WO2021015119A1 - Ｃｕ基合金粉末 - Google Patents

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哲嗣 久世
相川　芳和
裕一 永富
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山陽特殊製鋼株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a metal powder suitable for processes involving rapid melting and quenching and solidification, such as three-dimensional additive manufacturing method, thermal spraying method, laser coating method, and overlay method. Specifically, the present invention relates to powders made of Cu-based alloys.
  • a 3D printer is used to make a model made of metal.
  • a modeled object is manufactured by a layered manufacturing method.
  • the spread metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam. Irradiation melts the powdered metal particles. The particles then solidify. By this melting and solidification, the particles are bonded to each other. Irradiation is selectively applied to a part of the metal powder. The unirradiated portion of the powder does not melt. A binding layer is formed only in the irradiated portion.
  • Metal powder is further spread on the bonding layer.
  • the metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam. Irradiation melts the metal particles. The metal then solidifies. By this melting and solidification, the particles in the powder are bonded to each other to form a new bonding layer. The new bond layer is also bonded to the existing bond layer.
  • High conductivity is required for alloys used in high-frequency induction heating devices, heat sinks for cooling motors, etc.
  • Cu-based alloys are suitable for such applications.
  • Japanese Patent No. 6296558 discloses a Cu-based alloy containing Cu as a main component and containing Zr.
  • the Zr content in this Cu-based alloy is 5 at% to 8 at%.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-314806 discloses a nanocrystal powder containing Cu as a main component and containing Zr.
  • the content of Zr in the Cu alloy constituting this powder is 0.05% by mass to 45% by mass.
  • the particle size of this powder is 2 nm to 1000 nm.
  • the metal material is rapidly melted and rapidly cooled to solidify.
  • Conventional Cu-based alloys are unsuitable for powders used in such processes involving rapid melting and quenching. For example, it is difficult to obtain a high-density model from the conventional Cu-based alloy powder.
  • Conventional Cu-based alloys are also unsuitable for other rapid melting and quenching solidification processes such as thermal spraying, laser coating, and overlaying.
  • An object of the present invention is to provide a Cu-based alloy powder that is suitable for a process involving rapid melting and quenching and solidification, and can obtain a modeled product having excellent properties.
  • a powder made of a Cu-based alloy which is one or more elements selected from Cr, Fe, Ni, Zr and Nb: 0.1% by mass or more and 10.0% by mass or less, -Si: More than 0% by mass and 0.20% by mass or less, -P: Exceeding 0% by mass and 0.10% by mass or less, and-S: Exceeding 0% by mass and 0.10% by mass or less, and the balance is Cu and unavoidable impurities.
  • the average particle diameter D50 of ([mu] m) of the powder, the a ratio of tap density TD (Mg / m 3) of powder D50 / TD is, 0.2 ⁇ 10 -5 ⁇ m 4 / Mg least 20 ⁇ 10 - 5 ⁇ m 4 / Mg or less, A powder having a sphericity of 0.80 or more and 0.95 or less.
  • the metal structure of the Cu-based alloy is Matrix phase rich in Cu (rich in Cu), A grain boundary phase rich in element M (containing a large amount of element M) and a compound Cu m M n dispersed in the matrix phase and having a size of 1 nm or more and 300 nm or less (m and n in the formula represent natural numbers, respectively).
  • a modeled product having excellent properties can be obtained by a process involving rapid melting and quenching and solidification.
  • the powder according to the present invention is an aggregate of a large number of particles.
  • the particles are composed of a Cu-based alloy.
  • This Cu-based alloy contains one or more elements M selected from Cr, Fe, Ni, Zr and Nb.
  • the laser reflectance of pure Cu is high.
  • pure Cu powder is used in processes involving rapid melting and quenching, much heat is released to the atmosphere due to its high laser reflectance. Therefore, not enough heat is given to the powder to melt it. Insufficient heat leads to poor bonding between particles. Due to the lack of heat, unmelted particles remain inside the shaped object obtained from this powder. The relative density of this model is low.
  • the pure Cu powder is irradiated with a laser with high energy density, the residual unmelted particles will be suppressed.
  • lasers with high energy densities cause bumping of molten metal. This bumping is the cause of the voids inside the model.
  • the element M is selected from the group consisting of Cr (chromium), Fe (iron), Ni (nickel), Zr (zirconium) and Nb (niobium).
  • the solid solution limits of Cr, Fe, Ni, Zr and Nb to Cu on the equilibrium phase diagram are small.
  • the element M is supersaturated and dissolved in Cu.
  • the laser reflectance is suppressed.
  • this powder is subjected to a process involving rapid melting and quenching solidification, heat is not easily released to the atmosphere. This process does not require laser irradiation with excessively high energy densities. Therefore, bumping of the molten metal is suppressed. By this process, a model with a high relative density and few internal voids can be obtained.
  • the total content P of the element M is preferably 0.1% by mass or more and 10.0% by mass or less. From the powder having a total content P of 0.1% by mass or more, a model having a large relative density can be obtained. From this viewpoint, the total content P is more preferably 0.2% by mass or more, and particularly preferably 0.5% by mass or more. A model having excellent conductivity can be obtained from a powder having a total content P of 10.0% by mass or less. From this viewpoint, the total content P is more preferably 5.0% by mass or less, and particularly preferably 3.0% by mass or less.
  • the total content P of the element M is preferably 0.1% by mass or more and 10.0% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 5.0% by mass or less, and further preferably 0. It is 5% by mass or more and 3.0% by mass or less.
  • the Cu-based alloy contains the following elements: Si: More than 0% by mass and 0.20% by mass or less P: More than 0% by mass and 0.10% by mass or less S: More than 0% by mass and 0.10% by mass or less.
  • the balance is Cu and unavoidable impurities.
  • Si (silicon) Si dissolves in Cu and inhibits the electrical and thermal conductivity of Cu-based alloys.
