WO2015152290A1 - インク組成物及び捺染方法 - Google Patents

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基宏 関
比呂子 樋口
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    • D06P5/30—Ink jet printing

Definitions

  • the present invention relates to an ink composition used for ink jet printing containing a pigment, water, a polymer dispersant, a urethane resin, a water-soluble organic solvent, and a nonionic surfactant, an ink jet printing method using the ink composition, a dyeing method, and Concerning dyeing.
  • Inkjet recording methods are widely used as business and household recording (printing) methods as the information industry becomes more digital. Since the inkjet recording method can record high-quality and high-definition images, the application is not limited to paper, and in recent years, it is also used in the field of textile printing.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose the problem of ejectability caused by inkjet inks using pigments.
  • the present inventors have found that the above ink composition containing a pigment, water, a polymer dispersant, a urethane resin, a water-soluble organic solvent, and a nonionic surfactant
  • the present inventors have found that the problems can be solved and have completed the present invention. That is, the present invention relates to the following 1) to 15).
  • An ink composition used for ink jet printing comprising a pigment, water, a polymer dispersant, a urethane resin, a water-soluble organic solvent, and a nonionic surfactant.
  • the polymer dispersant is an AB block polymer obtained by copolymerization by a living radical polymerization method using a polymerization initiator,
  • the polymerization initiator is a mixture of an organic tellurium compound represented by the following formula (1) and an organic ditellurium compound represented by the following formula (2), or an organic tellurium compound represented by the following formula (1), azo A system polymerization initiator and a mixture of organic ditellurium compounds represented by the following formula (2):
  • the AB block polymer has an A block and a B block,
  • the monomer constituting the A block is one or more types of monomers represented by the following formula (3), and the monomer constituting the B block is benzyl methacrylate and / or benzyl acrylate.
  • Ink composition is an AB block polymer obtained by copolymerization by a living radical polymerization method using a polymerization initiator,
  • the polymerization initiator is a mixture of an organic tellurium compound represented by the following formula (1)
  • R 1 represents a C 1 -C 8 alkyl group, aryl group, substituted aryl group, or aromatic heterocyclic group.
  • R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or a C 1 -C 8 alkyl group.
  • R 4 represents an aryl group, a substituted aryl group, an aromatic heterocyclic group, an acyl group, an amide group, an oxycarbonyl group or a cyano group.
  • R 1 represents the same meaning as R 1 in the formula (1).
  • R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have 4 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the one or more types of monomers represented by the formula (3) are the monomers in which R 5 is a hydrogen atom and R 6 is a methyl group in the formula (3), and / or R 5 is an n-butyl group.
  • the content of the ink composition in the total mass is 1 to 15% by mass for the pigment, 0.1 to 15% by mass for the polymer dispersant, 1 to 20% by mass for the urethane resin, and 10 to 10% for the water-soluble organic solvent.
  • the polymer dispersant is an AB block polymer; Copolymerization by a living radical polymerization method using a polymerization initiator to obtain the AB block polymer; Dispersing a pigment in a solution obtained by dissolving the polymer dispersant in a water-soluble organic solvent to obtain a pigment dispersion; and Mixing the pigment dispersion with water, a urethane resin and a nonionic surfactant to obtain an ink composition
  • the polymerization initiator is a mixture of an organic tellurium compound represented by the following formula (1) and an organic ditellurium compound represented by the following formula (2), or an organic tellurium compound represented by the following formula (1), azo A system polymerization initiator and a mixture of organic ditellurium compounds represented by the following formula (2):
  • the AB block polymer has an A block and a B block,
  • the monomer constituting the A block is one or more monomers represented by the following formula (3), and the mono
  • R 1 represents a C 1 -C 8 alkyl group, aryl group, substituted aryl group, or aromatic heterocyclic group.
  • R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or a C 1 -C 8 alkyl group.
  • R 4 represents an aryl group, a substituted aryl group, an aromatic heterocyclic group, an acyl group, an amide group, an oxycarbonyl group or a cyano group.
  • R 1 represents the same meaning as R 1 in the formula (1).
  • R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have 4 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the present invention it is possible to provide a pigment ink composition excellent in ink discharge performance, particularly discharge performance after being left open, and an ink jet printing method and dyeing method using the same.
  • the pigment is not particularly limited, and a known pigment can be used.
  • a known pigment can be used.
  • inorganic pigments, organic pigments, extender pigments and the like are known.
  • the inorganic pigment examples include carbon black, metal oxide, hydroxide, sulfide, ferrocyanide, and metal chloride.
  • carbon black is preferable as the black pigment.
  • carbon black there are various types of carbon black, such as thermal black and acetylene black obtained by pyrolysis method; oil furnace black, gas furnace black, lamp black, gas black, and channel black obtained by incomplete combustion method. It is done.
  • acetylene black, oil furnace black, gas furnace black, lamp black, channel black and the like are preferable as carbon black.
  • the carbon black for example, Raven760ULTRA, Raven780ULTRA, Raven790ULTRA, Raven1060ULTRA, Raven1080ULTRA, Raven1170, Raven1190ULTRA II, Raven1200, Raven1250, Raven1255, Raven1500, Raven2000, Raven2500ULTRA, Raven3500, Raven5000ULTRA II, Raven5250, Raven5750, Raven7000 (or, (Manufactured by Columbia Carbon Co.); Monarch700, Monarch800, Monarch880, Monarch900, Monarch1000, Monarch1100, Monar h1300, Monarch1400, Regal1330R, Regal1400R, Regal1660R, MoguL L (above, manufactured by Cabot Corporation); Color Black FW1, Color Black FW2, 160 Black, FW200C, Color Black FW2C, Color Black FW2C, Color Black FW2C , Printex U,
  • a metal oxide as a white pigment.
  • the metal oxide include zinc oxide, titanium oxide, and zirconia oxide, and titanium oxide is preferable.
  • the type of titanium oxide include rutile type and anatase type. Titanium oxide may be used as a powder as it is, or a surface treated with silicon dioxide, aluminum oxide, zirconia oxide, zinc oxide, or an organic substance having a hydroxyl group may be used. Of these, surface-treated titanium oxide is preferred.
  • titanium oxide examples include, for example, DUAWHITE TCR-52, TITON R-32, TIONE R-7E, TITON R-21, TITONE R-62N, TITONE R-42 (above, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.); TIPAQUE CR-50, TIPAQUE CR-50-2, TIPAQUE CR-58, TIPAQUE CR-60, TIPAQUE CR-80, TIPAQUE CR-90 (manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.); TITANIX JA-600A, TITANIX JR-605 (Above, manufactured by Teica Corporation); ST-455, ST-455WB, ST-457SA, ST-457EC (above, manufactured by Titanium Industry Co., Ltd.);
  • the organic pigment examples include an azo pigment having at least one azo group in the molecule, a phthalocyanine pigment, a quinacridone pigment, an isoindolinone pigment, a dioxazine pigment, a perylene pigment, a perinone pigment, a thioindigo pigment, an anthraquinone pigment, and a quinophthalone. Pigments. Specific examples of the organic pigment include C.I. I.
  • extender pigment examples include silica, calcium carbonate, talc, clay, barium sulfate, and white carbon. These extender pigments may be used alone, but are usually used in combination with an inorganic pigment or an organic pigment.
  • a single pigment is usually used.
  • two or more kinds of pigments may be used in combination.
  • extender pigments can also be used in combination for improving fluidity.
  • two or more pigments selected from inorganic pigments and organic pigments can be used in combination for adjusting the hue of the dyed product.
  • the hue adjustment here is carried out for the purpose of obtaining a dyed product with shades; expanding the color gamut of dyeing; For this purpose, several kinds of organic pigments can be used together to adjust the desired hue.
  • the polymer dispersant is a mixture of an organic tellurium compound represented by the above formula (1) and an organic ditellurium compound represented by the above formula (2) or an organic represented by the above formula (1) as a polymerization initiator. It is an AB block polymer obtained by copolymerization by a living radical polymerization method using any one of a mixture of a tellurium compound, an azo polymerization initiator and an organic ditellurium compound represented by the above formula (2).
  • the AB block polymer means a polymer in which the A polymer and the B polymer are chemically bonded, and A and B mean polymerized polymers of different monomers.
  • a part (block) derived from the A polymer may be referred to as an A block
  • a part (block) derived from the B polymer may be referred to as a B block.
  • R 1 represents a C 1 to C 8 alkyl group, aryl group, substituted aryl group or aromatic heterocyclic group.
  • R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or a C 1 -C 8 alkyl group.
  • R 4 represents an aryl group, a substituted aryl group, an aromatic heterocyclic group, an acyl group, an amide group, an oxycarbonyl group or a cyano group.
  • examples of the C 1 -C 8 alkyl group in R 1 include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, cyclopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, cyclobutyl , N-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, and the like, can be exemplified by linear, branched or cyclic alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms.
  • the branched alkyl group is specifically 3 or 4 carbon atoms, more preferably the number of carbon atoms. Straight from 1 to 4 carbon atoms
  • a chain alkyl group is exemplified, and methyl, ethyl or n-butyl is more preferred.
  • aryl group phenyl, naphthyl and the like can be mentioned, and preferably phenyl can be mentioned.
  • Examples of the substituted aryl group include a phenyl group having a substituent and a naphthyl group having a substituent.
  • substituents may be substituted, preferably substituted at the para-position or ortho-position, and more preferably substituted at the para-position.
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridyl group, a pyrrole group, a furyl group, and a thienyl group.
  • examples of the C 1 -C 8 alkyl group include the same alkyl groups described in R 1 above.
  • Examples of the aryl group, substituted aryl group, and aromatic heterocyclic group in R 4 in the above formula (1) include the same groups as those represented by R 1 in the above formula (1). it can.
  • Examples of the acyl group include formyl, acetyl, benzoyl and the like.
  • amide group examples include carboxylic acid amides such as acetamide, malonamide, succinamide, maleamide, benzamide, and 2-fluamide, thioamides such as thioacetamide, hexanedithioamide, thiobenzamide, and methanethiosulfonamide, selenoacetamide, hexanediselenoamide, Examples include selenoamides such as selenobenzamide and methaneselenosulfonamide, N-substituted amides such as N-methylacetamide, benzanilide, cyclohexanecarboxanilide, and 2,4′-dichloroacetanilide.
  • carboxylic acid amides such as acetamide, malonamide, succinamide, maleamide, benzamide, and 2-fluamide
  • thioamides such as thioacetamide, hexanedithioamide, thiobenzamide, and methanethi
  • a carboxy group such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, n-pentoxycarbonyl and the like is a carbon atom
  • An alkoxycarbonyl group which is a linear or branched alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms; an aryl group such as phenoxycarbonyl is 1 to carbon atoms Number 10, preferably 1 to carbon atom An aryloxycarbonyl group or an aryl group having 8; and the like.
