WO2017162711A1 - Flüssigformulierung enthaltend eine lipase - Google Patents

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WO2017162711A1
WO2017162711A1 PCT/EP2017/056764 EP2017056764W WO2017162711A1 WO 2017162711 A1 WO2017162711 A1 WO 2017162711A1 EP 2017056764 W EP2017056764 W EP 2017056764W WO 2017162711 A1 WO2017162711 A1 WO 2017162711A1
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WO
WIPO (PCT)
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lipase
amino acid
seq
positions
acid sequence
Prior art date
Application number
PCT/EP2017/056764
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English (en)
French (fr)
Inventor
Timothy O'connell
Susanne Tondera
Nina Mussmann
Daniela HERBST
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2017162711A1 publication Critical patent/WO2017162711A1/de

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38627—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing lipase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12N9/20—Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase

Definitions

  • the invention is in the field of enzyme technology.
  • the invention relates to lipases and their preparation, their amino acid sequence, which were modified in particular with regard to the use in detergents and cleaners, all sufficiently similar lipases with a corresponding change and nucleic acids encoding them.
  • the invention further relates to methods and uses of these lipases and agents containing them, in particular washing and cleaning agents.
  • Lipases are among the most technically important enzymes of all. Their use for detergents and cleaners is industrially established and they are contained in virtually all modern, powerful detergents and cleaners.
  • a lipase is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of ester bonds in lipid substrates, especially in fats and oils. Lipases are therefore a group of esterases. Lipases are generally versatile enzymes that accept a variety of substrates, for example, aliphatic, alicyclic, bicyclic and aromatic esters, thioesters and activated amines. Lipases act against fat residues in the laundry and catalyze their hydrolysis (lipolysis).
  • Lipases with broad substrate spectra are used in particular where inhomogeneous raw materials or substrate mixtures have to be reacted, for example in detergents and cleaners, since soiling may consist of differently structured fats and oils.
  • the lipases used in the washing or cleaning agents known from the prior art are usually of microbial origin and are generally derived from bacteria or fungi, for example the genera Thermomyces, Bacillus, Pseudomonas, Acinetobacter, Micrococcus, Humicola, Trichoderma or Trichos poron. Lipases are usually produced by biotechnological methods known per se by suitable microorganisms, for example by transgenic expression hosts of the genera Bacillus or by filamentous fungi.
  • German patent application DE 102012224038 A1 and international patent application WO 2014152674 disclose, for example, a Thermomyces lanuginosus lipase intended for washing and cleaning agents (SEQ ID NO: 2).
  • SEQ ID NO: 2 Thermomyces lanuginosus lipase intended for washing and cleaning agents.
  • SEQ ID NO: 2 Thermomyces lanuginosus lipase intended for washing and cleaning agents.
  • the lipases known from the prior art consequently produce an odor emission on laundered textiles.
  • these lipases are also not optimized to minimize their odor emission on various textiles.
  • the invention therefore in a first aspect is a lipase comprising an amino acid sequence which has at least 70% sequence identity with the amino acid sequence given in SEQ ID NO: 1 over its entire length and which contains at least one amino acid substitution at position N33, G91, E210 or I255, respectively based on the numbering according to SEQ ID NO: 1, has.
  • Another object of the invention is a method for producing a lipase comprising substituting at least one amino acid at the positions corresponding to positions 33, 91, 210 and 255 in SEQ ID NO: 1 in a starting lipase having at least 70% sequence identity to the in SEQ ID NO: 1 indicated amino acid sequence over the entire length thereof, preferably such that the lipase at least one position comprises the amino acid N33Q, G91Q, E210Q or I255A.
  • a lipase in the sense of the present patent application therefore comprises both the lipase as such and a lipase produced by a method according to the invention. All statements on the lipase therefore relate both to the lipase as a substance and to the corresponding processes, in particular production processes of the lipase.
  • the lipases according to the invention or the production methods for lipases according to the invention include nucleic acids coding for these lipases, non-human host cells containing lipases or nucleic acids and lipases according to the invention, in particular detergents and cleaners, Washing and cleaning process, and uses defined lipases according to the invention associated.
  • the present invention is based on the surprising finding of the inventors that a modification according to the invention to at least one of the positions N33, G91, E210 or I255 of the Thermomyces lanuginosus lipase according to SEQ ID NO: 1, in a lipase which corresponds to that in SEQ ID NO: 1 amino acid sequence comprises at least 70% identical amino acid sequence, such that at least one of the corresponding positions, the amino acids 33Q, 91 Q, 210Q or 255A are present, a minimized odor emission, especially on cotton and elasthane-containing textiles causes , This is particularly surprising inasmuch as none of the above amino acid substitutions has been previously associated with reduced odor emission of the lipase.
  • the lipases according to the invention cause a reduced odor emission on textiles after the washing process, for example after washing cotton and elastane-containing textiles.
  • This advantage is independent of the surfactants and / or bleaches used, the wash temperatures used, acidic or alkaline conditions, the pH conditions used, denaturing or oxidizing agents, and a change in redox ratios.
  • performance-enhanced lipase variants are provided.
  • Such advantageous embodiments of lipases according to the invention thus enable improved washing results on lipolytically sensitive stains and a reduced odor emission after the washing process.
  • the present invention is therefore an alternative sequence change, which leads to the reduction of the odor emission after washing. This is surprising in that the substitution of at least one amino acid at position N33, G91, E210 or I255, in each case based on the numbering according to SEQ ID NO: 1, has not previously been associated with reduced odor emission of the lipase.
  • a lipase according to the invention has an enzymatic activity, that is, it is capable of hydrolysing fats and oils, in particular in a washing or cleaning agent.
  • a lipase of the invention is therefore an enzyme which catalyzes the hydrolysis of ester bonds in lipid substrates and thereby is able to cleave fats or oils.
  • a lipase according to the invention is preferably a mature lipase, ie the catalytically active molecule without signal and / or propeptide (s). Unless otherwise stated, the sequences given refer to each mature (processed) enzymes.
  • the lipase of the invention contains at least one amino acid substitution selected from the group consisting of N33Q, G91 Q, E210Q and I255A, each based on the numbering according to SEQ ID NO: 1.
  • the lipase according to the invention contains the amino acid substitutions N33Q, G91 Q, E210Q and I255A, the numbering in each case being based on the numbering according to SEQ ID NO: 1.
  • the lipase according to the invention further comprises the amino acid substitutions T231 R and N233R, in each case based on the numbering according to SEQ ID NO: 1.
  • the lipase comprises an amino acid sequence which corresponds to the amino acid sequence given in SEQ ID NO: 1 over its total length to at least 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77 %, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 90, 91, 91 , 5%, 92%, 92.5%, 93%, 93.5%, 94%, 94.5%, 95%, 95.5%, 96%, 96.5%, 97%, 97.5 %, 98%, 98.5% and 98.8%, and that corresponding to at least one of the positions 33, 91, 210 or 255 in the count according to SEQ ID NO: 1, the amino acids 33Q, 91Q, 210Q or 255A.
  • a lipase has the indicated substitutions that it contains at least one of the corresponding amino acids at the corresponding positions, i. not all of the 4 positions are otherwise mutated or deleted, for example by fragmentation of the lipase.
  • a lipase which is preferred according to the invention, is given in SEQ ID NO: 3.
  • sequence comparison is based on the BLAST algorithm established and commonly used in the prior art (see, for example, Altschul, SF, Gish, W., Miller, W., Myers, EW & Lipman, DJ. (1990) "Basic local alignment search Biol. 215: 403-410; and Altschul, Stephan F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaffer, Jinghui Zhang, Hheng Zhang, Webb Miller, and David J.
  • Lipman (1997): "Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs"; Nucleic Acids Res., 25, pp.3389-3402) and is in principle effected by similar sequences of nucleotides or amino acids in the nucleic acid or nucleic acid sequences Amino acid sequences are assigned to each other. A tabular assignment of the respective positions is referred to as alignment.
  • Another algorithm available in the prior art is the FASTA algorithm. Sequence comparisons (alignments), in particular multiple sequence comparisons, are created with computer programs.
  • the Clustal series see, for example, Chenna et al., 2003: Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs, Nucleic Acid Research 31, 3497-3500
  • T-Coffee see, for example, Notredame et al (2000): T-Coffee: A novel method for multiple sequence alignments, J. Mol. Biol. 302, 205-217
  • programs based on these programs respectively Algorithms based.
  • alignment comparisons with the computer program Vector NTI® Suite 10.3 (Invitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, California, USA) with the default parameters, whose AlignX module for sequence comparisons is based on ClustalW.
  • Such a comparison also allows a statement about the similarity of the compared sequences to each other. It is usually given in percent identity, that is, the proportion of identical nucleotides or amino acid residues at the same or in an alignment corresponding positions.
  • the broader concept of homology involves conserved amino acid substitutions in the consideration of amino acid sequences, that is, amino acids with similar chemical activity, as these usually perform similar chemical activities within the protein. Therefore, the similarity of the sequences compared may also be stated as percent homology or percent similarity.
  • Identity and / or homology information can be made about whole polypeptides or genes or only over individual regions. Homologous or identical regions of different nucleic acid or amino acid sequences are therefore defined by matches in the sequences. Such areas often have identical functions.
  • nucleic acid or amino acid sequence can be small and comprise only a few nucleotides or amino acids. Often, such small regions exert essential functions for the overall activity of the protein. It may therefore be useful to relate sequence matches only to individual, possibly small areas. Unless otherwise indicated, identity or homology information in the present application, however, refers to the total length of the particular nucleic acid or amino acid sequence indicated.
  • an amino acid position of a numerically designated position in SEQ ID NO: 1 corresponds to the corresponding position being assigned to the numerically designated position in SEQ ID NO: 1 in an alignment as defined above.
  • the lipase is characterized in that its purification performance is not significantly reduced compared to that of a lipase comprising an amino acid sequence corresponding to one of the amino acid sequences given in SEQ ID Nos: 1-3, ie at least 80% of the Has reference washing performance.
  • the cleaning performance can be determined in a washing system containing a detergent in a dosage between 4.5 and 7.0 grams per liter of wash liquor and the lipase, wherein the lipases to be compared are used in the same concentration (based on active protein) and the cleaning performance a soiling on cotton is determined by measuring the degree of cleaning of the washed textiles.
  • the washing process for 70 minutes at a temperature of 40 ° C and the water have a water hardness between 15.5 and 16.5 ° (German hardness).
  • the concentration of lipase in the for this washing system certain detergent is from 0.001-0, 1 wt .-%, preferably from 0.01 to 0.06 wt .-%, based on active, purified protein.
  • a preferred liquid detergent for such a washing system is composed as follows (all figures in weight percent): 7% alkylbenzenesulfonic acid, 9% anionic surfactants, 4% C12-C18 Na salts of fatty acids, 7% nonionic surfactants, 0, 7% phosphonates, 3.2% citric acid, 3.0% NaOH, 0.04% antifoam, 5.7% 1, 2-propanediol, 0.1% preservatives, 2% ethanol, 0.2% dye transfer Inhibitor, remainder demineralized water.
  • the dosage of the liquid detergent is between 4.5 and 6.0 grams per liter of wash liquor, for example, 4.7, 4.9 or 5.9 grams per liter of wash liquor.
  • the determination is carried out at 40 ° C using a liquid detergent as indicated above, wherein the washing process is preferably carried out for 30 minutes.
  • the degree of whiteness i. the brightening of the stains, as a measure of the cleaning performance is determined by optical measurement methods, preferably photometrically.
  • a suitable device for this purpose is for example the spectrometer Minolta CM508d.
  • the devices used for the measurement are previously calibrated with a white standard, preferably a supplied white standard.
  • the activity-like use of the respective lipase ensures that even if the ratio of active substance to total protein (the values of the specific activity) diverge, the respective enzymatic properties, for example the cleaning performance of certain soils, are compared. In general, a low specific activity can be compensated by adding a larger amount of protein.
  • the lipase activity is determined in a customary manner, preferably as described in Bruno Stellmach, "Methods of determination enzymes for pharmacy, food chemistry, technology, biochemistry, biology, medicine” (Steinkopff Verlag Darmstadt, 1988, p 172ff) Containing samples are added to an olive oil emulsion in emulsifier-containing water and incubated at 30 ° C and pH 9.0 fatty acids are released.These are titrated with an autotitrator over 20min continuously with 0.01 N sodium hydroxide solution, so that the pH remains constant (“pH stat titration"). Based on the sodium hydroxide consumption, the determination of the lipase activity takes place by reference to a reference lipase sample.
  • An alternative test for determining the lipolytic activity of the lipases according to the invention is an optical measuring method, preferably a photometric method.
  • the appropriate test involves the lipase-dependent cleavage of the substrate para-nitrophenol butyrate (pNP-butyrate). This is cleaved by the lipase into para-nitrophenolate and butyrate.
  • the presence of para-nitrophenolate can be determined using a photometer, eg the Tecan Sunrise device and the XFLUOR software, at 405 nm and thus allows a conclusion on the enzymatic activity of the lipase.
  • the lipase according to the invention has a significantly reduced odor emission compared with a lipase according to SEQ ID NO: 1 and / or a lipase according to SEQ ID NO: 2.
  • “Significant” in this context means that the lipase according to the invention is at most 10%, 20 %, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% or 98% of the odor intensity which corresponds to a lipase according to SEQ ID NO: 1 and / or a lipase is determined according to SEQ ID NO: 2.
  • wipes which may include, if desired, various materials such as cotton, polyester, polyamides, viscose, meryl, and elastane
  • the cloths are then stored airtight in sample bottles until their odor intensity is determined by a panel of investigators - the so-called sensor panel d.
  • the protein concentration can be determined by known methods, for example, the BCA method (bicinchoninic acid, 2,2'-biquinolyl-4,4'-dicarboxylic acid) or the biuret method (AG Gornall, CS Bardawill and MM David, J. Biol. Chem., 177 (1948), pp. 751-766). Determination of the active protein concentration in this regard may be achieved by titration of the active sites using a suitable irreversible inhibitor and determination of residual activity (see M. Bender et al., J. Am. Chem. Soc., 88, 24 (1966), p -5913).
  • Proteins can be grouped into groups of immunologically related proteins by reaction with an antiserum or antibody.
  • the members of such a group are characterized by having the same antigenic determinant recognized by an antibody. They are therefore structurally so similar to each other that they are recognized by an antiserum or specific antibodies.
  • a further subject of the invention therefore form lipases, which are characterized in that they have at least one and increasingly preferably two, three or four matching antigenic determinants with a lipase according to the invention. Due to their immunological similarity, such lipases are structurally so structurally similar to the lipases according to the invention that a similar function can also be assumed.
  • lipases according to the invention can undergo further amino acid changes, in particular amino acid substitutions,
  • lipases are, for example, by targeted genetic modification, i. by mutagenesis, further developed and optimized for specific applications or specific properties (for example, in terms of catalytic activity, stability, etc.).
