WO2014157462A1 - 冷却水系の水処理方法及び水処理剤 - Google Patents

冷却水系の水処理方法及び水処理剤 Download PDF

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哲也 寺本
たかし 吉川
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栗田工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a water treatment method and a water treatment agent for a cooling water system that effectively prevents calcium-based scales such as calcium carbonate and calcium tungstate after suppressing iron corrosion in a cooling water system having iron facilities. .
  • a method using an oxidation-type or precipitation-type anticorrosion film, a method using deoxidation, and the like can be mentioned.
  • a method for inhibiting corrosion using an oxide film there is a method using nitrite, molybdate, or tungstate.
  • a method for inhibiting corrosion using a precipitation film there is a method using phosphate or zinc salt.
  • a method for inhibiting corrosion by deoxidation there is a method using hydrazine.
  • Corrosion suppression technology using tungstate includes the combined use of tungstate and silicate or carbonate.
  • Patent Document 1 proposes the combined use of tungstate and silicic acid.
  • Patent Document 2 proposes the combined use of tungstate and sodium carbonate or potassium carbonate.
  • cooling water-based scale suppression method there is a method using a carboxylic acid polymer, an acrylic acid polymer, a maleic acid polymer, phosphonic acid or the like having a scale dispersion effect.
  • Patent Document 1 proposes the combined use of an aqueous tungstate, silicate, and carboxylic acid polymer in the presence of calcium ions.
  • molybdic acid, zinc salt, and hydrazine are chemical substances subject to the PRTR system, and nitrite is highly toxic to fish and there are concerns about adverse effects on people and the environment.
  • Phosphate is a causative agent of eutrophication, and its use at high concentrations is limited due to adverse environmental effects.
  • Tungstate is a substance that has little environmental impact and is not subject to legal regulations.
  • tungstate is a relatively expensive substance, it is difficult to use at a high concentration. Therefore, as described above, a method has been proposed in which the corrosion inhibition effect is enhanced by raising the pH by using an alkali component such as silicate or carbonate together.
  • adding a hardness component such as silicate or carbonate to raise the pH has a problem of accelerating the generation of scale in an aqueous system containing calcium ions.
  • the polymer which is a scale-suppressing component inhibits film formation and accelerates corrosion.
  • the present invention solves the above-mentioned conventional problems and provides a water treatment method and a water treatment agent for a cooling water system that suppresses iron corrosion and effectively suppresses calcium-based scale in a cooling water system having an iron facility.
  • the task is to do.
  • tungstic acid (salt) (wherein “tungstic acid (salt)” means “tungstic acid and / or salt”)
  • tungstic acid (salt) means “tungstic acid and / or salt”
  • a specific acrylic acid-based (co) polymer herein, “(co) polymer” means “polymer and / or Or “copolymer”.
  • the present invention has been achieved on the basis of such findings, and the gist thereof is as follows.
  • a cooling water-based water treatment method having an iron facility, wherein tungstic acid and / or tungstate is copolymerized with polyacrylic acid and / or a monomer containing acrylic acid and a sulfone group.
  • a copolymer having an acrylic acid monomer ratio of 97% or more (hereinafter referred to as “acrylic acid (co) polymer”) is added to the cooling water system.
  • acrylic acid (co) polymer A water treatment method for a cooling water system.
  • the monomer having a sulfonic acid group is vinyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, 2-hydroxy-3-allyloxy-1-
  • a cooling water-based water treatment method characterized by being one or more selected from the group consisting of propanesulfonic acid, isoprenesulfonic acid, and salts of these monomers.
  • the tungstic acid and / or tungstate is maintained in the cooling water system in the range of 5 to 600 mg / L, and the acrylic acid (co) polymer is used. Is maintained in the cooling water system in the range of 0.5 to 20 mg / L.
  • the tungstic acid and / or tungstate is maintained in the cooling water system in the range of 15 to 150 mg / L, and the acrylic (co) polymer is added in an amount of 0.5 to 5.
  • a cooling water system water treatment method characterized by maintaining the cooling water system in a range of 0 mg / L.
  • the weight ratio of the addition amount of the acrylic acid (co) polymer and the addition amount of tungstic acid and / or tungstate is 1: 5 to 1500. It adds to the said cooling water system so that it may become,
  • the monomer having a sulfonic acid group is vinyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, 2-hydroxy-3-allyloxy-1-
  • a cooling water-based water treatment agent which is one or more selected from the group consisting of propanesulfonic acid, isoprenesulfonic acid, and salts of these monomers.
  • the weight ratio of the acrylic acid (co) polymer to tungstic acid and / or tungstate is 1: 5 to 1500.
  • a cooling water-based water treatment agent is 1: 5 to 1500.