  • an alkoxycarbonyl group in which the alkoxy group is a linear or branched alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl are more preferable. be able to.
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 and R 3 are hydrogen atoms or 1 to carbon atoms.
  • the compound represents an alkyl group of Formula 4
  • R 4 is an aryl group, a substituted aryl group, or an oxycarbonyl group.
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • organic tellurium compounds are as follows. (Methylterranylmethyl) benzene, (1-methylterranylethyl) benzene, 1-chloro-4- (1-methylterranylethyl) benzene, 1-trifluoromethyl-4- (1-methylterranylethyl) Benzene, 3,5-bis-trifluoromethyl-1- (1-methylterranylethyl) benzene, 1,2,3,4,5-pentafluoro-6- (1-methylterranylethyl) benzene, 2 -Methyl teranyl propionitrile, (2-methyl teranyl propyl) benzene, methyl-2-methyl teranyl-2-methyl-propinate, ethyl-2-methyl teranyl-2-methyl-propinate, ethyl-2-methyl-2- Examples include methyl terranyl-propionate (BTEE), 2-methyl teranyl-2-methyl-propionitrile
  • the above-mentioned organic tellurium compound can be used to obtain a desired number average molecular weight polymer by appropriately adjusting the amount used.
  • the preferred amount used is a value obtained by dividing the mass (unit is gram) of the raw material vinyl monomer by the number average molecular weight of the target polymer (the unit of the amount used is the number of moles). It is preferable to use an amount of about 3 to 3 times.
  • the organic ditellurium compound represented by the above formula (2) (ditelluride compound). May be further added.
  • a preferable organic ditellurium compound is a compound in which R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group, a substituted aryl group, or an aromatic heterocyclic group.
  • a preferred organic ditellurium compound is a compound in which R 1 represents an alkyl group or aryl group having 1 to 4 carbon atoms, and a more preferred organic ditellurium compound is R 1 having 1 to carbon atoms. It is a compound representing an alkyl group having 4 atoms.
  • examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include linear, branched or cyclic alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • a linear or branched alkyl group having 4 atoms is exemplified, and a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is more preferred.
  • ditelluride compound examples include dimethylditelluride, diethylditelluride, di-n-propylditelluride, diisopropylditelluride, dicyclopropylditelluride, di-n-butylditelluride, di-sec- Butyl ditelluride, di-tert-butyl telluride, dicyclobutyl telluride, diphenyl ditelluride, bis- (p-methoxyphenyl) ditelluride, bis- (p-aminophenyl) ditelluride, bis- (p-nitrophenyl) ditelluride, bis -(P-cyanophenyl) ditelluride, bis- (p-sulfonylphenyl) ditelluride, dinaphthyl ditelluride, dipyridyl ditelluride and the like.
  • dimethyl ditelluride diethyl ditelluride, di-n-propyl ditelluride, di-n-butyl ditelluride, and diphenyl ditelluride. Particularly preferred are dimethyl ditelluride, diethyl ditelluride, di-n-propyl ditelluride and di-n-butyl ditelluride.
  • the ditelluride compound represented by the above formula (2) is used, it is preferably 0.01 to 100 mol, more preferably 0 with respect to 1 mol of the organic tellurium compound represented by the above formula (1) used as the polymerization initiator. .1 to 10 mol, more preferably 0.1 to 5 mol.
  • the polymerization initiator used in the polymerization step in the present invention may be an azo polymerization initiator in addition to the organic tellurium compound.
  • the azo polymerization initiator is not particularly limited as long as it is an initiator used for usual radical polymerization.
  • azo polymerization initiators are preferably selected as appropriate according to the reaction conditions.
  • low temperature polymerization 40 ° C. or lower
  • 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) ADVN
  • 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) In the case of medium temperature polymerization (40 to 80 ° C.), 2,2′-azobis (isobutyronitrile) (AIBN), 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile) (AMBN), dimethyl-2,2
  • '-azobisisobutyrate MAIB
  • 1,1'-azobis (1-acetoxy-1-phenylethane high temperature polymerization (over 80 ° C), 1,1'-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile) ) (ACHN), 2-cyano-2-propylazoformamide, 2,2′-azobis (N-butyl-2-methylpropionamide),
  • the azo polymerization initiator When used, it is preferably 0.01 to 100 mol, more preferably 0.1 to 10 mol, still more preferably relative to 1 mol of the organic tellurium compound of the above formula (1) used as the polymerization initiator. It is desirable to use at a ratio of 0.1 to 5 mol.
  • a polymer dispersant is prepared using any of the mixture of organic ditellurium compounds represented by (2) as a polymerization initiator, it is characterized by containing an organic tellurium compound in the polymer dispersant component.
  • the total amount of tellurium in the dispersant can be measured by using a known metal measuring method such as an analytical method or an atomic absorption method.
  • the ink composition containing the polymer dispersant may have a tellurium total amount of, for example, 1 to 65 ppm, preferably 1 to 40 ppm, depending on the content of the polymer dispersant and the method for preparing the pigment dispersion described below. Can be measured.
  • the monomer constituting the A polymer (A block) is a monomer represented by the above formula (3)
  • the monomer constituting the B polymer (B block) is benzyl methacrylate and / or benzyl.
  • Acrylate In formula (3), R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group that may have 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 5 is a hydrogen atom and R 6 is a monomer (methacrylic acid) having a methyl group, or R 5 is an n-butyl group and R 6 is a monomer having a methyl group (butyl methacrylate)
  • R 5 is a hydrogen atom and R 6 is a monomer (methacrylic acid) having a methyl group
  • R 5 is an n-butyl group and R 6 is a monomer having a methyl group (butyl methacrylate)
  • the mass ratio of butyl methacrylate to methacrylic acid is preferably 1.3 to 2.2, more preferably 1.5 to 2.0, and 1.6 to 1 .8 is more preferred.
  • the monomer constituting the B polymer is at least one monomer selected from benzyl methacrylate and benzyl acrylate, and more preferably benzyl methacrylate.
  • the B block contains, in addition to at least one monomer selected from benzyl methacrylate and benzyl acrylate, a monomer represented by the above formula (3), preferably acrylic acid and / or methacrylic acid, more preferably methacrylic acid, It may be a polymer containing 1% by mass or less, preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or less, of at least one monomer selected from methacrylate and benzyl acrylate.
  • the mass% of the A block with respect to the B block is preferably 60 mass% to 90 mass%, more preferably 65 to 85 mass%, and further preferably 70 to 80 mass%.
  • the acid value of the polymer dispersant is preferably 90 to 200 mgKOH / g. More preferably, it is 100 to 150 mgKOH / g, still more preferably 100 to 120 mgKOH / g, and most preferably 100 to 110 mgKOH / g.
  • the acid value is too small, there is a problem that the solubility in water or a liquid medium is lowered. On the contrary, when the acid value is too large, the color developability may be lowered.
  • the weight average molecular weight of the polymer dispersant is preferably 10,000 to 60,000. More preferably, it is 10,000 to 40,000, and most preferably 15,000 to 30,000. If the weight average molecular weight is too small, the stability of the dispersion is lowered.
  • the weight average molecular weight (Mw) is a value determined in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC) using an N-methylpyrrolidone (NMP) buffer solution as a solvent.
  • the above limiting ratio is preferably 0.1 to 1.0, more preferably 0.1 to 0.6, and particularly preferably 0.2 to 0.4. If the limiting ratio is too small, the stability of the dispersion may be reduced, or the image of the printed matter may be deteriorated.
  • neutralizing agent examples include alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, aliphatic amine compounds, and alcohol amine compounds.
  • alkali metal hydroxide examples include lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide.
  • alkaline earth metal hydroxide examples include beryllium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, and strontium hydroxide, preferably an alkaline earth metal hydroxide, and more preferably water. Lithium oxide and sodium hydroxide.
  • Examples of the alcohol amine compound include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, dipropanolamine, tripropanolamine, methylethanolamine, dimethylethanolamine and N-methyldiethanolamine, preferably tertiary amine. More preferably, it is triethanolamine.
  • Examples of the aliphatic amine compound include ammonia, monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, monoethylamine, dimethylamine and trimethylamine, preferably ammonia or triethylamine.
  • neutralizers can be used alone or in combination.
  • the desired amount of the neutralizing agent can be used.
  • the degree of neutralization is 100%, and the neutralizing agent can be used in excess of the theoretical amount.
  • the neutralization degree is preferably from 50 to 200%, more preferably from 80 to 150%, and most preferably from 100 to 120%.
  • a microencapsulated pigment obtained by coating the surface of the pigment with a polymer dispersant can be used, or a pigment that is not microencapsulated can be used.
  • a microencapsulated pigment whose pigment surface is coated with a polymer dispersant it is preferable to use a microencapsulated pigment whose pigment surface is coated with a polymer dispersant.
  • Non-Patent Document 1 in which a surface precipitation method, a kneading method, an interfacial polymerization method, and the like are proposed, respectively, discloses in detail the performance of the microencapsulated pigment.
  • the surface precipitation method is a method for precipitating a polymer dispersant on the pigment surface by utilizing pH adjustment or a difference in solubility in a medium, and includes an acid precipitation method, a phase inversion emulsification method, and the like.
  • the interfacial polymerization method is a method in which a monomer, oligomer, or pigment derivative is adsorbed on the pigment surface and then a polymerization reaction is performed, and is also called a surface polymerization method. Any of the above methods can be used, but among these, the surface precipitation method is preferable, and the phase inversion emulsification method is more preferable.
  • the pigment whose surface is coated with a polymer dispersant usually has an average particle size of 200 nm or less, preferably 50 nm to 150 nm, and more preferably 60 nm to 140 nm. As a result, it is easy to make the discharge stability excellent, and it is easy to increase the dispersion stability and the print density of the recorded image.
  • the average particle diameter can be measured using, for example, a laser light scattering method.
  • examples of a method for dispersing the pigment include a method using a sand mill (bead mill), a roll mill, a ball mill, a paint shaker, an ultrasonic disperser, a microfluidizer, and the like.
  • a sand mill (bead mill) is preferable.
  • the pigment dispersion using a sand mill (bead mill) is prepared under the condition that dispersion efficiency is increased by using small beads (0.01 mm to 1 mm diameter) and increasing the filling rate of beads. It is desirable. By dispersing under such conditions, the particle size of the pigment can be reduced, and a dispersion with good dispersibility can be obtained.
  • the antifoaming agent such as silicone or acetylene glycol may be added.
  • the antifoaming agent there is one that inhibits dispersion and micronization, and it is preferable to use a defoaming agent that does not affect the stability after dispersion or dispersion.
