WO2020021193A1 - Procédé de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane - Google Patents

Procédé de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane Download PDF

Info

Publication number
WO2020021193A1
WO2020021193A1 PCT/FR2019/051824 FR2019051824W WO2020021193A1 WO 2020021193 A1 WO2020021193 A1 WO 2020021193A1 FR 2019051824 W FR2019051824 W FR 2019051824W WO 2020021193 A1 WO2020021193 A1 WO 2020021193A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chloro
methyl
tetrafluoropropane
pentanone
trifluoropropene
Prior art date
Application number
PCT/FR2019/051824
Other languages
English (en)
Inventor
Abdelatif BABA-AHMED
Dominique Deur-Bert
Laurent Wendlinger
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Publication of WO2020021193A1 publication Critical patent/WO2020021193A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • C07C17/386—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/07—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons

Definitions

  • the present invention relates to a process for the production and purification of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane.
  • the present invention also relates to a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene from purified 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane according to the present invention.
  • Halogenated hydrocarbons in particular fluorinated hydrocarbons such as hydrofluoroolefins, are compounds which have a useful structure as functional materials, solvents, refrigerants, blowing agents and monomers for functional polymers or starting materials for such monomers.
  • Hydrofluoroolefins such as 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) attract attention because they offer promising behavior as refrigerants with low global warming potential.
  • the processes for producing fluoroolefins are usually carried out in the presence of a starting material such as an alkane containing chlorine or an alkene containing chlorine, and in the presence of a fluorinating agent such as hydrogen fluoride. These processes can be carried out in the gas phase or in the liquid phase, with or without the catalyst.
  • 2,3,3,3-tetrafluoropropene can be obtained by dehydrochlorination of 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb), the latter itself being obtained by fluorination of 2- chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233xf).
  • US 2010/0048961 discloses a process for the separation between 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2-chloro-1,1,1,2,2-tetrafluoropropane by solidification. Also known from WO2011 / 126620 is a separation process between 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane by azeotropic distillation via the addition of hydrofluoric acid .
  • WO 2013/049105 and WO 2016/172413 are processes for the purification of 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane respectively by absorption on activated carbon and by filtration on molecular sieve with pores larger than 5 ⁇ .
  • the present invention relates to a process for the purification of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb) from a first composition comprising 2-chloro-1,1,1, 2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, said process comprising the steps of:
  • the stream comprising the organic extraction agent separated in step c) is recycled in step a).
  • said stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane formed in step b) is recovered at the top of the distillation column and used optionally in a process for producing 2, 3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the stream comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene formed in step c) is recovered at the top of the distillation column and optionally recycled in a process for producing 2-chloro-1 , 1,1,2-tetrafluoropropane.
  • said organic extractant is a solvent chosen from the group consisting of hydrocarbon, hydrohalocarbon, alcohol, ketone, amine, ester, ether, aldehyde, nitrile, carbonate, phthalate, sulfate, thioalkyl amide, sulfoxide , heterocycles, preferably said organic extractant is an amine.
  • said organic extraction agent has a boiling point between 30 ° C and 200 ° C.
  • PI represents the saturated vapor pressure of 2-chloro-1,1,1,2,2-tetrafluoropropane
  • j2 s represents the activity coefficient of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene in said organic extractant with infinite dilution
  • P2 represents the saturated vapor pressure of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene
  • the separation factor Si, 2 is greater than or equal to 1.2, preferably greater than or equal to 1.3, more preferably greater than or equal to 1.4, in particular greater than or equal to 1.5, more particularly greater than or equal to 1.6, preferably greater than or equal to 1.7.
  • said organic extraction agent is chosen from the group consisting of diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2- dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3- tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n, n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate
  • organic extractant is chosen from the group consisting of 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 2- (dimethylamino) -ethanol, 4- methyl-2-pentanone, 1- (dimethylamino) -2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1-methoxy- 2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate;
  • organic extractant is chosen from the group consisting of butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine , ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate;
  • organic extraction agent is chosen from the group consisting of sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene;
  • said organic extraction agent is chosen from the group consisting of diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
  • the present invention relates to a process for the production of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane comprising the steps of: A) bringing 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene into contact with hydrofluoric acid in the presence of a catalyst to form a stream Al comprising 2-chloro-1,1,1,1-2-tetrafluoropropane and 2 -chloro-3,3,3-trifluoropropene unreacted and unreacted hydrofluoric acid,
  • step A B) purification of said stream Al obtained in step A to form a stream A2 comprising 2-chloro-l, 1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and a stream A3 comprising l hydrofluoric acid,
  • the present invention relates to a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene comprising the steps of:
  • the present invention relates to a composition
  • a composition comprising 2-chloro-1, 1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2- dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2- propylcyclohexanone, 3- pentanone, 2- (diethylamino) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n- ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n, n-d
  • organic extractant is chosen from the group consisting of butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine , ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate;
  • said organic extraction agent is chosen from the group consisting of sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene;
  • organic extraction agent is chosen from the group consisting of diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
  • the present invention relates to a composition
  • a composition comprising more than 99% by weight of 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane and less than 1% by weight of 2-chloro-3,3,3- trifluoropropene based on the total weight of the composition.
  • FIG. 1 schematically represents a process for the production and purification of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane according to a particular embodiment of the invention.
  • hydrocarbon refers to linear or branched alkane compounds C 1 -C 20 cycloalkane C 3 -C 20 alkene, C 5 -C 20 cycloalkene, C 5 -C 20 , C 6 -C 18 arena.
  • alkane refers to compounds of formula C n H 2 n +2 in which n is between 1 and 20.
  • C 1 -C 20 alkane includes, for example, pentane, heptane, octane, nonane , decane or isomers thereof.
  • C 5 -C 20 alkene refers to hydrocarbon compounds comprising one or more carbon-carbon double bonds and comprising from 5 to 20 carbon atoms.
  • C 3 -C 20 cycloalkane refers to a saturated hydrocarbon ring comprising from 3 to 20 carbon atoms.
  • C 6 -C 18 aryl refers to cyclic and aromatic hydrocarbon compounds having 6 to 18 atoms of carbon.
  • C5-C20 cycloalkene refers to cyclic hydrocarbon compounds comprising from 5 to 20 carbon atoms and comprising one or more carbon-carbon double bonds.
  • alkyl denotes a monovalent radical derived from an alkane, linear or branched, comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • cycloalkyl denotes a monovalent radical derived from a cycloalkane comprising from 3 to 20 carbon atoms.
  • aryl denotes a monovalent radical originating from an arene comprising from 6 to 18 carbon atoms.
  • alkenyl denotes a monovalent radical of 2 to 20 carbon atoms and at least one carbon-carbon double bond.
  • alkynyl denotes a monovalent radical of 2 to 20 carbon atoms and at least one carbon-carbon triple bond.
  • halogen refers to a group -F, -Cl, -Br or -I.
  • cycloalkenyl refers to a monovalent radical derived from a cycloalkene comprising from 3 to 20 carbon atoms.
  • alkyl substituents C 1 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 2 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 cycloalkenyl, C 3 - C 20 aryl, C 6 -C 18 may be substituted or not by one or more substituents -OH, halogen, -P (0) (OR a ) 2 , -NR a C (0) R b , -C (0) NR a R b -CN, -N0 2 , -NR a R b , -OR a , -SR a , -C0 2 R a , -OC (0) OR a , -OC (0) R a , -C (0) H, -C (0) R a , -S (0) R a in which R a and R b are independently of each other hydrogen, unsubstituted C 1 -C 20 alkyl,
  • hydrohalocarbures refers to compounds of the formula R a X where R a is selected from C 1 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 2 -C 20 cycloalkyl, C 3 - C 20 , C 3 -C 20 cycloalkenyl, C 6 -C 18 aryl and X represents a chlorine, fluorine, bromine or iodine atom.
  • alkyl substituents C 1 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 2 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 cycloalkenyl, C 3 -C 20 aryl, C 6 -C 18 may be substituted or not by one or more substituents -OH, halogen, -P (0) (OR a ) 2 , -NR a C (0) R b , -C (0) NR a R b -CN, -NO 2 , - NR a R b , -OR a , -SR a , -C0 2 R a , -OC (0) OR a , -OC (0) R a , -C (0) H, -C (0) R a , -S (0) R a in which R a and R b are as defined above.
  • alcohol refers to hydrocarbons or hydrohalocarbons as defined above in which at least one hydrogen atom is replaced by a hydroxyl group -OH.
  • ketone refers to hydrocarbons comprising at least one or more carbonyl functional groups R c -C (O) -R d in which R c and R d are, independently of one another, C1- C20, C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkynyl, C3-C20 cycloalkyl, C3-C20 cycloalkenyl, C6-C18 aryl and may or may not be substituted by one or more substituents -OH, halogen, -P ( 0) (OR a ) 2 , -NR a C (0) R b , -C (0) NR a R b -CN, -N0 2 , -NR a R b , -OR a , -SR a ,
  • amine refers to hydrocarbons comprising at least one or more amine functional groups -NR c R d in which R c and R d are as defined above, R c and R d can be linked together to form with the nitrogen atom to which they are attached an aromatic or non-aromatic heterocycle comprising from 4 to 10 links.
  • esters refers to compounds of formula R c -C (0) -0-R d in which R c and R d are as defined above, R c and R d being able to be linked together for forming with the ester group a ring comprising from 4 to 20 carbon atoms.
  • ether refers to compounds of formula R c -0-R d in which R c and R d are as defined above, R c and R d can be linked together to form with the atom of oxygen to which they are attached a heterocycle comprising from 4 to 20 carbon atoms.
  • aldehyde refers to compounds comprising at least one or more functional groups -C (O) -H.
  • nitrile refers to compounds comprising at least one or more functional groups -CN.
  • carbonate refers to compounds of the formula R c -0-C (0) -0-R d wherein R c and R d are as defined above.
  • sulfoxide relates to compounds of formula R c S (0) R d in which R c and R d are as defined above.
  • sulfate relates to compounds of formula R c S (0) 2 R d .
  • thioalkyl relates to compounds of formula R c SR d in which R c and R d are as defined above.
  • amide relates to compounds of formula R c C (0) NR e R d in which R c and R d are as defined above, R e being defined by the same substituents as R c , R c and R d can be linked together to form, with the amide group -C (0) N- to which they are attached, a cyclic amide comprising from 4 to 10 members, preferably from 4 to 7 members.
  • the cyclic amide may also include one or more carbon-carbon double bonds.
  • the cyclic amide may also be substituted or not by one or more substituents as defined above.
  • heterocycle designates a carbon ring comprising from 4 to 10 links, at least one of the links is a heteroatom selected from the group consisting of O, S, P and N.
  • the heterocycle can comprise one or more carbon double bond- carbon or one or more carbon-heteroatom double bond or one or more heteroatom-heteroatom double bond.
  • the heterocycle can comprise 1, 2, 3, 4 or 5 heteroatoms as defined above.
  • the heterocycle can comprise 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulfur.
  • the heterocycle can be a carbon ring comprising from 4 to 6 links, of which 1, 2 or 3 links are heteroatoms selected by O or N; preferably O.
  • the heterocycle may or may not be substituted by one or more substituents chosen from -OH, halogen, -P (0) (OR a ) 2 , -NR a C (0) R b , -C (0) NR a R b -CN, - N0 2 , -NR a R b , -OR a , -SR a , -C0 2 R a , -OC (0) OR a , -OC (0) R a , -C ( 0) H, -C (0) R a , -S (0) R a in which R a and R b are as defined above.
  • the invention relates to a process for purifying 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb) from a first composition comprising 2-chloro-l, l, 1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene.
  • said method comprising the steps of:
  • Said first composition may comprise from 20% to 99.99% by weight of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, advantageously from 25% to 99.9% by weight, preferably from 30% to 95% by weight, in particular from 40 to 90% by weight, more particularly from 50 to 90% by weight of 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane based on the total weight of the first composition.
  • Said first composition can comprise from 0.01 to 80% by weight of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene based on the total weight of the first composition, advantageously from 0.1 to 75% by weight, preferably from 5 to 70% by weight, in particular from 10 to 60% by weight, more particularly from 10 to 50% by weight of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene based on the total weight of the first composition.
  • step c) can be optional.
  • the stream comprising said organic agent is recycled in step a).
  • said stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane formed in step b) is recovered at the top of the distillation column and used optionally in a process for producing 2,3,3, 3-tetrafluoropropene.
  • said stream comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene formed in step c) is recovered at the top of the distillation column and optionally recycled in a process for producing 2-chloro-1,1,1 2-tetrafluoropropane.
  • said organic extraction agent is a solvent chosen from the group consisting of hydrocarbon, hydrohalocarbon, alcohol, ketone, amine, ester, ether, aldehyde, nitrile, carbonate, phthalate, sulfate, amide, thioalkyl, sulfoxide and heterocycles.
  • said organic extraction agent is a solvent chosen from the group consisting of hydrohalocarbon, alcohol, ketone, amine, ester and ether.
  • said organic extractant is an amine.
  • Said organic extractant refers to a compound having at least one carbon atom.
  • the hydrocarbons are selected from the group consisting of 2,2-dimethylbutane, 1,2-dimethylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene, 1,2,4,5-tetramethylbenzene, 3-methylpentane, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 3-methylstyrene, n-propylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 2,4,4-trimethyl-l-pentene, 2,2,4-trimethyl-2-pentene, 2,4-dimethylpentane, 1,3- dimethylbenzene, 1,3-diethenylbenzene, 1,3,5-trimethylbenzene, methylcyclohexane, toluene, cyclohexane, octane.
  • the hydrohalocarbons are selected from the group consisting of tetrachloromethane, trichloromethane, hexachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, dichloromethane, diiodomethane, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, 1,1-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, bromotrichloromethane, trichloroacethane, trichloroacethane, trichloroacethane,
  • the alcohols are selected from the group consisting of 2-propanol, 1-octanol, propylene glycol, ethanol, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, 2.2 -dimethyl-l-propanol, l, l, l-trichloro-2-propanol, 2-methyl-2-nitro-l-propanol, 3- methyl-3-pentanol, isobutanol, 2-chloro-l-propanol, 2 -aminopropanol, 2-butanol, 2- methylphenol, 2-aminophenol, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 2-amino-l-butanol, 1,3- dichloro-2-propanol, 2-ethyl-l-butanol, 2 -furanmethanol, 2- (diethylamino) -ethanol, cyclohe
  • ketones are selected from the group consisting of propanone,
  • the amines are selected from the group consisting of aniline, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 1,2-propanediamine, n, n-diethylethylenediamine, n, n, n ', n'-tetraethylmethanediamine, n, n-dipropyl-1-propanamine, n, n-di-2-propenyl-2-propen- 1-amine, benzylmethylamine, n, n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, 4-methyl-2-hexanamine, n-propylamine, 1,2-diaminoethane, diisopropylamine, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, diethylamine, ethanolamine.
  • the esters are selected from the group consisting of methylbenzoate, bromoaceticacidmethylester, ethylpropionate, methylacetoacetate, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, methylhexanoate, methylheptanoate, methylformate, isopropylacetate, dimethylmalonate, ethylacetate, n-propylate.
  • the ethers are selected from the group consisting of diethylether, 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylmethylether, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, 2-chloro-l, l-dimethoxyethane, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, ethoxybenzene, 1,1-diethoxyethane, chloromethoxymethane, diisopropylether, l-methoxy-2-acetoxypropane, 2- methoxyethanol, dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, di-n-propylether, 2-ethoxy-propane, l-ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether.
  • the aldehydes are selected from the group consisting of hexanal, isobutanal, methylglyoxal, 2-methylbutanal, furfural, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 3-hydroxybutanal.
  • the nitrile is propionitrile.
  • the carbonate is diethylcarbonate.
  • the phthalate is dihexylphthalate.
  • the sulfoxides are selected from the group consisting of dimethylsulfoxide and diethylsulfoxide.
  • the sulfate is dimethyl sulfate.
  • the amides are selected from the group consisting of ethanthioamide and dimethylformamide.
  • the thioalkyls are selected from the group consisting of ethanethiol, dimethylsulfide, 2-propanethiol, tert-butylthiol, 3-mercapto-l, 2-propanediol, 1-propanethiol, m-toluenethiol, thiophene.
  • the heterocycles are selected from the group consisting of n-ethylmorpholine, 1,3,5-trioxane, 1,4-dioxane, 2,6-dimethylpyrazine.
  • the organic extraction agent to be used can be selected according to the compounds present in said first composition.
  • the organic extractant can be selected according to the separation factor and the absorption capacity established for a particular composition.
