WO2015170480A1 - Ｇｐｃ３標的治療剤療法が有効である患者に投与されるｇｐｃ３標的治療剤 - Google Patents

Ｇｐｃ３標的治療剤療法が有効である患者に投与されるｇｐｃ３標的治療剤 Download PDF

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大友　俊彦
孝欣 田中
康雄 杉谷
オスカル プッチ
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中外製薬株式会社
エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー
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    • G01N2800/7028—Cancer

Definitions

  • the present invention is a method for determining the efficacy of GPC3-targeted therapeutics for cancer in a patient or for determining the continuation of GPC3-targeted therapeutics for a patient, GPC3-targeted therapeutics have been determined to be effective, Alternatively, a GPC3-targeted therapeutic agent or formulation for further administration to a patient who has been determined to continue with GPC3-targeted therapeutic therapy is provided.
  • Non-patent Document 1 Death due to hepatocellular carcinoma is equivalent to 600,000 throughout the year, and is said to be the fifth among deaths from cancer worldwide.
  • Most hepatocellular carcinomas die within 1 year after diagnosis of the disease.
  • hepatocellular carcinoma is often diagnosed at a late stage where curable therapies are less successful.
  • the effectiveness of medical procedures, including chemotherapy, chemoembolization, ablation and proton beam therapy for these patients remains inadequate.
  • Many patients show disease recurrence, which progresses rapidly to an advanced stage with vascular invasion and multi-site intrahepatic metastasis, with a 5-year survival rate of only 7% (Non-Patent Document 2).
  • Non-patent Document 3 There is a need in the art for new therapies for such malignant hepatocellular carcinoma.
  • Hepatocellular carcinoma is said to account for over 90% of primary liver cancer in Japan.
  • a medical treatment method for such hepatocellular carcinoma for example, using a chemotherapeutic agent, an oil-based contrast agent (lipiodol), an anticancer agent, and an embolizing substance (Zelfoam) were mixed into the hepatic artery that is a route for supplying nutrients to the tumor.
  • lipiodol an oil-based contrast agent
  • Zelfoam embolizing substance
  • TAE hepatic artery embolization
  • transcutaneous ethanol injection percutaneous microwave coagulation Invasive techniques such as therapy and radiofrequency ablation are used.
  • Non-patent Document 4 As chemotherapeutic agents, 5-FU (fluorouracil), UFT (uracil and tegafur), MMC (mitomycin C), DHAD (mitoxantrone), ADR (adriamycin), EPI (epirubicin), CDDP (cisplatin), etc.
  • 5-FU fluorouracil
  • UFT uracil and tegafur
  • MMC mitomycin C
  • DHAD mitoxantrone
  • ADR adriamycin
  • EPI epirubicin
  • CDDP cisplatin
  • sorafenib (Nexavar, BAY43-9006), which exerts an angiogenic effect and shows an advantageous effect compared with the above-mentioned chemotherapeutic agents, has been approved.
  • the efficacy of sorafenib is being investigated in two phase III multicenter placebo-controlled trials (SHARP trials and trials conducted in the Asia-Pacific region) for advanced hepatocellular carcinoma.
  • hepatic dysfunction associated with the progression of liver cancer, loss of appetite, weight loss, general malaise, palpation of right hip mass, right hip pain, abdominal fullness, fever, jaundice, etc. Symptoms are observed.
  • chemotherapeutic agents such as sorafenib can cause diarrhea or constipation, anemia, suppression of the immune system to cause (fatal severity) infection and sepsis, bleeding, cardiotoxicity, hepatotoxicity, nephrotoxicity, anorexia, There is a problem to be overcome that side effects inherent to chemotherapeutic agents such as weight loss also occur.
  • liver cancer In general, early initial symptoms are not observed in liver cancer, but hepatic dysfunction is accompanied by progression of liver cancer, loss of appetite, weight loss, general malaise, right groin mass palpation, right groin pain Symptoms peculiar to liver cancer such as abdominal fullness, fever and jaundice are observed. It is clinically observed that these symptoms are amplified by the use of the chemotherapeutic agents described above. For example, symptoms such as anorexia in a patient in which hepatoma cells are detected and weight loss that accompanies or independently occur are more amplified by administration of a chemotherapeutic agent to the patient compared to non-administration. Sometimes.
  • GPC3 Since Glypican 3 (GPC3) is frequently expressed in liver cancer, GPC3 is considered to be useful as a target for identification of GPC3 function in liver cancer, a target for liver cancer treatment or a target for liver cancer diagnosis.
  • ADCC antibody-dependent cellular cytotoxicity
  • CDC complement-dependent cytotoxicity
  • a therapeutic agent for liver cancer containing an anti-GPC3 antibody exhibiting activity as an active ingredient has been developed (Patent Document 1).
  • a GPC3-targeted therapeutic agent containing a humanized anti-GPC3 antibody having ADCC activity and CDC activity as an active ingredient has been developed (Patent Document 2).
  • a GPC3 target comprising GPC3 antibody with ADCC activity and CDC activity and improved plasma kinetics
  • Therapeutic agents have been developed.
  • the combination therapy of these anti-GPC3 antibodies and chemotherapeutic agents such as sorafenib attenuated the side effects caused by monotherapy with chemotherapeutic agents such as sorafenib, and also found that both drugs show a synergistic effect. From the viewpoints of improving therapeutic effects and improving QOL of patients undergoing treatment (Patent Document 6), more excellent treatment methods for liver cancer using GPC3-targeted therapeutic agents as the core are being established.
  • Non-patent Documents 7 and 8 development of a diagnostic method using GPC3 as a target for diagnosis of liver cancer is also underway.
  • GPC3 is known to undergo processing by convertase, phospholipase D, Notum, or an unidentified mechanism during or after expression on the cell surface.
  • diagnostic agents or diagnostic methods for liver cancer have been developed that contain antibodies that bind to soluble GPC3 epitopes that are processed and secreted into plasma that are present in the patient's plasma. (Patent Document 7).
  • a diagnostic or diagnostic method for liver cancer comprising an antibody that binds to an epitope of tethered GPC3 that is present in a tissue specimen isolated from a patient and that still exists on the cell surface after processing has been developed ( Patent Document 8).
  • the above diagnostic agent or diagnostic method is a method for detecting the presence of liver cancer in a test patient, and for determining the effectiveness of the therapy in a patient who has received GPC3-targeted therapeutic therapy, or the patient It was not known how to determine the continuation of GPC3-targeted therapeutics for patients.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and the object thereof is a method for determining the effectiveness of the therapy in a patient who has received GPC3-targeted therapeutic therapy, or GPC3-targeted therapy for the patient. It is to provide a method for determining the continuation of drug therapy. In addition, to provide a GPC3-targeted therapeutic agent or formulation for further administration to patients who have been determined to be effective for GPC3-targeted therapeutic therapy or who have decided to continue GPC3-targeted therapeutic therapy It is in.
  • the present inventors have found that the number of immune cells in a biological sample isolated from a patient who has received GPC3-targeted therapeutic therapy or the expression on the immune cells.
  • the number of cells or expression level is a predetermined value, or when the number of cells or expression level is a predetermined value after receiving GPC3 targeted therapeutic agent therapy, the GPC3
  • the method according to any one of [1] to [7], [8] The method according to any one of [1] to [7], wherein the cancer is liver cancer, [9]
  • the method according to any one of [1] to [9], wherein the GPC3-targeted therapeutic agent is a therapeutic agent comprising an anti-GPC3 antibody as an active ingredient, [11]
  • the method according to [10], wherein the anti-GPC3 antibody is an antibody having antibody-dependent cytotoxicity (ADCC) activity and / or complement-dependent cytotoxicity (CDC) activity, [12]
  • the anti-GPC3 antibody is any one of the following (1) to (5); (1) Heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, and S
  • the anti-GPC3 antibody is any of the following: (1) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 A heavy chain variable region, and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 51; (2) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 As well as SEQ ID NO
  • the patient is a patient having a polymorphism
  • the anti-GPC3 antibody is any one of the following (1) to (5); (1) Heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, and SEQ
  • the anti-GPC3 antibody is any of the following: (1) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 A heavy chain variable region, and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 51; (2) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 As well as SEQ ID
  • the therapeutic agent according to any one of [25] to [27], which is an antibody comprising [29]
  • the therapeutic agent according to [25], wherein the GPC3-targeted therapeutic agent is an antibody in which a cytotoxic substance is bound to an anti-GPC3 antibody, [30]
  • a formulation for GPC3 targeted therapy including instructions to administer, [32] The preparation according to [30] or [31], wherein the biological sample is peripheral blood isolated from a cancer patient, [33] The preparation according to any one of [30] to [32], wherein the immune cell is at least one cell selected from leukocytes, monocytes, neutrophils and lymphocytes, [34] The preparation according to [33], wherein the lymphocyte is at least one lymphocyte cell selected from CD45 + lymphocyte, CD3 + T cell, CD4 + T cell, and CD8 + T cell, [35] The preparation according to [33], wherein the lymphocyte is at least one lymphocyte cell selected from CD16 + NK cells, NKp46 + NK cells, and CD56-CD16 + NK cells, [36] The preparation according to any one of [30] to [32], wherein the molecule expressed on the immune cell is CD16 or CD107a, [37] The patient is a patient having a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 158 of Fc
  • the anti-GPC3 antibody is any of the following: (1) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 A heavy chain variable region, and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 51; (2) Selected from the group of heavy chain variable regions represented by SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50 As well as SEQ ID NO: 52,
  • the present invention it is possible to easily and accurately determine whether GPC3-targeted therapeutic agent therapy is effective or whether GPC3-targeted therapeutic agent therapy should be continued. As a result, it is possible to improve the effect of GPC3-targeted therapeutic agent therapy and improve the QOL of patients undergoing treatment, thereby realizing better cancer treatment.
  • FIG. 1 Correlation with the patient's progression-free survival in groups with less or more than the median (490 / ⁇ L) CD4-positive T cells in blood collected from patients before receiving GPC3-targeted therapy
  • FIG. The broken line indicates the GC33 administration group, and the solid line indicates the progression-free survival period of the placebo group.
  • the median value (-64.33%) of the change in CD16 expression when the ADCC activity value using blood cells collected from patients before receiving GPC3 targeted therapeutic treatment was evaluated by the change in the expression level of CD16 on the cell surface It is the figure which showed the correlation with the progression-free survival time of the said patient in few groups (ADCC high activity group) or many groups (ADCC low activity group).
  • the solid line represents the placebo group
  • the dotted line represents the GC33 high exposure group
  • the broken line represents the GC33 low exposure group, the respective progression-free survival period.
  • the change in CD107a expression is higher than the median (34.15%) when ADCC activity using blood cells collected from patients before receiving GPC3-targeted therapy is evaluated by the change in the expression level of CD107a on the cell surface It is the figure which showed the correlation with the hate-free survival time of the said patient in a group (ADCC high active group) or a small group (ADCC low active group).
  • the solid line represents the placebo group
  • the dotted line represents the GC33 high exposure group
  • the broken line represents the GC33 low exposure group, the respective progression-free survival period.
  • indefinite articles “one (a)” and “one (an)” in the present invention refer to one or more (ie at least one) grammatical objects of the indefinite article.
  • “one (a) element” means one element or two or more elements.
  • Modification of amino acids For modification of amino acids in the amino acid sequence of an antigen-binding molecule, site-directed mutagenesis (Kunkel et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1985) 82, 488-492)) or Overlap A known method such as extension PCR can be appropriately employed.
  • a method for modifying an amino acid to be substituted with an amino acid other than a natural amino acid a plurality of known methods can also be employed (Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. (2006) 35, 225-249, Proc. Natl Acad. Sci. USA (2003) 100 (11), 6353-6357).
  • a cell-free translation system (Clover Direct (Protein Express) in which a tRNA in which a non-natural amino acid is bound to a complementary amber suppressor tRNA of a UAG codon (amber codon) that is one of the stop codons is also suitable. Used.
  • the meaning of the term “and / or” used in representing an amino acid modification site includes any combination in which “and” and “or” are appropriately combined.
  • “the amino acid at position 43, 52, and / or 105 is substituted” includes the following amino acid modification variations; (a) 43rd, (b) 52nd, (c) 105th, (d) 43rd and 52nd, (e) 43rd and 105th, (f) 52nd and 105th, (g) 43rd And 52nd and 105th.
  • the amino acid positions assigned to CDRs and FRs of antibodies are defined according to Kabat (Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institute of Health, Bethesda, Md. , 1987 and 1991.
  • Kabat Sequences of Proteins of Immunological Interest
  • the amino acids in the variable region follow the Kabat numbering
  • the amino acids in the constant region are EU numbering according to the amino acid position of Kabat. It is expressed according to
  • biological sample refers to a tissue or fluid sample isolated from a subject.
  • tissue or fluid sample isolated from a subject.
  • Non-limiting embodiments of such samples include, for example, plasma, serum, spinal fluid, lymph, skin, airways, intestinal tract, and external sections of the genitourinary tract, tears, saliva, sputum, milk, whole blood or any blood fraction Samples of blood components, blood cells, tumors, nerve tissue, organs or any type of tissue, any sample obtained by lavage (eg of the bronchial system), as well as components of cell culture components in vitro.
  • the number of immune cells or the expression level of molecules expressed on immune cells can be measured in a biological sample isolated from a patient.
  • peripheral blood is preferable, and the number of immune cells in the isolated peripheral blood or the expression level of molecules expressed on the immune cells can be measured.
  • the number of immune cells in peripheral blood isolated from a patient can be measured using, for example, leukocyte fractionation by Giemsa staining, an automatic blood cell counter, or the like.
  • the expression level of molecules expressed on immune cells in peripheral blood isolated from a patient can be measured by, for example, flow cytometry using a specific antibody.
  • isolated means “artificially” changed from its natural state, ie, changed and / or removed from its original environment when it occurs in nature.
  • a cell, polynucleotide or polypeptide present in an organism is not isolated, but the same cell, polynucleotide or polypeptide separated from the material present together in the natural state is isolated Means in the present invention.
  • the polynucleotide or polypeptide introduced into the organism by transformation, genetic manipulation or any other recombinant method is still present in the organism (which can be alive or non-viable) But it has been isolated.
  • Immune cell means a cell involved in an in vivo immune reaction such as leukocytes, and specifically, for example, granulocytes (neutrophils, basophils, eosinophils). Monocytes (macrophages), lymphocytes (T cells, B cells, NK cells), dendritic cells and the like.
  • the method for measuring the number of immune cells in the peripheral blood of a subject patient is not particularly limited.
  • blood can be collected from a subject patient as a biological sample, and the collected blood can be measured using an automated blood cell counter as a sample.
  • red blood cells and white blood cells are counted, and blood cells are stained by Giemsa staining, and depending on the staining method and shape, neutrophils, eosinophils, basophils, monocytes Can be classified into lymphocytes, and the number of cells can be calculated from the ratio.
  • the biological sample collected here is not particularly limited as long as it is a sample capable of measuring patient-derived immune cells, and examples thereof include peripheral blood. Specifically, it can be measured, for example, by the method described in the examples.
  • a method for measuring the expression level of molecules expressed on immune cells of a subject patient is not particularly limited.
  • blood can be collected from a subject patient as a biological sample, reacted with a specific antibody against a molecule expressed in cells, and measured using flow cytometry or the like.
  • fluorescently labeled calibration beads and setting the equivalent amount of soluble fluorescent dye molecules (Molecules of Equivalent Soluble Fluorochrome: MESF)
  • MESF Equivalent Soluble Fluorochrome
  • the biological sample collected here is not particularly limited as long as it is a sample capable of measuring patient-derived immune cells, and examples thereof include peripheral blood. Specifically, it can be measured, for example, by the method described in the examples.
  • the method for confirming whether the subject patient has a gene polymorphism of Fc ⁇ receptor is not particularly limited.
  • it can be confirmed by collecting a biological sample from the subject patient, isolating the genomic gene from the collected sample and determining the base sequence of the gene corresponding to the Fc ⁇ receptor.
  • the measurement can be performed according to the method described in Journal of Clinical Oncology, vol. 21, No. 21 (2003) pp 3940-3947.
  • the biological sample collected here is not particularly limited as long as it is a sample from which a patient-derived genomic gene can be obtained, and examples thereof include peripheral blood and skin slices.
  • a specimen sample is preferably mentioned as a biological sample used for detecting the expression level of GPC3 in a tissue.
  • a preferred subject preparation is a tissue obtained from a subject, more preferably a liver cancer or hepatocellular carcinoma tissue of the subject.
  • a biopsy which is a known method is preferably used.
  • Liver biopsy is a method in which a thin, long needle is inserted into the liver directly from the surface of the skin and the liver tissue is collected.
  • the site where the needle is punctured is the space between the right lower chest.
  • the puncture part is sterilized after the safety of the puncture part is confirmed using an ultrasonic examination apparatus before surgery.
  • from the skin to the surface of the liver is the target of anesthesia, and the puncture needle is punctured after the skin at the puncture part is cut small.
  • tissue preparation Since the tissue preparation is observed with transmitted light under a microscope, the tissue preparation is sliced to such an extent that it sufficiently transmits the light used for the microscope.
  • the tissue preparation is fixed as a pre-stage of slicing. That is, by dehydrating or denaturing tissue / cell proteins to coagulate, cells constituting the tissue are quickly killed, and the structure is stabilized and insolubilized.
  • a tissue preparation to be fixed is cut out with a knife such as a scalpel as a fragment of a size and shape suitable for making a paraffin-embedded section.
  • the fragment is then immersed in a fixative that is a reagent used to perform the fixation.
  • formalin more preferably neutral buffered formalin is preferably used.
  • the concentration of neutral buffered formalin is appropriately selected according to the characteristics or physical properties of the tissue preparation.
  • the concentration may be appropriately changed between 1 to 50%, preferably 5 to 25%, more preferably 10 to 15%.
  • the fixative in which the tissue preparation is immersed is appropriately deaerated using a vacuum pump. Fixing is performed by leaving the tissue specimen in the fixative solution for several hours under normal pressure and room temperature conditions.
  • the time required for fixation can be appropriately selected within the range of 1 hour to 7 days, preferably 2 hours to 3 days, preferably 3 hours to 24 hours, more preferably 4 hours to 16 hours.
  • the sample is further immersed in a phosphate buffer solution for several hours (2 hours to 48 hours, preferably 3 hours to 24 hours, more preferably 4 hours to 16 hours).
  • a section can be suitably prepared from the tissue preparation to which the fixation has been applied using the frozen section method or the paraffin section method.
  • a preferred example of the frozen section method is a method in which a tissue is placed in O.C.T.compound (Miles. Inc) and frozen, and then sliced using a cryostat (frozen section preparation apparatus).
  • a tissue preparation to which fixation is applied is immersed in an embedding agent and hardened, whereby uniform and appropriate hardness is imparted. Paraffin can be suitably used as the embedding agent.
  • the tissue preparation to which the fixation has been applied is dehydrated using ethanol.
  • the tissue preparation is dehydrated by being sequentially immersed in 70% ethanol, 80% ethanol, and 100% ethanol.
  • the time and number of times required for immersion can be appropriately selected within the range of 1 hour to several days and 1 to 3 times.
  • the immersion time is long, such as all night.
  • the tissue preparation is then embedded in paraffin after the liquid phase is replaced with xylene.
  • the time required for replacing the liquid phase with xylene can be appropriately selected within the range of 1 hour to several hours.
  • a tissue preparation can be suitably embedded in paraffin by using a paraffin embedding apparatus (EG1160, Leica, etc.) in which the paraffin embedding reaction is automated.
  • a “block” is produced by adhering a tissue preparation embedded in paraffin to a rootstock as described above, and this block is sliced to a desired thickness selected from a thickness of 1 to 20 ⁇ m by a microtome. Is done.
  • the sliced tissue section is fixed by being placed on a slide glass as a permeable support.
  • a slide glass in which 0.01% poly-L-lysine (Sigma) is applied to the slide glass and dried in order to prevent peeling of the tissue section can also be suitably used.
  • the fixed tissue sections are air-dried for an appropriate time selected between a few minutes and an hour.
  • the reactivity of an antigen whose reactivity with an antibody is reduced by formalin fixation is activated.
  • a protease antigen activation method PIER method
  • HIER method heat-induced antigen activation method
  • the PIER method is applied to one of the “two tissue specimens that can be identified” prepared as shown below, and the other specimen is prepared.
  • tissue preparations prepared as shown in the section “Biological Samples” and mounted on a permeable support is provided. It is desirable that the tissue preparation is two tissue preparations that can be regarded as being the same on the organization. “Can be equated” means that the two tissue preparations to be compared are composed of substantially the same cells or tissues in the subject preparation from which the tissue preparations are derived. For example, two tissue preparations prepared as adjacent sections are two tissue preparations that can be viewed. In the present invention, unless otherwise specified, “two tissue preparations that can be equated” refers to two tissue preparations prepared as adjacent sections, but in addition to this, prepared as adjacent sections.
  • the structure of the cells or tissues constituting at least two tissue preparations can be identified between the two tissue preparations, it corresponds to “two tissue preparations that can be identified”.
  • Examples of cases where the structure of cells or tissues can be identified between the two tissue preparations include, for example, (1) When a section of cells derived from the same cell exists at the same position on a plane coordinate in the tissue section (2) The proportion of the cell slices at the same position on the plane coordinate is at least 50% or more, preferably 60% or more, more preferably 70% or more, still more preferably 80% or more, more preferably A case where it is 90% or more, particularly preferably 95% or more, is preferably exemplified.
  • a microwave heating method As the heat-induced antigen activation method, a microwave heating method, an autoclave heating method, a heating method by boiling treatment, or the like is appropriately used.
  • boiling is performed at an output of 780 W so that the liquid temperature is maintained at about 98 ° C.
  • the time required for activation of the treatment is appropriately selected from 5 minutes to 60 minutes, for example, 10 minutes.
  • the antigen activation treatment can be performed in a commercially available Target Retrieval Solution (DakoCytomation) or the like in addition to 10 mM sodium citrate buffer. In the example below, Target Retrieval Solution is used.
  • any buffer solution An aqueous solution is also preferably used.
  • protease used in the protease antigen activation method is not particularly limited, and generally available proteases can be appropriately selected and used.
  • proteases used include 0.05% pepsin in 0.01N hydrochloric acid, or 0.1% trypsin further containing 0.01% CaCl 2 in pH 7.6 Tris buffer, 10 mM EDTA and 0.5%
  • protease K at a concentration of 1 to 50 ⁇ g / ml in 10 mM Tris hydrochloric acid buffer having a pH of 7.8 containing SDS.
  • protease K when protease K is used, the pH of the reaction solution is appropriately selected between 6.5 and 9.5, and an SH reagent, a trypsin inhibitor, or a chymotrypsin inhibitor can also be used as appropriate.
  • the protease attached to the Histofine HER2 kit (MONO) (Nichirei Bioscience) is also a specific example of such a suitable protease.
  • Protease antigen activation is usually performed at 37 ° C., but the reaction temperature can be appropriately changed within the range of 25 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time is appropriately selected, for example, from 1 minute to 5 hours, for example, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours etc.
  • the tissue preparation subjected to the process is washed with a washing buffer.
  • PBS Phosphate buffer saline
  • Tris hydrochloric acid buffer can also be suitably used.
  • a cleaning condition a method of performing cleaning for 5 minutes at room temperature three times is adopted, but the cleaning time and temperature may be appropriately changed.
  • tissue preparation that has been subjected to antigen activation treatment by heat-induced antigen activation method and / or tissue preparation that has been subjected to antigen activation treatment by protease antigen activation method
  • an anti-GPC3 antibody described later is reacted as a primary antibody.
  • the reaction is performed under conditions suitable for the anti-GPC3 antibody to recognize an epitope in the antigen and form an antigen-antibody complex.
  • the reaction is usually performed overnight at 4 ° C or for 1 hour at 37 ° C, but the reaction conditions are within a range appropriate for the antibody to recognize an epitope in the antigen and form an antigen-antibody complex. It can be changed appropriately.
  • the reaction temperature can be varied within the range of 4 ° C. to 50 ° C., and the reaction time can be varied between 1 minute and 7 days.
  • the reaction at a low temperature it is preferable to carry out the reaction for a long time.
  • the tissue preparation is washed with a washing buffer.
  • PBS Phosphate buffer saline
  • Tris hydrochloric acid buffer can also be suitably used.
  • a cleaning condition a method of performing cleaning for 5 minutes at room temperature three times is adopted, but the cleaning time and temperature may be appropriately changed.
  • a secondary antibody that recognizes the primary antibody is reacted with the tissue preparation subjected to the primary antibody reaction.
  • a secondary antibody pre-labeled with a labeling substance for visualizing the secondary antibody is used.
  • the labeling substance include fluorescent dyes such as FITC (fluorescein isothiocyanate), Cy2 (Amersham) and Alexa488 (Molecular Probe), enzymes such as peroxidase and alkaline phosphatase, and gold colloid.
  • the reaction with the secondary antibody is carried out under conditions suitable for the formation of an antigen-antibody complex between the anti-GPC3 antibody and the secondary antibody that recognizes the anti-GPC3 antibody.
  • the reaction is carried out at room temperature or 37 ° C. for 30 minutes to 1 hour, but can be appropriately changed within a suitable range for the anti-GPC3 antibody and the secondary antibody to form an antigen-antibody complex.
  • the reaction temperature can be varied within the range of 4 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time can be varied between 1 minute and 7 days.
  • the tissue preparation is washed with a washing buffer.
  • washing buffer PBS (Phosphate buffer saline) is preferably used, and Tris hydrochloric acid buffer can also be preferably used.
  • PBS Phosphate buffer saline
  • Tris hydrochloric acid buffer can also be preferably used.
  • a cleaning condition a method of performing cleaning for 5 minutes at room temperature three times is adopted, but the cleaning time and temperature may be appropriately changed.
  • the tissue preparation subjected to the secondary antibody reaction is reacted with a substance for visualizing the labeling substance.
  • a substance for visualizing the labeling substance When peroxidase is used as the secondary antibody labeling substance, 0.02% hydrogen peroxide solution and DAB (diaminobenzidine) solution adjusted to 0.1% concentration with 0.1 ⁇ M Tris-HCl buffer solution with pH 7.2 immediately before incubation
  • the tissue preparation is incubated with the reaction solution obtained by mixing equal amounts.
  • a chromogenic substrate such as DAB-Ni or AEC + (above, DAKO) can be appropriately selected.
  • the visualization reaction is stopped by observing the degree of color development from time to time under a microscope and immersing the tissue preparation in PBS at the stage where appropriate color development is confirmed.
  • BCIP (5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) / NBT (nitroblue tetrazolium) (Zymed) substrate solution (concentration of 10 mM) when alkaline phosphatase is used as the secondary antibody labeling substance
  • the tissue preparation is incubated with 50 mM sodium carbonate buffer at pH 9.8 containing MgCl 2 and 28 mM NaCl at a concentration of 0.4 mM NBT and 0.38 mM BCIP.
  • Permanent Red, Fast Red, or Fuchsin + (above, DAKO) can be used as appropriate.
  • a fluorescent dye such as FITC (fluorescein isothiocyanate), Cy2 (Amersham) or Alexa488 (Molecular Probe)
  • FITC fluorescein isothiocyanate
  • Cy2 Cy2
  • Alexa488 Molecular Probe
  • the expression level of GPC3 in the tissue detected by the above method is used to determine that the GPC3-targeted therapeutic agent is effective, or Also provided are methods for determining continuation of the GPC3-targeted therapeutic.
  • the expression of GPC3 in the tissue detected by the above method is quantified by, for example, the non-limiting method exemplified below.
  • the expression level of GPC3 in such a digitized tissue is referred to as “GPC3 tissue immunostaining score”.
  • the positive cell rate (Positive cell rate: PR), staining intensity in cytoplasm or cell membrane (Staining intensity of cytoplasm: SI-cp, Staining intensity of cell) calculated according to the criteria shown in Table 1
  • the score obtained by adding the respective scores of membrane (SI-cm) and cell membrane staining pattern (Staining pattern of cell membrane: Sp-cm) based on the formulas (1) and (2) is not limited to the present invention. This is exemplified as a tissue immunostaining score of GPC3 (for convenience, referred to as “composite evaluation score 1”).
  • the cell membrane or cytoplasmic staining intensity is classified into 0 to 3, and the H score is calculated based on the percentage of cells showing the respective staining intensity (reference: KS. McCarty Jr. et al., Use of a Monoclonal anti-Estrogen receptor antibody in the immunohistochemical evaluation of human tumors. Cancer Res. Suppl. (1986) 46, 4244s-4248s) is known.
  • a “GPC3 tissue immunostaining score” for example, these composite evaluation score 1, H score, composite evaluation score 2 and the like can be used alone or in combination.
  • a “GPC3 tissue immunostaining score” can be a composite evaluation score of 1.
  • a “GPC3 tissue immunostaining score” is a composite evaluation score of 2. Can be used.
  • GPC3-targeted therapeutic refers to causing, inhibiting, inhibiting, or reducing GPC3 biological activity, including GPC3-mediated signal pathways, or expressing GPC3 Any molecule that causes cytotoxicity to cells
  • targeted treatment does not imply any specific mechanism of biological action, but a concept that includes all possible pharmacological, physiological, and biochemical interactions of GPC3. It is.
  • GPC3-targeted therapeutic agents include: (1) a competitive or non-competitive inhibitor of GPC3 binding to a ligand that binds to GPC3, and thus an agent that interferes with the binding of GPC3 to its ligand, (2) GPC3 and its Instead, it does not interfere with binding to the ligand, but instead, an agent that inhibits or reduces the activity produced by binding to that ligand by GPC3, (3) an agent that decreases GPC3 expression, and (4) a cell that expresses GPC3.
  • Non-limiting embodiments of the ligand include wnt (Cancer Res.
  • Non-limiting embodiments of such agents may include antibodies (including their antigen binding domains), nucleic acid molecules (such as antisense or RNAi molecules), peptides, non-peptide small molecule organics, and the like.
  • non-peptidic low molecular weight organic substance used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention a non-peptidic low molecular quinoline derivative (WO2008 / 046085) acting on a methylation suppressing gene is exemplified.
  • HLA-A2 restricted GPC3 peptide 144-152 SEQ ID NO: 2
  • HLA-A24 restricted GPC3 peptide 298-306 SEQ ID NO: 3
  • Anti -GPC3 Antibody As a non-limiting embodiment of the anti-GPC3 antibody used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention, cells are added to the 1G12 antibody (WO2003 / 100429) (available from BioMosaic under the catalog number B0134R).
  • An antibody drug conjugate (ADC) to which a toxic substance is linked (WO2007 / 137170) can be exemplified.
  • a humanized anti-GPC3 antibody described in WO2006 / 006693 or WO2009 / 041062 is exemplified. That is, heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, and SEQ ID NO: 6, respectively, and SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, and SEQ ID NO: 9
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a light chain CDR1, a light chain CDR2, and a light chain CDR3, respectively, represented by can be used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention.
  • a heavy chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 10 or a human framework sequence having high sequence identity with the light chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 11 is appropriately used. Used as a template for humanization upon selection.
  • the heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, and SEQ ID NO: 14, respectively, and SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, and an anti-GPC3 chimeric antibody or humanized anti-GPC3 antibody comprising light chain CDR1, light chain CDR2, and light chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 17, respectively, can be used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention.
  • a heavy chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 18 or a human framework sequence having high sequence identity with the light chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 19 is appropriately used. Used as a template for humanization upon selection.
  • heavy chain CDR1, heavy chain CDR2 and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, and SEQ ID NO: 22, respectively, and SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: : 24, and anti-GPC3 chimeric antibody or humanized anti-GPC3 antibody comprising light chain CDR1, light chain CDR2, and light chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 25, respectively, can be used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention.
  • a heavy chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 26 or a human framework sequence having high sequence identity with the light chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 27 is appropriately used. Used as a template for humanization upon selection.
  • heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, and SEQ ID NO: 30, respectively, and SEQ ID NO: 31, sequence.
  • An anti-GPC3 chimeric antibody or a humanized anti-GPC3 antibody comprising light chain CDR1, light chain CDR2, and light chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 32 and SEQ ID NO: 33, respectively, can be used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention .
  • a heavy chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 34 or a human framework sequence having high sequence identity with the light chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 35 is appropriately used. Used as a template for humanization upon selection.
  • the heavy chain CDR1, heavy chain CDR2, and heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, and SEQ ID NO: 38, respectively, and SEQ ID NO: 39 Anti-GPC3 chimeric antibody or humanized anti-GPC3 antibody comprising light chain CDR1, light chain CDR2 and light chain CDR3 represented by SEQ ID NO: 40 and SEQ ID NO: 41, respectively, is used as the GPC3 target therapeutic agent of the present invention.
  • a heavy chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 42 or a human framework sequence having high sequence identity with the light chain framework sequence represented by SEQ ID NO: 43 is appropriately used. Used as a template for humanization upon selection.
  • SEQ ID NO: 44 SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, and SEQ ID NO: 50.
