WO2017069135A1 - 冠動脈疾患の診断マーカー - Google Patents

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artery disease
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lysophosphatidylinositol
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小野　隆
忠輝 濱田
修平 紫垣
森田　敦
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    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G01N2800/324—Coronary artery diseases, e.g. angina pectoris, myocardial infarction

Definitions

  • the present invention relates to diagnosis of coronary artery disease. Specifically, the present invention relates to diagnosis of coronary artery disease using phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) as a molecular marker.
  • Heart disease is the second leading cause of death in Japan after cancer (statistical data from the Statistics Bureau, Ministry of Internal Affairs and Communications), most of which is coronary artery disease (ischemic heart disease).
  • Coronary artery disease is a disease that occurs because the blood flow of the coronary artery that supplies blood to the myocardium deteriorates and sufficient blood is not supplied to the myocardium.
  • the main cause of arteriosclerosis is a stenosis inside the blood vessels that causes a decrease in blood supply to the myocardium and disruption of blood flow, resulting in a shortage of oxygen supply from the blood for the oxygen demand required for the heart muscle. Oxygen deficiency causes angina and myocardial infarction.
  • Induction of arteriosclerosis is caused by abnormal lipid metabolism including an increase in LDL cholesterol. Therefore, it is expected that lipids that show fluctuations in arteriosclerosis can be biochemical marker candidates for coronary artery disease.
  • LDL cholesterol is a marker and inducer from arteriosclerosis to coronary artery disease.
  • the cardiovascular event is not completely suppressed (Non-patent Document 2), and it cannot be said that it is sufficient as a marker for coronary artery disease and a target for treatment.
  • Patent Document 1 relating to diagnosis of coronary artery disease using the amount of at least two lipid analytes such as phosphatidylinositol (36: 1) in blood as an index. There are no known markers that can be used to diagnose coronary artery disease.
  • the present inventors have conducted intensive research in view of the above problems, and can diagnose coronary artery disease by using phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in peripheral blood as a marker.
  • the headline and the present invention have been completed.
  • the present invention relates to the following.
  • (1) including a step of measuring the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample derived from a subject, and the measured value is an indicator of being a sample derived from a coronary artery disease patient; A method for detecting coronary artery disease.
  • (2) The method according to (1), wherein the measured value is smaller than a reference value as an index that the test sample is a sample derived from a coronary artery disease patient.
  • (3) The method according to (2), wherein the reference value is an amount in a control sample derived from a person not suffering from coronary artery disease.
  • test sample is blood.
  • the measurement is performed by mass spectrometry or using an antibody or antibody fragment that specifically binds to phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • Any one of the methods Any one of the methods.
  • a coronary artery disease detection kit comprising phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • a kit for detecting coronary artery disease comprising an antibody or antibody fragment that specifically binds to phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • a marker for detecting coronary artery disease comprising phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • a method for treating coronary artery disease comprising treating a subject in whom coronary artery disease is detected by one or more treatments selected from the group consisting of drug therapy, surgery, exercise therapy, and diet therapy.
  • phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) can be used alone as a marker, so that coronary artery disease can be easily diagnosed. Furthermore, since the measurement can be performed using blood or serum, the burden on the subject can be reduced.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of phosphatidylinositol (36: 5).
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • FIG. 3 shows the relative value of phosphatidylinositol (36: 5) concentration in the peripheral blood of the control group and the coronary artery disease patient group.
  • FIG. 4 shows the ROC curve of phosphatidylinositol (36: 5).
  • FIG. 5 shows the relative values of lysophosphatidylinositol (20: 5) concentration in the peripheral blood of the control group and the coronary artery disease patient group.
  • FIG. 6 shows the ROC curve of lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • the present invention provides a method for determining whether or not a subject suffers from coronary artery disease (whether or not a coronary artery disease patient).
  • the method Coronary artery comprising a step of measuring the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample derived from a subject, and using the measured value as an index of a sample derived from a coronary artery disease patient
  • the present invention relates to a disease detection method.
  • the present invention also provides: Measuring the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample from a subject, wherein the phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in the test sample : 5)
  • a method for detecting coronary artery disease, wherein the amount of 5) is smaller than a reference value is used as an indicator that the test sample is a sample derived from a coronary artery disease patient.
  • the present invention comprises measuring the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample derived from a subject, wherein phosphatidylinositol (36: 5) or That the amount of lysophosphatidylinositol (20: 5) is smaller than that in a control sample from a person not suffering from coronary artery disease is used as an indicator that the test sample is a sample from a coronary artery disease patient.