  • nucleic acids according to the invention can be introduced into recombination approaches and thus used to generate completely novel lipases or other polypeptides.
  • the goal is to introduce into the known molecules targeted mutations such as substitutions, insertions or deletions, for example, to improve the cleaning performance of enzymes of the invention.
  • targeted mutations such as substitutions, insertions or deletions
  • the surface charges and / or the isoelectric point of the molecules and thereby their interactions with the substrate can be changed.
  • the net charge of the enzymes can be changed in order to influence the substrate binding, in particular for use in detergents and cleaners.
  • the stability of the lipase can be further increased by one or more corresponding mutations, thereby improving its cleaning performance.
  • Advantageous properties of individual mutations, e.g. individual substitutions can complement each other.
  • a lipase which has already been optimized with regard to certain properties, for example with respect to its stability towards surfactants and / or bleaching agents and / or other components, can therefore be further developed within the scope of the invention.
  • amino acid substitutions For the description of substitutions that concern exactly one amino acid position (amino acid substitutions), the following convention is used: first, the naturally occurring amino acid is designated in the form of the international one-letter code, followed by the associated sequence position and finally the inserted amino acid. Several exchanges within the same polypeptide chain are separated by slashes. For insertions, additional amino acids are named after the sequence position. In the case of deletions, the missing amino acid is replaced by a symbol, for example a star or a dash, or a ⁇ is specified in front of the corresponding position.
  • N33Q describes the substitution of asparagine at position 95 by glutamine, N33NA the insertion of alanine after the amino acid asparagine at position 95 and N33 * or ⁇ 33 the deletion of asparagine at position 33.
  • This nomenclature is known to those skilled in the art of enzyme technology.
  • Another object of the invention is therefore a lipase, which is characterized in that it is obtainable from a lipase as described above as the starting molecule by one or multiple conservative amino acid substitution, wherein the lipase in the count according to SEQ ID NO. 1 at least one of the amino acid substitutions according to the invention at the positions which correspond to positions 33, 91, 210 and 255 in SEQ ID NO: 1, as described above.
  • conservative amino acid substitution means the substitution of one amino acid residue for another amino acid residue, which substitution does not result in a change in polarity or charge at the position of the exchanged amino acid, e.g. Example, the replacement of a nonpolar amino acid residue against another nonpolar amino acid residue.
  • the lipase is characterized in that it is obtainable from a lipase according to the invention as the starting molecule by fragmentation, deletion, insertion or substitution mutagenesis and comprises an amino acid sequence which is over a length of at least 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 or 269 contiguous amino acids with the parent molecule, wherein the at least one mutated amino acid residues contained in the starting molecule at the positions corresponding to positions 33, 91, 210 and 255 in SEQ ID NO: 1, is still present.
  • the enzymes retain their lipolytic activity, i. their lipolytic activity is at least equal to that of the parent enzyme, i. in a preferred embodiment, the lipolytic activity is at least 80, preferably at least 90% of the activity of the starting enzyme.
  • Other substitutions can also show beneficial effects. Both single and multiple contiguous amino acids can be substituted for other amino acids.
  • the lipase is characterized in that it is obtainable from a lipase according to the invention as the starting molecule by one or multiple conservative amino acid substitution, wherein the lipase at least one of the amino acid substitutions N33Q, G91 Q, E210Q or l255A at the positions corresponding to the positions 33 91, 210 and 255 according to SEQ ID NO: 1.
  • the lipase is characterized in that it is obtainable from a lipase according to the invention as the starting molecule by fragmentation, deletion, insertion or substitution mutagenesis and comprises an amino acid sequence over a length of at least 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 or 269 contiguous amino acids with the parent molecule, wherein the lipase at least one of the amino Acid substitutions N33Q, G91 Q, E210Q or l255A at the positions corresponding to the positions 33, 91, 210 and 255 according to SEQ ID NO: 1 comprises.
  • the further amino acid positions are hereby defined by an alignment of the amino acid sequence of a lipase according to the invention with the amino acid sequence of the lipase from Thermomyces lanuginosus, as indicated in SEQ ID NO: 1. Furthermore, the assignment of the positions depends on the mature (mature) protein. This assignment should also be used in particular if the amino acid sequence of a lipase according to the invention comprises a higher number of amino acid residues than the Thermomyces lanuginosus lipase according to SEQ ID NO: 1. Starting from the mentioned positions in the amino acid sequence of the lipase from Thermomyces lanuginosus, the change positions in a lipase according to the invention are those which are just assigned to these positions in an alignment.
  • positions for sequence changes, in particular substitutions, of the lipase from Thermomyces lanuginosus which are preferably transferred to homologous positions of the lipases according to the invention and which confer advantageous functional properties on the lipase, are accordingly assigned to positions 33, 91, 210 and 255 an alignment with SEQ ID NO: 1 and thus in the count according to SEQ ID NO: 1.
  • positions are in the wild-type molecule of the lipase from Thermomyces lanuginosus the following amino acid residues: N33, G91, E210 and I255.
  • an amino acid exchange in a specific position of the lipase from Thermomyces lanuginosus according to SEQ ID NO: 1 is accompanied by a change in an enzymatic parameter, for example by an increase in the M value
  • a corresponding change in the enzymatic parameter for example likewise one Increasing the M value, observed in a lipase variant according to the invention, whose amino acid exchange was achieved by the same amino acid introduced, is here to be seen confirmation of the correct assignment.
  • a method according to the invention further comprises one or more of the following method steps: a) introducing a single or multiple conservative amino acid substitution, wherein the lipase comprises at least one of the amino acid substitutions N33Q, G91 Q, E210Q or l255A at the positions corresponding to the positions 33, 91, 210 and 255 according to SEQ ID NO: 1; b) altering the amino acid sequence by fragmentation, deletion, insertion or substitution mutagenesis such that the lipase comprises an amino acid sequence contiguous over a length of at least 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 or 269 Amino acids with the starting molecule, wherein the lipase at least one of the amino acid substitutions N33Q, G91 Q, E210Q or I255A at the positions corresponding to the positions 33, 91, 210 and 255 according to SEQ ID NO: 1
  • the lipase according to the invention further comprises the amino acid substitutions T231 R and N233R, in each case based on the numbering according to SEQ ID NO: 1.
  • the lipase or the lipase produced by a method according to the invention is still at least 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80 %, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 90.5%, 91%, 91, 5%, 92%, 92, 5%, 93%, 93.5%, 94%, 94.5%, 95%, 95.5%, 96%, 96.5%, 97%, 97.5%, 98%, 98.5% , or 98.8% identical to the amino acid sequence given in SEQ ID NO: 1 over its entire length.
  • the lipase or the lipase prepared by a method according to the invention is still at least 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%. , 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 90.5%, 91%, 91, 5%, 92%, 92.5%, 93 %, 93.5%, 94%, 94.5%, 95%, 95.5%, 96%, 96.5%, 97%, 97.5%, or 98% identical to any one of SEQ ID Nos : 2-3 indicated amino acid sequences over their entire length.
  • the lipase or the lipase produced by a method according to the invention has at least one amino acid substitution at the positions N33, G91, E210 or I255, in each case based on the numbering according to SEQ ID NO: 1.
  • the at least one amino acid substitution is selected from the group consisting of N33Q, G91 Q, E210Q and I255A, each based on the numbering of SEQ ID NO: 1.
  • the lipase comprises the amino acid substitution N33Q, G91 Q, E210Q and I255A.
  • Another object of the invention is a previously described lipase, which is additionally stabilized, in particular by one or more mutations, for example substitutions, or by coupling to a polymer.
  • Preferred embodiments are those in which the enzyme is stabilized in several ways, as several stabilizing mutations act additive or synergistic.
  • Another object of the invention is a lipase as described above, which is characterized in that it has at least one chemical modification.
  • a lipase with such a change is called a derivative, i. the lipase is derivatized.
  • derivatives are understood as meaning those proteins whose pure amino acid chain has been chemically modified.
  • derivatizations can be done, for example, in vivo by the host cell expressing the protein.
  • couplings of low molecular weight compounds such as lipids or oligosaccharides are particularly noteworthy.
  • derivatizations can also be carried out in vitro, for example by the chemical transformation of a side chain of an amino acid or by covalent binding of another compound to the protein.
  • another compound may also be another protein that is bound to a protein of the invention via bifunctional chemical compounds, for example.
  • derivatization is to be understood as meaning the covalent binding to a macromolecular carrier, or else a noncovalent inclusion in suitable macromolecular cage structures.
  • Derivatizations may, for example, affect the substrate specificity or binding strength to the substrate or cause a temporary blockage of the enzymatic activity when the coupled substance is an inhibitor. This can be useful, for example, for the period of storage. Such modifications may further affect stability or enzymatic activity. They can also serve to reduce the allergenicity and / or immunogenicity of the protein and thus, for example, its skin tolerance increase.
  • couplings with macromolecular compounds for example, polyethylene glycol, can improve the protein in terms of stability and / or skin tolerance.
  • Derivatives of a protein according to the invention can also be understood in the broadest sense to mean preparations of these proteins.
  • a protein may be associated with various other substances, for example from the culture of the producing microorganisms.
  • a protein may also have been deliberately added to other substances, for example to increase its storage stability. Therefore, all preparations of a protein according to the invention are also according to the invention. This is also independent of whether or not it actually exhibits this enzymatic activity in a particular preparation. Because it may be desired that it has no or only low activity during storage, and unfolds its enzymatic function only at the time of use. This can be controlled, for example, via appropriate accompanying substances.
  • the joint preparation of lipases with specific inhibitors is possible in this regard.
  • lipases or lipase variants and / or derivatives described above particular preference is given in the context of the present invention to those whose odor emission corresponds at least to that of the lipase according to SEQ ID NO: 3, the intensity of the odor emission being determined in a method as described above.
  • a further subject of the invention is a nucleic acid which codes for a lipase according to the invention, as well as a vector containing such a nucleic acid, in particular a cloning vector or an expression vector.
  • DNA or RNA molecules may be DNA or RNA molecules. They can be present as a single strand, as a single strand that is complementary to this single strand, or as a double strand. Especially in the case of DNA molecules, the sequences of both complementary strands must be taken into account in all three possible reading frames. Furthermore, it should be noted that different codons, so base triplets, can code for the same amino acids, so that a particular amino acid sequence can be encoded by several different nucleic acids. Due to this degeneracy of the genetic code, all nucleic acid sequences are included in this subject of the invention which can encode any of the lipases described above.
  • nucleic acids according to the invention are able to determine nucleic acids coding for this amino acid sequence on the basis of an amino acid sequence.
  • one or more codons may be replaced by synonymous codons.
  • This aspect relates in particular to the heterologous expression of the enzymes according to the invention.
  • every organism for example a host cell of a production mes, a particular codon usage. Codon usage is understood to mean the translation of the genetic code into amino acids by the particular organism.
  • Bottlenecks in protein biosynthesis can occur if the codons lying on the nucleic acid in the organism face a comparatively small number of loaded tRNA molecules. Although coding for the same amino acid, this results in a codon being translated less efficiently in the organism than a synonymous codon encoding the same amino acid. Due to the presence of a higher number of tRNA molecules for the synonymous codon, it can be more efficiently translated in the organism.
  • a person skilled in the art can use well-known methods such as chemical synthesis or the polymerase chain reaction (PCR) in combination with molecular biological and / or proteinchemical standard methods, using known DNA and / or amino acid sequences, the corresponding nucleic acids to complete genes manufacture.
  • PCR polymerase chain reaction
  • Such methods are for example from Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. 2001. Molecular cloning: a laboratory manual, 3rd Edition Cold Spring Laboratory Press.
  • vectors are understood as consisting of nucleic acids which contain a nucleic acid according to the invention as a characteristic nucleic acid region. They can establish these in a species or cell line over several generations or cell divisions as a stable genetic element.
  • Vectors especially when used in bacteria, are special plasmids, ie circular genetic elements.
  • a nucleic acid according to the invention is cloned into a vector.
  • the vectors include, for example, those whose origin are bacterial plasmids, viruses or bacteriophages, or predominantly synthetic vectors or plasmids with elements of various origins. With the other genetic elements present in each case, vectors are able to establish themselves as stable units in the relevant host cells over several generations. They may be extrachromosomal as separate units or integrated into a chromosome or chromosomal DNA.
  • Expression vectors comprise nucleic acid sequences which enable them to replicate in the host cells containing them, preferably microorganisms, particularly preferably bacteria, and to express a contained nucleic acid there.
  • expression is influenced by the promoter (s) that regulate transcription.
  • the expression may be effected by the natural promoter originally located in front of the nucleic acid to be expressed, but also by a promoter of the host cell provided on the expression vector or also by a modified or completely different promoter of another organism or another host cell.
  • at least one promoter for the expression of a nucleic acid according to the invention is provided and for used their expression.
  • expression vectors can be regulatable, for example by changing the culturing conditions or when a specific cell density of the host cells contained therein is reached or by addition of specific substances, in particular activators of gene expression.
  • An example of such a substance is the galactose derivative isopropyl- ⁇ -D-thiogalactopyranoside (IPTG), which is used as activator of the bacterial lactose operon (lac operon).
  • IPTG galactose derivative isopropyl- ⁇ -D-thiogalactopyranoside
  • lac operon lac operon
  • a further subject of the invention is a non-human host cell which contains a nucleic acid according to the invention or a vector according to the invention or which contains a lipase according to the invention, in particular one which secretes the lipase into the medium surrounding the host cell.
  • a nucleic acid according to the invention or a vector according to the invention is transformed into a microorganism, which then represents a host cell according to the invention.
  • individual components, i. Nucleic acid parts or fragments of a nucleic acid according to the invention are introduced into a host cell such that the resulting host cell contains a nucleic acid according to the invention or a vector according to the invention.
  • This procedure is particularly suitable when the host cell already contains one or more constituents of a nucleic acid according to the invention or a vector according to the invention and the further constituents are then supplemented accordingly.
  • Methods of transforming cells are well established in the art and well known to those skilled in the art. In principle, all cells, that is to say prokaryotic or eukaryotic cells, are suitable as host cells. Preference is given to those host cells which can be handled genetically advantageously, for example as regards the transformation with the nucleic acid or the vector and its stable establishment, for example unicellular fungi or bacteria. Furthermore, preferred host cells are characterized by good microbiological and biotechnological handling.
  • Preferred host cells according to the invention secrete the (transgenially) expressed protein into the medium surrounding the host cells.
  • the lipases can be modified by the cells producing them after their production, for example by attachment of sugar molecules, formylations, aminations, etc. Such post-translational modifications can functionally influence the lipase.
  • Further preferred embodiments are those host cells which are regulatable in their activity due to genetic regulatory elements which are provided, for example, on the vector, but may also be present in these cells from the outset. For example, by controlled addition of chemical compounds that serve as activators, by changing the culture conditions or when reaching a specific cell density, these can be excited for expression. This allows an economical production of proteins of the invention.
