WO2014148841A1 - 전기화학소자용 분리막 및 그의 제조방법 - Google Patents

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separator
film
pores
separation membrane
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이주성
윤수진
성동욱
한다경
가경륜
김종훈
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주식회사 엘지화학
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Definitions

  • the present invention relates to a separator for an electrochemical device and a method for manufacturing the same, and more particularly, a separator for an electrochemical device capable of ensuring a smooth movement of lithium ions due to the formation of pores having an appropriate diameter and tortuosity. It relates to a manufacturing method.
  • the lithium secondary battery is composed of a positive electrode, a negative electrode, and an electrolyte, and a separator is generally disposed between the positive electrode and the negative electrode in order to prevent a phenomenon in which the positive electrode and the negative electrode are directly contacted and short-circuited.
  • Separators for electrochemical devices have been prepared from various resins including polyolefin-based polymer resins such as polyethylene or polypropylene.
  • polyolefin-based resins such as polyethylene and polypropylene have a low melting point of about 130 to 150 ° C., and are easily shrunk at high temperatures, thereby causing internal short circuits and explosions.
  • a method of forming pores in the substrate of the separator for an electrochemical device a method of forming dry pores by controlling the crystallization kinetics after melting the raw material compound, and then mechanically forming pores in the stretching process, or electric BACKGROUND ART
  • a wet pore forming method is known in which a raw material compound constituting a separator base material for chemical devices is melted, kneaded with a wax or the like and extruded, and then the wax is extracted to form pores.
  • the separator substrate prepared in this manner did not have a porosity, ie, straightness, in which lithium ions can move smoothly.
  • the present invention it is intended to provide a method for manufacturing a separator that can produce a separator from more various materials.
  • the present invention provides a separator for an electrochemical device manufactured by the above method, a pore having a diameter and a degree of curvature for allowing lithium ions to move more smoothly, and an appropriate air permeability (aeration time), and an electrochemical device including the same.
  • an electrochemical device having pores having a diameter of 1 to 100 nm and a tortuosity in the range of 1 to 2 is formed in the film, and having an aeration time of 5 to 500 sec / 100 cc.
  • a separator is provided.
  • the pores may be formed in a cylindrical shape.
  • the separator is a fluoropolymer, polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra high molecular weight polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyester (polyester), polyacetal (polyacetal) , Polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenyleneoxide, polyphenylenesulfidro , Polyethylenenaphthalene, polysulfone, cellulose acetate, and polystyrene may be based on one or two or more kinds selected from the group consisting of.
  • an electrochemical device comprising an anode, a cathode, a separator interposed between an anode and a cathode, and an electrolyte solution
  • the separator is the separator described above.
  • the electrochemical device may be a lithium secondary battery.
  • the etching solution is one or two or more selected from the group consisting of sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), sodium hypochlorite (NaClO) and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ). It may be a mixture.
  • the ion beam may have an accelerating voltage magnitude ranging from 100 to 300 MeV.
  • the etching solution may have a concentration of 1 to 10M.
  • the etching solution may be applied to the film for 1 to 30 minutes.
  • the ion beam may be irradiated at an angle perpendicular to the film.
  • Separation membrane according to an embodiment of the present invention has the advantage that the pore size is very uniform compared to the separation membrane prepared by the conventional dry / wet manufacturing method.
  • the separator according to an embodiment of the present invention cylindrical pores having no or little bendability are formed, and lithium ions may move more smoothly, and thus, secondary membranes employing such separators may be used.
  • the battery has the advantage that the output is improved.
  • the separation membrane manufacturing method according to an embodiment of the present invention can easily adjust the time that the porous substrate is etched by adjusting the irradiation time of the ion beam, there is an advantage that the porosity can be easily adjusted accordingly.
  • the separator can be manufactured from more diverse materials.
  • FIG. 1 schematically shows a method of manufacturing a separator according to an embodiment of the present invention.
  • Figures 2a, 2b and 2c each schematically shows a film before the process for forming pores (Fig. 2a), a film with a track formed by ion beam irradiation (Fig. 2b) and a porous film with pores (Fig. 2c) to be.
  • pores having a diameter of 1 to 100 nm and a tortuosity in the range of 1 to 2 are formed, and a separator for an electrochemical device having an aeration time of 5 to 500 sec / 100 cc is provided.
  • the term "diameter" of pores is understood to refer to the longest diameter of the pores, that is, the longest diameter.
  • the pores formed in the separator may have a diameter of 1 to 100 nm or a diameter of 5 to 80 nm, the aeration time of the separator may be in the range of 5 to 500 s / 100cc or 10 to 350 s / 100cc. If the diameter and the aeration time of the pore is smaller than the lower limit, smooth movement of lithium ions may not be secured, and if the pore diameter is larger than the upper limit, the mechanical properties of the separator may be unnecessarily reduced.
  • 'flexibility' is an index indicating how flexible the pores can be calculated by dividing the distance that the molecules moving in the pores actually move by the linear distance between the same points. That is, if the degree of curvature is 1, the movement distance is a straight line, and as the degree of curvature is greater than 1, it means that the pores are more flexible.
