WO2020171212A1 - 保存性向上方法 - Google Patents

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WO2020171212A1
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dye
submucosal
submucosal injection
hyaluronic acid
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巌 山口
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生化学工業株式会社
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Definitions

  • the technology according to the present invention relates to a method for improving the preservability of a hyaluronic acid-containing composition.
  • Endoscopic mucosal resection (hereinafter also simply referred to as EMR) is a method of removing a mucosal lesion in the digestive tract or the like by an operation using an endoscope without performing a laparotomy, and a mucosal lesion site is snareed. It is performed by cutting it out under the endoscope by the above method.
  • EMR Endoscopic mucosal resection
  • a viscous solution containing hyaluronic acid as a high-molecular polymer is used as a submucosal injection material in EMR or endoscopic submucosal dissection (hereinafter, also simply referred to as ESD).
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-192336 describes an invention relating to a medical composition that can be used for EMR or the like containing a polysaccharide such as hyaluronic acid.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2001-192336 describes an injectable agent in which sodium hyaluronate, indigo carmine and epinephrine are enclosed in an injection container, and an invention relating to EMR using the same.
  • WO2018/134621 removes polyps in the form of submucosal injections containing one or more salts of hyaluronic acid, physiological saline and indigo carmine and free of substances exhibiting a vasoconstrictor effect such as epinephrine.
  • a composition for assisting the treatment is described.
  • the Mucoup® package insert describes submucosal injections that can be used for EMR and ESD.
  • Providing a hyaluronic acid-containing composition in which quality deterioration during storage is suppressed is important from the perspective of contributing to medical care.
  • One aspect of the present invention is a method for improving the storage stability of a hyaluronic acid-containing composition, which comprises adding a dye to the composition.
  • the present invention is based, at least in part, on the surprising discovery that the addition of small amounts of dye improves the shelf life of hyaluronic acid-containing compositions (eg, reduces viscosity loss).
  • One aspect of the present invention relates to a method for improving the preservability of a submucosal injection material, which comprises adding a pigment to the submucosal injection material containing hyaluronic acid.
  • Another aspect of the present invention relates to a method of suppressing the shortening of the shelf life of a submucosal injection material, which comprises adding a pigment to the submucosal injection material containing hyaluronic acid.
  • each component in the composition is the total amount of the plurality of substances present in the composition, unless a plurality of substances corresponding to each component are present in the composition.
  • One embodiment of the present invention relates to a composition containing hyaluronic acid and a dye, which has improved storage stability.
  • the composition has improved shelf life compared to a control with hyaluronic acid and no dye.
  • a submucosal injection material provided by adding a pigment to a composition containing hyaluronic acid is provided, which will be described below as an example.
  • hyaluronic acid is understood to include hyaluronic acid and medically acceptable salts thereof.
  • sodium hyaluronate is employed as hyaluronic acid.
  • the origin of hyaluronic acid is not particularly limited, and it is possible to use, for example, those isolated and purified from chicken combs, umbilical cords, hyaluronic acid-producing microorganisms and the like.
  • the "medically acceptable salt” includes, for example, alkali metal salts (sodium salt, lithium salt, potassium salt, etc.), alkaline earth metal salts (calcium salt, etc.), magnesium salt, ammonium salt, etc.
  • alkali metal salts sodium salt, lithium salt, potassium salt, etc.
  • alkaline earth metal salts calcium salt, etc.
  • magnesium salt magnesium salt
  • ammonium salt etc.
  • examples thereof include salts with inorganic bases, salts with organic bases such as diethanolamine salts, cyclohexylamine salts, amino acid salts, and the like, but are not limited thereto.
  • the weight average molecular weight of hyaluronic acid is not particularly limited.
  • the weight average molecular weight of hyaluronic acid may be 500,000 to 1.2 million.
  • the weight average molecular weight of hyaluronic acid is calculated by the Laurent et al. formula (Biochim. Biophys. Acta, 42, 476(1960)) by measuring the intrinsic viscosity according to the 13th Revised Japanese Pharmacopoeia: General Test Method/Viscosity Measurement Method. it can.
  • the hyaluronic acid content in the submucosal injection material is, for example, 0.01% (w/v) or more and 5% (w/v) or less. In one preferable embodiment, the content of hyaluronic acid in the submucosal injection material is 0.1% (w/v) or more and 0.5% (w/v) or less. In a more preferred embodiment, the content of hyaluronic acid in the submucosal infusate is about 0.4% (w/v).
  • the submucosal infusate may include a solvent such as water.
  • the dye used in the present invention is not particularly limited as long as it is a medically acceptable dye (colorant).
  • the dye include indigo carmine, methylene blue, brilliant blue, trypan blue, evans blue, toluidine blue, phenol red, and congo red.
  • a dye containing a polycyclic compound is adopted as the dye.
  • the polycyclic compound includes a polycyclic hydrocarbon compound and a polycyclic heterocyclic compound. Further, the polycyclic compound may be a condensed polycyclic compound. Examples of the dye containing the polycyclic hydrocarbon compound include naphthalene-based dyes.
  • the dye containing the polycyclic heterocyclic compound examples include phenothiazine dyes and indole dyes.
  • at least one selected from the group consisting of indigo carmine, methylene blue, congo red, evans blue and toluidine blue is employed as the dye.
  • as the dye at least one selected from the group consisting of indigo carmine and methylene blue is adopted.
  • the amount of the dye added is not particularly limited as long as the object of the present invention is achieved.
  • the amount of addition of the dye is less than 0.1% (w/v), 0.05% (w/v) or less, 0.02% (w/v) or less with respect to the entire submucosal injection material, 0.008% (w/v) or less, 0.007% (w/v) or less, 0.006% (w/v) or less, 0.005% (w/v) or less, 0.004% (w /V) or less, 0.003% (w/v) or less, 0.002% (w/v) or less, 0.001% (w/v) or less, or less than 0.001% (w/v) possible.
  • the amount of the dye added may be, for example, 0.0001% (w/v) or more, or 0.0002% (w/v) or more based on the whole submucosal injection material. From a viewpoint of the balance between viscosity and visibility, in one preferred embodiment, the amount of the dye added to the submucosal injection material is 0.008% (w/v) or less and 0.0001% (w/v) or more. .. In a more preferred embodiment, the addition amount of the dye in the submucosal injection material is 0.0001% (w/v) or more and 0.005% (w/v) or less. In a further preferred embodiment, the addition amount of the dye in the submucosal injection material is 0.0001% (w/v) or more and 0.002% (w/v) or less.
