WO2021111847A1 - 非水電解液、半固体電解質層、二次電池用シート及び二次電池 - Google Patents

非水電解液、半固体電解質層、二次電池用シート及び二次電池 Download PDF

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secondary battery
electrolyte
solid electrolyte
electrolyte salt
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篤 宇根本
栄二 關
和英 上野
獨古　薫
渡邉　正義
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株式会社日立製作所
国立大学法人横浜国立大学
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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous electrolyte solution, a semi-solid electrolyte layer, a secondary battery sheet, and a secondary battery.
  • Patent Document 1 describes a lithium ion secondary battery that achieves both high energy density and excellent charge rate characteristics, and has a positive electrode activity made of a lithium composite oxide.
  • a lithium ion secondary battery including an electrolytic solution containing a ternary system of ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), and ethyl methyl carbonate (EMC) as a solvent is disclosed.
  • the non-aqueous electrolyte solution of the present invention contains sulfolane and / or a derivative thereof, a first electrolyte salt and a second electrolyte salt, and the first electrolyte salt has fluorine and is described above.
  • the self-diffusion coefficient of the cation contained in the first electrolyte salt is 0.79 times or more the self-diffusion coefficient of the sulfolane and / or its derivative, and (amount of fluorine atom contained in the electrolyte salt) / (molecular weight of the electrolyte salt).
  • the fluorine density of the second electrolyte salt is smaller than the fluorine density of the first electrolyte salt, and the molar ratio of the first electrolyte salt to the sulfolane and / or its derivative is X,
  • the molar ratio of the second electrolyte salt to the sulfolane and / or a derivative thereof is Y, it is characterized by 0 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 64.
  • the non-aqueous electrolytic solution of the present invention provides a non-aqueous electrolytic solution capable of improving the discharge capacity of the secondary battery. Issues, configurations and effects other than those described above will be clarified by the following description of the embodiments.
  • a lithium ion secondary battery is an electrochemical device that stores or makes available electrical energy by storing and releasing lithium ions into electrodes in an electrolyte.
  • Lithium-ion secondary batteries are also called by other names such as lithium-ion batteries, non-aqueous electrolyte secondary batteries, and non-aqueous electrolyte secondary batteries, and any of these batteries is the subject of the present invention.
  • the technical idea of the present invention can also be applied to a sodium ion secondary battery, a magnesium ion secondary battery, a calcium ion secondary battery, a zinc secondary battery, an aluminum ion secondary battery and the like.
  • the material may be selected alone or in combination within a range not inconsistent with the contents disclosed in the present specification.
  • materials other than the material group illustrated below may be selected as long as they do not contradict the contents disclosed in the present specification.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a lithium ion secondary battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 shows a laminated lithium ion secondary battery, in which the lithium ion secondary battery 1000 has a positive electrode 100, a negative electrode 200, an exterior body 500, and an insulating layer 300.
  • the exterior body 500 houses the insulating layer 300, the positive electrode 100, and the negative electrode 200.
  • the exterior body 500 is selected from a group of materials having corrosion resistance to a non-aqueous electrolytic solution such as aluminum, stainless steel, and nickel-plated steel.
  • the lithium ion secondary battery may also have a winding type configuration.
  • an electrode body 400 composed of a positive electrode 100, an insulating layer 300, and a negative electrode 200 is laminated to form an electrode group.
  • the positive electrode 100 or the negative electrode 200 may be referred to as an electrode.
  • a sheet in which the positive electrode 100 and / or the negative electrode 200 and the insulating layer 300 are laminated may be referred to as a secondary battery sheet.
  • the electrode group can be produced only by laminating the secondary battery sheets.
  • the positive electrode 100 has a positive electrode current collector 120 and a positive electrode mixture layer 110. Positive electrode mixture layers 110 are formed on both sides of the positive electrode current collector 120.
  • the negative electrode 200 has a negative electrode current collector 220 and a negative electrode mixture layer 210. Negative electrode mixture layers 210 are formed on both sides of the negative electrode current collector 220.
  • the positive electrode mixture layer 110 or the negative electrode mixture layer 210 may be referred to as an electrode mixture layer, and the positive electrode current collector 120 or the negative electrode current collector 220 may be referred to as an electrode current collector.
  • the positive electrode current collector 120 has a positive electrode tab 130.
  • the negative electrode current collector 220 has a negative electrode tab 230.
  • the positive electrode tab 130 or the negative electrode tab 230 may be referred to as an electrode tab.
  • No electrode mixture layer is formed on the electrode tab.
  • the electrode mixture layer may be formed on the electrode tab as long as the performance of the lithium ion secondary battery 1000 is not adversely affected.
  • the positive electrode tab 130 and the negative electrode tab 230 project to the outside of the exterior body 500, and the plurality of protruding positive electrode tabs 130 and the plurality of negative electrode tabs 230 are bonded to each other by, for example, ultrasonic bonding, thereby forming lithium ions.
  • a parallel connection is formed within the secondary battery 1000.
  • the lithium ion secondary battery according to the present invention may also have a bipolar configuration having an electrical series connection inside the secondary battery.
  • the positive electrode mixture layer 110 contains a positive electrode active material, a positive electrode conductive agent, and a positive electrode binder.
  • the negative electrode mixture layer 210 contains a negative electrode active material, a negative electrode conductive agent, and a negative electrode binder.
  • the positive electrode active material or the negative electrode active material may be referred to as an electrode active material
  • the positive electrode conductive agent or the negative electrode conductive agent may be referred to as an electrode conductive agent
  • the positive electrode binder or the negative electrode binder may be referred to as an electrode binder.
  • the electrode conductive agent improves the conductivity of the electrode mixture layer.
  • the electrode conductive agent it can be appropriately selected and used from a material group such as Ketjen black, acetylene black, and graphite.
  • the electrode binder binds the electrode active material, the electrode conductive agent, and the like in the electrode.
  • As the electrode binder a copolymer of styrene-butadiene rubber (SBR), carboxymethyl cellulose (CMC), polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride (VDF) and hexafluoropropylene (HFP) (P ( It can be appropriately selected and used from a material group such as VdF-HFP)).
  • Lithium ions are desorbed from the positive electrode active material showing a noble potential in the charging process, and lithium ions desorbed from the negative electrode active material are inserted in the discharging process.
  • a lithium composite oxide having a transition metal is desirable.
  • LiMO 2 Li excess composition Li [LiM] O 2 , LiM 2 O 4 , LiMPO 4 , LiMVO 4 , LiMBO 3 , Li 2 MSiO 4 (where M is Co, Ni, Mn, Fe). , Cr, Zn, Ta, Al, Mg, Cu, Cd, Mo, Nb, W, Ru and the like).
  • the positive electrode active material includes chalcogenides such as TiS 2 , MoS 2 , Mo 6 S 8 and TiSe 2 , vanadium oxides such as V 2 O 5 , halides such as FeF 3 , and Fe (MoO 4) constituting polyanions.
  • chalcogenides such as TiS 2 , MoS 2 , Mo 6 S 8 and TiSe 2
  • vanadium oxides such as V 2 O 5
  • halides such as FeF 3 , and Fe (MoO 4) constituting polyanions.
  • Fe 2 (SO 4 ) 3 can contain at least one selected from the material group such as quinone-based organic crystals and oxygen.
  • the positive electrode current collector 120 includes an aluminum foil having a thickness of 1 to 100 ⁇ m, an aluminum perforated foil having a thickness of 10 to 100 ⁇ m and a hole diameter of 0.1 to 10 mm, an expanded metal, a foamed metal plate, and stainless steel. It can be appropriately selected and used from a material group such as a material such as titanium.
  • ⁇ Negative electrode active material> In the negative electrode active material showing a low potential, lithium ions are desorbed in the discharge process, and lithium ions desorbed from the positive electrode active material in the positive electrode mixture layer 110 are inserted in the charging process.
  • the negative electrode active material include carbon-based materials (graphite, easily graphitized carbon material, amorphous carbon material, organic crystals, activated carbon, etc.), conductive polymer materials (polyacene, polyparaphenylene, polyaniline, polyacetylene, etc.), and lithium.
  • Composite oxides lithium titanate: Li 4 Ti 5 O 12 , Li 2 TiO 4, etc.
  • metallic lithium metals that alloy with lithium (having at least one type of aluminum, silicon, tin, etc.) and oxides thereof. It can be appropriately selected and used from the material group such as.
  • the negative electrode current collector 220 includes a copper foil having a thickness of 1 to 100 ⁇ m, a copper perforated foil having a thickness of 1 to 100 ⁇ m and a pore diameter of 0.1 to 10 mm, an expanded metal, a foamed metal plate, stainless steel, titanium, nickel, and the like. It can be appropriately selected and used from the material group of.
