WO2014098201A1 - 作物の種子もしくは果実の数又は重量の増収方法 - Google Patents

Abstract

式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも1種の化合物との有効量を、作物に処理することによる作物の種子又は果実の数又は重量の増収方法。作物の種子又は果実の数又は重量を増収する方法を提供することが可能となる。群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。

Description

作物の種子もしくは果実の数又は重量の増収方法

　本発明は、作物の種子もしくは果実の数又は重量の増収方法に関する。

　従来、殺菌剤として、α−置換フェニル酢酸化合物（例えば、特許文献１参照）や、その他の化合物（例えば、非特許文献１及び特許文献２参照）が知られている。一方、作物の種子もしくは果実の数又は重量の増収方法が常に求められている。

国際公開第９５／２７６９３号パンフレット 国際公開第２００７／０１７４１６号パンフレット

「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ　‐　１５ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）ＩＳＢＮ　９７８−１−９０１３９６−１８−８」

　本発明は、作物の種子又は果実の数又は重量を増収する方法を提供することを課題とする。

　本発明者等は、式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物とを作物に処理することにより、種子又は果実の数又は重量を増収する方法を見出した。
　即ち、本発明は次の通りである。
〔１〕　式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物との有効量を、作物に処理する工程を含む作物の種子又は果実の数又は重量の増収方法。

群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。
〔２〕　群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾールまたはメトコナゾールである、［１］に記載の増収方法。
〔３〕　群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、ボスカリド、フルオピラム、またはフルキサピロキサドである、［１］に記載の増収方法。
〔４〕　群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビンまたはピコキシストロビンである、［１］に記載の増収方法。
〔５〕　式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物との重量比が、式（１）で示される化合物／群（Ａ）から選ばれる化合物＝０．０１２５／１~５００／１である［１］~［４］いずれかに記載の増収方法。
〔６〕　式（１）で示される化合物が、Ｒの絶対立体配置を有する、［１］~［５］いずれかに記載の増収方法。
〔７〕　作物が、ナタネ、イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、インゲンマメ、ダイズ、モモ、リンゴ、またはセイヨウナシである［１］~［６］いずれかに記載の増収方法。

〔８〕　式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物の、作物の種子又は果実の数又は重量の増収剤としての使用。

群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。

　本発明に係る増収方法（以下、「本方法」と称する場合がある。）は、式（１）で示される化合物（以下、「化合物（１）」と称する場合がある。）と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある。）との有効量を、作物に処理する方法である。

群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。

　化合物（１）は公知の化合物であり、たとえば国際公開第９５／２７６９３号パンフレット、国際公開第０２／１０１０１に記載された方法等により製造することができる。

　テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンはいずれも公知の化合物であり、例えば「ザ・ペスティサイド・マニュアル　第１５版（Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ　Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ）」ブリティッシュ・クロップ・プロテクション・カウンシル（ＢＣＰＣ）刊の１０７２ページ、９６５ページ、２８７ページ、７４９ページ、１２１ページ、５３５ページ、６２ページ、３８３ページ、９７１ページ、１１６７ページ及び９１０ページに記載されている。フルキサピロキサドは国際公開第２００７／０１７４１６号パンフレットに記載されている。これら化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得ることができる。

　化合物（１）には１つの不斉炭素が存在し、本方法において任意のエナンチオマー比であるものを化合物（１）として用いることができる。活性の点から、Ｒの絶対立体配置を有する化合物（１）が好ましく用いられる。

　本方法において、化合物（１）と化合物（Ａ）との重量比は、通常、化合物（１）／化合物（Ａ）＝０．０１２５／１~５００／１、好ましくは０．０２５／１~１００／１、より好ましくは、０．１／１~１０／１である。

　本方法は、（化合物（１）、化合物（Ａ）をそれぞれ単独で用いてもよいが、）化合物（１）と化合物（Ａ）とを単に混合したものを用いることが好ましく、化合物（１）、化合物（Ａ）、及び不活性担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されたものを用いてることがより好ましい。
　本方法において、化合物（１）と化合物（Ａ）との合計量は通常０．１~９９重量％、好ましくは０．２~９０重量％、より好ましくは１~８０重量％である。

　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻上、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えば、キシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。

　界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルモアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤、及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマ−、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。

　その他の製剤用補助剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。

　本方法においては、例えば、化合物（１）と化合物（Ａ）とをそれぞれ上述の方法等により別々に製剤化し、必要に応じてさらに水で希釈し、それぞれの製剤または希釈液を混合したものを用いることもできる。

　本方法においては、他の一種以上の殺菌剤もしくは殺虫剤と混合して施用することもできる。上記の殺菌剤および殺虫剤は公知のものを用いることができる。

　本方法における作物への処理方法としては、具体的には、茎葉散布等の作物の茎葉への処理、土壌処理等の作物の栽培地への処理、種子消毒等の作物の種子への処理等が挙げられる。

