WO2020004193A1 - 外用組成物 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to an external composition containing ascorbic acids. More preferably, the present invention relates to an ascorbic acid-containing external composition in which precipitation under low-temperature storage conditions is suppressed. The present invention also relates to a method for suppressing precipitation under low-temperature storage conditions of an ascorbic acid-containing topical composition.
  • Ascorbic acid or its salt is used as an antioxidant (antioxidant) to prevent oxidation of the product itself due to its strong antioxidant effect, and also suppresses melanin production based on antioxidant effect (whitening effect) Therefore, it has been widely used for cosmetics, external medicines or quasi-drugs. Also, many ascorbic acid derivatives having improved skin permeability have been developed.
  • these ascorbic acids have relatively high solubility in water, but are hardly soluble in lower alcohols such as ethanol, and furthermore hardly soluble in polyhydric alcohols such as glycerol. .
  • the ascorbic acids have a problem that the solubility is reduced due to the solvent and the components, and the ascorbic acid is easily precipitated particularly under low-temperature conditions.
  • the present invention suppresses the precipitation of an external composition obtained by dissolving ascorbic acid, a derivative thereof or a salt thereof (also referred to as “ascorbic acids” in the present specification) together with edetate and glycyrrhizinate in water. It is an object to improve storage stability. Specifically, while containing ascorbic acids, edetate, glycyrrhizinate, and water, precipitation under low-temperature conditions is suppressed, to provide an external composition having good storage stability. Make it an issue.
  • the present inventor has made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and in addition to ascorbic acids, edetate, glycyrrhizinate, and water, by blending a heparin-like substance, under low-temperature conditions It has been found that precipitation is significantly suppressed and storage stability is improved.
  • the present invention is an invention completed based on such knowledge, and has the following embodiments.
  • Topical composition (I-1) Topical composition containing the following components (A) to (E): (A) at least one selected from the group consisting of ascorbic acid, its derivatives and salts thereof, (B) edetate, (C) glycyrrhizinate, (D) heparin analog and (E) water.
  • I-3) (I-1) or (I-), which contains the component (D) in a ratio of 0.5 to 500 parts by mass in total with respect to 100 parts by mass of the component (A) in the external composition.
  • composition for external use according to 2). The external composition according to any one of (I-1) to (I-3), which has a pH of 3 to 7.
  • I-5) The external composition according to any of (I-1) to (I-4), which is a liquid or semi-solid composition.
  • I-6) The composition for external use according to any of (I-1) to (I-5), which is a cosmetic, a topical medicine or a quasi-drug.
  • I-7) The composition for external use according to any one of (I-1) to (I-6), which is a composition wherein crystal precipitation during storage at 5 ° C. is suppressed.
  • (II) Method for Preventing Precipitate Formation (II-1) A method for suppressing precipitate formation of an external composition containing the following components (A), (B), (C) and (E), comprising the following (A) A method of suppressing the formation of precipitates, which comprises a step of adding and mixing the components (E) to (A), (B), (C) and (E) to coexist with the component (D): (A) at least one selected from the group consisting of ascorbic acid, its derivatives and salts thereof, (B) edetate, (C) glycyrrhizinate, (D) heparin analog and (E) water.
  • (II-2) The method according to (II-1), wherein the composition for external use contains component (A) in a total amount of 0.01 to 10% by mass.
  • the component (D) is blended in a proportion of 0.5 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A) in the external composition, (II-1) or (II- The method for suppressing the formation of precipitates as described in 2).
  • (II-4) The method according to any one of (II-1) to (II-3), further comprising the step of adjusting the pH of the composition for external use to 3 to 7.
  • (II-5) The method according to any one of (II-1) to (II-4), wherein the composition is a liquid or semi-solid composition.
  • (II-6) The method according to any one of (II-1) to (II-5), wherein the composition is a cosmetic, a topical drug or a quasi-drug.
  • (II-7) The method for suppressing the formation of precipitates according to any one of (II-1) to (II-6), which is a method for suppressing crystal precipitation during storage at 5 ° C.
  • the present invention it is possible to suppress the formation of a precipitate under a low-temperature condition in an external composition containing ascorbic acid, edetate, glycyrrhizinate, and water. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide the ascorbic acid-containing composition having improved or improved storage stability at low temperatures.
  • the external composition of the present invention is characterized by containing the following components (A) to (E).
  • (a) Ascorbic acid The ascorbic acid used in the present invention may be any as long as it is used in the field of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs, particularly as a component of external preparations. Is not particularly limited.
  • L-ascorbic acid known by the common name of vitamin C can be preferably mentioned.
  • (B) Derivatives of ascorbic acid As the derivatives of ascorbic acid, as long as ascorbic acid, those used as components of external preparations for cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs may be used. Although not limited, preferably, an ester derivative or an ether derivative can be used.
  • ester derivatives of ascorbic acid include phosphate esters of ascorbic acid such as L-ascorbic acid monophosphate ester, L-ascorbic acid diphosphate ester, and L-ascorbic acid triphosphate ester; L-ascorbic acid Fatty acid esters of ascorbic acid such as palmitic acid ester, L-ascorbic acid isopalmitic acid ester, L-ascorbic acid stearic acid ester, and L-ascorbic acid isostearic acid ester; L-ascorbic acid-2-sulfate; Can be.
  • phosphate esters of ascorbic acid such as L-ascorbic acid monophosphate ester, L-ascorbic acid diphosphate ester, and L-ascorbic acid triphosphate ester
  • L-ascorbic acid Fatty acid esters of ascorbic acid such as palmitic acid ester, L-ascorbic acid isopalmitic acid ester, L-as
  • ether derivative of ascorbic acid examples include alkyl ethers of ascorbic acid such as L-ascorbic acid methyl ether, L-ascorbic acid ethyl ether, L-ascorbic acid propyl ether and L-ascorbic acid butyl ether; L-ascorbic acid-2- Glucosides of ascorbic acid such as glucosides can be mentioned.