  • the urethane resin is often sold in the form of a latex (emulsion) and can be easily purchased. Specific examples thereof include, for example, Permarin UA-150, 200, 310, 368, 3945, latex of U-coat UX-320 (Sanyo Chemical Co., Ltd.), Hydran WLS- 201, 210, latex of HW-312B (manufactured by DIC Corporation), Superflex 150, 170, 470 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), etc., most of which have a solid content of 30 It is a liquid in which resin is emulsified at ⁇ 60%.
  • any of the latexes described above can be used, but among them, it is preferable to use a polycarbonate-based urethane resin.
  • a polycarbonate-based urethane resin examples include Permarin UA-310, 3945, U-coat UX-320, and U-coat UX-320 is preferred.
  • a single urethane resin may be used, or two to three types may be used in combination.
  • water-soluble organic solvent examples include C1-C4 monools such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, and tert-butanol; ethylene glycol, 1, 2- or C2- such as 1,3-propylene glycol, 1,2- or 1,4-butylene glycol, 1,3-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, etc.
  • C1-C4 monools such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, and tert-butanol
  • ethylene glycol 1, 2- or C2- such as 1,3-propylene glycol, 1,2- or 1,4-butylene glycol, 1,
  • C6-diol glycerin, hexane-1,2,6-triol, C3-C6 triol such as trimethylolpropane; carboxylic acid amide such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide; 2-pyrrolidone, N- Methyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethylimidazolidine-2- , Heterocyclic ureas such as 1,3-dimethylhexahydropyrimido-2-one; ketones or ketoalcohols such as acetone, methyl ethyl ketone, 2-methyl-2-hydroxypentan-4-one; 1,2- Linear or cyclic ethers such as dimethoxyethane, tetrahydrofuran, dioxane; di- or tri-C2-C3 alkylene glycols or thioglycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol,
  • C2-C6 diol in which 1,2-propylene glycol
  • C3-C6 triol in which glycerin
  • polyglyceryl ether in which diglycerin
  • C1-C4 alkyl ethers of polyhydric alcohols butyl carbitol is preferred.
  • These water-soluble organic solvents may be used alone or in combination.
  • polyglyceryl ether preferably glycerin and / or diglycerin
  • C2-C6 diol preferably ethylene glycol, 1,2- or 1,3-propylene glycol, more preferably ethylene glycol, 1,2 -Propylene glycol.
  • Nonionic surfactant examples include polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene dodecyl phenyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, and polyoxyethylene alkyl ether.
  • Ether type polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene distearate, sorbitan laurate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene stearate, etc.
  • Ester series 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, Acetylene glycol (alcohol) series such as, 5-dimethyl-1-hexyn-3-ol; manufactured by Nissin Chemical Co., Ltd.
  • Trade name Surfinol 104, 105PG50, 82, 420, 440, 465, 485, DF-110D, Olphine STG Polyglycol ether type for example, TargItol 15-S-7 manufactured by SIGMA-ALDRICH); and the like.
  • the nonionic surfactants can be used alone or in combination, and are preferably surfinol-based, more preferably surfinol 420.
  • Examples of the content of each component in the total mass of the ink composition used for inkjet printing include the following ranges.
  • Pigment Usually 1 to 15%, preferably 1 to 10%, more preferably 1 to 7%.
  • Polymer dispersing agent Usually 0.1 to 15%, preferably 0.1 to 9%, more preferably 0.2 to 6%.
  • Urethane resin usually 1 to 20%, preferably 3 to 15%, more preferably 3 to 12%.
  • Water-soluble organic solvent usually 10 to 45%, preferably 15 to 38%, more preferably 20 to 35%.
  • Nonionic surfactant Usually 0.01 to 5%, preferably 0.05 to 3%, more preferably 0.1 to 2.5%. The remainder other than the above is water.
  • Content of the said urethane resin is content by solid content.
  • the method for preparing the ink composition is not particularly limited. Usually, after preparing an aqueous pigment dispersion containing a pigment and a polymer dispersant, a urethane resin, a water-soluble organic solvent, a nonionic surfactant, and The ink composition is prepared by adding other components as necessary.
  • ink preparation agents other than those described above can be used as appropriate.
  • examples thereof include antiseptic / antifungal agents, pH adjusters, chelating reagents, rust inhibitors, water-soluble ultraviolet absorbers, water-soluble polymer compounds, antioxidants, and surfactants.
  • antiseptic / antifungal agents include antiseptic / antifungal agents, pH adjusters, chelating reagents, rust inhibitors, water-soluble ultraviolet absorbers, water-soluble polymer compounds, antioxidants, and surfactants.
  • antifungal agent examples include sodium dehydroacetate, sodium benzoate, sodium pyridinethione-1-oxide, ethyl p-hydroxybenzoate, 1,2-benzisothiazolin-3-one and salts thereof. .
  • preservatives include, for example, organic sulfur, organic nitrogen sulfur, organic halogen, haloaryl sulfone, iodopropargyl, haloalkylthio, nitrile, pyridine, 8-oxyquinoline, benzothiazole. , Isothiazoline, dithiol, pyridine oxide, nitropropane, organotin, phenol, quaternary ammonium salt, triazine, thiazine, anilide, adamantane, dithiocarbamate, brominated indanone, Examples include benzyl bromacetate and inorganic salt compounds.
  • organic halogen compounds include sodium pentachlorophenol.
  • pyridine oxide compound include sodium 2-pyridinethiol-1-oxide.
  • isothiazoline-based compound include, for example, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3- ON, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one magnesium chloride, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one calcium chloride, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one calcium Examples include chloride.
  • antiseptic / antifungal agents include anhydrous sodium acetate, sodium sorbate, sodium benzoate, trade names Proxel GXL (S) and Proxel XL-2 (S) manufactured by Arch Chemical Co., Ltd.
  • any substance can be used as long as it can control the pH of the ink within a range of, for example, 5 to 11 without adversely affecting the prepared ink.
  • the same materials as those listed above in “Neutralizing agent used for neutralizing polymer dispersant” can be used.
  • Other specific examples include, for example, alkali metal carbonates such as lithium carbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate and potassium carbonate; alkali metal salts of organic acids such as sodium silicate and potassium acetate; disodium phosphate and the like And the like.
  • the chelating reagent include, for example, disodium ethylenediaminetetraacetate, sodium nitrilotriacetate, sodium hydroxyethylethylenediaminetriacetate, sodium diethylenetriaminepentaacetate, sodium uracil diacetate and the like.
  • rust preventive examples include, for example, acidic sulfite, sodium thiosulfate, ammonium thioglycolate, diisopropylammonium nitrite, pentaerythritol tetranitrate, dicyclohexylammonium nitrite and the like.
  • water-soluble ultraviolet absorber examples include sulfonated benzophenone compounds, benzotriazole compounds, salicylic acid compounds, cinnamic acid compounds, and triazine compounds.
  • water-soluble polymer compound examples include polyvinyl alcohol, cellulose derivatives, polyamine or polyimine.
  • organic and metal complex anti-fading agents can be used.
  • organic anti-fading agent include hydroquinones, alkoxyphenols, dialkoxyphenols, phenols, anilines, amines, indanes, chromans, alkoxyanilines, and heterocyclic rings. It is done.
  • the ink composition preferably has a surface tension of 20 to 40 mN / m at 25 ° C.
  • the ink composition preferably has a viscosity of 2 to 10 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the inkjet printing method is a method of performing printing by discharging droplets of the ink composition in accordance with a recording signal and attaching them to a recording material.
  • the above-mentioned printing method is a known method, for example, a charge control method for ejecting ink using electrostatic attraction force; a drop-on-demand method (pressure pulse method) using vibration pressure of a piezo element; Either an acoustic ink jet method that irradiates ink using a radiation pressure instead of a beam; an ink jet method that discharges ink using the radiation pressure; a thermal ink jet method that heats ink to form bubbles and uses the generated pressure; Can be used.
  • Examples of the recording material in the ink jet printing method include fibers selected from the group consisting of polyester, cellulose, polyamide, and natural fibers, or fabrics containing these fibers.
  • Examples of the polyester fiber include a fiber mainly composed of polyethylene terephthalate.
  • Examples of the cellulose fiber include cotton, cotton, rayon, triacetate fiber, and diacetate fiber.
  • Examples of polyamide fibers include nylon fibers.
  • Examples of natural fibers include silk and wool.
  • the above fiber may be a single material fiber or a blended fiber thereof. These fibers may be provided with an ink receiving layer (bleeding prevention layer).
  • This method of forming the ink receiving layer on the fiber is a publicly known and publicly available technique, and the fiber having the ink receiving layer can be obtained from the market.
  • the ink receiving layer is not particularly limited as long as it has the function.
  • the ink jet dyeing method is a method of dyeing a recording material printed by the ink jet textile printing method by performing a steaming or baking process.
  • the steaming treatment for example, in the case of a high-temperature steamer, it can be dyed by treatment usually at 80 to 250 ° C., preferably 170 to 180 ° C., usually 10 seconds to 30 minutes, preferably about 10 minutes. This method is sometimes called wet heat fixation or the like.
  • the baking (thermosol) treatment dyeing can be carried out by a treatment of usually from 80 to 250 ° C., preferably from 190 to 210 ° C., usually from 10 seconds to 30 minutes, preferably from 60 to 180 seconds. This method is sometimes called dry heat fixing. In this way, a dyed product dyed by the inkjet dyeing method is obtained.
  • the dyed product means a recording material dyed by the ink jet dyeing method.
  • a container containing the ink composition is set at a predetermined position of an inkjet printer for printing capable of transporting a fabric, and a recording material is printed by the inkjet printing method.
  • You can print on In the inkjet printing method full color printing can be performed by selecting the type of pigment contained in the ink composition and using it as an ink set. For example, it may be used as an ink set of the above four colors of yellow, red, blue, and black, and if necessary, it is appropriately selected from pigments of each color such as green, violet, orange to brown, etc. It can also be used as an ink set.
  • the ink composition described above has good ink filling into the ink jet head, and can perform stable discharge without bending or rubbing during printing. Further, in both cases of continuous printing and intermittent printing, it is possible to perform good discharge without clogging the nozzles. Further, the storage stability during storage is good, and the redispersibility is very good even when the ink composition has been dried by losing moisture or the like in the ink composition. Also, in dyeing fibers, there is no bleeding and high color development, and in full color printing, adjacent colors are not mixed and high quality. Moreover, it is excellent also in various fastness after dyeing
  • AIBN 2,2′-azobis-isobutyronitrile
  • Dispersion 1 A portion of 2-butanone and water in the mother liquor obtained was distilled off under reduced pressure using an evaporator and concentrated to obtain a dispersion having a solid content of 12.0%. This is designated as “Dispersion 1”.
