WO2018074480A1 - 樹脂組成物、樹脂組成物を含むカード用樹脂シート、及び多層シート - Google Patents

樹脂組成物、樹脂組成物を含むカード用樹脂シート、及び多層シート Download PDF

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WO2018074480A1
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聖英 武田
鈴木　健太郎
敬一 造田
淳也 浅野
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三菱瓦斯化学株式会社
Ｍｇｃフィルシート株式会社
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    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group

Definitions

  • the present invention relates to a resin composition that has high durability and heat resistance and is easy to process, a resin sheet for cards produced using the same, and a multilayer sheet.
  • resin films are used in ID cards, e-passports, non-contact IC cards, and the like.
  • a material for such a resin film it is known to use, for example, polyvinyl chloride (PVC), polyethylene terephthalate-based PET-G, or the like.
  • Patent Document 1 discloses a polyester resin composition containing a polyester resin containing PET as a main component and an aromatic polycarbonate resin.
  • Patent Document 1 describes that the above-described polyester resin composition is excellent in heat resistance, impact resistance, and the like. However, such a polyester resin composition is inferior in transparency and lowers the resolution of the printed part.
  • this invention relates to the resin composition shown below, the resin sheet for cards formed using the polycarbonate resin composition, and a multilayer sheet.
  • a resin composition comprising an aliphatic polyester compound of 2% by mass or more and less than 9% by mass and a polycarbonate resin.
  • the resin composition according to (1) which has laser marking properties.
  • the resin composition according to (1) wherein the glass transition temperature is 100 to 135 ° C.
  • Composition. (15) A resin sheet for cards having a layer containing the resin composition according to any one of (1) to (14). (16) The resin sheet for cards according to (15), which has an embedded antenna chip. (17) The resin sheet for cards according to (15) or (16), which is for a laser marking card. (18) A multilayer sheet having two or more laminated resin sheets, at least one of which includes the resin composition according to any one of (1) to (14). (19) The multilayer sheet further includes a resin sheet containing any one selected from the group consisting of PET-G, polycarbonate, PCT-G, PCT, and a mixture of at least two of these (18) ).
  • the resin composition of the present invention contains an aliphatic polyester compound and a polycarbonate resin, is difficult to break even when processed into a sheet, has excellent impact resistance, and has particularly high durability against bending fatigue. Furthermore, the resin composition of the present invention is excellent in heat resistance and transparency, and can be easily processed by heating. As described above, the resin composition of the present invention having excellent properties is particularly suitable for use as a material for card resin sheets and multilayer sheets. For example, ID cards, e-passports, Suitable for manufacturing contact IC cards.
  • the resin composition of the present invention is excellent in adhesion to films formed from other resins, particularly films formed mainly from polyester resins such as PET-G films. It is also suitable for the production of laminates containing films.
  • the resin composition of the present invention contains 2% by mass or more and less than 9% by mass of an aliphatic polyester compound and a polycarbonate resin.
  • the types of the aliphatic polyester compound and the polycarbonate resin are as described later, and the content of the aliphatic polyester compound in the resin composition is more preferably 3% by mass or less and less than 9% by mass, and further preferably 3% by mass.
  • the content is 7% by mass or less, particularly preferably 3% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the resin composition of this invention contains the polycarbonate resin which is excellent in durability and heat resistance, and has high transparency as a main component, it has these outstanding characteristics.
  • the resin composition of the present invention contains a predetermined amount of an aliphatic polyester compound, the details of which will be described later, it is excellent in processability.
  • the glass transition temperature of the resin composition of the present invention is preferably 100 ° C to 135 ° C, more preferably 105 ° C to 130 ° C, still more preferably 110 ° C to 128 ° C.
  • the glass transition temperature is 128 ° C. or lower, preferably 120 ° C. or lower.
  • the aliphatic polyester compound contained in the resin composition of the present invention contains a lactone compound as a constituent monomer.
  • the aliphatic polyester compound may include a plurality of types of the above-described compounds as a constituent monomer, or may include only one of them. It is preferable that an aliphatic polyester compound contains a lactone compound as a monomer among the above-mentioned compounds.
  • the lactone compound as a monomer of the aliphatic polyester compound includes ⁇ -caprolactone, ⁇ -propionlactone, ⁇ -valerolactone, and the like.
  • the monomer of the aliphatic polyester compound may contain a plurality of types of these lactone compounds, or only one of them may be used.
  • the aliphatic polyester compound preferably contains polycaprolactone whose main constituent monomer is ⁇ -caprolactone, and more preferably, as the aliphatic polyester compound, polycaprolactone whose monomer is only ⁇ -caprolactone is used. In addition, a main constituent monomer occupies 50 mol% or more of the whole constituent monomer.
  • the weight average molecular weight of the aliphatic polyester compound is preferably 10,000 to 90,000. More preferably, the aliphatic polyester compound has a weight average molecular weight of 10,000 to 60,000, particularly preferably 10,000 to less than 40,000.
  • the polycarbonate resin contained in the resin composition of the present invention has a — [O—R—OCO] — unit
  • R is an aliphatic group, an aromatic group, or an aliphatic group and an aromatic group containing a carbonate bond in the molecular main chain. Is not particularly limited as long as it includes both a group group and a group having a straight chain structure or a branched structure, but the following polycarbonates are particularly preferably used. That is, it is a polycarbonate having a bisphenol A skeleton.
  • the weight average molecular weight of the polycarbonate resin is preferably 20,000 to 60,000, more preferably 23,000 to 55,000. More preferably, it is 25,000 to 50,000.
  • the glass transition temperature of the polycarbonate resin is preferably 120 to 160 (° C.), more preferably 130 to 155 (° C.).
  • a polycarbonate resin having a weight average molecular weight or glass transition temperature within the above range contributes to the realization of high heat resistance and impact resistance of the resin composition.
  • the resin composition preferably contains 90% by mass or more of a polycarbonate resin based on the mass of the entire resin composition. More preferably, the resin composition contains 93% by mass or more of the aliphatic polyester compound based on the mass of the entire resin composition, and particularly preferably contains 95% by mass or more of the polycarbonate resin.
  • the resin composition may further contain a white pigment.
  • a white pigment is suitably used as a material for a white sheet, for example, a white sheet for forming a core layer including an antenna such as an ID card.
  • the white pigment titanium oxide, talc, kaolin, clay, mica and the like are used, and preferably titanium oxide is used.
  • the content of the white pigment is preferably 10 to 30% by mass, more preferably 13 to 25% by mass, and further preferably 15 to 20% by mass based on the mass of the entire resin composition.
  • the metal oxide which is a laser color former those represented by the following formula (I) are preferable.
  • Bi (1-x) MxOy (I) M is at least one metal selected from gadolinium and neodymium.
  • X is a value satisfying the relationship of 0.001 ⁇ x ⁇ 0.5, preferably 0.01.
  • y is a value satisfying the relationship of 1 ⁇ y ⁇ 2.5, and preferably a value satisfying the relationship of 1.5 ⁇ y ⁇ 2.1. is there.
  • the content of the laser color former is preferably 0.0001 to 0.2% by mass, more preferably 0.0005 to 0.15% by mass, and still more preferably 0.001 to 0.2% by mass based on the mass of the entire resin composition. 001 to 0.1% by mass.
  • the content of carbon black is preferably 1 to 100 ppm by mass (0.0001 to 0.01% by mass), based on the total mass of the resin composition, More preferably, it is less than 40 ppm by mass, for example, 5 to 35 ppm by mass.
  • the content of the laser color former is, for example, 50 to 5000 ppm by mass (0.005 to 5000 ppm) based on the mass of the entire resin composition. 0.5 mass%), preferably 80 to 3000 mass ppm, more preferably 100 to 2000 mass ppm.
  • laser color formers in addition to making it difficult to transmit 1064 nm light, which is the wavelength of the laser, it is possible to use laser color formers that have a property that it is difficult to specifically pass light with a wavelength around 500 nm in laser marking performance. Gives a surprising effect.
  • the above-described laser color former can realize an effect of enabling clear printing even if the resin composition contains only a small amount. Examples of the laser color former that realizes such an effect include those containing the above-described carbon black and bismuth oxide.
  • the resin composition may contain the following additives in addition to the components described above. That is, at least one additive selected from the group consisting of heat stabilizers, antioxidants, flame retardants, flame retardant aids, ultraviolet absorbers, mold release agents, and colorants.
  • at least one additive selected from the group consisting of heat stabilizers, antioxidants, flame retardants, flame retardant aids, ultraviolet absorbers, mold release agents, and colorants.
  • an antistatic agent, a fluorescent whitening agent, an antifogging agent, a fluidity improving agent, a plasticizer, a dispersing agent, an antibacterial agent and the like may be added as long as desired physical properties are not significantly impaired.
  • an organophosphorus compound such as a phosphazene flame retardant
  • the durability of the sheet formed using the resin composition may be lowered.
  • an anti-static agent containing an organic sulfonic acid phosphonium salt such as an alkylbenzene sulfonic acid phosphonium salt is added to the resin composition, the durability after card molding may be significantly reduced due to the low molecular weight. There is. Therefore, it may be preferable to avoid the addition of additives that can adversely affect the performance of the card resin sheet.
  • a liquid additive such as glass flakes or phenyl group-containing silicone oil is added to the resin composition, there may be a problem of deterioration in durability after card molding. In particular, when glass flakes are added, there may be a problem of deterioration in the appearance (transparency) of the resin composition. Therefore, it may be preferable to avoid the use of these additives.
