WO2014061968A1 - 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구 - Google Patents

생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구 Download PDF

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protrusion
living body
wire
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박민재
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Park Min Jae
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0059—Cosmetic or alloplastic implants

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus and method for processing a surface of a member for inserting a living body, a member for inserting a living body and an injection device for injecting the same into a living body.
  • the present invention relates to a surface processing apparatus and method for a biological insertion member that can be processed to form a protrusion having a specific shape on the surface of the biological insertion member using a wire, and a biological insertion member manufactured using the same. will be.
  • the present invention is a screw or spiral protrusion on the surface of the member made of a thread shape or a cylindrical; And it relates to a biological insertion member that is injected into the living tissue soft tissue by providing a sawtooth groove or concave-convex structure formed in the protruding portion and can continuously maintain the tissue in an extended state and an injection mechanism for injecting it into the living body.
  • the present invention can be variously applied in cosmetic surgery, dermatological surgery, cosmetic surgery and general surgery.
  • the nose located in the center of the face of the part of the body depends on the first impression
  • the nose molding to raise the nose can be said to be a typical field in cosmetic molding.
  • various methods are used to naturally raise or shape the nose (eg, using silicone implants or Gore-Tex, autologous cartilage, autologous fat, etc.).
  • silicone implants on the nose and filling the ear cartilage and nose cartilage obtained from the patient's body at the tip of the nose are the most common and stable surgical methods with few reported side effects.
  • Korean Patent No. 10-0761921 name of the invention: a thread for inserting a living body and a tool for inserting it into a living body for use in anti-compression multifibroadhesion for bio soft tissue extension
  • Korean Patent No. 10-0761921 name of the invention: a thread for inserting a living body and a tool for inserting it into a living body for use in anti-compression multifibroadhesion for bio soft tissue extension
  • FIG. 1 is a view showing a state in a conventional insert chamber for nose molding.
  • Korean Patent No. 10-0761921 is a thread 10 for inserting a human body having a directional protrusion that is used for extending a part of a human body, and the protrusion 12 has a wedge shape that is separated from the actual axis.
  • the projection 12 is composed of two sections (10A, 10B) holding each other back and the like in the tapered end direction of the wing with respect to one reference point (P) on the solid axis Inserted into the living body by a needle, and the tissue is stretched in the bioinserted state so that the protrusions do not interfere with it and the tissue is stretched, and removing the pulling force, the living body is configured to resist the force retracted by tissue elasticity
  • a bioinsertion thread for use in an anti-compression multi-fiber adhesion closure method for soft tissue extension.
  • the thickness, length and degree of protrusion of the wing and the groove are not constant because the projections made of the wing and the groove must be scraped by hand in order to manufacture the seal for living body insertion described in the above Patent No. 10-0761921.
  • the present inventors in order to solve the various problems that occur during the actual use of the above-described bio-insertion seal, a screw or helical projection and the tooth groove formed in the projection on the surface of the member made of a thread shape or cylindrical Or by providing an uneven structure, the present invention has led to the invention of a member for inserting a living body which can be injected into a living soft tissue and more effectively maintained in the extended state, and an injection device for injecting the same into a living body.
  • the present inventors can be processed so as to form a certain form of projections on the surface of the biological insertion member using a wire to solve the above-described problems in the manufacturing of the living body insertion thread, thereby manufacturing time and procedure
  • the present invention has been made to invent an apparatus and method for processing a surface for inserting a member for biological insertion, and a member for biological insertion manufactured using the same.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, an object of the present invention, by providing a screw or helical protrusion on the surface of the member consisting of a thread shape or a cylindrical shape, the biological insertion that can be easily injected into the living body It is to provide a member for.
  • one or both ends of the biological insertion member provides a rough surface such as irregularities, protrusions, bends in the cross section and provides a structure to exclude the place where the maximum pressure is concentrated, so that the member after the procedure
  • the present invention provides a member for inserting a living body which can prevent a problem of protruding from the tip of the nose.
  • the present invention provides a surface processing apparatus and method capable of processing a surface of a plurality of living body insertion members more quickly and accurately by automating a surface processing process using a wire cut.
  • an object of the present invention by designing to adjust the cutting angle (direction), cutting length and cutting depth of the wire, the projection angle, the thickness and the length of the projections formed on the member for insertion of the living body to suit the type of procedure used It is to provide a surface processing apparatus and method which can be easily controlled and manufactured.
  • the present invention provides a member for inserting a living body that can be effectively used for extending and maintaining living tissue in plastic surgery or cosmetic surgery.
  • the present invention relates to an apparatus for processing a surface of a member for inserting a living body, and the present invention provides a member for supplying a living body insert and a member for recovering a living body insert capable of continuously providing the living body insertion member; At least one support for supporting the member between the supply and the retrieval; A wire module for cutting a part of the surface of the member such that a protrusion having a predetermined shape is formed on the surface of the member; And at least one rotating member provided between at least one of the supply part and the support part and between the support part and the recovery part to rotate the member.
  • the wire module the wire is located perpendicular to the upper portion of the member to cut a portion of the surface of the member;
  • a wire moving unit capable of moving the wire in X and Y axis directions with respect to the central axis of the wire.
  • the at least one support is characterized in that for moving the member in the longitudinal direction of the member.
  • said at least one support is a roller.
  • the at least one rotating member is characterized by rotating the member within a 360 ° range along the circumferential direction of the member.
  • the surface processing apparatus of the said biological insertion member is a movement direction of the said wire by the said wire moving means, the moving speed of the said member by the said at least 1 support part, and the rotation of the said member by the said at least 1 rotating member. It further comprises a control unit for controlling any one or more of the degree.
  • this invention relates to the method of processing the surface of a biological insertion member using the surface processing apparatus of the above-mentioned biological insertion member.
  • the present invention comprises the steps of: a) providing a tooth member using a bio-insertable member supply part and a bio-insertable member recovery part capable of continuously or intermittently providing the biological insert member; b) cutting a part of the surface of the member using a wire module to form a protrusion of a certain shape on the surface of the member; c) rotating the member using one or more rotating members; And d) cutting a part of the surface of the member that is not cut by using the wire module to form a protrusion having a predetermined shape on the surface of the member.
  • (e) using the support to move the member characterized in that it further comprises.
  • the wire module is to move the wire and the wire located in the vertical direction on the upper side of the member in the X-axis and Y-axis direction with respect to the center axis of the wire It is characterized by cutting the surface of the member using a wire transfer means.
  • the wire moving means is characterized by cutting the surface of the member by changing the cutting angle of the wire two or more times.
  • the at least one rotating member is characterized in that for rotating the member in the 360 ° range along the circumferential direction of the member.
  • the movement direction of the wire by the wire moving means the moving speed of the member by the one or more supporting parts, and the degree of rotation of the member by the one or more rotating members. It characterized in that for controlling the shape of the projection by using a control unit for controlling any one or more of.
  • the present invention relates to a member for insertion into a living body
  • the member for insertion into a living body according to the present invention includes a protrusion formed spirally extending on the surface of the member; And a sawtooth structure formed on the protrusion.
  • the living body insertion member according to the present invention, the body portion made of a yarn shape or cylindrical; A protrusion formed in a predetermined shape along an outer circumferential surface of the body portion; And a cutting part formed by cutting the wire and having a space formed therein.
  • the cutting portion is characterized in that it is formed to have a two-stage inclined surface based on the longitudinal direction of the body portion.
  • the biological insertion member has a force that extends when the force is applied to the biological tissue in the biological insertion state, and when the force is removed, the protrusion and the tooth groove structure have a force to return the tissue to its original state.
  • Resistant to the tissue is characterized in that it is configured to remain in the stretched state.
  • the biological inserting member is formed in a thread shape or a cylindrical shape, and the protrusion is characterized in that the projecting spirally along the outer peripheral surface of the biological inserting member.
  • the bio-insertion member is characterized in that it comprises silicon.
  • the living body insertion member is characterized in that the medical suture.
  • the suture is nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid (PLGA), cat gut, gold (Au), An alloy containing Au, platinum (Pt), an alloy containing platinum, Titanium (Ti) and is characterized by consisting of any one material of the alloy containing titanium.
  • one or both ends of the biological insertion member is divided into one or more strands.
  • one end or both ends of the biological insertion member is provided with a rough surface such as an uneven portion, a protrusion, and a bent portion at its cross section.
  • the bio-insertion member is characterized in that it is used in any one or more of plastic surgery, dermatological surgery, cosmetic surgery and general surgery.
  • the living body insertion member comprises a body portion made of a yarn shape or cylindrical; A protrusion extending along an outer circumferential surface of the body portion; And a tooth groove structure or an uneven structure formed on the protrusion.
  • the body portion is characterized in that the diameter is in the range of about 0.2mm to about 0.6mm.
  • the injection device for injecting a member for insertion into a living body is characterized in that the biological insertion member is configured to be inserted therein and inserting the biological insertion member into the living body.
  • the biological insertion member is a body portion made of a cylindrical; A protrusion formed in a predetermined shape along an outer circumferential surface of the body portion; And a cutting part formed by a wire and formed with a space, wherein the biological insertion member is inserted into the biological soft tissue by an injection needle, and when the force is applied to the biological soft tissue in the biological insertion state, the tissue is extended.
  • the protruding portion and the cutting structure are configured to remain in the extended state in response to the force that the tissue is intended to return to when the force is extended and maintained and the force applied to the biological soft tissue is removed, And at least one of the one end and both ends of the body portion is provided with a concave-convex portion is configured to prevent the projecting member is protruded to the outside in the state inserted into the living body, and the at least one projection is present, the body portion It is characterized by being formed at regular intervals spirally along the longitudinal direction.
  • the present invention it is possible to process such that a certain type of projection is formed on the surface of the member for biological insertion used in plastic surgery and cosmetic surgery.
  • a wire cut to automate the machining process, the effect of the surface of a plurality of biological insert members can be processed more quickly and accurately.
  • the present invention it is possible to provide a member for inserting a living body in which the shape of the protrusion (that is, the protrusion angle, the thickness and the length of the protrusion, etc.) is formed uniformly by using the above-described surface processing apparatus and method.
  • the tissue is injected into the living soft tissue and the tissue is extended It will be more effective to maintain.
  • the member for inserting a living body can be more easily injected into the living body.
  • the member for inserting the living body is not made of a simple suture itself, but may include various alloys or silicone materials to further improve tissue support in vivo.
  • the surface area in contact with the living tissue is increased, thereby effectively resisting and thereby substantially retracting by tissue elasticity. You will be able to maintain your organization more effectively.
  • one or both ends of the biological insertion member provides a rough surface such as an uneven portion, a protrusion, and a curved portion at its cross section, and provides a structure for excluding the place where the maximum pressure is concentrated, so that the member has a nose tip after the procedure. This can prevent the problem from popping out.
  • FIG. 1 is a view showing a state in a conventional insert chamber for nose molding.
  • FIG. 2 is a view illustrating a biological insertion member 100 according to an exemplary embodiment of the present invention
  • FIGS. 2A to 2F illustrate first to sixth elements of the biological insertion member 100, respectively.
  • FIG. 3 is a view showing the action when the living body insertion member 100 according to the present invention is inserted into the biological tissue
  • FIG. 4 is a view showing that the bio-insertable member 100 according to the present invention is configured in the form of a roll
  • FIG. 5 is a view schematically showing a state in which the bio-insertable member 100 according to the present invention is applied to a living tissue soft tissue extension.
  • FIG. 6 is a view schematically showing a step of applying the bio-insertable member 100 to the cartilage according to the present invention
  • FIG. 7 is a view showing a state in which the insertion member 100 for a living body according to the present invention is inserted into the needle
  • FIG. 8 is a view schematically showing an auxiliary tool for inserting the biological insertion member 100 in a needle according to the present invention.
  • FIG. 9 is a view schematically showing an injection needle configured to be inserted into the biological inserting member 100 according to the present invention.
