WO2019230562A1 - 光電変換素子、撮像素子、光センサ、化合物 - Google Patents

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WO2019230562A1
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group
formula
substituent
photoelectric conversion
atom
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智之 益子
知昭 吉岡
英治 福▲崎▼
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富士フイルム株式会社
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    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention relates to a photoelectric conversion element, an imaging element, an optical sensor, and a compound.
  • Patent Document 1 discloses a photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film containing a predetermined compound.
  • One aspect of the imaging element is a stacked imaging element in which a plurality of photoelectric conversion elements having different types of light to be received are stacked.
  • a part of the incident light is absorbed by the photoelectric conversion element arranged on the incident side, and the transmitted light is absorbed by the photoelectric conversion element arranged further inside.
  • the half width of the absorption peak of each photoelectric conversion element is narrower because color separation is easier.
  • the present inventors examined the characteristics of the photoelectric conversion element described in Patent Document 1, and found that the half-value width of the absorption peak of the photoelectric conversion film in the photoelectric conversion element was wide and further improvement was necessary. . Furthermore, it was clarified that the heat resistance of the photoelectric conversion element needs to be further improved.
  • the present inventors have found that the above problems can be solved by using a compound having a predetermined structure for a photoelectric conversion film, and have completed the present invention.
  • R a5 and R a6 each independently represent an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group having 3 or more carbon atoms.
  • B 1 is an aromatic ring having a substituent
  • At least one of the substituents and Ar 1 B 1 has represented a group represented by the formula (4A) to be described later, a group represented by the formula (4B) to be described later, or later to formula (5)
  • Ar 1 represents a group represented by the above formula (4A), a group represented by the above formula (4B), or a group represented by the above formula (5), and the substitution that B 1 has The photoelectric conversion element according to [8] or [9], wherein at least one of the groups represents a group represented by the above formula (4A) or a group represented by the above formula (4B).
  • At least one of Ar 1 and R 3 to R 6 is represented by a group represented by the following formula (4A), a group represented by the following formula (4B), or a formula (5) described later.
  • the photoelectric conversion device according to any one of [5] to [7], which represents a group to be formed.
  • the photoelectric conversion film further includes an n-type organic semiconductor, Any one of [1] to [13], wherein the photoelectric conversion film has a bulk heterostructure formed in a state where the compound represented by the formula (1) and the n-type organic semiconductor are mixed.
  • the photoelectric conversion element as described.
  • the photoelectric conversion element according to any one of [1] to [15] further including one or more intermediate layers in addition to the photoelectric conversion film between the conductive film and the transparent conductive film .
  • An imaging device having the photoelectric conversion device according to any one of [1] to [16].
  • the photoelectric conversion element and the other photoelectric conversion element are stacked, [18] The imaging device according to [18], wherein at least part of incident light passes through the photoelectric conversion element and is received by the other photoelectric conversion element.
  • the photoelectric conversion element is a green photoelectric conversion element,
  • the compound according to [22], wherein the compound represented by the above formula (1) is a compound represented by the following formula (3).
  • the photoelectric conversion element which has a photoelectric conversion film with a narrow half width of an absorption peak, and is excellent in heat resistance.
  • an image sensor and an optical sensor can be provided.
  • a novel compound can be provided.
  • 1 is a 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) of an example compound (D-8).
  • 1 is a 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) of an example compound (D-9). It is a 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) of an example compound (D-12). It is a 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) of an example compound (D-13).
  • 1 is a 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) of an example compound (D-15).
  • the hydrogen atom may be a light hydrogen atom (ordinary hydrogen atom) or a deuterium atom (double hydrogen atom or the like).
  • a bulky substituent is introduced into a compound represented by the formula (1) described later (hereinafter also referred to as “specific compound”) contained in the photoelectric conversion film.
  • specific compound a compound represented by the formula (1) described later
  • it is specified by introducing a bulky substituent into at least one position selected from the positions of R a1 and R a2 , Ar 1 , and B 1 in formula (1).
  • the structure of the compound itself is twisted to suppress the association of specific compounds in the photoelectric conversion film.
  • the photoelectric conversion film has a narrow half width of the absorption peak, and the photoelectric conversion element is excellent in heat resistance.
  • FIG. 1 the cross-sectional schematic diagram of one Embodiment of the photoelectric conversion element of this invention is shown.
  • a photoelectric conversion element 10a illustrated in FIG. 1 includes a conductive film (hereinafter also referred to as a lower electrode) 11 that functions as a lower electrode, an electron blocking film 16A, a photoelectric conversion film 12 that includes a specific compound described later, and an upper electrode.
  • a functioning transparent conductive film (hereinafter also referred to as an upper electrode) 15 is laminated in this order.
  • FIG. 2 shows a configuration example of another photoelectric conversion element.
  • FIGS. 1 and 2 has a configuration in which an electron blocking film 16A, a photoelectric conversion film 12, a hole blocking film 16B, and an upper electrode 15 are stacked on the lower electrode 11 in this order. Note that the stacking order of the electron blocking film 16A, the photoelectric conversion film 12, and the hole blocking film 16B in FIGS. 1 and 2 may be appropriately changed according to the application and characteristics.
  • the photoelectric conversion element 10 a it is preferable that light is incident on the photoelectric conversion film 12 through the upper electrode 15. Moreover, when using the photoelectric conversion element 10a (or 10b), a voltage can be applied. In this case, it is preferable that the lower electrode 11 and the upper electrode 15 form a pair of electrodes, and a voltage of 1 ⁇ 10 ⁇ 5 to 1 ⁇ 10 7 V / cm is applied between the pair of electrodes. From the viewpoint of performance and power consumption, the applied voltage is more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 7 V / cm, and even more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 3 to 5 ⁇ 10 6 V / cm.
  • the photoelectric conversion element 10a (or 10b) is used as an optical sensor, or when incorporated in an image sensor, a voltage can be applied by the same method. As will be described in detail later, the photoelectric conversion element 10a (or 10b) can be suitably applied to an imaging element.
  • the photoelectric conversion film is a film containing a specific compound as a photoelectric conversion material.
  • a photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film having a narrow half-width of absorption peak and excellent in heat resistance can be obtained.
  • the specific compound will be described in detail.
  • the formula (1) regarding the geometric isomer that can be distinguished based on the C ⁇ C double bond composed of the carbon atom to which R 1 is bonded and the carbon atom adjacent thereto, the formula (1) Is also included. That is, both the cis isomer and the trans isomer distinguished based on the C ⁇ C double bond are included in the formula (1).
  • Ar 1 represents an aryl group which may have a substituent or a heteroaryl group which may have a substituent.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is not particularly limited, but is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, and still more preferably 6 to 12.
  • the aryl group may be a monocyclic structure or a condensed ring structure in which two or more rings are condensed (fused ring structure).
  • a phenyl group, a naphthyl group, or an anthryl group is preferable, and a phenyl group or a naphthyl group is more preferable.
  • Examples of the substituent that the aryl group may have include a substituent W described later, and examples thereof include an alkyl group.
  • the aryl group may have a plurality of substituents.
  • the number of substituents that the aryl group has is not particularly limited, but the half width of the absorption peak of the photoelectric conversion film becomes narrower and / or the heat resistance of the photoelectric conversion element is more excellent. In terms of points (hereinafter also referred to simply as “the point where the effect of the present invention is more excellent”), 1 to 5 is preferable.
  • the aryl group represents a phenyl group
  • the number of substituents that the phenyl group has is more preferably 2 to 5 from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
  • the number of carbon atoms in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 3 to 30, and more preferably 3 to 18.
  • a heteroaryl group has a heteroatom other than a carbon atom and a hydrogen atom.
  • the hetero atom include a sulfur atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, a selenium atom, a tellurium atom, a phosphorus atom, a silicon atom, and a boron atom, and a sulfur atom, an oxygen atom, or a nitrogen atom is preferable.
  • the number of heteroatoms contained in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4, and still more preferably 1 to 2.
  • the number of ring members of the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 3 to 8, more preferably 5 to 7, and still more preferably 5 to 6.
  • the heteroaryl group may be a monocyclic structure or a condensed ring structure in which two or more rings are condensed. In the case of a condensed ring structure, an aromatic hydrocarbon ring having no hetero atom (for example, a benzene ring) may be included.
  • heteroaryl groups include furyl, pyridyl, quinolyl, isoquinolyl, acridinyl, phenanthridinyl, pteridinyl, pyrazinyl, quinoxalinyl, pyrimidinyl, quinazolyl, pyridazinyl, cinnolinyl, Phthalazinyl group, triazinyl group, oxazolyl group, benzoxazolyl group, thiazolyl group, benzothiazolyl group, imidazolyl group, benzimidazolyl group, pyrazolyl group, indazolyl group, isoxazolyl group, benzoisoxazolyl group, isothiazolyl group, benzoisothiazolyl Group, oxadiazolyl group, thiadiazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, benzofuryl group, thienyl group, be
  • Examples of the substituent that the heteroaryl group may have include the same substituents that the above-described aryl group may have.
  • the number of substituents that the heteroaryl group has is not particularly limited, but is preferably 1 to 5.
  • Ar 1 is preferably a group represented by the formula (1-3) described later, from the viewpoint that the effects of the present invention are more excellent.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a substituent. Among these, R 1 is preferably a hydrogen atom in that the effect of the present invention is more excellent.
  • the definition of the said substituent is synonymous with the substituent W mentioned later.
  • Examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • X 1 represents a sulfur atom, an oxygen atom, a selenium atom, a tellurium atom, S ( ⁇ O), S ( ⁇ O) 2 , NR c1 , SiR c2 R c3 , or CR c4 R c5 .
  • R c1 to R c5 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later. Of these, examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • X 1 is preferably a sulfur atom, an oxygen atom, or a selenium atom in that the effect of the present invention is more excellent.
  • R c6 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later. Of these, examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • Z 1 is preferably CR c6 in that the effect of the present invention is more excellent.
  • R c6 is preferably a hydrogen atom.
  • L 1 represents a carbon atom, a silicon atom, or a germanium atom. Especially, a carbon atom is preferable at the point which the effect of this invention is more excellent.
  • B 1 represents an aromatic ring which may have a substituent.
  • the aromatic ring may be monocyclic or polycyclic.
  • Examples of the aromatic ring include an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon ring include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthrene ring.
  • Examples of the aromatic heterocycle include a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, an imidazole ring, and an oxazole ring.
  • an aromatic hydrocarbon ring is preferable and a benzene ring is more preferable in that the effect of the present invention is more excellent.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later, for example, an alkyl group, a silyl group, an aryl group, and heteroaryl group are mentioned. These groups may further have a substituent.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • R p to R r each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent represented by R p to R r may be, for example, an alkyl group (straight, branched, and cyclic. The number of carbon atoms is preferably 1 to 4, more preferably 1. Preferred), aryl groups, and heteroaryl groups. These groups may further have a substituent. Examples of the aryl group and heteroaryl group represented by R p to R r include the groups exemplified for the aryl group and heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the aryl group and heteroaryl group include groups exemplified for the aryl group and heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • Y 1 represents a group represented by the formula (1-1) or a group represented by the formula (1-2). Among these, a group represented by the formula (1-1) is preferable in that the effect of the present invention is more excellent.
  • * In Formula (1-1) and Formula (1-2) represents a bonding position.
  • a 1 represents a ring containing at least two carbon atoms. The two carbon atoms are the carbon atom in the carbonyl group specified in formula (1-1) and the carbon specified in formula (1-1) adjacent to the carbon atom of the carbonyl group. It intended and atoms, any carbon atom is an atom that constitutes the a 1.
  • the carbon atom constituting the ring may be substituted with another carbonyl carbon (> C ⁇ O) or thiocarbonyl carbon (> C ⁇ S).
  • other carbonyl carbon (> C ⁇ O) is intended to mean a carbonyl carbon having a carbon atom constituting the ring other than the carbonyl carbon specified in formula (1-1). .
  • the number of carbon atoms of A 1 is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 20, and still more preferably 3 to 15.
  • the said carbon number is a number containing two carbon atoms specified in a formula.
  • a 1 may have a hetero atom, and examples thereof include a nitrogen atom, a sulfur atom, an oxygen atom, a selenium atom, a tellurium atom, a phosphorus atom, a silicon atom, and a boron atom, and a nitrogen atom, a sulfur atom, Or an oxygen atom is preferable and an oxygen atom is more preferable.
  • the number of heteroatoms in A 1 is preferably 0 to 10, more preferably 0 to 5, and still more preferably 0 to 2.
  • the number of heteroatoms is introduced into the ring by replacing the carbon atom constituting the ring represented by A 1 with a carbonyl carbon (> C ⁇ O) or a thiocarbonyl carbon (> C ⁇ S).
  • the number of heteroatoms (wherein the carbonyl carbon (> C ⁇ O) is intended to include the carbonyl carbon specified in formula (1-1)), and the substituent of A 1 is The number does not include the number of heteroatoms.
  • a 1 may have a substituent, and the substituent may be a halogen atom (preferably a chlorine atom), an alkyl group (straight, branched, or cyclic).
  • the alkyl group in the alkylsilyl group may be linear, branched or cyclic).
  • the number of carbon atoms is preferably 1 to 4, and more preferably 1.).
  • a 1 may or may not show aromaticity.
  • a 1 may be a monocyclic structure or a condensed ring structure, but is preferably a 5-membered ring, a 6-membered ring, or a condensed ring containing at least one of a 5-membered ring and a 6-membered ring.
  • the number of rings forming the condensed ring is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 3.
  • (B) pyrazolinone nucleus for example, 1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, and 1- (2-benzothiazolyl) -3-methyl-2 -Pyrazolin-5-one and the like.
  • (D) Oxindole nucleus For example, 1-alkyl-2,3-dihydro-2-oxindole and the like.
  • (E) 2,4,6-trioxohexahydropyrimidine nucleus for example, barbituric acid or 2-thiobarbituric acid, and derivatives thereof.
  • the derivatives include 1-alkyl compounds such as 1-methyl and 1-ethyl, 1,3-dialkyl compounds such as 1,3-dimethyl, 1,3-diethyl and 1,3-dibutyl, 1,3 1,3-diaryl compounds such as diphenyl, 1,3-di (p-chlorophenyl), and 1,3-di (p-ethoxycarbonylphenyl), 1-alkyl-1 such as 1-ethyl-3-phenyl -Aryl forms, and 1,3-diheteroaryl forms such as 1,3-di (2-pyridyl) and the like can be mentioned.
  • (F) 2-thio-2,4-thiazolidinedione nucleus for example, rhodanine and its derivatives.
  • the derivatives include 3-alkylrhodanine such as 3-methylrhodanine, 3-ethylrhodanine, and 3-allylrhodanine, 3-arylrhodanine such as 3-phenylrhodanine, and 3- ( And 2-heteroaryl rhodanine such as 2-pyridyl) rhodanine.
  • (J) 2,4-thiazolidinedione nucleus: for example, 2,4-thiazolidinedione, 3-ethyl-2,4-thiazolidinedione, 3-phenyl-2,4-thiazolidinedione, and the like.
  • (K) Thiazolin-4-one nucleus for example, 4-thiazolinone, 2-ethyl-4-thiazolinone and the like.
  • (M) 2-thio-2,4-imidazolidinedione (2-thiohydantoin) nucleus for example, 2-thio-2,4-imidazolidinedione, and 3-ethyl-2-thio-2,4-imidazole Lysine dione and the like.
  • (N) Imidazolin-5-one nucleus for example, 2-propylmercapto-2-imidazolin-5-one and the like.
  • (O) 3,5-pyrazolidinedione nucleus for example, 1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione, 1,2-dimethyl-3,5-pyrazolidinedione, and the like.
  • (P) Benzothiophene-3 (2H) -one nucleus for example, benzothiophene-3 (2H) -one, oxobenzothiophene-3 (2H) -one, dioxobenzothiophene-3 (2H) -one, etc. .
  • (Q) Indanone nucleus for example, 1-indanone, 3-phenyl-1-indanone, 3-methyl-1-indanone, 3,3-diphenyl-1-indanone, 3,3-dimethyl-1-indanone, etc.
  • Z 2 represents an oxygen atom, a sulfur atom, ⁇ NR Z1 , or ⁇ CR Z2 R Z3 .
  • R Z1 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R Z2 and R Z3 each independently represent a cyano group or —COOR Z4 .
  • R Z4 represents an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or a heteroaryl group which may have a substituent.
  • Z 2 is preferably an oxygen atom.
  • R b1 and R b2 each independently represent a cyano group or —COOR c7 .
  • R c7 represents an alkyl group or an aryl group.
  • R a1 and R a2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later.
  • examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • alkyl group a C3-C3 or more alkyl group is preferable at the point which the effect of this invention is more excellent.
  • the upper limit of carbon number is not particularly limited, for example, 10 or less can be mentioned.
  • the alkyl group is more preferably a secondary alkyl group having 3 or more carbon atoms.
  • the secondary alkyl group means an alkyl group having a secondary carbon atom. Examples of the secondary alkyl group having 3 or more carbon atoms include isopropyl group, isobutyl group, pentan-2-yl group, pentan-3-yl group, and 3-methyl-2-pentyl group.
  • Examples of the aryl group include the groups exemplified for the aryl group represented by Ar 1 .
