WO2014171522A1 - 粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法 - Google Patents

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cylinder
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隆太 宮地
幹彦 新
晶 松原
高橋 直樹
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    • B05B7/1404Arrangements for supplying particulate material
    • B05B7/1413Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising a container fixed to the discharge device

Definitions

  • the present invention relates to a powder medicine injection device and a powder medicine injection method for jetting and diffusing a powder medicine such as an insecticide.
  • water is used as a one-time-use type pesticide that sprays the entire amount of the drug in the room, including a smoke type that burns and uses the pesticide composition.
  • Various types are known, including those that do not use fire, such as a heat transpiration type, an aerosol type sprayed with a propellant, and a pump type that sprays a solution with a pump.
  • a smoking type insecticide is a combination of an insecticidal component, an exothermic agent, and an auxiliary heat agent placed in a container. When ignited with a starter, insecticidal components and burning agents burn. At that time, the finer particles of the insecticidal component spread as smoke in the room (see Patent Document 1).
  • a heat transpiration type insecticide diffuses an insecticidal component by the force of a foaming agent from a container heated by reaction heat such as water and calcium oxide (see Patent Document 2). Aerosol-type insecticides are those in which an insecticidal component is dissolved in a liquefied gas such as LP gas and compressed into a pressure-resistant container, and the insecticidal component is ejected in a fine mist.
  • a pump-type insecticide is an insecticide dissolved in a solvent and stored in a liquid container.
  • the action of a pumping pump connected to the liquid container causes the insecticide to be sprayed in a fine mist (see Patent Document 4). ).
  • the conventional single-use type insecticide described above has a problem that the insecticidal components that can be used are limited. That is, smoking type and heat transpiration type insecticides are easily affected by heat because the insecticidal components are heated to extremely high temperatures, and the insecticidal components used may be limited.
  • aerosol type and pump type insecticides are sprayed after dissolving the insecticidal component in a solvent or liquefied gas, it is not possible to use an insecticidal component with low solubility or an unstable insecticidal component in a liquid state.
  • a medium other than the insecticide such as a solvent, decomposition gas (acid gas), or liquefied gas
  • a medium other than the insecticide such as a solvent, decomposition gas (acid gas), or liquefied gas
  • prior preparation such as covering a precision device such as a personal computer or an audio device, covering a fire alarm, or extinguishing a gas water heater is necessary at the time of use.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and suppresses the decomposition of the powdered drug due to the heat of the drug, and the powdered drug can be used without using a medium such as a decomposition gas, a liquefied gas, or a solvent. It is an object of the present invention to provide a powdery drug injection device and a powdery drug injection method capable of jetting and diffusing.
  • a container body having an upper end opening for containing a liquid;
  • a lid portion that closes the upper end opening, a cylindrical body portion that is formed through the lid portion so that both open ends face the inside and outside of the container body, and the cylindrical body portion that extends toward the inside of the container body.
  • a cylindrical guide member that has a sealing portion that seals the lower end opening thereof and is attached to the upper end opening portion,
  • a gas generating agent accommodated in the cylindrical portion to generate a reaction gas by reacting with the liquid in the container body;
  • a pressing portion that is held by the cylindrical guide member so as to be movable toward the sealing portion and that breaks the sealing portion and drops the gas generating agent into the liquid in the container body is provided at the lower end portion.
  • a cylindrical breaking member The cylinder part provided at the upper end of the cylindrical breaking member slides in an airtight manner on the lower sliding inner peripheral wall of the cylinder part, and defines a gap with respect to the upper enlarged inner peripheral wall of the cylinder part.
  • a piston to The drug itself, or the powdered drug impregnated or mixed in the powder and stored on the piston,
  • a powdery medicine injection device comprising:
  • the piston has a bottomed cylindrical piston main body, and a vapor tap hole drilled near the bottom of the peripheral wall of the piston main body,
  • the powdery medicine injection device in which an upper end portion of the upper-side expanded inner peripheral wall is provided with a seal portion that slides in an airtight manner with respect to the peripheral wall of the piston body.
  • a powdery medicine injection device of the composition of the above (2) A powdered drug injection device provided with a cap provided with an injection nozzle at an upper opening end of the piston body.
  • a powdered drug injection device having the structure described in any one of (1) to (3) above, A powdery drug injection device provided with a lock mechanism between the cylindrical guide member and the cylindrical breaking member for preventing the cylindrical breaking member from moving toward the sealing portion.
  • a container body for containing a liquid having an upper end opening A bag body that is attached to the upper end opening of the container body and that contains a gas generating agent that reacts with the liquid in the container body to generate a reaction gas; A cylindrical guide member mounted on the top of the container body; A cylindrical breaking member provided with a tip blade that is held by the cylindrical guide member so as to be movable toward the bag body and breaks the bag body to drop the gas generating agent into the liquid in the container body.
  • a cylinder portion that is disposed inward of the tubular breaking member, and both open ends are capable of communicating the inside and the outside of the container body;
  • a piston that slides in an airtight manner against the lower sliding inner peripheral wall of the cylinder part, and a piston having a gap with respect to the upper-diameter inner peripheral wall of the cylinder part,
  • a powder medicine injection device comprising the medicine itself or a powder medicine impregnated or mixed with powder and accommodated in the cylinder part.
  • a powdery medicine injection device of the composition of the above (5) It is a powdery medicine injection device of the composition of the above (5), A powdery drug injection device provided with a lock mechanism between the cylindrical guide member and the cylindrical breaking member for preventing the cylindrical breaking member from moving toward the bag body.
  • the powdery medicine injection device in which a cap provided with an injection nozzle is provided on the upper opening end side of the cylinder part.
  • a powdered drug injection device having the structure described in any of (5) to (7) above, The powdery medicine injection device in which the tip blade formed in an annular shape facing the upper surface of the bag body on the radially outer side from the lower opening end of the cylinder portion is broken so as to cut out the bag body in an annular shape.
  • a container body having an upper end opening;
  • a cylinder that is attached to a lid that closes the upper end opening, and both opening ends face the inside and the outside of the container body,
  • a piston that slides in an airtight manner on the lower sliding inner peripheral wall of the cylinder and has a gap with respect to the upper-diameter inner peripheral wall of the cylinder,
  • a powdered drug injection device that generates a reaction gas in the container body and pushes up the piston along the lower sliding inner peripheral wall.
  • a container body for containing a liquid (12) a container body for containing a liquid; A lid portion that closes the first opening portion of the container body, and a cylinder portion that is formed through the lid portion and has both opening ends facing the inside and the outside of the container body.
  • a first cap to be attached A piston that slides in an airtight manner on the sliding inner peripheral wall of the cylinder portion, and that defines a gap with respect to the expanded inner peripheral wall of the cylinder portion; The drug itself or powdered drug impregnated or mixed, and the powdered drug stored in the storage chamber defined by the expanded inner peripheral wall, A lid that closes the second opening of the container body; a cylindrical body that is formed through the lid and has both opening ends facing the inside and outside of the container body; and extends toward the inside of the container body.
  • a second cap that has a sealing portion that seals an inner side opening of the cylindrical body portion and is attached to the second opening portion;
  • a pressing part that is held by the second cap so as to be movable toward the sealing part and that breaks the sealing part and mixes the gas generating agent into the liquid in the container body is provided at the tip part.
  • a powdery medicine injection device comprising:
  • the cylindrical breaking member held by the cylindrical guide member receives the operating force and moves toward the sealing portion
  • the cylindrical breaking member The pressing part breaks the sealing part and drops the gas generating agent in the cylinder part into the liquid in the container body.
  • the gas generating agent that has fallen into the liquid reacts with the liquid in the container main body to generate a reaction gas, whereby the inside of the container main body becomes high pressure.
  • the piston in the cylinder part is pushed up.
  • the high-pressure reaction gas in the container body is released at once from the gap between the upper-diameter inner peripheral wall and the piston, and is powdered by the wind pressure of the high-pressure gas in the container main body.
  • the medicine is sprayed and diffused from the top of the piston to the outside. That is, the reaction gas for injecting and diffusing the powdered drug is confined in the container body until the pressure in the container body exceeds a predetermined value and the piston reaches the upper diameter expansion inner peripheral wall, and the piston expands to the upper diameter expansion inner peripheral wall.
  • the powder medicine injection device having the configuration (2)
  • the powder medicine can be stored in the piston body.
  • the high-pressure gas released from the enlarged inner peripheral wall of the cylinder part and the air gap between the pistons flows into the piston body from the vapor tap hole, and rapidly blows out the powdered medicine in the piston body at a high speed.
  • the high-pressure gas released from the gap between the piston and the upper-side expanded inner peripheral wall flows into the piston body from the vapor tap hole, and the cap is injected. Since the flow velocity is further increased by the nozzle, the powdered medicine in the piston body is more reliably injected and diffused outside.
  • the cylindrical breaking member held by the cylindrical guide member moves carelessly toward the sealing portion and breaks the sealing portion. It is prevented.
  • the powdery drug injection device having the configuration of (5) above, when the cylindrical breaking member held by the cylindrical guide member receives the operating force and moves toward the bag body, The leading edge breaks the bag body and drops the gas generating agent in the bag body into the liquid in the container body. The gas generating agent that has fallen into the liquid reacts with the liquid in the container main body to generate a reactive gas, thereby increasing the pressure in the container main body. When the pressure in the container body exceeds a predetermined level, the piston in the cylinder part is pushed up.
  • the high-pressure reaction gas in the container body is released at once from the gap between the upper-diameter inner peripheral wall and the piston, and is powdered by the wind pressure of the high-pressure gas in the container main body.
  • the medicine is sprayed and diffused out of the cylinder at a stretch. That is, the reaction gas for injecting and diffusing the powdered drug is confined in the container body until the pressure in the container body exceeds a predetermined value and the piston reaches the upper diameter expansion inner peripheral wall, and the piston expands to the upper diameter expansion inner peripheral wall.
  • the cylindrical breaking member held by the cylindrical guide member may inadvertently move toward the bag body and break the bag body. Is prevented.
  • the high-pressure gas released at once from the gap between the piston and the upper-side expanded inner peripheral wall is further increased in flow rate by the injection nozzle of the cap,
  • the powdered medicine is more reliably injected and diffused outside the cylinder part.
  • the tip blade formed in an annular shape facing the upper surface of the bag body on the radially outer side from the lower opening end of the cylinder portion cuts out the bag body in an annular shape.
  • the gas generating agent reacts with the liquid or the like in the container body to generate a reaction gas, whereby the inside of the container body becomes high pressure.
  • the piston in the cylinder is pushed up.
  • the high-pressure reaction gas in the container body is released at once from the gap between the upper-diameter inner peripheral wall and the piston, and is powdered by the wind pressure of the high-pressure gas in the container main body.
  • the medicine is sprayed and diffused out of the cylinder at once.
  • the reaction gas for injecting and diffusing the powdered drug is confined in the container body until the pressure in the container body exceeds a predetermined value and the piston reaches the upper diameter expansion inner peripheral wall, and the piston expands to the upper diameter expansion inner peripheral wall.
  • the air is released from the gap with the upper-side expanded inner peripheral wall at once, so that it is injected at once from the upper opening end of the cylinder. Therefore, a high-pressure reaction gas can be obtained without using an explosive reaction with heat. Therefore, it is not necessary to smoke the smoke agent by burning the drug as in the prior art or to heat and evaporate the powdered drug using a hydrothermal exothermic agent that indirectly heats the foaming agent.
  • the high-pressure gas released from the gap between the piston and the upper-diameter inner peripheral wall is further increased in flow rate by the injection nozzle, and the powdery powder in the cylinder
  • the medicine is more reliably injected and diffused out of the cylinder.
  • the piston that has reached the upper-diameter inner peripheral wall of the cylinder is prevented from moving toward the injection nozzle, so the inside of the cylinder is driven by the high-pressure gas wind pressure. It is possible to prevent the pushed-up piston from blocking the injection nozzle.
  • the breaking member held by the second cap receives the operating force and moves toward the sealing portion, the pressing portion of the breaking member is sealed.
  • the stopper is broken to mix the gas generating agent in the cylinder body into the liquid in the container body.
  • the gas generating agent mixed in the liquid reacts with the liquid in the container main body to generate a reaction gas, thereby increasing the pressure in the container main body.
  • the piston in the cylinder part is moved.
  • the high-pressure reaction gas in the container body is released at once from the gap between the expanded inner peripheral wall and the piston, and is powdered by the wind pressure of the high-pressure gas in the container main body.
  • the state medicine is sprayed and diffused at once from the storage chamber. That is, the reaction gas for injecting and diffusing the powdered drug is confined in the container body until the pressure in the container body exceeds a predetermined value and the piston reaches the expanded inner peripheral wall, and when the piston reaches the expanded inner peripheral wall By being released at once from the gap with the inner peripheral wall of the enlarged diameter, it is jetted out of the cylinder part at once.
  • a high-pressure reaction gas can be obtained without using an explosive reaction with heat. Therefore, it is not necessary to smoke the smoke agent by burning the drug as in the prior art or to heat and evaporate the powdered drug using a hydrothermal exothermic agent that indirectly heats the foaming agent. As a result, heat is not applied to the powdered drug, and a drug weak against heat can be used. Moreover, it is not necessary to dissolve a chemical
  • the gas generating agent mixed in the liquid reacts with the liquid in the container body to generate a reaction gas, whereby the pressure in the container body is equal to or higher than a predetermined value. Then, the piston in the cylinder portion is moved against the resistance force caused by the repulsive force of the elastic biasing member. Therefore, by appropriately changing the repulsive force of the elastic biasing member, it is possible to easily control the predetermined pressure in the container body for moving the piston in the cylinder part to the enlarged inner peripheral wall.
  • a reaction gas is generated in the container body, the pressure in the container body becomes equal to or higher than a predetermined value, and the piston in the cylinder is moved from the sliding inner peripheral wall.
  • the high-pressure reaction gas in the container body is released at once from the gap between the inner diameter wall and the piston, and the powdered medicine is injected and diffused out of the cylinder by the high-pressure gas pressure inside the container body. Is done.
  • the reaction gas for injecting and diffusing the powdered drug is confined in the container body until the pressure in the container body exceeds a predetermined value and the piston reaches the inner diameter wall from the sliding inner wall.
  • FIG. 1A is an overall front view showing an outline of the powdery medicine injection device according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 1B is a cross-sectional view taken along line AA of FIG.
  • FIG. 2 is an enlarged view of a main part of the powdery drug injection device shown in FIG.
  • FIG. 3 is an enlarged view of a main part showing a use state of the powdery drug injection device shown in FIG. 4 (a) to 4 (c) are explanatory views for explaining a procedure for jetting and diffusing a powdery medicine using the powdery medicine injection apparatus shown in FIG.
  • FIG. 5A is an overall perspective view showing an outline of a powdery drug injection device according to the second embodiment of the present invention
  • FIG. 5B is a longitudinal sectional perspective view of FIG.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the powdery drug injection device shown in FIG.
  • FIG. 7A is an overall perspective view showing a usage state of the powdery medicine injection device shown in FIG. 5A
  • FIG. 7B is a longitudinal sectional perspective view of FIG. 7A.
  • FIGS. 8A to 8C are explanatory views for explaining the procedure for jetting and diffusing a powdery medicine using the powdery medicine jetting apparatus shown in FIG.
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view showing an outline of a powdery medicine injection device according to the third embodiment of the present invention.
  • 10 (a) to 10 (d) are explanatory views for explaining the procedure of the powdery medicine injection method for injecting and diffusing the powdery medicine using the powdery medicine injection device shown in FIG. FIG.
  • FIG. 11 is an overall perspective view showing an outline of a powdery drug injection device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • 12 is a BB cross-sectional view of the powdery drug injection device shown in FIG.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of the powder medicine injection device shown in FIG. 14 (a) to 14 (c) are explanatory views for explaining the procedure for jetting and diffusing a powdery drug using the powdery drug jetting apparatus shown in FIG.
  • FIG. 15 is a schematic plan view for explaining test sections used in a drug drop amount measurement test by the powdery drug injection device shown in FIG.
  • the powdery medicine injection device 1 has an upper end opening 13 and water (liquid) 90 (see (a) to (c) of FIG. 4).
  • the gas generating agent 43 accommodated in the cylindrical portion 26 and the cylindrical guide member 21 are held movably toward the sealing portion 41 that seals the lower end opening of the cylindrical portion 26,
  • a cylindrical breaking member 31 provided at the lower end with a pressing part 37 for breaking and dropping the gas generating agent 43 into the water 90 in the container body 11, and a cylinder provided at the upper end of the cylindrical breaking member 31 51 is slid in an airtight manner relative to the sliding inner wall 53 on the lower side, and above the cylinder portion 51.
  • For upset inner peripheral wall 55 includes a piston 63 that defines the air gap (S) (see FIG. 3), and powdered drug 30 that is housed in the piston body 61 of the piston 63.
  • the container body 11 of the first embodiment is a pressure-resistant container that has an upper end opening 13 and is integrally formed of a resin such as PET (polyethylene terephthalate).
  • the container main body 11 can have various shapes as long as it has a top opening 13 and can be stably placed on the floor surface.
  • the container body 11 is not limited to a resin container as long as it has a predetermined pressure resistance against an increase in internal pressure, and various containers such as a metal container, a ceramic container, and a glass container can be used.
  • the cylindrical guide member 21 of the first embodiment includes a lid portion 23 that closes the upper end opening portion 13, and a cylindrical body portion 26 that is formed through the lid portion 23 so that both opening ends face the inside and the outside of the container body 11. And a sealing portion 41 that seals the lower end opening of the cylindrical portion 26 extending inward of the container main body 11.
  • the lid 23 is detachably attached to the upper end opening 13 by screwing a screw thread 25 to a screw thread 15 provided on the outer peripheral surface of the upper end opening 13 of the container body 11.
  • the sealing part 41 that seals the lower end opening of the cylindrical part 26 extending inward of the container main body 11 is configured such that, for example, the outer peripheral part of the circular sheet is formed into the lower end opening of the cylindrical part 26 by heat sealing or an adhesive.
  • the sealing portion 41 has a sufficient fixing force capable of supporting the weight of the gas generating agent 43 accommodated in the cylindrical body portion 26, but the sealing portion 41 is pressed by a pressing portion 37 of the cylindrical breaking member 31 beyond a predetermined level. When pressure is applied, the fixing portion at the outer peripheral portion is broken and peeled off.
  • the cylindrical breaking member 31 of the first embodiment includes a main body portion 33 formed in a cylindrical shape having a smaller diameter than the cylindrical body portion 26 of the cylindrical guide member 21, and a cylinder portion provided at the upper end portion of the main body portion 33. 51, and is held by the cylindrical guide member 21 so as to be movable toward the sealing portion 41.
  • the cylindrical breaking member 31 is disposed inside the cylindrical portion 26 so that the main body portion 33 is inserted from the upper opening of the cylindrical portion 26 and both opening ends can communicate with the inside and the outside of the container main body 11. .
