JP2019058318A - パルスフォトメトリ用プローブ - Google Patents

Abstract

【課題】ユーザビリティが向上したパルスフォトメトリ用プローブを提供する。【解決手段】患者の手指に装着されるプローブ１００は、患者の手指に向けて光を出射するように構成された発光部３と、発光部３から出射されて、手指を通過した光を受光することで生体信号を生成するように構成された受光部４と、生体信号に基づいて患者の生体データを取得するように構成されたＡＤ変換部８及び制御部９と、生体データを無線送信するように構成された無線通信部１０と、を備える。【選択図】図２

Description

本発明は、パルスフォトメトリ用プローブに関する。

特許文献１は、患者の手指等にプローブを装着することで患者の生体情報（例えば、動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）や脈拍数等）を測定可能なパルスオキシメータを開示している。特許文献１の開示によれば、発光部と受光部を備えるプローブが患者の手指に装着され、受光部から取得された電気信号に基づいて患者の脈波データやＳｐＯ２値データがパルスオキシメータ本体によって取得される。脈波データやＳｐＯ２値データ等の測定データは、パルスオキシメータ本体から据え置き型のパーソナルコンピュータ（ＰＣ）に転送された後、ＰＣは、転送された測定データを解析することで患者の健康状態を推定し、又は脈波データに基づいて脈波を表示画面上にレンダリングする。

特開２００７−１６７１８３号公報

ところで、特許文献１に開示されたパルスオキシメータでは、患者の生体情報が測定される際に患者の移動が制約されてしまう。特に、プローブは、プローブケーブルを介してパルスオキシメータ本体に接続されるため、患者の生体情報が測定されている間は、プローブケーブルによって患者は病院内を自由に移動することができない。さらに、患者の生体情報が測定される場所が病院内に限定されてしまう。また、患者がプローブとパルスオキシメータ本体を常に携帯した上で、病院内を移動することも考えられるが、パルスオキシメータ本体とプローブケーブルが患者の移動の妨げとなってしまう。

本開示は、ユーザビリティが向上したパルスフォトメトリ用プローブを提供することを目的とする。

本発明の一態様に係るパルスフォトメトリ用プローブは、患者の生体組織に装着され、
前記患者の生体組織に向けて光を出射するように構成された発光部と、
前記発光部から出射されて、前記生体組織を通過した光を受光することで生体信号を生成するように構成された受光部と、
前記生体信号に基づいて前記患者の生体データを取得するように構成された生体データ取得部と、
前記生体データを無線送信するように構成された無線通信部と、
を備える。

本発明によれば、ユーザビリティが向上したパルスフォトメトリ用プローブを提供することができる。

本発明の実施形態（以下、単に本実施形態という。）に係るプローブの外観を示す図である。 本実施形態に係るプローブのハードウェア構成を示す図である。 プローブ回路部の展開図である。 プローブ回路部が患者の手指に装着された状態を示す図である。 （ａ）は、手指が曲がっている状態におけるプローブ回路部を側面から見た図である。（ｂ）は、（ａ）に示すプローブ回路部を上方から見た図である。 参考例に係るプローブ回路部の展開図である。 （ａ）は、手指が曲がっている状態におけるプローブ回路部を側面から見た図である。（ｂ）は、（ａ）に示すプローブ回路部を上方から見た図である。

以下、本発明の実施形態（以下、本実施形態という。）について図面を参照しながら説明する。尚、本実施形態の説明において既に説明された部材と同一の参照番号を有する部材については、説明の便宜上、その説明は省略する。また、本図面に示された各部材の寸法は、説明の便宜上、実際の各部材の寸法とは異なる場合がある。

