WO2020067141A1 - 熱伝導性シート - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a heat conductive sheet, for example, to a heat conductive sheet used between a heat generator and a heat radiator.
- a radiator such as a heat sink is generally used to radiate heat generated from a heat generator such as a semiconductor element or a mechanical component.
- a heat conductive sheet is disposed between the heat generating body and the heat radiating body for the purpose of increasing the efficiency of heat transfer to the heat radiating body.
- the heat conductive sheet is generally used by being compressed when it is arranged inside an electronic device, and high flexibility is required. Accordingly, a highly polymer matrix such as rubber or gel is mixed with a filler having thermal conductivity.
- a thermally conductive sheet has an anisotropic filler such as carbon fiber oriented in the thickness direction in order to enhance the thermal conductivity in the thickness direction (for example, see Patent Document 1). 1, 2).
- the present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-described problems, and as a result, first, in a heat conductive sheet containing an anisotropic filler such as carbon fiber, a part of the anisotropic filler was exposed. By doing so, an attempt was made to increase the contact area between the sheet surface and a contact partner surface such as a radiator.
- a contact partner surface such as a radiator.
- the heat conductive sheet it is sliced into a sheet shape with a blade, but simply slicing and forming a sheet not only provides a roughened surface by slicing, but also a cut surface such as carbon fiber on the sliced surface. In some cases, the sheet surface was roughened. When the sheet surface becomes rough, there is a concern that the adhesion to the contact partner surface is reduced and the thermal resistance value is increased.
- the present inventors have polished the slice surface and smoothed the arithmetic mean tune (Spc) at the peak apex to a predetermined value or less while exposing the anisotropic filler from the sheet surface. Specifically, By rounding and smoothing the point of contact with the contact surface such as a heating element, the adhesion to the contact surface is increased, the thermal resistance is reduced, and the thermal conductivity in the thickness direction is sufficiently improved.
- the present invention is as follows.
- Spc arithmetic mean curve
- the heat conductive sheet according to [6] which has a thickness of 0.1 to 0.3 mm.
- FIG. 1 is a heat conductive sheet according to one embodiment of the present invention.
- FIG. 1 shows an example in which the anisotropic filler is typically a fiber material.
- the heat conductive sheet 10 includes an anisotropic filler 12 in a polymer matrix 14, and the surfaces 10 ⁇ / b> A and 10 ⁇ / b> B have a peak at the top while the anisotropic filler 12 is exposed.
- the arithmetic mean tune (Spc) is 18000 (1 / mm) or less.
- the arithmetic mean tune (Spc) of the peaks is 18000 (1 / mm).
- the sheet surface 10A has smoothness, the contact area in close contact with the heating element or the like is increased, and the thermal resistance value can be reduced.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak is preferably 17000 (1 / mm) or less, more preferably 16000 (1 / mm) or less.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak is preferably 1000 (1 / mm) or more, more preferably 5000 (1 / mm) or more.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak is a parameter that is measured according to ISO25178 and represents the arithmetic average of the main curvature of the peak in the definition area. A small value indicates that the point in contact with the heating element or the like is rounded. On the other hand, a large value indicates that the point in contact with the heating element or the like is sharp.
- the position of the rounded contact point is not known, but, for example, the end or end face of the anisotropic filler exposed on the surface, or the end of the anisotropic filler and the surface of the polymer matrix. May be rounded contact points.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak can be calculated by measuring the surface profile of a predetermined measurement area (for example, a two-dimensional area of 1 mm 2 ) with a commercially available laser microscope.
- a polishing paper having a grain size of # 120 to 20,000 is used, and the number of times of polishing is set appropriately according to the grain size. Processing may be performed. Further, if necessary, the E-hardness of the oriented molded body before being made into the heat conductive sheet 10 may be set to about 10 to 80, sliced into a sheet shape, and subjected to the above-mentioned polishing treatment.
- the anisotropic filler 12 is oriented at least inside the heat conductive sheet 10 in the thickness direction of the heat conductive sheet 10.
- the heat conductive sheet 10 has a high heat conductivity in the thickness direction, and has a smooth sheet surface and a low heat resistance value.
- a treatment such as a magnetic field orientation and a flow orientation described below may be performed.
- the state in which the anisotropic filler 12 is oriented in the thickness direction of the heat conductive sheet 10 means that the major axis direction of the anisotropic filler 12 exceeding 60% in number ratio is the heat conductive sheet. 10 means a state in which the film is oriented within a range of 20 ° or less from the thickness direction. Such a state of orientation can be confirmed by observing a cross section along the thickness direction of the heat conductive sheet 10 with an electron microscope.
- the arithmetic mean height (Sa) of the surface 10A of the heat conductive sheet 10 is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 1 to 15 ⁇ m.
- the arithmetic mean height (Sa) can be measured using a commercially available surface texture measuring instrument, and specifically, can be measured by the method described in Examples.
- a relatively coarse-grained abrasive paper having a grain size of # 120 to 20,000 is used, and the number of polishing according to the grain size is appropriately set, and Polishing may be performed.
- the surface 10A of the heat conductive sheet 10 preferably has an interface development area ratio (Sdr) of 70 or less, more preferably 1 to 60. Even if the heat conductive filler is exposed from the surface 10A of the heat conductive sheet 10 and the sheet surface is uneven, the spread area ratio (Sdr) of the interface is 70 or less, so that the sheet surface has smoothness. And the contact area in close contact with the heating element or the like is increased, and the thermal resistance value can be reduced.
- Sdr interface development area ratio
- the developed area ratio (Sdr) of the interface is an index indicating how much the developed area (surface area) of the defined area increases with respect to the area of the defined area (for example, 1 mm 2 ), and is completely flat.
- the development area ratio Sdr is 0 for the appropriate surface.
- the interface development area ratio (Sdr) can be measured by the method described in Examples.
- the interface development area ratio (Sdr) for example, a relatively coarse abrasive paper among abrasive papers having a grain size of # 120 to 20,000 is used, and the number of polishing according to the grain size is appropriately set.
- the surface may be polished.
- the heat conductive sheet 10 further contains a non-anisotropic filler 16.
- the thermal conductivity of the heat conductive sheet 10 is further improved by containing the non-anisotropic filler 16. Details of the non-anisotropic filler 16 will be described later.
- the polymer matrix 14 used in the heat conductive sheet 10 is a polymer compound such as an elastomer or rubber, and is preferably a liquid polymer composition (a curable polymer) composed of a mixed system such as a base material and a curing agent. Composition) is preferably used after curing.
- the curable polymer composition may be composed of, for example, an uncrosslinked rubber and a crosslinking agent, or may contain a monomer, a prepolymer, and the like, and a curing agent.
- the curing reaction may be room temperature curing or thermal curing.
- Silicone rubber is exemplified as the polymer matrix 14 formed from the curable polymer composition.
- the polymer matrix (curable polymer composition) 14 an addition reaction-curable silicone is preferably used. More specifically, a curable polymer composition containing an alkenyl group-containing organopolysiloxane and a hydrogen organopolysiloxane may be used.
- the rubber various synthetic rubbers other than the above can be used, and specific examples include, for example, acrylic rubber, nitrile rubber, isoprene rubber, urethane rubber, ethylene propylene rubber, styrene / butadiene rubber, butadiene rubber, and fluorine. Rubber and butyl rubber.
- the synthetic rubber may be crosslinked or uncrosslinked (that is, uncured) in the heat conductive sheet. Uncrosslinked rubber is mainly used in flow orientation.
- crosslinked (that is, cured) as described above, the polymer matrix is obtained by curing a curable polymer composition comprising an uncrosslinked rubber composed of these synthetic rubbers and a crosslinking agent. And it is sufficient.
- thermoplastic elastomer such as a polyester-based thermoplastic elastomer or a polyurethane-based thermoplastic elastomer, or a thermosetting elastomer formed by curing a mixed liquid polymer composition comprising a main agent and a curing agent is used.
- a polyurethane elastomer formed by curing a polymer composition containing a polymer having a hydroxyl group and an isocyanate can be exemplified.
- silicone rubber particularly an addition-reaction-curable silicone, for example, because the polymer matrix after curing is particularly flexible and the heat-conductive filler has good filling properties.
- the polymer composition for forming the polymer matrix may be composed of a polymer compound alone, or may be composed of a polymer compound and a plasticizer.
- the plasticizer is suitably used when using synthetic rubber, and by including the plasticizer, it is possible to increase the flexibility of the polymer matrix when not cross-linked.
- the content of the polymer matrix is preferably 20 to 50% by volume, more preferably 25 to 45% by volume, based on the total amount of the thermally conductive sheet, expressed in terms of a volume-based filling rate (volume filling rate).
- additives may be further added to the polymer matrix 14 within a range that does not impair the function as the heat conductive sheet 10.
- the additive include at least one selected from a dispersant, a coupling agent, a pressure-sensitive adhesive, a flame retardant, an antioxidant, a coloring agent, an anti-settling agent, and the like.
- a crosslinking accelerator for promoting crosslinking and curing, a curing accelerator, or the like may be blended as an additive.
- the anisotropic filler 12 blended in the polymer matrix 14 is a filler having anisotropy in shape, and is an orientable filler.
- the anisotropic filler 12 is preferably a heat conductive filler.
- a fibrous filler for example, a fibrous material such as carbon fiber
- a flaky filler a flaky material such as graphite, graphene, and boron nitride
- these anisotropic fillers are exposed on the surface of the heat conductive sheet 10 and the sheet surface is small and uneven, the sheet surface has good smoothness and the contact area in close contact with the heating element or the like is small. It becomes wider and the thermal resistance value can be further reduced.
- the anisotropic filler 12 has a high aspect ratio, specifically, an aspect ratio exceeding 2, and preferably has an aspect ratio of 5 or more. When the aspect ratio is larger than 2, the anisotropic filler 12 is easily oriented in the thickness direction, and the thermal conductivity of the thermally conductive sheet 10 is easily increased.
- the upper limit of the aspect ratio is not particularly limited, but is practically 100.
- the aspect ratio is the ratio of the length in the major axis direction to the length in the minor axis direction of the anisotropic filler, and in a fibrous material, means fiber length / diameter of a fiber, and in a flaky material. Means the length / thickness of the flaky material in the major axis direction.
- the anisotropic filler is preferably a fiber material from the viewpoint of increasing thermal conductivity.
- the content of the anisotropic filler 12 in the heat conductive sheet is preferably from 30 to 500 parts by mass, more preferably from 50 to 300 parts by mass, per 100 parts by mass of the polymer matrix.
- the content of the anisotropic filler 12 is preferably 5 to 60% by volume, more preferably 8 to 45% by volume based on the total amount of the thermally conductive sheet, expressed as a volume-based filling rate (volume filling rate). % By volume.
- the average fiber length is preferably 50 to 500 ⁇ m, more preferably 70 to 350 ⁇ m.
- the anisotropic fillers 12 appropriately contact each other inside the heat conductive sheet 10 to secure a heat transmission path.
- the average fiber length is 500 ⁇ m or less, the bulk of the anisotropic filler 12 decreases, and the polymer matrix can be highly filled.
- the average fiber length of the fiber material is preferably shorter than the thickness of the heat conductive sheet 10. By being shorter than the thickness, it is possible to prevent the fiber material from unnecessarily protruding from the surface of the heat conductive sheet 10.
- the average particle size is preferably from 10 to 400 ⁇ m, more preferably from 15 to 200 ⁇ m. Further, the thickness is particularly preferably from 15 to 130 ⁇ m. By setting the average particle size to 10 ⁇ m or more, the anisotropic fillers 12 in the heat conductive sheet are easily brought into contact with each other, and a heat transfer path is secured.
- the average particle size is 400 ⁇ m or less, the bulk of the heat conductive sheet 10 is reduced, and the polymer matrix 14 can be filled with the anisotropic filler 12 at a high level.
- the average fiber length of the carbon fiber and the average particle size of the flaky material can be calculated from, for example, the fiber length and the long diameter by observing the anisotropic filler with a microscope. More specifically, for example, the fiber length and the major axis of 50 arbitrary anisotropic fillers are measured using an electron microscope or an optical microscope, and the average value (arithmetic average value) is calculated as the average fiber length or average. Particle size can be used.
- the anisotropic filler 12 a known material having thermal conductivity may be used. However, it is preferable that the anisotropic filler 12 has diamagnetism so that a magnetic field can be oriented as described later.
- Specific examples of the anisotropic filler 12 include carbon fibers, carbon-based materials typified by flaky carbon powder, metal materials and metal oxides typified by metal fibers, boron nitride, metal nitrides, and metal carbides. And metal hydroxides.
- a carbon-based material is preferable because of its low specific gravity and good dispersibility in the polymer matrix 14, and a graphitized carbon material having a high thermal conductivity is more preferable.
- the graphitized carbon material has diamagnetism when the graphite surfaces are aligned in a predetermined direction. Further, boron nitride and the like also have diamagnetism when the crystal planes are aligned in a predetermined direction.
- the anisotropic filler 12 is not particularly limited, but generally has a thermal conductivity of 60 W / m ⁇ K or more, preferably 400 W, in a direction having anisotropy (that is, a major axis direction). / M ⁇ K or more.
- the upper limit of the thermal conductivity of the anisotropic filler 12 is not particularly limited, but is, for example, 2000 W / m ⁇ K or less.
- the thermal conductivity can be measured by a laser flash method or a method based on ASTM D5470.
- the anisotropic filler 12 may be used alone or in combination of two or more.
- an anisotropic filler 12 having at least two different average particle diameters or average fiber lengths may be used as the anisotropic filler 12.