  • a method for detecting coronary artery disease That is, it is possible to select (diagnose) a coronary artery disease patient by specifying that the sample is derived from a coronary artery disease patient by the above method.
  • a feature of the present invention is that the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample derived from a subject is used as a molecular marker.
  • the “test sample” collected from the subject includes urine, whole blood, plasma, serum, or blood-derived samples, but from the viewpoint of simplicity, a sample that can be prepared from peripheral blood is preferable.
  • Peripheral blood may be collected from any part of the subject, but is typically collected from a vein. For example, by collecting peripheral blood from the arm vein, the present invention can be carried out easily and with less burden on the subject.
  • plasma is separated from the collected peripheral blood, and the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in the plasma is measured.
  • Phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) can be used alone as a marker for coronary artery disease, but is used in combination with markers known to be capable of detecting other coronary artery diseases You can also
  • the phosphatidylinositol to be measured in the present invention is one of acidic phospholipids having inositol as a polar group, and may be abbreviated as PI.
  • PI acidic phospholipids having inositol as a polar group
  • molecular species depending on the combination of the 1st and 2nd fatty acids. For example, when the total number of carbon atoms of the fatty acid ester-bonded at the 1 and 2 positions is predicted to be 38 and the total number of double bonds is 4 based on the molecular weight estimated from the result of mass spectrometry analysis of the molecular species of phosphatidylinositol. And phosphatidylinositol (38: 4).
  • phosphatidylinositol In the phosphatidylinositol to be measured in the present invention, the total number of carbon atoms of the fatty acid ester-bonded at positions 1 and 2 is 36 and the total number of double bonds is predicted to be 5 based on the molecular weight estimated from the result of mass spectrometry analysis. Therefore, phosphatidylinositol (36: 5) (sn-1, phosphatidylinositol in which the total number of carbon atoms of the fatty acid residue at position 2 is 36 and the total number of double bonds is 5).
  • FIG. 1 shows an example of phosphatidylinositol (36: 5) to be measured in the present invention.
  • the lysophosphatidylinositol to be measured in the present invention is one of acidic phospholipids having inositol as a polar group, and may be abbreviated as LPI.
  • LPI acidic phospholipids having inositol as a polar group
  • molecular species depending on the difference in the fatty acids contained. For example, when the total number of carbon atoms of an ester-linked fatty acid is predicted to be 18 based on the molecular weight estimated from the result of mass spectrometry analysis of the molecular species of lysophosphatidylinositol, lysophosphatidylinositol The notation is (18: 1).
  • the total number of carbon atoms of ester-bonded fatty acids is predicted to be 20 and the total number of double bonds is predicted to be 5 from the molecular weight estimated from the results of mass spectrometry analysis.
  • Lysophosphatidylinositol (20: 5) (lysophosphatidylinositol in which the total number of carbon atoms of fatty acid residues is 20 and the total number of double bonds is 5).
  • FIG. 2 shows an example of lysophosphatidylinositol (20: 5) to be measured in the present invention.
  • Examples of the method for measuring the amount of phosphatidylinositol and lysophosphatidylinositol include a method using mass spectrometry and an immunoassay method. Mass spectrometry can be carried out with reference to the following examples and Journal of Separation Science, 2012, 35, 1845-1893 or Analytical Biochemistry, 2008, 375, 124-131.
  • an immunoassay a known immunological method can be used. Examples of known immunological methods include ELISA, RIA, and Western blot.
  • the type and origin thereof are not particularly limited. Monoclonal antibodies and polyclonal antibodies can be used, but monoclonal antibodies are preferred.
  • the antibody can be prepared by a known method using phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) as an immunogen.
  • phosphatidylinositol (36: 5) and lysophosphatidylinositol (20: 5) are low molecular weight compounds, it is considered difficult to produce antibodies alone as immunogens, so a complex with a carrier protein is prepared. It is desirable. In general, rabbits, goats, sheep, mice, rats and the like are used as mammals to be immunized with an immunogen.
  • the immunization method can be performed by a general method, for example, by administering an immunogen to a mammal by intravenous, intradermal, subcutaneous, intraperitoneal injection or the like.
  • Monoclonal antibodies can be produced by the methods described above.
  • the antibody may be labeled with a detectable / quantitative label.
  • labels radioactive labels, fluorescent labels, and the like are known, and can be appropriately selected and used.
  • biotinylated antibodies and the like can be mentioned.