  • the choice of organic extracting agent can optionally be based on other commercial or environmental criteria, such as for example the cost of the organic extracting agent, its availability on the market, its toxic or flammable properties.
  • the point of boiling of the organic extracting agent can be from 30 ° C to 200 ° C, preferably from 30 ° C to 190 ° C, more preferably from 40 ° C to 180 ° C, in particular 50 ° C to 160 ° C, preferably from 50 ° C to 150 ° C, advantageously preferred from 50 ° C to 140 ° C, preferentially preferred from 50 ° C to 135 ° C, particularly preferred from 50 ° C at 120 ° C.
  • PI represents the saturated vapor pressure of 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane, j2 , s represents the activity coefficient of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene in said organic extractant with infinite dilution,
  • P2 represents the saturated vapor pressure of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene.
  • the saturated vapor pressure is considered for a temperature of 25 ° C.
  • the separation factor Si , 2 is greater than or equal to 1.2, preferably greater than or equal to 1.3, more preferably greater than or equal to 1.4, in particular greater than or equal to 1.5, more particularly greater than or equal to 1.6, preferably greater than or equal to 1.7.
  • the absorption capacity C 2, s is greater than or equal to 0.40, preferably greater than or equal to 0.60, more preferably greater than or equal to 0.80, in particular greater than or equal to 1.0, more particularly greater than or equal to 1.2, preferably greater than or equal to 1.3, advantageously preferably greater than or equal to 1.4.
  • said organic extracting agent can be selected from the group consisting of 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, aniline, ethanol, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol , 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, diiodomethane, dimethylsulfide, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropyl , 1,1-dichloroethane, 1,1- dichloroethylene,
  • the second composition can comprise 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and said organic extractant.
  • an organic extracting agent having a separation factor Si greater than or equal to 1, 1 and an absorption capacity C , s greater than or equal to 0.2 can be used; said organic extraction agent can be selected from the group consisting of 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, aniline, ethanol, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1- pentanol, 1,1,1-trichloroethane
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si greater than or equal to 1.2 and an absorption capacity C , s greater than or equal to 0.4; and be selected from the group consisting of 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, dimethylsulfide, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1-
  • said organic extraction agent may have a separation factor Si greater than or equal to 1.4 and an absorption capacity C , s greater than or equal to 0.4; and be selected from the group consisting of 2-propanol, 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, 3,3-dimethyl-2- butanone, 3-methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, isobutanol, 1,2-propanediamine, 2- butanol, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butanol, 2- (
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si greater than or equal to 1.4 and an absorption capacity C , s greater than or equal to 0.6; and be selected from the group consisting of 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 3-methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1, 3,3-tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethyl
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si greater than or equal to 1.4 and an absorption capacity C , s greater than or equal to 0.8; and be selected from the group consisting of diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3- tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n, n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine,
  • said organic extracting agent can have a separation factor Si, 2 greater than or equal to 1.4, an absorption capacity C2 , s greater than or equal to 0.8 and a boiling temperature of 50 °. C at 150 ° C; and be selected from the group consisting of 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 2- (dimethylamino) -ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l- (dimethylamino) -2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene and methylacetate.
  • said organic extracting agent can have a separation factor Si, 2 greater than or equal to 1.4, an absorption capacity C2 , s greater than or equal to 0.8 and a boiling point of 50 ° C to 150 ° C; and be selected from the group consisting of butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t- butylether, tetrachloroethene and methylacetate.
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si, 2 greater than or equal to 1.4, an absorption capacity C2 , s greater than or equal to 1.2 and a boiling temperature of 50 ° C to 150 ° C; and be selected from the group consisting of sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene.
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si, 2 greater than or equal to 1.4, an absorption capacity C2 , s greater than or equal to 0.8 and a boiling temperature of 50 ° C to 150 ° C; and be selected from the group consisting of diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane and ethoxyethanol.
  • said organic extraction agent can have a separation factor Si greater than or equal to 1.4, an absorption capacity C , s greater than or equal to 1.2 and a boiling temperature of 50 °. C at 150 ° C; and be selected from the group consisting of diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane and ethoxyethanol.
  • Said first composition may be an azeotropic or quasi-azeotropic composition comprising 2-chloro-1,1,1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene.
  • the second composition can comprise 2-chloro-1,1,1,1-2 tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and the organic extractant.
  • said third composition can be subjected to a distillation in order to separate on the one hand the organic extracting agent and on the other hand 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene.
  • the stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane separated in step b) of the present process is recovered at the top of the distillation column and used in a process for producing the 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • Traces of organic extractant may be present in the stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane.
  • the mass content of organic extractant in said stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane is less than 500 ppm, advantageously less than 100 ppm, preferably less than 50 ppm, more preferably less than 10 ppm, in particular less than 5 ppm, more particularly less than 1 ppm, preferably less than 500 ppb.
  • the present process therefore makes it possible to purify 2-chloro-1,1,1,1,2-tetrafluoropropane.
  • the content of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene in the stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, obtained in step b) of the present purification process is less than the content thereof or thereof in said first composition.
  • the content of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene can be reduced by 50%, advantageously by 75%, preferably by 90%, in particular by 95%, more particularly by 98%.
  • a process for the production of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane comprises the steps of: A) bringing 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene into contact with hydrofluoric acid to form a stream Al comprising 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3 , 3- unreacted trifluoropropene and unreacted hydrofluoric acid,
  • step A) purification of said stream A1 obtained in step A) to form a stream A2 comprising 2-chloro-l, l, l, 2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and a stream A3 comprising l hydrofluoric acid,
  • step A) is carried out in the presence of a catalyst.
  • step A) is carried out in the liquid phase.
  • a catalyst when used, it can be a metal halide such as antimony halides, tin halides, tantalum halides, niobium halides, titanium halides or iron halides or the combination of these.
  • Ionic liquids can also be used. Reference may be made in particular to the catalysts described in application WO 2012/056263.
  • the catalyst can be triflic or trifluoroacetic acid as mentioned in document US Pat. No.
  • Step A) can be carried out at a temperature of 30 ° C to 200 ° C, advantageously from 40 ° C to 170 ° C, preferably from 50 ° C to 150 ° C.
  • Step A) can be carried out at a pressure greater than 2 bara, advantageously from 4 to 50 bara, preferably from 5 to 15 bara.
  • Step A) can be carried out with a HF / HCFO-1233xf molar ratio of 1: 1 to 80: 1, advantageously from 1.5: 1 to 40: 1, preferably from 2: 1 to 20: 1 .
  • Step A) can also be carried out in the gas phase, preferably in the presence of a catalyst.
  • the catalyst can be FeC 4 / C, SbF 5 / C, SnCI 4 / C, TiCI 4 / C or activated carbon or a combination thereof.
  • the catalyst can be an alkali metal halide or an alkaline earth metal halide, supported or not supported on activated carbon, washed or not.
  • the catalyst can be composed of oxides, halides, oxyhalides and / or mineral salts of nickel, cobalt, zinc and chromium, optionally deposited on a support.
  • step A) can be carried out at a temperature of 30 ° C to 350 ° C, advantageously from 40 ° C to 300 ° C, preferably from 50 ° C to 250 ° C.
  • Step A) can be carried out at a pressure of 1 to 15 bara, advantageously from 1 to 10 bara.
  • Step A) can be implemented with a HF / HCFO-1233xf molar ratio of 1: 1 to 80: 1, advantageously from 1.5: 1 to 40: 1, preferably from 2: 1 to 20: 1.
  • the stream Al is preferably purified to remove all or part of the hydrofluoric acid (HF) which it contains.
  • Step B) of purification of said stream Al is carried out by absorption of HF in sulfuric acid, by absorption of HF in water, by condensation of stream Al followed by decantation at cold, by azeotropic distillation or a combination thereof.
  • the absorption of HF in water can be carried out under conditions effective for manufacturing a concentrated solution of HF followed by distillation to obtain a stream comprising anhydrous HF and a stream comprising an azeotropic composition or quasi-azeotropic comprising hydrofluoric acid and water.
  • the absorption of HF in water can be carried out under effective conditions to obtain a solution with a low concentration of hydrofluoric acid, ie a solution having a concentration of HF lower than the concentration of the azeotrope HF- water.
  • step B) is carried out by condensation of the stream Al followed by cold settling, the cold settling is carried out under conditions effective to obtain a phase rich in hydrofluoric acid, ie stream A3, and a phase rich in 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, ie current A2.
  • Step B) can combine several purification techniques. For example, the condensation of stream Al followed by cold decantation, itself followed by absorption of the HF possibly contained in stream A2 in sulfuric acid or in water or followed by distillation azeotropic of current A2.
  • step B) implements the absorption of HF in water
  • a drying step for example on a molecular sieve, is carried out before step C).
  • the stream A2 can comprise 2-chloro-1,1,1,1-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and less than 1% of HF, advantageously less than 0.5% of HF, preferably less than 0.1% HF, more preferably less than 0.05% HF, in particular less than 0.01% HF.
  • the present process for producing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane can comprise the steps of:
  • FIG. 1 schematically represents a process for the purification of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane according to a particular embodiment of the present invention.
  • a stream 1 comprising 2-chloro-1,1,1,1-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and HF is introduced into an HF 2 recovery unit.
  • This can be by a unit for absorbing HF in sulfuric acid or absorbing HF in water or a unit for condensing stream 1 and decanting it cold, or a unit for azeotropic distillation of stream 1 or a combination thereof.
  • the HF recovery unit makes it possible to recover a stream 3 comprising HF which can be recycled.
  • the organic extractant 13 is mixed with 2-chloro-1, 1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene in said first column distillation 5.
  • a stream comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane is recovered at the head of distillation column 5 to be conveyed via line 6 to a device for producing 2,3,3 , 3-tetrafluoropropene 7.
  • a stream comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and the organic extraction agent is recovered at the bottom of distillation column 5 and conveyed via line 8 to a second distillation column 9
  • the second distillation column 9 makes it possible to separate the 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene from the extraction agent o rganique.
  • the 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene is recovered at the top of the distillation column 9 to be conveyed, for example to a device for the production of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane 11 via line 10.
  • the organic extraction agent is recovered at the bottom of distillation column 9 to be recycled to the first distillation column 5 per l line 12.
  • the present invention also provides a process for the production of 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the process includes the steps of:
  • said process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene comprises the steps of:
  • step A) purification of said stream A1 obtained in step A) to form a stream A2 comprising 2-chloro-l, 1,1,2-tetrafluoropropane and 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and a stream A3 comprising l hydrofluoric acid; Optionally drying said stream A2;
  • step D) is carried out in the gas phase.
  • step D) is implemented at a contact time of 1 to 100 s, preferably from 2 to 75 s, in particular from 3 to 50 s.
  • step D) is implemented at a pressure of 1 to 20 bara, preferably from 2 to 18 bara, more preferably from 3 to 15 bara.
  • step D) is carried out at a temperature (of the catalytic bed) from 150 ° C to 500 ° C, preferably from 180 ° C to 450 ° C, more preferably from 200 ° C to 400 ° C .
  • Step D) can be carried out in the presence of a catalyst, such as metal oxides, metal halides, metal oxyhalides, neutral metals or activated, bulk or supported carbon.
  • a catalyst such as metal oxides, metal halides, metal oxyhalides, neutral metals or activated, bulk or supported carbon. Examples of catalysts can be found in applications US 2009/0182179, US 2009/0240090, US 2009/0312585 and US 2010/0036179, incorporated by reference.
  • a composition comprising 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extractant.
  • said composition comprises 2-chloro-
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extractant chosen from the group consisting of 2-propanol, 1- octanol, tetrachloromethane, diethylether, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1- butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, dimethylsulfide, 2-bromopropane, 2-bromopropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1-dich
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of 2-propanol, 1- octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, isopropylamine, 2- amino-2-methylpropane, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, 3,3-dimethyl- 2-butanone, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, isobutanol, 1,2- propanediamine, 2-butanol, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butan
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,1-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2- propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l-propan
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino- 2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino ) -ethanol, n, n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n, n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n, n-dimethylbenzylamine, 2-ethyl
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of 2,2-dimethoxypropane , butanone, 3-pentanone, sec- butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 2- (dimethylamino) -ethanol, 4-methyl-2- pentanone, l- (dimethylamino) -2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether , isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate.
  • an organic extraction agent chosen from the group consisting of 2,2-dimethoxypropane , butanone
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of butanone, 3- pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate.
  • an organic extraction agent chosen from the group consisting of butanone, 3- pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether,
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene.
  • an organic extraction agent chosen from the group consisting of sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene.
  • said composition comprises 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and an organic extraction agent chosen from the group consisting of diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1- diethoxyethane, ethoxyethanol.
  • a composition comprising more than 99% by weight of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, advantageously more than 99.2% by weight, preferably more than 99.4% by weight, more preferably more than 99 , 6% by weight, in particular more than 99.8% by weight, more particularly more than 99.9% by weight of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane based on the total weight of the composition.
  • said composition comprises less than 1% by weight of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, advantageously less than 0.8% by weight, preferably less than 0.6% by weight, more preferably less than 0.4% by weight, in particular less than 0.2% by weight, more particularly less than 0.1% by weight of 2-chloro 3,3,3-trifluoropropene based on the total weight of the composition.
  • said composition may comprise more than 99% by weight of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, advantageously more than 99.2% by weight, preferably more than 99.4% by weight, more preferably more than 99.6% by weight, in particular more than 99.8% by weight, more particularly more than 99.9% by weight of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane; and less than 1% by weight of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, advantageously less than 0.8% by weight, preferably less than 0.6% by weight, more preferably less than 0.4% by weight weight, in particular less than 0.2% by weight, more particularly less than 0.1% by weight of 2-chloro 3,3,3-trifluoropropene based on the total weight of the composition.
  • PI represents the saturation vapor pressure of the first compound 1
  • j2 represents the activity coefficient of the second compound 2 of the binary couple in the organic extraction agent considered at infinite dilution
  • P2 represents the saturation vapor pressure of the second compound.
  • An absorption capacity is also calculated for each of the solvents studied and for a binary couple (1,2) considered.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de purification du 2-chloro-1,1,1,2- tétrafluoropropane (HCFC-244bb) à partir d'une première composition comprenant 2-chloro-,1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ledit procédé comprenant les étapes de : a) mise en contact de ladite première composition avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition; b) distillation extractive de 10 ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant comprenant le 2- chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane; c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.

