WO2022024388A1 - 波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置 - Google Patents

波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置 Download PDF

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WO2022024388A1
WO2022024388A1 PCT/JP2020/029563 JP2020029563W WO2022024388A1 WO 2022024388 A1 WO2022024388 A1 WO 2022024388A1 JP 2020029563 W JP2020029563 W JP 2020029563W WO 2022024388 A1 WO2022024388 A1 WO 2022024388A1
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wavelength conversion
meth
light
acrylate
conversion member
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PCT/JP2020/029563
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English (en)
French (fr)
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雄麻 吉田
正人 西村
しん 江
勝義 坂本
佳歩 山口
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昭和電工マテリアルズ株式会社
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    • F21—LIGHTING
    • F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
    • F21S2/00—Systems of lighting devices, not provided for in main groups F21S4/00 - F21S10/00 or F21S19/00, e.g. of modular construction
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
    • F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements

Definitions

  • the present invention relates to a wavelength conversion member, a backlight unit, and an image display device.
  • Laminates in which a covering material such as a resin sheet is arranged on both sides of the intermediate layer are used in many technical fields.
  • a wavelength conversion member including a layer containing a quantum dot phosphor and a coating material provided on both sides thereof is known (for example, see Japanese Patent Publication No. 2013-544018 and International Publication No. 2016/0526225).
  • the wavelength conversion member including the quantum dot phosphor is arranged in the backlight unit of the image display device, for example.
  • a wavelength conversion member including a quantum dot phosphor that emits red light and a quantum dot phosphor that emits green light when used, when the wavelength conversion member is irradiated with blue light as excitation light, the quantum dot phosphor emits light.
  • White light can be obtained from the red light and green light produced and the blue light transmitted through the wavelength conversion member.
  • one embodiment of the present disclosure provides a wavelength conversion member, a backlight unit, and an image display device having improved color reproducibility of emitted colors.
  • a wavelength conversion member comprising a wavelength conversion layer containing a phosphor and an absorbent that absorbs at least a part of light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm.
  • ⁇ 5> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the phosphor includes a quantum dot phosphor.
  • ⁇ 6> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the phosphor contains a quantum dot phosphor containing no CDd.
  • ⁇ 7> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the wavelength conversion layer is a cured product of a composition containing a (meth) acrylic compound.
  • ⁇ 8> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the wavelength conversion layer is a cured product of a composition containing a thiol compound.
  • the wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8> which has a covering material that covers at least a part of the wavelength conversion layer.
  • An image display device including the backlight unit according to ⁇ 10>.
  • a wavelength conversion member a backlight unit, and an image display device having improved color reproducibility of emitted colors are provided.
  • the present invention is not limited to the following embodiments.
  • the components including element steps and the like are not essential unless otherwise specified.
  • the term "process” includes, in addition to a process independent of other processes, the process as long as the purpose of the process is achieved even if it cannot be clearly distinguished from the other process. ..
  • the numerical range indicated by using "-" includes the numerical values before and after "-" as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • each component may contain a plurality of applicable substances.
  • the content of each component means the total content of the plurality of substances present in the composition unless otherwise specified.
  • a plurality of types of particles corresponding to each component may be contained.
  • the particle size of each component means a value for a mixture of the plurality of types of particles present in the composition, unless otherwise specified.
  • the term “layer” or “membrane” is used only in a part of the region, in addition to the case where the layer or the membrane is formed in the entire region when the region is observed. The case where it is formed is also included.
  • laminated refers to stacking layers, and two or more layers may be bonded or the two or more layers may be removable.
  • the average thickness of the laminate or the layers constituting the laminate is an arithmetic mean value of the thicknesses of any three points measured using a micrometer, a multilayer film thickness measuring device, or the like.
  • “(meth) acryloyl group” means at least one of an acryloyl group and a methacryloyl group
  • “(meth) acrylic” means at least one of acrylic and methacrylic
  • “(meth) acrylate” means acrylate.
  • Methacrylate, and "(meth) allyl” means at least one of allyl and methacrylic.
  • the (meth) allyl compound means a compound having a (meth) allyl group in the molecule
  • the (meth) acrylic compound means a compound having a (meth) acryloyl group in the molecule.
  • the "full width at half maximum" of the wavelength spectrum means the “full width at half maximum”.
  • the wavelength conversion member according to the embodiment of the present disclosure includes a wavelength conversion layer including a phosphor and an absorbent that absorbs at least a part of light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm. Is.
  • the wavelength conversion member having the above configuration has a emission color as compared with a wavelength conversion member including a wavelength conversion layer containing a phosphor but not containing an absorbent that absorbs at least a part of light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm.
  • the color reproduction is improved. The reason is considered as follows.
  • Light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm corresponds to a wavelength range intermediate between the green wavelength range and the red wavelength range.
  • the absorbance By absorbing the light in this wavelength range by the absorbance, the amount of light emitted in the wavelength range intermediate between the green wavelength range and the red wavelength range in the emission wavelength spectrum is reduced. As a result, it is considered that the color reproducibility of the emission color of the wavelength conversion member is improved.
  • the overlap of the emission wavelength ranges of the phosphor that emits green light and the phosphor that emits red light contained in the wavelength conversion layer becomes small.
  • the combination can be mentioned. For example, it is possible to select and combine phosphors having a sharp emission wavelength spectrum (that is, a small half-value width). However, it may not be easy to control the emission wavelength spectrum of the phosphor.
  • a quantum dot phosphor As a phosphor, conversion from a quantum dot phosphor containing Cd (cadmium) to a quantum dot phosphor not containing Cd is considered in order to respond to trends such as environmental regulations. Has been done.
  • the emission wavelength spectrum of the quantum dot phosphor containing Cd has a wider half-value width than the emission wavelength spectrum of the quantum dot phosphor containing Cd, and the color reproducibility may deteriorate.
  • a quantum dot phosphor containing In (indium) is more difficult to synthesize than a quantum dot phosphor containing Cd, and it is difficult to narrow the half width of the emission wavelength spectrum.
  • a material (absorbent) that absorbs a specific wavelength is used to selectively reduce the emission in the wavelength range between green light and red light. Is considered to be effective.
  • the wavelength conversion layer preferably contains an absorbent that absorbs at least a part of the light having a wavelength in the range of 580 nm to 610 nm, and the wavelength is in the range of 590 nm to 600 nm. It is more preferable to contain an absorbent that absorbs at least a part of the light.
  • the wavelength conversion layer contains an absorbance that absorbs at least a part of the light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm is determined, for example, by measuring the ultraviolet-visible absorption spectrum of the wavelength conversion member and measuring 580 nm to 620 nm. It can be judged by whether or not there is a peak of absorbance within the range.
  • the ultraviolet-visible absorption spectrum of the wavelength conversion member is measured by incident light along the thickness direction of the wavelength conversion member. Specifically, the measurement is carried out by the method described in the examples.
  • FIG. 1 shows an example of the ultraviolet-visible absorption spectrum of the wavelength conversion member.
  • FIG. 1 (a) shows an ultraviolet-visible absorption spectrum
  • FIG. 1 (b) shows a state in which the line segment A connecting the absorbances at 530 nm and 640 nm in the ultraviolet-visible absorption spectrum shown in (a) is corrected as a baseline.
  • the maximum absorption wavelength of the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm means a wavelength corresponding to the peak (maximum value of absorbance) B of the ultraviolet-visible absorption spectrum at 530 nm and 640 nm. ..
  • the half-value width of the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm means the half-value width C of the ultraviolet-visible absorption spectrum corrected with the line segment A connecting the absorbances at 530 nm and 640 nm as a baseline.
  • the absorbance at the maximum absorption wavelength of the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm is the difference between the absorbance at the peak of the ultraviolet-visible absorption spectrum corrected with the line segment A connecting the absorbances at 530 nm and 640 nm as the baseline and the absorbance D at the baseline. Means.
  • the wavelength range of the light absorbed by the absorbance is narrow.
  • the wavelength range of the light absorbed by the absorbance is narrow, the excessive absorption of green light and red light is suppressed, and the brightness is maintained well.
  • the wavelength range of the light absorbed by the absorbance is narrow, the excessive absorption of green light and red light is suppressed, and the brightness is maintained well.
  • the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm, it is preferable to include an absorbance having a half-value width of the ultraviolet-visible absorption spectrum including the maximum absorption wavelength of 50 nm or less.
  • the half width may be 45 nm or less, 40 nm or less, 35 nm or less, 30 nm or less, or 25 nm or less.
  • the lower limit of the half width of the ultraviolet-visible absorption spectrum including the maximum absorption wavelength is not particularly limited, but may be 5 nm or more, 10 nm or more, or 15 nm or more.
  • the half width can be adjusted by the type of the light absorber contained in the wavelength conversion layer and the like.
  • the wavelength conversion member may have an absorbance at the maximum absorption wavelength of the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm of 0.3 or less, 0.2 or less, or 0.1 or less. good.
  • the lower limit of the absorbance is not particularly limited, but may be 0.027 or more from the viewpoint of effectively reducing the amount of light emitted in the wavelength range between green light and red light.
  • the absorbance can be adjusted by the amount of the light absorber contained in the wavelength conversion layer and the like.
  • the absorbance contained in the wavelength conversion layer is preferably in a state of being dispersed in the wavelength conversion layer, and more preferably in a state of being uniformly dispersed.
  • the absorbent is dispersed in the wavelength conversion layer, an appropriate distance from the phosphor contained in the wavelength conversion layer is secured.
  • the fluorescence quenching of the phosphor due to the energy transfer from the phosphor to the absorbance is suppressed, and the decrease in the emission intensity of the phosphor is suppressed.
  • Whether or not the absorber is dispersed in the wavelength conversion layer is determined by, for example, energy dispersive X using a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM). It can be confirmed by line spectroscopy (EDX, Energy Dispersive X-ray spectrum).
  • the variation in the distance between the molecules of the absorbance agent contained in the wavelength conversion layer is small.
  • the distance between the molecules of the 100 arbitrarily selected absorbances is within ⁇ 20% of the average value of the distances between the molecules of the 100 arbitrarily selected absorbances.
  • the distance between the phosphor contained in the wavelength conversion layer and the light absorber is preferably 5 nm or more.
  • the distance between the phosphor and the light absorber is 5 nm or more, an appropriate distance is secured between the phosphor and the phosphor contained in the wavelength conversion layer.
  • the distance between the phosphor and the light absorber may be 10 nm or more, 15 nm or more, or 20 nm or more.
  • the distance between the fluorophore and the absorbance may be 100 nm or less. The distance between the fluorophore and the absorbance is measured by the method described in the Examples.
  • the content of the absorbance in the wavelength conversion layer is preferably 0.1% by mass or less.
  • the content of the light absorber is 0.1% by mass or less, the number of the light absorbers close to the phosphor in the wavelength conversion layer is not too large, the energy transfer from the phosphor to the light absorber is suppressed, and the fluorescence The decrease in the emission intensity of the body is suppressed.
  • the content of the light absorber in the wavelength conversion layer may be 0.05% by mass or less, or may be 0.01% by mass or less. From the viewpoint of obtaining a sufficient effect of improving color reproducibility, the content may be 0.00001% by mass or more, or 0.0001% by mass or more.
  • the mass ratio (fluorescent body / absorbent) of the phosphor contained in the wavelength conversion layer and the light-absorbing agent is preferably 1.0 or more.
  • the mass ratio of the phosphor to the absorbance is 1.0 or more, the number of absorbances in the wavelength conversion layer is not too large compared to the number of phosphors, and energy transfer from the phosphor to the absorbance is suppressed. Therefore, the decrease in the emission intensity of the phosphor is suppressed.
  • the mass ratio of the phosphor to the light absorber may be 10 or more, or may be 50 or more. From the viewpoint of obtaining a sufficient effect of improving color reproducibility, the mass ratio may be 1000 or less, 800 or less, or 500 or less.
  • the fluorescence lifetime of the phosphor is preferably 10 nanoseconds or more.
  • the fluorescence lifetime ⁇ of the phosphor is expressed by the following equation using the quenching rate constant kq and the concentration [Q] of the quenching agent.
  • ⁇ 1 / (k f + k d + k q [Q])
  • the quenching rate constant k q depends on the distance between the phosphor and the quenching agent, and generally decreases exponentially with respect to the distance in the case of electron transfer quenching and in the case of energy transfer quenching. It is inversely proportional to the sixth power of the distance. Therefore, the fluorescence lifetime of the phosphor can be improved by suppressing the energy transfer from the phosphor to the absorbance.
  • the distance between the phosphor and the light absorber tends to be sufficiently secured, and the shortening of the fluorescence life due to energy transfer tends to be suppressed.
  • the upper limit of the fluorescence lifetime of the phosphor is not particularly limited, but in the case of the quantum dot phosphor, it is generally 50 nanoseconds or less.
  • the fluorescence lifetime of the phosphor is measured by the method described in Examples.
  • the wavelength conversion layer contains two or more kinds of phosphors
  • the fluorescence lifetime of at least one kind of phosphors is preferably 10 nanoseconds or more, and the fluorescence lifetime of all the phosphors is 10 nanoseconds or more. More preferred.
  • the type of the phosphor contained in the wavelength conversion layer of the wavelength conversion member is not particularly limited and can be selected according to the intended use.
  • Examples of the fluorescent substance include an organic fluorescent substance and an inorganic fluorescent substance.
  • Examples of the organic phosphor include naphthalimide compounds and perylene compounds.
  • Examples of the inorganic phosphor include Y 3 O 3 : Eu, YVO 4 : Eu, Y 2 O 2 : Eu, 3.5 MgO / 0.5 MgF 2 , GeO 2 : Mn, (Y ⁇ Cd) BO 2 : Eu, etc.
  • Red light emitting inorganic phosphor ZnS: Cu ⁇ Al, (Zn ⁇ Cd) S: Cu ⁇ Al, ZnS: Cu ⁇ Au ⁇ Al, Zn 2 SiO 4 : Mn, ZnSiO 4 : Mn, ZnS: Ag ⁇ Cu, ( Zn ⁇ Cd) S: Cu, ZnS: Cu, GdOS: Tb, LaOS: Tb, YSiO 4 : Ce ⁇ Tb, ZnGeO 4 : Mn, GeMgAlO: Tb, SrGaS: Eu 2+ , ZnS: Cu ⁇ Co, MgO ⁇ nB 2 O 3 : Green light emitting inorganic phosphors such as Ge ⁇ Tb, LaOBr: Tb ⁇ Tm, La 2 O 2 S: Tb, ZnS: Ag, GaWO 4 , Y 2 SiO 6 : Ce, ZnS: Ag ⁇ Ga ⁇ Cl , Ca 2 B 4
  • the wavelength conversion layer contains a quantum dot phosphor.
