WO2013000743A2 - Novel use of silicone elastomers in cosmetic preparations - Google Patents

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WO2013000743A2
WO2013000743A2 PCT/EP2012/061493 EP2012061493W WO2013000743A2 WO 2013000743 A2 WO2013000743 A2 WO 2013000743A2 EP 2012061493 W EP2012061493 W EP 2012061493W WO 2013000743 A2 WO2013000743 A2 WO 2013000743A2
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sio
ethylhexyl
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Kerstin Skubsch
Celina Storbeck
Manuela Köhler
Antonia Wagner
Stefanie Von Thaden
Björn HEUER
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • the present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.
  • UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • R, R 'and R " alkyl groups having 1 to 6 C atoms
  • reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ESi-H to the double bonds of the alpha, omega-diene
  • R 2 hydrogen
  • R 3 is selected from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
  • the siloxane elastomer II it is preferred in the case of the siloxane elastomer II) according to the invention if the compound contains 0.01 to 90 mol% cross-linker.
  • the siloxane elastomer II) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
  • each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
  • an additional second ⁇ Si-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) e SiR 1 2 H,
  • the preparation (b) it is selected from 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9- Decadiene, 1, 1 1 - Dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
  • siloxane elastomers according to the invention can be purchased, for example, from Dow Corning under the trade name 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend or 9045 Silicone Elastomer Blend.
  • siloxane elastomer according to the invention in a concentration of up to Gew.1-25% and preferably in a concentration of Gew.1 to 15%, in each case based on the total weight of the composition is used.
  • the preparations used according to the invention also have the advantage that they distribute themselves particularly evenly over the skin and do not accumulate in wrinkles and wrinkles, for example mouth or lip wrinkles. at
  • Lipstick formulations can prevent "fraying".
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
  • the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 -
  • the preparations used in accordance with the invention preferably comprise UV filters in a concentration of from 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is in the form of an emulsion and particularly advantageously in the form of a C7W emulsion.
  • Very particularly advantageous uses according to the invention are characterized in that the preparation is emulsifier-free.
  • the preparations are considered according to the invention as "emulsifier-free” if less than 0.5%, more preferably less than 0, 1% emulsifier is included.
  • the use is characterized in that the preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
  • SPF sun protection factor
  • the use is characterized in that in the
  • Preparation of the proportion of the oil or lipid phase at least 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filter, is.
  • the oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolyte, self-tanning agents, etc.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene
  • Preparation contains no film formers such as PVP, PVP copolymers or acrylate copolymers.
  • the contact angle is a measure of the water resistance of the preparation.
  • a large contact angle means a high water repellency.
  • the contact angle is determined using the following measuring method:
  • Phenoxyethanol 0.20 0.6 0.6 0.6
  • Methylisothiazolinone 0.05 0.05 0.05 0.05
  • Methoxyphenyl Triazine 3.500 4.00 3.00 3.50 2.00 1.00

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Abstract

The invention relates to the use of a siloxane elastomer, which is swollen in a solvent, in cosmetic preparations in order to increase the water-resistance of said preparations. Said gel: I) is produced by reacting (A) an ≡Si-H-containing polysiloxane of formula R3SiO(R'2SiO)a(R''HSiO)bSiR3 and optionally an ≡Si-H-containing polysiloxane of formula HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H or formula HR2SiO(R'2SiO)a(R''HSiO)bSiR2H, where R, R' and R'' = alkyl groups comprising 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alpha, omega diene of formula CH2=CH(CH2)xCH=CH2, where x = 1-20, said reaction being carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicone atom and any mixtures thereof and being carried out until a gel is achieved by cross-linking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha, omega diene, or; II) has the following structure (AA) where R1 = a C1 to C30 alkyl group, R2 = hydrogen, R3 = a cross-link -E-Y-E-, in which the other end of the cross-link is connected to a second silicone elastomer chain, each E represents a divalent group selected from the groups -CH2-CH2- or -CH=CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of the two, a = 265-2,000, b = 0-249 and C = 1-250, with the proviso that b+c ≤ 250.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft  Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg  Hamburg
