WO2018078666A1 - 高光電変換効率太陽電池及び高光電変換効率太陽電池の製造方法 - Google Patents

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forming
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渡部　武紀
洋 橋上
大塚　寛之
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信越化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a high photoelectric conversion efficiency solar cell and a method for producing the high photoelectric conversion efficiency solar cell.
  • FIG. 10 Emitter layers 1012 and base layers 1013 are alternately arranged on the back surface of the substrate 1010, and electrodes (collecting electrodes) (emitter electrode 1022 and base electrode 1023) are provided along the respective layers. Further, bus bar electrodes (emitter bus bar electrode 1032 and base bus bar electrode 1033) for further collecting the current obtained from these electrodes are provided. In function, the bus bar electrode is often orthogonal to the current collecting electrode.
  • the width of the emitter layer 1012 is several mm to several hundred ⁇ m, and the width of the base layer 1013 is several hundred ⁇ m to several tens ⁇ m.
  • the width of the current collecting electrodes is generally several hundred to several tens of ⁇ m, and the electrodes are often called finger electrodes.
  • FIG. 11 shows a schematic diagram of a cross-sectional structure of the back electrode type solar cell 1000.
  • An emitter layer 1012 and a base layer 1013 are formed in the vicinity of the outermost layer on the back surface of the substrate. Each layer thickness of the emitter layer 1012 and the base layer 1013 is about 1 ⁇ m at most.
  • Finger electrodes 1022 and 1023 are provided on each layer, and the surface of a non-electrode region (region where no electrode is formed) is covered with a dielectric film (back surface protective film 1044) such as a silicon nitride film or a silicon oxide film.
  • An antireflection film 1045 is provided on the light receiving surface side of the solar cell 1000 for the purpose of reducing reflection loss.
  • Patent Document 1 An example of a method for manufacturing a solar cell having the above structure is known from Patent Document 1.
  • a schematic flow of the process is shown in FIG. According to this, a texture mask is first formed only on the back surface of the N-type substrate from which slice damage has been removed, and a texture is formed only on one surface (light receiving surface).
  • a diffusion mask is formed on the back surface, and the pattern is opened.
  • a P-type dopant such as boron is diffused into the opening, and the mask and the glass formed at the time of diffusion are removed with HF or the like.
  • a diffusion mask is again formed and opened, and an N-type dopant such as phosphorus is diffused into the opening, and the mask and glass are removed.
  • a base layer and an emitter layer are formed on the back surface.
  • a protective film is formed and openings, current collecting electrodes, and bus bar electrodes are formed.
  • Patent Document 2 is disclosed as an example of another manufacturing method. A schematic flow of the process is shown in FIG.
  • emitter layer and mask formation, mask opening, etching, base layer and mask formation, light-receiving surface mask opening, texture formation, protective film formation, protective film opening, and collection are performed on an N-type substrate from which slice damage has been removed. Electric electrodes and bus bar electrodes are formed.
  • the method of Patent Document 2 also requires at least two mask formation and opening steps.
  • any method needs to form a texture only on one side of the substrate, it is necessary to form a mask only on one side. It is necessary to form a silicon nitride film or the like on one side, or form a silicon oxide film on both sides, and then form a resist on the back side and immerse in HF to remove the silicon oxide film only on the light receiving surface. In addition, there was a problem that many materials were used. Furthermore, if the mask thickness is to be minimized, there is a problem that it is difficult to form the mask uniformly in the surface.
  • the emitter layer and the base layer are formed with the back surface flattened, so that it is difficult to make electrical contact with the electrode, and the contact resistance between the substrate and the collecting electrode is increased. There was also a problem that conversion efficiency was lowered. This problem was particularly remarkable in the P-type layer.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a method for producing a solar cell that exhibits high photoelectric conversion efficiency while reducing the number of steps. Moreover, it aims at providing the solar cell which reduced contact resistance and improved the photoelectric conversion efficiency.
  • a step of forming irregularities on both main surfaces of a semiconductor substrate having a first conductivity type Forming an emitter layer having a second conductivity type opposite to the first conductivity type on a first main surface of the semiconductor substrate; Forming a diffusion mask on the emitter layer; Removing the diffusion mask in a pattern and leaving a diffusion mask other than the removed portion; Forming a base layer having the first conductivity type and having a dopant concentration higher than that of the semiconductor substrate at a location where the diffusion mask of the first main surface is removed; Removing the remaining diffusion mask; Forming a dielectric film on the first main surface; Forming a base electrode on the base layer; And a step of forming an emitter electrode on the emitter layer.
  • the diffusion mask formation and opening process can be reduced to one time by the method of the present invention.
  • the solar cell manufactured by the method of the present invention has fine irregularities (for example, texture) formed on the surface of the emitter region (emitter layer), the electrode connected to the emitter (that is, the emitter electrode) and the substrate Contact resistance can be reduced and conversion efficiency is improved.
  • unevenness such as texture is formed at the beginning of the process, it is not necessary to form a mask on only one side.
  • the surface of the semiconductor substrate where the diffusion mask is removed is etched after the step of removing the diffusion mask in a pattern and before the step of forming the base layer.
  • the conversion efficiency is improved by forming the base layer after etching the emitter layer in the opening (mask removal portion).
  • the silicon oxide film thickness on the base layer after the base layer is formed may be 95 nm or less.
  • the first conductivity type may be N-type and the second conductivity type may be P-type.
  • the first conductivity type can be N-type and the second conductivity type can be P-type.
  • a glass layer is formed on the first main surface simultaneously with the formation of the emitter layer, and the glass layer is left in the step of forming the diffusion mask. It is preferable to form a diffusion mask on the emitter layer as it is.
  • the minority carrier lifetime of the substrate can be kept high.
  • the base electrode and the emitter electrode may be formed without removing the dielectric film.
  • the P-type emitter layer is formed in the textured portion, thereby realizing a low contact resistance between the emitter (P-type) layer and the collecting electrode without opening the dielectric film. Can be made.
  • the step of forming the dielectric film may be a step of forming an aluminum oxide film so as to cover the base layer and the emitter layer, and forming a silicon nitride film on the aluminum oxide film. preferable.
  • the emitter layer is preferably formed on the entire surface of the first main surface.
  • Such a solar cell manufacturing method can easily manufacture a solar cell in which the base layer and the emitter layer are adjacent to each other.
  • the unevenness is textured.
  • Such a solar cell manufacturing method has good productivity.
  • the present invention further includes a semiconductor substrate having a first conductivity type, a base layer having the first conductivity type and having a higher dopant concentration than the semiconductor substrate on the first main surface of the substrate, and A base electrode comprising an emitter layer having a second conductivity type opposite to the first conductivity type, a dielectric film on the base layer and the emitter layer, and electrically connected to the base layer
  • a solar cell comprising an emitter electrode electrically connected to the emitter layer, Provided is a solar cell wherein irregularities are formed on the surface of the semiconductor substrate at least at the contact interface between the emitter electrode and the emitter layer.
  • the fine irregularities are formed at the contact portion of the emitter region with the electrode, thereby realizing a low contact resistance between the emitter layer and the collector electrode without opening the dielectric film. be able to. As a result, a solar cell with reduced contact resistance and increased photoelectric conversion efficiency can be obtained.
  • a concave portion having a flat surface is formed in a pattern on the first main surface, and the base layer is formed on the inner surface of the concave portion.
  • the surface of the base region is recessed from the surroundings, and the surface is flat.
  • the surface is flattening the surface, the recombination rate of minority carriers on the surface is reduced, which contributes to improvement in photoelectric conversion efficiency.
  • such a structure can be manufactured by removing the diffusion mask in a pattern and etching the emitter layer at the portion where the mask is removed, and then forming the base layer.
  • the first conductivity type may be an N type
  • the second conductivity type may be a P type
  • the first conductivity type may be N-type and the second conductivity type may be P-type.
  • the dielectric film has a laminated structure of an aluminum oxide film and a silicon nitride film, and the aluminum oxide film is in contact with the first main surface.
  • the base layer and the emitter layer are adjacent to each other.
  • Such a solar cell can be easily manufactured.
  • irregularities are formed on the second main surface of the semiconductor substrate.
  • Such a solar cell can further reduce the reflectivity of the second main surface.
  • the unevenness is a texture.
  • Such a solar cell can be easily manufactured.
  • the present invention provides a solar cell module characterized by incorporating the solar cell of the present invention.
  • the solar cell of the present invention can be built in the solar cell module.
  • the present invention provides a solar power generation system characterized by having the solar cell module of the present invention.
  • the solar cell module incorporating the solar cell of the present invention can be used in a solar power generation system.
  • the method of the present invention can produce a solar cell having high photoelectric conversion efficiency while greatly reducing the number of steps.
  • the back electrode type solar cell which has high photoelectric conversion efficiency can be manufactured at low cost.
  • the solar cell of this invention has low contact resistance, and is excellent in conversion efficiency.
  • the present inventors have intensively studied to achieve the above object. as a result, Forming irregularities on both main surfaces of the semiconductor substrate having the first conductivity type; Forming an emitter layer having a second conductivity type opposite to the first conductivity type on a first main surface of the semiconductor substrate; Forming a diffusion mask on the emitter layer; Removing the diffusion mask in a pattern and leaving a diffusion mask other than the removed portion; Forming a base layer having the first conductivity type and having a dopant concentration higher than that of the semiconductor substrate at a location where the diffusion mask of the first main surface is removed; Removing the remaining diffusion mask; Forming a dielectric film on the first main surface; Forming a base electrode on the base layer;
  • the present invention has been completed by finding that a method for manufacturing a solar cell comprising the step of forming an emitter electrode on the emitter layer can solve the above problems.
  • the present invention has been completed by finding that a solar cell in which irregularities are formed on the surface of the semiconductor substrate at least at the contact interface between the emitter electrode and the emitter layer can solve the above problems.
  • FIG. 3 is a schematic view of a back electrode type solar cell according to the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a back electrode type solar cell according to the present invention.
