WO2020089354A1 - Wirkstoffzusammensetzung zur modifikation der haaroberfläche und formveränderung des haarkollektivs - Google Patents
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- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
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Definitions
- Active ingredient composition for modifying the hair surface and changing the shape of the hair collective
- the present invention relates to cosmetic compositions for treating a keratinous material, the composition comprising an organic silicon compound and at least one polycarboxylic acid, and to the use of the cosmetic composition.
- Air pollutants include polycyclic aromatic hydrocarbons, volatile organic ones
- Air pollutants can be amplified in the presence of other air pollutants and under the influence of UV radiation or heat.
- Free radicals are metabolic products that occur naturally in large quantities in the body. They can promote free radicals irritation and inflammation and accelerate the process of aging. In this case, one speaks of "oxidative damage”. Free radicals can also cause hair damage, for example as
- organosilicon compounds from the group of the silanes which comprise at least one hydroxyl group and / or hydrolyzable group. Due to the
- the silanes are reactive substances which hydrolyze or oligomerize or polymerize in the presence of water.
- the oligomerization or polymerization of the silanes initiated by the presence of the water ultimately leads to the formation of a film when used on a keratinic material, which can develop a protective effect.
- the object on which the present invention is based is to provide a cosmetic product which enables good shaping of the hair and improves the structural protection against exposure to heat.
- a cosmetic agent for treating a keratinous material comprising a) at least one organic silicon compound and
- R1 and R3 independently of one another H, CH 3 , OH, (CH 2 ) n OH, NH 2 , (CH 2 ) NH 2 , COOH,
- R2 H CHs, OH, (CH 2 ) n OH, NH 2 , (CH 2 ) NH 2 , COOH, (CH 2 ) n COOH, COOX,
- R4 represents (CH 2 ) n COOH or (CH 2 ) n COOX with n equal to 0 to 6 or 1 to 6, in particular 1,
- R1, R2, R3, R4 represents an alkali or alkaline earth metal ion or an ammonium ion.
- a keratinous material means hair, skin, nails (such as fingernails and / or toenails). Wool, furs and feathers also fall under the definition of keratinous material.
- a keratin material is preferably understood to mean human hair, human skin and human nails, in particular fingernails and toenails.
- Keratinous material is very particularly preferably understood to mean human hair, in particular scalp and / or whiskers.
- the cosmetic agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound as the first constituent essential to the invention.
- Preferred organic silicon compound as the first constituent essential to the invention.
- Silicon compounds are selected from silanes with one, two or three silicon atoms, where the organic silicon compound comprises one or more hydroxyl groups and / or hydrolyzable groups per molecule.
- Organic silicon compounds which are also referred to alternatively as organosilicon compounds, are compounds which either have a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon is attached to the silicon via an oxygen, nitrogen or sulfur atom. Atom is attached.
- the organic silicon compounds are compounds that contain one to three silicon atoms.
- the organic silicon compounds particularly preferably contain one or two
- silane stands for a group of substances that are based on a silicon framework and hydrogen.
- the hydrogen atoms are completely or partially replaced by organic groups, such as (substituted) alkyl groups and / or alkoxy groups. Some of the hydrogen atoms in the organic silanes can also be replaced by hydroxyl groups.
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic compound
- Silicon compound which is preferably selected from silanes with one, two or three silicon atoms, wherein the organic silicon compound comprises one or more hydroxyl groups or hydrolyzable groups per molecule.
- the agent for treating a keratinous material has at least one organic silicon compound selected from silanes with one, two or three silicon atoms, the organic silicon compound also having one or more basic groups and one or more hydroxyl groups or hydrolyzable groups per molecule.
- This basic group can be, for example, an amino group, an alkylamino group or a dialkylamino group, which is preferably connected to a silicon atom via a linker.
- the basic group is preferably an amino group, a C -C -alkylamino group or a di (Ci-Ce) alkylamino group.
- the hydrolyzable group or groups is preferably a Ci-Co alkoxy group, in particular an ethoxy group or a methoxy group. It is preferred if the hydrolyzable group is attached directly to the silicon atom. If, for example, the hydrolyzable group is an ethoxy group, the organic silicon compound preferably contains a structural unit R'R "R"'Si-0-CH 2 -CH3. The radicals R ', R "and R"' represent the three remaining free valences of the silicon atom. Very particularly good results have been obtained if the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II).
- the compounds of formulas (I) and (II) are organic silicon compounds selected from silanes with one, two or three silicon atoms, the organic silicon compound comprising one or more hydroxyl groups and / or hydrolyzable groups per molecule.
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II),
- Ri, R both represent a hydrogen atom
- L represents a linear, double-bonded Ci-C6-alkylene group, preferably a propylene group (-CH -CH -CH -) or an ethylene group (-CH -CH -),
- R3, R4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group, a represents the number 3 and
- R5, R5 ', R5 "independently of one another represent a hydrogen atom or a C -C - alkyl group
- R6, R6 'and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group
- A, A ‘, A”, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, double-bonded Ci-C o-alkylene group
- R and Re independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C -C -alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the formula (III) stand
- - e represents 0 or 1
- - f represents 0 or 1
- Examples of a C 1 -C 6 -alkyl group are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl. Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
- Examples of a C 2 -C6 alkenyl group are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C 2 -C6 alkenyl radicals are vinyl and allyl.
- a hydroxy-Ci-C6-alkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 5-hydroxypentyl and a 6-hydroxyhexyl group; a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
- Examples of an amino-Ci-C6-alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred.
- Examples of a linear double-bonded Ci-C 2 o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH 2 -), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (-CH2-CH2-) and the butylene group ( -CH2-CH2-CH2-).
- the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred.
- divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, double-bonded C 3 -C 2o-alkylene groups are (-CH 2 -CH (CH 3 ) -) and (-CH 2 -CH (CH 3 ) -CH2-).
- R 1 R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (I) the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group.
- the radicals R 1 and R 2 both very particularly preferably represent a hydrogen atom.
- the organic silicon compound In the middle part of the organic silicon compound is the structural unit or the linker -L- which stands for a linear or branched, double-bonded Ci-C 2 o-alkylene group.
- -L- preferably represents a linear, double-bonded Ci-C 2 o-alkylene group. More preferably, -L- stands for a linear double-bonded CrC6 alkylene group. Particularly preferably, -L- stands for a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) or a butylene group (-CH 2 - CH 2 -CH 2 -CH 2 -). L very particularly preferably represents a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
- the radical R represents a hydrogen atom or a Ci-C6-alkyl group
- the radical R represents a Ci-Ce-alkyl group.
- R and R particularly preferably independently of one another represent a methyl group or an ethyl group.
- a stands for an integer from 1 to 3, and b stands for the integer 3 - a. If a stands for the number 3, then b is 0. If a stands for the number 2, then b is 1. If a stands for the number 1, then b is 2.
- the agent for treating a keratinous material had at least one organic silicon compound of the formula (I ) in which the radicals R, R independently of one another represent a methyl group or an ethyl group.
- Organic silicon compounds of the formula (I) are particularly suitable
- (3-aminopropyl) trimethoxysilane can be purchased from Sigma-Aldrich.
- (3-Aminopropyl) triethoxysilane is also commercially available from Sigma-Aldrich.
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
- the organosilicon compounds of the formula (II) have the silicon-containing groups (RsO) c (R6) dSi- and -Si (R6 ’) d '(OR5’) c ⁇ at their two ends.
- an organic silicon compound of the formula (II) contains at least one group from the group consisting of - (A) - and - [NR7- (A ') j- and - [0- (A ”) j- and - [NR8 - (A ”') j-
- the radicals R5, R5', R5 "independently of one another represent a hydrogen atom or a Ci-Ce -Alkyl group.
- the radicals R6, R6 'and R6 independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group.
- c stands for an integer from 1 to 3, and d stands for the integer 3 - c. If c stands for the number 3, then d is 0. If c stands for the number 2, then d is 1. If c stands for the number 1, then d is 2.
- c 'stands for an integer from 1 to 3 and d' stands for the integer 3 - c '. If c 'stands for the number 3, then d' is equal to 0. If c 'stands for the number 2, then d' is equal to 1. If c 'stands for the number 1, then d' is equal to 2.
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
- R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
- the radicals e, f, g and h can independently of one another stand for the number 0 or 1, at least one radical from e, f, g and h being different from zero.
- the abbreviations e, f, g and h therefore define which of the groupings - (A) e - and - [NR7- (A ')] f - and - [0- (A ”)] g - and - [ NR8- (A ”')] h - are located in the middle part of the organic silicon compound of the formula (II).
