WO2016158141A1 - 注射針組立体および薬剤注射装置 - Google Patents

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needle tube
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陽一郎 岩瀬
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テルモ株式会社
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    • A61M2005/3267—Biased sleeves where the needle is uncovered by insertion of the needle into a patient's body

Definitions

  • the present invention relates to an injection needle assembly and a drug injection device used for puncturing a needle tip from the surface of the skin and injecting a drug into the upper layer of the skin.
  • the skin is composed of three parts: epidermis, dermis, and subcutaneous tissue.
  • the epidermis is a layer of about 50 to 200 ⁇ m from the skin surface, and the dermis is a layer of about 1.5 to 3.5 mm continuing from the epidermis. Since influenza vaccine is generally administered subcutaneously or intramuscularly, it is administered in the lower layer of the skin or deeper than that.
  • the prepanemic vaccine can be administered to more humans.
  • the upper skin layer refers to the epidermis and dermis of the skin.
  • a method using a single needle is most suitable.
  • the Manto method As a method of administering a vaccine to the upper skin layer using this single needle, the Manto method has been known for a long time.
  • a needle having a short bevel tip with a size of 26 to 27 gauge is generally inserted about 2 to 5 mm from an oblique direction of about 10 to 15 ° with respect to the skin, and about 100 ⁇ l of drug is administered. It is a method to do.
  • Patent Document 1 describes an injection device for an upper skin portion in which a limiter having a skin contact surface is connected to a needle hub.
  • the limiter described in Patent Document 1 is provided around the needle tube and has a gap with the needle tube.
  • an object of the present invention is to provide an injection needle assembly and a drug injection device that can prevent a needle tip of a needle tube from being accidentally punctured by a user after drug administration or at the time of disposal. It is in.
  • an injection needle assembly of the present invention includes a needle tube having a needle tip that can be punctured by a living body, a needle hub that holds the needle tube, a protector, and a biasing member. And a retaining member and a regulating mechanism.
  • the protector is movable to a first position that covers the needle tip of the needle tube and a second position that exposes the needle tip of the needle tube.
  • the urging member urges the protector along the axial direction of the needle tube toward the needle tip side of the needle tube.
  • the retaining member supports the protector so as to be movable along the axial direction of the needle tube, and when the protector moves to the first position, a contact piece provided on the protector contacts.
  • the restriction mechanism is such that after the protector moves from the first position to the second position, and further moves from the second position to the first position, the protector moves again from the first position to the second position. To regulate.
  • the drug injection device of the present invention includes an injection needle assembly and a syringe that is detachably attached to the injection needle assembly.
  • the injection needle assembly described above is used as the injection needle assembly.
  • the injection needle assembly and the drug injection device of the present invention it is possible to prevent the needle tip of the used needle tube from being punctured against the user's intention.
  • Embodiments of an injection needle assembly and a drug injection device according to the present invention will be described below with reference to FIGS.
  • symbol is attached
  • the present invention is not limited to the following form. The description will be given in the following order.
  • FIG. 1 is a perspective view showing the drug injection device of this example
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the injection needle assembly of this example.
  • the drug injection device 1 is used when the needle tip is punctured on the surface of the skin and the drug is injected into the upper layer of the skin.
  • the drug injection device 1 includes an injection needle assembly 2, a syringe 3 that is detachably attached to the injection needle assembly 2, a pusher member 4, and a syringe holder that holds the syringe 3. 5.
  • the syringe 3 is a prefilled syringe that is filled with a medicine in advance.
  • the syringe 3 includes a syringe body 11, a discharge part formed at one end of the syringe body 11 in the axial direction, a lock mechanism 12 provided in the discharge part, and a gasket 13.
  • the syringe body 11 is formed in a hollow, substantially cylindrical shape.
  • a gasket 13 is slidably disposed in the cylindrical hole of the syringe body 11.
  • the gasket 13 is formed in a substantially cylindrical shape and is in liquid-tight contact with the inner peripheral surface of the cylindrical hole of the syringe body 11.
  • the gasket 13 partitions the internal space of the syringe body 11 into two.
  • a space closer to the discharge part than the gasket 13 in the syringe body 11 is a liquid chamber 14 filled with a medicine.
  • a plunger main body 16 of the pusher member 4 to be described later is inserted into a space on the other end side of the gasket 13 in the syringe main body 11.
  • the material of the gasket 13 is not particularly limited, but is preferably made of an elastic material in order to improve liquid tightness with the syringe body 11.
  • the elastic material include various rubber materials such as natural rubber, isobutylene rubber, and silicone rubber, various thermoplastic elastomers such as olefin and styrene, and mixtures thereof.
  • the outer diameter and inner diameter of the syringe body 11 are appropriately set according to the use of the drug injection device 1 and the volume of the drug stored in the liquid chamber 14. For example, when the volume of the medicine to be stored using a general-purpose high-speed filling machine is 0.5 mL, the inner diameter of the syringe body 11 is set to 4.4 to 5.0 mm, and the outer diameter of the syringe body 11 is set to 6. It is preferable to set to 5 to 8.4 mm. When the volume is 1 mL, it is preferable to set the inner diameter of the syringe body 11 to 6.1 to 9.0 mm and the outer diameter of the syringe body 11 to 7.9 to 12.5 mm.
  • drugs include various vaccines that prevent various infectious diseases such as influenza, but are not limited to vaccines.
  • drugs other than vaccines include glucose injection solutions such as glucose, electrolyte correction injection solutions such as sodium chloride and potassium lactate, vitamin agents, antibiotic injection solutions, contrast agents, steroid agents, and protease inhibitors Agents, fat emulsions, anticancer agents, anesthetics, heparin calcium, antibody drugs and the like.
  • a flange portion 15 is formed at the other axial end portion of the syringe body 11.
  • the flange portion 15 is locked to a locking portion 5a provided on the syringe holder 5 described later.
  • the discharge part which does not appear in a figure is continuously formed in the axial direction one end part of the syringe main body 11.
  • the discharge part is formed in a substantially cylindrical shape coaxial with the syringe body 11. Further, the cylindrical hole of the discharge portion communicates with the cylindrical hole of the syringe body 11. The discharge part is formed in a tapered shape whose diameter continuously decreases toward one end in the axial direction.
  • the lock mechanism 12 is provided in the discharge part.
  • the lock mechanism 12 is a luer lock portion showing an example of a fixing mechanism.
  • the lock mechanism 12 is formed in a cylindrical shape that surrounds the discharge portion coaxially.
  • the lock mechanism 12 has a circular inner periphery and a hexagonal outer periphery.
  • An internal thread portion is formed on the inner peripheral surface of the lock mechanism 12.
  • the female screw part is formed so as to be screwable with a male screw part 52 b provided in the injection needle assembly 2.
  • Examples of the material of the syringe body 11 include polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene.
  • Various resins such as polyester such as terephthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12) can be used.
  • the material of the syringe main body 11 is substantially transparent in order to ensure internal visibility.
  • the pusher member 4 has a plunger main body 16 and an operation portion 17 for operating the plunger main body 16.
  • the plunger body 16 is formed in a rod shape.
  • the plunger main body 16 is inserted into the cylindrical hole of the syringe main body 11 through an opening formed at the other axial end of the syringe main body 11.
  • One end portion of the plunger body 16 in the axial direction is in contact with the gasket 13.
  • the operation unit 17 is formed at the other end of the plunger body 16 in the axial direction.
  • the operation unit 17 is formed in a substantially disk shape.
  • the operation unit 17 is pressed by the user. Thereby, the one end part of the axial direction of the plunger main body 16 contact
  • the syringe holder 5 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • the syringe holder 5 covers the outer peripheral surface of the syringe body 11 and the outer peripheral surface of the lock mechanism 12 in the syringe 3.
  • the syringe holder 5 is configured to be gripped by the user when attaching the injection needle assembly 2 to the syringe 3.
  • a viewing window 18 is formed at one end of the syringe holder 5 in the axial direction.
  • the viewing window 18 is provided at a position where the liquid chamber 14 of the syringe 3 is visible from the outside of the syringe holder 5 when the syringe 3 is mounted on the syringe holder 5. Thereby, even if the syringe holder 5 is attached to the syringe 3, the internal visibility can be ensured.
  • a holder collar 19 is formed at the other end of the syringe holder 5 in the axial direction.
  • the holder collar 19 protrudes substantially perpendicularly from a part of the outer peripheral surface of the syringe holder 5.
  • a locking part 5 a is provided in the middle part of the syringe holder 5 in the axial direction.
  • the locking portion 5 a is an opening that penetrates the outer wall of the syringe holder 5.
  • the flange portion 15 of the syringe 3 is locked to the locking portion 5a.
  • the diameter of the drug injection device 1 can be increased and the drug injection device 1 can be easily held. Thereby, the operativity at the time of operating the pusher member 4 improves.
  • the injection needle assembly 2 includes a hollow needle tube 21 and a needle hub 22 that holds the needle tube 21.
  • the needle tube 21 is a size of 26 to 33 gauge (outer diameter 0.2 to 0.45 mm) based on the ISO medical needle tube standard (ISO9626: 1991 / Amd.1: 2001 (E)). And preferably 30 to 33 gauge. A needle thinner than 33 gauge may be used.
  • a needle tip 21a having a blade surface is provided at one end of the needle tube 21, a needle tip 21a having a blade surface is provided.
  • the other end of the needle tube 21 opposite to the needle tip 21a is referred to as a “base end”.
  • the length of the needle tube 21 in the axial direction on the blade surface (hereinafter referred to as “bevel length”) may be 1.4 mm (adult) or less, which is the thinnest thickness of the upper skin layer described later, and 33 What is necessary is just about 0.5 mm or more which is the bevel length when a short bevel is formed in the needle tube of a gauge. That is, the bevel length is preferably set in the range of 0.5 to 1.4 mm.
  • the bevel length is further preferably such that the thinnest thickness of the upper skin layer is 0.9 mm (child) or less, that is, the bevel length is in the range of 0.5 to 0.9 mm.
  • the short bevel refers to a blade surface that is generally used for injection needles and forms an angle of 18 to 25 ° with respect to the longitudinal direction of the needle.
  • the needle tube 21 examples include stainless steel, but are not limited thereto, and aluminum, aluminum alloy, titanium, titanium alloy, and other metals can be used.
  • the needle tube 21 may be a straight needle or a tapered needle having at least a part that is tapered. As the taper needle, the proximal end portion has a larger diameter than the needle distal end portion, and the intermediate portion may have a tapered structure. Further, the cross-sectional shape of the needle tube 21 may be not only a circle but also a polygon such as a triangle.
  • the needle hub 22 includes a first member 23 that holds the needle tube 21, a second member 24 into which the discharge portion of the syringe 3 is inserted, an elastic member 25, a protector 26, a biasing member 27, and a restriction mechanism 28. It has.
  • the first member 23 and the second member 24 are formed as separate members. Examples of the material of the first member 23 and the second member 24 include synthetic resins such as polycarbonate, polypropylene, and polyethylene.
  • the first member 23 includes a base part 31, an adjustment part 32, a stabilization part 33, a guide part 34, and a support part 37.
  • the base part 31 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • An accommodation recess 36 is formed in the base portion 31.
  • the housing recess 36 is formed to be recessed in a substantially cylindrical shape from one end to the other end of the base portion 31 in the axial direction. The entire end of the axial end of the base portion 31 is open.
  • a support portion 37 is provided in the housing recess 36.
  • the support portion 37 is provided at the center of the bottom surface 36 a of the housing recess 36, and protrudes from the bottom surface 36 a of the housing recess 36 toward one side in the axial direction of the base portion 31.
  • the support part 37 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • an adjustment portion 32 is continuously provided on one end surface of the support portion 37 in the axial direction, and the adjustment portion 32 is formed of a columnar convex portion protruding in the axial direction of the support portion 37.
  • the axis of the adjustment part 32 is coincident with the axis of the base part 31 and the support part 37.
  • a through hole 39 through which the needle tube 21 passes is provided in the shaft center of the base portion 31, the support portion 37 and the adjustment portion 32.
  • the base portion 31 is provided with an injection hole 44 for injecting an adhesive into the through hole 39.
  • the injection hole 44 is opened on the outer peripheral surface of the base portion 31 on the other side in the axial direction from the housing recess 36, and communicates with the through hole 39. That is, the needle tube 21 is fixed to the base portion 31 and the support portion by the adhesive material injected from the injection hole 44 to the through hole 39.
  • the proximal end side of the needle tube 21 protrudes from the end surface 31 a on the other side in the axial direction of the base portion 31.
  • the base portion 31 is inserted into the second member 24 from the end surface 31a, and the proximal end side of the needle tube 21 is inserted through the insertion hole of the elastic member 25. Then, the end surface 31 a of the base portion 31 comes into contact with the end surface of the elastic member 25.
