WO2017063748A1 - Zusammensetzung und verfahren zur herstellung von dermatologischen und kosmetischen präparaten mit ausgeprägten lamellaren strukturen unter verwendung von phosphatidylcholin und fermentation durch mikroorganismen - Google Patents

Zusammensetzung und verfahren zur herstellung von dermatologischen und kosmetischen präparaten mit ausgeprägten lamellaren strukturen unter verwendung von phosphatidylcholin und fermentation durch mikroorganismen Download PDF

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Definitions

  • DMS Product As early as 1995 (Derma membrane structure) were made by the inventor and applicant with the designation DMS Product developed and sold, which on the basis of hydrogenated phosphatidylcholine, medium: triglycerides, cosmetic active ingredients, and were prepared by high-pressure homogenisation. These cosmetic products were able to do without conventional emulsifiers altogether.
  • the lipophilic and hydrophilic components of the cream also exhibited lamellar structures for the first time, similar to those of the stratum corneum lipid matrix.
  • the lamellar structures conformed to the physiology of the skin and protect the skin against penetration: from external substances and regulate the transepidermal water loss through the skin.
  • lamellar structures are dependent on the geometric packing factors, such as the volume of the fatty acid chains, the critical chain length, and area occupied by the head group (Isräelachvili, JN In Intermolecular and Surface Forces, 2nd ed., Jovanovich, H. B., Academic Press Ltd., London 1994). This means that not every amphiphile lamellar structures or: can form membrane.
  • PC phosphatidylcholine
  • Phosphatidylcholine is found in a high concentration in soya lecithin.
  • DE 19857492, EP 1259218 and DE 10 2006015544 by Kuhs GmbH describe formulations based on hydrogenated phosphatidylcholine, medium-chain triglycerides, mixed with different active ingredients. However, the preparation of these formulations can not be carried out by conventional emulsification processes.
  • phosphatidylcholine especially the hydrogenated one, shows a pronounced barrier-stabilizing effect.
  • the skin barrier is stabilized by PCH-containing preparations with a lamellar structure in such a way that after the application of the transepidermal membrane [water loss (TEWL) changes only slightly when external substances act on the skin.
  • TEWL water loss
  • the protection thus obtained is also characterized by a high water resistance and welding strength.
  • the use of hydrogenated phosphatidylchol is highly desirable for cosmetic or dermatological preparations.
  • Object of this invention is to develop a method with which it is possible, using the already since 1995 known ingredients for membrane structure creams, in particular. using hydrogenated
  • High-pressure homogenization can be dispensed with and that the slow fermentation produces quantitatively and qualitatively much more pronounced multilamellar layers, which is very similar to the human skin barrier and significantly increases its protective functions.
  • Rofix fixation and subsequent microscopic examination in the SEM it was found that the multilamellar layers are much more pronounced than is the case with conventional high-pressure homogenization.
  • microorganisms can: in addition, for the skin very: valuable reaction products are formed, such as vitamins A, vitamin B1, B2, B6, B12, vitamin D, folic acid, niacin, enzymes.
  • bacterial cultures from the family of lactobacilli are / are added to the mixture.
  • yeast mixtures from the family of the saccharomycytes and / or Candida utillis and / or Kluyveromyces lactis are / are added to the mixture
  • the mixture may be added before or after the fermentation cosmetic and / or pharmaceutical active ingredients / be.
  • Extracts of the plant Edelweiss (Leontopodium alpinum) can be added to the mixture.
  • Extracts of the plant Pistacius lentiscus also called mastic or mastiha, can be added to the mixture.
  • the mixture may contain extracts of algae, in particular of the genus Laminaria ochroleuca and / or Alaria Esculenta. and or Be added / be microalgae.
  • Plant seed oils in particular grapeseed oil and / or cranberry seed oil and / or rose hip seed oil, and / or almond oil and / or argan oil may be added to the mixture.
  • Hyaluronic acid or Na-hyaluronate can be added to the mixture.
  • Plant extracts of aloe and / or horsetail can be added to the mixture.
  • Vitamins and / or provitamins and / or enzymes and / or coenzymes and / or proteins may be added to the mixture.
  • the microorganisms are inactivated (killed) after completion of fermentation, so that the finished product no longer contains any living germs.