  • the solid content in the aqueous solution was determined by a dry weight method using MS-70 manufactured by A & D Corporation.
  • the average particle diameter of the pigment contained in the dispersion 1 was 122 nm, and the viscosity of the dispersion at 25 ° C. was 4.5 mPa ⁇ s.
  • Example 1 The inks of Example 1 used in the evaluation test were obtained by mixing the components shown in Table 1 below and filtering out impurities with a 3 ⁇ m membrane filter. The resin content in the ink was adjusted to 6%.
  • Example 2 An ink of Example 2 used for the evaluation test was obtained in the same manner as Example 1 except that each component described in Table 1 below was used. The resin content in the ink was adjusted to 6%. In addition, the amount of each component was adjusted so that the ink of each Example and Comparative Example had a viscosity of approximately 5.5 mPa ⁇ s.
  • the ink composition of the present invention is extremely useful as an ink for ink jet textile printing because it has excellent ejection properties after being left open.

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Abstract

　インクの吐出性、特に開放放置後の吐出性が優れる顔料インク組成物、並びにそれを用いたインクジェット捺染方法及び染色方法の提供。　顔料、水、高分子分散剤、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、及びノニオン界面活性剤を含有する、インクジェット捺染に用いるインク組成物。

Description

インク組成物及び捺染方法
　本発明は、顔料、水、高分子分散剤、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、及びノニオン界面活性剤を含有するインクジェット捺染に用いるインク組成物、該インク組成物を用いるインクジェット捺染方法、染色方法及び染色物に関する。
　インクジェット記録方法は、情報産業のデジタル化が進む中で、業務用、及び家庭用の記録（印刷）方法として広く普及している。インクジェット記録方法は、高画質や高精細な画像を記録できるため、用途は紙に限定されず、近年では繊維への捺染分野でも利用されている。
　一般的に、色材として顔料を用いたインクを繊維に捺染する場合、顔料は繊維内部に浸透して染着するのではなく、繊維上に付着する形で繊維に留まるため、顔料を繊維に定着させるためにはバインダー成分が必要であることが知られている。しかし、インク中にバインダー成分を多量に添加すると、例えば、保湿を目的とする溶剤の添加量等が減少するため、インクの乾燥性が早くなり、プリンターの吐出不良や開放放置後の吐出不良、ヘッドの目詰まりが発生する問題があり、その改善が強く求められている。
　顔料を用いたインクジェットインクによる吐出性の問題は特許文献１～２に開示されている。
特許第４１９０２４６号公報 特開２００９－５７４５２号公報
ＤＩＣ　Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｒｅｖｉｅｗ　Ｎｏ．１０／２００４
　本発明は、インクの吐出性、特に開放放置後の吐出性が優れる顔料インク組成物、並びにそれを用いたインクジェット捺染方法及び染色方法を提供することを課題とする。
　本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、顔料、水、高分子分散剤、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、及びノニオン界面活性剤を含有するインク組成物により、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は下記１）～１５）に関する。
１）
　顔料、水、高分子分散剤、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、及びノニオン界面活性剤を含有する、インクジェット捺染に用いるインク組成物。
２）
　上記の高分子分散剤が、重合開始剤を用いてリビングラジカル重合法により共重合して得られるＡ－Ｂブロックポリマーであって、
　上記重合開始剤が、下記式（１）で表される有機テルル化合物と下記式（２）で表される有機ジテルル化合物との混合物、又は下記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び下記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかであり、
　上記Ａ－Ｂブロックポリマーが、ＡブロックとＢブロックとを有し、
　上記Ａブロックを構成するモノマーが、１種類以上の下記式（３）で表されるモノマーであり、上記Ｂブロックを構成するモノマーが、ベンジルメタクリレート及び／又はベンジルアクリレートである、１）に記載のインク組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　（上記式（１）中、
Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を表す。
Ｒ２及びＲ３は、水素原子又はＣ１～Ｃ８のアルキル基を表す。
Ｒ４は、アリール基、置換アリール基、芳香族ヘテロ環基、アシル基、アミド基、オキシカルボニル基又はシアノ基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （上記式（２）中、Ｒ１は、上記式（１）におけるＲ１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （上記式（３）中、
Ｒ５は水素原子又は炭素数４の分岐を有してもよいアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子またはメチル基を表す。）
３）
　上記１種類以上の式（３）で表されるモノマーが、式（３）中、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基であるモノマー、及び／又は、Ｒ５がｎ－ブチル基であり、Ｒ６がメチル基であるモノマーである、２）に記載のインク組成物。
４）
　上記インク組成物の総質量中における含有量が、顔料は１～１５質量％、高分子分散剤は０．１～１５質量％、ウレタン樹脂は１～２０質量％、水溶性有機溶剤は１０～４５質量％、及び、ノニオン界面活性剤は０．０１～５質量％であり、残部が水である、１）～３）のいずれか一項に記載のインク組成物。
５）
　上記ウレタン樹脂がポリカーボネート系ウレタン樹脂である、１）～４）のいずれか一項に記載のインク組成物。
６）
　上記水溶性有機溶剤が、ポリグリセリルエーテル及びＣ２－Ｃ６ジオールを含む、１）～５）のいずれか一項に記載のインク組成物。
７）
　２５℃において、表面張力が２０～４０ｍＮ／ｍ、粘度が２～１０ｍＰａ・ｓである、１）～６）のいずれか一項に記載のインク組成物。
８）
　１）乃至７）のいずれか一項に記載のインク組成物の製造方法であって、
　高分子分散剤が、Ａ－Ｂブロックポリマーであり、
　重合開始剤を用いてリビングラジカル重合法により共重合して上記Ａ－Ｂブロックポリマーを得ること、
　上記高分子分散剤を水溶性有機溶剤に溶解した溶液に顔料を分散させて顔料の分散液を得ること、及び、
　上記顔料の分散液に水、ウレタン樹脂及びノニオン界面活性剤を混合してインク組成物を得ること、を含み、
　上記重合開始剤が、下記式（１）で表される有機テルル化合物と下記式（２）で表される有機ジテルル化合物との混合物、又は下記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び下記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかであり、
　上記Ａ－Ｂブロックポリマーが、ＡブロックとＢブロックとを有し、
　上記Ａブロックを構成するモノマーが、１種類以上の下記式（３）で表されるモノマーであり、上記Ｂブロックを構成するモノマーが、ベンジルメタクリレート及び／又はベンジルアクリレートである、
　インク組成物の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　（上記式（１）中、
Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を表す。
Ｒ２及びＲ３は、水素原子又はＣ１～Ｃ８のアルキル基を表す。
Ｒ４は、アリール基、置換アリール基、芳香族ヘテロ環基、アシル基、アミド基、オキシカルボニル基又はシアノ基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （上記式（２）中、Ｒ１は、上記式（１）におけるＲ１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （上記式（３）中、
Ｒ５は水素原子又は炭素数４の分岐を有してもよいアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子またはメチル基を表す。）
９）
　１）乃至７）のいずれか一項に記載のインク組成物のインクジェット捺染のための使用。
１０）
　１）～７）のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させ、被記録材に付着させることにより捺染を行うインクジェット捺染方法。
１１）
　上記被記録材が、ポリエステル、セルロース、ポリアミド、及び天然繊維よりなる群から選択される繊維、これらの繊維を含有する混紡繊維、又はこれらの繊維を含有する布帛である、１０）に記載のインクジェット捺染方法。
１２）
　１０）又は１１）に記載のインクジェット捺染方法により捺染された被記録材。
１３）
　１０）又は１１）に記載のインクジェット捺染方法により捺染された被記録材に対して、スチーミング又はベーキング処理をすることにより、染色を行うインクジェット染色方法。
１４）
　上記スチーミング又はベーキング処理の処理温度が８０～２５０℃であり、処理時間が１０秒～３０分である、１３）に記載のインクジェット染色方法。
１５）
　１３）又は１４）に記載のインクジェット染色方法により染色された染色物。
　本発明により、インクの吐出性、特に開放放置後の吐出性が優れる顔料インク組成物、並びにそれを用いたインクジェット捺染方法及び染色方法が提供できた。
　本明細書においては、特に断りのない限り、本明細書においては実施例等も含めて「％」及び「部」数については、いずれも質量基準で記載する。
［顔料］
　上記の顔料としては、特に限定されるものではなく、公知の顔料が使用できる。顔料としては、無機顔料、有機顔料、体質顔料等が知られている。
　上記の無機顔料としては、例えばカーボンブラック、金属酸化物、水酸化物、硫化物、フェロシアン化物、金属塩化物等が挙げられる。これらの中で黒色の顔料としては、カーボンブラックが好ましい。
　カーボンブラックには種類があり、例えば、熱分解法により得られるサーマルブラック、アセチレンブラック；不完全燃焼法により得られるオイルファーネスブラック、ガスファーネスブラック、ランプブラック、ガスブラック、及びチャンネルブラック；等が挙げられる。
　上記のうち、カーボンブラックとしては、アセチレンブラック、オイルファーネスブラック、ガスファーネスブラック、ランプブラック、チャンネルブラック等が好ましい。