- the small anisotropic fillers 12 enter between the relatively large anisotropic fillers 12 so that the anisotropic fillers 12 are contained in the polymer matrix. It is thought that the heat transfer efficiency can be increased while filling at high density.
- the carbon fibers used as the anisotropic filler 12 are preferably graphitized carbon fibers.
- flaky carbon powder flaky graphite powder is preferable.
- the anisotropic filler is more preferably a graphitized carbon fiber.
- Graphitized carbon fibers have graphite crystal faces connected in the fiber axis direction, and have high thermal conductivity in the fiber axis direction. Therefore, by aligning the fiber axis direction with a predetermined direction, the thermal conductivity in a specific direction can be increased.
- the flaky graphite powder has a graphite crystal plane continuous in the in-plane direction of the flake surface, and has high thermal conductivity in the in-plane direction. Therefore, by aligning the scale surfaces in a predetermined direction, the thermal conductivity in a specific direction can be increased.
- Graphitized carbon fibers and flake graphite powder preferably have a high degree of graphitization.
- the graphitized carbon material such as the graphitized carbon fiber and the flaky graphite powder
- the following raw materials can be used.
- condensed polycyclic hydrocarbon compounds such as naphthalene, condensed heterocyclic compounds such as PAN (polyacrylonitrile), pitch and the like
- PAN polyacrylonitrile
- the pitch is oriented in the fiber axis direction due to its anisotropy, and graphitized carbon fibers having excellent thermal conductivity in the fiber axis direction can be obtained.
- Graphitized carbon fiber is obtained by subjecting raw materials to spinning, infusibilization, and carbonization in order, pulverized or cut to a predetermined particle size and then graphitized, or carbonized after pulverized or cut after carbonization. Can be used. When pulverized or cut before graphitization, the polycondensation reaction and cyclization reaction can easily proceed during the graphitization treatment on the surface newly exposed by pulverization. Graphitized carbon fibers with improved properties can be obtained.
- the graphitized carbon fiber is so stiff that the pulverized carbon fiber is easily pulverized, and can be pulverized for a short time to obtain a carbon fiber powder having a relatively narrow fiber length distribution.
- the non-anisotropic filler 16 is a thermally conductive filler contained in the thermally conductive sheet 10 separately from the anisotropic filler 12, and is thermally conductive to the thermally conductive sheet 10 together with the anisotropic filler 12. It is a material that imparts properties. In the present embodiment, by filling the non-anisotropic filler 16, an increase in viscosity is suppressed before the sheet is cured, and the dispersibility is improved. In addition, in the anisotropic fillers 12, for example, it is difficult to increase the contact area between the fillers when the fiber length is increased, but by filling the gap with the non-anisotropic filler 16, a heat transfer path can be formed.
- the heat conductive sheet 10 having high heat conductivity is obtained.
- the non-anisotropic filler 16 is a filler having substantially no anisotropy in shape, and the anisotropic filler 12 is oriented in a predetermined direction, such as under the generation of magnetic lines of force or under the action of shearing force, which will be described later. It is a filler that is not oriented in a predetermined direction even under an environment.
- the non-anisotropic filler 16 has an aspect ratio of 2 or less, and preferably 1.5 or less.
- the filler having thermal conductivity is appropriately interposed between the gaps of the anisotropic filler 12, and the thermal conductivity is reduced. Is obtained.
- the aspect ratio is set to 2 or less, it is possible to prevent the viscosity of the mixed composition described later from increasing and to achieve high filling.
- non-anisotropic filler 16 examples include, for example, metals, metal oxides, metal nitrides, metal hydroxides, carbon materials, oxides other than metals, nitrides, and carbides.
- shape of the non-anisotropic filler examples include spherical and amorphous powders.
- the metal is exemplified by aluminum, copper, nickel, etc.
- the metal oxide is exemplified by aluminum oxide (alumina), magnesium oxide, zinc oxide, etc.
- the metal nitride is exemplified by aluminum nitride. be able to.
- the metal hydroxide examples include aluminum hydroxide.
- the non-anisotropic filler 16 is preferably selected from the group consisting of alumina, aluminum, zinc oxide, boron nitride, and aluminum nitride, and aluminum and alumina are particularly preferable from the viewpoint of filling properties and thermal conductivity. Alumina is more preferred.
- the non-anisotropic filler 16 one of the above-described materials may be used alone, or two or more may be used in combination.
- the average particle size of the non-anisotropic filler 16 is preferably 0.1 to 50 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 35 ⁇ m. It is particularly preferable that the thickness be 1 to 15 ⁇ m. When the average particle size is 50 ⁇ m or less, problems such as disturbing the orientation of the anisotropic filler 12 are less likely to occur. Further, by setting the average particle size to 0.1 ⁇ m or more, the specific surface area of the non-anisotropic filler 16 does not become unnecessarily large, and the viscosity of the mixed composition does not easily increase even if it is added in a large amount. It becomes easy to highly fill the anisotropic filler 16.
- a non-anisotropic filler 16 having at least two different average particle sizes may be used as the non-anisotropic filler.
- the average particle size of the non-anisotropic filler 16 can be measured by observing with an electron microscope or the like. More specifically, for example, the particle diameter of 50 arbitrary non-anisotropic fillers is measured using an electron microscope or an optical microscope, and the average value (arithmetic average value) is used as the average particle diameter. Can be.
- the average particle size is a volume average particle size of a particle size distribution measured by a laser diffraction scattering method (JIS R1629).
- the content of the non-anisotropic filler 16 is preferably in the range of 200 to 800 parts by mass, more preferably in the range of 300 to 700 parts by mass, based on 100 parts by mass of the polymer matrix.
- the content of the non-anisotropic filler 16 is preferably from 30 to 60% by volume, more preferably from 40 to 55% by volume, based on the volume-based filling rate (volume filling rate), based on the total amount of the thermally conductive sheet. preferable.
- the amount of the non-anisotropic filler is 200 parts by mass or more, the amount of the non-anisotropic filler 16 interposed in the gap between the anisotropic fillers 12 is sufficient, and the thermal conductivity is improved.
- the content is 800 parts by mass or less, the effect of increasing the thermal conductivity according to the content can be obtained, and the heat conduction by the anisotropic filler 12 is inhibited by the non-anisotropic filler 16. I do not even do. Further, when the content is in the range of 300 to 700 parts by mass, the heat conductivity of the heat conductive sheet 10 is excellent, and the viscosity of the mixed composition becomes suitable.
- the ratio of the volume filling rate of the non-anisotropic filler 16 to the volume filling rate of the anisotropic filler is preferably 2 to 5, more preferably 2 to 3.
- the non-anisotropic filler 16 is appropriately filled between the anisotropic fillers, and an efficient heat transfer path can be formed. Therefore, the heat conductivity of the heat conductive sheet 10 can be improved.
- the thermal resistance value of the heat conductive sheet 10 in the thickness direction of the sheet is preferably less than 1 ° C / W, more preferably 0.5 ° C / W or less, further preferably 0.2 ° C / W or less.
- the thermal resistance can be measured by the method described in the examples.
- the thermal conductivity of the heat conductive sheet 10 in the thickness direction is, for example, 5 W / m ⁇ K or more, preferably 10 W / m ⁇ K or more, more preferably 15 W / m ⁇ K or more, and 18 W / m. -K or more is more preferable.
- the heat conductivity in the thickness direction of the heat conductive sheet 10 can be made excellent.
- the thermal conductivity in the thickness direction of the thermally conductive sheet 10 is, for example, 50 W / m ⁇ K or less.
- the thermal conductivity shall be measured by a method according to ASTM D5470-06.
- the surface of the heat conductive sheet 10 becomes a non-adhesive surface by exposing the anisotropic filler 12 on the surface as described above.
- the surface that is a non-adhesive surface is hardly adhered even when touched by an operator's hand, and is easily peeled off even if it is attached to a contact target such as a heating element or a heat radiator described below by pressing. Further, since the surface of the heat conductive sheet 10 is non-adhesive, it can be slid when assembled to an electronic device or the like.
- the thickness of the heat conductive sheet 10 is considered to be used in the range of 0.1 to 5.0 m, but it is not necessary to be limited to the thickness range. Although the thickness is appropriately changed depending on the shape and use of the electronic device on which the heat conductive sheet 10 is mounted, a more preferable thickness is 0.1 to 0.3 mm. When the thickness is 0.1 to 0.3 mm, the heat conductive sheet becomes a thin film and becomes a heat conductive sheet that easily conducts heat.
- the heat conductive sheet 10 is used inside an electronic device or the like. Specifically, the heat conductive sheet is interposed between the heat generating element and the heat radiator, and conducts heat generated by the heat generating element to move the heat to the heat radiator and radiate the heat from the heat radiator.
- the heating element include various electronic components such as a CPU, a power amplifier, and a power supply such as a battery used in the electronic device.
- the heat radiator include a heat sink, a heat pipe, a heat pump, and a metal housing of an electronic device.
- the heat conductive sheet is used in a state where both surfaces are in close contact with the heat generating body and the heat radiating body, respectively, and are compressed.
- the heat conductive sheet of the present embodiment can be manufactured by, for example, a method including the following steps (A), (B), and (C).
- an oriented molded body is formed from a mixed composition including an anisotropic filler, a non-anisotropic filler, and a polymer composition serving as a raw material of a polymer matrix.
- the mixed composition is preferably cured to form an oriented molded article.
- the oriented molded body can be obtained by a magnetic field orientation production method or a flow orientation production method. Among these, the magnetic field orientation production method is preferable.
- Magnetic orientation method In the magnetic field orientation method, a mixed composition containing a liquid polymer composition, which becomes a polymer matrix after curing, and an anisotropic filler and a non-anisotropic filler, is injected into a mold or the like, and then subjected to a magnetic field. Then, after orienting the anisotropic filler along the magnetic field, the polymer composition is cured to obtain an oriented molded article. It is preferable that the oriented molded body is in a block shape. In addition, a release film may be disposed in a portion of the mold that comes into contact with the mixed composition.
- the release film for example, a resin film having good releasability or a resin film having one surface subjected to a release treatment with a release agent or the like is used.
- the release film By using the release film, the oriented molded article is easily released from the mold.
- the viscosity of the mixed composition used in the magnetic field orientation method is preferably from 10 to 300 Pa ⁇ s for magnetic field orientation.
- the pressure is 10 Pa ⁇ s or more, the anisotropic filler and the non-anisotropic filler are less likely to settle.
- the pressure is 300 Pa ⁇ s or less, the fluidity is improved, and the anisotropic filler is appropriately oriented by the magnetic field, and there is no problem that the orientation takes too much time.
- the viscosity is a viscosity measured at 25 ° C. at a rotation speed of 10 rpm using a rotational viscometer (Brookfield viscometer DV-E, spindle SC4-14).
- the viscosity of the mixed composition may be less than 10 Pa ⁇ s. .
- a superconducting magnet As a magnetic field line source for applying magnetic field lines, a superconducting magnet, a permanent magnet, an electromagnet and the like can be mentioned, but a superconducting magnet is preferable in that a magnetic field with a high magnetic flux density can be generated.
- the magnetic flux density of the magnetic field generated from these magnetic field generating sources is preferably 1 to 30 Tesla.
- the magnetic flux density is 1 Tesla or more, the above-described anisotropic filler made of a carbon material or the like can be easily oriented.
- the curing of the polymer composition is preferably performed by heating, but is preferably performed at a temperature of, for example, about 50 to 150 ° C.
- the heating time is, for example, about 10 minutes to 3 hours.
- Flow orientation method In the flow orientation manufacturing method, a shear force is applied to the mixed composition to produce a preliminary sheet in which the anisotropic filler is oriented in the plane direction, and a plurality of the sheets are laminated to produce a laminated block, and the laminated block is produced.
- the block may be an oriented molded body. More specifically, in the flow orientation manufacturing method, first, the polymer composition is mixed with an anisotropic filler and a non-anisotropic filler, and if necessary, various additives and stirred, and the mixed solid is homogeneous. To prepare a mixed composition.
- the polymer compound used in the polymer composition may include a polymer compound that is liquid at normal temperature (23 ° C.), or may include a polymer compound that is solid at normal temperature. Is also good.
- the polymer composition may contain a plasticizer.
- the mixed composition has a relatively high viscosity so that a shearing force is applied when the mixed composition is stretched into a sheet, and the viscosity of the mixed composition is specifically preferably 3 to 50 Pa ⁇ s.
- the mixed composition is preferably mixed with a solvent in order to obtain the above viscosity.
- the mixed composition is formed into a sheet (preliminary sheet) by stretching it flat while applying a shearing force.
- a shearing force By applying a shearing force, the anisotropic filler can be oriented in the shearing direction.
- a sheet forming means for example, an application applicator such as a bar coater or a doctor blade, or by extrusion or ejection from a nozzle, etc., apply the mixed composition onto the base film, and then, if necessary, It is preferable to dry or semi-cur the mixed composition.
- the thickness of the preliminary sheet is preferably about 50 to 250 ⁇ m.
- the anisotropic filler is oriented in one direction along the plane of the sheet.
- the preliminary sheets are mutually bonded by heat pressing or the like while the mixed composition is cured as necessary by heating, ultraviolet irradiation, or the like. It is preferable that a laminated block is formed by bonding, and the laminated block is an oriented molded body.
- Step (B) the oriented molded article obtained in the step (A) is cut by slicing or the like perpendicular to the direction in which the anisotropic filler is oriented to obtain a sheet-shaped molded article.
- Slicing may be performed with, for example, a shearing blade or a laser.
