WO2020216567A1 - Silane, rubber mixture containing the silane, vehicle tire comprising the rubber mixture in at least one component, and process for producing the silane - Google Patents

Silane, rubber mixture containing the silane, vehicle tire comprising the rubber mixture in at least one component, and process for producing the silane Download PDF

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WO2020216567A1
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carbon atoms
groups
silane
group
formula
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PCT/EP2020/058404
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David-Raphael DAUER
Julian STROHMEIER
Andreas Jacob
Jaana Jürges
Julien Davin
Julia Schöffel
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Continental Reifen Deutschland Gmbh
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    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Definitions

  • Silane rubber compound containing the silane and vehicle tires that contain the
  • Silanes are known as additives for rubber mixtures, in particular for vehicle tires, in particular for rubber mixtures which contain at least one
  • silica as a filler.
  • Silanes known in the prior art can be found, for example, in DE 2536674 C3 and DE 2255577 C3.
  • the silica is bound to the polymer (s) by means of such silanes, whereby the silanes are also referred to as coupling agents.
  • Vulcanization of the rubber compound is involved.
  • silanes that bind only to silica or comparable fillers and for this purpose in particular have at least one silyl group
  • silanes that, in addition to a silyl group have a reactive sulfur group, such as in particular an S x group (with x> or equal to 2) or a mercapto group SH or blocked S-SG grouping, where SG stands for a protective group, so that the silane is caused by reaction of the S x - or SH grouping or the S-SG grouping after removal the protective group in sulfur vulcanization can also bind to polymers.
  • the presence of -H or -SG can also be expressed by X.
  • the present invention is based on the object of a novel silane
  • Rubber mixture containing the silane and the vehicle tire according to the invention which has the rubber mixture according to the invention in at least one component.
  • the object is also achieved by the method for producing the silane according to claim 10.
  • Alkyl polyether groups -O- (R 6 -O) r -R 5 where R 6 are identical or different and are branched or unbranched, saturated or unsaturated, aliphatic, aromatic or mixed aliphatic / aromatic bridging C 1 -C 30 hydrocarbon groups, preferably - CH 2 -CH 2 -, r is an integer from 1 to 30, preferably 3 to 10, and R 5 is unsubstituted or substituted, branched or unbranched, terminal alkyl, alkenyl, aryl or
  • Aralkyl groups preferably -C 13 H 27 alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another, can be identical or different and are selected from the group consisting of linear or branched ones
  • Alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms or cycloalkyl groups with 4 to 12 carbon atoms or aryl groups with 6 to 20 carbon atoms or alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms, alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms or aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; and where the group X is a hydrogen atom or a -C ( O) -R 4 group or a -SiRV group, where R 4 and R 7 are selected from C 1 -C 20 -alkyl groups, C4-Cio-cycloalkyl groups, C 6 -C 20 aryl groups, C 2 -C 20 - alkenyl and C7-C20 aralkyl groups and R 7 additionally from alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups having 4 to 10
  • the silane according to the invention with the group -R 2 -SR 3 -SR 3 - has a comparatively long spacer group which comprises two thioether units. This will
  • a rubber mixture which contains the silane according to the invention has an optimized property profile including the rolling resistance behavior and the rigidity.
  • Property profile comprising handling predictors and the vehicle tire according to the invention shows u. a. an improved handling behavior.
  • the silane according to the invention is a blocked mercaptosilane with the grouping SX, where X represents a hydrogen atom or a protective group due to its more specifically specified properties, so that the sulfur is then activated by removing the protective group as described above to take part in a sulfur vulcanization.
  • R 4 and R 7 are selected from C 1 -C 20 alkyl groups, C 4 -C 10 cycloalkyl groups, C 6 -C 20 aryl groups, C 2 -C 20 alkenyl groups and C 7 -C 20 - aralkyl groups and R 7 is additionally selected from alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms.
  • This has the advantage that the sulfur only becomes active after removing the groups mentioned for X.
  • the silane is therefore easier to process, in particular easier to mix into a rubber mixture.
  • R 4 is very particularly preferably selected from Ci to Cv-alkyl groups, again preferably C 1 -C 3 -alkyl groups, in particular, for example, a Ci-alkyl group, that is to say a methyl group.
  • the radicals R 1 of the silane according to the invention can be independently of one another the same or different within the silyl group (R 1 ) o Si and are selected from alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms, Aryl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms, alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms,
  • Alkyl polyether groups -O- (R 6 -O) r -R 5 where R 6 are identical or different and are branched or unbranched, saturated or unsaturated, aliphatic, aromatic or mixed aliphatic / aromatic bridging C 1 -C 30 hydrocarbon groups, preferably - CH2-CH2-, r is an integer from 1 to 30, preferably 3 to 10, and R 5 is unsubstituted or substituted, branched or unbranched, terminal alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl groups, preferably -C 13 H 27 alkyl -Group, are or
  • radicals R 1 can be bridged via radicals R 1 . All of the radicals R 1 and linkages mentioned can be combined with one another within a silyl group.
  • the silane according to the invention can also comprise oligomers which are formed by hydrolysis and condensation of the silanes of the formula I). On the one hand, this includes oligomers of two or more silanes according to formula I). According to the invention, on the other hand, oligomers are also included which are formed by condensation of at least one silane according to formula I) with at least one further silane which does not correspond to formula I).
  • the “further silane” can in particular be silane coupling agents known to the person skilled in the art.
  • the silane according to formula I) comprises, in particular for the use of the silane in a silicic acid-containing rubber mixture, in each silyl group (R 1 ) o Si at least one radical R 1 which can serve as a leaving group, such as in particular alkoxy groups or all other of the groups mentioned, which are bonded to the silicon atom with an oxygen atom, or halides.
  • radicals R 1 comprise alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms or halides; alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms or halides are particularly preferred.
  • radicals R 1 within a silyl group (R 1 ) o are Si and alkoxy groups are 1 or 2
  • radicals R 2 and R 3 of the silane according to the invention can, independently of one another, be the same or different within a molecule and are selected from the group consisting of linear or branched alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms or cycloalkyl groups with 4 to 12 carbon atoms or
  • radicals R 3 independently of one another, are identical or different and are linear or branched alkylene radicals with 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms, in particular for example 6 carbon atoms, or cycloalkyl groups with 4 to 8
  • radical R 2 is a linear or branched alkylene group having 2 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group having 4 to 8 carbon atoms, such as
  • the silane according to the invention has the following formula II):
  • the silane according to formula II) represents a preferred example according to the invention. This achieves a particularly good property profile for solving the technical problem.
  • Another object of the present invention is a process for the preparation of the silane according to the invention according to formula I).
  • the method according to the invention comprises at least the following method steps: a) providing a substance (R 1 ) o Si-R 2 SH;
  • step a) and b) can be purchased and made available commercially.
  • the reaction according to step c) preferably takes place under a protective gas atmosphere, for example under argon, and at an elevated temperature, for example 60 to 90.degree.
  • a protective gas atmosphere for example under argon
  • an elevated temperature for example 60 to 90.degree.
  • step c) The resulting reaction product (R 1 ) o Si-R 2 SR C1 according to step c) is isolated, depending on the physical state, and then purified. According to step d), (R 1 ) o Si-R 2 SR -C1 from step c) is reacted with MSH, for example and preferably sodium hydrogen sulfide (NaSH) to (R 1 ) o Si-R 2 SR SH.
  • MSH for example and preferably sodium hydrogen sulfide (NaSH)
  • the hydrogen sulfide such as sodium hydrogen sulfide, is in particular anhydrous.
  • the reaction takes place preferably in a polar, aprotic, organic solvent, such as dimethylformamide (DMF), and with heating, for example to 50 to 70 ° C., for several hours, for example 2 to 12 hours.
  • a polar, aprotic, organic solvent such as dimethylformamide (DMF)
  • step e) (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH from step d) is converted with a further portion of C1-R 3 -C1 to (R 1 ) 0 Si-R 2 -SR -SR -C1.
  • step c) The reaction conditions as described for step c) apply here analogously.
  • a substance M-S-X is provided, where X is as defined in claim 1, and M stands for metal, the metal being selected independently of the metal from step d).
  • M stands for metal, the metal being selected independently of the metal from step d).
  • K-S-X is used in step f), where K stands for potassium.
  • potassium thioacetate which is commercially available and is thus provided.
  • step g) the reaction of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SR -C1 with KSX takes place to the silane according to formula I): (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SR -SX.
  • the silane obtained in step g) according to formula I) is optionally purified, the type of purification being determined by the physical state in which the silane is obtained.
  • silane produced without a purification step such as, for example, to be absorbed onto silica, as described below.
  • the present invention also provides a silica which has been modified at least on its surface with at least one silane according to the invention.
  • the modification takes place by at least the following process steps: i) optionally dissolving the silane according to the invention according to formula I) from step g) or h) in an organic solvent;
  • step j) bringing at least one silica into contact with the silane from step g) or h) or the solution from step i) and then stirring the resulting suspension, preferably for 30 minutes to 18 hours; k) drying the modified silica obtained.
  • the rubber mixture according to the invention contains at least one inventive silane according to formula I).
  • the rubber mixture comprises several silanes according to the invention of different embodiments, that is to say with possibly
  • the rubber mixture contains different groups X, and R 1 , R 2 and R 3 in a mixture.
  • the rubber mixture also contain a mixture of two or more silanes I) or II).
  • the rubber mixture can also contain the silane according to the invention according to the formulas I) or II) shown in combination with other silanes known in the prior art, optionally as oligomers, as described above.
  • Such coupling agents known from the prior art are in particular and for example bifunctional organosilanes which have at least one alkoxy, cycloalkoxy or phenoxy group on the silicon atom as a leaving group and the other
  • Functionality have a group which, optionally after cleavage, can enter into a chemical reaction with the double bonds of the polymer.
  • the latter group it can be, for. B. are the following chemical groups:
  • 3-thiocyanato-propyltrimethoxysilane or 3,3‘-bis (triethoxysilylpropyl) polysulfide with 2 to 8 sulfur atoms such as.
  • TESPT Sulfur atoms with different contents of the different sulfides can be used.
  • TESPT can also be used, for example, as a mixture with carbon black
  • silane mixture which contains 40 to 100% by weight of disulfides, particularly preferably 55 to 85% by weight disulfides and very particularly preferably 60 to 80% by weight disulfides.
  • a silane mixture which contains 40 to 100% by weight of disulfides, particularly preferably 55 to 85% by weight disulfides and very particularly preferably 60 to 80% by weight disulfides.
  • Such a mixture is e.g. under the trade name
  • Blocked mercaptosilanes such as those used e.g. B. from WO 99/09036, can be used as a silane coupling agent.
  • Silanes as described in WO 2008/083241 A1, WO 2008/083242 A1, WO 2008/083243 A1 and WO 2008/083244 A1, can also be used.
  • Silanes mentioned at the outset with exactly one thioether unit in the spacer group can also be present.
  • the rubber mixture according to the invention is preferably a rubber mixture which is suitable for use in vehicle tires and for this purpose preferably contains at least one diene rubber.
  • the diene rubber is selected from the group consisting of natural
  • nitrile rubber hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber
  • Chloroprene rubber, butyl rubber, halobutyl rubber or ethylene-propylene-diene rubber are used in the manufacture of technical rubber items such as belts, belts and hoses and / or shoe soles.
  • the diene rubber is preferably selected from the group consisting of natural polyisoprene and / or synthetic polyisoprene and / or butadiene rubber and / or solution-polymerized styrene-butadiene rubber and / or emulsion-polymerized styrene-butadiene rubber.
  • At least two different types of diene rubber are used in the rubber mixture.
  • the rubber mixture according to the invention preferably contains at least one silica as filler, whereby the advantages of the silane according to the invention are particularly evident.
  • Rubber mixture contain further silicas.
  • the silicas can be the silicas known to the person skilled in the art, which are suitable as fillers for tire rubber mixtures. It is particularly preferred, however, if a finely divided, precipitated silica is used which has a nitrogen surface (BET surface) (according to DIN ISO 9277 and DIN 66132) of 35 to 400 m 2 / g, preferably 35 to 350 m 2 2 / g, particularly preferably from 100 to 320 m 2 / g and very particularly preferably from 100 to 235 m 2 / g, and a CTAB surface (according to ASTM D 3765) of 30 to 400 m 2 / g, preferably from 30 to 330 m 2 / g, particularly preferably from 95 to 300 m 2 / g and very particularly preferably from 95 to 200 m 2 / g.
  • BET surface nitrogen surface
  • CTAB surface accordinging to ASTM D 3765
  • Such silicas lead z. B. in rubber mixtures for inner tire components to particularly good physical properties of the vulcanizates.
  • advantages in compound processing can result from a reduction in the mixing time while maintaining the same product properties, which lead to improved productivity.
  • silicas for. B. both those of the type Ultrasil® VN3 (Trade name) from Evonik and silicas with a comparatively low BET surface area (such as Zeosil® 1115 or Zeosil® 1085 from Solvay) as well as highly dispersible silicas, so-called HD silicas (e.g. Zeosil ® 1165 MP from Solvay).
  • the amount of the at least one silica is preferably 5 to 300 phr, particularly preferably 10 to 200 phr, very particularly preferably 20 to 180 phr. In the case of different silicas, the stated amounts mean the total amount of silicas contained.
  • phr parts per hundred parts of rubber by weight
  • the dosage of the parts by weight of the individual substances is based in this document on 100 parts by weight of the total mass of all high molecular weight (Mw greater than 20,000 g / mol) and thus solid rubbers present in the mixture.
  • phf parts per hundred parts of filier by weight
  • phf relates to the silica present, which means that other fillers that may be present, such as carbon black, are not included in the calculation of the amount of silane.
  • the rubber mixture according to the invention preferably contains at least one silane of the formula I), preferably at least the silane of the formula II) in an amount of 1 to 25 phr and, in the preferred case with silica as filler, preferably 2 to 20 phf.
  • silane or silanes of the invention are used in the production of
  • Rubber mixture according to the invention is preferably added in at least one basic mixing stage, which preferably contains at least one diene rubber and preferably at least one silica as filler.
  • Another object of the present invention is thus a method for
  • the at least one silane according to the invention is previously absorbed onto silica and mixed in this form into the rubber mixture.
  • the rubber base mixture containing at least one silane according to the invention and / or a silica according to the invention is then prepared by adding vulcanization chemicals, see Sect. below, in particular, a sulfur vulcanization system, processed into a ready-to-use rubber mixture and subsequently vulcanized, whereby a vulcanizate of the rubber mixture according to the invention is obtained.
  • vulcanization chemicals see Sect. below, in particular, a sulfur vulcanization system
  • the rubber mixture according to the invention can contain carbon black as a further filler, specifically preferably in amounts of 2 to 200 phr, particularly preferably 2 to 70 phr.
  • the rubber mixture according to the invention can, preferably as small as possible, i.e. preferably 0 to 3 phr, contain further fillers. To the other (not
  • reinforcing fillers include in the context of the present invention aluminosilicates, kaolin, chalk, starch, magnesium oxide, titanium dioxide or rubber gels and fibers (such as aramid fibers, glass fibers, carbon fibers, cellulose fibers).
  • Other optionally reinforcing fillers are, for example, carbon nanotubes (CNT) including discrete CNTs, so-called hollow carbon fibers (HCF) and modified CNT containing one or more functional groups, such as hydroxy, carboxy and carbonyl groups), graphite and graphene so-called “carbon-silica dual-phase filier”.
  • zinc oxide does not belong to the fillers.
  • the rubber mixture can contain customary additives in customary
  • a) anti-aging agents such as. B. N-phenyl-N '- (1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine (6PPD), N, N'-diphenyl-p-phenylenediamine (DPPD), N, N'-ditolyl-p-phenylenediamine (DTPD ), N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine (IPPD), 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (TMQ),
  • activators such as. B. zinc oxide and fatty acids (e.g. stearic acid) and / or other activators such as zinc complexes such as e.g. Zinc ethyl hexanoate,
  • Mastication aids such as. B. 2,2'-dibenzamidodiphenyl disulfide (DBD) and f) processing aids, such as in particular fatty acid esters and metal soaps, such as
  • polycycli see aromatics of less than 3 wt .-% according to method IP 346 or
  • mineral oil this is preferably selected from the group consisting of DAE (Distillated Aromatic Extracts) and / or RAE (Residual Aromatic Extract) and / or TD AE (Treated Distillated Aromatic Extracts) and / or MES (Mild Extracted Solvents) and / or naphthenic oils.
  • Zinc oxide (ZnO) can be contained in the abovementioned amounts in the total amount of further additives.
  • zinc oxide known to the person skilled in the art, such as, for example, ZnO granules or powder.
  • the zinc oxide conventionally used generally has a BET surface area of less than 10 m 2 / g.
  • a zinc oxide with a BET surface area of 10 to 100 m 2 / g such as so-called “nano zinc oxides”, can also be used.
  • the vulcanization of the rubber mixture according to the invention is preferred in
  • Vulcanization accelerators carried out whereby some vulcanization accelerators can also act as sulfur donors.
