WO2017222336A1 - 지렁이 또는 갯지렁이 분해물과 수소수를 이용한 모발의 퍼머 방법 - Google Patents

지렁이 또는 갯지렁이 분해물과 수소수를 이용한 모발의 퍼머 방법 Download PDF

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hydrogen
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강상모
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건국대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a perm method having a significant wave-forming effect in hair or natural hair which has caused severe hair damage.
  • the two-bath perm agent used in perma is divided into two types of reducing agents that break a part of the disulfide bond of hair and an oxidant which recombines a part.
  • Hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) and sodium bromate (NaBrO 3 ) are used as oxidizing agents in reducing and oxidizing agents.
  • bromate is an easy-to-use cosmetic product, but if poisoned, it can cause kidney failure, hearing loss, and even death.
  • hydrogen peroxide which is a conventional oxidant component, causes pain and whitening on low skin contact, ulcerative severe burns, redness, pain, tears, and visual acuity on high skin contact.
  • the reducing agent contains thioglycolic acid, cysteine, cysteamine, etc. as main ingredients, and has an unpleasant odor when performing perma, There is a problem that the unpleasant odor is not easily removed even after shampooing remaining in the hair after the procedure.
  • the oxidative bleaching effect of melanin pigment by hydrogen peroxide occurs in the short term, repeated exposure to the bleaching agent causes hair to swell soften repeatedly or to warp the hair's epidermis, causing damage.
  • Ultraviolet rays can damage the keratin proteins in the hair or cause protein denaturation.
  • Korean Patent No. 1,428,576 discloses a worm earthworm self-decomposition for hair improvement to protect damaged hair
  • Korean Patent Publication No. 2011-0123452 uses the earthworm decomposition product to improve the wave efficiency of perm hair
  • the present inventors have tried to develop a perm method having a significant wave-forming ability for hair or natural hair which causes severe hair damage, and thus, after pretreatment of autologous products of worms or earthworms or their enzymatic products to the hair,
  • the wave forming ability is improved and the shape of the wave is natural for the hair which causes severe damage due to the repeated perm, or the hair which has a poor wave forming ability by the conventional method due to the discoloration.
  • the present invention has been completed by revealing that the method of the present invention can be used as a perm method for hair that does not exhibit the desired degree of wave-forming effect by the existing perm method.
  • the present invention relates to a perm method or a method of improving hair curl having a significant wave forming effect in hair or natural hair which has caused severe hair damage.
  • the present invention comprises the steps of 1) pretreatment of the earthworm (Earthworm) or lugworm (Lugworm) decomposition products to the hair; 2) applying a reducing agent to the hair of step 1); 3) provides a hair perm method comprising the step of treating hydrogen water to the hair to which the reducing agent of step 2) is applied.
  • the present invention comprises the steps of 1) pretreatment of the earthworm or earthworm degradant to the hair; 2) applying a reducing agent to the hair of step 1); 3) it provides a method for improving the curl of the hair comprising the step of treating the hydrogen water to the hair to which the reducing agent of step 2) is applied.
  • the present invention relates to a perm method having a remarkable wave-forming ability in hair or natural hair, which causes severe hair damage.
  • a perm method having a remarkable wave-forming ability in hair or natural hair, which causes severe hair damage.
  • the wave forming ability is improved and the shape of the wave is natural for the hair which causes severe damage due to the repeated perm, or the hair which has a poor wave forming ability by the conventional method due to the discoloration. It's losing.
  • the smell derived from the permant from the perm after the permator treatment is weaker and faster than the case of treating hydrogen peroxide or sodium bromide with the conventional oxidant.
  • 1 is a diagram illustrating a process of perm overnight.
  • FIG. 2 is a view illustrating a process of performing a thermal heater.
  • the hair of a 20-year-old woman in Seoul was directly cut and manufactured with the same length and weight (3 g, 20 cm in length), and the upper part of the hair root direction was fixed by silicone and taping to prevent loosening.
  • FIG 4 is a comparative photograph of a hair group using sodium bromate ((NaBrO 3 ; Br) as an oxidant and a hair group using hydrogen water (HW) of 100 ppb of dissolved hydrogen as an oxidant.
  • sodium bromate (NaBrO 3 ; Br)
  • HW hydrogen water
  • FIG. 5 is a photograph photographing a comparison of a hair group using hydrogen peroxide (H 2 O 2 ; HO) as an oxidant and a hair group using hydrogen water (HW) operated for about 30 minutes as an oxidant.
  • H 2 O 2 hydrogen peroxide
  • HW hydrogen water
  • FIG. 6 shows that the hair group using hydrogen peroxide as the oxidant and the hydrogen water (HW) operated for about 30 minutes were operated using the hydrogen water (HW) using the hydrogen group (HW) as the oxidant and the hydrogen water (HW) operated for about 150 minutes as the oxidant. It is a photograph comparing hair group.
  • FIG. 7 shows that a hair care professional having a hair heat permist having over 20 years of experience in a beauty salon in Gangnam-gu, Republic of Korea, using hydrogen water having a dissolved hydrogen content (L) of about 4,400 ppb as an oxidant.
  • L dissolved hydrogen content
  • FIG. 2 The process of FIG. 2 was performed for women in their 20s living in Seoul.
  • Figure 7 (a) is a picture of the hair taken before the hair heat perm
  • Figure 7 (b) is a picture taken the hair after the heat perm
  • Figure 7 (c) can be confirmed in detail the shape of the curl with the naked eye The picture was taken brightly using a fresh flash.
  • 1 is the hair length of the control group using hydrogen peroxide as the second agent when 5 perm treatment of the four perm hair; 2 is the hair length using hydrogen water as the second agent when 5 perm treatment of the four perm hair; 3 is 5 of the four perm hair When perperm treatment, hair length using hydrogen peroxide as the second agent after pretreatment of the worm autolysate; 4 is the hair length using hydrogen water as the second agent after pretreatment of the worm autolysate for 5 times per permer, 5 is 4 times Hair permeation using hydrogen peroxide as a second agent after pretreatment of Earthworm autolysates in five permer treatments of perma; 6 is the hair length using hydrogen water as the second agent after pretreatment of the earthworm autolysates during the five permerging of the four perm hairs; Hair length; 8 is the hair length using hydrogen water after pretreatment of the worm earthworm enzyme 5 times per 5 times of permer hair, 9 is the length of hair using hydrogen water after the permeation of 5 times perm hair, 9 Hair length with hydrogen
  • FIG. 9 is a view showing the effect of pretreatment of earthworm or lugworm decomposition products during the perm treatment of the hair that has been subjected to three times bleaching:
  • 1 is the hair length of the control group using hydrogen peroxide as the second agent during perm treatment of three times the bleaching hair; 2 is the hair length using hydrogen water as the second agent when perming the three times bleaching hair; 3 is the lugworm during the perm treatment of the three times bleaching hair.
  • Hair length using hydrogen peroxide as a second agent after pretreatment of autolysate is the hair length of perm treatment of three times bleaching hair, hair length using hydrogen water as two agents after pretreatment of lugworm; 5 is a perm treatment of three times bleaching hair Hair length using hydrogen peroxide as the second agent after the pretreatment of the decomposition product; 6 is the hair length using hydrogen water as the agent after the pretreatment of three times bleaching hair; After pretreatment, the hair length using hydrogen peroxide as the second agent; 8 is the hair length using hydrogen water as the second agent after pretreatment of the worm enzyme digestion in the perm treatment of three times the bleaching hair.
  • 9 is hair length with the second agent of hydrogen peroxide after the bleaching pre-treatment for three times during the simulated permanent treatment, earthworm enzyme degradation product; And the hair length using hydrogen water as a second agent after the pretreatment of the earthworm enzyme decomposition product in the perm treatment of three times the bleaching hair.
  • FIG. 10 is a photograph of a wave permeable single sample used in the experiment in the present experimental example.
  • FIG. 11 is a photograph taken after performing a straight perm treatment on a single wave perm sample by treating hydrogen peroxide for a straight perm, hydrogen water immersion treatment, hydrogen water incubation, or an oxidizing agent including hydrogen water and a thickener.
  • FIG. 13 is a photograph taken after performing a straight perm treatment by treating the peroxide bleaching sample with hydrogen peroxide for straight permer, hydrogen water immersion treatment, hydrogen water incubation, or an oxidizing agent including hydrogen water and a thickener.
  • FIG. 14 is a comparative photograph taken after performing a wave permator using a permant agent containing cysteine as a main component and an oxidant containing hydrogen peroxide, sodium bromide, or hydrogen water as the permant 2 agent.
  • FIG. 15 is a photograph taken after performing a wave perm treatment using a perm agent, the main component of cysteamine, and an oxidant containing hydrogen peroxide, sodium bromide, or hydrogen water as the perm agent 2.
  • FIG. 15 is a photograph taken after performing a wave perm treatment using a perm agent, the main component of cysteamine, and an oxidant containing hydrogen peroxide, sodium bromide, or hydrogen water as the perm agent 2.
  • FIG. 16 is a photograph taken after performing a wave perm treatment using a perm agent, the main component of thioglycolic acid, and an oxidant containing hydrogen peroxide, sodium bromide, or hydrogen water as the perm agent 2.
  • FIG. 16 is a photograph taken after performing a wave perm treatment using a perm agent, the main component of thioglycolic acid, and an oxidant containing hydrogen peroxide, sodium bromide, or hydrogen water as the perm agent 2.
  • 17 is a view showing a hair perm forming process using the hair perm formulations containing alkaline hydrogen water according to the present invention.
  • FIG. 19 is a photograph taken after a straight perma treatment by treating alkaline hydrogen water and tap water adjusted to pH with sodium hydroxide (NaOH) solution to a sample of 1 time bleaching hair, 2 times bleaching hair, and 3 times bleaching hair treated with wave perm. to be.
  • NaOH sodium hydroxide
  • FIG. 20 is a comparative shot after a straight permer treatment by treating alkaline hydrogen water and tap water adjusted with an alkaline solution containing a divalent cation in a sample of 1 time bleaching hair, 2 times bleaching hair, and 3 times bleaching hair subjected to wave perm treatment.
  • alkaline hydrogen water and tap water adjusted with an alkaline solution containing a divalent cation in a sample of 1 time bleaching hair, 2 times bleaching hair, and 3 times bleaching hair subjected to wave perm treatment.
  • FIG. 21 is a photograph taken after a straight perm treatment by treating alkaline hydrogen water and tap water made of deep sea water adjusted to pH with an alkaline solution containing a divalent cation in a single depigmented hair sample subjected to wave perm treatment.
  • Fig. 22 is a photograph of a wave perm hair and a wave perm triple sample used in the experiment in this Experimental Example.
  • FIG. 23 is a photograph taken after performing a straight perm treatment by treating alkaline hydrogen water and tap water made of alkaline ionized water, pH-adjusted with an alkaline solution containing a divalent cation, to a wave permeable once and a permeable three times per wave sample.
  • alkaline hydrogen water made of alkaline ionized water, pH-adjusted with an alkaline solution containing divalent cations in a straight damaged three times perm sample, and the wave perm treatment and tap water treatment by varying the heat treatment temperature The photo was taken after the wave perm treatment.
  • FIG. 25 is a wave-perma treatment by treating alkaline hydrogen water made of alkaline ionized water adjusted by changing pH with an alkaline solution containing divalent cations in a straight damaged three-perm sample, and performing wave perm treatment and tap water. It was taken after comparison.
  • the present invention provides a method for perming hair, wherein the method for perming a hair using an oxidizing agent comprises hydrogen water.
  • the "oxidant" serves to form disulfide bonds newly by inducing disulfide bonds of the hair broken by the reducing agent which is the first agent as the second agent of the two-bath perm agent used in the hair perm.
  • the production of the hydrogen water can be easily and easily produced using a publicly known hydrogen water production machine.
  • the concentration of dissolved hydrogen can be easily changed by adjusting the operating time of the hydrogen water generator.
  • the hydrogen water has a dissolved hydrogen content of at least 100 ppb. At least 100 ppb of dissolved hydrogen in the hydrogen water is harmless to the human body and may exhibit curling ability and sustainability close to hydrogen peroxide and sodium bromide, which are used as oxidants for conventional perm formation.
  • the amount of dissolved hydrogen in the hydrogen water is preferably at least 400 ppb. At least 400 ppb of hydrogen water (HW) is harmless to the human body, but may exhibit superior curl formation and sustainability than hydrogen peroxide and sodium bromide, which are conventionally used as an oxidizing agent for perming.
  • the dissolved hydrogen content of the hydrogen water is preferably at least 1,000 ppb. At least about 1,000 ppb of hydrogenated hydrogen water is harmless to the human body and may exhibit significantly better curling and sustaining power than hydrogen peroxide and sodium bromide, which are conventionally used as an oxidizing agent for perming.
  • the hair perm method may be applied to both the general perm process and the thermal perm process described in FIGS. 1 and 2.
  • the hair perm method replaces hydrogen peroxide and sodium bromide, which are conventionally used as an oxidizing agent for perm formation, and can exhibit excellent curling and sustaining power while being safe for the human body.
  • FIG. 1 is a view showing a process for performing a normal perm.
  • a reducing agent chioglycolate, cysteine
  • S120 hair
  • S130 a rod to fix the hair to which the reducing agent is applied to a desired shape
  • S140 a heat for a predetermined time (for example, 15 minutes)
  • the chemical reaction of the winding hair is rapidly progressed to the rod (S140).
  • the heat treatment process S140 may be omitted.
  • a predetermined time for example, 10 minutes
  • an oxidant is applied to the hair to induce cystine binding of the hair (S160).
  • the hair may be completed using hydrogen water instead of the existing oxidizing agent (hydrogen peroxide, sodium bromide) in S160 of FIG. 1.
  • Hydrogen radicals may be applied to the hair to induce a cystine bond of the hair as an oxidant, thereby completing the hair morphology due to the hydrogen radicals.
  • FIG. 2 is a view showing a process of performing a thermal perm.
  • a reducing agent chioglycolate, cysteine
  • S220 After washing the hair (S210), a reducing agent (chioglycolate, cysteine) is applied to the hair (S220) to break the cystine bond of the hair to solve the existing form of the hair.
  • a heat for a predetermined time for example, 15 minutes
  • the heat treatment process S230 may be omitted.
  • the hair is washed (S240) so that the chemical reaction of the reducing agent does not directly occur by the heat applied after the reducing agent application process (S220) or the heat treatment process (S230).
  • the shape is fixed with a heat perm forming device (hair perm setting device and digital device, magic straight device) to which heat is applied (S250).
  • An oxidizing agent is applied to the hair to induce cystine binding of the hair (S260).
  • the shape of the hair may be completed using hydrogen water instead of the existing oxidizing agent (hydrogen peroxide, sodium bromide). Hydrogen radicals can be applied to the hair to induce the cystine bonds of the hair as an oxidant, thereby completing the shape of the hair.
  • the hair to which the oxidant (hydrogen water) is applied is left to stand for a predetermined time (for example, 10 minutes) (S270) and then the hair is washed (S280).
  • the present invention is a method of perming hair using an oxidizing agent, comprising the steps of: 1) pretreatment of the earthworm or Lugworm degradation products to the hair; 2) applying a reducing agent to the hair of step 1); 3) provides a hair perm method comprising the step of treating hydrogen water to the hair to which the reducing agent of step 2) is applied.
  • the present invention comprises the steps of 1) mixing the earthworm or earthworm degradant with a reducing agent; 2) applying the mixture of step 1) to the hair; 3) It provides a hair perm method comprising the step of treating hydrogen water to the hair to which the mixture of step 2) is applied.
  • the hair perm method may be applied to both the general perm process and the thermal perm process described in FIGS. 1 and 2. Specifically, after washing the hair in the general perm process described in FIG. 1 (S110), the earthworm or the earthworm lysate may be pretreated to the hair and a reducing agent may be applied to the hair (S120), and the earthworm or the earthworm lysate is reduced with a reducing agent. After mixing may be applied to the hair (S120). In addition, after washing the hair (S210) in the heat perm process described in FIG.
  • the earthworm or the earthworm degradant may be pretreated to the hair and a reducing agent may be applied to the hair (S220), and the earthworm or the earthworm degradant is mixed with a reducing agent. After it can be applied to the hair (S220).
  • the earthworms are preferably earthworms such as red earthworms, real earthworms, or earthworms, and the earthworms are earthworms such as earthworms, black earthworms, and red earthworms, but are not limited thereto.
  • the decomposition product of step 1) refers to a material including a peptide produced by an enzyme of the earthworm or the earthworm itself or an enzyme provided from the outside, and specifically means an autolysate or an enzyme decomposition product of the earthworm or the earthworm.
  • the autolysate is preferably activated by protease contained in the earthworm or the earthworm, and the protein of the earthworm or the earthworm is autolyzed, and more preferably, it is prepared as follows:
  • the processing temperature when the processing temperature is carried out at 50 °C or less, the degradation rate of the protein is lowered, and when carried out at 70 °C or more, the enzyme is deactivated to decompose the protein
  • the temperature is 50 to 70 ° C, preferably 60 ° C, since the perm forming effect is inferior.
  • the earthworm or the earthworm enzyme decomposition product is preferably prepared by treating the crushed ground earthworms with a protease, more preferably it is prepared as follows:
  • the reaction of step 2) is preferably 1 to 8 hours, more preferably 1 to 4 hours.
  • the hair of the present invention is preferably any one selected from the group consisting of natural hair, damaged hair, dyed hair, eyebrows, eyebrows, perm hair, and bleached hair, and in the case of perm hair, perm hair is performed three or more times in a short period of time.
  • the hair of the present invention includes hair that has undergone perming three or more times.
  • the bleached hair it means a hair that has been bleached yellow or gold for cosmetic purposes.
  • the effect of perm treatment is generally significantly reduced, but the present invention includes such a bleached hair.
  • the reducing agent used in the permer method of the present invention may be any reducing agent or combination thereof used in cosmetic practice, and specifically, thioglycolic acid, cysteine, and cysteamine ( Cysteamine), lactone thiol (Thiolactic acid), these salts or a mixture of two or more thereof can be used.
