WO2015141446A1 - 生体情報測定装置、およびパルスオキシメーター - Google Patents

生体情報測定装置、およびパルスオキシメーター Download PDF

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WO2015141446A1
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biological information
information measuring
measuring device
finger
mounting
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伸明 繁永
典浩 舘田
健司 川田
年雄 今畑
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コニカミノルタ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device and a pulse oximeter.
  • a pulse oximeter that measures biological information such as oxygen saturation (SpO 2 ) in blood is known.
  • SpO 2 is derived based on the amount of light that is irradiated to the living body part and transmitted through the living body part or reflected by the living body part in the measurement unit attached to the living body part of the subject. Is done.
  • the main body part and the probe are integrally configured, and the portable type is attached to the finger so as to sandwich the fingertip.
  • a pulse oximeter has been proposed (for example, Patent Document 1).
  • Such a problem is not limited to the pulse oximeter.
  • a device biological information measurement mounted on the distal phalanx, such as a photoelectric pulse wave meter that measures a pulse, measures various biological information. Commonly common)
  • the present invention has been made in view of the above problems, and provides a biological information measuring device and a pulse oximeter that are secured to robustness, are not easily dropped from a finger, and are not easily disturbed by long-term measurement.
  • the purpose is to do.
  • a biological information measuring apparatus emits light emitted from the light source unit in a state where a finger of a test subject is inserted in a space between the light source unit and the light receiving unit.
  • a biological information measuring apparatus that obtains biological information of the subject biological body by receiving light at the light receiving unit, the main body unit, a probe unit, and a connection unit that electrically connects the main body unit and the probe unit.
  • a body portion in which the main body portion includes a battery portion and an electric circuit, and a proximal phalanx portion and a middle phalanx portion of one or more fingers of the living body attached to the housing portion A first mounting portion for mounting on a first mounting portion including at least one portion, and the probe portion includes the light source portion and the light receiving portion, and Second mounting portion for mounting on the second mounted portion including the distal phalanx portion of the above finger It has.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an external appearance of a biological information measuring apparatus according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating the appearance of the biological information measuring apparatus according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing the appearance of the main body.
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing the appearance of the main body.
  • FIG. 5 is a diagram schematically showing the appearance of the main body.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing the appearance of the main body.
  • FIG. 7 is a diagram schematically illustrating the appearance of the main body.
  • FIG. 8 is a diagram schematically showing the appearance of the main body.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a manner of mounting the main body part on the finger.
  • FIG. 10 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 11 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 12 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 13 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 14 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 15 is a diagram schematically illustrating the appearance of the probe unit.
  • FIG. 16 is a diagram illustrating a manner in which the probe unit is attached to the finger.
  • FIG. 17 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological information measuring device.
  • FIG. 18 is a diagram schematically illustrating a state in which the biological information measuring device is worn on a finger.
  • FIG. 19 is a diagram schematically illustrating a state in which the biological information measuring device is worn on a finger.
  • FIG. 20 is a diagram schematically illustrating the appearance of a biological information measurement device according to a modification.
  • FIG. 21 is a diagram schematically illustrating the appearance of a probe unit according to another modification.
  • FIG. 22 is a diagram schematically illustrating the appearance of a probe unit according to another modification.
  • FIGS. 1 to 16 and FIGS. 18 to 20 have a right-handed XYZ coordinate system in which one direction in the longitudinal direction of the biological information measuring apparatus 1 (the right direction in the drawing in FIG. 1) is the + X direction. . 9, FIG. 16, and FIG. 20, the outer edge of the finger F1 is indicated by a broken line.
  • a biological information measuring apparatus 1 is a pulse oximeter that acquires at least information related to oxygen saturation in blood of a test organism as biometric information of a test subject (also referred to as a test organism). is there.
  • the test organism may be an animal other than a human, but in this embodiment, the test organism is a human (also referred to as a subject).
  • the biological information measuring device 1 the light emitted from the light source unit 3a and transmitted through the finger is inserted in the space between the light source unit 3a and the light receiving unit 3b. By receiving light by the light receiving unit 3b, information on the oxygen saturation is acquired.
  • FIG. 1 and FIG. 2 are diagrams schematically showing an appearance of the biological information measuring apparatus 1 according to an embodiment.
  • FIG. 1 is a side view of the biological information measuring device 1
  • FIG. 2 is a plan view of the biological information measuring device 1.
  • the biological information measuring apparatus 1 includes, for example, a main body unit 2, a probe unit 3, and a connection unit 4.
  • the probe unit 3 is attached to the distal phalange portion of the subject's finger, and the body portion 2 is attached to a portion other than the distal phalange portion of the subject's finger, so that the body portion 2 and the probe portion 3 Shortening of the connecting portion 4 for connecting the distal end and reducing the force for clamping the distal phalanx portion.
  • the biological information measuring device 1 is unlikely to drop off from the finger, and blood flow is less likely to be hindered by the wearing of the biological information measuring device 1 even during long-time measurement.
  • FIGS. 3 to 8 are diagrams schematically showing the external appearance of the main body 2.
  • 3 shows a surface of the main body 2 facing in the ⁇ Y direction
  • FIG. 4 shows a surface of the main body 2 facing in the + Z direction
  • FIG. 5 shows a surface of the main body 2 in the + Y direction.
  • the side facing is shown.
  • 6 shows the surface of the main body 2 facing the ⁇ Z direction
  • FIG. 7 shows the surface of the main body 2 facing the + X direction
  • FIG. 8 shows the surface of the main body 2.
  • the surface facing the -X direction is shown. That is, FIGS. 3 to 8 schematically show the outer appearance of the main body 2 when the main body 2 is viewed from six directions.
  • the main body 2 has a housing 2a, a first mounting portion 2b, and a first terminal portion 2c.
  • the housing part 2a incorporates, for example, an electric circuit 21 (FIG. 17), a battery part 22 (FIG. 17), and the like. If the casing 2a is made of a lightweight and impact-resistant material such as plastics, for example, the electric circuit 21 and the battery 22 incorporated in the casing 2a are unlikely to break down or be damaged. The robustness of the main body 2 can be ensured.
  • casing part 2a is connected with respect to the 1st mounting part 2b so that attachment or detachment is possible.
  • the housing part 2a can be attached to the first attachment part 2b only when necessary in a state where the first attachment part 2b is attached to the subject's finger.
  • the housing 2a is attached to the first mounting portion 2b by, for example, connecting the terminal portion for connection of the housing portion 2a to the connecting terminal portion provided on the upper surface (the surface in the + Z direction) of the first mounting portion 2b. Can be realized by connecting.
  • the first mounting portion 2b is attached to the housing portion 2a, and a portion (also referred to as a first mounting portion) including at least one of the proximal phalanx and the middle phalanx in the finger of the subject's hand. It is a part for wearing.
  • the proximal phalanx is a portion from the base of the finger to the second joint (also referred to as a proximal interphalangeal joint) and a portion from the base of the thumb to the first joint in each of the index finger, the middle finger, the ring finger, and the little finger. .
  • the middle phalanx is a portion from the first joint to the second joint (also referred to as a distal interphalangeal joint) in each of the index finger, the middle finger, the ring finger, and the little finger.
  • the first mounted portion is the proximal phalanx.
  • the first mounting portion 2b holds the proximal phalanx in a state where the proximal phalanx as the first mounted portion on the finger of the subject extends in the X direction as one direction.
  • the 1st mounting part 2b contains the elastic body which emits the elastic force for hold
  • the elastic body for example, a polymer material such as rubber and a spring can be employed. More specifically, for example, an aspect in which substantially the entirety of the first mounting portion 2b is made of an elastic resin such as rubber, and at least a portion of the first mounting portion 2b is a substantially U-shaped leaf spring. For example, an embodiment embedded in can be adopted.
  • first mounting portion 2b has an annular portion (also referred to as a first annular portion) that holds the finger by elastic force may be employed.
  • the force with which the main body portion 2 is mounted on the subject's finger can be adjusted by changing the inner diameter and the elastic force of the first annular portion in accordance with the size of the subject's finger.
  • the first mounting portion 2b constitutes a first annular portion by the finger receiving portion 2ba and the belt portion 2bb.
  • the first insertion hole Sp1 as a space that is located between the finger receiving portion 2ba and the belt portion 2bb and penetrates the first mounting portion 2b in the X direction. Is present.
  • belt part 2bb contains the elastic body which emits the elastic force for holding a finger.
  • FIG. 9 is a diagram schematically illustrating one form of the main body 2 when the main body 2 is attached to the finger F1.
  • 7 and 8 illustrate one form of the main body 2 in a state where the finger F1 is not inserted into the first insertion hole Sp1.
  • FIG. 9 illustrates one form of the main body 2 in a state where the finger F1 is inserted into the first insertion hole Sp1.
  • the elastic force for holding the finger F1 inserted into the first insertion hole Sp1 is the elasticity of the first attachment 2b. It is emitted by the body and is elastically deformed in a direction in which the first insertion hole Sp1 is closed in the Z direction.
  • the belt portion 2bb is such that the first insertion hole Sp1 is expanded in the ⁇ Z direction against the elastic force generated by the elastic body of the belt portion 2bb. Is elastically deformed.
  • the finger F1 is clamped by the first mounting portion 2b in an attempt to deform the belt portion 2bb in the direction of closing the first insertion hole Sp1 in the Z direction.
  • blood pressure in human capillaries is about 40 gf / cm 2 , and if a pressure exceeding 40 gf / cm 2 is applied to the body surface from the outside, blood flow in the capillaries is inhibited. It is known that humans feel pain. For this reason, when the finger F1 is clamped by the first mounting portion 2b, if the pressing force applied to the proximal phalanx portion is set to 40 gf / cm 2 or less, the main body portion 2 is attached to the finger F1. Can be comfortably worn.
  • the first mounting portion 2b when the first mounting portion 2b is mounted on the subject's finger F1, if the portion in contact with the finger F1 is made of a resin having flexibility, the main body portion is not easily displaced. 2 can be easily attached to the finger F1.