  • connection piece 35 is provided on the outer peripheral surface of the base portion 31.
  • the connection piece 35 is formed as a ring-shaped flange portion that protrudes outward in the radial direction of the base portion 31 on one end side in the axial direction of the base portion 31.
  • the connecting piece 35 has flat surfaces 35 a and 35 b that face the axial direction of the base portion 31.
  • the second member 24 is connected to the flat surface 35 b of the connection piece 35.
  • the distal end portion of the connection piece 35 is a guide portion 34. The guide part 34 will be described in detail later.
  • the end surface of the adjusting portion 32 is a needle projecting surface 32a from which the needle tip 21a side of the needle tube 21 projects.
  • the needle projecting surface 32 a is formed as a plane orthogonal to the axial direction of the needle tube 21.
  • This needle protruding surface 32a defines the depth of puncturing the needle tube 21 in contact with the surface of the skin when the needle tube 21 is punctured into the upper skin portion. That is, the depth at which the needle tube 21 is punctured into the upper skin layer is determined by the length of the needle tube 21 protruding from the needle protruding surface 32a (hereinafter referred to as “projection length L”) (see FIG. 3).
  • the thickness of the upper skin portion corresponds to the depth from the skin surface to the dermis layer, and is generally in the range of 0.5 to 3.0 mm. Therefore, the protruding length L of the needle tube 21 can be set in the range of 0.5 to 3.0 mm.
  • the administration site of influenza vaccine is generally the deltoid muscle. Therefore, the thickness of the upper layer of the deltoid muscle was measured for 19 children and 31 adults. This measurement was performed by imaging the upper layer of the skin with high ultrasonic reflectivity using an ultrasonic measurement device (NP60R-UBM, high-resolution echo for small animals, Nepagene). In addition, since the measured value was logarithmic normal distribution, the range of MEAN ⁇ 2SD was obtained by geometric mean.
  • the thickness of the upper skin layer of the deltoid muscle of the child was 0.9 to 1.6 mm.
  • the thickness of the upper skin layer of the deltoid muscle of adults was 1.4 to 2.6 mm at the distal part, 1.4 to 2.5 mm at the central part, and 1.5 to 2.5 mm at the proximal part. It was. From the above, it was confirmed that the thickness of the upper skin layer in the deltoid muscle was 0.9 mm or more in the case of children and 1.4 mm or more in the case of adults. Therefore, in the injection in the upper layer portion of the deltoid muscle, it is preferable that the protruding length L of the needle tube 21 is set in the range of 0.9 to 1.4 mm.
  • the blade surface of the needle tip 21a can be positioned on the upper skin layer.
  • the needle hole (medicine discharge port) that opens in the blade surface is located in the upper layer of the skin regardless of the position in the blade surface. Even if the medicine discharge port is located in the upper skin part, if the needle tip 21a is stabbed deeper than the upper skin part, the medicine flows into the subcutaneous tissue from between the side surface of the end of the needle tip 21a and the cut skin. Therefore, it is important to ensure that the blade surface is in the upper layer of the skin.
  • the needle projecting surface 32a of the adjusting portion 32 is formed such that the distance S from the peripheral edge to the outer peripheral surface of the needle tube 21 is 1.4 mm or less, preferably in the range of 0.3 to 1.4 mm.
  • the distance S from the peripheral edge of the needle protruding surface 32a to the peripheral surface of the needle tube 21 is set in consideration of the pressure applied to the blisters formed by administering the drug to the upper skin layer. That is, the needle projecting surface 32a is set to a size that is sufficiently smaller than the blisters formed on the upper layer portion of the skin and does not hinder the formation of blisters. As a result, even if the needle protruding surface 32a presses the skin around the needle tube 21, it is possible to prevent the administered medicine from leaking.
  • the stabilizing part 33 is formed in a cylindrical shape protruding from the flat surface 35a of the connecting piece 35.
  • a needle tube 21, an adjustment unit 32, and a protector 26 described later are disposed in the cylindrical hole of the stabilization unit 33. That is, the stabilizing portion 33 is formed in a cylindrical shape that covers the periphery of the adjusting portion 32 and the protector 26 through which the needle tube 21 penetrates, and is provided away from the needle tip 21a of the needle tube 21 in the radial direction.
  • the end surface 33a of the stabilizing portion 33 is located closer to the proximal end side of the needle tube 21 than the needle protruding surface 32a of the adjusting portion 32.
  • the needle projecting surface 32a first contacts the skin surface, and then the end surface 33a of the stabilizing portion 33 contacts the skin surface.
  • the drug injection device 1 is stabilized by the end surface 33a of the stabilizing portion 33 coming into contact with the skin, and the needle tube 21 can be maintained in a posture substantially perpendicular to the skin.
  • the end surface 33a of the stabilizing portion 33 is positioned on the same plane as the needle protruding surface 32a, or is positioned closer to the needle tip 21a side of the needle tube 21 than the needle protruding surface 32a, the needle tube 21 is skinned. It is possible to keep the posture substantially perpendicular to the angle.
  • the axial distance between the end surface 33a of the stable portion 33 and the needle protruding surface 32a is preferably set to 1.3 mm or less.
  • the inner diameter d of the stable portion 33 is set to a value equal to or larger than the diameter of the blister formed on the skin.
  • the distance T from the inner wall surface of the stabilizing portion 33 to the peripheral edge of the needle protruding surface 32a is set to be in the range of 4 mm to 15 mm.
  • the distance T from the inner wall surface of the stabilizing portion 33 to the needle protruding surface 32a is not particularly limited as long as it is 4 mm or more. However, when the distance T is increased, the outer diameter of the stable portion 33 increases, so that it is difficult to bring the entire end surface 33a of the stable portion 33 into contact with the skin when the needle tube 21 is punctured into a thin arm like a child. . For this reason, the distance T is preferably set to 15 mm as a maximum in consideration of the thinness of the child's arm.
  • the adjusting unit 32 does not enter the skin. Therefore, in consideration of the distance T (4 mm or more) from the inner wall surface of the stable portion 33 to the periphery of the needle protruding surface 32a and the diameter (about 0.3 mm) of the needle protruding surface 32a, the inner diameter d of the stable portion 33 is 9 mm or more.
  • the shape of the stable part 33 is not limited to a cylindrical shape, and may be formed in a rectangular cylinder shape such as a quadrangular column or a hexagonal column having a cylindrical hole at the center.
  • the guide portion 34 is a tip side portion located on the outer side in the radial direction of the first member 23 relative to the stabilizing portion 33 in the connection piece 35.
  • the guide part 34 has the contact surface 34a which contacts skin.
  • the contact surface 34 a is a part of the flat surface 35 a of the connection piece 35 and is a flat surface that is substantially parallel to the end surface 33 a of the stabilizing portion 33.
  • the distance Y from the contact surface 34a of the guide part 34 to the end face 33a of the stable part 33 punctures the needle tube 21 and the stable part 33 by pressing the skin with an appropriate pressing force. Its length is set so that it can.
  • An appropriate pressing force of the needle tube 21 and the stabilizing portion 33 is, for example, 3 to 20N.
  • the guide portion height Y is appropriately determined based on the inner diameter d of the stable portion 33 and the length X from the distal end surface of the guide portion 34 to the outer peripheral surface of the stable portion 33 (hereinafter referred to as “guide portion length”).
  • guide portion length the guide portion height Y is set in the range of 2.3 to 6.6 mm.
  • the protector 26 covers the adjustment portion 32 through which the needle tube 21 penetrates and the needle tip 21 a of the needle tube 21 before the needle tube 21 is punctured into the skin.
  • the protector 26 is formed in a cylindrical shape.
  • the protector 26 is supported by the support portion 37 and the retaining member 43 so as to be movable in these axial directions (the axial direction of the needle tube 21).
  • a part of the protector 26 on the other side in the axial direction is inserted into a space 40 formed between the housing recess 36 and the support portion 37.
  • the thickness of the protector 26 is preferably set to be sufficiently smaller than the diameter of the needle protrusion surface 32a in order to prevent the formation of blisters.
  • a contact piece 29 is provided on the side opposite to the needle tip 21a of the needle tube 21 in the protector 26, that is, on the other end side in the axial direction.
  • the contact piece 29 is formed as a ring-shaped flange portion that protrudes outward from the outer peripheral surface of the protector 26 in the radial direction.
  • An inclined surface 29 a is provided on the outer edge of the contact piece 29 in the radial direction.
  • the inclined surface 29 a is provided at the corner on the needle tip 21 a side of the needle tube 21 at the outer edge of the contact piece 29.
  • the inclined surface 29a is formed in a tapered shape having a diameter that continuously decreases from the other side in the axial direction toward one side.
  • a locking member 41 and an expansion member 42 of a regulating mechanism 28 described later are disposed on the other side of the protector 26 in the axial direction.
  • the shape of the protector 26 is not limited to a cylindrical shape, and may be formed in a rectangular cylinder shape such as a rectangular column or a hexagonal column having a cylindrical hole at the center, for example.
  • the urging member 27 is disposed in a space 40 formed in the housing recess 36, and is interposed between the other end surface of the protector 26 in the axial direction and the bottom surface 36 a of the housing recess 36.
  • the biasing member 27 is disposed so as to cover the periphery of the outer peripheral surface of the support portion 37.
  • the urging member 27 is a compression coil spring and urges the protector 26 toward one side in the axial direction, that is, toward the needle tip 21a side of the needle tube 21.
  • the urging force of the urging member 27 is set to be smaller than an appropriate pressing force when the needle tube 21 is punctured into the skin, and is set to 3N or less, for example.
  • the biasing force of the biasing member 27 does not cause the needle tip 21a of the needle tube 21 from being positioned on the upper skin portion of the skin.
  • the tip 21a can be positioned in the upper layer portion of the skin.
  • the urging member may be an elastic member that elastically deforms when a predetermined pressing force is applied.
  • various other spring members such as a leaf spring, sponge, gel, and rubber member can be applied.
  • the restriction mechanism 28 includes a locking member 41 and an expansion member 42.
  • the locking member 41 has a cylindrical portion 45 formed in a substantially cylindrical shape and a plurality of locking portions 46.
  • the locking member 41 is disposed in the housing recess 36.
  • the cylindrical portion 45 is fixed to the bottom surface 36 a of the housing recess 36. And the locking member 41 is arrange
  • a plurality of locking portions 46 are continuously formed on one side of the cylindrical portion 45 in the axial direction.
  • the plurality of locking portions 46 are provided on one end surface of the cylindrical portion 45 in the axial direction with a predetermined interval along the circumferential direction.
  • the plurality of locking portions 46 protrude in a substantially flat plate shape from one end surface of the cylindrical portion 45 in the axial direction.
  • locking part 46 is formed in the shape of a tongue piece, and the elasticity is provided.
  • the distal end portion of the locking portion 46 is inclined with respect to the axial direction of the needle tube 21 so as to be closer to the inner side in the radial direction than the base end portion on the cylindrical portion 45 side, that is, the support portion 37.
  • a locking piece 46 a is provided on the radially inner surface of the distal ends of the plurality of locking portions 46. The locking piece 46a protrudes substantially vertically from the inner surface of the locking portion 46 to the inner side in the radial direction.
  • the diameter of the space formed by the plurality of locking portions 46 when the plurality of locking portions 46 are in a natural state without elastic deformation is set slightly smaller than the outer diameter of the contact piece 29 of the protector 26. ing. Further, the expansion member 42 is disposed between the plurality of locking portions 46 in the locking member 41.
  • the expansion member 42 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • the expansion member 42 is detachably attached to the outer peripheral portion on the other side in the axial direction than the contact piece 29 in the protector 26.
  • An expansion portion 48 is provided on one side in the axial direction of the expansion member 42.
  • the extended portion 48 protrudes outward from the outer peripheral surface of the expansion member 42 in the radial direction.
  • One end of the extended portion 48 in the axial direction continuously increases in outer diameter from the other side in the axial direction of the extended member 42 toward one side.
  • the expansion surface 48 a inclined with respect to the axial direction in the expansion portion 48 is held by the plurality of locking portions 46 of the locking member 41.
  • the diameter of the portion of the expanded portion 48 where the outer diameter is the largest (hereinafter referred to as “maximum outer diameter”) is the plurality of engaging portions when the plurality of engaging portions 46 are in a natural state without elastic deformation.
  • the diameter of the space formed by 46 is set larger.
  • the maximum outer diameter of the expansion part 48 is set larger than the outer diameter of the contact piece 29 of the protector 26.
  • one end portion of the expanded portion 48 in the axial direction is locked to locking pieces 46 a provided on the plurality of locking portions 46 of the locking member 41.
  • the first member 23 has a retaining member 43.
  • the retaining member 43 is formed in a substantially disk shape.
