WO2022145891A1 - 우수한 중합도를 갖는 고분자 수지를 포함하는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시장치 - Google Patents

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optical film
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정학기
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Definitions

  • the present invention relates to an optical film including a polymer resin having an excellent degree of polymerization and a display device including the same.
  • optical film As a cover window instead of glass is being considered.
  • the optical film In order for the optical film to be used as a cover window of a display device, it must have excellent optical and mechanical properties.
  • polyimide (PI)-based resins have excellent insolubility, chemical resistance, heat resistance, radiation resistance and low temperature characteristics, and are used as automobile materials, aviation materials, spacecraft materials, insulating coatings, insulating films, and protective films. have.
  • polyamide-imide-based resins with amide repeating units added to polyimide-based resins have been developed, and films prepared using polyamide-imide-based resins have insolubility, chemical resistance, heat resistance, radiation resistance, and low-temperature characteristics. The optical properties are excellent while the etc. are excellent.
  • the polyamide-imide-based resin may be prepared by using a diamine-based compound, a dianhydride-based compound, and a dicarbonyl-based compound as a monomer.
  • TFDB 2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine
  • An embodiment of the present invention is to provide an optical film including a polymer resin having an excellent degree of polymerization even when a large amount of dicarbonyl-based compound is added.
  • Another embodiment of the present invention is to provide an optical film having excellent optical and mechanical properties.
  • the aromatic diamine compound of the second diamine compound may have an ionization energy of 7.35 to 7.75 eV.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound has at least one functional group selected from the group consisting of a sulfonyl group, a carbonyl group, a methylene group, a propylene group, and a halogen element.
  • a sulfonyl group a carbonyl group, a methylene group, a propylene group, and a halogen element.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound is bis(3-aminophenyl)sulfone (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), bis(4-aminophenyl)sulfone (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 2,2-bis (3-aminophenyl) hexafluoropropane (2,2-Bis (3-aminophenyl) hexafluoropropane, 3,3'-6F), 2,2-bis (4-aminophenyl) Hexafluoropropane (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane, 4,4'-6F), 4,4'-methylenedianiline (4,4'-Methylenedianiline, MDA), 3,3'-dia Minobenzophenone (3,3'-Diaminobenzophenone), 4,4'-diaminobenz
  • a ratio of the number of repeating units derived from the first diamine-based compound to the number of repeating units derived from the second diamine-based compound may be 95:5 to 65:35.
  • the polymer resin may have a weight-average molecular weight (Mw) of 200,000 to 500,000.
  • the optical film may have a yellowness of 3.0 or less based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the optical film may have a light transmittance of 88% or more based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the optical film may have a haze of 0.5% or less based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • Another embodiment of the present invention provides a display panel; and the optical film disposed on the display panel.
  • an optical film including a resin having an excellent degree of polymerization can be provided.
  • Another embodiment of the present invention is to provide an optical film having excellent optical properties.
  • the optical film according to another embodiment of the present invention has excellent optical and mechanical properties, when used as a cover window of a display device, it is possible to effectively protect the display surface of the display device.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a portion of a display device according to another exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of a portion “P” of FIG. 1 .
  • spatially relative terms “below, beneath”, “lower”, “above”, “upper”, etc. are one element or component as shown in the drawings. and can be used to easily describe the correlation with other devices or components.
  • the spatially relative term should be understood as a term including different directions of the device during use or operation in addition to the directions shown in the drawings. For example, when an element shown in the figures is turned over, an element described as “beneath” or “beneath” another element may be placed “above” the other element. Accordingly, the exemplary term “below” may include both directions below and above. Likewise, the exemplary terms “above” or “on” may include both directions above and below.
  • first, second, etc. are used to describe various elements, these elements are not limited by these terms. These terms are only used to distinguish one component from another. Accordingly, the first component mentioned below may be the second component within the spirit of the present invention.
  • At least one should be understood to include all possible combinations of one or more related items.
  • the meaning of “at least one of the first, second, and third items” means each of the first, second, or third items as well as two of the first, second, and third items. It may mean a combination of all items that can be presented from more than one.
  • each feature of the various embodiments of the present invention may be partially or wholly combined or combined with each other, technically various interlocking and driving are possible, and each of the embodiments may be implemented independently of each other or may be implemented together in a related relationship. may be
  • the optical film according to an embodiment of the present invention provides an optical film.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention includes a polymer resin.
  • the polymer resin may be included in various shapes and forms, such as in the form of a powder in the film, a form dissolved in a solution, and a matrix form solidified after dissolving in a solution, regardless of the shape and form of the resin surface including the same repeating unit as in the present invention. And all of them can be seen as the same as the polymer resin of the present invention.
  • the polymer resin in the film may exist in the form of a solidified matrix by drying the polymer resin solution after application.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include at least one of an imide repeating unit and an amide repeating unit.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include at least one of a polyimide-based polymer, a polyamide-based polymer, and a polyamide-imide-based polymer.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include an imide repeating unit formed by a diamine-based compound and a dianhydride-based compound.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include an amide repeating unit formed by a diamine-based compound and a dicarbonyl-based compound.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include both an amide repeating unit and an imide repeating unit formed by a diamine-based compound, a dianhydride-based compound, and a dicarbonyl-based compound.
  • the optical film according to an embodiment of the present invention may include at least one of a polyimide resin, a polyamide resin, and a polyamide-imide resin.
  • the optical film may be any one of a polyimide-based film, a polyamide-based film, and a polyamide-imide-based film.
  • an embodiment of the present invention is not limited thereto, and as long as it is a film having light transmittance, the optical film according to an embodiment of the present invention may be used.
  • the polymer resin according to an embodiment of the present invention includes a first repeating unit, a second repeating unit, a third repeating unit, and a fourth repeating unit.
  • the first repeating unit is an imide repeating unit derived from a first diamine-based compound and a dianhydride-based compound
  • the second repeating unit is an imide repeating unit derived from a second diamine-based compound and a dianhydride-based compound
  • the third repeating unit is an amide repeating unit derived from the first diamine-based compound and the dicarbonyl-based compound
  • the fourth repeating unit is an amide repeating unit derived from the second diamine-based compound and the dicarbonyl-based compound.
  • the number of all amide repeating units including the third and fourth repeating units is included in a ratio of 80% or more with respect to the total number of repeating units including the first to fourth repeating units.
  • the term "repeating unit derived” means that the monomers for forming the polymer are linked to each other and the structure of the monomer appears repeatedly in the polymer. This is a term widely used in the field to which the present invention belongs.
  • polyethylene is a polymer having a repeating unit derived from ethylene, and the structure of the ethylene monomer is repeatedly displayed in the polyethylene polymer while the ethylene monomers are connected to each other.
  • the imide repeating unit of the polymer resin may be prepared from monomer components including a diamine-based compound and a dianhydride-based compound.
  • an amic acid may be formed by polymerizing a diamine-based compound and a dianhydride-based compound
  • an imide repeating unit may be formed by imidizing the amic acid again.
  • the amide repeating unit may be prepared by a polymer polymerization reaction from monomer components including a diamine-based compound and a dicarbonyl-based compound.
  • the specific structures of the imide repeating unit and the amide repeating unit may vary depending on the reacting monomer.
  • the polymer resin according to an embodiment of the present invention is not limited thereto.
  • the polymer resin according to an embodiment of the present invention may be prepared from monomer components further including other compounds in addition to the diamine-based compound, the dianhydride-based compound, and the dicarbonyl-based compound. Therefore, the polymer resin according to an embodiment of the present invention may further have other repeating units in addition to the imide repeating unit and the amide repeating unit.
  • the number of all amide repeating units including the third and fourth repeating units is included in a ratio of 80% or more with respect to the total number of repeating units including the first to fourth repeating units.
  • the number of all amide repeating units including the third and fourth repeating units may include 95% or more of the total number of repeating units including the first to fourth repeating units. More preferably, it may be included in a proportion of 98% or more.
  • the optical properties of the film are While maintaining the mechanical properties can be improved. That is, by including a larger amount of the amide repeating unit than the imide repeating unit, a colorless and transparent film having excellent insolubility, chemical resistance, heat resistance, radiation resistance and low temperature characteristics, tensile strength and elongation, etc. can be produced.
  • the polymer resin of the present invention includes repeating units derived from at least two or more diamine-based compounds of the first diamine-based compound and the second diamine-based compound.
  • the first diamine-based compound is 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB), and the second diamine
  • the system compound includes aromatic diamine compounds other than TFDB.
  • the imide repeating unit and the amide repeating unit of the present invention may be derived from TFDB and other aromatic diamine-based compounds other than TFDB.
  • TFDB 2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine
  • the repeating unit When the repeating unit is included, the effect of improving mechanical properties such as insolubility, chemical resistance, heat resistance, radiation resistance and low temperature characteristics of the film is excellent.
  • the polymerization reaction proceeds rapidly when reacting with a dicarbonyl-based compound. Due to the rapid polymerization reaction, only a part of the dicarbonyl-based compound reacts with the diamine-based compound, and other parts of the dicarbonyl-based compound cannot polymerize and gelation may occur. The gelation of the dicarbonyl-based compound may reduce the polymerization degree of the resin and may impair the optical properties of the film. Therefore, it is difficult to prepare a polymer resin including a large amount of amide repeating units by adding only TFDB.
  • the present invention can prevent gelation of the dicarbonyl-based compound and improve the polymerization degree of the polymer by using the second diamine-based compound having an ionization energy within a predetermined range.
  • the second diamine-based compound includes an aromatic diamine-based compound.
  • aromatic diamine-based compound refers to a diamine-based compound in which an amino group is directly bonded to an aromatic ring, and may include an aliphatic group or other substituents in a part of its structure.
  • the aromatic ring may be a single ring or a fused ring in which a single ring is directly or heteroatom linked, or a condensed ring.
  • the aromatic ring may include, for example, a benzene ring, a biphenyl ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a fluorene ring, but is not limited thereto.
  • the second diamine-based compound may be represented by the following formula (1).
  • a 1 represents a divalent aromatic organic group.
  • the aromatic organic group refers to an organic group in which pi electrons are delocalized by alternately connecting single bonds and double bonds to form a ring.
  • a 1 includes a divalent aromatic organic group having 4 to 40 carbon atoms.
  • a hydrogen atom in the aromatic organic group included in Formula 1 may be substituted with a halogen element, a hydrocarbon group, or a hydrocarbon group substituted with a halogen element.
