WO2013073397A1 - 絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線 - Google Patents

絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線 Download PDF

Info

Publication number
WO2013073397A1
WO2013073397A1 PCT/JP2012/078606 JP2012078606W WO2013073397A1 WO 2013073397 A1 WO2013073397 A1 WO 2013073397A1 JP 2012078606 W JP2012078606 W JP 2012078606W WO 2013073397 A1 WO2013073397 A1 WO 2013073397A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insulating
varnish
conductor
viscosity
insulating varnish
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/078606
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
吉田　健吾
雅晃 山内
正隆 志波
悠史 畑中
惇一 今井
菅原　潤
清水　亨
齋藤　秀明
雄大 古屋
Original Assignee
住友電気工業株式会社
住友電工ウインテック株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友電気工業株式会社, 住友電工ウインテック株式会社 filed Critical 住友電気工業株式会社
Priority to CN201280013485.7A priority Critical patent/CN103429687B/zh
Priority to US14/003,331 priority patent/US9378863B2/en
Priority to JP2013512911A priority patent/JP6101200B2/ja
Publication of WO2013073397A1 publication Critical patent/WO2013073397A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
    • H01B3/306—Polyimides or polyesterimides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1042—Copolyimides derived from at least two different tetracarboxylic compounds or two different diamino compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1046—Polyimides containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C08G73/105—Polyimides containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain with oxygen only in the diamino moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1067—Wholly aromatic polyimides, i.e. having both tetracarboxylic and diamino moieties aromatically bound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1067—Wholly aromatic polyimides, i.e. having both tetracarboxylic and diamino moieties aromatically bound
    • C08G73/1071—Wholly aromatic polyimides containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
    • C09D179/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C09D179/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H01B13/06—Insulating conductors or cables
    • H01B13/065—Insulating conductors with lacquers or enamels
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/08—Flat or ribbon cables
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester

Definitions

  • the present invention relates to an insulating varnish used for insulating coating of electric wires, and more particularly to an insulating varnish excellent in applicability to flat electric wires.
  • An insulated wire having an insulating coating on the conductor surface is generally manufactured as follows. That is, after applying the insulating varnish to the surface of the conductor (core wire), adjusting the coating amount on the surface of the conductor (core wire) with a coating die and smoothing the coated insulating varnish surface, then applying the varnish through a baking furnace By baking, an insulating film is formed on the conductor surface. The series of operations (insulation varnish application, application amount adjustment, and baking) is repeated a plurality of times until the insulating coating reaches a predetermined thickness.
  • the coating die has an opening, and the coating amount is adjusted by removing the excess insulating varnish by passing the core wire coated with the insulating varnish through the opening.
  • the coating amount is adjusted by removing the excess insulating varnish by passing the core wire coated with the insulating varnish through the opening.
  • the electrical insulation of the insulated wire is determined by the location where the insulating coating is thin, so that the insulation may be insufficient. Therefore, it is important to make the film thickness uniform.
  • Patent Document 1 generally, the shape of the opening when viewed in plan is substantially similar to the cross-sectional shape of the conductor. .
  • a conductor (core wire) of an insulated wire a conductor (round wire) having a substantially circular cross section has been conventionally used.
  • the space factor is high, and various devices can be miniaturized.
  • a conductor (flat conductor) wire having a substantially rectangular cross section a flat rectangular cross section
  • the uniformity of the coating is important for this reason, but it is difficult to make the film thickness uniform compared to the round wire.
  • dye which has the opening part 3 similar to the core wire 1 is used like FIG. It will be.
  • the insulating varnish is formed at the corner of the flat conductor due to the surface tension of the insulating varnish after passing through the die and before being cured.
  • an insulating coating having a so-called cross-section dog bone shape in which the corners 2′a of the coating 2 ′ are swollen is formed.
  • the coating die having a shape different from the shape of the conductor, specifically, facing the surface of the conductor at the opening of the coating die when the conductor passes therethrough. It has been proposed to use a coating die that is formed so that a portion with respect to the center of the straight portion of the conductor is recessed from a portion with respect to the end portion of the straight portion of the conductor.
  • a dogbone-shaped film may be formed by changing the type of varnish, and another solution is desired in terms of versatility.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and the object thereof is not to solve by a die, but an insulating coating having a shape corresponding to the shape of the opening of the die, that is, a uniform coating.
  • An object of the present invention is to provide an insulating varnish that can easily form an insulating coating having a thickness.
  • the insulating varnish of the present invention is an insulating varnish that, after being applied to the conductor surface, removes the applied excess insulating varnish by passing through a die, and then drying and baking to form an insulating film on the conductor surface.
  • the viscosity at 30 ° C. is 10 Pa ⁇ s or more. Viscosity here means the viscosity measured with a B-type viscometer.
  • the insulating varnish of the present invention preferably contains no filler and is preferably a polyimide precursor solution.
  • the insulated wire of the present invention is an insulated wire having an insulating coating obtained by baking after applying the insulating varnish of the present invention on a conductor. It is particularly suitable when the conductor is a rectangular conductor having a rectangular cross section.
  • the insulated wire according to a preferred embodiment of the present invention is a rectangular conductor having a rectangular cross section, and the average thickness of 16 points in each cross section (16 points) of 30 cross sections with an interval of 50 cm in the wire longitudinal direction of the insulating coating.
  • the insulating varnish of the present invention has a very high viscosity as compared with the conventional insulating varnish, it can be baked and solidified while maintaining the shape when passing through the die. Therefore, by using the insulating varnish of the present invention, it is possible to reduce the variation in the film thickness of the insulating coating, so even if it is applied to a rectangular conductor that is easily affected by surface tension, it corresponds to the shape of the die opening. Insulating film with high uniformity of film thickness can be formed.
  • the insulated varnish for insulated wires of the present invention is applied to the conductor surface, and then the applied excess insulating varnish is removed by passing through a die, and then dried or baked to form an insulating film on the conductor surface.
  • It is a varnish having a viscosity of 10 Pa ⁇ s or higher at 30 ° C.
  • the type of insulating varnish that is, the type of resin serving as a film constituent, and the specific composition are not particularly limited. Viscosity here refers to the viscosity measured with a B-type viscometer.
  • a varnish with a high viscosity of 10 Pa ⁇ s or more can prevent drastic reduction in viscosity even when the viscosity is reduced due to a large shearing force when passing through the die. Therefore, it is possible to bake and solidify while maintaining the coating state that is similar to the cross-sectional shape of the conductor formed by passing the die, thus suppressing variations in film thickness, especially the level of variation with respect to film thickness. Insulating film having a uniform average film thickness can be obtained. Furthermore, in the case of a high viscosity varnish, the internal pressure applied to the conductor at the time of application becomes high, and the center becomes difficult to shake. Also from this point, it becomes easy to improve the uniformity of the thickness of the insulating coating.
  • the solid additive such as filler
  • the solid addition such as filler that reduces the relative proportion of the resin component Thickening by increasing the content of the product is not preferred. Thickening by increasing the molecular weight of the resin component is desirable.
  • the type of resin of the coating component is not particularly limited, but the content of the resin component is increased from the viewpoint of the properties of the resulting insulating coating. Furthermore, it is preferable to increase the viscosity by increasing the molecular weight of the resin.
  • the resin (insulating coating component) contained in the varnish may be either a dry-solidified type or a bake-cured type, and specifically, a resin conventionally used in the field of insulating varnish, for example, polyamideimide
  • the varnish include resin, polyimide resin, polyesterimide resin, polyamide resin, polyethersulfone resin, polyetheretherketone resin, and polysulfone resin.
  • a polyimide resin varnish having excellent heat resistance, chemical resistance, and the like will be described below as a representative.
  • the polyimide resin is usually synthesized by subjecting diamine and tetracarboxylic dianhydride to a ring-opening polyaddition-dehydration cyclization reaction.
  • the polyimide resin varnish forms a polyimide resin film by dehydrating and ring-closing by heat curing, and the varnish used for coating is a polyimide precursor solution called polyamic acid.
  • Polyimide precursors are generally polycondensed at 0 to 100 ° C. in a polar organic solvent under anhydrous conditions using tetracarboxylic acid or its anhydride as an acid component and a diamine compound as an amine component. Is synthesized.