  • the quantum dot phosphor is not particularly limited, and examples thereof include particles containing at least one selected from the group consisting of II-VI group compounds, III-V group compounds, IV-VI group compounds, and IV group compounds.
  • II-VI group compounds include CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, ZnS.
  • III-V group compounds include GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, PLCAP, PLKAs, VMwareSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb.
  • IV-VI group compounds include SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbSne, SnPbSe, SnPbSn .
  • Specific examples of the Group IV compound include Si, Ge, SiC, SiGe and the like.
  • the quantum dot phosphor preferably contains at least one of Cd and In. From the viewpoint of compliance with environmental regulations, it is preferable that the quantum dot phosphor does not contain Cd. Therefore, from the viewpoint of luminous efficiency and compliance with environmental regulations, it is preferable that the quantum dot phosphor contains In. From the viewpoint of reducing the amount of Cd in the entire quantum dot phosphor, a quantum dot phosphor that does not contain Cd and a quantum dot phosphor that contains Cd may be used in combination.
  • the quantum dot phosphor may have a core-shell structure.
  • core / shell By making the band gap of the compound constituting the shell wider than the band gap of the compound constituting the core, it is possible to further improve the quantum efficiency of the quantum dot phosphor.
  • core / shell examples include CdSe / ZnS, InP / ZnS, PbSe / PbS, CdSe / CdS, CdTe / CdS, CdTe / ZnS and the like.
  • the quantum dot phosphor may have a so-called core multi-shell structure in which the shell has a multi-layer structure.
  • the quantum efficiency of the quantum dot phosphor can be further improved. Is possible.
  • the wavelength conversion layer contains a quantum dot phosphor
  • two or more kinds of quantum dot phosphors having different components, average particle diameters, layer structures, etc. may be combined.
  • the emission center wavelength of the entire wavelength conversion layer can be adjusted to a desired value.
  • the phosphor may include a phosphor G having a emission center wavelength in the green wavelength range of 520 nm to 560 nm and a phosphor R having a emission center wavelength in the red wavelength range of 600 nm to 680 nm.
  • the wavelength conversion layer containing the phosphor G and the phosphor R When the wavelength conversion layer containing the phosphor G and the phosphor R is irradiated with excitation light in the blue wavelength range of 430 nm to 480 nm, green light and red light are emitted from the phosphor G and the phosphor R, respectively. As a result, white light can be obtained by the green light and red light emitted from the phosphor G and the phosphor R and the blue light transmitted through the wavelength conversion layer.
  • the content of the phosphor in the wavelength conversion layer may be, for example, 0.01% by mass or more, 0.05% by mass or more, and 0.1% by mass or more with respect to the entire wavelength conversion layer. May be. Further, it may be 1.0% by mass or less, 0.8% by mass or less, and 0.5% by mass or less.
  • 0.01% by mass or more a sufficient wavelength conversion function tends to be obtained, and when the content of the phosphor is 1.0% by mass or less, aggregation of the phosphor is suppressed. Tend to be.
  • the light absorber contained in the wavelength conversion layer is not particularly limited as long as it has a property of absorbing at least a part of light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm.
  • the light absorber contained in the wavelength conversion layer may be only one kind or two or more kinds.
  • an absorbent having a maximum absorption wavelength in the range of 580 nm to 620 nm and a half width of 50 nm or less is preferable.
  • Examples of the light-absorbing agent having a maximum absorption wavelength in the range of 580 nm to 620 nm and a half-price width of 50 nm or less include a tetraazaporphyrin compound.
  • the tetraazaporphyrin compound is a compound represented by the following general formula (1).
  • Z 1 to Z 8 are independently hydrogen atoms or monovalent substituents.
  • the substituent include an alkyl group, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aralkyl group, a heteroaryl group, an aryloxy group, an arylthio group, a halogen atom and the like.
  • the substituents represented by Z 1 to Z 8 may further have a substituent. Specific examples of this include m-fluorophenyl group, pt-butyl-phenyl group and the like.
  • the substituent represented by Z 1 to Z 8 contains a carbon atom, the number of carbon atoms thereof is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, and further preferably 1 to 5. preferable.
  • M is two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent or tetravalent substituted metal atom, or an oxymetal.
  • divalent metal atom represented by M include Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Pt, Mn, Sn, Mg, Hg, Cd, Ba, Ti, Be, Ca and the like. Can be mentioned.
  • trivalent substituted metal atoms examples include Al—F, Al—Cl, Al—Br, Al—I, Al (OH), Al (OA) [where A is an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, Represents a trialkylsilyl group, a dialkylalkylsilyl group or a derivative thereof], Ga-F, Ga-Cl, Ga-Br, Ga-I, In-F, InCl, In-Br, In-I, Tl-F.
  • Tl-Cl, Tl-Br, Tl-I Al-C 6 H 5 , Al-C 6 H 4 (CH 3 ), In-C 6 H 5 , In-C 6 H 4 (CH 3 ), Mn (OH), Mn (OC 6 H 5 ), Mn [OSi (CH 3 ) 3 ], Fe-Cl, Ru-Cl and the like can be mentioned.
  • tetravalent substituted metal atoms include CrCl 2 , SiF 2 , SiCl 2 , SiBr 2 , SiI 2 , SnF 2 , SnCl 2 , SnBr 2 , ZrCl 2 , GeF 2 , GeCl 2 , GeBr 2 , GeI 2 .
  • A represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group and a derivative thereof], Si (OA) 2 , Sn (OA) 2 , Ge (OA) 2 , Ti (OA) 2 , Cr (OA) 2 [However, A represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a trialkylsilyl group, a dialkylalkoxysilyl group and a derivative thereof], Si (SA) 2 , Sn (SA) 2 , Ge (SA) 2 [ However, A represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group or a derivative thereof
  • Si (CH 3 ) 2 and Si (OTMS) 2 can also be exemplified.
  • Preferred specific examples of the tetraazaporphyrin compound include FDG-005 (manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.), FDG-006 (manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.), FDG-007 (manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.), and FDR-001 (manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.).
  • Examples thereof include PD-320 (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.) and PD-311S (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.).
  • the wavelength conversion layer may further contain a light diffusing material.
  • the light diffusing material include titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, calcium carbonate and the like. Among these, titanium oxide is preferable from the viewpoint of light scattering efficiency.
  • the titanium oxide may be rutile-type titanium oxide or anatase-type titanium oxide, but rutile-type titanium oxide is preferable.
  • the average particle size of the light diffusing material is preferably 0.1 ⁇ m to 1 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m, and even more preferably 0.2 ⁇ m to 0.5 ⁇ m.
  • the average particle size of the light diffusing material can be measured as follows.
  • the light diffusing material extracted from the wavelength conversion resin composition is dispersed in purified water containing a surfactant to obtain a dispersion liquid.
  • a laser diffraction type particle size distribution measuring device for example, Shimadzu Corporation, SALD-3000J
  • the median diameter (D50)) is defined as the average particle size of the light diffusing material.
  • D50 The median diameter (D50) is defined as the average particle size of the light diffusing material.
  • a method of extracting the light diffusing material from the wavelength conversion resin composition for example, it is obtained by diluting the wavelength conversion resin composition with a liquid medium and precipitating the light diffusing material by centrifugation or the like to distribute the light diffusing material. be able to.
  • the equivalent circle diameter (geometric mean of major axis and minor axis) was calculated for 50 particles by observing the particles using a scanning electron microscope. , Can be calculated as the arithmetic mean value.
  • the light diffusing material contains an organic substance in at least a part of the surface from the viewpoint of suppressing the aggregation of the light diffusing material in the wavelength conversion resin composition. It is preferable to have an organic layer.
  • the organic substances contained in the organic substance layer include organic silane, organosiloxane, fluorosilane, organic phosphonate, organic phosphoric acid compound, organic phosphinate, organic sulfonic acid compound, carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid derivative, amide, and hydrocarbon.
  • the organic substance contained in the organic substance layer preferably contains a polyol, an organic silane, or the like, and more preferably contains at least one of the polyol or the organic silane.
  • organic silane examples include octyltriethoxysilane, nonyltriethoxysilane, decyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, tridecyltriethoxysilane, tetradecyltriethoxysilane, pentadecyltriethoxysilane, and hexadecyltriethoxysilane.
  • Examples thereof include silane, heptadecyltriethoxysilane, and octadecyltriethoxysilane.
  • organosiloxane examples include polydimethylsiloxane (PDMS) terminated with a trimethylsilyl group, polymethylhydrosiloxane (PMHS), polysiloxane induced by functionalization of PMHS with an olefin (by hydrosilylation), and the like.
  • organic phosphonates include n-octylphosphonic acid and its esters, n-decylphosphonic acid and its esters, 2-ethylhexylphosphonic acid and its esters, and camphyl phosphonic acid and its esters.
  • organic phosphoric acid compound examples include organic acidic phosphate, organic pyrophosphate, organic polyphosphate, organic metaphosphate, salts thereof and the like.
  • organic phosphinate examples include, for example, n-hexylphosphinic acid and its ester, n-octylphosphinic acid and its ester, di-n-hexylphosphinic acid and its ester, and di-n-octylphosphinic acid and its ester. Can be mentioned.
  • organic sulfonic acid compound examples include alkyl sulfonic acids such as hexyl sulfonic acid, octyl sulfonic acid, and 2-ethylhexyl sulfonic acid, these alkyl sulfonic acids, metal ions such as sodium, calcium, magnesium, aluminum, and titanium, and ammonium. Examples thereof include salts with ions, organic ammonium ions such as triethanolamine, and the like.
  • carboxylic acid include maleic acid, malonic acid, fumaric acid, benzoic acid, phthalic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and the like.
  • carboxylic acid ester examples include the above carboxylic acid, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, glycerol, hexanetriol, erythritol, mannitol, sorbitol, pentaerythritol, bisphenol A, hydroquinone, and flo.
  • Specific examples of the amide include stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide and the like.
  • polyolefin and its copolymer examples include a copolymer of polyethylene, polypropylene, ethylene and one or more compounds selected from propylene, butylene, vinyl acetate, acrylate, acrylamide and the like.
  • polyol examples include glycerol, trimethylolethane, trimethylolpropane and the like.
  • alkanolamine examples include diethanolamine and triethanolamine.
  • organic dispersant include high molecular weight organic dispersants having functional groups such as citric acid, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, anionic, cationic, bipolar and nonionic functional groups.
  • the light diffusing material may have a metal oxide layer containing a metal oxide on at least a part of the surface thereof.
  • the metal oxide contained in the metal oxide layer include silicon dioxide, aluminum oxide, zirconia, phosphoria, and boria.
  • the metal oxide layer may be one layer or two or more layers.
  • the light diffusing material has two metal oxide layers, it preferably contains a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide.
  • the light diffusing material has a metal oxide layer, the dispersibility of the light diffusing material in the cured resin product containing the alicyclic structure and the sulfide structure tends to be improved.
  • the metal oxide layer and the organic material layer are provided on the surface of the light diffusing material in the order of the metal oxide layer and the organic material layer.
  • the light diffusing material has an organic material layer and two metal oxide layers, a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide are formed on the surface of the light diffusing material. It is preferable that the organic material layer is provided in the order of the first metal oxide layer, the second metal oxide layer and the organic material layer (the organic material layer is the outermost layer).
  • the content of the light diffusing material in the wavelength conversion layer may be, for example, 0.1% by mass or more, 1% by mass or more, or 5% by mass or more with respect to the entire wavelength conversion layer. good. Further, it may be 20% by mass or less, 15% by mass or less, and 10% by mass or less. When the content of the light diffusing material is 0.1% by mass or more, the light diffusing effect can be sufficiently obtained. When the content of the light diffusing material is 20% by mass or more, the decrease in brightness is suppressed.
  • the wavelength conversion layer may be in the state of a cured product containing a phosphor and, if necessary, an absorbent.
  • a cured product is obtained by curing, for example, a composition (wavelength conversion resin composition) containing at least a phosphor and, if necessary, an absorbent, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator. May be.
  • the polymerizable compound contained in the wavelength conversion resin composition is not particularly limited, and examples thereof include thiol compounds, (meth) allyl compounds, and (meth) acrylic compounds.
  • the polymerizable compound is a thiol compound, a (meth) allyl compound, and a (meth) acrylic compound from the viewpoint of adhesion between the wavelength conversion layer and the coating material. It is preferable to include at least one selected from the group consisting of.
  • the wavelength conversion layer obtained by curing a wavelength conversion resin composition containing a thiol compound as a polymerizable compound and at least one selected from the group consisting of a (meth) allyl compound and a (meth) acrylic compound is a wavelength conversion layer.
  • the sulfide structure (RSR', R and R'formed by the progress of the enthiol reaction between the thiol group and the carbon-carbon double bond of the (meth) allyl group or the (meth) acryloyl group is an organic group. Represents). This tends to improve the adhesion between the wavelength conversion layer and the covering material. Further, the optical characteristics of the wavelength conversion layer tend to be further improved.
  • the thiol compound may be a monofunctional thiol compound having one thiol group in one molecule, or a polyfunctional thiol compound having two or more thiol groups in one molecule. good.
  • the thiol compound contained in the wavelength conversion resin composition may be only one kind or two or more kinds.
  • the thiol compound may or may not have a polymerizable group other than the thiol group (for example, (meth) acryloyl group, (meth) allyl group) in the molecule.
  • a compound containing a thiol group and a polymerizable group other than the thiol group in the molecule shall be classified as a "thiol compound”.
  • the monofunctional thiol compound examples include hexanethiol, 1-heptanethiol, 1-octanethiol, 1-nonanthiol, 1-decanethiol, 3-mercaptopropionic acid, methyl mercaptopropionate, methoxybutyl mercaptopropionate, and the like.
  • Examples thereof include octyl mercaptopropionate, tridecyl mercaptopropionate, 2-ethylhexyl-3-mercaptopropionate, n-octyl-3-mercaptopropionate and the like.
  • polyfunctional thiol compound examples include ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), 1,2-.
  • the thiol compound preferably contains a polyfunctional thiol compound from the viewpoint of further improving the adhesion between the wavelength conversion layer and the coating material, heat resistance, and moisture heat resistance.
  • the ratio of the polyfunctional thiol compound to the total amount of the thiol compound is, for example, preferably 80% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and further preferably 100% by mass.
  • the thiol compound may be in the state of a thioether oligomer that has reacted with the (meth) acrylic compound.
  • the thioether oligomer can be obtained by addition polymerization of a thiol compound and a (meth) acrylic compound in the presence of a polymerization initiator.
  • the thioether oligomer obtained by reacting a polyfunctional thiol compound with a polyfunctional (meth) acrylic compound is preferable from the viewpoint of further improving the optical properties, heat resistance, and moist heat resistance of the cured product, and pentaerythritol.
  • a thioether oligomer obtained by addition polymerization of tetrakis (3-mercaptopropionate) and tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate is more preferable.
