WO2019171742A1 - ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法 - Google Patents

ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法 Download PDF

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永井　達夫
裕都喜 山本
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栗田工業株式会社
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    • C23C18/30—Activating or accelerating or sensitising with palladium or other noble metal

Definitions

  • the present invention relates to a method for treating a surface of a polyphenylene sulfide resin (hereinafter sometimes referred to as a PPS resin) performed as a pretreatment for plating a polyphenylene sulfide resin (resin molded product).
  • a PPS resin polyphenylene sulfide resin
  • Plastics are substituted for members that use metal as a structural material or component material, taking advantage of weight reduction, cost reduction, freedom of shape, ease of mass production, etc. At present, it is widely used not only for decoration but also for automobile exteriors, interior parts, and home appliances. At that time, in order to improve rigidity, wear resistance, weather resistance, heat resistance and the like, the plastic surface is often plated.
  • plastic Since plastic is non-conductive, it is necessary to first form a metal film on the plastic to be a conductor before plating.
  • the methods are roughly classified into dry methods such as CVD (chemical vapor deposition) and PVD (physical vapor deposition), and wet methods of electroless nickel plating. Since the dry method is mostly a film formation in a vacuum state and is not suitable for mass production or application to a large part, the wet method has been adopted so far.
  • PPS resin is not only high heat resistance with a melting point of about 280 ° C., but also high chemical resin material that realizes self-extinguishing properties without adding excellent chemical resistance and flame retardant. Widely used as a plastic instead of metal.
  • This PPS resin is used in various fields as an engineering plastic, mainly for replacement of metals and thermosetting resins, in automobile parts for exhaust gas treatment valves and carburetors, and for electrical and electronic parts in connectors and various switches. Yes.
  • Patent Document 1 describes that etching is performed with a mixed solution of a permanganate and an inorganic salt.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 disclose a pretreatment method for electroless plating in which the surface of a plastic molded product is roughened using ozone-dissolved water.
  • the method of etching with a mixed solution of permanganate and inorganic salt described in Patent Document 1 has a problem that it is difficult to make the PPS resin hydrophilic and the adhesion to metal is not good.
  • the plastic surface pretreatment methods described in Patent Document 2 and Patent Document 3 not only make it difficult to hydrophilize the PPS resin, but also produce high-concentration ozone water because ozone decomposes quickly.
  • a high concentration must be maintained, not only a large-scale facility is required, but also there is a problem that unevenness is likely to occur in the processing due to a difference in local ozone concentration.
  • This invention is made
  • the present invention firstly provides a method for treating a polyphenylene sulfide resin surface as a pretreatment for plating, wherein the polyphenylene sulfide resin has a sulfuric acid concentration of 55 to 90 wt% in which a persulfate is dissolved.
  • a method for treating a polyphenylene sulfide resin surface which is treated with a chromium-free solution having a persulfuric acid concentration of 2 g / L or more and the temperature of the solution in which the persulfate is dissolved is 20 to 80 ° C. (Invention 1).
  • the polyphenylene sulfide resin surface is slightly dissolved and roughened by the strong oxidizing action of persulfuric acid, and hydrophilic functional groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups are exposed.
  • a sufficiently tight plating can be obtained.
  • the sulfuric acid concentration to 55 to 90 wt%
  • the degree of treatment of the polyphenylene sulfide resin surface can be adjusted by adjusting the sulfuric acid concentration.
  • the hydrophilization temperature to 20 to 80 ° C.
  • the polyphenylene sulfide resin surface can be suitably hydrophilized while suppressing decomposition of persulfuric acid.
  • the concentration of persulfuric acid in the solution to 2 g / L or more, the strong oxidizing action of persulfuric acid is sufficiently exerted, so that the surface of the polyphenylene sulfide resin is suitably roughened to expose hydrophilic functional groups.
  • the degree of treatment of the polyphenylene sulfide resin surface can be adjusted.
  • a treatment tank for storing the solution in which the persulfate is dissolved and treating the polyphenylene sulfide resin, and a process tank for supplying the solution in which the persulfate is dissolved in the treatment tank are provided. It is preferable to treat the surface of the polyphenylene sulfide resin by immersing the polyphenylene sulfide resin in the treatment tank of a treatment apparatus provided with a sulfate solution storage tank and a constant temperature heater for heating the treatment tank (Invention 3).
