WO2015133698A1 - 혈액 수용이 용이한 치과용 임플란트 픽스쳐 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a dental implant fixture, in particular, when inserted into the implantation hole is not excessively applied to the bone cortex of the alveolar bone, a large amount of blood is accommodated in the implant hole in the dental implant fixture capable of rapid alveolar bone regeneration It is about.
- Dental implants also called artificial or third teeth are dental implants that restore the function of natural teeth by implanting a biocompatible implant body into the jawbone of the site of the missing or pulled tooth. It's a treatment.
- Such an implant is generally a fixture that is implanted in the alveolar bone and becomes an artificial root, an abutment for implant which is abutment screwed to the upper end of the fixture, and an upper end of the abutment. And a crown that is a dental prosthesis to be joined.
- FIG. 7 An example of such a conventional dental implant fixture 1 is shown in FIG. 7, wherein the dental implant fixture 1 is a cylindrical screw portion that extends up and down at least and has a main body portion at least partially implanted in the alveolar bone. 2), the head portion 3 coupled to the upper end of the main body portion 2, the hexagonal first screw hole 4 formed on the upper surface of the head portion 3, and the implant abutment It includes a second screw hole (5) formed on the bottom surface of the first screw hole (4) to be screwed.
- the dental implant fixture 1 is a cylindrical screw portion that extends up and down at least and has a main body portion at least partially implanted in the alveolar bone. 2
- the head portion 3 coupled to the upper end of the main body portion 2
- the hexagonal first screw hole 4 formed on the upper surface of the head portion 3
- the implant abutment It includes a second screw hole (5) formed on the bottom surface of the first screw hole (4) to be screwed.
- the diameter of the fixture 1 is the insertion hole H Since larger than the diameter of, the excessive pressure is applied to the cortical cortex (S) around the implant hole (H) by the fixture (1), in order to implant a strong and stable fixture (1), bone graft agent (2) Or augmentation of the alveolar bone using the blocking membrane 2 occurs.
- the present invention has been made to solve the above problems, the purpose is that excessive pressure is not applied to the bone cortex of the alveolar bone when inserted into the insertion hole, so that a large amount of blood can be accommodated inside the placement hole to enable rapid alveolar bone regeneration It is to provide a dental implant fixture having an improved structure.
- Dental implant fixture to achieve the above object is a fixture that is implanted in the alveolar bone is an artificial root, extending longitudinally up and down along the central axis, at least a portion of the body portion is implanted in the alveolar bone; It is to ensure a space that can accommodate the blood when placed in the alveolar bone, the cutting portion formed on the outer peripheral surface of the main body portion; characterized in that it comprises a.
- the said cutting part is recessed inwardly with respect to the imaginary plane which cut the circular arc by the predetermined angle about the said central axis.
- the cutting part may be a plane in which a circular arc is cut by a predetermined angle about the central axis.
- the said cutting part is formed long up and down along the said central axis.
- the said cutting part is formed in 80%-100% of the area
- the said cutting part is formed in 60-150 degree area
- the cutting part is provided with a pair, and includes a concave surface disposed on the left and right around the boundary line parallel to the central axis, the boundary line is formed long up and down along the central axis so as to project with respect to the concave surface. It is desirable to have.
- the said cutting part may be provided with a pair and arrange
- the bone graft material formed in a predetermined thickness may be coupled to the surface of the cutting portion.
- the main body extends upward and downward along a central axis, and at least a portion of the main body is placed in the alveolar bone and to secure a space in which the blood can be accommodated when the alveolar bone is placed.
- 1 is a vertical cross-sectional view showing a state of drilling a preferred placement hole in the alveolar bone using a dental drill.
- FIG. 2 is a horizontal cross-sectional view of the alveolar bone in which the insertion hole shown in FIG. 1 is formed.
- FIG 3 is a vertical cross-sectional view showing a state in which the implantation hole ruptured in the cortical bone on one side of the alveolar bone using a dental drill.
- FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line A-A of the alveolar bone in which the implantation hole shown in FIG. 3 is formed.
- FIG. 5 is a view illustrating a state in which a conventional fixture is inserted into an implantation hole shown in FIG. 3 and alveolar bone augmentation is performed using a bone graft or a barrier.
- FIG. 6 is a view showing a state in which the cortical rupture on both sides of the alveolar bone using a dental drill.
- FIG. 7 is a view showing an example of a conventional dental implant fixture.
- FIG. 8 is a view showing a dental implant fixture which is an embodiment of the present invention.
- FIG. 9 is a cross-sectional view taken along the line B-B of the dental implant fixture shown in FIG.