  • the resin composition of the present invention is excellent in heat resistance and durability and easy to process as described above, it is preferably used as a material for a resin sheet for cards. That is, a card sheet, for example, a sheet in which an antenna chip is embedded, or a laser marking sheet can be produced using the resin composition of the present invention.
  • a conventional method may be employed as a method of processing the resin composition into a layer (sheet).
  • a method of processing the resin composition into a layer for example, it is a method by extrusion molding or cast molding.
  • extrusion molding pellets, flakes or powders of the resin composition of the present invention are melted and kneaded with an extruder, extruded from a T-die, etc., cooled while sandwiching the resulting semi-molten sheet with a roll, A method of forming a sheet by solidifying is mentioned.
  • the multilayer sheet of the present invention has two or more laminated thermoplastic resin sheets, at least one of which includes the resin composition of the present invention. More specifically, a sheet that is formed using the resin composition of the present invention, for example, a card that is a multilayer sheet (laminated body) can be produced by laminating a plurality of the above-described cards.
  • a sheet that is formed using the resin composition of the present invention for example, a card that is a multilayer sheet (laminated body) can be produced by laminating a plurality of the above-described cards.
  • at least one of the thermoplastic resin sheets (resin sheets) is made of PET-G, polycarbonate, PCT-G, PCT, and a mixture (alloy) of at least two of these. Any one selected from the group is included.
  • thermoplastic resin sheet a PET-G sheet, a polycarbonate (PC) resin sheet, a PCT-G sheet, a PCT sheet, or an alloy of any two of these resins is mainly used.
  • seat used as the component is mentioned.
  • the above alloy is preferably an alloy of PC resin and PET-G resin.
  • a sheet formed using the resin composition of the present invention containing polycarbonate, for example, a sheet in which the above-described antenna chip is embedded, and a laser marking sheet are laminated with other polycarbonate resin sheets to be laminated.
  • the above-described PET-G sheet and the adhesion between the PC resin and the PET-G resin alloy sheet are also excellent.
  • thermoplastic resin sheet constituting the multilayer sheet
  • a polycarbonate / polyester sheet (a resin sheet containing both polycarbonate and polyester) may be further used.
  • the PET-G sheet is a polyethylene terephthalate-based PET-G resin (PETG resin), that is, a dicarboxylic acid unit mainly composed of terephthalic acid units, an ethylene glycol unit, and a cyclohexanedimethanol unit (1,4-cyclohexanedimethanol unit).
  • PETG resin polyethylene terephthalate-based PET-G resin
  • the terephthalic acid unit for example, occupies 50% or more of all dicarboxylic acid units on a molar basis, and ethylene glycol is 50% or more of all glycol units (total of ethylene glycol units and cyclohexanedimethanol units) on a molar basis. Occupy.
  • other polyethylene terephthalate resins such as PCT-G resin (PCTG resin) and PCT resin may be used.
  • PCT-G resin is also a polyester containing a dicarboxylic acid unit mainly composed of terephthalic acid units, an ethylene glycol unit, and a glycol unit mainly composed of cyclohexanedimethanol unit (1,4-cyclohexanedimethanol unit). It differs from PET-G resin in that the dimethanol unit accounts for 50% or more of all glycol units (total of ethylene glycol unit and cyclohexane dimethanol unit) on a molar basis.
  • PCT resin polycyclohexylene / dimethylene / terephthalate resin
  • Sheets formed using the above-mentioned polyethylene terephthalate resin, that is, PET-G sheets, PCT-G sheets, and PCT sheets are excellent in adhesiveness (compatibility) with polycarbonate resin sheets. It is suitably used for a laminate with a sheet.
  • the polycarbonate / polyester sheet is a sheet containing a polycarbonate and a polymer alloy (mixture) of polyester and the polycarbonate can be the same as the polycarbonate resin contained in the resin composition of the present invention.
  • the above-mentioned aliphatic polyester compound, polyethylene terephthalate-based PETG resin, PCTG resin, PCT resin, and the like can be used. That is, as a material for the thermoplastic resin sheet included in the multilayer sheet, a polymer alloy containing at least two or more of the above-described polycarbonate resin, PETG resin, PCTG resin, PCT resin, and aliphatic polyester may be used.
  • the ID card 10 is a laminate including a first surface layer 12, a second surface layer 14, a first laser marking layer 16, a second laser marking layer 18, a first core layer 20, and a second core layer 22.
  • the first surface layer 12 and the second surface layer 14 are colorless and transparent, and the first laser marking layer 16 and the second laser marking layer 18 can be printed by irradiating the laser beam L.
  • the first core layer 20 and the second core layer 22 are white because they contain a white pigment, and the antenna chip 24 is embedded in the first core layer 20.
  • Information of an IC chip (not shown) is overwritten in accordance with an external electromagnetic wave received by the antenna chip 24.
  • the resin composition of the present invention can be used.
  • the ID card 10 having excellent surface durability and heat resistance can be manufactured.
  • the 1st and 2nd laser marking layers 16 and 18 excellent in laser marking property can also be formed with the resin composition of this invention containing a laser color former.
  • the glass transition temperature (Tg) of the resin was measured with an EXSTAR DSC 7020 (DSC) manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd., a differential thermal scanning calorimeter. In the measurement, the temperature was raised to 15 ° C./min to a temperature at which the resin component melts in a nitrogen atmosphere (270 ° C.), cooled to 30 ° C. at 20 ° C./min, and then raised again at 15 ° C./min (2nd run )did. The glass transition temperature was determined from the obtained DSC curve by the starting point method.
  • the measurement target is measured with the two laminated plates described above so that the Teflon sheet of one laminated plate is in contact with the sample film side of the measurement target film and the Teflon sheet of the other laminated plate is in contact with the PETG film side of the measurement target film. I sandwiched the film.
  • the 0.5 mm SUS plate disposed on the outermost side of each of the two laminated plates is further sandwiched by a pair of press plates of a press machine, Using a pneumatic heating press (IMC-1839 type, manufactured by Imoto Seisakusho), a laminate was produced by pressing at 120 ° C.
  • the transparency of the resin composition of each example and comparative example was evaluated as follows. A film having a thickness of 0.3 mm was formed using the resin composition to be measured, the haze value was measured using a haze meter (HM-150, manufactured by Murakami Color Research Laboratory), and the transparency was evaluated as follows. The haze value was measured in accordance with JIS K 7136. Haze value: 5% or more: Bad Haze value: 1% or more and less than 5%: Good Haze value: less than 1%: Very good
  • ⁇ Blackness> Test piece preparation Laser marking was performed on the films of Examples 4 to 7 and Comparative Examples 6 to 13 described in detail later, and the blackness was evaluated as follows. First, a laser marking film having a thickness of 0.1 mm containing carbon black or a metal oxide was molded using the resin composition to be measured. Further, a 0.1 mm overlay film was molded using the resin composition not containing carbon black and metal oxide in the measurement target resin composition. Furthermore, the thickness of the resin composition used for forming the overlay film was 0 using a resin composition prepared by adding titanium oxide (“White DCF-T-17007” manufactured by Resino Color Industry Co., Ltd.) to a total of 15 wt%. A 2 mm white core film was molded.
  • titanium oxide (“White DCF-T-17007” manufactured by Resino Color Industry Co., Ltd.
  • the prepared film was stacked in the order of an overlay film, a laser marking film, and a white core film.
  • the target film was sandwiched.
  • the 0.5 mm SUS plate disposed on the outermost side of each of the two laminated plates is further sandwiched by a pair of press plates of a press machine.
  • a pneumatic heating press IMC-1839 type, manufactured by Imoto Seisakusho
  • a laminate was produced by pressing at 160 ° C. and an air pressure of 0.2 MPa for 60 seconds.
  • a laser marking device (“EasyMar IV-E10” manufactured by Lofine Basel)
  • the printed portion was measured using a spectral densitometer (“X-Rite 504” manufactured by X-Rite Co., Ltd.), and the maximum value obtained was defined as blackness.
  • the resin compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 were produced as follows. That is, the resins indicated by abbreviations in Table 1 as described below include polycaprolactone (poly ⁇ -caprolactone: weight average molecular weight: 10000), phosphazene flame retardant ("Rabitor (registered trademark) FP" manufactured by Fushimi Pharmaceutical Co., Ltd.) ⁇ 110 ”) was added at the contents shown in Table 1 to obtain a uniform resin composition.
  • polycaprolactone poly ⁇ -caprolactone: weight average molecular weight: 10000
  • phosphazene flame retardant (“Rabitor (registered trademark) FP" manufactured by Fushimi Pharmaceutical Co., Ltd.) ⁇ 110 ”
  • the resin compositions of Examples 4 to 7 and Comparative Examples 6 to 13 were produced as follows. That is, as shown below, the resin shown in Table 1 includes polycaprolactone (poly ⁇ -caprolactone: weight average molecular weight: 10,000), carbon black (“MONARCH® 800” manufactured by Cabot Corporation), metal oxide (East “42-920A” manufactured by Sakai Material Technology Co., Ltd.) was added at the contents shown in Table 1 and stirred to obtain a uniform resin composition. Further, to the resins shown in Table 1 below, polycaprolactone (Capa (registered trademark) 6800 manufactured by Perstorp, Inc .: weight average molecular weight 80,000) and the above carbon black were added in the contents shown in Table 1 and stirred. The resin composition of Example 8 was produced.
  • polycaprolactone poly ⁇ -caprolactone: weight average molecular weight: 10,000
  • carbon black (“MONARCH® 800” manufactured by Cabot Corporation”
  • metal oxide East “42-920A” manufactured by Sakai Material Technology Co., Ltd.
  • the metal oxide (“42-920A”) is a mixture of bismuth trioxide Bi 2 O 3 and neodymium trioxide Nd 2 O 3, and specifically, Bi 2 O 3 is mixed with 98 to 99. And a mixture containing about 0.3 to 1.0% by mass of Nd 2 O 3 .
  • PC Bisphenol A type aromatic polycarbonate resin
  • ISOBENT heat distortion temperature (glass transition temperature) 150 ° C)
  • PETG Modified polyethylene terephthalate resin
  • SKYGREEN registered trademark
  • S2008 heat distortion temperature (glass transition temperature) 80 ° C.
  • PC / PETG alloy 50:50 (weight ratio) mixture of the above (PC) and (PETG)
  • ID card multi-layer sheet
  • 1st surface layer 14
  • 2nd surface layer 16
  • 1st laser marking layer 18
  • 2nd laser marking layer 20
  • 1st core layer 22 2nd core layer 24