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a heavy chain variable region selected from the group of heavy chain variable regions and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 51 can be used as the GPC3-targeted therapeutic agent of the present invention. .
  • Heavy chain variable region selected from the group of variable regions, as well as SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, sequence SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, and SEQ ID NO: 66.
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a selected light chain variable region can be used as a GPC3-targeted therapeutic agent of the invention.
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a heavy chain variable region represented by SEQ ID NO: 67 and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a heavy chain variable region represented by SEQ ID NO: 70 and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 71 and a light chain represented by SEQ ID NO: 72
  • a humanized anti-GPC3 antibody comprising a chain variable region or a humanized anti-GPC3 antibody comprising a heavy chain variable region represented by SEQ ID NO: 71 and a light chain variable region represented by SEQ ID NO: 73 is also of the present invention. It can be used as a GPC3 targeted therapeutic agent.
  • Cytotoxic activity Examples of the anti-GPC3 antibody of the present invention include anti-GPC3 antibodies having cytotoxic activity.
  • Non-limiting examples of cytotoxic activity in the present invention include, for example, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) activity, complement-dependent cytotoxicity (CDC) activity.
  • cytotoxic activity by T cells In the present invention, CDC activity means cytotoxic activity by the complement system.
  • ADCC activity means that immune cells bind to the Fc region of an antigen-binding molecule containing an antigen-binding domain that binds to a membrane-type molecule expressed on the cell membrane of a target cell via the Fc ⁇ receptor expressed on the immune cell. Means that the immune cell damages the target cell.
  • Whether the antigen-binding molecule of interest has ADCC activity or CDC activity can be determined by a known method (for example, Current protocols in Immunology, Chapter 7. Immunologic studies in humans, edited by Coligan et al. (1993 )etc).
  • effector cells are prepared.
  • Spleen cells are isolated in RPMI1640 medium (Invitrogen) from the spleen extracted from CBA / N mice or the like. Effector cells can be prepared by adjusting the concentration of the spleen cells washed with the same medium containing 10% fetal bovine serum (FBS, HyClone) to 5 ⁇ 10 6 / mL.
  • FBS fetal bovine serum
  • a complement solution can be prepared by diluting Baby Rabbit Complement (CEDARLANE) 10-fold with a medium containing 10% FBS (Invitrogen).
  • Target cells Antigen-expressing cells were cultured with 0.2 mCi of 51 Cr-sodium chromate (GE Healthcare Bioscience) in DMEM medium containing 10% FBS for 1 hour at 37 ° C.
  • Target cells can be radiolabeled.
  • the target cells can be prepared by adjusting the concentration of the cells washed 3 times with RPMI1640 medium containing 10% FBS to 2 ⁇ 10 5 / mL.
  • ADCC activity or CDC activity can be measured by the method described below.
  • 50 ⁇ l of each target cell added to a 96-well U-bottom plate (Becton Dickinson) and an antigen-binding molecule are reacted on ice for 15 minutes. Thereafter, the plate to which 100 ⁇ l of effector cells have been added is allowed to stand for 4 hours in a carbon dioxide incubator.
  • the final concentration of the antibody (antigen-binding molecule) can be set to a concentration such as 0 or 10 ⁇ g / ml.
  • the radioactivity of 100 ⁇ l of the supernatant collected from each well is measured using a gamma counter (COBRAII AUTO-GAMMA, MODEL D5005, Packard Instrument Company).
  • the cytotoxic activity (%) can be calculated based on the formula of (A-C) / (B-C) x 100.
  • A represents radioactivity (cpm) in each sample
  • B represents radioactivity (cpm) in a sample to which 1% NP-40 (nacalaicaltesque) was added
  • C represents radioactivity (cpm) of a sample containing only target cells.
  • Cytotoxic substances in addition, as a non-limiting embodiment of the anti-GPC3 antibody of the present invention, an anti-GPC3 antibody linked with a cytotoxic substance is also exemplified.
  • an anti-GPC3-antibody drug conjugate ADC
  • the cytotoxic substance may be a chemotherapeutic agent exemplified below, and disclosed in Alley et al. (Curr. Opin. Chem. Biol. (2010) 14, 529-537) and WO2009 / 140242. These compounds may be bound to the antigen-binding molecule by an appropriate linker or the like.
  • Chemotherapeutic agents that are bound to the anti-GPC3 antibodies of the present invention can be exemplified as follows: azaribine, anastrozole, azacytidine, bleomycin, bortezomib, bryostatin- 1 (bryostatin-1), busulfan, camptothecin, 10-hydroxycamptothecin, carmustine, celebrex, chlorambucil, cisplatin, irinotecan ( irinotecan, carboplatin, cladribine, cyclophosphamide, cytarabine, dacarbazine, docetaxel, dactinomycin, daunomyci single clonide n glucuronide, daunorubicin, dexamethasone, diethylstilbestrol, doxorubicin (doxorubicin), doxorubicin bruchronide (epoxorubicin), epirubicest diol
  • a preferable chemotherapeutic agent is a low-molecular chemotherapeutic agent.
  • Small molecule chemotherapeutic agents are unlikely to interfere with the function of anti-GPC3 antibodies even after the anti-GPC3-antibody drug conjugates of the invention are bound.
  • the low-molecular chemotherapeutic agent usually has a molecular weight of 100 to 2000, preferably 200 to 1000.
  • the chemotherapeutic agents exemplified here are all low-molecular chemotherapeutic agents.
  • These chemotherapeutic agents in the present invention include a prodrug that is converted into an active chemotherapeutic agent in vivo. Activation of the prodrug can be enzymatic conversion or non-enzymatic conversion.
  • Examples of the cytotoxic substance linked to the anti-GPC3-antibody drug complex of the present invention include toxic peptides (toxins) such as Pseudomonas exotoxin A, Saporin-s6, Diphtheria toxin, Cnidarian toxin, Radiodine, and Photosensitizer. obtain.
  • toxins such as Pseudomonas exotoxin A, Saporin-s6, Diphtheria toxin, Cnidarian toxin, Radiodine, and Photosensitizer.
  • a toxic peptide the following are mentioned suitably, for example. Diphtheria toxin A chain (Langone et al. (Methods in Enzymology (1983) 93, 307-308)); Pseudomonas Exotoxin (Nature Medicine (1996) 2, 350-353); Ricin A Chain (Fulton et al. (J. Biol.
  • the anti-GPC3-antibody drug conjugate of the present invention 50 ⁇ l each of the target cell and the anti-GPC3-antibody drug conjugate is added to a 96-well flat bottom plate (BectonectDickinson). And the reaction is carried out for 15 minutes on ice. The plate is incubated for 1 to 4 hours in a carbon dioxide incubator. The final concentration of the anti-GPC3-antibody drug conjugate can be appropriately used within the range of 0 to 3 ⁇ g / ml. After culturing, 100 ⁇ l of the supernatant is collected, and the radioactivity of the supernatant is measured with a gamma counter. Cytotoxic activity can be calculated in the same way as measuring ADCC activity.
  • the Fc region contained in the constant region contained in the anti-GPC3 antibody of the present invention can be obtained from human IgG, but is not limited to a specific subclass of IgG.
  • the Fc region refers to the heavy chain constant region of an antibody including the hinge, CH2 and CH3 domains from the N-terminus of the hinge region at the papain cleavage site in the approximately amino acid at position 216 represented by EU numbering.
  • Preferable examples of the Fc region include Fc regions having binding activity to Fc ⁇ receptors as described later.
  • Fc region is represented by human IgG1 (SEQ ID NO: 74), IgG2 (SEQ ID NO: 75), IgG3 (SEQ ID NO: 76), or IgG4 (SEQ ID NO: 77).
  • An Fc region included in the constant region is exemplified.
  • Fc ⁇ receptor (Fc ⁇ R) Fc ⁇ receptor refers to a receptor that can bind to the Fc region of IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4 monoclonal antibodies, and includes virtually any member of the protein family encoded by the Fc ⁇ receptor gene. means. In humans, this family includes Fc ⁇ RI (CD64), including isoforms Fc ⁇ RIa, Fc ⁇ RIb and Fc ⁇ RIc; isoforms Fc ⁇ RIIa (including allotypes H131 and R131.
  • Fc ⁇ R may be derived from any organism, including but not limited to humans, mice, rats, rabbits and monkeys.
  • Mouse Fc ⁇ Rs include Fc ⁇ RI (CD64), Fc ⁇ RII (CD32), Fc ⁇ RIII (CD16) and Fc ⁇ RIII-2 (Fc ⁇ RIV, CD16-2), as well as any undiscovered mouse Fc ⁇ Rs or Fc ⁇ R isoforms or allotypes However, it is not limited to these.
  • Suitable examples of such Fc ⁇ receptors include human Fc ⁇ RI (CD64), Fc ⁇ RIIa (CD32), Fc ⁇ RIIb (CD32), Fc ⁇ RIIIa (CD16) and / or Fc ⁇ RIIIb (CD16).
  • the polypeptide sequence of human Fc ⁇ RI is SEQ ID NO: 78 (NP_000557.1), the polypeptide sequence of human Fc ⁇ RIIa (allotype H131) is SEQ ID NO: 79 (AAH20823.1) (allotype R131 is 166th of SEQ ID NO: 79)
  • the polypeptide sequence of Fc ⁇ RIIb is SEQ ID NO: 80 (AAI46679.1), the polypeptide sequence of Fc ⁇ RIIIa is SEQ ID NO: 81 (AAH33678.1), and Fc ⁇ RIIIb
  • the polypeptide sequence of is described in SEQ ID NO: 82 (AAI28563.1) (the parentheses indicate database registration numbers such as RefSeq).
  • Fc ⁇ receptor has binding activity to the Fc region of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4 monoclonal antibodies, FACS and ELISA formats, ALPHA screen (Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay) and surface plasmon resonance (SPR) phenomenon (Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2006) 103 (11), 4005-4010).
  • Fc ⁇ RIa including Fc ⁇ RIa, Fc ⁇ RIb and Fc ⁇ RIc (CD64) and isoforms Fc ⁇ RIIIa (including allotypes V158 and F158) and Fc ⁇ RIIIb (including allotypes Fc ⁇ RIIIb-NA1 and Fc ⁇ RIIIb-NA2) and Fc region of IgG and Fc ⁇ RIII (CD16)
  • ITAM is contained in its own cytoplasmic domain of isoforms Fc ⁇ RIIa (including allotypes H131 and R131) and Fc ⁇ RIIc (CD32) including Fc ⁇ RIIc.
  • Fc ⁇ receptors are expressed in many immune cells such as macrophages, mast cells, and antigen-presenting cells. Activation signals transmitted by the binding of these receptors to the Fc region of IgG promote phagocytic ability of macrophages, production of inflammatory cytokines, degranulation of mast cells, and enhancement of function of antigen-presenting cells.
  • An Fc ⁇ receptor having the ability to transmit an activation signal as described above is referred to herein as an active Fc ⁇ receptor.
  • the cytoplasmic domain of Fc ⁇ RIIb contains ITIM that transmits inhibitory signals.
  • the activation signal from BCR is suppressed by cross-linking of Fc ⁇ RIIb and B cell receptor (BCR), resulting in suppression of BCR antibody production.
  • BCR B cell receptor
  • macrophages phagocytic ability and ability to produce inflammatory cytokines are suppressed by cross-linking of Fc ⁇ RIII and Fc ⁇ RIIb.
  • An Fc ⁇ receptor having the ability to transmit an inhibitory signal as described above is referred to herein as an inhibitory Fc ⁇ receptor.
  • the binding activity of the Fc region for Fc [gamma] R include Fc region with binding activity for Fc ⁇ receptor.
  • Fc region with binding activity for Fc ⁇ receptor is represented by human IgG1 (SEQ ID NO: 74), IgG2 (SEQ ID NO: 75), IgG3 (SEQ ID NO: 76), or IgG4 (SEQ ID NO: 77).
  • An Fc region included in the constant region is exemplified.
  • Fc ⁇ receptor has binding activity to the Fc region of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4 monoclonal antibodies, FACS and ELISA formats, ALPHA screen (Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay) and surface plasmon resonance (SPR) phenomenon (Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2006) 103 (11), 4005-4010).
  • ALPHA screen is implemented based on the following principle by ALPHA technology using two beads of donor and acceptor.
  • a molecule bound to the donor bead interacts biologically with the molecule bound to the acceptor bead, and a luminescent signal is detected only when the two beads are in close proximity.
  • a photosensitizer in the donor bead excited by the laser converts ambient oxygen into excited singlet oxygen. Singlet oxygen diffuses around the donor bead, and when it reaches the adjacent acceptor bead, it causes a chemiluminescence reaction in the bead, and finally light is emitted.
  • the chemiluminescence reaction does not occur because the singlet oxygen produced by the donor bead does not reach the acceptor bead.
  • an anti-GPC3 antibody containing a biotin-labeled Fc region is bound to a donor bead, and an Fc ⁇ receptor tagged with glutathione S-transferase (GST) is bound to an acceptor bead.
  • GST glutathione S-transferase
  • the anti-GPC3 antibody having the native Fc region and the Fc ⁇ receptor interact to produce a signal of 520-620 nm.
  • An anti-GPC3 antibody comprising an untagged Fc region variant competes with the interaction between an anti-GPC3 antibody having a native Fc region and an Fc ⁇ receptor. Relative binding affinity can be determined by quantifying the decrease in fluorescence that results from competition.
  • the Biacore system takes the shift amount, that is, the mass change at the sensor chip surface on the vertical axis, and displays the time change of mass as measurement data (sensorgram).
  • Kinetics association rate constant (ka) and dissociation rate constant (kd) are obtained from the sensorgram curve, and affinity (KD) is obtained from the ratio of the constants.
  • an inhibition measurement method is also preferably used. Examples of inhibition measurement methods are described in Lazor et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2006) 103 (11), 4005-4010).
  • Fc ⁇ receptor (Fc ⁇ R) binding modified Fc region As the Fc region included in the anti-GPC3 antibody of the present invention, human IgG1 (SEQ ID NO: 74), IgG2 (SEQ ID NO: 75), IgG3 (SEQ ID NO: 76), or IgG4 (sequence) In addition to the Fc region contained in the constant region represented by No. 77), an Fc ⁇ R-binding modified Fc region, which has higher Fc ⁇ receptor binding activity than the Fc ⁇ receptor binding activity of the native human IgG Fc region, is also used as appropriate. obtain.
  • the “Fc region of natural human IgG” refers to EU numbering of Fc regions contained in the constant region of human IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4 exemplified by SEQ ID NO: 74, 75, 76 or 77 This means the Fc region where the sugar chain bound at position 297 is a fucose-containing sugar chain.
  • Such an Fc ⁇ R-binding modified Fc region can be produced by modifying an amino acid in the Fc region of natural human IgG.
  • ALPHA screen Analogously Luminescent Proximity Homogeneous Assay It can be appropriately carried out using a known method such as the BIACORE method using the surface plasmon resonance (SPR) phenomenon.
  • “modification of amino acid” or “amino acid modification” of the Fc region includes modification to an amino acid sequence different from the amino acid sequence of the starting Fc region.
  • Any Fc region can be used as the starting Fc region so long as the modified variant of the starting Fc region can bind to the human Fc ⁇ receptor in the neutral pH range.
  • an Fc region that has been further modified with an Fc region that has already been modified as a starting Fc region can also be suitably used as the Fc region of the present invention.
  • the starting Fc region can mean the polypeptide itself, a composition comprising the starting Fc region, or the amino acid sequence encoding the starting Fc region.
  • the starting Fc region can include known Fc regions produced recombinantly as outlined in the antibody section.
  • the origin of the starting Fc region can be obtained from any organism or person, including but not limited to a non-human animal.
  • any organism suitably includes an organism selected from mice, rats, guinea pigs, hamsters, gerbils, cats, rabbits, dogs, goats, sheep, cows, horses, camels, and non-human primates.
  • the starting Fc region can also be obtained from a cynomolgus monkey, marmoset, rhesus monkey, chimpanzee, or human.
  • the starting Fc region can be obtained from human IgG1, but is not limited to a particular class of IgG.
  • the Fc region of any class or subclass of IgG from any of the aforementioned organisms can preferably be used as the starting Fc region. Examples of naturally occurring IgG variants or engineered forms are described in the known literature (Curr. Opin. Biotechnol. (2009) 20 (6), 685-91, Curr. Opin. Immunol. (2008) 20 (4 ), 460-470, Protein Eng. Des. Sel. (2010) 23 (4), 195-202, International Publications WO2009 / 086320, WO2008 / 092117, WO2007 / 041635, and WO2006 / 105338) It is not limited to.
  • the modification include one or more mutations, for example, a mutation substituted with an amino acid residue different from the amino acid of the starting Fc region, or insertion of one or more amino acid residues with respect to the amino acid of the starting Fc region or the starting Fc region. Deletion of one or more amino acids from these amino acids.
  • the amino acid sequence of the modified Fc region includes an amino acid sequence including at least a part of the Fc region that does not occur in nature.
  • Such variants necessarily have less than 100% sequence identity or similarity with the starting Fc region.
  • the variant has about 75% to less than 100% amino acid sequence identity or similarity with the amino acid sequence of the starting Fc region, more preferably about 80% to less than 100%, more preferably about 85% to 100%.
  • the difference in amino acid between the starting Fc region and the Fc ⁇ R-binding modified Fc region of the present invention can be suitably specified, particularly by the difference in amino acid specified at the amino acid residue position specified by the aforementioned EU numbering.
  • a cell-free translation system (Clover Direct (Protein Express)) that includes a tRNA with a non-natural amino acid linked to a complementary amber suppressor tRNA of the UAG codon (amber codon), which is one of the stop codons, is also suitable. Used.
  • the Fc ⁇ R-binding modified Fc region having a higher binding activity to the Fc ⁇ receptor than the binding activity to the Fc ⁇ receptor of the Fc region of natural human IgG contained in the antigen-binding molecule of the present invention can be obtained by any method.
  • the Fc ⁇ R-binding modified Fc region can be obtained by modifying the amino acid of the human IgG type immunoglobulin used as the starting Fc region.
  • Preferred IgG immunoglobulin Fc regions for modification include, for example, human IgG (IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4, and variants thereof) exemplified by SEQ ID NO: 74, 75, 76, or 77.
  • An Fc region contained in the constant region can be mentioned.
  • the amino acid at any position can be modified.
  • the antigen-binding molecule contains the Fc region of human IgG1 as the human Fc region
  • the sugar chain bound to EU numbering position 297 is a fucose-containing sugar chain. It is preferable that a modification that brings about an effect of high binding activity to the Fc ⁇ receptor is also included.
  • Examples of such amino acid modifications include international publications WO2007 / 024249, WO2007 / 021841, WO2006 / 031370, WO2000 / 042072, WO2004 / 029207, WO2004 / 099249, WO2006 / 105338, WO2007 / 041635, WO2008 / 092117, WO2005 / 070963, It is reported in WO2006 / 020114, WO2006 / 116260, WO2006 / 023403 and the like.
  • amino acids that can be modified include, for example, EU positions, 221nd, 222th, 223rd, 224th, 225th, 227th, 228th, 230th, 231st, 232nd, 233th , 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 243, 244, 245, 246, 247, 249, 250, 251, 254 , 255, 256, 258, 260, 262, 263, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 271, 272, 273, 274, 275, 276, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 288, 290, 291, 292, 293 , 294, 295, 296, 297, 298, 299, 299, 300, 301, 302, 303, 304, 305, 311, 313, 315, 315, 317, 318 , 320, 322, 323, 324, 325, 326, 327,
  • the amino acid at position 315 317 of the amino acid is Glu or Gln
  • 318 of the amino acid is His, Leu, Asn, Pro, Gln, Arg, Thr, one of Val or Tyr
  • the amino acid at position 320 is Asp, Phe, Gly, His, Ile, Leu, Asn, Pro, Ser, Thr, Val, one of Trp or Tyr
  • 322 of the amino acid is Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Pro, Ser, Thr, Val, one of Trp or Tyr
  • the amino acid at position 323 is Ile
  • 324 of the amino acid is Asp, Phe, Gly, His, Ile, Leu, Met, Pro, Arg, Thr, Val, one of Trp or Tyr
  • 325 of the amino acid is Ala, Asp, Glu, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Val, Trp or Tyr,
  • an anti-GPC3 antibody containing an Fc ⁇ R-binding modified Fc region having a higher binding activity to the Fc ⁇ receptor than the binding activity of the Fc region of natural human IgG to the Fc ⁇ receptor is disclosed in WO2007 / 047291.
  • the pH conditions for measuring the binding activity between the Fc ⁇ receptor binding domain and the Fc ⁇ receptor contained in the anti-GPC3 antibody of the present invention can be appropriately selected from pH acidic range to pH neutral range.
  • the pH acidic range to pH neutral range as conditions for measuring the binding activity between the Fc ⁇ receptor binding domain and the Fc ⁇ receptor contained in the antigen-binding molecule of the present invention usually means pH 5.8 to pH 8.0.
  • the binding affinity between the Fc region and the human Fc ⁇ receptor can be evaluated at any temperature between 10 ° C. and 50 ° C.
  • ° C. is used to determine the binding affinity between the Fc region and the human Fc ⁇ receptor. More preferably, from 20 ° C. to 35 ° C., such as any one of 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, and 35 ° C. Are also used to determine the binding affinity between the Fc region and the Fc ⁇ receptor.
  • a temperature of 25 ° C. is a non-limiting example of an embodiment of the present invention.
  • the binding activity of the Fc ⁇ R-binding modified Fc region to the Fc ⁇ receptor is higher than the binding activity of the native Fc region to the Fc ⁇ receptor.
  • the binding activity to any one of the human Fc ⁇ receptors is higher than the binding activity of the natural Fc region to these human Fc ⁇ receptors.
  • the binding activity of the anti-GPC3 antibody containing the Fc ⁇ R-binding modified Fc region is 105% or more compared to the binding activity of the anti-GPC3 antibody containing the natural Fc region of human IgG as a control.
  • the natural Fc region a starting Fc region can be used, and a natural Fc region of an antibody of the same subclass can also be used.
  • a natural human IgG Fc region in which the sugar chain bonded to the amino acid at position 297 represented by EU numbering is a fucose-containing sugar chain is preferably used as the natural human Fc region of the control human IgG. .
  • Whether or not the sugar chain bound to the amino acid at position 297 represented by EU numbering is a fucose-containing sugar chain can be confirmed using a known technique. For example, it is possible to determine whether or not the sugar chain bound to the Fc region of natural human IgG is a fucose-containing sugar chain by the following method.
  • Fluorescently labeled 2-AB-glycans that have been removed by solid phase extraction using a cellulose cartridge are Analyzed by normal phase chromatography By observing the peak of the detected chromatogram, it is possible to determine whether the sugar chain bound to the natural Fc region of human IgG is a fucose-containing sugar chain It is.
  • an anti-GPC3 antibody containing a natural Fc region of the same subclass antibody as a control an anti-GPC3 antibody having an Fc region of an IgG monoclonal antibody can be used as appropriate.
  • an anti-GPC3 antibody having an Fc region of an IgG monoclonal antibody can be used as appropriate.
  • SEQ ID NOs: 74 A added to the N end of the database registration number AAC82527.1
  • 75 A added to the N end of the database registration number AAB59393.1
  • 76 Database registration number CAA27268.1
  • And 77 A is added to the N end of database registration number AAB59394.1
  • the Fc region contained in the constant region is exemplified.
  • an anti-GPC3 antibody of a specific isotype when used as a test substance, the binding activity to the Fc ⁇ receptor by the anti-GPC3 antibody containing the test Fc region is used by using the anti-GPC3 antibody of the specific isotype as a control. The effect of is verified. As described above, an anti-GPC3 antibody containing an Fc region verified to have high binding activity to the Fc ⁇ receptor is appropriately selected.
  • active Fc ⁇ receptors include Fc ⁇ RIa, Fc ⁇ RIb and Fc ⁇ RI (CD64) including Fc ⁇ RIc, Fc ⁇ RIIa, and isoform Fc ⁇ RIIIa ( Preferred examples include Fc ⁇ RIII (CD16) including allotypes V158 and F158) and Fc ⁇ RIIIb (including allotypes Fc ⁇ RIIIb-NA1 and Fc ⁇ RIIIb-NA2).
  • Fc ⁇ RIIb (including Fc ⁇ RIIb-1 and Fc ⁇ RIIb-2) is a preferred example of an inhibitory Fc ⁇ receptor.
  • an anti-GPC3 antibody containing an Fc region whose binding activity to an active Fc ⁇ receptor is higher than the binding activity to an inhibitory Fc ⁇ receptor.
  • the binding activity to the active Fc ⁇ receptor is higher than the binding activity to the inhibitory Fc ⁇ receptor.
  • the binding activity to the human Fc ⁇ receptor of Fc ⁇ RIa, Fc ⁇ RIIa, Fc ⁇ RIIIa and / or Fc ⁇ RIIIb in the Fc region It means higher than the binding activity.
  • the binding activity of the Fc region-containing antigen-binding molecule Fc ⁇ RIa, Fc ⁇ RIIa, Fc ⁇ RIIIa and / or Fc ⁇ RIIIb to the human Fc ⁇ receptor is 105% or more of the binding activity to Fc ⁇ RIIb, preferably 110% or more, 120% or more, 130% or more, 140% or more, particularly preferably 150% or more, 160% or more, 170% or more, 180% or more, 190% or more, 200% or more, 250% or more, 300% More than 350%, 400% or more, 450% or more, 500% or more, 750% or more, 10 times or more, 20 times or more, 30 times or more, 40 times or more, 50 times, 60 times, 70 times, 80 times, It means 90-fold, 100-fold or more binding activity. Since IgG antibodies containing such an Fc region are known to have enhanced ADCC activity, the anti-GPC3 antibody containing the Fc region is useful as a G
  • an example of an Fc region that has a higher binding activity to an active Fc ⁇ receptor than a binding activity to an inhibitory Fc ⁇ receptor is described above.
  • Table 3 shows examples of Fc regions that have a higher binding activity to the active Fc ⁇ receptor than that to the inhibitory Fc ⁇ receptor (having selective binding activity to the active Fc ⁇ receptor).
  • Preferred examples include Fc regions in which a plurality of amino acids described in -1 to 3-3 are modified to amino acids different from the natural Fc region.
  • the composition of the sugar chain bound to the Fc region is such that the proportion of the Fc region bound to the fucose-deficient sugar chain is high.
  • an Fc region modified so that the proportion of the Fc region to which bisecting N-acetylglucosamine is added may be included. It is known that removal of a fucose residue from N-acetylglucosamine at the N-glycoside-linked complex sugar chain reducing end that binds to the antibody Fc region enhances affinity for Fc ⁇ RIIIa (Sato et al. (Expert Opin. Biol. Ther.
  • the antigen-binding molecule containing the Fc region can also be used as an antigen-binding molecule contained in the pharmaceutical composition of the present invention. Useful.
  • Examples of the antibody in which the fucose residue is removed from N-acetylglucosamine at the N-glycoside-linked complex type sugar chain reducing end that binds to the antibody Fc region include the following antibodies: -Antibodies with modified glycosylation (International Publication WO1999 / 054342 etc.), -Antibodies lacking fucose added to the sugar chain (International Publication WO2000 / 061739, WO2002 / 031140, WO2006 / 067913, etc.) Is mentioned.
  • composition of the sugar chain bound to the Fc region is modified so that the proportion of the Fc region bound to the fucose-deficient sugar chain is increased, or the proportion of the Fc region added with bisecting N-acetylglucosamine is increased.
  • anti-GPC3 antibodies containing Fc regions are described in WO2006 / 046751 and WO2009 / 041062.
  • the fucose residue is removed from N-acetylglucosamine at the N-glycosidic bond-combining sugar chain reducing end that binds to the antibody Fc region, it is added to the sugar chain.
  • the fucose residue is removed from N-acetylglucosamine at the N-glycosidic bond-combining sugar chain reducing end that binds to the antibody Fc region.
  • the antibody lacking fucose in the sugar chain can be recovered from the culture medium of the host cell.
  • fucosyltransferase EC 2.4.1.152
  • fucose transporter SLC35C1
  • GMD GDP-mannose 4,6-dehydratase
  • Fx GDP- Selected from the group consisting of keto-6-deoxymannose 3,5-epimerase, 4-reductase (EC 1.1.1.271) and GGFP (GDP- ⁇ -L-fucose pyrophosphorylase) (EC 2.7.7.30)
  • Non-limiting preferred examples of the activity of the enzyme or transporter to be mentioned may be mentioned.
  • a protein capable of exhibiting these activities is referred to as a functional protein.
  • One non-limiting aspect of the method of modifying these activities is the loss of these activities.
  • known methods such as a method of disrupting the gene of these functional proteins can be appropriately employed (International Publication WO2000 / 061739, WO2002 / 031140, WO2006 / 067913 etc.).
  • Host cells lacking such activity are CHO cells, BHK cells, NS0 cells, SP2 / 0 cells, YO myeloma cells, P3X63 mouse myeloma cells, PER cells, PER.C6 cells, HEK293 cells, or hybridomas.
  • CHO cells BHK cells, NS0 cells, SP2 / 0 cells, YO myeloma cells, P3X63 mouse myeloma cells, PER cells, PER.C6 cells, HEK293 cells, or hybridomas.
  • Such a functional protein gene endogenous to cells or the like can be produced by a method of dysfunctionally destroying the gene.
  • GnTIII ⁇ -1,4-mannosyl-glycoprotein, 4- ⁇ -N-acetylglucosaminyltransferase
  • EC ⁇ -1,4-mannosyl-glycoprotein, 4- ⁇ -N-acetylglucosaminyltransferase
  • a host cell is produced that expresses a gene encoding a functional protein having activity or GalT ( ⁇ -1,4-galactosyltransferase) (EC (2.4.1.38) activity.
  • antibody Fc By transducing an expression vector containing an antibody gene into a host cell having a low ability to add fucose to a sugar chain as described above, and a host cell having an activity to form a sugar chain containing a bisecting GlcNAc structure, antibody Fc An antibody in which a fucose residue is removed from N -acetylglucosamine at the N ⁇ -glycoside-linked complex type sugar chain reducing end that binds to a region, and an antibody having a sugar chain having bisecting GlcNAc can be produced.
  • the method for producing these antibodies is such that the composition of the sugar chain bound to the Fc region of the present invention is such that the proportion of the Fc region bound to the fucose-deficient sugar chain is high, or the Fc region added with bisecting N-acetylglucosamine is used.
  • the present invention can also be applied to a method for producing an antigen-binding molecule containing a modified Fc region that has been modified to have a high ratio.
  • the composition of the sugar chain bound to the Fc region contained in the antigen-binding molecule of the present invention produced by such a production method can be confirmed by the method described in the above “Fc ⁇ receptor (Fc ⁇ R) binding modified Fc region”.
  • Anti-GPC3 Antibody with Modified Isoelectric Point As a non-limiting embodiment of the anti-GPC3 antibody used in the present invention, the amino acid residue of the anti-GPC3 antibody is modified so that its isoelectric point (pI) changes. Also exemplified are anti-GPC3 antibodies. Preferred examples of the “modification of amino acid residue charge” in the anti-GPC3 antibody provided by the present invention include the following. Examples of the modification that increases the pI value include substitution of Q at position 43 represented by Kabat numbering in the heavy chain variable region of the anti-GPC3 antibody represented by SEQ ID NO: 50, and substitution of position D at position 52.
  • At least one substitution selected from substitution to N and substitution of Q at position 105 to R can be performed, and for example, the amino acid sequence is represented by SEQ ID NO: 67. Further, for example, substitution of E at position 17 represented by Kabat numbering in the light chain variable region of the anti-GPC3 antibody represented by SEQ ID NO: 51 or SEQ ID NO: 66, and R at position 27 Q And at least one substitution selected from substitution of Q at position 105 to R, for example, the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 68 is modified.
  • substitution at E substitution of G at position 61, substitution of E at position 62, substitution of K at position 62, substitution of Q at position 64, substitution of Q at position 65, substitution of D at position 65
  • substitution can be made, for example, the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 69 and SEQ ID NO: 71 is modified.
  • substitution of R at position 24 represented by Kabat numbering in the light chain variable region of the anti-GPC3 antibody represented by SEQ ID NO: 51 or SEQ ID NO: 66, and E at position 27 Q At least one selected from substitution of K at position 74, substitution of T at position 77, substitution of R at position 77 into S, substitution of K at position 107 to E, for example, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 72, and amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 73.
  • the modification that reduces the pI value is selected from the positions 268, 274, 355, 356, 358, and 419 represented by EU numbering in the heavy chain constant region represented by SEQ ID NO: 74.
  • at least one substitution of the amino acid to be performed is selected from the positions 268, 274, 355, 356, 358, and 419 represented by EU numbering in the heavy chain constant region represented by SEQ ID NO: 74.
  • substitutions include, for example, substitution of the heavy chain constant region represented by SEQ ID NO: 31 with Q at position 268 H represented by EU numbering, substitution at position 274 K with Q, position 355 R
  • substitutions include, for example, substitution of the heavy chain constant region represented by SEQ ID NO: 31 with Q at position 268 H represented by EU numbering, substitution at position 274 K with Q, position 355 R
  • at least one substitution selected from substitution of Q at position 356, substitution of D at position 356, substitution of L at position 358, substitution of L at position 358, substitution of Q at position 419 with E is given.