- the radicals A, A ', A “, A”' and A “” independently of one another stand for a linear or branched, double-bonded Ci-C 2 o-alkylene group.
- the radicals A, A ', A “, A”' and A “” independently of one another stand for a linear, double-bonded Ci-C 2 o-alkylene group.
- the radicals A, A ', A ", A"' and A "" are more preferably independently of one another a linear double-bonded Ci-Ce alkylene group.
- the radicals A, A ', A “, A”' and A “” are particularly preferably independently of one another a methylene group (- CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2 -) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-).
- the radicals A, A ', A ", A"' and A “” very particularly preferably represent a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
- the organic silicon compound of the formula (II) contains a structural grouping - [NR7- (A ’)] -.
- the organic silicon compound of the formula (II) contains a structural grouping - [NRe- (A ’”)] -.
- radicals R and Re independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-Ce alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce alkyl group, a C 2 -Ce alkenyl group, an amino-Ci-Ce alkyl group or a grouping of the formula (III)
- the radicals R7 and Re very particularly preferably independently of one another represent a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
- R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
- the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (II), wherein
- a and A 'independently of one another represent a methylene group (-CH -), an ethylene group (-CH -CH -) or a propylene group (-CH -CH -CH),
- - R represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
- Bis (trimethoxysilylpropyl) amine with CAS number 82985-35-1 can be purchased, for example, from Sigma-Aldrich.
- Bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amine also referred to as 3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine, with the CAS number 13497-18-2 can be obtained, for example, from Sigma -Aldrich can be purchased or is commercially available from Evonik under the Dynasylan 1122 product name.
- N-Methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine is alternatively also referred to as bis (3-trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine and can be purchased commercially from Sigma-Aldrich or Fluorochem .
- Treatment of a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (IV)
- the compounds of formula (IV) are organic silicon compounds selected from silanes with one, two or three silicon atoms, the organic silicon compound comprising one or more hydroxyl groups and / or hydrolyzable groups per molecule.
- organic silicon compound (s) of the formula (IV) can also be referred to as silanes of the alkylalkoxysilane or alkylhydroxysilane type,
- R represents a hydrogen atom or a Ci-Ce alkyl group
- R represents a C 1 -C 6 -alkyl group
- the agent for treating a keratinous material contains, in addition to the organic silicon compound (s) of the formula (I), at least one further organic silicon compound of the formula (IV)
- Rg stands for a C-i-C- alkyl group
- R represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
- - R represents a Ci-Ce alkyl group
- the agent for treating a keratinous material contains, in addition to the organic silicon compound (s) of the formula (II), at least one further organic silicon compound of the formula (IV)
- Rg represents a Ci-Ci2-alkyl group
- Rio represents a hydrogen atom or a Ci-Ce alkyl group
- - R11 represents a Ci-C6-alkyl group
- the agent for treating a keratinous material contains, in addition to the organic silicon compounds of the formula (I) and (II), at least one further organic silicon compound of the formula (IV)
- Rg represents a Ci-Ci2-alkyl group
- Rio represents a hydrogen atom or a Ci-Ce alkyl group
- - R11 represents a Ci-C6-alkyl group
- the Rg radical represents a Ci-Ci2-alkyl group.
- This Ci-Ci2-alkyl group is saturated and can be linear or branched.
- R9 preferably represents a linear Ci-Cs-alkyl group.
- Rg preferably represents a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group, an n-octyl group or an n-dodecyl group.
- Rg particularly preferably represents a methyl group, an ethyl group or an n-octyl group.
- the radical Rio represents a hydrogen atom or a Ci-C6-alkyl group. Rio particularly preferably represents a methyl group or an ethyl group.
- the radical Rn represents a Ci-Cß-alkyl group.
- Rn particularly preferably represents a methyl group or an ethyl group.
- k stands for an integer from 1 to 3, and m stands for the integer 3 - k. If k stands for the number 3, then m is 0. If k stands for the number 2, then m is 1. If k stands for the number 1, then m is 2.
- a very high “anti-pollution” effect could be obtained if the agent for treating a keratinous material contains at least one organic silicon compound of the formula (IV), in which the rest k stands for the number 3. In this case, the remainder m stands for the number 0.
- an agent is characterized in that it contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and at least one organic silicon compound of the formula (IV).
- an agent in an explicitly very particularly preferred embodiment, contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of (3-aminopropyl) triethoxysilane and (3-aminopropyl) trimethoxysilane, and additionally at least contains an organic silicon compound of the formula (IV) which is selected from the group consisting of methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, hexyltrimethoxysilane and hexyltriethoxysilane.
- organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of (3-aminopropyl) triethoxysilane and (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- an organic silicon compound of the formula (IV) which is selected from the
- an agent is characterized in that the agent contains - based on the total weight of the agent:
- At least one first organic silicon compound which is selected from the group consisting of (3-aminopropyl) trimethoxysilane, (3-aminopropyl) triethoxysilane, (2-aminoethyl) trimethoxysilane, (2-aminoethyl) triethoxysilane , (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane, (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane, and
- At least one second organic silicon compound which is selected from the group consisting of methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, hexyltrimethoxysilane, hexyltriethoxysilane Octyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane, dodecyltrimethoxysilane, dodecyltriethoxysilane,
- Silicon compounds with at least one hydroxyl group can react with one another in a condensation reaction. For this reason, both the organosilicon compounds with at least one hydrolyzable group and their hydrolysis and / or condensation products can be present in the agent. When using organosilicon compounds with at least one hydroxyl group, both the organic silicon compounds with at least one hydroxyl group and their condensation products may be present in the agent.
- a condensation product is understood to mean a product that is formed by reacting at least two organic silicon compounds with at least one hydroxyl group or hydrolyzable group per molecule, with the elimination of water and / or with the elimination of an alkanol.
- the condensation products can be, for example, dimers, but also trimers or oligomers, the condensation products being in equilibrium with the monomers. Depending on the amount of water used or consumed in the hydrolysis, the balance shifts from monomeric organic silicon compounds to the condensation product.
- the cosmetic agent for treating a keratinous material contains a polycarboxylic acid which is composed of at least one first monomer of the formula (A)
- R1 and R3 independently of one another H, CH 3 , OH, (CH 2 ) n OH, NH 2 , (CH 2 ) NH 2 , COOH, (CH 2 ) n COOH,
- COOX (CH 2 ) nCOOX, in particular H, and n from 0 to 6 or from 1 to 6,
- R2 H, CH 3 , OH, (CH 2 ) n OH, NH 2 , (CH 2 ) NH 2 , COOH, (CH 2 ) n COOH, COOX, (CH 2 ) n COOX with n equal to 0 to 6 or 1 to 6, in particular H, CH3, COOH or COOX, and
- R4 represents (CH 2 ) n COOH or (CH 2 ) n COOX with n equal to 0 to 6 or 1 to 6, in particular 1, where X in R1, R2, R3, R4 represents an alkali or alkaline earth metal ion or an ammonium ion.
- the organic silicon compounds in particular 3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine, ie a bis (triethoxysilylpropyl) amine, and / or (3-aminopropyl) triethoxysilane, ie an aminopropyltriethoxysilane (AMEO), is combined with the polycarboxylic acid.
- the polymer which is composed of at least one unit of the formula (A), is a polycarboxylic acid.
- R4 represents a carboxylic acid group and R2 represents hydrogen or a methyl group
- the polycarboxylic acid is polyacrylic acid or polymethacrylic acid.
- R1 and R3 represent hydrogen
- R2 represents a carboxylic acid group and R4 represents a (CH) COOH group
- the polycarboxylic acid is itaconic acid.
- the polycarboxylic acid should be a homo- or copolymer. In the case of a copolymer, it can be composed of two, three or four different monomers.
- the acid group (s) of the polycarboxylic acid can be neutralized, partially neutralized or present as a salt of the carboxylic acid.
- the counterion can in principle be any physiologically acceptable counterion, preferably this comprises an alkali or alkaline earth metal ion or comprises an ammonium ion.
- the combination of the bis (triethoxysilylpropyl) amine and / or the aminopropyltriethoxysilane with the polycarboxylic acid forms a layer on the hair. This ensures that the hair can be shaped temporarily and a good hairstyle is achieved. In addition, the hair surface in the case of hair damaged by oxidation is rendered hydrophobic again, which leads to the reduction of frizz. In addition, the structural protection against the effects of heat is improved.