  • tetracarboxylic acid or anhydride thereof examples include pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, benzene-1,2,3,4-tetracarboxylic Acid dianhydride, naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-diphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,2 ′′, 3,3 ′′- p-terphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,2-bis (2,3-dicarboxyphenyl) -propane dianhydride, bis (2,3-dicarboxyphenyl) ether dianhydride, bis (2, 3-dicarboxyphenyl) methane dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-diphenylsulfone tetracarboxylic dianhydride, bis (2,3
  • Aromatic tetracarboxylic dianhydrides such as phenanthrene-1,2,7,8-tetracarboxylic dianhydride; cycloaliphatic acids such as cyclopentane-1,2,3,4-tetracarboxylic dianhydride
  • Anhydrides heterocyclic derivatives such as pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride and the like. These acid components can be used alone or in combination of two or more.
  • diamine compound examples include 2,2-di (p-aminophenyl) -6,6′-bisbenzoxazole, m-phenylenediamine, 4,4′-diaminodiphenylpropane, 2,2-bis [4 -(4-aminophenoxy) phenyl] propane, 4,4'-diaminodiphenyl sulfone, 4,4'-diaminodiphenyl ether, benzidine, 4,4 "-diamino-p-terphenyl, p-bis (2-methyl- Aromatic diamines such as 4-aminopentyl) benzene, 1,5-diaminonaphthalene, 2,4-diaminotoluene, m-xylene-2,5-diamine, m-xylylenediamine; piperazine, methylenediamine, ethylenediamine, tetra And aliphatic diamines such as methylene diamine, etc
  • solvent examples include polar organic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, tetramethylurea, hexaethylphosphoric triamide, and ⁇ -butyrolactone. Can be mentioned.
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone
  • esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, and diethyl oxalate
  • diethyl ether ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol Ethers such as monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether and tetrahydrofuran
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chlorobenzene
  • hydrocarbons such as hexane, heptane, benzene, toluene and xylene
  • phenols such as cresol and chlorophenol
  • tertiary amines can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the solvent used is an amount sufficient to uniformly dissolve or disperse at least each component such as
  • the reaction between the tetracarboxylic dianhydride and the diamine compound is carried out in the solvent as described above.
  • the reaction between the two is performed by mixing. In order to proceed quickly, it becomes a high viscosity solution in the initial stage. Thereafter, when the heating temperature rises, an imide ring-closing reaction occurs, the molecular chain is cleaved by water generated by the reaction, and the viscosity decreases.
  • the polyimide precursor solution obtained as described above usually contains a high molecular weight polyimide precursor having a weight average molecular weight of 30,000 to 90,000.
  • the insulating varnish of the present invention obtained as described above is usually used as a varnish having a resin solid content of about 10 to 50%.
  • the amount of the diluted solvent may be adjusted, or a resin solution obtained by including the solvent used at the time of synthesis may be used.
  • the solvent at the time of synthesis usually becomes the solvent as it is.
  • the insulating varnish of the present invention may further contain various additives such as pigments, dyes, inorganic or organic fillers, lubricants, adhesion improvers, etc., if necessary. From the viewpoint of the properties of the insulating film obtained, it is preferable that these additives are not added. In particular, the high viscosity which is a requirement of the present invention is preferably achieved by increasing the molecular weight of the insulating coating resin.
  • the insulating varnish of this invention is not limited to a polyimide resin varnish, If it is a viscosity of 10 Pa.s or more, Preferably it is a resin solution which does not contain additives, such as a filler. As long as the viscosity is 10 Pa ⁇ s or more, an insulating varnish using another film-constituting resin may be used.
  • the insulated wire of the present invention has an insulating coating formed using the insulating varnish of the present invention.
  • the core wire used as the conductor is a metal wire such as a copper wire, an aluminum wire, an aluminum alloy wire, a nickel-plated copper wire, or a silver-plated copper wire.
  • the shape of the core wire is not particularly limited, but it is particularly useful for a conductor in which an insulating varnish easily flows after passing through a die and a film having a uniform thickness cannot be easily formed, for example, a rectangular conductor having a rectangular cross section.
  • the insulating varnish of the present invention has a high viscosity, even if the viscosity is lowered when passing through the die, it can maintain a viscosity that is not dripping, so it can hold a coating film having a shape similar to that of the die, and is heat-cured. Thus, an insulating coating with high thickness uniformity can be formed.
  • the baking temperature and time of the insulating varnish may be appropriately selected depending on the type of the film forming resin as the main component.
  • the thickness of the insulating coating is preferably 1 to 100 ⁇ m, more preferably 10 to 50 ⁇ m from the viewpoint of protecting the conductor.
  • an insulated wire having a variation ratio of the film thickness represented by the following formula in the wire longitudinal direction 1500 cm of the insulating coating of 20% or less can be obtained.
  • ⁇ represents a standard deviation.
  • Variation ratio (%) (4 ⁇ / average film thickness) ⁇ 100
  • the insulating film formed with the insulating varnish of the present invention may be formed directly on the conductor, or a base layer may first be formed on the conductor surface, and an insulating film such as polyimide resin may be formed thereon.
  • the underlayer include insulating films formed by applying and baking various conventionally known insulating varnishes such as polyurethane, polyester, polyesterimide, polyesteramideimide, polyamideimide, and polyimide.
  • an overcoat layer may be provided on the upper layer of the insulating coating formed using the insulating varnish of the present invention.
  • a surface lubrication layer for imparting lubricity to the outer surface of an insulated wire, the stress generated by the friction between the wires during coil winding and compression processing to increase the space factor, and by this stress This is preferable because damage to the insulating coating can be reduced.
  • the resin constituting the topcoat layer may be any resin having lubricity, for example, paraffins such as liquid paraffin and solid paraffin, various waxes, polyethylene, fluororesin, silicone resin and other lubricants with a binder resin. There may be mentioned a bound one.
  • an amidoimide resin imparted with lubricity by adding paraffin or wax is used.
  • Viscosity (Pa ⁇ s) It measured at 30 degreeC using the B-type viscosity meter (RB80L of TOKI company, rotor No.M4, rotation speed 6rpm).
  • Insulation varnish No. 1-6 1-6 using a saddle-type coating equipment, after immersing a 1.7 mm x 3.4 mm rectangular conductor, pass through a die having an opening similar to the conductor at a speed of 3.5 m / min And passed through a baking furnace and baked at 350 ° C. for 1 minute to form an insulating film.
  • Application of this insulating varnish, passing through a die, and baking were repeated 8 times to produce an insulated wire having a polyimide resin coating as an insulating coating.
  • the average film thickness and the deviation were calculated
  • Table 1 shows the viscosity of each insulating varnish and the average film thickness, deviation (4 ⁇ ), and variation ratio of the obtained insulating coating.
  • FIG. 5 shows the relationship between varnish viscosity and variation
  • FIG. 6 shows the relationship between varnish viscosity and variation ratio.
  • varnish No. 1 and 2 correspond to those having a viscosity comparable to that of a conventional polyimide resin varnish.
  • the insulating varnish of the present invention has a high viscosity, it will not be damaged even when a high shearing force is applied as in the case of passing through a die, and it will be baked and solidified while holding the coating film in the shape after passing through the die. Can do. Therefore, it is useful for forming an insulating film of a flat electric wire, which is generally considered difficult to uniformly adjust the film thickness by adjusting the coating amount by passing through a die.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)