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Abstract

高い耐久性、及び耐熱性を有するとともに、透明性を保ちつつ加工容易性にも優れている樹脂組成物、及び、当該樹脂組成物を用いて形成されるカード用樹脂シート、及び多層シートを実現する。　上述の課題は、２質量％以上９質量％未満の脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂を含有する樹脂組成物により解決された。

Description

樹脂組成物、樹脂組成物を含むカード用樹脂シート、及び多層シート
　本発明は、高い耐久性、及び耐熱性を有するとともに、加工が容易である樹脂組成物、それを用いて製造されたカード用樹脂シート、及び多層シートに関する。
　従来、ＩＤカード、ｅ－パスポート、及び非接触型ＩＣカード等において、樹脂フィルムが使用されている。このような樹脂フィルムの材料として、例えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、及びポリエチレンテレフタレート系のＰＥＴ－Ｇ等を用いることが知られている。
　また、各種カード用の樹脂組成物として、ポリエステル樹脂組成物を用いることも知られている（特許文献１参照）。特許文献１においては、ＰＥＴを主な成分としたポリエステル樹脂と、芳香族ポリカーボネート樹脂とを含むポリエステル樹脂組成物が開示されている。
特開２００２－９７３６１号公報
　カード用の樹脂組成物として、ＰＶＣ、及びＰＥＴ－Ｇ等を用いた場合、これらの樹脂の耐久性、及び耐熱性が必ずしも十分ではないため、カードの機械的強度が問題となり得る。
　また、特許文献１においては、上述のポリエステル樹脂組成物が、耐熱性、及び耐衝撃性等に優れていることが記載されている。しかしながら、このようなポリエステル樹脂組成物は、透明性に劣り、印刷部の解像度を低下させてしまう。
　本発明者らは、上述の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリカーボネートを含む所定の樹脂組成物が、高い耐久性、及び耐熱性を有するとともに、透明性を保ちつつ加工容易性にも優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下に示す樹脂組成物、ポリカーボネート樹脂組成物を用いて形成されたカード用樹脂シート、及び多層シートに関する。
（１）２質量％以上９質量％未満の脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂を含有する樹脂組成物。
（２）レーザーマーキング性を有する、上記（１）に記載の樹脂組成物。
（３）ガラス転移温度が、１００～１３５℃である、上記（１）に記載の樹脂組成物。
（４）前記脂肪族ポリエステル化合物が、構成モノマーとして少なくともラクトン化合物を含む、上記（１）～（３）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（５）前記ラクトン化合物が、ε－ポリカプロラクトンを含む、上記（４）に記載の樹脂組成物。
（６）前記ラクトン化合物が、主要構成モノマーがε－カプロラクトンであるポリカプロラクトンを含む、上記（５）に記載の樹脂組成物。
（７）樹脂組成物全体の質量を基準として、３質量％以上５質量％以下の脂肪族ポリエステル化合物を含有する、上記（１）～（６）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（８）前記脂肪族ポリエステル化合物の重量平均分子量が、１００００～９００００である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（９）樹脂組成物全体の質量を基準として、９０質量％以上のポリカーボネート樹脂を含有する、上記（１）～（８）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（１０）前記樹脂組成物が、樹脂組成物全体の質量を基準として、１０～３０質量％の白色顔料をさらに含有するものである、上記（１）～（９）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（１１）前記樹脂組成物が、レーザー発色剤をさらに含有するものである、上記（１）～（１０）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（１２）前記レーザー発色剤が、カーボンブラック、及び金属酸化物の粒子の少なくとも一方を含む、上記（１１）に記載の樹脂組成物。
（１３）前記金属酸化物が、下記一般式（Ｉ）で表される上記（１２）に記載の樹脂組成物。
　Ｂｉ（１－ｘ）ＭｘＯｙ・・・（Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍはガドリウム、及びネオジムから選択される少なくとも１つの金属であり、ｘは、０．００１＜ｘ＜０．５の関係を満たす値であり、ｙは、１＜ｙ＜２．５の関係を満たす値である。）
（１４）前記樹脂組成物が、前記樹脂組成物の質量を基準として０．０００１～０．２質量％の前記レーザー発色剤を含む、上記（１１）～（１３）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（１５）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の樹脂組成物を含む層を有する、カード用樹脂シート。
（１６）埋め込みアンテナ・チップを有する、上記（１５）に記載のカード用樹脂シート。
（１７）レーザーマーキングカード用である、上記（１５）又は（１６）に記載のカード用樹脂シート。
（１８）二枚以上の積層された樹脂シートを有する多層シートであって、その少なくとも一層が、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の樹脂組成物を含む、多層シート。
（１９）前記多層シートが、ＰＥＴ－Ｇ、ポリカーボネート、ＰＣＴ－Ｇ、ＰＣＴ、及びこれらの少なくとも２種類の混合物からなる群から選択されるいずれか一つを含む樹脂シートをさらに有する、上記（１８）に記載の多層シート。
　本発明の樹脂組成物は、脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂を含んでおり、シート状に加工した際にも割れにくく耐衝撃性に優れ、特に曲げ疲労に対して高い耐久性を有する。さらに、本発明の樹脂組成物は、耐熱性、及び透明性にも優れているとともに、加熱による加工も容易である。以上のように、優れた性質を有する本発明の樹脂組成物は、特に、カード用樹脂シート、及び多層シートの材料として好適に用いられるものであり、例えば、ＩＤカード、ｅ－パスポート、及び非接触型ＩＣカード等の製造に適している。
　また、本発明の樹脂組成物は、他の樹脂により形成されたフィルム、特に、ＰＥＴ－Ｇフィルム等のポリエステル樹脂を主成分として形成されたフィルムとの接着性にも優れているため、これらのフィルムを含む積層体の製造にも適している。
多層シート（ＩＤカード）の具体例を示す断面図である。
　以下、本発明を詳細に説明する。尚、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の効果を有する範囲において任意に変更して実施することができる。
［樹脂組成物］
　本発明の樹脂組成物は、２質量％以上９質量％未満の脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂を含む。脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂の種類等については後述の通りであり、樹脂組成物における脂肪族ポリエステル化合物の含有量は、より好ましくは３質量％以上９質量％未満、さらに好ましくは３質量％以上７質量％以下、特に好ましくは３質量％以上５質量％以下である。