  • the retaining member 43 is fixed to the base portion 31 so as to close an opening on one side in the axial direction of the housing recess 36.
  • a support hole 43 a is opened at the center of the retaining member 43.
  • the adjustment part 32, the support part 37, and the protector 26 are inserted through the support hole 43a.
  • the retaining member 43 supports the protector 26 so as to be movable along the axial direction of the support portion 37.
  • the contact piece 29 of the protector 26 contacts the other end surface of the retaining member 43 in the axial direction before the needle tube 21 is punctured into the skin. Thereby, it is possible to prevent the protector 26 urged by the urging member 27 from falling off from the first member 23.
  • the second member 24 is formed in a cylindrical shape.
  • One end portion of the second member 24 in the axial direction is an insertion portion 51 into which the base portion 31 of the first member 23 is inserted, and the other end portion is an insertion portion 52 into which the discharge portion of the syringe 3 is inserted.
  • the cylindrical hole 51 a of the insertion portion 51 is set to a size corresponding to the base portion 31 of the first member 23.
  • a fixing piece 54 is provided on the outer peripheral surface of one end portion of the second member 24 in the insertion portion 51 in the axial direction.
  • the fixed piece 54 is formed as a ring-shaped flange that protrudes outward in the radial direction continuously to the distal end of the insertion portion 51.
  • a flat surface 35b of the connection piece 35 provided on the first member 23 comes into contact with and is fixed to the fixed piece 54.
  • Examples of the fixing method of the fixing piece 54 and the connecting piece 35 include an adhesive, ultrasonic welding, laser welding, and a fixing screw.
  • the outer diameter of the insertion portion 52 is set smaller than the outer diameter of the insertion portion 51. Furthermore, the cylinder hole 52a of the insertion part 52 is set to a size corresponding to the discharge part of the syringe 3, and the diameter continuously decreases toward the insertion part 51 side. Moreover, the external thread part 52b for screwing together with the locking mechanism 12 of the syringe 3 is provided in the outer peripheral surface of the insertion part 52 (refer FIG. 1). An elastic member 25 is disposed between the cylindrical hole 51 a of the insertion portion 51 and the cylindrical hole 52 a of the fitting portion 52.
  • the elastic member 25 is a member that can be elastically deformed.
  • Examples of the material of the elastic member 25 include various rubber materials such as natural rubber, silicone rubber, and isobutylene rubber, various thermoplastic elastomers such as polyurethane and styrene, or elastic materials such as a mixture thereof. .
  • the elastic member 25 is disposed in the second member 24 and is interposed between the first member 23 and the syringe 3. Then, a gap generated between the outer peripheral surface on the proximal end side of the needle tube 21 protruding from the first member 23 and the second member 24 is filled. And when the discharge part of the syringe 3 is inserted in the 2nd member 24, the elastic member 25 adheres to the outer peripheral surface of the needle tube 21 liquid-tightly by elastically deforming. Thereby, it is possible to prevent the medicine filled in the syringe 3 from penetrating between the needle tube 21 and the elastic member 25 and leaking to the first member 23 side.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the main part of the drug injection device 1 during puncturing
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing the main part of the drug injection device 1 after puncturing.
  • the syringe 3 is attached to the injection needle assembly 2 in advance. Specifically, the discharge part of the syringe 3 is inserted into the fitting part 52 of the second member 24, and the lock mechanism 12 is screwed into the male screw part 52b. Thereby, mounting
  • the protector 26 is urged toward one end side in the axial direction by the urging member 27, but the contact piece 29 is in contact with the retaining member 43. Thereby, it is possible to prevent the protector 26 from falling off the support portion 37 of the first member 23.
  • the position of the protector 26 at this time is defined as a first position.
  • the needle tip 21 a of the needle tube 21 is covered with a protector 26 and is accommodated in a cylindrical hole of the protector 26. Thereby, it is possible to prevent the needle tip 21a of the needle tube 21 from being punctured against the user's intention in a state before puncturing.
  • the end surface 33a of the stabilizing portion 33 is made to face the skin. Thereby, the needle tip 21a of the needle tube 21 is opposed to the skin to be punctured.
  • the drug injection device 1 is moved substantially perpendicular to the skin. Thereby, the front end surface 26a of the protector 26 is pressed against the skin. Further, when the drug injection device 1 is pressed against the skin against the urging force of the urging member 27, the protector 26 moves along the axial direction of the support portion 37, that is, the axial direction of the needle tube 21.
  • the needle protruding surface 32a of the adjusting portion 32 and the needle tip 21a side of the needle tube 21 protrude from one end of the protector 26 in the axial direction, that is, the tip surface 26a, and the needle tip 21a side of the needle tube 21 is exposed.
  • the position of the protector 26 at this time is defined as a second position.
  • the protector 26 has an inner peripheral surface supported by the outer peripheral surface of the support portion 37, and an outer peripheral surface supported by the support hole 43 a of the retaining member 43. Therefore, the protector 26 can be moved smoothly without rattling.
  • the expansion member 42 When the protector 26 moves from one side in the axial direction of the support portion 37 to the other side, the expansion member 42 is pressed by the contact piece 29 of the protector 26 and together with the protector 26 from one side in the axial direction of the support portion 37. Move towards the other side.
  • the expansion member 42 moves from one side in the axial direction of the support portion 37 toward the other side, the plurality of locking portions 46 that are in contact with the expansion surface 48 a of the expansion portion 48 are pressed by the expansion portion 48.
  • the one end portion in the axial direction of the extension portion 48 has an outer diameter that continuously increases from one side of the extension member 42 to the other side in the axial direction. Therefore, the plurality of locking portions 46 are pressed toward the outside in the radial direction.
  • the plurality of locking portions 46 are elastically deformed so as to rotate with the base end portion on the cylindrical portion 45 side as a fulcrum, and the openings surrounded by the plurality of locking portions 46 are pushed outward in the radial direction. . Accordingly, as shown in FIG. 3, the contact piece 29 of the protector 26 is inserted into the locking member 41 together with the expansion member 42 without being caught by the plurality of locking portions 46.
  • the expansion portion 48 of the expansion member 42 and the contact piece 29 of the protector 26 exceed the locking pieces 46a of the plurality of locking portions 46, the pressing force on the plurality of locking portions 46 is released.
  • the plurality of locking portions 46 are restored to their original shape (natural state) by their own elasticity.
  • the urging member 27 is elastically deformed and compressed between the contact piece 29 of the protector 26 and the bottom surface 36 a of the housing recess 36.
  • the drug injection device 1 is moved substantially perpendicular to the skin, the needle tip 21a is punctured into the skin, and the end surface 33a of the stabilizing portion 33 is pressed against the skin.
  • the needle protruding surface 32a can come into contact with the skin to deform the skin flatly, and the needle tip 21a side of the needle tube 21 can be punctured into the skin by the protruding length L.
  • the end surface 33a of the stabilizing portion 33 is pressed until the contact surface 34a of the guide portion 34 contacts the skin.
  • the length of the guide portion height Y (see FIG. 2) is set so that the needle tube 21 and the stabilizing portion 33 can puncture the skin with an appropriate pressing force. Therefore, the force that presses the skin by the stabilizing portion 33 becomes a predetermined value.
  • the user can recognize an appropriate pressing force of the stable portion 33, and the needle tip 21a and the blade surface of the needle tube 21 can be surely positioned on the upper skin portion.
  • the guide part 34 becomes a mark for recognizing an appropriate pressing force of the stable part 33, so that the user can use the medicine injection device 1 with peace of mind.
  • the stabilizing portion 33 contacts the skin, the posture of the drug injection device 1 is stabilized, and the needle tube 21 can be punctured straight to the skin. Moreover, the blurring which arises in the needle tube 21 after puncture can be prevented, and the administration of the medicine can be performed stably.
  • the injection needle assembly 2 of this example punctures the needle tip 21a of the needle tube 21 in the upper layer portion of the skin, the protruding length L of the needle tube 21 is 0.5 to 3.0 mm. It is very short. Therefore, the length of the protector 26 in the axial direction can be shortened, and the distance by which the protector 26 moves along the axial direction of the support portion 37 can be very shortened. As a result, even if the above-described configuration is applied to the injection needle assembly 2, the entire injection needle assembly 2 can be prevented from becoming large.
  • the pusher member 4 (see FIG. 1) is pressed to move the gasket 13 to the discharge portion side.
  • the medicine filled in the liquid chamber 14 of the syringe 3 is pushed out from the discharge part, and is injected into the upper skin part from the needle tip 21 a through the needle hole of the needle tube 21.
  • the remaining amount of the medicine can be reduced.
  • the drug injection device 1 When the administration of the drug is completed, the drug injection device 1 is separated from the skin, and the end surface 33a of the stabilizing portion 33, the needle protruding surface 32a, and the tip surface 26a of the protector 26 are separated from the skin. At this time, the urging member 27 is released from being pressed from the skin via the protector 26.
  • the protector 26 is biased toward the needle tip 21 a side of the needle tube 21 by the restoring force (biasing force) of the biasing member 27. Therefore, as shown in FIG. 4, the protector 26 is supported by the outer peripheral surface of the support portion 37 and the support hole 43 a of the retaining member 43, and moves from the other side in the axial direction of the support portion 37 toward one side. .
  • the inclined surface 29a of the contact piece 29 contacts the locking pieces 46a of the plurality of locking portions 46.
  • the inclined surface 29a is formed in a tapered shape having a diameter that continuously decreases from the other side in the axial direction toward one side. Therefore, the plurality of locking portions 46 are pressed toward the outside in the radial direction, and the space surrounded by the plurality of locking portions 46 is pushed outward in the radial direction. Accordingly, the contact piece 29 can pass between the plurality of locking portions 46 without being caught by the plurality of locking portions 46. Further, when the contact piece 29 is passed, the pressing force to the plurality of locking portions 46 is released, and the plurality of locking portions 46 are restored to their original shape (natural state) by their own elasticity.
  • the contact piece 29 is in contact with the retaining member 43, so that the movement of the protector 26 in the axial direction is restricted. Further, the protector 26 can be prevented from falling off from the support portion 37 of the first member 23.
  • the protector 26 covers the periphery of the needle tip 21 a of the needle tube 21, and the needle tube 21 is accommodated in the protector 26. That is, the protector 26 returns from the second position to the first position. Accordingly, the protector 26 can be automatically moved in accordance with the puncturing operation, and the periphery of the needle tip 21a of the needle tube 21 can be easily covered.
  • the maximum outer diameter of the expansion portion 48 is set to be larger than the outer diameter of the contact piece 29 of the protector 26. Then, one end portion of the extension portion 48 in the axial direction is locked to the locking pieces 46 a of the plurality of locking portions 46. Therefore, the expansion member 42 is detached from the protector 26 and stays in the locking member 41.
  • the plurality of locking portions 46 are pressed outward in the radial direction, and the space surrounded by the plurality of locking portions 46 is pushed outward in the radial direction. It cannot be spread. Further, when the protector 26 is pressed from one side in the axial direction of the support portion 37 to the other side, the contact piece 29 contacts the plurality of locking portions 46 of the locking member 41. Therefore, movement of protector 26 after puncturing from one side in the axial direction to the other side is restricted. Thereby, the needle tip 21a of the needle tube 21 after puncturing can be prevented from protruding from the distal end surface 26a of the protector 26 again. As a result, the needle tip 21a of the used needle tube 21 can be kept in a safe state, and the needle tip 21a of the used needle tube 21 can be prevented from being punctured against the intention of the user.
  • the needle tip 21a of the used needle tube 21 is covered with the protector 26, the blood adhering to the needle tip 21a can be prevented from being scattered and infection by blood can also be prevented.
  • FIGS. 5 is a cross-sectional view showing a state before puncturing
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a state during puncturing
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a state after puncturing.
  • the drug injection device according to the second embodiment differs from the drug injection device 1 according to the first embodiment in the configuration of the first member, the biasing member, and the protector in the injection needle assembly. is there. Therefore, here, the first member, the urging member, and the protector will be mainly described, and the portions common to the injection needle assembly 2 according to the first embodiment are denoted by the same reference numerals and overlapped. Description is omitted.
  • the injection needle assembly 60 includes a hollow needle tube 21 and a needle hub 62 that holds the needle tube 21.
  • the needle hub 62 includes a first member 63, a second member 64 into which the discharge portion of the syringe 3 is inserted, an elastic member 25, a protector 66, a biasing member 67, and a restriction mechanism 68.
  • the first member 63 includes a base portion 71, an adjustment portion 72, a stabilization portion 73, a guide portion 74, and a support portion 77.
  • the base part 71 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • An accommodation recess 76 is formed in the base portion 71. The entire surface of one end of the base portion 71 in the axial direction is open.
  • the housing recess 76 is formed to be recessed in a substantially cylindrical shape from one end to the other end of the base portion 71 in the axial direction.
