WO2013115330A1 - カテーテル - Google Patents

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WO2013115330A1
WO2013115330A1 PCT/JP2013/052249 JP2013052249W WO2013115330A1 WO 2013115330 A1 WO2013115330 A1 WO 2013115330A1 JP 2013052249 W JP2013052249 W JP 2013052249W WO 2013115330 A1 WO2013115330 A1 WO 2013115330A1
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shaft portion
adhesive
catheter
catheter according
blood vessel
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PCT/JP2013/052249
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French (fr)
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秀彬 柴田
石井 直樹
Original Assignee
テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a catheter, and more particularly to a catheter used by being inserted into a blood vessel.
  • percutaneous transaneous coronary angioplasty has been performed to treat a stenosis in the coronary artery of the heart.
  • a guiding wire for a guiding catheter is inserted into the arterial blood vessel by the Seldinger method, etc., and the guiding catheter is inserted into the arterial blood vessel along the guide wire, and the guiding wire is advanced and guided.
  • the tip of the catheter is positioned at the coronary entrance of the heart.
  • only the guide wire is extracted, and a thinner guide wire for the balloon catheter is inserted into the guiding catheter so that the tip of the guide wire reaches a position beyond the stenosis.
  • the proximal end portion of the guide wire is inserted into the lumen of the balloon catheter from the distal end side, the balloon catheter is pushed along the guide wire, and the deflated balloon is placed in the stenosis portion. Thereafter, by expanding the balloon, the stenosis is expanded and the blood flow on the peripheral side of the stenosis is improved.
  • the guiding catheter plays a role of guiding the guide wire for the balloon catheter and the balloon catheter to the coronary artery entrance, and the tip needs to be held at the coronary artery entrance, but the guide wire or the balloon catheter is inserted into the coronary artery. Because it receives a reaction force, it may shift from the coronary artery entrance. For this reason, the guiding catheter shaft is formed of a relatively hard resin, curved and shaped, and the curved portion is pressed against the inner surface of the blood vessel to be stretched to maintain the position of the distal end of the guiding catheter at the coronary artery entrance. A method is known (see, for example, Patent Document 1).
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a catheter that can satisfactorily maintain a fixed state in a lumen.
  • the catheter that achieves the above-described object has at least one adhesive portion in which a plurality of protrusions are arranged on the outer surface of the hollow shaft portion, and the protrusions are bonded by van der Waals force by increasing the contact surface area.
  • a catheter configured to develop force.
  • the catheter configured as described above has an adhesive portion with a protrusion that develops an adhesive force by van der Waals force on the outer surface of the shaft portion, so that it can be adhered to the inner surface of the lumen into which the shaft portion is inserted.
  • the fixed position can be maintained well.
  • the protrusions develop an adhesive force by van der Waals force, the adhesive force can be exhibited even in a wet state such as in blood.
  • the shaft portion has a curved portion that is bent and shaped, the shaft portion can be fixed in the lumen more firmly by the adhesive portion while fixing the shaft portion so as to stretch in the lumen.
  • the fixing force can be further strengthened.
  • the tip end of the shaft portion can be fixed at a desired position.
  • the shaft portion is rotated so that the adhesive portion is in contact with the inner surface of the lumen or not in contact therewith. It becomes possible to switch, and the operability is improved.
  • the outer portion of the curved portion is bonded to the inner surface of the lumen.
  • the tension force can be stably generated in the lumen, and the shaft portion can be more stably fixed.
  • the bonding portion fits in the recess when the shaft portion extends substantially linearly, and the shaft portion is bent. Until it becomes, it can prevent an adhesion part from showing adhesion power, and operativity improves.
  • the adhesive portion can be adhered to or peeled off from the inner surface of the lumen by the operation in the axial direction of the catheter. This makes it possible to improve operability.
  • the adhesive portion can be adhered to or peeled off from the inner surface of the lumen by the operation in the circumferential direction of the catheter. This makes it possible to improve operability.
  • At least one of the adhesive portions is covered with a hydrophilic coating agent, good adhesive force can be exhibited even in a wet state.
  • the shaft portion, or the first adhesive portion and the second adhesive portion are made of any one selected from the group consisting of silicon rubber, nitrile rubber, and butyl rubber, or a combination thereof. By doing so, it is possible to reduce the influence on the living body as much as possible by using the material of the flexible shaft portion while sufficiently exerting the fixing force in the blood vessel by the adhesive portion.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 3 is a sectional view taken along line BB in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view for explaining the guiding catheter when guided to the left coronary artery along the guide wire. It is sectional drawing for demonstrating at the time of inserting a guiding catheter in the blood vessel. It is sectional drawing for demonstrating at the time of adhere
  • the catheter according to the embodiment of the present invention is a Judkins-type guiding catheter 1 that plays a role of guiding the balloon catheter to the left coronary artery entrance.
  • the guiding catheter 1 includes a shaft portion 10 that is inserted into the blood vessel M, and a hub portion 20 that is provided on the proximal end side of the shaft portion 10 and is operated by the user. ing.
  • the shaft portion 10 and the hub portion 20 are formed with a lumen 11 communicating with the inside.
  • the side where the shaft portion 10 inserted into the blood vessel M is provided is referred to as the distal end side
  • the side where the hub portion 20 serving as the proximal side is provided is referred to as the proximal end side.
  • the shaft portion 10 includes a shaft base end portion 30 that extends linearly from the hub portion 20, a bent portion 40 that is provided at the tip end side of the shaft base end portion 30 and is bent, and a tip end side of the bend portion 40. And a distal end portion 50 in which the opening 51 of the lumen 11 is formed.
  • the curved portion 40 includes a first curved portion 41 provided on the distal end side, and a second curved portion 42 provided on the proximal end side of the first curved portion 41 and bent in the opposite direction to the first curved portion 41. It has.
  • a concave portion 44 is formed in the outer portion 43 of the outer surface of the first curved portion 41 so as to protrude by bending, and is recessed so as to be one step lower than the outer surface of the shaft portion 10.
  • the bonding portion 60 includes a first bonding portion 61 provided at the tip portion 50 and a second bonding portion 62 provided in the concave portion 44 of the first curved portion 41.
  • the first bonding portion 61 is provided not only on the entire circumference but only on a part of the circumferential direction at the tip portion 50.
  • the range in which the first bonding portion 61 is provided is a range of 25 degrees or more in the circumferential direction and less than 360 degrees so that a good adhesion can be exerted while providing a portion that is bonded only to a part in the circumferential direction. Although it is preferable, it is not limited to this.
  • the length is preferably 1 to 10 mm in the axial direction, but is not limited thereto.
  • the second adhesive portion 62 is provided only in the concave portion 44 in the first curved portion 41, and is provided only in a part in the circumferential direction, not in the entire circumference.
  • the range in which the second bonding portion 62 is provided is a range of 25 degrees or more and less than 360 degrees in the circumferential direction so that a good adhesion can be exerted while providing a portion that adheres only to a part in the circumferential direction. Although it is preferable, it is not limited to this.
  • the length is preferably 5 to 40 mm in the axial direction, but is not limited thereto.
  • the shaft portion 10 has flexibility, for example, polyolefin such as polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer, or a mixture of two or more of these, soft It is made of polyvinyl chloride resin, polyamide, polyamide elastomer, polyester, polyester elastomer, polyurethane, fluorine resin, acrylic resin or other thermoplastic resin, silicone rubber, latex rubber or the like.