  • An example of such a compound is IPTG as described above.
  • Preferred host cells are prokaryotic or bacterial cells. Bacteria are characterized by short generation times and low demands on cultivation conditions. As a result, inexpensive cultivation methods or production methods can be established. In addition, the expert has a wealth of experience in bacteria in fermentation technology. For a specific production, gram-negative or gram-positive bacteria may be suitable for a wide variety of reasons to be determined experimentally in individual cases, such as nutrient sources, product formation rate, time requirement, etc.
  • Gram-negative bacteria such as Escherichia coli
  • Gram-negative bacteria can also be designed such that they eject the expressed proteins not only into the periplasmic space but into the medium surrounding the bacterium.
  • gram-positive bacteria such as, for example, Bacilli or Actinomycetes or other representatives of the Actinomycetales
  • gram-positive bacteria have no outer membrane, so that secreted proteins are readily released into the medium surrounding the bacteria, generally the nutrient medium, from which the expressed proteins can be purified. They can be isolated directly from the medium or further processed.
  • Gram-positive bacteria are related or identical to most of the organisms of origin for technically important enzymes and usually form even comparable enzymes, so they have a similar codon use and their protein synthesizer is naturally aligned accordingly.
  • Host cells according to the invention may be altered in their requirements of the culture conditions, have different or additional selection markers or express other or additional proteins. In particular, it may also be those host cells which express several proteins or enzymes transgene.
  • the present invention is applicable in principle to all microorganisms, in particular to all fermentable microorganisms, particularly preferably those of the genus Bacillus, and results in the production of proteins according to the invention by the use of such microorganisms. Such microorganisms then represent host cells in the sense of the invention.
  • the host cell is characterized in that it is a bacterium, preferably one selected from the genera Escherichia, Klebsiella, Bacillus, Staphylococcus, Corynebacterium, Arthrobacter, Streptomyces, Stenotrophomonas and Pseudomonas, more preferably one selected from the group of Escherichia coli, Klebsiella planticola, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus subtilis, Bacillus alcalophilus, Bacillus globigii, Bacillus gibsonii, Bacillus clausa, Bacillus halodurans, Bacillus pumilus, Staphylococcus carnosus, Corynebacterium glutamicum, Arthrobacter oxidans, Streptomyces lividans , Streptomyces coelicolor and Stenotropho
  • the host cell may also be a eukaryotic cell, which is characterized in that it has a cell nucleus.
  • a further subject of the invention therefore represents a host cell, which is characterized in that it has a cell nucleus.
  • eukaryotic cells are capable of post-translationally modifying the protein formed. Examples thereof are fungi such as Actinomycetes or yeasts such as Saccharomyces or Kluyveromyces. This may be particularly advantageous, for example, if the proteins are to undergo specific modifications in the context of their synthesis that enable such systems.
  • Modifications that eukaryotic systems perform, especially in connection with protein synthesis include, for example, the binding of low molecular weight compounds such as membrane anchors or oligosaccharides. Such oligosaccharide modifications may be desirable, for example, to lower the allergenicity of an expressed protein. Also, coexpression with the enzymes naturally produced by such cells, such as cellulases, may be advantageous. Furthermore, for example, thermophilic fungal expression systems may be particularly suitable for expressing temperature-resistant proteins or variants.
  • the host cells according to the invention are conventionally cultivated and fermented, for example in discontinuous or continuous systems.
  • a suitable nutrient medium is inoculated with the host cells and the product is harvested from the medium after an experimentally determined period of time.
  • Continuous fermentations are characterized by achieving a flow equilibrium, in which over a relatively long period of time cells partly die out but also regrow and at the same time the protein formed can be removed from the medium.
  • Host cells according to the invention are preferably used to prepare lipases according to the invention.
  • Another object of the invention is therefore a method for producing a lipase comprising
  • This subject invention preferably comprises fermentation processes. Fermentation processes are known per se from the prior art and represent the actual large-scale production step, usually followed by a suitable purification method of the invention. Asked product, for example, the lipases of the invention. All fermentation processes which are based on a corresponding process for preparing a lipase according to the invention represent embodiments of this subject matter of the invention.
  • Fermentation processes which are characterized in that the fermentation is carried out via a feed strategy, come in particular into consideration.
  • the media components consumed by the ongoing cultivation are fed.
  • considerable increases can be achieved both in the cell density and in the cell mass or dry matter and / or in particular in the activity of the lipase of interest.
  • the fermentation can also be designed so that undesired metabolic products are filtered out or neutralized by the addition of buffer or suitable counterions.
  • the produced lipase can be harvested from the fermentation medium.
  • Such a fermentation process is resistant to isolation of the lipase from the host cell, i. however, requires the provision of suitable host cells or one or more suitable secretion markers or mechanisms and / or transport systems for the host cells to secrete the lipase into the fermentation medium.
  • isolation of the lipase from the host cell i. a purification of the same from the cell mass, carried out, for example by precipitation with ammonium sulfate or ethanol, or by chromatographic purification.
  • Another object of the invention is an agent which is characterized in that it contains a lipase according to the invention as described above.
  • the agent is as a washing or cleaning agent.
  • This subject matter of the invention includes all conceivable types of detergents or cleaners, both concentrates and undiluted agents, for use on a commercial scale, in the washing machine or in hand washing or cleaning.
  • detergents for textiles, carpets, or natural fibers, for which the term detergent is used.
  • washing and cleaning agents in the invention also include washing aids, which in the Manual or machine textile laundry be dosed to the actual detergent to achieve a further effect.
  • laundry detergents and cleaners in the context of the invention also include textile pre-treatment and post-treatment agents, ie those agents with which the laundry item is brought into contact before the actual laundry, for example to dissolve stubborn soiling, and also agents which are in one of the actual Textile laundry downstream step to give the laundry further desirable properties such as comfortable grip, crease resistance or low static charge.
  • the fabric softeners are calculated.
  • the washing or cleaning agents according to the invention may contain, in addition to a lipase according to the invention, all known ingredients customary in such agents, preferably at least one further ingredient being present in the composition .
  • the agents according to the invention may contain, in particular, surfactants, builders, peroxygen compounds or bleach activators. In addition, they may contain water-miscible organic solvents, further enzymes, sequestering agents, electrolytes, pH regulators and / or further auxiliaries such as optical brighteners, grayness inhibitors, foam regulators, as well as dyes and fragrances, and combinations thereof.
  • a combination of a lipase according to the invention with one or more further ingredients of the composition is advantageous, since in preferred embodiments according to the invention such an agent has an improved cleaning performance by virtue of resulting synergisms.
  • a lipase according to the invention with a surfactant and / or a builder (builder) and / or a peroxygen compound and / or a bleach activator, such a synergism can be achieved.
  • the agent is characterized in that it
  • An agent according to the invention advantageously contains the lipase in an amount of from 2 ⁇ g to 20 mg, preferably from 5 ⁇ g to 17.5 mg, more preferably from 20 ⁇ g to 15 mg and very particularly preferably from 50 ⁇ g to 10 mg per g of the composition.
  • the agent according to the invention may advantageously contain the lipase in an amount of 0.00005-15% by weight, based on the active enzyme, preferably of 0.0001-5% by weight and more preferably of 0.001-1% by weight. contain.
  • the lipase contained in the agent, and / or other ingredients of the agent may be coated with a substance impermeable to the enzyme at room temperature or in the absence of water which becomes permeable to the enzyme under conditions of use of the agent.
  • Such an embodiment of the invention is thus characterized in that the lipase is coated with a substance which is impermeable to the lipase at room temperature or in the absence of water.
  • the washing or cleaning agent itself may be packaged in a container, preferably an air-permeable container, from which it is released shortly before use or during the washing process.
  • the agent is characterized in that it
  • (A) is in solid form, in particular as a free-flowing powder having a bulk density of 300 g / l to 1200 g / l, in particular 500 g / l to 900 g / l, or
  • (b) is in pasty or liquid form, and / or
  • (c) is in the form of a gel or pouch, and / or
  • (d) is present as a one-component system, or
  • compositions according to the invention include all solid, powdery, liquid, gelatinous or paste-like administration forms of compositions according to the invention, which if appropriate can also consist of several phases and can be present in compressed or uncompressed form.
  • the agent can be present as a free-flowing powder, in particular with a bulk density of 300 g / l to 1200 g / l, in particular 500 g / l to 900 g / l or 600 g / l to 850 g / l.
  • the solid dosage forms of the composition also include extrudates, granules, tablets or pouches.
  • the agent can also be liquid, gelatinous or pasty, for example in the form of a non-aqueous liquid detergent or a non-aqueous paste or in the form of an aqueous liquid detergent or a water-containing paste.
  • the agent may be present as a one-component system. Such funds consist of one phase. Alternatively, a Means also consist of several phases. Such an agent is therefore divided into several components.
  • Detergents or cleaning agents according to the invention may contain only one lipase. Alternatively, they may also contain other hydrolytic enzymes or other enzymes in a concentration effective for the effectiveness of the agent. A further embodiment of the invention thus represents agents which further comprise one or more further enzymes.
  • enzymes which can be used as further enzymes are all enzymes which can display catalytic activity in the agent according to the invention, in particular a protease, amylase, cellulase, hemicellulase, mannanase, tannase, xylanase, xanthanase, xyloglucanase, ⁇ -glucosidase, pectinase, carrageenase, Perhydrolase, oxidase, oxidoreductase or other - distinguishable from the lipases of the invention - lipases, and mixtures thereof.
  • each additional enzyme is in an amount of 1 x 10 -3 ⁇ 7 wt .-%, of 0.00001-1 wt .-%, of 0.00005 to 0.5 wt .-%, from 0.0001 to 0, 1 wt .-% and particularly preferably from 0.0001 to 0.05 wt .-% in agents according to the invention, based on active protein.
  • the enzymes show synergistic cleaning performance against certain stains or stains, ie the enzymes contained in the middle composition mutually support each other in their cleaning performance.
  • a further subject of the invention is a process for the cleaning of textiles or hard surfaces, which is characterized in that an agent according to the invention is used in at least one process step or in at least one process step a lipase according to the invention becomes catalytically active, in particular such that the lipase in an amount of 40 ⁇ g to 4g, preferably from 50 ⁇ g to 3g, more preferably from 100 ⁇ g to 2g and most preferably from 200 ⁇ g to 1g is used.
  • the method described above is characterized in that the lipase at a temperature of 0-100, preferably 0-60, more preferably 20-45 ° C and most preferably at 40 ° C is used.
  • Methods for cleaning textiles are generally characterized by that several cleaning-active substances are applied to the items to be cleaned and washed off after the action time, or that the items to be cleaned are treated in any other way with a detergent or a solution or dilution of this agent.
  • All conceivable washing or cleaning processes can be enriched in at least one of the process steps by the use of a washing or cleaning agent or a lipase according to the invention and then represent embodiments of the present invention.
  • All facts, objects and embodiments, the lipases according to the invention and containing them Means are described are also applicable to this subject invention. Therefore, reference is made at this point expressly to the disclosure in the appropriate place with the statement that this disclosure also applies to the above inventive method.
  • a single and / or the sole step of such a method may be that, if desired, the only cleaning-active component is an inventive Lipase is brought into contact with the soiling, preferably in a buffer solution or in water. This represents a further embodiment of this subject of the invention.
  • Alternative embodiments of this subject matter of the invention are also processes for the treatment of textile raw materials or for textile care in which a lipase according to the invention becomes active in at least one process step.
  • methods for textile raw materials, fibers or textiles with natural components are preferred, and especially for those with wool or silk.
  • the present invention relates to the use of a lipase according to the invention or a lipase obtainable by a process according to the invention in a washing or cleaning agent for removing lipid-containing soils. All aspects, objects and embodiments described for lipase and agents containing it are also applicable to this subject of the invention. Examples
  • Example 1 Washing conditions and odor test
  • Formulation V1 contained the reference lipase with the amino acid sequence according to SEQ ID NO: 2, whereas the formulation E1 contained the lipase according to the invention with the sequence according to SEQ ID NO: 3.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Lipasen umfassend eine Aminosäuresequenz, die mindestens 70 % Sequenzidentität mit der in SEQ ID NO:1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge aufweist und die mindestens eine Aminosäuresubstitution an Position N33, G91, E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1, aufweist sowie deren Herstellung und Verwendung. Derartige Lipasen führen zu einer verminderten Geruchsemission nach dem Waschen.

Description

FLÜSSIGFORMULIERUNG ENTHALTEND EINE LIPASE
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Enzymtechnologie. Die Erfindung betrifft insbesondere Lipasen sowie deren Herstellung, deren Aminosäuresequenz, die insbesondere im Hinblick auf den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln verändert wurden, alle hinreichend ähnlichen Lipasen mit einer entsprechenden Veränderung und für sie codierende Nukleinsäuren. Die Erfindung betrifft ferner Verfahren und Verwendungen dieser Lipasen sowie sie enthaltende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel.
Lipasen gehören zu den technisch bedeutendsten Enzymen überhaupt. Ihr Einsatz für Wasch- und Reinigungsmittel ist industriell etabliert und sie sind in praktisch allen modernen, leistungsfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln enthalten. Eine Lipase ist ein Enzym, das die Hydrolyse von Esterbindungen in Lipid-Substraten, insbesondere in Fetten und Ölen, katalysiert. Lipasen stellen daher eine Gruppe der Esterasen dar. Lipasen sind im Allgemeinen vielseitige Enzyme, die eine Vielzahl an Substraten akzeptieren, beispielsweise aliphatische, alizyklische, bizyklische und aromatische Ester, Thioester und aktivierte Amine. Lipasen wirken gegen Fettrückstände in der Wäsche und katalysieren deren Hydrolyse (Lipolyse). Lipasen mit breiten Substratspektren werden insbesondere dort verwendet, wo inhomogene Rohstoffe oder Substratgemische umgesetzt werden müssen, also beispielsweise in Wasch- und Reinigungsmitteln, da Verschmutzungen aus unterschiedlich aufgebauten Fetten und Ölen bestehen können. Die in den aus dem Stand der Technik bekannten Wasch- oder Reinigungsmitteln eingesetzten Lipasen sind üblicherweise mikrobiellen Ursprungs und stammen in der Regel aus Bakterien oder Pilzen, beispielsweise der Gattungen Thermomy- ces, Bacillus, Pseudomonas, Acinetobacter, Micrococcus, Humicola, Trichoderma oder Trichos- poron. Lipasen werden üblicherweise nach an sich bekannten biotechnologischen Verfahren durch geeignete Mikroorganismen produziert, beispielsweise durch transgene Expressionswirte der Gattungen Bacillus oder durch filamentöse Pilze.