- the leading end of the anisotropic filler is exposed from the polymer matrix on each surface as a cut surface by cutting such as slicing. At least a part of the exposed anisotropic filler protrudes from each surface. Most of the exposed anisotropic filler is oriented in the thickness direction without falling down.
- the oriented molded article preferably has a type E hardness of 10 to 80, more preferably 20 to 70, as defined in JIS K6253.
- E hardness 10 to 80
- the polymer matrix is more actively cut than the anisotropic filler when slicing the sheet-shaped molded body, so that the anisotropic filler is easily exposed.
- polishing the surface also exposes the anisotropic filler because the polymer matrix is easier to wear than the anisotropic filler. Can be.
- the anisotropic filler is worn while exposed, the exposed end of the anisotropic filler is crushed, and the end of the thermally conductive sheet swelling in the surface direction is easily formed. Since the contact area between the end portion and the adherend increases, the thermal conductivity can be further improved.
- Step (C) the surface of the sheet-like molded body where the anisotropic filler is exposed is polished. Polishing of the surface may be performed using, for example, polishing paper, a polishing film, a polishing cloth, a polishing belt, or the like.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak of the peak is set to 18000 (1 / mm) or less while the anisotropic filler is exposed by polishing the surface of the sheet-shaped molded body.
- the properties of the abrasive paper are preferably those having an average particle diameter (D50) of 0.1 to 100 ⁇ m, more preferably 9 to 60 ⁇ m.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak of the peak is smoothed to a predetermined value or less while the anisotropic filler is exposed from the sheet surface.
- the point of contact with the contact partner surface such as a heating element is rounded and can be smoothed.
- abrasive paper having an average particle size of 100 ⁇ m or less it is possible to prevent the surface of the heat conductive sheet from being scratched, which is a practical problem.
- the grain size of the abrasive grains of the abrasive paper is preferably from $ 120 to 20,000, more preferably from $ 300 to 15000, and even more preferably from $ 320 to 4,000.
- the polishing method is, for example, polishing the surface of the heat conductive sheet by continuously abutting polishing paper in the same linear direction, polishing a predetermined distance back and forth, or polishing by rotating in the same direction. Or polishing in contact with various directions.
- the degree of polishing may be performed while observing the surface condition.
- the reciprocation is preferably performed 1 to 300 times, more preferably 2 to 200 times, and further preferably 3 to 50 times. More specifically, it is preferable that the polishing is performed so that the protruding length of the anisotropic filler becomes 100 ⁇ m or less. Further, it is more preferable that the protrusion is polished to a length of 50 ⁇ m or less.
- the anisotropic filler 12 is exposed on both surfaces 10A and 10B of the heat conductive sheet 10, and the anisotropic filler 12 is exposed on both surfaces 10A and 10B.
- the arithmetic mean tune (Spc) is 18000 (1 / mm) or less.
- the anisotropic filler 12 is exposed and the arithmetic mean tune (Spc) at the peak is 18000 (1 / mm) or less.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak of the mountain may not be less than 18000 (1 / mm).
- the polishing in the step (C) is performed on only one of the two surfaces, and the other surface is not polished. It is good to do.
- the polished one is very flat before being used in close contact with the heating element and the heat radiating element and compressed, and the surface properties after compression are almost flattened slightly before compression. does not change.
- those which are not polished may be significantly flattened by compression, but cannot be flattened to the same degree as polished ones.
- the other of the surfaces 10A and 10B may be a surface in which the anisotropic filler 12 is embedded in the polymer matrix 12.
- the oriented molded body produced by the magnetic field orientation method described above has an outermost surface, in which the filling ratio of the anisotropic filler is lower than other portions, typically, a skin layer containing no anisotropic filler. Becomes Therefore, for example, by setting the outermost surface of the oriented molded body to the other of the two surfaces 10A and 10B of the heat conductive sheet 10, the other of the two surfaces 10A and 10B is replaced by the anisotropic filler 12.
- a surface buried inside the polymer matrix 12 can be formed.
- the surface in which the anisotropic filler 12 is embedded inside the polymer matrix 12 becomes an adhesive surface.
- the adhesive surface can fix the contact object by attaching to the contact object such as a heat radiator or a heating element.
- the heat conductive sheet 10 contains the non-anisotropic filler 16 in addition to the anisotropic filler 12 as the filler.
- the non-anisotropic filler 20 does not contain the non-anisotropic filler 16 as shown in FIG. That is, in the heat conductive sheet of the second embodiment, for example, only carbon fibers may be used as the filler.
- Other configurations of the heat conductive sheet 20 of the second embodiment are the same as the heat conductive sheet 10 of the first embodiment described above, except that the non-anisotropic filler is not contained. Description is omitted.
- At least one of the surfaces 20A and 20B of the heat conductive sheet 20 has a configuration in which the anisotropic filler 12 is exposed, and is similar to the first embodiment. The effect of is obtained.
- At least one surface has an arithmetic mean tune (Spc) at the peak of the peak of 18000 (1 / mm) or less while the anisotropic filler 12 is exposed.
- Spc arithmetic mean tune
- the physical properties of the heat conductive sheet were evaluated by the following methods.
- Spc Arithmetic Average Height
- Sa Interface Expansion Area Ratio
- the surface property was analyzed using a laser microscope (VK-X150, manufactured by Keyence Corporation) in accordance with ISO25178. Specifically, the surface profile of a two-dimensional area having a lens magnification of 10 and a surface area of 1000 ⁇ m ⁇ 1000 ⁇ m was measured by a laser method. The average value measured at three locations on the same sample was adopted as the arithmetic mean tune Spc at the peak.
- the arithmetic average height (Sa) and the interface development area ratio (Sdr) were measured at three locations for the same sample, and the average values were calculated for the arithmetic average height (Sa) and interface development, respectively.
- the area ratio (Sdr) was used.
- the thermal resistance value was measured by a method shown below using a thermal resistance measuring machine as shown in FIG. Specifically, for each sample, a test piece S having a size of 30 mm ⁇ 30 mm was prepared for the main test. Then, each test piece S is stuck on a copper block 22 having a measurement surface of 25.4 mm ⁇ 25.4 mm and side surfaces covered with a heat insulating material 21, sandwiched by an upper copper block 23, and a load is applied by a load cell 26. The thickness was set to be 90% of the original thickness.
- the lower copper block 22 is in contact with the heater 24.
- the upper copper block 23 is covered with a heat insulating material 21 and connected to a heat sink 25 with a fan.
- the heater 24 is caused to generate heat at a heating value of 25 W.
- the temperature of the upper copper block 23 ( ⁇ j0 ), the temperature of the lower copper block 22 ( ⁇ j1 ), and the temperature of the heater
- the calorific value (Q) was measured, and the thermal resistance of each sample was determined from the following equation (1).
- Thermal resistance ( ⁇ j1 ⁇ j0 ) / Q (1)
- ⁇ j1 is the temperature of the lower copper block 22
- ⁇ j0 is the temperature of the upper copper block 23
- Q is the calorific value.
- Type E hardness specified in JIS K6253 Type E hardness was measured based on Japanese Industrial Standard JIS K6253. Specifically, the orientation molded body produced in each example was measured using a type E durometer.
- Example 1 Alkenyl group-containing organopolysiloxane and hydrogen organopolysiloxane (total 100 parts by mass, volume filling rate 36% by volume) as a polymer matrix (polymer composition), and carbon fibers (average fiber 150 parts by mass (graphitized carbon fiber having a length of 100 ⁇ m, an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity of 500 W / m ⁇ K) (volume filling rate of 30 vol%), and alumina powder (spherical, average particle size) as a non-anisotropic filler 3 ⁇ m, aspect ratio 1.0) 200 parts by mass (volume filling rate 18% by volume) and 100 parts by mass (volume filling rate 13% by volume) of aluminum powder (amorphous, average particle size 3 ⁇ m) are mixed.
- carbon fibers average fiber 150 parts by mass (graphitized carbon fiber having a length of 100 ⁇ m, an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity of 500 W / m ⁇ K) (volume filling
- both surfaces of the sheet-like molded body were reciprocally polished 50 times with coarse abrasive paper A (particle size # 320) having an average particle diameter (D50) of 60 ⁇ m, to obtain a heat conductive sheet. .
- Example 2 Same as Example 1 except that the polishing paper A was changed to polishing paper B (grain size # 4000) having finer abrasive grains and an average particle diameter (D50) of 3 ⁇ m, and the number of polishing was changed to 15 reciprocations. Thus, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 3 Except that the polishing paper A was changed to polishing paper C (grain size # 15000) having even finer abrasive grains and an average particle diameter (D50) of 0.3 ⁇ m, and the number of polishing was changed to three reciprocations, A heat conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 1.
- Example 1 was the same as Example 1 except that the 50-way reciprocating polishing with the polishing paper A was changed to the 30-reciprocating polishing with the polishing paper A, then the reciprocating polishing was repeated 10 times with the polishing paper B, and further 10 times with the polishing paper C. Similarly, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 1 A heat conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that the sheet-like molded body was not polished.
- Example 5 Alkenyl group-containing organopolysiloxane and hydrogen organopolysiloxane (total 100 parts by mass, volume filling rate 32% by volume) as a polymer matrix (polymer composition), and carbon fibers (average fiber 150 parts by mass (graphitized carbon fiber having a length of 100 ⁇ m, an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity of 500 W / m ⁇ K) (volume filling rate of 26 vol%), and alumina powder (spherical, average particle size) as a non-anisotropic filler 475 parts by mass (volume filling rate: 41% by volume) of 3 ⁇ m and an aspect ratio of 1.0 were mixed to obtain a mixed composition.
- the matrix was cured by heating at 80 ° C. for 60 minutes to obtain a block-shaped oriented molded body.
- the block-shaped oriented molded body was sliced into a sheet having a thickness of 1 mm using a shear blade to obtain a sheet-shaped molded body in which the carbon fibers were exposed.
- both surfaces of the sheet-shaped molded body were polished and reciprocated 30 times with abrasive paper A having coarse abrasive grains to obtain a thermally conductive sheet.
- Example 6 A thermally conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 5, except that the polishing paper A was changed to polishing paper B having finer abrasive grains and the number of polishing was changed to 15 reciprocations.
- Example 7 A thermally conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 5, except that the polishing paper A was changed to polishing paper C having finer abrasive grains, and the number of times of polishing was changed to five reciprocations.
- Example 8 Example 5 was repeated except that the 50 reciprocal polishing with the polishing paper A was changed to the 30 reciprocal polishing with the polishing paper A, and then the polishing paper B was changed to the 10 reciprocal polishing and the polishing paper C was changed to the 10 reciprocal polishing. Similarly, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 9 Alkenyl group-containing organopolysiloxane and hydrogen organopolysiloxane (total 100 parts by mass, volume filling rate 36% by volume) as a polymer matrix (polymer composition), and carbon fibers (average fiber 140 parts by mass (volume filling rate: 28% by volume) of graphite (average particle diameter: 130 ⁇ m, aspect ratio: 10, aspect ratio: 10, thermal conductivity: 550 W / 100 ⁇ m, graphitized carbon fiber having an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity of 500 W / m ⁇ K) 5 mass parts (volume filling rate: 1% by volume) of aluminum powder (irregular, average particle size: 3 ⁇ m) 250 mass parts (volume filling rate: 34 vol.) %) was mixed to obtain a mixed composition.
- graphite average particle diameter: 130 ⁇ m, aspect ratio: 10, aspect ratio: 10, thermal conductivity: 550 W / 100 ⁇ m, graphitized carbon fiber having an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity
- the matrix was cured by heating at 80 ° C. for 60 minutes to obtain a block-shaped oriented molded body.
- the block-shaped oriented molded body was sliced into a sheet having a thickness of 1 mm using a shear blade to obtain a sheet-shaped molded body in which the carbon fibers were exposed.
- both surfaces of the sheet-like molded body were reciprocally polished 50 times with coarse abrasive paper A (particle size # 320) having an average particle diameter (D50) of 60 ⁇ m, to obtain a heat conductive sheet. .
- Example 10 Same as Example 9 except that the polishing paper A was changed to polishing paper B (grain size # 4000) having finer abrasive grains and an average particle diameter (D50) of 3 ⁇ m, and the number of times of polishing was changed to 15 reciprocations. Thus, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 11 Except that the polishing paper A was changed to polishing paper C (grain size # 15000) having even finer abrasive grains and an average particle diameter (D50) of 0.3 ⁇ m, and the number of polishing was changed to three reciprocations, In the same manner as in No. 9, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 9 was the same as Example 9 except that the 50 reciprocal polishing with the polishing paper A was changed to the 30 reciprocal polishing with the polishing paper A, then the reciprocating polishing with the polishing paper B was repeated 10 times, and further the polishing paper C was changed to the 10 reciprocal polishing. Similarly, a heat conductive sheet was obtained.
- Example 13 Alkenyl group-containing organopolysiloxane and hydrogen organopolysiloxane (total 100 parts by mass, volume filling rate 36% by volume) as a polymer matrix (polymer composition), and carbon fibers (average fiber 150 parts by mass (graphitized carbon fiber having a length of 100 ⁇ m, an aspect ratio of 10, and a thermal conductivity of 500 W / m ⁇ K) (volume filling rate of 30% by volume), and aluminum powder (amorphous, average particle size) as a non-anisotropic filler. 250 parts by mass (diameter: 3 ⁇ m) (volume filling rate: 33% by volume) were mixed to obtain a mixed composition.
- the matrix was cured by heating at 80 ° C. for 60 minutes to obtain a block-shaped oriented molded body.
