WO2022149909A1 - 일회용 채혈기 - Google Patents

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WO2022149909A1
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slider
needle carrier
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최임철
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Definitions

  • the present invention relates to a disposable blood collection device used for collecting blood from a skin surface.
  • a blood sampler that pricks the skin surface with a needle is used to perform tests using a small amount of blood, such as blood type testing and blood sugar measurement. Once used, the blood collection device is discarded and used for one-time use in order to prevent infection between users.
  • a lancet body having a needle is accommodated in a tubular housing, and the lancet body is elastically fired by a driving spring to pierce the skin with the needle.
  • Patent No. 10-1201034 Another skin puncture device for patients (Patent No. 10-1201034) has a structure in which when the tip of the body is brought to the blood sampling site and the push button is pressed in that direction, the moving member rises and the needle fixed inside is exposed and pricks the skin. is starting
  • Patent No. 10-1177189 requires a series of two consecutive operations because the needle can be fired only when the front end of the housing is positioned at the blood sampling site and then a push button provided at the rear end is pressed.
  • Patent No. 10-1201034 discloses that the needle maintains the skin puncture state until the user intentionally removes the skin puncture device, so that the pain can last for a relatively long time.
  • Another object of the present invention is to provide a disposable blood collection device that can be inexpensively manufactured with a minimum of parts and a simple structure.
  • Another object of the present invention is to provide a disposable blood sampling device that can quickly withdraw the needle while minimizing the pain caused by the needle.
  • Another object of the present invention is to provide a disposable blood sampling device in which the needle can be maintained hygienically until use.
  • Another object of the present invention is to provide a disposable blood collection device that can effectively prevent reuse.
  • Another object of the present invention is to provide a disposable blood sampling device that can prevent accidents due to the used needle.
  • the above object is a disposable blood sampling device according to the present invention, comprising a tubular barrel having a tip opening, a tubular tip slider slidable in the axial direction within the barrel, and a needle protruding toward the tip opening of the barrel.
  • a carrier body slidable in the axial direction in the tip slider, at least one elastically deformable portion extending rearwardly from the carrier body and elastically deformable radially inwardly when moving backward, and the elastically deformable portion provided at the tip
  • a needle carrier having an interlocking protrusion that blocks the forward movement of the carrier body with respect to the slider and allows the forward movement of the carrier body when the elastically deformable part is deformed in the radial direction, and is accommodated in the barrel to move the needle carrier in the tip direction. It is achieved by a disposable blood sampling device, characterized in that it includes a driving spring that elastically pushes into the
  • the needle carrier is caught by the rear end of the tip slider and can maintain a state in which it does not advance.
  • the stopper protrudes inward in the radial direction of the tip slider
  • the needle carrier It is provided on the needle carrier and is caught on the stopper and may further have a departure stumbling block that prevents the separation in the rear moving direction of the needle carrier, so that the needle carrier introduced into the tip slider cannot retreat to the departure sill, so the needle Reuse of the carrier can be prevented.
  • the needle carrier In the case of having a trigger part provided inside the barrel to elastically deform the elastically deformable part radially inwardly by contacting the elastically deformable part when the elastically deformable part moves backward, the needle carrier is distal end by movement of the needle carrier or the barrel. It can be retracted inside the slider.
  • a locking projection provided on any one of the inner wall surface of the barrel and the outer wall surface of the tip slider, and the other one of the inner wall surface of the barrel and the outer wall surface of the tip slider are engaged with the locking projection to place the tip slider in a standby position In the case of including a holding part to keep it stopped, make sure that the tip slider does not deviate in the direction of the tip of the barrel.
  • the tip slider is within a certain range in the rear end direction of the barrel. Make sure not to retreat any further.
  • the bumper spring can reduce pain by hitting the epidermis before the needle, and use it by preventing exposure of the needle after blood collection Prevent accidents caused by needles.
  • the needle carrier is integrally molded with the carrier body to surround the needle and has a protective extension part on a rod extending along the longitudinal direction of the carrier body, the needle is damaged until the needle is used until the protective extension part is removed. and contamination can be prevented.
  • a tubular barrel having a tip opening, a tubular tip slider accommodated in the barrel, and a needle accommodated in the tip slider and protruding toward the tip opening of the barrel A carrier, a locking projection provided on any one of the inner wall surface of the barrel and the outer wall surface of the tip slider, and the other one of the inner wall surface of the barrel and the outer wall surface of the tip slider are engaged with the locking projection to place the tip slider in a standby position
  • a disposable blood sampler characterized in that it includes a waiting stopper to be held in place.
  • the tip slider is within a certain range in the rear end direction of the barrel. Make sure not to retreat any further.
  • the needle carrier has a plurality of elastically deformable parts that extend rearwardly from the carrier body and are elastically deformable in the radial direction, and the elastically deformable part protrudes in the axial direction in the transverse direction to catch on the rear end of the tip slider and the tip
  • the slider has an interlocking protrusion that moves along when the slider moves backward and is separated from the rear end of the tip slider inward when the elastic deformable part is deformed in the radial direction
  • the needle carrier is caught by the rear end of the front end slider by the interlocking protrusion and moves with it.
  • the inside of the elastic deformation part is deformed, it can flow into the inside of the tip slider.
  • the tip slider has a stopper formed at the rear end, and a departure preventing sill that is caught on the interlocking locking jaw when the needle carrier is introduced into the inside and prevents separation of the needle carrier in the rearward movement direction.
  • the movement of the needle carrier can be restricted by using the provided stop and interlocking jaws.
  • the tip of the needle carrier is moved by the needle carrier or the barrel. It can be retracted inside the slider.
  • the needle carrier when it is accommodated in the barrel and further includes a driving spring that elastically pushes the needle carrier in the front end direction, the needle carrier is propelled forward by the elastic force of the spring, so that quick and accurate blood collection is possible.
  • the bumper spring can reduce pain by hitting the epidermis before the needle, and use it by preventing exposure of the needle after blood collection Prevent accidents caused by needles.
  • the needle carrier is integrally molded with the carrier body so as to surround the needle and may have a rod-shaped protective extension extending along the longitudinal direction of the carrier main body, so that the needle is damaged until the needle is used until the protective extension is removed. and contamination can be prevented.
  • the barrel body may have an open rear end opening, a rear end cap for blocking the rear end opening, and at least one or more extension legs extending from the rear end cap along the inside of the barrel, the tip slider and the needle carrier
  • the assembling of the blood sampler can also be done through the opening at the rear end of the barrel, making it easy to assemble the blood collection device.
  • the trigger portion is an inclined surface provided on any one of the rear end of the elastic deformation portion and the extended leg portion to inwardly deform the elastic deformation portion when the needle carrier retracts, the trigger portion is selectively provided on the barrel or the rear end cap Therefore, the structure of the barrel can be improved more simply.
  • a tubular barrel having a tip opening, a tubular tip slider accommodated in the barrel, and a needle accommodated in the tip slider and protruding toward the tip opening of the barrel Disposable characterized in that it has a carrier, a bumper spring installed to extend longer than the protrusion length of the needle in front of the needle carrier, and an elastically deformable part that is formed to extend to the rear of the needle carrier and can be elastically deformed with respect to the tip slider. It is also achieved by means of a blood draw.
  • the blood collection device can perform blood collection with only one simple operation.
  • FIG. 1 is a perspective view of a disposable blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view of a disposable blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of a disposable blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of a disposable blood collection device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a longitudinal cross-sectional view of a disposable blood collection device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is an exploded perspective view of a disposable blood sampling device according to another embodiment of the present invention.
  • FIGS. 8 (a) to (f) are cross-sectional views sequentially illustrating a process of using a disposable blood sampling device according to another embodiment of the present invention.
  • interlocking sill 342 departure preventing sill
  • protection extension 360 drive spring receiving part
  • fixing protrusion 420 driving spring fixing part
  • FIGS. 1 to 3 are a perspective view, a longitudinal cross-sectional view, and an exploded perspective view of a disposable blood sampling device according to an embodiment of the present invention. A detailed configuration of a disposable blood sampling device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 3 .
  • the disposable blood collection device 10 is a device for collecting a small amount of blood by quickly forming a small needle hole 2 in the epidermis 1 .
  • the blood collection device 10 is composed of a tubular barrel 100 , a tip slider 200 inserted into the barrel 100 , and a needle carrier 300 inserted into the tip slider 200 .
  • the barrel 100 has a tip opening 110 with an open tip, and a closed tubular member with a rear end.
  • a waiting stopper 120 and a departure-preventing part 130 for limiting the movement of the tip slider 200 are positioned, and a trigger part 140 is formed at the rear end of the barrel.
  • the waiting hook 120 prevents it from being separated in the direction of the tip opening 110 . Only the free end of the tip slider 200 inserted into the barrel 100 due to the atmospheric hooking part 120 is exposed, and the remaining part is not exposed from the inside of the barrel 100 .
  • the disengagement preventing unit 130 moves to the rear end of the barrel 100 from the position of the waiting stopper 120 by the distal end slider 200 inserted into the barrel 100, and is pushed in from the disengagement preventing unit 130 position or the distal end.
  • the movement range of the tip slider 200 is limited so that it does not deviate in the direction.
  • the trigger unit 140 limits the rear movement of the needle carrier 300 to a portion protruding from the inner wall of the barrel 100 .
  • the tip slider 200 is a tubular member accommodated in the barrel 100 , and a portion of the tip portion is exposed to the outside through the tip opening 110 .
  • the tip slider 200 preferably takes a shape in which the outer diameter gradually increases from the tip to the rear.
  • the tip slider 200 is inserted through the tip opening 110 of the barrel 100, and in the mounted state, the tip direction of the barrel 100 is caused by the atmospheric stopper 120 provided in the barrel 100. is not separated, and sliding movement is allowed only in the rear end direction of the barrel 100 .
  • the tip slider 200 includes a stopping protrusion 210 extending outwardly, a stopping jaw 220 formed at the rear end of the tip slider 200, or a stopping jaw 221 extending inward of the rear end opening area thereof (see Fig. 6), It has a guide take-out incision 230 formed by cutting a part of the tip of the tip slider 200 .
  • the locking protrusion 210 is a portion protruding from the outer surface of the tip slider 200, and the tip inserted into the barrel 100 by blocking the standby locking part 120 and the departure preventing part 130 of the barrel 100. A case in which the slider 200 is separated is prevented.
  • the stopping protrusion is provided on the outer surface of the tip slider, and the waiting stopping part and the departure preventing part are provided on the inner surface of the barrel.
  • the departure preventing part may be provided in a position spaced apart from the front in addition to the position spaced apart from the rear of the standby locking part. can also be implemented as
  • the stopper (220; 221) is formed at the end of the rear end opening area of the front end slider (200) or is formed to protrude in the central axis direction of the front end slider (200) therefrom.
  • the stopper (220; 221) is interlocked with the forward movement of the needle carrier 300 when the needle carrier 300 passes through the rear end opening area of the front end slider 200 and is positioned in the outer area, and the rear end of the needle carrier 300 It prevents a part from entering the inner region of the tip slider 200 .