  • the hydrocarbon group substituted with a hydrogen atom or a hydrocarbon group substituted with a halogen element may have 1 to 8 carbon atoms.
  • hydrogen included in A 1 may be substituted with -F, -CH 3 , -CF 3 , and the like.
  • An optical film prepared by using a diamine-based compound in which a hydrogen atom is substituted with a fluorine-substituted hydrocarbon group may have excellent light transmittance and excellent processing properties.
  • a 1 in Formula 1 may include, for example, a structure represented by any one of the following structural formulas.
  • * represents a bonding position.
  • X may be independently a single bond, O, S, SO 2 , CO, CH 2 , C(CH 3 ) 2 and C(CF 3 ) 2 .
  • the bonding position of X and each ring is not particularly limited, the bonding position of X may be, for example, meta or para to each ring.
  • the second diamine-based compound includes an aromatic diamine-based compound having an ionization energy of 7.35 to 7.75 eV.
  • a polymerization reaction can be performed with a large amount of dicarbonyl-based compound with an excellent degree of polymerization.
  • the ionization energy of the aromatic diamine-based compound is 7.35 to 7.75 eV
  • the polymerization reaction rate of the diamine-based compound and the dicarbonyl-based compound can be controlled, and the polymerization reaction can proceed smoothly even if a large amount of the dicarbonyl-based compound is included, and the resin can improve the degree of polymerization.
  • the reaction rate is fast, so that gelation of the dicarbonyl-based compound may occur.
  • the ionization energy of the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound exceeds 7.55 eV
  • the degree of polymerization decreases because the reactivity is lowered. Accordingly, a relatively short polymer chain is formed, and the number of end groups of the polymer chain is increased.
  • the number of end groups of the polymer chain increases, the physical properties of the resin are deteriorated.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound is composed of a sulfonyl group, a carbonyl group, a methylene group, a propylene group, and a halogen element. It may include one or more functional groups selected from the group.
  • a sulfonyl group, a carbonyl group (Carbonyl), a methylene group (Methylene), a propylene group (Propylene), and a halogen element (Halogen) substituent serves to control the movement of electrons in the compound.
  • the aromatic diamine-based compound may have an ionization energy of 7.35 to 7.75 eV by including at least one substituent among a sulfonyl group, a carbonyl group, a methylene group, a propylene group, and a halogen element. have. Accordingly, it is possible to appropriately control the reactivity and reaction rate of the polymerization reaction with the dicarbonyl-based compound.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound is bis(3-aminophenyl)sulfone (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), bis(4-aminophenyl)sulfone ( Bis (4-aminophenyl) sulfone, 4DDS), 2,2-bis (3-aminophenyl) hexafluoropropane (2,2-Bis (3-aminophenyl) hexafluoropropane, 3,3'-6F), 2,2 -Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane, 4,4'-6F), 4,4'-methylenedianiline (4,4'-Methylenedianiline, MDA ), 3,3'-diaminobenzophenone (3,3'-Diaminobenzophenone (3,3'-Diamin
  • the ratio of the number of repeating units derived from the first diamine-based compound to the number of repeating units derived from the second diamine-based compound may be in the range of 95:5 to 65:35.
  • the 'repeating unit derived from the first diamine-based compound (or the second diamine-based compound)' refers to both the imide repeating unit and the amide repeating unit derived from the first diamine-based compound (or the second diamine-based compound).
  • the ratio of 'repeating unit derived from the first diamine compound: repeating unit derived from the second diamine compound' is greater than 95:5
  • the TFDB and the dicarbonyl compound The haze of the film may increase with an increase in the ratio of repeating units derived from
  • the ratio of the repeating unit derived from the second diamine-based compound is greater than 65:35, the heat resistance and strength of the film may be deteriorated.
  • the dianhydride-based compound may be represented by the following formula (2).
  • a 2 represents a tetravalent organic group.
  • a 2 may include a tetravalent organic group having 4 to 40 carbon atoms.
  • a hydrogen atom in the organic group included in Formula 2 may be substituted with a halogen element, a hydrocarbon group, or a halogen-substituted hydrocarbon group.
  • the number of carbon atoms in the hydrogen atom and the substituted hydrocarbon group or the halogen-substituted hydrocarbon group may be 1 to 8.
  • a 2 of Formula 2 may include, for example, a structure represented by any one of the following structural formulas.
  • * represents a bonding position.
  • Z may be independently any one of a single bond, O, S, SO 2 , CO, (CH 2 )n, (C(CH3) 2 )n, and (C(CF3) 2 )n, n may be an integer of 1 to 5.
  • the bonding position of Z and each ring is not particularly limited, the bonding position of Z may be, for example, meta or para to each ring.
  • the dianhydride-based compound is 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride (2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride, 6FDA), biphenyl tetracarboxylic dianhydride (BPDA), naphthalene tetracarboxylic dianhydride (NTDA), diphenylsulfonetetracarboxylic dianhydride (diphenyl) sulfone tetracarboxylic dianhydride, DSDA), 4-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-dicarboxylic anhydride (4- (2,5-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-dicarboxylic
  • the monomer used for manufacturing the optical film according to an embodiment of the present invention may include a plurality of types of dianhydride-based compounds.
  • An optical film prepared by using a dianhydride-based compound in which a hydrogen atom is substituted with a fluorine-substituted hydrocarbon group has excellent light transmittance and may have excellent processing properties.
  • the dicarbonyl-based compound may be represented by the following formula (3).
  • a 3 represents a divalent organic group.
  • a 3 may include a divalent organic group having 4 to 40 carbon atoms.
  • a hydrogen atom in the organic group included in Formula 3 may be substituted with a halogen element, a hydrocarbon group, or a fluorine-substituted hydrocarbon group.
  • the hydrogen atom-substituted hydrocarbon group or the fluorine-substituted hydrocarbon group may have 1 to 8 carbon atoms.
  • hydrogen included in A 3 may be substituted with -F, -CH 3 , -CF 3 , and the like.
  • a 3 of Formula 3 may include, for example, a structure represented by any one of the following structural formulas.
  • * represents a bonding position.
  • Y may be independently a single bond, O, S, SO 2 , CO, CH 2 , C(CH 3 ) 2 and C(CF 3 ) 2 Any one of.
  • the bonding position of Y and each ring is not particularly limited, the bonding position of Y may be, for example, a meta or para position with respect to each ring.
  • the dicarbonyl-based compound is terephthaloyl chloride (TPC), isophthaloyl dichloride (IPC), biphenyl dicarbonyl chloride (BPDC) , 4,4'-oxybis benzoyl chloride (4,4'-oxybis benzoyl chloride, OBBC) and naphthalene dicarbonyl dichloride (naphthalene dicarbonyl dichloride, NTDC) may include any one or more selected from the group consisting of.
  • TPC terephthaloyl chloride
  • IPC isophthaloyl dichloride
  • BPDC biphenyl dicarbonyl chloride
  • OBBC 4,4'-oxybis benzoyl chloride
  • OBBC 4,4'-oxybis benzoyl chloride
  • NTDC naphthalene dicarbonyl dichloride
  • TPC terephthaloyl chloride
  • IPC isophthaloyl dichloride
  • BPDC bipheny
  • the polymer resin according to an embodiment of the present invention may include a first repeating unit represented by the following Chemical Formula 4 and a second repeating unit represented by the following Chemical Formula 5.
  • a 2 included in Formula 4 is the same as previously described.
  • a 1 and A 2 included in Formula 5 are the same as previously described.
  • the polymer resin according to an embodiment of the present invention may include a third repeating unit represented by the following Chemical Formula 6 and a fourth repeating unit represented by the following Chemical Formula 7.
  • a 3 included in Formula 6 is the same as previously described.
  • a 1 and A 3 included in Formula 7 are the same as previously described.
  • the weight-average molecular weight (Mw) of the polymer resin of the present invention may be 200,000 to 500,000.
  • the weight average molecular weight of the polymer resin can be measured under the following conditions using GPC (Alliance e2695/2414 RID, waters).
  • the dicarbonyl-based compound has a low degree of polymerization of the polymer resin including a large amount of amide repeating units due to gelation due to a fast reaction rate with a diamine-based compound, particularly TFDB.
  • the weight average molecular weight is proportional to the polymerization degree, and as the polymerization degree decreases, the weight average molecular weight of the polymer resin also decreases.
  • the weight average molecular weight of the polymer resin is less than 200,000, the degree of polymerization decreases and the number of end groups of the polymer chain increases, thereby deteriorating the physical properties of the polymer resin.
  • the polymer resin controls the polymerization viscosity during polymerization to control the weight average molecular weight.
  • the weight average molecular weight of the resin exceeds 500,000, the polymerization viscosity is very high and the flowability of the reaction solution is reduced, so control and treatment are difficult, and When re-dissolving the polymer resin, a large amount of solvent is required, which is disadvantageous in the process.
  • the optical film has light transmittance.
  • the optical film has flexible properties.
  • the optical film has a bending property, a folding property, and a rollable property.
  • the optical film may have excellent mechanical and optical properties.
  • the optical film may have a thickness sufficient for the optical film to protect the display panel.
  • the optical film may have a thickness of 10 to 100 ⁇ m.
  • the optical film may have an average light transmittance of 88% or more in a visible light region measured with a UV spectrophotometer based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the average light transmittance of the optical film can be measured at a wavelength of 360 ⁇ 740nm using a spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA).
  • the optical film may have a yellowness of 3.0 or less based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the yellowness of the optical film can be measured using a spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA) according to the standard ASTM E313 standard.
  • the optical film may have a haze of 0.5% or less based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the haze of the optical film was measured 5 times according to ASTM D1003 using MURAKAMI's haze meter (model name: HM-150) equipment by cutting the manufactured optical film into 50 mm ⁇ 50 mm, and the average value was calculated as the haze of the optical film. can do.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a portion of a display device 200 according to still another exemplary embodiment
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of a portion “P” of FIG. 1 .
  • a display device 200 includes a display panel 501 and an optical film 100 on the display panel 501 .
  • a display panel 501 includes a substrate 510 , a thin film transistor TFT on the substrate 510 , and an organic light emitting diode 570 connected to the thin film transistor TFT.
  • the organic light emitting device 570 includes a first electrode 571 , an organic emission layer 572 on the first electrode 571 , and a second electrode 573 on the organic emission layer 572 .
  • the display device 200 illustrated in FIGS. 1 and 2 is an organic light emitting display device.
