WO2018154201A1 - Dispositif d'emballage de médicaments - Google Patents

Dispositif d'emballage de médicaments Download PDF

Info

Publication number
WO2018154201A1
WO2018154201A1 PCT/FR2018/050133 FR2018050133W WO2018154201A1 WO 2018154201 A1 WO2018154201 A1 WO 2018154201A1 FR 2018050133 W FR2018050133 W FR 2018050133W WO 2018154201 A1 WO2018154201 A1 WO 2018154201A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
packaging
housing
lid
support
partition
Prior art date
Application number
PCT/FR2018/050133
Other languages
English (en)
Inventor
Michel FOUBET
Olivier FOUBET
Grégory FOUBET
Original Assignee
Distraimed
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Distraimed filed Critical Distraimed
Publication of WO2018154201A1 publication Critical patent/WO2018154201A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
    • B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
    • B65D5/54—Lines of weakness to facilitate opening of container or dividing it into separate parts by cutting or tearing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets

Definitions

  • the invention relates to a device for packaging at least one drug.
  • WO 2010/045677 discloses a drug container comprising a packaging housing having an opening for depositing drugs into the packaging housing.
  • the container also includes a flange extending around the packaging housing.
  • the opening of the packaging housing is covered by an adhesive seal deposited on the rim of the container.
  • part of the lid covering the opening of the packaging housing is removed by cutting along a pre-cut line of the lid to be able to access the containers. drugs.
  • the part of the operculum stuck on the rim of the container is nevertheless held glued to the rim.
  • the packaging housing is made of a recyclable material, including a polymeric material, it can not be perfectly recycled after use due to the presence, on the rim of the container, the lid and the glue assembling the operculum to the edge of the container. Indeed, the seal and the glue assembling this lid to the flange are impurities that do not obtain after recycling the packaging housing a pure material so that the recycled material will be less valued compared to a pure material.
  • the use of such containers has the effect of increasing pollution and increasing the withdrawal of natural resources to make new containers.
  • the invention aims to overcome these disadvantages.
  • the object of the invention is therefore to propose a device for packaging medicines adapted to be able to be largely-especially largely-recycled.
  • the invention aims to provide such a device for packaging single-use drugs.
  • the invention also aims to provide such a device for packaging drugs that is inexpensive to manufacture.
  • the invention also aims at providing such a device for packaging medicaments allowing a simple distribution of the drugs it contains.
  • the invention relates to a device for packaging at least one drug comprising at least one wall delimiting at least one packaging housing and forming at least one rim, said operculum support:
  • each wall has, for each lid support, a frangible line, called a pre-cut line, arranged to allow cutting of the wall along said pre-cut line and total separation of the lid support from the housing of packaging under the effect of a simple relative spacing of the lid support relative to the packaging housing.
  • a frangible line called a pre-cut line
  • the pre-cut line is frangible so that it detaches the packaging housing from the seal holder when a sufficient force of separation is exerted on the lid support to break the precut line and cause cutting of the wall according to this pre-cut line, the total separation of the lid support and the lid relative to the packaging housing, and therefore the opening of the packaging housing, allowing access to each drug that it contains.
  • the pre-cut line extends around a periphery of the packaging housing forming a closed theoretical curve.
  • the invention relates to such a device for packaging that is free of drugs and a cap, that is to say a device packaging material ready to be used to receive and package at least one drug-especially a plurality of drugs-.
  • the invention in a second aspect, relates to such a packaging device containing at least one drug - particularly a plurality of drugs - placed in at least one packaging housing.
  • at least one -particularly each drug is in divided solid dosage form -particularly not entirely pulverulent, preferably non-pulverulent-.
  • Each drug may conveniently be selected from the group consisting of tablets, cachets, capsules, capsules, pills, lozenges, and dragees.
  • the invention nevertheless applies to other galenic forms of medicaments.
  • the packaging housing comprises a unit, said unit dosage of drugs, at least one drug -particularly a plurality of drugs- intended to be administered s) substantially in a single dose to a patient at a given time, said unit dose of drugs being in accordance with the dosage of a medical prescription intended for the treatment of at least one pathology affecting this patient.
  • It may be a separate set of drugs consisting of drugs of different dosage forms and / or comprising distinct active substances and / or dosages of different active substances.
  • a unit dose of drugs may also comprise a plurality of identical drugs, that is to say comprising a plurality of drugs comprising the same active substance (s), with the same dosage of the drug. active substance (s) and under the same form (s) galenic (s).
  • each packaging housing has a single opening.
  • the same packaging housing may have a plurality of apertures (for example two oppositely opposed apertures), and thus a plurality of operculum carriers and a plurality of pre-cut lines.
  • said wall extends from each lid support forming a cavity for receiving at least one drug from the pre-cut line. More particularly, the receiving cavity has a bottom opposite the opening and the pre-cut line is disposed between the bottom of the cavity and the lid support.
  • the pre-cut line is adapted to maintain the packaging housing normally secured to the lid support, as long as the latter has not been separated from the rupture packaging housing along the pre-cut line to access each medication contained in the packing housing.
  • the pre-cut line is therefore particularly adapted to allow the use of the packaging device for packaging and storing at least one drug under conditions compatible with the technical and regulatory constraints of such storage.
  • Each pre-cut line is also adapted to allow the separation of the lid support with respect to the packaging housing under the effect of a simple relative spacing of the lid support from the packaging housing, relative spacing exerted with a enough effort manually by a user. Many alternative embodiments are possible to achieve such a precut line.
  • said pre-cut line is formed of a plurality of perforations-in particular successive microperforations formed through the thickness of the wall.
  • the perforations aligned one after the other along said pre-cut line are separated from each other in pairs by solid portions of the wall forming bonds holding the receiving cavity normally secured to the lid support, as long as the latter has not been separated from the rupture packaging housing along the precut line to access each drug contained in the packaging housing.
  • the perforations are also adapted to cause a spontaneous rupture of the links that separate them two by two under the effect of a manual effort of separation of the lid support relative to the packaging housing.
  • the pre-cut line is formed of a plurality of successive thinning formed in the thickness of the wall, without perforation of the latter. Thinning aligned with each other following the others according to the precut line and are separated from each other in pairs by full portions of maximum thickness of the wall. Thinning and maximally thick portions of the wall maintain the receiving cavity normally integral with the lid support, as long as the latter has not been separated from the rupture packaging housing along the pre-cut line in order to access each medication contained in the packaging housing. Thinning is also adapted to rupture spontaneously, then cause a rupture of the portions of maximum thickness that separates them, under the effect of a manual effort of separation of the lid support relative to the packaging housing.
  • the same pre-cut line may have both perforations and thinning, with or without portions of maximum thickness between the perforations and / or between the thinning.
  • the pre-cut line is closer to the lid support than the bottom of the receiving cavity.
  • each pre-cut line extends immediately below the opening and the corresponding operculum holder.
  • the pre-cut line is positioned at a distance from the lid support of less than 20 mm, more particularly less than 10 mm, more particularly less than 5 mm, for example of the order of 1 mm.
  • the lid support may be formed of a peripheral shoulder constituting said flange around the opening.
  • the lid support extends in a plane to facilitate the application of the lid on this lid support.
  • the receiving cavity extends in height from the opening and the operculum support along an axis, said main axis.
  • the operculum support advantageously extends at least substantially along a plane perpendicular to this main axis.
  • cover support in the form of a strip inclined with respect to the main axis with an angle of inclination different from a right angle, or with the operculum support formed of a concave or convex curved edge on the side of the lid.
  • each packaging housing has a general shape of bowl.
  • the bowl defines a reception cavity at least substantially parallelepipedic.
  • the lid support extends outwardly of the wall, outwardly with respect to the precut line, and outwardly of the opening of the housing. packaging.
  • said lid support forms a frame extending around the opening of the packaging housing outwardly relative to the pre-cut line.
  • the packaging device comprises a plurality of packaging housing, the packaging housing being bonded to each other in the form of a drug packaging and dispensing wafer.
  • each packaging housing is bonded to adjacent packaging housings by their lid supports and their lids so as to form the packaging wafer.
  • the packaging units are interconnected just by lids or just by operculum supports.
  • the packaging plate is divided into several zones each comprising at least one packaging housing comprising medicaments intended for the same unit dose of medicaments, each zone having a precut contour. formed in the wall forming the lid supports. Each zone is therefore detachable from the zones that are adjacent to it.
  • the packaging device according to the invention being a weekly pill pillar, the number of zones forming the packaging plate is selected to allow one, two, three or four unit dose (s) of medication per day for seven days of treatment.
  • a single seal may be applied to the seal carrier forming the packaging wafer so as to close the cavity of each packaging housing of the packaging device .
  • This seal can then be precut above the pre-cut contour of each zone of the wafer packaging to facilitate the separation of different areas.
  • the lid makes it possible to close, preferably hermetically, the packaging housing containing at least one drug - especially a plurality of drugs -.
  • the lid may be assembled to the lid holder removably, i.e., so as to be removable from the lid holder to allow access to each drug contained in packing housing.
  • separation of the lid support from the packaging housing may be performed after use of the packaging device for the dispensing of each drug at the time of disposal of the packaging device.
  • each packaging housing is closed by a lid firmly adhered to the lid support.
