WO2018016531A1 - 二次電池システム - Google Patents

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WO2018016531A1
WO2018016531A1 PCT/JP2017/026118 JP2017026118W WO2018016531A1 WO 2018016531 A1 WO2018016531 A1 WO 2018016531A1 JP 2017026118 W JP2017026118 W JP 2017026118W WO 2018016531 A1 WO2018016531 A1 WO 2018016531A1
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WO
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secondary battery
electrode
positive electrode
negative electrode
terminal voltage
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PCT/JP2017/026118
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English (en)
French (fr)
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渉太 伊藤
杉政 昌俊
尚起 吉本
酒井 政則
北川 雅規
祐一 利光
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日立化成株式会社
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
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    • HELECTRICITY
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    • H02J7/00Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a secondary battery system including a secondary battery using an aqueous electrolyte.
  • Sodium-sulfur batteries are characterized by high energy density and long battery life. Therefore, sodium / sulfur batteries are used for applications such as peak shift and grid connection in natural energy power generation. Moreover, the lead storage battery has high reliability backed by a history of more than 100 years, has a low cost per storage capacity, and is suitable for increasing the capacity. Therefore, lead-acid batteries are widely used for nighttime power use in homes and offices, power leveling, and the like.
  • sodium-sulfur batteries and lead-acid batteries have several problems.
  • a sodium / sulfur battery is a battery using flammable sodium or sulfur, and the operating temperature of the battery is as high as 300 ° C. Therefore, advanced safety measures are required because the battery may ignite or sulfurous acid gas may be generated.
  • the lead-acid battery has a low volumetric energy density, a large installation area is required to increase the capacity.
  • the lead storage battery uses lead that is restricted in use for electric and electronic equipment by the RoHS directive or the like, there is a possibility that it will be incorporated into a regulated object in the future.
  • the redox flow battery employs an operation method in which an electrolytic solution containing an active material is circulated from a storage tank to an electrode tank to charge and discharge, and is a battery suitable for increasing the capacity.
  • the redox flow battery is a battery that generally uses a water-based electrolyte, and therefore has an advantage in that it has low risk of ignition and high safety.
  • Redox flow batteries are being put into practical use mainly in the form using metal ions such as vanadium ions as the active material, but because the volume energy density is not sufficiently high, a new form using halogen as the active material Is also being developed.
  • Patent Document 1 discloses a method of operating a vanadium redox flow battery that operates so that pentavalent vanadium ions in the positive electrode active material are 85% or less at the end of charging, and divalent in the negative electrode active material.
  • the vanadium redox flow battery is operated so that its vanadium ion is 85% or less. According to this technique, gas generation is suppressed and electrode deterioration is prevented.
  • Patent Document 2 describes a technique for outputting a pulse current having a short pulse width with a skin effect and intensively decomposing a surface layer portion of a lead sulfate film generated by a sulfation phenomenon on a lead storage battery electrode. Yes.
  • Patent Document 3 discloses a charging current that flows in the direction from the negative electrode to the positive electrode to the positive electrode and the negative electrode during charging of the secondary battery in which the concentration of the lithium salt in the electrolytic solution is less than 1.0 M, and the charging current. Describes a technique of alternately and repeatedly applying a reverse pulse current flowing in a direction opposite to the direction in which the current flows. According to this technique, it is said that lithium deposition can be suppressed and lithium deposited on the negative electrode surface can be dissolved periodically.
  • a secondary battery that uses iodine as an active material and contains iodine-containing ionic species in an aqueous electrolyte solution is excellent in terms of safety and energy density, but has been confirmed to have a significant decrease in electrode reaction efficiency. ing.
  • Patent Document 1 it is possible to suppress electrode deterioration by limiting the range of practical charging depth of a secondary battery and setting a rated voltage that does not cause overcharge or overdischarge. is there.
  • a technique with higher versatility is desired from the viewpoint of securing the charging capacity of the secondary battery.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 if a pulse current is applied to the electrode, there is a possibility that the deteriorated electrode can be recovered.
  • the method of applying a pulse current constantly or periodically not only consumes power but also has a high risk of affecting electrode reaction efficiency. Therefore, in redox flow batteries and the like using a highly safe aqueous electrolyte, there is a need for a technology that can effectively suppress the deterioration of electrodes and increase the life of secondary batteries. ing.
  • an object of the present invention is to provide a secondary battery system including a secondary battery with high safety and long life.
  • a secondary battery system holds a positive electrode composed of a carbon electrode, a negative electrode, a positive electrode tank that holds an aqueous positive electrode electrolyte containing iodide ions, and a negative electrode electrolyte.
  • a secondary battery having a negative electrode tank, a measuring instrument that measures a battery state of the secondary battery, and a control device that performs electrode potential control based on the battery state of the secondary battery, and the battery state Is based on the terminal voltage between the positive electrode and the negative electrode, the amount of current flowing between the positive electrode and the negative electrode, or the amount of components contained in the positive electrode electrolyte or the negative electrode electrolyte, and the electrode
  • the potential control is control that makes the potential of the positive electrode equal to or less than the potential of the negative electrode, or control that makes the potential of the positive electrode close to the potential of the negative electrode.
  • FIG. 1 It is a figure which shows typically the structure of the secondary battery system which concerns on one Embodiment of this invention. It is a block diagram which shows schematic structure of the control apparatus with which the secondary battery system which concerns on one Embodiment of this invention is provided. It is a figure which shows the result of the infrared spectroscopy measurement which made the carbon electrode object. It is a figure which shows the charge curve of a secondary battery (iodine zinc battery). It is a figure explaining the operating condition of electrode potential control which uses the average voltage at the time of charge as a parameter
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a secondary battery system according to an embodiment of the present invention.
  • the secondary battery system 100 includes a secondary battery 10, a voltage sensor 20a (measuring instrument), a current sensor 20b (measuring instrument), a control device 30, and a pulse power source.
  • Device (potential control means) 40 is a diagram schematically showing a configuration of a secondary battery system according to an embodiment of the present invention.
  • the secondary battery system 100 includes a secondary battery 10, a voltage sensor 20a (measuring instrument), a current sensor 20b (measuring instrument), a control device 30, and a pulse power source.
  • Device (potential control means) 40 is a pulse power source.
  • the secondary battery 10 is connected to a power source PS and a load system (not shown) that supplies charged power via a lead wire.
  • the secondary battery 10 is charged by receiving power from the power source PS when the circuit breaker S1 is opened. Moreover, it is comprised so that the electric power currently charged at the time of closure of circuit breaker S1 may be discharged to a load system
  • the secondary battery 10 includes a positive electrode tank 11, a negative electrode tank 12, a positive electrode 13, a negative electrode 14, and a separator 15.
  • the interior of the secondary battery 10 is partitioned into a positive electrode tank 11 and a negative electrode tank 12 by a separator 15.
  • a positive electrode 13 is installed in the positive electrode tank 11, and a negative electrode 14 is installed in the negative electrode tank 12.
  • the positive electrode tank 11 holds a positive electrode electrolyte, and the positive electrode 13 is immersed in the positive electrode electrolyte.
  • the negative electrode tank 12 holds the negative electrode electrolyte, and the negative electrode 14 is immersed in the negative electrode electrolyte.
  • Each of the positive electrode 13 and the negative electrode 14 is connected to a power supply PS, a pulse power supply device 40, and the like through lead lines.
  • the positive electrode 13 is made of a carbon electrode made of carbon.
  • the material of the positive electrode 13 is a carbon material such as graphite such as artificial graphite or natural graphite, pyrolytic graphite, glassy carbon, porous glassy carbon, or carbon paste.
  • the shape of the carbon electrode is an appropriate form such as felt, non-woven fabric, paper, mesh, porous body, flat plate, etc., depending on the type of carbon material.
  • the carbon electrode has been adopted because it has characteristics such as an appropriate potential window in terms of oxidation-reduction potential and chemical reactivity, is relatively inexpensive, and has a wide electrode area.
  • the positive electrode electrolyte is an aqueous electrolyte containing water as a solvent and iodine as a positive electrode active material. That is, the positive electrode electrolyte is an aqueous solution containing at least iodide ions (I ⁇ ).
  • the iodine source dissolved in the positive electrode electrolyte include sodium iodide, potassium iodide, zinc iodide, hydrogen iodide, lithium iodide, barium iodide, calcium iodide, magnesium iodide, strontium iodide, and the like. Used.
  • the negative electrode 14 is composed of an appropriate material having a potential window that is appropriate for oxidation-reduction potential and chemically.
  • the material of the negative electrode 14 is a metal material such as stainless steel, nickel, copper, titanium, gold, platinum, or an alloy thereof, a metal material plated with zinc, a carbon material, or the like.
  • the electrode made of a metal material is in an appropriate form such as a mesh, a porous body, a punching metal, an expanded metal, and a flat plate.
  • the electrode made of a carbon material is in an appropriate form such as felt, nonwoven fabric, paper, mesh, porous body, and flat plate.
  • an electrode made of a porous material is preferably used from the viewpoint of efficiently depositing the negative electrode active material.
  • the negative electrode electrolyte is an aqueous electrolyte containing water as a solvent and a negative electrode active material.
  • the negative electrode active material is an appropriate material having a standard redox potential lower than that of the positive electrode active material.
  • Specific examples of the negative electrode active material include metal materials such as zinc, chromium, iron, tin, vanadium, and lead, and quinone-based materials such as benzoquinone.
  • a particularly preferable negative electrode active material is zinc. This is because zinc has a low standard oxidation-reduction potential of -0.76 V and is inexpensive.
  • the solubility of zinc chloride is 30 mol / L or more, which is excellent in solubility.
  • Examples of the zinc source to be dissolved in the negative electrode electrolyte include zinc chloride, zinc iodide, zinc bromide, zinc fluoride, zinc nitrate, zinc sulfate, and zinc acetate.
  • the separator 15 is made of a material having ion conductivity. Cations such as protons present in the aqueous electrolyte move between the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte through the separator 15. Examples of the material of the separator 15 include polyethylene, polypropylene, polyimide, fluororesin, and other cation exchange membranes.
  • Iodine as the positive electrode active material produces an equilibrium relationship represented by the following reaction formula (1) in the positive electrode tank 11.
  • reaction formula (1) When the secondary battery 10 is charged, it is oxidized according to the following reaction formula (2). Further, when the secondary battery 10 is discharged, it is reduced by the reverse reaction of the reaction formula (2).
  • the negative electrode active material (M) is reduced as illustrated in the following reaction formula (3) when the secondary battery 10 is charged. Further, when the secondary battery 10 is discharged, it is oxidized by the reverse reaction of the reaction formula (3). M n + + ne ⁇ ⁇ M (3)
  • the secondary battery 10 is an iodine zinc battery
  • iodine as the positive electrode active material and zinc as the negative electrode active material undergo a reversible oxidation-reduction reaction according to the following reaction formula (4). Since the standard electrode potential of iodine is about 0.54 V and the standard electrode potential of zinc is about ⁇ 0.76 V, the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 is theoretically about 1.30 V. . I 3 ⁇ + Zn ⁇ 3I ⁇ + Zn 2+ (4)
  • the electrode itself When the overvoltage is applied to the carbon electrode constituting the positive electrode 13, the electrode itself is oxidized and deteriorates. Specifically, in the secondary battery 10, when the terminal potential of the positive electrode 13 reaches about 1.5 V (vs. Ag / AgCl), oxidation of the carbon electrode becomes obvious. Therefore, in the secondary battery system 100, as will be described later, by performing electrode potential control to lower the potential of the positive electrode 13, the positive electrode 13 made of a carbon electrode is recovered, and the carbon electrode deteriorated due to oxidation is re-reduced. .
  • the electrode potential control for lowering the potential of the positive electrode 13 is performed based on the battery state of the secondary battery 10.
  • the term “battery state” means a change from the initial state with respect to the performance of the secondary battery 10 as a whole and the performance of the electrodes, electrolyte, and the like. Specifically, it means a change in the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14, a change in the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14, or a change in the amount of components contained in the electrolytic solution. That is, the terminal voltage, the amount of current, the amount of components contained in the electrolytic solution, and the like are indicators for grasping the battery state.
  • the secondary battery 10 includes a voltage sensor 20a and a current sensor 20b.
  • Each of the voltage sensor 20a and the current sensor 20b functions as a measuring instrument that measures the battery state.
  • the voltage sensor 20 a measures the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 and outputs the detected terminal voltage to the control device 30.
  • the current sensor 20 b measures the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 and outputs the detected current value to the control device 30.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of a control device included in the secondary battery system according to the embodiment of the present invention.
  • the control device 30 included in the secondary battery system 100 includes a battery information acquisition unit 31, a battery state determination unit 32, a control output unit 33, a storage unit 34, and a battery state calculation unit 35. And a timer unit 36.
  • the control device 30 includes, for example, a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), and the like.
  • the CPU executes data and programs stored in the ROM using the RAM as a work area, and performs control related to the operation of the secondary battery system 100.
  • the control device 30 activates the pulse power supply device (potential control means) 40 based on the battery state of the secondary battery 10 measured by the voltage sensor 20 a and the current sensor 20 b, and sets the potential of the positive electrode 13.
  • the electrode potential is controlled to be lowered.
  • the battery information acquisition unit 31 receives an output from a measuring instrument such as the voltage sensor 20a or the current sensor 20b, and outputs the detected terminal voltage, current value, or the like to the battery state determination unit 32. Moreover, at the time of the initial charge / discharge of the secondary battery 10, the output from the voltage sensor 20a or the current sensor 20b is received, and the detected terminal voltage, current value, etc. are output to the storage unit 34 as initial values and stored.
  • the battery state determination unit 32 determines the battery state of the secondary battery 10 by comparing the measured value representing the battery state obtained during the operation of the secondary battery 10 with the initial value obtained at the time of initial charge / discharge. The result is output to the control output unit 33.
  • the battery state calculation unit 35 appropriately corrects the acquired measurement value and initial value, calculates a physical quantity for determining the battery state, and outputs the calculated physical amount to the battery state determination unit 32. For example, based on the integrated value of the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 and the stored current-charge capacity, voltage-charge capacity table, etc., the charge rate or the predetermined charge rate of the secondary battery 10 Determine the terminal voltage at.
  • the timer unit 36 measures the time after the charging or discharging of the secondary battery 10 is started, and enables calculation of the battery state according to an arbitrary set time during charging or discharging.
  • the control output unit 33 generates a control signal based on the determined battery state, outputs the control signal to the pulse power supply device (potential control means) 40, and activates the pulse power supply device (potential control means) 40.
  • the pulse power supply device (potential control means) 40 is connected to the positive electrode 13 and the negative electrode 14 as shown in FIG.
  • the positive electrode (+) and the negative electrode ( ⁇ ) of the pulse power supply device 40 are connected to the negative electrode 14 side and the positive electrode 12 side of the secondary battery 10 so as to have opposite polarities, respectively. Therefore, when the pulse power supply device 40 is operated with the circuit breaker S2 closed, the electrode potential is controlled and the potential of the positive electrode 13 drops.
  • FIG. 3 is a diagram showing the result of infrared spectroscopic measurement for a carbon electrode.
  • the horizontal axis represents wave number (cm ⁇ 1 ), and the vertical axis represents absorbance (arbitrary unit).
  • the spectra in the figure are, in order from the top, an absorption spectrum at an untreated carbon electrode (untreated) that has not undergone an oxidation-reduction reaction, an absorption spectrum at a carbon electrode after electrochemical oxidation (after oxidation), and electrochemical It is the absorption spectrum in the carbon electrode (after oxidation + reduction
  • spectra correspond to the results of infrared spectroscopic measurement at a carbon electrode that has been immersed in an aqueous sodium iodide solution and then dried in air after being oxidized or reduced.
  • the carbon electrode is made of carbon paper, and oxidation of the electrode is performed by sweeping the electrode potential to an overvoltage region, and reduction of the electrode by sweeping the electrode potential to a region of opposite polarity.
  • a strong signal attributed to CO stretching occurs in the vicinity of a wave number of 1100 cm ⁇ 1 .
  • a signal attributed to OH stretching vibration is generated in the vicinity of a wave number of 3100 to 3600 cm ⁇ 1 .
  • the OH stretching vibration specifically, a broad peak showing OH stretching vibration in a non-association state or OH stretching vibration in a state in which a hydrogen bond is formed appears.