  • the substrate 510 may be made of glass or plastic. Specifically, the substrate 510 may be made of a plastic such as a polymer resin or an optical film. Although not shown, a buffer layer may be disposed on the substrate 510 .
  • the thin film transistor TFT is disposed on the substrate 510 .
  • the thin film transistor TFT includes a semiconductor layer 520 , a gate electrode 530 that is insulated from the semiconductor layer 520 and overlaps at least a portion of the semiconductor layer 520 , a source electrode 541 connected to the semiconductor layer 520 , and A drain electrode 542 is spaced apart from the source electrode 541 and connected to the semiconductor layer 520 .
  • a gate insulating layer 535 is disposed between the gate electrode 530 and the semiconductor layer 520 .
  • An interlayer insulating layer 551 may be disposed on the gate electrode 530 , and a source electrode 541 and a source electrode 541 may be disposed on the interlayer insulating layer 551 .
  • the planarization layer 552 is disposed on the thin film transistor TFT to planarize an upper portion of the thin film transistor TFT.
  • the first electrode 571 is disposed on the planarization layer 552 .
  • the first electrode 571 is connected to the thin film transistor TFT through a contact hole provided in the planarization layer 552 .
  • the bank layer 580 is disposed on a portion of the first electrode 571 and the planarization layer 552 to define a pixel area or a light emitting area. For example, since the bank layer 580 is disposed in a matrix structure in a boundary region between a plurality of pixels, a pixel region may be defined by the bank layer 580 .
  • the organic emission layer 572 is disposed on the first electrode 571 .
  • the organic emission layer 572 may also be disposed on the bank layer 580 .
  • the organic emission layer 572 may include one emission layer or two emission layers stacked vertically. Light having any one of red, green, and blue may be emitted from the organic emission layer 572 , and white light may be emitted.
  • the second electrode 573 is disposed on the organic emission layer 572 .
  • a first electrode 571 , an organic emission layer 572 , and a second electrode 573 may be stacked to form an organic light emitting diode 270 .
  • each pixel may include a color filter for filtering the white light emitted from the organic emission layer 572 for each wavelength.
  • the color filter is formed on the path of light.
  • a thin film encapsulation layer 590 may be disposed on the second electrode 573 .
  • the thin film encapsulation layer 590 may include at least one organic layer and at least one inorganic layer, and at least one organic layer and at least one inorganic layer may be alternately disposed.
  • the optical film 100 is disposed on the display panel 501 having the above-described laminated structure.
  • the optical film manufacturing method of the present invention comprises the steps of preparing a polymer resin; preparing a polymer resin solution by dissolving a polymer resin in a solvent; and preparing an optical film using the polymer resin solution.
  • the step of preparing the polymer resin may be obtained by polymerizing and imidizing monomers for forming the polymer resin.
  • the polymer resin may be prepared from monomer components including a first diamine-based compound, a second diamine-based compound, a dianhydride-based compound, and a dicarbonyl-based compound.
  • a dianhydride-based compound and a dicarbonyl-based compound are sequentially added to a solution in which the diamine-based compound is dissolved to perform a polymerization reaction.
  • the first diamine-based compound, the dianhydride-based compound, the second diamine-based compound, the dicarbonyl-based compound may be added in this order, and the second diamine-based compound, the dianhydride-based compound, The polymerization reaction may be carried out by adding the first diamine-based compound and then the dicarbonyl-based compound in this order.
  • the polymer resin may be prepared by polymer polymerization and imidization of monomers including the first diamine-based compound, the second diamine-based compound, the dianhydride-based compound, and the dicarbonyl-based compound.
  • the imide repeating unit may be prepared by polymer polymerization reaction and imidization of monomers including the first and second diamine-based compounds and the dianhydride-based compound.
  • an amide repeating unit may be prepared by a polymer polymerization reaction of monomers including the first and second diamine-based compounds and dicarbonyl-based compounds.
  • the polymer resin according to another embodiment of the present invention may have an imide repeating unit and an amide repeating unit.
  • the imide repeating unit and the amide repeating unit may be separately prepared and then copolymerized, or after preparing the imide repeating unit first, a dicarbonyl-based compound may be further added to prepare the amide repeating unit, and the amide repeating unit After preparing first, a dianhydride-based compound may be further added to prepare an imide repeating unit.
  • the polymer resin of the present invention is not limited by the manufacturing order of the repeating unit (the order of adding the monomer).
  • the dicarbonyl-based compound may be added in an amount of 80 mol% or more based on the molar amount of the dianhydride-based compound and the dicarbonyl-based compound.
  • the polymer resin of the present application includes an amide repeating unit in a ratio of 80% or more.
  • the dicarbonyl-based compound may be added in an amount of 95 mol% or more, more preferably, 98 mol% or more based on the molar amount of the sum of the dianhydride-based compound and the dicarbonyl-based compound. it might be
  • the first diamine-based compound is 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB).
  • the second diamine-based compound includes an aromatic diamine-based compound.
  • 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB) may be used as the first diamine-based compound, and the second diamine-based compound of Formula 1
  • Aromatic diamine-based compounds may be used, and as the dianhydride-based compound, the compounds of Formula 2 described above may be used.
  • dicarbonyl-based compound the compounds of Formula 3 described above may be used.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound may have an ionization energy of 7.35 to 7.75 eV.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound is a sulfonyl group, a carbonyl group, a methylene group, a propylene group (Propylene) and a halogen element (Halogen). It may include one or more functional groups selected from the group consisting of.
  • the aromatic diamine-based compound of the second diamine-based compound is bis(3-aminophenyl)sulfone (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), bis(4-aminophenyl)sulfone (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 3,3'-6F (2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane), 4,4'-6F (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane ), from the group consisting of MDA (4,4'-Methylenedianiline), 3,3'-CO (3-(Dimethylamino)benzophenone), 4,4'-CO (4-(Dimethylamino)benzophenone) and CIBZ (Tetrachloridebenzidine) It may include any one or more selected.
  • the ratio of the addition amount of the first diamine-based compound to the second diamine-based compound may be 95:5 to 65:35.
  • the solvent in the step of preparing the polymer resin solution is, for example, dimethylacetamide (DMAc, N,N-dimethylacetamide), dimethylformamide (DMF, N,N-dimethylformamide) ), methylpyrrolidone (NMP, 1-methyl-2-pyrrolidinone), m-cresol (m-cresol), tetrahydrofuran (THF, tetrahydrofuran), chloroform (Chloroform), methyl ethyl ketone (Methyl Ethyl Ketone, MEK) ), such as an aprotic polar organic solvent (aprotic solvent) and mixtures thereof may be used.
  • DMAc dimethylacetamide
  • DMF dimethylformamide
  • NMP 1-methyl-2-pyrrolidinone
  • m-cresol m-cresol
  • tetrahydrofuran THF, tetrahydrofuran
  • chloroform Chloroform
  • a casting substrate is used for casting.
  • the type of the casting substrate There is no particular limitation on the type of the casting substrate.
  • a glass substrate, a stainless (SUS) substrate, a Teflon substrate, or the like may be used.
  • an organic substrate may be used as the casting substrate.
  • the obtained polymer resin solution was applied to a glass substrate, cast, dried with hot air at 80 o C for 20 minutes, and dried at 120 o C for 20 minutes to prepare a film. fixed with pins.
  • the frame to which the film was fixed was placed in an oven and dried with isothermal hot air at 270 o C for 10 minutes. As a result, an optical film having a thickness of 50 ⁇ m was completed.
  • Example 1 the addition amount of the first diamine (TFDB), the type and amount of the second diamine, the type and amount of the dianhydride-based compound, and the type and amount of the dicarbonyl-based compound added are shown in Table 1 below.
  • a film was prepared by varying the addition amount of the first diamine (TFDB), the type and amount of the second diamine, the type and amount of the dianhydride-based compound, and the type and amount of the dicarbonyl-based compound.
  • the prepared film was peeled from the glass substrate and fixed to the frame with a pin, and the frame to which the film was fixed was placed in an oven and dried with isothermal hot air at 250 o C for 10 minutes to complete the optical film of Example 13 having a thickness of 50 ⁇ m.
  • Example 13 The specific addition amount of the first diamine (TFDB) in Example 13, the type and amount of the second diamine, the type and amount of the dianhydride-based compound, and the type and amount of the dicarbonyl-based compound added are shown in Table 1 below.
  • the optical films of Comparative Examples 4 and 5 were prepared by varying the addition amount of the first diamine (TFDB), the type and amount of the second diamine, and the type and amount of the dicarbonyl-based compound.
  • TFDB first diamine
  • the dianhydride compound since the dianhydride compound was not included, the chemical curing agent and the methanol purification process were omitted.
  • 3DDS Bis(3-aminophenyl)sulfone4DDS: Bis(4-aminophenyl)sulfone
  • CBDA 1,2,3,4-Cyclobutanetetracarboxylic Dianhydride
  • Weight average molecular weight of polymer resin Using GPC (Alliance e2695/2414 RID, waters), the weight average molecular weight of the polymer resin was measured under the following conditions.
  • Yellowness (Y.I.): The yellowness was measured using a Spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA) in accordance with the standard ASTM E313.
  • Haze The prepared optical film was cut into 50 mm ⁇ 50 mm and measured 5 times according to ASTM D1003 using a haze meter (model name: HM-150) of MURAKAMI, and the average value was used as the haze value.
  • Example 1 330,000 1.92 88.83 0.4
  • Example 2 350,000 1.88 88.99 0.3
  • Example 3 320,000 1.79 89.04 0.3
  • Example 4 310,000 1.83 89.01 0.3
  • Example 5 300,000 1.93 89.02 0.3
  • Example 6 280,000 1.73 89.17 0.2
  • Example 7 310,000 1.81 89.09 0.3
  • Example 8 290,000 1.67 89.21 0.2
  • Example 9 290,000 1.55 89.27 0.2
  • Example 10 330,000 1.89 88.89 0.3
  • Example 11 310,000 1.90 89.15 0.2
  • Example 12 250,000 2.07 88.70 0.3
  • Example 13 300,000 2.15 89.06 0.2
  • Comparative Example 1 Measurable (No polymerization) (No polymerization) Comparative Example 2 120,000 6.54 88.22 0.8 Comparative Example 3 440,000 27.9 58.4 49.6 Comparative Example 4 Measurable (No
  • Examples 1 to 13 of the present invention have high weight average molecular weight, and are excellent in yellowness, light transmittance, and haze.
  • Comparative Examples 1 and 4 are It was impossible to prepare a film due to the gelation of the carbonyl-based compound.