  • An electrode mixture layer is prepared by adhering an electrode slurry, which is a mixture of an electrode active material, an electrode conductive agent, an electrode binder, and a solvent, to an electrode current collector by a coating method such as a doctor blade method, a dipping method, or a spray method.
  • the solvent is selected from a group of materials such as N-methylpyrrolidone (NMP) and water.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the content of the non-aqueous electrolyte solution in the electrode mixture layer is preferably 20 to 40% by volume.
  • the content of the non-aqueous electrolyte solution is small, the ion conduction path inside the electrode mixture layer may not be sufficiently formed and the rate characteristics may deteriorate.
  • the content of the non-aqueous electrolyte solution is high, the non-aqueous electrolyte solution may leak from the electrode mixture layer, and the relative amount of the electrode active material becomes insufficient to increase the energy density. May lead to a decline.
  • the non-aqueous electrolyte is injected into the lithium ion secondary battery 1000 through an open side of the exterior body 500 or a liquid injection hole, and the electrode mixture layer is thinned. This can be done by filling the pores with a non-aqueous electrolyte solution. Further, a slurry in which a non-aqueous electrolyte solution, an electrode active material, an electrode conductive agent and an electrode binder are mixed is prepared, and the prepared slurry is applied together on the electrode current collector to be applied to the pores of the electrode mixture layer. It may be filled with a water electrolyte.
  • the supporting particles such as those contained in the semi-solid electrolyte are not required, and the particles such as the electrode active material and the electrode conductive agent in the electrode mixture layer function as the supporting particles, and the non-aqueous electrolyte solution is formed by these particles. Can be retained.
  • the thickness of the electrode mixture layer is equal to or greater than the average particle size of the electrode active material. If the thickness of the electrode mixture layer is small, the electron conductivity between adjacent electrode active materials may deteriorate. If the electrode active material powder contains coarse particles having an average particle size equal to or larger than the thickness of the electrode mixture layer, the coarse particles are removed in advance by sieving classification, wind flow classification, etc., and particles having a thickness equal to or less than the thickness of the electrode mixture layer. Is desirable.
  • the insulating layer 300 serves as a medium for transmitting ions between the positive electrode 100 and the negative electrode 200.
  • the insulating layer 300 also acts as an electron insulator to prevent a short circuit between the positive electrode 100 and the negative electrode 200.
  • the insulating layer 300 can have a semi-solid electrolyte layer.
  • a separator and a semi-solid electrolyte layer may be used in combination.
  • Porous sheets can be used as the separator.
  • Porous sheets include cellulose, modified cellulose (carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), etc.), polyolefin (polypropylene (PP), propylene copolymer, etc.), polyester (polyethylene terephthalate (PET), etc.). It can be selected from a group of materials such as polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT), etc.), polyacrylonitrile (PAN), polyaramid, polyamideimide, resins such as polyimide, and glass.
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PAN polyacrylonitrile
  • polyaramid polyamideimide
  • resins such as polyimide, and glass.
  • a separator may be formed by applying a separator forming mixture having separator particles, a separator binder and a solvent to the electrode mixture layer.
  • the separator-forming mixture may be applied to the above-mentioned porous sheet.
  • Separator particles are selected from a group of materials such as ⁇ -alumina (Al 2 O 3 ), silica (SiO 2 ), and zirconia (ZrO 2).
  • the average particle size of the separator particles is preferably 1/100 to 1/2 of the thickness of the separator.
  • the separator binder is appropriately selected from materials such as polyethylene (PE), PP, polytetrafluoroethylene (PTFE), PVDF, P (VdF-HFP), styrene butadiene rubber (SBR), polyargic acid, and polyacrylic acid. Can be used.
  • the separator is filled with the non-aqueous electrolytic solution by injecting the non-aqueous electrolytic solution into the lithium ion secondary battery 1000 from the open side of the exterior body 500 or the liquid injection hole. Can be done.
  • the semi-solid electrolyte layer has a semi-solid electrolyte binder and a semi-solid electrolyte.
  • the semi-solid electrolyte has supported particles and a non-aqueous electrolyte solution.
  • the semi-solid electrolyte has pores formed by aggregates of supported particles, in which the non-aqueous electrolyte solution is held. By retaining the non-aqueous electrolyte solution in the semi-solid electrolyte, the semi-solid electrolyte allows lithium ions to permeate.
  • the semi-solid electrolyte layer can be treated like a solid while containing a liquid component such as a non-aqueous electrolyte solution, and can be a translucent self-supporting membrane. Locally, a liquid component such as a non-aqueous electrolytic solution is responsible for lithium ion conduction, so that it exhibits high ionic conductivity. That is, the semi-solid electrolyte layer has the advantages of both the high safety of the solid and the high ionic conduction characteristics of the liquid.
  • a method for producing the semi-solid electrolyte layer there are a method of compression molding the semi-solid electrolyte powder into pellets with a molding die or the like, and a method of adding and mixing the semi-solid electrolyte binder to the semi-solid electrolyte powder to form a sheet. is there.
  • a highly flexible sheet-shaped semi-solid electrolyte layer can be produced.
  • a solution of a binder in which a semi-solid electrolyte binder is dissolved in a dispersion solvent is added to and mixed with the semi-solid electrolyte, the mixture is applied on a substrate such as an electrode, and the dispersion solvent is distilled off by drying.
  • a semi-solid electrolyte layer may be prepared.
  • the supported particles are preferably insulating particles and insoluble in a non-aqueous electrolytic solution.
  • the supporting particles can be appropriately selected from a group of materials such as SiO 2 particles, Al 2 O 3 particles, ceria (CeO 2 ) particles, oxide inorganic particles such as ZrO 2 particles, and a solid electrolyte.
  • the oxide-inorganic particles as the supporting particles, the non-aqueous electrolyte solution can be held at a high concentration in the semi-solid electrolyte layer.
  • gas is not generated from the oxide inorganic particles, a semi-solid electrolyte layer can be produced by a roll-to-roll process in the atmosphere.
  • the solid electrolyte can be appropriately selected and used from a material group such as an oxide-based solid electrolyte such as Li-La-Zr-O and a sulfide-based solid electrolyte such as Li 10 Ge 2 PS 12.
  • the average particle size of the primary particles of the supported particles is preferably 1 nm to 10 ⁇ m. If the average particle size of the primary particles of the supported particles is large, the supported particles may not be able to properly hold a sufficient amount of the non-aqueous electrolyte solution, and it may be difficult to form a semi-solid electrolyte. Further, if the average particle size of the primary particles of the supported particles is small, the intersurface force between the supported particles becomes large and the supported particles tend to aggregate with each other, which may make it difficult to form a semi-solid electrolyte.
  • the average particle size of the primary particles of the supported particles is more preferably in the range of 1 to 50 nm, further preferably in the range of 1 to 10 nm.
  • the average particle size of the primary particles of the supported particles can be measured using a TEM.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains sulfolane and / or a derivative thereof, any low-viscosity organic solvent, any negative electrode interface stabilizer, and an electrolyte salt. Sulfolanes and / or derivatives thereof, together with electrolyte salts, constitute solvated ionic liquids. In the following description, sulfolane and / or its derivative may be referred to as a main solvent.
  • the components contained in the non-aqueous electrolytic solution can be measured by NMR or the like.
  • An ionic liquid is a compound that dissociates into a cation and an anion at room temperature and maintains the liquid state.
  • the ionic liquid may be referred to as an ionic liquid, a low melting point molten salt or a room temperature molten salt.
  • the non-aqueous solvent is low in volatility from the viewpoint of stability in the atmosphere and heat resistance in the secondary battery, and specifically, it is desirable that the vapor pressure at room temperature is 150 Pa or less. Not limited. Since the non-aqueous electrolyte solution contains a volatile solvated ionic liquid, volatilization of the non-aqueous electrolyte solution from the semi-solid electrolyte layer can be suppressed.
  • the content of the non-aqueous electrolyte solution in the semi-solid electrolyte layer is not particularly limited, but is preferably 40 to 90% by volume. If the content of the non-aqueous electrolyte solution is small, the interfacial resistance between the electrode and the semi-solid electrolyte layer may increase. Further, when the content of the non-aqueous electrolyte solution is large, the non-aqueous electrolyte solution may leak from the semi-solid electrolyte layer. When the semi-solid electrolyte layer is in the form of a sheet, the content of the non-aqueous electrolyte solution in the semi-solid electrolyte layer is preferably 50 to 80% by volume, more preferably 60 to 80% by volume.
  • the content of the non-aqueous electrolyte solution in the semi-solid electrolyte layer is It is preferably 40 to 60% by volume.
  • the weight ratio of the main solvent in the non-aqueous electrolyte solution is not particularly limited, but from the viewpoint of stability of the lithium ion secondary battery and in order to enable high-speed charging / discharging, the weight ratio of the main solvent in the non-aqueous electrolyte solution is not particularly limited. Is preferably 30 to 70% by weight, particularly 40 to 60% by weight, and more preferably 45 to 55% by weight.
