WO2022071066A1 - 排ガス分析装置、排ガス分析方法及び排ガス分析装置用プログラム記憶媒体 - Google Patents

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exhaust gas
water
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analyzer
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智彦 石▲崎▼
友志 吉村
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株式会社堀場製作所
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Definitions

  • the present invention relates to an exhaust gas analyzer for analyzing exhaust gas, an exhaust gas analysis method, and a program storage medium for the exhaust gas analyzer.
  • the concentration of a component to be measured such as NO x is measured by using various gas analyzers.
  • water generated by combustion of fuel is contained in this exhaust gas, and when the concentration of the component to be measured such as NO x in the exhaust gas is measured using a gas analyzer, the measured value is measured by the interference of water. It is known to include errors. Therefore, conventionally, for example, the water concentration in the exhaust gas is measured by using a water concentration meter, and the concentration of the component to be measured in the exhaust gas is corrected according to the measured water concentration (for example, Patent Document 1). ).
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and the main object of the present invention is to provide an exhaust gas analyzer capable of correcting the influence of water on the component to be measured in the exhaust gas without using a water concentration meter. It is something to do.
  • the exhaust gas analyzer is an exhaust gas analyzer that analyzes the exhaust gas generated by burning fuel, the first analyzer that measures the concentration of the component to be measured in the exhaust gas, and the exhaust gas.
  • a second analyzer that measures the CO 2 concentration of the fuel, and a storage unit that stores the water-coal ratio, which is the ratio of hydrogen and carbon that make up the fuel, or an input reception unit that accepts the input of the water-coal ratio (that is, storage).
  • a water concentration estimation unit that estimates the water concentration in the exhaust gas based on the measured CO 2 concentration and the water-coal ratio of the fuel, and the estimated water content. It is characterized by having a correction unit for correcting the measured concentration of the component to be measured based on the concentration.
  • a moisture concentration meter is used because it is equipped with a moisture concentration estimation unit that theoretically estimates the moisture concentration in the exhaust gas using the CO 2 concentration in the exhaust gas and the water-coal ratio of the fuel. It is possible to correct the influence of water on the component to be measured without directly measuring the water concentration.
  • the first analyzer measures the concentration of the component to be measured by wet measurement
  • the second analyzer measures the concentration of CO 2 by dry measurement. Something to measure.
  • the wet CO 2 concentration obtained by converting the dry-measured CO 2 concentration into a wet measurement value is multiplied by the water-coal ratio, or the equivalent calculation is performed. Examples include those that estimate the water concentration in carbon dioxide.
  • the CO 2 concentration conversion unit for converting the CO 2 concentration dryly measured by the second analyzer into a wet measured value based on the water-coal ratio is further provided.
  • Examples thereof include a correction unit that corrects the concentration of the component to be measured by using the water concentration estimated by the water concentration estimation unit and the CO 2 concentration converted by the CO 2 concentration conversion unit.
  • the water concentration estimation unit determines the measured CO 2 concentration, the water-coal ratio of the fuel, the water concentration in the atmosphere, and the CO in the exhaust gas. It is preferable that the water concentration in the exhaust gas is estimated based on the partial pressure of the two components and the partial pressure of the H2O component in the exhaust gas.
  • the CO 2 concentration conversion unit is dried by the second analyzer based on the water-coal ratio of the fuel and the partial pressure of the CO 2 component in the exhaust gas. It is preferable to convert the measured CO 2 concentration into a wet measured value.
  • the exhaust gas analyzer further includes a calculation unit for calculating the partial pressures of the CO 2 component and the H 2 O component in the exhaust gas based on at least the composition of the fuel and the complete combustion formula of the fuel. preferable.
  • NO x can be mentioned.
  • a CLD detector can be mentioned as a specific embodiment of the first analyzer.
  • the exhaust gas analysis method of the present invention is a method of analyzing the exhaust gas generated by burning fuel, in which the concentration of the component to be measured in the exhaust gas is measured, and the concentration of CO 2 in the exhaust gas is measured.
  • the water concentration in the exhaust gas is estimated based on the measured CO 2 concentration and the water-coal ratio, which is the ratio of hydrogen and carbon constituting the fuel, and the measurement is measured based on the estimated water concentration. It is characterized by correcting the concentration of the target component.
  • the program storage medium for the exhaust gas analyzer of the present invention is a first analyzer that analyzes the exhaust gas generated by burning fuel and measures the concentration of the component to be measured in the exhaust gas, and CO 2 in the exhaust gas. It stores a program for an exhaust gas analyzer equipped with a second analyzer that measures the concentration, and is measured by a storage unit that stores the water-coal ratio, which is the ratio of hydrogen and carbon constituting the fuel.
  • a water concentration estimation unit that estimates the water concentration in the exhaust gas based on the CO 2 concentration and the water-coal ratio of the fuel, and the concentration of the component to be measured measured based on the estimated water concentration. It is characterized in that it stores a program that causes a computer to exert a function as a correction unit for correcting fuel.
  • an exhaust gas analyzer capable of correcting the influence of moisture on the component to be measured in the exhaust gas without using a moisture concentration meter.
  • the functional block diagram which shows the function of the exhaust gas analyzer of another embodiment An example of fuel composition information stored in the exhaust gas analyzer of another embodiment.
  • the exhaust gas analysis system 100 of the present embodiment is used for measuring the concentration of the component to be measured in the exhaust gas emitted by burning fuel (for example, gasoline) in an internal combustion engine such as an engine.
  • fuel for example, gasoline
  • the exhaust gas analysis system 100 measures the exhaust gas discharged from the engine in the mode operation test (WLTP mode, JC08 mode, etc.) of the vehicle performed by using the chassis test device. It measures the concentration of the target component. More specifically, a constant capacity sampling (CVS) device configured to sample the entire amount of exhaust gas and mix the exhaust gas sampled in total to generate diluted exhaust gas so that the flow rate of the diluted exhaust gas becomes constant. 1.
  • the sampling bag M that samples and stores the diluted exhaust gas, and the diluted exhaust gas stored in the diluted exhaust gas sampling bag are analyzed to measure the concentration of the component to be measured in the diluted exhaust gas, and based on the measurement result. It is equipped with an exhaust gas analyzer 2 that calculates the concentration of the component to be measured in the exhaust gas.
  • the CVS device 1 joins the main flow path ML through which the exhaust gas discharged from the exhaust pipe 102 of the internal combustion engine 101 flows and the main flow path ML, and at the same time, the dilution gas through which the diluting gas for diluting the exhaust gas flows flows.
  • a gas flow path DL and a flow control unit 12 provided downstream from the confluence of the main flow path ML and the diluted gas flow path DL and constantly controlling the flow rate of the diluted exhaust gas diluted with the diluted gas. Is.
  • the flow rate control unit 12 is of a critical flow rate Venturi system including a critical flow rate Venturi CFV and a suction pump P.