  • the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample obtained from a subject is compared with a reference value, and is smaller than the reference value
  • the test sample is selected as a sample derived from a coronary artery disease patient.
  • Reference value means, for example, the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a control sample derived from a person not suffering from coronary artery disease.
  • the amount in the control sample is preferably an average value of a plurality of samples.
  • the amount in the control sample may be measured simultaneously with the test sample, or may be measured in advance to set a cutoff value.
  • Phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) is significantly less in samples from patients with coronary artery disease compared to control samples from those not suffering from coronary artery disease. Therefore, in the method for detecting coronary artery disease of the present invention, the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) or phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in the test sample.
  • the test sample may be a sample derived from a coronary artery disease patient Can be said to be expensive.
  • the “cut-off value” in the present invention means the amount of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) obtained by the above-mentioned method for detecting coronary artery disease, or phosphatidylinositol (36: 5). ) Or a value that distinguishes a coronary artery disease patient from a person not suffering from coronary artery disease as compared with a calculated value based on the amount of lysophosphatidylinositol (20: 5).
  • the determination method of a cutoff value is not specifically limited, You may determine a cutoff value using a ROC curve like the following Example.
  • the cut-off value varies depending on the marker measurement method. Therefore, it is preferable to confirm the measurement values of the target marker in a person who does not suffer from coronary artery disease and the coronary artery disease patient in advance, determine the cut-off value, and detect it accordingly.
  • the marker when the marker is measured using the serum of the subject, the coronary artery disease can be detected with reference to the numerical value obtained in the embodiment of the present invention.
  • one or more statistical analyzes eg, t-test, Welch's T test, Wilcoxon rank sum test
  • ANOVA recursive partitioning, random forest, etc.
  • the present invention provides a coronary artery disease detection kit comprising phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5). Furthermore, a kit comprising an antibody that specifically recognizes phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) is provided. These kits can be used in the method for detecting coronary artery disease of the present invention. These kits also typically include one or more components necessary to perform the assay. The components can be standards, reagents (diluents, buffers, etc.), containers and / or devices.
  • the present invention it is possible to treat a patient diagnosed with coronary artery disease by diagnosing with phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) by the above method.
  • the amount of the test sample is less than the amount in the control sample from a person not suffering from coronary artery disease.
  • Treating a subject in whom coronary artery disease is detected by the step of detecting coronary artery disease by using as an index of a sample and one or more treatments selected from the group consisting of drug therapy, surgery, exercise therapy and diet therapy A method for treating coronary artery disease comprising a step.
  • the present invention (A) measuring the concentration of phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) in a test sample derived from the subject; (B) using the measured value as an index of being a sample derived from a coronary artery disease patient, detecting coronary artery disease, (C) treating a subject in whom coronary artery disease is detected by one or more treatments selected from the group consisting of drug therapy, surgery, exercise therapy and diet therapy; A method for treating coronary artery disease is included.
  • the drug therapy include nitrate drugs, ⁇ blockers, calcium antagonists, antiplatelet drugs (such as aspirin), cholesterol lowering drugs, and the like.
  • the surgery include coronary artery bypass surgery (CABG), balloon angioplasty, and stent placement.
  • the subject was a patient with coronary artery disease, and a patient-derived plasma sample provided by Proteogenex was used.
  • the control group was an adult who did not suffer from coronary artery disease. This experiment was conducted with the approval of the Ethics Committee for Human Tissue and Gene Utilization Research of Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. Blood was collected, dispensed with written consent and stored frozen at -80 ° C.
  • the concentration of phosphatidylinositol (36: 5) in the peripheral blood of the subject was quantified using a liquid chromatograph tandem mass spectrometer (hereinafter also referred to as LC / MS / MS).
  • LC / MS / MS liquid chromatograph tandem mass spectrometer
  • the peak area of phosphatidylinositol (36: 5) and the internal standard substance was analyzed by Analyst (AB SCIEX), and the area ratio was calculated.
  • the value obtained by dividing the peak area ratio of each subject by the average value of the peak area ratio of the control group was used as a relative value, and phosphatidylinositol (36: 5) in plasma was quantified.
  • the relative values of the amount of phosphatidylinositol (36: 5) in the plasma of the control group and the patient group with coronary artery disease are summarized in FIG.
  • the relative value of phosphatidylinositol (36: 5) in the plasma of the control group was taken as 100.
  • the concentration of phosphatidylinositol (36: 5) decreased by about 79% compared to the control group, and a significant difference was observed (P ⁇ 0.0001).