  • a pressing portion 37 that breaks the sealing portion 41 and drops the gas generating agent 43 into the water 90 in the container main body 11 is provided at the lower end portion of the main body portion 33.
  • the small-diameter portion 51 a of the cylinder portion 51 that constitutes the lower sliding inner peripheral wall 53 is fitted into the inner peripheral surface of the cylindrical portion 26 so that the pressing portion 37 of the main body portion 33 can move toward the sealing portion 41. It is hold
  • the large-diameter portion 51b of the cylinder portion 51 defines the chamber 100 with the piston main body 61 described later.
  • the locking mechanism 45 includes a gripping portion 93 having a C-shaped cross section of the stopper member 91 attached to the small diameter portion 51 a of the cylinder portion 51, an upper end portion 26 a of the cylindrical body portion 26 contacting the lower end edge of the gripping portion 93, And a stepped portion 57 of the cylinder portion 51 in contact with the upper end edge of the portion 93. That is, as shown in FIG.
  • the cylindrical breaking member 31 is pushed in by the gripping portion 93 of the stopper member 91 being interposed between the upper end portion 26 a facing the stepped portion 57. Is held in a state in which it is prevented from moving toward the sealing portion 41.
  • the stopper member 91 is provided with a knob portion 92 that is an operation portion when the grip portion 93 is removed.
  • the cylinder portion 51 is a stepped pipe portion having different inner diameters, and a seal member (seal portion) 96 that slides in an airtight manner with respect to a peripheral wall of a piston main body 61 to be described later is provided at the upper end portion.
  • the lower end portion has an engaging projection 58 that engages with the locking portion 27 of the cylindrical body portion 26 to prevent the cylindrical breaking member 31 from coming off.
  • the cylinder portion 51 communicates the inside and the outside of the container main body 11 via the main body portion 33, and a lower sliding inner peripheral wall 53 on which the piston main body 61 of the accommodated piston 63 slides in an airtight manner, An upper-side expanded inner peripheral wall 55 that defines a gap (S) between the piston main body 61 and the piston main body 61.
  • the piston 63 has a bottomed cylindrical piston main body 61 having a circular bottom portion 62, and a vapor tap hole 64 drilled in the vicinity of the bottom portion 62 in the peripheral wall of the piston main body 61.
  • the peripheral wall of the piston body 61 is air-tightly slid on the small-diameter portion 61 a that slides airtight on the lower sliding inner peripheral wall 53 of the cylinder portion 51 and the lip portion of the seal member 96 provided on the upper end portion of the cylinder portion 51.
  • a large diameter portion 61b is provided between the large diameter portion 51 b of the cylinder portion 51.
  • a cup-shaped skirt portion 65 extending in the direction in which the tip expands is provided on the outer peripheral portion of the lower surface of the bottom portion 62 of the piston main body 61.
  • the skirt portion 65 is elastically deformed in a direction in which the tip portion is in close contact with the lower sliding inner peripheral wall 53 when high-pressure gas acts from below to ensure airtightness.
  • the powdery medicine 30 is stored in the piston main body 61.
  • a cap 71 having an injection nozzle 75 is attached to the upper opening end of the piston body 61. Further, the injection nozzle 75 is sealed with a seal member 81.
  • the sealing member 81 is a sealing member that seals the injection nozzle 75, and is formed of a resin sheet that is attached to the injection nozzle 75 and peeled off during use.
  • ruptured by a gas pressure can also be used as the sealing film.
  • a parafilm (trade name: Parafilm M, model number: PM996, manufactured by Pechinery Plastics Packaging, Inc.) can be used.
  • the inside of the piston body 61 can be sealed during storage only by fitting the injection nozzle 73 of the cap 71 to the upper opening end of the piston body 61 located outside the container body 11.
  • the powdery medicine 30 is, for example, calcium silicate which is an inorganic powder (trade name, Florite RN, manufactured by Tokuyama Co., Ltd.), ciphenothrin (pyrethroid insecticide) as a medicine, dinotefuran which is a non-volatile insecticide, etc. Is impregnated and mixed.
  • medical agent impregnated or mixed with powder not only the insecticide which contains an insecticidal component as an active ingredient but various chemicals, such as a fragrance
  • various powders such as inorganic powders such as calcium silicate and anhydrous silicic acid, and organic powders such as cellulose beads and powdered starch can be used.
  • a drug that is itself a powder can be used as a powdered drug.
  • the liquid stored in the container main body 11 is water 90
  • the gas generating agent 43 stored in the cylindrical portion 26 of the cylindrical guide member 21 is sodium bicarbonate and citric acid. Therefore, when the gas generating agent 43 is introduced into the water 90 in the container body 11, carbon dioxide (G), which is a reaction gas, is generated by reacting in the water 90.
  • the liquid and the gas generating agent are not limited to water 90, baking soda and citric acid, and various liquids and gas generating agents can be used.
  • the reaction gas generated by the gas generating agent is preferably non-flammable and harmless to the human body, such as carbon dioxide, and does not generate high heat during the reaction.
  • the powdery medicine injection device 1 is placed and used at the center of the room floor in order to spray insecticides and control insects such as cockroaches and house dust mites present in the room.
  • a predetermined amount of water 90 is filled in the container main body 11 of the powder medicine injection device 1 in advance. Since water 90 is filled in the container main body 11 in advance, the powdery medicine injection device 1 can be used as it is at the carrying destination.
  • the water 90 can also be injected into the container body 11 from the upper end opening 13 of the container body 11 opened by removing the lid 23 of the cylindrical guide member 21 of the powder medicine injection device 1 later. .
  • the amount of water 90 to be injected may be poured up to a scale provided on the container body 11 formed of a transparent or translucent resin, or pre-measured water 90 may be poured. After injecting water 90 into the container body 11, the lid 23 is screwed into the upper end opening 13 to seal the interior of the container body 11.
  • a predetermined amount of a water-absorbing polymer or an aqueous gel in which water is retained may be stored in the container body 11 in advance.
  • the cylindrical guide member 21 is attached to the upper end opening 13 so that the lower end of the main body 33 is not immersed in the water 90 in the container main body 11 even when the pressing portion 37 breaks the sealing portion 41.
  • the seal member 81 that seals the injection nozzle 75 is peeled off so that the upper opening end of the piston body 61 faces the outside. Further, the stopper member 91 is removed from the cylinder portion 51. Then, the tubular breaking member 31 is pushed downward through the piston 63 to which the cap 71 is attached.
  • the cylindrical breaking member 31 that has moved toward the sealing portion 41 by receiving the pressing operation force causes the pressing portion 37 to peel off the fixing portion at the outer peripheral portion of the sealing portion 41.
  • the gas generating agent 43 surely falls into the water 90 in the container body 11 together with the peeled sealing portion 41.
  • the gas generating agent 43 consisting of sodium bicarbonate and citric acid reacts in the water 90 to generate carbon dioxide (G) as a reactive gas. Carbon dioxide (G) generated in the container body 11 gradually increases, and the inside of the container body 11 becomes high pressure.
  • the piston 63 in the cylinder part 51 is pushed up.
  • the bottom 62 of the piston body 61 is provided with a skirt 65 to ensure airtightness with the lower sliding inner peripheral wall 53, so that the pressure of carbon dioxide (G) is applied to the piston 63.
  • the fitting tolerance and material of the small diameter part 51a of the cylinder part 51 and the small diameter part 61a of the piston 63, the inner diameter of the lower sliding inner peripheral wall 53 of the cylinder part 51, and the outer diameter of the small diameter part 61a of the piston 63 are changed.
  • the pressure in the container body 11 when the piston 63 starts to move can be controlled by appropriately changing the sliding resistance of the piston 63 with respect to the lower sliding inner peripheral wall 53.
  • the cap 71 having the injection nozzle 75 is provided at the upper opening end of the piston main body 61, the high-pressure gas rising while winding up the powdered medicine 30 in the piston main body 61 is increased in flow rate by the injection nozzle 75.
  • the powdered medicine 30 in the piston body 61 is more reliably injected and diffused outside.
  • the large-diameter portion 61b of the piston main body 61 slides in an airtight manner on the lip portion of the seal member 96 provided at the upper end portion of the cylinder portion 51, so that the high-pressure carbon dioxide gas (G) flowing into the chamber 100 is It is possible to flow into the piston body 61 from the vapor tap hole 64 without leaking.
  • the carbon dioxide gas (G) for injecting and diffusing the powdery medicine 30 is confined in the container body 11 until the gas pressure becomes equal to or higher than a predetermined value and the skirt portion 65 of the piston 63 reaches the upper-diameter inner peripheral wall 55.
  • the skirt portion 65 of the piston 63 reaches the upper-side expanded inner peripheral wall 55, it is released from the gap (S) with the upper-side expanded inner peripheral wall 55 to the chamber 100 at a stretch and into the piston main body 61 from the vapor tap hole 64.
  • the powder medicine injection device 1 can obtain high-pressure carbon dioxide gas (G) without using an explosive reaction with heat.
  • the smoke of the smoking agent is generated by the heat of the heating element, or a medium other than the medicine is generated. It is not necessary to heat and evaporate a pesticide as a medicine using a new foaming agent. As a result, heat is not applied to the insecticidal component as a drug impregnated in the calcium silicate of the powdery drug 30, and an insecticidal component that is weak against heat can also be used.
  • an insecticidal component in a solvent or a liquefied gas as in the conventional aerosol type or pump type, and an unstable insecticidal component can be used in an insecticidal component having low solubility or a solution.
  • a low-reactivity gas such as carbon dioxide as a powder drug medium, there is no degradation of the powder drug, adverse effects on indoor furniture, and no indoor pollution.
  • an insecticide as a drug can be injected and diffused without using a medium such as a gas or a solvent.
  • the container main body, the lid part, the cylindrical part, the sealing part, the cylindrical guide member, the cylindrical breaking member, the pressing part, the cylinder part, the piston, the locking mechanism, the injection nozzle, and the like according to the powdery drug injection device of the present invention
  • the constituent members such as the powder, the active ingredient of the medicine, the powdery medicine, the liquid and the gas generating agent are not limited to the construction of the first embodiment, and various forms are taken based on the gist of the present invention. sell.
  • the pressing portion 37 is configured to be broken so as to press and urge the sealing portion 41 to peel off the fixing portion at the outer peripheral portion.
  • various shapes can be adopted as long as the sealing portion 41 can be broken and the gas generating agent 43 can be dropped.
  • the powdery medicine injection device 101 has an upper end opening 113, and water (liquid) 90 (see FIGS. 7A and 7B).
  • a container main body 111 for storing the gas a bag body 141 that is attached to the upper end opening 113 and contains a gas generating agent 143 that reacts with the water 90 in the container main body 111 to generate a reactive gas, and a container main body
  • a cylindrical tubular guide member 121 that is screwed onto the upper portion of 111, and is held by the tubular guide member 121 so as to be movable toward the bag body 141.
  • the bag body 141 is broken to remove the gas generating agent 143.
  • a cylindrical breaking member 131 provided with a tip blade 137 for dropping into the water 90 in the container main body 111, and an inner side of the cylindrical breaking member 131, both open ends communicate with the inside and the outside of the container main body 111.
  • Possible cylinder part 151 and cylinder part 1 1 is slid in an airtight manner with respect to the lower sliding inner peripheral wall 153, and has a gap (S) (see FIG. 8C) with respect to the upper enlarged inner peripheral wall 155 of the cylinder portion 151.
  • a plunger 163 integrally formed with a piston 161 and a powdery medicine 130 housed in a cylinder part 151 are provided.
  • piston 161 and the plunger 163 may be combined as separate bodies, and by molding the piston 161 with an elastic member such as rubber, the sealing performance of the cylinder portion 151 is improved, or the container body 111 when the piston 161 starts to move.
  • the pressure inside can be controlled.
  • the container body 111 of the second embodiment is a pressure-resistant container that has an upper end opening 113 and is integrally formed of a resin such as PET (polyethylene terephthalate).
  • the container main body 111 may have various shapes as long as it has a top opening 113 and can be stably placed on the floor surface.
  • the container body 111 is not limited to a resin container as long as it has a predetermined pressure resistance against an increase in internal pressure, and various containers such as a metal container, a ceramic container, and a glass container can be used.
  • the cylindrical guide member 121 is detachably attached to the upper end opening 113 by screwing a screw thread 115 provided on the inner peripheral surface of the lower end with a screw thread 115 provided on the outer peripheral surface of the upper end opening 113 of the container body 111.
  • the bag body 141 to be attached to the upper end opening 113 of the container main body 111 is such that a gas generating agent 143 is interposed between two circular sheets 141a and 141b, and the outer peripheral portion is adhered by heat sealing or the like. is there.
  • the bag body 141 is attached to the upper end opening 113 by the outer peripheral portion being sandwiched between the upper end portion of the container main body 111 and the lower end portion of the cylindrical guide member 121.
  • a packing 117 is attached to the lower end portion of the cylindrical guide member 121, and the outer peripheral portion of the bag body 141 is tightly held.
  • the cylindrical breaking member 131 has a main body part 133 formed in a cylindrical shape having a smaller diameter than the cylindrical guide member 121 and a lower end side from the front end of a flange part 134 suspended from the outer peripheral surface of the intermediate part of the main body part 133.
  • a tip end blade 137 formed in an annular shape facing the upper surface of the bag body 141 radially outward from the lower opening end of the cylinder part 151 is projected.
  • the guide wall 135 is fitted on the outer peripheral surface of the cylindrical guide member 121, and the tip blade 137 of the main body 133 is held by the cylindrical guide member 121 so as to be movable toward the bag body 141.
  • the cylindrical breaking member 131 held by the cylindrical guide member 121 moves toward the bag body 141.
  • a plurality of locking mechanisms 145 are provided to prevent this.
  • the locking mechanism 145 projects from the outer peripheral surface of the cylindrical guide member 121 to the engaging groove 123 that extends from the upper end to the lower end side and is bent in a crank shape, and the inner peripheral surface of the guide wall 135 of the cylindrical breaking member 131.
  • an engaging protrusion 136 that engages with the engaging groove 123.
  • the cylindrical breaking member 131 attached to the cylindrical guide member 121 while the engaging protrusion 136 is inserted from the upper end of the engaging groove 123 has the engaging protrusion 136 that contacts the crank-shaped portion 123 a of the engaging groove 123. By being in contact, it is held in a state in which it is prevented from moving toward the bag body 141 by the pushing operation.
  • rupture member 131 is the cylindrical guide member 121.
  • the cylindrical breaking member 131 can be pushed in and moved toward the bag body 141 by releasing the locking state of the engaging protrusion 136 that is in contact with the crank-shaped portion 123a by rotating it by a predetermined angle. Is possible. Note that the cylindrical breaking member 131 whose tip blade 137 has reached the breaking position of the bag body 141 has an engagement protrusion 136 locked to a locking portion 123b provided at the lower end of the engagement groove 123, which will be described later.
  • the cylinder portion 151 of the second embodiment is a stepped pipe made of polypropylene having different inner diameters, and has an outer diameter larger than the upper opening of the cylindrical breaking member 131 at the upper end portion and is supported on the opening edge.
  • a flange 152 is provided, and an inner flange 154 that has an inner diameter smaller than the outer diameter of the plunger 163 and supports the plunger 163 is provided at the lower end portion.
  • the cylinder portion 151 includes a lower sliding inner peripheral wall 153 in which the piston 161 of the accommodated plunger 163 slides in an airtight manner, and an upper diameter expansion inner portion defining a gap (S) between the piston 161.
  • a peripheral wall 155 is a stepped pipe made of polypropylene having different inner diameters, and has an outer diameter larger than the upper opening of the cylindrical breaking member 131 at the upper end portion and is supported on the opening edge.
  • a flange 152 is provided, and an inner flange 154 that has an inner diameter smaller than the outer diameter of the
  • the cylinder portion 151 that houses the plunger 163 is inserted from the upper opening of the cylindrical breaking member 131, and is disposed on the inner side of the cylindrical breaking member 131 so that both opening ends can communicate with the inside and the outside of the container main body 111.
  • the cylinder portion 151 can be formed integrally with the cylindrical breaking member 131. However, the cylinder portion 151 is formed separately from the cylindrical breaking member 131 and combined with the plunger while securing the rigidity of the cylindrical breaking member 131. The slidability with respect to 163 can be ensured.
  • the plunger 163 includes a piston rod 164 having a cross-shaped cross section perpendicular to the axis, and a disk-shaped piston 161 that is provided at the upper end of the piston rod 164 and slides airtight on the lower sliding inner peripheral wall 153.
  • the piston rod 164 prevents the piston 161 from tilting when the piston 161 slides along the lower sliding inner peripheral wall 153 of the cylinder portion 151, and the piston 161 is an upper diameter enlarged inner peripheral wall of the cylinder portion 151.
  • a flow path is secured between the lower sliding inner peripheral wall 153 and the plunger 163.
  • the powdery medicine 130 is accommodated and placed on the piston 161 of the plunger 163 accommodated on the lower side.
  • An injection nozzle 173 having a narrowed shape that narrows toward the injection port 175 on the upper opening end side of the cylinder part 151 and gradually decreases in inner diameter from the upper-side enlarged inner wall 155 toward the injection port 175.
  • the provided cap 171 is provided.
  • the cap 171 is mounted so that the injection nozzle 173 covers the upper open end of the cylinder portion 151 by locking the locking projection 178 in the locking hole 138 of the cylindrical breaking member 131.
  • the injection port 175 is sealed with a seal member 181.
  • the sealing member 181 is a sealing member that seals the injection port 175 of the injection nozzle 173, and is formed of a resin sheet that is attached to the injection nozzle 173 and peeled off during use.
  • ruptured by a gas pressure can also be used.
  • a parafilm (trade name: Parafilm M, model number: PM996, manufactured by Pechinery Plastics Packaging, Inc.) can be used.
  • the inside of the cylinder part 151 can be sealed simply by fitting the injection nozzle 173 of the cap 171 to the upper opening end of the cylinder part 151 located outside the container body 111.
  • the powdery drug 130 is, for example, calcium silicate (trade name, Fluorite RN, manufactured by Tokuyama Corporation) as an inorganic powder, ciphenothrin (pyrethroid insecticide) as a drug, dinotefuran as a non-volatile insecticide, and the like. Is impregnated and mixed.
  • ciphenothrin pyrethroid insecticide
  • dinotefuran as a non-volatile insecticide
  • medical agent impregnated or mixed with powder not only the insecticide which contains an insecticidal component as an active ingredient but various chemicals, such as a fragrance
  • various powders such as inorganic powders such as calcium silicate and anhydrous silicic acid, and organic powders such as cellulose beads and powdered starch can be used.
  • a drug that is itself a powder can be used as a powdered drug.
  • the liquid stored in the container main body 111 is water 90
  • the gas generating agent 143 stored in the bag body 141 is sodium bicarbonate and citric acid. Therefore, when the gas generating agent 143 is introduced into the water 90 in the container main body 111, carbon gas (G), which is a reaction gas, is generated by reacting in the water 90.