  • hydrogen water as the second agent for the perm
  • sodium bromide or hydrogen peroxide which is used as a general second agent
  • hydrogen water may be used any permater method generally used in the practice of the beauty industry, all included in the present invention.
  • the present invention comprises the steps of 1) pretreatment of the earthworm or lugworm decomposition products to the hair; 2) applying a reducing agent to the hair of step 1); 3) it provides a method for improving the curl of the hair comprising the step of treating the hydrogen water to the hair to which the reducing agent of step 2) is applied.
  • the present invention comprises the steps of 1) mixing the earthworm or earthworm degradant with a reducing agent; 2) applying the mixture of step 1) to the hair; 3) It provides a hair improvement method comprising the step of treating hydrogen water to the hair to which the mixture of step 2) is applied.
  • the method of the present invention can be usefully used as a method for improving the curl of the hair due to hair damage since the wave forming ability is improved and the shape of the wave is remarkably natural for the hair having poor wave forming ability by the existing method.
  • the present invention is a hair perm method using an oxidizing agent, wherein the oxidant is a hair perm method comprising hydrogen water and a thickener, an oxidant for hair perm including a hydrogen water and a thickener, and a thickener in hydrogen water It provides a method for producing a straight perm oxidant comprising the step of adding a.
  • the thickener is carbomer, polyquaternium, xanthan gum, cetanol, carrageenan, hydroxyethyl cellulose, hydroxy propyl methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, microfibrous cellulose, methyl cellulose, polyacrylic acid Sodium, agar, alginate, furcellaran, guar gum, arabic gum, trakans gum, karaya gum, pectin, dextran, gellan gum, rhamsan gum, welan gum, propylene glycol It is preferably one selected from the group consisting of alginate, hydroxypropyl guar and modified starch, but is not limited thereto.
  • the carbomer is preferably included 1.5% to 2.5% by weight, specifically 2% by weight relative to the total weight of the oxidant.
  • the carbomer is included in less than 1.5% by weight, the viscosity is low, the oxidant flows down may cause a problem that the straight permer is not completely achieved, if included in excess of 2.5% by weight, it is difficult to apply the oxidant to the hair high It is difficult to clean and hard to penetrate hydrogen water.
  • the carbomer for example, Carbopol 980, Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 981, Carbopol 934, Carbopol 984, Polygel CA, Polygel CB or Polygel CS can be used.
  • Carbopol 980 may be used in detail, but is not limited thereto.
  • the polyquaternium is preferably included 0.5 wt% to 1.5 wt%, specifically 1 wt%, based on the total weight of the oxidant.
  • the viscosity is low, the oxidant flows down may cause a problem that the straight permeator is not completely achieved, if contained in more than 1.5% by weight, high viscosity to apply the oxidant to the hair Difficulty, difficult to penetrate the hair of hydrogen water, a problem that remains after washing.
  • polyquaternium-10 for example, polyquaternium-10, polyquaternium-7, polyquaternium-4 or polyquaternium-51 may be used, and more specifically, polyquaternium-10 may be used. It is not limited to this. More preferably, the xanthan gum is contained in an amount of 0.3 wt% to 1.3 wt%, specifically 0.8 wt%, based on the total weight of the oxidant.
  • the cetanol is preferably included 2.0 wt% to 6.0 wt%, specifically 4.0 wt% with respect to the total weight of the oxidant.
  • the perm is preferably a straight perm, but is not limited thereto.
  • the present invention provides a method for removing the permper odor of the perm hair after the perm of the hair, characterized in that in the hair perm method using an oxidizing agent, an oxidant containing hydrogen water is treated with a perm 2 agent.
  • the method of perm hair comprises the steps of: 1) treating the hair with a reducing agent perm; And 2) treating the hair treated with the peramer 1 agent of step 1) with an oxidant including hydrogen water with the perm 2 agent.
  • the present invention provides a composition for removing hair permeant odor including hydrogen water.
  • the hair perm method may be applied to both the general perm process and the thermal perm process described in FIGS. 1 and 2.
  • hydrogen peroxide and sodium bromide which are conventionally used as an oxidizing agent for perm formation, may be replaced with hydrogen water to mitigate and quickly remove the perm of the perm hair after perm of the hair.
  • the hydrogen water preferably has a dissolved hydrogen content of at least 100 ppb, specifically at least 400 ppb, more specifically at least 1,000 ppb.
  • the amount of dissolved hydrogen can be easily changed by adjusting the operating time of the hydrogen water generator.
  • the dissolved hydrogen content of the hydrogen water is at least 100 ppb, or 400 ppb or 1,000 ppb, it is harmless to the human body and exhibits curl formation and sustainability close to hydrogen peroxide and sodium bromide, which are used as oxidizing agents for conventional permers. It can alleviate mock perm odors and quickly remove them.
  • the hydrogen water preferably has a pH of 7.0 to 7.9, but is not limited thereto.
  • the pH range may be different depending on a commercially available hydrogen water generator, but all are included in the present invention.
  • the oxidizing agent for hair perm in the pH range of 7.0 to 7.9 can be stably applied to the hair and scalp.
  • the hydrogen water can remove the odor of the permeant containing at least one component selected from the group consisting of cysteine, cysteamine and thioglycolic acid.
  • the present invention comprises the steps of: a) applying to the hair a formulation for hair perm containing alkaline hydrogen water; And b) applying a heat to the hair of step a) to form a perm.
  • the hair perm forming method can be performed by the process described in FIG.
  • it is simple to replace the oxidizing agent and reducing agent with alkaline hydrogen water in the conventional two-bath perm agent, and it may exhibit an excellent perm effect while improving side effects on the scalp and hair.
  • FIG. 17 is a view showing a process for hair perm according to the present invention.
  • a hair perm formulation including alkaline hydrogen water is applied to the hair (S320), and the applied hair is left for a predetermined time (for example, 10 to 20 minutes) to naturally stand (S330).
  • the hair may be damaged hair or bleached hair.
  • the alkaline hydrogen water is preferably from pH 10 to pH 13, more preferably from pH 10 to 12.5, even more preferably from pH 11, but is not limited thereto, and can be adjusted according to the condition of the hair.
  • the alkaline hydrogen water can be prepared by adjusting the pH with an alkaline solution.
  • the alkaline solution may be, for example, an alkaline solution containing a monovalent cation, an alkali solution containing a divalent cation, or a mixed solution thereof, and more specifically, an alkaline solution containing a divalent cation.
  • the alkaline solution containing the monovalent cation may be, for example, sodium hydroxide solution or potassium hydroxide solution.
  • the alkali solution containing the divalent cation may be, for example, a calcium hydroxide solution, a magnesium hydroxide solution or a lithium hydroxide solution.
  • the alkaline solution has properties such as protein softening to facilitate the degeneration of the hair, the more alkaline solution containing a divalent cation may be more effective.
  • Hydrogen water for the production of the alkaline hydrogen water can be easily and easily produced using any known hydrogen water maker commercially available at least one water selected from the group consisting of tap water, purified water, deep sea water and alkali ion water. In addition to the water, any solution which is easy to make alkaline hydrogen water may be used.
  • the alkaline hydrogen water is preferably 80 to 4,400 ppb of dissolved hydrogen, more preferably 100 to 4,400 ppb of dissolved hydrogen, but is not limited thereto.
  • the hair perm formulations may further include a thickener or surfactant in alkaline hydrogen water, depending on the type of hair perm treatment.
  • the hair perm formulation is preferably a wave perm or straight perm formulation, but is not limited thereto.
  • the heat is applied to form a perm forming device (hair perm setting device and digital device, magic straight device) to fix the shape (S340).
  • the heat temperature during the perm treatment is 80 to 250 ° C., but is not limited thereto, and may be adjusted according to the condition of the hair.
  • the heat temperature during the straight permator procedure may be set to 150 to 250 °C, more specifically may be set to 150 to 220 °C, more specifically may be set to 200 °C.
  • the thermal temperature during the wave permator may be set to 80 to 160 °C, more specifically may be set to 130 to 150 °C, more specifically may be set to 140 °C, but is not limited thereto.
  • the hair is naturally left for a predetermined time (eg, 10 minutes to 2 hours) and then the hair is washed (S360).
  • alkaline hydrogen water is applied to the hair, and hydrogen radicals excite the electrons in the molecules of the proteins and lipids (for example, cell membrane complexes) constituting the hair and press the hair by a press operation of a high-temperature heat permator. This can lead to denaturation of the hair and complete the shape of the hair.
  • acidic hydrogen water is preferably pH 3 to 5, but is not limited thereto.
  • the present invention comprises the steps of 1) preparing hydrogen water; 2) preparing an alkaline hydrogen water by adjusting the pH of the hydrogen water of step 1) with an alkaline solution; And 3) preparing a hair perm formulation comprising the alkaline hydrogen water of step 2).
  • the hydrogen water can be easily and easily produced by using a known hydrogen water maker commercially available at least one water selected from the group consisting of tap water, purified water, deep sea water and alkaline ionized water, In addition to water, any solution which is easy to make alkaline hydrogen water may be used.
  • the alkaline hydrogen water is preferably from pH 10 to pH 13, more preferably from pH 10 to 12.5, even more preferably from pH 11, but is not limited thereto, and can be adjusted according to the condition of the hair.
  • the alkaline hydrogen water is preferably 80 to 4,400 ppb dissolved hydrogen, more preferably 100 to 4,400 ppb dissolved hydrogen, but is not limited thereto.
  • the alkaline solution may be, for example, an alkaline solution containing a monovalent cation, an alkaline solution containing a divalent cation, or a mixed solution thereof, and more specifically an alkaline solution containing a divalent cation.
  • the alkaline solution containing the monovalent cation may be, for example, sodium hydroxide solution or potassium hydroxide solution.
  • the alkali solution containing the divalent cation may be, for example, a calcium hydroxide solution, a magnesium hydroxide solution or a lithium hydroxide solution.
  • the hair perming agent may further include a thickener or a surfactant depending on the type of hair perm treatment procedure.
  • the present invention also provides an agent for hair perm comprising alkaline hydrogenated water and an agent for hair perm further comprising a thickener or surfactant in alkaline hydrogenated water.
  • the alkaline hydrogen water is preferably from pH 10 to pH 13, more preferably from pH 10 to 12.5, and even more preferably from pH 11, but is not limited thereto. Since the state is different, it can be adjusted according to the state of the hair. Specifically, pH 10 to 12.5 is appropriate for the alkaline hydrogen water when applied to Asian hair. On the other hand, when the alkaline hydrogen water is less than pH 10 may be inferior in the formation of the perm, and if the pH exceeds 13, the hair is melted may cause severe damage to the hair.
  • the alkaline hydrogen water can be produced by adjusting the pH of the hydrogen water produced using a known hydrogen water making machine with an alkaline solution.
  • the alkaline solution may be, for example, an alkaline solution containing a monovalent cation, an alkali solution containing a divalent cation, or a mixed solution thereof, and more specifically, an alkaline solution containing a divalent cation.
  • the alkali solution containing the monovalent cation may be, for example, sodium hydroxide (NaOH) solution or potassium hydroxide (KOH) solution.
  • the alkali solution containing a divalent cation may be, for example, a calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ) solution, a magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) or a lithium hydroxide (Li (OH) 2 ) solution.
  • Ca (OH) 2 calcium hydroxide
  • Mg (OH) 2 magnesium hydroxide
  • Li (OH) 2 lithium hydroxide
  • Hydrogen water for the production of the alkaline hydrogen water can be easily and easily produced using any known hydrogen water maker commercially available at least one water selected from the group consisting of tap water, purified water, deep sea water and alkali ion water. In addition to the water, any solution which is easy to make alkaline hydrogen water may be used.
  • the alkaline hydrogen water is preferably in the amount of dissolved hydrogen of 80 to 4,400 ppb, more preferably in the amount of dissolved hydrogen of 100 to 4,400 ppb, but is not limited thereto.
  • the amount of dissolved hydrogen is controlled by adjusting the operating time of the hydrogen water generator. You can easily change it.
  • the amount of dissolved hydrogen in the alkaline hydrogen water is 80 to 4,400 ppb, it may be harmless to the human body, and may have a perma treatment effect close to that of the hair permalysis using a conventional perm forming agent.
  • the amount of dissolved hydrogen of the alkaline hydrogen water is 100 to 4,400 ppb, it may be harmless to the human body, but may exhibit an excellent perm treatment effect than the case of hair perm using the conventional perm forming agent.
  • the hair perm formulation is preferably a wave perm or straight perm formulation, but is not limited thereto.
  • the lugworm used in the present invention was used to buy a Korean-made red worm that is sold for fishing. First, after washing the worms in running water, quantify 100 g, put them in 100 mL of 1 M sodium phosphate buffer (pH 7.4) and crush them with a blender. Then, worms protein for 24 hours at 60 °C, the temperature at which protease of worms is inactivated. Was autolyzed. This was heat-treated at 80 ° C. for 30 minutes to inactivate the enzyme. And centrifuged at 5,000 rpm for 5 minutes to obtain a supernatant, which was Whatman No.
  • the solution obtained by filtering with 2 filter paper was called worm worm low molecular weight protein, that is, worm worm autolysate and was used in the present invention.
  • the worm protease autolysis was performed at 25 ° C, 37 ° C, and 60 ° C for 24 hours, respectively.
  • this autolysate may be concentrated to a powder by lyophilization.
  • earthworm self-decomposition was prepared in the same manner as in Example ⁇ 1-1>.
  • Example ⁇ 1-3> In the same manner as in Example ⁇ 1-3> to prepare an enzyme degradation product of the earthworm.
  • Hydrogen water (HW) was obtained using a conventional commercialized hydrogen water maker.
  • the hydrogen water generator was used to produce water in steps of 100 ppb or more dissolved hydrogen in steps to produce up to 4,400 ppb or more.
  • the amount of dissolved hydrogen increases with the amount of water and the concentration of saturation. In other words, the actual amount of dissolved hydrogen can only measure 2,000 ppb due to the limitation of the measuring range of the measuring device.However, as the ppb rises, the curl forming force in the hair permator process can be increased, and it can generate up to about 4,400 ppb. Can be.
  • Hydrogen water (HW) produced using the hydrogen water generator installed was found to be pH 7.0 to 7.9.
  • Carbopol 980 (Ecoment, Korea), 1% polyquaternium-10 (polyquaternium, Ecoment, Korea) or xanthan gum (Ecoment, Korea)
  • Carbopol 980 At a concentration of 0.8% to prepare Carbopol 980 and an oxidant including hydrogen water, polyquaternium and hydrogen water oxidant, xanthan gum and hydrogen water oxidant.
  • perm hair was treated according to the method performed in beauty practice as much as possible. Specifically, the hair samples were washed by cutting the same female hair having a length of 20 cm, and applied using a multi-permanent agent of ADC as a reducing agent (permanent agent 1). After applying the reducing agent, the process of winding, heat treatment, and natural leaving was performed, and sodium bromide was used as an oxidizing agent. In addition, in order to produce a hair that has been subjected to four perm, after 10 days of the perm, the perm was performed by the same method, a total of four times to prepare a hair that has been performed four times.
  • the natural hair was used as the experimental material of the present invention to prepare a sample of the bleached hair.
  • 1 ml of powder type (decoloring powder) and 35% H 2 O 2 oxidizing agent, which is generally used for depigmentation, are applied to the dried hair in a ratio of 1: 1, and 5 mL per 1 g of hair is applied.
  • decolorization was carried out by the same method, a total of three times to prepare a hair that has been bleached three times.
  • General tap water, deep sea water or alkaline ionized water were prepared as hydrogen water using a conventional commercialized hydrogen water generator (Lourdes, Korea). Then, the pH of the hydrogen water was measured by using a pH meter, and then alkaline solution was adjusted to pH 11 by adding an alkaline solution to prepare alkaline hydrogen water.
  • polyquaternium-10 polyquaternium, Ecology, Korea
  • polyquaternium-10 was added to the alkaline hydrogen water as a thickener in an amount of 1% by weight based on the total weight of the hair perm formulation to prepare a straight perm formulation. It was used for the straight perm procedure.
  • General tap water, deep sea water or alkaline ionized water were prepared as hydrogen water using a conventional commercialized hydrogen water generator (Lourdes, Korea).
  • a conventional commercialized hydrogen water generator Liourdes, Korea
  • sodium lauryl sulfate was added to the hydrogen water as a surfactant at 2.5% by weight based on the total weight of the hair permant formulation, and the pH was measured. It was adjusted so as to prepare a formulation for wave perm.
  • the following experiment was performed to confirm the possibility of hair perm completion when hydrogen water (HW) was replaced with an oxidizing agent when forming a hair perm on hair which has been subjected to normal hair or decolorization.
  • HW hydrogen water
  • the amount of hydrogen water (HW) of 100 ppb to 4,400 ppb of dissolved hydrogen prepared in Example ⁇ 2-1> was applied to the hair by dividing a total of 400 g into 200 g each time. After the application of 200 g to the hair once, 10 minutes later 200 g was applied to the hair again, and proceeded in the same manner as the perm process used in the beauty salon.
  • the sample hair used in the perm process using hydrogen water (HW) as an oxidant was directly cut to the same length and weight of the same female (3 g, 20 cm length).
  • Sodium bromide (Br) and hydrogen peroxide (HO), which are the existing hair perm oxidants, were used as oxidant.
  • HW was used as oxidant.
  • the hair sample was washed by cutting off the 20 cm long female hair, and applied using a multi-permanent agent of ADC as a reducing agent (permanent agent 1). After applying the reducing agent, the process of winding, heat treatment, and natural leaving were carried out.
  • Sodium bromide (Br), hydrogen peroxide (HO), and hydrogen water (HW) were used as oxidizing agents, respectively.
  • the same length and the same amount of hair were processed in the same manner as the method of forming a perm in a beauty salon, and the same experimenter was wound using the same thickness rod.
  • the pretreatment and winding of the experiment were carried out under the same conditions by not marking before the oxidizing treatment of the hair permator.
  • the degree to which the overall length of the hair was reduced before and after the experiment was measured.
  • the hair sample was suspended on the grid paper, and the total length of the hair was reduced by curling force by comparing the shortened total length of the hair formed like a spring due to the perm before and after the experiment.