  • the resin having flexibility for example, low-hardness rubber whose hardness classification is JIS-A 20 ° or less, sponge-like foamed resin, and the like can be employed.
  • the finger receiving portion 2ba and the belt portion 2bb are conceivable as the portion that contacts the finger.
  • an aspect in which the belt portion 2bb is formed of a flexible resin having a thickness of about 0.5 mm or more and about 1.5 mm or less can be employed.
  • the center position in the + X direction (first position) of the first mounting portion 2b is more than the center position in the + X direction (also referred to as the first center position) Cp1 as one direction of the main body 2.
  • Cp2 is also located in the + X direction.
  • the first terminal portion 2c is a portion to which the connecting portion 4 is detachably connected. Thereby, according to the size of a finger
  • FIGS. 10 to 15 are diagrams schematically showing the appearance of the probe unit 3.
  • 10 shows a surface of the probe unit 3 facing in the ⁇ Y direction
  • FIG. 11 shows a surface of the probe unit 3 facing in the + Z direction
  • FIG. 12 shows a surface of the probe unit 3 in the + Y direction.
  • the side facing is shown.
  • 13 shows the surface of the probe unit 3 facing in the ⁇ Z direction
  • FIG. 14 shows the surface of the probe unit 3 facing in the + X direction
  • FIG. 15 shows the surface of the probe unit 3.
  • the surface facing the -X direction is shown. That is, FIGS. 10 to 15 schematically show the appearance of the probe unit 3 when the probe unit 3 is viewed from six directions.
  • the probe unit 3 includes, for example, a light source unit 3a and a light receiving unit 3b, and has a second mounting unit 3c.
  • the light source unit 3a and the light receiving unit 3b face each other across a region where the finger F1 is disposed when the second mounting unit 3c is mounted on the finger F1.
  • the light source unit 3a and the light receiving unit 3b are provided so as to be exposed on the inner peripheral surface forming the second insertion hole Sp2 of the second mounting unit 3c.
  • the light source portion 3a is provided on the surface facing the ⁇ Z direction
  • the light receiving portion 3b is disposed on the surface facing the + Z direction. Is provided.
  • the probe part 3 has the 2nd terminal part 3d.
  • the second terminal portion 3d is provided in the ⁇ X direction portion of the + Z direction portion of the second mounting portion 3c.
  • the second mounting portion 3c is a portion for mounting on a portion including the distal phalanx portion (also referred to as a second mounting portion) in each finger F1 of the subject's hand.
  • the distal phalanx is a portion from the tip of the finger F1 to the first joint (also referred to as a distal interphalangeal joint).
  • the second mounted portion is the distal phalanx.
  • the second attachment portion 3c sandwiches the distal phalanx in a state where the distal phalange portion as the second attachment portion in the finger F1 of the subject's hand extends in the X direction as one direction.
  • the second mounting portion 3c includes, for example, an elastic body that generates an elastic force for holding the finger F1, similarly to the first mounting portion 2b, the probe portion 3 can be mounted on the finger F1.
  • the elastic body for example, a polymer material such as rubber and a spring can be employed. More specifically, for example, an aspect in which substantially the entire second mounting portion 3c is made of an elastic resin such as rubber, and at least a portion of the second mounting portion 3c is a substantially U-shaped leaf spring. A mode in which is embedded in resin can be adopted.
  • the second mounting portion 3c has an annular portion (also referred to as a second annular portion) that holds the finger F1 by elastic force may be employed.
  • the force with which the probe unit 3 is attached to the subject's finger F1 is adjusted by changing the inner diameter and the elastic force of the second annular portion in accordance with the size of the subject's finger F1. obtain.
  • the second mounting portion 3c constitutes a second annular portion substantially entirely.
  • the second mounting portion 3c forms a second insertion hole Sp2 as a space penetrating the second mounting portion 3c in the X direction.
  • FIG. 16 is a diagram schematically illustrating one form of the probe unit 3 when the probe unit 3 is attached to the finger F1.
  • 14 and 15 schematically illustrate one form of the probe portion 3 in a state where the finger F1 is not inserted into the second insertion hole Sp2.
  • FIG. 16 illustrates one form of the probe unit 3 in a state where the finger F1 is inserted into the second insertion hole Sp2.
  • the elastic force for holding the finger F1 inserted into the second insertion hole Sp2 is the elasticity of the second attachment portion 3c. It is emitted by the body and is elastically deformed in a direction in which the second insertion hole Sp2 is closed in the Z direction.
  • the second insertion hole Sp2 is expanded in the ⁇ Z direction against the elastic force generated by the elastic body of the second mounting unit 3c.
  • the second mounting portion 3c is elastically deformed, and the second mounting portion 3c tries to deform in a direction to close the second insertion hole Sp2 in the Z direction by the elastic force generated by the elastic body of the second mounting portion 3c, and the finger F1 is second It is clamped by the mounting portion 3c.
  • the pressing force applied to the distal phalanx when the finger F1 is held by the second mounting portion 3c is set to be 40 gf / cm 2 or less.
  • the area of the portion of the distal phalanx of the finger F1 that contacts the second mounting portion 3c is 2 cm 2
  • the finger F1 is sandwiched by the second mounting portion 3c with a force of 80 gf or less. Is set.
  • the weight of the probe unit 3 is the force to hold the finger F1 by the second mounting unit 3c. It is set to 16 g or less as 1/5 or less of 80 gf which is the maximum value of. Thereby, the probe part 3 is hard to drop off from the finger F1. Note that the maximum value of the inertial force applied to the load due to vibration in transporting the load on the truck is about 4.5G.
  • the second mounting portion 3c when the second mounting portion 3c is mounted on the subject's finger F1, if the portion that comes into contact with the finger F1 is made of a flexible resin, the probe unit can be easily displaced. 3 can be easily attached to the finger F1. Further, the pressing force applied to the subject's finger F1 by the second mounting portion 3c can be appropriately adjusted.
  • the flexible resin for example, low-hardness rubber having a hardness classification of JIS-A 20 ° or less, sponge-like foamed resin, and the like can be employed.
  • the second mounting portion 3c for example, a hollow structure made of a flexible resin having a thickness of about 0.5 mm or more and about 1.5 mm or less can be adopted.
  • the second terminal portion 3d is a portion to which the connecting portion 4 is detachably connected.
  • the connection part 4 is for electrically connecting the main body part 2 and the probe part 3.
  • the connection part 4 connects the main body part 2 and the probe part 3 so that the positional relationship between the main body part 2 and the probe part 3 can be changed, the subject moves the finger F1.
  • the connection portion 4 bends according to the movement of the finger F1, so that the positional relationship between the main body portion 2 and the probe portion 3 is changed. May be employed. Accordingly, the subject can easily bend the finger F1, and the biological information measuring device 1 can be easily attached to the finger F1 for a long time.
  • a flexible cable or the like is employed as the connecting portion 4, the connecting portion 4 can be easily bent according to the movement of the subject's finger F1.
  • the main body portion 2 is attached to the proximal phalange portion of the finger F1, and the probe The finger F1 can be bent in a state where the portion 3 is attached to the distal phalanx of the finger F1.
  • the length of the connecting portion 4 is such that the bending of the finger F1 is allowed according to the length of the subject's finger F1, and if it is as short as possible, the biological information measuring device 1 from the finger F1. And the securing of the degree of freedom related to the movement of the finger F1 can be compatible.
  • FIG. 17 is a block diagram showing a functional configuration of the biological information measuring apparatus 1.
  • the biological information measuring apparatus 1 includes a light source unit 3a, a light receiving unit 3b, an electric circuit 21, a battery unit 22, a charging circuit 23, a communication unit 24, and a connection unit 4.
  • the connection part 4 is equipped with the extending
  • the extending portion 4a electrically connects the third terminal portion 4b and the fourth terminal portion 4c.
  • the light source unit 3a is electrically connected to the second terminal unit 3d.
  • the second terminal portion 3d is electrically connected to the fourth terminal portion 4c of the connecting portion 4, the third terminal portion 4b of the connecting portion 4 is electrically connected to the first terminal portion 2c, and further
  • the terminal part 2 c is electrically connected to the electric circuit 21.
  • the light source unit 3 a is electrically connected to the electric circuit 21.
  • the light source unit 3 a emits light toward the light receiving unit 3 b by supplying power from the battery unit 22 according to the control of the electric circuit 21.
  • the light source unit 3a includes a portion that emits light with a wavelength ⁇ 1 in the red region and a portion that emits light with an infrared wavelength ⁇ 2.
  • LED Light * Emitting * Diode
  • LED Light * Emitting * Diode
  • red light having a wavelength ⁇ 1 and infrared light having a wavelength ⁇ 2 are alternately emitted from the light source unit 3a.
  • the light receiving part 3b is electrically connected to the second terminal part 3d. As a result, the light receiving unit 3 b is electrically connected to the electric circuit 21.
  • the light receiving unit 3b outputs a current signal having a magnitude corresponding to the intensity of the received light to the signal processing unit 21b described later.
  • the light receiving unit 3b includes, for example, a photoelectric conversion element such as a silicon photodiode having sensitivity to at least red light having a wavelength ⁇ 1 and infrared light having a wavelength ⁇ 2.
  • the light receiving unit 3b uses the biological tissue of the finger F1 among the light of the wavelengths ⁇ 1 and ⁇ 2 emitted from the light source unit 3a. Receives the transmitted light.
  • red light having a wavelength ⁇ 1 and infrared light having a wavelength ⁇ 2 are alternately emitted from the light source unit 3a, and the light receiving unit 3b performs a light receiving operation in synchronization with the light emitting operation of the light source unit 3a.
  • the light emitting operation of the light source unit 3a and the light receiving operation of the light receiving unit 3b can be controlled by the control unit 21a described later.
  • the light projecting / receiving operation for red light and infrared light is repeated, for example, at a period of about 1/100 (second) or more and 1/30 (second) or less.
  • the light source unit 3a and the light receiving unit 3b are mounted on a flexible printed circuit board (FPC), the light source unit 3a and the light receiving unit 3b can be easily incorporated into the biological information measuring device 1. .