　本方法における作物の茎葉への処理としては、例えば、茎葉散布、樹幹散布等の作物の表面に施用する処理方法が挙げられる。移植前の作物に直接吸収させる処理方法としては、作物の全体または根部を浸漬する方法が挙げられる。また、鉱物質粉末等の固体担体を用いて製剤化したものを、根部に付着させてもよい。
　本方法における作物の栽培地への処理としては、例えば、土壌への散布、土壌混和、土壌への薬液潅注（薬液潅水、土壌注入、薬液ドリップ）が挙げられ、処理する場所としては、例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられ、処理時期としては播種前、播種時、播種直後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等（開花初期、開花盛期、開花終期、生殖成長期）が挙げられる。また、上記栽培地への処理において、有効成分を作物と土壌に同時に処理してもよく、有効成分を含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入、水耕液への混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
　本方法における作物の種子への処理としては、例えば、作物の種子、球根等に本組成物を処理する方法であって、例えば、化合物（１）と化合物（Ａ）の懸濁液を霧状にして種子表面もしくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、化合物（１）と化合物（Ａ）の水和剤、乳剤又はフロアブル剤等に少量の水を加えるか又はそのままで種子もしくは球根に塗付する塗沫処理、化合物（１）と化合物（Ａ）の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理、ペレットコート処理が挙げられる。

　化合物（１）と化合物（Ａ）との施用量は、処理する作物の種類、防除対象である植物病害の種類や発生程度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によっても異なるが、作物の茎葉に処理する場合、または栽培地へ処理する場合においては、化合物（１）と化合物（Ａ）との合計量（以下、「本有効成分量」と称する。）は、１０００ｍ^２あたり、通常１~５００ｇ、好ましくは２~２００ｇ、より好ましくは、１０~１００ｇである。種子への処理においては、本有効成分量は、種子１ｋｇに対して、通常０．００１~１０ｇ、好ましくは０．０１~１ｇである。
　乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常水で希釈して散布する。この場合、本有効成分量の濃度は通常０．０００５~２重量％、好ましくは０．００５~１重量％である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。

　本方法は、以下に挙げられる「作物」に適用される。

　農作物：トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、アズキ、インゲンマメ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
　野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
　果樹：仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
　果樹以外の樹；チャ、クワ等。

　前記、「作物」には遺伝子組み換え植物も含まれる。

　前記、「作物」のうち、ナタネ、イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、インゲンマメ、ダイズ、モモ、リンゴ、またはセイヨウナシ等が好ましい作本として挙げられる。
　本発明によれば、作物の種子又は果実の数又は重量を増収することが可能となる。

　以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。尚、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。

　製剤例１
　化合物（１）を５部、化合物（Ａ）５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各フロアブル製剤を得る。

　製剤例２
　化合物（１）を１０部、化合物（Ａ）５部、ソルビタントリオレエ−ト１．５部、及びポリビニルアルコ−ル２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケ−ト０．１部を含む水溶液４５．５０部を加え、さらにプロピレングリコ−ル１０部を加えて攪拌混合しフロアブル製剤を得る。

　製剤例３
　化合物（１）１０部、化合物（Ａ）４０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及び合成含水酸化珪素４５部をよく粉砕混合することにより各水和剤を得る。

　試験例１
　２０１０年９月３日、ナタネ種子を３．５ｋｇ／ヘクタールの密度で播種し、育てた。化合物（１）の２５％フロワブル製剤及びテブコナゾール（：Ｈｏｒｉｚｏｎ（登録商標）２５％ＥＷ）を水で希釈し、化合物（１）及びテブコナゾールがそれぞれ１５０ｇ／ヘクタールとなるように混合組成物を調整した。２０１１年５月１９日、開花盛期（生育ステージＢＢＣＨ６５（Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ　Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ　Ｂｕｎｄｅｓｓｏｒｔｅｎａｍｔ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｉｎｄｕｓｔｒｙ（ＢＢＣＨスケール）））のナタネに、前記組成物を茎葉処理した。処理量は２００Ｌ／ヘクタールとした。試験面積は３×８ｍとし、上記操作にて薬剤処理をした試験区を処理区とした。また、同じ試験面積の薬剤処理をしない試験区を無処理区とした。２０１１年８月９日、ナタネ種子を収穫し、１ヘクタールあたりの収量を調査した。調査対象のナタネ種子水分含量は９％とした。結果、処理区では４．３トン／ヘクタールの収量が得られたのに対し、無処理区では３．８トン／ヘクタールであった。試験期間中は、収量に影響し得る病害虫の発生は認められなかった。

　化合物（１）と化合物（Ａ）とを重量割合３：４で混用し、試験例１と同様の操作を行うことにより、作物の種子を増収することができる。

Claims (8)

1. 式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物との有効量を、作物に処理する工程を含む作物の種子又は果実の数又は重量の増収方法。
   

   

   群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。
2. 群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾールまたはメトコナゾールである、請求項１に記載の増収方法。
3. 群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、ボスカリド、フルオピラム、またはフルキサピロキサドである、請求項１に記載の増収方法。
4. 群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物が、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビンまたはピコキシストロビンである、請求項１に記載の増収方法。
5. 式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物との重量比が、式（１）で示される化合物／群（Ａ）から選ばれる化合物＝０．０１２５／１~５００／１である請求項１に記載の増収方法。
6. 式（１）で示される化合物が、Ｒの絶対立体配置を有する、請求項１に記載の増収方法。
7. 作物が、ナタネ、イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、インゲンマメ、ダイズ、モモ、リンゴ、またはセイヨウナシである請求項１に記載の増収方法。
8. 式（１）で示される化合物と、群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物の、作物の種子又は果実の数又は重量の増収剤としての使用。
   

   

   群（Ａ）：テブコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、ボスカリド、フルオピラム、フルキサピロキサド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン及びピコキシストロビンからなる群。