- the amount is
- Polycarboxylic acid 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, more preferably 1 to 6% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, in the cosmetic agent, the amount being calculated on the basis of the free acid, regardless of whether the polycarboxylic acid is present as free acid or (partially) neutralized.
- the polycarboxylic acid is a homopolymer composed of itaconic acid or a salt of itaconic acid, or the polycarboxylic acid is a copolymer of the formula (B):
- Mi represents at least one or more different repeat units, which represents one or more different vinyl monomer units, in which X represents hydrogen or an alkali or alkaline earth metal, a the mole fraction of the repeat unit derived from itaconic acid in the copolymer and b the mole fraction of the one or more different
- Polyitaconic acid homopolymer or a copolymer in which the monomer unit is derived from another monomer Mi in addition to the itaconic acid unit.
- the monomer unit Mi can also comprise two different monomers.
- the unit of measure b is then composed of the sum of the unit of measure of the various monomers.
- An example of such a polymer is PVP / VA / Itaconic Acid Copolymer (INCI).
- the polycarboxylic acid acts as a film former in the cosmetic agent. This is deposited on the hair and justifies the temporary deformability of the hair.
- the film former is a homo- or copolymer which is derived from itaconic acid. If the film former is exclusively in the form of polymerized itaconic acid and / or a salt of itaconic acid, the film former forms a homopolymer.
- the technical production of itaconic acid is conventionally carried out biotechnologically through the submerged fermentation of molasses and other substrates using strains of certain fungi.
- the monomer for the production of the film former thus represents a raw material that is not
- the agent for treating a keratinous material may contain, in addition to the polycarboxylic acid, one or more further setting compounds, one of which is the polycarboxylic acid which is mandatory in the cosmetic agent.
- further setting compounds preferably selected from the group consisting of waxes and / or further synthetic polymers, can be contained in the cosmetic agent. I.e. waxes and / or other synthetic polymers can additionally be used as setting compounds.
- the polycarboxylic acid and the other strengthening compounds when used on the keratinous material result in a film which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible so that it does not break under stress.
- the other synthetic polymers can be divided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
- Suitable synthetic polymers include, for example, polymers with the following INCI names: Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer,
- Diethylenetriamine Copolymer Adipic Acid / Isophthalic Acid / Neopentyl Glycol / Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate / VA Copolymer, Aminoethyl Acrylate Phosphate / Acrylates Copolymer,
- Neodecanoate Copolymer VA / Crotonates / Vinyl Propionate Copolymer, VA / DBM Copolymer, VA / Vinyl Butyl Benzoate / Crotonates Copolymer, Vinylamine / Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl
- Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer VP / Acrylates / Lauryl Methacrylate Copolymer, VP / Dimethylaminoethyl methacrylate Copolymer, VP / DMAPA Acrylates Copolymer, VP / Hexadecene Copolymer, VP / VA Copolymer, VP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate and Styrene / VP copolymer.
- Cellulose ethers such as
- Hydroxypropyl cellulose hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose.
- the setting compound preferably comprises a vinylpyrrolidone-containing polymer.
- the setting compound particularly preferably comprises a polymer selected from the group consisting of
- the setting compound is a synthetic polymer selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone-vinyl acetate- Copolymer (VP / VA Coplymer), Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), VP / DMAPA Acrylates Copolymer (INCI), Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI) and mixtures thereof.
- PVP polyvinylpyrrolidone
- VP / VA Coplymer vinylpyrrolidone-vinyl acetate- Copolymer
- VCI Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer
- VP / DMAPA Acrylates Copolymer INCCI
- an octylacrylamide / acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer can be contained in the cosmetic as a setting polymer.
- This copolymer is among the
- the agent for treating a keratinous material can in particular comprise an agent for temporarily reshaping a keratinous material, an agent for cleaning a keratinous material, an agent for maintaining a keratinous material and / or an agent for maintaining and cleaning a keratinous material.
- the agent for treating a keratinous material further comprises 0.001 to 20% by weight of at least one quaternary compound. This applies in particular to agents that give the keratinous material additional care properties.
- the at least one quaternary compound is selected from at least one of the groups consisting of
- radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical with a chain length of 8 to 30
- Carbon atoms and A stands for a physiologically acceptable anion, and / or
- quaternized cellulose derivatives in particular Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, and / or
- the cosmetic composition can contain at least one natural or synthetic wax, which has a melting point of over 37 ° C., as a setting compound.
- Solid paraffins or isoparaffins plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, esparto grass wax, Japanese wax, cork wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, sunflower wax, fruit waxes and animal waxes, such as bees waxes and other insect waxes, wool wax and shellac wax, can be used as natural or synthetic waxes Bürzelfett, further mineral waxes, such as ceresin and ozokerite or the petrochemical waxes, such as petrolatum, paraffin waxes, microwaxes made of polyethylene or polypropylene and
- Polyethylene glycol waxes are used. It can be advantageous to use hydrogenated or hardened waxes. Furthermore, chemically modified waxes, in particular hard waxes, for example montan ester waxes, Sasol waxes and hydrogenated jojoba waxes, can also be used.
- triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C16-30 fatty acids such as, for example, hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate or glyceryl tri-12-hydroxystearate.
- the wax components can also be selected from the group of the esters from saturated, unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 22 to 44 carbon atoms and saturated, unbranched alcohols with a chain length of 22 to 44 carbon atoms, provided that the wax component or all of the wax components at room temperature are firm.
- Silicone waxes for example stearyltrimethylsilane / stearyl alcohol, may also be advantageous.
- Natural, chemically modified and synthetic waxes can be used alone or in combination. This means that several waxes can also be used. Furthermore, a number of wax mixtures, possibly mixed with other additives, are commercially available.
- special wax 7686 OE a mixture of cetyl palmitate, beeswax, microcrystalline wax and polyethylene with a melting range of 73-75 ° C; manufacturer: Kahl &
- Polywax® GP 200 (a mixture of stearyl alcohol and polyethylene glycol stearate with a melting point of 47-51 ° C; manufacturer: Croda) and "Weichceresin® FL 400" (a
- the wax is preferably selected from carnauba wax (INCI: Copernicia Cerifera Cera) beeswax (INCI: Beeswax), petrolatum (INCI), microcrystalline wax and in particular mixtures thereof.
- Preferred mixtures include the combination of carnauba wax (INCI: Copernicia Cerifera Cera), petrolatum and microcrystalline wax or the combination of beeswax (INCI: Beeswax) and petrolatum.
- the wax or wax components should be solid at 25 ° C and should melt in the range of> 37 ° C
- the agent for treating a keratinous material contains the setting compound, if it does not relate to the polycarboxylic acid used in accordance with the invention, preferably in one
- suitable ingredients include nonionic polymers, anionic polymers, (further) cationic polymers, waxes, protein hydrolyzates, amino acids, oligopetides, vitamins, provitamins, vitamin precursors, betaines, bioquinones, purine (derivatives), care substances, plant extracts, silicones, ester oils, UV light protection filters , Thickeners, electrolytes, pH adjusting agents, swelling agents, dyes,
- Antidandruff agents complexing agents, opacifiers, pearlescent agents, pigments, stabilizers, blowing agents, antioxidants, perfume oils and / or preservatives.
- organic silicon compounds of the following table are combined with polyitaconic acid or PVP / VA / ltaconic acid copolymer (INCI)
- the polyitaconic acid is either a homopolymer or a copolymer comprising a monomer unit which is derived from itaconic acid.
- the active ingredient combination of at least one organic silicon compound and the polycarboxylic acid can already be contained in the agent for treating a keratinous material.
- the agent itself is preferably packaged with little or no water.
- the at least one organic silicon compound is used for a maximum of 12 hours, preferably a maximum of 6 hours, more preferably a maximum of 3 hours, even more preferably a maximum of 1 hour before use of the agent for treating a keratinous material based on all the ingredients of the agent for treating a keratinous material Exception of the at least one organic silicon compound added.
- the organosilicon compound, in particular (3-aminopropyl) triethoxysilane, and the polycarboxylic acid are alternatively used in a cosmetic product only shortly before use, ie 1 minute to 12 hours, preferably 2 minutes to 6 hours, particularly preferably 1 minute to 3 hours, particularly preferably 1 minute to 1 hour.
- the organosilicon compound, in particular the (3-aminopropyl) triethoxysilane is added to an aqueous solution which is applied to the hair and in the second step an aqueous solution or a cosmetic agent which contains the polycarboxylic acid is applied to the hair applied.
- the user can stir or spill an agent (a) which contains the organic silicon compound (s) with an agent ( ⁇ ) which comprises the remaining ingredients of the agent for treating a keratinous material.