  • FIG. 10 is a view schematically showing a surface processing apparatus 400 of a member for biological insertion according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a view showing step by step surface processing of a bio-insertable member 100 'processed by a surface-processing apparatus 400 of a bio-insertable member according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a flowchart schematically showing a method for processing a surface of a member 100 ′ for inserting a living body according to another exemplary embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of a part of the surface of the bio-insertion member 100 ′ manufactured by the surface processing method of the bio-insertion member according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a perspective view of a biological inserting member 100 'manufactured by a method for processing a surface of a biological inserting member according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view illustrating a biological insertion member 100 according to an exemplary embodiment of the present invention
  • FIGS. 2A to 2F illustrate first to sixth elements of the biological insertion member 100, respectively. It is a figure which shows embodiment. Referring to Figure 2 will be described in detail a member 100 for insertion of a living body according to an embodiment of the present invention.
  • Biological insertion member 100 basically comprises a body portion 110 made of a yarn shape or a cylindrical shape; And a protrusion 120 formed to extend in a spiral shape along an outer circumferential surface of the body portion (see FIG. 2 (a)).
  • the diameter of the body portion 110 of the biological inserting member 100 is preferably in the range of about 0.1mm to 0.8mm, for this reason, if the diameter of the biological inserting member 100 is less than about 0.1mm Substantially, it is difficult to support the tissue in vivo, and when the diameter of the bio-insertion member 100 is larger than about 0.8 mm, the size of the member becomes large and it is difficult to be used for molding such as nose molding. .
  • Protruding portion 120 is formed to extend spirally along the outer circumferential surface of the body portion 110, as will be described later, to help the biological insertion member 100 is more easily injected into the living body and artificially extended living body It plays a role of resisting tissue elasticity so that the tissue can be maintained in an extended state without being returned by its elasticity.
  • the protrusion 120 is not particularly limited as long as the protrusion 120 can perform the above-described role, and the protrusion size, width, spiral angle, and separation distance.
  • Biological insertion member 100 may further include a tooth groove or concave-convex structure 130 formed on the surface of the protrusion 120 (see Fig. 2 (b)).
  • Tooth groove or concave-convex structure 130 increases the biocompatibility and surface area of the biological insertion member 100, and increases the surface area in contact with the biological insertion member 100 and the living tissue to improve tissue adhesion. It effectively resists the force to be retracted by tissue elasticity, thereby maintaining the tissue in an extended state more effectively.
  • tooth groove or the concave-convex structure 130 is not necessarily limited to a specific structure but may be variously changed and used as necessary.
  • such a biological insert member 100 may be composed of a medical suture.
  • the medical suture may use a variety of materials to increase the adhesion while increasing the adhesion and elasticity with human tissue, specifically, nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid (PLGA), cat gut, gold (Au), alloys containing Au, platinum (Pt), alloys containing platinum, alloys containing Titanium (Ti) and Titanium It may be made of a material.
  • materials to increase the adhesion while increasing the adhesion and elasticity with human tissue, specifically, nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid (PLGA), cat gut, gold (Au), alloys containing Au, platinum (Pt), alloys containing platinum, alloys containing Titanium (Ti) and Titanium It may be made of
  • the biological insertion member 100 may be made of a silicon material. This is because the silicone material is used in various ways for medical purposes, and in particular, the flexibility or the supporting force is better than that of the above-described suture material, and thus exhibits an excellent effect of supporting the extended tissue in the state in which the insert member 100 is inserted into the living body. to be.
  • the tissue is stretched without resistance when the biological insertion member 100 is applied to the biological tissue in a state where the biological insertion member 100 is inserted in the living body, and the protrusion is removed when the force applied to the biological tissue is removed.
  • 120 and the tooth groove or the concave-convex structure 130 can resist the force of the tissue to return to its original state, so that the tissue can be continuously maintained in an extended state for a long time.
  • the biological insertion member 100 according to the present invention can be used very effectively for cosmetic surgery, dermatological surgery, cosmetic surgery and general surgery.
  • FIGS. 2 (c) to 2 (f) are views showing various embodiments of the biological insertion member 100.
  • the biological inserting member 100 shown in FIGS. 2 (c) to 2 (f) is different from the biological inserting member 100 shown in FIGS. And only the additional effects caused by this will be described.
  • Biological insertion member 100 shown in Figure 2 (c) is a body portion 110 made of a yarn shape or cylindrical; And a protrusion 120a protruding from the outer circumferential surface of the body portion.
  • the biological insertion member 100 illustrated in FIG. 2 (d) includes a tooth groove or an uneven structure 130 formed on an end side surface of the protrusion 120a.
  • the protrusion 120a is not formed in a spiral shape along the outer circumferential surface, but is provided in a form in which the disc-shaped protrusions individually protrude along a specific interval.
  • the protrusion and the structure may be changed as necessary. That is, although the protrusions are shown in the shape of a disc in the drawings, a plurality of protrusions may be formed, such as a plurality of cylinders and dots.
  • the biological inserting member 100 illustrated in FIG. 2E shows a structure in which both ends of the biological inserting member 100 are divided into one or more strands. Although both ends of the biological inserting member 100 are illustrated as being divided into four strands in the drawing, it should be noted that one end may be divided into only one or more strands (for example, two strands).
  • the living body insertion member 100 can be moved in any state in the state inserted into the body to prevent secondary protruding from the tip of the nose or the skin and also to prevent the pain caused by the pain sensory organs concentrated on the skin. It becomes possible.
  • Figure 2 (f) is a biological insertion member 100 shown is a body portion 110 made of a yarn shape or cylindrical; Protruding portion 120 is formed to extend in a spiral along the outer peripheral surface of the body portion; And a sawtooth groove or uneven structure 130 provided at the end of the protrusion 130.
  • the protrusions 120 extending in a spiral shape on the basis of a specific reference point M extend in opposite directions (A direction, B direction).
  • the reference point M may be an intermediate point of the biological inserting member 100 and may be located at the distal end of the biological inserting member 100 according to a user's need.
  • the whole insertion member 100 may be provided with one direction (A direction) protrusion, and only the distal end may be provided with the opposite direction (B direction) protrusion.
  • the spiral protrusion is formed only in one direction, thereby moving through the groove to prevent protruding from the tip of the nose or the skin. Will be able to perform
  • one or both ends of the biological inserting member 100 may be provided with a rough surface such as an uneven portion, a protrusion, and a curved portion at its cross section.
  • Such a rough surface may be naturally formed in the process of cutting to use the bio-insertable member 100, or may be formed in advance in the process of manufacturing the bio-insertable member 100 as necessary.
  • the surface area is increased to improve tissue adhesion, and the pressure applied to both ends of the bioinsertion member 100 is reduced to insert the living body. It is possible to prevent the dragon member 100 from protruding out of the skin.
  • Figure 3 is a view showing the action when the insertion member 100 according to the present invention is inserted into the biological tissue
  • Figure 4 is a biological insert member 100 according to the present invention configured in a roll form
  • 5 is a diagram schematically illustrating a state in which the bio-insertable member 100 according to the present invention is applied to a living tissue soft tissue extension surgery
  • FIG. 6 is a bio-insertable member according to the present invention.
  • 100 is a diagram schematically illustrating the steps of applying the parabolic procedure.
  • the biological insertion member 100 according to the present invention is inserted into a living body using a tool such as a needle (see FIG. 3A).
  • a tool such as a needle
  • the tissue is extended without special resistance (see FIG. 3 (b)).
  • the force applied to the tissue is removed, the tissue is returned to its original position by the elasticity of the tissue in general.
  • the bio-insertion member 100 according to the present invention is inserted and positioned, the tissue is returned by the elasticity. Even if a force to be applied is applied, the body insertion member 100 is resistant to the force, thereby preventing the body tissue from returning to its original state (see FIG. 3 (c)).
  • the insert member 100 has a helical protrusion 110 and the tooth groove or concave-convex structure 130 is provided at the end of the protrusion, and these structures are combined with the biological tissue in the extended state Because of its structural features, the tissue resists the force to return to normal.
  • the living body insertion member 100 is provided in a form wound on a roll.
  • the use unit may be configured to be used by cutting the required length within the range of 0.5cm to 6cm.
  • the different types of biological inserting members 100 may be repeatedly wound on a roll, or only the same type of biological inserting members 100 may be wound on a roll.
  • the bio-insertable member 100 wound on the roll is only one embodiment, and in some cases, may be used in a form that is inserted into a needle in advance and cut to fit a use unit. Be careful.
  • FIG. 5 a state in which one or more biological insertion members 100 according to the present invention is used and inserted into a living body is illustrated.
  • one or more biological inserting members 100 When one or more biological inserting members 100 are used in this manner, they have a significantly stronger resistance strength than when one is used, so that the extended state of the biological tissues can be more effectively maintained.
  • the thickness, length, and separation distance between the bioinsertion member 100 and the bioinsertion member 100 are different according to the condition or tissue position of the patient to be treated.
  • 21 gauge By using a needle, the extension effect may be obtained by inserting about two to eight biological insertion members 100 having a diameter of about 0.3 mm within a range of about 5 mm.
  • a step of applying the bio-insertable member 100 according to the present invention to the fusion procedure using the bio-insertable member 100 supplied in the form of being inserted into the syringe or inserted into the syringe in advance is outlined. It is shown.
  • the insertion member 100 is inserted into the injection needle in a state in which the injection needle 100 is inserted or inserted into a portion to be extended. Then, when the biological insertion member 100 inside the injection needle is slowly pushed while rotating, the biological insertion member 100 is inserted into a portion to be extended along the spiral protrusion 120. At this time, when the injection needle is pulled out while the biological insertion member 100 is inserted into the body, only the biological insertion member 100 is inserted into the body. After repeating this process as necessary, if the nose tip is extended to the required level, one end of the biological insertion member 100 is naturally buried inside the skin. In such a state, as described above, the tissue 110 is naturally maintained in the extended state due to the toothed groove or the uneven structure 130 provided at the protrusion 110 of the biological insertion member 100 and the end of the protrusion. Effect occurs.
  • a screw or spiral protrusion and a sawtooth groove or uneven structure formed on the protrusion are provided on the surface of a member having a thread shape or a cylindrical shape so as to be injected into a living soft tissue to extend the tissue. The effect can be maintained more effectively in the state.
  • Injection device for injecting a member for insertion into a living body
  • FIG. 7 is a view showing a state in which the insertion member 100 for a living body according to the present invention is inserted into the needle
  • Figure 8 is an auxiliary tool for inserting the biological insertion member 100 according to the present invention in the needle
  • FIG. 9 is a view schematically showing an injection needle configured to be inserted into the biological inserting member 100 according to the present invention.
  • the injection device for injecting the member 100 for insertion into a living body will be described in detail. Note that such injection mechanisms do not have a specially defined structure and that conventional needles or syringes may be used.
  • the needle insertion member 100 according to the present invention is inserted in advance in the needle 200. At this time, it is preferable to use a needle of 21 gauge or less without the occurrence of scars in consideration of the characteristics to be treated for cosmetic purposes.
  • the inner diameter of the needle and the biological insertion member 100 are formed to have a clearance of about 0.1 mm, and the additional rotating core member 220 which can pass through the needle hole in the state inserted into the needle is further added. Can be provided.
  • the rotating core member 220 may be configured to rotate and push the biological insertion member 100 located inside the needle. That is, the rotation core member 220 is preferably configured to also rotate the rotation core member 220 so that the insertion member 100 is inserted into the living body while rotating the spiral.
  • this configuration is to employ a known technology, so a detailed description thereof will be omitted.
  • the needle insertion aid 300 is a thread corresponding to the spiral protrusion so that one side end is inserted into the hub of the needle 200 and the spiral protrusion 120 can be easily inserted into the other side end. It has a structure in which 310 is formed.
  • the biological insertion member 100 is coupled to the screw thread 310 by rotating the protrusion 120 of the spiral without a separate tool, thereby making it easier to needle the biological insertion member 100 ( 200 can be inserted into.