  • the Si content is preferably 0.20% by mass or less, more preferably 0.10% by mass or less, and particularly preferably 0.05% by mass or less.
  • the content of Si is not particularly limited as long as it exceeds 0% by mass, but is typically 0.001% by mass or more, and more typically 0.002% by mass or more. Therefore, the Si content is preferably more than 0% by mass and 0.20% by mass or less, more preferably 0.001% by mass or more and 0.10% by mass or less, and particularly preferably 0.002% by mass or more and 0.05% by mass. % Or less.
  • [P (phosphorus)] P dissolves in Cu and inhibits the electrical and thermal conductivity of Cu-based alloys.
  • the content of P is preferably 0.10% by mass or less, more preferably 0.010% by mass or less, and particularly preferably 0.005% by mass or less.
  • the content of P is not particularly limited as long as it exceeds 0% by mass, but is typically 0.0001% by mass or more, and more typically 0.0002% by mass or more. Therefore, the content of P is preferably more than 0% by mass and 0.10% by mass or less, more preferably 0.0001% by mass or more and 0.010% by mass or less, and particularly preferably 0.0002% by mass or more and 0.005% by mass. % Or less.
  • [S (sulfur)] S dissolves in Cu and inhibits the electrical and thermal conductivity of Cu-based alloys.
  • the content of S is preferably 0.10% by mass or less, more preferably 0.010% by mass or less, and particularly preferably 0.005% by mass or less.
  • the content of S is not particularly limited as long as it exceeds 0% by mass, but is typically 0.0001% by mass or more, and more typically 0.0002% by mass or more. Therefore, the content of S is preferably more than 0% by mass and 0.10% by mass or less, more preferably 0.0001% by mass or more and 0.010% by mass or less, and particularly preferably 0.0002% by mass or more and 0.005% by mass. % Or less.
  • the metal structure of the Cu-based alloy is (1) Cu-rich (Cu-rich) matrix phase, Compounds Cu m M n (in the formula, m and n) which are dispersed in (2) grain boundary phase rich in element M (rich in element M) and (3) matrix phase and whose size is 1 nm or more and 300 nm or less. Represent each natural number, and the m / n ratio is 4.0 or more) Have.
  • the main component of the matrix phase (1) is Cu.
  • the matrix phase may be composed of Cu only.
  • the matrix phase may be composed of Cu and a solid solution element. Therefore, the matrix phase (1) is rich in Cu, which means that the Cu content of the matrix phase (1) is higher than the Cu content of the grain boundary phase (2).
  • the content of Cu in the matrix phase (1) is typically 80% by mass or more.
  • the main component of the grain boundary phase (2) is a compound of Cu and element M.
  • the grain boundary phase (2) may include a single phase of M element. Therefore, the grain boundary phase (2) is rich in element M, which means that the content of element M in the grain boundary phase (2) is higher than the content of element M in the matrix phase (1).
  • the content of the element M in the grain boundary phase (2) is typically 5% by mass or more.
  • the Cu-based alloy containing the compound (3) having a size of 1 nm or more is excellent in laser absorption. From this Cu-based alloy, a model having a large relative density can be obtained.
  • the size of the compound Cu m M n is more preferably equal to or greater than 2 nm, and particularly preferably equal to or greater than 3 nm.
  • the size is preferably 300 nm or less.
  • the size is the diameter of a circle circumscribing the contour shape of the compound in a cross-sectional photograph of the metallographic structure. Accordingly, the size of the compound Cu m M n is preferably 1nm or more 300nm or less, more preferably 2nm or 300nm or less, and particularly preferably 3nm or 300nm or less.
  • a model having a large relative density can be obtained from the powder containing the element M.
  • the element M may hinder the conductivity of this modeled object.
  • the matrix phase (1) contributes to conductivity. From this Cu-based alloy, a modeled product having excellent conductivity can be obtained.
  • the m / n ratio is more preferably 9 or more, and particularly preferably 19 or more.
  • the upper limit of the m / n ratio is not particularly limited, but is typically 50 or less, and more typically 40 or less. Therefore, the m / n ratio is more preferably 9 or more and 50 or less, and particularly preferably 19 or more and 40 or less.
  • the average particle size D50 of the powder is preferably 15 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less.
  • a powder having an average particle diameter D50 of 15 ⁇ m or more is excellent in fluidity. From this viewpoint, the average particle size D50 is more preferably 20 ⁇ m or more, and particularly preferably 25 ⁇ m or more.
  • a model having a large relative density can be obtained from a powder having an average particle diameter D50 of 50 ⁇ m or less. From this viewpoint, the average particle size D50 is more preferably 40 ⁇ m or less, and particularly preferably 30 ⁇ m or less. Therefore, the average particle size D50 of the powder is preferably 15 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or more and 40 ⁇ m or less, and particularly preferably 25 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the average particle size D50 In the measurement of the average particle size D50, the total volume of the powder is 100%, and the cumulative curve is obtained. The particle diameter at the point where the cumulative volume is 50% on this curve is the average particle diameter D50.
  • the average particle size D50 is measured by the laser diffraction / scattering method. As an apparatus suitable for this measurement, Nikkiso Co., Ltd.'s laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring apparatus “Microtrack MT3000” can be mentioned. The powder is poured into the cell of this device together with pure water, and the particle size is detected based on the light scattering information of the particles.
  • the tap density TD of the powder is preferably from 0.10 mg / m 3 or more 0.40 mg / m 3 or less, 0.15 mg / m 3 or more 0.35 mg / m 3 or less is particularly preferable.
  • the tap density is measured in accordance with the provisions of "JIS Z 2512". In the measurement, about 50 g of powder is filled in a cylinder having a volume of 100 cm 3 and the density is measured. The measurement conditions are as follows. Drop height: 10 mm Number of taps: 200
  • the ratio D50 / TD ( 10-5 ⁇ m 4 / Mg) between the average particle size D50 ( ⁇ m) and the tap density TD (Mg / m 3 ) is preferably 0.2 or more and 20 or less.