  • a critical flow rate Venturi CFV is provided, but by providing a plurality of critical flow rate Venturi CFVs in parallel and changing the critical flow rate Venturi CFV for flowing diluted exhaust gas by using, for example, an on-off valve or the like, the diluted exhaust gas is provided. It may be configured so that the flow rate of can be changed.
  • a part of the diluted exhaust gas is stored in the sampling bag M via the diluted exhaust gas sampling flow path SL in a state where the total flow rate of the exhaust gas and the diluted gas, that is, the flow rate of the diluted exhaust gas is constant. ..
  • the diluted exhaust gas (hereinafter, also referred to as sample gas) contained in the sampling bag M is supplied to the exhaust gas analyzer 2, and the exhaust gas analyzer 2 calculates the concentration of the component to be measured in the exhaust gas.
  • the exhaust gas analyzer 2 measures the concentration of CO 2 in the sample gas and the first analyzer 21 that measures the concentration of the component to be measured in the sample gas supplied from the sampling bag M.
  • the second analyzer 22 is provided with a calculation device 23 for correcting the concentration value of the component to be measured measured by the first analyzer 21.
  • the components to be measured are NO x (NO and NO 2 ).
  • the first analyzer 21 is specifically a CLD (chemiluminescence method) detector, and in the present embodiment, it is configured to wet-measure NO x in the sample gas.
  • the first introduction flow path L1 for introducing the sample gas into the first analyzer 21 is provided with a heating unit (heating block) H for heating the flowing sample gas to a predetermined temperature equal to or higher than the dew point temperature, for example. There is.
  • the second analyzer 22 may be any as long as it can measure the CO 2 concentration, for example, an NDIR (non-dispersive infrared absorption method) detector, an FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy) detector, or the like. Can be mentioned.
  • NDIR non-dispersive infrared absorption method
  • FTIR Fastier transform infrared spectroscopy
  • the second analyzer 22 is configured to dry-measure the CO 2 concentration in the sample gas.
  • the second introduction flow path L2 which is branched from the first introduction flow path L1 and introduces the sample gas into the second analyzer 22, has a water concentration adjusting unit for adjusting the water concentration in the sample gas. D is provided.
  • the water concentration adjusting unit D lowers the water concentration contained in the sample gas to a preset set concentration by changing the temperature of the sample gas to keep the water concentration constant.
  • the water concentration adjusting unit D uses, for example, a dehumidifier that cools the sample gas introduced into the second analyzer 22 to a temperature below the dew point temperature to dehumidify it.
  • the arithmetic unit 23 is a dedicated or general-purpose computer equipped with a CPU, a memory, an AD converter, etc., for correcting the interference influence of other components on NO x , which is a measurement target component. Then, as shown in FIG. 2, the arithmetic unit 23 at least exhibits the functions of the sensitivity coefficient storage unit 231 and the correction unit 232 by the cooperation of the CPU and its peripheral devices according to the analysis program stored in the memory. It is something to do.
  • the sensitivity coefficient storage unit 231 is formed in a predetermined area of the memory, and stores the sensitivity coefficient for correcting the influence of other interference components on NO x .
  • the sensitivity coefficient data indicating this sensitivity coefficient is stored in the sensitivity coefficient storage unit 231 in advance before the product is shipped or before the product is put into operation.
  • this sensitivity coefficient represents the influence of each interference component on the sensitivity of the first analyzer 21, and more specifically, the concentration of each interference component and the sensitivity of the first analyzer 21 at the concentration. It shows the relationship with the relative error of.
  • the interference component is a component other than NO x mainly contained in the sample gas, and specifically, CO 2 and H 2 O (hereinafter, also referred to as water).
  • the sensitivity coefficient storage unit 231 stores the sensitivity coefficient K CO2 of the first analyzer 21 with respect to the CO 2 concentration and the sensitivity coefficient K H2O of the first analyzer 21 with respect to the water concentration.
  • the correction unit 232 was measured by the first analyzer 21 using the concentration of each interference component in the sample gas introduced into the first analyzer 21 and the sensitivity coefficient of the first analyzer 21 for each interference component. It corrects the NO x concentration in the sample gas.
  • the correction unit 232 uses the CO 2 concentration and the water concentration in the sample gas introduced into the first analyzer 21 and the sensitivity coefficients K CO2 and K H2O to calculate the following equation (1) or an equivalent thereof. Corrects the NO x concentration measured by the first analyzer 21.
  • NO x_a NO x concentration before correction (NO x concentration value measured by the first analyzer 21) [ppm]
  • NO x_b Corrected NO x concentration [ppm]
  • CO 2 The concentration of CO 2 in the sample gas introduced into the first analyzer 21, where the wet measurement value [ppm] CH2O : Moisture concentration in the sample gas introduced into the first analyzer 21 [ppm] Is.
  • the arithmetic apparatus 23 is used to calculate the water concentration in the sample gas introduced into the first analyzer 21 without using the water concentration meter. It further has functions as an input receiving unit 230, a water-coal ratio storage unit 233, a CO 2 concentration conversion unit 234, and a water concentration estimation unit 235.
  • the input receiving unit 230 receives input of information regarding the fuel to be used (for example, fuel type, water-coal ratio, etc.), and outputs this to the CO 2 concentration conversion unit 234 and the water concentration estimation unit 235.
  • the input receiving unit 230 of the present embodiment receives input of information regarding the fuel type to be used. It should be noted that these information are input by the user using a predetermined input means such as a mouse or a keyboard.
  • the water-coal ratio storage unit 233 is formed in a predetermined area of the memory, and stores the water-coal ratio, which is the ratio of hydrogen and carbon constituting the fuel used in the internal combustion engine, in association with the type of fuel. Is.
  • the water-coal ratio storage unit 233 of the present embodiment stores water-coal ratio data indicating the water-coal ratios corresponding to a plurality of types of fuels in advance before the product is shipped or before the product is put into operation. This water-coal ratio data may be stored in a tabular format such as a look-up table.
  • the water-coal ratio of each fuel shown by this water-coal ratio data is the number of hydrogen atoms (H) with respect to the number of carbon atoms (C) constituting each fuel.
  • the CO 2 concentration conversion unit 234 calculates the wet CO 2 concentration obtained by converting the CO 2 concentration dryly measured by the second analyzer 22 into the wet measurement value. Specifically, this CO 2 concentration conversion unit 234 uses the CO 2 concentration dryly measured by the second analyzer 22 and the water coal ratio stored in the water coal ratio storage unit 233 to use the following equation (2) or. The wet CO 2 concentration is calculated by performing an operation equivalent to this.
  • the CO 2 concentration conversion unit 234 is configured to acquire the water-coal ratio of the fuel used from the water-coal ratio storage unit 233 based on the information regarding the fuel type received from the input reception unit 230. ..
  • CO 2 (wet) Wet CO 2 concentration [ppm]
  • CO 2 (dry) CO 2 concentration [ppm] measured dry by the second analyzer 22.
  • F H2O Water-coal ratio of the fuel used.