  • the needle insertion aid 300 may also have a structure in which a taper is formed in which the central portion starts with the same diameter as the diameter of the needle and becomes larger toward the outside.
  • FIG. 9 shows a dedicated needle 200 for inserting the biological insertion member 100 in vivo, it is configured to more easily fit the biological insertion member 100 is formed with a spiral protrusion.
  • a hole having an inner diameter for accommodating the living body insertion member 100 in which a spiral protrusion is formed at the center is formed in the same shape as the conventional injection needle.
  • the other end of the injection needle has a structure in which a thread 210 corresponding to the helical protrusion is formed so that the helical protrusion 120 can be easily inserted.
  • the biological insertion member 100 is coupled to the screw thread 210 by rotating the spiral protrusion 120 without a separate tool, thereby making the needle 100 more easily inserted into the biological insertion member 100. 200 can be inserted into.
  • the biological insertion member 100 can be naturally inserted into the needle 200 without a separate tool
  • the time for inserting the member 100 for insertion into the needle into the needle can be shortened considerably, resulting in an effect of significantly shortening the procedure time.
  • the biological insertion member 100 can be more easily injected into the living body.
  • a screw or spiral protrusion and a sawtooth groove or irregularities structure formed on the protrusion are provided on the surface of a member having a thread shape or a cylindrical shape, and thus, the tissue is injected into a living soft tissue to extend the tissue. It will be more effective to maintain. As a result, it is possible to effectively solve various problems of the so-called “Misco molding” and “Hyco molding”, which have been used in the past, thereby providing more efficient and satisfactory cosmetic molding methods and members to the operator and the patient. .
  • FIG 10 is a view schematically showing a surface processing apparatus 400 of a biological insertion member according to another embodiment of the present invention
  • Figure 11 is a surface processing apparatus of the biological insertion member according to another embodiment of the present invention ( It is a step-by-step view of the surface processing step of the biological insertion member 100 'processed by 400).
  • the surface processing apparatus 400 of the biological insertion member may include a biological insertion member supply part 420a, a biological insertion member recovery part 420b, and one or more components. It may include support parts 431 and 432, wire module 440, and one or more rotating members 450a and 450b.
  • the controller 460 may further include a controller 460 for controlling components such as the wire module 440.
  • the surface processing apparatus 400 controls the driving of the biological insertion member supply unit 420a, the biological insertion member recovery unit 420b to enable intermittent or continuous surface processing Feeders and various control modules; And various current devices used when performing wirecuts; It may further include components such as, but the detailed description thereof will be omitted unless the corresponding technical elements of the present invention.
  • the biological insertion member supply part 420a and the biological insertion member recovery part 420b serve to provide the biological insertion member 100 'so that the biological insertion member 100' may uniformly move in one direction. .
  • the features of the configuration are not limited as long as the supply part 420a and the recovery part 420b are provided so that the biological inserting member 100 'can be constantly cut by the wire module 440 described later. .
  • One or more supports 431 and 432 support the bioinsertion member 100 'between the supply portion 420a and the recovery portion 420b, and also support the bioinsertion member 100' in the longitudinal direction. It also serves to move.
  • the one or more supports 431 and 432 may be generally in the form of a roller, but the shape is not particularly limited as long as it performs the above-described role. Meanwhile, a plate portion 433 may be additionally provided between the one or more support portions 431 and 432 by which a process of processing a part of the surface of the biological insertion member 100 ′ is performed by the wire module 440 described later. have. Note that this plate portion 433 can be omitted and used as a process necessity.
  • the wire module 440 cuts a part of the surface of the member 100 'such that protrusions 412a and 412b (see FIG. 14) having a predetermined shape are formed on the surface of the biological insertion member 100'.
  • the wire module 440 is a wire 441 positioned vertically on the upper portion of the biological inserting member 100 'to cut (ie, wire cut) a part of the surface of the biological inserting member 100'. ); And wire moving means 442a and 442b capable of freely moving the wire 441 in the X and Y axis directions with respect to the central axis of the wire 441.
  • the wire moving means 442a, 442b is configured to move the wire 441 up and down in consideration of the desired cutting angle, direction, cutting length, and cutting depth with respect to the biological insertion member 100 '. It can be moved in the front-rear direction.
  • the surface processing apparatus 400 may form protrusions 412a and 412b having a predetermined shape on the surface of the biological insertion member 100 ′.
  • the wire moving means 442a in consideration of the primary cutting angle ⁇ 'and the secondary cutting angle ⁇ ′′, the secondary cutting length a, and the overall cutting depth c of the wire 441.
  • the protrusion 442b may form a protrusion of a desired shape.
  • One or more rotating members 450a and 450b may be provided between at least one of the supply part 420a and the support part 431 and between the support part 432 and the recovery part 420b to rotate the bioinsertion member 100 '. Play a role.
  • the one or more rotation members 450a and 450b may rotate the biological insertion member 100 'within a 360 ° range along the circumferential direction of the biological insertion member 100'.
  • the biological inserting member 100' is rotated by the rotating members 450a and 450b.
  • the wire 441 may cut a part of the surface of the bio-insertable member 100 'with respect to the uncut surface.
  • protrusions may be formed at various positions along the circumferential surface of the biological insertion member 100 ′.
  • the controller 460 controls the support parts 431 and 432, the wire moving means 442a and 442b, and the rotation members 450a and 450b. Specifically, the control unit 460 controls the one or more support parts 431 and 432 to adjust the moving speed of the biological inserting member 100 'and controls the wire moving means 442a and 442b to control the wire 441. By adjusting the direction of movement (i.e., X-axis and Y-axis directions), and controlling the rotating members 450a and 450b, the rotation angle and the degree of rotation of the biological insertion member 100 'by the rotating members 450a and 450b are adjusted. Will be adjusted.
  • the direction of movement i.e., X-axis and Y-axis directions
  • the supply part 420a and the recovery part 420b are provided with the bioinsertion member 100 'and the wire 441 is positioned above the bioinsertion member 100' (FIG. 11A). Reference).
  • the wire 441 cuts a part of the surface of the biological inserting member 100 'by the wire moving means 442a, 442b in consideration of the cutting angle (direction), the cutting length, the cutting depth, and the like. To form (see FIG. 11B). Then, the wire 441 is returned to its original state by the wire moving means 442a, 442b (see FIG. 11C).
  • the biological insertion member 100 ' is rotated by a predetermined angle by the rotation members 450a and 450b (see FIG. 11 (d)).
  • the wire 441 cuts a part of the surface (part of the uncut surface) of the biological inserting member 100 'by the wire moving means 442a and 442b to form a protrusion of a specific shape (FIG. 11). (E)).
  • the support inserts 431 and 432 move the bioinsertion member 100 'forward, and the non-cut surface portion of the bioinsertion member 100' is positioned under the wire 441.
  • a projection of a particular shape on the surface of the biological insertion member 100 'used for molding and cosmetic surgery can be processed to be formed uniformly, and by using a wire cut to automate the processing process it is possible to process the surface of the plurality of biological insert member 10 more quickly and accurately.
  • the protrusion angle, thickness, and length of the protrusions formed on the member 100 ′ of the bioinsertion can be easily controlled. There is also an effect.
  • FIG. 12 is a flowchart schematically showing a method for processing a surface of a member for biological insertion according to another exemplary embodiment of the present invention. Referring to Figure 12, it will be described in detail the surface processing method of the biological insert member according to another embodiment of the present invention.
  • the method for processing a surface of a living body insertion member may include (a) providing a living body insertion member 100 ′ (S01); (b) cutting the surface of the biological inserting member 100 'by using the wire module 440 (S02); (c) rotating the biological inserting member 100 '(S03); (d) cutting the surface of the biological inserting member 100 'by using the wire module 440 (S04) and (e) removing the biological inserting member 100' by using the supporting parts 431 and 432. It moves to the front (S05).
  • Step (a) is a step of providing the living body insertion member 100 'continuously or intermittently using the supply unit 420a and the recovery unit 420b.
  • the wire module 440 is used to cut a portion of the surface of the biological inserting member 100 'to form a protrusion having a predetermined shape on the surface of the biological inserting member 100'.
  • the wire module 440 may include a wire 441 positioned vertically on the upper portion of the bio-insertable member 100 'to cut (ie, wire cut) a portion of the surface of the bio-insertable member 100'; And cutting the surface of the biological inserting member 100 'by using wire moving means 442a and 442b that can freely move the wire 441 in the X and Y axis directions with respect to the center axis of the wire 441. Characterized in that.
  • Step (c) is to rotate the biological inserting member 100 'by using one or more rotating members 450a and 450b.
  • the one or more rotating members 450a and 450b may rotate the biological inserting member 100 'within a 360 ° range along the circumferential direction of the biological inserting member 100'.
  • Step (d) is to cut a part of the surface of the non-cut biological insert member 10 using the wire module 440 to form a protrusion having a predetermined shape on the biological insert member 100 '.
  • step (e) the living body insertion member 10 is moved forward by using the supporting parts 431 and 432.
  • steps (b), (c) and (d) the wire is moved.
  • the method may further include controlling the shape of the protrusion (protrusion angle, thickness, length, etc.) of the protrusion through a controller that controls any one or more of the degree of rotation of the member 100 '.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of a portion of a surface of a bio-insertable member 100 'manufactured by a method for processing a surface of a bio-insertable member according to another exemplary embodiment of the present invention
  • FIG. 14 is according to another embodiment of the present invention. It is a perspective view of the biological insertion member 100 'manufactured by the surface processing method of the biological insertion member.
  • the bio-insertion member 100 ′ basically includes a body portion 110 ′ formed of a yarn shape or a cylindrical shape; A protrusion 412 protruding in a predetermined shape along an outer circumferential surface of the body portion 110 ′; And a cutting unit 413 cut by the wire 410 to form a predetermined space.
  • the protrusion 412 may be composed of a first protrusion 412a and a second protrusion 412b, so that the cutting portion 413 also has a two-stage inclined surface based on the longitudinal direction of the body portion 110 '( 414 (the first inclined surface 414a and the second inclined surface 414b).
  • the cutting member is set in two stages to cut the biological inserting member 100'. Specifically, since the primary cutting angle ⁇ 'and the secondary cutting angle ⁇ " are different, the inclinations of the first inclined surface 414a and the second inclined surface 414b are different, and accordingly, the first protrusions ( The protruding shapes of the 412a and the second protrusion 412b are also formed differently.
  • Elements such as the cutting depth c may be set and formed in a shape desired by a user.
  • one or more protrusions 412 are formed at regular intervals along the longitudinal direction of the body portion 110 ′. That is, the projection 412 is characterized in that formed at regular intervals in a spiral along the longitudinal direction of the body portion (110 '). At this time, it is noted that the spacing of the protrusions 412 may be variously set according to the degree of rotation of the rotating members 450a and 450b as described above. For example, it is noted that the one or more protrusions 412 may be formed at 180 degree intervals or at 90 degree intervals.
  • the surface processing apparatus 400 and the surface processing method, as well as the shape of the projections that is, the thickness and length of the wings and grooves, etc.
  • the number and distance of projections can be controlled according to the intention of.
  • the bio-insertable member 100 'according to the present invention can be effectively used for extending and maintaining the living soft tissue in plastic surgery or cosmetic surgery, and in particular, since the thickness and length of the wing and the groove are constant, etc. When the procedure is performed on the tip of the nose, the result of the procedure is satisfactory.
  • the above-described secondary cutting length a is 0.6 mm to 0.8 mm, and the primary cutting angle ⁇ 'and the secondary cutting angle ⁇ ′′ are about 25 ° to 40 °.
  • the total depth of cut (c) is preferably about 0.18 to about 0.25 mm, and the diameter of the body is preferably about 0.4 mm to 0.6 mm, however, the above ranges may be variously applied according to the user's intention. And may be changed.
  • one end or both ends of the biological insertion member 100 ′ may be provided with a rough surface such as an uneven portion, a protrusion, and a curved portion at a cross section thereof.