Beschreibung description
Neue Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen New use of silicone elastomers in cosmetic preparations
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen. The present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der The trend away from the noble paleness to the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years, to achieve this, people are putting their skin on the skin
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen Solar radiation, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature aging of the skin.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
Kosmetikverordnung zusammengefasst. Cosmetics Regulation summarized.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von However, the large number of commercially available sunscreens must not disguise the fact that these prior art preparations contain a number of
Nachteilen aufweisen. So sind in jüngerer Zeit eine Reihe von Lichtschutzfiltern für die Kosmetik entwickelt worden, die zwar in Sonnenschutzmitteln sehr gute UV-Filtereigenschaften zeigen, aber dazu führen, dass die Produkte nur eine geringe Wasserfestigkeit aufweisen. Dies ist insbesondere der Fall bei Zubereitungen, die als Emulsionen (besonders O/W-Emulsionen) vorliegen. Um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu erhöhen, werden nach dem Stand der Technik Filmbildner wie zum Beispiel Copolymere auf Basis von Vinylpyrrolidon oder Have disadvantages. For example, a number of sunscreens for cosmetics have recently been developed which, although they show very good UV filter properties in sunscreens, mean that the products have only a low water resistance. This is especially the case with preparations that are present as emulsions (especially O / W emulsions). To increase the water resistance of the preparations, the prior art film former such as copolymers based on vinyl pyrrolidone or
Polyacrylate zugesetzt. Diese Zubereitungen haben dann jedoch den Nachteil, besonders klebrig auf der Haut zu wirken und die Anhaftung von Sand und anderen Partikeln auf der Haut zu fördern. Polyacrylates added. However, these preparations then have the disadvantage, especially To act sticky on the skin and to promote the adhesion of sand and other particles on the skin.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Wasserfestigkeit (die eine wesentliche Produkteigenschaft für kosmetische Sonnenschutzmittel darstellt) von It was therefore the object of the present invention, the water resistance (which represents a significant product property for cosmetic sunscreen) of
kosmetischen Zubereitungen zu verbessern, ohne dass dessen Klebrigkeit nennenswert zunimmt. Die Zubereitungen sollten sensorisch attraktiv bleiben. improve cosmetic preparations without its stickiness increases significantly. The preparations should remain sensory attractive.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch die The task is surprisingly solved by the
Verwendung eines Siloxanelastomers, Use of a siloxane elastomer,
I) welches hergestellt wird durch die Reaktion  I) which is prepared by the reaction
(A) eines =S\- enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H, (A) an S-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 3 and, optionally, a Si-H-containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 2 H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, with R, R 'and R "= alkyl groups having 1 to 6 C atoms,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and any mixtures thereof,
wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ESi-H to the double bonds of the alpha, omega-diene
oder or
II) mit der folgenden Struktur:  II) with the following structure:
Figure imgf000004_0001
Figure imgf000004_0001
mit  With
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff, C 1 to C 30 alkyl radical, R 2 = hydrogen,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250, R 3 = a cross-linker -EYE- in which the other end of the cross-linking is connected to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the group -CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y is a bivalent one Hydrocarbon group, a siloxane, or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, with the proviso that b + c <250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,  that has swollen in a solvent,
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit. Zwar kennt der Stand der Technik die US 5654362 und die EP1551923, welche die erfindungsgemäßen Siloxanelastomere beschreiben, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. in cosmetic preparations for increasing the water resistance. Although the prior art knows the US 5654362 and EP1551923, which describe the siloxane elastomers according to the invention, but this document could not point the way to the present invention.
Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon. In the case of the siloxane elastomer II), it is preferred according to the invention if R 3 is selected from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
Es ist bei dem Siloxanelastomer II) erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält. It is preferred in the case of the siloxane elastomer II) according to the invention if the compound contains 0.01 to 90 mol% cross-linker.
Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Lösungsmittel Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird. In the case of the siloxane elastomer II), it is preferred according to the invention if decamethylcyclopentasiloxane is used as the solvent.
Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer II) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen: According to the invention, the siloxane elastomer II) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
1 ) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von  1) Reaction in the presence of a hydrosilylation catalyst of
(a) einem ^=Si H haltigen Polysiloxan mit der Formel  (a) a ^ = Si H-containing polysiloxane having the formula
R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR13 R 1 3 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 3
worin jedes R1unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist, mit wherein each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
(b) Dien-, Diin- oder En-In-Verbindung,  (b) diene, di-or en-in compound,
wobei (a) und (b) in where (a) and (b) in
(c) einem Verdünnungsmittel dispergiert sind, und  (c) a diluent dispersed, and
2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ^=Si H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird. 2) Continue reaction until a silicone elastomer is formed by cross-linking and adding ^ = Si H a n double bonds, in the diene-diyne or en-in compound.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ^=Si— H -haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R1 2SiO)eSiR1 2H, It is preferred according to the invention if an additional second ^ = Si-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) e SiR 1 2 H,
HR1 2SiO(R1 2SiO)a(R1 HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ^=Si H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von >0 bis 20 vorhanden sind. HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 2 H and mixtures thereof, wherein each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2000, and d is the same 1 to 250 and e is 0 to 250, wherein the second ^ = Si H-containing polysiloxane in a molar ratio of> 0 to 20 are present.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn bei der Herstellung (b) ausgewählt wird aus 1 ,4-Pentadien, 1 ,5-Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 - Dodecadien, 1 , 13-Tetradecadien und 1 , 19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in. According to the invention, it is furthermore preferred if in the preparation (b) it is selected from 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9- Decadiene, 1, 1 1 - Dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt bei der Herstellung, wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1 ,3:1 liegt. Not least according to the invention it is preferred in the production when the molar ratio of (a) to (b) in the range of 0.7: 1 to 1, 3: 1.
Die erfindungsgemäßen Siloxanelastomere können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend oder 9045 Silicone Elastomer Blend erworben werden. The siloxane elastomers according to the invention can be purchased, for example, from Dow Corning under the trade name 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend or 9045 Silicone Elastomer Blend.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Siloxanelastomere in einer Konzentration von bis Gew.1-25% und bevorzugt in einer Konzentration von bis Gew.1 -15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird. It is inventively advantageous if the siloxane elastomer according to the invention in a concentration of up to Gew.1-25% and preferably in a concentration of Gew.1 to 15%, in each case based on the total weight of the composition is used.
Die im Rahmen der vorliegenden Offenbarung als„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. offenbarten Ausführungsformen beziehen sich auf die erfindungsgemäße Verwendung. The embodiments disclosed within the scope of the present disclosure as "inventive", "advantageous according to the invention" etc. relate to the use according to the invention.
Neben der erhöhten Wasserfestigkeit zeigen die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen darüber hinaus den Vorteil, dass sie sich besonders gleichmäßig auf der Haut verteilen und nicht in Fältchen und Falten, beispielsweise Mund- oder Lippenfalten anreichern. Bei In addition to the increased water resistance, the preparations used according to the invention also have the advantage that they distribute themselves particularly evenly over the skin and do not accumulate in wrinkles and wrinkles, for example mouth or lip wrinkles. at
Lippenstiftformulierungen kann das„Ausfasern" verhindert werden. Lipstick formulations can prevent "fraying".