In der deutschen Patentanmeldung DE 102012224038 A1 und der internationalen Patentanmeldung WO 2014152674 ist beispielsweise eine für Wasch- und Reinigungsmittel vorgesehene Lipase aus Thermomyces lanuginosus (SEQ ID NO:2) offenbart. Generell sind nur ausgewählte Lipasen für den Einsatz in flüssigen Tensidzubereitungen überhaupt geeignet. Viele Lipasen zeigen in derartigen Zubereitungen keine ausreichende katalytische Leistung oder Stabilität. Allerdings entsteht durch die Verwendung von Lipasen nach dem Waschvorgang ein unangenehmer Geruch auf den gewaschenen Objekten, insbesondere Textilien, da die Lipase durch die Textilien absorbiert wird und weiterhin Fettsäureester zu Fettsäuren mit niedrigem Molekulargewicht hydrolysiert. Die- se niedrig molekularen Fettsäuren werden dann durch ihren unangenehmen Geruch wahrgenommen. Die Intensität des Geruchs kann aufgrund der Beschaffenheit des Textils variieren. Daher ist es wünschenswert für jede Art von Textilien eine Lipase zu finden, die eine ausreichende Waschleistung zeigt und gleichzeitig eine minimale Geruchsemission hervorruft.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Lipasen erzeugen folglich eine Geruchsemission auf gewaschenen Textilien. Insbesondere sind diese Lipasen auch nicht auf eine Minimierung ihrer Geruchsemission auf verschiedenen Textilien optimiert sind.
Überraschenderweise wurde jetzt festgestellt, dass eine Lipase aus Thermomyces lanuginosus oder eine hierzu hinreichend ähnliche Lipase (bezogen auf die Sequenzidentität), die mindestens eine Aminosäuresubstitution an Position N33, G91 , E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Num- merierung gemäß SEQ ID NO: 1 , aufweist, besonders für den Einsatz in Wasch- oder Reinigungsmitteln geeignet und eine verminderte Geruchsemission, insbesondere auf Baumwoll- und Elasthan-haltigen Textilien, hervorruft.
Gegenstand der Erfindung ist daher in einem ersten Aspekt eine Lipase umfassend eine Aminosäuresequenz, die mindestens 70 % Sequenzidentität mit der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge aufweist und die mindestens eine Aminosäuresubstitution an Position N33, G91 , E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO: 1 , aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Lipase umfassend das Substituieren mindestens einer Aminosäure an den Positionen, die Positionen 33, 91 , 210 und 255 in SEQ ID NO: 1 entsprechen, in einer Ausgangslipase, die mindestens 70 % Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge aufweist, vorzugsweise derart, dass die Lipase an mindestens einer Position die Aminosäure N33Q, G91Q, E210Q oder I255A umfasst.
Eine Lipase im Sinne der vorliegenden Patentanmeldung umfasst daher sowohl die Lipase als solche als auch eine mit einem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Lipase. Alle Ausführungen zur Lipase beziehen sich daher sowohl auf die Lipase als Stoff wie auch auf die entsprechenden Verfahren, insbesondere Herstellungsverfahren der Lipase.
Als weitere Erfindungsgegenstände sind mit den erfindungsgemäßen Lipasen beziehungsweise den Herstellungsverfahren für erfindungsgemäße Lipasen für diese Lipasen codierende Nukleinsäuren, erfindungsgemäße Lipasen oder Nukleinsäuren enthaltende nicht menschliche Wirtszellen sowie erfindungsgemäße Lipasen umfassende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel, Wasch- und Reinigungsverfahren, und über erfindungsgemäßen Lipasen definierte Verwendungen verbunden.
Die vorliegende Erfindung basiert auf der überraschenden Erkenntnis der Erfinder, dass eine erfindungsgemäße Veränderung an mindestens einer der Positionen N33, G91 , E210 oder I255 der Lipase aus Thermomyces lanuginosus gemäß SEQ ID NO:1 , in einer Lipase, die eine zu der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 70% identische Aminosäuresequenz umfasst, derart, dass an mindestens einer der entsprechenden Positionen die Aminosäuren 33Q, 91 Q, 210Q oder 255A vorhanden sind, eine minimierte Geruchsemission, insbesondere auf Baumwoll- und Elasthan-haltigen Textilien, bewirkt. Das ist insbesondere insoweit überraschend, als dass keine der oben genannten Aminosäuresubstitutionen zuvor mit einer verminderten Geruchsemission der Lipase in Verbindung gebracht wurde.
Die erfindungsgemäßen Lipasen bewirken eine verminderte Geruchsemission auf Textilien nach dem Waschvorgang, beispielsweise nach dem Waschen von Baumwoll- und Elasthan-haltigen Textilien. Dieser Vorteil ist unabhängig gegenüber den verwendeten Tensiden und/oder Bleichmitteln, den verwendeten Waschtemperaturen, sauren oder alkalischen Bedingungen, den verwendeten pH-Wert-Bedingungen, denaturierenden oder oxidierenden Agentien und gegenüber einer Veränderung der Redox-Verhältnisse. Mit besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden folglich leistungsverbesserte Lipase-Varianten bereitgestellt. Solche vorteilhaften Ausführungsformen erfindungsgemäßer Lipasen ermöglichen folglich verbesserte Waschergebnisse an lipolytisch-sensitiven Anschmutzungen und eine herabgesetzte Geruchsemission nach dem Waschvorgang.
Hinsichtlich der einleitend erwähnten deutschen Patentanmeldung DE 102012224038 A1 und der internationalen Patentanmeldung WO 2014152674 handelt es bei der vorliegenden Erfindung daher um eine alternative Sequenzveränderung, die zur Reduzierung der Geruchsemission nach dem Waschen führt. Das ist insofern überraschend, als dass die Substitution mindestens einer Aminosäure an Position N33, G91 , E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO: 1 , zuvor nicht mit einer verminderten Geruchsemission der Lipase in Verbindung gebracht wurde.
Eine erfindungsgemäße Lipase weist eine enzymatische Aktivität auf, das heißt, sie ist zur Hydrolyse von Fetten und Ölen befähigt, insbesondere in einem Wasch- oder Reinigungsmittel. Eine erfindungsgemäße Lipase ist daher ein Enzym, welches die Hydrolyse von Esterbindungen in Lip- id-Substraten katalysiert und dadurch in der Lage ist, Fette oder Öle zu spalten. Ferner handelt es sich bei einer erfindungsgemäßen Lipase vorzugsweise um eine reife (mature) Lipase, d.h. um das katalytisch aktive Molekül ohne Signal- und/oder Propeptid(e). Soweit nicht anders angegeben beziehen sich auch die angegebenen Sequenzen auf jeweils reife (prozessierte) Enzyme. In verschiedenen Ausführungsformen enthält die erfindungsgemäße Lipase mindestens eine Aminosäuresubstitution, die aus der Gruppe bestehend aus N33Q, G91 Q, E210Q und I255A, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 , ausgewählt ist. In weiter bevorzugten Ausführungsformen enthält die erfindungsgemäße Lipase die Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q und I255A, wobei die Nummerierung jeweils bezogen ist auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1.
In verschiedenen Ausführungsformen umfasst die erfindungsgemäße Lipase ferner die Aminosäuresubstitutionen T231 R und N233R, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 .
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung umfasst die Lipase eine Aminosäuresequenz, die zu der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge zu mindestens 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 90,5%, 91 %, 91 ,5%, 92%, 92,5%, 93%, 93,5%, 94%, 94,5%, 95%, 95,5%, 96%, 96,5%, 97%, 97,5%, 98%, 98,5% und 98,8% identisch ist, und die an mindestens einer der Positionen 33, 91 , 210 oder 255 in der Zählung gemäß SEQ ID NO:1 entsprechend, die Aminosäuren 33Q, 91 Q, 210Q oder 255A aufweist. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet das Merkmal, dass eine Lipase die angegebenen Substitutionen aufweist, dass sie mindestens eine der entsprechenden Aminosäuren an den entsprechenden Positionen enthält, d.h. nicht alle der 4 Positionen anderweitig mutiert oder, beispielsweise durch Fragmentierung der Lipase, deletiert sind. Eine derartige Lipase, die erfindungsgemäß bevorzugt ist, ist in SEQ ID NO:3 angegeben.
Die Bestimmung der Identität von Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen erfolgt durch einen Sequenzvergleich. Dieser Sequenzvergleich basiert auf dem im Stand der Technik etablierten und üblicherweise genutzten BLAST-Algorithmus (vgl. beispielsweise Altschul, S.F., Gish, W., Miller, W., Myers, E.W. & Lipman, DJ. (1990) "Basic local alignment search tool." J. Mol. Biol. 215:403- 410, und Altschul, Stephan F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaffer, Jinghui Zhang, Hheng Zhang, Webb Miller, and David J. Lipman (1997): "Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new genera- tion of protein database search programs"; Nucleic Acids Res., 25, S.3389-3402) und geschieht prinzipiell dadurch, dass ähnliche Abfolgen von Nukleotiden oder Aminosäuren in den Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen einander zugeordnet werden. Eine tabellarische Zuordnung der betreffenden Positionen wird als Alignment bezeichnet. Ein weiterer im Stand der Technik verfügbarer Algorithmus ist der FASTA-Algorithmus. Sequenzvergleiche (Alignments), insbesondere multiple Sequenzvergleiche, werden mit Computerprogrammen erstellt. Häufig genutzt werden beispielsweise die Clustal-Serie (vgl. beispielsweise Chenna et al. (2003): Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs. Nucleic Acid Research 31 , 3497-3500), T-Coffee (vgl. beispielsweise Notredame et al. (2000): T-Coffee: A novel method for multiple sequence alignments. J. Mol. Biol. 302, 205-217) oder Programme, die auf diesen Programmen beziehungsweise Algorithmen basieren. Ferner möglich sind Sequenzvergleiche (Alignments) mit dem Computer- Programm Vector NTI® Suite 10.3 (Invitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, Kalifornien, USA) mit den vorgegebenen Standardparametern, dessen AlignX-Modul für die Sequenzvergleiche auf ClustalW basiert.
Solch ein Vergleich erlaubt auch eine Aussage über die Ähnlichkeit der verglichenen Sequenzen zueinander. Sie wird üblicherweise in Prozent Identität, das heißt dem Anteil der identischen Nukleotide oder Aminosäurereste an denselben oder in einem Alignment einander entsprechenden Positionen angegeben. Der weiter gefasste Begriff der Homologie bezieht bei Aminosäuresequenzen konservierte Aminosäure-Austausche in die Betrachtung mit ein, also Aminosäuren mit ähnlicher chemischer Aktivität, da diese innerhalb des Proteins meist ähnliche chemische Aktivitäten ausüben. Daher kann die Ähnlichkeit der verglichenen Sequenzen auch Prozent Homologie oder Prozent Ähnlichkeit angegeben sein. Identitäts- und/oder Homologieangaben können über ganze Polypeptide oder Gene oder nur über einzelne Bereiche getroffen werden. Homologe oder identische Bereiche von verschiedenen Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen sind daher durch Übereinstimmungen in den Sequenzen definiert. Solche Bereiche weisen oftmals identische Funktionen auf. Sie können klein sein und nur wenige Nukleotide oder Aminosäuren umfassen. Oftmals üben solche kleinen Bereiche für die Gesamtaktivität des Proteins essentielle Funktionen aus. Es kann daher sinnvoll sein, Sequenzübereinstimmungen nur auf einzelne, gegebenenfalls kleine Bereiche zu beziehen. Soweit nicht anders angegeben beziehen sich Identitäts- oder Homologieangaben in der vorliegenden Anmeldung aber auf die Gesamtlänge der jeweils angegebenen Nukleinsäure- oder Aminosäuresäuresequenz.
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet die Angabe, dass eine Aminosäureposition einer numerisch bezeichneten Position in SEQ ID NO: 1 entspricht daher, dass die entsprechende Position der numerisch bezeichneten Position in SEQ ID NO:1 in einem wie oben definierten Alignment zugeordnet ist.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist die Lipase dadurch gekennzeichnet, dass ihre Reinigungsleistung gegenüber derjenigen einer Lipase, die eine Aminosäuresequenz umfasst, die einer der in SEQ ID Nos: 1-3 angegebenen Aminosäuresequenzen entspricht, nicht signifikant verringert ist, d.h. mindestens 80 % der Referenzwaschleistung besitzt. Die Reinigungsleistung kann in einem Waschsystem bestimmt werden, das ein Waschmittel in einer Dosierung zwischen 4,5 und 7,0 Gramm pro Liter Waschflotte sowie die Lipase enthält, wobei die zu vergleichenden Lipasen konzentrationsgleich (bezogen auf aktives Protein) eingesetzt sind und die Reinigungsleistung gegenüber einer Anschmutzung auf Baumwolle bestimmt wird durch Messung des Reinigungsgrades der gewaschenen Textilien. Beispielsweise kann der Waschvorgang für 70 Minuten bei einer Temperatur von 40°C erfolgen und das Wasser eine Wasserhärte zwischen 15,5 und 16,5° (deutsche Härte) aufweisen. Die Konzentration der Lipase in dem für dieses Waschsystem bestimmten Waschmittel beträgt von 0,001-0, 1 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 0,06 Gew.-%, bezogen auf aktives, gereinigtes Protein.
Ein bevorzugtes flüssiges Waschmittel für ein solches Waschsystem ist wie folgt zusammengesetzt (alle Angaben in Gewichts-Prozent): 7% Alkylbenzolsulfonsäure, 9% anionische Tenside, 4% C12- C18 Na-Salze von Fettsäuren, 7% nicht-ionische Tenside, 0,7% Phosphonate, 3,2% Zitronensäure, 3,0% NaOH, 0,04% Antischaum, 5,7% 1 ,2-Propandiol, 0,1 % Konservierungsstoffe, 2% Ethanol, 0,2% Farbstoff-Transfer-Inhibitor, Rest demineralisiertes Wasser. Bevorzugt beträgt die Dosierung des flüssigen Waschmittels zwischen 4,5 und 6,0 Gramm pro Liter Waschflotte, beispielsweise 4,7, 4,9 oder 5,9 Gramm pro Liter Waschflotte. Bevorzugt wird gewaschen in einem pH-Wertebereich zwischen pH 8 und pH 10,5, bevorzugt zwischen pH 8 und pH 9.
Im Rahmen der Erfindung erfolgt die Bestimmung die Reinigungsleistung bei 40°C unter Verwendung eines flüssigen Waschmittels wie vorstehend angegeben, wobei der Waschvorgang vorzugsweise für 30 Minuten erfolgt.
Der Weißheitsgrad, d.h. die Aufhellung der Anschmutzungen, als Maß für die Reinigungsleistung wird mit optischen Messverfahren bestimmt, bevorzugt photometrisch. Ein hierfür geeignetes Gerät ist beispielsweise das Spektrometer Minolta CM508d. Üblicherweise werden die für die Messung eingesetzten Geräte zuvor mit einem Weißstandard, bevorzugt einem mitgelieferten Weißstandard, kalibriert.