　このように、本発明の樹脂組成物は、耐久性、及び耐熱性に優れ、高い透明性を有するポリカーボネート樹脂を主成分として含有するため、これらの優れた特徴を有する。さらに本発明の樹脂組成物は、詳細を後述する脂肪族ポリエステル化合物を所定量、含むことから、加工容易性にも優れている。
　本発明の樹脂組成物のガラス転移温度は、好ましくは１００℃～１３５℃であり、より好ましくは１０５℃～１３０℃、さらに好ましくは１１０℃～１２８℃である。特に、樹脂組成物の加工容易性の観点からは、ガラス転移温度が１２８℃以下、好ましくは１２０℃以下である。
＜脂肪族ポリエステル化合物＞
　本発明の樹脂組成物に含まれる脂肪族ポリエステル化合物は、構成モノマーとして、ラクトン化合物を含むものである。脂肪族ポリエステル化合物は、構成モノマーとしては、上述の化合物のうちの複数の種類を含んでいても良く、いずれか一種類のみを含んでいても良い。
　脂肪族ポリエステル化合物は、上述の化合物のうち、ラクトン化合物をモノマーとして含むことが好ましい。ここで、脂肪族ポリエステル化合物を構成する全モノマーのうち、ラクトン化合物を７０モル％以上、使用することが好ましく、より好ましくは、ラクトン化合物を９０モル％以上、使用する。
　そして、脂肪族ポリエステル化合物のモノマーとしてのラクトン化合物は、ε－カプロラクトン、β－プロピオンラクトン、δ－バレロラクトン等を含むものである。脂肪族ポリエステル化合物のモノマーは、これらのラクトン化合物のうちの複数の種類を含んでいても良く、いずれか一種類のみを用いても良い。
　また、脂肪族ポリエステル化合物のモノマーとしての上述のラクトン化合物のうち、ε－カプロラクトンを用いることが好ましい。ここで、ラクトン化合物のうち、ε－カプロラクトンを７０モル％以上、使用することが好ましく、より好ましくは、ε－カプロラクトンを９０モル％以上、使用する。
　このように脂肪族ポリエステル化合物は、主要構成モノマーがε－カプロラクトンであるポリカプロラクトンを含むことが好ましく、より好ましくは、脂肪族ポリエステル化合物として、モノマーがε－カプロラクトンのみであるポリカプロラクトンを用いる。なお、主要構成モノマーとは、構成モノマー全体の５０モル％以上を占めるものである。
　脂肪族ポリエステル化合物の重量平均分子量は、１０，０００～９０，０００であることが好ましい。より好ましくは、脂肪族ポリエステル化合物の重量平均分子量は、１０，０００～６０，０００であり、特に好ましくは、１０，０００～４０，０００未満である。
＜ポリカーボネート樹脂＞
　本発明の樹脂組成物に含まれるポリカーボネート樹脂は、分子主鎖中に炭酸エステル結合を含む－［Ｏ－Ｒ－ＯＣＯ］－単位（Ｒが脂肪族基、芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基の双方を含むもの、さらに直鎖構造あるいは分岐構造を持つもの）を含むものであれば、特に限定されるものではないが、特に以下のポリカーボネートを使用することが好ましい。
　すなわち、ビスフェノールＡ骨格を有するポリカーボネートである。
　ポリカーボネート樹脂の重量平均分子量としては、２０，０００～６０，０００が好ましく、２３，０００～５５，０００がより好ましい。さらに好ましくは２５，０００～５０，０００である。
　また、ポリカーボネート樹脂のガラス転移温度としては、１２０～１６０（℃）が好ましく、１３０～１５５（℃）がより好ましい。
　上述の範囲内の重量平均分子量、又はガラス転移温度を有するポリカーボネート樹脂は、樹脂組成物の高い耐熱性、及び耐衝撃性の実現に貢献する。
　また、樹脂組成物は、樹脂組成物全体の質量を基準として、９０質量％以上のポリカーボネート樹脂を含有することが好ましい。より好ましくは、樹脂組成物は、樹脂組成物全体の質量を基準として、脂肪族ポリエステル化合物の９３質量％以上のポリカーボネート樹脂を含有し、特に好ましくは、９５質量％以上のポリカーボネート樹脂を含有する。
＜白色顔料＞
　樹脂組成物は、白色顔料をさらに含有しても良い。このように白色顔料を含む樹脂組成物は、白色シート、例えば、ＩＤカード等のアンテナを含むコア層を形成する白色シートの材料として、好適に使用される。白色顔料としては、酸化チタン、タルク、カオリン、クレー、マイカ等が使用され、好ましくは、酸化チタンが使用される。
　白色顔料の含有量は、樹脂組成物全体の質量を基準として、好ましくは１０～３０質量％であり、より好ましくは１３～２５質量％、さらに好ましくは１５～２０質量％である。
＜レーザー発色剤＞
　樹脂組成物は、レーザー発色剤をさらに含有しても良い。このようにレーザー発色剤を含む樹脂組成物は、例えば、改ざん防止が特に必要とされるカードにおいてマーキング処理による印字を可能にするレーザーマーキングシート（レーザーマーキング層）の材料として、好適に使用される。レーザー発色剤としては、カーボンブラック、アンチモンドープ酸化錫、ビスマス酸化物系発色剤等が使用され、好ましくは、カーボンブラックが使用される。
　また、金属酸化物系のレーザー発色剤としては、ビスマス酸化物系発色剤が好ましく、金属成分としてビスマス以外にも、ネオジウム、又はガドリニウムを含むビスマス酸化物系発色剤がより好ましい。
　例えば、レーザー発色剤である金属酸化物としては、下記式（Ｉ）で表されるものが好ましい。
　Ｂｉ（１－ｘ）ＭｘＯｙ・・・（Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍはガドリウム、及びネオジムから選択される少なくとも１つの金属である。ｘは、０．００１＜ｘ＜０．５の関係を満たす値であり、好ましくは、０．０１＜ｘ＜０．３の関係を満たす値である。ｙは、１＜ｙ＜２．５の関係を満たす値であり、好ましくは、１．５＜ｙ＜２．１の関係を満たす値である。）
　レーザー発色剤の含有量は、樹脂組成物全体の質量を基準として、好ましくは０．０００１～０．２質量％であり、より好ましくは０．０００５～０．１５質量％、さらに好ましくは０．００１～０．１質量％である。
　例えば、レーザー発色剤としてカーボンブラックが使用される場合、カーボンブラックの含有量は、樹脂組成物全体の質量を基準として、好ましくは１～１００質量ｐｐｍ（０．０００１～０．０１質量％）、より好ましくは４０質量ｐｐｍ未満、例えば５～３５質量ｐｐｍである。また、上述の金属酸化物系の粒子がレーザー発色剤として使用される場合、レーザー発色剤の含有量は、例えば、樹脂組成物全体の質量を基準として、５０～５０００質量ｐｐｍ（０．００５～０．５質量％）、好ましくは８０～３０００質量ｐｐｍ、より好ましくは１００～２０００質量ｐｐｍである。レーザー発色剤に関して、レーザーの波長である１０６４ｎｍの光を透過させにくいことに加え、波長が５００ｎｍ付近の光を特異的に通しにくい性質を持っているレーザー発色剤を使用することがレーザーマーキング性能に驚くべき効果をあたえる。例えば、上述のレーザー発色剤は、樹脂組成物にわずかな量のみが含まれていても、鮮明な印字を可能にするといった効果を実現できる。このような効果を実現するレーザー発色剤として、上述のカーボンブラック、及びビスマス酸化物を含むものが挙げられる。
＜樹脂組成物の添加物＞
　樹脂組成物は、上述の成分に加えて、以下の添加剤を含んでいても良い。すなわち、熱安定剤、酸化防止剤、難燃剤、難燃助剤、紫外線吸収剤、離型剤及び着色剤から成る群から選択された少なくとも１種類の添加剤などである。
　また、所望の諸物性を著しく損なわない限り、帯電防止剤、蛍光増白剤、防曇剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤等を添加してもよい。
　ただし、有機リン化合物、例えば、ホスファゼン難燃剤等については、樹脂組成物中に過剰に添加すると、樹脂組成物を用いて形成するシートの耐久性の低下を生じる可能性がある。このため、樹脂組成物における有機リン化合物の含有量を例えば２０００質量ｐｐｍ未満、リンの含有量を例えば１００質量ｐｐｍ未満に抑えることが好ましい。
　また、帯電防止剤として、有機スルホン酸ホスホニウム塩、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ホスホニウム塩を含むものを樹脂組成物に添加すると、分子量が低いことからカード成形後の耐久性を著しく低下させてしまう可能性がある。従って、このように、カード用樹脂シートの性能に悪影響を与え得る添加剤の添加は回避することが好ましい場合がある。