Description

Procédé de production et de purification du 2-chloro-1.1.1.2-tétrafluoropropane
Domaine technique de l'invention
La présente invention concerne un procédé de production et de purification du 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane. La présente invention concerne également un procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène à partir du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane purifié selon la présente invention.
Arrière-plan technologique de l'invention
Les hydrocarbures halogénés, en particulier les hydrocarbures fluorés comme les hydrofluorooléfines, sont des composés qui ont une structure utile comme matériaux fonctionnels, solvants, réfrigérants, agents de gonflage et monomères pour polymères fonctionnels ou matériaux de départ pour de tels monomères. Des hydrofluorooléfines comme le 2,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234yf) attirent l'attention parce qu'elles offrent un comportement prometteur comme réfrigérants à faible potentiel de réchauffement global.
Les procédés de production de fluorooléfines sont habituellement effectués en présence d'une substance de départ telle qu'un alcane contenant du chlore ou un alcène contenant du chlore, et en présence d'un agent fluorant tel que le fluorure d'hydrogène. Ces procédés peuvent être effectués en phase gazeuse ou en phase liquide, en absence ou non de catalyseur.
En particulier, le 2,3,3,3-tétrafluoropropène peut être obtenu par déhydrochloration du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (HCFC-244bb), ce dernier étant lui-même obtenu par fluoration du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène (HCFO-1233xf). A l'issu de la réaction de fluoration du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène en 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane, une étape de séparation du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène est nécessaire pour recycler à l'étape réactionnelle le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène non converti en 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et pour réduire les teneurs en impuretés du 2,3,3,3- tétrafluoropropène obtenu après déhydrochloration du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane. En effet, le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène est un précurseur de la trifluoropropyne, composé toxique et qui est difficilement séparable du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
En conséquence, il existe une nécessité de séparer efficacement le 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène pour améliorer l'économie du procédé, et ainsi pouvoir obtenir in fine du 2,3,3,3-tétrafluoropropène de plus grande pureté. Or, il est connu de US2009/0242832 que le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et le 2- chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane forment un azéotrope, même en présence d'acide fluorhydrique (W02011/126620). La formation d'azéotropes entre le 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène et le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane empêche de séparer efficacement ces deux composés au moyen d'une distillation classique.
On connaît par US 2010/0048961, un procédé de séparation entre le 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène et le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane par solidification. On connaît également par W02011/126620 un procédé de séparation entre le 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène et le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane par distillation azéotropique via l'ajout d'acide fluorhydrique. On connaît également par WO 2013/049105 et par WO 2016/172413 un procédé de purification du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane respectivement par absorption sur du charbon actif et par filtration sur tamis moléculaire avec des pores supérieures à 5Â.
Il existe toujours un besoin pour un procédé de séparation simple, efficace et performant entre le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane.
Résumé de l'invention
Selon un premier aspect, la présente invention concerne un procédé de purification du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (HCFC-244bb) à partir d'une première composition comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ledit procédé comprenant les étapes de :
a) mise en contact de ladite première composition avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition ; b) distillation extractive de ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane ;
c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
Selon un mode de réalisation préféré, le courant comprenant l'agent d'extraction organique séparé à l'étape c) est recyclé à l'étape a). Selon un mode de réalisation préféré, ledit courant comprenant le 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane formé à l'étape b) est récupéré en tête de colonne de distillation et utilisé optionnellement dans un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Selon un mode de réalisation préféré, le courant comprenant 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène formé à l'étape c) est récupéré en tête de colonne de distillation et recyclé optionnellement dans un procédé de production du 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit agent d'extraction organique est un solvant choisi parmi le groupe consistant en hydrocarbure, hydrohalocarbure, alcool, cétone, amine, ester, éther, aldéhyde, nitrile, carbonate, phtalate, sulfate, amide thioalkyle, sulfoxide, hétérocycles, de préférence ledit agent d'extraction organique est une amine.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit agent d'extraction organique a un point d'ébullition compris entre 30°C et 200°C.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit agent d'extraction organique a un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,1, ledit facteur de séparation étant calculé par la formule Si, 2 = (YI,S* P1)/(Y2,S* P2) dans laquelle
Yi,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
PI représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, j2,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
P2 représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène ;
avantageusement, le facteur de séparation Si, 2 est supérieur ou égal à 1,2, de préférence supérieur ou égal à 1,3, plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,4, en particulier supérieur ou égal à 1,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,6, de manière privilégiée supérieur ou égal à 1,7.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit agent d'extraction organique a une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,20, ladite capacité d'absorption étant calculé par la formule C2,s = l/(Y2,s) dans laquelle j2,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie ; avantageusement, la capacité d'absorption C2,s est supérieure ou égale à 0,40, de préférence supérieure ou égale à 0,60, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,80, en particulier supérieure ou égale à 1,0, plus particulièrement supérieure ou égale à 1,2, de manière privilégiée supérieure ou égale à 1,3, de manière avantageusement privilégiée supérieure ou égale à 1,4. Selon un mode de réalisation préféré, ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2- methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2- hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4- methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 1- (dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4- dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate ;
avantageusement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1- diethoxyethane, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 1- (dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1-methoxy- 2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
de préférence ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2- pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
en particulier ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene ;
plus particulièrement, ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
Selon un second aspect, la présente invention se rapporte à un procédé de production de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane comprenant les étapes de : A) mise en contact de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène avec de l'acide fluorhydrique en présence d'un catalyseur pour former un courant Al comprenant 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène n'ayant pas réagi et l'acide fluorhydrique n'ayant pas réagi,
B) purification dudit courant Al obtenu à l'étape A pour former un courant A2 comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un courant A3 comprenant l'acide fluorhydrique,
C) purification dudit courant A2 selon la présente invention pour former un courant A4 comprenant le 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane.
Selon un troisième aspect, la présente invention se rapporte à un procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène comprenant les étapes de :
- mise en oeuvre du procédé de production de 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane selon la présente invention,
- mise en oeuvre d'une réaction de déhydrochloration du 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane contenu dans le courant A4 dans des conditions efficaces pour former 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Selon un quatrième aspect, la présente invention concerne une composition comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2- dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2- propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n- ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2- hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2- one, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2- propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2- bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate ; avantageusement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2- pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
de préférence ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2- pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
en particulier ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en sec- butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene ;
plus particulièrement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
Selon un cinquième aspect, la présente invention concerne une composition comprenant plus de 99% en poids de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et moins de 1% en poids de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène sur base du poids total de la composition.
Brève description des figures
La figure 1 représente schématiquement un procédé de production et de purification de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane selon un mode de réalisation particulier de l'invention.
Description détaillée de l'invention
Le terme « hydrocarbure » tel qu'utilisé ici se réfère à des composés linéaires ou branchés d'alcane en C1-C20, cycloalcane en C3-C20, alcène en C5-C20, cycloalcène en C5-C20, arène en C6-C18. Par exemple, le terme alcane se réfère à des composés de formule CnH2n+2 dans lequel n est compris entre 1 et 20. Le terme alcane en C1-C20 englobe par exemple le pentane, heptane, octane, nonane, décane ou des isomères de ceux-ci. Le terme alcène en C5-C20 se réfère à des composés hydrocarbonés comprenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone et comprenant de 5 à 20 atomes de carbone. Le terme cycloalcane en C3-C20 se réfère à un cycle hydrocarboné saturé comprenant de 3 à 20 atomes de carbone. Le terme aryle en C6-C18 se réfère à des composés hydrocarbonés cycliques et aromatiques comprenant de 6 à 18 atomes de carbone. Le terme cycloalcène en C5-C20 se réfère à des composés hydrocarbonés cycliques comprenant de 5 à 20 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone.
Le terme « alkyle » désigne un radical monovalent issu d'un alcane, linéaire ou branché, comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Le terme « cycloalkyle » désigne un radical monovalent issu d'un cycloalcane comprenant de 3 à 20 atomes de carbone. Le terme « aryle » désigne un radical monovalent issu d'un arène comprenant de 6 à 18 atomes de carbone. Le terme « alkényle » désigne un radical monovalent de 2 à 20 atomes de carbone et au moins une double liaison carbone-carbone. Le terme « alkynyle » désigne un radical monovalent de 2 à 20 atomes de carbone et au moins une triple liaison carbone-carbone. Le terme « halogène » se réfère à un groupement -F, -Cl, -Br ou -I. Le terme « cycloalkényle » se réfère à un radical monovalent issu d'un cycloalcène comprenant de 3 à 20 atomes de carbone. Les substituants alkyle en C1-C20, alkényle en C2-C20, alkynyle en C2-C20, cycloalkyle en C3-C20, cycloalkényle en C3- C20, aryle en C6-C18 peuvent être substitués ou non par un ou plusieurs substituants -OH, halogène, -P(0)(ORa)2, -NRaC(0)Rb, -C(0)NRaRb -CN, -N02, -NRaRb, -ORa, -SRa, -C02Ra, -OC(0)ORa, -OC(0)Ra, -C(0)H, -C(0)Ra, -S(0)Ra dans lequel Ra et Rb sont indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle en C1-C20 non substitué, alkényle en C2-C20 non substitué, alkynyle en C2-C20 non substitué, cycloalkyle en C3-C20 non substitué, cycloalkényle en C3-C20 non substitué, aryle en C6-C18 non substitué. Dans les substituants -NRaRb, Ra et Rb peuvent former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, comprenant de 5 à 10 chaînons.
Le terme « hydrohalocarbures » se réfère à des composés de formule RaX dans laquelle Ra est sélectionné parmi alkyle en C1-C20, alkényle en C2-C20, alkynyle en C2-C20, cycloalkyle en C3- C20, cycloalkényle en C3-C20, aryle en C6-C18 et X représente un atome de chlore, de fluor, de brome ou d'iode. Les substituants alkyle en C1-C20, alkényle en C2-C20, alkynyle en C2-C20, cycloalkyle en C3-C20, cycloalkényle en C3-C20, aryle en C6-C18 peuvent être substitués ou non par un ou plusieurs substituants -OH, halogène, -P(0)(ORa)2, -NRaC(0)Rb, -C(0)NRaRb -CN, -NO2, - NRaRb, -ORa, -SRa, -C02Ra, -OC(0)ORa, -OC(0)Ra, -C(0)H, -C(0)Ra, -S(0)Ra dans lequel Ra et Rb sont tels que définis ci-dessus.