  • the stopper (220; 221) is linked to the rear movement of the needle carrier 300 when the needle carrier 300 is located in the inner region of the tip slider 200, so that the needle carrier 300 is outside of the tip slider 200. It acts as a barrier so that it does not come off.
  • the guide extraction cutout 230 is formed to have incision surfaces opposite to each other in the longitudinal direction in the tip region of the tip slider 200 to provide an opening region of the tip region. Due to the guide extraction incision 230, the tip portion of the tip slider 200 may be elastically deformed. Therefore, the tip of the tip slider 200 can also be assembled by inserting the needle carrier 300 through the opening area. It prevents the malfunction due to the problem and facilitates the sliding movement of the tip slider (200).
  • the formation of the guide extraction incision 230 is advantageously used to solve the technical problems related to the overall shape of the tip slider 200 and the formation of the stoppers 220 and 221 .
  • the needle carrier 300 is accommodated at the rear end of the tip slider 200 to be movable along the axial direction of the tip slider 200 .
  • a carrier body 310 for accommodating the needle 320 is formed in the needle carrier 300, and at the rear end of the carrier body 310, at least one elastically deformable part 330 in an extension extending backward in the axial direction. is provided.
  • the elastically deformable portion 330 may be provided as a pair or a plurality symmetrical to the axis.
  • the elastically deformable portion 330 is elastically deformable in the radial direction of the needle carrier 300 by its shape.
  • An outward protrusion 340 is provided at the rear end of the elastic deformation part 330, and the protrusion's front side jaw functions as an interlocking locking jaw 341 caught on the rear end or stop jaws 220; 221 of the front end slider 200. do.
  • the tip slider 200 is moved backward by the interlocking action of the interlocking jaw 341 and the stopping jaws 220; 221, the needle carrier 300 also moves backward together.
  • a departure preventing protrusion 342 is formed on the rear end side of the protrusion opposite to the interlocking protrusion 341 formed on the outward protrusion 340 .
  • the departure barrier 342 is a stopper (220; 221) so that the needle carrier 300 does not retreat to the rear end of the tip slider 200. It is to prevent the detachment of the rear end of the needle carrier 300 by engaging in the action.
  • the interlocking locking protrusion and the departure preventing protrusion may be respectively formed in an elastically deformable part separated from each other.
  • a protective extension 350 is extended. It is preferable that the protective extension part 350 is integrally formed when the carrier body 310 is formed in a state surrounding the needle 320 .
  • the protection extension part 350 serves to hygienically protect the needle 320 before use and to prevent the needle 320 from being deformed.
  • An operation tube (not shown) covering the exterior may be disposed on the connection portion between the protective extension part 350 and the carrier body 310 . The operation tube (not shown) protects the protection extension part 350 from being easily detached until the operation tube (not shown) is removed by resisting the external force acting from the radial direction of the protection extension part 350 .
  • Figure 4 (a) is a cross-sectional view showing the standby state of the assembled blood sampling device (10).
  • the front end of the barrel 100 is exposed to the protective extension 350, and the front end of the locking projection 210 is prevented from moving forward by the waiting stopper 120, so that the forward movement of the front end slider 200 is impossible. is the state It can be easily removed by pulling out the protective extension 350 forward by such a waiting state.
  • FIG. 4 (b) is a view showing the blood sampling device 10 in a state in which the protective extension part 350 is removed.
  • the separated protective extension 350 is discarded, and the needle carrier 320 for blood collection in front of the needle carrier 300 is exposed to the inside of the tip slider 200 due to the removal of the protective extension 350 .
  • the tip slider 200 moves in the rear end direction of the barrel 100. will move to
  • Figure 4 (c) shows a state in which the front-end slider 200 is moved in the rear-end direction inside the barrel 100.
  • the needle carrier 300 is about to be launched in the tip direction.
  • the locking protrusion 210 causes elastic deformation by its shape and can move to the rear-end without unreasonableness.
  • the locking protrusion 210 is separated from the standby locking part 120 and moves to the departure preventing part 130 so that the tip slider 200 can be maintained stopped.
  • the needle carrier 300 also moves in the rear end direction by the action between the rear end of the tip slider 200 and the outward projection 340 .
  • the elastic deformable part 330 integrally formed with the needle carrier 300 comes in contact with the trigger part 140 provided on the inner wall of the barrel 100, and the elasticity The deformable unit 330 is guided into the barrel 100 by the inclined surface 141 provided on the trigger unit 140 and elastically deformed.
  • the width between the both outward projections 340 becomes narrower than the inner width of the rear end opening region of the tip slider 200, so that the interlocking protrusion 341 formed on the outward projection 340 and The blocking action by the stopper (220; 221) is released, and the needle carrier 300 is introduced into the tip slider 200 to move in the tip direction.
  • the needle carrier 300 moves in the rear end direction together with the tip slider 200, the driving spring 500 supported on the rear end of the barrel 100 is compressed, and the elastic force of the compressed driving spring 500 is By this, the needle carrier 300 descends to generate a strong driving force that can reach the epidermis 1 .
  • FIG 4 (d) is a view of the moment when the needle carrier 300 is fired forward by the compressed driving spring 500 and touches the epidermis (1).
  • the needle carrier 300 moves linearly to the epidermis 1 by the elastic force of the driving spring 500 , and the bumper spring 700 interposed in the front of the carrier body 310 strikes the epidermis 1 . .
  • compression occurs in the bumper spring 700 by the continuous inertial motion of the needle carrier 300, and the restoring force for retraction of the needle carrier 300 is stored. do.
  • Figure 4 (e) shows a state in which the needle 320 for blood collection penetrates the epidermis 1 to form the needle hole 2 .
  • the inserted needle 320 for blood collection is linearly moved by the elastic force of the driving spring 500 of the needle carrier 300 .
  • the needle carrier 300 moves in a straight line, the horizontal flow from the central axis is minimized and launched, so that the needle hole 2 can be precisely formed at a desired point without shaking.
  • the blood collection needle 320 is propelled backward by the restoring elastic force of the bumper spring 700, and comes out of the epidermis 1 and comes out of the barrel (100) is returned to the inside, that is, to the inside of the tip slider (200).
  • the blood sampling needle 320 which has received the restoring elasticity of the compressed bumper spring 700, is quickly separated from the epidermis 1 and returned to the position (d) of FIG. 4 and exposed to the outside of the barrel 100. prevent it from becoming At this time, in the rear end direction of the barrel 100, the outward projection 340 of the needle carrier 300 is caught by the stoppers 220; 221 formed at the rear end of the tip slider 200 and does not escape to the rear end, and the tip slider ( 200) is pushed in to a position where the locking protrusion 210 formed on the outside is blocked by the departure preventing unit 130 of the barrel 100, and thus movement is blocked in the front end direction of the barrel 100, so the needle carrier 300 ) is not exposed to the outside because it cannot escape from the tip slider 200 in a state maintained inside the tip slider 200 .
  • the needle carrier 300 by the elastic force of the elastic deformation portion 330 may be maintained in a state supported by the inner wall surface of the tip slider (200).
  • FIG. 4(f) shows a state in which the needle carrier 300 cannot be reused after the disposable blood collection device 10 is used once. Since the tip slider 200 of the disposable blood sampling device 10 used once is held in the stopped position by the stoppers 220; 221 and the departure preventing unit 130, it is inserted into the departure preventing unit 130 once. The tip slider 200 is in a state in which it cannot move in the direction of the tip opening 110 .
  • the needle carrier 300 is reloaded because the outward protrusion 340 is caught on the inside of the rear end jaw of the tip slider 200, that is, the stop jaws 220; 221, and does not escape to the outside, so it cannot be caught again on the rear end jaw. Since this state becomes impossible, the blood collection device 10 cannot be reused.
  • the blood collection device 10 having the above configuration is composed of the minimum parts necessary for blood collection, and after removing the protective extension part 350, the blood collection device 10 is placed at the blood collection point and the barrel 100 is pressed. is moved with the needle carrier 300 while retreating to the rear of the barrel 100 . According to this movement, the needle carrier 300 is separated from the tip slider 200 by the trigger unit 140 and moves forward to the tip opening 110 of the barrel 100 to perform blood collection.
  • the operation of such a blood sampling machine may be supplemented by a driving spring 500 and a bumper spring 700 to be described later.
  • a driving spring 500 is inserted into the inner rear end of the barrel 100 .
  • the driving spring 500 is supported by the barrel 100 and the other side is coupled to the driving spring receiving part 360 present at the rear end of the needle carrier 300 .
  • the driving spring 500 connected in this way always elastically presses the needle carrier 300 .
  • the needle carrier 300 may be rapidly moved to the tip of the barrel 100 .
  • the needle carrier Reference numeral 300 resists the pressing force of the driving spring 500 and maintains the mounting position.
  • the driving spring 500 may be configured using an elastic material such as a leaf spring or silicon, but preferably has the form of a compression coil spring.
  • a bumper spring 700 surrounding the needle 320 and the protective extension 350 is mounted at the tip of the needle carrier 300 .
  • the bumper spring 700 extends longer in the tip direction than the needle 320, so that when the needle carrier 300 is driven forward of the barrel 100 for blood collection, the needle 320 strikes the user's skin before and pressurize When the bumper spring 700 comes into contact with the user's epidermis, it strikes and disturbs the tactile nerve around the blood sampling point. block As such, when the tactile nerve disturbance and nociceptive nerve block are made, the needle 320 punctures the epidermis, so that pain is felt less.
  • the compressed bumper spring 700 is restored to its original state by generating a restoring elastic force.
  • the bumper spring 700 preferably has the form of a compression coil spring as shown, but may have the form of an elastic material such as a leaf spring or silicone in some cases.
  • the blood sampler 11 is a tubular barrel 101, a tip slider 201 inserted into the barrel 101, and a needle carrier having a needle 320 inserted into the tip slider 201 ( 300).
  • the barrel 101 is a tubular member having both ends having a front end opening 111 with an open front end and a rear end opening 150 with an open rear end.
  • the barrel 101 is provided with a waiting stopper 121 that restricts the movement of the tip slider 201 .
  • the waiting stopper 121 is formed close to the tip opening 111 to block the separation of the tip slider 201 in the tip direction.
  • a rear end cap locking groove 160 is formed inside the rear end of the barrel 101 , in which a rear end cap 400 to be described later is accommodated.
  • the rear end opening 150 can be assembled by inserting parts into the rear end of the barrel 101 , thereby making it easier to assemble the parts.
  • the opened rear end opening 150 is closed by a rear end cap 400 to be described later.
  • the barrel 101 is formed symmetrically with respect to the midpoint between the front end opening 111 and the rear end opening 150 to solve the problem of erroneous assembly due to the separation between the front end opening 111 and the rear end opening 150 . may solve it
  • the tip slider 201 is accommodated in the barrel 101 . A portion of the tip of the tip slider 201 is exposed to the outside through the tip opening 111 .
  • the tip slider 201 has a shape of a tubular body along the axial direction of the barrel 101, and takes a shape whose outer diameter gradually increases from the tip to the rear. Therefore, it is preferable that the front-end slider 201 is also inserted through the rear-end opening 150 during assembly.