  • each lid is adapted to achieve a hermetic closure of the opening of the packaging housing.
  • each seal is adapted to be normally neither destructible nor likely to be manually cut or torn (including itself free of pre-cut line).
  • the user can access the drugs present in the packaging housing by separating the lid support (and the lid it carries) from the packaging housing by cutting the wall along said line. Pluck.
  • the distribution of the drugs present in a packaging device according to the invention is simple.
  • this distribution itself causes the separation of the packaging housing into two parts, one of which consists solely of said receiving cavity, while the other consists of the operculum support and the cover. These two parts can be discarded separately, the portion forming the receiving cavity being formed of a single homogeneous material constituting said wall and can be recycled.
  • the separation of the receiving cavity and the lid support and the lid makes it possible to obtain a pure material after recycling the receiving cavity.
  • the lid has the same peripheral dimensions as the lid support. In this way, the user is discouraged from taking off the lid relative to the lid support, and such a takeoff is made difficult. Thus, access to the drugs present in the packaging housing is only possible when the lid holder is separated from the packaging housing.
  • the lid may be assembled to the lid support according to any suitable method of assembly, especially by bonding, welding, etc.
  • the lid has an adhesive main face, called adhesive face, having at least one adhesive zone adapted to be able to adhere to the lid support.
  • Said adhesive face of the lid may be formed of a coating of adhesive material.
  • the lid may be formed of an adhesive cellulosic material, especially adhesive paper.
  • the lid comprises a removable protective film of the adhesive material of said adhesive face.
  • Any type of adhesive material may be used, especially chosen from pressure-sensitive adhesives (self-adhesive or self-adhesive), heat-activatable adhesives, adhesives that can be activated under the effect of electromagnetic radiation (especially adhesives that can be activated under ultraviolet light), adhesives that can be activated chemically (especially by wetting), adhesives by solvent evaporation.
  • the lid of a packaging device may in particular be presented before application on an adhesive support in the form of a sheet of a cellulosic material-in particular a sheet of paper adhesive whose adhesive face is self-adhesive and coated with a removable protective film.
  • Said adhesive face has an adhesive peripheral zone covered with a removable silicone protective film and is adapted to be bonded to a lid support when the silicone film is removed, and a central zone, preferably non-adhesive, intended to close the lid. opening of the packaging housing, and in particular to extend facing the receiving cavity.
  • the lid may in particular have inscriptions on its face opposite to said adhesive face. These inscriptions may include indications on the unit dose of medication contained in the packaging housing and on the patient.
  • the packaging device further advantageously comprises a partitioning in each packaging housing separating its receiving cavity into a plurality of compartments.
  • partitioning allows (see in particular FR2913333) to separate drugs from each other and secure storage of the unit dose of drugs before opening the packaging housing.
  • a packaging device can be in the partially assembled state, that is to say in which a partitioning is arranged in the cavity of each packaging housing forming drug packaging compartments. , the lid does not obturating the opening of this packaging housing.
  • a device for packaging at least one unit dose of drugs in the partially assembled state can be used during a step of preparation and distribution of at least one unit dose of drugs in compartments of a device packaging according to the invention.
  • each packaging housing and the corresponding partitioning are arranged to receive drugs before the operculum is put in place. on the operculum holder.
  • such a partition has between one and ten partitions and forms in the packaging housing between two and eleven compartments.
  • the partition has five partitions and forms in the packaging housing six drug packaging compartments.
  • the partitions of the partitioning may be of any form adapted to allow the storage of a plurality of drugs separated from each other without contact.
  • the partitions extend transversely in the packaging housing and parallel to each other.
  • each partition and the packaging housing in which it is placed are formed of the same part, in particular of the same piece from molding.
  • each partition of a packaging housing is separable from the packaging housing.
  • the partitioning is formed of a separate part of said wall defining the packaging housing and is removable relative to this wall.
  • Such removable partitioning also facilitates the distribution of drugs unit dosage of drugs, the different drugs being mixed when the packaging housing is open and the removable partition is removed.
  • the mixture of drugs in this packaging housing in particular reduces the risk that the patient selects certain drugs.
  • each partition of a packaging housing comprises a plurality of partitions interconnected by a reinforcement of the partition having at least one portion extending on the lid support, so as to be interposed between the operculum support and the operculum.
  • the partitioning is adhered to the seal by the fact that the seal is applied and adhered to the seal support.
  • the portions of the armature interposed between the lid support and the lid may be rods connecting the partitions of the partition and tabs projecting from these rods opposite the partitions.
  • the lid support may have recesses arranged to receive the tabs of the frame of the partition.
  • each removable partition is glued to the lid so as to be secured to the lid when the lid support is separated from the packaging housing.
  • the removable partition is separated from the packaging housing and its wall during the separation of the lid support relative to the packaging housing.
  • the removable partition is carried with the lid support and the seal outside the receiving cavity. The partitioning being carried by the lid and the lid support when the lid holder is separated from the packaging housing, the partition is removed from the packaging housing at the same time as the lid support and the lid .
  • the assembly thus produced by gluing the partitioning to the lid makes it possible to handle and transport these elements together easily, in particular to throw them in a garbage bin for non-recyclable garbage.
  • a removable partition and the lid are dissociated, not secured to one another.
  • the invention also relates to a device for packaging at least one drug characterized in combination by all or some of the characteristics mentioned above or below.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a device for packaging at least one drug according to one embodiment of the invention
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of a packaging device of FIG. 1,
  • FIG. 3 is a schematic perspective view of a packaging housing of the packaging device of FIG. 1,
  • FIG. 4 is a schematic perspective view of a removable partition of the packaging device of FIG. 1;
  • FIG. 5 is a diagrammatic perspective view of the packaging device of FIG. 1 before deposition of a lid on a lid support of the packaging device;
  • FIG. 6 is a schematic perspective view of the packaging device of Figure 1 after opening of the packaging device.
  • a drug wrapping device 24 comprises a wall 21 forming a bowl-shaped packaging housing 22 shown in particular in FIG. 3.
  • the housing 22 of FIG. packaging defines a receiving cavity 34 extending from an opening 26 of the packaging housing 22 to a bottom of the receiving cavity 34 along a main axis.
  • the receiving cavity 34 has, for example, at least a substantially truncated pyramid shape, the opening of the receiving cavity defining the base of this truncated pyramid.
  • the receiving cavity 34 extends along its length along an axis, called the longitudinal axis of the cavity 34 of reception.
  • the opening 26 of the packaging housing 22 is rectangular and has the same dimensions as a face of the wall 21 of the packaging housing 22 delimiting the bottom of the receiving cavity 34.
  • the face of the wall 21 of the packaging housing 22 delimiting the bottom of the receiving cavity 34 extends in the longitudinal direction of the receiving cavity 34.
  • the receiving cavity 34 has a length less than 250 mm, more particularly of the order of 102 mm, a width of less than 100 mm, more particularly of the order of 40 mm and a height of less than 40 mm, more particularly of the order of 12.5 mm.
  • the wall 21 of the housing 22 for packaging has a thickness for example greater than 100 ⁇ , more particularly of the order of 350 ⁇ ⁇ .
  • the wall 21 of the packaging device 20 also forms a lid support 23 extending projecting and extending from the packaging housing 22 around the opening 26 of the packaging housing 22.
  • the lid support 23 extends orthogonally to the main axis towards the outside of the packaging device 20 from the opening 26 of the packaging housing 22 for a distance of less than 3 cm, more particularly of the order of 5 mm.
  • the packaging housing 22 and the lid support 23 are formed of a material selected from the group consisting of thermoplastic materials and thermosetting materials.
  • the thermoplastic material may be selected from the group consisting of polystyrene (PS), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP), polycarbonate (PC), acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polyvinyl chloride (PVC), polymethyl methacrylate (PMMA), high impact polystyrene (SB) and mixtures thereof.
  • the packaging housing 22 and the lid support 23 is formed of a transparent material.
  • the packaging device 20 comprises a partition 27 shown in particular in Figure 4 removable housing 22 packaging.
  • the partitioning 27 comprises partitions 28 placed in the receiving cavity 34 and extending transversely in the receiving cavity 34 parallel to each other (ie orthogonal to the longitudinal axis of the receiving cavity 34).
  • the partitions 28 of the partition 27 may be of any form adapted to allow the storage of a plurality of drugs 24 separated from each other without contact.
  • each partition 28 has dimensions at least substantially equal to the dimensions of a cross section of the receiving cavity 34.
  • the partitions 28 have a trapezoidal shape.
  • the partitioning 27 comprises five partitions 28 for defining with the wall 21 of the housing 22 packaging six compartments.
  • the partitioning 27 comprises an armature 29 connecting the various partitions 28 of the partition 27.
  • the armature 29 is formed of two parallel rods 30 extending orthogonally to the partitions 28 (and therefore parallel to the longitudinal axis of the cavity 34 receiving when the partition 27 is deposited in the housing 22 of packaging).
  • the rods 30 are connected to the ends of an upper edge of each partition 28.
  • the rods 30 are placed against a shoulder 33 peripheral wall 21 of the housing 22 packing.
  • the peripheral shoulder 33 is included in a plane parallel to the face of the wall 21 of the packaging housing 22 defining the bottom of the receiving cavity 34.
  • the armature 29 also comprises a plurality of tongues 31 projecting from the rods 30 opposite the partitions 28 (for example perpendicular to the rods 30), in particular four tabs 31 (two tongues 31 for each rod 30 of the frame 29).