  • the water concentration estimation unit 235 estimates the water concentration in the sample gas introduced into the first analyzer 21 (hereinafter, this estimated concentration is also referred to as an estimated water concentration). Specifically, this water concentration estimation unit 235 uses the CO 2 concentration measured by the second analyzer 22 and the water coal ratio stored by the water-coal ratio storage unit 233 to use the following equation (3) or this. The estimated water concentration is calculated by performing an equivalent calculation.
  • the water concentration estimation unit 235 is configured to acquire the water-coal ratio of the fuel used from the water-coal ratio storage unit 233 based on the information regarding the fuel type received from the input reception unit 230.
  • CH2O (esti) Estimated water concentration [ppm]
  • CO 2 (dry) CO 2 concentration [ppm] measured dry by the second analyzer 22.
  • F H2O Water-coal ratio of the fuel used.
  • the above equations (2) and (3) are the following equations (4) showing the relationship between the water-coal ratio of the fuel, the water concentration in the sample gas obtained by burning the fuel, and the CO 2 concentration.
  • the following equation (5) which converts the CO 2 concentration, which is a dry measurement value, into a wet measurement value based on the water concentration, and is derived.
  • the correction unit 232 uses the estimated water concentration calculated by the water concentration estimation unit 235 and the wet CO 2 concentration calculated by the CO 2 concentration conversion unit 234 to obtain the NO x concentration measured by the first analyzer 21. to correct. That is, the correction unit 232 corrects the NO x concentration by using the estimated water concentration CH2O (esti) as the water concentration in the formula (1) and the wet CO 2 concentration CO 2 (wet) as the CO 2 concentration.
  • the user first inputs information (fuel type) regarding the fuel used in the vehicle test (step S11). Then, the sample gas contained in the sampling bag M is analyzed by the first analyzer 21 and the second analyzer 22, and the NO x concentration and the CO 2 concentration (dry measured value) in the sample gas are measured (step S12). ). The water concentration estimation unit 235 was introduced into the first analyzer 21 based on the CO 2 concentration (dry measured value) measured by the second analyzer 22 and the water-coal ratio corresponding to the input fuel type. Calculate the estimated water concentration contained in the sample gas.
  • the CO 2 concentration conversion unit converts the dry measured value into a wet measured value based on the CO 2 concentration (dry measured value) measured by the second analyzer 22 and the water and coal ratio corresponding to the input fuel type.
  • the converted CO 2 concentration (wet) is calculated (step S13).
  • the correction unit 232 corrects the NO x concentration calculated by the first analyzer 21 based on the calculated estimated water concentration, the CO 2 concentration (wet), and the sensitivity coefficient (step S14).
  • the water concentration estimation unit that theoretically estimates the water concentration in the exhaust gas by using the CO 2 concentration in the exhaust gas and the water-coal ratio of the fuel. Since the 235 is provided, it is possible to correct the effect of water on the concentration of NO x measured by the CLD detector 21 without directly measuring the water concentration using a water concentration meter.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • both the first analyzer 21 and the second analyzer 22 may be configured to perform wet measurement.
  • the exhaust gas analyzer 2 does not have to have a function as a CO 2 concentration conversion unit 234.
  • the water concentration estimation unit 235 uses the CO 2 concentration measured by the second analyzer 22 and the water coal ratio stored by the water-coal ratio storage unit 233 to use the following equation (6) or equivalent. It may be configured to calculate the estimated water concentration by performing various calculations.
  • CH2O (esti) Estimated water concentration [ppm]
  • CO 2 (wet) CO 2 concentration [ppm] measured wet by the second analyzer 22.
  • F H2O Water-coal ratio of the fuel used.
  • the correction unit 232 uses the estimated water concentration calculated by the water concentration estimation unit 235 and the CO 2 concentration wet-measured by the second analyzer 22 to measure NO x by the first analyzer 21. Correct the density.
  • the input receiving unit 230 of the above embodiment accepts the input of information regarding the fuel type, but in other embodiments, the input receiving unit 230 accepts the input of information regarding the water-coal ratio (H / C, F H2O ) of the fuel. It may be configured in. In this case, when the input receiving unit 230 receives the information regarding the water-coal ratio, it stores the information in the water-coal ratio storage unit 233, and the CO 2 concentration conversion unit 234 and the water concentration estimation unit 235 are in the water-coal ratio storage unit 233. The above calculation may be performed with reference to the water-coal ratio stored in.
  • the first analyzer 21 is a CLD detector, but a detector using another principle such as an NDIR detector, a FID detector, an FTIR detector, a QCL-IR detector, etc. may be used. ..
  • the component to be measured is NO x
  • the measurement target component is not limited to this, and other components such as carbon compounds such as CO, HC and THC and sulfur compounds such as SO 2 , H2 S are used. May be.
  • the exhaust gas analysis system 100 samples and dilutes the entire amount of exhaust gas, but the exhaust gas analysis system 100 is not limited to this. In another embodiment, a part of the exhaust gas may be sampled and diluted.
  • the exhaust gas analyzer 2 of the above-described embodiment analyzes the diluted exhaust gas obtained by diluting the exhaust gas, but the present invention is not limited to this.
  • the exhaust gas analyzer 2 of another embodiment may be configured to analyze the undiluted exhaust gas itself.
  • the exhaust gas analysis system 100 measures the components to be measured in the exhaust gas discharged in the test using the chassis test device, but the present invention is not limited to this.
  • the component to be measured in the exhaust gas emitted in the test using a drive test device such as an engine test device or a power train may be measured.
  • the exhaust gas analysis system 100 measures the components to be measured in the exhaust gas emitted from an internal combustion engine such as an engine, but the present invention is not limited to this.
  • the component to be measured in the exhaust gas emitted from an external combustion engine such as a thermal power plant, a factory, or the like may be measured.
  • the exhaust gas analysis system 100 of another embodiment measures at least the H2O concentration and the CO2 concentration contained in the atmosphere (hereinafter, also referred to as the test atmosphere) in the test environment (for example, the vehicle test room) where the vehicle test is performed.
  • a gas sensor (not shown) is provided, and the exhaust gas analyzer 2 acquires information (atmospheric gas information) regarding the measured H2O concentration and CO2 concentration in the test atmosphere as shown in FIG. It may be configured to correct the concentration of the component to be measured by taking into account the atmospheric gas information.
  • the arithmetic unit 23 may further exert its functions as the fuel composition storage unit 236 and the partial pressure correction coefficient calculation unit (calculation unit in the claims) 237.
  • the fuel composition storage unit 236 stores information on the composition of the fuel used in the internal combustion engine (also simply referred to as composition information) in association with the type of fuel. Specifically, as shown in the table of FIG. 7, this composition information is the number of each element in the chemical formula of each fuel normalized by the number of elements C (here, the number n of H elements and the number m of O elements). Is shown.
  • the fuel composition storage unit 236 stores fuel composition data indicating the composition of fuels corresponding to a plurality of types of fuels in advance before the product is shipped or before the product is put into operation. This fuel composition data may be stored in a tabular format such as a look-up table.