- the block-shaped oriented molded body was sliced into a sheet having a thickness of 1 mm using a shear blade to obtain a sheet-shaped molded body in which the carbon fibers were exposed.
- both surfaces of the sheet-shaped molded body were polished and reciprocated 30 times with abrasive paper A having coarse abrasive grains to obtain a thermally conductive sheet.
- Example 14 A thermally conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 13, except that the polishing paper A was changed to polishing paper B having finer abrasive grains and the number of polishing was changed to 15 reciprocations.
- Example 15 A heat conductive sheet was obtained in the same manner as in Example 13, except that the polishing paper A was changed to polishing paper C having finer abrasive grains, and the number of times of polishing was changed to five reciprocations.
- Example 13 was the same as Example 13 except that the 50-way reciprocating polishing with the polishing paper A was changed to the 30-reciprocating polishing with the polishing paper A, then the reciprocating polishing was repeated 10 times with the polishing paper B, and the reciprocating polishing was further repeated 10 times with the polishing paper C. Similarly, a heat conductive sheet was obtained.
- the arithmetic mean tune (Spc) at the peak of the peak is 18000 (1 / mm) or less.
- the desired thermal resistance value and thermal conductivity could be obtained, and the thermal conductivity in the thickness direction could be improved.
- the desired thermal resistance value and the thermal conductivity could not be obtained, and the thermal conductivity in the thickness direction could not be sufficiently improved.
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Abstract
高分子マトリクス14中に異方性充填材12を含有した熱伝導性シートであって、少なくとも一方の面は、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下である熱伝導性シートである。
Description
本発明は、熱伝導性シートに関し、例えば、発熱体と放熱体の間に配置して使用される熱伝導性シートに関する。
コンピュータ、自動車部品、携帯電話等の電子機器では、半導体素子や機械部品等の発熱体から生じる熱を放熱するためにヒートシンクなどの放熱体が一般的に用いられる。放熱体への熱の伝熱効率を高める目的で、発熱体と放熱体の間には、熱伝導性シートが配置されることが知られている。
熱伝導性シートは、電子機器内部に配置させるとき圧縮して用いられることが一般的であり、高い柔軟性が求められる。したがって、ゴムやゲルなどの柔軟性の高い高分子マトリクスに、熱伝導性を有する充填材が配合されて構成される。また、熱伝導性シートは、厚さ方向の熱伝導性を高めるために、炭素繊維などの異方性を有する充填材を厚さ方向に配向させることが広く知られている(例えば、特許文献1、2参照)。
熱伝導性シートは、電子機器内部に配置させるとき圧縮して用いられることが一般的であり、高い柔軟性が求められる。したがって、ゴムやゲルなどの柔軟性の高い高分子マトリクスに、熱伝導性を有する充填材が配合されて構成される。また、熱伝導性シートは、厚さ方向の熱伝導性を高めるために、炭素繊維などの異方性を有する充填材を厚さ方向に配向させることが広く知られている(例えば、特許文献1、2参照)。
近年、電気機器の高機能化に伴って、熱伝導性シートも高特性化するニーズが高まり、厚さ方向の熱伝導率を更に高くすることが望まれている。しかしながら、特許文献1、2に開示されるように、充填材を厚さ方向に配向させただけでは熱伝導率を高くするには限界があり、更なる改良が望まれている。
本発明は、以上の問題点に鑑みてなされたものであり、厚さ方向の熱伝導性を十分に向上させることが可能な熱伝導性シートを提供することを課題とする。
本発明は、以上の問題点に鑑みてなされたものであり、厚さ方向の熱伝導性を十分に向上させることが可能な熱伝導性シートを提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、まず、炭素繊維のような異方性充填材を含有した熱伝導性シートにおいて、当該異方性充填剤の一部を表出させることで、シート表面と放熱体などの接触相手面との接触面積を大きくすることを試みた。しかし、当該熱伝導性シートを作製する際に、刃物によりシート状にスライスするが、単にスライスしてシート化しただけでは、スライスによる粗面化のほか、スライス面に炭素繊維等の切断面が表出して、シート表面が粗くなることがあった。シート表面が粗くなると、接触相手面への密着性が低下し熱抵抗値が大きくなってしまうことが懸念される。
そこで本発明者らは、スライス面を研磨して、シート表面から異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)を所定値以下にまで平滑化する、具体的には発熱体等の接触相手面との接触点が丸みを帯びて平滑化することによって、接触相手面への密着性が高まり、熱抵抗値を低減させ、厚さ方向の熱伝導性を十分に向上させることが可能な熱伝導性シートを得ることに成功した。
すなわち、本発明は下記のとおりである。
すなわち、本発明は下記のとおりである。
[1] 高分子マトリクス中に異方性充填材を含有した熱伝導性シートであって、少なくとも一方の面は、前記異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下である熱伝導性シート。
[2] 前記異方性充填材が、熱伝導性シートの厚み方向に配向している[1]記載の熱伝導性シート。
[3] 前記少なくとも一方の面は、算術平均高さ(Sa)が20μm以下である[1]又は[2]に記載の熱伝導性シート。
[4] 前記熱伝導性シートの表面(少なくとも一方の面)は、界面の展開面積比(Sdr)が70以下である[1]~[3]のいずれかに記載の熱伝導性シート。
[5] 前記異方性熱伝導性充填材が、繊維状充填材、及び鱗片状充填材の少なくともいずれかである[1]~[4]のいずれかに記載の熱伝導性シート。
[6] 厚さが0.1~5.0mmである[1]~[5]のいずれかに1記載の熱伝導性シート。
[7] 厚さが0.1~0.3mmである[6]に記載の熱伝導性シート。
[2] 前記異方性充填材が、熱伝導性シートの厚み方向に配向している[1]記載の熱伝導性シート。
[3] 前記少なくとも一方の面は、算術平均高さ(Sa)が20μm以下である[1]又は[2]に記載の熱伝導性シート。
[4] 前記熱伝導性シートの表面(少なくとも一方の面)は、界面の展開面積比(Sdr)が70以下である[1]~[3]のいずれかに記載の熱伝導性シート。
[5] 前記異方性熱伝導性充填材が、繊維状充填材、及び鱗片状充填材の少なくともいずれかである[1]~[4]のいずれかに記載の熱伝導性シート。
[6] 厚さが0.1~5.0mmである[1]~[5]のいずれかに1記載の熱伝導性シート。
[7] 厚さが0.1~0.3mmである[6]に記載の熱伝導性シート。
本発明によれば、厚さ方向の熱伝導性を十分に向上させることが可能な熱伝導性シートを提供できる。
以下、本発明の実施形態に係る熱伝導性シートについて詳しく説明する。
[第1の実施形態]
図1は、本発明の一実施形態に係る熱伝導性シートである。図1においては、代表的に異方性充填材が繊維材料である場合の例を示す。
[第1の実施形態]
図1は、本発明の一実施形態に係る熱伝導性シートである。図1においては、代表的に異方性充填材が繊維材料である場合の例を示す。
本実施形態に係る熱伝導性シート10は、高分子マトリクス14中に異方性充填材12を含有してなり、表面10A、10Bは、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下となっている。
上記構成によれば、熱伝導性シート表面10Aから異方性充填材12が露出してシート表面10Aが凹凸した状態であっても、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下であるため、シート表面10Aが平滑性を有し、発熱体等と密着する接触面積が広くなり、熱抵抗値を低減できる。山頂点の算術平均曲(Spc)は、17000(1/mm)以下であることが好ましく、16000(1/mm)以下であることがより好ましい。また、山頂点の算術平均曲(Spc)は、1000(1/mm)以上であることが好ましく、5000(1/mm)以上であることがより好ましい。
山頂点の算術平均曲(Spc)は、ISO25178に準拠して測定される、定義領域中における山頂点の主曲率の算術平均を表すパラメータである。この値が小さいことは、発熱体等と接触する点が丸みを帯びていることを示す。一方、この値が大きいことは、発熱体等と接触する点が尖っていることを示す。
なお、丸みを帯びた接触点の位置は定かではないですが、例えば、表面に露出した異方性充填材の端部若しくは端面、あるいは、異方性充填材の端部と高分子マトリクスの表面とからなる面が、丸みを帯びた接触点になる得る。
また、山頂点の算術平均曲(Spc)は、所定の測定面積(例えば1mm2の二次元領域)の表面プロファイルを市販のレーザー顕微鏡で測定することにより算出することができる。
なお、丸みを帯びた接触点の位置は定かではないですが、例えば、表面に露出した異方性充填材の端部若しくは端面、あるいは、異方性充填材の端部と高分子マトリクスの表面とからなる面が、丸みを帯びた接触点になる得る。
また、山頂点の算術平均曲(Spc)は、所定の測定面積(例えば1mm2の二次元領域)の表面プロファイルを市販のレーザー顕微鏡で測定することにより算出することができる。
山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下とするには、例えば、粒度#120~20000の研磨紙を用い、粒度に応じた研磨回数を適宜設定して、表面の研磨処理を行えばよい。また、必要に応じて熱伝導性シート10とする前の配向成形体のE硬度を10~80程度としこれをシート状にスライスし、上記の研磨処理を行ってもよい。
熱伝導性シート10は、図1に示すように、少なくとも内部において異方性充填材12が熱伝導性シート10の厚み方向に配向していることが好ましい。上記構成によれば、熱伝導性シート10の厚み方向に高い熱伝導性を示しながら、シート表面が平滑であり熱抵抗値の低い熱伝導性シートとなる。異方性充填材12を配向させるには、後述の磁場配向や流動配向といった処理を施せばよい。
ここで、異方性充填材12が熱伝導性シート10の厚み方向に配向している状態とは、個数割合で60%を超える異方性充填材12の長軸方向が、熱伝導性シート10の厚み方向から20°以内の範囲に向いている状態をいう。こうした配向の状態は熱伝導性シート10の厚み方向に沿った断面を電子顕微鏡によって観察することで確認することができる。
熱伝導性シート10の表面10Aの算術平均高さ(Sa)が20μm以下であることが好ましく、1~15μmであることがより好ましい。算術平均高さ(Sa)が20μm以下であることで、シート表面が平滑性を有し、発熱体等と密着する接触面積が広くなり、熱抵抗値を低減できる。算術平均高さ(Sa)は、市販の表面性状測定機を利用して測定することが可能で、具体的には実施例に記載の方法で測定することができる。
算術平均高さ(Sa)を20μm以下とするには、例えば、粒度#120~20000の研磨紙のうち比較的粒度の粗いものを用い、粒度に応じた研磨回数を適宜設定して、表面の研磨処理を行えばよい。
また、熱伝導性シート10の表面10Aは、界面の展開面積比(Sdr)は70以下であることが好ましく、1~60であることがより好ましい。熱伝導性シート10の表面10Aから熱伝導性充填材が露出してシート表面が凸凹した状態であっても、界面の展開面積比(Sdr)が70以下であることで、シート表面に平滑性を有し、発熱体等と密着する接触面積が広くなり、熱抵抗値を低減できる。
なお、界面の展開面積比(Sdr)は、定義領域の展開面積(表面積)が、定義領域の面積(例えば1mm2)に対してどれだけ増大しているかを示す指標であって、完全に平坦な面は展開面積比Sdrが0となる。界面の展開面積比(Sdr)は実施例に記載の方法で測定することができる。
また、界面の展開面積比(Sdr)を70以下とするには、例えば、粒度#120~20000の研磨紙のうち比較的粒度の粗いものを用い、粒度に応じた研磨回数を適宜設定して、表面の研磨処理を行えばよい。
本実施形態において、熱伝導性シート10は、さらに非異方性充填材16を含有している。熱伝導性シート10は、非異方性充填材16を含有することで熱伝導性がさらに良好になる。非異方性充填材16の詳細については後述する。
以下、本実施形態に係る熱伝導性シートの構成についてより詳細に説明する。
<高分子マトリクス>
熱伝導性シート10において使用される高分子マトリクス14は、エラストマーやゴム等の高分子化合物であり、好ましくは主剤と硬化剤のような混合系からなる液状の高分子組成物(硬化性高分子組成物)を硬化して形成したものを使用するとよい。硬化性高分子組成物は、例えば、未架橋ゴムと架橋剤からなるものであってもよいし、モノマー、プレポリマーなどと硬化剤などを含むものであってもよい。また、上記硬化反応は常温硬化であっても、熱硬化であっても良い。
<高分子マトリクス>