  • Comparative Example 2 it can be seen that the weight average molecular weight of the resin was low, and visibility was poor due to high yellowness and haze and low transmittance.
  • Comparative Example 3 was excellent in the weight average molecular weight of the resin, but the yellowness and haze were remarkably high, and the light transmittance was remarkably poor.
  • Comparative Example 5 had excellent weight average molecular weight of the resin, but had high yellowness and poor light transmittance.

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Abstract

본 발명은, 제1 반복단위; 제2 반복단위; 제3 반복단위; 및 제4 반복단위;를 포함하는 고분자 수지를 포함하고, 상기 제1 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이고, 상기 제2 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이며, 상기 제3 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이고, 상기 제4 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이며, 상기 제1 디아민계 화합물은 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이고, 상기 제2 디아민계 화합물은 방향족 디아민계 화합물을 포함하며, 상기 제3 반복단위 및 제4 반복단위를 포함한 아마이드 반복단위의 수는 상기 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함되는 광학 필름 및 이러한 광학 필름을 포함하는 표시장치를 제공한다.

Description

우수한 중합도를 갖는 고분자 수지를 포함하는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시장치
본 발명은 중합도가 우수한 고분자 수지를 포함하는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시장치에 대한 것이다.
최근, 표시장치의 박형화, 경량화, 플렉서블화로 인하여, 커버 윈도우로 유리 대신 광학 필름을 사용하는 것이 검토되고 있다. 광학 필름이 표시장치의 커버 윈도우로 사용되기 위해서는, 우수한 광학적 특성 및 기계적 특성을 가져야 한다.
따라서, 불용성, 내화학성, 내열성, 내방사선성 및 저온특성 등과 같은 기계적 특성이 우수하면서 광학 특성이 우수한 필름을 개발하는 것이 필요하다.
광학 필름 중 대표적으로 폴리이미드(PI)계 수지는 불용성, 내화학성, 내열성, 내방사선성 및 저온특성 등이 우수하여, 자동차 재료, 항공소재, 우주선 소재, 절연코팅제, 절연막, 보호필름 등으로 사용되고 있다.
최근에는 폴리이미드계 수지에 아마이드 반복단위를 추가한 폴리아마이드-이미드계 수지가 개발되고 있으며, 폴리아마이드-이미드계 수지를 이용하여 제조된 필름은 불용성, 내화학성, 내열성, 내방사선성 및 저온특성 등이 우수하면서 광학 특성이 우수하다. 폴리아마이드-이미드계 수지는 모노머로 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물 및 디카르보닐계 화합물을 이용하여 제조될 수 있다.
그러나, 디아민으로, 예를 들어 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)을 사용하는 경우, TFDB의 강직한 구조로 인하여 다량의 디카르보닐계 화합물과의 중합 시에 디카르보닐계 화합물이 겔(Gel)화 되어 중합 반응이 충분하게 일어나지 않는다는 문제점이 있다.
따라서, 다량의 디카르보닐을 첨가하더라도 중합도가 우수한 폴리아마이드-이미드계 수지를 개발할 필요가 있다.
본 발명의 일 실시예는, 다량의 디카르보닐계 화합물을 첨가 시에도 중합도가 우수한 고분자 수지를 포함하는 광학 필름을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 일 실시예는, 광학 특성 및 기계적 특성이 우수한 광학 필름을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는, 제1 반복단위; 제2 반복단위; 제3 반복단위; 및 제4 반복단위;를 포함하는 고분자 수지를 포함하고, 상기 제1 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이고, 상기 제2 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이며, 상기 제3 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이고, 상기 제4 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이며, 상기 제1 디아민계 화합물은 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이고, 상기 제2 디아민계 화합물은 방향족 디아민계 화합물을 포함하며, 상기 제3 반복단위 및 제4 반복단위를 포함한 아마이드 반복단위의 수는 상기 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함되는, 광학 필름을 제공한다.
상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가질 수 있다.
상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 설포닐기(sulfonyl), 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen)로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 작용기를 포함할 수 있다.
상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은, 비스(3-아미노페닐)술폰 (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), 비스(4-아미노페닐)술폰 (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 2,2-비스(3-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane, 3,3'-6F), 2,2-비스(4-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane, 4,4'-6F), 4,4'-메틸렌디아닐린 (4,4'-Methylenedianiline, MDA), 3,3'-디아미노벤조페논 (3,3'-Diaminobenzophenone), 4,4'-디아미노벤조페논 (4,4'-Diaminobenzophenone) 및 테트라클로라이드벤지딘 (Tetrachloridebenzidine, CIBZ)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수와 제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수의 비율은 95:5 내지 65:35 일 수 있다.
상기 고분자 수지는, 200,000 내지 500,000의 중량평균 분자량(weight-average molecular weight, Mw)을 가질 수 있다.
상기 광학 필름은 50㎛ 두께를 기준으로, 3.0 이하의 황색도를 가질 수 있다.
상기 광학 필름은 50㎛ 두께를 기준으로, 88% 이상의 광투과도를 가질 수 있다.
상기 광학 필름은 50㎛ 두께를 기준으로, 0.5% 이하의 헤이즈(haze)를 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예는, 표시패널; 및 상기 표시패널 상에 배치된 상기 광학 필름을 포함하는 표시장치를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물의 중합 반응을 조절함으로써, 다량의 디카르보닐계 화합물을 첨가하더라도 중합도가 우수한 수지를 포함하는 광학 필름을 제공할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예는, 광학 특성이 우수한 광학 필름을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 광학 필름은 우수한 광학적 특성 및 기계적 특성을 가지므로, 표시 장치의 커버 윈도우로 사용되는 경우, 표시 장치의 표시 면을 효과적으로 보호할 수 있다.
도 1는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 표시장치의 일부에 대한 단면도이다.
도 2은 도 1의 "P" 부분에 대한 확대 단면도이다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세하게 설명한다. 다만, 아래에서 설명되는 실시예들은 본 발명의 명확한 이해를 돕기 위한 예시적 목적으로 제시되는 것일 뿐, 본 발명의 범위를 제한하지 않는다.
본 발명의 실시예들을 설명하기 위한 도면에 개시된 형상, 크기, 비율, 각도, 개수 등은 예시적인 것이므로, 본 발명이 도면에 도시된 사항에 한정되는 것은 아니다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 구성 요소는 동일 참조 부호로 지칭될 수 있다. 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그 상세한 설명은 생략된다.
본 명세서에서 언급된 '포함한다', '갖는다', '이루어진다' 등이 사용되는 경우 '~만'이라는 표현이 사용되지 않는 이상, 다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소가 단수로 표현된 경우, 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함한다. 또한, 구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다.
위치 관계에 대한 설명일 경우, 예를 들어, '~상에', '~상부에', '~하부에', '~옆에' 등으로 두 부분의 위치 관계가 설명되는 경우, '바로' 또는 '직접'이라는 표현이 사용되지 않는 이상 두 부분 사이에 하나 이상의 다른 부분이 위치할 수 있다.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below, beneath)", "하부 (lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 소자 또는 구성 요소들과 다른 소자 또는 구성 요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작 시 소자의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해 되어야 한다. 예를 들면, 도면에 도시되어 있는 소자를 뒤집을 경우, 다른 소자의 "아래(below)" 또는 "아래(beneath)"로 기술된 소자는 다른 소자의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 마찬가지로, 예시적인 용어인 "위" 또는 "상"은 위와 아래의 방향을 모두 포함할 수 있다.
시간 관계에 대한 설명일 경우, 예를 들어, '~후에', '~에 이어서', '~다음에', '~전에' 등으로 시간적 선후 관계가 설명되는 경우, '바로' 또는 '직접'이라는 표현이 사용되지 않는 이상 연속적이지 않은 경우도 포함할 수 있다.
제1, 제2 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않는다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있다.
"적어도 하나"의 용어는 하나 이상의 관련 항목으로부터 제시 가능한 모든 조합을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, "제1 항목, 제2 항목 및 제3 항목 중 적어도 하나"의 의미는 제1 항목, 제2 항목 또는 제3 항목 각각 뿐만 아니라 제1 항목, 제2 항목 및 제3 항목 중에서 2개 이상으로부터 제시될 수 있는 모든 항목의 조합을 의미할 수 있다.
본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들이 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하고, 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실시 가능할 수도 있고 연관 관계로 함께 실시될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예는 광학 필름을 제공한다. 본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 고분자 수지를 포함한다.
고분자 수지는 필름에 교형분 분말 형태, 용액에 용해되어 있는 형태, 용액에 용해 후 고체화한 매트릭스 형태 등 다양한 모양 및 형태로 포함될 수 있고, 본 발명과 동일한 반복단위를 포함하는 수지면 모양 및 형태를 불문하고 모두 본 발명의 고분자 수지와 동일한 것으로 볼 수 있다. 다만, 일반적으로 필름 내에서 고분자 수지는 고분자 수지 용액을 도포 후 건조하여 고체화한 매트릭스 형태로 존재할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 이미드 반복단위 및 아마이드 반복단위 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은, 폴리이미드계 고분자, 폴리아마이드계 고분자 및 폴리아마이드-이미드계 고분자 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 디아민계 화합물 및 디안하이드라이드계 화합물에 의하여 형성된 이미드 반복 단위를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 디아민계 화합물 및 디카르보닐계 화합물에 의하여 형성된 아마이드 반복 단위를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물 및 디카르보닐계 화합물에 의하여 형성된 아마이드 반복 단위 및 이미드 반복 단위를 모두 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름은 폴리이미드 수지, 폴리아마이드 수지 및 폴리아마이드-이미드 수지 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은 폴리이미드계 필름, 폴리아마이드계 필름 및 폴리아마이드-이미드계 필름 중 어느 하나일 수 있다. 그러나, 본 발명의 일 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 광투과성을 갖는 필름이라면 본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름이 될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지는 제1 반복단위, 제2 반복단위, 제3 반복단위 및 제4 반복단위를 포함한다.
제1 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이고, 제2 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이며, 제3 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이고, 제4 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이다.
제3 및 제4 반복단위를 포함한 모든 아마이드 반복단위의 수는 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함한다.
본 발명에서의 "유래된 반복단위"는 고분자를 형성하기 위한 모노머가 모노머 서로 간에 연결되면서 모노머의 구조가 고분자 내에 반복적으로 나타나는 것을 의미한다. 이는 본 발명이 속한 분야에서 널리 통용되는 용어로서, 일례로 폴리에틸렌은 에틸렌으로부터 유래된 반복단위를 가지는 고분자로서, 에틸렌 모노머가 서로 간에 연결되면서 에틸렌 모노머의 구조가 폴리에틸렌 고분자 내에 반복적으로 나타남을 의미한다.