  • the carbon electrode was reduced after oxidizing (after oxidation + reduction), the signal in the vicinity of wave number 1100 cm -1, and the absorbance for any signal in the vicinity of wave number 3100 ⁇ 3600 cm -1 is reduced Therefore, the strength is equivalent to that of the carbon electrode not subjected to the oxidation-reduction reaction (untreated). Hydroxyl groups produced by oxidation disappear when the potential of the carbon electrode is lowered.
  • the signal in the vicinity of wave numbers 1500 to 1700 cm ⁇ 1 is water bending vibration. Further, the signal in the vicinity of the wave number 2300 to 2400 cm ⁇ 1 is the inversely symmetric stretching vibration of carbon dioxide mixed in the test sample.
  • Table 1 below shows an untreated carbon electrode that has not been subjected to an oxidation-reduction reaction (untreated), a carbon electrode that has been oxidized electrochemically (after oxidation), and an electrochemical that has undergone electrochemical oxidation.
  • the result of having measured the electric current amount about each of the carbon electrode reduced after oxidation (after oxidation + reduction) is shown.
  • the oxidation current value and the reduction current value are measured by immersing the carbon electrode in an aqueous electrolyte and applying a constant voltage suitable for measurement between the reference electrode and the reference electrode.
  • the potential for the oxidation current value is 0.50 V (vs. Ag / AgCl), and the potential for the reduction current value is 0.40 V (vs. Ag / AgCl).
  • the carbon electrode is made of glassy carbon, and the aqueous electrolyte is an aqueous solution in which 20 mmol / L sodium iodide and 1 mol / L sodium perchlorate are dissolved.
  • the oxidation current value of the carbon electrode after oxidation is reduced to about 1 ⁇ 4 compared with the untreated carbon electrode not subjected to oxidation-reduction reaction (untreated). However, the reduction current value is reduced to about 1/10.
  • a carbon electrode reduced after oxidation is equivalent to an untreated carbon electrode (untreated) in which neither oxidation current value nor reduction current value is caused to undergo oxidation-reduction reaction. Has recovered.
  • the results shown in FIG. 3 and Table 1 indicate that the oxidized and deteriorated carbon electrode recovers by lowering the electrode potential. That is, even if the carbon electrode itself is oxidized due to application of an overvoltage or the like, it is possible to reversibly restore the performance of the carbon electrode if it is reduced before gasification remarkably proceeds. To do.
  • the electrode potential is controlled to lower the potential of the positive electrode 13, and the recovery process of re-reducing the oxidized carbon electrode is performed, so that the deterioration of the carbon electrode is reduced. Severity is suppressed and the life of the secondary battery 10 is extended.
  • the control device 30 is charged when the secondary battery 10 is charged, discharged when the secondary battery 10 is discharged, and the secondary battery 10 is neither charged nor discharged.
  • the electrode potential control is executed at any time during the rest.
  • electrode potential control electrode potential control based on the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14, electrode potential control based on the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14, and the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte
  • electrode potential control based on the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 will be described.
  • the electrode potential control based on the terminal voltage specifically, the average voltage at the time of charging / discharging of the secondary battery 10, the set voltage corresponding to an arbitrary charging rate of the secondary battery 10, the open terminal of the secondary battery 10 Voltage or the like is used as an indicator of battery status.
  • FIG. 4 is a diagram showing a charging curve of the secondary battery (iodine zinc battery).
  • the horizontal axis indicates the charging time (min), and the vertical axis indicates the terminal voltage (V).
  • an iodine zinc battery is taken as an example of the secondary battery 10 included in the secondary battery system 100, and an example of the behavior of the terminal voltage during charging is shown.
  • the positive electrode of the iodine zinc battery is a carbon electrode made of glassy carbon
  • the positive electrolyte is an aqueous electrolyte in which 1 mol / L sodium iodide is dissolved
  • the negative electrolyte is 0.5 mol / L chloride. This is an aqueous electrolytic solution in which zinc and 2.5 mol / L ammonium chloride are dissolved.
  • the terminal voltage between the positive electrode and the negative electrode suddenly increased to near 1.4 V within a few minutes after the start of charging, and after that, the time of 80 minutes or more Multiply up to about 1.6V. And if it charges until it exceeds 1.6V vicinity, the terminal voltage of the secondary battery 10 will increase rapidly.
  • the terminal voltage of the secondary battery 10 exhibits such a behavior during charging, and exhibits a similar opposite behavior during discharging. Therefore, it is preferable to use the battery state in the range excluding the overcharge region where the charge rate (SOC: State of charge) exceeds 90% and the overdischarge region where the charge rate is less than 10%. It becomes a form.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining the operating conditions of electrode potential control using the average voltage during charging as an index.
  • the horizontal axis indicates the charging rate [%] of the secondary battery
  • the vertical axis indicates the terminal voltage [V].
  • the solid line represents the charging curve of the secondary battery 10
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control.
  • the control device 30 is connected between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20 a (measuring instrument).
  • the difference (E ⁇ E A ) between the terminal voltage (measured value) (E) and the average terminal voltage (initial value) (E A ) during the initial charging of the secondary battery 10 is equal to or greater than the threshold ( ⁇ E).
  • electrode potential control is performed. That is, the electrode potential control is operated in the region of E ⁇ E A + ⁇ E.
  • the average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial charging is set by adding and averaging the terminal voltages measured by the voltage sensor 20a over time at predetermined time intervals when the secondary battery 10 is initially charged. Is done.
  • the addition average is preferably calculated in the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region. However, any other range may be used as long as the rate of increase of the terminal voltage is stable and an error is unlikely to occur.
  • the initial value (E A ) may be obtained at the time of charging in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 , In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the operating conditions of electrode potential control using the average voltage during discharge as an index.
  • the horizontal axis indicates the charging rate [%] of the secondary battery
  • the vertical axis indicates the terminal voltage [V].
  • the solid line represents the discharge curve of the secondary battery 10
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control.
  • the control device 30 is connected between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20a (measuring instrument).
  • the difference (E A ⁇ E) between the terminal voltage (measured value) (E) and the average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial discharge of the secondary battery 10 is equal to or greater than the threshold ( ⁇ E).
  • electrode potential control is performed. That is, the electrode potential control is operated in the region of E ⁇ E A ⁇ E.
  • the average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial discharge is set by averaging the terminal voltages measured over time at predetermined time intervals by the voltage sensor 20a at the time of initial discharge of the secondary battery 10. Is done.
  • the addition average is preferably calculated in the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region. However, any other range may be used as long as the terminal voltage drop rate is stable and does not easily cause an error.
  • the initial value (E A ) may be obtained at the time of discharge in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 , In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • FIG. 7 is a diagram for explaining operating conditions of electrode potential control using the set voltage during charging as an index.
  • the horizontal axis indicates the charging rate [%] of the secondary battery
  • the vertical axis indicates the terminal voltage [V].
  • the solid line represents the charging curve of the secondary battery 10
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control.
  • the control device 30 is connected between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20a (measuring instrument).
  • the difference (E ⁇ E B ) between the terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to the arbitrary charging rate at the time of initial charging of the secondary battery 10 is a threshold ( ⁇ E )
  • Electrode potential control is performed when the above is reached. That is, the electrode potential control is operated in the region of E ⁇ E B + ⁇ E.
  • the terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to the arbitrary charging rate at the time of initial charging is set by the voltage sensor 20a measuring the terminal voltage at an arbitrary charging rate (s) at the time of initial charging.
  • the charging rate (s) for measuring the terminal voltage is preferably set in the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region.
  • the terminal voltage at the charge rate of 50% is set to the initial value (E B ).
  • the initial value (E B ) may be obtained at the time of charging in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 , In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • FIG. 8 is a diagram for explaining the operating conditions of electrode potential control using the set voltage during discharge as an index.
  • the horizontal axis represents the charging rate [%] of the secondary battery
  • the vertical axis represents the terminal voltage [V].
  • the solid line represents the discharge curve of the secondary battery 10
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control.
  • the control device 30 is connected between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20a (measuring instrument).
  • the difference (E B ⁇ E) between the terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to the arbitrary charging rate at the time of initial charging of the secondary battery 10 is a threshold ( ⁇ E )
  • Electrode potential control is performed when the above is reached. That is, the electrode potential control is operated in the region of E ⁇ E B ⁇ E.
  • the terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to the arbitrary charging rate at the time of initial discharging is set by the voltage sensor 20a measuring the terminal voltage at an arbitrary charging rate (s) at the time of initial discharging.
  • the charging rate (s) for measuring the terminal voltage is preferably set in the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region.
  • the terminal voltage at the charge rate of 50% is set to the initial value (E B ).
  • the initial value (E B ) may be obtained at the time of discharge in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 , In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • FIG. 9 is a diagram for explaining the voltage behavior of electrode potential control based on the terminal voltage during charging.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the voltage behavior of electrode potential control based on the terminal voltage during discharge. 9 and 10, the horizontal axis represents the charge / discharge time of the secondary battery, and the vertical axis represents the terminal voltage [V].
  • a solid line represents a voltage behavior according to an example of electrode potential control, a two-dot chain line represents a voltage behavior according to another example of electrode potential control, and a shaded region represents a region satisfying an operation condition for electrode potential control.
  • an impulse voltage is suddenly generated, and an overvoltage may be applied to the positive electrode 13 made of a carbon electrode.
  • an impulse voltage is generated at a certain unspecified time (T), and an average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial charging or a terminal voltage (corresponding to an arbitrary charging rate at the time of initial charging ( The terminal voltage is rapidly increased with respect to the initial value (E B ).
  • the electrode potential control based on the terminal voltage, which is performed using the average voltage and the set voltage during charging as an index, is activated when such an overvoltage is applied.
  • the threshold ( ⁇ E) for the terminal voltage during charging is preferably set to a value of 0.5 V or more, more preferably set to a value of 1.0 V or more in terms of a potential difference. If the threshold value ( ⁇ E) is set to this level, the frequency of the electrode potential control operation does not become excessive, so that charging / discharging of the secondary battery 10 is difficult to be prevented.
  • the threshold ( ⁇ E) is preferably set to a value of 3.0 V or less in terms of a potential difference. When the threshold value ( ⁇ E) is set to this level, the electrode potential control can be appropriately activated even for a relatively high overvoltage.
  • the terminal voltage of the secondary battery 10 is derived from an average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial charging or a terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to an arbitrary charging rate at the time of initial charging. , It falls with the passage of discharge time.
  • the threshold ( ⁇ E) for the terminal voltage at the time of discharging is preferably set to a value that is 5% or more in terms of the voltage drop rate, and more preferably set to a value that is 20% or more. preferable. If the threshold value ( ⁇ E) is set to this level, the frequency of the electrode potential control operation does not become excessive, so that charging / discharging of the secondary battery 10 is difficult to be prevented.
  • the threshold ( ⁇ E) is preferably set to a value that is 100% or less, more preferably 50% or less, in terms of the voltage drop rate. When the threshold value ( ⁇ E) is set to this level, the electrode potential control can be activated immediately when the output decreases due to deterioration of the carbon electrode.
  • the potential of the positive electrode 13 is controlled to be equal to or lower than the potential of the negative electrode 14 (see the two-dot chain line in FIGS. 9 and 10) or the potential of the positive electrode 13 is brought close to the potential of the negative electrode 14 (FIGS. 9 and 9). 10).
  • the potential of the positive electrode 13 is controlled to be equal to or less than the potential of the negative electrode 14
  • the polarity of the secondary battery 10 is reversed, and the terminal voltage (cell voltage) between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 becomes 0V or less, and the carbon electrode is reduced. Advances. Further, according to the control of bringing the potential of the positive electrode 13 close to the potential of the negative electrode 14, the balance of the redox reaction of the carbon electrode itself moves to the reduction side, the carbon electrode is easily reduced, and the reduction of the carbon electrode proceeds.
  • the carbon electrode recovery process by controlling the electrode potential is performed by maintaining the state in which the potential of the positive electrode 13 is lowered for a predetermined processing time (t) (see FIGS. 9 and 10).
  • the treatment time (t) is preferably 0.01 seconds or longer and 1000 seconds or shorter, and more preferably 0.1 seconds or longer and 100 seconds or shorter.
  • the treatment time (t) is preferably 0.1 second or more and 1000 seconds or less, and more preferably 1.0 second or more and 100 seconds or less. If processing time (t) is this level, it is possible to reduce
  • the target terminal voltage may be an arbitrary terminal voltage in a range where the polarity is inverted and less than 0.0V in terms of a potential difference.
  • the target terminal voltage is preferably 1.0 V or less, more preferably 0.1 V or less, converted to a potential difference. If the target terminal voltage is set to this level, the carbon electrode can be gently reduced although a longer processing time (t) is required as compared with the control of setting the potential of the positive electrode 13 to be equal to or lower than the potential of the negative electrode 14.
  • FIG. 11 is a flowchart illustrating an example of an operation method of the secondary battery system that performs electrode potential control based on the terminal voltage.
  • an operation method using the average voltage during charging as an index an operation method using the average voltage during discharging as an index, an operation method using the set voltage during charging as an index, and the set voltage during discharging as an index.
  • the operation method is collectively shown.
  • the control device 30 included in the secondary battery system 100 stores in advance an initial value obtained at the time of initial charge or initial discharge as an index for determining the operation of electrode potential control. That is, in the secondary battery system 100 using the average voltage as an index, the average terminal voltage (initial value) (E A ) at the time of initial charge or initial discharge is stored in the storage unit 34. In the secondary battery system 100 using the set voltage as an index, the terminal voltage (initial value) (E B ) corresponding to the arbitrary charging rate at the time of initial charging or initial discharging is stored in the storage unit 34.
  • the control device 30 starts a predetermined cell operation (charging or discharging) of the secondary battery 10 in accordance with an instruction from the operator or an operation program (step S100).
  • the secondary battery 10 is supplied with power from the power source, and the positive electrode active material undergoes an oxidation reaction at the positive electrode 13.
  • the secondary battery 10 is connected to an external load, and the reduction reaction of the positive electrode active material proceeds at the positive electrode 13.
  • Battery information acquisition unit 31 acquires information on the battery state of secondary battery 10 while secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (charging or discharging) (step S101). Specifically, the voltage sensor 20 a measures the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14. And the battery information acquisition part 31 acquires the terminal voltage (measurement value) (E) which the voltage sensor 20a measured.
  • the battery state determination unit 32 determines whether to perform electrode potential control based on the battery state of the secondary battery 10 (step S102). Specifically, the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the initial charge / discharge is greater than or equal to the threshold ( ⁇ E). It is determined whether or not.
  • step S102 the control device 30 determines that the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the time of initial charge / discharge is a threshold value ( If ⁇ E) or more (step S102; YES), the process proceeds to step S103 because the carbon electrode is deteriorated.
  • step S103 the control output unit 33 starts the control of the electrode potential by the pulse power supply device (potential control means) 40 to control the potential of the positive electrode 13 to be equal to or lower than the potential of the negative electrode 14, or the potential of the positive electrode 13 is controlled to the negative electrode 14. Control is performed to bring the potential closer to. And the recovery process which reduces the positive electrode 13 which consists of a carbon electrode is performed (step S104).
  • control output unit 33 determines whether or not the recovery processing time has passed a predetermined processing time (t). (Step S105).
  • control device 30 returns to step S104 that the recovery process has not been completed when the predetermined processing time (t) has not elapsed in step S105 (step S105; NO).
  • step S105 when the recovery processing time has passed the predetermined processing time (t) in step S105 (step S105; YES), the control device 30 determines that the recovery processing is completed and proceeds to step S106. Then, the control device 30 resumes the predetermined cell operation (charging or discharging) of the secondary battery 10 (step S106).
  • the battery information acquisition unit 31 re-acquires the battery state information of the secondary battery 10 after the secondary battery 10 resumes the predetermined cell operation (charging or discharging) (step S107). Specifically, the voltage sensor 20 a measures the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14. And the battery information acquisition part 31 reacquires the terminal voltage (measurement value) (E) which the voltage sensor 20a measured.
  • the battery state determination unit 32 re-determines the battery state of the secondary battery in order to confirm the success or failure of the recovery process (step S108). Specifically, the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the initial charge / discharge is greater than or equal to the threshold ( ⁇ E). It is determined whether or not.