  • the treatment can be carried out only by immersing the polyphenylene sulfide resin in the treatment tank storing the persulfate solution. Further, when the concentration of persulfuric acid is lowered, the processing capacity can be maintained by replenishing the persulfate solution from the persulfate solution storage tank to the treatment tank.
  • the second aspect of the present invention is a method for treating the surface of a polyphenylene sulfide resin as a pretreatment for plating, wherein the polyphenylene sulfide resin is a persulfuric acid solution having a sulfuric acid concentration of 55 to 90 wt% mixed with sulfuric acid and hydrogen peroxide.
  • a method for treating the surface of a polyphenylene sulfide resin which is treated with a chromium-free solution having a concentration of 2 g / L or more, and the temperature of the mixed solution of sulfuric acid and hydrogen peroxide is 20 to 80 ° C. (Invention 4) .
  • the surface of the polyphenylene sulfide resin is slightly dissolved and roughened by the strong oxidizing action of persulfuric acid produced by mixing sulfuric acid and hydrogen peroxide solution, and hydroxyl groups and carboxyls are formed. Since a hydrophilic functional group such as a group is exposed, sufficiently adhered plating can be obtained by performing a plating treatment after this treatment. At this time, by adjusting the sulfuric acid concentration to 55 to 90 wt%, the degree of treatment of the polyphenylene sulfide resin surface can be adjusted by adjusting the sulfuric acid concentration.
  • the polyphenylene sulfide resin surface can be suitably hydrophilized while suppressing decomposition of persulfuric acid.
  • the concentration of persulfuric acid in the solution to 2 g / L or more, the strong oxidizing action of persulfuric acid is sufficiently exerted, so that the surface of the polyphenylene sulfide resin is suitably roughened to expose hydrophilic functional groups.
  • the said processing apparatus provided with the processing tank for processing the polyphenylene sulfide resin which stored the sulfuric acid and was equipped with the hydrogen peroxide solution addition mechanism, and the constant temperature heater which heats the said processing tank It is preferable to immerse the polyphenylene sulfide resin in the treatment tank and treat the surface of the polyphenylene sulfide resin (Invention 5).
  • invention 5 it is possible to perform treatment simply by immersing the polyphenylene sulfide resin in a treatment tank in which sulfuric acid and hydrogen peroxide are mixed to produce persulfuric acid. Further, when the concentration of persulfuric acid is lowered, the treatment capacity can be maintained by replenishing the treatment tank with sulfuric acid and hydrogen peroxide solution.
  • the surface of the polyphenylene sulfide resin is dissolved and roughened by the strong oxidizing action of persulfuric acid, and hydrophilic functional groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups are exposed. Therefore, a sufficiently close plating can be obtained by performing a plating treatment after this treatment.
  • FIG. 1 shows a processing apparatus suitable for performing the PPS resin surface processing method according to the first embodiment of the present invention.
  • the PPS resin hydrophilization treatment apparatus 1 includes a treatment tank 2 provided with a constant temperature heater 3 on the outer periphery, and a supply tank 6 connected via a pipe 4 and a pump 5.
  • stirring means such as an air diffuser and a liquid circulation function, for stirring the inside of a tank as needed.
  • a persulfate and sulfuric acid supply means (not shown) is connected to the supply tank 6, and a persulfate solution S 1 can be prepared and supplied to the treatment tank 2 as necessary.
  • the supply tank 6 is filled with a persulfate solution S1 having a predetermined sulfuric acid concentration and persulfate concentration, and the persulfate solution S1 is supplied from the supply tank 6 to the treatment tank 2.
  • a solution S of persulfate having a predetermined concentration is filled.
  • the PPS resin board 7 which is a to-be-processed object is suspended in the up-down direction in the state fixed to the jig
  • the persulfate used in the persulfate solutions S and S1 may be any persulfate that produces peroxomonosulfate and / or peroxodisulfate in the solution, such as sodium persulfate, potassium persulfate, Monosulfates or disulfates such as ammonium persulfate can be used. Of these, sodium persulfate is preferred. Other inorganic salts such as phosphates, sulfates, and sodium chloride can be appropriately added to the persulfate solutions S and S1.