- agent (a) which contains the organic silicon compound (s)
- agent ( ⁇ ) which comprises the remaining ingredients of the agent for treating a keratinous material.
- the user can now apply this mixture of (a) and (ß) to the keratinous materials - either directly after their production or after a short reaction time of 1 minute to 20 minutes.
- the agent (ß) can contain water, in particular water in an amount> 30 wt .-%, based on the total weight of the agent for the treatment of keratinous materials.
- Another object of the present application is the use of a cosmetic agent according to the invention for the treatment of a keratinous material
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Wirkstoffzusammensetzung zur Formänderung und Oberflächenmodifikation von Humanhaaren. Insbesondere betrifft die Erfindung ein kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials, umfassend a) mindestens eine organische Siliciumverbindung und b) mindestens eine Polycarbonsäure, wobei das kosmetische Mittel besonders geeignet ist, einen strukturellen Wärmeschutz zu bieten.
Description
Wirkstoffzusammensetzung zur Modifikation der Haaroberfläche und Formveränderung des Haarkollektivs
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials, wobei das Mittel eine organische Siliciumverbindung und mindestens eine Polycarbonsäure umfasst, sowie die Verwendung des kosmetischen Mittels.
Die äußere Beanspruchung der Haare durch chemische Stoffe aus einer Vielzahl unterschiedlicher Quellen stellt die Entwicklung kosmetischer Produkte vor Herausforderungen. Luft- und
Wasserverunreinigungen wirken sich nachteilig auf Haut und Haare aus. Zu den wichtigsten
Luftschadstoffen gehören polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, flüchtige organische
Verbindungen, Stickoxide (NOx), Partikel und Zigarettenrauch. Die Wirkung verschiedener
Luftschadstoffe kann in Gegenwart anderer Luftschadstoffe und unter Einwirkung von UV-Strahlung oder Wärme verstärkt werden.
Es ist bekannt, dass die Toxizität von gasförmigen Schadstoffen der Luft, wie Schwefeldioxid, Ozon und Stickoxiden, insbesondere mit ihrer Initiatoraktivität für freie Radikale zusammenhängt, die bei
Lebewesen Schäden verursachen. Freie Radikale sind Stoffwechselprodukte, die auch natürlicherweise im Körper Vorkommen in grosser Menge können freie Radikale Irritationen und Entzündungen begünstigen und den Prozess der Alterung beschleunigen ln dem Fall spricht man von„oxidativem Schaden“. Freie Radikale können auch eine Haarschädigung bewirken, die beispielsweise als
Verringerung des Glanzes sowie des Griffs und/oder des Verblassens der Haarfarbe sichtbar wird.
Hitzeeinwirkung verstärkt natürlich die Schädigung, die durch Schadstoffe verursacht wird.
Kundenwünsche betreffen aber nicht nur Merkmale, die das Erscheinungsbild der Haare an sich betreffen. Das Anforderungsprofil an kosmetische Mittel für die Haare ist vielfältiger. Kosmetische Mittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, spielen in der Kosmetik ebenfalls eine wichtige Rolle. So sollen kosmetische Mittel eine temporäre Formgebung mit einem guten Frisurenhalt ermöglichen. Die Entwicklung von kosmetischen Mitteln, die einen guten Frisurenhalt ermöglichen und eine Schutzfunktion gegenüber Schädigung durch Schadstoffe ermöglichen, stellt eine Herausforderung dar.
Im Stand der Technik werden siliciumorganische Verbindungen aus der Gruppe der Silane beschrieben, die mindestens eine Hydroxygruppe und/oder hydrolysierbare Gruppe umfassen. Aufgrund der
Anwesenheit der Hydroxygruppen und/oder hydrolysierbaren Gruppen handelt es sich bei den Silanen um reaktive Substanzen, die in Gegenwart von Wasser hydrolysieren bzw. oligomerisieren oder polymerisieren. Die durch Anwesenheit des Wassers initiierte Oligomerisierung oder Polymerisierung der Silane führt bei Anwendung auf einem keratinischen Material letztendlich zur Ausbildung eines Films, der eine Schutzwirkung entfalten kann.
Die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines kosmetischen Produkts, das eine gute Formgebung der Haare ermöglicht und den Strukturschutz gegenüber Hitzeeinwirkung verbessert.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials, umfassend a) mindestens eine organische Siliciumverbindung und
b) mindestens eine Polycarbonsäure, die aufgebaut ist aus mindestens einem ersten Monomer der Formel (A)
in der
R1 und R3 unabhängig voneinander H, CH3, OH, (CH2)nOH, NH2, (CH2)NH2, COOH,
(CH2)nCOOH, COOX, (CH2)nCOOX, insbesondere H, und n von 0 bis 6 oder von 1 bis 6, darstellen,
R2 H, CHs, OH, (CH2)nOH, NH2, (CH2)NH2, COOH, (CH2)nCOOH, COOX,
(CH2)nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere H, CH3, COOH oder COOX, darstellt, und
R4 (CH2)nCOOH oder (CH2)nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere 1 , darstellt,
wobei X in R1 , R2, R3, R4 ein Alkali- oder Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion darstellt.
Unter einem keratinischen Material sind Haare, die Haut, die Nägel (wie beispielsweise Fingernägel und/oder Fußnägel) zu verstehen. Weiterhin fallen auch Wolle, Pelze und Federn unter die Definition des keratinischen Materials.
Bevorzugt werden unter einem keratinischen Material das menschliche Haar, die menschliche Haut und menschliche Nägel, insbesondere Finger- und Fußnägel, verstanden. Ganz besonders bevorzugt wird unter keratinischem Material das menschliche Haar, insbesondere Kopf- und/oder Barthaare, verstanden.
Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält das kosmetische Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung. Bevorzugte organische
Siliciumverbindungen werden ausgewählt aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen, wobei
die organische Siliciumverbindung eine oder mehrere Hydroxylgruppen und/oder hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si-C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium-Atom geknüpft ist. Die organische Siliciumverbindungen sind Verbindungen, die ein bis drei Siliciumatome enthalten. Besonders bevorzugt enthalten die organische Siliciumverbindungen ein oder zwei
Siliciumatome.
Die Bezeichnung Silan steht nach den lUPAC-Regeln für eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die auf einem Silicium-Grundgerüst und Wasserstoff basieren. Bei organischen Silanen sind die Wasserstoff- Atome ganz oder teilweise durch organische Gruppen wie beispielsweise (substituierte) Alkylgruppen und/oder Alkoxygruppen ersetzt. In den organischen Silanen kann auch ein Teil der Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen ersetzt sein.
Das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials enthält mindestens eine organischen
Siliciumverbindung, die bevorzugt aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt ist, wobei die organische Siliciumverbindung eine oder mehrere Hydroxylgruppen oder hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung auf, die aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt ist, wobei die organische Siliciumverbindung außerdem eine oder mehrere basische Gruppe und eine oder mehrere Hydroxylgruppen oder hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
Bei dieser basischen Gruppe kann es sich beispielsweise um eine Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe oder um eine Dialkylaminogruppe handeln, die bevorzugt über einen Linker mit einem Siliciumatom verbunden ist. Bevorzugt handelt es sich bei der basischen Gruppe um eine Aminogruppe, eine C -C - Alkylaminogruppe oder um eine Di(Ci-Ce)alkylaminogruppe.
Bei der oder den hydrolysierbaren Gruppen handelt es sich bevorzugt um eine Ci-Cö-Alkoxygruppe, insbesondere um eine Ethoxygruppe oder um eine Methoxygruppe. Es ist bevorzugt, wenn die hydrolysierbare Gruppe direkt an das Siliciumatom gebunden vorliegt. Handelt es sich beispielsweise bei der hydrolysierbaren Gruppe um eine Ethoxygruppe, so enthält die organische Siliciumverbindung bevorzugt eine Struktureinheit R’R“R“‘Si-0-CH2-CH3. Die Reste R‘, R“ und R“‘ stellen hierbei die drei übrigen freien Valenzen des Siliciumatoms dar.
Ganz besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält.