  • the degree of curvature of the pores formed in the separation membrane according to an embodiment of the present invention is preferably 1 to 2, and if the degree of curvature is greater than the upper limit, smooth movement of lithium ions cannot be ensured. That is, the separator according to an embodiment of the present invention has a feature that cylindrical pores having no or little bendability are formed. This pore structure enables the smooth movement of lithium ions, resulting in an effect of improving the output of the electrochemical device.
  • the term 'cylindrical pores' or 'cylindrical pores' means that one of the pores formed through the upper and lower surfaces of the separation membrane has a circular or nearly circular cross section on both the upper and lower surfaces thereof, respectively. By means of pores formed so that the diameter of the cross section formed has the same or very similar size.
  • the separator according to an embodiment of the present invention is characterized by pores formed in a uniform size. That is, the pore size is very uniform as compared with the separator manufactured by the conventional method of manufacturing a dry separator or a wet separator.
  • the porous substrate film may be used without particular limitation as long as it is a material capable of track etching and may be used as a separator for an electrochemical device.
  • Non-limiting specific examples of film materials include fluoropolymers, polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra high molecular weight polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyester , Polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenyleneoxide, polyphenyl It may be one or a mixture of two or more selected from the group consisting of polyphenylenesulfidro, polyethylenenaphthalene, polysulfone, cellulose acetate and polystyrene. Preferred films are polyethyleneterephthalate films.
  • the film material as described above may be used to produce a film by a conventional method in the art, and one embodiment thereof is described below for illustrative purposes, but the film manufacturing method is not limited thereto.
  • the resin of the film material if necessary, together with additives such as antioxidants, plasticizers, flame retardants, colorants, compatibilizers, etc., may be used with a suitable kneader such as a twin screw extruder or a banbury kneader. Perform blending.
  • the mixed blend thus obtained can be formed into a film using a common film forming method of thermoplastic resins such as T-die extrusion or film blowing.
  • annealing may be performed.
  • the porous substrate film thus prepared may have a thickness of 1 to 100 ⁇ m or 5 to 50 ⁇ m.
  • the pores to be achieved in the manufacturing method according to an embodiment of the present invention can be preferably formed, it is also preferable in terms of durability and unnecessary volume prevention of the separator.
  • the film (b) in which the track was formed is obtained by the process (refer FIG. 1) of irradiating the ion beam 2 to the film (a) for porous substrates.
  • the ion beam 2 irradiated may be an ion beam of atoms selected from argon, krypton, xenon, bismuth and combinations thereof.
  • the density of the track formed by irradiating the ion beam 2, that is, the number of tracks 11 per unit of the film surface area produced by the ion beam may be determined according to the air permeability (aeration time) to be formed in the porous substrate,
  • the density is not particularly limited.
  • Irradiation of the ion beam 2 may be carried out in the chamber, and the acceleration voltage of the ion beam during the ion beam treatment may be 100 to 300 MeV, and the incident angle of the ion beam may be performed in a range of 0 ° to 90 ° with respect to the film surface. Irradiate the ion beam vertically.
  • the irradiation time of the ion beam is not particularly limited, but as the irradiation time becomes longer, the amount of irradiated ions increases, resulting in many tracks.
  • etching solution may differ depending on the type of film and dissolve the track formed in the film, but not chemically react with the film.
  • Non-limiting examples of etching solutions include sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), sodium hypochlorite (NaClO) and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ).
  • Preferred etching solutions are sodium hydroxide (NaOH), or potassium hydroxide (KOH).
  • the concentration of the etching solution is 1 to 10 M or 2 to 7 M, it is possible to prevent film damage while effectively removing the track.
  • etching temperature 40-80 degreeC is preferable.
  • the etching time may vary depending on the diameter and film thickness of the desired pores, but a time of 1 to 30 minutes is preferable in terms of preventing unnecessary waste of time while substantially forming pores.
  • the change according to the process step of the film 1, namely the film (a) before the track is formed, the film (b) after the track is formed, and the film (c) after the pores are formed.
  • the pores formed film is washed and dried in a conventional manner in the art.
  • the porous substrate according to an embodiment of the present invention may be used as a separator for an electrochemical device.
  • a non-limiting example of an electrochemical device to which the separator according to an embodiment of the present invention may be employed may be any of the electrochemical reactions.
  • Devices, and specific examples include capacitors such as all kinds of primary cells, secondary cells, fuel cells, solar cells or super capacitor devices.
  • a lithium secondary battery including a lithium metal secondary battery, a lithium ion secondary battery, a lithium polymer secondary battery or a lithium ion polymer secondary battery among the secondary batteries is preferable.
  • the electrode to be applied to the electrochemical device according to an embodiment of the present invention is not particularly limited, and according to a conventional method known in the art, the electrode active material may be manufactured in a form bound to the electrode current collector.
  • Non-limiting examples of the positive electrode active material of the electrode active material may be used a conventional positive electrode active material that can be used for the positive electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium manganese oxide, lithium cobalt oxide, lithium nickel oxide, lithium iron oxide or a combination thereof
  • a lithium composite oxide can be used.