  • FPC flexible printed circuit board
  • the electric circuit 21 includes a control unit 21a and a signal processing unit 21b.
  • the electric circuit 21 can be constituted by, for example, various electronic components, integrated circuit components, a central processing unit (CPU), and the like.
  • the control unit 21a controls operations of the light source unit 3a and the light receiving unit 3b. For example, under the control of the control unit 21a, red light of wavelength ⁇ 1 and infrared light of wavelength ⁇ 2 are alternately emitted from the light source unit 3a with a period of 1/100 (seconds). Further, data communication by the communication unit 24 is controlled by the control unit 21a.
  • a current signal periodically output from the light receiving unit 3b is converted into a voltage signal, and the voltage signal is amplified.
  • the voltage signal is a signal related to an analog pulse wave (also referred to as a pulse wave signal).
  • an analog pulse wave signal is converted into a digital pulse wave signal, whereby a digital value related to the pulse wave is obtained. That is, the light emitted from the light source unit 3a and transmitted through the finger is received by the light receiving unit 3b, and the digital value related to the pulse wave is acquired based on the current signal output from the light receiving unit 3b.
  • the signal processing unit 21b analyzes data based on the digital pulse wave signal.
  • the electric circuit 21 may be provided with various memories that store data acquired by the signal processing unit 21b.
  • the battery unit 22 includes, for example, a secondary battery.
  • a secondary battery for example, a nickel metal hydride storage battery, a lithium ion battery, or the like can be adopted. Electric power is supplied from the battery unit 22 to various components of the biological information measuring apparatus 1 such as the light source unit 3a and the electric circuit 21. Thereby, the main body 2 may not require a mechanism for replacing a primary battery such as a dry battery. As a result, a configuration of the main body 2 that is simple and difficult to break can be realized. A configuration in which the battery unit 22 is a primary battery may be employed.
  • the charging circuit 23 is a circuit for charging the secondary battery of the battery unit 22.
  • a mode in which charging of the secondary battery is performed by connecting a power supply device (not shown) to a terminal electrically connected to the secondary battery is conceivable.
  • the secondary battery can be charged with a simple configuration.
  • the connecting portion 4 can be detached from the first terminal portion 2c, and the power feeding device can be electrically connected to the first terminal portion 2c. Then, in a state where the power supply device is electrically connected to the first terminal portion 2c, power is supplied from the power supply device to the battery unit 22 as a secondary battery via the first terminal portion 2c.
  • the battery unit 22 is charged.
  • the 1st terminal part 2c is used for the connection with the connection part 4 and the connection with the power feeding device, so that it is not necessary to add a terminal for charging, and the biological information measuring apparatus 1
  • the configuration can be simplified. That is, the biological information measuring device 1 can be downsized.
  • the communication unit 24 transmits data acquired by the signal processing unit 21b by a wireless method or a wired method.
  • save of a signal and the display part for displaying a measurement result are not provided in the biometric information measuring apparatus 1 may be employ
  • the biological information measuring apparatus 1 can be reduced in size, saved in power, and reduced in manufacturing cost.
  • a mode in which the communication unit 24 transmits data to the external device via the first terminal unit 2c in a state where the external device is electrically connected to the first terminal unit 2c via a cable or the like is considered. It is done.
  • the main body unit 2 does not need a configuration for connecting to an external device.
  • the data can be easily transmitted to the external device without hindering the movement of the finger F1.
  • the communication unit 24 may receive a signal from an external device and output the signal to the control unit 21a.
  • a mode in which various controls and various calculations in the control unit 21a and the signal processing unit 21b are executed by the control unit 21a in accordance with a signal from the external device may be employed.
  • the main body unit 2 is provided with an operation unit (not shown), and various controls and various calculations are executed in the control unit 21a and the signal processing unit 21b in accordance with signals input in accordance with the operation of the operation unit. May be adopted.
  • the operation unit can include, for example, a power button, a measurement start button, a measurement end button, and the like.
  • the power button is a button for switching whether to supply power from the battery unit 22 to each unit of the biological information measuring apparatus 1.
  • the measurement start button is a button for starting measurement of a value of oxygen saturation (SpO 2 value) in blood.
  • the measurement end button is a button for ending the measurement of the SpO 2 value in blood.
  • FIG. 18 and 19 are diagrams schematically illustrating a state in which the biological information measuring apparatus 1 is worn on the subject's finger F1.
  • the subject's finger F1 to which the biological information measuring apparatus 1 is attached is the index finger.
  • the finger F1 has a proximal phalange part F1a, a middle phalanx part F1b, and a distal phalanx part F1c.
  • the tip of the finger F1 is inserted in the order of the first insertion hole Sp1 of the first mounting portion 2b and the second insertion hole Sp2 of the second mounting portion 3c, as shown in FIGS.
  • the body portion 2 is attached to the proximal phalange portion F1a
  • the probe portion 3 is attached to the distal phalange portion F1c.
  • light emitted from the light source unit 3a is applied to a region between the nail and the distal interphalangeal joint (first joint) in the distal phalange portion F1c inserted into the second insertion hole Sp2.
  • the finger F1 is inserted into the insertion hole Sp2.
  • the connecting portion 4 is arranged at a position facing a portion (also referred to as a back portion) located outside when the finger F1 of the fingers F1 bends.
  • a portion also referred to as a back portion located outside when the finger F1 of the fingers F1 bends.
  • the connecting portion 4 is bent, and the substantially central portion of the connecting portion 4 is separated from the back portion of the finger F1. Further, in a state where the joint of the finger F1 is bent, for example, the connecting portion 4 is bent along the finger F1.
  • the proximal phalange portion F1a is sandwiched by the first attachment portion 2b in a state where the proximal phalange portion F1a as the first attached portion extends along the + X direction as one direction.
  • the second center position in the + X direction as one direction of the first mounting portion 2 b rather than the first center position Cp1 in the + X direction as one direction of the main body portion 2.
  • Cp2 is located closer to the distal phalanx F1c.
  • the first mounting portion 2b and the second mounting portion 3c if the portion that comes into contact with the finger F1 when being mounted on the subject's finger F1 is made of a flexible resin, the first mounting portion 2b and the second mounting portion 3c are displaced from the mounting position. In a difficult manner, the biological information measuring device 1 can be easily attached to the finger F1.
  • the main body 2 and the probe unit 3 are electrically connected by the connection unit 4, and the probe unit 3 is the terminal of the subject's finger F ⁇ b> 1.
  • the body portion 2 is attached to the bone portion F1c, and the main body portion 2 is attached to the proximal phalange portion F1a of the subject's finger F1.
  • the biological information measuring device 1 is unlikely to drop off from the finger F1, and blood flow is not easily disturbed by long-time measurement by the biological information measuring device 1.
  • the electric circuit 21 and the battery part 22 are built in the housing
  • the biological information measuring device 1 that is secured to the robustness hardly falls off the finger F1, and is not easily disturbed by long-time measurement can be realized.
  • connection unit 4 when the first mounting portion 2b and the second mounting portion 3c are mounted on the finger F1, the connection unit 4 is disposed at a position facing the back of the finger F1. Is adopted, but is not limited to this.
  • the connecting portion 4 is located at a position facing any portion of the finger F1 that is located on the inner side when the finger F1 is bent (also referred to as an abdomen), the back, and the side that connects the abdomen and the back. It may be arranged.
  • the biological information measuring apparatus 1 when the first mounting portion 2b and the second mounting portion 3c are mounted on the finger F1, a configuration in which the connecting portion 4 is arranged along the abdomen of the finger F1 is conceivable. .
  • the main body 2 is replaced with the main body 2A in which the first terminal 2c is attached to the belt 2bb of the first mounting portion 2b, and the probe 3 is connected to the second terminal.
  • the biological information measuring device 1A replaced with the probe unit 3A in which the arrangement position of the unit 3d is changed may be employed. If such a configuration is adopted, when the finger F1 is bent, the connection portion 4 is positioned on the palm side, so that the connection portion 4 is not easily caught by another structure, and the biological information measuring device 1 is dropped from the finger F1. It is hard to do.
  • the first and second mounting portions 2b and 3c have the annular portion that clamps the finger F1 with elastic force, but the present invention is not limited to this.
  • the first and second mounting portions 2b and 3c are, for example, at least one of the annular portion, a clip portion that holds the finger F1 by elastic force, and a belt-like portion that is attached to the finger F1 by being wound around the finger F1.
  • the structure which has one part may be sufficient. Even if such a configuration is adopted, the force applied to the finger F1 of the biological information measuring device 1 can be adjusted according to the size of the finger F1.
  • FIG. 21 illustrates a probe portion 3B in which the probe portion 3 is used as a base, and the second mounting portion 3c having an annular portion is replaced with a second mounting portion 3cB having a clip portion.
  • the protrusion Cn1 provided on the first housing portion Up1 having a substantially rectangular parallelepiped shape is rotatably connected to the hinge portion Ac1 of the second housing portion Lp1 having a substantially rectangular parallelepiped shape.
  • the first end portion of the first casing portion Up1 and the second end portion of the second casing portion Lp1 are provided between the first casing portion Up1 and the second casing portion Lp1 by the elastic portion Sr1 such as a spring.
  • the first housing part Up1 can be rotated around the hinge part Ac1 by pinching the first other end part and the second other end part with a finger or the like.
  • the light source unit 3a is disposed in the first housing unit Up1
  • the light receiving unit 3b is disposed in the second housing unit Lp1.
  • the first housing portion Up1 is rotated about the hinge portion Ac1 against the elastic force of the elastic portion Sr1, thereby The 1st end part of 1 housing
  • casing part Lp1 may be spaced apart.
  • the finger F1 is inserted into the space between the first end portion and the second end portion and the external force is released, the first end of the first housing portion Up1 is caused by the elastic force of the elastic portion Sr1.
  • the first housing portion Up1 rotates about the hinge portion Ac1 so that the first end portion of the first housing portion and the second end portion of the second housing portion Lp1 approach each other. Accordingly, the finger F1 can be sandwiched between the first housing part Up1 and the second housing part Lp1.