　カーボンブラックの具体例としては、例えば、Ｒａｖｅｎ７６０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ７８０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ７９０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１０６０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１０８０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１１７０、Ｒａｖｅｎ１１９０ＵＬＴＲＡ　ＩＩ、Ｒａｖｅｎ１２００、Ｒａｖｅｎ１２５０、Ｒａｖｅｎ１２５５、Ｒａｖｅｎ１５００、Ｒａｖｅｎ２０００、Ｒａｖｅｎ２５００ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ３５００、Ｒａｖｅｎ５０００ＵＬＴＲＡ　ＩＩ、Ｒａｖｅｎ５２５０、Ｒａｖｅｎ５７５０、Ｒａｖｅｎ７０００（以上、コロンビア・カーボン社製）；Ｍｏｎａｒｃｈ７００、Ｍｏｎａｒｃｈ８００、Ｍｏｎａｒｃｈ８８０、Ｍｏｎａｒｃｈ９００、Ｍｏｎａｒｃｈ１０００、Ｍｏｎａｒｃｈ１１００、Ｍｏｎａｒｃｈ１３００、Ｍｏｎａｒｃｈ１４００、Ｒｅｇａｌ１３３０Ｒ、Ｒｅｇａｌ１４００Ｒ、Ｒｅｇａｌ１６６０Ｒ、Ｍｏｇｕｌ　Ｌ（以上、キャボット社製）；Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ１、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２Ｖ、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２００、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１５０、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１６０、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１７０、Ｐｒｉｎｔｅｘ　３５、Ｐｒｉｎｔｅｘ　Ｕ、Ｐｒｉｎｔｅｘ　Ｖ、　Ｐｒｉｎｔｅｘ　１４０Ｕ、　Ｐｒｉｎｔｅｘ　１４０Ｖ、　ＳｐｅｃＩａｌ　Ｂｌａｃｋ　４、ＳｐｅｃＩａｌ　Ｂｌａｃｋ　４Ａ、ＳｐｅｃＩａｌ　Ｂｌａｃｋ　５、Ｓｐｅｃｉａｌ　Ｂｌａｃｋ　６（以上、デグサ社製）；ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００、ＭＡ６００、ＭＣＦ－８８、Ｎｏ．２５、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４７、Ｎｏ．５２、Ｎｏ．９００、Ｎｏ．２３００（以上、三菱化学社製）；等が挙げられる。
　また、白色の顔料としては、金属酸化物を使用するのが好ましい。金属酸化物としては、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニア等が挙げられ、酸化チタンが好ましい。酸化チタンの種類としては、ルチル型、アナターゼ型；等が挙げられる。酸化チタンは粉体としてそのまま使用してもよいし、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化ジルコニア、酸化亜鉛、又は水酸基を有する有機物等で、表面を処理したものを使用してもよい。これらの中では表面処理した酸化チタンが好ましく挙げられる。
　酸化チタンの具体例としては、例えば、ＤＵＡＷＨＩＴＥ　ＴＣＲ－５２、ＴＩＴＯＮＥ　Ｒ－３２、ＴＩＡＴＯＮＥ　Ｒ－７Ｅ、ＴＩＴＯＮＥ　Ｒ－２１、ＴＩＴＯＮＥ　Ｒ－６２Ｎ、ＴＩＴＯＮＥ　Ｒ－４２（以上、堺化学工業株式会社製）；ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－５０、ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－５０－２、ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－５８、ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－６０、ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－８０、ＴＩＰＡＱＵＥ　ＣＲ－９０（以上、石原産業株式会社製）；ＴＩＴＡＮＩＸ　ＪＡ－６００Ａ、ＴＩＴＡＮＩＸ　ＪＲ－６０５（以上、テイカ株式会社製）；ＳＴ－４５５、ＳＴ－４５５ＷＢ、ＳＴ－４５７ＳＡ、ＳＴ－４５７ＥＣ（以上、チタン工業株式会社製）；等が挙げられる。
　上記の有機顔料としては、例えば、少なくとも１つのアゾ基を分子内に有するアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アンソラキノン顔料、及びキノフタロン顔料が挙げられる。
　有機顔料の具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１、２、３、１２、１３、１４、１６、１７、２４、５５、７３、７４、７５、８３、９３、９４、９５、９７、９８、１０８、１１４、１２８、１２９、１３８、１３９、１５０、１５１、１５４、１５５、１８０、１８５、１９３、１９９、２０２等のイエロー色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　５、７、１２、４８、４８：１、５７、８８、１１２、１２２、１２３、１４６、１４９、１６６、１６８、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、２０２、２０６、２０７、２５４、２５５、２５７、２６０、２６４、２７２等のレッド色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１、２、３、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、２２、２５、６０、６６、８０等のブルー色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　１９、２３、２９、３７、３８、５０等のバイオレット色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ１３、１６、３６、３４、４３、６８、６９、７１、７３等のオレンジ～ブラウン色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ７、３６、５４等のグリーン色の顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌａｃｋ　１等のブラック色の顔料；等が挙げられる。
　上記の体質顔料としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、クレー、硫酸バリウム、ホワイトカーボン等が挙げられる。これらの体質顔料は単独で使用してもよいが、通常は無機顔料又は有機顔料と併用して使用される。
　上記の顔料としては、通常は単一の顔料を用いる。しかし、必要に応じて２種類以上の顔料を併用してもよい。一例としては、有機顔料と体質顔料；有機顔料と無機顔料；等の併用例を挙げることができる。また、流動性改良のため、有機顔料及び無機顔料に加えて、さらに体質顔料を併用することもできる。
　さらに、染色物の色相調整のため、無機顔料及び有機顔料から選択される２種以上の顔料を併用することもできる。ここでいう色相調整は、濃淡をつけた染色物を得ること；染色の色域を広げること；等を目的として行われる。このような目的のためには、数種類の有機顔料を併用し、望みの色相に調整することができる。
［高分子分散剤］
　高分子分散剤は、重合開始剤として上記式（１）で表される有機テルル化合物と上記式（２）で表される有機ジテルル化合物との混合物、又は上記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び上記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかを用いてリビングラジカル重合法により共重合して得られるＡ－Ｂブロックポリマーである。なおＡ－Ｂブロックポリマーとは、ＡポリマーとＢポリマーが化学的に結合したポリマーを意味し、Ａ、Ｂはそれぞれ異なるモノマーの重合ポリマーを意味する。本明細書において、Ａ－Ｂブロックポリマーのうち、Ａポリマーに由来する部分（ブロック）をＡブロック、Ｂポリマーに由来する部分（ブロック）をＢブロックということがある。
　上記式（１）中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を示す。Ｒ２及びＲ３は、水素原子又はＣ１～Ｃ８のアルキル基を示す。Ｒ４は、アリール基、置換アリール基、芳香族ヘテロ環基、アシル基、アミド基、オキシカルボニル基又はシアノ基を表す。
　上記式（１）中、Ｒ１において、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－へキシル、ｎ－へプチル、ｎ－オクチル等の炭素原子数１乃至炭素原子数８の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基を挙げることができ、具体的には、炭素原子数１乃至炭素原子数８の直鎖状のアルキル基、炭素原子数３乃至炭素原子数８の分岐鎖状又は環状のアルキル基であってよいが、好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、該分岐鎖状のアルキル基は具体的には炭素原子数３又は炭素原子数４であり、より好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状のアルキル基が挙げられ、さらに好ましくはメチル、エチル又はｎ－ブチルを挙げることができる。
　アリール基としては、フェニル、ナフチル等を挙げることができ、好ましくはフェニルを挙げることができる。
　また、置換アリール基としては、置換基を有しているフェニル基、置換基を有しているナフチル基等を挙げることができる。該置換基としては、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、－ＣＯＲａで示されるカルボニル含有基（Ｒａ＝炭素原子数１乃至炭素原子数８のアルキル基、アリール基、炭素原子数１乃至炭素原子数８のアルコキシ基、アリーロキシ基）、スルホニル基、トリフルオロメチル基等を挙げることができ、好ましくは、トリフルオロメチル置換フェニル基を挙げることができる。これら置換基は、１個又は２個置換しているのが良く、パラ位若しくはオルト位で置換していることが好ましく、パラ位で置換していることがより好ましい。
　さらに、芳香族へテロ環基としては、ピリジル基、ピロール基、フリル基、チエニル基等を挙げることができる。
　上記式（１）中、Ｒ２又はＲ３において、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基の例としては、上記Ｒ１で記載したアルキル基と同じものを挙げることができる。
　上記式（１）中、Ｒ４において、アリール基、置換アリール基、芳香族へテロ環基の例としては上記式（１）中、Ｒ１で示した各基と同様のものを挙げることができる。
　アシル基としては、ホルミル、アセチル、ベンゾイル等を挙げることができる。
　アミド基としては、アセトアミド、マロンアミド、スクシンアミド、マレアミド、ベンズアミド、２－フルアミド等のカルボン酸アミド、チオアセトアミド、ヘキサンジチオアミド、チオベンズアミド、メタンチオスルホンアミド等のチオアミド、セレノアセトアミド、ヘキサンジセレノアミド、セレノベンズアミド、メタンセレノスルホンアミド等のセレノアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、ベンズアニリド、シクロヘキサンカルボキサニリド、２，４’－ジクロロアセトアニリド等のＮ－置換アミド等を挙げることができる。
　またオキシカルボニル基としては、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基を挙げることができ、好ましくは－ＣＯＯＲｂ（Ｒｂ＝Ｈ、炭素原子数１乃至炭素原子数８のアルキル基、アリール基）で示される基を挙げることができ、具体的には、カルボキシ基；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ｎ－ブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－ペントキシカルボニル等のアルコキシ基が炭素原子数１乃至炭素原子数８、好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数５の直鎖状又は分岐鎖状のアルコキシ基であるアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル等のアリール基が炭素原子数１乃至炭素原子数１０、好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数８のアリール基であるアリールオキシカルボニル基；等を挙げることができる。このうち好ましくは、アルコキシ基が炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状又は分岐鎖状のアルコキシ基であるアルコキシカルボニル基を挙げることができ、より好ましくは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルを挙げることができる。
　上記式（１）中、好ましい有機テルル化合物としては、Ｒ１が、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基を表し、Ｒ２及びＲ３が、水素原子又は炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基を表し、Ｒ４が、アリール基、置換アリール基又はオキシカルボニル基で表される化合物である。
　特に好ましくは、Ｒ１が、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基を表し、Ｒ３及びＲ４が、水素原子又は炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基を表し、Ｒ５が、フェニル基、置換フェニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基で表される。
　上記有機テルル化合物は、具体的な代表例は次の通りである。（メチルテラニルメチル）ベンゼン、（１－メチルテラニルエチル）ベンゼン、１－クロロ－４－（１－メチルテラニルエチル）ベンゼン、１－トリフルオロメチル－４－（１－メチルテラニルエチル）ベンゼン、３，５－ビス－トリフルオロメチル－１－（１－メチルテラニルエチル）ベンゼン、１，２，３，４，５－ペンタフルオロ－６－（１－メチルテラニルエチル）ベンゼン、２－メチルテラニルプロピオニトリル、（２－メチルテラニルプロピル）ベンゼン、メチル－２－メチルテラニル－２－メチル－プロピネート、エチル－２－メチルテラニル－２－メチル－プロピネート、エチル－２－メチル－２－メチルテラニル－プロピオネート（ＢＴＥＥ）、２－メチルテラニル－２－メチル－プロピオニトリル等を挙げることができる。また、上記において、メチルテラニルの部分がエチルテラニル、ｎ－ブチルテラニル、ｎ－オクチルテラニル等と変更した化合物も全て含まれる。その他国際公開第２００４／０１４９６２号（４頁２５行目～７頁１８行目）に記載された有機テルル化合物の全てを例示することができる。