  • the tip slider 201 may further have a locking protrusion 211 formed on the outside thereof, similarly to the embodiment of FIGS. 1 to 4 . Accordingly, in the locking projection 211, a part of the tip slider 201 protrudes to the outside, and the tip slider 201 is detached in the tip direction of the barrel 101 by being caught by the atmospheric locking part 121 formed in the barrel 101. make sure it doesn't happen Also, as in the embodiment of FIGS. 1 to 4 , a departure preventing unit 130 may be further formed inside the barrel 101 .
  • a stopper 221 is formed in the opening area of the rear end of the front end slider 201 .
  • the stopper 221 is a portion protruded in the central axis direction of the tip slider 201 .
  • the stopper 221 is interlocked with the needle carrier 300, which will be described later, with the interlocking protrusion 341 and the departure preventing protrusion 342, respectively.
  • the stopper 221 is linked to the forward movement of the needle carrier 300, and a part of the rear end of the needle carrier 300 is inside the tip slider 201. to prevent entry into the area.
  • the stopper 221 is linked to the rear movement of the needle carrier 300 so that the needle carrier 300 moves to the outside of the tip slider 201. make sure it doesn't come off.
  • a guide take-out cutout 240 is formed oppositely in the longitudinal direction.
  • the guide extraction cutout 240 facilitates forward and backward driving when the needle carrier 300 is driven inside the tip slider 201 .
  • the guide take-out incision 240 is also advantageous in solving the technical problems related to the tapered shape of the tip slider 201 and the formation of the stopper 221 .
  • the needle carrier 300 is movably accommodated in the tip slider 201 in the axial direction.
  • the needle carrier 300 has a carrier body 310 existing inside the tip slider 201 .
  • the front end of the carrier body 310 is equipped with a needle 320 for blood collection, and a pair of elastically deformable portions 330 extending backward in axial symmetry are provided at the rear end of the carrier body 310 .
  • These elastically deformable portions 330 can be elastically deformed in the radial direction.
  • An outward protrusion 340 is provided at the rear end of the elastically deformable portion 330 , and the protrusion on the tip side functions as an interlocking locking jaw 341 caught on the rear end of the tip slider 201 .
  • the needle carrier 300 also moves backward together with the tip slider 201 .
  • a departure preventing protrusion 342 is formed on the opposite side of the interlocking protrusion 341 formed on the outward protrusion 340 .
  • the departure barrier 342 is caught on the stopper 221 so that the needle carrier 300 does not retreat to the rear end of the tip slider 201. It acts to prevent the detachment of the rear end of the needle carrier 300 .
  • a protective extension part 350 extends long in the tip direction. This protective extension is integrally formed when the carrier body 310 is molded in a state surrounding the blood collection needle 320 .
  • the protection extension part 350 serves to hygienically protect the blood collection needle 320 while preventing the risk of an unwanted malfunction.
  • the protection extension part 350 may be protected from the outside by a manipulation tube (not shown) covering the exterior of the protection extension part 350 .
  • the rear end cap 400 covers the rear end opening 150 of the barrel 101 to prevent the front end slider 201 and the needle carrier 300 inserted into the barrel 101 from being separated from the rear end opening 150 .
  • the rear end cap 400 has an extension leg portion 410 extending into the barrel 101 .
  • a fixing protrusion 411 is provided on the side of the extension leg 410, and the fixing protrusion 411 is caught in the rear end cap locking groove 160 formed on the wall surface of the barrel 101 so that the rear end cap 400 is not separated. make sure not to When the fixing protrusion 411 and the rear end cap locking groove 160 are engaged, the rear end cap 400 and the barrel 101 are strongly bound to prevent the rear end of the front end slider 201 and the needle carrier 300 existing therein. be able to do
  • a driving spring fixing part 420 for accommodating a driving spring 500 to be described later is formed in the center of the rear end cap 400 .
  • One end of the driving spring 500 to be described later is coupled to the driving spring fixing part 420 , and the other end of the driving spring 500 is coupled to the driving spring receiving part 360 present at the rear end of the needle carrier 300 , have.
  • the distal end of the extension leg portion 410 may be provided with an inclined surface that gradually changes inwardly from the tip, that is, the trigger portion 450 .
  • the trigger unit 450 formed at this time has an inclined surface 451 formed to be inclined along the surface.
  • the inclined surface 451 of the trigger part 450 is in contact with the rear end of the elastically deformable part 330 when the needle carrier 300 moves in the rear end direction, and the elastically deformable part 330 induces elastic deformation in the radial direction.
  • the interlocking locking jaw 341 has a narrower width than the stopping jaw 221 so that it can be introduced into the interior.
  • the trigger unit 450 may be formed inside the barrel 101 as in the embodiments of FIGS. 1 to 4 above.
  • the trigger part 450 is formed inside the barrel 101, its shape becomes relatively complicated with an increase in the weight of the barrel, but the shape of the rear end cap 400 can be simplified.
  • the trigger part 450 is formed on the rear end cap 400 , the internal shape of the barrel 101 is simplified, thereby improving the structure of the barrel 101 and helping to increase productivity.
  • a driving spring 500 is interposed between the needle carrier 300 and the rear end cap 400 , and the driving spring 500 always elastically presses the needle carrier 300 .
  • the interlocking locking jaw 341 of the needle carrier 300 is caught by the stopper 221 of the tip slider 201 and thus the forward movement is limited, so the needle carrier 300 is mounted while resisting the pressing force of the driving spring 500 . keep the position
  • a bumper spring 700 surrounding the needle 320 and the protective extension 350 is mounted at the tip of the needle carrier 300 .
  • the bumper spring 700 extends longer in the tip direction than the needle 320 so that when the needle carrier 300 is driven forward of the barrel 101 for blood collection, the needle 320 strikes the user's skin before and pressurize When the bumper spring 700 comes into contact with the user's epidermis, it strikes and disturbs the tactile nerve around the blood sampling point. block As such, when the tactile nerve disturbance and nociceptive nerve block are made, the needle 320 punctures the epidermis, so that pain is felt less.
  • the compressed bumper spring 700 is restored to its original state by generating a restoring elastic force.
  • the bumper spring 700 preferably has the form of a compression coil spring as shown, but may have the form of an elastic material such as a leaf spring or silicone in some cases.
  • FIG 8 (a) to (f) are longitudinal cross-sectional views sequentially showing the process of using the disposable blood sampling device 11 according to the present invention.
  • the tip slider 201 and the needle carrier 300 are inserted into the barrel 101 of the disposable blood collection device 11 according to the present invention, and the tip opening area of the tip slider 201 is shown.
  • the protective extension 350 is exposed to the outside of the disposable blood collection device 11 . Due to this, the user can easily separate the protective extension 350 from the needle carrier 300 .
  • the state of Figure 8 (c) is a state immediately before the needle carrier 300 is loaded and fired to the blood collection target.
  • the 201 is moved in the rear end direction on the inside of the barrel 101, and the needle carrier 300 also moves in the rear end direction by the action between the stopper 221 and the interlocking locking jaw 341.
  • the elastic deformable part 330 integral with the needle carrier 300 by the rising needle carrier 300 rises as the tip slider 201 rises, and on the inclined surface 451 of the trigger part 450 inward.
  • the width end of the interlocking locking jaw 341 becomes narrower than the inner diameter of the stopping jaw 221 , so that the needle carrier 300 is inside the tip slider 201 . can be inserted into
  • the drive spring 500 is compressed due to the rise of the needle carrier 300, and the needle carrier 300 descends by the elastic force of the compressed drive spring 500 to generate a strong driving force that can reach the epidermis 1 do.
  • Figure 8 (d) is a view of the process in which the needle carrier 300 is fired forward by the compressed driving spring 500.
  • the elastically deformable part 330 of the needle carrier 300 is inside the tip slider 201.
  • the needle carrier 300 moves in a straight line until it touches the epidermis, and the bumper spring 700 inserted in the front of the carrier body 310 first hits the epidermis 1 .
  • compression occurs in the bumper spring 700 by the continuous inertial motion of the needle carrier 300 .
  • Figure 8 (e) shows a state in which the needle carrier 300 compresses the bumper spring 700 and the needle 320 is inserted into the epidermis 1 to form the needle hole 2, thereby enabling blood collection. .
  • the inserted needle 320 is driven and inserted by the linear motion of the needle carrier 300, so that the needle hole 2 can be precisely formed at a desired point without shaking, and the needle carrier 300 in the horizontal direction from the central axis. flow is minimized.
  • the bumper spring 700 is compressed by a certain amount or more by the inertial force applied by the needle carrier 300, the needle carrier 300, the needle 320, is separated backward by the restoring elastic force of the bumper spring 700, and the epidermis (1) ) and returns to the inside of the tip slider 201 .
  • the needle 320 of the needle carrier 300 which received the restoring elasticity of the compressed bumper spring 700, quickly departs from the epidermis 1 and returns to the position (d) of FIG. 7, and the needle carrier ( 300) does not come out from the inside of the tip slider 201, so that it is not exposed to the outside.
  • Fig. 8(f) shows the action of the stopper 221 and the departure preventing jaw 342 of the disposable blood collection device 11 according to the present invention in detail, and after the disposable blood collection device 11 is used once, the needle carrier 300 ) is not reusable.
  • the tip slider 201 of the disposable blood sampling device 11 that has been used once goes into the inside of the barrel 101, and even if it is forcibly removed from the tip opening 110 side of the barrel 101, the wait part of the barrel 101 ( 121), it is impossible to separate, and after the elastic deformation part 330 of the needle carrier 300, the interlocking locking jaw 341, and the departure preventing jaw 342 are fired into the tip slider 201, the needle carrier 300 ) is not linked to the movement of the tip slider 201, so the tip slider 201 moves the needle carrier 300 upward and cannot press the drive spring 500, and the needle carrier 300 is forced to move. Even so, the needle carrier 300 cannot leave the inside of the tip slider 201 due to the engaging action of the stopper 221 and the departure preventing sill 342 . Therefore, the needle 320 is not exposed to the outside of the tip slider 201 and cannot be reused.
  • the disposable blood sampler 11 is compressed by the driving spring 500 through the interlocking of the tip slider 201 and the needle carrier 300, and the needle carrier 300 is fired in a straight direction, and the lateral movement is minimized to collect blood.
  • the patient's pain can be minimized.
  • the tactile nerve of the hitting point is disturbed by the bumper spring 700 hitting the vicinity of the blood sampling point, and the pain of the user can be additionally attenuated by blocking the nociceptive nerve around the needle 320 to be stabbed. Since the needle 320 is quickly pulled out from the epidermis 1 by the restoring elasticity of the bumper spring 700, it is possible to additionally attenuate pain.
  • the needle can be hygienically maintained until use.
  • the reuse of the disposable blood sampling device 11 can be effectively prevented due to the action of the departure preventing jaw 342 and the stopping jaw 221, , by preventing the needle 320 used by the bumper spring 700 extending longer than the needle 320 from being exposed to the outside, it is possible to prevent injury or infection by the used needle.