  • the end product contains a high concentration of active bacteria and / or yeasts which: prevent colonization with pathogenic germs.
  • An embodiment of the invention provides that a concentrate is first prepared, which is added at a later time with hydrophilic and / or lipophilic components and active ingredients and processed into a cosmetic or dermatological preparation.
  • the invention is based on some
  • Fig. 1 a REM recording a pre-emulsion before fermentation and ... ,
  • a pre-emulsion is initially produced : with a predominantly droplet shape, which then completely changes into a multilamellar membrane structure over a period of several days by the addition of microcultures.
  • FIG. 1 shows such a pre-emulsion 1 with droplets 2 before the fermentation.
  • the initially liquid, milky consistency turns into a creamy consistency as the fermentation progresses, which is now evidenced by the transition from. of a droplet form into a multilamellar structure.
  • the components are heated to 70-80 ° C and homogenized with conventional homogenizer. After cooling the mixture to 20.degree. C., about 0.5-1% of a mixture of bacterial and yeast cultures are added to the liquid-consistency emulsion and the mixture is stored for 3-7 days at a constant temperature of 18-23.degree.
  • the bioreactor is designed so that anaerobic fermentation can take place, ie under exclusion of air, and the resulting carbon dioxide can escape.
  • the bacterial cultures consist mainly of
  • Streptococcus lactis The yeasts; are mainly Saccharomyces cerevisae, Candida utillis and Kluyveromyces lactis.
  • All components can be combined cold, at room temperature, regardless of the order and by means of a stir bar or the like. be mixed or homogenized.
  • cold manufacturing the manufacturing costs and the space required for a production can be significantly reduced.
  • Heat-sensitive substances can be incorporated immediately.
  • This example recipe shows a very nice consistency and a very good: storage stability of more than 30 months. It also has a complete larval structure, which optimally absorbs it and enhances its protective barrier.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von Präparaten zur topischen Anwendung für kosmetische oder pharmazeutische Produkte, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung aus - 0,1-30% Phosphatidylcholin, vorzugsweise hydriertes, - 0,5-50% Pflanzliche Öle und/oder Fette und/oder Wachse, - 10-90% Wasser- und/oder wasserhaltige Pflanzenauszüge, - 0,1-20% Mono- oder Polysaccharide vermischt; und homogenisiert wird, vorzugsweise bei einer Temperatur von 40-90°C, anschließend auf 10-40°C abgekühlt wird und dann mit Bakterien- und/oder Hefekulturen versetzt wird.

Description

Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von Phosphatidylcholin und Fermentation durch Mikroorganismen
Bereits 1995 wurden vom Erfinder und Anmelder Produkte- mit der Bezeichnung DMS (Derma Membran Struktur) entwickelt und vertrieben, welche auf : der Basis von hydriertem Phosphatidylcholin, mittelkettigen : Triglyceriden, kosmetischen Wirkstoffen und mittels Hochdruck-homogenisation hergestellt wurden. Diese kosmetischen Produkte konnten auf herkömmliche Emulgatoren gänzlich verzichten. Die lipophilen und hydrophilen Bestandteile der Creme wiesen außerdem erstmals lamellare Strukturen auf, ähnlich die der Lipidmatrix des Stratum corneum.
Die lamellaren Strukturen entsprachen der Hautphysiologie und dienen der Haut zum Schutz gegen das Eindringen: von äußeren Substanzen und regeln den transepidermalen Wasserverlust durch die Haut .
Die Ausbildung der lamellaren Strukturen ist von den geometrischen Packungsfaktoren abhängig, wie das Volumen der Fettsäureketten, die kritische Kettenlänge und von der Kopfgruppe eingenommene Fläche ( Isräelachvili , J. N. In Intermolecular and Surface Forces 2. Ed.; Jovanovich, H . B . ; Academic Press Ltd. , London 1994) . Dies bedeutet, dass nicht jede amphiphile Substanz lamellare Strukturen oder : Membrane ausbilden kann.