  • the sulfuric acid concentration of the persulfate solutions S and S1 is 55 to 90 wt%, preferably 60 to 90 wt%, particularly 70 to 85 wt%. If the sulfuric acid concentration is less than 55 wt%, the sulfuric acid concentration of the persulfate solution S is too thin to sufficiently expose hydrophilic functional groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups on the surface of the PPS resin plate 7. Therefore, the effect of improving the adhesion of plating cannot be sufficiently obtained. A higher sulfuric acid concentration is preferable, but even if it exceeds 90 wt%, not only the improvement of the effect is not obtained, but also the handleability deteriorates, which is not preferable.
  • the concentration of persulfate in the solutions S and S1 after dissolving the persulfate is 2 g / L or more.
  • concentration of persulfuric acid is less than 2 g / L, hydrophilic functional groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups cannot be sufficiently exposed on the surface of the PPS resin plate 7, and sufficient plating adhesion improvement effect is obtained. I can't.
  • a preferable persulfuric acid concentration is 3 g / L or more, particularly 5 g / L or more.
  • concentration of persulfuric acid even if it exceeds 20 g / L, the improvement of the said effect is not acquired but it is not economical.
  • the surface of the PPS resin plate 7 is treated by degreasing the PPS resin plate 7 and then immersing the PPS resin plate 7 in the treatment tank 2 containing the solution S of persulfate.
  • the temperature of the persulfate solution S is 20 to 80 ° C., preferably 20 to 70 ° C., particularly room temperature to 50 ° C., and is heated by the constant temperature heater 3 as necessary. If the temperature of the persulfate solution S is less than 20 ° C., the hydrophilic group cannot be sufficiently exposed on the surface of the PPS resin plate 7, and the effect of improving the adhesion of plating cannot be sufficiently obtained. If it exceeds ° C., the surface of the PPS resin plate 7 is excessively altered, and the adhesion of the plating is lowered.
  • the surface of the PPS resin sheet 7 is treated by immersing the degreased PPS resin sheet 7 in the treatment tank 2.
  • the PPS resin plate 7 is preferably subjected to a wet treatment in advance.
  • the surface of the PPS resin plate 7 is dissolved and roughened, and hydroxyl groups, carboxyl groups, etc.
  • the hydrophilic functional group is exposed.
  • the plating method first, an electroless nickel plating having autocatalytic properties is deposited, and then plating such as electrolytic nickel and electrolytic chromium is performed.
  • the metal to be electrolessly plated may be any of nickel, copper, etc.
  • the metal to be electroplated may be any of nickel, chromium, copper, cobalt, and alloys thereof.
  • Such treatment may be carried out continuously by replacing the PPS resin plate 7, but since the sulfuric acid concentration of the persulfate solution S in the treatment tank 2 is decomposed during the treatment, the pump 5 is activated and the supply tank is activated. A new persulfate solution S ⁇ b> 1 from 6 may be replenished to the treatment tank 2 from the pipe 4.
  • This embodiment is different from the above-described first embodiment in that sulfuric acid and hydrogen peroxide are used in place of a chromium-free solution having a sulfuric acid concentration of 55 to 90 wt% and a persulfuric acid concentration of 2 g / L or more.
  • the polyphenylene sulfide resin is hydrophilized under the same conditions except that a chromium-free solution having a sulfuric acid concentration of 55 to 90 wt% mixed with water and a persulfuric acid concentration of 2 g / L or more is used.
  • the surface of polyphenylene sulfide resin can also be hydrophilized by mixing sulfuric acid and hydrogen peroxide solution to prepare a persulfuric acid solution.
  • the amount of hydrogen peroxide mixed with sulfuric acid may be appropriately set within a range in which the sulfuric acid concentration is 55 to 90 wt% and the persulfuric acid concentration is 2 g / L or more.
  • the processing apparatus 1 shown in FIG. 1 may employ a processing tank 2 that stores sulfuric acid and has a hydrogen peroxide solution addition mechanism.
  • the processing method of the polyphenylene sulfide resin surface of this invention has been demonstrated based on said each embodiment, this invention is not limited to the said embodiment, Various deformation
  • various inorganic salts can be added to the persulfate solutions S and S1.
  • it is applicable not only to batch processing as in the present embodiment but also to continuous processing.
  • the polyphenylene sulfide resin is applicable not only to the plate as in the present embodiment but also to molded products having various shapes.
  • a persulfate aqueous solution may be prepared in the supply tank 6 and sulfuric acid may be separately supplied to the treatment tank 2.