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Abstract

본 발명에 따른 일회용 채혈기는 관상의 배럴본체를 갖는 배럴과, 상기 배럴 내에 삽입되어 축선방향으로 이동가능하며, 선단의 일부 영역이 상기 배럴의 단부로부터 노출된 관상의 선단슬라이더와, 니들을 선단방향으로 돌출되도록 지지하여 상기 선단슬라이더 내에 수용되는 캐리어본체와, 상기 캐리어본체로부터 후방으로 연장되어 반경 방향 내측으로 탄성변형가능한 복수의 탄성변형부와, 상기 탄성변형부에 축선방향에 가로방향으로 돌출되어 상기 선단슬라이더의 후단에 걸리어 상기 선단슬라이더의 후퇴이동시 동반 이동하는 연동걸림턱을 가지는 니들캐리어와, 상기 니들캐리어를 전진방향으로 탄성적으로 미는 구동스프링과, 상기 니들캐리어의 후방 이동시 상기 탄성변형부에 접촉작용하여 반경 방향 내측으로 탄성변형시켜 상기 연동걸림턱이 상기 선단슬라이더의 후단으로부터 내향 이탈되어 상기 니들캐리어의 전진방향 추진을 가능하게 하는 트리거부를 가지는 것을 특징으로 하여, 직선운동에 의한 니들캐리어의 걸림 및 걸림해제작용을 이용하여 니들캐리어에 결합된 범퍼스프링의 타격으로 촉각신경이 교란되고, 니들캐리어가 발사된 관성력으로 범퍼스프링은 압축되며 표피를 압착하여 통각신경을 차단하며, 압축되었던 범퍼스프링의 탄성 회복으로 니들이 빠르게 빠지는 작용으로 사용자의 통증과 후 통증을 최소화할 수 있다.

Description

일회용 채혈기
본 발명은 피부 표면으로부터 채혈하는 데에 활용되는 일회용 채혈기에 관한 것이다.
혈액형검사, 혈당 측정 등 미량의 혈액을 이용해 검사를 수행하기 위해 피부 표면을 니들로 찌르는 채혈기가 활용된다. 한번 활용된 채혈기는 사용자 간의 감염을 막기 위해 폐기하여 일회용으로 사용하게 된다.
널리 사용되고 있는 환자용 피부천자기(특허 제10-1177189호)는 관상의 하우징 내에 니들을 구비한 란셋 본체가 수용되어 있고, 이 란셋 본체가 구동스프링에 의해 탄성적으로 발사되어 니들이 피부를 찌른다.
한편 또 다른 환자용 피부천자기(특허 제10-1201034호)는 몸체의 선단을 채혈부위에 갖다 대고 그 방향으로 푸시버튼을 가압하면 이동부재가 상승하면서 내부에 고정된 니들이 노출되어 피부를 찌르는 구조를 개시하고 있다.
그런데 특허 제10-1177189호는 하우징의 선단을 채혈 부위에 위치시킨 다음 후단에 마련된 푸시버튼을 가압하여야만 니들이 발사될 수 있으므로 일련의 연속된 두 가지 동작을 필요로 한다. 그리고 특허 제10-1201034호는 사용자가 피부천자기를 의도적으로 제거할 때까지 니들이 피부를 찌른 상태를 유지하고 있어 비교적 장시간 통증이 지속될 수 있다.
본 발명의 목적은 한 번의 단순한 동작만으로 채혈이 가능한 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 최소한의 부품과 간단한 구조로 저렴하게 제조 가능한 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 니들에 의한 통증을 최소화하는 동시에 니들의 철회가 신속히 이루어질 수 있는 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 니들이 사용 전까지 위생적으로 유지될 수 있는 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 재사용을 효과적으로 방지할 수 있는 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 사용된 니들로 인한 사고를 방지할 수 있는 일회용 채혈기를 제공하는 것이다.
상기 목적은, 본 발명에 따른 일회용 채혈기에 있어서, 선단개구를 가지는 관상의 배럴과, 상기 배럴 내에서 축선 방향을 따라 슬라이딩 가능한 관상의 선단슬라이더와, 상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 가지고 상기 선단슬라이더 내에서 축선방향을 따라 슬라이딩 이동 가능한 캐리어본체와, 상기 캐리어본체로부터 후방으로 연장되며 후방이동 시 반경 방향 내측으로 탄성변형 가능한 적어도 하나의 탄성변형부와, 상기 탄성변형부에 마련되어 상기 선단슬라이더에 대해 상기 캐리어본체의 전방 이동을 저지하고 상기 탄성변형부의 반경 방향 내측 변형 시 상기 캐리어본체의 전방 이동을 허용하는 연동걸림턱을 갖는 니들캐리어와, 상기 배럴 내에 수용되어 상기 니들캐리어를 선단 방향으로 탄성적으로 미는 구동스프링을 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기에 의해 달성된다.
그리고, 상기 연동걸림턱은 상기 선단슬라이더에 마련된 멈춤턱에 걸림 유지될 되는 경우 니들캐리어가 선단슬라이더 후단에 걸려 전진하지 않는 상태를 유지할 수 있다.
또한, 상기 멈춤턱은 상기 선단슬라이더의 반경 방향 내측으로 돌출되며,
상기 니들캐리어에 마련되어 상기 멈춤턱에 걸리어 상기 니들캐리어의 후방 이동 방향으로의 분리를 저지하는 이탈방지턱을 더 가질 수 있어, 선단슬라이더의 내부로 유입된 니들캐리어가 이탈방지턱에 후퇴하지 못하게 되므로 니들캐리어의 재사용을 방지할 수 있다.
그리고, 상기 배럴의 내부에 마련되어 상기 탄성변형부의 후방 이동시 상기 탄성변형부와 접촉하여 상기 탄성변형부를 반경 방향 내측으로 탄성변형시키는 트리거부를 가지는 경우, 니들캐리어 또는 배럴의 이동에 의해 니들캐리어가 선단슬라이더 내부로 인입되도록 할 수 있다.
그리고, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 어느 하나에 마련된 걸림돌기와, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 다른 하나에 마련되어 상기 걸림돌기와 맞물려 상기 선단슬라이더를 대기위치에 멈춤 유지되게 하는 대기걸림부을 포함하는 경우, 선단슬라이더가 배럴의 선단방향으로 이탈되지 않도록 한다.
또한, 상기 대기걸림부로부터 전방 또는 후방으로 이격된 위치에 마련되어 상기 걸림돌기와 걸리어 상기 선단슬라이더를 이탈 저지위치에 멈춤 유지되게 하는 이탈저지부를 더 가지는 경우, 선단슬라이더가 배럴의 후단방향으로 일정 범위 이상 후퇴하지 않도록 한다.
그리고, 상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되도록 장착된 범퍼스프링을 가지는 경우, 범퍼스프링이 니들보다 표피를 먼저 타격하여 통증을 줄여줄 수 있으며 채혈 후 니들의 노출을 방지하여 사용된 니들로 인한 사고를 예방한다.
그리고, 상기 니들캐리어는 상기 니들을 둘러싸도록 상기 캐리어본체와 일체 성형되어 상기 캐리어본체의 길이 방향을 따라 연장된 막대 상의 보호연장부를 가지는 경우, 보호연장부를 제거하기 전까지 니들을 사용하기 전까지 니들의 손상과 오염을 방지할 수 있다.
한편, 상기 목적은, 일회용 채혈기에 있어서, 선단개구를 가지는 관상의 배럴과, 상기 배럴 내에 수용되는 관상의 선단슬라이더와, 상기 선단슬라이더 내에 수용되며 상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 갖는 니들캐리어와, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 어느 하나에 마련된 걸림돌기와, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 다른 하나에 마련되어 상기 걸림돌기와 맞물려 상기 선단슬라이더를 대기위치에 멈춤 유지되게 하는 대기걸림부를 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기에 의해서도 달성된다.
또한, 상기 대기걸림부로부터 전방 또는 후방으로 이격된 위치에 마련되어 상기 걸림돌기와 걸리어 상기 선단슬라이더를 이탈 저지위치에 멈춤 유지되게 하는 이탈저지부를 더 가지는 경우, 선단슬라이더가 배럴의 후단방향으로 일정 범위 이상 후퇴하지 않도록 한다.
그리고, 상기 니들캐리어는 상기 캐리어본체로부터 후방으로 연장되어 반경 방향 내측으로 탄성변형 가능한 복수의 탄성변형부와, 상기 탄성변형부에 축선방향의 가로방향으로 돌출되어 상기 선단슬라이더의 후단에 걸리며 상기 선단슬라이더의 후방 이동시 동반 이동하고 상기 탄성변형부의 반경 방향 내측 변형 시 상기 선단슬라이더의 후단으로부터 내측으로 이탈되는 연동걸림턱을 가지는 경우, 니들캐리어는 연동걸림턱에 의해 선단슬라이더 후단에 걸려 동반 이동하는 상태가 되나 탄성변형부의 내측 변형 시에는 선단슬라이더의 내부로 유입될 수 있다.
또한, 상기 선단슬라이더는 후단에 형성된 멈춤턱과, 상기 니들캐리어가 내부로 유입된 경우 상기 연동걸림턱에 걸려 상기 니들캐리어의 후방 이동 방향으로의 분리를 저지하는 이탈방지턱을 가지는 경우, 선단슬라이더에 마련된 멈춤턱과 연동걸림턱을 이용해 니들캐리어의 이동을 제한할 수 있다.
그리고, 상기 배럴의 내부에 마련되어 상기 탄성변형부의 후방 이동시 상기 탄성변형부와 접촉하여 상기 탄성변형부를 반경 방향 내측으로 탄성 변형시키는 트리거부를 가지는 경우, 니들캐리어 또는 배럴의 이동에 의해 니들캐리어가 선단슬라이더 내부로 인입되도록 할 수 있다.
그리고, 상기 배럴 내에 수용되어 상기 니들캐리어를 선단방향으로 탄성적으로 미는 구동스프링을 더 포함하는 경우, 스프링의 탄성력에 의해 니들캐리어가 전방 추진되므로 신속하고 정확한 채혈이 가능하다.
그리고, 상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되도록 장착된 범퍼스프링을 가지는 경우, 범퍼스프링이 니들보다 표피를 먼저 타격하여 통증을 줄여줄 수 있으며 채혈 후 니들의 노출을 방지하여 사용된 니들로 인한 사고를 예방한다.
그리고 상기 니들캐리어는 상기 니들을 둘러싸도록 상기 캐리어본체와 일체 성형되어 상기 캐리어본체의 길이 방향을 따라 연장된 막대상의 보호연장부를 가질 수 있어, 보호연장부를 제거하기 전까지 니들을 사용하기 전까지 니들의 손상과 오염을 방지할 수 있다.
그리고, 상기 배럴본체는 개방된 후단개구를 가지며, 상기 후단개구를 차단하는 후단캡과, 상기 후단캡으로부터 상기 배럴의 내부를 따라 연장된 적어도 하나 이상의 연장다리부를 가질 수 있어, 선단슬라이더 및 니들캐리어의 조립을 배럴의 후단개구로도 할 수 있게 되어 채혈기의 조립이 용이하다.