  • a support portion 77 is formed in the housing recess 76.
  • the support portion 77 is provided at the center of the bottom surface 76 a of the housing recess 76 and protrudes in the axial direction of the base portion 71 from the bottom surface 76 a of the housing recess 76.
  • the support part 77 has a first pillar part 77A and a second pillar part 77B.
  • the first column portion 77A and the second column portion 77B are formed in a substantially cylindrical shape.
  • the first pillar portion 77A protrudes from the bottom surface 76a of the housing recess 76 in the axial direction of the base portion 71.
  • the second column portion 77B is provided at the central portion of the one end surface 77aA in the axial direction of the first column portion 77A, and protrudes in the axial direction of the base portion 71.
  • the axis of the first column part 77A and the axis of the second column part 77B coincide with each other.
  • the outer diameter of the second column portion 77B is set smaller than the outer diameter of the first column portion 77A.
  • the adjustment part 72 is provided in the end surface 77aB of the axial direction of the 2nd pillar part 77B.
  • the adjustment part 72 is provided in the center part of the one end surface 77aB of the 2nd pillar part 77B.
  • the axis of the adjustment unit 72 coincides with the axis of the first column part 77A and the second column part 77B.
  • the protector 66 is formed in a cylindrical shape, and covers the periphery of the second columnar portion 77B, the adjustment portion 72 through which the needle tube 21 penetrates, and the needle tip 21a of the needle tube 21 before the needle tube 21 is punctured into the skin. Yes.
  • the protector 66 is supported by the retaining member 83 and the support portion 37 so as to be movable in the axial direction.
  • the protector 66 is provided with a contact piece 69 and a spring contact portion 78.
  • the contact piece 69 is provided on the outer peripheral surface of the protector 66 on the other end side in the axial direction.
  • the contact piece 69 is formed with an inclined surface 69a.
  • the spring contact portion 78 is disposed at one end portion of the protector 66 in the axial direction.
  • the spring abutting portion 78 is an inner flange that is provided continuously in the circumferential direction of the inner wall of the protector 66 and protrudes toward the inside of the protector 66 in the radial direction.
  • An insertion hole 78a through which the adjustment portion 72 and the needle tip 21a of the needle tube 21 are inserted is provided inside the spring contact portion 78 in the radial direction.
  • the urging member 67 is disposed in the cylindrical hole of the protector 66 so as to cover the periphery of the second column part 77B of the support part 77 and the adjustment part 72.
  • One end portion in the axial direction of the urging member 67 is in contact with the spring contact portion 78, and the other end portion in the axial direction of the urging member 67 is in contact with one end surface 77aA of the first column portion 77A. .
  • the urging member 67 urges the protector 66 toward one side in the axial direction, that is, toward the needle tip 21 a side of the needle tube 21.
  • the restriction mechanism 68 includes a locking member 81 and an expansion member 82 as in the case of the restriction mechanism 28 according to the first embodiment.
  • the locking member 81 has a cylindrical portion 85 formed in a substantially cylindrical shape and a plurality of locking portions 86.
  • the locking member 81 is disposed in the housing recess 76.
  • Each of the plurality of locking portions 86 is provided with a locking piece 86a.
  • the expansion member 82 is formed in a substantially cylindrical shape, and is detachably mounted on the outer peripheral portion on the other side in the axial direction than the contact piece 69 in the protector 66.
  • the expansion member 42 is provided with an expansion portion 88.
  • the expansion portion 88 is formed with an expansion surface 88a inclined with respect to the axial direction.
  • the first member 63 has a retaining member 83.
  • the retaining member 83 is formed in a substantially disk shape, and a support hole 83a is opened at the center thereof.
  • the adjustment portion 72, the second column portion 77B of the support portion 77, and the protector 66 are inserted through the support hole 83a.
  • the retaining member 83 supports the protector 66 so as to be movable along the axial direction of the support portion 77.
  • the contact piece 69 is in contact with the retaining member 83 in the state before puncturing.
  • the protector 66 covers the periphery of the second pillar portion 77B, the adjustment portion 72 through which the needle tube 21 penetrates, and the needle tip 21a of the needle tube 21. Thereby, before puncturing the needle tip 21a side of the needle tube 21 into the skin, it is possible to prevent the needle tip 21a of the needle tube 21 from being punctured by mistake.
  • the protector 66 is supported by the support hole 83 a of the retaining member 83, and the protector 66 moves along the support portion 77. Then, as shown in FIG. 6, the needle protrusion surface 72 a of the adjustment unit 72 and the needle tip 21 a of the needle tube 21 protrude from the insertion hole 78 a of the protector 66.
  • the urging member 67 is elastically deformed and compressed between the spring contact portion 78 of the protector 66 and the one end surface 77aA of the first column portion 77A.
  • the protector 66 is biased toward the needle tip 21 a side of the needle tube 21 by the restoring force (biasing force) of the biasing member 67.
  • the contact piece 69 spreads the plurality of locking portions 86 outward in the radial direction, and further passes between the plurality of locking portions 86. Further, the contact piece 69 contacts the retaining member 83.
  • the protector 66 covers the periphery of the needle tip 21 a of the needle tube 21, and the needle tube 21 is accommodated in the protector 66. At this time, the expansion member 82 remains in the locking member 81.
  • the urging member 67 is accommodated in the cylindrical hole of the protector 66. Therefore, the urging member 67 is disposed closer to the needle tip 21a of the needle tube 21 than the urging member 27 of the injection needle assembly 2 according to the first embodiment.