  • ⁇ Persulfuric acid concentration measurement method First, the total oxidant concentration contained in the treatment liquid (persulfate solution S) is measured by iodine titration. In this iodine titration, potassium iodide (KI) is added to the persulfate solution S to release iodine (I 2 ), and this I 2 is titrated with a sodium thiosulfate standard solution to determine the amount of I 2. The oxidant concentration is obtained from the amount of I 2 .
  • potassium iodide KI
  • Example 1 The surface treatment of the PPS resin plate 7 was performed using the apparatus shown in FIG.
  • the specifications and conditions of the treatment tank 2 are as follows.
  • Examples 2 to 7 Chromium plating was performed in the same manner as in Example 1 except that various settings were changed as shown in Table 2, and the adhesion of the plating was evaluated. The results are shown in Table 2 together with the hydrophilic treatment conditions.
  • Example 1 Chromium plating was performed in the same manner as in Example 1 except that a sulfuric acid solution having a sulfuric acid concentration of 75 wt% was used instead of the persulfate solution, and the adhesion of the plating was evaluated. The results are shown in Table 2 together with the processing conditions.

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Abstract

ポリフェニレンサルファイド樹脂の親水化処理装置１は、外周に恒温ヒータ３が設けられた処理槽２と、配管４及びポンプ５を介して接続された供給槽６とを有する。処理槽２及び供給槽６には、所定の硫酸濃度及び過硫酸濃度の過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１がそれぞれ充填されている。そして、処理槽２内には、被処理ポリフェニレンサルファイド樹脂としてＰＰＳ樹脂板７が上下方向に吊設されている。この過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１の硫酸濃度は５５～９０ｗｔ％であり、溶液Ｓ，Ｓ１の過硫酸濃度は２ｇ／Ｌ以上である。また、溶液Ｓ，Ｓ１の温度は２０～８０℃である。かかる処理装置１は、クロム及びマンガンフリーのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法に適用可能であり、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面に十分に密着しためっきを形成することができる。

Description

ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法
　本発明は、ポリフェニレンサルファイド樹脂（樹脂成形品）のめっき前処理として行われるポリフェニレンサルファイド樹脂（以下、ＰＰＳ樹脂と呼ぶことがある）表面の処理方法に関する。
　構造材料や部品材料として金属が用いられている部材において、軽量化、低コスト化、形状の自由さ、大量生産の容易さ等のメリットを生かし、プラスチックが代替されている。現在では、装飾用のみならず、自動車の外装や内装部品、家電製品等に広く使用されている。その際、剛性、耐摩耗性、耐候性、耐熱性等を向上させるため、プラスチック表面にめっきを施すことが多い。
　プラスチックは非導電性のため、めっきを施すにはまず導体となる金属皮膜をプラスチック上に形成する必要がある。その方法を大きく分類すると、ＣＶＤ（化学気相蒸着）、ＰＶＤ（物理気相蒸着）といった乾式法、無電解ニッケルめっきの湿式法がある。乾式法は真空状態での成膜がほとんどで、大量生産や大型部品への適用に向かないことから、湿式法がこれまで採用されてきた。
