планшет с пробами исследуемой среды помещают в анализатор и при помощи элементов взаимодействия с оператором задают режимы работы устройства, а именно определяют продолжительность проведения эксперимента, частоту включения анализирующих элементов в единицу времени, вид исследуемых микроорганизмов, количество N активных ячеек, в которые помещены образцы исследуемой среды, и после задания всех начальных условий запускают процесс измерения, а далее по каналу передачи данных передают полученные при оценке данные на узел управления, который обрабатывает их и на основе градуировочных данных рассчитывает оптическую плотность среды и конвертирует оптическую плотность среды в количество содержащихся в ней микроорганизмов; далее передают данные о количестве микроорганизмов в среде при помощи внешних интерфейсов передачи данных, считывают по внешним интерфейсам передачи данных данные о количестве микроорганизмов в среде, передают данные о количестве микроорганизмов в среде на элементы взаимодействия с оператором; при качественной оценке количества микроорганизмов, основанной на том факте, что максимальное значение освещенности датчиков фотоприемников соответствует максимальному количеству микроорганизмов, находящихся в растворе, строят фотометрическую кривую, согласованную с математической моделью отклика биохимического процесса в индикаторной среде на динамику роста популяции микроорганизмов, а количественное измерение проводят на основе данных об изменении интенсивности светового потока в ходе изменения количества микроорганизмов в среде, полученных с анализирующего узла портативного микробиологического анализатора, проводя их усреднение по набору кривых от каждой из ячеек микробиологического планшета с последующей обработкой выборки по времени скользящим фильтром с целью удаления шумовых компонентов, а далее полученную сглаженную кривую приводят к виду, типичному для кривой популяционного роста, позволяющей определить параметры, характеризующие величину времени клеточного деления. 1. The method of microbiological analysis based on the optical method with a qualitative and quantitative assessment of the dynamics of populations of microbiological cultures, including connecting a power source to the control unit, setting the operating mode, transmitting a signal to turn on / off the lighting unit, emitting the initial light flux, assessing the transmitted light flux through the microbiological plate with samples of the studied medium, while the lighting unit generates a light flux in the emission band of 600-605 nm, while the samples of the studied medium contain microorganisms and resazurin solution, and the microbiological tablet with samples of the studied medium is placed in the analyzer and, using the elements of interaction with the operator, set operating modes of the device, namely, determine the duration of the experiment, the frequency of switching on the analyzing elements per unit of time, the type of microorganisms under study, the number N of active cells in which samples of the studied medium are placed, and after setting all the initial conditions, the measurement process is started, and then the data obtained during the evaluation are transmitted via the data transmission channel to the control unit, which processes them and, based on the calibration data, calculates the optical density of the medium and converts the optical density of the medium into the number of microorganisms contained in it; then transmit data on the number of microorganisms in the environment using external data transfer interfaces, read data on the number of microorganisms in the environment via external data transfer interfaces, transmit data on the number of microorganisms in the environment to the elements of interaction with the operator; with a qualitative assessment of the number of microorganisms, based on the fact that the maximum value of the illumination of photodetector sensors corresponds to the maximum number of microorganisms in the solution, a photometric curve is built, consistent with the mathematical model of the response of the biochemical process in the indicator medium to the dynamics of the growth of the population of microorganisms, and the quantitative measurement is carried out on the basis of data on changes in the intensity of the light flux during changes in the number of microorganisms in the medium obtained from the analyzing unit of a portable microbiological analyzer, averaging them over a set of curves from each of the cells of the microbiological plate, followed by processing the time sample with a sliding filter to remove noise components, and then the resulting smoothed curve is brought to a form typical of the population growth curve, which makes it possible to determine parameters characterizing the time value of cell division.
2. Портативный микробиологический анализатор для использования в способе микробиологического анализа на основе оптического метода, включающий соединенные между собой при помощи проводного монтажа осветительный узел в формате печатной платы со светодиодами на N ячеек, разделенными на независимые каналы, размещенный между осветительным и анализирующим узлами микробиологический планшет с пробами исследуемой среды, а также анализирующий узел с датчиками для оценки освещенности, конвертирующими уровень прошедшего излучения в цифровой сигнал при помощи аналого-цифрового преобразователя, передающего полученный с N датчиков оценки освещенности результат, коммутируемый в одну цифровую сигнальную линию, на узел управления, осуществляющий выбор активного канала; анализатор также включает узел автономного энергоснабжения, обеспечивающий автономный режим работы портативного микробиологического анализатора при отключении источника питания, а также элементы взаимодействия с оператором и внешние интерфейсы передачи данных, причем данные функциональные элементы реализуются в формате печатных узлов, на которые установлены управляющий микроконтроллер, источник и приёмник оптического излучения, аккумуляторы, активные и пассивные радиоэлектронные изделия. 2. A portable microbiological analyzer for use in the method of microbiological analysis based on the optical method, including a lighting unit connected to each other by means of a wired assembly in the form of a printed circuit board with LEDs for N cells divided into independent channels, a microbiological tablet placed between the lighting and analyzing units with samples of the studied environment, as well as an analyzing unit with sensors for estimating illumination, converting the level of transmitted radiation into a digital signal using an analog-to-digital converter that transmits the result obtained from N sensors for estimating illumination, switched into one digital signal line, to the control unit that makes the choice active channel; the analyzer also includes an autonomous power supply unit that provides an autonomous operation mode of the portable microbiological analyzer when the power source is turned off, as well as elements of interaction with the operator and external data transfer interfaces, moreover, these functional elements are implemented in the format of printed circuit assemblies, on which control microcontroller, source and receiver of optical radiation, batteries, active and passive radio-electronic products.
PCT/RU2022/000138 2021-04-26 2022-04-25 Microbiological analysis method based on an optical technique WO2022231470A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021111818 2021-04-26
RU2021111818A RU2779840C1 (en) 2021-04-26 Method for microbiological analysis based on the optical method and a portable microbiological analyzer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022231470A1 true WO2022231470A1 (en) 2022-11-03