  • the weight average molecular weight of the thioether oligomer is, for example, preferably 3000 to 10000, more preferably 3000 to 8000, and even more preferably 4000 to 6000.
  • the weight average molecular weight of the thioether oligomer is obtained by converting the molecular weight distribution measured by gel permeation chromatography (GPC) using a standard polystyrene calibration curve, as shown in Examples described later. ..
  • the thiol equivalent of the thioether oligomer is, for example, preferably 200 g / eq to 400 g / eq, more preferably 250 g / eq to 350 g / eq, and further preferably 250 g / eq to 270 g / eq. preferable.
  • the content of the thiol compound in the wavelength conversion resin composition is, for example, 5% by mass to 80% by mass with respect to the total amount of the wavelength conversion resin composition. It is preferably 15% by mass to 70% by mass, more preferably 20% by mass to 60% by mass.
  • the content of the thiol compound is 5% by mass or more, the adhesion to the coating material of the cured product tends to be further improved, and when the content of the thiol compound is 80% by mass or less, the heat resistance of the cured product tends to be improved. And the moisture and heat resistance tends to be further improved.
  • the (meth) allyl compound may be a monofunctional (meth) allyl compound having one (meth) allyl group in one molecule, and two or more (meth) allyl compounds in one molecule. It may be a polyfunctional (meth) allyl compound having a (meth) allyl group.
  • the (meth) allyl compound contained in the wavelength conversion resin composition may be only one kind or two or more kinds.
  • the (meth) allyl compound may or may not have a polymerizable group (for example, (meth) acryloyl group) other than the (meth) allyl group in the molecule.
  • a polymerizable group for example, (meth) acryloyl group
  • compounds having a polymerizable group other than the (meth) allyl group in the molecule shall be classified as "(meth) allyl compound”.
  • the monofunctional (meth) allyl compound examples include (meth) allyl acetate, (meth) allyl n-propionate, (meth) allylbenzoate, (meth) allylphenylacetate, (meth) allylphenoxyacetate, and (meth).
  • examples thereof include allyl methyl ether and (meth) allyl glycidyl ether.
  • polyfunctional (meth) allyl compound examples include di (meth) allyl benzenedicarboxylate, di (meth) allyl cyclohexanedicarboxylate, di (meth) allyl maleate, di (meth) allyl adipate, and di (meth).
  • Examples of the (meth) allyl compound include compounds having an isocyanurate skeleton such as tri (meth) allyl isocyanurate, tri (meth) allyl cyanurate, and benzenedicarboxylic acid di (meth) from the viewpoint of heat resistance and moisture heat resistance of the cured product.
  • At least one selected from the group consisting of allyl and di (meth) allyl cyclohexanedicarboxylate is preferable, a compound having a triisocyanurate skeleton is more preferable, and tri (meth) allyl isocyanurate is further preferable.
  • the (meth) acrylic compound may be a monofunctional (meth) acrylic compound having one (meth) acryloyl group in one molecule, and two or more (meth) acrylic compounds in one molecule. It may be a polyfunctional (meth) acrylic compound having a (meth) acryloyl group.
  • the (meth) acrylic compound contained in the wavelength conversion resin composition may be one kind or two or more kinds.
  • the monofunctional (meth) acrylic compound examples include (meth) acrylic acid; methyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and isononyl (meth).
  • Alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms such as acrylate, n-octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and stearyl (meth) acrylate; benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl ( A (meth) acrylate compound having an aromatic ring such as a meta) acrylate; an alkoxyalkyl (meth) acrylate such as butoxyethyl (meth) acrylate; an aminoalkyl (meth) acrylate such as N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate; Diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol monobutyl ether (meth) acrylate, tetraethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, hexaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate
  • Fluoroalkyl (meth) acrylates such as acrylates; 2-hydroxyethyl (meth) acrylates, 3-hydroxypropyl (meth) acrylates, 4-hydroxybutyl (meth) acrylates, triethires.
  • (Meta) acrylate compound having a hydroxyl group such as Nglycol mono (meth) acrylate, Tetraethylene glycol mono (meth) acrylate, Hexaethylene glycol mono (meth) acrylate, Octapropylene glycol mono (meth) acrylate;
  • (Meta) acrylate compound having a glycidyl group such as 2- (2- (meth) acryloyloxyethyloxy) ethyl isocyanate, 2- (meth) acryloyloxyethyl isocyanate (meth) acrylate compound having an isocyanate group such as tetra.
  • Polyalkylene glycol mono (meth) acrylates such as ethylene glycol mono (meth) acrylate, hexaethylene glycol mono (meth) acrylate, octapropylene glycol mono (meth) acrylate; (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide. , N-Isopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylamide and other (meth) acrylamide compounds; Be done.
  • polyfunctional (meth) acrylic compound examples include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and 1,9-nonanediol di (meth) acrylate.
  • Polyalkylene glycol di (meth) acrylate Polyalkylene glycol di (meth) acrylate such as polyethylene glycol di (meth) acrylate and polypropylene glycol di (meth) acrylate; Trimethylol propantri (meth) acrylate, Trimethylol propantri with ethylene oxide (meth) Tri (meth) acrylate compounds such as meth) acrylate and tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate; ethylene oxide-added pentaerythritol tetra (meth) acrylate, trimethylolpropanetetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate and the like.
  • Tetra (meth) acrylate compound tricyclodecanedimethanol di (meth) acrylate, cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, 1,3-adamantan dimethanol di (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol A (poly) ethoxydi ( Meta) acrylate, hydrogenated bisphenol A (poly) propoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol F (poly) ethoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol F (poly) propoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol S (poly) Examples thereof include (meth) acrylate compounds having an alicyclic structure such as ethoxydi (meth) acrylate and hydrogenated bisphenol S (poly) propoxydi (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylic compound is preferably a (meth) acrylate compound having an alicyclic structure or an aromatic ring structure from the viewpoint of further improving the heat resistance and moisture heat resistance of the cured product.
  • the alicyclic structure or aromatic ring structure include an isobornyl skeleton, a tricyclodecane skeleton, and a bisphenol skeleton.
  • the (meth) acrylic compound may be one having an alkyleneoxy group or a bifunctional (meth) acrylic compound having an alkyleneoxy group.
  • alkyleneoxy group for example, an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, an alkyleneoxy group having 2 or 3 carbon atoms is more preferable, and an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms is further preferable.
  • the alkyleneoxy group contained in the (meth) acrylic compound may be one kind or two or more kinds.
  • the alkyleneoxy group-containing compound may be a polyalkyleneoxy group-containing compound having a polyalkyleneoxy group containing a plurality of alkyleneoxy groups.
  • the number of alkyleneoxy groups in one molecule is preferably 2 to 30, more preferably 2 to 20, and 3 to 20. It is more preferably 10 pieces, and particularly preferably 3 to 5 pieces.
  • the (meth) acrylic compound When the (meth) acrylic compound has an alkyleneoxy group, it preferably has a bisphenol structure. As a result, the heat resistance tends to be superior.
  • the bisphenol structure include a bisphenol A structure and a bisphenol F structure, and among them, the bisphenol A structure is preferable.
  • (meth) acrylic compound containing an alkyleneoxy group examples include alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl (meth) acrylates; diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylates and triethylene glycol monobutyl ether (meth) acrylates.
  • Polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as (meth) acrylates; Tri (meth) acrylate compounds such as ethylene oxide-added trimethylol propantri (meth) acrylates; Tetra (meth) acrylates such as ethylene oxide-added pentaerythritol tetra (meth) acrylates.
  • Compounds; Bisphenol type di (meth) acrylate compounds such as ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate; and the like. Be done.
  • Examples of the (meth) acrylic compound containing an alkyleneoxy group include ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate and propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate. Is preferable, and ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate is more preferable.
  • the polymerizable compound may include a thioether oligomer as a thiol compound and a (meth) allyl compound (preferably a polyfunctional (meth) allyl compound).
  • the content of the (meth) allyl compound may be, for example, 10% by mass to 50% by mass, or 15% by mass to 45% by mass, based on the total amount of the resin composition for wavelength conversion. It may be 20% by mass to 40% by mass.
  • the wavelength conversion material used in combination is preferably in the state of a dispersion liquid dispersed in the silicone compound as the dispersion medium.
  • the polymerizable compound is a thiol compound that is not in the form of a thioether oligomer and a (meth) acrylic compound (preferably a polyfunctional (meth) acrylic compound, more preferably a bifunctional (meth) acrylic compound). It may be included.
  • the content of the (meth) acrylic compound may be, for example, 40% by mass to 90% by mass or 60% by mass to 90% by mass with respect to the total amount of the resin composition for wavelength conversion. It may be 75% by mass to 85% by mass.
  • the wavelength conversion material used in combination is a (meth) acrylic compound as a dispersion medium, preferably a monofunctional (meth) compound. It is preferably in the state of a dispersion liquid dispersed in an acrylic compound, more preferably isobornyl (meth) acrylate.
  • the photopolymerization initiator contained in the wavelength conversion resin composition is not particularly limited, and examples thereof include compounds that generate radicals by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • photopolymerization initiator examples include benzophenone, N, N'-tetraalkyl-4, 4'-diaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, 2-Methyl-1- [4- (Methylthio) Phenyl] -2-morpholino-companone-1,4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone (also referred to as "Michlerketone”), 4,4'-bis (Diethylamino) benzophenone, 4-methoxy-4'-dimethylaminobenzophenone, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropane-1-one, 1- (4- (4-) Aromatic ketone compounds such as (2-hydroxyethoxy) -phenyl) -2-hydroxy-2-methyl-1-propane-1-one
  • the photopolymerization initiator at least one selected from the group consisting of an acylphosphine oxide compound, an aromatic ketone compound, and an oxime ester compound is preferable from the viewpoint of curability, and the acylphosphine oxide compound and the aromatic ketone compound are selected. At least one selected from the above group is more preferable, and an acylphosphine oxide compound is further preferable.
  • the content of the photopolymerization initiator in the wavelength conversion resin composition is preferably, for example, 0.1% by mass to 5% by mass, preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the wavelength conversion resin composition. It is more preferably% to 3% by mass, and even more preferably 0.1% by mass to 1.5% by mass.
  • the content of the photopolymerization initiator is 0.1% by mass or more, the sensitivity of the resin composition for wavelength conversion tends to be sufficient, and the content of the photopolymerization initiator is 5% by mass or less.
  • the influence of the wavelength conversion resin composition on the hue and the decrease in storage stability tend to be suppressed.
  • the wavelength conversion resin composition may further contain other components such as a liquid medium (organic solvent or the like), a polymerization inhibitor, a silane coupling agent, a surfactant, a adhesion-imparting agent, and an antioxidant.
  • the wavelength conversion resin composition may contain one kind individually or a combination of two or more kinds for each of the other components.
  • the wavelength conversion member may have a covering material arranged on at least one surface of the wavelength conversion layer.
  • a covering material By arranging the covering material, the invasion of moisture, oxygen, etc. into the wavelength conversion layer is suppressed, and the deterioration of the wavelength conversion layer is suppressed.
  • appropriate rigidity is imparted to the wavelength conversion member to improve handleability.
  • the material of the covering material is not particularly limited, and polyester such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyolefin such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyamide such as nylon, and ethylene-vinyl alcohol co-weight. It may be coalescence (EVOH) or the like. From the viewpoint of availability, polyethylene terephthalate is preferable as the material of the covering material.
  • the covering material may be one provided with a barrier layer for strengthening the barrier function against water, oxygen, etc. (barrier film).
  • a barrier layer for strengthening the barrier function against water, oxygen, etc.
  • the barrier layer include an inorganic layer containing an inorganic substance such as alumina and silica.
  • the covering material has a barrier layer, it is preferable that the barrier layer is arranged on the side in contact with the wavelength conversion layer.
  • the oxygen permeability of the coating material is, for example, preferably 1.0 mL / ( m 2.24 h ⁇ atm) or less, more preferably 0.8 mL / ( m 2.24 h ⁇ atm) or less, and 0. It is more preferably .6 mL / ( m 2.24 h ⁇ atm) or less.
  • the oxygen permeability of the coating material can be measured using an oxygen permeability measuring device (for example, MOCON, OX-TRAN) under the conditions of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 90%.
  • the water vapor permeability of the coating material is preferably, for example, 1 ⁇ 100 g / ( m 2.24 h) or less, and more preferably 8 ⁇ 10 -1 g / ( m 2.24 h) or less. It is preferably 6 ⁇ 10 -1 g / ( m 2.24 h) or less, more preferably.
  • the water vapor permeability of the coating material can be measured using a water vapor permeability measuring device (for example, MOCON, AQUATRAN) under the conditions of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 100%.
  • the dressing may include a matte layer for scattering light.
  • the matte layer is preferably placed on the surface opposite to the surface on which the barrier layer of the dressing is placed.
  • the wavelength conversion layer of the coating material arranged on one surface side of the wavelength conversion layer, the surface on the side not facing the wavelength conversion layer, or the coating material arranged on both surface sides of the wavelength conversion layer. At least one of the surfaces on the non-opposing sides may be roughened.
  • the wavelength conversion member has a covering material, if the covering material is roughened, the handling of the image conversion member is excellent, and interference fringes due to the adjacent member and the wavelength conversion member coming into close contact with each other can be suppressed. There is a tendency.
  • the surface of the covering material may have, for example, an arithmetic surface roughness Ra of 0.5 ⁇ m or more. Arithmetic surface roughness Ra is measured by a method according to JIS B 0601: 2013.
  • the thickness of the covering material may be, for example, in the range of 10 ⁇ m to 150 ⁇ m.
  • FIG. 2 shows an example of the schematic configuration of the wavelength conversion member.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure is not limited to the configuration shown in FIG.
  • the sizes of the wavelength conversion layer and the covering material in FIG. 2 are conceptual, and the relative relationship between the sizes is not limited to this.
  • the same member may be designated by the same reference numeral, and duplicate description may be omitted.
  • the wavelength conversion member 10 shown in FIG. 2 has a wavelength conversion layer 11 and coating materials 12A and 12B provided on both sides of the wavelength conversion layer 11.
  • the types and average thicknesses of the covering material 12A and the covering material 12B may be the same or different.
  • the covering material 12A and the covering material 12B are arranged so that the angle formed by the orientation direction of the covering material 12B with respect to the orientation direction of the covering material 12A is 20 ° or less.
  • the wavelength conversion member having the configuration shown in FIG. 2 can be manufactured by, for example, a known manufacturing method as follows.
  • a wavelength conversion resin composition is applied to the surface of a film-like coating material (hereinafter, also referred to as "first coating material") that is continuously conveyed to form a coating film.