  • the liquid and the gas generating agent 143 are not limited to water 90, sodium bicarbonate, and citric acid, and various liquids and gas generating agents can be used.
  • the reaction gas generated by the gas generating agent is preferably non-flammable and harmless to the human body, such as carbon dioxide, and does not generate high heat during the reaction.
  • the powdered medicine injection device 101 is used by being placed on the center of the floor of the room in order to spray insecticides and exterminate insects such as cockroaches and house dust mites present in the room.
  • a predetermined amount of water 90 is prefilled in the container main body 111 of the powder medicine injection device 101. Since water 90 is filled in the container main body 111 in advance, the powdery drug injection device 101 can be used as it is at the carrying destination. It should be noted that the water 90 can be injected into the container body 111 from the upper end opening 113 of the container body 111 opened by removing the cylindrical guide member 121 of the powder medicine injection device 101 later. As for the amount of water 90 to be injected, water may be poured up to a scale provided on the container main body 111 formed of a transparent or translucent resin, or pre-measured water 90 may be poured.
  • the cylindrical guide member 121 After injecting water 90 into the container main body 111, the cylindrical guide member 121 is screwed into the upper end opening 113 to seal the inside of the container main body 111. Further, a predetermined amount of a water-absorbing polymer or aqueous gel holding water may be stored in the container body 111 in advance.
  • the cylindrical breaking member 131 in which the powder medicine 130 is accommodated and the cylinder part 151 into which the plunger 163 is inserted and set is mounted has an annular tip blade 137 protruding from the lower end part of the main body part 133 and the cylinder part 151. Is attached to the upper end opening 113 through the cylindrical guide member 121 so as to face the upper surface of the bag body 141 on the radially outer side from the lower opening end.
  • the seal member 181 that seals the injection port 175 of the injection nozzle 173 is peeled off so that the upper opening end of the cylinder portion 151 faces the outside.
  • the tubular breaking member 131 is pushed in to lock the engaging protrusion 136 in the locking portion 123b.
  • the upper end portion of the cylindrical guide member 121 is in close contact with the packing 119 disposed on the lower surface side of the flange portion 134 of the cylindrical breaking member 131, thereby ensuring the airtightness in the container main body 111.
  • the cylindrical breaking member 131 that has moved toward the bag body 141 by receiving the pushing operation force is broken so that the tip blade 137 cuts the bag body 141 into a disk shape. Therefore, as shown in FIG. 8A, the gas generating agent 143 is surely almost completely supplied to the container main body 111 together with the two circular sheets 141a and 141b of the bag body 141 punched out into a disk shape. It falls into the water 90 inside.
  • the gas generating agent 143 composed of baking soda and citric acid reacts in water 90 to generate carbon dioxide (G) as a reaction gas.
  • Carbon dioxide gas (G) generated in the container body 111 gradually increases, and the inside of the container body 111 becomes high pressure.
  • the pressure of the carbon dioxide gas (G) in the container main body 111 becomes equal to or higher than a predetermined pressure, the piston 161 in the cylinder portion 151 is pushed up.
  • the sliding resistance of the piston 161 with respect to the lower sliding inner peripheral wall 153 is appropriately changed by changing the fitting tolerance and material of the cylinder portion 151 and the piston 161, the inner diameter of the cylinder portion 151, and the outer diameter of the piston 161.
  • the pressure in the container main body 111 when the piston 161 starts to move can be controlled.
  • the injection nozzle 173 is provided at the upper opening end of the cylinder portion 151, the high-pressure gas released from the gap (S) between the piston 161 and the upper-side enlarged inner peripheral wall 155 is flowed by the injection nozzle 173. And the powdery medicine 130 in the cylinder part 151 is more reliably injected and diffused outside the cylinder part 151. Further, by making the piston rod 164 cross-shaped in cross section, a sufficient amount of high-pressure carbon dioxide gas (G) can pass through toward the injection port 175 of the injection nozzle 173.
  • the carbon dioxide gas (G) for injecting and diffusing the powdered drug 130 is confined in the container body 111 until the gas pressure becomes equal to or higher than the predetermined value and the piston 161 reaches the upper-diameter inner peripheral wall 155.
  • the powdery medicine injection device 101 can obtain high-pressure carbon dioxide (G) without using an explosive reaction with heat.
  • the smoke is generated by the heat of the heating element, or a medium other than the medicine is generated, as in the conventional smoke type or heat evaporation type. It is not necessary to heat and evaporate a pesticide as a medicine using a new foaming agent. As a result, an insecticidal component as a chemical impregnated with calcium silicate of the powdery chemical 130 is not heated, and an insecticidal component that is weak against heat can be used.
  • an insecticidal component in a solvent or a liquefied gas as in the conventional aerosol type or pump type, and an unstable insecticidal component can be used in an insecticidal component having low solubility or a solution.
  • a low-reactivity gas such as carbon dioxide as a powder drug medium, there is no degradation of the powder drug, adverse effects on indoor furniture, and no indoor pollution.
  • an insecticide as a drug can be injected and diffused without using a medium such as a gas or a solvent.
  • the container main body, the bag body, the cylindrical guide member, the cylindrical breaking member, the tip blade, the cylinder part, the piston, the lock mechanism, the injection nozzle, the powder, the active ingredient of the drug according to the powdered drug injection device of the present invention
  • the constituent members such as the powdery drug, the liquid, and the gas generating agent are not limited to the configuration of the second embodiment, and can take various forms based on the gist of the present invention.
  • the tip blade 137 is formed in an annular shape that is radially outward from the lower opening end of the cylinder portion 151 and faces the upper surface of the bag body 141.
  • the shape is not limited to this, and various shapes can of course be adopted as long as the bag 141 can be broken and the gas generating agent 143 can be dropped.
  • the powdery drug injection device 201 has an upper end opening 213, and includes a container main body 211 that stores water (liquid) 90 and an upper end opening 213.
  • a cylinder 231 mounted on the lid 221 to be closed and having both open ends facing the inside and outside of the container main body 211, a powdery medicine 230 stored in the cylinder 231, and a lower side of the cylinder 231 in which the powdery medicine 230 is stored
  • a piston 227 having an air gap (S) is integrally formed with the side sliding inner peripheral wall 233 while air-tightly sliding with respect to the upper-side enlarged inner peripheral wall 235 of the cylinder 231.
  • a molded plunger 223 and a baking soda 241 and a citric acid 243 that are gas generating agents that are charged into the container main body 211 and generate a reaction gas in the water 90 in the container main body 211 are provided.
  • the piston 227 and the plunger 223 may be combined as separate bodies, and the piston 227 is molded with an elastic member such as rubber, thereby improving the sealing performance of the cylinder 231 and the inside of the container main body 211 when the piston 227 starts to move.
  • the pressure can be controlled.
  • the container main body 211 of the third embodiment is a pressure-resistant container that has an upper end opening 213 and is integrally formed of a resin such as PET (polyethylene terephthalate).
  • the container main body 211 can have various shapes as long as it has an upper end opening 213 and can be stably placed on the floor surface.
  • the container body 211 is not limited to a resin container as long as it has a predetermined pressure resistance against an increase in internal pressure, and various containers such as a metal container, a ceramic container, and a glass container can be used.
  • the lid 221 is a bottomed cylindrical cap that is screwed into a thread provided on the outer peripheral surface of the upper end opening 213 of the container body 211 to close the upper end opening 213, and the plunger 223 penetrates the opening at the bottom center. is doing.
  • the cylinder 231 of the third embodiment is a pipe in which a polypropylene syringe cylinder 231B having a cut end is fitted on the proximal end side of a polypropylene pipette tip 231A, and the tip side of the pipette tip 231A is
  • the injection nozzle 237 has a narrowed shape that narrows toward the upper opening end, and the inner diameter gradually decreases from the upper diameter-expanding inner peripheral wall 235 toward the upper opening end.
  • the lid 221 to which each base end side of the pipette tip 231A and the cylinder 231B constituting the cylinder 231 is fixed is attached to the upper end opening 213 of the container body 211, so that both opening ends of the cylinder 231 are inside the container body 211. And so as to face each other. That is, the cylinder 231 has a gap between the piston 227 having an inner diameter larger than the outer diameter of the piston 227 and a lower sliding inner peripheral wall 233 (corresponding to the inner wall of the cylinder 231B) on which the piston 227 slides in an airtight manner.
  • the plunger 223 is a plunger of a polypropylene syringe, and is a piston rod 224 having a cross-shaped cross section perpendicular to the axis, and a disc shape that is provided at the upper end of the piston rod 224 and slides in an airtight manner on the lower sliding inner peripheral wall 233.
  • the piston 227 and a rod end 225 provided at the lower end of the piston rod 224 are provided.
  • the piston rod 224 prevents the piston 227 from tilting when the piston 227 slides along the lower sliding inner peripheral wall 233 of the cylinder 231, and the piston 227 is connected to the upper enlarged inner peripheral wall 235 of the cylinder 231.
  • the rod end 225 has an outer diameter larger than the inner diameter of the lower sliding inner peripheral wall 233 and prevents the piston 227 from moving to the injection nozzle 237 when the piston 227 reaches the upper enlarged inner peripheral wall 235. . Furthermore, by providing a convex portion on the outer peripheral side top surface portion of the rod end 225, the rod end 225 does not block the opening at the bottom center of the lid body 221, and a large flow path for high-pressure carbon dioxide (G) is secured. be able to.
  • the powdery medicine 230 is accommodated in the cylinder 231, the piston 227 of the plunger 223 is mounted on the lower opening end, and the cap 239 is fitted and sealed on the upper opening end.
  • the cap 239 is a sealing member that seals the upper open end of the cylinder 231 and is formed of a flexible resin material such as silicon.
  • a rubber plug or various sealing films can be used as a sealing member for sealing the upper opening end of the cylinder 231.
  • a parafilm (trade name: Parafilm M, model number: PM996, manufactured by Pechinery Plastics Packaging, Inc.) can be used.
  • a cap 239 that seals the upper opening end of the cylinder 231 located outside the container main body 211 is formed of a resin material having flexibility such as silicon, and the inside of the cylinder 231 is simply fitted into the upper opening end. Can be sealed.
  • the powdery medicine 230 is, for example, calcium silicate which is an inorganic powder (trade name, Florite RN, manufactured by Tokuyama Co., Ltd.), ciphenothrin (pyrethroid insecticide) as a medicine, dinotefuran which is a non-volatile insecticide, and the like. Is impregnated and mixed.
  • medical agent impregnated or mixed with powder not only the insecticide which contains an insecticidal component as an active ingredient but various chemicals, such as a fragrance
  • various powders such as inorganic powders such as calcium silicate and anhydrous silicic acid, and organic powders such as cellulose beads and powdered starch can be used.
  • a drug that is itself a powder can be used as a powdered drug.
  • the liquid stored in the container body 211 is water 90
  • the gas generating agents are baking soda 241 and citric acid 243, respectively. Therefore, after opening the lid 221 and injecting water 90 into the container main body 211 from the upper end opening 213, when sodium bicarbonate 241 and citric acid 243 are added, the reaction occurs in the water 90 and carbon dioxide gas (G ) Occurs.
  • the liquid and gas generating agent are not limited to water 90, baking soda 241 and citric acid 243, and it goes without saying that various liquids and gas generating agents can be used.
  • the reaction gas generated by the gas generating agent is preferably non-flammable and harmless to the human body, such as carbon dioxide, and does not generate high heat during the reaction.
  • the powder medicine injection device 201 is used by being placed on the center of the floor of the room in order to spray insecticides and exterminate insects such as cockroaches and house dust mites present in the room.
  • the lid 221 of the powder medicine injection device 201 is opened, and a predetermined amount of water 90 is injected into the container body 211 from the upper end opening 213.
  • a predetermined amount of water 90 to be injected water may be poured up to a scale provided on the container body 211 formed of a transparent or translucent resin, or pre-measured water 90 may be poured.
  • a predetermined amount of water-absorbing polymer or aqueous gel that retains water may be stored in the container body 211 in advance.
  • sodium bicarbonate 241 and citric acid 243 are introduced into the container body 211, and then the lid 221 is screwed into the upper end opening 213 to seal the interior of the container body 211.
  • the lid 221 in which the powdery medicine 230 is stored and the cylinder 231 into which the plunger 223 is inserted and set is mounted has the lower opening end of the cylinder 231 facing the inside of the container body 211 and the cap 239 is removed.
  • the cylinder 231 is attached to the upper end opening 213 so that the upper opening end faces the outside.
  • the sliding resistance of the piston 227 with respect to the lower sliding inner peripheral wall 233 is appropriately changed by changing the fitting tolerance and material of the cylinder 231 and the piston 227, the inner diameter of the cylinder 231 and the outer diameter of the piston 227.
  • the pressure in the container body 211 when the piston 227 starts to move can be controlled.
  • the injection nozzle 237 is provided at the upper opening end of the cylinder 231, the high-pressure gas released from the gap (S) between the piston 227 and the upper-side expanded inner peripheral wall 235 is quickly flown by the injection nozzle 237. As a result, the powdery medicine 230 in the cylinder 231 is more reliably injected and diffused out of the cylinder 231. Further, by making the piston rod 224 cross-shaped in cross section, a sufficient amount of high-pressure carbon dioxide gas (G) can pass toward the injection nozzle 237.
  • the piston 227 is prevented from moving toward the injection nozzle 237, so that the high-pressure carbon dioxide (G) It can be prevented that the piston 227 pushed up in the cylinder 231 by the wind pressure blocks the injection nozzle 237.
  • the carbon dioxide gas (G) for injecting and diffusing the powdery medicine 230 is confined in the container main body 211 until the gas pressure becomes equal to or higher than the predetermined value and the piston 227 reaches the upper-diameter inner peripheral wall 235.
  • the powder medicine injection device 201 can obtain high-pressure carbon dioxide gas (G) without using an explosive reaction with heat.
  • the smoke from the heating element is generated by the heat of the heating element, or a medium other than the medicine is generated, as in the conventional smoke type or the heat evaporation type. It is not necessary to heat and heat the pesticide as a medicine using a new hydropyrogenic agent. As a result, heat is not applied to the insecticidal component as a drug impregnated with calcium silicate of the powdered drug 230, and an insecticidal component that is weak against heat can also be used.
  • an insecticidal component in a solvent or a liquefied gas as in the conventional aerosol type or pump type, and an unstable insecticidal component can be used in an insecticidal component having low solubility or a solution.
  • an inert gas such as carbon dioxide
  • an insecticide as a drug can be diffused without using a medium such as a gas or a solvent.
  • Constituent members such as a container main body, a lid, a cylinder, a piston, an injection nozzle, powder, an active ingredient of a drug, a drug-impregnated powder, a liquid and a gas generating agent according to the powdery drug injection device of the present invention are It is not limited to the structure of 3rd Embodiment, A various form can be taken based on the meaning of this invention.
  • the upper opening end of the cylinder 231 provided with the injection nozzle 237 is directed upward in the vertical direction
  • the lower opening end of the cylinder 231 provided with the plunger 223 is directed downward in the vertical direction.
  • the direction of both opening ends of the cylinder 231 can take various directions such as an obliquely upward direction and a horizontal direction.
  • a powdery drug injection device 301 includes a container main body 311 for containing water (liquid) 90, and an upper end opening ( A first cap 381 attached to the first opening) 313, a piston 363 inserted into the cylinder part 354 of the first cap 381, and a powdery medicine 330 stored in the storage chamber 358 of the first cap 381.
  • the second cap 323 attached to the lower end opening (second opening) 315 of the container main body 311 and the cylindrical portion of the second cap 323 for reacting with the water 90 in the container main body 311 to generate a reactive gas.
  • the gas generating agent 343 accommodated in 326 is held by the second cap 323 so as to be movable toward the sealing portion 341, and the sealing portion 341 is broken to place the gas generating agent 343 in the water 90 in the container main body 311. It includes a breaking member 333 pressing portion 331 to be mixed is provided at the tip portion.
  • the container body 311 of the fourth embodiment is a pressure-resistant container that has an upper end opening 313 and a lower end opening 315 and is integrally formed of a resin such as PET (polyethylene terephthalate).
  • the container body 311 is not limited to a resin container as long as it has a predetermined pressure resistance against an increase in internal pressure, and various containers such as a metal container, a ceramic container, and a glass container can be used.
  • the first cap 381 of the fourth embodiment includes a lid portion 352 that closes the upper end opening 313, and a cylinder portion 354 that is formed through the lid portion 352 so that both opening ends face the inside and the outside of the container body 311.
  • a cap main body 351 and a cap 371 that covers an upper opening of the cap main body 351 and defines a storage chamber 358 are provided.
  • the lid 352 is detachably attached to the upper end opening 313 by screwing the screw thread 353 to the screw thread 314 provided on the outer peripheral surface of the upper end opening 313 of the container body 311.
  • a thread 357 to which a cap 371 is screwed is provided at the upper end of the cylinder portion 354.
  • the cylinder portion 354 of the cap body 351 communicates the inside and the outside of the container body 311 via the cap 371, the sliding inner peripheral wall 355 on which the accommodated piston 363 slides in an airtight manner, and the piston 363. And an enlarged inner peripheral wall 356 that defines a gap (S) (see FIG. 14C).
  • An injection nozzle 375 is formed on the cap 371 attached to the upper end opening of the cylinder part 354. The injection nozzle 375 is sealed with a seal member 81.
  • a plurality of flexible locking arms 372 for locking the piston 363 that has moved to the enlarged inner peripheral wall 356 side are provided on the inner wall surface of the cap 371.
  • the O-ring 382 attached to the outer peripheral portion of the cylindrical piston main body 364 on the cap main body 351 side slides in an airtight manner relative to the sliding inner peripheral wall 355 of the cylinder portion 354.
  • a gap (S) is defined with respect to the enlarged inner peripheral wall 356 of the cylinder portion 354.
  • the piston 363 is pressed and urged toward the container main body 311 by a compression coil spring (elastic urging member) 380 interposed between the piston 363 and the cap 371.
  • the compression coil spring 380 is for applying a predetermined resistance force to the piston 363 moving from the sliding inner peripheral wall 355 to the expanded inner peripheral wall 356.
  • the piston body 364 has an outer peripheral portion on the cap 371 side that restricts movement of the piston 363, which is inserted into the sliding inner peripheral wall 355 and pressed and urged by the compression coil spring 380, toward the container body 311.
  • a stop projection 365 is provided to project.
  • the powdery drug 330 stored in the storage chamber 358 of the first cap 381 is, for example, calcium silicate (trade name, Florite RN, manufactured by Tokuyama Co., Ltd.), which is an inorganic powder, and cifenotrin (pyrethroid insecticide) as a drug. Agent) or dinotefuran, which is a non-volatile insecticide, and the like.
  • medical agent impregnated or mixed with powder not only the insecticide which contains an insecticidal component as an active ingredient but various chemicals, such as a fragrance
  • various powders such as inorganic powders such as calcium silicate and anhydrous silicic acid, and organic powders such as cellulose beads and powdered starch can be used.