  • a chimeric body of human IgG1 and IgG4 constant regions is constructed. That is, the substitution can produce an antibody having a desired pI without affecting the immunogenicity of the modified antibody.
  • Post-translational modification of a modified polypeptide of an antibody refers to chemical modification to the translated polypeptide in polypeptide biosynthesis. Since the primary structure of the antibody is formed from a polypeptide, the anti-GPC3 antibody of the present invention includes a modified product obtained by post-translational modification of the polypeptide that is the primary structure of the anti-GPC3 antibody.
  • Post-translational modifications of polypeptides are largely functional, addition of polypeptides or peptides (ISG, SUMO, ubiquitination), conversion of amino acid chemistry (silylation or deamine, deamid), and It can be classified into structural transformation (disulfation, protease degradation).
  • post-translational modification in the present invention includes peptide addition or functional group addition to an amino acid residue which is a polypeptide forming unit.
  • modifications include phosphorylation (serine, threonine, tyrosine, aspartic acid, etc.), glucosylation (serine, threonine, aspartic acid, etc.), acylation (lysine), acetylation (lysine), hydroxylation (lysine).
  • Proline prenylation (cysteine), palmitoylation (cysteine), alkylation (lysine, arginine), polyglutamylation (glutamic acid), carboxylation (glutamic acid), polyglycylation (glutamic acid), citrullination (arginine), succinimide
  • Examples include formation (aspartic acid).
  • an anti-GPC3 antibody that has been modified to pyroglutamic acid by pyroglutamylation of N-terminal glutamine is naturally included in the anti-GPC3 antibody of the present invention.
  • the thiol group contained in the cysteine of the amino acid can form a disulfide bond or a bridge with the second thiol group.
  • the CH1 and CL regions are linked by a disulfide bond, and the two polypeptides that form the heavy chain are linked by a disulfide bond between the cysteine residues at positions 226 and 229 represented by EU numbering. Is done.
  • Such a post-translational modification of an anti-GPC3 antibody linked by a disulfide bond is also included in the anti-GPC3 antibody of the present invention.
  • GPC3-targeted therapeutics refers to administering a GPC3-targeted therapeutic to a patient.
  • GPC3-targeted therapeutics for cancer indicate that in patients diagnosed with cancer, GPC3-targeted therapeutics are desired or To produce a beneficial effect. Desired or beneficial effects include (1) inhibition of further growth or spread of cancer cells, (2) death of cancer cells, (3) inhibition of cancer recurrence, (4) cancer related symptoms (pain etc. ) Alleviation, reduction, alleviation, inhibition, or reduction in the frequency of the symptoms, or (5) improvement in patient survival. Inhibiting the recurrence of cancer includes inhibiting the growth of the cancer at the primary and surrounding tissues, as well as new distal sites that have been previously treated with radiation, chemotherapy, surgery, or other techniques In the absence of cancer growth at.
  • the desired or beneficial effect can be either perceived by the patient or objective.
  • the human may recognize improved vigor or vitality or reduced pain as a perceived sign of improvement or response to therapy by the patient.
  • the clinician may notice a decrease in tumor size or tumor tissue volume based on physical examination, experimental parameters, tumor markers, or radiographic findings.
  • Some experimental signs that clinicians can observe for response to treatment include normalization of test results, such as white blood cell count, red blood cell count, platelet count, erythrocyte sedimentation rate, and various enzyme levels.
  • the clinician can observe a decrease in detectable tumor markers.
  • other tests such as ultrasound diagnostics, nuclear magnetic resonance tests, and positron emission tests can be used to assess objective improvements.
  • the cancer that is the target of the GPC3-targeted therapeutic treatment of the present invention is any cancer as long as the target GPC3 is highly expressed.
  • examples of such cancers include breast cancer, cervical cancer, colon cancer, endometrial cancer, head and neck cancer, liver cancer, lung cancer, malignant carcinoid, malignant glioma, and malignant lymphoma. lymphoma), malignant melanoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, kidney cancer, skin cancer, gastric cancer, testicular cancer, thyroid cancer, urothelial cancer and the like.
  • the patient and / or GPC3 target prior to receiving GPC3 targeted therapeutic therapy The number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the immune cells in a biological sample isolated from a patient who has received therapeutic agent therapy is measured. A method of determining that the GPC3 targeted therapeutic therapy is effective, or a method of determining continuation of the therapy.
  • “Patient before receiving GPC3-targeted therapeutic” refers to a patient who has been diagnosed with cancer and has no history of receiving the above-mentioned GPC-targeted therapeutic.
  • the GPC3 target therapy may be determined to be effective from the expression level of GPC3 in the tissue described above.
  • a patient who has received GPC3-targeted therapeutic agent refers to a patient who has a history of receiving the above-mentioned GPC3-targeted therapeutic agent.
  • a suitable administration route can be appropriately selected in accordance with the properties of the administered GPC3-targeted therapeutic agent.
  • parenteral administration is exemplified as an example of the administration route.
  • parenteral administration include, for example, injection administration, nasal administration, pulmonary administration, and transdermal administration.
  • further examples of injection administration include systemic or local administration by intravenous injection administration, intramuscular injection administration, intraperitoneal injection administration, subcutaneous injection administration, and the like.
  • One non-limiting aspect of the present invention includes measuring the number of immune cells in a biological sample isolated from the patient, where the patient has a predetermined value when the number of cells is a predetermined value. It is predicted, expected or determined that GPC3-targeted therapeutics for cancer in are effective, or the continuation of the therapy is determined.
  • the immune cells measured in the present invention are not particularly limited, and examples thereof include leukocytes, monocytes, neutrophils, and lymphocytes.
  • the predetermined value is, for example, a value that is higher than the average value of the number of immune cells in a patient group in which GPC3 target therapeutic therapy is performed on a plurality of cancer patients and the effect of GPC3 target therapeutic therapy on cancer cannot be confirmed. It is possible to set a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected. In addition, for example, GPC3 targeted therapeutic therapy is performed on a plurality of cancer patients, and a predetermined value is determined based on the average number of immune cells in a patient group in which significant PFS prolongation or significant OS prolongation tendency is observed. Can do.
  • the plurality of cancer patients may be any number that can calculate a predetermined value as a significant value for the number of immune cells, which is a criterion for determining the effectiveness or continuation of GPC3 target therapeutic therapy, and is 100 people. The above is preferable, and 150 or more are more preferable.
  • the predetermined value specifically, for example, in the case of the white blood cell count, 2500 / ⁇ L, 3000 / ⁇ L, 3500 / ⁇ L, 4000 / ⁇ L, 4350 / ⁇ L, 4500 / ⁇ L, 4750 / ⁇ L, 5000 / ⁇ L, 5250 / ⁇ L, 5500 / ⁇ L, 5750 / ⁇ L, 6000 / ⁇ L, 6500 / ⁇ L, 7000 / ⁇ L, 7500 / ⁇ L, 8000 / ⁇ L, 8500 It can be determined from a value higher than a specific value such as / ⁇ L or 9000 / ⁇ L.
  • the specific value can be appropriately selected from a numerical range from 2500 / ⁇ L to 9000 / ⁇ L, for example.
  • a preferable numerical range 3000 / ⁇ L to 8000 / ⁇ L is exemplified.
  • a more preferable numerical range is 3500 / ⁇ L to 7000 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 4000 / ⁇ L to 6000 / ⁇ L, but it is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • the specific value can be appropriately selected from a numerical range of, for example, 50 / ⁇ L to 1100 / ⁇ L.
  • a preferable numerical range is 100 / ⁇ L to 1000 / ⁇ L.
  • More preferable numerical ranges are 200 / ⁇ L to 900 / ⁇ L, and more preferable numerical ranges are 400 / ⁇ L to 800 / ⁇ L, but are not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range from 500 / ⁇ L to 7000 / ⁇ L.
  • a preferable numerical range is 1000 / ⁇ L to 6000 / ⁇ L.
  • a more preferable numerical range is, for example, 1500 / ⁇ L to 5000 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 3000 / ⁇ L to 4000 / ⁇ L, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • lymphocytes 400 / ⁇ L, 500 / ⁇ L, 600 / ⁇ L, 700 / ⁇ L, 800 / ⁇ L, 900 / ⁇ L, 1000 / ⁇ L, 1100 / ⁇ L, 1200 / ⁇ L, 1250 / ⁇ L, 1300 / ⁇ L, 1400 / ⁇ L, 1500 / ⁇ L, 1600 / ⁇ L, 1700 / ⁇ L, 1800 / ⁇ L, 1900 / ⁇ L, 2000 / ⁇ L, 2100 / ⁇ L It can be determined from values higher than specific values such as ⁇ L, 2200 / ⁇ L, 2300 / ⁇ L, 2400 / ⁇ L, 2500 / ⁇ L, 3000 / ⁇ L, 3500 / ⁇ L, 4000 / ⁇ L, and the like.
  • the specific value can be appropriately selected from a numerical range of 400 / ⁇ L to 4000 / ⁇ L, for example.
  • a preferable numerical range is 450 / ⁇ L to 3000 / ⁇ L.
  • a more preferable numerical range is 500 / ⁇ L to 2500 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 1000 / ⁇ L to 2000 / ⁇ L, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • CD5 + lymphocytes 400 / ⁇ L, 500 / ⁇ L, 600 / ⁇ L, 700 / ⁇ L, 800 / ⁇ L, 900 / ⁇ L, 950 / ⁇ L, 1000 / ⁇ L, 1050 / ⁇ L, 1100 / ⁇ L, 1200 / ⁇ L, 1300 / ⁇ L, 1400 / ⁇ L, 1500 / ⁇ L, 1600 / ⁇ L, 1700 / ⁇ L, 1800 / ⁇ L, 1900 / ⁇ L, 2000 / ⁇ L, 2100 / ⁇ L, 2200 / ⁇ L, 2300 / ⁇ L, 2400 / ⁇ L, 2500 / ⁇ L, 2600 / ⁇ L, 2700 / ⁇ L, 2800 / ⁇ L, 2900 It can be determined from a value higher than a specific value such as pcs / ⁇ L, 3000 pcs / ⁇ L,
  • the specific value can be appropriately selected from a numerical range of 400 / ⁇ L to 4000 / ⁇ L, for example.
  • a preferable numerical range is 450 / ⁇ L to 3500 / ⁇ L. More preferable numerical ranges are 500 / ⁇ L to 3000 / ⁇ L, and further preferable numerical ranges are 1000 / ⁇ L to 1500 / ⁇ L, but are not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • CD3 + T cells 250 cells / ⁇ L, 300 cells / ⁇ L, 400 cells / ⁇ L, 500 cells / ⁇ L, 600 cells / ⁇ L, 700 cells / ⁇ L, 800 cells / ⁇ L, 900 cells / ⁇ L, 1000 / ⁇ L, 1100 / ⁇ L, 1200 / ⁇ L, 1250 / ⁇ L, 1300 / ⁇ L, 1400 / ⁇ L, 1500 / ⁇ L, 1600 / ⁇ L, 1700 / ⁇ L, 1800 / ⁇ L, 1900 Can be determined from higher values than specific values such as pcs / ⁇ L, 2000 / ⁇ L, 2100 / ⁇ L, 2200 / ⁇ L, 2300 / ⁇ L, 2400 / ⁇ L, 2500 / ⁇ L, 3000 / ⁇ L, etc.
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range of 250 / ⁇ L to 3000 / ⁇ L.
  • a preferable numerical range is 300 / ⁇ L to 2500 / ⁇ L.
  • a more preferable numerical range is 350 / ⁇ L to 2000 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 400 / ⁇ L to 1000 / ⁇ L, but it is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • CD4 + T cells 150 cells / ⁇ L, 200 cells / ⁇ L, 250 cells / ⁇ L, 300 cells / ⁇ L, 350 cells / ⁇ L, 400 cells / ⁇ L, 450 cells / ⁇ L, 500 cells / ⁇ L, 550 / ⁇ L, 600 / ⁇ L, 650 / ⁇ L, 700 / ⁇ L, 750 / ⁇ L, 800 / ⁇ L, 850 / ⁇ L, 900 / ⁇ L, 950 / ⁇ L, 1000 / ⁇ L, 1100 It can be determined from a value higher than a specific value such as pcs / ⁇ L, 1200 pcs / ⁇ L, 1300 pcs / ⁇ L, 1400 pcs / ⁇ L, 1500 pcs / ⁇ L, 1600 pcs / ⁇ L, 1700 pcs / ⁇ L.
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range from 150 / ⁇ L to 1700 / ⁇ L.
  • a numerical range 200 / ⁇ L to 1500 / ⁇ L is exemplified.
  • a more preferable numerical range is 250 / ⁇ L to 700 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 300/600 to 600 / ⁇ L, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • CD8 + T cells 50 / ⁇ L, 75 / ⁇ L, 100 / ⁇ L, 125 / ⁇ L, 150 / ⁇ L, 175 / ⁇ L, 200 / ⁇ L, 225 / ⁇ L, 250 It can be determined from a value higher than a specific value such as pcs / ⁇ L, 275 / ⁇ L, 300 / ⁇ L, 325 / ⁇ L, 350 / ⁇ L, 400 / ⁇ L, 500 / ⁇ L.
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range from 50 / ⁇ L to 500 / ⁇ L.
  • a preferable numerical range is 50 / ⁇ L to 300 / ⁇ L.
  • a more preferable numerical range is 75 / ⁇ L to 275 / ⁇ L, and a more preferable numerical range is 100 / ⁇ L to 250 / ⁇ L, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • 25 cells / ⁇ L, 50 cells / ⁇ L, 150 cells / ⁇ L, 175 cells / ⁇ L, 200 cells / ⁇ L, 225 cells / ⁇ L, 250 cells / ⁇ L, 300 cells / ⁇ L, 350 Can be determined from higher values than specific values such as pcs / ⁇ L, 400 / ⁇ L, 450 / ⁇ L, 500 / ⁇ L, 550 / ⁇ L, 600 / ⁇ L, 700 / ⁇ L, 800 / ⁇ L, etc. .
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range of 25 / ⁇ L to 800 / ⁇ L.
  • a preferable numerical value range is 50 / ⁇ L to 700 / ⁇ L. More preferable numerical ranges are 100 / ⁇ L to 600 / ⁇ L, and more preferable numerical ranges are 150 / ⁇ L to 300 / ⁇ L, but are not limited thereto. A value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • NKp46 + NK cells 20 cells / ⁇ L, 30 cells / ⁇ L, 40 cells / ⁇ L, 50 cells / ⁇ L, 60 cells / ⁇ L, 70 cells / ⁇ L, 80 cells / ⁇ L, 90 cells / ⁇ L, 100 Pcs / ⁇ L, 110 pcs / ⁇ L, 120 pcs / ⁇ L, 130 pcs / ⁇ L, 140 pcs / ⁇ L, 150 pcs / ⁇ L, 200 pcs / ⁇ L, 250 pcs / ⁇ L, 300 pcs / ⁇ L, 350 pcs / ⁇ L, 400 It can be determined from a value higher than a specific value such as pieces / ⁇ L.
  • the specific value can be appropriately selected from a numerical range of 20 / ⁇ L to 400 / ⁇ L, for example.
  • a preferable numerical range is 30 / ⁇ L to 300 / ⁇ L. More preferable numerical ranges are 50 / ⁇ L to 250 / ⁇ L, and more preferable numerical ranges are 100 / ⁇ L to 200 / ⁇ L, but are not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • CD56-CD16 + NK cells 2 / ⁇ L, 3 / ⁇ L, 4 / ⁇ L, 5 / ⁇ L, 6 / ⁇ L, 7 / ⁇ L, 8 / ⁇ L, 9 / ⁇ L , 10 / ⁇ L, 11 / ⁇ L, 12 / ⁇ L, 13 / ⁇ L, 14 / ⁇ L, 15 / ⁇ L, 20 / ⁇ L, 25 / ⁇ L, 30 / ⁇ L, 40 / ⁇ L Etc. can be determined from a value higher than a particular value. The specific value can be appropriately selected from a numerical range of 2 / ⁇ L to 40 / ⁇ L, for example.
  • a preferable numerical value range is 2 / ⁇ L to 30 / ⁇ L.
  • a more preferable numerical range is 2 / ⁇ L to 20 / ⁇ L, and a further preferable numerical range is 3 / ⁇ L to 10 / ⁇ L, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • the method includes measuring the expression level of a molecule expressed on immune cells in a biological sample isolated from the patient, wherein the expression level is Is a pre-determined value, it is predicted, expected or determined that GPC3 targeted therapeutic therapy for cancer in the patient is effective, or the continuation of the therapy is determined.
  • numerator currently expressed on the immune cell measured by this invention is not specifically limited, For example, CD16 is mentioned. It is possible to measure the expression level of these molecules and use it as an index to predict, predict or determine the effectiveness of GPC3-targeted therapeutics for cancer. It is good also as a parameter
  • the predetermined value is the average value of the expression level of CD16 on immune cells of a patient group in which the effect of GPC3 target therapeutic agent therapy for cancer is not confirmed on multiple cancer patients. If the value is in a higher range, it can be set to a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected.
  • GPC3 targeted therapeutic agent therapy is performed on a plurality of cancer patients, and a predetermined value is determined based on the average expression level of CD16 in a patient group in which significant PFS prolongation or significant OS prolongation tendency is observed be able to.
  • significant PFS prolongation or significant OS prolongation tendency by GPC3 target therapeutic treatment can be set to a predetermined value for selecting a patient with a high probability.
  • the plurality of cancer patients may be any number that can be calculated as a significant value with respect to the expression level of CD16, which is a reference for determining the effectiveness or continuation of GPC3 target therapeutic treatment, More than one person is preferable, and more than 150 persons are more preferable.
  • the fluorescence intensity measurement value by the above flow cytometry is 150,000 mesf, 175000 mesf, 200000 mesf, 225000 mesf, 250,000 mesf, 275000 mesf, 300000 mesf, 325000 mesf, 350,000 mesf, 375000 mesf, 400000 mesf, 425000 mesf, 450,000 mesf, 475000 mesf, 500000 mesf, 525000 mesf, 550,000 mesf, 575000 mesf, 600000 mesf, 625000 mesf, 650,000 mesf, 675000 mesf, 75000 mesf, 75000 mesf , 750,000 mesf, 800000 mesf, etc.
  • the specific value can be appropriately selected from, for example, a numerical range from 150,000 mesf to 800000 mesf.
  • a numerical range 200000 mesf to 700000 mesf are exemplified.
  • a more preferable numerical range is 300000 mesf to 650000 mesf, and a further preferable numerical range is 350,000 mesf to 600000 mesf, but is not limited thereto.
  • a value higher than a specific value selected from the numerical range can be set as the predetermined value.
  • One non-limiting aspect of the present invention also includes measuring ADCC activity against GPC3-expressing cells using immune cells in a biological sample isolated from the patient, wherein When the expression level of CD16 and / or CD107a is a predetermined value, the ADCC activity in the patient is high, and it is predicted, expected or determined that GPC3-targeted therapeutic therapy for cancer is effective, or continuation of the therapy Is determined.
  • the expression level of any one or both of CD16 and CD107a on immune cells is measured, and may be used as an index for predicting, predicting or determining that GPC3 target therapeutic therapy for cancer is effective. Is possible.
  • the predetermined value is, for example, the expression of CD16 or CD107a on immune cells in a biological sample of a patient group in which GPC3 targeted therapeutic therapy is performed on a plurality of cancer patients and the effect of GPC3 targeted therapeutic therapy on cancer cannot be confirmed Compare the amount in the presence and absence of the GPC3 targeted therapeutic agent, and in the case of CD16, the predetermined value is in the range lower than the average value of the difference from the expression level in the absence of the GPC3 targeted therapeutic agent. If it is a certain value, it can be a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected, and in the case of CD107a, the predetermined value is the difference between the expression level in the absence of the GPC3 target therapeutic agent.
  • the value is in a range higher than the average value, it can be set to a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected.
  • GPC3 targeted therapeutic therapy is performed on a plurality of cancer patients, and expression of CD16 or CD107a on immune cells in a biological sample of a patient group in which significant prolongation of PFS or significant prolongation of OS is observed
  • the amount can be compared in the presence and absence of the GPC3 target therapeutic agent, and the predetermined value can be determined based on the average value of the difference from the expression level in the absence of the GPC3 target therapeutic agent.
  • the expression level of CD16 or CD107a on immune cells in biological samples of a plurality of cancer patients is compared in the presence and absence of a GPC3 target therapeutic agent.
  • the value is in a range lower than the median difference from the expression level in the absence of the GPC3-targeted therapeutic agent, it can be a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected.
  • the predetermined value is in a range higher than the median difference from the expression level in the absence of the GPC3 target therapeutic agent, it may be a predetermined value at which the effect of the therapy can be expected. Is possible.
  • the plurality of cancer patients may be any number that can calculate a predetermined value as a significant value for the expression level of CD16 or CD107a, which is a standard for determining the effectiveness or continuation of GPC3 targeted therapeutic drug therapy. 100 or more are preferable, and 150 or more are more preferable.
  • the predetermined value is obtained by subtracting the expression amount in the absence of the GPC3 target therapeutic agent from the expression amount of CD16 in the presence of the GPC3 target therapeutic agent from ⁇ 10% ⁇
  • a value lower than a specific value selected from 95% is exemplified.
  • a preferable numerical range is -20% to -90%, and a more preferable numerical range is -50% to -90%, but is not limited thereto.
  • the value obtained by subtracting the expression level in the absence of the GPC3 target therapeutic agent from the CD16 expression level in the presence of the GCP target therapeutic agent is higher than a specific value selected from 5% to 70%. Illustrated. A preferable numerical range is 10% to 60%, and a more preferable numerical range is 25% to 60%, but is not limited thereto.
  • the predetermined value of the number of immune cells and the expression level of molecules expressed on the cells depends on many factors, for example, the assay method used, the type of sample for measuring free GPC3, the storage conditions of the sample (temperature and duration) Etc.), and may vary slightly depending on the patient's ethnic identity, etc.
  • the number of immune cells and the expression level of molecules expressed on the cells were isolated from patients. Measured in biological samples, especially peripheral blood.
  • the number of immune cells and the expression level of molecules expressed on the cells can be measured in a sample isolated before and / or after starting GPC3-targeted therapeutics, Multiple samples taken at time intervals can also be measured.
  • the number of immune cells in any one of a plurality of samples collected at a predetermined time interval and the expression level of molecules expressed on the cells are the above-mentioned predetermined cell number and / or expression level, It is predicted, expected or determined that GPC3-targeted therapeutics for cancer in the patient will be effective, or the continuation of the therapy is determined.
  • the predetermined time interval is set as appropriate, and as one non-limiting aspect of the interval, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (that is, the first administration of the GPC3-targeted therapeutic agent (that is, 1 week), 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days (ie 2 weeks), 15, 16, 17, 18, 19, 20, 20, 21 days (Ie 3 weeks), 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 (ie 4 weeks), 29, 30, January, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, Of therapy, such as 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, February, March, April, May, or June, or after one, two, three, four, or more treatment cycles It can be taken at any time between initiation and termination.
  • the dosing interval or treatment cycle can be set as appropriate.
  • the patient In the Fc ⁇ receptor type IIA and / or type IIIA gene at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val and / or at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His It is also possible to consider whether it has a polymorphism. That is, the number of immune cells in the target patient and the expression level of molecules expressed on the cells are predetermined values, and the target patient is a polymorphism in which at least one of the amino acid residues at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val. It also includes determining that the GPC3-targeted therapeutic is effective when it has a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His.
  • the patient In the Fc ⁇ receptor type IIA and / or type IIIA gene at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val and / or at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His It is also possible to consider whether it has a polymorphism. That is, the number of immune cells in the target patient and the expression level of molecules expressed on the cells are predetermined values, and the target patient is a polymorphism in which at least one of the amino acid residues at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val. It also includes determining the continuation of the GPC3-targeted therapeutic when it has a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His.
  • having a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val means that in the case of Fc ⁇ RIIIA, the amino acid residue at position 158 is in the case of Fc ⁇ RIIIA. This is the case when the nucleotide sequence encoding the group is confirmed and the nucleotide sequence is homo-type (V / V) or hetero-type (V / F) of Val.
  • the GPC3 targeted therapeutic agent therapy is effective when the number of immune cells and / or the expression level of the molecule expressed on the cells is a predetermined value. It is also possible to consider the expression level of GPC3 in tissues isolated from patients, particularly cancer tissues including liver cancer tissues. That is, the expression level of GPC3 in tissues isolated from the target patient, particularly cancer tissues including liver cancer tissues is a specific evaluation score or more, and the number of immune cells in the target patient and the molecules expressed on the cells It also includes determining that the GPC3-targeted therapeutic agent is effective when the expression level is a predetermined value.
  • the expression level of GPC3 in tissues isolated from patients is a predetermined value
  • the expression level of GPC3 in tissues isolated from the target patient, particularly cancer tissues including liver cancer tissues is equal to or higher than a specific evaluation score, and is expressed on the number of immune cells in the target patient and / or on the cells. It also includes determining the continuation of the GPC3-targeted therapeutic agent therapy when the expression level of the molecule is a predetermined value.
  • a non-limiting embodiment in which the expression level of GPC3 in tissues isolated from patients, particularly cancer tissues including liver cancer tissues, is not less than a specific evaluation score, is that it is not less than a predetermined tissue immunostaining score.
  • the composite evaluation score 1 calculated as a result of staining by the staining method (staining method 1) described in WO2009116659 is high expression, low expression, or medium expression (Each has an IHC total score of 7 or more or less than 7).
  • the GPC3-IHC score (composite evaluation score 2) calculated as a result of staining by the staining method (staining method 2) used in the composite evaluation score 2 is 1+, 2+, 3+, etc. It can be exemplified as a non-limiting embodiment when the immunostaining score or higher.
  • the therapeutic agent usually refers to a drug for treatment or prevention of a disease, or examination / diagnosis.
  • “the number of immune cells in the biological sample isolated from the cancer patient before receiving the GPC3 targeted therapeutic agent therapy and / or the expression level of the molecule expressed on the cells is predetermined.
  • GPC3-targeted therapeutic for administration to a patient refers to “the number of immune cells and / or the cells in a biological sample isolated from a cancer patient prior to receiving GPC3-targeted therapeutics” It can be paraphrased as "a cancer treatment method comprising administering a GPC3-targeted therapeutic agent to a patient whose expression level of the molecule expressed above is a predetermined value", or "a drug for treating cancer”
  • a cancer treatment method comprising administering a GPC3-targeted therapeutic agent to a patient whose expression level of the molecule expressed above is a predetermined value
  • a drug for treating cancer The number of immune cells in a biological sample isolated from a cancer patient before receiving GPC3-targeted therapeutic agent therapy and / or the expression level of molecules expressed on the cells in the manufacture of It can also be rephrased as ⁇ use of GPC3 targeted therapeutics for patient administration '' A.
  • the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells in a biological sample isolated from a cancer patient who has received GPC3-targeted therapeutic treatment are a predetermined value.
  • the term “GPC3-targeted therapeutic for further administration to a patient that is” refers to “the number of immune cells and / or on the cells in a biological sample isolated from a cancer patient receiving GPC3-targeted therapeutics”
  • the therapeutic agent of the present invention can be formulated using methods known to those skilled in the art.
  • it can be used parenterally in the form of sterile solutions with water or other pharmaceutically acceptable liquids, or in the form of suspension injections.
  • a pharmacologically acceptable carrier or medium specifically, sterile water, physiological saline, vegetable oil, emulsifier, suspension, surfactant, stabilizer, flavoring agent, excipient, vehicle, preservative Or in combination with binders and the like as appropriate, and can be formulated by mixing in unit dosage forms generally required for accepted pharmaceutical practice.
  • the amount of the active ingredient in these preparations is set so as to obtain an appropriate volume within the indicated range.
  • a sterile composition for injection can be formulated according to normal pharmaceutical practice using a vehicle such as distilled water for injection.
  • a vehicle such as distilled water for injection.
  • the aqueous solution for injection include isotonic solutions containing physiological saline, glucose and other adjuvants (for example, D-sorbitol, D-mannose, D-mannitol, sodium chloride).
  • Appropriate solubilizers such as alcohol (ethanol, etc.), polyalcohol (propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), nonionic surfactants (polysorbate 80 (TM), HCO-50, etc.) can be used in combination.
  • oily liquid examples include sesame oil and soybean oil, and benzyl benzoate and / or benzyl alcohol can be used in combination as a solubilizing agent. It can also be formulated with buffers (eg, phosphate buffer and sodium acetate buffer), soothing agents (eg, procaine hydrochloride), stabilizers (eg, benzyl alcohol and phenol), and antioxidants.
  • buffers eg, phosphate buffer and sodium acetate buffer
  • soothing agents eg, procaine hydrochloride
  • stabilizers eg, benzyl alcohol and phenol
  • antioxidants antioxidants.
  • the prepared injection solution is usually filled into an appropriate ampoule.
  • the therapeutic agent of the present invention is preferably administered by parenteral administration.
  • a therapeutic agent of an injection type, a nasal administration type, a pulmonary administration type, or a transdermal administration type is administered.
  • it can be administered systemically or locally by intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, subcutaneous injection, and the like.
  • the administration method can be appropriately selected depending on the age and symptoms of the patient.
  • the dosage of the pharmaceutical preparation containing the therapeutic agent can be set, for example, in the range of 0.0001 mg to 1000 mg per kg of body weight per time. Alternatively, for example, a dose of 0.001 to 100000 mg per patient can be set, but the present invention is not necessarily limited to these values.
  • the dose and administration method vary depending on the patient's weight, age, symptoms, etc., but those skilled in the art can set an appropriate dose and administration method in consideration of these conditions. For example, as an example of a preferable dose and administration method of the present invention, administration can be performed so that the blood trough value of a patient is a certain amount or more.
  • Preferred blood trough values are, for example, 150 ⁇ g / mL or more, 160 ⁇ g / mL or more, 170 ⁇ g / mL or more, 180 ⁇ g / mL or more, 190 ⁇ g / mL or more, 200 ⁇ g / mL or more, 210 ⁇ g / mL or more, 220 ⁇ g / mL or more, Examples thereof include 230 ⁇ g / mL or more, 240 ⁇ g / mL or more, 250 ⁇ g / mL or more, 260 ⁇ g / mL or more, 270 ⁇ g / mL or more, 280 ⁇ g / mL or more, 290 ⁇ g / mL or more, 300 ⁇ g / mL or more, 400 ⁇ g / mL or more. More preferably, it is 200 ⁇ g / mL or more.
  • the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells in a biological sample isolated from a cancer patient who has received GPC3-targeted therapeutic therapy have a predetermined value. Instructions for further administration to the patient. In another non-limiting embodiment, the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells in a biological sample isolated from a cancer patient who has received GPC3-targeted therapeutic therapy , Instructions for further administration to patients growing after receiving GPC3-targeted therapeutics are included.
  • the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells in a biological sample isolated from a patient who has received GPC3-targeted therapeutics are measured. Determining that the GPC3-targeted therapeutic is effective when the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells are a predetermined value, or A formulation is provided that includes instructions describing the decision to continue.
  • One non-limiting aspect of the present invention comprises measuring the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells in a biological sample isolated from the patient, wherein Predicting, predicting or determining that GPC3-targeted therapeutics for cancer in the patient are effective when the number of cells and / or the expression level are a predetermined value, or determining whether to continue the therapy
  • a formulation is provided that includes instructions describing that.
  • the predetermined value described in the instruction is exemplified by the predetermined value described in the method for determining the effectiveness of the above-mentioned GPC3 targeted therapeutic therapy or the method for determining the continuation of GPC3 targeted therapeutic therapy.
  • the predetermined value of the number of immune cells and / or the amount of expression of molecules expressed on the cells depends on many factors, for example, the assay method used, the number of immune cells and the expression of molecules expressed on the cells It may vary slightly depending on the type of sample from which the amount is measured, the sample storage conditions (such as temperature and duration), the patient's ethnic identity, and the like.
  • the method for predicting, predicting or determining the effectiveness as described above, or the method for determining the continuation of the therapy as the predetermined value of the number of immune cells and / or the expression level of the molecule expressed on the cells, Values in biological samples isolated from patients, particularly in peripheral blood, are measured.
  • the number of immune cells and / or the expression level of molecules expressed on the cells can be measured in samples isolated before and / or after starting GPC3-targeted therapeutics, Even a plurality of samples collected at predetermined time intervals can be measured. Cancer in the patient when the number of immune cells and / or the expression level of the molecule expressed on the cells in any one of a plurality of samples collected at a predetermined time interval are the above-mentioned predetermined values Is predicted, expected or determined to be effective, or the continuation of the therapy is determined.