  • the partial pressure correction coefficient calculation unit 237 corrects the measured values of various gas concentrations measured by using an analyzer or a sensor based on the partial pressure (also simply referred to as partial pressure correction). It is to be calculated.
  • the partial pressure correction coefficient calculation unit 237 of the present embodiment measures the first partial pressure correction coefficient ⁇ for dividing the CO 2 concentration in the sample gas measured by the second analyzer 22 and the water concentration meter.
  • the second partial pressure correction coefficient ⁇ for dividing the H 2 O concentration in the test atmosphere is calculated.
  • the partial pressure correction coefficient is the ratio of the partial pressure of the gas to be corrected in the sample gas to the pressure of the test atmosphere (specifically, the atmospheric pressure), and is the first partial pressure correction coefficient ⁇ and the second partial pressure correction coefficient ⁇ . Is expressed by the following equations (7) and (8), respectively.
  • Partial pressure of CO 2 in sample gas / atmospheric pressure (7)
  • Partial pressure of H 2 O in sample gas / atmospheric pressure (8)
  • This "partial pressure of CO 2 in the sample gas” means “partial pressure derived from CO 2 existing in the test atmosphere” and “partial pressure derived from CO 2 generated by combustion of fuel” in the sample gas. Means the sum of. The same applies to "partial pressure of H2O in sample gas".
  • the partial pressure correction coefficient calculation unit 237 has information on the fuel type received by the input reception unit 230, composition information stored by the fuel composition storage unit 236, and fuel in consideration of the gas component in the atmosphere (the composition thereof is CH).
  • the partial pressures of CO 2 and H 2 O in the sample gas are calculated based on at least the complete combustion formula (9) of ( n O m ), and the partial pressure correction coefficients ⁇ and ⁇ are calculated.
  • CH n O m Fuel, H 2 O (air) : H 2 O component in the test atmosphere, CO 2 (air) : CO 2 component in the test atmosphere, CO 2 (c Cincinnatimb) : CO 2 component produced by combustion H 2 O (c Brightonmb) : H 2 O component produced by combustion.
  • the CO 2 concentration conversion unit 234 calculates the partial pressure correction coefficient in addition to the CO 2 concentration dryly measured by the second analyzer 22 and the water coal ratio stored by the water and coal ratio storage unit 233.
  • the wet CO 2 concentration may be calculated by further using the first partial pressure correction coefficient ⁇ calculated by the unit 237 and performing the following equation (10) or an operation equivalent thereto.
  • CO 2 (wet) Wet CO 2 concentration [ppm]
  • CO 2 (dry) CO 2 concentration [ppm] measured dry by the second analyzer 22.
  • F H2O Water-coal ratio of fuel used
  • The first partial pressure correction coefficient.
  • the water concentration estimation unit 235 further measures the CO 2 concentration measured by the second analyzer 22 and the water coal ratio stored by the water coal ratio storage unit 233, as well as the measured H in the test atmosphere. 2 Using the O concentration and the first partial pressure correction coefficient ⁇ and the second partial pressure correction coefficient ⁇ calculated by the partial pressure correction coefficient calculation unit 237, the following equation (11) or an equivalent calculation is performed.
  • the estimated water concentration may be calculated by.
  • CH2O (esti) Estimated water concentration [ppm], CO 2 (dry) : CO 2 concentration [ppm] measured dry by the second analyzer 22.
  • F H2O Water-coal ratio of fuel used, H: H 2 O concentration [ppm] in the test atmosphere, ⁇ : 1st partial pressure correction coefficient, ⁇ : The second partial pressure correction coefficient.