  • the accelerator is selected from the group consisting of thiazole accelerators and / or mercapto accelerators and / or sulfenamide accelerators and / or thiocarbamate accelerators and / or thiuram accelerators and / or thiophosphate accelerators and / or
  • a sulfenamide accelerator selected from the group consisting of N-cyclohexyl-2-benzothiazolesufenamid (CBS) and / or N, N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide (DCBS) and / or benzothiazyl-2-sulfenmorpholide (MBS) is preferred ) and / or N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfenamide (TBBS) or a guanidine accelerator such as diphenylguanidine (DPG). Any of those known to the person skilled in the art can be used as the sulfur-donating substance
  • Sulfur donating substances are used. If the rubber mixture contains a sulfur-donating substance, this is preferably selected from the group containing e.g. Thiuram disulfides, e.g. Tetrabenzylthiuram disulfide (TBzTD) and / or
  • TMTD Tetramethylthiuram disulfide
  • TETD tetraethylthiuram disulfide
  • thiuram tetrasulfides e.g. Dipentamethylene thiuram tetrasulfide (DPTT), and / or dithiophosphates, e.g.
  • DipDis bis- (diisopropyl) thiophosphoryl disulfide) and / or bis (0,0-2-ethylhexyl-thiophosphoryl) polysulfide (e.g. Rhenocure SDT 50®, Rheinchemie GmbH) and / or zinc dichloro dithiophosphate (e.g. Rhenocure ZDT / S®, Rheinchemie GmbH) and / or zinc alkyl dithiophosphate, and / or l, 6-bis (N, N-dibenzylthiocarbamoyldithio) hexane and / or diaryl polysulphides and / or dialkyl polysulphides.
  • bis- (diisopropyl) thiophosphoryl disulfide) and / or bis (0,0-2-ethylhexyl-thiophosphoryl) polysulfide e.g. Rhenocure SDT 50®, Rheinchemie GmbH
  • WO 2010/049216 A2 Other network-forming systems, such as are available, for example, under the trade names Vulkuren®, Duralink® or Perkalink®, or network-forming systems, as described in WO 2010/049216 A2, can be used in the rubber mixture.
  • This system contains a vulcanizing agent which crosslinks with a functionality greater than four and at least one vulcanization accelerator.
  • the use of the accelerators TBBS and / or CBS and / or diphenylguanidine (DPG) is particularly preferred.
  • the sulfur-crosslinkable rubber mixture according to the invention is produced according to the method customary in the rubber industry, in which a basic mixture with all of the components except the Vulcanization system (sulfur and vulcanization-influencing substances) is produced.
  • the finished mixture is produced by adding the vulcanization system in a final mixing stage.
  • the finished mixture is further processed, for example by an extrusion process or calendering, and brought into the appropriate shape.
  • the above-described rubber mixture according to the invention is particularly suitable for use in vehicle tires, in particular pneumatic vehicle tires. In principle, it can be used in all tire components, in particular in one
  • Treads especially in the cap of a tread with a cap / base construction.
  • the cap is that part of the tread of the vehicle tire that comes into contact with the road surface, while the base is the inner part of the tread located radially below that does not come into contact with the road.
  • the mixture for use in vehicle tires, is preferably brought into the form of a tread before vulcanization and applied as is known during the manufacture of the vehicle tire blank.
  • the rubber mixtures for the inner components of a tire are called body mixes, such as squeegee, inner liner (inner layer), core profile, belt, shoulder, belt profile, carcass, bead reinforcement, bead profile, horn profile and bandage.
  • body mixes such as squeegee, inner liner (inner layer), core profile, belt, shoulder, belt profile, carcass, bead reinforcement, bead profile, horn profile and bandage.
  • the as yet unvulcanized green tire is then vulcanized.
  • the extruded as yet unvulcanized mixture is incorporated into the brought the appropriate shape and often provided with reinforcements such as synthetic fibers or steel cords during or afterwards.
  • reinforcements such as synthetic fibers or steel cords during or afterwards.
  • this results in a multi-layer structure consisting of one and / or more layers of rubber mixture, one and / or more layers of the same and / or different reinforcements and one and / or more other layers of the same and / or another rubber mixture.
  • the present invention also provides a vehicle tire which has the rubber mixture according to the invention comprising at least one silane according to the invention in at least one component.
  • the vulcanized vehicle tire has a vulcanizate of at least one rubber mixture according to the invention in at least one component.
  • the person skilled in the art is known that most substances, such as. B. the contained rubbers and silanes,
  • silane according to the invention is in a chemically modified form.
  • the vehicle tire according to the invention preferably has the tire according to the invention
  • Rubber mixture at least in the tread.
  • Rubber mixture at least in the side wall.
  • the rubber mixture according to the invention is also suitable for other components from
  • Vehicle tires suitable such as. B. especially the horn profile, as well as inner
  • the rubber mixture according to the invention is also suitable for other technical rubber articles such as bellows, conveyor belts, air springs, belts, belts or hoses, as well as shoe soles.
  • silane according to formula II) as an example according to the invention was prepared in the following way: 1. Preparation of (3 - ((6-chlorohexyl) thio) propyl-triethoxysilane;
  • the orange reaction mixture was then heated under reflux for 3 h in order to complete the deprotonation and then allowed to cool again to room temperature (RT).
  • the ethanolic solution of the thiolate was transferred to a dropping funnel and added to 1,6-dichlorohexane (110.0 mL, 117.0 g, 755.0 mmol, 4.0 eq.) At 80 ° C. over 30 min. added dropwise.
  • the resulting suspension was then stirred at 80 ° C. overnight.
  • the resulting white solid (NaCl) was filtered off using a Buchner funnel and the target molecule was purified by means of fractional distillation.
  • the target compound was the second fraction (at about 140 ° C, 0.3 mbar) in the form of a slightly yellow
  • the ethanolic solution of the thiolate was transferred to a dropping funnel and added to 1,6-dichlorohexane (19.7 mL, 20.99 g, 135.0 mmol, 12.0 eq.) At 80 ° C. over 15 min. added dropwise. The resulting suspension was then stirred at 80 ° C. overnight.
  • the silane produced according to formula II) is mixed into a rubber mixture according to the invention comprising at least one diene rubber and at least one silica as filler.
  • the silane according to formula II) is preferably applied beforehand to a silica and then in this form
  • silica e.g. B. granulated silica
  • a solution of the silane according to formula II) in the desired silica / silane ratio is added dissolved in DMF at room temperature.
  • silica VN3, Evonik
  • 14.4 phf of the silane according to formula II are used.
  • the resulting suspension is stirred, for example, overnight at 120 ° C. and then the solvent is removed under reduced pressure. After drying in a high vacuum at 40 ° C. for one day, the modified silica obtained in this way is comminuted using a mortar, depending on the desired fineness. Then, for example, drying is carried out for another day at 40 ° C. in a high vacuum.
  • the rubber mixture according to the invention is, for example, in the form of a
  • the invention is also to be explained in more detail using comparative and exemplary embodiments of rubber mixtures, which are summarized in Table 1.
  • the comparison mixtures are marked with V
  • the mixtures according to the invention are marked with E.
  • the amount of silanes in phf relates to the respective amount of silica.
  • NR TSR natural rubber
  • SSBR solution-polymerized styrene-butadiene copolymer from the prior art with hydroxyl groups, Nipol® NS 612, from Zeon Corporation.
  • Silane was pre-silanized / reacted in the appropriate amount with said silica in a separate step.
  • Silicic acid and silane were added to the mixing process together as a modified filler.
  • the mixture E1 according to the invention (containing the silane according to the invention according to formula II) shows in comparison with the reference mixture VI (containing the silane

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Abstract

The invention relates to a silane, to a rubber mixture containing the silane, to a vehicle tire comprising the rubber mixture in at least one component, and to a process for producing the silane. The silane according to the invention has the following formula I) I) (R1)oSi-R2-S-R3-S-R3-S-X, wherein, according to the invention, it comprises the unit -R2 -S-R3 -S-R3- in the spacer group. The rubber mixture according to the invention contains at least one silane according to the invention.

Description

Continental Reifen Deutschland GmbH Continental Reifen Deutschland GmbH
Beschreibung description
Silan, Kautschukmischung enthaltend das Silan und Fahrzeugreifen, der die Silane, rubber compound containing the silane and vehicle tires that contain the
Kautschukmischung in wenigstens einem Bauteil aufweist sowie Verfahren zur Herstellung des Silans Has rubber mixture in at least one component and a method for producing the silane
Die Erfindung betrifft ein Silan, eine Kautschukmischung enthaltend das Silan und einen Fahrzeugreifen, der die Kautschukmischung in wenigstens einem Bauteil aufweist, sowie ein Verfahren zur Herstellung des Silans. The invention relates to a silane, a rubber mixture containing the silane and a vehicle tire which has the rubber mixture in at least one component, and a method for producing the silane.
Silane sind als Zuschlagstoffe für Kautschukmischungen, insbesondere für Fahrzeugreifen, bekannt, und zwar insbesondere für Kautschukmischungen, die wenigstens eine Silanes are known as additives for rubber mixtures, in particular for vehicle tires, in particular for rubber mixtures which contain at least one
Kieselsäure als Füllstoff enthalten. Im Stand der Technik bekannte Silane gehen beispielsweise aus der DE 2536674 C3 und der DE 2255577 C3 hervor. Die Kieselsäure wird dabei mittels derartiger Silane an das oder die Polymer(e) angebunden, wodurch die Silane auch als Kupplungsagenzien bezeichnet werden. Durch die Anbindung der Contains silica as a filler. Silanes known in the prior art can be found, for example, in DE 2536674 C3 and DE 2255577 C3. The silica is bound to the polymer (s) by means of such silanes, whereby the silanes are also referred to as coupling agents. By connecting the
Kieselsäure mittels Silan-Kupplungsagenzien ergeben sich Vorteile hinsichtlich des Rollwiderstandsverhaltens und der Prozessierbarkeit der Kautschukmischung. Hierzu weist das Silan üblicherweise wenigstens eine Schwefelgruppierung auf, die an der Silica by means of silane coupling agents results in advantages with regard to the rolling resistance behavior and the processability of the rubber mixture. For this purpose, the silane usually has at least one sulfur group attached to the
Vulkanisation der Kautschukmischung beteiligt ist. Vulcanization of the rubber compound is involved.
Prinzipiell kann unterschieden werden zwischen Silanen, die nur an Kieselsäure oder vergleichbare Füllstoffe anbinden und hierzu insbesondere wenigstens eine Silyl-Gruppe aufweisen, und Silanen, die zusätzlich zu einer Silyl-Gruppe eine reaktive Schwefel- Gruppierung, wie insbesondere eine Sx-Gruppierung (mit x > oder gleich 2) oder eine Mercapto-Gruppe S-H oder geblockte S-SG-Gruppierung aufweisen, wobei SG für eine Schutzgruppe steht, sodass das Silan durch Reaktion der Sx- oder S-H-Gruppierung oder der S-SG-Gruppierung nach Entfernen der Schutzgruppe bei der Schwefelvulkanisation auch an Polymere anbinden kann. Das Vorhandensein von -H oder -SG kann auch durch X ausgedrückt werden. In principle, a distinction can be made between silanes that bind only to silica or comparable fillers and for this purpose in particular have at least one silyl group, and silanes that, in addition to a silyl group, have a reactive sulfur group, such as in particular an S x group (with x> or equal to 2) or a mercapto group SH or blocked S-SG grouping, where SG stands for a protective group, so that the silane is caused by reaction of the S x - or SH grouping or the S-SG grouping after removal the protective group in sulfur vulcanization can also bind to polymers. The presence of -H or -SG can also be expressed by X.
Zudem gibt es im Stand der Technik Ansätze, die Länge der Abstandsgruppe, auch Spacer genannt, zwischen der Silyl-Gruppe und der Sx- oder S-X-Gruppierung zu variieren.In addition, there are approaches in the prior art to vary the length of the spacer group, also called spacer, between the silyl group and the S x or SX group.
So offenbart die EP 1375504 Bl Silane, die innerhalb der Abstandsgruppe genau eine verlängernde Thioether-Einheit aufweist. For example, EP 1375504 B1 discloses silanes which have precisely one lengthening thioether unit within the spacer group.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein neuartiges Silan The present invention is based on the object of a novel silane
bereitzustellen und eine Kautschukmischung mit dem Silan bereitzustellen, wodurch im Vergleich zum Stand der Technik eine weitere Verbesserung im Eigenschaftsprofil umfassend das Rollwiderstandsverhalten, das Griffverhalten (engl„grip“), insbesondere Nassgriff, und die Steifigkeit und damit insbesondere die Handling-Prediktoren der Kautschukmischung, insbesondere für die Anwendung im Fahrzeugreifen, erzielt wird. and to provide a rubber mixture with the silane, whereby a further improvement in the property profile, including the rolling resistance behavior, the grip behavior, especially wet grip, and the rigidity and thus in particular the handling predictors of the rubber mixture, compared to the prior art, especially for use in vehicle tires.
Gelöst wird die Aufgabe durch das erfindungsgemäße Silan gemäß Anspruch 1, die mit dem erfindungsgemäßen Silan modifizierte Kieselsäure, die erfindungsgemäße The object is achieved by the silane according to the invention according to claim 1, the silica modified with the silane according to the invention, the silica according to the invention
Kautschukmischung enthaltend das Silan sowie den erfindungsgemäßen Fahrzeugreifen, der die erfindungsgemäße Kautschukmischung in wenigstens einem Bauteil aufweist. Ferner wird die Aufgabe durch das Verfahren zur Herstellung des Silans gemäß Anspruch 10 gelöst. Rubber mixture containing the silane and the vehicle tire according to the invention which has the rubber mixture according to the invention in at least one component. The object is also achieved by the method for producing the silane according to claim 10.
Das erfindungsgemäße Silan weist folgende Formel I) auf: The silane according to the invention has the following formula I):
I) (R1)oSi-R2-S-R3-S-R3-S-X , wobei o = l, 2 oder 3 sein kann und die Reste R1 unabhängig voneinander gleich oder verschieden voneinander sein können und ausgewählt sind aus I) (R 1 ) o Si-R 2 -SR 3 -SR 3 -SX, where o can be 1, 2 or 3 and the radicals R 1, independently of one another, can be identical to or different from one another and are selected from
Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxygruppen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, Phenoxy gruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms,
Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Aryl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkyl groups with 1 to 10 Carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms,
Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen, Halogeniden oder Alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms, aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms, halides or
Alkylpolyethergruppen -O-(R6-O)r-R5 wobei R6 gleich oder verschieden sind und verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatisch/aromatische verbrückende C1-C30- Kohlenwasserstoffgruppen sind, vorzugsweise -CH2-CH2-, r eine ganze Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise 3 bis 10 ist, und R5 unsubstituierte oder substituierte, verzweigte oder unverzweigte, terminale Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Alkyl polyether groups -O- (R 6 -O) r -R 5 where R 6 are identical or different and are branched or unbranched, saturated or unsaturated, aliphatic, aromatic or mixed aliphatic / aromatic bridging C 1 -C 30 hydrocarbon groups, preferably - CH 2 -CH 2 -, r is an integer from 1 to 30, preferably 3 to 10, and R 5 is unsubstituted or substituted, branched or unbranched, terminal alkyl, alkenyl, aryl or
Aralkylgruppen, vorzugsweise -C13H27 Alkyl-Gruppe, sind Aralkyl groups, preferably -C 13 H 27 alkyl group
oder or
zwei R1 bilden eine cyclische Dialkoxygruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen wobei dann o < 3 ist, two R 1 form a cyclic dialkoxy group with 2 to 10 carbon atoms in which case o <3,
oder es können zwei oder mehr Silane gemäß Formel I) über Reste R1 verbrückt sein; und or two or more silanes according to formula I) can be bridged via radicals R 1 ; and
wobei R2 und R3 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten where R 2 and R 3, independently of one another, can be identical or different and are selected from the group consisting of linear or branched ones
Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkylgruppen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; und wobei die Gruppe X ein Wasser stoffatom oder eine -C(=O)-R4 Gruppe oder eine -SiRVGruppe ist, wobei R4 und R7 ausgewählt sind aus C1-C20- Alkylgruppen, C4-Cio-Cycloalkylgruppen, C6-C20-Arylgruppen, C2-C20- Alkenylgruppen und C7-C20-Aralkylgruppen und R7 zusätzlich aus Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxygruppen mit 4 bis 10 Alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms or cycloalkyl groups with 4 to 12 carbon atoms or aryl groups with 6 to 20 carbon atoms or alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms, alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms or aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; and where the group X is a hydrogen atom or a -C (= O) -R 4 group or a -SiRV group, where R 4 and R 7 are selected from C 1 -C 20 -alkyl groups, C4-Cio-cycloalkyl groups, C 6 -C 20 aryl groups, C 2 -C 20 - alkenyl and C7-C20 aralkyl groups and R 7 additionally from alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups having 4 to 10
Kohlenstoffatomen, Phenoxy gruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; und wobei das Silan auch in Form von Oligomeren vorliegen kann, die durch Hydrolyse und Kondensation von Silanen der Formel I) entstehen. Im Vergleich zu aus dem Stand der Technik bekannten Silanen weist das erfindungsgemäße Silan mit der Gruppe -R2-S-R3-S-R3- eine vergleichsweise lange Abstandsgruppe auf, die zwei Thioether-Einheiten umfasst. Hierdurch wird Carbon atoms, phenoxy groups having 6 to 20 carbon atoms; and where the silane can also be present in the form of oligomers which are formed by hydrolysis and condensation of silanes of the formula I). Compared to the silanes known from the prior art, the silane according to the invention with the group -R 2 -SR 3 -SR 3 - has a comparatively long spacer group which comprises two thioether units. This will
erfindungsgemäß ein neuartiges Silan bereitgestellt. Eine Kautschukmischung, die das erfindungsgemäße Silan enthält, weist ein optimiertes Eigenschaftsprofil umfassend das Rollwiderstandsverhalten und die Steifigkeit auf. Die erfindungsgemäße according to the invention provided a novel silane. A rubber mixture which contains the silane according to the invention has an optimized property profile including the rolling resistance behavior and the rigidity. The inventive
Kautschukmischung weist somit eine gewisse Verbesserung hinsichtlich des Rubber compound thus shows some improvement in terms of the
Eigenschaftsprofils umfassend Handling-Prediktoren auf und der erfindungsgemäße Fahrzeugreifen zeigt u. a. ein verbessertes Handling-Verhalten. Property profile comprising handling predictors and the vehicle tire according to the invention shows u. a. an improved handling behavior.