  • the dye is added in an amount that improves the shelf life of the submucosal injectate as compared to a comparative injectate that contains hyaluronic acid and does not contain the dye (control; hereinafter the same). In one embodiment, the dye is added in an amount that inhibits shortening of the shelf life of the submucosal infusate as compared to a comparative infusate that includes hyaluronic acid and does not include the dye. In one embodiment, the dye is added in an amount that enhances the viscosity of the submucosal infusate as compared to a comparative infusate with and without hyaluronic acid. In one embodiment, the dye is added in an amount that inhibits the production of insoluble microparticles in the submucosal infusate as compared to the comparative infusate with hyaluronic acid and without the dye.
  • the viscosity of the submucosal injection material is important from the viewpoint of swelling/elevation of the lesion mucosa.
  • the dye is added in an amount that inhibits a decrease in viscosity of the submucosal injection when stored at 40° C. as compared to a comparative injection that contains hyaluronic acid and does not contain the dye. ..
  • the storage period can be, for example, 7 days, 14 days, or 30 days. For the details of the storage conditions, the description of the examples is referred to.
  • the dye is added in an amount such that the rate of decrease in viscosity when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 5.0% or less. In a preferred embodiment, the dye is added in such an amount that the viscosity reduction rate when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 3.0% or less. In a more preferred embodiment, the dye is added in such an amount that the viscosity reduction rate when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 2.5% or less. In a further preferred embodiment, the dye is added in such an amount that the viscosity reduction rate when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 2.0% or less. In addition, in the present specification, the “viscosity reduction rate” is measured by the method described in Examples.
  • the submucosal injection material has a residual absorbance of 85% or more when stored at 40° C. for 30 days. In a preferred embodiment, the submucosal injection material has a residual absorbance ratio of 95% or more when stored at 40° C. for 30 days. In a more preferred embodiment, the submucosal injection material has an absorbance residual rate of 99% or more when stored at 40° C. for 30 days. In addition, in this specification, "absorbance residual rate" is measured by the method as described in an Example.
  • the number of insoluble microparticles in the submucosal injectate can affect the maneuverability during injection.
  • the dye has an increase rate of the number of insoluble fine particles having a diameter of 10 ⁇ m or more before and after the light stability test of 6.0 times or less, 5.5 times or less, 5.0 times or less, 4.5 times or less, The amount is 4.0 times or less, 3.5 times or less, 3.0 times or less, 2.5 times or less, 2.0 times or less, 1.5 times or less, or 1.0 times or less.
  • the dye has an increase rate of the number of insoluble fine particles having a diameter of 25 ⁇ m or more before and after the light stability test of 13.0 times or less, 12.0 times or less, 11.0 times or less, 10.0 times or less, 9.0 times or less, 8.0 times or less, 7.0 times or less, 6.0 times or less, 5.0 times or less, 4.0 times or less, 3.0 times or less, 2.0 times or less, or 1 It is added in an amount of 0.0 times or less.
  • the rate of increase in the number of insoluble fine particles is a value obtained by multiplying the number of insoluble fine particles after the photostability test with a magnification, based on the number of insoluble fine particles before exposure.
  • the submucosal injection material was sealed in a transparent glass vial, and the total illuminance was 1.2 million lux ⁇ hr (2000lux ⁇ 25 days), the total near-ultraviolet radiant energy was 317 W ⁇ h/m 2 , and the condition was 25° C. It is done by exposing at.
  • the number of insoluble microparticles having a diameter of 25 ⁇ m or more present in 20 mL of the submucosal injection material when stored under light-shielding at 5° C. for 25 days is 30 or less.
  • the number of insoluble fine particles having a diameter of 25 ⁇ m or more present in 20 mL of the submucosal injection material when stored under light-shielding at 5° C. for 25 days is 20 or less.
  • the number of insoluble microparticles having a diameter of 25 ⁇ m or more present in 20 mL of the submucosal injection material is 15 or less when stored under light-shielding at 5° C. for 25 days. ..
  • the number of insoluble fine particles is measured according to the insoluble fine particle test method for injections described in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • the addition amount in the submucosal injection material is, for example, 0.004% (w/v) or less, 0.003% (w/v) or less, 0.002% (w/v). Or less, or 0.001% (w/v) or less.
  • the addition amount of indigo carmine in the submucosal injection material can be, for example, 0.0001% (w/v) or more, or 0.0002% (w/v) or more. From a viewpoint of a balance between viscosity and visibility, in a preferred embodiment, the amount of indigo carmine added in the submucosal injection material is 0.0001% (w/v) or more and 0.004% (w/v) or less. is there. In a more preferred embodiment, the addition amount of indigo carmine in the submucosal injection material is 0.0002% (w/v) or more and 0.003% (w/v) or less.
  • the amount added in the submucosal injection material is, for example, 0.008% (w/v) or less, 0.007% (w/v) or less, 0.006% (w/v) or less. , 0.005% (w/v) or less, 0.004% (w/v) or less, 0.003% (w/v) or less, 0.002% (w/v) or less, 0.001%( w/v) or less, or less than 0.001% (w/v).
  • the addition amount of methylene blue in the submucosal injection material can be, for example, 0.0001% (w/v) or more, or 0.0002% (w/v) or more.
  • the amount of methylene blue added to the submucosal injection material is 0.008% (w/v) or less and 0.0001% (w/v) or more. ..
  • the addition amount of methylene blue in the submucosal injection material is 0.0001% (w/v) or more and 0.005% (w/v) or less.
  • the amount of methylene blue added to the submucosal injection material is 0.0001% (w/v) or more and 0.002% (w/v) or less.
  • One embodiment of the present invention relates to a method for improving the storage stability of a submucosal injection material containing hyaluronic acid.
  • the method comprises adding a dye to the submucosal infusate.
  • the improvement of the storage stability of the submucosal injection material can be evaluated by comparing the quality characteristics with a comparative injection material containing no hyaluronic acid and containing no dye contained in the submucosal injection material.