  • the axial length of the accommodating recess 76 formed in the base portion 71 can be made shorter than the axial length of the accommodating recess 36 according to the first embodiment, and the first member 63 can be made. Can be made smaller than the first member 23 according to the first embodiment.
  • the axial length of the locking member 81 accommodated in the accommodating recess 76 can be made shorter than the axial length of the locking member 41 according to the first embodiment. As a result, the size of the injection needle assembly 60 can be reduced.
  • the urging member 67 that is elastically deformed is accommodated in the cylindrical hole of the protector 66 and disposed on the distal end side in the axial direction of the first member 63, so that the urging member 67 is locked to the locking member 81 of the restriction mechanism 68. And can be separated from the expansion member 82.
  • the urging member 67 is elastically deformed, when the expansion member 82 is moved, when the protector 66 is moved, and when the plurality of locking portions 86 of the locking member 81 are elastically deformed, the mutual members are Interference can be prevented. As a result, the movement operation of the protector 66 can be performed smoothly.
  • the present invention is not limited to this, and the male screw portion is provided in the discharge portion, and the second member of the injection needle assembly 2 is provided.
  • a female screw portion may be provided in the 24 cylindrical holes and screwed together.

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Abstract

注射針組立体は、針管と、針管を保持する針ハブと、プロテクタと、付勢部材と、抜け止め部材と、規制機構と、を備えている。プロテクタは、針管の針先を覆う第１の位置と針管の針先を露出させる第２の位置に移動可能である。規制機構は、プロテクタが第１の位置から第２の位置に移動し、さらに第２の位置から第１の位置に移動した後に、プロテクタが再び第１の位置から第２の位置へ移動することを規制する。

Description

注射針組立体および薬剤注射装置
　本発明は、針先を皮膚の表面より穿刺し、皮膚上層部に薬剤を注入するために用いる注射針組立体および薬剤注射装置に関する。
　近年、鳥インフルエンザのヒトへの感染が報告されており、ヒトからヒトへの感染の大流行（パンデミック）による多くの被害が懸念されている。そこで、鳥インフルエンザに有効である可能性が高いプレパンデミックワクチンの備蓄が世界中で行われている。また、プレパンデミックワクチンを多くのヒトに投与するために、ワクチンの製造量を拡大させる検討がなされている。
　皮膚は、表皮と、真皮と、皮下組織の３部分から構成される。表皮は、皮膚表面から５０～２００μｍ程度の層であり、真皮は、表皮から続く１．５～３．５ｍｍ程度の層である。インフルエンザワクチンは、一般的に皮下投与もしくは筋肉内投与であるため、皮膚の下層部もしくはそれよりも深部に投与されている。
　一方、免疫担当細胞が多く存在する皮膚上層部を標的部位として、インフルエンザワクチンを投与することにより、投与量を少なくしても、皮下投与や筋肉投与と同等の免疫獲得能が得られることが報告されている。したがって、プレパンデミックワクチンを皮膚上層部に投与することによって、投与量を減らすことができるので、プレパンデミックワクチンをより多くのヒトに投与できることになる。なお、皮膚上層部とは、皮膚のうちの表皮と真皮を指す。
　皮膚上層部への薬剤の投与方法としては、単針、多針、パッチ、ガス等を用いた種々の方法が報告されているが、投与の安定性、信頼性、製造コストを考慮すると、皮膚上層部への投与方法としては、単針を用いた方法が最も適しているとされている。この単針を用いて皮膚上層部にワクチンを投与する方法として、古くからマントー法が知られている。マントー法は、一般的に２６～２７ゲージのサイズで短ベベルの針先を有する針を皮膚に対して１０～１５°程度の斜め方向から２～５ｍｍ程度挿入して、１００μｌ程度の薬剤を投与する方法である。
　ところが、マントー法による薬剤の投与は、手技が難しいため、その成功率は注射を行う医者の技量に委ねられる。特に小児は投与時に動く可能性があるため、マントー法によってインフルエンザワクチンを投与することは難しい。したがって、簡便に皮膚上層部にワクチンを投与することのできるデバイスの開発が求められている。
　特許文献１には、針ハブに皮膚接触面を有するリミッタを接続した皮膚上層部への注射装置が記載されている。この特許文献１に記載されたリミッタは、針管の周囲に設けられており、針管との間に間隙を有するものである。このリミッタの皮膚に接触する面から突出する針管の長さ（突出長）を０．５～３．０ｍｍに規定することにより、薬剤を皮膚内に投与するようになっている。
特開２００１－１３７３４３号公報
　しかしながら、特許文献１に記載された注射装置では、常に針管の針先端部がリミッタの皮膚に接触する面から突出しているため、薬剤の投与後や薬剤注射装置の廃棄時に針管の針先が使用者に誤って穿刺される可能性がある、という問題があった。
　本発明の目的は、上記の問題点を考慮し、薬剤の投与後や廃棄時に針管の針先が誤って使用者に穿刺されることを防止できる注射針組立体及び薬剤注射装置を提供することにある。
　上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の注射針組立体は、生体に穿刺可能な針先を有する針管と、針管を保持する針ハブと、プロテクタと、付勢部材と、抜け止め部材と、規制機構と、を備えている。プロテクタは、針管の針先を覆う第１の位置と針管の針先を露出させる第２の位置に移動可能である。付勢部材は、プロテクタを針管の軸方向に沿って、針管の針先側に向けて付勢する。抜け止め部材は、プロテクタを針管の軸方向に沿って移動可能に支持し、かつプロテクタが第１の位置に移動した際に、プロテクタに設けた当接片が当接する。規制機構は、プロテクタが第１の位置から第２の位置に移動し、さらに第２の位置から第１の位置に移動した後に、プロテクタが再び第１の位置から第２の位置へ移動することを規制する。
　また、本発明の薬剤注射装置は、注射針組立体と、注射針組立体に着脱可能に装着されるシリンジと、を備えている。注射針組立体は、上述した注射針組立体が用いられる。
　本発明の注射針組立体及び薬剤注射装置によれば、使用後の針管の針先が使用者の意図に反して穿刺されることを防止することができる。
本発明の第１の実施の形態例にかかる薬剤注射装置を示す斜視図である。 本発明の第１の実施の形態例にかかる薬剤注射装置を示す断面図である。 本発明の第１の実施の形態例にかかる薬剤注射装置における穿刺中の状態を示す断面図である。 本発明の第１の実施の形態例にかかる薬剤注射装置における穿刺後の状態を示す断面図である。 本発明の第２の実施の形態例にかかる薬剤注射装置を示す断面図である。 本発明の第２の実施の形態例にかかる薬剤注射装置における穿刺中の状態を示す断面図である。 本発明の第２の実施の形態例にかかる薬剤注射装置における穿刺後の状態を示す断面図である。
　以下、本発明の注射針組立体及び薬剤注射装置の実施形態例について、図１～図７を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。また、本発明は、以下の形態に限定されるものではない。
　なお、説明は以下の順序で行う。
１．第１の実施の形態例
１－１．注射針組立体及び薬剤注射装置の構成例
１－２．薬剤注射装置の使用方法
２．第２の実施の形態例
＜１．第１の実施の形態例＞
１－１．注射針組立体及び薬剤注射装置の構成例
　まず、図１～図２を参照して本発明の第１の実施の形態例（以下、「本例」という。）にかかる注射針組立体及び薬剤注射装置について説明する。
　図１は本例の薬剤注射装置を示す斜視図、図２は本例の注射針組立体を示す断面図である。
　薬剤注射装置１は、針先を皮膚の表面に穿刺し、皮膚上層部に薬剤を注入する場合に用いる。図１に示すように、薬剤注射装置１は、注射針組立体２と、この注射針組立体２に着脱可能に装着されるシリンジ３と、押し子部材４と、シリンジ３を保持するシリンジホルダ５と、を有している。
［シリンジ］
　シリンジ３は、予め薬剤が充填されているプレフィルドシリンジである。このシリンジ３は、シリンジ本体１１と、シリンジ本体１１の軸方向の一端部に形成された排出部と、排出部に設けられたロック機構１２と、ガスケット１３とを有している。
　シリンジ本体１１は、中空の略円筒状に形成されている。また、シリンジ本体１１の筒孔内には、ガスケット１３が摺動可能に配置されている。ガスケット１３は、略円柱状に形成されており、シリンジ本体１１の筒孔の内周面に液密に密着している。そして、ガスケット１３は、シリンジ本体１１の内部空間を２つに仕切っている。シリンジ本体１１内におけるガスケット１３よりも排出部側の空間は、薬剤が充填される液室１４となる。一方、シリンジ本体１１内におけるガスケット１３よりも他端側の空間には、後述する押し子部材４のプランジャ本体１６が挿入される。
　ガスケット１３の材質は、特に限定されないが、シリンジ本体１１との液密性を良好にするために弾性材料で構成することが好ましい。この弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソブチレンゴム、シリコーンゴムなどの各種ゴム材料や、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等を挙げることができる。
　シリンジ本体１１の外径及び内径は、薬剤注射装置１を使用する用途や、液室１４に収容する薬剤の容量に応じて適宜設定されるものである。例えば、汎用の高速充填機を用いて収容する薬剤の容量を０．５ｍＬにする場合は、シリンジ本体１１の内径を４．４～５．０ｍｍに設定し、シリンジ本体１１の外径を６．５～８．４ｍｍに設定することが好ましい。また、容量を１ｍＬにする場合は、シリンジ本体１１の内径を６．１～９．０ｍｍに設定し、シリンジ本体１１の外径を７．９～１２．５ｍｍに設定することが好ましい。
　薬剤としては、例えば、インフルエンザ等の各種の感染症を予防する各種のワクチンが挙げられるが、ワクチンに限定されるものではない。なお、ワクチン以外の薬剤としては、例えば、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、抗生物質注射液、造影剤、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、脂肪乳剤、抗癌剤、麻酔薬、ヘパリンカルシウム、抗体医薬等が挙げられる。
　シリンジ本体１１の軸方向の他端部には、フランジ部１５が形成されている。フランジ部１５は、後述するシリンジホルダ５に設けた係止部５ａに係止される。また、シリンジ本体１１の軸方向の一端部には、図に表れない排出部が連続して形成されている。
　排出部は、シリンジ本体１１と同軸の略円筒状に形成されている。また、排出部の筒孔は、シリンジ本体１１の筒孔に連通している。排出部は、軸方向の一端部に向かうにつれて径が連続的に小さくなるテーパ状に形成されている。シリンジ３に注射針組立体２を取り付けた際に、排出部の先端部は、後述する注射針組立体２の弾性部材２５の端面に液密に当接する。
　排出部には、ロック機構１２が設けられている。ロック機構１２は、固定機構の一例を示すルアーロック部である。ロック機構１２は、排出部を同軸で取り囲む筒状に形成されている。また、ロック機構１２は、その内周が円形であり、外周は六角形状に形成されている。このロック機構１２の内周面には、雌ねじ部が形成されている。雌ねじ部は、注射針組立体２に設けられた雄ねじ部５２ｂと螺合可能に形成されている。
　シリンジ本体１１の材質としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられる。その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ－（４－メチルペンテン－１）のような樹脂を用いることが好ましい。なお、シリンジ本体１１の材質は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であることが好ましい。
　なお、本例では、シリンジ３として予め薬剤が充填されたプレフィルドシリンジを適用した例を説明したが、これに限定されるものではなく、薬剤を予めシリンジ本体内に充填しないシリンジを適用してもよい。
［押し子部材］
　押し子部材４は、プランジャ本体１６と、プランジャ本体１６を操作する操作部１７とを有している。プランジャ本体１６は、棒状に形成されている。プランジャ本体１６は、シリンジ本体１１の軸方向の他端部に形成された開口部からシリンジ本体１１の筒孔内に挿入される。そして、プランジャ本体１６の軸方向の一端部は、ガスケット１３に当接する。