  • Non-limiting examples of the negative electrode active material may be a conventional negative electrode active material that can be used for the negative electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium metal or lithium alloy, carbon, petroleum coke, activated carbon, Lithium adsorbents such as graphite or other carbons.
  • Non-limiting examples of the positive electrode current collector is a foil produced by aluminum, nickel or a combination thereof, and non-limiting examples of the negative electrode current collector is produced by copper, gold, nickel or copper alloy or a combination thereof Foil and the like.
  • the electrolyte solution which can be used in the present invention is formed by dissolving or dissociating an electrolyte salt having a structure such as A + B - in an electrolyte solvent.
  • a + is an alkali metal cation such as Li + , Na + , K + or these combination including ions consisting of
  • B - is PF 6 -, BF 4 -, Cl -, Br -, I -, ClO 4 -, AsF 6 -, CH 3 CO 2 -, CF 3 SO 3 -, N (CF 3 SO 2) 2 - , C (CF 2 SO 2) 3 - and comprising an ion composed of the same anion or combinations thereof
  • the electrolyte solvent is propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), dipropyl carbonate (DPC), dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethoxyethan
  • the electrolyte injection may be performed at an appropriate stage of the battery manufacturing process, depending on the manufacturing process and the required physical properties of the final product. That is, it may be applied before the battery assembly or at the end of battery assembly.
  • the electrode according to the present invention may optionally further include components such as a conductive material, a binder, and a filler as needed.
  • the conductive material uses acetylene black or carbon black, but is not limited thereto.
  • the binder used for the negative electrode and the positive electrode is polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, poly acrylonitrile, nitrile rubber, polybutadiene, polystyrene, styrene butadiene rubber, polysulfide rubber, butyl rubber, hydrogenated styrene butadiene It is preferable to select at least one from the group consisting of rubber, nitro cellulose and carboxymethyl cellulose.
  • a battery according to the present invention is prepared by a conventional method known in the art, for example, by dispersing an electrode active material and a binder in an organic solvent to produce a slurry, coating it on an electrode current collector, and then drying and compressing the same.
  • the electrode assembly is manufactured by interposing a separator therein, and a nonaqueous electrolyte is injected to prepare the electrode assembly.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Pores having an average diameter of 30 nm were formed in the porous substrate, but were formed to have an aeration time of 120 s / 100 cc, and the degree of curvature of the pores was measured to have a degree of curvature of 1 when measured by a cross section.
  • N-methyl-2 which is a solvent, using carbon powder as a negative electrode active material, polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder polymer, and carbon black as a conductive material, respectively, at 96% by weight, 3% by weight, and 1% by weight.
  • the negative mixture slurry was prepared by addition to pyrrolidone (NMP).
  • NMP pyrrolidone
  • the negative electrode mixture slurry was applied to a thin copper (Cu) thin film, which is a negative electrode current collector having a thickness of 10 ⁇ m, and dried to prepare a negative electrode, followed by roll press.
  • a porous substrate for a separator was manufactured in the same manner as in Example 1-1, except that the etching time was changed to 12 hours.
  • pores having an average pore diameter of 500 nm were formed at 0 s / 100 cc aeration time, and the degree of curvature of the pores was measured as 1 when observed in a cross section.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1-2, except that the separator of Comparative Example 1-1 was used.
  • Example 1-1 and Comparative Example 1-1 The separator prepared in Example 1-1 and Comparative Example 1-1 was interposed between the positive electrode and the negative electrode and then activated by injecting an electrolyte solution. While the charge and discharge of the lithium secondary battery of the embodiment proceeded normally, the lithium secondary battery of the comparative example has a problem that charging is not terminated in a constant voltage (CV) section.
  • CV constant voltage

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Abstract

본 발명은 소정의 직경, 통기시간 및 굴곡도(tortuosity)를 갖는 기공이 형성되어 있어서 리튬이온의 원활한 이동을 확보할 수 있는 전기화학소자용 분리막 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 상기 전기화학소자용 분리막에 의해 리튬이온의 원활한 이동이 최적화될 수 있다.

Description

전기화학소자용 분리막 및 그의 제조방법
본 출원은 2013년 3월 20일에 출원된 한국특허출원 제10-2013-0029779호 및 2014년 3월 20일에 출원된 한국특허출원 제10-2014-0032577호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
본 발명은 전기화학소자용 분리막 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 적절한 직경 및 굴곡도(tortuosity)를 갖는 기공이 형성되어 있어 리튬 이온의 원활한 이동이 확보가능한 전기화학소자용 분리막 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
최근 첨단 전자 산업의 발달로 전자장비의 소량화 및 경량화가 가능하게 됨에 따라 휴대용 전자 기기의 사용이 증대되고 있다. 이러한 휴대용 전자 기기의 전원으로 높은 에너지 밀도를 가진 전지의 필요성이 증대되어 리튬 이차 전지의 연구가 활발하게 진행되고 있다. 이러한 리튬 이차 전지는 양극, 음극 및 전해액으로 구성되며, 또한 양극과 음극이 직접 접촉하여 단락되는 현상을 방지하기 위하여 양극과 음극 사이에 일반적으로 분리막이 위치한다.