  • the quality characteristic is viscosity, eg, the high viscosity of the submucosal infusate relative to the viscosity of the comparative infusate is indicative of improved shelf life.
  • the quality characteristic is the number of insoluble microparticles, eg, the smaller number of insoluble microparticles contained in the submucosal infusate relative to the number of insoluble microparticles contained in the comparative infusate is indicative of improved shelf life.
  • the comparison may be performed after the submucosal infusate and the comparative infusate have been stored for a predetermined period of time.
  • storage is at 40° C. and 75% relative humidity (RH) for 30 days.
  • One embodiment of the present invention relates to a method for suppressing fading of a dye in a submucosal injection material containing hyaluronic acid and a dye, or a method for improving a residual absorbance rate.
  • the “addition” of the dye is not particularly limited as long as it is an operation to combine hyaluronic acid and the dye.
  • a dye may be added to hyaluronic acid, or hyaluronic acid may be added to a dye.
  • the dye itself may be added, or may be added as a dye solution (for example, a dye aqueous solution).
  • One embodiment of the present invention relates to a method for suppressing shortening of the effective period of a submucosal injection material containing hyaluronic acid.
  • the method comprises adding a dye to the submucosal infusate.
  • Suppressing the shortening of the effective period of the submucosal injection material is the product effective period of the submucosal injection material compared to the product effective period of the comparative injection material containing no dye and containing hyaluronic acid contained in the submucosal injection material. Means equal to or longer than.
  • the suppression of the shortening of the effective period of the submucosal injection material is suppressed when the viscosity decrease rate during the storage period is small as compared with a comparative injection material containing no dye and hyaluronic acid contained in the submucosal injection material as a control.
  • the effective period (also referred to as the expiration date) of the submucosal injection material is set by those skilled in the art in consideration of the relationship between the storage period and the quality retention (for example, decrease in viscosity) and the common general technical knowledge in EMR and ESD. it can.
  • the effective period of the submucosal injection material can be, for example, 2 years or more, 2 years and 6 months or more, 3 years or more, and 3 years 6 months or more from the date of manufacture.
  • the upper limit of the effective period is not particularly limited, but may be, for example, 5 years or less.
  • One embodiment of the present invention relates to a method for increasing the viscosity of a submucosal injection material containing hyaluronic acid.
  • the method includes adding a dye to hyaluronic acid.
  • the increase in viscosity in the submucosal injectable can be evaluated by comparison with the viscosity of the comparative injectable containing no dye and containing hyaluronic acid contained in the submucosal injectable. For example, when the submucosal injection material exhibits a viscosity equal to or higher than that of the comparative injection material and exhibits appropriate swelling properties for EMR and ESD, it can be determined that the viscosity is increased.
  • the submucosal injection material has a higher viscosity than that of the comparative injection material, it can be judged that the viscosity is increased.
  • the comparison may be performed after the submucosal infusate and the comparative infusate have been stored for a predetermined period of time. In a further embodiment, storage is at 40° C. and 75% RH for 30 days.
  • Submucosal injection materials are stabilizers, emulsifiers, osmotic pressure regulators, buffers, tonicity agents, preservatives, soothing agents, excipients, binders, lubricants, etc. to the extent that the object of the present invention is not impaired. It may contain additives such as a lubricant and a disintegrant.
  • the submucosal infusate comprises physiological phosphate buffer (sodium chloride, sodium hydrogen phosphate, and sodium dihydrogen phosphate). In one embodiment, the content of sodium chloride may be 0.5% (w/v) or more and 2% (w/v) or less.
  • the submucosal infusate may be free of epinephrine.
  • the pH of the submucosal injection material is not particularly limited. In one embodiment, the submucosal infusate may have a pH of 7 or higher and 8 or lower.
  • the osmotic pressure ratio (ratio to physiological saline) of the submucosal injection material is also not particularly limited. In one embodiment, the submucosal infusate may have an osmotic pressure ratio of 0.9 or greater and 1.2 or less. In one embodiment, the submucosal infusate may be in liquid or gel form.
  • the submucosal infusate is an aqueous solution (eg, an aqueous solution).
  • the submucosal injection material can be provided in the form of being enclosed in, for example, a vial or a syringe. The submucosal injection material may be sterilized.
  • One aspect of the present invention is a method for endoscopic mucosal resection, which comprises injecting a submucosal injection material whose quality deterioration is suppressed by the above method into a submucosa of a patient to form a ridge of a mucosal layer.
  • the present invention relates to an endoscopic submucosal dissection method.
  • the mucous membrane include digestive mucosa (eg, gastric mucosa, large intestine mucosa, esophageal mucosa, etc.).
  • the submucosal infusate is injected at the tumor site.
  • a method for improving the preservability of a submucosal injection material containing hyaluronic acid which comprises adding a pigment to the submucosal injection material.
  • the dye is added in an amount that improves the storage stability of the submucosal injection material as compared with a comparative injection material that contains hyaluronic acid and does not contain the dye.
  • the dye is added in an amount that suppresses a decrease in viscosity of the submucosal injection material when stored at 40° C.
  • the dye is added in an amount such that the rate of decrease in viscosity when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 3.0% or less.
  • the described method [5] The method according to any one of [1] to [4], wherein the dye contains at least one selected from the group consisting of indigo carmine, methylene blue, congo red, evans blue, and toluidine blue.
  • [6] The method according to any one of [1] to [5], wherein the submucosal injection material does not contain epinephrine.
  • the submucosal injection material having improved storage stability obtained by the method according to any one of [1] to [6] is injected into the submucosa of a patient in need thereof to form a ridge of the mucosal layer.
  • An endoscopic mucosal resection method or an endoscopic submucosal exfoliation method including: [8] The method according to [7], wherein the mucosal layer is selected from the group consisting of esophagus, stomach, and large intestine.
  • the dye is added in an amount that suppresses a decrease in viscosity of the submucosal injection material when stored at 40° C. for 30 days, as compared with a comparative injection material that contains hyaluronic acid and does not contain the dye.
  • the dye is added in an amount such that the rate of decrease in viscosity when the submucosal injection material is stored at 40° C. for 30 days is 3.0% or less. The described method.