본 발명에서 고분자 수지의 이미드(imide) 반복단위는 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물(dianhydride)를 포함하는 모노머 성분들로부터 제조될 수 있다. 구체적으로, 디아민계 화합물(diamine)과 디안하이드라이드계 화합물을 고분자 중합 반응(polymerization)하여 아미드산(amic acid)을 형성하고, 아미드산을 다시 이미드화하여 이미드 반복단위가 형성될 수 있다. 또한, 아마이드(amide) 반복단위는 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물(dicarbonyl)을 포함하는 모노머 성분들로부터 고분자 중합 반응하여 제조될 수 있다. 이미드 반복단위와 아마이드 반복단위의 구체적인 구조는 반응하는 모노머에 따라 달라질 수 있다.
그러나, 본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지가 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지는 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물 및 디카르보닐계 화합물에 더하여 다른 화합물을 더 포함하는 모노머 성분들로부터 제조될 수 있다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지는 이미드 반복단위 및 아마이드 반복단위 외에 다른 반복단위를 더 가질 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제3 및 제4 반복단위를 포함한 모든 아마이드 반복단위의 수는 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함한다. 바람직하게, 제3 및 제4 반복단위를 포함한 모든 아마이드 반복단위의 수는 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 95% 이상의 비율로 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게, 98% 이상의 비율로 포함할 수 있다.
제3 반복단위 및 제4 반복단위를 포함한 모든 아마이드 반복단위의 수가 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함하는 경우, 필름 제조 시 필름의 광학 특성이 유지되면서 기계적 특성이 향상될 수 있다. 즉, 아마이드 반복단위를 이미드 반복단위에 비하여 다량 포함함으로써 무색 투명하면서 불용성, 내화학성, 내열성, 내방사선성 및 저온특성, 인장강도 및 신율 등이 우수한 필름을 제조할 수 있다.
다량의 아마이드 반복단위를 형성하기 위하여 다량의 디카르보닐계 화합물을 첨가하는 경우, 디카르보닐계 화합물이 겔화 되어 충분한 중합 반응이 일어나지 않는다는 문제점이 있다.
본 발명은, 2종 이상의 디아민계 화합물을 이용하여 중합 반응을 함으로써, 디카르보닐계 화합물의 겔화를 방지 또는 저하시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 고분자 수지는 제1 디아민계 화합물 및 제2 디아민계 화합물의 적어도 2종 이상의 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위들을 포함한다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 디아민계 화합물은 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이고, 제2 디아민계 화합물은 TFDB 외 다른 방향족 디아민계 화합물을 포함한다. 본 발명의 이미드 반복단위와 아마이드 반복단위는 TFDB;와 TFDB를 제외한 다른 방향족 디아민계 화합물;로부터 유래될 수 있다.
제1 디아민계 화합물의 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)은 특유의 직선형의 강직한 구조를 가지고 있기 때문에, TFDB으로부터 유래된 반복단위를 포함하는 경우 필름의 불용성, 내화학성, 내열성, 내방사선성 및 저온특성 등의 기계적 물성 향상 효과가 우수하다.
다만, TFDB의 강직한 구조 때문에 디카르보닐계 화합물과 반응 시 빠르게 중합반응이 진행된다. 빠른 중합 반응으로 인하여, 일부의 디카르보닐계 화합물만이 디아민계 화합물과 반응하고, 다른 일부의 디카르보닐계 화합물은 중합 반응하지 못하고 겔화(gelation)가 발생할 수 있다. 디카르보닐계 화합물의 겔화는 수지의 중합도를 저하시키고, 필름의 광학 물성을 저해할 수 있다. 따라서, TFDB만 첨가하여 다량의 아마이드 반복단위를 포함하는 고분자 수지를 제조하는 것은 어려움이 있다. 본 발명은 소정의 범위의 이온화 에너지를 갖는 제2 디아민계 화합물을 이용하여, 디카르보닐계 화합물의 겔화를 방지하고, 중합체의 중합도를 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물은 방향족 디아민계 화합물을 포함한다.
본 발명의 일 실시예에서, "방향족 디아민계 화합물"은 아미노기가 방향족 고리에 직접 결합되어 있는 디아민계 화합물을 의미하며, 그 구조의 일부에 지방족 기 또는 기타의 치환기를 포함할 수도 있다. 방향족 고리는, 단일 고리 또는 단일 고리가 직접 또는 헤테로원자로 연결된 결합 고리어도 되고 축합 고리이어도 된다. 방향족 고리는, 예를 들어, 벤젠 고리, 비페닐 고리, 나프탈렌 고리, 안트라센 고리 및 플루오렌 고리를 포함할 수 있으며, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물은 하기 화학식 1로 표현될 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000001
화학식 1에서, A1은 2가의 방향족 유기기를 나타낸다. 방향족 유기기란 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 유기기를 말한다. 예를 들어, A1은 탄소수 4 내지 40의 2가의 방향족 유기기를 포함한다. 화학식 1에 포함된 방향족 유기기 중의 수소 원자는 할로겐 원소, 탄화수소기, 또는 할로겐 원소로 치환된 탄화수소기에 의해 치환될 수 있다. 수소 원자와 치환된 탄화수소기 또는 할로겐 원소로 치환된 탄화수소기의 탄소수는 1 내지 8일 수 있다. 예를 들어, A1에 포함된 수소는 -F, -CH3, -CF3 등으로 치환될 수 있다.
수소 원자가 불소 치환된 탄화수소기에 의해 치환된 디아민계 화합물을 사용하여 제조된 광학 필름은 우수한 광투과성을 가지며, 우수한 가공 특성을 가질 수 있다.
화학식 1의 A1은, 예를 들어, 하기의 구조식들 중 어느 하나로 표현되는 구조를 포함할 수 있다.
Figure PCTKR2021019825-appb-I000002
상기 구조식에서 *은 결합 위치를 나타낸다. 상기 구조식에서 X는 독립적으로 단일 결합, O, S, SO2, CO, CH2, C(CH3)2 및 C(CF3)2 중 어느 하나일 수 있다. X와 각 환에 대한 결합 위치가 특별히 한정되는 것은 아니지만, X의 결합 위치는, 예를 들어, 각 환에 대해 메타 또는 파라 위치일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물은 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가지는 방향족 디아민계 화합물을 포함한다.
TFDB 외의 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 갖는 방향족 디아민계 화합물을 제2 디아민계 화합물로 더 포함함으로써, 다량의 디카르보닐계 화합물과 우수한 중합도로 중합 반응시킬 수 있다. 방향족 디아민계 화합물의 이온화 에너지가 7.35 내지 7.75 eV이면, 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물의 중합 반응 속도를 조절할 수 있고, 다량의 디카르보닐계 화합물을 포함하더라도 중합반응을 원활하게 진행할 수 있으며, 수지의 중합도를 향상시킬 수 있다.
제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물의 이온화 에너지가 7.35 eV 미만인 경우, 디아민계 화합물의 전자 주기(electron donating) 효과가 커지게 되고, charge-transfer complex 효과가 커지게 되어 광학 특성 저하를 유발한다. 또한, 큰 반응성에 의해 반응속도가 빨라서 디카르보닐계 화합물의 겔화가 발생할 수 있다.
반면에, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물의 이온화 에너지가 7.55 eV 초과인 경우, 반응성이 떨어지므로 중합도가 감소한다. 그에 따라, 상대적으로 짧은 고분자 사슬을 형성하게 되고, 고분자 사슬의 말단기 수는 증가하게 된다. 고분자 사슬의 말단기 수가 증가하면 수지의 물성을 저하하게 된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 설포닐기(sulfonyl), 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen)로 구성된 군에서 선택된 1 종 이상의 작용기를 포함할 수 있다.
설포닐기(sulfonyl), 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen) 치환기는 화합물 내의 전자의 이동을 조절하는 역할을 한다. 따라서, 방향족 디아민계 화합물은 설포닐기, 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen) 중 적어도 하나의 치환기를 포함함으로써 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가질 수 있다. 그에 따라, 디카르보닐계 화합물과의 중합 반응의 반응성 및 반응 속도를 적절히 조절할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은, 비스(3-아미노페닐)술폰 (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), 비스(4-아미노페닐)술폰 (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 2,2-비스(3-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane, 3,3'-6F), 2,2-비스(4-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane, 4,4'-6F), 4,4'-메틸렌디아닐린 (4,4'-Methylenedianiline, MDA), 3,3'-디아미노벤조페논 (3,3'-Diaminobenzophenone), 4,4'-디아미노벤조페논 (4,4'-Diaminobenzophenone) 및 테트라클로라이드벤지딘 (Tetrachloridebenzidine, CIBZ)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 상기 나열한 방향족 디아민계 화합물들은 모두 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가지는 디아민계 화합물들이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수와 제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수의 비율(제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위:제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위)은 95:5 내지 65:35의 범위일 수 있다. 여기서, '제1 디아민계 화합물(또는 제2 디아민계 화합물)으로부터 유래된 반복단위'라는 것은 제1 디아민계 화합물(또는 제2 디아민계 화합물)으로 유래된 이미드 반복단위 및 아마이드 반복단위를 모두 포함한 것을 뜻한다.
'제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 : 제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위'가 95:5 보다 제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위의 비율이 많은 경우, TFDB와 디카르보닐계 화합물로부터 유래되는 반복단위 비율의 증가로 필름의 헤이즈가 증가할 수 있다. 반면에 65:35 보다 제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위의 비율이 많은 경우, 필름의 내열 특성 및 강도가 저하할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 디안하이드라이드계 화합물은 하기 화학식 2로 표현될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000003
화학식 2에서, A2는 4가의 유기기를 나타낸다. 예를 들어, A2는 탄소수 4 내지 40의 4가의 유기기를 포함할 수 있다. 화학식 2에 포함된 유기기 중의 수소 원자는 할로겐 원소, 탄화수소기 또는 할로겐 치환된 탄화수소기에 의해 치환될 수 있다. 여기서, 수소 원자와 치환된 탄화수소기 또는 할로겐 치환된 탄화수소기의 탄소수는 1 내지 8일 수 있다.
화학식 2의 A2는, 예를 들어, 하기의 구조식들 중 어느 하나로 표현되는 구조를 포함할 수 있다.