  • a cooling water-based water treatment agent according to any one of [9] to [12], wherein the acrylic acid (co) polymer has a weight average molecular weight of 5,000 to 15,000.
  • the outstanding iron corrosion inhibitory effect and scale inhibitory effect can be acquired.
  • the conventional technique using tungstic acid (salt) has a concern of causing scale failure in an aqueous system containing calcium ions.
  • the corrosion inhibitory effect of a ferrous material and the inhibitory effect of a calcium type scale can be improved by using the acrylic acid type (co) polymer which does not accelerate corrosion as a scale inhibitor component.
  • iron corrosion and scale failure are prevented, cooling efficiency in the cooling water system and product production efficiency are maintained high, and long-term stable operation of the plant is continued. be able to.
  • the present invention uses a tungstic acid (salt) as an iron corrosion inhibiting component in a cooling water system having an iron facility, and a specific acrylic acid (co) polymer as a scale inhibiting component that does not accelerate corrosion. It is characterized by that. Tungstic acid (salt) suppresses corrosion of iron by forming an oxide film on the surface of iron, and acrylic acid (co) polymer suppresses calcium-based scale without accelerating corrosion.
  • tungstic acid (salt)
  • sodium tungstate and potassium tungstate can be suitably used from the viewpoint of solubility in water.
  • An ammonium salt can also be used as the tungstate.
  • tungstic acids may be used alone or in combination of two or more.
  • the acrylic acid (co) polymer used in the present invention is a polyacrylic acid or a copolymer obtained by copolymerizing acrylic acid and a monomer having a sulfonic acid group, and the acrylic acid monomer ratio is 97%. These are alkali acid copolymers.
  • the monomer ratio of acrylic acid refers to the acrylic contained in the acrylic (co) polymer when the structural unit derived from all monomers constituting the acrylic (co) polymer is 100 mol%. The ratio (mol%) of the structural unit derived from an acid.
  • An acrylic acid (co) polymer having an acrylic acid monomer ratio of 97% or more can obtain a good scale inhibiting effect without accelerating iron corrosion.
  • Examples of the monomer having a sulfonic acid group constituting the acrylic (co) polymer include vinyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS), 2-hydroxy A monomer such as -3-allyloxy-1-propanesulfonic acid and isoprenesulfonic acid or a salt thereof can be used, and these may be used alone or in combination of two or more. Of these, AMPS is preferred in terms of scale suppression effect.
  • the acrylic acid-based (co) polymer may contain structural units derived from monomers other than the monomers having acrylic acid and sulfonic acid groups, but as polyacrylic acid or acrylic acid-based copolymers
  • the monomer ratio of other monomers is substantially 1% or less. It is preferable not to include a structural unit derived from another monomer.
  • the weight average molecular weight of the acrylic acid (co) polymer is usually 5,000 to 15,000, preferably 6,000 to 7,000. When the weight average molecular weight of the acrylic acid (co) polymer is outside this range, the scale preventing effect is lowered.
  • the said weight average molecular weight is a value of standard polyacrylic acid conversion by gel permeation chromatography (GPC method).
  • one kind of acrylic acid (co) polymer may be used alone, or two or more kinds of acrylic acid (co) polymers having different monomer structural units and weight average molecular weights may be used in combination. Good.
  • the acrylic acid (co) polymer may be acrylic acid alone, or a monomer having acrylic acid and sulfonic acid groups, and further if necessary.
  • Other monomers used can be produced by copolymerization by a known radical polymerization method.
  • Acrylic acid-based (co) polymers for example, a monomer having acrylic acid and a sulfonic acid group are dissolved in water at a predetermined molar ratio, the atmosphere is replaced with an inert gas, azo-based, peroxide-based, etc. It can be produced by carrying out aqueous solution polymerization at a polymerization temperature of 50 to 100 ° C. using the above water-soluble radical polymerization initiator.
  • the cooling water system to be treated in the present invention has an iron facility, and the water quality is not particularly limited, but is usually a cooling water system having a calcium hardness of 30 to 300 mg-CaCO 3 / L and a pH of about 7 to 9. .
  • tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer are added to the above-described water-cooling water system to suppress iron corrosion and calcium-based scale.
  • tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer are added to the above-described water-cooling water system to suppress iron corrosion and calcium-based scale.
  • tungstic acid (salt) and the acrylic acid (co) polymer are added, and it may be added to the location where scaling is to be prevented or upstream immediately before that location.
  • the tungstic acid (salt) and the acrylic acid (co) polymer may be added separately as respective aqueous solutions, or may be added as a one-component water treatment agent containing both of them.
  • the concentration of tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer in the aqueous solution at that time is not particularly limited, but is usually adjusted to a concentration of about 1 to 50% by weight from the viewpoint of handleability.
  • tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer are added separately, it is preferable that the addition sites are close to each other in order to effectively obtain the effects of the present invention by using these together. .
  • the amount of tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer added to the cooling water system is not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the quality of the cooling water system to be applied.
  • Tungstic acid (salt) is preferably added to a concentration of 5 to 600 mg / L, particularly 15 to 150 mg / L.
  • the acrylic acid (co) polymer is preferably added so as to have a solid content of 0.5 to 20 mg / L, particularly 0.5 to 5.0 mg / L. If the addition amount of tungstic acid (salt) and acrylic acid (co) polymer is less than this range, sufficient corrosion inhibition and scale inhibition effects cannot be obtained, and at most, an effect commensurate with the addition amount is obtained. However, the cost of drugs is so high that it is economically disadvantageous.
  • the addition ratio of tungstic acid (salt) and acrylic acid-based (co) polymer is effective to obtain a synergistic effect by using these together, and the added amount of acrylic acid-based (co) polymer and tungsten It is preferable to add such that the weight ratio with respect to the acid (salt) addition amount is 1: 5 to 1500.
  • an azole compound such as tolyltriazole, benzotriazole, mercaptonthiazole or a derivative thereof, preferably benzotriazole may be added in combination in order to improve the anticorrosive effect on the copper material.
  • the cooling water-based water treatment agent of the present invention is a cooling water-based water treatment agent having an iron facility, and is characterized by containing tungstic acid (salt) and an acrylic acid (co) polymer.
  • the content ratio of tungstic acid (salt) and acrylic acid-based (co) polymer is not particularly limited, but as described above, synergistic scale prevention effect by using these together. Is preferably contained such that the weight ratio of the acrylic acid (co) polymer to tungstic acid (salt) is 1: 5 to 1500.
  • the water treatment agent of the present invention may include a tungstic acid (salt) and an acrylic acid (co) polymer separately, or may be a mixture of these in advance.
  • the water treatment agent of the present invention may be an aqueous solution or a powder.
  • the water treatment agent of the present invention may contain other agents that can be used in combination.
  • Scale suppression test 1) Test method A scale suppression test was performed according to the following procedure. (I) Put 500 mL of pure water into a sealed bottle, add acrylic acid (co) polymer solution, calcium chloride solution, sodium tungstate (Na tungstate) solution, and sodium bicarbonate solution, and the water quality shown in Table-1 Test water (pH 8.0) was prepared. (Ii) The test water was allowed to stand in a constant temperature bath at 60 ° C. for 20 hours, and the scale inhibition rate was calculated from the calcium hardness at the start of the test and at the end of the test. The sample after completion of the test was filtered through a 0.1 ⁇ m filter. The calculation formula is as follows.
  • Scale inhibition rate (%) 100-[ ⁇ calcium hardness at start (mg-CaCO 3 / L) -calcium hardness at end (mg-CaCO 3 / L) ⁇ / calcium hardness at start (mg-CaCO 3 / L) ] ⁇ 100
  • Table 1 shows the test results. Table 1 shows the following. 1. Under the condition where an acrylic acid (co) polymer having an acrylic acid monomer ratio of 97% or more was added, the scale inhibition rate was 90% or more, and no precipitate was confirmed. 2. Under the condition where an acrylic acid (co) polymer having an acrylic acid monomer ratio of 97% or more was not added, the scale inhibition rate was 70% or less, and white precipitates were confirmed.
  • Table 2 shows that acrylic acid (co) polymers with an acrylic acid monomer ratio of 97% or more do not accelerate corrosion, but decrease the acrylic acid monomer ratio to accelerate corrosion.
  • Test results Table 3 shows the test results. From Table 3, the maintenance concentration of acrylic acid (co) polymer is 0.5 to 20 mg / L, particularly 0.5 to 5.0 mg / L, and the maintenance concentration of tungstic acid (salt) is 5 to 600 mg / L. It can be seen that the anticorrosion effect is particularly high at L, particularly 15 to 150 mg / L.