  • An endoscopic mucosal resection method or an endoscopic submucosal exfoliation method including: [17] The method according to [16], wherein the mucosal layer is selected from the group consisting of esophagus, stomach, and large intestine. [18] The method according to [16] or [17], wherein the submucosal injection material is injected into a tumor site. [19] A submucosal injection material containing hyaluronic acid and a pigment, and having a viscosity reduction rate of 5% or less when stored at 40° C. for 30 days.
  • a method for producing a submucosal injection material in which a decrease in viscosity is suppressed which comprises preparing a composition containing hyaluronic acid and a pigment, the submucosal injection material being stored at 40°C for 30 days. In this case, the viscosity reduction rate is 5% or less.
  • submucosal injection material and the like have been described as an example, but in the present specification, "submucosal injection material” and “comparative injection material (control)” may be referred to as “composition” and “composition (control)”. It is included in the concept of the present invention.
  • Example 1 80 mg of sodium hyaluronate (weight average molecular weight: about 800,000), 180 mg of sodium chloride, and the dye having the final concentration shown in Table 1 were dissolved in 20 mL of a phosphate buffer solution to obtain a submucosal injection material. (PH 7.5). A submucosal injection material prepared by dissolving 80 mg of sodium hyaluronate and 180 mg of sodium chloride in 20 mL of a phosphate buffer was used as a comparative injection material (control).
  • the obtained submucosal injection material was enclosed in a glass vial and stored in a thermo-hygrostat at 40°C and 75% RH, and the viscosity and the visibility were evaluated over time.
  • Example 2 A submucosal injection material was obtained by the same preparation method as in Example 1 using Congo red, Evans blue and Toluidine blue, respectively. The concentration of each dye was 0.001% (w/v). The obtained submucosal injection material was sealed in a glass vial and stored in a thermo-hygrostat at 40° C. and 75% RH for 30 days, and the viscosity reduction rate before and after storage for 30 days was measured as in Example 1. It was evaluated by the method. The results are shown in Table 2.
  • Example 3 A submucosal injection material was obtained by the same preparation method as in Example 1 using each of the dyes listed in Table 3. The concentration of each dye was 0.001% (w/v). The obtained submucosal injection material was sealed in a glass vial and stored in a thermo-hygrostat at 40° C. and 75% RH, and the absorbance before and after storage for 30 days was evaluated.
  • Example 4 By the same preparation method as in Example 1, submucosal injection materials having the dyes and the concentrations thereof shown in Table 4 were obtained (pH 7.5). Also, a comparative injection material (control) was obtained by the same preparation method as in Example 1. The submucosal injection material and the comparative injection material thus obtained were each sealed in a glass vial, stored at 5° C. in the dark and stored for 25 days. Insoluble microparticles of the submucosal injection material and the comparative injection material after storage for 25 days were evaluated.
  • the insoluble fine particles of the submucosal injection material and the comparative injection material were measured by the following method. That is, the number of fine particles (having a diameter of 25 ⁇ m or more) per 20 mL of the sample was measured by a light shielding type automatic fine particle measuring device (manufactured by Rion Co., Ltd.). The results are shown in Table 4.