  • step S108 the control device 30 determines that the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the time of initial charge / discharge is a threshold value ( If not (E) or more (step S108; NO), the process returns to step S100, assuming that the carbon electrode has been recovered. Then, the control device 30 acquires battery state information (step S101) and determines whether to perform electrode potential control while the secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (charging or discharging). (Step S102) is continued.
  • step S108 the control device 30 calculates the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the time of initial charge / discharge. If it is equal to or greater than the threshold value ( ⁇ E) (step S108; YES), it is determined that the carbon electrode cannot be recovered, and the process proceeds to step S109.
  • control device 30 notifies the operator of the secondary battery system 100 that the carbon electrode cannot be recovered (step S109).
  • control device 30 stops the predetermined cell operation (charging or discharging) of the secondary battery 10 and ends the operation of the secondary battery system 100.
  • step S102 the control device 30 calculates the difference between the measured terminal voltage (measured value) (E) and the terminal voltage (initial value) (E A / E B ) stored at the time of initial charge / discharge. If it is not equal to or greater than the threshold value ( ⁇ E) (step S102; NO), it is determined that there is no deterioration of the carbon electrode, and the process proceeds to step S111.
  • control device 30 determines whether or not there is an input / output for the secondary battery 10 (step S111). Specifically, when charging, it is determined whether or not there is an input from the power source to the secondary battery 10. On the other hand, when discharging, it is determined whether or not there is an output to the external load.
  • step S111 If there is no input / output for the secondary battery 10 in step S111 (step S111; NO), the control device 30 proceeds to step S113.
  • step S111 if there is an input / output for the secondary battery 10 in step S111 (step S111; YES), the control device 30 proceeds to step S112.
  • the battery state determination unit 32 determines whether or not the charging rate of the secondary battery 10 has reached a predetermined target value (step S112). Specifically, the battery state calculation unit 35 obtains the charge capacity by integrating the amount of current after the secondary battery 10 starts a predetermined cell operation (charging or discharging). And if it is at the time of charge, the battery state determination part 32 will determine whether the charging rate of the secondary battery 10 has reached 100% of a rated capacity, for example. On the other hand, if it is during discharging, it is determined whether or not the charging rate of the secondary battery 10 has reached 0% of the rated capacity, for example.
  • step S112 When the charging rate of the secondary battery 10 has not reached the predetermined target value in step S112 (step S112; NO), the control device 30 returns to step S100.
  • Step S112 when the charging rate of the secondary battery 10 has reached a predetermined target value in Step S112 (Step S112; YES), the control device 30 proceeds to Step S113.
  • step S113 the control device 30 stops the predetermined cell operation (charging or discharging) of the secondary battery 10 and ends the operation of the secondary battery system 100.
  • the control device 30 may execute the electrode potential control based on the terminal voltage when the secondary battery 10 is not in a predetermined cell operation (charging or discharging). That is, the open terminal voltage of the secondary battery 10 that is not connected to a load or a power source can be used as an index.
  • the open terminal voltage may be measured by the voltage sensor 20a or may be measured with a monitoring cell.
  • the control device 30 determines the open terminal voltage (measured value) between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 to be measured and the initial charge / discharge of the secondary battery 10. Electrode potential control is performed when the difference between the open terminal voltage (initial value) corresponding to the arbitrary charging rate at the time becomes equal to or greater than a threshold value.
  • the open terminal voltage (initial value) corresponding to the arbitrary charge rate at the time of initial charge / discharge is set by measuring the open terminal voltage at an arbitrary charge rate at the time of initial charge or initial discharge.
  • the charging rate for measuring the open terminal voltage is preferably set within the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region. What is necessary is just to acquire an initial value at the time of charge / discharge of several cycles vicinity from the first time in which the secondary battery 10 has not deteriorated.
  • the threshold for the open terminal voltage is preferably set to a value of 5% or more, more preferably set to a value of 10% or more in terms of the voltage drop rate. If the threshold value is set to this level, the frequency of the electrode potential control operation does not become excessive, so that the efficiency of the charge / discharge cycle of the secondary battery 10 is not significantly impaired by the deterioration of the carbon electrode.
  • the threshold value is preferably set to a value of 70% or less, more preferably 50% or less, in terms of the voltage drop rate. If the threshold value is set to such a small value, it is possible to reliably prevent the carbon electrode from irreversibly deteriorating.
  • the target terminal voltage realized in the electrode potential control using the open terminal voltage as an index is the same as the electrode potential control based on the terminal voltage.
  • the processing time (t) of the recovery process may be an arbitrary time.
  • the carbon electrode is recovered for the secondary battery 10 that uses a highly safe aqueous electrolyte solution, and therefore the deterioration of the carbon electrode is severe. To prevent the secondary battery 10 from extending its life. Moreover, in addition to the electrode reaction efficiency of the carbon electrode becoming difficult to decrease, the carbon electrode can be recovered without disassembling the secondary battery 10. Therefore, the operation cost and the maintenance management cost can be reduced.
  • the carbon electrode since the electrode potential control based on the terminal voltage does not depend on the charging rate or current density of the secondary battery 10, the carbon electrode is set in a timely manner when the secondary battery 10 is charged, discharged, or stopped. It is possible to recover. According to the electrode potential control using the average voltage as an index, the timing of the carbon electrode recovery process can be accurately managed. Moreover, according to the electrode potential control using the set voltage as an index, the timing of the carbon electrode recovery process can be freely set at any time, and it is necessary to charge to a high charge rate in order to grasp the average voltage. Disappear. Moreover, according to the electrode potential control using the open terminal voltage as an index, the carbon electrode can be recovered with high reliability when the secondary battery 10 is stopped.
  • electrode potential control based on the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 will be described.
  • the amount of current specifically, the charging capacity of the secondary battery 10, the coulomb efficiency of the secondary battery 10, and the like are used as battery state indicators.
  • Coulomb efficiency is defined as the proportion of the amount of charge that can be taken out of the amount of charge put into the secondary battery.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the operating conditions of electrode potential control using the charge capacity as an index.
  • the horizontal axis indicates the charge capacity [Ah] of the secondary battery
  • the vertical axis indicates the terminal voltage [V].
  • the solid line represents a charging curve at the time of initial charging of the secondary battery 10
  • the broken line represents a charging curve at the time of arbitrary charging after the initial charging / discharging
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control. .
  • the control device 30 includes a charging capacity (initial value) (C 1 ) and an electric current when the secondary battery 10 is initially charged. Electrode potential control is performed when the difference (C 1 -C) between the charge capacity (measured value) (C) obtained from the amount of current measured by the sensor 20b (measuring instrument) exceeds a threshold value ( ⁇ C). . That is, the electrode potential control is operated in the region of C ⁇ C 1 ⁇ C in which the charge capacity is reduced by the charge / discharge cycle.
  • the charging capacity (initial value) (C 1 ) at the time of initial charging is such that the terminal voltage measured by the voltage sensor 20a reached the upper limit (E max ) of the preset rated voltage at the time of initial charging of the secondary battery 10. It is calculated as capacity when.
  • the rated voltage is preferably set within the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region.
  • the initial value (C 1 ) may be obtained at the time of charging in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 , In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • the threshold ( ⁇ C) for the charging capacity is preferably set to a value of 5% or more, more preferably set to a value of 20% or more in terms of capacity. If the threshold value ( ⁇ C) is set to this level, the efficiency of the charge / discharge cycle of the secondary battery 10 is not significantly impaired by the deterioration of the carbon electrode. Further, the threshold value ( ⁇ C) is preferably set to a value of 100% or less in terms of capacity, and more preferably set to a value of 50% or less. When the threshold value ( ⁇ C) is set to such a small value, the electrode potential control operates at an appropriate interval for each charge / discharge cycle, so that it is possible to reliably prevent the carbon electrode from irreversibly deteriorating.
  • the target terminal voltage realized in the electrode potential control using the charge capacity as an index is the same as the electrode potential control based on the terminal voltage.
  • the processing time (t) of the recovery process may be an arbitrary time.
  • FIG. 13 is a flowchart showing an example of an operation method of the secondary battery system that performs electrode potential control using the charge capacity as an index.
  • the control device 30 provided in the secondary battery system 100 stores in advance an initial value obtained at the time of initial charging as an index for determining the operation of electrode potential control. That is, the charging capacity (initial value) (C 1 ) obtained from the integration of the current amount at the time of initial charging is stored in the storage unit 34.
  • the control device 30 starts a predetermined cell operation (charging) of the secondary battery 10 in accordance with an instruction from the operator or an operation program (step S200). At this time, the timer unit 36 starts counting time after starting the cell operation (charging).
  • Battery information acquisition unit 31 acquires information on the battery state of secondary battery 10 while secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (charging) (step S201). Specifically, the current sensor 20 b measures the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14. And the battery information acquisition part 31 acquires the electric current amount (measurement value) which the current sensor 20b measured.
  • the battery state determination unit 32 determines whether or not the terminal voltage of the secondary battery 10 has reached a predetermined target value (step S202). Specifically, it is determined whether or not the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20a has reached the upper limit (E max ) of the rated voltage (see FIG. 12).
  • step S202 When the terminal voltage of the secondary battery 10 has not reached the predetermined target value in step S202 (step S202; NO), the control device 30 returns to step S200.
  • step S202 when the terminal voltage of the secondary battery 10 has reached the predetermined target value in step S202 (step S202; YES), the control device 30 proceeds to step S203.
  • Control device 30 stops the predetermined cell operation (charging) of secondary battery 10 in step S203. Then, the battery state calculation unit 35 calculates the charge capacity (measurement value) (C) of the secondary battery 10 obtained from the measured current amount (measurement value) (step S204). For example, the current amount (measured value) is integrated for the time after the start of the cell operation (charging), and the charge capacity (measured value) (C) is obtained by referring to the current-charge capacity table.
  • the battery state determination unit 32 determines whether to perform electrode potential control based on the battery state of the secondary battery 10 (step S205). Specifically, the difference (C 1 ⁇ between the charging capacity (initial value) (C 1 ) at the time of initial charging and the charging capacity (measured value) (C) obtained from the measured current amount (measured value). It is determined whether or not C) is equal to or greater than a threshold value ( ⁇ C).
  • step S205 the control device 30 calculates the difference between the charge capacity (initial value) (C 1 ) at the time of initial charge and the charge capacity (measured value) (C) obtained from the measured current amount (measured value). If (C 1 -C) is not equal to or greater than the threshold value ( ⁇ C) (step S 205; NO), the operation of the secondary battery system 100 is terminated because there is no deterioration of the carbon electrode.
  • step S205 the control device 30 determines the charge capacity (initial value) (C 1 ) at the time of initial charge, the charge capacity (measured value) (C) obtained from the measured current amount (measured value), If the difference (C 1 -C) is equal to or greater than the threshold value ( ⁇ C) (step S205; YES), the process proceeds to step S103 because the carbon electrode is deteriorated.
  • steps S103 to S105 in FIG. 13 are performed in the same manner as the electrode potential control based on the terminal voltage (see FIG. 11).
  • the control device 30 ends the operation of the secondary battery system 100 assuming that the recovery processing is completed. .
  • the carbon electrode is recovered for the secondary battery 10 using a highly safe aqueous electrolyte solution, so that the carbon electrode is deteriorated. Severeness is suppressed and the life of the secondary battery 10 is extended. Moreover, in addition to the electrode reaction efficiency of the carbon electrode becoming difficult to decrease, the carbon electrode can be recovered without disassembling the secondary battery 10. Therefore, the operation cost and the maintenance management cost can be reduced.
  • the electrode potential control using the charging capacity as an index is performed during a pause when the charging of the secondary battery 10 is completed, the carbon electrode recovery process using surplus power that cannot be charged to the secondary battery 10 It is also possible to perform.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the operating conditions of electrode potential control using Coulomb efficiency as an index.
  • the horizontal axis indicates the coulomb efficiency [%] of the secondary battery
  • the vertical axis indicates the terminal voltage [V].
  • the solid line represents a discharge curve at the time of initial discharge of the secondary battery 10
  • the broken line represents a discharge curve at the time of arbitrary discharge after the initial charge / discharge
  • the shaded area represents an area that satisfies the operating conditions for electrode potential control. .
  • the control device 30 includes the Coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) and the current during the initial discharge of the secondary battery 10.
  • the difference ( ⁇ 1 - ⁇ ) between the coulomb efficiency (measured value) ( ⁇ ) obtained from the amount of current (measured value) measured by the sensor 20b (measuring instrument) becomes equal to or greater than the threshold value ( ⁇ ) Perform potential control. That is, the electrode potential control is operated in the region of ⁇ ⁇ ⁇ 1 ⁇ in which the Coulomb efficiency has decreased as the charge / discharge cycle is repeated.
  • the Coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) at the time of initial discharge was such that the terminal voltage measured by the voltage sensor 20a reached the lower limit (E min ) of the preset rated voltage at the time of initial discharge of the secondary battery 10. It is calculated from the capacity when. This corresponds to the ratio of the capacity at the time of initial discharge to the capacity when the upper limit (E max ) of the rated voltage is reached at the time of initial charging (see FIG. 12).
  • the rated voltage is preferably set within the range of the charging rate excluding the overcharge region and the overdischarge region.
  • the initial value ( ⁇ 1 ) may be obtained at the time of charge / discharge in the vicinity of several cycles from the first time when the secondary battery 10 is not deteriorated.
  • the current density of the carbon electrode at this time is in the range of 30 to 50 mA / cm 2 . In particular, it is preferably about 40 mA / cm 2 .
  • the threshold value ( ⁇ ) for Coulomb efficiency is preferably set to a value of 5% or more, more preferably set to a value of 20% or more in terms of Coulomb efficiency. If the threshold value ( ⁇ ) is set to this level, the efficiency of the charge / discharge cycle of the secondary battery is not greatly impaired by the deterioration of the carbon electrode.
  • the threshold value ( ⁇ ) is preferably set to a value of 100% or less, more preferably a value of 50% or less in terms of coulomb efficiency. When the threshold value ( ⁇ ) is set to such a small value, the electrode potential control operates at an appropriate interval for each charge / discharge cycle, so that it is possible to reliably prevent the irreversible deterioration of the carbon electrode.
  • the target terminal voltage realized in the electrode potential control using Coulomb efficiency as an index is the same as the electrode potential control based on the terminal voltage.
  • the processing time (t) of the recovery process may be an arbitrary time.
  • FIG. 15 is a flowchart showing an example of a method for operating a secondary battery system that performs electrode potential control using Coulomb efficiency as an index.
  • the control device 30 provided in the secondary battery system 100 stores in advance an initial value obtained at the time of initial charging as an index for determining the operation of electrode potential control. That is, the Coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) obtained from the integration of the current amount during initial charging and initial discharging is stored in the storage unit 34.
  • the control device 30 starts a predetermined cell operation (charging) of the secondary battery 10 in accordance with an instruction from the operator or an operation program (step S200). At this time, the timer unit 36 starts counting time after starting the cell operation (charging).
  • the control device 30 performs predetermined cell operation (charging) of the secondary battery 10 (step S ⁇ b> 200), acquisition of battery state information of the secondary battery 10 (step S ⁇ b> 201), Determination of whether or not the terminal voltage has reached a predetermined target value (step S202), stop of the predetermined cell operation (charging) of the secondary battery 10 (step S203), and electrode potential using the charging capacity as an index This is performed in the same manner as the control (see FIG. 14). At this time, for example, the amount of current (measured value) is integrated for the time after the start of cell operation (charging), and the charge capacity (measured value) is obtained by referring to the current-charge capacity table.
  • control device 30 starts a predetermined cell operation (discharge) of the secondary battery 10 in accordance with an instruction from the operator or an operation program (step S300).
  • the timer unit 36 starts measuring the time after the start of the cell operation (discharge).
  • Battery information acquisition unit 31 acquires information on the battery state of secondary battery 10 while secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (discharge) (step S301). Specifically, the current sensor 20 b measures the amount of current flowing between the positive electrode 13 and the negative electrode 14. And the battery information acquisition part 31 acquires the electric current amount (measurement value) which the current sensor 20b measured.