  • the solar cell 300 of the present invention includes a semiconductor substrate 110 having a first conductivity type.
  • the first main surface of the semiconductor substrate 110 has the first conductivity type, and the base layer 113 having a higher dopant concentration than the semiconductor substrate 110 and the second conductivity that is the conductivity type opposite to the first conductivity type.
  • An emitter layer 112 having a mold is provided.
  • a dielectric film (back surface protective film) 144 is provided on the base layer 113 and the emitter layer 112.
  • a base electrode 123 that is electrically connected to the base layer 113 is provided.
  • an emitter electrode 122 that is electrically connected to the emitter layer 112 is provided.
  • the solar cell 300 of the present invention usually has a base busbar electrode (base electrode) for further collecting a current obtained from a base electrode 123 electrically connected to the base layer 113.
  • Bus bar 233.
  • an emitter bus bar electrode (emitter electrode bus bar) 232 for further collecting a current obtained from the emitter electrode 122 electrically connected to the emitter layer 112 is provided.
  • the bus bar electrodes 232 and 233 are often orthogonal to the current collecting electrodes (emitter electrode 122 and base electrode 123).
  • the positions of the bus bar electrode and the collector electrode are not limited to those shown in FIG. 3.
  • the bus bar electrode and the collector electrode are provided by providing an insulating film 405. A three-dimensional structure may be used.
  • irregularities 169 are often formed on the second main surface of the semiconductor substrate 110 of the solar cell of the present invention (for the sake of simplicity, this is illustrated in FIG. 4).
  • an antireflection film 145 is often provided on the second main surface. With such a solar cell, the reflectance of the second main surface can be further reduced.
  • irregularities 168 are formed on the surface of the semiconductor substrate at least at the contact interface between the emitter electrode 122 and the emitter layer 112 ( For simplicity, it is not shown in FIG.
  • corrugation is formed in the contact part with the electrode of an emitter area
  • a solar cell with reduced contact resistance and increased photoelectric conversion efficiency can be obtained.
  • the height of the unevenness is not particularly limited, but can be 1 to 50 ⁇ m, for example.
  • the thickness is in the range of 1 to 50 ⁇ m, the antireflection effect is great and it can be formed relatively easily.
  • the irregularities 168 and 169 are textures. Such a solar cell can be easily manufactured.
  • the first main surface has a recess having a flat surface (see a pattern-like recess 158 in FIG. 1E described later) in a pattern, and the base layer 113 is formed on the inner surface of the recess.
  • the surface of the base region is recessed from the surroundings, and the surface is flat. By flattening the surface, the recombination rate of minority carriers on the surface is reduced, which contributes to improvement in photoelectric conversion efficiency.
  • such a structure can be manufactured by removing the diffusion mask in a pattern and etching the emitter layer at the portion where the mask is removed, and then forming the base layer.
  • the first conductivity type may be N type
  • the second conductivity type may be P type
  • the dielectric film 144 has a laminated structure of an aluminum oxide film and a silicon nitride film, and the aluminum oxide film is preferably in contact with the first main surface.
  • the back electrode type solar cell since most of the back surface is usually an emitter layer, when the emitter layer is P type, it is convenient to cover the back surface with an aluminum oxide film effective as P type passivation. High photoelectric conversion efficiency can be shown.
  • Examples of the N-type dopant include P (phosphorus), Sb (antimony), As (arsenic), Bi (bismuth), and the like.
  • Examples of the P-type dopant include B (boron), Ga (gallium), Al (aluminum), In (indium), and the like.
  • the dopant concentration of the semiconductor substrate 110 having the first conductivity type is not particularly limited, and may be, for example, 8 ⁇ 10 14 atoms / cm 3 or more and 1 ⁇ 10 17 atoms / cm 3 or less.
  • the thickness of the semiconductor substrate 110 is not particularly limited, but may be, for example, 100 to 300 ⁇ m.
  • the dopant concentration of the base layer 113 may be higher than that of the semiconductor substrate 110, but may be, for example, 1.0 ⁇ 10 18 atoms / cm 3 or more and 2.0 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less.
  • the dopant concentration of the emitter layer 112 is not particularly limited, and can be, for example, 1.0 ⁇ 10 18 atoms / cm 3 or more and 7.0 ⁇ 10 20 atoms / cm 3 or less.
  • the base layer 113 and the emitter layer 112 are adjacent to each other. Such a solar cell can be easily manufactured.
  • FIG. 1 A schematic flow of the steps of the method of the present invention is shown in FIG.
  • FIG. 1 A schematic flow of the steps of the method of the present invention is shown in FIG.
  • FIG. 1 taking an N-type substrate as an example.
  • a high purity silicon is doped with a pentavalent element such as phosphorus, arsenic, or antimony to prepare an as-cut single crystal ⁇ 100 ⁇ N-type silicon substrate having a specific resistance of 0.1 to 5 ⁇ ⁇ cm.
  • the single crystal silicon substrate may be manufactured by either the CZ method or the FZ method.
  • the substrate is not necessarily made of single crystal silicon, but may be polycrystalline silicon.
  • minute irregularities 168 and 169 called textures are formed on both main surfaces of the semiconductor substrate 110.
  • Texture is an effective way to reduce solar cell reflectivity.
  • the texture is immersed in an alkaline solution (concentration 1 to 10%, temperature 60 to 100 ° C.) such as heated sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate for about 10 to 30 minutes. Produced. A predetermined amount of 2-propanol may be dissolved in the solution to accelerate the reaction.
  • the semiconductor substrate 110 on which the texture is formed as described above is washed in an acidic aqueous solution of hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrofluoric acid, or a mixture thereof. Hydrogen peroxide may be mixed to improve cleanliness.
  • an emitter layer 112 is formed on the first main surface of the semiconductor substrate 110 as shown in FIG.
  • the emitter layer 112 has a conductivity type opposite to that of the semiconductor substrate 110 (in this case, P type) and a thickness of about 0.05 to 2 ⁇ m.
  • the emitter layer 112 can be formed by vapor phase diffusion using BBr 3 or the like.
  • the semiconductor substrates 110 are stacked in a set and placed in a heat treatment furnace, and a heat treatment is performed at 950 to 1050 ° C. by introducing a mixed gas of BBr 3 and oxygen. Nitrogen and argon are suitable as the carrier gas.
  • a coating agent containing a boron source may be applied to the first main surface and heat-treated at 950 to 1050 ° C.
  • the coating agent for example, an aqueous solution containing 1 to 4% boric acid as a boron source and 0.1 to 4% polyvinyl alcohol as a thickener can be used.
  • a glass layer containing boron is simultaneously formed on the surface of the emitter layer.
  • the emitter layer 112 is preferably formed on the entire surface of the first main surface.
  • a diffusion mask also called a barrier film, hereinafter simply referred to as “mask” for forming a base layer, which is the next process, is formed on both main surfaces.
  • a diffusion mask 156 a silicon oxide film, a silicon nitride film, or the like can be used. If the CVD method is used, any film can be formed by appropriately selecting the type of gas to be introduced.
  • the semiconductor substrate 110 can also be formed by thermal oxidation. By thermally treating the semiconductor substrate 110 in an oxygen atmosphere at 950 to 1100 ° C. for 30 minutes to 4 hours, a silicon thermal oxide film of about 100 to 250 nm is formed.
  • This heat treatment may be performed in the same batch following the heat treatment for forming the emitter layer 112. Further, after the emitter layer is formed, glass is formed on the surface of the substrate as described above. In particular, when the emitter layer is P-type, it is preferable not to remove it before forming the mask. That is, in the step of FIG. 1B, a glass layer is formed on the first main surface simultaneously with the formation of the emitter layer 112. In the step of FIG. 1C, the emitter layer is left with the glass layer remaining. A diffusion mask 156 is preferably formed on 112. In this case, since the process of removing the glass layer is not performed, the man-hour is not increased. In addition, when the diffusion mask is formed while the glass layer formed at the same time as the emitter layer is formed as the emitter layer, the minority carrier lifetime of the substrate can be kept high. It is considered that the glass layer has a gettering effect.
  • the surface concentration of boron decreases due to the difference in diffusion coefficient and segregation coefficient in Si and SiO 2 , and the recombination rate on the surface increases. Lowering is preferable.
  • a portion of the mask that becomes the base region is opened (mask opening 157).
  • the openings are opened in parallel lines at intervals of about 50 to 200 ⁇ m and 0.6 to 2.0 mm.
  • the opening may be a chemical method such as photolithography or etching paste, or a physical method such as laser or dicer.
  • a high concentration heated to 50 to 90 ° C. (preferably higher than the concentration at the time of forming the texture, for example, 10 to 30%, preferably 20 to 30%) by immersing the semiconductor substrate 110 in an alkaline aqueous solution such as KOH or NaOH for 1 to 30 minutes and removing (etching) an unnecessary emitter layer located in the opening 157.
  • an alkaline aqueous solution such as KOH or NaOH for 1 to 30 minutes
  • etching an unnecessary emitter layer located in the opening 157.
  • the surface of the semiconductor substrate where the diffusion mask has been removed is formed. Etching is preferred.
  • the conversion efficiency is improved by forming the base layer after etching the emitter layer in the opening (mask removal portion).
  • the temperature of aqueous alkali solution in the process of FIG.1 (e) is also higher than the thing at the time of forming a texture.
  • the diffusion mask 156 also functions as an alkali etching mask in this step (FIG. 1E).
  • a recess (patterned recess 158) is formed on the substrate surface as shown in FIG.
  • the depth of the recess is determined by the depth of the emitter layer, and is about 0.5 to 10 ⁇ m.
  • the position (height) of the pattern-shaped recess 158 is lower (deeper) than the reference position when the position of the recess of the unevenness 168 on the back surface is used as a reference. It can be.
  • the flatness of the pattern-like recess 158 can be set to be less than 1 ⁇ m, for example, in terms of PV value (difference between the maximum and minimum displacement values).