　操作部１７は、プランジャ本体１６の軸方向の他端部に形成されている。操作部１７は、略円盤状に形成されている。薬剤注射装置１を使用する際に、操作部１７は、使用者によって押圧される。これにより、プランジャ本体１６の軸方向の一端部がガスケット１３に当接し、ガスケット１３を排出部に向けて摺動させる。
　また、押し子部材４の材質としては、シリンジ本体１１の材質として挙げた各種樹脂を適用することができる。
［シリンジホルダ］
　次に、シリンジホルダ５について説明する。
　シリンジホルダ５は、略円筒状に形成されている。シリンジホルダ５は、シリンジ３におけるシリンジ本体１１の外周面及びロック機構１２の外周面を覆う。そして、シリンジホルダ５は、シリンジ３に注射針組立体２を取り付ける際に、使用者によって把持可能に構成されている。
　シリンジホルダ５における軸方向の一端部には、視認窓１８が形成されている。視認窓１８は、シリンジホルダ５にシリンジ３を装着した際に、シリンジ３の液室１４がシリンジホルダ５の外側から視認可能な位置に設けられている。これにより、シリンジ３にシリンジホルダ５を装着しても、内部の視認性を確保することができる。
　また、シリンジホルダ５の軸方向の他端には、ホルダ鍔部１９が形成されている。ホルダ鍔部１９は、シリンジホルダ５の外周面の一部から略垂直に突出している。ホルダ鍔部１９を設けたことにより、使用者がシリンジホルダ５を把持し、薬剤を投与する際に、シリンジホルダ５を把持する指が軸方向の他端部に向けて滑ることを防止することができる。また、薬剤注射装置１を机や台等に載置した際に、薬剤注射装置１が転がることを防ぐことができる。
　さらに、シリンジホルダ５における軸方向の中途部には、係止部５ａが設けられている。係止部５ａは、シリンジホルダ５の外壁を貫通する開口部である。この係止部５ａには、シリンジ３のフランジ部１５が係止される。
　シリンジホルダ５をシリンジ３に装着することで、薬剤注射装置１の径を太くでき、薬剤注射装置１を把持し易くなる。これにより、押し子部材４を操作する際の操作性が向上する。
［注射針組立体］
　次に、注射針組立体２について説明する。
　図１及び図２に示すように、注射針組立体２は、中空の針管２１と、針管２１を保持する針ハブ２２とを備えている。
［針管］
　図２に示すように、針管２１は、ＩＳＯの医療用針管の基準（ＩＳＯ９６２６：１９９１／Ａｍｄ．１：２００１（Ｅ））で２６～３３ゲージのサイズ（外径０．２～０．４５ｍｍ）のものを使用し、好ましくは３０～３３ゲージのものを使用する。なお、３３ゲージよりも細い針を使用しても良い。
　針管２１の一端には、刃面を有する針先２１ａが設けられている。以下、針先２１ａとは反対側である針管２１の他端を「基端」という。刃面における針管２１の軸方向の長さ（以下、「ベベル長」という）は、後述する皮膚上層部の最薄の厚さである１．４ｍｍ（成人）以下であればよく、且つ、３３ゲージの針管に短ベベルを形成したときのベベル長である約０．５ｍｍ以上であればよい。つまり、ベベル長は、０．５～１．４ｍｍの範囲に設定されるのが好ましい。
　さらに、ベベル長は、皮膚上層部の最薄の厚さが０．９ｍｍ（小児）以下、すなわち、ベベル長が０．５～０．９ｍｍの範囲であればなおよい。なお、短ベベルとは、注射用針に一般的に用いられる、針の長手方向に対して１８～２５°をなす刃面を指す。
　針管２１の材料としては、例えば、ステンレス鋼を挙げることができるが、これに限定されるものではなく、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金その他の金属を用いることができる。また、針管２１は、ストレート針だけでなく、少なくとも一部がテーパ状となっているテーパ針を用いることができる。テーパ針としては、針先端部に比べて基端部が大きい径を有しており、その中間部分をテーパ構造とすればよい。また、針管２１の断面形状は、円形だけでなく、三角形等の多角形であってもよい。
［針ハブ］
　針ハブ２２は、針管２１を保持する第１部材２３と、シリンジ３の排出部が嵌入される第２部材２４と、弾性部材２５と、プロテクタ２６と、付勢部材２７と、規制機構２８とを備えている。第１部材２３と第２部材２４は、別部材として形成されている。これら第１部材２３及び第２部材２４の材質としては、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成樹脂を挙げることができる。
　第１部材２３は、ベース部３１と、調整部３２と、安定部３３と、ガイド部３４と、支持部３７とを備えて構成されている。ベース部３１は、略円柱状に形成されている。ベース部３１には、収容凹部３６が形成されている。収容凹部３６は、ベース部３１の軸方向の一端から他端に向けて略円柱状に凹んで形成されている。そして、ベース部３１における軸方向の一端は、全面が開口している。収容凹部３６には、支持部３７が設けられている。
　支持部３７は、収容凹部３６の底面３６ａの中央部に設けられており、収容凹部３６の底面３６ａからベース部３１の軸方向の一側に向けて突出している。支持部３７は、略円柱状に形成されている。
　また、支持部３７の軸方向の一端面には、調整部３２が連続して設けられている、調整部３２は、支持部３７の軸方向に突出する円柱状の凸部からなっている。この調整部３２の軸心は、ベース部３１及び支持部３７の軸心に一致している。
　ベース部３１、支持部３７及び調整部３２の軸心には、針管２１が貫通する貫通孔３９が設けられている。ベース部３１には、貫通孔３９に接着材を注入するための注入用孔４４が設けられている。この注入用孔４４は、ベース部３１における収容凹部３６よりも軸方向の他側の外周面に開口されており、貫通孔３９に連通している。すなわち、注入用孔４４から貫通孔３９へ注入された接着材により、針管２１がベース部３１及び支持部に固着される。
　針管２１の基端側は、ベース部３１の軸方向の他側の端面３１ａから突出する。ベース部３１は、端面３１ａから第２部材２４内に挿入され、針管２１の基端側が弾性部材２５の挿通孔に挿通される。そして、ベース部３１の端面３１ａが弾性部材２５の端面に当接する。
　また、ベース部３１の外周面には、接続片３５が設けられている。接続片３５は、ベース部３１の軸方向の一端側において、ベース部３１の半径方向の外側に向けて突出するリング状のフランジ部として形成されている。接続片３５は、ベース部３１の軸方向に対向する平面３５ａ、３５ｂを有している。接続片３５の平面３５ｂには、第２部材２４が接続される。また、接続片３５の先端部は、ガイド部３４となっている。このガイド部３４については、後で詳しく説明する。
　調整部３２の端面は、針管２１の針先２１ａ側が突出する針突出面３２ａになっている。針突出面３２ａは、針管２１の軸方向に直交する平面として形成されている。この針突出面３２ａは、針管２１を皮膚上層部に穿刺するときに、皮膚の表面に接触して針管２１を穿刺する深さを規定する。つまり、針管２１が皮膚上層部に穿刺される深さは、針突出面３２ａから突出する針管２１の長さ（以下、「突出長Ｌ」という。）によって決定される（図３参照）。
　皮膚上層部の厚みは、皮膚の表面から真皮層までの深さに相当し、概ね、０．５～３．０ｍｍの範囲内にある。そのため、針管２１の突出長Ｌは、０．５～３．０ｍｍの範囲に設定することができる。
　ところで、インフルエンザワクチンの投与部位は、一般的に三角筋である。そこで、小児１９人と大人３１人について、三角筋の皮膚上層部の厚みを測定した。この測定は、超音波測定装置（ＮＰ６０Ｒ－ＵＢＭ　小動物用高解像度用エコー、ネッパジーン（株））を用いて、超音波反射率の高い皮膚上層部を造影することで行った。なお、測定値が対数正規分布となっていたため、幾何平均によってＭＥＡＮ±２ＳＤの範囲を求めた。
　その結果、小児の三角筋における皮膚上層部の厚みは、０．９～１．６ｍｍであった。また、成人の三角筋における皮膚上層部の厚みは、遠位部で１．４～２．６ｍｍ、中央部で１．４～２．５ｍｍ、近位部で１．５～２．５ｍｍであった。以上のことから、三角筋における皮膚上層部の厚みは、小児の場合で０．９ｍｍ以上、成人の場合で１．４ｍｍ以上であることが確認された。したがって、三角筋の皮膚上層部における注射において、針管２１の突出長Ｌは、０．９～１．４ｍｍの範囲に設定することが好ましい。
　突出長Ｌをこのように設定することで、針先２１ａの刃面を皮膚上層部に位置させることが可能となる。その結果、刃面に開口する針孔（薬剤排出口）は、刃面内のいかなる位置にあっても、皮膚上層部に位置する。なお、薬剤排出口が皮膚上層部に位置しても、針先２１ａが皮膚上層部よりも深く刺されば、針先２１ａ端部の側面と切開された皮膚との間から薬剤が皮下組織に流れてしまうため、刃面が確実に皮膚上層部にあることが重要である。
　なお、皮膚上層部への投与に用いる場合、２６ゲージよりも太い針管では、ベベル長を１．０ｍｍ以下にすることは難しい。したがって、針管２１の突出長Ｌを好ましい範囲（０．９～１．４ｍｍ）に設定するには、２６ゲージよりも細い針管を使用することが好ましい。
　調整部３２の針突出面３２ａは、周縁から針管２１の外周面までの距離Ｓが１．４ｍｍ以下となるように形成し、好ましくは０．３～１．４ｍｍの範囲で形成する。この針突出面３２ａの周縁から針管２１の周面までの距離Ｓは、皮膚上層部へ薬剤を投与することで形成される水疱に圧力が加わることを考慮して設定している。つまり、針突出面３２ａは、皮膚上層部に形成される水疱よりも十分に小さく、水疱の形成を妨げない大きさに設定している。その結果、針突出面３２ａが針管２１の周囲の皮膚を押圧しても、投与された薬剤が漏れることを防止することができる。
　安定部３３は、接続片３５の平面３５ａから突出する筒状に形成されている。安定部３３の筒孔には、針管２１、調整部３２及び後述するプロテクタ２６が配置されている。つまり、安定部３３は、針管２１が貫通する調整部３２及びプロテクタ２６の周囲を覆う筒状に形成されており、針管２１の針先２１ａから半径方向に離間して設けられている。
　安定部３３の端面３３ａは、調整部３２の針突出面３２ａよりも針管２１の基端側に位置している。針管２１の針先２１ａを生体に穿刺すると、まず、針突出面３２ａが皮膚の表面に接触し、その後、安定部３３の端面３３ａが皮膚の表面に接触する。このとき、安定部３３の端面３３ａが皮膚に接触することで薬剤注射装置１が安定し、針管２１を皮膚に対して略垂直な姿勢に保つことができる。
　なお、安定部３３の端面３３ａは、針突出面３２ａと同一平面上に位置させたり、また、針突出面３２ａよりも針管２１の針先２１ａ側に位置させたりしても、針管２１を皮膚に対して略垂直な姿勢に保つことができる。安定部３３を皮膚に押し付けた際の皮膚の盛り上がりを考慮すると、安定部３３の端面３３ａと針突出面３２ａにおける軸方向の距離は、１．３ｍｍ以下に設定することが好ましい。
　また、安定部３３の内径ｄは、皮膚に形成される水疱の直径と同等であるか、それよりも大きい値に設定されている。具体的には、安定部３３の内壁面から針突出面３２ａの周縁までの距離Ｔが４ｍｍ～１５ｍｍの範囲となるように設定されている。これにより、安定部３３の内壁面から水疱に圧力が加わることが無く、水疱形成が阻害されることを防止することができる。
　安定部３３の内壁面から針突出面３２ａまでの距離Ｔは、４ｍｍ以上であれば、特に上限はない。しかしながら、距離Ｔを大きくすると、安定部３３の外径が大きくなるため、小児のように細い腕に針管２１を穿刺する場合に、安定部３３の端面３３ａ全体を皮膚に接触させることが難しくなる。そのため、距離Ｔは、小児の腕の細さを考慮して１５ｍｍを最大と規定することが好ましい。
　針突出面３２ａから針管２１の外周面までの距離Ｓが０．３ｍｍ以上であれば、調整部３２が皮膚に進入することはない。したがって、安定部３３の内壁面から針突出面３２ａの周縁までの距離Ｔ（４ｍｍ以上）及び、針突出面３２ａの直径（約０．３ｍｍ）を考慮すると、安定部３３の内径ｄは９ｍｍ以上に設定することができる。
　なお、安定部３３の形状は、円筒状に限定されるものではなく、例えば、中心に筒孔を有する四角柱や六角柱等の角筒状に形成してもよい。
　ガイド部３４は、接続片３５における安定部３３よりも第１部材２３の半径方向の外側に位置する先端側の部分である。ガイド部３４は、皮膚と接触する接触面３４ａを有している。接触面３４ａは、接続片３５における平面３５ａの一部であり、安定部３３の端面３３ａと略平行をなす平面である。このガイド部３４の接触面３４ａが皮膚に接触するまで安定部３３を押し付けることにより、安定部３３及び針管２１が皮膚を押圧する力を常に所定値以上に確保することができる。これにより、針管２１の針突出面３２ａから突出している部分（突出長Ｌに相当）が確実に皮膚内に穿刺される。
　ガイド部３４の接触面３４ａから安定部３３の端面３３ａまでの距離（以下、「ガイド部高さ」という。）Ｙは、針管２１及び安定部３３が適正な押圧力で皮膚を押圧し穿刺することができるようにその長さが設定されている。なお、針管２１及び安定部３３の適正な押圧力は、例えば、３～２０Ｎである。これにより、針管２１及び安定部３３による皮膚への押圧力をガイド部３４が案内し、針管２１の針先２１ａを皮膚上層部に確実に位置させることができると共に、使用者に安心感を与えることができる。
　ガイド部高さＹは、安定部３３の内径ｄと、ガイド部３４の先端面から安定部３３の外周面までの長さ（以下、「ガイド部長さ」という。）Ｘに基づいて適宜決定される。例えば、安定部３３の内径ｄが１２ｍｍであり、ガイド部長さＸが３．０ｍｍのとき、ガイド部高さＹは、２．３～６．６ｍｍの範囲に設定される。
　次に、プロテクタ２６について説明する。図１及び図２に示すように、針管２１を皮膚に穿刺する前の状態では、プロテクタ２６は、針管２１が貫通する調整部３２及び針管２１の針先２１ａの周囲を覆っている。
　また、プロテクタ２６は、円筒状に形成されている。プロテクタ２６は、支持部３７及び抜け止め部材４３に、これらの軸方向（針管２１の軸方向）に移動可能に支持されている。そして、プロテクタ２６における軸方向の他側の一部は、収容凹部３６と支持部３７の間に形成された空間４０に挿入されている。
　プロテクタ２６の肉厚は、水疱形成が阻害されることを防ぐために、針突出面３２ａの直径よりも十分に小さく設定されていることが好ましい。
　プロテクタ２６における針管２１の針先２１ａと反対側、すなわち軸方向の他端側には、当接片２９が設けられている。当接片２９は、プロテクタ２６の外周面から半径方向の外側に向けて突出するリング状のフランジ部として形成されている。また、当接片２９の半径方向の外側の外縁には、傾斜面２９ａが設けられている。傾斜面２９ａは、当接片２９の外縁における針管２１の針先２１ａ側の角部に設けられている。傾斜面２９ａは、軸方向の他側から一側に向かうにつれて径が連続的に小さくなるテーパ状に形成されている。
　また、プロテクタ２６における軸方向の他側には、後述する規制機構２８の係止部材４１及び拡張部材４２が配置されている。