　ＰＰＳ樹脂は、融点が約２８０℃と高い耐熱性を有するだけでなく、優れた耐薬品性と難燃剤を添加せずに自己消火性を実現する高機能樹脂材料であることから、このような金属代替のプラスチックとして広く用いられている。このＰＰＳ樹脂は、エンジニアリングプラスチックとして、金属、熱硬化性樹脂からの代替を中心に、自動車部品では排ガス処理バルブやキャブレータに、電気・電子部品ではコネクタや各種スイッチにと様々な分野で利用されている。
　このようなＰＰＳ樹脂からなるプラスチック成形品のめっき前の親水化処理として、クロム酸処理があるが、クロム酸では酸化力が弱いため、優れた耐薬品性を備えたＰＰＳ樹脂表面を親水化することが困難である。また、クロム酸に代わる環境調和型技術として、特許文献１には、過マンガン酸塩及び無機塩の混合液でエッチングすることが記載されている。さらには、特許文献２及び特許文献３には、オゾン溶解水を用いてプラスチック成形品の表面を粗化する無電解めっきの前処理方法が開示されている。
特開２００８－３１５１３号公報 特開２００２－１２１６７８号公報 特開２０１２－５２２１４号公報
　しかしながら、特許文献１に記載の過マンガン酸塩及び無機塩の混合液でエッチングする方法では、ＰＰＳ樹脂の親水化は難しく、金属との密着性が良くない、という問題点がある。また、特許文献２及び特許文献３に記載されたプラスチック表面のめっき前処理方法では、ＰＰＳ樹脂の親水化が困難なだけでなく、オゾンは分解速度が速いので、高濃度のオゾン水を製造し、かつ高濃度を維持しなければならないため、大掛かりな設備が必要となるだけでなく、局所的なオゾン濃度の差により処理にムラが生じやすい、という問題点がある。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面に十分に密着しためっきを形成することができるクロム及びマンガンフリーのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために本発明は第一に、めっきの前処理としてのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法であって、ポリフェニレンサルファイド樹脂を、過硫酸塩を溶解した硫酸濃度が５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液で処理し、前記過硫酸塩を溶解した溶液の温度が２０～８０℃である、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法を提供する（発明１）。
　かかる発明（発明１）によれば、過硫酸の強い酸化作用によりポリフェニレンサルファイド樹脂表面が僅かに溶解して粗面化するとともに、ヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基が露出するので、この処理後にめっき処理を施すことにより十分に密着しためっきを得ることができる。このとき硫酸濃度を５５～９０ｗｔ％とすることにより、硫酸濃度を調整することでポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理の度合いを調整することができる。また、親水化処理の温度を２０～８０℃とすることにより、過硫酸の分解を抑制しつつポリフェニレンサルファイド樹脂表面を好適に親水化することができる。さらに前記溶液の過硫酸濃度を２ｇ／Ｌ以上とすることにより、過硫酸の強い酸化作用が十分に発揮されるのでポリフェニレンサルファイド樹脂表面を好適に粗面化して親水性の官能基を露出することができ、この処理後にめっき処理を施すことにより特に密着性に優れためっきを得ることができる。
　上記発明（発明１）においては、前記過硫酸塩を溶解した溶液に該過硫酸塩以外の無機塩を溶解した混合溶液を用いることができる（発明２）。
　かかる発明（発明２）によれば、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理の度合いを調整することができる。
　上記発明（発明１，２）においては、前記過硫酸塩を溶解した溶液を貯留しポリフェニレンサルファイド樹脂を処理するための処理槽と、該処理槽内に過硫酸塩を溶解した溶液を供給する過硫酸塩溶液貯槽と、前記処理槽を加熱する恒温ヒータとを備えた処理装置の前記処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬し、該ポリフェニレンサルファイド樹脂の表面を処理することが好ましい（発明３）。
　かかる発明（発明３）によれば、過硫酸塩の溶液を貯留した処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬するだけで処理を行うことができる。また、過硫酸の濃度が低下したら過硫酸塩溶液貯槽から処理槽に過硫酸塩溶液を補充することで処理能力を維持することができる。
　また、本発明は第二に、めっきの前処理としてのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法であって、ポリフェニレンサルファイド樹脂を、硫酸と過酸化水素水を混合した硫酸濃度が５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液で処理し、前記硫酸と過酸化水素水を混合した溶液の温度が２０～８０℃である、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法を提供する（発明４）。