  • heteroaryl group examples include the groups exemplified for the heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • R a1 and R a2 may be bonded to each other to form a ring. More specifically, R a1 and R a2 may be bonded to each other via a single bond or a divalent linking group to form a ring.
  • the divalent linking group include —O—, —S—, an alkylene group, a silylene group, an alkenylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group, an arylene group, a divalent heterocyclic group, and an imino group. Can be mentioned.
  • Examples of the ring formed by combining R a1 and R a2 include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocycle) and a non-aromatic ring.
  • Examples of the aromatic ring include a benzene ring and a fluorene ring.
  • the specific compound is preferably a compound represented by the following formula (1A).
  • Ar 1 , R 1 , X 1 , Z 1 , L 1 , B 1 , and Y 1 are defined as Ar 1 , R 1 , X 1 , Z 1 , L in formula (1).
  • B 1 and a definition synonymous with Y 1 preferred embodiments are also the same.
  • R a3 and R a4 each independently represent an arylene group or a heteroarylene group.
  • the arylene group or heteroarylene group represented by R a3 and R a4 may have a substituent (for example, a group exemplified as the substituent W).
  • a phenylene group is more preferable.
  • the number of carbon atoms in the heteroarylene group is not particularly limited, but is preferably 3 to 30, and more preferably 3 to 18.
  • the heteroarylene group has a heteroatom other than a carbon atom and a hydrogen atom.
  • the hetero atom include a sulfur atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, a selenium atom, a tellurium atom, a phosphorus atom, a silicon atom, and a boron atom, and a sulfur atom, an oxygen atom, or a nitrogen atom is preferable.
  • the number of heteroatoms contained in the heteroarylene group is not particularly limited, but is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4, and still more preferably 1 to 2.
  • the number of ring members of the heteroarylene group is not particularly limited, but is preferably 5 to 8, more preferably 5 to 7, and still more preferably 5 to 6.
  • the heteroarylene group may be a monocyclic structure or a condensed ring structure in which two or more rings are condensed. In the case of a condensed ring structure, an aromatic hydrocarbon ring having no hetero atom (for example, a benzene ring) may be included.
  • L 2 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group include —O—, —S—, an alkylene group, a silylene group, an alkenylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group, an arylene group, a divalent heterocyclic group, and an imino group. Can be mentioned.
  • the compound represented by the above formula (1) may have the following condition (1a) or the following condition ( Satisfy 1b).
  • Ar 1 represents a group represented by the following formula (1-3).
  • B 2 represents an aromatic ring which may have a substituent.
  • the definition of the aromatic ring that may have a substituent represented by B 2 is the same as the definition of the aromatic ring that may have a substituent represented by B 1 described above, and the preferred embodiment is also the same. is there.
  • R d1 represents a hydrogen atom or a substituent selected from the group consisting of an alkyl group, a silyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a cyano group, a halogen atom, an aryl group, a heteroaryl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R d1 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • Examples of the silyl group represented by R d1 include the silyl groups described above as the substituent of the aromatic ring that may have the substituent represented by B 1 described above.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group represented by R d1 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms of the alkylthio group represented by R d1 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • Examples of the halogen atom represented by R d1 include a fluorine atom, an iodine atom, a bromine atom, and a chlorine atom.
  • Examples of the aryl group represented by R d1 include the groups exemplified for the aryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the heteroaryl group represented by R d1 include the groups exemplified for the heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • the number of carbon atoms of the alkenyl group represented by R d1 is preferably 2 to 12, more preferably 2 to 6, and still more preferably 2 to 3.
  • the number of carbon atoms of the alkynyl group represented by R d1 is preferably 2 to 12, more preferably 2 to 6, and still more preferably 2 to 3.
  • R d1 represents a group other than a hydrogen atom. That is, when B 2 represents an optionally substituted benzene ring, R d1 represents an alkyl group, silyl group, alkoxy group, alkylthio group, cyano group, halogen atom, aryl group, heteroaryl group, alkenyl. Represents a substituent selected from the group consisting of a group and an alkynyl group. Among them, an alkyl group or a halogen atom is preferable, and an alkyl group is more preferable. In addition, the substituent represented by R d1 may further have a substituent (the substituent includes the groups exemplified as the substituent W (for example, halogen atoms such as fluorine atoms)).
  • R d1 and the substituent of B 2 may be bonded to each other to form a non-aromatic ring. * Represents a binding position.
  • the group represented by the formula (1-3) is a group represented by the formula (4A) described later, a group represented by the formula (4B) described later, in that the effect of the present invention is more excellent. Or a group represented by the formula (5) described later is preferable.
  • R e1 to R e4 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later.
  • the substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a silyl group, a halogen atom, and a cyano group. Note that these groups may further have a substituent (for example, a halogen atom such as a fluorine atom).
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R e1 to R e4 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • Examples of the aryl group represented by R e1 to R e4 include the groups exemplified for the aryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the heteroaryl group represented by R e1 to R e4 include the groups exemplified for the heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the silyl group represented by R e1 to R e4 include the silyl group described as the substituent of the aromatic ring which may have the substituent represented by B 1 described above.
  • Examples of the halogen atom represented by R e1 to R e4 include a fluorine atom, an iodine atom, a bromine atom, and a chlorine atom.
  • R e1 to R e4 may be bonded to each other to form a ring.
  • Examples of the ring formed by combining R e1 to R e4 with each other include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring) and a non-aromatic ring.
  • R f1 represents an alkyl group, a cyano group, or a halogen atom, and among them, an alkyl group is more preferable.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R f1 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may further have a substituent (for example, a halogen atom such as a fluorine atom).
  • the halogen atom represented by R f1 is preferably a fluorine atom.
  • R e12 represents a hydrogen atom or a substituent. However, at least one of T 1 to T 4 represents a nitrogen atom.
  • T 1 to T 4 represents CR e12 and at least one of R e12 represents a substituent
  • at least two of T 1 to T 4 represent More preferably, it represents CR e12 and at least two of R e12 represent substituents.
  • the definition of a substituent is synonymous with the substituent W mentioned later.
  • the substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a silyl group, a halogen atom, and a cyano group. Note that these groups may further have a substituent (for example, a halogen atom such as a fluorine atom).
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by Re12 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • Examples of the aryl group represented by R e12 include the groups exemplified for the aryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the heteroaryl group represented by R e12 include the groups exemplified for the heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the silyl group represented by R e12 include the silyl groups described as the substituents of the aromatic ring that may have the substituent represented by B 1 described above.
  • Examples of the halogen atom represented by Re12 include a fluorine atom, an iodine atom, a bromine atom, and a chlorine atom.
  • R e12 when there are a plurality of R e12 in the formula (4B), R e12 may be the same as or different from each other, and R e12 may be bonded to each other to form a ring.
  • R e12 examples include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring) and a non-aromatic ring.
  • R f2 represents an alkyl group, a cyano group, or a halogen atom.
  • the carbon number of the alkyl group represented by R f2 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, and still more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may further have a substituent (for example, a halogen atom such as a fluorine atom).
  • the halogen atom represented by R f2 is preferably a fluorine atom.
  • R e5 to R e11 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of the substituent represented by R e5 to R e11 is the same as the substituent W described later.
  • the substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a halogen atom, and a cyano group. In addition, these groups may further have a substituent.
  • the alkyl group represented by R e5 to R e11 include the groups exemplified for the alkyl group represented by R e1 to R e4 .
  • Examples of the aryl group represented by R e5 to R e11 include the groups exemplified for the aryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the heteroaryl group represented by R e5 to R e11 include the groups exemplified for the heteroaryl group represented by Ar 1 .
  • Examples of the halogen atom represented by R e5 to R e11 include a fluorine atom, an iodine atom, a bromine atom, and a chlorine atom.
  • R e5 to R e11 may combine with each other to form a ring.
  • Examples of the ring formed by combining R e5 to R e11 with each other include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring) and a non-aromatic ring.
  • R e5 to R e11 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom.
  • B 1 represents an aromatic ring having a substituent in that the effect of the present invention is more excellent, and at least one of the substituent and Ar 1 that B 1 has is represented by the formula (4A) described above.
  • a group represented by the above formula (4B), or a group represented by the above formula (5), and at least one of the substituents of B 1 is represented by the above formula (4A). It is more preferable to represent the group represented by the above or the group represented by the formula (4B) described above.
  • the specific compound is preferably a compound represented by the formula (2) in that the effect of the present invention is more excellent.
  • R 2 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of the substituent represented by R 2 is the same as the definition of the substituent represented by R 1 , and the preferred embodiment is also the same.
  • X 2 represents a sulfur atom, an oxygen atom, or a selenium atom, and a sulfur atom is preferable.
  • R a5 and R a6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group.
  • the definition of the alkyl group, aryl group, and heteroaryl group represented by R a5 and R a6 is the definition of the alkyl group, aryl group, and heteroaryl group represented by R a1 and R a2 in formula (1).
  • the preferred embodiments are also the same.
  • R a5 and R a6 may be bonded to each other to form a ring. More specifically, R a5 and R a6 may be bonded to each other via a single bond or a divalent linking group to form a ring.
  • the divalent linking group include —O—, —S—, an alkylene group, a silylene group, an alkenylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group, an arylene group, a divalent heterocyclic group, and an imino group. Can be mentioned.
  • Examples of the ring formed by combining R a5 and R a6 with each other include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring) and a non-aromatic ring.
  • Examples of the aromatic ring include a benzene ring and a fluorene ring.
  • the compound represented by the formula (2) is preferably a compound represented by the following formula (2A).
  • Ar 1 , R 1 , R 2 , X 2 , B 1 , and A 1 are defined as Ar 1 , R 1 , R 2 , X 2 , B 1 , and has the same meaning as defined in a 1, preferred embodiments are also the same.
  • R a7 and R a8 each independently represent an arylene group or a heteroarylene group.
  • the definition of the arylene group or heteroarylene group represented by R a7 and R a8 is the same as the definition of the arylene group or heteroarylene group represented by R a3 and R a4 in the formula (1A), and a preferred embodiment is also used. The same.
  • L 3 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the definition of the divalent linking group represented by L 3 is the same as the definition of the divalent linking group represented by L 2 in formula (1A), and the preferred embodiment is also the same.
  • B 1 represents an aromatic ring having a substituent, at least one of substituents and Ar 1 B 1 has, It is preferable to represent the group represented by the above formula (4A), the group represented by the above formula (4B), or the group represented by the above formula (5), and Ar 1 represents the above formula ( 4A), the group represented by the above formula (4B), or the group represented by the above formula (5), and at least one of the substituents that B 1 has is the above It is more preferable to represent the group represented by Formula (4A) or the group represented by Formula (4B) described above.
  • the compound represented by the formula (2) is preferably a compound represented by the formula (3) in that the effect of the present invention is more excellent.
  • Ar 1, R 1, R 2, R a5, and the definition of R a6 is, Ar 1 in the formula (2), R 1, R 2, R a5, and definitions as defined for R a6
  • the preferred embodiment is also the same.
  • R 3 to R 10 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the definition of the substituent represented by R 3 to R 10 is the same as the definition of the substituent of the aromatic ring that may have the substituent represented by B 1 in Formula (1).
  • R 7 and R 8 , R 8 and R 9 , R 9 and R 10 may be independently bonded to each other to form a ring.
  • the ring formed include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocycle) and a non-aromatic ring.
  • Examples of the aromatic ring include a benzene ring and a fluorene ring.
  • R a5 and R a6 may be bonded to each other to form a ring. More specifically, R a5 and R a6 may be bonded to each other via a single bond or a divalent linking group to form a ring.
  • the divalent linking group include —O—, —S—, an alkylene group, a silylene group, an alkenylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group, an arylene group, a divalent heterocyclic group, and an imino group. Can be mentioned.
  • Examples of the ring formed by combining R a5 and R a6 with each other include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring) and a non-aromatic ring.
  • Examples of the aromatic ring include a benzene ring and a fluorene ring.
  • the compound represented by the formula (3) is preferably a compound represented by the following formula (3A).
  • Ar 1 and R 1 ⁇ R 10 are the same as defined in the formula (3) Ar 1 and R 1 ⁇ R 10 being, preferred embodiment it is also the same.
  • R a9 and R a10 each independently represent an arylene group or a heteroarylene group.
  • the definition of the arylene group or heteroarylene group represented by R a9 and R a10 is the same as the definition of the arylene group or heteroarylene group represented by R a3 and R a4 in the formula (1A), and a preferred embodiment is also included. The same.
  • L 4 represents a single bond or a divalent linking group. Definition of the divalent linking group represented by L 4 are the same meaning as the definition of the divalent linking group represented by L 2 in formula (1A), preferred embodiments are also the same.
  • R 7 and R 8 , R 8 and R 9 , R 9 and R 10 may be independently bonded to each other to form a ring.
  • the ring formed include an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocycle) and a non-aromatic ring.
  • the aromatic ring include a benzene ring and a fluorene ring.
  • At least one of Ar 1 and R 3 to R 6 is a group represented by Formula (4A) described above, It is preferable to represent the group represented by (4B) or the group represented by the above-described formula (5), and Ar 1 represents the group represented by the above-described formula (4A) or the above-described formula (4B). Or a group represented by the above formula (5), and at least one of R 3 to R 6 is a group represented by the above formula (4A) or the above formula ( It is more preferable to represent the group represented by 4B).
  • the specific compound described above preferably corresponds to one of the following [1] and [2] below in that the effect of the present invention is more excellent.
  • the specific compound is a compound represented by the formula (3), and Ar 1 in the compound is a group represented by the above formula (4A) or a group represented by the above formula (4B). Or a group represented by the formula (5), and at least one of R 3 to R 6 is a group represented by the above formula (4A) or a group represented by the above formula (4B). Represents.
  • the specific compound is a compound represented by the formula (3A).
  • substituent W It describes about the substituent W in this specification.
  • substituent W include a halogen atom (a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, etc.), an alkyl group (including a cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, and a tricycloalkyl group), an alkenyl group (cyclo Alkenyl group and bicycloalkenyl group), alkynyl group, aryl group, heterocyclic group (also referred to as heterocyclic group, including heteroaryl group), cyano group, hydroxy group, nitro group, alkoxy group, aryl Oxy group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxycarbonyloxy group, amino group (including anilino group), ammonio group, acylamino group, amino
  • the specific compound is particularly useful as a material for a photoelectric conversion film used in an image sensor, an optical sensor, or a photovoltaic cell. Usually, the specific compound often functions as a p-type organic semiconductor in the photoelectric conversion film.
  • the specific compound can also be used as a coloring material, a liquid crystal material, an organic semiconductor material, a charge transport material, a pharmaceutical material, and a fluorescent diagnostic material.
  • the specific compound is a compound having an ionization potential of ⁇ 5.0 to ⁇ 6.0 eV in a single film from the viewpoint of matching the stability when used as a p-type organic semiconductor and the energy level of the n-type organic semiconductor. Is preferred.
  • the maximum absorption wavelength of the specific compound is not particularly limited, but is 510 to 500 in that the photoelectric conversion film in the photoelectric conversion element of the present invention is suitably used as an organic photoelectric conversion film that receives (absorbs) green light and performs photoelectric conversion. It is preferably in the range of 570 nm, and more preferably in the range of 520 to 560 nm.
  • the absorption half width of the specific compound is not particularly limited, but is less than 100 nm in that the photoelectric conversion film in the photoelectric conversion element of the present invention is suitably used as an organic photoelectric conversion film that receives (absorbs) green light and performs photoelectric conversion.
  • the said maximum absorption wavelength and absorption half value width are the values measured in the state of the film
  • the maximum absorption wavelength of the photoelectric conversion film is not particularly limited.
  • the photoelectric conversion film in the photoelectric conversion element of the present invention is suitably used as an organic photoelectric conversion film that receives (absorbs) green light and performs photoelectric conversion. It is preferably in the range of 570 nm, and more preferably in the range of 520 to 560 nm.
  • the photoelectric conversion film preferably contains an n-type organic semiconductor as a component other than the specific compound described above.
  • An n-type organic semiconductor is an acceptor organic semiconductor material (compound) and refers to an organic compound having a property of easily accepting electrons. More specifically, an n-type organic semiconductor refers to an organic compound having a higher electron affinity when two organic compounds are used in contact with each other. Therefore, any organic compound may be used as the acceptor organic semiconductor as long as it is an organic compound having an electron accepting property.
  • n-type organic semiconductor examples include fullerenes selected from the group consisting of fullerenes and derivatives thereof, condensed aromatic carbocyclic compounds (for example, naphthalene derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, tetracene derivatives, pyrene derivatives, perylene derivatives, And a 5- to 7-membered heterocyclic compound having at least one of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom (for example, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, quinoline, quinoxaline, quinazoline, phthalazine, Cinnoline, isoquinoline, pteridine, acridine, phenazine, phenanthroline, tetrazole, pyrazole, imidazole, thiazole, etc.); polyarylene compounds; fluorene compounds; cyclopentad
  • the n-type organic semiconductor preferably includes fullerenes selected from the group consisting of fullerenes and derivatives thereof.
  • fullerenes include fullerene C60, fullerene C70, fullerene C76, fullerene C78, fullerene C80, fullerene C82, fullerene C84, fullerene C90, fullerene C96, fullerene C240, fullerene C540, and mixed fullerene.