  • (C) Salts of ascorbic acid or a derivative thereof As salts of ascorbic acid or a derivative thereof, for example, alkali metal salts such as sodium and potassium; alkaline earth metal salts such as magnesium, calcium and barium; Metal salts such as polyvalent metal salts; ammonium and ammonium salts such as tricyclohexylammonium; and alkanolamine salts such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine. be able to. Preferred are alkali metal salts such as sodium.
  • Preferred ascorbic acids include, for example, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid-2-glucoside, ascorbic acid ethyl ether, and the like. Salts.
  • L-ascorbic acid, L-ascorbic acid monophosphate, L-ascorbic acid-2 are particularly preferred from the viewpoints of high safety against skin or mucous membrane and high effect.
  • the content of ascorbic acids in the composition for external use of the present invention can be selected from the range of 0.01 to 10% by mass per 100% by mass of the total composition for external use. It is preferable that the ascorbic acid be incorporated in an amount of about 0.01% by mass or more in order to exert an antioxidant effect, and it is preferable that the ascorbic acid be incorporated in an amount of about 3% by mass or more in order to exert an effect of suppressing melanin production.
  • the content which can suitably obtain the precipitation suppressing effect by blending heparin or a similar substance described below is about 0.1% by mass or more, preferably 0.3 to 10% by mass, more preferably 1% by mass. -5% by mass.
  • Component (B): edetate The salt of edetic acid is a pharmaceutically acceptable salt, and may be any salt that is used as a component of an external preparation for cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs.
  • alkali metal salts such as sodium and potassium
  • alkaline earth metal salts such as magnesium, calcium, and barium
  • metal salts such as polyvalent metal salts such as aluminum; ammonium and tricyclohexylammonium Can be mentioned.
  • alkali metal salts such as disodium edetate and tetrasodium edetate
  • alkaline earth metal salts such as calcium disodium edetate.
  • disodium edetate is disodium edetate.
  • edetates also include hydrates (hydrates) such as tetrasodium edetate tetrahydrate. Preferably, it is disodium edetate. Disodium edetate is also known as sodium edetate, sodium ethylenediaminetetraacetate, or sodium EDTA, and is used in the field of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs, as a stabilizer, sequestering agent, antioxidant, and antibacterial agent. It has been widely used as a preservative, preservative or preservative.
  • the content of the edetate in the composition for external use of the present invention can be selected and set from the range in which the compound is allowed to be incorporated into the external preparation of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs. Although not limited, it can be selected, for example, from the range of 0.01 to 0.5% by mass, preferably 0.01 to 0.3% by mass, more preferably 0.05 to 0.2% by mass.
  • the salt of glycyrrhizic acid is a pharmaceutically acceptable salt, similar to the salt of edetic acid, and is used as a component of an external preparation for cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs. I just need.
  • alkali metal salts such as sodium and potassium
  • alkaline earth metal salts such as magnesium, calcium, and barium
  • metal salts such as polyvalent metal salts such as aluminum
  • ammonium and tricyclohexylammonium Can be mentioned.
  • Preferable examples include alkali metal salts such as disodium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, and dipotassium glycyrrhizinate; and ammonium salts such as monoammonium glycyrrhizinate and diammonium glycyrrhizinate. Preferred is dipotassium glycyrrhizinate.
  • These salts of glycyrrhizic acid have been widely used as anti-inflammatory agents (anti-inflammatory agents), flavoring agents, and skin conditioning agents in the field of external use of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs.
  • the content of glycyrrhizinate in the composition for external use of the present invention can be selected and set from a range in which compounding is permitted for an external preparation of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs. Although not restricted, it can be selected, for example, from the range of 0.001 to 5% by mass, preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.05 to 2% by mass.
  • Heparin-like substance is a component that has been known for its blood circulation promoting action, skin moisturizing action, and the like, and is a polysulfated mucopolysaccharide such as chondroitin polysulfate.
  • the monosaccharide constituting the mucopolysaccharide preferably has an average of 0.5 to 5 molecules, more preferably an average of 0.6 to 3 sulfate groups per molecule.
  • Heparin analogs also include, for example, heparin; and chondroitin polysulfates such as chondroitin sulfate D and chondroitin sulfate E.
  • a heparin-like substance (Heparinoid) listed in the Japanese Pharmacopoeia Non-Pharmaceutical Standard can be preferably used.
  • the content of the heparin-like substance in the composition for external use of the present invention can be selected and set from a range in which compounding is permitted for an external preparation of cosmetics, pharmaceuticals or quasi-drugs. Although not limited, it can be selected, for example, from the range of 0.01 to 1% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass, more preferably 0.05 to 0.4% by mass.
  • the heparin-like substance is not limited, it is preferable to mix it in the range of 0.5 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of ascorbic acid (A) contained in the external composition of the present invention. It is more preferably 1 to 50 parts by mass, particularly preferably 3 to 20 parts by mass.
  • the heparin-like substance is not limited, it is preferable to mix it in the range of 10 to 3000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the edetate (B) incorporated in the composition for external use of the present invention. It is more preferably from 30 to 1,000 parts by mass, particularly preferably from 50 to 500 parts by mass.
  • the heparin-like substance is not limited, but is preferably added in the range of 10 to 10000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of glycyrrhizinate (C) incorporated in the composition for external use of the present invention. It is more preferably from 10 to 3000 parts by mass, particularly preferably from 10 to 1000 parts by mass.