  • the tabs 31 of the frame 29 of the partition 27 are placed in recesses 32 of the support 23 of the seal, including four recesses 32 (two on each longitudinal side of the support 23 of operculum), so as to block any translation of the partition 27 along the axis longitudinal.
  • the recesses 32 and tabs 31 of the partition 27 have conjugate shapes.
  • the recesses 32 of the support 23 operculum also allow to put at the same height the upper face of the frame 29 and the upper surface of the support 23 of the cover.
  • the recesses 32 thus make it possible to flatten the surface formed by the support 23 of the lid and the frame 29 of the partition 27 to deposit a flat lid 35 after having placed drugs 24 in the compartments of the housing 22 of packaging.
  • the partition 27 (partitions 28 and frame 29) is formed of the same piece.
  • the partition 27 is formed of a material selected from the group consisting of thermoplastic materials and thermosetting materials.
  • the thermoplastic material may be selected from the group consisting of polystyrene (PS), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP), polycarbonate (PC), acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polyvinyl chloride (PVC), polymethyl methacrylate (PMMA), high impact polystyrene (SB) and mixtures thereof.
  • the packaging housing 22 and the lid support 23 is formed of a transparent material.
  • the partition 27 is formed of polyethylene terephthalate (PET).
  • drugs 24 are placed in the compartments of the packaging housing 22.
  • the drugs 24 form a unit, called unit dose of drugs 24, of drugs 24 which are intended to be administered substantially in a single dose to a patient at a given time, said set of drugs 24 being in accordance with the dosage of a prescription.
  • medical device for the treatment of at least one pathology affecting this patient It may be a separate set of drugs consisting of drugs of different dosage forms and / or comprising distinct active substances and / or dosages of different active substances.
  • a unit dosage of drugs 24 may also include a plurality of identical drugs 24, i.e., include a plurality of drugs 24 comprising the same active substance (s), with the same dosage of the active substance (s) and under the same form (s) dosage (s).
  • the partitioning 27 makes it possible to have a secure storage of at least one unit dose of medication 24 before the opening 26 of at least one packaging cell.
  • a lid 35 is glued to the lid support 23 so as to close and cover the lid 35 to form a hermetic packaging cell.
  • the lid 35 has a main adhesive face, called adhesive face, having at least one adhesive zone adapted to be able to adhere to the support 23 of the lid.
  • Said adhesive face of the lid 35 may be formed of a coating of adhesive material.
  • the lid 35 may be formed of an adhesive cellulosic material, especially adhesive paper.
  • the cover 35 comprises a removable protective film of the adhesive material of said adhesive face.
  • Any type of adhesive material may be used, especially chosen from pressure-sensitive adhesives (self-adhesive or self-adhesive), heat-activatable adhesives, adhesives that can be activated under the effect of electromagnetic radiation (especially adhesives that can be activated under ultraviolet light), adhesives that can be activated chemically (especially by wetting), adhesives by solvent evaporation.
  • the lid 35 of a packaging device 20 may in particular be present before application on an adhesive support in the form of a sheet of a cellulosic material - in particular a sheet of paper-adhesive whose adhesive face is self-adhesive and coated with a removable protective film.
  • Said adhesive face has an adhesive peripheral zone covered with a removable silicone protective film and is adapted to be bonded to a lid support 23 when the silicone film is removed, and a central zone, preferably non-adhesive intended to close the opening 26 of the housing 22 of packaging, and in particular to extend facing the receiving cavity 34.
  • the cover 35 stuck immovably to the cover support 23 and the partition 27.
  • the cover 35 is adapted to be normally neither destructible nor capable of being manually cut or torn (in particular itself free of line precut).
  • the seal 35 may further have inscriptions on its face opposite to said adhesive face. These listings may include indications of the unit dosage of drugs contained in the package housing (s) and the patient.
  • the packaging housing 22 has a frangible line, called a pre-cut line, extending on the lateral sides of the wall 21 of the packaging housing 22 in a peripheral circumference of the packaging housing 22.
  • the pre-cut line is in a plane parallel to the face of the wall 21 of the packaging housing 22 defining the bottom of the receiving cavity 34.
  • the precut line 25 is located between the cover support 23 and the bottom of the receiving cavity 34.
  • each pre-cut line extends immediately below the opening 26 and the corresponding lid support 23. More particularly, the pre-cut line is located at a distance from the bottom of the receiving cavity 34 of less than 20 mm, more particularly less than 10 mm, more particularly less than 5 mm, for example of the order of 1 mm.
  • the pre-cut line is formed of a plurality of perforations - in particular successive microperforations - formed through the thickness of the wall 21.
  • the perforations aligned one after the other according to said pre-cut line are separated from each other in pairs by solid portions of the wall 21 forming links maintaining the cavity 34 of reception normally secured to the support 23 of the lid, as long as the latter has not been separated from the 22 rupture packaging housing according to the precut line 25 to access each drug 24 contained in the housing 22 packaging.
  • the perforations are also adapted to cause a spontaneous rupture of the links between them two by two under the effect of a manual effort of separation of the support 23 of the seal relative to the housing 22 of packaging.
  • the pre-cut line may be formed of a plurality of successive thinning formed in the thickness of the wall 21, without perforation of the latter.
  • the thinning lines aligned one after the other along the precut line and are separated from each other two by two by solid portions of maximum thickness of the wall 21. Thinning and portions of maximum thickness of the wall 21 keep the receiving cavity 34 normally secured to the lid support 23, as long as the latter has not been separated from the rupture packaging housing 22 along the pre-cut line in order to access each drug 24 contained in the housing 22 of packaging.
  • the thinning is also adapted to rupture spontaneously, then cause a rupture of the portions of maximum thickness that separates them, under the effect of a manual effort of separation of the support 23 of the seal relative to the housing 22 of packaging.
  • the precut line 25 makes it possible to maintain the packaging housing 22 normally secured to the lid support 23, as long as the latter has not been separated from the rupture packaging housing 22 along the pre-cut line in order to access to each drug 24 contained in the housing 22 of packaging.
  • the pre-cut line is therefore particularly adapted to allow the use of the packaging device 20 for packaging and storing at least one drug 24 under conditions compatible with the technical and regulatory constraints of such storage.
  • Each pre-cut line being frangible is also adapted to allow the separation of the lid support 23 with respect to the packaging housing 22 under the effect of a simple relative spacing of the lid support 23 with respect to the housing 22. packaging, relative spacing exerted with sufficient manual effort by a user.
  • the lid support 23 when the lid support 23 is detached from the packaging housing 22, the user (patient, nurse, etc.) can access the drugs 24 present in the packaging housing 22.
  • the distribution of The medicaments 24 stored in a packaging device 20 according to the invention are therefore simple to produce.
  • the partition 27 being glued to the lid 35 is removed from the housing 22 of packaging remaining integral with the lid 35.
  • the separation of the partitioning 27 with respect to the packaging housing 22 allows the drugs 24 of the unit dose of mixed drugs 24 to be mixed in the packaging housing 22.
  • mixing the drugs in the storage housing reduces the risks that the patient selects certain drugs.
  • this distribution itself causes the separation of the packaging housing 22 into two parts, one of which consists solely of said receiving cavity 34, while the other consists of the support 23.
  • the two parts can be disposed of separately, the portion forming the receiving cavity 34 being formed of a single homogeneous material constituting said wall 21 and can be recycled.
  • the separation of the receiving cavity and the lid support and the lid makes it possible to obtain a pure material after recycling of the receiving cavity.
  • the invention therefore relates to a device 20 for packaging at least one drug 24 in a packaging housing 22 of this packaging device 20 adapted to allow the packaging housing 22 to be recycled thanks to the fact that the housing 22 packaging has a precut line 25 for separating the housing 22 from the packaging support 23 to which it is attached, the support 23 of the lid being arranged so that a cap 35 can be deposited and glued so to cover and hermetically close the housing 22 packaging.
  • the invention may be the subject of numerous variants with respect to the embodiments described above and shown in the figures. In particular, the number of compartments in the packaging housing 22 is not limited to six and may also be less than six.
  • the packaging housing 22 and in particular the receiving cavity 34 does not necessarily have a truncated pyramid shape but may have any type of shape, including a rectangular parallelepiped shape.
  • the partitions 28 of the partition 27 may be arranged in any other way than that described in the embodiment described above.
  • the partition 27 may comprise at least one partition 28 extending transversely in the receiving cavity 34 and at least one partition 28 extending along the longitudinal axis of the receiving cavity 34 so as to intersect the partitions 28. extending transversely in the receiving cavity 34.
  • the lid support 23 may extend towards the main axis of the receiving cavity 34, thereby reducing the opening 26 of the packaging housing 22.
  • the packaging device 20 may comprise a plurality of packaging housings 22, the packaging housings 22 being bonded to one another in the form of a drug packaging and dispensing wafer 24.
  • each packing housing 22 is bonded to the adjacent packaging housings 22 by a single and single seal holder 23 so as to form the packaging wafer.
  • the packaging plate is divided into several zones each comprising at least one packaging housing 22 comprising drugs 24 intended for the same unit dose of medicinal products 24, each zone having a pre-cut contour formed in the wall 21 forming the lid supports. Each zone is therefore detachable from the zones that are adjacent to it.
  • the packaging device being a weekly pill organizer
  • the number of areas forming the packaging wafer is chosen to allow one, two, three or four unit dose (s) of drugs per tablet. day for seven days of treatment.
  • the packaging device 20 comprises a plurality of packaging housings 22, a single cover can be applied to the cover support 23 forming the packaging wafer so as to close the cavity 34 for receiving each housing 22. packaging of the packaging device 20. This seal can then be precut above the pre-cut contour of each zone of the wafer packaging to facilitate the separation of different areas.
  • a device for packaging at least one drug 24 may be used to store at least one drug 24 for distribution to a patient as part of a therapeutic treatment of that patient.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