  • the solvated ionic liquid has a sulfolane and / or a derivative thereof and an electrolyte salt.
  • a solvated ionic liquid containing sulfolane and / or its derivative is used, the transport rate of lithium ion in the semi-solid electrolyte layer is high because the sulfolane and / or its derivative and lithium ion have a unique coordination structure. Become.
  • the solvated ionic liquid can be used even if the viscosity of the solvated ionic liquid is increased. It is possible to suppress a decrease in the input / output characteristics of the secondary battery.
  • the sulfolane derivative examples include those in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the sulfolane ring is substituted with a fluorine atom, an alkyl group, or the like. As a specific example, it can be appropriately selected and used from a material group such as fluorosulfolane, difluorosulfolane, and methylsulfolane.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains a first electrolyte salt and a second electrolyte salt.
  • the first electrolyte salt has fluorine.
  • an anion containing a high concentration of fluorine the stability to a negative electrode active material such as graphite can be further enhanced.
  • the self-diffusion coefficient of cations such as lithium ion and sodium ion contained in the first electrolyte salt that can be inserted / removed from the electrode is 0.79 times or more the self-diffusion coefficient of sulfolane and / or its derivative. Is desirable.
  • the above-mentioned first electrolyte salt becomes stable with respect to the negative electrode active material, and the capacity of the lithium ion secondary battery 1000 can be improved.
  • the self-diffusion coefficient of the cation contained in the first electrolyte salt, the self-diffusion coefficient of the anion contained in the first electrolyte salt in the non-aqueous electrolyte solution, and the self-diffusion coefficient of sulfolane and / or its derivative are pulsed magnetic field gradients. It can be obtained by nuclear magnetic resonance analysis by the spin echo method.
  • the fluorine density of the second electrolyte salt is smaller than the fluorine density of the first electrolyte salt.
  • the second electrolyte salt is preferentially decomposed at the initial stage of charging the lithium ion secondary battery 1000 to stabilize the film on the surface of the negative electrode 200, and the capacity of the lithium ion secondary battery 1000 can be improved.
  • the stability of the first electrolyte salt having a high fluorine density to a negative electrode active material such as graphite can be utilized. Fluorine density can be determined by nuclear magnetic resonance analysis.
  • the electrolyte salt other than the first electrolyte salt and the second electrolyte salt is Sn (n is an integer of 3 or more).
  • the molar concentration of the electrolyte salt is M (S n )
  • the fluorine density of the electrolyte salt is D (S n )
  • the molar concentration of the second electrolyte salt is M (S 2 )
  • the fluorine density is D (S 2).
  • the molar ratio of the first electrolyte salt to sulfolane and / or its derivative is X and the molar ratio of the second electrolyte salt to sulfolane and / or its derivative is Y, 0 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 64 Is. It is desirable to satisfy 7 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 57, and more preferably 18 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 46. If the value of Y / (X + Y) is too large, the decomposition of the second electrolyte salt becomes remarkable, the resistance increases, and the discharge capacity of the secondary battery may decrease.
  • first electrolyte salt and the second electrolyte salt those that can be uniformly dispersed in a low-viscosity organic solvent are desirable, and when the cation is lithium, various lithium salts can be used.
  • first electrolyte salt and the second electrolyte salt LiBF 4 , lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiTFSI), lithium bis (fluorosulfonyl) imide (LiFSI), LiClO 4 , lithium bis (fluorosulfonyl) amide.
  • a material satisfying the above conditions can be appropriately selected and used from the material group such as (LiFSA) and lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) amide (LiTFSA). It is desirable to use LiBF 4 as the first electrolyte salt. LiBF 4 is stable with respect to a negative electrode active material such as graphite, and can increase the capacity of a secondary battery.
  • the solvated ionic liquid having a sulfolane and / or a derivative thereof and an electrolyte salt can be integrally described as an apparent composition.
  • the mixing ratio of sulfolane and / or its derivative to the electrolyte salt is not particularly limited, but the molar ratio of (sulfolane and / or its derivative) / electrolyte salt is in the range of 1.0 to 3.5. It is preferable to have.
  • the low-viscosity organic solvent lowers the viscosity of the non-aqueous electrolyte solution and improves the ionic conductivity.
  • the internal resistance of the non-aqueous electrolyte solution is large, the internal resistance of the non-aqueous electrolyte solution can be lowered by adding a low-viscosity organic solvent to increase the ionic conductivity of the non-aqueous electrolyte solution.
  • the equilibrium vapor pressure of the low-viscosity organic solvent at room temperature (25 ° C) is 1 Pa or more. As a result, volatilization of the low-viscosity organic solvent is suppressed, safety is improved, and the life of the lithium ion secondary battery 1000 during high-temperature operation is improved.
  • the equilibrium vapor pressure can be evaluated by a vapor pressure measuring device or the like.
  • the number of donors of the low-viscosity organic solvent is 12 or more. As a result, the interaction between the low-viscosity organic solvent and the lithium ion becomes strong, and the low-viscosity organic solvent is less likely to volatilize.
  • the number of donors can be evaluated by NMR or the like.
  • Low-viscosity organic solvents having an equilibrium vapor pressure of 1 Pa or more and a donor number of 12 or more at room temperature (25 ° C.) are propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), ethylene carbonate (EC), and trimethyl phosphate (TMP). ), Triethyl phosphate (TEP), Tris phosphite (2,2,2-trifluoroethyl) (TFP), ⁇ -butyrolactone (GBL), dimethyl methylphosphonate (DMMP) and the like. Can be used.
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • EC ethylene carbonate
  • TMP trimethyl phosphate
  • TEP Triethyl phosphate
  • TBP Tris phosphite (2,2,2-trifluoroethyl)
  • GBL ⁇ -butyrolactone
  • DMMP dimethyl methylphosphonate
  • the negative electrode interface stabilizer can be appropriately selected from a group of materials such as vinylene carbonate (VC) and fluoroethylene carbonate (FEC).
  • the non-aqueous electrolyte solution may contain a corrosion inhibitor, if necessary.
  • the corrosion inhibitor forms a film in which the metal does not easily elute even when the positive electrode current collector 120 is exposed to a high electrochemical potential.
  • a material containing an anionic species such as PF 6 or BF 4 and containing a cation species having a strong chemical bond for forming a stable compound in a water-containing atmosphere is desirable.
  • the solubility in water and the presence or absence of hydrolysis can be mentioned.
  • the corrosion inhibitor is a solid, it is desirable that the solubility in water is less than 1%.
  • the presence or absence of hydrolysis can be evaluated by molecular structure analysis of the sample after mixing with water.
  • “not hydrolyzed” means that after the corrosion inhibitor absorbs moisture or mixes with water, it is heated at 100 ° C. or higher to remove water, and 95% of the residue has the same molecular structure as the original corrosion inhibitor. Means showing.
  • M-R Corrosion inhibitor, (M-R) + An - denoted. (M-R) + An - cation is (M-R) +.
  • M is selected from nitrogen (N), boron (B), phosphorus (P) or sulfur (S).
  • R is composed of a hydrocarbon group.
  • An - of the anion An - is.
  • An - The, BF 4 - or PF 6 - it is preferably used.
  • the anions of corrosion inhibitor BF 4 - or PF 6 - is to be in, it can be efficiently suppressed the elution of the positive electrode current collector 120.
  • This, BF 4 - or PF 6 - F anions react with SUS and aluminum electrode current collector is believed to be due to the effect of forming a passive film.
  • Corrosion inhibitors are quaternary ammonium salts such as tetrabutylammonium hexafluorophosphate (TBAPF 6 ) and tetrabutylammonium tetrafluorobolate (TBABF 4 ), 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluorobolate (EMI-BF 4). ), 1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (EMI-PF 6 ), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluorobolate (BMI-BF 4 ), 1-butyl-3-methylimidazolium hexa.
  • TAPF 6 tetrabutylammonium hexafluorophosphate
  • TABF 4 tetrabutylammonium tetrafluorobolate
  • EMI-BF 4 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluorobolate
  • a material group such as an imidazolium salt such as fluorophosphate (BMI-PF 6).
  • BMI-PF 6 fluorophosphate
  • the anion is PF 6 ⁇
  • the elution of the positive electrode current collector 120 can be suitably suppressed.
  • the content of the corrosion inhibitor is preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total weight of the non-aqueous electrolyte solution. If the content of the corrosion inhibitor is small, the effect of suppressing the elution of the electrode current collector is reduced, and the battery capacity may be reduced with charging and discharging. In addition, if the content of the corrosion inhibitor is high, the lithium ion conductivity is lowered, and a large amount of stored energy is consumed to decompose the corrosion inhibitor, which may result in a decrease in battery capacity. is there.