  • the fullerene derivative include a compound in which a substituent is added to the fullerene.
  • the substituent an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group is preferable.
  • the fullerene derivative compounds described in JP-A-2007-123707 are preferred.
  • dye as an n-type organic semiconductor.
  • the molecular weight of the n-type organic semiconductor is preferably 200 to 1200, more preferably 200 to 900.
  • the n-type organic semiconductor is colorless or has an absorption maximum close to a specific compound in that the photoelectric conversion film in the photoelectric conversion element of the present invention is suitably used as an organic photoelectric conversion film that receives (absorbs) green light and performs photoelectric conversion. It is desirable to have a wavelength and / or an absorption waveform. As a specific numerical value, it is preferable that the absorption maximum wavelength of the n-type organic semiconductor is 400 nm or less, or in the range of 500 to 600 nm.
  • the photoelectric conversion film preferably has a bulk heterostructure formed in a state where the specific compound and the n-type organic semiconductor are mixed.
  • a bulk heterostructure is a layer in which a specific compound and an n-type organic semiconductor are mixed and dispersed in a photoelectric conversion film.
  • the photoelectric conversion film having a bulk heterostructure can be formed by either a wet method or a dry method. The bulk heterostructure is described in detail in paragraphs [0013] to [0014] of JP-A-2005-303266.
  • the film thickness of the n-type organic semiconductor in terms of a single layer) ⁇ 100) is preferably 20 to 80% by volume, more preferably 40 to 80% by volume.
  • a photoelectric converting film is substantially comprised from a specific compound and an n-type organic semiconductor.
  • substantially means that the total content of the specific compound and the n-type organic semiconductor is 95% by mass or more with respect to the total mass of the photoelectric conversion film.
  • the n-type organic semiconductor contained in a photoelectric converting film may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the photoelectric conversion film may further contain a p-type organic semiconductor. Examples of the p-type organic semiconductor include those shown below.
  • the p-type organic semiconductor here means a p-type organic semiconductor that is a compound different from the specific compound.
  • 1 type may be sufficient and 2 or more types may be used together.
  • the p-type organic semiconductor is a donor organic semiconductor material (compound), which is an organic compound having a property of easily donating electrons. More specifically, a p-type organic semiconductor refers to an organic compound having a smaller ionization potential when two organic compounds are used in contact with each other.
  • Examples of the p-type organic semiconductor include triarylamine compounds (for example, N, N′-bis (3-methylphenyl)-(1,1′-biphenyl) -4,4′-diamine (TPD), 4, 4′-bis [N- (naphthyl) -N-phenyl-amino] biphenyl ( ⁇ -NPD), compounds described in paragraphs [0128] to [0148] of JP2011-228614A, JP2011-176259A The compounds described in paragraphs [0052] to [0063] of JP, No.
  • TPD N, N′-bis (3-methylphenyl)-(1,1′-biphenyl) -4,4′-diamine
  • ⁇ -NPD 4, 4′-bis [N- (naphthyl) -N-phenyl-amino] biphenyl
  • Examples of the p-type organic semiconductor include those having an ionization potential smaller than that of the n-type organic semiconductor. If this condition is satisfied, the organic dye exemplified as the n-type organic semiconductor can be used. Below, the compound which can be used as a p-type semiconductor compound is illustrated.
  • the photoelectric conversion film containing the specific compound is a non-light-emitting film, and has a characteristic different from that of an organic electroluminescent element (OLED: Organic Light Emitting Diode).
  • OLED Organic Light Emitting Diode
  • the non-light-emitting film is intended for a film having an emission quantum efficiency of 1% or less, and the emission quantum efficiency is preferably 0.5% or less, and more preferably 0.1% or less.
  • the photoelectric conversion film can be formed mainly by a dry film forming method.
  • the dry film forming method include physical vapor deposition methods such as vapor deposition (particularly, vacuum vapor deposition), sputtering, ion plating, and MBE (Molecular Beam Epitaxy), and CVD such as plasma polymerization. (Chemical Vapor Deposition) method. Of these, vacuum deposition is preferred.
  • manufacturing conditions such as a degree of vacuum and a vapor deposition temperature can be set according to a conventional method.
  • the thickness of the photoelectric conversion film is preferably 10 to 1000 nm, more preferably 50 to 800 nm, still more preferably 50 to 500 nm, and particularly preferably 50 to 300 nm.
  • the electrodes are made of a conductive material.
  • the conductive material include metals, alloys, metal oxides, electrically conductive compounds, and mixtures thereof. Since light is incident from the upper electrode 15, the upper electrode 15 is preferably transparent to the light to be detected.
  • Examples of the material constituting the upper electrode 15 include tin oxide doped with antimony or fluorine (ATO: Antimony Tin Oxide, FTO: Fluorine doped Tin Oxide), tin oxide, zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide ( Conductive metal oxides such as ITO (Indium Tin Oxide) and indium zinc oxide (IZO); Metal thin films such as gold, silver, chromium, and nickel; between these metals and conductive metal oxides Mixtures or laminates; and organic conductive materials such as polyaniline, polythiophene, and polypyrrole. Among these, conductive metal oxides are preferable from the viewpoints of high conductivity and transparency.
  • the sheet resistance is preferably 100 to 10,000 ⁇ / ⁇ .
  • the thickness of the upper electrode (transparent conductive film) 15 decreases, the amount of light absorbed decreases, and the light transmittance generally increases.
  • An increase in light transmittance is preferable because it increases light absorption in the photoelectric conversion film and increases the photoelectric conversion ability.
  • the thickness of the upper electrode 15 is preferably 5 to 100 nm, more preferably 5 to 20 nm.
  • the lower electrode 11 may have transparency, or conversely, may have no transparency and reflect light.
  • the material constituting the lower electrode 11 include tin oxide (ATO, FTO) doped with antimony or fluorine, tin oxide, zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), and indium zinc oxide (IZO).
  • Conductive metal oxides such as gold, silver, chromium, nickel, titanium, tungsten, and aluminum; conductive compounds such as oxides or nitrides of these metals (for example, titanium nitride (TiN)) And mixtures or laminates of these metals and conductive metal oxides; and organic conductive materials such as polyaniline, polythiophene, and polypyrrole.
  • the method for forming the electrode is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the electrode material. Specific examples include wet methods such as printing methods and coating methods; physical methods such as vacuum deposition methods, sputtering methods, and ion plating methods; and chemical methods such as CVD and plasma CVD methods. It is done.
  • the electrode material is ITO
  • methods such as an electron beam method, a sputtering method, a resistance heating vapor deposition method, a chemical reaction method (sol-gel method, etc.), and a dispersion of indium tin oxide can be used.
  • the photoelectric conversion element of the present invention preferably has one or more intermediate layers in addition to the photoelectric conversion film between the conductive film and the transparent conductive film.
  • An example of the intermediate layer is a charge blocking film.
  • the charge blocking film include an electron blocking film and a hole blocking film. Below, each film
  • the electron blocking film is a donor organic semiconductor material (compound), and the above-described p-type organic semiconductor can be used.
  • a polymer material can also be used as the electron blocking film. Examples of the polymer material include polymers such as phenylene vinylene, fluorene, carbazole, indole, pyrene, pyrrole, picoline, thiophene, acetylene, and diacetylene, and derivatives thereof.
  • the electron blocking film may be composed of a plurality of films.
  • the electron blocking film may be made of an inorganic material.
  • an inorganic material has a dielectric constant larger than that of an organic material, when the inorganic material is used for an electron blocking film, a large voltage is applied to the photoelectric conversion film, and the photoelectric conversion efficiency is increased.
  • inorganic materials that can serve as an electron blocking film include calcium oxide, chromium oxide, chromium oxide copper, manganese oxide, cobalt oxide, nickel oxide, copper oxide, gallium copper oxide, strontium copper oxide, niobium oxide, molybdenum oxide, and indium oxide. Examples include copper, silver indium oxide, and iridium oxide.
  • the hole blocking film is an acceptor organic semiconductor material (compound), and the above-described n-type semiconductor can be used.
  • the method for producing the charge blocking film is not particularly limited, and examples thereof include a dry film forming method and a wet film forming method.
  • the dry film forming method include a vapor deposition method and a sputtering method.
  • the vapor deposition method may be either a physical vapor deposition (PVD) method or a chemical vapor deposition (CVD) method, and a physical vapor deposition method such as a vacuum vapor deposition method is preferable.
  • the wet film forming method include an inkjet method, a spray method, a nozzle printing method, a spin coating method, a dip coating method, a casting method, a die coating method, a roll coating method, a bar coating method, and a gravure coating method. From the viewpoint of precision patterning, the ink jet method is preferable.
  • the thickness of the charge blocking film is preferably 3 to 200 nm, more preferably 5 to 100 nm, and still more preferably 5 to 30 nm.
  • the photoelectric conversion element may further have a substrate.
  • substrate used is not restrict
  • the position of the substrate is not particularly limited, but usually, a conductive film, a photoelectric conversion film, and a transparent conductive film are laminated on the substrate in this order.
  • the photoelectric conversion element may further have a sealing layer.
  • the performance of a photoelectric conversion material may be significantly degraded due to the presence of degradation factors such as water molecules. Therefore, the entire photoelectric conversion film is covered with a ceramic such as dense metal oxide, metal nitride, or metal nitride oxide that does not penetrate water molecules, or a sealing layer such as diamond-like carbon (DLC).
  • a sealing layer such as diamond-like carbon (DLC).
  • DLC diamond-like carbon
  • the material may be selected and manufactured according to paragraphs [0210] to [0215] of JP2011-082508A.
  • An imaging element is an element that converts optical information of an image into an electrical signal.
  • a plurality of photoelectric conversion elements are arranged on a matrix in the same plane, and each photoelectric conversion element (pixel) has an optical signal. Is converted into an electrical signal, and the electrical signal can be sequentially output to the outside of the image sensor for each pixel. Therefore, each pixel is composed of one or more photoelectric conversion elements and one or more transistors.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a schematic configuration of an image sensor for explaining an embodiment of the present invention.
  • This image pickup device is mounted on an image pickup device such as a digital camera and a digital video camera, an electronic endoscope, and an image pickup module such as a mobile phone.
  • 3 includes a photoelectric conversion element 10a of the present invention, a blue photoelectric conversion element 22, and a red photoelectric conversion element 24, which are stacked along the direction in which light is incident.
  • the photoelectric conversion element 10a can mainly function as a green photoelectric conversion element that can receive green light.
  • the image sensor 20a is a so-called laminate type color separation image sensor.
  • the photoelectric conversion element 10a, the blue photoelectric conversion element 22, and the red photoelectric conversion element 24 have different detected wavelength spectra.
  • the blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element 24 correspond to photoelectric conversion elements that receive light having a wavelength different from the light received (absorbed) by the photoelectric conversion element 10a.
  • the photoelectric conversion element 10a can mainly receive green light
  • the blue photoelectric conversion element 22 can mainly receive blue light
  • the red photoelectric conversion element can mainly receive red light.
  • Green light means light in the wavelength range of 500 to 600 nm
  • blue light means light in the wavelength range of 400 to 500 nm
  • red light means light in the wavelength range of 600 to 700 nm.
  • the blue photoelectric conversion element 22 When the light transmitted through the photoelectric conversion element 10a proceeds to the blue photoelectric conversion element 22, mainly blue light is absorbed, but red light is transmitted through the blue photoelectric conversion element 22. Thereafter, the light transmitted through the blue photoelectric conversion element 22 is absorbed by the red photoelectric conversion element 24.
  • the image pickup device 20a that is a stacked color separation image pickup device
  • one pixel can be formed by three light receiving portions of green, blue, and red, and the area of the light receiving portion can be increased.
  • the photoelectric conversion element 10a of the present invention since the half width of the absorption peak is narrow, absorption of blue light and red light does not substantially occur, and the blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element. It is difficult to affect the detectability at 24.
  • the configurations of the blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element 24 are not particularly limited.
  • a photoelectric conversion element having a configuration in which colors are separated using a difference in light absorption length using silicon may be used.
  • both the blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element 24 may be made of silicon.
  • the light composed of blue light, green light, and red light incident on the image sensor 20a from the direction of the arrow is mainly received by the photoelectric conversion element 10a as green light having a middle wavelength, and the remaining blue light. And red light can be separated easily.
  • Blue light and red light have a difference in light absorption length for silicon (wavelength dependence of absorption coefficient for silicon), blue light is easily absorbed near the surface of silicon, and red light reaches a relatively deep position in silicon. Can invade. Based on such a difference in light absorption length, blue light is mainly received by the blue photoelectric conversion element 22 existing at a shallower position, and red light is received mainly by the red photoelectric conversion element 24 existing at a deeper position.
  • the blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element 24 have a configuration including a conductive film, an organic photoelectric conversion film having an absorption maximum in blue light or red light, and a transparent conductive film in this order.
  • a photoelectric conversion element blue photoelectric conversion element 22 or red photoelectric conversion element 24 may be used.
  • the photoelectric conversion element of the present invention, the blue photoelectric conversion element, and the red photoelectric conversion element are arranged in this order from the light incident side. Also good.
  • a blue photoelectric conversion element, a photoelectric conversion element of the present invention, and a red photoelectric conversion element may be arranged in this order from the light incident side.
  • the configuration in which the photoelectric conversion elements of the three primary colors of blue, green, and red are stacked as described above has been described.
  • two or more layers (two colors) or four layers (four colors) may be used. Absent.
  • positions the photoelectric conversion element 10a of this invention on the arranged blue photoelectric conversion element 22 and the red photoelectric conversion element 24 may be sufficient.
  • a color filter that absorbs light of a predetermined wavelength may be disposed on the light incident side.
  • the form of the image sensor is not limited to the form shown in FIG. 3 and the above-described form, and may be another form.
  • positioned in the same in-plane position may be sufficient.
  • the photoelectric conversion element is used in a single layer.
  • positioning the color filter of blue, red, and green on the photoelectric conversion element 10a of this invention may be sufficient.
  • the photoelectric conversion element include, for example, a photovoltaic cell and an optical sensor.
  • the photoelectric conversion element of the present invention is preferably used as an optical sensor.
  • the photoelectric conversion element may be used alone, or may be used as a line sensor in which the photoelectric conversion elements are arranged linearly or a two-dimensional sensor arranged on a plane.
  • the obtained suspension was added dropwise to a solution of compound A-4 (7.1 g, 17.2 mmol) in tetrahydrofuran (15 mL) at ⁇ 10 ° C. and allowed to react for 1 hour.
  • the obtained reaction solution was dropped into a mixed solution of ethyl acetate and 1N aqueous sodium hydroxide solution, and the organic phase was recovered.
  • the aqueous phase was extracted twice with ethyl acetate, and the collected organic phase was washed with water and saturated brine.
  • the obtained solution was dried over sodium sulfate and then filtered, and the obtained filtrate was concentrated to obtain a crude product.
  • the photoelectric conversion element includes the lower electrode 11, the electron blocking film 16 ⁇ / b> A, the photoelectric conversion film 12, and the upper electrode 15. Specifically, an amorphous ITO film is formed on a glass substrate by sputtering to form the lower electrode 11 (thickness: 30 nm), and the following compound (EB-1) is vacuumed on the lower electrode 11. An electron blocking film 16A (thickness: 30 nm) was formed by heat evaporation.
  • the compound (D-1) and fullerene (C 60 ) are deposited on the electron blocking film 16A by a vacuum deposition method so that the single layer equivalent is 100 nm and 50 nm, respectively.
  • the photoelectric conversion film 12 having a bulk heterostructure of 150 nm was formed.
  • an amorphous ITO film was formed on the photoelectric conversion film 12 by a sputtering method to form an upper electrode 15 (transparent conductive film) (thickness: 10 nm).
  • a SiO film is formed as a sealing layer on the upper electrode 15 by a vacuum deposition method, and then an aluminum oxide (Al 2 O 3 ) layer is formed thereon by an ALCVD (Atomic Layer Chemical Vapor Deposition) method. Was made.
  • ALCVD Atomic Layer Chemical Vapor Deposition
  • photoelectric conversion elements were produced using the compounds (D-2) to (D-17) and (R-1).
  • each obtained photoelectric conversion element was heated on a hot plate at 190 ° C. for 30 minutes.
  • a voltage is applied to each photoelectric conversion element after heating so as to have an electric field strength of 2.0 ⁇ 10 5 V / cm, and light is irradiated from the upper electrode (transparent conductive film) side to photoelectric conversion efficiency at 540 nm.
  • External quantum efficiency was measured.
  • the external quantum efficiency was measured using an Optel constant energy quantum efficiency measuring device. Evaluation was performed based on the relative value of the photoelectric conversion efficiency after heating when the photoelectric conversion efficiency before heating was 1. Evaluation was made with A having a relative value of 0.95 or more as B, 0.90 or more and less than 0.95 as B, and C being less than 0.90. In practice, B or more is preferable, and A is more preferable. The results are shown in Table 1.
  • the “corresponding to formula (3)” column is “A” when each compound corresponds to the compound represented by formula (3), and “B” otherwise.
  • the “corresponding to formula (3A)” column is “A” when each compound corresponds to the compound represented by formula (3A), and “B” otherwise.
  • the “corresponding to formula (2A)” column is “A” when each compound corresponds to the compound represented by formula (2A), and “B” otherwise.