  • first coating material a film-like coating material
  • the method for applying the wavelength conversion resin composition is not particularly limited, and examples thereof include a die coating method, a curtain coating method, an extrusion coating method, a rod coating method, and a roll coating method.
  • a film-like covering material (hereinafter, also referred to as "second covering material") that is continuously conveyed is bonded onto the coating film of the wavelength conversion resin composition.
  • the coating film is cured and a cured product layer is formed by irradiating the active energy rays from the side of the coating material that can transmit the active energy rays among the first coating material and the second coating material. Then, by cutting out to a specified size, a wavelength conversion member having the configuration shown in FIG. 2 can be obtained.
  • the wavelength and irradiation amount of the active energy ray can be set according to the composition of the wavelength conversion resin composition, the thickness of the wavelength conversion layer, and the like. In one embodiment, ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm to 400 nm are irradiated with an irradiation amount of 100 mJ / cm 2 to 5000 mJ / cm 2 .
  • Examples of the ultraviolet source include low-pressure mercury lamps, medium-pressure mercury lamps, high-pressure mercury lamps, ultra-high-pressure mercury lamps, carbon arc lamps, metal halide lamps, xenon lamps, chemical lamps, black light lamps, microwave-excited mercury lamps, and the like.
  • the coating film is irradiated with the active energy ray before the second coating material is bonded, and the cured product layer is formed. May be formed.
  • the backlight unit of the present disclosure includes a light source and a wavelength conversion member of the present disclosure.
  • the backlight unit is preferably a multi-wavelength light source from the viewpoint of improving color reproducibility.
  • blue light having a emission center wavelength in the wavelength range of 430 nm to 480 nm and having an emission intensity peak having a half width of 100 nm or less, and emission center wavelength in the wavelength range of 520 nm to 560 nm.
  • green light having an emission intensity peak having a half-value width of 100 nm or less and red light having an emission center wavelength in the wavelength range of 600 nm to 680 nm and having an emission intensity peak having a half-value width of 100 nm or less.
  • the light unit can be mentioned.
  • the half-value width of the emission intensity peak means the peak width at a height of 1/2 of the peak height.
  • the emission center wavelength of the blue light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 440 nm to 475 nm.
  • the emission center wavelength of the green light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 520 nm to 545 nm.
  • the emission center wavelength of the red light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 610 nm to 640 nm.
  • the half width of each emission intensity peak of the blue light, green light, and red light emitted by the backlight unit is preferably 80 nm or less, preferably 50 nm or less. It is more preferable to have.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits blue light having a emission center wavelength in the wavelength range of 430 nm to 480 nm can be used.
  • the light source include an LED (Light Emitting Diode) and a laser.
  • the wavelength conversion member includes at least a quantum dot phosphor R that emits red light and a quantum dot phosphor G that emits green light. Thereby, white light can be obtained by the red light and green light emitted from the wavelength conversion member and the blue light transmitted through the wavelength conversion member.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits ultraviolet light having a emission center wavelength in the wavelength range of 300 nm to 430 nm can be used.
  • the light source include LEDs and lasers.
  • the wavelength conversion member preferably includes a quantum dot phosphor B that is excited by excitation light and emits blue light, together with the quantum dot phosphor R and the quantum dot phosphor G. As a result, white light can be obtained from the red light, green light, and blue light emitted from the wavelength conversion member.
  • the backlight unit of the present disclosure may be an edge light type or a direct type.
  • FIG. 2 shows an example of the schematic configuration of the edge light type backlight unit.
  • the backlight unit of the present disclosure is not limited to the configuration shown in FIG.
  • the size of the members in FIG. 2 is conceptual, and the relative relationship between the sizes of the members is not limited to this.
  • the backlight unit 20 shown in FIG. 2 is arranged to face the light source 21 that emits blue light LB, the light guide plate 22 that guides and emits the blue light LB emitted from the light source 21, and the light guide plate 22.
  • the wavelength conversion member 10 is provided with a retroreflective member 23 arranged to face the light source plate 22 via the wavelength conversion member 10, and a reflector 24 arranged to face the wavelength conversion member 10 via the light guide plate 22. ..
  • the wavelength conversion member 10 emits red light LR and green light LG using a part of blue light LB as excitation light, and red light LR and green light LG and blue light L which is not the excitation light. B is emitted.
  • White light L W is emitted from the retroreflective member 23 by the red light LR, the green light LG , and the blue light LB.
  • the image display device of the present disclosure includes the backlight unit of the present disclosure described above.
  • the image display device is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal display device.
  • FIG. 4 shows an example of the schematic configuration of the liquid crystal display device.
  • the liquid crystal display device of the present disclosure is not limited to the configuration shown in FIG.
  • the size of the members in FIG. 4 is conceptual, and the relative relationship between the sizes of the members is not limited to this.
  • the liquid crystal display device 30 shown in FIG. 4 includes a backlight unit 20 and a liquid crystal cell unit 31 arranged to face the backlight unit 20.
  • the liquid crystal cell unit 31 has a configuration in which the liquid crystal cell 32 is arranged between the polarizing plate 33A and the polarizing plate 33B.
  • the drive method of the liquid crystal cell 32 is not particularly limited, and is a TN (Twisted Nematic) method, an STN (Super Twisted Nematic) method, a VA (Vertical Birefringence) method, an IPS (In-Plane-Switching) method, an OCB (Optical Birefringence) method.
  • TN Transmission Nematic
  • STN Super Twisted Nematic
  • VA Very Birefringence
  • IPS In-Plane-Switching
  • OCB Optical Birefringence
  • PEMP 20.5 parts by mass
  • BASF 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphinoxide
  • IRGACURE TPO 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphinoxide
  • titanium oxide titanium oxide
  • FDG-005 (Yamada Chemical Co., Ltd.)
  • FDG-007 (Yamada Chemical Co., Ltd.)
  • FDR-001 (Yamada Chemical Co., Ltd.)
  • Isobornyl acrylate was used as the dispersion medium for the InP / ZnS (core / shell) dispersion.
  • the InP / ZnS (core / shell) dispersion contains 90% by mass or more of isobornyl acrylate.
  • a coating film was formed by applying each of the wavelength conversion resin compositions obtained above to one of the following two types of coating materials. The same coating material as the coating material on which the coating film was formed was bonded onto this coating film, and ultraviolet rays of 1000 mJ / cm 2 were irradiated using an ultraviolet irradiation device (Igraphics Co., Ltd.). As a result, a wavelength conversion member containing a cured product of the wavelength conversion resin composition and having a coating material arranged on both sides of the wavelength conversion layer having the thickness shown in Table 1 was obtained.
  • Coating material 1 A coating material having an average thickness of 120 ⁇ m in which a barrier component is vapor-deposited on one side of a PET film.
  • Coating material 2 A coating material having an average thickness of 13 ⁇ m, in which a barrier component is vapor-deposited on one side of a PET film.
  • the ultraviolet-visible absorption spectrum of each wavelength conversion member obtained above was measured as follows.
  • the ultraviolet-visible absorption spectrum was measured using an ultraviolet-visible spectrophotometer UV-1850 (Shimadzu Seisakusho Co., Ltd.) for the evaluation wavelength-converted member obtained by cutting each wavelength-converting member into dimensions having a width of 20 mm and a length of 40 mm. .. Then, the maximum absorption wavelength, full width at half maximum and absorbance of the ultraviolet-visible absorption spectrum in the range of 530 nm to 640 nm were measured.
  • the distance between the quantum dot phosphor and the absorbance was calculated as follows.
  • the intermolecular distance d A of d QD and the light absorber is calculated by the following formula.
  • the fluorescence lifetimes of the quantum dot phosphors at 535 nm (green) and 630 nm (red) were measured as follows.
  • the fluorescence lifetime of the evaluation wavelength conversion member obtained by cutting each wavelength conversion member into dimensions having a width of 30 mm and a length of 20 mm was measured using a fluorescence lifetime photometer DeltaFlex (Horiba Seisakusho Co., Ltd.).