  • Example 2 ROC analysis was performed on the results obtained in Example 1, and the results are summarized in FIG.
  • the AUC was 0.963. From the results of FIG. 4, the cut-off value when diagnosing coronary artery disease using the relative value of the concentration of phosphatidylinositol (36: 5) is 43%, and if it is below the cut-off value, the coronary artery disease is affected. Can be diagnosed.
  • the relative values of the amount of lysophosphatidylinositol (20: 5) in the plasma of the control group and the patient group with coronary artery disease are summarized in FIG.
  • the relative value of lysophosphatidylinositol (20: 5) in the plasma of the control group was taken as 100.
  • the concentration of lysophosphatidylinositol (20: 5) decreased by about 69% compared to the control group, and a significant difference was observed (P ⁇ 0.0001).
  • phosphatidylinositol (36: 5) or lysophosphatidylinositol (20: 5) can be used as a molecular marker for coronary artery disease that can be quantified in peripheral blood.
  • the present invention can be used in the field of pharmaceuticals, particularly in the field of in vitro diagnostics for diagnosis of coronary artery disease.

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Abstract

本発明は、冠動脈疾患の診断に関する。詳細には、本発明は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾフォスファチジルイノシトール（２０：５）を分子マーカーとする冠動脈疾患の診断に関する。

Description

冠動脈疾患の診断マーカー
　本発明は、冠動脈疾患の診断に関する。詳細には、本発明は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を分子マーカーとする冠動脈疾患の診断に関する。
　心疾患は日本人の死亡原因として癌についで第２位であり（総務省統計局の統計データ）、その大部分は冠動脈疾患（虚血性心疾患）である。冠動脈疾患は、心筋に血液を供給する冠状動脈の血流が悪くなり、心筋に十分な血液が供給されないために起こる疾患である。動脈硬化症が主な原因で、血管の内側の狭窄により心筋への血液の供給量の減少や血流の途絶えが生じ、心筋に必要な酸素需要量に対する血液からの酸素供給量が不足して酸素不足の状態となり、狭心症や心筋梗塞を引き起こす。
　動脈硬化の惹起には、ＬＤＬコレステロールの増加をはじめとする脂質代謝異常が大きな要因となっている。したがって、動脈硬化で変動を示す脂質は、冠動脈疾患の生化学的マーカー候補になり得ることが予測される。特に、ＬＤＬコレステロールは、動脈硬化から冠動脈疾患へのマーカーおよび惹起因子となっている。しかし、スタチン投与によってＬＤＬコレステロールを十分に低下させても心血管イベントは完全には抑制されず（非特許文献２）、冠動脈疾患のマーカーおよび治療のターゲットとしても十分とは言えない。
　冠動脈疾患のマーカーに関して、血中のホスファチジルイノシトール（３６：１）等、少なくとも２つの脂質分析物の量を指標とした冠動脈疾患の診断に関する出願（特許文献１）が存在するが、より簡便な判定方法で冠動脈疾患を診断できるマーカーは知られていない。
国際公開第２０１１／０６３４７０号
American Journal of Cardiology、２００８年、第１０１巻、第８号、サプリメント、Ｓ２７－Ｓ３５ページ
　冠動脈疾患を診断するための簡便な方法を開発することが本発明の課題である。
　本発明者らは、上記課題に鑑みて鋭意研究を行い、末梢血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）をマーカーとして利用することで、冠動脈疾患を診断できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は以下に関する。
（１）被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する工程を含み、その測定値を冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、冠動脈疾患の検出方法。
（２）前記測定値が、基準値よりも小さくなることを、前記被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、（１）記載の方法。
（３）前記基準値が、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料における量である、（２）記載の方法。
（４）被験試料が、血液である、（１）～（３）いずれかに記載の方法。
（５）前記測定が、質量分析またはホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）と特異的に結合する抗体もしくは抗体断片を用いて行うものである、（１）～（４）いずれかに記載の方法。
（６）ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を含む、冠動脈疾患検出用キット。
（７）ホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）と特異的に結合する抗体または抗体断片を含む、冠動脈疾患検出用キット。