  • the base layer 113 is formed.
  • a vapor phase diffusion method using phosphorus oxychloride can be used.
  • a phosphorus diffusion layer (N + layer) to be the base layer 113 is formed.
  • the vapor phase diffusion method it can be formed by a method in which a phosphorus-containing material is spin-coated or printed and then heat-treated. Since the mask is formed on the light receiving surface side, phosphorus does not auto-dope on the light receiving surface side during heat treatment.
  • the thickness of the silicon oxide film on the base layer 113 may be 95 nm or less at the end of the heat treatment for forming the base layer.
  • the diffusion mask 156 and the glass formed on the surface are removed with hydrofluoric acid or the like (see FIG. 1 (f)).
  • a dielectric film 144 is formed on the first main surface of the semiconductor substrate 110.
  • the antireflection film 145 may be formed on the second main surface at the same time or before or after.
  • a silicon nitride film, a silicon oxide film, or the like can be used as the antireflection film 145 on the second main surface.
  • a silicon nitride film a film of about 100 nm is formed using a plasma CVD apparatus.
  • the reaction gas monosilane (SiH 4 ) and ammonia (NH 3 ) are often mixed and used, but nitrogen can be used instead of NH 3 , and the process pressure can be adjusted and the reaction gas diluted.
  • hydrogen may be mixed into the reaction gas in order to promote the bulk passivation effect of the substrate.
  • a silicon oxide film it can be formed by a CVD method, but a film obtained by a thermal oxidation method can obtain higher characteristics.
  • a silicon nitride film, a silicon oxide film, or the like may be formed after an aluminum oxide film is formed on the substrate surface in advance.
  • a dielectric film 144 such as a silicon nitride film or a silicon oxide film can be used as a surface protective film.
  • the film thickness of the dielectric film 144 is preferably 50 to 250 nm.
  • the silicon nitride film can be formed by the CVD method, and the silicon oxide film can be formed by the thermal oxidation method or the CVD method.
  • an aluminum oxide film effective as passivation for the P-type layer may be formed on the substrate surface in advance, and then a silicon nitride film, a silicon oxide film, or the like may be formed. .
  • a silicon nitride film, a silicon oxide film, or the like may be formed.
  • the step of FIG. 1G may be a step of forming an aluminum oxide film so as to cover the base layer 113 and the emitter layer 112 and forming a silicon nitride film on the aluminum oxide film. good.
  • the back electrode type solar cell since most of the back surface is usually an emitter layer, when the emitter layer is P type, it is easy to cover the back surface with an aluminum oxide film effective as P type passivation. However, high photoelectric conversion efficiency can be exhibited.
  • an aluminum oxide film is also formed on the base (N-type) layer, but since most of the surface is an emitter (P-type) layer, the deterioration of the characteristics due to this is slight.
  • a base electrode 123 is formed on the base layer 113 by, for example, a screen printing method.
  • a plate making having an opening width of 30 to 100 ⁇ m and a parallel line pattern with an interval of 0.6 to 2.0 mm is prepared, and an Ag paste obtained by mixing Ag powder and glass frit with an organic binder is printed along the base layer 113. To do.
  • an Ag paste is printed on the emitter layer 112 as the emitter electrode 122.
  • the base electrode Ag paste and the emitter electrode Ag paste may be the same or different.
  • Firing is usually performed by treating at 700 to 850 ° C. for 1 to 5 minutes.
  • the emitter since the emitter is formed in the portion where the texture is formed, low contact resistance can be realized without removing the protective film. That is, in the method of the present invention, after forming the dielectric film 144, the base electrode 123 and the emitter electrode 122 may be formed without removing the dielectric film 144. The base layer electrode and the emitter layer electrode can be fired separately.
  • FIG. 2A is a top view of the semiconductor substrate 110 after the process of FIG.
  • An emitter electrode 122 is formed on the emitter region (emitter layer 112), and a base electrode 123 is formed on the base region (base layer 113).
  • An insulating material (which becomes an insulating film 405 when cured) is applied to the semiconductor substrate 110 in a pattern.
  • the P bus bar in this case, the emitter bus bar electrode connected to the emitter electrode
  • the N bus bar in this case, the base bus bar electrode connected to the base electrode
  • Insulating material contains at least one resin selected from silicone resin, polyimide resin, polyamideimide resin, fluororesin, phenol resin, melamine resin, urea resin, polyurethane, epoxy resin, acrylic resin, polyester resin and poval resin Can be used.
  • the insulating material as described above is applied using, for example, a screen printing method, and then cured at 100 to 400 ° C. for about 1 to 60 minutes.
  • a base bus bar electrode 233 and an emitter bus bar electrode 232 are formed.
  • the N bus bar (base bus bar electrode) 233 is connected to the base electrode 123
  • the P bus bar (emitter bus bar electrode) 232 is connected to the emitter electrode 122
  • the bus bar 232 and the base electrode 123 are configured via an insulating layer.
  • As the bus bar material a low-temperature curable conductive paste can be used.
  • one or more kinds of conductive substances selected from Ag, Cu, Au, Al, Zn, In, Sn, Bi, and Pb, and also epoxy resin, acrylic resin, polyester resin, phenol resin, silicone resin What consists of the material containing 1 or more types of resin selected from can be used.
  • the above materials are applied in a pattern using, for example, a screen printing method or a dispenser, and then cured at 100 to 400 ° C. for about 1 to 60 minutes. If the number of bus bars is increased, the distance between adjacent bus bars can be shortened, so that the finger electrodes can be thinned and the material cost of the finger electrodes can be reduced.
  • the number of bus bars can be determined as appropriate by the trade-off between the increase in the material cost due to the increase in the number of bus bars and the decrease in the material cost due to the thinning of the finger electrodes.
  • the substrate is an N type
  • the method of the present invention can also be applied to a case where the substrate is a P type. That is, an N-type layer may be provided as the emitter layer and a P-type layer may be provided as the base layer.
  • the number of steps can be reduced as compared with the conventional method shown in FIGS. 9B and 9C.
  • the solar cell manufactured by the above method can be used for manufacturing a solar cell module.
  • FIG. 5 shows an overview of an example of a solar cell module in which a solar cell manufactured by the above method is incorporated.
  • the solar cell 500 manufactured by the above method has a structure in which the solar cell module 560 is tiled.
  • FIG. 6 corresponds to a schematic view of the back side inside the module, which is not normally touched by human eyes. Also, finger electrodes and bus bar electrodes are not shown.
  • the P bus bar bus bar electrode connected to the finger electrode joined to the P type layer of the substrate
  • the N bus bar N type layer of the substrate
  • FIG. 7 shows a schematic cross-sectional view of the solar cell module 560.
  • the string is formed by connecting a plurality of solar cells 500 to the bus bar electrode 732 and the lead wires 561.
  • the string is usually sealed with a light-transmitting filler 772 such as EVA (ethylene vinyl acetate), the non-light-receiving surface side is a weather-resistant resin film 773 such as PET (polyethylene terephthalate), and the light-receiving surface is soda lime glass. It is covered with a light-receiving surface protective material 771 having high translucency and high mechanical strength.
  • EVA ethylene vinyl acetate
  • PET polyethylene terephthalate
  • the light-receiving surface soda lime glass.
  • It is covered with a light-receiving surface protective material 771 having high translucency and high mechanical strength.
  • the filler 772 in addition to the above EVA, polyolefin, silicone, or the like can be used.
  • FIG. 8 shows a basic configuration of a photovoltaic power generation system in which modules of the present invention are connected.
  • a plurality of solar cell modules 16 are connected in series by wiring 15 and supply generated power to an external load circuit 18 via an inverter 17.
  • the system may further include a secondary battery that stores the generated power.
  • Example 1 A solar cell was manufactured using the method of the present invention.
  • the mask on the back side was opened with a laser (see FIG. 1 (d)).
  • the laser source was Nd: YVO 4 second harmonic.
  • the opening pattern was a parallel line with an interval of 1.2 mm.
  • an aluminum oxide film and a silicon nitride film were formed on both surfaces as dielectric films using a plasma CVD apparatus (see FIG. 1 (g)). That is, the dielectric film has a laminated structure of an aluminum oxide film and a silicon nitride film, and the aluminum oxide film is in contact with the first main surface (hereinafter, this laminated structure is referred to as “aluminum oxide / silicon nitride film”).
  • the film thicknesses of the aluminum oxide film and the silicon nitride film were 10 nm and 100 nm, respectively.
  • the Ag paste was printed on the base layer and the emitter layer using a screen printer without opening the aluminum oxide / silicon nitride film, and dried (see FIG. 1 (h)). This was fired in an air atmosphere at 780 ° C. As a result, a base electrode was formed on the base layer as a collecting electrode (finger electrode), and an emitter electrode was formed on the emitter layer.
  • an insulating material was printed in a pattern using a screen printer. Silicone manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was used as the insulating material. Cured for 5 minutes in a belt furnace at 200 ° C.
  • Example 2 In Example 1, treatment was performed in the same manner as in Example 1 up to the laser aperture, and the solar cell was fabricated by performing the same treatment as in Example 1 after the phosphorus diffusion step without performing the step of immersing in an 80 ° C. KOH aqueous solution. .
  • Example 3 In Example 1, after performing the same process as in Example 1 until the laser opening and the 80 ° C. KOH aqueous solution dipping step, heat treatment was performed for 40 minutes in a phosphorus oxychloride atmosphere with the light receiving surfaces overlapped at 870 ° C., Further, an oxidation treatment was performed at 1000 ° C. in an oxygen atmosphere to form a phosphorus diffusion layer and a silicon oxide film of 100 nm in the opening. The surface glass removal step after immersion in 25% hydrofluoric acid was performed in the same manner as in Example 1.