  • “-” in the “corresponds to Formula (4A), Formula (4B), or Formula (5)” in the “Ar 1 ” column is a group in which Ar 1 is represented by Formula (4A). The case where it does not correspond to any of the group represented by Formula (4B) and the group represented by Formula (5) is intended.
  • the photoelectric conversion element of the present invention had a narrow absorption half-value width of the photoelectric conversion film, and the heat resistance of the photoelectric conversion element was superior to the comparative example.
  • the specific compound is a compound represented by formula (3), and Ar 1 in the compound is a group represented by formula (4A), a group represented by formula (4B), or a formula ( 5) and at least one of R 3 to R 6 represents a group represented by the formula (4A) or a group represented by the formula (4B) (Compound D-6) , Compound D-11, Compound D-12, Compound D-14, Compound D-15, and Compound D-17).
  • the specific compound is a compound represented by formula (3A) (compound D-4, compound D-5, compound D-9, and compound D-16 are applicable).

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Abstract

本発明の第１の課題は、吸収ピークの半値幅が狭い光電変換膜を有し、且つ、耐熱性に優れる光電変換素子を提供することである。また、本発明の第２の課題は、撮像素子、及び光センサを提供することである。また、本発明の第３の課題は、新規化合物を提供することである。　本発明の光電変換素子は、導電性膜、光電変換膜、及び透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、上記光電変換膜が、式（１）で表される化合物を含む。

Description

光電変換素子、撮像素子、光センサ、化合物
　本発明は、光電変換素子、撮像素子、光センサ、及び化合物に関する。
　近年、光電変換膜を有する素子（例えば、撮像素子）の開発が進んでいる。
　光電変換膜を使用した光電変換素子に関しては、例えば、特許文献１において、所定の化合物を含む光電変換膜を有する光電変換素子が開示されている。
特開２０１４－８２４８３号公報
　撮像素子の態様の一つとして、受光する光の種類が異なる光電変換素子を複数積層する積層型の撮像素子が挙げられる。この撮像素子内に光が入射してくる場合、入射側に配置された光電変換素子で入射光の一部が吸収されて、透過した光が更に奥に配置される光電変換素子で吸収される。このような撮像素子においては、各光電変換素子の吸収ピークの半値幅が狭いほうが、色分離がしやすく好ましい。
　本発明者らは、特許文献１に記載の光電変換素子の特性について検討したところ、光電変換素子内の光電変換膜の吸収ピークの半値幅は広く、更なる改良が必要であることを知見した。更に、上記光電変換素子の耐熱性についても、より一層改善する必要があることを明らかとした。
　本発明は、上記実情に鑑みて、吸収ピークの半値幅が狭い光電変換膜を有し、且つ、耐熱性に優れる光電変換素子を提供することを課題とする。
　また、本発明は、撮像素子及び光センサを提供することも課題とする。
　また、本発明は、新規化合物を提供することも課題とする。
　本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、所定の構造を有する化合物を光電変換膜に用いることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　〔１〕　導電性膜、光電変換膜、及び透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、上記光電変換膜が、後述する式（１）で表される化合物を含む、光電変換素子。
　〔２〕　上記式（１）で表される化合物が、後述する式（２）で表される化合物である、〔１〕に記載の光電変換素子。
　〔３〕　Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、炭素数３以上のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、〔２〕に記載の光電変換素子。
　〔４〕　上記式（２）で表される化合物が、後述する式（２Ａ）で表される化合物である、〔２〕又は〔３〕に記載の光電変換素子。
　〔５〕　上記式（２）で表される化合物が、後述する式（３）で表される化合物である、〔２〕に記載の光電変換素子。
　〔６〕　Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、炭素数３以上のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、〔５〕に記載の光電変換素子。
　〔７〕　上記式（３）で表される化合物が、後述する式（３Ａ）で表される化合物である、〔５〕又は〔６〕に記載の光電変換素子。
　〔８〕　Ｂ１が置換基を有する芳香環を表し、
　Ｂ１が有する置換基及びＡｒ１のうち少なくとも１つが、後述する式（４Ａ）で表される基、後述する式（４Ｂ）で表される基、又は後述する式（５）で表される基を表す、〔２〕～〔４〕のいずれかに記載の光電変換素子。
　〔９〕　上記式（４Ａ）で表される基中のＲｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つが置換基を表す、〔８〕に記載の光電変換素子。
　〔１０〕　Ａｒ１が、上記式（４Ａ）で表される基、上記式（４Ｂ）で表される基、又は上記式（５）で表される基を表し、且つ、Ｂ１が有する置換基のうち少なくとも１つが、上記式（４Ａ）で表される基、又は上記式（４Ｂ）で表される基を表す、〔８〕又は〔９〕に記載の光電変換素子。
　〔１１〕　Ａｒ１及びＲ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、後述する式（４Ａ）で表される基、後述する式（４Ｂ）で表される基、又は後述する式（５）で表される基を表す、〔５〕～〔７〕のいずれかに記載の光電変換素子。
　〔１２〕　上記式（４Ａ）で表される基中のＲｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つが置換基を表す、〔１１〕に記載の光電変換素子。
　〔１３〕　Ａｒ１が、上記式（４Ａ）で表される基、上記式（４Ｂ）で表される基、又は上記式（５）で表される基を表し、且つ、Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、上記式（４Ａ）で表される基、又は上記式（４Ｂ）で表される基を表す、〔１１〕又は〔１２〕に記載の光電変換素子。
　〔１４〕　上記光電変換膜が、更にｎ型有機半導体を含み、
　上記光電変換膜が、上記式（１）で表される化合物と上記ｎ型有機半導体とが混合された状態で形成されるバルクへテロ構造を有する、〔１〕～〔１３〕のいずれかに記載の光電変換素子。
　〔１５〕　上記ｎ型有機半導体が、フラーレン及びその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、〔１４〕に記載の光電変換素子。
　〔１６〕　上記導電性膜と上記透明導電性膜との間に、上記光電変換膜の他に１種以上の中間層を有する、〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の光電変換素子。
　〔１７〕　〔１〕～〔１６〕のいずれかに記載の光電変換素子を有する、撮像素子。
　〔１８〕　更に、上記光電変換素子が受光する光とは異なる波長の光を受光する他の光電変換素子を有する、〔１７〕に記載の撮像素子。
　〔１９〕　上記光電変換素子と、上記他の光電変換素子とが積層されており、
　入射光の内の少なくとも一部が上記光電変換素子を透過した後に、上記他の光電変換素子で受光される、〔１８〕に記載の撮像素子。
　〔２０〕　上記光電変換素子が緑色光電変換素子であり、
　上記他の光電変換素子が、青色光電変換素子及び赤色光電変換素子を含む、〔１８〕又は〔１９〕に記載の撮像素子。
　〔２１〕　〔１〕～〔１６〕のいずれかに記載の光電変換素子を有する、光センサ。
　〔２２〕　後述する式（１）で表される化合物。
　〔２３〕　上記式（１）で表される化合物が、後述する式（３）で表される化合物である、〔２２〕に記載の化合物。
　本発明によれば、吸収ピークの半値幅が狭い光電変換膜を有し、且つ、耐熱性に優れる光電変換素子を提供できる。
　また、本発明によれば、撮像素子、及び光センサを提供できる。
　また、本発明によれば、新規化合物を提供できる。
光電変換素子の一構成例を示す断面模式図である。 光電変換素子の一構成例を示す断面模式図である。 撮像素子の一実施形態の断面模式図である。 実施例化合物（Ｄ－６）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－２）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－４）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－７）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－８）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－９）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－１２）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－１３）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。 実施例化合物（Ｄ－１５）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）である。
〔光電変換素子〕
　以下に、本発明の光電変換素子の好適実施形態について説明する。
　なお、本明細書において、置換又は無置換を明記していない置換基等については、目的とする効果を損なわない範囲で、その基に更に置換基（例えば、後述する置換基Ｗ）が置換していてもよい。例えば、「アルキル基」という表記は、置換基（例えば、後述する置換基Ｗ）が置換していてもよいアルキル基を意味する。
　また、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、水素原子は、軽水素原子（通常の水素原子）であってもよいし、重水素原子（二重水素原子等）であってもよい。
　本発明の光電変換素子の特徴点としては、光電変換膜に含まれる、後述する式（１）で表される化合物（以下、「特定化合物」ともいう。）中に嵩高い置換基を導入している点が挙げられる。より具体的には、式（１）中のＲａ１及びＲａ２の位置、Ａｒ１の位置、及びＢ１の位置から選ばれる少なくともいずれかの位置に嵩高い置換基を導入することにより、特定化合物自体の構造をねじらせて、光電変換膜中における特定化合物同士の会合を抑制している。この結果として、光電変換膜は、その吸収ピークの半値幅が狭くなり、また、光電変換素子は、耐熱性に優れると推測される。
　図１に、本発明の光電変換素子の一実施形態の断面模式図を示す。
　図１に示す光電変換素子１０ａは、下部電極として機能する導電性膜（以下、下部電極とも記す）１１と、電子ブロッキング膜１６Ａと、後述する特定化合物を含む光電変換膜１２と、上部電極として機能する透明導電性膜（以下、上部電極とも記す）１５とがこの順に積層された構成を有する。
　図２に別の光電変換素子の構成例を示す。図２に示す光電変換素子１０ｂは、下部電極１１上に、電子ブロッキング膜１６Ａと、光電変換膜１２と、正孔ブロッキング膜１６Ｂと、上部電極１５とがこの順に積層された構成を有する。なお、図１及び図２中の電子ブロッキング膜１６Ａ、光電変換膜１２、及び正孔ブロッキング膜１６Ｂの積層順は、用途及び特性に応じて、適宜変更してもよい。
　光電変換素子１０ａ（又は１０ｂ）では、上部電極１５を介して光電変換膜１２に光が入射されることが好ましい。
　また、光電変換素子１０ａ（又は１０ｂ）を使用する場合には、電圧を印加できる。この場合、下部電極１１と上部電極１５とが一対の電極をなし、この一対の電極間に、１×１０－５～１×１０７Ｖ／ｃｍの電圧を印加することが好ましい。性能及び消費電力の点から、印加される電圧としては、１×１０－４～１×１０７Ｖ／ｃｍがより好ましく、１×１０－３～５×１０６Ｖ／ｃｍが更に好ましい。
　なお、電圧印加方法については、図１及び図２において、電子ブロッキング膜１６Ａ側が陰極となり、光電変換膜１２側が陽極となるように印加することが好ましい。光電変換素子１０ａ（又は１０ｂ）を光センサとして使用した場合、また、撮像素子に組み込んだ場合も、同様の方法により電圧を印加できる。
　後段で、詳述するように、光電変換素子１０ａ（又は１０ｂ）は撮像素子用途に好適に適用できる。
　以下に、本発明の光電変換素子を構成する各層の形態について詳述する。
＜光電変換膜＞
　光電変換膜は、光電変換材料として特定化合物を含む膜である。この化合物を使用することにより、吸収ピークの半値幅が狭い光電変換膜を有し、且つ、耐熱性に優れる光電変換素子が得られる。
　以下、特定化合物について詳述する。
　なお、式（１）中、Ｒ１が結合する炭素原子とそれに隣接する炭素原子とで構成されるＣ＝Ｃ二重結合に基づいて区別され得る幾何異性体について、式（１）はそのいずれをも含む。つまり、上記Ｃ＝Ｃ二重結合に基づいて区別されるシス体とトランス体とは、いずれも式（１）に含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　式（１）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。
　アリール基中の炭素数は特に制限されないが、６～３０が好ましく、６～１８がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、又はアントリル基が好ましく、フェニル基、又はナフチル基がより好ましい。
　アリール基が有し得る置換基としては後述する置換基Ｗが挙げられ、例えば、アルキル基が挙げられる。
　アリール基は、置換基を複数種類有していてもよい。
　アリール基が置換基を有する場合、アリール基が有する置換基の数は特に制限されないが、光電変換膜の吸収ピークの半値幅がより狭くなる点、及び／又は光電変換素子の耐熱性がより優れる点（以後、単に「本発明の効果がより優れる点」ともいう。）で、１～５が好ましい。なお、アリール基がフェニル基を表す場合、フェニル基が有する置換基の数は、本発明の効果がより優れる点で、２～５がより好ましい。
　ヘテロアリール基（１価の芳香族複素環基）中の炭素数は特に制限されないが、３～３０が好ましく、３～１８がより好ましい。
　ヘテロアリール基は、炭素原子、及び水素原子以外にヘテロ原子を有する。ヘテロ原子としては、例えば、硫黄原子、酸素原子、窒素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、及びホウ素原子が挙げられ、硫黄原子、酸素原子、又は窒素原子が好ましい。
　ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～４がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ヘテロアリール基の環員数は特に制限されないが、３～８が好ましく、５～７がより好ましく、５～６が更に好ましい。なお、ヘテロアリール基は、単環構造であっても、２個以上の環が縮環した縮環構造であってもよい。縮環構造の場合、ヘテロ原子を有さない芳香族炭化水素環（例えば、ベンゼン環）が含まれていてもよい。
　ヘテロアリール基としては、例えば、フリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、プテリジニル基、ピラジニル基、キノキサリニル基、ピリミジニル基、キナゾリル基、ピリダジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、トリアジニル基、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、インダゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾフリル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、ジベンゾチエニル基、ピロリル基、インドリル基、イミダゾピリジニル基、及びカルバゾリル基が挙げられる。
　なかでも、フリル基、チエニル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、又はカルバゾリル基が好ましい。
　ヘテロアリール基が有し得る置換基としては、上述のアリール基が有し得る置換基が同様に挙げられる。
　ヘテロアリール基が置換基を有する場合、ヘテロアリール基が有する置換基の数は特に制限されないが、１～５が好ましい。
　Ａｒ１としては、本発明の効果がより優れる点で、なかでも、後述する式（１－３）で表される基が好ましい。
　Ｒ１は、水素原子又は置換基を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、Ｒ1は水素原子が好ましい。
　上記置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。
　Ｘ１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２、ＮＲｃ１、ＳｉＲｃ２Ｒｃ３、又はＣＲｃ４Ｒｃ５を表す。
　Ｒｃ１～Ｒｃ５は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。なかでも、置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。
　Ｘ１としては、本発明の効果がより優れる点で、硫黄原子、酸素原子、又はセレン原子が好ましい。
　Ｚ１は、ＣＲｃ６（＝ＣＲｃ６－）、又は窒素原子（＝Ｎ－）を表す。Ｒｃ６は、水素原子又は置換基を表す。置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。なかでも、置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。
　Ｚ１としては、本発明の効果がより優れる点で、ＣＲｃ６が好ましい。
　Ｒｃ６としては、水素原子が好ましい。
　Ｌ１は、炭素原子、ケイ素原子、又はゲルマニウム原子を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、炭素原子が好ましい。
　Ｂ１は、置換基を有してもよい芳香環を表す。
　芳香環は、単環であっても、多環であってもよい。
　芳香環としては、芳香族炭化水素環、及び芳香族複素環が挙げられる。芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、及びフェナントレン環が挙げられる。芳香族複素環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、及びオキサゾール環が挙げられる。
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、芳香族炭化水素環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。
　置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義であり、例えば、アルキル基、シリル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　上記アルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　上記シリル基としては、例えば、－Ｓｉ（Ｒｐ）（Ｒｑ）（Ｒｒ）で表される基が好ましい。Ｒｐ～Ｒｒは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒｐ～Ｒｒで表される置換基としては、例えば、アルキル基（直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。炭素数は、１～４が好ましく、１がより好ましい。）、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　なお、Ｒｐ～Ｒｒで表されるアリール基及びヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基及びヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　上記アリール基及びヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基及びヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｂ１が有する上記置換基としては、本発明の効果がより優れる点で、なかでも、アルキル基、シリル基、又は後述する式（１－３）で表される基がより好ましく、後述する式（１－３）で表される基が更に好ましい。
　Ｙ１は、式（１－１）で表される基、又は式（１－２）で表される基を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、式（１－１）で表される基が好ましい。式（１－１）、及び式（１－２）中の＊は、結合位置を表す。
　Ａ１は、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。なお、２つの炭素原子とは、式（１－１）中に明示されるカルボニル基中の炭素原子と、上記カルボニル基の炭素原子に隣接する、式（１－１）中に明示された炭素原子とを意図し、いずれの炭素原子もＡ１を構成する原子である。
　また、上記環は、環を構成する炭素原子が、他のカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｏ）、又はチオカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｓ）で置換されていてもよい。なお、ここでいう他のカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｏ）とは、環を構成する炭素原子が、式（１－１）中に明示されるカルボニル炭素以外に有しているカルボニル炭素を意図する。