- FIG. 10 is a horizontal cross-sectional view showing a state in which the implantation hole ruptured in the cortical bone in one side of the alveolar bone.
- FIG. 11 is a view illustrating a state in which the dental implant fixture shown in FIG. 8 is inserted into an insertion hole shown in FIG. 10.
- FIG. 12 is a view illustrating a state in which the dental implant fixture shown in FIG. 11 is stably fixed.
- FIG. 13 is a vertical sectional view of the dental implant fixture shown in FIG. 12.
- FIG. 13 is a vertical sectional view of the dental implant fixture shown in FIG. 12.
- FIG. 14 is a horizontal cross-sectional view showing a dental implant fixture as a second embodiment of the present invention.
- Figure 15 is a horizontal cross-sectional view showing a state in which the implantation hole ruptured in the cortex on both sides of the alveolar bone.
- FIG. 16 is a view illustrating a state in which the dental implant fixture shown in FIG. 14 is inserted into an insertion hole shown in FIG. 15.
- FIG. 17 is a view illustrating a state in which the dental implant fixture shown in FIG. 16 is stably completed.
- FIG. 18 is a horizontal cross-sectional view showing a dental implant fixture as a third embodiment of the present invention.
- FIG. 19 is a horizontal cross-sectional view showing a dental implant fixture as a fourth embodiment of the present invention.
- FIG. 8 is a view illustrating a dental implant fixture according to an embodiment of the present invention
- FIG. 9 is a cross-sectional view taken along line B-B of the dental implant fixture shown in FIG. 8.
- 10 is a horizontal cross-sectional view showing a state in which the implantation hole ruptured in the cortical bone in one side of the alveolar bone.
- the dental implant fixture 100 is a fixture that is implanted in the alveolar bone B and becomes an artificial tooth, the main body 10, The head part 20 and the cutting part 30 are comprised.
- the main body portion 10 is a cylindrical portion extending vertically along the central axis C1, and a male screw is formed on at least a portion of the outer circumferential surface.
- At least a portion of the main body 10 is implanted and fixed in the implantation hole H of the alveolar bone B as shown in FIGS. 10 and 13.
- the head portion 20 is a cylindrical portion having the center axis C1 as the center of the circle, and is coupled to an upper end portion of the main body portion 10.
- a first screw hole that is a hexagonal screw hole that can be mounted a driver (not shown) for rotationally inserting the main body portion 10 into the insertion hole (H) of the alveolar bone (B) 21 is formed.
- the cutting part 30 is a part for securing a space in which the blood P can be accommodated when the main body 10 is placed in the insertion hole H of the alveolar bone B, and the main body portion ( It is formed in the outer peripheral surface of 10).
- the cutting part 30 includes a pair of concave surfaces 32 that extend upward and downward along the central axis C1, and the concave surface 32 has a boundary line 31 parallel to the central axis C1. It is arranged on the left and right respectively.
- the concave surface 32 is concave inwardly toward the central axis C1 based on the imaginary plane E that cuts an arc by a predetermined angle ⁇ about the central axis C1. It is depressed.
- the boundary line 31 is formed to be vertically long to protrude from the concave surface 32, and the concave surface 32 is discontinuously coupled and is sharply formed.
- the angle ⁇ is appropriate to have a value of 60 ° to 150 ° with respect to the central axis C1, but has a value of 100 ° in the present embodiment.
- the angle ⁇ is less than 60 °, there is a disadvantage in that the blood P receiving space secured by the cutting part 30 is insufficient, and when the angle ⁇ is greater than 150 °, the main body 10 ) Has a disadvantage in that it is not screwed to the insertion hole (H) stably.
- the cutting part 30 is preferably formed in an 80% to 100% region of the entire length L1 of the main body portion 10.
- the cutting portion 30 is 100% of the entire length of the main body portion 10. It is formed in. That is, the length L1 of the main body portion 10 is equal to the length L of the cutting portion 30.
- the length (L) of the cutting portion 30 is less than 80% of the total length (L1) of the main body portion 10 is a disadvantage that the blood (P) receiving space secured by the cutting portion 30 is insufficient. If the length (L) of the cutting portion 30 is more than 100% of the total length (L1) of the main body portion 10 is a part of the cutting portion 30 is also formed in the head portion 20 In general, such a configuration is not preferable considering that the head 20 is not inserted into the insertion hole (H).
- the cutting part 30 is preferably completely inserted into the insertion hole (H) of the alveolar bone (B), a portion of the upper end of the cutting portion 30 may be exposed to the outside of the insertion hole (H).