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Abstract

保存期間中の品質低下が抑制された粘膜下注入材が提供される。色素が添加されたヒアルロン酸を含む粘膜下注入材である。

Description

保存性向上方法
　本発明にかかる技術は、ヒアルロン酸含有組成物の保存性向上方法に関する。
　内視鏡的粘膜切除術（以下、単にＥＭＲともいう）は、消化管等における粘膜病変を、開腹手術をせずに内視鏡を用いた操作によって切除する方法であり、粘膜病変部位をスネア等により内視鏡下で切り取ることにより行われる。この作業の効率化、操作性及び安全性の向上等を目的として、病変粘膜の下層に高分子ポリマーの溶液を注入して病変粘膜部を膨隆・挙上させる方法が知られている。高分子ポリマーとしてヒアルロン酸を含む粘性溶液は、粘膜下注入材としてＥＭＲや内視鏡的粘膜下層剥離術（以下、単にＥＳＤともいう）に用いられている。
　ＥＭＲ、ＥＳＤ等における病変粘膜の視認性を向上させるため、注入する高分子ポリマーの溶液に色素を添加して着色する方法が試みられている。例えば、特開２００１－１９２３３６号公報には、ヒアルロン酸等の多糖を含むＥＭＲ等に使用可能な医療用組成物に係る発明が記載されている。特開２００１－１９２３３６号公報には、ヒアルロン酸ナトリウム、インジゴカルミンおよびエピネフリンが注射容器に封入された注射剤、およびこれを用いたＥＭＲに係る発明が記載されている。国際公開第２０１８／１３４６２１号には、ヒアルロン酸の１以上の塩、生理食塩水およびインジゴカルミンを含み、エピネフリン等の血管収縮性効果を呈する物質を含まない、粘膜下注入材の形態のポリープ除去を補助するための組成物が記載されている。ムコアップ（登録商標）添付文書には、ＥＭＲおよびＥＳＤに使用可能な粘膜下注入材が記載されている。
　保存期間中の品質低下が抑制されたヒアルロン酸含有組成物を提供することは、医療への貢献という観点において重要である。
　本発明者らは、ヒアルロン酸含有組成物に色素を添加することにより、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成させた。
　本発明の一側面は、ヒアルロン酸含有組成物の保存性向上方法であって、前記組成物に色素を添加することを含む、方法である。
　本発明によれば、保存期間中の品質保持性に優れたヒアルロン酸含有組成物が提供できる。
　本発明は、少量の色素の添加がヒアルロン酸含有組成物の保存期間中の品質保持性を向上（例えば、粘度の低下抑制）するという驚くべき発見に、少なくとも部分的に基づく。
　本発明の一側面は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材に色素を添加することを含む、粘膜下注入材の保存性向上方法に関する。
　本発明の別の側面は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材に色素を添加することを含む、粘膜下注入材の有効期間（shelf life）の短縮を抑制する方法に関する。
　本発明の別の側面は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材に色素を添加することを含む、粘膜下注入材の粘度増強方法に関する。
　本発明の別の側面は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材に色素を添加することを含む、粘膜下注入材の不溶性微粒子生成抑制方法に関する。
　本発明の別の側面は、ヒアルロン酸と、色素とを含み、保存性が向上した粘膜下注入材に関する。
　本発明の別の側面は、色素の使用であって、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の保存性向上における使用に関する。
　本発明の別の側面は、色素の使用であって、ヒアルロン酸を含み、保存性が向上した粘膜下注入材の製造における使用に関する。
　本明細書において、組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。以下、本発明の実施の形態を説明するが、本発明が以下の実施の形態のみに限定されるものではない。
　本発明の一実施形態は、ヒアルロン酸と、色素とを含み、保存性が向上した組成物に関する。組成物では、ヒアルロン酸を含み、色素を含まない対照に比べて、保存性が向上している。一実施形態では、例えば、ヒアルロン酸を含む組成物に色素が添加されて構成された粘膜下注入材が提供され、以下これを例に説明する。
　本明細書において、「ヒアルロン酸」はヒアルロン酸および医学的に許容されるその塩を含む意味として解釈される。好ましい一実施形態では、ヒアルロン酸として、ヒアルロン酸ナトリウムが採用される。ヒアルロン酸の由来は特に限定されず、例えば鶏冠、臍帯、ヒアルロン酸を産生する微生物等から分離、精製されたものを用いることができる。
　本明細書において「医学的に許容される塩」としては、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩等）、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基との塩、またはジエタノールアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、アミノ酸塩等の有機塩基との塩等が例示できるが、これらに限定されない。
　ヒアルロン酸の重量平均分子量は特に限定されない。例えば、ヒアルロン酸の重量平均分子量は、５０万から１２０万であってもよい。ヒアルロン酸の重量平均分子量は、第十三改正日本薬局方：一般試験法・粘度測定法に従って極限粘度を測定し、Laurentらの式（Biochim. Biophys. Acta, 42, 476(1960)）によって算出できる。
　粘膜下注入材におけるヒアルロン酸の含有量は、例えば０．０１％（ｗ／ｖ）以上５％（ｗ／ｖ）以下である。好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるヒアルロン酸の含有量は、０．１％（ｗ／ｖ）以上０．５％（ｗ／ｖ）以下である。より好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるヒアルロン酸の含有量は、約０．４％（ｗ／ｖ）である。粘膜下注入材は溶媒、例えば水を含んでいてよい。
　本発明に使用される色素は、医学的に許容される染料（着色剤）であれば特に制限されない。色素としては、例えば、インジゴカルミン、メチレンブルー、ブリリアントブルー、トリパンブルー、エバンスブルー、トルイジンブルー、フェノールレッド、コンゴーレッド等が例示できる。好ましい一実施形態では、色素として、多環式化合物が含有されているものが採用される。多環式化合物には、多環式炭化水素化合物や多環式複素環化合物が含まれる。また、多環式化合物は縮合多環式化合物であってもよい。多環式炭化水素化合物が含有されている色素としては、例えばナフタレン系色素等が挙げられる。多環式複素環化合物が含有されている色素としては、例えばフェノチアジン系色素、インドール系色素等が挙げられる。より好ましい一実施形態では、色素として、インジゴカルミン、メチレンブルー、コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種が採用される。さらに好ましい一実施形態では、色素として、インジゴカルミンおよびメチレンブルーからなる群から選択される少なくとも１種が採用される。
　色素の添加量は、本発明の目的が達成される限りにおいて、特に制限されない。例えば、色素の添加量は、粘膜下注入材全体に対して、０．１％（ｗ／ｖ）未満、０．０５％（ｗ／ｖ）以下、０．０２％（ｗ／ｖ）以下、０．００８％（ｗ／ｖ）以下、０．００７％（ｗ／ｖ）以下、０．００６％（ｗ／ｖ）以下、０．００５％（ｗ／ｖ）以下、０．００４％（ｗ／ｖ）以下、０．００３％（ｗ／ｖ）以下、０．００２％（ｗ／ｖ）以下、０．００１％（ｗ／ｖ）以下、または０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり得る。色素の添加量は、粘膜下注入材全体に対して、例えば０．０００１％（ｗ／ｖ）以上、または０．０００２％（ｗ／ｖ）以上であり得る。粘性と視認性とのバランスの観点から、好ましい一実施形態では、粘膜下注入材における色素の添加量は、０．００８％（ｗ／ｖ）以下０．０００１％（ｗ／ｖ）以上である。より好ましい一実施形態では、粘膜下注入材における色素の添加量は、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上０．００５％（ｗ／ｖ）以下である。さらに好ましい一実施形態では、粘膜下注入材における色素の添加量は、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上０．００２％（ｗ／ｖ）以下である。