図１は、本実施形態に係るパルスフォトメトリ用プローブ１００（以下、単にプローブ１００という。）の外観を示す図である。図１に示すように、プローブ１００は、プローブ回路部１と、プローブ回路部１を覆うように構成されたカバー２を備える。プローブ１００は、例えば、パルスオキシメータ用のプローブである。プローブ回路部１の構成については後述する。カバー２は、外部の衝撃からプローブ回路部１を保護するために設けられており、患者(被検者)の手指（患者の生体組織の一例）が挿入される挿入口２７を有する。患者の手指が挿入口２７に挿入されることで、プローブ１００が手指に装着される。プローブ１００が手指に装着された状態で、カバー２の先端部２８が手指の先端に当接する。カバー２は、例えば、プラスチック材料で形成される。図１に示すように、本実施形態では、プローブ１００には、プローブケーブル等のケーブルが接続されていない。

次に、図２を参照してプローブ１００（具体的には、プローブ回路部１）のハードウェア構成について説明する。図２は、プローブ１００（具体的には、プローブ回路部１）のハードウェア構成を示す図である。図２に示すように、プローブ１００は、発光部３と、受光部４と、アナログ回路部５と、制御部９と、無線通信部１０と、電源部１１とを備える。

発光部３は、患者の手指に向けて光を出射するように構成されており、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）である。プローブ１００がパルスオキシメータとして機能する場合、発光部３は、赤色光を発光するように構成された赤色光ＬＥＤと、赤外光を発光するように構成された赤外光ＬＥＤを有する。赤色光ＬＥＤと赤外光ＬＥＤは、交互に光を出射するように駆動制御される。例えば、赤外光ＬＥＤに供給されるパルス電流がハイレベルの場合、赤色光ＬＥＤに供給されるパルス電流はローレベルとなる。一方、赤外光ＬＥＤに供給されるパルス電流がローレベルの場合、赤色光ＬＥＤに供給されるパルス電流はハイレベルとなる。

受光部４は、発光部３から出射されて、患者の手指を通過した光を受光することで生体信号（電気信号）を生成するように構成されている。受光部４は、例えば、ＰＤ（Ｐｈｏｔｏｄｉｏｄｅ）等の光電変換素子である。受光部４の数は特に限定されない。例えば、発光部３が赤色光ＬＥＤと赤外光ＬＥＤを有する場合、受光部４は、赤色光ＬＥＤから出射された赤色光及び赤外光ＬＥＤから出射された赤外光に対して光感応性を有する。

赤色光は、手指の血管内を流れる血液中に含まれる酸化ヘモグロビン（ＨｂＯ２）にはあまり吸収されない。一方、赤色光は、血液中に含まれるヘモグロビン（Ｈｂ）によく吸収される。つまり、血液中に酸化ヘモグロビンが多く含まれる場合には、多くの赤色光が手指を通過して受光部４によって受光される。反対に、血液中に酸化ヘモグロビンが多く含まれていない場合には、受光部４によって受光される赤色光の光強度は小さくなる。このように、血液中の酸化ヘモグロビンの割合に応じて受光部４によって受光される赤色光の光強度は変化する。一方、赤外光は、酸化ヘモグロビン及びヘモグロビンにはあまり吸収されない。より具体的には、赤外光に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数と赤外光に対するヘモグロビンの吸収係数との間に大きな差はない。このため、受光部４によって受光される赤色光の光強度と受光部４によって受光される赤外光の光強度との間の比率を用いて、患者のＳｐＯ２値を算出することが可能となる。

アナログ回路部５は、駆動回路部６と、アナログ処理部７と、ＡＤ（Ａｎａｌｏｇ ｔｏ Ｄｉｇｉｔａｌ）変換部８とを備える。アナログ回路部５は、例えば、ＡＦＥ（Ａｎａｌｏｇ Ｆｒｏｎｔ Ｅｎｄ）チップとして構成されてもよい。駆動回路部６は、制御部９から出力される制御信号に基づいて発光部３に供給される駆動電流（パルス電流）を制御するように構成されている。例えば、駆動回路部６は、赤色光ＬＥＤに供給されるパルス電流のタイミングと赤外光ＬＥＤに供給されるパルス電流のタイミングを制御するように構成される。