  • the battery state determination unit 32 determines whether or not the terminal voltage of the secondary battery 10 has reached a predetermined target value (step S302). Specifically, it is determined whether or not the terminal voltage between the positive electrode 13 and the negative electrode 14 measured by the voltage sensor 20a has reached the lower limit (E min ) of the rated voltage (see FIG. 14).
  • step S302 When the terminal voltage of the secondary battery 10 has not reached the predetermined target value in step S302 (step S302; NO), the control device 30 returns to step S300.
  • step S302 when the terminal voltage of the secondary battery 10 has reached a predetermined target value in step S302 (step S302; YES), the control device 30 proceeds to step S303.
  • the control device 30 stops the predetermined cell operation (discharge) of the secondary battery 10 in step S303.
  • the battery state calculating part 35 calculates the coulomb efficiency (measured value) ((eta)) of the secondary battery 10 calculated
  • the current amount (measured value) is integrated for the time after the start of the cell operation (discharge), and the discharge capacity (measured value) is obtained by referring to the current-charge capacity table. Then, the coulomb efficiency is calculated from the charge amount corresponding to the ratio of the discharge capacity (measurement value) to the charge capacity (measurement value).
  • the battery state determination unit 32 determines whether to perform electrode potential control based on the battery state of the secondary battery 10 (step S305). Specifically, the difference ( ⁇ 1 ⁇ between the Coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) at the time of initial discharge and the Coulomb efficiency (measured value) ( ⁇ ) obtained from the measured current amount (measured value). It is determined whether ( ⁇ ) is equal to or greater than a threshold value ( ⁇ ).
  • step S305 the control device 30 calculates the difference between the coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) at the time of initial discharge and the coulomb efficiency (measured value) ( ⁇ ) obtained from the measured current amount (measured value). If ( ⁇ 1 - ⁇ ) is not equal to or greater than the threshold value ( ⁇ ) (step S305; NO), the operation of the secondary battery system 100 is terminated because there is no deterioration of the carbon electrode.
  • step S305 the control device 30 determines the Coulomb efficiency (initial value) ( ⁇ 1 ) at the time of initial discharge and the Coulomb efficiency (measured value) ( ⁇ ) obtained from the measured current amount (measured value). If the difference ( ⁇ 1 ⁇ ) is equal to or greater than the threshold value ( ⁇ ) (step S305; YES), the process proceeds to step S103 because the carbon electrode is deteriorated.
  • steps S103 to S105 in FIG. 15 are performed in the same manner as the electrode potential control based on the terminal voltage (see FIG. 11).
  • the control device 30 ends the operation of the secondary battery system 100 assuming that the recovery processing is completed. .
  • the carbon electrode is recovered for the secondary battery 10 using the highly safe aqueous electrolyte solution, and therefore the deterioration of the carbon electrode is caused. Severeness is suppressed and the life of the secondary battery 10 is extended. Moreover, in addition to the electrode reaction efficiency of the carbon electrode becoming difficult to decrease, the carbon electrode can be recovered without disassembling the secondary battery 10. Therefore, the operation cost and the maintenance management cost can be reduced.
  • the electrode potential control using the Coulomb efficiency as an index is performed when the secondary battery 10 is completely discharged, so that the carbon electrode is recovered using surplus power that cannot be charged to the secondary battery 10. It is also possible to perform.
  • electrode potential control based on the amount of components contained in the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte will be described.
  • the active material concentration, the hydrogen ion concentration (pH), and the like are used as battery state indicators.
  • the control device 30 is charged when the secondary battery 10 is charged, discharged when the secondary battery 10 is discharged, and paused when the secondary battery 10 is not charged and discharged.
  • electrode potential control using the active material concentration as an index may be performed.
  • the active material concentration include the amount of iodine contained in the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte, the amount of negative electrode active material contained in the negative electrode electrolyte, and the like.
  • the ratio of the amount of oxidant or reductant to the total amount of active material in the electrolytic solution varies depending on the terminal voltage of the secondary battery 10 and serves as an index reflecting the battery state.
  • measuring instrument for measuring the amount of oxidant and reductant
  • electrical conductivity measuring instrument ultraviolet visible absorption analyzer, ion chromatograph, ICP-MS (Inductively Plasma-Mass Spectrometry) analyzer, ICP-AES (Inductively) Coupled (Plasma)-(Atomic (Emission) Spectrometry) analyzer, colorimetric analyzer, etc.
  • ICP-MS Inductively Plasma-Mass Spectrometry
  • ICP-AES Inductively) Coupled (Plasma)-(Atomic (Emission) Spectrometry) analyzer
  • colorimetric analyzer etc.
  • the measuring instrument operates when the secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (charging or discharging), or the secondary battery 10 When the battery 10 is resting on a predetermined cell operation (charging and discharging), the amount of the oxidant or reductant of the active material contained in the positive electrode electrolyte is measured. And the control apparatus 30 performs electrode potential control, when the ratio of the quantity of the oxidant or the reductant with respect to the total amount of active materials becomes more than a threshold value.
  • the amount of iodine oxide and the total amount of iodine contained in the positive electrode electrolyte are particularly preferable. This is because when the carbon electrode is oxidized, iodine is oxidized in the electrolytic solution to generate hypoiodite ion (IO ⁇ ), periodate ion (IO 3 ⁇ ) and the like. When these iodine amounts are used as an index, it may be determined whether or not the ratio of the amount of iodine oxide to the total iodine amount is equal to or greater than a threshold value.
  • the threshold for the ratio of the active material is preferably set to a value of 0.001% or more in terms of iodine mass. If the threshold value is set to this level, the frequency of the electrode potential control operation does not become excessive, so that the efficiency of the charge / discharge cycle of the secondary battery 10 is not significantly impaired by the deterioration of the carbon electrode.
  • the control device 30 is charged when the secondary battery 10 is charged, discharged when the secondary battery 10 is discharged, and paused when the secondary battery 10 is not charged and discharged.
  • electrode potential control using the hydrogen ion concentration (pH) as an index may be executed.
  • the pH of the electrolytic solution varies depending on the terminal voltage of the secondary battery 10 and serves as an index reflecting the battery state.
  • measuring instruments that measure pH include various pH sensors including a hydrogen electrode, a glass electrode, a semiconductor sensor, and the like. These measuring instruments may be installed inside the secondary battery 10 or may be installed along with the secondary battery 10 to collect and measure the electrolyte.
  • the measuring instrument operates when the secondary battery 10 is performing a predetermined cell operation (charging or discharging), or when the secondary battery 10 Measures the pH of the positive electrode electrolyte or negative electrode electrolyte when the predetermined cell operation (charging and discharging) is suspended. And the control apparatus 30 performs electrode potential control, when pH becomes below a threshold value.
  • a positive electrode electrolyte is particularly preferable. This is because when the carbon electrode is oxidized, the positive electrode electrolyte is being acidified.
  • the threshold value for pH is preferably set in the range of pH 3.0 to 5.0, particularly preferably pH 4.0. If the electrolytic solution is acidified to around pH 4, the carbon electrode is likely to be oxidized. Therefore, by operating the electrode potential control at such pH, it is possible to reliably prevent the carbon electrode from irreversibly deteriorating.
  • the target terminal voltage realized in the electrode potential control based on the amount of components contained in the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte, and the processing time (t) of the recovery process performed at the time of charging and discharging are the above terminal voltages. This is similar to the electrode potential control based on it. However, the processing time (t) of the recovery process performed when the secondary battery 10 is stopped may be an arbitrary time.
  • the carbon electrode is recovered for the secondary battery 10 that uses a highly safe aqueous electrolyte. Since it is processed, the deterioration of the carbon electrode is suppressed from becoming serious, and the secondary battery 10 has a long life. Moreover, in addition to the electrode reaction efficiency of the carbon electrode becoming difficult to decrease, the carbon electrode can be recovered without disassembling the secondary battery 10. Therefore, the operation cost and the maintenance management cost can be reduced.
  • the electrode potential control based on the amount of components contained in the positive electrode electrolyte or the negative electrode electrolyte does not depend on the charging rate or current density of the secondary battery 10, the secondary battery 10 is charged, discharged, and paused. At any time, it is possible to recover the carbon electrode in a timely manner.
  • the electrode potential control using the active material concentration as an index it is also possible to estimate the charging rate from the active material concentration together with the detection of the deterioration of the carbon electrode.
  • the electrode potential control using the hydrogen ion concentration (pH) as an index it is possible to prevent the acid corrosion of the metal together with the detection of the deterioration of the carbon electrode.
  • FIG. 16 is a diagram schematically showing a configuration of a secondary battery system according to another embodiment of the present invention.
  • the secondary battery system 200 includes a secondary battery 110, a positive electrode electrolyte tank 16, a positive electrode electrolyte pump 17, a negative electrode electrolyte tank 18, and a negative electrode electrolyte pump. 19, a voltage sensor 20 a (measuring instrument), a current sensor 20 b (measuring instrument), a control device 130, and a pulse power supply device (potential control means) 40.
  • the secondary battery 110 has a positive electrode tank 11, a negative electrode tank 12, a positive electrode 13, a negative electrode 14, and a separator 15, similarly to the secondary battery 10.
  • the secondary battery 110 includes the positive electrode electrolyte tank 16, the positive electrode electrolyte pump 17, the negative electrode electrolyte tank 18, and the negative electrode electrolyte pump 19. It is different from the secondary battery 10.
  • the positive electrode tank 11 is connected to a positive electrode electrolyte tank 16 through a pipe.
  • the piping forms a circulation path from the positive electrode tank 11 to the positive electrode electrolyte tank 16 and back from the positive electrode electrolyte tank 16 to the positive electrode tank 11.
  • a positive electrode electrolyte pump 17 is installed on the pipe. The positive electrode electrolyte pump 17 can circulate the positive electrode electrolyte between the positive electrode tank 13 and the positive electrode electrolyte tank 16.
  • the negative electrode tank 12 is connected to a negative electrode electrolyte tank 18 through a pipe.
  • the piping forms a circulation path from the negative electrode tank 12 to the negative electrode electrolyte tank 18 and returning from the negative electrode electrolyte tank 18 to the negative electrode tank 12.
  • a negative electrode electrolyte pump 19 is installed on the pipe. The negative electrode electrolyte pump 19 can circulate the negative electrode electrolyte between the negative electrode tank 12 and the negative electrode electrolyte tank 18.
  • an oxidant or a reductant of the active material is stored in each of the positive electrode electrolyte tank 16 and the negative electrode electrolyte tank 18. Then, by operating the positive electrode electrolyte pump 17 and the negative electrode electrolyte pump 19, the active material is supplied to each of the positive electrode tank 11 and the negative electrode tank 12 to cause an electrode reaction, and discharge of stored power or charge of stored power. Is done.
  • the positive electrode 13 made of a carbon electrode is recovered by performing electrode potential control that lowers the potential of the positive electrode 13.
  • FIG. 17 is a block diagram showing a schematic configuration of a control device provided in a secondary battery system according to another embodiment of the present invention.
  • control device 130 included in the secondary battery system 200 further includes a drive control unit 37 in addition to the same configuration as the control device 30 described above.
  • the drive control unit 37 outputs an instruction to start or stop the positive electrode electrolyte pump 17 or the negative electrode electrolyte pump 19 and a control signal for controlling the rotation speed of the pump, and the positive electrode electrolyte pump 17 and the negative electrode electrolyte pump.
  • the drive of 19 is controlled.
  • control device 130 is configured to stop the operation of the positive electrode electrolyte pump 17 when the electrode potential control is performed based on the battery state. That is, when the potential of the positive electrode 13 is lowered, the circulation of the positive electrode electrolyte is stopped and the progress of the discharge reaction is suppressed.
  • the drive control unit 37 of the control device 130 determines whether or not to perform electrode potential control based on the battery state of the secondary battery 10 (see step S102), and determines that the carbon electrode has deteriorated. When it is done (step S102; see YES), a control signal for stopping the operation is output to the positive electrode electrolyte pump 17.
  • control output unit 33 starts the electrode potential control by the pulse power supply device (potential control means) 40 to control the potential of the positive electrode 13 to be equal to or lower than the potential of the negative electrode 14 or the potential of the positive electrode 13 to the potential of the negative electrode 14. Control to bring it closer to. And the recovery process which reduces the positive electrode 13 which consists of a carbon electrode is performed in the state by which circulation of the positive electrode electrolyte solution was stopped.
  • the carbon electrode is subjected to the recovery process for the secondary battery 10 using the highly safe aqueous electrolyte solution, the deterioration of the carbon electrode is suppressed from becoming serious, and the secondary battery is suppressed. 10 extends the life. Moreover, in addition to the electrode reaction efficiency of the carbon electrode becoming difficult to decrease, the carbon electrode can be recovered without disassembling the secondary battery 10. Therefore, the operation cost and the maintenance management cost can be reduced. Since the secondary battery 110 is a flow type battery, the storage capacity can be increased by increasing the size of the electrolyte tank and increasing the amount of the electrolyte.
  • the secondary battery 110 can stop the operation of the positive electrode electrolyte pump 17 when the electrode potential control is performed, the stored power is discharged during the carbon electrode recovery process. Can be suppressed. Therefore, even when the secondary battery 110 is charged or discharged, the carbon electrode can be reduced again while maintaining the storage capacity.
  • the secondary battery systems 100 and 200 include the pulse power supply device 40 as potential control means.
  • the potential control means for performing electrode potential control is not limited to the pulse power supply, and various means for lowering the potential of the positive electrode 13 can be used.
  • a low current DC power supply can be suitably used.
  • the power source PS may be supplied as an opposite current through the polarity inversion circuit, or the positive electrode 13 may be grounded to a predetermined reference potential.
  • the pulse power supply device (potential control means) 40, the power supply PS, and the external resistor may be connected by other appropriate circuits.
  • the illustrated secondary battery systems 100 and 200 include a voltage sensor 20a and a current sensor 20b as measuring instruments. However, as long as the electrode potential control can be executed, one of the voltage sensor 20a and the current sensor 20b may be provided. Moreover, you may substitute by the measuring device which measures the quantity of the component contained in a positive electrode electrolyte solution or a negative electrode electrolyte solution.
  • the illustrated control devices 30 and 130 include a voltage sensor 20a and a current sensor 20b as measuring instruments, and control the pulse power supply device (potential control means) 40 and the like with the illustrated device configuration. Yes.
  • any potential control means may be controlled by an appropriate apparatus configuration by receiving an input from another measuring instrument.
  • the calculation method of the charge capacity of the secondary battery 10 is not limited to the above method, and an appropriate method such as various known calculation methods, an estimation method using internal resistance, or the like may be used.
  • the secondary battery systems 100 and 200 include a single secondary battery 10 and 110.
  • the secondary battery system may include an assembled battery in which a plurality of secondary batteries are arbitrarily arranged in series.
  • a battery state may be measured for any single secondary battery, and electrode potential control of a plurality of secondary batteries may be performed based on the battery state.
  • the battery state of a plurality of secondary batteries may be measured, and the electrode potential control of the plurality of secondary batteries may be performed using an average value or the like representing them.
  • the secondary battery systems 100 and 200 execute the electrode potential control during the pause of the secondary battery 10 after the predetermined cell operation (charging or discharging) of the secondary battery 10. Has been.
  • the electrode potential control at the time of rest may be activated during maintenance when the secondary battery system is not operating.
  • the carbon electrode may be recovered each time the charge / discharge cycle is repeated 350 to 700 times.