熱伝導性シート10において使用される高分子マトリクス14は、エラストマーやゴム等の高分子化合物であり、好ましくは主剤と硬化剤のような混合系からなる液状の高分子組成物(硬化性高分子組成物)を硬化して形成したものを使用するとよい。硬化性高分子組成物は、例えば、未架橋ゴムと架橋剤からなるものであってもよいし、モノマー、プレポリマーなどと硬化剤などを含むものであってもよい。また、上記硬化反応は常温硬化であっても、熱硬化であっても良い。
硬化性高分子組成物から形成される高分子マトリクス14は、シリコーンゴムが例示される。シリコーンゴムの場合、高分子マトリクス(硬化性高分子組成物)14としては、好ましくは、付加反応硬化型シリコーンを使用する。また、より具体的には、硬化性高分子組成物として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサンとを含むものを使用すればよい。
ゴムとしては、上記以外にも各種の合成ゴムを使用可能であり、具体例には、例えば、アクリルゴム、ニトリルゴム、イソプレンゴム、ウレタンゴム、エチレンプロピレンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴム、ブチルゴム等が挙げられる。これらゴムを使用する場合、合成ゴムは、熱伝導性シートにおいて、架橋されてもよいし、未架橋(すなわち、未硬化)のままでもよい。未架橋のゴムは、主に流動配向にて使用される。
また、架橋(すなわち、硬化)される場合には、上記で説明したとおり、高分子マトリクスは、これら合成ゴムからなる未架橋ゴムと、架橋剤とからなる硬化性高分子組成物を硬化したものとすればよい。
また、エラストマーとしては、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーなど熱可塑性エラストマーや、主剤と硬化剤からなる混合系の液状の高分子組成物を硬化して形成する熱硬化型エラストマーも使用可能である。例えば、水酸基を有する高分子とイソシアネートとを含む高分子組成物を硬化して形成するポリウレタン系エラストマーを例示できる。
上記した中では、例えば硬化後の高分子マトリクスが特に柔軟であり、熱伝導性充填材の充填性が良い点から、シリコーンゴム、特に付加反応硬化型シリコーンを用いることが好ましい。
また、架橋(すなわち、硬化)される場合には、上記で説明したとおり、高分子マトリクスは、これら合成ゴムからなる未架橋ゴムと、架橋剤とからなる硬化性高分子組成物を硬化したものとすればよい。
また、エラストマーとしては、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーなど熱可塑性エラストマーや、主剤と硬化剤からなる混合系の液状の高分子組成物を硬化して形成する熱硬化型エラストマーも使用可能である。例えば、水酸基を有する高分子とイソシアネートとを含む高分子組成物を硬化して形成するポリウレタン系エラストマーを例示できる。
上記した中では、例えば硬化後の高分子マトリクスが特に柔軟であり、熱伝導性充填材の充填性が良い点から、シリコーンゴム、特に付加反応硬化型シリコーンを用いることが好ましい。
また、高分子マトリクスを形成するための高分子組成物は、高分子化合物単体からなるものでもよいが、高分子化合物と可塑剤とからなるものでもよい。可塑剤は、合成ゴムを使用する場合に好適に使用され、可塑剤を含むことで、未架橋時の高分子マトリクスの柔軟性を高めることが可能である。
高分子マトリクスの含有量は、体積基準の充填率(体積充填率)で表すと、熱伝導性シート全量に対して、好ましくは20~50体積%、より好ましくは25~45体積%である。
高分子マトリクスの含有量は、体積基準の充填率(体積充填率)で表すと、熱伝導性シート全量に対して、好ましくは20~50体積%、より好ましくは25~45体積%である。
(添加剤)
熱伝導性シート10において、高分子マトリクス14には、さらに熱伝導性シート10としての機能を損なわない範囲で種々の添加剤を配合させてもよい。添加剤としては、例えば、分散剤、カップリング剤、粘着剤、難燃剤、酸化防止剤、着色剤、沈降防止剤などから選択される少なくとも1種以上が挙げられる。また、上記したように硬化性高分子組成物を架橋、硬化などさせる場合には、添加剤として、架橋、硬化を促進させる架橋促進剤、硬化促進剤などが配合されてもよい。
熱伝導性シート10において、高分子マトリクス14には、さらに熱伝導性シート10としての機能を損なわない範囲で種々の添加剤を配合させてもよい。添加剤としては、例えば、分散剤、カップリング剤、粘着剤、難燃剤、酸化防止剤、着色剤、沈降防止剤などから選択される少なくとも1種以上が挙げられる。また、上記したように硬化性高分子組成物を架橋、硬化などさせる場合には、添加剤として、架橋、硬化を促進させる架橋促進剤、硬化促進剤などが配合されてもよい。
<異方性充填材>
高分子マトリクス14に配合される異方性充填材12は、形状に異方性を有する充填材であり、配向が可能な充填材である。異方性充填材12は、熱伝導充填材であることが好ましい。異方性充填材12としては、繊維状充填材(例えば、炭素繊維等の繊維材料)、鱗片状充填材(グラファイト、グラフェン、窒化ホウ素等の鱗片状材料)などが好ましい。
熱伝導性シート10表面にこれら異方性充填材が露出してシート表面が小さく凹凸した状態であっても、シート表面としては良好な平滑性を有し、発熱体等と密着する接触面積が広くなり、熱抵抗値をより低減できる。
高分子マトリクス14に配合される異方性充填材12は、形状に異方性を有する充填材であり、配向が可能な充填材である。異方性充填材12は、熱伝導充填材であることが好ましい。異方性充填材12としては、繊維状充填材(例えば、炭素繊維等の繊維材料)、鱗片状充填材(グラファイト、グラフェン、窒化ホウ素等の鱗片状材料)などが好ましい。
熱伝導性シート10表面にこれら異方性充填材が露出してシート表面が小さく凹凸した状態であっても、シート表面としては良好な平滑性を有し、発熱体等と密着する接触面積が広くなり、熱抵抗値をより低減できる。
異方性充填材12は、アスペクト比が高いものであり、具体的にはアスペクト比が2を越えるものであり、アスペクト比は5以上であることが好ましい。アスペクト比を2より大きくすることで、異方性充填材12を厚さ方向に配向させやすくなり、熱伝導性シート10の熱伝導性を高めやすい。
また、アスペクト比の上限は、特に限定されないが、実用的には100である。
なお、アスペクト比とは、異方性充填材の短軸方向の長さに対する長軸方向の長さの比であり、繊維材料においては、繊維長/繊維の直径を意味し、鱗片状材料においては鱗片状材料の長軸方向の長さ/厚さを意味する。
異方性充填材は、熱伝導性を高くする観点、繊維材料であることが好ましい。
また、アスペクト比の上限は、特に限定されないが、実用的には100である。
なお、アスペクト比とは、異方性充填材の短軸方向の長さに対する長軸方向の長さの比であり、繊維材料においては、繊維長/繊維の直径を意味し、鱗片状材料においては鱗片状材料の長軸方向の長さ/厚さを意味する。
異方性充填材は、熱伝導性を高くする観点、繊維材料であることが好ましい。
熱伝導性シートにおける異方性充填材12の含有量は、高分子マトリクス100質量部に対して30~500質量部であることが好ましく、50~300質量部であることがより好ましい。また、異方性充填材12の含有量は、体積基準の充填率(体積充填率)で表すと、熱伝導性シート全量に対して、好ましくは5~60体積%、より好ましくは8~45体積%である。
異方性充填材12の含有量を30質量部以上とすることで、熱伝導性を高めやすくなり、300質量部以下とすることで、後述する混合組成物の粘度が適切になりやすく、異方性充填材12の配向性が良好となる。
異方性充填材12の含有量を30質量部以上とすることで、熱伝導性を高めやすくなり、300質量部以下とすることで、後述する混合組成物の粘度が適切になりやすく、異方性充填材12の配向性が良好となる。
異方性充填材12は、繊維材料である場合、その平均繊維長が、好ましくは50~500μm、より好ましくは70~350μmである。平均繊維長を50μm以上とすると、熱伝導性シート10内部において、異方性充填材12同士が適切に接触して、熱の伝達経路が確保される。
一方、平均繊維長を500μm以下とすると、異方性充填材12の嵩が低くなり、高分子マトリクス中に高充填できるようになる。
一方、平均繊維長を500μm以下とすると、異方性充填材12の嵩が低くなり、高分子マトリクス中に高充填できるようになる。
また、繊維材料の平均繊維長は、熱伝導性シート10の厚さよりも短いことが好ましい。厚さよりも短いことで、繊維材料が熱伝導性シート10の表面から必要以上に突出したりすることを防止する。
また、異方性充填材12が鱗片状材料である場合、その平均粒径は、10~400μmが好ましく、15~200μmがより好ましい。また、15~130μmが特に好ましい。平均粒径を10μm以上とすることで、熱伝導性シートにおいて異方性充填材12同士が接触しやすくなり、熱の伝達経路が確保される。一方、平均粒径を400μm以下とすると、熱伝導性シート10の嵩が低くなり、高分子マトリクス14中に異方性充填材12を高充填することが可能になる。
なお、炭素繊維の平均繊維長や鱗片状材料の平均粒径は、異方性充填材を顕微鏡で観察して例えば繊維長や長径から算出することができる。より具体的には、例えば電子顕微鏡や光学顕微鏡を用いて、任意の異方性充填材50個の繊維長や長径を測定して、その平均値(相加平均値)を平均繊維長や平均粒径とすることができる。
また、異方性充填材12が鱗片状材料である場合、その平均粒径は、10~400μmが好ましく、15~200μmがより好ましい。また、15~130μmが特に好ましい。平均粒径を10μm以上とすることで、熱伝導性シートにおいて異方性充填材12同士が接触しやすくなり、熱の伝達経路が確保される。一方、平均粒径を400μm以下とすると、熱伝導性シート10の嵩が低くなり、高分子マトリクス14中に異方性充填材12を高充填することが可能になる。
なお、炭素繊維の平均繊維長や鱗片状材料の平均粒径は、異方性充填材を顕微鏡で観察して例えば繊維長や長径から算出することができる。より具体的には、例えば電子顕微鏡や光学顕微鏡を用いて、任意の異方性充填材50個の繊維長や長径を測定して、その平均値(相加平均値)を平均繊維長や平均粒径とすることができる。
異方性充填材12は、熱伝導性を有する公知の材料を使用すればよいが、後述するように磁場配向できるように、反磁性を備えることが好ましい。
異方性充填材12の具体例としては、炭素繊維、又は鱗片状炭素粉末で代表される炭素系材料、金属繊維で代表される金属材料や金属酸化物、窒化ホウ素や金属窒化物、金属炭化物、金属水酸化物等が挙げられる。これらの中では、炭素系材料は、比重が小さく、高分子マトリクス14中への分散性が良好なため好ましく、中でも熱伝導率の高い黒鉛化炭素材料がより好ましい。黒鉛化炭素材料は、グラファイト面が所定方向に揃うことで反磁性を備える。また、窒化ホウ素なども、結晶面が所定方向に揃うことで反磁性を備える。
異方性充填材12の具体例としては、炭素繊維、又は鱗片状炭素粉末で代表される炭素系材料、金属繊維で代表される金属材料や金属酸化物、窒化ホウ素や金属窒化物、金属炭化物、金属水酸化物等が挙げられる。これらの中では、炭素系材料は、比重が小さく、高分子マトリクス14中への分散性が良好なため好ましく、中でも熱伝導率の高い黒鉛化炭素材料がより好ましい。黒鉛化炭素材料は、グラファイト面が所定方向に揃うことで反磁性を備える。また、窒化ホウ素なども、結晶面が所定方向に揃うことで反磁性を備える。
また、異方性充填材12は、特に限定されないが、異方性を有する方向(すなわち、長軸方向)に沿う熱伝導率が、一般的に60W/m・K以上であり、好ましくは400W/m・K以上である。異方性充填材12の熱伝導率は、その上限が特に限定されないが、例えば2000W/m・K以下である。熱伝導率は、レーザーフラッシュ法や、ASTM D5470に準拠した方法で測定することができる。
異方性充填材12は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。例えば、異方性充填材12として、少なくとも2つの互いに異なる平均粒径または平均繊維長を有する異方性充填材12を使用してもよい。大きさの異なる異方性充填材12を使用すると、相対的に大きな異方性充填材12の間に小さな異方性充填材12が入り込むことにより、異方性充填材12を高分子マトリクス中に高密度に充填できるとともに、熱の伝導効率を高められると考えられる。
異方性充填材12として用いる炭素繊維は、黒鉛化炭素繊維が好ましい。また、鱗片状炭素粉末としては、鱗片状黒鉛粉末が好ましい。異方性充填材は、これらの中でも、黒鉛化炭素繊維がより好ましい。
黒鉛化炭素繊維は、グラファイトの結晶面が繊維軸方向に連なっており、その繊維軸方向に高い熱伝導率を備える。そのため、その繊維軸方向を所定の方向に揃えることで、特定方向の熱伝導率を高めることができる。また、鱗片状黒鉛粉末は、グラファイトの結晶面が鱗片面の面内方向に連なっており、その面内方向に高い熱伝導率を備える。そのため、その鱗片面を所定の方向に揃えることで、特定方向の熱伝導率を高めることができる。黒鉛化炭素繊維および鱗片黒鉛粉末は、高い黒鉛化度をもつものが好ましい。
黒鉛化炭素繊維は、グラファイトの結晶面が繊維軸方向に連なっており、その繊維軸方向に高い熱伝導率を備える。そのため、その繊維軸方向を所定の方向に揃えることで、特定方向の熱伝導率を高めることができる。また、鱗片状黒鉛粉末は、グラファイトの結晶面が鱗片面の面内方向に連なっており、その面内方向に高い熱伝導率を備える。そのため、その鱗片面を所定の方向に揃えることで、特定方向の熱伝導率を高めることができる。黒鉛化炭素繊維および鱗片黒鉛粉末は、高い黒鉛化度をもつものが好ましい。
上記した黒鉛化炭素繊維、鱗片状黒鉛粉末などの黒鉛化炭素材料としては、以下の原料を黒鉛化したものを用いることができる。例えば、ナフタレン等の縮合多環炭化水素化合物、PAN(ポリアクリロニトリル)、ピッチ等の縮合複素環化合物等が挙げられるが、特に黒鉛化度の高い黒鉛化メソフェーズピッチやポリイミド、ポリベンザゾールを用いることが好ましい。例えばメソフェーズピッチを用いることにより、後述する紡糸工程において、ピッチがその異方性により繊維軸方向に配向され、その繊維軸方向へ優れた熱伝導性を有する黒鉛化炭素繊維を得ることができる。
黒鉛化炭素繊維は、原料に対して紡糸、不融化及び炭化の各処理を順次行い、所定の粒径に粉砕又は切断した後に黒鉛化したものや、炭化後に粉砕又は切断した後に黒鉛化したものを用いることができる。黒鉛化前に粉砕又は切断する場合には、粉砕で新たに表面に露出した表面において黒鉛化処理時に縮重合反応、環化反応が進みやすくなるため、黒鉛化度を高めて、より一層熱伝導性を向上させた黒鉛化炭素繊維を得ることができる。一方、紡糸した炭素繊維を黒鉛化した後に粉砕する場合は、黒鉛化後の炭素繊維が剛いため粉砕し易く、短時間の粉砕で比較的繊維長分布の狭い炭素繊維粉末を得ることができる。
<非異方性充填材>
非異方性充填材16は、異方性充填材12とは別に熱伝導性シート10に含有される熱伝導性充填材であり、異方性充填材12とともに熱伝導性シート10に熱伝導性を付与する材料である。本実施形態では、非異方性充填材16を充填することで、シートへ硬化する前段階において、粘度上昇が抑えられ、分散性が良好となる。また、異方性充填材12同士では、例えば繊維長が大きくなると充填材同士の接触面積を高くしにくいが、その間を非異方性充填材16で埋めることで、伝熱パスを形成でき、熱伝導率の高い熱伝導性シート10が得られる。