  • Example 4 In Example 1, after the aluminum oxide / silicon nitride film was formed, the aluminum oxide / silicon nitride film on the emitter was partially opened (film removed). A second harmonic laser of Nd: YVO 4 was used for the opening. The opening width was about 250 ⁇ m. An Ag paste was printed along the opening. Similarly, the base electrode was formed by printing and fired. Insulating film formation and bus bar formation were performed in the same manner as in Example 1.
  • Example 5 The method of the present invention was applied to a boron-doped ⁇ 100 ⁇ P-type silicon substrate. After texture formation and cleaning on both sides of the substrate, the substrate is placed in a heat treatment furnace in a state of being superposed as a set, and heat-treated at 870 ° C. in a phosphorus oxychloride atmosphere, followed by 1000 ° C. for 3 hours in an oxygen atmosphere A mask was formed by thermal oxidation.
  • a mixed gas of BBr 3 , oxygen, and argon was introduced, and heat treatment was performed at 1000 ° C. for 10 minutes to form a boron diffusion layer in the opening.
  • silicon nitride films were formed on both sides.
  • the electrode formation step was performed in the same manner as in Example 1.
  • a silicon nitride film of about 50 nm was formed on only one side as a texture mask using a CVD apparatus.
  • the silicon nitride film was removed with a 25% aqueous hydrofluoric acid solution and washed. It was visually confirmed that the texture was formed only on one side. Thereafter, the BBr 3 diffusion step was performed in the same manner as in Example 1.
  • Example 2 has the same conversion efficiency as Example 1. High conversion efficiency can be shown without performing etching after opening.
  • Example 1 has the same conversion efficiency as Example 3. Even if the oxide film thickness after the base layer formation is thin, the conversion efficiency does not decrease.
  • Example 1 has the same conversion efficiency as Example 4. Due to the presence of the texture of the emitter electrode contact portion, low contact resistance and high conversion efficiency can be realized without opening the back surface protective film.
  • Example 5 Compared with the comparative example, the conversion efficiency of Example 5 is high. According to the method of the present invention, high conversion efficiency can be exhibited even in a P-type substrate.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has any configuration that has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and that exhibits the same effects. Are included in the technical scope.

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Abstract

本発明は、第一導電型を有する半導体基板の両主表面に凹凸を形成する工程、半導体基板の第一主表面に、エミッタ層を形成する工程、エミッタ層上に拡散マスクを形成する工程、拡散マスクをパターン状に除去する工程、拡散マスクを除去した箇所に、ベース層を形成する工程、残存させた拡散マスクを除去する工程、第一主表面上に誘電体膜を形成する工程、ベース層上にベース電極を形成する工程、エミッタ層上にエミッタ電極を形成する工程を有する太陽電池の製造方法である。これにより、工数を削減しつつも高い光電変換効率を示す太陽電池の製造方法が提供される。

Description

高光電変換効率太陽電池及び高光電変換効率太陽電池の製造方法
　本発明は、高光電変換効率太陽電池及び高光電変換効率太陽電池の製造方法に関する。
　単結晶や多結晶半導体基板を用いた比較的高い光電変換効率を有する太陽電池構造の一つとして、正負の電極をすべて非受光面（裏面）に設けた裏面電極型太陽電池がある。裏面電極型太陽電池１０００の裏面の概観を図１０に示す。基板１０１０の裏面には、エミッタ層１０１２及びベース層１０１３が交互に配列され、それぞれの層上に沿って電極（集電電極）（エミッタ電極１０２２、ベース電極１０２３）が設けられている。更に、これらの電極から得られる電流を更に集電するためのバスバー電極（エミッタ用バスバー電極１０３２、ベース用バスバー電極１０３３）が設けられている。機能上、バスバー電極は集電電極と直交していることが多い。エミッタ層１０１２の幅は数ｍｍ～数百μｍ、ベース層１０１３の幅は数百μｍ～数十μｍである。また、集電電極（エミッタ電極１０２２、ベース電極１０２３）の幅は数百～数十μｍ程度が一般的であり、該電極はフィンガー電極と呼ばれることが多い。
　裏面電極型太陽電池１０００の断面構造の模式図を図１１に示す。基板の裏面の最表層近傍にエミッタ層１０１２及びベース層１０１３が形成されている。エミッタ層１０１２及びベース層１０１３の各層厚はせいぜい１μｍ程度である。各層上にはフィンガー電極１０２２、１０２３が設けられ、非電極領域（電極が形成されていない領域）の表面は窒化シリコン膜や酸化シリコン膜等の誘電体膜（裏面保護膜１０４４）で覆われる。太陽電池１０００の受光面側には反射損失を低減する目的で、反射防止膜１０４５が設けられる。
　上記構造を有する太陽電池の製造方法の一例が特許文献１で公知となっている。工程の概略フローを図９（ｂ）に示す。これによれば、スライスダメージを除去したＮ型基板に対し、まず、裏面にのみテクスチャマスクを形成し、テクスチャを片面（受光面）にのみ形成する。マスク除去後、裏面に拡散マスクを形成し、パターン状に開口する。開口部に、ホウ素等のＰ型ドーパントを拡散させ、マスク及び拡散時形成したガラスをＨＦ等で除去する。次に、再度拡散マスクを形成して開口し、開口部にリン等のＮ型ドーパントを拡散させ、マスク及びガラスを除去する。これら一連の工程を経て、裏面にベース層及びエミッタ層が形成される。その後、保護膜形成および開口、集電電極及びバスバー電極の形成を行う。
　また、別の製造方法の一例として、特許文献２が開示されている。工程の概略フローを図９（ｃ）に示す。特許文献２では、スライスダメージを除去したＮ型基板に対し、エミッタ層及びマスク形成、マスク開口、エッチング、ベース層及びマスク形成、受光面マスク開口、テクスチャ形成、保護膜形成、保護膜開口並びに集電電極及びバスバー電極の形成を行う。このように、特許文献２の方法も少なくとも２度のマスク形成及び開口工程を必要としていた。
特開２０１５－１６７２６０号公報 米国特許第７，３３９，１１０号明細書
　上記のような公知の方法は工数が多いことが問題となっていた。マスク形成工程と開口工程が必ず対で必要となっているため、製造コストが増大する。更には、基板を高温に曝す熱処理工程が多く、基板の少数キャリアライフタイムを低下させる要因ともなっていた。
　また、いずれの方法も基板の片面にのみテクスチャ形成する必要があることから、片面だけマスクを形成する必要がある。片面に窒化シリコン膜等を形成したり、両面に酸化シリコン膜を形成した後、裏面にレジストを全面形成してＨＦ浸漬して受光面のみ酸化シリコン膜を除去したりする必要があり、工数だけでなく、材料も多く使用するという問題があった。更に、マスク厚を必要最低限にしようとすると、マスクを面内均一に形成するのが困難となるといった問題があった。
　また、いずれの方法も裏面を平坦にした状態でエミッタ層及びベース層を形成するため、電極との電気的な接触がとりにくくなり、基板と集電電極とのコンタクト抵抗が増大し、結果として変換効率が低くなるという問題もあった。この問題は特にＰ型層において顕著であった。