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Abstract

　鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食を抑制すると共に、カルシウム系スケールを効果的に抑制する冷却水系の水処理方法及び水処理剤を提供する。鉄製の設備を有する冷却水系に、タングステン酸及び／又はタングステン酸塩と、ポリアクリル酸及び／又はアクリル酸とスルホン基を含有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であってアクリル酸のモノマー比が９７％以上である共重合体とを併用して添加する冷却水系の水処理方法。

Description

冷却水系の水処理方法及び水処理剤
　本発明は、鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食を抑制した上で、炭酸カルシウムやタングステン酸カルシウムなどのカルシウム系スケールを効果的に防止する冷却水系の水処理方法及び水処理剤に関する。
　従来の冷却水系の腐食抑制方法としては、酸化型又は沈殿型の防食皮膜を利用する方法や、脱酸素による方法などが挙げられる。酸化型皮膜による腐食抑制方法としては、亜硝酸塩、モリブデン酸塩、タングステン酸塩を利用したものがある。沈殿型皮膜による腐食抑制方法としては、リン酸塩や亜鉛塩を利用したものがある。脱酸素による腐食抑制方法としては、ヒドラジンを利用したものがある。
　タングステン酸塩を利用した腐食抑制技術には、タングステン酸塩とケイ酸塩や炭酸塩との併用技術がある。特許文献１には、タングステン酸塩とケイ酸との併用が提案されている。特許文献２には、タングステン酸塩と炭酸ナトリウム又は炭酸カリウムとの併用が提案されている。
　冷却水系のスケール抑制方法としては、スケール分散効果を持つカルボン酸系ポリマー、アクリル酸系ポリマー、マレイン酸系ポリマー、或いはホスホン酸などを利用する方法がある。
　腐食抑制剤としてタングステン酸塩を使用する場合のスケール抑制技術としては、カルボン酸系ポリマーを併用する方法が提案されている。特許文献１には、カルシウムイオンが存在する水系でのタングステン酸塩とケイ酸塩およびカルボン酸系ポリマーの併用が提案されている。
特許第３９２５２９６号公報 特許第４７０４８３５号公報
　鉄製の設備を有する冷却水系において、設備の腐食による漏水や伝熱面でのスケール付着による冷却効率の悪化は、製品の生産効率の低下やプラントの緊急停止など経済的に大きな問題を引き起こす。そのため金属の腐食抑制方法やスケール抑制方法については上述したように、多くの方法が提案されている。
　しかし、モリブデン酸、亜鉛塩、ヒドラジンはＰＲＴＲ制度対象化学物質であり、亜硝酸塩は魚毒性が高く人や環境への悪影響が懸念される。リン酸塩は富栄養化の原因物質であり、環境への悪影響から高濃度の使用が制限される。
　タングステン酸塩は環境への影響も少なく法規制を受けない物質である。しかし、タングステン酸塩は比較的高価な物質であるため、高濃度での使用が難しい。そのため、上述したようにケイ酸塩や炭酸塩などのアルカリ成分を併用してｐＨを上げることで、腐食抑制効果を高める方法が提案されている。しかし、ケイ酸塩や炭酸塩のような硬度成分を添加してｐＨを上げることは、カルシウムイオンを含む水系においては、スケールの生成を加速させる問題があった。
　スケール抑制成分であるポリマーは、皮膜形成を阻害し腐食を加速させる懸念がある。
　このようなことから、従来技術では、鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食抑制とスケール抑制とを共に十分に達成することができていないのが現状である。
　本発明は上記従来の問題点を解決し、鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食を抑制すると共に、カルシウム系スケールを効果的に抑制する冷却水系の水処理方法及び水処理剤を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、鉄の腐食抑制成分としてタングステン酸（塩）（ここで、「タングステン酸（塩）」とは、「タングステン酸及び／又はタングステン酸塩」を意味する。）を使用し、腐食を加速しないスケール抑制成分として、特定のアクリル酸系（共）重合体（ここで、「（共）重合体」とは「重合体及び／又は共重合体」を意味する。）を併用することで、鉄材に対する腐食抑制効果とスケール抑制効果を同時に向上させることができることを見出した。
　本発明はこのような知見に基づいて達成されたものであり、以下を要旨とする。
［１］　鉄製の設備を有する冷却水系の水処理方法であって、タングステン酸及び／又はタングステン酸塩と、ポリアクリル酸、及び／又はアクリル酸とスルホン基を含有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であってアクリル酸のモノマー比が９７％以上である共重合体（以下、これらを「アクリル酸系（共）重合体」と称す。）とを該冷却水系に添加することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［２］　［１］において、前記スルホン酸基を有するモノマーが、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスホン酸、２－ヒドロキシ－３－アリロキシ－１－プロパンスルホン酸、及びイソプレンスルホン酸、並びにこれらのモノマーの塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［３］　［２］において、前記スルホン酸基を有するモノマーが２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［４］　［１］ないし［３］のいずれかにおいて、前記タングステン酸及び／又はタングステン酸塩を５～６００ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持すると共に、前記アクリル酸系（共）重合体を０．５～２０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［５］　［４］において、前記タングステン酸及び／又はタングステン酸塩を１５～１５０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持すると共に、前記アクリル酸系（共）重合体を０．