  • Such a rough surface may be naturally formed in the process of cutting to use the bio-insertable member 100 ', or may be formed in advance in the process of manufacturing the bio-insertable member 100' as necessary. do.
  • the surface area is increased to improve tissue adhesion, and the pressure applied to both ends of the bioinsertion member 10 is lowered.
  • the insertion member 10 can be prevented from protruding out of the skin (outwardly).
  • the bio-insertion member according to the present invention can be used very effectively for plastic surgery, dermatological surgery, cosmetic surgery and general surgery.

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Abstract

본 발명은 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 와이어를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면에 특정한 형태의 돌기가 형성되도록 가공할 수 있는 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법 및 이를 이용하여 제조된 생체 삽입용 부재에 관한 것이다. 또한 본 발명은 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 지속적으로 유지할 수 있는 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구에 관한 것이다. 이러한 본 발명은 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술에 있어서 다양하게 적용될 수 있다.

Description

생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구
본 발명은 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 와이어를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면에 특정한 형태의 돌기가 형성되도록 가공할 수 있는 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법 및 이를 이용하여 제조된 생체 삽입용 부재에 관한 것이다. 또한 본 발명은 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류 또는 나선형의 돌출부; 및 상기 돌출부에 형성되는 톱니홈 또는 요철 구조를 제공함으로써 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 지속적으로 유지할 수 있는 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구에 관한 것이다. 이러한 본 발명은 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술에 있어서 다양하게 적용될 수 있다.
현대 의학이 발전함에 따라, 의학의 도움을 받아 자신이 보유하고 있는 신체의 일부분을 성형하여 자신감을 가지거나 스스로 만족감을 느끼게 해주는 미용 성형 분야가 급속하게 발전하고 있다.
특히 신체의 일부 중에서 얼굴의 중심부에 위치하는 코의 경우 첫 인상을 좌우하기 때문에, 코를 높이려는 코 성형이 미용 성형에 있어서 대표적인 한 분야라고 할 수 있다. 이 경우, 코를 자연스럽게 높이거나 성형하기 위해 다양한 방법들(예를 들어, 실리콘 보형물이나 고어 텍스, 자가 연골, 자가 지방 등을 사용하는 방법들)이 사용되고 있다.
그 중에서도 콧대에 실리콘 보형물을 넣고 코끝에 환자의 신체에서 획득한 귀연골과 코끝 연골을 채워가며 수술하는 방법이 가장 일반적이며 부작용이 보고된 바가 거의 없는 안정적인 수술 방법이다.
그러나, 자가 조직을 이용하는 방법은 비교적 다양한 장점이 있으나 일단 자신의 신체 일부를 채취하는 데에 따른 별도의 수술을 진행해야한다는 점을 감수하여야 하며, 물리학적 특성과 흡수율이 균일하게 예측되지 않는다는 단점이 존재한다.
더욱이, 연골 채취가 충분하지 않고 수술 후 약 5년 정도가 지나게 되면, 성형한 코 모양이 변형되어 (왜냐하면, 연골이 용이하게 움직일 수 있으며 연골을 고정하였던 실이 풀려 연골 위치가 변동될 수 있으므로) 반복적인 재수술을 수행하게 되는 사례가 많이 보고되고 있으므로 이상적인 성형 방법이라고는 할 수 없다. 또한 수술 후 붓기가 많이 생기고 치료기간이 최소 일주일 정도 소요됨으로 일상 생활에 지장이 많아 그 이용에 제한이 많다는 단점이 존재하게 된다.
이러한 기존의 코 성형 방법에 대한 문제점을 해결하기 위해 다양한 코 성형 방법이나 도구들이 발명 및 개발되고 있는 실정이다. 특히, 등록특허 제10-0761921호(발명의 명칭 : 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실과 그것을 생체에 삽입하기 위한 도구)는 코 성형을 위한 생체 삽입용 실을 개시한다.
도 1은 종래의 코 성형을 위한 생체 삽입용 실에 모습을 도시한 도면이다.
도 1을 참조하면, 등록특허 제10-0761921호는 인체의 일부를 연장할 목적으로 사용되는 방향성을 갖는 돌기가 형성된 인체 삽입용 실(10)로서, 돌기(12)는 실축으로부터 갈라지는 쐐기형의 날개(12b)와 홈(12a)으로 이루어지고, 돌기(12)는 실축 상의 한 기준점(P)에 대하여 날개의 가늘어진 끝 방향이 반대인 서로 등을 지는 두 구간(10A, 10B)으로 구성되어 주사 바늘에 의해 생체에 삽입되고, 생체삽입 상태에서 조직을 당겨 연장하면 돌기가 이를 방해하지 않고 조직이 늘어나고, 당기는 힘을 제거하면 돌기가 조직 탄성에 의해 다시 오므려지는 힘에 저항하도록 구성되는 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유 유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실을 개시한다.
이러한 생체 삽입용 실의 경우는 기존의 존재하던 봉합사 구조(실의 양 방향으로 돌기가 존재하는 구조, 미국 공개 문헌 제2005/0267532호(발명의 명칭 : Surgical thread)에 개시됨)를 이용하여, 이를 생체 연부 조직 연장술을 위한 항 압밥 다중 섬유유착봉합법에 이용하였다는 점에서 의의가 있다.
그러나, 상기 등록특허 제10-0761921호에 기재된 생체 삽입용 실을 실제 코 성형에 이용하는 경우에는, 실 하나에 반드시 다른 방향으로 작동하는 두 종류의 돌기가 존재하기 때문에 돌기의 방향성이 달라 초기 생체 내에 주입하기 용이하지 않다는 문제점이 있으며, 생체 삽입용 실 자체가 봉합사로 이루어 있기 때문에 양 방향 돌기가 존재함에도 불구하고 지지력이 매우 약하다는 단점이 있으며, 실의 표면에 쐐기형의 돌기가 존재하는 구조로 인하여 생체 조직과의 접촉하는 표면적이 작아 실질적으로 조직 탄성에 의해 다시 오므려지려는 힘에 저항하지 못하고, 실의 구조 자체 및 양단이 뾰족한 상태이기 때문에 시술 후 약 40% 이상의 환자들에게 코끝으로 실이 튀어나온다는 심각한 부작용이 발생하는 문제점이 있었다. 그로 인해 생체 삽입용 실을 이용한 시술 자체가 전문가에게도 매우 어려울 뿐만 아니라 이를 이용한 환자의 만족도 역시 매우 떨어진다는 단점이 있게 된다.
더욱이, 그러나, 상기 등록특허 제10-0761921호에 기재된 생체 삽입용 실을 제조하기 위해서는 수작업으로 날개와 홈으로 이루어진 돌기를 깎아내여야 하기 때문에 날개와 홈의 두께, 길이 및 돌출 정도가 일정하지 않다는 문제점이 있으며, 짧은 시간에 다수의 생체 삽입용 실을 제조할 수 없다는 단점이 있으며, 날개와 홈의 두께 및 길이가 일정하지 않아 코끝에 시술을 하는 경우에 시술 결과가 만족스럽지 않다는 단점이 존재하였다.
이에, 본 발명자는 상술된 생체 삽입용 실을 실제로 이용하는 중에 발생되는 다양한 문제점들을 해결하기 위하여, 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류(screw) 또는 나선형의 돌출부 및 상기 돌출부에 형성되는 톱니홈 또는 요철부 구조를 제공함으로써, 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있는 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구를 발명하기에 이르렀다. 또한 본 발명자는 상술된 생체 삽입용 실의 제조상의 문제점을 해결하기 위해, 와이어를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면에 특정한 형태의 돌기가 일정하게 형성되도록 가공할 수 있고, 그로 인해 제조 시간 및 시술의 만족도를 향상시킬 수 있는 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법 및 이를 이용하여 제조된 생체 삽입용 부재를 발명하기에 이르렀다.
본 발명은 상술된 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은, 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류 또는 나선형의 돌출부를 제공함으로써, 보다 용이하게 생체 내에 주입될 수 있는 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은, 단순한 봉합사 자체로 이루어지지 않고 다양한 합금을 포함하거나 또는 실리콘 재질로 이루어져 생체 내의 조직 지지력을 보다 향상시킬 수 있는 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은, 스크류 또는 나선형의 돌출부에 톱니홈 또는 요철부 구조를 더 제공함으로써, 생체 조직과의 접촉하는 표면적을 증가시켜 실질적으로 조직 탄성에 의해 다시 오므려지려는 힘에 저항하여 그로 인해 상기 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있는 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은, 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면을 제공하고 최대한 압력이 집중되는 곳을 배제하는 구조를 제공함으로써, 시술 후 부재가 코끝으로 튀어나오는 문제를 방지할 수 있는 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은 상술된 생체 삽입용 부재를 이용하여 보다 용이한 시술을 수행할 수 있으며 그로 인해 환자의 만족도를 향상시킬 수 있는 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구를 제공하는 것이다.
추가적으로 본 발명의 목적은, 와이어를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면에 특정한 형태의 돌기가 일정하게 형성되도록 가공할 수 있는 표면 가공 장치와 방법을 제공하는 것이다. 특히, 와이어컷을 이용하여 표면 가공 공정을 자동화함으로써 다수의 생체 삽입용 부재의 표면을 보다 신속하고 정확하게 가공할 수 있는 표면 가공 장치와 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은, 와이어의 절삭 각도(방향), 절삭 길이 및 절삭 깊이를 조절할 수 있도록 설계함으로써, 생체 삽입용 부재에 형성되는 돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등을 사용되는 시술 형태에 맞게 용이하게 제어 및 제조할 수 있는 표면 가공 장치와 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은, 상술된 표면 가공 장치와 방법을 이용하여 돌기의 형태(즉, 돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등)가 사용자의 의도에 맞도록 형성된 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다. 특히 성형 수술이나 미용 성형에 있어서 생체 연부 조직의 연장 및 유지에 효과적으로 이용될 수 있는 생체 삽입용 부재를 제공하는 것이다.