  • Component (E): Water Water is typically topical compositions (cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs) depending on the application of, as long as it has a purity or purity of the extent used therein, to the extent that There is no particular limitation. Specifically, ion-exchanged water, distilled water, purified water, sterilized water and the like can be used without limitation. From the aspects of hygiene and storage stability, purified water, ion-exchanged water, and sterilized water can be suitably used. The amount of water is such that the total composition is finally brought to 100% by mass. Specifically, it can be selected and adjusted within a range in which the effect of suppressing precipitation of the present invention is exhibited without impairing the shape of the composition for external use of the present invention. Although not limited, it can be added, for example, at a ratio of 10 to 99.8% by mass, preferably 50 to 99% by mass, more preferably 70 to 95% by mass.
  • the topical composition of the present invention does not impair the storage stability (prevention of precipitation), which is the effect of the present invention, and does not impair the effect of each compounding component.
  • known additives to be added to cosmetics can be blended. Examples of such additives include bases, surfactants, thickeners, preservatives, antioxidants, chelating agents, stabilizers, stimulants, colorants, fragrances, and the like.
  • the composition for external use of the present invention does not impair the storage stability (prevention of precipitation), which is the effect of the present invention, and does not impair the effect of each compounded component in order to add other useful effects.
  • Known active ingredients added to pharmaceuticals, quasi-drugs, or cosmetics can be blended within the range.
  • active ingredients include anti-inflammatory agents, humectants, vitamins, astringents, antibacterial components, peptides or derivatives thereof, amino acids or derivatives thereof, cell activating components, anti-aging components (anti-wrinkle agents), and blood circulation promoting components. , Whitening ingredients, natural extracts, enzymes, bactericides and the like.
  • the pH of the composition for external use of the present invention is not limited, but is preferably adjusted to a range of pH 2 to 9.
  • the pH is more preferably in the range of 3 to 7.
  • the pH may be adjusted by an organic acid (citric acid, lactic acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, oxalic acid, fumaric acid, gluconic acid, aspartic acid, etc.) or a salt thereof according to a standard method, if necessary.
  • Inorganic acids hydroochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, boric acid, etc.
  • inorganic salts sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc.
  • organic salts monoethanolamine, PH adjusters such as amines such as triethanolamine
  • the external composition of the present invention may be composed of the above-mentioned components (A) to (E). However, as long as the effects of the present invention are not impaired, pharmaceuticals, quasi-drugs, or cosmetics
  • the composition can be mixed with a base or carrier commonly used in the manufacture of pharmaceutical products, and, if necessary, with additives and useful components, to give an external composition for pharmaceuticals, quasi-drugs, or cosmetics.
  • the composition for external use of the present invention has a liquid or semi-solid form.
  • liquid or semi-solid means that it has a liquid or semi-solid form at least at a low temperature (5 ° C.) to a normal temperature (25 ⁇ 5 ° C.).
  • the semi-solid state means a form that flows under its own weight. Examples of those having a liquid or semi-solid form include solutions, colloid solutions (sols, suspensions and emulsions), and gels (gels).
  • the formulation is not particularly limited, and examples thereof include a liquid, a suspension, an emulsion, a cream, an ointment, a gel, a liniment, and a lotion.
  • Can be The external composition for pharmaceutical use is preferably used in the form of a liquid, emulsion, or gel, more preferably a liquid or gel.
  • composition for external use of the present invention is a quasi-drug or cosmetic
  • the form is not particularly limited, and examples thereof include a lotion, an emulsion, a cream, a serum, a hand cream, and a basic cosmetic such as a body lotion. And medicated cosmetics.
  • the method for preparing the external composition of the present invention is not particularly limited, and can be prepared according to a standard method based on the type and use (medicine, quasi-drug, cosmetic) of the external composition and its shape. Specifically, for example, the above-mentioned components (A) to (E) or, if necessary, in addition to these, various ordinary components necessary for preparing an external composition are appropriately selected and blended, and the mixture is formed by a conventional method. Can be prepared.
  • the thus-prepared external composition is filled in a container.
  • the shape of the container may be any as long as it can accommodate a liquid or semi-solid composition, and can be appropriately selected according to the form, application, and method of use (administration method).
  • examples of the container include a bottle container (a roll-on container, a bottle container having a sponge-shaped application member in a head, a jar bottle container), a pump spray container, a pump discharge container, a container for an aerosol agent, and a tube container. And the like.
  • precipitation under low-temperature conditions is significantly suppressed. For example, when stored for 2 days at 5 ° C., the generation of precipitates is suppressed as compared with an external composition not containing the component (D).
  • the application amount and usage of the external composition of the present invention to the outer skin are not particularly limited, and usually, an appropriate amount can be applied to the outer skin such as the skin several times a day, for example, by coating.
  • Examples of the use of the composition for external use of the present invention include pharmaceutical use (treatment / improvement) and skin care use, but are not particularly limited thereto.
  • the composition for external use of the present invention is used for moisturizing, anti-inflammation, care (moisturizing) of scars remaining on the skin (scars, burns, acne scars, pregnancy marks), and for the purpose of preventing keloid formation. It is preferably used.
  • the present invention relates to an external composition containing (A) ascorbic acids, (B) edetate, (C) glycyrrhizinate and (E) water, which is stored at low temperature.
  • This is a method for suppressing generation of precipitates.
  • This method can be carried out by placing the components (A) to (C) of the external composition in the presence of (D) a heparin-like substance in the presence of (E).
  • Such a coexistence state can be conveniently formed by adding and blending the component (D) when producing an external composition containing the components (A) to (C) and (E).