　プロテクタ２６の形状は、円筒状に限定されるものではなく、例えば、中心に筒孔を有する四角柱や六角柱等の角筒状に形成してもよい。
　付勢部材２７は、収容凹部３６内に形成された空間４０に配置され、プロテクタ２６の軸方向の他端面と収容凹部３６の底面３６ａの間に介在されている。そして、付勢部材２７は、支持部３７の外周面の周囲を覆うように配置されている。
　この付勢部材２７は、圧縮コイルばねであり、プロテクタ２６を軸方向の一側、すなわち針管２１の針先２１ａ側に向けて付勢している。付勢部材２７の付勢力は、針管２１を皮膚に穿刺する際の適正な押圧力よりも小さく設定されており、例えば、３Ｎ以下に設定されている。これにより、針管２１を皮膚に穿刺する際に、付勢部材２７の付勢力が針管２１の針先２１ａを皮膚上層部に位置させることを阻害する原因とならないため、確実に、針管２１の針先２１ａを皮膚上層部に位置させることができる。
　なお、本例では、付勢部材２７として圧縮コイルばねを適用した例を説明したが、これに限定されるものではない。付勢部材としては、所定の押圧力が加わると弾性変形する弾性部材であればよく、例えば、板ばね等のその他各種のばね部材や、スポンジ、ゲル、ゴム部材を適用することができる。
　次に、規制機構２８について説明する。規制機構２８は、係止部材４１と、拡張部材４２と、を有している。係止部材４１は、略円筒状に形成された円筒部４５と、複数の係止部４６とを有している。
　係止部材４１は、収容凹部３６内に配置されている。そして、円筒部４５は、収容凹部３６の底面３６ａに固定されている。そして、係止部材４１は、支持部３７の軸方向の他側の周囲を覆うように配置される。円筒部４５の軸方向の一側には、複数の係止部４６が連続して形成されている。
　複数の係止部４６は、円筒部４５の軸方向の一端面に、その周方向に沿って所定の間隔を開けて設けられている。複数の係止部４６は、円筒部４５の軸方向の一端面から、略平板状に突出している。また、複数の係止部４６は、舌片状に形成されており、弾性が付与されている。
　係止部４６の先端部は、円筒部４５側の基端部よりも半径方向の内側、すなわち支持部３７に接近するように、針管２１の軸方向に対して傾斜している。複数の係止部４６の先端部における半径方向の内側の面には、係止片４６ａが設けられている。係止片４６ａは、係止部４６の内側の面から半径方向の内側に略垂直に突出している。
　また、複数の係止部４６が弾性変形せずに自然状態のときの複数の係止部４６で形成される空間の径は、プロテクタ２６の当接片２９の外径よりも若干小さく設定されている。さらに、係止部材４１における複数の係止部４６の間に、拡張部材４２が配置されている。
　拡張部材４２は、略筒状に形成されている。拡張部材４２は、プロテクタ２６における当接片２９よりも軸方向の他側の外周部に、着脱可能に装着されている。拡張部材４２の軸方向一側には、拡張部４８が設けられている。
　拡張部４８は、拡張部材４２の外周面から半径方向の外側に向けて張り出している。拡張部４８における軸方向の一端部は、拡張部材４２の軸方向の他側から一側に向かうにつれて連続的にその外径が大きくなっている。この拡張部４８における軸方向に対して傾斜した拡張面４８ａは、係止部材４１の複数の係止部４６に保持されている。
　また、拡張部４８における最もその外径が大きくなる箇所の径（以下、「最大外径」という）は、複数の係止部４６が弾性変形せずに自然状態のときの複数の係止部４６で形成される空間の径よりも大きく設定されている。さらに、拡張部４８の最大外径は、プロテクタ２６の当接片２９の外径よりも大きく設定されている。また、穿刺後の拡張部材４２は、拡張部４８の軸方向の一端部が、係止部材４１の複数の係止部４６に設けた係止片４６ａに係止される。
　また、第１部材２３は、抜け止め部材４３を有している。抜け止め部材４３は、略円盤状に形成されている。抜け止め部材４３は、収容凹部３６における軸方向の一側の開口を塞ぐようにしてベース部３１に固定されている。抜け止め部材４３の中央部には、支持孔４３ａが開口している。支持孔４３ａには、調整部３２、支持部３７及びプロテクタ２６が挿通している。そして、抜け止め部材４３は、プロテクタ２６を支持部３７の軸方向に沿って移動可能に支持している。
　また、針管２１を皮膚に穿刺する前の状態において、抜け止め部材４３における軸方向の他端面には、プロテクタ２６の当接片２９が当接する。これにより、付勢部材２７によって付勢されたプロテクタ２６が第１部材２３から抜け落ちることを防ぐことができる。
［第２部材］
　次に、第２部材２４について説明する。第２部材２４は、筒状に形成されている。この第２部材２４の軸方向の一端部は、第１部材２３のベース部３１を挿入する挿入部５１になっており、他端部は、シリンジ３の排出部が嵌入する嵌入部５２になっている。挿入部５１の筒孔５１ａは、第１部材２３のベース部３１に対応した大きさに設定されている。
　挿入部５１における第２部材２４の軸方向の一端部の外周面には、固定片５４が設けられている。固定片５４は、挿入部５１の先端に連続して半径方向の外側に向けて突出するリング状のフランジとして形成されている。固定片５４には、第１部材２３に設けた接続片３５の平面３５ｂが当接し、固着される。固定片５４と接続片３５の固着方法としては、例えば、接着剤、超音波溶着、レーザ溶着、固定ねじ等を挙げることができる。
　嵌入部５２の外径は、挿入部５１の外径よりも小さく設定されている。さらに、嵌入部５２の筒孔５２ａは、シリンジ３の排出部に対応した大きさに設定されており、挿入部５１側に向かうにつれて連続的に径が小さくなっている。また、嵌入部５２の外周面には、シリンジ３のロック機構１２と螺合させるための雄ねじ部５２ｂが設けられている（図１参照）。また、挿入部５１の筒孔５１ａと嵌入部５２の筒孔５２ａの間には、弾性部材２５が配置されている。
［弾性部材］
　次に、弾性部材２５について説明する、弾性部材２５は、弾性変形可能な部材からなっている。この弾性部材２５の材質としては、例えば、天然ゴム、シリコーンゴム、イソブチレンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、或いはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
　弾性部材２５は、第２部材２４内に配置され、第１部材２３とシリンジ３の間に介在される。そして、第１部材２３から突出した針管２１の基端側の外周面と第２部材２４の間に生じる間隙を埋める。そして、シリンジ３の排出部を第２部材２４に嵌入した際に、弾性部材２５は、弾性変形することで、針管２１の外周面に液密に密着する。これにより、シリンジ３内に充填された薬剤が針管２１と弾性部材２５との間に浸透して、第１部材２３側へ漏れ出ることを防止することができる。
１－２．薬剤注射装置の使用方法
　次に、図１～図４を参照して上述した構成を有する薬剤注射装置１の使用方法について説明する。
　図３は、穿刺中の薬剤注射装置１の要部を示す断面図、図４は、穿刺後の薬剤注射装置１の要部を示す断面図である。
　まず、図１及び図２に示すように、予め注射針組立体２にシリンジ３を装着する。具体的にはシリンジ３の排出部を第２部材２４の嵌入部５２に挿入し、ロック機構１２を雄ねじ部５２ｂに螺合させる。これにより、シリンジ３に対する注射針組立体２の装着が完了する。
　このとき、プロテクタ２６は、付勢部材２７により軸方向の一端側に向けて付勢されているが、当接片２９が抜け止め部材４３に当接している。これにより、プロテクタ２６が第１部材２３の支持部３７から抜け落ちることを防ぐことができる。このときのプロテクタ２６の位置を第１の位置とする。
　さらに、針管２１の針先２１ａは、プロテクタ２６によって覆われており、プロテクタ２６の筒孔内に収容されている。これにより、穿刺前の状態で、針管２１の針先２１ａが使用者の意図に反して穿刺されることを防ぐことができる。
　次に、安定部３３の端面３３ａを皮膚に対向させる。これにより、針管２１の針先２１ａが穿刺する皮膚に対向される。次に、薬剤注射装置１を皮膚に対して略垂直に移動させる。これにより、プロテクタ２６の先端面２６ａが皮膚に押し付けられる。さらに、付勢部材２７の付勢力に抗して薬剤注射装置１を皮膚に押し付けると、プロテクタ２６は、支持部３７の軸方向、すなわち針管２１の軸方向に沿って移動する。これにより、プロテクタ２６の軸方向の一端、すなわち先端面２６ａから、調整部３２の針突出面３２ａ及び針管２１の針先２１ａ側が突出し、針管２１の針先２１ａ側が露出される。このときのプロテクタ２６の位置を第２の位置とする。
　プロテクタ２６は、内周面が支持部３７の外周面に支持され、外周面が抜け止め部材４３の支持孔４３ａに支持されている。そのため、プロテクタ２６をがたつきなく、スムーズに移動させることができる。
　プロテクタ２６が支持部３７の軸方向の一側から他側に移動する際、拡張部材４２は、プロテクタ２６の当接片２９に押圧されて、プロテクタ２６と共に支持部３７の軸方向の一側から他側に向けて移動する。拡張部材４２が支持部３７の軸方向の一側から他側に向けて移動すると、拡張部４８の拡張面４８ａに当接する複数の係止部４６が、拡張部４８に押圧される。
　拡張部４８における軸方向の一端部は、拡張部材４２の軸方向の他側から一側に向かうにつれて連続的にその外径が大きくなっている。そのため、複数の係止部４６は、半径方向の外側に向けて押圧される。そして、複数の係止部４６は、円筒部４５側の基端部を支点にして回動するように弾性変形し、複数の係止部４６で囲む開口が、半径方向の外側に押し広げられる。これにより、図３に示すように、プロテクタ２６の当接片２９が複数の係止部４６に引っ掛かることなく、拡張部材４２と共に係止部材４１内に挿入される。
　また、拡張部材４２の拡張部４８及びプロテクタ２６の当接片２９が、複数の係止部４６の係止片４６ａを越えると、複数の係止部４６に対する押圧力が解除される。そして、複数の係止部４６は、自身の弾性により元の形状（自然状態）に復元する。このとき、付勢部材２７は、プロテクタ２６の当接片２９と、収容凹部３６の底面３６ａの間で弾性変形して圧縮される。
　さらに、薬剤注射装置１を皮膚に対して略垂直に移動させ、針先２１ａを皮膚に穿刺すると共に安定部３３の端面３３ａを皮膚に押し付ける。このとき、針突出面３２ａが皮膚に接触して皮膚を平らに変形させることができ、針管２１の針先２１ａ側を突出長Ｌだけ皮膚に穿刺することができる。
　次に、ガイド部３４の接触面３４ａが皮膚に接触するまで安定部３３の端面３３ａを押し付ける。ここで、ガイド部高さＹ（図２参照）は、針管２１及び安定部３３が適正な押圧力で皮膚に穿刺することができるようにその長さが設定されている。そのため、安定部３３によって皮膚を押圧する力が所定の値になる。
　その結果、安定部３３の適正な押圧力を使用者に認識させることができ、針管２１の針先２１ａ及び刃面を確実に皮膚上層部に位置させることができる。このように、ガイド部３４が安定部３３の適正な押圧力を認識させる目印となることで、使用者が安心して薬剤注射装置１を使用することができる。
　また、安定部３３が皮膚に当接することで、薬剤注射装置１の姿勢が安定し、針管２１を皮膚に対して真っ直ぐに穿刺することができる。また、穿刺後に針管２１に生じるブレを防止することができ、薬剤の安定した投与を行うことができる。
　更に、例えば０．５ｍｍ程度のごく短い突出長の針管では、針先を皮膚に当接させても皮膚に刺さらない場合がある。しかし、安定部３３に押し付けられた皮膚が垂直方向に押し下げられることにより、安定部３３の内側の皮膚が引っ張られて皮膚に張力が加わった状態となる。そのため、針管２１の針先２１ａに対して皮膚が逃げ難くなる。したがって、安定部３３を設けることにより、皮膚に針先２１ａをより刺さり易くするという効果を得ることもできる。
　また、上述した構成を皮膚上層部よりも下層に針管を穿刺する皮下注射装置に適用した場合、本例の皮膚上層部へ針管２１を穿刺する注射針組立体２よりも、皮膚に穿刺される針管の長さが長くなるため、プロテクタ２６の軸方向の長さを長くなる。そのため、プロテクタ２６を支持する支持部３７の軸方向の長さだけでなく、プロテクタ２６が支持部３７の軸方向に沿って移動する距離も長くなる。その結果、皮下注射装置では、ベース部３１に設けた収容凹部３６の軸方向の長さを長くする必要があり、第１部材及び注射針組立体が大きくなる、という不具合を有している。
　これに対し、本例の注射針組立体２は、皮膚の上層部に針管２１の針先２１ａを穿刺するものであるため、針管２１の突出長Ｌは、０．５～３．０ｍｍと非常に短いものとなっている。そのため、プロテクタ２６の軸方向の長さも短くすることができると共に、プロテクタ２６が支持部３７の軸方向に沿って移動する距離も非常に短くすることができる。その結果、上述した構成を注射針組立体２に適用しても、注射針組立体２全体が大きくなることを防ぐことができる。
　針管２１の針先２１ａ側を皮膚に穿刺した後、押し子部材４（図１参照）を押してガスケット１３を排出部側に移動させる。これにより、シリンジ３の液室１４に充填された薬剤は、排出部から押し出され、針管２１の針孔を通って針先２１ａから皮膚上層部に注入される。このとき、排出部の先端と針管２１の基端との間に空間が形成されていないため、薬剤の残存量を少なくすることができる。
　薬剤の投与が完了すると、薬剤注射装置１を皮膚から離反させ、安定部３３の端面３３ａ、針突出面３２ａ及びプロテクタ２６の先端面２６ａを皮膚から離す。このとき、付勢部材２７は、プロテクタ２６を介して皮膚からの押圧が解除される。そして、プロテクタ２６は、付勢部材２７の復元力（付勢力）により、針管２１の針先２１ａ側に向けて付勢される。そのため、図４に示すように、プロテクタ２６は、支持部３７の外周面及び抜け止め部材４３の支持孔４３ａに支持されて、支持部３７の軸方向の他側から一側に向けて移動する。
　プロテクタ２６が、支持部３７の軸方向の他側から一側に向けて移動する際に、当接片２９の傾斜面２９ａが複数の係止部４６の係止片４６ａに当接する。傾斜面２９ａは、軸方向の他側から一側に向かうにつれて径が連続的に小さくなるテーパ状に形成されている。そのため、複数の係止部４６は、半径方向の外側に向けて押圧されて、複数の係止部４６で囲む空間が、半径方向の外側に押し広げられる。これにより、当接片２９が複数の係止部４６に引っ掛かることなく、複数の係止部４６の間を通過させることができる。また、当接片２９を通過すると、複数の係止部４６に対する押圧力が解除されて、複数の係止部４６は、自身の弾性により元の形状（自然状態）に復元する。
　そして、当接片２９は、抜け止め部材４３に当接することで、プロテクタ２６における軸方向への移動が規制される。また、プロテクタ２６が第１部材２３の支持部３７から抜け落ちることを防ぐことができる。