　本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、工数を削減しつつも高い光電変換効率を示す太陽電池の製造方法を提供することを目的とする。また、コンタクト抵抗を低減して光電変換効率を高めた太陽電池を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明では、第一導電型を有する半導体基板の両主表面に凹凸を形成する工程と、
　前記半導体基板の第一主表面に、前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を形成する工程と、
　該エミッタ層上に拡散マスクを形成する工程と、
　前記拡散マスクをパターン状に除去し、除去した箇所以外の拡散マスクを残存させる工程と、
　前記第一主表面の前記拡散マスクを除去した箇所に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層を形成する工程と、
　前記残存させた拡散マスクを除去する工程と、
　前記第一主表面上に誘電体膜を形成する工程と、
　前記ベース層上にベース電極を形成する工程と、
　前記エミッタ層上にエミッタ電極を形成する工程と
を有することを特徴とする太陽電池の製造方法を提供する。
　本発明の方法により、拡散マスク形成及び開口工程は１回に削減される。また、本発明の方法により製造される太陽電池は、エミッタ領域（エミッタ層）表面に微細な凹凸（例えばテクスチャ）が形成されているため、エミッタと接続する電極（すなわち、エミッタ電極）と基板のコンタクト抵抗が低減でき変換効率は向上する。更に、テクスチャ等の凹凸を工程の最初に形成しているため、片面のみマスクを形成する必要がない。
　また、前記拡散マスクをパターン状に除去する工程の後、かつ、前記ベース層を形成する工程の前に、前記拡散マスクを除去した箇所の半導体基板表面をエッチングすることが好ましい。
　このように、開口部（マスク除去箇所）のエミッタ層をエッチングしてからベース層を形成することで変換効率が向上する。
　また、前記ベース層形成後の該ベース層上の酸化シリコン膜厚を９５ｎｍ以下としても良い。
　本発明の方法では、ベース層形成後はマスク形成不要であるから、ベース層形成後に酸化シリコンを形成しなくても良い。
　また、前記第一導電型をＮ型とし、前記第二導電型をＰ型としても良い。
　このように、本発明の方法では、第一導電型をＮ型とし、第二導電型をＰ型とすることができる。
　この場合、前記エミッタ層を形成する工程において、前記エミッタ層を形成する際に同時に前記第一主表面上にガラス層を形成し、前記拡散マスクを形成する工程において、前記ガラス層を残留させたまま前記エミッタ層上に拡散マスクを形成することが好ましい。
　このように、エミッタ層としてＰ型導電型層を形成する際に同時に形成されるガラス層を残留させたまま拡散マスク形成すると、基板の少数キャリアライフタイムを高い状態で保つことができる。
　また、この場合、前記誘電体膜形成後、該誘電体膜を除去することなく前記ベース電極及び前記エミッタ電極を形成しても良い。
　このように、テクスチャが形成されている部分にＰ型のエミッタ層が形成されることで、誘電体膜を開口することなく、エミッタ（Ｐ型）層と集電電極間に低いコンタクト抵抗を実現させることができる。
　また、この場合、前記誘電体膜を形成する工程を、前記ベース層及び前記エミッタ層を覆うように酸化アルミニウム膜を形成し、該酸化アルミニウム膜上に窒化シリコン膜を形成する工程とすることが好ましい。
　裏面電極型太陽電池において、通常、裏面の大半はエミッタ層であるから、エミッタ層がＰ型である場合は、Ｐ型のパッシベーションとして有効な酸化アルミニウム膜で裏面を覆うことで、簡便でありながら高光電変換効率を示すことができる。
　また、前記エミッタ層を形成する工程において、前記エミッタ層を前記第一主表面の全面に形成することが好ましい。
　このような太陽電池の製造方法であれば、ベース層及びエミッタ層が隣接する太陽電池を容易に製造することができる。
　また、前記凹凸をテクスチャとすることが好ましい。
　このような太陽電池の製造方法であれば、生産性が良い。
　更に本発明では、第一導電型を有する半導体基板を備え、該基板の第一主表面に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層及び前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を備え、前記ベース層上及び前記エミッタ層上に誘電体膜を備え、前記ベース層と電気的に接続されるベース電極を備え、前記エミッタ層と電気的に接続されるエミッタ電極を備える太陽電池であって、
　少なくとも前記エミッタ電極と前記エミッタ層の接触界面において、前記半導体基板表面に凹凸が形成されていることを特徴とする太陽電池を提供する。
　このようにエミッタ領域の電極との接触部分に微細な凹凸（例えばテクスチャ）が形成されていることで、誘電体膜を開口することなく、エミッタ層と集電電極間に低いコンタクト抵抗を実現させることができる。その結果、コンタクト抵抗を低減して光電変換効率を高めた太陽電池とすることができる。
　また、前記第一主表面上に表面が平坦である凹部をパターン状に有し、前記ベース層は該凹部内表面に形成されていることが好ましい。
　上記のように、この太陽電池は、ベース領域表面が周囲より窪み、また、その表面が平坦となる。表面を平坦にすることで表面での少数キャリアの再結合速度は小さくなり、光電変換効率の向上に寄与する。なお、このような構造は、上述の通り、拡散マスクをパターン状に除去し、マスク除去箇所のエミッタ層をエッチングしてからベース層を形成することで作製可能である。
　また、前記第一の導電型はＮ型であり、前記第二の導電型はＰ型であっても良い。
　このように、本発明の太陽電池では、第一の導電型はＮ型であり、第二の導電型はＰ型であっても良い。
　この場合、前記誘電体膜は酸化アルミニウム膜と窒化シリコン膜の積層構造であり、前記酸化アルミニウム膜が前記第一主表面と接することが好ましい。
　裏面電極型太陽電池において、通常、裏面の大半はエミッタ層であるから、エミッタ層がＰ型である場合は、Ｐ型のパッシベーションとして有効な酸化アルミニウム膜で裏面を覆うことで、簡便でありながら高光電変換効率を示すことができる。
　また、前記ベース層及び前記エミッタ層が隣接することが好ましい。
　このような太陽電池は、容易に作製可能である。
　また、前記半導体基板の第二主表面に凹凸が形成されていることが好ましい。
　このような太陽電池であれば、第二主表面の反射率をより低下することができる。
　また、前記凹凸がテクスチャであることが好ましい。
　このような太陽電池であれば、容易に作製可能である。
　更に本発明では、上記本発明の太陽電池が内蔵されていることを特徴とする太陽電池モジュールを提供する。
　このように、本発明の太陽電池は太陽電池モジュールに内蔵することができる。
　更に本発明では、上記本発明の太陽電池モジュールを有することを特徴とする太陽光発電システムを提供する。
　このように、本発明の太陽電池を内蔵した太陽電池モジュールは、太陽光発電システムに用いることができる。
　本発明の方法により、工数を大幅に削減しつつも、高い光電変換効率を有する太陽電池を製造できる。これにより、高光電変換効率を有する裏面電極型太陽電池を安価で製造することができる。また、本発明の太陽電池は、コンタクト抵抗が低く、変換効率に優れる。
本発明に係る、裏面電極型太陽電池の製造方法の一例を示す断面模式図である。 本発明に係る、裏面電極型太陽電池の製造方法の一例を示す模式図である。 本発明に係る、裏面電極型太陽電池の概観図である。 本発明に係る、裏面電極型太陽電池の断面模式図である。 本発明に係る、太陽電池モジュールの概観図である。 本発明に係る、太陽電池モジュールの裏面内部模式図である。 本発明に係る、太陽電池モジュールの断面模式図である。 本発明に係る、太陽光発電システムの模式図である。 本発明に係る太陽電池製造工程のフロー図（ａ）と、従来の太陽電池製造工程のフロー図（ｂ，ｃ）である。 本発明に係る、一般的な裏面電極型太陽電池の概観図である。 本発明に係る、一般的な裏面電極型太陽電池の断面模式図である。
　以下、本発明をより詳細に説明する。
　上記のように、工数を削減しつつも高い光電変換効率を示す太陽電池の製造方法が求められている。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。その結果、
　第一導電型を有する半導体基板の両主表面に凹凸を形成する工程と、
　前記半導体基板の第一主表面に、前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を形成する工程と、
　該エミッタ層上に拡散マスクを形成する工程と、
　前記拡散マスクをパターン状に除去し、除去した箇所以外の拡散マスクを残存させる工程と、
　前記第一主表面の前記拡散マスクを除去した箇所に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層を形成する工程と、
　前記残存させた拡散マスクを除去する工程と、
　前記第一主表面上に誘電体膜を形成する工程と、
　前記ベース層上にベース電極を形成する工程と、
　前記エミッタ層上にエミッタ電極を形成する工程と
を有することを特徴とする太陽電池の製造方法が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　更に、上記のように、コンタクト抵抗を低減して光電変換効率を高めた太陽電池が求められている。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。その結果、
　第一導電型を有する半導体基板を備え、該基板の第一主表面に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層及び前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を備え、前記ベース層上及び前記エミッタ層上に誘電体膜を備え、前記ベース層と電気的に接続されるベース電極を備え、前記エミッタ層と電気的に接続されるエミッタ電極を備える太陽電池であって、
　少なくとも前記エミッタ電極と前記エミッタ層の接触界面において、前記半導体基板表面に凹凸が形成されていることを特徴とする太陽電池が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　以下の詳細な説明では、本発明の全体の理解、及び特定の具体例でどのように実施するかを提供するために、多くの特定の細部が説明される。しかしながら、本発明は、それらの特定の細部無しに実施できることが理解されるであろう。以下では、公知の方法、手順、及び技術は、本発明を不明瞭にしないために、詳細には示されない。本発明は、特定の具体例について特定の図面を参照しながら説明されるが、本発明はこれに限定されるものでは無い。ここに含まれ記載された図面は模式的であり、本発明の範囲を限定しない。また図面において、図示目的で幾つかの要素の大きさは誇張され、それゆえに縮尺通りではない。