  • the biological information measuring device is applied to the subject's finger F1 by appropriately adjusting the elastic force of the elastic portion Sr1 according to the size of the subject's finger F1.
  • the applied force can be adjusted.
  • FIG. 22 illustrates the probe portion 3C in which the probe portion 3 is used as a base, and the second mounting portion 3c having an annular portion is replaced with a second mounting portion 3cC having a strip-shaped portion.
  • the second mounting portion 3cC includes a strip 3c1, a first fixing member 3c2, and a second fixing member 3c3.
  • the belt-like body 3c1 for example, a thin strip-like member having flexibility constituted by cloth or resin can be adopted.
  • the band-shaped body 3c1 is provided with a light source unit 3a, a light receiving unit 3b, and a second terminal unit 3d, and between the light source unit 3a and the second terminal unit 3d and between the light receiving unit 3b and the second terminal unit 3d.
  • a flexible printed circuit board in which the light source unit 3a, the light receiving unit 3b, and the second terminal unit 3d are arranged on the strip 3c1 may be employed.
  • first fixing member 3c2 and the second fixing member 3c3 for example, a hook-and-loop fastener that can be attached to each other and peeled off from each other can be adopted.
  • a mode in which the first fixing member 3c2 is a portion raised in a loop shape and the second fixing member 3c3 is a portion raised in a hook shape is employed.
  • the first fixing member 3c2 and the second fixing member 3c3 are attached to each other in a state where the belt-like body 3c1 is wound around the distal phalange portion F1c, so that the probe portion 3C is It can be attached to the distal phalanx F1c.
  • a pair of adjusters for adjusting the length having a mechanism similar to a waist belt attached to the upper end of the trousers may be employed.
  • the biological information measuring device is adjusted by appropriately adjusting the force with which the distal phalanx is tightened by the band-shaped body 3c1 in accordance with the size of the subject's finger F1.
  • the force worn on the person's finger F1 can be adjusted.
  • annular part in the first attachment part 2b and the second attachment part 3c may not be completely annular, and may be replaced with a substantially annular part that is partially broken.
  • the casing 2a is detachably connected to the first mounting portion 2b.
  • the present invention is not limited to this.
  • the housing part 2a and the first mounting part 2b may be configured integrally.
  • the biological information measuring device 1 is attached to the finger F1 of the subject's hand, but the present invention is not limited to this.
  • the biological information measuring device 1 may be attached to the toe of the subject.
  • the main body 2 is attached to the proximal phalanx and the probe 3 is attached to the distal phalanx in one finger F1, but the present invention is not limited thereto.
  • the main body 2 and the probe 3 may be attached to different fingers.
  • the main body part 2 is attached to the proximal phalange part of the first finger in one hand of the subject, and the probe part 3 is attached to the distal phalanx part of the second finger in the one hand.
  • the first finger and the second finger may be, for example, two adjacent fingers, or two fingers that are not adjacent to each other.
  • the main body 2 may be mounted on the proximal phalanges of two or more adjacent fingers, and the probe unit 3 may be mounted on the distal phalanges of the two or more adjacent fingers. That is, for example, the main body 2 can be attached to the proximal phalanx of one or more fingers of the test organism, and the probe unit 3 can be attached to the distal phalange of one or more fingers of the test organism.
  • the communication unit 24 is provided.
  • the present invention is not limited to this.
  • a mode in which a storage unit is provided instead of the communication unit 24 and data stored in the storage unit is read by an external device connected to the first terminal unit 2c may be employed.
  • the portion of the first and second mounting portions 2b and 3c that comes in contact with the finger F1 when mounted on the subject's finger is made of a flexible resin. It is not limited to this.
  • the portion that comes into contact with the finger F1 when mounted on the subject's finger is a flexible bag-like member, such as gas, liquid, or gel. You may be comprised by what the filler was inject
  • the connecting portion 4 is flexible and can be bent, but is not limited thereto.
  • the connecting portion 4 may be formed by connecting a plurality of rod-shaped members, and may be bent at a portion where the rod-shaped members are coupled to each other.
  • the connection portion 4 employs a mechanism in which the projection portion slides in the elongated hole and a hinge portion that rotates, so that the positional relationship between the main body portion 2 and the probe portion 3 can be changed. The main body 2 and the probe 3 may be connected.
  • the positional relationship between the main body 2 and the probe unit 3 can be changed, so that the subject can easily move the finger F1 and the finger of the biological information measuring device 1 over a long period of time.
  • Mounting to F1 becomes easy.
  • the connection part 4 may have a high rigidity and cannot be bent. However, if the connection part 4 can be bent, the subject can easily bend the finger F1, and the biological information measuring device 1 can be easily attached to the finger F1 for a long time.
  • the first attachment portion 2b is attached to the proximal phalange portion F1a, but is not limited thereto.
  • the first attachment portion 2b may be attached to the middle phalanx portion F1b. That is, the first attachment portion 2b may be attached to a portion including at least one of the proximal phalange portion F1a and the middle phalanx portion F1b in the finger F1. Therefore, the main body part 2 is attached to the first attachment part including at least one of the proximal phalanx part and the middle phalanx part of one or more fingers of the test organism, and the distal phalanx of one or more fingers of the test organism is provided.