  • a drug that is itself a powder can be used as a powdered drug.
  • the second cap 323 of the fourth embodiment includes a lid 321 that closes the lower end opening 315 of the container body 311 and a cylindrical body that is formed through the lid 321 so that both opening ends face the inside and the outside of the container body 311. And a sealing portion 341 that seals the opening on the inner side of the cylindrical portion 326 extending inward of the container main body 311.
  • the sealing part 341 is formed by, for example, fixing the outer peripheral part of a circular sheet to the inner side opening of the cylindrical part 326 by heat sealing, an adhesive, or the like.
  • the sealing part 341 has a sufficient fixing force capable of supporting the weight of the water 90 accommodated in the container body 311, but a pressing force of a predetermined level or more is given by the pressing part 331 of the breaking member 333.
  • the fixed part in an outer peripheral part is comprised so that it may fracture
  • the breaking member 333 of the fourth embodiment is provided with a rod part 335 having a cross-shaped cross section perpendicular to the axis, and a base end side of the rod part 335, and is airtight with respect to the cylindrical part 326 via an O-ring 338.
  • a cylindrical piston portion 334 that slides, a rod end 336 provided at the proximal end of the rod portion 335, a pressing portion 331 provided at the distal end of the rod portion 335, and the rod portion 335 from the piston portion 334.
  • four flexible locking arms 337 extended.
  • the breaking member 333 is held by the cylindrical portion 326 so that the pressing portion 331 can move toward the sealing portion 341.
  • the rod portion 335 defines an accommodating space for accommodating the gas generating agent 343 between the rod portion 335 and the cylindrical portion 326.
  • the breaking member 333 held by the cylindrical portion 326 moves inadvertently toward the sealing portion 341 between the lid portion 321 of the second cap 323 and the rod end 336 of the breaking member 333.
  • a stopper member 391 that prevents this is detachably provided.
  • the stopper member 391 includes a C-shaped grip portion 393 attached to the piston portion 334 and a knob portion 392 serving as an operation portion when the grip portion 393 is removed.
  • the liquid stored in the container main body 311 is water 90
  • the gas generating agent 343 stored in the cylindrical portion 326 of the second cap 323 is sodium bicarbonate and citric acid. Therefore, when the gas generating agent 343 is mixed in the water 90 in the container main body 311, the reaction occurs in the water 90 to generate carbon dioxide (G), which is a reactive gas.
  • the liquid and the gas generating agent are not limited to water 90, baking soda and citric acid, and various liquids and gas generating agents can be used.
  • the reaction gas generated by the gas generating agent is preferably non-flammable and harmless to the human body, such as carbon dioxide, and does not generate high heat during the reaction.
  • a predetermined amount of water 90 is filled in the container main body 311 of the powder medicine injection device 301 in advance. Since water 90 is filled in the container main body 311 in advance, the powder medicine injection device 301 can be used as it is at the carrying destination. The water 90 can also be injected into the container body 311 from the upper end opening 313 of the container body 311 opened by removing the first cap 381 of the powder medicine injection device 301 later. As for the amount of water 90 to be injected, water may be poured up to a scale provided on the container body 311 formed of a transparent or translucent resin, or pre-measured water 90 may be poured.
  • the first cap 381 After injecting water 90 into the container main body 311, the first cap 381 is screwed into the upper end opening 313 to seal the inside of the container main body 311. Further, a predetermined amount of water-absorbing polymer or aqueous gel in which water is retained may be stored in the container body 311 in advance.
  • the seal member 81 that seals the injection nozzle 375 is peeled off and provided between the lid portion 321 of the second cap 323 and the rod end 336 of the breaking member 333.
  • the stopper member 391 is removed. Then, with the rod end 336 on the floor, the container body 311 is pushed downward.
  • the breaking member 333 that has moved toward the sealing portion 341 in response to the pushing operation force is broken so that the pressing portion 331 peels off the fixing portion at the outer peripheral portion of the sealing portion 341 as shown in FIG. To do. Then, the locking portion of the flexible locking arm 337 is locked to the inner opening end of the cylindrical portion 326. Therefore, the gas generating agent 343 accommodated in the cylindrical portion 326 is mixed into the water 90 in the container main body 11. Then, the gas generating agent 343 composed of sodium bicarbonate and citric acid reacts in water 90 to generate carbon dioxide (G), which is a reactive gas. The carbon dioxide (G) generated in the container body 311 gradually increases, and the inside of the container body 311 becomes a high pressure. At this time, the breaking member 333 receives a force to be pushed down by the pressure in the container body 311, but the locking portion of the flexible locking arm 337 is locked to the inner opening end of the cylindrical portion 326. So it will not be pushed down.
  • G carbon dioxide
  • the piston 363 in the cylinder portion 354 is pushed up against the pressing biasing force of the compression coil spring 380, and from the sliding inner peripheral wall 355. It is moved to the expanded inner peripheral wall 356.
  • the predetermined pressure in the container main body 311 for moving the piston 363 in the cylinder part 354 to the diameter expansion inner peripheral wall 356 can be easily controlled by changing the repulsive force of the compression coil spring 380 suitably.
  • the O-ring 382 in the piston 363 reaches the expanded inner peripheral wall 356 due to the pressure of the carbon dioxide gas (G) in the container main body 311 exceeding the predetermined value, the high-pressure carbon dioxide gas (G) in the container main body 311 expands.
  • the powdery medicine 330 in the storage chamber 358 is released from the gap (S) between the inner diameter peripheral wall 356 and the piston main body 364 at a stretch, and the wind pressure of the high-pressure carbon dioxide (G) in the container main body 311 causes the cylinder portion 354. It is sprayed and diffused all at once.
  • the piston 363 is held in the expanded inner peripheral wall 356 by the locking projection 365 being locked by the flexible locking arm 372 of the cap 371.
  • a cap 371 having an injection nozzle 375 formed thereon is attached to the upper end opening of the cylinder portion 354, high-pressure gas released from the gap (S) between the piston 363 and the enlarged inner peripheral wall 356 is injected at once.
  • the flow rate is increased by the nozzle 375, and the powdered medicine 330 in the accommodation chamber 358 is more reliably jetted and diffused out of the cylinder portion 354.
  • the carbon dioxide gas (G) for injecting and diffusing the powdered medicine 330 is confined in the container body 311 until the gas pressure becomes equal to or higher than a predetermined value and the O-ring 382 of the piston 363 reaches the expanded inner peripheral wall 356.
  • the O-ring 382 reaches the expanded inner peripheral wall 356, the O ring 382 is released from the gap (S) with the expanded inner peripheral wall 256 at a stretch, so that it is sprayed from above the cylinder portion 354 (the spray nozzle 375 of the cap 371).
  • the powdery medicine injection device 301 can obtain high-pressure carbon dioxide (G) without using an explosive reaction with heat.
  • the smoke is generated by the heat of the heating element, or a medium other than the drug is generated, as in the conventional smoke type or heat evaporation type. It is not necessary to heat and evaporate a pesticide as a medicine using a new foaming agent. As a result, an insecticidal component as a chemical impregnated with calcium silicate of the powdered chemical 330 is not heated, and an insecticidal component that is weak against heat can be used.
  • an insecticidal component in a solvent or a liquefied gas as in the conventional aerosol type or pump type, and an unstable insecticidal component can be used in an insecticidal component having low solubility or a solution.
  • a low-reactivity gas such as carbon dioxide as a powder drug medium, there is no degradation of the powder drug, adverse effects on indoor furniture, and no indoor pollution.
  • an insecticide as a drug can be injected and diffused without using a medium such as a gas or a solvent.
  • the container main body concerning the powdery medicine injection device of the present invention the lid part which closes the 1st opening part, a cylinder part, the 1st cap, the piston, the lid part which closes the 2nd opening part, a cylinder part, a sealing part, Components such as the second cap, the breaking member, the pressing portion, the injection nozzle, the powder, the active ingredient of the drug, the powdery drug, the liquid, and the gas generating agent are not limited to the configuration of the fourth embodiment.
  • the pressing portion 331 is configured to be broken so as to press and urge the sealing portion 341 to peel off the fixing portion at the outer peripheral portion.
  • various shapes can be adopted as long as the sealing portion 341 can be broken and the gas generating agent 343 can be mixed into the water 90.
  • Example 1 First, in order to confirm the injection effect of the powdery drug injection device 201 according to the third embodiment of the present invention, d ⁇ dT-cyphenothrin (trade name: Gokyrat S, Sumitomo) using the powdery drug injection device 201 is used. The chemical fall amount measurement test of Chemical Co., Ltd. was conducted. The test contents are shown below.
  • [Drug falling test] (Test method) 1.
  • Two powdery drug injection devices 201 having the configuration shown in FIG. 9 are arranged in a diagonal line at the center of the test area floor surface 300, and a plurality of positions 1 m and 2 m away from the powdery drug injection device 201 toward the four corners, respectively.
  • Metal petri dishes (a) to (h) are installed on the wall.
  • the powdery medicine 230 is jetted using three kinds of powdery medicine injection devices (A) to (C), and the dishes (a) to (h) are collected after 1 hour.
  • the petri dish was collected under no-ventilated conditions. 3. From the collected petri dishes (a) to (h), the amount of d ⁇ dT-cyphenothrin of the powdery drug 230 is analyzed. 4). Based on the analysis results, the application amount per unit area of d ⁇ dT-cyphenothrin and the drop rate with respect to the application amount are calculated. Tables 1 to 3 below show the results of the analysis and calculation by the drug drop amount measurement test.
