WO2015030242A1 - 吸入器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an inhaler used for inhaling powder.
- Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-509893 discloses a cartridge unit having a plurality of storage units in which a single use amount of medicine is sealed, an opening means for opening the storage unit, And a mouth portion which is a mouthpiece communicating with the portion.
- An inhaler described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-509893 has a container portion that is disposed at a predetermined angle and is operated by an operation member that is engaged by ratchet teeth to rotate the cartridge portion. Are sequentially opened.
- an inhaler since the inhaler is carried by the user and used multiple times, there is a need for an inhaler that is small in size and has more accommodating parts.
- an inhaler in which an accommodating portion is arranged in a spiral shape as disclosed in Japanese Patent Publication No. 2002-535048. Further, an inhaler in which a housing portion is arranged in a double manner as disclosed in Japanese National Patent Publication No. 2002-536080 is also known.
- Such an inhaler can administer a drug to a patient by using the opening means to open one container and sucking the drug from the mouth during use.
- a cover that covers the mouth portion is provided in order to prevent the mouth portion from becoming dirty when being carried.
- the storage unit in order to open the storage unit, the storage unit must be moved to a position where the opening is performed. For this reason, the mechanism for moving the inhaler to a predetermined position with respect to the opening means in order to open the container is complicated. In particular, when the number of accommodating portions is increased, a mechanism for aligning the positions of the accommodating portions to be opened becomes more complicated. When the mechanism becomes complicated, the number of parts increases and the assembly process also increases, which increases the manufacturing cost of the inhaler. In addition, the user's operation is complicated.
- an object of the present invention is to provide an inhaler that can be provided with a plurality of accommodating portions and that can be simplified in configuration.
- an inhaler includes an outer body having a mouth portion for inhaling a drug, and is rotatably supported in the outer body, is equiangularly spaced, and is disposed in a spiral shape.
- a disk-shaped cartridge unit having a plurality of storage units for sealing and storing the medicine, and provided in the outer body, and configured to be able to open the storage unit by being driven.
- a nozzle portion that is fluidly continuous between the housing portion and the mouth portion.
- the present invention can provide an inhaler that can be provided with a plurality of accommodating portions and that can be simplified in configuration.
- FIG. 1 is a front view showing the configuration of the inhaler according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a rear view showing the configuration of the inhaler.
- FIG. 3 is a rear view showing the configuration of the inhaler.
- FIG. 4 is a top view showing the configuration of the inhaler.
- FIG. 5 is an exploded perspective view showing the configuration of the inhaler.
- FIG. 6 is a perspective view showing the configuration of the inhaler with a cover used for the inhaler removed.
- FIG. 7 is a perspective view showing the configuration of the main part of the main body used in the inhaler.
- FIG. 8 is a perspective view showing the main configuration of the main body.
- FIG. 9 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a main part of an operation unit used for a cover and an inhaler used for the main body unit.
- FIG. 10 is a perspective view showing configurations of a cartridge part and a nozzle part used in the inhaler.
- FIG. 11 is a cross-sectional view showing the configuration of the cartridge part and the nozzle part.
- FIG. 12 is an exploded perspective view showing the configuration of the cartridge unit.
- FIG. 13 is a perspective view showing a configuration of the nozzle portion.
- FIG. 14 is a cross-sectional view showing a configuration of an outer nozzle and an inner nozzle used in the nozzle portion.
- FIG. 15 is a side view showing the configuration of the inner nozzle.
- FIG. 10 is a perspective view showing configurations of a cartridge part and a nozzle part used in the inhaler.
- FIG. 11 is a cross-sectional view showing the configuration of the cartridge part and the nozzle part.
- FIG. 12 is
- FIG. 16 is a perspective view illustrating a configuration of a lever member used in the operation unit.
- FIG. 17 is a perspective view illustrating a configuration of a gear member used in the operation unit.
- FIG. 18 is an explanatory diagram showing configurations of the main body, the operation unit, and the nozzle unit.
- FIG. 19 is an explanatory diagram showing configurations of the main body, the operation unit, and the nozzle unit.
- FIG. 20 is an explanatory diagram showing configurations of the cartridge unit, the operation unit, and the nozzle unit.
- FIG. 21 is an enlarged perspective view showing the main parts of the cartridge part and the gear member.
- FIG. 22 is a perspective view showing configurations of a cartridge unit, an operation unit, and a display device used in the inhaler.
- FIG. 23 is a side view illustrating the configuration of the cartridge unit, the operation unit, and the display device from the display device side.
- FIG. 24 is an explanatory diagram showing a main configuration used in an inhaler according to the
- FIG. 1 is a front view showing the configuration of the inhaler 1 according to the first embodiment of the present invention, and shows a state during use
- FIG. 3 is a front view showing the configuration of the inhaler 1 in use
- FIG. 4 is a top view showing the configuration of the inhaler 1 in use
- FIG. 6 is a perspective view showing the configuration of the inhaler 1 with the cover 12 used for the inhaler 1 removed.
- FIG. 7 is a perspective view showing a main part configuration of the main body 10 used for the outer body 5 of the inhaler 1, specifically, a configuration of the first main body 13, and FIG. 8 is a second main body used for the main body 10.
- FIG. 9 is a cross-sectional view showing the structure of the cover 12 of the outer body 5 used in the inhaler 1 and the operation body 68 of the operation portion 8, and FIG. 10 is the cartridge portion 6 used in the inhaler 1.
- FIG. 11 is a cross-sectional view showing the configuration of the cartridge unit 6 and the nozzle unit 7,
- FIG. 12 is an exploded perspective view showing the configuration of the cartridge unit 6, and
- FIG. 13 is the nozzle unit.
- FIG. 14 is a cross-sectional view showing the configuration of the outer nozzle 41 and the inner nozzle 42 used in the nozzle portion 7, and
- FIG. 15 is a side view showing the configuration of the inner nozzle 42.
- FIG. 16 is a perspective view showing a configuration of a lever member 61 used in the operation unit 8
- FIG. 17 is a perspective view showing a configuration of a gear member 62 used in the operation unit 8.
- FIG. 18 is a diagram illustrating the configuration of the first main body 13, the nozzle unit 7, and the operation unit 8, and illustrates the standby state.
- FIG. 19 is the configuration of the first main unit 13, the nozzle unit 7, and the operation unit 8.
- FIG. 20 is an explanatory view showing a state during use, and FIG. 20 is an explanatory view showing the state of the cartridge unit 6, the nozzle unit 7 and the operation unit 8 in a standby state.
- FIG. 21 is an enlarged perspective view showing the meshing between the gear groove 28b of the cartridge part 6 and the gear part 62b of the gear member 62.
- FIG. 22 is a perspective view showing the configuration of the cartridge unit 6, the operation unit 8 and the display device 9 used in the inhaler 1.
- FIG. 23 shows the configuration of the cartridge unit 6, the operation unit 8 and the display device 9 from the display device 9 side. It is a side view.
- the inhaler 1 includes an outer body 5, a cartridge part 6 housed in the outer body 5, a nozzle part 7 housed in the outer body 5, and an operation part 8.
- the display device 9 is provided.
- the inhaler 1 is a container for inhalation of a powdered drug 100.
- the user operates the operation unit 8 of the inhaler 1 to inhale the powdered medicine 100 stored in a predetermined amount in the cartridge unit 6 through the nozzle unit 7 in a predetermined amount.
- the outer body 5 covers a part of the nozzle unit 7 and a main body unit 10 that houses the cartridge unit 6, the nozzle unit 7, and the operation unit 8, and constitutes a part of the flow path for the user to inhale the medicine.
- a cover 12 that covers the mouth 11 and is formed so as to be rotatable with respect to the main body 10.
- the main body 10 is formed in a disc shape.
- the main body 10 includes a first main body 13 and a second main body 14. As shown in FIGS. 1, 3, and 5, the main body portion 10 is a pair that supports a part of the first main body portion 13, the second main body portion 14, the nozzle portion 7, and the operation portion 8 on the center side.
- the fastening member 16 is provided. The first main body 13 and the second main body 14 of the main body 10 are assembled together by the fastening member 16.
- the first main body 13 is formed in a disk shape having a curved side wall formed by projecting the peripheral edge of the main surface to one side. Since a part of the side wall of the first main body portion 13 is recessed, the first main body portion 13 is formed so that the mouth portion 11 can be attached. Further, a part of the side wall of the first main body 13 constitutes a part of the hole 11 a of the mouth 11.
- the first main body portion 13 includes a first cutout portion 13 a extending in the circumferential direction on one side wall thereof, and a cover 12 provided on a side wall on the other side adjacent to the mouth portion 11. 1st ridge part 13b for narrowing the clearance gap between this edge part and the 1st main-body part 13 is provided.
- the first main body portion 13 is inserted to insert a guide portion 13 c capable of guiding the movement of an engaging portion 66 described later of the operating portion 8 and a fifth shaft portion 65 d described below of the operating portion 8.
- 13 d of holes a pair of seat part 13e which inserts and supports the fastening member 16 from the outer surface side of the 1st main-body part 13, and several engagement holes 13f engaged with a part of 2nd main-body part 14 are provided.
- the first main body portion 13 includes a rib or the like on the inner surface for guiding the arrangement of the nozzle portion 7.
- the first cutout portion 13a is configured such that a part of the operation unit 8 can be disposed and the movement of the operation unit 8 can be guided.
- the first raised portion 13 b is a protrusion disposed on the first main body portion 13 in order to narrow the gap between the end portion of the cover 12 and the first main body portion 13 when the cover 12 is in a position covering the mouth portion 11. It is.
- the guide portion 13 c is formed on the outer peripheral edge of the cartridge portion 6 when the outer body 5, the cartridge portion 6, the nozzle portion 7, the operation portion 8 and the display device 9 are assembled together.
- a protrusion having an arcuate outer surface formed so as to be able to guide the engaging portion 66 along the center side of the first main body portion 13.
- the guide portion 13 c is provided on the inner surface of the first main body portion 13, in other words, on the surface facing the second main body portion 14 of the first main body portion 13.
- the guide part 13c is engaged with a later-described head part 66b of the engaging part 66 of the operation part 8 to thereby guide the movement of the head part 66b, and the head part 66b of the operation part 8 is described later.
- a second guide portion 13h for guiding the movement of the head portion 66b by engaging with the guide projection 66c.
- the first guide portion 13g guides the head portion 66b to a position where the head portion 66b of the operation portion 8 can be engaged with a pin 28e described later of the cartridge portion 6.
- the first guide portion 13g guides the head portion 66b in the circumferential direction of the cartridge portion 6 and between the center side of the cartridge portion 6 and the pin 28e with respect to the pin 28e.
- the second guide portion 13h engages with the guide protrusion 66c, thereby moving the cartridge portion 6 in a trajectory that allows the cartridge portion 6 to rotate. Guide the move.
- the second guide portion 13h is a locus that can release the engagement of the pin 28e and the head portion 66b after the head portion 66b has moved a predetermined distance in a state where the pin 28e and the head portion 66b are engaged.
- the part 66 b is guided in the circumferential direction of the cartridge part 6 and toward the center side of the cartridge part 6.
- the second guide portion 13h guides the head portion 66b in the circumferential direction on the center side of the pin 28e of the cartridge portion 6 while maintaining the state where the engagement of the pin 28e and the head portion 66b is released.
- the second guide portion 13h guides the head portion 66b to a position where it abuts on the first guide portion 13g when the operation portion 8 is returned to the original position.
- a fifth shaft 65d described later of the operation unit 8 is inserted into the insertion hole 13d.
- the seat 13e is formed so that the fastening member 16 can be inserted and the head of the fastening member 16 can be supported.
- the second main body portion 14 is formed in a disk shape having a curved side wall formed by the peripheral edge of the main surface projecting to one side.
- the 2nd main-body part 14 is formed so that the opening
- the second main body portion 14 has a second cutout portion 14 a that extends along the circumferential direction on one side wall of the second main body portion 14 and faces the first cutout portion 13 a of the first main body portion 13, the cover 12, and the main body portion 10.
- the 2nd protruding part 14b facing the 1st protruding part 13b which narrows the clearance gap between is provided.
- the second main body portion 14 includes a restriction portion 14 c provided adjacent to a midway portion of the second cutout portion 14 a and a window portion 14 d that can visually recognize the inside from the outside of the main body portion 10.
- the second main body portion 14 is an outer surface of the first main shaft portion 14e formed on the same axis as the rotation center of the cartridge portion 6 and the operation portion 8, and a locking projection 12e described later of the cover 12. A locking recess 14k to be engaged.
- the second main body 14 includes a cylindrical protrusion 14f into which the fastening member 16 can be inserted, an arc-shaped rib 14g that rotatably supports an annular display board 71 (to be described later) of the display device 9, and It has.
- the second main body portion 14 includes a second shaft portion 14 h that supports a second gear 72 and a third gear 73 described later of the display device 9, a rib 14 i that engages a gear member 62 described later of the operation portion 8, A plurality of claw portions 14j engaged with the plurality of engagement holes 13f of the one main body portion 13;
- the second main body portion 14 has a protrusion 14 f, a rib 14 g, a second shaft portion 14 h, a rib 14 i, and a claw portion 14 j on a surface facing the first main body portion 13.
- the second cutout portion 14a is arranged to face the first cutout portion 13a, thereby forming a slit-like opening having a predetermined width.
- the second cutout portion 14a is formed so that a part of the operation portion 8 can be disposed and the movement of the operation portion 8 can be guided.
- the second raised portion 14b is arranged to face the first raised portion 13b, thereby narrowing the gap between the end portion of the cover 12 and the main body portion 10 when the cover 12 is in a position covering the mouth portion 11. Therefore, the protrusion is disposed on the second main body portion 14.
- the restricting portion 14 c is disposed on a part of the outer surface of the second main body portion 14 so as to be able to restrict the movement of the cover 12 after the cover 12 moves from a position covering the mouth portion 11 to a position away from the mouth portion 11. It is a protrusion.
- the window portion 14 d constitutes a part of the display device 9 and faces a part of the display panel 71 of the display device 9 arranged in the main body portion 10.
- the first shaft portion 14e pivotally supports the cover 12 in a rotatable manner.
- a pair of protrusions 14f are provided to face the seat 13e and are inserted into an outer nozzle 41 (described later) of the nozzle unit 7 and a gear member 62 (described later) of the operation unit 8 as shown in FIGS. It is made possible.
- the ribs 14g are arc-shaped protrusions that support the inner periphery of the display panel 71.
- the second shaft portion 14h is a columnar protrusion that rotatably supports the second and third gears 72 and 73.
- the rib 14i has a cylindrical shape and has a plurality of protrusions on the outer peripheral surface thereof, and engages with the gear member 62 to dispose the gear member 62 at a predetermined position.
- the claw portion 14j has a barb at its tip. The claw portion 14j is inserted into the engagement hole 13f, and the barb engages with the engagement hole 13f.
- the locking recess 14k is formed in the second raised portion 14b.
- the locking recess 14 k is a recess that can be engaged with the locking protrusion 12 e of the cover 12.
- the first main body part 13 and the second main body part 14 are fixed by the fastening member 16 with the cartridge part 6, the nozzle part 7, the operation part 8 and the mouth part 11 interposed therebetween.
- the first main body portion 13 and the second main body portion 14 accommodate a part of the cartridge portion 6, the nozzle portion 7, and the operation portion 8 therein.
- the first body portion 13 and the second body portion 14 can be attached to the mouth portion 11 at a part of the outer peripheral edge thereof, and the attachment portion 10a constituting a part of the hole portion 11a of the mouth portion 11.
- the mouth portion 11 is a so-called mouthpiece that can be held in the mouth of the user.
- the mouth portion 11 is fixed to the attachment portion 10 a of the main body portion 10.
- the mouth portion 11 is integrally formed by engaging a member divided into two, for example.
- the mouth portion 11 includes a hole portion 11a therein.
- the mouth portion 11 has a hole portion 11a formed by the first main body portion 13 and the second main body portion 14 disposed therein.
- the mouth portion 11 communicates with the nozzle portion 7 accommodated in the first main body portion 13 and the second main body portion 14 through the hole portion 11a.
- the mouth portion 11 is formed in a shape in which the outer surface on the first main body portion 13 side is adapted to the upper lip of the user.
- the mouth portion 11 is formed such that the outer surface on the second main body portion 14 side is adapted to the lower lip of the user.
- the cover 12 has a substantially U-shaped cross section and is provided in the main body 10 so as to be rotatable with respect to the mouth 11.
- the cover 12 includes a pair of base portions 12b having an opening 12a serving as a rotation center, a cover portion 12c provided to pass the pair of base portions 12b, and covers the mouth portion 11 of the main body portion 10.
- a locking projection 12e formed on the inner surface of one end of the cover 12 in the rotational direction.
- the pair of base portions 12b is formed by the first shaft portion 14e of the second body portion 14 inserted into the opening portion 12a and the fifth shaft portion 65d of the operation portion 8 inserted into the insertion hole 13d of the first body portion 13. It is rotatably supported by the part 10.
- the cover portion 12c has a locking projection 12e at one end in the rotational direction.
- the locking projection 12e is locked with the locking recess 14k of the second main body portion 14.
- the other end of the cover 12c is formed so as to be in contact with the restricting portion 14c of the second main body 14.
- one end portion in the rotation direction of the cover portion 12c covers the first raised portion 13b and the second raised portion 14b of the main body portion 10.