  • the correction unit 232 may correct the NO x concentration in the sample gas measured by the first analyzer 21 by using the wet CO 2 concentration and the estimated water concentration calculated in this way.
  • the exhaust gas analyzer 2 acquires information on the EGR rate from the ECU of the test vehicle and minutes.
  • the pressure correction coefficient calculation unit 237 may calculate the first pressure division correction coefficient ⁇ and the second pressure division correction coefficient ⁇ by using the acquired information on the EGR rate.
  • the exhaust gas analyzer 2 of the above-described embodiment has functions as a sensitivity coefficient storage unit 231, a water-coal ratio storage unit 233, and a fuel composition storage unit 236, but the present invention is not limited to this.
  • the exhaust gas analyzer 2 of the other embodiment does not have to have a function as a storage unit as shown in FIG.
  • the input receiving unit 230 receives the input of information on the sensitivity coefficient, the water-coal ratio, and the fuel composition, and inputs these information to the correction unit 232, the CO 2 concentration conversion unit 234, the water concentration estimation unit 235, and the partial pressure correction coefficient. It may be configured to output to the calculation unit 237.
  • the exhaust gas analyzer of the present invention it is possible to correct the influence of water on the component to be measured in the exhaust gas without using a water concentration meter.

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Abstract

燃料を燃焼して生じた排ガスを分析する排ガス分析装置(2)であって、排ガス中の測定対象成分の濃度を計測する第1分析計(21)と、排ガス中のCOの濃度を計測する第2分析計(22)と、燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を記憶する記憶部(233)又は水炭比の入力を受け付ける入力受付部(230)と、測定されたCO濃度と燃料の水炭比とに基づいて、排ガス中の水分濃度を推定する水分濃度推定部(235)と、推定された水分濃度に基づいて、測定された測定対象成分の濃度を補正する補正部(232)とを有する排ガス分析装置(2)である。

Description

排ガス分析装置、排ガス分析方法及び排ガス分析装置用プログラム記憶媒体
 本発明は、排ガスを分析する排ガス分析装置、排ガス分析方法及び排ガス分析装置用プログラム記憶媒体に関するものである。
 従来、例えば自動車の車両等から排出される排ガスの分析のため、種々のガス分析計を用いてNO等の測定対象成分の濃度が測定されている。この排ガス中には例えば燃料の燃焼により生じる水分が含まれており、排ガス中のNO等の測定対象成分の濃度をガス分析計を用いて測定すると、その測定値には水分の干渉による測定誤差が含まれることが知られている。そのため従来、例えば水分濃度計を用いて排ガス中の水分濃度を測定し、この測定した水分濃度に応じて、排ガス中の測定対象成分の濃度を補正することが行われている(例えば特許文献1)。
 しかしながら、この水分濃度計では、校正を行う際に種々の水分濃度のガスを準備する必要があるが、狙った水分濃度のガスを精度よく生成するのが難しく、そのため校正が難しいという問題がある。また、省スペース化やコスト削減の観点から、水分濃度計を別途設けたくないという要求もある。
特開2014-174054号公報
 本発明は上述した問題に鑑みてなされたものであり、水分濃度計を用いることなく、排ガス中の測定対象成分への水分影響を補正することができる排ガス分析装置を提供することを主たる課題とするものである。
 すなわち、本発明に係る排ガス分析装置は、燃料を燃焼して生じた排ガスを分析する排ガス分析装置であって、前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測する第1分析計と、前記排ガス中のCOの濃度を計測する第2分析計と、前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を記憶する記憶部又は前記水炭比の入力を受け付ける入力受付部(すなわち、記憶部と入力受付部の少なくとも一方)と、測定された前記CO濃度と前記燃料の水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定する水分濃度推定部と、推定された前記水分濃度に基づいて、測定された前記測定対象成分の濃度を補正する補正部とを有することを特徴とする。
 このようなものであれば、排ガス中のCO濃度と燃料の水炭比とを用いて、排ガス中の水分濃度を理論的に推定する水分濃度推定部を備えるので、水分濃度計を用いて水分濃度を直接測定することなく、測定対象成分への水分影響を補正することができる。
 本発明の効果を顕著に奏する前記排ガス分析装置の態様として、前記第1分析計がウェット計測により前記測定対象成分の濃度を計測し、前記第2分析計がドライ計測により前記COの濃度を計測するものが挙げられる。
 前記水分濃度推定部の具体的態様として、ドライ計測された前記CO濃度をウェット計測値に換算したウェットCO濃度に対して前記水炭比を乗じることにより、又はこれと等価な演算により前記排ガス中の水分濃度を推定するものが挙げられる。
 前記排ガス分析装置の具体的態様として、前記第2分析計によりドライ計測された前記CO濃度を、前記水炭比に基づいてウェット計測値に換算するCO濃度換算部を更に有し、前記補正部が、前記水分濃度推定部が推定した前記水分濃度と、前記CO濃度換算部が換算したCO濃度とを用いて、前記測定対象成分の濃度を補正するものが挙げられる。
 前記排ガス中の水分濃度をさらに精度よく推定するには、前記水分濃度推定部は、測定された前記CO濃度と、前記燃料の水炭比と、大気中の水分濃度と、前記排ガスにおけるCO成分の分圧と、前記排ガスにおけるHO成分の分圧とに基づいて前記排ガス中の水分濃度を推定するように構成されるのが好ましい。
 ウェットCO濃度をより精度よく算出するには、前記CO濃度換算部が、前記燃料の水炭比と、前記排ガスにおけるCO成分の分圧とに基づいて、前記第2分析計によりドライ計測された前記CO濃度をウェット計測値に換算するようにするのが好ましい。
 また前記排ガス分析装置は、前記燃料の組成と前記燃料の完全燃焼式とに少なくとも基づいて、前記排ガスにおけるCO成分及びHO成分のそれぞれの分圧を算出する算出部を更に備えるのが好ましい。
 前記測定対象成分の具体的な態様としてはNOが挙げられる。また、前記第1分析計の具体的な態様としてはCLD検出器が挙げられる。
 また本発明の排ガス分析方法は、燃料を燃焼して生じた排ガスを分析する方法であって、前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測し、前記排ガス中のCOの濃度を計測し、測定した前記CO濃度と前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定し、推定した前記水分濃度に基づいて、測定した前記測定対象成分の濃度を補正することを特徴とする。