  • polyolefin such as polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer, or a mixture of two or more of these, soft It is made of polyvinyl chloride resin, polyamide, polyamide elastomer, polyester, polyester elastomer, polyurethane, fluorine resin, acrylic resin or other thermoplastic resin, silicone rubber, latex rubber
  • the hub portion 20 is formed of a thermoplastic resin such as polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer.
  • each of the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 includes a plurality of fine protrusions 70 on the order of micrometer to nanometer.
  • Each of the plurality of protrusions 70 provided in the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 is formed to be inclined along the axial direction of the shaft portion 10 so as to extend toward the proximal end side.
  • the inclination angle X of the protrusion 70 with respect to the outer surface of the shaft portion 10 is appropriately set and is not particularly limited, but can be 10 to 60 degrees, and preferably 15 to 45 degrees. Note that the inclination direction and the inclination angle may differ depending on the protrusion 70.
  • the adhesive portion 60 where the fine protrusion 70 is formed is brought into close contact with the inner surface of the blood vessel M and pressed, a separate adhesive is used using the Van der Waals force between the fine protrusion 70 and the blood vessel M. It is possible to maintain the adhesion state without doing so.
  • the diameter D 2 of the base 71 and the diameter D 1 of the top 72 of the protrusion 70 are 5 nm to 10 ⁇ m
  • the height H of the protrusion 70 is 1 ⁇ m to 500 ⁇ m
  • the formation density is 1 per 100 ⁇ m 2.
  • the number of the fine protrusions 70 is high density.
  • said maximum outer diameter represents the length of the longest site
  • the arrangement pattern of the protrusions 70 is not particularly limited and is regularly arranged in the present embodiment, but may be irregularly arranged.
  • the protrusion 70 in the present embodiment is a truncated cone, but the shape is not limited, and for example, the cross section may be a polygonal columnar shape, the same cross section from the base 71 to the top 72, or The cross section of the top 72 may be larger than the base 71.
  • thermoplastic resin that is a general plastic, a thermosetting polymer such as rubber, or a heat-crosslinkable polymer
  • a thermoplastic resin that is a general plastic, a thermosetting polymer such as rubber, or a heat-crosslinkable polymer
  • polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyester elastomers using them as hard segments, polyolefins and polyolefin elastomers such as polyethylene and polypropylene, copolymer polyolefins using metallocene catalysts, polychlorinated Vinyl-based polymers such as vinyl, PVDC, PVDF, polyamides and polyamide elastomers (PAE) including nylon, polyimide, polystyrene, SEBS resin, polyurethane, polyurethane elastomer, ABS resin, acrylic resin, polyarylate, polycarbonate, polyoxymethylene (POM) ), Polyvinyl alcohol (PVA), fluororesin (ETFE,
  • the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 may be covered with a hydrophilic coating agent 65 as shown in FIG. By doing so, stronger adhesive force can be exhibited even under wet conditions such as in blood.
  • the hydrophilic coating agent 65 is, for example, a copolymer (p (DMA) of N- [2- (3,4-dihydroxyphenyl) ethyl] methacrylamide (DMA) and 2-methoxyethyl acrylate (MEA). -MEA)) and other copolymers of N- [2- (3,4-dihydroxyphenyl) ethyl] (meth) acrylamide and 2-methoxyethyl (meth) acrylate, but are not limited thereto.
  • dihydroxyphenylalanine (DOPA) adhesive mussel-based adhesive, polysaccharide adhesive, hyaluronic acid, collagen gel, collagen adhesive, alginic acid gel, cross-linked alginic acid, gelatin- Resorcin-formalin adhesive, chitosan, transglutaminase, poly (amino acid) Adhesives, cellulosic adhesives, synthetic acrylic acid adhesives, polyacrylamide and derivatives thereof, polyacrylic acid and derivatives thereof, polymethacrylic acid and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof, polyethylene glycol adhesives, Matrigel ), Fibrin glue, fibrin clot, Monostearoyl Glycerol co-Succinate (MGSA), monostearoyl glycerol cosuccinate / polyethylene glycol (Monostearyl Glycerol co-SolcineG / SuccineG) Copolymer, laminin, elastin, Teo
  • the guiding catheter 1 is formed by being bent by a first curved portion 41 and a second curved portion 42.
  • the 1st music part 41 and the 2nd music part 42 can be corrected in the shape of a straight line. Then, when the guide wire 80 is retracted from the lumen 11 to the proximal end side and the distal end portion of the guide wire 80 is moved further to the proximal end side than the first curved portion 41, as shown in FIG.
  • the bent portion 41 returns to the bent state.
  • the guide wire 80 When the guide wire 80 is further retracted from the lumen 11 to the proximal end side and the distal end portion of the guide wire 80 is moved further to the proximal end side than the second curved portion 42, as shown in FIG.
  • the second music part 42 In addition to the part 41, the second music part 42 also returns to a bent state.
  • a hole-shaped fine pattern 101 of the order of several hundreds of nanometers is formed on a polymethyl methacrylate resin (PMMA) supported on a silicon wafer by electron beam lithography to produce a mold 100 (see FIG. 7).
  • PMMA polymethyl methacrylate resin
  • the shape of the fine pattern 101 is determined so as to coincide with the shape obtained by transferring the protrusion 70 to be produced.
  • the resin material described above as the material of the protrusion 70 is dissolved in a liquid so as to be 0.001 to 1% by weight to form a sol phase.
  • a liquid chloroform or the like can be applied.
  • the surface on which the fine pattern 101 of the mold 100 is formed is horizontal upward, and as shown in FIG. 8, the sol-phase material is poured into the mold 100, and the material is made into the fine pattern 101. Further, it is poured by a thickness corresponding to the substrate 110 having a predetermined thickness. Thereafter, the mold 100 is heated to room temperature to 40 degrees to evaporate the liquid and solidify the material. When the material is thermoplastic, it can be heated and melted, then poured into the mold 100, and cooled to solidify.
  • the solidified material is removed from the mold 100, and a sheet 120 having a plurality of protrusions 70 formed on the substrate 110 is obtained. Thereafter, a small piece cut out from the sheet 120 to an appropriate size is bonded onto the outer surface of the distal end portion 50 and the concave portion 44 of the shaft portion 10 to form the first bonding portion 61 and the second bonding portion 62.
  • the protruding portion 70 may be formed integrally with the shaft portion 10 simultaneously with the formation of the shaft portion 10.
  • nanoimprinting for processing nano-order patterns, not only the above-described method, but also nanoimprinting, laser, soft lithography, shaping using a fine cutting tool (for example, diamond cutting tool), dispensing, inkjet, etc. can be applied. It is preferable to select appropriately according to conditions such as the shape, size, and material of the protrusion. If it is a pyramid shape, it can be easily manufactured by forming grooves vertically and horizontally with fine tools.
  • the protrusion 70 may be formed using a femtosecond laser.