Le terme « alcool » se réfère à des hydrocarbures ou hydrohalocarbures tels que définis ci-dessus dans lequel au moins un atome d'hydrogène est remplacé par un groupement hydroxyle -OH. Le terme « cétone » se réfère à des hydrocarbures comprenant au moins un ou plusieurs groupements fonctionnels carbonyle Rc-C(0)-Rd dans lequel Rc et Rd sont indépendamment l'un de l'autre un alkyle en C1-C20, alkényle en C2-C20, alkynyle en C2-C20, cycloalkyle en C3-C20, cycloalkényle en C3-C20, aryle en C6-C18 et peuvent être substitués ou non par un ou plusieurs substituants -OH, halogène, -P(0)(ORa)2, -NRaC(0)Rb, -C(0)NRaRb -CN, -N02, -NRaRb, -ORa, -SRa, - C02Ra, -OC(0)ORa, -OC(0)Ra, -C(0)H, -C(0)Ra, -S(0)Ra dans lequel Ra et Rb sont, Rc et Rd pouvant être liés entre eux pour former avec le groupement carbonyle auquel ils sont rattachés une cétone cyclique comprenant de 4 à 10 chaînons, de préférence de 4 à 7 chaînons. La cétone cyclique peut également comprendre une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone. La cétone cyclique peut également être substituée ou non par un ou plusieurs substituants tels que définis ci-dessus.
Le terme « amine » se réfère à des hydrocarbures comprenant au moins un ou plusieurs groupements fonctionnels amine -NRcRd dans lequel Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus, Rc et Rd pouvant être liés entre eux pour former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle aromatique ou non comprenant de 4 à 10 chaînons.
Le terme « esters » se réfère à des composés de formule Rc-C(0)-0-Rd dans lequel Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus, Rc et Rd pouvant être liés entre eux pour former avec le groupement ester un cycle comprenant de 4 à 20 atomes de carbone.
Le terme « éther » se réfère à des composés de formule Rc-0-Rd dans lequel Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus, Rc et Rd pouvant être liés entre eux pour former avec l'atome d'oxygène auquel ils sont rattachés un hétérocycle comprenant de 4 à 20 atomes de carbone.
Le terme « aldéhyde » se réfère à des composés comprenant au moins un ou plusieurs groupements fonctionnels -C(0)-H.
Le terme « nitrile » se réfère à des composés comprenant au moins un ou plusieurs groupements fonctionnels -CN.
Le terme « carbonate » se réfère à des composés de formule Rc-0-C(0)-0-Rd dans lequel Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus.
Le terme « sulfoxide » concerne des composés de formule RcS(0)Rd dans laquelle Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus.
Le terme « sulfate » concerne des composés de formule RcS(0)2Rd.
Le terme « thioalkyle » concerne des composés de formule RcSRd dans laquelle Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus. Le terme « amide » concerne des composés de formule RcC(0)NReRd dans laquelle Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus, Re étant défini par les mêmes substituants que Rc, Rc et Rd pouvant être liés entre eux pour former avec le groupement amide -C(0)N- auquel ils sont rattachés une amide cyclique comprenant de 4 à 10 chaînons, de préférence de 4 à 7 chaînons. L'amide cyclique peut également comprendre une ou plusieurs doubles liaisons carbone- carbone. L'amide cyclique peut également être substituée ou non par un ou plusieurs substituants tels que définis ci-dessus.
Le terme « hétérocycle » désigne un cycle carboné comprenant de 4 à 10 chaînons dont au moins un des chaînons est un hétéroatome sélectionné parmi le groupe consistant en O, S, P et N. L'hétérocycle peut comprendre un ou plusieurs double liaison carbone-carbone ou une ou plusieurs double liaison carbone-hétéroatome ou une ou plusieurs double liaison hétéroatome- hétéroatome. De préférence, l'hétérocycle peut comprendre 1, 2, 3, 4 ou 5 hétéroatomes tel que défini ci-dessus. En particulier, l'hétérocycle peut comprendre 1, 2 ou 3 hétéroatomes sélectionné parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre. De préférence, l'hétérocycle peut être un cycle carboné comprenant de 4 à 6 chaînons dont 1, 2 ou 3 chaînons sont des hétéroatomes sélectionnés par O ou N ; de préférence O. L'hétérocycle peut être ou non substitué par un ou plusieurs substituants choisi parmi -OH, halogène, -P(0)(ORa)2, -NRaC(0)Rb, -C(0)NRaRb -CN, - N02, -NRaRb, -ORa, -SRa, -C02Ra, -OC(0)ORa, -OC(0)Ra, -C(0)H, -C(0)Ra, -S(0)Ra dans lequel Ra et Rb sont tels que définis ci-dessus.
Selon un premier aspect, l'invention se rapporte à un procédé de purification du 2- chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (HCFC-244bb) à partir d'une première composition comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
De préférence, ledit procédé comprenant les étapes de :
a) mise en contact de ladite première composition avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition ; b) distillation extractive de ladite seconde composition pour former :
i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane ;
c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène. Ladite première composition peut comprendre de 20% à 99,99% en poids de 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane, avantageusement de 25% à 99,9% en poids, de préférence de 30% à 95% en poids, en particulier de 40 à 90% en poids, plus particulièrement de 50 à 90% en poids de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane sur base du poids total de la première composition.
Ladite première composition peut comprendre de 0,01 à 80 % en poids de 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropene sur base du poids total de la première composition, avantageusement de 0,1 à 75 % en poids, de préférence de 5 à 70 % en poids, en particulier de 10 à 60 % en poids, plus particulièrement de 10 à 50% en poids de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene sur base du poids total de la première composition.
Alternativement, l'étape c) peut être optionnelle.
De préférence, le courant comprenant ledit agent organique est recyclé à l'étape a).
De préférence, ledit courant comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane formé à l'étape b) est récupéré en tête de colonne de distillation et utilisé optionnellement dans un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
De préférence, ledit courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène formé à l'étape c) est récupéré en tête de colonne de distillation et recyclé optionnellement dans un procédé de production du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane.
Selon un mode de réalisation particulier, ledit agent d'extraction organique est un solvant choisi parmi le groupe consistant en hydrocarbure, hydrohalocarbure, alcool, cétone, amine, ester, éther, aldéhyde, nitrile, carbonate, phtalate, sulfate, amide, thioalkyle, sulfoxyde et hétérocycles. De préférence, ledit agent d'extraction organique est un solvant choisi parmi le groupe consistant en hydrohalocarbure, alcool, cétone, amine, ester et éther. En particulier, ledit agent d'extraction organique est une amine.
Ledit agent d'extraction organique se réfère à un composé comportant au moins un atome de carbone.
De préférence, les hydrocarbures sont sélectionnés parmi le groupe consistant en 2,2- dimethylbutane, 1,2-dimethylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene, 1,2,4,5-tetramethylbenzene, 3- methylpentane, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 3-methylstyrene, n-propylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 2,4,4-trimethyl-l-pentene, 2,2,4-trimethyl-2-pentene, 2,4- dimethylpentane, 1,3-dimethylbenzene, 1,3-diethenylbenzene, 1,3,5-trimethylbenzene, methylcyclohexane, toluène, cyclohexane, octane.
De préférence, les hydrohalocarbures sont sélectionnés parmi le groupe consistant en tetrachloromethane, trichloromethane, hexachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, dichloromethane, diiodomethane, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2- chloropropane, 2-iodopropane, 1,1-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, bromotrichloromethane, trichloroacetaldehyde, pentachloroethane, trichloroacetylchloride,
2.2-difluorotetrachloroethane, l,l,2,2-tetrachloro-l,2-difluoro-ethane, 1,2-dibromopropane,
2-bromobutane, 2-chlorobutane, 1,2-dichloropropane, 2,3-dichloro-l-propene, 1,1,2- trichloroethane, 1,1-dichloropropane, trichloroethene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, l-chloro-2- methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2-fluorotoluene, l-chloro-2,4-dimethylbenzene, 2- chloro-l,4-dimethylbenzene, 1,2,3-trichloropropane, 1,2,3-trichloropropene, l-bromo-4- methylbenzene, l-bromo-4-chlorobenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene,
1.2-dibromoethane, 1-bromopropane, 3-bromopropene, l-bromo-2-chloroethane, 3- chloropropene, 1,2-dichloroethane, 1-iodopropane, 2-bromopentane, l-bromo-3- methylbutane, isoamylchloride, 3-chlorotoluene, bromocyclohexane, chlorobenzene, 1- chlorobutane, 1,3-dichloropropane, perfluoroheptane, 2-bromo-2-methylpropane, 2-chloro-2- methylpropane, tetrachloroethene.
De préférence, les alcools sont sélectionnés parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, propylène glycol, éthanol, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, tert-butanol, 2-methyl-2- butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, l,l,l-trichloro-2-propanol, 2-methyl-2-nitro-l-propanol, 3- methyl-3-pentanol, isobutanol, 2-chloro-l-propanol, 2-aminopropanol, 2-butanol, 2- methylphenol, 2-aminophenol, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 2-amino-l-butanol, 1,3- dichloro-2-propanol, 2-ethyl-l-butanol, 2-furanmethanol, 2-(diethylamino)-ethanol, cyclohexanemethanol, 2-ethyl-l-hexanol, 2-methyl-l-pentanol, 2-chloroethanol, glycol, 2- methyl-2,4-pentanediol, l-methoxy-2-propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2- pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, cyclohexanol, phénol, 2-isopropoxyethanol, 2- allyloxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol.
De préférence, les cétones sont sélectionnées parmi le groupe consistant en propanone,
3.3-dimethyl-2-butanone, butanone, 2-propylcyclohexanone, 2,3-heptanedione, 3-pentanone, dihydroxyacetone, 4-methyl-2-hexanone, 3-octanone, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2- pentanone, 4-methyl-2-pentanone, cyclohexanone.
De préférence, les amines sont sélectionnées parmi le groupe consistant en aniline, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 1,2-propanediamine, n,n-diethylethylenediamine, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n-di-2-propenyl-2-propen- 1-amine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, 4-methyl-2-hexanamine, n- propylamine, 1,2-diaminoethane, diisopropylamine, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, diethylamine, ethanolamine.
De préférence, les esters sont sélectionnés parmi le groupe consistant en methylbenzoate, bromoaceticacidmethylester, ethylpropionate, methylacetoacetate, sec- butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, methylhexanoate, methylheptanoate, methylformate, isopropylacetate, dimethylmalonate, n-propylformate, ethylacetate, methylacetate.
De préférence, les éthers sont sélectionnés parmi le groupe consistant en diethylether, l,l-dichloro-2,2-difluoroethylmethylether, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, 2- chloro-l,l-dimethoxyethane, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, ethoxybenzene, 1,1- diethoxyethane, chloromethoxymethane, diisopropylether, l-methoxy-2-acetoxypropane, 2- methoxyethanol, dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, di-n-propylether, 2-ethoxy-propane, l-ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether.
De préférence, les aldéhydes sont sélectionnés parmi le groupe consistant en hexanal, isobutanal, methylglyoxal, 2-methylbutanal, furfural, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 3-hydroxy- butanal.
De préférence, le nitrile est le propionitrile.
De préférence, le carbonate est le diethylcarbonate.
De préférence, le phtalate est le dihexylphthalate.
De préférence, les sulfoxydes sont sélectionnés parmi le groupe consistant en dimethylsulfoxyde et diéthylsulfoxyde.
De préférence, le sulfate est le diméthylsulfate.
De préférence, les amides sont sélectionnés parmi le groupe consistant en ethanthioamide et dimethylformamide.
De préférence, les thioalkyles sont sélectionnés parmi le groupe consistant en éthanethiol, dimethylsulfide, 2-propanethiol, tert-butylthiol, 3-mercapto-l,2-propanediol, 1- propanethiol, m-toluenethiol, thiophene.
De préférence, les hétérocycles sont sélectionnés parmi le groupe consistant en n-ethyl- morpholine, 1,3,5-trioxane, 1,4-dioxane, 2,6-dimethylpyrazine.
L'agent d'extraction organique à utiliser peut être sélectionné en fonction des composés présents dans ladite première composition. Ainsi, l'agent d'extraction organique peut être sélectionné en fonction du facteur de séparation et de la capacité d'absorption établi pour une composition particulière. Outre ces deux critères, le choix de l'agent d'extraction organique peut se baser optionnellement sur d'autres critères commerciaux ou environnementaux, tels que par exemple le coût de l'agent d'extraction organique, sa disponibilité sur le marché, ses propriétés toxiques ou inflammables.
De plus, selon un mode de réalisation particulier, afin d'optimiser le fonctionnement des colonnes de distillation utilisées à l'étape b) et c) du présent procédé de purification du 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropene, le point d'ébullition de l'agent d'extraction organique peut être de 30°C à 200°C, de préférence de 30°C à 190°C, plus préférentiellement de 40°C à 180°C, en particulier 50°C à 160°C, de manière privilégiée de 50°C à 150°C, de manière avantageusement privilégiée de 50°C à 140°C, de manière préférentiellement privilégiée de 50°C à 135°C, de manière particulièrement privilégiée de 50°C à 120°C.
De préférence, ledit agent d'extraction organique a un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,1, ledit facteur de séparation étant calculé par la formule Si, 2 = (YI,S*P1)/(Y2,S*P2) dans laquelle
Yi,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
PI représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane, j2,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
P2 représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