　さらに、ガラスフレーク等、又は、フェニル基含有シリコーンオイル等の液体の添加剤を樹脂組成物に添加した場合においても、カード成形後の耐久性の低下の問題が生じ得る。特に、ガラスフレークを添加すると、樹脂組成物の外観（透明性）の低下の問題も生じ得る。従って、これらの添加剤の使用も回避することが好ましい場合がある。
［カード用樹脂シート］
　本発明の樹脂組成物は、上述のように、耐熱性及び耐久性に優れているとともに加工が容易であることから、カード用樹脂シートの材料して好適に使用される。すなわち、本発明の樹脂組成物を用いて、カード用のシート、例えば、アンテナ・チップが埋め込まれたシート、又はレーザーマーキングシートを製造することができる。
　本発明の樹脂組成物を用いたシートの製造工程において、樹脂組成物を層状（シート状）に加工する方法としては、従来の手法が採用され得る。例えば、押出成形、キャスト成形による方法である。
　押出成形の例としては、本発明の樹脂組成物のペレット、フレークあるいは粉末を押出機で溶融、混練後、Ｔダイ等から押出し、得られる半溶融状のシートをロールで挟圧しながら、冷却、固化してシートを形成する方法が挙げられる。
［多層シート］
　本発明の多層シートは、二枚以上の積層された熱可塑性樹脂シートを有するものであって、その少なくとも一層が、本発明の樹脂組成物を含む。より具体的には、本発明の樹脂組成物を用いて形成されたシート、例えば、上述のカード用のシートを複数、積層させて多層シート（積層体）であるカードを製造できる。
　本発明の多層シートの好ましい形態として、例えば、熱可塑性樹脂シート（樹脂シート）の少なくとも一層が、ＰＥＴ－Ｇ、ポリカーボネート、ＰＣＴ－Ｇ、ＰＣＴ、及びこれらの少なくとも２種類の混合物（アロイ）からなる群から選択されるいずれか一つを含む。すなわち、熱可塑性樹脂シート（樹脂シート）の好ましい具体例として、ＰＥＴ－Ｇシート、ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂シート、ＰＣＴ－Ｇシート、ＰＣＴシート、あるいは、これらの樹脂のいずれか２種類のアロイを主成分としたシートが挙げられる。特に、上述のアロイとしては、ＰＣ樹脂とＰＥＴ－Ｇ樹脂のアロイが好ましい。
　また、ポリカーボネートを含有している本発明の樹脂組成物を用いて形成されたシート、例えば、上述のアンテナ・チップが埋め込まれたシート、及びレーザーマーキングシートは、積層される他のポリカーボネート樹脂シートとの接着性に優れるのみならず、上述のＰＥＴ－Ｇシート、及びＰＣ樹脂とＰＥＴ－Ｇ樹脂のアロイのシートとの接着性にも優れている。
　多層シートを構成する熱可塑性樹脂シート（樹脂シート）としては、さらに、ポリカーボネート／ポリエステルシート（ポリカーボネート及びポリエステルをいずれも含有する樹脂のシート）を用いても良い。
　ＰＥＴ－Ｇシートは、ポリエチレンテレフタレート系のＰＥＴ－Ｇ樹脂（ＰＥＴＧ樹脂）、すなわち、テレフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位、エチレングリコール単位、及びシクロヘキサンジメタノール単位（１,４－シクロヘキサンジメタノール単位）を主とするグリコール単位を含むポリエステルにより形成されたシートである。なおテレフタル酸単位は、例えば、モル基準で全てのジカルボン酸単位の５０％以上を占め、エチレングリコールは、モル基準で全てのグリコール単位（エチレングリコール単位及びシクロヘキサンジメタノール単位の合計）の５０％以上を占める。
　また、熱可塑性樹脂シートの材料として、他のポリエチレンテレフタレート系の樹脂、例えば、ＰＣＴ－Ｇ樹脂（ＰＣＴＧ樹脂）、及びＰＣＴ樹脂を用いても良い。
　ＰＣＴ－Ｇ樹脂も、テレフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位、エチレングリコール単位、及びシクロヘキサンジメタノール単位（１,４－シクロヘキサンジメタノール単位）を主とするグリコール単位を含むポリエステルであるものの、シクロヘキサンジメタノール単位が、モル基準で全てのグリコール単位（エチレングリコール単位及びシクロヘキサンジメタノール単位の合計）の５０％以上を占める点で、ＰＥＴ－Ｇ樹脂と相違する。
　また、ＰＣＴ樹脂（ポリシクロへキシレン・ジメチレン・テレフタレート樹脂）は、テレフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位、及びシクロヘキサンジメタノール単位（１,４－シクロヘキサンジメタノール単位）を主とするグリコール単位を含むポリエステルであり、エチレングリコール単位を含まない。
　上述のポリエチレンテレフタレート系の樹脂を用いて形成されたシート、すなわち、ＰＥＴ－Ｇシート、ＰＣＴ－Ｇシート、及びＰＣＴシートは、ポリカーボネート樹脂シートとの接着性（相溶性）に優れており、ポリカーボネート樹脂シートとの積層体に好適に用いられる。
　また、ポリカーボネート／ポリエステルシートは、ポリカーボネート及びポリエステルのポリマーアロイ（混合物）を含むシートであり、ポリカーボネートとしては、本発明の樹脂組成物に含まれるポリカーボネート樹脂と同様のものが使用可能であり、ポリエステルとしては、上述の脂肪族ポリエステル化合物、ポリエチレンテレフタレート系のＰＥＴＧ樹脂、ＰＣＴＧ樹脂、及びＰＣＴ樹脂等が使用可能である。すなわち、多層シートに含まれる熱可塑性樹脂シートの材料として、上述のポリカーボネート樹脂、ＰＥＴＧ樹脂、ＰＣＴＧ樹脂、ＰＣＴ樹脂、及び脂肪族ポリエステルの少なくとも２つ以上を含むポリマーアロイを用いても良い。
　多層シートの具体例としては、図１に示されるＩＤカード１０が挙げられる。ＩＤカード１０は、第１表層１２、第２表層１４、第１レーザーマーキング層１６、第２レーザーマーキング層１８、第１コア層２０、及び第２コア層２２を含む積層体である。
　第１表層１２、及び第２表層１４は無色透明であり、第１レーザーマーキング層１６、及び第２レーザーマーキング層１８においては、レーザー光Ｌを照射することによる印字が可能である。第１コア層２０、及び第２コア層２２は白色顔料を含んでいるため白色であり、第１コア層２０においては、アンテナ・チップ２４が埋め込まれている。アンテナ・チップ２４が受信する外部からの電磁波に応じてＩＣチップ（図示せず）の情報が上書きされる。
　これらのいずれの層においても、本発明の樹脂組成物を使用することが可能である。特に、本発明の樹脂組成物を用いて第１表層１２、及び第２表層１４を形成することにより、表面の耐久性及び耐熱性に優れたＩＤカード１０を製造することができる。
　また、レーザー発色剤を含有する本発明の樹脂組成物により、レーザーマーキング性に優れた第１、及び第２レーザーマーキング層１６、及び１８を形成することもできる。
　以下、実施例を示して本発明について更に具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において任意に変更して実施することができる。
＜ガラス転移温度の測定＞
　樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、示差熱走査熱量分析計（株）日立ハイテクサイエンス製のＥＸＳＴＡＲ　ＤＳＣ　７０２０（ＤＳＣ）で測定した。測定においては、窒素雰囲気下で樹脂成分が溶融する温度（２７０℃）に１５℃／ｍｉｎで昇温し、３０℃まで２０℃／ｍｉｎで冷却後、再度１５℃／ｍｉｎで昇温（２ｎｄ　ｒｕｎ）した。得られたＤＳＣ曲線から始点法によってガラス転移温度を求めた。
＜ＰＥＴＧフィルムとの接着性＞
　各実施例、及び比較例の樹脂組成物のＰＥＴＧフィルムとの接着性は、以下のように作成した試料を用いて評価した。
試料の作成