（８）ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）からなる冠動脈疾患検出用マーカー。
（９）（１）～（５）いずれかに記載の方法で冠動脈疾患を検出し、
薬物療法、手術、運動療法及び食事療法からなる群より選ばれる１以上の治療により冠動脈疾患が検出された被験者を治療する、冠動脈疾患の治療方法。
　本発明は、例えば、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を単独でマーカーとして利用し得るため、簡単に冠動脈疾患を診断することができる。さらに、血液または血清を用いて測定が可能であるため、被験者の負担が少なくて済むことを特徴としている。
図１は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）の例を示した図である。 図２は、リゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の例を示した図である。 図３は、対照群と冠動脈疾患患者群の末梢血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）濃度の相対値を示したものである。 図４は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）のＲＯＣ曲線を示したものである。 図５は、対照群と冠動脈疾患患者群の末梢血中のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）濃度の相対値を示したものである。 図６は、リゾホスファチジルイノシトール（２０：５）のＲＯＣ曲線を示したものである。
　本明細書において使用される用語は、特に言及する場合を除いて、当該分野で通常用いられる意味で用いられる。
　以下に、本発明の具体的態様を記載するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
　本発明は、被験者が冠動脈疾患に罹患しているか否か（冠動脈疾患患者か否か）判断する方法を提供する。
　該方法は、
被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する工程を含み、その測定値を冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、冠動脈疾患の検出方法
に関するものである。
　また、本発明は、
被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する工程を含み、ここで、被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量が、基準値よりも小さくなることを、前記被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、冠動脈疾患の検出方法を包含する。
　さらに、本発明は
被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する工程を含み、ここで、被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量が、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料における量よりも小さくなることを、前記被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、冠動脈疾患の検出方法も包含する。
　つまり、上記の方法で冠動脈疾患患者由来の試料であることを特定し、冠動脈疾患患者の選別（診断）が可能となる。
　本発明の特徴は、被験者由来の被験試料中のホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を分子マーカーとして用いることである。被験者から採取する「被験試料」は、尿、全血、血漿、血清、または血液に由来するものが含まれるが、簡便性の観点から末梢血から調製できる試料が好ましい。末梢血は被験者のいずれの部位から採取してもよいが、静脈からの採取が一般的である。例えば、腕静脈から末梢血を採取することにより、本発明を簡便かつ被験者への負担を少なくして実施できる。好ましくは、採取した末梢血から血漿を分離し、血漿中のホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する。ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）は単独で冠動脈疾患マーカーとして用いることもできるが、他の冠動脈疾患の検出が可能であることが知られているマーカーと組み合わせて利用することもできる。
　本発明における測定対象のホスファチジルイノシトールは、極性基にイノシトールをもつ酸性リン脂質の１つであり、ＰＩと略記されることもある。１位、２位の脂肪酸の組み合わせの違いによって多種類の分子種が存在する。例えば、ホスファチジルイノシトールの分子種を質量分析で解析した結果から推定される分子量より、１，２位にエステル結合した脂肪酸の炭素数の合計が３８、２重結合の合計が４と予測された場合、ホスファチジルイノシトール（３８：４）という表記を行う。
　本発明における測定対象のホスファチジルイノシトールは、質量分析で解析した結果から推定される分子量より、１，２位にエステル結合した脂肪酸の炭素数の合計が３６で、２重結合の合計が５と予測されるので、ホスファチジルイノシトール（３６：５）（ｓｎ－１、２位の脂肪酸残基の炭素数の総和が３６、二重結合の総和が５のホスファチジルイノシトール）である。
　本発明における測定対象のホスファチジルイノシトール（３６：５）の例を図１に示す。
　本発明における測定対象のリゾホスファチジルイノシトールは、極性基にイノシトールをもつ酸性リン脂質の１つであり、ＬＰＩと略記されることもある。含有する脂肪酸の違いによって多種類の分子種が存在する。例えば、リゾホスファチジルイノシトールの分子種を質量分析で解析した結果から推定される分子量より、エステル結合した脂肪酸の炭素数の合計が１８、２重結合の合計が１と予測された場合、リゾホスファチジルイノシトール（１８：１）という表記を行う。
　本発明における測定対象のリゾホスファチジルイノシトールは、質量分析で解析した結果から推定される分子量より、エステル結合した脂肪酸の炭素数の合計が２０で、２重結合の合計が５と予測されるので、リゾホスファチジルイノシトール（２０：５）（脂肪酸残基の炭素数の総和が２０、二重結合の総和が５のリゾホスファチジルイノシトール）である。
　本発明における測定対象のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の例を図２に示す。
　ホスファチジルイノシトールおよびリゾホスファチジルイノシトールの量の測定方法としては、例えば、質量分析を用いた方法や免疫測定法等が挙げられる。