  • a femtosecond laser is a laser in which the duration of a laser pulse is reduced to an ultrashort pulse on the order of femtosecond (1/1000 trillion). Since the femtosecond laser irradiates the material to be processed in an extremely short time (femtosecond), the femtosecond laser can be processed before heat conduction to other than the irradiation point, and as a result, finer processing becomes possible. By irradiating the sample with a femtosecond laser in a scanning manner, a microstructured surface is produced. Further, since there is a feature that a fine structure pattern is formed in a self-organized manner by irradiating directly polarized femtosecond laser, it is possible to produce a fine structure surface using this characteristic.
  • a guide wire 80 for a guiding catheter is inserted into the radial artery blood vessel by the Seldinger method or the like, and the guiding catheter 1 is inserted along the guide wire 80 into the radial artery blood vessel. Then, the guiding catheter 1 is pushed forward with the guide wire 80 advanced, and the distal end portion 50 is inserted into the entrance of the left coronary artery M1 through the brachiocephalic artery M2 and the aortic arch M3 as shown in FIG. At this time, the first bonding portion 61 is directed to the side opposite to the bonding target portion M4 at the entrance of the left coronary artery M1.
  • the guiding catheter 1 is inserted into the guide catheter 80 so that the curves of the first curved portion 41 and the second curved portion 42 are corrected to be substantially linear (FIG. 6). (See (A)). And the position can be adjusted until it will be in the state desired for adhesion
  • the guiding catheter 1 is pushed forward in the blood vessel M, since the protrusions 70 of the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 are inclined toward the proximal end side, as shown in FIG. The tip of 70 slides on the inner surface of the blood vessel M and does not show a large adhesive force.
  • the 2nd adhesion part 62 is formed in crevice 44, and in the state where guide wire 80 is inserted in lumen 11, the 1st music part 41 is prolonged in the shape of a straight line, and the 2nd adhesion part Since 62 is accommodated in the recess 44, the second adhesive portion 62 is hardly in contact with the inner surface of the blood vessel M and hardly exhibits an adhesive force.
  • the hub portion 20 is operated to rotate the guiding catheter 1 by about 180 degrees to bring the first adhesive portion 61 into contact with the site M4 to which the entrance of the left coronary artery M1 adheres. Then, when the guiding catheter 1 is pulled in the proximal direction, the first adhesive portion 61 is retracted while being pressed by the entrance of the left coronary artery M1, as indicated by an arrow shown in FIG. At this time, the contact area with the left coronary artery M1 is increased due to the distal end shape of the protrusion 70 in the first adhesive portion 61, and as a result, it is bonded to the inner surface of the left coronary artery M1 by van der Waals force.
  • the left coronary artery of the guiding catheter is less slippery in the direction toward the proximal end as compared with the case of advancement toward the distal end side. Omission from the entrance of M1 is suppressed.
  • the 1st adhesion part 61 may be covered with the hydrophilic coating agent 65, and in that case, even if it is wet, stronger adhesive force can be exhibited.
  • the first curved portion 41 includes a concave portion 44 in the outer portion 43 formed so as to protrude when bent, and since the second adhesive portion 62 is formed in the concave portion 44, the second adhesive portion 62. Protrudes from the recess 44 and contacts the inner surface of the aortic arch M3 by the reaction force of the shaft portion 10. Further, when the hub portion 20 is operated in this state and the shaft portion 10 is pulled to the proximal end side, as shown in FIG.
  • the protrusion 70 and the left coronary artery M3 come into contact with each other in a large area.
  • van der Waals It is adhered to the inner surface of the aorta M3 by force.
  • the second adhesive portion 62 may be covered with the hydrophilic coating agent 65, and in that case, a stronger adhesive force is exhibited even under wet conditions.
  • the guiding catheter 1 is fixed in the blood vessel M in a state of being stretched by the shaped shaft portion 10, and the first adhesive portion 61 is secured. And the 2nd adhesion part 62 will be in the state where it adhered to the inner surface of blood vessel M. Thereby, the state in which the opening 51 at the distal end of the shaft portion 10 is held at the entrance of the left coronary artery M1 can be favorably maintained.
  • a narrower guide wire 85 for the balloon catheter 90 is inserted into the guiding catheter 1, and the distal end thereof reaches a position beyond the stenosis M5 formed in the left coronary artery M1. Thereafter, the proximal end portion of the guide wire 85 is inserted into the lumen of the balloon catheter 90 from the distal end side, the balloon catheter 90 is pushed along the guide wire 85, and the deflated balloon 91 is narrowed as shown in FIG. Arranged in part M5.
  • the stenosis M5 is expanded by expanding the balloon 91, and blood flow on the peripheral side of the stenosis M5 is secured.
  • the stent may be expanded and placed by the balloon 91.
  • the balloon 91 is deflated, and the balloon catheter 90 is pulled out from the guiding catheter 1 together with the guide wire 85 for the balloon catheter 90.
  • the guiding portion 1 is pushed in and / or rotated by operating the hub portion 20.
  • the protrusion 70 that has been pressed and adhered to the inner surface of the blood vessel M receives a force in the direction of recovery to the original shape as shown in FIG. 20. It is peeled off from the inner surface of the blood vessel M, and the adhesion is released.
  • the protrusion 70 since the protrusion 70 is formed to be inclined, it can be peeled off with a weak force due to the pushing operation or the rotating operation, and the influence on the living body can be suppressed as much as possible.
  • the guiding catheter 1 is pulled out from the blood vessel M, and the procedure is completed.
  • the shaft portion 10 is provided with the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 having the plurality of protrusion portions 70, and the protrusion portion 70 increases the contact surface area. Since it is configured to develop an adhesive force due to Van der Waals force, the state fixed in the blood vessel M can be maintained well. Moreover, the first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 can be easily peeled off from the inner surface of the blood vessel M by applying a force in a predetermined direction. Furthermore, since holding is performed by van der Waals force, a large holding force can be generated even if the pressing force is small, and the influence on the living body can be reduced.
  • first bonding portion 61 and the second bonding portion 62 can be bonded and separated without giving a load to the living body as much as possible, if the first bonding portion 61 and the second bonding portion 62 cannot be held at a desired position when bonding, It is also possible to hold it apart.
  • the shaft portion 10 includes the first bent portion 41 and the second bent portion 42 that are bent and shaped, the first adhesive portion 61 and the shaft portion 10 are fixed while being stretched in the blood vessel M.
  • the shaft portion 10 can be more firmly fixed in the blood vessel M by the second adhesive portion 62.
  • the distal end portion 50 of the shaft portion 10 can be fixed at a desired position.
  • the adhesive portion 60 is attached to the inner surface of the blood vessel M by rotating the shaft portion 10. It is possible to switch between the contact state and the non-contact state, and the operability is improved.
  • the 2nd adhesion part 62 is provided in the outer side part 43 formed so that it may protrude by bending of the outer surface of the 1st music part 41 formed by bending the shaft part 10, the 1st music part 41 is provided.
  • the second bonding portion 62 can be adhered and fixed to the blood vessel M by bringing the outer side portion 43 into contact with the inner surface of the blood vessel M in a bent state. For this reason, the tension force can be stably generated in the blood vessel M, and the shaft portion 10 can be fixed more stably.
  • the 2nd adhesion part 62 is provided in the recessed part 44 formed in the outer surface of the shaft part 10, when the shaft part 10 is extended substantially linearly, the 2nd adhesion part 62 is settled in the recessed part 44, and a shaft part.