  • Powder medicine injection device ⁇ Powder medicine injection device (A)
  • Container body 211 PET bottle with a volume of 280 ml
  • Cylinder 231 After cutting the cylinder tip at the 0.5 ml scale position of cylinder 231B in a syringe manufactured by HSW (trade name: 2 ml HSW NORM-JECT) with an inner diameter of 9.5 mm
  • HSW trade name: 2 ml HSW NORM-JECT
  • the cylinder 231B was fitted into the base end side of the pipette tip (product name: diamond tip D5000 easy-pack, product number: F161571) manufactured by GILSON with an inner diameter of the tip opening of 1.5 mm.
  • Powder medicine injection device B
  • the inner diameter of the tip opening of the pipette tip 231A in the powdery drug injection device (A) was 7 mm.
  • ⁇ Powder medicine injection device C
  • the volume of the container main body 211 in the powdery drug injection device (A) was 500 ml.
  • Petri dishes (a) to (h) Area: 63.6 cm 2 / Petri dish 4.
  • Powder medicine injection device A
  • B 90: 100ml of water Baking soda 241: 3.8g Citric acid 243: 2.9 g
  • Powder medicine injection device C
  • two powdered drug injection devices (A) to (C) were installed side by side on a diagonal line, and the amount of powdered drug processed was 300 mg each, and the whole test was 600 mg.
  • the powdery drug injection device 201 of the third embodiment shown in FIG. 9 is a very effective drug injection diffusion device capable of efficiently injecting and diffusing a drug in a wide space. all right.
  • Japanese Patent Application No. 2013-086722 Japanese patent application filed on July 1, 2013
  • Japanese Patent Application No. 2013-137894 Japanese patent application filed on July 1, 2013.
  • Japanese patent application Japanese Patent Application No. 2013-137895
  • the powder medicine injection device and the powder medicine injection method of the present invention the powder medicine can be jetted and diffused without using a medium such as a decomposition gas or a solvent.
  • a medium such as a decomposition gas or a solvent.
  • the powdery medicine can be sealed in the cylinder only by sealing the upper opening end with a cap, a rubber stopper, a sealing film or the like, it is easy to handle.
  • the powdered medicine in the cylinder part can be prevented from being decomposed by moisture or oxidation of the outside air, and can be stored stably. Furthermore, since the powdery drug injection device and the powdery drug injection method of the present invention do not require the use of a fixed power source or fire heat, there is no danger of a fire, etc., and it is safe and does not require a large-scale device. It can be carried and used even in places where there is no power supply or other equipment.

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Abstract

 粉状薬剤噴射装置(1)は、容器本体(11)に装着される筒状ガイド部材(21)と、筒体部(26)に収容されるガス発生剤(43)と、封止部(41)を破断してガス発生剤(43)を容器本体(11)内の水中に落下させる筒状破断部材(31)と、下方側摺動内周壁(53)に対しては気密に摺動すると共に、上方側拡径内周壁(55)に対しては空隙を画成するピストン(63)と、ピストン(63)上に収納される粉状薬剤(30)と、を備える。

Description

粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法
 本発明は、殺虫剤等の粉状薬剤を噴射拡散するための粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法に関する。
 従来より、部屋内に存在する害虫を駆除するために、部屋内に薬剤を全量散布する一回使い切りタイプの殺虫剤として、殺虫剤組成物を燃やして使用するくん煙タイプをはじめ、水を使う加熱蒸散タイプや噴射剤により噴霧するエアゾールタイプ、ポンプにより溶液を噴霧するポンプタイプなどの火を使わないものまで、種々のタイプが知られている。
 くん煙タイプの殺虫剤は、殺虫成分と発熱剤、助熱剤を組み合わせて容器に入れたものである。始動具で着火することで殺虫成分や燃焼剤が燃える。その際に微細化した殺虫成分の粒子がくん煙として部屋内に広がる(特許文献1参照)。
 加熱蒸散タイプの殺虫剤は、水と酸化カルシウムなどの反応熱により加熱された容器から発泡剤の力により殺虫成分を拡散させる(特許文献2参照)。
 エアゾールタイプの殺虫剤は、殺虫成分をLPガスなどの液化ガスに溶解して、耐圧容器に圧縮充填したもので、殺虫成分は細かい霧になって噴出する。一回使い切りタイプでは押しボタンに不可逆的なロックがかかり、薬剤の全量が噴射される構造となっている(特許文献3参照)。
 ポンプタイプの殺虫剤は、殺虫成分を溶媒に溶解して液体容器に収納したもので、液体容器に接続された圧送ポンプの作用により、殺虫成分は細かい霧になって噴出する(特許文献4参照)。
日本国特開2003-289782号公報 日本国特開2007-326851号公報 日本国特開2006-35065号公報 日本国特開2011-11181号公報
 しかしながら、上述した従来の一回使い切りタイプの殺虫剤は、使用できる殺虫成分が制限されるという問題があった。即ち、くん煙タイプや加熱蒸散タイプの殺虫剤は、殺虫成分が極めて高温に加熱される為、熱による影響を受けやすく、使用する殺虫成分が限定されることがある。また、エアゾールタイプやポンプタイプの殺虫剤は、殺虫成分を溶媒や液化ガスに溶かして噴射する為、溶解性の低い殺虫成分や液体状態で不安定な殺虫成分を使用することができない。
 更に、これらのタイプの殺虫剤は、燃焼剤が燃えたり、発泡剤が分解したりした際に、殺虫成分とは別の溶媒や分解ガス(酸性ガス)、液化ガス等の媒体が部屋内に散布される。そこで、使用時には、パソコンやオーディオ機器等の精密機器にカバーをかけたり、火災報知器に覆いをしたり、ガス湯沸かし器の種火を消したりするなどの事前準備が必要であった。
 従って、本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、薬剤の熱などによる粉状薬剤の分解を抑え、分解ガスや液化ガス、溶媒等の媒体を用いることなく、粉状薬剤を噴射拡散することができる粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法を提供することを目的とする。
 前述した本発明の目的は、下記構成により達成される。
(1) 上端開口部を有し、液体を収容するための容器本体と、
 前記上端開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨む筒体部と、前記容器本体の内方に向って延びる前記筒体部の下端開口を封止する封止部と、を有して前記上端開口部に装着される筒状ガイド部材と、
 前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するため前記筒体部に収容されるガス発生剤と、
 前記封止部に向かって移動可能に前記筒状ガイド部材に保持され、前記封止部を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に落下させる押圧部が下端部に設けられた筒状破断部材と、
 前記筒状破断部材の上端部に設けられたシリンダ部の下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の上方側拡径内周壁に対しては空隙を画成するピストンと、
 薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記ピストン上に収納される粉状薬剤と、
を備える粉状薬剤噴射装置。
(2) 上記(1)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記ピストンが、有底筒状のピストン本体と、前記ピストン本体の周壁における底部近傍に穿設されたベーパータップ穴とを有し、
 前記上方側拡径内周壁の上端部には、前記ピストン本体の周壁に対して気密に摺動するシール部が設けられる粉状薬剤噴射装置。
(3) 上記(2)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記ピストン本体の上方開口端には、噴射ノズルを備えたキャップが設けられる粉状薬剤噴射装置。
(4) 上記(1)~(3)の何れかに記載の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記筒状ガイド部材と前記筒状破断部材との間には、前記筒状破断部材が前記封止部に向かって移動するのを阻止するロック機構が設けられる粉状薬剤噴射装置。
(5) 上端開口部を有し、液体を収容するための容器本体と、
 前記容器本体の上端開口部に被着され、前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するガス発生剤が収容された袋体と、
 前記容器本体の上部に装着された筒状ガイド部材と、
 前記袋体に向かって移動可能に前記筒状ガイド部材に保持され、前記袋体を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に落下させる先端刃が設けられた筒状破断部材と、
 前記筒状破断部材の内方に配置され、両開口端が前記容器本体の内部と外部を連通可能なシリンダ部と、
 前記シリンダ部の下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の上方側拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンと、
 薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記シリンダ部内に収納される粉状薬剤と、を備える粉状薬剤噴射装置。
(6) 上記(5)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記筒状ガイド部材と前記筒状破断部材との間には、前記筒状破断部材が前記袋体に向かって移動するのを阻止するロック機構が設けられる粉状薬剤噴射装置。
(7) 上記(5)又は(6)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記シリンダ部の上方側開口端側には、噴射ノズルを備えたキャップが設けられる粉状薬剤噴射装置。
(8) 上記(5)~(7)の何れかに記載の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記シリンダ部の下方側開口端より半径方向外側で前記袋体の上面に対向する環状に形成された前記先端刃が、前記袋体を環状にくり抜くように破断する粉状薬剤噴射装置。
(9) 上端開口部を有した容器本体と、
 前記上端開口部を塞ぐ蓋体に装着され、両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨むシリンダと、
 薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記シリンダ内に収納される粉状薬剤と、
 前記シリンダの下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダの上方側拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンと、を備え、
 前記容器本体内で反応ガスを発生させて、前記ピストンを前記下方側摺動内周壁に沿って押し上げる粉状薬剤噴射装置。
(10) 上記(9)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記シリンダの上方側開口端に噴射ノズルが設けられる粉状薬剤噴射装置。
(11) 上記(10)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記シリンダの上方側拡径内周壁に達した前記ピストンが、前記噴射ノズル側への移動を阻止される粉状薬剤噴射装置。
(12) 液体を収容するための容器本体と、
 前記容器本体の第1開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨むシリンダ部と、を有して前記第1の開口部に装着される第1キャップと、
 前記シリンダ部の摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の拡径内周壁に対しては空隙を画成するピストンと、
 薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記拡径内周壁により画成される収容室に収納される粉状薬剤と、
 前記容器本体の第2開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨む筒体部と、前記容器本体の内方に向って延びる前記筒体部の内部側開口を封止する封止部と、を有して前記第2開口部に装着される第2キャップと、
 前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するため前記筒体部に収容されるガス発生剤と、
 前記封止部に向かって移動可能に前記第2キャップに保持され、前記封止部を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に混入させる押圧部が先端部に設けられた破断部材と、
を備える粉状薬剤噴射装置。
(13) 上記(12)の構成の粉状薬剤噴射装置であって、
 前記第1キャップに設けられた弾性付勢部材が、前記摺動内周壁から前記拡径内周壁へ移動する前記ピストンに対して所定の抵抗力を付与する粉状薬剤噴射装置。
(14) 開口部を有する容器本体内で反応ガスを発生させる工程と、
 薬剤そのものか、粉体に薬剤を含浸あるいは混合させた粉状薬剤が収納され、摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンを収容したシリンダが装着された蓋体を、前記シリンダの内方側開口端が前記容器本体の内部に臨むと共に前記シリンダの外方側開口端が前記容器本体の外部に臨むように前記開口部に装着する工程と、
 所定以上となった前記反応ガスの容器本体内の圧力で前記ピストンを前記摺動内周壁から前記拡径内周壁まで移動させることにより、前記シリンダに収納された前記粉状薬剤を噴射拡散させる工程と、を有する粉状薬剤噴射方法。
 上記(1)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、筒状ガイド部材に保持されている筒状破断部材が操作力を受けて封止部に向って移動されると、筒状破断部材の押圧部が封止部を破断して筒体部内のガス発生剤を容器本体内の液体中に落下させる。液体中に落下したガス発生剤が容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生することで、容器本体内が高圧となる。容器本体内の圧力が所定以上となると、シリンダ部内のピストンが押し上げられる。そして、ピストンが上方側拡径内周壁に達すると、容器本体内の高圧の反応ガスが上方側拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放されて、容器本体内の高圧ガスの風圧で粉状薬剤がピストン上から外へ一気に噴射拡散される。
 即ち、粉状薬剤を噴射拡散させる反応ガスは、容器本体内の圧力が所定以上となりピストンが上方側拡径内周壁に達するまで容器本体内に閉じ込められており、ピストンが上方側拡径内周壁に達した際に上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放されることでシリンダ部外へ一気に噴射される。そこで、熱を伴う爆発的な反応などを利用することなく、高圧の反応ガスを得ることができる。
 従って、従来のように薬剤の燃焼によりくん煙剤を発煙させたり、発泡剤を間接的に加熱する加水発熱剤を用いて粉状薬剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤には熱が加わらず、熱に弱い薬剤を使用することができる。また、エアゾールタイプやポンプタイプのように薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い薬剤や、溶液状態で不安定な薬剤を使用することもできる。
 上記(2)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、ピストン本体内に粉状薬剤を収納することができる。シリンダ部の上方側拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放された高圧ガスは、ベーパータップ穴からピストン本体内に流入し、高速でピストン本体内の粉状薬剤を巻き上げながらシリンダ部外へ一気に噴射拡散する。
 上記(3)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、ピストンと上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放された高圧ガスは、ベーパータップ穴からピストン本体内に流入し、キャップの噴射ノズルにより流速がさらに高められるので、ピストン本体内の粉状薬剤はより確実に外へ噴射拡散される。
 上記(4)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、筒状ガイド部材に保持された筒状破断部材が、不用意に封止部に向かって移動して封止部を破断してしまうことが防止される。
 上記(5)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、筒状ガイド部材に保持されている筒状破断部材が操作力を受けて袋体に向って移動されると、筒状破断部材の先端刃が袋体を破断して袋体内のガス発生剤を容器本体内の液体中に落下させる。液体中に落下したガス発生剤が容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生することで、容器本体内が高圧となる。容器本体内の圧力が所定以上となると、シリンダ部内のピストンが押し上げられる。そして、ピストンが上方側拡径内周壁に達すると、容器本体内の高圧の反応ガスが上方側拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放されて、容器本体内の高圧ガスの風圧で粉状薬剤がシリンダ部外へ一気に噴射拡散される。
 即ち、粉状薬剤を噴射拡散させる反応ガスは、容器本体内の圧力が所定以上となりピストンが上方側拡径内周壁に達するまで容器本体内に閉じ込められており、ピストンが上方側拡径内周壁に達した際に上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放されることでシリンダ部の上方側開口端から一気に噴射される。そこで、熱を伴う爆発的な反応などを利用することなく、高圧の反応ガスを得ることができる。
 従って、従来のように薬剤の燃焼によりくん煙剤を発煙させたり、発泡剤を間接的に加熱する加水発熱剤を用いて粉状薬剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤には熱が加わらず、熱に弱い薬剤を使用することができる。また、エアゾールタイプやポンプタイプのように薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い薬剤や、溶液状態で不安定な薬剤を使用することもできる。
 上記(6)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、筒状ガイド部材に保持された筒状破断部材が、不用意に袋体に向かって移動して袋体を破断してしまうことが防止される。
 上記(7)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、ピストンと上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放された高圧ガスが、キャップの噴射ノズルにより流速がさらに高められ、シリンダ部内の粉状薬剤はより確実にシリンダ部外へ噴射拡散される。
 上記(8)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、シリンダ部の下方側開口端より半径方向外側で袋体の上面に対向する環状に形成された先端刃が、袋体を環状にくり抜くように破断するので、袋体に収容されたガス発生剤を確実に容器本体内の液体中に落下させることができる。
 上記(9)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、例えばガス発生剤が容器本体内の液体等と反応して反応ガスを発生することで、容器本体内が高圧となる。容器本体内の圧力が所定以上となると、シリンダ内のピストンが押し上げられる。そして、ピストンが上方側拡径内周壁に達すると、容器本体内の高圧の反応ガスが上方側拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放されて、容器本体内の高圧ガスの風圧で粉状薬剤がシリンダ外へ一気に噴射拡散される。
 即ち、粉状薬剤を噴射拡散させる反応ガスは、容器本体内の圧力が所定以上となりピストンが上方側拡径内周壁に達するまで容器本体内に閉じ込められており、ピストンが上方側拡径内周壁に達した際に上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放されることでシリンダの上方側開口端から一気に噴射される。そこで、熱を伴う爆発的な反応などを利用することなく、高圧の反応ガスを得ることができる。