  • the hair group using the control hydrogen peroxide (HO) as the hair perm oxidant and the hair using the hydrogen water (HW) of about 1,000 ppb (operated for about 30 minutes) to the hair perm oxidant
  • HW hydrogen water
  • group HH1 and group HH5 with hydrogen water (HW) of approximately 4,400 ppb dissolved hydrogen (approximately 150 minutes of hydrogen water generator operation) as the hair perm oxidant
  • the existing hydrogen peroxide (HO) was used as the oxidant. It was confirmed that the hair curl formation of the hair group (HW5) using about 4,400 ppb hydrogen water (HW) as the oxidant was better than the hair group used.
  • Sample B used a decolorized human hair sample and dissolved hydrogen of about 1,000 ppb of hydrogen water (operated for about 30 minutes) and used hydrogen peroxide (HO) as a hair perm oxidant. It was found that curling force was 13 percentage points better than Sample A (FIG. 5).
  • the curl-forming ability of sample E shows that when hydrogen water (HW) having a hydrogen dissolved amount of about 4,400 ppb (operating for about 150 minutes) is used as a hair perm oxidant, it is compared to sample C using hydrogen peroxide (HO) as an oxidant for normal hair. It was found that curl formation was better by 10.8 percentage points.
  • the worms decomposed product was pretreated, followed by a perm, and then the wave forming force was measured. Specifically, the wave forming force was measured before and after the perm, the degree to which the overall length of the hair is reduced.
  • the measurement method was evaluated by hanging the hair sample on the grid paper and comparing the shortened total length of the hair formed like a spring due to the perm before and after the experiment to measure the extent to which the total length of the hair was reduced.
  • the hair length of 1 control agent using hydrogen peroxide as the second agent is 13.5cm; 2 the use of hydrogen water with 2 agent is 12.9cm; 3 2nd hydrogen peroxide after pretreatment of lugworm autolysate 11.7cm; 4 11.2cm of second hydrogen water after pretreatment of lugworm autolysate; 5 22.3 hydrogen peroxide after pretreatment of earthworm autolysate; 6 11.9cm of second hydrogen water after earthworm autolysate pretreatment; 7 2nd hydrogen peroxide 11.5cm after pretreatment of worm lysate; 8 11.2cm of second hydrogen water after pretreatment of worm enzyme digestion; 9 2nd hydrogen peroxide after pretreatment of earthworm enzyme digestion product; ⁇ After the earthworm enzyme digestion pretreatment it was confirmed that the second hydrogen water 11.6cm.
  • control group without pretreatment of worms or earthworm lysates did not show a significant effect, but the pretreatment of autolysates or enzymatic products of the earthworms or worms of the present invention was found to show significant wave-forming ability.
  • pretreatment of the worm autolysate or worm enzyme degradant of the present invention when using hydrogen water as the second agent (4 or 8), it was confirmed that a significant effect compared to the group using hydrogen peroxide as the second agent.
  • the second agent when pretreatment of earthworm autolysates or earthworm enzyme degradants, which are easier to feed and easier to feed than earthworms, is used as the second agent (6 or 10), the second agent has a significant effect compared to the group using hydrogen peroxide as the second agent. It confirmed that it represents.
  • the hair length of the hair that has been subjected to three times of bleaching 1 the second agent using hydrogen peroxide as the control hair length is 14.5cm; 2 the use of hydrogen water with 2 agent is 12.9cm; 3 2nd hydrogen peroxide after pretreatment of lugworm autolysate 11.2cm; 4 10.0cm of the second hydrogen water after pretreatment of the lugworm autolysate; 5 2nd hydrogen peroxide 12.2cm after earthworm autolysate pretreatment; 6 11.2cm of second hydrogen water after earthworm autolysate pretreatment; 7 20.4 hydrogen peroxide after pretreatment of worm enzyme digestion; 8 9.5cm of hydrogenated water after pretreatment of worm enzyme digestion; 9 2 hydrogen peroxide 12.1cm after the earthworm enzyme digestion pretreatment; ⁇ After the earthworm enzyme digestion pretreatment was confirmed that the second hydrogen water 10.5cm.
  • the wave did not catch well even when performing permer due to discoloration.
  • the earthworm autolysate or the earthworm enzyme degradant of the present invention when using hydrogen water as the second agent (4 or 8), compared to the group using hydrogen peroxide as the second agent, it showed a remarkable effect. It was confirmed.
  • the second agent when pretreatment of earthworm autolysates or earthworm enzyme degradants, which are easier to feed and easier to feed than earthworms, is used as the second agent (6 or 10), the second agent has a significant effect compared to the group using hydrogen peroxide as the second agent. It confirmed that it represents.
  • the earthworm or lugworm when used as a pretreatment agent for hair that is difficult to form waves even if the perm is performed due to excessive perm or discoloration, the perm formation ability is improved, and in particular, after pretreatment of the earthworm or lugworm decomposition product, hydrogen water is set to 2 When used, it was confirmed that it shows a significant perm-forming ability.
  • the perm perm sample was prepared. Specifically, the natural hair sample was fixed to silicone adhesive and cut to produce a length of 13 cm.
  • a commercially available Wave Perm 1 agent was used (Sirena Bio Silk Perm, Will Cosmetic, Korea), and the 2 agent was hydrogen peroxide (H 2 O 2 ).
  • the first agent was treated to the hair sample and left at room temperature for 15 minutes, then wound on a rod and treated with the second agent and left for 10 minutes. After washing, the mixture was left at room temperature for 1 day to prepare a wave perm sample.
  • the perming single-perm sample was performed using the perming single-perm sample. After the visual evaluation, the friction resistance evaluation and the degree of straight perm through the degree of bending the hair in the horizontal state was confirmed. Specifically, the first wave perm sample of Experimental Example ⁇ 4-1> in the state of standing vertically (in the state of direct operation to a person), straight perm agent 1 (fine crystal chalangalang two-way straight 1 agent, USC, Korea ) was allowed to stand for 15 minutes at room temperature.
  • the degree of bending of the straight perm hair sample subjected to the straight perm procedure in the horizontal state was measured.
  • the length of the top and bottom of the hair tip was determined and the length was lowered in cm.
  • Example ⁇ 2-2> is suitable as the second agent for the straight perm of the bleaching hair.
  • visual evaluation after performing the straight perm procedure using the bleaching wave perm 2 samples was confirmed by measuring the frictional resistance and measuring the degree of bending of the hair in the horizontal state.
  • the degree of straight perm was measured as a visual evaluation method. It was confirmed and shown in Table 7.
  • the frictional resistance evaluation includes hydrogen water immersion treatment, polyquaternium and hydrogen water oxidizer treatment, xanthan gum and hydrogen water oxidizer treatment, Carbopol 980 and hydrogen water oxidizer treatment, hydrogen water treatment, straight permer hydrogen peroxide It was confirmed that the degree of straight permeability was excellent in the order of treatment.
  • a commercially available perm agent is used as a perm agent based on cysteine, cysteamine or thioglycolic acid and as a perm agent on the market.
  • a gross zirconium ion perm agent (Griate Co., Ltd.) containing cysteine as a main component is used as a perm agent, and hydrogen peroxide (Griate Co., Ltd.) and sodium bromate are used as a perm agent.
  • the wave permer procedure was performed using the hydrogen water produced in (RS) or the Example ⁇ 2-1>, respectively.
  • RS hydrogen water produced in
  • Example ⁇ 2-1> For the wave perm procedure, 1 g of the natural hair sample was quantified, fixed with a silicone adhesive, cut to a length of 13 cm, and applied for a commercial wave perm agent, and left for 15 minutes. Thereafter, the rod was spirally wound, and then treated with the Perm 2 agent, left for 15 minutes, followed by washing to perform a wave perm procedure. As shown in FIG.
  • the smell was most severe and lasted the longest in perma using a perm agent containing cysteamine as a main component and hydrogen peroxide as a perm agent as a whole.
  • the perm 1 agent when the wave perm treatment was performed using hydrogen water as the perm 2 agent, it was confirmed that the smell was the weakest and the duration was short.
  • using hydrogen water rather than hydrogen peroxide or sodium bromide as the conventional perm 2 agent increases curl formation and relieves the smell of perm after perma treatment. It was confirmed that it can be removed quickly.
  • straight permer treatment is performed by treating alkaline hydrogen water adjusted to pH with sodium hydroxide (NaOH) solution to the wave perm bleaching hair. was performed.
  • NaOH sodium hydroxide
  • a bleaching hair to be used in the experiment 1 g of hair is quantified and fixed with a silicone adhesive, followed by a bleaching agent 1 (Amos Professional) and a bleaching agent 2 (Amos Professional) in a 1: 2 ratio.
  • the mixture was applied to the hair, left to stand at room temperature for 20 minutes, and decolorized. After washing with water to prepare a one-time bleaching hair.
  • the wave permator procedure was performed using the one-time bleaching hair, the second-time hair-blowing hair, and the third-time hair-blowing hair.
  • a straight permer formulation containing alkaline hydrogen water was prepared in the same manner as described in Example ⁇ 5-1> to perform a straight permer procedure.
  • hydrogen water pH 7.0 ⁇ pH 7.9
  • sodium hydroxide (NaOH) solution 40 g / L concentration as an alkaline solution was adjusted to pH 11.
  • the formulation for straight permer containing alkaline hydrogen water adjusted to pH 11 with the said sodium hydroxide solution was apply
  • a straight permator was treated with a 200-degree curling iron for about 1 minute and washed with shampoo after 2 hours.
  • tap water of pH 11 containing a thickener under the same conditions was used instead of hydrogen water.
  • alkaline permeated water adjusted to pH with an alkaline solution containing a divalent cation was treated with a wave perm bleaching hair. The procedure was performed.
  • the wave permist once bleached hair, the wave permeator twice bleached hair, and the wave permist three times bleached hair were prepared by the method described in ⁇ Experimental Example 7>. Then, a straight perm formulation containing alkaline hydrogen water was prepared in the same manner as described in Example ⁇ 5-1> to perform a straight perm operation.
  • hydrogen water was obtained using normal tap water, and adjusted to pH 11 using a divalent cation-containing alkaline solution as the alkaline solution.
  • the divalent cation-containing alkaline solution is 70 mg of calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), 10 mg of potassium hydroxide (KOH), 10 mg of sodium hydroxide (NaOH), and 10 mg of magnesium chloride (Mg (Cl) 2 )
  • a divalent cation-containing alkaline solution having a concentration of 1 g / L having a high concentration of calcium divalent ions was prepared and used. Thereafter, alkaline hydrogen water adjusted to pH 11 with the divalent cation-containing alkaline solution was applied to the wave perm hair decoloring hair, the wave perm hair decoloring hair and the wave perm hair decoloring hair, respectively. 7 was performed in the same manner as the method described in 7>. As a control, tap water of pH 11 containing a thickener under the same conditions was used instead of hydrogen water.
  • the alkaline hydrogen water made from deep sea water was treated with wave perm bleaching hair after adjusting pH with alkaline solution containing divalent cation. Straight perm procedures were performed.
  • the wave perm bleaching hair sample was prepared by the same method as described in ⁇ Experimental Example 7>. Then, a straight perm formulation containing alkaline hydrogen water was prepared in the same manner as described in Example ⁇ 5-1> to perform a straight perm operation.
  • hydrogen water was obtained using commercially available deep sea water having a ionic composition shown in Table 11 below (Gangwon deep sea water), and as the alkaline solution, ⁇ Experiment 8> The pH was adjusted to 11 using a divalent cation-containing alkaline solution prepared in.
  • alkaline hydrogen water made from deep sea water adjusted to pH 11 with the divalent cation-containing alkaline solution was applied to the decoloring hair once in the wave perm, and straightened by the same method as described in ⁇ Experiment 7>. Permer procedure was performed. As a control, tap water of pH 11 containing a thickener under the same conditions was used instead of hydrogen water.
  • the alkaline hydrogen water made of alkaline ionized water was treated with a wave perm bleaching hair by adjusting the pH with an alkaline solution containing a divalent cation. Straight perm procedures were performed.
  • Wave Perm 1 Co., Ltd. Somang Cosmetics, odorless perm
  • the rod was spirally wound and treated with hydrogen peroxide (Seri Cosmetics Co., Ltd.) with Wave Perm 2 and left for 15 minutes.
  • the mixture was left at room temperature for 1 day to prepare a single wave perm hair as shown in FIG.
  • a straight perm formulation containing alkaline hydrogen water was prepared in the same manner as described in Example ⁇ 5-1> to perform a straight perm operation.
  • hydrogen water was obtained using alkaline ionized water, and pH 11 was increased using the divalent cation-containing alkaline solution prepared in Experimental Example 8 as the alkaline solution.
  • Adjusted to The alkaline ionized water was prepared by installing commercially available Cheongho Nice Co., Ltd.
  • alkaline hydrogen water made of alkaline ionized water adjusted to pH 11 with the divalent cation-containing alkaline solution was applied to the decoloring hair once in the wave perm, and straightened by the same method as described in ⁇ Experiment 7>. Permer procedure was performed. As a control, tap water of pH 11 containing a thickener under the same conditions was used instead of hydrogen water.
  • alkaline hydrogen water adjusted to pH with alkaline solution containing divalent cation was treated to damaged hair and different heat treatment temperature was used.
  • the wave perm procedure was performed.
  • Heat treatment was performed at 80, 100, 120 or 140 ° C. for 20 minutes using a perm machine (Null perm hair stopper MR-3001, Asian Electronics, Korea). Heat treated damaged hair was immersed in room temperature hydrogen water adjusted to pH 4 and radiated for 10 minutes to remove the rod.
  • the heat treatment temperature of the control group was 140 ° C.
  • FIG. 24 it turned out that wave length becomes shorter as heat processing temperature becomes high.
  • the heat treatment temperature is 140 °C, it was confirmed that the wave length appeared 22% shorter to 8.7 cm than 11.1 cm of the control hair.
  • alkaline hydrogen water having a different pH was treated with the alkaline hair solution containing divalent cations to the damaged hair and wave perm treatment was performed. It was.
  • the three-permanent perm hair samples of the linear shape were prepared by the same method as described in Experimental Example ⁇ 11-1>.
  • a wave perm formulation was prepared by preparing a wave perm formulation containing alkaline hydrogen water having a different pH in the same manner as described in Experimental Example ⁇ 11-1>.
  • it was adjusted to pH 10, 10.3, 10.5 or 11 using the divalent cation-containing alkaline solution prepared in Experimental Example 8.
  • alkaline hydrogen water made of alkaline ionized water, the pH of which was adjusted differently with the divalent cation-containing alkaline solution, was applied to the linear damaged three times perm, and the same method as described in Experimental Example ⁇ 11-1>. Wave perm treatment was performed by the method. At this time, the heat treatment temperature was 140 ° C.
  • the control group used sodium lauryl sulfate-containing tap water of pH 11 instead of hydrogen water.

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Abstract

본 발명은 지렁이(Earthworm) 또는 갯지렁이(Lugworm) 분해물 및, 수소수를 이용한 모발의 퍼머 방법에 관한 것으로, 구체적으로, 갯지렁이 또는 쉬운 양식으로 원료공급이 용이한 지렁이 자가분해물 또는 이들의 효소분해물을 모발에 전처리한 후, 퍼머 방법에 있어서, 수소수를 2제로 사용할 경우, 반복적인 퍼머로 인해 심각한 손상이 야기된 모발, 또는 탈색으로 인해 기존 방법으로 웨이브 형성능이 좋지 않은 모발에 대하여 웨이브 형성능이 좋아지고, 웨이브 모양도 자연스러워지므로, 기존 퍼머 방법으로 원하는 정도의 웨이브 형성 효과를 보지 못하는 모발을 대상으로 한 퍼머 방법에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

지렁이 또는 갯지렁이 분해물과 수소수를 이용한 모발의 퍼머 방법
본 발명은 심각한 모발 손상이 야기된 모발(hair) 또는 자연모를 대상으로 현저한 웨이브 형성 효과를 갖는 퍼머(perm) 방법에 관한 것이다.
최근 지식의 정보화, 대중매체의 발달로, 급속한 산업 발달은 여성들의 다양한 사회활동을 유발시켰고, 이런 시대적 흐름으로 패션산업과 미용 산업은 크게 발전하게 되었다. 이러한 미용 산업 중 모발스타일을 연출하는데 있어서 가장 기본적이면서 중요하게 이용되고 있는 미용 기법은 퍼머, 커트, 드라이 및 업스타일 그리고 염색 및 탈색 등이 있다.
다만, 이러한 퍼머 또는 탈색을 반복적으로 수행하여, 최근 모발의 심각한 손상의 문제가 발생한다고 알려져 있다. 따라서, 이러한 모발 손상의 발생 원인을 살펴보면, 첫째로, 열에 의한 모발 손상의 경우, 모발 세척 후 건조시 건조기에서 발생하는 열에 의하여 수분이 증발 건조되면서 모발이 팽창하여 변형을 일으켜 검은 모발이 다갈색으로 변색된다. 또한, 모 피질 및 모 수질 중에 기포가 생기기 시작하여 모발에 탄력이 없어지게 되고 모 표피는 녹게 된다. 둘째로, 퍼머에 의한 모발 손상은 퍼머액의 처리 불량, 방치 시간 부족 등에 의해 생기는데, 모발이 약하게 되거나 모발 중에 알칼리가 잔류하거나 산화제가 남아있을 경우 케라틴 단백질의 변성과 멜라닌 색소의 퇴색을 일으키게 한다. 특히, 퍼머에 사용하는 2욕법 퍼머제는 모발의 이황화결합 일부를 끊어주는 환원제와 일부를 재결합시켜주는 산화제 2가지로 구분되어 있고. 환원제와 산화제 중 산화제로는 과산화수소(H2O2)와 브롬산나트륨(NaBrO3)을 사용한다. 다수의 퍼머 관련 연구 자료를 보면 산화제를 이용한 퍼머 모발은 건성을 동반하며, 저항성 및 탈색 변화, 건조함 등을 나타낸다. 또한 국제암연구센터(IARC)에서는 브롬산염을 잠재적 발암물질인“Group 2B"로 분류하고 있으며, 브롬산염은 미용제재로 접하기는 쉬우나 중독될 경우 신부전, 청력소실 등을 일으킬 수 있으며, 사망에도 이를 수 있는 위험한 화학물질이다. 또한, 종래의 산화제 성분인 과산화수소는 대한민국 식품의약품 안전평가원 자료에 의하면 저농도 피부에 접촉 시 자통 및 백화 유발, 고농도 피부에 접촉 시 궤양성 중증화상, 발적, 자통, 눈물 및 시력불선명을 유발하는 문제가 있다. 또한, 환원제는 주성분으로 치오글리콜산(thioglycolic acid), 시스테인(cysteine), 시스테아민(cysteamine) 등을 함유하고 있어, 퍼머 시술 시 불쾌한 냄새를 수반하며, 퍼머 시술 후 모발에 잔존하여 샴푸를 해도 불쾌한 냄새가 쉽게 제거되지 않는 문제가 있다. 셋째, 탈색제로서 알칼리제 외에 과산화수소에 의한 멜라닌 색소의 산화 탈색 작용이 일어난다. 단기적으로 탈색제에 반복해서 노출되면 모발은 팽윤 연화가 반복되거나 모 표피가 비틀려 구부러짐이 발생하여 손상의 원인이 된다. 마지막으로, 태양광선 중에서 적외선과 자외선에 의해 모발의 케라틴 단백질이 손상을 받게 되거나 단백질 변성을 일으키게 된다.