非異方性充填材16は、形状に異方性を実質的に有しない充填材であり、後述する磁力線発生下又は剪断力作用下など、異方性充填材12が所定の方向に配向する環境下においても、その所定の方向に配向しない充填材である。
非異方性充填材16は、異方性充填材12とは別に熱伝導性シート10に含有される熱伝導性充填材であり、異方性充填材12とともに熱伝導性シート10に熱伝導性を付与する材料である。本実施形態では、非異方性充填材16を充填することで、シートへ硬化する前段階において、粘度上昇が抑えられ、分散性が良好となる。また、異方性充填材12同士では、例えば繊維長が大きくなると充填材同士の接触面積を高くしにくいが、その間を非異方性充填材16で埋めることで、伝熱パスを形成でき、熱伝導率の高い熱伝導性シート10が得られる。
非異方性充填材16は、形状に異方性を実質的に有しない充填材であり、後述する磁力線発生下又は剪断力作用下など、異方性充填材12が所定の方向に配向する環境下においても、その所定の方向に配向しない充填材である。
非異方性充填材16は、そのアスペクト比が2以下であり、1.5以下であることが好ましい。本実施形態では、このようにアスペクト比が低い非異方性充填材が含有されることで、異方性充填材12の隙間に熱伝導性を有する充填材が適切に介在され、熱伝導率の高い熱伝導性シート10が得られる。また、アスペクト比を2以下とすることで、後述する混合組成物の粘度が上昇するのを防止して、高充填にすることが可能になる。
非異方性充填材16の具体例は、例えば、金属、金属酸化物、金属窒化物、金属水酸化物、炭素材料、金属以外の酸化物、窒化物、炭化物などが挙げられる。また、非異方性充填材の形状は、球状、不定形の粉末などが挙げられる。
非異方性充填材16において、金属としては、アルミニウム、銅、ニッケルなど、金属酸化物としては、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化マグネシウム、酸化亜鉛など、金属窒化物としては窒化アルミニウムなどを例示することができる。金属水酸化物としては、水酸化アルミニウムが挙げられる。さらに、炭素材料としては球状黒鉛などが挙げられる。金属以外の酸化物、窒化物、炭化物としては、石英、窒化ホウ素、炭化ケイ素などが挙げられる。
非異方性充填材16は、上記した中でも、アルミナ、アルミニウム、酸化亜鉛、窒化ホウ素、及び窒化アルミニウムから選択されることが好ましく、特に充填性や熱伝導率の観点からアルミニウム、アルミナが好ましく、アルミナがより好ましい。
非異方性充填材16は、上記したものを1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
非異方性充填材16において、金属としては、アルミニウム、銅、ニッケルなど、金属酸化物としては、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化マグネシウム、酸化亜鉛など、金属窒化物としては窒化アルミニウムなどを例示することができる。金属水酸化物としては、水酸化アルミニウムが挙げられる。さらに、炭素材料としては球状黒鉛などが挙げられる。金属以外の酸化物、窒化物、炭化物としては、石英、窒化ホウ素、炭化ケイ素などが挙げられる。
非異方性充填材16は、上記した中でも、アルミナ、アルミニウム、酸化亜鉛、窒化ホウ素、及び窒化アルミニウムから選択されることが好ましく、特に充填性や熱伝導率の観点からアルミニウム、アルミナが好ましく、アルミナがより好ましい。
非異方性充填材16は、上記したものを1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
非異方性充填材16の平均粒径は0.1~50μmであることが好ましく、0.5~35μmであることがより好ましい。また、1~15μmであることが特に好ましい。平均粒径を50μm以下とすることで、異方性充填材12の配向を乱すなどの不具合が生じにくくなる。また、平均粒径を0.1μm以上とすることで、非異方性充填材16の比表面積が必要以上に大きくならず、多量に配合しても混合組成物の粘度は上昇しにくく、非異方性充填材16を高充填しやすくなる。
非異方性充填材16は、例えば、非異方性充填材として、少なくとも2つの互いに異なる平均粒径を有する非異方性充填材16を使用してもよい。
なお、非異方性充填材16の平均粒径は、電子顕微鏡等で観察して測定できる。より具体的には、例えば電子顕微鏡や光学顕微鏡を用いて、任意の非異方性充填材50個の粒径を測定して、その平均値(相加平均値)を平均粒径とすることができる。あるいは平均粒径は、レーザー回折散乱法(JIS R1629)により測定した粒度分布の体積平均粒径である。
非異方性充填材16は、例えば、非異方性充填材として、少なくとも2つの互いに異なる平均粒径を有する非異方性充填材16を使用してもよい。
なお、非異方性充填材16の平均粒径は、電子顕微鏡等で観察して測定できる。より具体的には、例えば電子顕微鏡や光学顕微鏡を用いて、任意の非異方性充填材50個の粒径を測定して、その平均値(相加平均値)を平均粒径とすることができる。あるいは平均粒径は、レーザー回折散乱法(JIS R1629)により測定した粒度分布の体積平均粒径である。
非異方性充填材16の含有量は、高分子マトリクス100質量部に対して、200~800質量部の範囲であることが好ましく、300~700質量部の範囲であることがより好ましい。
非異方性充填材16の含有量は、体積基準の充填率(体積充填率)で表すと、熱伝導性シート全量に対して、30~60体積%が好ましく、40~55体積%がより好ましい。
非異方性充填材は、200質量部以上とすることで、異方性充填材12同士の隙間に介在する非異方性充填材16の量が十分となり、熱伝導性が良好になる。一方、800質量部以下とすることで、含有量に応じた熱伝導性を高める効果を得ることができ、また、非異方性充填材16により異方性充填材12による熱伝導を阻害したりすることもない。さらに、300~700質量部の範囲内にすることで、熱伝導性シート10の熱伝導性に優れ、混合組成物の粘度も好適となる。
非異方性充填材16の含有量は、体積基準の充填率(体積充填率)で表すと、熱伝導性シート全量に対して、30~60体積%が好ましく、40~55体積%がより好ましい。
非異方性充填材は、200質量部以上とすることで、異方性充填材12同士の隙間に介在する非異方性充填材16の量が十分となり、熱伝導性が良好になる。一方、800質量部以下とすることで、含有量に応じた熱伝導性を高める効果を得ることができ、また、非異方性充填材16により異方性充填材12による熱伝導を阻害したりすることもない。さらに、300~700質量部の範囲内にすることで、熱伝導性シート10の熱伝導性に優れ、混合組成物の粘度も好適となる。
異方性充填材の体積充填率に対する、非異方性充填材16の体積充填率の比は、2~5であることが好ましく、2~3であることがより好ましい。体積充填率の割合の範囲を上記範囲内とすることで、非異方性充填材16が、異方性充填材の間に適度に充填され、効率的な伝熱パスを形成することができるため、熱伝導性シート10の熱伝導性を向上させることができる。
<熱伝導性シート>
熱伝導性シート10のシートの厚み方向の熱抵抗値は、好ましくは1℃/W未満、より好ましくは0.5℃/W以下、更に好ましくは0.2℃/W以下である。このように、熱抵抗値を一定値以下とすることにより、熱伝導性シート10は、発熱体から放熱体へ熱を伝達させやすくなる。熱抵抗値は小さければ小さいほどよいが、通常は0.01℃/W以上である。熱抵抗値は実施例に記載の方法で測定することができる。
熱伝導性シート10のシートの厚み方向の熱抵抗値は、好ましくは1℃/W未満、より好ましくは0.5℃/W以下、更に好ましくは0.2℃/W以下である。このように、熱抵抗値を一定値以下とすることにより、熱伝導性シート10は、発熱体から放熱体へ熱を伝達させやすくなる。熱抵抗値は小さければ小さいほどよいが、通常は0.01℃/W以上である。熱抵抗値は実施例に記載の方法で測定することができる。
熱伝導性シート10の厚さ方向の熱伝導率は、例えば5W/m・K以上であり、10W/m・K以上とすることが好ましく、15W/m・K以上がより好ましく、18W/m・K以上がさらに好ましい。これら下限値以上とすることで、熱伝導性シート10の厚さ方向における熱伝導性を優れたものにできる。上限は特にないが、熱伝導性シート10の厚さ方向の熱伝導率は、例えば50W/m・K以下である。なお、熱伝導率はASTM D5470-06に準拠した方法で測定するものとする。
熱伝導性シート10は、上記のように表面において、異方性充填材12が露出することで表面が非粘着面となる。
非粘着面である表面は、作業者の手に触れたりしても粘着しにくく、また、後述する発熱体や放熱体などの接触対象物などに加圧により付着しても剥がれやすい。また、熱伝導性シート10は、表面が非粘着であることで、電子機器などに組み付けるときに摺動などさせることが可能になる。
非粘着面である表面は、作業者の手に触れたりしても粘着しにくく、また、後述する発熱体や放熱体などの接触対象物などに加圧により付着しても剥がれやすい。また、熱伝導性シート10は、表面が非粘着であることで、電子機器などに組み付けるときに摺動などさせることが可能になる。
熱伝導性シート10の厚さは、0.1~5.0mの範囲で使用されることが考えられるが、その厚み範囲に限定される必要はない。熱伝導性シート10が搭載される電子機器の形状や用途に応じて、適宜変更されるが、より好ましい厚さは0.1~0.3mmである。厚さが0.1~0.3mmであることで、熱伝導性シートが薄膜となり、熱伝導のしやすい熱伝導性シートとなる。
熱伝導性シート10は、電子機器内部などにおいて使用される。具体的には、熱伝導性シートは、発熱体と放熱体との間に介在させられ、発熱体で発した熱を熱伝導して放熱体に移動させ、放熱体から放熱させる。ここで、発熱体としては、電子機器内部で使用されるCPU、パワーアンプ、バッテリー等の電源などの各種の電子部品が挙げられる。また、放熱体は、ヒートシンク、ヒートパイプ、ヒートポンプ、電子機器の金属筐体などが挙げられる。熱伝導性シートは、両表面それぞれが、発熱体及び放熱体それぞれに密着し、かつ圧縮して使用される。
<熱伝導性シートの製造方法>
本実施形態の熱伝導性シートは、特に限定されないが、例えば、以下の工程(A)、(B)及び(C)を備える方法により製造できる。
工程(A):熱伝導性シートにおいて厚さ方向となる一方向に沿って、異方性充填材が配向された配向成形体を得る工程
工程(B):配向成形体を切断してシート状にして、シート状成形体を得る工程
工程(C):シート状成形体の表面を研磨する工程
以下、各工程について、より詳細に説明する。
本実施形態の熱伝導性シートは、特に限定されないが、例えば、以下の工程(A)、(B)及び(C)を備える方法により製造できる。
工程(A):熱伝導性シートにおいて厚さ方向となる一方向に沿って、異方性充填材が配向された配向成形体を得る工程
工程(B):配向成形体を切断してシート状にして、シート状成形体を得る工程
工程(C):シート状成形体の表面を研磨する工程
以下、各工程について、より詳細に説明する。
[工程(A)]
工程(A)では、例えば、異方性充填材と、非異方性充填材と、高分子マトリクスの原料となる高分子組成物とを含む混合組成物から配向成形体を成形する。混合組成物は、好ましくは硬化して配向成形体とする。配向成形体は、より具体的には磁場配向製法、流動配向製法により得ることができるが、これらの中では、磁場配向製法が好ましい。
工程(A)では、例えば、異方性充填材と、非異方性充填材と、高分子マトリクスの原料となる高分子組成物とを含む混合組成物から配向成形体を成形する。混合組成物は、好ましくは硬化して配向成形体とする。配向成形体は、より具体的には磁場配向製法、流動配向製法により得ることができるが、これらの中では、磁場配向製法が好ましい。
(磁場配向製法)
磁場配向製法では、硬化後に高分子マトリクスとなる液状の高分子組成物と、異方性充填材及び非異方性充填材とを含む混合組成物を金型などの内部に注入したうえで磁場に置き、異方性充填材を磁場に沿って配向させた後、高分子組成物を硬化させることで配向成形体を得る。配向成形体としてはブロック状のものとすることが好ましい。
また、金型内部において、混合組成物に接触する部分には、剥離フィルムを配置してもよい。剥離フィルムは、例えば、剥離性の良い樹脂フィルムや、片面が剥離剤などで剥離処理された樹脂フィルムが使用される。剥離フィルムを使用することで、配向成形体が金型から離型しやすくなる。
磁場配向製法では、硬化後に高分子マトリクスとなる液状の高分子組成物と、異方性充填材及び非異方性充填材とを含む混合組成物を金型などの内部に注入したうえで磁場に置き、異方性充填材を磁場に沿って配向させた後、高分子組成物を硬化させることで配向成形体を得る。配向成形体としてはブロック状のものとすることが好ましい。
また、金型内部において、混合組成物に接触する部分には、剥離フィルムを配置してもよい。剥離フィルムは、例えば、剥離性の良い樹脂フィルムや、片面が剥離剤などで剥離処理された樹脂フィルムが使用される。剥離フィルムを使用することで、配向成形体が金型から離型しやすくなる。
磁場配向製法において使用する混合組成物の粘度は、磁場配向させるために、10~300Pa・sであることが好ましい。10Pa・s以上とすることで、異方性充填材や非異方性充填材が沈降しにくくなる。また、300Pa・s以下とすることで流動性が良好になり、磁場で異方性充填材が適切に配向され、配向に時間がかかりすぎたりする不具合も生じない。なお、粘度とは、回転粘度計(ブルックフィールド粘度計DV-E、スピンドルSC4-14)を用いて25℃において、回転速度10rpmで測定された粘度である。
ただし、沈降し難い異方性充填材や非異方性充填材を用いたり、沈降防止剤等の添加剤を組合せたりする場合には、混合組成物の粘度は、10Pa・s未満としてもよい。
ただし、沈降し難い異方性充填材や非異方性充填材を用いたり、沈降防止剤等の添加剤を組合せたりする場合には、混合組成物の粘度は、10Pa・s未満としてもよい。
磁場配向製法において、磁力線を印加するための磁力線発生源としては、超電導磁石、永久磁石、電磁石等が挙げられるが、高い磁束密度の磁場を発生することができる点で超電導磁石が好ましい。これらの磁力線発生源から発生する磁場の磁束密度は、好ましくは1~30テスラである。磁束密度を1テスラ以上とすると、炭素材料などからなる上記した異方性充填材を容易に配向させることが可能になる。また、30テスラ以下にすることで、実用的に製造することが可能になる。
高分子組成物の硬化は、加熱により行うとよいが、例えば、50~150℃程度の温度で行うとよい。また、加熱時間は、例えば10分~3時間程度である。
高分子組成物の硬化は、加熱により行うとよいが、例えば、50~150℃程度の温度で行うとよい。また、加熱時間は、例えば10分~3時間程度である。
(流動配向製法)
流動配向製法では、混合組成物に剪断力をかけて、面方向に異方性充填材が配向された予備的シートを製造し、これを複数枚積層して積層ブロックを製造して、その積層ブロックを配向成形体とするとよい。
より具体的には、流動配向製法では、まず、高分子組成物に異方性充填材と非異方性充填材、必要により種々の添加剤を混入し攪拌し、混入させた固形物が均質に分散した混合組成物を調製する。ここで、高分子組成物に使用する高分子化合物は、常温(23℃)で液状の高分子化合物を含むものであってもよいし、常温で固体状の高分子化合物を含むものであってもよい。また、高分子組成物は、可塑剤を含有していてもよい。