　一実施形態では、色素は、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材（対照。以下同じ）と比較して、粘膜下注入材の保存性が向上する量で添加される。
　一実施形態では、色素は、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、粘膜下注入材の有効期間の短縮を抑制する量で添加される。
　一実施形態では、色素は、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、粘膜下注入材の粘度が増強する量で添加される。
　一実施形態では、色素は、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、粘膜下注入材の不溶性微粒子生成が抑制される量で添加される。
　粘膜下注入材の粘度は、病変粘膜部の膨隆・挙上の観点から重要である。一実施形態では、色素は、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、４０℃で保存した場合の前記粘膜下注入材の粘度低下が抑制される量で添加される。保存期間は、例えば７日間、１４日間、または３０日間であり得る。保存条件の詳細は、実施例の記載が参酌される。
　一実施形態では、色素は、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が５．０％以下となる量で添加される。好ましい一実施形態では、色素は、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が３．０％以下となる量で添加される。より好ましい一実施形態では、色素は、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が２．５％以下となる量で添加される。さらに好ましい一実施形態では、色素は、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が２．０％以下となる量で添加される。なお、本明細書において「粘度低下率」は、実施例に記載の方法により測定される。
　一実施形態では、前記粘膜下注入材は、４０℃で３０日間保存した場合の吸光度残存率が８５％以上となる。好ましい一実施形態では、前記粘膜下注入材は、４０℃で３０日間保存した場合の吸光度残存率が９５％以上となる。より好ましい一実施形態では、前記粘膜下注入材は、４０℃で３０日間保存した場合の吸光度残存率が９９％以上となる。なお、本明細書において「吸光度残存率」は、実施例に記載の方法により測定される。
　粘膜下注入材中の不溶性微粒子の数は、注入時の操作性に影響し得る。一実施形態では、色素は、光安定性試験前後での直径１０μｍ以上の不溶性微粒子数の増加率が６．０倍以下、５．５倍以下、５．０倍以下、４．５倍以下、４．０倍以下、３．５倍以下、３．０倍以下、２．５倍以下、２．０倍以下、１．５倍以下、または１．０倍以下となる量で添加される。一実施形態では、色素は、光安定性試験前後での直径２５μｍ以上の不溶性微粒子数の増加率が１３．０倍以下、１２．０倍以下、１１．０倍以下、１０．０倍以下、９．０倍以下、８．０倍以下、７．０倍以下、６．０倍以下、５．０倍以下、４．０倍以下、３．０倍以下、２．０倍以下、または１．０倍以下となる量で添加される。なお、不溶性微粒子数の増加率は、曝光前の不溶性微粒子数を基準として、光安定性試験後の不溶性微粒子数を倍率で表した値である。光安定性試験は、前記粘膜下注入材を透明ガラスバイアルに封入し、総照度１２０万ｌｕｘ・ｈｒ（２０００ｌｕｘ×２５日）、総近紫外放射エネルギー３１７Ｗ・ｈ／ｍ２、２５℃の条件下で曝光することで行われる。一実施形態では、前記粘膜下注入材は、５℃にて２５日間遮光保存した場合の当該粘膜下注入材２０ｍＬ中に存在する直径２５μｍ以上の不溶性微粒子の数は、３０個以下である。好ましい一実施形態では、前記粘膜下注入材は、５℃にて２５日間遮光保存した場合の当該粘膜下注入材２０ｍＬ中に存在する直径２５μｍ以上の不溶性微粒子の数は、２０個以下である。より好ましい一実施形態では、前記粘膜下注入材は、５℃にて２５日間遮光保存した場合の当該粘膜下注入材２０ｍＬ中に存在する直径２５μｍ以上の不溶性微粒子の数は、１５個以下である。不溶性微粒子の数は、第１７改正日本薬局方に記載の注射剤の不溶性微粒子試験法に準じて測定される。
　例えば色素としてインジゴカルミンを用いる場合、粘膜下注入材における添加量は、例えば０．００４％（ｗ／ｖ）以下、０．００３％（ｗ／ｖ）以下、０．００２％（ｗ／ｖ）以下、または０．００１％（ｗ／ｖ）以下であり得る。粘膜下注入材におけるインジゴカルミンの添加量は、例えば０．０００１％（ｗ／ｖ）以上、または０．０００２％（ｗ／ｖ）以上であり得る。粘性と視認性とのバランスの観点から、好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるインジゴカルミンの添加量は、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上０．００４％（ｗ／ｖ）以下である。より好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるインジゴカルミンの添加量は、０．０００２％（ｗ／ｖ）以上０．００３％（ｗ／ｖ）以下である。
　例えば色素としてメチレンブルーを用いる場合、粘膜下注入材における添加量は、例えば０．００８％（ｗ／ｖ）以下、０．００７％（ｗ／ｖ）以下、０．００６％（ｗ／ｖ）以下、０．００５％（ｗ／ｖ）以下、０．００４％（ｗ／ｖ）以下、０．００３％（ｗ／ｖ）以下、０．００２％（ｗ／ｖ）以下、０．００１％（ｗ／ｖ）以下、または０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり得る。粘膜下注入材におけるメチレンブルーの添加量は、例えば０．０００１％（ｗ／ｖ）以上、または０．０００２％（ｗ／ｖ）以上であり得る。粘性と視認性とのバランスの観点から、好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるメチレンブルーの添加量は、０．００８％（ｗ／ｖ）以下０．０００１％（ｗ／ｖ）以上である。より好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるメチレンブルーの添加量は、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上０．００５％（ｗ／ｖ）以下である。さらに好ましい一実施形態では、粘膜下注入材におけるメチレンブルーの添加量は、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上０．００２％（ｗ／ｖ）以下である。
　本発明の一実施形態は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の保存性向上方法に関する。当該方法は、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む。粘膜下注入材における保存性の向上は、当該粘膜下注入材に含まれる色素を含まず且つヒアルロン酸を含む比較注入材との品質特性の比較により評価され得る。一実施形態では、品質特性は粘度であり、例えば、比較注入材の粘度に対する粘膜下注入材の高い粘度は、保存性向上の指標となる。別の実施形態では、品質特性は不溶性微粒子の数であり、例えば、比較注入材に含まれる不溶性微粒子数に対する粘膜下注入材に含まれるより少ない不溶性微粒子数は、保存性向上の指標となる。当該比較は、粘膜下注入材および比較注入材を所定の期間保存した後に実施され得る。更なる実施形態では、保存は、４０℃、７５％相対湿度（ＲＨ）の条件で３０日間である。
　本発明の一実施形態は、ヒアルロン酸と色素とを含む粘膜下注入材の当該色素の退色抑制方法、または吸光度残存率向上方法に関する。