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Abstract

本発明は、安全性が高く、寿命が長い二次電池を備える二次電池システムを提供するものである。二次電池システム(100)は、炭素電極からなる正極(13)と、負極(14)と、ヨウ化物イオンを含む水系の正極電解液を保持する正極槽(11)と、負極電解液を保持する負極槽(12)と、を有する二次電池(10)と、二次電池(10)の電池状態を計測する計測器(20a,20b)と、二次電池(10)の電池状態に基いて電極電位制御を行う制御装置(30)と、を備え、電池状態は、正極(13)及び負極(14)の間の端子電圧、正極(13)及び負極(14)の間を流れる電流量、又は、正極電解液又は負極電解液に含まれる成分の量に基く状態であり、電極電位制御は、正極(13)の電位を負極(14)の電位以下にする制御、又は、正極(13)の電位を負極(14)の電位に近づける制御である。

Description

二次電池システム
 本発明は、水系電解液を用いた二次電池を備える二次電池システムに関する。
 近年、地球環境問題が深刻さを増しており、化石燃料に依存しない持続可能な社会の構築が急務となっている。2015年6月に開催されたG7サミットでは、2050年までに二酸化炭素の全排出量を2010年比で最大70%削減するとの目標が示された。この目標を達成するために、再生可能エネルギの普及は、今後更に促進されていくものと見込まれる。
 現在、再生可能エネルギとしては、風力や太陽光による自然エネルギ発電が主力である。しかしながら、風力発電や太陽光発電の出力は、天候や季節によって左右されるという特性がある。そのため、電力供給を安定化し、電力の需給差の縮小を図るために電力貯蔵用の二次電池の開発が進められている。従来、電力貯蔵用の二次電池としては、電池構造や運転方式が異なる種々の形態が開発されている。例えば、ナトリウム・硫黄電池、鉛蓄電池、レドックスフロー電池等が代表的である。
 ナトリウム・硫黄電池は、エネルギ密度が高く、電池の寿命が長いといった特徴を有している。そのため、ナトリウム・硫黄電池は、ピークシフトや自然エネルギ発電における系統連係等の用途に利用されている。また、鉛蓄電池は、100年以上の歴史に裏打ちされた高い信頼性を有しており、蓄電容量当たりのコストが低く、大容量化にも適している。そのため、鉛蓄電池は、家庭や事業所における夜間電力利用や、電力平準化の用途等に広く利用されている。
 一方、ナトリウム・硫黄電池や鉛蓄電池は、幾つかの課題も有している。例えば、ナトリウム・硫黄電池は、可燃性のナトリウムや硫黄を用いる電池であり、電池の動作温度も300℃と高温である。そのため、電池が発火したり、亜硫酸ガス等を生じたりする虞から高度な安全性対策を要している。また、鉛蓄電池は、体積エネルギ密度が低いため、大容量化するにあたって広大な設置面積を必要とする。しかも、鉛蓄電池は、RoHS指令等によって電気電子機器への使用制限が課されている鉛を用いるため、将来的に規制対象に組み込まれる可能性がある。
 一方、レドックスフロー電池は、活物質を含む電解液を貯蔵タンクから電極槽に循環させて充放電する運転方式を採っており、大容量化に適した電池である。また、レドックスフロー電池は、一般に水系電解液を使用する電池であるので、発火の虞が低く、安全性が高い点で優位性を持っている。レドックスフロー電池としては、主にバナジウムイオン等の金属イオンを活物質とした形態について実用化が進められているが、体積エネルギ密度が十分には高くないため、ハロゲンを活物質とする新たな形態の開発も進められている。
 レドックスフロー電池をはじめとする二次電池は、酸化還元反応によって電極が劣化し、電極自体の劣化に起因して出力や容量の低下を生じ得ることが知られている。そこで、従来、電気化学的な処理によって電極の劣化を抑制する技術が検討されている。
 例えば、特許文献1には、充電終了時において、正極活物質中の5価のバナジウムイオンが85%以下になるように運転を行うバナジウムレドックスフロー電池の運転方法や、負極活物質中の2価のバナジウムイオンが85%以下になるように運転を行うバナジウムレドックスフロー電池の運転方法について記載されている。この技術によると、ガス発生が抑制され、電極の劣化が防止されるとされている。
 また、特許文献2には、表皮効果を伴う短いパルス幅のパルス電流を出力して、鉛蓄電池の電極上にサルフェーション現象によって生ずる硫酸鉛皮膜の表層部を集中的に分解する技術が記載されている。
 また、特許文献3には、電解液中のリチウム塩の濃度を1.0M未満とした二次電池の充電時において、正極及び負極に、負極から正極への向きに流れる充電電流と、充電電流が流れる方向とは逆方向に流れる逆パルス電流とを、交互に繰り返して与える技術が記載されている。この技術によると、リチウムの析出を抑制し、負極表面に析出したリチウムを定期的に溶解させることができるとされている。
特開2003-142141号公報 特許第3902212号公報 特開2014-209470号公報
 レドックスフロー電池をはじめとする水系電解液を使用した二次電池においては、過充電等によって炭素電極に過電圧が印加されると、炭素電極自体の酸化が進み、電極反応効率が低下する。特に、活物質としてヨウ素を利用し、含ヨウ素イオン種を水系電解液中に含む二次電池は、安全性やエネルギ密度の点では優れるものの、電極反応効率の低下が顕著であることが確認されている。
 特許文献1に開示されるように、二次電池の実用上の充電深度の範囲を制限し、過充電や過放電が生じない定格電圧を設定すれば、電極の劣化を抑制することは可能である。しかしながら、二次電池の充電容量等を確保する観点からは、より汎用性が高い技術が望まれる。また、特許文献1に開示されるような技術では、一度劣化した電極が回復しないので、充放電を繰り返すことによって電極の劣化が不可逆的に重度化し、二次電池の寿命が短くなる虞が高いといえる。
 一方、特許文献2や特許文献3に開示されるように、電極に対してパルス電流を印加すれば、劣化した電極を回復できる可能性がある。しかしながら、常時ないし周期的にパルス電流を印加する手法では、電力を消耗するだけでなく、電極反応効率にも影響を生じる虞が高い。そのため、安全性が高い水系電解液を使用したレドックスフロー電池等において、電極の劣化が重度化するのを効果的に抑制し、二次電池を長寿命化することを可能にする技術が求められている。
 そこで、本発明は、安全性が高く、寿命が長い二次電池を備える二次電池システムを提供することを目的とする。
 前記課題を解決するために本発明に係る二次電池システムは、炭素電極からなる正極と、負極と、ヨウ化物イオンを含む水系の正極電解液を保持する正極槽と、負極電解液を保持する負極槽と、を有する二次電池と、前記二次電池の電池状態を計測する計測器と、前記二次電池の電池状態に基いて電極電位制御を行う制御装置と、を備え、前記電池状態は、前記正極及び前記負極の間の端子電圧、前記正極及び前記負極の間を流れる電流量、又は、前記正極電解液又は前記負極電解液に含まれる成分の量に基く状態であり、前記電極電位制御は、前記正極の電位を前記負極の電位以下にする制御、又は、前記正極の電位を前記負極の電位に近づける制御である、ことを特徴とする。
 本発明によれば、安全性が高く、寿命が長い二次電池を備える二次電池システムを提供することができる。
本発明の一実施形態に係る二次電池システムの構成を模式的に示す図である。 本発明の一実施形態に係る二次電池システムが備える制御装置の概略構成を示すブロック図である。 炭素電極を対象とした赤外分光測定の結果を示す図である。 二次電池(ヨウ素亜鉛電池)の充電曲線を示す図である。 充電時の平均電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 放電時の平均電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 充電時の設定電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 放電時の設定電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 充電時の端子電圧に基いた電極電位制御の電圧挙動について説明する図である。 放電時の端子電圧に基いた電極電位制御の電圧挙動について説明する図である。 端子電圧に基いた電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。 充電容量を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 充電容量を指標とする電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。 クーロン効率を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。 クーロン効率を指標とする電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。 本発明の他の実施形態に係る二次電池システムの構成を模式的に示す図である。 本発明の他の実施形態に係る二次電池システムが備える制御装置の概略構成を示すブロック図である。
 以下、本発明の一実施形態に係る二次電池システムについて説明する。なお、以下の各図において共通する構成については同一の符号を付し、重複した説明を省略する。
 図1は、本発明の一実施形態に係る二次電池システムの構成を模式的に示す図である。
 図1に示すように、本実施形態に係る二次電池システム100は、二次電池10と、電圧センサ20a(計測器)と、電流センサ20b(計測器)と、制御装置30と、パルス電源装置(電位制御手段)40と、を備えている。
 二次電池10は、電源PSや、充電された電力を供給する不図示の負荷系統と引出線を介して接続されている。二次電池10は、遮断器S1の開放時に電源PSからの給電を受けて充電されるようになっている。また、遮断器S1の閉鎖時に充電されている電力を負荷系統に放電するように構成されている。
 二次電池10は、正極槽11と、負極槽12と、正極13と、負極14と、セパレータ15と、を有している。二次電池10の内部は、セパレータ15によって、正極槽11と、負極槽12と、に仕切られている。正極槽11には、正極13が設置されており、負極槽12には、負極14が設置されている。
 正極槽11は、正極電解液を保持しており、正極13は、正極電解液に浸漬されている。また、負極槽12は、負極電解液を保持しており、負極14は、負極電解液に浸漬されている。正極13及び負極14のそれぞれは、引出線を介して電源PS、パルス電源装置40等と接続されている。
 正極13は、炭素製の炭素電極からなる。正極13の材料は、具体的には、人造黒鉛や天然黒鉛等のグラファイト、熱分解グラファイト、ガラス状炭素、多孔質ガラス状炭素、カーボンペースト等の炭素材料である。炭素電極の形状は、炭素材料の種類に応じて、フェルト、不織布、ペーパー、メッシュ、多孔体、平板等の適宜の形態とされる。炭素電極は、酸化還元電位や化学反応性の点で適切な電位窓を有し、比較的安価であり、電極面積を広く採れる等の特徴を有するため採用されている。
 正極電解液は、溶媒としての水と、正極活物質としてのヨウ素と、を含む水系電解液である。すなわち、正極電解液は、ヨウ化物イオン(I)を少なくとも含む水溶液である。正極電解液に溶解させるヨウ素源としては、例えば、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化水素、ヨウ化リチウム、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化マグネシウム、ヨウ化ストロンチウム等が利用される。
 負極14は、酸化還元電位的及び化学的に適切な電位窓を有する適宜の材料によって構成される。負極14の材料は、具体的には、ステンレス鋼、ニッケル、銅、チタン、金、白金、これらの合金等の金属材料や、亜鉛等によるめっきを施した金属材料や、炭素材料等である。金属材料による電極は、メッシュ、多孔体、パンチングメタル、エキスパンドメタル、平板等の適宜の形態とされる。また、炭素材料による電極は、フェルト、不織布、ペーパー、メッシュ、多孔体、平板等の適宜の形態とされる。負極14としては、負極活物質を効率的に析出させる観点から、多孔性の材料による電極が好ましく用いられる。
 負極電解液は、溶媒としての水と、負極活物質と、を含む水系電解液である。負極活物質は、標準酸化還元電位が正極活物質よりも低い適宜の物質とされる。負極活物質の具体例としては、亜鉛、クロム、鉄、スズ、バナジウム、鉛等の金属材料や、ベンゾキノンをはじめとするキノン系材料等が挙げられる。特に好ましく用いられる負極活物質は、亜鉛である。亜鉛は、標準酸化還元電位が-0.76Vと低く、安価であるためである。また、例えば、塩化亜鉛の溶解度は30mol/L以上であり、溶解性に優れるためである。負極電解液に溶解させる亜鉛源としては、例えば、塩化亜鉛、ヨウ化亜鉛、臭化亜鉛、フッ化亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛等が利用される。
 セパレータ15は、イオン伝導性を有する材料からなる。水系電解液中に存在するプロトン等のカチオンは、セパレータ15を通過して正極電解液と負極電解液との間を移動する。セパレータ15の材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、フッ素樹脂、その他陽イオン交換膜等が挙げられる。
 正極活物質としてのヨウ素は、正極槽11において、次の反応式(1)で表される平衡の関係を生じる。そして、二次電池10の充電時には、次の反応式(2)にしたがって酸化される。また、二次電池10の放電時には、反応式(2)の逆反応によって還元される。
  I + I ⇔ I    ・・・(1)
  3I → I  + 2e ・・・(2)
 一方、負極活物質(M)は、二次電池10の充電時には、次の反応式(3)に例示されるように還元される。また、二次電池10の放電時には、反応式(3)の逆反応によって酸化される。
  Mn+ + ne → M ・・・(3)
 二次電池10が、ヨウ素亜鉛電池である場合、正極活物質としてのヨウ素と、負極活物質としての亜鉛は、次の反応式(4)にしたがって可逆的に酸化還元反応する。ヨウ素の標準電極電位は、約0.54V、亜鉛の標準電極電位は、約-0.76Vであるため、正極13と負極14との間の端子電圧は、理論上、約1.30Vとなる。
  I  + Zn ⇔ 3I + Zn2+ ・・・(4)
 正極13を構成する炭素電極は、過電圧を印加されると、電極自体が酸化されて劣化する。具体的には、二次電池10において、正極13の端子電位が約1.5V(vs.Ag/AgCl)に達すると、炭素電極の酸化が顕在化する。そのため、二次電池システム100においては、後記するとおり、正極13の電位を降下させる電極電位制御を行うことによって、炭素電極からなる正極13を回復処理し、酸化によって劣化した炭素電極を再還元させる。
 正極13の電位を降下させる電極電位制御は、二次電池10の電池状態に基いて行われる。なお、電池状態という用語は、二次電池10の全体としての性能や、電極、電解液等の性能についての初期状態からの変化を意味する。具体的には、正極13及び負極14の間の端子電圧の変化、正極13及び負極14の間を流れる電流量の変化、又は、電解液に含まれる成分の量の変化等を意味する。すなわち、端子電圧、電流量、電解液に含まれる成分の量等が電池状態を把握するための指標となる。
 二次電池システム100において、二次電池10は、電圧センサ20aと、電流センサ20bと、を付随して備えている。電圧センサ20a及び電流センサ20bのそれぞれは、電池状態を計測する計測器として機能する。詳細には、電圧センサ20aは、正極13及び負極14の間の端子電圧を計測し、検出した端子電圧を制御装置30に出力する。また、電流センサ20bは、正極13及び負極14の間を流れる電流量を計測し、検出した電流値を制御装置30に出力する。
 図2は、本発明の一実施形態に係る二次電池システムが備える制御装置の概略構成を示すブロック図である。
 図2に示すように、二次電池システム100が備える制御装置30は、電池情報取得部31と、電池状態判定部32と、制御出力部33と、記憶部34と、電池状態演算部35と、タイマ部36と、を有している。制御装置30は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、RAM(Random access memory)、ROM(Read Only Memory)等によって構成される。CPUは、ROMに格納されているデータやプログラムをRAMを作業領域として実行し、二次電池システム100の運転に関わる制御を行う。二次電池システム100において、制御装置30は、電圧センサ20aや電流センサ20bが計測した二次電池10の電池状態に基いてパルス電源装置(電位制御手段)40を起動し、正極13の電位を降下させる電極電位制御を行うように構成されている。
 具体的には、電池情報取得部31は、電圧センサ20aや電流センサ20b等の計測器からの出力を受け付け、検出された端子電圧や電流値等を電池状態判定部32に出力する。また、二次電池10の初期充放電時においては、電圧センサ20aや電流センサ20bからの出力を受け付け、検出された端子電圧や電流値等を初期値として記憶部34に出力して記憶させる。電池状態判定部32は、二次電池10の動作中に得られた電池状態を表す計測値と、初期充放電時に得られた初期値と、を比較して二次電池10の電池状態を判定し、その結果を制御出力部33に出力する。
 また、電池状態演算部35は、取得された計測値や初期値を適宜補正して、電池状態を判定するための物理量を演算し、電池状態判定部32に出力する。例えば、正極13及び負極14の間を流れる電流量の積算値と、記憶されている電流-充電容量、電圧-充電容量のテーブル等とに基いて、二次電池10の充電率や所定充電率における端子電圧を割り出す。タイマ部36は、二次電池10の充電や放電が開始された以後の時間を計時し、充電時又は放電時における任意の設定時間に応じた電池状態の演算を可能にする。制御出力部33は、判定された電池状態に基いて制御信号を生成し、パルス電源装置(電位制御手段)40に出力して、パルス電源装置(電位制御手段)40を起動させる。
 パルス電源装置(電位制御手段)40は、図1に示すように、正極13と負極14とに接続されている。パルス電源装置40の正極(+)と負極(-)は、二次電池10の負極14側及び正極12側にそれぞれ反対極性となるように接続されている。そのため、遮断器S2が閉じられた状態でパルス電源装置40が作動すると、電極電位が制御されて正極13の電位が降下するようになっている。
 ここで、電極電位に伴う炭素電極の劣化と回復について説明する。
 図3は、炭素電極を対象とした赤外分光測定の結果を示す図である。
 図3において、横軸は、波数(cm-1)、縦軸は、吸光度(任意単位)を示す。図中のスペクトルは、上から順に、酸化還元反応させていない未処理の炭素電極(未処理)における吸収スペクトル、電気化学的に酸化させた後の炭素電極(酸化後)における吸収スペクトル、電気化学的に酸化させた後に電気化学的に還元した炭素電極(酸化+還元後)における吸収スペクトルである。なお、これらのスペクトルは、ヨウ化ナトリウム水溶液に浸漬させた状態で酸化処理や還元処理した後に、空気中で乾燥させた炭素電極における赤外分光測定結果にあたる。炭素電極は、カーボンペーパー製であり、電極の酸化は電極電位を過電圧の領域、電極の還元は電極電位を反対極性の領域にそれぞれ掃引することによって行っている。
 図3に示すように、酸化させた後の炭素電極(酸化後)では、波数1100cm-1の付近にC-O伸縮に帰属される強いシグナルが生じている。また、波数3100~3600cm-1の付近にO-H伸縮振動に帰属されるシグナルが生じている。O-H伸縮振動としては、具体的には、非会合の状態のO-H伸縮振動や、水素結合を形成している状態のO-H伸縮振動を示すブロードなピークが現れている。
 これに対して、酸化させた後に還元した炭素電極(酸化+還元後)では、波数1100cm-1の付近のシグナル、及び、波数3100~3600cm-1の付近のシグナルのいずれについても吸光度が低下しており、酸化還元反応させていない炭素電極(未処理)と同等の強度になっている。酸化によって生じた水酸基などは、炭素電極の電位を降下させると消失している。なお、波数1500~1700cm-1の付近のシグナルは、水の変角振動である。また、波数2300~2400cm-1の付近のシグナルは、被検試料に混入した二酸化炭素の逆対称伸縮振動である。