- FIG. 10 screwing the main body portion 10 with a screwdriver to an insertion hole H in which the bone cortex S is ruptured at one side of the alveolar bone B is illustrated in FIG. 11.
- the state becomes as shown.
- the cutting portion 30 adjusts the rotational position of the main body portion 10 so as to face the ruptured portion cortical (S).
- the dental implant fixture 100 having the above-described configuration includes a main body 10 extending vertically along the central axis C1 and having at least a portion of the dental implant fixture 100 implanted in the alveolar bone B and the alveolar bone B.
- the cutting part 30 is formed on the outer circumferential surface of the main body 10, and when inserted into the insertion hole H, the alveolar bone Excessive pressure is not applied to the cortical cortex (B) of (B), the large amount of blood (P) is accommodated in the insertion hole (H) has the advantage that the rapid alveolar bone (B) regeneration is possible.
- the dental implant fixture 100 has an inner side with respect to an imaginary plane E in which the cutting part 30 cuts an arc by a predetermined angle ⁇ about the central axis C1. Since it includes a concave surface 32 recessed concave, there is an advantage that can accommodate a large amount of blood (P) compared to the case where the cutting portion 30 is a plane.
- the dental implant fixture 100 since the cutting portion 30 is formed long up and down along the central axis (C1), it can accommodate a relatively large amount of blood (P), can be produced by a cutting machine In this case, there is an advantage in that cutting is easy.
- the cutting portion 30 is formed in an area of 80% to 100% of the entire length L1 of the main body portion 10, the cutting portion 30 is formed by the cutting portion 30.
- the secured blood (P) receiving space there is an advantage that can be easily secured as necessary for the implant procedure.
- the cutting portion 30 is formed in an area of 60 ° to 150 ° with respect to the central axis C1, the blood secured by the cutting portion 30 is obtained.
- the main body portion 10 can be stably screwed by a sufficient screwing force in the insertion hole (H) at the same time to provide a sufficient space.
- the dental implant fixture 100 includes a concave surface 32 in which the cutting portion 30 is provided at a pair and is disposed at left and right sides around the boundary line 31 parallel to the central axis C1.
- the boundary line 31 is formed to extend upward and downward along the central axis C1 to protrude from the concave surface 32, it is relatively uniform compared with the case where only one cutting part 30 is provided. It is possible to form a blood P receiving space having a thickness, and when the fixing of the fixture is completed, there is an advantage of increasing the resistance to the rotational force about the central axis C1.
- FIG. 14 illustrates a dental implant fixture 200 which is a second embodiment of the present invention.
- the configuration and effect of the dental implant fixture 200 may be similar to the configuration and effect of the dental implant fixture 100. Since most of them are the same, only the differences between them will be described below.
- the cutting part 30 is provided with a pair, and is arrange
- the dental implant fixture 200 has a structure suitable for use in the insertion hole (H) ruptured bone cortex (S) on both sides of the alveolar bone (B).
- the procedure of the dental implant fixture 200 is illustrated in FIGS. 15 to 17, and is substantially the same as the procedure of the dental implant fixture 100, and thus a detailed description thereof will be omitted.
- FIG. 18 illustrates a dental implant fixture 300 which is a third embodiment of the present invention.
- the configuration and effect of the dental implant fixture 300 may include the configuration and effects of the dental implant fixture 100. Since most of them are the same, only the differences between them will be described below.
- the dental implant fixture 300 has a predetermined angle ⁇ about the central axis C1 unlike the dental implant fixture 100 having a concave surface 32 recessed inwardly. It includes the planar cutting part 30 which cut
- the dental implant fixture 300 has an advantage that, compared to the dental implant fixture 100, it is easy to cut by a cutting machine, mass production is easy, and the conventional fixture 1 is easy to process and recycle. There is this.
- FIG. 19 illustrates a dental implant fixture 400 as a fourth embodiment of the present invention.
- the configuration and effect of the dental implant fixture 400 may be similar to the configuration and effect of the dental implant fixture 300. Since most of them are the same, only the differences between them will be described below.
- the dental implant fixture 400 is provided with a pair of planar cutting portions 30 and disposed on opposite sides with respect to the central axis C1, respectively.
- the treatment method of the dental implant fixture 400 is mostly the same as the treatment method of the dental implant fixture 200, a detailed description thereof will be omitted.
- a graft material (not shown) may be applied to the surface of the cutting portion 30 in a predetermined thickness.
- the bone graft material may be formed by mixing an adhesive material having excellent biocompatibility with a powder made of synthetic resin, animal bone, human bone, and the like, and then coating the surface of the cutting part 30 and drying it.