　Ａ１の炭素数は、３～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、３～１５が更に好ましい。なお、上記炭素数は、式中に明示される２個の炭素原子を含む数である。
　Ａ１は、ヘテロ原子を有していてもよく、例えば、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、及びホウ素原子が挙げられ、窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましく、酸素原子がより好ましい。
　Ａ１中のヘテロ原子の数は、０～１０が好ましく、０～５がより好ましく、０～２が更に好ましい。なお、上記ヘテロ原子の数は、Ａ１で表される環を構成する炭素原子がカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｏ）又はチオカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｓ）で置換されることにより環に導入されているヘテロ原子（なお、ここでいうカルボニル炭素（＞Ｃ＝Ｏ）は、式（１－１）中に明示されているカルボニル炭素を含む意図である）の数、及びＡ１の置換基が有するヘテロ原子の数を含まない数である。
　Ａ１は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子（好ましくは塩素原子）、アルキル基（直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましい。）、アリール基（炭素数は、６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。）、ヘテロアリール基（炭素数は、５～１８が好ましく、５～６がより好ましい。）、又はシリル基（例えば、アルキルシリル基が挙げられる。アルキルシリル基中のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。またその炭素数は、１～４が好ましく、１がより好ましい。）が好ましい。
　Ａ１は、芳香族性を示してもよく、示さなくてもよい。
　Ａ１は、単環構造でもよく、縮環構造でもよいが、５員環、６員環、又は、５員環及び６員環の少なくともいずれかを含む縮合環であるのが好ましい。上記縮合環を形成する環の数は、１～４が好ましく、１～３がより好ましい。
　Ａ１で表される環としては、通常、酸性核（具体的には、メロシアニン色素で酸性核）として用いられるものが好ましく、その具体例としては以下が挙げられる。
（ａ）１，３－ジカルボニル核：例えば、１，３－インダンジオン核、１，３－シクロヘキサンジオン、５，５－ジメチル－１，３－シクロヘキサンジオン、及び１，３－ジオキサン－４，６－ジオン等。
（ｂ）ピラゾリノン核：例えば、１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、及び１－（２－ベンゾチアゾリル）－３－メチル－２－ピラゾリン－５－オン等。
（ｃ）イソオキサゾリノン核：例えば、３－フェニル－２－イソオキサゾリン－５－オン、及び３－メチル－２－イソオキサゾリン－５－オン等。
（ｄ）オキシインドール核：例えば、１－アルキル－２，３－ジヒドロ－２－オキシインドール等。
（ｅ）２，４，６－トリオキソヘキサヒドロピリミジン核：例えば、バルビツール酸、又は２－チオバルビツール酸、及び、その誘導体等。誘導体としては、例えば、１－メチル、１－エチル等の１－アルキル体、１，３－ジメチル、１，３－ジエチル、及び１，３－ジブチル等の１，３－ジアルキル体、１，３－ジフェニル、１，３－ジ（ｐ－クロロフェニル）、及び１，３－ジ（ｐ－エトキシカルボニルフェニル）等の１，３－ジアリール体、１－エチル－３－フェニル等の１－アルキル－１－アリール体、並びに、１，３－ジ（２－ピリジル）等の１，３－ジヘテロアリール体等が挙げられる。
（ｆ）２－チオ－２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、ローダニン、及びその誘導体等。誘導体としては、例えば、３－メチルローダニン、３－エチルローダニン、及び３－アリルローダニン等の３－アルキルローダニン、３－フェニルローダニン等の３－アリールローダニン、並びに、３－（２－ピリジル）ローダニン等の３－ヘテロアリールローダニン等が挙げられる。
（ｇ）２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン核（２－チオ－２，４－（３Ｈ，５Ｈ）－オキサゾールジオン核）：例えば、３－エチル－２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン等。
（ｈ）チアナフテノン核：例えば、３（２Ｈ）－チアナフテノン－１，１－ジオキサイド等。
（ｉ）２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン核：例えば、３－エチル－２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン等。
（ｊ）２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、２，４－チアゾリジンジオン、３－エチル－２，４－チアゾリジンジオン、及び３－フェニル－２，４－チアゾリジンジオン等。
（ｋ）チアゾリン－４－オン核：例えば、４－チアゾリノン、及び２－エチル－４－チアゾリノン等。
（ｌ）２，４－イミダゾリジンジオン（ヒダントイン）核：例えば、２，４－イミダゾリジンジオン、及び３－エチル－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｍ）２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン（２－チオヒダントイン）核：例えば、２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン、及び３－エチル－２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｎ）イミダゾリン－５－オン核：例えば、２－プロピルメルカプト－２－イミダゾリン－５－オン等。
（ｏ）３，５－ピラゾリジンジオン核：例えば、１，２－ジフェニル－３，５－ピラゾリジンジオン、及び１，２－ジメチル－３，５－ピラゾリジンジオン等。
（ｐ）ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン核：例えば、ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、オキソベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、及びジオキソベンゾチオフェンー３（２Ｈ）－オン等。
（ｑ）インダノン核：例えば、１－インダノン、３－フェニル－１－インダノン、３－メチル－１－インダノン、３，３－ジフェニル－１－インダノン、及び３，３－ジメチル－１－インダノン等。
（ｒ）ベンゾフラン－３－（２Ｈ）－オン核：例えば、ベンゾフラン－３－（２Ｈ）－オン等。
（ｓ）２，２－ジヒドロフェナレン－１，３－ジオン核等。
　式（１－１）中、Ｚ２は、酸素原子、硫黄原子、＝ＮＲＺ１、又は＝ＣＲＺ２ＲＺ３を表す。
　ＲＺ１は、水素原子又は置換基を表す。ＲＺ２及びＲＺ３は、それぞれ独立に、シアノ基、又は－ＣＯＯＲＺ４を表す。
　ＲＺ４は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表す。
　Ｚ２は、酸素原子が好ましい。
　Ｒｂ１及びＲｂ２は、それぞれ独立に、シアノ基又は－ＣＯＯＲｃ７を表す。
　Ｒｃ７は、アルキル基又はアリール基を表す。
　Ｒａ１及びＲａ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。なかでも、置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられる。
　上記アルキル基としては、本発明の効果がより優れる点で、炭素数３以上のアルキル基が好ましい。炭素数の上限は特に制限されないが、例えば、１０以下が挙げられる。
　上記アルキル基としては、炭素数３以上の２級アルキル基がより好ましい。なお、２級アルキル基とは、２級炭素原子を有するアルキル基を意味する。
　炭素数３以上の２級アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ペンタン－２－イル基、ペンタン－３－イル基、及び３－メチル－２－ペンチル基が挙げられる。
　上記アリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基で例示した基が挙げられる。
　上記ヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒａ１及びＲａ２は、互いに結合して環を形成してもよい。より具体的には、Ｒａ１及びＲａ２は、単結合又は２価の連結基を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　２価の連結基としては、例えば、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、及びイミノ基等が挙げられる。
　Ｒａ１及びＲａ２が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　芳香環としては、例えば、ベンゼン環、及びフルオレン環が挙げられる。
　なお、Ｒａ１及びＲａ２が、互いに結合して環を形成する場合、特定化合物は以下の式（１Ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式（１Ａ）中、Ａｒ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｚ１、Ｌ１、Ｂ１、及びＹ１の定義は、式（１）中のＡｒ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｚ１、Ｌ１、Ｂ１、及びＹ１の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒａ３及びＲａ４は、それぞれ独立に、アリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。なお、Ｒａ３及びＲａ４で表されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基は、置換基（例えば置換基Ｗとして例示する基）を有していてもよい。
　上記アリーレン基としては、フェニレン基がより好ましい。
　上記ヘテロアリーレン基（２価の芳香族複素環基）中の炭素数は特に制限されないが、３～３０が好ましく、３～１８がより好ましい。
　上記ヘテロアリーレン基は、炭素原子、及び水素原子以外にヘテロ原子を有する。ヘテロ原子としては、例えば、硫黄原子、酸素原子、窒素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、及びホウ素原子が挙げられ、硫黄原子、酸素原子、又は窒素原子が好ましい。
　ヘテロアリーレン基が有するヘテロ原子の数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～４がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ヘテロアリーレン基の環員数は特に制限されないが、５～８が好ましく、５～７がより好ましく、５～６が更に好ましい。なお、ヘテロアリーレン基は、単環構造であっても、２個以上の環が縮環した縮環構造であってもよい。縮環構造の場合、ヘテロ原子を有さない芳香族炭化水素環（例えば、ベンゼン環）が含まれていてもよい。
　Ｌ２は、単結合又は２価の連結基を表す。
　２価の連結基としては、例えば、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、及びイミノ基等が挙げられる。
　上述した式（１）において、Ｒａ１及びＲａ２の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、上記式（１）で表される化合物は下記条件（１ａ）又は下記条件（１ｂ）を満たす。
　条件（１ａ）：Ａｒ１が、後述する式（１－３）で表される基を表す。
　条件（１ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び、後述する式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
　以下に、上述した式（１－３）で表される基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　式（１－３）中、Ｂ２は、置換基を有してもよい芳香環を表す。
　Ｂ２で表される置換基を有してもよい芳香環の定義は、上述したＢ１で表される置換基を有してもよい芳香環の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒｄ１は、水素原子、又は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表す。
　Ｒｄ１で表されるアルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　Ｒｄ１で表されるシリル基としては、上述したＢ１で表される置換基を有してもよい芳香環の置換基として説明したシリル基が挙げられる。
　Ｒｄ１で表されるアルコキシ基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　Ｒｄ１で表されるアルキルチオ基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　Ｒｄ１で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、ヨウ素原子、臭素原子、及び塩素原子が挙げられる。
　Ｒｄ１で表されるアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｄ１で表されるヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｄ１で表されるアルケニル基の炭素数としては、２～１２が好ましく、２～６がより好ましく、２～３が更に好ましい。
　Ｒｄ１で表されるアルキニル基の炭素数としては、２～１２が好ましく、２～６がより好ましく、２～３が更に好ましい。
　ただし、Ｂ２が置換基を有していてもよいベンゼン環を表す場合、Ｒｄ１は、水素原子以外の基を表す。つまり、Ｂ２が置換基を有していてもよいベンゼン環を表す場合、Ｒｄ１は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表し、なかでも、アルキル基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基がより好ましい。
　なお、Ｒｄ１で表される置換基は、更に置換基（置換基としては置換基Ｗに例示した基（例えば、フッ素原子等のハロゲン原子）が挙げられる。）を有していてもよい。
　Ｒｄ１とＢ２が有する置換基とは、互いに結合して非芳香環を形成してもよい。
　＊は、結合位置を表す。
　式（１－３）で表される基としては、本発明の効果がより優れる点で、なかでも、後述する式（４Ａ）で表される基、後述する式（４Ｂ）で表される基、又は後述する式（５）で表される基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　式（４Ａ）中、Ｒｅ１～Ｒｅ４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。
　本発明の効果がより優れる点で、Ｒｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つが置換基を表すことが好ましく、Ｒｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも２つが置換基を表すことがより好ましい。
　置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、シリル基、ハロゲン原子、及びシアノ基等が挙げられる。なお、これらの基は、更に置換基（例えば、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。）を有していてもよい。
　Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるアルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるシリル基としては、上述したＢ１で表される置換基を有してもよい芳香環の置換基として説明したシリル基が挙げられる。
　Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、ヨウ素原子、臭素原子、及び塩素原子が挙げられる。
　また、Ｒｅ１～Ｒｅ４は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｅ１～Ｒｅ４が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　Ｒｆ１は、アルキル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、なかでも、アルキル基がより好ましい。
　Ｒｆ１で表されるアルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。なお、上記アルキル基は、更に置換基（例えば、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。）を有していてもよい。
　Ｒｆ１で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　式（４Ｂ）中、Ｔ１～Ｔ４は、それぞれ独立に、ＣＲｅ１２（＝ＣＲｅ１２－）又は窒素原子（＝Ｎ－）を表す。Ｒｅ１２は、水素原子又は置換基を表す。ただし、Ｔ１～Ｔ４のうち少なくとも１つは窒素原子を表す。
　本発明の効果がより優れる点で、Ｔ１～Ｔ４の少なくとも１つがＣＲｅ１２を表し、且つ、Ｒｅ１２の少なくとも１つが置換基を表すことが好ましく、Ｔ１～Ｔ４のうち少なくとも２つがＣＲｅ１２を表し、且つ、Ｒｅ１２の少なくとも２つが置換基を表すことがより好ましい。
　置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、シリル基、ハロゲン原子、及びシアノ基等が挙げられる。なお、これらの基は、更に置換基（例えば、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。）を有していてもよい。
　Ｒｅ１２で表されるアルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　Ｒｅ１２で表されるアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ１２で表されるヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ１２で表されるシリル基としては、上述したＢ１で表される置換基を有してもよい芳香環の置換基として説明したシリル基が挙げられる。
　Ｒｅ１２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、ヨウ素原子、臭素原子、及び塩素原子が挙げられる。
　また、式（４Ｂ）中にＲｅ１２が複数存在する場合、Ｒｅ１２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、また、Ｒｅ１２同士が互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｅ１２同士が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　Ｒｆ２は、アルキル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。
　Ｒｆ２で表されるアルキル基の炭素数としては、１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が更に好ましい。なお、上記アルキル基は、更に置換基（例えば、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。）を有していてもよい。
　Ｒｆ２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　式（５）中、Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１で表される置換基の定義は、後述する置換基Ｗと同義である。置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン原子、及びシアノ基等が挙げられる。なお、これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１で表されるアルキル基としては、Ｒｅ１～Ｒｅ４で表されるアルキル基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１で表されるアリール基としては、Ａｒ１で表されるアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１で表されるヘテロアリール基としては、Ａｒ１で表されるヘテロアリール基で例示した基が挙げられる。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、ヨウ素原子、臭素原子、及び塩素原子が挙げられる。
　また、Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｅ５～Ｒｅ１１が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　Ｒｅ５～Ｒｅ１１としては、なかでも、水素原子、アルキル基、又はハロゲン原子が好ましい。
　上述した式（１）において、本発明の効果がより優れる点で、Ｂ１が置換基を有する芳香環を表し、Ｂ１が有する置換基及びＡｒ１のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表すことが好ましく、Ａｒ１が、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表し、且つ、Ｂ１が有する置換基のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、又は上述した式（４Ｂ）で表される基を表すことがより好ましい。
　本発明の効果がより優れる点で、特定化合物は、式（２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　式（２）中、Ａｒ１、Ｒ１、Ｂ１、及びＡ１の定義は、式（１）中のＡｒ１、Ｒ１、Ｂ１、及びＡ１の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ２は、水素原子又は置換基を表す。
　Ｒ２で表される置換基の定義は、Ｒ１で表される置換基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｘ２は、硫黄原子、酸素原子、又はセレン原子を表し、硫黄原子が好ましい。
　Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
　Ｒａ５及びＲａ６で表されるアルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基の定義は、式（１）中のＲａ１及びＲａ２で表されるアルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　上述した式（２）において、Ｒａ５及びＲａ６の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、上記式（２）で表される化合物は下記条件（２ａ）又は下記条件（２ｂ）を満たす。