Im Folgenden werden das erfindungsgemäße Silan und dessen bevorzugte In the following, the silane according to the invention and its preferred ones
Ausfiihrungsformen erläutert. Sämtliche Aspekte gelten auch für das Silan in der erfindungsgemäßen Kautschukmischung und im erfindungsgemäßen Fahrzeugreifen sowie für das Herstellverfahren sofern nicht ausdrücklich anders bezeichnet. Embodiments explained. All aspects also apply to the silane in the rubber mixture according to the invention and in the vehicle tire according to the invention and to the manufacturing process, unless expressly stated otherwise.
Die Begriffe„Rest“ und„Gruppe“ werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung im Zusammenhang mit chemischen Formelbestandteilen synonym verwendet. The terms “remainder” and “group” are used synonymously in the context of the present invention in connection with chemical formula components.
Wie in Formel I) dargestellt, handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Silan um ein geblocktes Mercaptosilan mit der Gruppierung S-X, wobei X aufgrund seiner näher spezifizierten Eigenschaften ein Wasserstoffatom oder eine Schutzgruppe darstellt, sodass der Schwefel dann durch Entfernen der Schutzgruppe wie eingangs beschrieben aktiviert wird, um an einer Schwefelvulkanisation teilnehmen zu können. As shown in formula I), the silane according to the invention is a blocked mercaptosilane with the grouping SX, where X represents a hydrogen atom or a protective group due to its more specifically specified properties, so that the sulfur is then activated by removing the protective group as described above to take part in a sulfur vulcanization.
Die Gruppe X ist ein Wasser stoffatom oder eine -C(=O)-R4 Gruppe oder The group X is a hydrogen atom or a -C (= O) -R 4 group or
eine -SiRVGruppe, wobei R4 und R7 ausgewählt sind aus C1-C20- Alkyl gruppen, C4-C10- Cycloalkylgruppen, C6-C20-Arylgruppen, C2-C20-Alkenylgruppen und C7-C20- Aralkylgruppen und R7 zusätzlich aus Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxy gruppen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, Phenoxy gruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist. Gemäß besonders vorteilhafter Ausführungsformen der Erfindung ist X eine -C(=O)-R4 Gruppe oder eine -SiRVGruppe, womit es sich bei dem erfindungsgemäßen Silan dieser vorteilhaften Ausführungsformen um ein geblocktes Mercaptosilan handelt. Dies hat den Vorteil, dass der Schwefel erst nach Entfernen der genannten Gruppen für X an a -SiRV group, where R 4 and R 7 are selected from C 1 -C 20 alkyl groups, C 4 -C 10 cycloalkyl groups, C 6 -C 20 aryl groups, C 2 -C 20 alkenyl groups and C 7 -C 20 - aralkyl groups and R 7 is additionally selected from alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms. According to particularly advantageous embodiments of the invention, X is a -C (= O) -R 4 group or a -SiRV group, which means that the silane according to the invention of these advantageous embodiments is a blocked mercaptosilane. This has the advantage that the sulfur only becomes active after removing the groups mentioned for X.
chemischen Reaktionen teilnehmen kann und nicht im Vorfeld unerwünschte chemical reactions can participate and not lead to undesirable
Nebenreaktionen auftreten. Das Silan ist damit einfacher prozessierbar, insbesondere einfacher in eine Kautschukmischung einzumischen. Side reactions occur. The silane is therefore easier to process, in particular easier to mix into a rubber mixture.
Besonders bevorzugt ist die Gruppe X eine -C(=O)-R4 Gruppe, wobei R4 ausgewählt ist aus C1-C20- Alkyl gruppen. The group X is particularly preferably a -C (= O) -R 4 group, where R 4 is selected from C 1 -C 20 -alkyl groups.
Dabei ist R4 ganz besonders bevorzugt ausgewählt aus Ci bis Cv-Alkylgruppen, wiederum bevorzugt C1-C3 -Alkylgruppen, insbesondere beispielsweise eine Ci- Alkylgruppe, also eine Methylgruppe. R 4 is very particularly preferably selected from Ci to Cv-alkyl groups, again preferably C 1 -C 3 -alkyl groups, in particular, for example, a Ci-alkyl group, that is to say a methyl group.
Die Reste R1 des erfindungsgemäßen Silans können innerhalb der Silylgruppe (R 1 )oSi- unabhängig voneinander gleich oder verschieden voneinander sein und sind ausgewählt aus Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxygruppen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, Phenoxygruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, The radicals R 1 of the silane according to the invention can be independently of one another the same or different within the silyl group (R 1 ) o Si and are selected from alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms, Aryl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms, alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms,
Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen, Halogeniden oder Aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms, halides or
Alkylpolyethergruppen -O-(R6-O)r-R5 wobei R6 gleich oder verschieden sind und verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatisch/aromatische verbrückende C1-C30-Kohlenwasserstoffgruppen sind, vorzugsweise -CH2-CH2-, r eine ganze Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise 3 bis 10 ist, und R5 unsubstituierte oder substituierte, verzweigte oder unverzweigte, terminale Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen, vorzugsweise -C13H27 Alkyl-Gruppe, sind oder Alkyl polyether groups -O- (R 6 -O) r -R 5 where R 6 are identical or different and are branched or unbranched, saturated or unsaturated, aliphatic, aromatic or mixed aliphatic / aromatic bridging C 1 -C 30 hydrocarbon groups, preferably - CH2-CH2-, r is an integer from 1 to 30, preferably 3 to 10, and R 5 is unsubstituted or substituted, branched or unbranched, terminal alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl groups, preferably -C 13 H 27 alkyl -Group, are or
zwei R1 bilden eine cyclische Dialkoxygruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen wobei dann o < 3 ist, two R 1 form a cyclic dialkoxy group with 2 to 10 carbon atoms in which case o <3,
oder es können zwei oder mehr Silane gemäß Formel I) über Reste R1 verbrückt sein. Sämtliche genannten Reste R1 und Verknüpfungen können innerhalb einer Silyl-Gruppe miteinander kombiniert sein. or two or more silanes according to formula I) can be bridged via radicals R 1 . All of the radicals R 1 and linkages mentioned can be combined with one another within a silyl group.
Für den Fall, dass zwei Silane gemäß Formel I) miteinander verbrückt sind, teilen sie sich einen Rest R1. Auf diese Weise können auch mehr als zwei Silane aneinander verknüpft sein. Im Anschluss an die Synthese des Silans gemäß Formel I) ist es somit denkbar, dass zwei Silane gemäß Formel I) über die Reste R1 miteinander verbrückt werden. Auf diese Weise können auch mehr als zwei Silane aneinander verknüpft werden, wie beispielsweise über Dialkoxygruppen. In the event that two silanes according to formula I) are bridged to one another, they share a radical R 1 . In this way, more than two silanes can be linked to one another. Following the synthesis of the silane according to formula I) it is therefore conceivable that two silanes according to formula I) are bridged to one another via the radicals R 1 . In this way, more than two silanes can be linked to one another, for example via dialkoxy groups.
Das erfindungsgemäße Silan kann auch Oligomere umfassen, die durch Hydrolyse und Kondensation der Silane der Formel I) entstehen. Dabei sind zum einen Oligomere von zweien oder mehreren Silanen gemäß Formel I) umfasst. Erfindungsgemäß sind zum anderen auch Oligomere umfasst, die durch Kondensation wenigstens eines Silans gemäß Formel I) mit wenigstens einem weiteren Silan, welches nicht Formel I) entspricht, entstehen. Bei dem„weiteren Silan“ kann es sich insbesondere um dem Fachmann bekannte Silan-Kupplungsagenzien handeln. The silane according to the invention can also comprise oligomers which are formed by hydrolysis and condensation of the silanes of the formula I). On the one hand, this includes oligomers of two or more silanes according to formula I). According to the invention, on the other hand, oligomers are also included which are formed by condensation of at least one silane according to formula I) with at least one further silane which does not correspond to formula I). The “further silane” can in particular be silane coupling agents known to the person skilled in the art.
Das Silan gemäß Formel I) umfasst gemäß vorteilhafter Ausführungsform, insbesondere zur Verwendung des Silans in einer kieselsäurehaltigen Kautschukmischung, in jeder Silylgruppe (R 1 )oSi- wenigstens einen Rest R1, der als Abgangsgruppe dienen kann, wie insbesondere Alkoxy-Gruppen oder sämtliche andere der genannten Gruppen, die mit einem Sauer stoffatom an das Siliciumatom gebunden sind, oder Halogenide. According to an advantageous embodiment, the silane according to formula I) comprises, in particular for the use of the silane in a silicic acid-containing rubber mixture, in each silyl group (R 1 ) o Si at least one radical R 1 which can serve as a leaving group, such as in particular alkoxy groups or all other of the groups mentioned, which are bonded to the silicon atom with an oxygen atom, or halides.
Es ist bevorzugt, dass die Reste R1 Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkoxygruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenide umfassen, besonders bevorzugt sind Alkoxygruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenide. It is preferred that the radicals R 1 comprise alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms or halides; alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms or halides are particularly preferred.
Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung sind die Reste R1 innerhalb einer Silylgruppe (R1)oSi- gleich und Alkoxygruppen mit 1 oder 2 According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the radicals R 1 within a silyl group (R 1 ) o are Si and alkoxy groups are 1 or 2
Kohlenstoffatomen, also Methoxygruppen oder Ethoxygruppen, ganz besonders bevorzugt Ethoxygruppen, wobei o = 3 ist. Aber auch bei Oligomeren oder im Fall, dass zwei R1 eine Dialkoxy-Gruppe bilden, sind die übrigen Reste R1 bevorzugt Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenide oder Alkoxygruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, also Methoxygruppen oder Ethoxygruppen, ganz besonders bevorzugt Ethoxygruppen. Carbon atoms, that is methoxy groups or ethoxy groups, very particularly preferably ethoxy groups, where o = 3. But also in the case of oligomers or in the case that two R 1 form a dialkoxy group, the remaining R 1 radicals are preferably alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms or halides or alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atoms, i.e. methoxy groups or Ethoxy groups, very particularly preferably ethoxy groups.
Die Reste R2 und R3 des erfindungsgemäßen Silans können innerhalb eines Moleküls unabhängig voneinander gleich oder verschieden voneinander sein und sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkylgruppen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder The radicals R 2 and R 3 of the silane according to the invention can, independently of one another, be the same or different within a molecule and are selected from the group consisting of linear or branched alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms or cycloalkyl groups with 4 to 12 carbon atoms or
Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Aryl groups with 6 to 20 carbon atoms or alkenyl groups with 2 to 20
Kohlenstoffatomen, Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen. Carbon atoms, alkynyl groups having 2 to 20 carbon atoms, or aralkyl groups having 7 to 20 carbon atoms.
Es ist bevorzugt, dass die Reste R3 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und lineare oder verzweigte Alkylenreste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere beispielsweise 6 Kohlenstoffatomen, oder Cycloalkylgruppen mit 4 bis 8 It is preferred that the radicals R 3, independently of one another, are identical or different and are linear or branched alkylene radicals with 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms, in particular for example 6 carbon atoms, or cycloalkyl groups with 4 to 8
Kohlenstoffatomen sind. Are carbon atoms.
Es ist gemäß besonders vorteilhafter Ausführungsformen vorgesehen, dass die Reste R3 gleich sind und lineare Alkylenreste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere beispielsweise 6 Kohlenstoffatomen sind. According to particularly advantageous embodiments, it is provided that the radicals R 3 are the same and are linear alkylene radicals with 1 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 4 to 8 carbon atoms, in particular, for example 6 carbon atoms.
Es ist bevorzugt, dass der Rest R2 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie It is preferred that the radical R 2 is a linear or branched alkylene group having 2 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group having 4 to 8 carbon atoms, such as
insbesondere Cyclohexylrest, ist. in particular cyclohexyl radical.
Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist R2 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere bevorzugt 2 oder 3 Kohlenstoffatome, wobei Propylenreste mit 3 Kohlenstoffatomen beispielsweise ganz besonders bevorzugt sind. According to a particularly advantageous embodiment of the invention, R 2 is a linear or branched alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 6 Carbon atoms, particularly preferably having 2 to 4 carbon atoms, particularly preferably 2 or 3 carbon atoms, propylene radicals having 3 carbon atoms, for example, being very particularly preferred.
In einer besonders bevorzugten und beispielhaften Ausführungsform der Erfindung weist das erfindungsgemäße Silan die folgende Formel II) auf:
Figure imgf000009_0001
In a particularly preferred and exemplary embodiment of the invention, the silane according to the invention has the following formula II):
Figure imgf000009_0001
Hierbei sind im Hinblick auf Formel I) o gleich 3, alle R1 Ethoxygruppen, R2 ein With regard to formula I), o is 3, all R 1 are ethoxy groups, R 2 is one
Propylenrest, X eine -C(=O)-R4 mit R4 gleich Methyl, und die Reste R3 Hexylengruppen. Propylene radical, X is -C (= O) -R 4 with R 4 being methyl, and the radicals R 3 are hexylene groups.
Das Silan gemäß Formel II) stellt ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Beispiel dar. Hiermit wird ein besonders gutes Eigenschaftsprofil zur Lösung der technischen Aufgabe erzielt. The silane according to formula II) represents a preferred example according to the invention. This achieves a particularly good property profile for solving the technical problem.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Silans gemäß Formel I). Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst wenigstens die folgenden Verfahrensschritte: a) Bereitstellung einer Substanz (R1)oSi-R2SH ; Another object of the present invention is a process for the preparation of the silane according to the invention according to formula I). The method according to the invention comprises at least the following method steps: a) providing a substance (R 1 ) o Si-R 2 SH;
b) Bereitstellung einer Substanz C1-R3-C1 ; b) providing a substance C1-R 3 -C1;
c) Umsetzung der Substanz aus Schritt a) mit der Substanz aus Schritt b) unter Anwesenheit einer Base zu (R1)oSi-R2S-R C1; c) Reaction of the substance from step a) with the substance from step b) in the presence of a base to (R 1 ) o Si-R 2 SR C1;
d) Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -C1 aus Schritt c) mit einem metallischen d) Reaction of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -C1 from step c) with a metallic one
Hydrogensulfid (M-S-H) zu (R1)oSi-R2-S-R -SH, wobei M für Metall steht; e) Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -SH aus Schritt d) mit einer weiteren Portion von C1-R3-C1 ZU (R1)oSi-R2 S-R S-R C1; Hydrogen sulfide (MSH) to (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH, where M stands for metal; e) conversion of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH from step d) with a further portion of C1-R 3 -C1 TO (R 1 ) o Si-R 2 SR SR C1;
f) Bereitstellung einer Substanz M-S-X, wobei X wie in Anspruch 1 definiert ist, und M für Metall steht; f) providing a substance M-S-X, wherein X is as defined in claim 1, and M is metal;
g) Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -S-R -C1 mit M-S-X zu dem Silan gemäß g) Implementation of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SR -C1 with MSX to the silane according to
Formel I): (R1)oSi-R2 S-R S-R S-X; h) Optional Aufreinigung des in Schritt g) erhaltenen Silans gemäß Formel I), wobei die beiden M gemäß Schritt d) und f) unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können. Formula I): (R 1 ) o Si-R 2 SR SR SX; h) Optional purification of the silane of the formula I) obtained in step g), it being possible for the two M in accordance with step d) and f), independently of one another, to be identical or different.