  • a powder having a ratio of D50 / TD ( 10-5 ⁇ m 4 / Mg) of 0.2 or more is excellent in fluidity.
  • the ratio D50 / TD ( 10-5 ⁇ m 4 / Mg) is more preferably 0.5 or more, and particularly preferably 5 or more.
  • a model having a large relative density can be obtained from a powder having a ratio D50 / TD ( 10-5 ⁇ m 4 / Mg) of 20 or less.
  • the ratio D50 / TD (10 -5 ⁇ m 4 / Mg) is more preferably 18 or less, particularly preferably 15 or less. Therefore, D50 / TD ( 10-5 ⁇ m 4 / Mg) is preferably 0.2 or more and 20 or less, more preferably 0.5 or more and 18 or less, and particularly preferably 5 or more and 15 or less.
  • the sphericity of the powder is preferably 0.80 or more and 0.95 or less.
  • a powder having a sphericity of 0.80 or more has excellent fluidity. From this point of view, the sphericity is more preferably 0.83 or more, and particularly preferably 0.85 or more. With powders having a sphericity of 0.95 or less, laser reflection can be suppressed. From this point of view, the sphericity is more preferably 0.93 or less, and particularly preferably 0.90 or less. Therefore, the sphericity of the powder is preferably 0.80 or more and 0.95 or less, more preferably 0.83 or more and 0.93 or less, and particularly preferably 0.85 or more and 0.90 or less.
  • a test piece in which powder is embedded in resin is prepared. This test piece is subjected to mirror polishing, and the polished surface is observed with an optical microscope. The magnification of the microscope is 100 times. Image analysis is performed on 20 randomly selected particles and the sphericity of these particles is measured. The average of the 20 measurements is the sphericity of the powder.
  • the sphericity of a particle is the ratio of the length of the longest line segment that can be drawn within the contour of the particle to the length in the direction perpendicular to this longest line segment.
  • Examples of the powder production method include a water atomizing method, a single roll quenching method, a double roll quenching method, a gas atomizing method, a disc atomizing method and a centrifugal atomizing method.
  • Preferred production methods are a single roll cooling method, a gas atomizing method and a disc atomizing method.
  • the powder may be subjected to mechanical milling or the like.
  • Examples of the milling method include a ball mill method, a bead mill method, a planetary ball mill method, an attritor method, and a vibration ball mill method.
  • the manufacturing method of this model is It includes (1) a step of preparing a metal powder, and (2) a step of melting and solidifying the metal powder to obtain an unheat-treated model.
  • Examples of the step of melting and solidifying the metal powder include a rapid melting and quenching solidification process. Specific examples of this process include three-dimensional additive manufacturing, thermal spraying, laser coating and overlaying. In particular, this metal powder is suitable for three-dimensional additive manufacturing.
  • a 3D printer can be used for this additive manufacturing method.
  • the spread metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam. Irradiation heats the particles rapidly and melts them rapidly. The particles then rapidly solidify. By this melting and solidification, the particles are bonded to each other. Irradiation is selectively applied to a part of the metal powder. The unirradiated portion of the powder does not melt. A binding layer is formed only in the irradiated portion.
  • Metal powder is further spread on the bonding layer.
  • the metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam. Irradiation causes the particles to melt rapidly. The particles then rapidly solidify. By this melting and solidification, the particles in the powder are bonded to each other to form a new bonding layer. The new bond layer is also bonded to the existing bond layer.
  • the relative density of the modeled object obtained by the rapid melting and quenching solidification process is preferably 90% or more.
  • This unheat-treated model has excellent dimensional accuracy and conductivity. From this viewpoint, the relative density is more preferably 93% or more, further preferably 95% or more.
  • the relative density is calculated based on the ratio of the density of the 10 mm square test piece produced by the additive manufacturing method or the like to the bulk density of the powder as the raw material.
  • the density of a 10 mm square test piece is measured by the Archimedes method.
  • the bulk density of the powder is measured by a dry density measuring instrument.
  • the method for producing a modeled object further includes (3) a step of subjecting the unheat-treated model obtained in the above step (2) to a heat treatment to obtain a modeled object.
  • a preferred heat treatment is an aging treatment.
  • the aging treatment a single phase of the element M or a compound of Cu and the element M is precipitated at the grain boundaries. This precipitation increases the purity of Cu in the matrix phase. This matrix phase can contribute to the conductivity of the model.
  • the aging temperature is preferably 350 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower. By aging at a temperature of 350 ° C. or higher, a structure in which a single phase of element M and / or a compound is sufficiently precipitated can be obtained. From this point of view, the aging temperature is more preferably 400 ° C. or higher, and particularly preferably 450 ° C. or higher. When the temperature is 1000 ° C. or lower, the solid solution of the element M into the matrix phase is suppressed. From this point of view, the aging temperature is more preferably 950 ° C. or lower, and particularly preferably 900 ° C. or lower.
  • the aging time is preferably 1 hour or more and 10 hours or less. By aging for 1 hour or more, a structure in which the single phase and / or the compound of the element M is sufficiently precipitated can be obtained. From this point of view, the aging time is more preferably 1.3 hours or more, and particularly preferably 1.5 hours or more. Energy costs are reduced by aging when the time is 10 hours or less. From this point of view, the time is more preferably 9.7 hours or less, and particularly preferably 9.5 hours or less.
  • the electrical conductivity of the modeled object after the heat treatment is preferably 30 IACS% or more.
  • a modeled object having an electric conductivity of 30 IACS% or more is excellent in conductivity. From this point of view, the electric conductivity is more preferably 40 IACS% or more, and particularly preferably 50 IACS% or more.
  • a thin film-shaped test piece was produced from the above-mentioned modeled object by FIB (focused ion beam) processing. This test piece was observed with a transmission electron microscope (TEM), and the composition of the compound was specified at 10 randomly selected sites (one site was a region of 2 ⁇ m ⁇ 2 ⁇ m). It was confirmed that each Cu-based alloy had a metallic structure containing a matrix phase (1), a grain boundary phase (2), and a compound (3). Furthermore, the ratio (m / n) was calculated. The results are shown in Tables 1 and 2 below.