 また本発明の排ガス分析装置用プログラム記憶媒体は、燃料を燃焼して生じた排ガスを分析し、前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測する第1分析計と、前記排ガス中のCOの濃度を計測する第2分析計とを備える排ガス分析装置用のプログラムを記憶するものであって、前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を記憶する記憶部と、測定された前記CO濃度と前記燃料の水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定する水分濃度推定部と、推定された前記水分濃度に基づいて、測定された前記測定対象成分の濃度を補正する補正部としての機能をコンピュータに発揮させるプログラムを記憶することを特徴とする。
 このような排ガス分析方法や排ガス分析装置用プログラム記憶媒体であれば、上述した排ガス分析装置により得られる作用効果と同様の作用効果を奏し得る。
 このように構成した本発明によれば、水分濃度計を用いることなく、排ガス中の測定対象成分への水分影響を補正することができる排ガス分析装置を提供することが可能になる。
本実施形態の排ガス分析システムの構成を模式的に示す図。 同実施形態の排ガス分析装置の機能を示す機能ブロック図。 同実施形態の排ガス分析装置が記憶する各燃料の水炭比の一例。 同実施形態の排ガス分析装置を用いた排ガス分析を説明するフローチャート。 他の実施形態の排ガス分析装置の機能を示す機能ブロック図。 他の実施形態の排ガス分析装置の機能を示す機能ブロック図。 他の実施形態の排ガス分析装置が記憶する燃料組成情報の一例。 他の実施形態の排ガス分析装置の機能を示す機能ブロック図。
  2  ・・・排ガス分析装置
  21 ・・・第1分析計
  22 ・・・第2分析計
  232・・・補正部
  233・・・記憶部
  235・・・水分濃度推定部
 以下に本発明に係る排ガス分析装置を備える排ガス分析システムの一実施形態について図面を参照して説明する。
 本実施形態の排ガス分析システム100は、例えばエンジン等の内燃機関で燃料(例えばガソリン等)を燃焼して排出される排ガス中の測定対象成分の濃度を測定するために用いられるものである。
 具体的に、この排ガス分析システム100は、図1に示すように、シャシ試験装置を用いて行われる車両のモード運転試験(WLTPモード、JC08モード等)において、エンジンから排出される排ガス中の測定対象成分の濃度を測定するものである。より具体的には、排ガスを全量サンプリングするとともに、全量サンプリングした排ガスに希釈ガスを混合して希釈排ガスを生成し、該希釈排ガスの流量が一定になるように構成した定容量サンプリング(CVS)装置1と、希釈排ガスをサンプリングして収容するサンプリングバッグMと、希釈排ガスサンプリングバッグに収容された希釈排ガスを分析して、該希釈排ガス中の測定対象成分の濃度を測定し、その測定結果に基づいて排ガス中の測定対象成分の濃度を算出する排ガス分析装置2とを備えている。
 CVS装置1は、図1に示すように、内燃機関101の排気管102から排出される排ガスが流れるメイン流路MLと、メイン流路MLに合流するとともに、排ガスを希釈する希釈ガスが流れる希釈ガス流路DLと、メイン流路MLと希釈ガス流路DLとの合流点より下流側に設けられ、希釈ガスにより希釈された希釈排ガスの流量を一定に制御する流量制御部12とを備えるものである。
 流量制御部12は、図1に示すように、臨界流量ベンチュリCFV及び吸引ポンプPとからなる臨界流量ベンチュリ方式のものである。本実施形態では1つの臨界流量ベンチュリCFVを設けてあるが、複数の臨界流量ベンチュリCFVを並列に設け、例えば開閉弁等を用いて希釈排ガスを流す臨界流量ベンチュリCFVを変更することで、希釈排ガスの流量を変更できるように構成してもよい。
 上述したCVS装置1により、排ガスと希釈ガスとの総流量、すなわち希釈排ガスの流量が一定になった状態において、希釈排ガスの一部は希釈排ガスサンプリング流路SLを経てサンプリングバッグMへ収容される。
 サンプリングバッグMに収容された希釈排ガス(以下において、サンプルガスともいう)は排ガス分析装置2へ供給され、該排ガス分析装置2によって、排ガス中の測定対象成分の濃度が算出される。
 排ガス分析装置2は、図2に示すように、サンプリングバッグMから供給されたサンプルガス中の測定対象成分の濃度を測定する第1分析計21と、同サンプルガス中のCOの濃度を測定する第2分析計22と、第1分析計21が測定した測定対象成分の濃度値を補正する演算装置23とを具備するものである。
 なお、本実施形態では測定対象成分はNO(NO及びNO)である。
 第1分析計21は、具体的にはCLD(化学発光法)検出器であり、本実施形態では、サンプルガス中のNOをウェット計測するように構成されている。具体的には、第1分析計21にサンプルガスを導入する第1導入流路L1には、流れるサンプルガスを例えば露点温度以上の所定温度に加熱する加熱部(加熱ブロック)Hが設けられている。
 第2分析計22は、CO濃度を測定できるものであれば任意のものでよく、例えば、NDIR(非分散赤外吸収法)検出器、FTIR(フーリエ変換赤外分光法)検出器等が挙げられる。
 この第2分析計22は、本実施形態ではサンプルガス中のCO濃度をドライ計測するように構成されている。具体的には、第1導入流路L1から分岐しており、サンプルガスを第2分析計22に導入する第2導入流路L2には、サンプルガス中の水分濃度を調整する水分濃度調整部Dが設けられている。この水分濃度調整部Dは、サンプルガスの温度を変更して水分濃度を一定に保つことで、サンプルガスに含まれる水分濃度を予め設定された設定濃度まで下げるものである。具体的にこの水分濃度調整部Dは、例えば第2分析計22に導入されるサンプルガスを露点温度以下まで冷却して除湿する除湿器を利用したものである。
 演算装置23は、測定対象成分であるNOに対する他の成分の干渉影響を補正するものであり、CPU、メモリ、AD変換機等を備えた専用乃至汎用のコンピュータである。そして演算装置23は、図2に示すように、メモリに記憶された分析プログラムに従って前記CPUやその周辺機器が協働することにより、感度係数記憶部231と、補正部232としての機能を少なくとも発揮するものである。
 感度係数記憶部231は、前記メモリの所定領域に形成されており、NOに対する他の干渉成分の影響を補正するための感度係数を記憶するものである。この感度係数を示す感度係数データは、製品出荷前や製品稼働前に予め感度係数記憶部231に格納される。
 具体的にこの感度係数は、第1分析計21の感度に対する各干渉成分の影響を表すものであり、より具体的には、各干渉成分の濃度と、当該濃度における第1分析計21の感度の相対誤差との関係を示すものである。本実施形態では、干渉成分とはサンプルガス中に主として含まれるNO以外の成分であり、具体的にはCO及びHO(以下、水分ともいう)である。感度係数記憶部231は、CO濃度に対する第1分析計21の感度係数KCO2と、水分濃度に対する第1分析計21の感度係数KH2Oとを記憶している。
 補正部232は、第1分析計21に導入されるサンプルガス中の各干渉成分の濃度と、各干渉成分に対する第1分析計21の感度係数とを用いて、第1分析計21が測定したサンプルガス中のNO濃度を補正するものである。補正部232は、第1分析計21に導入されるサンプルガス中のCO濃度及び水分濃度と、感度係数KCO2、KH2Oとを用いて、以下の式(1)又はこれと等価な演算により、第1分析計21が測定したNO濃度を補正する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
 ここで、
 NOx_a:補正前のNO濃度(第1分析計21が測定したNO濃度値)[ppm]
 NOx_b:補正後のNO濃度[ppm]
 CO:第1分析計21に導入されるサンプルガス中のCO濃度であり、ここではウェット計測値[ppm]
 CH2O:第1分析計21に導入されるサンプルガス中の水分濃度[ppm]
である。
 しかして本実施形態の排ガス分析装置2は、水分濃度計を用いることなく第1分析計21に導入されるサンプルガス中の水分濃度を算出すべく、図2に示すように、演算装置23が、入力受付部230と、水炭比記憶部233と、CO濃度換算部234と、水分濃度推定部235としての機能を更に備えている。
 入力受付部230は、使用される燃料に関する情報(例えば、燃料種類、水炭比等)の入力を受付け、これをCO濃度換算部234及び水分濃度推定部235に出力する。本実施形態の入力受付部230は、使用される燃料種類に関する情報の入力を受け付ける。なお、これらの情報は、例えばマウスやキーボード等の所定の入力手段を用いてユーザにより入力される。