Das ; bekannteste Lipid, welches zur Ausbildung solcher lamellaren Strukturen fähig ist, ist das Phosphatidylcholin (PC), auch Bestandteil der menschlichen Zellmambrane . Phosphatidylcholin ist in einer hohen Konzentration im Sojalecithin zu finden. Die DE 19857492 , EP 1259218 Und DE 10 2006015544 der Firma Kuhs GmbH beschreiben Formulierungen auf der Basis von hydriertem Phosphatidylcholin, mittelkettigen Triglyceriden, versetzt mit unterschiedlichen Wirkstoffen. .Die: Herstellung dieser: Formulierungen kann jedoch nicht mit üblichen Emulgierverfahren erfolgen.. Zur Herstellung benötigt man eine spezielle Hochdruckhomogenisation, wobei der Prozess auch mehrfach durchlaufen werden muss (Hans Lautenschläger, Österreichische Apothekerzeitung, 56 (14) , 679 (2002) . Die - DE 102011110749 -von Gabriele Blume beschreibt ein Herstellverfahren, wonach mit einfacher Emulsionstechnik Präparate mit lamellarer Struktur hergestellt werden können. Hierbei wird jedoch das für die Haut so wertvolle Phopphatidylcholin durch Sucrösetristearate ersetzt.
Phosphatidylcholin, besonders das hydrierte, zeigt jedoch eine ausgeprägte barrierestäbilisierende : Wirkung. Die Hautbarriere wird durch PC-H-haltige Präparate mit lamellarer Struktur derart stabilisiert, dass sich nach der Applikation der Transepidermale [ Wasserverlust (TEWL) nur geringfügig ändert, wenn äußerliche Stoffe auf die Haut einwirken. Der so erhaltene Schutz zeichnet sich darüber hinaus durch eine hohe Wasserresistenz und Schweißfestigkeit aus. Aus diesem Grund ist der Einsatz von hydriertem Phophatidylchol in äußert wünschenswert für kosmetische oder dermatologische Präparate.
Aufgabe dieser Erfindung ist es ein Verfahren zu entwickeln, mit welchem es möglich: ist, unter Verwendung der bereits seit 1995 bekannten Inhaltsstoffe für Membran Struktur Cremes, insbesondere . unter Verwendung von hydriertem
Phosphatidylcholin, stabile Cremegrundlagen zur topischen Anwendung herzustellen, : welche eine qualitativ und quantitativ bessere lamellare Struktur aufweisen, als durch das bisher verwendete: Verfahren mit Hochdruckhomogenisation .
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren gemäß Anspruch 1 und eine Zusammensetzung nach Anspruch 16 gelöst .
Es hat sich nun gezeigt, dass vorgenannte Membran Struktur Präparate, hergestellt mit hydriertem Phosphatidylcholin, mittelkettigen Triglyceriden und kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkstoffen nach einer Fermentierung durch Mikroorganismen, ausgeprägte lamellare Strukturen aufweisen.
Vorteile dieser Art der: Herstellung gegenüber dem herkömmlichen Verfahren sind, dass auf : eine aufwendige
Hochdruckhomogenisation verzichtet werden kann und dass durch die langsame Fermentierung quantitativ und qualitativ viel stärker ausgeprägte multilamellare Schichten entstehen, was der humanen Hautschutzbarriere sehr ähnlich ist und deren Schutzfunktionen deutlich erhöht . Durch eine sog. Rryofixierung und: anschließender mikroskopischer Betrachtung im REM konnte festgestellt werden, dass die multilamellaren Schichten wesentlich ausgeprägter entstehen, als dies bei der herkömmlich Hochdruckhomogenisation der Fall ist .
Es konnte deutlich gezeigt werden, dass durch eine Fermentation mit geeigneten Mikroorganismen bzw. durch die Einwirkung der bei der Fermentation entstehenden Reaktionsprodukte , eine: quantitativ und qualitativ wesentlich bessere Vernetzung zu multilamellaren Schichtungen stattfindet (siehe Fig. 2), als dies durch herkömmliche angewendete Hochdruckhomogenisation geschieht . Bei der Hochdruckhomogenisat ion entsteht vorwiegend eine Mischung aus Tröpfchenform und lamellarer Schichtung.
Je nach Wahl der : Mikroorganismen können : zusätzlich, für die Haut sehr: wertvolle Reaktionsprodukte gebildet werden, wie beispielsweise Vitamine A, Vitamin Bl, B2 , B6, B12, Vitamin D, Folsäure, Niacin, Enzyme.
Im Folgenden sind vorteilhafte Ausprägungen der Erfindung genannt, die sowohl' für das Verfahren als auch die Zusammensetzung gelten.