  • the external component containing the components (A) to (C) and (E) Precipitation during low-temperature storage of the composition can be suppressed.
  • Low temperature storage as used in the present invention means standing storage at normal pressure of 5 ° C for 2 days or more.
  • “Inhibition of precipitate formation during low-temperature storage” means that (A) ascorbic acids, (B) edetate, (C) glycyrrhizinate, (E) Meaning that the formation of a precipitate that can occur in the external composition containing water is suppressed by using (D) a heparin-like substance in combination.
  • the suppression includes not only the case of completely inhibiting (blocking) the generation of the precipitate but also the case of delaying the generation of the precipitate.
  • Whether or not the formation of precipitates is suppressed is determined by (A) ascorbic acids, (B) edetate, (C) glycyrrhizinate, (D) heparin analog, And (E) a water-containing external composition (test sample) and a control sample obtained by removing the (D) heparin-like substance from the test sample at least under normal pressure at 5 ° C for at least 2 days. They can be stored and evaluated by comparing the formation of precipitates for both.
  • the generation of the precipitate of the test sample is suppressed as compared with the control sample, it can be determined that the method of the present invention has been performed on the test sample.
  • the generation of precipitates in the test sample is suppressed as compared to the control sample by an accelerated test that can be regarded as equivalent conditions. In this case, it can be determined in the same manner.
  • the types of the components (A), (B), (C), (D), and (E) used in the method of the present invention, the mixing ratio thereof, and the composition for external use containing the same are (I) As described in the above, the present invention can be directly applied to the present invention.
  • Example 1 Storage stability test The components shown in Table 1 were weighed, mixed by stirring, and dissolved to prepare aqueous compositions (Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2). Each of these was filled in a transparent glass bottle (with a lid), and the test sample immediately after preparation was visually observed for the presence or absence of precipitation. Then, these were stored in a dark place at 5 ° C. for 2 days, and the presence or absence of precipitation after storage was visually observed.
  • FIG. 1 shows images of the appearance of the test sample immediately after preparation and the appearance after storage. From this result, storage stability under low temperature conditions can be obtained by further blending the component (D) with the liquid or semi-solid composition containing the components (A), (B), (C) and (E). It can be seen that the properties are improved and the generation of precipitates is suppressed.
  • Example 7 Gel (pH 6.9) A gel composition having the following formulation and in which precipitation under low temperature conditions was suppressed was prepared.
  • L-ascorbic acid 2-glucoside 2.0 Disodium edetate 0.1
  • Heparin analogue 0.1
  • Isopropyl methyl phenol 0.1
  • Tocopherol acetate 0.1
  • 1,2-pentanediol 3.0 1,3-butylene glycol 5.0
  • Carboxyvinyl polymer 0.7 Hydroxypropyl methylcellulose 0.5 Methylpolysiloxane 2.6
  • Silicic anhydride 0.5 (Dimethicone / vinyl dimethicone)
  • Polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether 0.5 Methyl paraben 0.1
  • Citric acid q

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Abstract