본 발명은 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치에 관한 것으로서, 본 발명은 생체 삽입용 부재를 연속적으로 제공가능한 생체 삽입용 부재 공급부와 생체 삽입용 부재 회수부; 상기 공급부와 상기 회수부 사이에서 상기 부재를 지지하는 하나 이상의 지지부; 상기 부재의 표면에 일정한 형태의 돌기가 형성되도록 상기 부재의 표면의 일부를 절삭하는 와이어 모듈; 및 상기 공급부와 상기 지지부 사이 및 상기 지지부와 상기 회수부 사이 중 어느 하나 이상에 제공되어, 상기 부재를 회전시키는 하나 이상의 회전 부재;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 와이어 모듈은, 상기 부재의 표면의 일부를 절삭하도록 상기 부재의 상측부에 수직방향으로 위치하는 와이어; 및 상기 와이어를 상기 와이어의 중심축을 기준으로 X축 및 Y축 방향으로 이동시킬 수 있는 와이어 이동수단;을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 하나 이상의 지지부는, 상기 부재를 상기 부재의 길이 방향으로 이동시키는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 하나 이상의 지지부는 롤러인 것을특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 하나 이상의 회전 부재는, 상기 부재의 원주 방향을 따라 상기 부재를 360°범위 내에서 회전시키는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치는, 상기 와이어 이동 수단에 의한 상기 와이어의 이동 방향, 상기 하나 이상의 지지부에 의한 상기 부재의 이동 속도 및 상기 하나 이상의 회전 부재에 의한 상기 부재의 회전 정도 중 어느 하나 이상을 제어하는 제어부를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상술된 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면을 가공하는 방법에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은, a) 생체 삽입용 부재를 연속적으로 혹은 간헐 연속적으로 제공가능한 생체 삽입용 부재 공급부와 생체 삽입용 부재 회수부를 이용하여 상치 부재를 제공하는 단계; b) 와이어 모듈을 이용하여 상기 부재의 표면의 일부를 절삭하여 상기 부재의 표면에 일정한 형태의 돌기를 형성하는 단계; c) 하나 이상의 회전 부재를 이용하여 상기 부재를 회전시키는 단계; 및 d) 상기 와이어 모듈을 이용하여 절삭되지 않은 상기 부재의 표면의 일부를 절삭하여 상기 부재의 표면에 일정한 형태의 돌기를 형성하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, (e) 상기 지지부를 이용하여 상기 부재를 이동시키는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 b) 및 상기 d) 단계에서, 상기 와이어 모듈은 상기 부재의 상측부에 수직방향으로 위치하는 와이어 및 상기 와이어를 상기 와이어의 중심축을 기준으로 X축 및 Y축 방향으로 이동시킬 수 있는 와이어 이동수단을 이용하여 상기 부재의 표면을 절삭하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 b) 및 상기 d) 단계에서, 상기 와이어 이동수단은 상기 와이어의 절삭 각도를 2번 이상 변경하여 상기 부재의 표면을 절삭하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 (c) 단계에서, 상기 하나 이상의 회전 부재는 상기 부재의 원주 방향을 따라 상기 부재를 360°범위 내에서 회전시키는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 b) 및 상기 d) 단계에서, 상기 와이어 이동 수단에 의한 상기 와이어의 이동 방향, 상기 하나 이상의 지지부에 의한 상기 부재의 이동 속도 및 상기 하나 이상의 회전 부재에 의한 상기 부재의 회전 정도 중 어느 하나 이상을 제어하는 제어부를 이용하여 상기 돌기의 형태를 제어하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 생체 삽입용 부재에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재는 상기 부재의 표면에 나선형으로 연장되어 형성되는 돌출부; 및 상기 돌출부 상에 형성되는 톱니홈 구조;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재는, 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부; 상기 몸체부의 외주면을 따라 일정한 형태로 형성된 돌기부; 및 상기 와이어에 의해 절삭되어 공간이 형성된 절삭부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 절삭부는 상기 몸체부의 길이 방향을 기준으로 2단 경사면을 구비하도록 형성되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는, 생체 삽입 상태에서 생체 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 상기 조직이 늘어나고, 상기 힘을 제거하는 경우 상기 돌출부 및 톱니홈 구조가 상기 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하여 상기 조직이 늘어난 상태로 유지되도록 구성되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는 실 형상 또는 원통형으로 이루어지고, 그리고 상기 돌출부는 상기 생체 삽입용 부재의 외주면을 따라 나선형으로 돌출되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는 실리콘을 포함하는 것을 특징으로 한다. 바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는 의료용 봉합사인 것을 특징으로 한다. 바람직하게는, 상기 봉합사는, nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid(PLGA), cat gut, gold(Au), Au를 포함한 합금, platinum(Pt), platinum을 포함한 합금, Titanium(Ti) 및 Titanium을 포함한 합금 중 어느 하나의 소재로 이루어진 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 하나 이상의 가닥으로 분할되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면이 제공되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술 중 어느 하나 이상에 사용되는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재는 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부; 상기 몸체부의 외주면을 따라 연장되어 형성되는 돌출부; 및 상기 돌출부 상에 형성되는 톱니홈 구조 또는 요철 구조;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 몸체부는 직경이 약 0.2mm 내지 약 0.6mm 범위 내인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재를 생체 내에 주입하는 주입 기구는 상기 생체 삽입용 부재가 그 내부에 삽입된 형태로 구성되며 상기 생체 삽입용 부재를 생체 내에 삽입하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 생체 삽입용 부재는 원통형으로 이루어진 몸체부; 상기 몸체부의 외주면을 따라 일정한 형태로 형성되는 돌기부; 및 와이어에 의해 절삭되어 공간이 형성된 절삭부;를 포함하고, 상기 생체 삽입용 부재는 주사 바늘에 의해 생체 연부 조직에 삽입되고, 생체 삽입 상태에서 상기 생체 연부 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 상기 조직이 연장 및 유지되고, 상기 생체 연부 조직에 가해지는 힘을 제거하는 경우 상기 돌기부 및 절삭부 구조가 상기 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하여 상기 생체 연부 조직이 연장된 상태로 유지되도록 구성되며, 그리고 상기 몸체부의 일단 및 양단 중 어느 하나 이상에는 요철부가 제공되어 상기 생체 삽입용 부재가 생체 내에 삽입된 상태에서 외부로 돌출되는 것을 방지하도록 구성되며, 그리고 상기 돌기부는 하나 이상 존재하며, 상기 몸체부의 길이 방향을 따라 나선형으로 일정한 간격마다 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 성형 및 미용 수술에 사용되는 생체 삽입용 부재의 표면에 특정한 형태의 돌기가 일정하게 형성되도록 가공할 수 있게 된다. 또한 와이어컷을 이용하여 가공 공정을 자동화함으로써 다수의 생체 삽입용 부재의 표면을 보다 신속하고 정확하게 가공할 수 있다는 효과가 발생한다.
또한 와이어의 절삭 각도(방향), 절삭 길이 및 절삭 깊이를 조절함으로써, 생체 삽입용 부재에 형성되는 돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등을 용이하게 제어할 수 있다는 효과도 발생한다. 또한 생체 삽입용 부재에 형성되는 돌기부의 개수 및 이격 정도까지 사용자의 의도에 따라 제어할 수 있다는 효과가 발생한다.
또한 본 발명에 따르면, 상술된 표면 가공 장치와 방법을 이용하여 돌기의 형태(즉, 돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등)가 일정하게 형성된 생체 삽입용 부재를 제공할 수 있게 된다.
또한 본 발명에 따르면, 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류 또는 나선형의 돌출부 및 상기 돌출부에 형성되는 톱니홈 또는 요철부 구조를 제공함으로써, 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있게 된다.
구체적으로 살펴보면 본 발명의 효과는 다음과 같다.
본 발명에 따르면, 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 외주면을 따라 연장되는 스크류 또는 나선형의 돌출부를 제공함으로써, 생체 삽입용 부재가 보다 용이하게 생체 내에 주입될 수 있게 된다.
또한 본 발명에 따르면, 생체 삽입용 부재가 단순한 봉합사 자체로 이루어지지 않고 다양한 합금을 포함하거나 또는 실리콘 재질로 이루어져 생체 내의 조직 지지력을 보다 향상시킬 수 있다는 효과가 발생한다.
또한 본 발명에 따르면, 스크류 또는 나선형의 돌출부에 톱니홈 또는 요철부 구조를 더 제공함으로써, 생체 조직과의 접촉하는 표면적을 증가시켜 실질적으로 조직 탄성에 의해 다시 오므려지려는 힘에 효과적으로 저항하고 그로 인해 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있게 된다.
또한 본 발명에 따르면, 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면을 제공하고 최대한 압력이 집중되는 곳을 배제하는 구조를 제공함으로써, 시술 후 부재가 코끝으로 튀어나오는 문제를 방지할 수 있게 된다.
또한 본 발명에 따르면, 상술된 생체 삽입용 부재를 이용하여 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술 등을 보다 효과적으로 수행할 수 있으며 그로 환자의 만족도를 향상시킬 수 있다는 효과가 발생한다.
도 1은 종래의 코 성형을 위한 생체 삽입용 실에 모습을 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 도시한 도면으로서, 도 2(a) 내지 도 2(f)는 각각 생체 삽입용 부재(100)의 제1 내지 제6 실시태양을 도시한 도면이며,
도 3은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 생체 조직 내에 삽입된 경우에 작용하는 모습을 도시한 도면이며,
도 4는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 롤 형태로 구성되어 있음을 도시한 도면이며,
도 5는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 생체 연부 조직 연장술에 적용한 상태를 개략적으로 도시한 도면이며,
도 6은 본 발명에 따 생체 삽입용 부재(100)를 융비술에 적용하는 단계를 개략적으로 도시한 도면이며,
도 7은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 바늘에 삽입되어 있는 상태를 도시한 도면이며,
도 8은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 바늘 내에 삽입하기 위한 보조 도구를 개략적으로 도시한 도면이며,
도 9는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 그 내부에 삽입될 수 있도록 구성된 주사 바늘을 개략적으로 도시한 도면이며,
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)를 개략적으로 도시한 도면이며,
도 11은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)에 의해 가공되는 생체 삽입용 부재(100')의 표면 가공 단계를 단계적으로 도시한 도면이며,
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재(100')의 표면 가공 방법을 개략적으로 나타낸 순서도이며,
도 13은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법에 의해 제조된 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부에 대한 단면도이다며,
도 14는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법에 의해 제조된 생체 삽입용 부재(100')의 사시도이다.
본 발명에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치와 방법, 생체 삽입용 부재 및 이를 생체 내에 주입하는 주입 기구의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명한다. 이 과정에서 도면에 도시된 선들의 두께나 구성요소의 크기 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있다. 또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 기술되어야 할 것이다.
생체 삽입용 부재의 구조-1
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 도시한 도면으로서, 도 2(a) 내지 도 2(f)는 각각 생체 삽입용 부재(100)의 제1 내지 제6 실시태양을 도시한 도면이다. 도 2를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 기본적으로 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부(110); 및 상기 몸체부의 외주면을 따라 나선형으로 연장 돌출되어 형성되는 돌출부(120)를 포함한다(도 2(a) 참조).
이때, 상기 생체 삽입용 부재(100)의 몸체부(110)의 직경은 약 0.1mm 내지 0.8mm 범위 내인 것이 바람직한데, 이러한 이유는 생체 삽입용 부재(100)의 직경이 약 0.1mm보다 작다면 실질적으로 생체 내에서 조직을 지지하는데 어려움이 있으며, 생체 삽입용 부재(100)의 직경이 약 0.8mm보다 커지게 되면 부재의 크기가 커지게 되어 코 성형과 같은 성형에 사용되기가 어렵기 때문이다.
돌출부(120)는 몸체부(110)의 외주면을 따라 나선형으로 연장되어 형성된 것으로서, 후술되는 바와 같이, 생체 삽입용 부재(100)가 생체 내에 보다 용이하게 주입될 수 있도록 도와주며 인위적으로 연장한 생체 조직이 자체의 탄력에 의해 복귀되지 않고 연장된 상태를 유지할 수 있도록 조직 탄성에 저항하는 역할을 수행한다. 이러한 돌출부(120)는 상술된 역할을 수행할 수 있는 한 그 돌출된 크기, 너비, 나선 각도 및 이격 거리 등은 특별히 제한되지 않음을 유의한다.
본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 돌출부(120) 표면에 형성되는 톱니홈 또는 요철 구조(130)를 더 포함할 수 있다(도 2(b) 참조).
톱니홈 또는 요철 구조(130)는 생체 삽입용 부재(100)의 생체 적합성 및 표면적을 증가시키는 구성으로서, 생체 삽입용 부재(100)와 생체 조직과의 접촉하는 표면적을 증가시켜 조직 부착성을 향상시키며, 조직 탄성에 의해 다시 오므려지려는 힘에 효과적으로 저항하고 그로 인해 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지하는 역할을 수행한다.
이러한 톱니홈 또는 요철 구조(130) 역시 반드시 특정한 구조로 제한되는 것이 아니며 필요에 따라 다양하게 변경되어 사용될 수 있음을 유의한다.
한편, 이러한 생체 삽입용 부재(100)는 의료용 봉합사로 구성될 수 있다.
이때, 이러한 의료용 봉합사는 인체 조직과의 유착력 및 탄력성을 증가시키면서 지지력을 강화시킬 수 있도록 다양한 소재를 사용할 수 있으며, 구체적으로 nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid(PLGA), cat gut, gold(Au), Au를 포함한 합금, platinum(Pt), platinum을 포함한 합금, Titanium(Ti) 및 Titanium을 포함한 합금 등의 소재로 이루어질 수 있다.
또한 바람직하게는, 생체 삽입용 부재(100)는 실리콘 재질로 구성되는 것이 바람직하다. 이러한 이유는 실리콘 재질은 의료용으로 다양하게 사용되고 있으며 특히 유연성이나 지지력이 상술된 봉합사 재질보다 양호하여 생체 삽입용 부재(100)가 생체 내에 삽입된 상태에서 연장된 조직을 지지하는데 우수한 효과를 나타내기 때문이다.