Dans la présente demande, la pression de vapeur saturante est considérée pour une température de 25°C. Avantageusement, le facteur de séparation Si, 2 est supérieur ou égal à 1,2, de préférence supérieur ou égal à 1,3, plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,4, en particulier supérieur ou égal à 1,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,6, de manière privilégiée supérieur ou égal à 1,7.
De préférence, ledit agent d'extraction organique a une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,20, ladite capacité d'absorption étant calculé par la formule C2,s = 1/(72, s) dans laquelle 72, s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie. Avantageusement, la capacité d'absorption C2,s est supérieure ou égale à 0,40, de préférence supérieure ou égale à 0,60, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,80, en particulier supérieure ou égale à 1,0, plus particulièrement supérieure ou égale à 1,2, de manière privilégiée supérieure ou égale à 1,3, de manière avantageusement privilégiée supérieure ou égale à 1,4. De préférence, ledit agent d'extraction organique peut être sélectionné parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, aniline, éthanol, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, diiodomethane, dimethylsulfide, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1-dichloroethane, 1,1- dichloroethylene, bromotrichloromethane, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, tert- butylthiol, 2,2-dimethylbutane, 2-methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, trichloroacetaldehyde, 3,3-dimethyl-2-butanone, l,l,l-trichloro-2-propanol, pentachloroethane, trichloroacetylchloride, 2,2-difluorotetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrachloro- 1,2-difluoro-ethane, l,l-dichloro-2,2-difluoroethylmethylether, 2-methyl-2-nitro-l-propanol, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, dimethylsulfate, 1,1,1-triethoxyethane, 1,2- dibromopropane, 2-bromobutane, isobutanol, isobutanal, 2-chlorobutane, 1,2- dichloropropane, 2,3-dichloro-l-propene, 2-chloro-l-propanol, 1,2-propanediamine, 2- aminopropanol, 2-butanol, butanone, methylglyoxal, 1,1,2-trichloroethane, 1,1- dichloropropane, trichloroethene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, dihexylphthalate, methylbenzoate, 2-propylcyclohexanone, 1,2-dimethylbenzene, 2-methylphenol, l-chloro-2- methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2-fluorotoluene, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 1,2,4- trimethylbenzene, l-chloro-2,4-dimethylbenzene, 2-chloro-l,4-dimethylbenzene, 1, 2,4,5- tetramethylbenzene, 2,3-heptanedione, 2-methylbutanal, 3-methylpentane, 1,2,3- trichloropropane, 1,2,3-trichloropropene, 2-amino-l-butanol, 3-pentanone, bromoaceticacidmethylester, 2-ethyl-l-butanol, 2-chloro-l,l-dimethoxyethane, furfural, 2- furanmethanol, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 3-methylstyrene, 1, 1,3,3- tetramethoxypropane, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n- di-2-propenyl-2-propen-l-amine, n-propylbenzene, benzylmethylamine, ethoxybenzene, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l-hexanol, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, methylacetoacetate, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, diethylcarbonate, l-bromo-4-methylbenzene, 1-bromo- 4-chlorobenzene, 1,4-dimethylbenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene, 3- octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 1,2-dibromoethane, 1-bromopropane, 3-bromopropene, 1-propanethiol, l-bromo-2-chloroethane, 3- chloropropene, 1,2-dichloroethane, 1-iodopropane, n-propylamine, propionitrile, chloromethoxymethane, methylformate, 2,4,4-trimethyl-l-pentene, 2,2,4-trimethyl-2-pentene,
2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-bromopentane, l-bromo-3- methylbutane, isoamylchloride, 2-pentanone, 3-hydroxy-butanal, l-methoxy-2-propanol, 2- (dimethylamino)-ethanol, 2,4-dimethylpentane, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1,3- dimethylbenzene, m-toluenethiol, 3-chlorotoluene, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyrazine, dimethylmalonate, 1,3-diethenylbenzene, l-methoxy-2-acetoxypropane, 1,3,5-trimethylbenzene, bromocyclohexane, methylcyclohexane, toluene, 4-methylpyridine, chlorobenzene, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, phénol, 2-isopropoxyethanol,
1-chlorobutane, 2-methoxyethanol, dimethoxymethane, diethylamine, thiophene, n- propylformate, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, cyclohexane, 1,3,5-trioxane, di-n- propylether, 2-allyloxyethanol, octane, 1,4-dioxane, ethanolamine, perfluoroheptane, 2-bromo-
2-methylpropane, 2-chloro-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, ethylacetate, methylacetate.
Selon un mode de réalisation préféré, la seconde composition peut comprendre 2- chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et ledit agent d'extraction organique. Pour séparer la première composition comprenant 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, un agent d'extraction organique ayant un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,1 et une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 0,2 peut être utilisé ; ledit agent d'extraction organique peut être sélectionné parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, aniline, éthanol, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, diiodomethane, dimethylsulfide, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1-dichloroethane, 1,1- dichloroethylene, bromotrichloromethane, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, tert- butylthiol, 2,2-dimethylbutane, 2-methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, trichloroacetaldehyde, 3,3-dimethyl-2-butanone, l,l,l-trichloro-2-propanol, pentachloroethane, trichloroacetylchloride, 2,2-difluorotetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrachloro- 1,2-difluoro-ethane, l,l-dichloro-2,2-difluoroethylmethylether, 2-methyl-2-nitro-l-propanol, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, dimethylsulfate, 1,1,1-triethoxyethane, 1,2- dibromopropane, 2-bromobutane, isobutanol, isobutanal, 2-chlorobutane, 1,2- dichloropropane, 2,3-dichloro-l-propene, 2-chloro-l-propanol, 1,2-propanediamine, 2- aminopropanol, 2-butanol, butanone, methylglyoxal, 1,1,2-trichloroethane, 1,1- dichloropropane, trichloroethene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, dihexylphthalate, methylbenzoate, 2-propylcyclohexanone, 1,2-dimethylbenzene, 2-methylphenol, l-chloro-2- methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2-fluorotoluene, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 1,2,4- trimethylbenzene, l-chloro-2,4-dimethylbenzene, 2-chloro-l,4-dimethylbenzene, 1, 2,4,5- tetramethylbenzene, 2,3-heptanedione, 2-methylbutanal, 3-methylpentane, 1,2,3- trichloropropane, 1,2,3-trichloropropene, 2-amino-l-butanol, 3-pentanone, bromoaceticacidmethylester, 2-ethyl-l-butanol, 2-chloro-l,l-dimethoxyethane, furfural, 2- furanmethanol, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 3-methylstyrene, 1, 1,3,3- tetramethoxypropane, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n- di-2-propenyl-2-propen-l-amine, n-propylbenzene, benzylmethylamine, ethoxybenzene, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l-hexanol, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, methylacetoacetate, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, diethylcarbonate, l-bromo-4-methylbenzene, 1-bromo- 4-chlorobenzene, 1,4-dimethylbenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene, 3- octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 1,2-dibromoethane,
1-bromopropane, 3-bromopropene, 1-propanethiol, l-bromo-2-chloroethane, 3- chloropropene, 1,2-dichloroethane, 1-iodopropane, n-propylamine, propionitrile, chloromethoxymethane, methylformate, 2,4,4-trimethyl-l-pentene, 2,2,4-trimethyl-2-pentene,
2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-bromopentane, l-bromo-3- methylbutane, isoamylchloride, 2-pentanone, 3-hydroxy-butanal, l-methoxy-2-propanol, 2- (dimethylamino)-ethanol, 2,4-dimethylpentane, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1,3- dimethylbenzene, m-toluenethiol, 3-chlorotoluene, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyrazine, dimethylmalonate, 1,3-diethenylbenzene, l-methoxy-2-acetoxypropane, 1,3,5-trimethylbenzene, bromocyclohexane, methylcyclohexane, toluene, 4-methylpyridine, chlorobenzene, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, phénol, 2-isopropoxyethanol, 1-chlorobutane, 2-methoxyethanol, dimethoxymethane, diethylamine, thiophene, n- propylformate, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, cyclohexane, 1,3,5-trioxane, di-n- propylether, 2-allyloxyethanol, octane, 1,4-dioxane, ethanolamine, perfluoroheptane, 2-bromo-
2-methylpropane, 2-chloro-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, ethylacetate, methylacetate.
Avantageusement, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,2 et une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 0,4 ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, dimethylsulfide, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2- chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1-dichloroethane, 1,1- dichloroethylene, bromotrichloromethane, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, tert- butylthiol, 2-methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, trichloroacetaldehyde, 3,3-dimethyl-
2-butanone, l,l,l-trichloro-2-propanol, pentachloroethane, trichloroacetylchloride, 3-methyl-
3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, 1,2-dibromopropane, 2- bromobutane, isobutanol, isobutanal, 2-chlorobutane, 1,2-dichloropropane, 2,3-dichloro-l- propene, 1,2-propanediamine, 2-butanol, butanone, methylglyoxal, 1,1,2-trichloroethane, 1,1- dichloropropane, trichloroethene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, dihexylphthalate, methylbenzoate, 2-propylcyclohexanone, 1,2-dimethylbenzene, 2-methylphenol, l-chloro-2- methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 1,2,4- trimethylbenzene, l-chloro-2,4-dimethylbenzene, 2-chloro-l,4-dimethylbenzene, 1, 2,4,5- tetramethylbenzene, 2,3-heptanedione, 2-methylbutanal, 3-methylpentane, 1,2,3- trichloropropene, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butanol, 2-chloro-l,l-dimethoxyethane, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 3-methylstyrene, 1, 1,3,3- tetramethoxypropane, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n- di-2-propenyl-2-propen-l-amine, n-propylbenzene, benzylmethylamine, ethoxybenzene, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l-hexanol, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine,
4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, 1,1- diethoxyethane, diethylcarbonate, l-bromo-4-methylbenzene, l-bromo-4-chlorobenzene, 1,4- dimethylbenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 1-bromopropane, 3- bromopropene, 1-propanethiol, 3-chloropropene, 1-iodopropane, n-propylamine, methylformate, 2,2,4-trimethyl-2-pentene, 2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl- pentan-2-one, 2-bromopentane, l-bromo-3-methylbutane, isoamylchloride, 2-pentanone, 1- methoxy-2-propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 2,4-dimethylpentane, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1,3-dimethylbenzene, m-toluenethiol, 3-chlorotoluene, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyrazine, 1,3-diethenylbenzene, l-methoxy-2- acetoxypropane, 1,3,5-trimethylbenzene, bromocyclohexane, methylcyclohexane, toluene, 4- methylpyridine, chlorobenzene, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, 2- isopropoxyethanol, 1-chlorobutane, 2-methoxyethanol, dimethoxymethane, diethylamine, thiophene, n-propylformate, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, cyclohexane, 1,3,5-trioxane, 2-allyloxyethanol, octane, 1,4-dioxane, ethanolamine, perfluoroheptane, 2-bromo-2- methylpropane, 2-chloro-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, ethylacetate, methylacetate.
De préférence, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,4 et une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 0,4 ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, 3,3-dimethyl-2- butanone, 3-methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, isobutanol, 1,2- propanediamine, 2-butanol, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butanol, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l- hexanol, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6- dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2- one, 2-pentanone, l-methoxy-2-propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4- methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, 2-isopropoxyethanol, 2- methoxyethanol, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, cyclohexane, 2-allyloxyethanol, octane, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate.
En particulier, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,4 et une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 0,6 ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3- dimethyl-2-butanone, 3-methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2- hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, 3- octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 2- methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, l-methoxy-2- propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, 2-isopropoxyethanol, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, cyclohexane, 2- allyloxyethanol, octane, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate.
En particulier, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,4 et une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 0,8 ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2- (diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3- tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6- dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, 2- (dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2- bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate.
Plus particulièrement, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,4, une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,8 et une température d'ébullition de 50°C à 150°C ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2- pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene et methylacetate.