  • the second adhesive portion 62 can be prevented from exhibiting the adhesive force until 10 is bent, and the operability is improved.
  • the bonding portion 60 is bonded according to the operation direction (axial direction or rotational direction) of the guiding catheter 1. Or can be peeled off, and the operability is improved.
  • the adhesive portion 60 is covered with the hydrophilic coating agent 65, good adhesive force can be exhibited even in a wet state.
  • the shaft portion 10 can be formed of any one selected from the group consisting of silicon rubber, nitrile rubber, and butyl rubber, or a combination thereof.
  • the tension force is lowered because it is softer than the general guiding catheter 1, but the fixing force in the blood vessel M can be sufficiently exerted by the bonding portion 60, and the influence on the living body can be reduced as much as possible. It becomes possible.
  • first adhesive portion 61 and the second adhesive portion 62 by attaching a sheet or the like having an adhesive surface to the first curved portion and the second curved portion of the shaft.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made by those skilled in the art within the technical idea of the present invention.
  • the number of adhesive portions provided with a plurality of protrusions may be one, or may be three or more.
  • the protruding portion 270 provided on the bonding portion 260 may extend while being inclined toward the circumferential direction of the shaft portion 210. If the projecting portion 270 extends while inclining in the circumferential direction of the shaft portion 210, the adhesive portion 260 can be adhered to or peeled off from the inner surface of the blood vessel M by rotating the guiding catheter. , Operability is improved.
  • the protrusion 370 provided on the bonding portion 360 may extend while being inclined toward both the circumferential direction and the axial direction of the shaft portion 310.
  • the inclination direction of the protrusion may be different in each of a plurality of adhesive portions provided. Further, the protrusion may be inclined so as to extend toward the tip side, or the protrusion may not be inclined, and the inclination direction may be irregular depending on the protrusion.
  • the surface on which the bonding portion 460 is provided can be made flatter than other portions of the shaft portion 410. Thereby, the curvature radius in the adhesion part 460 can be brought close to the curvature radius of the inner surface of the blood vessel M, and the adhesion to the inner surface of the blood vessel M can be facilitated.
  • a plurality of bases 511 protruding from the shaft portion 510 may be provided, and a plurality of protrusions 570 may be formed on each base 511.
  • the protrusion 512 can be inclined with respect to the outer surface of the shaft portion 510 by inclining the top surface 512 of the base 511 with respect to the outer surface of the shaft portion 510 as shown in the figure.
  • the top surface 512 of the base 511 may be parallel to the outer surface, and the extending direction of the protrusion 570 is not particularly limited.
  • the guiding catheter 1 according to the present embodiment is a form that is fixed to the left coronary artery M1, but may be a form that is fixed to the right coronary artery, and may be a form that is fixed to another part.
  • the fixing site is not limited.
  • the guiding catheter 1 according to the present embodiment is a Judkins type catheter, but may be an amplatz type catheter, and the shape is not particularly limited as long as it is a catheter having a portion to be fixed in a lumen.
  • the approached site may not be the radial artery but may be the femoral artery or the like.
  • the present invention can be applied to a catheter that is fixed in a lumen without using a guiding catheter.
  • a catheter that is fixed in a lumen without using a guiding catheter.