  • the evaluation wavelength conversion member was irradiated with pulsed laser light having an excitation wavelength of 375 nm, the monitor wavelengths were set to 535 nm and 630 nm, and the change in emission intensity over time was measured.
  • the wavelength of the excitation light is not particularly limited and can be in the range of 280 to 500 nm. In the example, it was set to 375 nm.
  • the optical characteristics of each wavelength conversion member obtained above were evaluated as follows.
  • the brightness of the evaluation wavelength conversion member obtained by cutting each wavelength conversion member into dimensions having a width of 100 mm and a length of 100 mm was measured using a luminance meter PR-655 (Photo Research Co., Ltd.).
  • the luminance meter has a camera unit that recognizes optical characteristics at the top, a BEF (luminance increase film) plate, a diffuser plate, and an LED light source under the lens, and a measurement sample between the BEF plate and the diffuser plate. Is set so that the coverage rate of the color gamut (DCI-P3, which is a standard of digital cinema) as an index of luminance and color reproducibility can be measured.
  • DCI-P3 color gamut
  • the light resistance of each wavelength conversion member obtained above was as follows.
  • the initial emission intensity of the evaluation wavelength conversion member obtained by cutting each wavelength conversion member into dimensions having a diameter of 20 mm was measured with a fiber multi-channel spectroscope Flame (Ocean Photonics Co., Ltd.).
  • the evaluation wavelength conversion member was installed in an environment with a temperature of 65 ° C., a humidity of 90% RH, and an illuminance of 10 mW / cm 2 , and after 500 hours, the evaluation wavelength conversion member was taken out, and the fiber multi-channel spectroscope Flame (Ocean Photonics Co., Ltd.) was taken out.
  • the emission intensity was measured at the company).
  • the relative emission intensity retention rate (%) of the evaluation wavelength conversion member was calculated according to the following formula.
  • Relative emission intensity retention rate (RLb2 / RLa) ⁇ 100 RLa:
  • Initial emission intensity RLb2 Temperature 65 ° C, humidity 90% RH, illuminance 10 mW / cm 2 Emission intensity after 500 hours in an environment
  • the wavelength conversion member of Examples 1 to 11 including the light absorber containing at least a part of the light having a wavelength in the range of 580 nm to 620 nm contains the light absorber.
  • the color reproducibility was better than that of the wavelength conversion member of Comparative Example 1 not included. In addition, it had sufficient light resistance.

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Abstract

蛍光体と、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤と、を含む波長変換層を備える、波長変換部材。

Description

波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置
　本発明は、波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置に関する。
　中間層の両側に樹脂シート等の被覆材を配置した積層体は、多くの技術分野で用いられている。たとえば、液晶表示装置等の画像表示装置のディスプレイの色再現性を向上させる手段として、量子ドット蛍光体を含む層と、その両側に設けられる被覆材とを備える波長変換部材が知られている（例えば、特表２０１３－５４４０１８号公報及び国際公開第２０１６／０５２６２５号参照）。
　量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、例えば、画像表示装置のバックライトユニットに配置される。赤色光を発光する量子ドット蛍光体及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体を含む波長変換部材を用いる場合、波長変換部材に対して励起光としての青色光を照射すると、量子ドット蛍光体から発光された赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。
　赤色光と緑色光のように異なる波長域の光を発光する蛍光体を組み合わせる場合、それぞれの発光波長を合成して得られる波長スペクトルを適切に制御することが所望の色再現性を達成するうえで重要である。
　上記事情に鑑み、本開示の一実施形態は、発光色の色再現性が改善された波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置を提供する。
　上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の実施態様が含まれる。
＜１＞蛍光体と、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤と、を含む波長変換層を備える、波長変換部材。
＜２＞前記吸光剤は前記波長変換層中に分散した状態である、＜１＞に記載の波長変換部材。
＜３＞前記蛍光体と前記吸光剤との間の距離は５ｎｍ以上である、＜１＞又は＜２＞に記載の波長変換部材。
＜４＞前記蛍光体の蛍光寿命は１０ナノ秒以上である、＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜５＞前記蛍光体は量子ドット蛍光体を含む、＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜６＞前記蛍光体はＣｄを含まない量子ドット蛍光体を含む、＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜７＞前記波長変換層は（メタ）アクリル化合物を含む組成物の硬化物である、＜１＞～＜６＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜８＞前記波長変換層はチオール化合物を含む組成物の硬化物である、＜１＞～＜７＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜９＞前記波長変換層の少なくとも一部を被覆する被覆材を有する、＜１＞～＜８＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜１０＞＜１＞～＜９＞のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
＜１１＞＜１０＞に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
　本開示によれば、発光色の色再現性が改善された波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置が提供される。
波長変換部材の紫外可視吸収スペクトルの一例を示す図である。 波長変換部材の概略構成の一例を示す模式断面図である。 バックライトユニットの概略構成の一例を示す図である。 液晶表示装置の概略構成の一例を示す図である。
　以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
　本開示において「工程」との語には、他の工程から独立した工程に加え、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、当該工程も含まれる。
　本開示において「～」を用いて示された数値範囲には、「～」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
　本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率を意味する。
　本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
　本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
　本開示において「積層」との語は、層を積み重ねることを示し、二以上の層が結合されていてもよく、二以上の層が着脱可能であってもよい。
　本開示において積層体又はこれを構成する層の平均厚みは、マイクロメータ、多層膜厚測定器等を用いて測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値とする。
　本開示において「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及びメタクリロイル基の少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリル」はアクリル及びメタクリルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アリル」はアリル及びメタリルの少なくとも一方を意味する。
　本開示において（メタ）アリル化合物は、分子中に（メタ）アリル基を有する化合物を意味し、（メタ）アクリル化合物は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有する化合物を意味する。
　本開示において波長スペクトルの「半値幅」は「半値全幅」を意味する。
＜波長変換部材＞
　本開示の一実施形態に係る波長変換部材は、蛍光体と、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤と、を含む波長変換層を備える、波長変換部材である。
　上記構成の波長変換部材は、蛍光体を含むが波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤を含まない波長変換層を備える波長変換部材に比べて発光色の色再現性が改善されている。その理由は、下記のように考えられる。
　波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光は、緑色の波長域と赤色の波長域との中間の波長域に相当する。この波長域の光が吸光剤により吸収されることで、発光波長スペクトルにおける緑色の波長域と赤色の波長域との中間の波長域における発光量が低減する。その結果、波長変換部材の発光色の色再現性が改善されると考えられる。
　波長変換部材の発光色の色再現性を改善する方法としては、波長変換層に含まれる緑色光を発光する蛍光体及び赤色光を発光する蛍光体を、それぞれの発光波長域の重なりが小さくなるように組み合わせることが挙げられる。たとえば、発光波長スペクトルの形状がシャープである（すなわち、半値幅が小さい）蛍光体を選択して組み合わせることが挙げられる。しかしながら、蛍光体の発光波長スペクトルを制御するのは容易でない場合がある。
　例えば、蛍光体として量子ドット蛍光体を使用する場合には、環境規制等の動向に対応するためにＣｄ（カドミウム）を含む量子ドット蛍光体からＣｄを含まない量子ドット蛍光体への転換が検討されている。
　しかしながら、Ｃｄを含まない量子ドット蛍光体の発光波長スペクトルはＣｄを含む量子ドット蛍光体の発光波長スペクトルに比べて半値幅が広く、色再現性が低下するおそれがある。例えば、Ｉｎ（インジウム）を含む量子ドット蛍光体は、Ｃｄを含む量子ドット蛍光体に比べて合成の難易度が高く、発光波長スペクトルの半値幅を狭めるのが難しい。このような場合は、蛍光体の発光波長スペクトルを調節する代わりに特定の波長を吸収する材料（吸光剤）を用いて緑色光と赤色光との中間の波長域における発光を選択的に低減することが有効と考えられる。
　発光色のバランスの観点からは、波長変換層は、波長が５８０ｎｍ～６１０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤を含むことが好ましく、波長が５９０ｎｍ～６００ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤を含むことがより好ましい。
　波長変換層に波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤が含まれるか否かは、例えば、波長変換部材の紫外可視吸収スペクトルを測定し、５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内に吸光度のピークが存在するか否かによって判断することができる。
　本開示において、波長変換部材の紫外可視吸収スペクトルは、波長変換部材の厚み方向に沿って光を入射して測定する。具体的には、実施例に記載した方法で測定する。
　波長変換部材の紫外可視吸収スペクトルの一例を図１に示す。図１の（ａ）は紫外可視吸収スペクトル、図１の（ｂ）は（ａ）に示す紫外可視吸収スペクトルにおいて５３０ｎｍ及び６４０ｎｍにおける吸光度を結ぶ線分Ａをベースラインとして補正した状態を示す。
　図１に示す紫外可視吸収スペクトルにおいて、５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルの極大吸収波長は、５３０ｎｍ及び６４０ｎｍにおける紫外可視吸収スペクトルのピーク（吸光度の極大値）Ｂに相当する波長を意味する。
　５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルの半値幅は、５３０ｎｍ及び６４０ｎｍにおける吸光度を結ぶ線分Ａをベースラインとして補正した紫外可視吸収スペクトルの半値幅Ｃを意味する。
　５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルの極大吸収波長における吸光度は、５３０ｎｍ及び６４０ｎｍにおける吸光度を結ぶ線分Ａをベースラインとして補正した紫外可視吸収スペクトルのピークにおける吸光度とベースラインにおける吸光度の差Ｄを意味する。
　充分な輝度を維持する観点からは、吸光剤によって吸収される光の波長域は狭いことが好ましい。吸光剤によって吸収される光の波長域が狭いと緑色光及び赤色光の過度の吸収が抑えられて、輝度が良好に維持される。
　具体的には、上述した５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルにおいて、極大吸収波長を含む紫外可視吸収スペクトルの半値幅が５０ｎｍ以下となるような吸光剤を含むことが好ましい。前記半値幅は４５ｎｍ以下であってもよく、４０ｎｍ以下であってもよく、３５ｎｍ以下であってもよく、３０ｎｍ以下であってもよく、２５ｎｍ以下であってもよい。
　極大吸収波長を含む紫外可視吸収スペクトルの半値幅の下限は特に制限されないが、５ｎｍ以上であってもよく、１０ｎｍ以上であってもよく、１５ｎｍ以上であってもよい。
　前記半値幅は、波長変換層に含まれる吸光剤の種類等によって調節することができる。
　波長変換部材は、５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルの極大吸収波長における吸光度が０．３以下であってもよく、０．２以下であってもよく、０．１以下であってもよい。前記吸光度が０．３以下であると、光が過度に吸収されず充分な輝度が確保される傾向にある。
　前記吸光度の下限値は特に制限されないが、緑色光と赤色光の中間の波長域における発光量を効果的に低減する観点からは、０．０２７以上であってもよい。
　前記吸光度は、波長変換層に含まれる吸光剤の量等によって調節することができる。
　充分な輝度を確保する観点からは、波長変換層に含まれる吸光剤は、波長変換層中に分散した状態であることが好ましく、均一に分散した状態であることがより好ましい。
　吸光剤が波長変換層中に分散した状態であると、波長変換層に含まれる蛍光体との間に適度な距離が確保される。その結果、蛍光体から吸光剤へのエネルギー移動による蛍光体の蛍光消光が抑制されて、蛍光体の発光強度の低下が抑制される。
　吸光剤が波長変換層中に分散した状態であるか否かは、例えば、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）又は透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ、Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｔｉｏｎ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）を用いたエネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＸ、Ｅｎｅｒｇｙ　Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ　Ｘ－ｒａｙ　ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）により確認することができる。
　充分な輝度を確保する観点からは、波長変換層に含まれる吸光剤の分子間の距離のばらつきが小さいことが好ましい。例えば、任意に選択した１００個の吸光剤の分子間の距離が、それぞれ任意に選択した１００個の吸光剤の分子間の距離の平均値の±２０％以内であることが好ましい。
　充分な輝度を確保する観点からは、波長変換層に含まれる蛍光体と吸光剤との間の距離が５ｎｍ以上であることが好ましい。
　蛍光体と吸光剤との間の距離が５ｎｍ以上であると、波長変換層に含まれる蛍光体との間に適度な距離が確保される。その結果、蛍光体から吸光剤へのエネルギー移動が抑制されて、蛍光体の発光強度の低下が抑制される。
　蛍光体と吸光剤との間の距離は、１０ｎｍ以上であってもよく、１５ｎｍ以上であってもよく、２０ｎｍ以上であってもよい。蛍光体と吸光剤との間の距離は、１００ｎｍ以下であってもよい。
　蛍光体と吸光剤との間の距離は、実施例に記載した方法で測定される。
　充分な輝度を確保する観点からは、波長変換層中の吸光剤の含有率は０．１質量％以下であることが好ましい。吸光剤の含有率が０．１質量％以下であると、波長変換層中で蛍光体に近接する吸光剤の数が多すぎず、蛍光体から吸光剤へのエネルギー移動が抑制されて、蛍光体の発光強度の低下が抑制される。波長変換層中の吸光剤の含有率は０．０５質量％以下であってもよく、０．０１質量％以下であってもよい。