アナログ処理部７は、受光部４から出力された生体信号（光電変換された電気信号）を増幅すると共に、増幅された生体信号のノイズ成分（例えば、高周波成分）をフィルタリングするように構成されている。ＡＤ変換部８は、制御部９から出力される制御信号に基づいて、アナログ処理部７から出力された生体信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換するように構成されている。このように、受光部４から出力された生体信号がアナログ回路部５によってデジタル信号に変換される。

制御部９は、プロセッサと、メモリを有する。プロセッサは、ＣＰＵ、ＧＰＵ及び／又はＭＰＵである。メモリは、ＲＡＭ及びＲＯＭを含む。制御部９は、ＡＤ変換部８から生体信号のデジタル信号（以下、単にデジタル信号という。）を受信すると共に、プロセッサのタイマー機能を用いることで、デジタル信号と時間情報が互いに関連付けられた脈波データを取得することができる。脈波データは、受光部４によって受光された光の強度に関する情報と、時間情報とを有する。脈波データは、赤色光に関連付けられた脈波データと、赤外光に関連付けられた脈波データを含んでもよい。脈波データは、ＲＡＭに保存されてもよいし、図示しないフラッシュメモリ等の記憶装置に保存されてもよい。

また、制御部９は、生成された脈波データに基づいて、ＳｐＯ２値の時間変化を示すＳｐＯ２値データ及び／又は脈拍数の時間変化を示す脈拍数データを取得してもよい。制御部９は、赤色光に関連付けられた脈波データと赤外光に関連付けられた脈波データに基づいて、ＳｐＯ２値データを算出することができる。このように、制御部９は、ＡＤ変換部８から出力されたデジタル信号に基づいて、生体データとして脈波データ、ＳｐＯ２値データ及び／又は脈拍数データを取得することができる。

本実施形態では、制御部９は、メモリとプロセッサによって構成されているが、制御部９は、ＡＳＩＣやＦＰＧＡ等の集積回路によって構成されてもよい。さらに、制御部９は、プロセッサと、メモリと、ＡＳＩＣやＦＰＧＡ等の集積回路とによって構成されてもよい。制御部９とＡＤ変換部８は、生体信号に基づいて患者の生体データ（脈波データ、ＳｐＯ２値データ及び／又は脈拍数データ）を取得する生体データ取得部として機能する。

無線通信部１０は、生体データ（脈波データ、ＳｐＯ２値データ及び／又は脈拍数データ）を無線送信するように構成されている。例えば、無線通信部１０と通信端末６０との間の無線通信が確立されている場合、無線通信部１０は、生体データを通信端末６０に送信することができる。通信端末６０は、プローブ１００から生体データを受信した後に、生体データの時間変化を示すトレンドグラフ及び／又は生体情報の数値（ＳｐＯ２値や脈拍数）をディスプレイ上に表示してもよい。通信端末６０は、無線通信機能を備えており、例えば、携帯電話、スマートフォン、タブレット、パーソナルコンピュータ、ＡＲグラスやスマートウォッチ等のウェアラブルデバイス又は生体情報モニタである。無線通信部１０と通信端末６０との間の無線通信の規格は、例えば、Ｗｉ−Ｆｉ（登録商標），Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標），ＺｉｇＢｅｅ（登録商標）又はＬＰＷＡである。無線通信部１０は、アンテナと、ＤＡ変換部を含む無線送信回路と、ＡＤ変換部を含む無線受信回路を含む。また、無線通信部１０は、インターネット等の通信ネットワーク上に存在するサーバに生体データを送信してもよい。

電源部１１は、無線通信部１０と、制御部９と、アナログ回路部５に電気的に接続されると共に、これらに電力を供給するように構成されている。電源部１１は、例えば、コイン電池、エナジーハーベスト用電源部、ワイヤレス給電用の電源部又は二次電池である。コイン電池は、例えば、リチウムコイン電池や空気亜鉛電池である。エナジーハーベスト用電源部は、太陽光発電、振動発電又は温度差発電によって電気を生成してもよい。二次電池は、例えば、ガード型のリチウムイオン二次電池や薄型電池である。