  • a fluorine-based resin is preferably used as the semi-solid electrolyte binder.
  • the fluorine-based resin can be appropriately selected and used from a material group such as PTFE, PVDF, and P (VdF-HFP).
  • PVDF or P (VdF-HFP) the adhesion between the insulating layer 300 and the electrode current collector is improved, so that the battery performance is improved.
  • a semi-solid electrolyte is formed by supporting or holding the non-aqueous electrolyte solution on the supporting particles.
  • a method for producing a semi-solid electrolyte a non-aqueous electrolyte solution and a supporting particle are mixed in a specific volume ratio, an organic solvent such as methanol is added and mixed to prepare a semi-solid electrolyte slurry, and then the slurry is prepared. Examples thereof include a method of spreading it on a tent or the like and distilling off an organic solvent to obtain a powder of a semi-solid electrolyte.
  • Example 1 ⁇ Preparation of semi-solid electrolyte layer> LiBF 4 as the first electrolyte salt, LiFSA as the second electrolyte salt, sulfolane (SL) as the main solvent, 1,2-butylene carbonate (BC) as the low-viscosity organic solvent, vinylene carbonate (VC) as the negative electrode interface stabilizer. ) And TBAPF 6 as a corrosion inhibitor were weighed and mixed to prepare a non-aqueous electrolyte solution. This non-aqueous electrolyte solution and fumed silica nanoparticles having a particle diameter of 7 nm were weighed and mixed so as to have a volume ratio of 80:20 to obtain a powdery semi-solid electrolyte.
  • the semi-solid electrolyte powder and PTFE which is a semi-solid electrolyte binder, were weighed and placed in a mortar so that the weight ratio was 95: 5, and the mixture was uniformly mixed.
  • This mixture was set in a hydraulic press via a PTFE sheet and pressed to a thickness of 200 ⁇ m to obtain an insulating layer 300 (semi-solid electrolyte layer).
  • the mixing ratio of the liquid contained in the semi-solid electrolyte layer was evaluated by NMR, the molar ratio of SL and LiBF 4 was 3: 1 (solvent ion liquid 1), and the molar ratio of SL and LiFSA was 2: 1 (solvent).
  • concentrations of VC and TBAPF 6 with respect to 20% by weight, the solvated ion liquid 1, the solvated ion liquid 2, and the low-viscosity organic solvent were 3% by weight and 2.5% by weight, respectively. This semi-solid electrolyte layer was punched out to a diameter of 16 mm.
  • a positive electrode 100 was obtained by applying a slurry on an Al foil which is a positive electrode current collector 120 with a tabletop coater and drying at 120 ° C. The positive electrode 100 was pressed at a predetermined pressure and cut to a diameter of 13 mm.
  • Graphite as the negative electrode active material and SBR and CMC as the negative electrode binder were uniformly mixed at a predetermined ratio using a kneader. Water was added to this mixture to obtain a slurry.
  • a negative electrode 200 was obtained by applying a slurry on a Cu foil which is a negative electrode current collector 220 with a tabletop coater and drying at 100 ° C. The negative electrode 200 was pressed at a predetermined pressure and cut to a diameter of 13 mm.
  • the "ratio of self-diffusion coefficient” means the ratio of the self-diffusion coefficient of the cation (lithium ion) contained in the first electrolyte salt (C) to the self-diffusion coefficient of sulfolane (A).
  • the item “(B) concentration” means the concentration of the low-viscosity organic solvent with respect to the total amount of the first electrolyte salt, the second electrolyte salt, sulfolane and the low-viscosity organic solvent.
  • X is the molar ratio of the first electrolyte salt to sulfolane and Y is the molar ratio of the second electrolyte salt to sulfolane.
  • the lithium ion secondary battery 1000 was charged at 0.05 C to 4.2 V in a constant current mode, and after the voltage reached 4.2 V, it was held at a constant potential until the current value reached 0.005 C. Then, it was discharged at 0.05C in a constant current mode until the voltage became 2.7V, and the capacity was measured. The above measurement was performed at 25 ° C.
  • Example 1 A lithium ion secondary battery 1000 was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the non-aqueous electrolyte solution was adjusted as shown in Table 1, and the discharge capacity of the lithium ion secondary battery 1000 was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • the discharge capacity of the lithium ion battery was evaluated using the non-aqueous electrolytic solutions shown in Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 5.
  • the fluorine density of the Li salt contained in the non-aqueous electrolytic solution is 81.1 for LiBF 4 , 39.7 for LiTFSA, 20.3 for LiFSA, and 0 for LiClO 4.