- the cover portion 12 c includes an engagement protrusion 12 d that can engage with the operating body 68 on the other end, in other words, on the inner surface of the end facing the operating body 68 described later. Yes.
- the cover portion 12 c covers the operating body 68 when only the cover 12 is rotated so as to be retracted from the mouth portion 11.
- the cartridge unit 6 includes a drug disk 21, a guide rail 22, and a laminate film 23.
- the drug disc 21 is disc-shaped and has a first base 25 having a circular first opening 25a formed at the center thereof, a plurality of drug pockets 26 provided in the first base 25, and a first Positioning holes 27 provided in the base 25.
- the first base 25 has a plurality of drug pockets 26 arranged on one main surface facing the guide rail 22.
- the drug pocket 26 is formed in a bottomed cylindrical shape.
- the medicine pocket 26 is formed so as to accommodate a predetermined amount of medicine 100.
- the predetermined amount of medicine 100 is an amount to be administered to a user (patient) at a time.
- the drug pockets 26 are spirally and radially arranged on one main surface of the first base portion 25.
- the drug pocket 26 is arranged at a predetermined interval so that the distance gradually separating counterclockwise from the center side of the first base portion 25 toward the outer peripheral edge side increases. They are arranged at equiangular intervals spirally from the center of the one base portion 25, and in this embodiment at intervals of 18 degrees.
- a plurality of drug pockets 26 are arranged in the radial direction from the center of the first base 25, and three in this embodiment.
- the drug pockets 26 arranged in a spiral at equal angular intervals are arranged, for example, in such a manner that the rows of the drug pockets 26 are radially arranged at intervals of 20 degrees and 18 degrees.
- the guide rail 22 has a disc shape and is provided in the second base portion 28 having a circular second opening 28a formed at the center thereof, and the second base portion 28.
- the guide rail 22 is connected to the drug disc 21.
- a counter hole 29 facing the drug pocket 26 and a positioning boss 30 provided at a position facing the positioning hole 27 are provided.
- the second base 28 is formed integrally with a plurality of semiconical or semi-cylindrical gear grooves 28b formed on the inner peripheral surface of the second opening 28a and the other main surface of the second base 28, And a first gear 28c formed coaxially adjacent to the second opening 28a.
- the gear grooves 28b are provided on the inner peripheral surface of the second opening portion 28a at equal angular intervals, in the present embodiment, at intervals of 18 degrees, like the rows of the drug pockets 26 (the plurality of pins 28e).
- the gear groove 28b is formed in a shape in which one side surface is inclined with respect to the radial direction and the other side surface extends along the radial direction.
- the gear groove 28b meshes with the gear member 62 of the operation unit 8 as shown in FIG. In FIG. 21, the second base portion 28 is shown with the first gear 28c omitted.
- the first gear 28 c constitutes a part of the display device 9.
- the second base portion 28 is formed such that one main surface facing the drug disc 21 is flat.
- the second base portion 28 is formed on the other main surface, and the spiral guide groove 28d that continuously passes through all the opposing holes 29, and the other main surface and a plurality of pins provided on the outer peripheral edge 28e.
- the width of the guide groove 28d is the same as or slightly larger than the inner diameter of the opposed hole 29.
- a drug pocket 26 located at the innermost radial direction of the drug disk 21 is located at the radially inner end of the guide groove 28d.
- the pins 28e are formed in a cylindrical shape, and the same number as the rows of the drug pockets 26 and the gear grooves 28b are provided at equiangular intervals, and in this embodiment, provided at the outer peripheral edge of the other main surface of the second base portion 28 at intervals of 18 degrees. It is done.
- the opposed holes 29 are provided coaxially with the respective drug pockets 26.
- the opposed hole 29 has an inner diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the drug pocket 26.
- the positioning boss 30 is formed in a columnar shape, and the outer diameter thereof is formed to be approximately the same as the inner diameter of the positioning hole 27.
- the laminate film 23 is formed in an annular shape, specifically, in the same shape as the first base portion 25 and the second base portion 28, and is formed so as to be able to cover the plurality of drug pockets 26.
- the laminate film 23 is formed in a thin film shape in which a PET (polyethylene terephthalate) film, a film-like aluminum material, and an adhesive sealant material are laminated.
- the laminate film 23 has a hole 23 a at a position facing the positioning hole 27 of the first base 25 and the positioning boss 30 of the second base 28.
- the hole 23 a has an inner diameter that is substantially the same as or slightly larger than the inner diameter of the positioning hole 27 and the outer diameter of the positioning boss 30.
- the laminate film 23 together with the drug pocket 26 constitutes a storage unit that stores the drug 100 in a sealed manner.
- a predetermined amount of drug 100 is filled in each drug pocket 26 of the drug disk 21, and then a laminate film 23 is welded to the end of the drug pocket 26.
- the guide hole 22 is fixed to the medicine disc 21 by engaging the positioning hole 27 and the positioning boss 30.
- the cartridge disk 6, the drug disk 21 filled with the drug 100, the guide rail 22, and the laminate film 23 are integrally formed.
- the cartridge unit 6 is configured to include a plurality of storage units for the drug 100 arranged in a spiral shape at equal angular intervals by sealing the drug pocket 26 with the laminate film 23.
- the nozzle portion 7 is an outer nozzle 41, an inner nozzle 42 provided in the outer nozzle 41, and a biasing member that biases the outer nozzle 41.
- the nozzle unit 7 forms a flow path for the drug 100 and air that are fluidly continuous from any one of the drug pockets 26 to the mouth part 11.
- the outer nozzle 41 includes a fixed portion 44, a first pipe portion 45 provided in the fixed portion 44, a third shaft portion 46 provided in the fixed portion 44, and a first shaft portion 45 provided in the third shaft. And a fourth shaft portion 47 disposed coaxially with the axis of the portion 46.
- the fixing portion 44 is formed in a disk shape, for example, and is formed integrally with the first tube portion 45.
- the fixing portion 44 has a plurality of holes 44 a formed in a part thereof, and one main surface of the fixing portion 44, specifically, a part of the surface of the outer body 5 facing the first main body portion 13. And a pair of first inclined surfaces 44b provided.
- the fixed portion 44 is integrally provided with the first pipe portion 45 on the other main surface.
- a pair of hole portions 44a is provided at a symmetrical position across the third shaft portion 46 of the fixed portion 44 so that the protruding portions 14f can be inserted.
- the hole 44a is disposed between the pair of first inclined surfaces 44b.
- the first inclined surface 44b is formed by a part of the main surface of the fixed portion 44 being recessed.
- the first inclined surface 44b is recessed so that the depth gradually increases counterclockwise when the first inclined surface 44b is viewed from the first main body 13 side.
- the first pipe portion 45 is formed with a cylindrical channel 45a at the center thereof.
- the first pipe portion 45 is disposed so that one end portion of the first tube portion 45 is opposed to the mouth portion 11 with the fixed portion 44 interposed therebetween and is spaced apart, and is disposed opposite to each other on the other side of the fixed portion 44.
- the first slit 45b and the second slit 45c thus formed are formed.
- the first slit 45 b is formed by cutting out a part of the first tube portion 45 on one main surface side of the fixed portion 44 along the axial direction of the first tube portion 45.
- the second slit 45 c is formed by cutting out a part of the first tube portion 45 on the other main surface side of the fixed portion 44 along the axial direction of the first tube portion 45.
- the second slit 45 c is disposed in the first tube portion 45 so as to be able to face the cartridge portion 6.
- the second slit 45c is formed with a width larger than that of the first slit 45b.
- the inner nozzle 42 is provided on the second tube portion 48 and a part of the outer peripheral surface of the second tube portion 48, and the surface direction of one of the second tube portions 48 is the axial center of the second tube portion 48. And a plate part 49 formed along the line.
- the inner nozzle 42 is on the one end side of the second tube portion 48 and is a third tube portion provided at a symmetrical position with respect to the plate portion 49 around the axis of the second tube portion 48. 50.
- the second pipe portion 48 has an outer diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the flow path 45 a of the first pipe portion 45, and can be inserted into the first pipe portion 45.
- the second pipe portion 48 is formed with a flow path 48a that communicates at both ends.
- the flow path 48a has a smaller diameter than the flow path 45a of the first pipe portion 45, and the inner diameter of the other end side of the second pipe portion 48 extends from the third pipe portion 50 to the opening on the other end side.
- the inner diameter is larger than the inner diameter. More specifically, the flow path 48a has an inner diameter from the opening on one end side that is continuous with the flow path 45a of the first tube section 45 to the third tube section 50, from the third tube section 50 to the opening on the other end side.
- the inner diameter is larger than the inner diameter. That is, the second pipe portion 48 is formed with a small-diameter channel 48b formed at a diameter smaller than the inner diameter of the end portion opened in the flow channel 45a at the end portion opened in the main body portion 10.
- the plate portion 49 is formed in a plate shape whose thickness is substantially the same as or slightly smaller than the width of the first slit 45b, and a part of which is projected to the outside from the first slit 45b.
- the plate portion 49 is formed to be capable of restricting the movement of the second tube portion 48 in the circumferential direction by being guided by the first slit 45 b when the second tube portion 48 is inserted into the first tube portion 45.
- the third pipe part 50 is formed therein with a flow path 50a connecting the end part and the flow path 48a of the second pipe part 48.
- the inner diameter of the flow path 50 a of the third pipe portion 50 is formed to be approximately the same diameter as the flow path 48 a of the second pipe portion 48.
- the 3rd pipe part 50 is formed in the outer peripheral surface of the 3rd pipe part 50 by the convex part 50b along an axial center direction in multiple places, for example, two places at equal intervals.
- the third pipe part 50 is formed continuously with the flow path 48 a of the second pipe part 48. As shown in FIGS. 11, 14, and 15, the third pipe portion 50 is formed by notching so that the vertical direction of the tip thereof is inclined.
- the third tube portion 50 is formed such that the sum of the outer diameter and the height of the convex portion 50b is slightly smaller than the inner diameter of the medicine pocket 26, the inner diameter of the counter hole 29, and the width of the second slit 45c.
- the coil spring 43 is made of a metal material. One end of the coil spring 43 is supported by the gear member 62 of the operation portion 8, and the other end is supported by the fixing portion 44 of the outer nozzle 41.
- the coil spring 43 constantly urges the outer nozzle 41 in a direction away from the gear member 62 (second main body portion 14).
- the inner nozzle 42 is inserted into the outer nozzle 41, and the plate portion 49 and the third pipe portion 50 of the inner nozzle 42 are guided to the first slit 45b and the second slit 45c.
- the inner nozzle 42 can move to the axial center direction of the outer nozzle 41, and rotation around the said axial center is controlled.
- the nozzle portion 7 is formed such that the distance between the end portion of the outer nozzle 41 and the third tube portion 50 is variable.
- the nozzle portion 7 forms a venturi tube by the flow paths 45a, 48a, 48b, 50a of the first tube portion 45, the second tube portion 48, and the third tube portion 50.
- the nozzle part 7 holds the mouth part 11 and sucks it, so that the end part of the small diameter flow path 48b of the second pipe part 48 and the end part of the flow path 50a of the third pipe part 50 pass through the first pipe part 45.
- the air flow to the mouth portion 11 is generated.
- the nozzle portion 7 is a protrusion inserted into the gear member 62 meshed with the gear groove 28b of the cartridge portion 6 so that the gear member 62, the cartridge portion 6 and the coil spring 43 are interposed between the nozzle portion 7 and the second main body portion 14.
- the part 14 f is inserted into the hole 44 a of the fixed part 44.
- the nozzle portion 7 faces the cartridge portion 6.
- the nozzle portion 7 is disposed in the main body portion 10 such that the rotation is restricted by the protrusion portion 14f and the nozzle portion 7 is movable along the protrusion portion 14f.
- the nozzle portion 7 is always urged by the coil spring 43 in a direction away from the gear member 62, in other words, in a direction away from the cartridge portion 6.
- the operation unit 8 includes a lever member 61 and a gear member 62.
- the operation unit 8 is formed so that the cartridge unit 6 and the nozzle unit 7 can be driven by the user turning the lever member 61.
- the lever member 61 includes a base portion 65, an engaging portion 66 provided on the base portion 65, a valve portion 67 provided on the engaging portion 66, and an operating body 68 provided on the valve portion 67. .
- the lever member 61 includes a base portion 65, an engaging portion 66, a valve portion 67, and an operating body 68 that are integrally formed.
- the lever member 61 is formed to be rotatable by the base portion 65 being supported by the third shaft portion 46 of the nozzle portion 7.
- the base 65 includes a disk part 65a formed in a disk shape, and a protruding part 65b in which a part of the outer peripheral side of the disk part 65a protrudes in a fan shape.
- the disk portion 65a has a cylindrical fifth shaft portion 65d that is inserted into the insertion hole 13d of the first main body portion 13 and has an insertion hole 65c into which the third shaft portion 46 is inserted at the center.
- the disk portion 65a is formed on a part of the main surface facing the fixed portion 44 and a pair of openings 65e formed in an arc shape around the fifth shaft portion 65d, and the first inclined surface 44b of the fixed portion 44. And a protrusion 65f that presses the first inclined surface 44b.
- the opening 65e is extended along the rotation direction of the operation portion 8 in the disk portion 65a so that the pair of protrusions 14f can be inserted.
- the opening 65e is a relief that prevents the projection 14f and the base 65 from interfering with each other when the lever member 61 is operated.
- the protruding portion 65f is formed such that the height protruding from the disk portion 65a is the same as the moving distance of the nozzle portion 7 relative to the cartridge portion 6.
- the protrusion 65 f is a pressing unit that moves the nozzle unit 7 in a direction approaching the cartridge unit 6 by pressing the first inclined surface 44 b.
- the protrusion 65b includes a second inclined surface 65g provided on the main surface, and an arc-shaped escape portion 65h formed on a part of the main surface.
- the second inclined surface 65g is formed so as to protrude from the protruding portion 65b toward the nozzle portion 7, and is formed at the same angle as the inclined angle of the first inclined surface 44b, for example.
- the second inclined surface 65g is formed such that the height protruding from the base portion 65 is equal to or longer than the moving distance of the nozzle portion 7 to the cartridge portion 6, and can interfere with the plate portion 49 of the inner nozzle 42 of the nozzle portion 7. Is formed.
- the escape portion 65h is an escape that allows the protruding portion 65b to be disposed in a non-contact manner around the second guide portion 13h when positioned on the second guide portion 13h provided in the first main body portion 13.
- the engaging portion 66 includes an extending portion 66a extending in a tangential direction of the outer periphery of the base portion 65 (projecting portion 65b) from between the base portion 65 and the operating body 68, and a head portion 66b provided at an end portion of the extending portion 66a. And a guide protrusion 66c that is provided on the head portion 66b and engages with a side surface of the second guide portion 13h.
- the extending portion 66a is formed so as to be able to bend when the head portion 66b or the guide protrusion 66c is guided by the first guide portion 13g or the second guide portion 13h.
- the extending portion 66a is formed so as to be able to support the head portion 66b at the substantially same position as the pin 28e of the cartridge portion 6 in the radial direction.
- the head portion 66b includes a return portion 66d.
- the return portion 66d is formed to be engageable with the pin 28e. Further, the head portion 66b is engaged with the second guide portion 13h to guide the moving direction thereof.
- the guide protrusion 66c is formed in a columnar shape, and is provided on the side surface of the head portion 66b that faces the first main body portion 13.
- Such an engaging portion 66 is guided by the second guide portion 13h when the lever member 61 is rotated beyond the half angle between the pins 28e after the head portion 66b is engaged with the pin 28e.
- 66 c is guided along the circumferential direction of the cartridge portion 6.
- the extension part 66a bends inward so that the engaging part 66 may move the head part 66b to the center side of the radial direction of the cartridge part 6.
- the engaging portion 66 is configured such that the head portion 66b is separated from the pin 28e and the engagement between the head portion 66b and the pin 28e is released.
- the engaging portion 66 is configured such that when the operating body 68 exceeds 9 degrees after the head portion 66b is engaged with the pin 28e, the head portion 66b rotates around the axis of the cartridge portion 6 as an axis. At the same time, it moves in the radial direction toward the axis of the cartridge portion 6. Thereby, the head part 66b moves from the position of the pin 28e to the center side of the cartridge part 6, and the engagement of the head part 66b and the pin 28e is released.
- the valve portion 67 includes an extending portion 67a provided between the engaging portion 66 and the operating body 68, and a valve body 67b provided at the tip of the extending portion 67a.
- the valve portion 67 is provided on the outer side in the radial direction than the engaging portion 66.
- the valve body 67b is formed in a flexible plate shape.
- the valve body 67b is interposed between the open end of the first tube portion 45 of the outer nozzle 41 and the hole portion 11a of the mouth portion 11 so that the drug 100 flows from the first tube portion 45 to the hole portion 11a (flow). Can be blocked.
- valve portion 67 in other words, in a standby state where the inhaler 1 is not used at all times, the valve body 67b is disposed between the opening end of the first pipe portion 45 and the hole portion 11a of the mouth portion 11.
- the shutoff valve shuts off the flow path between the first tube portion 45 of the nozzle portion 7 and the hole portion 11a of the mouth portion 11. Further, when the operating body 68 is operated, the valve portion 67 is retracted from between the opening end of the first tube portion 45 and the hole portion 11a and between the first tube portion 45 and the hole portion 11a of the mouth portion 11. Open the flow path.