L'invention concerne un dispositif (20) d'emballage d'au moins un médicament comprenant au moins une paroi (21) délimitant au moins un logement (22) d'emballage et formant au moins un rebord, dit support (23) d'opercule : - s'étendant autour d'une ouverture (26) d'un logement (22) d'emballage, - agencé pour pouvoir recevoir une bordure périphérique d'un opercule (35) de fermeture de l'ouverture (26), caractérisé en ce que chaque paroi (21) présente, pour chaque support (23) d'opercule, une ligne frangible, dite ligne (25) prédécoupée, agencée pour permettre une découpe de la paroi (21) selon cette ligne (25) prédécoupée et une séparation totale du support (23) d'opercule par rapport au logement (22) d'emballage sous l'effet d'un simple écartement relatif du support (23) d'opercule par rapport au logement (22) d'emballage.

Description

DISPOSITIF D'EMBALLAGE DE MÉDICAMENTS
L'invention concerne un dispositif d'emballage d'au moins un médicament.
On connaît de WO 2010/045677 un conteneur de médicaments comprenant un logement d'emballage présentant une ouverture permettant le dépôt de médicaments dans ce logement d'emballage. Le conteneur comprend également un rebord s'étendant autour du logement d'emballage. L'ouverture du logement d'emballage est recouverte par un opercule adhésif déposé sur le rebord du conteneur. Afin d'administrer à un patient les médicaments présents dans le logement d'emballage du conteneur, une partie de l'opercule recouvrant l'ouverture du logement d'emballage est retirée par découpe selon une ligne prédécoupée de l'opercule pour pouvoir accéder aux médicaments. La partie de l'opercule collée sur le rebord du conteneur est néanmoins maintenue collée au rebord.
Bien que le logement d'emballage soit constitué d'un matériau recyclable, notamment un matériau polymère, celui-ci ne peut pas être parfaitement recyclé après utilisation du fait de la présence, sur le rebord du conteneur, de l'opercule et de la colle assemblant l'opercule au rebord du conteneur. En effet, l'opercule et la colle assemblant cet opercule au rebord sont des impuretés ne permettant pas d'obtenir après recyclage du logement d'emballage un matériau pur de sorte que le matériau recyclé sera moins bien valorisé par rapport à un matériau pur. L'utilisation de tels conteneurs a donc pour effet d'augmenter la pollution et d'augmenter le prélèvement des ressources naturelles pour fabriquer de nouveaux conteneurs.
En outre, après utilisation d'un tel conteneur de médicaments
(ouverture du conteneur et prise des médicaments) il est tout à fait possible de placer de nouveaux médicaments dans ce conteneur et de le refermer avec un autre opercule. Or, une telle réutilisation d'un même conteneur de médicaments doit être normalement impossible.
L'invention vise à pallier ces inconvénients.
L'invention vise donc à proposer un dispositif d'emballage de médicaments adapté pour pouvoir être en grande partie -notamment en majeure partie- recyclé.
L'invention vise à proposer un tel dispositif d'emballage de médicaments à usage unique.
L'invention vise également à proposer un tel dispositif d'emballage de médicaments qui soit peu coûteux à fabriquer.
L'invention vise également à proposer un tel dispositif d'emballage de médicaments permettant une distribution simple des médicaments qu'il contient.
Pour ce faire, l'invention concerne un dispositif d'emballage d'au moins un médicament comprenant au moins une paroi délimitant au moins un logement d'emballage et formant au moins un rebord, dit support d'opercule :
- s'étendant autour d'une ouverture d'un logement d'emballage,
- agencé pour pouvoir recevoir une bordure périphérique d'un opercule de fermeture de l'ouverture,
caractérisé en ce que chaque paroi présente, pour chaque support d'opercule, une ligne frangible, dite ligne prédécoupée, agencée pour permettre une découpe de la paroi selon cette ligne prédécoupée et une séparation totale du support d'opercule par rapport au logement d'emballage sous l'effet d'un simple écartement relatif du support d'opercule par rapport au logement d'emballage.
Plus particulièrement, la ligne prédécoupée est frangible de sorte qu'elle permet de détacher le logement d'emballage du support d'opercule lorsqu'une force de séparation suffisante est exercée sur le support d'opercule pour rompre la ligne prédécoupée et entraîner la découpe de la paroi selon cette ligne prédécoupée, la séparation totale du support d'opercule et de l'opercule par rapport au logement d'emballage, et donc l'ouverture du logement d'emballage, permettant l'accès à chaque médicament qu'il contient.
En outre, la ligne prédécoupée s'étend sur un pourtour du logement d'emballage en formant une courbe théorique fermée.
Selon un premier aspect, l'invention concerne un tel dispositif d'emballage exempt de médicaments et d'opercule, c'est-à-dire un dispositif d'emballage prêt à être utilisé pour recevoir et emballer au moins un médicament -notamment une pluralité de médicaments-.
Dans un deuxième aspect, l'invention concerne un tel dispositif d'emballage contenant au moins un médicament -notamment une pluralité de médicaments- placés dans au moins un logement d'emballage. En particulier, au moins un -notamment chaque- médicament est sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-. Chaque médicament peut avantageusement être choisi dans le groupe formé des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, et des dragées. L'invention s'applique néanmoins à d'autres formes galéniques de médicaments.
En particulier, le logement d'emballage comprend un ensemble, dit prise unitaire de médicaments, d'au moins un médicament -notamment d'une pluralité de médicaments- destiné(s) à être administrée s) sensiblement en une seule prise à un patient à un moment donné, ladite prise unitaire de médicaments étant conforme à la posologie d'une prescription médicale destinée au traitement d'au moins une pathologie affectant ce patient. Il peut s'agir d'un ensemble de médicaments distincts formé de médicaments de formes galéniques distinctes et/ou comprenant des substances actives distinctes et/ou des dosages de substances actives distinctes. Une prise unitaire de médicaments peut aussi comprendre une pluralité de médicaments identiques, c'est-à-dire comprendre une pluralité de médicaments comprenant la(les) même(s) substance(s) active(s), avec un même dosage de la (des) substance(s) active(s) et sous la(les) même(s) forme(s) galénique(s).
De préférence, chaque logement d'emballage présente une unique ouverture. En variante, un même logement d'emballage peut présenter une pluralité d'ouvertures (par exemple deux ouvertures opposées l'une à l'autre), et donc une pluralité de supports d'opercule et une pluralité de lignes prédécoupées.
En outre, dans certains modes de réalisation conformes à l'invention, ladite paroi s'étend à partir de chaque support d'opercule en formant une cavité de réception d'au moins un médicament à partir de la ligne prédécoupée. Plus particulièrement, la cavité de réception présente un fond opposé à l'ouverture et la ligne prédécoupée est disposée entre le fond de la cavité et le support d'opercule.
La ligne prédécoupée est adaptée pour maintenir le logement d'emballage normalement solidaire du support d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement d'emballage par rupture selon la ligne prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament contenu dans le logement d'emballage. La ligne prédécoupée est donc en particulier adaptée pour permettre l'utilisation du dispositif d'emballage pour emballer et stocker au moins un médicament dans des conditions compatibles avec les contraintes techniques et réglementaires d'un tel stockage. Chaque ligne prédécoupée est aussi adaptée pour permettre la séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage sous l'effet d'un simple écartement relatif du support d'opercule par rapport au logement d'emballage, écartement relatif exercé avec un effort suffisant manuellement par un utilisateur. De nombreuses variantes de réalisation sont possibles pour réaliser une telle ligne prédécoupée.
Dans certains modes de réalisation conformes à l'invention ladite ligne prédécoupée est formée d'une pluralité de perforations -notamment de microperforations- successives ménagées à travers l'épaisseur de la paroi. Les perforations alignées les unes à la suite des autres selon ladite ligne prédécoupée sont séparées les unes des autres deux à deux par des portions pleines de la paroi formant des liens maintenant la cavité de réception normalement solidaire du support d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement d'emballage par rupture selon la ligne prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament contenu dans le logement d'emballage. Les perforations sont aussi adaptées pour entraîner une rupture spontanée des liens qui les séparent deux à deux sous l'effet d'un effort manuel de séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage.
Dans d'autres modes de réalisation, la ligne prédécoupée est formée d'une pluralité d'amincissements successifs ménagés dans l'épaisseur de la paroi, sans perforation de cette dernière. Les amincissements alignés les uns à la suite des autres selon la ligne prédécoupée et sont séparés les uns des autres deux à deux par des portions pleines d'épaisseur maximum de la paroi. Les amincissements et les portions d'épaisseur maximum de la paroi maintiennent la cavité de réception normalement solidaire du support d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement d'emballage par rupture selon la ligne prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament contenu dans le logement d'emballage. Les amincissements sont aussi adaptés pour se rompre spontanément, puis entraîner une rupture des portions d'épaisseur maximum qui les sépare, sous l'effet d'un effort manuel de séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage.
Ces différents modes de réalisation peuvent être combinés, une même ligne prédécoupée pouvant présenter à la fois des perforations et des amincissements, avec ou sans portions d'épaisseur maximum entre les perforations et/ou entre les amincissements.
Par ailleurs, dans certains modes de réalisation selon l'invention, la ligne prédécoupée est plus proche du support d'opercule que du fond de la cavité de réception. En particulier, avantageusement et selon l'invention, chaque ligne prédécoupée s'étend immédiatement sous l'ouverture et le support d'opercule correspondant. Par exemple, la ligne prédécoupée est positionnée à une distance du support d'opercule inférieure à 20 mm, plus particulièrement inférieure à 10 mm, plus particulièrement inférieure à 5 mm, par exemple de l'ordre de 1 mm.
Le support d'opercule peut être formé d'un épaulement périphérique constituant ledit rebord autour de l'ouverture. De préférence, le support d'opercule s'étend dans un plan pour faciliter l'application de l'opercule sur ce support d'opercule. En outre, dans certains modes de réalisation conformes à l'invention la cavité de réception s'étend en hauteur à partir de l'ouverture et du support d'opercule selon un axe, dit axe principal. Et le support d'opercule s'étend avantageusement au moins sensiblement selon un plan perpendiculaire à cet axe principal.