［太陽電池］
　以下、本発明の太陽電池について、図面を用いて説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。図３は、本発明に係る、裏面電極型太陽電池の概観図である。また、図４は、本発明に係る、裏面電極型太陽電池の断面模式図である。図４に示すように、本発明の太陽電池３００は、第一導電型を有する半導体基板１１０を備える。また、半導体基板１１０の第一主表面に、第一導電型を有し、かつ、半導体基板１１０よりも高いドーパント濃度を有するベース層１１３及び第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層１１２を備える。また、ベース層１１３上及びエミッタ層１１２上に誘電体膜（裏面保護膜）１４４を備える。また、ベース層１１３と電気的に接続されるベース電極１２３を備える。また、エミッタ層１１２と電気的に接続されるエミッタ電極１２２を備える。
　また、図３に示すように、本発明の太陽電池３００は、通常、ベース層１１３と電気的に接続されるベース電極１２３から得られる電流を更に集電するためのベース用バスバー電極（ベース電極用バスバー）２３３を備える。また、通常、エミッタ層１１２と電気的に接続されるエミッタ電極１２２から得られる電流を更に集電するためのエミッタ用バスバー電極（エミッタ電極用バスバー）２３２を備える。機能上、バスバー電極２３２、２３３は集電電極（エミッタ電極１２２、ベース電極１２３）と直交していることが多い。なお、バスバー電極と集電電極の位置は図３に示すものに限定されず、例えば、後述する図２（ｃ）に示すように、絶縁膜４０５を設けることによって、バスバー電極と集電電極を立体構造としても良い。
　また、後述する図１（ａ）に示すように、本発明の太陽電池の半導体基板１１０の第二主表面には凹凸１６９が形成されていることが多い（簡単のため図４においては図示していない）。また、図４に示すように、第二主表面上には、反射防止膜１４５が設けられることが多い。このような太陽電池であれば、第二主表面の反射率をより低下することができる。
　上記構造に加えて、本発明の太陽電池では、後述する図１（ｈ）に示すように、少なくともエミッタ電極１２２とエミッタ層１１２の接触界面において、半導体基板表面に凹凸１６８が形成されている（簡単のため図４においては図示していない）。このようにエミッタ領域の電極との接触部分に微細な凹凸が形成されていることで、誘電体膜を開口することなく、エミッタ層と集電電極間に低いコンタクト抵抗を実現させることができる。その結果、コンタクト抵抗を低減して光電変換効率を高めた太陽電池とすることができる。
　凹凸の高さは特に限定されないが、例えば１～５０μｍとすることができる。１～５０μｍの範囲であれば、反射防止効果が大きい上に、形成するのも比較的容易にできる。
　また、凹凸１６８、１６９がテクスチャであることが好ましい。このような太陽電池であれば、容易に作製可能である。
　また、第一主表面上に表面が平坦である凹部（後述する図１（ｅ）のパターン状凹部１５８参照）をパターン状に有し、ベース層１１３は該凹部内表面に形成されていることが好ましい。上記のように、この太陽電池は、ベース領域表面が周囲より窪み、また、その表面が平坦となる。表面を平坦にすることで表面での少数キャリアの再結合速度は小さくなり、光電変換効率の向上に寄与する。なお、このような構造は、後述の通り、拡散マスクをパターン状に除去し、マスク除去箇所のエミッタ層をエッチングしてからベース層を形成することで作製可能である。
　また、第一の導電型はＮ型であり、第二の導電型はＰ型であっても良い。この場合、誘電体膜１４４は酸化アルミニウム膜と窒化シリコン膜の積層構造であり、酸化アルミニウム膜が第一主表面と接することが好ましい。裏面電極型太陽電池において、通常、裏面の大半はエミッタ層であるから、エミッタ層がＰ型である場合は、Ｐ型のパッシベーションとして有効な酸化アルミニウム膜で裏面を覆うことで、簡便でありながら高光電変換効率を示すことができる。
　Ｎ型ドーパントとしては、Ｐ（リン）、Ｓｂ（アンチモン）、Ａｓ（ヒ素）、Ｂｉ（ビスマス）等を挙げることができる。Ｐ型ドーパントとしては、Ｂ（ボロン）、Ｇａ（ガリウム）、Ａｌ（アルミニウム）、Ｉｎ（インジウム）等を挙げることができる。
　第一導電型を有する半導体基板１１０のドーパント濃度は特に限定されないが、例えば、８×１０１４ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以上１×１０１７ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以下とすることができる。半導体基板１１０の厚さは特に限定されないが、例えば、１００～３００μｍ厚とすることができる。ベース層１１３のドーパント濃度は半導体基板１１０よりも高ければ良いが、例えば、１．０×１０１８ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以上２．０×１０２１ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以下とすることができる。エミッタ層１１２のドーパント濃度は特に限定されないが、例えば、１．０×１０１８ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以上７．０×１０２０ａｔｏｍｓ／ｃｍ３以下とすることができる。
　また、ベース層１１３及びエミッタ層１１２が隣接することが好ましい。このような太陽電池は、容易に作製可能である。
［太陽電池の製造方法］
　本発明の方法の工程の概略フローを図９（ａ）に示す。以下に、具体的な本発明の太陽電池製造方法をＮ型基板の場合を例に図１を用いて説明する。
　まず、高純度シリコンにリン、ヒ素、又はアンチモンのような５価元素をドープし、比抵抗０．１～５Ω・ｃｍとしたアズカット単結晶｛１００｝Ｎ型シリコン基板を準備する。単結晶シリコン基板は、ＣＺ法、ＦＺ法いずれの方法によって作製されてもよい。基板は必ずしも単結晶シリコンである必要はなく、多結晶シリコンでもかまわない。
　次に、図１（ａ）に示すように、半導体基板１１０の両主表面にテクスチャと呼ばれる微小な凹凸１６８、１６９の形成を行う。テクスチャは太陽電池の反射率を低下させるための有効な方法である。テクスチャは、加熱した水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ溶液（濃度１～１０％、温度６０～１００℃）中に１０分から３０分程度浸漬することで作製される。上記溶液中に、所定量の２－プロパノールを溶解させ、反応を促進させてもよい。
　上記のようにテクスチャを形成した半導体基板１１０を、塩酸、硫酸、硝酸、ふっ酸等、若しくはこれらの混合液の酸性水溶液中で洗浄する。過酸化水素を混合し清浄度を向上させてもよい。
　次に、この半導体基板１１０の第一主表面に、図１（ｂ）に示すように、エミッタ層１１２を形成する。エミッタ層１１２は半導体基板１１０と逆の導電型（この場合Ｐ型）で厚みが０．０５～２μｍ程度である。エミッタ層１１２はＢＢｒ３等を用いた気相拡散によって形成できる。半導体基板１１０を２枚一組として重ね合わせた状態で熱処理炉に戴置し、ＢＢｒ３と酸素の混合ガスを導入して９５０～１０５０℃で熱処理する。キャリアガスとしては窒素やアルゴンが好適である。また、ホウ素源を含有させた塗布剤を第一主表面に塗布し、９５０～１０５０℃で熱処理する方法でも形成が可能である。塗布剤としては例えば、ホウ素源としてホウ酸１～４％、増粘剤としてポリビニルアルコール０．１～４％、を含有させた水溶液が使用できる。上記いずれかの方法でエミッタ層を形成すると、エミッタ層表面にはホウ素を含むガラス層も同時に形成される。
　なお、図１（ｂ）の工程において、エミッタ層１１２を第一主表面の全面に形成することが好ましい。このような太陽電池の製造方法であれば、ベース層及びエミッタ層が隣接する太陽電池を容易に製造することができる。
　エミッタ層１１２を形成したら、図１（ｃ）に示すように、次工程であるベース層形成のための拡散マスク（別名バリア膜、以下、単に「マスク」とも称する）１５６を両主表面上に形成する。拡散マスク１５６としては酸化シリコン膜若しくは窒化シリコン膜等を用いることができる。ＣＶＤ法を用いれば、導入するガス種を適宜選択することにより、いずれの膜も形成可能である。酸化シリコン膜の場合は、半導体基板１１０を熱酸化しても形成できる。半導体基板１１０を酸素雰囲気中９５０～１１００℃、３０分～４時間熱処理することで１００～２５０ｎｍ程度のシリコン熱酸化膜が形成される。この熱処理は上記エミッタ層１１２の形成のための熱処理に引き続いて同一バッチ内で実施してもかまわない。また、エミッタ層形成後には上記のように基板表面にガラスが形成されるが、特にエミッタ層がＰ型の場合、これはマスク形成前に除去しない方が好ましい。すなわち、図１（ｂ）の工程において、エミッタ層１１２を形成する際に同時に第一主表面上にガラス層を形成し、図１（ｃ）の工程において、ガラス層を残留させたままエミッタ層１１２上に拡散マスク１５６を形成することが好ましい。この場合、ガラス層を除去する工程を行わないので、工数が増加しない。また、エミッタ層としてＰ型導電型層を形成する際に同時に形成されるガラス層を残留させたまま拡散マスク形成すると、基板の少数キャリアライフタイムを高い状態で保つことができる。ガラス層がゲッタリング効果を付与していると考えられる。
　また、エミッタのドーパントとしてホウ素を用いた場合、熱酸化によりマスク形成すると、Ｓｉ中とＳｉＯ２中の拡散係数と偏析係数の違いから、ホウ素の表面濃度が低下して表面での再結合速度が低下し好ましい。
　次いで、図１（ｄ）に示すように、ベース領域となる部分のマスクを開口する（マスク開口部１５７）。具体的には、開口幅が５０～２００μｍ、０．６～２．０ｍｍ程度の間隔で平行線状に開口する。開口にはフォトリソ法やエッチングペーストのような化学的な方法でもよいし、レーザーやダイサーのような物理的な方法いずれを用いてもかまわない。
　マスクを開口した後、次に、図１（ｅ）に示すように、５０～９０℃に加熱した高濃度（テクスチャを形成する際の濃度よりも高い濃度であることが好ましく、例えば、１０～３０％、好ましくは、２０～３０％）のＫＯＨ、ＮａＯＨ等のアルカリ水溶液中に１～３０分間半導体基板１１０を浸漬し、開口部１５７に位置する不要なエミッタ層を除去（エッチング）してもよい。すなわち、図１（ｄ）の工程の後、かつ、後述する図１（ｆ）に示すベース層を形成する工程の前に、拡散マスクを除去した箇所（マスク開口部１５７）の半導体基板表面をエッチングすることが好ましい。このように、開口部（マスク除去箇所）のエミッタ層をエッチングしてからベース層を形成することで変換効率が向上する。なお、図１（ｅ）の工程におけるアルカリ水溶液の温度もテクスチャを形成する際のものより高いことが好ましい。高温高濃度のアルカリ水溶液で半導体基板表面をエッチングすることにより、エッチング箇所が平坦になりやすい。