- the operating body 68 is formed to project from the valve portion 67 in the radial direction.
- the operating body 68 includes a base body 68a that is disposed in the cutout portions 13a and 14a of the main body portion 10 and is movable along the cutout portions 13a and 14a and connected to the valve portion 67.
- the operation body 68 is formed in a plate shape in which both ends in the circumferential direction of the main body portion 10 protrude outward so that a user's finger can be hooked. Further, the operating body 68 is covered with the cover 12 at the end on the mouth 11 side.
- the operating body 68 When the operating body 68 is operated and when the cover 12 is rotated toward the mouth portion 11, the operating body 68 is engaged with an engaging protrusion 12d formed on the end of the cover 12.
- a joint portion 68b is provided.
- the engaged portion 68 b of the operating body 68 is provided at a position closer to the mouth portion 11 than the engaging protrusion 12 d of the cover 12 when the operating portion 8 is provided in the main body portion 10.
- the gear member 62 includes a base portion 62a formed in a disc shape, and a semiconical shape or a half shape having the same shape as the gear groove 28b provided on the outer peripheral side of one main surface of the base portion 62a.
- the gear member 62 includes a pair of holes 62c through which the pair of protrusions 14f can be inserted and an insertion hole 62d through which the fourth shaft portion 47 can be supported, on the center side of the base 62a.
- the gear member 62 supports a rib 62e that engages with the outer surface of the rib 14i of the second main body portion 14, and a coil spring 43, which will be described later, of the nozzle portion 7 provided on the other main surface of the base portion 62a shown in FIG. And a spring seat 62f.
- gear portions 62b are provided at unequal intervals.
- the gear portion 62b is formed so as to be able to mesh with the gear groove 28b and bendable so as to ride on the gear groove 28b by the rotation of the cartridge portion 6.
- the gear portion 62b is formed in a shape in which one side surface is inclined with respect to the radial direction and the other side surface extends along the radial direction. The gear portion 62b can get over the gear groove 28b only in one direction, specifically, in the rotation direction of the cartridge portion 6.
- the gear member 62 is disposed between the second main body portion 14 and the cartridge portion 6 by being inserted into the pair of protrusion portions 14f by the hole portion 62c, and the fastening member 16 is inserted into the hole portion 62c. Movement in the rotational direction is restricted.
- the gear member 62 is provided on the projecting portion 14f so that the gear portion 62b is disposed at a predetermined position by engaging the rib 62e with the rib 14i of the second main body portion 14. Further, as shown in FIG. 21, the gear member 62 supports the cartridge portion 6 so that the gear portion 62 b is engaged with the gear groove 28 b of the guide rail 22 so as to be rotatable.
- nozzle part 7 and operation part 8 constitute an opening means for opening the accommodation part (laminate film 23 and medicine pocket 26) in which the medicine 100 of the cartridge part 6 is accommodated by the operation of the operation part 8 by the user.
- the display device 9 includes a window portion 14 d provided in the second main body portion 14, a first gear 28 c provided in the second base portion 28 of the cartridge portion 6, and a circular shape. And a display panel 71 having an annular shape and a plurality of teeth 71a formed on the inner periphery thereof.
- the display device 9 includes a second gear 72 that meshes with the first gear 28 c, and a third gear 73 that is formed integrally with the second gear 72 and meshes with the teeth 71 a of the display panel 71.
- the display board 71 displays information on the surface facing the second main body 14, specifically, 0 to the same number as the drug pocket 26 of the cartridge unit 6, in this embodiment, 0 to 60.
- the information display unit 71b is provided.
- the information display unit 71b is provided on the display board 71 by printing or sticking, for example.
- Such a display device 9 rotates the display board 71 by a predetermined angle when the cartridge unit 6 is rotated by the operation of the operation unit 8 and the drug 100 in the drug pocket 26 can be used. Specifically, the rotation of the cartridge unit 6 transmits the rotation of the cartridge unit 6 from the first gear 28c, which is a transmission member, to the display board 71 via the second gear 72 and the third gear 73. The display board 71 is rotated by a predetermined angle. The display device 9 displays a part of information in the information display unit 71b from the window unit 14d, specifically, one number. Thus, the remaining number of remaining (unopened) drug pockets 26 can be displayed.
- the display device 9 is a counter configured to be able to display the remaining number of times the inhaler 1 is used.
- the display device 9 counts the number of times of use even if the number of times of use or the number of times of use of the inhaler 1 is known, even if it is configured to count down the number of remaining parts (the number of times of remaining use) of the container in which the medicine 100 is contained. Even if it is the structure made to raise, either is sufficient.
- the user supports the main body part 10 with the left hand with the second main body part 14 facing forward, and tilts the main body part 10 so that the first main body part 13 is on the upper side.
- the operating body 68 is operated with the thumb of the right hand, and the operating body 68 is moved (turned) along the notches 13a and 14a in a direction away from the mouth portion 11.
- the engaged portion 68 b of the operating body 68 is engaged with the engaging protrusion 12 d of the cover 12. It rotates to the direction away from the mouth part 11, and the mouth part 11 is exposed.
- the gear groove 28b and the gear portion 62b of the gear member 62 are engaged. Comes off. Thereby, the gear part 62b rides on the gear groove 28b, and the gear part 62b moves to the gear groove 28b on the secondary side.
- the head portion 66b is engaged with the pin 28e until the head portion 66b moves a distance until the gear portion 62b rides on the gear groove 28b. For this reason, even if the engagement of the head portion 66b and the pin 28e is released by the guidance of the second guide portion 13h, the next gear groove 28b and the gear portion 62b are engaged. Thereby, the cartridge part 6 rotates only 18 degrees in this embodiment only by the angle between the gear grooves 28b.
- the inner nozzle 42 of the nozzle part 7 is guided along the guide groove 28d and slightly moves in the radial direction of the cartridge part 6 (the axial direction of the first pipe part 45). . Further, when the cartridge part 6 is rotated by 18 degrees, the drug pocket 26 on the secondary side of the drug pocket 26 facing the third tube part 50 faces the third tube part 50. Further, the protrusion 65f moves on the first inclined surface 44b by the rotation of the operating body 68, whereby the protrusion 65f presses the first inclined surface 44b.
- the nozzle portion 7 is pressed toward the cartridge portion 6 and elastically deforms in the direction in which the coil spring 43 is compressed, the nozzle portion 7 moves in the direction close to the cartridge portion 6, and the tip of the third tube portion 50 is opposed.
- the laminate film 23 that closes the drug pocket 26 to be cut is broken.
- the third tube portion 50 is inserted into the drug pocket 26, and the drug pocket 26 is inserted into the first tube portion 45, the second tube portion 48, and the flow paths 45a, 48a, 50a of the third tube portion 50. And fluidly continuous with the hole 11 a of the mouth 11.
- the second inclined surface 65g moves relative to the nozzle portion 7 by the rotation of the operating body 68, so that the second inclined surface 65g interferes with the plate portion 49 and presses the plate portion 49.
- the plate portion 49 can be pressed by the second inclined surface 65g, and the tip of the third tube portion 50 can be more reliably placed in the medicine pocket 26. Insertion becomes possible.
- the user holds in the mouth 11 and inhales a small amount of air from the small-diameter channel 48b of the second tube 48 and the medicine 100 and air from the channel 50a of the third tube 50.
- the drug 100 is inhaled by the user.
- the drug 100 reaches a predetermined setting part of the user, such as a bronchus or an alveoli, set by the opening area of the small-diameter channel 48b.
- the display board 71 is rotated by the first gear 28 c, the second gear 72, and the third gear 73 by the rotation of the cartridge unit 6.
- the information display part 71b rotates relatively to the window part 14d, and the next number of the number of the information display part 71b which the window part 14d opposes is located.
- the inhaler 1 can visually recognize the remaining number of the medicine pockets 26 at present.
- the user operates the cover 12 after inhaling the drug 100 and moves the cover 12 to a position covering the mouth portion 11.
- the cover 12 is moved, as shown in FIG. 9, the engaging protrusion 12 d of the cover 12 and the engaged portion 68 b of the operating body 68 are engaged, so that the operating body 68 also moves with the movement of the cover 12.
- the head portion 66b moves along the second guide portion 13h, and also moves along the first guide portion 13g when the cover 12 moves near the mouth portion 11. In this way, the head portion 66b is guided and moved by the first guide portion 13g and the second guide portion 13h, and as shown in FIGS. 18 and 20, the head portion 66b is brought into a position where it can engage with the pin 28e. Is placed.
- the nozzle portion 7 moves in a direction away from the cartridge portion 6 by the restoring force of the coil spring 43. Accordingly, the third tube portion 50 is separated from the drug pocket 26 and the counter hole 29 and is disposed in the guide groove 28d. Thereby, when the operating body 68 is operated at the next use of the inhaler 1, the cartridge portion 6 can be moved by the engaging portion 66, and the nozzle portion 7 communicates with the next medicine pocket 26. It becomes movable.
- the user By repeating the operation of the operation body 68 as described above, the user opens the container 100 (the medicine pocket 26 and the laminate film 23) of the medicine 100 by the number of the medicine pockets 26 (the number of times the inhaler 1 is used), and the medicine. 100 can be inhaled.
- the inhaler 1 configured as described above, when the inhaler 1 is not in use, the mouth portion 11 is covered by the cover 12 and the valve body 67b is provided between the nozzle portion 7 and the mouth portion 11. Therefore, foreign matter or the like can be prevented from entering the nozzle portion 7 from the mouth portion 11. Further, even if the user accidentally tries to inhale by rotating only the cover 12 without operating the operating body 68, the flexible valve body 67b is deformed according to the suction force of the user. The hole 11a of the mouth 11 is closed. Thereby, the flow of air is obstructed, the user feels resistance, and can recognize that it is misuse.
- the inhaler 1 operates the operating body 68 to rotate the cartridge unit 6 by a predetermined angle. Further, the inhaler 1 reciprocates the nozzle unit 7 with respect to the cartridge unit 6 in the rotational direction. It is possible to convert it into a movement.
- the inhaler 1 arranges the drug pockets 26 in a spiral shape at the same angular interval as the rotation angle of the operation body 68 of the cartridge unit 6 by one operation, and provides a spiral guide groove 28d. By rotating the cartridge part 6, the inner nozzle 42 of the nozzle part 7 can be moved in the radial direction of the cartridge part 6.
- the inhaler 1 can retract the valve body 67b from between the opening end of the outer nozzle 41 and the hole 11a of the mouth portion 11 by operating the operation body 68, and the nozzle portion 7 and the mouth portion 11 can communicate with each other.
- the inhaler 1 is a laminate film 23 that closes the drug pocket 26 by the tip of the third tube portion 50 of the inner nozzle 42 of the nozzle portion 7 when the nozzle portion 7 moves in the direction approaching the cartridge portion 6. Can be broken.
- the inhaler 1 can open the container by the nozzle portion 7 and allow the inside of the medicine pocket 26 and the mouth portion 11 to communicate with each other.
- the inhaler 1 can be used to move the cover 12 to the mouth portion without operating the cover 12.
- the mouth portion 11 can be exposed by rotating in a direction away from the mouth 11.
- the inhaler 1 only exposes the mouth portion 11, opens the flow path between the nozzle portion 7 and the mouth portion 11, and communicates the drug pocket 26 and the mouth portion 11 only by operating the operation body 68. Three operations can be performed, and the user can inhale the medicine 100 with a simple operation.
- the inhaler 1 since the inhaler 1 is engaged with the engaging protrusion 12d of the cover 12 and the engaged portion 68b of the operating body 68, the cover 12 is moved to a position where the cover 12 is operated by operating the cover 12 after use. As a result, the operating body 68 is operated by the cover 12. Accordingly, it is possible to move the operating body 68 to a standby state where the next use can be performed only by operating the cover 12 without operating the operating body 68. With a simple operation, the inhaler 1 can be moved. It becomes possible to enter a standby state.
- the inhaler 1 can prevent an unintended medicine pocket 26 (accommodating portion) from being opened due to the rotation of the cartridge portion 6 due to an erroneous operation of the cover 12. As a result, the inhaler 1 can reduce the number of times the inhaler 1 is used and prevent leakage of the medicine 100 from the mouth 11 to the outside.
- the container portion 26 can be prevented from being opened due to an erroneous operation, and the medicine pockets 26 are provided separately, and the nozzle portion 7 communicates with each medicine pocket 26. It becomes the structure which can inhale 100 reliably.
- the third tube portion 50 has a part of the tip cut away, so that the area in contact with the laminate film 23 is reduced, and the laminate film 23 can be easily broken, and the opening area thereof is reduced. Since it increases, the medicine 100 can be reliably moved during inhalation.
- the cutout of the third tube portion 50 is a configuration in which the inhaler 1 is vertically cut, that is, the portion positioned in the vertical direction is cut away with the mouth portion 11 disposed upward. For this reason, when the inhaler 1 is used, the movement of the medicine 100 that accumulates downward in the direction of gravity is not hindered, and the opening area can be secured.
- the nozzle portion 7 is provided with a convex portion 50 b on the outer periphery of the third tube portion 50, so that a predetermined gap is provided between the outer peripheral surface of the third tube portion 50 and the inner peripheral surfaces of the drug pocket 26 and the counter hole 29. A gap can be secured, and a flow of air into the medicine pocket 26 can be secured. As a result, during inhalation, an air flow is formed so that the medicine 100 in the medicine pocket 26 can be reliably inhaled, and the medicine 100 can be prevented from remaining in the medicine pocket 26 after inhalation.
- the amount of the medicine 100 enclosed in the medicine pocket 26 is a predetermined amount to be administered at a time, the user can surely inhale a predetermined amount of the medicine 100.
- the nozzle portion 7 can expand and contract the flow paths 45a, 48a and 50a of the nozzle portion 7, and the expansion and contraction of the nozzle portion 7 This is possible with a simple configuration in which the inner nozzle 42 is guided in the guide groove 28d of the portion 6. Similarly, by moving the nozzle portion 7 according to the contact position of the first inclined surface 44b and the projection portion 65f, the opening of the accommodating portion by the nozzle portion 7 can be facilitated.
- the third pipe portion 50 of the inner nozzle 42 of the nozzle portion 7 is disposed in the guide groove 28d, and is guided along the guide groove 28d when the operation body 68 is rotated. Therefore, after all the medicine 100 provided along the guide groove 28d is used, even if the operation body 68 is further rotated, the third tube portion 50 is brought into contact with the end portion of the guide groove 28d. The rotation of the cartridge unit 6 is hindered. Thereby, since the rotation of the operating body 68 is also prevented, it can be clearly recognized that the user has used up the medicine 100.
- the facing of the nozzle portion 7 to each housing portion and the opening of the housing portion can be realized by a simple operation by rotating the lever member 61 of the operation portion 8.
- the inhaler 1 can reduce the number of parts and the manufacturing cost, and can improve the usability of the user.
- the inhaler 1 can arrange a large number of accommodating portions in a space-saving manner by arranging the drug pockets 26 radially on the first base portion 25 at equal angular intervals. Moreover, since the nozzle part 7 can move the medicine 100 efficiently depending on the shape of the third tube part 50, the shape of the medicine pocket 26 only needs to accommodate the amount of the predetermined medicine 100. . For this reason, the inhaler 1 can be downsized.
- the inhaler 1 is provided with a window portion 14d that is relatively movable as a pair of spirally provided rail portions 25b as the display device 9, so that the cartridge portion 6 is rotated.
- the display of the information display part 71b can be switched.
- the inhaler 1 can display information on the number of remaining medicine pockets 26 with a simple configuration.
- the inhaler 1 is configured to use a coil spring 43 formed of a metal material as a biasing means for biasing the outer nozzle 41 in order to separate the third tube portion 50 from the cartridge portion 6. For this reason, it is possible to prevent the elastic modulus from changing due to repeated use of the inhaler 1 and to reduce the cost.
- the inhaler 1 rotates the lever member 61 in a state where the pin 28e of the cartridge portion 6 and the head portion 66b of the engaging portion 66 are engaged, and after the gear portion 62b rides on the gear groove 28b.
- the head portion 66b is moved toward the center of the cartridge portion 6 in the radial direction while being rotated by the guide portion 13c.
- the cartridge part 6 rotated by a predetermined angle can be rotated by a predetermined angle by the engagement of the gear groove 28b and the gear part 62b.
- the inhaler 1 can rotate the cartridge unit 6 by a predetermined angle regardless of the rotation angle of the lever member 61.
- the operation unit 8 is configured to retract toward the center side of the main body unit 10 when the head unit 66b releases the engagement with the pin 28e. It is not necessary to provide a space for retracting 66b from the pin 28e. For this reason, it becomes possible to prevent the inhaler 1 from becoming large.
- the cartridge portion 6 is moved in the circumferential direction by operating the operating body 68 by engaging the engaging portion 66 and the pin 28e. Move. Further, by the same operation, the gear groove 28b of the cartridge portion 6 and the gear portion 62b of the gear member 62 can be engaged with each other, and the gear portion 62b can ride on the gear groove 28b. Further, in the inhaler 1, after the lever member 61 is rotated by a predetermined angle, the engaging portion 66 is disengaged from the pin 28e by the guide portion 13c, and then the gear groove 28b and the gear portion 62b are engaged. As a result, the cartridge part 6 is rotated by a predetermined angle. Thereby, the inhaler 1 can rotate the cartridge part with high accuracy.