전기화학소자용 분리막은 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀계 고분자 수지를 비롯한 여러 수지로부터 제조되어 왔다. 그런데, 폴리에틸렌이나 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀계 수지는 약 130 내지 150 ℃의 낮은 융점을 가져 고온에서 쉽게 수축되고, 그로 인해 내부 단락이 발생하여 폭발 등이 일어나는 문제점이 지적되었다.
한편, 전기화학소자용 분리막의 기재에 기공을 형성하는 방법으로서, 소재 화합물을 용융시킨 후에 결정화 속도(crystallization kinetics)를 조절하고, 이어서 연신 과정에서 기계적으로 기공을 형성시키는 건식 기공 형성 방법, 또는 전기화학소자용 분리막 기재를 구성하는 소재 화합물을 용융시킨 후에 왁스 등과 혼련하여 압출하고, 이어서 왁스를 추출하여 기공을 형성하는 습식 기공 형성 방법이 알려져 있다. 그러나, 이러한 방법으로 제조된 분리막 기재는 리튬 이온이 원활하게 이동할 수 있는 기공 굴곡도, 즉, 직진성을 갖지 못하였다.
이에, 소재의 선택 범위가 보다 다양해지고 리튬 이온이 보다 원활하게 이동할 수 있도록 하는 전기화학소자용 분리막의 개발이 여전히 필요한 실정이다.
본 발명에서는 보다 다양한 소재로 분리막을 제조할 수 있는 분리막 제조방법을 제공하고자 한다. 또한, 상기 방법으로 제조되어 리튬 이온이 보다 원활히 이동하도록 하는 직경과 굴곡도를 갖는 기공, 및 적절한 통기도(통기시간)를 갖게 된 전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 1 내지 100 nm의 직경 및 1 내지 2 범위의 굴곡도(tortuosity)를 갖는 기공이 필름에 형성되어 있고, 5 내지 500 sec/100 cc의 통기시간을 갖는 전기화학소자용 분리막이 제공된다.
상기 기공은 원통형 형상으로 형성되어 있음을 특징으로 할 수 있다.
상기 분리막은 플루오로폴리머, 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드로(polyphenylenesulfidro), 폴리에틸렌나프탈렌(polyethylenenaphthalene), 폴리설폰, 셀룰로오스 아세테이트 및 폴리스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 기재로 할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 양극, 음극, 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막, 및 전해액을 포함하는 전기화학소자에 있어서, 상기 분리막이 전술한 분리막인 것을 특징으로 하는 전기화학소자가 제공된다.
상기 전기화학소자는 리튬이차전지일 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 분리막 기재로 사용되는 필름에 이온빔을 조사함으로써 트랙이 형성된 필름을 수득하는 단계; 및 상기 트랙이 형성된 필름에 에칭 용액을 적용시킴으로써 필름에 기공을 형성하는 단계를 포함하는, 전기화학소자용 분리막의 제조방법이 제공된다.
상기 에칭 용액은 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 차아염소산나트륨(NaClO) 및 과산화수소(H2O2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 이온빔은 100 내지 300 MeV 범위의 가속 전압 크기를 가질 수 있다.
또한, 상기 에칭 용액은 1 내지 10M 농도를 가질 수 있다.
또한, 상기 에칭 용액은 1 내지 30분동안 필름에 적용될 수 있다.
상기 이온빔은 필름에 수직인 각도로 조사될 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막은 기존의 건식/습식 제조방법으로 제조된 분리막에 비해 기공의 크기가 매우 균일하다는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막에서는 굴곡성이 전혀 혹은 거의 없는 원통형 형상의 기공(cylindrical pore)이 형성되어 리튬 이온이 보다 원활하게 이동할 수 있는 장점이 있으며, 그에 따라, 이러한 분리막을 채택한 이차전지에서는 출력이 향상되는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막 제조방법에서는 이온빔의 조사시간을 조정함으로써 다공성 기재가 에칭되는 시간을 용이하게 조절할 수 있고, 그에 따라, 다공도가 쉽게 조절될 수 있다는 장점이 있다.
그 밖에도, 보다 다양한 소재로 분리막을 제조할 수 있는 장점도 갖는다.
도 1은 본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막 제조방법을 개략적으로 나타낸 것이다.
도 2a, 2b 및 2c 각각은 기공 형성을 위한 공정이 이루어지기 전의 필름(도 2a), 이온빔 조사에 의해 트랙이 형성된 필름(도 2b) 및 기공이 형성된 다공성 필름(도 2c)을 개략적으로 나타낸 도면이다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예 및 도면에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명에서는 1 내지 100 nm의 직경 및 1 내지 2 범위의 굴곡도(tortuosity)를 갖는 기공이 형성되어 있고, 5 내지 500 sec/100 cc의 통기시간을 갖는 전기화학소자용 분리막을 제공한다.
본 명세서에서 기공의 '직경'이라 함은 기공의 장경, 즉, 최장 직경을 지칭하는 것으로 이해한다.