그리고, 상기 트리거부는 상기 탄성변형부의 후단과 상기 연장다리부 중 어느 하나에 마련된 경사면이 상기 니들캐리어의 후진시 상기 탄성변형부를 내향변형 시키는 경우, 트리거부를 배럴 또는 후단캡에 선택적으로 마련할 수 있어 배럴의 구조를 보다 단순하게 개선할 수 있다.
한편, 상기 목적은, 일회용 채혈기에 있어서, 선단개구를 가지는 관상의 배럴과, 상기 배럴 내에 수용되는 관상의 선단슬라이더와, 상기 선단슬라이더 내에 수용되며 상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 갖는 니들캐리어와, 상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되어 장착된 범퍼스프링과, 상기 니들캐리어의 후방에 연장 형성되어 상기 선단슬라이더에 대해 탄성변형 가능한 탄성변형부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기에 의해서도 달성된다.
본 발명에 따른 채혈기는 한 번의 단순한 동작만으로 채혈을 수행할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예들에 따르면, 통증 최소화, 위생적 유지, 재사용 방지 등의 효과가 제공된다.
도 1은 본 발명에 따른 일회용 채혈기의 사시도이다.
도 2는 본 발명에 따른 일회용 채혈기의 종단면도이다.
도 3은 본 발명에 따른 일회용 채혈기의 분해사시도이다.
도 4의 (a) 내지 (f)는 본 발명에 따른 일회용 채혈기의 사용 과정을 순차적으로 나타낸 종단면도이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 의한 일회용 채혈기의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 의한 일회용 채혈기의 종단면도이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 의한 일회용 채혈기의 분해사시도이다.
도 8의 (a) 내지 (f)는 본 발명의 다른 실시예에 의한 일회용 채혈기의 사용과정을 순차적으로 나타낸 단면도이다.
** 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 **
1: 표피 2: 바늘구멍
10, 11 : 채혈기 100, 101 : 배럴
110, 111 : 선단개구 120, 121 : 대기걸림부
130 : 이탈저지부 140 : 트리거부
141 : 경사면 150 : 후단개구
160 : 후단캡 걸림홈 200, 201 : 선단슬라이더
210, 211 : 걸림돌기 220, 221 : 멈춤턱
230, 240 : 안내취출절개부 300 : 니들캐리어
310 : 캐리어본체 320 : 니들
330 : 탄성변형부 340 : 외향돌기
341 : 연동걸림턱 342 : 이탈방지턱
350 : 보호연장부 360 : 구동스프링수용부
400 : 후단캡 410 : 연장다리부
411 : 고정돌기 420 : 구동스프링고정부
450 : 트리거부 451 : 경사면
500 : 구동스프링 700 : 범퍼스프링
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 일회용 채혈기의 사시도, 종단면도 및 분해사시도이다. 도 1 내지 도 3을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 일회용 채혈기의 상세한 구성을 설명한다.
본 발명에 따른 일회용 채혈기(10)는 표피(1)에 작은 바늘구멍(2)을 신속하게 형성하여 소량의 혈액을 수집하는 장치이다. 채혈기(10)는 관상의 배럴(100)과 배럴(100) 내부에 삽입되는 선단슬라이더(200)와, 선단슬라이더(200)에 삽입되는 니들캐리어(300)로 구성되어 있다.
배럴(100)은 선단부가 개방된 선단개구(110)를 가지며, 후단부는 폐쇄된 관상의 부재이다. 배럴(100) 내에는 선단슬라이더(200)의 이동을 제한하는 대기걸림부(120)와 이탈저지부(130)가 위치하며, 배럴의 후단에는 트리거부(140)가 형성되어 있다.
대기걸림부(120)는 선단슬라이더(200)가 배럴(100) 내부에 삽입되었을 때, 선단개구(110)방향으로 이탈되지 않도록 저지한다. 대기걸림부(120)로 인해 배럴(100) 내로 삽입된 선단슬라이더(200)는 자유단부만 노출되고 나머지 부분은 배럴(100) 내부로부터 노출되지 않는다.
이탈저지부(130)는 배럴(100) 내부에 삽입된 선단슬라이더(200)가 대기걸림부(120) 위치로부터 배럴(100)의 후단으로 이동하여 이탈저지부(130) 위치에서 밀려들어가거나 선단 방향으로 이탈되지 않도록 선단슬라이더(200)의 이동범위를 제한한다.
트리거부(140)는 배럴(100)의 내벽으로부터 돌출형성된 부분으로 니들캐리어(300)의 후방이동을 제한한다.
선단슬라이더(200)는 배럴(100) 내로 수용되는 관상의 부재로 선단 일부 부분은 선단개구(110)를 통해 외부로 노출되어 있다. 선단슬라이더(200)는 선단으로부터 후단으로 갈수록 외경이 점차 커지는 형상 취하는 것이 바람직하다. 본 실시예에서 선단슬라이더(200)는 배럴(100)의 선단개구(110)를 통해 삽입되며, 장착된 상태에서는 배럴(100)내에 마련된 대기걸림부(120)에 의해 배럴(100)의 선단방향으로 이탈되지 않으며 배럴(100)의 후단방향으로만 슬라이딩 이동이 허용된다. 선단슬라이더(200)에는 외측으로 연장 형성된 걸림돌기(210), 선단슬라이더(200) 후단에 형성되는 멈춤턱(220) 또는 그 후단 개구 영역의 내측으로 연장되는 멈춤턱(221; 도 6 참조), 선단슬라이더(200)의 선단부 일부를 절개하여 형성된 안내취출절개부(230)를 가진다.
걸림돌기(210)는 선단슬라이더(200)의 외측 표면으로부터 돌출 형성되는 부분으로 배럴(100)의 대기걸림부(120) 및 이탈저지부(130)에 걸림 작용하여 배럴(100) 내로 삽입된 선단슬라이더(200)가 이탈되는 경우를 방지한다.
여기서 걸림돌기는 선단슬라이더의 외면에 마련되고 대기걸림부와 이탈저지부는 배럴의 내면에 마련되어 있으나, 이외에도 걸림돌기가 배럴의 내면에 마련되고 대기걸림부와 이탈저지부가 선단슬라이더의 외면에 마련될 수도 있다. 또한 이탈저지부는 대기걸림부의 후방으로 이격된 위치 외에도 전방으로 이격된 위치에 마련될 수 있으며, 걸림돌기를 홈 형상의 걸림부로 구현하거나 대기걸림부 및 이탈저지부를 돌기 형상의 대기걸림돌기 및 이탈저지돌기로 구현할 수도 있다.
멈춤턱(220; 221)은 선단슬라이더(200)의 후단 개구 영역의 말단에 형성되거나 그로부터 선단슬라이더(200)의 중심축 방향으로 돌출 형성된다. 멈춤턱(220; 221)은 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(200)의 후단 개구 영역을 통과하여 외부영역에 위치할 때는 니들캐리어(300)의 전방운동에 연동되며 니들캐리어(300)의 후단 일부가 선단슬라이더(200)의 내부영역으로 들어오지 못하도록 저지한다. 또한 멈춤턱(220; 221)은 선단슬라이더(200)의 내부영역에 니들캐리어(300)가 위치한 경우 니들캐리어(300)의 후방이동에 연동되어 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(200)의 외부로 이탈되지 않도록 걸림 작용한다.
안내취출절개부(230)는 선단슬라이더(200)의 선단영역에 길이방향을 따라 상호 대향된 절개면을 가지도록 형성되어 선단영역의 개구 영역을 마련한다. 안내취출절개부(230)로 인해 선단슬라이더(200)의 선단부분은 탄성적으로 변형될 수 있다. 따라서, 선단슬라이더(200)의 선단부로도 개구 영역을 통하여 니들캐리어(300)를 삽입하여 조립할 수 있으며 , 선단슬라이더(200)가 이동하는 과정에서 배럴(100) 및 니들캐리어(300)의 간섭으로 인해 오작동 하는 문제를 예방하고 선단슬라이더(200)의 슬라이딩 이동을 용이하게 한다. 안내취출절개부(230)의 형성은 선단슬라이더(200)의 전체 형상과 멈춤턱(220; 221)의 형성에 관련된 성형기술적인 문제를 해결하는 데에도 유리하게 작용된다.
니들캐리어(300)는 선단슬라이더(200)의 축선 방향을 따라 이동 가능하게 선단슬라이더(200)의 후단에 수용된다. 니들캐리어(300)에는 니들(320)을 수용하는 캐리어본체(310)가 형성되어 있고, 캐리어본체(310)의 후단에는 축선 방향의 후방으로 연장된 연장부에 적어도 하나의 탄성변형부(330)가 마련되어 있다. 여기서 탄성변형부(330)는 축선에 대칭되는 한 쌍 또는 다수 개로 마련될 수 있다.
탄성변형부(330)는 그 형상에 의해 니들캐리어(300)의 반경 방향으로 탄성 변형이 가능하다. 탄성변형부(330)의 후단에는 외향돌기(340)가 마련되어 있으며, 이 돌기의 선단 측 턱은 선단슬라이더(200)의 후단 또는 멈춤턱(220; 221)에 걸리는 연동걸림턱(341)으로 기능한다. 연동걸림턱(341)과 멈춤턱(220; 221)의 연동 작용에 의해 선단슬라이더(200)가 후방 이동될 때 니들캐리어(300) 또한 함께 후방으로 이동하게 된다. 외향돌기(340)에 형성된 연동걸림턱(341)의 반대 편인 이 돌기의 후단 측에는 이탈방지턱(342)이 형성된다. 이탈방지턱(342)은 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(200) 내부로 유입되어 있는 경우, 니들캐리어(300)가 후퇴하여 선단슬라이더(200)의 후단으로 이탈되지 않도록 멈춤턱(220; 221)에 걸림작용하여 니들캐리어(300)의 후단 이탈을 방지하게 된다. 여기서 연동걸림턱과 이탈방지턱은 서로 분리된 탄성변형부에 각각 형성될 수 있다.
니들캐리어(300)의 선단부에는 보호연장부(350)가 길게 연장되어 있다. 보호연장부(350)는 니들(320)을 둘러싼 상태로 캐리어본체(310)의 성형 시 일체로 형성되는 것이 바람직하다. 보호연장부(350)는 니들(320)의 사용 전까지 위생적으로 보호하고 니들(320)의 변형을 예방하는 역할을 한다. 보호연장부(350)와 캐리어본체(310) 사이의 연결부에는 그 외관을 커버하는 조작튜브(미도시)가 배치될 수 있다. 조작튜브(미도시)는 보호연장부(350)의 반경 방향으로 부터 작용하는 외력에 저항하도록 하여 조작튜브(미도시)의 제거 전까지 보호연장부(350)가 쉽게 탈거되지 않도록 보호한다.
도 1 내지 도 2와 같은 대기상태의 채혈기(10)를 사용하는 과정은 도 4의 (a) 내지 (f)를 참조하여 설명한다.