　かかる発明（発明４）によれば、硫酸と過酸化水素水を混合して生成される過硫酸の強い酸化作用によりポリフェニレンサルファイド樹脂表面が僅かに溶解して粗面化するとともに、ヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基が露出するので、この処理後にめっき処理を施すことにより十分に密着しためっきを得ることができる。このとき硫酸濃度を５５～９０ｗｔ％とすることにより、硫酸濃度を調整することでポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理の度合いを調整することができる。また、親水化処理の温度を２０～８０℃とすることにより、過硫酸の分解を抑制しつつポリフェニレンサルファイド樹脂表面を好適に親水化することができる。さらに前記溶液の過硫酸濃度を２ｇ／Ｌ以上とすることにより、過硫酸の強い酸化作用が十分に発揮されるのでポリフェニレンサルファイド樹脂表面を好適に粗面化して親水性の官能基を露出することができ、この処理後にめっき処理を施すことにより特に密着性に優れためっきを得ることができる。
　上記発明（発明４）においては、硫酸を貯留し過酸化水素水添加機構を備えたポリフェニレンサルファイド樹脂を処理するための処理槽と、前記処理槽を加熱する恒温ヒータとを備えた処理装置の前記処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬し、該ポリフェニレンサルファイド樹脂の表面を処理することが好ましい（発明５）。
　かかる発明（発明５）によれば、硫酸と過酸化水素水を混合して過硫酸を生成させた処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬するだけで処理を行うことができる。また、過硫酸の濃度が低下したら処理槽に硫酸と過酸化水素水を補充することで処理能力を維持することができる。
　本発明のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法によれば、過硫酸の強い酸化作用によりポリフェニレンサルファイド樹脂表面を溶解させ表面を粗面化するとともに、ヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基が露出するので、この処理後にめっき処理を施すことにより十分に密着しためっきを得ることができる。
本発明の第一の実施形態によるポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法を適用可能な処理装置を示す概略図である。
　図１は本発明の第一の実施形態によるＰＰＳ樹脂表面の処理方法を行うのに好適な処理装置を示している。図１においてＰＰＳ樹脂の親水化処理装置１は、外周に恒温ヒータ３が設けられた処理槽２と、配管４及びポンプ５を介して接続された供給槽６とを有する。なお、処理槽２内には、必要に応じて槽内を攪拌するための散気菅や液循環機能等の攪拌手段を設置しても良い。また、供給槽６には図示しない過硫酸塩及び硫酸の供給手段が接続されていて、必要に応じ過硫酸塩の溶液Ｓ１を調製して処理槽２に供給可能となっている。
　このような処理装置１において、供給槽６には所定の硫酸濃度及び過硫酸濃度の過硫酸塩の溶液Ｓ１が充填されていて、処理槽２には供給槽６から過硫酸塩の溶液Ｓ１が供給されることにより、所定の濃度の過硫酸塩の溶液Ｓが充填されている。そして、処理槽２内には、被処理対象であるＰＰＳ樹脂板７が図示しない治具に固定された状態で上下方向に吊設されている。
　本実施形態において、過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１に用いる過硫酸塩としては、溶液時にペルオキソ一硫酸塩および／またはペルオキソ二硫酸塩を生じるものであればよく、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの一硫酸塩あるいは二硫酸塩を用いることができる。これらの中では過硫酸ナトリウムが好適である。過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１には、リン酸塩、硫酸塩、塩化ナトリウムなどの他の無機塩類を適宜添加することができる。
　この過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１の硫酸濃度は５５～９０ｗｔ％、好ましくは６０～９０ｗｔ％、特に７０～８５ｗｔ％である。硫酸濃度が５５ｗｔ％未満では、過硫酸塩の溶液Ｓの硫酸濃度が薄すぎて、ＰＰＳ樹脂板７の表面にヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基を十分に露出させることができず、もってめっきの密着性を向上効果が十分に得られない。硫酸濃度は高い方が好ましいが９０ｗｔ％を超えても、それ以上の効果の向上が得られないばかりか、取扱い性が悪くなるため好ましくない。