D'autres modes de réalisation sont cependant possibles, notamment avec le support d'opercule sous forme d'une bande inclinée par rapport à l'axe principal avec un angle d'inclinaison différent d'un angle droit, ou avec le support d'opercule formé d'un rebord courbe concave ou convexe du côté de l'opercule.
Dans certains modes de réalisation avantageux de l'invention, chaque logement d'emballage présente une forme générale de cuvette. En particulier, la cuvette définit une cavité de réception au moins sensiblement parallélépipédique .
Dans certains modes de réalisation de l'invention, le support d'opercule s'étend vers l'extérieur de la paroi, vers l'extérieur par rapport à la ligne prédécoupée, et vers l'extérieur de l'ouverture du logement d'emballage. Ainsi dans un tel mode de réalisation, ledit support d'opercule forme un cadre s'étendant autour de l'ouverture du logement d'emballage vers l'extérieur par rapport à la ligne prédécoupée. Rien n'empêche de prévoir en variante que le support d'opercule s'étende à partir de la paroi vers l'axe principal du logement d'emballage. L'ouverture du logement est alors partiellement obturée et réduite en périphérie par le support d ' opercule .
Dans certains modes de réalisation de l'invention, le dispositif d'emballage comprend une pluralité de logements d'emballage, les logements d'emballage étant liés les uns aux autres sous forme d'une plaquette d'emballage et de distribution de médicaments. En particulier, chaque logement d'emballage est lié aux logements d'emballage adjacents par leurs supports d'opercule et leurs opercules de façon à former la plaquette d'emballage. Néanmoins, il est possible de prévoir que les logements d'emballage soient reliés entre eux juste par des opercules ou bien juste par des supports d'opercule.
Pour pouvoir séparer les logements d'emballage les uns des autres, la plaquette d'emballage est divisées en plusieurs zones comprenant chacune au moins un logement d'emballage comprenant des médicaments destinés à une même prise unitaire de médicaments, chaque zone présentant un contour prédécoupé formé dans la paroi formant les supports d'opercule. Chaque zone est donc détachable des zones qui lui sont adjacentes. Dans certains modes de réalisation de l'invention, le dispositif d'emballage selon l'invention étant un pilulier hebdomadaire, le nombre de zones formant la plaquette d'emballage est choisi pour permettre une, deux, trois ou quatre prise(s) unitaire(s) de médicaments par jour pendant sept jours de traitement.
Lorsque le dispositif d'emballage comprend une pluralité de logements d'emballage, un unique opercule peut être appliqué sur les supports d'opercule formant la plaquette d'emballage de façon à clore la cavité de chaque logement d'emballage du dispositif d'emballage. Cet opercule peut alors être prédécoupé au-dessus du contour prédécoupé de chaque zone de la plaquette d'emballage pour faciliter la séparation des différentes zones.
Par ailleurs, un dispositif d'emballage selon le deuxième aspect de l'invention contenant au moins un médicament comprend un opercule assemblé -notamment par collage- audit support d'opercule et recouvrant l'ouverture du logement d'emballage.
L'opercule permet de fermer, de préférence hermétiquement, le logement d'emballage contenant au moins un médicament -notamment une pluralité des médicaments-.
Selon certains modes de réalisation possibles, l'opercule peut être assemblé au support d'opercule de façon amovible, c'est-à-dire de façon à pouvoir être détaché du support d'opercule pour permettre l'accès à chaque médicament contenu dans le logement d'emballage. Dans ces modes de réalisation, la séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage peut être réalisée après utilisation du dispositif d'emballage pour la distribution de chaque médicament, au moment de la mise au rebut du dispositif d'emballage.
Néanmoins, c'est un avantage de l'invention que de permettre au contraire d'assembler l'opercule de façon irréversible au support d'opercule, par exemple à l'aide d'un adhésif irréversible et/ou par soudure, l'accès à chaque médicament contenu dans un logement d'emballage en vue de la distribution étant obtenu par séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage par découpe selon ladite ligne prédécoupée. Ainsi, dans certains modes de réalisation d'un dispositif d'emballage selon l'invention, chaque logement d'emballage est refermé par un opercule collé de façon inamovible au support d'opercule. En outre, dans ces modes de réalisation, avantageusement et selon l'invention chaque opercule est adapté pour réaliser une fermeture hermétique de l'ouverture du logement d'emballage. En outre, chaque opercule est adapté pour être normalement ni destructible ni susceptible d'être manuellement découpé ou déchiré (notamment lui-même exempt de ligne prédécoupée).
Dans ces modes de réalisation, l'utilisateur peut accéder aux médicaments présents dans le logement d'emballage en séparant le support d'opercule (et l'opercule qu'il porte) du logement d'emballage par découpe de la paroi selon ladite ligne prédécoupée. Ainsi, la distribution des médicaments présents dans un dispositif d'emballage selon l'invention est simple. En outre, cette distribution entraîne d'elle-même la séparation du logement d'emballage en deux parties dont l'une est constituée uniquement de ladite cavité de réception, tandis que l'autre est constituée du support d'opercule et de l'opercule. Ces deux parties peuvent être mises au rebut séparément, la partie formant la cavité de réception étant formée d'un seul matériau homogène constitutif de ladite paroi et pouvant être recyclée.
Ainsi, la séparation de la cavité de réception et du support d'opercule et de l'opercule permet d'obtenir un matériau pur après recyclage de la cavité de réception.
La séparation d'un support d'opercule par rapport à un logement d'emballage implique donc un usage unique de ce logement d'emballage et empêche toute réutilisation de ce dernier.
Dans certains modes de réalisation selon l'invention l'opercule présente les mêmes dimensions périphériques que le support d'opercule. De la sorte, l'utilisateur est dissuadé de décoller l'opercule par rapport au support d'opercule, et un tel décollage est rendu difficile. Ainsi, l'accès aux médicaments présents dans le logement d'emballage n'est possible que lorsque le support d'opercule est séparé du logement d'emballage.
Comme indiqué ci-dessus, l'opercule peut être assemblé au support d'opercule selon tout mode d'assemblage approprié, notamment aussi bien par collage, soudure,... Dans certains modes de réalisation conforme à l'invention, l'opercule présente une face principale adhésive, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive adaptée pour pouvoir adhérer sur le support d'opercule.
Ladite face adhésive de l'opercule peut être formée d'un revêtement de matériau adhésif. Avantageusement, l'opercule peut être formé d'un matériau cellulosique adhésif, notamment de papier adhésif.
Avantageusement, l'opercule comprend un film amovible de protection du matériau adhésif de ladite face adhésive. Tout type de matériau adhésif peut être utilisé, notamment choisi parmi les adhésifs sensibles à la pression (autoadhésifs ou autocollants), les adhésifs activables à la chaleur, les adhésifs activables sous l'effet de rayonnement électromagnétique (notamment les adhésifs activables sous ultraviolets), les adhésifs activables par voie chimique (notamment par humidification), les adhésifs par évaporation de solvant.
Avantageusement, l'opercule d'un dispositif d'emballage selon l'invention, peut en particulier se présenter avant application sur un support d'adhésif sous la forme d'une feuille d'un matériau cellulosique -notamment d'une feuille de papier- adhésif dont ladite face adhésive est autocollante et revêtue d'un film amovible de protection. Ladite face adhésive présente une zone périphérique adhésive recouverte d'un film siliconé amovible de protection et est adaptée pour pouvoir être collée sur un support d'opercule lorsque le film siliconé est retiré, et une zone centrale, de préférence non adhésive destinée à clore l'ouverture du logement d'emballage, et notamment à s'étendre en regard de la cavité de réception.
L'opercule peut notamment présenter des inscriptions sur sa face opposée à ladite face adhésive. Ces inscriptions peuvent comprendre des indications sur la prise unitaire de médicaments contenue dans le logement d'emballage et sur le patient.
Dans certains modes de réalisation avantageux de l'invention, le dispositif d'emballage comprend en outre avantageusement un cloisonnement dans chaque logement d'emballage séparant sa cavité de réception en une pluralité de compartiments. Un tel cloisonnement permet (cf. notamment FR2913333) de séparer des médicaments les uns des autres et un stockage sécurisé de la prise unitaire de médicaments avant l'ouverture du logement d'emballage.
Un dispositif d'emballage selon l'invention peut se trouver à l'état partiellement assemblé, c'est-à-dire dans lequel un cloisonnement est disposé dans la cavité de chaque logement d'emballage en formant des compartiments d'emballage de médicaments, l'opercule n'obturant pas l'ouverture de ce logement d'emballage. Un tel dispositif d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments à l'état partiellement assemblé peut être utilisé lors d'une étape de préparation et de répartition d'au moins une prise unitaire de médicaments dans des compartiments d'un dispositif d'emballage selon l'invention. Dans cette configuration d'un dispositif d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments à l'état partiellement assemblé, chaque logement d'emballage et le cloisonnement correspondant sont disposés pour recevoir des médicaments avant la mise en place de l'opercule sur le support d'opercule.
Avantageusement, un tel cloisonnement présente entre une et dix cloisons et forme dans le logement d'emballage entre deux et onze compartiments. Par exemple, le cloisonnement présente cinq cloisons et forme dans le logement d'emballage six compartiments d'emballage de médicaments. Les cloisons du cloisonnement peuvent être de toute forme adaptée pour permettre le stockage d'une pluralité de médicaments séparés les uns des autres sans contact.
Dans certains modes de réalisation, les cloisons s'étendent transversalement dans le logement d'emballage et parallèlement les unes des autres.
Dans certains modes de réalisation de l'invention, chaque cloisonnement et le logement d'emballage dans lequel il est placé sont formés d'une même pièce, notamment d'une même pièce issue de moulage.