  • it is fixed in a blood vessel and supplies a contrast medium via an internal lumen.
  • It may be a catheter or a catheter that is inserted into a lumen such as a blood vessel other than a blood vessel.

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Abstract

【課題】管腔内で固定した状態を良好に維持することが可能なカテーテルを提供する。 【解決手段】中空状のシャフト部10の外面に、複数の突起部70が配置される少なくとも1つの接着部60を有し、前記突起部70が、接触表面積を増加させてファンデルワールス力による接着力を発現させるように構成されているカテーテル1である。

Description

カテーテル
 本発明は、カテーテルに関し、特に、血管内に挿入して使用されるカテーテルに関する。
 近年、心臓の冠動脈内の狭窄部を治療するために、経皮冠動脈形成術(Percutaneous Transluminal coronary Angioplasty:PTCA)が行われている。経皮冠動脈形成術では、セルジンガー法等によって動脈血管内にガイディングカテーテル用のガイドワイヤを挿入し、ガイドワイヤに沿ってガイディングカテーテルを動脈血管内に挿入して、ガイドワイヤを先行させつつガイディングカテーテルの先端を心臓の冠動脈入口に位置させる。次に、ガイドワイヤのみを抜き取り、バルーンカテーテル用のより細いガイドワイヤをガイディングカテーテル内に挿入して、その先端を狭窄部を超えた位置に到達させる。この後、ガイドワイヤの基端部をバルーンカテーテルのルーメンに先端側から挿入し、ガイドワイヤに沿ってバルーンカテーテルを押し進め、収縮した状態のバルーンを狭窄部に配置する。この後、バルーンを拡張させることで、狭窄部を押し広げ、狭窄部よりも抹消側の血流を改善する。
 このように、ガイディングカテーテルは、バルーンカテーテル用のガイドワイヤおよびバルーンカテーテルを冠動脈入口まで導く役割を果たしており、先端が冠動脈入口に保持される必要があるが、ガイドワイヤやバルーンカテーテルを冠動脈に挿入する際に反力を受けるため、冠動脈入口からずれる可能性がある。このため、ガイディングカテーテルのシャフトを比較的硬い樹脂により形成するとともに湾曲して形状づけし、湾曲部を血管の内面に押し付けて突っ張ることで、ガイディングカテーテルの先端の位置を冠動脈入口に維持する方法が知られている(例えば、特許文献1参照)。
特開2006-230442号公報
 しかしながら、湾曲部によって突っ張る構成としても、ガイディングカテーテルの先端の位置が冠動脈入口からずれることを完全に防ぐことは困難である。
 本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、管腔内で固定した状態を良好に維持することが可能なカテーテルを提供することを目的とする。
 上記目的を達成するカテーテルは、中空状のシャフト部の外面に複数の突起部が配置される少なくとも1つの接着部を有し、前記突起部は、接触表面積を増加させてファンデルワールス力による接着力を発現させるように構成されているカテーテルである。
 上記のように構成したカテーテルは、シャフト部の外面に、ファンデルワールス力により接着力を発現させる突起を備えた接着部を有するため、シャフト部を挿入した管腔の内面に接着させることが可能となり、固定した位置を良好に維持することが可能となる。しかも、突起部がファンデルワールス力により接着力を発現させるため、血液中等の湿潤状態においても接着力を発揮させることができる。
 前記シャフト部が、曲がって形状づけられる曲部を有するようにすれば、シャフト部を管腔内で突っ張るように固定しつつ、接着部によってシャフト部をより強固に管腔内で固定できる。
 前記接着部が、前記シャフト部の軸方向に沿って複数設けられるようにすれば、固定力をより強固とすることができる。
 前記接着部の少なくとも1つが、前記シャフト部の軸方向先端側に設けられるようにすれば、シャフト部の先端を、望ましい位置に固定することができる。
 前記接着部の少なくとも1つが、前記シャフト部の周方向の一部に設けられるようにすれば、シャフト部を回転させることで、接着部を管腔の内面に接した状態、または接しない状態に切り換えることが可能となり、操作性が向上する。
 前記接着部の少なくとも1つが、前記シャフト部の曲がって形状づけられる曲部の外面の、曲がることで突出した外側部に設けられるようにすれば、曲部の外側部を管腔の内面に接着させて固定し、管腔内で突っ張り力を安定して生じさせることができ、より安定的にシャフト部を固定できる。
 前記接着部の少なくとも1つが、前記シャフト部の外面に形成される凹部に設けられるようにすれば、シャフト部が略直線状に延びた際に接着部が凹部に収まり、シャフト部が曲がった状態となるまで、接着部が接着力を発揮しないようにすることができ、操作性が向上する。
 前記突起部が、前記シャフト部の軸方向に向かって傾斜して延在するようにすれば、カテーテルの軸方向への動作によって、接着部を管腔の内面に接着させ、または引き剥がすことが可能となり、操作性が向上する。
 前記突起部が、前記シャフト部の周方向に向かって傾斜して延在するようにすれば、カテーテルの周方向への動作によって、接着部を管腔の内面に接着させ、または引き剥がすことが可能となり、操作性が向上する。
 前記接着部の少なくとも1つが、親水性コーティング剤で覆われているようにすれば、湿潤状態においても良好な接着力を発揮することができる。
 前記シャフト部、もしくは、第1接着部、第2接着部(図1の61、62)が、シリコンゴム、ニトリルゴム、およびブチルゴムよりなる群から選択されるいずれか1つまたはその組合せよりなるようにすれば、接着部によって血管内での固定力を十分に発揮させつつ、柔軟なシャフト部の素材によって生体への影響を極力低減させることができる。
本発明の実施の形態に係るガイディングカテーテルを説明するための平面図である。 図1のA-A線に沿う断面図である。 図1のB-B線に沿う断面図である。 接着部を示す拡大斜視図である。 接着部を示す断面図である。 実施の形態に係るガイディングカテーテルを示す平面図であり、(A)はガイドワイヤを挿通した際、(B)はガイドワイヤを途中まで引き抜いた際、(C)はガイドワイヤを完全に引き抜いた際を示す。 突起部を製造するための金型を示す断面図である。 金型に材料を流し込んだ際を示す断面図である。 突起部を金型から取り外す際を示す断面図である。 ガイディングカテーテルをガイドワイヤに沿って左冠動脈へ導いた際を説明するためのす断面図である。 ガイディングカテーテルを血管内に挿入する際を説明するための断面図である。 ガイディングカテーテルの第1接着部を左冠動脈の入口に接着する際を説明するための断面図である。 ガイディングカテーテルの第1接着部を左冠動脈の入口に接着する際の第1接着部を示す断面図である。 ガイディングカテーテルの第2接着部を大動脈弓に接着する際を説明するための断面図である。 ガイディングカテーテルの第2接着部を大動脈弓に接着する際の第2接着部を示す断面図である。 ガイディングカテーテルからガイドワイヤを引き抜いた際を説明するための断面図である。 ガイディングカテーテルを通してバルーンカテーテルを左冠動脈内に挿入した際を説明するための断面図である。 バルーンカテーテルのバルーンを拡張させて狭窄部を押し広げた際を説明するための断面図である。 バルーンカテーテルの接着部を血管の内面から引き剥がす際を説明するための断面図である。 バルーンカテーテルの接着部を血管の内面から引き剥がす際を示す断面図である。 バルーンカテーテルを血管内から引き抜く際を説明するための断面図である。 実施の形態に係るガイディングカテーテルの変形例の接着部を示す斜視図である。 実施の形態に係るガイディングカテーテルの他の変形例の接着部を示す斜視図である。 実施の形態に係るガイディングカテーテルのさらに他の変形例の接着部を示す断面図である。 実施の形態に係るガイディングカテーテルのさらに他の変形例の接着部を示す断面図である。
 以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。
 本発明の実施形態に係るカテーテルは、バルーンカテーテルを左冠動脈入口まで導く役割を果たす、ジャドキンス型のガイディングカテーテル1である。
 ガイディングカテーテル1は、図1に示すように、血管M内に挿入されるシャフト部10と、シャフト部10の基端側に設けられて使用者が手元で操作を行うハブ部20とを備えている。シャフト部10およびハブ部20は、内部に連通するルーメン11が形成されている。以下、ガイディングカテーテル1において、血管Mに挿入されるシャフト部10が設けられる側を先端側、手元側となるハブ部20が設けられる側を基端側と称する。