  • the predetermined time interval of sampling after starting the GPC3 targeted therapeutic agent therapy is appropriately set, but as one non-limiting aspect of the interval, 1 day, 2 days, 3 days after the first administration of the GPC3 targeted therapeutic agent, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days (ie 1 week), 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days (ie 2 weeks), 15 days, 16 days, 17 days Sun, 18, 19, 20, 21 (ie 3 weeks), 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 (ie 4 weeks), 29, 30 , January, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, February, March, April, May, or June, or once, twice, three times, four times Or at any time between the start and end of therapy, such as after a further treatment cycle.
  • the dosing interval or treatment cycle can be set as appropriate. For example, 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days (ie, 1 week), 8 days, 9 days, 10 days, 11 Day 12, 12, 13, 14 (ie 2 weeks), 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 21 (ie 3 weeks), 22, 23, 24 , 25, 26, 27, 28 (ie 4 weeks), 29, 30 days, January, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, February, March April, May, June, etc. are non-limiting examples.
  • a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val and / or at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA in the type IIA and / or type IIIA gene of the Fc ⁇ receptor It can also be described to consider whether has a polymorphism that is His.
  • the number of immune cells in the target patient and the expression level of molecules expressed on the cells are predetermined values, and the target patient is a polymorphism in which at least one of the amino acid residues at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val. And / or determining that the GPC3-targeted therapeutic is efficacious if it has a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His.
  • the document includes a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val and / or at least one position at position 131 of Fc ⁇ RIIA in the Fc ⁇ receptor type IIA and / or type IIIA gene. It can also be described to consider whether the amino acid residue has a polymorphism that is His.
  • the number of immune cells in the target patient and the expression level of molecules expressed on the cells are predetermined values, and the target patient is a polymorphism in which at least one of the amino acid residues at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val. And / or determining that the GPC3-targeted therapeutic continuation is determined if it has a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His.
  • having a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 158 of Fc ⁇ RIIIA is Val means that in the case of Fc ⁇ RIIIA, the amino acid residue at position 158 is in the case of Fc ⁇ RIIIA. This is the case when the nucleotide sequence encoding the group is confirmed and the nucleotide sequence is homo-type (V / V) or hetero-type (V / F) of Val.
  • having a polymorphism in which at least one amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA is His is also confirmed by confirming the base sequence encoding the amino acid residue at position 131 of Fc ⁇ RIIA, / H) or heterozygous (H / R) base sequence.
  • An instruction described to determine that the GPC3-targeted therapeutic is effective when the number of immune cells and / or the expression level of the molecule expressed on the cells is a predetermined value.
  • the document may further include consideration of the expression level of GPC3 in tissues isolated from the patient, particularly cancer tissues including liver cancer tissues. That is, the expression level of GPC3 in tissues isolated from the target patient, particularly cancer tissues including liver cancer tissues, is equal to or higher than a specific evaluation score, and is expressed on the number of immune cells in the target patient and / or on the cells. It can also be described that the GPC3 targeted therapeutic therapy is determined to be effective when the expression level of the molecule is a predetermined value.
  • the expression level of GPC3 in tissues isolated from the patient is taken into account. That is, the expression level of GPC3 in tissues isolated from the target patient, particularly cancer tissues including liver cancer tissues, is equal to or higher than a specific evaluation score, and is expressed on the number of immune cells in the target patient and / or on the cells. Determining the continuation of the GPC3-targeted therapeutic when the molecular expression level is a predetermined value can also be described.
  • a non-limiting embodiment in which the expression level of GPC3 in tissues isolated from patients, particularly cancer tissues including liver cancer tissues, is not less than a specific evaluation score, is that it is not less than a predetermined tissue immunostaining score.
  • the composite evaluation score 1 calculated as a result of staining by the staining method (staining method 1) described in WO2009116659 is high expression, low expression, or medium expression (Each has an IHC total score of 7 or more or less than 7).
  • the GPC3-IHC score (composite evaluation score 2) calculated as a result of staining by the staining method (staining method 2) used in the composite evaluation score 2 is 1+, 2+, 3+, etc. It can be exemplified as a non-limiting embodiment when the immunostaining score or higher.
  • GC33 (generic name: codrituzumab) used in this example is a recombinant humanized IgG1 monoclonal antibody that binds to human GPC3 with high affinity (WO2006 / 006693).
  • HCC hepatocellular carcinoma
  • the primary objective is to evaluate efficacy by progression-free survival in patients with advanced or metastatic HCC, efficacy assessment using overall survival, disease control rate, progression-free duration as an index, and safety and / or tolerability.
  • GC33 (1,600 mg) was infused once a week for the first two weeks and once every two weeks thereafter for HCC patients. Administered by intravenous injection.
  • HCC patients considered for treatment are histologically confirmed advanced or metastatic HCC not suitable for curative therapy (surgical excision, liver transplant, etc.) and / or local therapy, or worsened after treatment (Excluding fibrolamellar type) and had a history of prior treatment with at least one systemic therapy.
  • Eligible patients are at least 18 years old, can provide tumor samples for GPC3 measurements, have a US / East Coast Cancer Clinical Trials Group Performance Status of 0 or 1, and have a Child-Pugh A class It was. They also had at least one evaluable lesion according to the therapeutic efficacy criteria (RECIST) for solid tumors.
  • RECIST therapeutic efficacy criteria
  • hematopoietic function absolute neutrophil count ⁇ 1500 / ⁇ l, platelets ⁇ 50000 / ⁇ l, hemoglobin ⁇ 8.0 g / dl
  • liver function total bilirubin ⁇ 2 mg / dl, aspartate aminotransferase and Alanine aminotransferase ⁇ 5 times the upper limit of normal
  • renal function serum creatinine ⁇ 2 times the upper limit of normal
  • premenopausal women patients who have been confirmed to be negative by a serum pregnancy test conducted within 10 days before the start of study drug administration, those who have undergone surgical contraception, or who have passed more than one year after menopause
  • women who are not likely to have, postmenopausal (more than 12 months amenorrhea), or women who have undergone surgical contraception (ovarian and / or uterine resection) two appropriate methods of contraception Patients who consented to use it for at least 3 months during study treatment and after study drug administration were enrollable.
  • patients were enrolled during study treatment and who agreed to use a barrier-based contraceptive method for at least 40 days after the end of study drug administration.
  • the protocol was implemented in accordance with the guidelines for standards for conducting clinical trials of pharmaceuticals and was approved by the participating clinical trial ethics review committee. All patients signed a written informed consent prior to enrollment. Patients continued to receive GC33 unless disease progression or unacceptable toxicity developed. Tumor assessments were performed at baseline and were assessed at the 4th, 7th, 10th cycle from the start of treatment until the disease progressed, and then repeated every 4 cycles. One cycle was 2 weeks, and the disease status was evaluated by the investigator.
  • GPC3 protein in HCC tumor tissue was evaluated by GPC3 tissue immunostaining (GPC3-IHC), that is, composite evaluation score 2.
  • GPC3-IHC was centrally measured at Ventana Medical Systems, USA. Immunohistochemical staining of unstained slides of HCC tumor tissue prepared from tumor blocks excised by needle biopsy at each hospital and then fixed in formalin and paraffin-embedded tumor blocks was performed. Mouse GC33 antibody (manufactured by Ventana) was used as the antibody.
  • the group with high CD3 positive and CD4 positive cells (CD3: ⁇ 752 cells / ⁇ L, CD4: ⁇ 490 cells / ⁇ L), or the group with low CD8 positive cells ( ⁇ 251 cells) / ⁇ L) significantly increased PFS and OS (Table 5).
  • the group with high CD3 positive and CD4 positive cells (CD3: ⁇ 752 cells / ⁇ L, CD4: ⁇ 490 cells / ⁇ L), or the group with low CD8 positive cells ( ⁇ 251 cells) / ⁇ L) significantly increased PFS and OS (Table 5).
  • a partly significant prolongation of survival time or a prolongation effect was observed, but a constant strong tendency was not necessarily obtained in the high value group and the low value group.
  • NK cells were analyzed in more detail.
  • peripheral blood collected from patients in the same manner as described above central measurement was performed by Convance.
  • classification was performed including reactivity of antibodies to NKp46 and CD8.
  • CD56bright NK cells for cells negative for CD3 reactivity, in addition to CD16 positive and NKp46 positive, CD56bright NK cells, CD56- / CD16 + NK cells, CD56dim / CD16, based on the reactivity of antibodies against CD56 and CD16 -Classified into NK cells and CD56dim / CD16bright NK cells.
  • the effect of GC33 administration on each NK cell component on PFS and OS is as follows.
  • the CD56-CD16 + NK cell component is high ( ⁇ 6.3 cells / ⁇ L)
  • significant PFS prolongation and OS prolongation tendency were confirmed (FIG. 5).
  • the survival effect was significant. In each of the other minutes, some significant prolongation of survival time or an extension effect is observed, but a certain strong tendency is not necessarily obtained in the high value group and the low value group.
  • each marker In addition to fractionation by each marker, the expression level of CD16 or NKp46 on NK cells was similarly measured with FACS (FACSCanto II, manufactured by Beckton Diskinson). Based on the median of the measurement results, We classified into low expression group, and compared PFS, OS in placebo group in GC33 administration and GC33 high exposure similarly.
  • Each expression level (equivalent amount of soluble fluorescent dye: mean equivalent soluble fluorescent level (MESF)) is based on the fluorescence amount of calibration beads (Quantum MESF bead standard, manufactured by Banglaboratories). The expression level (MESF) was calculated from the fluorescence amount of the cell fraction.
  • ADCC activity was examined as follows using peripheral blood of patients collected before GC33 or placebo administration. After blood collection, freeze in liquid nitrogen, thaw peripheral blood stored at -150 degrees, add RPMI II medium (HyClone) containing IL-2 (Pepro Tech), and culture overnight 1 x 10 Add GC33 (0.5 ⁇ g / mL) and target cells to 5 peripheral mononuclear cells, incubate at 37 ° C for 1 hour, add Monensin, incubate for 2 hours, harvest peripheral mononuclear cells, CD45, An antibody mixed solution against CD3, CD16, CD56 and CD107 was added, and the CD16 expression level or CD107a expression level in NK cells was measured by FACS (FACSCantII, manufactured by Beckton Dickinson).
  • CD107a or CD16 when only target cells were added and cultured as a negative target was used, and the difference from the negative target was used as an index of ADCC activity.
  • target cells human liver cancer cell line HepG2 (ATCC) expressing GPC3 is used for measuring ADCC activity, and human chronic myeloid leukemia cell line K562 cell (ATCC) is used for measuring antibody-independent NK activity. It was. For all sample preparation and measurement, central measurement was performed by Covance.
  • CD107a those with a higher value than the median (34.15%) are the ADCC high activity group, those with a low value are the ADCC low activity group, and those with a CD16 lower than the median (-64.33%) are the ADCC high activity group Those with high values were designated as ADCC low activity group.
  • PFS and OS were compared between the high exposure group, low exposure group, and placebo group. As a result, as shown in Table 7, in both the index of CD107a and CD16, significant extension of PFS and OS was recognized only in the ADCC high activity group (FIGS. 7 and 8).
  • Fc gamma receptor gene polymorphism that binds to the Fc region of an antibody affects the binding to the Fc region of the antibody. Therefore, the relationship between Fc gamma receptor type IIA and IIIA gene polymorphisms was examined.
  • a genomic gene is isolated from peripheral blood collected from a patient, and the base sequence corresponding to the amino acid residue at position 131 of type IIA in the Fc gamma region or the polymorphism of the base sequence corresponding to the amino acid residue at position 158 of type IIIA was measured. That is, TaqMan® (registered trademark) probe® designed to correspond to each SNPs using genomic DNA isolated from whole blood collected from patients using MagNa Pure LC DNA Isolation kit 1 (Roche Applied Science). And genotyping by Real-Time PCR.
  • the effectiveness of GPC3 target therapy can be improved by measuring the patient's immune status by measuring peripheral blood immune cell count, ADCC activity, or Fc gamma receptor gene polymorphism, respectively. Indicated.
  • the CD16 expression level on NK cells was further analyzed using Cox regression based on a proportional hazard model.
  • the CD16 MESF high value group and the CD16 MESF low value group are classified by different cut-off values, and the hazard ratio, 95% confidence interval (95% CI) for each group
  • the p-value of the log-rank test was calculated.
  • overall survival was used as a response variable and adjusted for clinically relevant background factors.
  • the cut-off value was 279,736.9 mesf, which was 33% of the CD16 MESF value (33 percentile value), 363,594 mesf, which was 50% (50 percentile value), or 439,468.3, which was 67% (33 percentile value). They were classified into a low value group and a high value group according to each cut-off value, and the hazard ratio, 95% confidence interval, and p value in the GC33 high exposure group were compared with those in the placebo group. As a result, as shown in Table 9, in the CD16 MESF high value group, the hazard ratio became lower as the cut-off value of the CD16 MESF value became higher. Therefore, the clinical effectiveness of GC33 and the expression level of CD16 are related. (Table 9). On the other hand, in the CD16 MESF low value group, there was no significant relationship between the change in the cutoff value of the CD16 MESF value and the hazard ratio.
  • the present invention contributes to improving the effectiveness of GPC3 targeted therapeutic agent therapy and improving the quality of life of patients undergoing treatment, and is useful for the treatment of cancer including liver cancer.

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Abstract

　GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者又は患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、当該細胞数又は発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法が開示される。また、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者に投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤も開示される。

Description

ＧＰＣ３標的治療剤療法が有効である患者に投与されるＧＰＣ３標的治療剤
　本発明は、患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者にさらに投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤を提供する。
　肝細胞癌に起因する死亡は通年で60万に相当し、世界の癌による死亡のうちでは5番目に位置するといわれている（非特許文献１）。肝細胞癌の大半はその疾患であるとの診断後1年以内に死亡する。不幸にも、肝細胞癌は治癒可能な療法があまり奏功しない後期ステージで診断される例が頻繁である。こうした患者に対しての化学療法、化学塞栓術、焼灼や陽子ビーム療法を含む医療処置の効果は依然として不十分である。多くの患者が疾患の再発を示し、これは血管浸潤および多部位肝内転移を伴って進行ステージに急速に進行して、その5年生存率は7％に過ぎない（非特許文献２）。局部癌の切除術が可能な肝細胞癌の患者の予後は比較的よいが、その5年生存率は15％から39％に留まる（非特許文献３）。当該技術分野においては、このような悪性疾患である肝細胞癌に対する新規療法が求められている。
　肝細胞癌は日本における原発性肝癌の90％以上の原因を占めるといわれている。こうした肝細胞癌に対する内科的治療方法としては、例えば、化学療法剤を用いて、腫瘍への栄養供給経路となる肝動脈に油性造影剤（リピオドール）と抗癌剤、塞栓物質（ゼルフォーム）を混和したものを注入し、栄養動脈を閉塞することにより、選択的に肝細胞癌を壊死に導く治療法であるTAE（肝動脈塞栓療法）のほか、経皮的エタノール注入法、経皮的マイクロ波凝固療法、ラジオ波焼灼療法等の侵襲を伴う手法が用いられている。また、化学療法剤として、5-FU（フルオロウラシル）、UFT（ウラシルとテガフール）、MMC（マイトマイシンC）、DHAD（ミトキサントロン）、ADR（アドリアマイシン）、EPI（エピルビシン）、CDDP（シスプラチン）等が単独で、あるいはIFN（インターフェロン）との併用療法として、全身化学療法の臨床試験が行われた（非特許文献４）。
　こうした中、Raf/MEK/ERKシグナル伝達をRafキナーゼの段階で阻害することによって癌細胞の増殖をブロックし、かつ、VEGFR-2、VEGFR-3およびPDGFR-βチロシンキナーゼを標的とすることによって抗血管形成効果を発揮し、上記の化学療法剤に比べて有利な効果を示した経***性型のソラフェニブ（Nexavar、BAY43-9006）が承認されている。ソラフェニブの有効性については，進行性肝細胞癌を対象とした2つの第III相多施設共同プラセボ対照比較試験（SHARP試験及びアジア・太平洋地域において実施された試験）において検討が行われている。これらいずれの試験においても生存期間の延長が認められ，共にHRは0.68であった。SHARP試験では生存期間は7.9カ月から10.7カ月に延長された。一方，アジアの試験では，生存期間は4.2カ月から6.5カ月に延長された。しかし，客観的奏効率は低く，画像上の腫瘍進行までの期間は延長されたものの（欧米の試験では2.8カ月から5.5カ月，アジアの試験では1.4カ月から2.8カ月），症状悪化までの期間の延長は認められなかった。アジア人コホートでは生存延長期間が短かったが，これはアジア地域では欧米と比較して疾患経過のやや遅い時期に治療が開始されたためであると考えられる（非特許文献５、６）。
　一般的に、肝癌の進行に伴い肝機能障害を伴う、食欲不振、体重減少、全身倦怠感、右悸肋部腫瘤触知、右悸肋部痛、腹部膨満感、発熱、黄疸等の肝癌特有の症状が観察される。しかしながらソラフェニブ等の化学療法剤は、下痢または便秘、貧血、（致死的な重篤度の）感染や敗血症を引き起こすほどの免疫系の抑制、出血、心毒性、肝毒性、腎毒性、食欲不振、体重減少等の化学療法剤に固有の副作用も併発するという、克服すべき課題を有している。
　一般に、肝癌は初期には特別な初期症状は観察されないが、肝癌の進行に伴い肝機能障害を伴う、食欲不振、体重減少、全身倦怠感、右悸肋部腫瘤触知、右悸肋部痛、腹部膨満感、発熱、黄疸等の肝癌特有の症状が観察される。こうした症状は上記の化学療法剤の使用によって増幅されることが臨床上観察される。たとえば、肝癌細胞が検出される患者の食欲不振、および、それに伴うまたはそれとは独立して生じる体重減少等の症状は、当該患者に対する化学療法剤の投与によって、非投与に比較してより増幅されることがある。こうした症状が表れる場合には当該化学療法剤の使用を断念せざるを得なくなる場合もあり、上記の症状の増幅は化学療法剤による治療を妨げる要因となる。したがって、治療効果の向上や治療を受ける患者のQOLの改善等の観点からより優れた治療法の確立が求められていた。
　グリピカン３（GPC3）は肝癌で頻繁に高発現していることから、GPC3は、GPC3の肝癌における機能の同定、肝癌の治療の標的もしくは肝癌の診断の標的として有用であろうと考えられている。
　前記の情況の下で、GPC3を肝癌の治療の標的とする治療剤の開発が進められている。GPC3を発現する細胞に対して抗体依存性細胞傷害（Antibody-dependent　cellular　cytotoxicity、以下「ADCC」と述べられる。）活性および/または補体依存性細胞傷害（Complement-dependent　cytotoxicity、以下「CDC」と述べられる）活性を奏する抗GPC3抗体を有効成分として含む肝癌治療剤が開発された（特許文献１）。また、ADCC活性およびCDC活性を有するヒト化抗GPC3抗体を有効成分として含むGPC3標的治療剤が開発された（特許文献２）。さらに、ADCC活性が増強されたヒト化抗GPC3抗体（特許文献３、４）に加え、ADCC活性およびCDC活性を有し、血漿中動態が改善されたGPC3抗体（特許文献５）を含むGPC3標的治療剤が開発された。また、これらの抗GPC3抗体とソラフェニブ等の化学療法剤との併用療法によってソラフェニブ等の化学療法剤による単独療法がもたらす副作用等が減弱されるとともに、両薬剤による相乗的効果を示すことも見出されており（特許文献６）、治療効果の向上や治療を受ける患者のQOLの改善等の観点から、GPC3標的治療剤を中核とするより優れた肝癌の治療法が確立されつつある。
　一方で、GPC3を肝癌の診断の標的とする診断方法の開発もまた進められている。GPC3は細胞表面への発現途中もしくは発現後、その特定の部位においてコンバルターゼ、フォスフォリパーゼD、Notumまたは未同定のメカニズムによってプロセッシングを受けることが知られている（非特許文献７、８）。こうした現象を利用することによって、患者の血漿中に存在する、プロセッシングを受けて血漿中に分泌された可溶型GPC3のエピトープに結合する抗体を含む肝癌の診断薬または診断方法が開発されている（特許文献７）。また、患者から単離された組織標本等に存在する、プロセッシングを受けた後に細胞表面になお存在する係留型GPC3のエピトープに結合する抗体を含む肝癌の診断薬または診断方法が開発されている（特許文献８）。しかしながら、以上の診断薬または診断方法は、被験患者における肝癌の存在を検出する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受けた患者における、当該療法の有効性を決定する方法、または、当該患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法については知られていなかった。
　本明細書において引用される参考文献は以下のとおりである。これらの文献に記載される内容はすべて本明細書に参照として取り込まれる。なお、これらの文献のいずれかが、本明細書に対する先行技術であると認めるものではない。
WO2003/000883 WO2006/006693 WO2006/046751 WO2007/047291 WO2009/041062 WO2009/122667 WO2004/038420 WO2009/116659
Llovet　JM,　Burroughs　A,　Bruix　J;　Lancet　(2003),　362,　1907-17 Bosch　FX,　Ribes　J,　Cleries　R;　Gastroenterology　(2004),　127,　S5-16 Takenaka　K,　Kawahara　N,　Yamamoto　K,　Kajiyama　K,　Maeda　T,　Itasaka　H,　Shirabe　K,　Nishizaki　T,　Yanaga　K,　Sugimachi　K;　Arch　Surg　(1996),　131,　71-6 Yeo　W,　Mok　TS,　Zee　B,　Leung　TW,　Lai　PB,　Lau　WY,　Koh　J,　Mo　FK,　Yu　SC,　Chan　AT,　Hui　P,　Ma　B,　Lam　KC,　Ho　WM,　Wong　HT,　Tang　A,　Johnson　PJ;　J　Natl　Cancer　Inst　(2005),　97,　1532-8 Llovet　J,　Ricci　S,　Mazzaferro　V,　Hilgard　P,　Gane　E,　et　al.　Sorafenib　in　advanced　hepatocellular　carcinoma.　　New　Eng.　J.　Med.　(2008)　359,　378-90 Cheng　AL,　Chen　Z,　Tsao　CJ,　Qin　S,　Kim　JS,　et　al.　Efficacy　and　safety　of　sorefanib　in　patients　in　the　Asia-Pacific　region　with　advanced　hepatocellular　carcinoma:　a　phase　III　randomized,　double-blind,　placebo-　controlled　trial.　Lancet　Oncol.　(2009)　10,　25-34 De　Cat　B,　Muyldermans　S-Y,　Coomans　C,　Degeest　G,　Vanderschueren　B,　et　al.　Processing　by　proprotein　convertases　is　required　for　glypican-3　modulation　of　cell　survival,　Wnt　signaling,　and　gastrulation　movements.　J.　Cell.　Biol.　(2003)　163,　625-635 Traister　A,　Shi　W　and　Filmus　J.　Mammalian　Notum　induces　the　release　of　glypicans　and　other　GPI-anchored　proteins　from　the　cell　surface.　Biochem.　J.　(2008)　410,　503-511
　本発明はこのような情況に鑑みて為されたものであり、その目的は、GPC3標的治療剤療法を受けた患者における、当該療法の有効性を決定する方法、または、当該患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法を提供することにある。また、併せて、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者にさらに投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤を提供することにある。
　本発明者らは前記のような情況下で鋭意研究を進めたところ、GPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量を測定し、当該細胞数又は発現量が所定の値である場合、またはGPC3標的治療剤療法を受けた後に当該細胞数又は発現量が所定の値である場合、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法を創作した。また、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者に投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤を創作した。