【課題】　本発明はアスコルビン酸類を含有する外用組成物を提供する。より好ましくは、低温保管条件下での析出が抑制されたアスコルビン酸類含有外用組成物を提供する。　【解決手段】下記成分を配合して外用組成物とする： （Ａ）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種、 （Ｂ）エデト酸塩、 （Ｃ）グリチルリチン酸塩、 （Ｄ）ヘパリン類似物質、及び （Ｅ）水。

Description

外用組成物
　本発明はアスコルビン酸類を含有する外用組成物に関する。より好ましくは、低温保存条件下での析出が抑制されたアスコルビン酸類含有外用組成物に関する。また本発明は、アスコルビン酸類含有外用組成物について、低温保存条件下での析出を抑制する方法に関する。
　アスコルビン酸またはその塩は、その強い抗酸化作用から、製品そのものの酸化を防止する目的で抗酸化剤（酸化防止剤）として使用されるほか、抗酸化作用に基づくメラニン生成抑制作用（美白作用）から、従来より化粧品、外用医薬品または外用医薬部外品に対して広く用いられている。また皮膚への浸透性を高めたアスコルビン酸誘導体も多く開発されている。
　これらのアスコルビン酸類は、水への溶解性は比較的高いものの、エタノール等の低級アルコールに対しては溶解しにくく、さらにグリセロールなどの多価アルコールにはさらに難溶性を示すことが知られている。このようにアスコルビン酸類には、溶媒や配合成分によって、溶解性が低下し、特に低温条件では析出しやすくなるという問題がある。しかしながら、出願人の知るところでは、こうしたアスコルビン酸類の水性組成物における析出の課題、あるいは析出性を改善する方法は、未だ提案されていない。
　本発明者らは、日々の研究のなかで、アスコルビン酸を、エデト酸塩及びグリチルリチン酸塩とともに水に溶解した外用組成物が、５℃の低温条件での保管により、２日という短期間に白色の結晶が析出し、保存安定性が悪いことを知見した。また、かかる現象は、アスコルビン酸をアスコルビン酸誘導体に代えた場合でも、同様に生じる。
　そこで、本発明は、アスコルビン酸、その誘導体またはそれらの塩（本明細書では「アスコルビン酸類」とも称する）を、エデト酸塩及びグリチルリチン酸塩とともに水に溶解した外用組成物について、析出を抑制し保存安定性を向上させることを課題とする。具体的には、アスコルビン酸類、エデト酸塩、グリチルリチン酸塩、及び水を含有しながらも、低温条件下での析出が抑制されて、良好な保存安定性を有する外用組成物を提供することを課題とする。
　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねていたところ、アスコルビン酸類、エデト酸塩、グリチルリチン酸塩、及び水に加えて、ヘパリン類似物質を配合することで、低温条件下での析出が有意に抑制され、保存安定性が改善することを見出した。
　本発明は、かかる知見に基づいて完成した発明であり、下記の実施形態を有する。
（Ｉ）外用組成物
（Ｉ－１）下記（Ａ）～（Ｅ）成分を含有する外用組成物：
（Ａ）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種、
（Ｂ）エデト酸塩、
（Ｃ）グリチルリチン酸塩、
（Ｄ）ヘパリン類似物質、及び（Ｅ）水。
（Ｉ－２）外用組成物１００質量％中に、（Ａ）成分を総量で０．０１～１０質量％の割合で含有する（Ｉ－１）に記載する外用組成物。
（Ｉ－３）外用組成物中の（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｄ）成分を総量で０．５～５００質量部の割合で含有する、（Ｉ－１）または（Ｉ－２）に記載する外用組成物。
（Ｉ－４）ｐＨ３～７の範囲にある、（Ｉ－１）～（Ｉ－３）のいずれかに記載する外用組成物。
（Ｉ－５）液状または半固形状の組成物である、（Ｉ－１）～（Ｉ－４）のいずれかに記載する外用組成物。
（Ｉ－６）化粧品、外用医薬品または外用医薬部外品である、（Ｉ－１）～（Ｉ－５）のいずれかに記載する外用組成物。
（Ｉ－７）５℃保管における結晶析出が抑制されてなる組成物である、（Ｉ－１）～（Ｉ－６）のいずれかに記載する外用組成物。
（ＩＩ）析出物生成抑制方法
（ＩＩ－１）下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分を含有する外用組成物の析出物生成抑制方法であって、下記（Ａ）～（Ｅ）成分を添加混合し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分を（Ｄ）成分と共存させる工程を有する、析出物生成抑制方法：
（Ａ）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種、
（Ｂ）エデト酸塩、
（Ｃ）グリチルリチン酸塩、
（Ｄ）ヘパリン類似物質、及び
（Ｅ）水。
（ＩＩ－２）前記外用組成物が、（Ａ）成分を総量で０．０１～１０質量％の割合で含有するものである（ＩＩ－１）に記載する析出物生成抑制方法。
（ＩＩ－３）外用組成物中の（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｄ）成分を総量で０．５～５００質量部の割合で配合する、（ＩＩ－１）または（ＩＩ－２）に記載する析出物生成抑制方法。
（ＩＩ－４）外用組成物のｐＨを３～７に調整する工程を有する、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－３）のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
（ＩＩ－５）前記組成物が液状または半固形状の組成物である、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－４）のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
（ＩＩ－６）前記組成物が化粧品、外用医薬品または外用医薬部外品である、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－５）のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
（ＩＩ－７）５℃保管における結晶析出を抑制する方法である、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－６）のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
　本発明によれば、アスコルビン酸類、エデト酸塩、グリチルリチン酸塩、及び水を含有する外用組成物について、低温条件下での析出物の生成を抑制することができる。このため、本発明によれば、低温での保存安定性が改善または向上した前記アスコルビン酸類含有組成物を提供することができる。
実験例１の結果を示す。（Ａ）は、調製直後（低温保管前）の各被験試料（実施例１～２及び比較例１～２）の外観、（Ｂ）は、低温保管後（５℃２ｄａｙ）の各被験試料（実施例１～２及び比較例１～２）の外観をそれぞれ示す画像である。
（Ｉ）外用組成物
　本発明の外用組成物は、下記に説明する（Ａ）～（Ｅ）成分を含有することを特徴とする。
（Ａ）成分：アスコルビン酸類
（ａ）アスコルビン酸
　本発明で用いられるアスコルビン酸は、化粧品、医薬品または医薬部外品の分野において、特に外用剤の成分として用いられるものであればよく、その限りにおいて、特に限定されない。例えば、ビタミンＣの慣用名で知られるＬ－アスコルビン酸を好適に挙げることができる。
（ｂ）アスコルビン酸の誘導体
　アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸と同様に、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、好ましくはエステル誘導体またはエーテル誘導体を挙げることができる。具体的には、アスコルビン酸のエステル誘導体としては、Ｌ－アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸ジリン酸エステル、及びＬ－アスコルビン酸トリリン酸エステルなどのアスコルビン酸のリン酸エステル；Ｌ－アスコルビン酸パルミチン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸イソパルミチン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、及びＬ－アスコルビン酸イソステアリン酸エステルなどのアスコルビン酸の脂肪酸エステル；Ｌ－アスコルビン酸－２－硫酸エステルなどを挙げることができる。またアスコルビン酸のエーテル誘導体としては、Ｌ－アスコルビン酸メチルエーテル、Ｌ－アスコルビン酸エチルエーテル、Ｌ－アスコルビン酸プロピルエーテル、Ｌ－アスコルビン酸ブチルエーテルなどのアスコルビン酸のアルキルエーテル；Ｌ－アスコルビン酸－２－グルコシドなどのアスコルビン酸のグルコシドなどを挙げることができる。好ましくは水溶性又は水溶性が高いエステル誘導体またはエーテル誘導体であり、かかるものとしては前記アスコルビン酸のリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸－２－硫酸エステル（以上、エステル誘導体）、Ｌ－アスコルビン酸エチルエーテル、Ｌ－アスコルビン酸－２－グルコシド（以上、エーテル誘導体）を挙げることができる。
（ｃ）アスコルビン酸またはその誘導体の塩
　アスコルビン酸またはその誘導体の塩としては、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩；マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩；並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩；アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩；並びにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、及びトリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン塩を挙げることができる。好ましくはナトリウムなどのアルカリ金属塩である。
　アスコルビン酸類の好ましいものとしては、例えば、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸－２－硫酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸－２－グルコシド、アスコルビン酸エチルエーテル、及びそれらの塩が挙げられる。外用組成物の成分として用いた場合に、皮膚または粘膜に対する安全性の高さと作用効果の高さから、特に好ましくは、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸－２－グルコシド、アスコルビン酸エチルエーテル、及びそれらの塩である。
　本発明の外用組成物におけるアスコルビン酸類の含有量は、外用組成物の全量１００質量％あたり、０．０１～１０質量％の範囲から選択することができる。アスコルビン酸類が抗酸化作用を発揮するうえでは約０．０１質量％以上配合されていることが好ましく、メラニン生成抑制作用を発揮するうえでは約３質量％以上配合されていることが好ましい。また後述するヘパリンまたはその類似物質を配合することによる析出抑制効果が好適に得られる含有量としては、約０．１質量％以上であり、好ましくは０．３～１０質量％、より好ましくは１～５質量％を例示することができる。
（Ｂ）成分：エデト酸塩
　エデト酸の塩としては、薬学的に許容される塩であり、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩；マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩；並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩；アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはエデト酸二ナトリウムやエデト酸四ナトリウムなどのアルカリ金属塩；またはエデト酸カルシウム二ナトリウムなどのアルカリ土類金属塩などを挙げることができる。好ましくはエデト酸二ナトリウムである。なお、これらのエデト酸塩には、例えばエデト酸四ナトリウム四水塩などのように水和物（水塩）も含まれる。好ましくは、エデト酸二ナトリウムである。エデト酸二ナトリウムは、別名、エデト酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、またはＥＤＴＡナトリウムと称され、化粧品、医薬品または医薬部外品の分野において、安定化剤、金属イオン封鎖剤、抗酸化剤、抗菌剤、防腐剤または保存剤として、従来より広く使用されている。
　本発明の外用組成物におけるエデト酸塩の含有量は、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤に対して配合が許容されている範囲から選択設定することができる。制限されないものの、例えば０．０１～０．５質量％の範囲から選択することができ、好ましくは０．０１～０．３質量％、より好ましくは０．０５～０．２質量％である。
（Ｃ）成分：グリチルリチン酸塩
　グリチルリチン酸の塩としては、エデト酸の塩と同様、薬学的に許容される塩であり、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩；マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩；並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩；アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはグリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウムなどのアルカリ金属塩；またはグリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸二アンモニウムなどのアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはグリチルリチン酸二カリウムである。これらのグリチルリチン酸の塩は、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用分野において、消炎剤（抗炎症剤）、香味剤、皮膚コンディショニング剤として従来より広く使用されている。
　本発明の外用組成物におけるグリチルリチン酸塩の含有量は、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤に対して配合が許容されている範囲から選択設定することができる。制限されないものの、例えば０．００１～５質量％の範囲から選択することができ、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．０５～２質量％である。
（Ｄ）成分：ヘパリン類似物質
　ヘパリン類似物質は、血行促進作用、皮膚保湿作用などが従来から知られている成分であり、コンドロイチン多硫酸等の多硫酸化ムコ多糖である。ムコ多糖を構成する単糖１分子当たり平均０．５～５分子、中でも平均０．６～３分子の硫酸基を有するのが好ましい。ヘパリン類似物質には、例えば、ヘパリン；及びコンドロイチン硫酸Ｄ、コンドロイチン硫酸Ｅのようなコンドロイチン多硫酸なども含まれる。中でも、日本薬局方外医薬品規格に収戴されているヘパリン類似物質（ヒルドイド：Heparinoid）を好適に使用することができる。
　本発明の外用組成物におけるヘパリン類似物質の含有量は、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤に対して配合が許容されている範囲から選択設定することができる。制限されないものの、例えば０．０１～１質量％の範囲から選択することができ、好ましくは０．０５～０．５質量％、より好ましくは０．０５～０．４質量％である。