 シャフト部10は、ハブ部20から直線状に延びるシャフト基端部30と、シャフト基端部30の先端側に設けられて曲がって形状付けられた曲部40と、曲部40の先端側に設けられてルーメン11の開口部51が形成される先端部50とを備えている。
 曲部40は、先端側に設けられる第1曲部41と、第1曲部41よりも基端側に設けられて第1曲部41とは逆方向へ曲がっている第2曲部42とを備えている。第1曲部41の外面の、曲がることで突出するように形成される外側部43には、シャフト部10の外面から1段低くなるように窪んで形成される凹部44が形成されている。
 そして、シャフト部10の外面には、血管Mの内面に接着される接着部60が設けられている。接着部60は、先端部50に設けられる第1接着部61と、第1曲部41の凹部44に設けられる第2接着部62とを備えている。
 第1接着部61は、図2に示すように、先端部50において、全周ではなく周方向の一部にのみ設けられる。第1接着部61が設けられる範囲は、周方向の一部にのみ接着する部位を設けつつ、良好な接着力を発揮できるように、周方向の25度以上であって360度未満の範囲であることが好ましいが、これに限定されない。軸方向に1~10mmの長さであることが好ましいが、これに限定されない。
 第2接着部62は、図3に示すように、第1曲部41において、凹部44内にのみ設けられ、全周ではなく周方向の一部にのみ設けられる。第2接着部62が設けられる範囲は、周方向の一部にのみ接着する部位を設けつつ、良好な接着力を発揮できるように、周方向の25度以上であって360度未満の範囲であることが好ましいが、これに限定されない。軸方向に5~40mmの長さであることが好ましいが、これに限定されない。
 シャフト部10は、可撓性を有し、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン-プロピレン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、あるいはこれら二種以上の混合物等のポリオレフィンや、軟質ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン、フッ素樹脂、アクリル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、ラテックスゴム等によって形成される。
 ハブ部20は、例えばポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレート、メタクリレート-ブチレン-スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂によって形成される。
 第1接着部61および第2接着部62は、いずれも、図4,5に示すように、マイクロメーターからナノメーターオーダーの微細な突起部70を複数備えている。
 第1接着部61および第2接着部62に設けられる複数の突起部70の各々は、基端側へ向かって延在するように、シャフト部10の軸方向に沿って傾斜して形成されている。シャフト部10の外面に対する突起部70の傾斜角Xは、適宜設定されるものであり、特に限定されないが、10度~60度とすることができ、好ましくは15度~45度である。なお、傾斜方向および傾斜角は、突起部70によって異ならせてもよい。
 微細な突起部70が形成される接着部60を血管Mの内面に密着させて押圧すると、微細な突起部70と血管Mの間のファンデルワールス力を利用して、別途の接着剤を使用することなしに、付着状態を維持することが可能である。例えば、突起部70の基部71の径Dおよび頂部72の径Dは、5nm~10μmであり、突起部70の高さHは、1μm~500μmであり、形成密度は、100μmあたり1個以上であり、微細な突起部70が高密度に形成されている。なお、上記の最大外径とは、突起部70の延在方向(突出方向)と直交する断面における最も長い部位の長さを表し、必ずしも断面が円形でなくても用いられ得る。微細な突起部70を複数設けて接着部60の表面積を増加させることで、接着対象に対する接着状態を維持できる大きさのファンデルワールス力を生じさせるが、この接着機能は、気体中のみならず、液体中(湿潤状態)においても発揮される。ファンデルワールス力を利用して接着する構造は、例えば、ヤモリの足裏に見られる微細な繊維状の構造が一般的に知られている。
 突起部70の配置パターンは、特に限定されず、本実施形態では規則的に配置されるが、不規則に配置されてもよい。
 また、本実施形態における突起部70は、切頭円錐であるが、形状は限定されず、例えば断面が多角形の柱形状としてもよく、基部71から頂部72まで同一断面としてもよく、または、頂部72の断面を基部71よりも大きくしてもよい。
 突起部70の構成材料としては、ボトムアップにより形成されたカーボンナノチューブや、一般的なプラスチックである熱可塑性樹脂や、ゴムなどの熱硬化性ポリマーまたは熱架橋性ポリマーを用いることができる。具体的には、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートのようなポリエステルやそれらをハードセグメントとしたポリエステルエラストマー、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフィンおよびポリオレフィンエラストマー、メタロセン触媒を用いた共重合体ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、PVDC、PVDFなどのビニル系ポリマー、ナイロンを含むポリアミドおよびポリアミドエラストマー(PAE)、ポリイミド、ポリスチレン、SEBS樹脂、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、ABS樹脂、アクリル樹脂、ポリアリレート、ポリカーボネート、ポリオキシメチレン(POM)、ポリビニルアルコール(PVA)、フッ素樹脂(ETFE、PFA、PTFE)、エチレン-酢酸ビニルケン化物、エチレン-コポリ-ビニルアルコール、エチレンビニルアセテーテート、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、セルロースアセテート、ポリビニルスルホン、液晶ポリマー(LCP)、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリフェニレンオキサイド(PPO)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)などの各種熱可塑性樹脂やその高分子誘導体のほか、シリコンラバー、ニトリルゴム、ブチルゴム、加硫ゴム、ポリジメチルシロキサン(PMDS)、ポリビニルシラン(PVS)等のシリコン系樹脂、エポキシ樹脂、二液反応性ポリウレタン樹脂などの熱硬化または架橋性ポリマーが挙げられる。さらに、上記の熱可塑性樹脂及び熱硬化・架橋性ポリマーのうちいずれかを含むポリマーアロイも利用可能であり、成形材料として液体に樹脂を溶解した樹脂溶液を用いてもよい。
 第1接着部61および第2接着部62は、図5に示すように、親水性コーティング剤65で覆われていても良い。そうすることにより、血液中のような湿潤下でもより強い接着力を発揮することができる。
 親水性コーティング剤65は、例えば、N-[2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エチル]メタクリルアミド(DMA)と、アクリル酸2-メトキシエチル(MEA)と、の共重合体(p(DMA-MEA))等の、N-[2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エチル](メタ)アクリルアミドと、(メタ)アクリル酸2-メトキシエチルと、の共重合体であるが、これに限定されず、例えば、ジヒドロキシフェニルアラニン(DOPA)系接着剤、イガイ系接着剤(mussel-based adhesive)、多糖系接着剤、ヒアルロン酸、コラーゲンゲル、コラーゲン系接着剤、アルギン酸ゲル、架橋結合アルギン酸、ゼラチン‐レゾルシン‐ホルマリン系接着剤、キトサン、トランスグルタミナーゼ、ポリ(アミノ酸)系接着剤、セルロース系接着剤、合成アクリル酸系接着剤、ポリアクリルアミドおよびその誘導体、ポリアクリル酸およびその誘導体、ポリメタクリル酸およびその誘導体、ポリビニルピロリドンおよびその誘導体、ポリエチレングリコール系接着剤、マトリゲル(Matrigel)、フィブリン接着剤、フィブリンクロット、モノステアロイル・グリセロール・コサクシネート(Monostearoyl Glycerol co-Succinate)(MGSA)、モノステアロイル・グリセロール・コサクシネート/ポリエチレングリコール(Monostearoyl Glycerol co-Succinate/polyethylene glycol)(MGSA/PEG)コポリマー、ラミニン、エラスチン、プロテオグリカン、及びこれらの組合せからなる化合物等を用いてもよい。