Abstract

　ダイスの開口部の形状に応じた形状の絶縁被膜、すなわち、均一厚みの絶縁被覆の形成が容易な絶縁ワニスを提供する。　導体表面に塗布した後、ダイスの通過により、塗布された余分な絶縁ワニスが除去され、次いで、乾燥、焼き付けすることにより、導体表面に絶縁被膜を形成する絶縁ワニスであって、３０℃におけるＢ型粘度計で測定される粘度が１０Ｐａ・ｓ以上である。フィラーが含有されていないことが好ましく、また、ポリイミド前駆体溶液であることが好ましい。　高粘度であるため、ダイス通過時の形状を保持したままで焼付、固化が可能となり、ダイスの開口部形状に応じた形状の絶縁被膜を形成できる。　

Description

絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線
  本発明は、電線の絶縁被覆に用いられる絶縁ワニスに関し、特に、平角電線への塗布性に優れた絶縁ワニスに関する。
　導体表面に絶縁被膜を有する絶縁電線は、一般に次のようにして製造される。すなわち、導体（芯線）表面に絶縁ワニスを塗布した後、塗布ダイスにより導体（芯線）表面の塗布量の調節及び塗布された絶縁ワニス面の平滑化、次いで、焼付炉に通して塗布されたワニスを焼き付けることで、導体表面に絶縁被膜を形成する。そして、絶縁被膜が所定の厚さに達するまで、これら一連の作業（絶縁ワニスの塗布、塗布量の調整及び焼付）を複数回繰り返す。
　塗布ダイスは、開口部を有し、絶縁ワニスを塗布した芯線がこの開口部を通過することで、余分な絶縁ワニスを除去することにより、塗布量を調整している。絶縁電線において、絶縁被膜の厚さが不均一である場合、絶縁被膜の薄い箇所によって絶縁電線の電気絶縁性が決定されることになるため、絶縁性が不十分とされる場合がある。従って、膜厚を均一にすることは重要である。塗布ダイスとしては、例えば、特開２００８－１２３７５９号公報（特許文献１）に記載のように、一般に、平面視したときの開口部の形状が導体の断面形状と略相似形のものが用いられる。
　ところで、絶縁電線の導体（芯線）としては、従来、断面が略円形状の導体（丸線）が使用されてきたが、近年、占積率が高く、各種機器の小型化を図ることができるとの観点から、断面が略長方形状（断面略平角形状）の導体（平角導体）線が広く使用されるようになっている。この平角電線において、絶縁被膜の厚みが不均一となっている場合、巻線の状態において、電線同士が直接接触せず不要な空間が形成されるおそれがあり、占積率の低下が懸念される。平角電線では、かかる理由からも被膜の均一性が重要であるが、丸線と比べて、膜厚を均一にすることが難しい。
　すなわち、図１に示すように、芯線１に、厚みが均一な被膜２を有する平角電線を作成しようとする場合、図２のように、芯線１と相似形状の開口部３を有するダイスを用いることになる。しかしながら、平面部１ａとこれに直交した直下部１ｂとの組合せからなる平角電線では、ダイスを通過した後、硬化するまでの間に、絶縁ワニスの表面張力により絶縁ワニスが平角導体の角部に流れやすくなり、図３に示すように、被膜２’の角部２’ａが膨らんだ、いわゆる断面ドッグボーン形状の絶縁被膜が形成されてしまう。
特開２００８－１２３７５９号公報 特開２０１２－０４８９１９号公報
　絶縁被膜の厚みを均一にするために、例えば上記特許文献２では、導体形状とは異なる形状の塗布ダイス、具体的には、導体が通過する際の塗布ダイスの開口部における導体の表面に対向する面において導体の直線部の中央に対する箇所が導体の直線部の端部に対する箇所よりも凹むように形成されている塗布ダイスを用いることが提案されている。
　しかしながら、ダイスの形状を工夫しても、ワニスの種類が変わることで、ドッグボーン形状の被膜が形成される場合もあり、汎用性という点で他の解決方法が望まれる。
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、ダイスによる解決を図るのではなく、ダイスの開口部の形状に応じた形状の絶縁被膜、すなわち、均一厚みの絶縁被覆の形成が容易な絶縁ワニスを提供することにある。
　本発明の絶縁ワニスは、導体表面に塗布した後、ダイスの通過により、塗布された余分な絶縁ワニスが除去され、次いで、乾燥、焼き付けすることにより、導体表面に絶縁被膜を形成する絶縁ワニスであって、３０℃における粘度が１０Ｐａ・ｓ以上である。ここでいう粘度は、Ｂ型粘度計で測定される粘度をいう。
　本発明の絶縁ワニスは、フィラーが含有されていないことが好ましく、また、ポリイミド前駆体溶液であることが好ましい。
　本発明の絶縁電線は、導体上に、上記本発明の絶縁ワニスを塗布後、焼付により得られる絶縁被膜を有する絶縁電線である。特に、前記導体が、断面長方形の平角導体の場合に好適である。本発明の好適な態様の絶縁電線では、断面長方形の平角導体であって、前記絶縁被膜の電線長手方向５０ｃｍ間隔で３０個の断面について、各断面での１６点の膜厚の平均（１６点×３０面＝４８０点の平均膜厚）に対して、下記式で表わされるバラツキ割合が２０％以下である。下記式中、σは、標準偏差を示す。
　　バラツキ割合（％）＝（４σ／平均膜厚）×１００
　本発明の絶縁ワニスは、従来の絶縁ワニスと比べて粘度が大変高いので、ダイス通過時の形状を保持したままで焼付、固化することができる。従って、本発明の絶縁ワニスを用いることにより、絶縁被膜の膜厚のバラツキが小さくすることができるので、表面張力の影響を受けやすい平角導体に適用しても、ダイス開口部の形状に応じた、膜厚の均一性が高い絶縁被膜を形成することができる。
平角絶縁電線の構成を示す断面図である。 平角絶縁電線の製造に用いる従来のダイスの構成を説明するための断面図である。 平角絶縁電線の問題点を説明するための構成模式断面図である。 実施例における測定方法を説明するための図である。 ワニス粘度と膜厚の偏差（４σ）との関係を示すグラフである。 ワニス粘度と膜厚のバラツキ割合との関係を示すグラフである。
　以下に本発明の実施の形態を説明するが、今回、開示された実施の形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　本発明の絶縁電線用絶縁ワニスは、導体表面に塗布した後、ダイスの通過により、塗布された余分な絶縁ワニスが除去され、次いで、乾燥又は焼付により、前記導体表面に絶縁被膜を形成する絶縁ワニスであって、３０℃における粘度１０Ｐａ・ｓ以上のものであり、絶縁ワニスの種類、すなわち被膜構成成分となる樹脂の種類、具体的組成は特に限定しない。ここでいう粘度は、Ｂ型粘度計で測定される粘度をいう
　導体表面に塗布した後、ダイスの通過により、塗布された余分な絶縁ワニスが除去され、次いで、乾燥又は焼付により、前記導体表面に絶縁被膜を形成する絶縁ワニスとしては、従来から、通常、０．５～５Ｐａ・ｓ程度の粘度を有するワニスが用いられている。この程度の粘度のワニスは塗工作業性に優れ、またワニス製造の観点から、この程度の粘度の樹脂溶液が合成容易であるという理由からである。しかしながら、ダイス（特に平型絶縁電線用ダイス）の通過時に大きなせん断力がかかると、ワニス粘度が下がり、ワニスがだれる等の理由から、ダイス通過時の形状を保持することが困難である。この点、粘度１０Ｐａ・ｓ以上といった高粘度のワニスでは、ダイス通過時に大きなせん断力がかかって、粘度が低減しても、だれるような低粘度化を防止できる。よって、ダイスの通過により形成される、導体の断面形状と相似形状の塗布状態を保持したままで焼付、固化することが可能となるので、膜厚のバラツキ、特に膜厚に対するバラツキのレベルを抑制することができ、平均膜厚が均一に近い絶縁被膜を得ることができる。さらに、高粘度のワニスでは、塗布時に導体にかかる内圧が高くなり、中心がぶれにくくなる。かかる点からも、絶縁被膜の厚みの均一性を高めることが容易となる。