混合組成物は、シート状に伸長させるときに剪断力がかかるように比較的高粘度であり、混合組成物の粘度は、具体的には3~50Pa・sであることが好ましい。混合組成物は、上記粘度を得るために、溶剤が配合されることが好ましい。
流動配向製法では、混合組成物に剪断力をかけて、面方向に異方性充填材が配向された予備的シートを製造し、これを複数枚積層して積層ブロックを製造して、その積層ブロックを配向成形体とするとよい。
より具体的には、流動配向製法では、まず、高分子組成物に異方性充填材と非異方性充填材、必要により種々の添加剤を混入し攪拌し、混入させた固形物が均質に分散した混合組成物を調製する。ここで、高分子組成物に使用する高分子化合物は、常温(23℃)で液状の高分子化合物を含むものであってもよいし、常温で固体状の高分子化合物を含むものであってもよい。また、高分子組成物は、可塑剤を含有していてもよい。
混合組成物は、シート状に伸長させるときに剪断力がかかるように比較的高粘度であり、混合組成物の粘度は、具体的には3~50Pa・sであることが好ましい。混合組成物は、上記粘度を得るために、溶剤が配合されることが好ましい。
次に、混合組成物に対して剪断力を付与しながら平たく伸長させてシート状(予備的シート)に成形する。剪断力をかけることで、異方性充填材を剪断方向に配向させることができる。シートの成形手段として、例えば、バーコータやドクターブレード等の塗布用アプリケータ、もしくは、押出成形やノズルからの吐出等により、基材フィルム上に混合組成物を塗工し、その後、必要に応じて乾燥したり、混合組成物を半硬化させたりするとよい。予備的シートの厚さは、50~250μm程度とすることが好ましい。予備的シートにおいて、異方性充填材はシートの面方向に沿う一方向に配向している。
次いで、予備的シートを、配向方向が同じになるように複数枚重ねて積層した後、加熱、紫外線照射などにより混合組成物を必要に応じて硬化させつつ、熱プレス等により予備的シートを互いに接着させることで積層ブロックを形成し、その積層ブロックを配向成形体とするとよい。
次いで、予備的シートを、配向方向が同じになるように複数枚重ねて積層した後、加熱、紫外線照射などにより混合組成物を必要に応じて硬化させつつ、熱プレス等により予備的シートを互いに接着させることで積層ブロックを形成し、その積層ブロックを配向成形体とするとよい。
[工程(B)]
工程(B)では、工程(A)にて得られた配向成形体を、異方性充填材が配向する方向に対して垂直に、スライスなどにより切断して、シート状成形体を得る。スライスは、例えばせん断刃やレーザーなどで行うとよい。シート状成形体は、スライスなどの切断により、切断面である各表面において高分子マトリクスから異方性充填材の先端が露出する。また、露出した異方性充填材の少なくとも一部は、各表面から突出する。露出する異方性充填材は、ほとんどが倒れずに厚さ方向に配向したものとなる。
工程(B)では、工程(A)にて得られた配向成形体を、異方性充填材が配向する方向に対して垂直に、スライスなどにより切断して、シート状成形体を得る。スライスは、例えばせん断刃やレーザーなどで行うとよい。シート状成形体は、スライスなどの切断により、切断面である各表面において高分子マトリクスから異方性充填材の先端が露出する。また、露出した異方性充填材の少なくとも一部は、各表面から突出する。露出する異方性充填材は、ほとんどが倒れずに厚さ方向に配向したものとなる。
ここで、配向成形体は、JIS K6253で規定するタイプE硬度が10~80であることが好ましく、20~70であることがより好ましい。E硬度が10~80であると、シート状成形体をスライスする際に、異方性充填材よりも高分子マトリクスの方が積極的に切断され、異方性充填材を露出させ易くすることができる。また、スライスして熱伝導性シートを成形した後に、表面を研磨することでも、高分子マトリクスの方が異方性充填材に比べて摩耗し易いことから、異方性充填材を露出させることができる。さらに、異方性充填材が露出した状態で摩耗すれば、露出した異方性充填材の端部が潰されて、熱伝導性シートの表面方向に膨出した形状の端部が形成されやすく、その端部により被着体との接触面積が増加するため、より熱伝導性を高めることができる。
[工程(C)]
工程(C)では、シート状成形体の異方性充填材が露出した表面を研磨する。表面の研磨は、例えば、研磨紙や研磨フィルム、研磨布、研磨ベルト等を使用して行うとよい。本製造方法では、シート状成形体の表面を研磨することより、異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下とされる。
したがって、例えば研磨紙の性状としては、含有する砥粒の平均粒径(D50)が0.1~100μmのものが好ましく、9~60μmのものがより好ましい。平均粒径0.1μm以上の研磨紙を使用することで、シート表面から異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)を所定値以下にまで平滑化する、具体的には発熱体等の接触相手面との接触点が丸みを帯びて平滑化することが可能になる。また、平均粒径100μm以下の研磨紙を使用することで、熱伝導性シートの表面に実用的に問題となる傷が付いたりすることを防止する。また、上記と同様な理由で、例えば研磨紙の砥粒の粒度としては、♯120~20000であることが好ましく、♯300~15000であることが好ましく、♯320~4000であることがより好ましい。
研磨方法は、熱伝導性シートの表面に対して、例えば研磨紙を同一直線方向に連続して当接し研磨するほか、一定距離を往復して研磨したり、同一方向に回転して研磨をしたり、様々な方向に当接して研磨したり、といった方法を用いることができる。
また、研磨の程度は、例えば、表面状態を観察しながら行えばよいが、例えば往復研磨の場合は、1~300回の往復が好ましく、2~200回がより好ましく、3~50回がさらに好ましく、具体的には、異方性充填剤の突出する長さが100μm以下になる程度に研磨することが好ましい。更には突出する長さが50μm以下になる程度に研磨することがより好ましい。
工程(C)では、シート状成形体の異方性充填材が露出した表面を研磨する。表面の研磨は、例えば、研磨紙や研磨フィルム、研磨布、研磨ベルト等を使用して行うとよい。本製造方法では、シート状成形体の表面を研磨することより、異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下とされる。
したがって、例えば研磨紙の性状としては、含有する砥粒の平均粒径(D50)が0.1~100μmのものが好ましく、9~60μmのものがより好ましい。平均粒径0.1μm以上の研磨紙を使用することで、シート表面から異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)を所定値以下にまで平滑化する、具体的には発熱体等の接触相手面との接触点が丸みを帯びて平滑化することが可能になる。また、平均粒径100μm以下の研磨紙を使用することで、熱伝導性シートの表面に実用的に問題となる傷が付いたりすることを防止する。また、上記と同様な理由で、例えば研磨紙の砥粒の粒度としては、♯120~20000であることが好ましく、♯300~15000であることが好ましく、♯320~4000であることがより好ましい。
研磨方法は、熱伝導性シートの表面に対して、例えば研磨紙を同一直線方向に連続して当接し研磨するほか、一定距離を往復して研磨したり、同一方向に回転して研磨をしたり、様々な方向に当接して研磨したり、といった方法を用いることができる。
また、研磨の程度は、例えば、表面状態を観察しながら行えばよいが、例えば往復研磨の場合は、1~300回の往復が好ましく、2~200回がより好ましく、3~50回がさらに好ましく、具体的には、異方性充填剤の突出する長さが100μm以下になる程度に研磨することが好ましい。更には突出する長さが50μm以下になる程度に研磨することがより好ましい。
なお、以上の説明では、熱伝導性シート10の両表面10A、10Bに異方性充填材12が露出して、両表面10A、10Bにおいて、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下となっている態様を示した。ただし、本発明では、両表面10A、10Bのうち一方のみにおいて、異方性充填剤12が表出した熱伝導性シートとなっていてもよい。
したがって、両表面10A、10Bのうちの他方は、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下となっており、また、異方性充填材12が表出していても山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下とならないようにされてもよい。この場合、工程(C)による研磨を両表面のうち一方のみに行うとともに、他方の表面には、研磨を行わず、また、研磨を行っても上記工程(C)で示した条件以外で研磨を行うとよい。
また、研磨を行ったものは、発熱体や放熱体等と密着しかつ圧縮して使用される前から非常に平坦であり、圧縮後の表面性状は圧縮前からわずかに平坦化した程度でほぼ変わらない。これに対して、研磨しないものは、圧縮により大幅に平坦化することもあるが、研磨をしたものと同等までは平坦化できない。
したがって、両表面10A、10Bのうちの他方は、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下となっており、また、異方性充填材12が表出していても山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下とならないようにされてもよい。この場合、工程(C)による研磨を両表面のうち一方のみに行うとともに、他方の表面には、研磨を行わず、また、研磨を行っても上記工程(C)で示した条件以外で研磨を行うとよい。
また、研磨を行ったものは、発熱体や放熱体等と密着しかつ圧縮して使用される前から非常に平坦であり、圧縮後の表面性状は圧縮前からわずかに平坦化した程度でほぼ変わらない。これに対して、研磨しないものは、圧縮により大幅に平坦化することもあるが、研磨をしたものと同等までは平坦化できない。
また、両表面10A、10Bのうちの他方は、異方性充填材12が高分子マトリクス12内部に埋まった表面にしてもよい。上記した磁場配向製法により製造された配向成形体は、その最外面が、異方性充填材の充填割合が他の部分よりも低い、典型的には、異方性充填材が含有しないスキン層となる。したがって、例えば、配向成形体の最外面を、熱伝導性シート10の両表面10A、10Bのうちの他方にすることで、両表面10A、10Bのうちの他方を、異方性充填材12が高分子マトリクス12内部に埋まった表面にできる。異方性充填材12が高分子マトリクス12内部に埋まった表面は、粘着面となる。粘着面は、放熱体や発熱体などの接触対象物に対して、付着することで、接触対象物を固定させることが可能になる。
[第2の実施形態]
次に、本発明の第2の実施形態の熱伝導性シートについて、図2を用いて説明する。
第1の実施形態においては、熱伝導性シート10には、充填材として、異方性充填材12に加えて、非異方性充填材16が含有されていたが、本実施形態の熱伝導性シート20は、図2に示すように、非異方性充填材16が含有されない。すなわち、第2の実施形態の熱伝導性シートにおいては、充填材として例えば炭素繊維のみを使用してもよい。
第2の実施形態の熱伝導性シート20のその他の構成は、非異方性充填材が含有されない点以外は、上記した第1の実施形態の熱伝導性シート10と同様であるので、その説明は省略する。
次に、本発明の第2の実施形態の熱伝導性シートについて、図2を用いて説明する。
第1の実施形態においては、熱伝導性シート10には、充填材として、異方性充填材12に加えて、非異方性充填材16が含有されていたが、本実施形態の熱伝導性シート20は、図2に示すように、非異方性充填材16が含有されない。すなわち、第2の実施形態の熱伝導性シートにおいては、充填材として例えば炭素繊維のみを使用してもよい。
第2の実施形態の熱伝導性シート20のその他の構成は、非異方性充填材が含有されない点以外は、上記した第1の実施形態の熱伝導性シート10と同様であるので、その説明は省略する。
本実施形態においても、第1の実施形態と同様に、熱伝導性シート20の表面20A、20Bのうち少なくとも一方において、異方性充填材12が露出した構成となり、第1の実施形態と同様の効果が得られる。
本実施形態においても、第1の実施形態と同様に、少なくとも一方の面は、異方性充填材12が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下であることで、厚さ方向の熱伝導性を向上させることができる。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
本実施例では、以下の方法により熱伝導性シートの物性を評価した。
[山頂点の算術平均曲(Spc)、算術平均高さ(Sa)、界面の展開面積比(Sdr)]
レーザー顕微鏡(株式会社キーエンス製、VK-X150)を用いた表面性状解析により、ISO25178に準拠して行った。具体的には、レンズ倍率10倍で、表面積1000μm×1000μmの二次元領域の表面プロファイルを、レーザー法により測定した。同一サンプルに対して3か所測定したときの平均値を山頂点の算術平均曲Spcとして採用した。
算術平均高さ(Sa)及び界面の展開面積比(Sdr)についても、同様に同一サンプルに対して3か所測定し、これらの平均値をそれぞれ、算術平均高さ(Sa)及び界面の展開面積比(Sdr)とした。
[山頂点の算術平均曲(Spc)、算術平均高さ(Sa)、界面の展開面積比(Sdr)]
レーザー顕微鏡(株式会社キーエンス製、VK-X150)を用いた表面性状解析により、ISO25178に準拠して行った。具体的には、レンズ倍率10倍で、表面積1000μm×1000μmの二次元領域の表面プロファイルを、レーザー法により測定した。同一サンプルに対して3か所測定したときの平均値を山頂点の算術平均曲Spcとして採用した。
算術平均高さ(Sa)及び界面の展開面積比(Sdr)についても、同様に同一サンプルに対して3か所測定し、これらの平均値をそれぞれ、算術平均高さ(Sa)及び界面の展開面積比(Sdr)とした。
[熱抵抗値]
熱抵抗値は、図3に示すような熱抵抗測定機を用い、以下に示す方法で測定した。
具体的には、各試料について、本試験用に大きさが30mm×30mmの試験片Sを作製した。そして各試験片Sを、測定面が25.4mm×25.4mmで側面が断熱材21で覆われた銅製ブロック22の上に貼付し、上方の銅製ブロック23で挟み、ロードセル26によって荷重をかけて、厚さが元の厚さの90%となるように設定した。ここで、下方の銅製ブロック22はヒーター24と接している。また、上方の銅製ブロック23は、断熱材21によって覆われ、かつファン付きのヒートシンク25に接続されている。次いで、ヒーター24を発熱量25Wで発熱させ、温度が略定常状態となる10分後に、上方の銅製ブロック23の温度(θj0)、下方の銅製ブロック22の温度(θj1)、及びヒーターの発熱量(Q)を測定し、以下の式(1)から各試料の熱抵抗値を求めた。
熱抵抗=(θj1-θj0)/Q ・・・ 式(1)
式(1)において、θj1は下方の銅製ブロック22の温度、θj0は上方の銅製ブロック23の温度、Qは発熱量である。