Für die Reste R1, R2, R3 und o sowie X gelten die obigen Ausführungen sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. For the radicals R 1 , R 2 , R 3 and o and X, the above statements apply unless expressly stated otherwise.
Die Substanzen gemäß Schritt a) und b) können kommerziell erworben und bereitgestellt werden. The substances according to step a) and b) can be purchased and made available commercially.
Die Umsetzung gemäß Schritt c) erfolgt bevorzugt in einem organischen Lösungsmittel, wie beispielsweise Ethanol, insbesondere für den Fall, dass wenigstens ein Rest R1 Ethoxy ist, oder Methanol, insbesondere für den Fall, dass wenigstens ein Rest R1 Methoxy ist. The reaction in step c) is preferably carried out in an organic solvent, such as, for example, ethanol, in particular in the event that at least one radical R 1 is ethoxy, or methanol, in particular in the event that at least one radical R 1 is methoxy.
Bevorzugt findet die Reaktion gemäß Schritt c) unter Schutzgasatmosphäre, wie beispielsweise unter Argon, und bei erhöhter Temperatur, wie beispielsweise 60 bis 90 °C, statt. The reaction according to step c) preferably takes place under a protective gas atmosphere, for example under argon, and at an elevated temperature, for example 60 to 90.degree.
Bevorzugt wird zunächst (R1)oSi-R2 -SH (z. B. 3-(Mercaptopropyl)-triethoxysilan) mit der Base, wie insbesondere Natriumethanolat, insbesondere für wenigstens ein R1 gleich Ethoxy, in Kontakt gebracht und die Deprotonierung am Schwefelatom, insbesondere durch Erhitzen auf über mehrere Stunden, beispielsweise 1 bis 12 Stunden, herbeigeführt. Nach erfolgter vollständiger Deprotonierung kann auf Raumtemperatur (RT) abgekühlt werden und die abgekühlte ethanolische Lösung des nach der Deprotonierung erhaltenen Thiolates wird dann zu C1-R3-C1 (z. B. 1,6-Dichlorhexan) getropft und über mehrere Stunden, beispielsweise 2 bis 12 Stunden, bei erhöhter Temperatur, wie beispielsweise 60 bis 90 °C gerührt. (R 1 ) o Si-R 2 -SH (e.g. 3- (mercaptopropyl) -triethoxysilane) is preferably first brought into contact with the base, such as in particular sodium ethoxide, in particular for at least one R 1 being ethoxy, and the deprotonation on the sulfur atom, in particular by heating for several hours, for example 1 to 12 hours. When the deprotonation is complete, the mixture can be cooled to room temperature (RT) and the cooled ethanolic solution of the thiolate obtained after the deprotonation is then added dropwise to C1-R 3 -C1 (e.g. 1,6-dichlorohexane) and taken over several hours, for example Stirred for 2 to 12 hours at an elevated temperature, for example 60 to 90 ° C.
Das entstehende Reaktionsprodukt (R1)oSi-R2 S-R C1 gemäß Schritt c) wird je nach Aggregatzustand isoliert und anschließend aufgereinigt. Gemäß Schritt d) erfolgt die Umsetzung von (R1)oSi-R2 S-R -C1 aus Schritt c) mit M-S-H, beispielsweise und bevorzugt Natriumhydrogensulfid (NaSH) zu (R1)oSi-R2 S-R SH.The resulting reaction product (R 1 ) o Si-R 2 SR C1 according to step c) is isolated, depending on the physical state, and then purified. According to step d), (R 1 ) o Si-R 2 SR -C1 from step c) is reacted with MSH, for example and preferably sodium hydrogen sulfide (NaSH) to (R 1 ) o Si-R 2 SR SH.
Das Hydrogensulfid, wie Natriumhydrogensulfid, ist insbesondere wasserfrei. The hydrogen sulfide, such as sodium hydrogen sulfide, is in particular anhydrous.
Die Reaktion findet bevorzugt in einem polaren, aprotischen, organischen Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid (DMF), und unter Erhitzen, beispielsweise auf 50 bis 70 °C, über mehrere Stunden, beispielsweise 2 bis 12 Stunden, statt. The reaction takes place preferably in a polar, aprotic, organic solvent, such as dimethylformamide (DMF), and with heating, for example to 50 to 70 ° C., for several hours, for example 2 to 12 hours.
Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel entfernt und das Reaktionsprodukt After cooling, the solvent is removed and the reaction product
(R1)oSi-R2-S-R -SH beispielsweise mittels Ethylacetat extrahiert und aufgereinigt. (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH extracted and purified, for example by means of ethyl acetate.
Gemäß Schritt e) erfolgt die Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -SH aus Schritt d) mit einer weiteren Portion von C1-R3-C1 zu (R1)0Si-R2-S-R -S-R -C1. According to step e), (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH from step d) is converted with a further portion of C1-R 3 -C1 to (R 1 ) 0 Si-R 2 -SR -SR -C1.
Hier gelten die Reaktionsbedingungen wie zu Schritt c) beschrieben analog. The reaction conditions as described for step c) apply here analogously.
Das Reaktionsprodukt (R1)oSi-R2-S-R3-S-R3-C1 wird isoliert und aufgereinigt. The reaction product (R 1 ) o Si-R 2 -SR 3 -SR 3 -C1 is isolated and purified.
Gemäß Schritt f) wird eine Substanz M-S-X bereitgestellt, wobei X wie in Anspruch 1 definiert ist, und M für Metall steht, wobei das Metall unabhängig von dem Metall aus Schritt d) gewählt ist. Beispielsweise und gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird in Schritt f) K-S-X verwendet, wobei K für Kalium steht. According to step f), a substance M-S-X is provided, where X is as defined in claim 1, and M stands for metal, the metal being selected independently of the metal from step d). For example and according to a preferred embodiment, K-S-X is used in step f), where K stands for potassium.
Eine Bei spiel Substanz ist Kaliumthioacetat, welche kommerziell erhältlich ist und damit bereitgestellt wird. One example of a substance is potassium thioacetate, which is commercially available and is thus provided.
Gemäß Schritt g) erfolgt die Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -S-R -C1 mit K-S-X zu dem Silan gemäß Formel I): (R1)oSi-R2-S-R -S-R -S-X. According to step g), the reaction of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SR -C1 with KSX takes place to the silane according to formula I): (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SR -SX.
Die Reaktion findet bevorzugt in einem polaren, aprotischen, organischen Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid (DMF), und unter Erhitzen, beispielsweise auf 40 bis 60 °C, über mehrere Stunden, beispielsweise 2 bis 12 Stunden, statt. The reaction takes place preferably in a polar, aprotic, organic solvent, such as dimethylformamide (DMF), and with heating, for example to 40 to 60 ° C., for several hours, for example 2 to 12 hours.
Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel entfernt und das Reaktionsprodukt gemäß Formel I): I) (R1)oSi-R2 S-R S-R S-X After cooling, the solvent is removed and the reaction product according to formula I): I) (R 1 ) o Si-R 2 SR SR SX
beispielsweise mittels Ethylacetat extrahiert und aufgereinigt. extracted and purified for example by means of ethyl acetate.
Gemäß Verfahrensschritt h) erfolgt optional die Aufreinigung des in Schritt g) erhaltenen Silans gemäß Formel I), wobei sich die Art der Aufreinigung danach bestimmt, in welchem Aggregatzustand das Silan anfällt. According to process step h), the silane obtained in step g) according to formula I) is optionally purified, the type of purification being determined by the physical state in which the silane is obtained.
Es ist aber auch denkbar, das hergestellte Silan ohne einen Aufreinigungsschritt weiter zu verwenden, wie beispielsweise auf Kieselsäure aufzuziehen, wie unten beschrieben. However, it is also conceivable to continue using the silane produced without a purification step, such as, for example, to be absorbed onto silica, as described below.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Kieselsäure, die mit wenigstens einem erfindungsgemäßen Silan zumindest an deren Oberfläche modifiziert ist. Beispielsweise erfolgt die Modifizierung durch wenigstens folgende Verfahrensschritte: i) Optional Lösen des erfindungsgemäßen Silans gemäß Formel I) aus Schritt g) oder h) in einem organischen Lösungsmittel; The present invention also provides a silica which has been modified at least on its surface with at least one silane according to the invention. For example, the modification takes place by at least the following process steps: i) optionally dissolving the silane according to the invention according to formula I) from step g) or h) in an organic solvent;
j) Inkontaktbringen wenigstens einer Kieselsäure mit dem Silan aus Schritt g) oder h) oder der Lösung aus Schritt i) und anschließendes Rühren der entstandenen Suspension, bevorzugt für 30 Minuten bis 18 Stunden; k) Trocknen der erhaltenen modifizierten Kieselsäure. j) bringing at least one silica into contact with the silane from step g) or h) or the solution from step i) and then stirring the resulting suspension, preferably for 30 minutes to 18 hours; k) drying the modified silica obtained.
Bei der Kieselsäure kann es sich um jegliche dem Fachmann bekannte Kieselsäure handeln, wie insbesondere die unten näher aufgeführten Kieselsäuretypen. The silica can be any silica known to the person skilled in the art, such as, in particular, the types of silica detailed below.
Diese weiteren Verfahrensschritte stellen eine Modifizierung von Kieselsäure mit dem erfindungsgemäß hergestellten Silan dar und sind ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung. These further process steps represent a modification of silica with the silane produced according to the invention and are a further aspect of the present invention.
Die erfindungsgemäße Kautschukmischung enthält wenigstens ein erfindungsgemäßes Silan gemäß Formel I). Es ist prinzipiell denkbar, dass die Kautschukmischung mehrere erfindungsgemäße Silane unterschiedlicher Ausführungsformen, also mit ggf. The rubber mixture according to the invention contains at least one inventive silane according to formula I). In principle, it is conceivable that the rubber mixture comprises several silanes according to the invention of different embodiments, that is to say with possibly
unterschiedlichen Gruppen X, sowie R1, R2 und R3 im Gemisch enthält. Insbesondere kann die Kautschukmischung auch ein Gemisch zweier oder mehrerer Silane I) oder II) enthalten. Die Kautschukmischung kann das erfindungsgemäße Silan gemäß den gezeigten Formeln I) oder II) auch in Kombination mit anderen im Stand der Technik bekannten Silanen enthalten, ggf. als Oligomere, wie oben beschrieben. contains different groups X, and R 1 , R 2 and R 3 in a mixture. In particular, can the rubber mixture also contain a mixture of two or more silanes I) or II). The rubber mixture can also contain the silane according to the invention according to the formulas I) or II) shown in combination with other silanes known in the prior art, optionally as oligomers, as described above.
Solche aus dem Stand der Technik bekannten Kupplungsagenzien sind insbesondere und beispielsweise bifunktionelle Organosilane, die am Siliciumatom mindestens eine Alkoxy-, Cycloalkoxy- oder Phenoxygruppe als Abgangsgruppe besitzen und die als andere Such coupling agents known from the prior art are in particular and for example bifunctional organosilanes which have at least one alkoxy, cycloalkoxy or phenoxy group on the silicon atom as a leaving group and the other
Funktionalität eine Gruppe aufweisen, die gegebenenfalls nach Spaltung eine chemische Reaktion mit den Doppelbindungen des Polymers eingehen kann. Bei der letztgenannten Gruppe kann es sich z. B. um die folgenden chemischen Gruppen handeln: Functionality have a group which, optionally after cleavage, can enter into a chemical reaction with the double bonds of the polymer. In the latter group it can be, for. B. are the following chemical groups:
-SCN, -SH, -NH2 oder -Sx- (mit x = 2 bis 8). -SCN, -SH, -NH 2 or -Sx- (with x = 2 to 8).
50 können als Silan-Kupplungsagenzien z. B. 3-Mercaptopropyltriethoxysilan, 50 can be used as silane coupling agents z. B. 3-mercaptopropyltriethoxysilane,
3-Thiocyanato-propyltrimethoxysilan oder 3,3‘-Bis(triethoxysilylpropyl)polysulfide mit 2 bis 8 Schwefelatomen, wie z. B. 3,3‘-Bis(triethoxysilylpropyl)tetrasulfid (TESPT), das entsprechende Disulfid (TESPD) oder auch Gemische aus den Sulfiden mit 1 bis 8 3-thiocyanato-propyltrimethoxysilane or 3,3‘-bis (triethoxysilylpropyl) polysulfide with 2 to 8 sulfur atoms, such as. B. 3,3‘-bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide (TESPT), the corresponding disulfide (TESPD) or mixtures of the sulfides with 1 to 8
Schwefelatomen mit unterschiedlichen Gehalten an den verschiedenen Sulfiden, verwendet werden. TESPT kann dabei beispielsweise auch als Gemisch mit Industrieruß Sulfur atoms with different contents of the different sulfides can be used. TESPT can also be used, for example, as a mixture with carbon black
(Handelsname X50S® der Firma Evonik) zugesetzt werden. (Trade name X50S® from Evonik) can be added.
Im Stand der Technik bekannt ist auch ein Silan-Gemisch, welches zu 40 bis 100 Gew.-% Disulfide, besonders bevorzugt 55 bis 85 Gew.-% Disulfide und ganz besonders bevorzugt 60 bis 80 Gew.-% Disulfide enthält. Ein solches Gemisch ist z.B. unter dem Handelsnamen Also known in the prior art is a silane mixture which contains 40 to 100% by weight of disulfides, particularly preferably 55 to 85% by weight disulfides and very particularly preferably 60 to 80% by weight disulfides. Such a mixture is e.g. under the trade name
51 266® der Firma Evonik erhältlich, welches z.B. in der DE 102006004062 Al beschrieben ist. 51 266® available from Evonik, which e.g. is described in DE 102006004062 A1.
Auch geblockte Mercaptosilane, wie sie z. B. aus der WO 99/09036 bekannt sind, können als Silan-Kupplungsagens eingesetzt werden. Auch Silane, wie sie in der WO 2008/083241 Al, der WO 2008/083242 A1, der WO 2008/083243 A1 und der WO 2008/083244 Al beschrieben sind, können eingesetzt werden. Verwendbar sind z. B. Silane, die unter dem Namen NXT (z.B. 3-(Octanoylthio)-l-Propyl-Triethoxysilan) in verschiedenen Varianten von der Firma Momentive, USA, oder solche, die unter dem Namen VP Si 363® von der Firma Evonik Industries vertrieben werden. Auch eingangs genannte Silane mit genau einer Thioether-Einheit in der Abstandsgruppe können zusätzlich vorhanden sein. Blocked mercaptosilanes, such as those used e.g. B. from WO 99/09036, can be used as a silane coupling agent. Silanes, as described in WO 2008/083241 A1, WO 2008/083242 A1, WO 2008/083243 A1 and WO 2008/083244 A1, can also be used. Can be used e.g. B. Silanes sold under the name NXT (for example 3- (octanoylthio) -l-propyl-triethoxysilane) in various variants by the company Momentive, USA, or those sold under the name VP Si 363® by the company Evonik Industries will. Silanes mentioned at the outset with exactly one thioether unit in the spacer group can also be present.
Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung enthält die According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the contains
Kautschukmischung das Silan gemäß Formel II). Rubber mixture the silane according to formula II).
Bei der erfindungsgemäßen Kautschukmischung handelt es sich bevorzugt um eine Kautschukmischung, die für den Einsatz in Fahrzeugreifen geeignet ist und hierzu bevorzugt wenigstens einen Dienkautschuk enthält. The rubber mixture according to the invention is preferably a rubber mixture which is suitable for use in vehicle tires and for this purpose preferably contains at least one diene rubber.
Als Dienkautschuke werden Kautschuke bezeichnet, die durch Polymerisation oder Copolymerisation von Dienen und/oder Cycloalkenen entstehen und somit entweder in der Hauptkette oder in den Seitengruppen C=C-Doppelbindungen aufweisen. Diene rubbers are rubbers that are formed by polymerization or copolymerization of dienes and / or cycloalkenes and thus have C = C double bonds either in the main chain or in the side groups.
Der Dienkautschuk ist dabei ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus natürlichem The diene rubber is selected from the group consisting of natural
Polyisopren und/oder synthetischem Polyisopren und/oder epoxidiertem Polyisopren und/oder Butadien-Kautschuk und/oder Butadien-Isopren-Kautschuk und/oder Polyisoprene and / or synthetic polyisoprene and / or epoxidized polyisoprene and / or butadiene rubber and / or butadiene-isoprene rubber and / or
lösungspolymerisiertem Styrol-Butadien-Kautschuk und/oder emulsionspolymerisiertem Styrol-Butadien-Kautschuk und/oder Styrol-Isopren-Kautschuk und/oder solution-polymerized styrene-butadiene rubber and / or emulsion-polymerized styrene-butadiene rubber and / or styrene-isoprene rubber and / or
Flüssigkautschuken mit einem Molekulargewicht Mw von größer als 20000 g/mol und/oder Halobutyl-Kautschuk und/oder Polynorbornen und/oder Isopren-Isobutylen-Copolymer und/oder Ethylen-Propylen-Di en-Kautschuk und/oder Nitril-Kautschuk und/oder Liquid rubbers with a molecular weight M w of greater than 20,000 g / mol and / or halobutyl rubber and / or polynorbornene and / or isoprene-isobutylene copolymer and / or ethylene-propylene-diene rubber and / or nitrile rubber and / or
Chloropren-Kautschuk und/oder Acrylat-Kautschuk und/oder Fluor-Kautschuk und/oder Silikon-Kautschuk und/oder Polysulfid-Kautschuk und/oder Epichlorhydrin-Kautschuk und/oder Styrol-Isopren-Butadien-Terpolymer und/oder hydriertem Acrylnitrilbutadien- Kautschuk und/oder hydriertem Styrol-Butadien-Kautschuk. Chloroprene rubber and / or acrylate rubber and / or fluorine rubber and / or silicone rubber and / or polysulfide rubber and / or epichlorohydrin rubber and / or styrene-isoprene-butadiene terpolymer and / or hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber and / or hydrogenated styrene-butadiene rubber.