Durch den aktivitätsgleichen Einsatz der jeweiligen Lipase wird sichergestellt, dass auch bei einem etwaigen Auseinanderklaffen des Verhältnisses von Aktivsubstanz zu Gesamtprotein (die Werte der spezifischen Aktivität) die jeweiligen enzymatischen Eigenschaften, also beispielsweise die Reinigungsleistung an bestimmten Anschmutzungen, verglichen werden. Generell gilt, dass eine niedrige spezifische Aktivität durch Zugabe einer größeren Proteinmenge ausgeglichen werden kann.
Die Lipaseaktivität wird in fachüblicher Weise bestimmt, und zwar vorzugsweise wie beschrieben in Bruno Stellmach,„Bestimmungsmethoden Enzyme für Pharmazie, Lebensmittelchemie, Technik, Biochemie, Biologie, Medizin" (Steinkopff Verlag Darmstadt, 1988, S. 172ff). Hierbei werden Lipa- se-haltige Proben zu einer Olivenölemulsion in emulgatorhaltigem Wasser gegeben und bei 30°C und pH 9,0 inkubiert. Dabei werden Fettsäuren freigesetzt. Diese werden mit einem Autotitrator über 20min. laufend mit 0,01 N Natronlauge titriert, so dass der pH-Wert konstant bleibt („pH-stat- Titration"). Anhand des Natronlauge-Verbrauchs erfolgt mittels Bezug auf eine Referenzlipasepro- be die Bestimmung der Lipaseaktivität. Ein alternativer Test zur Feststellung der lipolytischen Aktivität der erfindungsgemäßen Lipasen ist ein optisches Messverfahren, bevorzugt ein photometrisches Verfahren. Der hierfür geeignete Test umfasst die Lipase-abhängige Spaltung des Substrats para-Nitrophenol-butyrate (pNP-butyrate). Dieses wird durch die Lipase in para-Nitrophenolat und Butyrat gespalten. Die Anwesenheit von para-Nitrophenolat kann unter Verwendung eines Photometers, z.B. des Tecan Sunrise Geräts und der XFLUOR Software, bei 405 nm ermittelt werden und ermöglicht somit einen Rückschluss auf die enzymatische Aktivität der Lipase.
In vielfaltigen Ausführungsformen weist die erfindungsgemäße Lipase eine signifikant verminderte Geruchsemission gegenüber einer Lipase gemäß SEQ ID NO:1 und/oder einer Lipase gemäß SEQ ID NO:2 auf.„Signifikant" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die erfindungsgemäße Lipase höchstens 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 98% der Geruchsintensität aufweist, die für eine Lipase gemäß SEQ ID NO:1 und/oder einer Lipase gemäß SEQ ID NO:2 bestimmt wird. In einem beispielhaften Verfahren zur Bestimmung der Geruchsintensität, die durch Lipasen hervorgerufen wird, werden Tücher (diese können bei Bedarf aus verschiedenen Materialien wie Baumwolle, Polyester, Polyamiden, Viscose, Meryl und Elasthan umfassen) mit Textilien unter den oben genannten Bedingungen gewaschen. Die Tücher werden anschließend solange luftdicht in Probenflaschen aufbewahrt bis ihre Geruchsintensität durch eine Prüfergruppe - das so genannte Sensorik-Panel - bestimmt wird.
Die Proteinkonzentration kann mit Hilfe bekannter Methoden, zum Beispiel dem BCA-Verfahren (Bicinchoninsäure; 2,2'-Bichinolyl-4,4'-dicarbonsäure) oder dem Biuret-Verfahren (A. G. Gornall, C. S. Bardawill und M.M. David, J. Biol. Chem., 177 (1948), S. 751-766) bestimmt werden. Die Bestimmung der Aktivproteinkonzentration kann diesbezüglich über eine Titration der aktiven Zentren unter Verwendung eines geeigneten irreversiblen Inhibitors und Bestimmung der Restaktivität (vgl. M. Bender et al., J. Am. Chem. Soc. 88, 24 (1966), S. 5890-5913) erfolgen.
Proteine können über die Reaktion mit einem Antiserum oder einem bestimmten Antikörper zu Gruppen immunologisch verwandter Proteine zusammengefasst werden. Die Angehörigen einer solchen Gruppe zeichnen sich dadurch aus, dass sie dieselbe, von einem Antikörper erkannte antigene Determinante aufweisen. Sie sind daher einander strukturell so ähnlich, dass sie von einem Antiserum oder bestimmten Antikörpern erkannt werden. Einen weiteren Erfindungsgegenstand bilden daher Lipasen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie mindestens eine und zunehmend bevorzugt zwei, drei oder vier übereinstimmende antigene Determinanten mit einer erfindungsgemäßen Lipase aufweisen. Solche Lipasen sind auf Grund ihrer immunologischen Übereinstimmungen den erfindungsgemäßen Lipasen strukturell so ähnlich, dass auch von einer gleichartigen Funktion auszugehen ist. Zusätzlich zu den vorstehend erläuterten Aminosäureveränderungen können erfindungsgemäße Lipasen weitere Aminosäureveränderungen, insbesondere Aminosäure-Substitutionen,
-Insertionen oder -Deletionen, aufweisen. Solche Lipasen sind beispielsweise durch gezielte genetische Veränderung, d.h. durch Mutageneseverfahren, weiterentwickelt und für bestimmte Einsatzzwecke oder hinsichtlich spezieller Eigenschaften (beispielsweise hinsichtlich ihrer katalytischen Aktivität, Stabilität, usw.) optimiert. Ferner können erfindungsgemäße Nukleinsäuren in Rekombinationsansätze eingebracht und damit zur Erzeugung völlig neuartiger Lipasen oder anderer Polypeptide genutzt werden.
Das Ziel ist es, in die bekannten Moleküle gezielte Mutationen wie Substitutionen, Insertionen oder Deletionen einzuführen, um beispielsweise die Reinigungsleistung von erfindungsgemäßen Enzymen zu verbessern. Hierzu können insbesondere die Oberflächenladungen und/oder der isoelektrische Punkt der Moleküle und dadurch ihre Wechselwirkungen mit dem Substrat verändert werden. So kann beispielsweise die Nettoladung der Enzyme verändert werden, um darüber die Substratbindung insbesondere für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln zu beeinflussen. Alternativ oder ergänzend kann durch eine oder mehrere entsprechende Mutationen die Stabilität der Lipase noch weiter erhöht und dadurch ihre Reinigungsleistung verbessert werden. Vorteilhafte Eigenschaften einzelner Mutationen, z.B. einzelner Substitutionen, können sich ergänzen. Eine hinsichtlich bestimmter Eigenschaften bereits optimierte Lipase, zum Beispiel hinsichtlich ihrer Stabilität gegenüber Tensiden und/oder Bleichmitteln und/oder anderen Komponenten, kann daher im Rahmen der Erfindung zusätzlich weiterentwickelt sein.
Für die Beschreibung von Substitutionen, die genau eine Aminosäureposition betreffen (Aminosäureaustausche), wird folgende Konvention angewendet: zunächst wird die natürlicherweise vorhandene Aminosäure in Form des international gebräuchlichen Einbuchstaben-Codes bezeichnet, dann folgt die zugehörige Sequenzposition und schließlich die eingefügte Aminosäure. Mehrere Austausche innerhalb derselben Polypeptidkette werden durch Schrägstriche voneinander getrennt. Bei Insertionen sind nach der Sequenzposition zusätzliche Aminosäuren benannt. Bei Deletionen ist die fehlende Aminosäure durch ein Symbol, beispielsweise einen Stern oder einen Strich, ersetzt oder vor der entsprechenden Position ein Δ angegeben. Beispielsweise beschreibt N33Q die Substitution von Asparagin an Position 95 durch Glutamin, N33NA die Insertion von Alanin nach der Aminosäure Asparagin an Position 95 und N33* oder ΔΝ33 die Deletion von Asparagin an Position 33. Diese Nomenklatur ist dem Fachmann auf dem Gebiet der Enzymtechnologie bekannt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher eine Lipase, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie aus einer Lipase wie vorstehend beschrieben als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch ein- oder mehrfache konservative Aminosäuresubstitution, wobei die Lipase in der Zählung gemäß SEQ ID NO. 1 noch mindestens eine der erfindungsgemäßen Aminosäuresubstitutionen an den Positionen, die Positionen 33, 91 , 210 und 255 in SEQ ID NO: 1 entsprechen, aufweist, wie vorstehend beschrieben. Der Begriff "konservative Aminosäuresubstitution" bedeutet den Austausch (Substitution) eines Aminosäurerestes gegen einen anderen Aminosäurerest, wobei dieser Austausch nicht zu einer Änderung der Polarität oder Ladung an der Position der ausgetauschten Aminosäure führt, z. B. der Austausch eines unpolaren Aminosäurerestes gegen einen anderen unpolaren Aminosäurerest. Konservative Aminosäuresubstitutionen im Rahmen der Erfindung umfassen beispielsweise: G=A=S, l=V=L=M, D=E, N=Q, K=R, Y=F, S=T, G=A=I=V=L=M=Y=F=W=P=S=T.
Alternativ oder ergänzend ist die Lipase dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer erfindungsgemäßen Lipase als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese und eine Aminosäuresequenz umfasst, die über eine Länge von mindestens 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 oder 269 zusammenhängenden Aminosäuren mit dem Ausgangsmolekül übereinstimmt, wobei die im Ausgangsmolekül enthaltene mindestens eine mutierte Aminosäurereste an den Positionen, die Positionen 33, 91 , 210 und 255 in SEQ ID NO: 1 entsprechen, noch vorhanden ist.
So ist es beispielsweise möglich, an den Termini oder in den Loops des Enzyms einzelne Aminosäuren zu deletieren, ohne dass dadurch die lipolytische Aktivität verloren oder vermindert wird. Ferner kann durch derartige Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese beispielsweise auch die Allergenizität betreffender Enzyme gesenkt und somit insgesamt ihre Ersetzbarkeit verbessert werden. Vorteilhafterweise behalten die Enzyme auch nach der Mutagenese ihre lipolytische Aktivität, d.h. ihre lipolytische Aktivität entspricht mindestens derjenigen des Ausgangsenzyms, d.h. in einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die lipolytische Aktivität mindestens 80, vorzugsweise mindestens 90 % der Aktivität des Ausgangsenzyms. Auch weitere Substitutionen können vorteilhafte Wirkungen zeigen. Sowohl einzelne wie auch mehrere zusammenhängende Aminosäuren können gegen andere Aminosäuren ausgetauscht werden.
Alternativ oder ergänzend ist die Lipase dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer erfindungsgemäßen Lipase als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch ein- oder mehrfache konservative Aminosäuresubstitution, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, aufweist.
In weiteren Ausführungsformen ist die Lipase dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer erfindungsgemäßen Lipase als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese und eine Aminosäuresequenz umfasst, die über eine Länge von mindestens 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 oder 269 zusammenhängenden Aminosäuren mit dem Ausgangsmolekül übereinstimmt, wobei die Lipase mindestens eine der Amino- Säuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO:1 entsprechen, umfasst.
Die weiteren Aminosäurepositionen werden hierbei durch ein Alignment der Aminosäuresequenz einer erfindungsgemäßen Lipase mit der Aminosäuresequenz der Lipase aus Thermomyces lanuginosus, wie sie in SEQ ID NO: 1 angegeben ist, definiert. Weiterhin richtet sich die Zuordnung der Positionen nach dem reifen (maturen) Protein. Diese Zuordnung ist insbesondere auch anzuwenden, wenn die Aminosäuresequenz einer erfindungsgemäßen Lipase eine höhere Zahl von Aminosäurenresten umfasst als die Lipase aus Thermomyces lanuginosus gemäß SEQ ID NO:1 . Ausgehend von den genannten Positionen in der Aminosäuresequenz der Lipase aus Thermomyces lanuginosus sind die Veränderungspositionen in einer erfindungsgemäßen Lipase diejenigen, die eben diesen Positionen in einem Alignment zugeordnet sind.
Vorteilhafte Positionen für Sequenzveränderungen, insbesondere Substitutionen, der Lipase aus Thermomyces lanuginosus, die übertragen auf homologe Positionen der erfindungsgemäßen Lipa- sen bevorzugt von Bedeutung sind und der Lipase vorteilhafte funktionelle Eigenschaften verleihen, sind demnach die Positionen 33, 91 , 210 und 255, zuzuordnen in einem Alignment mit SEQ ID NO: 1 und damit in der Zählung gemäß SEQ ID NO: 1. In den genannten Positionen liegen in dem Wildtypmolekül der Lipase aus Thermomyces lanuginosus folgende Aminosäurereste: N33, G91 , E210 und I255.
Eine weitere Bestätigung der korrekten Zuordnung der zu verändernden Aminosäuren, d.h. insbesondere deren funktionelle Entsprechung, können Vergleichsversuche liefern, wonach die beiden auf der Basis eines Alignments einander zugeordneten Positionen in beiden miteinander verglichenen Lipasen auf die gleiche Weise verändert werden und beobachtet wird, ob bei beiden die en- zymatische Aktivität auf gleiche Weise verändert wird. Geht beispielsweise ein Aminosäureaustausch in einer bestimmten Position der Lipase aus Thermomyces lanuginosus gemäß SEQ ID NO: 1 mit einer Veränderung eines enzymatischen Parameters einher, beispielsweise mit der Erhöhung des «M-Wertes, und wird eine entsprechende Veränderung des enzymatischen Parameters, beispielsweise also ebenfalls eine Erhöhung des «M-Wertes, in einer erfindungsgemäßen Lipase- Variante beobachtet, deren Aminosäureaustausch durch dieselbe eingeführte Aminosäure erreicht wurde, so ist hierin eine Bestätigung der korrekten Zuordnung zu sehen.
Alle genannten Sachverhalte sind auch auf die erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung einer Lipase anwendbar. Demnach umfasst ein erfindungsgemäßes Verfahren ferner einen oder mehrere der folgenden Verfahrensschritte: a) Einbringen einer ein- oder mehrfachen konservativen Aminosäuresubstitution, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, umfasst; b) Veränderung der Aminosäuresequenz durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Sub- stitutionsmutagenese derart, dass die Lipase eine Aminosäuresequenz umfasst, die über eine Länge von mindestens 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 oder 269 zusammenhängenden Aminosäuren mit dem Ausgangsmolekül übereinstimmt, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder I255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO:1 entsprechen, umfasst.
In verschiedenen Ausführungsformen des Herstellungsverfahrens umfasst die erfindungsgemäße Lipase ferner die Aminosäuresubstitutionen T231 R und N233R, jeweils bezogen auf die Numme- rierung gemäß SEQ ID NO: 1.
Sämtliche Ausführungen gelten auch für die erfindungsgemäßen Verfahren.