熱抵抗値は、図3に示すような熱抵抗測定機を用い、以下に示す方法で測定した。
具体的には、各試料について、本試験用に大きさが30mm×30mmの試験片Sを作製した。そして各試験片Sを、測定面が25.4mm×25.4mmで側面が断熱材21で覆われた銅製ブロック22の上に貼付し、上方の銅製ブロック23で挟み、ロードセル26によって荷重をかけて、厚さが元の厚さの90%となるように設定した。ここで、下方の銅製ブロック22はヒーター24と接している。また、上方の銅製ブロック23は、断熱材21によって覆われ、かつファン付きのヒートシンク25に接続されている。次いで、ヒーター24を発熱量25Wで発熱させ、温度が略定常状態となる10分後に、上方の銅製ブロック23の温度(θj0)、下方の銅製ブロック22の温度(θj1)、及びヒーターの発熱量(Q)を測定し、以下の式(1)から各試料の熱抵抗値を求めた。
熱抵抗=(θj1-θj0)/Q ・・・ 式(1)
式(1)において、θj1は下方の銅製ブロック22の温度、θj0は上方の銅製ブロック23の温度、Qは発熱量である。
[JIS K6253で規定するタイプE硬度]
日本工業規格であるJIS K 6253に基づき、タイプE硬度を測定した。具体的には、各例で作製した配向成形体について、タイプEデュロメータを用いて測定した。
日本工業規格であるJIS K 6253に基づき、タイプE硬度を測定した。具体的には、各例で作製した配向成形体について、タイプEデュロメータを用いて測定した。
[配向率]
作製した熱伝導シートの断面を電子顕微鏡により観察し、100個の異方性充填剤(炭素繊維)を抽出し、100個中、シートの厚み方向に配向している異方性充填剤の数を求めた。61個(61%)以上が配向しているものを〇とし、60個(60%)未満のものを×とした。
なお、炭素繊維の長軸方向が、熱伝導性シートの厚み方向から20°以内の範囲に向いているものを配向していると判断した。
作製した熱伝導シートの断面を電子顕微鏡により観察し、100個の異方性充填剤(炭素繊維)を抽出し、100個中、シートの厚み方向に配向している異方性充填剤の数を求めた。61個(61%)以上が配向しているものを〇とし、60個(60%)未満のものを×とした。
なお、炭素繊維の長軸方向が、熱伝導性シートの厚み方向から20°以内の範囲に向いているものを配向していると判断した。
[実施例1]
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率30体積%)と、非異方性充填材として、アルミナ粉末(球状、平均粒径3μm、アスペクト比1.0)200質量部(体積充填率18体積%)、及びアルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)100質量部(体積充填率13体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率30体積%)と、非異方性充填材として、アルミナ粉末(球状、平均粒径3μm、アスペクト比1.0)200質量部(体積充填率18体積%)、及びアルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)100質量部(体積充填率13体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
続いて、シート状成形体の両表面を、砥粒の平均粒径(D50)が60μmである粗目の研磨紙A(粒度#320)により50回往復研磨して、熱伝導性シートを得た。
[実施例2]
研磨紙Aを、砥粒がより細かい、平均粒径(D50)が3μmである研磨紙B(粒度#4000)に変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒がより細かい、平均粒径(D50)が3μmである研磨紙B(粒度#4000)に変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例3]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい、平均粒径(D50)が0.3μmである研磨紙C(粒度#15000)に変更し、研磨回数を3回往復に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい、平均粒径(D50)が0.3μmである研磨紙C(粒度#15000)に変更し、研磨回数を3回往復に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例4]
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
[比較例1]
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例1と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例5]
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率32体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率26体積%)と、非異方性充填材として、アルミナ粉末(球状、平均粒径3μm、アスペクト比1.0)475質量部(体積充填率41体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率32体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率26体積%)と、非異方性充填材として、アルミナ粉末(球状、平均粒径3μm、アスペクト比1.0)475質量部(体積充填率41体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
続いて、シート状成形体の両表面を、砥粒が粗目の研磨紙Aにより30回往復研磨して、熱伝導性シートを得た。
[実施例6]
研磨紙Aを、砥粒が粗目がより細かい研磨紙Bに変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例7]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい研磨紙Cに変更し、研磨回数を5回往復に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒が粗目がより細かい研磨紙Bに変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例7]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい研磨紙Cに変更し、研磨回数を5回往復に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例8]
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
[比較例2]
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例5と同様にして熱伝導性シートを得た。
各例で作製したシート状成形体あるいは熱伝導性シートについて、既述の測定及び評価を行った。結果を下記表1に示す。
[実施例9]
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)140質量部(体積充填率28体積%)と、グラファイト(平均粒径130μm、アスペクト比10、熱伝導率550W/m・Kの鱗片状黒鉛粉末)5質量部(体積充填率1体積%)と、非異方性充填材として、アルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)250質量部(体積充填率34体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)140質量部(体積充填率28体積%)と、グラファイト(平均粒径130μm、アスペクト比10、熱伝導率550W/m・Kの鱗片状黒鉛粉末)5質量部(体積充填率1体積%)と、非異方性充填材として、アルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)250質量部(体積充填率34体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
続いて、シート状成形体の両表面を、砥粒の平均粒径(D50)が60μmである粗目の研磨紙A(粒度#320)により50回往復研磨して、熱伝導性シートを得た。
[実施例10]
研磨紙Aを、砥粒がより細かい、平均粒径(D50)が3μmである研磨紙B(粒度#4000)に変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒がより細かい、平均粒径(D50)が3μmである研磨紙B(粒度#4000)に変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例11]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい、平均粒径(D50)が0.3μmである研磨紙C(粒度#15000)に変更し、研磨回数を3回往復に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい、平均粒径(D50)が0.3μmである研磨紙C(粒度#15000)に変更し、研磨回数を3回往復に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例12]
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
[比較例3]
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例9と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例13]
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率30体積%)と、非異方性充填材として、アルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)250質量部(体積充填率33体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
高分子マトリクス(高分子組成物)として、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとハイドロジェンオルガノポリシロキサン(合計で100質量部、体積充填率36体積%)と、異方性充填材として炭素繊維(平均繊維長100μm、アスペクト比10、熱伝導率500W/m・Kの黒鉛化炭素繊維)150質量部(体積充填率30体積%)と、非異方性充填材として、アルミニウム粉末(不定形、平均粒径3μm)250質量部(体積充填率33体積%)を混合して混合組成物を得た。
続いて、熱伝導性シートよりも充分に大きな厚さに設定された金型に上記混合組成物を注入し、8Tの磁場を厚さ方向に印加して炭素繊維を厚さ方向に配向した後に、80℃で60分間加熱することでマトリクスを硬化して、ブロック状の配向成形体を得た。
次に、せん断刃を用いて、ブロック状の配向成形体を厚さ1mmのシート状にスライスすることにより、炭素繊維が露出しているシート状成形体を得た。
続いて、シート状成形体の両表面を、砥粒が粗目の研磨紙Aにより30回往復研磨して、熱伝導性シートを得た。
[実施例14]
研磨紙Aを、砥粒が粗目がより細かい研磨紙Bに変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例15]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい研磨紙Cに変更し、研磨回数を5回往復に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aを、砥粒が粗目がより細かい研磨紙Bに変更し、研磨回数を15回往復に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例15]
研磨紙Aを、砥粒が更により細かい研磨紙Cに変更し、研磨回数を5回往復に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
[実施例16]
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
研磨紙Aによる50回往復研磨を、研磨紙Aによる30回往復研磨とし、その後、研磨紙Bにより10回往復研磨、さらに研磨紙Cにより10回往復研磨に変更した以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
[比較例4]
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
シート状成形体を研磨しなかった点以外は、実施例13と同様にして熱伝導性シートを得た。
各例で作製したシート状成形体あるいは熱伝導性シートについて、既述の測定及び評価を行った。結果を下記表2に示す。
以上の実施例の結果から明らかなように、熱伝導性シートにおいては、異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下であることで、所望の熱抵抗値と、熱伝導率を得ることができ、厚さ方向の熱伝導性を向上させることができた。一方で、比較例では、所望の熱抵抗値と、熱伝導率を得ることができず、厚さ方向の熱伝導性を十分に向上させることができなかった。
10、20 熱伝導性シート
12 異方性充填材
14 高分子マトリクス
21 断熱材
22 下方の銅製ブロック
23 上方の銅製ブロック
24 ヒーター
25 ヒートシンク
26 ロードセル
S 試験片
θj0 上方の銅製ブロックの温度
θj1 下方の銅製ブロックの温度
12 異方性充填材
14 高分子マトリクス
21 断熱材
22 下方の銅製ブロック
23 上方の銅製ブロック
24 ヒーター
25 ヒートシンク
26 ロードセル
S 試験片
θj0 上方の銅製ブロックの温度
θj1 下方の銅製ブロックの温度
Claims (7)
- 高分子マトリクス中に異方性充填材を含有した熱伝導性シートであって、少なくとも一方の面は、前記異方性充填材が表出しつつ、山頂点の算術平均曲(Spc)が18000(1/mm)以下である熱伝導性シート。
- 前記異方性充填材が、熱伝導性シートの厚み方向に配向している請求項1記載の熱伝導性シート。
- 前記少なくとも一方の面は、算術平均高さ(Sa)が20μm以下である請求項1又は2に記載の熱伝導性シート。
- 前記熱伝導性シートの表面は、界面の展開面積比(Sdr)が70以下である請求項1~3のいずれか1項に記載の熱伝導性シート。
- 前記異方性熱伝導性充填材が、繊維状充填材、及び鱗片状充填材の少なくともいずれかである請求項1~4のいずれか1項に記載の熱伝導性シート。
- 厚さが0.1~5.0mmである請求項1~5のいずれか1項に記載の熱伝導性シート。
- 厚さが0.1~0.3mmである請求項6に記載の熱伝導性シート。
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