De manière privilégiée, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,4, une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,8 et une température d'ébullition de 50°C à 150°C ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2- pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene et methylacetate.
De manière avantaeusement privilégiée, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,4, une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 1,2 et une température d'ébullition de 50°C à 150°C ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene.
De manière préférentiellement privilégiée, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,4, une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,8 et une température d'ébullition de 50°C à 150°C ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane et ethoxyethanol.
De manière particulièrement privilégiée, ledit agent d'extraction organique peut avoir un facteur de séparation Si supérieur ou égal à 1,4, une capacité d'absorption C ,s supérieure ou égale à 1,2 et une température d'ébullition de 50°C à 150°C ; et être sélectionné parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane et ethoxyethanol.
Ladite première composition peut être une composition azéotropique ou quasi- azéotropique comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène. Ainsi, la seconde composition peut comprendre 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et l'agent d'extraction organique.
Selon un mode de réalisation préféré, ladite troisième composition peut être soumise à une distillation pour séparer d'une part l'agent d'extraction organique et d'autre part le 2- chloro-3,3,3-trifluoropropène.
Selon un mode de réalisation particulier, le courant comprenant le 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane séparé à l'étape b) du présent procédé est récupéré en tête de colonne de distillation et utilisé dans un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Des traces d'agent d'extraction organique peuvent être présentes dans le courant comprenant le 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane. La teneur massique en agent d'extraction organique dans ledit courant comprenant le 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 100 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 10 ppm, en particulier inférieure à 5 ppm, plus particulièrement inférieure à 1 ppm, de manière privilégiée inférieure à 500 ppb.
Le présent procédé permet donc de purifier le 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane. Avantageusement, la teneur en 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans le courant comprenant du 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, obtenu à l'étape b) du présent procédé de purification est inférieure à la teneur de celui-ci ou de ceux-ci dans ladite première composition. Par exemple, la teneur en 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène peut être diminuée de 50%, avantageusement de 75%, de préférence de 90%, en particulier de 95%, plus particulièrement de 98%.
Selon un second aspect, un procédé de production du 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane est fourni. De préférence, ledit procédé comprend les étapes de : A) mise en contact de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène avec de l'acide fluorhydrique pour former un courant Al comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène n'ayant pas réagi et l'acide fluorhydrique n'ayant pas réagi,
B) purification dudit courant Al obtenu à l'étape A) pour former un courant A2 comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un courant A3 comprenant l'acide fluorhydrique,
C) purification dudit courant A2 selon le présent procédé de purification du 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane pour former un courant A4 comprenant le 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane.
De préférence, l'étape A) est mise en oeuvre en présence d'un catalyseur. De préférence, l'étape A) est mise en oeuvre en phase liquide.
Lorsqu'un catalyseur est utilisé celui-ci peut être un halogénure de métal tel que les halogénures d'antimoine, les halogénures d'étain, les halogénures de tantale, les halogénures de niobium, les halogénures de titane ou les halogénures de fer ou la combinaison de ceux-ci. Par exemple, le catalyseur peut être SbCI5, SbCU, SbF5, SbClxFy (x+y = 5), TaCI5, NbCI5, SnCI4, TiCI4, FeCU ou une combinaison de ceux-ci. Des liquides ioniques peuvent également être utilisés. On peut se reporter notamment aux catalyseurs décrits dans la demande WO 2012/056263. Alternativement, le catalyseur peut être l'acide triflique ou trifluoroacétique tel que mentionné dans le document US 6,166,274. L'étape A) peut être mise en oeuvre à une température de 30°C à 200°C, avantageusement de 40°C à 170°C, de préférence de 50°C à 150°C. L'étape A) peut être mise en oeuvre à une pression supérieure à 2 bara, avantageusement de 4 à 50 bara, de préférence de 5 à 15 bara. L'étape A) peut être mise en oeuvre avec un ratio molaire HF/HCFO- 1233xf de 1 :1 à 80 :1, avantageusement de 1,5 :1 à 40 :1, de préférence de 2 :1 à 20 :1.
L'étape A) peut également être mise en oeuvre en phase gazeuse, de préférence en présence d'un catalyseur. Le catalyseur peut être FeC^/C, SbF5/C, SnCI4/C, TiCI4/C ou du charbon actif ou une combinaison de ceux-ci. Le catalyseur peut être un halogénure de métal alcalin ou un halogénure de métal alcalino-terreux, supporté ou non sur charbon actif, lavé ou non. Le catalyseur peut être composé d’oxydes, halogénures, oxyhalogénures et/ou sels minéraux de nickel, de cobalt, de zinc et de chrome, éventuellement déposé sur support. En phase gazeuse, l'étape A) peut être mise en oeuvre à une température de 30°C à 350°C, avantageusement de 40°C à 300°C, de préférence de 50°C à 250°C. L'étape A) peut être mise en oeuvre à une pression de 1 à 15 bara, avantageusement de 1 à 10 bara. L'étape A) peut être mise en oeuvre avec un ratio molaire HF/HCFO-1233xf de 1 :1 à 80 :1, avantageusement de 1.5 :1 à 40 :1, de préférence de 2 :1 à 20 :1.
Le courant Al est de préférence purifié pour éliminer tout ou partie de l'acide fluorhydrique (HF) qu'il contient. L'étape B) de purification dudit courant Al est mise en oeuvre par absorption de l'HF dans de l'acide sulfurique, par absorption de l'HF dans de l'eau, par condensation du courant Al suivi d'une décantation à froid, par distillation azéotropique ou une combinaison de ceux-ci. L'absorption de l'HF dans l'eau peut être mise en oeuvre dans des conditions efficaces pour fabriquer une solution concentrée d'HF suivie d'une distillation pour obtenir un courant comprenant de l'HF anhydre et un courant comprenant une composition azéotropique ou quasi-azéotropique comprenant de l'acide fluorhydrique et de l'eau. Alternativement, l'absorption de l'HF dans l'eau peut être mise en oeuvre dans des conditions efficaces pour obtenir une solution faiblement concentrée en acide fluorhydrique, i.e. une solution ayant une concentration en HF inférieure à la concentration de l'azéotrope HF-eau. Lorsque l'étape B) est mise en oeuvre par condensation du courant Al suivi d'une décantation à froid, la décantation à froid est mise en oeuvre dans des conditions efficaces pour obtenir une phase riche en acide fluorhydrique, i.e. courant A3, et une phase riche en 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, i.e. courant A2.
L'étape B) peut combiner plusieurs techniques de purification. Par exemple, la condensation du courant Al suivi d'une décantation à froid, elle-même suivie d'une absorption de l'HF éventuellement contenue dans le courant A2 dans l'acide sulfurique ou dans l'eau ou suivie d'une distillation azéotropique du courant A2.
Lorsque l'étape B) met en oeuvre l'absorption d'HF dans l'eau, une étape de séchage, par exemple sur tamis moléculaire, est mise en oeuvre avant l'étape C).
Ainsi le courant A2 peut comprendre 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropène et moins de 1% de HF, avantageusement moins de 0,5% de HF, de préférence moins de 0,1% de HF, plus préférentiellement moins de 0,05% de HF, en particulier moins de 0,01 % de HF.
Ainsi, le présent procédé de production du 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane peut comprendre les étapes de :
A) mise en contact de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène avec de l'acide fluorhydrique pour former un courant Al comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène n'ayant pas réagi et l'acide fluorhydrique n'ayant pas réagi, B) purification dudit courant Al obtenu à l'étape A) pour former un courant A2 comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un courant A3 comprenant l'acide fluorhydrique ; Optionnellement séchage dudit courant A2 ;
C) purification dudit courant A2 selon les étapes suivantes :
a) mise en contact dudit courant A2 avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition ;
b) distillation extractive de ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant A4 comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane ; c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
La figure 1 représente schématiquement un procédé de purification du 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane selon un mode de réalisation particulier de la présente invention. Un courant 1 comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et HF est introduit dans une unité de récupération d'HF 2. Celle-ci peut être par une unité d'absorption de l'HF dans de l'acide sulfurique ou d'absorption de l'HF dans de l'eau ou une unité permettant une condensation du courant 1 et sa décantation à froid, ou une unité permettant la distillation azéotropique du courant 1 ou une combinaison de ceux-ci. L'unité de récupération de HF permet de récupérer un courant 3 comprenant HF qui peut être recyclé. Un courant 4 comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, équivalent audit courant A2 ou à la première composition décrit(e) ci-dessus, est acheminé vers une première colonne de distillation 5. L'agent d'extraction organique 13 est mélangé avec le 2- chloro-1, 1,1,2-tétrafluoropropane et le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ladite première colonne de distillation 5. Un courant comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane est récupéré en tête de colonne de distillation 5 pour être acheminé par l'intermédiaire de la conduite 6 vers un dispositif de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène 7. Un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et l'agent d'extraction organique est récupéré en pied de colonne de distillation 5 et acheminé par la conduite 8 vers une seconde colonne de distillation 9. La seconde colonne de distillation 9 permet de séparer le 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène de l'agent d'extraction organique. Le 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène est récupéré en tête de colonne de distillation 9 pour être acheminé, par exemple vers un dispositif de production de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane 11 via la conduite 10. L'agent d'extraction organique est récupéré en pied de colonne de distillation 9 pour être recyclé vers la première colonne de distillation 5 par l'intermédiaire de la conduite 12.
Selon un troisième aspect, la présente invention fournit également un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Le procédé comprend les étapes de :
mise en oeuvre du procédé de production de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane selon la présente invention ;
mise en oeuvre d'une réaction de déhydrochloration du 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane contenu dans le courant A4 dans des conditions efficaces pour former 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Ainsi, ledit procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène comprend les étapes de :
A) mise en contact de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène avec de l'acide fluorhydrique pour former un courant Al comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène n'ayant pas réagi et l'acide fluorhydrique n'ayant pas réagi,
B) purification dudit courant Al obtenu à l'étape A) pour former un courant A2 comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un courant A3 comprenant l'acide fluorhydrique ; Optionnellement séchage dudit courant A2 ;
C) purification dudit courant A2 selon les étapes suivantes :
a) mise en contact dudit courant A2 avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition ;
b) distillation extractive de ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant A4 comprenant le 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane ; c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène ;
D) mise en oeuvre d'une réaction de déhydrochloration du 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane contenu dans le courant A4 dans des conditions efficaces pour former 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Les étapes A) à C) sont décrites ci-dessus en relation avec le premier ou le second aspect de la présente invention. De préférence, l'étape D) est mise en oeuvre en phase gazeuse. De préférence, l'étape D) est mise en œuvre à une durée de contact de 1 à 100 s, de préférence de 2 à 75 s, en particulier de 3 à 50 s. De préférence, l'étape D) est mise en œuvre à une pression de 1 à 20 bara, de préférence de 2 à 18 bara, plus préférentiellement de 3 à 15 bara. De préférence, l'étape D) est mise en œuvre à une température (du lit catalytique) de 150°C à 500°C, de préférence de 180°C à 450°C, plus préférentiellement de 200°C à 400°C. L'étape D) peut être mise en œuvre en présence d'un catalyseur, tel que des oxydes métalliques, des halogénures métalliques, des oxyhalogénures métalliques, des métaux neutres ou du carbone activé, massique ou supporté. On peut trouver des exemples de catalyseurs dans les demandes US 2009/0182179, US 2009/0240090, US 2009/0312585 et US 2010/0036179, incorporées par référence.
Selon un quatrième aspect de la présente invention, une composition est fournie. Ladite composition comprend 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique. Avantageusement, ladite composition comprend 2-chloro-