 ガイディングカテーテル1は、図1に示すように、第1曲部41および第2曲部42によって湾曲して形成されているが、図6(A)に示すように、ルーメン11内にガイドワイヤ80を貫通させることで、第1曲部41および第2曲部42を略直線状に矯正することができる。そして、ルーメン11からガイドワイヤ80を基端側へ後退させ、ガイドワイヤ80の先端部を第1曲部41よりも基端側に移動させると、図6(B)に示すように、第1曲部41が曲がった状態に復帰する。さらにルーメン11からガイドワイヤ80を基端側へ後退させ、ガイドワイヤ80の先端部を第2曲部42よりも基端側に移動させると、図6(C)に示すように、第1曲部41に加えて、第2曲部42も曲がった状態に復帰する。
 次に、突起部70の製造方法の一例として、樹脂製の突起部70を製造する方法を説明する。
 まず、シリコンウェーハ上に支持したポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA)に、電子線リソグラフィによって数100nmオーダーの孔状の微細パターン101を形成して、金型100を作製する(図7参照)。微細パターン101の形状は、作製する突起部70を転写した形状に一致するように決定される。
 次に、突起部70の材料として上記した樹脂材料を、0.001~1重量%となるように液体に溶かしてゾル相とする。液体には、クロロホルム等を適用できる。
 次に、金型100の微細パターン101が形成された面を上方へ向けて水平とし、図8に示すように、ゾル相となった材料を当該金型100に流し込み、材料を微細パターン101に入り込ませ、さらに所定厚さの基板110に対応する厚さ分流し込む。この後、金型100を室温~40度に加熱して、液体を揮発させ材料を凝固させる。なお、材料が熱可塑性の場合には、加熱して溶融させた後に金型100に流し込み、冷却して凝固させることができる。
 材料が凝固した後、図9に示すように、凝固した材料を金型100から取り外し、基板110に複数の突起部70が形成されたシート120が得られる。この後、シャフト部10の先端部50および凹部44の外面上に、シート120から適切な大きさに切り出した小片を接着し、第1接着部61および第2接着部62が形成される。なお、突起部70を、シャフト部10の形成と同時に、シャフト部10と一体的に形成してもよい。
 なお、ナノオーダーのパターンの加工には、前述の方法だけでなく、例えばナノインプリント、レーザ、ソフトリソグラフィ、微細なバイト(例えばダイヤモンドバイト)を用いた形削り、ディスペンシング、インクジェット等も適用可能であり、突起部の形状、寸法、材料等の条件に応じて、適宜選択することが好ましい。角錐形状であれば、微細なバイトによって縦横に溝を形成することで容易に作製できる。
 またフェムト秒レーザを利用して突起部70を形成してもよい。フェムト秒レーザは、レーザパルスの持続時間をフェムト秒(1000兆分の1)のオーダーまで超短パルス化したレーザである。フェムト秒レーザは、エネルギーが極めて短時間(フェムト秒)で被加工材料に照射されるため、照射点以外への熱伝導が起こる前に加工でき、結果、より微細な加工が可能となる。フェムト秒レーザをサンプルに走査的に照射することによって、微細構造面を作製する。また、直接偏光のフェムト秒レーザを照射することによって、自己組織的に微細構造パターンが形成されるという特徴もあるため、この特性を利用して、微細構造面を作製することが可能である。
 次に、本実施形態に係るガイディングカテーテル1を用いた手技を、径橈骨動脈アプローチによる経皮冠動脈形成術を例として説明する。
 経皮冠動脈形成術では、まず、セルジンガー法等によって橈骨動脈血管内にガイディングカテーテル用のガイドワイヤ80を挿入し、ガイドワイヤ80に沿ってガイディングカテーテル1を橈骨動脈血管内に挿入する。そして、ガイドワイヤ80を先行させつつガイディングカテーテル1を押し進め、腕頭動脈M2、大動脈弓M3を介して、図10に示すように、先端部50を左冠動脈M1の入口に差し込む。この際、第1接着部61が、左冠動脈M1の入口の接着対象部位M4と反対側を向くようする。このとき、ガイディングカテーテル1は、内部にガイドワイヤ80が挿入されることで、第1曲部41および第2曲部42の湾曲は略直線状に矯正された状態となっている(図6(A)を参照)。そして、第1接着部61を左冠動脈M1の部位M4に接着させずに、接着に望ましい状態となるまで位置を調整することができる。ガイディングカテーテル1を血管M内で押し進める際には、第1接着部61および第2接着部62の突起部70が、基端側へ傾いているために、図11に示すように、突起部70の先端が血管Mの内面を滑り、大きな接着力を示さない。そして、第2接着部62は、凹部44に形成されており、ルーメン11にガイドワイヤ80が挿入されている状態では、第1曲部41が略直線状に延びていることで第2接着部62が凹部44に収まっているため、第2接着部62は血管Mの内面に接しにくく、ほとんど接着力を発揮しない。
 次に、図12に示すように、ハブ部20を操作してガイディングカテーテル1を約180度回転させ、第1接着部61を左冠動脈M1の入口の接着する部位M4に接触させる。そして、ガイディングカテーテル1を基端方向へ引くと、図13に示す矢印のように、第1接着部61が左冠動脈M1の入口に押圧された状態で後退する。この際、第1接着部61にある突起部70の先端形状により左冠動脈M1との接触面積が大きくなり、結果、ファンデルワールス力によって左冠動脈M1の内面に接着される。また、基端側に向かって傾斜して延びている突起部70の先端形状により、先端側に前進する場合と比較して、基端側に向かう方向へは滑りにくく、ガイディングカテーテルの左冠動脈M1の入り口からの抜けは抑制される。また、第1接着部61は親水性コーティング剤65で覆われていても良く、その場合には湿潤下でもより強い接着力を発揮することが出来る。
 次に、ガイドワイヤ80を第1曲部41よりも基端側まで後退させると、図14に示すように、ガイドワイヤ80によって略直線状に矯正されていた第1曲部41が湾曲する。第1曲部41は、曲がることで突出するように形成される外側部43に凹部44を備えており、この凹部44内に第2接着部62が形成されているため、第2接着部62が凹部44から突出し、シャフト部10の反力によって大動脈弓M3の内面に接する。さらにこの状態でハブ部20を操作して、シャフト部10を基端側へ引くと、図15に示すように、突起部70と左冠動脈M3とが大面積で接触し、結果、ファンデルワールス力によって大動脈M3の内面に接着される。さらに、第2接着部62は親水性コーティング剤65で覆われていても良く、その場合には湿潤下でもより強い接着力を発揮する。
 この後、ガイドワイヤ80を全て引き抜くと、図16に示すように、ガイディングカテーテル1は、形状づけられたシャフト部10によって突っ張るような状態で血管M内に固定されつつ、第1接着部61および第2接着部62が血管Mの内面に接着された状態となる。これにより、シャフト部10の先端の開口部51が左冠動脈M1の入口に保持された状態を良好に維持することができる。
 次に、バルーンカテーテル90用のより細いガイドワイヤ85をガイディングカテーテル1内に挿入して、その先端を、左冠動脈M1に形成された狭窄部M5を超えた位置に到達させる。この後、ガイドワイヤ85の基端部をバルーンカテーテル90のルーメンに先端側から挿入し、ガイドワイヤ85に沿ってバルーンカテーテル90を押し進め、図17に示すように、収縮した状態のバルーン91を狭窄部M5に配置する。このようにガイドワイヤ85やバルーンカテーテル90を左冠動脈M1内に押し進める際に、ガイディングカテーテル1に反力が作用するが、ガイディングカテーテル1がシャフト部10の突っ張り、第1接着部61および第2接着部62によって血管M内に強固に固定されているため、ガイディングカテーテル1の先端部50が左冠動脈M1の入口から離れることなしに良好に保持され、操作性が低下しない。
 この後、図18に示すように、バルーン91を拡張させることで狭窄部M5を押し広げ、狭窄部M5よりも抹消側の血流を確保する。このとき、バルーン91によって狭窄部M5を押し広げるのみでなく、バルーン91によってステントを拡張させて留置してもよい。
 次に、バルーン91を収縮させ、バルーンカテーテル90用のガイドワイヤ85とともにバルーンカテーテル90をガイディングカテーテル1から引き抜く。この後、図19に示すように、ハブ部20を操作してガイディングカテーテル1を押し込み、および/または回転させる。これにより、図13,15に示すように血管Mの内面に押し付けられて接着していた突起部70が、図20に示すように元の形状に回復する方向に力を受け、突起部70が血管Mの内面から引き剥がされ、接着が解除される。このとき、突起部70が傾斜して形成されていることで、押し込み動作や回転動作による弱い力で引き剥がすことが可能であり、生体への影響を極力小さく抑えることができる。
 この後、図21に示すように、ガイディングカテーテル1を血管M内から引き抜き、手技が完了する。