　条件（２ａ）：Ａｒ１が、式（１－３）で表される基を表す。
　条件（２ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
　なお、式（１－３）で表される基は、上述した通りである。
　また、Ｒａ５及びＲａ６は、互いに結合して環を形成してもよい。より具体的には、Ｒａ５及びＲａ６は、単結合又は２価の連結基を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　２価の連結基としては、例えば、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、及びイミノ基等が挙げられる。
　Ｒａ５及びＲａ６が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　芳香環としては、例えば、ベンゼン環、及びフルオレン環が挙げられる。
　なお、Ｒａ５及びＲａ６が、互いに結合して環を形成する場合、式（２）で表される化合物は、以下の式（２Ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　式（２Ａ）中、Ａｒ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ２、Ｂ１、及びＡ１の定義は、式（２）中のＡｒ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ２、Ｂ１、及びＡ１の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒａ７及びＲａ８は、それぞれ独立に、アリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。
　Ｒａ７及びＲａ８で表されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基の定義は、式（１Ａ）中のＲａ３及びＲａ４で表されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｌ３は、単結合又は２価の連結基を表す。
　Ｌ３で表される２価の連結基の定義は、式（１Ａ）中のＬ２で表される２価の連結基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　本発明の効果がより優れる点で、上記式（２）及び上記式（２Ａ）中、Ｂ１が置換基を有する芳香環を表し、Ｂ１が有する置換基及びＡｒ１のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表すことが好ましく、Ａｒ１が、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表し、且つ、Ｂ１が有する置換基のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、又は上述した式（４Ｂ）で表される基を表すことがより好ましい。
　本発明の効果がより優れる点で、式（２）で表される化合物は、式（３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　式（３）中、Ａｒ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒａ５、及びＲａ６の定義は、式（２）中のＡｒ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒａ５、及びＲａ６の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ３～Ｒ１０は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。
　Ｒ３～Ｒ１０で表される置換基の定義は、式（１）中のＢ１で表される置換基を有してもよい芳香環の置換基の定義と同義である。
　Ｒ７とＲ８、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲ１０は、それぞれ独立に、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環の種類は、芳香環（芳香族炭化水素環又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。芳香環としては、例えば、ベンゼン環、及びフルオレン環が挙げられる。
　上述した式（３）において、Ｒａ５及びＲａ６の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、上記式（３）で表される化合物は下記条件（３ａ）又は下記条件（３ｂ）を満たす。
　条件（３ａ）：Ａｒ１が、式（１－３）で表される基を表す。
　条件（３ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
　なお、式（１－３）で表される基は、上述した通りである。
　また、Ｒａ５及びＲａ６は、互いに結合して環を形成してもよい。より具体的には、Ｒａ５及びＲａ６は、単結合又は２価の連結基を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　２価の連結基としては、例えば、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、及びイミノ基等が挙げられる。
　Ｒａ５及びＲａ６が互いに結合して形成される環としては、芳香環（芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。
　芳香環としては、例えば、ベンゼン環、及びフルオレン環が挙げられる。
　なお、Ｒａ５及びＲａ６が、互いに結合して環を形成する場合、式（３）で表される化合物は、以下の式（３Ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　式（３Ａ）中、Ａｒ１及びＲ１～Ｒ１０の定義は、式（３）中のＡｒ１及びＲ１～Ｒ１０の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒａ９及びＲａ１０は、それぞれ独立に、アリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。
　Ｒａ９及びＲａ１０で表されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基の定義は、式（１Ａ）中のＲａ３及びＲａ４で表されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｌ４は、単結合又は２価の連結基を表す。
　Ｌ４で表される２価の連結基の定義は、式（１Ａ）中のＬ２で表される２価の連結基の定義と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ７とＲ８、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲ１０は、それぞれ独立に、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環の種類は、芳香環（芳香族炭化水素環又は芳香族複素環）、及び非芳香環が挙げられる。芳香環としては、例えば、ベンゼン環、及びフルオレン環が挙げられる。
　本発明の効果がより優れる点で、式（３）及び式（３Ａ）中、Ａｒ１及びＲ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表すことが好ましく、Ａｒ１が、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は上述した式（５）で表される基を表し、且つ、Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、上述した式（４Ａ）で表される基、又は上述した式（４Ｂ）で表される基を表すことがより好ましい。
　上述した特定化合物は、本発明の効果がより優れる点で、下記〔１〕及び下記〔２〕のいずれかに該当することが好ましい。
〔１〕特定化合物が、式（３）で表される化合物であって、化合物中のＡｒ１が、上述した式（４Ａ）で表される基、上述した式（４Ｂ）で表される基、又は式（５）で表される基を表し、且つ、Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが上述した式（４Ａ）で表される基、又は上述した式（４Ｂ）で表される基を表す。
〔２〕特定化合物が、式（３Ａ）で表される化合物である。
（置換基Ｗ）
　本明細書における置換基Ｗについて記載する。
　置換基Ｗとしては、例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等）、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい。ヘテロアリール基を含む）、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、及びボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）２）が挙げられる。
　また、置換基Ｗは、更に置換基Ｗで置換されていてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。
　以下に、特定化合物を例示するが、本発明における特定化合物はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　特定化合物は、撮像素子、光センサ、又は光電池に用いる光電変換膜の材料として特に有用である。なお、通常、特定化合物は、光電変換膜内でｐ型有機半導体として機能する場合が多い。また、特定化合物は、着色材料、液晶材料、有機半導体材料、電荷輸送材料、医薬材料、及び蛍光診断薬材料としても使用できる。
　特定化合物は、ｐ型有機半導体として使用する際の安定性とｎ型有機半導体とのエネルギー準位のマッチングの点で、単独膜でのイオン化ポテンシャルが－５．０～－６．０ｅＶである化合物であるのが好ましい。
　特定化合物の極大吸収波長は特に制限されないが、本発明の光電変換素子中の光電変換膜が緑色光を受光（吸収）して光電変換する有機光電変換膜として好適に用いられる点で、５１０～５７０ｎｍの範囲にあるのが好ましく、５２０～５６０ｎｍの範囲にあるのがより好ましい。
　特定化合物の吸収半値幅は特に制限されないが、本発明の光電変換素子中の光電変換膜が緑色光を受光（吸収）して光電変換する有機光電変換膜として好適に用いられる点で、１００ｎｍ未満が好ましく、９５ｎｍ未満がより好ましく、９０ｎｍ未満が更に好ましい。下限は特に制限されないが、６０ｎｍ以上の場合が多い。
　なお、上記極大吸収波長、及び吸収半値幅は、特定化合物の膜（例えば、特定化合物の蒸着膜）の状態で測定した値である。
　光電変換膜の極大吸収波長は特に制限されないが、本発明の光電変換素子中の光電変換膜が緑色光を受光（吸収）して光電変換する有機光電変換膜として好適に用いられる点で５１０～５７０ｎｍの範囲にあるのが好ましく、５２０～５６０ｎｍの範囲にあるのがより好ましい。
＜ｎ型有機半導体＞
　光電変換膜は、上述した特定化合物以外の他の成分として、ｎ型有機半導体を含むのが好ましい。
　ｎ型有機半導体は、アクセプタ性有機半導体材料（化合物）であり、電子を受容しやすい性質がある有機化合物をいう。更に詳しくは、ｎ型有機半導体は、２つの有機化合物を接触させて用いた場合に電子親和力の大きい方の有機化合物をいう。したがって、アクセプター性有機半導体は、電子受容性のある有機化合物であればいずれの有機化合物も使用可能である。
　ｎ型有機半導体としては、例えば、フラーレン及びその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類、縮合芳香族炭素環化合物（例えば、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、テトラセン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、及びフルオランテン誘導体）；窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子の少なくとも１つを有する５～７員環のヘテロ環化合物（例えば、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、イソキノリン、プテリジン、アクリジン、フェナジン、フェナントロリン、テトラゾール、ピラゾール、イミダゾール、及びチアゾール等）；ポリアリーレン化合物；フルオレン化合物；シクロペンタジエン化合物；シリル化合物；１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸無水物；１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸無水物イミド誘導体、オキサジアゾール誘導体；アントラキノジメタン誘導体；ジフェニルキノン誘導体；バソクプロイン、バソフェナントロリン、及びこれらの誘導体；トリアゾール化合物；ジスチリルアリーレン誘導体；含窒素ヘテロ環化合物を配位子として有する金属錯体；シロール化合物、並びに、特開２００６－１００７６７号公報の段落［００５６］～［００５７］に記載の化合物が挙げられる。
　なかでも、ｎ型有機半導体（化合物）としては、フラーレン及びその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含むのが好ましい。
　フラーレンとしては、例えば、フラーレンＣ６０、フラーレンＣ７０、フラーレンＣ７６、フラーレンＣ７８、フラーレンＣ８０、フラーレンＣ８２、フラーレンＣ８４、フラーレンＣ９０、フラーレンＣ９６、フラーレンＣ２４０、フラーレンＣ５４０、及び、ミックスドフラーレンが挙げられる。
　フラーレン誘導体は、例えば、上記フラーレンに置換基が付加した化合物が挙げられる。置換基としては、アルキル基、アリール基、又は、複素環基が好ましい。フラーレン誘導体としては、特開２００７－１２３７０７号公報に記載の化合物が好ましい。
　なお、ｎ型有機半導体として、有機色素を用いてもよい。例えば、シアニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、メロシアニン色素（ゼロメチンメロシアニン（シンプルメロシアニン）を含む）、ロダシアニン色素、アロポーラー色素、オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スクアリウム色素、クロコニウム色素、アザメチン色素、クマリン色素、アリーリデン色素、アントラキノン色素、トリフェニルメタン色素、アゾ色素、アゾメチン色素、メタロセン色素、フルオレノン色素、フルギド色素、ペリレン色素、フェナジン色素、フェノチアジン色素、キノン色素、ジフェニルメタン色素、ポリエン色素、アクリジン色素、アクリジノン色素、ジフェニルアミン色素、キノフタロン色素、フェノキサジン色素、フタロペリレン色素、ジオキサン色素、ポルフィリン色素、クロロフィル色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素、及び金属錯体色素が挙げられる。
　ｎ型有機半導体の分子量は、２００～１２００が好ましく、２００～９００がより好ましい。
　本発明の光電変換素子中の光電変換膜が緑色光を受光（吸収）して光電変換する有機光電変換膜として好適に用いられる点で、ｎ型有機半導体は無色、又は特定化合物に近い吸収極大波長、及び／又は吸収波形を持つことが望ましく、具体的な数値としては、ｎ型有機半導体の吸収極大波長が４００ｎｍ以下、又は５００～６００ｎｍの範囲にあることが好ましい。
　光電変換膜は、特定化合物とｎ型有機半導体とが混合された状態で形成されるバルクヘテロ構造を有するのが好ましい。バルクヘテロ構造は、光電変換膜内で、特定化合物とｎ型有機半導体とが混合、分散している層である。バルクヘテロ構造を有する光電変換膜は、湿式法、及び乾式法のいずれでも形成できる。なお、バルクへテロ構造については、特開２００５－３０３２６６号公報の段落［００１３］～［００１４］等において詳細に説明されている。
　光電変換素子の応答性の点から、特定化合物とｎ型有機半導体との合計の含有量に対する特定化合物の含有量（＝特定化合物の単層換算での膜厚／（特定化合物の単層換算での膜厚＋ｎ型有機半導体の単層換算での膜厚）×１００）は、２０～８０体積％が好ましく、４０～８０体積％がより好ましい。
　なお、光電変換膜は、実質的に、特定化合物とｎ型有機半導体とから構成されるのが好ましい。実質的とは、光電変換膜全質量に対して、特定化合物、及びｎ型有機半導体の合計含有量が９５質量％以上であることを意図する。
　なお、光電変換膜中に含まれるｎ型有機半導体は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　また、光電変換膜は、特定化合物及びｎ型有機半導体に加えて、さらにｐ型有機半導体を含んでいてもよい。ｐ型有機半導体としては、例えば、下記に示すものが挙げられる。
　なお、ここでいうｐ型有機半導体とは、特定化合物とは異なる化合物であるｐ型有機半導体を意図する。なお、光電変換膜中にｐ型有機半導体を含む場合、１種でもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜ｐ型有機半導体＞
　ｐ型有機半導体とは、ドナー性有機半導体材料（化合物）であり、電子を供与しやすい性質がある有機化合物をいう。更に詳しくは、ｐ型有機半導体とは、２つの有機化合物を接触させて用いたときにイオン化ポテンシャルの小さい方の有機化合物をいう。
　ｐ型有機半導体としては、例えば、トリアリールアミン化合物（例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス(３－メチルフェニル)－(１，１’－ビフェニル)－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、４，４’－ビス［Ｎ－(ナフチル)－Ｎ－フェニル－アミノ］ビフェニル（α－ＮＰＤ）、特開２０１１－２２８６１４号公報の段落[０１２８]～［０１４８］に記載の化合物、特開２０１１－１７６２５９号公報の段落［００５２］～［００６３］に記載の化合物、特開２０１１－２２５５４４号公報の段落［０１１９］～［０１５８］に記載の化合物、特開２０１５－１５３９１０号公報の［００４４］～［００５１］に記載の化合物、及び、特開２０１２－９４６６０号公報の段落［００８６］～［００９０］に記載の化合物等）、ピラゾリン化合物、スチリルアミン化合物、ヒドラゾン化合物、ポリシラン化合物、チオフェン化合物（例えば、チエノチオフェン誘導体、ジベンゾチオフェン誘導体、ベンゾジチオフェン誘導体、ジチエノチオフェン誘導体、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン（ＢＴＢＴ）誘導体、チエノ［３，２－ｆ：４，５－ｆ´］ビス［１］ベンゾチオフェン（ＴＢＢＴ）誘導体、特開２０１８－１４４７４号の段落［００３１］～［００３６］に記載の化合物、ＷＯ２０１６－１９４６３０号の段落［００４３］～［００４５］に記載の化合物、ＷＯ２０１７－１５９６８４号の段落［００２５］～［００３７］、［００９９］～［０１０９］に記載の化合物等）、シアニン化合物、オキソノール化合物、ポリアミン化合物、インドール化合物、ピロール化合物、ピラゾール化合物、ポリアリーレン化合物、縮合芳香族炭素環化合物（例えば、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、テトラセン誘導体、ペンタセン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、及び、フルオランテン誘導体）、ポルフィリン化合物、フタロシアニン化合物、トリアゾール化合物、オキサジアゾール化合物、イミダゾール化合物、ポリアリールアルカン化合物、ピラゾロン化合物、アミノ置換カルコン化合物、オキサゾール化合物、フルオレノン化合物、シラザン化合物、並びに、含窒素ヘテロ環化合物を配位子として有する金属錯体等が挙げられる。
　ｐ型有機半導体としては、ｎ型有機半導体よりもイオン化ポテンシャルが小さいものが挙げられ、この条件を満たせば、ｎ型有機半導体として例示した有機色素を使用し得る。
　以下に、ｐ型半導体化合物として使用し得る化合物を例示する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　特定化合物を含む光電変換膜は非発光性膜であり、有機電界発光素子（ＯＬＥＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）とは異なる特徴を有する。非発光性膜とは発光量子効率が１％以下の膜を意図し、発光量子効率は０．５％以下が好ましく、０．１％以下がより好ましい。
＜成膜方法＞
　光電変換膜は、主に、乾式成膜法により成膜できる。乾式成膜法としては、例えば、蒸着法（特に、真空蒸着法）、スパッタ法、イオンプレーティング法、及びＭＢＥ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｅａｍ　Ｅｐｉｔａｘｙ）法等の物理気相成長法、並びに、プラズマ重合等のＣＶＤ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法が挙げられる。なかでも、真空蒸着法が好ましい。真空蒸着法により光電変換膜を成膜する場合、真空度、及び蒸着温度等の製造条件は常法に従って設定できる。
　光電変換膜の厚みは、１０～１０００ｎｍが好ましく、５０～８００ｎｍがより好ましく、５０～５００ｎｍが更に好ましく、５０～３００ｎｍが特に好ましい。
＜電極＞
　電極（上部電極（透明導電性膜）１５と下部電極（導電性膜）１１）は、導電性材料から構成される。導電性材料としては、金属、合金、金属酸化物、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等が挙げられる。
　上部電極１５から光が入射されるため、上部電極１５は検知したい光に対し透明であるのが好ましい。上部電極１５を構成する材料としては、例えば、アンチモン、又はフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ：Ａｎｔｉｍｏｎｙ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ、ＦＴＯ：Ｆｌｕｏｒｉｎｅ　ｄｏｐｅｄ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、及び酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　ｚｉｎｃ　ｏｘｉｄｅ）等の導電性金属酸化物；金、銀、クロム、及びニッケル等の金属薄膜；これらの金属と導電性金属酸化物との混合物、又は積層物；並びに、ポリアニリン、ポリチオフェン、及びポリピロール等の有機導電性材料等が挙げられる。なかでも、高導電性、及び透明性等の点から、導電性金属酸化物が好ましい。
　通常、導電性膜をある範囲より薄くすると、急激な抵抗値の増加をもたらすが、本実施形態にかかる光電変換素子を組み込んだ固体撮像素子では、シート抵抗は、好ましくは１００～１００００Ω／□でよく、薄膜化できる膜厚の範囲の自由度は大きい。また、上部電極（透明導電性膜）１５は厚みが薄いほど吸収する光の量は少なくなり、一般に光透過率が増す。光透過率の増加は、光電変換膜での光吸収を増大させ、光電変換能を増大させるため、好ましい。薄膜化に伴う、リーク電流の抑制、薄膜の抵抗値の増大、及び透過率の増加を考慮すると、上部電極１５の膜厚は、５～１００ｎｍが好ましく、５～２０ｎｍがより好ましい。