　また、過硫酸塩を溶解した後の溶液Ｓ，Ｓ１の過硫酸濃度は２ｇ／Ｌ以上である。過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ未満では、ＰＰＳ樹脂板７の表面にヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基を十分に露出させることができず、十分なめっきの密着性の向上効果が得られない。好ましい過硫酸濃度は３ｇ／Ｌ以上、特に５ｇ／Ｌ以上である。なお、過硫酸の濃度の上限については特に制限はないが２０ｇ／Ｌを超えても上記効果の向上が得られないばかりか経済的でない。
　次に上述したような処理装置１を用いたＰＰＳ樹脂表面の処理方法について説明する。まず、ＰＰＳ樹脂板７を脱脂し、その後、このＰＰＳ樹脂板７を過硫酸塩の溶液Ｓを入れた処理槽２に浸漬することによりＰＰＳ樹脂板７の表面を処理する。
　このとき過硫酸塩の溶液Ｓの温度が２０～８０℃、好ましくは２０～７０℃、特に室温～５０℃となるように必要に応じて恒温ヒータ３により加熱する。過硫酸塩の溶液Ｓの温度が２０℃未満では、ＰＰＳ樹脂板７の表面に親水基を十分に露出させることができず、もってめっきの密着性の向上効果が十分に得られない一方、８０℃を超えると、ＰＰＳ樹脂板７の表面を変質させすぎてしまい、かえってめっきの密着性が低下する。そして、処理槽２内の過硫酸塩の溶液Ｓが上述した温度及び過硫酸濃度になったら、脱脂したＰＰＳ樹脂板７を処理槽２に浸漬することによりＰＰＳ樹脂板７の表面を処理する。このとき過硫酸塩の溶液Ｓに浸漬する際に付着する気泡を抑えるため、ＰＰＳ樹脂板７にはあらかじめ湿潤処理を施しておくのが好ましい。
　このような処理槽２内の過硫酸塩の溶液ＳにＰＰＳ樹脂板７を３～２０分間浸漬することにより、ＰＰＳ樹脂板７の表面を溶解させ粗面化するとともにヒドロキシル基やカルボキシル基などの親水性の官能基が露出する。これらにより、その後のめっき処理においてめっきの密着性を向上させることができる。
　上記工程でＰＰＳ樹脂板７表面に発現した官能基を活性化させた後には、必要により中和・還元処理、コンディショニング処理等を行ってもよい。そして、水洗後、めっき処理される。めっき処理方法としては、最初に自己触媒性のある無電解ニッケルめっきを析出させ、その後電解ニッケル、電解クロム等のめっきを施すが、無電解めっきする金属は、ニッケル、銅などいずれでもよく、また電解めっきする金属も、ニッケル、クロム、銅、コバルト、及びそれらの合金などのいずれでもよい。これによりＰＰＳ樹脂板７の表面に密着性の良いニッケル等のめっきが施されたＰＰＳ樹脂めっき製品を得ることができる。
　このような処理をＰＰＳ樹脂板７を取り換えて連続して行えばよいが、処理槽２内の過硫酸塩の溶液Ｓの硫酸濃度は処理に伴い分解するので、ポンプ５を起動して供給槽６から新たな過硫酸塩の溶液Ｓ１を配管４から処理槽２に補充すればよい。
　次に本発明の第二の実施形態によるポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法について説明する。本実施形態は、上述した第一の実施形態において、過硫酸塩を溶解した硫酸濃度が５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液の代わりに、硫酸と過酸化水素水とを混合した硫酸濃度５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液を用いる以外は、同じ条件でポリフェニレンサルファイド樹脂を親水化処理する方法である。このように硫酸と過酸化水素水を混合して過硫酸溶液を調製することによってもポリフェニレンサルファイド樹脂の表面を親水化して処理することができる。ここで硫酸への過酸化水素の混合量は、硫酸濃度５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上となるような範囲で適宜設定すればよい。
　また、第二の実施形態における処理装置としては、図１に示す処理装置１において、処理槽２として、硫酸を貯留し過酸化水素水添加機構を備えたものを採用すればよい。
　以上、本発明のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法について、上記各実施形態に基づいて説明してきたが、本発明は上記実施形態に限定されず種々の変形実施が可能である。例えば、過硫酸塩の溶液Ｓ，Ｓ１には種々の無機塩類を添加することができる。また、本実施形態のようなバッチ処理でなく連続処理にも適用可能である。さらに、ポリフェニレンサルファイド樹脂は、本実施形態のように板に限らず種々の形状の成形体に適用可能であることはいうまでもない。さらにまた、供給槽６には過硫酸塩水溶液を用意しておき、処理槽２に別途硫酸を供給するようにしてもよい。
　以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの記載により何ら限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例においては、過硫酸濃度測定及び付着性試験は次のようにして行った。
＜過硫酸濃度測定方法＞
　まず、ヨウ素滴定により処理液(過硫酸塩の溶液Ｓ)中に含まれる全酸化剤濃度を測定する。このヨウ素滴定とは、過硫酸塩の溶液Ｓにヨウ化カリウム（ＫＩ）を加えてヨウ素（Ｉ２）を遊離させ、このＩ２をチオ硫酸ナトリウム標準溶液で滴定してＩ２の量を求め、そのＩ２の量から酸化剤濃度を求めるものである。次に、過硫酸塩の溶液Ｓの過酸化水素濃度のみを過マンガン酸カリウム滴定により求め、ヨウ素滴定値から過マンガン酸カリウム滴定値を差し引くことにより過硫酸濃度を算出した。