Figure PCTKR2021019825-appb-I000004
상기 구조식에서 *은 결합 위치를 나타낸다. 상기 구조식에서 Z는 독립적으로 단일 결합, O, S, SO2, CO, (CH2)n, (C(CH3)2)n 및 (C(CF3)2)n 중 어느 하나일 수 있고, n은 1 내지 5인 정수일 수 있다. Z와 각 환에 대한 결합 위치가 특별히 한정되는 것은 아니지만, Z의 결합 위치는, 예를 들어, 각 환에 대해 메타 또는 파라 위치일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 디안하이드라이드계 화합물은 2,2-비스(3,4-디카르복시페닐)헥사플루오로프로판 디안하이드라이드 (2,2-bis(3,4-dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride, 6FDA), 비페닐 테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (biphenyl tetracarboxylic dianhydride, BPDA), 나프탈렌테트라카르복실릭 디안하이드라이드(naphthalene tetracarboxylic dianhydride, NTDA), 디페닐설폰테트라카르복실릭 디안하이드라이드(diphenyl sulfone tetracarboxylic dianhydride, DSDA), 4-(2,5-디옥소테트라하이드로푸란-3-일)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1,2-디카르복실릭안하이드라이드(4-(2,5-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-dicarboxylic Anhydride, TDA), 피로멜리틱산 디안하이드라이드(Pyromellitic dianhydride, PMDA), 벤조페논 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(benzophenone tetracarboxylic dianhydride, BTDA), 옥시디프탈릭 디안하이드라이드(oxydiphthalic anhydride, ODPA), 비스 카르복시페닐디메틸 실란 디안하이드라이드(bis(carboxyphenyl)dimethyl silane dianhydride, SiDA), 비스 디카르복시페녹시 디페닐 설파이드 디안하이드라이드(bis(dicarboxyphenoxy)diphenyl sulfide dianhydride, BDSDA), 술포닐디프탈릭안하이드라이드(Sulfonyldiphthalic anhydride, SO2DPA), 이소프로필리덴디페녹시 비스 프탈릭안하이드라이드(isopropylidenediphenoxy bis phthalic anhydride, BPADA), 1,2,3,4-싸이클로뷰탄테트라카르복실릭 디안하이드라이드(1,2,3,4-Cyclobutanetetracarboxylic Dianhydride, CBDA), 1,2,3,4-싸이클로펜탄테트라카르복실릭 디안하이드라이드(1,2,3,4-Cyclopentanetetracarboxylic Dianhydride, CPDA), 1,2,4,5-싸이클로헥산테트라카르복실릭 디안하이드라이드(1,2,3,4-Cyclohexanetetracarboxylic Dianhydride, CHDA), 1,2,3,4-뷰탄테트라카르복실릭 디안하이드라이드(1,2,3,4-Butanetetracarboxylic dianhydride), 1,2,3,4-테트라메틸-1,2,3,4-싸이클로뷰탄테트라카르복실릭 디안하이드라이드(1,2,3,4-Tetramethyl-1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic Dianhydride), 디싸이클로헥실-3,4,3'',4''-테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (Dicyclohexyl-3,4,3'',4''-tetracarboxylic Dianhydride), 테트라하이드로퓨란-2,3,4,5-테트라카르복실릭 디안하이드라이드(Tetrahtdrofuran-2,3,4,5-tetracarboxylic dianhydride) 및 바이싸이클로[2.2.2]옥탄-2,3,5,6-테트라카르복실릭 2,3:5,6-디안하이드라이드(Bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5,6-tetracarboxylic 2,3:5,6-Dianhydride)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 다만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 광학 필름의 제조에 사용되는 모노머는 복수 종류의 디안하이드라이드계 화합물을 포함할 수 있다.
수소 원자가 불소 치환된 탄화수소기에 의해 치환된 디안하이드라이드계 화합물을 사용하여 제조된 광학 필름은 우수한 광투과성을 가지며, 우수한 가공 특성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 디카르보닐계 화합물은 하기 화학식 3으로 표현될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000005
화학식 3에서, A3는 2가의 유기기를 나타낸다. 예를 들어, A3는 탄소수 4 내지 40의 2가의 유기기를 포함할 수 있다. 화학식 3에 포함된 유기기 중의 수소 원자는 할로겐 원소, 탄화수소기 또는 불소 치환된 탄화수소기에 의해 치환될 수 있다. 여기서, 수소 원자가 치환된 탄화수소기 또는 불소 치환된 탄화수소기의 탄소수는 1 내지 8일 수 있다. 예를 들어, A3에 포함된 수소는 -F, -CH3, -CF3 등으로 치환될 수 있다.
화학식 3의 A3은, 예를 들어, 하기의 구조식들 중 어느 하나로 표현되는 구조를 포함할 수 있다.
Figure PCTKR2021019825-appb-I000006
상기 구조식에서 *은 결합 위치를 나타낸다. 상기 구조식에서 Y는 독립적으로 단일 결합, O, S, SO2, CO, CH2, C(CH3)2 및 C(CF3)2 중 어느 하나일 수 있다. Y와 각 환에 대한 결합 위치가 특별히 한정되는 것은 아니지만, Y의 결합 위치는, 예를 들어, 각 환에 대해 메타 또는 파라 위치일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 디카르보닐계 화합물은 테레프탈로일 클로라이드 (Terephthaloyl Chloride, TPC), 이소프탈로일 디클로라이드(isophthaloyl dichloride, IPC), 비페닐 디카르보닐 클로라이드(Biphenyl dicarbonyl Chloride, BPDC), 4,4'-옥시비스벤조일 클로라이드(4,4'-oxybis benzoyl chloride, OBBC) 및 나프탈렌 디카르보닐 디클로라이드(naphthalene dicarbonyl dichloride, NTDC)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지는, 하기 화학식 4로 표현되는 제1 반복단위 및 하기 화학식 5로 표현되는 제2 반복단위를 포함할 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000007
화학식 4에 포함된 A2는 이미 설명된 바와 같다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000008
화학식 5에 포함된 A1과 A2는 이미 설명된 바와 같다.
본 발명의 일 실시예에 따른 고분자 수지는, 하기 화학식 6으로 표현되는 제3 반복단위 및 하기 화학식 7로 표현되는 제4 반복단위를 포함할 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000009
화학식 6에 포함된 A3는 이미 설명된 바와 같다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2021019825-appb-I000010
화학식 7에 포함된 A1과 A3는 이미 설명된 바와 같다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 고분자 수지의 중량평균 분자량(weight-average molecular weight, Mw)은 200,000 내지 500,000 일 수 있다.
고분자 수지의 중량평균 분자량은, GPC(Alliance e2695/2414 RID, waters)를 이용하여, 하기의 조건에서 측정할 수 있다.
디텍터: 2414 RID, waters
이동상: 10mM LiBr in DMAc
샘플농도: 0.25(w/w)% in DMAc
컬럼 및 디텍터 온도: 50℃
Flow Rate: 1.0ml/min
디카르보닐계 화합물은 디아민계 화합물, 특히 TFDB와의 빠른 반응 속도로 인한 겔화 때문에 다량의 아마이드 반복단위를 포함하는 고분자 수지의 중합도가 떨어진다. 중량평균 분자량은 중합도와 비례 관계로, 중합도가 감소하면 고분자 수지의 중량평균 분자량 역시 감소한다.
고분자 수지의 중량평균 분자량이 200,000 미만인 경우, 중합도가 감소하고, 고분자 사슬의 말단기 수는 증가하여, 고분자 수지의 물성이 저하하게 된다. 반면에 중량평균 분자량이 500,000를 초과하는 고분자 수지를 제조하는 것은 공정상 어려움이 있다. 고분자 수지는 중합 시 중합점도를 관리하여 중량평균 분자량을 조절하는데, 수지의 중량평균 분자량이 500,000를 초과하는 경우, 중합 점도가 매우 높아 반응액의 흐름성이 저하되므로 제어 및 처리가 어려우며, 또한, 고분자 수지를 재용해 시 용매가 대량으로 필요하기 때문에 공정상 불리하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은 광투과성을 갖는다. 또한, 광학 필름은 플렉서블 특성을 갖는다. 예를 들어, 광학 필름은 벤딩(bending) 특성, 폴딩(folding) 특성 및 롤러블(rollable) 특성을 갖는다. 광학 필름은 우수한 기계적 특성 및 광학적 특성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은, 광학 필름이 표시패널을 보호하기 충분한 정도의 두께를 가질 수 있다. 예를 들어, 광학 필름은 10 내지 100㎛의 두께를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은, 두께 50㎛를 기준으로, UV 분광광도계로 측정된 가시광선 영역에서 88% 이상의 평균 광투과도를 가질 수 있다.
광학 필름의 평균 광투과도는 Spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA)를 이용하여, 파장 360~740nm 에서 측정할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은, 50㎛ 두께를 기준으로, 3.0 이하의 황색도를 가질 수 있다.
광학 필름의 황색도는 표준규격 ASTM E313으로 Spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA)를 이용하여 측정할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 광학 필름은, 50㎛ 두께를 기준으로, 0.5% 이하의 헤이즈를 가질 수 있다.
광학 필름의 헤이즈는 제조된 광학 필름을 50㎜ Х 50㎜로 잘라 MURAKAMI社의 헤이즈 미터(모델명: HM-150) 장비를 이용하여 ASTM D1003에 따라 5회 측정하여 그 평균 값을 광학 필름의 헤이즈로 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 표시장치(200)의 일부에 대한 단면도이고, 도 2은 도 1의 "P" 부분에 대한 확대 단면도이다.
도 1를 참조하면, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 표시장치(200)는 표시패널(501) 및 표시패널(501) 상의 광학 필름(100)을 포함한다.
도 1 및 도 2을 참조하면, 표시패널(501)은 기판(510), 기판(510) 상의 박막 트랜지스터(TFT) 및 박막 트랜지스터(TFT)와 연결된 유기 발광 소자(570)를 포함한다. 유기 발광 소자(570)는 제1 전극(571), 제1 전극(571) 상의 유기 발광층(572) 및 유기 발광층(572) 상의 제2 전극(573)을 포함한다. 도 1 및 도 2에 개시된 표시장치(200)은 유기발광 표시장치이다.
기판(510)은 유리 또는 플라스틱으로 만들어질 수 있다. 구체적으로, 기판(510)은 고분자 수지 또는 광학 필름과 같은 플라스틱으로 만들어질 수 있다. 도시되지 않았지만, 기판(510) 상에 버퍼층이 배치될 수 있다.