- the bone graft material is a slurry produced by pulverizing collagen, which is a light protein constituting scales of fish, in addition to animal bones, cartilage, teeth, tendons, and skin, and then kneading a predetermined amount of water and kneading it thickly.
- collagen is a light protein constituting scales of fish, in addition to animal bones, cartilage, teeth, tendons, and skin, and then kneading a predetermined amount of water and kneading it thickly.
- forms can be formed using collagen.
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Abstract
본 발명은 치과용 임플란트 픽스쳐에 관한 것으로서, 치조골에 식립되어 인공치근이 되는 픽스쳐로서, 중심축을 따라 상하로 길게 연장되어 있으며, 적어도 일부분이 상기 치조골에 식립되는 본체부; 상기 치조골에 식립되었을 때 혈액이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 것으로서, 상기 본체부의 외주면에 형성되어 있는 절삭부;를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 식립공에 삽입되었을 때 치조골의 골피질에 과도한 압력이 가해지지 않으며, 다량의 혈액을 식립공 내부에 수용하여 신속한 치조골 재생이 가능하다는 효과가 있다.
Description
본 발명은 치과용 임플란트 픽스쳐에 관한 것으로서, 특히 식립공에 삽입되었을 때 치조골의 골피질에 과도한 압력이 가해지지 않으며, 다량의 혈액을 식립공 내부에 수용하여 신속한 치조골 재생이 가능한 치과용 임플란트 픽스쳐에 관한 것이다.
치과용 임플란트(dental implant)는, 인공 치아 또는 제3의 치아라고도 불리는 것으로서, 치아의 결손이 있는 부위나 치아를 뽑은 자리의 턱뼈에 생체 적합적인 임플란트 본체를 심어서 자연치의 기능을 회복시켜주는 치과 치료방법이다.
이러한 임플란트(implant)는 일반적으로, 치조골에 식립되어 인공치근이 되는 픽스쳐(fixture)와, 상기 픽스쳐의 상단부에 나사결합되는 지대주인 임플란트용 어버트먼트(abutment)와, 상기 어버트먼트의 상단부에 결합되는 치아 형상 보철물인 크라운(crown)을 포함하여 구성된다.
이러한 종래의 치과용 임플란트 픽스쳐(1)의 일례가 도 7에 도시되어 있는데, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(1)는, 상하로 길게 연장되어 있는 원기둥형 나사부로서 적어도 일부분이 치조골에 식립되는 본체부(2)와, 상기 본체부(2)의 상단부에 결합되는 머리부(3)와, 상기 머리부(3)의 상면에 형성되어 있는 육각형 제1 나사공(4)과, 상기 임플란트용 어버트먼트가 나사결합될 수 있도록 상기 제1 나사공(4)의 바닥면에 형성된 제2 나사공(5)을 포함하고 있다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(1)를 식립하기 위해서는, 도 1에 도시된 바와 같이 치과용 드릴(D)을 이용하여 치조골(B)에 식립공(H)을 형성하는 시술이 필요한데, 치조골(B)의 내부에 있는 치신경(N)이나 치조골(B)의 외피인 골피질(cortical bone)(S)을 손상시키지 않도록 도 2에 도시된 바와 같이 천공 하는 것이 바람직하다. 왜냐하면, 치조골(B)의 내부에 있는 해면골(cancellous bone)(C)은, 상대적으로 혈액 공급이 많고 부드러운 특성을 가지고 있어, 손상을 입었을 경우 회복되는 속도가 비교적 단단한 특성의 골피질(S)보다 10배 이상 높다고 알려져 있기 때문이다.
그러나, 협측 또는 설측으로 치조골(B)의 양이 충분하지 않은 경우나 시술자의 실수로 인해 협측 또는 설측으로 치우쳐서 천공이 되는 경우에는, 도 3, 도 4, 및 도 6에 도시된 바와 같이 치조골(B)의 일측면 또는 양측면에서 골피질(S)이 파열(dehiscence)되거나 천공(fenestration)되는 상황이 발생된다.
이렇게 식립공(H)이 측면으로 파열되거나 천공된 상황에서, 종래의 치과용 임플란트 픽스쳐(1)를 도 5에 도시된 바와 같이 식립하게 되면, 상기 픽스쳐(1)의 직경이 식립공(H)의 직경보다 더 크므로, 상기 픽스쳐(1)에 의하여 식립공(H) 주변의 골피질(S)에 과도한 압력이 가해지므로, 튼튼하고 안정적인 픽스쳐(1)의 식립을 위해서는, 골이식제(2) 또는 차단막(2)을 이용하여 치조골 증대술(Ridge Augmentation)을 추가적으로 시행해야하는 문제점이 발생한다.