Die Verbindungen der Formeln (I) und (II) sind organische Siliciumverbindungen, die aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt sind, wobei die organische Siliciumverbindung eine oder mehrere Hydroxylgruppen und/oder hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
wobei
Ri, R beide für ein Wasserstoffatom stehen,
L für eine lineare, zweibindige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH -CH -CH -) oder für eine Ethylengruppe (-CH -CH -), steht,
R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen, a für die Zahl 3 steht und
b für die Zahl 0 steht,
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c' (I I), wobei
R5, R5‘, R5“ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder für eine C -C - Alkylgruppe stehen,
R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweibindige Ci-C o-Alkylengruppe stehen,
R und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C -C -Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
Die Substituenten Ri , R2, R3, R4, Rs, Rs‘, Rs“, R6, R6 , Re“, R , Re, L, A, A‘, A“, A“‘ und A““ in den Verbindungen der Formel (I) und (II) sind nachstehend beispielhaft erläutert:
Beispiele für eine Ci-C6-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s-Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-C6-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C2-C6- Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxypropyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4- Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-Ci-C6-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2- Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2- CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C- Atomen können zweibindige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweibindige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-).
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)
R1 R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I), stehen die Reste Ri und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C1-C6- Alkylgruppe. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste Ri und R2 beide für ein Wasserstoffatom.
Im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung befindet sich die Struktureinheit oder der Linker -L- der für eine lineare oder verzweigte, zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe steht.
Bevorzugt steht -L- für eine lineare, zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt steht -L- für eine lineare zweibindige CrC6-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt steht -L- für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2- CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt steht L für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).
Die organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)
R1 R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I), tragen jeweils ein einem Ende die Silicium-haltige Gruppierung -Si(OR3)a(R4)b.
In der endständigen Struktureinheit -Si(OR3)a(R4)b steht der Rest R für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe, und der Rest R steht für eine Ci-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R und R unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2.
Der beste Schutz vor den negativen Auswirkungen von Wasser- und/oder Luftverschmutzungen („Anti- Pollution“-Wirkung) und die beste Pflege von beanspruchtem Haar konnte erhalten werden, wenn das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher die Reste R , R unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen.
Besonders gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (I) sind
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
-1-(2-Dimethylaminoethyl)silantriol
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (I) sind kommerziell erhältlich.
(3-Aminopropyl)trimethoxysilan kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. Auch (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist kommerziell bei der Firma Sigma-Aldrich erhältlich.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)o(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A”)]h-Si(R6’)d'(OR5’)c' (I I).
Die siliciumorganischen Verbindungen der Formel (II) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Siliciumhaltigen Gruppierungen (RsO)c(R6)dSi- und -Si(R6’)d'(OR5’)c\
Im Mittelteil des Moleküls der Formel (II) befinden sich die Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A’”)]h- Hierbei kann jeder der Reste e, f, g und h unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste e, f, g und h von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält eine organischen Siliciumverbindung der Formel (II) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und -[NR7-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NR8-(A”’)j-
In den beiden endständigen Struktureinheiten (R50)c(R6)dSi- und - Si(R6’)d (OR5’)c' stehen die Reste R5, R5‘, R5“ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder für eine Ci-Ce-Alkylgruppe. Die Reste R6, R6‘ und R6“ stehen unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe.
Hierbei steht c für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d steht für die ganze Zahl 3 - c. Wenn c für die Zahl 3 steht, dann ist d gleich 0. Wenn c für die Zahl 2 steht, dann ist d gleich 1. Wenn c für die Zahl 1 steht, dann ist d gleich 2.
Analog steht c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d‘ steht für die ganze Zahl 3 - c‘. Wenn c‘ für die Zahl 3 steht, dann ist d‘ gleich 0. Wenn c‘ für die Zahl 2 steht, dann ist d‘ gleich 1. Wenn c‘ für die Zahl 1 steht, dann ist d‘ gleich 2.
Eine sehr hohe Anti-Pollution-Wirkung des Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials konnte erhalten werden, wenn die Reste c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen d und d‘ beide für die Zahl 0.
In einer weiteren bevorzugten enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c· (II), wobei
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Wenn c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die organischen Siliciumverbindung der Formel (lla)
(R50)3Si-(A)e-[NR7-(A [0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(0R5’)3 (lla).
Die Reste e, f, g und h können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus e, f, g und h von null verschieden ist. Durch die Kürzel e, f, g und h wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A”’)]h- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) befinden.
In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erhöhung der„Anti-Pollution“-Wirkung erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste e, f, g und h für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 1 . Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen g und h beide für die Zahl 0.
Wenn e und f beide für die Zahl 1 stehen und g und h beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die organischen Siliciumverbindung der Formel (Mb)
(R50)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6’)d (0R5’)c (Mb).
Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweibindige Ci-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (- CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR7-(A’)]-.
Wenn der Rest h für die Zahl 1 steht, dann enthält die organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NRe-(A’”)]-.
Hierbei stehen die Reste R und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce- Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-Alkylgruppe oder eine Gruppierung der Formel (III)
- (A““)-Si(Re“)d“(OR5“)c“ (III).
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasser stoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht und der Rest h für die Zahl 0 steht, enthält die organische
Siliciumverbindung die Gruppierung [NR7-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR8-(A”’)]. Steht nun der Rest R7 für eine Gruppierung der Formel (III), so enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials eine organische Siliciumverbindung mit 3 reaktiven Silan-Gruppen.
In einer weiteren bevorzugten enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]a-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d (0R5’)c' (I I),
wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweibindige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II), wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH -), eine Ethylengruppe (-CH -CH -) oder eine Propylengruppe (-CH -CH -CH ) stehen,
und
- R für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
Zur Lösung der Aufgabenstellung gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (II) sind
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamin
- N1 ,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (II) sind kommerziell erhältlich.
Bis(trimethoxysilylpropyl)amin mit der CAS-Nummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amin, auch bezeichnet als 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1- propanamin, mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden oder ist im Handel unter der Produktbezeichnung Dynasylan 1122 von Evonik erhältlich.
N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1-propanamin wird alternativ auch als Bis(3- trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden.
3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.
Es sich ebenfalls als vorteilhaft herausgestellt, wenn das auf dem Haar angewendete Mittel zur
Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (IV) enthält
R9Si(OR10)k(Rii)m (IV).
Die Verbindungen der Formel (IV) sind organische Siliciumverbindungen, die aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt sind, wobei die organische Siliciumverbindung eine oder mehrere Hydroxylgruppen und/oder hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
Das bzw. die organischen Siliciumverbindungen der Formel (IV) können auch als Silane vom Typ der Alkylalkoxysilane oder der Alkylhydroxysilane bezeichnet werden,
R9Si(ORio)k(Rii)m (IV),
wobei
- R für eine C-i-C- -Alkylgruppe steht,
- R für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe steht,
- R für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials zusätzlich zu der oder den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) mindestens eine weitere organische Siliciumverbindung der Formel (IV)
R9Si(OR1o)k(Rn)m (IV),
wobei
- Rg für eine C-i-C- -Alkylgruppe steht,
- R für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe steht,
- R für eine Ci-Ce-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials zusätzlich zu der oder den organischen Siliciumverbindungen der Formel (II) mindestens eine weitere organische Siliciumverbindung der Formel (IV) enthält
R9Si(ORio)k(Rii)m (IV),
wobei
- Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe steht,
- Rio für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe steht,
- R11 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials zusätzlich zu den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) mindestens eine weitere organische Siliciumverbindung der Formel (IV)
RgSi(ORio)k(Rn)m (IV),
wobei
- Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe steht,
- Rio für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe steht,
- R11 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (IV) steht der Rest Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe. Diese Ci-Ci2-Alkylgruppe ist gesättigt und kann linear oder verzweigt sein. Bevorzugt steht R9 für eine lineare Ci-Cs-Alkylgruppe. Bevorzugt steht Rg für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n- Propylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine n-Hexylgruppe, eine n-Octylgruppe oder eine n-Dodecylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rg für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine n-Octylgruppe.
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (IV) steht der Rest Rio für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rio für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe.
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (IV) steht der Rest Rn für eine Ci-Cß-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rn für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe.
Weiterhin steht k für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und m steht für die ganze Zahl 3 - k. Wenn k für die Zahl 3 steht, dann ist m gleich 0. Wenn k für die Zahl 2 steht, dann ist m gleich 1 . Wenn k für die Zahl 1 steht, dann ist m gleich 2.
Eine sehr hohe„Anti-Pollution“-Wirkung konnte erhalten werden, wenn das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (IV) enthält, in welcher der Rest k für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest m für die Zahl 0.
Zur Lösung der Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (IV) sind
- Methyltrimethoxysilan
- Ethyltrimethoxysilan
sowie Propyltrimethoxysilan, Propyltriethoxysilan, Octadecyltrimethoxysilan und/oder
Octadecyltriethoxysilan.
Bei den zuvor beschriebenen organischen Siliciumverbindungen handelt es sich um reaktive
Verbindungen.