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält. According to the invention, the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; It is inventively preferred if the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; Benzophenone 1 -12 wie zum Beispiel 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); Bis (butylbenzoate)diaminotriazine aminopropyltrisiloxane,n 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-^^ Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4 Methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; Benzophenones 1 -12 such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); Bis (butylbenzoates) diaminotriazines aminopropyltrisiloxanes, n 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6 - ^^
mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid. with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2 -hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen UV- Filter in einer Konzentration von bis Gew.0,1 -30%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to the invention, the preparations used in accordance with the invention preferably comprise UV filters in a concentration of from 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion und besonders vorteilhaft in Form einer C7W- Emulsion vorliegt. According to the invention, the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is in the form of an emulsion and particularly advantageously in the form of a C7W emulsion.
Ganz besonders vorteilhafte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist. Very particularly advantageous uses according to the invention are characterized in that the preparation is emulsifier-free.
Dabei werden die Zubereitungen erfindungsgemäß als„emulgatorfrei" angesehen wenn weniger als 0,5%, besonders bevorzugt weniger als 0, 1 % Emulgator enthalten ist .  The preparations are considered according to the invention as "emulsifier-free" if less than 0.5%, more preferably less than 0, 1% emulsifier is included.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4 aufweist. According to the invention, the use is characterized in that the preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass in der Advantageously according to the invention, the use is characterized in that in the
Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter, beträgt. Preparation of the proportion of the oil or lipid phase at least 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filter, is.
Die erfindungsgemäße Öl- bzw. Lipidphase kann dabei alle in kosmetischen Zubereitungen üblichen Öle, Fette, Wachse und/oder Lipide enthalten. Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Schaumstabilisatoren, Elektrolyt^, Selbstbräuner etc. The oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations. The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolyte, self-tanning agents, etc.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die The use according to the invention is advantageously characterized in that the
Zubereitung keine Filmbildner wie zum Beispiel PVP, PVP-Copolymere oder Acrylatcopolymere enthält. Preparation contains no film formers such as PVP, PVP copolymers or acrylate copolymers.
Vergleichsversuch Comparative test
Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden: The inventive effect could be proven by the following comparative experiment:
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt und der Kontaktwinkel gemessen. The following formulations were prepared and the contact angle was measured.
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000009_0001
-erfindungsgemäßes Siloxanelastomer Der Kontaktwinkel ist dabei ein Maß für die Wasserfestigkeit der Zubereitung. Ein großer Kontaktwinkel bedeutet eine hohe Wasserabweisung. Der Kontaktwinkel wird dabei mit der folgenden Messmethode bestimmt: Inventive Siloxane Elastomer The contact angle is a measure of the water resistance of the preparation. A large contact angle means a high water repellency. The contact angle is determined using the following measuring method:
Die Wasserfestigkeit mit Hilfe der Kontaktwinkelmessung (siehe "Contact angle measurement-a reliable supportive method for Screening water-restistance of ultraviolet-protecting products in vivo" Intern. Journal of Cosmetic Science, 2007, 29, 283-291 ). Water resistance using contact angle measurement (see "Contact angle measurement-a reliable supportive method for screening water-resistance of ultraviolet-protecting products in vivo" International Journal of Cosmetic Science, 2007, 29, 283-291).
Es zeigt sich, dass die Zubereitungen, welche das erfindungsgemäße Siloxanelastomer enthielten einen größeren Kontaktwinkel und damit eine höhere Wasserfestigkeit aufweisen. It can be seen that the preparations containing the siloxane elastomer according to the invention have a larger contact angle and thus a higher water resistance.