분리막에 형성된 기공은 1 내지 100 nm의 직경 또는 5 내지 80 nm의 직경을 가질 수 있고, 분리막의 통기시간은 5 내지 500 s/100cc 또는 10 내지 350 s/100cc 범위일 수 있다. 기공의 직경과 통기시간이 상기 하한치보다 작으면 리튬 이온의 원활한 이동이 확보되지 못할 수 있고, 상기 상한치보다 크면 분리막의 기계적 물성이 불필요하게 저하될 수 있다.
본 명세서에서 '굴곡도'라 함은 기공이 얼마나 굴곡성을 가지는지를 나타내는 지표로서 기공 내를 이동하는 분자가 실제로 이동하는 거리를 동일 지점간의 직선 거리로 나누어 계산할 수 있다. 즉, 굴곡도가 1이면 이동 거리가 직선인 기공을 의미하고 굴곡도가 1보다 커질수록 굴곡성이 심한 기공을 의미한다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막에 형성된 기공의 굴곡도는 1 내지 2가 바람직하며, 굴곡도가 상기 상한치보다 크면 리튬 이온의 원활한 이동이 확보될 수 없다. 즉, 본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막은 굴곡성이 전혀 혹은 거의 없는 원통형 기공이 형성되어 있는 특징을 갖는다. 이러한 기공 구조는 리튬 이온의 원활한 이동을 가능하게 하여, 결과적으로는 전기화학소자의 출력을 향상시키는 효과로 이어진다.
본원 명세서에서 '원통형 기공' 혹은 '원통형 형상의 기공'이라 함은 분리막의 상면과 하면을 통해 형성된 하나의 기공이 상면 및 하면 둘다에서 원형 또는 거의 원형에 가까운 단면을 갖고, 상기 상면과 하면 각각에 형성된 단면의 직경이 동일한 또는 매우 유사한 크기를 갖도록 형성된 기공을 의미한다.
또한, 본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막은 균일한 크기로 형성된 기공을 특징으로 한다. 즉, 종래의 건식 분리막 제조방법이나 습식 분리막 제조방법에 의해 제조된 분리막에 비해 기공 크기가 매우 균일하다.
다공성 기재용 필름은 트랙 에칭이 가능하고 전기화학소자용 분리막으로 사용될 수 있는 소재라면 특별한 제한없이 사용될 수 있다.
필름 소재의 비제한적인 구체적인 예로는 플루오로폴리머, 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드로(polyphenylenesulfidro), 폴리에틸렌나프탈렌(polyethylenenaphthalene), 폴리설폰, 셀룰로오스 아세테이트 및 폴리스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다. 바람직한 필름은 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate) 필름이다.
상기와 같은 필름 소재를 사용하여 당업계에 통상적인 방법으로 필름을 제조할 수 있으며, 그의 일 양태가 하기에 예시 목적으로 기재되었으나, 필름 제조방법이 이에 제한되는 것은 아니다.
필름 소재의 수지를, 필요에 따라서는, 산화 방지제, 가소제, 난연제, 착색제, 상용화제 등과 같은 첨가제와 함께, 이축 압출기(twin screw extruder) 또는 반바리(banbury) 혼련기 등의 적당한 혼련기를 사용하여 블렌딩을 수행한다. 이렇게 수득된 혼합 블렌드는 T-다이 압출이나 필름 블로우잉(film blowing)과 같은 열가소성 수지의 일반적인 필름 성형 방법을 이용하여 필름을 성형할 수 있다.
상기의 방법으로 얻은 필름의 탄성 회복율을 50 % 이상으로 증가시키기 위하여 아닐링(annealing)을 실시할 수 있다.
이와 같이 제조된 다공성 기재용 필름은 1 내지 100 ㎛ 또는 5 내지 50 ㎛의 두께를 가질 수 있다. 필름이 상기 범위의 두께를 갖는 경우, 본 발명의 일 실시양태에 따른 제조방법에서 이루고자 하는 기공이 바람직하게 형성될 수 있고, 또한, 분리막의 내구성 및 불필요한 부피 방지 측면에서 바람직하다.
이어서, 다공성 기재용 필름(a)에 이온빔(2)을 조사하는 공정(도 1 참조)에 의해, 트랙이 형성된 필름(b)을 수득한다.
조사되는 이온빔(2)은 아르곤, 크립톤, 크세논, 비스무트 및 이들 조합물으로부터 선택된 원자의 이온빔일 수 있다.
이온빔(2)이 조사되어 형성되는 트랙의 밀도, 즉, 이온빔에 의해 생성된 필름 표면적 유닛당 트랙(11)의 수는 다공성 기재에 형성시키고자 하는 통기도(통기시간)에 따라 결정될 수 있으며, 트랙 밀도가 특별히 한정되는 것은 아니다.
이온빔(2)의 조사는 챔버내에서, 이온빔 처리중 이온빔의 가속 전압 크기를 100 내지 300 MeV로 하고, 이온빔의 입사각은 필름 표면에 대해서 0°~ 90°범위로 실시할 수 있으며, 바람직하게는 수직으로 이온빔을 조사한다.