한편, 전술한 바와 같이 퍼머 또는 탈색으로 인한 모발의 손상, 구체적으로 5회 정도의 퍼머 처리, 또는 모발을 노란색 또는 금색으로 탈색하면 모발의 많은 손상으로 인해 웨이브 형성력이 급격히 떨어질 수 있으며, 모발 결 역시 심하게 나빠진다. 다만, 이러한 상황에도 불구하고, 최근 미용에 대한 관심의 증가로 인해 모발의 심각한 손상이 있는데도 불구하고, 원하는 정도의 웨이브를 형성할 수 있는 퍼머 방법이 꾸준히 요구되고 있는 실정이다.
아울러, 관련 선행기술로, 한국등록특허 제 1,428,576호에는 손상된 모발을 보호하기 위한 모발개선용 갯지렁이 자가분해물이 개시되어 있고, 한국공개특허 제2011-0123452호에는 지렁이 분해물을 이용하여 퍼머모의 웨이브 효율성을 높일 수 있음이 개시되어 있으나, 심각한 모발 손상이 야기된 모발 또는 자연모를 대상으로 현저한 웨이브를 형성능을 갖는 퍼머 방법에 대해서는 알려진 바 없다.
이에 본 발명자들은 심각한 모발 손상이 야기된 모발 또는 자연모를 대상으로 현저한 웨이브를 형성능을 갖는 퍼머 방법을 개발하기 위해 노력한 결과, 갯지렁이 또는 지렁이의 자가분해물 또는 이들의 효소분해물을 모발에 전처리한 후, 퍼머 방법에 있어서, 수소수를 2제로 사용할 경우, 반복적인 퍼머로 인해 심각한 손상이 야기된 모발, 또는 탈색으로 인해 기존 방법으로 웨이브 형성능이 좋지 않은 모발에 대하여 웨이브 형성능이 좋아지고, 웨이브 모양도 자연스러워지는 것을 확인함으로써, 본 발명의 방법을 기존 퍼머 방법으로 원하는 정도의 웨이브 형성 효과를 보지 못하는 모발을 대상으로 한 퍼머 방법으로 사용될 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 심각한 모발 손상이 야기된 모발(hair) 또는 자연모를 대상으로 현저한 웨이브 형성 효과를 갖는 퍼머(perm) 방법 또는 모발 컬 개선 방법에 관한 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 1) 지렁이(Earthworm) 또는 갯지렁이(Lugworm) 분해물을 모발에 전처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 퍼머 방법을 제공한다.
아울러, 본 발명은 1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 컬 개선 방법을 제공한다.
본 발명은 심각한 모발 손상이 야기된 모발 또는 자연모를 대상으로 현저한 웨이브 형성능을 갖는 퍼머 방법에 관한 것으로, 지렁이(Earthworm) 또는 갯지렁이(Lugworm) 자가분해물 또는 이들의 효소분해물을 모발에 전처리한 후, 퍼머 방법에 있어서, 수소수를 2제로 사용할 경우, 반복적인 퍼머로 인해 심각한 손상이 야기된 모발, 또는 탈색으로 인해 기존 방법으로 웨이브 형성능이 좋지 않은 모발에 대하여 웨이브 형성능이 좋아지고, 웨이브 모양도 자연스러워지는 효과가 있다. 또한, 수소수를 2제로 사용할 경우, 기존의 산화제로 과산화수소 또는 브롬산나트륨을 처리하는 경우보다 퍼머 시술 후 퍼머모에서 퍼머제로부터 유래한 냄새가 약하고 빠르게 제거되는 효과가 있다.
도 1은 일밤 퍼머를 하는 과정을 나타낸 도이다.
도 2는 열퍼머를 하는 과정을 나타낸 도이다.
도 3은 본 실험예에서의 실험 전 모발 시료의 길이를 측정한 사진이다:
20대 서울 거주 여성의 모발을 직접 잘라 동일한 길이와 동일한 무게로 제작(3 g, 20 cm 길이)하였으며, 모근 방향인 윗 부위는 실리콘 및 테이핑 작업을 하여 풀리지 않도록 고정하였다.
도 4는 브롬산나트륨((NaBrO3; Br)을 산화제로 사용한 모발군과 용존수소량 100 ppb의 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발군의 비교 촬영한 사진이다.
도 5는 과산화수소(H2O2; HO)를 산화제로 사용한 모발군과 수소수제조기를 약 30 분 가동한 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발군을 비교 촬영한 사진이다.
도 6은 과산화수소를 산화제로 사용한 모발군과 수소수제조기를 약 30 분 가동한 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발군과 수소수제조기를 약 150 분 가동한 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발군을 비교한 사진이다.
도 7은 용존수소량(L)이 약 4,400 ppb인 수소수(수소수제조기 약 150 분 가동)를 산화제로 사용하여 대한민국 강남구 소재지의 미용실에서 약 20년 이상 경력을 가진 미용 전문가가 모발 열퍼머를 수행한 사진이다:
서울시에서 거주하는 20대 여성을 대상으로 도 2의 과정으로 진행하였다. 도 7(a)는 모발 열퍼머를 하기 전 모발을 촬영한 사진이고, 도 7(b)는 열 퍼머 후에 모발을 촬영한 사진이며, 도 7(c)는 컬의 형태를 육안으로 자세히 확인할 수 있도록 후레쉬를 사용하여 밝게 촬영한 사진이다.
도 8은 4회 퍼머를 수행한 모발에 5회 퍼머처리 시, 지렁이(Earthworm) 또는 갯지렁이(Lugworm) 분해물의 전처리 효과를 확인한 도이다:
①은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 2제로 과산화수소를 사용한 대조군의 모발 길이;②는 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;③은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 갯지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이;④는 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 갯지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑤는 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 지렁이(Earthworm) 자가분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이; ⑥은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑦은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 갯지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이;⑧은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 갯지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑨는 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이; 및 ⑩은 4회퍼머모의 5회 퍼머처리 시, 지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이.
도 9는 3회탈색을 수행한 모발의 퍼머처리 시, 지렁이 또는 갯지렁이 분해물의 전처리 효과를 확인한 도이다:
①은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 2제로 과산화수소를 사용한 대조군의 모발 길이;②는 3회탈색모의 퍼머처리 시, 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;③은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 갯지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이;④는 3회탈색모의 퍼머처리 시, 갯지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑤는 3회탈색모의 퍼머처리 시, 지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이;⑥은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 지렁이 자가분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑦은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 갯지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이;⑧은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 갯지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이;⑨는 3회탈색모의 퍼머처리 시, 지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 과산화수소를 사용한 모발 길이; 및 ⑩은 3회탈색모의 퍼머처리 시, 지렁이 효소분해물을 전처리 후 2제로 수소수를 사용한 모발 길이.
도 10은 본 실험예에서의 실험에 사용된 웨이브 퍼머1회모 시료의 사진이다.
도 11은 웨이브 퍼머1회모 시료에 스트레이트 퍼머용 과산화수소, 수소수 담금처리, 수소수 세움처리, 또는 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 12는 본 실험예에서의 실험에 사용된 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료의 사진이다.
도 13은 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료에 스트레이트 퍼머용 과산화수소, 수소수 담금처리, 수소수 세움처리, 또는 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 14는 시스테인(cysteine)이 주성분인 퍼머 1제를 사용하고, 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 수소수를 포함하는 산화제를 퍼머 2제로 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 15는 시스테아민(cysteamine)이 주성분인 퍼머 1제를 사용하고, 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 수소수를 포함하는 산화제를 퍼머 2제로 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 16은 치오글리콜산(thioglycolic acid)이 주성분인 퍼머 1제를 사용하고, 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 수소수를 포함하는 산화제를 퍼머 2제로 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 17은 본 발명에 따른 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머용 제제를 이용한 모발 퍼머 형성 과정을 나타낸 도면이다.
도 18은 본 실험예에서의 실험에 사용된 웨이브 퍼머 시술한 1회탈색모, 2회탈색모, 3회탈색모 시료의 사진이다.
도 19는 웨이브 퍼머 시술한 1회탈색모, 2회탈색모, 3회탈색모 시료에 수산화나트륨(NaOH) 용액으로 pH 조정한 알칼리성 수소수 및 수돗물을 처리하여 스트레이트 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 20은 웨이브 퍼머 시술한 1회탈색모, 2회탈색모, 3회탈색모 시료에 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액으로 pH 조정한 알칼리성 수소수 및 수돗물을 처리하여 스트레이트 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 21은 웨이브 퍼머 시술한 1회탈색모 시료에 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액으로 pH 조정한, 해양심층수로 만든 알칼리성 수소수 및 수돗물을 처리하여 스트레이트 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 22는 본 실험예에서의 실험에 사용된 웨이브 퍼머1회모, 웨이브 퍼머3회모 시료의 사진이다.
도 23은 웨이브 퍼머1회모, 웨이브 퍼머3회모 시료에 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액으로 pH 조정한, 알칼리성이온수로 만든 알칼리성 수소수 및 수돗물을 처리하여 스트레이트 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 24는 직선모양의 손상된 3회 퍼머모 시료에 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액으로 pH 조정한, 알칼리성이온수로 만든 알칼리성 수소수를 처리하고, 열 처리 온도를 달리하여 웨이브 퍼머 시술 및 수돗물을 처리하여 웨이브 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
도 25는 직선모양의 손상된 3회 퍼머모 시료에 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액으로 pH를 달리하여 조정한, 알칼리성이온수로 만든 알칼리성 수소수를 처리하고 웨이브 퍼머 시술 및 수돗물을 처리하여 웨이브 퍼머 시술한 후 비교 촬영한 사진이다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명은 산화제를 이용한 모발의 퍼머 방법에 있어서, 상기 산화제는 수소수를 포함하는 것을 특징으로 하는 모발의 퍼머 방법을 제공한다.
상기 "산화제"는 모발 퍼머에서 사용하는 2욕법 퍼머제 중 2제로서 1제인 환원제에 의해 끊어진 모발의 이황화결합을 유도하여 새롭게 이황화결합을 형성하는 역할을 한다.
상기 수소수의 제조는 시중에서 판매되는 공지의 수소수제조기를 이용하여 간편하면서도 용이하게 제조할 수 있다. 용존수소량의 농도는 수소수제조기의 가동시간을 조절하여 용이하게 변경할 수 있다.
상기 수소수는 용존수소량이 적어도 100 ppb인 것이 바람직하다. 수소수의 용존수소량이 적어도 100 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존의 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨에 가까운 컬 형성력과 지속력을 나타낼 수 있다. 또한, 상기 수소수의 용존수소량은 적어도 400 ppb인 것이 바람직하다. 수소수(HW)의 용존수소량이 적어도 400 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존에 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨보다 우수한 컬 형성력과 지속력을 나타낼 수 있다. 또한, 상기 수소수의 용존수소량은 적어도 1,000 ppb인 것이 바람직하다. 수소수의 용존수소량이 적어도 약 1,000 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존에 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨보다 현저히 우수한 컬 형성력과 지속력을 나타낼 수 있다.
상기 모발의 퍼머 방법은 도 1 및 2에 기술된 일반퍼머 과정 및 열퍼머 과정에 모두 적용될 수 있다. 모발의 퍼머 방법은 기존에 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨을 대체하여 인체에 안전하면서도 우수한 컬 형성력과 지속력을 나타낼 수 있다.
도 1은 일반 퍼머를 하는 과정을 나타낸 도면이다. 모발을 세정(S110)한 후 환원제(치오글리콜산염, 시스테인산염)를 모발에 도포(S120)하여 모발의 시스틴 결합을 끊어 모발의 기존 형태를 푼다. 로드를 이용하여 환원제가 도포된 모발을 원하는 형태로 고정(S130)한다. 이후 기 설정된 시간 동안(예컨대, 15분) 열을 이용하여 로드로 와인딩 모발(환원제가 도포된 상태)의 화학반응을 빠르게 진행시킨다(S140). 다만, 열처리 과정(S140)은 생략 가능하다. 이후 모발을 기 설정된 시간(예컨대, 10 분)동안 비열처리로 방치한다(S150). 산화제를 모발에 도포하여 모발의 시스틴 결합을 유도한다(S160). 본 실시예에서는 도 1의 S160에서 기존의 산화제(과산화수소, 브롬산나트륨) 대신 수소수를 이용하여 모발의 형태를 완성시킬 수 있다. 수소수가 모발에 도포되어 산화제로서 모발의 시스틴 결합을 유도하는 과정에서 수소 라디칼(Radical)로 인해 모발의 형태가 완성될 수 있다. 산화제(수소수)가 도포된 모발을 기 설정된 시간동안(예컨대, 10 분) 자연 방치(S170)한 후 모발을 세정(S180)한다.
도 2는 열퍼머를 하는 과정을 나타낸 도면이다. 모발을 세정(S210)한 후 환원제(치오글리콜산염, 시스테인산염)를 모발에 도포(S220)하여 모발의 시스틴 결합을 끊어 모발의 기존 형태를 푼다. 기 설정된 시간 동안(예컨대, 15분) 열을 이용하여 환원제가 도포된 모발의 화학반응을 빠르게 진행시킨다(S230). 다만, 열처리 과정(S230)은 생략 가능하다. 환원제 도포 과정(S220) 또는 열처리 과정(S230) 이후에 가해지는 열에 의해 환원제의 화학반응이 직접적으로 일어나지 않도록 모발세정(S240)한다. 열이 가해지는 열 퍼머 형성기기(모발 퍼머 세팅기기 및 디지털기기, 매직스트레이트기기)로 형태를 고정한다(S250). 산화제를 모발에 도포하여 모발의 시스틴 결합을 유도한다(S260). 본 실시예에서는 도 2의 S260에서 기존의 산화제(과산화수소, 브롬산나트륨) 대신 수소수를 이용하여 모발의 형태를 완성시킬 수 있다. 수소수가 모발에 도포되어 산화제로서 모발의 시스틴 결합을 유도하는 과정에서 수소 라디칼로 인해 모발의 형태가 완성될 수 있다. 산화제(수소수)가 도포된 모발을 기 설정된 시간동안(예컨대, 10 분) 자연 방치(S270)한 후 모발을 세정(S280)한다.
또한, 본 발명은 산화제를 이용한 모발의 퍼머 방법에 있어서, 1) 지렁이(Earthworm) 또는 갯지렁이(Lugworm) 분해물을 모발에 전처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 퍼머 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 환원제와 혼합하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 혼합물을 모발에 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 혼합물이 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 퍼머 방법을 제공한다.
상기 모발의 퍼머 방법은 도 1 및 도 2에 기술된 일반퍼머 과정 및 열퍼머 과정에 모두 적용될 수 있다. 구체적으로, 도 1에 기술된 일반퍼머 과정에서 모발을 세정(S110)한 후 상기 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하고 환원제를 모발에 도포(S120)할 수 있고, 상기 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 환원제와 혼합한 후 모발에 도포(S120)할 수 있다. 또한, 도 2에 기술된 열퍼머 과정에서 모발을 세정(S210)한 후 상기 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하고 환원제를 모발에 도포(S220)할 수 있고, 상기 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 환원제와 혼합한 후 모발에 도포(S220)할 수 있다.
상기 지렁이는 붉은지렁이, 실지렁이 또는 참지렁이 등의 지렁이류인 것이 바람직하고, 상기 갯지렁이는 참갯지렁이, 검정갯지렁이, 붉은갯지렁이 등의 갯지렁이류인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
상기 단계 1)의 분해물은 지렁이 또는 갯지렁이 자체의 효소 또는 외부에서 제공된 효소에 의하여 생성된 펩타이드를 포함하는 물질을 의미하는 것으로, 구체적으로 지렁이 또는 갯지렁이의 자가분해물이나 이들의 효소분해물을 의미한다.
상기 자가분해물은 지렁이 또는 갯지렁이 내에 함유된 프로테아제(protease)를 활성화시켜 지렁이 또는 갯지렁이의 단백질이 자가분해된 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 하기와 같이 제조되는 것이 바람직하다:
1) 지렁이 또는 갯지렁이를 분쇄하는 단계; 2) 상기 분쇄된 지렁이 또는 갯지렁이를 프로테아제가 실활되지 않는 최고 온도인 50 내지 70℃, 바람직하게는 60℃에서 22 내지 26시간 지렁이 또는 갯지렁이 단백질을 자가분해시키는 단계; 3) 80 내지 90℃에서 20 내지 40분간 열처리하여 상기 효소를 실활시키는 단계; 4) 원심분리하여 상층액을 수득한 후, 여과하는 단계.
상기 단계 2)의 지렁이 또는 갯지렁이 단백질을 자가분해시키는 단계에 있어서, 처리 온도를 50℃ 이하에서 수행할 경우, 단백질의 분해율이 떨어지고, 70℃ 이상에서 수행할 경우, 효소가 실활되어 단백질의 분해율이 떨어져, 최종적으로, 퍼머 형성 효과가 떨어지므로, 상기 온도는 50 내지 70℃, 바람직하게는 60℃인 것이 바람직하다.