　より具体的には以下の発明が提供される。
〔１〕患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の、免疫細胞数又は当該細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、当該免疫細胞数又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法、
〔２〕前記生物学的試料が、患者から単離された末梢血である、〔１〕に記載の方法、
〔３〕前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、〔１〕又は〔２〕に記載の方法、
〔４〕前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔３〕に記載の方法、
〔５〕前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔３〕に記載の方法、
〔６〕前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、〔１〕又は〔２〕に記載の方法、
〔７〕前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、〔１〕から〔７〕のいずれかに記載の方法、
〔８〕前記癌が肝癌である〔１〕から〔７〕のいずれかに記載の方法、
〔９〕前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、〔１〕から〔８〕のいずれかに記載の方法、
〔１０〕前記GPC3標的治療剤が、抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、〔１〕から〔９〕のいずれかに記載の方法、
〔１１〕前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、〔１０〕に記載の方法、
〔１２〕前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
（１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
（５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である〔１０〕または〔１１〕に記載の方法、
〔１３〕前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
（１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
（２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
（３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
（４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
（５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
（６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
を含む抗体である〔１０〕から〔１２〕のいずれかに記載の方法、
〔１４〕前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が連結された抗体を含む、〔１０〕に記載の方法、
〔１５〕免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値を有する癌患者に投与するためのGPC3標的治療剤、
〔１６〕免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が、癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量である、〔１５〕に記載のGPC3標的治療剤、
〔１７〕前記生物学的試料が、癌患者から単離された末梢血である、〔１６〕に記載の治療剤、
〔１８〕前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、〔１５〕から〔１７〕のいずれかに記載の治療剤、
〔１９〕前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔１８〕に記載の治療剤、
〔２０〕前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔１８〕に記載の治療剤、
〔２１〕前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、〔１５〕から〔１７〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２２〕前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、〔１５〕から〔２１〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２３〕前記癌患者が肝癌患者である〔１５〕から〔２２〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２４〕前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、〔１５〕から〔２３〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２５〕前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、〔１５〕から〔２４〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２６〕前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、〔２５〕に記載の治療剤、
〔２７〕前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
（１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
（５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である〔２５〕または〔２６〕に記載の治療剤、
〔２８〕前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
（１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
（２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
（３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
（４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
（５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
（６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
を含む抗体である〔２５〕から〔２７〕のいずれかに記載の治療剤、
〔２９〕前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が結合された抗体である、〔２５〕に記載の治療剤、
〔３０〕GPC3標的治療剤療法を受ける前の癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者に投与する旨の指示書を含むGPC3標的治療のための製剤、
〔３１〕GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にさらに投与する旨の指示書を含むGPC3標的治療のための製剤、
〔３２〕前記生物学的試料が、癌患者から単離された末梢血である、〔３０〕又は〔３１〕に記載の製剤、
〔３３〕前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、〔３０〕から〔３２〕のいずれかに記載の製剤、
〔３４〕前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔３３〕に記載の製剤、
〔３５〕前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、〔３３〕に記載の製剤、
〔３６〕前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、〔３０〕から〔３２〕のいずれかに記載の製剤、
〔３７〕前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、〔３０〕から〔３６〕のいずれかに記載の製剤、
〔３８〕前記癌患者が肝癌患者である〔３０〕から〔３７〕のいずれかに記載の製剤、
〔３９〕前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、〔３０〕から〔３８〕のいずれかに記載の製剤、
〔４０〕前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、〔３０〕から〔３９〕のいずれかに記載の製剤、
〔４１〕前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、〔４０〕に記載の製剤、
〔４２〕前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
（１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
（４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
（５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である〔４０〕または〔４１〕に記載の製剤、
〔４３〕前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
（１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
（２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
（３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
（４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
（５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
（６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
を含む抗体である〔４０〕から〔４２〕のいずれかに記載の製剤、
〔４４〕前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が結合された抗体である、〔４０〕に記載の製剤、
〔４５〕GPC3標的治療剤を〔１〕から〔１４〕のいずれかに記載の方法によって決定される患者に投与することによる、癌の治療方法、
を提供する。
　本発明によれば、簡便かつ的確に、GPC3標的治療剤療法が有効かどうか、あるいはGPC3標的治療剤療法を継続すべきかどうかを決定することができる。これにより、GPC3標的治療剤療法の効果の向上と、治療を受ける患者のQOL改善が可能となり、より優れた癌の治療が実現される。
GPC3標的治療剤療法もしくはプラセボを受けた患者の無憎悪生存期間もしくは全生存期間を示した図である。破線はGC33投与群、実線はプラセボ群、それぞれの無増悪生存期間、もしくは全生存期間を示す。 GPC3標的治療剤療法もしくはプラセボを受けた患者の無憎悪生存期間もしくは全生存期間を示した図である。実線はプラセボ群、点線はGC33高暴露群、破線はGC33低暴露群それぞれの無憎悪生存期間、もしくは全生存期間を示す。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液中の好中球が中央値（3,607個/μL）より少ない群、もしくは多い群における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。破線はGC33投与群、実線はプラセボ群、それぞれの無増悪生存期間を示す。好中球数が少ない群においては、プラセボ群に対し、GC33投与群のハザード比は1.229（p=0.369）であったのに対し、好中球が多い群ではハザード比が0.607 (p=0.030)であった。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液中のCD4陽性T細胞が中央値（490個/μL）より少ない群、もしくは多い群における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。破線はGC33投与群、実線はプラセボ群、それぞれの無増悪生存期間を示す。CD4陽性T細胞数が少ない群においては、プラセボ群に対し、GC33投与群のハザード比は1.273（p=0.307）であったのに対し、多い群ではハザード比が0.635 (p=0.05)であった。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液中のCD56陰性CD16陽性NK細胞が中央値（6.3個/μL）より少ない群、もしくは多い群における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。破線はGC33投与群、実線はプラセボ群、それぞれの無増悪生存期間を示す。CD56陰性CD16陽性NK細胞が少ない群においては、プラセボ群に対し、GC33投与群のハザード比は1.259（p=0.344）であったのに対し、多い群ではハザード比が0.571(p=0.022)であった。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液中のNK細胞上のCD16発現量（MESF）が中央値（372,254 mesf）より少ない群、もしくは多い群における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。破線はGC33投与群、実線はプラセボ群、それぞれの無増悪生存期間を示す。CD16発現が少ない群においては、プラセボ群に対し、GC33投与群のハザード比は1.130（p=0.612）であったのに対し、多い群ではハザード比が0.668 (p=0.101)であった。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液細胞を用いたADCC活性値を細胞表面上のCD16発現量の変化により評価した際のCD16発現変化量が中央値（-64.33%）より少ない群（ADCC高活性群）、もしくは多い群（ADCC低活性群）における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。実線はプラセボ群、点線はGC33高暴露群、破線はGC33低暴露群、それぞれの無増悪生存期間を示す。 GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者から採取された血液細胞を用いたADCC活性値を細胞表面上のCD107a発現量の変化により評価した際のCD107a発現変化量が中央値（34.15%）より多い群（ADCC高活性群）、もしくは少ない群（ADCC低活性群）における当該患者の無憎悪生存期間との相関関係を示した図である。実線はプラセボ群、点線はGC33高暴露群、破線はGC33低暴露群、それぞれの無増悪生存期間を示す。
定義
　本明細書において別段の定義がない限り、本発明に関連して用いられる化学的用語および技術的用語は、当業者によって一般的に理解されている意味を有するものとする。
不定冠詞
　「一つの（a）」および「一つの（an）」という不定冠詞は、本発明において、一つのまたは二つ以上の（すなわち少なくとも一つの）その不定冠詞の文法上の対象をいう。例えば「一つの（a）要素」は、一つの要素または二つ以上の要素を意味する。
アミノ酸
　本明細書において、たとえば、Ala/A、Leu/L、Arg/R、Lys/K、Asn/N、Met/M、Asp/D、Phe/F、Cys/C、Pro/P、Gln/Q、Ser/S、Glu/E、Thr/T、Gly/G、Trp/W、His/H、Tyr/Y、Ile/I、Val/Vと表されるように、アミノ酸は1文字コードまたは3文字コード、またはその両方で表記されている。
アミノ酸の改変
　抗原結合分子のアミノ酸配列中のアミノ酸の改変のためには、部位特異的変異誘発法（Kunkelら（Proc.　Natl.　Acad.　Sci.　USA　(1985)　82,　488-492））やOverlap　extension　PCR等の公知の方法が適宜採用され得る。また、天然のアミノ酸以外のアミノ酸に置換するアミノ酸の改変方法として、複数の公知の方法もまた採用され得る（Annu.　Rev.　Biophys.　Biomol.　Struct.　(2006)　35,　225-249、Proc.　Natl.　Acad.　Sci.　U.S.A.　(2003)　100　(11),　6353-6357）。例えば、終止コドンの１つであるUAGコドン（アンバーコドン）の相補的アンバーサプレッサーtRNAに非天然アミノ酸が結合されたtRNAが含まれる無細胞翻訳系システム（Clover　Direct（Protein　Express））等も好適に用いられる。
　本明細書において、アミノ酸の改変部位を表す際に用いられる「および/または」の用語の意義は、「および」と「または」が適宜組み合わされたあらゆる組合せを含む。具体的には、例えば「43位、52位、および/または105位のアミノ酸が置換されている」とは以下のアミノ酸の改変のバリエーションが含まれる；
(a) 43位、(b) 52位、(c) 105位、(d) 43位および52位、(e) 43位および105位、(f) 52位および105位、(g) 43位および52位および105位。
EUナンバリングおよびKabatナンバリング
　本発明で使用されている方法によると、抗体のCDRとFRに割り当てられるアミノ酸位置はKabatにしたがって規定される（Sequences　of　Proteins　of　Immunological　Interest（National　Institute　of　Health,　Bethesda,　Md.,　1987年および1991年）。本明細書において、抗原結合分子が抗体または抗原結合断片である場合、可変領域のアミノ酸はKabatナンバリングにしたがい、定常領域のアミノ酸はKabatのアミノ酸位置に準じたEUナンバリングにしたがって表される。
生物学的試料
　本発明において「生物学的試料」という用語は、対象から単離される組織または流体の試料をいう。そのような試料の非限定な一態様として、例えば血漿、血清、髄液、リンパ液、皮膚、気道、腸管、および尿生殖路の外部切片、涙、唾液、痰、乳、全血またはあらゆる血液画分、血液誘導体、血球、腫瘍、神経組織、器官またはあらゆるタイプの組織、洗浄により得られるあらゆる試料（例えば気管支系のもの）、ならびにインビトロでの細胞培養物の構成成分の試料が含まれる。
　免疫細胞数又は免疫細胞上に発現している分子の発現量は、患者から単離される生物学的試料において測定することができる。例えば、生物学的試料として血液を用いる場合は、末梢血が好ましく、単離された末梢血中の免疫細胞数又は免疫細胞上に発現している分子の発現量が測定され得る。非限定な一態様として、患者から単離された末梢血中の免疫細胞数は、例えば、ギムザ染色による白血球分画や、自動血球計数測定機などを用いて測定され得る。また、非限定な一態様として、患者から単離された末梢血中の免疫細胞上に発現している分子の発現量は、例えば、特異的な抗体を用いたフローサイトメトリーによって測定され得る。
　「単離された」とは、その天然の状態から「人為的」に変化されたこと、すなわち、天然で生じた場合、その本来の環境から変化および/または取り出されたことをいう。例えば、生物中に存在する細胞、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドは単離されていないが、天然の状態で一緒に存在する材料から分離された同じ細胞、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドは単離されていることを本発明では意味する。さらに、形質転換、遺伝学的操作またはいずれの他の組換え方法によって生物に導入されるポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、生物（生存していても非生存でもよい）内にまだ存在している場合でも、単離されている。
免疫細胞
　本発明において「免疫細胞」とは、白血球等の生体内の免疫反応に関与する細胞を意味し、具体的には、例えば、顆粒球(好中球、好塩基球、好酸球)、単球(マクロファージ)、リンパ球(T細胞、B細胞、NK細胞)、樹状細胞等が挙げられる。
免疫細胞数の測定方法
　本発明において、対象となる患者の末梢血中の免疫細胞数を測定する方法は、特に限定されない。例えば、対象となる患者から生物学的試料として血液を採取し、採取した血液を試料として自動血球計数機によって測定することができる。また、例えば血球計算版を用い、赤血球や白血球を計数し、かつギムザ染色により血液細胞を染色した後、染色のされ方や形状の違いにより好中球、好酸球、好塩基球、単球、リンパ球に区分でき、その割合からそれぞれの細胞数を算出することができる。ここで採取される生物学的試料は、患者由来の免疫細胞を測定することのできる試料であれば特に限定されず、例えば、末梢血が挙げられる。具体的には、例えば実施例に記載の方法によって測定され得る。
免疫細胞上に発現している分子の発現量の測定方法
　本発明において、対象となる患者の免疫細胞上に発現している分子の発現量を測定する方法は、特に限定されない。例えば、対象となる患者から生物学的試料として血液を採取し、細胞に発現している分子に対する特異的な抗体と反応させ、フローサイトメトリー等を用い測定することができる。さらに、蛍光標識されたキャリブレーションビーズを用い可溶性蛍光色素分子等量（Molecules of Equivalent Soluble Fluorochrome：MESF）を設定することで、ある細胞集団のフローサイトメトリーによる蛍光強度測定値をMESF値に変換し定量化することができる。具体的には、例えばJournal of Research of the National Institute of Standard and Technology, vol. 107, No. 4 (2002) pp339-353に記載の方法に従って測定することができる。ここで採取される生物学的試料は、患者由来の免疫細胞を測定することのできる試料であれば特に限定されず、例えば、末梢血が挙げられる。具体的には、例えば実施例に記載に記載の方法によって測定され得る。
Fcγ受容体多型の確認
　本発明において、対象となる患者がFcγ受容体の遺伝子多型を有するかどうか確認する方法は、特に限定されない。例えば、対象となる患者から生物学的試料を採取し、採取した試料からゲノム遺伝子を単離してFcγ受容体に該当する遺伝子の塩基配列を決定することによって確認することができる。具体的には例えば、Journal of Clinical Oncology, vol.21, No.21 (2003) pp3940-3947に記載の方法に従って測定することができる。ここで採取される生物学的試料は、患者由来のゲノム遺伝子を取得することのできる試料であれば特に限定されず、例えば、末梢血、皮膚切片などが挙げられる。
　本発明において、組織におけるGPC3の発現量を検出するために用いられる生物学的試料として被験体標品が好適に挙げられる。好ましい被験体標品は、被験体から得られた組織であり、さらに好ましくは、被験体の肝癌または肝細胞癌組織である。肝癌または肝細胞癌組織を採取する方法としては公知の方法である生検（バイオプシー）が好適に用いられる。肝生検とは細く長い針が皮膚の表面から直接肝臓に刺され、肝臓の組織が採取される方法をいう。通常、針が穿刺される部位は右胸下部の肋間である。術前に超音波検査装置を用いて穿刺部の安全性が確認された上で、穿刺部が消毒される。更に皮膚から肝臓の表面までが麻酔の対象となり、穿刺部の皮膚が小切開された後に穿刺針が穿刺される。
　組織標品が顕微鏡下で透過光線によって観察されるために、組織標品が顕微鏡に使用される光線を十分に透過する程度に薄切される。薄切の前段階として組織標品が固定される。すなわち、組織・細胞の蛋白質に脱水や変性を起こさせて凝固させることによって、組織を構成する細胞が速やかに死滅し、その構造が安定化および不溶化される。まず、固定の対象とされる組織標品が、パラフィン包埋切片を作るのに適した大きさおよび形の断片として手術用メス等の刃物で切り取られる。次いで、固定を実施するために用いられる試薬である固定液中で当該断片が浸漬される。固定液としては、ホルマリン、更に好ましくは中性緩衝ホルマリンが好適に使用される。中性緩衝ホルマリンの濃度は組織標品の特性または物性に応じて適宜選択される。濃度は1～50％、好ましくは5～25％、更に好ましくは10～15％の間で適宜変更されて使用され得る。組織標品が浸漬された固定液が真空ポンプを用いて適宜脱気される。固定は組織標本を常圧および室温の条件下で固定液中に数時間放置することによって実施される。固定に要する時間は、1時間から7日間、好ましくは2時間から3日間、また好ましくは3時間から24時間、更に好ましくは4時間から16時間の範囲で適宜選択され得る。固定の後にリン酸緩衝液等に更に数時間（2時間から48時間、好ましくは3時間から24時間、更に好ましくは4時間から16時間の範囲で適宜選択され得る時間）、適宜浸漬される。
　次に、固定が適用された組織標品から、凍結切片法またはパラフィン切片法を用いて切片が好適に作製され得る。凍結切片法の好適な例としては、O.C.T.compound（Miles. Inc）中に組織を投入して凍結させたものを、クリオスタット（凍結切片作製装置）を用いて薄切する方法が挙げられる。パラフィン切片法においては、固定が適用された組織標品が包埋剤に浸漬され固められることにより、均一かつ適切な硬度が付与される。包埋剤としては、パラフィンが好適に使用され得る。固定が適用された組織標品はエタノールを用いて脱水される。具体的には、組織標品が70％エタノール、80％エタノール、100％エタノールに順次浸漬されることによって、当該組織標品が脱水される。浸漬に要する時間および回数は、1時間から数日および1回から3回の範囲で適宜選択され得る。また、室温または4℃においても浸漬され得るが、4℃において浸漬される場合には、浸漬時間は終夜等その時間が長いほうが好ましい。次いでその液相がキシレンに置換された後に、組織標品がパラフィンによって包埋される。その液相のキシレンへの置換に要する時間は1時間から数時間の範囲で適宜選択され得る。その際に、室温で置換され得るし、4℃においても置換され得るが、4℃において置換される場合には、置換の時間は、終夜等その時間が長いほうが好ましい。パラフィン包埋に要する時間および回数は、1時間から数時間および1回から4回の範囲で適宜選択され得る。その際に、室温で包埋され得るし、4℃においても包埋され得るが、4℃において包埋される場合には、包埋の時間は、終夜等その時間が長いほうが好ましい。また、パラフィン包埋反応が自動化処理されるパラフィン包埋装置（EG1160、Leica等）を用いることによって、組織標品が好適にパラフィン包埋され得る。
　上述のようにしてパラフィン包埋された組織標品を台木に接着することによって「ブロック」が作製され、このブロックがミクロトームよって1から20μｍの厚さから選択される所望の厚さに薄切される。薄切された組織切片は透過性の支持体であるスライドグラス上に静置されることにより固着される。この場合において、組織切片の剥離を防止するためにスライドガラスに0.01％ポリ－L－リジン（Sigma）を塗布し乾燥させたスライドグラスも好適に使用され得る。固着された組織切片は数分から1時間の間から選択される適切な時間風乾される。
抗原賦活化
　好ましい態様においては、ホルマリン固定により抗体との反応性が減弱した抗原の反応性を賦活化する。本発明においては、プロテアーゼ抗原賦活化法（PIER法）を適用することも可能であるし、熱誘導抗原賦活化法（HIER法）を適用することも可能である。また、非限定な一態様では、下記で示されるように調製される「同視され得る二つの組織標品」のうち一の標品に対して、PIER法を適用し、他方の標品に対して、HIER法を適用し、抗体と反応させたときの両者間の染色程度の相違を数値化することも可能である。
　非限定な一態様においては、「生物学的試料」の項で示されるように調製され、透過性の支持体上に取り付けられた二つの組織標品が一組用意される。この当該組織標品は組織上同視され得る二つの組織標品であることが望ましい。「同視され得る」とは、相比較する二つの組織標品がその組織標品が由来する被験体標品中でほぼ同一の細胞または組織から構成されていることを意味する。例えば、隣接する切片として調製された二つの組織標品は同視され得る二つの組織標品である。本発明においても特段別に記載しない限り、「同視され得る二つの組織標品」とは隣接する切片として調製された二つの組織標品をいうが、これに加えて、隣接する切片として調製されていなくとも二つの組織標品を構成する細胞または組織の構成が当該二つの組織標品間で同視できるものであれば「同視され得る二つの組織標品」に該当する。細胞または組織の構成が当該二つの組織標品間で同視できる場合としては、例えば、（１）組織切片中の平面座標上で同一の位置に同一の細胞から由来する細胞の切片が存在する場合、（２）当該細胞の切片が当該平面座標上の同一の位置に存在する割合が少なくとも50％以上、好ましくは60％以上、また好ましくは70％以上、更に好ましくは80％以上、より好ましくは90％以上、特に好ましくは95％以上である場合、等が好適に例示される。
　熱誘導抗原賦活化法は、マイクロ波による加熱方法やオートクレーブによる加熱方法、または、煮沸処理による加熱方法等が適宜用いられる。液温が約98℃に保たれるように780Wの出力で煮沸処理する場合、処理等賦活化に要する時間は5分－60分の間から適宜選択され、例えば10分間である。抗原の賦活化処理は、10　mMクエン酸ナトリウム緩衝液の他、市販のTarget　Retrieval　Solution（DakoCytomation）等の中で行うことができる。下記の実施例においてはTarget　Retrieval　Solutionを使用する。賦活化処理の結果として抗GPC3抗体が認識する抗原中のエピトープが抗体との結合性を獲得して、後述する抗原と抗体の複合体の検出が可能となるものであれば、いずれの緩衝液、水溶液も好適に用いられる。
　プロテアーゼ抗原賦活化法において使用されるプロテアーゼは、その種類や由来について特に限定されるものでなく、一般的に入手可能なプロテアーゼを適宜選択して使用され得る。用いられるプロテアーゼの例として、0.01N塩酸中0.05％濃度のペプシン、または、pH7.6のTris緩衝液中0.01％濃度のCaCl2を更に含有する0.1％濃度のトリプシン、10 mMのEDTAおよび0.5％のSDSを含むpH7.8の10 mM Tris塩酸緩衝液中1～50μg/ml濃度のプロテアーゼK等が好適に挙げられる。さらにプロテアーゼKを用いる場合、その反応液のpHは6.5から9.5の間で適宜選択され、SH試薬やトリプシン阻害剤やキモトリプシン阻害剤も適宜利用され得る。ヒストファインHER2キット（MONO）（ニチレイバイオサイエンス）に添付されるプロテアーゼもこうした好適なプロテアーゼの具体例として挙げられる。プロテアーゼ抗原賦活化は通常37℃にて行われるが、反応温度は25℃から50℃の範囲内において適宜変更され得る。プロテアーゼ抗原賦活化が37℃にて行われる場合には、反応時間は例えば1分から5時間の間で適宜選択され、例えば、15分、30分、45分、1時間、2時間、3時間、4時間等である。賦活化処理が終了した後、当該処理が施された組織標品は洗浄用緩衝液によって洗浄される。洗浄用緩衝液はPBS（Phosphate buffer saline）が好適に用いられる他、Tris塩酸緩衝液も好適に使用され得る。通常、洗浄条件としては室温にて5分間の洗浄を3回実施する方法が採用されるが、洗浄の時間および温度は適宜変更され得る。
組織標品と抗GPC３抗体との反応
　熱誘導抗原賦活化法による抗原賦活化処理が施された組織標品および/またはプロテアーゼ抗原賦活化法による抗原賦活化処理が施された組織標品に対して、後述される抗GPC3抗体を一次抗体として反応させる。当該反応は抗GPC3抗体が抗原中のエピトープを認識して抗原抗体複合体を形成するのに適切な条件下で実施される。通常、当該反応は4℃にて終夜、または37℃にて1時間実施されるが、反応条件は、抗体が抗原中のエピトープを認識して抗原抗体複合体を形成するのに適切な範囲で適宜変更され得る。例えば、反応温度は4℃から50℃の範囲内で変更され得るし、反応時間は1分から7日の間で変更され得る。低温での反応が実施される場合には長い時間反応させることが好ましい。一次抗体反応が終了した後、組織標品は洗浄用緩衝液によって洗浄される。洗浄用緩衝液はPBS（Phosphate buffer saline）が好適に用いられる他、Tris塩酸緩衝液も好適に使用され得る。通常、洗浄条件としては室温にて５分間の洗浄を３回実施する方法が採用されるが、洗浄の時間および温度は適宜変更され得る。
　次いで、一次抗体反応が施された組織標品に対して、一次抗体を認識する二次抗体を反応させる。通常、二次抗体を可視化するための標識物質によって予め標識された二次抗体が用いられる。標識物質としては、FITC（フルオレセインイソチオシアネート）やCy2（Amersham）、Alexa488（Molecular Probe）等の蛍光色素、ペルオキシダーゼやアルカリフォスファターゼ等の酵素、または金コロイド等が好適に挙げられる。
　二次抗体との反応は、抗GPC3抗体と、当該抗GPC3抗体を認識する二次抗体とが抗原抗体複合体を形成するのに適切な条件下で実施される。通常、当該反応は室温または37℃にて30分乃至1時間実施されるが、抗GPC3抗体と二次抗体とが抗原抗体複合体を形成するのに適切な範囲で適宜変更され得る。例えば、反応温度は4℃から50℃の範囲内で変更され得るし、反応時間は1分から7日の間で変更され得る。低温での反応が実施される場合には長い時間反応させることが好ましい。二次抗体反応が終了した後、組織標品は洗浄用緩衝液によって洗浄される。洗浄用緩衝液はPBS（Phosphate buffer saline）が好適に用いられる他、Tris塩酸緩衝液も好適に使用され得る。通常、洗浄条件としては室温にて5分間の洗浄を3回実施する方法が採用されるが、洗浄の時間および温度は適宜変更され得る。
　次に、二次抗体反応が施された組織標品に対して、標識物質を可視化する物質を反応させる。二次抗体の標識物質としてペルオキシダーゼを用いた場合には、0.02％過酸化水素水とpH 7.2の0.1 Mトリス塩酸緩衝液で0.1％濃度に調整されたDAB（ジアミノベンジジン）溶液とをインキュベート直前に等量混合することによって得られる反応液で組織標品がインキュベートされる。DABの他には、DAB-NiやAEC+（以上、DAKO）等の発色基質が適宜選択され得る。インキュベートの過程において、時折顕微鏡下で発色の程度を観察し、適切な発色が確認された段階で組織標品をＰＢＳに浸漬することによって可視化反応が止められる。
　二次抗体の標識物質として、アルカリフォスファターゼを用いた場合には、BCIP（5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸）/NBT（ニトロブルーテトラゾリウム）（Zymed）基質溶液（10 mM濃度のMgCl2および28 mM濃度のNaClを含有するpH9.8の50 mM炭酸ナトリウム緩衝液に、0.4 mM濃度でNBTおよび0.38 mM濃度でBCIPが溶解されたもの）で組織標品がインキュベートされる。また、BCIPおよびNBTの他には、Permanent Red、Fast Red、またはFuchsin+（以上、DAKO）等も適宜使用されうる。インキュベートに先立って、1 mM濃度の内在性アルカリフォスファターゼの阻害剤である塩化レバミソール（ナカライテスク）、0.1 M塩化ナトリウムおよび50 mM塩化マグネシウムを含む0.1 Mトリス－塩酸緩衝液（pH 9.5）と、室温にて1分から数時間プレインキュベートしてもよい。インキュベートの過程において、時折顕微鏡下で観察し、反応最終産物である紫色のホルマザンの沈着が観察された段階で、組織標品を水洗または2％ポリビニルアルコールを含むTBSによる反応停止の後、TBST（0.1％のTween20を含むTBS）にて洗浄される。金コロイドが二次抗体の標識として使用される場合には、銀増感によって金粒子に金属銀が付着されることによって金コロイドが可視化される。銀増感の方法は当業者に公知である。
　FITC（フルオレセインイソチオシアネート）やCy2（Amersham）、Alexa488（Molecular Probe）等の蛍光色素を二次抗体の標識物質として用いた場合には、可視化物質の反応工程は不要であり、当該蛍光物質の励起波長の光を照射して、放出される光が蛍光顕微鏡を用いることによって適宜検出され得る。
組織免疫染色スコア
　本発明の非限定な一態様では、遊離GPC3濃度に加えて、上記の方法によって検出された組織におけるGPC3の発現量から、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法も提供される。非限定な一態様では、上記の方法によって検出された組織におけるGPC3の発現が、例えば下記に例示される非限定な方法によって数値化される。本発明において、そのように数値化された組織におけるGPC3の発現量を「GPC3の組織免疫染色スコア」という。
　WO2009116659に記載された方法にしたがって、表１に示す基準に従って算出された、陽性細胞率（Positive　cell　rate:　PR）、細胞質または細胞膜における染色強度（Staining　intensity　of　cytoplasm:　SI-cp,　Staining　intensity　of　cell　membrane:　SI-cm）および細胞膜染色パターン（Staining　pattern　of　cell　membrane:　Sp-cm）の各々のスコアを式１および式２の計算式にもとづいて加算して得られるスコアが、本発明の非限定なGPC3の組織免疫染色スコア（便宜的に、「複合評価スコア１」と呼ぶ）として例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 （Sp-Cmの評価に際して、4倍または10倍の対物レンズを用いた検鏡下での視野中細胞の染色が評価された。）
式１
IHC total = PR + SI-Cp + SI-Cm + Sp-Cm
式２
IHC cm = PR + SI-Cm + Sp-Cm
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　他に、細胞膜、もしくは細胞質内の染色強度を0～3に分類し、それぞれの染色強度を示す細胞の割合を元に算出するHスコア（文献：KS.　McCarty　Jr.　et　al.,　Use　of　a　monoclonal　anti-Estrogen　receptor　antibody　in　the　immunohistochemical　evaluation　of　human　tumors.　Cancer　Res.　Suppl.　(1986)　46,　4244s-4248s）が知られている。
　一方で、膜、ならびに細胞質の染色強度、染色の割合を元に0～3+に分類する下記スコアリングアルゴリズムおよび同アルゴリズムにもとづく評価スコア（複合評価スコア２）が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本発明において、「GPC3の組織免疫染色スコア」としては、例えばこれらの複合評価スコア１、Hスコア、複合評価スコア２等の単独でまたはこれらを組み合わせて用いることが可能である。非限定の一態様としては、「GPC3の組織免疫染色スコア」は複合評価スコア１が使用され得るし、別の非限定の一態様としては、「GPC3の組織免疫染色スコア」は複合評価スコア２が使用され得る。
GPC3標的治療剤
　本発明において「GPC3標的治療剤」という用語は、GPC3により媒介されるシグナル経路を含めた、GPC3の生物学的活性の遮断、抑制、阻害、または低減をもたらす、またはGPC3を発現する細胞に対する細胞傷害をもたらすあらゆる分子をいう。「標的治療」という用語は、生物学的作用のある特定のメカニズムも示唆するものではなく、GPC3の薬理学的、生理学的、および生化学的相互作用のうち可能性のある作用をすべて含む概念である。GPC3標的治療剤の例として、（１）GPC3に結合するリガンドに対するGPC3の結合の拮抗阻害剤または非拮抗阻害剤、よってGPC3とそのリガンドとの結合に干渉する作用物質、（２）GPC3とそのリガンドとの結合には干渉しないが、その代わり、GPC3によるそのリガンドに対する結合によって生じる活性を阻害または減少させる作用物質、（３）GPC3の発現を減少させる作用物質、（４）GPC3を発現する細胞に対して細胞傷害活性を誘起することが可能な作用物質、が含まれる。リガンドの非限定な一態様として、wnt（Cancer Res. (2005) 65, 6245-6254）、IGF-II（Carcinogenesis (2008) 29 (7), 1319-1326）またはFibroblast Growth Factor 2（Int. J. Cancer (2003) 103 (4), 455-465）等が例示され得る。このような作用物質の非限定な一態様として、抗体（その抗原結合ドメインを含む）、核酸分子（アンチセンスまたはRNAi分子等）、ペプチド、非ペプチド低分子有機物等が含まれ得る。
　本発明のGPC3標的治療剤として使用される非ペプチド性の低分子有機物の非限定な一態様として、メチル化抑制遺伝子に作用する非ペプチド性の低分子キノリン誘導体（WO2008/046085）等が例示される。また、細胞傷害性T細胞の細胞傷害活性を誘起するHLA-A2拘束性GPC3ペプチド144-152（配列番号：２）またはHLA-A24拘束性GPC3ペプチド298-306（配列番号：３）（Clin. Cancer Res. (2006) 12 (9), 2689-2697）等もまた例示され得る。
抗GPC3抗体
　本発明のGPC3標的治療剤として使用される抗GPC3抗体の非限定な一態様として、（BioMosaic社よりカタログ番号B0134Rのもとに販売されている）1G12抗体（WO2003/100429）に細胞傷害性物質が連結された抗体薬物複合体（Antibody drug conjugate（ADC））（WO2007/137170）が例示され得る。
　また、上記と異なる非限定な一態様として、WO2006/006693またはWO2009/041062に記載されたヒト化抗GPC3抗体が例示される。すなわち、配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3を含むヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。当該ヒト化抗GPC3抗体の作製に際して、配列番号：１０で表される重鎖フレームワーク配列または配列番号：１１で表される軽鎖フレームワーク配列と配列の同一性が高いヒトフレームワーク配列が適宜選択の上でヒト化の際のテンプレートとして使用される。
　さらに異なる非限定な一態様として、配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。当該ヒト化抗GPC3抗体の作製に際して、配列番号：１８で表される重鎖フレームワーク配列または配列番号：１９で表される軽鎖フレームワーク配列と配列の同一性が高いヒトフレームワーク配列が適宜選択の上でヒト化の際のテンプレートとして使用される。
　別の異なる非限定な一態様として、配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。当該ヒト化抗GPC3抗体の作製に際して、配列番号：２６で表される重鎖フレームワーク配列または配列番号：２７で表される軽鎖フレームワーク配列と配列の同一性が高いヒトフレームワーク配列が適宜選択の上でヒト化の際のテンプレートとして使用される。
　さらに別の異なる非限定な一態様として、配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。当該ヒト化抗GPC3抗体の作製に際して、配列番号：３４で表される重鎖フレームワーク配列または配列番号：３５で表される軽鎖フレームワーク配列と配列の同一性が高いヒトフレームワーク配列が適宜選択の上でヒト化の際のテンプレートとして使用される。
　また、別の異なる非限定な一態様として、配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。当該ヒト化抗GPC3抗体の作製に際して、配列番号：４２で表される重鎖フレームワーク配列または配列番号：４３で表される軽鎖フレームワーク配列と配列の同一性が高いヒトフレームワーク配列が適宜選択の上でヒト化の際のテンプレートとして使用される。
　また、さらに別の異なる非限定な一態様として、配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。その他の非限定な一態様として、配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体が、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。
　また、別の異なる非限定な一態様として、配列番号：６７で表される重鎖可変領域および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体、配列番号：６９で表される重鎖可変領域および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体、配列番号：７１で表される重鎖可変領域および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体、もしくは配列番号：７１で表される重鎖可変領域および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域を含むヒト化抗GPC3抗体もまた、本発明のGPC3標的治療剤として使用され得る。
細胞傷害活性
　本発明の抗GPC3抗体として、細胞傷害活性を有する抗GPC3抗体が例示される。本発明において細胞傷害活性の非限定な例として、例えば抗体依存性細胞介在性細胞傷害（antibody-dependent　cell-mediated　cytotoxicity：ADCC）活性、補体依存性細胞傷害（complement-dependent　cytotoxicity：CDC）活性およびT細胞による細胞傷害活性等が挙げられる。本発明において、CDC活性とは補体系による細胞傷害活性を意味する。一方ADCC活性とは、標的細胞の細胞膜に発現された膜型分子に結合する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子のFc領域に、免疫細胞等が当該免疫細胞に発現したFcγレセプターを介して結合し、当該免疫細胞が標的細胞に傷害を与える活性を意味する。目的の抗原結合分子がADCC活性を有するか否か、又はCDC活性を有するか否かは公知の方法により測定され得る（例えば、Current　protocols　in　Immunology,　Chapter7.　Immunologic　studies　in　humans、Coliganら編(1993)等）。
　具体的には、まず、エフェクター細胞、補体溶液、標的細胞が調製される。
　（１）エフェクター細胞の調製
　CBA/Nマウスなどから摘出された脾臓から、RPMI1640培地（Invitrogen）中で脾臓細胞が分離される。10％ウシ胎児血清（FBS、HyClone）を含む同培地で洗浄された当該脾臓細胞の濃度を5×106/mLに調製することによって、エフェクター細胞が調製され得る。