- the cover 12 covering the mouth portion 11 is provided, the cover 12 can be moved by operating the operating body 68 for use of the inhaler 1, and the cover 12 is operated after the inhaler 1 is used.
- the operating body 68 can be moved.
- the inhaler 1 is configured so that the engaging protrusion 12d of the cover 12 and the engaged portion 68b of the operating body 68 are operated only when the operating body 68 is operated when the inhaler 1 is used and when the cover 12 is operated after the inhaler 1 is used. Therefore, even if the cover 12 is operated by mistake, the cartridge unit 6 can be prevented from rotating. As a result, it is possible to prevent the housing portion from being opened even if the cover 12 is operated by mistake.
- FIG. 24 is an explanatory diagram showing the configuration of the guide portion 13c2 and the lever member 61A used in the inhaler 1A according to the second embodiment of the present invention. Note that in the inhaler 1A according to the second embodiment, the same components as those in the inhaler 1 according to the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
- the inhaler 1A includes an outer body 5A, a cartridge unit 6 housed in the outer body 5A, a nozzle unit 7 housed in the outer body 5A, an operation unit 8A, and a display device 9. .
- the inhaler 1 ⁇ / b> A is a container for inhaling the powdered drug 100.
- the user operates the operation unit 8A of the inhaler 1A to inhale the powdered medicine 100 stored at a predetermined amount in the cartridge unit 6 through the nozzle unit 7 in a predetermined amount.
- the outer body 5A covers the cartridge unit 6, the nozzle unit 7 and the operation unit 8 and covers a part of the main body unit 10A and the nozzle unit 7 and a part of the flow path for the user to inhale the medicine.
- a cover 12 that covers the mouth 11 and is formed to be rotatable with respect to the main body 10A.
- the main body 10A is formed in a disc shape.
- the main body 10 ⁇ / b> A includes a first main body 13 ⁇ / b> A and a second main body 14.
- the main body portion 10 ⁇ / b> A includes a pair of fastening members 16 that support a part of the first main body portion 13 ⁇ / b> A, the second main body portion 14, the nozzle portion 7, and the operation portion 8 on the center side.
- the first main body 13 ⁇ / b> A and the second main body 14 are assembled together by the fastening member 16.
- the first main body portion 13A is formed in a disk shape having a curved side wall formed by projecting the peripheral edge of the main surface to one side.
- 13 A of 1st main-body parts are formed so that the opening part 11 can be attached because a part of side wall is depressed.
- a part of the side wall constitutes a part of the hole 11 a of the mouth 11.
- 13 A of 1st main-body parts are provided with the 1st notch part 13a and the 1st protruding part 13b.
- the first main body portion 13A includes a guide portion 13c2 capable of guiding the movement of the engagement portion 66A of the operation portion 8A, an insertion hole 13d, a pair of seat portions 13e, and a plurality of engagement holes 13f. Further, the first main body portion 13 ⁇ / b> A includes a rib or the like on the inner surface for guiding the arrangement of the nozzle portion 7.
- the guide portion 13c2 is formed along the outer peripheral edge of the cartridge portion 6 when the outer body 5A, the cartridge portion 6, the nozzle portion 7, the operation portion 8 and the display device 9 are assembled together.
- the protrusion is formed so as to be able to guide the engaging portion 66 ⁇ / b> A in the radial direction of the cartridge portion 6.
- the guide portion 13c2 is provided on the inner surface of the first main body portion 13A.
- the end of the guide portion 13c2 is disposed on the outer side in the radial direction of the cartridge portion 6 with respect to the pin 28e.
- the guide portion 13c2 has, for example, an end portion on the operation body 68 side of a lever member 61A (described later) of the operation portion 8A formed in a substantially cylindrical shape having a curved outer surface, and has a flat plate shape toward the other end portion. It is formed.
- the guide portion 13c2 is tangent to the outer periphery of the cartridge portion 6 so that the surface direction of the flat plate-shaped portion is directed outward from the center side of the cartridge portion 6 toward the end portion having the curved outer surface. In contrast, it is inclined.
- the guide part 13c2 guides the movement of the head part 66b by engaging with one of an extension part 66a and a head part 66b described later of the engaging part 66A of the operation part 8A.
- the guide portion 13c2 guides the extension portion 66a or the head portion 66b according to the operation state of the operation portion 8A, and the head portion 66b is engaged with the pin 28e and released from the head portion. 66b is moved.
- the operation unit 8A includes a lever member 61A and a gear member 62.
- the operation portion 8A is formed so that the cartridge portion 6 and the nozzle portion 7 can be driven by the user turning the lever member 61A.
- the lever member 61A includes a base portion 65, an engaging portion 66A provided on the base portion 65, and an operating body 68 provided on the engaging portion 66A.
- the lever member 61A has a base portion 65, an engaging portion 66A, and an operating body 68 that are integrally formed.
- the lever member 61 ⁇ / b> A is formed to be rotatable with respect to the third shaft portion 46 by the base portion 65 being supported by the third shaft portion 46 of the nozzle portion 7.
- the engaging portion 66A includes an extending portion 66a provided extending from the base 65 and the operating body 68 in the tangential direction of the outer periphery of the base 65, a head portion 66b provided in the middle of the extending portion 66a, It has.
- the extending portion 66a is formed so as to be able to bend inward and outward in the radial direction of the cartridge portion 6 with the vicinity of the base extending from between the base portion 65 and the operating body 68 as an axis.
- the extending portion 66a is formed so as to be able to contact the end portion of the guide portion 13c2.
- the extension portion 66a is in contact with the end portion of the guide portion 13c2, thereby restricting the movement of the cartridge portion 6 to be bent inward in the radial direction.
- the head portion 66 b is a barb that protrudes toward the operating body 68, in other words, toward the center of the cartridge portion 6.
- the head portion 66b is formed so as to be engageable with the pin 28e of the cartridge portion 6 when the lever member 61 moves in the operation direction.
- the head portion 66b extends, for example, in a direction in which one surface of the lever member 61A in the rotation direction is orthogonal to the tangential direction of the outer peripheral surface of the cartridge portion 6.
- the head portion 66 b extends with the other surface inclined with respect to the tangential direction of the outer peripheral surface of the cartridge portion 6.
- the head portion 66b is formed to be engageable with the pin 28e.
- Such an engaging portion 66A is configured such that after the head portion 66b is engaged with the pin 28e, the operating body 68A exceeds the half angle between the pins 28e, and the angle between the pins 28e and the secondary pin. After turning less than the sum of the half of the angles between 28e, it abuts against the end portion of the guide portion 13c2 positioned outward from the cartridge portion 6. As a result, the extending portion 66a bends outward in the radial direction of the cartridge portion 6, and accordingly, the head portion 66b is separated from the pin 28e, and the engagement between the head portion 66b and the pin 28e is released.
- the engagement portion 66A is disengaged between the head portion 66b and the pin 28e when the operating body 68 rotates more than 9 degrees after the head portion 66b is engaged with the pin 28e.
- the head portion 66b is engaged with the pin 28e or engaged with the pin 28e as in the engaging portion 66A indicated by a solid line in FIG. Located at the previous position.
- the head portion 66b moves while being engaged with the pin 28e.
- the head portion 66b moves along with the pin 28e while moving outward of the cartridge portion 6 along the planar portion of the guide portion 13c2. .
- the head portion 66b is disengaged from the pin 28e by the end portion of the guide portion 13c2.
- the gear groove 28b and the gear portion 62b of the gear member 62 are disengaged, the gear portion 62b rides on the gear groove 28b, and the gear portion 62b moves to the secondary gear groove 28b.
- the cartridge portion 6 By the movement of the gear portion 62b, the cartridge portion 6 is rotated by 18 degrees, the inner nozzle 42 is guided along the guide groove 28d, and slightly moves in the radial direction of the cartridge portion 6 (the axial direction of the first tube portion 45). To do. Further, when the cartridge part 6 is rotated by 18 degrees, the drug pocket 26 on the secondary side of the drug pocket 26 facing the third tube part 50 faces the third tube part 50. Further, the protrusion 65f moves on the first inclined surface 44b by the rotation of the operating body 68, whereby the protrusion 65f presses the first inclined surface 44b.