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
INCI 1 2 3 4 5 6  INCI 1 2 3 4 5 6
Cetearyl Alcohol + PEG-40  Cetearyl Alcohol + PEG-40
Castor Oil + Sodium Castor Oil + Sodium
Cetearyl Sulfate 2.00  Cetearyl Sulfates 2.00
Sodium Cetearyl Sulfate 2.50 2.00 2.00  Sodium Cetearyl Sulfate 2.50 2.00 2.00
Glyceryl Stearate SE 1.00 0.65 0.65 0.65  Glyceryl Stearate SE 1.00 0.65 0.65 0.65
Glyceryl Stearate Citrate 2.00  Glyceryl Stearate Citrate 2.00
Sodium Stearoyl  Sodium stearoyl
Glutamate, 0.60 Glutamate, 0.60
Tocopheryl Acetate 0.10 0.20 0.50 0.20 0.025 0.025  Tocopheryl Acetate 0.10 0.20 0.50 0.20 0.025 0.025
Stearyl Alcohol 0.60  Stearyl Alcohol 0.60
Cetyl Alcohol 3.00 2.0 1.50 1 .00 1 .00  Cetyl Alcohol 3.00 2.0 1.50 1 .00 1 .00
Cyclopentasiloxan (and)  Cyclopentasiloxane (and)
Dimethicone Dimethicone
Crosspolymer1 5 25 10 Crosspolymer 1 5 25 10
Dimethicone (and)  Dimethicones (and)
Dimethicone  Dimethicone
Crosspolymer1 20 10 10 Crosspolymer 1 20 10 10
Octyldodecanol 6.00 3.00 5.00 5.00  Octyldodecanol 6.00 3.00 5.00 5.00
Myristyl Myristate 1.00 2.00 2.00 1 .00 1 .00  Myristyl Myristate 1.00 2.00 2.00 1 .00 1 .00
C12-15 Alkyl Benzoate 6.00 8.00 5.00 8.00 8.00  C12-15 Alkyl Benzoate 6.00 8.00 5.00 8.00 8.00
Butylene Glycol  Butylene glycol
Dicaprylate/Dicaprate 2.50 9.50 5.00 3.00 3.00 Dicaprylates / dicaprate 2.50 9.50 5.00 3.00 3.00
Hydrogenated Coco- Glycerides 0.50 1 .00  Hydrogenated Coco-Glycerides 0.50 1 .00
Dicaprylyl Carbonate 2.00 4.00  Dicaprylyl Carbonate 2.00 4.00
C18-36 Acid Triglyceride 1.00  C18-36 Acid Triglycerides 1.00
VP/Hexadecene  VP / Hexadecene
Copolymer 0.50  Copolymer 0.50
Parfüm 0.40 0.50 0.25 0.50 0.50  Perfume 0.40 0.50 0.25 0.50 0.50
Glycerin 1.00 2.00 9.00 10.00 2.00 2.00  Glycerin 1.00 2.00 9.00 10.00 2.00 2.00
Sodium Hydroxide aq 45% 0.60 0.60 0.50 0.20 0.60 0.60  Sodium Hydroxide aq 45% 0.60 0.60 0.50 0.20 0.60 0.60
Citric Acid 0.30  Citric Acid 0.30
Sodium Citrate 0.10  Sodium Citrate 0.10
Phenoxyethanol 0.20 0,6 0,6 0,6  Phenoxyethanol 0.20 0.6 0.6 0.6
Methylparaben 0.30  Methylparaben 0.30
Ethylparaben  Ethylparaben
Ethylhexylglycerin 0,3  Ethylhexylglycerol 0.3
Methylisothiazolinone 0,05 0,05 0,05  Methylisothiazolinone 0.05 0.05 0.05
Caprylyl Glycol 0,4  Caprylyl glycol 0.4
Piroctone Olamine 0,05 0,04  Piroctone Olamine 0.05 0.04
Acrylates/C 10-30 Alkyl  Acrylates / C 10-30 alkyl
Acrylate Crosspolymer 0.10 0.50 0.025 0.50 0.50 Acrylate Crosspolymer 0.10 0.50 0.025 0.50 0.50
Xanthan Gum 0.10 0.20 0.40 0.20 0.20  Xanthan gum 0.10 0.20 0.40 0.20 0.20
Alcohol Denat. 8.00 10.00 4.00 10.00 10.00 Trisodium EDTA aq 20% 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00Alcohol Denat. 8.00 10.00 4.00 10.00 10.00 Trisodium EDTA aq 20% 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
Homosalate 4.00 Homosalats 4.00
Octocrylene 8.00 4.50 5.00 9.0000 2.00 1.00 Octocrylene 8.00 4.50 5.00 9.0000 2.00 1.00
Ethylhexyl Salicylate 1.50 Ethyl hexyl salicylates 1.50
Bis-Ethylhexyloxyphenol  Until Ethylhexyloxyphenol
Methoxyphenyl Triazine 3.500 4.00 3.00 3.50 2.00 1.00 Methoxyphenyl Triazine 3.500 4.00 3.00 3.50 2.00 1.00
Butyl butyl
Methoxydibenzoylmethane 5.00 4.00 5.00 4.50 4.00 2.00 Methoxydibenzoylmethane 5.00 4.00 5.00 4.50 4.00 2.00
Titanium Dioxide + Titanium Dioxide +
Trimethoxycaprylylsilane 2.00 4.00 5.0 3.500 10.00  Trimethoxycaprylylsilane 2.00 4.00 5.0 3.500 10.00
Phenylbenzimidazole  Phenylbenzimidazolesulphonic
Sulfonic Acid 1.50 2.00 3.00 2.00 1.00 Sulfonic Acid 1.50 2.00 3.00 2.00 1.00
Ethylhexyl ethylhexyl
Methoxycinnamate + BHT 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Methoxycinnamate + BHT 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
Diethylhexyl Butamido Diethylhexyl butamido
Triazone 1.000 3.00 1.00 1.00 1.00 Triazone 1.000 3.00 1.00 1.00 1.00
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Figure imgf000012_0001
-erfindungsgemäßes Siloxanelastomer
Figure imgf000012_0001
Inventive Siloxane Elastomer

Claims

Patentansprüche claims
1 . Verwendung eines Siloxanelastomers, 1 . Use of a siloxane elastomer,