또한, 상기 지렁이 또는 갯지렁이 효소분해물은 지렁이를 분쇄한 분쇄물에 프로테아제를 처리하여 제조되는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 하기와 같이 제조되는 것이 바람직하다:
1) 지렁이 또는 갯지렁이를 분쇄하는 단계; 2) 상기 분쇄물에 프로테아제를 첨가하여 1 내지 8시간 반응시키는 단계; 3) 80 내지 100℃에서 10 내지 30분간 열처리하여 상기 효소를 실활시키는 단계; 4) 원심분리하여 상층액을 수득하는 단계.
상기 단계 2)의 반응은 1 내지 8시간이 반응시키는 것이 바람직하고, 1 내지 4시간 반응시키는 것이 보다 바람직하다.
상기 본 발명의 모발은 자연모, 손상모, 염색모, 눈썹, 속녹썹, 퍼머 모발 및 탈색모로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것이 바람직하며, 퍼머 모발의 경우 3회 이상 단기간에 퍼머를 수행할 경우, 모발의 심각한 손상을 받고, 웨이브 형성력도 떨어지나, 본 발명의 모발은 상기 3회 이상 퍼머를 수행한 모발도 포함된다. 또한, 탈색모의 경우, 미용적 목적으로 노란색 또는 금색으로 탈색을 수행한 모발을 의미하는 것으로 모발을 탈색할 경우, 일반적으로 퍼머 처리 효과가 현저히 떨어지나, 본 발명은 이러한 탈색모를 포함한다.
상기 본 발명의 퍼머 방법에 이용되는 환원제는 미용 실무에서 사용되는 어떠한 환원제 또는 이의 조합을 사용하여도 무방하며, 구체적으로, 치오글리콜산(Thioglycolic acid), 시스테인(L-Cystein), 시스테아민(Cysteamine), 락톤치올(Thiolactic acid), 이들 염류 또는 이들의 2가지 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
다만, 퍼머를 위한 2제로는 수소수를 사용하는 것이 바람직하고, 일반적인 2제로 사용되는 브롬산나트륨 또는 과산화수소를 이용할 경우, 본 발명의 유의적인 퍼머 형성효과를 나타내지 못하므로, 본 발명의 모발의 퍼머를 위한 최적 구성은 지렁이 또는 갯지렁이 분해물, 및 수소수를 필수적으로 이용하는 것이 바람직하다. 구체적으로, 지렁이 또는 갯지렁이를 전처리제로 사용할 경우, 4회 이상의 염색, 3회 이상의 탈색을 진행한 모발에 대해서도 유의적인 퍼머 형성 효과를 나타냄을 직접적으로 확인하였다. 한편, 본 발명의 지렁이 또는 갯지렁이 분해물, 2제로 수소수를 사용하는 것을 제외하고는 일반적으로 미용업계 실무상 사용되는 어떠한 퍼머 방법을 이용하여도 무방하며, 모두 본 발명에 포함된다.
또한, 본 발명은 1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 컬 개선 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 환원제와 혼합하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 혼합물을 모발에 도포하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 혼합물이 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 걸 개선 방법을 제공한다.
구체적으로, 본 발명의 방법은 기존 방법으로 웨이브 형성능이 좋지 않은 모발에 대하여 웨이브 형성능이 좋아지고, 웨이브 모양도 현저히 자연스러워지므로 모발 손상으로 인해 모발의 컬을 개선하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 산화제를 이용한 모발의 퍼머 방법에 있어서, 상기 산화제는 수소수 및 점증제를 포함하는 모발의 퍼머 방법, 수소수 및 점증제를 포함하는 모발 퍼머용 산화제, 및 수소수에 점증제를 첨가하는 단계를 포함하는 스트레이트 퍼머용 산화제 제조 방법을 제공한다.
상기 점증제는 카보머, 폴리쿼터늄, 잔탄검, 세탄올(cetanol), 카라기난, 하이드록시 에틸 셀룰로오스, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 마이크로파이버 셀룰로오스(microfibrous cellulose), 메틸 셀룰로오스, 폴리아크릴산나트륨, 아가, 알지네이트, 퍼셀라란(furcellaran), 구아검, 아라빅검, 트라칸스검, 카라야검, 펙틴, 덱스트란, 겔란검, 람산검(rhamsan gum), 웰란검(welan gum), 프로필렌 글리콜 알지네이트, 하이드록시프로필 구아 및 변성 녹말로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 상기 카보머는 산화제 총 중량에 대하여 1.5 중량% 내지 2.5 중량%, 구체적으로 2 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 카보머가 1.5 중량% 미만 포함되는 경우, 점도가 낮아 산화제가 흘러내려 스트레이트 퍼머가 완전히 이뤄지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 2.5 중량% 초과하여 포함되는 경우, 점도가 높아 모발에 산화제를 바르는 데 어려움이 있고 세척이 힘들며, 수소수의 모발 침투가 어렵다. 상기 카보머로 예를 들어, 카보폴(Cabopol) 980, 카보폴 940, 카보폴 941, 카보폴 981, 카보폴 934, 카보폴 984, 폴리겔(Polygel) CA, 폴리겔 CB 또는 폴리겔 CS를 사용할 수 있으며, 보다 구체적으로 카보폴 980을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 폴리쿼터늄은 산화제 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 1.5 중량%, 구체적으로 1 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 폴리쿼터늄이 0.5 중량% 미만 포함되는 경우, 점도가 낮아 산화제가 흘러내려 스트레이트 퍼머가 완전히 이뤄지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 1.5 중량% 초과하여 포함되는 경우, 점도가 높아 모발에 산화제를 바르는 데 어려움이 있고 수소수의 모발 침투가 어려우며, 세척 후 잔여물이 남는 문제가 발생한다. 상기 폴리쿼터늄으로 예를 들어, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-4 또는 폴리쿼터늄-51을 사용할 수 있으며, 보다 구체적으로 폴리쿼터늄-10을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 잔탄검은 산화제 총 중량에 대하여 0.3 중량% 내지 1.3 중량%, 구체적으로 0.8 중량%로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 상기 잔탄검이 0.3 중량% 미만 포함되는 경우, 점도가 낮아 산화제가 흘러내려 스트레이트 퍼머가 완전히 이뤄지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 1.3 중량% 초과하여 포함되는 경우, 점도가 높아 모발에 산화제를 바르는 데 어려움이 있고 수소수의 모발 침투가 어려우며, 세척 후 잔여물이 남는 문제가 발생한다. 상기 세탄올은 산화제 총 중량에 대하여 2.0 중량% 내지 6.0 중량%, 구체적으로 4.0 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 세탄올이 2.0 중량% 미만 포함되는 경우, 점도가 낮아 산화제가 흘러내려 스트레이트 퍼머가 완전히 이뤄지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 6.0 중량% 초과하여 포함되는 경우, 점도가 높아 모발에 산화제를 바르는 데 어려움이 있고 수소수의 모발 침투가 어려워 퍼머가 잘 이뤄지지 않는다.
상기 퍼머는 스트레이트 퍼머인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명은 산화제를 이용한 모발의 퍼머 방법에 있어서, 수소수를 포함하는 산화제를 퍼머 2제로 처리하는 것을 특징으로 하는 모발의 퍼머 후 퍼머모의 퍼머제 냄새 제거 방법을 제공한다.
상기 모발의 퍼머 방법은 1) 모발에 환원제를 퍼머 1제로 처리하는 단계; 및 2) 상기 단계 1)의 퍼머 1제가 처리된 모발에 수소수를 포함하는 산화제를 퍼머 2제로 처리하는 단계로 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명은 수소수를 포함하는 모발 퍼머제 냄새 제거용 조성물을 제공한다.
상기 모발의 퍼머 방법은 도 1 및 2에 기술된 일반퍼머 과정 및 열퍼머 과정에 모두 적용될 수 있다. 모발의 퍼머 방법에 있어서 기존에 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨을 수소수로 대체하여 모발의 퍼머 후 퍼머모의 퍼머제 냄새를 완화하고 빠르게 제거할 수 있다.
상기 수소수는 용존수소량이 적어도 100 ppb, 구체적으로 적어도 400 ppb, 보다 구체적으로 적어도 1,000 ppb인 것이 바람직하다. 상기 용존수소량은 수소수제조기의 가동시간을 조절하여 용이하게 변경할 수 있다. 상기 수소수의 용존수소량이 적어도 100 ppb, 또는 400 ppb 또는 1,000 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존의 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소 및 브롬산나트륨에 가까운 컬 형성력과 지속력을 나타내면서 퍼머 시술 후 퍼머모의 퍼머제 냄새를 완화하고 빠르게 제거할 수 있다.
상기 수소수는 pH가 7.0 내지 7.9인 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니며, 시판되는 수소수제조기에 따라 상기 pH 범위가 일부 상이할 수 있으나 모두 본 발명에 포함된다. 또한, 상기 pH 7.0 내지 7.9 범위에서 모발 퍼머용 산화제가 모발 및 두피에 안정적으로 적용될 수 있다. 상기 수소수는 시스테인, 시스테아민 및 치오글리콜산으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 성분을 함유하는 퍼머제의 냄새를 제거할 수 있다.
또한, 본 발명은 a) 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머용 제제를 모발에 도포하는 단계; 및 b) 상기 단계 a)의 모발에 열을 가하여 퍼머를 형성하는 단계를 포함하는, 모발의 퍼머 방법을 제공한다.
상기 모발 퍼머 형성 방법은 도 17에 기술된 과정으로 수행될 수 있다. 모발 퍼머 형성 방법에 있어서 기존에 2욕법 퍼머제로 산화제 및 환원제를 알칼리성 수소수로 대체하여 간편하고 두피와 모발에 대한 부작용을 개선하면서 우수한 퍼머 효과를 나타낼 수 있다.
도 17은 본 발명에 따른 모발 퍼머를 하는 과정을 나타낸 도면이다. 모발을 세정(S310)한 후 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머 제제를 모발에 도포(S320)하고, 도포된 모발을 기 설정된 시간 동안(예컨대, 10 내지 20분) 자연 방치(S330)한다. 상기 모발은 손상모 또는 탈색모일 수 있다. 상기 알칼리성 수소수는 pH 10 내지 pH 13인 것이 바람직하고, pH 10 내지 12.5인 것이 보다 바람직하며, pH 11인 것이 보다 더 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니며, 모발의 상태에 따라 조절 가능하다. 또한, 상기 알칼리성 수소수는 알칼리 용액으로 pH를 조정하여 제조할 수 있다. 상기 알칼리 용액은, 예를 들어 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액, 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액 또는 이들의 혼합 용액일 수 있고, 보다 구체적으로 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액일 수 있다. 상기 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화나트륨 용액 또는 수산화칼륨 용액일 수 있다. 상기 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화칼슘 용액, 수산화마그네슘 용액 또는 수산화리튬 용액일 수 있다. 상기 알칼리 용액은 단백질 연화 등의 성질이 있어 모발의 변성을 쉽게 하며, 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액일수록 더욱 효과적일 수 있다.
상기 알칼리성 수소수의 제조를 위해 수소수는 수돗물, 정제수, 해양심층수 및 알칼리이온수로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 물을 시중에서 판매되는 공지의 수소수제조기를 이용하여 간편하면서도 용이하게 제조할 수 있으나, 상기 물 이외에 알칼리성 수소수를 만드는 데 용이한 어떠한 용액을 사용하여도 무방하다.
상기 알칼리성 수소수는 용존수소량이 80 내지 4,400 ppb인 것이 바람직하고, 용존수소량이 100 내지 4,400 ppb인 것이 보다 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 모발 퍼머용 제제는 모발 퍼머 시술 종류에 따라 알칼리성 수소수에 점증제 또는 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 모발 퍼머용 제제는 웨이브 퍼머 또는 스트레이트 퍼머용 제제인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
자연 방치(S330) 이후 열이 가해지는 열 퍼머 형성기기(모발 퍼머 세팅기기 및 디지털기기, 매직스트레이트기기)로 형태를 고정하여 퍼머 시술을 한다(S340). 상기 퍼머 시술 시 열 온도는 80 내지 250℃인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니며, 모발의 상태에 따라 조절 가능하다. 구체적으로 스트레이트 퍼머 시술 시 열 온도는 150 내지 250℃로 설정할 수 있고, 보다 구체적으로 150 내지 220℃로 설정할 수 있으며, 보다 더 구체적으로 200℃로 설정할 수 있다. 또한, 웨이브 퍼머 시술 시 열 온도는 80 내지 160℃로 설정할 수 있고, 보다 구체적으로 130 내지 150℃로 설정할 수 있으며, 보다 더 구체적으로 140℃로 설정할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 퍼머 시술(S340) 이후 기 설정된 시간 동안(예컨대, 10분 내지 2시간) 자연 방치(S350)한 후 모발을 세정(S360)한다. 이 과정에서 알칼리성 수소수가 모발에 도포되어 있어 수소 라디칼(radical)이 모발을 구성하는 단백질 및 지질(예컨대, 세포막복합체)의 분자 내 전자를 흥분시키고 높은 온도의 열 퍼머 형성기기의 프레스 작업에 의해 모발의 변성을 초래하여 모발의 형태가 완성될 수 있다. 또한, 퍼머 시술 종류에 따라 상기 자연 방치(S350) 대신 산성 수소수에 담가 방열할 수 있으며, 이 때 상기 산성 수소수는 pH 3 내지 5인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명은 1) 수소수를 제조하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 수소수를 알칼리 용액으로 pH를 조정하여 알칼리성 수소수를 제조하는 단계; 및 3) 상기 단계 2)의 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머용 제제를 제조하는 단계를 포함하는, 모발 퍼머용 제제의 제조방법을 제공한다.
상기 단계 1)에서, 수소수는 수돗물, 정제수, 해양심층수 및 알칼리이온수로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 물을 시중에서 판매되는 공지의 수소수제조기를 이용하여 간편하면서도 용이하게 제조할 수 있으나, 상기 물 이외에 알칼리성 수소수를 만드는 데 용이한 어떠한 용액을 사용하여도 무방하다.
상기 알칼리성 수소수는 pH 10 내지 pH 13인 것이 바람직하고, pH 10 내지 12.5인 것이 보다 바람직하며, pH 11인 것이 보다 더 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니며, 모발의 상태에 따라 조절 가능하다. 또한, 상기 알칼리성 수소수는 용존수소량이 80 내지 4,400 ppb인 것이 바람직하고, 용존수소량이 100 내지 4,400 ppb인 것이 보다 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 단계 2)에서, 알칼리 용액은, 예를 들어 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액, 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액 또는 이들의 혼합 용액일 수 있고, 보다 구체적으로 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액일 수 있다. 상기 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화나트륨 용액 또는 수산화칼륨 용액일 수 있다. 상기 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화칼슘 용액, 수산화마그네슘 용액 또는 수산화리튬 용액일 수 있다.
상기 단계 3)에서, 모발 퍼머용 제제는 모발 퍼머 시술 종류에 따라 점증제 또는 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머용 제제 및 알칼리성 수소수에 점증제 또는 계면활성제를 추가로 포함하는 모발 퍼머용 제제를 제공한다.
상기 알칼리성 수소수는 pH 10 내지 pH 13인 것이 바람직하고, pH 10 내지 12.5인 것이 보다 바람직하며, pH 11인 것이 보다 더 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니며, 동양인, 백인, 흑인 모발에 따라 모발의 상태가 다르므로, 상기 모발의 상태에 따라 조절 가능하다. 구체적으로, 동양인 모발에 적용하는 경우 상기 알칼리성 수소수는 pH 10 내지 12.5가 적절하다. 한편, 상기 알칼리성 수소수가 pH 10 미만일 경우 퍼머 형성이 미비할 수 있고, pH 13을 초과할 경우 모발이 녹아 모발의 손상이 심해질 수 있다.
상기 알칼리성 수소수는 공지의 수소수제조기를 이용하여 제조한 수소수를 알칼리 용액으로 pH를 조정하여 제조할 수 있다. 상기 알칼리 용액은, 예를 들어 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액, 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액 또는 이들의 혼합 용액일 수 있고, 보다 구체적으로 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액일 수 있다. 상기 1가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화나트륨(NaOH) 용액 또는 수산화칼륨(KOH) 용액일 수 있다. 상기 2가 양이온이 포함된 알칼리 용액은 예를 들어, 수산화칼슘(Ca(OH)2) 용액, 수산화마그네슘(Mg(OH)2) 또는 수산화리튬(Li(OH)2) 용액일 수 있다.
상기 알칼리성 수소수의 제조를 위해 수소수는 수돗물, 정제수, 해양심층수 및 알칼리이온수로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 물을 시중에서 판매되는 공지의 수소수제조기를 이용하여 간편하면서도 용이하게 제조할 수 있으나, 상기 물 이외에 알칼리성 수소수를 만드는 데 용이한 어떠한 용액을 사용하여도 무방하다.
상기 알칼리성 수소수는 용존수소량이 80 내지 4,400 ppb인 것이 바람직하고, 용존수소량이 100 내지 4,400 ppb인 것이 보다 바람직하나, 이에 한정되지 않으며, 용존수소량은 수소수제조기의 가동시간을 조절하여 용이하게 변경할 수 있다. 상기 알칼리성 수소수의 용존수소량이 80 내지 4,400 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존의 퍼머 형성용 퍼머제를 사용하여 모발 퍼머 시술을 한 경우와 가까운 퍼머 시술 효과를 나타낼 수 있다. 상기 알칼리성 수소수의 용존수소량이 100 내지 4,400 ppb인 경우 인체에 무해하면서도 기존의 퍼머 형성용 퍼머제를 사용하여 모발 퍼머 시술을 한 경우보다 우수한 퍼머 시술 효과를 나타낼 수 있다.