- the nozzle part 7 is pressed toward the cartridge part 6 and elastically deforms in a direction in which the coil spring 43 is compressed, the nozzle part 7 moves in a direction close to the cartridge part 6, and the tip of the third pipe part 50 is The laminate film 23 that closes the opposing drug pocket 26 is broken.
- the third tube portion 50 is inserted into the drug pocket 26, and the drug pocket 26 is inserted into the first tube portion 45, the second tube portion 48, and the flow paths 45a, 48a, 50a of the third tube portion 50. And fluidly continuous with the hole 11 a of the mouth 11.
- the display board 71 is rotated by the first gear 28 c, the second gear 72, and the third gear 73 by the rotation of the cartridge unit 6. Thereby, the next number of the number of the information display parts 71b that faced the window part 14d faces the window part 14d.
- the operation body 68 is moved along with the movement of the cover 12 by the operation of the cover 12 by the user. As the operating body 68 moves, the head portion 66b moves along the guide portion 13c2, and the head portion 66b is disposed at a position where it can engage with the next pin 28e.
- the nozzle portion 7 is separated from the cartridge portion 6 by the restoring force of the coil spring 43. Accordingly, the third tube portion 50 is separated from the drug pocket 26 and the opposed hole 29 and is disposed in the guide groove 28d. As a result, the next inhaler 1A can be used, and a standby state is established.
- the inhaler 1A configured as described above, similarly to the inhaler 1 according to the first embodiment described above, by operating the operating body 68 by engaging the engaging portion 66A and the pin 28e, The cartridge part 6 is moved in the circumferential direction. Further, by the same operation, the gear groove 28b of the cartridge portion 6 and the gear portion 62b of the gear member 62 can be engaged with each other, and the gear portion 62b can ride on the gear groove 28b. Further, in the inhaler 1A, after the lever member 61A is rotated by a predetermined angle, the engagement of the engaging portion 66A and the pin 28e is released by the guide portion 13c, and then the meshing of the gear groove 28b and the gear portion 62b is performed. The cartridge unit 6 rotates by a predetermined angle. As a result, the inhaler 1A can rotate the cartridge portion with high accuracy.
- the cover 12 is provided to cover the mouth portion 11, and the cover 12 can be moved by operating the operating body 68A when the inhaler 1A is used, and the cover 12 is operated after the inhaler 1A is used.
- the operating body 68 can be moved.
- the inhaler 1A includes the engaging protrusion 12d of the cover 12 and the engaged portion of the operating body 68 only when the operating body 68 is operated when the inhaler 1A is used and when the cover 12 is operated after the inhaler 1A is used. 68b is engaged. For this reason, even if the cover 12 is operated by mistake, it is possible to prevent the cartridge portion 6 from rotating and prevent the storage portion from being opened.
- the present invention is not limited to the embodiment described above.
- the inhaler 1 has been described as being configured to inhale the drug 100 by barking, but is not limited thereto.
- the mouth portion 11 may be formed in a configurable shape for inhaling from the nostril.
- the inhaler 1 has been described as having a configuration in which the nozzle portion 7 is a Venturi tube having the small-diameter channel 48b, but is not limited thereto.
- the small diameter channel 48b may not be provided and the channel may be closed, and the small diameter channel 48b is the same as the channel 48a.
- the structure which makes a diameter may be sufficient.
- the configuration in which the tip portion of the third tube portion 50 is cut out has been described, but the tip portion of the third tube portion 50 is not cut out and is formed in a tubular shape. May be.
- the opening area of the third tube portion 50 facing the medicine 100 is increased by further notching the portion located below when the inhaler 1 is used, a part of the third tube portion 50 is notched. It is preferable.
- various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
- extension part 67b ... valve body, 68 ... operating body, 68a ... base, 6 b ... engaged part, 71 ... display panel, 71a ... teeth, 71b ... information display unit, 72 ... second gear, 73 ... third gear, 100 ... drug.
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Abstract
薬剤(100)を吸入する口部(11)を備える外郭体(5)と、外郭体(5)内に回動可能に支持され、等角度間隔であって、且つ、螺旋状に配置されるとともに薬剤(10)を密封して収容する複数の収容部(26)を備えるカートリッジ部(6)と、外郭体(5)内に設けられ、収容部(26)を開封して収容部(26)内と口部(11)とを、流体的に連続するノズル部(7)と、を備える。
Description
本発明は、粉体を吸入するために用いられる吸入器に関する。
現在、呼吸器系の疾患を持つ患者等に粉体の薬剤を投与するために、吸入器を用いる方法が知られている。このような吸入器として、日本国特開2013-509893号公報には、一回分の使用量の薬剤が封入された複数の収容部を有するカートリッジ部と、収容部を開封する開封手段と、収容部と連通したマウスピースである口部と、を備える構成が開示されている。
日本国特開2013-509893号公報に記載された吸入器は、収容部が所定の角度で配置され、ラチェット歯によって係合された操作部材により操作することでカートリッジ部を回動させ、収容部を順次開封する構成である。
また、吸入器は、使用者が携帯して用いること、及び、複数回に渡って用いられることから、小型であって、且つ、収容部をより多く有する吸入器が求められている。そこで、日本国特表2002-535048号公報に開示されるような、収容部を螺旋状に配置する吸入器が知られている。また、日本国特表2002-536080号公報に開示されるような、収容部を二重に配置する吸入器も知られている。
このような吸入器は、使用時に、開封手段によって一の収容部を開封して口部から薬剤を吸引することで、薬剤を患者に投与することが可能となる。また、このような吸入器は、口部を銜えて使用する構成であることから、携帯時に口部が汚れることを防止するために、口部を覆うカバーが設けられる。
上述した吸入器では、収容部を開封するために、当該開封を行う位置に収容部を移動させなければならない。このため、吸入器は、収容部を開封するために開封手段に対して所定の位置に移動させるための機構が複雑となる。特に、収容部の数を増加させると、開封する収容部の位置を合わせるための機構がより複雑となる。機構が複雑となると、部品点数が増加し、組立工程も増加することから、吸入器の製造コストが高くなる。また、使用者の操作も複雑となる。
そこで本発明は、複数の収容部を備えることが可能、且つ、構成の簡素化が可能な吸入器を提供することを目的とする。
本発明の一態様として、吸入器は、薬剤を吸入する口部を備える外郭体と、前記外郭体内に回動可能に支持され、等角度間隔であって、且つ、螺旋状に配置されるとともに前記薬剤を密封して収容する複数の収容部を備える円盤状のカートリッジ部と、前記外郭体内に設けられ、駆動することで前記収容部を開封可能に形成され、前記収容部を開封して前記収容部内と前記口部とを、流体的に連続するノズル部と、を備える。
そこで本発明は、複数の収容部を備えることが可能、且つ、構成の簡素化が可能な吸入器を提供することが可能となる。
以下、本発明の第1の実施形態に関わる吸入器1の構成を、図1乃至図23を用いて説明する。
図1は本発明の第1の実施形態に係る吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す正面図、図2は吸入器1の構成であって、待機時の状態を示す背面図、図3は吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す正面図、図4は吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す上面図、図5は吸入器1の構成を分解して示す斜視図、図6は吸入器1に用いられるカバー12を取り外した状態で、吸入器1の構成を示す斜視図である。
図1は本発明の第1の実施形態に係る吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す正面図、図2は吸入器1の構成であって、待機時の状態を示す背面図、図3は吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す正面図、図4は吸入器1の構成であって、使用時の状態を示す上面図、図5は吸入器1の構成を分解して示す斜視図、図6は吸入器1に用いられるカバー12を取り外した状態で、吸入器1の構成を示す斜視図である。
図7は吸入器1の外郭体5に用いられる本体部10の要部構成、具体的には第1本体部13の構成を示す斜視図、図8は本体部10に用いられる第2本体部14の構成を示す斜視図、図9は吸入器1に用いられる外郭体5のカバー12及び操作部8の操作体68の構成を示す断面図、図10は吸入器1に用いられるカートリッジ部6及びノズル部7の構成を示す斜視図、図11はカートリッジ部6及びノズル部7の構成を示す断面図、図12は、カートリッジ部6の構成を分解して示す斜視図、図13はノズル部7の構成を示す斜視図、図14はノズル部7に用いられる外ノズル41及び内ノズル42の構成を示す断面図、図15は内ノズル42の構成を示す側面図である。
図16は操作部8に用いられるレバー部材61の構成を示す斜視図、図17は操作部8に用いられる歯車部材62の構成を示す斜視図である。図18は第1本体部13、ノズル部7及び操作部8の構成であって、待機時の状態を示す説明図、図19は第1本体部13、ノズル部7及び操作部8の構成であって、使用時の状態を示す説明図、図20はカートリッジ部6、ノズル部7及び操作部8の構成であって、待機時の状態を示す説明図である。図21は、カートリッジ部6のギア溝28b及び歯車部材62のギア部62bのかみ合いを拡大して示す斜視図である。図22は吸入器1に用いられるカートリッジ部6、操作部8及び表示装置9の構成を示す斜視図、図23はカートリッジ部6、操作部8及び表示装置9の構成を表示装置9側から示す側面図である。
図1乃至図6に示すように、吸入器1は、外郭体5と、外郭体5内に収納されたカートリッジ部6と、外郭体5内に収納されたノズル部7と、操作部8と、表示装置9と、を備えている。吸入器1は、粉体の薬剤100の吸入用の容器である。使用者は、吸入器1の操作部8を操作することで、ノズル部7を介して、カートリッジ部6に所定の量で複数個所に保管された粉体の薬剤100を吸入する。
外郭体5は、カートリッジ部6、ノズル部7及び操作部8を収納する本体部10と、ノズル部7の一部を覆うとともに、使用者が薬剤を吸入するための流路の一部を構成する孔部11aが形成された口部11と、口部11を覆う、本体部10に対して回動可能に形成されたカバー12と、を備えている。
本体部10は、円盤状に形成されている。本体部10は、第1本体部13及び第2本体部14を備えている。また、図1、図3及び図5に示すように、本体部10は、その中心側において第1本体部13、第2本体部14、ノズル部7及び操作部8の一部を支持する一対の締結部材16を備えている。本体部10の第1本体部13及び第2本体部14は、締結部材16により一体に組み立てられる。
第1本体部13は、主面の周縁が一方に突出することで形成された曲面の側壁を有する円板状に形成される。第1本体部13の側壁の一部が窪むことで、第1本体部13は、口部11を取り付け可能に形成される。また、第1本体部13の側壁の一部は、口部11の孔部11aの一部を構成する。第1本体部13は、その一方側の側壁に周方向に沿って延設された第1切欠部13aと、他方側の側壁であって、口部11と隣接する部位に設けられたカバー12の端部及び第1本体部13の隙間を狭くするための第1***部13bと、を備えている。
図7に示すように、第1本体部13は、操作部8の後述する係合部66の移動を案内可能なガイド部13cと、操作部8の後述する第5軸部65dを挿入する挿入孔13dと、締結部材16を第1本体部13の外面側から挿入して支持する一対の座部13eと、第2本体部14の一部と係合する複数の係合孔13fと、備えている。また、第1本体部13は、ノズル部7の配置を案内するリブ等をその内面に備えている。
第1切欠部13aは、操作部8の一部を配置可能、且つ、操作部8の移動を案内可能に構成されている。第1***部13bは、カバー12が口部11を覆う位置にあるとき、カバー12の端部と第1本体部13との隙間を狭くするために、第1本体部13に配置された突起である。
図18乃至図20に示すように、ガイド部13cは、外郭体5、カートリッジ部6、ノズル部7、操作部8及び表示装置9が一体に組立てられたときに、カートリッジ部6の外周縁に沿って、且つ、第1本体部13の中心側に向かって、係合部66を案内可能に形成された円弧状の外面を有する突起である。
ガイド部13cは、図7に示すように、第1本体部13の内面に、換言すると、第1本体部13の第2本体部14と対向する面に設けられる。ガイド部13cは、操作部8の係合部66の後述するヘッド部66bと係合することで、ヘッド部66bの移動を案内する第1ガイド部13gと、操作部8のヘッド部66bの後述するガイド突起66cと係合することで、ヘッド部66bの移動を案内する第2ガイド部13hと、を備えている。
第1ガイド部13gは、図18及び図20に示すように、操作部8のヘッド部66bがカートリッジ部6の後述するピン28eと係合可能な位置に、ヘッド部66bを案内する。第1ガイド部13gは、カートリッジ部6の周方向であって、且つ、ピン28eよりもカートリッジ部6の中心側からピン28eまでの間でヘッド部66bを案内する。
第2ガイド部13hは、図19及び図20に示すように、ガイド突起66cと係合することにより、カートリッジ部6を回動可能な移動の軌跡で、ピン28eと係合したヘッド部66bの移動を案内する。
また、第2ガイド部13hは、ピン28eとヘッド部66bが係合した状態でヘッド部66bが所定の距離だけ移動した後に、ピン28e及びヘッド部66bの係合を解除可能な軌跡で、ヘッド部66bをカートリッジ部6の周方向であって、且つ、カートリッジ部6の中心側に向かって案内する。また、第2ガイド部13hはピン28e及びヘッド部66bの係合が解除された状態を維持して、カートリッジ部6のピン28eよりも中心側で、周方向にヘッド部66bを案内する。また、第2ガイド部13hは、操作部8を元の位置へ復帰する操作を行った場合に、ヘッド部66bを第1ガイド部13gと当接する位置に案内する。
挿入孔13dには、操作部8の後述する第5軸部65dが挿入される。座部13eは、締結部材16を挿入可能、且つ、締結部材16の頭部を支持可能に形成されている。
第2本体部14は、主面の周縁が一方に突出することで形成された曲面の側壁を有する円板状に形成される。第2本体部14は、側壁の一部が窪むことで、口部11を取り付け可能に形成される。また、第2本体部14は、当該側壁の一部が、口部11の孔部11aの一部を構成する。
第2本体部14は、その一方の側壁に、周方向に沿って延設された、第1本体部13の第1切欠部13aと対向する第2切欠部14aと、カバー12と本体部10との隙間を狭くする、第1***部13bと対向する第2***部14bと、を備えている。第2本体部14は、第2切欠部14aの中途部に隣接して設けられた規制部14cと、本体部10の外部から内部を視認可能な窓部14dと、を備えている。第2本体部14は、その外面であって、カートリッジ部6及び操作部8の回転中心と同軸上に設けられた円柱状の第1軸部14eと、カバー12の後述する係止突起12eと係合する係止凹部14kと、を備えている。