1.1.1.2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, aniline, éthanol, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, diiodomethane, dimethylsulfide, tribromomethane, 2-bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2-propanethiol, 1,1- dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, bromotrichloromethane, 2-amino-2-methylpropane, tert-butanol, tert-butylthiol, 2,2-dimethylbutane, 2-methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, trichloroacetaldehyde, 3,3-dimethyl-2-butanone, l,l,l-trichloro-2-propanol, pentachloroethane, trichloroacetylchloride, 2,2-difluorotetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrachloro-
1.2-difluoro-ethane, l,l-dichloro-2,2-difluoroethylmethylether, 2-methyl-2-nitro-l-propanol, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, dimethylsulfate, 1,1,1-triethoxyethane, 1,2- dibromopropane, 2-bromobutane, isobutanol, isobutanal, 2-chlorobutane, 1,2- dichloropropane, 2,3-dichloro-l-propene, 2-chloro-l-propanol, 1,2-propanediamine, 2- aminopropanol, 2-butanol, butanone, methylglyoxal, 1,1,2-trichloroethane, 1,1- dichloropropane, trichloroethene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, dihexylphthalate, methylbenzoate, 2-propylcyclohexanone, 1,2-dimethylbenzene, 2-methylphenol, l-chloro-2- methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2-fluorotoluene, 2-bromophenol, 2-chlorophenol, 1,2,4- trimethylbenzene, l-chloro-2,4-dimethylbenzene, 2-chloro-l,4-dimethylbenzene, 1,2,4, 5- tetramethylbenzene, 2,3-heptanedione, 2-methylbutanal, 3-methylpentane, 1,2,3- trichloropropane, 1,2,3-trichloropropene, 2-amino-l-butanol, 3-pentanone, bromoaceticacidmethylester, 2-ethyl-l-butanol, 2-chloro-l,l-dimethoxyethane, furfural, 2- furanmethanol, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 3-methylstyrene, 1, 1,3,3- tetramethoxypropane, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n- di-2-propenyl-2-propen-l-amine, n-propylbenzene, benzylmethylamine, ethoxybenzene, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l-hexanol, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, methylacetoacetate, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, diethylcarbonate, l-bromo-4-methylbenzene, 1-bromo- 4-chlorobenzene, 1,4-dimethylbenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene, 3- octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 1,2-dibromoethane,
1-bromopropane, 3-bromopropene, 1-propanethiol, l-bromo-2-chloroethane, 3- chloropropene, 1,2-dichloroethane, 1-iodopropane, n-propylamine, propionitrile, chloromethoxymethane, methylformate, 2,4,4-trimethyl-l-pentene, 2,2,4-trimethyl-2-pentene,
2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-bromopentane, l-bromo-3- methylbutane, isoamylchloride, 2-pentanone, 3-hydroxy-butanal, l-methoxy-2-propanol, 2- (dimethylamino)-ethanol, 2,4-dimethylpentane, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1,3- dimethylbenzene, m-toluenethiol, 3-chlorotoluene, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyrazine, dimethylmalonate, 1,3-diethenylbenzene, l-methoxy-2-acetoxypropane, 1,3,5-trimethylbenzene, bromocyclohexane, methylcyclohexane, toluene, 4-methylpyridine, chlorobenzene, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, phénol, 2-isopropoxyethanol,
1-chlorobutane, 2-methoxyethanol, dimethoxymethane, diethylamine, thiophene, n- propylformate, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, cyclohexane, 1,3,5-trioxane, di-n- propylether, 2-allyloxyethanol, octane, 1,4-dioxane, ethanolamine, perfluoroheptane, 2-bromo-
2-methylpropane, 2-chloro-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, ethylacetate, methylacetate.
De préférence, ladite composition comprend 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane, 2- chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, tetrachloromethane, diethylether, hexanal, propanone, trichloromethane, hexachloroethane, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1- butanol, 1-pentanol, 1,1,1-trichloroethane, iodomethane, bromoethane, chlorobromomethane, iodoethane, ethanethiol, dichloromethane, dimethylsulfide, 2- bromopropane, dichlorobromomethane, 2-chloropropane, 2-iodopropane, isopropylamine, 2- propanethiol, 1,1-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, bromotrichloromethane, 2-amino-2- methylpropane, tert-butanol, tert-butylthiol, 2-methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-l-propanol, trichloroacetaldehyde, 3,3-dimethyl-2-butanone, l,l,l-trichloro-2-propanol, pentachloroethane, trichloroacetylchloride, 3-methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, 1,2-dibromopropane, 2-bromobutane, isobutanol, isobutanal, 2- chlorobutane, 1,2-dichloropropane, 2,3-dichloro-l-propene, 1,2-propanediamine, 2-butanol, butanone, methylglyoxal, 1,1,2-trichloroethane, 1,1-dichloropropane, trichloroethene, 1, 1,2,2- tetrachloroethane, dihexylphthalate, methylbenzoate, 2-propylcyclohexanone, 1,2- dimethylbenzene, 2-methylphenol, l-chloro-2-methylbenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2- bromophenol, 2-chlorophenol, 1,2,4-trimethylbenzene, l-chloro2,4-dimethylbenzene, 2- chloro-l,4-dimethylbenzene, 1,2,4,5-tetramethylbenzene, 2,3-heptanedione, 2-methylbutanal,
3-methylpentane, 1,2,3-trichloropropene, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butanol, 2-chloro-l,l- dimethoxyethane, isopropylbenzene, ethylbenzene, styrene, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 3-methylstyrene, 1, 1,3,3- tetramethoxypropane, n,n,n',n'-tetraethylmethanediamine, n,n-dipropyl-l-propanamine, n,n- di-2-propenyl-2-propen-l-amine, n-propylbenzene, benzylmethylamine, ethoxybenzene, n,n- dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l-hexanol, diethylaminopropylamine, 4- methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine,
4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, isopropylchloroacetate, diethylmalonate, 1,1- diethoxyethane, diethylcarbonate, l-bromo-4-methylbenzene, l-bromo-4-chlorobenzene, 1,4- dimethylbenzene, l-chloro-4-methylbenzene, 1,4-dichlorobenzene, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 1-bromopropane, 3- bromopropene, 1-propanethiol, 3-chloropropene, 1-iodopropane, n-propylamine, methylformate, 2,2,4-trimethyl-2-pentene, 2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl- pentan-2-one, 2-bromopentane, l-bromo-3-methylbutane, isoamylchloride, 2-pentanone, 1- methoxy-2-propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 2,4-dimethylpentane, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 1,3-dimethylbenzene, m-toluenethiol, 3-chlorotoluene, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyrazine, 1,3-diethenylbenzene, l-methoxy-2- acetoxypropane, 1,3,5-trimethylbenzene, bromocyclohexane, methylcyclohexane, toluene, 4- methylpyridine, chlorobenzene, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, 2- isopropoxyethanol, 1-chlorobutane, 2-methoxyethanol, dimethoxymethane, diethylamine, thiophene, n-propylformate, 1,2-dimethoxyethane, ethoxyethanol, cyclohexane, 1,3,5-trioxane, 2-allyloxyethanol, octane, 1,4-dioxane, ethanolamine, perfluoroheptane, 2-bromo-2- methylpropane, 2-chloro-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, ethylacetate, methylacetate.
Plus préférentiellement, ladite composition comprend 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en 2-propanol, 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, isopropylamine, 2- amino-2-methylpropane, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, 3,3-dimethyl-2-butanone, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, isobutanol, 1,2- propanediamine, 2-butanol, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-ethyl-l-butanol, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, cyclohexanemethanol, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, 2-ethyl-l- hexanol, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, 2-methyl-l-pentanol, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6- dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 2-methyl-2,4-pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2- one, 2-pentanone, l-methoxy-2-propanol, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 4-methyl-2-pentanol, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4- methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanol, cyclohexanone, 2-isopropoxyethanol, 2- methoxyethanol, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, cyclohexane, 2-allyloxyethanol, octane, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-ethoxy-propane, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate.
En particulier, ladite composition comprend 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, 2- chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en 1-octanol, diethylether, hexanal, propanone, dimethylformamide, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 3- methyl-3-pentanol, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2- hexanone, sec-butylacetate, diethylmalonate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 2-methyl-2,4- pentanediol, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, l-methoxy-2-propanol, 2- (dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, 2-isopropoxyethanol, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, cyclohexane, 2- allyloxyethanol, octane, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, 1- ethoxy-2-methylpropane, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate.
Plus particulièrement, ladite composition comprend 2-chloro-l, 1,1,2- tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino- 2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2- hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4- methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 1- (dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4- dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate. De manière privilégiée, ladite composition comprend 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec- butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2- pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2- hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate.
De manière avantageusement privilégiée, ladite composition comprend 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1- diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate.
De manière préférentiellement privilégiée, ladite composition comprend 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene.
De manière particulièrement privilégiée, ladite composition comprend 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1- diethoxyethane, ethoxyethanol.
Selon un cinquième aspect de la présente invention, une composition est fournie. Ladite composition comprend plus de 99% en poids de 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, avantageusement plus de 99,2% en poids, de préférence plus de 99,4% en poids, plus préférentiellement plus de 99,6% en poids, en particulier plus de 99,8% en poids, plus particulièrement plus de 99,9% en poids de 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane sur base du poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition comprend moins de 1% en poids de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, avantageusement moins de 0,8% en poids, de préférence moins de 0,6% en poids, plus préférentiellement moins de 0,4% en poids, en particulier moins de 0,2% en poids, plus particulièrement moins de 0,1% en poids de 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropène sur base du poids total de la composition. Ainsi, ladite composition peut comprendre plus de 99% en poids de 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane, avantageusement plus de 99,2% en poids, de préférence plus de 99,4% en poids, plus préférentiellement plus de 99,6% en poids, en particulier plus de 99,8% en poids, plus particulièrement plus de 99,9% en poids de 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane ; et moins de 1% en poids de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, avantageusement moins de 0,8% en poids, de préférence moins de 0,6% en poids, plus préférentiellement moins de 0,4% en poids, en particulier moins de 0,2% en poids, plus particulièrement moins de 0,1% en poids de 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropène sur base du poids total de la composition.
Méthode de sélection de l'agent d'extraction organique
La sélection de l'agent d'extraction organique est déterminée par l'utilisation du modèle Cosmo-RS implémenté dans le logiciel COSMOTHERM. Pour ce couple binaire sélectionné, un facteur de séparation est calculé pour chacun des solvants étudiés par l'équation suivante :
Si, 2 = (YI,S* P1)/(Y2,S*P2) dans laquelle
Yi,s représente le coefficient d'activité du premier composé 1 dans l'agent d'extraction organique considéré à dilution infinie,
PI représente la pression de vapeur saturante du premier composé 1, j2,s représente le coefficient d'activité du second composé 2 du couple binaire dans l'agent d'extraction organique considéré à dilution infinie,
P2 représente la pression de vapeur saturante du second composé.
Une capacité d'absorption est également calculée pour chacun des solvants étudiés et pour un couple binaire (1,2) considéré. La capacité d'absorption est calculée par la formule C2,s = l/(Y2,s) dans laquelle j2,s représente le coefficient d'activité du second composé du couple binaire considéré dans ledit agent d'extraction organique étudié à dilution infinie.
Les calculs sont répétés pour chaque agent d'extraction organique étudié. Des valeurs minimales de facteur de séparation et de capacité d'absorption sont identifiées afin de permettre une séparation suffisante entre le premier composé et le second composé du couple binaire (1,2) considéré. La pression de vapeur saturante est considérée pour une température de 25°C.
Exemples La séparation entre le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (244bb) et le 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène (1233xf) est considéré. Sur base des informations obtenues par le modèle Cosmo-RS, les solvants repris dans le tableau 1 ci-dessous ont été testés pour la distillation extractive d'un mélange comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (244bb) et 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropène.
Tableau 1 - Capacité et Facteur de séparation de l'agent d'extraction organique
Figure imgf000034_0001