 本実施形態に係るガイディングカテーテル1によれば、シャフト部10に複数の突起部70を有する第1接着部61および第2接着部62が設けられ、突起部70が、接触表面積を増加させてファンデルワールス力による接着力を発現させるように構成されているため、血管M内で固定した状態を良好に維持することができる。しかも、所定の方向に力を作用させることで、容易に第1接着部61および第2接着部62を血管Mの内面から容易に引き剥がすことができる。さらに、ファンデルワールス力により保持するため、押し付け力が小さくても大きな保持力を発生させることができ、生体への影響を低減できる。また、第1接着部61および第2接着部62は、生体に極力負荷を与えずに接着および離間することが可能であるため、接着する際に望ましい位置で保持できなかった場合には、一旦離間させて保持し直すことも可能である。
 また、シャフト部10が、曲がって形状づけられる第1曲部41および第2曲部42を備えているため、シャフト部10を血管M内で突っ張るように固定しつつ、第1接着部61および第2接着部62によってシャフト部10を血管M内でより強固に固定できる。
 また、接着部60(第1接着部61および第2接着部62)が、シャフト部10の軸方向に沿って複数設けられるため、固定力がより強固となる。
 また、第1接着部61が、シャフト部10の軸方向先端側に設けられているため、シャフト部10の先端部50を、望ましい位置に固定することができる。
 また、第1接着部61および第2接着部62の少なくとも1つが、シャフト部10の周方向の一部に設けられるため、シャフト部10を回転させることで、接着部60を血管Mの内面に接する状態、または接しない状態に切り換えることが可能となり、操作性が向上する。
 また、第2接着部62が、シャフト部10の曲がって形状づけられる第1曲部41の外面の、曲がることで突出するように形成される外側部43に設けられるため、第1曲部41が曲がった状態で外側部43を血管Mの内面に接触させることで、第2接着部62を血管Mに接着させて固定できる。このため、血管M内で突っ張り力を安定して生じさせることができ、より安定的にシャフト部10を固定できる。
 また、第2接着部62が、シャフト部10の外面に形成される凹部44に設けられるため、シャフト部10が略直線状に延びた際に第2接着部62が凹部44に収まり、シャフト部10が曲がった状態となるまで、第2接着部62が接着力を発揮しないようにすることができ、操作性が向上する。
 また、突起部70が、シャフト部10の軸方向に向かって傾斜して延在しているため、ガイディングカテーテル1の操作方向(軸方向や回転方向)に応じて、接着部60を接着させ、または引き剥がすことが可能となり、操作性が向上する。
 また、接着部60が、親水性コーティング剤65で覆われていれば、湿潤状態においても良好な接着力を発揮することができる。
 また、シャフト部10を、シリコンラバー、ニトリルゴム、およびブチルゴムよりなる群から選択されるいずれか1つまたはその組合せより形成することもできる。この場合、一般的なガイディングカテーテル1よりも柔らかくなるために突っ張り力が低下するが、接着部60によって血管M内での固定力を十分に発揮でき、生体への影響を極力低減させることが可能となる。
 また、シャフトの第1曲部、第2曲部に、接着面を形成したシート等を貼り付けることにより、第1接着部61、第2接着部62を形成することも可能である。
 本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、複数の突起部が設けられる接着部は、1つであってもよく、3つ以上であってもよい。また、接着部を周方向に分割して設けてもよい。また、接着部を、周方向の一部のみではなく、全周に亘って設けてもよい。
 また、図22に示すように、接着部260に設けられる突起部270が、シャフト部210の周方向に向かって傾斜して延在してもよい。突起部270が、シャフト部210の周方向に向かって傾斜して延在すれば、ガイディングカテーテルを回転させることで、接着部260を血管Mの内面に接着させ、または引き剥がすことが可能となり、操作性が向上する。
 また、図23に示すように、接着部360に設けられる突起部370が、シャフト部310の周方向および軸方向の両方に向かって傾斜して延在してもよい。このような構成とすることで、ガイディングカテーテルの軸方向への動作および回転方向への動作のいずれによっても、接着部360を血管Mの内面に接着させ、または引き剥がすことが可能となり、操作性が向上する。
 また、複数設けられる接着部の各々で、突起部の傾斜方向が異なってもよい。また、突起部が先端側に延在するように傾斜してもよく、または、突起部が傾斜していなくてもよく、さらには、傾斜方向が突起部によって不規則でもよい。
 また、図24に示すように、接着部460が設けられる面を、シャフト部410の他の部位よりも、より平坦にすることもできる。これにより、接着部460における曲率半径を血管Mの内面の曲率半径に近づけることができ、血管Mの内面に接着しやすくすることができる。
 また、図25に示すように、シャフト部510から突出する複数の基台511を設け、各々の基台511に複数の突起部570を形成してもよい。この際、基台511の頂部の面512を、図のようにシャフト部510の外面に対して傾斜させることで、突起部570をシャフト部510の外面に対して傾斜させることができる。なお、基台511の頂部の面512を外面に対して平行としてもよく、突起部570の延在方向も特に限定されない。
 また、本実施形態に係るガイディングカテーテル1は、左冠動脈M1に固定する形態であるが、右冠動脈に固定する形態であってもよく、さらに他の部位に固定する形態であってもよく、固定部位は限定されない。また、本実施形態に係るガイディングカテーテル1は、ジャドキンス型カテーテルであるが、アンプラッツ型カテーテルであってもよく、管腔内に固定する部位を有するカテーテルであれば形状は特に限定されない。また、アプローチする部位は、橈骨動脈でなくてもよく、大腿動脈等であってもよい。
 また、本発明は、管腔内に固定するカテーテルであれば、ガイディングカテーテルでなくても適用可能であり、例えば、血管内に固定して内部のルーメンを介して造影剤を供給する造影用カテーテルや、血管以外である脈管等の管腔内に挿入するカテーテルであってもよい。
 さらに、本出願は、2012年1月31日に出願された日本特許出願番号2012-018859号に基づいており、それらの開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。
  10,210,310,410,510  シャフト部、
  11  ルーメン、
  40  曲部、
  41  第1曲部、
  42  第2曲部、
  43  外側部、
  44  凹部、
  50  先端部、
  60,260,360,460  接着部、
  61  第1接着部、
  62  第2接着部、
  65  親水性コーティング剤、
  70,270,370,570  突起部、
  M1  左冠動脈、
  M2  腕頭動脈、
  M3  大動脈弓、
  M4  接触する部位、
  M5  狭窄部。

Claims (12)

  1.  中空状のシャフト部の外面に、複数の突起部が配置される少なくとも1つの接着部を有し、
     前記突起部は、接触表面積を増加させてファンデルワールス力による接着力を発現させるように構成されているカテーテル。
  2.  前記シャフト部は、予め形状づけられた曲部を有する請求項1に記載のカテーテル。
  3.  前記接着部は、前記シャフト部の軸方向に沿って複数設けられる請求項1または請求項2に記載のカテーテル。
  4.  前記接着部の少なくとも1つは、前記シャフト部の軸方向先端側に設けられる請求項1~3のいずれか1項に記載のカテーテル。
  5.  前記接着部の少なくとも1つは、前記シャフト部の周方向の一部に設けられる請求項1~4のいずれか1項に記載のカテーテル。
  6.  前記接着部の少なくとも1つは、前記シャフト部の予め形状づけられた曲部の外面の、曲がることで突出した外側部に設けられる請求項1~5のいずれか1項に記載のカテーテル。
  7.  前記接着部の少なくとも1つは、前記シャフト部の外面に形成される凹部に設けられる請求項1~6のいずれか1項に記載のカテーテル。
  8.  前記突起部は、前記シャフト部の軸方向に向かって傾斜して延在する請求項1~7のいずれか1項に記載のカテーテル。
  9.  前記突起部は、前記シャフト部の周方向に向かって傾斜して延在する請求項1~8のいずれか1項に記載のカテーテル。
  10.  前記接着部の少なくとも1つは、親水性コーティング剤で覆われている請求項1~9のいずれか1項に記載のカテーテル。
  11.  前記シャフト部および接着部の少なくとも1つは、シリコンゴム、ニトリルゴム、およびブチルゴムよりなる群から選択されるいずれか1つまたはその組合せよりなる請求項1~10のいずれか1項に記載のカテーテル。
  12.  前記接着部が、予め形成された接着シートを貼り付けることにより形成されている請求項1~10のいずれか1項に記載のカテーテル。
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