また、第2本体部14は、締結部材16を挿入可能な円筒状の突起部14fと、表示装置9の後述する円環状の表示盤71を回動可能に支持する円弧状のリブ14gと、を備えている。第2本体部14は、表示装置9の後述する第2歯車72及び第3歯車73を支持する第2軸部14hと、操作部8の後述する歯車部材62と係合するリブ14iと、第1本体部13の複数の係合孔13fと係合する複数の爪部14jと、を備えている。第2本体部14は、突起部14f、リブ14g、第2軸部14h、リブ14i及び爪部14jを、第1本体部13と対向する面に有する。
第2切欠部14aは、第1切欠部13aと対向して配置されることで、所定の幅のスリット状の開口を形成する。第2切欠部14aは、操作部8の一部を配置可能、且つ、操作部8の移動を案内可能に形成されている。
第2***部14bは、第1***部13bと対向して配置されることで、カバー12が口部11を覆う位置にあるときにカバー12の端部と本体部10との隙間を狭くするために、第2本体部14に配置された突起である。規制部14cは、カバー12が口部11を覆う位置から口部11から離間した位置に移動した後のカバー12の移動を規制可能に、第2本体部14の外面の一部に配置された突起である。
窓部14dは、表示装置9の一部を構成し、本体部10内に配置される表示装置9の表示盤71の一部と対向する。第1軸部14eは、カバー12を回転可能に軸支する。突起部14fは、座部13eと対向して一対設けられ、図8、図19及び図20に示すように、ノズル部7の後述する外ノズル41及び操作部8の後述する歯車部材62に挿入可能に形成されている。
リブ14gは、表示盤71の内周部を支持する円弧状の突起である。第2軸部14hは、第2,第3歯車72,73を回転可能に軸支する、円柱状の突起である。リブ14iは、円筒状であって、且つ、その外周面に複数の突起を有し、歯車部材62と係合することで、歯車部材62を所定の位置に配置する。爪部14jは、例えば、その先端に返しを有する。爪部14jは、係合孔13fに挿入され、返しが係合孔13fと係合する。
係止凹部14kは、第2***部14bに形成されている。係止凹部14kは、カバー12の係止突起12eと係合可能な窪みである。
このような第1本体部13及び第2本体部14は、その間に、カートリッジ部6、ノズル部7、操作部8及び口部11を介在させて締結部材16によって固定される。第1本体部13及び第2本体部14は、その内部にカートリッジ部6、ノズル部7及び操作部8の一部を収容する。また、第1本体部13及び第2本体部14は、その外周縁の一部に、口部11が取り付け可能であり、且つ、口部11の孔部11aの一部を構成する取付部10aを構成する。
口部11は、使用者の口に銜えられる、所謂マウスピースである。口部11は、本体部10の取付部10aに固定される。口部11は、例えば、二分割された部材を係合することで、一体に形成される。また、口部11は、その内部に孔部11aを備えている。具体的には、口部11は、第1本体部13及び第2本体部14によって形成される孔部11aをその内部に配置する。口部11は、孔部11aを介して第1本体部13及び第2本体部14に収容されたノズル部7と連通する。口部11は、例えば、第1本体部13側の外面が使用者の上側の***に適合する形状に形成されている。また、口部11は、第2本体部14側の外面が、使用者の下側の***に適合する形状に形成されている。
カバー12は、断面が略U字型に形成され、口部11に対して回動可能に本体部10に設けられる。具体的には、カバー12は、回転中心となる開口部12aを有する一対の基部12bと、当該一対の基部12bを渡すように設けられ、本体部10の口部11を覆うカバー部12cと、カバー12の回転方向の一方の端部の内面に形成された係止突起12eと、を備えている。
一対の基部12bは、開口部12aに挿入される第2本体部14の第1軸部14e及び第1本体部13の挿入孔13dに挿入された操作部8の第5軸部65dにより、本体部10に回転可能に軸支される。
カバー部12cは、回転方向の一方の端部に係止突起12eを有する。係止突起12eは、第2本体部14の係止凹部14kと係止する。カバー部12cは、他方の端部が第2本体部14の規制部14cと当接可能に形成されている。また、カバー部12cの回転方向の一方の端部は、本体部10の第1***部13b及び第2***部14bを覆う。これにより、カバー部12cの一方の端部と本体部10との隙間が狭くなり、口部11への異物等の侵入を防止できる。図9に示すように、カバー部12cは、その他方の端部、換言すると、後述する操作体68と対向する端部の内面に、操作体68と係合可能な係合突起12dを備えている。カバー部12cは、カバー12のみを口部11から退避するように回動させたときに、操作体68を覆う。
図10乃至図12に示すように、カートリッジ部6は、薬剤ディスク21と、ガイドレール22と、ラミネートフィルム23と、を備えている。薬剤ディスク21は、円盤状であって、且つ、その中心に円状の第1開口部25aが形成された第1基部25と、第1基部25に複数設けられた薬剤ポケット26と、第1基部25に設けられた位置決め用穴27と、を備えている。
第1基部25は、ガイドレール22と対向する一方の主面に薬剤ポケット26が複数配置される。
薬剤ポケット26は、有底円筒状に形成される。薬剤ポケット26は、所定の量の薬剤100を収容可能に形成されている。ここで、所定の量の薬剤100とは、使用者(患者)に一回に投与する量である。薬剤ポケット26は、第1基部25の一方の主面に、螺旋状であって、且つ、放射状に配置される。
より具体的には、薬剤ポケット26は、第1基部25の中心側から外周縁側に向かって反時計回りに漸次離間する距離が増加するように所定の間隔をあけて配置されることで、第1基部25の中心から螺旋状に等角度間隔で、本実施形態においては18度間隔で配置される。また、薬剤ポケット26は、第1基部25の中心から径方向に複数、本実施形態においては3つ配置される。これにより、螺旋状に等角度間隔で複数配置された薬剤ポケット26は、例えば、薬剤ポケット26の列が、20列、18度間隔で放射状に配置される。
ガイドレール22は、円盤状であって、且つ、その中心に円状の第2開口部28aが形成された第2基部28と、第2基部28に設けられ、ガイドレール22が薬剤ディスク21と対向したときに、薬剤ポケット26と対向する対向穴29と、位置決め用穴27と対向する位置に設けられた位置決め用ボス30と、を備えている。
第2基部28は、第2開口部28aの内周面に形成された、半円錐状又は半円柱状の複数のギア溝28bと、第2基部28の他方の主面に一体に形成され、第2開口部28aに同軸上に隣接して形成された第1歯車28cと、を備えている。
ギア溝28bは、薬剤ポケット26の列(複数のピン28e)と同様に等角度間隔、本実施例においては18度間隔で第2開口部28aの内周面に設けられる。ギア溝28bは、一方の側面が径方向に対して傾斜し、他方の側面が径方向に沿って延びる形状に形成されている。このギア溝28bは、図21に示すように、操作部8の歯車部材62と噛み合う。なお、図21中、第2基部28は、第1歯車28cを省略して示す。第1歯車28cは、表示装置9の一部を構成する。
第2基部28は、薬剤ディスク21と対向する一方の主面が平坦に形成される。第2基部28は、他方の主面に形成され、連続して全ての対向穴29を通る螺旋状のガイド溝28dと、他方の主面であって、且つ、外周縁に複数設けられたピン28eと、を備えている。
ガイド溝28dは、その幅が、対向穴29の内径と同一又は若干大に形成されている。また、ガイド溝28dの径方向内方の端部には、薬剤ディスク21の径方向最内部に位置する薬剤ポケット26が位置している。ピン28eは、円柱状に形成され、薬剤ポケット26の列及びギア溝28bと同数が等角度間隔で、本実施例においては18度間隔で第2基部28の他方の主面の外周縁に設けられる。
対向穴29は、各薬剤ポケット26と同軸上にそれぞれ設けられる。対向穴29は、その内径が薬剤ポケット26の内径と同一径又は若干小径に形成されている。位置決め用ボス30は、円柱状に形成され、その外径が位置決め用穴27の内径と略同一径に形成される。
ラミネートフィルム23は、円環状、具体的には、第1基部25及び第2基部28と同一形状に形成され、複数の薬剤ポケット26を覆うことが可能に形成されている。ラミネートフィルム23は、例えば、PET(polyethylene terephthalate)フィルム、膜状のアルミニウム材及び接着性のシーラント材が積層された薄膜状に形成される。
ラミネートフィルム23は、第1基部25の位置決め用穴27及び第2基部28の位置決め用ボス30と対向する位置に、孔部23aを有する。孔部23aは、その内径が、位置決め用穴27の内径及び位置決め用ボス30の外径と略同一又は若干大径に形成されている。ラミネートフィルム23は、薬剤ポケット26とともに、薬剤100を密封して収容する収容部を構成する。
このようなカートリッジ部6においては、薬剤ディスク21の各薬剤ポケット26に薬剤100を所定の量充填し、その後、薬剤ポケット26の端部にラミネートフィルム23を溶着する。次に、位置決め用穴27及び位置決め用ボス30を係合させて薬剤ディスク21にガイドレール22を固定する。これにより、カートリッジ部6は、薬剤100が充填された薬剤ディスク21、ガイドレール22及びラミネートフィルム23が一体に形成される。また、カートリッジ部6は、ラミネートフィルム23により薬剤ポケット26を封止することで、等角度間隔で螺旋状に複数配置された薬剤100の収容部を複数備える構成となる。
図10、図11、図13乃至図15に示すように、ノズル部7は、外ノズル41と、外ノズル41内に設けられた内ノズル42と、外ノズル41を付勢する付勢部材であるコイルバネ43と、を備えている。ノズル部7は、薬剤ポケット26のいずれかから口部11まで流体的に連続する薬剤100及び空気の流路を形成する。
外ノズル41は、固定部44と、固定部44に設けられた第1管部45と、固定部44に設けられた第3軸部46と、第1管部45に設けられ、第3軸部46の軸心と同軸上に配置された第4軸部47と、を備えている。
固定部44は、例えば、円盤状に形成され、第1管部45に一体に形成される。固定部44は、その一部に形成された複数の孔部44aと、固定部44の一方の主面、具体的には、外郭体5の第1本体部13と対向する面の一部に設けられた一対の第1傾斜面44bと、を備えている。固定部44は、他方の主面に、第1管部45が一体に設けられる。
孔部44aは、固定部44の第3軸部46を挟んだ対称位置に、突起部14fを挿入可能に一対設けられる。孔部44aは、一対の第1傾斜面44b間にそれぞれ配置される。孔部44aが、突起部14fに挿入されることで、外ノズル41は、回転方向の移動が規制されるとともに、突起部14fに沿って移動可能となる。
第1傾斜面44bは、固定部44の主面から一部が窪むことで形成される。第1傾斜面44bは、例えば、第1傾斜面44bを第1本体部13側から正面視したときに、反時計回りに深さが漸次増大するように窪む。
第1管部45は、その中心に円柱状の流路45aが形成される。第1管部45は、固定部44を挟んで一方側の端部が、口部11と対向し、且つ、離間して配置され、固定部44を挟んで他方側に、互いに対向して配置された第1スリット45b及び第2スリット45cが形成される。
第1スリット45bは、固定部44の一方の主面側の第1管部45の一部が、第1管部45の軸心方向に沿って切欠されることで形成される。第2スリット45cは、固定部44の他方の主面側の第1管部45の一部が、第1管部45の軸心方向に沿って切欠されることで形成される。第2スリット45cは、カートリッジ部6と対向可能に第1管部45に配置される。第2スリット45cは、第1スリット45bの幅よりも、その幅が大きく形成される。
内ノズル42は、第2管部48と、第2管部48の外周面の一部に設けられ、第2管部48の一方端側に、その面方向が第2管部48の軸心に沿って形成された板部49と、を備えている。内ノズル42は、第2管部48の一方の端部側であって、且つ、板部49に対して第2管部48の軸心を中心とした対称位置に設けられた第3管部50を備えている。
第2管部48は、その外径が、第1管部45の流路45aの内径と同一径、又は、若干小径に形成され、第1管部45内に挿入可能に形成される。第2管部48は、両端を連通する流路48aが形成される。なお、この流路48aは、第1管部45の流路45aよりも小径であって、且つ、第2管部48の他方端側の内径が第3管部50から他端側の開口までの内径よりも大径に形成されている。より具体的には、流路48aは、第1管部45の流路45aと連続する一端側の開口から第3管部50までの内径が、第3管部50から他端側の開口までの内径よりも大径に形成されている。即ち、第2管部48は、本体部10内に開放する端部に、流路45a内に開放する端部の内径よりも小径に形成された小径流路48bが形成される。
板部49は、その厚さが第1スリット45bの幅と略同一又は若干小さく形成されるとともに、その一部が第1スリット45bから外部に突出する板状に形成される。板部49は、第2管部48が第1管部45に挿入されたときに、第1スリット45bに案内されることで、第2管部48の周方向の移動を規制可能に形成される。
第3管部50は、その内部に、その端部及び第2管部48の流路48aを接続する流路50aが形成される。第3管部50の流路50aの内径は、第2管部48の流路48aと略同一径に形成される。また、第3管部50は、第3管部50の外周面に、軸心方向に沿った凸部50bが等間隔に複数箇所、例えば2箇所に形成されている。第3管部50は、第2管部48の流路48aと連続して形成される。図11、図14及び図15に示すように、第3管部50は、その先端の上下方向が傾斜するように切欠して形成される。また第3管部50は、その外径及び凸部50bの高さの和が、薬剤ポケット26の内径、対向穴29の内径及び第2スリット45cの幅よりも若干小さく形成される。
コイルバネ43は、金属材料で形成されている。コイルバネ43は、その一端が、操作部8の歯車部材62に支持されるとともに、その他端が外ノズル41の固定部44に支持される。コイルバネ43は、外ノズル41を歯車部材62(第2本体部14)から離間する方向に常時付勢する。
このようなノズル部7は、外ノズル41内に内ノズル42が挿入され、且つ、内ノズル42の板部49及び第3管部50が第1スリット45b及び第2スリット45cに案内される。これにより、ノズル部7は、内ノズル42が外ノズル41の軸心方向に移動可能であって、且つ、当該軸心回りの回動が規制される。換言すると、ノズル部7は、外ノズル41の端部から第3管部50間の距離が可変可能に形成される。
ノズル部7は、第1管部45、第2管部48及び第3管部50の流路45a,48a,48b,50aによって、ベンチュリ管を形成する。ノズル部7は、口部11を銜えて吸引することで、第2管部48の小径流路48bの端部及び第3管部50の流路50aの端部から第1管部45を介して口部11への空気の流れが発生する。
また、ノズル部7は、第2本体部14との間に歯車部材62、カートリッジ部6及びコイルバネ43が介在するように、カートリッジ部6のギア溝28bと噛み合った歯車部材62に挿入された突起部14fが固定部44の孔部44aに挿入される。これにより、ノズル部7は、カートリッジ部6と対向する。また、ノズル部7は、突起部14fによって回転が規制されるとともに、突起部14fに沿って移動可能に、本体部10内に配置される。また、ノズル部7は、コイルバネ43により、常時、歯車部材62から離間する方向、換言すると、カートリッジ部6から離間する方向に付勢される。
図16乃至図21に示すように、操作部8は、レバー部材61と、歯車部材62と、を備えている。操作部8は、レバー部材61を使用者が回動操作することで、カートリッジ部6及びノズル部7を駆動可能に形成されている。
レバー部材61は、基部65と、基部65に設けられた係合部66と、係合部66に設けられた弁部67と、弁部67に設けられた操作体68と、を備えている。レバー部材61は、基部65、係合部66、弁部67及び操作体68が一体に形成されている。レバー部材61は、基部65が、ノズル部7の第3軸部46に支持されることで、回動可能に形成される。
基部65は、円盤状に形成された円盤部65aと、円盤部65aの外周側の一部が扇状に突出する突出部65bと、を備えている。円盤部65aは、第1本体部13の挿入孔13dに挿入される、中心に第3軸部46が挿入される挿入孔65cが形成された円筒状の第5軸部65dを有する。
円盤部65aは、第5軸部65dの周囲に円弧状に形成された一対の開口部65eと、固定部44と対向する主面の一部に形成され、固定部44の第1傾斜面44bと接触し、第1傾斜面44bを押圧する突起部65fと、を備えている。開口部65eは、一対の突起部14fを挿入可能に、円盤部65aに操作部8の回動方向に沿って延設されている。開口部65eは、レバー部材61の操作時に、突起部14fと基部65が干渉することを防止する逃げである。突起部65fは、円盤部65aから突出する高さがノズル部7のカートリッジ部6に対する移動距離と同一距離に形成される。突起部65fは、第1傾斜面44bを押圧することで、ノズル部7をカートリッジ部6に対して近接する方向に移動させる押圧手段である。
突出部65bは、その主面に設けられた第2傾斜面65gと、その一部の主面に形成された円弧状の逃げ部65hと、を備えている。第2傾斜面65gは、突出部65bからノズル部7側に突出して形成され、例えば、第1傾斜面44bの傾斜角度と同一角度に形成される。
第2傾斜面65gは、基部65から突出する高さがノズル部7のカートリッジ部6への移動距離と同一距離又はそれ以上に形成され、ノズル部7の内ノズル42の板部49と干渉可能に形成されている。逃げ部65hは、第1本体部13に設けられた第2ガイド部13hに位置したときに、第2ガイド部13hの周囲に突出部65bを非接触で配置可能とする逃げである。
係合部66は、基部65及び操作体68間から基部65(突出部65b)の外周の接線方向に延出する延出部66aと、延出部66aの端部に設けられたヘッド部66bと、ヘッド部66bに設けられ、第2ガイド部13hの側面と係合するガイド突起66cと、を備えている。
延出部66aは、ヘッド部66b又はガイド突起66cが、第1ガイド部13g又は第2ガイド部13hに案内されたときに、撓むことが可能に形成されている。延出部66aは、ヘッド部66bを、径方向でカートリッジ部6のピン28eと略同一の位置に支持可能に形成されている。
ヘッド部66bは、返し部66dを備える。この返し部66dは、ピン28eと係合可能に形成されている。また、ヘッド部66bは、第2ガイド部13hと係合することで、その移動方向が案内される。ガイド突起66cは、円柱状に形成され、ヘッド部66bの第1本体部13と対向する側面に設けられる。
このような係合部66は、ヘッド部66bがピン28eと係合後、ピン28e間の角度の半分の角度を超えてレバー部材61が回動したときに、第2ガイド部13hによってガイド突起66cがカートリッジ部6の周方向に沿って案内される。これにより、係合部66は、ヘッド部66bがカートリッジ部6の径方向の中心側へと移動するように延出部66aが内方へ撓む。これに伴い、ヘッド部66bがピン28eと離間し、ヘッド部66b及びピン28eの係合が解除するように、係合部66は構成される。
換言すると、係合部66は、本実施形態においては、ヘッド部66bがピン28eと係合後、操作体68が9度を越えると、ヘッド部66bがカートリッジ部6の軸心を軸に周方向に回動するとともに、併せて、カートリッジ部6の軸心に向かって径方向に移動する。これにより、ヘッド部66bが、ピン28eの位置からカートリッジ部6の中心側に移動し、ヘッド部66b及びピン28eの係合が解除される。
弁部67は、係合部66及び操作体68の間に設けられた延出部67aと、延出部67aの先端に設けられた弁体67bと、を備えている。弁部67は、係合部66よりも径方向で外側に設けられる。弁体67bは、可撓性を有する板状に形成される。弁体67bは、外ノズル41の第1管部45の開口端及び口部11の孔部11aの間に介在することで、第1管部45から孔部11aへの薬剤100の流れ(流路)を遮断できる。
このような弁部67は、常時、換言すると吸入器1を使用しない待機状態において、弁体67bが第1管部45の開口端及び口部11の孔部11aの間に配置されることで、ノズル部7の第1管部45及び口部11の孔部11aの間の流路を遮断する遮断弁である。また、弁部67は、操作体68が操作されたときに、第1管部45の開口端及び孔部11aの間から退避し、第1管部45及び口部11の孔部11aの間の流路を開放する。
操作体68は、弁部67から径方向に突出して形成される。具体的には、操作体68は、本体部10の切欠部13a、14aに配置され、切欠部13a、14aに沿って移動可能な、弁部67に接続される基体68aを備えている。操作体68は、使用者の指を掛けることが可能に、本体部10の周方向の両端が外方に突出する板状に形成される。また、操作体68は、口部11側の端部がカバー12に覆われる。操作体68は、操作体68が操作された時に、及び、カバー12を口部11に向かって回動した時に、カバー12の端部に形成された係合突起12dと係合可能な被係合部68bを備えている。操作体68の被係合部68bは、操作部8が本体部10に設けられたときに、カバー12の係合突起12dよりも口部11側に位置して設けられる。
図17に示すように、歯車部材62は、円盤状に形成された基部62aと、基部62aの一方の主面の外周縁側に設けられた、ギア溝28bと同一形状の、半円錐状又は半円柱状の複数のギア部62bと、を備えている。