도 4의 (a)는 조립 되어진 채혈기(10)의 대기상태를 나타낸 단면도이다. 배럴(100)의 선단부로 보호연장부(350)가 노출되어 있으며, 걸림돌기(210)의 선단부는 대기걸림부(120)에 의해 전방이동이 저지되고 있어 선단슬라이더(200)의 전방이동이 불가능한 상태이다. 이러한 대기 걸림 상태에 의해 보호연장부(350)를 전방으로 뽑아내어 쉽게 제거 할 수 있다.
도 4의 (b)는 보호연장부(350)가 제거된 상태의 채혈기(10)를 나타낸 도면이다. 분리된 보호연장부(350)는 폐기하게 되며, 보호연장부(350)의 제거로 인해 니들캐리어(300)의 전방에 채혈용 니들(320)이 선단슬라이더(200)의 내부로 노출되어 있다. 이 상태에서 채혈기(10)의 선단 즉 선단슬라이더(200)의 선단을 채혈대상 사람의 표피(1)에 위치시키고 배럴(100)을 가압하면, 선단슬라이더(200)가 배럴(100)의 후단방향으로 이동하게 된다.
도 4의 (c)는 선단슬라이더(200)가 배럴(100) 내부에서 후단방향으로 이동한 상태를 나타낸 것이다. 여기서는 니들캐리어(300)가 선단방향으로 막 발사되려는 상황에 있게 된다. 선단슬라이더(200)가 후단방향으로 이동할 때에는, 걸림돌기(210)가 그 형상에 의해 탄성 변형을 일으키며 무리 없이 후단으로 이동할 수 있다. 선단슬라이더(200)의 후방이동에 따라 걸림돌기(210)는 대기걸림부(120)로부터 이탈하여 이탈저지부(130)로 이동하여 선단슬라이더(200)가 멈춤 유지될 수 있도록 한다.
한편, 선단슬라이더(200)의 후단과 외향돌기(340)간의 작용에 의해 니들캐리어(300)도 함께 후단방향으로 이동하게 된다. 니들캐리어(300)가 배럴(100)의 후단방향으로 이동하게 되면, 니들캐리어(300)와 일체 형성된 탄성변형부(330)가 배럴(100) 내벽에 마련된 트리거부(140)에 접하게 되며, 탄성변형부(330)는 트리거부(140)에 마련된 경사면(141)에 의해 배럴(100) 내측으로 유도되어 탄성변형 된다. 탄성변형부(330)가 일정량 이상 탄성 변형되면 양측 외향돌기(340) 간의 폭이 선단슬라이더(200)의 후단 개구 영역의 내측 폭보다 좁아져 외향돌기(340)에 형성된 연동걸림턱(341)과 멈춤턱(220; 221)에 의한 저지작용이 해제되며, 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(200) 내부로 유입되어 선단방향으로 이동할 수 있게 된다.
한편, 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(200)와 함께 후단방향으로 이동함에 따라 배럴(100)의 후단부에 지지된 구동스프링(500)이 압축되며, 압축된 구동스프링(500)의 탄성력에 의해 니들캐리어(300)가 하강하여 표피(1)에 이를 수 있는 강한 추진력이 발생하게 된다.
도 4의 (d)는 압축된 구동스프링(500)에 의해 니들캐리어(300)가 전방으로 발사되어 표피(1)에 닿는 순간의 모습이다. 니들캐리어(300)는 구동스프링(500)의 탄성력에 의해 표피(1)까지 직선운동 하게 되며, 캐리어본체(310)의 전방에 개재되어 있는 범퍼스프링(700)이 표피(1)를 타격하게 된다. 범퍼스프링(700)이 표피(1)를 타격한 이후, 계속되는 니들캐리어(300)의 관성운동에 의해 범퍼스프링(700)에는 압축이 일어나게 되며, 니들캐리어(300)의 후퇴를 위한 복원력을 저장하게 된다.
도 4의 (e)는 표피(1)에 채혈용 니들(320)이 침투하여 바늘구멍(2)을 형성하는 모습을 나타낸 것이다. 이때 삽입되는 채혈용 니들(320)은 니들캐리어(300)의 구동스프링(500)의 탄성력에 의해 직선운동 하게 된다. 니들캐리어(300)가 직선운동 하게 되는 경우 중심축으로부터 가로방향 유동이 최소화 되어 발사되므로 흔들림 없이 원하는 지점에 정확하게 바늘구멍(2)을 형성할 수 있다.
니들캐리어(300)가 가하는 관성력에 의해 범퍼스프링(700)이 일정량 이상 압축되게 되면 채혈용 니들(320)은 범퍼스프링(700)의 복원 탄성력에 의해 후방으로 추진되며 표피(1)로부터 빠져나와 배럴(100) 내부, 즉 선단슬라이더(200)의 내부로 복귀하게 된다.
이러한 과정 이후, 압축된 범퍼스프링(700)의 복원 탄성력을 받은 채혈용 니들(320)은 표피(1)로부터 빠르게 이탈하여 도 4의 (d)위치로 복귀하게 되어 배럴(100)의 외부로 노출되는 것을 방지하게 된다. 이때 배럴(100)의 후단 방향으로는 니들캐리어(300)의 외향돌기(340)가 선단슬라이더(200) 후단부에 형성된 멈춤턱(220; 221)에 걸려 후단으로 빠져 나가지 않게 되며, 선단슬라이더(200)는 그 외측에 형성된 걸림돌기(210)가 배럴(100)의 이탈저지부(130)에 저지되는 위치까지 밀려들어가 있어 배럴(100)의 선단 방향으로는 이동이 차단되므로, 니들캐리어(300)는 선단슬라이더(200) 내부에 유지된 상태로 선단슬라이더(200)로부터 빠져나오지 못해 외부로 노출되지 않게 된다. 또한, 탄성변형부(330)의 탄성력에 의해 니들캐리어(300)는 선단슬라이더(200)의 내벽면에 지지된 상태로 유지될 수도 있다.
도 4의 (f)는 일회용 채혈기(10)를 1회 사용한 이후, 니들캐리어(300)의 재사용이 불가능한 상태를 나타내고 있다. 한번 사용한 일회용 채혈기(10)의 선단슬라이더(200)는 멈춤턱(220; 221)과 이탈저지부(130)에 의해 멈춤 위치에서 걸림 유지되는 상태이므로, 한 번 이탈저지부(130)에 삽입된 선단슬라이더(200)는 선단개구(110) 방향으로 이동이 불가한 상태가 된다.
또한, 니들캐리어(300)는 외향돌기(340)가 선단슬라이더(200)의 후단 턱, 즉 멈춤턱(220; 221)의 내부에 걸려 외부로 빠져 나가지 않으므로, 후단 턱에 다시 걸릴 수 없어 재장전이 불가능한 상태가 되므로 채혈기(10)는 재사용할 수 없게 된다.
이상의 구성을 가지는 채혈기(10)는 채혈에 필요한 최소한의 부품으로 구성되며 보호연장부(350)를 탈거한 뒤 채혈기(10)를 채혈지점에 위치시켜 배럴(100)을 누르게 되면 선단슬라이더(200)가 배럴(100)의 후방으로 후퇴하며 니들캐리어(300)와 함께 이동한다. 이런 이동에 따라 니들캐리어(300)가 트리거부(140)에 의해 선단슬라이더(200)와 분리되어 배럴(100)의 선단개구(110)로 전방이동하게 되어 채혈 작업을 수행하게 된다. 이러한 채혈기의 작동은 후술할 구동스프링(500)과 범퍼스프링(700)에 의해 보완될 수 있다. 배럴(100)의 내측 후단에는 구동스프링(500)이 삽입되어 있다. 구동스프링(500)은 일측이 배럴(100)에 지지되며 타측은 니들캐리어(300)의 후단에 존재하는 구동스프링수용부(360)와 결합된다. 이렇게 연결된 구동스프링(500)은 니들캐리어(300)를 상시 탄성 가압한다. 구동스프링(500)의 탄성력을 이용하여 니들캐리어(300)는 신속하게 배럴(100)의 선단부로 추진이동 될 수 있다. 그러나, 선단슬라이더(200)와 최초 결합된 위치에서의 니들캐리어(300)는 연동걸림턱(341)이 선단슬라이더(200)의 멈춤턱(220; 221)에 걸려 전방이동이 제한되어 있으므로 니들캐리어(300)는 구동스프링(500)의 가압력에 저항하며 장착 위치를 유지하게 된다. 구동스프링(500)은 판스프링, 실리콘 등의 탄성재료를 이용하여 구성될 수 있으나, 압축 코일 스프링의 형태를 가지는 것이 바람직하다.
한편 니들캐리어(300)의 선단에는 니들(320)과 보호연장부(350)를 둘러싸는 범퍼스프링(700)이 장착되어 있다. 범퍼스프링(700)은 니들(320)보다 선단방향으로 더 길게 연장되어 있어 니들캐리어(300)가 채혈을 위해 배럴(100)의 전방으로 구동될 때, 니들(320)보다 먼저 사용자의 피부를 타격하고 가압한다. 범퍼스프링(700)이 사용자의 표피에 닿게 되면 채혈지점 주변의 촉각신경을 타격하여 교란시키게 되고, 범퍼스프링(700)이 압축되면서 니들(320)이 찌를 표피의 주위를 압착하여 표피 주위 통각신경을 차단한다. 이처럼 촉각신경 교란과 통각신경 차단이 이루어 질 때 니들(320)이 표피를 찌르게 됨으로써 통증을 덜 느끼게 된다. 압축된 범퍼스프링(700)은 복원 탄성력이 발생하여 원 상태로 복귀하게 된다. 이로 인해 니들(320)은 표피로부터 신속히 이탈되어 이탈과정에서 발생하는 통증을 감소시킬 수 있다. 범퍼스프링(700)은 도시된 바와 같은 압축 코일 스프링의 형태를 가지는 것이 바람직하지만, 경우에 따라서는 판스프링, 실리콘 등의 탄성재료의 형태를 가질 수 있다.
도 5 내지 도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 채혈기의 구성을 나타낸 것이다. 본 실시예에서 채혈기(11)는 관상의 배럴(101)과, 상기 배럴(101) 내로 삽입되는 선단슬라이더(201)와, 선단슬라이더(201) 내로 삽입되며 니들(320)을 구비한 니들캐리어(300)를 가진다.
배럴(101)은 선단부가 개방된 선단개구(111)와 후단부가 개방된 후단개구(150)를 가져 양단이 뚫려있는 관상의 부재이다. 배럴(101)에는 선단슬라이더(201)의 이동을 제한하는 대기걸림부(121)가 형성되어 있다. 대기걸림부(121)는 선단개구(111)에 근접형성되어 선단슬라이더(201)의 선단방향 분리를 차단한다. 그리고 배럴(101)의 후단 내측에는 후술할 후단캡(400)이 수용되는 후단캡걸림홈(160)이 형성된다.
후단개구(150)는 배럴(101)의 후단으로도 부품을 삽입하여 조립할 수 있어 부품의 조립이 보다 용이하도록 한다. 개방된 후단개구(150)는 후술할 후단캡(400)에 의해 마감된다. 경우에 따라, 배럴(101)은 선단개구(111)와 후단개구(150)의 중간점을 기준으로 대칭적으로 형성되어 선단개구(111)와 후단개구(150)가 구분으로 인한 오 조립 문제를 해결할 수도 있다.