５～５．０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［６］　［１］ないし［５］のいずれかにおいて、前記アクリル酸系（共）重合体の添加量とタングステン酸及び／又はタングステン酸塩の添加量との重量比が１：５～１５００となるように前記冷却水系に添加することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［７］　［１］ないし［６］のいずれかにおいて、前記アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量が５，０００～１５，０００であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［８］　［１］ないし［７］のいずれかにおいて、前記冷却水系のカルシウム硬度が３０～３００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌで、ｐＨが７～９であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
［９］　鉄製の設備を有する冷却水系の水処理剤であって、タングステン酸及び／又はタングステン酸塩と、ポリアクリル酸、及び／又はアクリル酸とスルホン基を含有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であってアクリル酸のモノマー比が９７％以上である共重合体（以下、これらを「アクリル酸系（共）重合体」と称す。）とを含むことを特徴とする冷却水系の水処理剤。
［１０］　［９］において、前記スルホン酸基を有するモノマーが、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスホン酸、２－ヒドロキシ－３－アリロキシ－１－プロパンスルホン酸、及びイソプレンスルホン酸、並びにこれらのモノマーの塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
［１１］　［１０］において、前記スルホン酸基を有するモノマーが２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
［１２］　［９］ないし［１１］のいずれかにおいて、前記アクリル酸系（共）重合体とタングステン酸及び／又はタングステン酸塩との重量比が１：５～１５００となるように含むことを特徴とする冷却水系の水処理剤。
［１３］　［９］ないし［１２］のいずれかにおいて、前記アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量が５，０００～１５，０００であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
　本発明によれば、鉄製の設備を有する冷却水系において、優れた鉄の腐食抑制効果とスケール抑制効果を得ることができる。
　従来のタングステン酸（塩）を用いる技術は、カルシウムイオンを含む水系においてはスケール障害を引き起こす懸念があった。これに対して、本発明では腐食を加速しないアクリル酸系（共）重合体をスケール抑制成分として使用することにより、鉄材の腐食抑制効果とカルシウム系スケールの抑制効果を向上させることができる。
　本発明によれば、鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食とスケール障害を防止して、冷却水系における冷却効率、製品の生産効率を高く維持して、プラントの長期安定運転を継続することができる。
　以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
［発明の概要及び作用機構］
　本発明は、鉄製の設備を有する冷却水系において、鉄の腐食抑制成分としてタングステン酸（塩）を使用し、腐食を加速しないスケール抑制成分として、特定のアクリル酸系（共）重合体を併用することを特徴とする。タングステン酸（塩）は鉄の表面に酸化被膜を形成することにより鉄の腐食を抑制し、アクリル酸系（共）重合体は、腐食を加速することなくカルシウム系のスケールを抑制する。
［タングステン酸（塩）］
　本発明で使用するタングステン酸としては、オルトタングステン酸（Ｈ２ＷＯ４又はＷＯ３・Ｈ２Ｏ、ウォルフラム酸）、メタタングステン酸、パラタングステン酸（イソポリタングステン酸）が挙げられる。
　本発明で使用するタングステン酸塩は、ｘＭ１ ２Ｏ・ｙＷＯ３・ｚＨ２Ｏ（ｚ＝０でもよい）で表される酸化タングステン（VI）と陽性金属（Ｍ１）の酸化物とからなる塩であり、具体的には、オルトタングステン酸塩（ｘ：ｙ＝１：１、Ｍ１ ２ＷＯ４、テトラオキソタングステン酸塩）、メタタングステン酸塩（ｙ＝１２、十二タングステン酸二水素塩）、パラタングステン酸塩（ｙ＝１２、十二タングステン酸十水素塩）が挙げられる。このようなタングステン酸塩の中でも、水への溶解性の点で、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸カリウムを好適に用いることができる。タングステン酸塩として、アンモニウム塩を用いることもできる。
　これらのタングステン酸（塩）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
［アクリル酸系（共）重合体］
　本発明で用いるアクリル酸系（共）重合体は、ポリアクリル酸、或いは、アクリル酸とスルホン酸基を有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であって、アクリル酸モノマー比が９７％以上のアルカリ酸系共重合体である。ここでアクリル酸のモノマー比とは、アクリル酸系（共）重合体を構成する全モノマーに由来する構造単位を１００モル％としたときに、アクリル酸系（共）重合体中に含まれるアクリル酸に由来する構造単位の割合（モル％）をさす。
　アクリル酸モノマー比が９７％以上のアクリル酸系（共）重合体であれば、鉄の腐食を加速することなく、良好なスケール抑制効果を得ることができる。