Insbesondere Nitrilkautschuk, hydrierter Acrylnitrilbutadienkautschuk, In particular nitrile rubber, hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber,
Chloroprenkautschuk, Butylkautschuk, Halobutylkautschuk oder Ethylen-Propylen-Di en- Kautschuk kommen bei der Herstellung von technischen Gummiartikeln, wie Gurte, Riemen und Schläuche, und/oder Schuhsohlen zum Einsatz. Vorzugsweise ist der Dienkautschuk ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus natürlichem Polyisopren und/oder synthetischem Polyisopren und/oder Butadien- Kautschuk und/oder lösungspolymerisiertem Styrol-Butadien-Kautschuk und/oder emulsionspolymerisiertem Styrol-Butadien-Kautschuk. Chloroprene rubber, butyl rubber, halobutyl rubber or ethylene-propylene-diene rubber are used in the manufacture of technical rubber items such as belts, belts and hoses and / or shoe soles. The diene rubber is preferably selected from the group consisting of natural polyisoprene and / or synthetic polyisoprene and / or butadiene rubber and / or solution-polymerized styrene-butadiene rubber and / or emulsion-polymerized styrene-butadiene rubber.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung werden in der Kautschukmischung wenigstens zwei verschiedene Dienkautschuk-Typen eingesetzt. According to a preferred development of the invention, at least two different types of diene rubber are used in the rubber mixture.
Die erfmdungsgemäße Kautschukmischung enthält als Füllstoff bevorzugt wenigstens eine Kieselsäure, wodurch die Vorteile des erfmdungsgemäßen Silans besonders hervortreten. The rubber mixture according to the invention preferably contains at least one silica as filler, whereby the advantages of the silane according to the invention are particularly evident.
Wird das wenigstens eine erfmdungsgemäße Silan der erfmdungsgemäßen If the at least one silane according to the invention becomes the silane according to the invention
Kautschukmischung auf einer Kieselsäure aufgezogen zugegeben, so kann die Added rubber mixture drawn on a silica, so the
Kautschukmischung weitere Kieselsäuren enthalten. Rubber mixture contain further silicas.
Die Begriffe„Kieselsäure“ und„Silika“ werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet. The terms “silica” and “silica” are used synonymously in the context of the present invention.
Bei den Kieselsäuren kann es sich um die dem Fachmann bekannten Kieselsäuren, die als Füllstoff für Reifenkautschukmischungen geeignet sind, handeln. Besonders bevorzugt ist es allerdings, wenn eine fein verteilte, gefällte Kieselsäure verwendet wird, die eine Stickstoff-Oberfläche (BET-Oberfläche) (gemäß DIN ISO 9277 und DIN 66132) von 35 bis 400 m2/g, bevorzugt von 35 bis 350 m2/g, besonders bevorzugt von 100 bis 320 m2/g und ganz besonders bevorzugt von 100 bis 235 m2/g, und eine CTAB-Oberfläche (gemäß ASTM D 3765) von 30 bis 400 m2/g, bevorzugt von 30 bis 330 m2/g, besonders bevorzugt von 95 bis 300 m2/g und ganz besonders bevorzugt von 95 bis 200 m2/g, aufweist. The silicas can be the silicas known to the person skilled in the art, which are suitable as fillers for tire rubber mixtures. It is particularly preferred, however, if a finely divided, precipitated silica is used which has a nitrogen surface (BET surface) (according to DIN ISO 9277 and DIN 66132) of 35 to 400 m 2 / g, preferably 35 to 350 m 2 2 / g, particularly preferably from 100 to 320 m 2 / g and very particularly preferably from 100 to 235 m 2 / g, and a CTAB surface (according to ASTM D 3765) of 30 to 400 m 2 / g, preferably from 30 to 330 m 2 / g, particularly preferably from 95 to 300 m 2 / g and very particularly preferably from 95 to 200 m 2 / g.
Derartige Kieselsäuren führen z. B. in Kautschukmischungen für innere Reifenbauteile zu besonders guten physikalischen Eigenschaften der Vulkanisate. Außerdem können sich dabei Vorteile in der Mischungsverarbeitung durch eine Verringerung der Mischzeit bei gleichbleibenden Produkteigenschaften ergeben, die zu einer verbesserten Produktivität führen. Als Kieselsäuren können somit z. B. sowohl jene des Typs Ultrasil® VN3 (Handelsname) der Firma Evonik als auch Kieselsäuren mit einer vergleichsweise niedrigen BET-Oberfläche (wie z. B. Zeosil® 1115 oder Zeosil® 1085 der Firma Solvay) als auch hoch dispergierbare Kieselsäuren, so genannte HD-Kieselsäuren (z. B. Zeosil® 1165 MP der Firma Solvay). Such silicas lead z. B. in rubber mixtures for inner tire components to particularly good physical properties of the vulcanizates. In addition, advantages in compound processing can result from a reduction in the mixing time while maintaining the same product properties, which lead to improved productivity. As silicas, for. B. both those of the type Ultrasil® VN3 (Trade name) from Evonik and silicas with a comparatively low BET surface area (such as Zeosil® 1115 or Zeosil® 1085 from Solvay) as well as highly dispersible silicas, so-called HD silicas (e.g. Zeosil ® 1165 MP from Solvay).
Die Menge der wenigstens einen Kieselsäure beträgt dabei bevorzugt 5 bis 300 phr, besonders bevorzugt 10 bis 200 phr, ganz besonders bevorzugt 20 bis 180 phr. Im Falle unterschiedlicher Kieselsäuren ist mit den angegebenen Mengen die Gesamtmenge an enthaltenen Kieselsäuren gemeint. The amount of the at least one silica is preferably 5 to 300 phr, particularly preferably 10 to 200 phr, very particularly preferably 20 to 180 phr. In the case of different silicas, the stated amounts mean the total amount of silicas contained.
Die in dieser Schrift verwendete Angabe phr (parts per hundred parts of rubber by weight) ist die in der Kautschukindustrie übliche Mengenangabe für Mischungsrezepturen. Die Dosierung der Gewichtsteile der einzelnen Substanzen wird in dieser Schrift auf 100 Gewichtsteile der gesamten Masse aller in der Mischung vorhandenen hochmolekularen (Mw größer als 20.000 g/mol) und dadurch festen Kautschuke bezogen. The phrase phr (parts per hundred parts of rubber by weight) used in this document is the quantity specification for mixture recipes that is customary in the rubber industry. The dosage of the parts by weight of the individual substances is based in this document on 100 parts by weight of the total mass of all high molecular weight (Mw greater than 20,000 g / mol) and thus solid rubbers present in the mixture.
Die in dieser Schrift verwendete Angabe phf (parts per hundred parts of filier by weight) ist die in der Kautschukindustrie gebräuchliche Mengenangabe für Kupplungsagenzien für Füllstoffe. Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung bezieht sich phf auf die vorhandene Kieselsäure, das heißt, dass andere eventuell vorhandene Füllstoffe wie Ruß nicht in die Berechnung der Silanmenge mit eingehen. The specification phf (parts per hundred parts of filier by weight) used in this document is the quantity specification customary in the rubber industry for coupling agents for fillers. In the context of the present application, phf relates to the silica present, which means that other fillers that may be present, such as carbon black, are not included in the calculation of the amount of silane.
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Kautschukmischung wenigstens ein Silan der Formel I), bevorzugt wenigstens das Silan gemäß Formel II) in einer Menge von 1 bis 25 phr und im bevorzugten Fall mit Kieselsäure als Füllstoff bevorzugt 2 bis 20 phf. The rubber mixture according to the invention preferably contains at least one silane of the formula I), preferably at least the silane of the formula II) in an amount of 1 to 25 phr and, in the preferred case with silica as filler, preferably 2 to 20 phf.
Das oder die erfindungsgemäßen Silane werden bei der Herstellung der The silane or silanes of the invention are used in the production of
erfindungsgemäßen Kautschukmischung bevorzugt in wenigstens einer Grundmischstufe zugegeben, die bevorzugt wenigstens einen Dienkautschuk und bevorzugt wenigstens eine Kieselsäure als Füllstoff enthält. Rubber mixture according to the invention is preferably added in at least one basic mixing stage, which preferably contains at least one diene rubber and preferably at least one silica as filler.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Verfahren zur Another object of the present invention is thus a method for
Herstellung der erfindungsgemäßen Kautschukmischung, wobei wenigstens ein erfindungsgemäßes Silan wie vorstehend beschrieben bevorzugt in wenigstens einer Grundmischstufe zugegeben wird. Production of the rubber mixture according to the invention, wherein at least one inventive silane as described above is preferably added in at least one basic mixing stage.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung wird das wenigstens eine erfindungsgemäße Silan zuvor auf Kieselsäure aufgezogen und in dieser Form in die Kautschukmischung eingemischt. According to an advantageous embodiment of the invention, the at least one silane according to the invention is previously absorbed onto silica and mixed in this form into the rubber mixture.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen In the process of the invention for producing the invention
Kautschukmischung ist es somit bevorzugt, wenn das wenigstens eine erfindungsgemäße Silan zuvor auf Kieselsäure aufgezogen und in dieser Form in die Kautschukmischung eingemischt wird. Rubber mixture, it is therefore preferred if the at least one silane according to the invention is previously absorbed onto silica and mixed in this form into the rubber mixture.
Die Kautschukgrundmischung enthaltend wenigstens ein erfmdungsgemäßes Silan und/oder eine erfindungsgemäße Kieselsäure wird anschließend durch Zugabe von Vulkanisationschemikalien, s. unten insbesondere ein Schwefelvulkanisationssystem, zu einer Kautschukfertigmischung verarbeitet und im Anschluss vulkanisiert, wodurch ein erfmdungsgemäßes Vulkanisat der erfindungsgemäßen Kautschukmischung erhalten wird. The rubber base mixture containing at least one silane according to the invention and / or a silica according to the invention is then prepared by adding vulcanization chemicals, see Sect. below, in particular, a sulfur vulcanization system, processed into a ready-to-use rubber mixture and subsequently vulcanized, whereby a vulcanizate of the rubber mixture according to the invention is obtained.
Weitere Aspekte der vorliegenden Erfindung sind die Herstellung einer Further aspects of the present invention are the manufacture of a
Kautschukgrundmischung enthaltend wenigstens ein erfmdungsgemäßes Silan und/oder eine erfindungsgemäße Kieselsäure, sowie die Herstellung einer Kautschukfertigmischung enthaltend wenigstens ein erfmdungsgemäßes Silan und/oder eine erfindungsgemäße Kieselsäure, sowie die Herstellung eines erfindungsgemäßen Vulkanisates der Rubber base mixture containing at least one silane according to the invention and / or a silica according to the invention, as well as the production of a finished rubber mixture containing at least one silane according to the invention and / or one silica according to the invention, and the production of a vulcanizate according to the invention
erfindungsgemäßen Kautschukmischung. rubber mixture according to the invention.
Die erfindungsgemäße Kautschukmischung kann Ruß als weiteren Füllstoff enthalten, und zwar bevorzugt in Mengen von 2 bis 200 phr, besonders bevorzugt 2 bis 70 phr. The rubber mixture according to the invention can contain carbon black as a further filler, specifically preferably in amounts of 2 to 200 phr, particularly preferably 2 to 70 phr.
Die erfindungsgemäße Kautschukmischung kann, bevorzugt möglichst geringe Mengen d.h. bevorzugt 0 bis 3 phr, weitere Füllstoffe enthalten. Zu den weiteren (nicht The rubber mixture according to the invention can, preferably as small as possible, i.e. preferably 0 to 3 phr, contain further fillers. To the other (not
verstärkenden) Füllstoffen zählen im Rahmen der vorliegenden Erfindung Alumosilicate, Kaolin, Kreide, Stärke, Magnesiumoxid, Titandioxid oder Kautschukgele sowie Fasern (wie zum Beispiel Aramidfasern, Glasfasern, Carbonfasem, Cellulosefasern). Weitere ggf. verstärkende Füllstoffe sind z.B. Kohlenstoffnanoröhrchen (carbon nanotubes (CNT) inklusive diskreter CNTs, sogenannte hollow carbon fibers (HCF) und modifizierte CNT enthaltend eine oder mehrere funktionelle Gruppen, wie Hydroxy-, Carboxy und Carbonyl-Gruppen), Graphit und Graphene und sogenannte„carbon-silica dual-phase filier“. reinforcing) fillers include in the context of the present invention aluminosilicates, kaolin, chalk, starch, magnesium oxide, titanium dioxide or rubber gels and fibers (such as aramid fibers, glass fibers, carbon fibers, cellulose fibers). Other optionally reinforcing fillers are, for example, carbon nanotubes (CNT) including discrete CNTs, so-called hollow carbon fibers (HCF) and modified CNT containing one or more functional groups, such as hydroxy, carboxy and carbonyl groups), graphite and graphene so-called “carbon-silica dual-phase filier”.
Zinkoxid gehört im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht zu den Füllstoffen. In the context of the present invention, zinc oxide does not belong to the fillers.
Des Weiteren kann die Kautschukmischung übliche Zusatzstoffe in üblichen Furthermore, the rubber mixture can contain customary additives in customary
Gewichtsteilen enthalten, die bei deren Herstellung bevorzugt in wenigstens einer Contain parts by weight, preferably in at least one in their production
Grundmischstufe zugegeben werden. Zu diesen Zusatzstoffen zählen Basic mixing stage are added. These additives include
a) Alterungsschutzmittel, wie z. B. N-Phenyl-N’-(l,3-dimethylbutyl)-p-phenylendiamin (6PPD), N,N‘-Diphenyl-p-phenylendiamin (DPPD), N,N‘-Ditolyl-p-phenylendiamin (DTPD), N-Isopropyl-N’-phenyl-p-phenylendiamin (IPPD), 2,2,4-Trimethyl-1,2- dihydrochinolin (TMQ), a) anti-aging agents, such as. B. N-phenyl-N '- (1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine (6PPD), N, N'-diphenyl-p-phenylenediamine (DPPD), N, N'-ditolyl-p-phenylenediamine (DTPD ), N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine (IPPD), 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (TMQ),
b) Aktivatoren, wie z. B. Zinkoxid und Fettsäuren (z. B. Stearinsäure) und/oder sonstige Aktivatoren, wie Zinkkomplexe wie z.B. Zinkethylhexanoat, b) activators, such as. B. zinc oxide and fatty acids (e.g. stearic acid) and / or other activators such as zinc complexes such as e.g. Zinc ethyl hexanoate,
c) Ozonschutzwachse, c) ozone protection waxes,
d) Harze, insbesondere Klebharze für innere Reifenbauteile, d) resins, in particular adhesive resins for inner tire components,
e) Mastikationshilfsmittel, wie z. B. 2,2’-Dibenzamidodiphenyldisulfid (DBD) und f) Prozesshilfsmittel, wie insbesondere Fettsäureester und Metallseifen, wie z.B. e) Mastication aids, such as. B. 2,2'-dibenzamidodiphenyl disulfide (DBD) and f) processing aids, such as in particular fatty acid esters and metal soaps, such as
Zinkseifen und/oder Calciumseifen Zinc soaps and / or calcium soaps
g) Weichmacher, wie insbesondere wie aromatische, naphthenische oder paraffinische Mineralölweichmacher, wie z.B. MES (mild extraction solvate) oder RAE (Residual Aromatic Extract) oder TD AE (treated distillate aromatic extract), oder Rubber-to-Liquid- Öle (RTL) oder Biomass-to-Liquid-Öle (BTL) bevorzugt mit einem Gehalt an g) Plasticizers, such as in particular aromatic, naphthenic or paraffinic mineral oil plasticizers, e.g. MES (mild extraction solvate) or RAE (Residual Aromatic Extract) or TD AE (treated distillate aromatic extract), or rubber-to-liquid oils (RTL) or biomass-to-liquid oils (BTL), preferably with a content of
polycycli sehen Aromaten von weniger als 3 Gew.-% gemäß Methode IP 346 oder polycycli see aromatics of less than 3 wt .-% according to method IP 346 or
Triglyceride, wie z. B. Rapsöl, oder Faktisse oder Kohlenwasserstoffharze oder Flüssig- Polymere, deren mittleres Molekulargewicht (Bestimmung per GPC = gel permeation chromatography, in Anlehnung an BS ISO 11344:2004) zwischen 500 und 20000 g/mol liegt, wobei Mineralöle als Weichmacher besonders bevorzugt sind. Bei der Verwendung von Mineralöl ist dieses bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus DAE (Destillated Aromatic Extracts) und/oder RAE (Residual Aromatic Extract) und/oder TD AE (Treated Destillated Aromatic Extracts) und/oder MES (Mild Extracted Solvents) und/oder naphthenische Öle. Triglycerides such as B. rapeseed oil, or factisses or hydrocarbon resins or liquid polymers whose average molecular weight (determined by GPC = gel permeation chromatography, based on BS ISO 11344: 2004) is between 500 and 20,000 g / mol, mineral oils being particularly preferred as plasticizers . When using mineral oil, this is preferably selected from the group consisting of DAE (Distillated Aromatic Extracts) and / or RAE (Residual Aromatic Extract) and / or TD AE (Treated Distillated Aromatic Extracts) and / or MES (Mild Extracted Solvents) and / or naphthenic oils.