 次の表1に、酸化還元反応させていない未処理の炭素電極(未処理)、電気化学的に酸化させた後の炭素電極(酸化後)、及び、電気化学的に酸化させた後に電気化学的に還元した炭素電極(酸化+還元後)のそれぞれについて、電流量を測定した結果を示す。酸化電流値と還元電流値は、炭素電極を水系電解液に浸漬し、参照電極との間に測定に適した定電圧を印加して測定している。酸化電流値についての電位は0.50V(vs.Ag/AgCl)、還元電流値についての電位は0.40V(vs.Ag/AgCl)である。炭素電極は、グラッシーカーボン製であり、水系電解液は、20mmol/Lのヨウ化ナトリウムと、1mol/Lの過塩素酸ナトリウムとを溶解させた水溶液である。
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 表1に示すように、酸化させた後の炭素電極(酸化後)では、酸化還元反応させていない未処理の炭素電極(未処理)と比較して、酸化電流値が約1/4に低下し、還元電流値が約1/10に低下している。これに対して、酸化させた後に還元した炭素電極(酸化+還元後)では、酸化電流値及び還元電流値のいずれについても、酸化還元反応させていない未処理の炭素電極(未処理)と同等に回復している。
 図3や表1に示す結果は、酸化劣化した炭素電極が電極電位を降下させることによって回復することを示している。すなわち、過電圧が印加される等して炭素電極自体が酸化されたとしても、ガス化が顕著に進む以前に還元すれば、炭素電極の性能を可逆的に回復させることが可能であることを意味する。二次電池システム100においては、この結果に示されるように、正極13の電位を降下させる電極電位制御を行い、酸化された炭素電極を再還元する回復処理を施すことによって、炭素電極の劣化の重度化を抑制し、二次電池10の長寿命化を図る。
 ここで、二次電池システム100の具体的な運転方法について説明する。
 二次電池システム100において、制御装置30は、二次電池10が充電されている充電時、二次電池10が放電している放電時、及び、二次電池10が充電も放電もされていない休止時のいずれかにおいて電極電位制御を実行する。電極電位制御としては、正極13及び負極14の間の端子電圧に基いた電極電位制御、正極13及び負極14の間を流れる電流量に基いた電極電位制御、及び、正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御がある。
 はじめに、正極13及び負極14の間の端子電圧に基いた電極電位制御について説明する。端子電圧に基いた電極電位制御においては、具体的には、二次電池10の充放電時の平均電圧、二次電池10の任意の充電率に対応した設定電圧、二次電池10の開放端子電圧等を電池状態の指標として用いる。
 図4は、二次電池(ヨウ素亜鉛電池)の充電曲線を示す図である。
 図4において、横軸は、充電時間(min)、縦軸は、端子電圧(V)を示す。図4では、二次電池システム100が備える二次電池10としてヨウ素亜鉛電池を例にとり、充電時の端子電圧の挙動の実例を示している。ヨウ素亜鉛電池の正極は、グラッシーカーボン製の炭素電極であり、正極電解液は、1mol/Lのヨウ化ナトリウムを溶解させた水系電解液であり、負極電解液は、0.5mol/Lの塩化亜鉛と、2.5mol/Lの塩化アンモニウムとを溶解させた水系電解液である。
 図4に示すように、ヨウ素亜鉛電池の充電時において、正極及び負極の間の端子電圧は、充電を開始して数分以内に1.4V付近まで急上昇し、その後、80分以上の時間を掛けて1.6V付近まで緩やかに上昇する。そして、1.6V付近を超えるまで充電されると、二次電池10の端子電圧が急激に増大する。二次電池10の端子電圧は、充電時にこのような挙動を呈し、また、放電時に類似した反対の挙動を呈する。そのため、充電率(充電深度(SOC;State of charge))が90%を超える過充電領域や、充電率が10%未満となる過放電領域を除いた範囲における電池状態を指標とするのが好ましい形態となる。
 図5は、充電時の平均電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図5において、横軸は、二次電池の充電率[%]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の充電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図5に示すように、二次電池10の充電時の平均電圧を指標とする電極電位制御では、制御装置30は、電圧センサ20a(計測器)によって計測された正極13及び負極14の間の端子電圧(計測値)(E)と、二次電池10の初期充電時における平均端子電圧(初期値)(E)と、の差分(E-E)が閾値(ΔE)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、E≧E+ΔEの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期充電時における平均端子電圧(初期値)(E)は、二次電池10の初期充電時において、電圧センサ20aが所定の時間間隔で経時的に計測した端子電圧を加算平均することにより設定される。加算平均は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で演算することが好ましい。但し、端子電圧の上昇率が安定しており、誤差を生じ難い範囲であれば、その他の任意の範囲としてもよい。初期値(E)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の充電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 図6は、放電時の平均電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図6において、横軸は、二次電池の充電率[%]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の放電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図6に示すように、二次電池10の放電時の平均電圧を指標とする電極電位制御では、制御装置30は、電圧センサ20a(計測器)によって計測された正極13及び負極14の間の端子電圧(計測値)(E)と、二次電池10の初期放電時における平均端子電圧(初期値)(E)と、の差分(E-E)が閾値(ΔE)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、E≦E-ΔEの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期放電時における平均端子電圧(初期値)(E)は、二次電池10の初期放電時において、電圧センサ20aが所定の時間間隔で経時的に計測した端子電圧を加算平均することにより設定される。加算平均は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で演算することが好ましい。但し、端子電圧の降下率が安定しており、誤差を生じ難い範囲であれば、その他の任意の範囲としてもよい。初期値(E)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の放電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 図7は、充電時の設定電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図7において、横軸は、二次電池の充電率[%]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の充電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図7に示すように、二次電池10の充電時の設定電圧を指標とする電極電位制御では、制御装置30は、電圧センサ20a(計測器)によって計測された正極13及び負極14の間の端子電圧(計測値)(E)と、二次電池10の初期充電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)と、の差分(E-E)が閾値(ΔE)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、E≧E+ΔEの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期充電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)は、初期充電時において、電圧センサ20aが任意の充電率(s)における端子電圧を計測することにより設定される。端子電圧を計測する充電率(s)は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で設定することが好ましく、例えば、50%の充電率における端子電圧を初期値(E)にすることができる。但し、端子電圧の上昇率が安定しており、誤差を生じ難い範囲であれば、その他の任意の範囲としてもよい。初期値(E)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の充電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 図8は、放電時の設定電圧を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図8において、横軸は、二次電池の充電率[%]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の放電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図8に示すように、二次電池10の放電時の設定電圧を指標とする電極電位制御では、制御装置30は、電圧センサ20a(計測器)によって計測された正極13及び負極14の間の端子電圧(計測値)(E)と、二次電池10の初期充電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)と、の差分(E-E)が閾値(ΔE)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、E≦E-ΔEの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期放電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)は、初期放電時において、電圧センサ20aが任意の充電率(s)における端子電圧を計測することにより設定される。端子電圧を計測する充電率(s)は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で設定することが好ましく、例えば、50%の充電率における端子電圧を初期値(E)にすることができる。但し、端子電圧の降下率が安定しており、誤差を生じ難い範囲であれば、その他の任意の範囲としてもよい。初期値(E)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の放電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 図9は、充電時の端子電圧に基いた電極電位制御の電圧挙動について説明する図である。また、図10は、放電時の端子電圧に基いた電極電位制御の電圧挙動について説明する図である。
 図9及び図10において、横軸は、二次電池の充放電時間、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、電極電位制御の一例による電圧挙動、二点鎖線は、電極電位制御の他の例による電圧挙動、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図9に示すように、二次電池10の充電時においては、突発的にインパルス電圧が発生し、炭素電極からなる正極13に過電圧が印加されることがある。図において、インパルス電圧は、或る不特定の時間(T)に発生し、初期充電時における平均端子電圧(初期値)(E)や、初期充電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)に対して、端子電圧を急激に増大させている。充電時の平均電圧や設定電圧を指標として行う、端子電圧に基いた電極電位制御は、このような過電圧が印加されたときに起動される。
 充電時の端子電圧についての閾値(ΔE)は、具体的には、電位差に換算して0.5V以上の値に設定することが好ましく、1.0V以上の値に設定することがより好ましい。閾値(ΔE)をこの程度に設定すれば、電極電位制御の作動の頻度が過多にならないので、二次電池10の充放電が妨げられ難くなる。また、閾値(ΔE)は、電位差に換算して3.0V以下の値に設定することが好ましい。閾値(ΔE)をこの程度に設定すると、比較的高い過電圧に対しても適切に電極電位制御を作動させることができる。
 また、図10に示すように、二次電池10の放電時においては、炭素電極の酸化による劣化に起因して出力が低下していくことがある。図において、二次電池10の端子電圧は、初期充電時における平均端子電圧(初期値)(E)や、初期充電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)から、放電時間の経過に伴って降下している。放電時の平均電圧や設定電圧を指標として行う、端子電圧に基いた電極電位制御は、このような電圧降下が生じたときに起動される。
 放電時の端子電圧についての閾値(ΔE)は、具体的には、電圧降下率に換算して5%以上となる値に設定することが好ましく、20%以上となる値に設定することがより好ましい。閾値(ΔE)をこの程度に設定すれば、電極電位制御の作動の頻度が過多にならないので、二次電池10の充放電が妨げられ難くなる。また、閾値(ΔE)は、電圧降下率に換算して100%以下となる値に設定することが好ましく、50%以下となる値に設定することがより好ましい。閾値(ΔE)をこの程度に設定すると、炭素電極の劣化により出力が低下したときに、直ちに電極電位制御を作動させることができる。
 電極電位制御は、正極13の電位を負極14の電位以下にする制御(図9及び図10の二点鎖線参照)、又は、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御(図9及び図10の実線参照)によって行うことができる。正極13の電位を負極14の電位以下にする制御によると、二次電池10の極性は反転し、正極13及び負極14の間の端子電圧(セル電圧)は0V以下となって炭素電極の還元が進む。また、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御によると、炭素電極自体の酸化還元反応の平衡が還元側に移動し、炭素電極が還元され易くなって炭素電極の還元が進む。
 電極電位制御による炭素電極の回復処理は、正極13の電位を降下させた状態を所定の処理時間(t)にわたって維持することにより行う(図9及び図10参照)。正極13の電位を負極14の電位以下にする制御においては、処理時間(t)は、0.01秒以上1000秒以下が好ましく、0.1秒以上100秒以下がより好ましい。一方、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御においては、処理時間(t)は、0.1秒以上1000秒以下が好ましく、1.0秒以上100秒以下がより好ましい。処理時間(t)がこの程度あれば、炭素電極を確実に還元させることが可能である。また、この程度の短い処理時間(t)であれば、炭素電極自体の酸化還元反応の逆反応が過度に進行することが無いので、二次電池10の動作が妨げられ難くなる。
 正極13の電位を負極14の電位以下にする制御においては、目標端子電圧は、電位差に換算して0.0V未満の反転極性となる範囲で任意の端子電圧としてよい。一方、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御においては、目標端子電圧は、電位差に換算して1.0V以下とすることが好ましく、0.1V以下とすることがより好ましい。目標端子電圧をこの程度とすれば、正極13の電位を負極14の電位以下にする制御と比較して、長い処理時間(t)は掛かるものの、炭素電極を穏和に還元させることができる。
 図11は、端子電圧に基いた電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。
 図11においては、充電時の平均電圧を指標とする運転方法、放電時の平均電圧を指標とする運転方法、充電時の設定電圧を指標とする運転方法、及び、放電時の設定電圧を指標とする運転方法を一括して示している。
 二次電池システム100が備える制御装置30には、電極電位制御の作動を判定するための指標として、初期充電時又は初期放電時において求められた初期値が予め記憶される。すなわち、平均電圧を指標とする二次電池システム100においては、初期充電時又は初期放電時における平均端子電圧(初期値)(E)が記憶部34に記憶される。また、設定電圧を指標とする二次電池システム100においては、初期充電時又は初期放電時における任意充電率に対応した端子電圧(初期値)(E)が記憶部34に記憶される。
 二次電池システム100において、制御装置30は、操作者の指示や運転プログラムにしたがって、二次電池10の既定のセル動作(充電又は放電)を開始する(ステップS100)。充電時であれば、二次電池10が電源から給電されて、正極13で正極活物質の酸化反応が進行する。一方、放電時であれば、二次電池10が外部負荷と接続されて、正極13で正極活物質の還元反応が進行する。
 電池情報取得部31は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)をしている間に、二次電池10の電池状態の情報を取得する(ステップS101)。具体的には、電圧センサ20aが正極13及び負極14の間の端子電圧を計測する。そして、電池情報取得部31は、電圧センサ20aが計測した端子電圧(計測値)(E)を取得する。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の電池状態に基いて電極電位制御を行うか否かを判定する(ステップS102)。具体的には、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS102において、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっていると(ステップS102;YES)、炭素電極の劣化が有るとしてステップS103に進む。
 制御出力部33は、ステップS103において、パルス電源装置(電位制御手段)40による電極電位制御を開始し、正極13の電位を負極14の電位以下にする制御、又は、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御を行う。そして、炭素電極からなる正極13を還元する回復処理が行われる(ステップS104)。
 次いで、制御出力部33は、回復処理の時間が既定の処理時間(t)を経過しているか否かを判定する。(ステップS105)。
 制御装置30は、ステップS105において、回復処理の時間が既定の処理時間(t)を経過していないと(ステップS105;NO)、回復処理が完了していないとしてステップS104に戻る。
 一方、制御装置30は、ステップS105において、回復処理の時間が既定の処理時間(t)を経過していると(ステップS105;YES)、回復処理が完了したとしてステップS106に進む。そして、制御装置30は、二次電池10の既定のセル動作(充電又は放電)を再開する(ステップS106)。