In einer Ausführung ^werden/sind der Mischung i Bakterienkulturen aus der Familie der Laktobakterien zugesetzt.
Alternativ oder zusätzlich werden/sind der Mischung Hefekultüren aus der Familie der Saccharomycyten und/oder Candida utillis und/oder Kluyveromyces lactis zugesetzt
Der Mischung können vor oder nach der Fermentation kosmetische und/oder pharmazeutische Wirkstoffe zugesetzt werden/sein.
Der Mischung können Auszüge der Pflanze Edelweiss (Leontopodium Alpinum) hinzugefügt werden/sein.
Der Mischung können Auszüge der Pflanze Pistacius Lentiscus, auch Mastix oder Mastiha genannt, hinzugefügt werden/sein.
Der Mischung können Auszüge aus Algen, insbesondere der Gattung Laminaria ochroleuca und/oder Aläria Esculenta. und/oder Mikroalgen hinzugefügt werden/sein.
Der Mischung können Pflanzenkernole , insbesondere Traubenkernöl und/oder Cranberrysamenöl und/oder Hagebuttenkernöl , und/oder Mandelöl und/oder Arganöl zugefügt werden/sein.
Der Mischung kann Hyaluronsäure bzw. Na-Hyaluronat hinzugefügt werden/sein .
Der Mischung können Pflanzenauszüge aus Aloe und/oder Schachtelhalm zugesetzt werden/sein.
Der Mischung können Vitamine und/oder Provitamine und/oder Enzyme und/oder Coenzyme und/oder Proteine zugesetzt werden/sein .
Durch die : Fermentation bzw. durch die Reaktionsprodukte der Fermentation bilden sich multilammelare Schichten aus.
In einer Ausführung der Erfindung werden die Mikroorganismen nach beendeter Fermentation inaktiviert (abgetötet), so dass das fertige Produkt keine lebenden Keime mehr enthält.
In einer weiteren Ausführung der Erfindung : enthält das Endprodukt eine hohe Konzentration an aktiven Bakterien und/oder Hefen, welche : eine Besiedelung mit pathogenen Keimen verhindern .
Eine Ausführung der Erfindung sieht vor, dass zuerst ein Konzentrat hergestellt wird, welches zu einem späteren Zeitpunkt mit hydrophilen und/oder lipophilen Komponenten und Wirkstoffen versetzt wird und zu einem kosmetischen oder dermatologischen Präparat verarbeitet wird. Die Erfindung ist nachfolgend anhand einiger
Ausführungsbeispiele mit Bezug auf die beiliegenden Zeichnungen näher erläutert.
Es zeigt:
Fig. 1: eine REM Aufnähme einer Voremulsion vor der fermentation und .. . .
Fig. 2: eine REM Aufnahme der multilamellaren Strukturen nach der fermentation .
Bei der erfindungsmäßigen, biotechnologischen Herstellung wird zunächst eine Voremülsion : mit überwiegend Tröpfchenform erzeugt, welche dann durch Zusatz von Mikrokulturen: über einen Zeitraum von mehreren Tagen vollständig in eine multilamellare Membran Struktur übergeht. Die Fig.. 1 zeigt eine solche Voremulsion 1 mit Tröpfchen 2 vor der Fermentation. Durch die
Fermentation entstehen multilamellare Strukturen 3, die. in Fig. 2 abgebildet sind.
Eies ist deutlich an einem Viskositätsanstieg der: Voremulsion, nach; fortschreitender Fermentierung erkennbar.
Viskositätsverlauf:
Die anfänglich flüssige, milchige Konsistenz, geht bei fortschreitender Fermentierung in eine cremige Konsistenz über, was nu durch den Übergang von. einer Tröpfchenform in eine multilamellare Struktur zu erklären ist.
Anfangsviskösität der emulgierten Mischung: 100 mPas Viskosität nach 3 Tagen Reifung bei 18-23°C 1.200 mPas Viskosität nach 4 Tagen Reifung bei 18-23°C 2.000 mPas Viskosität nach 5 Tagen Reifung bei 18-23°C 4.000 mPas
Durch diese biotechnische Art der Herstellung von Membran Struktur Präparaten, können diese ferner als 100% biologisch bzw. als probiotische oder präbiotische Präparate deklariert werden .