배럴(101)의 내부로 선단슬라이더(201)가 수용된다. 선단슬라이더(201)의 선단 일부 부분은 선단개구(111)를 통해 외부로 노출되어 있다. 선단슬라이더(201)는 배럴(101)의 축선방향을 따른 관상체의 형상을 가지며, 선단으로부터 후단으로 갈수록 외경이 점차 커지는 형상 취하고 있다. 따라서, 선단슬라이더(201)는 조립 시 후단개구(150)를 통해서도 삽입되는 것이 바람직하다.
선단슬라이더(201)는 도 1 내지 도 4의 실시예와 마찬가지로 그 외측에 걸림돌기(211)가 더 형성될 수 있다. 그에 따라 걸림돌기(211)는 선단슬라이더(201)의 일부가 외측으로 돌출되어, 배럴(101)에 형성된 대기걸림부(121)에 걸려 배럴(101)의 선단 방향으로 선단슬라이더(201)가 이탈되지 않도록 한다. 또한 도 1 내지 도 4의 실시예와 마찬가지로 배럴(101)의 내측에 이탈저지부(130)가 더 형성될 수 있다.
또한 선단슬라이더(201)의 후단 개구 영역에는 멈춤턱(221)이 형성된다. 멈춤턱(221)은 선단슬라이더(201)의 중심축 방향으로 돌출 형성된 부분이다. 멈춤턱(221)은 후술할 니들캐리어(300) 연동걸림턱(341) 및 이탈방지턱(342)에 각각 연동된다. 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201)의 후단에 위치한 경우, 멈춤턱(221)은 니들캐리어(300)의 전방운동에 연동되며 니들캐리어(300)의 후단 일부가 선단슬라이더(201)의 내부영역으로 들어오지 못하도록 저지한다. 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201)의 내부영역에 전부 들어와 있을 때는 멈춤턱(221)이 니들캐리어(300)의 후방운동에 연동되어 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201)의 외부로 이탈되지 않도록 한다.
선단슬라이더(201)의 선단영역에는 길이방향을 따라 대향되게 절개된 안내취출절개부(240)가 형성되어 있다. 안내취출절개부(240)는 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201)내부에서 구동될 때, 전후방 구동을 용이하게 한다. 그리고 안내취출절개부(240)는 선단슬라이더(201)의 테이퍼형상과 멈춤턱(221)의 형성과 관련한 성형기술적인 문제를 해결하는 데에도 유리하다.
선단슬라이더(201)의 내부에는 니들캐리어(300)가 축선방향을 따라 이동가능하게 수용된다. 니들캐리어(300)는 선단슬라이더(201)의 내부에 존재하는 캐리어본체(310)를 갖는다.
캐리어본체(310)의 선단에는 채혈용 니들(320)이 장착되어 있고, 캐리어본체(310)의 후단에는 축선 대칭으로 후방으로 연장된 한 쌍의 탄성변형부(330)가 마련되어 있다.
이들 탄성변형부(330)는 반경방향으로 탄성 변형이 가능하다. 탄성변형부(330)의 후단에는 외향돌기(340)가 마련되어 있으며, 이 돌기의 선단측 턱은 선단슬라이더(201)의 후단에 걸리는 연동걸림턱(341)으로 기능한다. 연동걸림턱(341)의 연동작용에 의해 선단슬라이더(201)가 후방 이동할 때 니들캐리어(300) 또한 선단슬라이더(201)와 함께 후방으로 이동하게 된다. 외향돌기(340)에 형성된 연동걸림턱(341)의 반대 편에는 이탈방지턱(342)이 형성된다. 이탈방지턱(342)은 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201) 내부로 유입되어 있는 경우, 니들캐리어(300)가 후퇴하여 선단슬라이더(201)의 후단으로 이탈되지 않도록 멈춤턱(221)에 걸림작용하여 니들캐리어(300)의 후단 이탈을 방지하게 된다.
니들캐리어(300)의 선단에는 보호연장부(350)가 선단 방향으로 길게 연장되어 있다. 이 보호연장부는 채혈용 니들(320)을 둘러싼 상태로 캐리어본체(310)의 성형 시 일체로 형성된다. 보호연장부(350)는 채혈용 니들(320)을 위생적으로 보호하는 한편 원하지 않는 오작동 발생 시의 위험을 예방하는 역할을 한다. 보호연장부(350)는 보호연장부(350)의 외관을 커버하는 조작튜브(미도시)에 의해 외부로 부터 보호를 받을 수도 있다.
후단캡(400)은 배럴(101)의 후단개구(150)를 커버하여 배럴(101) 내부에 삽입된 선단슬라이더(201)와 니들캐리어(300)가 후단개구(150)로 이탈되지 않도록 한다. 후단캡(400)은 배럴(101)의 내부로 연장된 연장다리부(410)를 갖는다. 연장다리부(410)의 측부에는 고정돌기(411)가 마련되어 있고, 이 고정돌기(411)는 배럴(101)의 벽면에 형성된 후단캡걸림홈(160)에 걸려 후단캡(400)이 이탈되지 않도록 한다. 고정돌기(411)와 후단캡걸림홈(160)이 맞물리게 되면 후단캡(400)과 배럴(101)이 강하게 결속되어 내부에 존재하는 선단슬라이더(201) 및 니들캐리어(300)의 후방이탈을 방지할 수 있게 된다.
후단캡(400)의 중심부에는 후술할 구동스프링(500)을 수용하는 구동스프링고정부(420)가 형성되어 있다. 구동스프링고정부(420)에는 후술할 구동스프링(500)의 일단이 결합되어 있으며, 구동스프링(500)의 타단은 니들캐리어(300)의 후단에 존재하는 구동스프링수용부(360)와 결합되어 있다.
한편, 연장다리부(410)의 말단 영역은 선단으로부터 점진적으로 내향 경사지게 변화하는 경사면 즉 트리거부(450)가 마련될 수 있다. 이 때 형성되는 트리거부(450)는 표면을 따라 경사지게 형성된 경사면(451)을 가진다. 트리거부(450)의 경사면(451)은 니들캐리어(300)가 후단방향으로 이동할 때 탄성변형부(330)의 후단과 접촉하여, 탄성변형부(330)가 반경 방향 내측으로 탄성 변형하도록 유도한다. 이에 의해 탄성변형부(330)가 내향 탄성변형을 일으키면, 연동걸림턱(341)은 멈춤턱(221)보다 좁은 폭을 형성하게 되어 내부로 유입될 수 있게 된다. 그러면 연동걸림턱(341)과 멈춤턱(221)간의 연동상태가 해제되고, 구동스프링(500)의 탄성력에 의해 니들캐리어(300)가 선단 방향으로 발사되게 된다. 한편, 트리거부(450)는 앞선 도 1 내지 도 4의 실시예와 같이 배럴(101)의 내부에서 형성될 수도 있다. 트리거부(450)가 배럴(101)의 내부에 형성되는 경우 배럴의 무게 증가와 함께 그 형상이 비교적 복잡해지나 후단캡(400)의 형상이 단순화 될 수 있다. 반면 후단캡(400)에 트리거부(450)가 형성될 경우, 배럴(101)의 내부형상을 간결하게 하여 배럴(101)의 구조를 개선하고 생산성을 높이는 데에 도움을 줄 수 있다.
니들캐리어(300)와 후단캡(400) 사이에는 구동스프링(500)이 개재되어 있고, 구동스프링(500)은 니들캐리어(300)를 상시 탄성 가압한다. 이때 니들캐리어(300)의 연동걸림턱(341)은 선단슬라이더(201)의 멈춤턱(221)에 걸려 전방이동이 제한되어 있으므로 니들캐리어(300)는 구동스프링(500)의 가압력에 저항하며 장착 위치를 유지한다.
니들캐리어(300)의 선단에는 니들(320)과 보호연장부(350)를 둘러싸는 범퍼스프링(700)이 장착되어 있다. 범퍼스프링(700)은 니들(320)보다 선단방향으로 더 길게 연장되어 있어 니들캐리어(300)가 채혈을 위해 배럴(101)의 전방으로 구동될 때, 니들(320)보다 먼저 사용자의 피부를 타격하고 가압한다. 범퍼스프링(700)이 사용자의 표피에 닿게 되면 채혈지점 주변의 촉각신경을 타격하여 교란시키게 되고, 범퍼스프링(700)이 압축되면서 니들(320)이 찌를 표피의 주위를 압착하여 표피 주위 통각신경을 차단한다. 이처럼 촉각신경 교란과 통각신경 차단이 이루어 질 때 니들(320)이 표피를 찌르게 됨으로써 통증을 덜 느끼게 된다. 압축된 범퍼스프링(700)은 복원 탄성력이 발생하여 원 상태로 복귀하게 된다. 이로 인해 니들(320)은 표피로부터 신속히 이탈되어 이탈과정에서 발생하는 통증을 감소시킬 수 있다. 범퍼스프링(700)은 도시된 바와 같은 압축 코일 스프링의 형태를 가지는 것이 바람직하지만, 경우에 따라서는 판스프링, 실리콘 등의 탄성재료의 형태를 가질 수 있다.
도 8의 (a) 내지 (f)는 본 발명에 따른 일회용 채혈기(11)의 사용과정을 순차적으로 나타낸 종단면도이다.
도 8의 (a)에 따르면 본 발명에 따른 일회용 채혈기(11)의 배럴(101)내부에는 선단슬라이더(201)와 니들캐리어(300)가 삽입되어 있으며, 선단슬라이더(201)의 선단 개구 영역으로 보호연장부(350)가 일회용 채혈기(11)의 외부로 노출되어 있다. 이로 인해, 사용자는 보호연장부(350)를 니들캐리어(300)로부터 쉽게 분리시킬 수 있다
도 8의 (b)를 참조하면 이렇게 분리된 보호연장부(350)를 제외하게 되면 니들캐리어(300)의 전방에 니들(320)의 일단이 선단슬라이더(201) 내부로 노출되어 채혈하기 위한 상태가 된다. 발사 이전상태에서 니들캐리어(300)는 연동걸림턱(341)과 멈춤턱(221)의 작용에 의해 선단슬라이더(201)의 후방이동에 따라 움직이도록 연동되어 있다.
도 8의 (c) 상태는 니들캐리어(300)가 장전되어 채혈대상에게 발사되기 직전의 모습으로, 일회용 채혈기(11)를 채혈대상의 표피에 위치시킨 이후 배럴(101)을 가압하게 되면 선단슬라이더(201)가 배럴(101)내부를 타고 후단방향으로 이동하게 되며, 멈춤턱(221)과 연동걸림턱(341)간의 작용에 의해 니들캐리어(300)도 함께 후단방향으로 이동하게 된다. 이때, 상승하는 니들캐리어(300)에 의해 니들캐리어(300)와 일체인 탄성변형부(330)는 선단슬라이더(201)의 상승과 같이 상승하며 트리거부(450)의 경사면(451)에 내측으로 유도되어 탄성변형 되며, 탄성변형부(330)가 일정량 이상 탄성변형되면 연동걸림턱(341)의 폭 끝단이 멈춤턱(221)의 내경보다 좁아져 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201) 내부로 삽입될 수 있게 된다. 니들캐리어(300)의 상승으로 인해 구동스프링(500)이 압축되며, 압축된 구동스프링(500)의 탄성력에 의해 니들캐리어(300)가 하강하여 표피(1)에 이를 수 있는 강한 추진력이 발생하게 된다.