 電池情報取得部31は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)を再開した後に、二次電池10の電池状態の情報を再取得する(ステップS107)。具体的には、電圧センサ20aが正極13及び負極14の間の端子電圧を計測する。そして、電池情報取得部31は、電圧センサ20aが計測した端子電圧(計測値)(E)を再取得する。
 次いで、電池状態判定部32は、回復処理の成否を確認するために、二次電池の電池状態について再判定する(ステップS108)。具体的には、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS108において、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっていないと(ステップS108;NO)、炭素電極が回復されたとしてステップS100に戻る。そして、制御装置30は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)をしている間に、電池状態の情報の取得(ステップS101)と、電極電位制御を行うか否かの判定(ステップS102)とを継続する。
 一方、制御装置30は、ステップS108において、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっていると(ステップS108;YES)、炭素電極の回復が不可能であるとしてステップS109に進む。
 次いで、制御装置30は、炭素電極の回復が不可能であるとの警告を二次電池システム100の操作者に通知する(ステップS109)。そして、制御装置30は、ステップS110において、二次電池10の既定のセル動作(充電又は放電)を停止し、二次電池システム100の運転を終了する。
 一方、制御装置30は、ステップS102において、計測された端子電圧(計測値)(E)と、初期充放電時に記憶された端子電圧(初期値)(E/E)と、の差分が閾値(ΔE)以上となっていないと(ステップS102;NO)、炭素電極の劣化が無いとしてステップS111に進む。
 次いで、制御装置30は、二次電池10について入出力があるか否かを判定する(ステップS111)。具体的には、充電時であれば、二次電池10に対して電源からの入力があるか否かを判定する。一方、放電時であれば、外部負荷に対する出力が有るか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS111において、二次電池10につき入出力が無いと(ステップS111;NO)、ステップS113に進む。
 一方、制御装置30は、ステップS111において、二次電池10につき入出力が有ると(ステップS111;YES)、ステップS112に進む。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の充電率が既定の目標値に達しているか否かを判定する(ステップS112)。具体的には、電池状態演算部35が、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)を開始した以後の電流量を積算することにより充電容量を求める。そして、電池状態判定部32は、充電時であれば、二次電池10の充電率が、例えば、定格容量の100%に達しているか否かを判定する。一方、放電時であれば、二次電池10の充電率が、例えば、定格容量の0%に達しているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS112において、二次電池10の充電率が既定の目標値に達していないと(ステップS112;NO)、ステップS100に戻る。
 一方、制御装置30は、ステップS112において、二次電池10の充電率が既定の目標値に達していると(ステップS112;YES)、ステップS113に進む。
 そして、制御装置30は、ステップS113において、二次電池10の既定のセル動作(充電又は放電)を停止し、二次電池システム100の運転を終了する。
 二次電池システム100において、制御装置30は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)をしていない休止時に、端子電圧に基いた電極電位制御を実行してもよい。すなわち、負荷や電源に接続されていない状態の二次電池10の開放端子電圧を指標とすることも可能である。開放端子電圧は、電圧センサ20aによって計測してもよいし、モニタリングセルを併設して計測してもよい。
 二次電池10の開放端子電圧を指標とする電極電位制御において、制御装置30は、計測される正極13及び負極14の間の開放端子電圧(計測値)と、二次電池10の初期充放電時における任意充電率に対応した開放端子電圧(初期値)と、の差分が閾値以上となったときに電極電位制御を行う。
 初期充放電時における任意充電率に対応した開放端子電圧(初期値)は、初期充電時又は初期放電時において、任意の充電率における開放端子電圧を計測することにより設定される。開放端子電圧を計測する充電率は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で設定することが好ましい。初期値は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の充放電時に取得すればよい。
 開放端子電圧についての閾値は、具体的には、電圧降下率に換算して5%以上となる値に設定することが好ましく、10%以上となる値に設定することがより好ましい。閾値をこの程度に設定すれば、電極電位制御の作動の頻度が過多にならないので、二次電池10の充放電サイクルの効率が炭素電極の劣化によって大きく損なわれることが無い。また、閾値は、電圧降下率に換算して70%以下の値に設定することが好ましく、50%以下の値に設定することがより好ましい。閾値をこの程度に小さく設定すると、炭素電極が不可逆的な劣化に至るのを確実に防ぐことができる。
 なお、開放端子電圧を指標とする電極電位制御において実現する目標端子電圧は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様である。但し、開放端子電圧を指標とする電極電位制御は、二次電池10の休止時に行われるため、回復処理の処理時間(t)は、任意の時間としてよい。
 以上の端子電圧に基いた電極電位制御を行う二次電池システム100によると、安全性が高い水系電解液を用いた二次電池10について炭素電極が回復処理されるため、炭素電極の劣化が重度化するのが抑制され、二次電池10が長寿命化する。また、炭素電極の電極反応効率が低下し難くなるのに加えて、二次電池10を分解すること無く炭素電極を回復させることが可能になる。そのため、運転コストや保守管理コストを削減することができる。
 特に、端子電圧に基いた電極電位制御は、二次電池10の充電率や電流密度に依存しないので、二次電池10の充電時、放電時、休止時のいずれにおいても、適時に炭素電極を回復させることが可能である。平均電圧を指標とする電極電位制御によると、炭素電極の回復処理の時期を正確に管理することができる。また、設定電圧を指標とする電極電位制御によると、炭素電極の回復処理の時期を任意の時期に自在に設定することができるし、平均電圧を把握するために高充電率まで充電する必要が無くなる。また、開放端子電圧を指標とする電極電位制御によると、二次電池10の休止時に、炭素電極を信頼性高く回復させることができる。
 次に、正極13及び負極14の間を流れる電流量に基いた電極電位制御について説明する。電流量に基いた電極電位制御においては、具体的には、二次電池10の充電容量、二次電池10のクーロン効率等を電池状態の指標として用いる。クーロン効率は、二次電池に投入した電荷量のうちで取り出せる電荷量の割合として定義される。
 図12は、充電容量を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図12において、横軸は、二次電池の充電容量[Ah]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の初期充電時の充電曲線、破線は、初期充放電後の任意充電時の充電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図12に示すように、二次電池10の充電容量を指標とする電極電位制御において、制御装置30は、二次電池10の初期充電時における充電容量(初期値)(C)と、電流センサ20b(計測器)によって計測された電流量から求められる充電容量(計測値)(C)と、の差分(C-C)が閾値(ΔC)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、充放電サイクルによって充電容量が低下したC≦C-ΔCの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期充電時における充電容量(初期値)(C)は、二次電池10の初期充電時において、電圧センサ20aが計測した端子電圧が、予め設定した定格電圧の上限(Emax)に達したときの容量として求められる。定格電圧は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で設定することが好ましい。初期値(C)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の充電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 充電容量についての閾値(ΔC)は、具体的には、容量に換算して5%以上の値に設定することが好ましく、20%以上の値に設定することがより好ましい。閾値(ΔC)をこの程度に設定すれば、二次電池10の充放電サイクルの効率が炭素電極の劣化によって大きく損なわれることが無い。また、閾値(ΔC)は、容量に換算して100%以下の値に設定することが好ましく、50%以下の値に設定することがより好ましい。閾値(ΔC)をこの程度に小さく設定すると、電極電位制御が充放電サイクル毎に適切な間隔で作動するので、炭素電極が不可逆的な劣化に至るのを確実に防ぐことができる。
 なお、充電容量を指標とする電極電位制御において実現する目標端子電圧は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様である。但し、充電容量を指標とする電極電位制御は、二次電池10の休止時に行われるため、回復処理の処理時間(t)は、任意の時間としてよい。
 図13は、充電容量を指標とする電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。
 二次電池システム100が備える制御装置30には、電極電位制御の作動を判定するための指標として、初期充電時において求められた初期値が予め記憶される。すなわち、初期充電時における電流量の積算から求められる充電容量(初期値)(C)が記憶部34に記憶される。
 二次電池システム100において、制御装置30は、操作者の指示や運転プログラムにしたがって、二次電池10の既定のセル動作(充電)を開始する(ステップS200)。このとき、タイマ部36は、セル動作(充電)を開始した以後の時間の計時を開始する。
 電池情報取得部31は、二次電池10が既定のセル動作(充電)をしている間に、二次電池10の電池状態の情報を取得する(ステップS201)。具体的には、電流センサ20bが正極13及び負極14の間を流れる電流量を計測する。そして、電池情報取得部31は、電流センサ20bが計測した電流量(計測値)を取得する。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達しているか否かを判定する(ステップS202)。具体的には、電圧センサ20aが計測した正極13及び負極14の間の端子電圧が、定格電圧の上限(Emax)(図12参照)に達しているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS202において、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達していないと(ステップS202;NO)、ステップS200に戻る。
 一方、制御装置30は、ステップS202において、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達していると(ステップS202;YES)、ステップS203に進む。
 制御装置30は、ステップS203において、二次電池10の既定のセル動作(充電)を停止する。そして、電池状態演算部35は、計測された電流量(計測値)から求められる二次電池10の充電容量(計測値)(C)を演算する(ステップS204)。例えば、電流量(計測値)をセル動作(充電)を開始した以後の時間について積算し、電流-充電容量のテーブルを参照して充電容量(計測値)(C)を求める。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の電池状態に基いて電極電位制御を行うか否かを判定する(ステップS205)。具体的には、初期充電時における充電容量(初期値)(C)と、計測された電流量(計測値)から求められる充電容量(計測値)(C)と、の差分(C-C)が閾値(ΔC)以上となっているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS205において、初期充電時における充電容量(初期値)(C)と、計測された電流量(計測値)から求められる充電容量(計測値)(C)と、の差分(C-C)が閾値(ΔC)以上となっていないと(ステップS205;NO)、炭素電極の劣化が無いとして二次電池システム100の運転を終了する。
 一方、制御装置30は、ステップS205において、初期充電時における充電容量(初期値)(C)と、計測された電流量(計測値)から求められる充電容量(計測値)(C)と、の差分(C-C)が閾値(ΔC)以上となっていると(ステップS205;YES)、炭素電極の劣化が有るとしてステップS103に進む。
 なお、図13におけるステップS103~105は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様にして行われる(図11参照)。制御装置30は、ステップS105において、回復処理の時間が既定の処理時間(t)を経過していると(ステップS105;YES)、回復処理が完了したとして二次電池システム100の運転を終了する。
 以上の充電容量を指標とした電極電位制御を行う二次電池システム100によると、安全性が高い水系電解液を用いた二次電池10について炭素電極が回復処理されるため、炭素電極の劣化が重度化するのが抑制され、二次電池10が長寿命化する。また、炭素電極の電極反応効率が低下し難くなるのに加えて、二次電池10を分解すること無く炭素電極を回復させることが可能になる。そのため、運転コストや保守管理コストを削減することができる。
 特に、充電容量を指標とした電極電位制御は、二次電池10の充電が完了した休止時に行われるので、二次電池10に充電することができない余剰の電力を利用して炭素電極の回復処理を行うことも可能である。
 図14は、クーロン効率を指標とする電極電位制御の作動条件について説明する図である。
 図14において、横軸は、二次電池のクーロン効率[%]、縦軸は、端子電圧[V]を示す。また、実線は、二次電池10の初期放電時の放電曲線、破線は、初期充放電後の任意放電時の放電曲線、網掛けされた領域は、電極電位制御の作動条件を満たす領域を表す。
 図14に示すように、二次電池10のクーロン効率を指標とする電極電位制御において、制御装置30は、二次電池10の初期放電時におけるクーロン効率(初期値)(η)と、電流センサ20b(計測器)によって計測された電流量(計測値)から求められるクーロン効率(計測値)(η)と、の差分(η-η)が閾値(Δη)以上となったときに電極電位制御を行う。すなわち、充放電サイクルを繰り返すに伴ってクーロン効率が低下したη≦η-Δηの領域で電極電位制御を作動させる。
 初期放電時におけるクーロン効率(初期値)(η)は、二次電池10の初期放電時において、電圧センサ20aが計測した端子電圧が、予め設定した定格電圧の下限(Emin)に達したときの容量から求められる。初期充電時に定格電圧の上限(Emax)に達したときの容量(図12参照)に対する、初期放電時の容量の割合に相当している。定格電圧は、過充電領域や過放電領域を除いた充電率の範囲で設定することが好ましい。初期値(η)は、二次電池10が劣化していない初回から数サイクル付近の充放電時に取得すればよいが、このときの炭素電極の電流密度は、30~50mA/cmの範囲、特に40mA/cm程度にすることが好ましい。
 クーロン効率についての閾値(Δη)は、具体的には、クーロン効率に換算して5%以上の値に設定することが好ましく、20%以上の値に設定することがより好ましい。閾値(Δη)をこの程度に設定すれば、二次電池の充放電サイクルの効率が炭素電極の劣化によって大きく損なわれることが無い。また、閾値(Δη)は、クーロン効率に換算して100%以下の値に設定することが好ましく、50%以下の値に設定することがより好ましい。閾値(Δη)をこの程度に小さく設定すると、電極電位制御が充放電サイクル毎に適切な間隔で作動するので、炭素電極が不可逆的な劣化に至るのを確実に防ぐことができる。
 なお、クーロン効率を指標とする電極電位制御において実現する目標端子電圧は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様である。但し、クーロン効率を指標とする電極電位制御は、二次電池10の休止時に行われるため、回復処理の処理時間(t)は、任意の時間としてよい。
 図15は、クーロン効率を指標とする電極電位制御を実行する二次電池システムの運転方法の一例を示すフローチャートである。
 二次電池システム100が備える制御装置30には、電極電位制御の作動を判定するための指標として、初期充電時において求められた初期値が予め記憶される。すなわち、初期充電時及び初期放電時における電流量の積算から求められるクーロン効率(初期値)(η)が記憶部34に記憶される。
 二次電池システム100において、制御装置30は、操作者の指示や運転プログラムにしたがって、二次電池10の既定のセル動作(充電)を開始する(ステップS200)。このとき、タイマ部36は、セル動作(充電)を開始した以後の時間の計時を開始する。
 二次電池システム100において、制御装置30は、二次電池10の既定のセル動作(充電)(ステップS200)、二次電池10の電池状態の情報の取得(ステップS201)、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達しているか否かの判定(ステップS202)、二次電池10の既定のセル動作(充電)の停止(ステップS203)を、前記の充電容量を指標とする電極電位制御と同様にして行う(図14参照)。このとき、例えば、電流量(計測値)をセル動作(充電)を開始した以後の時間について積算し、電流-充電容量のテーブルを参照して充電容量(計測値)を求める。
 次いで、制御装置30は、操作者の指示や運転プログラムにしたがって、二次電池10の既定のセル動作(放電)を開始する(ステップS300)。このとき、タイマ部36は、セル動作(放電)を開始した以後の時間の計時を開始する。
 電池情報取得部31は、二次電池10が既定のセル動作(放電)をしている間に、二次電池10の電池状態の情報を取得する(ステップS301)。具体的には、電流センサ20bが正極13及び負極14の間を流れる電流量を計測する。そして、電池情報取得部31は、電流センサ20bが計測した電流量(計測値)を取得する。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達しているか否かを判定する(ステップS302)。具体的には、電圧センサ20aが計測した正極13及び負極14の間の端子電圧が、定格電圧の下限(Emin)(図14参照)に達しているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS302において、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達していないと(ステップS302;NO)、ステップS300に戻る。
 一方、制御装置30は、ステップS302において、二次電池10の端子電圧が既定の目標値に達していると(ステップS302;YES)、ステップS303に進む。