　本明細書において色素の「添加」とは、ヒアルロン酸と色素とを合一させる操作であれば特に制限されない。例えば、ヒアルロン酸に対して色素を添加してもよく、色素に対してヒアルロン酸を添加してもよい。また、色素はそれ自体が添加されてよく、色素溶液（例えば、色素水溶液）として添加されてもよい。
　本発明の一実施形態は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の有効期間短縮を抑制する方法に関する。当該方法は、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む。粘膜下注入材の有効期間の短縮の抑制は、当該粘膜下注入材に含まれる色素を含まず且つヒアルロン酸を含む比較注入材の製品有効期間と比較して、粘膜下注入材の製品有効期間が同等かそれより長いことを意味する。たとえば、粘膜下注入材の有効期間の短縮の抑制は、当該粘膜下注入材に含まれる色素を含まず且つヒアルロン酸を含む比較注入材を対照として比較した、保存期間における粘度低下速度が小さい場合に、達成されたものと判断してもよい。粘膜下注入材の有効期間（使用期限ともいう）は、保存期間と品質保持性（例えば粘度の低下）との関係性や、ＥＭＲやＥＳＤにおける技術常識を考慮して、当業者であれば設定できる。粘膜下注入材の有効期間は、例えば製造日から２年以上、２年６月以上、３年以上、３年６月以上であり得る。有効期間の上限は特にされないが、例えば５年以下であってもよい。
　本発明の一実施形態は、ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の粘度増強方法に関する。当該方法は、ヒアルロン酸に色素を添加することを含む。粘膜下注入材における粘度の増強は、当該粘膜下注入材に含まれる色素を含まず且つヒアルロン酸を含む比較注入材の粘度との比較により評価され得る。例えば、比較注入材以上の粘度を粘膜下注入材が示し、ＥＭＲやＥＳＤに適切な膨隆性を示す場合は、粘度の増強と判断され得る。あるいは、比較注入材の粘度に対して、粘膜下注入材がより高い粘度を示す場合は、粘度の増強と判断され得る。当該比較は、粘膜下注入材および比較注入材を所定の期間保存した後に実施され得る。更なる実施形態では、保存は、４０℃、７５％ＲＨの条件で３０日間である。
　粘膜下注入材は、本発明の目的が阻害されない程度において、安定化剤、乳化剤、浸透圧調整剤、緩衝剤、等張化剤、保存剤、無痛化剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤等の添加剤を含有していてもよい。好ましい一実施形態では、粘膜下注入材は、生理的リン酸緩衝液（塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、およびリン酸二水素ナトリウム）を含む。一実施形態では、塩化ナトリウムの含有量が０．５％（ｗ／ｖ）以上２％（ｗ／ｖ）以下であってよい。
　好ましい一実施形態では、粘膜下注入材は、エピネフリンを含まなくてよい。
　粘膜下注入材のｐＨは特に制限されない。一実施形態では、粘膜下注入材のｐＨは７以上８以下であってよい。
　粘膜下注入材の浸透圧比（生理食塩水に対する比）もまた、特に制限されない。一実施形態では、粘膜下注入材の浸透圧比は０．９以上１．２以下であってよい。
　一実施形態では、粘膜下注入材は、液状、またはゲル状であってよい。さらなる一実施形態では、粘膜下注入材は水性溶液（例えば、水溶液）である。
　粘膜下注入材は、例えばバイアル、または注射筒に封入された形態で提供され得る。粘膜下注入材は、滅菌されたものであってもよい。
　本発明の一側面は、上記方法により品質低下が抑制された粘膜下注入材を患者の粘膜下に注入して、粘膜層の***を形成することを含む、内視鏡的粘膜切除方法または内視鏡的粘膜下層剥離方法に関する。粘膜としては、消化器粘膜（例えば胃粘膜、大腸粘膜、食道粘膜等）が例示される。更なる実施形態では、粘膜下注入材は腫瘍部位に注入される。
　以下に本発明の具体的な実施形態を例示するが、本発明はこれらに限定されない。
［１］　ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の保存性向上方法であって、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む、方法。
［２］　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、前記粘膜下注入材の保存性が向上する量で添加される、［１］に記載の方法。
［３］　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、４０℃で３０日間保存した場合の前記粘膜下注入材の粘度低下が抑制される量で添加される、［１］または［２］に記載の方法。
［４］　前記色素が、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が３．０％以下となる量で添加される、［１］から［３］のいずれかに記載の方法。
［５］　前記色素がインジゴカルミン、メチレンブルー、コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１］から［４］のいずれかに記載の方法。
［６］　前記粘膜下注入材がエピネフリンを含まない、［１］から［５］のいずれかに記載の方法。
［７］　［１］から［６］のいずれかに記載の方法により保存性を向上させた粘膜下注入材を、これを必要とする患者の粘膜下に注入して粘膜層の***を形成することを含む、内視鏡的粘膜切除方法または内視鏡的粘膜下層剥離方法。
［８］　前記粘膜層が、食道、胃、および大腸からなる群から選択される、［７］に記載の方法。
［９］　前記粘膜下注入材が腫瘍部位に注入される、［７］または［８］に記載の方法。
［１０］　ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の有効期間短縮を抑制する方法であって、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む、方法。
［１１］　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、前記粘膜下注入材の有効期間の短縮を抑制する量で添加される、［１０］に記載の方法。
［１２］　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、４０℃で３０日間保存した場合の前記粘膜下注入材の粘度低下が抑制される量で添加される、［１０］または［１１］に記載の方法。
［１３］　前記色素が、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が３．０％以下となる量で添加される、［１０］から［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］　前記色素がインジゴカルミン、メチレンブルー、コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１０］から［１３］のいずれかに記載の方法。
［１５］　前記粘膜下注入材がエピネフリンを含まない、［１０］から［１４］のいずれかに記載の方法。
［１６］　［１０］から［１５］のいずれかに記載の方法により有効期間短縮が抑制された粘膜下注入材を、これを必要とする患者の粘膜下に注入して粘膜層の***を形成することを含む、内視鏡的粘膜切除方法または内視鏡的粘膜下層剥離方法。
［１７］　前記粘膜層が、食道、胃、および大腸からなる群から選択される、［１６］に記載の方法。
［１８］　前記粘膜下注入材が腫瘍部位に注入される、［１６］または［１７］に記載の方法。
［１９］　ヒアルロン酸、および色素を含み、４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が５％以下である、粘膜下注入材。
［２０］　前記色素がインジゴカルミン、メチレンブルー、コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１９］に記載の粘膜下注入材。
［２１］　前記色素の含有量が０．０２％（ｗ／ｖ）以下である、［１９］または［２０］に記載の粘膜下注入材。
［２２］　０．５％（ｗ／ｖ）以上２％（ｗ／ｖ）以下の塩化ナトリウムを含有する、［１９］から［２１］のいずれかに記載の粘膜下注入材。
［２３］　液状、またはゲル状である、［１９］から［２２］のいずれかに記載の粘膜下注入材。