　下部電極１１は、用途に応じて、透明性を持たせる場合と、逆に透明性を持たせず光を反射させる場合とがある。下部電極１１を構成する材料としては、例えば、アンチモン、又はフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ、ＦＴＯ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、及び酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物；金、銀、クロム、ニッケル、チタン、タングステン、及びアルミ等の金属、これらの金属の酸化物、又は窒化物等の導電性化合物（一例として窒化チタン（ＴｉＮ）を挙げる）；これらの金属と導電性金属酸化物との混合物、又は積層物；並びに、ポリアニリン、ポリチオフェン、及びポリピロール等の有機導電性材料等が挙げられる。
　電極を形成する方法は特に制限されず、電極材料に応じて適宜選択できる。具体的には、印刷方式、及びコーティング方式等の湿式方式；真空蒸着法、スパッタ法、及びイオンプレーティング法等の物理的方式；並びに、ＣＶＤ、及びプラズマＣＶＤ法等の化学的方式等が挙げられる。
　電極の材料がＩＴＯの場合、電子ビーム法、スパッタ法、抵抗加熱蒸着法、化学反応法（ゾル－ゲル法等）、及び酸化インジウムスズの分散物の塗布等の方法が挙げられる。
＜電荷ブロッキング膜：電子ブロッキング膜、正孔ブロッキング膜＞
　本発明の光電変換素子は、導電性膜と透明導電性膜との間に、光電変換膜の他に１種以上の中間層を有しているのも好ましい。上記中間層としては、電荷ブロッキング膜が挙げられる。光電変換素子がこの膜を有することにより、得られる光電変換素子の特性（光電変換効率、及び応答性等）がより優れる。電荷ブロッキング膜としては、電子ブロッキング膜と正孔ブロッキング膜とが挙げられる。以下に、それぞれの膜について詳述する。
（電子ブロッキング膜）
　電子ブロッキング膜は、ドナー性有機半導体材料（化合物）であり、上述のｐ型有機半導体を使用できる。
　また、電子ブロッキング膜として、高分子材料も使用できる。
　高分子材料としては、例えば、フェニレンビニレン、フルオレン、カルバゾール、インドール、ピレン、ピロール、ピコリン、チオフェン、アセチレン、及びジアセチレン等の重合体、並びに、その誘導体が挙げられる。
　なお、電子ブロッキング膜は、複数膜で構成してもよい。
　電子ブロッキング膜は、無機材料で構成されていてもよい。一般的に、無機材料は有機材料よりも誘電率が大きいため、無機材料を電子ブロッキング膜に用いた場合に、光電変換膜に電圧が多くかかるようになり、光電変換効率が高くなる。電子ブロッキング膜となりうる無機材料としては、例えば、酸化カルシウム、酸化クロム、酸化クロム銅、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化銅、酸化ガリウム銅、酸化ストロンチウム銅、酸化ニオブ、酸化モリブデン、酸化インジウム銅、酸化インジウム銀、及び酸化イリジウムが挙げられる。
（正孔ブロッキング膜）
　正孔ブロッキング膜は、アクセプター性有機半導体材料（化合物）であり、上述のｎ型半導体を利用できる。
　電荷ブロッキング膜の製造方法は特に制限されないが、乾式成膜法、及び湿式成膜法が挙げられる。乾式成膜法としては、蒸着法、及びスパッタ法が挙げられる。蒸着法は、物理蒸着（ＰＶＤ：Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法、及び化学蒸着（ＣＶＤ）法のいずれでもよく、真空蒸着法等の物理蒸着法が好ましい。湿式成膜法としては、例えば、インクジェット法、スプレー法、ノズルプリント法、スピンコート法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、バーコート法、及びグラビアコート法が挙げられ、高精度パターニングの点からは、インクジェット法が好ましい。
　電荷ブロッキング膜（電子ブロッキング膜、及び正孔ブロッキング膜）の厚みは、それぞれ、３～２００ｎｍが好ましく、５～１００ｎｍがより好ましく、５～３０ｎｍが更に好ましい。
＜基板＞
　光電変換素子は、更に基板を有していてもよい。使用される基板の種類は特に制限されないが、半導体基板、ガラス基板、及びプラスチック基板が挙げられる。
　なお、基板の位置は特に制限されないが、通常、基板上に導電性膜、光電変換膜、及び透明導電性膜をこの順で積層する。
＜封止層＞
　光電変換素子は、更に封止層を有していてもよい。光電変換材料は水分子等の劣化因子の存在で顕著にその性能が劣化してしまうことがある。そこで、水分子を浸透させない緻密な金属酸化物、金属窒化物、もしくは、金属窒化酸化物等のセラミクス、又はダイヤモンド状炭素（ＤＬＣ：Ｄｉａｍｏｎｄ－ｌｉｋｅ　Ｃａｒｂｏｎ）等の封止層で光電変換膜全体を被覆して封止することで、上記劣化を防止できる。
　なお、封止層としては、特開２０１１－０８２５０８号公報の段落［０２１０］～［０２１５］に記載に従って、材料の選択、及び製造を行ってもよい。
〔撮像素子〕
　光電変換素子の用途として、例えば、撮像素子が挙げられる。撮像素子とは、画像の光情報を電気信号に変換する素子であり、通常、複数の光電変換素子が同一平面状でマトリクス上に配置されており、各々の光電変換素子（画素）において光信号を電気信号に変換し、その電気信号を画素ごとに逐次撮像素子外に出力できるものをいう。そのために、画素ひとつあたり、一つ以上の光電変換素子、一つ以上のトランジスタから構成される。
　図３は、本発明の一実施形態を説明するための撮像素子の概略構成を示す断面模式図である。この撮像素子は、デジタルカメラ、及びデジタルビデオカメラ等の撮像素子、電子内視鏡、並びに、携帯電話機等の撮像モジュール等に搭載される。
　図３に示す撮像素子２０ａは、本発明の光電変換素子１０ａと、青色光電変換素子２２と、赤色光電変換素子２４とを含み、これらは光が入射する方向に沿って積層されている。光電変換素子１０ａは、上述したように、主に、緑色光を受光できる緑色光電変換素子として機能できる。
　撮像素子２０ａは、いわゆる積層体型の色分離撮像素子である。光電変換素子１０ａ、青色光電変換素子２２、及び赤色光電変換素子２４は、それぞれ検出する波長スペクトルが異なる。つまり、青色光電変換素子２２、及び赤色光電変換素子２４は、光電変換素子１０ａが受光（吸収）する光とは異なる波長の光を受光する光電変換素子に該当する。光電変換素子１０ａでは主に緑色光を受光でき、青色光電変換素子２２では主に青色光を受光でき、赤色光電変換素子では主に赤色光を受光できる。
　なお、緑色光とは波長５００～６００ｎｍの範囲の光を、青色光とは波長４００～５００ｎｍの範囲の光を、赤色光とは波長６００～７００ｎｍの範囲の光を意図する。
　撮像素子２０ａに矢印の方向から光が入射すると、まず、光電変換素子１０ａにおいて主に緑色光が吸収されるが、青色光、及び赤色光に関しては光電変換素子１０ａを透過する。光電変換素子１０ａを透過した光が青色光電変換素子２２に進んだ際には、主に青色光が吸収されるが、赤色光に関しては青色光電変換素子２２を透過する。その後、青色光電変換素子２２を透過した光は、赤色光電変換素子２４によって吸収される。このように積層型の色分離撮像素子である撮像素子２０ａにおいては、緑、青、及び赤の３つの受光部で１つの画素を構成でき、受光部の面積を大きく取れる。
　特に、本発明の光電変換素子１０ａにおいては、上述したように、吸収ピークの半値幅が狭いため、青色光、及び赤色光の吸収が略生じず、青色光電変換素子２２、及び赤色光電変換素子２４での検出性に影響を与えにくい。
　青色光電変換素子２２、及び、赤色光電変換素子２４の構成は特に制限されない。
　例えば、シリコンを用いて光吸収長の差により色を分離する構成の光電変換素子でもよい。より具体的な例としては、青色光電変換素子２２と、赤色光電変換素子２４とが、ともにシリコンからなっていてもよい。この場合、撮像素子２０ａに矢印の方向から入射した青色光と緑色光と赤色光とからなる光は、光電変換素子１０ａによって真ん中の波長の光である緑色光が主に受光され、残る青色光と赤色光とを色分離しやすくなる。青色光と赤色光とは、シリコンに対する光吸収長に差（シリコンに対する吸収係数の波長依存性）があり、青色光はシリコンの表面近傍で吸収されやすく、赤色光はシリコンの比較的深い位置まで侵入できる。このような光吸収長に差に基づき、より浅い位置に存在する青色光電変換素子２２によって主に青色光が受光され、より深い位置に存在する赤色光電変換素子２４によって主に赤色光が受光される。
　また、青色光電変換素子２２、及び、赤色光電変換素子２４は、導電性膜、青色光又は赤色光に吸収極大を有する有機の光電変換膜、及び、透明導電成膜をこの順で有する構成の光電変換素子（青色光電変換素子２２、又は、赤色光電変換素子２４）でもよい。
　図３においては、光の入射側から本発明の光電変換素子、青色光電変換素子、及び赤色光電変換素子の順に配置されていたが、この態様には限定されず、他の配置順であってもよい。例えば、光の入射する側から青色光電変換素子、本発明の光電変換素子、及び赤色光電変換素子の順に配置されていてもよい。
　撮像素子として、上述のように、青色、緑色、及び赤色の三原色の光電変換素子を積み上げた構成を説明したが、２層（２色）、又は４層（４色）以上であってもかまわない。
　たとえば、配列した青色光電変換素子２２と赤色光電変換素子２４の上に本発明の光電変換素子１０ａを配置する態様であってもよい。なお、必要に応じて、光の入射側に更に所定の波長の光を吸収するカラーフィルタを配置してもよい。
　撮像素子の形態は図３、及び上述の形態に限定されず、他の形態であってもよい。
　例えば、同一面内位置に、本発明の光電変換素子、青色光電変換素子、及び赤色光電変換素子が配置された態様であってもよい。
　また、光電変換素子を単層で用いる構成であってもよい。例えば、本発明の光電変換素子１０ａのうえに、青、赤、緑のカラーフィルタを配置して色を分離する構成であってもよい。
〔光センサ〕
　光電変換素子の他の用途として、例えば、光電池、及び光センサが挙げられるが、本発明の光電変換素子は光センサとして用いるのが好ましい。光センサとしては、上記光電変換素子単独で用いてもよいし、上記光電変換素子を直線状に配したラインセンサ、又は平面上に配した２次元センサとして用いてもよい。
　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
〔式（１）で表される化合物の合成例〕
　以下、化合物（Ｄ－６）の合成例を一例として、式（１）で表される化合物の合成方法を示す。
＜化合物（Ｄ－６）の合成＞
　化合物（Ｄ－６）は、以下のスキームに従って、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　窒素雰囲気下、フラスコに２－アミノアセトフェノン（６６．０ｇ、４８９ｍｍｏｌ）、５－ブロモチオフェン－２－カルボン酸エチル（１１５ｇ、４８９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２３９ｇ、７３４ｍｍｏｌ）、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）－３，６－ジメトキシ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（６．５６ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（５．６ｇ，６．１ｍｍｏｌ）、及びｔｅｒｔ－アミルアルコール（４９０ｍＬ）を添加し、得られた反応液を８０℃で３時間反応させた。反応液を放冷した後に、酢酸エチル（４５０ｍＬ）を添加し、セライトろ過した後、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体にヘキサン（３００ｍＬ）添加し、生じた固体をろ過した。得られた固体をショートカラム（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製した。得られた粗体にヘキサン（８００ｍＬ）を添加し、室温で４０分撹拌した後、ろ取し、化合物Ａ－１（９８ｇ、収率６９％）を得た。
　窒素雰囲気下、フラスコに化合物Ａ－１（１０８g、３７３ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（６２０ｍＬ）を入れ、－４０℃に冷やした。次に、溶液に３．０Ｍメチルマグネシウムブロミド－ジエチルエーテル溶液（４９７ｍＬ、１４９２ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下した後、１．５時間反応させた。得られた反応液を、塩化アンモニウム水溶液（２Ｌ）と酢酸エチル（１．５Ｌ）の混合液に注ぎ、酢酸を用いてｐＨ５に調整した。有機相を回収し、水相を酢酸エチルで１回抽出した後、集めた有機相を飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１から７／３）で精製し、化合物Ａ－２（５４．６ｇ、収率４８％）を得た。
　フラスコに、化合物Ａ－２（８８ｇ、２９０ｍｍｏｌ）、エタノール（８８０ｍｍｏｌ）、及び、３０質量％塩酸（４４０ｍｍｏｌ）を順次添加し、８０℃で１．５時間撹拌した。得られた反応液を、水（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合液に注ぎ、有機相を回収した。水相を酢酸エチルで抽出した後、集めた有機相を飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体にヘキサン（３００ｍＬ）を添加し、５０℃で２．５時間撹拌した。得られた固体をろ取し、化合物Ａ－３（６６．３ｇ、収率８０％）を得た。
　フラスコに、１－ナフチルボロン酸（６．８８ｇ、４０ｍｍｏｌ）、酢酸銅（３．６３ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ピリジン（５７ｍＬ）、及び、化合物Ａ－３（５．７５ｇ、２０ｍｍｏｌ）を添加し、室温にて８時間反応させた。得られた反応液に、酢酸エチル（３００ｍＬ）を添加した後、３Ｎ塩酸でｐＨ１に調整した。有機相を回収し、水相を酢酸エチルで１回抽出した後、集めた有機相を飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０から７５／２５）で精製し、化合物Ａ－４（３．２７ｇ、収率４０％）を得た。
　窒素雰囲気下、フラスコに、水素化ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム－３．６Ｍトルエン溶液（１９，４ｍＬ、７０ｍｍｏｌ）、及びテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）を添加し、－２０℃に冷やした後、Ｎ－メチルピペラジン（７．７７ｍＬ、７０ｍｍｏｌ）を滴下した。１５分後、室温に上げ、さらに４５分撹拌した。得られた反応液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（７８３ｍｇ、７．０ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１５分撹拌した。得られた懸濁液を、－１０℃にて化合物Ａ－４（７．１ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液に滴下し、１時間反応させた。得られた反応液を、酢酸エチルと１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の混合液に滴下し、有機相を回収した。水相を酢酸エチルで２回抽出した後、集めた有機相を水と飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１から７／３）で精製し、化合物Ａ－５（４．７３ｇ、収率７５％）を得た。
　フラスコに、化合物Ａ－５（４．７ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）、及びＮ－ブロモスクシンイミド（２．７ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）を順次添加し、室温で４時間反応させた。得られた反応液を、水（５００ｍＬ）で注ぎ、生じた固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶解させ、水と飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１から７／３）で精製し、化合物Ａ－６（５．５３ｇ、収率９７％）を得た。
　窒素雰囲気下、フラスコに、化合物Ａ－６（５．５ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）、２，４，６－トリメチルフェニルボロン酸（６．０ｇ、３６．８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１３．０ｇ、６１．４ｍｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－（２’，６’－ジメトキシビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）メタンスルホナート（０．９５ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）、及び、水（１０ｍＬ）を添加し、９０℃で２．５時間反応させた。得られた反応液に、酢酸エチルと水を添加し、有機相を回収した。水相を酢酸エチルで抽出した後、集めた有機相を水と飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を濃縮することで粗体を得た。得られた粗体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１から７／３）で精製し、化合物Ａ－７（５．５５ｇ、収率９３％）を得た。
　フラスコに、化合物Ａ－７（５．５ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）、１，３－インダンジオン（１．８ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）、及び、ｎ－ブタノール（７０ｍＬ）を順次添加し、１１０℃で６時間反応させた。得られた反応液の溶媒を留去し、粗体を得た。得られた粗体を塩化ベンゼンに７０℃で溶解させた後、室温に放冷した。得られた懸濁液にメタノールを塩化ベンゼンの２倍量添加し、生じた固体をろ取した。さらに、得られた固体を塩化メチレン・メタノール（１：２、３００ｍＬ）から再結晶することで、化合物Ｄ－６（６．０７ｇ、収率８７％）を得た。得られた化合物（Ｄ－６）は、ＮＭＲ（Nuclear Magnetic Resonance）、ＭＳ（Mass Spectrometry）により同定した。
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）を図４に示す。
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：　６１６．３（[Ｍ＋Ｈ]＋）
　上記化合物（Ｄ－６）の合成方法を参照して、実施例に示す化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－１７）を合成した。
　化合物（Ｄ－２）、（Ｄ－４）、（Ｄ－７）～（Ｄ－９）、（Ｄ－１２）、（Ｄ－１３）、及び（Ｄ－１５）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）を図５～１２に各々示す。
　以下に、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－１７）、及び比較化合物（Ｒ－１）の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
〔各種評価〕
＜蒸着膜の作製＞
　ガラス基板の温度を２５℃に制御した状態で、真空蒸着法により得られた化合物（Ｄ－１～Ｄ－１７、Ｒ－１）をそれぞれ蒸着して成膜し、ガラス基板上に厚みが１００ｎｍの蒸着膜を形成した。
＜蒸着膜の吸収波形の測定＞
　得られた蒸着膜の吸収形状を日立ハイテック社製、分光光度計Ｕ３３１０を用いて測定した。得られた吸収スペクトルの吸収極大波長、及び吸収極大の吸光度を１に規格化した場合における吸光度が０．５の幅（吸収半値幅）を表１に示す。
＜光電変換素子の作製＞
　得られた化合物を用いて図１の形態の光電変換素子を作製した。ここで、光電変換素子は、下部電極１１、電子ブロッキング膜１６Ａ、光電変換膜１２、及び上部電極１５からなる。
　具体的には、ガラス基板上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、下部電極１１（厚み：３０ｎｍ）を形成し、更に下部電極１１上に下記の化合物（ＥＢ－１）を真空加熱蒸着法により成膜して、電子ブロッキング膜１６Ａ（厚み：３０ｎｍ）を形成した。
　更に、基板の温度を２５℃に制御した状態で、電子ブロッキング膜１６Ａ上に化合物（Ｄ－１）とフラーレン（Ｃ６０）とをそれぞれ単層換算で１００ｎｍ、５０ｎｍとなるように真空蒸着法により共蒸着して成膜し、１５０ｎｍのバルクヘテロ構造を有する光電変換膜１２を形成した。
　更に、光電変換膜１２上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、上部電極１５（透明導電性膜）（厚み：１０ｎｍ）を形成した。上部電極１５上に、真空蒸着法により封止層としてＳｉＯ膜を形成した後、その上にＡＬＣＶＤ（Ａｔｏｍｉｃ　Ｌａｙｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法により酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）層を形成し、光電変換素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　同様にして、化合物（Ｄ－２）～（Ｄ－１７）、及び（Ｒ－１）を用いて、光電変換素子を作製した。
≪駆動の確認（光電変換効率（外部量子効率）の評価）≫
　得られた各光電変換素子の駆動の確認をした。各光電変換素子に２．０×１０５Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加した。その後、上部電極（透明導電性膜）側から光を照射して５４０ｎｍでの光電変換効率（外部量子効率）を測定したところ、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－１７）、及び（Ｒ－１）を用いて作製した光電変換素子はいずれも６０％以上の光電変換効率を示し、光電変換素子として十分な外部量子効率を有することを確認した。外部量子効率は、オプテル製定エネルギー量子効率測定装置を用いて測定した。照射した光量は５０μＷ／ｃｍ２であった。
≪耐熱性の評価≫
　得られた各光電変換素子の耐熱性の評価を行った。具体的には、得られた各光電変換素子をホットプレート上、１９０℃で３０分加熱した。加熱後の各光電変換素子に２．０×１０５Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加し、上部電極（透明導電性膜）側から光を照射して５４０ｎｍでの光電変換効率（外部量子効率）の測定を行った。外部量子効率は、オプテル製定エネルギー量子効率測定装置を用いて測定した。加熱前の光電変換効率を１とした場合の加熱後の光電変換効率の相対値で評価を行った。相対値が０．９５以上のものをＡ、０．９０以上０．９５未満のものをＢ、０．９０未満のものをＣとして評価を行った。なお、実用上、Ｂ以上が好ましく、Ａがより好ましい。結果を表１に示す。
　なお、表１中、「式（３）に該当」欄は、各化合物が式（３）で表される化合物に該当する場合は「Ａ」、該当しない場合は「Ｂ」とする。
　なお、表１中、「式（３Ａ）に該当」欄は、各化合物が式（３Ａ）で表される化合物に該当する場合は「Ａ」、該当しない場合は「Ｂ」とする。