 従って、従来のように薬剤の燃焼によりくん煙剤を発煙させたり、発泡剤を間接的に加熱する加水発熱剤を用いて粉状薬剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤には熱が加わらず、熱に弱い薬剤を使用することができる。また、エアゾールタイプやポンプタイプのように薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い薬剤や、溶液状態で不安定な薬剤を使用することもできる。
 上記(10)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、ピストンと上方側拡径内周壁との空隙から一気に開放された高圧ガスが、噴射ノズルにより流速がさらに高められ、シリンダ内の粉状薬剤はより確実にシリンダ外へ噴射拡散される。
 上記(11)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、シリンダの上方側拡径内周壁に達したピストンが、噴射ノズル側への移動を阻止されるので、高圧ガスの風圧でシリンダ内を押し上げられたピストンが噴射ノズルを塞いでしまうことを防止できる。
 上記(12)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、第2キャップに保持されている破断部材が操作力を受けて封止部に向って移動されると、破断部材の押圧部が封止部を破断して筒体部内のガス発生剤を容器本体内の液体中に混入させる。液体中に混入したガス発生剤が容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生することで、容器本体内が高圧となる。容器本体内の圧力が所定以上となると、シリンダ部内のピストンが移動される。そして、ピストンが摺動内周壁から拡径内周壁に達すると、容器本体内の高圧の反応ガスが拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放されて、容器本体内の高圧ガスの風圧で粉状薬剤が収容室から外へ一気に噴射拡散される。
 即ち、粉状薬剤を噴射拡散させる反応ガスは、容器本体内の圧力が所定以上となりピストンが拡径内周壁に達するまで容器本体内に閉じ込められており、ピストンが拡径内周壁に達した際に拡径内周壁との空隙から一気に開放されることでシリンダ部外へ一気に噴射される。そこで、熱を伴う爆発的な反応などを利用することなく、高圧の反応ガスを得ることができる。
 従って、従来のように薬剤の燃焼によりくん煙剤を発煙させたり、発泡剤を間接的に加熱する加水発熱剤を用いて粉状薬剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤には熱が加わらず、熱に弱い薬剤を使用することができる。また、エアゾールタイプやポンプタイプのように薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い薬剤や、溶液状態で不安定な薬剤を使用することもできる。
 上記(13)の構成の粉状薬剤噴射装置によれば、液体中に混入したガス発生剤が容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生することで、容器本体内の圧力が所定以上となると、弾性付勢部材の反発力による抵抗力に抗してシリンダ部内のピストンが移動される。そこで、弾性付勢部材の反発力を適宜変更することで、シリンダ部内のピストンを拡径内周壁まで移動させるための容器本体内の所定圧力を容易に制御することができる。
 上記(14)の構成の粉状薬剤噴射方法によれば、容器本体内で反応ガスが発生し、容器本体内の圧力が所定以上となり、シリンダ内のピストンが移動させられて摺動内周壁から拡径内周壁に達すると、容器本体内の高圧の反応ガスが拡径内周壁とピストンの空隙から一気に開放されて、容器本体内の高圧ガスの風圧で粉状薬剤がシリンダ外へ一気に噴射拡散される。即ち、粉状薬剤を噴射拡散させる反応ガスは、容器本体内の圧力が所定以上となりピストンが摺動内周壁から拡径内周壁に達するまで容器本体内に閉じ込められており、ピストンが拡径内周壁に達した際に拡径内周壁との空隙から一気に開放されることでシリンダの外方側開口端から一気に噴射される。そこで、熱を伴う爆発的な反応などを利用することなく、高圧の反応ガスを得ることができる。
 即ち、従来のくん煙タイプや加熱蒸散タイプのように、燃焼剤や発熱体の熱でくん煙剤を発煙させたり、発泡剤を加熱し、発泡剤が分解する際に発生する分解ガスを利用することで粉状薬剤を拡散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤には熱が加わらず、熱に弱い薬剤を使用することもできる。また、従来のエアゾールタイプやポンプタイプのように薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い薬剤や、液体状態で不安定な薬剤を使用することもできる。
 以上、本発明について簡潔に説明した。さらに、以下に説明される発明を実施するための形態(以下、「実施形態」という。)を添付の図面を参照して通読することにより、本発明の詳細はさらに明確化されるであろう。
図1の(a)は本発明の第1実施形態に係る粉状薬剤噴射装置の概要を示す全体正面図、図1の(b)は図1の(a)のA-A断面図である。 図2は図1の(a)に示した粉状薬剤噴射装置の要部拡大図である。 図3は図2に示した粉状薬剤噴射装置の使用状態を示す要部拡大図である。 図4の(a)~(c)は図1に示した粉状薬剤噴射装置を用いて粉状薬剤を噴射拡散する手順を説明するための説明図である。 図5の(a)は本発明の第2実施形態に係る粉状薬剤噴射装置の概要を示す全体斜視図、図5の(b)は図5の(a)の縦断面斜視図である。 図6は図5の(a)に示した粉状薬剤噴射装置の分解斜視図である。 図7の(a)は図5の(a)に示した粉状薬剤噴射装置の使用状態を示す全体斜視図、図7の(b)は図7の(a)の縦断面斜視図である。 図8の(a)~(c)は図5に示した粉状薬剤噴射装置を用いて粉状薬剤を噴射拡散する手順を説明するための説明図である。 図9は本発明の第3実施形態に係る粉状薬剤噴射装置の概要を示す縦断面である。 図10の(a)~(d)は図9に示した粉状薬剤噴射装置を用いて粉状薬剤を噴射拡散する粉状薬剤噴射方法の手順を説明するための説明図である。 図11は本発明の第4実施形態に係る粉状薬剤噴射装置の概要を示す全体斜視図である。 図12は図11に示した粉状薬剤噴射装置のB-B断面図である。 図13は図11に示した粉状薬剤噴射装置のC-C断面図である。 図14の(a)~(c)は図11に示した粉状薬剤噴射装置を用いて粉状薬剤を噴射拡散する手順を説明するための説明図である。 図15は図9に示した粉状薬剤噴射装置による薬剤落下量測定試験に用いた試験区を説明するための概略平面図である。
 以下、図面を参照して本発明の一実施形態を詳細に説明する。
 図1に示すように、本発明の第1実施形態に係る粉状薬剤噴射装置1は、上端開口部13を有し、水(液体)90(図4の(a)~(c)参照)を収容するための容器本体11と、上端開口部13に装着される円筒状の筒状ガイド部材21と、容器本体11内の水90と反応して反応ガスを発生するため筒状ガイド部材21の筒体部26に収容されるガス発生剤43と、筒体部26の下端開口を封止する封止部41に向って移動可能に筒状ガイド部材21に保持され、封止部41を破断してガス発生剤43を容器本体11内の水90中に落下させる押圧部37が下端部に設けられた筒状破断部材31と、筒状破断部材31の上端部に設けられたシリンダ部51の下方側摺動内周壁53に対しては気密に摺動すると共に、シリンダ部51の上方側拡径内周壁55に対しては空隙(S)(図3参照)を画成するピストン63と、ピストン63のピストン本体61内に収納される粉状薬剤30と、を備える。
 本第1実施形態の容器本体11は、上端開口部13を有し、PET(ポリエチレンテレフタレート)等の樹脂により一体成形された耐圧容器である。容器本体11は、上端開口部13を有し、床面に安定して載置可能な形状であれば種々の形状を採りうる。また、容器本体11は、内部圧力の上昇に対して所定の耐圧性を有するものであれば樹脂容器に限らず、金属容器、セラミック容器、ガラス容器等の種々の容器を用いることができる。
 本第1実施形態の筒状ガイド部材21は、上端開口部13を塞ぐ蓋部23と、蓋部23に貫通形成されて両開口端が容器本体11の内部と外部に臨む筒体部26と、容器本体11の内方に向って延びる筒体部26の下端開口を封止する封止部41と、を有している。
 蓋部23は、容器本体11の上端開口部13の外周面に設けたねじ山15にねじ山25が螺合されて上端開口部13に着脱自在に取付けられる。
 容器本体11の内方に向って延びる筒体部26の下端開口を封止する封止部41は、例えば円形状シートの外周部をヒートシールや接着剤等により筒体部26の下端開口に固着したものである。封止部41は、筒体部26内に収容されたガス発生剤43の重量を支持可能な十分な固着力を有しているが、筒状破断部材31の押圧部37により所定以上の押圧力が付与されると、外周部における固着部が破断して剥がれるように構成されている。
 本第1実施形態の筒状破断部材31は、筒状ガイド部材21の筒体部26より小径の円筒状に形成された本体部33と、該本体部33の上端部に設けられたシリンダ部51とを有し、封止部41に向かって移動可能に筒状ガイド部材21に保持されている。筒状破断部材31は、本体部33が筒体部26の上方開口より挿入され、両開口端が容器本体11の内部と外部を連通可能なように筒体部26の内方に配置される。
 本体部33の下端部には、封止部41を破断してガス発生剤43を容器本体11内の水90中に落下させる押圧部37が設けられる。下方側摺動内周壁53を構成するシリンダ部51の小径部51aは、筒体部26の内周面に内嵌され、本体部33の押圧部37が封止部41に向って移動可能に筒体部26に保持される(図2参照)。シリンダ部51の大径部51bは、後述するピストン本体61との間にチャンバ100を画成する。
 図1の(a),(b)及び図2に示すように、筒状ガイド部材21と筒状破断部材31との間には、筒状ガイド部材21に保持された筒状破断部材31が封止部41に向かって移動するのを阻止するロック機構45が設けられている。
 ロック機構45は、シリンダ部51の小径部51aに装着されるストッパ部材91の断面C字状の把持部93と、把持部93の下端縁に当接する筒体部26の上端部26aと、把持部93の上端縁に当接するシリンダ部51の段部57とを有する。即ち、筒状破断部材31は、図1の(a)に示したように、段部57が対向する上端部26aと間にストッパ部材91の把持部93が介装されることで、押し込み操作によって封止部41に向かって移動するのを阻止された状態に保持される。ストッパ部材91には、把持部93を外す際の操作部となる摘み部92が突設されている。
 そして、筒状破断部材31の押圧部37を封止部41に向かって移動させる際には、図4の(a)に示すように、ストッパ部材91をシリンダ部51から外して段部57と上端部26aとの間における把持部93の介装状態を解除することで、筒状破断部材31は封止部41に向かって移動が可能となる。尚、図4の(b)に示すように、押圧部37が封止部41の破断位置に達した筒状破断部材31は、段部57が筒体部26の上端部26aに当接して押し込み位置を規制されることで、本体部33の下端部が容器本体11内の水90に浸かるのを防止される。
 即ち、本第1実施形態のロック機構45は、粉状薬剤噴射装置1の保管時等に、筒状ガイド部材21に移動可能に保持された筒状破断部材31が、不用意に押し込まれて封止部41に向かって移動するのを防止している。
 図2に示すように、シリンダ部51は、異なる内径を有する段付きパイプ部であり、上端部には後述するピストン本体61の周壁に対して気密に摺動するシール部材(シール部)96を有し、下端部には筒体部26の係止部27に係合して筒状破断部材31を抜け止めする係合突起58を有する。
 更に、シリンダ部51は、本体部33を介して容器本体11の内部と外部を連通しており、収容されたピストン63のピストン本体61が気密に摺動する下方側摺動内周壁53と、該ピストン本体61との間に空隙(S)を画成する上方側拡径内周壁55と、を備える。
 図2に示すように、ピストン63は、円形の底部62を有する有底円筒状のピストン本体61と、ピストン本体61の周壁における底部62近傍に穿設されたベーパータップ穴64とを有する。
 ピストン本体61の周壁は、シリンダ部51の下方側摺動内周壁53に気密に摺動する小径部61aと、シリンダ部51の上端部に設けられたシール部材96のリップ部に気密に摺動する大径部61bとを有する。更に、ピストン本体61の大径部61bは、シリンダ部51の大径部51bとの間にチャンバ100を画成している。
 ピストン本体61の底部62における下面外周部には、先端が拡径する方向に延びるカップ状のスカート部65が設けられている。スカート部65は、下方から高圧ガスが作用した際に、先端部が下方側摺動内周壁53に密着する方向に弾性変形して気密性を確保する。
 ピストン本体61内には粉状薬剤30が収納されている。ピストン本体61の上方開口端には、噴射ノズル75を備えたキャップ71が被着されている。更に、噴射ノズル75は、シール部材81により封止されている。シール部材81は、噴射ノズル75を封止する封止部材であり、噴射ノズル75に貼着されて使用時に剥がす樹脂シートで形成されている。なお、噴射ノズル75を封止する封止部材としては、ガス圧で破断可能な封止フィルムを使用することもできる。封止フィルムとしては、例えばパラフィルム(商品名:パラフィルムM、型番:PM996、PechineyPlastic Packaging社製)を用いることができる。
 即ち、容器本体11の外部側に位置するピストン本体61の上方開口端にキャップ71の噴射ノズル73を被嵌するだけで、保存時には、ピストン本体61内を密封することができる。
 粉状薬剤30は、例えば、無機粉体であるケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRN、株式会社トクヤマ製)に薬剤としてシフェノトリン(ピレスロイド系殺虫剤)や不揮発性の殺虫剤であるジノテフラン等を含浸、混合させたものである。尚、粉体に含浸あるいは混合させる薬剤としては、殺虫成分を有効成分として含む殺虫剤に限らず、芳香剤や消臭剤、除菌剤等の種々の薬剤を用いることができることは勿論である。さらに、薬剤を含浸させる粉体としては、ケイ酸カルシウムや無水ケイ酸等の無機粉体や、セルロースビーズ、粉末状でん粉などの有機粉体等の種々の粉体を用いることができる。また、そのものが粉体である薬剤を粉状薬剤として用いることもできる。
 本第1実施形態において、容器本体11内に収容される液体は水90であり、筒状ガイド部材21の筒体部26に収容されるガス発生剤43は重曹及びクエン酸である。そこで、容器本体11内の水90中にガス発生剤43を投入すると、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。尚、液体やガス発生剤としては、水90や重曹及びクエン酸に限らず、種々の液体やガス発生剤を用いることができることは云うまでも無い。但し、ガス発生剤が発生する反応ガスは、炭酸ガスなどのように不燃性且つ人体等に無害で、反応時に高熱を発生しないものが望ましい。
 次に、図2,図3及び図4の(a)~(c)を参照しながら上記第1実施形態の粉状薬剤噴射装置1を用いて殺虫剤を噴射拡散する手順を説明する。粉状薬剤噴射装置1は、殺虫剤を散布して部屋内に存在するゴキブリやイエダニ等の害虫を駆除するために、部屋の床中央に載置して使用される。
 粉状薬剤噴射装置1の容器本体11内には、所定量の水90が予め満たされている。予め、容器本体11内に水90が満たされているため、粉状薬剤噴射装置1は持ち運び先でそのまま使用することができる。なお、水90は後から、粉状薬剤噴射装置1の筒状ガイド部材21の蓋部23を外して開口した容器本体11の上端開口部13から容器本体11内に所定量注入することもできる。注入する水90の量は、透明又は半透明の樹脂で形成した容器本体11に設けた目盛りまで注水するようしてもよいし、予め計量した水90を注水してもよい。容器本体11内に水90を注入した後、蓋部23を上端開口部13に螺合して容器本体11内を密閉する。
 また、水を保持させた吸水性ポリマーや水性ゲルなどを容器本体11内に予め所定量収容してもよい。
 筒状ガイド部材21は、押圧部37が封止部41を破断した際にも本体部33の下端部が容器本体11内の水90に浸かることがないように、上端開口部13に装着される。
 次に、図4の(a)に示すように、ピストン本体61の上方開口端が外部に臨むように、噴射ノズル75を封止しているシール部材81を剥がす。更に、ストッパ部材91をシリンダ部51から外す。
 そして、キャップ71が被着されたピストン63を介して筒状破断部材31を下方へ押し込み操作する。
 押し込み操作力を受けて封止部41に向かって移動した筒状破断部材31は、図4の(b)に示すように、押圧部37が封止部41の外周部における固着部を剥がすように破断する。
 そこで、ガス発生剤43は、剥がれた封止部41と供に略全量が確実に容器本体11内の水90中に落下する。
 すると、重曹とクエン酸からなるガス発生剤43が、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。容器本体11内で発生する炭酸ガス(G)は徐々に増え、容器本体11内が高圧となる。
 容器本体11内の炭酸ガス(G)の圧力が、所定の圧以上となると、シリンダ部51内のピストン63が押し上げられる。この際、ピストン本体61の底部62には、スカート部65が設けられて下方側摺動内周壁53との間の気密性が確保されているので、ピストン63には炭酸ガス(G)の圧力が漏れなく有効に作用する。
 なお、シリンダ部51の小径部51aとピストン63の小径部61aとの嵌め合い公差や材質等やシリンダ部51の下方側摺動内周壁53の内径とピストン63における小径部61aの外径を変えて、下方側摺動内周壁53に対するピストン63の摺動抵抗を適宜変更することで、ピストン63が動き出す際の容器本体11内の圧力を制御することができる。
 そして、図3に示すように、所定以上となった炭酸ガス(G)の容器本体11内の圧力でピストン63のスカート部65が上方側拡径内周壁55に達すると、容器本体11内の高圧の炭酸ガス(G)が上方側拡径内周壁55とピストン本体61との間の空隙(S)から一気に開放されて、シリンダ部51の大径部51bとピストン63の小径部61aとの間に画成されたチャンバ100に流入する。
 チャンバ100に流入した高圧の炭酸ガス(G)は、図4の(c)に示すように、ベーパータップ穴64からピストン本体61内に流入し、高速でピストン本体61内の粉状薬剤30を巻き上げながらシリンダ部51外へ一気に噴射拡散する。
 ピストン本体61の上方開口端には噴射ノズル75を備えたキャップ71が設けられているので、ピストン本体61内の粉状薬剤30を巻き上げながら上昇した高圧ガスが、噴射ノズル75により流速が高められ、ピストン本体61内の粉状薬剤30はより確実に外へ噴射拡散される。
 また、ピストン本体61の大径部61bが、シリンダ部51の上端部に設けられたシール部材96のリップ部に気密に摺動することで、チャンバ100に流入した高圧の炭酸ガス(G)は、漏れることなくベーパータップ穴64からピストン本体61内に流入することができる。
 即ち、粉状薬剤30を噴射拡散させる炭酸ガス(G)は、ガス圧が所定以上となりピストン63のスカート部65が上方側拡径内周壁55に達するまで容器本体11内に閉じ込められており、ピストン63のスカート部65が上方側拡径内周壁55に達した際に上方側拡径内周壁55との空隙(S)から一気にチャンバ100に開放されてベーパータップ穴64からピストン本体61内に流入することで、ピストン本体61の上方(キャップ71の噴射ノズル75)から一気に噴射される。そのため、粉状薬剤噴射装置1は、熱を伴う爆発的な反応等を利用することなく、高圧の炭酸ガス(G)を得ることができる。
 従って、本第1実施形態の粉状薬剤噴射装置1は、従来のくん煙タイプや加熱蒸散タイプのように、発熱体の熱でくん煙剤を発煙させたり、薬剤以外の媒体が発生するような発泡剤を用いて薬剤としての殺虫剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤30のケイ酸カルシウムに含浸された薬剤としての殺虫成分には熱が加わらず、熱に弱い殺虫成分を使用することもできる。また、従来のエアゾールタイプやポンプタイプのように殺虫成分を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い殺虫成分や溶液状体では不安定な殺虫成分を使用することもできる。また、粉状薬剤の媒体として炭酸ガスなどの反応性の低いガスを用いることで、粉状薬剤の分解や室内の調度品への悪影響が生じることや、室内の汚染などがない。
 上述した本第1実施形態の粉状薬剤噴射装置1によれば、ガスや溶媒等の媒体を用いることなく、薬剤としての殺虫剤を噴射拡散することができる。
 尚、本発明の粉状薬剤噴射装置に係る容器本体、蓋部、筒体部、封止部、筒状ガイド部材、筒状破断部材、押圧部、シリンダ部、ピストン、ロック機構、噴射ノズル、粉体、薬剤の有効成分、粉状薬剤、液体及びガス発生剤等の構成部材は、上記第1実施形態の構成に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の形態を採りうる。
 上記第1実施形態の粉状薬剤噴射装置1においては、押圧部37が封止部41を押圧付勢して外周部における固着部を剥がすように破断する構成とされたが、押圧部の形状はこれに限らず、封止部41を破断してガス発生剤43を落下させることができる形状であれば、種々の形状を採りうることは勿論である。
 図5に示すように、本発明の第2実施形態に係る粉状薬剤噴射装置101は、上端開口部113を有し、水(液体)90(図7の(a),(b)参照)を収容するための容器本体111と、上端開口部113に被着され、容器本体111内の水90と反応して反応ガスを発生するガス発生剤143が収容された袋体141と、容器本体111の上部に螺合により装着された円筒状の筒状ガイド部材121と、袋体141に向かって移動可能に筒状ガイド部材121に保持され、袋体141を破断してガス発生剤143を容器本体111内の水90中に落下させる先端刃137が設けられた筒状破断部材131と、筒状破断部材131の内方に配置され、両開口端が容器本体111の内部と外部を連通可能なシリンダ部151と、シリンダ部151の下方側摺動内周壁153に対しては気密に摺動すると共に、シリンダ部151の上方側拡径内周壁155に対しては空隙(S)(図8の(c)参照)を有するピストン161が一体成形されたプランジャ163と、シリンダ部151内に収納された粉状薬剤130と、を備える。
 また、ピストン161とプランジャ163は別体として組み合わせても良く、ピストン161をゴムなどの弾性部材で成型することで、シリンダ部151の密封性を高めることや、ピストン161が動き出す際の容器本体111内の圧力を制御することができる。
 本第2実施形態の容器本体111は、上端開口部113を有し、PET(ポリエチレンテレフタレート)等の樹脂により一体成形された耐圧容器である。容器本体111は、上端開口部113を有し、床面に安定して載置可能な形状であれば種々の形状を採りうる。また、容器本体111は、内部圧力の上昇に対して所定の耐圧性を有するものであれば樹脂容器に限らず、金属容器、セラミック容器、ガラス容器等の種々の容器を用いることができる。
 筒状ガイド部材121は、容器本体111の上端開口部113の外周面に設けたねじ山115に下端部の内周面に設けたねじ山125が螺合されて上端開口部113に着脱自在に取付けられる。
 容器本体111の上端開口部113に被着される袋体141は、2枚の円形状シート141a,141bの間にガス発生剤143を介装し、外周部をヒートシール等により密着したものである。そして、袋体141は、外周部が容器本体111の上端部と筒状ガイド部材121の下端部とで挟持されることで、上端開口部113に被着されている。なお、筒状ガイド部材121の下端部には、パッキン117が装着されており、袋体141の外周部は緊密に挟持される。
 筒状破断部材131は、筒状ガイド部材121より小径の円筒状に形成された本体部133と、該本体部133の中間部における外周面に垂設されたフランジ部134の先端より下端側へ延設されたガイド壁135とを有する。本体部133の下端部には、シリンダ部151の下方側開口端より半径方向外側で袋体141の上面に対向する円環状に形成された先端刃137が突設される。ガイド壁135は、筒状ガイド部材121の外周面に外嵌され、本体部133の先端刃137が袋体141に向かって移動可能に筒状ガイド部材121に保持される。