Im Folgenden sind mehrere vorteilhafte Zusammensetzungen für das erfindungsgemäße Verfahren beschrieben. Alle Prozentangaben sind dabei als Volumenprozente zu verstehen.
Beispiel 1 :
-Herstellung einer Membran ' Struktur Creme mittels- Fermentation durch: Hefe-Kulturen :
2% Phosphatidylchol in hydriert
25% Mandelöl
3% Sheabutter
5% Glucose
65% Wasser
Beispiel 2
Herstellung eines Membran Struktur Konzentrates durch Fermentation mit einer Mischung aus; Lactobakterien und_ Hefen r....
24% Phosphatidylcholin hydriert
24% Neutralöl (mittelkettige Triglyceride)
5% Glucose
2% Lactose
45% Wasser Herstellverfahren:
Die Komponenten werden auf 70-80°C erhitzt und mit üblichem Homogenisierwerkzeug homogenisiert. Nach Abkühlen der Mischung auf 20°C werden der Emulsion mit flüssiger Konsistenz ca. 0,5- 1% einer Mischung aus Bakterien- und Hefekulturen zugemischt und die Mischung 3-7 Tage bei gleichbleibender Temperatur von 18°-23°C gelagert.: Der Bioreaktor ist so gestaltet, dass eine anaerobe Gärung, also unter Luftabschluss stattfinden kann und entstehendes Kohlendioxid entweichen kann.
Die Bakterienkulturen bestehen hauptsächlich aus
Milchsäurebakterien der Arten Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus brevis und
Streptococcus lactis. Die Hefen; sind vor allem Saccharomyces cerevisae, Candida utillis und Kluyveromyces lactis.
Beispiel 3
Herstellung einer Tages-Creme mittels eines vorfermentierten Membran Struktur Konzentrates :
10 % MS-Konzentrat (MS 24 KbA)
35 % Mandelöl raf .
5 % Pentylene Glycol nat . ::
0,2% Na-Hyaluronat
2 % Algen Extrakt
0., 3 % Parfümöl
47,5% Wasser dem
Herstellung :.
Alle Komponenten- können kalt, bei Raumtemperatur, ungeachtet der Reihenfolge zusammengegeben werden und mittels eines Rührstabes o. Ä. vermischt bzw. homogenisiert werden. Durch die Kaltherstellung können die Herstellkosten und der Platzbedarf für eine Produktion erheblich reduziert werden. Hitzeempfindliche Wirkstoffe können sofort eingearbeitet werden.
Diese Beispielrezeptur : zeigt eine sehr schöne Konsistenz und eine sehr gute : Lagestabilität von mehr als 30 Monaten. Sie weist außerdem eine vollständige larr.ellare Struktur auf, wodurch, sie optimal, von der Haut aufgenommen wird und deren Schutzbarriere verstärkt.
/ Ansprüche

Claims

Ansprüche
Verfahren zur Herstellung von Präparaten zur topischen Anwendung für kosmetische oder pharmazeutische Produkte, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung aus
0 , 1-30% Phosphatidylcholin, vorzugsweise hydriertes 0,5-50% Pflanzliche Öle und/oder Fette und/oder Wachs 10-90% Wasser- und/oder wasserhaltige: Pflanzenauszüge 0,1-20% Mono- oder Polysaccharide vermischt und homogenisiert wird, : vorzugsweise bei einer Temperatur von 40-90°C, anschließend auf 10-40 °C abgekühlt wird und dann mit Bakterien- und/oder Hefekulturen versetzt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Bakterienkulturen aus der Familie der Laktobakterien zugesetzt werden.
Verfahren nach Anspruch 1 der 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Hefekulturen aus der Familie- der Saccharomycyten und/oder Candida utillis und/oder Kluyveromyces lactis zugesetzt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,: dass der Mischung vor oder nach: der
Fermentation kosmetische und/oder pharmazeutische Wirkstoffe zugesetzt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge der Pflanze Edelweiss (Leontopodium Alpinum) hinzugefügt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge der Pflanze Pistacius Lentiscus hinzugefügt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge aus Algen, insbesondere; der Gattung Laminaria ochroleuca und/oder Alaria Esculenta und/oder Mikroalgen, hinzugefügt werden.