  • a solvated ionic liquid containing a first electrolyte salt having a high fluorine density a solvated ionic liquid 1 and a solvated ionic liquid containing a second electrolyte salt having a low fluorine density, were used.
  • the liquid was solvated ionic liquid 2, and the relationship between the discharge capacity and the concentration of the solvated ionic liquid 2 was investigated.
  • FIG. 2 shows the relationship between Y / (X + Y) and the discharge capacity.
  • Discharge capacity -0.048261 ⁇ Y / (X + Y) x 100 ⁇ 2 + 3.0988 ⁇ Y / (X + Y) x 100 ⁇ + 99.71 (1)
  • the discharge capacity when 0 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 64, the discharge capacity was 100 mAh / g or more.
  • the discharge capacity when 7 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 57, the discharge capacity was 120 mAh / g or more, and when 18 ⁇ Y / (X + Y) ⁇ 100 ⁇ 46, the discharge capacity was 140 mAh / g or more.
  • Electrode body 500 Exterior body 1000 Lithium ion secondary battery Cited herein. All published publications, patents and patent applications are incorporated herein by reference in their entirety.

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Abstract

二次電池の放電容量を向上させ得る非水電解液を提供することを目的とする。　本発明の非水電解液は、スルホラン及び／又はその誘導体、第一の電解質塩並びに第二の電解質塩を含み、前記第一の電解質塩はフッ素を有し、前記第一の電解質塩に含まれるカチオンの自己拡散係数は、前記スルホラン及び／又はその誘導体の自己拡散係数の０．７９倍以上であり、（電解質塩に含まれるフッ素原子量）／（電解質塩の分子量）をフッ素密度としたとき、前記第二の電解質塩のフッ素密度が前記第一の電解質塩のフッ素密度より小さく、前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第一の電解質塩のモル比をＸ、前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第二の電解質塩のモル比をＹとしたとき、０＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦６４であることを特徴とする。

Description

非水電解液、半固体電解質層、二次電池用シート及び二次電池
　本発明は、非水電解液、半固体電解質層、二次電池用シート及び二次電池に関する。
　各種二次電池に用いる非水電解液に関する従来技術として、特許文献１には、高いエネルギー密度と優れた充電レート特性を両立するリチウムイオン二次電池であって、リチウム複合酸化物からなる正極活物質と、添加剤としてＬｉイオンの拡散経路を有するナノカーボンとを含む正極と、電解質として０．５ｍｏｌ／ｌ以上のＬｉ［（ＦＳＯ２）２Ｎ］と、添加剤としてＬｉＰＯ２Ｆ２と、溶媒としてエチレンカーボネート（ＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）の三元系を含む電解液とを備えるリチウムイオン二次電池が開示されている。
国際公開第２０１７／２１７４０８号
　上記特許文献１のリチウムイオン二次電池における電解液は、二次電池の放電容量を向上させるには不十分であり、なお改良の余地があった。
　本発明は、二次電池の放電容量を向上させ得る非水電解液を提供することを目的とする。また、その非水電解液を用いた半固体電解質層、二次電池用シート及び二次電池を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため、本発明の非水電解液は、スルホラン及び／又はその誘導体、第一の電解質塩並びに第二の電解質塩を含み、前記第一の電解質塩はフッ素を有し、前記第一の電解質塩に含まれるカチオンの自己拡散係数は、前記スルホラン及び／又はその誘導体の自己拡散係数の０．７９倍以上であり、（電解質塩に含まれるフッ素原子量）／（電解質塩の分子量）をフッ素密度としたとき、前記第二の電解質塩のフッ素密度が前記第一の電解質塩のフッ素密度より小さく、前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第一の電解質塩のモル比をＸ、前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第二の電解質塩のモル比をＹとしたとき、０＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦６４であることを特徴とする。
　本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号２０１９－２２０８４１号の開示内容を包含する。
　本発明の非水電解液により、二次電池の放電容量を向上させ得る非水電解液が提供される。上記した以外の課題、構成及び効果は以下の実施形態の説明により明らかにされる。
本発明の二次電池の一実施形態を示す断面図である。 実施例及び比較例におけるＹ／（Ｘ＋Ｙ）と放電容量（ｍＡｈ／ｇ）との関係を示すグラフである。
　以下、図面等を用いて、本発明の実施形態について説明する。以下の説明は本発明の内容の具体例を示すものであり、本発明がこれらの説明に限定されるものではなく、本明細書に開示される技術的思想の範囲内において当業者による様々な変更及び修正が可能である。また、本発明を説明するための全図において、同一の機能を有するものは、同一の符号を付け、その繰り返しの説明は省略する場合がある。
　本明細書に記載される「～」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として有する意味で使用する。上限値又は下限値が０の場合は、上限値又は下限値を含まない。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的に記載されている上限値又は下限値に置き換えても良い。本明細書に記載される数値範囲の上限値又は下限値は、実施例中に示されている値に置き換えても良い。
　本発明に係る二次電池の一実施形態として、リチウムイオン二次電池を例にして以下説明する。リチウムイオン二次電池とは、電解質中における電極へのリチウムイオンの吸蔵・放出により、電気エネルギーを貯蔵又は利用可能とする電気化学デバイスである。リチウムイオン二次電池は、リチウムイオン電池、非水電解質二次電池、非水電解液二次電池等の別の名称でも呼ばれており、いずれの電池も本発明の対象である。本発明の技術的思想は、ナトリウムイオン二次電池、マグネシウムイオン二次電池、カルシウムイオン二次電池、亜鉛二次電池、アルミニウムイオン二次電池等に対しても適用できる。
　以下で例示している材料群から材料を選択する場合、本明細書で開示されている内容と矛盾しない範囲で、材料を単独で選択しても良く、複数組み合わせて選択しても良い。また、本明細書で開示されている内容と矛盾しない範囲で、以下で例示している材料群以外の材料を選択しても良い。
　図１は、本発明の一実施形態に係るリチウムイオン二次電池の断面図である。図１は積層型のリチウムイオン二次電池を示しており、リチウムイオン二次電池１０００は、正極１００、負極２００、外装体５００及び絶縁層３００を有する。外装体５００は、絶縁層３００、正極１００及び負極２００を収容する。外装体５００は、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等、非水電解液に対し耐食性のある材料群から選択される。リチウムイオン二次電池は、捲回型の構成にすることもできる。
　リチウムイオン二次電池１０００内では、正極１００、絶縁層３００及び負極２００で構成される電極体４００が積層して電極群を構成する。以下では、正極１００又は負極２００を電極と称する場合がある。また、正極１００又は負極２００あるいはその両方と、絶縁層３００とが積層したものを二次電池用シートと称する場合がある。絶縁層３００及び電極を一体構造とした場合、二次電池用シートを積層するだけで電極群を作製できる。
　正極１００は、正極集電体１２０及び正極合剤層１１０を有する。正極集電体１２０の両面に正極合剤層１１０が形成されている。負極２００は、負極集電体２２０及び負極合剤層２１０を有する。負極集電体２２０の両面に負極合剤層２１０が形成されている。正極合剤層１１０又は負極合剤層２１０を電極合剤層、正極集電体１２０又は負極集電体２２０を電極集電体と称する場合がある。
　正極集電体１２０は正極タブ１３０を有する。負極集電体２２０は負極タブ２３０を有する。正極タブ１３０又は負極タブ２３０を電極タブと称する場合がある。電極タブ上には電極合剤層が形成されていない。ただし、リチウムイオン二次電池１０００の性能に悪影響を与えない範囲で電極タブ上に電極合剤層を形成しても良い。正極タブ１３０及び負極タブ２３０は、外装体５００の外部に突出しており、突出した複数の正極タブ１３０同士、複数の負極タブ２３０同士が、例えば超音波接合等で接合されることで、リチウムイオン二次電池１０００内で並列接続が形成される。本発明に係るリチウムイオン二次電池は、二次電池内に電気的な直列接続を備えるバイポーラ型の構成にすることもできる。
　正極合剤層１１０は、正極活物質、正極導電剤及び正極バインダを含む。負極合剤層２１０は、負極活物質、負極導電剤及び負極バインダを含む。正極活物質又は負極活物質を電極活物質、正極導電剤又は負極導電剤を電極導電剤、正極バインダ又は負極バインダを電極バインダと称する場合がある。
＜電極導電剤＞
　電極導電剤は、電極合剤層の導電性を向上させる。電極導電剤としては、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、黒鉛等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜電極バインダ＞