Der Mengenanteil der Gesamtmenge an weiteren Zusatzstoffen beträgt bevorzugt 3 bis 150 phr, besonders bevorzugt 3 bis 100 phr und ganz besonders bevorzugt 5 bis 80 phr. The proportion of the total amount of further additives is preferably 3 to 150 phr, particularly preferably 3 to 100 phr and very particularly preferably 5 to 80 phr.
Im Gesamtmengenanteil der weiteren Zusatzstoffe kann Zinkoxid (ZnO) in den oben genannten Mengen enthalten sein. Zinc oxide (ZnO) can be contained in the abovementioned amounts in the total amount of further additives.
Hierbei kann es sich um alle dem Fachmann bekannten Typen an Zinkoxid handeln, wie z.B. ZnO-Granulat oder -Pulver. Das herkömmlicherweise verwendete Zinkoxid weist in der Regel eine BET-Oberfläche von weniger als 10 m2/g auf. Es kann aber auch ein Zinkoxid mit einer BET-Oberfläche von 10 bis 100 m2/g, wie z.B. so genannte„nano- Zinkoxide“, verwendet werden. These can be all types of zinc oxide known to the person skilled in the art, such as, for example, ZnO granules or powder. The zinc oxide conventionally used generally has a BET surface area of less than 10 m 2 / g. However, a zinc oxide with a BET surface area of 10 to 100 m 2 / g, such as so-called “nano zinc oxides”, can also be used.
Die Vulkanisation der erfindungsgemäßen Kautschukmischung wird bevorzugt in The vulcanization of the rubber mixture according to the invention is preferred in
Anwesenheit von Schwefel und/oder Schwefelspendern mit Hilfe von Presence of sulfur and / or sulfur donors with the help of
Vulkanisationsbeschleunigern durchgeführt, wobei einige Vulkanisationsbeschleuniger zugleich als Schwefelspender wirken können. Dabei ist der Beschleuniger ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Thiazolbeschleunigern und/oder Mercaptobeschleunigem und/oder Sulfenamidbeschleunigem und/oder Thiocarbamatbeschleunigern und/oder Thiurambeschleunigern und/oder Thiophosphatbeschleunigem und/oder Vulcanization accelerators carried out, whereby some vulcanization accelerators can also act as sulfur donors. The accelerator is selected from the group consisting of thiazole accelerators and / or mercapto accelerators and / or sulfenamide accelerators and / or thiocarbamate accelerators and / or thiuram accelerators and / or thiophosphate accelerators and / or
Thioharnstoffbeschleunigern und/oder Xanthogenat-Beschleunigern und/oder Guanidin- Beschleunigern. Thiourea accelerators and / or xanthate accelerators and / or guanidine accelerators.
Bevorzugt ist die Verwendung eines Sulfenamidbeschleunigers, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus N-Cyclohexyl-2-benzothiazolsufenamid (CBS) und/oder N,N- Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid (DCBS) und/oder Benzothiazyl-2- sulfenmorpholid (MBS) und/oder N-tert-Butyl-2-benzothiazylsulfenamid (TBBS) oder eines Guanidin-Beschleunigers wie Diphenylguanidin (DPG). Als schwefelspendende Substanz können dabei alle dem Fachmann bekannten The use of a sulfenamide accelerator selected from the group consisting of N-cyclohexyl-2-benzothiazolesufenamid (CBS) and / or N, N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide (DCBS) and / or benzothiazyl-2-sulfenmorpholide (MBS) is preferred ) and / or N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfenamide (TBBS) or a guanidine accelerator such as diphenylguanidine (DPG). Any of those known to the person skilled in the art can be used as the sulfur-donating substance
Schwefel spendenden Substanzen verwendet werden. Enthält die Kautschukmischung eine Schwefel spendende Substanz, ist diese bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe enthaltend z.B. Thiuramdisulfide, wie z.B. Tetrabenzylthiuramdisulfid (TBzTD) und/oder Sulfur donating substances are used. If the rubber mixture contains a sulfur-donating substance, this is preferably selected from the group containing e.g. Thiuram disulfides, e.g. Tetrabenzylthiuram disulfide (TBzTD) and / or
Tetramethylthiuramdisulfid (TMTD) und/oder Tetraethylthiuramdisulfid (TETD), und/oder Thiuramtetrasulfide, wie z.B. Dipentamethylenthiuramtetrasulfid (DPTT), und/oder Dithiophosphate, wie z.B. Tetramethylthiuram disulfide (TMTD) and / or tetraethylthiuram disulfide (TETD), and / or thiuram tetrasulfides, e.g. Dipentamethylene thiuram tetrasulfide (DPTT), and / or dithiophosphates, e.g.
DipDis (Bis-(Diisopropyl)thiophosphoryldisulfid) und/oder Bis(0,0-2-ethylhexyl- thiophosphoryl)Polysulfid (z. B. Rhenocure SDT 50®, Rheinchemie GmbH) und/oder Zinkdichloryldithiophosphat (z. B. Rhenocure ZDT/S®, Rheinchemie GmbH) und/oder Zinkalkyldithiophosphat, und/oder l,6-Bis(N,N-dibenzylthiocarbamoyldithio)hexan und/oder Diarylpolysulfide und/oder Dialkylpolysulfide. DipDis (bis- (diisopropyl) thiophosphoryl disulfide) and / or bis (0,0-2-ethylhexyl-thiophosphoryl) polysulfide (e.g. Rhenocure SDT 50®, Rheinchemie GmbH) and / or zinc dichloro dithiophosphate (e.g. Rhenocure ZDT / S®, Rheinchemie GmbH) and / or zinc alkyl dithiophosphate, and / or l, 6-bis (N, N-dibenzylthiocarbamoyldithio) hexane and / or diaryl polysulphides and / or dialkyl polysulphides.
Auch weitere netzwerkbildende Systeme, wie sie beispielsweise unter den Handelsnamen Vulkuren®, Duralink® oder Perkalink® erhältlich sind, oder netzwerkbildende Systeme, wie sie in der WO 2010/049216 A2 beschrieben sind, können in der Kautschukmischung eingesetzt werden. Dieses System enthält ein Vulkanisationsmittel, welches mit einer Funktionalität größer vier vernetzt und zumindest einen Vulkanisationsbeschleuniger. Other network-forming systems, such as are available, for example, under the trade names Vulkuren®, Duralink® or Perkalink®, or network-forming systems, as described in WO 2010/049216 A2, can be used in the rubber mixture. This system contains a vulcanizing agent which crosslinks with a functionality greater than four and at least one vulcanization accelerator.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung der Beschleuniger TBBS und/oder CBS und/oder Diphenylguanidin (DPG). The use of the accelerators TBBS and / or CBS and / or diphenylguanidine (DPG) is particularly preferred.
Außerdem können in der Kautschukmischung Vulkanisationsverzögerer vorhanden sein. In addition, vulcanization retardants can be present in the rubber mixture.
Die Begriffe„vulkanisiert“ und„vernetzt“ werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet. The terms “vulcanized” and “crosslinked” are used synonymously in the context of the present invention.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung werden bei der Herstellung der schwefelvemetzbaren Kautschukmischung mehrere Beschleuniger in der Fertigmischstufe zugegeben. According to a preferred development of the invention, several accelerators are added in the final mixing stage during the production of the sulfur-crosslinkable rubber mixture.
Die Herstellung der erfmdungsgemäßen schwefelvemetzbaren Kautschukmischung erfolgt nach dem in der Kautschukindustrie üblichen Verfahren, bei dem zunächst in ein oder mehreren Mischstufen eine Grundmischung mit allen Bestandteilen außer dem Vulkanisationssystem (Schwefel und vulkanisationsbeeinflussende Substanzen) hergestellt wird. Durch Zugabe des Vulkanisationssystems in einer letzten Mischstufe wird die Fertigmischung erzeugt. Die Fertigmischung wird z.B. durch einen Extrusionsvorgang oder Kalandrieren weiterverarbeitet und in die entsprechende Form gebracht. The sulfur-crosslinkable rubber mixture according to the invention is produced according to the method customary in the rubber industry, in which a basic mixture with all of the components except the Vulcanization system (sulfur and vulcanization-influencing substances) is produced. The finished mixture is produced by adding the vulcanization system in a final mixing stage. The finished mixture is further processed, for example by an extrusion process or calendering, and brought into the appropriate shape.
Anschließend erfolgt die Weiterverarbeitung durch Vulkanisation, wobei aufgrund des im Rahmen der vorliegenden Erfindung zugegebenen Vulkanisationssystems eine The further processing then takes place by vulcanization, whereby due to the vulcanization system added in the context of the present invention, a
Schwefelvernetzung stattfindet. Sulfur crosslinking takes place.
Die oben beschriebene erfindungsgemäße Kautschukmischung ist besonders für die Verwendung in Fahrzeugreifen, insbesondere Fahrzeugluftreifen geeignet. Hierbei ist die Anwendung in allen Reifenbauteilen prinzipiell denkbar, insbesondere in einem The above-described rubber mixture according to the invention is particularly suitable for use in vehicle tires, in particular pneumatic vehicle tires. In principle, it can be used in all tire components, in particular in one
Laufstreifen, insbesondere in der Cap eines Laufstreifens mit Cap/Base-Konstruktion.Treads, especially in the cap of a tread with a cap / base construction.
Die Cap ist hierbei der Teil des Laufstreifens des Fahrzeugreifens, der mit der Fahrbahn in Berührung kommt, während die Base der radial darunter befindliche innere Teil des Laufstreifens ist, der nicht mit der Fahrbahn in Berührung kommt. The cap is that part of the tread of the vehicle tire that comes into contact with the road surface, while the base is the inner part of the tread located radially below that does not come into contact with the road.
Zur Verwendung in Fahrzeugreifen wird die Mischung als Fertigmischung vor der Vulkanisation bevorzugt in die Form eines Laufstreifens gebracht und bei der Herstellung des Fahrzeugreifenrohlings wie bekannt aufgebracht. For use in vehicle tires, the mixture, as a finished mixture, is preferably brought into the form of a tread before vulcanization and applied as is known during the manufacture of the vehicle tire blank.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Kautschukmischung zur Verwendung als The production of the rubber mixture according to the invention for use as
Seitenwand oder sonstige Body- Mischung in Fahrzeugreifen erfolgt wie bereits beschrieben. Der Unterschied liegt in der Formgebung nach dem Extrusionsvorgang bzw. dem Kalandrieren der Mischung. Die so erhaltenen Formen der noch unvulkanisierten Kautschukmischung für eine oder mehrere unterschiedliche Body-Mischungen dienen dann dem Aufbau eines Reifenrohlings. Sidewall or other body mixture in vehicle tires takes place as already described. The difference lies in the shaping after the extrusion process or calendering of the mixture. The forms of the still unvulcanized rubber mixture obtained in this way for one or more different body mixtures are then used to build up a green tire.
Als Body-Mischung werden hierbei die Kautschukmischungen für die inneren Bauteile eines Reifen bezeichnet, wie im Wesentlichen Squeegee, Innenseele (Innenschicht), Kernprofil, Gürtel, Schulter, Gürtelprofil, Karkasse, Wulstverstärker, Wulstprofil, Hornprofil und Bandage. Der noch unvulkanisierte Reifenrohling wird anschließend vulkanisiert. The rubber mixtures for the inner components of a tire are called body mixes, such as squeegee, inner liner (inner layer), core profile, belt, shoulder, belt profile, carcass, bead reinforcement, bead profile, horn profile and bandage. The as yet unvulcanized green tire is then vulcanized.
Zur Verwendung der erfindungsgemäßen Kautschukmischung in Riemen und Gurten, insbesondere in Fördergurten, wird die extrudierte noch unvulkanisierte Mischung in die entsprechende Form gebracht und dabei oder nachher häufig mit Festigkeitsträgern, z.B. synthetische Fasern oder Stahlcorde, versehen. Zumeist ergibt sich so ein mehrlagiger Aufbau, bestehend aus einer und/oder mehrerer Lagen Kautschukmischung, einer und/oder mehrerer Lagen gleicher und/oder verschiedener Festigkeitsträger und einer und/oder mehreren weiteren Lagen dergleichen und/oder einer anderen Kautschukmischung. To use the rubber mixture according to the invention in belts and belts, in particular in conveyor belts, the extruded as yet unvulcanized mixture is incorporated into the brought the appropriate shape and often provided with reinforcements such as synthetic fibers or steel cords during or afterwards. In most cases, this results in a multi-layer structure consisting of one and / or more layers of rubber mixture, one and / or more layers of the same and / or different reinforcements and one and / or more other layers of the same and / or another rubber mixture.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Fahrzeugreifen, der die erfindungsgemäße Kautschukmischung enthaltend wenigstens ein erfindungsgemäßes Silan in wenigstens einem Bauteil aufweist. The present invention also provides a vehicle tire which has the rubber mixture according to the invention comprising at least one silane according to the invention in at least one component.
Der vulkanisierte Fahrzeugreifen weist wenigstens in einem Bauteil ein Vulkanisat wenigstens einer erfindungsgemäßen Kautschukmischung auf. Dem Fachmann ist bekannt, dass die meisten Substanzen, wie z. B. die enthaltenen Kautschuke und Silane, The vulcanized vehicle tire has a vulcanizate of at least one rubber mixture according to the invention in at least one component. The person skilled in the art is known that most substances, such as. B. the contained rubbers and silanes,
insbesondere das erfindungsgemäße Silan, entweder bereits nach dem Mischen oder erst nach der Vulkanisation in chemisch veränderter Form vorliegen. in particular the silane according to the invention, either already after mixing or only after vulcanization, is in a chemically modified form.
Unter Fahrzeugreifen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Fahrzeugluftreifen und Vollgummireifen, inklusive Reifen für Industrie- und Baustellenfahrzeuge, LKW-, PKW- sowie Zweiradreifen verstanden. In the context of the present invention, vehicle tires are understood to mean pneumatic vehicle tires and solid rubber tires, including tires for industrial and construction vehicles, truck, car and two-wheeled tires.
Bevorzugt weist der erfindungsgemäße Fahrzeugreifen die erfindungsgemäße The vehicle tire according to the invention preferably has the tire according to the invention
Kautschukmischung wenigstens im Laufstreifen auf. Rubber mixture at least in the tread.
Bevorzugt weist der erfindungsgemäße Fahrzeugreifen die erfindungsgemäße The vehicle tire according to the invention preferably has the tire according to the invention
Kautschukmischung wenigstens in der Seitenwand auf. Rubber mixture at least in the side wall.
Die erfindungsgemäße Kautschukmischung ist ferner auch für andere Bauteile von The rubber mixture according to the invention is also suitable for other components from
Fahrzeugreifen geeignet, wie z. B. insbesondere dem, Hornprofil, sowie innere Vehicle tires suitable, such as. B. especially the horn profile, as well as inner
Reifenbauteile. Die erfindungsgemäße Kautschukmischung ist ferner auch für andere technische Gummiartikel, wie Bälge, Förderbänder, Luftfedem, Gurte, Riemen oder Schläuche, sowie Schuhsohlen geeignet. Tire components. The rubber mixture according to the invention is also suitable for other technical rubber articles such as bellows, conveyor belts, air springs, belts, belts or hoses, as well as shoe soles.
Im Folgenden soll die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden. Das Silan gemäß Formel II) als erfindungsgemäßes Beispiel wurde auf folgende Weise hergestellt: 1. Herstellung von (3-((6-chlorohexyl)thio)propyl-triethoxysilan; In the following, the invention is to be explained in more detail on the basis of exemplary embodiments. The silane according to formula II) as an example according to the invention was prepared in the following way: 1. Preparation of (3 - ((6-chlorohexyl) thio) propyl-triethoxysilane;
(EtO)3Si(CH2)3S(CH2 ) C1 nach dem Syntheseschema gemäß Formel III) (EtO) 3 Si (CH 2 ) 3 S (CH 2) C1 according to the synthesis scheme according to formula III)
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Zu einer Lösung von Natriumethanolat (12.84 g, 189.0 mmol, 1.0 Äq.) in Ethanol (60 mL) wurde bei 60 °C unter Argonatmosphäre tropfenweise über 5 min. 3-(Mercaptopropyl)- triethoxysilan (45.6 mL, 45.00 g, 189.0 mmol, 1.0 Äquivalent (Äq.).) gegeben. To a solution of sodium ethoxide (12.84 g, 189.0 mmol, 1.0 eq.) In ethanol (60 mL) was added dropwise over 5 min at 60 ° C under an argon atmosphere. 3- (Mercaptopropyl) - triethoxysilane (45.6 mL, 45.00 g, 189.0 mmol, 1.0 equivalent (eq.).).