　質量分析は、下記実施例やＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　Ｓｃｉｅｎｃｅ、２０１２年、第３５巻、１８４５－１８５３ページまたはＡｎａｌｙｔｉｃａｌ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００８年、第３７５巻、１２４－１３１ページなどを参照して、行うことができる。
　免疫測定法としては、公知の免疫学的方法を利用することができる。公知の免疫学的方法としては、例えば、ＥＬＩＳＡ法、ＲＩＡ法、ウェスタンブロット法等が例示される。
　免疫測定法に用いる抗体は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）に特異的結合性を有する限り、その種類や由来等は特に限定されない。モノクローナル抗体及びポリクローナル抗体を使用できるが、好ましくはモノクローナル抗体である。
　該抗体は、免疫原にホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を用いて公知の方法で調製することができる。ホスファチジルイノシトール（３６：５）およびリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）は、低分子化合物であるため単独で免疫原として抗体を産生することは難しいと考えられることから、キャリアタンパクと複合体を調製することが望ましい。免疫原で免疫される哺乳動物としては、一般には、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、マウス、ラットなどが用いられる。免疫方法は一般的方法により、例えば免疫原を哺乳動物に静脈内、皮内、皮下、腹腔内注射などにより投与することにより行い得る。免疫後に哺乳動物から抗血清を採血し、ポリクローナル抗体を作製、あるいは形質細胞（免疫細胞）を採取し、例えば、「分子細胞生物学基礎実験法」（南江堂 堀江武一ら １９９４）等に記載されている方法により、モノクローナル抗体を作製することができる。
　抗体には検出・定量可能な標識を付してもよい。標識としては放射性標識、蛍光標識などが知られており、適宜選択して用いることができる。例えば、検出の利便性から、ビオチン化された抗体などが挙げられる。　
　本発明の冠動脈疾患検出方法では、被験者から得られた被験試料中のホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を基準値と比較し、基準値よりも小さくなる場合、前記被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料として選別されることになる。
　「基準値」とは、例えば、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を意味する。対照試料における量とは、複数のサンプルの平均値を用いることが好ましい。対照試料における量は被験試料と同時に測定してもよいし、予め測定してカットオフ値を設定してもよい。
　ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）は、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料と比較して、冠動脈疾患患者由来の試料では顕著に少なくなる。従って、本発明の冠動脈疾患の検出方法において被験試料中のホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量、または、ホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量に基づく算出値が前記「対照試料」における量より有意に小さいとき、または、予め設定されたカットオフ値より小さいときに、その被験試料は冠動脈疾患患者由来の試料である可能性が高いということができる。
　なお、本発明における「カットオフ値」とは、上記冠動脈疾患の検出方法により得られたホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量、または、ホスファチジルイノシトール（３６：５）もしくはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量に基づく算出値と比較して、冠動脈疾患患者と冠動脈疾患に罹患していない者を区別する値を指す。カットオフ値の決定方法は、特に限定されないが、下記実施例のように、ＲＯＣ曲線を用いてカットオフ値を決定してもよい。
　カットオフ値を用いて冠動脈疾患を検出する場合、マーカーの測定方法によって、カットオフ値が変わってくる。従って、目的とするマーカーについて、冠動脈疾患に罹患していない者、冠動脈疾患患者の測定値を事前に確認して、カットオフ値を決めて、それに従って検出することが好ましい。本発明の実施例に従って、被験者の血清を用いてマーカーの測定を行う場合には、本発明の実施例で得られた数値を参考に冠動脈疾患を検出することができる。
　なお、被験試料の値と対照試料の値等、２以上の測定値を比較する場合、１種、または、複数の統計的分析（例えば、ｔ－検定、ウェルチのＴ検定、ウィルコクソンの順位和検定、ＡＮＯＶＡ、再帰的分割、ランダムフォレスト等）を使用して、比較することができる。
　本発明は、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を含む、冠動脈疾患検出用キットを提供する。さらに、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を特異的に認識する抗体を含有することを特徴とするキットを提供する。これらのキットは、本発明の冠動脈疾患の検出方法に利用することができる。
　また、これらのキットは、一般的にアッセイを実行するために必要な１つ以上の構成要素を更に含む。構成要素は、標準品、試薬（希釈液、緩衝液など）、容器及び／又は装置であり得る。
　更に、本発明は、上記方法でホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を用いて診断し、冠動脈疾患と診断された患者の治療を行うことも可能である。具体的には、上記冠動脈疾患の検出方法において、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料における量と比較して、被験試料における量が少ないことを、該被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とすることにより、冠動脈疾患を検出する工程、及び
薬物療法、手術、運動療法及び食事療法からなる群より選ばれる１以上の治療により冠動脈疾患が検出された被験者を治療する工程を含む、冠動脈疾患の治療方法である。