상술한 문제점을 해소하기 위하여, 치조골(B)의 골피질(S)에 과도한 압력이 가해지지 않도록 하는 본원 발명의 픽스쳐를 고안하기에 이르렀다.
본 발명은 상기 문제를 해결하기 위해 안출된 것으로서, 그 목적은 식립공에 삽입되었을 때 치조골의 골피질에 과도한 압력이 가해지지 않으며, 다량의 혈액을 식립공 내부에 수용하여 신속한 치조골 재생이 가능하도록 구조가 개선된 치과용 임플란트 픽스쳐를 제공하기 위함이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 치과용 임플란트 픽스쳐는, 치조골에 식립되어 인공치근이 되는 픽스쳐로서, 중심축을 따라 상하로 길게 연장되어 있으며, 적어도 일부분이 상기 치조골에 식립되는 본체부; 상기 치조골에 식립되었을 때 혈액이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 것으로서, 상기 본체부의 외주면에 형성되어 있는 절삭부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 절삭부는, 상기 중심축을 중심으로 미리 정한 각도만큼의 원호를 절삭한 가상의 평면을 기준으로 내측으로 오목하게 함몰되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 절삭부는, 상기 중심축을 중심으로 미리 정한 각도만큼의 원호를 절삭한 평면일 수도 있다.
여기서, 상기 절삭부는, 상기 중심축을 따라 상하로 길게 형성되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 절삭부는, 상기 본체부 전체 길이의 80% 내지 100% 영역에 형성되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 절삭부는, 상기 중심축을 중심으로 60° 내지 150° 영역에 형성되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 절삭부는, 한 쌍이 마련되어, 상기 중심축과 나란한 경계선을 중심으로 좌우에 각각 배치되어 있는 오목면을 포함하며, 상기 경계선은 상기 오목면에 대하여 돌출되도록 상기 중심축을 따라 상하로 길게 형성되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 절삭부는, 한 쌍이 마련되어, 상기 중심축을 중심으로 서로 반대편에 각각 배치되어 있는 것일 수도 있다.
여기서, 상기 절삭부의 표면에는 미리 정한 두께로 형성되어 있는 골이식재가 결합되어 있는 것일 수도 있다.
본 발명에 따르면, 중심축을 따라 상하로 길게 연장되어 있으며, 적어도 일부분이 상기 치조골에 식립되는 본체부와, 상기 치조골에 식립되었을 때 혈액이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 것으로서, 상기 본체부의 외주면에 형성되어 있는 절삭부를 포함함으로써, 식립공에 삽입되었을 때 치조골의 골피질에 과도한 압력이 가해지지 않으며, 다량의 혈액을 식립공 내부에 수용하여 신속한 치조골 재생이 가능하다는 효과가 있다.
도 1은 치과용 드릴을 사용하여 치조골에 바람직한 식립공을 천공하는 상태를 나타내는 수직 단면도이다.
도 2는 도 1에 도시된 식립공이 형성된 치조골의 수평 단면도이다.
도 3은 치과용 드릴을 사용하여 치조골의 일측면에서 골피질이 파열된 식립공이 천공된 상태를 나타내는 수직 단면도이다.
도 4는 도 3에 도시된 식립공이 형성된 치조골의 A-A선 단면도이다.
도 5는 도 3에 도시된 식립공에 종래의 픽스쳐가 삽입되고 골이식제 또는 차단막을 이용하여 치조골 증대술을 시행한 상태를 나타내는 도면이다.
도 6은 치과용 드릴을 사용하여 치조골의 양측면에서 골피질이 파열된 상태를 나타내는 도면이다.
도 7은 종래의 치과용 임플란트 픽스쳐의 일례를 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐를 나타내는 도면이다.
도 9는 도 8에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐의 B-B선 단면도이다.
도 10은 치조골의 일측면에서 골피질이 파열된 식립공이 천공된 상태를 나타내는 수평 단면도이다.
도 11은 도 8에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐가 도 10에 도시된 식립공에 삽입된 상태를 나타내는 도면이다.
도 12는 도 11에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐가 안정적으로 정착 완료된 상태를 나타내는 도면이다.
도 13은 도 12에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐의 수직 단면도이다.
도 14는 본 발명의 제2 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐를 나타내는 수평 단면도이다.
도 15는 치조골의 양측면에서 골피질이 파열된 식립공이 천공된 상태를 나타내는 수평 단면도이다.