즉, 이러한 구성으로 인하여, 생체 삽입용 부재(100)가 생체 내에 삽입된 상태에서 생체 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 조직이 별다를 저항 없이 늘어나게 되며, 생체 조직에 가해지는 힘을 제거하는 경우 돌출부(120) 및 톱니홈 또는 요철 구조(130)가 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하게 되므로 조직이 늘어난 상태를 장기간 지속적으로 유지할 수 있게 된다.
그로 인해, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술 등에 매우 효과적으로 사용될 수 있게 된다.
도 2(c) 내지 2(f)는 생체 삽입용 부재(100)의 다양한 실시형태를 도시한 도면이다. 도 2(c) 내지 2(f)의 도시된 생체 삽입용 부재(100)는 도 2(a), (b)에 도시된 생체 삽입용 부재(100)와 구조적인 특징만 상이하므로, 상이한 구조 및 이로 인해 발생하는 추가적인 효과에 대해서만 설명하기로 한다.
도 2(c)에 도시된 생체 삽입용 부재(100)는 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부(110); 및 상기 몸체부의 외주면 상에 돌출되어 형성된 돌출부(120a)를 포함한다. 또한 도 2(d)에 도시된 생체 삽입용 부재(100)는 상기 돌출부(120a)의 단부측 표면에 형성되는 톱니홈 또는 요철 구조(130)를 포함한다.
이때, 이러한 돌출부(120a)는 외주면을 따라 나선형으로 형성된 것이 아니라 특정한 간격을 따라 원판형의 돌출부가 개별적으로 돌출되어 있는 형태로 제공되는 것이 특징이다. 다만 이러한 돌출부는 구조 및 간격은 필요에 따라 변경될 수 있을 유의한다. 즉, 도면에서는 돌출부가 원판형으로 도시되어 있지만 복수의 원기둥 형태, 점 형태 등 다양한 형태의 돌출부가 형성될 수 있는 것은 물론이다.
도 2(e)에 도시된 생체 삽입용 부재(100)는 생체 삽입용 부재(100)의 양단이 하나 이상의 가닥으로 분할된 구조를 도시한다. 이때 도면에서는 생체 삽입용 부재(100)의 양단이 모두 4가닥으로 분할된 것으로 도시하였지만, 일단이 하나 이상의 가닥으로만 (예를 들어, 2가닥 등으로) 분할되어도 충분함을 유의한다.
이러한 구성에 의하면, 생체 삽입용 부재(100)가 신체 내에 삽입된 상태에서 혹시라도 이동하게 되어 코끝이나 피부 밖으로 돌출되는 것을 2차적으로 방지할 수 있고 또한 피부에 집중된 통각기관에 의한 통증을 방지할 수 있게 된다.
도 2(f)는 도시된 생체 삽입용 부재(100)는 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부(110); 상기 몸체부의 외주면을 따라 나선형으로 연장 돌출되어 형성되는 돌출부(120); 및 상기 돌출부(130) 끝부분에 제공되는 톱니홈 또는 요철 구조(130)를 포함한다. 다만, 특정한 기준점(M)을 경계로 하여 나성형으로 연장 형성되는 돌출부(120)가 서로 반대 방향(A 방향, B 방향)으로 연장 형성되는 것이 특징이다.
이때, 기준점(M)은 사용자의 필요에 따라 생체 삽입용 부재(100)의 중간 지점이 될 수 있고 또한 생체 삽입용 부재(100)의 말단부에 위치될 수도 있음을 유의한다. 예를 들어, 기준점(M)이 말단부에 위치하는 경우에는 생체 삽입용 부재(100) 전체적으로 한 방향(A 방향) 돌출부가 제공되다가 말단부에서만 반대 방향(B 방향) 돌출부가 제공되게 될 수 있다. 이 경우, 생체 삽입용 부재(100)가 신체 내에 삽입된 상태에서 일정 시간이 경과되는 경우 한 방향으로만 나선형 돌출부가 형성되어 있어 이러함 홈을 타고 이동하게 되어 코끝이나 피부 밖으로 돌출되는 것을 방지하는 역할을 수행할 수 있게 된다.
한편 도시되지는 않았지만 생체 삽입용 부재(100)의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면이 제공될 수 있다.
이러한 거친 표면은 생체 삽입용 부재(100)를 사용하기 위해 절단하는 과정에서 자연스럽게 형성될 수 있으며, 또는 필요에 따라 생체 삽입용 부재(100)를 제조하는 과정에서 미리 형성할 수도 있음을 유의한다.
생체 삽입용 부재(100)의 일단 또는 양단의 단면에 이러한 거친 표면이 제공되는 경우에는 표면적을 증가시켜 조직 부착성을 향상시키며 또한 생체 삽입용 부재(100)의 양단에 걸리는 압력을 저하시켜 생체 삽입용 부재(100)가 피부 밖으로 돌출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
생체 삽입용 부재의 작용 원리 및 적용 상태
도 3은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 생체 조직 내에 삽입된 경우에 작용하는 모습을 도시한 도면이며, 도 4는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 롤 형태로 구성되어 있음을 도시한 도면이며, 도 5는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 생체 연부 조직 연장술에 적용한 상태를 개략적으로 도시한 도면이며, 도 6은 본 발명에 따 생체 삽입용 부재(100)를 융비술에 적용하는 단계를 개략적으로 도시한 도면이다.
이러한 도 3 내지 도 6을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 생체 삽입용 부재(100)의 작용 원리 및 적용 상태를 구체적으로 설명하기로 한다.
도 3을 참조하면, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 바늘과 같은 도구를 이용하여 생체 내에 삽입되게 된다(도 3(a) 참조). 이때 생체 삽입용 부재(100)가 삽입된 부분의 조직에 대하여 힘을 가하여 연장하는 경우에는 특별한 저항 없이 조직이 연장되게 된다(도 3(b) 참조). 그리고 나서 조직에 가해지는 힘을 제거하는 경우 일반적인 경우에는 조직의 탄성에 의해 조직이 다시 원상복귀되게 되는데, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 삽입되어 위치하는 경우에는 조직 탄력에 의해 복귀하려는 힘이 가해지더라도 생체 삽입용 부재(100)가 힘에 저항하고 있기 때문에 신체 조직이 원상태로 복귀하는 것을 방지할 수 있게 된다(도 3(c) 참조).
이러한 효과는 생체 삽입용 부재(100)가 나선형의 돌출부(110) 및 상기 돌출부의 끝 부분에 제공되는 톱니홈 또는 요철 구조(130)를 구비하고, 이러한 구조들이 연장된 상태의 생체 조직과 결합하고 구조적인 특징으로 인해 조직이 다시 원상복귀되는 힘에 저항하기 때문이다.
도 4를 참조하면, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 롤에 감긴 형태로 제공되어 있음을 알 수 있다. 이때 사용단위는 0.5cm 내지 6cm 범위 내에서 필요한 길이만큼 절단하여 사용될 수 있도록 구성될 수 있다.
이때, 필요에 따라 서로 다른 형태의 생체 삽입용 부재(100)가 반복적으로 롤에 감기어져 있거나, 동일한 형태의 생체 삽입용 부재(100)만 롤에 감기어져 있을 수 있음에 유의한다. 특히, 이러한 롤에 감긴 형태의 생체 삽입용 부재(100)는 하나의 실시양태에 불과하며, 경우에 따라 미리 바늘에 삽입되어 있는 형태 및 사용 단위에 맞게 절단되어 있는 형태 등으로 변형 사용될 수 있음을 유의한다.
도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 하나 이상 사용되어 생체 내에 삽입된 상태를 도시한다.
이러한 방식으로 하나 이상의 생체 삽입용 부재(100)가 사용되는 경우에는 하나를 사용할 때와는 달리 현저히 강화된 저항 강도를 갖게 됨으로써 생체 조직의 연장 상태를 보다 효과적으로 유지할 수 있게 된다.
이때, 생체 삽입용 부재(100)의 굵기, 길이 및 생체 삽입용 부재(100) 간의 이격 거리는 시술되는 환자의 상태나 조직 위치에 따라 상이하며, 예를 들어, 일반적인 융비술의 경우에는 21 게이지(Gauge) 바늘을 사용하여 약 0.3mm 내외의 직경을 보유하는 생체 삽입용 부재(100)를 약 5mm의 범위 내에서 약 2 개 내지 8개 정도 삽입함으로써 연장효과를 얻을 수 있을 것이다.
도 6을 참조하면, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 주사기에 삽입하거나 또는 미리 주사기에 삽입한 형태로 공급되는 생체 삽입용 부재(100)를 이용하여 융비술에 적용하는 단계를 개략적으로 도시한 것이다.
구체적으로 설명하면, 주사 바늘에 생체 삽입용 부재(100)가 삽입된 상태 또는 삽입되어 있는 상태에서 주사 바늘을 연장하고자 하는 부위에 삽입하게 된다. 그로 나서 주사 바늘 내부의 생체 삽입용 부재(100)를 회전하면서 서서히 밀어주게 되면 나선형의 돌출부(120)를 따라 생체 삽입용 부재(100)가 연장하고자 하는 부위에 삽입되게 된다. 이때, 생체 삽입용 부재(100)가 신체 내에 삽입된 상태에서 주사 바늘을 뽑게 되면 생체 삽입용 부재(100)만 신체 내에 삽입되게 된다. 이러한 과정을 필요한 만큼 반복한 이후 코끝을 필요한 정도로 연장하게 되면 생체 삽입용 부재(100)의 일단은 피부 내측으로 자연스럽게 묻히게 된다. 이와 같은 상태에서는, 상술된 바와 같이, 생체 삽입용 부재(100)의 돌출부(110) 및 상기 돌출부의 끝 부분에 제공되는 톱니홈 또는 요철 구조(130)로 인하여 조직이 연장된 상태로 자연스럽게 유지되게 되는 효과가 발생하게 된다.
살펴본 바와 같이, 본 발명에 따르면 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류또는 나선형의 돌출부 및 상기 돌출부에 형성되는 톱니홈 또는 요철부 구조를 제공함으로써, 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있다는 효과가 발생하게 된다.
생체 삽입용 부재를 생체 내에 주입하는 주입 기구
도 7은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 바늘에 삽입되어 있는 상태를 도시한 도면이며, 도 8은 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 바늘 내에 삽입하기 위한 보조 도구를 개략적으로 도시한 도면이며, 도 9는 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 그 내부에 삽입될 수 있도록 구성된 주사 바늘을 개략적으로 도시한 도면이다.
도 7 내지 도 9를 참조하여, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)를 생체 내에 주입하는 주입 기구에 대하여 구체적으로 설명하기로 한다. 이러한 주입 기구는 특별하게 정해진 구조는 없으며 기존의 바늘이나 주사기를 이용할 수도 있음을 유의한다.
도 7을 참조하면, 바늘(200) 내에 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)가 미리 삽입되어 있다. 이때, 미용 목적으로 시술되는 특성을 고려하여 흉터 발생이 없는 21 게이지 이하의 바늘을 사용하는 것이 바람직하다.
이때, 바늘의 내경과 생체 삽입용 부재(100)는 대략 0.1mm 내외의 유격을 갖도록 형성되고, 바늘에 삽입된 상태에서 상기 바늘 구멍을 통과할 수 있는 별도의 회전 코어 부재(220)가 추가적으로 더 제공될 수 있다.
이러한 회전 코어 부재(220)는 바늘 내부에 위치하는 생체 삽입용 부재(100)를 회전하며 밀어내도록 구성될 수 있다. 즉 회전 코어 부재(220)는 생체 삽입용 부재(100)가 나선 회전하면서 생체 내에 삽입되도록 회전 코어 부재(220) 역시 회전 운동을 하도록 구성되는 것이 바람직하다. 한편, 이러한 구성은 공지된 기술을 채용하는 것이므로 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
도 8을 참조하면, 바늘 삽입용 보조 도구(300)는 바늘(200)의 허브 내에 일 측단이 삽입되고 타 측단에는 나선형의 돌출부(120)가 용이하게 삽입될 수 있도록 나선형의 돌출부에 상응하는 나사산(310)이 형성된 구조를 구비한다.