이온빔의 조사 시간은 특별히 제한되지 않으나, 조사 시간이 길어짐에 따라 조사되는 이온의 양이 많아져 트랙을 많이 형성시키게 된다.
이어서, 이온빔 조사에 의해 크랙이 형성된 필름(b)을 에칭 용액을 담은 bath(3)에 침지시키거나 이에 통과시켜서 트랙 부분이 기공으로 형성된 다공성 필름(c)을 형성한다. 에칭 용액은 필름의 종류에 따라 상이할 수 있으며, 필름에 형성된 트랙을 용해시키되, 필름과는 화학적으로 반응하지 않아야 한다. 에칭 용액의 비제한적인 예로 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 차아염소산나트륨(NaClO) 및 과산화수소(H2O2)를 들 수 있다. 바람직한 에칭 용액은 수산화나트륨(NaOH), 또는 수산화칼륨(KOH)이다.
에칭 용액의 농도를 1 내지 10 M 농도 또는 2 내지 7 M 농도로 하면 트랙을 효과적으로 제거하면서 필름 손상을 방지할 수 있다.
에칭 온도는 40 내지 80℃가 바람직하다.
에칭 시간은 목적하는 기공의 직경 및 필름 두께에 따라 달라질 수 있으나, 실질적으로 기공을 형성하면서 불필요한 시간 낭비를 방지하는 측면에서 1 내지 30분의 시간이 바람직하다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 공정에서 필름(1)의 공정 단계에 따른 변화, 즉, 트랙이 형성되기 전의 필름(a), 트랙이 형성된 후의 필름(b), 및 기공이 형성된 후의 필름(c)을 각각 도 2a, 2b 및 2b에 나타내었으며, 도 2b로부터 필름(1)에 형성된 트랙(11)을 확인할 수 있고, 도 2c로부터 필름(1)에 형성된 기공(12)을 확인할 수 있다.
이와 같이 기공이 형성된 필름을 당업계에서 통상적인 방법으로 세척, 건조시킨다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 다공성 기재는 전기화학소자용 분리막으로 사용될 수 있다.본 발명의 일 실시양태에 따른 분리막이 채용될 수 있는 전기화학소자의 비제한적인 예로는 전기 화학 반응을 하는 모든 소자를 포함하며, 구체적인 예를 들면, 모든 종류의 일차 전지, 이차 전지, 연료 전지, 태양 전지 또는 슈퍼 커패시터 소자와 같은 커패시터(capacitor) 등이 있다. 특히, 상기 2차 전지 중 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등을 포함하는 리튬 이차전지가 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전기화학소자에 적용될 전극으로는 특별히 제한되지 않으며, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 전극 활물질을 전극 전류집전체에 결착된 형태로 제조할 수 있다
상기 전극 활물질 중 양극 활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 양극에 사용될 수 있는 통상적인 양극 활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬망간산화물, 리튬코발트산화물, 리튬니켈산화물, 리튬철산화물 또는 이들을 조합한 리튬복합산화물을 사용할 수 있다.
음극 활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극 활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소, 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 있다.
양극 집전체의 비제한적인 예로는 알루미늄, 니켈 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있으며, 음극 집전체의 비제한적인 예로는 구리, 금, 니켈 또는 구리 합금 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 전해액은 A+B-와 같은 구조의 전해질 염이 전해액 용매에 용해 또는 해리되어 이루어진 것으로, 전해질 염에서 A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고, B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하며, 전해질 용매는 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전지 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전지 조립 전 또는 전지 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 전극은, 필요에 따라 도전재, 바인더 및 충진재 등의 성분들을 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 도전재는 아세틸렌 블랙이나 카본블랙류를 사용하며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음극과 양극에 사용되는 바인더는 폴리테트라 플루오르 에틸렌, 폴리 불화 비닐리덴, 폴리불화비닐, 폴리 아크릴로니트릴, 니트릴고무, 폴리부타디엔, 폴리스티렌, 스티렌 부타디엔 고무, 다황화 고무, 부틸고무, 수첨 스티렌 부타디엔 고무, 니트로 셀룰로오스 및 카복시메틸셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 전지는 당업계에 알려진 통상적인 방법, 예컨대, 전극 활물질과 바인더를 유기 용매에 분산시켜 슬러리를 제조하고, 이를 전극 집전체에 코팅한 후 건조 및 압착하여 제조하여서, 양극과 음극 사이에 분리막을 개재시켜 전극 조립체를 제작하고 비수전해액을 주입하는 단계를 실시하여 제조한다.
이하, 본 발명의 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법을 실시예에 의거하여 상세하게 설명하며, 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1-1: 분리막의 제조
필름 형태로 제조된 12 ㎛ 두께의 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 시편을 5 cm x 5 cm 크기로 준비하였다. 진공도를 0.01 mTorr 이하로 유지시킨 진공 챔버내에 상기 시편을 넣고, 진공 챔버내 크세논 이온을 170 MeV로 시편 표면에 수직으로 배향되게 고정시키고 조사하였다.