  • the electrical conductivity (S / m) was calculated from the reciprocal of the electrical resistivity ⁇ . Further, 5.9 ⁇ 10 7 a (S / m) as 100% IACS, was calculated electrical conductivity of each test piece (% IACS). The results are shown in Tables 1 and 2 below.
  • Each gold powder was rated based on the following criteria regarding the electrical conductivity of the modeled object.
  • Evaluation 1 The electrical conductivity is 90% IACS or higher.
  • Evaluation 2 The electrical conductivity is 70% IACS or more and less than 90% IACS.
  • Evaluation 3 The electrical conductivity is 50% IACS or more and less than 70% IACS.
  • Evaluation 4 The electrical conductivity is 40% IACS or more and less than 50% IACS.
  • Rating 5 Electrical conductivity is less than 40% IACS. The results are shown in Tables 1 and 2 below.
  • the powder according to the present invention is also suitable for a type of 3D printer in which powder is ejected from a nozzle.
  • This powder is also suitable for a laser coating method in which the powder is ejected from a nozzle.

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Abstract

急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに適しており、かつ、優れた特性を有する造形物が得られる、Ｃｕ基合金粉末が提供される。粉末は、Ｃｕ基合金で構成される。このＣｕ基合金は、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ及びＮｂから選択された１又は２以上の元素である元素Ｍ：０．１質量％以上１０．０質量％以下、Ｓｉ：０質量％を超え０．２０質量％以下、Ｐ：０質量％を超え０．１０質量％以下、及びＳ：０質量％を超え０．１０質量％以下を含み、残部がＣｕ及び不可避的不純物である。この粉末は、平均粒子径Ｄ５０（μｍ）の、タップ密度ＴＤ（Ｍｇ／ｍ３）に対する比（Ｄ５０／ＴＤ）が、０．２×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以上２０×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以下である。この粉末の球形度は、０．８０以上０．９５以下である。

Description

Ｃｕ基合金粉末
　本発明は、三次元積層造形法、溶射法、レーザーコーティング法、肉盛法等の、急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに適した金属粉末に関する。詳細には、本発明は、Ｃｕ基合金製の粉末に関する。
　金属からなる造形物の製作に、３Ｄプリンターが使用されている。この３Ｄプリンターでは、積層造形法によって造形物が製作される。積層造形法では、敷き詰められた金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粉末の金属粒子が溶融する。粒子はその後、凝固する。この溶融と凝固とにより、粒子同士が結合する。照射は、金属粉末の一部に、選択的になされる。粉末の、照射がなされなかった部分は、溶融しない。照射がなされた部分のみにおいて、結合層が形成される。
　結合層の上に、さらに金属粉末が敷き詰められる。この金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、金属粒子が溶融する。金属はその後、凝固する。この溶融と凝固とにより、粉末中の粒子同士が結合され、新たな結合層が形成される。新たな結合層は、既存の結合層とも結合される。
　照射による結合が繰り返されることにより、結合層の集合体が徐々に成長する。この成長により、三次元形状を有する造形物が得られる。積層造形法により、複雑な形状の造形物が、容易に得られる。積層造形法の一例が、特許第４６６１８４２号公報に開示されている。
　高周波誘導加熱装置、モーター冷却用ヒートシンク等に使用される合金には、高伝導度が要求される。このような用途には、Ｃｕ基合金が適している。
　特許第６２９６５５８号公報には、主成分がＣｕであり、Ｚｒを含むＣｕ基合金が開示されている。このＣｕ基合金におけるＺｒの含有率は、５ａｔ％から８ａｔ％である。
　特開２００５－３１４８０６号公報には、主成分がＣｕであり、Ｚｒを含むナノ結晶粉末が開示されている。この粉末を構成するＣｕ合金におけるＺｒの含有率は、０．０５質量％から４５質量％である。この粉末の粒子サイズは、２ｎｍから１０００ｎｍである。
特許第４６６１８４２号公報 特許第６２９６５５８号公報 特開２００５－３１４８０６号公報