Es hat sich herausgestellt, dass auf dem keratinischen Material auch dann besonders stabile und gleichmäßige Filme erhalten werden konnten, wenn das Mittel zwei strukturell voneinander verschiedene organische Siliciumverbindungen enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine organische Silicumverbindungen der Formel (I) und mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (IV) enthält.
In einer explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine organische Silicumverbindungen der Formel (I) enthält, welche aus der Gruppe aus (3-Aminopropyl)triethoxysilan und (3-Aminopropyl)trimethoxysilan ausgewählt ist, und zusätzlich mindestens eine organische Silicumverbindungen der Formel (IV) enthält, welche aus der Gruppe bestehend aus Methyltrimethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Ethyltrimethoxysilan, Ethyltriethoxysilan, Propyltrimethoxysilan, Propyltriethoxysilan, Hexyltrimethoxysilan und Hexyltriethoxysilan ausgewählt ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - enthält:
- 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens einer ersten organischen Siliciumverbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus (3-Aminopropyl)trimethoxysilan, (3-Aminopropyl)triethoxysilan, (2- Aminoethyl)trimethoxysilan, (2-Aminoethyl)triethoxysilan, (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan, (3- Dimethylaminopropyl)triethoxysilan (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und (2- Dimethylaminoethyl)triethoxysilan, und
- 3,2 bis 10 Gew.-% mindestens einer zweiten organischen Siliciumverbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus Methyltrimethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Ethyltrimethoxysilan, Ethyltriethoxysilan, Propyltrimethoxysilan, Propyltriethoxysilan, Hexyltrimethoxysilan, Hexyltriethoxysilan,
Octyltrimethoxysilan, Octyltriethoxysilan, Dodecyltrimethoxysilan, Dodecyltriethoxysilan,
Octyldecyltrimethoxysilan und Octyldecyltriethoxysilan.
Bereits der Zusatz geringer Wassermengen führt bei organischen Siliciumverbindungen mit mindestens einer hydrolysierbaren Gruppe zur Hydrolyse. Die Hydrolyseprodukte und/oder organischen
Siliciumverbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe können in einer Kondensationsreaktion miteinander reagieren. Aus diesem Grund können sowohl die siliciumorganischen Verbindungen mit mindestens einer hydrolysierbaren Gruppe als auch deren Hydrolyse- und/oder Kondensationsprodukte in dem Mittel enthalten sein. Bei Verwendung von siliciumorganischen Verbindungen mit mindestens einer Hydroxylgruppe können sowohl die organischen Siliciumverbindungen mit mindestens einer Hydroxylgruppe als auch deren Kondensationsprodukte in dem Mittel enthalten sein.
Unter einem Kondensationsprodukt wird ein Produkt verstanden, dass durch Reaktion von mindestens zwei organischen Siliciumverbindungen mit jeweils mindestens einer Hydroxylgruppen oder hydrolysierbaren Gruppen pro Molekül unter Abspaltung von Wasser und/oder unter Abspaltung von einem Alkanol entsteht. Die Kondensationsprodukte können beispielsweise Dimere, aber auch Trimere oder Oligomere sein, wobei die Kondensationsprodukte mit den Monomeren im Gleichgewicht stehen. Abhängig von der eingesetzten oder in der Hydrolyse verbrauchten Wassermenge verschiebt sich das Gleichgewicht von monomerer organischen Siliciumverbindungen zu Kondensationsprodukt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Angaben in Gew.-% - falls nicht anders angegeben - immer bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält das kosmetische Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials ein eine Polycarbonsäure, die aufgebaut ist aus mindestens einem ersten Monomer der Formel (A)
in der
R1 und R3 unabhängig voneinander H, CH3, OH, (CH2)nOH, NH2, (CH2)NH2, COOH, (CH2)nCOOH,
COOX, (CH2)nCOOX, insbesondere H, und n von 0 bis 6 oder von 1 bis 6, darstellen,
R2 H, CH3, OH, (CH2)nOH, NH2, (CH2)NH2, COOH, (CH2)nCOOH, COOX, (CH2)nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere H, CH3, COOH oder COOX, darstellt, und
R4 (CH2)nCOOH oder (CH2)nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere 1 , darstellt,
wobei X in R1 , R2, R3, R4 ein Alkali- oder Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion darstellt. Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass zur Erzielung von vorteilhaften Eigenschaften hinsichtlich der Formgebung der Haare bei gleichzeitigem Strukturschutz gegenüber Hitzeeinwirkung es von Vorteil ist, wenn die organische Siliciumverbindungen, insbesondere 3- (Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin, d.h. ein Bis(triethoxysilylpropyl)amin, und/oder (3-Aminopropyl)triethoxysilan, d.h. ein Aminopropyltriethoxysilan (AMEO), mit der Polycarbonsäure kombiniert wird.
Aufgrund des Substituenten R4 ist das Polymer, das aus mindestens einer Einheit gemäß Formel (A) aufgebaut ist, eine Polycarbonsäure. Für den Fall, dass R1 und R3 Wasserstoff darstellen, R4 eine Carbonsäuregruppe darstellt und R2 Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellt, handelt es sich bei der Polycarbonsäure um Polyacrylsäure bzw. Polymethacrylsäure. Für den Fall, dass R1 und R3 Wasserstoff darstellen, R2 eine Carbonsäuregruppe darstellt und R4 eine (CH )COOH-Gruppe darstellt, handelt es sich bei der Polycarbonsäure um Itaconsäure.
Auch Homopolyacrylsäure (INCI: Carbomer), die im Handel unter dem Namen Carbopol® in
unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist, ist als festigende Verbindung geeignet und stellt eine Polycarbonsäure im Sinne der vorliegenden Erfindung dar.
Prinzipiell soll die Polycarbonsäure ein Homo- oder Copolymer sein. Im Falle eines Copolymeren kann dieses aus zwei, drei oder vier unterschiedlichen Monomeren aufgebaut sein. Die Säuregruppe(n) der Polycarbonsäure kann neutralisiert, teilneutralisiert oder als Salz der Carbonsäure vorliegen. Im Falle des Salzes kann das Gegenion prinzipiell jedes physiologisch verträgliche Gegenion sein, bevorzugt umfasst dieses ein Alkali- oder Erdalkalimetallion oder umfasst ein Ammoniumion.
Die Kombination aus dem Bis(triethoxysilylpropyl)amin und/oder dem Aminopropyltriethoxysilan mit der Polycarbonsäure bildet eine Schicht auf dem Haar. Dadurch wird gewährleistet, dass das Haar gut temporär geformt werden kann und ein guter Frisurenhalt erzielt wird. Ferner wird die Haaroberfläche bei oxidativ geschädigtem Haar wieder hydrophobisiert, was zur Reduktion von Frizz führt. Darüber hinaus wird der Strukturschutz gegenüber Hitzeeinwirkung verbessert.
Um den unterschiedlichen Anforderungen an Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials in Form eines Mittels zum temporären Umformen eines keratinischen Materials (= Stylingmittel) gerecht zu werden, sind als festigende Verbindungen bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt worden, die in dem Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials zur Anwendung kommen können. Es hat sich herausgestellt, dass die Polycarbonsäure, die in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel gemäß Anspruch 1 verwendet wird, gut geeignet ist, um in Kombination mit den organischen Siliciumverbindungen die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe ausreichend zu lösen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Menge an
Polycarbonsäure 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 1 bis 6 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel, wobei die Berechnung der Menge auf Basis der freien Säure durchgeführt wird, gleichgültig ob die Polycarbonsäure als freie Säure oder (teil)neutralisiert vorliegt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Polycarbonsäure ein Homopolymer, aufgebaut aus Itaconsäure oder einem Salz der Itaconsäure, oder die Polycarbonsäure ist ein Copolymer der Formel (B):
in der Mi mindestens eine oder mehrere verschiedene Wiederholungseinheiten darstellt, die eine oder mehrere verschiedene Vinylmonomereinheiten darstellt, in der X Wasserstoff oder ein Alkali- oder Erdalkalimetall darstellt, a der Stoffmengenanteil der von Itaconsäure abgeleiteten Wiederholungseinheit im Copolymer und b der Stoffmengenanteil der einen oder der mehreren verschiedenen
Wiederholungseinheiten Mi im Copolymer darstellen, wobei a von 50 mol-% bis weniger als 100 mol-%, bevorzugt 20 mol-% bis weniger als 100 mol-%, beträgt und b von mehr als 0 mol-% bis 50 mol-%, bevorzugt von mehr als 0 mol-% bis 80 mol-%, beträgt.