이러한 구성으로 인하여 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 별도의 도구 없이 나사산(310)에 나선형의 돌출부(120)를 회전시켜 결합함으로써, 생체 삽입용 부재(100)를 보다 용이하게 바늘(200) 내에 삽입할 수 있게 된다.
한편 도시되지는 않았지만, 이러한 바늘 삽입용 보조 도구(300)는 중심부가 바늘의 구경과 같은 구경으로 시작하여 외측부로 향할수록 구경이 커지는 테이퍼가 형성되는 구조도 구비할 수 있음을 유의한다.
도 9를 참조하면, 생체 삽입용 부재(100)를 생체 내 삽입하기 위한 전용 바늘(200)을 도시한 것으로, 나선형 돌출부가 형성된 생체 삽입용 부재(100)를 보다 간편하게 끼울 수 있도록 구성된다.
이를 위해, 기존의 주사 바늘과 외형을 동일하게 구성하고, 중심에는 나선형 돌출부가 형성된 생체 삽입용 부재(100)를 수용하기 위한 내경을 갖는 구멍이 형성된다. 또한 주사 바늘의 타 측단에는 나선형의 돌출부(120)가 용이하게 삽입될 수 있도록 나선형의 돌출부에 상응하는 나사산(210)이 형성된 구조를 구비한다.
이러한 구성으로 인하여 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100)는 별도의 도구 없이 나사산(210)에 나선형의 돌출부(120)를 회전시켜 결합함으로써, 생체 삽입용 부재(100)를 보다 용이하게 바늘(200) 내에 삽입할 수 있게 된다.
상술된 바와 같이, 바늘 삽입용 보조 도구(300) 및 바늘(200)에 나사산(310, 210)을 형성함으로써 생체 삽입용 부재(100)가 바늘(200)에 별도의 도구 없이 자연스럽게 삽입될 수 있어 여러 번의 시술에서 생체 삽입용 부재(100)를 바늘에 넣어 삽입하는 시간을 상당 부분 단축시킬 수 있게 되어, 시술 시간을 상당히 단축할 수 있다는 효과가 발생한다.
또한 상술된 바와 같이, 회전 코어 부재(220) 등의 도구를 이용함으로써 생체 삽입용 부재(100)를 보다 용이하게 생체 내에 주입할 수 있게 된다.
이와 같이 본 발명에 따르면 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 부재의 표면에 스크류 또는 나선형의 돌출부 및 상기 돌출부에 형성되는 톱니홈 또는 요철부 구조를 제공함으로써, 생체 연부 조직에 주입되어 상기 조직을 연장한 상태로 보다 효과적으로 유지할 수 있게 된다. 그로 인해, 기존에 사용되던 일명 "미스코 성형" 및 "하이코 성형"이 가지고 있던 다양한 문제점을 효과적으로 해결할 수 있게 되어 보다 효율적이며 시술자 및 환자에게 만족도가 높은 미용 성형 방법 및 부재를 제공할 수 있게 된다.
생체 삽입용 부재 제조 장치 및 제조 방법
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)를 개략적으로 도시한 도면이며, 도 11은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)에 의해 가공되는 생체 삽입용 부재(100')의 표면 가공 단계를 단계적으로 도시한 도면이다.
도 10 및 도 11을 참조하여, 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)를 구체적으로 설명하기로 한다.
도 10 및 도 11을 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)는 생체 삽입용 부재 공급부(420a), 생체 삽입용 부재 회수부(420b), 하나 이상의 지지부(431, 432), 와이어 모듈(440) 및 하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)를 포함할 수 있다. 또한 와이어 모듈(440) 등의 구성 요소를 제어하는 제어부(460)를 더 포함할 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 실시예에 따른 표면 가공 장치(400)는, 간헐적인 혹은 연속적인 표면 가공이 가능하도록 생체 삽입용 부재 공급부(420a), 생체 삽입용 부재 회수부(420b)의 구동을 제어하는 피더나 각종 제어 모듈; 그리고 와이어컷을 수행할 때 사용되는 다양한 전류 장치; 등의 구성 요소들을 더 포함할 수 있으나 본 발명의 핵심적인 기술 요소에 해당되지 않는 한 그 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
생체 삽입용 부재 공급부(420a) 및 생체 삽입용 부재 회수부(420b)는 생체 삽입용 부재(100')가 한쪽 방향으로 일정하게 진행하도록 생체 삽입용 부재(100')를 제공하는 역할을 수행한다.
이러한 공급부(420a) 및 회수부(420b)는 생체 삽입용 부재(100')가 후술되는 와이어 모듈(440)에 의해 일정하게 절삭될 수 있도록 제공되는 한 그 구성의 특징은 제한되지 않음을 유의한다.
하나 이상의 지지부(431, 432)는 공급부(420a) 및 회수부(420b) 사이에서 생체 삽입용 부재(100')를 지지하는 역할을 수행하며, 또한 생체 삽입용 부재(100')를 길이 방향으로 이동시키는 역할도 수행한다.
이러한 하나 이상의 지지부(431, 432)는 일반적으로 롤러 형태일 수 있으나, 상술된 역할을 수행하는 한 그 형태가 특별히 제한되는 것은 아님을 유의한다. 한편, 이러한 하나 이상의 지지부(431, 432) 사이에는 후술되는 와이어 모듈(440)에 의해 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부가 가공되는 공정이 수행되는 플레이트부(433)가 추가적으로 제공될 수 있다. 이러한 플레이트부(433)는 공정상의 필요에 의해 생략되어 사용될 수 있음을 유의한다.
와이어 모듈(440)은 생체 삽입용 부재(100')의 표면에 일정한 형태의 돌기(412a, 412b)(도 14 참조)가 형성되도록 부재(100')의 표면 일부를 절삭하는 역할을 수행한다.
구체적으로 살펴보면, 와이어 모듈(440)은 생체 삽입용 부재(100')의 표면의 일부를 절삭(즉, 와이어컷팅)하도록 생체 삽입용 부재(100') 상측부에 수직방향으로 위치하는 와이어(441); 및 와이어(441)를 와이어(441)의 중심축을 기준으로 X축 및 Y축 방향으로 자유롭게 이동시킬 수 있는 와이어 이동수단(442a, 442b);을 포함할 수 있다.
이러한 와이어 모듈(440)에 의하면, 와이어 이동수단(442a, 442b)은 생체 삽입용 부재(100')에 대하여 원하는 절삭 각도, 방향, 절삭 길이 및 절삭 깊이 등을 고려하여 와이어(441)를 상하 및 전후 방향으로 이동시킬 수 있게 된다.
그 결과, 도 14에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 표면 가공 장치(400)는 생체 삽입용 부재(100')의 표면에 일정한 형태의 돌기(412a, 412b)를 형성할 수 있게 된다. 예를 들어, 와이어(441)의 1차 절삭 각도(θ')와 2차 절삭 각도(θ"), 2차 절삭 길이(a) 및 전체 절삭 깊이(c) 등을 고려하여 와이어 이동수단(442a, 442b)이 와이어(441)를 이동시키는 경우에는 사용자가 원하는 형태의 돌기를 일정하게 형성할 수 있게 된다.
하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)는 공급부(420a)와 지지부(431) 사이 및 지지부(432)와 회수부(420b) 사이 중 어느 하나 이상에 제공되어 생체 삽입용 부재(100')를 회전시키는 역할을 수행한다. 이때, 하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)는 생체 삽입용 부재(100')의 원주 방향을 따라 생체 삽입용 부재(100')를 360°범위 내에서 회전시키는 것이 바람직하다.
이러한 회전 부재(450a, 450b)에 의하면, 와이어(441)에 의해 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부가 절삭된 후에 생체 삽입용 부재(100')가 회전 부재(450a, 450b)에 의하여 회전하게 되는 경우 절삭되지 않은 표면에 대해서 와이어(441)가 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부를 절삭할 수 있게 된다. 그 결과, 도 14에 도시된 바와 같이, 생체 삽입용 부재(100')의 원주면을 따라 다양한 위치에 돌기가 형성될 수 있게 된다.
제어부(460)는 지지부(431, 432), 와이어 이동수단(442a, 442b) 및 회전 부재(450a, 450b)를 제어하는 역할을 수행한다. 구체적으로 제어부(460)는, 하나 이상의 지지부(431, 432)를 제어함으로써 생체 삽입용 부재(100')의 이동 속도를 조절하며, 와이어 이동수단(442a, 442b)을 제어함으로써 와이어(441)의 이동 방향(즉, X축 및 Y축 방향)을 조절하고, 그리고 회전 부재(450a, 450b)를 제어함으로써 회전 부재(450a, 450b)에 의한 생체 삽입용 부재(100')의 회전 각도 및 정도를 조절하게 된다.
즉, 이러한 구성에 의한 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)에 의해 가공되는 생체 삽입용 부재(100')의 표면 가공 단계를 단계적으로 살펴보면 다음과 같다.
공급부(420a) 및 회수부(420b)에 의해 생체 삽입용 부재(100')가 제공되게 되며 생체 삽입용 부재(100') 상측부에 와이어(441)가 위치하게 된다(도 11의 (a)참조).
다음, 절삭 각도(방향), 절삭 길이 및 절삭 깊이 등을 고려하여 와이어 이동수단(442a, 442b)에 의해 와이어(441)가 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부를 절삭하여 특정한 형태의 돌기를 형성하게 된다(도 11의 (b)참조). 그리고 나서, 와이어 이동수단(442a, 442b)에 의해 와이어(441)는 원상태로 복귀하게 된다(도 11의 (c)참조).
다음, 회전 부재(450a, 450b)에 의해 생체 삽입용 부재(100')가 일정한 각도 만큼 회전하게 된다(도 11의 (d)참조).
다음, 와이어 이동수단(442a, 442b)에 의해 와이어(441)가 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부(절삭되지 않은 표면의 일부)를 절삭하여 특정한 형태의 돌기를 형성하게 된다(도 11의 (e)참조).
그리고 나서, 지지부(431, 432)에 의해 생체 삽입용 부재(100')는 전방으로 이동하게 되며 생체 삽입용 부재(100')의 절삭되지 표면부가 와이어(441)의 하측부에 위치하게 된다.
이와 같은 원리로 인하여, 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치(400)에 의하면, 성형 및 미용 수술에 사용되는 생체 삽입용 부재(100')의 표면에 특정한 형태의 돌기가 일정하게 형성되도록 가공할 수 있게 되며, 와이어컷을 이용하여 가공 공정을 자동화함으로써 다수의 생체 삽입용 부재(10)의 표면을 보다 신속하고 정확하게 가공할 수 있게 된다. 특히, 와이어(441)의 절삭 각도(방향), 절삭 길이 및 절삭 깊이 등의 요소를 조절함으로써, 생체 삽입용 부재(100') 형성되는 돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등을 용이하게 제어할 수 있다는 효과도 발생한다.
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다. 도 12를 참조하여, 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법을 구체적으로 설명하기로 한다.
도 12를 참조하면, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법은 (a) 생체 삽입용 부재(100')를 제공하는 단계(S01); (b) 와이어 모듈(440)을 이용하여 생체 삽입용 부재(100')의 표면을 절삭하는 단계(S02); (c) 생체 삽입용 부재(100')를 회전시키는 단계(S03); (d) 와이어 모듈(440)을 이용하여 생체 삽입용 부재(100')의 표면을 절삭하는 단계(S04) 및 (e) 지지부(431, 432)를 이용하여 생체 삽입용 부재(100')를 전방으로 이동시키는 단계(S05)를 포함한다.
구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
(a) 단계는, 공급부(420a) 및 회수부(420b)를 이용하여 연속적으로 혹은 간헐 연속적으로 생체 삽입용 부재(100') 제공하는 단계이다.