In weiteren Ausgestaltungen der Erfindung ist die Lipase beziehungsweise die mit einem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Lipase noch mindestens zu 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 90,5%, 91 %, 91 ,5%, 92%, 92,5%, 93%, 93,5%, 94%, 94,5%, 95%, 95,5%, 96%, 96,5%, 97%, 97,5%, 98%, 98,5%, oder 98,8% identisch zu der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge. Alternativ ist die Lipase beziehungsweise die mit einem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Lipase noch mindestens zu 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 90,5%, 91 %, 91 ,5%, 92%, 92,5%, 93%, 93,5%, 94%, 94,5%, 95%, 95,5%, 96%, 96,5%, 97%, 97,5%, oder 98% identisch zu einer der in SEQ ID Nos:2-3 angegebenen Aminosäuresequenzen über deren Gesamtlänge. Die Lipase beziehungsweise die mit einem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Lipase weist mindestens eine Aminosäuresubstitution an den Positionen N33, G91 , E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 , auf. In bevorzugteren Ausführungsformen ist die mindestens eine Aminosäuresubstitution aus der Gruppe bestehend aus N33Q, G91 Q, E210Q und I255A, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO: 1 , ausgewählt. In ferner bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Lipase die Aminosäuresubstitution N33Q, G91 Q, E210Q und I255A.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine zuvor beschriebene Lipase, die zusätzlich stabilisiert ist, insbesondere durch eine oder mehrere Mutationen, beispielsweise Substitutionen, oder durch Kopplung an ein Polymer. Denn eine Erhöhung der Stabilität bei der Lagerung und/oder während des Einsatzes, beispielsweise beim Waschprozess, führt dazu, dass die enzymatische Aktivität länger anhält und damit die Reinigungsleistung verbessert wird. Grundsätzlich kommen alle im Stand der Technik beschriebenen und/oder zweckmäßigen Stabilisierungsmöglichkeiten in Betracht. Bevorzugt sind solche Stabilisierungen, die über Muationen des Enzyms selbst erreicht werden, da solche Stabilisierungen im Anschluss an die Gewinnung des Enzyms keine weiteren Arbeitsschritte erfordern. Beispiele für hierfür geeignete Sequenzveränderungen sind vorstehend genannt. Weitere geeignete Sequenzveränderungen sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Möglichkeiten der Stabilisierung sind beispielsweise:
- Schutz gegen den Einfluss von denaturierenden Agentien wie Tensiden durch Mutationen, die eine Veränderung der Aminosäuresequenz auf oder an der Oberfläche des Proteins bewirken;
- Austausch von Aminosäuren, die nahe dem N-Terminus liegen, gegen solche, die vermutlich über nicht-kovalente Wechselwirkungen mit dem Rest des Moleküls in Kontakt treten und somit einen Beitrag zur Aufrechterhaltung der globulären Struktur leisten.
Bevorzugte Ausführungsformen sind solche, bei denen das Enzym auf mehrere Arten stabilisiert wird, da mehrere stabilisierende Mutationen additiv oder synergistisch wirken.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Lipase wie vorstehend beschrieben, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens eine chemische Modifikation aufweist. Eine Lipase mit einer solchen Veränderung wird als Derivat bezeichnet, d.h. die Lipase ist derivatisiert.
Unter Derivaten werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung demnach solche Proteine verstanden, deren reine Aminosäurekette chemisch modifiziert worden ist. Solche Derivatisierungen können beispielsweise in vivo durch die Wirtszelle erfolgen, die das Protein exprimiert. Diesbezüglich sind Kopplungen niedrigmolekularer Verbindungen wie von Lipiden oder Oligosacchariden besonders hervorzuheben. Derivatisierungen können aber auch in vitro durchgeführt werden, etwa durch die chemische Umwandlung einer Seitenkette einer Aminosäure oder durch kovalente Bindung einer anderen Verbindung an das Protein. Beispielsweise ist die Kopplung von Aminen an Car- boxylgruppen eines Enzyms zur Veränderung des isoelektrischen Punkts möglich. Eine solche andere Verbindung kann auch ein weiteres Protein sein, das beispielsweise über bifunktionelle chemische Verbindungen an ein erfindungsgemäßes Protein gebunden wird. Ebenso ist unter De- rivatisierung die kovalente Bindung an einen makromolekularen Träger zu verstehen, oder auch ein nichtkovalenter Einschluss in geeignete makromolekulare Käfigstrukturen. Derivatisierungen können beispielsweise die Substratspezifität oder die Bindungsstärke an das Substrat beeinflussen oder eine vorübergehende Blockierung der enzymatischen Aktivität herbeiführen, wenn es sich bei der angekoppelten Substanz um einen Inhibitor handelt. Dies kann beispielsweise für den Zeitraum der Lagerung sinnvoll sein. Derartige Modifikationen können ferner die Stabilität oder die enzymati- sche Aktivität beeinflussen. Sie können ferner auch dazu dienen, die Allergenizität und/oder Immu- nogenizität des Proteins herabzusetzen und damit beispielsweise dessen Hautverträglichkeit zu erhöhen. Beispielsweise können Kopplungen mit makromolekularen Verbindungen, beispielsweise Polyethylenglykol, das Protein hinsichtlich der Stabilität und/oder Hautverträglichkeit verbessern.
Unter Derivaten eines erfindungsgemäßen Proteins können im weitesten Sinne auch Präparationen dieser Proteine verstanden werden. Je nach Gewinnung, Aufarbeitung oder Präparation kann ein Protein mit diversen anderen Stoffen vergesellschaftet sein, beispielsweise aus der Kultur der produzierenden Mikroorganismen. Ein Protein kann auch, beispielsweise zur Erhöhung seiner Lagerstabilität, mit anderen Stoffen gezielt versetzt worden sein. Erfindungsgemäß sind deshalb auch alle Präparationen eines erfindungsgemäßen Proteins. Das ist auch unabhängig davon, ob es in einer bestimmten Präparation tatsächlich diese enzymatische Aktivität entfaltet oder nicht. Denn es kann gewünscht sein, dass es bei der Lagerung keine oder nur geringe Aktivität besitzt, und erst zum Zeitpunkt der Verwendung seine enzymatische Funktion entfaltet. Dies kann beispielsweise über entsprechende Begleitstoffe gesteuert werden. Insbesondere die gemeinsame Präparation von Lipasen mit spezifischen Inhibitoren ist diesbezüglich möglich.
Betreffend alle vorstehend beschriebenen Lipasen beziehungsweise Lipasevarianten und/oder Derivate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung diejenigen besonders bevorzugt, deren Geruchsemission mindestens derjenigen der Lipase gemäß SEQ ID NO:3 entspricht, wobei die Intensität der Geruchsemission in einem Verfahren bestimmt wird wie vorstehend beschrieben.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Nukleinsäure, die für eine erfindungsgemäße Lipase codiert, sowie ein Vektor enthaltend eine solche Nukleinsäure, insbesondere ein Klonierungs- vektor oder ein Expressionsvektor.
Hierbei kann es sich um DNA- oder RNA-Moleküle handeln. Sie können als Einzelstrang, als ein zu diesem Einzelstrang komplementärer Einzelstrang oder als Doppelstrang vorliegen. Insbesondere bei DNA-Molekülen sind die Sequenzen beider komplementärer Stränge in jeweils allen drei möglichen Leserastern zu berücksichtigen. Ferner ist zu berücksichtigen, dass verschiedene Codons, also Basentriplets, für die gleichen Aminosäuren codieren können, so dass eine bestimmte Aminosäuresequenz von mehreren unterschiedlichen Nukleinsäuren codiert werden kann. Auf Grund dieser Degeneriertheit des genetischen Codes sind sämtliche Nukleinsäuresequenzen in diesen Erfindungsgegenstand mit eingeschlossen, die eine der vorstehend beschriebenen Lipasen codieren können. Der Fachmann ist in der Lage, diese Nukleinsäuresequenzen zweifelsfrei zu bestimmen, da trotz der Degeneriertheit des genetischen Codes einzelnen Codons definierte Aminosäuren zuzuordnen sind. Daher kann der Fachmann ausgehend von einer Aminosäuresequenz für diese Aminosäuresequenz codierende Nukleinsäuren problemlos ermitteln. Weiterhin können bei erfindungsgemäßen Nukleinsäuren ein oder mehrere Codons durch synonyme Codons ersetzt sein. Dieser Aspekt bezieht sich insbesondere auf die heterologe Expression der erfindungsgemäßen Enzyme. So besitzt jeder Organismus, beispielsweise eine Wirtszelle eines Produktionsstam- mes, eine bestimmte Codon-Verwendung. Unter Codon-Verwendung wird die Übersetzung des genetischen Codes in Aminosäuren durch den jeweiligen Organismus verstanden. Es kann zu Engpässen in der Proteinbiosynthese kommen, wenn die auf der Nukleinsäure liegenden Codons in dem Organismus einer vergleichsweise geringen Zahl von beladenen tRNA-Molekülen gegenüberstehen. Obwohl für die gleiche Aminosäure codierend führt das dazu, dass in dem Organismus ein Codon weniger effizient translatiert wird als ein synonymes Codon, das für dieselbe Aminosäure codiert. Auf Grund des Vorliegens einer höheren Anzahl von tRNA-Molekülen für das synonyme Codon kann dieses in dem Organismus effizienter translatiert werden.
Einem Fachmann ist es über heutzutage allgemein bekannte Methoden, wie beispielsweise die chemische Synthese oder die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Verbindung mit molekularbiologischen und/oder proteinchemischen Standardmethoden möglich, anhand bekannter DNA- und/oder Aminosäuresequenzen die entsprechenden Nukleinsäuren bis hin zu vollständigen Genen herzustellen. Derartige Methoden sind beispielsweise aus Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Ma- niatis, T. 2001. Molecular cloning: a laboratory manual, 3. Edition Cold Spring Laboratory Press, bekannt.
Unter Vektoren werden im Sinne der vorliegenden Erfindung aus Nukleinsäuren bestehende Elemente verstanden, die als kennzeichnenden Nukleinsäurebereich eine erfindungsgemäße Nukleinsäure enthalten. Sie vermögen diese in einer Spezies oder einer Zellinie über mehrere Generationen oder Zellteilungen hinweg als stabiles genetisches Element zu etablieren. Vektoren sind insbesondere bei der Verwendung in Bakterien spezielle Plasmide, also zirkuläre genetische Elemente. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird eine erfindungsgemäße Nukleinsäure in einen Vektor kloniert. Zu den Vektoren zählen beispielsweise solche, deren Ursprung bakterielle Plasmide, Viren oder Bacteriophagen sind, oder überwiegend synthetische Vektoren oder Plasmide mit Elementen verschiedenster Herkunft. Mit den weiteren jeweils vorhandenen genetischen Elementen vermögen Vektoren sich in den betreffenden Wirtszellen über mehrere Generationen hinweg als stabile Einheiten zu etablieren. Sie können extrachromosomal als eigene Einheiten vorliegen oder in ein Chromosom oder chromosomale DNA integrieren.
Expressionsvektoren umfassen Nukleinsäuresequenzen, die sie dazu befähigen, in den sie enthaltenden Wirtszellen, vorzugsweise Mikroorganismen, besonders bevorzugt Bakterien, zu replizieren und dort eine enthaltene Nukleinsäure zur Expression zu bringen. Die Expression wird insbesondere von dem oder den Promotoren beeinflusst, welche die Transkription regulieren. Prinzipiell kann die Expression durch den natürlichen, ursprünglich vor der zu exprimierenden Nukleinsäure lokalisierten Promotor erfolgen, aber auch durch einen auf dem Expressionsvektor bereitgestellten Promotor der Wirtszelle oder auch durch einen modifizierten oder einen völlig anderen Promotor eines anderen Organismus oder einer anderen Wirtszelle. Im vorliegenden Fall wird zumindest ein Promotor für die Expression einer erfindungsgemäßen Nukleinsäure zur Verfügung gestellt und für deren Expression genutzt. Expressionsvektoren können ferner regulierbar sein, beispielsweise durch Änderung der Kultivierungsbedingungen oder bei Erreichen einer bestimmten Zelldichte der sie enthaltenen Wirtszellen oder durch Zugabe von bestimmten Substanzen, insbesondere Aktivatoren der Genexpression. Ein Beispiel für eine solche Substanz ist das Galactose-Derivat Isopro- pyl-ß-D-thiogalactopyranosid (IPTG), welches als Aktivator des bakteriellen Lactose-Operons (lac- Operons) verwendet wird. Im Gegensatz zu Expressionsvektoren wird die enthaltene Nukleinsäure in Klonierungsvektoren nicht exprimiert.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine nicht menschliche Wirtszelle, die eine erfindungsgemäße Nukleinsäure oder einen erfindungsgemäßen Vektor beinhaltet, oder die eine erfindungsgemäße Lipase beinhaltet, insbesondere eine, die die Lipase in das die Wirtszelle umgebende Medium sezerniert. Bevorzugt wird eine erfindungsgemäße Nukleinsäure oder ein erfindungsgemäßer Vektor in einen Mikroorganismus transformiert, der dann eine erfindungsgemäße Wirtszelle darstellt. Alternativ können auch einzelne Komponenten, d.h. Nukleinsäure-Teile oder -Fragmente einer erfindungsgemäßen Nukleinsäure derart in eine Wirtszelle eingebracht werden, dass die dann resultierende Wirtszelle eine erfindungsgemäße Nukleinsäure oder einen erfindungsgemäßen Vektor enthält. Dieses Vorgehen eignet sich besonders dann, wenn die Wirtszelle bereits einen oder mehrere Bestandteile einer erfindungsgemäßen Nukleinsäure oder eines erfindungsgemäßen Vektors enthält und die weiteren Bestandteile dann entsprechend ergänzt werden. Verfahren zur Transformation von Zellen sind im Stand der Technik etabliert und dem Fachmann hinlänglich bekannt. Als Wirtszellen eignen sich prinzipiell alle Zellen, das heißt prokaryotische oder eukaryotische Zellen. Bevorzugt sind solche Wirtszellen, die sich genetisch vorteilhaft handhaben lassen, was beispielsweise die Transformation mit der Nukleinsäure oder dem Vektor und dessen stabile Etablierung angeht, beispielsweise einzellige Pilze oder Bakterien. Ferner zeichnen sich bevorzugte Wirtszellen durch eine gute mikrobiologische und biotechnologische Handhabbarkeit aus. Das betrifft beispielsweise leichte Kultivierbarkeit, hohe Wachstumsraten, geringe Anforderungen an Fermentationsmedien und gute Produktions- und Sekretionsraten für Fremdproteine. Bevorzugte erfindungsgemäße Wirtszellen sezernieren das (transgen) exprimierte Protein in das die Wirtszellen umgebende Medium. Ferner können die Lipasen von den sie produzierenden Zellen nach deren Herstellung modifiziert werden, beispielsweise durch Anknüpfung von Zuckermolekülen, Formylierungen, Aminierungen, usw. Solche posttranslationale Modifikationen können die Lipase funktionell beeinflussen.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen solche Wirtszellen dar, die aufgrund genetischer Regulationselemente, die beispielsweise auf dem Vektor zur Verfügung gestellt werden, aber auch von vornherein in diesen Zellen vorhanden sein können, in ihrer Aktivität regulierbar sind. Beispielsweise durch kontrollierte Zugabe von chemischen Verbindungen, die als Aktivatoren dienen, durch Änderung der Kultivierungsbedingungen oder bei Erreichen einer bestimmten Zelldichte können diese zur Expression angeregt werden. Dies ermöglicht eine wirtschaftliche Produktion der erfindungsgemäßen Proteine. Ein Beispiel für eine solche Verbindung ist IPTG wie vorstehend beschrieben.