　積層造形法では、金属材料が急速に溶融され、かつ急冷されて凝固する。このような急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに用いられる粉末には、従来のＣｕ基合金は不向きである。例えば、従来のＣｕ基合金粉末からは、高密度な造形物は得られにくい。溶射法、レーザーコーティング法、肉盛法等の、他の急速溶融急冷凝固プロセスにも、従来のＣｕ基合金は不向きである。
　本発明の目的は、急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに適しており、かつ、優れた特性を有する造形物が得られる、Ｃｕ基合金粉末の提供にある。
　本発明によれば、以下の態様が提供される。
［項１］Ｃｕ基合金製の粉末であって、
　前記Ｃｕ基合金が、
‐　Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ及びＮｂから選択された１又は２以上の元素である元素Ｍ：０．１質量％以上１０．０質量％以下、
‐　Ｓｉ：０質量％を超え０．２０質量％以下、
‐　Ｐ：０質量％を超え０．１０質量％以下、及び
‐　Ｓ：０質量％を超え０．１０質量％以下
を含み、残部がＣｕ及び不可避的不純物であり、
　前記粉末の平均粒子径Ｄ５０（μｍ）の、前記粉末のタップ密度ＴＤ（Ｍｇ／ｍ３）に対する比であるＤ５０／ＴＤが、０．２×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以上２０×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以下であり、
　前記粉末の球形度が０．８０以上０．９５以下である、粉末。
［項２］前記Ｃｕ基合金が０．２質量％以上５．０質量％以下の元素Ｍを含有する、項１に記載の粉末。
［項３］前記Ｃｕ基合金が０．５質量％以上３．０質量％以下の元素Ｍを含有する、項１に記載の粉末。
［項４］前記Ｃｕ基合金が、０．１０質量％以下のＳｉ、０．０１０質量％以下のＰ、及び０．０１０質量％以下のＳを含有する、項１から３のいずれか一項に記載の粉末。
［項５］前記Ｃｕ基合金の金属組織が、
　Ｃｕに富んだ（Ｃｕを多く含む）マトリクス相、
　元素Ｍに富んだ（元素Ｍを多く含む）粒界相、及び
　前記マトリクス相に分散しかつそのサイズが１ｎｍ以上３００ｎｍ以下である化合物ＣｕｍＭｎ（式中、ｍ及びｎはそれぞれ自然数を表し、ｍ／ｎの比が４．０以上である）を有する、項１から４のいずれか一項に記載の粉末。
　本発明に係るＣｕ基合金粉末から、急速溶融急冷凝固を伴うプロセスにより、優れた特性を有する造形物が得られる。
　本発明に係る粉末は、多数の粒子の集合である。この粒子は、Ｃｕ基合金で構成される。このＣｕ基合金は、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ及びＮｂから選択された１又は２以上の元素Ｍを含有している。
　Ｆｅ基合金、Ｎｉ基合金、Ｃｏ基合金等のレーザー反射率と比較すると、純Ｃｕのレーザー反射率は高い。急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに純Ｃｕの粉末が用いられると、高いレーザー反射率に起因して、多くの熱が大気へ放出される。従って、粉末が溶融するための十分な熱が、この粉末に与えられない。熱の不足は、粒子同士の結合の不良を招来する。熱の不足に起因して、この粉末から得られた造形物の内部に、未溶融の粒子が残存する。この造形物の相対密度は、低い。
　エネルギー密度が高いレーザーが純Ｃｕ粉末に照射されれば、未溶融の粒子の残存は抑制される。しかし、エネルギー密度が高いレーザーは、溶融金属の突沸を招来する。この突沸は、造形物の内部の空隙の原因である。
　本発明者は、鋭意検討の結果、Ｃｕへの所定量のＣｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ又はＮｂの添加により、高密度な造形物が作製されうることを見いだした。この造形物は、導電性に優れる。
［元素Ｍ］
　元素Ｍは、Ｃｒ（クロム）、Ｆｅ（鉄）、Ｎｉ（ニッケル）、Ｚｒ（ジルコニウム）及びＮｂ（ニオブ）からなる群から選択される。Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ及びＮｂのそれぞれの、平衡状態図上のＣｕへの固溶限は、小さい。しかし、粉末がアトマイズ法のような急冷凝固を伴う方法で得られると、元素ＭがＣｕに過飽和に固溶する。この過飽和固溶体では、レーザー反射率が抑制される。この粉末が急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに供されても、熱が大気へ放出されにくい。このプロセスでは、エネルギー密度が過剰に高いレーザーの照射は、不要である。従って、溶融金属の突沸が抑制される。このプロセスにより、相対密度が大きく、内部の空隙が少ない造形物が得られうる。
［元素Ｍの含有率］
　元素Ｍの合計含有率Ｐは、０．１質量％以上１０．０質量％以下が好ましい。合計含有率Ｐが０．１質量％以上である粉末から、相対密度が大きい造形物が得られうる。この観点から、合計含有率Ｐは０．２質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が特に好ましい。合計含有率Ｐが１０．０質量％以下である粉末から、導電性に優れた造形物が得られうる。この観点から、合計含有率Ｐは５．０質量％以下がより好ましく、３．０質量％以下が特に好ましい。したがって、元素Ｍの合計含有率Ｐは、０．１質量％以上１０．０質量％以下が好ましく、より好ましくは０．２質量％以上５．０質量％以下がより好ましく、さらに好ましくは０．５質量％以上３．０質量％以下である。
［他の元素］
　Ｃｕ基合金は、元素Ｍ以外にも、下記の元素：
　　Ｓｉ：０質量％を超え０．２０質量％以下
　　Ｐ：０質量％を超え０．１０質量％以下
　　Ｓ：０質量％を超え０．１０質量％以下
を含む。好ましくは、残部は、Ｃｕ及び不可避的不純物である。
［Ｓｉ（ケイ素）］