Anschließend wurde das orange Reaktionsgemisch für 3 h unter Reflux erhitzt, um die Deprotonierung zu vervollständigen, und dann wieder auf Raumtemperatur (RT) abkühlen gelassen. Die ethanolische Lösung des Thiolats wurde in einen Tropftrichter überführt und zu 1,6-Dichlorhexan (110.0 mL, 117.0 g, 755.0 mmol, 4.0 Äq.) bei 80 °C über 30 min. zugetropft. Die entstandene Suspension wurde anschließend bei 80 °C über Nacht gerührt. Der entstandene weiße Feststoff (NaC1) wurde mittels Büchnertrichter abfiltriert und das Zielmolekül wurde mittels fraktionierter Destillation aufgereinigt. Die Zielverbindung wurde als zweite Fraktion (bei ca. 140 °C, 0.3 mbar) in Form einer leicht gelben The orange reaction mixture was then heated under reflux for 3 h in order to complete the deprotonation and then allowed to cool again to room temperature (RT). The ethanolic solution of the thiolate was transferred to a dropping funnel and added to 1,6-dichlorohexane (110.0 mL, 117.0 g, 755.0 mmol, 4.0 eq.) At 80 ° C. over 30 min. added dropwise. The resulting suspension was then stirred at 80 ° C. overnight. The resulting white solid (NaCl) was filtered off using a Buchner funnel and the target molecule was purified by means of fractional distillation. The target compound was the second fraction (at about 140 ° C, 0.3 mbar) in the form of a slightly yellow
Flüssigkeit (34.3 g, 96.0 mmol, 51 %) isoliert. Liquid (34.3 g, 96.0 mmol, 51%) isolated.
1H-NMR (engl„nuclear magnetic resonance“) (500 MHz, DMSO-d6) d 3.75 (q, 1 H-NMR (nuclear magnetic resonance) (500 MHz, DMSO-d 6 ) d 3.75 (q,
J= 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH2CH3), 3.62 (t, J= 6.6 Hz, 2 H, -CH2C1), 2.47 (dd, J= 14.9, 7.5 Hz, 4 H, -SCH2-), 1.71 (dq, J= 8.0, 6.6 Hz, 2 H, -SiCH2CH2CH2-), 1 62 - 1.49 (m,J = 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 3.62 (t, J = 6.6 Hz, 2 H, -CH 2 C1), 2.47 (dd, J = 14.9, 7.5 Hz, 4 H, -SCH2- ), 1.71 (dq, J = 8.0, 6.6 Hz, 2 H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -), 1 62 - 1.49 (m,
4 H, -CH2-), 1 42 - 1.33 (m, 4 H, -CH2-), 1.15 (t, J= 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH2CH3), 4 H, -CH 2 -), 1 42 - 1.33 (m, 4 H, -CH 2 -), 1.15 (t, J = 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH 2 CH 3 ),
0.70 - 0.64 (m, 2 H, -SiCH2CH2CH2-). 0.70-0.64 (m, 2H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-d6) d 57.72, 45.34, 34.03, 31.98, 30.85, 29.11, 27.47, 25.90, 18.23, 9.24. 13 C-NMR (126 MHz, DMSO-d 6 ) d 57.72, 45.34, 34.03, 31.98, 30.85, 29.11, 27.47, 25.90, 18.23, 9.24.
ESI-MS (Elektrosprayionisation Massenspektrometrie) m/z (%): 311.13 [M+H-EtOH]+ ESI-MS (electrospray ionization mass spectrometry) m / z (%): 311.13 [M + H-EtOH] +
(100). 2. Herstellung von (3-((6-mercaptohexyl)thio)propyl-triethoxysilan; (100). 2. Preparation of (3 - ((6-mercaptohexyl) thio) propyl-triethoxysilane;
(EtO)3Si(CH2 )3S(CH2 )6SH nach dem Syntheseschema gemäß Formel IV) (EtO) 3 Si (CH 2) 3 S (CH 2) 6 SH according to the synthesis scheme according to formula IV)
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Zu einer Lösung von wasserfreiem Natriumhydrogensulfid (NaHS) (3.77 g, 67.2 mmol, 1.2 Äq.) in Dimethylformamid (DMF) (40 mL) wurde bei 60 °C unter Argonatmosphäre (3-((6-chlorohexyl)thio)propyl)-triethoxysilan (20.00 g, 56.0 mmol, 1.0 Äq.) über einen Zeitraum von 10 min. getropft. Die entstandene Suspension wurde anschließend über Nacht bei 60 °C gerührt. To a solution of anhydrous sodium hydrogen sulfide (NaHS) (3.77 g, 67.2 mmol, 1.2 eq.) In dimethylformamide (DMF) (40 mL) was added (3 - ((6-chlorohexyl) thio) propyl) - at 60 ° C under an argon atmosphere triethoxysilane (20.00 g, 56.0 mmol, 1.0 eq.) over a period of 10 min. dripped. The resulting suspension was then stirred at 60 ° C. overnight.
Nach Ab kühlen auf RT wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand wurde in dem. Wasser (50 mL) aufgenommen und mit Ethylacetat (3 x 50 mL) extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit dem Wasser (50 mL) gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel wurde unter After cooling to RT, the solvent was removed under reduced pressure, the residue was in the. Water (50 mL) was taken up and extracted with ethyl acetate (3 x 50 mL). The combined organic phases were washed with the water (50 mL), dried over sodium sulfate and the solvent was under
vermindertem Druck entfernt. removed under reduced pressure.
Nach säulenchromatographischer Aufreinigung an Kieselgel (120 g, After purification by column chromatography on silica gel (120 g,
Cyclohexan/Ethylacetat 0 % ® 5 %) konnte die Zielverbindung als farblose Flüssigkeit (11.15 g, 31.4 mmol, 56 %) isoliert werden. Cyclohexane / ethyl acetate 0% ® 5%) the target compound could be isolated as a colorless liquid (11.15 g, 31.4 mmol, 56%).
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) d 3.74 (q, J= 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH2CH3), 2.49 - 2.43 (m, 6 H, -SCH2-), 2.19 (t, J= 7.7 Hz, 1 H, -SH), 1.60 - 1.46 (m, 6 H, -CH2-), 1.36 - 1.29 (m, 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) d 3.74 (q, J = 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 2.49 - 2.43 (m, 6 H, -SCH2-), 2.19 (t , J = 7.7 Hz, 1 H, -SH), 1.60 - 1.46 (m, 6 H, -CH 2 -), 1.36 - 1.29 (m,
4 H, -CH2-), 1.15 (t, 7= 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH2CH3), 0.69 - 0.63 (m, 4 H, -CH 2 -), 1.15 (t, 7 = 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 0.69-0.63 (m,
2 H, -SiCH2CH2CH2-). 2 H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -).
13C-NMR (126 MHz, Chloroform-d) d 58.48, 35.25, 33.98, 31.94, 29.65, 28.42, 28.06, 24.67, 23.32, 18.42, 9.99. 13 C-NMR (126 MHz, chloroform-d) d 58.48, 35.25, 33.98, 31.94, 29.65, 28.42, 28.06, 24.67, 23.32, 18.42, 9.99.
ESI-MS m/z (%): 309.14 [M+H-EtOH]+ (100). 3. Herstellung von 1- 1-Thio-3-(triethoxysilvl)propyl)-6-(1-thio-6-chlorohexyl-hexan; (EtO)3Si(CH23S(CH2 6S(CH2)6C1 nach dem Syntheseschema gemäß Formel V) ESI-MS m / z (%): 309.14 [M + H-EtOH] + (100). 3. Preparation of 1- 1-thio-3- (triethoxysilvl) propyl) -6- (1-thio-6-chlorohexyl-hexane; (EtO) 3 Si (CH 23 S (CH 2 6 S (CH 2 ) 6 ) C1 according to the synthesis scheme according to formula V)
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Zu einer Lösung von Natriumethanolat (0.77 g, 11.3 mmol, 1.0 Äq.) in Ethanol (40 mL) wurde bei 60 °C unter Argonatmosphäre (3-((6-mercaptohexyl)thio)propyl)-triethoxysilan (4.00 g, 11.3 mmol, 1.0 Äq.) gegeben. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch für 3 h bei 80 °C erhitzt, um die Deprotonierung zu vervollständigen, und dann wieder auf RT abkühlen gelassen. (3 - ((6-mercaptohexyl) thio) propyl) -triethoxysilane (4.00 g, 11.3 mmol.) , 1.0 eq.). The reaction mixture was then heated at 80 ° C. for 3 h in order to complete the deprotonation and then allowed to cool again to RT.
Die ethanolische Lösung des Thiolats wurde in einen Tropftrichter überführt und zu 1,6- Dichlorhexan (19.7 mL, 20.99 g, 135.0 mmol, 12.0 Äq.) bei 80 °C über 15 min. zugetropft. Die entstandene Suspension wurde anschließend bei 80 °C über Nacht gerührt. The ethanolic solution of the thiolate was transferred to a dropping funnel and added to 1,6-dichlorohexane (19.7 mL, 20.99 g, 135.0 mmol, 12.0 eq.) At 80 ° C. over 15 min. added dropwise. The resulting suspension was then stirred at 80 ° C. overnight.
Der entstandene weiße Feststoff (NaC1) wurde mittels Büchnertrichter abfiltriert, The resulting white solid (NaCl) was filtered off using a Büchner funnel,
Lösungsmittel und überschüssiges 1,6-Dichlorhexan wurden unter vermindertem Druck entfernt Solvent and excess 1,6-dichlorohexane were removed under reduced pressure
Nach säulenchromatographischer Aufreinigung an Kieselgel (80 g, Cyclohexan/Ethylacetat 0 % ® 5 %) konnte die Zielverbindung als farbloses Ö1 (2.30 g, 4.9 mmol, 43 %) isoliert werden. After purification by column chromatography on silica gel (80 g, cyclohexane / ethyl acetate 0% → 5%), the target compound could be isolated as a colorless oil (2.30 g, 4.9 mmol, 43%).
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) d 3.75 (q, J= 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH2CH3), 3.62 (t, 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) d 3.75 (q, J = 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 3.62 (t,
J= 6.6 Hz, 2 H, -CH2C1), 2.49 - 2.43 (m, 8 H, -SCH2-), 1.71 (dq, J= 7.9, 6.5 Hz, 2 H, - SiCH2CH2CH2-), 1.61 - 1.46 (m, 8 H, -CH2-), 1.42 - 1.31 (m, 8 H, -CH2-), 1.15 (t,J = 6.6 Hz, 2 H, -CH2C1), 2.49 - 2.43 (m, 8 H, -SCH 2 -), 1.71 (dq, J = 7.9, 6.5 Hz, 2 H, - SiCH 2 CH 2 CH 2 -) , 1.61 - 1.46 (m, 8 H, -CH 2 -), 1.42 - 1.31 (m, 8 H, -CH 2 -), 1.15 (t,
J= 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH2CH3), 0.69 - 0.63 (m, 2 H, -SiCH2CH2CH2-). J = 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 0.69-0.63 (m, 2 H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-d6) d 57.64, 45.21, 34.03, 31.93, 31.04, 30.99, 30.89, 29.11, 29.02, 28.97, 27.75, 27.40, 25.83, 22.90, 18.14, 9.21. 1 3 C-NMR (126 MHz, DMSO-d 6) d 57.64, 45.21, 34.03, 31.93, 31.04, 30.99, 30.89, 29.11, 29.02, 28.97, 27.75, 27.40, 25.83, 22.90, 18.14 21.09.
ESI-MS m/z (%): 427.19 [M+H-EtOH]+ (100), 490.26 [M+Na]+ (10). 4. Herstellung des Silans gemäß Formel II) l-( -Thio-3-(triethoxysilvl)propyl)-6-(1-thio-6- thioacetyl-hexyl-hexan; (EtO)3 SitCH2)3S(CH2 )6S(CH2)6S Ac nach dem Syntheseschema gemäß Formel VI) ESI-MS m / z (%): 427.19 [M + H-EtOH] + (100), 490.26 [M + Na] + (10). 4. Preparation of the silane according to formula II) 1- (-Thio-3- (triethoxysilvl) propyl) -6- (1-thio-6-thioacetylhexylhexane; (EtO) 3 SitCH 2 ) 3 S (CH 2 ) 6 S (CH 2 ) 6 S Ac according to the synthesis scheme according to formula VI)
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Zu einer Lösung von Kaliumthioacetat (1.20 g, 10.5 mmol, 1.5 Äq.) in DMF (20 mL) wurde tropfenweise bei 50 °C l-(l-Thio-3-(triethoxysilyl)propyl)-6-(l-thio-6- chlorohexyl)-hexan (3.19 g, 6.7 mmol, 1.0 Äq.) über einen Zeitraum von 10 min gegeben. Die entstandene gelbliche Suspension wurde über Nacht bei 50 °C gerührt, anschließend auf RT abgekühlt und der weiße Feststoff (NaC1) wurde mittels Büchnertrichter abfiltriert. Zum Filtrat wurde Ethylacetat (50 mL) gegeben und die organische Phase wurde mit dem. Wasser (2 x 50 mL) und gesättigter NaC1-Lösung (2 x 50 mL) gewaschen und über Na2SÖ4 getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck entfernt. Es erfolgte keine säulenchromatographische Aufreinigung an Kieselgel, da das Rohprodukt eine ausreichend hohe Reinheit aufzeigte und die Ausbeute sonst deutlich geringer wäre. Nach Trocknen im Hochvakuum konnte die Zielverbindung in Form eines leicht gelben Öls (3.13 g, 6.1 mmol, 91 %) isoliert werden. To a solution of potassium thioacetate (1.20 g, 10.5 mmol, 1.5 eq.) In DMF (20 mL) was added dropwise at 50 ° C l- (l-thio-3- (triethoxysilyl) propyl) -6- (l-thio- 6- chlorohexyl) hexane (3.19 g, 6.7 mmol, 1.0 eq.) Given over a period of 10 min. The resulting yellowish suspension was stirred at 50 ° C. overnight, then cooled to RT and the white solid (NaCl) was filtered off using a Buchner funnel. Ethyl acetate (50 mL) was added to the filtrate and the organic phase was washed with the. Washed with water (2 x 50 mL) and saturated NaCl solution (2 x 50 mL) and dried over Na 2 SO 4 . The solvent was removed under reduced pressure. There was no purification by column chromatography on silica gel, since the crude product was sufficiently pure and the yield would otherwise be significantly lower. After drying in a high vacuum, the target compound could be isolated in the form of a light yellow oil (3.13 g, 6.1 mmol, 91%).
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) d 3.74 (q, J= 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH2CH3), 2.81 (t, 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) d 3.74 (q, J = 7.0 Hz, 6 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 2.81 (t,
J= 7.2 Hz, 2 H, -CH2SC(Ö)CH3), 2.49 - 2.42 (m, 8 H, -SCH2-), 2.31 (s, 3 H, -SC(Ö)CH3), 1.60 - 1.52 (m, 2 H, -SiCH2CH2CH2-), 1.53 - 1.45 (m, 8 H, -CH2-), 1.33 (td, J= 7.1,J = 7.2 Hz, 2 H, -CH 2 SC (Ö) CH 3 ), 2.49 - 2.42 (m, 8 H, -SCH 2 -), 2.31 (s, 3 H, -SC (Ö) CH 3 ), 1.60 - 1.52 (m, 2 H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -), 1.53 - 1.45 (m, 8 H, -CH 2 -), 1.33 (td, J = 7.1,
3.4 Hz, 8 H, -CH2-), 1.14 (t, J= 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH2CH3), 0.69 - 0.62 (m, 3.4 Hz, 8 H, -CH 2 -), 1.14 (t, J = 7.0 Hz, 9 H, -SiOCH 2 CH 3 ), 0.69 - 0.62 (m,
2 H, -SiCH2CH2CH2-). 2 H, -SiCH 2 CH 2 CH 2 -).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-d6) d 195.10, 57.64, 34.01, 31.01, 30.98, 30.88, 30.48, 29.11, 29.00, 28.93, 28.23, 27.74, 27.67, 27.61, 22.89, 18.14, 9.20. 13 C-NMR (126 MHz, DMSO-d 6 ) d 195.10, 57.64, 34.01, 31.01, 30.98, 30.88, 30.48, 29.11, 29.00, 28.93, 28.23, 27.74, 27.67, 27.61, 22.89, 18.14, 9.20.