Verfahren nach einem der . Ansprüche: i bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Pflanzenkernöle , insbesondere Traubenkernöl und/oder Cranberrysamenöl und/oder Hagebuttenkernöl , und/oder Mandelöl und/oder Arganöl zugefügt werden.
Verfahren nach: einem der Ansprüche: 1 bis 4 , dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Hyaluronsäure bzw. Na- Hyaluronat hinzugefügt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Pflanzenauszüge aus : Aloe und/oder Schachtelhalm zugesetzt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , : dass der Mischung; Vitamine und/oder
Provitamine und/oder Enzyme und/oder Coenzyme und/oder
Proteine zugesetzt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sich durch die Fermentation bzw. durch die Reäktionsprodukte der Fermentation: multilamellare Schichten ausbilden.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikroorganismen nach beendeter Fermentation inaktiviert (abgetötet) werden und das fertige Produkt keine lebenden Keime mehr enthält.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis : 13 , dadurch gekennzeichnet,: dass das Endprodukt eine höhe Konzentration an aktiven Bakterien und/oder Hefen enthält, welche eine Besiedelung mit pathogenen Keimen, verhindern .
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass zuerst ein Konzentrat hergestellt wird, welches zu einem späteren Zeitpunkt mit hydrophilen und/oder lipophilen Komponenten und Wirkstoffen versetzt wird und zu einem kosmetischen oder dermatologischen: Präparat verarbeitet wird.
Zusammensetzung für kosmetische oder pharmazeutische Produkte, enthaltend
0,1-30% Phosphatidylcholin, vorzugsweise hydriertes
0,5-50% Pflanzliche Öle und/oder Fette und/oder Wachse 10-90% Wasser- und/oder wasserhaltige Pflanzenauszüge 0 , 1-20% Mono- oder Polysaccharide
Bakterien- und/oder Hefekulturen
Zusammensetzung nach Anspruch 16 , dadurch gekennzeichnet, dass die [ Bakterienkulturen aus der Familie der Laktobakterien sind.
18 , Zusammensetzung nach Anspruch .16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Hefekulturen aus. der Familie de Saccharomycyten und/oder Candida utillis und/ode Kluyveromyces lactis sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch1 gekennzeichnet, dass der Mischung- vor oder nach der Fermentation kosmetische und/oder pharmazeutische Wirkstoffe zugesetzt sind.
20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge der Pflanze Edelweiss (Leontopodium Alpinum) hinzugefügt sind.
21.. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge der Pflanze Pistacius Lentiscus , auch Mastix oder Mastiha genannt, hinzugefügt sind.
22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Auszüge aus Algen, insbesondere der Gattung : Läminaria ochroleuca und/oder Alaria Esc lenta und/oder Mikroalgen hinzugefügt sind.
23 Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Pflanzenkernole , insbesondere; Traubenkernöl und/oder Cranberrysamenöl und/oder Hagebuttenkernöl , und/oder Mandelöl und/oder Arganöl zugefügt sind.
2.4 Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Hyaluronsäure bzw. Na-Hyaluronat hinzugefügt sind.
25. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung Pflanzenauszüge aus Aloe und/oder Schachtelhalm: zugesetzt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis .19, dadurch gekennzeichnet,. dass der; Mischung Vitamine und/öder Provitamine und/oder Enzyme und/oder Coenzyme und/oder Proteine zugesetzt sind.
27 Zusammensetzung nach . einem der Ansprüche 16 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Fermentation bzw. durch die Reaktionsprodukte der Fermentation multilamellare Schichten ausgebildet sind.
28 Zusammensetzung: nach einem der Ansprüche 16 bis 27, dadurch: gekennzeichnet, dass. die Mikroorganismen nach beendeter Fermentation inaktiviert (abgetötet) werden und das fertige Produkt keine lebenden Keime mehr enthält.
29 Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis; 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Endprodukt eine hohe Konzentration an aktiven Bakterien und/oder Hefen enthält , welche eine Besiedelung mit pathogenen Keimen verhindern
30 Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16 bis 29, dadurch gekennzeichnet,. dass zuerst ein Konzentrat hergestellt wird, welches zu einem späteren Zeitpunkt mit hydrophilen und/oder lipophilen Komponenten und Wirkstoffen versetzt wird und zu einem kosmetischen oder dermatologischen Präparat verarbeitet wird:.
/Zusammenfassung
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