Néanmoins, dans d'autres modes de réalisation avantageux de l'invention, chaque cloisonnement d'un logement d'emballage est séparable du logement d'emballage. Ainsi, le cloisonnement est formé d'une pièce distincte de ladite paroi délimitant le logement d'emballage et est amovible par rapport à cette paroi. Un tel cloisonnement amovible facilite aussi la distribution des médicaments de la prise unitaire de médicaments, les différents médicaments étant mélangés lorsque le logement d'emballage est ouvert et que le cloisonnement amovible est retiré. Lorsque le cloisonnement amovible est retiré d'un logement d'emballage, le mélange des médicaments dans ce logement d'emballage permet en particulier de réduire les risques que le patient sélectionne certains médicaments.
Dans certains modes de réalisation selon l'invention, chaque cloisonnement d'un logement d'emballage comprend une pluralité de cloisons reliées entre elles par une armature du cloisonnement présentant au moins une portion s'étendant sur le support d'opercule, de façon à être interposée entre le support d'opercule et l'opercule. Ainsi, dans certains modes de réalisation le cloisonnement est collé à l'opercule du fait même que l'opercule soit appliqué et collé sur le support d'opercule. En particulier, les portions de l'armature s' interposant entre le support d'opercule et l'opercule peuvent être des tiges reliant les cloisons du cloisonnement et des languettes s'étendant en saillie de ces tiges à l'opposé des cloisons. En particulier, le support d'opercule peut présenter des renfoncements agencés pour recevoir les languettes de l'armature du cloisonnement.
Avantageusement, dans certains de ces modes de réalisation, chaque cloisonnement amovible est collé à l'opercule de façon à être solidaire de l'opercule lorsque le support d'opercule est séparé du logement d'emballage. Ainsi, le cloisonnement amovible est séparé du logement d'emballage et de sa paroi lors de la séparation du support d'opercule par rapport au logement d'emballage. En conséquence, à l'ouverture du logement d'emballage en vue de la distribution d'une prise unitaire de médicaments, le cloisonnement amovible est emporté avec le support d'opercule et l'opercule en dehors de la cavité de réception. Le cloisonnement étant porté par l'opercule et le support d'opercule lorsque le support d'opercule est séparé du logement d'emballage, le cloisonnement est retiré du logement d'emballage en même temps que le support d'opercule et l'opercule.
En outre, l'assemblage ainsi réalisé par collage du cloisonnement à l'opercule permet de manipuler et transporter ces éléments ensemble facilement, notamment pour les jeter dans une poubelle pour ordures non recyclables. Cependant, rien n'empêche que, selon une autre variante d'un dispositif d'emballage selon l'invention, un tel cloisonnement amovible et l'opercule soient dissociés, non solidaires l'un de l'autre.
L'invention concerne également un dispositif d'emballage d'au moins un médicament caractérisé en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante donnée à titre non limitatif et qui se réfère aux figures annexées dans lesquelles :
- la figure 1 est une vue schématique en perspective d'un dispositif d'emballage d'au moins un médicament selon un mode réalisation de l'invention,
- la figure 2 est une vue schématique en perspective d'un dispositif d'emballage de la figure 1,
- la figure 3 est une vue schématique en perspective d'un logement d'emballage du dispositif d'emballage de la figure 1,
- la figure 4 est une vue schématique en perspective d'un cloisonnement amovible du dispositif d'emballage de la figure 1,
- la figure 5 est une vue schématique en perspective du dispositif d'emballage de la figure 1 avant dépôt d'un opercule sur un support d'opercule du dispositif d'emballage,
- la figure 6 est une vue schématique en perspective du dispositif d'emballage de la figure 1 après ouverture de ce dispositif d'emballage.
Un dispositif 20 d'emballage de médicaments 24 selon l'invention, représenté à la figure 1 et 2, comprend une paroi 21 formant un logement 22 d'emballage en forme de cuvette représenté en particulier à la figure 3. Le logement 22 d'emballage délimite une cavité 34 de réception s'étendant à partir d'une ouverture 26 du logement 22 d'emballage jusqu'à un fond de la cavité 34 de réception selon un axe principal. La cavité 34 de réception présente par exemple une forme au moins sensiblement de pyramide tronquée, l'ouverture de la cavité de réception définissant la base de cette pyramide tronquée. La cavité 34 de réception s'étend sur sa longueur selon un axe, dit axe longitudinal de la cavité 34 de réception. L'ouverture 26 du logement 22 d'emballage est rectangulaire et présente les mêmes dimensions qu'une face de la paroi 21 du logement 22 d'emballage délimitant le fond de la cavité 34 de réception. En particulier, la face de la paroi 21 du logement 22 d'emballage délimitant le fond de la cavité 34 de réception s'étend selon la direction longitudinale de la cavité 34 de réception. Par exemple, la cavité 34 de réception présente une longueur inférieure à 250 mm, plus particulièrement de l'ordre de 102 mm, une largeur inférieure à 100 mm, plus particulièrement de l'ordre de 40 mm et une hauteur inférieure à 40 mm, plus particulièrement de l'ordre de 12,5 mm.
La paroi 21 du logement 22 d'emballage présente une épaisseur par exemple supérieure à 100 μπι, plus particulièrement de l'ordre de 350 μ ιη.
En outre, la paroi 21 du dispositif 20 d'emballage forme également un support 23 d'opercule s'étendant en saillie et en prolongement du logement 22 d'emballage autour de l'ouverture 26 du logement 22 d'emballage. En particulier, le support 23 d'opercule s'étend orthogonalement à l'axe principal vers l'extérieur du dispositif 20 d'emballage à partir de l'ouverture 26 du logement 22 d'emballage sur une distance inférieure à 3 cm, plus particulièrement de l'ordre de 5 mm.
De préférence, le logement 22 d'emballage et le support 23 d'opercule sont formés d'un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau thermoplastique peut-être choisi dans le groupe formé du polystyrène (PS), du polyéthylène (PE), polyéthylène téréphtalate (PET), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polypropylène (PP), du polycarbonate (PC), de l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. Avantageusement, le logement 22 d'emballage et le support 23 d'opercule est formé d'un matériau transparent.
Par ailleurs, le dispositif 20 d'emballage comprend un cloisonnement 27 représenté en particulier à la figure 4 amovible du logement 22 d'emballage. Le cloisonnement 27 comprend des cloisons 28 placées dans la cavité 34 de réception et s' étendant transversalement dans la cavité 34 de réception parallèlement les unes des autres (soit orthogonalement à l'axe longitudinal de la cavité 34 de réception). Les cloisons 28 du cloisonnement 27 peuvent être de toute forme adaptée pour permettre le stockage d'une pluralité de médicaments 24 séparés les uns des autres sans contact. De préférence, chaque cloison 28 présente des dimensions au moins sensiblement égales aux dimensions d'une section transversale de la cavité 34 de réception. En particulier, les cloisons 28 présentent une forme de trapèze. Plus particulièrement, le cloisonnement 27 comprend cinq cloisons 28 permettant de délimiter avec la paroi 21 du logement 22 d'emballage six compartiments. De préférence, l'espacement entre deux cloisons 28 adjacentes et le même entre chaque cloison 28.
Le cloisonnement 27 comprend une armature 29 reliant les différentes cloisons 28 du cloisonnement 27. L'armature 29 est formée de deux tiges 30 parallèles s'étendant orthogonalement aux cloisons 28 (et donc parallèlement à l'axe longitudinal de la cavité 34 de réception lorsque le cloisonnement 27 est déposé dans le logement 22 d'emballage). En particulier, les tiges 30 sont reliées aux extrémités d'une arête supérieure de chaque cloison 28. Lorsque le cloisonnement 27 est déposé dans le logement 22 d'emballage, les tiges 30 se placent contre un épaulement 33 périphérique de la paroi 21 du logement 22 d'emballage. En particulier, l'épaulement 33 périphérique est compris dans un plan parallèle à la face de la paroi 21 du logement 22 d'emballage définissant le fond de la cavité 34 de réception.
L'armature 29 comprend également une pluralité de languettes 31 s'étendant en saillie des tiges 30 à l'opposé des cloisons 28 (par exemple perpendiculairement aux tiges 30), notamment quatre languettes 31 (deux languettes 31 pour chaque tige 30 de l'armature 29). Lorsque le cloisonnement 27 est déposé dans le logement 22 d'emballage, les languettes 31 de l'armature 29 du cloisonnement 27 sont placées dans des renfoncements 32 du support 23 d'opercule, notamment quatre renfoncements 32 (deux de chaque côté longitudinal du support 23 d'opercule), de façon à bloquer toute translation du cloisonnement 27 selon l'axe longitudinal. En outre, les renfoncements 32 et les languettes 31 du cloisonnement 27 présentent des formes conjuguées. Ainsi, les renfoncements 32 du support 23 d'opercule permettent également de mettre à une même hauteur la face supérieure de l'armature 29 et la surface supérieure du support 23 d'opercule. Les renfoncements 32 permettent donc d'aplanir la surface formée par le support 23 d'opercule et l'armature 29 du cloisonnement 27 pour y déposer un opercule 35 à plat après avoir placé des médicaments 24 dans les compartiments du logement 22 d'emballage.
En outre, le cloisonnement 27 (cloisons 28 et armature 29) est formé d'une même pièce. De préférence, le cloisonnement 27 est formé d'un matériau choisies dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau thermoplastique peut-être choisi dans le groupe formé du polystyrène (PS), du polyéthylène (PE), polyéthylène téréphtalate (PET), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polypropylène (PP), du polycarbonate (PC), de l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. Avantageusement, le logement 22 d'emballage et le support 23 d'opercule est formé d'un matériau transparent. En particulier, le cloisonnement 27 est formé de polyéthylène téréphtalate (PET).
Comme représenté à la figure 5, des médicaments 24 sont placés dans les compartiments du logement 22 d'emballage. Les médicaments 24 forment un ensemble, dit prise unitaire de médicaments 24, de médicaments 24 qui sont destinés à être administrés sensiblement en une seule prise à un patient à un moment donné, ledit ensemble de médicaments 24 étant conforme à la posologie d'une prescription médicale destinée au traitement d'au moins une pathologie affectant ce patient. Il peut s'agir d'un ensemble de médicaments 24 distincts formé de médicaments 24 de formes galéniques distinctes et/ou comprenant des substances actives distinctes et/ou des dosages de substances actives distinctes. Une prise unitaire de médicaments 24 peut aussi comprendre une pluralité de médicaments 24 identiques, c'est-à-dire comprendre une pluralité de médicaments 24 comprenant la(les) même(s) substance(s) active(s), avec un même dosage de la (des) substance(s) active(s) et sous la(les) même(s) forme(s) galénique(s).
Le cloisonnement 27 permet d'avoir un stockage sécurisé d'au moins une prise unitaire de médicaments 24 avant l'ouverture 26 d'au moins une cellule d'emballage.
Après avoir déposé les médicaments 24 dans les compartiments du logement 22 d'emballage, un opercule 35 est collé au support 23 d'opercule de façon à fermer et recouvrir l'opercule 35 pour former une cellule d'emballage hermétique.