　ＳｉはＣｕに固溶し、Ｃｕ基合金の電気伝導及び熱伝導を阻害する。この観点から、Ｓｉの含有率は０．２０質量％以下が好ましく、０．１０質量％以下がより好ましく、０．０５質量％以下が特に好ましい。Ｓｉの含有率は０質量％を超えるかぎり特に限定されないが、典型的には０．００１質量％以上、より典型的には０．００２質量％以上である。したがって、Ｓｉの含有率は０質量％を超え０．２０質量％以下が好ましく、より好ましくは０．００１質量％以上０．１０質量％以下、特に好ましくは０．００２質量％以上０．０５質量％以下である。
［Ｐ（リン）］
　ＰはＣｕに固溶し、Ｃｕ基合金の電気伝導及び熱伝導を阻害する。この観点から、Ｐの含有率は０．１０質量％以下が好ましく、０．０１０質量％以下がより好ましく、０．００５質量％以下が特に好ましい。Ｐの含有率は０質量％を超えるかぎり特に限定されないが、典型的には０．０００１質量％以上、より典型的には０．０００２質量％以上である。したがって、Ｐの含有率は０質量％を超え０．１０質量％以下が好ましく、より好ましくは０．０００１質量％以上０．０１０質量％以下、特に好ましくは０．０００２質量％以上０．００５質量％以下である。
［Ｓ（硫黄）］
　ＳはＣｕに固溶し、Ｃｕ基合金の電気伝導及び熱伝導を阻害する。この観点から、Ｓの含有率は０．１０質量％以下が好ましく、０．０１０質量％以下がより好ましく、０．００５質量％以下が特に好ましい。Ｓの含有率は０質量％を超えるかぎり特に限定されないが、典型的には０．０００１質量％以上、より典型的には０．０００２質量％以上である。したがって、Ｓの含有率は０質量％を超え０．１０質量％以下が好ましく、より好ましくは０．０００１質量％以上０．０１０質量％以下、特に好ましくは０．０００２質量％以上０．００５質量％以下である。
［組織］
　Ｃｕ基合金の金属組織は、
（１）Ｃｕに富んだ（Ｃｕを多く含む）マトリクス相、
（２）元素Ｍに富んだ（元素Ｍを多く含む）粒界相、及び
（３）マトリクス相に分散しかつそのサイズが１ｎｍ以上３００ｎｍ以下である化合物ＣｕｍＭｎ（式中、ｍ及びｎはそれぞれ自然数を表し、ｍ／ｎの比は４．０以上である）
を有する。
　マトリクス相（１）の主成分は、Ｃｕである。マトリクス相が、Ｃｕのみで構成されていてもよい。マトリクス相が、Ｃｕと固溶元素とで構成されてもよい。したがって、マトリクス相（１）はＣｕに富んでおり、これは粒界相（２）のＣｕ含有率よりもマトリクス相（１）のＣｕ含有率が高いことを意味する。例えば、マトリクス相（１）におけるＣｕの含有率は典型的には８０質量％以上である。
　粒界相（２）の主成分は、Ｃｕと元素Ｍとの化合物である。粒界相（２）が、Ｍ元素の単相を含んでもよい。したがって、粒界相（２）は元素Ｍに富んでおり、これはマトリクス相（１）の元素Ｍの含有率よりも粒界相（２）の元素Ｍの含有率が高いことを意味する。例えば、粒界相（２）における元素Ｍの含有率は典型的には５質量％以上である。
　そのサイズが１ｎｍ以上である化合物（３）を含むＣｕ基合金は、レーザーの吸収性に優れる。このＣｕ基合金から、相対密度が大きい造形物が得られうる。この観点から、化合物ＣｕｍＭｎのサイズは２ｎｍ以上がより好ましく、３ｎｍ以上が特に好ましい。サイズは、３００ｎｍ以下が好ましい。サイズは、金属組織の断面写真において、化合物の輪郭形状に外接する円の直径である。したがって、化合物ＣｕｍＭｎのサイズは１ｎｍ以上３００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは２ｎｍ以上３００ｎｍ以下、特に好ましくは３ｎｍ以上３００ｎｍ以下である。
　前述の通り、元素Ｍを含有する粉末から、相対密度が大きい造形物が得られうる。一方で元素Ｍは、この造形物の導電性を阻害するおそれがある。金属組織が前述のマトリクス相（１）、粒界相（２）及び化合物（３）を有するＣｕ基合金では、元素Ｍによる導電性阻害が抑制されうる。このＣｕ基合金では、マトリクス相（１）が導電性に寄与する。このＣｕ基合金から、導電性に優れた造形物が得られうる。
　造形物の導電性の観点から、ｍ／ｎの比は９以上がより好ましく、１９以上が特に好ましい。ｍ／ｎの比は、上限値は特に限定されないが、典型的には５０以下、より典型的には４０以下である。したがって、ｍ／ｎの比は９以上５０以下がより好ましく、特に好ましくは１９以上４０以下である。
［粉末の粒子径］
　粉末の平均粒子径Ｄ５０は、１５μｍ以上５０μｍ以下が好ましい。平均粒子径Ｄ５０が１５μｍ以上である粉末は、流動性に優れる。この観点から、平均粒子径Ｄ５０は２０μｍ以上がより好ましく、２５μｍ以上が特に好ましい。平均粒子径Ｄ５０が５０μｍ以下である粉末から、相対密度が大きい造形物が得られうる。この観点から、平均粒子径Ｄ５０は４０μｍ以下がより好ましく、３０μｍ以下が特に好ましい。したがって、粉末の平均粒子径Ｄ５０は、１５μｍ以上５０μｍ以下が好ましく、より好ましくは２０μｍ以上４０μｍ以下、特に好ましくは２５μｍ以上３０μｍ以下が特に好ましい。
　平均粒子径Ｄ５０の測定では、粉末の全体積が１００％とされて、累積カーブが求められる。このカーブ上の、累積体積が５０％である点の粒子径が、平均粒子径Ｄ５０である。平均粒子径Ｄ５０は、レーザー回折散乱法によって測定される。この測定に適した装置として、日機装社のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置「マイクロトラックＭＴ３０００」が挙げられる。この装置のセル内に、粉末が純水と共に流し込まれ、粒子の光散乱情報に基づいて、粒子径が検出される。
［タップ密度］
　造形物の製造容易の観点から、この粉末のタップ密度ＴＤは、０．１０Ｍｇ／ｍ３以上０．４０Ｍｇ／ｍ３以下が好ましく、０．１５Ｍｇ／ｍ３以上０．３５Ｍｇ／ｍ３以下が特に好ましい。
　タップ密度は、「ＪＩＳ　Ｚ　２５１２」の規定に準拠して測定される。測定では、約５０ｇの粉末が容積１００ｃｍ３のシリンダーに充填され、密度が測定される。測定条件は、以下の通りである。
　落下高さ：１０ｍｍ
　タップ回数：２００
［Ｄ５０／ＴＤ］