Entweder handelt es sich bei der Polycarbonsäure dieser bevorzugten Ausführungsform um ein
Polyitaconsäurehomopolymer, oder um ein Copolymer, bei dem sich die Monomereinheit neben der Itaconsäureeinheit von einem anderen Monomer Mi ableitet. In einer weiteren Ausführungsform kann die Monomereinheit Mi auch zwei verschiedene Monomere umfassen. Die Stoffmengeneinheit b setzt sich dann aus der Summe der Stoffmengeneinheiten der verschiedenen Monomere zusammen. Ein Beispiel eines solchen Polymers ist PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer (INCI).
Die Polycarbonsäure fungiert in dem kosmetischen Mittel als Filmbildner. Dieser lagert sich auf den Haaren ab und begründet die temporäre Verformbarkeit der Haare. Der Filmbildner ist erfindungsgemäß ein Homo- oder Copolymer, das aus Itaconsäure abgeleitet ist. Wenn der Filmbildner ausschließlich in Form von polymerisierter Itaconsäure und/oder einem Salz der Itaconsäure vorliegt, bildet der Filmbildner ein Homopolymer.
Die technische Produktion von Itaconsäure erfolgt herkömmlicherweise biotechnologisch durch die Submersfermentation von Melasse und anderen Substraten unter Verwendung von Stämmen bestimmter Pilze. Damit stellt das Monomer zur Herstellung des Filmbildners ein Rohstoff dar, der nicht
vollsynthetisch hergestellt wird und nicht unmittelbar aus petrochemischen Quellen stammt. Der Vorteil
bei der Verwendung von Polymeren aus Itaconsäure als Filmbildner liegt auch in einer Ressourcenschonung .
Es kann vorteilhaft sein, dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials neben der Polycarbonsäure noch eine oder mehrere weitere festigende Verbindungen enthält, von denen eine die zwingend in dem kosmetischen Mittel enthaltene Polycarbonsäure ist. Ferner können weitere festigende Verbindungen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wachsen und/oder weiteren synthetischen Polymeren in dem kosmetischen Mittel enthalten sein. D.h. ergänzend können Wachse und/oder weitere synthetische Polymere als festigende Verbindungen eingesetzt werden. Idealerweise ergeben die Polycarbonsäure und die weiteren festigenden Verbindungen bei der Anwendung auf dem keratinischen Material einen Film, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen.
Die weiteren synthetischen Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen.
Geeignete synthetische Polymere umfassen beispielsweise Polymere mit den folgenden INCI- Bezeichnungen: Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer,
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t- Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/Hydroxyesters Acrylates Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic
Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl
Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer,
Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP- Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran
Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis- Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl
Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer,
Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer,
Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/ Acrylates Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/ Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7,
Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 , Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Poly vinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl
Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl
Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer. Ebenso geeinet sind Celluloseether, wie
Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose.
Bevorzugt umfasst die festigende Verbindung ein Vinylpyrrolidon-haltiges Polymer. Besonders bevorzugt umfasst die festigende Verbindung ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Polyvinylpyrrolidon (PVP), Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer (VP/VA Coplymer), Vinyl
Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), VP/DMAPA Acrylates Copolymer (INCI) und Mischungen daraus.
Entsprechend ist es besonders bevorzugt, dass die festigende Verbindung ein synthetisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylpyrrolidon (PVP), Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-
Copolymer (VP/VA Coplymer), Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), VP/DMAPA Acrylates Copolymer (INCI), Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI) und Mischungen daraus umfasst.
Ferner kann als ein festigendes Polymer ein Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI) in dem kosmetischen Mittel enthalten. Dieses Copolymer wird unter den
Bezeichnungen„Amphomer®“,„Amphomer® HC“,„Amphomer® 4961“,„Amphomer® EDGE“ und „Amphomer® LV 71“ in verschiedenen Abwandlungen von Akzo Nobel vertrieben wird.
Das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials kann insbesondere ein Mittel zur temporären Umformung eines keratinischen Materials, ein Mittel zur Reinigung eines keratinischen Materials, ein Mittel zur Pflege eines keratinischen Materials und/oder ein Mittel zur Pflege und Reinigung eines keratinischen Materials umfassen.
Im Folgenden werden weitere Bestandteile der Haarbehandlungsmittel beschrieben, die neben den zuvor beschriebenen zwingenden und optionalen Inhaltstoffen in den Mitteln enthalten sein können.
Es kann bevorzugt sein, dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials ferner 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens einer quaternären Verbindung umfasst. Dies gilt insbesondere für Mittel, die zusätzlich Pflegeeigenschaften dem keratinischen Material verleihen.
Es ist bevorzugt, dass die mindestens eine quaternäre Verbindung ausgewählt aus mindestens einer der Gruppen bestehend aus
i) der Monoalkylquats und/oder
ii) der Esterquats und/oder
iii) der quaternären Imidazoline der Formel (Tkat2),
(Tkat2)
in welcher die Reste R unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30
Kohlenstoffatomen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und/oder
iv) der Amidoamine und/oder kationisierten Amidoamine und/oder
v) Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumverbindungen) und/oder;
vi) quaternisierten Cellulose-Derivaten, insbesondere Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, und/oder
vii) kationischen Alkylpolyglycosiden und/oder
viii) kationisiertem Honig und/oder
ix) kationischen Guar-Derivaten und/oder
x) Chitosan und/oder
xi) quaterniertem Polyvinylalkohol,
sowie Mischungen hiervon.
Die kosmetische Zusammensetzung kann zusätzlich oder alternativ zu einem synthetischen Polymer mindestens ein natürliches oder synthetisches Wachs, welches einen Schmelzpunkt von über 37 °C aufweist, als festigende Verbindung enthalten.
Als natürliche oder synthetische Wachse können feste Paraffine oder Isoparaffine, Pflanzenwachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Espartograswachs, Japanwachs, Korkwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse und tierische Wachse, wie zum Beispiel Bienenwachse und andere Insektenwachse, Walrat, Schellackwachs, Wollwachs und Bürzelfett, weiterhin Mineralwachse, wie zum Beispiel Ceresin und Ozokerit oder die petrochemischen Wachse, wie zum Beispiel Petrolatum, Paraffinwachse, Microwachse aus Polyethylen oder Polypropylen und
Polyethylenglycolwachse eingesetzt werden. Es kann vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Weiterhin sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, zum Beispiel Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse, einsetzbar.
Weiterhin geeignet sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-30-Fettsäuren, wie zum Beispiel gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat.
Die Wachskomponenten können auch aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 22 bis 44 C-Atomen und gesättigten, unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 22 bis 44 C-Atomen ausgewählt werden, sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur fest sind. Auch Silikonwachse, zum Beispiel Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft.
Natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse können alleine oder in Kombination eingesetzt werden. Es können somit auch mehrere Wachse eingesetzt werden. Weiterhin ist auch eine Reihe von Wachsmischungen, ggf. in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75 °C; Hersteller: Kahl &
Co), Polywax® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47-51 °C; Hersteller: Croda) und "Weichceresin® FL 400" (ein
Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50-54 °C; Hersteller: Parafluid
Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für einsetzbare Mischungen.
Bevorzugt ist das Wachs ausgewählt aus Carnaubawachs (INCI: Copernicia Cerifera Cera) Bienenwachs (INCI: Beeswax), Petrolatum (INCI), mikrokristallinem Wachs und insbesondere Gemischen daraus.
Bevorzugte Mischungen umfassen die Kombination von Carnaubawachs (INCI: Copernicia Cerifera Cera), Petrolatum und mikrokristallinem Wachs oder die Kombination von Bienenwachs (INCI: Beeswax) und Petrolatum.
Das Wachs oder die Wachskomponenten sollten bei 25 °C fest sein und sollen im Bereich von > 37 °C schmelzen
Das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials enthält die festigende Verbindung, so sie nicht die erfindungsgemäß zwingend verwendete Polycarbonsäure betrifft, vorzugsweise in einer
Gesamtmenge von 0,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 30 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 2 bis 25 Gew .-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen
Zusammensetzung.
Weitere geeignete Inhaltsstoffe umfassen nichtionische Polymere, anionische Polymere, (weitere) kationische Polymere, Wachse, Proteinhydrolysate, Aminosäuren, Oligopetide, Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen, Betaine, Biochinone, Purin(derivate), Pflegestoffe, Pflanzenextrakte, Silikone, Esteröle, UV-Lichtschutzfilter, Verdickungsmittel, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Quellmittel, Farbstoffe,
Antischuppenwirkstoffe, Komplexbildner, Trübungsmittel, Perlglanzmittel, Pigmente, Stabilisierungsmittel, Treibmittel, Antioxidantien, Parfümöle und/oder Konservierungsmittel.