　尚、フィラー等の固形添加物を増大することで、高粘度とすることも可能であるが、絶縁被膜の物性の点からは、樹脂成分の相対割合が低減することになるフィラー等の固形添加物の含有量を増大することによる増粘化は好ましくない。樹脂成分の高分子量化による増粘が望ましい。
　粘度が１０Ｐａ・ｓ以上であれば、被膜構成成分の樹脂の種類、添加剤の種類、希釈率等については、特に限定しないが、得られる絶縁被膜物性の観点から、樹脂成分の含有率を高く、さらには樹脂分子量の高分子量化による、高粘度化であることが好ましい。
　ワニスに含まれる樹脂（絶縁被膜構成成分）は、乾燥固化タイプ、焼付硬化タイプのいずれであってもよく、具体的には、絶縁ワニスの分野で従来より用いられている樹脂、例えば、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエステルイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリサルホン樹脂などを主成分とするワニスが挙げられる。これらのうち、耐熱性、耐薬品性等に優れるポリイミド樹脂ワニスを代表として、以下に説明する。
　ポリイミド樹脂は、通常、ジアミンとテトラカルボン酸二無水物を開環重付加－脱水環化反応させることにより合成される。ポリイミド樹脂ワニスは、加熱硬化により、脱水閉環してポリイミド樹脂被膜を生成するもので、塗布に供されるワニスは、ポリアミック酸と称される、ポリイミド前駆体溶液である。
　ポリイミド前駆体は、一般に、酸成分としてテトラカルボン酸またはその無水物を用い、アミン成分としてジアミン化合物を用いて、両者を無水の条件下、極性有機溶媒中、０～１００℃で重縮合することにより合成される。
　上記テトラカルボン酸またはその無水物としては、例えば、ピロメリット酸二無水物、３，３′，４，４′－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ベンゼン－１，２，３，４－テトラカルボン酸二無水物、ナフタレン－２，３，６，７－テトラカルボン酸二無水物、３，３′，４，４′－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，２″，３，３″－ｐ－テルフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，２－ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）－プロパン二無水物、ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）メタン二無水物、３，３′，４，４′－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物、１，１－ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）エタン二無水物、ペリレン－３，４，９，１０－テトラカルボン酸二無水物。フェナンスレン－１，２，７，８－テトラカルボン酸二無水物などの芳香族テトラカルボン酸二無水物；シクロペンタン－１，２，３，４－テトラカルボン酸二無水物などの脂環式酸無水物；ピラジン－２，３，５，６－テトラカルボン酸二無水物などの複素環誘導体などが挙げられる。これらの酸成分は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　上記ジアミン化合物としては、例えば、２，２－ジ（ｐ－アミノフェニル）－６，６′－ビスベンゾオキサゾール、ｍ－フェニレンジアミン、４，４′－ジアミノジフェニルプロパン、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、４，４′－ジアミノジフェニルスルホン、４，４′－ジアミノジフェニルエーテル、ベンジジン、４，４″－ジアミノ－ｐ－テルフェニル、ｐ－ビス（２－メチル－４－アミノペンチル）ベンゼン、１，５－ジアミノナフタレン、２，４－ジアミノトルエン、ｍ－キシレン－２，５－ジアミン、ｍ－キシリレンジアミンなどの芳香族ジアミン；ピペラジン、メチレンジアミン、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミンなどの脂肪族ジアミンなどが挙げられる。これらのアミン成分は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　溶剤としては、例えば、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、テトラメチル尿素、ヘキサエチルリン酸トリアミド、γ－ブチロラクトンなどの極性有機溶剤が挙げられる。これらの極性有機溶剤のほかには、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロへキサノンなどのケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、蓚酸ジエチルなどのエステル類；ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類；ジクロロメタン、クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素類；クレゾール、クロルフェノールなどのフェノール類；ピリジンなどの第３級アミン類などが挙げられる。これらの溶剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。溶剤の使用量は、少なくともポリイミド系樹脂などの各成分を均一に溶解ないしは分散するに足る量である。
　テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物との反応は、上記のような溶剤中で行われるが、テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物との反応性が高いことから、両者の反応は、混合により素早く進むため、初期に高粘度溶液となる。その後、加熱温度が上がると、イミド閉環反応が起こり、反応により生成される水で分子鎖が切断されて、粘度が低下する。従って、１０Ｐａ・ｓ以上の高粘度のポリイミド前駆体溶液を得るためには、イミド化が生じないような温度を保持し、目的の粘度となったときに、一気に冷却して反応を停止する必要がある。
　具体的には、２０～３０℃程度で保持しながら、まず、溶剤中にジアミン化合物を所定全量溶解し、次いで、徐々にテトラカルボン酸二無水物を添加しながら、反応を進めていくことにより合成することが好ましい。
　以上のようにして得られるポリイミド前駆体溶液は、通常、重量平均分子量３万～９万といった高分子量のポリイミド前駆体が含まれている。また、以上のようにして得られる本発明の絶縁ワニスは、通常、樹脂固形分１０～５０％程度のワニスとして用いられる。粘度調節のために希釈溶剤量を調節してもよいし、合成時に用いた溶媒をそのまま含んで得られる樹脂溶液を用いてもよい。ポリイミド樹脂系ワニスのように、溶媒存在下で合成された樹脂をそのまま用いる場合には、通常、合成時の溶媒がそのまま溶剤となる。
　尚、本発明の絶縁ワニスは、さらに必要に応じて、顔料、染料、無機又は有機のフィラー、潤滑剤、密着性向上剤等の各種添加剤を添加してもよいが、上述のように、得られる絶縁被膜物性の点から、これらの添加剤は添加されないことが好ましい。特に、本発明の要件である高粘度は、絶縁被膜樹脂の高分子量化により達成されることが好ましい。