(b) 단계는, 와이어 모듈(440)을 이용하여 생체 삽입용 부재(100')의 표면의 일부를 절삭하여 생체 삽입용 부재(100')의 표면에 일정한 형태의 돌기를 형성하는 단계이다. 여기서, 와이어 모듈(440)은 생체 삽입용 부재(100')의 표면의 일부를 절삭(즉, 와이어컷팅)하도록 생체 삽입용 부재(100') 상측부에 수직방향으로 위치하는 와이어(441); 및 와이어(441)를 와이어(441)의 중심축을 기준으로 X축 및 Y축 방향으로 자유롭게 이동시킬 수 있는 와이어 이동수단(442a, 442b)을 이용하여 생체 삽입용 부재(100')의 표면을 절삭하는 것을 특징으로 한다.
(c) 단계는, 하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)를 이용하여 생체 삽입용 부재(100')를 회전시키는 단계이다. 여기서, 하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)는 생체 삽입용 부재(100')의 원주 방향을 따라 생체 삽입용 부재(100')를 360°범위 내에서 회전시키는 것을 특징으로 한다.
(d) 단계는, 와이어 모듈(440)을 이용하여 절삭되지 않은 생체 삽입용 부재(10)의 표면의 일부를 절삭하여 생체 삽입용 부재(100')에 일정한 형태의 돌기를 형성하는 단계이다.
(e) 단계는, 지지부(431, 432)를 이용하여 생체 삽입용 부재(10)를 전방으로 이동시키는 단계이다.이때, (b) 단계, (c) 단계 및 (d) 단계에서, 와이어 이동 수단(442a, 442b)에 의한 와이어(441)의 이동 방향, 지지부(431, 432)에 의한 생체 삽입용 부재(100')의 이동 속도 및 하나 이상의 회전 부재(450a, 450b)에 의한 생체 삽입용 부재(100')의 회전 정도 중 어느 하나 이상을 제어하는 제어부를 통하여 돌기의 형태(돌기의 돌출 각도, 두께 및 길이 등)를 제어하는 단계를 더 포함할 수 있음을 유의한다.
생체 삽입용 부재의 구조-2
도 13은 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법에 의해 제조된 생체 삽입용 부재(100')의 표면 일부에 대한 단면도이며, 도 14는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법에 의해 제조된 생체 삽입용 부재(100')의 사시도이다.
도 13 및 도 14를 참조하면, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100')는 기본적으로 실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부(110'); 상기 몸체부(110')의 외주면을 따라 일정한 형태로 돌출된 돌기부(412); 및 와이어(410)에 의해 절삭되어 일정한 공간이 형성된 절삭부(413);를 포함한다. 이때, 돌기부(412)는 제1 돌기부(412a) 및 제2 돌기부(412b)로 구성될 수 있으며, 이에 따라 절삭부(413) 역시 몸체부(110')의 길이 방향을 기준으로 2단 경사면(414)(제1 경사면(414a) 및 제2 경사면(414b))을 포함할 수 있다.
이러한 이유는, 와이어(441)가 생체 삽입용 부재(100')를 절삭하는 경우에 있어서 절삭 각도를 2단계로 설정하여 생체 삽입용 부재(100')를 절삭하였기 때문이다. 구체적으로, 1차 절삭 각도(θ')와 2차 절삭 각도(θ")가 상이하기 때문에, 제1 경사면(414a) 및 제2 경사면(414b)의 기울기가 상이하고, 그에 따라 제1 돌기부(412a) 및 제2 돌기부(412b)의 돌출된 형태 역시 상이하게 형성된다.
한편, 제어부(460)의 제어에 따른 와이어 이동수단(442a, 442b)의 이동 방향에 따라 2차 절삭 길이(a), 1차 절삭 각도(θ')와 2차 절삭 각도(θ") 및 전체 절삭 깊이(c) 등의 요소들이 사용자가 원하는 형태로 설정되어 형성될 수 있게 된다.
또한 하나 이상의 돌기부(412)가 몸체부(110')의 길이 방향을 따라 일정한 간격마다 형성되어 있음을 알 수 있다. 즉 돌기부(412)는 몸체부(110')의 길이 방향을 따라 나선형으로 일정한 간격마다 형성되는 것을 특징으로 한다. 이때 이러한 돌기부(412)들의 간격은 상술된 바와 같이 회전 부재(450a, 450b)의 회전 정도에 따라 다양하게 설정될 수 있음을 유의한다. 예를 들어, 하나 이상의 돌기부(412)는 180도 간격으로 형성될 수도 있으며 90도 간격으로 형성될 수도 있음을 유의한다.
이와 같이, 본 발명에 따르면, 표면 가공 장치(400) 및 표면 가공 방법을 이용하여 돌기의 형태(즉, 날개와 홈의 두께, 길이 및 파인 각도 등)뿐만 아니라, 돌기의 개수 및 이격 정도까지 사용자의 의도에 따라 제어할 수 있게 된다.
그로 인해, 본 발명에 따른 생체 삽입용 부재(100')가 성형 수술이나 미용 성형에 있어서 생체 연부 조직의 연장 및 유지에 효과적으로 이용될 수 있으며, 특히 날개와 홈의 두께 및 길이 등이 일정하기 때문에 코끝에 시술을 하는 경우에 시술 결과가 만족스럽다는 효과가 발생한다.
한편, 상술된 2차 절삭 길이(a)는 0.6mm 내지 0.8mm인 것이 바람직하며, 1차 절삭 각도(θ')와 2차 절삭 각도(θ")는 약 25°내지 40°인 것이 바람직하며, 전체 절삭 깊이(c)는 약 0.18 내지 약 0.25 mm인 것이 바람직하다. 그리고, 몸체부의 직경은 약 0.4mm 내지 0.6mm인 것이 바람직하다. 다만, 이러한 상기 범위들은 사용자의 의도에 따라 다양하게 적용 및 변경될 수 있음을 유의한다.
즉, 이러한 구성으로 인하여, 생체 삽입용 부재(100')가 생체 내에 삽입된 상태에서 생체 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 조직이 별다를 저항 없이 늘어나게 되며, 생체 조직에 가해지는 힘을 제거하는 경우 돌기부 및 절삭부 구조가 생체 연부 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하게 되므로 조직이 늘어난 상태를 장기간 지속적으로 유지할 수 있게 된다. 추가적으로, 도시되지는 않았지만 생체 삽입용 부재(100')의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면이 제공될 수 있다.
이러한 거친 표면은 생체 삽입용 부재(100')를 사용하기 위해 절단하는 과정에서 자연스럽게 형성될 수 있으며, 또는 필요에 따라 생체 삽입용 부재(100')를 제조하는 과정에서 미리 형성할 수도 있음을 유의한다.
생체 삽입용 부재(100')의 일단 또는 양단의 단면에 이러한 거친 표면이 제공되는 경우에는 표면적을 증가시켜 조직 부착성을 향상시키며 또한 생체 삽입용 부재(10)의 양단에 걸리는 압력을 저하시켜 생체 삽입용 부재(10)가 피부 밖으로 (외부로) 돌출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시 예를 참조하여 설명하였지만, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자라면 이하의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 생체 삽입용 부재는 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술 등에 매우 효과적으로 사용될 수 있게 된다.

Claims (21)

  1. 생체 삽입용 부재에 있어서,
    상기 부재의 표면에 나선형으로 연장되어 형성되는 돌출부; 및 상기 돌출부 상에 형성되는 톱니홈 구조;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재는,
    생체 삽입 상태에서 생체 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 상기 조직이 늘어나고, 상기 힘을 제거하는 경우 상기 돌출부 및 톱니홈 구조가 상기 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하여 상기 조직이 늘어난 상태로 유지되도록 구성되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재는 실 형상 또는 원통형으로 이루어지고, 그리고 상기 돌출부는 상기 생체 삽입용 부재의 외주면을 따라 나선형으로 돌출되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재는 실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재는 의료용 봉합사인 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 봉합사는,
    nylon, polypropylene, polydioxanon, polycarprolacton, poly-L-lactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), poly-lactic-glyolic acid(PLGA), cat gut, gold(Au), Au를 포함한 합금, platinum(Pt), platinum을 포함한 합금, Titanium(Ti) 및 Titanium을 포함한 합금 중 어느 하나의 소재로 이루어진 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 하나 이상의 가닥으로 분할되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  8. 제3항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재의 일단 또는 양단은 그 단면에 요철부, 돌출부, 굴곡부와 같은 거친 표면이 제공되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  9. 제3항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재는 성형 수술, 피부 과학적인 수술, 미용 성형 및 일반외과적 수술 중 어느 하나 이상에 사용되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  10. 생체 삽입용 부재에 있어서,
    실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부;
    상기 몸체부의 외주면을 따라 연장되어 형성되는 돌출부; 및
    상기 돌출부 상에 형성되는 톱니홈 구조 또는 요철 구조;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 몸체부는 직경이 약 0.1mm 내지 약 0.8mm 범위 내인 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  12. 생체 삽입용 부재에 있어서,
    실 형상 또는 원통형으로 이루어진 몸체부;
    상기 몸체부의 외주면을 따라 일정한 형태로 형성된 돌기부; 및
    와이어에 의해 절삭되어 공간이 형성된 절삭부;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 절삭부는 상기 몸체부의 길이 방향을 기준으로 2단 경사면을 구비하도록 형성되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  14. 원통형으로 이루어진 몸체부;
    상기 몸체부의 외주면을 따라 일정한 형태로 형성되는 돌기부; 및
    와이어에 의해 절삭되어 공간이 형성된 절삭부;를 포함하고,
    상기 생체 삽입용 부재는 주사 바늘에 의해 생체 연부 조직에 삽입되고, 생체 삽입 상태에서 상기 생체 연부 조직에 힘을 가해 연장하는 경우 상기 조직이 연장 및 유지되고, 상기 생체 연부 조직에 가해지는 힘을 제거하는 경우 상기 돌기부 및 절삭부 구조가 상기 조직이 원상태로 복귀하려는 힘에 저항하여 상기 생체 연부 조직이 연장된 상태로 유지되도록 구성되는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 생체 삽입용 부재가 그 내부에 삽입된 형태로 구성되며 상기 생체 삽입용 부재를 생체 내에 삽입하기 위한 주입 기구.
  16. 생체 삽입용 부재를 연속적으로 제공가능한 생체 삽입용 부재 공급부와 생체 삽입용 부재 회수부;
    상기 공급부와 상기 회수부 사이에서 상기 부재를 지지하는 하나 이상의 지지부;
    상기 부재의 표면에 일정한 형태의 돌기가 형성되도록 상기 부재의 표면의 일부를 절삭하는 와이어 모듈; 및
    상기 공급부와 상기 지지부 사이 및 상기 지지부와 상기 회수부 사이 중 어느 하나 이상에 제공되어, 상기 부재를 회전시키는 하나 이상의 회전 부재;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 와이어 모듈은,
    상기 부재의 표면의 일부를 절삭하도록 상기 부재의 상측부에 수직방향으로 위치하는 와이어; 및
    상기 와이어를 상기 와이어의 중심축을 기준으로 X축 및 Y축 방향으로 이동시킬 수 있는 와이어 이동수단;을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 하나 이상의 지지부는,
    상기 부재를 상기 부재의 길이 방향으로 이동시키는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 하나 이상의 회전 부재는,
    상기 부재의 원주 방향을 따라 상기 부재를 360°범위 내에서 회전시키는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치.
  20. 제16항에 있어서,
    상기 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치는,
    상기 와이어 이동 수단에 의한 상기 와이어의 이동 방향, 상기 하나 이상의 지지부에 의한 상기 부재의 이동 속도 및 상기 하나 이상의 회전 부재에 의한 상기 부재의 회전 정도 중 어느 하나 이상을 제어하는 제어부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치.
  21. 제16항 내지 제20항 중 어느 한 항에 따른 생체 삽입용 부재의 표면 가공 장치를 이용하여 생체 삽입용 부재의 표면 가공 방법.
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