Family

ID=83848469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2022/000138 WO2022231470A1 (en) 2021-04-26 2022-04-25 Microbiological analysis method based on an optical technique

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2022231470A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103369C1 (en) * 1996-05-06 1998-01-27 Виктор Васильевич Хохлов Express-equipment for analysis of bacterium concentration in an aqueous medium
CA2291122C (en) * 1997-05-23 2008-07-22 Becton, Dickinson And Company Automated microbiological testing apparatus and methods therefor
RU2553361C1 (en) * 2014-06-19 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН Method of estimating threat of anaemia development at third gestation trimester in case of exacerbation of cytomegaloviral infection by measurement of specific optical density of haemoglobin in peripheral blood erythrocytes in case of oxygenation impairment
CN105699300A (en) * 2014-11-26 2016-06-22 西安奥赛福科技有限公司 Portable water quality analyzer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103369C1 (en) * 1996-05-06 1998-01-27 Виктор Васильевич Хохлов Express-equipment for analysis of bacterium concentration in an aqueous medium
CA2291122C (en) * 1997-05-23 2008-07-22 Becton, Dickinson And Company Automated microbiological testing apparatus and methods therefor
RU2553361C1 (en) * 2014-06-19 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН Method of estimating threat of anaemia development at third gestation trimester in case of exacerbation of cytomegaloviral infection by measurement of specific optical density of haemoglobin in peripheral blood erythrocytes in case of oxygenation impairment
CN105699300A (en) * 2014-11-26 2016-06-22 西安奥赛福科技有限公司 Portable water quality analyzer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PRABST K. ET AL.: "Basic colorimetric proliferation assays: MTT, WST, and Resazurin", CELL VIABILITY ASSAYS: METHODS AND PROTOCOLS, vol. 1601, 2017, pages 1 - 17 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Point-of-care testing based on smartphone: The current state-of-the-art (2017–2018)
Bueno et al. Fluorescence analyzer based on smartphone camera and wireless for detection of Ochratoxin A
US3833864A (en) Digital direct reading colorimeter
Estes et al. Reagentless detection of microorganisms by intrinsic fluorescence
CN105164514A (en) Smartphone-based apparatus and method for obtaining repeatable, quantitative colorimetric measurement
CN112074725A (en) Detection test paper reader system based on accurate colorimetry
TW201414830A (en) Method and device for inspecting microorganisms
US20230314331A1 (en) Optical Sensor System for Quantitative Colorimetric Liquid Analysis
CN104407127B (en) A kind of dry type body fluid analysis instrument and the method for analysis thereof
CN104390918A (en) Noninvasive detection system and method of diabetes and complications of diabetes
RU2779840C1 (en) Method for microbiological analysis based on the optical method and a portable microbiological analyzer
WO2022231470A1 (en) Microbiological analysis method based on an optical technique
CN201788153U (en) Pesticide residue detector integrated with micro electronic balance
Sasidharan et al. A low-cost DIY device for high resolution, continuous measurement of microbial growth dynamics
RU93990U1 (en) DEVICE FOR MULTISUBSTRATE FLUORESCENT IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL MICRO-OBJECTS AND THEIR BIOLOGICAL PROPERTIES
Wienhold et al. Improvements in smartphone and night vision imaging technologies enable low cost, on-site assays of bioluminescent cells
CN202133609U (en) Dry blood and urine biochemical analyzer capable of measuring a plurality of blood biochemical indexes once
CN106872341A (en) A kind of instant microbe diagnosis instrument of movement based on smart mobile phone
Damit et al. Portable biological spectroscopy: Field applications
JP3995888B2 (en) Microbial weighing method and microorganism weighing device
CN106769907A (en) Quantitative analysis instrument
Cheng et al. A low-cost compact blood enzyme analyzer based on optical sensing for point-of-care liver function testing
CN206248539U (en) Quantitative analysis instrument
Liu et al. A portable analyzer based on a novel optical structure for urine dry-chemistry analysis
CN219861387U (en) Nucleic acid quantitative detection instrument based on color change of hydroxynaphthol blue indicator

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22796254

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22796254

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1