 図5の(a)に示すように、筒状ガイド部材121と筒状破断部材131との間には、筒状ガイド部材121に保持された筒状破断部材131が袋体141に向かって移動するのを阻止する複数のロック機構145が設けられている。
 ロック機構145は、筒状ガイド部材121の外周面に上部端から下端側へ延びてクランク状に屈曲形成された係合溝123と、筒状破断部材131におけるガイド壁135の内周面に突設されて係合溝123に係合する係合突起136とを有する。そして、係合突起136を係合溝123の上端部から挿入させながら筒状ガイド部材121に装着された筒状破断部材131は、係合突起136が係合溝123のクランク状部123aに当接することで、押し込み操作によって袋体141に向かって移動するのを阻止された状態に保持される。
 そして、筒状破断部材131の先端刃137を袋体141に向かって移動させる際には、図7の(a)中に矢印で示したように、筒状破断部材131を筒状ガイド部材121に対して所定角度回転させてクランク状部123aに当接した係合突起136の係止状態を解除することで、筒状破断部材131は押し込み操作が可能となって袋体141に向かって移動が可能となる。尚、先端刃137が袋体141の破断位置に達した筒状破断部材131は、係合溝123の下端部に設けた係止部123bに係合突起136が係止されることで、後述する反応ガスのガス圧が作用することによる上方への戻りが防止される。
 即ち、本第2実施形態のロック機構145は、粉状薬剤噴射装置101の保管時等に、筒状ガイド部材121に移動可能に保持された筒状破断部材131が、不用意に押し込まれて袋体141に向かって移動するのを防止している。
 本第2実施形態のシリンダ部151はポリプロピレン製の異なる内径を有する段付きパイプであり、上端部には筒状破断部材131の上部開口より大きな外径を有して開口縁に支持される外側フランジ152を有し、下端部にはプランジャ163の外径より小さな内径を有してプランジャ163を支持する内側フランジ154を有する。更に、シリンダ部151は、収容されたプランジャ163のピストン161が気密に摺動する下方側摺動内周壁153と、該ピストン161との間に空隙(S)を画成する上方側拡径内周壁155と、を備える。
 プランジャ163を収容したシリンダ部151は、筒状破断部材131の上部開口より挿入され、両開口端が容器本体111の内部と外部を連通可能なように筒状破断部材131の内方に配置される。即ち、シリンダ部151の外周側には順に、本体部133と、筒状ガイド部材121と、ガイド壁135とが同心に配置される。
 尚、シリンダ部151は、筒状破断部材131と一体に成形することもできるが、筒状破断部材131と別体に形成して組み合わせることで、筒状破断部材131の剛性を確保しながらプランジャ163に対する摺動性を確保することができる。
 プランジャ163は、軸直角断面形状が十字形のピストンロッド164と、ピストンロッド164の上端に設けられて下方側摺動内周壁153に気密に摺動する円板状のピストン161と、を備える。ピストンロッド164は、ピストン161がシリンダ部151の下方側摺動内周壁153に沿って摺動する際の該ピストン161の傾きを防止すると共に、ピストン161がシリンダ部151の上方側拡径内周壁155に達した際に下方側摺動内周壁153とプランジャ163との間に流路を確保する。
 シリンダ部151内には粉状薬剤130が収納されており、下方側に収容されたプランジャ163のピストン161上に載置されている。シリンダ部151の上方側開口端側には、噴射口175に向って窄まる狭窄形状を有し、上方側拡径内周壁155から噴射口175に向って徐々に内径が小さくなる噴射ノズル173を備えたキャップ171が設けられている。キャップ171は、係止突起178を筒状破断部材131の係止孔138に係止させることで、噴射ノズル173がシリンダ部151の上方側開口端を覆うように装着される。
 更に、噴射口175は、シール部材181により封止されている。シール部材181は、噴射ノズル173の噴射口175を封止する封止部材であり、噴射ノズル173に貼着されて使用時に剥がす樹脂シートで形成されている。なお、噴射ノズル173の噴射口175を封止する封止部材としては、ガス圧で破断可能な封止フィルムを使用することもできる。封止フィルムとしては、例えばパラフィルム(商品名:パラフィルムM、型番:PM996、PechineyPlastic Packaging社製)を用いることができる。
 即ち、容器本体111の外部側に位置するシリンダ部151の上方側開口端にキャップ171の噴射ノズル173を被嵌するだけで、シリンダ部151内を密封することができる。
 粉状薬剤130は、例えば、無機粉体であるケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRN、株式会社トクヤマ製)に薬剤としてシフェノトリン(ピレスロイド系殺虫剤)や不揮発性の殺虫剤であるジノテフラン等を含浸、混合させたものである。尚、粉体に含浸あるいは混合させる薬剤としては、殺虫成分を有効成分として含む殺虫剤に限らず、芳香剤や消臭剤、除菌剤等の種々の薬剤を用いることができることは勿論である。さらに、薬剤を含浸させる粉体としては、ケイ酸カルシウムや無水ケイ酸等の無機粉体や、セルロースビーズ、粉末状でん粉などの有機粉体等の種々の粉体を用いることができる。また、そのものが粉体である薬剤を粉状薬剤として用いることもできる。
 本第2実施形態において、容器本体111内に収容される液体は水90であり、袋体141に収容されるガス発生剤143は重曹及びクエン酸である。そこで、容器本体111内の水90中にガス発生剤143を投入すると、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。尚、液体やガス発生剤143としては、水90や重曹及びクエン酸に限らず、種々の液体やガス発生剤を用いることができることは云うまでも無い。但し、ガス発生剤が発生する反応ガスは、炭酸ガスなどのように不燃性且つ人体等に無害で、反応時に高熱を発生しないものが望ましい。
 次に、図7の(a)~図8の(c)を参照しながら上記第2実施形態の粉状薬剤噴射装置101を用いて殺虫剤を噴射拡散する手順を説明する。粉状薬剤噴射装置101は、殺虫剤を散布して部屋内に存在するゴキブリやイエダニ等の害虫を駆除するために、部屋の床中央に載置して使用される。
 粉状薬剤噴射装置101の容器本体111内には、所定量の水90が予め満たされている。予め、容器本体111内に水90が満たされているため、粉状薬剤噴射装置101は持ち運び先でそのまま使用することができる。なお、水90は後から、粉状薬剤噴射装置101の筒状ガイド部材121を外して開口した容器本体111の上端開口部113から容器本体111内に所定量注入することもできる。注入する水90の量は、透明又は半透明の樹脂で形成した容器本体111に設けた目盛りまで注水するようしてもよいし、予め計量した水90を注水してもよい。容器本体111内に水90を注入した後、筒状ガイド部材121を上端開口部113に螺合して容器本体111内を密閉する。
 また、水を保持させた吸水性ポリマーや水性ゲルなどを容器本体111内に予め所定量収容してもよい。
 粉状薬剤130が収納され、プランジャ163を挿入セットしたシリンダ部151が装着されている筒状破断部材131は、本体部133の下端部に突設された円環状の先端刃137がシリンダ部151の下方側開口端より半径方向外側で袋体141の上面に対向するように筒状ガイド部材121を介して上端開口部113に装着される。
 次に、シリンダ部151の上方側開口端が外部に臨むように、噴射ノズル173の噴射口175を封止しているシール部材181を剥がす。
 そして、図7の(a)に示すように、筒状破断部材131を筒状ガイド部材121に対して所定角度回転させて係合溝123のクランク状部123aに当接した係合突起136の係止状態を解除した後、筒状破断部材131を押し込み操作して係止部123bに係合突起136を係止させる。この際、筒状ガイド部材121の上端部が、筒状破断部材131のフランジ部134の下面側に配置されたパッキン119に密着することで、容器本体111内の気密性が確保される。
 押し込み操作力を受けて袋体141に向かって移動した筒状破断部材131は、図7の(b)に示すように、先端刃137が袋体141を円板状にくり抜くように破断する。
 そこで、図8の(a)に示すように、ガス発生剤143は、円板状に打ち抜かれた袋体141の2枚の円形状シート141a,141bと供に略全量が確実に容器本体111内の水90中に落下する。
 すると、図8の(b)に示すように、重曹とクエン酸からなるガス発生剤143が、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。容器本体111内で発生する炭酸ガス(G)は徐々に増え、容器本体111内が高圧となる。
 容器本体111内の炭酸ガス(G)の圧力が、所定の圧以上となると、シリンダ部151内のピストン161が押し上げられる。なお、シリンダ部151とピストン161との嵌め合い公差や材質等やシリンダ部151の内径とピストン161の外径を変えて、下方側摺動内周壁153に対するピストン161の摺動抵抗を適宜変更することで、ピストン161が動き出す際の容器本体111内の圧力を制御することができる。
 そして、図8の(c)に示すように、所定以上となった炭酸ガス(G)の容器本体111内の圧力でピストン161が上方側拡径内周壁155に達すると、容器本体111内の高圧の炭酸ガス(G)が上方側拡径内周壁155とピストン161の空隙(S)から一気に開放されて、容器本体111内の高圧の炭酸ガス(G)の風圧で粉状薬剤130がシリンダ部151外へ一気に噴射拡散される。
 シリンダ部151の上方側開口端には噴射ノズル173が設けられているので、ピストン161と上方側拡径内周壁155との空隙(S)から一気に開放された高圧ガスが、噴射ノズル173により流速が高められ、シリンダ部151内の粉状薬剤130はより確実にシリンダ部151外へ噴射拡散される。
 また、ピストンロッド164を断面十字形とすることで、充分な量の高圧の炭酸ガス(G)が噴射ノズル173の噴射口175に向かって通り抜けることができる。
 即ち、粉状薬剤130を噴射拡散させる炭酸ガス(G)は、ガス圧が所定以上となりピストン161が上方側拡径内周壁155に達するまで容器本体111内に閉じ込められており、ピストン161が上方側拡径内周壁155に達した際に上方側拡径内周壁155との空隙(S)から一気に開放されることでシリンダ部151の上方(噴射ノズル173の噴射口175)から一気に噴射される。そのため、粉状薬剤噴射装置101は、熱を伴う爆発的な反応等を利用することなく、高圧の炭酸ガス(G)を得ることができる。
 従って、本第2実施形態の粉状薬剤噴射装置101は、従来のくん煙タイプや加熱蒸散タイプのように、発熱体の熱でくん煙剤を発煙させたり、薬剤以外の媒体が発生するような発泡剤を用いて薬剤としての殺虫剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤130のケイ酸カルシウムに含浸された薬剤としての殺虫成分には熱が加わらず、熱に弱い殺虫成分を使用することもできる。
 また、従来のエアゾールタイプやポンプタイプのように殺虫成分を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い殺虫成分や溶液状体では不安定な殺虫成分を使用することもできる。また、粉状薬剤の媒体として炭酸ガスなどの反応性の低いガスを用いることで、粉状薬剤の分解や室内の調度品への悪影響が生じることや、室内の汚染などがない。
 上述した本第2実施形態の粉状薬剤噴射装置101によれば、ガスや溶媒等の媒体を用いることなく、薬剤としての殺虫剤を噴射拡散することができる。
 尚、本発明の粉状薬剤噴射装置に係る容器本体、袋体、筒状ガイド部材、筒状破断部材、先端刃、シリンダ部、ピストン、ロック機構、噴射ノズル、粉体、薬剤の有効成分、粉状薬剤、液体及びガス発生剤等の構成部材は、上記第2実施形態の構成に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の形態を採りうる。
 上記第2実施形態の粉状薬剤噴射装置101においては、先端刃137がシリンダ部151の下方側開口端より半径方向外側で袋体141の上面に対向する円環状に形成されたが、先端刃の形状はこれに限らず、袋体141を破断してガス発生剤143を落下させることができる形状であれば、種々の形状を採りうることは勿論である。
 図9に示すように、本発明の第3実施形態に係る粉状薬剤噴射装置201は、上端開口部213を有し、水(液体)90を収容する容器本体211と、上端開口部213を塞ぐ蓋体221に装着され、両開口端が容器本体211の内部と外部に臨むシリンダ231と、シリンダ231内に収納された粉状薬剤230と、粉状薬剤230が収納されたシリンダ231の下方側摺動内周壁233に対しては気密に摺動すると共に、シリンダ231の上方側拡径内周壁235に対しては空隙(S)(図10の(d)参照)を有するピストン227が一体成形されたプランジャ223と、容器本体211内に投入され、容器本体211内の水90中で反応ガスを発生するガス発生剤である重曹241及びクエン酸243と、を備える。また、ピストン227とプランジャ223は別体として組み合わせても良く、ピストン227をゴムなどの弾性部材で成型することで、シリンダ231の密封性を高めることや、ピストン227が動き出す際の容器本体211内の圧力を制御することができる。
 本第3実施形態の容器本体211は、上端開口部213を有し、PET(ポリエチレンテレフタレート)等の樹脂により一体成形された耐圧容器である。容器本体211は、上端開口部213を有し、床面に安定して載置可能な形状であれば種々の形状を採りうる。また、容器本体211は、内部圧力の上昇に対して所定の耐圧性を有するものであれば樹脂容器に限らず、金属容器、セラミック容器、ガラス容器等の種々の容器を用いることができる。
 蓋体221は、容器本体211の上端開口部213の外周面に設けたねじ山に螺合されて上端開口部213を塞ぐ有底円筒状のキャップであり、底部中央の開口をプランジャ223が貫通している。
 本第3実施形態のシリンダ231は、ポリプロピレン製のピペット用チップ231Aの基端側に、先端を切断したポリプロピレン製シリンジのシリンダ231Bを内嵌装したパイプであり、ピペット用チップ231Aの先端側は、上方側開口端に向って窄まる狭窄形状を有し、上方側拡径内周壁235から上方側開口端に向って徐々に内径が小さくなる噴射ノズル237を形成している。シリンダ231を構成するピペット用チップ231A及びシリンダ231Bの各基端側が固着された蓋体221が容器本体211の上端開口部213に取り付けられることで、シリンダ231の両開口端が容器本体211の内部と外部にそれぞれ臨むように配置される。
 即ち、シリンダ231は、ピストン227が気密に摺動する下方側摺動内周壁233(シリンダ231Bの内壁に相当)と、ピストン227の外径より大きな内径を有してピストン227との間に空隙(S)を生じる上方側拡径内周壁235(ピペット用チップ231Aの内壁に相当)と、下方側摺動内周壁233の下方においてピストン227の外径より小さな内径を有して下方側開口端からのピストン227の脱落を阻止する下端縮径内壁232(シリンダ231Bの下端内壁に相当)と、を備える。
 さらに、ピストン227の外周側底面部に凸部を設けることで、下方側摺動内周壁233にピストン227が再び係合し難くなり、空隙(S)を大きく確保することができる。
 プランジャ223は、ポリプロピレン製シリンジのプランジャであり、軸直角断面形状が十字形のピストンロッド224と、ピストンロッド224の上端に設けられて下方側摺動内周壁233に気密に摺動する円板状のピストン227と、ピストンロッド224の下端に設けられたロッドエンド225と、を備える。ピストンロッド224は、ピストン227がシリンダ231の下方側摺動内周壁233に沿って摺動する際の該ピストン227の傾きを防止すると共に、ピストン227がシリンダ231の上方側拡径内周壁235に達した際に下方側摺動内周壁233とプランジャ223との間に流路を確保する。ロッドエンド225は下方側摺動内周壁233の内径よりも大きな外径を有し、ピストン227が上方側拡径内周壁235に達した際に該ピストン227の噴射ノズル237への移動を阻止する。さらに、ロッドエンド225の外周側天面部に凸部を設けることで、ロッドエンド225が蓋体221の底部中央の開口を塞ぐことがなくなり、高圧の炭酸ガス(G)の流路を大きく確保することができる。
 シリンダ231内には粉状薬剤230が収納されており、下方側開口端にはプランジャ223のピストン227が装着され、上方側開口端にはキャップ239が被嵌されて封止されている。キャップ239は、シリンダ231の上方側開口端を封止する封止部材であり、シリコン等の柔軟性を有する樹脂材料で形成されている。なお、シリンダ231の上方側開口端を封止する封止部材としては、ゴム栓や種々の封止フィルムを使用することもできる。封止フィルムとしては、例えばパラフィルム(商品名:パラフィルムM、型番:PM996、PechineyPlastic Packaging社製)を用いることができる。
 容器本体211の外部側に位置するシリンダ231の上方側開口端を封止するキャップ239は、シリコン等の柔軟性を有する樹脂材料で形成され、上方側開口端に被嵌するだけでシリンダ231内を密封することができる。
 粉状薬剤230は、例えば、無機粉体であるケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRN、株式会社トクヤマ製)に薬剤としてシフェノトリン(ピレスロイド系殺虫剤)や不揮発性の殺虫剤であるジノテフラン等を含浸、混合させたものである。尚、粉体に含浸あるいは混合させる薬剤としては、殺虫成分を有効成分として含む殺虫剤に限らず、芳香剤や消臭剤、除菌剤等の種々の薬剤を用いることができることは勿論である。さらに、薬剤を含浸させる粉体としては、ケイ酸カルシウムや無水ケイ酸等の無機粉体や、セルロースビーズ、粉末状でん粉などの有機粉体等の種々の粉体を用いることができる。また、そのものが粉体である薬剤を粉状薬剤として用いることもできる。
 本第3実施形態において、容器本体211内に収容される液体は水90であり、ガス発生剤はそれぞれ重曹241とクエン酸243である。そこで、蓋体221を開けて上端開口部213から容器本体211内に水90を注入した後、重曹241とクエン酸243を投入すると、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。尚、液体やガス発生剤としては、水90や重曹241とクエン酸243に限らず、種々の液体やガス発生剤を用いることができることは云うまでも無い。但し、ガス発生剤が発生する反応ガスは、炭酸ガスなどのように不燃性且つ人体等に無害で、反応時に高熱を発生しないものが望ましい。
 次に、図10の(a)~(d)を参照しながら上記第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201を用いて殺虫剤を噴射拡散する粉状薬剤噴射方法の手順を説明する。粉状薬剤噴射装置201は、殺虫剤を散布して部屋内に存在するゴキブリやイエダニ等の害虫を駆除するために、部屋の床中央に載置して使用される。
 先ず、図10の(a)に示すように、粉状薬剤噴射装置201の蓋体221を開けて、上端開口部213から容器本体211内に水90を所定量注入する。注入する水90の量は、透明又は半透明の樹脂で形成した容器本体211に設けた目盛りまで注水するようしてもよいし、予め計量した水90を注水してもよい。
 また、水を保持させた吸水性ポリマーや水性ゲルなどを容器本体211内に予め所定量収容してもよい。
 次に、容器本体211内に重曹241とクエン酸243を投入した後、蓋体221を上端開口部213に螺合して容器本体211内を密閉する。この際、粉状薬剤230が収納され、プランジャ223を挿入セットしたシリンダ231が装着されている蓋体221は、シリンダ231の下方側開口端が容器本体211の内部に臨むと共にキャップ239を外したシリンダ231の上方側開口端が外部に臨むように上端開口部213に装着される。
 すると、図10の(b)に示すように、重曹241とクエン酸243が、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。容器本体211内で発生する炭酸ガス(G)は徐々に増え、容器本体211内が高圧となる。
 図10の(c)に示すように、容器本体211内の炭酸ガス(G)の圧力が、所定の圧以上、たとえば内径9.5mmのシリンダであれば30~40kPaとなると、シリンダ231内のピストン227が押し上げられる。なお、シリンダ231とピストン227との嵌め合い公差や材質等やシリンダ231の内径とピストン227の外径を変えて、下方側摺動内周壁233に対するピストン227の摺動抵抗を適宜変更することで、ピストン227が動き出す際の容器本体211内の圧力を制御することができる。
 そして、図10の(d)に示すように、所定以上となった炭酸ガス(G)の容器本体211内の圧力でピストン227が上方側拡径内周壁235に達すると、容器本体211内の高圧の炭酸ガス(G)が上方側拡径内周壁235とピストン227の空隙(S)から一気に開放されて、容器本体211内の高圧の炭酸ガス(G)の風圧で粉状薬剤230がシリンダ231外へ一気に噴射拡散される。
 シリンダ231の上方側開口端には噴射ノズル237が設けられているので、ピストン227と上方側拡径内周壁235との空隙(S)から一気に開放された高圧ガスが、噴射ノズル237により流速が高められ、シリンダ231内の粉状薬剤230はより確実にシリンダ231外へ噴射拡散される。
 また、ピストンロッド224を断面十字形とすることで、充分な量の高圧の炭酸ガス(G)が噴射ノズル237に向かって通り抜けることができる。さらに、ピストンロッド224の下端に設けられたロッドエンド225が蓋体221の内面に当接することで、ピストン227の噴射ノズル237側への移動が阻止されるので、高圧の炭酸ガス(G)の風圧でシリンダ231内を押し上げられたピストン227が噴射ノズル237を塞いでしまうことを防止できる。
 即ち、粉状薬剤230を噴射拡散させる炭酸ガス(G)は、ガス圧が所定以上となりピストン227が上方側拡径内周壁235に達するまで容器本体211内に閉じ込められており、ピストン227が上方側拡径内周壁235に達した際に上方側拡径内周壁235との空隙(S)から一気に開放されることでシリンダ231の上方側開口端(噴射ノズル237の噴射口)から一気に噴射される。そのため、粉状薬剤噴射装置201は、熱を伴う爆発的な反応等を利用することなく、高圧の炭酸ガス(G)を得ることができる。
 従って、本第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201は、従来のくん煙タイプや加熱蒸散タイプのように、発熱体の熱でくん煙剤を発煙させたり、薬剤以外の媒体が発生するような加水発熱剤を用いて薬剤としての殺虫剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤230のケイ酸カルシウムに含浸された薬剤としての殺虫成分には熱が加わらず、熱に弱い殺虫成分を使用することもできる。また、従来のエアゾールタイプやポンプタイプのように殺虫成分を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い殺虫成分や溶液状体では不安定な殺虫成分を使用することもできる。また、粉状薬剤の媒体として炭酸ガスなどの不活性なガスを用いることで、粉状薬剤の分解や室内の調度品への悪影響が生じることや、室内の汚染などがない。
 上述した本第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201および粉状薬剤噴射方法によれば、ガスや溶媒等の媒体を用いることなく、薬剤としての殺虫剤を拡散することができる。
 尚、本発明の粉状薬剤噴射装置に係る容器本体、蓋体、シリンダ、ピストン、噴射ノズル、粉体、薬剤の有効成分、薬剤含浸粉体、液体及びガス発生剤等の構成部材は、上記第3実施形態の構成に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の形態を採りうる。
 上記第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201において、噴射ノズル237が設けられたシリンダ231の上部開口端が鉛直方向上向きとされ、プランジャ223が装着されたシリンダ231の下部開口端が鉛直方向下向きとされているが、シリンダ231の両開口端の向きは、斜め上方向きや水平向きなど、種々の向きを採りうることは勿論である。
 図11~図13に示すように、本発明の第4実施形態に係る粉状薬剤噴射装置301は、水(液体)90を収容するための容器本体311と、容器本体311の上端開口部(第1開口部)313に装着される第1キャップ381と、第1キャップ381のシリンダ部354に挿着されるピストン363と、第1キャップ381の収容室358に収納される粉状薬剤330と、容器本体311の下端開口部(第2開口部)315に装着される第2キャップ323と、容器本体311内の水90と反応して反応ガスを発生するため第2キャップ323の筒体部326に収容されるガス発生剤343と、封止部341に向かって移動可能に第2キャップ323に保持され、封止部341を破断してガス発生剤343を容器本体311内の水90中に混入させる押圧部331が先端部に設けられた破断部材333と、を備える。