　上記有機テルル化合物は、その使用量を適宜調整することにより、目的とする数平均分子量の重合体を得ることができる。好ましい使用量としては、概ね原料ビニルモノマーの質量（単位はグラム）を目的とする重合体の数平均分子量で割った値（使用量の単位はモル数）であり、場合によりその値の０．３倍～３倍程度の量を使用することが好ましい。
　なお、重合するビニル系モノマーの種類により、上記重合開始剤として用いた上記式（１）で表される有機テルル化合物に加えて、上記式（２）で表される有機ジテルル化合物（ジテルリド化合物）をさらに添加しても良い。
　上記式（２）中、好ましい有機ジテルル化合物としては、Ｒ１が、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を表す化合物であり、より好ましい有機ジテルル化合物としては、Ｒ１が、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基又はアリール基を表す化合物であり、さらに好ましい有機ジテルル化合物としては、Ｒ１が、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基を表す化合物である。ここで、炭素原子数１乃至炭素原子数４のアルキル基としては、炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基を挙げることができ、具体的には、炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状のアルキル基、炭素原子数３乃至炭素原子数４の分岐鎖状又は環状のアルキル基であってよいが、好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、より好ましくは炭素原子数１乃至炭素原子数４の直鎖状のアルキル基を挙げることができる。
　該ジテルリド化合物の具体例としては、ジメチルジテルリド、ジエチルジテルリド、ジ－ｎ－プロピルジテルリド、ジイソプロピルジテルリド、ジシクロプロピルジテルリド、ジ－ｎ－ブチルジテルリド、ジ－ｓｅｃ－ブチルジテルリド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルテルリド、ジシクロブチルテルリド、ジフェニルジテルリド、ビス－（ｐ－メトキシフェニル）ジテルリド、ビス－（ｐ－アミノフェニル）ジテルリド、ビス－（ｐ－ニトロフェニル）ジテルリド、ビス－（ｐ－シアノフェニル）ジテルリド、ビス－（ｐ－スルホニルフェニル）ジテルリド、ジナフチルジテルリド、ジピリジルジテルリド等が挙げられる。
　好ましくは、ジメチルジテルリド、ジエチルジテルリド、ジ－ｎ－プロピルジテルリド、ジ－ｎ－ブチルジテルリド、ジフェニルジテルリドである。
　特に好ましくは、ジメチルジテルリド、ジエチルジテルリド、ジ－ｎ－プロピルジテルリド、ジ－ｎ－ブチルジテルリドが良い。
　上記式（２）で表されるジテルリド化合物を使用する場合、重合開始剤として用いた上記式（１）で表される有機テルル化合物１ｍｏｌに対して好ましくは０．０１乃至１００ｍｏｌ、より好ましくは０．１乃至１０ｍｏｌ、さらに好ましくは０．１乃至５ｍｏｌの割合で使用されることが望ましい。
　本発明における重合工程において使用する重合開始剤は、上記の有機テルル化合物に加え、アゾ系重合開始剤を使用してもよい。アゾ系重合開始剤としては、通常のラジカル重合に用いる開始剤であれば特に限定されないが、例えば２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（ＡＭＢＮ）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）、１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＣＨＮ）、ジメチル－２，２’－アゾビスイソブチレート（ＭＡＩＢ）、４，４’－アゾビス（４－シアノバレリアン酸）（ＡＣＶＡ）、１，１’－アゾビス（１－アセトキシ－１－フェニルエタン）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチルアミド）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルアミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）、２－シアノ－２－プロピルアゾホルムアミド、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（Ｎ－シクロヘキシル－２－メチルプロピオンアミド）等が挙げられる。
　これらのアゾ系重合開始剤は反応条件に応じて適宜選択するのが好ましい。
　例えば低温重合（４０℃以下）の場合は２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、中温重合（４０～８０℃）の場合は２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（ＡＭＢＮ）、ジメチル－２，２’－アゾビスイソブチレート（ＭＡＩＢ）、１，１’－アゾビス（１－アセトキシ－１－フェニルエタン）、高温重合（８０℃以上）の場合は１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＣＨＮ）、２－シアノ－２－プロピルアゾホルムアミド、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（Ｎ－シクロヘキシル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）を用いるのが好ましい。
　また水系溶剤を用いた反応では４，４’－アゾビス（４－シアノバレリアン酸）（ＡＣＶＡ）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチルアミド）、２，２’－アゾビス（２－メチルアミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］を用いるのが好ましい。
　上記アゾ系重合開始剤を使用する場合、重合開始剤として用いた上記式（１）の有機テルル化合物１ｍｏｌに対して好ましくは０．０１乃至１００ｍｏｌ、より好ましくは０．１乃至１０ｍｏｌ、さらに好ましくは０．１乃至５ｍｏｌの割合で使用されることが望ましい。
　上記式（１）で表される有機テルル化合物と上記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物、又は上記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び上記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかを重合開始剤として高分子分散剤を調製した場合、高分子分散剤成分中に有機テルル化合物を含有することが特徴であり、ＩＣＰ発光分析法や、原子吸光法などの公知の金属測定法を用いることで分散剤中のテルル総量を測定することができる。
　上記高分子分散剤を含有するインク組成物は、高分子分散剤の含有率、後述する顔料の分散液の調製方法等にもよるが、例えば１～６５ｐｐｍ、好ましくは１～４０ｐｐｍのテルル総量を測定することができる。
　また、本発明において、上記Ａポリマー（Ａブロック）を構成するモノマーは、上記式（３）で表されるモノマーであり、Ｂポリマー（Ｂブロック）を構成するモノマーは、ベンジルメタクリレート及び／又はベンジルアクリレートである。
　式（３）中、Ｒ５は水素原子又は炭素数４の分岐を有してもよいアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子またはメチル基を表す。また、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基であるモノマー（メタクリル酸）、又はＲ５がｎ－ブチル基であり、Ｒ６がメチル基であるモノマー（メタクリル酸ブチル）である場合が好ましく、これら２種のモノマーが併用される場合が特に好ましい態様である。この併用の場合、メタクリル酸に対するメタクリル酸ブチルの質量比（メタクリル酸ブチル／メタクリル酸）は、１．３～２．２が好ましく、１．５～２．０がより好ましく、１．６～１．８が更に好ましい。
　Ｂポリマーを構成するモノマーは、ベンジルメタクリレート及びベンジルアクリレートから選択される１種類以上のモノマーであり、より好ましくはベンジルメタクリレートであることが好ましい。Ｂブロックは、ベンジルメタクリレート及びベンジルアクリレートから選択される１種類以上のモノマーに加えて上記式（３）で表されるモノマー、好ましくはアクリル酸及び／又はメタクリル酸、より好ましくはメタクリル酸を、ベンジルメタクリレート及びベンジルアクリレートから選択される１種類以上のモノマーの１質量％以下、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．２質量％以下で含有して重合したものであってもよい。
　Ａ－Ｂブロックポリマーにおいて、Ｂブロックに対するＡブロックの質量％は、６０質量％～９０質量％が好ましく、６５～８５質量％がより好ましく、７０～８０質量％が更に好ましい。
　また、上記高分子分散剤の酸価は、９０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。より好ましくは１００～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、更に好ましくは１００～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、１００～１１０ｍｇＫＯＨ／ｇが最も好ましい。酸価が小さすぎると水又は液媒体に対する溶解性が低下する問題が生じ、逆に大きすぎると発色性が低下することがある。
　高分子分散剤の重量平均分子量は、１００００～６００００が好ましい。より好ましくは１００００～４００００であり、１５０００～３００００が最も好ましい。重量平均分子量が小さすぎると分散液の安定性が低下し、逆に大きすぎても同様である。本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、溶媒にＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）緩衝溶液を用い、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって、ポリスチレン換算で求める値である。
　使用する高分子分散剤の量は、一般的に分限比と呼ばれる数値で表される。この分限比は下記式で求めることができる。下記式において高分子分散剤及び顔料の各量の単位は質量基準である。
　分限比＝高分子分散剤／顔料
　上記の分限比は０．１～１．０が好ましく、より好ましくは０．１～０．６であり、０．２～０．４が特に好ましい。分限比が小さすぎると分散液の安定性が低下したり、印刷物の画像が劣化したりすることがあり、逆に大きすぎても同様である。
　上記の高分子分散剤を水に溶解させるためには、中和剤を用いる必要がある。中和剤としては、例えばアルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、脂肪族アミン化合物及びアルコールアミン化合物などが挙げられる。
　アルカリ金属の水酸化物としては、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムが挙げられる。アルカリ土類金属の水酸化物として、例えば水酸化ベリリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム及び水酸化ストロンチウム等が挙げられるが、好ましくはアルカリ土類金属の水酸化物であり、さらに好ましくは、水酸化リチウム及び水酸化ナトリウムである。
　アルコールアミン化合物としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン及びＮ－メチルジエタノールアミンが挙げられるが、好ましくは３級アミン類であり、さらに好ましくは、トリエタノールアミンである。
　脂肪族アミン化合物としては、例えばアンモニア、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジメチルアミン及びトリメチルアミンが挙げられるが、好ましくはアンモニア又はトリエチルアミンである。
　これらの中和剤は１種類を使用することも、また複数を併用することもできる。
　上記の中和剤の使用量は所望の量を用いることが出来る。高分子分散剤の酸価の理論等量で中和した場合が１００％中和度であり、理論量を超えて中和剤を使用することもできる。中和度は、５０～２００％中和度が好ましく、より好ましくは８０～１５０％中和度であり、１００～１２０％中和度が最も好ましい。
　また、酸価が２００ｍｇＫＯＨ／ｇを超える高分子分散剤を用いた場合に、１００％中和度よりも低い中和度を用いることで、低酸価の分散剤を使用した時と同様の性能が得られる場合がある。
　上記の顔料は、顔料の表面に高分子分散剤が被覆してなるマイクロカプセル化顔料を使用することも、マイクロカプセル化していない顔料を使用することもできる。これらの中では、顔料表面を高分子分散剤が被覆したマイクロカプセル化顔料を使用することが好ましい。