도 16은 도 14에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐가 도 15에 도시된 식립공에 삽입된 상태를 나타내는 도면이다.
도 17은 도 16에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐가 안정적으로 정착 완료된 상태를 나타내는 도면이다.
도 18은 본 발명의 제3 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐를 나타내는 수평 단면도이다.
도 19는 본 발명의 제4 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐를 나타내는 수평 단면도이다.
이하에서, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하기로 한다.
도 8은 본 발명의 일 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐를 나타내는 도면이며, 도 9는 도 8에 도시된 치과용 임플란트 픽스쳐의 B-B선 단면도이다. 도 10은 치조골의 일측면에서 골피질이 파열된 식립공이 천공된 상태를 나타내는 수평 단면도이다.
도 8 내지 도 10을 참조하면, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 치조골(B)에 식립되어 인공치근이 되는 픽스쳐(fixture)로서, 본체부(10)와, 머리부(20)와, 절삭부(30)를 포함하여 구성된다.
상기 본체부(10)는, 중심축(C1)을 따라 상하로 길게 연장되어 있는 원기둥형 부분으로서, 외주면의 적어도 일부분에는 수나사가 형성되어 있다.
상기 본체부(10)의 적어도 일부분은, 도 10 및 도 13에 도시된 바와 같이 상기 치조골(B)의 식립공(H)에 식립되어 고정된다.
상기 머리부(20)는, 상기 중심축(C1)을 원의 중심으로 하는 원기둥형 부분으로서, 상기 본체부(10)의 상단부에 결합되어 있다.
상기 머리부(20)의 상면에는, 상기 본체부(10)를 치조골(B)의 식립공(H)에 회전 삽입시키기 위한 드라이버(미도시)가 장착될 수 있는 육각 나사 구멍인 제1 나사공(21)이 형성되어 있다.
상기 제1 나사공(21)의 바닥면에는, 지대주인 임플란트용 어버트먼트(abutment)가 나사결합될 수 있는 제2 나사공(22)이 형성되어 있다.
상기 절삭부(30)는, 상기 본체부(10)가 치조골(B)의 식립공(H)에 식립되었을 때 혈액(P)이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 부분으로서, 상기 본체부(10)의 외주면에 형성되어 있다.
상기 절삭부(30)는 상기 중심축(C1)을 따라 상하로 길게 형성된 한 쌍의 오목면(32)을 포함하며, 상기 오목면(32)은 상기 중심축(C1)과 나란한 경계선(31)을 중심으로 좌우에 각각 배치되어 있다.
상기 오목면(32)은, 상기 중심축(C1)을 중심으로 미리 정한 각도(α)만큼의 원호를 절삭한 가상의 평면(E)을 기준으로, 상기 중심축(C1)을 향하여 내측으로 오목하게 함몰되어 있다.
상기 경계선(31)은, 상기 오목면(32)에 대하여 돌출되도록 상하로 길게 형성되어 있으며, 상기 오목면(32)이 불연속적으로 결합되어 뾰족하게 형성되어 있다.
상기 각도(α)는, 상기 중심축(C1)을 중심으로 60° 내지 150°의 값을 가지는 것이 적절한데, 본 실시예에서는 100°의 값을 가진다.
여기서, 상기 각도(α)가 60°미만이면 상기 절삭부(30)에 의하여 확보되는 혈액(P) 수용 공간이 부족해지는 단점이 있으며, 상기 각도(α)가 150°초과이면 상기 본체부(10)가 식립공(H)에 안정적으로 나사결합되지 못하는 단점이 있다.
상기 절삭부(30)는, 상기 본체부(10) 전체 길이(L1)의 80% 내지 100% 영역에 형성되어 있는 것이 적절한데, 본 실시예에서는 상기 본체부(10) 전체 길이의 100% 영역에 형성되어 있다. 즉 상기 본체부(10)의 길이(L1)는 상기 절삭부(30)의 길이(L)와 동일하다.
여기서, 상기 절삭부(30)의 길이(L)가 상기 본체부(10) 전체 길이(L1)의 80% 미만이면 상기 절삭부(30)에 의하여 확보되는 혈액(P) 수용 공간이 부족해지는 단점이 있으며, 상기 절삭부(30)의 길이(L)가 상기 본체부(10) 전체 길이(L1)의 100% 초과이면 상기 머리부(20)에도 상기 절삭부(30)의 일부가 형성되는 것인데, 일반적으로 상기 머리부(20)가 식립공(H)에 삽입되지 않는 점을 고려할 때 이와 같은 구성은 바람직하지 않다.