　また、ヘパリン類似物質は、制限されないものの、本発明の外用組成物に配合されている（Ａ）アスコルビン酸類１００質量部に対して０．５～５００質量部の範囲で配合することが好ましい。より好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは３～２０質量部である。
　またヘパリン類似物質は、制限されないものの、本発明の外用組成物に配合されている（Ｂ）エデト酸塩１００質量部に対して１０～３０００質量部の範囲で配合することが好ましい。より好ましくは３０～１０００質量部であり、特に好ましくは５０～５００質量部である。
　さらにヘパリン類似物質は、制限されないものの、本発明の外用組成物に配合されている（Ｃ）グリチルリチン酸塩１００質量部に対して１０～１００００質量部の範囲で配合することが好ましい。より好ましくは１０～３０００質量部であり、特に好ましくは１０～１０００質量部である。
　（Ａ）、（Ｂ）及び／又は（Ｃ）成分に対するヘパリン類似物質（（Ｄ）成分）の割合が上記の範囲にあることで、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を含有する水性組成物の低温時の保存安定性が向上し、（Ｄ）成分を配合しない場合に生じえる結晶の析出（析出物の生成）を有意に抑制することができる。
（Ｅ）成分：水
　水は、一般に外用組成物（化粧品、医薬品、医薬部外品）の用途に応じて、それに使用される程度の純度や精製度を有するものであればよく、その限りにおいて特に制限されない。具体的には、イオン交換水、蒸留水、精製水、及び滅菌水等を制限なく、使用することができる。衛生面や保存安定性の面から、精製水、イオン交換水、滅菌水を好適に使用することができる。水の配合量は、全組成物を最終的に１００質量％とする量である。具体的には、本発明の外用組成物の形状を損なうことなく、本発明の析出抑制効果を奏する範囲で選択調整することができる。制限されないものの、例えば１０～９９．８質量％、好ましくは５０～９９質量％、より好ましくは７０～９５質量％の割合で配合することができる。
その他の成分
　本発明の外用組成物は、本発明の効果である保存安定性（析出抑制）を損なわず、各配合成分の効果を損なわない量及び質的範囲内で、医薬品、医薬部外品または化粧品に添加される公知の添加剤を配合することができる。かかる添加剤としては、基剤、界面活性剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、キレート剤、安定剤、刺激軽減剤、着色剤、香料等を例示することができる。また本発明の外用組成物には、他の有用な作用を付加するために、本発明の効果である保存安定性（析出抑制）を損なわず、各配合成分の効果を損なわない量及び質的範囲内で、医薬品、医薬部外品または化粧品に添加される公知の有効成分を配合することができる。かかる有効成分としては、例えば抗炎症剤、保湿剤、ビタミン類、収斂剤、抗菌成分、ペプチドまたはその誘導体、アミノ酸又はその誘導体、細胞賦活化成分、抗老化成分（抗シワ剤）、血行促進成分、美白成分、天然抽出物、酵素、殺菌剤等を例示することができる。
外用組成物のｐＨ
　本発明の外用組成物のｐＨは、制限されないものの、ｐＨ２～９の範囲に調整されることが好ましい。より好ましくはｐＨ３～７の範囲である。かかるｐＨ範囲に調整することで、より安定な外用組成物として調製することができる。なお、ｐＨの調整には、必要に応じて、定法に従って、有機酸（クエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、シュウ酸、フマル酸、グルコン酸、アスパラギン酸等）又はその塩、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸等）又はその塩、無機塩類（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等）、または有機塩類（モノエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン類）等のｐＨ調整剤を用いることもできる。
製剤形態
　本発明の外用組成物は、前記（Ａ）～（Ｅ）成分からなるものであってもよいが、本発明の効果を妨げないことを限度として、医薬品、医薬部外品、又は化粧品に通常使用される基剤又は担体、及び必要に応じて添加剤や有用成分と共に混合して、医薬品、医薬部外品、又は化粧品用の外用組成物とすることができる。
　本発明の外用組成物は、液状または半固形状の形態を有する。液状または半固形状とは、少なくとも低温（５℃）～常温（２５±５℃）の状態で液状あるいは半固形状の形態を有することを意味する。ここで半固形状とは自重によって流動する形態を意味する。液状または半固形状の形態を有するものとして、溶液、コロイド溶液（ゾル、懸濁液や乳濁液）、及びゲル（ジェル）等を例示することができる。
　本発明の外用組成物が医薬品である場合、その製剤形態としては特に限定されず、例えば、液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、リニメント剤、又はローション剤などが挙げられる。医薬用の外用組成物は、好ましくは、液剤、乳液、ゲル剤、より好ましくは液剤、ゲル剤の形態で用いられる。これらの製剤は、第１７改正日本薬局方製剤総則に記載の方法等に従い製造することができる。
　本発明の外用組成物が医薬部外品又は化粧品である場合、その形態としても特に限定されず、例えば、化粧水、乳液、クリーム、美容液、ハンドクリーム、ボディローションのような基礎化粧料や薬用化粧料などが挙げられる。
製造方法
　本発明の外用組成物の調製方法は特に制限されず、外用組成物の種類や用途（医薬品、医薬部外品、化粧品）及びその形状に基づいて、その定法に従って調製することができる。具体的には、例えば前記（Ａ）～（Ｅ）成分、または必要に応じて、これらに加えて外用組成物を調製するのに必要な通常の各種成分を適宜選択、配合して、定法により調製することができる。
　斯くして製造された外用組成物は容器に充填収容される。容器の形状は、液体又は半固形状の組成物を収容できるものであればよく、その形態、用途、及び使用方法（投与方法）に応じて、適宜選択することができる。制限されないものの、容器の一例を挙げると、ボトル容器（ロールオン容器、ヘッドにスポンジ状の塗布部材を有するボトル容器、ジャーボトル容器）、ポンプスプレー容器、ポンプ吐出容器、エアゾール剤用容器、及びチューブ容器などを例示することができる。容器に収容された本発明の外用組成物は、低温条件下での析出が有意に抑制されている。例えば５℃の条件下で２日静置保管した場合に、（Ｄ）成分を配合しない外用組成物と比較して、析出物の生成が抑制されている。
使用方法・用途
　本発明の外用組成物の外皮への適用量や用法は特に制限されず、通常、一日数回、適量を皮膚等の外皮に適用、例えば塗布するなどして用いることができる。本発明の外用組成物の用途としては、医薬用途（治療・改善）、スキンケア用途などが例示できるが、特にこれらに制限されない。本発明の外用組成物は、保湿、抗炎症、肌に残った跡（傷跡、やけど跡、ニキビ跡、妊娠線）をケア（保湿）して目立たなくする、またケロイド化の予防などの目的で好ましく使用される。
（ＩＩ）析出物生成抑制方法
　本発明は、前述する（Ａ）アスコルビン酸類、（Ｂ）エデト酸塩、（Ｃ）グリチルリチン酸塩及び（Ｅ）水を含有する外用組成物について、低温保管時における析出物の生成を抑制する方法である。当該方法は、前記外用組成物の（Ａ）～（Ｃ）成分を、（Ｅ）の存在下で、（Ｄ）ヘパリン類似物質と共存状態を置くことで実施することができる。かかる共存状態は、簡便には、（Ａ）～（Ｃ）及び（Ｅ）成分を含有する外用組成物を製造する際に、（Ｄ）成分を添加配合することで形成することができる。つまり、（Ａ）～（Ｃ）及び（Ｅ）成分を含有する外用組成物の製造に際して、（Ｄ）成分を配合することで、（Ａ）～（Ｃ）及び（Ｅ）成分を含有する外用組成物の低温保管における析出性を抑制することができる。