また、歯車部材62は、基部62aの中央側に、一対の突起部14fを挿通可能な一対の孔部62cと、第4軸部47を軸支可能な挿入孔62dと、を備えている。歯車部材62は、第2本体部14のリブ14iの外面と係合するリブ62eと、図5に示す、基部62aの他方の主面に設けられた、ノズル部7の後述するコイルバネ43を支持するバネ座62fと、を備えている。
ギア部62bは、例えば、3つが非等間隔に設けられる。ギア部62bは、ギア溝28bと噛み合い可能、且つ、撓むことで、カートリッジ部6の回動によりギア溝28bに乗り上げ可能に形成されている。ギア部62bは、ギア溝28bと同様に、一方の側面が径方向に対して傾斜し、他方の側面が径方向に沿って延びる形状に形成されている。ギア部62bは、一方向、具体的にはカートリッジ部6の回動方向にのみギア溝28bを乗り越え可能となる。
歯車部材62は、一対の突起部14fに孔部62cによって挿入されることで、第2本体部14及びカートリッジ部6の間に配置され、孔部62cに締結部材16が挿入されることで、回転方向の移動が規制される。
歯車部材62は、リブ62eが第2本体部14のリブ14iと係合することで、所定の位置にギア部62bが配置されるように、突起部14fに設けられる。また、歯車部材62は、図21に示すように、ギア部62bがガイドレール22のギア溝28bと噛み合うことで、カートリッジ部6を回動可能に支持する。
これらノズル部7及び操作部8は、使用者の操作部8の操作によってカートリッジ部6の薬剤100が収容された収容部(ラミネートフィルム23及び薬剤ポケット26)を開封する開封手段を構成する。
図2、図22及び図23に示すように、表示装置9は、第2本体部14に設けられた窓部14dと、カートリッジ部6の第2基部28に設けられる第1歯車28cと、円環状に形成されるとともに、その内周縁に複数の歯71aが形成された表示盤71と、を備えている。表示装置9は、第1歯車28cと噛みあう第2歯車72と、第2歯車72と一体に形成され、表示盤71の歯71aと噛み合う第3歯車73と、を備えている。
表示盤71は、その第2本体部14と対向する面に、情報、具体的には、0からカートリッジ部6の薬剤ポケット26と同数の数字、本実施形態においては0から60までが表示された情報表示部71bを有している。情報表示部71bは、例えば、印刷又はシール等によって表示盤71に設けられる。
このような表示装置9は、操作部8の操作によってカートリッジ部6が回動し、薬剤ポケット26の薬剤100の使用が可能な状態となると、表示盤71を所定の角度だけ回動させる。具体的には、カートリッジ部6の回動により、カートリッジ部6の回動を伝達する伝達部材である第1歯車28cから第2歯車72及び第3歯車73を介して表示盤71に伝達し、表示盤71を所定の角度だけ回動させる。表示装置9は、窓部14dから情報表示部71bの情報の一部、具体的には一つの数字を表示する。これにより、残存する(未開封の)薬剤ポケット26の残数を表示可能に形成されている。
即ち、表示装置9は、吸入器1の残使用回数を表示可能に形成されたカウンターである。なお、表示装置9は、吸入器1の残使用回数又は使用回数が分かれば、薬剤100が収容された収容部の残数(残使用回数)をカウントダウンさせる構成であっても、使用回数をカウントアップさせる構成であっても、どちらでもよい。
次に、このように構成された吸入器1を使用し、薬剤100を吸入する方法について説明する。
先ず、使用者は、第2本体部14側を手前に左手で本体部10を支持し、第1本体部13が上側になるように本体部10を倒す。次に、右手の親指によって操作体68を操作し、操作体68を切欠部13a、14aに沿って、口部11から離間する方向に移動(回動)させる。なお、このとき、図9に示すように、操作体68の被係合部68bがカバー12の係合突起12dと係合することから、操作体68の回動に伴って、カバー12は、口部11から離間する方に回動し、口部11が露出する。
先ず、使用者は、第2本体部14側を手前に左手で本体部10を支持し、第1本体部13が上側になるように本体部10を倒す。次に、右手の親指によって操作体68を操作し、操作体68を切欠部13a、14aに沿って、口部11から離間する方向に移動(回動)させる。なお、このとき、図9に示すように、操作体68の被係合部68bがカバー12の係合突起12dと係合することから、操作体68の回動に伴って、カバー12は、口部11から離間する方に回動し、口部11が露出する。
操作体68が移動すると、レバー部材61が、第5軸部65dを中心に回動する。レバー部材61が回動すると、図18及び図20に示すように、ヘッド部66bがピン28eと係合し、係合部66がカートリッジ部6を操作体68の操作方向に回動する。この状態で、さらに操作体68を移動すると、図19及び図20に示すように、ヘッド部66bのガイド突起66cが第2ガイド部13hに沿って回転中心側に移動する。これにより、ヘッド部66bが回転中心側へ移動し、それに伴い、ヘッド部66b及びピン28eの係合が解除される。
また、ヘッド部66bとピン28eが係合した状態でカートリッジ部6が所定の角度、本実施形態においては9度を超えて回動すると、ギア溝28bと歯車部材62のギア部62bの係合が外れる。これにより、ギア部62bがギア溝28bを乗り上げ、ギア部62bが二次側のギア溝28bに移動する。
なお、ヘッド部66bは、ギア溝28bをギア部62bが乗り上げるまでの距離を移動するまでピン28eと係合する。このため、第2ガイド部13hの案内によってヘッド部66b及びピン28eの係合が解除されても、次のギア溝28b及びギア部62bが係合する。これにより、カートリッジ部6が、ギア溝28b間の角度だけ、本実施形態においては18度だけ回転する。
カートリッジ部6が18度回転することで、ノズル部7の内ノズル42は、ガイド溝28dに沿って案内され、カートリッジ部6の径方向(第1管部45の軸方向)にわずかに移動する。また、カートリッジ部6が18度回転することで、第3管部50と対向していた薬剤ポケット26の二次側の薬剤ポケット26が、第3管部50と対向する。また、操作体68の回動により第1傾斜面44bに対して突起部65fが移動することで、突起部65fが第1傾斜面44bを押圧する。
結果、ノズル部7がカートリッジ部6に向かって押圧され、コイルバネ43が圧縮する方向に弾性変形し、ノズル部7がカートリッジ部6に近接する方向に移動し、第3管部50の先端が対向する薬剤ポケット26を閉塞するラミネートフィルム23を破断する。これにより、薬剤ポケット26内に第3管部50が挿入され、薬剤ポケット26内が、第1管部45、第2管部48及び第3管部50の流路45a,48a、50aを介して、口部11の孔部11aと流体的に連続する。
なお、操作体68の回動により、ノズル部7に対して第2傾斜面65gが移動することで、第2傾斜面65gが板部49に干渉して板部49を押圧する。これにより、突起部65fによる第1傾斜面44bの押圧に加えて、第2傾斜面65gにより板部49を押圧することができ、第3管部50の先端をより確実に薬剤ポケット26内に挿入可能となる。
使用者は、口部11を銜えて息を吸い込むことで、第2管部48の小径流路48bから少量の空気と、第3管部50の流路50aから薬剤100及び空気を吸い込むこととなり、結果、薬剤100が使用者に吸入される。なお、このとき、小径流路48bの開口面積によって設定された、使用者の所定の部位、例えば、気管支や肺胞等、設定された薬剤100の到達設定部位に、薬剤100が到達する。
なお、カートリッジ部6が回動することで、第1歯車28c、第2歯車72及び第3歯車73によって表示盤71が回動する。これにより、窓部14dに相対的に情報表示部71bが回動し、窓部14dが対向する情報表示部71bの数の次の数が位置する。これによって、吸入器1は、現在の薬剤ポケット26の残数が視認可能となる。
使用者は、薬剤100を吸入後、カバー12を操作して、口部11を覆う位置にカバー12を移動させる。このカバー12の移動時に、図9に示すように、カバー12の係合突起12d及び操作体68の被係合部68bが係合することから、カバー12の移動に伴って操作体68も移動する。操作体68が移動することで、ヘッド部66bは、第2ガイド部13hに沿って移動するとともに、カバー12が口部11付近に移動するときに、第1ガイド部13gに沿って移動する。このように、ヘッド部66bが第1ガイド部13g及び第2ガイド部13hに案内されて移動することで、図18及び図20に示すように、ピン28eと係合可能な位置にヘッド部66bが配置される。
また、カバー12が口部11を覆う位置に移動することで、突起部65fによる第1傾斜面44bの押圧が解除されるとともに、第2傾斜面65gによる板部49の押圧が解除される。
結果、コイルバネ43の復元力によって、ノズル部7が、カートリッジ部6から離間する方向に移動する。これにより、第3管部50が、薬剤ポケット26及び対向穴29から離れ、ガイド溝28dに配置される。これにより、次回の吸入器1の使用時に操作体68が操作されたときに、係合部66によってカートリッジ部6が移動可能、且つ、ノズル部7が次の薬剤ポケット26内と連通するように移動可能となる。
このような操作体68の操作の繰り返しによって、使用者は、薬剤ポケット26の数(吸入器1の使用回数)だけ、薬剤100の収容部(薬剤ポケット26及びラミネートフィルム23)を開封し、薬剤100を吸入可能となる。
このように構成された吸入器1によれば、吸入器1を使用しない待機状態である場合には、カバー12によって口部11が覆われるとともに、弁体67bによってノズル部7と口部11間が遮断されることから、口部11からノズル部7内に異物等が侵入することを防止できる。また、使用者が誤って、操作体68を操作せずにカバー12のみを回動させて吸入しようとしても、可撓性を有する弁体67bが使用者の吸引力に応じて変形することで口部11の孔部11aを塞ぐ。これにより、空気の流れが阻害され、使用者が抵抗を感じて、誤使用であることを認識することができる。
また、吸入器1は、操作体68を操作することにより、カートリッジ部6を所定の角度毎に回動させ、さらに、操作部8の回転方向の動きをノズル部7のカートリッジ部6に対する往復動の動きに変換することが可能となる。
吸入器1は、カートリッジ部6の操作体68の一回の操作で回動する角度と同一の角度間隔に薬剤ポケット26を螺旋状に配置するとともに、螺旋状のガイド溝28dを設けることで、カートリッジ部6の回動によって、ノズル部7の内ノズル42をカートリッジ部6の径方向に移動させることが可能となる。
吸入器1は、操作体68の操作により、弁体67bを外ノズル41の開口端及び口部11の孔部11aの間から退避し、ノズル部7及び口部11を連通することが可能となる。また、吸入器1は、ノズル部7がカートリッジ部6に近接する方向に移動することで、ノズル部7の内ノズル42の第3管部50の先端により、薬剤ポケット26を閉塞するラミネートフィルム23を破断することが可能となる。これにより、吸入器1は、ノズル部7により、収容部が開封されて薬剤ポケット26内及び口部11を連通させることが可能となる。
吸入器1は、操作体68の操作により、操作体68の被係合部68bがカバー12の係合突起12dと係合することから、カバー12を操作しなくても、カバー12を口部11から離れる方向に回動させて口部11を露出させることが可能となる。
これらのように、吸入器1は、操作体68の操作のみで、口部11の露出、ノズル部7及び口部11間の流路の開放、並びに、薬剤ポケット26及び口部11の連通の三つの動作を行うことが可能となり、簡単な操作で使用者が薬剤100を吸入可能となる。
また、吸入器1は、カバー12の係合突起12d及び操作体68の被係合部68bが係合することから、使用後にカバー12を操作して口部11を覆う位置までカバー12を移動させることで、操作体68がカバー12によって操作される。これにより、操作体68を操作しなくても、カバー12を操作するだけで、次の使用が可能な待機状態に操作体68を移動させることが可能となり、簡単な操作で、吸入器1を待機状態にすることが可能となる。
また、待機状態において、カバー12が操作されても、係合突起12dは操作体68の被係合部68bと係合しないことから、鞄等に吸入器1を入れて携帯している場合や、使用者が吸入器を持っている場合に、カバー12が誤って操作された場合であっても、カバー12のみが回動する。このため、カバー12の誤操作が発生しても、カートリッジ部6が回転を防止することで、収容部が開封されることを防止できる。
このように、吸入器1は、カバー12の誤操作が発生することによりカートリッジ部6が回転することによって意図しない薬剤ポケット26(収容部)が開封されることを防止することができる。結果、吸入器1は、吸入器1の使用回数の低減、及び、薬剤100の口部11から外部への漏れ防止が可能となる。
さらに、誤操作による収容部の開封を防止可能となるとともに、薬剤ポケット26は別体に設けられ、それぞれの薬剤ポケット26にノズル部7が連通することから、吸入器1は、所定の量の薬剤100を確実に吸入することが可能な構成となる。
また、第3管部50は、先端の一部が切欠することで、ラミネートフィルム23と接触する面積が低減し、ラミネートフィルム23の破断を容易とすることが可能となるとともに、その開口面積が増加することから、吸入時に、確実に薬剤100を移動させることが可能となる。
また、第3管部50の切欠は、吸入器1を縦の姿勢、即ち、口部11を上方に配置した状態で上下方向に位置する部位を切欠する構成である。このため、吸入器1を使用した場合に、重力方向で下方側に溜まる薬剤100の移動を阻害することがなく、且つ、開口面積を確保することが可能となる。さらに、ノズル部7は、第3管部50の外周に凸部50bを設けることで、第3管部50の外周面と、薬剤ポケット26及び対向穴29の内周面との間に所定の隙間を確保可能となり、薬剤ポケット26内への空気の流れを確保可能となる。これらのことにより、吸入時に、空気の流れを形成し、薬剤ポケット26内の薬剤100を確実に吸入することが可能となり、吸入後に薬剤ポケット26に薬剤100が残存することを防止可能となる。
このため、薬剤ポケット26内に封入される薬剤100の量が一回に投与する所定の量であっても、確実に使用者が所定の量の薬剤100を吸入することが可能となる。結果、余剰量、即ち、吸入されない(薬剤ポケット26に残存する)薬剤100を考慮して、所定の量以上の薬剤100を薬剤ポケット26内に封入する必要がない。このため、吸入器1の製造コストを低減することが可能となる。
また、内ノズル42を外ノズル41に対して移動可能とすることで、ノズル部7は、ノズル部7の流路45a,48a、50aを伸縮可能とし、且つ、ノズル部7の伸縮は、カートリッジ部6のガイド溝28dに内ノズル42を案内させる簡単な構成で可能となる。また、同様に、第1傾斜面44b及び突起部65fの当接位置によってノズル部7を移動させることで、ノズル部7による収容部の開封が容易にできる。
また、ノズル部7の内ノズル42の第3管部50は、ガイド溝28d内に配置され、操作体68を回動させた際にガイド溝28dに沿って案内される。そのため、ガイド溝28dに沿って設けられた全ての薬剤100を使用し終わった後に、さらに操作体68を回動させようとしても、第3管部50がガイド溝28dの終端部と当接してカートリッジ部6の回転が妨げられる。これにより、操作体68の回動も妨げられることになるため、使用者が薬剤100を使い切ったことを明確に認識することができる。
また、これらノズル部7の各収容部への対向、及び、収容部の開封は、操作部8のレバー部材61の回動操作による簡単な操作で実現できる。このように、吸入器1は、部品点数及び製造コストの低減が可能であって、且つ、使用者の使用性を向上することが可能となる。
吸入器1は、薬剤ポケット26を第1基部25に等角度間隔で放射状に配置することで、省スペースに多数の収容部を配置することが可能となる。また、ノズル部7は、第3管部50の形状によって、薬剤100を効率よく移動させることが可能となることから、薬剤ポケット26の形状は所定の薬剤100の量が収容可能であればよい。このため、吸入器1の小型化も可能となる。
さらに、吸入器1は、表示装置9として、螺旋状に設けられた一対のレール部25bに相対的に移動可能な窓部14dを外郭体5に設けることで、カートリッジ部6の回動に伴って、情報表示部71bの表示を切り替え可能となる。これにより、吸入器1は、簡単な構成で、薬剤ポケット26の残数の情報を表示可能となる。
また、吸入器1は、カートリッジ部6から第3管部50を離間させるために外ノズル41を付勢する付勢手段として、金属材料で形成されたコイルバネ43用いる構成である。このため、吸入器1の繰り返しの使用によって、弾性率が変化することを防止可能となるとともに、安価とすることが可能となる。
また、吸入器1は、カートリッジ部6のピン28eと係合部66のヘッド部66bを係合させた状態でレバー部材61を回動させるとともに、ギア溝28bをギア部62bが乗り上げた後で、ヘッド部66bを、ガイド部13cによって回動させながら径方向でカートリッジ部6の中心側に移動させる。これにより、所定の角度回動したカートリッジ部6は、ギア溝28b及びギア部62bの噛み合いによって、所定の角度だけ回動することが可能となる。換言すると、吸入器1は、レバー部材61の回動角度にかかわらず、所定の角度だけカートリッジ部6を回動することが可能となる。
また、操作部8は、ヘッド部66bがピン28eとの係合を解除するときに、本体部10の中心側に向かって退避させる構成とすることで、本体部10の外周側に、ヘッド部66bをピン28eから退避させるためのスペースを設ける必要がない。このため、吸入器1の大型化を防止することが可能となる。
上述したように、本発明の第1の実施形態に係る吸入器1によれば、係合部66とピン28eを係合させて操作体68を操作することで、カートリッジ部6を周方向に移動させる。また、同操作により、カートリッジ部6のギア溝28b及び歯車部材62のギア部62bを噛み合い可能、且つ、ギア部62bがギア溝28bを乗り上げ可能となる。また、吸入器1は、所定の角度だけレバー部材61が回動した後に、ガイド部13cによって係合部66がピン28eとの係合が解除され、その後、ギア溝28bとギア部62bの噛み合いによってカートリッジ部6が所定の角度だけ回動する。これにより、吸入器1は、高い精度でカートリッジ部を回動可能となる。
また、吸入器1によれば、口部11を覆うカバー12を有するとともに、吸入器1の使用に操作体68の操作によってカバー12を移動可能、且つ、吸入器1の使用後にカバー12の操作によって操作体68を移動可能となる。これにより、吸入器1は、口部11を覆うカバー12を設けても、吸入器1の使用時及び吸入器1の使用後に使用者が操作する工程を低減することが可能となる。また、吸入器1は、吸入器1の使用時の操作体68の操作及び吸入器1の使用後のカバー12の操作時にのみカバー12の係合突起12d及び操作体68の被係合部68bが係合することから、カバー12が誤って操作されても、カートリッジ部6が回動することを防止できる。結果、カバー12が誤って操作されても収容部が開封されることを防止可能となる。
次に、本発明の第2実施形態に係る吸入器1Aを、図24を用いて説明する。
図24は、本発明の第2の実施形態に係る吸入器1Aに用いられるガイド部13c2及びレバー部材61Aの構成を示す説明図である。なお、第2の実施形態に係る吸入器1Aにおいて、上述した第1の実施形態に係る吸入器1と同様の構成には、同一符号を付し、その詳細な説明は省略する。
図24は、本発明の第2の実施形態に係る吸入器1Aに用いられるガイド部13c2及びレバー部材61Aの構成を示す説明図である。なお、第2の実施形態に係る吸入器1Aにおいて、上述した第1の実施形態に係る吸入器1と同様の構成には、同一符号を付し、その詳細な説明は省略する。
吸入器1Aは、外郭体5Aと、外郭体5A内に収納されたカートリッジ部6と、外郭体5A内に収納されたノズル部7と、操作部8Aと、表示装置9と、を備えている。吸入器1Aは、粉体の薬剤100の吸入用の容器である。使用者は、吸入器1Aの操作部8Aを操作することで、ノズル部7を介して、カートリッジ部6に所定の量で複数個所に保管された粉体の薬剤100を吸入する。
外郭体5Aは、カートリッジ部6、ノズル部7及び操作部8を収納する本体部10Aと、ノズル部7の一部を覆うとともに、使用者が薬剤を吸入するための流路の一部を構成する孔部11aが形成された口部11と、口部11を覆う、本体部10Aに対して回動可能に形成されたカバー12と、を備えている。
本体部10Aは、円盤状に形成されている。本体部10Aは、第1本体部13A及び第2本体部14を備えている。本体部10Aは、その中心側において第1本体部13A、第2本体部14、ノズル部7及び操作部8の一部を支持する一対の締結部材16を備えている。本体部10Aは、締結部材16により第1本体部13A及び第2本体部14が一体に組み立てられる。
第1本体部13Aは、主面の周縁が一方に突出することで形成された曲面の側壁を有する円板状に形成される。第1本体部13Aは、側壁の一部が窪むことで、口部11を取り付け可能に形成される。また、第1本体部13Aは、当該側壁の一部が、口部11の孔部11aの一部を構成する。第1本体部13Aは、第1切欠部13aと、第1***部13bと、を備えている。
第1本体部13Aは、操作部8Aの係合部66Aの移動を案内可能なガイド部13c2と、挿入孔13dと、一対の座部13eと、複数の係合孔13fと、備えている。また、第1本体部13Aは、ノズル部7の配置を案内するリブ等をその内面に備えている。
図24に示すように、ガイド部13c2は、外郭体5A、カートリッジ部6、ノズル部7、操作部8及び表示装置9が一体に組立てられたときに、カートリッジ部6の外周縁に沿って、且つ、カートリッジ部6の径方向に係合部66Aを案内可能に形成された突起である。