상기 모발 퍼머용 제제는 웨이브 퍼머 또는 스트레이트 퍼머용 제제인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1> 모발 전처리제의 제조
<1-1> 갯지렁이(Lugworm) 자가분해물의 제조
본 발명에서 사용된 갯지렁이는 낚시용으로 판매되는 한국산 붉은갯지렁이를 구입하여 사용하였다. 먼저, 갯지렁이를 흐르는 물에 세척한 뒤 100 g을 정량하여, 1 M sodium phosphate buffer (pH 7.4) 100 mL에 넣고 blender로 분쇄한 뒤 갯지렁이의 protease가 실활되지 않는 온도인 60℃에서 24시간 갯지렁이 단백질을 자가분해시켰다. 이를 80℃에서 30분간 열처리하여 효소를 실활시켰다. 그리고 5,000 rpm에서 5분간 원심분리한 뒤 상층액을 얻고, 이를 Whatman No. 2 filter paper로 filtering하여 얻은 액을 갯지렁이 저분자 단백질분해물 즉, 갯지렁이 자가분해물이라 하고 본 발명에서 사용하였다. 그리고 최적의 자가분해 온도를 알아보기 위한 예비실험의 경우는 25℃, 37℃, 60℃에서 각각 지렁이 protease에 의한 자가분해 반응을 24시간 시켰다. 한편, 이 자가분해물은 동결건조로 분말로 농축할 수도 있다.
<1-2> 지렁이(earthworm) 자가분해물의 제조
낚시용으로 판매하는 한국산 붉은지렁이를 구매한 후, 상기 실시예 <1-1>과 동일한 방법으로 지렁이 자가분해물을 제조하였다.
<1-3> 갯지렁이의 효소분해물의 제조
갯지렁이를 분쇄 후 2배의 물을 넣어 65℃에서 protease 10 units/mg, (1,267,000～2,534,000 tyrosin PU/g, Sigma)을 첨가하여 2 시간 반응시킨 뒤 온도를 90℃에서 20분간 열처리하여 protease를 실활시켰다. 원심분리 후 상층액을 효소분해물로 사용하였다.
<1-4> 지렁이의 효소분해물의 제조
상기 실시예 <1-3>과 동일한 방법으로 지렁이의 효소분해물을 제조하였다.
< 실시예 2> 모발 퍼머 시술을 위한 퍼머2제로 산화제의 제조
<2-1> 수소수의 제조
수소수(HW)는 기존의 상용화된 수소수제조기를 이용하여 획득하였다. 수소수제조기를 이용하여 용존수소량 100 ppb 이상의 물을 단계적으로 생성하여 최대 4,400 ppb 이상까지 생성하였다. 용존수소량의 수치는 물의 양과 포화농도에 따라 올라가게 된다. 다시 말해, 용존수소량의 수치는 현실적으로 측정 기기의 측정범위의 한계 때문에 2,000 ppb만 측정할 수 있으나 실제로는 ppb가 올라 갈수록 모발 퍼머 과정에서의 컬 형성력이 올라갈 수 있으며, 약 4,400 ppb 이상까지 생성할 수 있다. 설치한 수소수제조기를 이용하여 생성된 수소수(HW)는 pH 7.0 내지 7.9로 나타났다.
<2-2> 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제의 제조
모발 퍼머 중 스트레이트 퍼머 시술 시, 대부분 수직에 가까운 상태에서 시술하게 되므로 퍼머제가 흘러내리는 문제점이 나타난다. 따라서, 천연자원인 물 및 점도를 증가시키는 점증제를 이용하여 유해성이 적고 흘러내리지 않는 산화제를 제조하였다. 구체적으로, 상기 실시예 <2-1>과 같이 수소수를 제조하였다. 그 다음, 상기 수소수에 점증제로 카보폴 980(carbopol 980, 에코먼트, 한국) 2%, 폴리쿼터늄-10(polyquaternium, 에코먼트, 한국) 1% 또는 잔탄검(xanthan gum, 에코먼트, 한국) 0.8% 농도로 첨가하여 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제, 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제, 잔탄검 및 수소수 포함 산화제를 제작하였다.
< 실시예 3> 모발의 준비
<3-1> 퍼머 모발의 준비
퍼머 모발은 객관성을 부여하기 위하여 최대한 미용 실무에서 시술하는 방법대로 시술하였다. 구체적으로, 모발시료는 20 cm 길이의 동일한 여성모발을 잘라 세정을 하였으며, ADC사의 멀티퍼머제를 환원제(퍼머1제)로 사용하여 도포하였다. 환원제 도포 후 와인딩과 열처리 과정, 자연방치 과정을 진행하였으며, 산화제로는 브롬산나트륨을 이용하였다. 또한, 4회 퍼머를 수행한 모발을 제조하기 위하여, 상기 퍼머 진행 10일 후, 상기 동일한 방법으로 퍼머를 수행하였고, 총 4회 수행하여, 4회 퍼머를 수행한 모발을 준비하였다.
<3-2> 탈색모의 준비
탈색모의 시료 제작을 위하여 본 발명의 실험재료인 자연모를 사용하였다. 건조된 모발에 powder type의 1제(탈색분말)와 미용 현장에서 일반적으로 탈색에 사용되는 35% H2O2의 산화제를 1:1의 비율로 혼합하여 모발 1 g당 5 mL를 도포한 후, 비닐팩에 밀봉하여 약 25℃의 실온에서 30분간 자연방치하고, 탈색제가 잔류하지 않도록 pH 4.5의 산성 샴푸로 흐르는 물에 깨끗하게 헹군 후 탈색모 시료를 준비하였다. 또한, 3회 탈색 모발을 제조하기 위하여, 상기 탈색 진행 10일 후, 상기 동일한 방법으로 탈색을 수행하였고, 총 3회 수행하여, 3회 탈색을 수행한 모발을 준비하였다.
< 실시예 4> 퍼머 처리방법
상기 <실시예 3>에서 준비한 4회 퍼머를 수행한 모발을 15 cm, 3회 탈색을 수행한 탈색모를 20 cm 길이로 맞춘 다음, 상기 실시예 <1-1> 내지 <1-4>에서 제조한 갯지렁이 자가분해물, 효소분해물, 지렁이 자가분해물 및 효소분해물을 상기 퍼머 모발 또는 탈색모 1g 당 1g 도포하는 전처리를 수행한 후, 상기 퍼머 방법과 동일하게 제1제를 바르고, 와인딩 과정을 거친 후, 15분간 방치하였다. 그런 다음, 제2제로 과산화수소수 또는 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 수소수를 처리하고 10분간 중화과정을 거쳤다. 또한, 세척 후, 실온에서 1일 방치하고 다시 세척 후, 웨이브 형성력을 측정하였다.
< 실시예 5> 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머용 제제의 제조
<5-1> 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머용 제제의 제조
일반 수돗물, 해양심층수 또는 알칼리이온수를 기존의 상용화된 수소수제조기(Lourdes, 한국)를 이용하여 수소수로 제조하였다. 그 다음, pH 미터를 이용하여 상기 수소수의 pH를 측정한 후 알칼리 용액을 가하여 pH 11이 되도록 조정하여 알칼리성 수소수를 제조하였다. 스트레이트 퍼머 시술에 이용하기 위하여, 상기 알칼리성 수소수에 점증제로 폴리쿼터늄-10(polyquaternium, 에코먼트, 한국)을 모발 퍼머 제제 총 중량에 대하여 1 중량%로 첨가하여 스트레이트 퍼머용 제제를 제조하여, 스트레이트 퍼머 시술에 사용하였다.
<5-2> 알칼리성 수소수를 포함하는 웨이브 퍼머용 제제의 제조
일반 수돗물, 해양심층수 또는 알칼리이온수를 기존의 상용화된 수소수제조기(Lourdes, 한국)를 이용하여 수소수로 제조하였다. 웨이브 퍼머 시술에 이용하기 위하여, 상기 수소수에 계면활성제로 소듐라우릴설페이트(sodium lauryl sulfate)를 모발 퍼머 제제 총 중량에 대하여 2.5중량%로 첨가하고, pH를 측정한 후 알칼리 용액을 가하여 pH 11이 되도록 조정하여 웨이브 퍼머용 제제를 제조하였다.
< 실험예 1> 정상 모발 또는 탈색을 수행한 모발에 대한 수소수의 효과 확인
정상 모발 또는 탈색을 수행한 모발에 대해 모발 퍼머 형성 시 수소수(HW)를 산화제로 대체한 경우 모발 퍼머 완성의 가능성을 확인하기 위해 하기의 실험을 수행하였다. 구체적으로, 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 용존수소량 100 ppb 내지 4,400 ppb의 수소수(HW)를 총 400 g을 2회에 나누어 200 g씩 나누어 모발에 도포하였다. 시간은 1회 200 g을 모발에 도포 후 10 분 뒤 200 g을 모발에 다시 도포하여, 미용실에서 이용하는 퍼머 과정과 동일하게 진행하였다. 수소수(HW)를 산화제로 사용한 퍼머 과정에서 사용된 시료모발은 동일한 여성의 모발을 직접 잘라 동일한 길이와 동일한 무게로 제작(3 g, 20 cm 길이)하였다. 수소수(HW)를 산화제로 대체한 모발 퍼머 완성의 가능성을 확인하기 위한 실험 비교 대조군으로 기존의 모발 퍼머 산화제인 브롬산나트륨(Br), 과산화수소(HO)를 산화제로 사용하였으며, 실험군으로 수소수(HW)를 산화제로 사용하였다. 모발시료는 20 cm 길이의 여성모발을 잘라 세정을 하였으며, ADC사의 멀티퍼머제를 환원제(퍼머1제)로 사용하여 도포하였다. 환원제 도포 후 와인딩과 열처리 과정, 자연방치 과정을 진행하였으며, 산화제로 각각 브롬산나트륨(Br), 과산화수소(HO), 수소수(HW)를 사용하였다.
컬 형성력 측정을 위해 동일한 길이와 동량의 모발을 미용실에서의 퍼머 형성 방법과 동일하게 진행하였고, 동일한 굵기의 로드를 이용하여 동일한 실험자가 와인딩하였다. 실험자의 시료에 대한 인식을 없애기 위해 모발 퍼머 과정 중 산화제 처리 과정 전까지 기표를 하지 않아 동일한 조건으로 실험의 전처리와 와인딩을 할 수 있도록 하였다. 퍼머의 결과를 비교하기 위해 실험 전후의 모발 전체길이가 줄어드는 정도를 측정하였다. 측정방법은 모눈종이에모발시료를 매달고 퍼머로 인해 스프링처럼 형성된 모발의 짧아진 총 길이를 실험 전후로 비교하여 모발의 전체 길이가 줄어드는 정도를 컬 형성력으로 측정하였다.
그 결과, 도 3 및 도 4에 나타낸 바와 같이 브롬산나트륨(Br)을 모발 퍼머 산화제로 사용한 경우, 모발 퍼머 전 20 cm에서 모발 퍼머 후 약 14 cm로 약 6 cm가 줄어든 것을 확인할 수 있다. 용존수소량 100 ppb(수소수제조기 약 5분 가동)의 수소수(HW)를 모발 퍼머 산화제로 사용한 수소수(HW)의 경우 퍼머 전 20 cm에서 약 17 cm로 약 3 cm가 짧아진 것을 확인하였다. 실험 결과로 두 개의 모발시료에서 모두 컬이 형성되는 것을 확인하였다.
또한, 표 1에 나타낸 바와 같이, 컬의 지속력 측정결과에서도 시술 후에 14일 간 매일 샴푸하여 비교하였을 때 브롬산나트륨(Br)에서 9 mm가, 수소수(HW)에서 11 mm가 유사한 비율로 늘어난 것을 확인할 수 있었다. 결과적으로 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발 퍼머 결과에서 컬 지속력은 브롬산나트륨(Br)과 수소수(HW)가 유사하고, 시간의 흐름에 따른 모발의 컬의 늘어짐이 크지 않아 미용실 현장에서 모발 퍼머 산화제로 사용하였을 경우 컬의 형태가 기존의 산화제처럼 지속될 수 있음을 확인하였다.
단위(mm)/(200mm단차) 브롬산나트륨(Br) 수소수(HW)
시술전 200 200
시술후 142(58) 169(31)
7일후 147(53) 176(24)
14일후 151(49) 180(20)
또한, 도 5에 나타낸 바와 같이, 과산화수소(HO) 대신 용존수소량 1,000 ppb(수소수제조기 약 30 분 가동)의 수소수(HW)를 산화제로 대체하여 탈색모에 적용한 경우 모발의 컬 형성이 더 잘 된 것을 확인하였다. 따라서 미용실 현장에서 적어도 저용존수소량 약 1,000 ppb의 수소수(HW)를 모발 퍼머 산화제로 대체하여 탈색모의 경우 과산화수소(HO) 산화제를 대체하여 사용할 수 있음을 확인하였다.
또한, 도 6에 나타낸 바와 같이, 대조군 과산화수소(HO)를 모발 퍼머 산화제로 사용한 모발군, 용존산소량 약 1,000 ppb(수소수제조기 약 30 분 가동)의 수소수(HW)를 모발 퍼머 산화제로 사용한 모발군(HW1) 및 용존산소량 약 4,400 ppb(수소수제조기 약 150 분 가동)의 수소수(HW)를 모발 퍼머 산화제로 사용한 모발군(HW5)을 비교하는 경우, 기존의 과산화수소(HO)를 산화제로 사용한 모발군보다 약 4,400 ppb의 수소수(HW)를 산화제로 사용한 모발군(HW5)의 모발 컬 형성이 더 잘된 것을 확인하였다.
또한, 도 5와 도 6에서 나타난 실험결과를 모발 퍼머 전, 후의 모발 길이가 줄어든 정도를 측정하여 하기 표 2와 같이 컬 형성력을 수치로 나타내었다.
sample 길이(cm) 컬 형성력(시술 전후 비율)
A 탈색모(과산화수소) 13 56.5%
B 탈색모수소용존량 1,000 ppb(수소수제조기 약 30 분 가동) 10 43.5%
C 정상모(과산화수소) 12.5 54.3%
D 정상모수소용존량 1,000 ppb(수소수제조기 약 30 분 가동) 13 56.5%
E 정상모수소용존량 4,400 ppb(수소수제조기 약 150 분 가동) 10 43.5%
그 결과, 표 2에 나타낸 바와 같이, 샘플 B는 탈색된 인모시료와 용존수소량 약 1,000 ppb의 수소수(수소수제조기 약 30분 가동)를 모발 퍼머 산화제로 사용하였으며, 과산화수소(HO)를 사용한 샘플 A보다 컬 형성력이 13 % 포인트 더 좋은 것으로 나타났다(도 5). 또한, 샘플 E의 컬 형성력을 보면 수소용존량 약 4,400 ppb의 수소수(HW)(수소수제조기 약 150 분 가동)를 모발 퍼머 산화제로 사용한 경우 정상모에 과산화수소(HO)를 산화제로 사용한 샘플 C보다 컬 형성력이 10.8 % 포인트 더 잘 나온 것으로 나타났다. 전술한 결과로 인해 탈색모와 정상모의 경우 과산화수소(HO) 및 브롬산나트륨(Br)을 모발 퍼머 산화제로 사용한 것보다 수소수(HW)를 모발 퍼머 산화제로 사용하는 것이 더 좋은 컬이 형성된다는 것을 확인하였다.
또한, 용존수소량(L)이 약 4,400 ppb인 수소수(수소수제조기 약 150 분 가동)를 산화제로 사용하여 대한민국 강남구 소재지의 미용실에서 약 20년 이상 경력을 가진 미용 전문가가 모발 열퍼머를 수행하였다.
그 결과, 도 7에 나타낸 바와 같이, 모발 열퍼머 전(a)과 후(b) 각각에 대한 모발의 컬이 나온 것을 확인할 수 있다. 모발의 컬이 잘 형성되어 현장에서도 바로 사용이 가능하며, 모발의 손상이 기존의 모발 퍼머 산화제(과산화수소(HO), 브롬산나트륨(Br))와 비교하여 건조하거나 푸석거림이 적고, 모발의 탄력이 좋음을 확인하였다. 또한, 수소수(HW)를 산화제로 사용한 열퍼머를 수행한 피시술자의 의견으로는 기존의 모발 퍼머와 비교하였을 때 두피가 따갑거나 가려움이 거의 없으며, 열퍼머를 수행한 후 두피와 모발에서 나는 냄새도 거의 없다고 평가하였다. 수소수(HW)를 산화제로 사용한 열퍼머를 수행한 후 약 3개월이 경과될 때까지 모발 상태를 지속적으로 측정한 결과, 모발 컬의 지속력이 과산화수소(HO) 및 브롬산나트륨(Br)을 산화제로 사용한 모발 퍼머보다 모발 컬의 지속력이 개선된 것으로 나타났다. 따라서, 수소수(HW)를 포함하는 산화제가 기존에 모발 퍼머 형성용 산화제로 사용되는 과산화수소(HO) 및 브롬산나트륨(Br)의 두피와 모발에 대한 부작용을 개선하고 뛰어난 컬 형성력과 지속력을 보임을 확인하였다.
< 실험예 2> 4회 퍼머를 수행한 모발에 대한 갯지렁이 분해물의 효과 확인
퍼머를 수행한 모발에 대해 모발 퍼머 형성 시 전처리제로 갯지렁이 분해물을 사용한 효과를 확인하기 위하여, 상기 실시예 <3-1>에서 준비한 4회 퍼머를 수행한 모발을 15 cm 길이로 맞춘 다음, 상기 <실시예 4>에 개시된 방법으로, 갯지렁이 분해물을 전처리한 다음, 퍼머를 수행한 후, 웨이브 형성력을 측정하였다. 구체적으로, 웨이브 형성력은 퍼머 전후, 모발 전체길이가 줄어드는 정도를 측정하였다. 측정방법은 모눈종이에 모발시료를 매달고 퍼머로 인해 스프링처럼 형성된 모발의 짧아진 총 길이를 실험 전후로 비교하여 모발의 전체길이가 줄어드는 정도를 측정하여 평가하였다.
그 결과, 도 8에 나타낸 바와 같이, 4회 퍼머를 수행한 모발을 대상으로, ① 2제로 과산화수소 사용 대조군의 모발 길이는 13.5cm; ② 2제로 수소수 사용은 12.9cm; ③ 갯지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 과산화수소 11.7cm; ④ 갯지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 수소수 11.2cm; ⑤ 지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 과산화수소 12.3cm; ⑥ 지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 수소수 11.9cm; ⑦ 갯지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 과산화수소 11.5cm; ⑧ 갯지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 수소수 11.2cm; ⑨ 지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 과산화수소 12.0cm; ⑩ 지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 수소수 11.6cm임을 확인하였다.