　プロテクタ２６が針管２１の針先２１ａの周囲を覆い、針管２１は、プロテクタ２６内に収容される。すなわちプロテクタ２６は、第２の位置から第１の位置に戻る。これにより、プロテクタ２６を穿刺動作に合わせて自動的に移動させることができ、容易に針管２１の針先２１ａの周囲を覆うことができる。
　これに対し、拡張部材４２は、拡張部４８の最大外径がプロテクタ２６の当接片２９の外径よりも大きく設定されている。そして、拡張部４８の軸方向の一端部が複数の係止部４６の係止片４６ａに係止される。そのため、拡張部材４２は、プロテクタ２６から離脱し、係止部材４１内に留まる。
　拡張部材４２が係止部材４１内に留まることで、複数の係止部４６は、半径方向の外側に向けて押圧されて、複数の係止部４６で囲む空間が、半径方向の外側に押し広げられることがない。また、プロテクタ２６を支持部３７の軸方向の一側から他側に向けて押圧した場合、当接片２９が、係止部材４１の複数の係止部４６に当接する。そのため、穿刺後のプロテクタ２６は、軸方向の一側から他側への移動が規制される。これにより、穿刺後の針管２１の針先２１ａが、再びプロテクタ２６の先端面２６ａから突出することを防ぐことができる。その結果、使用後の針管２１の針先２１ａを安全な状態に保つことができ、使用者の意図に反して使用後の針管２１の針先２１ａが穿刺されることを防止することができる。
　さらに、使用後の針管２１の針先２１ａは、プロテクタ２６によって覆われるため、針先２１ａに付着した血液の飛散を防ぐことができ、血液による感染を防ぐこともできる。
２．第２の実施の形態例
　次に、図５～図７を参照して第２の実施の形態例にかかる薬剤注射装置について説明する。
　図５は、穿刺前の状態を示す断面図、図６は、穿刺中の状態を示す断面図、図７は、穿刺後の状態を示す断面図である。
　この第２の実施の形態例にかかる薬剤注射装置が、第１の実施の形態例にかかる薬剤注射装置１と異なるところは、注射針組立体における第１部材、付勢部材及びプロテクタの構成である。そのため、ここでは、主に第１部材、付勢部材及びプロテクタについて説明し、第１の実施の形態例にかかる注射針組立体２と共通する部分には、同一の符号を付して重複した説明を省略する。
　図５に示すように、注射針組立体６０は、中空の針管２１と、針管２１を保持する針ハブ６２とを備えている。針ハブ６２は、第１部材６３と、シリンジ３の排出部が嵌入される第２部材６４と、弾性部材２５と、プロテクタ６６と、付勢部材６７と、規制機構６８を備えている。
　第１部材６３は、ベース部７１と、調整部７２と、安定部７３と、ガイド部７４と、支持部７７とを備えて構成されている。ベース部７１は、略円柱状に形成されている。ベース部７１には、収容凹部７６が形成されている。ベース部７１における軸方向の一端は、全面が開口している。収容凹部７６は、ベース部７１の軸方向の一端から他端に向けて略円柱状に凹んで形成されている。収容凹部７６には、支持部７７が形成されている。
　支持部７７は、収容凹部７６の底面７６ａの中央部に設けられており、収容凹部７６の底面７６ａからベース部７１の軸方向に突出している。支持部７７は、第１柱部７７Ａと、第２柱部７７Ｂとを有している。第１柱部７７Ａ及び第２柱部７７Ｂは、略円柱状に形成されている。
　第１柱部７７Ａは、収容凹部７６の底面７６ａからベース部７１の軸方向に突出している。第２柱部７７Ｂは、第１柱部７７Ａの軸方向の一端面７７ａＡの中央部に設けられており、ベース部７１の軸方向に突出している。第１柱部７７Ａの軸心と第２柱部７７Ｂの軸心は、互いに一致している。第２柱部７７Ｂの外径は、第１柱部７７Ａの外径よりも小さく設定されている。
　また、第２柱部７７Ｂの軸方向の一端面７７ａＢには、調整部７２が設けられている。調整部７２は、第２柱部７７Ｂの一端面７７ａＢの中央部に設けられている。そして、調整部７２の軸心は、第１柱部７７Ａ及び第２柱部７７Ｂの軸心に一致している。
　次に、プロテクタ６６について説明する。プロテクタ６６は、筒状に形成されており、針管２１を皮膚に穿刺する前の状態では、第２柱部７７Ｂ、針管２１が貫通する調整部７２及び針管２１の針先２１ａの周囲を覆っている。プロテクタ６６は、抜け止め部材８３と支持部３７に軸方向に移動可能に支持されている。
　プロテクタ６６には、当接片６９と、ばね当接部７８が設けられている。当接片６９には、プロテクタ６６における軸方向の他端側の外周面に設けられている。また、当接片６９には、傾斜面６９ａが形成されている。ばね当接部７８は、プロテクタ６６の軸方向の一端部に配置されている。
　ばね当接部７８は、プロテクタ６６の内壁の周方向に連続して設けられ、プロテクタ６６の半径方向の内側に向けて突出する内フランジである。ばね当接部７８の半径方向の内側には、調整部７２及び針管２１の針先２１ａが挿通する挿通孔７８ａが設けられている。
　付勢部材６７は、プロテクタ６６の筒孔内において、支持部７７の第２柱部７７Ｂ及び調整部７２の周囲を覆うように配置されている。付勢部材６７の軸方向の一端部は、ばね当接部７８に当接しており、付勢部材６７の軸方向の他端部は、第１柱部７７Ａの一端面７７ａＡに当接している。そして、付勢部材６７は、プロテクタ６６を軸方向の一側、すなわち針管２１の針先２１ａ側に向けて付勢している。
　次に、規制機構６８について説明する。規制機構６８は、第１の実施の形態例にかかる規制機構２８と同様に、係止部材８１と、拡張部材８２を有している。
　係止部材８１は、略円筒状に形成された円筒部８５と、複数の係止部８６とを有している。係止部材８１は、収容凹部７６内に配置されている。複数の係止部８６には、それぞれ係止片８６ａが設けられている。
　また、拡張部材８２は、略筒状に形成されており、プロテクタ６６における当接片６９よりも軸方向の他側の外周部に、着脱可能に装着されている。また、拡張部材４２には、拡張部８８が設けられている。拡張部８８には、軸方向に対して傾斜した拡張面８８ａが形成されている。
　また、第１部材６３は、抜け止め部材８３を有している。抜け止め部材８３は、略円盤状に形成されており、その中央部には、支持孔８３ａが開口している。支持孔８３ａには、調整部７２、支持部７７の第２柱部７７Ｂ及びプロテクタ６６が挿通している。そして、抜け止め部材８３は、プロテクタ６６を支持部７７の軸方向に沿って移動可能に支持している。
　次に、上述した構成を有する第２の実施の形態例にかかる注射針組立体６０のプロテクタ６６の動作について説明する。
　図５に示すように、穿刺前の状態では、当接片６９は、抜け止め部材８３に当接している。このとき、プロテクタ６６は、第２柱部７７Ｂ、針管２１が貫通する調整部７２及び針管２１の針先２１ａの周囲を覆っている。これにより、針管２１の針先２１ａ側を皮膚に穿刺する前において、針管２１の針先２１ａが誤って穿刺されることを防ぐことができる。
　次に、付勢部材６７の付勢力に抗してプロテクタ６６の先端面６６ａを皮膚に押し付けると、拡張部材８２及びプロテクタ６６の当接片６９が係止部材８１内に挿入される。そして、プロテクタ６６は、抜け止め部材８３の支持孔８３ａに支持されて、プロテクタ６６が支持部７７に沿って移動する。そして、図６に示すように、プロテクタ６６の挿通孔７８ａから、調整部７２の針突出面７２ａ及び針管２１の針先２１ａが突出する。
　このとき、付勢部材６７は、プロテクタ６６のばね当接部７８と、第１柱部７７Ａの一端面７７ａＡの間で弾性変形して圧縮される。
　次に、プロテクタ６６の先端面６６ａから離反させると、付勢部材６７は、プロテクタ６６を介して皮膚からの押圧が解除される。そして、プロテクタ６６は、付勢部材６７の復元力（付勢力）により、針管２１の針先２１ａ側に向けて付勢される。
　図７に示すように、当接片６９は、複数の係止部８６を半径方向の外側に押し広げ、さらに複数の係止部８６の間を通過する。また、当接片６９は、抜け止め部材８３に当接する。そして、プロテクタ６６が針管２１の針先２１ａの周囲を覆い、針管２１は、プロテクタ６６内に収容される。このとき、拡張部材８２は、係止部材８１内に留まる。
　その他の構成は、第１の実施の形態例にかかる注射針組立体２と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する注射針組立体６０によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる注射針組立体２と同様の作用効果を得ることができる。
　また、第２の実施の形態例にかかる注射針組立体６０では、付勢部材６７をプロテクタ６６の筒孔内に収容している。そのため、付勢部材６７は、第１の実施の形態例にかかる注射針組立体２の付勢部材２７よりも針管２１の針先２１ａ側に配置される。これにより、ベース部７１に形成される収容凹部７６の軸方向の長さを、第１の実施の形態例にかかる収容凹部３６の軸方向の長さよりも短くすることができ、第１部材６３を第１の実施の形態例にかかる第１部材２３よりも小さくすることができる。
　さらに、収容凹部７６に収容される係止部材８１の軸方向の長さを、第１の実施の形態例にかかる係止部材４１の軸方向の長さよりも短くすることができる。その結果、注射針組立体６０の小型化を図ることができる。
　さらに、弾性変形する付勢部材６７を、プロテクタ６６の筒孔内に収容し、第１部材６３の軸方向の先端側に配置することで、付勢部材６７を規制機構６８の係止部材８１及び拡張部材８２から離すことができる。これにより、付勢部材６７が弾性変形する際、拡張部材８２が移動する際、プロテクタ６６が移動する際、係止部材８１の複数の係止部８６が弾性変形する際において、互いの部材が干渉することを防ぐことができる。その結果、プロテクタ６６の移動動作をスムーズに行わせることができる。
　以上、本発明の薬剤注射装置及び注射針組立体の実施の形態例について、その作用効果も含めて説明した。しかしながら、本発明の薬剤注射装置及び注射針組立体は、上述の実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。
　上述した実施の形態例では、ロック機構１２としてルアーロック部を設けた例を説明したが、これに限定されるものではなく、排出部に雄ねじ部を設け、注射針組立体２の第２部材２４の筒孔に雌ねじ部を設けて螺合するようにしてもよい。
　１…薬剤注射装置、　２，６０…注射針組立体、　３…シリンジ、　４…押し子部材、　２１…針管、　２１ａ…針先、　２２，６２…針ハブ、　２３，６３…第１部材、　２４，６４…第２部材、　２６，６６…プロテクタ、　２６ａ，６６ａ…先端面、　２７，６７…付勢部材、　２８…規制機構、　２９，６９…当接片、　２９ａ，６９ａ…傾斜面、　３１，７１…ベース部、　３２，７２…調整部、　３２ａ，７２ａ…針突出面、　３３，７３…安定部、　３３ａ…端面、　３４，７４…ガイド部、　３４ａ　…接触面、　３６，７６…収容凹部、　３６ａ，７６ａ…底面、　３７…支持部、　４０…空間、　４１，８１…係止部材、　４２，８２…拡張部材、　４３，８３…抜け止め部材、　４３ａ，８３ａ…支持孔、　４５，８５…円筒部、　４６，８６…係止部、　４６ａ，８６ａ…係止片、　４８，８８…拡張部、　４８ａ，８８ａ…拡張面、　７７Ａ…第１柱部、　７７ａＡ，７７ａＢ…一端面、　７７Ｂ…第２柱部、　７８…ばね当接部、　７８ａ…挿通孔

Claims (7)

  1. 　生体に穿刺可能な針先を有する針管と、
    　前記針管を保持する針ハブと、
    　前記針管の前記針先を覆う第１の位置と前記針管の前記針先を露出させる第２の位置に移動可能なプロテクタと、
    　前記プロテクタを前記針管の軸方向に沿って、前記針管の前記針先側に向けて付勢する付勢部材と、
    　前記プロテクタを前記針管の軸方向に沿って移動可能に支持し、かつ前記プロテクタが第１の位置に移動した際に、前記プロテクタに設けた当接片が当接する抜け止め部材と、
    　前記プロテクタが前記第１の位置から前記第２の位置に移動し、さらに前記第２の位置から前記第１の位置に移動した後に、前記プロテクタが再び前記第１の位置から前記第２の位置へ移動することを規制する規制機構と、
    　を備えた注射針組立体。
  2. 　前記針ハブは、前記針管の前記針先側が開口した収容凹部が形成され、
    　前記規制機構は、前記収容凹部に収容される
    　請求項１に記載の注射針組立体。
  3. 　前記規制機構は、
    　前記針管の半径方向の外側に向けて弾性変形可能な係止部を有する係止部材と、
    　前記プロテクタに着脱可能に装着される拡張部材、前記プロテクタが前記第１の位置から前記第２の位置へ移動する際に、前記係止部で形成された開口を前記半径方向の外側に向けて押し広げる拡張部材と、を有し、
    　前記プロテクタが、前記第１の位置から前記第２の位置へ移動する際に、前記拡張部材は、前記当接片と共に、前記係止部を通過して前記係止部材内に挿入し、
    　前記プロテクタが、前記第２の位置から前記１の位置へ戻る際には、前記拡張部材は、前記プロテクタから離脱し、前記係止部に係止される
    　請求項１又は２に記載の注射針組立体。
  4. 　前記針管の周囲に設けられ、前記針管を生体に穿刺する場合に皮膚と接触し、かつ前記針管の前記針先が突出する針突出面を有する調整部を備え、
    　前記プロテクタは、前記第１の位置において前記調整部の周囲を覆う
    　請求項１～３のいずれかに記載の注射針組立体。
  5. 　前記針ハブから延在し、前記針管及び前記プロテクタの周囲を覆うように配置されて前記針管を生体に穿刺する場合に皮膚と接触する端面を有する安定部と、
    　前記安定部の外周面から半径方向の外側に向けて略垂直に突出するフランジ状に形成されたガイド部と、を備えた
    　請求項１～４のいずれかに記載の注射針組立体。
  6. 　前記付勢部材は、前記規制機構よりも前記針管の軸方向の前記針先側に配置される
    　請求項１～５のいずれかに記載の注射針組立体。
  7. 　生体に穿刺可能な針先を有する針管を備えた注射針組立体と、
    　前記注射針組立体に着脱可能に装着されるシリンジと、を備え、
    　前記注射針組立体は、
    　前記針管を保持する針ハブと、
    　前記針管の前記針先を覆う第１の位置と前記針管の前記針先を露出させる第２の位置に移動可能なプロテクタと、
    　前記プロテクタを前記針管の軸方向に沿って、前記針管の前記針先側に向けて付勢する付勢部材と、
    　前記プロテクタを前記針管の軸方向に沿って移動可能に支持し、かつ前記プロテクタが第１の位置に移動した際に、前記プロテクタに設けた当接片が当接する抜け止め部材と、
    　前記プロテクタが前記第１の位置から前記第２の位置に移動し、さらに前記第２の位置から前記第１の位置に移動した後に、前記プロテクタが再び前記第１の位置から前記第２の位置へ移動することを規制する規制機構と、
    　を備えた薬剤注射装置。
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