박막 트랜지스터(TFT)는 기판(510) 상에 배치된다. 박막 트랜지스터(TFT)는 반도체층(520), 반도체층(520)과 절연되어 반도체층(520)의 적어도 일부와 중첩하는 게이트 전극(530), 반도체층(520)과 연결된 소스 전극(541) 및 소스 전극(541)과 이격되어 반도체층(520)과 연결된 드레인 전극(542)을 포함한다.
도 2를 참조하면, 게이트 전극(530)과 반도체층(520) 사이에 게이트 절연막(535)이 배치된다. 게이트 전극(530) 상에 층간 절연막(551)이 배치되고, 층간 절연막(551) 상에 소스 전극(541) 및 소스 전극(541)이 배치될 수 있다.
평탄화막(552)은 박막 트랜지스터(TFT) 상에 배치되어 박막 트랜지스터(TFT)의 상부를 평탄화시킨다.
제1 전극(571)은 평탄화막(552) 상에 배치된다. 제1 전극(571)은 평탄화막(552)에 구비된 콘택홀을 통해 박막 트랜지스터(TFT)와 연결된다.
뱅크층(580)은 제1 전극(571)의 일부 및 평탄화막(552) 상에 배치되어 화소 영역 또는 발광 영역을 정의한다. 예를 들어, 뱅크층(580)이 복수의 화소들 사이의 경계 영역에 매트릭스 구조로 배치됨으로써, 뱅크층(580)에 의해 화소 영역이 정의될 수 있다.
유기 발광층(572)은 제1 전극(571) 상에 배치된다. 유기 발광층(572)은 뱅크층(580) 상에도 배치될 수 있다. 유기 발광층(572)은 하나의 발광층을 포함할 수도 있고, 상하로 적층된 2개의 발광층을 포함할 수도 있다. 이러한 유기 발광층(572)에서는 적색, 녹색 및 청색 중 어느 하나의 색을 갖는 광이 방출될 수 있으며, 백색(White) 광이 방출될 수도 있다.
제2 전극(573)은 유기 발광층(572) 상에 배치된다.
제1 전극(571), 유기 발광층(572) 및 제2 전극(573)이 적층되어 유기 발광 소자(270)가 이루어질 수 있다.
도시되지 않았지만, 유기 발광층(572)이 백색(White) 광을 발광하는 경우, 개별 화소는 유기 발광층(572)에서 방출되는 백색(White) 광을 파장 별로 필터링하기 위한 컬러 필터를 포함할 수 있다. 컬러 필터는 광의 이동경로 상에 형성된다.
제2 전극(573) 상에 박막 봉지층(590)이 배치될 수 있다. 박막 봉지층(590)은 적어도 하나의 유기막 및 적어도 하나의 무기막을 포함할 수 있으며, 적어도 하나의 유기막 및 적어도 하나의 무기막이 교호적으로 배치될 수 있다.
이상 설명된 적층 구조를 갖는 표시패널(501) 상에 광학 필름(100)이 배치된다.
이하에서는, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 광학 필름의 제조방법을 간략하게 설명한다.
본 발명의 광학 필름 제조방법은, 고분자 수지를 준비하는 단계; 고분자 수지를 용매에 용해하여 고분자 수지 용액을 제조하는 단계; 및 상기 고분자 수지 용액을 이용하여 광학 필름을 제조하는 단계;를 포함한다.
고분자 수지를 준비하는 단계는, 고분자 수지를 형성하기 위한 모노머들을 고분자 중합 반응(polymeriazation) 및 이미드화하여 얻을 수 있다. 고분자 수지는 제1 디아민계 화합물, 제2 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물 및 디카르보닐계 화합물을 포함하는 모노머 성분들로부터 제조될 수 있다. 본 발명은 모노머의 첨가 순서 및 방법에 의해 한정되지 않으나, 예를 들어, 디아민계 화합물이 용해되어 있는 용액에 디안하이드라이드계 화합물계 화합물 및 디카르보닐계 화합물계 화합물을 순서대로 첨가하여 중합 반응 시킬 수 있다. 또는, 랜덤성을 제거하기 위해 제1 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물, 제2 디아민계 화합물, 디카르보닐계 화합물, 순으로 첨가할 수도 있고, 제2 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물, 제1 디아민계 화합물, 디카르보닐계 화합물 순으로 첨가하여 중합 반응 시킬 수도 있다.
보다 구체적으로, 고분자 수지는 제1 디아민계 화합물, 제2 디아민계 화합물, 디안하이드라이드계 화합물 및 디카르보닐계 화합물을 포함하는 모노머들의 고분자 중합 반응 및 이미드화에 의해 제조될 수 있다. 제1, 제2 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물을 포함하는 모노머들의 고분자 중합 반응 및 이미드화에 의해 이미드 반복단위가 제조될 수 있다. 또한, 제1, 제2 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물을 포함하는 모노머들의 고분자 중합 반응에 의해 아마이드 반복단위가 제조될 수 있다.
따라서, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 고분자 수지는 이미드 반복단위와 아마이드 반복단위를 가질 수 있다.
이미드 반복단위 및 아마이드 반복단위는 각각 별개로 제조한 뒤 공중합할 수도 있고, 이미드 반복단위를 먼저 제조한 후 아마이드 반복단위 제조를 위해 디카르보닐계 화합물을 더 첨가할 수도 있으며, 아마이드 반복단위를 먼저 제조한 후 이미드 반복단위 제조를 위해 디안하이드라이드계 화합물을 더 첨가할 수도 있다. 본 발명의 고분자 수지는 반복단위의 제조 순서(모노머의 첨가 순서)에 의해 한정되지 않는다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 디카르보닐계 화합물은, 디안하이드라이드계 화합물과 디카르보닐계 화합물을 합한 몰(mol)량에 대하여 80 몰% 이상의 양으로 첨가될 수 있다. 그에 따라, 본원의 고분자 수지는, 80% 이상의 비율로 아마이드 반복단위를 포함하게 된다. 바람직하게, 디카르보닐계 화합물은, 디안하이드라이드계 화합물과 디카르보닐계 화합물을 합한 몰(mol)량에 대하여 95 몰% 이상의 양으로 첨가될 수도 있고, 더욱 바람직하게, 98 몰% 이상의 양으로 첨가될 수도 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제1 디아민계 화합물은 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물은 방향족 디아민계 화합물을 포함한다. 이하, 중복을 피하기 위하여 이미 설명된 구성요소에 대한 설명은 생략된다.
제1 디아민계 화합물로 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이 사용될 수 있고, 제2 디아민계 화합물로 상기 설명된 화학식 1의 방향족 디아민계 화합물들이 사용될 수 있으며, 디안하이드라이드계 화합물로 상기 설명된 화학식 2의 화합물들이 사용될 수 있다. 디카르보닐계 화합물로 상기 설명된 화학식 3의 화합물들이 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가질 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 설포닐기(sulfonyl), 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen)로 구성된 군에서 선택된 1 종 이상의 작용기를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은, 비스(3-아미노페닐)술폰 (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), 비스(4-아미노페닐)술폰 (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 3,3'-6F (2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane), 4,4'-6F (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane), MDA (4,4'-Methylenedianiline), 3,3'-CO (3-(Dimethylamino)benzophenone), 4,4'-CO (4-(Dimethylamino)benzophenone) 및 CIBZ (Tetrachloridebenzidine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 제1 디아민계 화합물과 제2 디아민계 화합물의 첨가량 비율은 95:5 내지 65:35 일 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 고분자 수지 용액을 제조하는 단계에서의 용매는, 예를 들어, 디메틸아세트아마이드(DMAc, N,N-dimethylacetamide), 디메틸포름아마이드(DMF, N,N-dimethylformamide), 메틸피롤리돈(NMP, 1-methyl-2-pyrrolidinone), m-크레졸(m-cresol), 테트라하이드로퓨란(THF, tetrahydrofuran), 클로로포름(Chloroform), 메틸에틸케톤(Methyl Ethyl Ketone, MEK) 등의 비양자성 극성 유기 용매 (aprotic solvent) 및 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.. 그러나, 본 발명의 일 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 공지된 다른 용매가 사용될 수도 있다.
이하, 예시적인 실시예를 참조하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이하 설명되는 제조예나 실시예에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
교반기, 질소주입장치, 적하깔때기, 온도조절기 및 냉각기를 부착한 500mL 반응기에 질소를 통과시키면서, DMAc(N,N-Dimethylacetamide) 313.34g을 채운 후, 반응기의 온도를 25 oC로 맞춘 후, 제1 디아민계 화합물로 TFDB 24.02g(0.075mol)을 용해하고, 제2 디아민계 화합물로 3DDS(Bis(3-aminophenyl)sulfone) 6.21g(0.025mol)을 추가로 용해하여 이 용액을 25 oC로 유지하였다. 디아민계 화합물이 용해된 후 여기에 6FDA 0.89g(0.002mol)을 첨가하고 2시간 동안 교반하여 6FDA를 완전히 용해시켰다. 반응기 온도를 10 oC로 내린 후 TPC(Terephthaloyl Chloride) 19.90g(0.098mol)을 첨가하고 1시간 동안 완전히 용해 및 반응시킨 후 25 oC로 승온시켰다. 여기에 피리딘 0.35g, 아세틱 안하이드라이드 0.45g을 투입하여 80 oC에서 30분 교반 후, 과량의 메탄올을 적가하여 폴리아마이드-이미드계 파우더를 수득하였다. 파우더를 감압 필터하여 건조시킨 후 DMAc에 재용해시켜 고형분의 농도가 14 중량%인 고분자 수지 용액을 수득하였다.
얻어진 고분자 수지 용액을 캐스팅하였다. 캐스팅을 위해 캐스팅 기판이 사용된다. 캐스팅 기판의 종류에 특별한 제한이 있는 것은 아니다. 캐스팅 기판으로, 유리 기판, 스테인레스(SUS) 기판, 테프론 기판 등이 사용될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 캐스팅 기판으로 유기 기판이 사용될 수 있다.
구체적으로, 얻어진 고분자 수지 용액을 유리 기판에 도포하여, 캐스팅하고 80 oC의 열풍으로 20분, 120 oC에서 20분 건조하여 필름을 제조한 후, 제조된 필름을 유리 기판에서 박리하여 프레임에 핀으로 고정하였다.
필름이 고정된 프레임을 오븐에 넣고 270 oC에서 등온 10분 열풍으로 건조하였다. 그 결과, 50㎛ 두께의 광학 필름이 완성되었다.