　（２）補体溶液の調製
　10％ FBS含有培地（Invitrogen）によってBaby Rabbit Complement（CEDARLANE）を10倍に希釈することによって、補体溶液が調製され得る。
　（３）標的細胞の調製
　抗原を発現する細胞を0.2 mCiの51Cr-クロム酸ナトリウム（GEヘルスケアバイオサイエンス）とともに、10％ FBS含有DMEM培地中で37℃にて１時間培養することにより該標的細胞が放射性標識され得る。放射性標識後、10％ FBS含有RPMI1640培地にて３回洗浄された細胞の濃度を2×105/mLに調製することによって、当該標的細胞が調製され得る。
　ADCC活性、又はCDC活性は下記に述べる方法により測定され得る。ADCC活性の測定の場合は、96ウェルＵ底プレート（Becton Dickinson）に加えられた各50μlずつの標的細胞と抗原結合分子が氷上にて15分間反応させられる。その後、エフェクター細胞100μlが加えられた当該プレートが、炭酸ガスインキュベーター内で4時間静置される。抗体（抗原結合分子）の終濃度は例えば0または10μg/ml等の濃度が設定され得る。静置後、各ウェルから回収された100μlの上清の放射活性が、ガンマカウンター（COBRAII AUTO-GAMMA、MODEL D5005、Packard Instrument Company）を用いて測定される。測定値を用いて細胞傷害活性（％）が(A-C) / (B-C) x 100の計算式に基づいて計算され得る。Aは各試料における放射活性（cpm）、Bは1％ NP-40（nacalai tesque)を加えた試料における放射活性（cpm）、Cは標的細胞のみを含む試料の放射活性（cpm）を表す。
　一方、CDC活性の測定の場合は、96ウェル平底プレート（Becton Dickinson）に加えられた各50μlずつの標的細胞と抗原結合分子が氷上にて15分間反応させられる。その後、補体溶液100μlが加えられた当該プレートが、炭酸ガスインキュベーター内で４時間静置される。抗体抗原結合分子の終濃度は例えば0または3μg/mL等の濃度が設定され得る。静置後、各ウェルから回収された100μlの上清の放射活性が、ガンマカウンターを用いて測定される。細胞傷害活性はADCC活性の測定と同様に計算され得る。
細胞傷害性物質
　また、本発明の抗GPC3抗体の非限定な一態様として、細胞傷害性物質が連結された抗GPC3抗体も例示される。そのような抗GPC3-抗体薬物複合体（Antibody drug conjugate（ADC））はWO2007/137170等に具体的に開示されているがこれに限定されない。すなわち、細胞傷害性物質としては、以下に例示される化学療法剤であってもよく、またAlleyら（Curr. Opin. Chem. Biol. (2010) 14, 529-537）やWO2009/140242に開示されている化合物であってもよく、これらの化合物が適切なリンカー等で抗原結合分子に結合される。
　本発明の抗GPC3抗体に結合される化学療法剤が以下に例示され得る；アザリビン（azaribine）、アナストロゾール（anastrozole）、アザシチジン（azacytidine）、ブレオマイシン（bleomycin）、ボルテゾミブ（bortezomib）、ブリオスタチン-1（bryostatin-1）、ブスルファン（busulfan）、カンプトテシン（camptothecin）、10-ヒドロキシカンプトテシン（10-hydroxycamptothecin）、カルムスチン（carmustine）、セレブレックス（celebrex）、クロラムブシル（chlorambucil）、シスプラチン（cisplatin）、イリノテカン（irinotecan）、カルボプラチン（carboplatin）、クラドリビン（cladribine）、シクロホスファミド（cyclophosphamide）、シタラビン（cytarabine）、ダカルバジン（dacarbazine）、ドセタキセル（docetaxel）、ダクチノマイシン（dactinomycin）、ダウノマイシングルクロニド（daunomycin　glucuronide）、ダウノルビシン（daunorubicin）、デキサメタゾン（dexamethasone）、ジエチルスチルベストロール（diethylstilbestrol）、ドキソルビシン（doxorubicin）、ドキソルビシンブルクロニド（doxorubicin　glucuronide）、エピルビシン（epirubicin）、エチニルエストラジオール（ethinyl　estradiol）、エストラムスチン（estramustine）、エトポシド（etoposide）、エトポシドグルクロニド（etoposide　glucuronide）、フロキシウリジン（floxuridine）、フルダラビン（fludarabine）、フルタミド（flutamide）、フルオロウラシル（fluorouracil）、フルオキシメステロン（fluoxymesterone）、ゲムシタビン（gemcitabine）、ヒドロキシプロゲステロンカプロエート（hydroxyprogesterone　caproate）、ヒドロキシウレア（hydroxyurea）、イダルビシン（idarubicin）、イフォスファミド（ifosfamide）、ロイコボリン（leucovorin）、ロムスチン（lomustine）、マイタンシノイド（maytansinoid）、メクロレタミン（mechlorethamine）、メドロキシプロゲステロンアセテート（medroxyprogesterone　acetate）、メゲストロールアセテート（megestrol　acetate）、メルファラン（melphalan）、メルカプトプリン（mercaptopurine）、メトトレキセート（methotrexate）、ミトキサントロン（mitoxantrone）、ミトラマイシン（mithramycin）、ミトマイシン（mitomycin）、ミトタン（mitotane）、フェニルブチレート（phenylbutyrate）、プレドニゾン（prednisone）、プロカルバジン（procarbazine）、パクリタキセル（paclitaxel）、ペントスタチン（pentostatin）、セムスチン（semustine）、ストレプトゾシン（streptozocin）、タモキシフェン（tamoxifen）、タキサン類（taxanes）、タキソール（taxol）、テストステロンプロピオネート（testosterone　propionate）、サリドマイド（thalidomide）、チオグアニン（thioguanine）、チオテパ（thiotepa）、テニポシド（teniposide）、トポテカン（topotecan）、ウラシルマスタード（uracil　mustard）、ビンブラスチン（vinblastine）、ビノレルビン（vinorelbine）、ビンクリスチン（vincristine）。
　本発明において、好ましい化学療法剤は、低分子の化学療法剤である。低分子の化学療法剤は、本発明の抗GPC3-抗体薬物複合体が結合した後も、抗GPC3抗体の機能に干渉する可能性が低い。本発明において、低分子の化学療法剤は、通常100～2000、好ましくは200～1000の分子量を有する。ここに例示した化学療法剤は、いずれも低分子の化学療法剤である。これらの本発明における化学療法剤は、生体内で活性な化学療法剤に変換されるプロドラッグを含む。プロドラッグの活性化は酵素的な変換であり得るし、非酵素的な変換でもあり得る。
　また、本発明の抗GPC3-抗体薬物複合体に連結される細胞傷害性物質としては、Pseudomonas　exotoxin　A、Saporin-s6、Diphtheria　toxin、Cnidarian　toxin等の毒性ペプチド（トキシン）やRadioiodine、Photosensitizerも例示され得る。毒性ペプチドの例としては、例えば、次のものが好適に挙げられる。
ジフテリアトキシンＡ鎖（Diphtheria　toxin　A　Chain）（Langoneら（Methods　in　Enzymology　(1983)　93,　307-308））；
シュードモナスエンドトキシン（Pseudomonas　Exotoxin）（Nature　Medicine　(1996)　2,　350-353）；
リシン鎖（Ricin　A　Chain）（Fultonら（J.　Biol.　Chem.　(1986)　261,　5314-5319）、Sivamら（Cancer　Res.　(1987)　47,　3169-3173）、Cumberら、（J.　Immunol.　Methods　(1990)　135,15-24、Wawrzynczakら（Cancer　Res.　(1990)　50,　7519-7562）、およびGheeiteら（J.　Immunol.Methods　(1991)　142,223-230））；
無糖鎖リシンＡ鎖（Deglycosylated　Ricin　A　Chain）（Thorpeら（Cancer　Res.　(1987)　47,　5924-5931））；
アブリンＡ鎖（Abrin　A　Chain）（Wawrzynczakら（Br.　J.　Cancer　(1992)　66,　361-366）、Wawrzynczakら（Cancer　Res.　(1990)　50,　7519-7562）、Sivamら（Cancer　Res.　(1987)　47,　3169-3173）、およびThorpeら（Cancer　Res.　(1987)　47,　5924-5931））；
ゲロニン（Gelonin）（Sivamら（Cancer　Res.　(1987)　47,　3169-3173）、Cumberら（J.　Immunol.　Methods　(1990)　135,　15-24）、Wawrzynczakら（Cancer　Res.,　(1990)　50,　7519-7562）、およびBolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
ポークウイード抗ウィルス蛋白（PAP-s;　Pokeweed　anti-viral　protein　fromseeds）（Bolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
ブリオジン（Bryodin）（Bolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
サポリン（Saporin）（Bolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
モモルジン（Momordin）（Cumberら（J.　Immunol.　Methods　(1990)　135,　15-24）；Wawrzynczakら（Cancer　Res.　(1990)　50,　7519-7562）、およびBolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
モモルコキン（Momorcochin）（Bolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
ジアンシン３２（Dianthin　32）（Bolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.　(1992)　89,　341-346））；
ジアンシン３０（Dianthin　30）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
モデッシン（Modeccin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
ビスカミン（Viscumin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
ボルケシン（Volkensin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
ドデカンドリン（Dodecandrin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
トリチン（Tritin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；
ルフィン（Luffin）（Stirpe　F.,　Barbieri　L.（FEBS　letter　(1986)　195,　1-8））；および
トリコキリン（Trichokirin）（Casellasら（Eur.　J.　Biochem.　(1988)　176,　581-588）、およびBolognesiら（Clin.　exp.　Immunol.,　(1992)　89,　341-346)）。
　一方、本発明の抗GPC3-抗体薬物複合体による細胞傷害活性の測定の場合は、96ウェル平底プレート（Becton Dickinson）に、標的細胞と、当該抗GPC3-抗体薬物複合体の50 μlずつが加えられ、氷上にて15分間の反応が実施される。当該プレートは炭酸ガスインキュベーター内で１から４時間インキュベートされる。抗GPC3-抗体薬物複合体の終濃度は0から3μg/mlの範囲内で適宜使用され得る。培養後、100 μlの上清が回収され、ガンマカウンターで当該上清が有する放射活性が測定される。細胞傷害活性はADCC活性の測定と同様にして計算され得る。
Fc領域
　本発明の抗GPC3抗体に含まれる定常領域に含まれるFc領域は、ヒトIgGから取得され得るが、IgGの特定のサブクラスに限定されるものでもない。Fc領域とは、EUナンバリングで表されるおよそ216位のアミノ酸における、パパイン切断部位のヒンジ領域のN末端から、当該ヒンジ、CH2およびCH3ドメインを含める抗体の重鎖定常領域をいう。当該Fc領域の好適な例として、後述されるようにFcγレセプターに対する結合活性を有するFc領域が挙げられる。そのようなFc領域の非限定な一態様として、ヒトIgG1（配列番号：７４）、IgG2（配列番号：７５）、IgG3（配列番号：７６）、またはIgG4（配列番号：７７）で表される定常領域に含まれるFc領域が例示される。
Fcγレセプター（FcγR）
　Fcγレセプター（FcγRとも記載される）とは、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4モノクローナル抗体のFc領域に結合し得るレセプターをいい、実質的にFcγレセプター遺伝子にコードされるタンパク質のファミリーのいかなるメンバーをも意味する。ヒトでは、このファミリーには、アイソフォームFcγRIa、FcγRIbおよびFcγRIcを含むFcγRI（CD64）；アイソフォームFcγRIIa（アロタイプH131およびR131を含む。 即ち、FcγRIIa (H)およびFcγRIIa (R)）、FcγRIIb（FcγRIIb-1およびFcγRIIb-2を含む）およびFcγRIIcを含むFcγRII（CD32）；およびアイソフォームFcγRIIIa（アロタイプV158およびF158を含む。 即ち、FcγRIIIa (V)およびFcγRIIIa (F)）およびFcγRIIIb（アロタイプFcγRIIIb-NA1およびFcγRIIIb-NA2を含む）を含むFcγRIII（CD16）、ならびにいかなる未発見のヒトFcγR類またはFcγRアイソフォームまたはアロタイプも含まれるが、これらに限定されるものではない。FcγRは、ヒト、マウス、ラット、ウサギおよびサルを含むが、これらに限定されるものではない、いかなる生物由来でもよい。マウスFcγR類には、FcγRI（CD64）、FcγRII（CD32）、FcγRIII（CD16）およびFcγRIII-2（FcγRIV、CD16-2）、並びにいかなる未発見のマウスFcγR類またはFcγRアイソフォームまたはアロタイプも含まれるが、これらに限定されない。こうしたFcγレセプターの好適な例としてはヒトFcγRI（CD64）、FcγRIIa（CD32）、FcγRIIb（CD32）、FcγRIIIa（CD16）及び/又はFcγRIIIb（CD16）が挙げられる。ヒトFcγRIのポリペプチド配列は配列番号：７８（NP＿000557.1）に、ヒトFcγRIIa（アロタイプH131）のポリペプチド配列は配列番号：７９（AAH20823.1）に（アロタイプR131は配列番号：７９の166番目のアミノ酸がArgに置換されている配列である）、FcγRIIbのポリペプチド配列は配列番号：８０（AAI46679.1）に、FcγRIIIaのポリペプチド配列は配列番号：８１（AAH33678.1）に、およびFcγRIIIbのポリペプチド配列は、配列番号：８２（AAI28563.1）に記載されている（カッコ内はRefSeq等のデータベース登録番号を示す）。Fcγレセプターが、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4モノクローナル抗体のFc領域に結合活性を有するか否かは、FACSやELISAフォーマットのほか、ALPHAスクリーン（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）や表面プラズモン共鳴（SPR）現象を利用したBIACORE法等の公知の方法によって確認され得る（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2006) 103 (11), 4005-4010）。
　FcγRIa、FcγRIbおよびFcγRIcを含むFcγRI（CD64）ならびにアイソフォームFcγRIIIa（アロタイプV158およびF158を含む）およびFcγRIIIb（アロタイプFcγRIIIb-NA1およびFcγRIIIb-NA2を含む）を含むFcγRIII（CD16）は、IgGのFc領域と結合するα鎖と細胞内に活性化シグナルを伝達するITAMを有する共通γ鎖が会合する。一方、アイソフォームFcγRIIa（アロタイプH131およびR131を含む）およびFcγRIIcを含むFcγRII（CD32）の自身の細胞質ドメインにはITAMが含まれている。これらのレセプターは、マクロファージやマスト細胞、抗原提示細胞等の多くの免疫細胞に発現している。これらのレセプターがIgGのFc領域に結合することによって伝達される活性化シグナルによって、マクロファージの貪食能や炎症性サイトカインの産生、マスト細胞の脱顆粒、抗原提示細胞の機能亢進が促進される。上記のように活性化シグナルを伝達する能力を有するFcγレセプターは、本明細書において活性型Fcγレセプターと呼ばれる。
　一方、FcγRIIb（FcγRIIb-1およびFcγRIIb-2を含む）の自身の細胞質内ドメインには抑制型シグナルを伝達するITIMが含まれている。B細胞ではFcγRIIbとB細胞レセプター（BCR）との架橋によってBCRからの活性化シグナルが抑制される結果BCRの抗体産生が抑制される。マクロファージでは、FcγRIIIとFcγRIIbとの架橋によって貪食能や炎症性サイトカインの産生能が抑制される。上記のように抑制化シグナルを伝達する能力を有するFcγレセプターは、本明細書において抑制型Fcγレセプターと呼ばれる。
FcγRに対するFc領域の結合活性
　前述されるように、本発明の抗GPC3抗体に含まれるFc領域として、Fcγレセプターに対する結合活性を有するFc領域が挙げられる。そのようなFc領域の非限定な一態様として、ヒトIgG1（配列番号：７４）、IgG2（配列番号：７５）、IgG3（配列番号：７６）、またはIgG4（配列番号：７７）で表される定常領域に含まれるFc領域が例示される。Fcγレセプターが、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4モノクローナル抗体のFc領域に結合活性を有するか否かは、FACSやELISAフォーマットのほか、ALPHAスクリーン（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）や表面プラズモン共鳴（SPR）現象を利用したBIACORE法等の公知の方法によって確認され得る（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2006) 103 (11), 4005-4010）。
　ALPHAスクリーンは、ドナーとアクセプターの2つのビーズを使用するALPHAテクノロジーによって下記の原理に基づいて実施される。ドナービーズに結合した分子が、アクセプタービーズに結合した分子と生物学的に相互作用し、2つのビーズが近接した状態の時にのみ、発光シグナルを検出される。レーザーによって励起されたドナービーズ内のフォトセンシタイザーは、周辺の酸素を励起状態の一重項酸素に変換する。一重項酸素はドナービーズ周辺に拡散し、近接しているアクセプタービーズに到達するとビーズ内の化学発光反応を引き起こし、最終的に光が放出される。ドナービーズに結合した分子とアクセプタービーズに結合した分子が相互作用しないときは、ドナービーズの産生する一重項酸素がアクセプタービーズに到達しないため、化学発光反応は起きない。
　例えば、ドナービーズにビオチン標識されたFc領域を含む抗GPC3抗体が結合され、アクセプタービーズにはグルタチオンSトランスフェラーゼ（GST）でタグ化されたFcγレセプターが結合される。競合するFc領域改変体を含む抗GPC3抗体の非存在下では、天然型Fc領域を有する抗GPC3抗体とFcγレセプターは相互作用し520-620 nmのシグナルを生ずる。タグ化されていないFc領域改変体を含む抗GPC3抗体は、天然型Fc領域を有する抗GPC3抗体とFcγレセプター間の相互作用と競合する。競合の結果表れる蛍光の減少を定量することによって相対的な結合親和性が決定され得る。抗体をSulfo-NHS-ビオチン等を用いてビオチン化することは公知である。FcγレセプターをGSTでタグ化する方法としては、FcγレセプターをコードするポリヌクレオチドとGSTをコードするポリヌクレオチドをインフレームで融合した融合遺伝子が作動可能に連結されたベクターに保持した細胞等において発現し、グルタチオンカラムを用いて精製する方法等が適宜採用され得る。得られたシグナルは例えばGRAPHPAD PRISM（GraphPad社、San Diego）等のソフトウェアを用いて非線形回帰解析を利用する一部位競合（one-site competition）モデルに適合させることにより好適に解析される。
　相互作用を観察する物質の一方（リガンド）をセンサーチップの金薄膜上に固定し、センサーチップの裏側から金薄膜とガラスの境界面で全反射するように光を当てると、反射光の一部に反射強度が低下した部分（SPRシグナル）が形成される。相互作用を観察する物質の他方（アナライト）をセンサーチップの表面に流しリガンドとアナライトが結合すると、固定化されているリガンド分子の質量が増加し、センサーチップ表面の溶媒の屈折率が変化する。この屈折率の変化により、SPRシグナルの位置がシフトする（逆に結合が解離するとシグナルの位置は戻る）。Biacoreシステムは上記のシフトする量、すなわちセンサーチップ表面での質量変化を縦軸にとり、質量の時間変化を測定データとして表示する（センサーグラム）。センサーグラムのカーブからカイネティクス：結合速度定数（ka）と解離速度定数(kd）が、当該定数の比からアフィニティー（KD）が求められる。BIACORE法では阻害測定法も好適に用いられる。阻害測定法の例はLazorら（Proc.　Natl.　Acad.　Sci.　U.S.A.　(2006)　103　(11),　4005-4010）において記載されている。
Fcγレセプター（FcγR）結合改変Fc領域
　本発明の抗GPC3抗体が含むFc領域として、ヒトIgG1（配列番号：７４）、IgG2（配列番号：７５）、IgG3（配列番号：７６）、またはIgG4（配列番号：７７）で表される定常領域に含まれるFc領域のほかに、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高いFcγR結合改変Fc領域も適宜使用され得る。本明細書において、「天然型ヒトIgGのFc領域」とは、配列番号：７４、７５、７６または７７で例示されるヒトIgG1、IgG2、IgG3またはIgG4の定常領域に含まれるFc領域のEUナンバリング297位に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖であるFc領域を意味する。そのようなFcγR結合改変Fc領域は、天然型ヒトIgGのFc領域のアミノ酸を改変することによって作製され得る。FcγR結合改変Fc領域のFcγRに対する結合活性が、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγRに対する結合活性より高いか否かは、前記のFACSやELISAフォーマットのほか、ALPHAスクリーン（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）や表面プラズモン共鳴（SPR）現象を利用したBIACORE法等の公知の方法を用いて適宜実施され得る。
　本発明において、Fc領域の「アミノ酸の改変」または「アミノ酸改変」とは、出発Fc領域のアミノ酸配列とは異なるアミノ酸配列に改変することを含む。出発Fc領域の修飾改変体がpH中性域においてヒトFcγレセプターに結合することができる限り、いずれのFc領域も出発Fc領域として使用され得る。また、既に改変が加えられたFc領域を出発Fc領域としてさらなる改変が加えられたFc領域も本発明のFc領域として好適に使用され得る。出発Fc領域とは、ポリペプチドそのもの、出発Fc領域を含む組成物、または出発Fc領域をコードするアミノ酸配列を意味し得る。出発Fc領域には、抗体の項で概説された組換えによって産生された公知のFc領域が含まれ得る。出発Fc領域の起源は、限定されないが非ヒト動物の任意の生物またはヒトから取得され得る。好ましくは、任意の生物としては、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、アレチネズミ、ネコ、ウサギ、イヌ、ヤギ、ヒツジ、ウシ、ウマ、ラクダ、および非ヒト霊長類から選択される生物が好適に挙げられる。別の態様において、出発Fc領域はまた、カニクイザル、マーモセット、アカゲザル、チンパンジー、またはヒトから取得され得る。好ましくは、出発Fc領域は、ヒトIgG1から取得され得るが、IgGの特定のクラスに限定されるものでもない。このことは、ヒトIgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のFc領域を出発Fc領域として適宜用いることができることを意味する。同様に、本明細書において、前記の任意の生物からのIgGの任意のクラスまたはサブクラスのFc領域を、好ましくは出発Fc領域として用いることができることを意味する。天然に存在するIgGのバリアントまたは操作された型の例は、公知の文献（Curr. Opin. Biotechnol. (2009) 20 (6), 685-91、Curr. Opin. Immunol. (2008) 20 (4), 460-470、Protein Eng. Des. Sel. (2010) 23 (4), 195-202、国際公開WO2009/086320、WO2008/092117、WO2007/041635、およびWO2006/105338）に記載されるがそれらに限定されない。
　改変の例としては一以上の変異、例えば、出発Fc領域のアミノ酸とは異なるアミノ酸残基に置換された変異、あるいは出発Fc領域のアミノ酸に対して一以上のアミノ酸残基の挿入または出発Fc領域のアミノ酸から一以上のアミノ酸の欠失等が含まれる。好ましくは、改変後のFc領域のアミノ酸配列には、天然に生じないFc領域の少なくとも部分を含むアミノ酸配列を含む。そのような変種は必然的に出発Fc領域と100％未満の配列同一性または類似性を有する。好ましい実施形態において、変種は出発Fc領域のアミノ酸配列と約75％～100％未満のアミノ酸配列同一性または類似性、より好ましくは約80％～100％未満、より好ましくは約85％～100％未満の、より好ましくは約90％～100％未満、最も好ましくは約95％～100％未満の同一性または類似性のアミノ酸配列を有する。本発明の非限定の一態様において、出発Fc領域および本発明のFcγR結合改変Fc領域の間には少なくとも１つのアミノ酸の差がある。出発Fc領域と本発明のFcγR結合改変Fc領域のアミノ酸の違いは、特に前述のEUナンバリングで特定されるアミノ酸残基の位置の特定されたアミノ酸の違いによっても好適に特定可能である。
　Fc領域のアミノ酸の改変のためには、部位特異的変異誘発法（Kunkelら（Proc.　Natl.　Acad.　Sci.　USA　(1985)　82,　488-492））やOverlap　extension　PCR等の公知の方法が適宜採用され得る。また、天然のアミノ酸以外のアミノ酸に置換するアミノ酸の改変方法として、複数の公知の方法も採用され得る（Annu.　Rev.　Biophys.　Biomol.　Struct.　(2006)　35,　225-249、Proc.　Natl.　Acad.　Sci.　U.S.A.　(2003)　100　(11),　6353-6357）。例えば、終止コドンの１つであるUAGコドン（アンバーコドン）の相補的アンバーサプレッサーtRNAに非天然アミノ酸が結合されたtRNAが含まれる無細胞翻訳系システム（Clover　Direct（Protein　Express））等も好適に用いられる。
　本発明の抗原結合分子に含まれる、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高いFcγR結合改変Fc領域はいかなる方法によっても取得され得るが、具体的には、出発Fc領域として用いられるヒトIgG型免疫グロブリンのアミノ酸の改変によって当該FcγR結合改変Fc領域が取得され得る。改変のための好ましいIgG型免疫グロブリンのFc領域としては、例えば、配列番号：７４、７５、７６または７７で例示されるヒトIgG（IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4、およびそれらの改変体）の定常領域に含まれるFc領域が挙げられる。
　他のアミノ酸への改変は、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高いかぎり、いかなる位置のアミノ酸も改変され得る。抗原結合分子が、ヒトFc領域としてヒトIgG1のFc領域を含んでいる場合、EUナンバリング297位に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖である天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高い効果をもたらす改変が含まれていることが好ましい。こうしたアミノ酸の改変としては、例えば国際公開WO2007/024249、WO2007/021841、WO2006/031370、WO2000/042072、WO2004/029207、WO2004/099249、WO2006/105338、WO2007/041635、WO2008/092117、WO2005/070963、WO2006/020114、WO2006/116260およびWO2006/023403などにおいて報告されている。
　そのような改変が可能なアミノ酸として、例えば、EUナンバリングで表される221位、222位、223位、224位、225位、227位、228位、230位、231位、232位、233位、234位、235位、236位、237位、238位、239位、240位、241位、243位、244位、245位、246位、247位、249位、250位、251位、254位、255位、256位、258位、260位、262位、263位、264位、265位、266位、267位、268位、269位、270位、271位、272位、273位、274位、275位、276位、278位、279位、280位、281位、282位、283位、284位、285位、286位、288位、290位、291位、292位、293位、294位、295位、296位、297位、298位、299位、300位、301位、302位、303位、304位、305位、311位、313位、315位、317位、318位、320位、322位、323位、324位、325位、326位、327位、328位、329位、330位、331位、332位、333位、334位、335位、336位、337位、339位、376位、377位、378位、379位、380位、382位、385位、392位、396位、421位、427位、428位、429位、434位、436位および440位の群から選択される少なくとも一つ以上のアミノ酸が挙げられる。これらのアミノ酸の改変によって、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高いFc領域（FcγR結合改変Fc領域）を取得することができる。
　本発明に使用するために、特に好ましい改変としては、例えば、Fc領域のEUナンバリングで表される；
221位のアミノ酸がLysまたはTyrのいずれか、
222位のアミノ酸がPhe、Trp、GluまたはTyrのいずれか、
223位のアミノ酸がPhe、Trp、GluまたはLysのいずれか、
224位のアミノ酸がPhe、Trp、GluまたはTyrのいずれか、
225位のアミノ酸がGlu、LysまたはTrpのいずれか、
227位のアミノ酸がGlu、Gly、LysまたはTyrのいずれか、
228位のアミノ酸がGlu、Gly、LysまたはTyrのいずれか、
230位のアミノ酸がAla、Glu、GlyまたはTyrのいずれか、
231位のアミノ酸がGlu、Gly、Lys、ProまたはTyrのいずれか、
232位のアミノ酸がGlu、Gly、LysまたはTyrのいずれか、
233位のアミノ酸がAla、Asp、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
234位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
235位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
236位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
237位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
238位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
239位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
240位のアミノ酸がAla、Ile、MetまたはThrのいずれか、
241位のアミノ酸がAsp、Glu、Leu、Arg、TrpまたはTyrのいずれか、
243位のアミノ酸がLeu、Glu、Leu、Gln、Arg、TrpまたはTyrのいずれか、
244位のアミノ酸がHis、
245位のアミノ酸がAla、
246位のアミノ酸がAsp、Glu、HisまたはTyrのいずれか、
247位のアミノ酸がAla、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Thr、ValまたはTyrのいずれか、
249位のアミノ酸がGlu、His、GlnまたはTyrのいずれか、
250位のアミノ酸がGluまたはGlnのいずれか、
251位のアミノ酸がPhe、
254位のアミノ酸がPhe、MetまたはTyrのいずれか、
255位のアミノ酸がGlu、LeuまたはTyrのいずれか、
256位のアミノ酸がAla、MetまたはProのいずれか、
258位のアミノ酸がAsp、Glu、His、SerまたはTyrのいずれか、
260位のアミノ酸がAsp、Glu、HisまたはTyrのいずれか、
262位のアミノ酸がAla、Glu、Phe、IleまたはThrのいずれか、
263位のアミノ酸がAla、Ile、MetまたはThrのいずれか、
264位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、TrpまたはTyrのいずれか、
265位のアミノ酸がAla、Leu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
266位のアミノ酸がAla、Ile、MetまたはThrのいずれか、
267位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
268位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、Ile、Lys、Leu、Met、Pro、Gln、Arg、Thr、ValまたはTrpのいずれか、
269位のアミノ酸がPhe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
270位のアミノ酸がGlu、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、TrpまたはTyrのいずれか、
271位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
272位のアミノ酸がAsp、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
273位のアミノ酸がPheまたはIleのいずれか、
274位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
275位のアミノ酸がLeuまたはTrpのいずれか、
276位のアミノ酸が、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
278位のアミノ酸がAsp、Glu、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、ValまたはTrpのいずれか、
279位のアミノ酸がAla、
280位のアミノ酸がAla、Gly、His、Lys、Leu、Pro、Gln、TrpまたはTyrのいずれか、
281位のアミノ酸がAsp、Lys、ProまたはTyrのいずれか、
282位のアミノ酸がGlu、Gly、Lys、ProまたはTyrのいずれか、
283位のアミノ酸がAla、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Pro、ArgまたはTyrのいずれか、
284位のアミノ酸がAsp、Glu、Leu、Asn、ThrまたはTyrのいずれか、
285位のアミノ酸がAsp、Glu、Lys、Gln、TrpまたはTyrのいずれか、
286位のアミノ酸がGlu、Gly、ProまたはTyrのいずれか、
288位のアミノ酸がAsn、Asp、GluまたはTyrのいずれか、
290位のアミノ酸がAsp、Gly、His、Leu、Asn、Ser、Thr、TrpまたはTyrのいずれか、
291位のアミノ酸がAsp、Glu、Gly、His、Ile、GlnまたはThrのいずれか、
292位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Pro、ThrまたはTyrのいずれか、
293位のアミノ酸がPhe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
294位のアミノ酸がPhe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
295位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
296位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Gln、Arg、Ser、ThrまたはValのいずれか、
297位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
298位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、His、Ile、Lys、Met、Asn、Gln、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
299位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
300位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、ValまたはTrpのいずれか、
301位のアミノ酸がAsp、Glu、HisまたはTyrのいずれか、
302位のアミノ酸がIle、
303位のアミノ酸がAsp、GlyまたはTyrのいずれか、
304位のアミノ酸がAsp、His、Leu、AsnまたはThrのいずれか、
305位のアミノ酸がGlu、Ile、ThrまたはTyrのいずれか、
311位のアミノ酸がAla、Asp、Asn、Thr、ValまたはTyrのいずれか、
313位のアミノ酸がPhe、
315位のアミノ酸がLeu、
317位のアミノ酸がGluまたはGln、
318位のアミノ酸がHis、Leu、Asn、Pro、Gln、Arg、Thr、ValまたはTyrのいずれか、
320位のアミノ酸がAsp、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Asn、Pro、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
322位のアミノ酸がAla、Asp、Phe、Gly、His、Ile、Pro、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
323位のアミノ酸がIle、
324位のアミノ酸がAsp、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Pro、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
325位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
326位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Gly、Ile、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
327位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
328位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
329位のアミノ酸がAsp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
330位のアミノ酸がCys、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
331位のアミノ酸がAsp、Phe、His、Ile、Leu、Met、Gln、Arg、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
332位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Lys、Leu、Met、Asn、Pro、Gln、Arg、Ser、Thr、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
333位のアミノ酸がAla、Asp、Glu、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Pro、Ser、Thr、ValまたはTyrのいずれか、
334位のアミノ酸がAla、Glu、Phe、Ile、Leu、ProまたはThrのいずれか、
335位のアミノ酸がAsp、Phe、Gly、His、Ile、Leu、Met、Asn、Pro、Arg、Ser、Val、TrpまたはTyrのいずれか、
336位のアミノ酸がGlu、LysまたはTyrのいずれか、
337位のアミノ酸がGlu、HisまたはAsnのいずれか、
339位のアミノ酸がAsp、Phe、Gly、Ile、Lys、Met、Asn、Gln、Arg、SerまたはThrのいずれか、
376位のアミノ酸がAlaまたはValのいずれか、
377位のアミノ酸がGlyまたはLysのいずれか、
378位のアミノ酸がAsp、
379位のアミノ酸がAsn、
380位のアミノ酸がAla、AsnまたはSerのいずれか、
382位のアミノ酸がAlaまたはIleのいずれか、
385位のアミノ酸がGlu、
392位のアミノ酸がThr、
396位のアミノ酸がLeu、
421位のアミノ酸がLys、
427位のアミノ酸がAsn、
428位のアミノ酸がPheまたはLeuのいずれか、
429位のアミノ酸がMet、
434位のアミノ酸がTrp、
436位のアミノ酸がIle、もしくは
440位のアミノ酸がGly、His、Ile、LeuまたはTyrのいずれか、
の群から選択される少なくともひとつ一つ以上のアミノ酸の改変が挙げられる。また、改変されるアミノ酸の数は特に限定されず、一箇所のみのアミノ酸が改変され得るし、二箇所以上のアミノ酸が改変され得る。二箇所以上のアミノ酸の改変の組合せとしては、例えば表３（表３－１～表３－３）に記載されるような組合せが挙げられる。また、天然型ヒトIgGのFc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりもFcγレセプターに対する結合活性が高いFcγR結合改変Fc領域（FcγR結合改変Fc領域）を含む抗GPC3抗体の具体的な例が、WO2007/047291に記載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　本発明の抗GPC3抗体に含まれるFcγレセプター結合ドメインとFcγレセプターとの結合活性を測定するpHの条件はpH酸性域乃至pH中性域の条件が適宜使用され得る。本発明の抗原結合分子に含まれるFcγレセプター結合ドメインとFcγレセプターとの結合活性を測定する条件としてのpH酸性域乃至pH中性域とは、通常pH5.8～pH8.0を意味する。好ましくはpH6.0 ～pH7.4の任意のpH値によって示される範囲であり、好ましくはpH6.0、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7.0、7.1、7.2、7.3、および7.4から選択され、特に好ましくは癌組織のpHに近いpH6.15～7.4である（Vaupelら（Cancer Res. (1989) 49, 6449-6665））。測定条件に使用される温度として、Fc領域とヒトFcγレセプターとの結合アフィニティーは、10℃～50℃の任意の温度で評価され得る。好ましくは、Fc領域とヒトFcγレセプターとの結合アフィニティーを決定するために、15℃～40℃の温度が使用される。より好ましくは、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、および35℃のいずれか1つのような20℃から35℃までの任意の温度も同様に、Fc領域とFcγレセプターとの結合アフィニティーを決定するために使用される。25℃という温度は本発明の態様の非限定な一例である。
　本明細書において、FcγR結合改変Fc領域のFcγレセプターに対する結合活性が天然型Fc領域のFcγレセプターに対する結合活性よりも高いとは、FcγR結合改変Fc領域のFcγRI、FcγRIIa、FcγRIIb、FcγRIIIa及び/又はFcγRIIIbのいずれかのヒトFcγレセプターに対する結合活性が、これらのヒトFcγレセプターに対する天然型Fc領域の結合活性よりも高いことをいう。例えば、上記の解析方法にもとづいて、対照とするヒトIgGの天然型Fc領域を含む抗GPC3抗体の結合活性に比較してFcγR結合改変Fc領域を含む抗GPC3抗体の結合活性が、105％以上、好ましくは110％以上、115％以上、120％以上、125％以上、特に好ましくは130％以上、135％以上、140％以上、145％以上、150％以上、155％以上、160％以上、165％以上、170％以上、175％以上、180％以上、185％以上、190％以上、195％以上、2倍以上、2.5倍以上、3倍以上、3.5倍以上、4倍以上、4.5倍以上、5倍以上、7.5倍以上、10倍以上、20倍以上、30倍以上、40倍以上、50倍以上、60倍以上、70倍以上、80倍以上、90倍以上、100倍以上の結合活性を示すことをいう。天然型Fc領域としては、出発Fc領域も使用され得るし、同じサブクラスの抗体の天然型Fc領域も使用され得る。