　平均粒子径Ｄ５０（μｍ）とタップ密度ＴＤ（Ｍｇ／ｍ３）との比Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）は、０．２以上２０以下が好ましい。比Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）が０．２以上である粉末は、流動性に優れる。この観点から、比Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）は０．５以上がより好ましく、５以上が特に好ましい。比Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）が２０以下である粉末から、相対密度が大きい造形物が得られうる。この観点から、比Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）は１８以下がより好ましく、１５以下が特に好ましい。したがって、Ｄ５０／ＴＤ（１０－５・ｍ４／Ｍｇ）は、０．２以上２０以下が好ましく、より好ましくは０．５以上１８以下、特に好ましくは５以上１５以下である。
［球形度］
　粉末の球形度は、０．８０以上０．９５以下が好ましい。球形度が０．８０以上である粉末は、流動性に優れる。この観点から、球形度は０．８３以上がより好ましく、０．８５以上が特に好ましい。球形度が０．９５以下である粉末では、レーザーの反射が抑制されうる。この観点から、球形度は０．９３以下がより好ましく、０．９０以下が特に好ましい。したがって、粉末の球形度は、０．８０以上０．９５以下が好ましく、より好ましくは０．８３以上０．９３以下、特に好ましくは０．８５以上０．９０以下である。
　球形度の測定では、粉末が樹脂に埋め込まれた試験片が準備される。この試験片が鏡面研磨に供され、研磨面が光学顕微鏡で観察される。顕微鏡の倍率は、１００倍である。無作為に抽出された２０個の粒子について画像解析がなされ、この粒子の球形度が測定される。２０個の測定値の平均が、粉末の球形度である。粒子の球形度は、この粒子の輪郭内に画かれうる最長線分の長さに対する、この最長線分に対して垂直な方向における長さの比である。
［粉末の製造方法］
　粉末の製造方法として、水アトマイズ法、単ロール急冷法、双ロール急冷法、ガスアトマイズ法、ディスクアトマイズ法及び遠心アトマイズ法が例示される。好ましい製造方法は、単ロール冷却法、ガスアトマイズ法及びディスクアトマイズ法である。粉末に、メカニカルミリング等が施されてもよい。ミリング方法として、ボールミル法、ビーズミル法、遊星ボールミル法、アトライタ法及び振動ボールミル法が例示される。
［造形］
　本発明に係る金属粉末から、種々の造形物が製造されうる。この造形物の製造方法は、
（１）金属粉末を準備する工程、及び
（２）この金属粉末を溶融及び凝固し、未熱処理の造形物を得る工程
を含む。金属粉末を溶融及び凝固する工程として、急速溶融急冷凝固プロセスが挙げられる。このプロセスの具体例として、三次元積層造形法、溶射法、レーザーコーティング法及び肉盛法が挙げられる。特に、三次元積層造形法に、この金属粉末は適している。
　この積層造形法には、３Ｄプリンターが使用されうる。この積層造形法では、敷き詰められた金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粒子が急速に加熱され、急速に溶融する。粒子はその後、急速に凝固する。この溶融と凝固とにより、粒子同士が結合する。照射は、金属粉末の一部に、選択的になされる。粉末の、照射がなされなかった部分は、溶融しない。照射がなされた部分のみにおいて、結合層が形成される。
　結合層の上に、さらに金属粉末が敷き詰められる。この金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粒子が急速に溶融する。粒子はその後、急速に凝固する。この溶融と凝固とにより、粉末中の粒子同士が結合され、新たな結合層が形成される。新たな結合層は、既存の結合層とも結合される。
　照射による結合が繰り返されることにより、結合層の集合体が徐々に成長する。この成長により、三次元形状を有する造形物が得られる。この積層造形法により、複雑な形状の造形物が、容易に得られる。
［造形の条件］
　積層造形法などの急速溶融急冷凝固プロセスで焼結をおこなう時のエネルギー密度Ｅ．Ｄ．は、１２０Ｊ／ｍｍ３以上２５０Ｊ／ｍｍ３以下が好ましい。エネルギー密度Ｅ．Ｄ．が１２０Ｊ／ｍｍ３以上である場合、十分な熱が粉末に与えられる。従って、造形物内部における未溶融粉末の残存が抑制される。この造形物の相対密度は、大きい。この観点から、エネルギー密度Ｅ．Ｄ．は１３０Ｊ／ｍｍ３以上がより好ましく、１４０Ｊ／ｍｍ３以上が特に好ましい。エネルギー密度Ｅ．Ｄ．が２５０Ｊ／ｍｍ３以下である場合、過剰な熱が粉末に与えられない。従って、溶融金属の突沸が抑制され、造形物の内部における空孔が抑制される。この観点から、エネルギー密度Ｅ．Ｄ．は２４０Ｊ／ｍｍ３以下がより好ましく、２３０Ｊ／ｍｍ３以下が特に好ましい。
［相対密度］
　急速溶融急冷凝固プロセスで得られた造形物（すなわち、後述される熱処理が施される前の造形物）の相対密度は、９０％以上が好ましい。この未熱処理の造形物は、寸法精度及び導電性に優れる。この観点から、相対密度は９３％以上がより好ましく、９５％以上がさらに好ましい。
　相対密度は、積層造形法等で作製した１０ｍｍ角試験片の密度の、原料である粉末のかさ密度に対する比に基づいて算出される。１０ｍｍ角試験片の密度は、アルキメデス法によって測定される。粉末のかさ密度は、乾式密度測定器によって測定される。
［熱処理］
　好ましくは、造形物の製造方法は、（３）上記工程（２）で得られた未熱処理造形物に熱処理を施して造形物を得る工程をさらに含む。好ましい熱処理は、時効処理である。時効処理により、元素Ｍの単相又はＣｕと元素Ｍとの化合物が、粒界に析出する。この析出により、マトリクス相におけるＣｕの純度が高められる。このマトリクス相は、造形物の導電性に寄与しうる。
［熱処理の条件］
　時効では、未処理造形物が、所定温度下に所定時間保持される。時効温度は、３５０℃以上１０００℃以下が好ましい。温度が３５０℃以上である時効により、元素Ｍの単相及び／又は化合物が十分に析出した組織が得られる。この観点から、時効温度は４００℃以上がより好ましく、４５０℃以上が特に好ましい。温度が１０００℃以下である時効では、元素Ｍのマトリクス相への固溶が抑制される。この観点から、時効温度は９５０℃以下がより好ましく、９００℃以下が特に好ましい。