　アクリル酸系（共）重合体を構成するスルホン酸基を有するモノマーとしては、例えばビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスホン酸（ＡＭＰＳ）、２－ヒドロキシ－３－アリロキシ－１－プロパンスルホン酸、イソプレンスルホン酸となどのモノマー又はその塩を用いることができ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。これらのうちＡＭＰＳがスケール抑制効果の点で好ましい。
　アクリル酸系（共）重合体は、アクリル酸、スルホン酸基を有するモノマー以外の他のモノマーに由来する構造単位が含まれていてもよいが、ポリアクリル酸、又はアクリル酸系共重合体としてアクリル酸モノマーが９７％以上のアクリル酸／スルホン酸基を有するモノマー共重合体を用いることによるスケール抑制効果を十分に得るために、その他のモノマーのモノマー比は１％以下であり、実質的に他のモノマーに由来する構造単位を含まないことが好ましい。
　アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量は、通常５，０００～１５，０００、好ましくは６，０００～７，０００である。アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量がこの範囲外であると、スケール防止効果が低下する。上記重量平均分子量は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ法）による標準ポリアクリル酸換算の値である。
　本発明において、アクリル酸系（共）重合体は１種を単独で用いてもよく、モノマー構造単位や重量平均分子量の異なるアクリル酸系（共）重合体の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　アクリル酸系（共）重合体を製造する方法には特に制限はなく、アクリル酸系（共）重合体は、アクリル酸のみ、或いはアクリル酸とスルホン酸基を有するモノマー、更には、必要に応じて用いられる他のモノマーを、公知のラジカル重合法により共重合させることにより製造することができる。アクリル酸系（共）重合体は、例えば、アクリル酸とスルホン酸基を有するモノマーを、所定のモル比で水に溶解し、雰囲気を不活性ガスで置換し、アゾ系、過酸化物系などの水溶性ラジカル重合開始剤を用いて、重合温度５０～１００℃で、水溶液重合を行うことにより製造することができる。
［冷却水系の水質］
　本発明における処理対象冷却水系は、鉄製の設備を有するものであり、その水質には特に制限はないが、通常、カルシウム硬度３０～３００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌ、ｐＨ７～９程度の冷却水系である。
［冷却水系の水処理方法］
　本発明においては、上記のような水質の冷却水系に、タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体とを添加して鉄の腐食及びカルシウム系スケールを抑制する。その際の運転条件には特に制限はなく、通常の運転条件を採用することができる。
　タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体の添加箇所にも特に制限はなく、スケールを防止したい箇所或いはその直前の上流側に添加すればよい。
　タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体は、それぞれの水溶液として別々に添加してもよく、これらを共に含む１液型の水処理剤として添加してもよい。その際の水溶液中のタングステン酸（塩）、アクリル酸系（共）重合体の濃度には特に制限はないが、取り扱い性等の面で通常１～５０重量％程度の濃度に調整される。
　タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体とを別々に添加する場合、これらを併用することによる本発明の効果を有効に得る上で、その添加箇所が近接していることが好ましい。
　冷却水系へのタングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体の添加量についても特に制限はなく、適用する冷却水系の水質に応じて適宜調整することができる。タングステン酸（塩）は５～６００ｍｇ／Ｌ、特に１５～１５０ｍｇ／Ｌ濃度となるように添加することが好ましい。アクリル酸系（共）重合体は固形分として０．５～２０ｍｇ／Ｌ、特に０．５～５．０ｍｇ／Ｌ濃度となるように添加することが好ましい。この範囲よりもタングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体の添加量が少ないと十分な腐食抑制及びスケール抑制効果を得ることができず、多くても添加量に見合う効果は得られず、薬剤費が高騰して経済的に不利である。
　タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体の添加量比は、これらを併用することによる相乗的な効果を有効に得る上で、アクリル酸系（共）重合体の添加量とタングステン酸（塩）添加量との重量比が１：５～１５００となるように添加することが好ましい。
［併用できる他の薬剤］
　本発明においては、タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体と共に、必要に応じて、他のスケール防止剤や防食剤、スライムコントロール剤を併用添加することができる。
　例えば、銅材質に対する防食効果を向上させるために、トリルトリアゾール、ベンゾトリアゾール、メルカプトンチアゾール或いはこれらの誘導体等のアゾール系化合物、好ましくはベンゾトリアゾールを併用添加してもよい。
［冷却水系の水処理剤］
　本発明の冷却水系の水処理剤は、鉄製の設備を有する冷却水系の水処理剤であって、タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体とを含むことを特徴とする。
　本発明の水処理剤において、タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体との含有割合には特に制限はないが、前述の通り、これらを併用することによる相乗的なスケール防止効果を有効に得る上で、アクリル酸系（共）重合体とタングステン酸（塩）との重量比が１：５～１５００となるように含有することが好ましい。