　上記拡散マスク１５６は、本工程（図１（ｅ））においてはアルカリエッチングのマスクとしても機能する。エッチングすると、図１（ｅ）のように基板表面に凹部（パターン状凹部１５８）が形成される。凹部の深さは、エミッタ層の深さにより決定され、０．５～１０μｍ程度である。開口部のＰ型ドーパントを除去することで、ベース層のドーパント濃度を制御しやすくなる。また、受光面側にもマスクが形成されているため、受光面のテクスチャがエッチングされることはない。
　なお、図１（ｅ）に示すように、パターン状凹部１５８の位置（高さ）は、裏面側の凹凸１６８の凹部の位置を基準としたときに、該基準位置よりも低い（深い）位置とすることができる。また、このパターン状凹部１５８の平坦性は、例えば、ＰＶ値（変位の最大値と最小値の差）で１μｍ未満とすることができる。
　次に、図１（ｆ）に示すように、ベース層１１３を形成する。ベース層１１３の形成にはオキシ塩化リンを用いた気相拡散法が使用できる。８３０～９５０℃、オキシ塩化リンと窒素及び酸素混合ガス雰囲気下で半導体基板１１０を熱処理することで、ベース層１１３となるリン拡散層（Ｎ＋層）が形成される。気相拡散法の他、リンを含有する材料をスピン塗布したり、印刷したりしてから熱処理する方法でも形成可能である。受光面側にマスクが形成されているため、熱処理時にリンが受光面側にオートドープしたりすることはない。また、以降の工程でマスクは不要であることから、必要以上に基板を酸化したり、余分な製膜をする必要はない。すなわち、当該ベース層形成のための熱処理終了時点で、ベース層１１３上の酸化シリコン膜厚は９５ｎｍ以下であってかまわない。なお、上記エッチング工程（図１（ｅ））を経た場合は、図１（ｆ）のように凹部内表面にベース層１１３が形成される。
　拡散層形成の後、拡散マスク１５６及び表面に形成されるガラスをふっ酸等で除去する（図１（ｆ）参照）。
　次に、図１（ｇ）に示すように、半導体基板１１０の第一主表面上に誘電体膜１４４を形成する。このとき、同時に、又は前後いずれかの工程として、第二主表面に反射防止膜１４５を形成してもよい。
　第二主表面の反射防止膜１４５としては、窒化シリコン膜や酸化シリコン膜等が利用できる。窒化シリコン膜の場合はプラズマＣＶＤ装置を用い約１００ｎｍ製膜する。反応ガスとして、モノシラン（ＳｉＨ４）及びアンモニア（ＮＨ３）を混合して用いることが多いが、ＮＨ３の代わりに窒素を用いることも可能であり、また、プロセス圧力の調整、反応ガスの希釈、更には、基板に多結晶シリコンを用いた場合には基板のバルクパッシベーション効果を促進するため、反応ガスに水素を混合することもある。酸化シリコン膜の場合は、ＣＶＤ法でも形成できるが、熱酸化法により得られる膜の方が高い特性が得られる。表面の保護効果を高めるため、あらかじめ基板表面に酸化アルミニウム膜を形成してから窒化シリコン膜や酸化シリコン膜等を形成してもよい。
　第一主表面にも、表面保護膜として窒化シリコン膜や酸化シリコン膜等の誘電体膜１４４が利用できる。誘電体膜１４４の膜厚は５０～２５０ｎｍとするのが好適である。第二主表面（受光面）側と同様、窒化シリコン膜の場合はＣＶＤ法で、酸化シリコン膜の場合は熱酸化法やＣＶＤ法で形成が可能である。また、この例のように基板がＮ型の場合は、Ｐ型層のパッシベーションとして有効な酸化アルミニウム膜をあらかじめ基板表面に形成してから、窒化シリコン膜、酸化シリコン膜等を形成してもよい。例えば、図１の方法において、図１（ｇ）の工程を、ベース層１１３及びエミッタ層１１２を覆うように酸化アルミニウム膜を形成し、該酸化アルミニウム膜上に窒化シリコン膜を形成する工程としても良い。この場合、裏面電極型太陽電池において、通常、裏面の大半はエミッタ層であるから、エミッタ層がＰ型である場合は、Ｐ型のパッシベーションとして有効な酸化アルミニウム膜で裏面を覆うことで、簡便でありながら高光電変換効率を示すことができる。なお、この場合、ベース（Ｎ型）層上にも酸化アルミニウム膜は形成されるが、表面の大半がエミッタ（Ｐ型）層であることから、これによる特性の低下は軽微である。
　次いで、図１（ｈ）に示すように、ベース層１１３上にベース電極１２３を、例えばスクリーン印刷法で形成する。例えば、開口幅３０～１００μｍ、０．６～２．０ｍｍ間隔の平行線パターンを有する製版を用意しておき、Ａｇ粉末とガラスフリットを有機物バインダと混合したＡｇペーストをベース層１１３に沿って印刷する。同様にして、エミッタ層１１２上にエミッタ電極１２２としてＡｇペーストを印刷する。ベース電極用Ａｇペーストとエミッタ電極用Ａｇペーストは同じでもよいし違うものを使用してもよい。以上の電極印刷の後、熱処理により窒化シリコン膜にＡｇ粉末を貫通させ（ファイアースルー）、電極とシリコンを導通させる。焼成は、通常７００～８５０℃の温度で１～５分間処理することで行われる。従来の方法であれば、コンタクト抵抗を下げるために第一主表面上の保護膜を除去する必要があった。しかしながら、本発明の方法によれば、テクスチャが形成されている部分にエミッタが形成されているため、保護膜を除去することなく低コンタクト抵抗が実現できる。すなわち、本発明の方法では、誘電体膜１４４形成後、該誘電体膜１４４を除去することなくベース電極１２３及びエミッタ電極１２２を形成しても良い。なお、ベース層用電極及びエミッタ層用電極の焼成は別々に行うことも可能である。
　次にバスバー電極を形成する工程について、図２を参照して説明する。図２（ａ）は上記図１（ｈ）の工程後の半導体基板１１０の上面図である。エミッタ領域（エミッタ層１１２）上にエミッタ電極１２２が、ベース領域（ベース層１１３）上にベース電極１２３が、それぞれ形成されている。この半導体基板１１０に絶縁材料（硬化させると絶縁膜４０５となる）をパターン状に塗布する。このとき、Ｎバスバー（この場合ベース電極と接続するベース用バスバー電極）がエミッタ電極と導通しないように、更に、Ｐバスバー（この場合エミッタ電極と接続するエミッタ用バスバー電極）がベース電極と導通しないように、例えば図２（ｂ）のようなパターンで塗布すればよい。塗布にはスクリーン印刷法等を用いることができる。絶縁材料としては、シリコーン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂及びポバール樹脂から一つ以上選択された樹脂を含有する材料からなるものが使用できる。以上のような絶縁材料を例えばスクリーン印刷法等を用いて塗布した後、１００～４００℃で１～６０分程度硬化させる。
　最後に、ベース用バスバー電極２３３及びエミッタ用バスバー電極２３２を形成する。図２（ｃ）のように、Ｎバスバー（ベース用バスバー電極）２３３がベース電極１２３と、Ｐバスバー（エミッタ用バスバー電極）２３２がエミッタ電極１２２と接続され、Ｎバスバー２３３とエミッタ電極１２２並びにＰバスバー２３２とベース電極１２３は絶縁層を介した構成となる。バスバー材料としては、低温硬化型の導電性ペーストが使用できる。具体的には、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｐｂから選択される１種類以上の導電性物質と、更にエポキシ樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂から選択される１種類以上の樹脂を含有する材料からなるものが使用できる。以上のような材料を例えばスクリーン印刷法やディスペンサー等を用いてパターン状に塗布した後、１００～４００℃で１～６０分程度硬化させる。バスバーを増やせば、隣接するバスバー間距離を短くできるから、フィンガー電極の細線化ができ、フィンガー電極の材料費を削減することができる。バスバー数増による材料費増加分とフィンガー電極細線化による材料費減のトレードオフで適宜バスバー数は決定できるが、４～２０の間が好ましい。
　以上、基板がＮ型の場合を例に説明したが、基板がＰ型の場合も本発明の方法は適用できる。すなわち、エミッタ層としてＮ型層を、ベース層としてＰ型層を設ければよい。このような図１及び図９（ａ）に示す方法であれば、図９（ｂ）、（ｃ）に示す従来の方法と比べて、工程数を削減することができる。
　上記方法により製造された太陽電池は、太陽電池モジュールの製造に用いることができる。上記方法により製造された太陽電池が内蔵された太陽電池モジュールの一例の概観を図５に示す。上記の方法により作製された太陽電池５００は、太陽電池モジュール５６０内ではタイル状に敷き詰められた構造をなす。
　太陽電池モジュール５６０内では、隣接する太陽電池５００同士が数枚～数１０枚電気的に直列に接続され、ストリングと呼ばれる直列回路を構成している。ストリングの概観を図６に示す。図６は、通常人目に触れることのないモジュール内部裏面側の模式図に相当する。また、フィンガー電極やバスバー電極は図示されていない。直列接続にするため、図６に示したように、隣接する太陽電池５００のＰバスバー（基板のＰ型層に接合したフィンガー電極に接続されているバスバー電極）とＮバスバー（基板のＮ型層に接合したフィンガー電極に接続されているバスバー電極）同士がリード線５６１等で接続されている。
　太陽電池モジュール５６０の断面模式図を図７に示す。上述のようにストリングは、複数の太陽電池５００を、バスバー電極７３２にリード線５６１を接続することで構成される。該ストリングは、通常ＥＶＡ（エチレンビニルアセテート）等の透光性の充填剤７７２で封止され、非受光面側はＰＥＴ（ポリエチレンテレフタラート）等の耐候性樹脂フィルム７７３、受光面はソーダライムガラス等の透光性で機械的強度が強い受光面保護材料７７１で覆われている。充填剤７７２としては、上記ＥＶＡの他、ポリオレフィン、シリコーン等が使用できる。
　更にこの太陽電池モジュールを用いて太陽光発電システムを製造、構成することもできる。図８は本発明のモジュールを連結した太陽光発電システムの基本構成を示したものである。複数の太陽電池モジュール１６が配線１５で直列に連結され、インバータ１７を経由して外部負荷回路１８に発電電力を供給する。図８には示していないが、当該システムは発電した電力を蓄電する２次電池を更に備えていて良い。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
　本発明の方法を用いて、太陽電池の作製を行った。
　まず、厚さ２００μｍ、比抵抗１Ω・ｃｍの、リンドープ｛１００｝Ｎ型アズカットシリコン基板８枚を準備した。このシリコン基板に対し、７２℃の２％水酸化カリウム／２－プロパノール水溶液中に浸漬し両面にテクスチャ形成を行い、引き続き７５℃に加熱した塩酸／過酸化水素混合溶液中で洗浄を行った（図１（ａ）参照）。