  • the probe part 3 should just be attached to the 2nd to-be-attached part containing a part.
  • the first mounting portion 2b is mounted on the proximal phalange portion F1a, the inertial force generated in the main body portion 2 when the hand is moved is reduced. It is difficult for the finger F1 to drop off.
  • the first mounting portion 2b may be provided, for example, on or near a joint that connects the proximal phalange portion F1a and the metacarpal bone.
  • a mode in which the finger receiving portion 2ba is provided up to or near the joint that connects the proximal phalange portion F1a and the metacarpal bone is conceivable. Thereby, the contact area of the 1st mounting part 2b and a subject's hand increases, and the biological information measuring device 1 can be mounted
  • the digital value (SpO 2 value) related to the oxygen saturation in the blood is acquired by the signal processing unit 21b, but is not limited thereto.
  • a biological information measuring device other than a pulse oximeter that does not acquire the SpO 2 value and measures biological information related to a pulse wave such as a heart rate may be employed.

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Abstract

　堅牢性が確保されつつ、指から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置を提供するために、光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、光源部から発せられる光を受光部で受光することで、被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置は、本体部、プローブ部、および本体部とプローブ部とを電気的に接続する接続部を備えている。ここで、本体部が、電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有している。また、プローブ部が、光源部および受光部を含んでおり、指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有している。

Description

生体情報測定装置、およびパルスオキシメーター
　本発明は、生体情報測定装置、およびパルスオキシメーターに関する。
　血液中の酸素飽和度（ＳｐＯ２）等の生体情報を測定するパルスオキシメーターが知られている。このパルスオキシメーターでは、被検者の生体部位に装着される測定部において、生体部位に向けて光が照射され、生体部位を透過または生体部位で反射した光の光量に基づいてＳｐＯ２が導出される。
　ところで、被検者のＳｐＯ２を長時間にわたって測定する従来のパルスオキシメーターとして、指先にプローブが装着され、筐体内に回路等を内蔵している本体部が腕に装着される構成を有するものがある。しかし、このような構成では、本体部とプローブとを繋ぐケーブルが障害物等に引っ掛かり易く、測定の異常およびケーブルの破損等の問題が生じ易い。
　そこで、本体部とプローブとを繋ぐケーブルが設けられることなく、可搬性を向上させるために、本体部とプローブとが一体的に構成され、指先を挟持するように指に装着される携帯式のパルスオキシメーターが提案されている（例えば、特許文献１など）。
米国特許第５７９２０５２号明細書
　しかしながら、上記特許文献１のパルスオキシメーターは、末節骨部のみを挟持するように指先に装着されるため、末節骨部にその重量が集中し、手指が動かし難く、手指の動きに応じた慣性力によって指からパルスオキシメーターが脱落し易い。一方、指からパルスオキシメーターが脱落する不具合を解消するために、末節骨部を強く挟持する構成が考えられるが、長時間の装着によって末節骨部における血流が著しく阻害され得る。
　このような問題は、パルスオキシメーターのみに限られるものではなく、例えば、脈拍を測定する光電脈波計等と言った末節骨部に装着されて各種の生体情報を計測する装置（生体情報測定装置とも言う）一般に共通する。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、堅牢性が確保されつつ、指から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置およびパルスオキシメーターを提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために、一態様に係る生体情報測定装置は、光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、前記光源部から発せられる光を前記受光部で受光することで、前記被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置であって、本体部、プローブ部、および前記本体部と前記プローブ部とを電気的に接続する接続部を備え、前記本体部が、電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ前記被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有しており、前記プローブ部が、前記光源部および前記受光部を含んでおり、前記被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有している。
図１は、一実施形態に係る生体情報測定装置の外観を模式的に示す図である。 図２は、一実施形態に係る生体情報測定装置の外観を模式的に示す図である。 図３は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図４は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図５は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図６は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図７は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図８は、本体部の外観を模式的に示す図である。 図９は、本体部の指への装着態様を例示する図である。 図１０は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１１は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１２は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１３は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１４は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１５は、プローブ部の外観を模式的に示す図である。 図１６は、プローブ部の指への装着態様を例示する図である。 図１７は、生体情報測定装置の機能的な構成を例示するブロック図である。 図１８は、生体情報測定装置が指に装着されている様子を模式的に示す図である。 図１９は、生体情報測定装置が指に装着されている様子を模式的に示す図である。 図２０は、一変形例に係る生体情報測定装置の外観を模式的に示す図である。 図２１は、他の一変形例に係るプローブ部の外観を模式的に示す図である。 図２２は、その他の一変形例に係るプローブ部の外観を模式的に示す図である。
　以下、本発明の一実施形態ならびに各種変形例について図面を用いて説明する。図面においては同様な構成および機能を有する部分については同じ符号が付されており、下記説明では重複説明が省略される。図面は模式的に示されたものであり、各図における各種構造のサイズおよび位置関係等は適宜変更され得る。図１から図１６および図１８から図２０には、生体情報測定装置１の長手方向の一方向（図１の図面視右方向）を＋Ｘ方向とする右手系のＸＹＺ座標系が付されている。また、図９、図１６および図２０では、指Ｆ１の外縁が破線で示されている。
　＜(１)一実施形態＞
　　＜(１－１)生体情報測定装置の構成＞
　一実施形態に係る生体情報測定装置１は、検査対象である生体（被検生体とも言う）の生体情報として、少なくとも被検生体の血液中における酸素飽和度に係る情報を取得するパルスオキシメーターである。被検生体は、ヒト以外の動物であっても良いが、本実施形態では、被検生体がヒト（被検者とも言う）である。そして、生体情報測定装置１では、光源部３ａと受光部３ｂとの間の空間に被検者の手の指を介挿させた状態で、光源部３ａから発せられて指を透過した光を受光部３ｂで受光することで、酸素飽和度に係る情報が取得される。
　図１および図２は、一実施形態に係る生体情報測定装置１の外観を模式的に示す図である。図１は、生体情報測定装置１の側面図であり、図２は、生体情報測定装置１の平面図である。
　図１および図２で示されるように、生体情報測定装置１は、例えば、本体部２、プローブ部３および接続部４を備えている。そして、プローブ部３が被検者の指の末節骨部に装着され、本体部２が被検者の指の末節骨部以外の部分に装着されることで、本体部２とプローブ部３とを接続する接続部４の短縮と、末節骨部を挟持する力の低減とが図られている。これにより、生体情報測定装置１が指から脱落し難く、長時間の測定であっても生体情報測定装置１の装着によって血流が阻害され難い。
　　　＜(１－１－１)本体部＞
　図３から図８は、本体部２の外観を模式的に示す図である。図３には、本体部２の－Ｙ方向に向いた面が示され、図４には、本体部２の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図５には、本体部２の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図６には、本体部２の－Ｚ方向に向いた面が示され、図７には、本体部２の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図８には、本体部２の－Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図３から図８には、本体部２を６方向から見た際における該本体部２の外観が模式的に示されている。
　図３から図８で示されるように、本体部２は、筐体部２ａと第１装着部２ｂと第１端子部２ｃを有している。
　筐体部２ａは、例えば、電気回路２１（図１７）および電池部２２（図１７）等を内蔵している。該筐体部２ａが、例えば、プラスチックス等の軽量で且つ衝撃に強い素材で構成されれば、筐体部２ａに内蔵されている電気回路２１および電池部２２等の故障および破損が生じ難く、本体部２の堅牢性が確保され得る。
　また、筐体部２ａは、第１装着部２ｂに対して着脱可能に接続されている。これにより、被検者の指に接しない筐体部２ａの使い回しおよび再利用が容易に実現され得る。また、第１装着部２ｂが被検者の指に装着されている状態で、必要なときだけ筐体部２ａを第１装着部２ｂに取り付けることができる。第１装着部２ｂに対する筐体部２ａの装着は、例えば、第１装着部２ｂの上面（＋Ｚ方向の面）に設けられた接続用の端子部に、筐体部２ａの接続用の端子部が接続されることで実現され得る。
　第１装着部２ｂは、筐体部２ａに取り付けられており、被検者の手の指における基節骨部および中節骨部の少なくとも一方を含む部分（第１被装着部とも言う）に装着するための部分である。基節骨部は、人差し指、中指、薬指および小指のそれぞれにおける指の根元から第２関節（近位指節間関節とも言う）までの部分、ならびに親指の根元から第１関節までの部分である。また、中節骨部は、人差し指、中指、薬指および小指のそれぞれにおける第１関節から第２関節（遠位指節間関節とも言う）までの部分である。本実施形態では、第１被装着部が、基節骨部である。