　測定対象となる樹脂組成物を用いて５０μｍのフィルムを作成し、ＰＥＴＧ（Ｓ２００８：ＳＫ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）を用いて同様に作成した１００μｍのフィルムと重ねた。これらの２層を重ねた測定対象フィルムの上下を、０．５ｍｍのＳＵＳ板、１ｍｍのシリコンゴムシート、１００μｍのＳＵＳ板、０．７８ｍｍのテフロン（登録商標）シートの４枚の積層板２枚で挟み込んだ。すなわち、測定対象フィルムのサンプルフィルム側に１方の積層板のテフロンシートが、測定対象フィルムのＰＥＴＧフィルム側に他方の積層板のテフロンシートがそれぞれ接するように、上述の積層板２枚で測定対象フィルムを挟み込んだ。そして測定対象フィルムの上下を積層板２枚が挟み込んだ状態で、さらに、プレス機の一対のプレス板により、２枚の積層板のそれぞれの最も外側に配置されている０，５ｍｍＳＵＳ板を挟み込み、空圧式加熱プレス（ＩＭＣ－１８３９型：井元製作所製）を用いて、１２０℃、エアー圧力０．２ＭＰａで６０秒間プレスして積層体を作成した。
＜接着性評価＞
　出来上がった積層体を、オートグラフ（ＡＧＳ－Ｘ：島津製作所製）により粘着テープ引きはがし試験装置に装着し、測定対象である樹脂組成物の５０μｍのフィルムをＰＥＴＧの１００μｍのフィルムから引きはがすピール試験（引きはがし速度１５２．４ｍｍ／ｍｉｎにて９０°剥離試験）を行い、接着性を次のように評価した。
フィルムの剥離不可：非常に良好
剥離力２０Ｎ／５０ｍｍ以上：良好
剥離力２０Ｎ／５０ｍｍ未満：悪い
＜耐久性＞
　各実施例、及び比較例の樹脂組成物の耐久性は、以下のように評価した。対象樹脂組成物を用いて厚み０．７８ｍｍのカードを作成し、ＩＣカード曲げ・ねじり試験機（（株）東洋精機製作所製）を用いてカード曲げ試験を実施しカードに割れが発生するまでの曲げ回数を測定した。カード曲げ回数の測定は、ＪＩＳ　Ｘ６３０５－１に準拠して行い、回数の数値によって以下のように評価した。
１０００回未満：悪い
１０００回以上３０００回未満：良好
３０００回以上：非常に良好
＜透明性＞
　各実施例、及び比較例の樹脂組成物の透明性は、以下のように評価した。測定対象樹脂組成物を用いて厚み０．３ｍｍのフィルムを成形し、ヘーズメーター（村上色彩技術研究所製ＨＭ－１５０）を用いてＨａｚｅ値を測定し、透明性を次のように評価した。Ｈａｚｅ値の測定は、ＪＩＳ　Ｋ　７１３６に準拠して行った。
Ｈａｚｅ値：５％以上：悪い
Ｈａｚｅ値：１％以上５％未満：良好
Ｈａｚｅ値：１％未満：非常に良好
＜黒色度＞
試験片作成
　詳細を後述する実施例４～７、及び比較例６～１３のフィルムにレーザーマーキング加工を実施し、黒色度を、以下のように評価した。まず、測定対象の樹脂組成物を用いて、カーボンブラック、又は金属酸化物を含有する、厚み０．１ｍｍのレーザーマーキングフィルムを成形した。また前記測定対象樹脂組成物中のカーボンブラック及び金属酸化物を含有しない樹脂組成物を用いて０．１ｍｍのオーバーレイフィルムを成形した。さらにオーバーレイフィルム成形に用いた樹脂組成物に酸化チタン（レジノカラー工業（株）製「ホワイトＤＣＦ－Ｔ－１７００７」）を全体として１５ｗｔ％となるよう添加して作成した樹脂組成物を用いて厚み０．２ｍｍのホワイトコアフィルムを成形した。
　作成したフィルムを、オーバーレイフィルム、レーザーマーキングフィルム、ホワイトコアフィルムの順に重ねた。これらの３層を重ねた測定対象フィルムの上下を、０．５ｍｍのＳＵＳ板、１ｍｍのシリコンゴムシート、１００μｍのＳＵＳ板、０．７８ｍｍのテフロン（登録商標）シートの４枚の積層板２枚で挟み込んだ。すなわち、測定対象フィルムのオーバーレイフィルム側に１方の積層板のテフロンシートが、測定対象フィルムのホワイトコアフィルム側に他方の積層板のテフロンシートがそれぞれ接するように、上述の積層板２枚で測定対象フィルムを挟み込んだ。そして測定対象フィルムの上下を積層板２枚が挟み込んだ状態で、さらに、プレス機の一対のプレス板により、２枚の積層板のそれぞれの最も外側に配置されている０，５ｍｍＳＵＳ板を挟み込み、空圧式加熱プレス（ＩＭＣ－１８３９型：井元製作所製）を用いて、１６０℃、エアー圧力０．２ＭＰａで６０秒間プレスして積層体を作成した。
　レーザーマーキング装置（ロフィンバーゼル製「ＥａｓｙＭａｒＩＶ－Ｅ１０」）を用いて、プレスにて得られた積層体にオーバーレイフィルム層側から以下の照射条件にてレーザーマーキングを実施した。印字部を分光濃度計（エックスライト（株）製「Ｘ－Ｒｉｔｅ５０４」）をもちいて測定し、得られた値の最大値を黒色度とした。
レーザーマーキング条件
Ｓｃａｎ　Ｓｐｅｅｄ：１，０００ｍｍ／ｓ
Ｏｕｔｐｕｔ　Ｅｎｅｒｇｙ：２１～３０Ａ
Ｐｕｌｓｅ　Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ：１０～１００ｋＨｚ
＜レーザー発色性の評価＞
　黒色度の値が閾値である１．７０以上の実施例、又は比較例をレーザー発色性判定「良好」、黒色度の値が閾値未満の実施例、又は比較例を「悪い」として評価した。なお、カーボンブラック及び金属酸化物を含まず、レーザーマーキング性を有していない実施例、及び比較例については、レーザー発色性が「無し」と評価した。
＜樹脂組成物の製造＞
　実施例１～３及び比較例１～５の樹脂組成物を、以下のように製造した。すなわち、下記のように表１にて略語で示した樹脂に、ポリカプロラクトン（ポリε－カプロラクトン：重量平均分子量：１００００）、ホスファゼン難燃剤（（株）伏見製薬所製「ラビトル（登録商標）ＦＰ－１１０」）、を表１にそれぞれ示す含有量で添加し、均一な樹脂組成物を得た。
　実施例４～７及び比較例６～１３の樹脂組成物を、以下のように製造した。すなわち、下記のように表１に示した樹脂に、ポリカプロラクトン（ポリε－カプロラクトン：重量平均分子量：１００００）、カーボンブラック（キャボットコーポレーション製「ＭＯＮＡＲＣＨ（登録商標）８００」）、金属酸化物（東罐マテリアル・テクノロジー（株）製「４２－９２０Ａ」）を表１にそれぞれ示す含有量で添加して撹拌し、均一な樹脂組成物とした。
　また、下記表１に示した樹脂に、ポリカプロラクトン（パーストープ社製Ｃａｐａ（登録商標）６８００：重量平均分子量８０，０００）、及び上記カーボンブラックを表１にそれぞれ示す含有量で添加して撹拌し、実施例８の樹脂組成物を製造した。
　なお、上記金属酸化物（「４２－９２０Ａ」）は、三酸化ビスマス Ｂｉ２Ｏ３と、三酸化ネオジウム Ｎｄ２Ｏ３との混合物であり、具体的には、Ｂｉ２Ｏ３を９８～９９質量％、及びＮｄ２Ｏ３を０．３～１．０質量％程度含む混合物である。
（ＰＣ）
　ビスフェノールＡ型芳香族ポリカーボネート樹脂
（三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製「ユーピロン（登録商標）Ｅ－２０００」、熱変形温度（ガラス転移温度）１５０℃）
（ＰＥＴＧ）
　変性ポリエチレンテレフタレート樹脂
（ＳＫ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製「ＳＫＹＧＲＥＥＮ（登録商標）Ｓ２００８」、熱変形温度（ガラス転移温度）８０℃）
（ＰＣ／ＰＥＴＧアロイ）
　上記（ＰＣ）と（ＰＥＴＧ）との５０：５０（重量比）の混合物
＜試験片（シート）の製造＞
　実施例１～７及び比較例１～１３の樹脂組成物を用いて、以下のように試験片のシートを製造した。まず、バレル直径３２ｍｍ、スクリューのＬ／Ｄ＝３１．５の二軸押出機からなるＴダイ溶融押出機を用い、吐出量２０ｋｇ／ｈ、スクリュー回転数２００ｒｐｍで幅３００ｍｍのシートを成形した。シリンダー・ダイヘッド温度は、実施例１～７、比較例２、４～９、１１、及び、１３においては２８０℃、比較例１、３、１０、及び、１２においては２６０℃にそれぞれ設定した。また、シートとして、表面の両面が鏡面のものを製造した。上述の接着性、耐久性、及び透明性の評価のために、各樹脂組成物ごとに５０μｍ（０．０５ｍｍ）、１００μｍ（０．１ｍｍ）、３００μｍ（０．３ｍｍ）、７８０μｍ（０．７８ｍｍ）の４つの厚みを有するフィルムを成形して、上述の各測定を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
１０　ＩＤカード（多層シート）
１２　第１表層
１４　第２表層
１６　第１レーザーマーキング層
１８　第２レーザーマーキング層
２０　第１コア層
２２　第２コア層
２４　アンテナ・チップ