<실시예 2 내지 12>
실시예 1과 동일한 방법으로, 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량을 달리하여 실시예 2 내지 12의 광학 필름을 제조하였다.
실시예 1 내지 12의 구체적 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량은 하기 표 1과 같다.
<실시예 13>
실시예 1과 동일한 방법으로, 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량을 달리하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름을 유리 기판에서 박리하여 프레임에 핀으로 고정하고, 필름이 고정된 프레임을 오븐에 넣고 250 oC에서 등온 10분 열풍으로 건조하여 50㎛ 두께의 실시예 13의 광학 필름이 완성되었다.
실시예 13의 구체적 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량은 하기 표 1과 같다.
<비교예 1 내지 3>
실시예 1과 동일한 방법으로, 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량을 달리하여 비교예 1 내지 3의 광학 필름을 제조하였다.
비교예 1 내지 3의 구체적 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디안하이드라이드계 화합물의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량은 하기 표 1과 같다.
<비교예 4 및 5>
실시예 1과 동일한 방법으로, 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량을 달리하여 비교예 4 및 5의 광학 필름을 제조하였다. 다만, 비교예 4 및 5의 경우, 디안하이드라이드 화합물을 포함하지 않으므로, 화학 경화제 및 메탄올 정제 과정을 생략하였다.
비교예 4 및 5의 구체적 제1 디아민(TFDB)의 첨가량, 제2 디아민의 종류 및 첨가량, 디카르보닐계 화합물 종류 및 첨가량은 하기 표 1과 같다.
구분 제1 디아민계 화합물 및 첨가량 (몰%) 제2 디아민계 화합물 및 첨가량 (몰%) 제2 디아민계 화합물 이온화 에너지 (eV) 디안하이드라이드계 화합물 및 첨가량 (몰%) 디카르보닐계 화합물 및 첨가량 (몰%) 필름 두께
(㎛)
실시예 1 TFDB: 75 3DDS: 25 7.68 6FDA: 2 TPC: 98 50
실시예 2 TFDB: 80 3DDS: 20 7.68 6FDA: 5 TPC: 95 50
실시예 3 TFDB: 75 3DDS: 25 7.68 6FDA: 5 TPC: 95 50
실시예 4 TFDB: 75 3DDS: 25 7.68 6FDA: 5 BPDC: 95 50
실시예 5 TFDB: 90 4DDS: 10 7.50 6FDA: 5 TPC: 95 50
실시예 6 TFDB: 85 4DDS: 15 7.50 6FDA: 5 TPC: 95 50
실시예 7 TFDB: 85 4DDS: 15 7.50 6FDA: 2 TPC: 98 50
실시예 8 TFDB: 90 4DDS: 10 7.50 6FDA: 10 TPC: 90 50
실시예 9 TFDB: 80 4DDS: 20 7.50 6FDA: 20 TPC: 80 50
실시예 10 TFDB: 75 3,3'-6F: 25 7.36 6FDA: 2 TPC: 98 50
실시예 11 TFDB: 90 4,4'-6F: 10 7.41 6FDA: 5 TPC: 95 50
실시예 12 TFDB: 65 3DDS: 35 7.68 BPDA: 5 TPC: 95 50
실시예 13 TFDB: 70 3DDS: 30 7.68 CBDA: 15 TPC: 85 50
비교예 1 TFDB: 75 pPDA: 25 7.03 6FDA: 2 TPC: 98 (중합불가)
비교예 2 TFDB: 90 8FODA: 10 8.04 6FDA: 5 TPC: 95 50
비교예 3 TFDB: 100 없음 없음 6FDA: 5 TPC: 95 50
비교예 4 TFDB: 100 없음 없음 없음 TPC: 100 (중합불가)
비교예 5 TFDB: 40 3DDS: 60 7.68 없음 TPC: 100 50
3DDS: Bis(3-aminophenyl)sulfone4DDS: Bis(4-aminophenyl)sulfone
3,3'-6F: 2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane
4,4'-6F: 2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane
pPDA: para-Phenylene diamine
8FODA: Oxy-4,4'-bis(2,3,5,6-tetrafluoroaniline)
TPC: Terephthaloyl Chloride
BPDC: 4,4'-Biphenyl dicarbonyl Chloride
CBDA: 1,2,3,4-Cyclobutanetetracarboxylic Dianhydride
<측정예>
실시예 1 내지 13 및 비교예 1 내지 5에서 제조된 고분자 수지 및 필름에 대하여 다음과 같은 측정을 실행하였다.
1) 고분자 수지의 중량평균 분자량: GPC(Alliance e2695/2414 RID, waters)를 이용하여, 하기의 조건에서 고분자 수지의 중량평균 분자량을 측정하였다.
디텍터: 2414 RID, waters
이동상: 10mM LiBr in DMAc
샘플농도: 0.25(w/w)% in DMAc
컬럼 및 디텍터 온도: 50℃
Flow Rate: 1.0ml/min
2) 황색도(Y.I.): 표준규격 ASTM E313으로 Spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA)를 이용하여 황색도를 측정하였다.
3) 광투과도(%): Spectrophotometer (CM-3700D, KONICA MINOLTA)를 이용하여, 파장 360~740nm 에서의 평균 광학투과도를 측정하였다.
4) 헤이즈: 제조된 광학 필름을 50㎜ Х 50㎜로 잘라 MURAKAMI社의 헤이즈 미터(모델명: HM-150) 장비를 이용하여 ASTM D1003에 따라 5회 측정하여 그 평균 값을 헤이즈 값으로 하였다.
측정결과는 다음 표 2와 같다.
구분 수지의 중량평균 분자량 황색도(Y.I.) 광투과도
(%)		 헤이즈
(%)
실시예 1 330,000 1.92 88.83 0.4
실시예 2 350,000 1.88 88.99 0.3
실시예 3 320,000 1.79 89.04 0.3
실시예 4 310,000 1.83 89.01 0.3
실시예 5 300,000 1.93 89.02 0.3
실시예 6 280,000 1.73 89.17 0.2
실시예 7 310,000 1.81 89.09 0.3
실시예 8 290,000 1.67 89.21 0.2
실시예 9 290,000 1.55 89.27 0.2
실시예 10 330,000 1.89 88.89 0.3
실시예 11 310,000 1.90 89.15 0.2
실시예 12 250,000 2.07 88.70 0.3
실시예 13 300,000 2.15 89.06 0.2
비교예 1 측정 불가 (중합불가) (중합불가) (중합불가)
비교예 2 120,000 6.54 88.22 0.8
비교예 3 440,000 27.9 58.4 49.6
비교예 4 측정 불가 (중합불가) (중합불가) (중합불가)
비교예 5 240,000 4.68 87.78 0.3
상기 표 2의 측정결과에 개시된 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 13은 높은 중량평균 분자량을 가지며, 황색도, 광투과도 및 헤이즈 모두 우수한 것을 확인할 수 있다.그러나, 비교예 1 및 4는 디카르보닐계 화합물의 겔화로 인하여 필름으로 제조가 불가능하였다. 비교예 2는 수지의 중량평균 분자량이 저조하였고, 황색도와 헤이즈가 높고 투과도가 낮아서 시인성이 저조한 것을 확인할 수 있다. 비교예 3은 수지의 중량평균 분자량이 우수하였으나, 황색도 및 헤이즈가 현저히 높았으며, 광투과도가 현저히 떨어졌다. 비교예 5는 수지의 중량평균 분자량이 우수하였으나, 황색도가 높았으며, 광투과도가 떨어졌다.
[부호의 설명]
100: 광학 필름
200: 표시장치
501: 표시패널

Claims (10)

  1. 제1 반복단위; 제2 반복단위; 제3 반복단위; 및 제4 반복단위;를 포함하는 고분자 수지를 포함하고,
    상기 제1 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이고,
    상기 제2 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디안하이드라이드계 화합물로부터 유래된 이미드 반복단위이며,
    상기 제3 반복단위는 제1 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이고,
    상기 제4 반복단위는 제2 디아민계 화합물과 디카르보닐계 화합물로부터 유래된 아마이드 반복단위이며,
    상기 제1 디아민계 화합물은 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘 (2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine, TFDB)이고, 상기 제2 디아민계 화합물은 방향족 디아민계 화합물을 포함하며,
    상기 제3 반복단위 및 제4 반복단위를 포함한 아마이드 반복단위의 수는 상기 제1 내지 제4 반복단위를 포함한 전체 반복단위의 수에 대하여 80% 이상의 비율로 포함되는,
    광학 필름.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 7.35 내지 7.75 eV의 이온화 에너지를 가지는,
    광학 필름.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은 설포닐기(sulfonyl), 카르보닐기(Carbonyl), 메틸렌기(Methylene), 프로필렌기(Propylene) 및 할로겐원소(Halogen)로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 작용기를 포함하는,
    광학 필름.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제2 디아민계 화합물의 방향족 디아민계 화합물은, 비스(3-아미노페닐)술폰 (Bis(3-aminophenyl)sulfone, 3DDS), 비스(4-아미노페닐)술폰 (Bis(4-aminophenyl)sulfone, 4DDS), 2,2-비스(3-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane, 3,3'-6F), 2,2-비스(4-아미노페닐)헥사플루오로프로판 (2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane, 4,4'-6F), 4,4'-메틸렌디아닐린 (4,4'-Methylenedianiline, MDA), 3,3'-디아미노벤조페논 (3,3'-Diaminobenzophenone), 4,4'-디아미노벤조페논 (4,4'-Diaminobenzophenone) 및 테트라클로라이드벤지딘 (Tetrachloridebenzidine, CIBZ)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는,
    광학 필름.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수와 제2 디아민계 화합물로부터 유래된 반복단위 수의 비율은 95:5 내지 65:35인,
    광학 필름.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 고분자 수지는, 200,000 내지 500,000의 중량평균 분자량(weight-average molecular weight, Mw)을 가지는,
    광학 필름.
  7. 제1항에 있어서,
    50㎛ 두께를 기준으로, 3.0 이하의 황색도를 갖는,
    광학 필름.
  8. 제1항에 있어서,
    50㎛ 두께를 기준으로, 88% 이상의 광투과도를 갖는,
    광학 필름.
  9. 제1항에 있어서,
    50㎛ 두께를 기준으로, 0.5% 이하의 헤이즈(haze)를 갖는,
    광학 필름.
  10. 표시패널; 및
    상기 표시패널 상에 배치된, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 광학 필름;
    을 포함하는, 표시장치.
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