　充分な色再現性の改善効果を得る観点からは、上記含有率は０．００００１質量％以上であってもよく、０．０００１質量％以上であってもよい。
　充分な輝度を確保する観点からは、波長変換層に含まれる蛍光体と吸光剤との質量比（蛍光体／吸光剤）は１．０以上であることが好ましい。
　蛍光体と吸光剤との質量比が１．０以上であると、波長変換層中の吸光剤の数が蛍光体の数に比べて多すぎず、蛍光体から吸光剤へのエネルギー移動が抑制されて、蛍光体の発光強度の低下が抑制される。蛍光体と吸光剤との質量比は１０以上であってもよく、５０以上であってもよい。
　充分な色再現性の改善効果を得る観点からは、上記質量比は１０００以下であってもよく、８００以下であってもよく、５００以下であってもよい。
　充分な輝度を確保する観点からは、蛍光体の蛍光寿命は１０ナノ秒以上であることが好ましい。
　蛍光体の蛍光寿命τは、放射速度定数ｋｆと無輻射失活速度定数ｋｄの和の逆数であり、以下の式のように表される。
　τ＝１／（ｋｆ＋ｋｄ）
　ここに消光剤が加わり、蛍光消光が発生しているときは、蛍光体の蛍光寿命τは、消光速度定数ｋｑと消光剤の濃度［Ｑ］を用いて以下の式のように表される。
　τ＝１／（ｋｆ＋ｋｄ＋ｋｑ［Ｑ］）
　吸光剤は消光剤として作用するため、吸光剤の濃度が高くなると、蛍光寿命は短縮される。また、消光速度定数ｋｑは蛍光体と消光剤の間の距離に依存しており、一般的に、電子移動消光の場合は距離に対して指数関数的に減少し、エネルギー移動消光の場合は距離の６乗に反比例する。
　したがって、蛍光体の蛍光寿命は、蛍光体から吸光剤へのエネルギー移動を抑制することで改善できる。たとえば、波長変換層中で吸光剤が分散した状態であると、蛍光体と吸光剤との距離が充分に確保されて、エネルギー移動による蛍光寿命の短縮が抑制される傾向にある。
　蛍光体の蛍光寿命の上限は特に制限されないが、量子ドット蛍光体の場合、一般的には５０ナノ秒以下である。
　蛍光体の蛍光寿命は、実施例に記載した方法で測定される。
　波長変換層が２種以上の蛍光体を含む場合、少なくとも１種の蛍光体の蛍光寿命が１０ナノ秒以上であることが好ましく、すべての蛍光体の蛍光寿命が１０ナノ秒以上であることがより好ましい。
（蛍光体）
　波長変換部材の波長変換層に含まれる蛍光体の種類は特に限定されず、用途に応じて選択できる。蛍光体としては、有機蛍光体及び無機蛍光体を挙げることができる。
　有機蛍光体としては、ナフタルイミド化合物、ペリレン化合物等が挙げられる。
　無機蛍光体としては、Ｙ３Ｏ３：Ｅｕ、ＹＶＯ４：Ｅｕ、Ｙ２Ｏ２：Ｅｕ、３．５ＭｇＯ・０．５ＭｇＦ２、ＧｅＯ２：Ｍｎ、（Ｙ・Ｃｄ）ＢＯ２：Ｅｕ等の赤色発光無機蛍光体、ＺｎＳ：Ｃｕ・Ａｌ、（Ｚｎ・Ｃｄ）Ｓ：Ｃｕ・Ａｌ、ＺｎＳ：Ｃｕ・Ａｕ・Ａｌ、Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ、ＺｎＳｉＯ４：Ｍｎ、ＺｎＳ：Ａｇ・Ｃｕ、（Ｚｎ・Ｃｄ）Ｓ：Ｃｕ、ＺｎＳ：Ｃｕ、ＧｄＯＳ：Ｔｂ、ＬａＯＳ：Ｔｂ、ＹＳｉＯ４：Ｃｅ・Ｔｂ、ＺｎＧｅＯ４：Ｍｎ、ＧｅＭｇＡｌＯ：Ｔｂ、ＳｒＧａＳ：Ｅｕ２＋、ＺｎＳ：Ｃｕ・Ｃｏ、ＭｇＯ・ｎＢ２Ｏ３：Ｇｅ・Ｔｂ、ＬａＯＢｒ：Ｔｂ・Ｔｍ、Ｌａ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ等の緑色発光無機蛍光体、ＺｎＳ：Ａｇ、ＧａＷＯ４、Ｙ２ＳｉＯ６：Ｃｅ、ＺｎＳ：Ａｇ・Ｇａ・Ｃｌ、Ｃａ２Ｂ４ＯＣｌ：Ｅｕ２＋、ＢａＭｇＡｌ４Ｏ３：Ｅｕ２＋等の青色発光無機蛍光体、量子ドット蛍光体などが挙げられる。
　色再現性の観点からは、波長変換層は量子ドット蛍光体を含むことが好ましい。量子ドット蛍光体としては特に制限されず、ＩＩ－ＶＩ族化合物、ＩＩＩ－Ｖ族化合物、ＩＶ－ＶＩ族化合物、及びＩＶ族化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含む粒子が挙げられる。
　ＩＩ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＺｎＯ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＣｄＳｅＳ、ＣｄＳｅＴｅ、ＣｄＳＴｅ、ＺｎＳｅＳ、ＺｎＳｅＴｅ、ＺｎＳＴｅ、ＨｇＳｅＳ、ＨｇＳｅＴｅ、ＨｇＳＴｅ、ＣｄＺｎＳ、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＺｎＴｅ、ＣｄＨｇＳ、ＣｄＨｇＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ、ＨｇＺｎＳ、ＨｇＺｎＳｅ、ＨｇＺｎＴｅ、ＣｄＺｎＳｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＴｅ、ＣｄＺｎＳＴｅ、ＣｄＨｇＳｅＳ、ＣｄＨｇＳｅＴｅ、ＣｄＨｇＳＴｅ、ＨｇＺｎＳｅＳ、ＨｇＺｎＳｅＴｅ、ＨｇＺｎＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＩＩ－Ｖ族化合物の具体例としては、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＡｓ、ＡｌＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ、ＧａＮＰ、ＧａＮＡｓ、ＧａＮＳｂ、ＧａＰＡｓ、ＧａＰＳｂ、ＡｌＮＰ、ＡｌＮＡｓ、ＡｌＮＳｂ、ＡｌＰＡｓ、ＡｌＰＳｂ、ＩｎＮＰ、ＩｎＮＡｓ、ＩｎＮＳｂ、ＩｎＰＡｓ、ＩｎＰＳｂ、ＧａＡｌＮＰ、ＧａＡｌＮＡｓ、ＧａＡｌＮＳｂ、ＧａＡｌＰＡｓ、ＧａＡｌＰＳｂ、ＧａＩｎＮＰ、ＧａＩｎＮＡｓ、ＧａＩｎＮＳｂ、ＧａＩｎＰＡｓ、ＧａＩｎＰＳｂ、ＩｎＡｌＮＰ、ＩｎＡｌＮＡｓ、ＩｎＡｌＮＳｂ、ＩｎＡｌＰＡｓ、ＩｎＡｌＰＳｂ等が挙げられる。
　ＩＶ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ、ＳｎＳｅＳ、ＳｎＳｅＴｅ、ＳｎＳＴｅ、ＰｂＳｅＳ、ＰｂＳｅＴｅ、ＰｂＳＴｅ、ＳｎＰｂＳ、ＳｎＰｂＳｅ、ＳｎＰｂＴｅ、ＳｎＰｂＳＳｅ、ＳｎＰｂＳｅＴｅ、ＳｎＰｂＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＶ族化合物の具体例としては、Ｓｉ、Ｇｅ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ等が挙げられる。
　発光効率の観点からは、量子ドット蛍光体は、Ｃｄ及びＩｎの少なくとも一方を含むことが好ましい。環境規制への対応の観点からは、量子ドット蛍光体は、Ｃｄを含まないことが好ましい。したがって、発光効率及び環境規制への対応の観点からは、量子ドット蛍光体はＩｎを含むことが好ましい。
　量子ドット蛍光体全体のＣｄ量を低減する観点からは、Ｃｄを含まない量子ドット蛍光体と、Ｃｄを含む量子ドット蛍光体とを併用してもよい。
　量子ドット蛍光体は、コアシェル構造を有するものであってもよい。コアを構成する化合物のバンドギャップよりもシェルを構成する化合物のバンドギャップを広くすることで、量子ドット蛍光体の量子効率をより向上させることが可能となる。コア及びシェルの組み合わせ（コア／シェル）としては、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＰｂＳｅ／ＰｂＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＺｎＳ等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体は、シェルが多層構造である、いわゆるコアマルチシェル構造を有するものであってもよい。バンドギャップの広いコアにバンドギャップの狭いシェルを１層又は２層以上積層し、さらにこのシェルの上にバンドギャップの広いシェルを積層することで、量子ドット蛍光体の量子効率をさらに向上させることが可能となる。
　波長変換層が量子ドット蛍光体を含む場合、成分、平均粒子径、層構造等が異なる２種以上の量子ドット蛍光体を組み合わせてもよい。２種以上の量子ドット蛍光体を組み合わせることで、波長変換層全体としての発光中心波長を所望の値に調節することができる。
　蛍光体は、５２０ｎｍ～５６０ｎｍの緑色の波長域に発光中心波長を有する蛍光体Ｇと、６００ｎｍ～６８０ｎｍの赤色の波長域に発光中心波長を有する蛍光体Ｒとを含むものであってもよい。
　蛍光体Ｇと蛍光体Ｒとを含む波長変換層に４３０ｎｍ～４８０ｎｍの青色の波長域の励起光を照射すると、蛍光体Ｇ及び蛍光体Ｒからそれぞれ緑色光及び赤色光が発光される。その結果、蛍光体Ｇ及び蛍光体Ｒから発光される緑色光及び赤色光と、波長変換層を透過する青色光とにより、白色光を得ることができる。
　波長変換層中の蛍光体の含有率は、波長変換層全体に対して、たとえば、０．０１質量％以上であってよく、０．０５質量％以上であってよく、０．１質量％以上であってよい。また、１．０質量％以下であってよく、０．８質量％以下であってよく、０．５質量％以下であってよい。蛍光体の含有率が０．０１質量％以上であると、充分な波長変換機能が得られる傾向にあり、蛍光体の含有率が１．０質量％以下であると、蛍光体の凝集が抑えられる傾向にある。
（吸光剤）
　波長変換層に含まれる吸光剤は、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する性質を有するものであれば特に制限されない。波長変換層に含まれる吸光剤は、１種のみでも２種以上であってもよい。
　色再現性の観点からは、極大吸収波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内であり、かつ半値幅が５０ｎｍ以下である吸光剤が好ましい。
　極大吸収波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内であり、かつ半値幅が５０ｎｍ以下である吸光剤としては、テトラアザポルフィリン化合物が挙げられる。テトラアザポルフィリン化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　一般式（１）において、Ｚ１～Ｚ８はそれぞれ独立に水素原子又は１価の置換基である。前記置換基としては、アルキル基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、ヘテロアリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
　Ｚ１～Ｚ８で表される置換基は、さらに置換基を有していてもよい。このような具体例としてはｍ－フルオロフェニル基、ｐ－ｔ－ブチル－フェニル基等が挙げられる。
　Ｚ１～Ｚ８で表される置換基が炭素原子を含む場合、その炭素原子数は１～２０であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることがさらに好ましい。
　一般式（１）において、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価若しくは４価の置換金属原子又はオキシ金属である。Ｍで示される２価の金属原子の例としては、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｈｇ、Ｃｄ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｃａ等が挙げられる。３価の置換金属原子の例としては、Ａｌ－Ｆ、Ａｌ－Ｃｌ、Ａｌ－Ｂｒ、Ａｌ－Ｉ、Ａｌ（ＯＨ）、Ａｌ（ＯＡ）［但し、Ａはアルキル基、フェニル基、ナフチル基、トリアルキルシリル基、ジアルキルアルコキシシリル基又はこれらの誘導体を表す］、Ｇａ－Ｆ、Ｇａ－Ｃｌ、Ｇａ－Ｂｒ、Ｇａ－Ｉ、Ｉｎ－Ｆ、ＩｎＣｌ、Ｉｎ－Ｂｒ、Ｉｎ－Ｉ、Ｔｌ－Ｆ、Ｔｌ－Ｃｌ、Ｔｌ－Ｂｒ、Ｔｌ－Ｉ、Ａｌ－Ｃ６Ｈ５、Ａｌ－Ｃ６Ｈ４（ＣＨ３）、Ｉｎ－Ｃ６Ｈ５、Ｉｎ－Ｃ６Ｈ４（ＣＨ３）、Ｍｎ（ＯＨ）、Ｍｎ（ＯＣ６Ｈ５）、Ｍｎ［ＯＳｉ（ＣＨ３）３］、Ｆｅ－Ｃｌ、Ｒｕ－Ｃｌ等が挙げられる。４価の置換金属原子の例としては、ＣｒＣｌ２、ＳｉＦ２、ＳｉＣｌ２、ＳｉＢｒ２、ＳｉＩ２、ＳｎＦ２、ＳｎＣｌ２、ＳｎＢｒ２、ＺｒＣｌ２、ＧｅＦ２、ＧｅＣｌ２、ＧｅＢｒ２、ＧｅＩ２、ＴｉＦ２、ＴｉＣｌ２、ＴｉＢｒ２、Ｓｉ（ＯＨ）２、Ｓｎ（ＯＨ）２、Ｇｅ（ＯＨ）２、Ｚｒ（ＯＨ）２、Ｍｎ（ＯＨ）２、ＴｉＡ２、ＣｒＡ２、ＳｉＡ２、ＳｎＡ２、ＧｅＡ２［但し、Ａはアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びその誘導体を表す］、Ｓｉ（ＯＡ）２、Ｓｎ（ＯＡ）２、Ｇｅ（ＯＡ）２、Ｔｉ（ＯＡ）２、Ｃｒ（ＯＡ）２［但し、Ａはアルキル基、フェニル基、ナフチル基、トリアルキルシリル基、ジアルキルアルコキシシリル基及びその誘導体を表す］、Ｓｉ（ＳＡ）２、Ｓｎ（ＳＡ）２、Ｇｅ（ＳＡ）２［但し、Ａはアルキル基、フェニル基、ナフチル基又はこれらの誘導体を表す］等が挙げられる。また、Ｓｉ（ＣＨ3）2、Ｓｉ（ＯＴＭＳ）２も例示できる。
　オキシ金属の例としては、Ｖ＝Ｏ、ＭｎＯ、ＴｉＯ等が挙げられる。
　Ｍは、Ｃｏ、Ｐｄ、Ｍｎ、Ｖ＝Ｏ、Ｃｕ又はＮｉであることが好ましく、耐光性の点からは、Ｎｉ（ニッケル）がより好ましい。
　テトラアザポルフィリン化合物の中でも、発光色の向上の観点からは、一般式（１）におけるＺ１～Ｚ８の少なくとも一部、好ましくは全部がｔｅｒｔ－ブチル基、フルオロエトキシ基、又はフルオロフェニル基であることが好ましい。また、ＭがＣｏ、Ｐｄ、Ｍｎ、Ｖ＝Ｏ又はＮｉであることが好ましい。
　テトラアザポルフィリン化合物の好ましい具体例としては、ＦＤＧ－００５（山田化学工業製）、ＦＤＧ－００６（山田化学工業株式会社製）、ＦＤＧ－００７（山田化学工業株式会社製）、ＦＤＲ－００１（山田化学工業株式会社製）、ＰＤ－３２０（山本化成株式会社製）ＰＤ－３１１Ｓ（山本化成株式会社製）等が挙げられる。
（光拡散材）
　光変換効率向上の観点から、波長変換層は、光拡散材をさらに含有していてもよい。
　光拡散材の具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム等が挙げられる。これらの中でも、光散乱効率の観点から酸化チタンであることが好ましい。酸化チタンはルチル型酸化チタンであってもアナターゼ型酸化チタンであってもよいが、ルチル型酸化チタンであることが好ましい。
　光拡散材の平均粒子径は、０．１μｍ～１μｍであることが好ましく、０．２μｍ～０．８μｍであることがより好ましく、０．２μｍ～０．５μｍであることがさらに好ましい。
　本開示において光拡散材の平均粒子径は、以下のようにして測定することができる。
　波長変換用樹脂組成物から抽出した光拡散材を、界面活性剤を含んだ精製水に分散させ、分散液を得る。この分散液を用いてレーザー回折式粒度分布測定装置（たとえば、株式会社島津製作所、ＳＡＬＤ－３０００Ｊ）で測定される体積基準の粒度分布において、小径側からの積算が５０％となるときの値（メジアン径（Ｄ５０））を光拡散材の平均粒子径とする。波長変換用樹脂組成物から光拡散材を抽出する方法としては、たとえば、波長変換用樹脂組成物を液状媒体で希釈し、遠心分離処理等により光拡散材を沈澱させて分収することで得ることができる。
　なお、樹脂硬化物中に含まれる光拡散材の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡を用いた粒子の観察により、５０個の粒子について円相当径（長径と短径の幾何平均）を算出し、その算術平均値として求めることができる。
　波長変換用樹脂組成物が光拡散材を含有する場合、波長変換用樹脂組成物中で光拡散材が凝集するのを抑制する観点から、光拡散材は、表面の少なくとも一部に有機物を含む有機物層を有することが好ましい。有機物層に含まれる有機物としては、有機シラン、オルガノシロキサン、フルオロシラン、有機ホスホネート、有機リン酸化合物、有機ホスフィネート、有機スルホン酸化合物、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸の誘導体、アミド、炭化水素ワックス、ポリオレフィン、ポリオレフィンのコポリマー、ポリオール、ポリオールの誘導体、アルカノールアミン、アルカノールアミンの誘導体、有機分散剤等が挙げられる。
　有機物層に含まれる有機物は、ポリオール、有機シラン等を含むことが好ましく、ポリオール又は有機シランの少なくとも一方を含むことがより好ましい。
　有機シランの具体例としては、オクチルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、トリデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエトキシシラン、ペンタデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプタデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
　オルガノシロキサンの具体例としては、トリメチルシリル基で終端されたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリメチルヒドロシロキサン（ＰＭＨＳ）、ＰＭＨＳのオレフィンによる官能化（ヒドロシリル化による）により誘導されるポリシロキサン等が挙げられる。
　有機ホスホネートの具体例としては、たとえば、ｎ－オクチルホスホン酸及びそのエステル、ｎ－デシルホスホン酸及びそのエステル、２－エチルヘキシルホスホン酸及びそのエステル並びにカンフィル（ｃａｍｐｈｙｌ）ホスホン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機リン酸化合物の具体例としては、有機酸性ホスフェート、有機ピロホスフェート、有機ポリホスフェート、有機メタホスフェート、これらの塩等が挙げられる。
　有機ホスフィネートの具体例としては、たとえば、ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル、ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステル、ジ－ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル並びにジ－ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機スルホン酸化合物の具体例としては、ヘキシルスルホン酸、オクチルスルホン酸、２－エチルヘキシルスルホン酸等のアルキルスルホン酸、これらアルキルスルホン酸と、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン等の金属イオン、アンモニウムイオン、トリエタノールアミン等の有機アンモニウムイオンなどとの塩が挙げられる。
　カルボン酸の具体例としては、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、安息香酸、フタル酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。
　カルボン酸エステルの具体例としては、上記カルボン酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、グリセロール、ヘキサントリオール、エリトリトール、マンニトール、ソルビトール、ペンタエリトリトール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、フロログルシノール等のヒドロキシ化合物との反応により生成するエステル及び部分エステルが挙げられる。
　アミドの具体例としては、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられる。
　ポリオレフィン及びそのコポリマーの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンと、プロピレン、ブチレン、酢酸ビニル、アクリレート、アクリルアミド等から選択される１種又は２種以上の化合物との共重合体などが挙げられる。
　ポリオールの具体例としては、グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
　アルカノールアミンの具体例としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
　有機分散剤の具体例としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、陰イオン性、陽イオン性、双性、非イオン性等の官能基をもつ高分子有機分散剤などが挙げられる。
　波長変換用樹脂組成物中における光拡散材の凝集が抑制されると、樹脂硬化物中における光拡散材の分散性が向上する傾向にある。
　光拡散材は、表面の少なくとも一部に金属酸化物を含む金属酸化物層を有していてもよい。金属酸化物層に含まれる金属酸化物としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、ジルコニア、ホスホリア（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉａ）、ボリア（ｂｏｒｉａ）等が挙げられる。金属酸化物層は一層であっても二層以上であってもよい。光拡散材が二層の金属酸化物層を有する場合、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層及び酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層を含むものであることが好ましい。
　光拡散材が金属酸化物層を有することで、脂環式構造とスルフィド構造とを含む樹脂硬化物中における光拡散材の分散性が向上する傾向にある。