　本発明でいう「低温保管」とは、常圧５℃条件での２日以上の静置保管を意味する。「低温保管における析出物生成の抑制」とは、少なくとも常圧５℃条件での２日以上の静置保管により、（Ａ）アスコルビン酸類、（Ｂ）エデト酸塩、（Ｃ）グリチルリチン酸塩及び（Ｅ）水を含有する外用組成物について生じ得る析出物の生成が、（Ｄ）ヘパリン類似物質を併用することで抑制されることを意味する。なお抑制には、析出物の生成を完全に阻害（阻止）する場合のみならず、析出物の生成を遅延させる場合の両方が含まれる。析出物の生成が抑制されているか否かは、後述する実験例１に示すように、（Ａ）アスコルビン酸類、（Ｂ）エデト酸塩、（Ｃ）グリチルリチン酸塩、（Ｄ）ヘパリン類似物質、及び（Ｅ）水を含有する外用組成物（被験試料）と、対照試料として、被験試料から（Ｄ）ヘパリン類似物質を除いた試料を、少なくとも常圧５℃条件下で２日以上の静置保管し、両者について析出物の生成を比較することで評価することができる。被験試料の析出物の生成が、対照試料と比較して抑制されている場合は、被験試料について本発明の方法が実施されていると判断することができる。また「常圧５℃条件下での２日以上の静置保管」に代えて、それと同等の条件とみなせる加速試験により、被験試料の析出物の生成が対照試料と比較して抑制されている場合も同様に判断することができる。
　本発明の方法において使用する（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、及び（Ｅ）成分の種類やその配合割合、並びにそれらを含有する対象の外用組成物は、（Ｉ）において説明した通りであり、本発明においてもそのまま援用することができる。
　以下に、実施例を挙げて、本発明の構成及び効果を詳細に説明するが、当該実施例は一例であり、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。以下の実施例において、特に言及しない限り、「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」を意味する。また、特に言及しない限り、製造及び実験は常圧及び常温条件下で行われた。
実験例１　　保存安定試験
　表１に示す成分を量り取り、撹拌混合して溶解して水溶液状の組成物（実施例１及び２、比較例１及び２）を調製した。これらを各々透明なガラスビン（蓋付き）に充填し、調製直後の被験試料について、析出の有無を目視で観察した。次いでこれらを５℃の暗所に２日間静置保管し、保管後の析出の有無を目視で観察した。
　結果を、表１に併せて示す。また図１に調製直後の被験試料の外観と、保管後の外観を撮影した画像を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　この結果から、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分を含有する液状又は半固形状の組成物に、さらに（Ｄ）成分を配合することで、低温条件下における保存安定性が向上し、析出物の生成が抑制されることがわかる。
実施例６　液剤（ｐＨ３．６）
　下記処方からなる低温条件下における析出が抑制された水溶液状の組成物を調製した。
（処方）
Ｌ－アスコルビン酸２－グルコシド　　　　　　２．０（質量％）
エデト酸二ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１
グリチルリチン酸二カリウム　　　　　　　　　０．５
ヘパリン類似物質　　　　　　　　　　　　　　０．３
1,3-ブチレングリコール　　　　　　　　　　　８．０
1,2-ペンタンジオール　　　　　　　　　　　　５．０
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　０．４
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適　量
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適　量
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残　部　　　　　
全　量　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
実施例７　ジェル剤（ｐＨ６．９）
　下記処方からなる低温条件下における析出が抑制されたジェル状の組成物を調製した。
（処方）
Ｌ－アスコルビン酸　２－グルコシド　　　　　　　　　　　　　　２．０
エデト酸二ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
グリチルリチン酸二カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
ヘパリン類似物質　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
イソプロピルメチルフェノール　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
1,2-ペンタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
1,3-ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．７
ヒドロキシプロピルメチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　０．５
メチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．６
無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー／ジメチコン　　０．５
ポリソルベート８０＊　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　１．０
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適　量
クエン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適　量
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適　量
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残　部
全　量　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％

＊モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E．0．）

Claims (5)

  1. 下記（Ａ）～（Ｅ）成分を含有する外用組成物：
    （Ａ）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種、
    （Ｂ）エデト酸塩、
    （Ｃ）グリチルリチン酸塩、
    （Ｄ）ヘパリン類似物質、及び
    （Ｅ）水。
  2. 　外用組成物１００質量％中に、（Ａ）成分を総量で０．０１～１０質量％の割合で含有する請求項１に記載する外用組成物。
  3. 　外用組成物中の（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｄ）成分を総量で０．５～５００質量部の割合で含有する請求項１または２に記載する外用組成物。
  4. 　医薬品または医薬部外品である請求項１～３のいずれかに記載する外用組成物。
  5. 下記（Ａ）～（Ｅ）成分を添加混合し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分を（Ｄ）成分と共存させる工程を有する、析出物生成抑制方法：
    （Ａ）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種、
    （Ｂ）エデト酸塩、
    （Ｃ）グリチルリチン酸塩、
    （Ｄ）ヘパリン類似物質、及び
    （Ｅ）水。
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