 水炭比記憶部233は、前記メモリの所定領域に形成されており、内燃機関に使用される燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を、燃料の種類と関連付けて記憶するものである。本実施形態の水炭比記憶部233には、複数種類の燃料に対応する水炭比を示す水炭比データが、製品出荷前や製品稼働前に予め格納される。この水炭比データは、例えばルックアップテーブル等の表形式等で保存されてよい。
 具体的にこの水炭比データが示す各燃料の水炭比は、図3の表に示すように、各燃料を構成する炭素原子(C)の原子数に対する水素原子(H)の原子数の比率H/Cや、各燃料が完全燃焼すると仮定した際に生じるCOの分子数に対する水分子(HO)の分子数の比率FH2Oである。
 CO濃度換算部234は、第2分析計22によりドライ計測されたCO濃度をウェット計測値に換算したウェットCO濃度を算出するものである。具体的にこのCO濃度換算部234は、第2分析計22によりドライ計測されたCO濃度と水炭比記憶部233が記憶する水炭比とを用いて、以下の式(2)又はこれと等価な演算を行うことによりウェットCO濃度を算出する。なおここでは、CO濃度換算部234は、入力受付部230から受け付けた燃料種類に関する情報に基づき、使用された燃料の水炭比を水炭比記憶部233から取得するように構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
 ここで、
 CO2(wet):ウェットCO濃度[ppm]、
 CO2(dry):第2分析計22がドライ計測したCO濃度[ppm]、
 FH2O:使用した燃料の水炭比
である。
 水分濃度推定部235は、第1分析計21に導入されるサンプルガス中の水分濃度を推定する(以下、この推定した濃度を推定水分濃度ともいう)ものである。具体的にこの水分濃度推定部235は、第2分析計22が測定したCO濃度と、水炭比記憶部233が記憶する水炭比とを用いて、以下の式(3)又はこれと等価な演算を行うことにより推定水分濃度を算出する。なおここでは、水分濃度推定部235は、入力受付部230から受け付けた燃料種類に関する情報に基づき、使用された燃料の水炭比を水炭比記憶部233から取得するように構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
 ここで、
 CH2O(esti):推定水分濃度[ppm]、
 CO2(dry):第2分析計22がドライ計測したCO濃度[ppm]、
 FH2O:使用した燃料の水炭比
である。
 なお、上記した式(2)及び式(3)は、燃料の水炭比と、当該燃料を燃焼させて得られるサンプルガス中の水分濃度とCO濃度との関係を示す以下の式(4)と、ドライ計測値であるCO濃度を水分濃度に基づいてウェット計測値に換算する以下の式(5)とを解くことにより、導出されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
 そして補正部232は、水分濃度推定部235が算出した推定水分濃度と、CO濃度換算部234が算出したウェットCO濃度とを用いて、第1分析計21により測定されたNO濃度を補正する。すなわち、補正部232は、式(1)における水分濃度として推定水分濃度CH2O(esti)を用い、CO濃度としてウェットCO濃度CO2(wet)を用いてNO濃度を補正する。
 次に、本実施形態の排ガス分析装置2の動作について、図4のフローチャートを参照して説明する。
 ユーザはまず車両試験に用いられる燃料に関する情報(燃料種類)を入力する(ステップS11)。そして、サンプリングバッグMに収容されているサンプルガスを第1分析計21及び第2分析計22で分析し、サンプルガス中のNO濃度及びCO濃度(ドライ測定値)を測定する(ステップS12)。水分濃度推定部235は、第2分析計22が測定したCO濃度(ドライ測定値)と、入力された燃料種類に対応する水炭比とに基づいて、第1分析計21に導入されたサンプルガスに含まれる推定水分濃度を算出する。またCO濃度換算部は、第2分析計22が測定したCO濃度(ドライ測定値)と、入力された燃料種類に対応する水炭比とに基づいて、ドライ測定値をウェット測定値に換算したCO濃度(ウェット)を算出する(ステップS13)。そして、補正部232は、算出された推定水分濃度と、CO濃度(ウェット)と、感度係数とに基づいて、第1分析計21が算出したNO濃度を補正する(ステップS14)。
 このように構成された本実施形態の排ガス分析装置2によれば、排ガス中のCO濃度と燃料の水炭比とを用いて、排ガス中の水分濃度を理論的に推定する水分濃度推定部235を備えるので、水分濃度計を用いて水分濃度を直接測定することなく、CLD検出器21で測定されるNOの濃度への水分影響を補正することができる。
 なお、本発明は前記実施形態に限られるものではない。
 例えば、他の実施形態の排ガス分析装置2は、図5に示すように、第1分析計21と第2分析計22がいずれもウェット計測を行うように構成されてもよい。この場合、排ガス分析装置2はCO濃度換算部234としての機能を備えていなくてもよい。この場合、水分濃度推定部235は、第2分析計22が測定したCO濃度と、水炭比記憶部233が記憶する水炭比とを用いて、以下の式(6)又はこれと等価な演算を行うことにより、推定水分濃度を算出するように構成されてよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
 ここで、
 CH2O(esti):推定水分濃度[ppm]、
 CO2(wet):第2分析計22がウェット計測したCO濃度[ppm]、
 FH2O:使用した燃料の水炭比
である。
 そしてこの場合、補正部232は、水分濃度推定部235が算出した推定水分濃度と、第2分析計22がウェット測定したCO濃度とを用いて、第1分析計21により測定されたNO濃度を補正する。
 また前記実施形態の入力受付部230は、燃料種類に関する情報の入力を受け付けるものであったが、他の実施形態では燃料の水炭比(H/C、FH2O)に関する情報の入力を受け付けるように構成されてもよい。この場合、入力受付部230は、水炭比に関する情報を受け付けると、これを水炭比記憶部233に格納し、CO濃度換算部234及び水分濃度推定部235は、水炭比記憶部233に格納された水炭比を参照して上記演算を行うようにしてもよい。
 前記実施形態では第1分析計21はCLD検出器であったが、NDIR検出器、FID検出器、FTIR検出器、QCL-IR検出器等、他の原理を用いた検出器を用いてもよい。
 前記実施形態では、測定対象成分がNOであったが、これに限らずCO、HC及びTHC等の炭素化合物や、SO、HS等の硫黄化合物等の他の成分を測定対象成分としてもよい。
 前記実施形態では、排ガス分析システム100は排ガスを全量サンプリングして希釈するものであったがこれに限定されない。他の実施形態では、排ガスの一部をサンプリングして希釈するものであってもよい。
 また前記実施形態の排ガス分析装置2は、排ガスを希釈した希釈排ガスを分析するものであったが、これに限らない。他の実施形態の排ガス分析装置2は、希釈されていない排ガスそのものを分析するように構成されてもよい。
 前記実施形態では、排ガス分析システム100は、シャシ試験装置を用いた試験で排出される排ガス中の測定対象成分を測定するものであったが、これに限定されない。他の実施形態では、エンジン試験装置やパワートレイン等の駆動試験装置を用いた試験において排出される排ガス中の測定対象成分を測定するものであってもよい。
 前記実施形態では、排ガス分析システム100は、エンジン等の内燃機関から排出される排ガス中の測定対象成分を測定するものであったがこれに限定されない。他の実施形態では、火力発電所等の外燃機関や工場等から排出される排ガス中の測定対象成分を測定するものであってもよい。
 また他の実施形態の排ガス分析システム100は、車両試験が行われる試験環境(例えば車両試験室)における大気(以下、試験大気ともいう)に含まれる少なくともHO濃度及びCO濃度を測定するガスセンサ(図示しない)を備えており、排ガス分析装置2は、図6に示すように、測定された試験大気中のHO濃度及びCO濃度に関する情報(大気ガス情報)を取得し、当該大気ガス情報を加味して測定対象成分の濃度を補正するように構成されてもよい。
 この場合、演算装置23は、燃料組成記憶部236及び分圧補正係数算出部(特許請求の範囲でいう算出部)237としての機能をさらに発揮するようにしてもよい。
 燃料組成記憶部236は、内燃機関に使用される燃料の組成に関する情報(単に組成情報ともいう)を燃料の種類と関連付けて記憶するものである。具体的にこの組成情報は、図7の表に示すように、元素Cの数で規格化した各燃料の化学式における各元素の数(ここでは、H元素の数n、O元素の数m)を示すものである。この燃料組成記憶部236には、複数種類の燃料に対応する燃料の組成を示す燃料組成データが、製品出荷前や製品稼働前に予め格納される。この燃料組成データは、例えばルックアップテーブル等の表形式等で保存されてよい。