ガイド部13c2は、第1本体部13Aの内面に設けられる。ガイド部13c2は、その端部が、ピン28eよりもカートリッジ部6の径方向で外方側に配置される。ガイド部13c2は、例えば、操作部8Aの後述するレバー部材61Aの操作体68側の端部が、曲面状の外面を有する略円柱状に形成され、他方の端部に向かって平面板状に形成される。ガイド部13c2は、平面板状の部位の面方向が、曲面状の外面を有する端部に向かって、カートリッジ部6の中心側から外方側に向かうように、カートリッジ部6の外周の接線に対して傾斜して形成される。
ガイド部13c2は、操作部8Aの係合部66Aの後述する延出部66a及びヘッド部66bの一方と係合することで、ヘッド部66bの移動を案内する。これにより、ガイド部13c2は、操作部8Aの操作状況に応じて、延出部66a又はヘッド部66bを案内し、ヘッド部66bがピン28eと係合する位置及び係合解除する位置にヘッド部66bを移動させる。
図24に示すように、操作部8Aは、レバー部材61Aと、歯車部材62と、を備えている。操作部8Aは、レバー部材61Aを使用者が回動操作することで、カートリッジ部6及びノズル部7を駆動可能に形成されている。
レバー部材61Aは、基部65と、基部65に設けられた係合部66Aと、係合部66Aに設けられた操作体68と、を備えている。レバー部材61Aは、基部65、係合部66A及び操作体68が一体に形成されている。レバー部材61Aは、基部65がノズル部7の第3軸部46に支持されることで、第3軸部46に対して回動可能に形成される。
係合部66Aは、基部65及び操作体68間から基部65の外周の接線方向に延出して設けられた延出部66aと、延出部66aの中途部に設けられたヘッド部66bと、を備えている。
延出部66aは、基部65及び操作体68間から延出するその付け根付近を軸としてカートリッジ部6の径方向内外方へ撓むことが可能に形成されている。延出部66aは、ガイド部13c2の端部と当接可能に形成されている。延出部66aは、ガイド部13c2の端部と当接することで、カートリッジ部6の径方向内方へ撓む動きが規制される。
ヘッド部66bは、操作体68側、換言すると、カートリッジ部6の中心側に突出する返しである。ヘッド部66bは、レバー部材61が操作方向に移動したときに、カートリッジ部6のピン28eと係合可能に形成されている。ヘッド部66bは、例えば、レバー部材61Aの回動方向の一方の面がカートリッジ部6の外周面の接線方向に対して直交する方向に延設される。また、例えば、ヘッド部66bは、カートリッジ部6の外周面の接線方向に対して他方の面が傾斜して延設される。
ヘッド部66bは、ピン28eと係合可能に形成されている。このような係合部66Aは、ヘッド部66bがピン28eと係合後、操作体68Aがピン28e間の角度の半分の角度を超えて、且つ、ピン28e間の角度及び二次側のピン28e間の角度の半分の角度の和の角度未満を回動後に、カートリッジ部6よりも外方に位置するガイド部13c2の端部と当接する。これにより、延出部66aがカートリッジ部6の径方向外方へ撓み、それに伴い、ヘッド部66bがピン28eから離間し、ヘッド部66b及びピン28eの係合が解除される。例えば、係合部66Aは、本実施形態においては、ヘッド部66bがピン28eと係合後、操作体68が9度を越えて回動すると、ヘッド部66b及びピン28eの係合が解除される。
次に、このように構成された吸入器1Aの使用方法について簡単に説明する。
先ず、吸入器1Aを使用しない待機状態において、図24に実線で示す係合部66Aのように、例えば、ヘッド部66bは、ピン28eと係合しているか、または、ピン28eと係合する直前の位置に位置する。使用者の操作により操作体68が移動すると、ヘッド部66bがピン28eと係合しながら移動する。このとき、図24に二点鎖線で示す係合部66Aのように、ヘッド部66bは、ガイド部13c2の平面状部に沿ってカートリッジ部6の外方に移動しながら、ピン28eとともに移動する。さらに操作体68が移動し、所定の角度、本実施形態においては9度を超えて回動すると、ガイド部13c2の端部によって、ヘッド部66bは、ピン28eとの係合が解除される。これにより、ギア溝28bと歯車部材62のギア部62bの係合が外れ、ギア部62bがギア溝28bを乗り上げ、ギア部62bが二次側のギア溝28bに移動する。
先ず、吸入器1Aを使用しない待機状態において、図24に実線で示す係合部66Aのように、例えば、ヘッド部66bは、ピン28eと係合しているか、または、ピン28eと係合する直前の位置に位置する。使用者の操作により操作体68が移動すると、ヘッド部66bがピン28eと係合しながら移動する。このとき、図24に二点鎖線で示す係合部66Aのように、ヘッド部66bは、ガイド部13c2の平面状部に沿ってカートリッジ部6の外方に移動しながら、ピン28eとともに移動する。さらに操作体68が移動し、所定の角度、本実施形態においては9度を超えて回動すると、ガイド部13c2の端部によって、ヘッド部66bは、ピン28eとの係合が解除される。これにより、ギア溝28bと歯車部材62のギア部62bの係合が外れ、ギア部62bがギア溝28bを乗り上げ、ギア部62bが二次側のギア溝28bに移動する。
このギア部62bの移動により、カートリッジ部6が18度回転し、内ノズル42がガイド溝28dに沿って案内され、カートリッジ部6の径方向(第1管部45の軸方向)にわずかに移動する。また、カートリッジ部6が18度回転することで、第3管部50と対向していた薬剤ポケット26の二次側の薬剤ポケット26が、第3管部50と対向する。また、操作体68の回動により第1傾斜面44bに対して突起部65fが移動することで、突起部65fが第1傾斜面44bを押圧する。
結果、ノズル部7がカートリッジ部6に向かって押圧され、コイルバネ43が圧縮する方向に弾性変形し、ノズル部7がカートリッジ部6に近接する方向に移動し、第3管部50の先端が、対向する薬剤ポケット26を閉塞するラミネートフィルム23を破断する。これにより、薬剤ポケット26内に第3管部50が挿入され、薬剤ポケット26内が、第1管部45、第2管部48及び第3管部50の流路45a,48a、50aを介して、口部11の孔部11aと流体的に連続する。
使用者が口部11を銜えて息を吸い込むことで、薬剤100が使用者に吸入される。
なお、カートリッジ部6が回動することで、第1歯車28c、第2歯車72及び第3歯車73によって表示盤71が回動する。これにより、窓部14dに対向していた情報表示部71bの数の次の数が窓部14dに対向する。
薬剤100を吸入後、使用者によるカバー12の操作により、カバー12の移動に伴って操作体68が移動する。操作体68が移動することで、ヘッド部66bは、ガイド部13c2に沿って移動し、次のピン28eと係合可能な位置にヘッド部66bが配置される。
併せて、突起部65fによる第1傾斜面44bの押圧が解除されるとともに、第2傾斜面65gによる板部49の押圧が解除される。
結果、コイルバネ43の復元力により、ノズル部7は、カートリッジ部6から離間する。これにより、第3管部50は、薬剤ポケット26及び対向穴29から離れ、ガイド溝28dに配置される。これにより、次回の吸入器1Aの使用が可能となる、待機状態となる。
このように構成された吸入器1Aによれば、上述した第1の実施形態に係る吸入器1と同様に、係合部66Aとピン28eを係合させて操作体68を操作することで、カートリッジ部6を周方向に移動させる。また、同操作により、カートリッジ部6のギア溝28b及び歯車部材62のギア部62bを噛み合い可能、且つ、ギア部62bがギア溝28bを乗り上げ可能となる。また、吸入器1Aは、所定の角度だけレバー部材61Aが回動した後に、ガイド部13cによって係合部66A及びピン28eの係合が解除され、その後、ギア溝28bとギア部62bの噛み合いによってカートリッジ部6が所定の角度だけ回動する。これにより、吸入器1Aは、高い精度でカートリッジ部を回動可能となる。
また、吸入器1Aによれば、口部11を覆うカバー12を有するとともに、吸入器1Aの使用時に操作体68Aの操作によってカバー12を移動可能、且つ、吸入器1Aの使用後にカバー12の操作によって操作体68を移動可能となる。これにより、吸入器1Aは、口部11を覆うカバー12を設けても、吸入器1Aの使用時及び吸入器1Aの使用後に使用者が操作する工程を低減することが可能となる。また、吸入器1Aは、吸入器1Aの使用時の操作体68の操作時及び吸入器1Aの使用後のカバー12の操作時にのみカバー12の係合突起12d及び操作体68の被係合部68bが係合する。このため、カバー12が誤って操作されても、カートリッジ部6が回動することを防止して、収容部が開封されることを防止可能となる。
なお、本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではない。上述した例では、吸入器1は、銜えることで薬剤100を吸入する構成を説明したがこれに限定されない。例えば、口部11は、鼻孔から吸入する構成可能な形状に形成されていてもよい。
また、上述した例では、吸入器1は、ノズル部7を、小径流路48bを有するベンチュリ管とする構成を説明したがこれに限定されない。吸入器1により吸入したときに、薬剤100の到達位置によっては、小径流路48bを設けず、当該流路を閉塞する構成であってもよく、また、小径流路48bを流路48aと同一径とする構成であってもよい。
さらに、上述した例では、第3管部50は、その先端の一部が切欠される構成を説明したが、第3管部50の先端が切欠されず、管状に形成されている構成であってもよい。ただし、第3管部50は、吸入器1の使用時に下方に位置する部位がより切欠させることで、薬剤100に対向する第3管部50の開口面積が増大することから、一部が切欠していることが好ましい。この他、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施可能である。
1,1A…吸入器、5,5A…外郭体、6…カートリッジ部、7…ノズル部、8,8A…操作部、9…表示装置、10,10A…本体部、11…口部、11a…孔部、12…カバー、12a…開口部、12b…基部、12c…カバー部、12d…係合突起、13,13A…第1本体部、13a…第1切欠部、13b…第1***部、13c,13c2…ガイド部、13g…第1ガイド部、13h…第2ガイド部、14…第2本体部、14a…第2切欠部、14b…第2***部、14c…規制部、14d…窓部、14e…第1軸部、14h…第2軸部、16…締結部材、21…薬剤ディスク、22…ガイドレール、23…ラミネートフィルム(収容部)、25…第1基部、25a…第1開口部、25b…レール部、26…薬剤ポケット(収容部)、28…第2基部、28a…第2開口部、28b…ギア溝、28c…第1歯車、28d…ガイド溝、28e…ピン、29…対向穴、41…外ノズル、42…内ノズル、43…コイルバネ、44…固定部、44a…孔部、44b…第1傾斜面、45…第1管部、45b…第1スリット、45c…第2スリット、46…第3軸部、47…第4軸部、48…第2管部、49…板部、50…第3管部、50b…凸部、61,61A…レバー部材、62…歯車部材、62a…基部、62b…ギア部、62f…バネ座、65…基部、65a…円盤部、65b…突出部、65g…第2傾斜面、66,66A…係合部、66a…延出部、66b…ヘッド部、66c…ガイド突起、67…弁部、67a…延出部、67b…弁体、68…操作体、68a…基体、68b…被係合部、71…表示盤、71a…歯、71b…情報表示部、72…第2歯車、73…第3歯車、100…薬剤。
Claims (28)
- 薬剤を吸入する口部を備える外郭体と、
前記外郭体内に回動可能に支持され、等角度間隔であって、且つ、螺旋状に配置されるとともに前記薬剤を密封して収容する複数の収容部を備える円盤状のカートリッジ部と、
前記外郭体内に設けられ、駆動することで前記収容部を開封可能に形成され、前記収容部を開封して前記収容部内と前記口部とを流体的に連続するノズル部と、
を備えることを特徴とする吸入器。 - 前記ノズル部は、
前記カートリッジ部に対して移動可能に形成される外ノズルと、
前記外ノズル内を、前記外ノズルの軸心に沿って移動可能な内ノズルと、
を備えることを特徴とする請求項1に記載の吸入器。 - 前記収容部は、薬剤を収容する薬剤ポケット、及び、前記薬剤ポケットを封止するラミネートフィルムを備え、
前記内ノズルは、前記外ノズルが前記カートリッジ部に対して移動することで、前記ラミネートフィルムと当接して破断可能に形成されている、
ことを特徴とする請求項2に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、前記複数の収容部を通るとともに、前記内ノズルの先端が配置されるガイドレールを備え、
前記カートリッジ部を前記収容部間の角度だけ回動させるとともに、前記外ノズルを前記カートリッジ部に対して移動させる操作部をさらに備える、
ことを特徴とする請求項3に記載の吸入器。 - 前記操作部は、前記外ノズルを前記カートリッジ部に対して近接する方向に移動させ、
前記外ノズルは、前記カートリッジ部との間に、前記外ノズル及び前記カートリッジ部間を付勢する弾性部を備える、
ことを特徴とする請求項4に記載の吸入器。 - 前記外ノズルは、一方の端部に、その軸心に沿ったスリットを備え、
前記内ノズルは、円筒状に形成されるとともに、その外周面の一部に設けられ、前記内ノズルが前記外ノズル内を移動する時に前記スリットに沿って案内される板部、及び、その外周面の一部に設けられ、前記内ノズルの軸心に直交する方向に流路を形成する管部を備える、
ことを特徴とする請求項5に記載の吸入器。 - 前記内ノズルは、その軸心に沿った流路の端部の内径が、前記管部の内径よりも小径に形成されていることを特徴とする請求項6に記載の吸入器。
- 前記管部は、その先端の一部が切欠して形成されることを特徴とする請求項7に記載の吸入器。
- 前記カートリッジ部を前記複数の収容部間の角度だけ回動可能、且つ、前記ノズル部を前記カートリッジ部に対して移動させる操作部と、
を備えることを特徴とする請求項1に記載の吸入器。 - 前記ノズル部は、前記カートリッジ部に対して移動可能に形成される外ノズル、前記外ノズル内を前記外ノズルの軸心に沿って移動可能な内ノズル、前記外ノズルに設けられた第1傾斜面、並びに、前記外ノズル及び前記カートリッジ部との間に設けられ、前記外ノズル及び前記カートリッジ部間を付勢する弾性部を具備し、
前記操作部は、回動可能に形成された基部、前記基部に設けられた操作体、前記基部に設けられ、第1傾斜面と接触し、第1傾斜面を押圧する突起部、及び、前記第1傾斜面と同一角度に形成され、前記内ノズルと当接可能、且つ、前記基部の回動により前記内ノズルに対して移動可能な第2傾斜面を具備する、
ことを特徴とする請求項9に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、その外周縁に設けられ、前記収容部間の角度と同一角度間隔で配置されたピンを備え、
前記操作部は、前記ピンと係合可能な係合部を備えることを特徴とする請求項10に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、その中央に設けられた円状の開口部、及び、前記開口部の内周面に前記収容部間と同じ角度間隔で複数設けられたギア溝を具備し、
前記操作部は、前記外郭体に固定され、前記ギア溝と係合する複数のギア部を有する歯車を具備し、
前記係合部は、前記基部が回動し前記カートリッジ部が回動して前記ギア部が前記ギア溝を乗り上げると、前記係合部及び前記ピンの係合が解除される、
ことを特徴とする請求項11に記載の吸入器。 - 前記収容部は、薬剤を収容する薬剤ポケット、及び、前記薬剤ポケットを封止するラミネートフィルムを備え、
前記内ノズルは、前記外ノズルが前記カートリッジ部に対して移動することで、前記ラミネートフィルムと当接して破断可能に形成されている、
ことを特徴とする請求項12に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、前記複数の収容部を通るとともに、前記内ノズルの先端が配置されるガイドレールを備えることを特徴とする請求項13に記載の吸入器。
- 前記操作部は、前記外ノズルを前記カートリッジ部に対して近接する方向に移動させ、
前記外ノズルは、前記カートリッジ部との間に、前記外ノズル及び前記カートリッジ部間を付勢する弾性部を備える、
ことを特徴とする請求項14に記載の吸入器。 - 前記外ノズルは、その軸心に沿った流路を形成するとともに、その一方の端部に、その軸心に沿ったスリットを備え、
前記内ノズルは、円筒状に形成されるとともに、その外周面の一部に設けられ、前記内ノズルが前記外ノズル内を移動する時に前記スリットに沿って案内される板部、及び、その外周面の一部に設けられ、前記内ノズルの軸心に直交する方向に流路を形成する管部を備える、
ことを特徴とする請求項15に記載の吸入器。 - 前記外郭体に前記口部に対して回動可能に設けられ、その回動方向の一端側に形成された係合突起を有するカバーと、
前記カバーの前記回動方向に操作可能な操作体、及び、前記操作体の一端に前記係合突起よりも前記口部側に配置して設けられた前記係合突起と係合可能な被係合部を具備する操作部と、
を備えることを特徴とする請求項1に記載の吸入器。 - 前記ノズル部の端部は、前記口部と離間して設けられ、
前記操作部は、前記ノズル部及び前記口部の間に配置されるとともに、前記操作体の回動に伴って前記ノズル部及び前記口部の間から退避する板状の弁体を備えることを特徴とする請求項17に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、円盤状に形成されるとともに、前記外郭体内に回動可能に支持され、その外周縁側に前記収容部と同一の等角度間隔で配置された複数のピンを備え、
前記操作部は、前記ピンと係合可能な係合部を備えることを特徴とする請求項17に記載の吸入器。 - 前記ノズル部は、前記カートリッジ部に対して移動可能に形成される外ノズル、前記外ノズル内を、前記外ノズルの軸心に沿って移動可能な内ノズル、及び、前記外ノズルを付勢することで、前記外ノズル及び前記内ノズルを前記カートリッジ部から離間する方向に付勢する付勢部材を備え、
前記カートリッジ部は、複数の前記収容部を通るとともに、前記内ノズルの先端が配置されるガイドレールを備え、
前記操作部は、前記外ノズルを押圧して前記カートリッジ部に対して移動させる押圧手段を備えることを特徴とする請求項19に記載の吸入器。 - 円盤状に形成され、その主面に前記収容部の情報が記載された情報表示部を有する表示盤、前記カートリッジ部の回動を前記表示盤に伝達する伝達部材、及び、前記情報表示部と対向して前記外郭体の外面の一部に形成された窓部を有する表示装置をさらに備えることを特徴とする請求項19に記載の吸入器。
- 前記カートリッジ部は、前記外郭体内に回動可能に支持され、その外周縁側に前記収容部と同一の等角度間隔で配置された複数のピンを備え、
前記ピンと係合可能な係合部及び前記ピンと係合する前記係合部を前記カートリッジ部の外周縁に沿って回動させる操作体を備える操作部を備えることを特徴とする請求項1に記載の吸入器。 - 前記カートリッジ部は、その中心に、内周面に前記複数のピンと同一の等角度間隔で形成された複数のギア溝を有する開口部が形成され、
前記操作部は、前記係合部及び前記操作体を具備し、前記外郭体に対して回動するレバー部材、並びに、前記外郭体に固定され、前記ギア溝と噛み合い可能、且つ、前記ギア溝を乗り上げ可能な複数のギア部を有する歯車部材を具備し、
前記係合部は、前記ギア部が前記ギア溝を乗り上げるまで前記ピンと係合することを特徴とする請求項22に記載の吸入器。 - 前記外郭体は、前記ピン及び前記係合部の係合時に前記係合部を前記カートリッジ部の周方向に案内可能、且つ、前記ギア部が前記ギア溝を乗り上げた後に前記係合部を前記カートリッジ部の中心側に案内可能に形成された円弧状のガイド部を備えることを特徴とする請求項23に記載の吸入器。
- 前記ガイド部は、前記係合部を前記ピンと係合する位置に案内する第1ガイド部、及び、前記係合部を前記カートリッジ部の中心側に案内する第2ガイド部を備え、
前記係合部は、前記第1ガイド部と係合するとともに、前記ピンと係合するヘッド部及び前記第2ガイド部と係合する前記ヘッド部に設けられたガイド突起を備えることを特徴とする請求項24に記載の吸入器。 - 前記ノズル部は、前記カートリッジ部に対して移動可能に形成される外ノズル、前記外ノズル内を、前記外ノズルの軸心に沿って移動可能な内ノズル、及び、前記外ノズルを付勢することで、前記外ノズル及び前記内ノズルを前記カートリッジ部から離間する方向に付勢する付勢部材を備え、
前記カートリッジ部は、複数の前記収容部を通るとともに、前記内ノズルの先端が配置されるガイドレールを備え、
前記操作部は、前記外ノズルを押圧して前記カートリッジ部に対して移動させる押圧手段を備えることを特徴とする請求項23に記載の吸入器。 - 円盤状に形成され、その主面に前記収容部の情報が記載された情報表示部を有する表示盤、前記カートリッジ部の回動を前記表示盤に伝達する伝達部材、及び、前記情報表示部と対向して前記外郭体の外面の一部に形成された窓部、を有する表示装置をさらに備えることを特徴とする請求項23に記載の吸入器。
- 前記ノズル部の端部は、前記口部と離間して設けられ、
前記操作部は、前記ノズル部及び前記口部の間に配置されるとともに、前記操作体の回動に伴って前記ノズル部及び前記口部の間から退避する板状の弁体を備えることを特徴とする請求項23に記載の吸入器。
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