L'opercule 35 présente une face principale adhésive, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive adaptée pour pouvoir adhérer sur le support 23 d'opercule.
Ladite face adhésive de l'opercule 35 peut être formée d'un revêtement de matériau adhésif. Avantageusement, l'opercule 35 peut être formé d'un matériau cellulosique adhésif, notamment de papier adhésif.
Avantageusement, l'opercule 35 comprend un film amovible de protection du matériau adhésif de ladite face adhésive. Tout type de matériau adhésif peut être utilisé, notamment choisi parmi les adhésifs sensibles à la pression (autoadhésifs ou autocollants), les adhésifs activables à la chaleur, les adhésifs activables sous l'effet de rayonnement électromagnétique (notamment les adhésifs activables sous ultraviolets), les adhésifs activables par voie chimique (notamment par humidification), les adhésifs par évaporation de solvant.
Avantageusement, l'opercule 35 d'un dispositif 20 d'emballage selon l'invention, peut en particulier se présenter avant application sur un support d'adhésif sous la forme d'une feuille d'un matériau cellulosique - notamment d'une feuille de papier- adhésif dont ladite face adhésive est autocollante et revêtue d'un film amovible de protection. Ladite face adhésive présente une zone périphérique adhésive recouverte d'un film siliconé amovible de protection et est adaptée pour pouvoir être collée sur un support 23 d'opercule lorsque le film siliconé est retiré, et une zone centrale, de préférence non adhésive destinée à clore l'ouverture 26 du logement 22 d'emballage, et notamment à s'étendre en regard de la cavité 34 de réception.
L'opercule 35 collé de façon inamovible au support 23 d'opercule et au cloisonnement 27. En outre, l'opercule 35 est adapté pour être normalement ni destructible ni susceptible d'être manuellement découpé ou déchiré (notamment lui-même exempt de ligne prédécoupée).
L'opercule 35 peut en outre présenter des inscriptions sur sa face opposée à ladite face adhésive. Ces inscriptions peuvent comprendre des indications sur la prise unitaire de médicaments 24 contenue dans le(s) logement(s) 22 d'emballage et sur le patient.
En outre, le logement 22 d'emballage présente une ligne frangible, dite ligne 25 prédécoupée, s 'étendant sur les côtés latéraux de la paroi 21 du logement 22 d'emballage selon un pourtour périphérique du logement 22 d'emballage. La ligne 25 prédécoupée est comprise dans un plan parallèle à la face de la paroi 21 du logement 22 d'emballage définissant le fond de la cavité 34 de réception. En particulier, la ligne 25 prédécoupée est située entre le support 23 d'opercule et le fond de la cavité 34 de réception. En particulier, avantageusement et selon l'invention chaque ligne 25 prédécoupée s'étend immédiatement sous l'ouverture 26 et le support 23 d'opercule correspondant. Plus particulièrement, la ligne 25 prédécoupée est située à une distance du fond de la cavité 34 de réception inférieure à 20 mm, plus particulièrement inférieure à 10 mm, plus particulièrement inférieure à 5 mm, par exemple de l'ordre de 1 mm.
De façon à rendre la ligne 25 prédécoupée frangible, la ligne 25 prédécoupée est formée d'une pluralité de perforations -notamment de microperforations- successives ménagées à travers l'épaisseur de la paroi 21. Les perforations alignées les unes à la suite des autres selon ladite ligne 25 prédécoupée sont séparées les unes des autres deux à deux par des portions pleines de la paroi 21 formant des liens maintenant la cavité 34 de réception normalement solidaire du support 23 d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement 22 d'emballage par rupture selon la ligne 25 prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament 24 contenu dans le logement 22 d'emballage. Les perforations sont aussi adaptées pour entraîner une rupture spontanée des liens qui les séparent deux à deux sous l'effet d'un effort manuel de séparation du support 23 d'opercule par rapport au logement 22 d'emballage.
En variante, la ligne 25 prédécoupée peut être formée d'une pluralité d'amincissements successifs ménagés dans l'épaisseur de la paroi 21, sans perforation de cette dernière. Les amincissements alignés les uns à la suite des autres selon la ligne 25 prédécoupée et sont séparés les uns des autres deux à deux par des portions pleines d'épaisseur maximum de la paroi 21. Les amincissements et les portions d'épaisseur maximum de la paroi 21 maintiennent la cavité 34 de réception normalement solidaire du support 23 d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement 22 d'emballage par rupture selon la ligne 25 prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament 24 contenu dans le logement 22 d'emballage. Les amincissements sont aussi adaptés pour se rompre spontanément, puis entraîner une rupture des portions d'épaisseur maximum qui les sépare, sous l'effet d'un effort manuel de séparation du support 23 d'opercule par rapport au logement 22 d'emballage.
La ligne 25 prédécoupée permet de maintenir le logement 22 d'emballage normalement solidaire du support 23 d'opercule, tant que ce dernier n'a pas été séparé du logement 22 d'emballage par rupture selon la ligne 25 prédécoupée en vue d'accéder à chaque médicament 24 contenu dans le logement 22 d'emballage. La ligne 25 prédécoupée est donc en particulier adaptée pour permettre l'utilisation du dispositif 20 d'emballage pour emballer et stocker au moins un médicament 24 dans des conditions compatibles avec les contraintes techniques et réglementaires d'un tel stockage. Chaque ligne 25 prédécoupée étant frangible est aussi adaptée pour permettre la séparation du support 23 d'opercule par rapport au logement 22 d'emballage sous l'effet d'un simple écartement relatif du support 23 d'opercule par rapport au logement 22 d'emballage, écartement relatif exercé avec un effort suffisant manuellement par un utilisateur.
Ainsi, lorsque le support 23 d'opercule est détaché du logement 22 d'emballage, l'utilisateur (patient, infirmier...) peut accéder aux médicaments 24 présents dans le logement 22 d'emballage. La distribution de médicaments 24 stockés dans un dispositif 20 d'emballage selon l'invention est donc simple à réaliser.
En particulier, lorsque le support 23 d'opercule est détaché du logement 22 d'emballage, le cloisonnement 27 étant collé à l'opercule 35 est retiré du logement 22 d'emballage en restant solidaire de l'opercule 35. La séparation du cloisonnement 27 par rapport au logement 22 d'emballage permet de mélanger les médicaments 24 de la prise unitaire de médicaments 24 mélangés dans le logement 22 d'emballage. Le mélange des médicaments dans le logement de stockage permet en particulier de réduire les risques que le patient sélectionne certains médicaments.
Comme représenté à la figure 6, cette distribution entraîne d'elle-même la séparation du logement 22 d'emballage en deux parties dont l'une est constituée uniquement de ladite cavité 34 de réception, tandis que l'autre est constitué du support 23 d'opercule, de l'opercule 35 et du cloisonnement 27. Ces deux parties peuvent être mises au rebut séparément, la partie formant la cavité 34 de réception étant formée d'un seul matériau homogène constitutif de ladite paroi 21 et pouvant être recyclée.
Une telle séparation implique donc un usage unique du logement 22 d'emballage du dispositif 20 d'emballage et empêche toute réutilisation de ce dernier.
En outre, la séparation de la cavité de réception et du support d'opercule et de l'opercule permet d'obtenir un matériau pur après recyclage de la cavité de réception.
L'invention concerne donc un dispositif 20 d'emballage d'au moins un médicament 24 dans un logement 22 d'emballage de ce dispositif 20 d'emballage adapté pour permettre le recyclage du logement 22 d'emballage grâce au fait que le logement 22 d'emballage présente une ligne 25 prédécoupée permettant de séparer le logement 22 d'emballage du support 23 d'opercule auquel il est assemblé, le support 23 d'opercule étant agencé pour qu'un opercule 35 puisse y être déposé et collé de façon à recouvrir et fermer de façon hermétique le logement 22 d'emballage. L'invention peut faire l'objet de nombreuses variantes de réalisation par rapport aux modes de réalisation décrits ci-dessus et représentés sur les figures. En particulier, le nombre de compartiments dans le logement 22 d'emballage n'est pas limité à six et peut également être inférieur à six. En outre, le logement 22 d'emballage et en particulier de la cavité 34 de réception ne présente pas forcément une forme de pyramide tronquée mais peut présenter tout type de forme, notamment une forme de parallélépipède rectangle. De plus, les cloisons 28 du cloisonnement 27 peuvent être disposées de toute autre façon que celle décrite dans le mode de réalisation décrit ci-dessus. Par exemple, le cloisonnement 27 peut comprendre au moins une cloison 28 s'étendant transversalement dans la cavité 34 de réception et au moins une cloison 28 s'étendant selon l'axe longitudinal de la cavité 34 de réception de façon à croiser les cloisons 28 s'étendant transversalement dans la cavité 34 de réception.
Par ailleurs, le support 23 d'opercule peut s'étendre vers l'axe principal de la cavité 34 de réception, réduisant ainsi l'ouverture 26 du logement 22 d'emballage.
En outre, le dispositif 20 d'emballage peut comprendre une pluralité de logements 22 d'emballage, les logements 22 d'emballage étant liés les uns aux autres sous forme d'une plaquette d'emballage et de distribution de médicaments 24. En particulier, chaque logement 22 d'emballage est lié aux logements 22 d'emballage adjacents par un même et unique support 23 d'opercule de façon à former la plaquette d'emballage. Pour pouvoir séparer les logements d'emballage les uns des autres, la plaquette d'emballage est divisées en plusieurs zone comprenant chacune au moins un logement 22 d'emballage comprenant des médicaments 24 destinés à une même prise unitaire de médicaments 24, chaque zone présentant un contour prédécoupé formé dans la paroi 21 formant les supports d'opercule. Chaque zone est donc détachable des zones qui lui sont adjacentes. Dans certains modes de réalisation, le dispositif 20 d'emballage étant un pilulier hebdomadaire, le nombre de zones formant la plaquette d'emballage est choisi pour permettre une, deux, trois ou quatre prise(s) unitaire(s) de médicaments 24 par jour pendant sept jours de traitement. Lorsque le dispositif 20 d'emballage comprend une pluralité de logements 22 d'emballage, un unique opercule peut être appliqué sur le support 23 d'opercule formant la plaquette d'emballage de façon à fermer la cavité 34 de réception de chaque logement 22 d'emballage du dispositif 20 d'emballage. Cet opercule peut alors être prédécoupé au-dessus du contour prédécoupé de chaque zone de la plaquette d'emballage pour faciliter la séparation des différentes zones.
Un dispositif 20 d'emballage d'au moins un médicament 24 peut être utilisé pour stocker au moins un médicament 24 en vue d'une distribution à un patient dans le cadre d'un traitement thérapeutique de ce patient.