　本発明では、対照とするヒトIgGの天然型Fc領域として、EUナンバリングで表される297位のアミノ酸に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖である天然型ヒトIgGのFc領域が好適に用いられる。EUナンバリングで表される297位のアミノ酸に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖であるか否かは、公知の手法を用いて確認され得る。例えば、下記のような方法によって、天然型ヒトIgGのFc領域に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖であるか否かを判定することが可能である。被験天然型ヒトIgGにN-Glycosidase　F（Roche　diagnostics）を反応させることによって、被験天然型ヒトIgGから糖鎖が遊離される（Weitzhandlerら（J.　Pharma.　Sciences　(1994)　83,　12,　1670-1675）。次に、エタノールを反応させてタンパク質が除かれた反応液（Schenkら（J.　Clin.　Investigation　(2001)　108　(11)　1687-1695）の濃縮乾固物が、2-アミノベンズアミドによって蛍光標識される（Biggeら（Anal.　Biochem.　(1995)　230　(2)　229-238)。セルロースカートリッジを用いた固相抽出により脱試薬された、蛍光標識された2-AB化糖鎖が、順相クロマトグラフィーによって解析される。検出されるクロマトグラムのピークを観察することによって、ヒトIgGの天然型Fc領域に結合した糖鎖がフコース含有糖鎖であるか否かを判定することが可能である。
　対照とする同じサブクラスの抗体の天然型Fc領域を含む抗GPC3抗体としては、IgGモノクローナル抗体のFc領域を有する抗GPC3抗体が適宜使用され得る。当該Fc領域の構造として、配列番号：７４（データベース登録番号AAC82527.1のN末にA付加）、７５（データベース登録番号AAB59393.1のN末にA付加）、７６（データベース登録番号CAA27268.1）、および７７（データベース登録番号AAB59394.1のN末にA付加）に記載される定常領域に含まれるFc領域が例示される。また、ある特定のアイソタイプの抗GPC3抗体を被検物質として使用する場合には、当該特定のアイソタイプの抗GPC3抗体を対照として用いることによって、被験Fc領域を含む抗GPC3抗体によるFcγレセプターに対する結合活性の効果が検証される。上記のようにして、Fcγレセプターに対する結合活性が高いことが検証されたFc領域を含む抗GPC3抗体が適宜選択される。
活性型Fcγレセプターに対する結合活性が抑制型Fcγレセプターに対する結合活性よりも高いFc領域
　前記したように、活性型Fcγレセプターとしては、FcγRIa、FcγRIbおよびFcγRIcを含むFcγRI（CD64）、 FcγRIIaならびにアイソフォームFcγRIIIa（アロタイプV158およびF158を含む）およびFcγRIIIb（アロタイプFcγRIIIb-NA1およびFcγRIIIb-NA2を含む）を含むFcγRIII（CD16）が好適に挙げられる。また、FcγRIIb（FcγRIIb-1およびFcγRIIb-2を含む）が抑制型Fcγレセプターの好適な例として挙げられる。
　本発明の非限定な一態様として、活性型Fcγレセプターに対する結合活性が抑制型Fcγレセプターに対する結合活性よりも高いFc領域を含む抗GPC3抗体が挙げられる。この場合、活性型Fcγレセプターに対する結合活性が抑制型Fcγレセプターに対する結合活性よりも高いとは、Fc領域のFcγRIa、FcγRIIa、FcγRIIIa及び/又はFcγRIIIbのいずれかのヒトFcγレセプターに対する結合活性が、FcγRIIbに対する結合活性よりも高いことをいう。例えば、上記の解析方法にもとづいて、Fc領域を含む抗原結合分子のFcγRIa、FcγRIIa、FcγRIIIa及び/又はFcγRIIIbのいずれかのヒトFcγレセプターに対する結合活性が、FcγRIIbに対する結合活性の、105％以上、好ましくは110％以上、120％以上、130％以上、140％以上、特に好ましくは150％以上、160％以上、170％以上、180％以上、190％以上、200％以上、250％以上、300％以上、350％以上、400％以上、450％以上、500％以上、750％以上、10倍以上、20倍以上、30倍以上、40倍以上、50倍、60倍、70倍、80倍、90倍、100倍以上の結合活性を示すことをいう。こうしたFc領域を含むIgG抗体は、前述のADCC活性が増強されていることが知られていることから、当該Fc領域を含む抗GPC3抗体は、本発明のGPC3標的治療剤として有用である。
　本発明の非限定な一態様では、活性型Fcγレセプターに対する結合活性が抑制型Fcγレセプターに対する結合活性よりも高い（活性型Fcγレセプターに対する選択的な結合活性を有する）Fc領域の例として、前述されたEUナンバリングで表される221位、222位、223位、224位、225位、227位、228位、230位、231位、232位、233位、234位、235位、236位、237位、238位、239位、240位、241位、243位、244位、245位、246位、247位、249位、250位、251位、254位、255位、256位、258位、260位、262位、263位、264位、265位、266位、267位、268位、269位、270位、271位、272位、273位、274位、275位、276位、278位、279位、280位、281位、282位、283位、284位、285位、286位、288位、290位、291位、292位、293位、294位、295位、296位、297位、298位、299位、300位、301位、302位、303位、304位、305位、311位、313位、315位、317位、318位、320位、322位、323位、324位、325位、326位、327位、328位、329位、330位、331位、332位、333位、334位、335位、336位、337位、339位、376位、377位、378位、379位、380位、382位、385位、392位、396位、421位、427位、428位、429位、434位、436位および440位の群から選択される少なくともひとつ一つ以上のアミノ酸が天然型Fc領域と異なるアミノ酸に改変されているFc領域が好適に挙げられる。
　本発明の非限定な一態様では、活性型Fcγレセプターに対する結合活性が抑制型Fcγレセプターに対する結合活性よりも高い（活性型Fcγレセプターに対する選択的な結合活性を有する）Fc領域の例として、表３－１から３－３に記載される複数のアミノ酸が天然型Fc領域と異なるアミノ酸に改変されているFc領域が好適に挙げられる。
糖鎖が修飾されたFc領域
　本発明が提供する抗GPC3抗体に含まれるFc領域として、Fc領域に結合した糖鎖の組成がフコース欠損糖鎖を結合したFc領域の割合が高くなるように、またはバイセクティングN-アセチルグルコサミンが付加したFc領域の割合が高くなるように修飾されたFc領域も含まれ得る。抗体Fc領域に結合するN -グリコシド結合複合型糖鎖還元末端のN -アセチルグルコサミンからフコース残基を除去すると、FcγRIIIaに対する親和性が増強されることが知られている（Satoら（Expert Opin. Biol. Ther. (2006) 6 (11), 1161-1173））。こうしたFc領域を含むIgG1抗体は、上記ADCC活性が増強されていることが知られていることから、当該Fc領域を含む抗原結合分子は、本発明の医薬組成物に含まれる抗原結合分子としても有用である。抗体Fc領域に結合するN -グリコシド結合複合型糖鎖還元末端のN -アセチルグルコサミンからフコース残基が除去された抗体としては、例えば、次のような抗体；
－グリコシル化が修飾された抗体（国際公開WO1999/054342等）、
－糖鎖に付加するフコースが欠損した抗体（国際公開WO2000/061739、WO2002/031140、WO2006/067913等）、
が挙げられる。また、Fc領域に結合した糖鎖の組成がフコース欠損糖鎖を結合したFc領域の割合が高くなるように、またはバイセクティングN-アセチルグルコサミンが付加したFc領域の割合が高くなるように修飾されたFc領域を含む抗GPC3抗体の具体的な例が、WO2006/046751およびWO2009/ 041062に記載されている。
　より具体的には、抗体Fc領域に結合するN　-グリコシド結合複合型糖鎖還元末端のN　-アセチルグルコサミンからフコース残基が除去された抗体の異なる非限定の一態様として、糖鎖に付加するフコースが欠損した抗体（国際公開WO2000/061739、WO2002/031140、WO2006/067913等）を作製するために、糖鎖修飾を受けるポリペプチドの糖鎖構造を形成する活性が改変された結果、糖鎖にフコースを付加する能力が低い宿主細胞が作製される。当該宿主細胞において所望の抗体遺伝子を発現することによって、当該宿主細胞の培養液からその糖鎖中のフコースが欠損した当該抗体が回収され得る。ポリペプチドの糖鎖構造を形成する活性として、フコシルトランスフェラーゼ（EC　2.4.1.152）、フコーストランスポーター（SLC35C1）、GMD（GDP-マンノース4,6-デヒドラターゼ）（EC　4.2.1.47）、Fx（GDP-ケト-6-デオキシマンノース3，5-エピメラーゼ，4-レダクターゼ）（EC　1.1.1.271）、およびGFPP（GDP-β-L-フコースピロフォスフォリラーゼ）（EC　2.7.7.30）からなる群から選択される酵素またはトランスポーターの活性が非限定の好適な例として挙げられ得る。これらの酵素またはトランスポーターは、その活性を発揮することができれば必ずしもその構造は特定されない。本明細書においては、これらの活性を発揮することが可能なタンパク質を機能性タンパク質という。これらの活性を改変する方法の非限定の一態様として、これらの活性の欠失が挙げられる。これらの活性が欠失した宿主細胞を作製するために、これらの機能性タンパク質の遺伝子を機能不能に破壊する方法等公知の方法が適宜採用され得る（国際公開WO2000/061739、WO2002/031140、WO2006/067913等）。そのような活性が欠失した宿主細胞は、CHO細胞、BHK細胞、NS0細胞、SP2/0細胞、YO骨髄腫細胞、P3X63マウス骨髄腫細胞、PER細胞、PER.C6細胞、HEK293細胞、またはハイブリドーマ細胞等に内在性であるこれらの機能性タンパク質の遺伝子を機能不能に破壊する方法等によって作製され得る。
　バイセクティングGlcNAcを有する糖鎖を有する抗体（国際公開WO2002/079255等）が公知である。非限定な一態様では、バイセクティングGlcNAcを有する糖鎖を有する抗体を作製するために、GnTIII（β-1,4-マンノシル-グリコプロテイン，4-β-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ）（EC 2.4.1.144）活性またはGalT（β-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ）（EC 2.4.1.38）活性を有する機能性タンパク質をコードする遺伝子を発現する宿主細胞が作製される。別の非限定の好適な一態様では、前記の機能性タンパク質に加えて、ヒトManII（マンノシダーゼII）（3.2.1.114）活性を有する機能性タンパク質をコードする遺伝子、GnTI（β-1,2-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼI）（EC 2.4.1.94）活性を有する機能性タンパク質をコードする遺伝子、GnTII（β-1,2-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼII）（EC 2.4.1.143）活性を有する機能性タンパク質をコードする遺伝子、ManI（マンノシダーゼ）（EC 3.2.1.113）活性を有する機能性タンパク質をコードする遺伝子、およびα-1,6-フコシルトランスフェラーゼ（EC 2.4.1.68）と共発現する宿主細胞が作製される（国際公開WO2004/065540）。
　前記のような糖鎖にフコースを付加する能力が低い宿主細胞、およびバイセクティングGlcNAc構造を含む糖鎖を形成する活性を有する宿主細胞に抗体遺伝子を含む発現ベクターを形質導入することによって、抗体Fc領域に結合するN -グリコシド結合複合型糖鎖還元末端のN -アセチルグルコサミンからフコース残基が除去された抗体、およびバイセクティングGlcNAcを有する糖鎖を有する抗体がそれぞれ作製され得る。これらの抗体の製造方法は本発明のFc領域に結合した糖鎖の組成がフコース欠損糖鎖を結合したFc領域の割合が高くなるように、またはバイセクティングN-アセチルグルコサミンが付加したFc領域の割合が高くなるように修飾された改変Fc領域を含む抗原結合分子の製造方法にも適用することが可能である。こうした製造方法によって作製された本発明の抗原結合分子に含まれるFc領域に結合した糖鎖の組成は、前記の「Fcγレセプター（FcγR）結合改変Fc領域」で記載された方法によって確認され得る。
等電点が改変された抗GPC3抗体
　本発明で使用される抗GPC3抗体の非限定な一態様として、その等電点（pI）が変化するように、抗GPC3抗体のアミノ酸残基が改変されている抗GPC3抗体も例示される。本発明が提供する抗GPC3抗体における「アミノ酸残基の電荷の改変」の好適な例としては以下のものが挙げられる。pI値を増加させる改変としては、例えば、配列番号：５０で表される抗GPC3抗体の重鎖可変領域中のKabatナンバリングで表される43位のQのKへの置換、52位のDのNへの置換、105位のQのRへの置換から選択される少なくとも一つの置換を行うことができ、例えば配列番号：６７で表されるアミノ酸配列に改変される。また、例えば、配列番号：５１または配列番号：６６で表される抗GPC3抗体の軽鎖可変領域中のKabatナンバリングで表される17位のEのQへの置換、27位のQのRへの置換、105位のQのRへの置換から選択される少なくとも一つの置換を行うことができ、例えば配列番号：６８で表されるアミノ酸配列に改変される。一方、pI値を減少させる改変としては、配列番号：５０で表される抗GPC3抗体の重鎖可変領域中のKabatナンバリングで表される19位のKのTへの置換、43位のQのEへの置換、61位のGのEへの置換、62位のKのSへの置換、64位のKのQへの置換、65位のGのDへの置換から選択される少なくとも一つの置換を行うことができ、例えば配列番号：６９、配列番号：７１で表されるアミノ酸配列に改変される。また、例えば、配列番号：５１または配列番号：６６で表される抗GPC3抗体の軽鎖可変領域中のKabatナンバリングで表される24位のRのQへの置換、27位のQのEへの置換、74位のKのTへの置換、77位のRのSへの置換、107位のKのEへの置換から選択される少なくとも一つの置換を行うことができ、例えば配列番号：７０、配列番号：７２、配列番号：７３で表されるアミノ酸配列に改変される。更に、pI値を減少させる改変としては、配列番号：７４で表される重鎖定常領域中においてEUナンバリングで表される268位、274位、355位、356位、358位、419位から選択されるアミノ酸の少なくとも一つの置換が挙げられる。これらの置換は、例えば、配列番号３１で表される重鎖定常領域の、EUナンバリングで表される268位のHのQへの置換、274位のKのQへの置換、355位のRのQへの置換、356位のDのEへの置換、358位のLのMへの置換、419位のQのEへの置換、から選択される少なくとも一つの置換が好適な例として挙げられ得る。これらの置換の結果、ヒト抗体のIgG1の定常領域とIgG4の定常領域とのキメラ体が構築される。すなわち、当該置換によって、改変された抗体の免疫原性に影響を及ぼすことなく、所望のpIを有する抗体の作製が可能となる。
ヘテロジェニティー低減のための改変
　配列番号：７４、７５、７６または７７で表されるIgGの定常領域におけるEUナンバリングで表される446位のGlyおよび447位のLysが欠損したIgG定常領域も本発明の抗GPC3抗体に含まれる定常領域として使用され得る。これらのアミノ酸を両方欠損させることにより、抗体の重鎖定常領域の末端に由来するヘテロジェニティーを低減することが可能である。
抗体の修飾
　ポリペプチドの翻訳後修飾とは、ポリペプチドの生合成において翻訳されたポリペプチドに対する化学修飾をいう。抗体の一次構造はポリペプチドから形成されるため、本発明の抗GPC3抗体には、抗GPC3抗体の一次構造であるポリペプチドの翻訳後修飾を受けた修飾物も含まれる。ポリペプチドの翻訳後修飾には大きく、官能基付加、ポリペプチドまたはペプチドの付加（ISG化、SUMO化、ユビキチン化）、アミノ酸の化学的性質の変換（シリル化または脱アミン、脱アミド）、および構造変換（ジスルフィド化、プロテアーゼ分解）に分類することができる。本発明における翻訳後修飾の非限定な一態様として、ポリペプチドの形成単位であるアミノ酸残基に対するペプチド付加または官能基付加が挙げられる。かかる修飾として具体的には、リン酸化（セリン、スレオニン、チロシン、アスパラギン酸等）、グルコシル化（セリン、スレオニン、アスパラギン酸等）、アシル化（リシン）、アセチル化（リシン）、ヒドロキシル化（リシン、プロリン）、プレニル化（システイン）、パルミトイル化（システイン）、アルキル化（リシン、アルギニン）、ポリグルタミル化（グルタミン酸）、カルボキシル化（グルタミン酸）、ポリグリシル化（グルタミン酸）、シトルリン化（アルギニン）、スクシンイミド形成（アスパラギン酸）等を挙げることができる。例えば、N末端のグルタミンのピログルタミル化によるピログルタミン酸への修飾を受けた抗GPC3抗体も当然のことながら本発明の抗GPC3抗体に含まれる。また、例えば、二個の硫黄原子の間に形成される共有結合を意味する「ジスルフィド結合」によって重鎖と軽鎖、または重鎖同士が連結された抗GPC3抗体の翻訳後修飾物も、本発明の抗GPC3抗体に含まれる。アミノ酸のシステインに含まれるチオール基は、第二のチオール基とジスルフィド結合または架橋を形成することができる。一般的にIgG分子では、CH1およびCL領域がジスルフィド結合によって連結され、重鎖を形成する二つのポリペプチドは、EUナンバリングで表される226位および229位のシステイン残基間のジスルフィド結合によって連結される。こうしたジスルフィド結合によって連結された抗GPC3抗体の翻訳後修飾物も、本発明の抗GPC3抗体に含まれる。
GPC3標的治療剤療法
　「GPC3標的治療剤療法」という用語は、GPC3標的治療剤を患者に投与することをいう。
　「癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性」または「癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効である」という用語は、癌であると診断された患者において、GPC3標的治療剤療法が、所望のまたは有益な効果を生じさせることをいう。所望のまたは有益な効果には、（１）癌細胞のさらなる成長または拡散の阻害、（２）癌細胞の死滅、（３）癌の再発の阻害、（４）癌に関連する症候（痛みなど）の緩和、低減、軽減、阻害、もしくは前記症候の頻度の低減、または（５）患者の生存率の改善が含まれ得る。癌の再発の阻害には、放射線、化学療法、外科手術、または他の技術によりこれまでに治療されている、癌の原発部位および周辺組織での癌の成長の阻害、ならびに新たな遠位部位での癌の成長の不存在が含まれる。所望のまたは有益な効果は、患者により知覚されるものまたは他覚的なもののいずれかであり得る。例えば、患者がヒトである場合、ヒトは、改善または療法に対する応答の、患者により知覚される兆候として、気力もしくは活力の改善または痛みの減少を認識し得る。あるいは、臨床医は、身体的検査、実験的パラメーター、腫瘍マーカー、またはX線撮影による所見に基づいて、腫瘍サイズまたは腫瘍組織量の減少に気付き得る。治療に対する応答について臨床医が観察し得るいくつかの実験的兆候には、白血球数、赤血球数、血小板数、赤血球沈降速度、および様々な酵素レベルなどの、試験結果の正常化が含まれる。さらに、臨床医は、検出可能な腫瘍マーカーの減少を観察し得る。あるいは、他覚的な改善を評価するために、超音波診断、核磁気共鳴試験、および陽電子放出試験などの他の試験を用いることができる。
　本発明のGPC3標的治療剤療法の対象となる癌は、標的となるGPC3が高発現している癌であればどのような癌も該当する。そのような癌の一例として、乳癌、子宮頸癌、大腸癌、子宮体癌、頭頸部癌、肝臓癌、肺癌、悪性カルチノイド（Malignant　carcinoid）、悪性神経膠腫（Malignant　glioma）、悪性リンパ腫（Malignant　lymphoma）、悪性黒色種（Malignant　melanoma）、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、腎臓癌、皮膚癌、胃癌、精巣癌、甲状腺癌、尿路上皮癌等から選択される癌が例示される。
GPC3標的治療剤療法の有効性を決定する方法、またはGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法
　本発明の非限定な一態様では、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の、免疫細胞数及び/又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量を測定し、当該細胞数又は発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する方法、または当該療法の継続を決定する方法が提供される。「GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者」とは、癌であると診断された患者であって、上述のGPC標的治療剤を投与された経歴のない患者をいい、更に、当該患者は、上述の組織におけるGPC3の発現量からGPC3標的治療法が有効であると決定されていてもよい。また、「GPC3標的治療剤療法を受けた患者」とは、上述のGPC3標的治療剤を投与された経歴を有する患者をいう。GPC3標的治療剤の投与経路は、投与されるGPC3標的治療剤の性状等に併せて好適な投与経路が適宜選択され得る。例えば、投与経路の例として非経口投与が例示される。非経口投与のさらなる例として、例えば、注射投与、経鼻投与、経肺投与、経皮投与が例示される。例えば、注射投与のさらなる例として、静脈内注射投与、筋肉内注射投与、腹腔内注射投与、皮下注射投与などによる全身または局部的な投与が例示される。
　本発明の非限定な一態様では、前記患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数を測定することを含み、ここで、当該細胞数が所定の値である場合に、当該患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、または当該療法の継続が決定される。本発明で測定される免疫細胞は、特に限定されないが、例えば、白血球、単球、好中球、リンパ球が挙げられる。リンパ球については、CD19+B細胞、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、並びに、CD4+/CD8+T細胞、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、CD56強陽性NK細胞、CD56-CD16+NK細胞、CD56弱中陽性CD16-NK細胞、CD56弱中陽性CD16強陽性NK細胞が挙げられる。これらの細胞のいずれか一種類の細胞数を測定し、癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることを予測、予想または決定するための指標とすることも可能であるし、これらの細胞のうち、いくつかを組み合わせて指標としてもよい。
　所定の値は、例えば、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、癌に対するGPC3標的治療剤療法の効果が確認できない患者群の免疫細胞数の平均値より高い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能である。また、例えば、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、有意なPFSの延長又は有意なOSの延長傾向が認められる患者群の免疫細胞数の平均値に基づき所定の値を決定することができる。また、例えば、複数の癌患者の免疫細胞数を測定し、その中央値より高い値を所定の値とすることでも、GPC3標的治療剤療法による有意なPFSの延長又は有意なOSの延長傾向が認められる患者を高い確率で選択するための所定の値とすることができる。ここで複数の癌患者とは、GPC3標的治療剤療法の有効性又は継続を決定するための基準となる、免疫細胞数に対する所定の値を有意な値として算出できる数であればよく、100人以上が好ましく、150人以上がより好ましい。所定の値として、具体的には例えば、白血球数の場合には、2500個/μL、3000個/μL、3500個/μL、4000個/μL、4350個/μL、4500個/μL、4750個/μL、5000個/μL、5250個/μL、5500個/μL、5750個/μL、6000個/μL、6500個/μL、7000個/μL、7500個/μL、8000個/μL、8500個/μL、9000個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、2500個/μLから9000個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、3000個/μLから8000個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、3500個/μLから7000個/μL、更に好ましい数値範囲として、4000個/μLから6000個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　単球数の場合には、50個/μL、100個/μL、200個/μL、300個/μL、350個/μL、400個/μL、450個/μL、500個/μL、550個/μL、600個/μL、650個/μL、700個/μL、800個/μL、900個/μL、1000個/μL、1100個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、50個/μLから1100個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、100個/μLから1000個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、200個/μLから900個/μL、更に好ましい数値範囲として、400個/μLから800個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　好中球の場合には、500個/μL、1000個/μL、1500個/μL、2000個/μL、2500個/μL、3000個/μL、3250個/μL、3500個/μL、3750個/μL、4000個/μL、4250個/μL、4500個/μL、5000個/μL、5500個/μL、6000個/μL、6500個/μL、7000個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、500個/μLから7000個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、1000個/μLから6000個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、1500個/μLから5000個/μL、更に好ましい数値範囲として、3000個/μLから4000個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　リンパ球の場合には、400個/μL、500個/μL、600個/μL、700個/μL、800個/μL、900個/μL、1000個/μL、1100個/μL、1200個/μL、1250個/μL、1300個/μL、1400個/μL、1500個/μL、1600個/μL、1700個/μL、1800個/μL、1900個/μL、2000個/μL、2100個/μL、2200個/μL、2300個/μL、2400個/μL、2500個/μL、3000個/μL、3500個/μL、4000個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、400個/μLから4000個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、450個/μLから3000個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、500個/μLから2500個/μL、更に好ましい数値範囲として、1000個/μLから2000個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　更にリンパ球の中でも、CD45+リンパ球の場合には、400個/μL、500個/μL、600個/μL、700個/μL、800個/μL、900個/μL、950個/μL、1000個/μL、1050個/μL、1100個/μL、1200個/μL、1300個/μL、1400個/μL、1500個/μL、1600個/μL、1700個/μL、1800個/μL、1900個/μL、2000個/μL、2100個/μL、2200個/μL、2300個/μL、2400個/μL、2500個/μL、2600個/μL、2700個/μL、2800個/μL、2900個/μL、3000個/μL、3500個/μL、4000個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、400個/μLから4000個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、450個/μLから3500個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、500個/μLから3000個/μL、更に好ましい数値範囲として、1000個/μLから1500個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　CD3+T細胞の場合には、250個/μL、300個/μL、400個/μL、500個/μL、600個/μL、700個/μL、800個/μL、900個/μL、1000個/μL、1100個/μL、1200個/μL、1250個/μL、1300個/μL、1400個/μL、1500個/μL、1600個/μL、1700個/μL、1800個/μL、1900個/μL、2000個/μL、2100個/μL、2200個/μL、2300個/μL、2400個/μL、2500個/μL、3000個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、250個/μLから3000個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、300個/μLから2500個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、350個/μLから2000個/μL、更に好ましい数値範囲として、400個/μLから1000個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　CD4+T細胞の場合には、150個/μL、200個/μL、250個/μL、300個/μL、350個/μL、400個/μL、450個/μL、500個/μL、550個/μL、600個/μL、650個/μL、700個/μL、750個/μL、800個/μL、850個/μL、900個/μL、950個/μL、1000個/μL、1100個/μL、1200個/μL、1300個/μL、1400個/μL、1500個/μL、1600個/μL、1700個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、150個/μLから1700個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、200個/μLから1500個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、250個/μLから700個/μL、更に好ましい数値範囲として、300個/μLから600個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　CD8+T細胞の場合には、50個/μL、75個/μL、100個/μL、125個/μL、150個/μL、175個/μL、200個/μL、225個/μL、250個/μL、275個/μL、300個/μL、325個/μL、350個/μL、400個/μL、500個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、50個/μLから500個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、50個/μLから300個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、75個/μLから275個/μL、更に好ましい数値範囲として、100個/μLから250個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　CD16+NK細胞の場合には、25個/μL、50個/μL、150個/μL、175個/μL、200個/μL、225個/μL、250個/μL、300個/μL、350個/μL、400個/μL、450個/μL、500個/μL、550個/μL、600個/μL、700個/μL、800個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、25個/μLから800個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、50個/μLから700個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、100個/μLから600個/μL、更に好ましい数値範囲として、150個/μLから300個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　NKp46+NK細胞の場合には、20個/μL、30個/μL、40個/μL、50個/μL、60個/μL、70個/μL、80個/μL、90個/μL、100個/μL、110個/μL、120個/μL、130個/μL、140個/μL、150個/μL、200個/μL、250個/μL、300個/μL、350個/μL、400個/μL・等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、20個/μLから400個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、30個/μLから300個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、50個/μLから250個/μL、更に好ましい数値範囲として、100個/μLから200個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　CD56-CD16+NK細胞の場合には、2個/μL、3個/μL、4個/μL、5個/μL、6個/μL、7個/μL、8個/μL、9個/μL、10個/μL、11個/μL、12個/μL、13個/μL、14個/μL、15個/μL、20個/μL、25個/μL、30個/μL、40個/μL等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、2個/μLから40個/μLまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、2個/μLから30個/μLが例示される。より好ましい数値範囲として、2個/μLから20個/μL、更に好ましい数値範囲として、3個/μLから10個/μLが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　また、本発明の非限定な一態様では、前記患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞上で発現している分子の発現量を測定することを含み、ここで、当該発現量が所定の値である場合に、当該患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、または当該療法の継続が決定される。本発明で測定される免疫細胞上で発現している分子は、特に限定されないが、例えば、CD16が挙げられる。これらの分子の発現量を測定し、癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることを予測、予想または決定するための指標とすることも可能であるし、これらの発現量のうち、いくつかを組み合わせて指標としてもよい。所定の値は、例えばCD16の場合は、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、癌に対するGPC3標的治療剤療法の効果が確認できない患者群の免疫細胞上のCD16の発現量の平均値より高い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能である。また、例えば、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、有意なPFSの延長又は有意なOSの延長傾向が認められる患者群のCD16の発現量の平均値に基づき所定の値を決定することができる。また、例えば、複数の癌患者のCD16の発現量を測定し、その中央値より高い値を所定の値とすることでも、GPC3標的治療剤療法による有意なPFSの延長又は有意なOSの延長傾向が認められる患者を高い確率で選択するための所定の値とすることができる。ここで複数の癌患者とは、GPC3標的治療剤療法の有効性又は継続を決定するための基準となる、CD16の発現量に対する所定の値を有意な値として算出できる数であればよく、100人以上が好ましく、150人以上がより好ましい。所定の値として、具体的には例えば、NK細胞上のCD16の場合には、上述のフローサイトメトリーによる蛍光強度測定値が、150000mesf、175000 mesf、200000 mesf、225000 mesf、250000 mesf、275000 mesf、300000 mesf、325000 mesf、350000 mesf、375000 mesf、400000 mesf、425000 mesf、450000 mesf、475000 mesf、500000 mesf、525000 mesf、550000 mesf、575000 mesf、600000 mesf、625000 mesf、650000 mesf、675000 mesf、700000 mesf、750000 mesf、800000 mesf等の特定の値より高い値から決定され得る。当該特定の値は、例えば、150000 mesfから800000 mesfまでの数値範囲から適宜選択され得る。好ましい数値範囲として、200000 mesfから700000 mesf、が例示される。より好ましい数値範囲として、300000 mesfから650000 mesf、更に好ましい数値範囲として、350000 mesfから600000 mesfが例示されるがこれらに限定されない。当該数値範囲より選択される特定の値より高い値を所定の値とすることができる。
　また、本発明の非限定な一態様では、前記患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞を用いGPC3発現細胞に対するADCC活性を測定することを含み、ここで、当該免疫細胞上のCD16及び/又はCD107aの発現量が所定の値である場合に、当該患者におけるADCC活性が高く、癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、または当該療法の継続が決定される。本発明において免疫細胞上のCD16、CD107aのいずれか一種類又は両方の発現量を測定し、癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることを予測、予想または決定するための指標とすることも可能である。
　所定の値は、例えば、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、癌に対するGPC3標的治療剤療法の効果が確認できない患者群の生物学的試料中の免疫細胞上のCD16又はCD107aの発現量をGPC3標的療法剤存在下と非存在下とで比較して、CD16の場合は、所定の値が、GPC3標的療法剤が非存在下での発現量との差の平均値より低い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能であり、CD107aの場合は、所定の値が、GPC3標的療法剤が非存在下での発現量との差の平均値より高い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能である。また、例えば、複数の癌患者にGPC3標的治療剤療法を行い、有意なPFSの延長又は有意なOSの延長傾向が認められる患者群の生物学的試料中の免疫細胞上のCD16又はCD107aの発現量をGPC3標的療法剤存在下と非存在下とで比較して、GPC3標的療法剤が非存在下での発現量との差の平均値に基づき所定の値を決定することができる。また、例えば、複数の癌患者の生物学的試料中の免疫細胞上のCD16又はCD107aの発現量をGPC3標的療法剤存在下と非存在下とで比較して、CD16の場合は、所定の値が、GPC3標的療法剤が非存在下での発現量との差の中央値より低い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能であり、CD107aの場合は、所定の値が、GPC3標的療法剤が非存在下での発現量との差の中央値より高い範囲にある値であれば、当該療法の効果が期待できる所定の値とすることが可能である。ここで複数の癌患者とは、GPC3標的治療剤療法の有効性又は継続を決定するための基準となる、CD16又はCD107aの発現量に対する所定の値を有意な値として算出できる数であればよく、100人以上が好ましく、150人以上がより好ましい。
　所定の値は、具体的には例えば、CD16の場合には、GPC3標的療法剤存在下でのCD16発現量からGPC3標的療法剤非存在下での発現量を差し引いた値が－10％から－95％から選択される特定の値より低い値が例示される。好ましい数値範囲として、－20％から－90％、更に好ましい数値範囲として、－50％から－90％が例示されるがこれらに限定されない。
　CD107aの場合には、GCP標的療法剤存在下でのCD16発現量からGPC3標的療法剤非存在下での発現量を差し引いた値が5％から70％から選択される特定の値より高い値が例示される。好ましい数値範囲として、10％から60％、更に好ましい数値範囲として、25％から60％が例示されるがこれらに限定されない。
　免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量の所定の値は、多くの因子、例えば、用いられるアッセイ方法、遊離GPC3を測定する試料のタイプ、試料の保存条件（温度および期間等）、患者の民族的アイデンティティー等に依存して、わずかに変化し得る。上記の有効であることを予測、予想または決定する方法、または当該療法の継続を決定する方法において、免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量は、患者から単離された生物学的試料、特に末梢血において測定される。
　前記の免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量は、GPC3標的治療剤療法を開始する前及び/又は開始した後に単離された試料において測定され得るが、それらは所定の時間間隔で採取された複数の試料でも測定され得る。所定の時間間隔で採取された複数の試料のうちいずれかひとつにおける免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が上述の所定の細胞数及び/又は発現量である場合に、当該患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、もしくは当該療法の継続が決定される。所定の時間間隔は適宜設定されるが、当該間隔の非限定な一態様としてGPC3標的治療剤の初回投与後1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日（すなわち1週）、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日（すなわち2週）、15日、16日、17日、18日、19日、20日、21日（即ち3週）、22日、23日、24日、25日、26日、27日、28日（すなわち4週）、29日、30日、1月、5週、6週、7週、8週、9週、10週、2月、3月、4月、5月、または6月、もしくは１回、２回、３回、４回、もしくはそれ以上の治療サイクル後などの、療法の開始と終結との間のあらゆる時点で採取され得る。投与間隔すなわち治療サイクルは適宜設定され得るが、例えば、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日（すなわち1週）、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日（すなわち2週）、15日、16日、17日、18日、19日、20日、21日（即ち3週）、22日、23日、24日、25日、26日、27日、28日（すなわち4週）、29日、30日、1月、5週、6週、7週、8週、9週、10週、2月、3月、4月、5月、6月等が非限定な一例として挙げられる。
　上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する際に、当該患者がFcγ受容体のタイプIIA及び/又はタイプIIIAの遺伝子において、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するかどうかをも考慮することも可能である。すなわち、対象患者における免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値であって、対象患者が、FcγRIIIAの158位のアミノ酸残基の少なくとも１つがValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定することも含まれる。
　また、上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する際に、当該患者がFcγ受容体のタイプIIA及び/又はタイプIIIAの遺伝子において、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するかどうかをも考慮することも可能である。すなわち、対象患者における免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値であって、対象患者が、FcγRIIIAの158位のアミノ酸残基の少なくとも１つがValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することも含まれる。
　ここで、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型を有するとは、上述のFcγ受容体多型の確認に記載の方法に従って、FcγRIIIAの場合には158位のアミノ酸残基をコードする塩基配列を確認し、Valのホモ型(V/V)又はヘテロ型(V/F)の塩基配列の場合に、これに該当する。また、FcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するとは、同様に、FcγRIIAのの131位アミノ酸残基をコードする塩基配列をを確認し、Hisのホモ型(H/H)又はヘテロ型(H/R)の塩基配列の場合に、これに該当する。