I) welches hergestellt wird durch die Reaktion  I) which is prepared by the reaction
(A) eines =S - enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"l-ISiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a( "HSiO)bSiR2H, (A) a = S-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R'l-ISiO) b SiR 3 and, optionally, a Si-H-containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R'2SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R'2SiO) a ("HSiO) bSiR 2 H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,  with R, R 'and R "= alkyl groups having 1 to 6 C atoms,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,  a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1 -20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega- Diens (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and any mixtures thereof, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ESi-H to the double bonds of the alpha, omega-diene
oder  or
II) mit der folgenden Struktur:  II) with the following structure:
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000013_0001
mit  With
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff, C 1 to C 30 alkyl radical, R 2 = hydrogen,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1 -250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250, R 3 = a cross-linker -EYE- in which the other end of the cross-linking is connected to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the group -CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y is a bivalent one Hydrocarbon group, a siloxane, or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, with the proviso that b + c <250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,  that has swollen in a solvent,
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit.  in cosmetic preparations for increasing the water resistance.
Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.  Use according to claim 1, characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen- 1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3- bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetram Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3- bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzene sulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methyl-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetram
nyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher;  nyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydi- benzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2, ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; Di (2-ethylhexyl) -4-methoxybenzalmalonate; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,
2-bis 2-bis
Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 , Ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2 -hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,
3,5-triazin; Merocyanine; 3,5-triazine; merocyanines;
Titiandioxid; Zinkoxid.  Titiandioxid; Zinc oxide.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.  4. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist.  5. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is emulsifier-free.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4 aufweist.  6. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter , beträgt.  7. Use according to one of the preceding claims, characterized in that in the preparation of the proportion of the oil or lipid phase at least 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filter is.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße Siloxanelastomere in einer Konzentration von bis Gew.1 - 25%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird.  8. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the siloxane elastomer according to the invention in a concentration of up to Gew.1 - 25%, based on the total weight of the composition, is used.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Filmbildner enthält.  9. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains no film formers.
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