　本発明の水処理剤は、タングステン酸（塩）とアクリル酸系（共）重合体とを別々に含むものであってもよく、これらが予め混合されたものであってもよい。本発明の水処理剤は、水溶液であってもよく、粉体であってもよい。
　本発明の水処理剤は、前述の併用できる他の薬剤を含むものであってもよい。
　以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
［スケール抑制試験］
１）試験方法
　以下の手順でスケール抑制試験を行った。
（ｉ）　純水５００ｍＬを密封ビンに入れ、アクリル酸系（共）重合体溶液、塩化カルシウム溶液、タングステン酸ナトリウム（タングステン酸Ｎａ）溶液、炭酸水素ナトリウム溶液を添加して表－１に示す水質の試験水（ｐＨ８．０）を調製した。
（ii）　試験水を６０℃の恒温槽で２０ｈ静置し、試験開始時および試験終了時のカルシウム硬度からスケール抑制率を算出した。
　試験終了後のサンプルは、０．１μｍのフィルターで濾過したものを用いた。
　算出式は以下とする。
　スケール抑制率（％）＝１００－［｛開始時カルシウム硬度（ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌ）－終了時カルシウム硬度（ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌ）｝／開始時カルシウム硬度（ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌ）］×１００
２）試験結果
　試験結果を表－１に示す。表－１より以下のことが分かる。
１．　アクリル酸モノマー比９７％以上のアクリル酸系（共）重合体を添加した条件では、スケール抑制率は９０％以上となり、析出物は確認されなかった。
２．　アクリル酸モノマー比９７％以上のアクリル酸系（共）重合体を添加していない条件では、スケール抑制率は７０％以下であり、白い析出物が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［鉄の腐食抑制試験１］
１）試験方法
　以下の手順で鉄の腐食抑制試験を行った。
(i)　純水１０００ｍＬを１Ｌビーカーに入れ、タングステン酸ナトリウム溶液およびアクリル酸系（共）重合体溶液を添加して、表－２に示す水質の試験水（ｐＨ７．０）を調製した。
(ii)　寸法が５０ｍｍ×３０ｍｍ×１ｍｍ、表面積が０．３１ｄｍ２の鉄テストピース（ＳＰＣＣ）をトルエン脱脂した後、上記の１Ｌビーカーに浸漬し、５０℃のスターラ－付き恒温槽にて、２５０ｒｐｍで５日間撹拌した。
(iii)　目視観察により、試験後のテストピースの腐食数（腐食による変色点の数）を計測した。
２）試験結果
　試験結果を表－２に示す。表－２よりアクリル酸モノマー比９７％以上のアクリル酸系（共）重合体は腐食を加速しないが、アクリル酸モノマー比が低下すると腐食を加速することが分かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
［鉄の腐食抑制試験２］
１）試験方法
　アクリル酸系（共）重合体としてアクリル酸モノマー比９７％以上のものを用い、表－３に示す試験水質としたこと以外は、上記の鉄の腐食抑制試験１と同様に試験を行った。
２）試験結果
　試験結果を表－３に示す。表－３より、アクリル酸系（共）重合体の維持濃度が０．５～２０ｍｇ／Ｌ、特に０．５～５．０ｍｇ／Ｌ、タングステン酸（塩）の維持濃度が、５～６００ｍｇ／Ｌ、特に１５～１５０ｍｇ／Ｌの時に、特に防食効果が高くなることが分かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本出願は、２０１３年３月２７日付で出願された日本特許出願２０１３－０６６７８６に基づいており、その全体が引用により援用される。

Claims (13)

  1. 　鉄製の設備を有する冷却水系の水処理方法であって、
    　タングステン酸及び／又はタングステン酸塩と、
    　ポリアクリル酸、及び／又はアクリル酸とスルホン基を含有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であってアクリル酸のモノマー比が９７％以上である共重合体（以下、これらを「アクリル酸系（共）重合体」と称す。）と
    を該冷却水系に添加することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  2. 　請求項１において、前記スルホン酸基を有するモノマーが、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスホン酸、２－ヒドロキシ－３－アリロキシ－１－プロパンスルホン酸、及びイソプレンスルホン酸、並びにこれらのモノマーの塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  3. 　請求項２において、前記スルホン酸基を有するモノマーが２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  4. 　請求項１ないし３のいずれか１項において、前記タングステン酸及び／又はタングステン酸塩を５～６００ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持すると共に、前記アクリル酸系（共）重合体を０．５～２０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  5. 　請求項４において、前記タングステン酸及び／又はタングステン酸塩を１５～１５０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持すると共に、前記アクリル酸系（共）重合体を０．５～５．０ｍｇ／Ｌの範囲で前記冷却水系に維持することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  6. 　請求項１ないし５のいずれか１項において、前記アクリル酸系（共）重合体の添加量とタングステン酸及び／又はタングステン酸塩の添加量との重量比が１：５～１５００となるように前記冷却水系に添加することを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  7. 　請求項１ないし６のいずれか１項において、前記アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量が５，０００～１５，０００であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  8. 　請求項１ないし７のいずれか１項において、前記冷却水系のカルシウム硬度が３０～３００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌで、ｐＨが７～９であることを特徴とする冷却水系の水処理方法。