즉, 갯지렁이 또는 지렁이 분해물을 전처리하지 않은 대조군인 ①의 경우 유의적인 효과를 나타내지 못하였으나, 본 발명의 지렁이 또는 갯지렁이의 자가분해물이나 효소분해물을 전처리한 군은 유의적인 웨이브 형성능을 나타내는 것을 확인하였고, 특히 본 발명의 갯지렁이 자가분해물 또는 갯지렁이 효소분해물을 전처리한 후, 2제로 수소수를 사용(④ 또는 ⑧) 할 경우, 2제로 과산화수소를 사용한 군과 비교하여, 현저한 효과를 나타냄을 확인하였다. 또한 갯지렁이보다 양식이 쉽고, 원료 공급이 용이한 지렁이 자가분해물 또는 지렁이 효소분해물을 전처리한 후, 2제로 수소수를 사용(⑥ 또는 ⑩) 할 경우, 2제로 과산화수소를 사용한 군과 비교하여, 현저한 효과를 나타냄을 확인하였다.
< 실험예 3> 3회 탈색을 수행한 모발에 대한 갯지렁이 분해물의 효과 확인
상기 실시예 <3-2>에서 준비한 3회 탈색을 수행한 모발을 20 cm 길이로 맞춘 다음, 상기 <실시예 4>에 개시된 방법으로, 갯지렁이 분해물을 전처리한 다음, 퍼머를 수행한 후, 상기 <실험예 2>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 웨이브 형성력을 측정하였다.
그 결과, 도 9에 나타낸 바와 같이, 3회 탈색을 수행한 모발을 대상으로, ① 2제로 과산화수소 사용 대조군의 모발 길이는 14.5cm; ② 2제로 수소수 사용은 12.9cm; ③ 갯지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 과산화수소 11.2cm; ④ 갯지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 수소수 10.0cm; ⑤ 지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 과산화수소 12.2cm; ⑥ 지렁이 자가분해물 전처리 후 2제 수소수 11.2cm; ⑦ 갯지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 과산화수소 10.4cm; ⑧ 갯지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 수소수 9.5cm; ⑨ 지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 과산화수소 12.1cm; ⑩ 지렁이 효소분해물 전처리 후 2제 수소수 10.5cm임을 확인하였다.
즉, 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 전처리하지 않은 대조군인 ①의 경우 탈색으로 인해 퍼머를 수행하여도 웨이브가 잘 걸리지 않았으나, 본 발명의 지렁이 또는 갯지렁이의 자가분해물이나 효소분해물을 전처리한 군은 유의적인 웨이브 형성능을 나타내는 것을 확인하였고, 특히 본 발명의 갯지렁이 자가분해물 또는 갯지렁이 효소분해물을 전처리한 후, 2제로 수소수를 사용(④ 또는 ⑧) 할 경우, 2제로 과산화수소를 사용한 군과 비교하여, 현저한 효과를 나타냄을 확인하였다. 또한 갯지렁이보다 양식이 쉽고, 원료 공급이 용이한 지렁이 자가분해물 또는 지렁이 효소분해물을 전처리한 후, 2제로 수소수를 사용(⑥ 또는 ⑩) 할 경우, 2제로 과산화수소를 사용한 군과 비교하여, 현저한 효과를 나타냄을 확인하였다.
따라서, 과도한 퍼머 또는 탈색으로 인해 퍼머를 수행하여도 웨이브 형성이 어려운 모발에 대하여 지렁이 또는 갯지렁이를 전처리제로 사용할 경우, 퍼머 형성능이 개선되고, 특히 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 전처리한 후, 수소수를 2제로 사용할 경우, 현저한 퍼머 형성 능력을 나타냄을 확인하였다.
< 실험예 4> 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 이용한 퍼머1회모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
<4-1> 웨이브 퍼머1회모 시료 제작
손상이 크지 않은 퍼머1회모에서 스트레이트 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 웨이브 퍼머1회모 시료를 제작하였다. 구체적으로, 자연모 시료를 실리콘 접착제로 고정한 후 잘라서 13 cm 길이가 되도록 제작하였다. 자연모의 경우, 시판 웨이브 퍼머 1제를 사용하였고(시레나 바이오 실크 퍼머, 윌 코스메틱, 한국), 2제는 과산화수소수(H2O2)를 이용하였다. 1제를 상기 모발 시료에 처리하고 실온에서 15분 동안 방치한 후, 로드에 감고 2제를 처리하여 10분 동안 방치하였다. 세척 후 실온에서 1일 방치하여 도 10과 같이 웨이브 퍼머1회모 시료를 제작하였다.
<4-2> 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 이용한 웨이브 퍼머1회모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
상기 실시예 <2-2>에서 제작한 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제가 퍼머1회모의 스트레이트 퍼머용 2제로 적절한지 확인하기 위하여, 웨이브 퍼머1회모 시료를 이용하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행한 후 시각적 평가, 마찰저항 평가 및 수평 상태에서 모발이 아래로 굽는 정도 측정을 통한 스트레이트 퍼머 정도를 확인하였다. 구체적으로, 상기 실험예 <4-1>의 웨이브 퍼머1회모 시료를 수직으로 세운 상태(사람에게 직접 시술하는 상태)에서 스트레이트 퍼머 1제(모발의 정석 찰랑찰랑 투웨이 스트레이트 1제, 유씨엘, 한국)를 처리한 후 실온에서 15분 동안 방치하였다. 그 다음, 점증제가 약 1% 정도 포함된 시판 스트레이트 퍼머용 과산화수소수((주) 세리화장품, 한국), 수소수(수소수 세움처리), 상기 실시예 <2-2>에서 제작한 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제, 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제, 또는 잔탄검 및 수소수 포함 산화제를 2제로 처리하고 10분 동안 방치하였다. 또한, 상기 스트레이트 퍼머 1제를 처리한 후 실온에서 15분 동안 방치한 웨이브 퍼머1회모 시료를 2제인 수소수에 완전히 담궈 10분 동안 방치하였다(수소수 담금처리). 그 다음, 상기 퍼머1회모에 스트레이트 퍼머를 한 스트레이트 퍼머모 시료의 스트레이트 퍼머 정도를 시각적 평가 방법 및 마찰저항 평가 방법으로 측정하였다. 하기 표 3과 같이 점수를 정하고 눈으로 확인하여 시각적 평가를 한 후, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다. 또한, 하기 표 4와 같이 점수를 정하고 빗질을 하여 걸림 정도로 확인하여 마찰저항 평가를 한 후, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
시각적 평가 점수
스트레이트 퍼머이 매우 잘 되었다 5
스트레이트 퍼머이 잘 되었다 4
보통이다 3
스트레이트 퍼머이 약하게 되었다 2
스트레이트 퍼머이 매우 약하게 되었다 1
마찰저항 평가 점수
매우 부드럽다 5
부드럽다 4
보통이다 3
걸림이 심하다 2
걸림이 심하여 빗질이 힘들다 1
또한, 상기 스트레이트 퍼머 시술을 한 스트레이트 퍼머모 시료가 수평상태에서 아래로 굽는 정도를 측정하였다. 상기 스트레이트 퍼머모 시료의 실리콘 처리 시작 지점에서 시료를 지면에 수평으로 하였을 때 머리카락 끝의 최고점과 최저점의 높이의 평균값을 정하여 내려온 길이를 cm로 표기하였다.
그 결과, 표 5에 나타낸 바와 같이, 2제에 따른 웨이브 퍼머1회모 시료의 스트레이트 퍼머 정도의 시각적 평가를 통해 수소수 담금처리의 경우 중력이 걸리지 않아 웨이브 상태가 완전히 펴지지 않고 중화되어 모발이 펴지지 않는 문제가 나타남을 확인하였다. 또한, 시각적 평가를 통해 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제를 처리한 경우 스트레이트 퍼머 정도가 가장 우수하며, 그 다음으로 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리, 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리, 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리, 수소수 세움처리, 수소수 담금처리 순으로 스트레이트 퍼머 정도가 우수함을 확인하였다.
시각적 평가 점수
스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 4.0
수소수 담금처리 2.7
수소수 세움처리 3.0
카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 4.3
폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제 처리 4.5
잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 4.1
또한, 표 6에 나타낸 바와 같이, 2제에 따른 웨이브 퍼머1회모 시료의 스트레이트 퍼머 정도의 마찰저항 평가를 통해 스트레이트 퍼머용 과산화수소수를 처리한 경우보다 수소수 및 점증제 포함 산화제를 처리한 경우에 마찰저항이 적음을 확인하였다. 마찰저항 평가를 통해 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제를 처리한 경우 스트레이트 퍼머 정도가 가장 우수하며, 수소수 담금처리, 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리, 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리, 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리, 수소수 세움처리 순으로 스트레이트 퍼머 정도가 우수함을 확인하였다. 특히, 수소수 세움처리를 한 경우에는 웨이브가 펴지기는 하나 수소수가 흘러내려 퍼머가 잘 이뤄지지 않음을 확인하였다.
마찰저항 평가 점수
스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 3.8
수소수 담금처리 4.5
수소수 세움처리 3.5
카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 4.3
폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제 처리 4.6
잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 4.1
또한, 도 11에 나타낸 바와 같이, 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제를 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 한 경우에 모발 탄성이 가장 우수함을 확인하였다. 그 다음, 모발 탄성의 우수한 정도는 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 = 수소수 담금처리 > 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 > 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 > 수소수 세움처리 순임을 확인하였다. 수소수 담금처리를 한 경우 모발 탄력은 좋으나 중력이 걸리지 않아 모발이 완전히 펴지지 않는 문제가 발생하고, 수소수 세움처리를 한 경우 수소수가 흘러내려 퍼머가 완전히 이뤄지지 않음을 확인하였다.
< 실험예 5> 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 이용한 탈색모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
<5-1> 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료 제작
손상이 심한 탈색모에서 스트레이트 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2회 탈색모 시료를 제작하였다. 구체적으로, 2회 탈색모(탈색 2회) 시료는 15 cm 길이가 되도록 제작하였다. 상기 실험예 <4-1>의 자연모 퍼머 처리와 같은 방법으로 시판 웨이브 퍼머제를 사용하였고(시레나 바이오 실크 퍼머, 웰 코스메틱), 2제는 35% 과산화수소(아모스, 한국)를 이용하여 1제를 모발에 처리 후 실온에서 15분 동안 방치한 다음, 로드에 감고 2제 처리 후 10분 동안 방치하였다. 세척 후 실온에서 1일 방치하여 탈색 퍼머1회 모발을 준비하였다. 이 과정을 1회 더 반복하여 도 12와 같이 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료를 제작하였다.
<5-2> 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 이용한 탈색 웨이브 퍼머2회모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
상기 실시예 <2-2>의 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제가 탈색모의 스트레이트 퍼머용 2제로 적절한지 확인하기 위하여, 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료를 이용하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행한 후 시각적 평가, 마찰저항 평가 및 수평 상태에서 모발이 아래로 굽는 정도 측정을 통한 스트레이트 퍼머 정도를 확인하였다. 구체적으로, 상기 실험예 <5-1>의 탈색 웨이브 퍼머2회모를 이용하여 상기 실험예 <4-2>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 스트레이트 퍼머 시술을 실시한 후, 스트레이트 퍼머 정도를 시각적 평가 방법으로 확인하여 표 7에 나타내었다. 또한, 상기 실험예 <4-2>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 스트레이트 퍼머 정도를 마찰저항 평가 방법으로 확인하여 표 8에 나타내었다. 또한, 실험예 <4-2>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 모발이 아래로 굽는 정도를 측정하여 모발 탄성을 확인하였다.
그 결과, 표 7에 나타낸 바와 같이, 2제에 따른 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료의 스트레이트 퍼머 정도의 시각적 평가를 통해 수소수 담금처리를 한 경우 중력이 걸리지 않아 웨이브 상태가 완전히 펴지지 않고 중화되어 모발이 잘 펴지지 않음을 확인하였다. 또한, 시각적 평가를 통해 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제를 처리한 경우 스트레이트 퍼머 정도가 가장 우수하며, 그 다음으로 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리, 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리, 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리, 수소수 세움처리, 수소수 담금처리 순으로 스트레이트 퍼머 정도가 우수함을 확인하였다.
시각적 평가 점수
스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 3.8
수소수 담금처리 3.6
수소수 세움처리 3.5
카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 4.2
폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제 처리 4.5
잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 4.3
또한, 표 8에 나타낸 바와 같이, 2제에 따른 탈색 웨이브 퍼머2회모 시료의 스트레이트 퍼머 정도의 마찰저항 평가를 통해 스트레이트 퍼머용 과산화수소수를 처리한 경우 머리카락이 걸리고, 그로 인해 모발이 끊어지는 등 모발이 손상됨을 확인하였다. 반면, 수소수 담금처리를 한 경우 스트레이트 퍼머 이전의 마찰저항과 크게 차이가 없었고, 수소수 및 점증제 포함 산화제를 처리한 경우와 마찰저항이 유사하였다. 또한, 마찰저항 평가를 통해 수소수 담금처리, 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제 처리, 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리, 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리, 수소수 세움처리, 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 순으로 스트레이트 퍼머 정도가 우수함을 확인하였다.
마찰저항 평가 점수
스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 1.2
수소수 담금처리 3.8
수소수 세움처리 2.5
카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 3.2
폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제 처리 3.5
잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 3.3
또한, 도 13에 나타낸 바와 같이, 폴리쿼터늄 및 수소수 포함 산화제를 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 한 경우 모발 탄성이 가장 우수함을 확인하였다. 그 다음, 모발 탄성의 우수한 정도는 잔탄검 및 수소수 포함 산화제 처리 > 카보폴 980 및 수소수 포함 산화제 처리 > 수소수 담금처리 > 스트레이트 퍼머용 과산화수소 처리 > 수소수 세움처리 순임을 확인하였다. 특히, 스트레이트 퍼머용 과산화수소를 처리한 경우 빗질 시 모발이 걸리고, 수소수 담금처리한 경우 모발에 중력이 걸리지 않아 모발이 완전히 펴지지 않으며, 수소수 세움처리를 한 경우 수소수가 흘러내려 퍼머가 완전히 이뤄지지 않음을 확인하였다. 상기 결과를 통해 스트레이트 퍼머 시술 시 기존의 과산화수소수를 2제로 사용하는 것보다 수소수 및 점증제를 포함하는 산화제를 사용하는 것이 모발에 더 좋고, 더 잘 펴지는 효과가 있음을 확인하였다.
< 실험예 6> 수소수를 포함하는 산화제를 이용한 퍼머1회모의 냄새 완화 효과
수소수를 포함하는 산화제를 모발 퍼머 2제로 이용하여 냄새를 완화할 수 있는지 확인하기 위하여, 시판되는 퍼머 1제로 시스테인, 시스테아민 또는 치오글리콜산을 주성분으로 하는 퍼머 1제 및 시중에서 퍼머 2제로 사용하는 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 수소수를 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 수행한 후 후각적 평가를 통해 냄새 정도를 측정하였다. 구체적으로, 도 14에 나타낸 바와 같이 퍼머 1제로 시스테인을 주성분으로 포함하는 그로스 지르코늄 이온 퍼머 1제((주) 그리에이트)를 사용하고, 퍼머 2제로 과산화수소((주) 그리에이트), 브롬산나트륨((주) 르에쓰) 또는 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 수소수를 각각 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 웨이브 퍼머 시술을 위해 자연모 시료 1 g을 정량 후 실리콘 접착제로 고정하고 잘라서 13 cm 길이가 되도록 제작하고 시판 웨이브 퍼머 1제를 도포한 후 15분 동안 방치하였다. 그 다음, 로드에 스파이럴식으로 와인딩한 후 상기 퍼머 2제를 처리하여 15분 동안 방치한 후 세척하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 또한, 도 15에 나타낸 바와 같이 퍼머 1제로 시스테아민을 주성분으로 포함하는 비니 스타일퍼머 1제((주) 르에쓰)를 사용하고, 퍼머 2제로 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 수소수를 각각 사용하여 상기와 같이 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 또한, 도 16에 나타낸 바와 같이 퍼머 1제로 치오글리콜산을 주성분으로 포함하는 그로스 크리닉 셋팅 퍼머 1제((주) 그리에이트)를 사용하고, 퍼머 2제로 과산화수소, 브롬산나트륨 또는 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 수소수를 각각 사용하여 상기와 같이 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 그 다음, 퍼머 처리 후 발생하는 퍼머제의 냄새는 하기 표 9와 같이 점수를 정하고 5일 동안 후각적 평가를 하였다. 평가방법은 20대 ~ 30대의 남녀 10명에게 5일 동안 냄새를 맡게 한 후 냄새 정도에 따라 하기 표 9과 같이 점수화 하고 평균을 내었다. 상기 평가 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
후각적 평가 점수
퍼머제 냄새가 매우 심하다 5
퍼머제 냄새가 심한 편이다 4
보통이다 3
퍼머제 냄새가 약하다 2
퍼머제 냄새가 매우 약하다 1
퍼머 후 경과 시간 퍼머 2제 퍼머 1제
시스테인 시스테아민 치오글리콜산
퍼머직후 과산화수소 4 4.5 3.5
브롬산나트륨 3.75 4.25 3.5
수소수 3 3.5 3.5
1일후 과산화수소 2.5 2.75 2
브롬산나트륨 3.5 3.25 2
수소수 1.75 2 1
2일후 과산화수소 2.25 2.5 2
브롬산나트륨 2.5 2.75 1
수소수 1.5 1.75 0.75
3일후 과산화수소 1.75 2.25 1.75
브롬산나트륨 1.75 2 1
수소수 0.5 1.75 0.75
4일후 과산화수소 1.5 1.75 1
브롬산나트륨 1.25 1.25 0.5
수소수 0.25 1.25 0.25
5일후 과산화수소 1 1.5 0.75
브롬산나트륨 0.5 1 0
수소수 0 0.75 0
그 결과, 표 10에 나타낸 바와 같이, 전체적으로는 시스테아민을 주성분으로 포함하는 퍼머 1제를 이용하고 퍼머 2제로 과산화수소를 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 한 퍼머모에서 냄새가 가장 심하였고 가장 오랫동안 지속되었다. 반면, 퍼머 1제에 상관없이 퍼머 2제로 수소수를 사용하여 웨이브 퍼머 시술을 한 경우 냄새가 가장 약하고 지속되는 시간도 짧음을 확인하였다. 퍼머 처리 후 사용한 약제의 냄새를 완화하기 위하여 기존의 퍼머 2제로 과산화수소나 브롬산나트륨을 사용하는 것보다 수소수를 사용하는 것이 컬 형성력은 높이면서 퍼머 시술 후 퍼머모에서 나는 퍼머제의 냄새를 완화하고 빠르게 제거할 수 있음을 확인하였다.