　尚、以上は、ポリイミド樹脂を代表として説明したが、本発明の絶縁ワニスはポリイミド樹脂ワニスに限定されず、粘度１０Ｐａ・ｓ以上であれば、好ましくはフィラー等の添加剤を含まない樹脂溶液として、粘度１０Ｐａ・ｓ以上であれば、他の被膜構成樹脂を用いた絶縁ワニスであってもよい。
　本発明の絶縁電線は、上記本発明の絶縁ワニスを用いて形成される絶縁被覆を有するものである。
　導体として用いられる芯線は、銅線、アルミニウム線、アルミ合金線、ニッケルめっき銅線、銀メッキ銅線などの金属線が用いられる。芯線の形状は特に限定しないが、ダイス通過後、絶縁ワニスが流れやすく、均一厚みの被膜を形成することが容易でなかった導体、例えば、断面長方形の平角導体などに特に有用である。
　本発明の絶縁ワニスを収容した塗料槽に浸漬することにより、導体の表面に塗布した後、ダイスを通過させて、余分に塗布された絶縁ワニスを除去するとともに塗布された表面を平滑化した後、焼付処理をする。塗布、ダイス通過、焼付け処理を２回以上繰り返してもよい。これらの一連の処理は、塗料槽、ダイス、焼付炉が、この順で下から設置された竪型設備を用いて行ってもよいし、塗料槽、ダイス、焼付炉が並列配置された横型設備を用いて行ってもよい。
　本発明の絶縁ワニスは、高粘度であることから、ダイス通過時に粘度が低下しても、だれない程度の粘度を保持できるので、ダイスと相似形状の塗膜を保持することができ、加熱硬化により、厚み均一性が高い絶縁被膜を形成することができる。
　絶縁ワニスの焼付温度、時間は、主成分である被膜形成樹脂の種類により適宜選択すればよい。例えば、ポリイミド系ワニスの場合には、３５０～５００℃程度の炉内を、１パスあたり５～１０秒間、通過させることにより行うことが好ましい。
　絶縁被膜の厚みは、導体を保護する観点から、１～１００μｍが好ましく、より好ましくは１０～５０μｍである。塗布、焼付を繰り返すことにより厚膜の絶縁被膜を形成することができ、厚膜であっても、被膜の均一性を確保することが可能である。
　具体的には、断面長方形の平角導体の場合において、前記絶縁被膜の電線長手方向１５００ｃｍにおける、下記式で表わされる膜厚のバラツキ割合が２０％以下である絶縁電線を得ることができる。なお、下記式中、σは、標準偏差を示す。
　　バラツキ割合（％）＝（４σ／平均膜厚）×１００
　本発明の絶縁ワニスで形成される絶縁被膜は、導体上に直接形成してもよいし、導体表面にまず下地層を形成し、その上に、ポリイミド樹脂等の絶縁被膜を形成してもよい。
　下地層としては、たとえばポリウレタン系、ポリエステル系、ポリエステルイミド系、ポリエステルアミドイミド系、ポリアミドイミド系、ポリイミド系等、従来公知の種々の絶縁ワニスの塗布、焼付けにより形成される絶縁膜が挙げられる。
　さらに、本発明の絶縁ワニスを用いて形成される絶縁被膜の上層に上塗層を設けてもよい。特に、絶縁電線の外表面に、潤滑性を付与するための表面潤滑層を設けることにより、コイル巻や占積率を上げるための圧縮加工時に電線間の摩擦により生じる応力、ひいてはこの応力により生じる絶縁被膜の損傷を低減できるので好ましい。上塗層を構成する樹脂としては、潤滑性を有するものであればよく、例えば、流動パラフィン、固形パラフィン等のパラフィン類、各種ワックス、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂等の潤滑剤をバインダー樹脂で結着したものなどを挙げることができる。好ましくは、パラフィン又はワックスを添加することで潤滑性を付与したアミドイミド樹脂が用いられる。
　本発明を実施するための最良の形態を実施例により説明する。実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。
〔測定評価方法〕
　はじめに、本実施例で行なった評価方法について説明する。
（１）粘度（Ｐａ・ｓ）
　Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩ社のＲＢ８０Ｌ、ロータＮｏ．Ｍ４、回転数６ｒｐｍ）を用いて、３０℃で測定した。
（２）平均膜厚（μｍ）及び偏差（４σ）
　得られた絶縁電線の断面について、図４の丸数字で示した、１６点の膜厚を測定する。５０ｃｍ間隔で、Ｎ＝３０の断面について、膜厚を測定し、１６点×３０＝４８０点について、測定した膜厚の平均値を求めた。また、測定値の偏差４σ（σは標準偏差）を求めた。平均膜厚が同程度であっても、偏差（４σ）の値が大きいものは、バラツキが大きいことを意味する。
（３）バラツキ割合（％）
　（２）で得られた平均膜厚、偏差を用いて、平均膜厚に対するバラツキ割合を下記式により求めた。
　　バラツキ割合＝（４σ／平均膜厚）×１００％
バラツキ割合２０％以上のものは、膜厚の均一性が低く、いわゆるドッグボーン形状の被膜が形成されやすいといえる。
〔ポリイミド樹脂系ワニスＮｏ．１－５の調製及び絶縁電線の製造、評価〕
　モレキュラーシーブにより脱水したＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）７７３．６ｇ中に、４,４'－ビス［（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＡＰＰ）７０．１ｇ及び４,４'－ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）５７．０ｇを溶解し（３０℃）、完全に溶解させた後、８０℃を超えないように保持しながら、ピロメリット酸無水物（ＰＭＤＡ）９９．３ｇを徐々に添加した。目的の粘度に到達した時点で冷却することにより、所定の粘度を有するポリイミド前駆体溶液を得た。得られたポリイミド前駆体溶液は、ポリイミド樹脂（不揮発分）２１％に該当する。
　粘度が異なるポリイミド前駆体溶液Ｎｏ．１～６を絶縁ワニスＮｏ．１～６とし、竪型塗装設備を用いて、１．７ｍｍ×３．４ｍｍの平角形状の導体を浸漬した後、導体と相似形状の開口部を有するダイスを、速度３．５ｍ／分で通過させ、焼付炉中を通過させて、３５０℃で１分間焼付を行い、絶縁被膜を形成した。この絶縁ワニスの塗布、ダイス通過、焼付を８回繰り返して、ポリイミド樹脂被膜を絶縁被膜とする絶縁電線を作成した。作製した絶縁電線について、上記評価方法に基づき、平均膜厚、偏差を求め、さらに、膜厚に対するバラツキの割合を算出した。
　各絶縁ワニスの粘度及び得られた絶縁被膜の平均膜厚、偏差（４σ）、バラツキ割合を表１に示す。また、ワニス粘度とバラツキの関係を図５、ワニス粘度とバラツキ割合の関係を図６に示す。尚、ワニスＮｏ．１，２が、従来のポリイミド樹脂ワニスと同程度の粘度を有するものに該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図５から明らかなように、ワニス粘度の増大に伴って、絶縁被膜の厚みの偏差は小さくなり、粘度１０Ｐａ・ｓ以上で、被膜の偏差はほぼ一定となる。同様に、図６から明らかなように、ワニス粘度の増大に伴って、絶縁被膜厚みのバラツキ割合も減少し、粘度１０Ｐａ・ｓ以上で、バラツキ割合低減効果は、ほぼ飽和する。
　従って、ワニス粘度を１０Ｐａ・ｓ以上とした本発明の絶縁ワニスを用いることにより、厚み均一性の高い絶縁被膜を達成することができる。換言すると、平角電線で問題とされている、絶縁被膜のいわゆるドッグボーン形状を防止できる。
　本発明の絶縁ワニスは、高粘度であることから、ダイス通過時のように、高せん断力がかかった場合でもだれず、ダイス通過後の形状の塗膜を保持したまま、焼付、固化することができる。従って、ダイス通過による塗布量の調節で膜厚を均一に調節することが一般に困難であるとされている平角電線の絶縁被膜の形成に有用である。
　１　導体（芯線）
　２、２’　絶縁被膜
　３　開口部