本実施形態によれば、プローブ１００によって生体データが取得されると共に、取得された生体データが通信端末６０に無線送信されるため、有線ケーブルを用いてプローブ１００を外部機器（例えば、パーソナルコンピュータやパルスオキシメータ本体等）に接続する必要がない。このため、患者は、手指をプローブ１００に装着した状態で、病院内又は病院外を比較的自由に移動することが可能となる。さらに、患者は、生体情報（ＳｐＯ２値等）が測定されている間において、比較的自由に活動することができるため、日常生活において気軽に生体情報を測定することが可能となる。従って、プローブ１００のユーザビリティを向上させることが可能となる。

さらに、プローブ１００内において、受光部４から出力された生体信号がデジタル信号に変換されると共に、デジタル信号に変換された生体信号に基づいて生体データが取得される。このように、プローブ１００のみによって生体データが取得されるため、プローブ１００のユーザビリティを向上させることができる。

次に、図３及び図４を参照して、プローブ１００のプローブ回路部１の具体的構成について説明する。図３は、プローブ回路部１の展開図である。図４は、プローブ回路部１が患者の手指Ｆに装着された状態を示す図である。尚、図４では、説明の便宜上、カバー２の図示が省略されている。

図３に示すように、プローブ回路部１は、発光部３と、受光部４と、アナログ回路部５と、制御部９と、無線通信部１０と、電源部１１とを備える。プローブ回路部１は、搭載部２１（第１搭載部）と、搭載部２２（第２搭載部）と、搭載部２３（第３搭載部）と、搭載部２４（第４搭載部）とをさらに備える。

搭載部２１〜２４の各々は、例えば、フレキシブルプリント回路基板（ＦＰＣ）又はリジッド基板によって構成されている。フレキシブルプリント回路基板は、例えば、ポリイミド等の絶縁材料からなる基板本体と、基板本体上に形成された、導電材料（例えば、銅箔）からなる配線パターンとを備える。リジッド基板は、ガラスエポキシ樹脂等の絶縁材料からなる基板本体と、基板本体上に形成された、導電材料からなる配線パターンとを備える。また、搭載部２１〜２４の幾つかがフレキシブルプリント回路基板で構成されると共に、搭載部２１〜２４の残りがリジッド基板によって構成されてもよい。

搭載部２１は、電源部１１（例えば、コイン電池）を搭載するように構成されている。電源部１１は、搭載部２１の配線パターンに電気的に接続されている。搭載部２２は、無線通信部１０と、アナログ回路部５と、制御部９を搭載するように構成されている。無線通信部１０と、アナログ回路部５と、制御部９は、搭載部２２の配線パターンに電気的に接続されている。特に、無線通信部１０と、アナログ回路部５と、制御部９は、搭載部２２の配線パターンを介して互いに電気的に接続されている。搭載部２３は、発光部３を搭載するように構成されている。発光部３は、搭載部２３の配線パターンに電気的に接続されている。搭載部２４は、受光部４を搭載するように構成されている。受光部４は、搭載部２４の配線パターンに電気的に接続されている。

図４に示すように、プローブ回路部１（プローブ１００）が患者の手指Ｆに装着された状態で、発光部３は、手指Ｆを介して受光部４に対向している。このように、受光部４は、発光部３から出射されて手指Ｆを通過した光を受光することができる。

尚、本実施形態では、４つの搭載部２１〜２４は、４枚の個別の基板によって構成されているが、１〜３枚の基板によって構成されてもよい。例えば、１枚のフレキシブルプリント回路基板が搭載部２１〜２４として機能してもよい。

プローブ回路部１は、第１接続部３３ａと、第２接続部３３ｂと、第３接続部３４と、第１アーム部３０ａと、第２アーム部３０ｂをさらに備える。第１接続部３３ａと、第２接続部３３ｂと、第３接続部３４と、第１アーム部３０ａと、第２アーム部３０ｂの各々は、フレキシブルプリント回路基板又は金属ワイヤによって構成されている。また、これらの要素の少なくとも一つがフレキシブルプリント回路基板によって構成されつつ、これらの要素の残りが金属ワイヤによって構成されてもよい。