Bevorzugte Wirtszellen sind prokaryontische oder bakterielle Zellen. Bakterien zeichnen sich durch kurze Generationszeiten und geringe Ansprüche an die Kultivierungsbedingungen aus. Dadurch können kostengünstige Kultivierungsverfahren oder Herstellungsverfahren etabliert werden. Zudem verfügt der Fachmann bei Bakterien in der Fermentationstechnik über einen reichhaltigen Erfahrungsschatz. Für eine spezielle Produktion können aus verschiedensten, im Einzelfall experimentell zu ermittelnden Gründen wie Nährstoffquellen, Produktbildungsrate, Zeitbedarf usw., gramnegative oder grampositive Bakterien geeignet sein.
Bei gramnegativen Bakterien wie beispielsweise Escherichia coli wird eine Vielzahl von Proteinen in den periplasmatischen Raum sezerniert, also in das Kompartiment zwischen den beiden die Zellen einschließenden Membranen. Dies kann für spezielle Anwendungen vorteilhaft sein. Ferner können auch gramnegative Bakterien so ausgestaltet werden, dass sie die exprimierten Proteine nicht nur in den periplasmatischen Raum, sondern in das das Bakterium umgebende Medium ausschleusen. Grampositive Bakterien wie beispielsweise Bacilli oder Actinomyceten oder andere Vertreter der Actinomycetales besitzen demgegenüber keine äußere Membran, so dass sezernier- te Proteine sogleich in das die Bakterien umgebende Medium, in der Regel das Nährmedium, abgegeben werden, aus welchem sich die exprimierten Proteine aufreinigen lassen. Sie können aus dem Medium direkt isoliert oder weiter prozessiert werden. Zudem sind grampositive Bakterien mit den meisten Herkunftsorganismen für technisch wichtige Enzyme verwandt oder identisch und bilden meist selbst vergleichbare Enzyme, so dass sie über eine ähnliche Codon-Verwendung verfügen und ihr Protein-Syntheseapparat naturgemäß entsprechend ausgerichtet ist.
Erfindungsgemäße Wirtszellen können hinsichtlich ihrer Anforderungen an die Kulturbedingungen verändert sein, andere oder zusätzliche Selektionsmarker aufweisen oder noch andere oder zusätzliche Proteine exprimieren. Es kann sich insbesondere auch um solche Wirtszellen handeln, die mehrere Proteine oder Enzyme transgen exprimieren.
Die vorliegende Erfindung ist prinzipiell auf alle Mikroorganismen, insbesondere auf alle fermentierbaren Mikroorganismen, besonders bevorzugt auf solche der Gattung Bacillus, anwendbar und führt dazu, dass sich durch den Einsatz solcher Mikroorganismen erfindungsgemäße Proteine herstellen lassen. Solche Mikroorganismen stellen dann Wirtszellen im Sinne der Erfindung dar.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist die Wirtszelle dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Bakterium ist, bevorzugt eines, das ausgewählt ist aus der Gruppe der Gattungen von E- scherichia, Klebsiella, Bacillus, Staphylococcus, Corynebakterium, Arthrobacter, Streptomyces, Stenotrophomonas und Pseudomonas, weiter bevorzugt eines, das ausgewählt ist aus der Gruppe von Escherichia coli, Klebsiella planticola, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus, Bacillus amyloli- quefaciens, Bacillus subtilis, Bacillus alcalophilus, Bacillus globigii, Bacillus gibsonii, Bacillus clausa, Bacillus halodurans, Bacillus pumilus, Staphylococcus carnosus, Corynebacterium glutamicum, Arthrobacter oxidans, Streptomyces lividans, Streptomyces coelicolor und Stenotrophomonas mal- tophilia.
Die Wirtszelle kann aber auch eine eukaryontische Zelle sein, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie einen Zellkern besitzt. Einen weiteren Gegenstand der Erfindung stellt daher eine Wirtszelle dar, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie einen Zellkern besitzt. Im Gegensatz zu proka- ryontischen Zellen sind eukaryontische Zellen in der Lage, das gebildete Protein posttranslational zu modifizieren. Beispiele dafür sind Pilze wie Actinomyceten oder Hefen wie Saccharomyces oder Kluyveromyces. Dies kann beispielsweise dann besonders vorteilhaft sein, wenn die Proteine im Zusammenhang mit ihrer Synthese spezifische Modifikationen erfahren sollen, die derartige Systeme ermöglichen. Zu den Modifikationen, die eukaryontische Systeme besonders im Zusammenhang mit der Proteinsynthese durchführen, gehören beispielsweise die Bindung niedermolekularer Verbindungen wie Membrananker oder Oligosaccharide. Derartige Oligosaccharid-Modifikationen können beispielsweise zur Senkung der Allergenizität eines exprimierten Proteins wünschenswert sein. Auch eine Coexpression mit den natürlicherweise von derartigen Zellen gebildeten Enzymen, wie beispielsweise Cellulasen, kann vorteilhaft sein. Ferner können sich beispielsweise thermophi- le pilzliche Expressionssysteme besonders zur Expression temperaturbeständiger Proteine oder Varianten eignen.
Die erfindungsgemäßen Wirtszellen werden in üblicher weise kultiviert und fermentiert, beispielsweise in diskontinuierlichen oder kontinuierlichen Systemen. Im ersten Fall wird ein geeignetes Nährmedium mit den Wirtszellen beimpft und das Produkt nach einem experimentell zu ermittelnden Zeitraum aus dem Medium geerntet. Kontinuierliche Fermentationen zeichnen sich durch Erreichen eines Fließgleichgewichts aus, in dem über einen vergleichsweise langen Zeitraum Zellen teilweise absterben aber auch nachwachsen und gleichzeitig aus dem Medium das gebildete Protein entnommen werden kann.
Erfindungsgemäße Wirtszellen werden bevorzugt verwendet, um erfindungsgemäße Lipasen herzustellen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung einer Lipase umfassend
a) Kultivieren einer erfindungsgemäßen Wirtszelle, und
b) Isolieren der Lipase aus dem Kulturmedium oder aus der Wirtszelle.
Dieser Erfindungsgegenstand umfasst bevorzugt Fermentationsverfahren. Fermentationsverfahren sind an sich aus dem Stand der Technik bekannt und stellen den eigentlichen großtechnischen Produktionsschritt dar, in der Regel gefolgt von einer geeigneten Aufreinigungsmethode des her- gestellten Produktes, beispielsweise der erfindungsgemäßen Lipasen. Alle Fermentationsverfahren, die auf einem entsprechenden Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Lipase beruhen, stellen Ausführungsformen dieses Erfindungsgegenstandes dar.
Fermentationsverfahren, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Fermentation über eine Zulaufstrategie durchgeführt wird, kommen insbesondere in Betracht. Hierbei werden die Medienbestandteile, die durch die fortlaufende Kultivierung verbraucht werden, zugefüttert. Hierdurch können beträchtliche Steigerungen sowohl in der Zelldichte als auch in der Zellmasse beziehungsweise Trockenmasse und/oder insbesondere in der Aktivität der interessierenden Lipase erreicht werden. Ferner kann die Fermentation auch so gestaltet werden, dass unerwünschte Stoffwechselprodukte herausgefiltert oder durch Zugabe von Puffer oder jeweils passende Gegenionen neutralisiert werden.
Die hergestellte Lipase kann aus dem Fermentationsmedium geerntet werden. Ein solches Fermentationsverfahren ist gegenüber einer Isolation der Lipase aus der Wirtszelle, d.h. einer Produktaufbereitung aus der Zellmasse (Trockenmasse) bevorzugt, erfordert jedoch die Zurverfügungstellung von geeigneten Wirtszellen oder von einem oder mehreren geeigneten Sekretionsmarkern oder -mechanismen und/oder Transportsystemen, damit die Wirtszellen die Lipase in das Fermentationsmedium sezernieren. Ohne Sekretion kann alternativ die Isolation der Lipase aus der Wirtszelle, d.h. eine Aufreinigung derselben aus der Zellmasse, erfolgen, beispielsweise durch Fällung mit Ammoniumsulfat oder Ethanol, oder durch chromatographische Reinigung.
Alle vorstehend ausgeführten Sachverhalte können zu Verfahren kombiniert werden, um erfindungsgemäße Lipasen herzustellen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es eine erfindungsgemäße Lipase wie vorstehend beschrieben enthält. Bevorzugt ist das Mittel als ein Wasch- oder Reinigungsmittel.
Zu diesem Erfindungsgegenstand zählen alle denkbaren Wasch- oder Reinigungsmittelarten, sowohl Konzentrate als auch unverdünnt anzuwendende Mittel, zum Einsatz im kommerziellen Maßstab, in der Waschmaschine oder bei der Handwäsche beziehungsweise -reinigung. Dazu gehören beispielsweise Waschmittel für Textilien, Teppiche, oder Naturfasern, für die die Bezeichnung Waschmittel verwendet wird. Dazu gehören beispielsweise auch Geschirrspülmittel für Geschirrspülmaschinen oder manuelle Geschirrspülmittel oder Reiniger für harte Oberflächen wie Metall, Glas, Porzellan, Keramik, Kacheln, Stein, lackierte Oberflächen, Kunststoffe, Holz oder Leder, für die die Bezeichnung Reinigungsmittel verwendet wird, also neben manuellen und maschinellen Geschirrspülmitteln beispielsweise auch Scheuermittel, Glasreiniger, WC-Duftspüler, usw. Zu den Wasch- und Reinigungsmittel im Rahmen der Erfindung zählen ferner Waschhilfsmittel, die bei der manuellen oder maschinellen Textilwäsche zum eigentlichen Waschmittel hinzudosiert werden, um eine weitere Wirkung zu erzielen. Ferner zählen zu Wasch- und Reinigungsmittel im Rahmen der Erfindung auch Textilvor- und Nachbehandlungsmittel, also solche Mittel, mit denen das Wäschestück vor der eigentlichen Wäsche in Kontakt gebracht wird, beispielsweise zum Anlösen hartnäckiger Verschmutzungen, und auch solche Mittel, die in einem der eigentlichen Textilwäsche nachgeschalteten Schritt dem Waschgut weitere wünschenswerte Eigenschaften wie angenehmen Griff, Knitterfreiheit oder geringe statische Aufladung verleihen. Zu letztgenannten Mittel werden u.a. die Weichspüler gerechnet.
Die erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel, die als pulverförmige Feststoffe, in nachverdichteter Teilchenform, als homogene Lösungen oder Suspensionen vorliegen können, können neben einer erfindungsgemäßen Lipase alle bekannten und in derartigen Mitteln üblichen Inhaltsstoffe enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein weiterer Inhaltsstoff in dem Mittel vorhanden ist. Die erfindungsgemäßen Mittel können insbesondere Tenside, Builder (Gerüststoffe), Persauer- stoffverbindungen oder Bleichaktivatoren enthalten. Ferner können sie wassermischbare organische Lösungsmittel, weitere Enzyme, Sequestrierungsmittel, Elektrolyte, pH-Regulatoren und/oder weitere Hilfsstoffe wie optische Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Schaumregulatoren sowie Färb- und Duftstoffe sowie Kombinationen hiervon enthalten.
Insbesondere eine Kombination einer erfindungsgemäßen Lipase mit einem oder mehreren weiteren Inhaltsstoff(en) des Mittels ist vorteilhaft, da ein solches Mittel in bevorzugten erfindungsgemäßen Ausgestaltungen eine verbesserte Reinigungsleistung durch sich ergebende Synergismen aufweist. Insbesondere durch die Kombination einer erfindungsgemäßen Lipase mit einem Tensid und/oder einem Builder (Gerüststoff) und/oder einer Persauerstoffverbindung und/oder einem Bleichaktivator kann ein solcher Synergismus erreicht werden.
Vorteilhafte Inhaltsstoffe erfindungsgemäßer Mittel sind offenbart in der internationalen Patentanmeldung WO2009/121725, dort beginnend auf Seite 5, vorletzter Absatz, und endend auf Seite 13 nach dem zweiten Absatz. Auf diese Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen und der dortige Offenbarungsgehalt in die vorliegende Patentanmeldung einbezogen.
In weiteren Ausführungsformen der Erfindung ist das Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es
(a) 1-85 Gew.-%, vorzugsweise 5-65 Gew.-%, Tenside enthält; und/oder
(a) 0-45 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-15 Gew.-%, Builder (Gerüststoffe) enthält; und/oder
(a) 0,0005-15 Gew.-%, vorzugsweise 0,001-5 Gew.-%, Protease enthält; und/oder
(a) 0,0005-15 Gew.-%, vorzugsweise 0,001-5 Gew.-%, Amylase enthält; und/oder
(a) 0,00005-15 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001-5 Gew.-%, Mannanase enthält; und/oder
(a) 0,00005-15 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001-5 Gew.-%, Cellulase/Pektatlyase enthält; und/oder (a) 0,00005-15 g/Waschladung, vorzugsweise 0,0001-5 g/Waschladung, Xanthanlyase enthält; und/oder
(a) 0,00005-15 g/Waschladung, vorzugsweise 0,00005-15 g/Waschladung, Endoglucanase, die fähig ist Xanthan zu verdauen, enthält.
Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält die Lipase vorteilhafterweise in einer Menge von 2μg bis 20mg, vorzugsweise von 5μg bis 17,5mg, besonders bevorzugt von 20μg bis 15mg und ganz besonders bevorzugt von 50μg bis 10mg pro g des Mittels. Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße Mittel die Lipase vorteilhafterweise in einer Menge von 0,00005-15 Gew.-% bezogen auf das aktive Enzym, vorzugsweise von 0,0001-5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,001-1 Gew.-% enthalten. Ferner kann die in dem Mittel enthaltene Lipase, und/oder weitere Inhaltsstoffe des Mittels, mit einer bei Raumtemperatur oder bei Abwesenheit von Wasser für das Enzym undurchlässigen Substanz umhüllt sein, welche unter Anwendungsbedingungen des Mittels durchlässig für das Enzym wird. Eine solche Ausführungsform der Erfindung ist somit dadurch gekennzeichnet, dass die Lipase mit einer bei Raumtemperatur oder bei Abwesenheit von Wasser für die Lipase undurchlässigen Substanz umhüllt ist. Weiterhin kann auch das Wasch- oder Reinigungsmittel selbst in einem Behältnis, vorzugsweise einem luftdurchlässigen Behältnis, verpackt sein, aus dem es kurz vor Gebrauch oder während des Waschvorgangs freigesetzt wird.