Claims (19)

  1. 　２質量％以上９質量％未満の脂肪族ポリエステル化合物、及びポリカーボネート樹脂を含有する樹脂組成物。
  2. 　レーザーマーキング性を有する、請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　ガラス転移温度が、１００～１３５℃である、請求項１に記載の樹脂組成物。
  4. 　前記脂肪族ポリエステル化合物が、構成モノマーとして少なくともラクトン化合物を含む、請求項１～３のいずれかに記載の樹脂組成物。
  5. 　前記ラクトン化合物が、ε－ポリカプロラクトンを含む、請求項４に記載の樹脂組成物。
  6. 　前記ラクトン化合物が、主要構成モノマーがε－カプロラクトンであるポリカプロラクトンを含む、請求項５に記載の樹脂組成物。
  7. 　樹脂組成物全体の質量を基準として、３質量％以上５質量％以下の脂肪族ポリエステル化合物を含有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  8. 　前記脂肪族ポリエステル化合物の重量平均分子量が、１００００～９００００である、請求項１～７のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  9. 　樹脂組成物全体の質量を基準として、９０質量％以上のポリカーボネート樹脂を含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  10. 　前記樹脂組成物が、樹脂組成物全体の質量を基準として、１０～３０質量％の白色顔料をさらに含有するものである、請求項１～９のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  11. 　前記樹脂組成物が、レーザー発色剤をさらに含有するものである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  12. 　前記レーザー発色剤が、カーボンブラック、及び金属酸化物の粒子の少なくとも一方を含む、請求項１１に記載の樹脂組成物。
  13. 　前記金属酸化物が、下記一般式（Ｉ）で表される請求項１２に記載の樹脂組成物。
    　Ｂｉ（１－ｘ）ＭｘＯｙ・・・（Ｉ）
    （式（Ｉ）中、Ｍはガドリウム、及びネオジムから選択される少なくとも１つの金属であり、ｘは、０．００１＜ｘ＜０．５の関係を満たす値であり、ｙは、１＜ｙ＜２．５の関係を満たす値である。）
  14. 　前記樹脂組成物が、前記樹脂組成物の質量を基準として０．０００１～０．２質量％の前記レーザー発色剤を含む、請求項１１～１３のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  15. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の樹脂組成物を含む層を有する、カード用樹脂シート。
  16. 　埋め込みアンテナ・チップを有する、請求項１５に記載のカード用樹脂シート。
  17. 　レーザーマーキングカード用である、請求項１５又は１６に記載のカード用樹脂シート。
  18. 　二枚以上の積層された樹脂シートを有する多層シートであって、その少なくとも一層が、請求項１～１４のいずれか一項に記載の樹脂組成物を含む、多層シート。
  19. 　前記多層シートが、ＰＥＴ－Ｇ、ポリカーボネート、ＰＣＴ－Ｇ、ＰＣＴ、及びこれらの少なくとも２種類の混合物からなる群から選択されるいずれか一つを含む樹脂シートをさらに有する、請求項１８に記載の多層シート。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018235677A1 (ja) * 2017-06-19 2018-12-27 三菱瓦斯化学株式会社 レーザーマーキング発色性のカード用樹脂組成物、及びそのカード
WO2020071490A1 (ja) * 2018-10-03 2020-04-09 大日本印刷株式会社 蓄電デバイス用包装材料、蓄電デバイス、及びこれらの製造方法
KR20200065294A (ko) * 2018-11-30 2020-06-09 롯데케미칼 주식회사 저온 내충격성, 백색도 및 레이저 마킹성이 향상된 열가소성 수지 조성물
WO2021020269A1 (ja) * 2019-07-31 2021-02-04 三菱ケミカル株式会社 レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法
JP6913802B1 (ja) * 2020-08-18 2021-08-04 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、多層体、および、カード
WO2021215348A1 (ja) * 2020-04-24 2021-10-28 東洋紡株式会社 レーザー印字された表示材料およびそれを用いた包装体
US20210394485A1 (en) * 2018-11-16 2021-12-23 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Plastic films having high opacity and low transparency for id documents having a transparent window
JP2022034561A (ja) * 2020-08-18 2022-03-03 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂シート、多層体、および、カード