　顔料の表面に高分子分散剤を被覆させる方法としては、例えば公知の方法が挙げられる。その方法としては、大別して、物理的・機械的手法と、化学的手法との二つの方法がある。後者の化学的手法の中には、それぞれ表面析出法、混錬法、及び界面重合法などが提案されている非特許文献１にはマイクロカプセル化された顔料の性能が詳しく開示されている。ここで、表面析出法とは、ｐＨ調整や媒体への溶解性の違いを利用して顔料表面に高分子分散剤を析出させる手法であり、酸析法や転相乳化法などが含まれる。界面重合法は、顔料表面にモノマー、オリゴマーまたは顔料誘導体を吸着させた後に重合反応を行う手法であり、表面重合法とも呼ばれている。上記のいずれの方法を用いることもできるが、これらの中では表面析出法が好ましく、より好ましくは転相乳化法が挙げられる。
　表面に高分子分散剤が被覆した顔料としては、その平均粒径が通常２００ｎｍ以下、５０ｎｍ～１５０ｎｍが好ましく、６０ｎｍ～１４０ｎｍがより好ましい。これによって吐出安定性が優れたものにしやすく、さらに分散安定性、また、記録画像の印字濃度を高くしやすい。
　平均粒径は、例えばレーザ光散乱法を用いて測定することができる。
　一方、顔料を分散させる方法としては、サンドミル（ビーズミル）、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、超音波分散機、マイクロフルイダイザー等を用いる方法が挙げられ、これらの中でもサンドミル（ビーズミル）が好ましい。またサンドミル（ビーズミル）を用いた顔料分散液の調製は、系の小さいビーズ（０．０１ｍｍ～１ｍｍ径）を使用し、ビーズの充填率を大きくすること等により分散効率を高めた条件で処理することが望ましい。
　このような条件で分散を行うことにより、顔料の粒子サイズを小さくすることができ、分散性良好な分散液を得ることができる。また該分散液の調製後に、ろ過及び／又は遠心分離等により、粒子サイズの大きい顔料等の成分を除去することも好ましく行われる。また該分散液の調製時の泡立ち等を抑える目的で、上記のシリコーン系、アセチレングリコール系等の消泡剤を極微量添加しても良い。但し、消泡剤には、分散や微粒子化を阻害するもののあり、分散や分散後の安定性に影響を及ぼさないものを使用するのが好ましい。
［ウレタン樹脂］
　上記ウレタン樹脂は、ラテックス（エマルション）の形で販売されていることも多く、容易に購入することができる。その具体例としては、例えば、パーマリンＵＡ－１５０、２００、３１０、３６８、
３９４５、ユーコートＵＸ－３２０のラテックス（以上、三洋化成（株）製）、ハイドランＷＬＳ－
２０１、２１０、ＨＷ－３１２Ｂのラテックス（以上、ＤＩＣ（株）製）、スーパーフレックス１５０、１７０、４７０（以上、第一工業製薬（株）製）等が挙げられ、その多くは固形分が３０～６０％で樹脂を乳化した液体である。
　ウレタン樹脂としては、上記に記述したいずれのラテックスも使用することができるが、中でもポリカーボネート系ウレタン樹脂を使用するのが好ましい。そのような樹脂の例としては、例えば、パーマリンＵＡ－３１０、３９４５、ユーコートＵＸ－３２０が挙げられ、ユーコートＵＸ－３２０が好ましい。ウレタン樹脂は単一のものを使用してもよいし、２～３種類を併用してもよい。
［水溶性有機溶剤］
　上記水溶性有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ１－Ｃ４モノオール；エチレングリコール、１，２－又は１，３－プロピレングリコール、１，２－又は１，４－ブチレングリコール、１，３－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール等のＣ２－Ｃ６ジオール；グリセリン、ヘキサン－１，２，６－トリオール、トリメチロールプロパン等のＣ３－Ｃ６トリオール；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチルイミダゾリジン－２－オン、１，３－ジメチルヘキサヒドロピリミド－２－オン等の複素環式尿素類；アセトン、メチルエチルケトン、２－メチル－２－ヒドロキシペンタン－４－オン等のケトン又はケトアルコール；１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の直鎖又は環状エーテル；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール等のジ若しくはトリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール又はチオグリコール；テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール（好ましくは分子量４００、８００、１５４０等の分子量が２０００以下のもの）、ポリプロピレングリコール等の、繰り返し単位が４以上で、分子量が約２００００以下程度のポリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール（好ましくは液状のもの）；ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン等のポリグリセリルエーテル；ポリオキシエチレンポリグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンポリグリセリルエーテル等のポリオキシＣ２－Ｃ３アルキレンポリグリセリルエーテル；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールのＣ１－Ｃ４アルキルエーテル；γ－ブチロラクトン、エチレンカーボネート等の環状エステル又はカーボネート；ジメチルスルホキシド；酢酸；等が挙げられる。
　これらの中では、Ｃ２－Ｃ６ジオール（中では１，２－プロピレングリコール）；Ｃ３－Ｃ６トリオール（中ではグリセリン）；ポリグリセリルエーテル（中ではジグリセリン）；及び、多価アルコールのＣ１－Ｃ４アルキルエーテル（中ではブチルカルビトール）；が好ましい。
　これらの水溶性有機溶剤は１種類を使用してもよく、また複数を併用してもよい。これらの中では、ポリグリセリルエーテル（好ましくはグリセリン及び／又はジグリセリン）と、Ｃ２－Ｃ６ジオール（好ましくはエチレングリコール、１，２－又は１，３－プロピレングリコール、より好ましくはエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール）とを含有するのが好ましい。
［ノニオン界面活性剤］
　上記ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、３，６－ジメチル－４－オクチン－３，６－ジオール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール等のアセチレングリコール（アルコール）系；日信化学社製　商品名サーフィノール１０４、１０５ＰＧ５０、８２、４２０、４４０、４６５、４８５、ＤＦ－１１０Ｄ、オルフィンＳＴＧ；ポリグリコールエーテル系（例えばＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製のＴｅｒｇＩｔｏｌ１５－Ｓ－７等）；等が挙げられる。上記ノニオン界面活性剤は、単独又は混合して用いることができ、好ましくはサーフィノール系、より好ましくはサーフィノール４２０である。
　上記インクジェット捺染に用いるインク組成物の総質量中における、各成分の含有量としては、以下の範囲が挙げられる。
　顔料：通常１～１５％、好ましくは１～１０％、より好ましくは１～７％。
　高分子分散剤：通常０．１～１５％、好ましくは０．１～９％、より好ましくは０．２～６％。
　ウレタン樹脂：通常１～２０％、好ましくは３～１５％、より好ましくは３～１２％。
　水溶性有機溶剤：通常１０～４５％、好ましくは１５～３８％、より好ましくは２０～３５％。
　ノニオン界面活性剤：通常０．０１～５％、好ましくは０．０５～３％、より好ましくは０．１～２．５％。
　なお、上記以外の残部は水である。
　上記ウレタン樹脂の含有量は、固形分による含有量である。
　上記インク組成物の調製方法に特に制限はないが、通常は、顔料及び高分子分散剤を含有する水性の顔料分散液を調製した後、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、ノニオン界面活性剤、及び必要に応じて他の成分を加えることにより、該インク組成物を調製する。
　上記インク組成物の調製においては、上記した以外のインク調製剤も適宜用いることができる。例えば、防腐・防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、酸化防止剤、界面活性剤等が挙げられる。以下にこれらのインク調製剤について説明する。
　防黴剤の具体例としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン及びその塩等が挙げられる。
　防腐剤の例としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。
　有機ハロゲン系化合物の具体例としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、例えば２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウムが挙げられる。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、例えば、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンマグネシウムクロライド、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤の具体例としては、無水酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、アーチケミカル社製、商品名プロクセルＧＸＬ（Ｓ）やプロクセルＸＬ－２（Ｓ）等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、調製されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを例えば５～１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。例えば、上記「高分子分散剤の中和に用いる中和剤」に挙げたものと同じものも使用できる。
　他の具体例としては、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；リン酸二ナトリウム等のリン酸塩；等が挙げられる。
　キレート試薬の具体例としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。
　防錆剤の具体例としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
　水溶性紫外線吸収剤の具体例としては、例えば、スルホ化したベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ－ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、又はトリアジン系化合物が挙げられる。
　水溶性高分子化合物の具体例としては、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン又はポリイミン等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。上記有機系の褪色防止剤の具体例としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、複素環類等が挙げられる。
　インク組成物は、２５℃において、表面張力が２０～４０ｍＮ／ｍであることが好ましい。
　インク組成物は、また、２５℃において、粘度が２～１０ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
　上記インクジェット捺染方法は、上記インク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させ、被記録材に付着させることにより捺染を行う方法である。捺染の際に使用するインクジェットプリンタのインクノズル等については特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　上記の捺染方法は、公知の方式、例えば、静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式；ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）；電気信号を音響ビームに変えインクに照射し、その放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式；インクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット方式；等のいずれの方式であっても用いることができる。
　上記インクジェット捺染方法における被記録材としては、ポリエステル、セルロース、ポリアミド、及び天然繊維よりなる群から選択される繊維、又はこれらの繊維を含有する布帛が挙げられる。
　ポリエステル繊維としては、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする繊維が挙げられる。
　セルロース繊維としては、綿、木綿、レーヨン、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維等が挙げられる。
　ポリアミド繊維としては、ナイロン繊維等が挙げられる。
　天然繊維としては、絹、羊毛等が挙げられる。
　上記の繊維は単一素材の繊維であっても、これらの混紡繊維であってもよい。また、これらの繊維にインク受容層（滲み防止層）を設けたものでもよい。この繊維へのインク受容層の形成方法は公知公用の技術であり、インク受容層を有する繊維は市場から入手できる。また、公知公用の技術から適宜構成成分、形成方法等を選定し、該繊維にインク受容層を設けることもできる。該インク受容層はその機能を有するものであれば、特に限定されるものではない。