In den bevorzugten Ausführungsformen 1 bis 94 werden die organischen Siliciumverbindungen der folgenden Tabelle mit Polyitaconsäure oder PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer (INCI) in einem
erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel miteinander kombiniert. Dabei ist die Polyitaconsäure entweder ein Homopolymer oder ein Copolymer umfassend eine Monomereinheit, die sich aus Itaconsäure ableitet. Die folgenden Kombinationen sind in bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung mit weiteren, oben beschriebenen Bestandteilen in kosmetischen Mitteln enthalten:
Die Wirkstoffkombination aus mindestens einer organischen Siliciumverbindung und der Polycarbonsäure kann bereits im Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials enthalten sein. In dieser
Ausführungsform wird das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials bereits in
anwendungsbereiter Form vertrieben. Um eine möglichst lagerstabile Formulierung bereitstellen zu können, wird das Mittel selbst bevorzugt wasserarm oder wasserfrei konfektioniert.
Alternativ wird die mindestens eine organische Siliciumverbindung maximal 12 Stunden, bevorzugt maximal 6 Stunden, mehr bevorzugt maximal 3 Stunde, noch mehr bevorzugt maximal 1 Stunde vor Anwendung des Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials einer Basis umfassend alle Inhaltsstoffe des Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials mit Ausnahme der mindestens einen organischen Siliciumverbindung zugefügt.
Ferner wird alternativ die siliciumorganische Verbindung, Insbesondere das (3- Aminopropyl)triethoxysilan, und die Polycarbonsäure einem kosmetischen Produkt erst kurz vor der Anwendung, d.h. 1 Minute bis 12 Stunden, bevorzugt 2 Minuten bis 6 Stunden, besonders bevorzugt 1 Minute bis 3 Stunden, insbesondere bevorzugt 1 Minute bis 1 Stunde, zugegeben.
In einer weiteren Alternative wird die siliciumorganische Verbindung, Insbesondere das (3- Aminopropyl)triethoxysilan, einer wässrigen Lösung zugegeben, welche auf das Haar appliziert wird und im zweiten Schritt wird eine wässrige Lösung oder ein kosmetisches Mittel, welches die Polycarbonsäure enthält, auf das Haar aufgetragen.
Beispielsweise kann der Anwender ein Mittel (a), welches die organische Siliciumverbindung(en) enthält, zunächst mit einem Mittel (ß), welches die restlichen Inhaltsstoffe des Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials umfasst, verrühren oder verschüttein. Diese Mischung aus (a) und (ß) kann der Anwender nun - entweder direkt nach ihrer Herstellung oder nach einer kurzen Reaktionszeit von 1 Minute bis 20 Minuten - auf die keratinischen Materialien applizieren. Das Mittel (ß) kann Wasser enthalten, insbesondere Wasser in einer Menge > 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels zur Behandlung keratinischer Materialien.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials
zur Formgebung von keratinischem Material,
zur Pflege von keratinischem Material,
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von schädlichen Auswirkungen von Luft- und
Wasserverunreinigungen auf keratinisches Material und/oder
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von schädlichen Auswirkungen von Hitzeeinwirkungen auf ein keratinisches Material.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den kosmetischen Mitteln Gesagte.
Claims
Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials, umfassend
a) mindestens eine organische Siliciumverbindung und
b) mindestens eine Polycarbonsäure, die aufgebaut ist aus mindestens einem ersten Monomer der Formel (A)
in der
R1 und R3 unabhängig voneinander H, CH3, OH, (CH2)nOH, NH2, (CH2)NH2, COOH,
(CH )nCOOH, COOX, (CH )nCOOX, insbesondere H, und n von 0 bis 6 oder von 1 bis 6, darstellen,
R2 H, CHs, OH, (CH2)nOH, NH , (CH2)NH2, COOH, (CH2)nCOOH, COOX,
(CH2)nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere H, CH , COOH oder COOX, darstellt, und
R4 (CH )nCOOH oder (CH )nCOOX mit n gleich 0 bis 6 oder 1 bis 6, insbesondere 1 , darstellt,
wobei X in R1 , R2, R3, R4 ein Alkali- oder Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion darstellt.
2. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass die mindestens eine organische Siliciumverbindung eine Verbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält,
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
Ri, R beide für ein Wasserstoffatom stehen,
L für eine lineare, zweibindige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH -CH -CH -) oder für eine Ethylengruppe (-CH -CH -), steht,
R , R unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen, a für die Zahl 3 steht und
b für die Zahl 0 steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c· (I I),
R5, Re·, R5 ", R6, Re· und Re· unabhängig voneinander für eine CrCe-Alkylgruppe stehen,
A, A‘, A“, A“‘ und A'“‘ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweibindige Ci-C o-Alkylengruppe stehen,
R und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C -C -Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-Alkylgruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“MOR5“)c” (III), c für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
d für die ganze Zahl 3 - c steht,
c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
e für 0 oder 1 steht,
f für 0 oder 1 steht,
g für 0 oder 1 steht,
h für 0 oder 1 steht,
mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
3. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan, oder dadurch gekennzeichnet,
dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N1 ,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und
- N , N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1 -amin .
4. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 8 Gew.-%, bevorzugter von 0,05 bis 6 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 0,1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, wobei die organische Siliciumverbindung insbesondere 3- (Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin und/oder (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist.
5. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Polycarbonsäure ein Homopolymer, aufgebaut aus Itaconsäure oder einem Salz der Itaconsäure darstellt, oder dadurch gekennzeichnet, dass die Polycarbonsäure ein Copolymer der Formel (B):
ist, in der Mi mindestens eine oder mehrere verschiedene Wiederholungseinheiten darstellt, die eine oder mehrere verschiedene Vinylmonomereinheiten darstellt, in der X Wasserstoff oder ein Alkali- oder Erdalkalimetall darstellt, a der Stoffmengenanteil der von Itaconsäure abgeleiteten Wiederholungseinheit im Copolymer und b der Stoffmengenanteil der einen oder der mehreren verschiedenen Wiederholungseinheiten Mi im Copolymer darstellen, wobei a von 50 mol-% bis weniger als 100 mol-%, bevorzugt 20 mol-% bis weniger als 100 mol-%, beträgt und b von mehr als 0 mol-% bis 50 mol-%, bevorzugt von mehr als 0 mol-% bis 80 mol-%, beträgt.
6. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Polycarbonsäure in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 8 Gew.-%, bevorzugter von 1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
7. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (IV) enthält,
R9Si(ORio)k(Rn )m (IV),
die vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
- Methyltrimethoxysilan
- Methyltriethoxysilan
- Ethyltrimethoxysilan
- Ethyltriethoxysilan
- Propyltrimethoxysilan
- Propyltriethoxysilan
- Hexyltrimethoxysilan
- Hexyltriethoxysilan
- Octyltrimethoxysilan
- Octyltriethoxysilan
- Dodecyltrimethoxysilan
- Dodecyltriethoxysilan
- Octadecyltrimethoxysilan und
- Octadecyltriethoxysilan.
8. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mindestens zwei strukturell voneinander verschiedene organische Siliciumverbindungen enthält.
9. Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials - enthält:
- 0,5 bis 3 Gew.-% mindestens einer ersten organischen Siliciumverbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus (3-Aminopropyl)trimethoxysilan, (3-Aminopropyl)triethoxysilan, (2-Aminoethyl)tri- methoxysilan, (2-Aminoethyl)triethoxysilan, (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan, (3- Dimethylaminopropyl)triethoxysilan (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und (2- Dimethylaminoethyl)triethoxysilan, und
- 3,2 bis 7 Gew.-% mindestens einer zweiten organischen Siliciumverbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus Methyltrimethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Ethyltrimethoxysilan,
Ethyltriethoxysilan, Propyltrimethoxysilan, Propyltriethoxysilan, Hexyltrimethoxysilan,
Hexyltriethoxysilan, Octyltrimethoxysilan, Octyltriethoxysilan, Dodecyltrimethoxysilan,
Dodecyltriethoxysilan, Octadecyltrimethoxysilan und Octadecyltriethoxysilan.
10. Verwendung eines kosmetischen Mittels zur Behandlung eines keratinischen Materials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9
zur Formgebung von keratinischem Material,
zur Pflege von keratinischem Material,
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von schädlichen Auswirkungen von Luft- und
Wasserverunreinigungen auf keratinisches Material und/oder
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von schädlichen Auswirkungen von Hitzeeinwirkungen auf ein keratinisches Material.
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