　電極バインダは、電極中の電極活物質や電極導電剤等を結着させる。電極バインダとしては、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、カルボキシメチルセルロ－ス（ＣＭＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ビニリデンフルオライド（ＶＤＦ）とヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）との共重合体（Ｐ（ＶｄＦ－ＨＦＰ））等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜正極活物質＞
　貴な電位を示す正極活物質は、充電過程においてリチウムイオンが脱離し、放電過程において負極活物質から脱離したリチウムイオンが挿入される。正極活物質としては、遷移金属を有するリチウム複合酸化物が望ましい。具体的には、ＬｉＭＯ２、Ｌｉ過剰組成のＬｉ［ＬｉＭ］Ｏ２、ＬｉＭ２Ｏ４、ＬｉＭＰＯ４、ＬｉＭＶＯ４、ＬｉＭＢＯ３、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ただし、Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｔａ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃｄ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｗ、Ｒｕ等から選択される少なくとも１種である）が挙げられる。また、これら材料における酸素の一部を、フッ素等の他の元素に置換しても良い。さらに、正極活物質は、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２、Ｍｏ６Ｓ８、ＴｉＳｅ２等のカルコゲナイドや、Ｖ２Ｏ５等のバナジウム系酸化物、ＦｅＦ３等のハライド、ポリアニオンを構成するＦｅ（ＭｏＯ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３等、キノン系有機結晶、酸素等の材料群から選択される少なくとも１種を含むことができる。
＜正極集電体１２０＞
　正極集電体１２０としては、厚さが１～１００μｍのアルミニウム箔、厚さが１０～１００μｍ、孔径０．１～１０ｍｍの孔を有するアルミニウム製穿孔箔、エキスパンドメタル、発泡金属板、ステンレス鋼、チタン等の材料等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜負極活物質＞
　卑な電位を示す負極活物質は、放電過程においてリチウムイオンが脱離し、充電過程において正極合剤層１１０中の正極活物質から脱離したリチウムイオンが挿入される。負極活物質としては、炭素系材料（黒鉛、易黒鉛化炭素材料、非晶質炭素材料、有機結晶、活性炭等）、導電性高分子材料（ポリアセン、ポリパラフェニレン、ポリアニリン、ポリアセチレン等）、リチウム複合酸化物（チタン酸リチウム：Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２やＬｉ２ＴｉＯ４等）、金属リチウム、リチウムと合金化する金属（アルミニウム、シリコン、スズ等を少なくとも１種類以上有する）やこれらの酸化物等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜負極集電体２２０＞
　負極集電体２２０としては、厚さが１～１００μｍの銅箔、厚さが１～１００μｍ、孔径０．１～１０ｍｍの銅製穿孔箔、エキスパンドメタル、発泡金属板、ステンレス鋼、チタン、ニッケル等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜電極＞
　電極活物質、電極導電剤、電極バインダ及び溶剤を混合した電極スラリーを、ドクターブレード法、ディッピング法、スプレー法等の塗工方法によって電極集電体へ付着させることで電極合剤層が作製される。溶剤は、Ｎメチルピロリドン（ＮＭＰ）、水等の材料群から選択される。その後、溶剤を除去するために電極合剤層を乾燥し、ロールプレスによって電極合剤層を加圧成形することにより電極が作製される。
　電極合剤層に非水電解液が含まれている場合、電極合剤層中の非水電解液の含有量は２０～４０体積％であることが望ましい。非水電解液の含有量が少ない場合、電極合剤層内部でのイオン伝導経路が十分に形成されずレート特性が低下する可能性がある。また、非水電解液の含有量が多い場合には、電極合剤層から非水電解液が漏れ出す可能性があることに加え、電極活物質の相対的な量が不十分となりエネルギー密度の低下を招く可能性がある。
　電極合剤層に非水電解液を含有させるためには、外装体５００の開いている一辺や注液孔からリチウムイオン二次電池１０００に非水電解液を注入し、電極合剤層の細孔に非水電解液を充填させて行うことができる。また、非水電解液、電極活物質、電極導電剤及び電極バインダを混合したスラリーを調製し、調製したスラリーを電極集電体上に一緒に塗布して、電極合剤層の細孔に非水電解液を充填させても良い。これにより、半固体電解質に含まれるような担持粒子を要せず、電極合剤層中の電極活物質や電極導電剤等の粒子が担持粒子として機能し、それらの粒子により非水電解液を保持することができる。
　電極合剤層の厚さは、電極活物質の平均粒径以上とすることが望ましい。電極合剤層の厚さが小さいと、隣接する電極活物質間の電子伝導性が悪化する可能性がある。電極活物質粉末中に電極合剤層の厚さ以上の平均粒径を有する粗粒がある場合、ふるい分級、風流分級等により粗粒を予め除去し、電極合剤層の厚さ以下の粒子とすることが望ましい。
＜絶縁層３００＞
　絶縁層３００は、正極１００と負極２００の間にイオンを伝達させる媒体となる。絶縁層３００は電子の絶縁体としても働き、正極１００と負極２００の短絡を防止する。絶縁層３００は、半固体電解質層を有することができる。絶縁層３００として、セパレータ及び半固体電解質層を併用しても良い。
＜セパレータ＞
　セパレータとして、多孔質シートを用いることができる。多孔質シートは、セルロース、セルロースの変成体（カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）等）、ポリオレフィン（ポリプロピレン（ＰＰ）、プロピレンの共重合体等）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリアラミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等の樹脂、ガラス等の材料群から選択することができる。セパレータを正極１００又は負極２００よりも大面積にすることで、正極１００と負極２００の短絡を防止できる。
　セパレータ粒子、セパレータバインダ及び溶剤を有するセパレータ形成用混合物を電極合剤層に塗布することにより、セパレータを形成しても良い。あるいは、セパレータ形成用混合物を上記の多孔質シートに塗布しても良い。
　セパレータ粒子は、γ－アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、シリカ（ＳｉＯ２）、ジルコニア（ＺｒＯ２）等の材料群から選択される。セパレータ粒子の平均粒子径は、セパレータの厚さの１／１００～１／２とすることが望ましい。セパレータバインダは、ポリエチレン（ＰＥ）、ＰＰ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ＰＶＤＦ、Ｐ（ＶｄＦ－ＨＦＰ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリアルギン酸、ポリアクリル酸等の材料等から適宜選択して用いることができる。
　絶縁層３００がセパレータを含む場合、外装体５００の開いている一辺や注液孔からリチウムイオン二次電池１０００に非水電解液を注入することで、セパレータ中に非水電解液を充填することができる。
＜半固体電解質層＞
　半固体電解質層は、半固体電解質バインダ及び半固体電解質を有する。半固体電解質は、担持粒子及び非水電解液を有する。半固体電解質は、担持粒子の集合体によって形成される細孔を有し、その中に非水電解液が保持されている。半固体電解質中に非水電解液が保持されることによって、半固体電解質はリチウムイオンを透過させる。絶縁層３００として半固体電解質層を用い、電極合剤層に非水電解液が充填される場合、リチウムイオン二次電池１０００への非水電解液の注入は不要になる。
　半固体電解質層は、非水電解液等の液体成分を含んでいながら、固体のような取扱いができ、半透明な自立膜であり得る。局所的には、非水電解液等の液体成分がリチウムイオン伝導を担うために高イオン伝導性を示す。すなわち、半固体電解質層は、固体が持つ高い安全性と液体が持つ高いイオン伝導特性の、両者の長所を併せ持つ。
　半固体電解質層の作製方法として、半固体電解質の粉末を成型ダイス等でペレット状に圧縮成型する方法や、半固体電解質バインダを半固体電解質の粉末に添加・混合し、シート化する方法等がある。半固体電解質バインダを半固体電解質の粉末に添加・混合することにより、柔軟性の高いシート状の半固体電解質層を作製することができる。分散溶媒に半固体電解質バインダを溶解させた結着剤の溶液を、半固体電解質に添加・混合し、電極等の基材上に混合物を塗布し、乾燥により分散溶媒を留去することで、半固体電解質層を作製しても良い。
＜担持粒子＞
　担持粒子としては、電気化学的安定性の観点から、絶縁性粒子であり非水電解液に不溶であることが好ましい。担持粒子は、ＳｉＯ２粒子、Ａｌ２Ｏ３粒子、セリア（ＣｅＯ２）粒子、ＺｒＯ２粒子等の酸化物無機粒子、固体電解質等の材料群から適宜選択して用いることができる。担持粒子として酸化物無機粒子を用いることにより、半固体電解質層内で非水電解液を高濃度で保持することができる。また、酸化物無機粒子からガスが発生することがないため、大気中でのロールｔｏロールプロセスにより半固体電解質層を作製することができる。固体電解質は、Ｌｉ－Ｌａ－Ｚｒ－Ｏ等の酸化物系固体電解質や、Ｌｉ１０Ｇｅ２ＰＳ１２等の硫化物系固体電解質等の材料群から適宜選択して用いることができる。
　非水電解液の保持量は担持粒子の比表面積に比例すると考えられるため、担持粒子の一次粒子の平均粒径は、１ｎｍ～１０μｍであることが好ましい。担持粒子の一次粒子の平均粒径が大きいと、担持粒子が十分な量の非水電解液を適切に保持できず半固体電解質の形成が困難になる可能性がある。また、担持粒子の一次粒子の平均粒径が小さいと、担持粒子間の表面間力が大きくなって担持粒子同士が凝集し易くなり、半固体電解質の形成が困難になる可能性がある。担持粒子の一次粒子の平均粒径は、１～５０ｎｍの範囲がより好ましく、１～１０ｎｍの範囲がさらに好ましい。担持粒子の一次粒子の平均粒径は、ＴＥＭを用いて測定することができる。
＜非水電解液＞
　非水電解液は、スルホラン及び／又はその誘導体、任意の低粘度有機溶媒、任意の負極界面安定化材、及び電解質塩を含む。スルホラン及び／又はその誘導体は、電解質塩とともに溶媒和イオン液体を構成する。以下の説明では、スルホラン及び／又はその誘導体を主溶媒と称する場合がある。非水電解液に含まれる成分はＮＭＲ等で測定することができる。