　光拡散材が有機物を含む有機物層と金属酸化物層とを有する場合、光拡散材の表面に、金属酸化物層及び有機物層が、金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。
　光拡散材が有機物層と二層の金属酸化物層とを有するものである場合、光拡散材の表面に、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及び有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられる（有機物層が最外層となる）ことが好ましい。
　波長変換層中の光拡散材の含有率は、波長変換層全体に対して、たとえば、０．１質量％以上であってよく、１質量％以上であってよく、５質量％以上であってよい。また、２０質量％以下であってよく、１５質量％以下であってよく、１０質量％以下であってよい。光拡散材の含有率が０．１質量％以上であると、光拡散効果が充分に得られる。光拡散材の含有率が２０質量％以上であると、輝度の低下が抑制される。
　波長変換層は、蛍光体及び必要に応じて吸光剤を含む硬化物の状態であってもよい。このような硬化物は、たとえば、蛍光体及び必要に応じて吸光剤と、重合性化合物と、光重合開始剤とを少なくとも含む組成物（波長変換用樹脂組成物）を硬化して得られるものであってもよい。
　波長変換用樹脂組成物に含まれる重合性化合物は特に制限されず、チオール化合物、（メタ）アリル化合物、（メタ）アクリル化合物等が挙げられる。
　波長変換層の表面に被覆材が設けられている場合、波長変換層と被覆材との密着性の観点からは、重合性化合物は、チオール化合物と、（メタ）アリル化合物及び（メタ）アクリル化合物からなる群より選択される少なくとも１種と、を含むことが好ましい。
　重合性化合物としてチオール化合物と、（メタ）アリル化合物及び（メタ）アクリル化合物からなる群より選択される少なくとも１種と、を含む波長変換用樹脂組成物を硬化して得られる波長変換層は、チオール基と（メタ）アリル基又は（メタ）アクリロイル基の炭素炭素二重結合との間でエンチオール反応が進行して形成されるスルフィド構造（Ｒ－Ｓ－Ｒ’、Ｒ及びＲ’は有機基を表す）を含む。これにより、波長変換層と被覆材との密着性が向上する傾向にある。また、波長変換層の光学特性がより向上する傾向にある。
（１）チオール化合物
　チオール化合物は、１分子中に１個のチオール基を有する単官能チオール化合物であってもよく、１分子中に２個以上のチオール基を有する多官能チオール化合物であってもよい。波長変換用樹脂組成物に含まれるチオール化合物は、１種のみでも２種以上であってもよい。
　チオール化合物は、分子中にチオール基以外の重合性基（たとえば、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アリル基）を有していても、有していなくてもよい。
　本開示において分子中にチオール基と、チオール基以外の重合性基を含む化合物は、「チオール化合物」に分類するものとする。
　単官能チオール化合物の具体例としては、ヘキサンチオール、１－ヘプタンチオール、１－オクタンチオール、１－ノナンチオール、１－デカンチオール、３－メルカプトプロピオン酸、メルカプトプロピオン酸メチル、メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、メルカプトプロピオン酸オクチル、メルカプトプロピオン酸トリデシル、２－エチルヘキシル－３－メルカプトプロピオネート、ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート等が挙げられる。
　多官能チオール化合物の具体例としては、エチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１、２－プロピレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトブチレート）、１、４－ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１、４－ブタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、１、８－オクタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１、８－オクタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、ヘキサンジオールビスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリス－［（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル］－イソシアヌレート、トリメチロールエタントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ジペンタエリスリトールヘキサキスチオグリコレート等が挙げられる。
　波長変換層と被覆材との密着性、耐熱性、及び耐湿熱性をより向上させる観点からは、チオール化合物は、多官能チオール化合物を含むことが好ましい。チオール化合物の全量に対する多官能チオール化合物の割合は、たとえば、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることがさらに好ましい。
　チオール化合物は、（メタ）アクリル化合物と反応したチオエーテルオリゴマーの状態であってもよい。チオエーテルオリゴマーは、チオール化合物と（メタ）アクリル化合物とを重合開始剤の存在下で付加重合させることにより得ることができる。
　チオエーテルオリゴマーの中でも、硬化物の光学特性、耐熱性、及び耐湿熱性をより向上させる観点から、多官能チオール化合物と多官能（メタ）アクリル化合物とを反応させて得られるチオエーテルオリゴマーが好ましく、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）とトリス（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレートとを付加重合させて得られるチオエーテルオリゴマーがより好ましい。
　チオエーテルオリゴマーの重量平均分子量は、たとえば、３０００～１００００であることが好ましく、３０００～８０００であることがより好ましく、４０００～６０００であることがさらに好ましい。
　なお、チオエーテルオリゴマーの重量平均分子量は、後述する実施例に示すように、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定される分子量分布から標準ポリスチレンの検量線を使用して換算して求められる。
　また、チオエーテルオリゴマーのチオール当量は、たとえば、２００ｇ／ｅｑ～４００ｇ／ｅｑであることが好ましく、２５０ｇ／ｅｑ～３５０ｇ／ｅｑであることがより好ましく、２５０ｇ／ｅｑ～２７０ｇ／ｅｑであることがさらに好ましい。
　なお、チオエーテルオリゴマーのチオール当量は、以下のようなヨウ素滴定法により測定することができる。
　測定試料０．２ｇを精秤し、これにクロロホルム２０ｍＬを加えて試料溶液とする。デンプン指示薬として可溶性デンプン０．２７５ｇを３０ｇの純水に溶解させたものを用いて、純水２０ｍＬ、イソプロピルアルコール１０ｍＬ、及びデンプン指示薬１ｍＬを加え、スターラーで撹拌する。ヨウ素溶液を滴下し、クロロホルム層が緑色を呈した点を終点とする。このとき下記式にて与えられる値を、測定試料のチオール当量とする。
　チオール当量（ｇ／ｅｑ）＝測定試料の質量（ｇ）×１００００／ヨウ素溶液の滴定量（ｍＬ）×ヨウ素溶液のファクター
　波長変換用樹脂組成物がチオール化合物を含有する場合、波長変換用樹脂組成物中のチオール化合物の含有率は、波長変換用樹脂組成物の全量に対して、たとえば、５質量％～８０質量％であることが好ましく、１５質量％～７０質量％であることがより好ましく、２０質量％～６０質量％であることがさらに好ましい。
　チオール化合物の含有率が５質量％以上であると、硬化物の被覆材との密着性がより向上する傾向にあり、チオール化合物の含有率が８０質量％以下であると、硬化物の耐熱性及び耐湿熱性がより向上する傾向にある。
（２）（メタ）アリル化合物
　（メタ）アリル化合物は、１分子中に１個の（メタ）アリル基を有する単官能（メタ）アリル化合物であってもよく、１分子中に２個以上の（メタ）アリル基を有する多官能（メタ）アリル化合物であってもよい。波長変換用樹脂組成物に含まれる（メタ）アリル化合物は、１種のみでも２種以上であってもよい。
　（メタ）アリル化合物は、分子中に（メタ）アリル基以外の重合性基（たとえば、（メタ）アクリロイル基）を有していても、有していなくてもよい。
　本開示において分子中に（メタ）アリル基以外の重合性基を有する化合物（ただし、チオール化合物を除く）は、「（メタ）アリル化合物」に分類するものとする。
　単官能（メタ）アリル化合物の具体例としては、（メタ）アリルアセテート、（メタ）アリルｎ－プロピオネート、（メタ）アリルベンゾエート、（メタ）アリルフェニルアセテート、（メタ）アリルフェノキシアセテート、（メタ）アリルメチルエーテル、（メタ）アリルグリシジルエーテル等が挙げられる。
　多官能（メタ）アリル化合物の具体例としては、ベンゼンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、シクロヘキサンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、ジ（メタ）アリルマレエート、ジ（メタ）アリルアジペート、ジ（メタ）アリルフタレート、ジ（メタ）アリルイソフタレート、ジ（メタ）アリルテレフタレート、グリセリンジ（メタ）アリルエーテル、トリメチロールプロパンジ（メタ）アリルエーテル、ペンタエリスリトールジ（メタ）アリルエーテル、１、３－ジ（メタ）アリル－５－グリシジルイソシアヌレート、トリ（メタ）アリルシアヌレート、トリ（メタ）アリルイソシアヌレート、トリ（メタ）アリルトリメリテート、テトラ（メタ）アリルピロメリテート、１、３、４、６－テトラ（メタ）アリルグリコールウリル、１、３、４、６－テトラ（メタ）アリル－３ａ－メチルグリコールウリル、１、３、４、６－テトラ（メタ）アリル－３ａ、６ａ－ジメチルグリコールウリル等が挙げられる。
　（メタ）アリル化合物としては、硬化物の耐熱性及び耐湿熱性の観点から、トリ（メタ）アリルイソシアヌレート等のイソシアヌレート骨格を有する化合物、トリ（メタ）アリルシアヌレート、ベンゼンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、及びシクロヘキサンジカルボン酸ジ（メタ）アリルからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、トリイソシアヌレート骨格を有する化合物がより好ましく、トリ（メタ）アリルイソシアヌレートがさらに好ましい。
（３）（メタ）アクリル化合物
　（メタ）アクリル化合物は、１分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する単官能（メタ）アクリル化合物であってもよく、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能（メタ）アクリル化合物であってもよい。波長変換用樹脂組成物に含まれる（メタ）アクリル化合物は、１種でも２種以上であってもよい。
　単官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル基の炭素数が１～１８であるアルキル（メタ）アクリレート；ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香環を有する（メタ）アクリレート化合物；ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；Ｎ、Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メチレンオキシド付加シクロデカトリエン（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する（メタ）アクリレート化合物；（メタ）アクリロイルモルホリン、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；ヘプタデカフルオロデシル（メタ）アクリレート等のフッ化アルキル（メタ）アクリレート；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；２－（２－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシ）エチルイソシアネート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基を有する（メタ）アクリレート化合物；テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；などが挙げられる。
　多官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、１、４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１、６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１、９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１、３－アダマンタンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。
　（メタ）アクリル化合物は、硬化物の耐熱性及び耐湿熱性をより向上させる観点からは、脂環構造又は芳香環構造を有する（メタ）アクリレート化合物が好ましい。脂環構造又は芳香環構造としては、イソボルニル骨格、トリシクロデカン骨格、ビスフェノール骨格等が挙げられる。
　（メタ）アクリル化合物は、アルキレンオキシ基を有するものであってもよく、アルキレンオキシ基を有する２官能（メタ）アクリル化合物であってもよい。
　アルキレンオキシ基としては、たとえば、炭素数が２～４のアルキレンオキシ基が好ましく、炭素数が２又は３のアルキレンオキシ基がより好ましく、炭素数が２のアルキレンオキシ基がさらに好ましい。
　（メタ）アクリル化合物が有するアルキレンオキシ基は、１種でも２種以上であってもよい。
　アルキレンオキシ基含有化合物は、複数個のアルキレンオキシ基を含むポリアルキレンオキシ基を有するポリアルキレンオキシ基含有化合物であってもよい。
　（メタ）アクリル化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、一分子中のアルキレンオキシ基の数は、２個～３０個であることが好ましく、２個～２０個であることがより好ましく、３個～１０個であることがさらに好ましく、３個～５個であることが特に好ましい。
　（メタ）アクリル化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、ビスフェノール構造を有することが好ましい。これにより、耐熱性により優れる傾向にある。ビスフェノール構造としては、たとえば、ビスフェノールＡ構造及びビスフェノールＦ構造が挙げられ、中でも、ビスフェノールＡ構造が好ましい。
　アルキレンオキシ基を含有する（メタ）アクリル化合物の具体例としては、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型ジ（メタ）アクリレート化合物；などが挙げられる。
　アルキレンオキシ基を含有する（メタ）アクリル化合物としては、中でも、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びプロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートが好ましく、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートがより好ましい。
　ある実施態様では、重合性化合物はチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーと、（メタ）アリル化合物（好ましくは、多官能（メタ）アリル化合物）とを含むものであってもよい。この場合、（メタ）アリル化合物の含有率は、波長変換用樹脂組成物の全量に対して、たとえば、１０質量％～５０質量％であってもよく、１５質量％～４５質量％であってもよく、２０質量％～４０質量％であってもよい。
　重合性化合物がチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーと（メタ）アリル化合物とを含む場合、併用する波長変換材料は、分散媒体としてシリコーン化合物に分散された分散液の状態であることが好ましい。
　ある実施態様では、重合性化合物はチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーの状態ではないものと、（メタ）アクリル化合物（好ましくは多官能（メタ）アクリル化合物、より好ましくは２官能（メタ）アクリル化合物）とを含むものであってもよい。この場合、（メタ）アクリル化合物の含有率は、波長変換用樹脂組成物の全量に対して、たとえば、４０質量％～９０質量％であってもよく、６０質量％～９０質量％であってもよく、７５質量％～８５質量％であってもよい。
　重合性化合物がチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーの状態ではないものと、（メタ）アクリル化合物とを含む場合、併用する波長変換材料は、分散媒体として（メタ）アクリル化合物、好ましくは、単官能（メタ）アクリル化合物、より好ましくはイソボルニル（メタ）アクリレートに分散された分散液の状態であることが好ましい。
（光重合開始剤）
　波長変換用樹脂組成物に含まれる光重合開始剤は特に制限されず、紫外線等の活性エネルギー線の照射によりラジカルを発生する化合物が挙げられる。
　光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、Ｎ、Ｎ’－テトラアルキル－４、４’－ジアミノベンゾフェノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－プロパノン－１、４、４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（「ミヒラーケトン」とも称される）、４、４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４－メトキシ－４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等の芳香族ケトン化合物；アルキルアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン化合物；ベンゾイン、アルキルベンゾイン等のベンゾイン化合物；ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；２－（ｏ－クロロフェニル）－４、５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４、５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４、５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－メトキシフェニル）－４、５－ジフェニルイミダゾール二量体、２、４－ジ（ｐ－メトキシフェニル）－５－フェニルイミダゾール二量体、２－（２、４－ジメトキシフェニル）－４、５－ジフェニルイミダゾール二量体等の２、４、５－トリアリールイミダゾール二量体；９－フェニルアクリジン、１、７－（９、９’－アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体；１、２－オクタンジオン１－［４－（フェニルチオ）－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）等のオキシムエステル化合物；７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン等のクマリン化合物；２、４－ジエチルチオキサントン等のチオキサントン化合物；２、４、６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド、２、４、６－トリメチルベンゾイル－フェニル－エトキシ－ホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド化合物；などが挙げられる。波長変換用樹脂組成物は、１種類の光重合開始剤を単独で含有していてもよく、２種類以上の光重合開始剤を組み合わせて含有していてもよい。
　光重合開始剤としては、硬化性の観点から、アシルホスフィンオキサイド化合物、芳香族ケトン化合物、及びオキシムエステル化合物からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物及び芳香族ケトン化合物からなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物がさらに好ましい。
　波長変換用樹脂組成物中の光重合開始剤の含有率は、波長変換用樹脂組成物の全量に対して、たとえば、０．１質量％～５質量％であることが好ましく、０．１質量％～３質量％であることがより好ましく、０．１質量％～１．５質量％であることがさらに好ましい。光重合開始剤の含有率が０．１質量％以上であると、波長変換用樹脂組成物の感度が充分なものとなる傾向にあり、光重合開始剤の含有率が５質量％以下であると、波長変換用樹脂組成物の色相への影響及び保存安定性の低下が抑えられる傾向にある。