第１接続部３３ａは、搭載部２１に物理的及び電気的に接続されていると共に、搭載部２１を介して電源部１１に電気的に接続されている。第２接続部３３ｂは、搭載部２１に物理的及び電気的に接続されていると共に、搭載部２１を介して電源部１１に電気的に接続されている。第３接続部３４は、搭載部２２〜２４に物理的及び電気的に接続されている。第３接続部３４は、搭載部２２を介して、少なくともアナログ回路部５と電気的に接続されている。第３接続部３４は、搭載部２３を介して発光部３に電気的に接続されている。第３接続部３４は、搭載部２４を介して受光部４に電気的に接続されている。このように、搭載部２２は、第３接続部３４を介して搭載部２３及び搭載部２４に電気的に接続される。詳細には、アナログ回路部５は、第３接続部３４を介して発光部３及び受光部４に電気的に接続される。

第１アーム部３０ａは、第１接続部３３ａ及び搭載部２２に物理的及び電気的に接続されている。このように、第１アーム部３０ａは、搭載部２１と搭載部２２を電気的に接続する。第１アーム部３０ａは、第１湾曲部３１ａと、第２湾曲部３２ａを有する。第１湾曲部３１ａは、搭載部２１に向かって湾曲していると共に、搭載部２２に接続されている。第２湾曲部３２ａは、搭載部２１から離間するように湾曲していると共に、第１接続部３３ａに接続されている。

第１湾曲部３１ａは、第２湾曲部３２ａと一体的に形成されている。第１湾曲部３１ａと第２湾曲部３２ａとの間の境界線Ｈａは、第１アーム部３０ａの曲線の変曲点となる。第1湾曲部３１ａと第２湾曲部３２aの曲率は一致していることが好ましく、患者の手指Ｆが挿入される挿入方向（図３に示すＸ軸方向）において、第１湾曲部３１ａの長さＬ１は、第２湾曲部３２ａの長さＬ２以上である（Ｌ１≧Ｌ２）。さらに、図４に示すように、プローブ回路部１が手指Ｆに装着された状態で、境界線Ｈａは、手指Ｆの第２関節(proximal interphalangeal joint)の中心軸Ｋに略一致していることが好ましい。

第２アーム部３０ｂは、Ｘ軸方向（挿入方向）に直交するＹ軸方向において第１アーム部３０ａと対向するように設けられている。特に、第１アーム部３０ａと第２アーム部３０ｂは、軸Ａｘに対して互いに対称となっている。軸Ａｘは、Ｘ軸方向に平行であると共に、搭載部２２の中心を通る。

第２アーム部３０ｂは、第２接続部３３ｂ及び搭載部２２に物理的及び電気的に接続されている。このように、第２アーム部３０ｂは、搭載部２１と搭載部２２を電気的に接続する。第２アーム部３０ｂは、第１湾曲部３１ｂと、第２湾曲部３２ｂを有する。第１湾曲部３１ｂは、搭載部２１に向かって湾曲していると共に、搭載部２２に接続されている。第２湾曲部３２ｂは、搭載部２１から離間するように湾曲していると共に、第２接続部３３ｂに接続されている。

第１湾曲部３１ｂは、第２湾曲部３２ｂと一体的に形成されている。第１湾曲部３１ｂと第２湾曲部３２ｂとの間の境界線Ｈｂは、第２アーム部３０ｂの曲線の変曲点となる。Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｂの長さは、第２湾曲部３２ｂの長さよりも大きい。さらに、第１アーム部３０ａと同様に、プローブ回路部１が手指Ｆに装着された状態で、境界線Ｈｂは、手指Ｆの第２関節の中心軸Ｋに略一致していることが好ましい。

このように、第１アーム部３０ａと第２アーム部３０ｂを設けることで、電源部１１から発生した電力をアナログ回路部５と、制御部９と、無線通信部１０に供給することが可能となる。さらに、軸対称となっている一対のアーム部（第１アーム部３０ａと第２アーム部３０ｂ）が設けられるため、プローブ１００の意匠性を向上させることができる。尚、本実施形態では、２つのアーム部が設けられているが、２つのアーム部のうちの一方のみが設けられてもよい。