　イオン液体とは、常温でカチオンとアニオンに解離する化合物であって、液体の状態を保持するものである。イオン液体は、イオン性液体、低融点溶融塩あるいは常温溶融塩と称されることがある。非水溶媒は、大気中での安定性や二次電池内での耐熱性の観点から、低揮発性であり、具体的には室温における蒸気圧が１５０Ｐａ以下であるものが望ましいが、これに限られない。非水電解液が難揮発性の溶媒和イオン液体を含むことにより、半固体電解質層からの非水電解液の揮発を抑制することができる。
　半固体電解質層中の非水電解液の含有量は特には限定されないが、４０～９０体積％であることが望ましい。非水電解液の含有量が小さい場合、電極と半固体電解質層との界面抵抗が増加する可能性がある。また、非水電解液の含有量が大きい場合、半固体電解質層から非水電解液が漏れ出してしまう虞がある。半固体電解質層がシート状である場合、半固体電解質層中の非水電解液の含有量は５０～８０体積％、さらには６０～８０体積％であることが望ましい。半固体電解質と分散溶媒に半固体電解質バインダを溶解させた溶液との混合物を電極上に塗布することによって半固体電解質層を形成する場合、半固体電解質層中の非水電解液の含有量は４０～６０体積％であることが望ましい。
　非水電解液における主溶媒の重量比率は、特には限定されないが、リチウムイオン二次電池の安定性の観点から、また高速充放電を可能にするため、非水電解液における主溶媒の重量比率は３０～７０重量％、特に４０～６０重量％、さらには４５～５５重量％であることが望ましい。
＜溶媒和イオン液体＞
　溶媒和イオン液体は、スルホラン及び／又はその誘導体と、電解質塩とを有する。スルホラン及び／又はその誘導体を含む溶媒和イオン液体を用いると、スルホラン及び／又はその誘導体とリチウムイオンとで固有の配位構造をとるため、半固体電解質層中でのリチウムイオンの輸送速度が速くなる。したがって、粘度を高くするにつれて二次電池の入出力特性が低下するエーテル系溶媒及び電解質塩を有する溶媒和イオン液体とは異なり、溶媒和イオン液体の粘度を高くしても、溶媒和イオン液体を有する二次電池の入出力特性の低下を抑制することができる。
　スルホランの誘導体としては、スルホラン環を構成する炭素原子に結合する水素原子がフッ素原子やアルキル基等により置換されたものが挙げられる。具体例として、フルオロスルホラン、ジフルオロスルホラン、メチルスルホラン等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜電解質塩＞
　非水電解液は、第一の電解質塩、第二の電解質塩を含む。第一の電解質塩は、フッ素を有する。フッ素を高濃度で含むアニオンを含有することにより、黒鉛等の負極活物質に対する安定性をより高めることができる。第一の電解質塩に含まれるリチウムイオン、ナトリウムイオン等の電極への挿入／脱離が可能なカチオンの自己拡散係数は、スルホラン及び／又はその誘導体の自己拡散係数の０．７９倍以上であることが望ましい。これにより、上記の第一の電解質塩が負極活物質に対して安定となり、リチウムイオン二次電池１０００の容量を向上させることができる。
　第一の電解質塩に含まれるカチオンの自己拡散係数、非水電解液中の第一の電解質塩等に含まれるアニオンの自己拡散係数、スルホラン及び／又はその誘導体の自己拡散係数は、パルス磁場勾配スピンエコー法による核磁気共鳴分析により求めることができる。
　フッ素密度を以下：
　（電解質塩に含まれるフッ素原子量）／（電解質塩の分子量）
のように定義したとき、第二の電解質塩のフッ素密度は第一の電解質塩のフッ素密度より小さいことが望ましい。これにより、リチウムイオン二次電池１０００の充電初期に第二の電解質塩が優先的に分解して負極２００表面の皮膜を安定化し、リチウムイオン二次電池１０００の容量を向上させることができる。また、フッ素密度が高い第一の電解質塩が持つ、黒鉛等の負極活物質に対する安定性を活かすことができる。フッ素密度は、核磁気共鳴分析により求めることができる。
　非水電解液に第一の電解質塩や第二の電解質塩以外の電解質塩が含まれる場合、第一の電解質塩や第二の電解質塩以外の電解質塩をＳｎ（ｎは３以上の整数）、当該電解質塩のモル濃度をＭ（Ｓｎ）、当該電解質塩のフッ素密度をＤ（Ｓｎ）、第二の電解質塩のモル濃度をＭ（Ｓ２）、フッ素密度をＤ（Ｓ２）としたとき、第二の電解質塩のフッ素密度を｛ΣＭ（Ｓｍ）×Ｄ（Ｓｍ）｝／ΣＭ（Ｓｍ）（ｍ＝２～ｎ）として、上記の第一の電解質塩との関係を満たすことが望ましい。
　スルホラン及び／又はその誘導体に対する第一の電解質塩のモル比をＸ、スルホラン及び／又はその誘導体に対する第二の電解質塩のモル比をＹとしたとき、０＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦６４である。好ましくは７＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦５７、より好ましくは１８＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦４６を満たすことが望ましい。Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）の値が大き過ぎると、第二の電解質塩の分解が顕著になり、抵抗が大きくなり、二次電池の放電容量が低下する可能性がある。
　第一の電解質塩及び第二の電解質塩としては、低粘度有機溶媒に均一に分散できるものが望ましく、カチオンがリチウムである場合、各種のリチウム塩を用いることができる。第一の電解質塩、及び第二の電解質塩として、ＬｉＢＦ４、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、ＬｉＣｌＯ４、リチウムビス（フルオロスルホニル）アミド（ＬｉＦＳＡ）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド（ＬｉＴＦＳＡ）等の材料群から上記の条件を満たす材料を適宜選択して用いることができる。第一の電解質塩としてＬｉＢＦ４を用いることが望ましい。ＬｉＢＦ４は黒鉛等の負極活物質に対して安定であり、二次電池の容量を高めることができる。
　スルホラン及び／又はその誘導体と電解質塩とを有する溶媒和イオン液体は、見かけ上の組成として一体的に表記することができる。例えば、スルホランとＬｉＴＦＳＩからなる溶媒和イオン液体は、見かけ上の組成としてＬｉ（ＳＬ）ｘＴＦＳＩ（ｘ＝２～３）と表記し、この組成を有する単一の物質としてモル数を算出する。
　電解質塩に対するスルホラン及び／又はその誘導体の混合比は、特に限定されるものではないが、（スルホラン及び／又はその誘導体）／電解質塩のモル比が、１．０～３．５の範囲内であることが好ましい。
＜低粘度有機溶媒＞
　低粘度有機溶媒は、非水電解液の粘度を下げ、イオン伝導率を向上させる。非水電解液の内部抵抗が大きい場合、低粘度有機溶媒を添加して非水電解液のイオン伝導率を高めることにより、非水電解液の内部抵抗を下げることができる。
　低粘度有機溶媒の室温（２５℃）での平衡蒸気圧は１Ｐａ以上であることが望ましい。これにより、低粘度有機溶媒の揮発が抑制され、安全性が向上し、リチウムイオン二次電池１０００の高温動作時の寿命が向上する。平衡蒸気圧は、蒸気圧測定装置等により評価することができる。
　低粘度有機溶媒のドナー数は１２以上であることが望ましい。これにより、低粘度有機溶媒とリチウムイオンとの相互作用が強くなり、低粘度有機溶媒が揮発しにくくなる。ドナー数はＮＭＲ等により評価できる。
　室温（２５℃）での平衡蒸気圧が１Ｐａ以上、ドナー数が１２以上である低粘度有機溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、リン酸トリメチル（ＴＭＰ）、リン酸トリエチル（ＴＥＰ）、亜リン酸トリス（２，２，２－トリフルオロエチル）（ＴＦＰ）、γ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、メチルホスホン酸ジメチル（ＤＭＭＰ）等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜負極界面安定化材＞
　非水電解液が負極界面安定化材を含むことにより、二次電池のレート特性の向上や電池寿命の向上を図ることができる。負極界面安定化材は、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等の材料群から適宜選択して用いることができる。
＜腐食防止剤＞
　非水電解液は、必要に応じて腐食防止剤を含んでいても良い。腐食防止剤により、正極集電体１２０が高い電気化学電位に晒されても金属が溶出しにくい皮膜が形成される。腐食防止剤としては、ＰＦ６やＢＦ４といったアニオン種を含み、且つ、水分を含んだ大気で安定な化合物を形成するための強い化学結合を有するカチオン種を含む材料が望ましい。
　大気で安定な化合物であることを示す一指標としては、水に対する溶解度や加水分解の有無を挙げることができる。腐食防止剤が固体である場合、水に対する溶解度が１％未満であることが望ましい。また、加水分解の有無は、水と混合後の試料の分子構造解析で評価することができる。ここで、加水分解しない、とは、腐食防止剤が吸湿あるいは水と混和した後、１００℃以上で加熱して水分を除去し、残留物の９５％が当初の腐食防止剤と同じ分子構造を示していることを意味する。
　腐食防止剤は、（Ｍ－Ｒ）＋Ａｎ－と表される。（Ｍ－Ｒ）＋Ａｎ－のカチオンは（Ｍ－Ｒ）＋である。Ｍは、窒素（Ｎ）、ホウ素（Ｂ）、リン（Ｐ）又は硫黄（Ｓ）から選択される。Ｒは炭化水素基から構成される。
　（Ｍ－Ｒ）＋Ａｎ－のアニオンはＡｎ－である。Ａｎ－としては、ＢＦ４ －やＰＦ６ －が好適に用いられる。腐食防止剤のアニオンをＢＦ４ －やＰＦ６ －にすることで、正極集電体１２０の溶出を効率的に抑制できる。これは、ＢＦ４ －やＰＦ６ －のＦアニオンが電極集電体のＳＵＳやアルミニウムと反応し、不動態皮膜を形成することが影響するためと考えられる。
　腐食防止剤は、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート（ＴＢＡＰＦ６）、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＡＢＦ４）等の４級アンモニウム塩、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（ＥＭＩ－ＢＦ４）、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート（ＥＭＩ－ＰＦ６）、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（ＢＭＩ－ＢＦ４）、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＭＩ－ＰＦ６）等のイミダゾリウム塩等の材料群から適宜選択して用いることができる。特に、アニオンがＰＦ６ －であれば、正極集電体１２０の溶出を好適に抑制できる。