　また、第１装着部２ｂは、被検者の手の指における第１被装着部としての基節骨部が一方向としてのＸ方向に伸びている状態で、基節骨部を挟持するように設けられている。ここで、第１装着部２ｂが、例えば、指を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいれば、本体部２の指への装着が容易である。該弾性体としては、例えば、ゴム等の高分子材料およびバネ等が採用され得る。より具体的には、例えば、第１装着部２ｂの略全体が弾性を有するゴム等の樹脂によって構成される態様、および第１装着部２ｂの少なくとも一部が略Ｕ字状の板バネが樹脂に埋め込まれた態様等が採用され得る。
　例えば、第１装着部２ｂが、指を弾性力によって挟持する環状の部分（第１環状部とも言う）を有している態様が採用され得る。これにより、被検者の指のサイズに合わせて、第１環状部の内径および弾性力等が変更されることで、本体部２が被検者の指に装着される力が調整され得る。
　本実施形態では、図３から図８で示されるように、第１装着部２ｂは、指受部２ｂａとベルト部２ｂｂとによって第１環状部を構成している。ここでは、指受部２ｂａの－Ｚ方向において、該指受部２ｂａとベルト部２ｂｂとの間に位置する、第１装着部２ｂをＸ方向に貫通している空間としての第１挿入孔Ｓｐ１が存在している。そして、ベルト部２ｂｂが、指を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいる。
　図９は、本体部２が指Ｆ１に装着される際における該本体部２の一形態を模式的に例示する図である。図７および図８には、第１挿入孔Ｓｐ１に指Ｆ１が挿入されていない状態における本体部２の一形態が例示されている。また、図９には、第１挿入孔Ｓｐ１に指Ｆ１が挿入されている状態における本体部２の一形態が例示されている。
　例えば、図８で示されるように、本体部２が指Ｆ１に装着されていない状態では、第１挿入孔Ｓｐ１に挿入される指Ｆ１を挟持するための弾性力が第１装着部２ｂの弾性体によって発せられ、第１挿入孔Ｓｐ１がＺ方向に閉じる方向に弾性変形している。
　これに対し、本体部２が指Ｆ１に装着される際には、ベルト部２ｂｂの弾性体が発する弾性力に抗して、第１挿入孔Ｓｐ１が－Ｚ方向に広げられるようにベルト部２ｂｂが弾性変形される。このとき、ベルト部２ｂｂの弾性体が発する弾性力によって、第１挿入孔Ｓｐ１をＺ方向に閉じる方向にベルト部２ｂｂが変形しようとして、指Ｆ１が第１装着部２ｂによって挟持される。
　ところで、ヒトの毛細血管内の血圧（毛細血管内圧とも言う）は、約４０ｇｆ／ｃｍ２であり、４０ｇｆ／ｃｍ２を超える圧力が外部から体表面に掛けられると、毛細血管における血流が阻害され、ヒトは痛みを感じることが知られている。このため、第１装着部２ｂによって指Ｆ１が挟持される際には、基節骨部に掛けられる押圧力が４０ｇｆ／ｃｍ２以下となるように設定されれば、本体部２が指Ｆ１に快適に装着され得る。
　また、ここで、第１装着部２ｂが、被検者の指Ｆ１に装着される際に、指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、ずれ難い態様で、本体部２が容易に指Ｆ１に装着され得る。ここで、柔軟性を有する樹脂としては、例えば、硬さの区分がＪＩＳ－Ａ２０°以下である低硬度ゴム、およびスポンジ状の発泡樹脂等が採用され得る。指に接する部分としては、例えば、指受部２ｂａおよびベルト部２ｂｂが考えられる。そして、具体的には、ベルト部２ｂｂが、例えば、厚さが０．５ｍｍ以上で且つ１．５ｍｍ以下程度である柔軟性を有する樹脂で構成される態様が採用され得る。
　ところで、図３で示されるように、本体部２の一方向としての＋Ｘ方向における中心の位置（第１中心位置とも言う）Ｃｐ１よりも、第１装着部２ｂの＋Ｘ方向における中心の位置（第２中心位置とも言う）Ｃｐ２は、＋Ｘ方向に位置している。これにより、指Ｆ１の動きに起因する慣性力によって、本体部２の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの本体部２の脱落が生じ難くなる。
　第１端子部２ｃは、接続部４が着脱可能に接続される部分である。これにより、指のサイズに合わせて、第１装着部２ｂの大きさ、および接続部４の長さ等が容易に変更され得る。
　　　＜(１－１－２)プローブ部＞
　図１０から図１５は、プローブ部３の外観を模式的に示す図である。図１０には、プローブ部３の－Ｙ方向に向いた面が示され、図１１には、プローブ部３の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図１２には、プローブ部３の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図１３には、プローブ部３の－Ｚ方向に向いた面が示され、図１４には、プローブ部３の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図１５には、プローブ部３の－Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図１０から図１５には、プローブ部３を６方向から見た際における該プローブ部３の外観が模式的に示されている。
　プローブ部３は、例えば、光源部３ａおよび受光部３ｂを含んでおり、第２装着部３ｃを有している。この光源部３ａと受光部３ｂとは、指Ｆ１に第２装着部３ｃが装着される際に指Ｆ１が配される領域を挟んで対向している。本実施形態では、光源部３ａと受光部３ｂは、第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２を形成している内周面に露出するように設けられている。例えば、第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２を形成している内周面のうち、－Ｚ方向に向いた面に光源部３ａが設けられ、＋Ｚ方向に向いた面に受光部３ｂが設けられている。また、プローブ部３は、第２端子部３ｄを有している。第２端子部３ｄは、第２装着部３ｃの＋Ｚ方向の部分のうちの－Ｘ方向の部分に設けられている。
　第２装着部３ｃは、被検者の手の各指Ｆ１における末節骨部を含む部分（第２被装着部とも言う）に装着するための部分である。末節骨部は、指Ｆ１の先端から第１関節（遠位指節間関節とも言う）までの部分である。本実施形態では、第２被装着部が、末節骨部である。
　また、第２装着部３ｃは、被検者の手の指Ｆ１における第２被装着部としての末節骨部が一方向としてのＸ方向に伸びている状態で、末節骨部を挟持するように設けられている。ここで、第２装着部３ｃが、例えば、第１装着部２ｂと同様に、指Ｆ１を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいれば、プローブ部３の指Ｆ１への装着が容易である。該弾性体としては、例えば、ゴム等の高分子材料およびバネ等が採用され得る。より具体的には、例えば、第２装着部３ｃの略全体が、弾性を有するゴム等の樹脂によって構成される態様、および第２装着部３ｃの少なくとも一部が、略Ｕ字状の板バネが樹脂に埋め込まれた態様等が採用され得る。
　例えば、第２装着部３ｃが、指Ｆ１を弾性力によって挟持する環状の部分（第２環状部とも言う）を有している態様が採用され得る。これにより、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、第２環状部の内径および弾性力等が変更されることで、プローブ部３が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
　本実施形態では、図１０から図１５で示されるように、第２装着部３ｃは、略全体によって第２環状部を構成している。そして、第２装着部３ｃは、該第２装着部３ｃをＸ方向に貫通している空間としての第２挿入孔Ｓｐ２を形成している。
　図１６は、プローブ部３が指Ｆ１に装着される際における該プローブ部３の一形態を模式的に例示する図である。図１４および図１５には、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１が挿入されていない状態におけるプローブ部３の一形態が模式的に例示されている。図１６には、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１が挿入されている状態におけるプローブ部３の一形態が例示されている。
　例えば、図１５で示されるように、プローブ部３が指Ｆ１に装着されていない状態では、第２挿入孔Ｓｐ２に挿入される指Ｆ１を挟持するための弾性力が第２装着部３ｃの弾性体によって発せられ、第２挿入孔Ｓｐ２がＺ方向に閉じる方向に弾性変形している。
　これに対し、プローブ部３が指Ｆ１に装着される際には、第２装着部３ｃの弾性体が発する弾性力に抗して、第２挿入孔Ｓｐ２が－Ｚ方向に広げられるように第２装着部３ｃが弾性変形され、第２装着部３ｃの弾性体が発する弾性力によって、第２挿入孔Ｓｐ２をＺ方向に閉じる方向に第２装着部３ｃが変形しようとして、指Ｆ１が第２装着部３ｃによって挟持される。
　ここで、上述したように、４０ｇｆ／ｃｍ２を超える圧力が外部から体表面に掛けられると、毛細血管における血流が阻害され、ヒトは痛みを感じることが知られている。このため、第２装着部３ｃによって指Ｆ１が挟持される際に、末節骨部に掛けられる押圧力が４０ｇｆ／ｃｍ２以下となるように設定されている。例えば、指Ｆ１の末節骨部において第２装着部３ｃと接触する部分の面積が２ｃｍ２である場合を想定すれば、８０ｇｆ以下の力で指Ｆ１が第２装着部３ｃによって挟持されるように設定される。このような条件で、指Ｆ１の激しい動きによってプローブ部３に最大で５Ｇ程度の慣性力が掛かるものと想定すれば、プローブ部３の重量は、第２装着部３ｃによって指Ｆ１を挟持する力の最大値である８０ｇｆの５分の１以下としての１６ｇ以下に設定される。これにより、指Ｆ１からプローブ部３が脱落し難い。なお、トラックでの積荷の運搬において、振動によって積荷に掛かる慣性力の最大値が、４．５Ｇ程度とされている。
　また、ここで、第２装着部３ｃが、被検者の指Ｆ１に装着される際に、指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、ずれ難い態様で、プローブ部３が容易に指Ｆ１に装着され得る。また、第２装着部３ｃによる被検者の指Ｆ１への押圧力が適宜調整され得る。なお、ここで、柔軟性を有する樹脂としては、例えば、硬さの区分がＪＩＳ－Ａ２０°以下である低硬度ゴム、およびスポンジ状の発泡樹脂等が採用され得る。具体的には、第２装着部３ｃとして、例えば、厚さが０．５ｍｍ以上で且つ１．５ｍｍ以下程度である柔軟性を有する樹脂で構成される中空構造のものが採用され得る。
　第２端子部３ｄは、接続部４が着脱可能に接続される部分である。これにより、指のサイズに合わせて、プローブ部３の大きさ、および接続部４の長さなどが容易に変更され得る。また、プローブ部３を個人専用のものとする態様、あるいは該プローブ部３を使い捨てにする態様等が採用されることで、衛生状態を保つことが容易に可能となる。また、本体部２および接続部４の再利用が促進され、省資源化ならびに生体情報測定装置１の利用に要する医療費の抑制が図られ得る。
　接続部４は、本体部２とプローブ部３とを電気的に接続するためのものである。ここで、接続部４が、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能となるように、本体部２とプローブ部３とを接続していれば、被検者は指Ｆ１を動かし易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。例えば、生体情報測定装置１が被検者の指Ｆ１に装着された状態で、指Ｆ１の動きに応じて接続部４が曲がることで、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更される態様が採用され得る。これにより、被検者は指Ｆ１を曲げ易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。例えば、接続部４として、柔軟性を有するケーブル等が採用されれば、被検者の指Ｆ１の動きに応じて、接続部４が容易に曲がり得る。
　なお、被検者の指Ｆ１の長さにもよるが、接続部４の長さが３ｃｍ以上で且つ１０ｃｍ以下程度であれば、本体部２が指Ｆ１の基節骨部に装着され、プローブ部３が指Ｆ１の末節骨部に装着された状態で、指Ｆ１を曲げることが可能となる。接続部４の長さは、被検者の指Ｆ１の長さに合わせて、指Ｆ１の曲げが許容される程度の長さであって、極力短ければ、指Ｆ１からの生体情報測定装置１の脱落と、指Ｆ１の動きに係る自由度の確保とが両立し得る。
　　＜(１－２)生体情報測定装置の機能的な構成＞
　図１７は、生体情報測定装置１の機能的な構成を示すブロック図である。
　図１７で示されるように、生体情報測定装置１は、光源部３ａ、受光部３ｂ、電気回路２１、電池部２２、充電回路２３、通信部２４および接続部４を備えている。ここで、接続部４は、例えば、延伸部４ａ、第３端子部４ｂおよび第４端子部４ｃを備えている。該延伸部４ａは、第３端子部４ｂと第４端子部４ｃとを電気的に繋いでいる。