상기 절삭부(30)는 치조골(B)의 식립공(H)에 완전히 삽입되는 것이 바람직하나, 상기 절삭부(30)의 상단부 중 일부가 식립공(H)의 외부로 노출될 수도 있다.
이하에서는, 상술한 구성의 치과용 임플란트 픽스쳐(100)를 사용하는 방법의 일례를 설명하기로 한다.
먼저, 도 10에 도시된 바와 같이 치조골(B)의 일측면에서 골피질(S)이 파열된 식립공(H)에, 드라이버를 이용하여 상기 본체부(10)를 나사결합시키면 도 11에 도시된 바와 같은 상태가 된다. 이때, 상기 절삭부(30)를 골피질(S)이 파열된 부분을 향하도록 상기 본체부(10)의 회전 위치를 조절한다.
이렇게 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)를 식립하고 시간이 어느 정도 경과하면, 도 11에 도시된 바와 같이 상기 절삭부(30)와 상기 식립공(H)의 내주면에 의하여 형성되는 공간에, 인체의 혈액(P)이 고여서 수용되고, 장기간이 경과하면 도 12 및 도 13에 도시된 바와 같이 혈액(P)이 고였던 공간에 신생 치조골(NB)이 형성됨으로써, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)의 정착이 완료된다.
상술한 구성의 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 중심축(C1)을 따라 상하로 길게 연장되어 있으며 적어도 일부분이 치조골(B)에 식립되는 본체부(10)와, 상기 치조골(B)에 식립되었을 때 혈액(P)이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 것으로서, 상기 본체부(10)의 외주면에 형성되어 있는 절삭부(30)를 포함하므로, 식립공(H)에 삽입되었을 때, 치조골(B)의 골피질(S)에 과도한 압력이 가해지지 않으며, 다량의 혈액(P)을 식립공(H) 내부에 수용하여 신속한 치조골(B) 재생이 가능하다는 장점이 있다.
그리고 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 상기 절삭부(30)가, 상기 중심축(C1)을 중심으로 미리 정한 각도(α)만큼의 원호를 절삭한 가상의 평면(E)을 기준으로 내측으로 오목하게 함몰되어 있는 오목면(32)을 포함하므로, 상기 절삭부(30)가 평면인 경우에 비하여 다량의 혈액(P)을 수용할 수 있는 장점이 있다.
또한 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 상기 절삭부(30)가 상기 중심축(C1)을 따라 상하로 길게 형성되어 있으므로, 비교적 다량의 혈액(P)을 수용할 수 있으며, 절삭기에 의하여 제작할 경우에는 절삭 가공이 용이하다는 장점이 있다.
그리고 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 상기 절삭부(30)가, 상기 본체부(10) 전체 길이(L1)의 80% 내지 100% 영역에 형성되어 있으므로, 상기 절삭부(30)에 의하여 확보되는 혈액(P) 수용 공간을, 임플란트 시술에 필요한 만큼 용이하게 확보할 수 있는 장점이 있다.
또한 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 상기 절삭부(30)가, 상기 중심축(C1)을 중심으로 60° 내지 150° 영역에 형성되어 있으므로, 상기 절삭부(30)에 의하여 확보되는 혈액(P) 수용 공간을 충분히 마련하는 동시에 상기 본체부(10)가 식립공(H)에 충분한 나사결합력에 의해 안정적으로 나사결합될 수 있는 장점이 있다.
그리고 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)는, 상기 절삭부(30)가, 한 쌍이 마련되어 상기 중심축(C1)과 나란한 경계선(31)을 중심으로 좌우에 각각 배치되어 있는 오목면(32)을 포함하며, 상기 경계선(31)은, 상기 오목면(32)에 대하여 돌출되도록 상기 중심축(C1)을 따라 상하로 길게 형성되어 있으므로, 1 개의 절삭부(30)만 마련된 경우와 비교하여, 비교적 균일한 두께의 혈액(P) 수용 공간을 형성시킬 수 있으며, 픽스쳐의 정착이 완료된 때에 상기 중심축(C1)을 중심으로 하는 회전력에 대한 저항력이 증가하는 장점이 있다.
한편, 도 14에는 본 발명의 제2 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐(200)가 도시되어 있는데, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(200)의 구성 및 효과는 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)의 구성 및 효과와 대부분 동일하므로, 이하에서는 양자의 차이점에 대해서만 설명하기로 한다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(200)는, 상기 절삭부(30)가, 한 쌍이 마련되어, 상기 중심축(C1)을 중심으로 서로 반대편에 각각 배치되어 있다.