Claims

Revendications
1. Procédé de purification du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane (HCFC-244bb) à partir d'une première composition comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène, ledit procédé comprenant les étapes de :
a) mise en contact de ladite première composition avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition ; b) distillation extractive de ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane ;
c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
2. Procédé selon la revendication précédente caractérisé en ce que le courant comprenant l'agent d'extraction organique séparé à l'étape c) est recyclé à l'étape a).
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit courant comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane formé à l'étape b) est récupéré en tête de colonne de distillation et utilisé optionnellement dans un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène formé à l'étape c) est récupéré en tête de colonne de distillation et recyclé optionnellement dans un procédé de production du 2-chloro- 1,1,1,2-tétrafluoropropane.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit agent d'extraction organique est un solvant choisi parmi le groupe consistant en hydrocarbure, hydrohalocarbure, alcool, cétone, amine, ester, éther, aldéhyde, nitrile, carbonate, phtalate, sulfate, amide, thioalkyle, sulfoxide et hétérocycles, de préférence ledit agent d'extraction organique est une amine.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit agent d'extraction organique a un point d'ébullition compris entre 30°C et 200°C. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit agent d'extraction organique a un facteur de séparation Si, 2 supérieur ou égal à 1,1, ledit facteur de séparation étant calculé par la formule Si, 2 = (YL,S* P1)/(Y2,S* P2) dans laquelle
YL,S représente le coefficient d'activité du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
PI représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane, j2,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie,
P2 représente la pression de vapeur saturante du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène ; avantageusement, le facteur de séparation Si, 2 est supérieur ou égal à 1,2, de préférence supérieur ou égal à 1,3, plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,4, en particulier supérieur ou égal à 1,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,6, de manière privilégiée supérieur ou égal à 1,
7.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit agent d'extraction organique a une capacité d'absorption C2,s supérieure ou égale à 0,20, ladite capacité d'absorption étant calculé par la formule C2,s = l/(j2,s) dans laquelle j2,s représente le coefficient d'activité du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène dans ledit agent d'extraction organique à dilution infinie ; avantageusement, la capacité d'absorption C2,s est supérieure ou égale à 0,40, de préférence supérieure ou égale à 0,60, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,80, en particulier supérieure ou égale à 1,0, plus particulièrement supérieure ou égale à 1,2, de manière privilégiée supérieure ou égale à 1,3, de manière avantageusement privilégiée supérieure ou égale à 1,4.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3-dimethyl-2-butanone, 2,2- dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2- propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n-diethylethylenediamine, n- ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l-propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2-hexanamine, 4-methyl-2- hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4-methyl-pentan-2- one, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2- propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4-dimethylpyridine, 2,6- dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2- bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate ;
avantageusement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2- pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
de préférence ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2- pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
en particulier ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en sec- butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene ;
plus particulièrement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
10. Procédé de production de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane comprenant les étapes de : A) mise en contact de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène avec de l'acide fluorhydrique en présence d'un catalyseur pour former un courant Al comprenant 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène n'ayant pas réagi et l'acide fluorhydrique n'ayant pas réagi, B) purification dudit courant Al obtenu à l'étape A pour former un courant A2 comprenant 2- chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène et un courant A3 comprenant l'acide fluorhydrique,
C) purification dudit courant A2 selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour former un courant A4 comprenant le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane.
11. Procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène comprenant les étapes de :
- mise en oeuvre du procédé de production de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane selon la revendication précédente,
- mise en oeuvre d'une réaction de déhydrochloration du 2-chloro-l, 1,1, 2- tétrafluoropropane contenu dans le courant A4 dans des conditions efficaces pour former 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
12. Composition comprenant 2-chloro-l, 1,1,2-tétrafluoropropane, 2-chloro-3,3,3- trifluoropropène et un agent d'extraction organique choisi parmi le groupe consistant en diethylether, hexanal, diethylsulfoxide, isopropylamine, 2-amino-2-methylpropane, 3,3- dimethyl-2-butanone, 2,2-dimethoxypropane, 1,1,1-triethoxyethane, butanone, dihexylphthalate, 2-propylcyclohexanone, 3-pentanone, 2-(diethylamino)-ethanol, n,n- diethylethylenediamine, n-ethyl-morpholine, 1,1,3,3-tetramethoxypropane, n,n-dipropyl-l- propanamine, benzylmethylamine, n,n-dimethylbenzylamine, 2-ethylhexylamine, diethylaminopropylamine, 4-methylbenzenemethanamine, ethylpropionate, 4-methyl-2- hexanamine, 4-methyl-2-hexanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 3-octanone, methylhexanoate, methylheptanoate, 2,6-dimethyl-5-heptenal, n-propylamine, 4-methoxy-4- methyl-pentan-2-one, 2-pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, 1- (dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, 2,4- dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, l-methoxy-2-acetoxypropane, 4-methylpyridine, cyclohexylamine, cyclohexanone, diethylamine, thiophene, ethoxyethanol, 2-allyloxyethanol, ethanolamine, 2-bromo-2-methylpropane, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, isopropyl-isobutyl-ether, tetrachloroethene, methylacetate ;
avantageusement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en 2,2-dimethoxypropane, butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2- pentanone, 2-(dimethylamino)-ethanol, 4-methyl-2-pentanone, l-(dimethylamino)-2-propanol, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, l-methoxy-2-acetoxypropane, diethylamine, ethoxyethanol, 3-pentanol, 2-hexanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
de préférence ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en butanone, 3-pentanone, sec-butylacetate, 1,1-diethoxyethane, 2-pentanone, 4-methyl-2- pentanone, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene, methylacetate ;
en particulier ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en sec- butylacetate, 1,1-diethoxyethane, diisopropylamine, diisopropylether, isopropylacetate, diethylamine, ethoxyethanol, methyl-t-butylether, tetrachloroethene ;
plus particulièrement ledit agent d'extraction organique est choisi parmi le groupe consistant en diisopropylamine, diisopropylether, diethylamine, 1,1-diethoxyethane, ethoxyethanol.
13. Composition comprenant plus de 99% en poids de 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoropropane et moins de 1% en poids de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène sur base du poids total de la composition.
PCT/FR2019/051824 2018-07-25 2019-07-23 Procédé de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane WO2020021193A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1856896A FR3084359B1 (fr) 2018-07-25 2018-07-25 Procede de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane.
FR1856896 2018-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020021193A1 true WO2020021193A1 (fr) 2020-01-30

Family

ID=65031507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2019/051824 WO2020021193A1 (fr) 2018-07-25 2019-07-23 Procédé de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3084359B1 (fr)
WO (1) WO2020021193A1 (fr)

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6166274A (en) 1999-12-15 2000-12-26 Atofina Chemicals, Inc. Catalyzed liquid phase fluorination of 1230za
US20090182179A1 (en) 2008-01-15 2009-07-16 Honeywell International Inc. Hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane with catalysts of sbcl3, sbcl5, sbf5, ticl4, sncl4, cr2o3 and fluorinated cr2o3
US20090240090A1 (en) 2004-04-29 2009-09-24 Honeywell International Inc. Integrated process to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20090242832A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Pham Hang T AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (HCFC-1233xf) AND 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE (HCFC-244bb)
US20090312585A1 (en) 2008-06-17 2009-12-17 Honeywell International Inc. Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
US20100036179A1 (en) 2008-08-08 2010-02-11 Merkel Daniel C PROCESS TO MANUFACTURE 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE (HCFC-244bb)
US20100048961A1 (en) 2008-08-22 2010-02-25 Merkel Daniel C Method for separating halocarbons
WO2011126620A2 (fr) 2010-03-29 2011-10-13 Honeywell International Inc. Séparation de composés, dont les températures d'ébullition sont proches, par l'addition d'un troisième composé
WO2012056263A1 (fr) 2010-10-25 2012-05-03 Arkema France Procédé de fabrication de 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane par fluoration en phase liquide de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropane
WO2013049105A1 (fr) 2011-09-30 2013-04-04 Honeywell International Inc. Procédés permettant de séparer des oléfines halogénées du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane au moyen d'un adsorbant solide
WO2013119919A1 (fr) * 2012-02-10 2013-08-15 Haiyou Wang Procédé amélioré de fabrication de 2,3,3,3-tétrafluoropropène
EP2640682A2 (fr) * 2010-11-16 2013-09-25 Honeywell International, Inc. Processus de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène
WO2016172413A1 (fr) 2015-04-24 2016-10-27 Honeywell International Inc. Procédé de réduction de concentration de 1233xf dans 244bb
WO2018090507A1 (fr) * 2016-11-16 2018-05-24 西安近代化学研究所 Procédé de séparation de 2-chloro -1,1,1,2-tétrafluoropropane et de 2-chloro -3,3,3-trifluoropropène

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6166274A (en) 1999-12-15 2000-12-26 Atofina Chemicals, Inc. Catalyzed liquid phase fluorination of 1230za
US20090240090A1 (en) 2004-04-29 2009-09-24 Honeywell International Inc. Integrated process to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20090182179A1 (en) 2008-01-15 2009-07-16 Honeywell International Inc. Hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane with catalysts of sbcl3, sbcl5, sbf5, ticl4, sncl4, cr2o3 and fluorinated cr2o3
US20090242832A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Pham Hang T AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (HCFC-1233xf) AND 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE (HCFC-244bb)
US20090312585A1 (en) 2008-06-17 2009-12-17 Honeywell International Inc. Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
US20100036179A1 (en) 2008-08-08 2010-02-11 Merkel Daniel C PROCESS TO MANUFACTURE 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE (HCFC-244bb)
US20100048961A1 (en) 2008-08-22 2010-02-25 Merkel Daniel C Method for separating halocarbons
WO2011126620A2 (fr) 2010-03-29 2011-10-13 Honeywell International Inc. Séparation de composés, dont les températures d'ébullition sont proches, par l'addition d'un troisième composé
WO2012056263A1 (fr) 2010-10-25 2012-05-03 Arkema France Procédé de fabrication de 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane par fluoration en phase liquide de 2-chloro-3,3,3-trifluoropropane
EP2640682A2 (fr) * 2010-11-16 2013-09-25 Honeywell International, Inc. Processus de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène
WO2013049105A1 (fr) 2011-09-30 2013-04-04 Honeywell International Inc. Procédés permettant de séparer des oléfines halogénées du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane au moyen d'un adsorbant solide
WO2013119919A1 (fr) * 2012-02-10 2013-08-15 Haiyou Wang Procédé amélioré de fabrication de 2,3,3,3-tétrafluoropropène
WO2016172413A1 (fr) 2015-04-24 2016-10-27 Honeywell International Inc. Procédé de réduction de concentration de 1233xf dans 244bb
WO2018090507A1 (fr) * 2016-11-16 2018-05-24 西安近代化学研究所 Procédé de séparation de 2-chloro -1,1,1,2-tétrafluoropropane et de 2-chloro -3,3,3-trifluoropropène

Also Published As

Publication number Publication date
FR3084359A1 (fr) 2020-01-31
FR3084359B1 (fr) 2021-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3394019B1 (fr) Procédé de production et de purification du 2,3,3,3-tétrafluoropropène
EP3394015B1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene
WO2018178554A1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
WO2020021193A1 (fr) Procédé de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane
EP3615500B1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
EP3394017B1 (fr) Procédé de préparation du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propène et recyclage du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène exempt d'impuretés
EP3394016B1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene
EP3394018B1 (fr) Procede de preparation du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et recyclage du 1,1,1,2,2-pentafluoropropane exempt d'impuretes
EP3394013A1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene
EP3394014B1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene
FR3064629A1 (fr) Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene
FR3107270A1 (fr) Procédé de production de composés iodofluoroalcane
JP2018538347A5 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19762438

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19762438

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1