Claims

REVENDICATIONS
1/ - Dispositif (20) d'emballage d'au moins un médicament (24) comprenant au moins une paroi (21) délimitant au moins un logement (22) d'emballage et formant au moins un rebord, dit support (23) d'opercule :
- s'étendant autour d'une ouverture (26) d'un logement (22) d'emballage,
- agencé pour pouvoir recevoir une bordure périphérique d'un opercule (35) de fermeture de l'ouverture (26),
caractérisé en ce que chaque paroi (21) présente, pour chaque support (23) d'opercule, une ligne frangible, dite ligne (25) prédécoupée, agencée pour permettre une découpe de la paroi (21) selon cette ligne (25) prédécoupée et une séparation totale du support (23) d'opercule par rapport au logement (22) d'emballage sous l'effet d'un simple écartement relatif du support (23) d'opercule par rapport au logement (22) d'emballage.
21 - Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que la paroi
(21) s'étend à partir de chaque support (23) d'opercule en formant une cavité (34) de réception d'au moins un médicament (24) à partir de la ligne (25) prédécoupée.
3/ - Dispositif selon la revendication 2 caractérisé en ce que la cavité (34) de réception présente un fond opposé à l'ouverture (26) et en ce que la ligne (25) prédécoupée est disposée entre le fond de la cavité (34) et le support (23) d'opercule.
4/ - Dispositif selon la revendication 3 caractérisé en ce que la ligne (25) prédécoupée est plus proche du support (23) d'opercule que du fond de la cavité (34).
5/ - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que ladite ligne (25) prédécoupée est formée d'une pluralité de perforations successives ménagées à travers l'épaisseur de la paroi (21).
6/ - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que ladite ligne (25) prédécoupée s'étend immédiatement sous l'ouverture (26) et le support (23) d'opercule. Il - Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu'il comprend un opercule (35) assemblé audit support (23) d'opercule et recouvrant l'ouverture (26) du logement (22) d'emballage.
8/ - Dispositif selon la revendication 2 et l'une des revendications 1 à 7 caractérisé en ce qu'il comprend en outre un cloisonnement (27) dans chaque logement (22) d'emballage séparant sa cavité (34) de réception en une pluralité de compartiments.
91 - Dispositif selon la revendication 8 caractérisé en ce que chaque cloisonnement (27) d'un logement (22) d'emballage est séparable du logement (22) d'emballage.
10/ - Dispositif selon la revendication 9 caractérisé en ce que chaque cloisonnement (27) d'un logement (22) d'emballage comprend une pluralité de cloisons (28) reliées entre elles par une armature (29) du cloisonnement (27) présentant au moins une portion s'étendant sur le support (23) d'opercule, de façon à être interposée entre le support (23) d'opercule et l'opercule (35).
11/ - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10 caractérisé en ce que chaque cloisonnement (27) amovible est collé à l'opercule (35) de façon à être solidaire de l'opercule (35) lorsque le support (23) d'opercule est séparé du logement (22) d'emballage.
PCT/FR2018/050133 2017-02-24 2018-01-19 Dispositif d'emballage de médicaments WO2018154201A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1751506A FR3063219B1 (fr) 2017-02-24 2017-02-24 Dispositif d'emballage de medicaments
FR1751506 2017-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018154201A1 true WO2018154201A1 (fr) 2018-08-30

Family

ID=58707782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2018/050133 WO2018154201A1 (fr) 2017-02-24 2018-01-19 Dispositif d'emballage de médicaments

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3063219B1 (fr)
WO (1) WO2018154201A1 (fr)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999025307A1 (fr) * 1997-11-19 1999-05-27 Mernoee Morten Procede, combinaison et recipient pour distribuer des comprimes medicamenteux
FR2913333A1 (fr) 2007-03-05 2008-09-12 Olivier Michel Albert Lucien Foubet Pilulier multi-compartiments
WO2010045677A1 (fr) 2008-10-21 2010-04-29 Manrex Pty. Ltd Porte-médicament personnalisé
CA2815013A1 (fr) * 2013-05-02 2014-11-02 Ecolopharm Inc. Ensemble de blisters pour le rangement et la distribution de pilules

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999025307A1 (fr) * 1997-11-19 1999-05-27 Mernoee Morten Procede, combinaison et recipient pour distribuer des comprimes medicamenteux
FR2913333A1 (fr) 2007-03-05 2008-09-12 Olivier Michel Albert Lucien Foubet Pilulier multi-compartiments
WO2010045677A1 (fr) 2008-10-21 2010-04-29 Manrex Pty. Ltd Porte-médicament personnalisé
CA2815013A1 (fr) * 2013-05-02 2014-11-02 Ecolopharm Inc. Ensemble de blisters pour le rangement et la distribution de pilules

Also Published As

Publication number Publication date
FR3063219B1 (fr) 2019-04-05
FR3063219A1 (fr) 2018-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1011682A3 (fr) Emballage alveolaire.
EP3452001B1 (fr) Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution
CA2838127C (fr) Dispositif de bouchage et recipient equipe d'un tel dispositif
FR2585563A1 (fr) Dispositif pour administrer des medicaments a des patients
EP1693306B1 (fr) Récipient thermoforme à deux compartiments
WO2018154201A1 (fr) Dispositif d'emballage de médicaments
EP0358001B1 (fr) Ensemble d'allaitement
EP4043000B1 (fr) Piluliers semainiers constitués d'une boîte à plusieurs compartiments permettant de ranger des doses de médicaments
FR3059228B1 (fr) Adaptateur et procede pour la suspension de piluliers a une suspente comprenant deux tiges paralleles ecartees horizontalement
WO2019129947A1 (fr) Dispositifs et procédés d'emballage, de stockage et de distribution de médicaments
EP3395319B1 (fr) Dispositif d'emballage de médicament(s) solide(s), dispositif de stockage et de distribution et procédé de distribution de tel(s) médicament(s)
BE1028778B1 (fr) Emballage alimentaire
EP2685956B1 (fr) Conditionnement pour produits pharmaceutiques unitaires
FR2975977A1 (fr) Ensemble d'emballage pour l'emballage d'une dose d'un produit a l'etat fluide et dose de produit a l'etat fluide ainsi emballe.
FR3108104A1 (fr) Emballage de distribution d’articles multicompartiments a temoin d’integrite et feuille de couverture a temoin d’integrite pour emballage de distribution d’articles multicompartiments
FR3099146A1 (fr) Dispositif et procédé de transfert d’une pluralité de piluliers sur une suspente pour piluliers, et pilulier adapté
FR3124430A1 (fr) Dispositif de conditionnement d'une dose d'un produit solide ou pâteux placé dans un réservoir
FR3125218A1 (fr) Dispositif et procédé d’emballage, de stockage et de distribution de médicaments
EP1398277A1 (fr) Blister sécurisé à usage pharmaceutique, plaquette et procédé de fabrication correspondants
EP1373090A1 (fr) Ensemble de distribution de produit fluide
FR2694741A1 (fr) Emballage en blister.
EP3536299A1 (fr) Dispositif de distribution de médicaments pour un traitement thérapeutique d'un unique patient
FR2576881A1 (fr) Emballage pour portions de produits alimentaires
FR2658167A1 (fr) Flan destine a la constitution d'un emballage pour plusieurs objets tels que des pots et paquet ainsi realise.
FR2686323A1 (fr) Nouveau dispositif pour le conditionnement de produits solides.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18702776

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18702776

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1