　光源部３ａは、第２端子部３ｄに電気的に接続されている。該第２端子部３ｄは、接続部４の第４端子部４ｃに電気的に接続され、接続部４の第３端子部４ｂが第１端子部２ｃに電気的に接続され、さらに、第１端子部２ｃが、電気回路２１に電気的に接続されている。これにより、光源部３ａが、電気回路２１に対して電気的に接続されている。該光源部３ａは、電気回路２１の制御に応じた電池部２２からの電力の供給によって受光部３ｂに向けて光を発する。光源部３ａには、赤色領域の波長λ１の光を発する部分と、赤外線の波長λ２の光を発する部分とが含まれる。このような光源部３ａとしては、例えば、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等が採用され得る。なお、測定時には、光源部３ａから波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とが交互に射出される。
　受光部３ｂは、第２端子部３ｄに電気的に接続されている。これにより、受光部３ｂが、電気回路２１に対して電気的に接続されている。該受光部３ｂは、受光した光の強度に応じた大きさの電流信号を後述する信号処理部２１ｂに出力する。なお、受光部３ｂは、例えば、少なくとも波長λ１の赤色光および波長λ２の赤外光に対して感度を有するシリコンフォトダイオード等の光電変換素子を備えている。そして、例えば、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１の末節骨部が挿入された状態で、受光部３ｂは、光源部３ａから発せされる波長λ１，λ２の光のうち、指Ｆ１の生体組織を透過した光を受光する。
　生体情報の測定時には、光源部３ａから波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とが交互に射出され、受光部３ｂにおいて光源部３ａの発光動作に同期して受光動作が行われる。光源部３ａの発光動作および受光部３ｂの受光動作は、後述する制御部２１ａによって制御され得る。赤色光および赤外光についての投受光動作は、例えば、１／１００（秒）以上で且つ１／３０（秒）以下程度の周期で繰り返される。
　なお、例えば、光源部３ａおよび受光部３ｂが、フレキシブルプリント基板（ＦＰＣ：Flexible Printed Circuits）に実装されていれば、生体情報測定装置１への光源部３ａと受光部３ｂの組み込みが容易となり得る。
　電気回路２１は、制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂを備えている。該電気回路２１は、例えば、各種電子部品、集積回路部品および中央演算部（ＣＰＵ）等によって構成され得る。
　制御部２１ａは、光源部３ａおよび受光部３ｂの動作を制御する。例えば、制御部２１ａの制御によって、波長λ１の赤色光および波長λ２の赤外光が、それぞれ１／１００（秒）の周期で光源部３ａから交互に射出される。また、制御部２１ａによって、通信部２４によるデータの通信が制御される。
　信号処理部２１ｂでは、周期的に受光部３ｂから出力される電流信号が電圧信号に変換され、該電圧信号が増幅される。該電圧信号は、アナログの脈波に係る信号（脈波信号とも言う）である。ここで、信号処理部２１ｂでは、アナログの脈波信号がデジタルの脈波信号に変換されることで、脈波に係るデジタル値が得られる。すなわち、光源部３ａから発せられて指を透過した光が受光部３ｂで受光されることで受光部３ｂから出力される電流信号に基づいて、脈波に係るデジタル値が取得される。このとき、信号処理部２１ｂでは、デジタルの脈波信号に基づいて、データの解析が行われる。これにより、受光部３ｂで受光された赤色光および赤外光の光量と脈波の振幅、赤色光の振幅と赤外光の振幅との比率、血液中の酸素飽和度の値（ＳｐＯ２値）、脈拍数ならびに脈波の間隔（周期）等の各種値が算出される。
　なお、電気回路２１には、信号処理部２１ｂで取得されるデータを記憶する各種メモリーが備えられていても良い。
　電池部２２は、例えば、二次電池を含んでいる。二次電池としては、例えば、ニッケル水素蓄電池およびリチウムイオン電池等が採用され得る。光源部３ａおよび電気回路２１等の生体情報測定装置１の各種構成には、電池部２２から電力が供給される。これにより、本体部２には、乾電池等の一次電池を交換するための機構が不要となり得る。その結果、簡易且つ壊れ難い本体部２の構成が実現され得る。なお、電池部２２が、一次電池である構成が採用されても良い。
　充電回路２３は、電池部２２の二次電池に対して充電を行うための回路である。例えば、二次電池に対して電気的に接続される端子に図示を省略する給電装置が接続されることで、二次電池に対する充電が行われる形態が考えられる。これにより、簡易な構成で二次電池への充電が可能となる。本実施形態では、例えば、第１端子部２ｃから接続部４が脱着され、給電装置が第１端子部２ｃに電気的に接続され得る。そして、給電装置が第１端子部２ｃに電気的に接続されている状態で、第１端子部２ｃを介して、給電装置から電力が二次電池としての電池部２２に供給されることで、電池部２２の充電が行われる。このように、第１端子部２ｃが、接続部４との接続ならびに給電装置との接続に対して兼用されることで、充電用の端子が増設される必要がなく、生体情報測定装置１の構成の簡略化が図られ得る。すなわち、生体情報測定装置１の小型化が図られ得る。
　通信部２４は、信号処理部２１ｂで取得されるデータを無線方式あるいは有線方式で送信する。これにより、信号の解析および保存を行うための構成、ならびに測定結果を表示するための表示部が、生体情報測定装置１に設けられていない態様が採用され得る。その結果、生体情報測定装置１の小型化、省電力化および製造コストの低減等が図られ得る。ここでは、例えば、第１端子部２ｃにケーブル等を介して外部装置が電気的に接続された状態で、通信部２４が第１端子部２ｃを介して外部装置にデータを送信する態様が考えられる。また、ここで、通信部２４が、信号処理部２１ｂで取得されるデータを無線方式で送信する構成が採用されれば、本体部２には、外部装置と接続するための構成が不要であり、指Ｆ１の動き等が阻害されることなく、データが外部装置に容易に送信され得る。
　また、通信部２４は、外部装置からの信号を受け付けて、該信号を制御部２１ａに出力しても良い。このとき、外部装置からの信号に応じて、制御部２１ａによって制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂにおける各種制御および各種演算が実行される態様が採用されても良い。
　なお、本体部２に、図示を省略する操作部が設けられ、該操作部の操作に応じて入力される信号に応じて、制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂにおける各種制御および各種演算が実行される態様が採用されても良い。なお、該操作部には、例えば、電源ボタン、測定開始ボタンおよび測定終了ボタン等が含まれ得る。電源ボタンは、生体情報測定装置１の各部に対する電池部２２からの電力の供給の有無を切り替えるためのボタンである。測定開始ボタンは、血液中の酸素飽和度の値（ＳｐＯ２値）の測定等を開始させるためのボタンである。測定終了ボタンは、血液中のＳｐＯ２値の測定等を終了させるためのボタンである。
　　＜(１－３)生体情報測定装置の指への装着＞
　図１８および図１９は、生体情報測定装置１が被検者の指Ｆ１に装着されている様子を模式的に示す図である。図１８および図１９では、生体情報測定装置１が装着される被検者の指Ｆ１が人指し指である。例えば、指Ｆ１は、基節骨部Ｆ１ａ、中節骨部Ｆ１ｂおよび末節骨部Ｆ１ｃを有している。
　例えば、指Ｆ１の先端部が、第１装着部２ｂの第１挿入孔Ｓｐ１および第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２の順に挿入されることで、図１８および図１９で示されるように、本体部２が、基節骨部Ｆ１ａに装着され、プローブ部３が、末節骨部Ｆ１ｃに装着される。このとき、例えば、第２挿入孔Ｓｐ２に挿入された末節骨部Ｆ１ｃのうちの爪と遠位指節間関節（第１関節）との間の領域に光源部３ａから発せられる光が照射されるように、指Ｆ１が挿入孔Ｓｐ２に挿入される。また、このとき、接続部４が、指Ｆ１のうちの指Ｆ１が曲がるときに外側に位置する部分（背部とも言う）に対向する位置に配される。そして、指Ｆ１の関節が曲げられずに伸ばされる際には、例えば、接続部４が曲げられており、且つ接続部４の略中央部が指Ｆ１の背部から離れている状態となる。また、指Ｆ１の関節が曲げられた状態では、例えば、接続部４が指Ｆ１に沿って曲げられた状態となる。
　ここでは、第１被装着部としての基節骨部Ｆ１ａが一方向としての＋Ｘ方向に沿って伸びている状態で、第１装着部２ｂによって基節骨部Ｆ１ａが挟持される。このとき、図３および図１８で示されるように、本体部２の一方向としての＋Ｘ方向における第１中心位置Ｃｐ１よりも、第１装着部２ｂの一方向としての＋Ｘ方向における第２中心位置Ｃｐ２の方が、末節骨部Ｆ１ｃの近くに位置する。これにより、本体部２に対して、指Ｆ１の動きに起因する慣性力が生じ難くなる。その結果、指Ｆ１の動きに起因する慣性力によって、生体情報測定装置１の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの脱落が生じ難い。
　そして、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃにおいて、被検者の指Ｆ１に装着される際に指Ｆ１に接する部分が、柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、装着位置からずれ難い態様で、生体情報測定装置１が容易に指Ｆ１に装着され得る。
　　＜(１－４)一実施形態のまとめ＞
　以上のように、本実施形態に係る生体情報測定装置１では、本体部２とプローブ部３とが接続部４で電気的に接続されており、プローブ部３が被検者の指Ｆ１の末節骨部Ｆ１ｃに装着され、本体部２が被検者の指Ｆ１の基節骨部Ｆ１ａに装着される。これにより、本体部２とプローブ部３とを接続する接続部４の短縮と、生体情報測定装置１を末節骨部Ｆ１ｃに装着する際に末節骨部Ｆ１ｃが挟持される力の低減とが図られる。その結果、生体情報測定装置１が指Ｆ１から脱落し難く、生体情報測定装置１による長時間の測定によっても血流が阻害され難い。そして、電気回路２１と電池部２２とが本体部２の筐体部２ａに内蔵されているため、生体情報測定装置１の堅牢性も確保され得る。すなわち、堅牢性が確保されつつ、指Ｆ１から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置１が実現され得る。
　＜(２)変形例＞
　なお、本発明は上述の一実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更、改良等が可能である。
　例えば、上記一実施形態では、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃが指Ｆ１に装着されている際に、接続部４が、指Ｆ１の背部に対向する位置に配されるような構成が採用されたが、これに限られない。例えば、接続部４は、指Ｆ１のうち、該指Ｆ１が曲がるときに内側に位置する部分（腹部とも言う）、背部、および腹部と背部とを繋ぐ側部の何れの部分に対向する位置に配されても良い。
　例えば、図２０で示されるように、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃが指Ｆ１に装着される際に、接続部４が、指Ｆ１の腹部に沿って配される構成が考えられる。このとき、生体情報測定装置１のうち、本体部２が、第１端子部２ｃが第１装着部２ｂのベルト部２ｂｂに取り付けられた本体部２Ａに置換され、プローブ部３が、第２端子部３ｄの配設位置が変更されたプローブ部３Ａに置換された、生体情報測定装置１Ａが採用され得る。このような構成が採用されれば、指Ｆ１を曲げる際に、接続部４が掌側に位置するため、接続部４が他の構造物に引っかかり難く、指Ｆ１から生体情報測定装置１が脱落し難い。
　また、上記一実施形態では、第１および第２装着部２ｂ，３ｃが、指Ｆ１を弾性力によって挟持する環状部を有していたが、これに限られない。第１および第２装着部２ｂ，３ｃが、例えば、該環状部、指Ｆ１を弾性力によって挟持するクリップ部、および指Ｆ１に巻かれることで指Ｆ１に装着される帯状部のうちの少なくとも１つの部分を有する構成であっても良い。このような構成が採用されても、指Ｆ１のサイズに合わせて、生体情報測定装置１の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
　図２１は、プローブ部３がベースとされて、環状部を有する第２装着部３ｃが、クリップ部を有する第２装着部３ｃＢに置換されたプローブ部３Ｂが例示されている。プローブ部３Ｂでは、略直方体状の第１筐体部Ｕｐ１に設けられた突起部Ｃｎ１が、略直方体状の第２筐体部Ｌｐ１のヒンジ部Ａｃ１に回動可能に接続されている。また、バネ等の弾性部Ｓｒ１によって、第１筐体部Ｕｐ１と第２筐体部Ｌｐ１との間には、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが接近する方向に弾性力が掛けられている。そして、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部とは逆の第１他端部と、第２筐体部Ｌｐ１の第１一端部とは逆の第２他端部とが接近するように、第１他端部と第２他端部とが指等でつままれることで、ヒンジ部Ａｃ１を中心として、第１筐体部Ｕｐ１が回動し得る。なお、例えば、第１筐体部Ｕｐ１に光源部３ａが配され、第２筐体部Ｌｐ１に受光部３ｂが配される。
　このような第２装着部３ｃＢによれば、例えば、外力の付与によって、弾性部Ｓｒ１による弾性力に抗して、ヒンジ部Ａｃ１を中心として第１筐体部Ｕｐ１を回動させることで、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが離間させられ得る。そして、該第１一端部と該第２一端部との間の空間に指Ｆ１が挿入され、外力が解除されると、弾性部Ｓｒ１の弾性力によって、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが接近するように、ヒンジ部Ａｃ１を中心として第１筐体部Ｕｐ１が回動する。これにより、第１筐体部Ｕｐ１と第２筐体部Ｌｐ１とによって指Ｆ１が挟持され得る。