Claims (6)

  1. 導体表面に塗布した後、ダイスの通過により、塗布された余分な絶縁ワニスが除去され、次いで、乾燥、焼き付けすることにより、導体表面に絶縁被膜を形成する絶縁ワニスであって、３０℃における粘度が１０Ｐａ・ｓ以上である絶縁ワニス。
  2. フィラーが含有されていない請求項１に記載の絶縁ワニス。
  3. ポリイミド前駆体溶液である請求項２に記載の絶縁ワニス。
  4. 導体上に、請求項１～３のいずれか１項に記載の絶縁ワニスを塗布後、焼付により得られる絶縁被膜を有する絶縁電線。
  5. 前記導体は、断面長方形の平角導体である請求項４に記載の絶縁電線。
  6. 前記絶縁被膜の電線長手方向５０ｃｍ間隔で３０個の断面について、各断面での１６点の膜厚の平均（１６点×３０面＝４８０点の平均膜厚）に対して、下記式で表わされるバラツキ割合が２０％以下である、請求項５に記載の絶縁電線。
    　　バラツキ割合（％）＝（４σ／平均膜厚）×１００
    （式中、σは、標準偏差を示す）
PCT/JP2012/078606 2011-11-16 2012-11-05 絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線 WO2013073397A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280013485.7A CN103429687B (zh) 2011-11-16 2012-11-05 绝缘清漆以及使用了该绝缘清漆的绝缘电线
US14/003,331 US9378863B2 (en) 2011-11-16 2012-11-05 Insulating varnish and insulated electrical wire using same
JP2013512911A JP6101200B2 (ja) 2011-11-16 2012-11-05 絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-250532 2011-11-16
JP2011250532 2011-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013073397A1 true WO2013073397A1 (ja) 2013-05-23

Family

ID=48429463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/078606 WO2013073397A1 (ja) 2011-11-16 2012-11-05 絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9378863B2 (ja)
JP (1) JP6101200B2 (ja)
CN (1) CN103429687B (ja)
WO (1) WO2013073397A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014238927A (ja) * 2013-06-06 2014-12-18 日立金属株式会社 絶縁電線
JP2015209457A (ja) * 2014-04-24 2015-11-24 日立金属株式会社 ポリアミック酸塗料および絶縁電線
JP2017050291A (ja) * 2016-11-29 2017-03-09 日立金属株式会社 絶縁電線の製造方法
WO2018180847A1 (ja) * 2017-03-30 2018-10-04 住友電気工業株式会社 絶縁電線
WO2018199211A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 住友電気工業株式会社 絶縁電線
WO2019102800A1 (ja) * 2017-11-27 2019-05-31 住友電工ウインテック株式会社 絶縁電線

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11139707B2 (en) 2015-08-11 2021-10-05 Genesis Robotics And Motion Technologies Canada, Ulc Axial gap electric machine with permanent magnets arranged between posts
JP2018529302A (ja) 2015-08-11 2018-10-04 ジェネシス ロボティクス エルエルピー 電気機械
JP6932642B2 (ja) * 2015-10-28 2021-09-08 エセックス古河マグネットワイヤジャパン株式会社 絶縁電線、絶縁電線の製造方法、コイル、回転電機および電気・電子機器
US11043885B2 (en) 2016-07-15 2021-06-22 Genesis Robotics And Motion Technologies Canada, Ulc Rotary actuator
RU2662801C1 (ru) * 2017-07-06 2018-07-31 Общество С Ограниченной Ответственностью "С-Инновации" (Ооо "С-Инновации") Способ нанесения электроизоляционного полимерного покрытия на сверхпроводники второго поколения и устройство для его осуществления
JP6907809B2 (ja) * 2017-08-22 2021-07-21 三菱マテリアル株式会社 高アスペクト比を有する絶縁平角導線、その製造方法及びコイル
EP3703084A4 (en) * 2017-10-26 2021-08-04 Furukawa Electric Co., Ltd. CARBON NANOTUBE COATED ELECTRIC WIRE AND COIL
CN109801745B (zh) * 2019-01-31 2020-06-30 苏州巨峰电气绝缘***股份有限公司 一种新能源汽车驱动电机用电磁线及其制备方法
CN109935392B (zh) * 2019-03-14 2022-05-03 住井科技(深圳)有限公司 绝缘电线用清漆、绝缘电线以及电机
RU2724121C1 (ru) * 2019-06-06 2020-06-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "С-Инновации" (Ооо "С-Инновации") Установка для лужения высокотемпературных сверхпроводящих лент второго поколения
US20210367483A1 (en) * 2020-05-19 2021-11-25 Ge Aviation Systems Llc Method and system for thermally insulating portions of a stator core