이어서, 상기 시편을 4 M 농도의 수산화나트륨 용액에 Dowfax 2A1 (Dow Chemicals 社) 0.05wt% 첨가하여 60℃에서 10분동안 에칭하였다. 이어서, 기공이 형성된 필름을 증류수로 세척하고, 건조시켜서, 분리막용 다공성 기재를 수득하였다.
상기 다공성 기재에는 평균 30nm의 직경을 갖는 기공이 형성되어 있되, 120 s/100cc 통기 시간을 갖도록 형성되었으며, 상기 기공의 굴곡도는 단면부로 측정시 1의 굴곡도를 갖는 것으로 측정되었다.
실시예 1-2: 리튬이차전지의 제조
음극의 제조
음극 활물질로 탄소 분말, 바인더 고분자로 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF), 도전재로 카본 블랙 (carbon black)을 각각 96 중량%, 3 중량%, 1 중량%로 하여, 용매인 N-메틸-2 피롤리돈(NMP)에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 혼합물 슬러리를 두께가 10 ㎛인 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포, 건조하여 음극을 제조한 후 롤 프레스(roll press)를 실시하였다.
양극의 제조
양극 활물질로 리튬 코발트 복합산화물 92 중량%, 도전재로 카본 블랙 (carbon black) 4 중량%, 바인더 고분자로 PVdF 4 중량%를 용제인 N-메틸-2 피롤리돈(NMP)에 첨가하여 양극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 혼합물 슬러리를 두께가 20 ㎛인 양극 집전체의 알루미늄(Al) 박막에 도포, 건조하여 양극을 제조한 후 롤 프레스(roll press)를 실시하였다.
전지의 제조
상기에서 제조된 양극 및 음극과 함께, 실시예 1-1에서 제조된 분리막을 사용하여 전지를 제조하였다. 이들 양극, 음극 및 분리막을 스태킹(stacking) 방식으로 조립하고, 조립된 전지에 전해액 (에틸렌카보네이트(EC)/에틸메틸카보네이트(EMC) = 1 / 2 (부피비), 리튬헥사플로로포스페이트 (LiPF6) 1몰)을 주입하여서 전지를 제조하였다.
비교예 1-1: 분리막의 제조
에칭 시간을 12시간으로 변경하는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일한 방법으로 분리막용 다공성 기재를 제조하였다.
제조된 다공성 기재에는 평균 500 nm의 기공 직경을 갖는 세공이 0 s/100 cc 통기 시간으로 형성되었으며, 상기 기공의 굴곡도는 단면부로 관찰시 1로 측정되었다.
비교예 1-2: 리튬이차전지의 제조
비교예 1-1의 분리막을 사용하는 것을 제외하고 실시예 1-2와 동일한 방법으로 리튬이차전지를 제조하였다.
실험예
실시예 1-1 및 비교예 1-1에 의해 준비된 분리막을 양극과 음극 사이에 개재한 후 전해액을 주입하여 활성화하였다. 실시예의 리튬이차전지는 충방전이 정상적으로 진행되었으나, 비교예의 리튬이차전지는 CV (constant voltage) 구간에서 충전이 종료되지 못하는 문제가 발생되었다.

Claims (11)

1 내지 100 nm의 직경 및 1 내지 2 범위의 굴곡도(tortuosity)를 갖는 기공이 필름에 형성되어 있고, 5 내지 500 s/100cc의 통기시간을 갖는 전기화학소자용 분리막.
제1항에 있어서,
상기 기공이 원통형 형상으로 형성되어 있음을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.
제1항에 있어서,
상기 분리막이 플루오로폴리머, 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드로(polyphenylenesulfidro), 폴리에틸렌나프탈렌(polyethylenenaphthalene), 폴리설폰, 셀룰로오스 아세테이트 및 폴리스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 기재로 하는 전기화학소자용 분리막.