　このような構成が採用される場合には、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、弾性部Ｓｒ１の弾性力が適宜調整されることで、生体情報測定装置が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
　図２２は、プローブ部３がベースとされて、環状部を有する第２装着部３ｃが、帯状部を有する第２装着部３ｃＣに置換されたプローブ部３Ｃが例示されている。プローブ部３Ｃでは、第２装着部３ｃＣが、帯状体３ｃ１、第１固定用部材３ｃ２および第２固定用部材３ｃ３を有している。
　帯状体３ｃ１としては、例えば、布あるいは樹脂等によって構成される柔軟性を有する薄い短冊状のものが採用され得る。帯状体３ｃ１には、光源部３ａ、受光部３ｂおよび第２端子部３ｄが配されており、光源部３ａと第２端子部３ｄとの間ならびに受光部３ｂと第２端子部３ｄとの間が、配線によって電気的に接続されている。ここで、例えば、帯状体３ｃ１上に、光源部３ａ、受光部３ｂおよび第２端子部３ｄが配されているフレキシブルプリント基板が採用されても良い。
　また、第１固定用部材３ｃ２および第２固定用部材３ｃ３としては、例えば、相互に貼り付けられること、ならびに相互に剥がされることが可能な面ファスナー等が採用され得る。この場合、例えば、第１固定用部材３ｃ２がループ状に起毛された部分であり、第２固定用部材３ｃ３がフック状に起毛された部分である態様が採用される。これにより、帯状体３ｃ１が末節骨部Ｆ１ｃに巻かれた状態で、第１固定用部材３ｃ２と第２固定用部材３ｃ３とが相互に貼り付けられた状態とされることで、プローブ部３Ｃが末節骨部Ｆ１ｃに装着され得る。なお、面ファスナーの代わりに、ズボンの上端に装着される腰用のベルトに類似した機構を有する長さを調整するための一対の調整具が採用されても良い。
　このような構成が採用される場合には、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、末節骨部が帯状体３ｃ１によって締め付けられる力が適宜調整されることで、生体情報測定装置が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
　なお、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃにおける環状部は、完全に環状となっておらず、一部が途切れている略環状のものに置換されても良い。
　また、上記一実施形態では、筐体部２ａが、第１装着部２ｂに対して着脱可能に接続されたが、これに限られない。例えば、筐体部２ａと第１装着部２ｂとが一体的に構成されても良い。
　また、上記一実施形態では、被検者の手の指Ｆ１に生体情報測定装置１が装着されたが、これに限られない。例えば、被検者の足の指に生体情報測定装置１が装着されても良い。
　また、上記一実施形態では、１本の指Ｆ１において、基節骨部に本体部２が装着され、末節骨部にプローブ部３が装着されたが、これに限られない。例えば、本体部２とプローブ部３とが異なる指に装着されても良い。例えば、被検者の一方の手における第１の指の基節骨部に本体部２が装着され、該一方の手における第２の指の末節骨部にプローブ部３が装着される態様が考えられる。第１の指および第２の指は、例えば、隣り合う２本の指であっても良いし、隣り合わない２本の指であっても良い。また、例えば、隣接する２以上の複数の指の基節骨部に本体部２が装着され、隣接する２以上の複数の指の末節骨部にプローブ部３が装着されても良い。すなわち、例えば、被検生体の１以上の指の基節骨部に本体部２が装着され、該被検生体の１以上の指の末節骨部にプローブ部３が装着され得る。
　また、上記一実施形態では、通信部２４が設けられていたが、これに限られない。例えば、通信部２４の代わりに、記憶部が設けられ、該記憶部に格納されたデータが、第１端子部２ｃに接続された外部装置によって読み出される態様が採用されても良い。
　また、上記一実施形態では、第１および第２装着部２ｂ，３ｃのうち、被検者の指に装着される際に指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていたが、これに限られない。例えば、第１および第２装着部２ｂ，３ｃのうち、被検者の指に装着される際に指Ｆ１に接する部分が、柔軟性を有する袋状の部材に、気体、液体あるいはゲル等の充填剤が注入されたもので構成されても良い。
　また、上記一実施形態では、接続部４が柔軟性を有して曲げることが可能なものであったが、これに限られない。例えば、接続部４が、複数の棒状の部材が連結されたものであり、棒状の部材が相互に連結される部分において、折れ曲がるものであっても良い。また、例えば、接続部４が、長穴内において突起部がスライドする機構と回動するヒンジ部とが採用されることで、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能となるように、本体部２とプローブ部３とを接続するものとされても良い。これらの何れの構成が採用されても、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能であるため、被検者は、指Ｆ１を動かし易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。また、例えば、接続部４が、高い剛性を有する曲げられないものであっても良い。但し、接続部４が曲げられるものであれば、被検者は、指Ｆ１を曲げ易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。
　また、上記一実施形態では、第１装着部２ｂが基節骨部Ｆ１ａに装着されたが、これに限られない。例えば、第１装着部２ｂが中節骨部Ｆ１ｂに装着されても良い。すなわち、第１装着部２ｂは、指Ｆ１における基節骨部Ｆ１ａおよび中節骨部Ｆ１ｂの少なくとも一方を含む部分に装着されれば良い。したがって、被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方を含む第１被装着部に本体部２が装着され、該被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部にプローブ部３が装着されれば良い。但し、第１装着部２ｂが基節骨部Ｆ１ａに装着されれば、手を動かした際に、本体部２に生じる慣性力が低減されるため、本体部２の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの脱落が生じ難い。また、第１装着部２ｂは、例えば、基節骨部Ｆ１ａと中手骨とを連結する関節の上あるいはその近傍まで設けられても良い。例えば、指受部２ｂａが、基節骨部Ｆ１ａと中手骨とを連結する関節の上あるいはその近傍まで設けられる態様が考えられる。これにより、第１装着部２ｂと被検者の手との接触面積が増加し、生体情報測定装置１がより安定して指Ｆ１に装着され得る。
　また、上記一実施形態に係る生体情報測定装置１では、信号処理部２１ｂによって、血液中の酸素飽和度に係るデジタル値（ＳｐＯ２値）が取得されたが、これに限られない。例えば、ＳｐＯ２値が取得されず、心拍数等の脈波等に関する生体の情報が測定されるパルスオキシメーター以外の生体情報測定装置が採用されても良い。
　なお、上記一実施形態および各種変形例をそれぞれ構成する全部または一部を、適宜、矛盾しない範囲で組み合わせ可能であることは、言うまでもない。
　１，１Ａ　生体情報測定装置
　２，２Ａ　本体部
　２ａ　筐体部
　２ｂ　第１装着部
　２ｂａ　指受部
　２ｂｂ　ベルト部
　２ｃ　第１端子部
　３，３Ａ，３Ｂ，３Ｃ　プローブ部
　３ａ　光源部
　３ｂ　受光部
　３ｃ，３ｃＢ，３ｃＣ　第２装着部
　３ｄ　第２端子部
　４　接続部
　４ａ　延伸部
　４ｂ　第３端子部
　４ｃ　第４端子部
　２１　電気回路
　２１ａ　制御部
　２１ｂ　信号処理部
　２２　電池部
　２３　充電回路
　２４　通信部
　Ｃｐ１　第１中心位置
　Ｃｐ２　第２中心位置
　Ｆ１　指
　Ｆ１ａ　基節骨部
　Ｆ１ｂ　中節骨部
　Ｆ１ｃ　末節骨部

Claims (13)

  1. 　光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、前記光源部から発せられる光を前記受光部で受光することで、前記被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置であって、
    　本体部、プローブ部、および前記本体部と前記プローブ部とを電気的に接続する接続部を備え、
    　前記本体部が、
    　電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ前記被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有しており、
    　前記プローブ部が、
    　前記光源部および前記受光部を含んでおり、前記被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有している生体情報測定装置。
  2. 　請求項１に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記第１装着部は、
    　前記第１被装着部が一方向に伸びている状態で前記第１被装着部を挟持するよう設けられており、
    　前記第１被装着部に前記第１装着部が装着される際に、前記本体部の前記一方向における第１中心位置よりも、前記第１装着部の前記一方向における第２中心位置の方が、前記末節骨部の近くに位置する生体情報測定装置。
  3. 　請求項１または請求項２に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記第１装着部および前記第２装着部は、
    　前記被検生体の１以上の指を弾性力によって挟持する環状部、前記被検生体の１以上の指に巻かれることで前記被検生体の１以上の指に装着される帯状部、および前記被検生体の１以上の指を弾性力によって挟持するクリップ部のうちの少なくとも１つの部分を有する生体情報測定装置。
  4. 　請求項３に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記第１装着部および前記第２装着部は、
    　前記被検生体の１以上の指に装着される際に前記被検生体の１以上の指に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されている生体情報測定装置。
  5. 　請求項１から請求項４の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記本体部が、
    　前記接続部が着脱可能に接続される第１端子部を有している生体情報測定装置。
  6. 　請求項５に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記電池部が、
    　二次電池を含み、
    　前記第１端子部から前記接続部が脱着され、且つ給電装置が前記第１端子部に電気的に接続されている状態で、前記第１端子部を介して前記給電装置から電力が前記二次電池に供給されることで、前記二次電池の充電が行われる生体情報測定装置。
  7. 　請求項１から請求項６の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記プローブ部が、
    　前記接続部が着脱可能に接続される第２端子部を有している生体情報測定装置。
  8. 　請求項１から請求項７の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記筐体部が、
    　前記第１装着部に対して着脱可能に接続されている生体情報測定装置。
  9. 　請求項１から請求項８の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記接続部が、
    　前記本体部と前記プローブ部との位置関係が変更可能となるように、前記本体部と前記プローブ部とを接続している生体情報測定装置。
  10. 　請求項９に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記接続部が、
    　曲がることで、前記本体部と前記プローブ部との位置関係を変更する生体情報測定装置。
  11. 　請求項１０に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記接続部が、
    　前記第１装着部および前記第２装着部が前記被検生体の１以上の指に装着される際に、該指のうちの該指が曲がるときに内側に位置する腹部に沿って配される生体情報測定装置。
  12. 　請求項１から請求項１１の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
    　前記本体部が、
    　無線方式でデータを送信する通信部、をさらに有する生体情報測定装置。
  13. 　請求項１から請求項１２の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置として構成され、
    　前記生体情報として、少なくとも前記被検生体の血液中における酸素飽和度に係る情報を取得するパルスオキシメーター。
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