　上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する際に、さらに、当該患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量をも考慮することも可能である。すなわち、対象患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上であって、対象患者における免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定することも含まれる。
　また、上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する際に、さらに、当該患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量を併せて考慮することも可能である。すなわち、対象患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上であって、対象患者における免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することも含まれる。
　患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上である場合の非限定の一態様として、所定の組織免疫染色スコア以上であることが挙げられる。所定の組織免疫染色スコア以上である場合の非限定の一態様として、WO2009116659に記載された染色法（染色法１）による染色の結果算出される複合評価スコア１が高発現、または低もしくは中発現（各々IHC totalスコアが7以上または7未満）が例示され得る。また複合評価スコア２で用いられる染色法（染色法２）による染色の結果算出されるGPC3-IHCスコア（複合評価スコア２）が1+、2+、3+である場合等もまた所定の組織免疫染色スコア以上である場合の非限定の一態様として例示され得る。
治療剤および製剤
　本発明において治療剤とは、通常、疾患の治療もしくは予防、あるいは検査・診断のための薬剤をいう。また、本発明において、「GPC3標的治療剤療法を受ける前の癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者に投与するためのGPC3標的治療剤」との用語は、「GPC3標的治療剤療法を受ける前の癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にGPC3標的治療剤を投与することを含む癌の治療方法」と言い換えることも可能であるし、「癌を治療するための医薬の製造における、GPC3標的治療剤療法を受ける前の癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者に投与するためのGPC3標的治療剤の使用」と言い換えることも可能である。また、本発明において、「GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にさらに投与するためのGPC3標的治療剤」との用語は、「GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にGPC3標的治療剤をさらに投与することを含む癌の治療方法」と言い換えることも可能であるし、「癌を治療するための医薬の製造における、GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にさらに投与するためのGPC3標的治療剤の使用」と言い換えることも可能である。
　本発明の治療剤は、当業者に公知の方法を用いて製剤化され得る。例えば、水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、又は懸濁液剤の注射剤の形で非経口的に使用され得る。例えば、薬理学上許容される担体もしくは媒体、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤等と適宜組み合わせて、一般に認められた製薬実施に要求される単位用量形態で混和することによって製剤化され得る。これら製剤における有効成分量は、指示された範囲の適当な容量が得られるように設定される。
　注射のための無菌組成物は注射用蒸留水のようなベヒクルを用いて通常の製剤実施にしたがって処方され得る。注射用の水溶液としては、例えば生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬（例えばD-ソルビトール、D-マンノース、D-マンニトール、塩化ナトリウム）を含む等張液が挙げられる。適切な溶解補助剤、例えばアルコール（エタノール等）、ポリアルコール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、非イオン性界面活性剤（ポリソルベート80（TM）、HCO-50等）が併用され得る。
　油性液としてはゴマ油、大豆油が挙げられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル及び/またはベンジルアルコールも併用され得る。また、緩衝剤（例えば、リン酸塩緩衝液及び酢酸ナトリウム緩衝液）、無痛化剤（例えば、塩酸プロカイン）、安定剤（例えば、ベンジルアルコール及びフェノール）、酸化防止剤と配合され得る。調製された注射液は通常、適切なアンプルに充填される。
　本発明の治療剤は、好ましくは非経口投与により投与される。例えば、注射剤型、経鼻投与剤型、経肺投与剤型、経皮投与型の治療剤が投与される。例えば、静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、皮下注射などにより全身または局部的に投与され得る。
　投与方法は、患者の年齢、症状により適宜選択され得る。前記治療剤を含有する医薬用製剤の投与量は、例えば、一回につき体重1 kgあたり0.0001 mgから1000 mgの範囲に設定され得る。または、例えば、患者あたり0.001～100000 mgの投与量が設定され得るが、本発明はこれらの数値に必ずしも制限されるものではない。投与量及び投与方法は、患者の体重、年齢、症状などにより変動するが、当業者であればそれらの条件を考慮し適当な投与量及び投与方法を設定することが可能である。例えば、本発明の好ましい投与量と投与方法の一例として、患者の血中トラフ値が一定量以上となるように投与することができる。好ましい血中トラフ値としては、例えば、150μg/mL以上、160μg/mL以上、170μg/mL以上、180μg/mL以上、190μg/mL以上、200μg/mL以上、210μg/mL以上、220μg/mL以上、230μg/mL以上、240μg/mL以上、250μg/mL以上、260μg/mL以上、270μg/mL以上、280μg/mL以上、290μg/mL以上、300μg/mL以上、400μg/mL以上を挙げることができる。より好ましくは、200μg/mL以上を挙げることができる。
　本発明の製剤には、GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にさらに投与する旨の指示書が含まれる。また、別の非限定な一態様ではGPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が、GPC3標的治療剤療法を受けた後に増大している患者にさらに投与する旨の指示書が含まれる。
　本発明の非限定な一態様では、GPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または当該療法の継続を決定することが記載される指示書を含む製剤が提供される。
　本発明の非限定な一態様では、前記患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、ここで、当該細胞数及び/又は発現量が所定の値である場合に、当該患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、または当該療法の継続が決定されることが記載される指示書を含む製剤が提供される。ここで当該指示書に記載される所定の値は、上述のGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する方法、またはGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法に記載の所定の値が例示される。
　免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量の所定の値は、多くの因子、例えば、用いられるアッセイ方法、免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量を測定する試料のタイプ、試料の保存条件（温度および期間等）、患者の民族的アイデンティティー等に依存して、わずかに変化し得る。上記の有効であることを予測、予想または決定する方法、または当該療法の継続を決定する方法において、免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量の所定の値として、患者から単離された生物学的試料、特に末梢血における値が測定される。
　前記の免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量は、GPC3標的治療剤療法を開始する前及び/又は開始した後に単離された試料において測定され得るが、それらは所定の時間間隔で採取された複数の試料でも測定され得る。所定の時間間隔で採取された複数の試料のうちいずれかひとつにおける免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が上述の所定の値である場合に、当該患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法が有効であることが予測、予想または決定され、もしくは当該療法の継続が決定される。GPC3標的治療剤療法を開始した後の試料採取の所定の時間間隔は適宜設定されるが、当該間隔の非限定な一態様としてGPC3標的治療剤の初回投与後1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日（すなわち1週）、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日（すなわち2週）、15日、16日、17日、18日、19日、20日、21日（即ち3週）、22日、23日、24日、25日、26日、27日、28日（すなわち4週）、29日、30日、1月、5週、6週、7週、8週、9週、10週、2月、3月、4月、5月、または6月、もしくは１回、２回、３回、４回、もしくはそれ以上の治療サイクル後などの、療法の開始と終結との間のあらゆる時点で採取され得る。投与間隔すなわち治療サイクルは適宜設定され得るが、例えば、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日（すなわち1週）、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日（すなわち2週）、15日、16日、17日、18日、19日、20日、21日（即ち3週）、22日、23日、24日、25日、26日、27日、28日（すなわち4週）、29日、30日、1月、5週、6週、7週、8週、9週、10週、2月、3月、4月、5月、6月等が非限定な一例として挙げられる。
　上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であることが記載される指示書には、当該患者がFcγ受容体のタイプIIA及び/又はタイプIIIAの遺伝子において、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するかどうかをも考慮することも記載され得る。すなわち、対象患者における免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値であって、対象患者が、FcγRIIIAの158位のアミノ酸残基の少なくとも１つがValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定することも記載され得る。
　また、上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することが記載される指示書には、当該患者がFcγ受容体のタイプIIA及び/又はタイプIIIAの遺伝子において、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するかどうかをも考慮することも記載され得る。すなわち、対象患者における免疫細胞数及び当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値であって、対象患者が、FcγRIIIAの158位のアミノ酸残基の少なくとも１つがValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することも記載され得る。
　ここで、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型を有するとは、上述のFcγ受容体多型の確認に記載の方法に従って、FcγRIIIAの場合には158位のアミノ酸残基をコードする塩基配列を確認し、Valのホモ型(V/V)又はヘテロ型(V/F)の塩基配列の場合に、これに該当する。また、FcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有するとは、同様に、FcγRIIAの131位アミノ酸残基をコードする塩基配列をを確認し、Hisのホモ型(H/H)又はヘテロ型(H/R)の塩基配列の場合に、これに該当する。
　上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定することが記載される指示書には、さらに、当該患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量を併せて考慮することも記載され得る。すなわち、対象患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上であって、対象患者における免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定することも記載され得る。
　また、上記の、当該免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することが記載される指示書には、当該患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量を併せて考慮することも記載され得る。すなわち、対象患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上であって、対象患者における免疫細胞数及び/又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定することも記載され得る。
　患者から単離された組織、特に肝癌組織を含む癌組織におけるGPC3の発現量が特定の評価スコア以上である場合の非限定の一態様として、所定の組織免疫染色スコア以上であることが挙げられる。所定の組織免疫染色スコア以上である場合の非限定の一態様として、WO2009116659に記載された染色法（染色法１）による染色の結果算出される複合評価スコア１が高発現、または低もしくは中発現（各々IHC totalスコアが7以上または7未満）が例示され得る。また複合評価スコア２で用いられる染色法（染色法２）による染色の結果算出されるGPC3-IHCスコア（複合評価スコア２）が1+、2+、3+である場合等もまた所定の組織免疫染色スコア以上である場合の非限定の一態様として例示され得る。
　以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
　本実施例で用いられるGC33(一般名: codrituzumab)は、ヒトGPC3に高い親和性をもって結合する遺伝子組換えヒト化IgG1モノクローナル抗体である（WO2006/006693）。GC33の進行および/または再発性肝細胞癌（HCC）患者でかつ少なくとも1剤の全身療法による全治療後に病態進行をきたした、又は有害事象のために薬剤投与が中止された、切除不能な進行性又は転移性肝細胞癌患者における効果を確認するため、第II相無作為化プラセボ対照二重盲検多施設共同試験が実施された（NP-27884試験）。進行性又は転移性HCC患者における無憎悪生存期間による有効性評価を主要目的とし、全生存期間、病勢コントロール率、無憎悪期間を指標とした有効性評価、ならびに安全性および/または忍容性の評価、GC33の薬物動態プロファイル、およびバイオマーカー探索を副次目的とする本試験では、HCC患者にGC33（1,600 mg）が最初の2週は週1回、それ以降は2週に1回の点滴を用いた静脈注射によって投与された。
　投与が検討されたHCC患者は、組織学的に確認された、治癒的療法（外科切除、肝移植など）および/または局所療法に適していない、もしくは治療後増悪した進行性又は転移性のHCC（fibrolamellar型を除く）を持ち、少なくとも1剤の全身療法による前治療歴を有していた。適格患者は少なくとも18歳であり、GPC3測定用の腫瘍サンプルの提供が可能で、米国東海岸癌臨床試験グループ・パフォーマンスステータスが0もしくは1で、かつChild-Pugh（チャイルドピュー指数） Aクラスであった。また、固形腫瘍の治療効果基準（RECIST）に従い少なくとも1つの評価可能な病変を有していた。他の基準としては、適切な造血機能（絶対好中球数≧1500/μl、血小板≧50000/μl、ヘモグロビン≧8.0g/dl）、肝機能（総ビリルビン≦2mg/dl、アスパルギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼ≦正常上限値の5倍）、および腎機能（血清クレアチニン≦正常上限値の2倍）が評価された。閉経前の女性については、治験薬投与開始前10日以内に実施された血清妊娠検査で陰性が確認されている患者、外科的避妊処置を受けた、又は閉経後1年以上経過している妊娠の可能性のない女性、閉経後（12カ月間以上無月経）、又は外科的避妊処置を受けた（卵巣及び／又は子宮の切除）以外の女性については、2種類の適切な避妊方法を、治験治療中及び治験薬投与終了後少なくとも3カ月以上使用することに同意した患者は登録可能であった。男性の場合は、治験治療中に加え、治験薬投与終了後少なくとも40日間のバリア法に基づく避妊方法を使用することに同意した患者が登録された。一方で、GPC3標的治療剤投与前の2週間以内に主要な外科手術を受けたもしくは重篤な障害から回復していない患者、脳又は軟髄膜への転移が確認されている患者、過去5年以内に悪性腫瘍の既往を有する患者、B型／C型肝炎以外の治療を要する活動性の感染症がある患者、治験薬投与開始前4週間以内にNCI CTCAE v4.0に基づくGrade 3以上の出血の既往を有する患者、肝移植を含む臓器移植の既往を有する患者、本試験で投与される薬剤以外の抗癌剤を投与される予定のある，又は投与中の患者、試験登録前2週間以内に抗癌剤を投与された患者、肝細胞癌に対する前回の局所領域療法又は全身療法に伴う副作用から完全に回復していない患者、インターフェロン療法を施行中の患者、ベースラインにおけるQTcが470 msを上回る、又はベースラインにおいて安静時徐脈（45回／分未満）を呈する患者、治験薬投与開始前2週間以内に，治療を目的とした抗凝血剤又は血栓溶解剤を投与された患者（カテーテルの詰まりを除去する目的，又は予防目的での低用量投与は除く）、妊娠中又は授乳中の患者、HIV陽性患者，又はAIDS関連疾患を発症している患者、類似の薬剤（モノクローナル抗体，蛋白含有製剤，チャイニーズハムスター卵巣由来製剤）に対する過敏症の既往がある患者、重要な併存疾患を有しており，治験薬による悪化の可能性があると治験責任／分担医師が判断した患者は登録の除外対象とされた。
　プロトコルは、医薬品の臨床試験の実施の基準のガイドラインに従って実施され、それぞれの参加する治験倫理審査委員会により認可された。全ての患者は、登録の前に、書面のインフォームドコンセントに署名した。患者は、疾患の進行または許容不可能な毒性が発現しない限り、GC33の投与が継続された。腫瘍の評価はベースラインで実施し、疾患が進行するまで投与開始から4サイクル、7サイクル、10サイクルの時点、その後は4サイクルごとに反復されて評価された。なお、1サイクルは2週間となっており、疾患の状態は治験責任医師によって評価された。
　患者は、2:1の比率でGC33群（1600 mg固定用量を1週間隔で2回投与後，隔週投与，n = 121例）あるいはプラセボ群（n = 60例）に無作為化割付及びGPC3-IHC キット（Ventana社製）を用いたIHC染色によりGPC3発現レベル（複合評価スコア２）（0，1+，2+/3+）に基づき3コホートに層別化された。主要解析は、治験実施計画書にて計画されていた128例の無再発生存（PFS）イベントが起きた時点で実施された。
　HCC腫瘍組織におけるGPC3タンパク質の発現はGPC3組織免疫染色（GPC3-IHC）、すなわち複合評価スコア２によって評価された。GPC3-IHCは米国Ventana Medical Systemsにて中央測定が実施された。各病院によって針生検により摘出された後にフォルマリン固定およびパラフィン法埋された腫瘍ブロックより調製されたHCC腫瘍組織の未染色スライドの免疫組織染色が実施された。抗体としてマウスGC33抗体（Ventana社製）が用いられた。
　上記のとおりGC33が投与された121症例ならびにプラセボが投与された60症例のうち、128症例分のPFSイベントが得られた時点で、GPC3標的治療におけるGC33投与による効果がPFSにより評価された。また、副次評価として全生存（OS）が92イベントに到達した時点でのOSにより評価された。その結果、PFS、OS共にGC33投与による延長効果は認められなかった（図１）。また、各GPC3-IHCスコア（複合評価スコア２）での評価においても、いずれのスコアでも延長効果は見られなかった。
　また、GC33投与群においては、本第II相臨床試験におけるGC33血清濃度値を用い得られた集団PKモデルにより第3サイクル・1日目（初回投与開始から4週目）の投与前の血中GC33トラフ値を推定し、トラフ値の中央値であった230 μg/mlをカットオフとし、GC33の暴露が少なかった群（GC33低暴露群）、もしくはGC33の暴露が多かった群（GC33高暴露群）の2群に分け、それぞれの群、もしくはプラセボ群との間で臨床効果の指標としての無増悪生存期間（PFS）もしくは全生存期間（OS）をカプランマイヤー法により比較した。その結果、PFS、OS共にGC33高暴露群においてプラセボ群、もしくはGC33低暴露群に対しそれぞれ延長効果が見出された（図２）。
　さらに、GC33の効果と関連するバイオマーカー探索を目的に、末梢血中の免疫細胞の測定、免疫細胞上に発現するFcガンマ受容体のタイプIIAもしくはIIIAの遺伝子多型、ならびにGC33投与前の末梢血を用いた抗体依存性細胞傷害活性（ADCC活性）を測定し、それぞれPFS、もしくはOSの比較を同様にカプランマイヤー法により行い、log-rank検定を実施した。
　GC33の効果と関連するバイオマーカーとして、各施設で症例より採血された後、通常の方法(自動血球計数機による方法)にて計測された末梢血免疫細胞数と効果との関連性を検討するため、GC33投与前の患者の末梢血中の各種免疫細胞数の中央値をもとに高値群、低値群にわけ、GC33投与群とプラセボ群との間でPFSならびにOSの比較を行った結果、表４に示すように、白血球数、単球、好中球数が高い群で、GC33投与によりプラセボ群よりPFSの延長が認められたのに対し、それぞれの免疫細胞数の低い群（中央値未満）ではそのような効果が認められなかった。特に、好中球に関しては、細胞数が高い群において有意にPFSの延長が認められた（図３）。
　さらに、上記でプラセボ群に対しPFSならびにOSの延長が認められたGC33高暴露群に限定して検討すると、白血球数、単球数、好中球数が高い群（白血球：≧5,680個/μL、単球：≧503個/μL、好中球数：≧3,607個/μL）ではいずれも有意なPFS延長に加え、OSの延長が認められ、さらにリンパ球数に関しても、リンパ球数が高い群（≧1,246個/μL）においてのみ、PFSの延長傾向に加え、OSの有意な延長が認められた（表４）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　さらに詳細に各種免疫細胞の同定を行うため、各種免疫細胞表面抗原に対する抗体を用いたFACSを採取された末梢血を用いCovance社にて中央測定が実施された。表５に示すようにリンパ球のマーカーとして、CD19、CD45、CD3、CD4、CD8についてそれぞれに対する抗体と採取された全血を混合し、リンパ球サブセットはTrucount tubes（Becton Dickinson社製）を用い測定し、測定値の中央値で低値群と高値群に分類した結果、GC33投与群とプラセボ群との比較において、CD4陽性T細胞数の高い群（≧490個/μL）で有意にPFSの延長が認められた（図４）。
　さらに、CD45陽性細胞数が高い群（≧1,090個/μL）で、OSの延長傾向、CD3陽性T細胞数が高い群（≧752個/μL）で、PFS及びOSの延長傾向、さらにCD4陽性T細胞数が高い群（≧490個/μL）でOSの延長傾向がそれぞれ認められた（表５）。
　GC33高暴露群に限定して検討すると、CD3陽性、CD4陽性細胞数が高い群（CD3：≧752個/μL、CD4：≧490個/μL）、もしくはCD8陽性細胞が低い群（<251個/μL）でのみ、いずれも有意なPFS、OSの延長が認められた（表５）。なお、それ以外の画分では、一部有意な生存期間の延長、もしくは延長効果が見られているが、必ずしも高値群、低値群で一定の強い傾向が得られていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　続いて、NK細胞に関してより詳細に解析が実施された。上記と同様に患者から採取された末梢血を用い、Convance社にて中央測定された。CD3、CD16、CD56に対する抗体を用いたFACS解析による分類に加え、NKp46、CD8に対する抗体の反応性を含め分類を行った。CD3に対する反応性が陰性の細胞群に関しては、CD16陽性、NKp46陽性に加え、CD56とCD16に対する抗体の反応性を基に、CD56bright NK細胞各分、CD56-/CD16+ NK細胞各分、CD56dim/CD16- NK細胞各分ならびにCD56dim/CD16bright NK細胞各分に分類した。
　それぞれのNK細胞各分におけるGC33投与によるPFS、OSへの影響は表６に示すように、各NK細胞各分の内、CD56-CD16+のNK細胞各分が高い群（≧6.3個/μL）でのみGC33投与による有意なPFSの延長、ならびにOSの延長傾向が確認された（図５）。さらに、GC33高暴露群とプラセボ群を比較した場合に、生存期間の延長効果は顕著であった。なお、それ以外の各分では、一部有意な生存期間の延長、もしくは延長効果が見られているが、必ずしも高値群、低値群で一定の強い傾向が得られていない。
　各マーカーによる分画に加え、NK細胞上のCD16もしくはNKp46の発現量を同様にFACS（FACSCanto II、Beckton Diskinson社製）にて測定し、測定結果の中央値をもとに、高発現群と低発現群に分類し、同様にGC33投与、ならびにGC33高暴露におけるPFS、OSをプラセボ群と比較した。それぞれの発現量（可溶性蛍光色素分子等量：mean equivalent soluble fluorescent level (MESF)）は、キャリブレーションビーズ（Quantum MESF bead standard、Banglaboratories社製）の蛍光量を基にMESF標準曲線を作成し、NK細胞画分の蛍光量より発現量（MESF）を算出した。その結果、表６に示すようにCD16の発現量（CD16 MESF）において、発現が高値の群（≧372,254 mesf）においてのみ、GC33投与により有意なPFSの延長、ならびにOSの延長傾向が認められ（図６）、GC33高暴露群とプラセボ群の比較においては、その生存期間延長効果はより顕著であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　GC33の作用メカニズムとしてADCCの誘導が報告されている（Ishiguro T. et al., Cancer Res. 2008; 68: 9832-9838）。そこで、GC33投与前の患者のADCC活性を測定し、GC33の効果との関係が検討された。
　GC33もしくはプラセボ投与前に採取した患者の末梢血を用いADCC活性次のように検討した。採血後に液体窒素にて凍結し、-150度で保存した末梢血を融解した後、IL-2（Pepro Tech社製）を含むRPMI II培地（HyClone社製）を加え、一晩培養した1 x 105個の末梢単核球にGC33（0.5 μg/mL）ならびにターゲット細胞を加え、37度で1時間培養し、さらにMonensinを加え2時間培養した後、末梢単核球をハーベストし、CD45、CD3、CD16、CD56ならびにCD107に対する抗体混合液を加え、NK細胞におけるCD16発現量、もしくはCD107a発現量をそれぞれFACS（FACSCantII、Beckton Dickinson社製）にて測定した。また、陰性対象としてターゲット細胞のみを加え培養した際のCD107aもしくはCD16の発現量とし、陰性対象との差をADCC活性の指標とした。ターゲット細胞としては、ADCC活性測定用にはGPC3を発現するヒト肝癌細胞株HepG2細胞（ATCC）を、抗体非依存的なNK活性測定用にヒト慢性骨髄性白血病細胞株K562細胞（ATCC）を用いた。なお、いずれのサンプル調製並びに測定に関してはCovance社にて中央測定が実施された。
　CD107aについては中央値（34.15%）より高値のものをADCC高活性群、低値のものをADCC低活性群とし、またCD16は中央値（-64.33%）より低値のものをADCC高活性群、高値のものをADCC低活性群とした。それぞれに関し、同様に高暴露群、低暴露群、プラセボ群とでPFS、OSの比較を行った。その結果、表７に示すように、CD107a、CD16いずれの指標においてもADCC高活性群でのみPFS、OSの有意な延長が認められた（図７、図８）。
　一方で、K562細胞に対するCD107aもしくはCD16の発現の変化（CD107a変化量中央値：9.74%、CD16変化量中央値：-15.76%）をNK活性として測定したが、ADCCと異なり、NK活性低値群、高値群間いずれかのみで有意なPFSもしくはOSの延長は認められなかった（表７）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　抗体のFc領域と結合するFcガンマ受容体の遺伝子多型が抗体のFc領域との結合に影響を与えることが知られている。そこで、Fcガンマ受容体タイプIIAならびにIIIAの遺伝子多型との関連性を検討した。患者より採取した末梢血よりゲノム遺伝子を単離し、Fcガンマ領域のタイプIIAの131位のアミノ酸残基に相当する塩基配列、もしくはタイプIIIAの158位のアミノ酸残基に相当する塩基配列の多形が測定された。すなわち、患者より採血した全血よりMagNa Pure LC DNA Isolation kit 1（Roche Applied Science社製）を用い単離したゲノムDNAを用い、それぞれのSNPsに対応するようにデザインされたTaqMan （登録商標） probeとReal-Time PCRによりgenotypingを行った。
　その結果、FcγRIIIAの158位のアミノ酸残基がValを持つ多型（V/VもしくはV/F）とPheのみを持つ多型（F/F）との間でPFS、OSを高暴露群、低暴露群とプラセボ群それぞれで比較した結果、表８に示すようにGC33高暴露群において、V/VもしくはV/Fを有する群においてPFS、OS共に有意にプラセボ群に対し延長が認められたのに対し、F/Fではそのような効果が認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　また、FcγRIIAの131位の遺伝子多型についても同様に検討した。131位のアミノ酸残基がHisを持つ多型（H/HもしくはH/R）とArgのみを持つ多型（R/R）との間でPFS、OSを高暴露群、低暴露群とプラセボ群それぞれで比較した結果、表８に示すようにGC33高暴露群において、H/HもしくはH/Rを有する群においてPFS、OS共に有意にプラセボ群に対し延長が認められたのに対し、R/Rではそのような効果が認められなかった。
　以上、患者の免疫状態を、末梢血免疫細胞数、ADCC活性、もしくはFcガンマ受容体の遺伝子多型をそれぞれ測定すること、もしくはそれらの組み合わせでGPC3標的治療法の有効性を向上しうることが示された。
　NK細胞上のCD16の発現量（CD16 MESF）に関しては、さらに比例ハザードモデルに基づいたCox回帰を用いた解析が実施された。当該解析においては、実施例5の測定結果をもとに、異なるカットオフ値によってCD16 MESF高値群とCD16 MESF低値群に分類し、各群についてハザード比、95%信頼区間（95% CI）ならびにlog-rank検定のp値を算出した。なお、解析にあたっては全生存期間をレスポンスの変数として用い、臨床的に意義のある背景因子で調整した。
　CD16 MESF値の33%（33パーセンタイル値）であった279,736.9 mesf、50%（50パーセンタイル値）であった363,594 mesf、もしくは67%（33パーセンタイル値）であった439,468.3をカットオフ値とした。そして、各カットオフ値によってそれぞれ低値群と高値群とに分類し、GC33高暴露群におけるハザード比、95%信頼区間およびp値をプラセボ群と比較した。その結果、表９に示すように、CD16 MESF高値群では、CD16 MESF値のカットオフ値が高くなるに従いハザード比が低くなったことから、GC33の臨床有効性とCD16の発現量が関係することが示唆された（表９）。
　一方で、CD16 MESF低値群では、CD16のMESF値のカットオフ値の変化とハザード比との間に有意な関係は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　本明細書中で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書中にとり入れるものとする。
　本発明は、G PC3標的治療剤療法の有効性向上と、治療を受ける患者のQOL改善に資するものであり、肝癌をはじめとする癌の治療に有用である。

Claims (45)

  1. 患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の、免疫細胞数又は当該細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、当該免疫細胞数又は当該細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法。
  2. 前記生物学的試料が、患者から単離された末梢血である、請求項1に記載の方法。
  3. 前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、請求項1又は2に記載の方法。
  4. 前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項3に記載の方法。
  5. 前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項3に記載の方法。
  6. 前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、請求項１又は2に記載の方法。
  7. 前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、請求項１から6のいずれかに記載の方法。
  8. 前記癌が肝癌である請求項1から7のいずれかに記載の方法。
  9. 前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、請求項1から8のいずれかに記載の方法。
  10. 前記GPC3標的治療剤が、抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、請求項1から9のいずれかに記載の方法。
  11. 前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、請求項10に記載の方法。
  12. 前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
    （１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
    （５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である請求項10または11に記載の方法。
  13. 前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
    （１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
    （２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
    （３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
    （４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
    （５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
    （６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
    を含む抗体である請求項10から12のいずれかに記載の方法。
  14. 前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が連結された抗体を含む、請求項10に記載の方法。
  15. 免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値を有する癌患者に投与するためのGPC3標的治療剤。
  16. 免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が、癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量である、請求項15に記載のGPC3標的治療剤。
  17. 前記生物学的試料が、癌患者から単離された末梢血である、請求項16に記載の治療剤。
  18. 前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、請求項15から17のいずれかに記載の治療剤。
  19. 前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項18に記載の治療剤。
  20. 前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項18に記載の治療剤。
  21. 前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、請求項15から17のいずれかに記載の治療剤。
  22. 前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、請求項15から21のいずれかに記載の治療剤。
  23. 前記癌患者が肝癌患者である請求項15から22のいずれかに記載の治療剤。
  24. 前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、請求項15から23のいずれかに記載の治療剤。
  25. 前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、請求項15から24のいずれかに記載の治療剤。
  26. 前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、請求項25に記載の治療剤。
  27. 前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
    （１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
    （５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である請求項25または26に記載の治療剤。
  28. 前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
    （１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
    （２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
    （３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
    （４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
    （５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
    （６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
    を含む抗体である請求項25から27のいずれかに記載の治療剤。
  29. 前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が結合された抗体である、請求項25に記載の治療剤。
  30. GPC3標的治療剤療法を受ける前の癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者に投与する旨の指示書を含むGPC3標的治療のための製剤。
  31. GPC3標的治療剤療法を受けた癌患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量が所定の値である患者にさらに投与する旨の指示書を含むGPC3標的治療のための製剤。
  32. 前記生物学的試料が、癌患者から単離された末梢血である、請求項30又は31に記載の製剤。
  33. 前記免疫細胞が、白血球、単球、好中球及びリンパ球から選ばれる少なくとも１つの細胞である、請求項30から32のいずれかに記載の製剤。
  34. 前記リンパ球が、CD45+リンパ球、CD3+T細胞、CD4+T細胞、及び、CD8+T細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項33に記載の製剤。
  35. 前記リンパ球が、CD16+NK細胞、NKp46+NK細胞、、及び、CD56-CD16+NK細胞から選ばれる少なくとも１つのリンパ球細胞である、請求項33に記載の製剤。
  36. 前記免疫細胞上に発現している分子が、CD16又はCD107aである、請求項30から32のいずれかに記載の製剤。
  37. 前記患者が、FcγRIIIAの158位の少なくとも１つのアミノ酸残基がValである多型及び/又はFcγRIIAの131位の少なくとも１つのアミノ酸残基がHisである多型を有する患者である、請求項30から36のいずれかに記載の製剤。
  38. 前記癌患者が肝癌患者である請求項30から37のいずれかに記載の製剤。
  39. 前記GPC3標的治療剤が、癌患者の血中トラフ値で200μg/ml以上となるように投与される、請求項30から38のいずれかに記載の製剤。
  40. 前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体を有効成分として含む治療剤である、請求項30から39のいずれかに記載の製剤。
  41. 前記抗GPC3抗体が、抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性および/または補体依存性細胞傷害（CDC）活性を有する抗体である、請求項40に記載の製剤。
  42. 前記抗GPC3抗体が、以下の（１）から（５）のいずれか；
    （１）配列番号：４、配列番号：５、および配列番号：６でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：７、配列番号：８、および配列番号：９でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （２）配列番号：１２、配列番号：１３、および配列番号：１４でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （３）配列番号：２０、配列番号：２１、および配列番号：２２でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：２３、配列番号：２４、および配列番号：２５でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    （４）配列番号：２８、配列番号：２９、および配列番号：３０でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３１、配列番号：３２、および配列番号：３３でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；もしくは
    （５）配列番号：３６、配列番号：３７、および配列番号：３８でそれぞれ表される重鎖CDR1、重鎖CDR2および重鎖CDR3、ならびに配列番号：３９、配列番号：４０、および配列番号：４１でそれぞれ表される軽鎖CDR1、軽鎖CDR2および軽鎖CDR3；
    を含む抗GPC3キメラ抗体またはヒト化抗GPC3抗体である請求項40または41に記載の製剤。
  43. 前記抗GPC3抗体が、以下のいずれか；
    （１）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５１で表される軽鎖可変領域；
    （２）配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、および配列番号：５０で表される重鎖可変領域の群から選択される重鎖可変領域、ならびに配列番号：５２、配列番号：５３、配列番号：５４、配列番号：５５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：６０、配列番号：６１、配列番号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番号：６５、および配列番号：６６で表される軽鎖可変領域の群から選択される軽鎖可変領域；
    （３）配列番号：６７で表される重鎖可変領域、および配列番号：６８で表される軽鎖可変領域；
    （４）配列番号：６９で表される重鎖可変領域、および配列番号：７０で表される軽鎖可変領域；
    （５）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７２で表される軽鎖可変領域；もしくは
    （６）配列番号：７１で表される重鎖可変領域、および配列番号：７３で表される軽鎖可変領域；
    を含む抗体である請求項40から42のいずれかに記載の製剤。
  44. 前記GPC3標的治療剤が抗GPC3抗体に細胞傷害性物質が結合された抗体である、請求項40に記載の製剤。
  45. GPC3標的治療剤を請求項1から請求項14のいずれかに記載の方法によって決定される患者に投与することによる、癌の治療方法。
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