　なお、表１中、「式（２Ａ）に該当」欄は、各化合物が式（２Ａ）で表される化合物に該当する場合は「Ａ」、該当しない場合は「Ｂ」とする。
　なお、表１中、「Ａｒ１」欄の「式（４Ａ）、式（４Ｂ）、又は式（５）に該当」欄の「－」は、Ａｒ１が式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、及び式（５）で表される基のいずれにも該当しない場合を意図する。
　なお、表１中、「Ｒ４」欄の「式（４Ａ）、式（４Ｂ）、又は式（５）に該当」欄の「－」は、Ｒ４が、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、及び式（５）で表される基のいずれにも該当しない場合を意図する。
　なお、表１中、「Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６」欄の「式（４Ａ）、式（４Ｂ）、又は式（５）に該当」欄の「－」は、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６が、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、及び式（５）で表される基のいずれにも該当しない場合を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
　表１に示すように、本発明の光電変換素子は比較例に対して、光電変換膜の吸収半値幅が狭く、光電変換素子の耐熱性がより優れることが確認された。
　また、化合物Ｄ－１、化合物Ｄ－２、及び化合物Ｄ－３の対比から、式（３）で表される化合物中のＡｒ１及びＲ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが式（５）で表される基を表す場合（化合物Ｄ－２が該当する。）、又は、式（３）で表される化合物中のＡｒ１及びＲ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが式（４Ａ）で表される基を表し、且つ、式（４Ａ）で表される基中のＲｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つ（好ましくは少なくとも２つ）が置換基を表す場合（化合物Ｄ－３が該当する。）、光電変換膜の吸収半値幅がより狭く、且つ、光電変換素子の耐熱性がより優れることが確認された。
　また、化合物Ｄ－１～化合物Ｄ－３と、化合物Ｄ－６、化合物Ｄ－８、化合物Ｄ－１０～化合物Ｄ－１５、及び化合物Ｄ－１７との対比から、化合物が式（２）に該当し、更に上記化合物中のＡｒ１が、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、又は式（５）で表される基を表し、且つＢ１で表される芳香環が式（４Ａ）で表される基又は式（４Ｂ）で表される基を置換基として有する場合（化合物Ｄ－６、化合物Ｄ－８、化合物Ｄ－１１～化合物Ｄ－１５、及び化合物Ｄ－１７が該当する。）、光電変換膜の吸収半値幅がより狭いことが確認された。
　また、化合物Ｄ－６及び化合物Ｄ－８の対比、及び化合物Ｄ－１２及び化合物Ｄ－１３の対比から、化合物が式（３）に該当する場合（化合物Ｄ－６、及び化合物Ｄ－１２が該当する。）、光電変換素子の耐熱性がより優れることが確認された。
　更に、化合物Ｄ－１～化合物Ｄ－３と、化合物Ｄ－４、化合物Ｄ－５、化合物Ｄ－７、化合物Ｄ－９、及び化合物Ｄ－１６の対比から、化合物が式（２Ａ）又は式（３Ａ）に該当する場合、光電変換膜の吸収半値幅がより狭いことが確認された（化合物Ｄ－４、化合物Ｄ－５、化合物Ｄ－７、化合物Ｄ－９、及び化合物Ｄ－１６が該当する。）。更に、化合物Ｄ－４、化合物Ｄ－５、化合物Ｄ－７、化合物Ｄ－９、及び化合物Ｄ－１６の対比から、なかでも、化合物が式（３Ａ）に該当する場合（化合物Ｄ－４、化合物Ｄ－５、化合物Ｄ－９、及び化合物Ｄ－１６）、光電変換素子の耐熱性がより優れることが確認された。
　上記実施例の結果から、化合物が下記〔１〕又は下記〔２〕のいずれかに該当する場合、光電変換膜の吸収半値幅がより狭く、光電変換素子の耐熱性がより優れることが確認された。
〔１〕特定化合物が、式（３）で表される化合物であって、化合物中のＡｒ１が、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、又は式（５）で表される基を表し、且つ、Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが式（４Ａ）で表される基、又は式（４Ｂ）で表される基、を表す（化合物Ｄ－６、化合物Ｄ－１１、化合物Ｄ－１２、化合物Ｄ－１４、化合物Ｄ－１５、及び化合物Ｄ－１７が該当する。）。
〔２〕特定化合物が、式（３Ａ）で表される化合物である（化合物Ｄ－４、化合物Ｄ－５、化合物Ｄ－９、及び化合物Ｄ－１６が該当する。）。
〔撮像素子の作製〕
　化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－１７）を用いて、図３に示す形態と同様の撮像素子をそれぞれ作製した。
　緑色光電変換素子として機能する上記光電変換素子は、上述した方法により作製した。
　なお、青色光電変換素子、及び赤色光電変換素子は、特開２００５－３０３２６６号公報に記載の参考にして作製した。
　得られた撮像素子においては、本発明の光電変換素子中の光電変換膜の吸収ピークの半値幅が狭いため、青色光電変換素子及び赤色光電変換素子での受光がしやすく、色分離性能に優れていた。
　１０ａ，１０ｂ　　光電変換素子
　１１　　導電性膜（下部電極）
　１２　　光電変換膜
　１５　　透明導電性膜（上部電極）
　１６Ａ　　電子ブロッキング膜
　１６Ｂ　　正孔ブロッキング膜
　２０ａ　　撮像素子
　２２　　青色光電変換素子
　２４　　赤色光電変換素子

Claims (23)

  1. 　導電性膜、光電変換膜、及び透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、
    　前記光電変換膜が、式（１）で表される化合物を含む、光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　式（１）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ１は、水素原子又は置換基を表す。Ｘ１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２、ＮＲｃ１、ＳｉＲｃ２Ｒｃ３、又はＣＲｃ４Ｒｃ５を表す。Ｒｃ１～Ｒｃ５は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｚ１は、ＣＲｃ６又は窒素原子を表す。Ｒｃ６は、水素原子又は置換基を表す。Ｌ１は、炭素原子、ケイ素原子、又はゲルマニウム原子を表す。Ｒａ１及びＲａ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒａ１及びＲａ２は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｂ１は、置換基を有してもよい芳香環を表す。Ｙ１は、式（１－１）で表される基、又は式（１－２）で表される基を表す。Ａ１は、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。Ｚ２は、酸素原子、硫黄原子、＝ＮＲＺ１、又は＝ＣＲＺ２ＲＺ３を表す。ＲＺ１は、水素原子又は置換基を表す。ＲＺ２及びＲＺ３は、それぞれ独立に、シアノ基、又は－ＣＯＯＲＺ４を表す。ＲＺ４は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表す。Ｒｂ１及びＲｂ２は、それぞれ独立に、シアノ基又は－ＣＯＯＲｃ７を表す。Ｒｃ７は、アルキル基又はアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。
    　ただし、Ｒａ１及びＲａ２の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、前記式（１）で表される化合物は下記条件（１ａ）又は下記条件（１ｂ）を満たす。
    　条件（１ａ）：Ａｒ１が、式（１－３）で表される基を表す。
    　条件（１ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　式（１－３）中、Ｂ２は、置換基を有してもよい芳香環を表す。Ｒｄ１は、水素原子、又は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表す。Ｒｄ１とＢ２が有する置換基とは、互いに結合して非芳香環を形成してもよい。＊は、結合位置を表す。
    　ただし、Ｂ２が置換基を有していてもよいベンゼン環を表す場合、Ｒｄ１は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表す。
  2. 　前記式（１）で表される化合物が、式（２）で表される化合物である、請求項１に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　式（２）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ａ１は、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｘ２は、硫黄原子、酸素原子、又はセレン原子を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｂ１は、置換基を有してもよい芳香環を表す。
    　ただし、Ｒａ５及びＲａ６の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、前記式（２）で表される化合物は下記条件（２ａ）又は下記条件（２ｂ）を満たす。
    　条件（２ａ）：Ａｒ１が、前記式（１－３）で表される基を表す。
    　条件（２ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び前記式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
  3. 　Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、炭素数３以上のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、請求項２に記載の光電変換素子。
  4. 　前記式（２）で表される化合物が、式（２Ａ）で表される化合物である、請求項２又は３に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　式（２Ａ）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ａ１は、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｘ２は、硫黄原子、酸素原子、又はセレン原子を表す。Ｒａ７及びＲａ８は、それぞれ独立に、アリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。Ｌ３は、単結合又は２価の連結基を表す。Ｂ１は、置換基を有してもよい芳香環を表す。
  5. 　前記式（２）で表される化合物が、式（３）で表される化合物である、請求項２に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    　式（３）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ１０は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、互いに結合して環を形成してもよい。
    　ただし、Ｒａ５及びＲａ６の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、前記式（３）で表される化合物は下記条件（３ａ）又は下記条件（３ｂ）を満たす。
    　条件（３ａ）：Ａｒ１が、前記式（１－３）で表される基を表す。
    　条件（３ｂ）：Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、アルキル基、シリル基、及び前記式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる基を表す。
  6. 　Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、炭素数３以上のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、請求項５に記載の光電変換素子。
  7. 　前記式（３）で表される化合物が、式（３Ａ）で表される化合物である、請求項５又は６に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    　式（３Ａ）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ１０は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｒａ９及びＲａ１０は、それぞれ独立に、アリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。Ｌ４は、単結合又は２価の連結基を表す。
  8. 　Ｂ１が置換基を有する芳香環を表し、
    　Ｂ１が有する置換基及びＡｒ１のうち少なくとも１つが、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、又は式（５）で表される基を表す、請求項２～４のいずれか１項に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    　式（４Ａ）中、Ｒｅ１～Ｒｅ４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒｅ１～Ｒｅ４は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｆ１は、アルキル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    　式（４Ｂ）中、Ｔ１～Ｔ４は、それぞれ独立に、ＣＲｅ１２又は窒素原子を表す。Ｒｅ１２は、水素原子又は置換基を表す。Ｒｆ２は、アルキル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。
    　ただし、Ｔ１～Ｔ４のうち少なくとも１つは窒素原子を表す。
    　なお、式（４Ｂ）中にＲｅ１２が複数存在する場合、Ｒｅ１２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、また、Ｒｅ１２同士が互いに結合して環を形成してもよい。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    　式（５）中、Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、互いに結合して環を形成してもよい。
  9. 　前記式（４Ａ）で表される基中のＲｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つが置換基を表す、請求項８に記載の光電変換素子。
  10. 　Ａｒ１が、前記式（４Ａ）で表される基、前記式（４Ｂ）で表される基、又は前記式（５）で表される基を表し、且つ、Ｂ１が有する置換基のうち少なくとも１つが、前記式（４Ａ）で表される基、又は前記式（４Ｂ）で表される基を表す、請求項８又は９に記載の光電変換素子。
  11. 　Ａｒ１及びＲ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、式（４Ａ）で表される基、式（４Ｂ）で表される基、又は式（５）で表される基を表す、請求項５～７のいずれか１項に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    　式（４Ａ）中、Ｒｅ１～Ｒｅ４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒｅ１～Ｒｅ４は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｆ１は、アルキル基、シアノ基又はハロゲン原子を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    　式（４Ｂ）中、Ｔ１～Ｔ４は、それぞれ独立に、ＣＲｅ１２又は窒素原子を表す。Ｒｅ１２は、水素原子又は置換基を表す。Ｒｆ２は、アルキル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。
    　ただし、Ｔ１～Ｔ４のうち少なくとも１つは窒素原子を表す。
    　なお、式（４Ｂ）中にＲｅ１２が複数存在する場合、Ｒｅ１２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、また、Ｒｅ１２同士が互いに結合して環を形成してもよい。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    　式（５）中、Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒｅ５～Ｒｅ１１は、互いに結合して環を形成してもよい。
  12. 　前記式（４Ａ）で表される基中のＲｅ１～Ｒｅ４のうち少なくとも１つが置換基を表す、請求項１１に記載の光電変換素子。
  13. 　Ａｒ１が、前記式（４Ａ）で表される基、前記式（４Ｂ）で表される基、又は前記式（５）で表される基を表し、且つ、Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、前記式（４Ａ）で表される基、又は前記式（４Ｂ）で表される基を表す、請求項１１又は１２に記載の光電変換素子。
  14. 　前記光電変換膜が、更にｎ型有機半導体を含み、
    　前記光電変換膜が、前記式（１）で表される化合物と前記ｎ型有機半導体とが混合された状態で形成されるバルクへテロ構造を有する、請求項１～１３のいずれか１項に記載の光電変換素子。
  15. 　前記ｎ型有機半導体が、フラーレン及びその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、請求項１４に記載の光電変換素子。
  16. 　前記導電性膜と前記透明導電性膜との間に、前記光電変換膜の他に１種以上の中間層を有する、請求項１～１５のいずれか１項に記載の光電変換素子。
  17. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の光電変換素子を有する、撮像素子。
  18. 　更に、前記光電変換素子が受光する光とは異なる波長の光を受光する他の光電変換素子を有する、請求項１７に記載の撮像素子。
  19. 　前記光電変換素子と、前記他の光電変換素子とが積層されており、
    　入射光の内の少なくとも一部が前記光電変換素子を透過した後に、前記他の光電変換素子で受光される、請求項１８に記載の撮像素子。
  20. 　前記光電変換素子が緑色光電変換素子であり、
    　前記他の光電変換素子が、青色光電変換素子及び赤色光電変換素子を含む、請求項１８又は１９に記載の撮像素子。
  21. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の光電変換素子を有する、光センサ。
  22. 　式（１）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    　式（１）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ１は、水素原子又は置換基を表す。Ｘ１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２、ＮＲｃ１、ＳｉＲｃ２Ｒｃ３、又はＣＲｃ４Ｒｃ５を表す。Ｒｃ１～Ｒｃ５は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｚ１は、ＣＲｃ６又は窒素原子を表す。Ｒｃ６は、水素原子又は置換基を表す。Ｌ１は、炭素原子、ケイ素原子、又はゲルマニウム原子を表す。Ｒａ１及びＲａ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒａ１及びＲａ２は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｂ１は、置換基を有してもよい芳香環を表す。Ｙ１は、式（１－１）で表される基、又は式（１－２）で表される基を表す。Ａ１は、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。Ｚ２は、酸素原子、硫黄原子、＝ＮＲＺ１、又は＝ＣＲＺ２ＲＺ３を表す。ＲＺ１は、水素原子又は置換基を表す。ＲＺ２及びＲＺ３は、それぞれ独立に、シアノ基、又は－ＣＯＯＲＺ４を表す。ＲＺ４は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表す。Ｒｂ１及びＲｂ２は、それぞれ独立に、シアノ基又は－ＣＯＯＲｃ７を表す。Ｒｃ７は、アルキル基又はアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。
    　ただし、Ｒａ１及びＲａ２の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、前記式（１）で表される化合物は下記条件（１ａ）又は下記条件（１ｂ）を満たす。
    　条件（１ａ）：Ａｒ１が、式（１－３）で表される基を表す。
    　条件（１ｂ）：Ｂ１が、アルキル基、シリル基、及び式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる置換基を有する芳香環を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    　式（１－３）中、Ｂ２は、置換基を有してもよい芳香環を表す。Ｒｄ１は、水素原子、又は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表す。Ｒｄ１とＢ２が有する置換基とは、互いに結合して非芳香環を形成してもよい。＊は、結合位置を表す。
    　ただし、Ｂ２が置換基を有していてもよいベンゼン環を表す場合、Ｒｄ１は、アルキル基、シリル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、及びアルキニル基からなる群から選ばれる置換基を表す。
  23. 　前記式（１）で表される化合物が、式（３）で表される化合物である、請求項２２に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    　式（３）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ１０は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒａ５及びＲａ６は、互いに結合して環を形成してもよい。
    　ただし、Ｒａ５及びＲａ６の両方が、水素原子及びメチル基からなる群から選ばれる場合、前記式（３）で表される化合物は下記条件（３ａ）又は下記条件（３ｂ）を満たす。
    　条件（３ａ）：Ａｒ１が、前記式（１－３）で表される基を表す。
    　条件（３ｂ）：Ｒ３～Ｒ６のうち少なくとも１つが、アルキル基、シリル基、及び前記式（１－３）で表される基からなる群から選ばれる基を表す。
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