양극, 음극, 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막, 및 전해액을 포함하는 전기화학소자에 있어서,
상기 분리막이 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 따른 분리막인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
제4항에 있어서,
상기 전기화학소자가 리튬이차전지인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
분리막 기재용 필름에 이온빔을 조사함으로써 트랙이 형성된 필름을 수득하는 단계; 및 상기 트랙이 형성된 필름에 에칭 용액을 적용함으로써 필름에 기공을 형성하는 단계를 포함하는, 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 이온빔이 100 내지 300 MeV 범위의 가속 전압 크기를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 에칭 용액은 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 차아염소산나트륨(NaClO) 및 과산화수소(H2O2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 에칭 용액이 1 내지 10M 농도를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 에칭 용액이 1 내지 30분동안 필름에 적용되는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 이온빔이 필름에 수직인 각도로 조사되는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막의 제조방법.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10748713B2 (en) 2015-09-29 2020-08-18 Nippon Kodoshi Corporation Separator for electrochemical device and electrochemical device
KR102024890B1 (ko) 2015-11-03 2019-09-24 주식회사 엘지화학 분리막의 기공 특성 정량화 방법
CN107304260B (zh) * 2016-04-22 2020-03-24 上海恩捷新材料科技股份有限公司 一种宽温域低收缩隔离膜及其制备方法和用途
RS63864B1 (sr) * 2016-06-14 2023-01-31 Solvay Membrana od fluoropolimera za elektrohemijske uređaje
CN106450106B (zh) * 2016-10-15 2019-12-06 中国科学院近代物理研究所 汽车用锂电池隔膜及其制备方法
CN106898495A (zh) * 2017-03-28 2017-06-27 江苏大学 一种高温储能器件及其高温额定电压的测定方法
EP3416211A1 (en) * 2017-06-14 2018-12-19 Centre National De La Recherche Scientifique Porous etched ion-track polymer membrane as a separator for a battery
CN109244336B (zh) * 2018-11-01 2022-03-11 上海恩捷新材料科技有限公司 一种湿法共混锂离子电池隔膜及其制备方法
WO2020117001A1 (ko) * 2018-12-06 2020-06-11 주식회사 엘지화학 고체 전해질막 및 이를 제조하는 방법 및 이를 포함하는 전고체 전지
CN113193305A (zh) * 2021-03-22 2021-07-30 深圳供电局有限公司 阻燃锂离子电池隔膜及其制备方法和应用
CN114024095B (zh) * 2021-10-27 2022-08-05 长园泽晖新能源材料研究院(珠海)有限公司 一种具有特殊孔结构的涂层隔膜及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100409017B1 (ko) * 2000-06-23 2003-12-06 주식회사 엘지화학 다성분계 복합 분리막 및 그의 제조방법
JP2008255307A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Tonen Chem Corp ポリオレフィン多層微多孔膜、その製造方法、電池用セパレータ及び電池
US20100009265A1 (en) * 2006-09-20 2010-01-14 Hiroshi Hatayama Polyolefin microporous membrane and separator for nonaqueous electrolyte battery
KR20100072825A (ko) * 2008-12-22 2010-07-01 주식회사 효성 내열성이 개선된 다공성 분리막 및 이를 포함하는 전기 화학 소자
KR20120046101A (ko) * 2009-02-16 2012-05-09 개린 새미 비-수성 배터리 용도를 위한 폴리올레핀 및 세라믹 배터리 분리막

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03250720A (ja) * 1990-02-28 1991-11-08 Tonen Corp 電気二重層コンデンサ
JPH07122255A (ja) 1993-10-27 1995-05-12 Advance Co Ltd イオンの伝導方式
JPH11130900A (ja) 1997-10-27 1999-05-18 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリエチレン微多孔膜
KR100349601B1 (ko) 1998-12-17 2002-10-19 주식회사 엘지화학 미세 기공막 및 그의 제조 방법_
JP2003138050A (ja) * 2001-10-31 2003-05-14 Asahi Kasei Corp ポリオレフィン製微多孔膜
JP3681720B2 (ja) * 2001-12-06 2005-08-10 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリオレフィン製微多孔膜
JP2004031084A (ja) * 2002-06-25 2004-01-29 Oji Paper Co Ltd リチウムイオン二次電池用セパレータおよびそれを用いた電池
US6985352B2 (en) * 2003-05-30 2006-01-10 Medtronic, Inc. Capacitors including track-etched separator materials
KR100760303B1 (ko) 2005-10-28 2007-09-19 더블유에이블(주) 3차원 연신 특성을 갖는 미다공성 폴리올레핀계 격리막 및그 제조방법
JP2008311220A (ja) * 2007-05-11 2008-12-25 Mitsubishi Plastics Inc 積層多孔性フィルム、電池用セパレータおよび電池
EP2386596B1 (en) 2010-03-23 2012-10-17 C.R.F. Società Consortile per Azioni Method for the production of polymeric membranes having an ordered arrangement of high-aspect-ratio nanopores, by means of heavy ion bombing
JP2011210574A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Teijin Ltd ポリオレフィン微多孔膜、非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
JP2012019006A (ja) * 2010-07-07 2012-01-26 Panasonic Corp セパレータおよびこのセパレータを用いたキャパシタ
EP2696391B1 (en) 2011-04-08 2016-03-30 Teijin Limited Nonaqueous secondary battery separator and nonaqueous secondary battery
JP2013032505A (ja) * 2011-06-27 2013-02-14 Toray Ind Inc 多孔性ポリオレフィンフィルム、蓄電デバイス用セパレータおよび蓄電デバイス
CN102916150A (zh) * 2012-11-02 2013-02-06 江苏科技大学 一种耐高温电池隔膜的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100409017B1 (ko) * 2000-06-23 2003-12-06 주식회사 엘지화학 다성분계 복합 분리막 및 그의 제조방법
US20100009265A1 (en) * 2006-09-20 2010-01-14 Hiroshi Hatayama Polyolefin microporous membrane and separator for nonaqueous electrolyte battery
JP2008255307A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Tonen Chem Corp ポリオレフィン多層微多孔膜、その製造方法、電池用セパレータ及び電池
KR20100072825A (ko) * 2008-12-22 2010-07-01 주식회사 효성 내열성이 개선된 다공성 분리막 및 이를 포함하는 전기 화학 소자
KR20120046101A (ko) * 2009-02-16 2012-05-09 개린 새미 비-수성 배터리 용도를 위한 폴리올레핀 및 세라믹 배터리 분리막

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2897197A4 *

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