次に、図５を参照して、患者の手指Ｆが曲がった場合におけるプローブ回路部１の状態について説明する。図５（ａ）は、手指Ｆが曲がっている状態におけるプローブ回路部１を側面から見た図である。図５（ｂ）は、図５（ａ）に示すプローブ回路部１を上方から見た図である。尚、図５では、説明の便宜上、カバー２（図１参照）の図示が省略されている。

図５（ｂ）に示すように、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合でもプローブ回路部１の第１アーム部３０ａと第２アーム部３０ｂは、プローブ回路部１の外側に向かって大きく膨らまない。つまり、図３に示すように、Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ａの長さＬ１が第２湾曲部３２ａの長さＬ２以上（Ｌ１≧Ｌ２）であるため、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合でも、第１アーム部３０ａが手指Ｆから離れるように大きく膨らむことを防止することができる。同様に、Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｂの長さが第２湾曲部３２ｂの長さよりも大きいため、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合でも、第２アーム部３０ｂが手指Ｆから離れるように大きく膨らむことを防止することができる。このため、大きく膨らんだ２つのアーム部が他の物体と干渉することが好適に防止されるため、プローブ１００のユーザビリティを向上させることができる。

次に、図６及び図７を参照して参考例に係るプローブ回路部１Ａについて説明する。図６は、参考例に係るプローブ回路部１Ａの展開図である。図７（ａ）は、手指Ｆが曲がっている状態におけるプローブ回路部１Ａを側面から見た図である。図７（ｂ）は、図７（ａ）に示すプローブ回路部１Ａを上方から見た図である。

図６に示すように、プローブ回路部１Ａは、本実施形態に係るプローブ回路部１（図３参照）と、第１アーム部３０ｃ及び第２アーム部３０ｄの点で相違する。第１アーム部３０ｃは、第１湾曲部３１ｃと、第２湾曲部３２ｃを有する。第１湾曲部３１ｃは、搭載部２１に向かって湾曲していると共に、搭載部２２に接続されている。第２湾曲部３２ｃは、搭載部２１から離間するように湾曲していると共に、第１接続部３３ａに接続されている。第１湾曲部３１ｃは、第２湾曲部３２ｃと一体的に形成されている。第１湾曲部３１ｃと第２湾曲部３２ｃとの間の境界線Ｈｃは、第１アーム部３０ｃの曲線の変曲点となる。Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｃの長さＬ３は、第２湾曲部３２ｃの長さＬ４よりも小さい。

また、第２アーム部３０ｄは、第１湾曲部３１ｄと、第２湾曲部３２ｄを有する。第１湾曲部３１ｄは、搭載部２１に向かって湾曲していると共に、搭載部２２に接続されている。第２湾曲部３２ｄは、搭載部２１から離間するように湾曲していると共に、第２接続部３３ｂに接続されている。第１湾曲部３１ｄは、第２湾曲部３２ｄと一体的に形成されている。第１湾曲部３１ｄと第２湾曲部３２ｄとの間の境界線Ｈｄは、第２アーム部３０ｄの曲線の変曲点となる。Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｄの長さは、第２湾曲部３２ｄの長さよりも小さい。

次に、図７に示すように、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合、プローブ回路部１Ａの第１アーム部３０ｃと第２アーム部３０ｄは、プローブ回路部１Ａの外側に向かって大きく膨らんでしまう。つまり、Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｃの長さＬ３が第２湾曲部３２ｃの長さＬ４よりも小さいため、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合、第１アーム部３０ｃが手指Ｆから離れるように大きく膨らんでしまう。同様に、Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ｄの長さが第２湾曲部３２ｄの長さよりも小さいため、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合、第２アーム部３０ｄがプローブ回路部１Ａの外側に向かって大きく膨らんでしまう。