　上記インクジェット染色方法は、上記インクジェット捺染方法により捺染された被記録材に対して、スチーミング又はベーキング処理をすることにより、染色を行う方法である。
　スチーミング処理としては、例えば、高温スチーマーでは通常８０～２５０℃、好ましくは１７０～１８０℃、通常１０秒～３０分、好ましくは１０分程度の処理で染着させることができる。この方法は、湿熱固着等と呼ばれることもある。
　また、ベーキング（サーモゾル）処理としては、通常８０～２５０℃、好ましくは１９０～２１０℃、通常１０秒～３０分、好ましくは６０～１８０秒程度の処理で染着させることができる。この方法は、乾熱固着等と呼ばれることもある。
　このようにして、上記インクジェット染色方法により染色された染色物が得られる。なお、染色物とは、上記インクジェット染色方法により染色された被記録材を意味する。
　上記インクジェット捺染方法で繊維に印捺するには、例えば上記インク組成物を含有する容器を、布帛の搬送が可能な捺染用インクジェットプリンタの所定の位置にセットし、上記インクジェット捺染方法で被記録材に印捺すればよい。
　上記インクジェット捺染方法は、上記インク組成物中に含有する顔料の種類を選択してインクセットとして使用し、フルカラー捺染を行うことができる。例えば、上記イエロー、レッド、ブルー、及びブラックの４色のインクセットとして使用してもよいし、必要に応じて、グリーン、バイオレット、オレンジ～ブラウン等の各色の顔料から適宜選択し、４色以上のインクセットとして使用することもできる。
　上記のインク組成物は、インクジェットヘッドへのインク充填が良好であり、捺染時に吐出曲がりや擦れなく安定した吐出を行うことができる。また、連続して捺染するとき、及び、間歇して捺染するときのいずれにおいても、ノズルを詰まらせることなく良好な吐出を行うことができる。
　また、貯蔵時の保存安定性が良好であり、仮にインク組成物中の水分等を失って、インク組成物を乾燥させてしまったときであっても、再分散性が極めて良好である。
　また、繊維の染色において、滲みがなく高発色であり、フルカラー捺染において隣接した色が混ざらず高品質である。
　また、染着後の各種の堅牢性、例えば汗等の各種の耐光性、耐水性、各種の洗濯堅牢性等にも優れる。
　以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
　また、実施例において粘度の測定が必要なときはＥ型粘度計を用い、表面張力の測定が必要なときは協和界面科学株式会社製、ＣＢＶＰ－Ｚ型表面張力計を使用した。
［合成例１］
　窒素置換したグローブボックス内で、攪拌機を備えたフラスコにメタクリル酸ベンジル（東京化成社製）　９０ｇ（５１１ｍｍｏｌ）、エチル－２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオネート（ＢＴＥＥ）２．００ｇ（６．６７ｍｍｏｌ）、ジ－ｎ－ブチルジテルリド（ＤＢＤＴ）１．２２ｇ（３．３３ｍｍｏｌ）、２，２’－アゾビス－イソブチロニトリル（商品名：ＡＩＢＮ、大塚化学社製、以下「ＡＩＢＮ」という）　０．３３ｇ（２．００ｍｍｏｌ）及びメトキシプロパノール　９０ｇを仕込み、６０℃で１６時間反応させた。重合率は９９．６％、Ｍｗは１６，２００、ＰＤＩは１．４１であった。
　得られた溶液に、メタクリル酸ブチル（東京化成社製）　４５ｇ（３１７ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（東京化成社製）　２５ｇ（２９０ｍｍｏｌ）、ＡＩＢＮ　０．２２ｇ（１．３３ｍｍｏｌ）及びメトキシプロパノール　７０ｇを加え、６０℃で２２時間反応させた。重合率は９９．１％であった。
　反応終了後、反応溶液をヘプタン　５Ｌ中に注ぎ、沈殿物を吸引ろ過、乾燥することにより、白色粉末状のブロック共重合体Ａ　１３８．２ｇ（収率８６％）を得た。酸価は１０４であった。Ｍｗ及びＰＤＩはブロック共重合体中のカルボン酸成分をメチルエステル化した後に測定し、Ｍｗは２４，３００、ＰＤＩは１．４９であった。
［調製例１］
　合成例１で得た高分子分散剤（７部）を、２－ブタノン（２０部）に溶解した。この溶液に、０．４部の水酸化ナトリウムをイオン交換水（５０部）に溶解させた液を加え、１時間撹拌することにより乳化液を得た。得られた液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１２２（クラリアント社製、Ｉｎｋｊｅｔ　Ｍａｇｅｎｔａ　Ｅ０２ＶＰ２６２１、２２部）を加え、サンドグラインダーで１５００ｒｐｍの条件下、１５時間分散処理を行った。得られた液をイオン交換水で希釈し、分散用ビーズを濾別した。得られた母液中の２－ブタノン及び水の一部を、エバポレータで減圧留去して濃縮することにより、固形分１２．０％の分散液を得た。これを「分散液１」とする。なお、水溶液中の固形分は、株式会社エイ・アンド・デイ社製、ＭＳ－７０を用いて乾燥重量法により求めた。分散液１に含まれる顔料の平均粒子径は１２２ｎｍ、分散液の２５℃における粘度は４．５ｍＰａ・ｓであった。
［実施例１］
　下記表１に記載の各成分を混合し、３μｍのメンブランフィルタで夾雑物を濾別することにより、評価試験に用いる実施例１のインクを得た。インク中の樹脂の含有量は６％になるように調整した。
［比較例１］
　実施例で用いたウレタン樹脂の代わりに、スチレン－ブタジエン樹脂ラテックスであるＪＳＲ０５６８［ＪＳＲ株式会社製］を使用し、ノニオン界面活性剤の代わりに、シリコーン系界面活性剤であるＢＹＫ－３４９［ビックケミー・ジャパン株式会社製］を使用し、下記表１の各成分を混合することにより、評価試験に用いる比較例１のインクを調製した。インク中の樹脂の含有量は６％になるように調整した。
［実施例２］
　下記表１に記載の各成分を使用する以外は実施例１と同様にして、評価試験に用いる実施例２のインクを得た。インク中の樹脂の含有量は６％になるように調整した。
　なお、各実施例及び比較例のインクは、粘度がおおよそ５．５ｍＰａ・ｓとなるように、各成分の量を調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
［開放放置後の吐出性試験］
　産業用のインクジェット捺染プリンタを用い、被記録材としてトロマット（ポリエステル布）、及び綿ブロード（綿布）の２種類に対しインクジェット捺染を１０秒間行った後、捺染を停止した。３０分間放置した後に、再度インクジェット捺染を開始し、その開始直後の捺染の状態を目視にて確認し、下記Ａ～Ｃの３段階の評価基準で評価した。結果を上記表１に示す。
　なお、上記表１中、「吐出性」は、この開放放置後の吐出性試験結果を意味する。
　Ａ：捺染部分に擦れが全く認められない。
　Ｂ：捺染部分に僅かに擦れが認められる。
　Ｃ：捺染部分に明らかに擦れが認められる。
　上記表１の結果から明らかなように、各実施例は、比較例１に比べ、優れた開放放置後の吐出性を示した。
　本発明のインク組成物は、開放放置後の吐出性に極めて優れるため、インクジェット捺染用インクとして極めて有用である。

Claims (15)

  1. 　顔料、水、高分子分散剤、ウレタン樹脂、水溶性有機溶剤、及びノニオン界面活性剤を含有する、インクジェット捺染に用いるインク組成物。
  2. 　上記の高分子分散剤が、重合開始剤を用いてリビングラジカル重合法により共重合して得られるＡ－Ｂブロックポリマーであって、
    　上記重合開始剤が、下記式（１）で表される有機テルル化合物と下記式（２）で表される有機ジテルル化合物との混合物、又は下記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び下記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかであり、
    　上記Ａ－Ｂブロックポリマーが、ＡブロックとＢブロックとを有し、
    　上記Ａブロックを構成するモノマーが、１種類以上の下記式（３）で表されるモノマーであり、上記Ｂブロックを構成するモノマーが、ベンジルメタクリレート及び／又はベンジルアクリレートである、請求項１に記載のインク組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　（上記式（１）中、
    Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を表す。
    Ｒ２及びＲ３は、水素原子又はＣ１～Ｃ８のアルキル基を表す。
    Ｒ４は、アリール基、置換アリール基、芳香族ヘテロ環基、アシル基、アミド基、オキシカルボニル基又はシアノ基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記式（２）中、Ｒ１は、上記式（１）におけるＲ１と同じ意味を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （上記式（３）中、
    Ｒ５は水素原子又は炭素数４の分岐を有してもよいアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子またはメチル基を表す。）
  3. 　上記１種類以上の式（３）で表されるモノマーが、式（３）中、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基であるモノマー、及び／又は、Ｒ５がｎ－ブチル基であり、Ｒ６がメチル基であるモノマーである、請求項２に記載のインク組成物。
  4. 　上記インク組成物の総質量中における含有量が、顔料は１～１５質量％、高分子分散剤は０．１～１５質量％、ウレタン樹脂は１～２０質量％、水溶性有機溶剤は１０～４５質量％、及び、ノニオン界面活性剤は０．０１～５質量％であり、残部が水である、請求項１～３のいずれか一項に記載のインク組成物。
  5. 　上記ウレタン樹脂がポリカーボネート系ウレタン樹脂である、請求項１～４のいずれか一項に記載のインク組成物。
  6. 　上記水溶性有機溶剤が、ポリグリセリルエーテル及びＣ２－Ｃ６ジオールを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のインク組成物。
  7. 　２５℃において、表面張力が２０～４０ｍＮ／ｍ、粘度が２～１０ｍＰａ・ｓである、請求項１～６のいずれか一項に記載のインク組成物。
  8. 　請求項１乃至７のいずれか一項に記載のインク組成物の製造方法であって、
    　高分子分散剤が、Ａ－Ｂブロックポリマーであり、
    　重合開始剤を用いてリビングラジカル重合法により共重合して上記Ａ－Ｂブロックポリマーを得ること、
    　上記高分子分散剤を水溶性有機溶剤に溶解した溶液に顔料を分散させて顔料の分散液を得ること、及び、
    　上記顔料の分散液に水、ウレタン樹脂及びノニオン界面活性剤を混合してインク組成物を得ること、を含み、
    　上記重合開始剤が、下記式（１）で表される有機テルル化合物と下記式（２）で表される有機ジテルル化合物との混合物、又は下記式（１）で表される有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤及び下記式（２）で表される有機ジテルル化合物の混合物のいずれかであり、
    　上記Ａ－Ｂブロックポリマーが、ＡブロックとＢブロックとを有し、
    　上記Ａブロックを構成するモノマーが、１種類以上の下記式（３）で表されるモノマーであり、上記Ｂブロックを構成するモノマーが、ベンジルメタクリレート及び／又はベンジルアクリレートである、
    　インク組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　（上記式（１）中、
    Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８のアルキル基、アリール基、置換アリール基又は芳香族ヘテロ環基を表す。
    Ｒ２及びＲ３は、水素原子又はＣ１～Ｃ８のアルキル基を表す。
    Ｒ４は、アリール基、置換アリール基、芳香族ヘテロ環基、アシル基、アミド基、オキシカルボニル基又はシアノ基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （上記式（２）中、Ｒ１は、上記式（１）におけるＲ１と同じ意味を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （上記式（３）中、
    Ｒ５は水素原子又は炭素数４の分岐を有してもよいアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子またはメチル基を表す。）
  9. 　請求項１乃至７のいずれか一項に記載のインク組成物のインクジェット捺染のための使用。
  10. 　請求項１～７のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させ、被記録材に付着させることにより捺染を行うインクジェット捺染方法。
  11. 　上記被記録材が、ポリエステル、セルロース、ポリアミド、及び天然繊維よりなる群から選択される繊維、これらの繊維を含有する混紡繊維、又はこれらの繊維を含有する布帛である、請求項１０に記載のインクジェット捺染方法。
  12. 　請求項１０又は１１に記載のインクジェット捺染方法により捺染された被記録材。
  13. 　請求項１０又は１１に記載のインクジェット捺染方法により捺染された被記録材に対して、スチーミング又はベーキング処理をすることにより、染色を行うインクジェット染色方法。
  14. 　上記スチーミング又はベーキング処理の処理温度が８０～２５０℃であり、処理時間が１０秒～３０分である、請求項１３に記載のインクジェット染色方法。
  15. 　請求項１３又は１４に記載のインクジェット染色方法により染色された染色物。
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