 分圧補正係数算出部237は、分析計やセンサを用いて測定された各種ガス濃度の測定値を、その分圧に基づいて補正(単に分圧補正ともいう)するための分圧補正係数を算出するものである。本実施形態の分圧補正係数算出部237は、第2分析計22が測定したサンプルガス中のCO濃度を分圧補正するための第1分圧補正係数αと、水分濃度計が測定した試験大気中のHO濃度を分圧補正するための第2分圧補正係数βとを算出する。
 分圧補正係数は、試験大気の圧力(具体的には大気圧)に対する、サンプルガス中における補正対象ガスの分圧の割合であり、第1分圧補正係数α及び第2分圧補正係数βは以下の式(7)及び(8)によりそれぞれ表される。
 α=サンプルガス中のCOの分圧/大気圧   (7)
 β=サンプルガス中のHOの分圧/大気圧   (8)
 この“サンプルガス中のCOの分圧”とは、サンプルガス中における、“試験大気中に存在するCOに由来する分圧”と“燃料の燃焼により生じるCOに由来する分圧”との和を意味する。“サンプルガス中のHOの分圧”についても同様である。
 ここで分圧補正係数算出部237は、入力受付部230が受け付けた燃料種類に関する情報と、燃料組成記憶部236が記憶する組成情報と、大気中のガス成分を考慮した燃料(その組成をCHとする)の完全燃焼式(9)とに少なくとも基づいて、サンプルガス中のCO及びHOのそれぞれの分圧を算出して、上記各分圧補正係数α及びβを算出する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 ここで、
 CH:燃料、
 H(air):試験大気中のHO成分、
 CO2(air):試験大気中のCO成分、
 CO2(cоmb):燃焼により生じるCO成分
 H(cоmb):燃焼により生じるHO成分
である。
 そしてこの実施形態では、CO濃度換算部234は、第2分析計22によりドライ計測されたCO濃度と水炭比記憶部233が記憶する水炭比とに加えて、分圧補正係数算出部237が算出した第1分圧補正係数αを更に用いて、以下の式(10)又はこれと等価な演算を行うことによりウェットCO濃度を算出するようにしてよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
 ここで、
 CO2(wet):ウェットCO濃度[ppm]、
 CO2(dry):第2分析計22がドライ計測したCO濃度[ppm]、
 FH2O:使用した燃料の水炭比、
 α:第1分圧補正係数
である。
 またこの実施形態では、水分濃度推定部235は、第2分析計22が測定したCO濃度と水炭比記憶部233が記憶する水炭比とに加えて更に、測定した試験大気中のHO濃度と、分圧補正係数算出部237が算出した第1分圧補正係数α及び第2分圧補正係数βとを用いて、以下の式(11)又はこれと等価な演算を行うことにより推定水分濃度を算出するようにしてよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
 ここで、
 CH2O(esti):推定水分濃度[ppm]、
 CO2(dry):第2分析計22がドライ計測したCO濃度[ppm]、
 FH2O:使用した燃料の水炭比、
 H:試験大気中のHO濃度[ppm]、
 α:第1分圧補正係数、
 β:第2分圧補正係数
である。
 そして補正部232は、このようにして算出されたウェットCO濃度及び推定水分濃度を用いて、第1分析計21が測定したサンプルガス中のNO濃度を補正するようにしてよい。
 また他の実施形態では、試験車両がEGR(Exhaust Gas Recirculation、排ガス再循環)システムを搭載している場合には、排ガス分析装置2は、試験車両のECUからEGR率に関する情報を取得し、分圧補正係数算出部237は当該取得したEGR率に関する情報を用いて第1分圧補正係数α及び第2分圧補正係数βを算出するようにしてもよい。
 また前記実施形態の排ガス分析装置2は、感度係数記憶部231、水炭比記憶部233及び燃料組成記憶部236としての機能を備えていたがこれに限らない。他の実施形態の排ガス分析装置2は、図8に示すようにこれらの記憶部としての機能を備えていなくてもよい。この場合、入力受付部230が、感度係数、水炭比及び燃料組成に関する情報の入力を受け付け、これらの情報を補正部232、CO濃度換算部234、水分濃度推定部235及び分圧補正係数算出部237に出力するように構成してもよい。
 その他、本発明は前記実施形態に限られず、その趣旨を逸脱しない範囲で種々の変形が可能であるのは言うまでもない。
 本発明の排ガス分析装置によれば、水分濃度計を用いることなく、排ガス中の測定対象成分への水分影響を補正することができる。

 

Claims (11)

  1.  燃料を燃焼して生じた排ガスを分析する排ガス分析装置であって、
     前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測する第1分析計と、
     前記排ガス中のCOの濃度を計測する第2分析計と、
     前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を記憶する記憶部又は前記水炭比の入力を受け付ける入力受付部と、
     測定された前記CO濃度と前記燃料の水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定する水分濃度推定部と、
     推定された前記水分濃度に基づいて、測定された前記測定対象成分の濃度を補正する補正部と
    を有する排ガス分析装置。
  2.  前記第1分析計がウェット計測により前記測定対象成分の濃度を計測し、
     前記第2分析計がドライ計測により前記COの濃度を計測するものである請求項1に記載の排ガス分析装置。
  3.  前記水分濃度推定部が、ドライ計測された前記CO濃度をウェット計測値に換算したウェットCO濃度に対して前記水炭比を乗じることにより、又はこれと等価な演算により前記排ガス中の水分濃度を推定する請求項2に記載の排ガス分析装置。
  4.  前記第2分析計によりドライ計測された前記CO濃度を、前記水炭比に基づいてウェット計測値に換算するCO濃度換算部を更に有し、
     前記補正部が、前記水分濃度推定部が推定した前記水分濃度と、前記CO濃度換算部が換算したCO濃度とを用いて、前記測定対象成分の濃度を補正する請求項2又は3に記載の排ガス分析装置。
  5.  前記水分濃度推定部が、測定された前記CO濃度と、前記燃料の水炭比と、大気中の水分濃度と、前記排ガスにおけるCO成分の分圧と、前記排ガスにおけるHO成分の分圧とに基づいて前記排ガス中の水分濃度を推定する請求項1~4の何れか一項に記載の排ガス分析装置。
  6.  前記CO濃度換算部が、前記燃料の水炭比と、前記排ガスにおけるCO成分の分圧とに基づいて、前記第2分析計によりドライ計測された前記CO濃度をウェット計測値に換算する請求項4を引用する請求項5に記載の排ガス分析装置。
  7.  前記燃料の組成と前記燃料の完全燃焼式とに少なくとも基づいて、前記排ガスにおけるCO成分及びHO成分のそれぞれの分圧を算出する算出部を更に備える請求項5又は6に記載の排ガス分析装置。
  8.  前記測定対象成分がNOである請求項1~7のいずれか一項に記載の排ガス分析装置。
  9.  前記第1分析計がCLD検出器である請求項8に記載の排ガス分析装置。
  10.  燃料を燃焼して生じた排ガスを分析する排ガス分析方法であって、
     前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測し、
     前記排ガス中のCOの濃度を計測し、
     測定した前記CO濃度と前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定し、
     推定した前記水分濃度に基づいて、測定した前記測定対象成分の濃度を補正する排ガス分析方法。
  11.  燃料を燃焼して生じた排ガスを分析するものであり、前記排ガス中の測定対象成分の濃度を計測する第1分析計と、前記排ガス中のCOの濃度を計測する第2分析計とを備える排ガス分析装置用のプログラムを記憶する排ガス分析装置用プログラム記憶媒体であって、
     前記燃料を構成する水素と炭素の比である水炭比を記憶する記憶部と、
     測定された前記CO濃度と前記燃料の水炭比とに基づいて、前記排ガス中の水分濃度を推定する水分濃度推定部と、
     推定された前記水分濃度に基づいて、測定された前記測定対象成分の濃度を補正する補正部としての機能をコンピュータに発揮させる排ガス分析装置用プログラムを記憶する排ガス分析装置用プログラム記憶媒体。

     
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