　腐食防止剤の含有量は、非水電解液の総重量に対して、０．５～２０重量％であることが望ましく、より好ましくは１～１０重量％である。腐食防止剤の含有量が少ないと、電極集電体の溶出を抑制する効果が低下し、充放電に伴い電池容量が低下する可能性がある。また、腐食防止剤の含有量が多いと、リチウムイオン伝導度が低下し、さらに、腐食防止剤を分解させるために多くの蓄電エネルギーが消費されてしまい、結果として電池容量が低下する可能性がある。
＜半固体電解質バインダ＞
　半固体電解質バインダとしては、フッ素系の樹脂が好適に用いられる。フッ素系の樹脂は、ＰＴＦＥ、ＰＶＤＦ、Ｐ（ＶｄＦ－ＨＦＰ）等の材料群から適宜選択して用いることができる。ＰＶＤＦやＰ（ＶｄＦ－ＨＦＰ）を用いることで、絶縁層３００と電極集電体の密着性が向上するため、電池性能が向上する。
＜半固体電解質＞
　非水電解液が担持粒子に担持又は保持されることにより半固体電解質が構成される。半固体電解質の作製方法として、非水電解液と担持粒子とを特定の体積比率で混合し、メタノール等の有機溶媒を添加し・混合して、半固体電解質のスラリーを調合した後、スラリーをシャーレ等に広げ、有機溶媒を留去して半固体電解質の粉末を得る方法等が挙げられる。
　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
＜半固体電解質層の作製＞
　第一の電解質塩としてＬｉＢＦ４、第二の電解質塩としてＬｉＦＳＡ、主溶媒としてスルホラン（ＳＬ）、低粘度有機溶媒として１，２－ブチレンカーボネート（ＢＣ）、負極界面安定化材としてビニレンカーボネート（ＶＣ）、及び腐食防止剤としてＴＢＡＰＦ６をそれぞれ秤量して混合し、非水電解液とした。この非水電解液と、粒子径７ｎｍのヒュームドシリカナノ粒子とを体積比８０：２０となるよう秤量して混合し、粉末状の半固体電解質を得た。
　半固体電解質の粉末と、半固体電解質バインダであるＰＴＦＥが、重量比９５：５となるよう、それぞれ秤量して乳鉢に投入し、均一混合した。この混合物を、ＰＴＦＥシートを介して油圧プレス機にセットし、厚みが２００μｍとなるようプレスし、絶縁層３００（半固体電解質層）を得た。半固体電解質層に含まれる液体の混合比をＮＭＲで評価したところ、ＳＬとＬｉＢＦ４のモル比が３：１（溶媒和イオン液体１）、ＳＬとＬｉＦＳＡのモル比が２：１（溶媒和イオン液体２）であり、溶媒和イオン液体１と溶媒和イオン液体２の総和に対する溶媒和イオン液体２の濃度は１０ｍоｌ％、溶媒和イオン液体１と溶媒和イオン液体２の総和に対するＢＣの濃度は２０重量％、溶媒和イオン液体１、溶媒和イオン液体２及び低粘度有機溶媒に対するＶＣ及びＴＢＡＰＦ６の濃度はそれぞれ３重量％と２．５重量％であった。この半固体電解質層を直径１６ｍｍで打ち抜いた。
＜正極１００の作製＞
　正極活物質としてのＬｉ（Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ）Ｏ２系酸化物、正極導電剤としてのアセチレンブラック、及び、Ｎ－メチルピロリドンへ溶解させた正極バインダとしてのＰＶＤＦを所定の割合で混練機を用いて均一混合した。この混合物にＮＭＰを投入してスラリーを得た。卓上コーターにて、正極集電体１２０であるＡｌ箔上にスラリーを塗布し、１２０℃で乾燥することで正極１００を得た。この正極１００を所定の圧力でプレスし、直径１３ｍｍで切り取った。
＜負極２００の作製＞
　負極活物質としての黒鉛と、負極バインダとしてのＳＢＲ及びＣＭＣとを所定の割合で混練機を用いて均一混合した。この混合物に水を投入してスラリーを得た。卓上コーターにて、負極集電体２２０であるＣｕ箔上にスラリーを塗布し、１００℃で乾燥することで負極２００を得た。この負極２００を所定の圧力でプレスし、直径１３ｍｍで切り取った。
＜リチウムイオン二次電池１０００の作製＞
　半固体電解質層を、正極１００及び負極２００でサンドウィッチし、ＣＲ２０３２型コインセル内に封入した後、最終的な半固体電解質層、正極１００、及び負極２００中の非水電解液の組成が表１の内容になるよう、非水電解液をＣＲ２０３２型コインセルに注液し、リチウムイオン二次電池１０００を作製した。なお、表１において、「自己拡散係数の比」は、スルホラン（Ａ）の自己拡散係数に対する第一の電解質塩（Ｃ）に含まれるカチオン（リチウムイオン）の自己拡散係数の比を意味する。また、「（Ｂ）濃度」の項目は、第一の電解質塩、第二の電解質塩、スルホラン及び低粘度有機溶媒の合計量に対する低粘度有機溶媒の濃度を意味する。さらに、Ｘはスルホランに対する第一の電解質塩のモル比であり、Ｙはスルホランに対する第二の電解質塩のモル比である。
＜放電容量の評価方法＞
　リチウムイオン二次電池１０００を、０．０５Ｃにて定電流モードで４．２Ｖまで充電し、電圧が４．２Ｖに到達した後、電流値が０．００５Ｃとなるまで定電位で保持した。その後、０．０５Ｃにて定電流モードで電圧が２．７Ｖとなるまで放電し、その容量を計測した。上記測定は２５℃で行った。
（実施例２～１３、及び比較例１～５）
　非水電解液の組成を表１に示すように調整した以外は、実施例１と同様にしてリチウムイオン二次電池１０００を作製し、リチウムイオン二次電池１０００の放電容量を測定した。測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜結果と考察＞
　実施例１～１３、及び比較例１～５に示した非水電解液について、パルス磁場勾配スピンエコーＮＭＲ法により、ＳＬ溶媒とＬｉイオンの自己拡散係数を評価した。ＳＬ溶媒とＬｉイオンの相互作用が強く、ＬｉイオンにＳＬ溶媒が配位しているため、ＳＬ溶媒の自己拡散係数に対するＬｉイオンの自己拡散係数の比はいずれも０．７９以上であった。以上より、本発明の非水電解液は、Ｌｉイオンが拡散し易く、電解質抵抗を低減する上で有効であることが分かった。
　実施例１～１３、及び比較例１～５に示した非水電解液を用い、リチウムイオン電池の放電容量を評価した。非水電解液に含まれるＬｉ塩のフッ素密度は、ＬｉＢＦ４は８１．１、ＬｉＴＦＳＡは３９．７、ＬｉＦＳＡは２０．３、及びＬｉＣｌＯ４は０である。実施例１～１３、比較例１～５について、フッ素密度の高い第一の電解質塩を含む溶媒和イオン液体を、溶媒和イオン液体１、フッ素密度の低い第二の電解質塩を含む溶媒和イオン液体を、溶媒和イオン液体２とし、放電容量と溶媒和イオン液体２の濃度との関係を調べた。
　図２に、Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）と放電容量との関係を示す。Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）の値が０から大きくなるにしたがって放電容量は増加し、Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）＝０．３２で最大となった。これは、溶媒和イオン液体２の濃度が高まるにしたがって、黒鉛負極表面の皮膜が安定化して低抵抗化し、高容量となったものと考えられる。一方、Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）の値が０．３２よりも大きい組成では、放電容量は低下した。これは、黒鉛皮膜安定化を狙って導入した溶媒和イオン液体２の濃度が過剰となり、分解反応が進行して高抵抗を誘発した結果、容量が低下したためと考えられる。この傾向はＬｉ塩の組成、及び検討した組み合わせの違いに依存しなかった。
　放電容量と、Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）との関係は、以下の式（１）に従った。
　放電容量＝－０．０４８２６１｛Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００｝２＋３．０９８８｛Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００｝＋９９．７１　　　　（１）
　式（１）によると、０＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦６４では、放電容量が１００ｍＡｈ／ｇ以上であった。また、７＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦５７では、放電容量が１２０ｍＡｈ／ｇ以上であり、さらに、１８＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦４６では、放電容量が１４０ｍＡｈ／ｇ以上であった。このことから、フッ素密度の異なる電解質塩を混合し、還元安定性に優れる溶媒和イオン液体と、安定な黒鉛皮膜形成を促す溶媒和イオン液体とを混合することで、高容量が実現できることが分かった。
１００　　　正極
１１０　　　正極合剤層
１２０　　　正極集電体
１３０　　　正極タブ
２００　　　負極
２１０　　　負極合剤層
２２０　　　負極集電体
２３０　　　負極タブ
３００　　　絶縁層
４００　　　電極体
５００　　　外装体
１０００　　リチウムイオン二次電池
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願はそのまま引用により本明細書に組み入れられるものとする。

Claims (6)

  1. 　スルホラン及び／又はその誘導体、第一の電解質塩並びに第二の電解質塩を含み、
    　前記第一の電解質塩はフッ素を有し、
    　前記第一の電解質塩に含まれるカチオンの自己拡散係数は、前記スルホラン及び／又はその誘導体の自己拡散係数の０．７９倍以上であり、
    　（電解質塩に含まれるフッ素原子量）／（電解質塩の分子量）
    をフッ素密度としたとき、前記第二の電解質塩のフッ素密度が前記第一の電解質塩のフッ素密度より小さく、
    　前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第一の電解質塩のモル比をＸ、前記スルホラン及び／又はその誘導体に対する前記第二の電解質塩のモル比をＹとしたとき、０＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦６４である非水電解液。
  2. 　７＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦５７である請求項１に記載の非水電解液。
  3. 　１８＜Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）×１００≦４６である請求項１に記載の非水電解液。
  4. 　請求項１に記載の非水電解液、担持粒子及び半固体電解質バインダを含む半固体電解質層。
  5. 　正極及び／又は負極と、請求項４に記載の半固体電解質層とが積層されてなる二次電池用シート。
  6. 　正極と、
    　負極と、
    　前記正極及び前記負極の間に配置される請求項４に記載の半固体電解質層と、
    を備える二次電池。
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