　次いで、基板を２枚一組として重ね合わせた状態で熱処理炉に戴置し、ＢＢｒ３と酸素とアルゴンの混合ガスを導入して１０００℃で１０分熱処理を行った。これにより、エミッタ層を形成した（図１（ｂ）参照）。四探針法で測定した結果、エミッタ層のシート抵抗は５０Ωとなった。
　これを１０００℃３時間酸素雰囲気中で熱酸化してマスク形成した（図１（ｃ）参照）。
　裏面のマスクをレーザーで開口した（図１（ｄ）参照）。レーザー源はＮｄ：ＹＶＯ４の第二次高調波を用いた。開口パターンは、間隔１．２ｍｍ平行線状とした。
　これを８０℃濃度２４％のＫＯＨ水溶液に浸漬して開口部のエミッタ層を除去した（図１（ｅ）参照）。
　次に、オキシ塩化リン雰囲気下、８７０℃で受光面同士を重ね合わせた状態で４０分間熱処理し、開口部にリン拡散層（ベース層）を形成した（図１（ｆ）参照）。この後、濃度２５％のふっ酸に浸漬することで表面ガラス及びマスクを除去した。
　以上の処理の後、プラズマＣＶＤ装置を用いて誘電体膜として酸化アルミニウム膜及び窒化シリコン膜を両面に形成した（図１（ｇ）参照）。すなわち、誘電体膜を酸化アルミニウム膜と窒化シリコン膜の積層構造とし、酸化アルミニウム膜が第一主表面と接するようにした（以下、この積層構造を「酸化アルミニウム／窒化シリコン膜」と称する）。酸化アルミニウム膜及び窒化シリコン膜の膜厚は表裏ともそれぞれ１０ｎｍ、１００ｎｍとした。
　次に、酸化アルミニウム／窒化シリコン膜を開口することなく、スクリーン印刷機を用いて、Ａｇペーストをベース層上及びエミッタ層上にそれぞれ印刷して乾燥した（図１（ｈ）参照）。これを７８０℃の空気雰囲気下で焼成した。これにより、集電電極（フィンガー電極）として、ベース層上にベース電極を形成し、エミッタ層上にエミッタ電極を形成した。
　この基板に、スクリーン印刷機を用い、絶縁材料をパターン状に印刷した。絶縁材料としては、信越化学工業株式会社製のシリコーンを用いた。２００℃のベルト炉にて５分間硬化させた。
　最後に低温硬化型のＡｇペーストを、既設のフィンガー電極に直交するように直線状に６本、スクリーン印刷機で印刷し、３００℃のベルト炉にて３０分間硬化させ、バスバーとした。
（実施例２）
　実施例１において、レーザー開口まで実施例１と同様に処理を行い、８０℃ＫＯＨ水溶液に浸漬する工程を実施せず、リン拡散工程以降実施例１と同様の処理を行い太陽電池作製を行った。
（実施例３）
　実施例１において、レーザー開口、８０℃ＫＯＨ水溶液浸漬工程まで実施例１と同様に処理を行った後、オキシ塩化リン雰囲気下、８７０℃で受光面同士を重ね合わせた状態で４０分間熱処理し、更に、酸素雰囲気下１０００℃で酸化処理を行うことで、開口部にリン拡散層及び酸化シリコン膜１００ｎｍを形成した。２５％ふっ酸浸漬による表面ガラス除去工程以降は実施例１と同様に行った。
（実施例４）
　実施例１において、酸化アルミニウム／窒化シリコン膜製膜後、エミッタ上の酸化アルミニウム／窒化シリコン膜を一部ライン状に開口（膜除去）した。開口にはＮｄ：ＹＶＯ４の第二次高調波レーザーを用いた。開口幅は約２５０μｍとなった。開口部に沿うようにＡｇペーストを印刷した。ベース電極も同様に印刷で形成し、焼成した。絶縁膜形成及びバスバー形成は実施例１と同様に行った。
（実施例５）
　ホウ素ドープ｛１００｝Ｐ型シリコン基板に対し本発明の方法を適用した。基板両面にテクスチャ形成、洗浄後、基板を２枚一組として重ね合わせた状態で熱処理炉に戴置し、オキシ塩化リン雰囲気下８７０℃で熱処理を行い、引き続いて１０００℃３時間酸素雰囲気中で熱酸化してマスク形成した。
　裏面のマスクをレーザーで開口後、ＫＯＨ水溶液に浸漬して開口部のリン拡散層を除去した。
　次に、ＢＢｒ３と酸素とアルゴンの混合ガスを導入して１０００℃で１０分熱処理を行って、開口部にホウ素の拡散層を形成した。
　ふっ酸浸漬して表面のガラス除去後、両面に窒化シリコン膜を形成した。
　電極形成工程は実施例１と同様に行った。
（比較例）
　比較用にエミッタ層表面にテクスチャを有しない太陽電池の作製を行った。
　最初に７０℃２５％のＫＯＨ水溶液で基板のスライスダメージをエッチングし、洗浄した後、ＣＶＤ装置を用いテクスチャマスクとして窒化シリコン膜約５０ｎｍを片面にのみ製膜した。
　テクスチャを実施例と同様に行った後、２５％フッ酸水溶液で窒化シリコン膜を除去し、洗浄した。片面にのみテクスチャが形成されているのが目視で確認できた。以降、ＢＢｒ３の拡散工程からは、実施例１と同様に行った。
　以上のようにして得られた実施例１～５及び比較例の太陽電池のサンプルについて、山下電装社製ソーラーシミュレータを用いてＡＭ１．５スペクトル、照射強度１００ｍＷ／ｃｍ２、２５℃の条件下で、電流電圧特性を測定し光電変換効率を求めた。得られた結果の平均値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、比較例に比べ、工数を短縮した実施例１は変換効率が高い。エミッタ電極下にテクスチャが存在することで、エミッタ層と電極のコンタクト抵抗が改善し、形状因子が非常に高くなっている。また、工程数が減って汚染を受ける機会が減り、ライフタイムが改善したことも一因と考えられる。
　実施例２は実施例１と変換効率が同等である。開口後のエッチングを施さなくても高い変換効率を示すことができる。
　実施例１は、実施例３と変換効率が同等である。ベース層形成後の酸化膜厚は薄くても変換効率は低下しない。
　実施例１は、実施例４と変換効率が同等である。エミッタ電極接触部のテクスチャの存在により、裏面保護膜を開口することなく低コンタクト抵抗、高変換効率が実現できる。
　比較例に比べ、実施例５は変換効率が高い。本発明の方法によれば、Ｐ型基板においても高い変換効率を示すことができる。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (18)

  1. 　第一導電型を有する半導体基板の両主表面に凹凸を形成する工程と、
    　前記半導体基板の第一主表面に、前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を形成する工程と、
    　該エミッタ層上に拡散マスクを形成する工程と、
    　前記拡散マスクをパターン状に除去し、除去した箇所以外の拡散マスクを残存させる工程と、
    　前記第一主表面の前記拡散マスクを除去した箇所に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層を形成する工程と、
    　前記残存させた拡散マスクを除去する工程と、
    　前記第一主表面上に誘電体膜を形成する工程と、
    　前記ベース層上にベース電極を形成する工程と、
    　前記エミッタ層上にエミッタ電極を形成する工程と
    を有することを特徴とする太陽電池の製造方法。
  2. 　前記拡散マスクをパターン状に除去する工程の後、かつ、前記ベース層を形成する工程の前に、前記拡散マスクを除去した箇所の半導体基板表面をエッチングすることを特徴とする請求項１に記載の太陽電池の製造方法。
  3. 　前記ベース層形成後の該ベース層上の酸化シリコン膜厚を９５ｎｍ以下とすることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の太陽電池の製造方法。
  4. 　前記第一導電型をＮ型とし、前記第二導電型をＰ型とすることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の太陽電池の製造方法。
  5. 　前記エミッタ層を形成する工程において、前記エミッタ層を形成する際に同時に前記第一主表面上にガラス層を形成し、前記拡散マスクを形成する工程において、前記ガラス層を残留させたまま前記エミッタ層上に拡散マスクを形成することを特徴とする請求項４に記載の太陽電池の製造方法。
  6. 　前記誘電体膜形成後、該誘電体膜を除去することなく前記ベース電極及び前記エミッタ電極を形成することを特徴とする請求項４又は請求項５に記載の太陽電池の製造方法。
  7. 　前記誘電体膜を形成する工程を、前記ベース層及び前記エミッタ層を覆うように酸化アルミニウム膜を形成し、該酸化アルミニウム膜上に窒化シリコン膜を形成する工程とすることを特徴とする請求項４から請求項６のいずれか１項に記載の太陽電池の製造方法。
  8. 　前記エミッタ層を形成する工程において、前記エミッタ層を前記第一主表面の全面に形成することを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の太陽電池の製造方法。
  9. 　前記凹凸をテクスチャとすることを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の太陽電池の製造方法。
  10. 　第一導電型を有する半導体基板を備え、該基板の第一主表面に、前記第一導電型を有し、かつ、前記半導体基板よりも高いドーパント濃度を有するベース層及び前記第一導電型と反対の導電型である第二導電型を有するエミッタ層を備え、前記ベース層上及び前記エミッタ層上に誘電体膜を備え、前記ベース層と電気的に接続されるベース電極を備え、前記エミッタ層と電気的に接続されるエミッタ電極を備える太陽電池であって、
    　少なくとも前記エミッタ電極と前記エミッタ層の接触界面において、前記半導体基板表面に凹凸が形成されていることを特徴とする太陽電池。
  11. 　前記第一主表面上に表面が平坦である凹部をパターン状に有し、前記ベース層は該凹部内表面に形成されていることを特徴とする請求項１０に記載の太陽電池。
  12. 　前記第一の導電型はＮ型であり、前記第二の導電型はＰ型であることを特徴とする請求項１０又は請求項１１に記載の太陽電池。
  13. 　前記誘電体膜は酸化アルミニウム膜と窒化シリコン膜の積層構造であり、前記酸化アルミニウム膜が前記第一主表面と接することを特徴とする請求項１２に記載の太陽電池。
  14. 　前記ベース層及び前記エミッタ層が隣接することを特徴とする請求項１０から請求項１３のいずれか１項に記載の太陽電池。
  15. 　前記半導体基板の第二主表面に凹凸が形成されていることを特徴とする請求項１０から請求項１４のいずれか１項に記載の太陽電池。
  16. 　前記凹凸がテクスチャであることを特徴とする請求項１０から請求項１５のいずれか１項に記載の太陽電池。
  17. 　請求項１０から請求項１６のいずれか１項に記載の太陽電池が内蔵されていることを特徴とする太陽電池モジュール。
  18. 　請求項１７に記載の太陽電池モジュールを有することを特徴とする太陽光発電システム。
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