　つまり、本発明は、
（ａ）被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の濃度を測定し、
（ｂ）その測定値を冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標として、冠動脈疾患を検出し、
（ｃ） 薬物療法、手術、運動療法及び食事療法からなる群より選ばれる１以上の治療により冠動脈疾患が検出された被験者を治療する、
冠動脈疾患の治療方法を包含する。
　薬物療法としては、硝酸薬、β遮断薬、カルシウム拮抗薬、抗血小板薬（アスピリン等）、コレステロール低下薬等が挙げられる。
　手術としては、冠動脈バイパス術（ＣＡＢＧ）、バルーン血管形成術、ステント留置術等が挙げられる。
　以下に実施例を示して本発明をさらに詳細かつ具体的に説明するが、実施例は本発明を限定するものではない。
末梢血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）を分子マーカーとして用いる冠動脈疾患の診断
　冠動脈疾患における新規マーカーとしてのホスファチジルイノシトール（３６：５）の性能を調べるために、血漿中のホスファチジルイノシトール（３６：５）の濃度を対照者群２０名及び冠動脈疾患の患者群２０名の間で比較した。
　対象は冠動脈疾患の患者であり、Ｐｒｏｔｅｏｇｅｎｅｘ社より提供される患者由来血漿試料を用いた。対照群は冠動脈疾患に罹患していない成人とした。この実験は塩野義製薬株式会社のヒト組織・遺伝子利用研究倫理委員会の審査承認を得て行った。血液は文書で同意を得て採血、分注して－８０℃にて凍結保存した。
　被験者の末梢血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）の濃度は、液体クロマトグラフタンデム質量分析計（以下、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳともいう）を用いて定量した。
　以下、本発明者らが、末梢血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）の濃度を定量するために使用したＬＣ／ＭＳ／ＭＳの系を具体的に示す。
　各対象からの血漿に内部標準溶液を加えた後、有機溶媒を加え除タンパク処理し、撹拌・遠心して上清を回収した。この上清に窒素ガスを吹き付けて乾固させ、有機溶媒で再溶解した溶液を測定溶液としてＬＣ／ＭＳ／ＭＳにて測定し、血中のホスファチジルイノシトール（３６：５）を定量した。ＬＣ／ＭＳ／ＭＳシステムには、Ｎｅｘｅｒａ（島津製作所）‐ＡＰＩ５０００（ＡＢ　ＳＣＩＥＸ）を用いた。逆相条件下で血中成分を分離・溶出した後、エレクトロスプレーイオン化法、ネガティブイオンモード、ＭＲＭ（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ　Ｒｅａｃｔｉｏｎ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）法により検出を行った。Ａｎａｌｙｓｔ（ＡＢ　ＳＣＩＥＸ）にてホスファチジルイノシトール（３６：５）および内部標準物質のピークエリアを解析し、そのエリア比を算出した。各被験者のピークエリア比を対照群のピークエリア比の平均値で割った値を相対値とし、血漿中のホスファチジルイノシトール（３６：５）を定量した。
　対照群および冠動脈疾患の患者群の血漿中のホスファチジルイノシトール（３６：５）の量の相対値を図３にまとめた。対照群の血漿中のホスファチジルイノシトール（３６：５）の相対値を１００とした。
　冠動脈疾患患者群では、対照群に対しホスファチジルイノシトール（３６：５）の濃度が約７９％ 減少し、有意差が認められた（Ｐ＜０．０００１）。
　実施例１で得られた結果について、ＲＯＣ解析を行い、結果を図４にまとめた。ＡＵＣは０．９６３であった。
　図４の結果より、ホスファチジルイノシトール（３６：５）の濃度の相対値を用いて冠動脈疾患の診断をする場合のカットオフ値は、４３％となり、カットオフ値以下であれば、冠動脈疾患に罹患している可能性があると診断できる。
末梢血中のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を分子マーカーとして用いる冠動脈疾患の診断
　冠動脈疾患における新規マーカーとしてのリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の性能を調べるために、血漿中のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の濃度を対照者群２０名及び冠動脈疾患の患者群２０名の間で、実施例１と同様の方法で比較した。
　対照群および冠動脈疾患の患者群の血漿中のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量の相対値を図５にまとめた。対照群の血漿中のリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の相対値を１００とした。
　冠動脈疾患患者群では、対照群に対しリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の濃度が約６９％減少し、有意差が認められた（Ｐ＜０．０００１）。
　実施例３で得られた結果について、ＲＯＣ解析を行い、結果を図６にまとめた。ＡＵＣは、０．８９７であった。
　図６の結果より、リゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の濃度の相対値を用いて冠動脈疾患の診断をする場合のカットオフ値は、４４％となり、カットオフ値以下であれば、冠動脈疾患に罹患している可能性があると診断できる。
　以上より、ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）は、末梢血で定量可能な冠動脈疾患の分子マーカーとして使用可能であることが確認された。
　本発明は、医薬品の分野、特に冠動脈疾患の診断のための体外診断用医薬品分野において利用可能である。

Claims (6)

  1. 被験者由来の被験試料におけるホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）の量を測定する工程を含み、その測定値を冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、冠動脈疾患の検出方法。
  2. 前記測定値が、基準値よりも小さくなることを、前記被験試料が冠動脈疾患患者由来の試料であることの指標とする、請求項１に記載の方法。
  3. 前記基準値が、冠動脈疾患に罹患していない者由来の対照試料における量である、請求項２記載の方法。
  4. 被験試料が、血液である、請求項１～請求項３いずれかに記載の方法。