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5515641A (en) * 1978-07-21 1980-02-02 Furukawa Electric Co Ltd:The Enamel coating device of wire material
JPS5519763A (en) * 1978-07-28 1980-02-12 Sumitomo Electric Industries Method of manufacturing enameled wire
JPH11309729A (ja) * 1999-03-17 1999-11-09 Ist:Kk 管状物の製造方法
JP2010135135A (ja) * 2008-12-03 2010-06-17 Auto Kagaku Kogyo Kk 電気絶縁用塗料組成物および絶縁電線
JP2010277988A (ja) * 2009-04-30 2010-12-09 Sumitomo Electric Wintec Inc 絶縁電線の製造方法
JP2012197367A (ja) * 2011-03-22 2012-10-18 Hitachi Magnet Wire Corp 絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH445846A (de) * 1959-04-01 1967-10-31 Du Pont Verfahren zur Herstellung von Polyimidformgegenständen
US3179635A (en) * 1963-07-08 1965-04-20 Westinghouse Electric Corp Linear polymeric amide-modified polyimides and process of making same
US3391246A (en) * 1964-03-16 1968-07-02 Westinghouse Electric Corp Multiconductor flat cables
GB1160097A (en) * 1965-11-08 1969-07-30 Mobil Oil Corp Polyamide/Imide Polymers and the Enameling of Wire therewith
US4428977A (en) * 1969-05-08 1984-01-31 General Electric Company Ammonium salt of partially emidized polyamide acid for aqueous coating composition
US3616177A (en) * 1969-09-17 1971-10-26 Du Pont Laminar structures of polyimides and wire insulated therewith
JPS4947039B2 (ja) * 1972-09-14 1974-12-13
JPS5471785A (en) * 1977-11-18 1979-06-08 Nitto Electric Ind Co Ltd Selectively permeable membrane and production thereof
JPS6094106A (ja) * 1983-10-27 1985-05-27 Nitto Electric Ind Co Ltd 複合膜の製造方法
JPS6128092A (ja) * 1984-07-11 1986-02-07 東京製綱繊維ロ−プ株式会社 複合線条体およびその製造方法
US4634760A (en) * 1985-11-14 1987-01-06 General Electric Company Novel copolyimides and polyamic acid precursors therefor
TW297798B (ja) * 1989-03-15 1997-02-11 Sumitomo Electric Industries
JPH09282948A (ja) * 1996-04-11 1997-10-31 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 絶縁電線及びその製造方法
US20030129379A1 (en) * 1999-04-23 2003-07-10 Shigeru Yao Porous insulating film and its laminates
JP4057230B2 (ja) * 2000-10-03 2008-03-05 古河電気工業株式会社 絶縁被覆電気導体
WO2005019320A1 (ja) * 2003-08-25 2005-03-03 Daikin Industries, Ltd. 混合ポリテトラフルオロエチレン粉体及びポリテトラフルオロエチレン多孔成形体及びこれらの製造方法、ポリテトラフルオロエチレン多孔発泡成形体並びに高周波信号伝送用製品
JP5099577B2 (ja) 2006-07-04 2012-12-19 住友電気工業株式会社 耐熱性樹脂ワニス、耐熱樹脂フィルム、及び耐熱樹脂複合体
US20090277666A1 (en) * 2006-07-04 2009-11-12 Yamauchi Masa-Aki Heat-resistant resin varnish, heat-resistant resin films, heat-resistant resin composites, and insulated wire
JP5084227B2 (ja) 2006-11-09 2012-11-28 住友電工ウインテック株式会社 絶縁電線の製造方法、絶縁電線、および電気コイル
US20100062188A1 (en) * 2007-04-13 2010-03-11 Ube Industries, Ltd. Polyimide film having smoothness on one surface
JP5351470B2 (ja) * 2008-09-09 2013-11-27 日立電線株式会社 絶縁電線
CN101650984B (zh) 2009-06-09 2012-03-21 无锡锡洲电磁线有限公司 一种新型200级复合漆包铜扁线及其加工方法
JP5540671B2 (ja) * 2009-11-30 2014-07-02 日立金属株式会社 絶縁電線
JP5397819B2 (ja) * 2010-03-30 2014-01-22 日立金属株式会社 絶縁塗料およびそれを用いた絶縁電線
US20130084515A1 (en) * 2010-05-25 2013-04-04 Kolon Fashion Material, Inc. Polyimide porous web, method for manufacturing the same, and electrolyte membrane comprising the same
JP5561830B2 (ja) 2010-08-25 2014-07-30 住友電工ウインテック株式会社 塗布ダイスおよび絶縁電線の製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5515641A (en) * 1978-07-21 1980-02-02 Furukawa Electric Co Ltd:The Enamel coating device of wire material
JPS5519763A (en) * 1978-07-28 1980-02-12 Sumitomo Electric Industries Method of manufacturing enameled wire
JPH11309729A (ja) * 1999-03-17 1999-11-09 Ist:Kk 管状物の製造方法
JP2010135135A (ja) * 2008-12-03 2010-06-17 Auto Kagaku Kogyo Kk 電気絶縁用塗料組成物および絶縁電線
JP2010277988A (ja) * 2009-04-30 2010-12-09 Sumitomo Electric Wintec Inc 絶縁電線の製造方法
JP2012197367A (ja) * 2011-03-22 2012-10-18 Hitachi Magnet Wire Corp 絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014238927A (ja) * 2013-06-06 2014-12-18 日立金属株式会社 絶縁電線
JP2015209457A (ja) * 2014-04-24 2015-11-24 日立金属株式会社 ポリアミック酸塗料および絶縁電線
JP2017050291A (ja) * 2016-11-29 2017-03-09 日立金属株式会社 絶縁電線の製造方法
WO2018180847A1 (ja) * 2017-03-30 2018-10-04 住友電気工業株式会社 絶縁電線
JPWO2018180847A1 (ja) * 2017-03-30 2020-02-06 住友電気工業株式会社 絶縁電線
JP7214625B2 (ja) 2017-03-30 2023-01-30 住友電気工業株式会社 絶縁電線
WO2018199211A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 住友電気工業株式会社 絶縁電線
JPWO2018199211A1 (ja) * 2017-04-28 2020-03-12 住友電気工業株式会社 絶縁電線
US10991477B2 (en) 2017-04-28 2021-04-27 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Insulated electrical cable
JP7214628B2 (ja) 2017-04-28 2023-01-30 住友電気工業株式会社 絶縁電線
WO2019102800A1 (ja) * 2017-11-27 2019-05-31 住友電工ウインテック株式会社 絶縁電線

Also Published As

Publication number Publication date
JP6101200B2 (ja) 2017-03-22
US20140054062A1 (en) 2014-02-27
US9378863B2 (en) 2016-06-28
JPWO2013073397A1 (ja) 2015-04-02
CN103429687A (zh) 2013-12-04
CN103429687B (zh) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6101200B2 (ja) 絶縁ワニス及びこれを用いた絶縁電線
CN102690596B (zh) 绝缘涂料及使用该绝缘涂料的绝缘电线
JP5397819B2 (ja) 絶縁塗料およびそれを用いた絶縁電線
US20130098656A1 (en) Polyimide resin varnish, and insulated wire, electrical coil, and motor using same
JP2011190434A (ja) 絶縁塗料及びその製造方法並びにそれを用いた絶縁電線及びその製造方法
JP2013001872A (ja) ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料、絶縁電線、及びコイル
JP2013049843A (ja) ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びその製造方法、絶縁電線、並びにコイル
US11905431B2 (en) Polyimide varnish comprising aromatic carboxylic acid for conductor coating and manufacturing method therefor
JP2010108725A (ja) 絶縁部材
JP2013253124A (ja) ポリイミド樹脂ワニス及びそれを用いた絶縁電線、電機コイル、モータ
JP6245252B2 (ja) 絶縁被覆層の製造方法
JP2012234625A (ja) 絶縁電線及びそれを用いた、電機コイル、モータ
JP6515571B2 (ja) ポリイミド塗料および絶縁電線
JP3724922B2 (ja) ポリイミド系絶縁塗料及び絶縁電線
JP2016062775A (ja) 絶縁電線
CN109935392B (zh) 绝缘电线用清漆、绝缘电线以及电机
JP6427903B2 (ja) ポリイミド前駆体組成物、ポリイミド成形体の製造方法、及びポリイミド成形体
JP2013155281A (ja) 絶縁塗料、該絶縁塗料を用いた絶縁電線および該絶縁電線を用いたコイル
JP5477327B2 (ja) ポリイミド樹脂の製造方法
JP7179132B2 (ja) 絶縁電線
JP5712661B2 (ja) ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線
JP6964412B2 (ja) 絶縁電線及びその製造方法
JP2015209457A (ja) ポリアミック酸塗料および絶縁電線
JP5804314B2 (ja) 絶縁電線用ポリアミドイミド樹脂、絶縁電線用絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線
WO2023058288A1 (ja) 樹脂組成物及び絶縁電線

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013512911

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12850423

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14003331

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12850423

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1