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018151238A1 (ja) * 2017-02-16 2018-08-23 大日本印刷株式会社 情報ページ
JP6871464B1 (ja) * 2020-08-18 2021-05-12 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、多層体、および、カード

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10287804A (ja) * 1997-04-16 1998-10-27 Teijin Chem Ltd 光機能性シート用組成物及びプリズムシート
JP2002097361A (ja) 2000-09-26 2002-04-02 Unitika Ltd ポリエステル樹脂組成物及びこれを用いてなるシート、プラスチックカード
JP2002138193A (ja) * 1993-02-22 2002-05-14 Dow Chem Co:The カーボネートポリマーとポリエステルとの黒色のレーザー書込み可能ブレンド
JP2007131679A (ja) * 2005-11-08 2007-05-31 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 導光板
JP2007326938A (ja) * 2006-06-07 2007-12-20 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および樹脂成形体
JP2010531365A (ja) * 2007-06-28 2010-09-24 住友ダウ株式会社 光拡散性熱可塑性樹脂組成物及びそれからなる光拡散板
JP2011219763A (ja) * 2011-05-26 2011-11-04 Sumika Styron Polycarbonate Ltd 光拡散板
JP2015083621A (ja) * 2013-10-25 2015-04-30 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 レーザーマーキング性に優れたポリカーボネート樹脂組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0652363B2 (ja) * 1988-02-08 1994-07-06 帝人化成株式会社 カメラ部品
US5463013A (en) * 1993-04-27 1995-10-31 Teijin Chemicals, Ltd. Modified aromatic polycarbonate resin, modified aromatic polyester carbonate resin, modified polyarylate, and molded articles therefrom
US6207344B1 (en) * 1999-09-29 2001-03-27 General Electric Company Composition for laser marking
JP5864571B2 (ja) * 2011-06-21 2016-02-17 日本カラリング株式会社 カード用シート

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002138193A (ja) * 1993-02-22 2002-05-14 Dow Chem Co:The カーボネートポリマーとポリエステルとの黒色のレーザー書込み可能ブレンド
JPH10287804A (ja) * 1997-04-16 1998-10-27 Teijin Chem Ltd 光機能性シート用組成物及びプリズムシート
JP2002097361A (ja) 2000-09-26 2002-04-02 Unitika Ltd ポリエステル樹脂組成物及びこれを用いてなるシート、プラスチックカード
JP2007131679A (ja) * 2005-11-08 2007-05-31 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 導光板
JP2007326938A (ja) * 2006-06-07 2007-12-20 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および樹脂成形体
JP2010531365A (ja) * 2007-06-28 2010-09-24 住友ダウ株式会社 光拡散性熱可塑性樹脂組成物及びそれからなる光拡散板
JP2011219763A (ja) * 2011-05-26 2011-11-04 Sumika Styron Polycarbonate Ltd 光拡散板
JP2015083621A (ja) * 2013-10-25 2015-04-30 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 レーザーマーキング性に優れたポリカーボネート樹脂組成物

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018235677A1 (ja) * 2017-06-19 2020-05-21 三菱瓦斯化学株式会社 レーザーマーキング発色性のカード用樹脂組成物、及びそのカード
US10906282B2 (en) 2017-06-19 2021-02-02 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Card-use resin composition having laser-marking coloring properties and card made therewith
WO2018235677A1 (ja) * 2017-06-19 2018-12-27 三菱瓦斯化学株式会社 レーザーマーキング発色性のカード用樹脂組成物、及びそのカード
WO2020071490A1 (ja) * 2018-10-03 2020-04-09 大日本印刷株式会社 蓄電デバイス用包装材料、蓄電デバイス、及びこれらの製造方法
JPWO2020071490A1 (ja) * 2018-10-03 2021-02-15 大日本印刷株式会社 蓄電デバイス用包装材料、蓄電デバイス、及びこれらの製造方法
US20210394485A1 (en) * 2018-11-16 2021-12-23 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Plastic films having high opacity and low transparency for id documents having a transparent window
KR20200065294A (ko) * 2018-11-30 2020-06-09 롯데케미칼 주식회사 저온 내충격성, 백색도 및 레이저 마킹성이 향상된 열가소성 수지 조성물
KR102200875B1 (ko) * 2018-11-30 2021-01-11 롯데케미칼 주식회사 저온 내충격성, 백색도 및 레이저 마킹성이 향상된 열가소성 수지 조성물
WO2021020269A1 (ja) * 2019-07-31 2021-02-04 三菱ケミカル株式会社 レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法
WO2021215348A1 (ja) * 2020-04-24 2021-10-28 東洋紡株式会社 レーザー印字された表示材料およびそれを用いた包装体
JP6913802B1 (ja) * 2020-08-18 2021-08-04 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、多層体、および、カード
JP2022034561A (ja) * 2020-08-18 2022-03-03 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂シート、多層体、および、カード
JP2022034101A (ja) * 2020-08-18 2022-03-03 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、多層体、および、カード
JP7474227B2 (ja) 2020-08-18 2024-04-24 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂シート、多層体、および、カード

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