＜めっき密着性試験＞
　過硫酸塩の溶液Ｓにより親水化処理されたＰＰＳ樹脂板７に対し、下記表１に示す流れでめっき処理を施し、密着性試験用サンプルとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　得られた密着性試験用サンプルに対し、ＪＩＳ　Ｈ８６３０「プラスチック上への装飾用電気めっき」に規定されている密着性試験方法に準拠して、ピール試験を実施してめっき皮膜の密着強度を測定した。
［実施例１］
　図１に示す装置を用いて、ＰＰＳ樹脂板７の表面処理を行った。処理槽２の仕様及び条件は次の通りである。
＜処理槽＞
　　処理槽２の容積：４０Ｌ
　　ＰＰＳ樹脂板７の大きさ：５００ｍｍ×５００ｍｍ×厚さ５ｍｍ
＜過硫酸塩の溶液Ｓの性状と表面処理条件＞
　　硫酸濃度：７５ｗｔ％
　　過硫酸濃度：１０ｇ／Ｌ
　　処理温度：３０℃
　　処理時間：１０分
　界面活性剤の入った湿潤処理槽に１０分間ＰＰＳ樹脂板７を浸漬し、次に過硫酸塩の溶液Ｓを満たした処理槽２内に１０分間浸漬して親水化したら処理槽２から取り出し、水道水で洗浄した後、表１に示す工程で無電解ニッケルめっきを施した。その後最終的に硫酸銅めっきを施した。そして、硫酸銅めっきしたＰＰＳ樹脂板７のめっき皮膜の密着強度を測定した。結果を親水化処理条件とともに表２に示す。
［実施例２～７］
　表面処理条件を表２に示すように種々設定を変更したこと以外は実施例１と同様にしてクロムめっきを施し、めっきの密着性を評価した。結果を親水化処理条件とともに表２にあわせて示す。
［比較例１］
　過硫酸塩溶液の代わりに、硫酸濃度７５ｗｔ％の硫酸溶液を用いた以外は実施例１と同様にしてクロムめっきを施し、めっきの密着性を評価した。結果を処理条件とともに表２にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２から明らかなとおり、実施例１～７のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法によると、処理後のＰＰＳ樹脂板７にめっきを施すことにより、０．５Ｎ／ｍ以上の密着強度が得られた。特に５０℃以上の処理温度及び３ｇ／Ｌ以上の過硫酸濃度で、例えば５分以上の十分な時間処理した実施例１～３では、０．９ｋＮ／ｍ以上の密着強度が得られた。一方、過硫酸を含まない７５ｗｔ％の濃度の硫酸で処理した比較例１では、処理後のＰＰＳ樹脂板７にめっきを施しても密着強度が０．３ｋＮ／ｍと低かった。
１　処理装置
２　処理槽
３　恒温ヒータ
４　配管
５　ポンプ
６　供給槽
７　ポリフェニレンサルファイド樹脂板
Ｓ，Ｓ１　過硫酸塩の溶液

Claims (5)

  1. 　めっきの前処理としてのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法であって、ポリフェニレンサルファイド樹脂を、過硫酸塩を溶解した硫酸濃度が５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液で処理し、前記過硫酸塩を溶解した溶液の温度が２０～８０℃である、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法。
  2. 　前記過硫酸塩を溶解した溶液に該過硫酸塩以外の無機塩を溶解した混合溶液を用いる、請求項１に記載のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法。
  3. 　前記過硫酸塩を溶解した溶液を貯留しポリフェニレンサルファイド樹脂を処理するための処理槽と、該処理槽内に過硫酸塩を溶解した溶液を供給する過硫酸塩溶液貯槽と、前記処理槽を加熱する恒温ヒータとを備えた処理装置の前記処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬し、該ポリフェニレンサルファイド樹脂の表面を処理する、請求項１又は２に記載のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法。
  4. 　めっきの前処理としてのポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法であって、ポリフェニレンサルファイド樹脂を、硫酸と過酸化水素水を混合した硫酸濃度が５５～９０ｗｔ％で過硫酸濃度が２ｇ／Ｌ以上のクロムフリーの溶液で処理し、前記硫酸と過酸化水素水を混合した溶液の温度が２０～８０℃である、ポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法。
  5. 　硫酸を貯留し過酸化水素水添加機構を備えたポリフェニレンサルファイド樹脂を処理するための処理槽と、前記処理槽を加熱する恒温ヒータとを備えた処理装置の前記処理槽にポリフェニレンサルファイド樹脂を浸漬し、該ポリフェニレンサルファイド樹脂の表面を処理する、請求項４に記載のポリフェニレンサルファイド樹脂表面の処理方法。
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