< 실험예 7> 수산화나트륨 용액으로 pH를 조정한 알칼리성 수소수를 이용한 웨이브 퍼머 탈색모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
손상이 심한 탈색모에서 알칼리성 수소수를 이용하여 스트레이트 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 수산화나트륨(NaOH) 용액으로 pH를 조정한 알칼리성 수소수를 웨이브 퍼머 탈색모에 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 실험에 사용할 탈색모를 제작하기 위하여, 모발 1 g을 정량한 후 실리콘 접착제로 고정한 뒤 탈색제 1제((주)아모스 프로페셔널) 및 탈색제 2제((주) 아모스 프로페셔널)를 1:2 비율로 혼합하고 모발에 도포하여 실온에서 20분간 방치하여 탈색하였다. 그 후 물로 세척하여 1회탈색모를 제작하였다. 상기와 같은 방법으로 2회 및 3회 반복 탈색 처리하여 2회탈색모 및 3회탈색모를 제작하였다. 그 다음, 상기 1회탈색모, 2회탈색모, 3회탈색모를 이용하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 탈색모에 퍼머 1제((주) 소망화장품, 무취퍼머제)를 도포한 후 실온에서 20분 동안 방치하고, 로드에 스파이럴식으로 와인당하고 퍼머 2제로 과산화수소((주) 세리화장품)를 처리한 후 15분 간 방치하였다. 세척 후 실온에서 1일 방치하여 도 18과 같이 웨이브 퍼머 1회탈색모, 웨이브 퍼머 2회탈색모, 웨이브 퍼머 3회탈색모를 준비하였다.
그 다음, 상기 실시예 <5-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머용 제제를 제조하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머용 제제의 제조를 위하여, 일반 수돗물을 이용하여 수소수(pH 7.0 ~ pH 7.9)를 획득하였고, 알칼리 용액으로 40 g/ℓ 농도의 수산화나트륨(NaOH) 용액을 이용하여 pH 11이 되도록 조정하였다. 상기 수산화나트륨 용액으로 pH 11이 되도록 조정한 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머용 제제를 상기 웨이브 퍼머 1회탈색모, 웨이브 퍼머 2회탈색모, 웨이브 퍼머 3회탈색모에 각각 도포하고, 10분간 방치한 후, 200℃ 고데기로 1분 정도 스트레이트 퍼머 처리하고, 2시간 후 샴푸로 세척하였다. 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 점증제 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였다.
그 결과, 도 19에 나타낸 바와 같이, 반복적으로 탈색을 하여 손상이 심한 모발일수록 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제를 처리하였을 때 스트레이트 퍼머 시술이 잘 이루어짐을 확인하였다. 반면, 대조군은 거의 스트레이트 퍼머 시술 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
< 실험예 8> 2가 양이온 함유 알칼리성 용액으로 pH를 조정한 알칼리성 수소수를 이용한 웨이브 퍼머 탈색모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
손상이 심한 탈색모에서 알칼리성 수소수를 이용하여 스트레이트 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2가 양이온이 함유된 알칼리성 용액으로 pH를 조정한 알칼리성 수소수를 웨이브 퍼머 탈색모에 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 상기 <실험예 7>에 기재된 방법으로 웨이브 퍼머 1회탈색모, 웨이브 퍼머 2회탈색모, 웨이브 퍼머 3회탈색모를 준비하였다. 그 다음, 상기 실시예 <5-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제를 제조하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제의 제조를 위하여, 일반 수돗물을 이용하여 수소수를 획득하였고, 알칼리 용액으로 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 이용하여 pH 11이 되도록 조정하였다. 상기 2가 양이온 함유 알칼리 용액은 100 mg 당 수산화칼슘(Ca(OH)2) 70 mg, 수산화칼륨(KOH) 10 mg, 수산화나트륨(NaOH) 10 mg, 염화마그네슘(Mg(Cl)2) 10 mg의 조성으로 칼슘 2가 이온의 농도를 높인 1 g/ℓ 농도의 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 제조하여 사용하였다. 그 후, 상기 2가 양이온 포함 알칼리 용액으로 pH 11이 되도록 조정한 알칼리성 수소수를 상기 웨이브 퍼머 1회탈색모, 웨이브 퍼머 2회탈색모, 웨이브 퍼머 3회탈색모에 각각 도포하고, 상기 <실험예 7>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 스트레이트 퍼머 시술을 하였다. 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 점증제 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였다.
그 결과, 도 20에 나타낸 바와 같이, 2가 양이온 포함 알칼리 용액으로 pH 조정한 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제를 처리한 경우에도 반복적인 탈색으로 손상이 심한 모발일수록 스트레이트 퍼머 시술이 잘되는 반면, 대조군은 거의 스트레이트 퍼머 시술 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
< 실험예 9> 2가 양이온 함유 알칼리성 용액으로 pH를 조정한, 해양심층수로 만든 알칼리성 수소수를 이용한 웨이브 퍼머 탈색모의 스트레이트 퍼머 시술 효과
해양심층수로 만든 알칼리성 수소수를 이용한 스트레이트 퍼머 시술 시 스트레이트 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2가 양이온이 함유된 알칼리성 용액으로 pH를 조정한, 해양심층수로 만든 알칼리성 수소수를 웨이브 퍼머 탈색모에 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 웨이브 퍼머 1회탈색모 시료는 상기 <실험예 7>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 준비하였다. 그 다음, 상기 실시예 <5-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제를 제조하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제의 제조를 위하여, 하기 표 11의 이온 조성을 갖는 시판 해양심층수((주)강원심층수)를 이용하여 수소수를 획득하였고, 알칼리 용액으로 상기 <실험예 8>에서 제조한 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 이용하여 pH 11이 되도록 조정하였다.
이온 함량(mg/ℓ)
마그네슘 16.4
칼슘 5.5
칼륨 5.5
나트륨 7~17
경도 80
그 후, 상기 2가 양이온 포함 알칼리 용액으로 pH 11이 되도록 조정한, 해양심층수로 만든 알칼리성 수소수를 상기 웨이브 퍼머 1회 탈색모에 도포하고, 상기 <실험예 7>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 스트레이트 퍼머 시술을 하였다. 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 점증제 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였다.
그 결과, 도 21에 나타낸 바와 같이, 해양심층수로 만든 알칼리성 수소수를 처리한 경우 웨이브가 완전히 펴지는 반면, 대조군의 경우 거의 스트레이트 퍼머 처리 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
< 실험예 10> 2가 양이온 함유 알칼리성 용액으로 pH를 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 이용한 웨이브 퍼머모의 스트레이트 퍼머 시술 효과 확인
알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 이용한 스트레이트 퍼머 시술 시 스트레이트 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2가 양이온이 함유된 알칼리성 용액으로 pH를 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 웨이브 퍼머 탈색모에 처리하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 실험에 사용할 웨이브 퍼머모를 제작하기 위하여, 모발 1 g을 정량한 후 실리콘 접착제로 고정한 뒤 웨이브 퍼머 1제((주) 소망화장품, 무취퍼머제)를 도포하고 실온에서 20분간 방치하였다. 그 다음, 로드에 스파이럴식으로 와인딩하고 웨이브 퍼머 2제로 과산화수소((주) 세리화장품)를 처리한 후 15분 간 방치하였다. 세척 후 실온에서 1일 방치하여 도 22와 같이 웨이브 퍼머 1회모를 준비하였다. 상기와 동일한 방법으로 2회 반복 웨이브 퍼머 시술을 하여 도 22와 같이 웨이브 퍼머 3회모를 준비하였다. 그 다음, 상기 실시예 <5-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제를 제조하여 스트레이트 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제의 제조를 위하여, 알칼리이온수를 이용하여 수소수를 획득하고, 알칼리 용액으로 상기 <실험예 8>에서 제조한 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 이용하여 pH 11이 되도록 조정하였다. 상기 알칼리이온수는 시판하는 청호나이스사 이온수기(CHI-1020D)를 설치하고 수돗물을 전기분해하여 제조하였으며, 제품상의 알칼리이온수(pH 8.5 ~ 10)로 제조한 후, 수소수제조기(수소샘, 솔고바이오메디칼)에 부어 2시간 동안 처리하여 수소수를 획득하였다. 그 후, 상기 2가 양이온 포함 알칼리 용액으로 pH 11이 되도록 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 상기 웨이브 퍼머 1회 탈색모에 도포하고, 상기 <실험예 7>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 스트레이트 퍼머 시술을 하였다. 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 점증제 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였다.
그 결과, 도 23에 나타낸 바와 같이, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 포함하는 스트레이트 퍼머 제제의 경우 웨이브가 완전히 펴지는 반면, 대조군은 스트레이트 퍼머 효과가 거의 없음을 확인하였다.
따라서 상기 결과를 통해, 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머 제제를 이용하여 스트레이트 퍼머 시술 시 모발의 손상이 심할수록, 수소수의 알칼리 이온의 농도가 높을수록 스트레이트 퍼머가 잘 이루어짐을 확인하였다.
< 실험예 11> 2가 양이온 함유 알칼리성 용액으로 pH를 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 이용한 손상모의 웨이브 퍼머 시술 효과
<11-1> 열 처리 온도에 따른 손상모의 웨이브 퍼머 시술 효과 확인
손상이 심한 모발에서 알칼리성 수소수를 이용하여 웨이브 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2가 양이온이 함유된 알칼리성 용액으로 pH를 조정한 알칼리성 수소수를 손상모에 처리하고 열 처리 온도를 달리하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 실험에 사용할 손상모를 제작하기 위하여, 모발 1 g을 정량한 후 실리콘 접착제로 고정한 뒤 퍼머 1제로 시레나 바이오 실크퍼머제(월코스메틱)를 도포한 후 실온에서 10분 동안 방치하고, 퍼머 2제로 과산화수소((주) 세리화장품)를 처리한 후 10분 간 방치하였다. 세척 후 실온에서 1일 방치하고 상기와 같은 방법으로 3회 반복 처리하여 직선모양의 손상된 3회 퍼머모를 준비하였다. 그 다음, 상기 실시예 <5-2>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 알칼리성 수소수를 포함하는 웨이브 퍼머 제제를 제조하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 알칼리성 수소수를 포함하는 웨이브 퍼머 제제의 제조를 위하여, 알칼리이온수를 이용하여 수소수를 획득하고, 알칼리 용액으로 상기 <실험예 8>에서 제조한 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 이용하여 pH 11이 되도록 조정하였다. 상기 알칼리이온수는 시판하는 청호나이스사 이온수기(CHI-1020D)를 설치하고 수돗물을 전기분해하여 제조하였으며, 제품상의 알칼리이온수(pH 8.5 ~ 10)로 제조한 후, 수소수제조기(수소샘, 솔고바이오메디칼)에 부어 2시간 동안 처리하여 수소수를 획득하였다. 그 후, 상기 2가 양이온 포함 알칼리 용액으로 pH 11이 되도록 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 상기 직선모양의 손상된 3회 퍼머모에 도포하고 20분간 방치한 후, 지름 14 mm 롯드에 감고 디지털퍼머기(너울퍼머 모발말개 MR-3001, 아시아전자, 한국)를 사용하여 80, 100, 120 또는 140℃에서 20분 동안 열 처리하였다. 열 처리한 손상모는 pH 4로 조정된 실온 수소수에 담가 10분 동안 방열한 후 롯드를 제거하였다. 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 소듐라우릴설페이트 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였고, 대조군의 열 처리 온도는 140℃로 하였다. 그 결과, 도 24에 나타내 바와 같이, 열 처리 온도가 높아질수록 웨이브 길이가 짧아지는 것을 확인하였다. 또한, 열 처리 온도가 140℃인 경우, 대조군 모발의 11.1 cm 보다 웨이브 길이가 8.7 cm로 22% 더 짧게 나타나는 것을 확인하였다.
<11-2> 알칼리성 수소수 pH에 따른 손상모의 웨이브 퍼머 시술 효과 확인
손상이 심한 모발에서 알칼리성 수소수를 이용하여 웨이브 퍼머 시술에 의한 퍼머 형성 정도를 확인하기 위하여, 2가 양이온이 함유된 알칼리성 용액으로 pH를 달리한 알칼리성 수소수를 손상모에 처리하고 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다.
구체적으로, 직선모양의 손상된 3회 퍼머모 시료는 상기 실험예 <11-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 준비하였다. 그 다음, 상기 실험예 <11-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 pH를 달리한 알칼리성 수소수를 포함하는 웨이브 퍼머 제제를 제조하여 웨이브 퍼머 시술을 수행하였다. 상기 pH를 달리한 알칼리성 수소수를 포함하는 웨이브 퍼머 제제를 제조하기 위하여, 상기 <실험예 8>에서 제조한 2가 양이온 함유 알칼리 용액을 이용하여 pH 10, 10.3, 10.5 또는 11이 되도록 조정하였다. 그 후, 상기 2가 양이온 함유 알칼리 용액으로 pH를 달리 조정한, 알칼리이온수로 만든 알칼리성 수소수를 상기 직선모양의 손상된 3회 퍼머모에 도포하고, 상기 실험예 <11-1>에 기재된 방법과 동일한 방법으로 웨이브 퍼머 시술을 하였다. 이 때, 열 처리 온도는 140℃로 하였다. 또한, 대조군은 수소수 대신에 같은 조건의 소듐라우릴설페이트 함유, pH 11의 수돗물을 사용하였다.
그 결과, 도 25에 나타낸 바와 같이, 알칼리성 수소수의 pH가 높아질수록 웨이브 길이가 짧아지는 것을 확인하였다. 또한, 알칼리성 수소수의 pH가 11인 경우, 대조군 모발보다 웨이브 길이가 더 짧게 나타나는 것을 확인하였다.
따라서 상기 결과를 통해, 알칼리성 수소수를 포함하는 모발 퍼머 제제를 이용하여 웨이브 퍼머 시술 시 수소수의 알칼리 pH가 높을수록, 열처리 온도가 높을수록 웨이브 퍼머가 잘 이루어짐을 확인하였다.

Claims (14)

1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하는 단계;
2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계;
3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 퍼머 방법.
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 지렁이는 붉은지렁이, 실지렁이 및 참지렁이로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나이고, 갯지렁이는 참갯지렁이, 검정갯지렁이 및 붉은갯지렁이로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 모발의 퍼머 방법.
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 분해물은 지렁이 또는 갯지렁이 자가분해물, 또는 지렁이 또는 갯지렁이 효소분해물인, 모발의 퍼머 방법.
제 3항에 있어서, 상기 자가분해물은 지렁이 또는 갯지렁이 내에 함유된 프로테아제(protease)를 활성화시켜 지렁이 또는 갯지렁이의 단백질이 자가분해된 자가분해물인, 모발의 퍼머 방법.
제 4항에 있어서, 상기 자가분해는 50 내지 70℃에서 수행하는, 모발의 퍼머 방법.
제 3항에 있어서, 상기 효소분해물은 지렁이 또는 갯지렁이를 분쇄한 분쇄물에 프로테아제를 처리하여 제조된 것을 특징으로 하는 모발의 퍼머 방법.
제 1항에 있어서, 상기 모발은 자연모, 손상모, 염색모, 눈썹, 속눈썹, 퍼머 모발 및 탈색모로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 모발의 퍼머 방법.
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 환원제는 치오글리콜산(Thioglycolic acid), 시스테인(L-Cystein), 시스테아민(Cysteamine), 락톤치올(Thiolactic acid), 이들 염류 및 이들의 2가지 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 모발의 퍼머 방법.
1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 모발에 전처리하는 단계;
2) 상기 단계 1)의 모발에 환원제를 도포하는 단계;
3) 상기 단계 2)의 환원제가 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 컬 개선 방법.
제 9항에 있어서, 상기 단계 1)의 분해물은 지렁이 또는 갯지렁이 자가분해물, 또는 지렁이 또는 갯지렁이 효소분해물인, 모발의 컬 개선 방법.
제 9항에 있어서, 상기 모발은 손상모 또는 탈색모인, 모발의 컬 개선 방법.
1) 지렁이 또는 갯지렁이를 분쇄하는 단계;
2) 상기 분쇄된 지렁이 또는 갯지렁이 내에 함유된 프로테아제를 50 내지 70℃에서 활성화시켜 지렁이 또는 갯지렁이의 단백질을 자가분해시키는 단계;
3) 80 내지 90℃에서 20 내지 40분간 열처리하여 상기 효소를 실활시키는 단계; 및
4) 4500 내지 5500 rpm으로 원심분리하여 상층액을 수득한 후, 여과하는 단계를 포함하는 모발 전처리제 조성물의 제조방법.
1) 지렁이 또는 갯지렁이를 분쇄하는 단계;
2) 상기 분쇄물에 프로테아제를 첨가하여 1 내지 8시간 반응시키는 단계;
3) 80 내지 100℃에서 10 내지 30분간 열처리하여 상기 효소를 실활시키는 단계;
4) 원심분리하여 상층액을 수득하는 단계를 포함하는 모발 전처리제 조성물의 제조방법.
1) 지렁이 또는 갯지렁이 분해물을 환원제와 혼합하는 단계;
2) 상기 단계 1)의 혼합물을 모발에 도포하는 단계;
3) 상기 단계 2)의 혼합물이 도포된 모발에 수소수를 처리하는 단계를 포함하는 모발의 퍼머 방법.
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