In weiteren Ausführungsformen der Erfindung ist das Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es
(a) in fester Form vorliegt, insbesondere als rieselfähiges Pulver mit einem Schüttgewicht von 300 g/l bis 1200 g/l, insbesondere 500 g/l bis 900 g/l, oder
(b) in pastöser oder in flüssiger Form vorliegt, und/oder
(c) in gelförmiger oder dosierbeutelförmiger (Pouches) Form vorliegt, und/oder
(d) als Einkomponentensystem vorliegt, oder
(e) in mehrere Komponenten aufgeteilt ist.
Diese Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung umfassen alle festen, pulverförmigen, flüssigen, gelförmigen oder pastösen Darreichungsformen erfindungsgemäßer Mittel, die gegebenenfalls auch aus mehreren Phasen bestehen können sowie in komprimierter oder nicht komprimierter Form vorliegen können. Das Mittel kann als rieselfähiges Pulver vorliegen, insbesondere mit einem Schüttgewicht von 300 g/l bis 1200 g/l, insbesondere 500 g/l bis 900 g/l oder 600 g/l bis 850 g/l. Zu den festen Darreichungsformen des Mittels zählen ferner Extrudate, Granulate, Tabletten oder Pouches. Alternativ kann das Mittel auch flüssig, gelförmig oder pastös sein, beispielsweise in Form eines nicht-wässrigen Flüssigwaschmittels oder einer nicht-wässrigen Paste oder in Form eines wässrigen Flüssigwaschmittels oder einer wasserhaltigen Paste. Weiterhin kann das Mittel als Einkomponentensystem vorliegen. Solche Mittel bestehen aus einer Phase. Alternativ kann ein Mittel auch aus mehreren Phasen bestehen. Ein solches Mittel ist demnach in mehrere Komponenten aufgeteilt.
Erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel können ausschließlich eine Lipase enthalten. Alternativ können sie auch weitere hydrolytische Enzyme oder andere Enzyme in einer für die Wirksamkeit des Mittels zweckmäßigen Konzentration enthalten. Eine weitere Ausführungsform der Erfindung stellen somit Mittel dar, die ferner eines oder mehrere weitere Enzyme umfassen. Als weitere Enzyme bevorzugt einsetzbar sind alle Enzyme, die in dem erfindungsgemäßen Mittel eine katalytische Aktivität entfalten können, insbesondere eine Protease, Amylase, Cellulase, Hemicel- lulase, Mannanase, Tannase, Xylanase, Xanthanase, Xyloglucanase, ß-Glucosidase, Pektinase, Carrageenase, Perhydrolase, Oxidase, Oxidoreduktase oder andere - von den erfindungsgemäßen Lipasen unterscheidbare - Lipasen, sowie deren Gemische. Weitere Enzyme sind in dem Mittel vorteilhafterweise jeweils in einer Menge von 1 x 10~8 bis 5 Gewichts-Prozent bezogen auf aktives Protein enthalten. Zunehmend bevorzugt ist jedes weitere Enzym in einer Menge von 1 x 10~7-3 Gew.-%, von 0,00001-1 Gew.-%, von 0,00005-0,5 Gew.-%, von 0,0001 bis 0, 1 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,0001 bis 0,05 Gew.-% in erfindungsgemäßen Mitteln enthalten, bezogen auf aktives Protein. Besonders bevorzugt zeigen die Enzyme synergistische Reinigungsleistungen gegenüber bestimmten Anschmutzungen oder Flecken, d.h. die in der Mittelzusammensetzung enthaltenen Enzyme unterstützen sich in ihrer Reinigungsleistung gegenseitig. Ganz besonders bevorzugt liegt ein solcher Synergismus vor zwischen der erfindungsgemäß enthaltenen Lipase und einem weiteren Enzym eines erfindungsgemäßen Mittels, darunter insbesondere zwischen der genannten Lipase und einer Amylase und/oder einer Protease und/oder einer Mannanase und/oder einer Cellulase und/oder einer Pektinase. Synergistische Effekte können nicht nur zwischen verschiedenen Enzymen, sondern auch zwischen einem oder mehreren Enzymen und weiteren Inhaltsstoffen des erfindungsgemäßen Mittels auftreten.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Reinigung von Textilien oder harten Oberflächen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass in mindestens einem Verfahrensschritt ein erfindungsgemäßes Mittel angewendet wird, oder dass in mindestens einem Verfahrensschritt eine erfindungsgemäße Lipase katalytisch aktiv wird, insbesondere derart, dass die Lipase in einer Menge von 40μg bis 4g, vorzugsweise von 50μg bis 3g, besonders bevorzugt von 100μg bis 2g und ganz besonders bevorzugt von 200μg bis 1g eingesetzt wird.
In verschieden Ausführungsformen zeichnet sich das oben beschriebene Verfahren dadurch aus, dass die Lipase bei einer Temperatur von 0-100 , bevorzugt 0-60 , weiter bevorzugt 20-45°C und am meisten bevorzugt bei 40°C eingesetzt wird.
Hierunter fallen sowohl manuelle als auch maschinelle Verfahren, wobei maschinelle Verfahren bevorzugt sind. Verfahren zur Reinigung von Textilien zeichnen sich im allgemeinen dadurch aus, dass in mehreren Verfahrensschritten verschiedene reinigungsaktive Substanzen auf das Reinigungsgut aufgebracht und nach der Einwirkzeit abgewaschen werden, oder dass das Reinigungsgut in sonstiger Weise mit einem Waschmittel oder einer Lösung oder Verdünnung dieses Mittels behandelt wird. Entsprechendes gilt für Verfahren zur Reinigung von allen anderen Materialien als Textilien, insbesondere von harten Oberflächen. Alle denkbaren Wasch- oder Reinigungsverfahren können in wenigstens einem der Verfahrensschritte um die Anwendung eines erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittels oder einer erfindungsgemäßen Lipase bereichert werden und stellen dann Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dar. Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für erfindungsgemäße Lipasen und sie enthaltende Mittel beschrieben sind, sind auch auf diesen Erfindungsgegenstand anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehenden erfindungsgemäßen Verfahren gilt.
Da erfindungsgemäße Lipasen natürlicherweise bereits eine hydrolytische Aktivität besitzen und diese auch in Medien entfalten, die sonst keine Reinigungskraft besitzen wie beispielsweise in bloßem Puffer, kann ein einzelner und/oder der einzige Schritt eines solchen Verfahrens darin bestehen, dass gewünschtenfalls als einzige reinigungsaktive Komponente eine erfindungsgemäße Lipase mit der Anschmutzung in Kontakt gebracht wird, bevorzugt in einer Pufferlösung oder in Wasser. Dies stellt eine weitere Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstandes dar.
Alternative Ausführungsformen dieses Erfindungsgegenstandes stellen auch Verfahren zur Behandlung von Textilrohstoffen oder zur Textilpflege dar, bei denen in wenigstens einem Verfahrensschritt eine erfindungsgemäße Lipase aktiv wird. Hierunter sind Verfahren für Textilrohstoffe, Fasern oder Textilien mit natürlichen Bestandteilen bevorzugt, und ganz besonders für solche mit Wolle oder Seide.
Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für erfindungsgemäße Lipase und sie enthaltende Mittel beschrieben sind, sind auch auf diesen Erfindungsgegenstand anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehende erfindungsgemäße Verwendung gilt.
In einem weiteren Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung einer erfindungsgemäßen Lipase oder einer nach einem erfindungsgemäßen Verfahren erhältliche Lipase in einem Wasch- oder Reinigungsmittel zur Entfernung von lipidhaltigen Anschmutzungen. Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für erfindungsgemäße Lipase und sie enthaltende Mittel beschrieben sind, sind auch auf diesen Erfindungsgegenstand anwendbar. Beispiele
Beispiel 1 : Waschbedingungen und Geruchstest
Übersicht über die Mutationen:
Figure imgf000024_0001
Flüssigwaschmittelformulierungen (siehe Tabelle 1 )
3,5 kg saubere Tücher
4 SBL Tücher
Miele Waschmaschine
40°C Normalprogramm
Wasserhärtegrad: 15-17°d Deutsche Härte
Formulierung V1 enthielt die Referenzlipase mit der Aminosäuresequenz gemäß SEQ ID NO:2, wohingegen die Formulierung E1 die erfindungsgemäße Lipase mit der Sequenz gemäß SEQ ID NO:3 enthielt.
Textilstreifen mit zusätzlichen Fettanschmutzungen (100-1000 g) wurde dem Waschgang zugefügt, um einen Waschgang mit stark verschmutzter Waschladung nachzuahmen und um eine wahrnehmbare Geruchsemission zu erzeugen. Die zugegebenen Fette wurden im folgenden Verhältnis zugegeben:
Rama (Margarine) : Butter : Hautfett : Olivenöl : Mineralöl im Verhältnis 1 : 1 : 1 : 2 : 2.
Nach dem Waschen wurden die mit Fettanschmutzungen präparierten Textilstreifen von der restlichen Waschladung getrennt und in luftdichten Probenbehältern separat verwahrt. Für den Geruchstest riecht eine Prüfergruppe (Sensorik-Panel) an den Textilstreifen und bewertet deren Geruchsintensität. Der Geruchstest umfasst die Bewertung von 5 verschiedenen Baumwollstreifen und von 3 Nicht-Baumwolle-haltigen Textilien. Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 1 bis X, wobei geringere Werte im Hinblick auf den Geruch vorteilhaft sind. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt. Tabelle 1: Verwendete Waschmittelformulierungen
Figure imgf000025_0001
Tabelle 2: Ergebnisse des Geruchstests
Enzym BaumBaumBaumPolyPolyamid Viscose BaumBaumwollwolle 1 wolle 2 wolle 3 ester / Elast/ Meryl / wolle 4 handtuch han Elasthan
Referenzli- pase 1,4 1,6 2,6 0,7 4,3 3,3 1,9 2,4 (SEQ ID
NO:2)
erfindungsge
mäße Lipase 0,9 1,3 1,7 0,9 3,9 2,9 1,3 1,9 (SEQ ID
NO:3)

Claims

Patentansprüche
1. Lipase umfassend eine Aminosäuresequenz, die mindestens 70 % Sequenzidentität mit der in SEQ ID NO:1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge aufweist und die mindestens eine Aminosäuresubstitution an Position N33, G91 , E210 oder I255, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 , aufweist.
2. Lipase nach Anspruch 1 , wobei die mindestens eine Aminosäuresubstitution aus der Gruppe bestehend aus N33Q, G91 Q, E210Q und I255A, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO: 1 , ausgewählt ist.
3. Lipase nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei die Lipase die Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q und I255A, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 , umfasst.
4. Lipase, dadurch gekennzeichnet, dass
(a) sie aus einer Lipase nach Anspruch 1 -3 als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch ein- oder mehrfache konservative Aminosäuresubstitution, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, aufweist; und/oder
(b) sie aus einer Lipase nach Anspruch 1 -3 als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese und eine Aminosäuresequenz umfasst, die über eine Länge von mindestens 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 oder 269 zusammenhängenden Aminosäuren mit dem Ausgangsmolekül übereinstimmt, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, umfasst.
5. Lipase nach einen der Ansprüche 1-4, wobei die Lipase ferner die Aminosäuresubstitutionen T231 R und N233R, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO: 1 , umfasst.
6. Verfahren zur Herstellung einer Lipase umfassend das Substituieren mindestens einer Aminosäure an den Positionen, die Positionen 33, 91 , 210 und 255 in SEQ ID NO: 1 entsprechen, in einer Ausgangslipase, die mindestens 70 % Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO: 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge aufweist, derart, dass die Lipase an mindestens einer Position die Aminosäure N33Q, G91 Q, E210Q oder I255A umfasst.
7. Verfahren nach Anspruch 6, ferner umfassend einen oder beide der folgenden Verfahrensschritte: (a) Substituieren mindestens einer Aminosäure durch ein- oder mehrfache konservative Aminosäuresubstitution, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, umfasst;
b) Veränderung der Aminosäuresequenz durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese derart, dass die Lipase eine Aminosäuresequenz umfasst, die über eine Länge von mindestens 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260 oder 269 zusammenhängenden Aminosäuren mit dem Ausgangsmolekül übereinstimmt, wobei die Lipase mindestens eine der Aminosäuresubstitutionen N33Q, G91 Q, E210Q oder l255A an den Positionen, die den Positionen 33, 91 , 210 und 255 gemäß SEQ ID NO: 1 entsprechen, umfasst.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Lipase ferner die Aminosäuresubstitutionen T231 R und N233R, jeweils bezogen auf die Nummerierung gemäß SEQ ID NO:1 , umfasst.
9. Nukleinsäure codierend für eine Lipase nach einem der Ansprüche 1 -5 oder codierend für eine nach einem Verfahren der Ansprüche 6-8 erhaltene Lipase.
10. Vektor enthaltend eine Nukleinsäure nach Anspruch 9, insbesondere ein Klonierungsvektor oder ein Expressionsvektor.
1 1. Nicht menschliche Wirtszelle, die eine Nukleinsäure nach Anspruch 9 oder einen Vektor nach Anspruch 10 beinhaltet, oder die eine Lipase nach einem der Ansprüche 1-5 beinhaltet, oder die eine nach einem Verfahren der Ansprüche 6-8 erhaltene Lipase beinhaltet, insbesondere eine, die die Lipase in das die Wirtszelle umgebende Medium sezerniert.
12. Verfahren zur Herstellung einer Lipase umfassend
a) Kultivieren einer Wirtszelle gemäß Anspruch 1 1
b) Isolieren der Lipase aus dem Kulturmedium oder aus der Wirtszelle.
13. Mittel, insbesondere ein Wasch- oder Reinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Lipase nach einem der Ansprüche 1-5 oder eine nach einem Verfahren der Ansprüche 6-8 erhaltene Lipase enthält,
a) insbesondere ist die Lipase in einer Menge bis zu 1 Gew.-% bezogen auf aktives Protein enthalten; und/oder
b) wobei insbesondere das Mittel ein flüssiges Mittel ist.
14. Verfahren zur Reinigung von Textilien oder harten Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einem Verfahrensschritt ein Mittel nach Anspruch 13 angewendet wird, oder dass in mindestens einem Verfahrensschritt eine Lipase nach einem der Ansprüche 1-5 oder eine nach einem Verfahren der Ansprüche 6-8 erhaltene Lipase katalytisch aktiv wird.
15. Verwendung einer Lipase nach einem der Ansprüche 1 -5 oder einer nach einem Verfahren der Ansprüche 6-8 erhältlichen Lipase in einem Wasch- oder Reinigungsmittel zur Entfernung von lipidhaltigen Anschmutzungen.
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