（その他の成分）
　波長変換用樹脂組成物は、液状媒体（有機溶媒等）、重合禁止剤、シランカップリング剤、界面活性剤、密着付与剤、酸化防止剤などのその他の成分をさらに含有していてもよい。波長変換用樹脂組成物は、その他の成分のそれぞれについて、１種類を単独で含有していてもよく、２種類以上を組み合わせて含有していてもよい。
（被覆材）
　波長変換部材は、波長変換層の少なくとも一方の面に配置される被覆材を有していてもよい。被覆材を配置することで、波長変換層への水分、酸素等の侵入を抑制して波長変換層の劣化が抑制される。また、波長変換部材に適度な剛性が付与されて取り扱い性が向上する。
　被覆材の材質は特に制限されず、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）などであってもよい。入手容易性の観点からは、被覆材の材質はポリエチレンテレフタレートが好ましい。
　被覆材は、水、酸素等に対するバリア機能を強化するためのバリア層を備えたもの（バリアフィルム）であってもよい。バリア層としては、アルミナ、シリカ等の無機物を含む無機層が挙げられる。被覆材がバリア層を有する場合、波長変換層と接する側にバリア層が配置されることが好ましい。
　被覆材の酸素透過率は、例えば、１．０ｍＬ／（ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下であることが好ましく、０．８ｍＬ／（ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下であることがより好ましく、０．６ｍＬ／（ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下であることがさらに好ましい。被覆材の酸素透過率は、酸素透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＯＸ－ＴＲＡＮ）を用いて、温度２３℃かつ相対湿度９０％の条件で測定することができる。
　また、被覆材の水蒸気透過率は、例えば、１×１００ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下であることが好ましく、８×１０－１ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下であることがより好ましく、６×１０－１ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下であることがさらに好ましい。被覆材の水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＡＱＵＡＴＲＡＮ）を用いて、温度４０℃かつ相対湿度１００％の条件で測定することができる。
　被覆材は、光を散乱させるためのマット層を備えていてもよい。被覆材がバリア層を備えている場合、マット層は被覆材のバリア層が配置される面と逆側の面に配置されることが好ましい。また、波長変換層の一方の面側に配置される被覆材の、波長変換層とは対向しない側の面、又は波長変換層の両方の面側に配置される被覆材の、波長変換層とは対向しない側の面の少なくとも一方が、粗面化されていてもよい。波長変換部材が被覆材を有するとき、被覆材が粗面化されていると、画像変換部材の取扱い性に優れ、隣接する部材と波長変換部材が密着することによる干渉縞を抑制することができる傾向にある。
　被覆材の表面は、例えば、算術表面粗さＲａが０．５μｍ以上であってもよい。算術表面粗さＲａは、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１：２０１３に準拠する方法で測定される。
　被覆材の厚みは、例えば、１０μｍ～１５０μｍの範囲であってもよい。
（波長変換部材の構成例）
　波長変換部材の概略構成の一例を図２に示す。但し、本開示の波長変換部材は図２の構成に限定されるものではない。また、図２における波長変換層及び被覆材の大きさは概念的なものであり、大きさの相対的な関係はこれに限定されない。なお、各図面において、同一の部材には同一の符号を付し、重複した説明は省略することがある。
　図２に示す波長変換部材１０は、波長変換層１１と、波長変換層１１の両面に設けられた被覆材１２Ａ及び１２Ｂとを有する。被覆材１２Ａ及び被覆材１２Ｂの種類及び平均厚みは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　被覆材１２Ａと被覆材１２Ｂは、被覆材１２Ａの配向方向に対して被覆材１２Ｂの配向方向がなす角度が２０°以下となるように配置されている。
　図２に示す構成の波長変換部材は、たとえば、以下のような公知の製造方法により製造することができる。
　まず、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第１の被覆材」ともいう。）の表面に波長変換用樹脂組成物を付与し、塗膜を形成する。波長変換用樹脂組成物の付与方法は特に制限されず、ダイコーティング法、カーテンコーティング法、エクストルージョンコーティング法、ロッドコーティング法、ロールコーティング法等が挙げられる。
　次いで、波長変換用樹脂組成物の塗膜の上に、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第２の被覆材」ともいう。）を貼り合わせる。
　次いで、第１の被覆材及び第２の被覆材のうち活性エネルギー線を透過可能な被覆材側から活性エネルギー線を照射することにより、塗膜を硬化し、硬化物層を形成する。その後、規定のサイズに切り出すことにより、図２に示す構成の波長変換部材を得ることができる。
　活性エネルギー線の波長及び照射量は、波長変換用樹脂組成物の組成、波長変換層の厚み等に応じて設定することができる。ある実施態様では、２８０ｎｍ～４００ｎｍの波長の紫外線を１００ｍＪ／ｃｍ２～５０００ｍＪ／ｃｍ２の照射量で照射する。紫外線源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯等が挙げられる。
　なお、第１の被覆材及び第２の被覆材のいずれも活性エネルギー線を透過可能でない場合には、第２の被覆材を貼り合わせる前に塗膜に活性エネルギー線を照射し、硬化物層を形成してもよい。
＜バックライトユニット＞
　本開示のバックライトユニットは、光源と、本開示の波長変換部材と、を有する。
　バックライトユニットとしては、色再現性を向上させる観点から、多波長光源化されたものが好ましい。好ましい一態様としては、４３０ｎｍ～４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する青色光と、５２０ｎｍ～５６０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する緑色光と、６００ｎｍ～６８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する赤色光と、を発光するバックライトユニットを挙げることができる。なお、発光強度ピークの半値幅とは、ピーク高さの１／２の高さにおけるピーク幅を意味する。
　色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光の発光中心波長は、４４０ｎｍ～４７５ｎｍの範囲であることが好ましい。同様の観点から、バックライトユニットが発光する緑色光の発光中心波長は、５２０ｎｍ～５４５ｎｍの範囲であることが好ましい。また、同様の観点から、バックライトユニットが発光する赤色光の発光中心波長は、６１０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲であることが好ましい。
　また、色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光、緑色光、及び赤色光の各発光強度ピークの半値幅は、いずれも８０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。
　バックライトユニットの光源としては、たとえば、４３０ｎｍ～４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する青色光を発光する光源を用いることができる。光源としては、たとえば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）及びレーザーが挙げられる。青色光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、少なくとも、赤色光を発光する量子ドット蛍光体Ｒ及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体Ｇを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。
　また、バックライトユニットの光源としては、たとえば、３００ｎｍ～４３０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する紫外光を発光する光源を用いることもできる。光源としては、たとえば、ＬＥＤ及びレーザーが挙げられる。紫外光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、量子ドット蛍光体Ｒ及び量子ドット蛍光体Ｇとともに、励起光により励起され青色光を発光する量子ドット蛍光体Ｂを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光、緑色光、及び青色光により、白色光を得ることができる。
　本開示のバックライトユニットは、エッジライト方式であっても直下型方式であってもよい。
　エッジライト方式のバックライトユニットの概略構成の一例を図２に示す。但し、本開示のバックライトユニットは、図２の構成に限定されるものではない。また、図２における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図２に示すバックライトユニット２０は、青色光ＬＢを出射する光源２１と、光源２１から出射された青色光ＬＢを導光して出射させる導光板２２と、導光板２２と対向配置される波長変換部材１０と、波長変換部材１０を介して導光板２２と対向配置される再帰反射性部材２３と、導光板２２を介して波長変換部材１０と対向配置される反射板２４とを備える。波長変換部材１０は、青色光ＬＢの一部を励起光として赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧを発光し、赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧと、励起光とならなかった青色光ＬＢとを出射する。この赤色光ＬＲ、緑色光ＬＧ、及び青色光ＬＢにより、再帰反射性部材２３から白色光ＬＷが出射される。
＜画像表示装置＞
　本開示の画像表示装置は、上述した本開示のバックライトユニットを備える。画像表示装置としては特に制限されず、たとえば、液晶表示装置が挙げられる。
　液晶表示装置の概略構成の一例を図４に示す。但し、本開示の液晶表示装置は、図４の構成に限定されるものではない。また、図４における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図４に示す液晶表示装置３０は、バックライトユニット２０と、バックライトユニット２０と対向配置される液晶セルユニット３１とを備える。液晶セルユニット３１は、液晶セル３２が偏光板３３Ａと偏光板３３Ｂとの間に配置された構成とされる。
　液晶セル３２の駆動方式は特に制限されず、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ　Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）方式、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）方式、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ　Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ　Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）方式等が挙げられる。
　以下、実施例により本開示を具体的に説明するが、本開示はこれらの実施例に制限されるものではない。
（波長変換用樹脂組成物の調製）
　下記成分を表１に示す配合量（単位：質量部）で混合し、波長変換用樹脂組成物を調製した。
　多官能（メタ）アクリレート化合物としてトリシクロデカンジメタノールジアクリレート（新中村化学工業株式会社）７３質量部と、多官能チオール化合物としてペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社、ＰＥＭＰ）２０．５質量部と、光重合開始剤として２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社、ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ）０．５質量部と、光拡散材として酸化チタン（Ｃｈｅｍｏｕｒｓ社、タイピュアＲ７０６、粒子径０．３６μｍ）０．５質量部と、緑色発光蛍光体として量子ドット蛍光体分散液（Ｎａｎｏｓｙｓ社、ＩｎＰ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液、Ｇｅｎ３．０　ＱＤ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）５．０質量部と、赤色発光蛍光体として量子ドット蛍光体分散液（Ｎａｎｏｓｙｓ社、ＩｎＰ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液、Ｇｅｎ３．０　ＱＤ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）１．５質量部と、吸光剤としてのテトラアザポルフィリン化合物とを配合し、実施例１～実施例１１及び比較例１の波長変換用樹脂組成物を得た。
　吸光剤としては、ＦＤＧ－００５（山田化学工業株式会社）、ＦＤＧ－００７（山田化学工業株式会社）及びＦＤＲ－００１（山田化学工業株式会社）を、表１に記載の量で用いた。
　ＩｎＰ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液の分散媒体としては、イソボルニルアクリレートを使用した。ＩｎＰ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液中に、イソボルニルアクリレートが９０質量％以上含有されている。
（波長変換部材の製造）
　以下の２種の被覆材のいずれかに、上記で得られた各波長変換用樹脂組成物を塗布して塗膜を形成した。この塗膜上に、塗膜が形成された被覆材と同じ被覆材を貼り合わせ、紫外線照射装置（アイグラフィックス株式会社）を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。これにより、波長変換用樹脂組成物の硬化物を含み、表１に示す厚さである波長変換層の両面に被覆材が配置された波長変換部材をそれぞれ得た。
　被覆材１：ＰＥＴフィルムの片側にバリア成分が蒸着された、平均厚み１２０μｍの被覆材。
　被覆材２：ＰＥＴフィルムの片側にバリア成分を蒸着された、平均厚み１３μｍの被覆材。
（紫外可視吸収スペクトル）
　上記で得られた各波長変換部材の紫外可視吸収スペクトルの測定を以下のようにして行った。各波長変換部材を幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの寸法に裁断して得た評価用波長変換部材について紫外可視分光光度計ＵＶ－１８５０（株式会社島津製作所）を用いて、紫外可視吸収スペクトルを測定した。そして、５３０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲における紫外可視吸収スペクトルの極大吸収波長、半値幅及び吸光度を測定した。
（量子ドット蛍光体と吸光剤の間の距離）
　量子ドット蛍光体と吸光剤の間の距離を、下記のようにして算出した。
　量子ドット蛍光体の波長変換樹脂組成物中でのモル濃度［ＱＤ］、吸光剤の波長変換樹脂組成物中でのモル濃度［Ａ］、及びアボガドロ数Ｎより、量子ドット蛍光体の分子間距離ｄＱＤ及び吸光剤の分子間距離ｄＡを、以下の式で求める。
　ｄＱＤ＝（［ＱＤ］（ｍｏｌ／Ｌ）×Ｎ（１／ｍｏｌ）÷０．００１（ｍ３／Ｌ））１／３
　ｄＡ＝（［Ａ］（ｍｏｌ／Ｌ）×Ｎ（１／ｍｏｌ）÷０．００１（ｍ３／Ｌ））１／３
　ｄＱＤ＞ｄＡのとき、量子ドット蛍光体と吸光剤の間の距離ｄＱＤ－Ａ＝ｄＡ／２として求められる。
　ｄＡ＞ｄＱＤのとき、量子ドット蛍光体と吸光剤の間の距離ｄＱＤ－Ａ＝ｄＱＤ／２として求められる。
（蛍光寿命）
　量子ドット蛍光体の５３５ｎｍ（緑色）及び６３０ｎｍ（赤色）における蛍光寿命を、下記のようにして測定した。
　各波長変換部材を幅３０ｍｍ、長さ２０ｍｍの寸法に裁断して得た評価用波長変換部材について、蛍光寿命光度計ＤｅｌｔａＦｌｅｘ（株式会社堀場製作所）を用いて蛍光寿命を測定した。評価用波長変換部材に励起波長３７５ｎｍのパルスレーザー光を照射し、モニター波長を５３５ｎｍ及び６３０ｎｍに設定し、発光強度の時間変化を測定した。そして、励起光を遮断する前の発光強度に対して、強度が１／ｅとなる時間を蛍光寿命として求めた。
　なお、励起光の波長は特に限定されず、２８０～５００ｎｍの範囲とすることができる。実施例では３７５ｎｍとした。
（光学特性）
　上記で得られた各波長変換部材の光学特性評価を以下のようにして行った。各波長変換部材を幅１００ｍｍ、長さ１００ｍｍの寸法に裁断して得た評価用波長変換部材について、輝度計ＰＲ－６５５（フォトリサーチ社）を用いて輝度を測定した。輝度計は、上部に光学特性を認識するカメラユニットが設置され、レンズ下の箇所にＢＥＦ（輝度上昇フィルム）板、拡散板及びＬＥＤ光源を有し、ＢＥＦ板と拡散板との間に測定サンプルをセットして、輝度及び色再現性の指標としての色域（デジタルシネマの規格であるＤＣＩ－Ｐ３）のカバー率を測定できるように構成されている。
（耐光性）
　上記で得られた各波長変換部材の耐光性は以下のようにして行った。各波長変換部材を直径２０ｍｍの寸法に裁断して得た評価用波長変換部材について、ファイバマルチチャンネル分光器Ｆｌａｍｅ（オーシャンフォトニクス株式会社）にて初期の発光強度を測定した。
　次に、評価用波長変換部材を温度６５℃、湿度９０％ＲＨ、照度１０ｍＷ／ｃｍ２の環境に設置し、５００時間後に評価用波長変換部材を取り出し、ファイバマルチチャンネル分光器Ｆｌａｍｅ（オーシャンフォトニクス株式会社）にて発光強度を測定した。さらに、下記式に従って評価用波長変換部材の相対発光強度保持率（％）を算出した。
　相対発光強度保持率＝（ＲＬｂ２／ＲＬａ）×１００
　　ＲＬａ：初期発光強度
　　ＲＬｂ２：温度６５℃、湿度９０％ＲＨ、照度１０ｍＷ／ｃｍ２環境下での５００時間後の発光強度
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１からわかるように、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤と、を含む波長変換層を備える実施例１～１１の波長変換部材は、吸光剤を含まない比較例１の波長変換部材よりも色再現性が良好であった。また、充分な耐光性を有していた。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に援用されて取り込まれる。

Claims (11)

  1. 　蛍光体と、波長が５８０ｎｍ～６２０ｎｍの範囲内である光の少なくとも一部を吸収する吸光剤と、を含む波長変換層を備える、波長変換部材。
  2. 　前記吸光剤は前記波長変換層中に分散した状態である、請求項１に記載の波長変換部材。
  3. 　前記蛍光体と前記吸光剤との間の距離は５ｎｍ以上である、請求項１又は請求項２に記載の波長変換部材。
  4. 　前記蛍光体の蛍光寿命は１０ナノ秒以上である、請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  5. 　前記蛍光体は量子ドット蛍光体を含む、請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  6. 　前記蛍光体はＣｄを含まない量子ドット蛍光体を含む、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  7. 　前記波長変換層は（メタ）アクリル化合物を含む組成物の硬化物である、請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  8. 　前記波長変換層はチオール化合物を含む組成物の硬化物である、請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  9. 　前記波長変換層の少なくとも一部を被覆する被覆材を有する、請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  10. 　請求項１～請求項９のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
  11. 　請求項１０に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
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