도 8의 (d)는 압축된 구동스프링(500)에 의해 니들캐리어(300)가 전방으로 발사되고 있는 과정의 모습으로 니들캐리어(300)의 탄성변형부(330)가 선단슬라이더(201) 내부로 들어오는 순간 하방으로 발사되면 니들캐리어(300)가 표피에 닿을 때 까지 직선운동 하게 되는데, 캐리어본체(310)의 전방에 삽입되어 있는 범퍼스프링(700)이 먼저 표피(1)를 타격하게 된다. 범퍼스프링(700)이 표피(1)를 타격한 이후, 계속되는 니들캐리어(300)의 관성운동에 의해 범퍼스프링(700)에는 압축이 일어나게 된다.
도 8의 (e)는 니들캐리어(300)가 범퍼스프링(700)을 압축하게 되며 니들(320)이 표피(1)에 삽입되어 바늘구멍(2)을 형성, 채혈을 가능하게 하는 모습을 나타낸다. 이때 삽입되는 니들(320)은 니들캐리어(300)의 직선운동에 의해 구동되어 삽입되므로 흔들림 없이 원하는 지점에 정확하게 바늘구멍(2)을 형성할 수 있으며, 니들캐리어(300)의 중심축으로부터 가로방향 유동이 최소화 되게 된다. 니들캐리어(300)가 가하는 관성력에 의해 범퍼스프링(700)이 일정량 이상 압축되게 되면 니들캐리어(300)는 니들(320)은 범퍼스프링(700)의 복원탄성력에 의해 후방으로 이탈되게 되며 표피(1)로부터 빠져나와 선단슬라이더(201) 내부로 복귀하게 된다.
이러한 과정이후, 압축된 범퍼스프링(700)의 복원 탄성력을 받은 니들캐리어(300)의 니들(320)은 표피(1)로부터 빠르게 이탈하여 도 7의 (d)위치로 복귀하게 되며, 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201) 내부에서 빠져나오지 못해 외부로 노출되지 않게 된다.
도 8의 (f)는 본 발명에 따른 일회용 채혈기(11)의 멈춤턱(221)과 이탈방지턱(342)의 작용을 상세히 나타내고 있으며, 일회용 채혈기(11)를 1회 사용한 이후, 니들캐리어(300)의 재사용이 불가능한 모습을 나타내고 있다.
한번 사용한 일회용 채혈기(11)의 선단슬라이더(201)는 배럴(101)의 내부로 들어가 버리며, 억지로 배럴(101)의 선단개구(110)쪽 전방으로 이탈시키려 해도 배럴(101)의 대기걸림부(121)에 걸려 이탈이 불가능하며, 니들캐리어(300)의 탄성변형부(330)와 연동걸림턱(341), 이탈방지턱(342)이 선단슬라이더(201) 내부로 발사된 이후에 니들캐리어(300)는 선단슬라이더(201)의 움직임에도 연동되지 않아 선단슬라이더(201)가 니들캐리어(300)를 상방으로 이동하여 구동스프링(500)을 가압할 수 없으며, 니들캐리어(300)를 강제로 이동시키더라도 멈춤턱(221)과 이탈방지턱(342)의 걸림작용으로 인해 니들캐리어(300)가 선단슬라이더(201)의 내부를 이탈할 수 없게 된다. 따라서 니들(320)이 선단슬라이더(201) 외부로 노출되지 않아 재사용 할 수 없게 된다.
이상의 내용에 따른 일회용 채혈기(11)는 선단슬라이더(201)와 니들캐리어(300)의 연동을 통해 구동스프링(500)을 압축, 니들캐리어(300)가 직선방향으로 발사되며 측방요동을 최소화 하여 채혈대상자의 통증을 최소화 할 수 있다.
또한, 채혈지점 주변을 타격하는 범퍼스프링(700)에 의해 타격지점의 촉각신경을 교란하고, 니들(320)이 찌를 주위 통각신경을 차단하여 사용자의 통증을 부가적으로 감쇄할 수 있으며, 압축된 범퍼스프링(700)의 복원 탄성력으로 니들(320)을 표피(1)로부터 빠르게 빠지게 하므로 부가적으로 통증을 감쇄 시킬 수 있다.
그리고, 보호연장부(350)를 통해 니들이 사용 전까지 위생적으로 유지될 수 있다.
그리고, 니들캐리어(300)가 사용된 이후 선단슬라이더(201) 내부에 유입되었을 때, 이탈방지턱(342)과 멈춤턱(221)의 작용으로 인해 일회용 채혈기(11)의 재사용을 효과적으로 방지할 수 있으며, 니들(320)보다 길게 연장된 범퍼스프링(700)에 의해 사용된 니들(320)이 외부로 노출되지 않도록 하여 사용된 니들에 의한 부상이나 감염을 예방할 수 있다.

Claims (19)

  1. 일회용 채혈기에 있어서,
    선단개구를 가지는 관상의 배럴과,
    상기 배럴 내에서 축선 방향을 따라 슬라이딩 가능한 관상의 선단슬라이더와,
    상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 가지고 상기 선단슬라이더 내에서 축선 방향을 따라 슬라이딩 이동 가능한 캐리어본체와, 상기 캐리어본체로부터 후방으로 연장되며 후방이동 시 반경 방향 내측으로 탄성변형 가능한 적어도 하나의 탄성변형부와, 상기 탄성변형부에 마련되어 상기 선단슬라이더에 대해 상기 캐리어본체의 전방 이동을 저지하고 상기 탄성변형부의 반경 방향 내측 변형 시 상기 캐리어본체의 전방 이동을 허용하는 연동걸림턱을 갖는 니들캐리어와,
    상기 배럴 내에 수용되어 상기 니들캐리어를 선단 방향으로 탄성적으로 미는 구동스프링을 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 연동걸림턱은 상기 선단슬라이더에 마련된 멈춤턱에 걸림 유지되는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 멈춤턱은 상기 선단슬라이더의 반경 방향 내측으로 돌출되며,
    상기 니들캐리어에 마련되어 상기 멈춤턱에 걸리어 상기 니들캐리어의 후방 이동 방향으로의 분리를 저지하는 이탈방지턱을 더 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 배럴의 내부에 마련되어 상기 탄성변형부의 후방 이동 시 상기 탄성변형부와 접촉하여 상기 탄성변형부를 반경 방향 내측으로 탄성 변형시키는 트리거부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 어느 하나에 마련된 걸림돌기와, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 다른 하나에 마련되어 상기 걸림돌기와 맞물려 상기 선단슬라이더를 대기위치에 멈춤 유지되게 하는 대기걸림부를 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 대기걸림부로부터 전방 또는 후방으로 이격된 위치에 마련되어 상기 걸림돌기와 걸리어 상기 선단슬라이더를 이탈 저지위치에 멈춤 유지되게 하는 이탈저지부를 더 갖는 일회용 채혈기.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되도록 장착된 범퍼스프링을 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 니들캐리어는 상기 니들을 둘러싸도록 상기 캐리어본체와 일체 성형되어 상기 캐리어본체의 길이 방향을 따라 연장된 막대상의 보호연장부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  9. 일회용 채혈기에 있어서,
    선단개구를 가지는 관상의 배럴과,
    상기 배럴 내에 수용되는 관상의 선단슬라이더와,
    상기 선단슬라이더 내에 수용되며 상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 갖는 니들캐리어와,
    상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 어느 하나에 마련된 걸림돌기와, 상기 배럴의 내벽면과 상기 선단슬라이더의 외벽면 중 다른 하나에 마련되어 상기 걸림돌기와 맞물려 상기 선단슬라이더를 대기위치에 멈춤 유지되게 하는 대기걸림부를 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 대기걸림부로부터 전방 또는 후방으로 이격된 위치에 마련되어 상기 걸림돌기와 걸리어 상기 선단슬라이더를 이탈 저지위치에 멈춤 유지되게 하는 이탈저지부를 더 갖는 일회용 채혈기.
  11. 제 9항에 있어서,
    상기 니들캐리어는 상기 캐리어본체로부터 후방으로 연장되어 반경 방향 내측으로 탄성변형 가능한 복수의 탄성변형부와, 상기 탄성변형부에 축선방향의 가로방향으로 돌출되어 상기 선단슬라이더의 후단에 걸리며 상기 선단슬라이더의 후방 이동시 동반 이동하고 상기 탄성변형부의 반경 방향 내측 변형 시 상기 선단슬라이더의 후단으로부터 내측으로 이탈되는 연동걸림턱을 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 선단슬라이더의 후단에 형성된 멈춤턱과,
    상기 니들캐리어에는 상기 멈춤턱에 걸리어 상기 니들캐리어의 후방 이동 방향으로의 분리를 저지하는 이탈방지턱을 더 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  13. 제 11항에 있어서,
    상기 배럴의 내부에 마련되어 상기 탄성변형부의 후방 이동시 상기 탄성변형부와 접촉하여 상기 탄성변형부를 반경 방향 내측으로 탄성변형시키는 트리거부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기
  14. 제 9항에 있어서,
    상기 배럴 내에 수용되어 상기 니들캐리어를 선단방향으로 탄성적으로 미는 구동스프링을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  15. 제 9항에 있어서,
    상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되도록 장착된 범퍼스프링을 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  16. 제 9항에 있어서,
    상기 니들캐리어는 상기 니들을 둘러싸도록 상기 캐리어본체와 일체 성형되어 상기 캐리어본체의 길이 방향을 따라 연장된 막대상의 보호연장부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  17. 제 9항 또는 제 13항에 있어서,
    상기 배럴본체는 개방된 후단개구를 가지며,
    상기 후단개구를 차단하는 후단캡과, 상기 후단캡으로부터 상기 배럴의 내부를 따라 연장된 적어도 하나 이상의 연장다리부를 가지는 것을 특징으로 하는 채혈기
  18. 제 17항에 있어서,
    상기 트리거부는 상기 탄성변형부의 후단과 상기 연장다리부 중 어느 하나에 마련된 경사면이 상기 니들캐리어의 후진시 상기 탄성변형부를 내향변형 시키는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
  19. 일회용 채혈기에 있어서,
    선단개구를 가지는 관상의 배럴과,
    상기 배럴 내에 수용되는 관상의 선단슬라이더와,
    상기 선단슬라이더 내에 수용되며 상기 배럴의 선단개구를 향해 돌출한 니들을 갖는 니들캐리어와,
    상기 니들캐리어의 전방에 상기 니들의 돌출길이보다 길게 연장되어 장착된 범퍼스프링과,
    상기 니들캐리어의 후방에 연장 형성되어 상기 선단슬라이더에 대해 탄성변형 가능한 탄성변형부를 가지는 것을 특징으로 하는 일회용 채혈기.
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