　時効時間は、１時間以上１０時間以下が好ましい。時間が１時間以上である時効により、元素Ｍの単相及び／又は化合物が十分に析出した組織が得られる。この観点から、時効時間は１．３時間以上がより好ましく、１．５時間以上が特に好ましい。時間が１０時間以下である時効では、エネルギーコストが抑制される。この観点から、時間は９．７時間以下がより好ましく、９．５時間以下が特に好ましい。
［造形物の電気伝導度］
　熱処理後の造形物の電気伝導度は、３０ＩＡＣＳ％以上が好ましい。電気伝導度が３０ＩＡＣＳ％以上である造形物は、導電性に優れる。この観点から、電気伝導度は４０ＩＡＣＳ％以上がより好ましく、５０ＩＡＣＳ％以上が特に好ましい。
　以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。
［粉末の製造］
　真空中にて、アルミナ製坩堝で、所定の組成を有する原料を高周波誘導加熱で加熱し、溶解した。坩堝下にある直径が５ｍｍのノズルから、溶湯を落下させた。この溶湯に、アルゴンガスを噴霧し、多数の粒子を得た。これらの粒子に分級を施して直径が６３μｍを超える粒子を除去し、Ｃｕ基合金粉末を得た。各粉末の組成の詳細が、下記の表１及び２に示されている。
［成形］
　この粉末を原料として、３次元積層造形装置（ＥＯＳ－Ｍ２８０）による積層造形法を実施し、未熱処理造形物を得た。積層造形法におけるエネルギー密度Ｅ．Ｄ．が、下記の表１及び２に示されている。造形物の形状は立方体であり、一辺の長さは１０ｍｍであった。
［熱処理］
　未熱処理造形物に、熱処理（時効処理）を施した。時効温度及び時効時間が、下記の表１及び２に示されている。
［析出物の特定］
　前述の造形物から、ＦＩＢ（集束イオンビーム）加工にて、薄膜状の試験片を作製した。この試験片を透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察し、無作為に抽出された１０箇所（１箇所は２μｍ×２μｍの領域）で化合物の組成を特定した。各Ｃｕ基合金が、マトリクス相（１）、粒界相（２）及び化合物（３）を含む金属組織であることが、確認できた。さらに、比（ｍ／ｎ）を算出した。この結果が、下記の表１及び２に示されている。
［電気伝導度の測定］
　試験片（３×２×６０ｍｍ）を作製し、「ＪＩＳ　Ｃ　２５２５」に準拠した４端子法で、電気抵抗値（Ω）を測定した。測定には、アルバック理工社の装置「ＴＥＲ－２０００ＲＨ型」を用いた。測定条件は、以下の通りである。
　　温度：２５℃
　　電流：４Ａ
　　電圧降下間距離：４０ｍｍ下記数式に基づき、電気抵抗率ρ（Ωｍ）を算出した。
　　ρ　＝　Ｒ　／　Ｉ　×　Ｓ
この数式において、Ｒは試験片の電気抵抗値（Ω）であり、Ｉは電流（Ａ）であり、Ｓは試験片の料断面積（ｍ２）である。電気伝導度（Ｓ／ｍ）は、電気抵抗率ρの逆数から算出した。また、５．９×１０７（Ｓ／ｍ）を１００％ＩＡＣＳとして、各試験片の電気伝導度（％ＩＡＣＳ）を算出した。この結果が、下記の表１及び２に示されている。
［格付け］
　造形物の電気伝導度に関する下記の基準に基づき、各金末を格付けした。
　評価１：電気伝導度が９０％ＩＡＣＳ以上である。
　評価２：電気伝導度が７０％ＩＡＣＳ以上９０％ＩＡＣＳ未満である。
　評価３：電気伝導度が５０％ＩＡＣＳ以上７０％ＩＡＣＳ未満である。
　評価４：電気伝導度が４０％ＩＡＣＳ以上５０％ＩＡＣＳ未満である。
　評価５：電気伝導度が４０％ＩＡＣＳ未満である。
この結果が、下記の表１及び２に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１及び２の評価結果から、本発明の優位性は明かである。
　本発明に係る粉末は、ノズルから粉末が噴射されるタイプの３Ｄプリンターにも適している。この粉末は、ノズルから粉末が噴射されるタイプのレーザーコーティング法にも適している。

Claims (5)

  1. 　Ｃｕ基合金製の粉末であって、
    　前記Ｃｕ基合金が、
    ‐　Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ及びＮｂから選択された１又は２以上の元素である元素Ｍ：０．１質量％以上１０．０質量％以下、
    ‐　Ｓｉ：０質量％を超え０．２０質量％以下、
    ‐　Ｐ：０質量％を超え０．１０質量％以下、及び
    ‐　Ｓ：０質量％を超え０．１０質量％以下
    を含み、残部がＣｕ及び不可避的不純物であり、
    　前記粉末の平均粒子径Ｄ５０（μｍ）の、前記粉末のタップ密度ＴＤ（Ｍｇ／ｍ３）に対する比であるＤ５０／ＴＤが、０．２×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以上２０×１０－５・ｍ４／Ｍｇ以下であり、
    　前記粉末の球形度が０．８０以上０．９５以下である、粉末。
  2. 　前記Ｃｕ基合金が０．２質量％以上５．０質量％以下の元素Ｍを含有する、請求項１に記載の粉末。
  3. 　前記Ｃｕ基合金が０．５質量％以上３．０質量％以下の元素Ｍを含有する、請求項１に記載の粉末。
  4. 　前記Ｃｕ基合金が、０．１０質量％以下のＳｉ、０．０１０質量％以下のＰ、及び０．０１０質量％以下のＳを含有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の粉末。
  5. 　前記Ｃｕ基合金の金属組織が、
    　Ｃｕに富んだマトリクス相、
    　元素Ｍに富んだ粒界相、及び
    　前記マトリクス相に分散しかつそのサイズが１ｎｍ以上３００ｎｍ以下である化合物ＣｕｍＭｎ（式中、ｍ及びｎはそれぞれ自然数を表し、ｍ／ｎの比が４．０以上である）を有する、請求項１から４のいずれか一項に記載の粉末。

     
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