 本第4実施形態の容器本体311は、上端開口部313と下端開口部315を有し、PET(ポリエチレンテレフタレート)等の樹脂により一体成形された耐圧容器である。容器本体311は、内部圧力の上昇に対して所定の耐圧性を有するものであれば樹脂容器に限らず、金属容器、セラミック容器、ガラス容器等の種々の容器を用いることができる。
 本第4実施形態の第1キャップ381は、上端開口部313を塞ぐ蓋部352と、蓋部352に貫通形成されて両開口端が容器本体311の内部と外部に臨むシリンダ部354とを有するキャップ本体351と、キャップ本体351の上部開口を覆って収容室358を画成するキャップ371と、を備えている。
 蓋部352は、容器本体311の上端開口部313の外周面に設けたねじ山314にねじ山353が螺合されて上端開口部313に着脱自在に取付けられる。シリンダ部354の上端部には、キャップ371が螺着されるねじ山357が設けられている。
 更に、キャップ本体351のシリンダ部354は、キャップ371を介して容器本体311の内部と外部を連通しており、収容されたピストン363が気密に摺動する摺動内周壁355と、該ピストン363との間に空隙(S)(図14の(c)参照)を画成する拡径内周壁356と、を備える。
 シリンダ部354の上端開口部に被着されるキャップ371には、噴射ノズル375が形成されている。なお、噴射ノズル375は、シール部材81により封止されている。
 更に、キャップ371の内壁面には、拡径内周壁356側へ移動したピストン363を係止する複数の可撓係止アーム372が設けられている。
 本第4実施形態のピストン363は、円柱状のピストン本体364におけるキャップ本体351側の外周部に装着されたOリング382がシリンダ部354の摺動内周壁355に対しては気密に摺動すると共に、シリンダ部354の拡径内周壁356に対しては空隙(S)を画成する。
 また、ピストン363は、キャップ371との間に介装された圧縮コイルばね(弾性付勢部材)380によって、容器本体311側へ押圧付勢されている。この圧縮コイルばね380は、摺動内周壁355から拡径内周壁356へ移動するピストン363に対して所定の抵抗力を付与するためのものである。なお、ピストン本体364におけるキャップ371側の外周部には、摺動内周壁355に挿着されて圧縮コイルばね380に押圧付勢されたピストン363が容器本体311側へ移動するのを規制する係止突起365が突設されている。
 第1キャップ381の収容室358に収納される粉状薬剤330は、例えば、無機粉体であるケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRN、株式会社トクヤマ製)に薬剤としてシフェノトリン(ピレスロイド系殺虫剤)や不揮発性の殺虫剤であるジノテフラン等を含浸、混合させたものである。尚、粉体に含浸あるいは混合させる薬剤としては、殺虫成分を有効成分として含む殺虫剤に限らず、芳香剤や消臭剤、除菌剤等の種々の薬剤を用いることができることは勿論である。さらに、薬剤を含浸させる粉体としては、ケイ酸カルシウムや無水ケイ酸等の無機粉体や、セルロースビーズ、粉末状でん粉などの有機粉体等の種々の粉体を用いることができる。また、そのものが粉体である薬剤を粉状薬剤として用いることもできる。
 本第4実施形態の第2キャップ323は、容器本体311の下端開口部315を塞ぐ蓋部321と、蓋部321に貫通形成されて両開口端が容器本体311の内部と外部に臨む筒体部326と、容器本体311の内方に向って延びる筒体部326の内部側開口を封止する封止部341と、を有する。
 封止部341は、例えば円形状シートの外周部をヒートシールや接着剤等により筒体部326の内部側開口に固着したものである。封止部341は、容器本体311内に収容された水90の重量を支持可能な十分な固着力を有しているが、破断部材333の押圧部331により所定以上の押圧力が付与されると、外周部における固着部が破断して剥がれるように構成されている。
 本第4実施形態の破断部材333は、軸直角断面形状が十字形のロッド部335と、ロッド部335の基端側に設けられて筒体部326に対してOリング338を介して気密に摺動する円筒状のピストン部334と、ロッド部335の基端に設けられたロッドエンド336と、ロッド部335の先端に設けられた押圧部331と、ピストン部334からロッド部335に沿って延設された4本の可撓係止アーム337と、を備える。
 そして、破断部材333は、押圧部331が封止部341に向かって移動可能に筒体部326に保持されている。ロッド部335は、筒体部326との間にガス発生剤343を収容するための収容空間を画成している。
 なお、第2キャップ323の蓋部321と、破断部材333のロッドエンド336との間には、筒体部326に保持された破断部材333が封止部341に向かって不用意に移動するのを阻止するストッパ部材391が着脱自在に設けられる。
 ストッパ部材391は、ピストン部334に装着されるC字状の把持部393と、把持部393を外す際の操作部となる摘み部392とを備える。
 本第4実施形態において、容器本体311内に収容される液体は水90であり、第2キャップ323の筒体部326に収容されるガス発生剤343は重曹及びクエン酸である。そこで、容器本体311内の水90中にガス発生剤343を混入すると、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。尚、液体やガス発生剤としては、水90や重曹及びクエン酸に限らず、種々の液体やガス発生剤を用いることができることは云うまでも無い。但し、ガス発生剤が発生する反応ガスは、炭酸ガスなどのように不燃性且つ人体等に無害で、反応時に高熱を発生しないものが望ましい。
 次に、図13及び図14の(a)~(c)を参照しながら上記第4実施形態の粉状薬剤噴射装置301を用いて殺虫剤を噴射拡散する手順を説明する。粉状薬剤噴射装置301は、殺虫剤を散布して部屋内に存在するゴキブリやイエダニ等の害虫を駆除するためや、除菌剤、芳香剤、消臭剤等を部屋全体に散布するために、部屋の床中央に載置して使用される。
 図13に示すように、粉状薬剤噴射装置301の容器本体311内には、所定量の水90が予め満たされている。予め、容器本体311内に水90が満たされているため、粉状薬剤噴射装置301は持ち運び先でそのまま使用することができる。なお、水90は後から、粉状薬剤噴射装置301の第1キャップ381を外して開口した容器本体311の上端開口部313から容器本体311内に所定量注入することもできる。注入する水90の量は、透明又は半透明の樹脂で形成した容器本体311に設けた目盛りまで注水するようしてもよいし、予め計量した水90を注水してもよい。容器本体311内に水90を注入した後、第1キャップ381を上端開口部313に螺合して容器本体311内を密閉する。
 また、水を保持させた吸水性ポリマーや水性ゲルなどを容器本体311内に予め所定量収容してもよい。
 次に、図14の(a)に示すように、噴射ノズル375を封止しているシール部材81を剥がし、第2キャップ323の蓋部321と破断部材333のロッドエンド336との間に設けられているストッパ部材391を外す。
 そして、ロッドエンド336を床に着けた状態で、容器本体311を下方へ押し込み操作する。
 押し込み操作力を受けて封止部341に向かって移動した破断部材333は、図14の(b)に示すように、押圧部331が封止部341の外周部における固着部を剥がすように破断する。そして、可撓係止アーム337の係止部が筒体部326の内部側開口端に係止される。
 そこで、筒体部326に収容されていたガス発生剤343が、容器本体11内の水90中に混入される。
 すると、重曹とクエン酸からなるガス発生剤343が、水90中で反応して反応ガスである炭酸ガス(G)が発生する。容器本体311内で発生する炭酸ガス(G)は徐々に増え、容器本体311内が高圧となる。この際、破断部材333には、容器本体311内の圧力によって押し下げようとする力が作用するが、可撓係止アーム337の係止部が筒体部326の内部側開口端に係止されているので、押し下げられることはない。
 容器本体311内の炭酸ガス(G)の圧力が、所定の圧以上となると、シリンダ部354内のピストン363が圧縮コイルばね380の押圧付勢力に抗して押し上げられ、摺動内周壁355から拡径内周壁356へ移動される。この際、ピストン本体364の外周部には、Oリング382が装着されて摺動内周壁355との間の気密性が確保されているので、ピストン363には炭酸ガス(G)の圧力が漏れなく有効に作用する。
 なお、圧縮コイルばね380の反発力を適宜変更することで、シリンダ部354内のピストン363を拡径内周壁356まで移動させるための容器本体311内の所定圧力を容易に制御することができる。
 そして、所定以上となった炭酸ガス(G)の容器本体311内の圧力でピストン363におけるOリング382が拡径内周壁356に達すると、容器本体311内の高圧の炭酸ガス(G)が拡径内周壁356とピストン本体364との間の空隙(S)から一気に開放されて、容器本体311内の高圧の炭酸ガス(G)の風圧で収容室358内の粉状薬剤330がシリンダ部354外へ一気に噴射拡散される。この際、ピストン363は、係止突起365がキャップ371の可撓係止アーム372に係止されることで、拡径内周壁356内に保持される。
 シリンダ部354の上端開口部には噴射ノズル375が形成されたキャップ371が被着されているので、ピストン363と拡径内周壁356との空隙(S)から一気に開放された高圧ガスが、噴射ノズル375により流速が高められ、収容室358内の粉状薬剤330はより確実にシリンダ部354外へ噴射拡散される。
 即ち、粉状薬剤330を噴射拡散させる炭酸ガス(G)は、ガス圧が所定以上となりピストン363のOリング382が拡径内周壁356に達するまで容器本体311内に閉じ込められており、ピストン363のOリング382が拡径内周壁356に達した際に拡径内周壁256との空隙(S)から一気に開放されることでシリンダ部354の上方(キャップ371の噴射ノズル375)から一気に噴射される。そのため、粉状薬剤噴射装置301は、熱を伴う爆発的な反応等を利用することなく、高圧の炭酸ガス(G)を得ることができる。
 従って、本第4実施形態の粉状薬剤噴射装置301は、従来のくん煙タイプや加熱蒸散タイプのように、発熱体の熱でくん煙剤を発煙させたり、薬剤以外の媒体が発生するような発泡剤を用いて薬剤としての殺虫剤を加熱蒸散させたりする必要がない。その結果、粉状薬剤330のケイ酸カルシウムに含浸された薬剤としての殺虫成分には熱が加わらず、熱に弱い殺虫成分を使用することもできる。また、従来のエアゾールタイプやポンプタイプのように殺虫成分を溶媒や液化ガスに溶かす必要もなく、溶解性の低い殺虫成分や溶液状体では不安定な殺虫成分を使用することもできる。また、粉状薬剤の媒体として炭酸ガスなどの反応性の低いガスを用いることで、粉状薬剤の分解や室内の調度品への悪影響が生じることや、室内の汚染などがない。
 上述した本第4実施形態の粉状薬剤噴射装置301によれば、ガスや溶媒等の媒体を用いることなく、薬剤としての殺虫剤を噴射拡散することができる。
 尚、本発明の粉状薬剤噴射装置に係る容器本体、第1開口部を塞ぐ蓋部、シリンダ部、第1キャップ、ピストン、第2開口部を塞ぐ蓋部、筒体部、封止部、第2キャップ、破断部材、押圧部、噴射ノズル、粉体、薬剤の有効成分、粉状薬剤、液体及びガス発生剤等の構成部材は、上記第4実施形態の構成に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の形態を採りうる。
 上記第4実施形態の粉状薬剤噴射装置301においては、押圧部331が封止部341を押圧付勢して外周部における固着部を剥がすように破断する構成とされたが、押圧部の形状はこれに限らず、封止部341を破断してガス発生剤343を水90に混入させることができる形状であれば、種々の形状を採りうることは勿論である。
 以下、実施例により本発明を具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実施例のみ限定されるものではない。
(実施例1)
 まず、本発明の第3実施形態に係る粉状薬剤噴射装置201の噴射効果を確認するため、粉状薬剤噴射装置201を用いたd・d-T-シフェノトリン(商品名:ゴキラートS、住友化学株式会社製)の薬剤落下量測定試験を行った。その試験内容について以下に示す。
 [薬剤落下量測定試験]
(試験方法)
 1.図11に示した床面積13m2(縦360cm×横360cm)の室内を試験区とした。試験区床面300の中央に図9に示した構成の粉状薬剤噴射装置201を対角線上に2つ並べて設置し、粉状薬剤噴射装置201からそれぞれ四隅に向って1m、2m離れた複数位置に金属製のシャーレ(a)~(h)を設置する。
 2.三種類の粉状薬剤噴射装置(A)~(C)を用いて粉状薬剤230を噴射し、1時間後にシャーレ(a)~(h)を回収する。なお、室内の気流の流れによる影響を排除し、粉状薬剤噴射装置201による粉状薬剤230の拡散効果を評価するために、シャーレ回収まで無換気条件下で行なった。
 3.回収した各シャーレ(a)~(h)内より粉状薬剤230のd・d-T-シフェノトリン量を分析する。
 4.分析結果に基づき、d・d-T-シフェノトリンの単位面積当りの散布量及び散布量に対する落下率を算出する。
 上記薬剤落下量測定試験による分析、算出結果を下記表1~3に示す。
(試験条件)
 1.粉状薬剤噴射装置
 ・粉状薬剤噴射装置(A)
 容器本体211:容積が280mlのPETボトル
 シリンダ231:内径9.5mmのHSW社製シリンジ(商品名:2ml HSW NORM-JECT)におけるシリンダ231Bの0.5mlの目盛りの位置でシリンダ先端を切断した後、先端開口の内径が1.5mmのGILSON社製ピペット用チップ(商品名:ダイヤモンドチップ D5000 easy-pack、品番:F161571)231Aの基端側に上記シリンダ231Bを内嵌装した。
 ・粉状薬剤噴射装置(B)
 上記粉状薬剤噴射装置(A)におけるピペット用チップ231Aの先端開口の内径を7mmとした。
 ・粉状薬剤噴射装置(C)
 上記粉状薬剤噴射装置(A)における容器本体211の容積を500mlとした。
 2.粉状薬剤230
 100mgのd・d-T-シフェノトリンを200mgのフローライトに含浸させ、総量300mgとした(フローライト:d・d-T-シフェノトリン=2:1)
 3.シャーレ(a)~(h)
 面積:63.6cm2/シャーレ
 4.ガス発生剤
 ・粉状薬剤噴射装置(A)、(B)
 水90:100ml
 重曹241:3.8g
 クエン酸243:2.9g
 ・粉状薬剤噴射装置(C)
 水90:100ml
 重曹241:7.5g
 クエン酸243:5.8g
 試験はそれぞれの粉状薬剤噴射装置(A)~(C)を対角線上に2台並べて設置し、粉状薬剤の処理量はそれぞれ300mg、試験全体では600mgであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表1~3から、本第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201により、装置から2mの範囲までd・d-T-シフェノトリンを含浸させたフローライトを拡散できることが確認できる。また、表1、3から、容器本体211の容量が大きいと、噴射時のガス発生量が多くなり、粉状薬剤230は拡散性が高くなる(遠くまで飛ぶ)傾向があることが確認できた。
 以上の結果から、図9に示した本第3実施形態の粉状薬剤噴射装置201は広い空間にも効率よく薬剤を噴射拡散させることができる非常に効果的な薬剤噴射拡散装置であることがわかった。
 なお、本出願は、2013年4月17日出願の日本特許出願(特願2013-086722)、2013年7月1日出願の日本特許出願(特願2013-137894)及び2013年7月1日出願の日本特許出願(特願2013-137895)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
 本発明の粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法によれば、分解ガスや溶媒等の媒体を用いることなく、粉状薬剤を噴射拡散することができる。また、粉状薬剤を溶媒や液化ガスに溶かす必要がなく、拡散のために熱を加える必要もないため、溶解性の低い薬剤や、液体状態で不安定な薬剤、熱で分解されやすい薬剤を使用する事ができる。
 また、保存時には、粉状薬剤は上方側開口端をキャップやゴム栓、封止フィルム等で封止するだけでシリンダ内に密封することができるため、取扱いが容易である。またさらに、シリンダ部の中の粉状薬剤が外気の水分や酸化により分解されることを防ぐこともでき、安定に保存することができる。
 さらに、本発明の粉状薬剤噴射装置及び粉状薬剤噴射方法は固定電源や火熱などを使う必要がないため、火事などの恐れがなく安全であり、大規模な装置も不要なため、簡便に持ち運ぶことができ、電源などの設備のない場所でも使用する事ができる。
 1 粉状薬剤噴射装置
11 容器本体
13 上端開口部
21 筒状ガイド部材
23 蓋部
26 筒体部
27 係止部
30 粉状薬剤
31 筒状破断部材
33 本体部
37 押圧部
41 封止部
43 ガス発生剤
45 ロック機構
51 シリンダ部
53 下方側摺動内周壁
55 上方側拡径内周壁
61 ピストン本体
62 底部
63 ピストン
64 ベーパータップ穴
65 スカート部
71 キャップ
75 噴射ノズル
90 水(液体)
91 ストッパ部材
96 シール部材
100 チャンバ

Claims (14)

  1.  上端開口部を有し、液体を収容するための容器本体と、
     前記上端開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨む筒体部と、前記容器本体の内方に向って延びる前記筒体部の下端開口を封止する封止部と、を有して前記上端開口部に装着される筒状ガイド部材と、
     前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するため前記筒体部に収容されるガス発生剤と、
     前記封止部に向かって移動可能に前記筒状ガイド部材に保持され、前記封止部を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に落下させる押圧部が下端部に設けられた筒状破断部材と、
     前記筒状破断部材の上端部に設けられたシリンダ部の下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の上方側拡径内周壁に対しては空隙を画成するピストンと、
     薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記ピストン上に収納される粉状薬剤と、
    を備える粉状薬剤噴射装置。
  2.  前記ピストンが、有底筒状のピストン本体と、前記ピストン本体の周壁における底部近傍に穿設されたベーパータップ穴とを有し、
     前記上方側拡径内周壁の上端部には、前記ピストン本体の周壁に対して気密に摺動するシール部が設けられる請求項1に記載の粉状薬剤噴射装置。
  3.  前記ピストン本体の上方開口端には、噴射ノズルを備えたキャップが設けられる請求項2に記載の粉状薬剤噴射装置。
  4.  前記筒状ガイド部材と前記筒状破断部材との間には、前記筒状破断部材が前記封止部に向かって移動するのを阻止するロック機構が設けられる請求項1に記載の粉状薬剤噴射装置。
  5.  上端開口部を有し、液体を収容するための容器本体と、
     前記容器本体の上端開口部に被着され、前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するガス発生剤が収容された袋体と、
     前記容器本体の上部に装着された筒状ガイド部材と、
     前記袋体に向かって移動可能に前記筒状ガイド部材に保持され、前記袋体を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に落下させる先端刃が設けられた筒状破断部材と、
     前記筒状破断部材の内方に配置され、両開口端が前記容器本体の内部と外部を連通可能なシリンダ部と、
     前記シリンダ部の下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の上方側拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンと、
     薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸され、前記シリンダ部内に収納される粉状薬剤と、を備える粉状薬剤噴射装置。
  6.  前記筒状ガイド部材と前記筒状破断部材との間には、前記筒状破断部材が前記袋体に向かって移動するのを阻止するロック機構が設けられる請求項5に記載の粉状薬剤噴射装置。
  7.  前記シリンダ部の上方側開口端側には、噴射ノズルを備えたキャップが設けられる請求項5に記載の粉状薬剤噴射装置。
  8.  前記シリンダ部の下方側開口端より半径方向外側で前記袋体の上面に対向する環状に形成された前記先端刃が、前記袋体を環状にくり抜くように破断する請求項5に記載の粉状薬剤噴射装置。
  9.  上端開口部を有した容器本体と、
     前記上端開口部を塞ぐ蓋体に挿着され、両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨むシリンダと、
     薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸され、前記シリンダ内に収納される粉状薬剤と、
     前記シリンダの下方側摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダの上方側拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンと、を備え、
     前記容器本体内で反応ガスを発生させて、前記ピストンを前記下方側摺動内周壁に沿って押し上げる粉状薬剤噴射装置。
  10.  前記シリンダの上方側開口端に噴射ノズルが設けられる請求項9に記載の粉状薬剤噴射装置。
  11.  前記シリンダの上方側拡径内周壁に達した前記ピストンが、前記噴射ノズル側への移動を阻止される請求項10に記載の粉状薬剤噴射装置。
  12.  液体を収容するための容器本体と、
     前記容器本体の第1開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨むシリンダ部と、を有して前記第1開口部に装着される第1キャップと、
     前記シリンダ部の摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、前記シリンダ部の拡径内周壁に対しては空隙を画成するピストンと、
     薬剤そのものか、粉体に薬剤が含浸あるいは混合され、前記拡径内周壁により画成される収容室に収納される粉状薬剤と、
     前記容器本体の第2開口部を塞ぐ蓋部と、前記蓋部に貫通形成されて両開口端が前記容器本体の内部と外部に臨む筒体部と、前記容器本体の内方に向って延びる前記筒体部の内部側開口を封止する封止部と、を有して前記第2開口部に装着される第2キャップと、
     前記容器本体内の液体と反応して反応ガスを発生するため前記筒体部に収容されるガス発生剤と、
     前記封止部に向かって移動可能に前記第2キャップに保持され、前記封止部を破断して前記ガス発生剤を前記容器本体内の液体中に混入させる押圧部が先端部に設けられた破断部材と、
    を備える粉状薬剤噴射装置。
  13.  前記第1キャップに設けられた弾性付勢部材が、前記摺動内周壁から前記拡径内周壁へ移動する前記ピストンに対して所定の抵抗力を付与する請求項12に記載の粉状薬剤噴射装置。
  14.  開口部を有する容器本体内で反応ガスを発生させる工程と、
     薬剤そのものか、粉体に薬剤を含浸させた粉状薬剤が収納され、摺動内周壁に対しては気密に摺動すると共に、拡径内周壁に対しては空隙を有するピストンを収容したシリンダが挿着された蓋体を、前記シリンダの内方側開口端が前記容器本体の内部に臨むと共に前記シリンダの外方側開口端が前記容器本体の外部に臨むように前記開口部に装着する工程と、
     所定以上となった前記反応ガスの容器本体内の圧力で前記ピストンを前記摺動内周壁から前記拡径内周壁まで移動させることにより、前記シリンダに収納された前記粉状薬剤を噴射拡散させる工程と、を有する粉状薬剤噴射方法。
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