  9. 　鉄製の設備を有する冷却水系の水処理剤であって、
    　タングステン酸及び／又はタングステン酸塩と、
    　ポリアクリル酸、及び／又はアクリル酸とスルホン基を含有するモノマーとを共重合させてなる共重合体であってアクリル酸のモノマー比が９７％以上である共重合体（以下、これらを「アクリル酸系（共）重合体」と称す。）と
    を含むことを特徴とする冷却水系の水処理剤。
  10. 　請求項９において、前記スルホン酸基を有するモノマーが、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスホン酸、２－ヒドロキシ－３－アリロキシ－１－プロパンスルホン酸、及びイソプレンスルホン酸、並びにこれらのモノマーの塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
  11. 　請求項１０において、前記スルホン酸基を有するモノマーが２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
  12. 　請求項９ないし１１のいずれか１項において、前記アクリル酸系（共）重合体とタングステン酸及び／又はタングステン酸塩との重量比が１：５～１５００となるように含有されていることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
  13. 　請求項９ないし１２のいずれか１項において、前記アクリル酸系（共）重合体の重量平均分子量が５，０００～１５，０００であることを特徴とする冷却水系の水処理剤。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57174470A (en) * 1981-04-21 1982-10-27 Katayama Chem Works Co Ltd Corrosion preventive material for metal
JPS58171576A (ja) * 1982-03-31 1983-10-08 Kurita Water Ind Ltd 水系における腐食、スケ−ルおよび汚れ防止剤
JPS5992097A (ja) * 1982-11-17 1984-05-28 Katayama Chem Works Co Ltd 軟水用ボイラ添加剤
JPS59105892A (ja) * 1982-12-10 1984-06-19 Kurita Water Ind Ltd 水処理剤
JP2000005742A (ja) * 1998-06-22 2000-01-11 Kurita Water Ind Ltd 水処理剤及び水処理方法
JP2003010886A (ja) * 2001-06-29 2003-01-14 Hakuto Co Ltd 水処理組成物
JP2004211137A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Kurita Water Ind Ltd 防食剤組成物
JP3925296B2 (ja) 2002-05-13 2007-06-06 栗田工業株式会社 防食方法
JP4704835B2 (ja) 2005-07-21 2011-06-22 株式会社片山化学工業研究所 水系における孔食防止剤および孔食防止方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1229284C (zh) * 2003-05-22 2005-11-30 上海多佳水处理科技有限公司 一种具有缓蚀阻垢作用的无磷水处理剂
CN1291928C (zh) * 2003-11-26 2006-12-27 北京燕化兴业技术开发公司 一种用于处理循环冷却水的无磷复合阻垢缓蚀剂
CN102730848B (zh) * 2011-04-02 2014-12-31 中国石油化工股份有限公司 一种复合缓蚀阻垢剂及其在水处理中的应用
CN102745825A (zh) * 2011-04-22 2012-10-24 中国石油化工股份有限公司 高效低磷缓蚀阻垢分散剂及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57174470A (en) * 1981-04-21 1982-10-27 Katayama Chem Works Co Ltd Corrosion preventive material for metal
JPS58171576A (ja) * 1982-03-31 1983-10-08 Kurita Water Ind Ltd 水系における腐食、スケ−ルおよび汚れ防止剤
JPS5992097A (ja) * 1982-11-17 1984-05-28 Katayama Chem Works Co Ltd 軟水用ボイラ添加剤
JPS59105892A (ja) * 1982-12-10 1984-06-19 Kurita Water Ind Ltd 水処理剤
JP2000005742A (ja) * 1998-06-22 2000-01-11 Kurita Water Ind Ltd 水処理剤及び水処理方法
JP2003010886A (ja) * 2001-06-29 2003-01-14 Hakuto Co Ltd 水処理組成物
JP3925296B2 (ja) 2002-05-13 2007-06-06 栗田工業株式会社 防食方法
JP2004211137A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Kurita Water Ind Ltd 防食剤組成物
JP4704835B2 (ja) 2005-07-21 2011-06-22 株式会社片山化学工業研究所 水系における孔食防止剤および孔食防止方法

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