一方、本実施形態では、既に述べたように、Ｘ軸方向において、第１湾曲部３１ａ（又は第１湾曲部３１ｂ）の長さが第２湾曲部３２ａ（又は第２湾曲部３２ｂ）の長さよりも大きい。このため、手指Ｆの第１関節及び第２関節を曲げた場合でも、第１アーム部３０ａ（又は第２アーム部３０ｂ）が手指Ｆから離れるように大きく膨らむことを好適に防止することができる。

以上、本発明の実施形態について説明をしたが、本発明の技術的範囲が本実施形態の説明によって限定的に解釈されるべきではない。本実施形態は一例であって、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内において、様々な実施形態の変更が可能であることが当業者によって理解されるところである。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲に記載された発明の範囲及びその均等の範囲に基づいて定められるべきである。

例えば、図３では第１アーム部３０ａと第２アーム部３０ｂの２つのアーム部が設けられているが、第１アーム部３０ａまたは第２アーム部３０ｂのうちいずれか一方だけが設けられてもよい。この場合、患者がプローブ１００を装着した状態において、アーム部が一つであるため、アーム部が周囲の物体に接触する可能性をより低減することができる。このように、プローブ１００のユーザビリティを向上させることができる。

１，１Ａ：プローブ回路部
２：カバー
３：発光部
４：受光部
５：アナログ回路部
６：駆動回路部
７：アナログ処理部
８：ＡＤ変換部
９：制御部
１０：無線通信部
１１：電源部
２１，２２，２３，２４：搭載部
２７：挿入口
２８：先端部
３０ａ，３０ｃ：第１アーム部
３０ｂ，３０ｄ：第２アーム部
３１ａ，３１ｂ，３１ｃ，３１ｄ：第１湾曲部
３２ａ，３２ｂ，３２ｃ，３２ｄ：第２湾曲部
３３ａ：第１接続部
３３ｂ：第２接続部
３４：第３接続部
６０：通信端末
１００：プローブ

Claims (5)

1. 被検者の生体組織に装着されるパルスフォトメトリ用プローブであって、
   前記被検者の生体組織に向けて光を出射するように構成された発光部と、
   前記発光部から出射されて、前記生体組織を通過した光を受光することで生体信号を生成するように構成された受光部と、
   前記生体信号に基づいて前記患者の生体データを取得するように構成された生体データ取得部と、
   前記生体データを無線送信するように構成された無線通信部と、
   を備えた、パルスフォトメトリ用プローブ。
2. 前記生体データ取得部は、
   前記生体信号をデジタル信号に変換するように構成されたＡＤ変換部と、
   前記デジタル信号に変換された生体信号に基づいて、前記生体データを取得するように構成された制御部と、
   を備える、請求項１に記載のプローブ。
3. 前記生体データ取得部と前記無線通信部に電気的に接続され、電力を供給するように構成された電源部を搭載するように構成された第１搭載部と、
   前記生体データ取得部と、前記無線通信部を搭載するように構成された第２搭載部と、
   前記発光部を搭載するように構成された第３搭載部と、
   前記受光部を搭載するように構成された第４搭載部と、
   をさらに備え、
   前記第１搭載部と前記第２搭載部とは電気的に接続され、
   前記第２搭載部と前記第３搭載部とは電気的に接続され、
   前記第２搭載部と前記第４搭載部とは電気的に接続される、
   請求項１又は２に記載のプローブ。
4. 前記第１搭載部と前記第２搭載部とを電気的に接続するアーム部をさらに備え、
   前記アーム部は、
   前記第１搭載部に向かって湾曲する第１湾曲部と、
   前記第１搭載部から離間するように湾曲する第２湾曲部と、
   を有し、
   前記生体組織は、手指であって、
   前記生体組織が前記プローブに挿入される挿入方向において、前記第１湾曲部の長さは、前記第２湾曲部の長さ以上となる、
   請求項３に記載のプローブ。
5. 前記アーム部は、
   第１アーム部と、
   前記挿入方向に直交する方向において前記第１アーム部と対向する第２アーム部と、
   を有し、
   前記第１アーム部と前記第２アーム部は、前記第２搭載部の中心を通ると共に前記挿入方向に平行である軸に対して互いに対称である、
   請求項４に記載のプローブ。

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