 制御装置30は、ステップS303において、二次電池10の既定のセル動作(放電)を停止する。そして、電池状態演算部35が計測された電流量(計測値)から求められる二次電池10のクーロン効率(計測値)(η)を演算する(ステップS304)。例えば、電流量(計測値)をセル動作(放電)を開始した以後の時間について積算し、電流-充電容量のテーブルを参照して放電容量(計測値)を求める。そして、充電容量(計測値)に対する放電容量(計測値)の割合に相当する電荷量からクーロン効率を演算する。
 次いで、電池状態判定部32は、二次電池10の電池状態に基いて電極電位制御を行うか否かを判定する(ステップS305)。具体的には、初期放電時におけるクーロン効率(初期値)(η)と、計測された電流量(計測値)から求められるクーロン効率(計測値)(η)と、の差分(η-η)が閾値(Δη)以上となっているか否かを判定する。
 制御装置30は、ステップS305において、初期放電時におけるクーロン効率(初期値)(η)と、計測された電流量(計測値)から求められるクーロン効率(計測値)(η)と、の差分(η-η)が閾値(Δη)以上となっていないと(ステップS305;NO)、炭素電極の劣化が無いとして二次電池システム100の運転を終了する。
 一方、制御装置30は、ステップS305において、初期放電時におけるクーロン効率(初期値)(η)と、計測された電流量(計測値)から求められるクーロン効率(計測値)(η)と、の差分(η-η)が閾値(Δη)以上となっていると(ステップS305;YES)、炭素電極の劣化が有るとしてステップS103に進む。
 なお、図15におけるステップS103~105は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様にして行われる(図11参照)。制御装置30は、ステップS105において、回復処理の時間が既定の処理時間(t)を経過していると(ステップS105;YES)、回復処理が完了したとして二次電池システム100の運転を終了する。
 以上のクーロン効率を指標とした電極電位制御を行う二次電池システム100によると、安全性が高い水系電解液を用いた二次電池10について炭素電極が回復処理されるため、炭素電極の劣化が重度化するのが抑制され、二次電池10が長寿命化する。また、炭素電極の電極反応効率が低下し難くなるのに加えて、二次電池10を分解すること無く炭素電極を回復させることが可能になる。そのため、運転コストや保守管理コストを削減することができる。
 特に、クーロン効率を指標とした電極電位制御は、二次電池10の放電が完了した休止時に行われるので、二次電池10に充電することができない余剰の電力を利用して炭素電極の回復処理を行うことも可能である。
 次に、正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御について説明する。電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御においては、具体的には、活物質濃度、水素イオン濃度(pH)等を電池状態の指標として用いる。
 二次電池システム100において、制御装置30は、二次電池10が充電されている充電時、二次電池10が放電している放電時、及び、二次電池10が充電及び放電されていない休止時のいずれかにおいて、活物質濃度を指標とする電極電位制御を実行してもよい。活物質濃度としては、例えば、正極電解液や負極電解液に含まれるヨウ素量や、負極電解液に含まれる負極活物質の量等が挙げられる。電解液中の活物質の総量に対する酸化体や還元体の量の割合は、二次電池10の端子電圧に依存して変動し、電池状態を反映する指標となる。
 酸化体や還元体の量を計測する計測器としては、電気伝導度計測器、紫外可視吸光分析器、イオンクロマトグラフ、ICP-MS(Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometry)分析器、ICP-AES(Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometry)分析器、比色分析器等が挙げられる。これらの計測器は、二次電池10に内部に設置してもよいし、二次電池10に付随して設置し、電解液を採取して計測する構成としてもよい。
 活物質濃度を指標とする電極電位制御を実行する二次電池システム100の運転において、計測器は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)をしているとき、又は、二次電池10が既定のセル動作(充電及び放電)を休止しているときに正極電解液に含まれる活物質の酸化体又は還元体の量を計測する。そして、制御装置30は、全活物質量に対する酸化体又は還元体の量の割合が閾値以上となったときに電極電位制御を行う。
 活物質濃度の指標としては、正極電解液に含まれるヨウ素酸化物の量及び全ヨウ素量が特に好ましい。炭素電極が酸化されるとき、電解液中では、ヨウ素が酸化されて次亜ヨウ素酸イオン(IO)、過ヨウ素酸イオン(IO )等を生じているためである。これらヨウ素量を指標とするときは、全ヨウ素量に対するヨウ素酸化物の量の割合が閾値以上となっているか否かを判定すればよい。
 活物質の割合についての閾値は、具体的には、ヨウ素質量に換算して0.001%以上の値に設定することが好ましい。閾値をこの程度に設定すれば、電極電位制御の作動の頻度が過多にならないので、二次電池10の充放電サイクルの効率が炭素電極の劣化によって大きく損なわれることが無い。
 二次電池システム100において、制御装置30は、二次電池10が充電されている充電時、二次電池10が放電している放電時、及び、二次電池10が充電及び放電されていない休止時のいずれかにおいて、水素イオン濃度(pH)を指標とする電極電位制御を実行してもよい。電解液のpHは、二次電池10の端子電圧に依存して変動し、電池状態を反映する指標となる。
 pHを計測する計測器としては、水素電極、ガラス電極、半導体センサ等を備える各種のpHセンサが挙げられる。これらの計測器は、二次電池10に内部に設置してもよいし、二次電池10に付随して設置し、電解液を採取して計測する構成としてもよい。
 pHを指標とする電極電位制御を実行する二次電池システム100の運転において、計測器は、二次電池10が既定のセル動作(充電又は放電)をしているとき、又は、二次電池10が既定のセル動作(充電及び放電)を休止しているときに正極電解液又は負極電解液のpHを計測する。そして、制御装置30は、pHが閾値以下となったときに電極電位制御を行う。
 pHを計測する電解液としては、正極電解液が特に好ましい。炭素電極が酸化されるとき、正極電解液は、酸性化が進んでいるためである。
 pHについての閾値は、具体的には、pH3.0以上5.0以下の範囲に設定することが好ましく、pH4.0に設定することが特に好ましい。電解液がpH4付近まで酸性化していると炭素電極の酸化も始まっている虞が高い。そのため、このようなpHで電極電位制御を作動させることにより、炭素電極が不可逆的な劣化に至るのを確実に防ぐことができる。
 なお、正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御において実現する目標端子電圧や、充電時及び放電時に行う回復処理の処理時間(t)は、前記の端子電圧に基いた電極電位制御と同様である。但し、二次電池10の休止時に行う回復処理の処理時間(t)は、任意の時間としてよい。
 以上の正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御を行う二次電池システム100によると、安全性が高い水系電解液を用いた二次電池10について炭素電極が回復処理されるため、炭素電極の劣化が重度化するのが抑制され、二次電池10が長寿命化する。また、炭素電極の電極反応効率が低下し難くなるのに加えて、二次電池10を分解すること無く炭素電極を回復させることが可能になる。そのため、運転コストや保守管理コストを削減することができる。
 特に、正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量に基いた電極電位制御は、二次電池10の充電率や電流密度に依存しないので、二次電池10の充電時、放電時、休止時のいずれにおいても、適時に炭素電極を回復させることが可能である。活物質濃度を指標とする電極電位制御によると、炭素電極の劣化の検知と併せて、活物質濃度から充電率の推定を行うことも可能である。また、水素イオン濃度(pH)を指標とする電極電位制御によると、炭素電極の劣化の検知と併せて、金属の酸腐食の防止を図ることも可能である。
 次に、本発明の他の実施形態に係る二次電池システムについて説明する。
 図16は、本発明の他の実施形態に係る二次電池システムの構成を模式的に示す図である。
 図16に示すように、本実施形態に係る二次電池システム200は、二次電池110と、正極電解液タンク16と、正極電解液ポンプ17と、負極電解液タンク18と、負極電解液ポンプ19と、電圧センサ20a(計測器)と、電流センサ20b(計測器)と、制御装置130と、パルス電源装置(電位制御手段)40と、を備えている。
 二次電池110は、前記の二次電池10と同様に、正極槽11と、負極槽12と、正極13と、負極14と、セパレータ15と、を有している。二次電池110は、正極電解液タンク16、正極電解液ポンプ17、負極電解液タンク18及び負極電解液ポンプ19を付随して備えることにより、フロー型電池とされている点で、前記の二次電池10と異なっている。
 正極槽11は、配管を介して正極電解液タンク16と接続されている。配管によって、正極槽11から正極電解液タンク16に至り、正極電解液タンク16から正極槽11に戻る循環路が形成されている。そして、この配管上には、正極電解液ポンプ17が設置されている。正極電解液ポンプ17は、正極槽13と正極電解液タンク16との間で正極電解液を循環させることができる。
 負極槽12は、配管を介して負極電解液タンク18と接続されている。配管によって、負極槽12から負極電解液タンク18に至り、負極電解液タンク18から負極槽12に戻る循環路が形成されている。そして、この配管上には、負極電解液ポンプ19が設置されている。負極電解液ポンプ19は、負極槽12と負極電解液タンク18との間で負極電解液を循環させることができる。
 二次電池110では、正極電解液タンク16及び負極電解液タンク18のそれぞれに、活物質の酸化体或いは還元体が貯蔵される。そして、正極電解液ポンプ17と負極電解液ポンプ19とを稼働させることによって、活物質が正極槽11及び負極槽12のそれぞれに供給されて電極反応を生じ、蓄電電力の放電或いは蓄電電力の充電が行われる。
 正極13を構成する炭素電極は、過電圧を印加されると、電極自体が酸化されて劣化する。そのため、二次電池システム200においては、前記の二次電池システム100と同様に、正極13の電位を降下させる電極電位制御を行うことによって、炭素電極からなる正極13を回復処理する。
 図17は、本発明の他の実施形態に係る二次電池システムが備える制御装置の概略構成を示すブロック図である。
 図17に示すように、二次電池システム200が備える制御装置130は、前記の制御装置30と同様の構成に加えて、駆動制御部37をさらに有している。駆動制御部37は、正極電解液ポンプ17や負極電解液ポンプ19を起動或いは停止する指示や、ポンプの回転速度等を制御する制御信号を出力して、正極電解液ポンプ17及び負極電解液ポンプ19の駆動を制御する。
 二次電池システム200において、制御装置130は、電池状態に基いて電極電位制御が行われるときに、正極電解液ポンプ17の稼働を停止するように構成される。すなわち、正極13の電位を降下させるときに、正極電解液の循環を中止し、放電反応が進行するのを抑制する。
 制御装置130の駆動制御部37は、具体的には、二次電池10の電池状態に基いて電極電位制御を行うか否かが判定され(ステップS102参照)、炭素電極の劣化が有ると判定されたとき(ステップS102;YES参照)、正極電解液ポンプ17に稼働を停止する制御信号を出力する。
 次いで、制御出力部33は、パルス電源装置(電位制御手段)40による電極電位制御を開始し、正極13の電位を負極14の電位以下にする制御、又は、正極13の電位を負極14の電位に近づける制御を行う。そして、正極電解液の循環が中止された状態で、炭素電極からなる正極13を還元する回復処理が行われる。
 以上の二次電池システム200によると、安全性が高い水系電解液を用いた二次電池10について炭素電極が回復処理されるため、炭素電極の劣化が重度化するのが抑制され、二次電池10が長寿命化する。また、炭素電極の電極反応効率が低下し難くなるのに加えて、二次電池10を分解すること無く炭素電極を回復させることが可能になる。そのため、運転コストや保守管理コストを削減することができる。二次電池110は、フロー型電池であるので、電解液タンクを大型化し、電解液量を増加させることによって、蓄電容量の大容量化を図ることができる。
 特に、二次電池110は、電極電位制御が行われるときに、正極電解液ポンプ17の稼働を停止させることが可能であるので、炭素電極の回復処理を行っている間に蓄電電力が放電されるのを抑制することができる。そのため、二次電池110の充電時や放電時においても、蓄電容量を維持しつつ、炭素電極を再還元させることができる。
 なお、以上の本発明の実施形態に係る二次電池システム100,200は、本発明の技術的範囲を超えない限りにおいて、種々の変更や、構成要素の置換をされたものとすることができる。
 例えば、前記の実施形態に係る二次電池システム100,200は、電位制御手段としてパルス電源装置40を備えている。しかしながら、電極電位制御を行う電位制御手段は、パルス電源に制約されず、正極13の電位を降下させる種々の手段を用いることができる。例えば、低電流直流電源を好適に用いることができる。また、電源PSを極性反転回路を介して反対電流として流してもよいし、正極13を所定の基準電位に接地させてもよい。また、パルス電源装置(電位制御手段)40、電源PS、外部抵抗は、その他の適宜の回路で接続させてよい。
 また、図示される二次電池システム100,200は、計測器として電圧センサ20aと、電流センサ20bと、を備えている。しかしながら、電極電位制御を実行し得る限りにおいて、電圧センサ20a及び電流センサ20bのうちの一方を備えていてよい。また、正極電解液や負極電解液に含まれる成分の量を計測する計測器に置換されていてもよい。
 また、図示される制御装置30,130は、計測器として電圧センサ20aと、電流センサ20bとを備え、図示される装置構成によってパルス電源装置(電位制御手段)40等を制御するものとされている。しかしながら、電極電位制御を実行し得る限りにおいて、他の計測器からの入力を受け、適宜の装置構成によって任意の電位制御手段を制御するものとしてよい。また、二次電池10の充電容量の算出法は、前記の方法に制約されず、公知の種々の演算方法、内部抵抗等を利用した推定方法等の適宜の手法を利用してよい。
 また、前記の実施形態に係る二次電池システム100,200は、単一の二次電池10,110を備えている。しかしながら、二次電池システムは、複数の二次電池を任意に直並列させた組電池を備えるものとしてもよい。組電池を備える二次電池システムにおいては、任意の単一個の二次電池について電池状態を計測し、その電池状態に基いて複数の二次電池の電極電位制御を行ってもよい。また、複数の二次電池について電池状態を計測し、それらを代表する平均値等を用いて複数の二次電池の電極電位制御を行ってもよい。特に、充電容量やクーロン効率を指標とする電極電位制御については、組電池中の全二次電池についての充電容量やクーロン効率を把握して判定を行うことが好ましい。
 また、前記の実施形態に係る二次電池システム100,200は、二次電池10の休止時の電極電位制御を、二次電池10の既定のセル動作(充電又は放電)の後に実行するものとされている。しかしながら、休止時の電極電位制御は、二次電池システムを運転していないメンテナンス時に作動させてもよい。例えば、充放電サイクルが350~700回繰り返される毎に、炭素電極の回復処理を実施してもよい。
100 二次電池システム
10 二次電池
11 正極槽
12 負極槽
13 正極
14 負極
15 セパレータ
20a 電圧センサ(計測器)
20b 電流センサ(計測器)
30 制御装置30
40 パルス電源装置(電位制御手段)

Claims (11)

  1.  炭素電極からなる正極と、負極と、ヨウ化物イオンを含む水系の正極電解液を保持する正極槽と、負極電解液を保持する負極槽と、を有する二次電池と、
     前記二次電池の電池状態を計測する計測器と、
     前記二次電池の電池状態に基いて電極電位制御を行う制御装置と、
    を備え、
     前記電池状態は、前記正極及び前記負極の間の端子電圧、前記正極及び前記負極の間を流れる電流量、又は、前記正極電解液又は前記負極電解液に含まれる成分の量に基く状態であり、
     前記電極電位制御は、前記正極の電位を前記負極の電位以下にする制御、又は、前記正極の電位を前記負極の電位に近づける制御である、
     二次電池システム。
  2.  前記正極電解液を貯蔵する正極電解液タンクと、
     前記負極電解液を貯蔵する負極電解液タンクと、
     前記正極槽と前記正極電解液タンクとの間で前記正極電解液を循環させる正極電解液ポンプと、
     前記負極槽と前記負極電解液タンクとの間で前記負極電解液を循環させる負極電解液ポンプと、
    をさらに備える、
     請求項1に記載の二次電池システム
  3.  前記制御装置は、前記電極電位制御が行われるときに前記正極電解液ポンプの稼働を停止する、
     請求項2に記載の二次電池システム
  4.  前記計測器は、前記二次電池の充電時又は放電時に前記端子電圧を計測し、
     前記制御装置は、計測された前記端子電圧と、前記二次電池の初期充放電時における平均端子電圧と、の差分が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  5.  前記計測器は、前記二次電池の充電時又は放電時に前記端子電圧を計測し、
     前記制御装置は、計測された前記端子電圧と、前記二次電池の初期充放電時における任意充電率に対応した端子電圧と、の差分が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  6.  前記計測器は、前記二次電池の休止時に開放端子電圧を計測し、
     前記制御装置は、計測された前記開放端子電圧と、前記二次電池の初期充放電時における任意充電率に対応した開放端子電圧と、の差分が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  7.  前記計測器は、前記二次電池の充電時に前記電流量を計測し、
     前記制御装置は、前記二次電池の初期充電時における充電容量と、計測された前記電流量から求められる充電容量と、の差分が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  8.  前記計測器は、前記二次電池の充電時及び放電時に前記電流量を計測し、
     前記制御装置は、前記二次電池の初期放電時におけるクーロン効率と、計測された前記電流量から求められるクーロン効率と、の差分が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  9.  前記計測器は、前記正極電解液に含まれるヨウ素酸化物の量を計測し、
     前記制御装置は、全ヨウ素量に対する前記ヨウ素酸化物の量の割合が閾値以上となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  10.  前記計測器は、前記正極電解液のpHを計測し、
     前記制御装置は、前記pHが閾値以下となったときに前記電極電位制御を行う、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
  11.  前記負極電解液は、亜鉛イオンを含む、
     請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の二次電池システム。
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