따라서, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(200)는, 도 15에 도시된 바와 같이 치조골(B)의 양측면에서 골피질(S)이 파열된 식립공(H)에 사용하기 적합한 구조를 가진다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(200)의 시술 방법은, 도 15 내지 도 17에 도시되어 있으며, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)의 시술 방법과 대부분 동일하므로, 상세한 설명은 생략하기로 한다.
한편, 도 18에는 본 발명의 제3 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐(300)가 도시되어 있는데, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(300)의 구성 및 효과는 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)의 구성 및 효과와 대부분 동일하므로, 이하에서는 양자의 차이점에 대해서만 설명하기로 한다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(300)는, 내측으로 오목하게 함몰되어 있는 오목면(32)을 구비하는 치과용 임플란트 픽스쳐(100)와는 달리, 상기 중심축(C1)을 중심으로 미리 정한 각도(α)만큼의 원호를 절삭한 평면 형상의 절삭부(30)를 포함한다.
따라서 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(300)는, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(100)에 비하여, 절삭기에 의한 절삭 가공이 용이하여 대량 생산이 용이하고, 종래의 픽스쳐(1)를 가공하여 재활용하기 용이하다는 장점이 있다.
한편, 도 19에는 본 발명의 제4 실시예인 치과용 임플란트 픽스쳐(400)가 도시되어 있는데, 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(400)의 구성 및 효과는 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(300)의 구성 및 효과와 대부분 동일하므로, 이하에서는 양자의 차이점에 대해서만 설명하기로 한다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(400)는, 평면 형상의 절삭부(30)가 한 쌍이 마련되어 상기 중심축(C1)을 중심으로 서로 반대편에 각각 배치되어 있다.
상기 치과용 임플란트 픽스쳐(400)의 시술 방법은 상기 치과용 임플란트 픽스쳐(200)의 시술 방법과 대부분 동일하므로, 상세한 설명은 생략하기로 한다.
상술한 실시예들에서는, 상기 절삭부(30)의 표면에 다른 물질이 도포되어 있지 않으나, 상기 절삭부(30)의 표면에 미리 정한 두께로 골이식재(graft material)(미도시)가 도포될 수도 있음은 물론이다.
상기 골이식재는, 생체적합성이 뛰어난 점착성 물질과, 합성 수지, 동물뼈, 사람뼈 등으로 이루어진 가루를 혼합한 후, 상기 절삭부(30)의 표면에 도포한 뒤 건조시켜서 형성될 수 있다.
예를 들면 상기 골이식재는, 동물뼈, 연골, 치아, 힘줄, 피부 외에 물고기의 비늘 등을 구성하는 경단백질인 콜라겐을, 가루 형태로 분쇄한 뒤 일정량의 물을 섞어 걸쭉하게 반죽함으로써 생성된 슬러리 형태의 콜라겐을 사용하여 형성될 수 있다.
이상으로 본 발명을 설명하였는데, 본 발명의 기술적 범위는 상술한 실시예에 기재된 내용으로 한정되는 것은 아니며, 해당 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 수정 또는 변경된 등가의 구성은 본 발명의 기술적 사상의 범위를 벗어나지 않는 것임은 명백하다.
Claims (9)
- 치조골에 식립되어 인공치근이 되는 픽스쳐로서,중심축을 따라 상하로 길게 연장되어 있으며, 적어도 일부분이 상기 치조골에 식립되는 본체부;상기 치조골에 식립되었을 때 혈액이 수용될 수 있는 공간을 확보하기 위한 것으로서, 상기 본체부의 외주면에 형성되어 있는 절삭부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는, 상기 중심축을 중심으로 미리 정한 각도만큼의 원호를 절삭한 가상의 평면을 기준으로 내측으로 오목하게 함몰되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는, 상기 중심축을 중심으로 미리 정한 각도만큼의 원호를 절삭한 평면인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는,상기 중심축을 따라 상하로 길게 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는,상기 본체부 전체 길이의 80% 내지 100% 영역에 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는,상기 중심축을 중심으로 60° 내지 150° 영역에 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는,한 쌍이 마련되어, 상기 중심축과 나란한 경계선을 중심으로 좌우에 각각 배치되어 있는 오목면을 포함하며,상기 경계선은, 상기 오목면에 대하여 돌출되도록 상기 중심축을 따라 상하로 길게 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부는,한 쌍이 마련되어, 상기 중심축을 중심으로 서로 반대편에 각각 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
- 제 1항에 있어서,상기 절삭부의 표면에는 미리 정한 두께로 형성되어 있는 골이식재가 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 픽스쳐.
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121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
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