  5. ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）を含む、冠動脈疾患検出用キット。
  6. ホスファチジルイノシトール（３６：５）またはリゾホスファチジルイノシトール（２０：５）からなる冠動脈疾患検出用マーカー。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019119049A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-27 Baker Heart and Diabetes Institute Method of predicting drug therapeutic responder status and methods of treatment

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011063470A1 (en) * 2009-11-27 2011-06-03 Baker Idi Heart And Diabetes Institute Holdings Limited Lipid biomarkers for stable and unstable heart disease
WO2015163342A1 (ja) * 2014-04-23 2015-10-29 塩野義製薬株式会社 脳卒中診断マーカー

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5292787B2 (ja) 2007-11-30 2013-09-18 ソニー株式会社 固体撮像装置及びカメラ
EP2592423A1 (en) * 2011-11-08 2013-05-15 Zora Biosciences OY Lipidomic biomarkers for the prediction of cardiovascular outcomes in coronary artery disease patients not undergoing statin treatment
EP2915882B1 (en) * 2012-11-05 2018-10-17 Shionogi & Co., Ltd. Method for evaluating drug activity of medicine having therapeutic or preventive effect on disease to which el activity relates, and method for screening for el activity inhibitory substance
JP6527162B2 (ja) * 2014-01-08 2019-06-05 ネステク ソシエテ アノニム 心外膜脂肪組織用のバイオマーカー
WO2015196303A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 Uvic Industry Partnerships Inc. System and method for matrix-coating samples for mass spectrometry

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011063470A1 (en) * 2009-11-27 2011-06-03 Baker Idi Heart And Diabetes Institute Holdings Limited Lipid biomarkers for stable and unstable heart disease
WO2015163342A1 (ja) * 2014-04-23 2015-10-29 塩野義製薬株式会社 脳卒中診断マーカー

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KURANO MAKOTO: "Possible involvement of minor lysophospholipids in the increase in plasma lysophosphatidic acid in acute coronary syndrome", ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, AND VASCULAR BIOLOGY, vol. 35, no. 2, February 2015 (2015-02-01), pages 463 - 70, XP055377407, [retrieved on 20141125] *
KURANO MAKOTO: "Possible Involvement of Minor Lysophospholipids in the Pathogenesis of Acute Coronary Syndrome", THE JOURNAL OF JAPANESE SOCIETY ON THROMBOSIS AND HEMOSTASIS, vol. 27, no. 2, pages 139, XP009511441, ISSN: 1880-8808 *
MAKOTO KURANO: "Kandomyaku Shikkan Kanja ni Okeru Serotonin, Kokando CRP to Lysophospholipid no Sokan", RINSHO KAGAKU, vol. 43, no. 1, 2014, pages 238, XP009509732 *
MAZEREEUW GRAHAM: "Omega-3/omega-6 fatty acid ratios in different phospholipidic classes and depressive symptoms in coronary artery disease patients", BRAIN, BEHAVIOR, AND IMMUNITY, vol. 53, March 2016 (2016-03-01), pages 54 - 58, XP029452076, [retrieved on 20151214] *
TAKEDA HIROAKI: "Lipidomic analysis of plasma lipoprotein fractions in myocardial infarction-prone rabbits", JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, vol. 120, no. 4, October 2015 (2015-10-01), pages 476 - 482, XP055377410, [retrieved on 20150708] *

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