［２４］　エピネフリンを含有しない、［１９］から［２３］のいずれかに記載の粘膜下注入材。
［２５］　前記ヒアルロン酸の含有量が０．１％（ｗ／ｖ）以上０．５％（ｗ／ｖ）以下である、［１９］から［２４］のいずれかに記載の粘膜下注入材。
［２６］　内視鏡的粘膜切除方法または内視鏡的粘膜下層剥離方法であって、［１９］［２５］のいずれかに記載の粘膜下注入材を患者の粘膜下に注入して、粘膜層の***を形成することを含む、方法。
［２７］　前記粘膜層が、食道、胃、および大腸からなる群から選択される、［２６］に記載の方法。
［２８］　前記粘膜下注入材が腫瘍部位に注入される、［２６］または［２７］に記載の方法。
［２９］　粘度低下が抑制された粘膜下注入材の製造方法であって、ヒアルロン酸と色素とを含む組成物を調製することを含み、前記粘膜下注入材は、４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が５％以下である、方法。
　粘膜下注入材等を例に説明しているが、本明細書における「粘膜下注入材」および「比較注入材（対照）」を「組成物」および「組成物（対照）」としたものも本発明思想に含まれる。
　以下、実施例を用いて本発明の好ましい実施形態についてより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲が下記の実施例によって限定されるわけではない。
　（実施例１）
　８０ｍｇのヒアルロン酸ナトリウム（重量平均分子量：約８０万）、１８０ｍｇの塩化ナトリウム、および表１に示される終濃度となる量の色素を２０ｍＬのリン酸緩衝液に溶解させ、粘膜下注入材を得た（ｐＨ７．５）。なお、８０ｍｇのヒアルロン酸ナトリウムと１８０ｍｇの塩化ナトリウムを２０ｍＬのリン酸緩衝液に溶解させて調製した粘膜下注入材を、比較注入材（対照）とした。
　得られた粘膜下注入材をガラスバイアルに封入し、４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽内で保存し、経時的に粘度および視認性を評価した。
　（粘度測定）
　以下の手法により、粘膜下注入材の極限粘度（ｄＬ／ｇ）を測定した。すなわち、粘膜下注入材を蒸留水にて１０％（ｗ／ｖ）に希釈したものを試験液とし、試験液１０ｍＬをウベローデ型粘度計に入れ、３０℃の恒温槽中、自動粘度測定装置（ＲＩＧＯ社製、型式：ＶＭＣ－２５２）を使用し測定した。
　なお、表１中の粘度低下率は、以下の式（Ｉ）により求めた。
　　粘度低下率（％）＝［（Ｖ０－Ｖｔ）／Ｖ０］×１００　・・・　式（Ｉ）
　　　Ｖ０：　保存開始前の極限粘度
　　　Ｖｔ：　任意の期間保存後の極限粘度
　（呈色性の評価）
　目視にて呈色性を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　メチレンブルーを含む粘膜下注入材については、保存期間を通じて呈色性の低下（退色）は認められなかった。インジゴカルミンを含む粘膜下注入材については、保存開始から３０日後において、呈色性が軽度に低下した。
　（実施例２）
　コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーをそれぞれ用いて、実施例１と同様の調製方法で粘膜下注入材を得た。色素の濃度はいずれも０．００１％（ｗ／ｖ）とした。
　得られた粘膜下注入材をガラスバイアルに封入し、４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽内で３０日保存し、保存前と３０日保存後の粘度低下率を実施例１と同じ測定方法で評価した。
　結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　（実施例３）
　表３に記載の色素をそれぞれ用いて、実施例１と同様の調製方法で粘膜下注入材を得た。色素の濃度はいずれも０．００１％（ｗ／ｖ）とした。得られた粘膜下注入材をガラスバイアルに封入し、４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽内で保存し、保存前と３０日保存後の吸光度を評価した。
　（吸光度測定）
　以下の手法により、退色性を評価するために粘膜下注入材の吸光度を測定した。まず蒸留水にて各色素の０．００１％（ｗ／ｖ）水溶液を調製し、これを試験液とした。当該試験液のＵＶ－Ｖｉｓスペクトルを測定した。測定する波長は、３５０ｎｍ以上８００ｎｍ以下とした。測定した範囲で極大吸収を示した波長を測定波長とした。
　前記で決定した各色素の測定波長にて粘膜下注入材の吸光度を測定した。
　なお、表３中の吸光度残存率は以下の式（ＩＩ）により求めた。
　吸光度残存率（％）＝Ａｂｓ３０／Ａｂｓ０×１００　・・・　式（ＩＩ）
　　　Ａｂｓ０：　保存開始前の吸光度
　　　Ａｂｓ３０：　３０日保存後の吸光度
　結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　（実施例４）
　実施例１と同様の調製方法で、表４に記載の色素およびその濃度となる粘膜下注入材を得た（ｐＨ７．５）。また、実施例１と同様の調製方法で比較注入材（対照）を得た。
　得られた粘膜下注入材および比較注入材をそれぞれガラスバイアルに封入し、５℃にて遮光保存し、２５日間保存を行った。２５日保存後の粘膜下注入材および比較注入材の不溶性微粒子を評価した。
　（不溶性微粒子測定）
　以下の手法により、粘膜下注入材および比較注入材の不溶性微粒子を測定した。すなわち、光遮蔽型自動微粒子測定装置（リオン株式会社製）にて試料２０ｍＬ当たりの微粒子数（直径が２５μｍ以上のもの）を測定した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (11)

  1. 　ヒアルロン酸、および色素を含み、４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が５％以下である、粘膜下注入材。
  2. 　ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の保存性向上方法であって、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む、方法。
  3. 　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、前記粘膜下注入材の保存性が向上する量で添加される、請求項２に記載の方法。
  4. 　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、４０℃で３０日間保存した場合の前記粘膜下注入材の粘度低下が抑制される量で添加される、請求項２または３に記載の方法。
  5. 　前記色素が、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が３％以下となる量で添加される、請求項２から４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 　前記色素がインジゴカルミン、メチレンブルー、コンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項２から５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 　ヒアルロン酸を含む粘膜下注入材の有効期間短縮を抑制する方法であって、前記粘膜下注入材に色素を添加することを含む、方法。
  8. 　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、前記粘膜下注入材の有効期間の短縮を抑制する量で添加される、請求項７に記載の方法。
  9. 　前記色素が、ヒアルロン酸を含み且つ当該色素を含まない比較注入材と比較して、４０℃で３０日間保存した場合の前記粘膜下注入材の粘度低下が抑制される量で添加される、請求項７または８に記載の方法。
  10. 　前記色素が、前記粘膜下注入材を４０℃で３０日間保存した場合の粘度低下率が３％以下となる量で添加される、請求項７から９のいずれか１項に記載の方法。
  11. 　前記色素がインジゴカルミン、メチレンブルーコンゴーレッド、エバンスブルーおよびトルイジンブルーからなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項７から１０のいずれか１項に記載の方法。
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