ESI-MS m/z (%): 467.21 [M+H-EtOH]+ (61), 530.28 [M+NH4]+ (100). Das hergestellte Silan gemäß Formel II) wird in eine erfmdungsgemäße Kautschukmischung enthaltend wenigstens einen Dienkautschuk und wenigstens eine Kieselsäure als Füllstoff eingemischt. Bevorzugt wird das Silan gemäß Formel II) hierzu zuvor auf eine Kieselsäure aufgezogen und anschließend in dieser Form der ESI-MS m / z (%): 467.21 [M + H-EtOH] + (61), 530.28 [M + NH 4 ] + (100). The silane produced according to formula II) is mixed into a rubber mixture according to the invention comprising at least one diene rubber and at least one silica as filler. For this purpose, the silane according to formula II) is preferably applied beforehand to a silica and then in this form
Kautschukmischung zugegeben. Rubber mixture added.
Das Aufziehen auf Kieselsäure erfolgt z. B. folgendermaßen: The absorption on silica takes place, for. B. as follows:
Zu einer Suspension von Kieselsäure, z. B. granulierter Kieselsäure, in DMF wird bei Raumtemperatur eine Lösung des Silans gemäß Formel II) in dem gewünschten Verhältnis Kieselsäure / Silan gelöst in DMF gegeben. Beispielsweise werden Kieselsäure (VN3, Firma Evonik) und 14,4 phf des Silans gemäß Formel II) verwendet. To a suspension of silica, e.g. B. granulated silica, in DMF, a solution of the silane according to formula II) in the desired silica / silane ratio is added dissolved in DMF at room temperature. For example, silica (VN3, Evonik) and 14.4 phf of the silane according to formula II) are used.
Die entstehende Suspension wird beispielsweise über Nacht bei 120 °C gerührt und anschließend wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Nach einem Tag Trocknen am Hochvakuum bei 40 °C wird die so erhaltene modifizierte Kieselsäure ggf. je nach gewünschter Feinheit mittels Mörser zerkleinert. Anschließend wird beispielsweise einen weiteren Tag bei 40 °C am Hochvakuum getrocknet. The resulting suspension is stirred, for example, overnight at 120 ° C. and then the solvent is removed under reduced pressure. After drying in a high vacuum at 40 ° C. for one day, the modified silica obtained in this way is comminuted using a mortar, depending on the desired fineness. Then, for example, drying is carried out for another day at 40 ° C. in a high vacuum.
Die erfmdungsgemäße Kautschukmischung wird beispielsweise in Form eines The rubber mixture according to the invention is, for example, in the form of a
vorgeformten Laufstreifens eines Fahrzeugreifens (wie oben beschrieben) auf einen Reifenrohling aufgebracht und anschließend mit diesem vulkanisiert. preformed tread of a vehicle tire (as described above) applied to a green tire and then vulcanized with this.
Die Erfindung soll weiterhin anhand von Vergleichs- und Ausführungsbeispielen von Kautschukmischungen, die in Tabelle 1 zusammengefasst sind, näher erläutert werden. Die Vergleichsmischungen sind mit V, die erfindungsgemäßen Mischungen sind mit E gekennzeichnet. Die Mengenangabe der Silane in phf bezieht sich die jeweilige Menge an Kieselsäure. The invention is also to be explained in more detail using comparative and exemplary embodiments of rubber mixtures, which are summarized in Table 1. The comparison mixtures are marked with V, the mixtures according to the invention are marked with E. The amount of silanes in phf relates to the respective amount of silica.
Die Mischungsherstellung erfolgte unter üblichen Bedingungen in mehreren Stufen in einem Doppelschneckenextrusionsmischer. Aus sämtlichen Mischungen wurden The mixture was produced under the usual conditions in several stages in a twin-screw extrusion mixer. All mixtures became
Prüfkörper durch Vulkanisation hergestellt und mit diesen Prüfkörpern für die Test specimens produced by vulcanization and with these test specimens for the
Kautschukindustrie typische Materialeigenschaften bestimmt. Für die beschriebenen Tests an Prüfkörpern wurden folgende Testverfahren angewandt: Typical material properties determined by the rubber industry. The following test procedures were used for the tests on test specimens described:
• Norm: ISO 868, DIN 53 505; Shore-A-Härte bei Raumtemperatur und 70 °C. • Standard: ISO 868, DIN 53 505; Shore A hardness at room temperature and 70 ° C.
• Norm: ISO 4662, DIN 53 512; Rückprallelastizität bei Raumtemperatur und 70 °C. • Standard: ISO 4662, DIN 53 512; Rebound elasticity at room temperature and 70 ° C.
• Norm: DIN 53 513; Maximaler Verlustfaktor tan dmax bei 55 °C als Maximalwert über den Dehnungssweep aus dynamisch-mechanischer Messung • Standard: DIN 53 513; Maximum loss factor tan dmax at 55 ° C as the maximum value over the stretch sweep from dynamic mechanical measurement
• Norm: ASTM D6601; Verlustfaktor tan d (10%) und Dynamischer Speichermodul (G’(l%), G'(100%)) vom zweiten Dehnungssweep bei 1 Hz und 70°C • Standard: ASTM D6601; Loss factor tan d (10%) and dynamic storage modulus (G '(l%), G' (100%)) from the second stretch sweep at 1 Hz and 70 ° C
• Norm: ISO 37, ASTM D 412, DIN 53 504; Reißdehnung bei Raumtemperatur und Bruchenergiedichte bei Raumtemperatur bestimmt im Zugversuch, wobei die Bruchenergiedichte die bis zum Bruch erforderliche Arbeit, bezogen auf das Volumen der Probe, ist. • Standard: ISO 37, ASTM D 412, DIN 53 504; Elongation at break at room temperature and breaking energy density at room temperature determined in a tensile test, the breaking energy density being the work required until breakage, based on the volume of the sample.
a) NR TSR: Naturkautschuk. a) NR TSR: natural rubber.
b) SSBR: lösungspolymerisiertes Styrol-Butadien-Copolymer aus dem Stand der Technik mit Hydroxy-Gruppen, Nipol® NS 612, Fa. Zeon Corporation. b) SSBR: solution-polymerized styrene-butadiene copolymer from the prior art with hydroxyl groups, Nipol® NS 612, from Zeon Corporation.
c) Kieselsäure: VN3, Fa. Evonik. c) Silicic acid: VN3, Evonik.
d) Silan wurde in der entsprechenden Menge mit der genannten Kieselsäure in einem separaten Schritt vorsilanisiert / zur Reaktion gebracht. Kieselsäure und Silan wurden zusammen als modifizierter Füllstoff dem Mischprozess zugeführt. d) Silane was pre-silanized / reacted in the appropriate amount with said silica in a separate step. Silicic acid and silane were added to the mixing process together as a modified filler.
e) Weitere Zusatzstoffe: Zinkoxid / Alterungsschutzmittel / Ozonschutzmittel / e) Other additives: zinc oxide / anti-aging agents / anti-ozone agents /
Stearinsäure Stearic acid
Die erfindungsgemäße Mischung El (enthaltend das erfindungsgemäße Silan gemäß Formel II)) zeigt im Vergleich mit der Referenzmischung VI (enthaltend das Silan The mixture E1 according to the invention (containing the silane according to the invention according to formula II)) shows in comparison with the reference mixture VI (containing the silane
TESPD) eine verringerte Rückprallelastizität RT und eine erhöhte Rückprallelastizität 70°C. Diese Vergrößerung der Differenz (Rb 70°C - Rb RT) ist vorteilhaft für den TESPD) a reduced rebound resilience RT and an increased rebound resilience 70 ° C. This increase in the difference (Rb 70 ° C - Rb RT) is advantageous for the
Zielkonflikt zwischen Rollwiderstand und Gripverhalten und zudem ist der maximale Verlustfaktor für El geringer als für VI. Diese Eigenschaften zeigen dem Fachmann eine Verbesserung des Rollwiderstandes in der Reifenanwendung. Als Prediktor für gesteigerte Steifigkeit ist für El im Vergleich mit VI eine Erhöhung der Shore A-Härte bei RT und 70 °C zu beobachten. Conflicting goals between rolling resistance and grip behavior and the maximum loss factor for El is lower than for VI. These properties show those skilled in the art an improvement in rolling resistance in tire applications. As a predictor for increased rigidity, an increase in Shore A hardness at RT and 70 ° C can be observed for El in comparison with VI.
Ferner ist bei El eine erhöhte Reißdehnung und Bruchenergiedichte ggü. VI zu beobachten. Furthermore, an increased elongation at break and fracture energy density compared to El. VI watch.
Diese unterschiedlichen Eigenschaften führen zu einer verbesserten Haltbarkeit und Reißfestigkeit bei gleichzeitiger Verbesserung des Rollwiderstandverhaltens und zeigen deutlich den Vorteil der erfindungsgemäßen Silane gegenüber dem Stand der Technik. These different properties lead to an improved durability and tear resistance with a simultaneous improvement in the rolling resistance behavior and clearly show the advantage of the silanes according to the invention over the prior art.
Tabelle 1 Table 1
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Claims

Patentansprüche Claims
1. Silan gemäß Formel I): 1. Silane according to formula I):
I) (R1)oSi-R2 S-R S-R S-X wobei o = l, 2 oder 3 sein kann und die Reste R1 unabhängig voneinander gleich oder verschieden voneinander sein können und ausgewählt sind aus I) (R 1 ) oSi-R 2 SR SR SX where o can be 1, 2 or 3 and the radicals R 1, independently of one another, can be the same or different from one another and are selected from
Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxygruppen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, Phenoxy gruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10 carbon atoms, phenoxy groups with 6 to 20 carbon atoms,
Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylgruppen mit 1 bis 10 Aryl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkyl groups with 1 to 10
Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 20 carbon atoms,
Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen, Halogeniden oder Alkynyl groups with 2 to 20 carbon atoms, aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms, halides or
Alkylpolyethergruppen -O-(R6-O)r-R5 wobei R6 gleich oder verschieden sind und verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatisch/aromatische verbrückende C1-C30- Kohlenwasserstoffgruppen sind, vorzugsweise -CH2-CH2-, r eine ganze Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise 3 bis 10 ist, und R5 unsubstituierte oder substituierte, verzweigte oder unverzweigte, terminale Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Alkyl polyether groups -O- (R 6 -O) r -R 5 where R 6 are identical or different and are branched or unbranched, saturated or unsaturated, aliphatic, aromatic or mixed aliphatic / aromatic bridging C 1 -C 30 - hydrocarbon groups, preferably - CH 2 -CH 2 -, r is an integer from 1 to 30, preferably 3 to 10, and R 5 is unsubstituted or substituted, branched or unbranched, terminal alkyl, alkenyl, aryl or
Aralkylgruppen, vorzugsweise -C13H27 Alkyl-Gruppe, sind Aralkyl groups, preferably -C 13 H 27 alkyl group
oder or
zwei R1 bilden eine cyclische Dialkoxygruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen wobei dann o < 3 ist, two R 1 form a cyclic dialkoxy group with 2 to 10 carbon atoms in which case o <3,
oder es können zwei oder mehr Silane gemäß Formel I) über Reste R1 verbrückt sein; und or two or more silanes according to formula I) can be bridged via radicals R 1 ; and
wobei R2 und R3 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten where R 2 and R 3, independently of one another, can be identical or different and are selected from the group consisting of linear or branched ones
Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkylgruppen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkinylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Aralkylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; und wobei die Gruppe X ein Wasser stoffatom oder eine -C(=O)-R4 Gruppe oder eine -SiRVGruppe ist, wobei R4 und R7 ausgewählt sind aus C1-C20- Alkylgruppen, C4-C10-Cycloalkylgruppen, C6-C20-Arylgruppen, C2-C20- Alkenylgruppen und C7-C20-Aralkylgruppen und R7 zusätzlich aus Alkoxygruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Cycloalkoxygruppen mit 4 bis 10 Alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms or cycloalkyl groups with 4 to 12 carbon atoms or aryl groups with 6 to 20 carbon atoms or Alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, alkynyl groups having 2 to 20 carbon atoms, or aralkyl groups having 7 to 20 carbon atoms; and where the group X is a hydrogen atom or a -C (= O) -R 4 group or a -SiRV group, where R 4 and R 7 are selected from C 1 -C 20 -alkyl groups, C 4 -C 10 -cycloalkyl groups , C 6 -C 20 aryl groups, C 2 -C 20 alkenyl groups and C 7 -C 20 aralkyl groups and R 7 additionally from alkoxy groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkoxy groups with 4 to 10
Kohlenstoffatomen, Phenoxy gruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; und wobei das Silan auch in Form von Oligomeren vorliegen kann, die durch Hydrolyse und Kondensation von Silanen der Formel I) entstehen. Carbon atoms, phenoxy groups having 6 to 20 carbon atoms; and where the silane can also be present in the form of oligomers which are formed by hydrolysis and condensation of silanes of the formula I).
2. Silan nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R3 gleich sind und lineare Alkylenreste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 4 bis 8 Kohlenstoffatomen sind. 2. Silane according to claim 1, characterized in that the radicals R 3 are the same and are linear alkylene radicals having 1 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 4 to 8 carbon atoms.
3. Silan nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe X eine -C(=O)-R4 Gruppe ist, wobei R4 ausgewählt ist aus C1-C20- Alkylgruppen. 3. Silane according to one of the preceding claims, characterized in that the group X is a -C (= O) -R 4 group, where R 4 is selected from C 1 -C 20 - alkyl groups.
4. Silan nach einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R1 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und 4. Silane according to one of the preceding claims, characterized in that the radicals R 1, independently of one another, are identical or different and
Alkoxygruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenide sind. Are alkoxy groups of 1 to 6 carbon atoms or halides.
5. Silan nach einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R2 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen ist. 5. Silane according to one of the preceding claims, characterized in that the radical R 2 is a linear or branched alkylene group having 2 to 8 carbon atoms.
6. Silan nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgende Formel II) aufweist:
Figure imgf000031_0001
6. Silane according to claim 1, characterized in that it has the following formula II):
Figure imgf000031_0001
7. Kieselsäure, die mit wenigstens einem Silan nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zumindest an deren Oberfläche modifiziert ist. 7. Silica which is modified with at least one silane according to one of claims 1 to 6 at least on the surface thereof.
8. Kautschukmischung enthaltend wenigstens ein Silan nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und/oder wenigstens eine Kieselsäure nach Anspruch 7. 8. Rubber mixture containing at least one silane according to one of claims 1 to 6 and / or at least one silica according to claim 7.
9. Fahrzeugreifen, der die Kautschukmischung nach Anspruch 8 in wenigstens einem Bauteil aufweist. 9. A vehicle tire comprising the rubber mixture according to claim 8 in at least one component.
10. Verfahren zur Herstellung des Silanes nach Anspruch 1, wobei es wenigstens folgende Verfahrensschritte umfasst: a) Bereitstellung einer Substanz (R1)oSi-R2-SH ; 10. A method for producing the silane according to claim 1, wherein it comprises at least the following method steps: a) providing a substance (R 1 ) o Si-R 2 -SH;
b) Bereitstellung einer Substanz C1-R3-C1 ; b) providing a substance C1-R 3 -C1;
c) Umsetzung der Substanz aus Schritt a) mit der Substanz aus Schritt b) unter Anwesenheit einer Base zu (R1)oSi-R2 S-R C1; c) Reaction of the substance from step a) with the substance from step b) in the presence of a base to (R 1 ) o Si-R 2 SR C1;
d) Umsetzung von (R1)oSi-R2 S-R C1 aus Schritt c) mit einem metallischen Hydrogensulfid (M-S-H) zu (R1)oSi-R2 S-R SH, wobei M für Metall steht; e) Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R -SH aus Schritt d) mit einer weiteren Portion von C1-R3-C1 ZU (R1)cSi-R2 S-R S-R C1; d) Reaction of (R 1 ) o Si-R 2 SR C1 from step c) with a metallic hydrogen sulfide (MSH) to (R 1 ) o Si-R 2 SR SH, where M is metal; e) Reaction of (R 1 ) o Si-R 2 -SR -SH from step d) with a further portion of C1-R 3 -C1 TO (R 1 ) c Si-R 2 SR SR C1;
f) Bereitstellung einer Substanz M-S-X, wobei X wie in Anspruch 1 definiert ist, und M für Metall steht; f) providing a substance M-S-X, wherein X is as defined in claim 1, and M is metal;
g) Umsetzung von (R1)oSi-R2-S-R3-S-R3-C1 mit M-S-X zu dem Silan gemäß Formel I): (R1)oSi-R2 S-R S-R S-X; g) conversion of (R 1 ) o Si-R 2 -SR 3 -SR 3 -C1 with MSX to the silane according to formula I): (R 1 ) o Si-R 2 SR SR SX;
h) Optional Aufreinigung des in Schritt g) erhaltenen Silans gemäß Formel I), wobei die beiden M gemäß Schritt d) und f) unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können. h) Optional purification of the silane of the formula I) obtained in step g), it being possible for the two M in accordance with step d) and f) to be identical or different, independently of one another.
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